WO2015152153A1 - オキシムエステル化合物及び該化合物を含有する光重合開始剤 - Google Patents

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    • G03F7/0388—Macromolecular compounds which are rendered insoluble or differentially wettable with ethylenic or acetylenic bands in the side chains of the photopolymer

Definitions

  • the present invention relates to a novel oxime ester compound useful as a photopolymerization initiator for use in a photosensitive composition, a photopolymerization initiator containing the compound, and a polymerizability having an ethylenically unsaturated bond in the photopolymerization initiator.
  • the present invention relates to a photosensitive composition containing a compound.
  • the photosensitive composition is obtained by adding a photopolymerization initiator to a polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond, and can be polymerized and cured by irradiating energy rays (light). It is used for photosensitive printing plates and various photoresists.
  • Patent Documents 1 to 3 below propose using oxime ester compounds.
  • the oxime ester compounds described in the following patent documents do not have satisfactory sensitivity.
  • the colored alkali-developable photosensitive resin composition containing a color material such as a color filter is required to have high sensitivity, and the photopolymerization initiator in the resist needs to have a high concentration.
  • a high concentration photopolymerization initiator has caused residues due to deterioration of developability, contamination of the photomask and heating furnace due to sublimation, and the like.
  • the problem to be solved is that there has never been a photopolymerization initiator having satisfactory sensitivity.
  • an object of the present invention is to provide a novel compound useful as a highly sensitive photopolymerization initiator that is excellent in stability, has low sublimation properties, and efficiently absorbs and activates near-ultraviolet light such as 365 nm, and the compound.
  • Another object of the present invention is to provide a photopolymerization initiator and a photosensitive composition.
  • the present invention achieves the above object by providing a novel oxime ester compound represented by the following general formula (I) and a photopolymerization initiator containing the compound.
  • R 1 and R 2 each independently represent R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 or CN;
  • R 11 , R 12 and R 13 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, an arylalkyl group having 7 to 30 carbon atoms or a carbon atom.
  • the hydrogen atoms of the groups represented by R 11 , R 12 and R 13 are further R 21 , OR 21 , COR 21 , SR 21 , NR 22 R 23 , CONR 22 R 23 , —NR 22 —OR 23 , —NCOR 22.
  • R 21 , R 22 and R 23 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, an arylalkyl group having 7 to 30 carbon atoms or a carbon atom.
  • R 21 , R 22 and R 23 may be further substituted with a hydroxyl group, a nitro group, CN, a halogen atom, a hydroxyl group or a carboxyl group
  • the alkyl part of the group represented by R 11 , R 12 , R 13 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 may have a branched side chain or a cyclic alkyl.
  • R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, an arylalkyl group having 7 to 30 carbon atoms, or a heterocyclic group having 2 to 20 carbon atoms.
  • the alkyl part of the group represented by R 3 may have a branched side chain or may be a cyclic alkyl, and R 3 and R 7 , R 3 and R 8 , R 4 and R 5 , R 5 and R 6 and R 6 and R 7 may be combined to form a ring,
  • the hydrogen atom of the group represented by R 3 is further R 21 , OR 21 , COR 21 , SR 21 , NR 22 R 23 , CONR 22 R 23 , —NR 22 —OR 23 , —NCOR 22 —OCOR 23 , NR 22.
  • R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each independently R 11 , OR 11 , SR 11 , COR 14 , CONR 15 R 16 , NR 12 COR 11 , OCOR 11 , COOR 14 , SCOR 11 , OCSR 11 , COSR 14 , CSOR 11 , a hydroxyl group, CN or a halogen atom, R 4 and R 5 , R 5 and R 6, and R 6 and R 7 may be combined to form a ring, R 14 , R 15 and R 16 represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, The alkyl part of the group represented by R 14 , R 15 and R 16 may have a branched side chain or a
  • this invention provides the photosensitive composition formed by making the said photoinitiator contain the polymeric compound which has an ethylenically unsaturated bond.
  • the present invention also provides an alkali-developable photosensitive resin composition comprising the photosensitive composition containing an alkali-developable compound which may have an ethylenically unsaturated group.
  • the present invention also provides a colored alkali-developable photosensitive resin composition obtained by further adding a coloring material to the alkali-developable photosensitive resin composition.
  • the present invention also provides a cured product obtained by irradiating the photosensitive composition, the alkali-developable photosensitive resin composition, or the colored alkali-developable photosensitive resin composition with energy rays.
  • the oxime ester compound of the present invention has excellent stability in the visible light region, low sublimation, efficiently generates radicals for emission lines such as 365 nm (i-line), and is used for photopolymerization used in photosensitive compositions. It is useful as an initiator.
  • the oxime ester compound of the present invention is a novel compound represented by the above general formula (I).
  • the oxime ester compound has geometric isomers due to oxime double bonds, but these are not distinguished. That is, in the present specification, the compound represented by the above general formula (I), the compound represented by the following general formula (II), which is a preferred form of the compound described later, and the exemplified compound thereof may be a mixture of either or both. It represents one and is not limited to the structure showing the isomer.
  • the number of carbon atoms represented by R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 in the general formula (I) is 1 to Examples of the alkyl group of 20 include, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, s-butyl, t-butyl, amyl, isoamyl, t-amyl, hexyl, heptyl, octyl, isooctyl, 2-ethylhexyl, t -Octyl, nonyl, isononyl, decyl, isodecyl, undecyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, octadecyl, icosyl, cyclopentyl,
  • Examples of the aryl group having 6 to 30 carbon atoms represented by R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 in the general formula (I) include, for example, Phenyl, tolyl, xylyl, ethylphenyl, naphthyl, anthryl, phenanthrenyl, phenyl, biphenylyl, naphthyl, anthryl substituted with one or more of the above alkyl groups.
  • Examples of the arylalkyl group having 7 to 30 carbon atoms represented by R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 in the general formula (I) include, for example, , Benzyl, ⁇ -methylbenzyl, ⁇ , ⁇ -dimethylbenzyl, phenylethyl and the like.
  • heterocyclic group having 2 to 20 carbon atoms represented by R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , R 21 , R 22 , R 23 , and R 24 in the general formula (I) are as follows:
  • R 4 and R 5 , R 5 and R 6, R 6 and R 7 , R 3 and R 7, and R 3 and R 8 may be formed as a ring
  • Preferred examples include 5- to 7-membered rings such as cyclopentane ring, cyclohexane ring, cyclopentene ring, benzene ring, piperidine ring, morpholine ring, lactone ring, and lactam ring.
  • halogen atoms represented by R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 , and R 3 , R 11 , R 12 in the general formula (I) , R 13 , R 21 , R 22 and R 23 may be substituted with fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • the alkylene part of the group represented by R 11 , R 12 , R 13 , R 21 , R 22 and R 23 is —O—, —S—, —COO—, —OCO. -, - NR 24 -, - NR 24 CO -, - NR 24 COO -, - OCONR 24 -, - SCO -, - COS -, - OCS- or -CSO- 1 in conditions that do not Tonariawa oxygen atom by ⁇ It may be interrupted 5 times, and the linking group interrupted at this time may be one type or two or more groups. In the case of a group that can be interrupted continuously, two or more groups may be interrupted continuously.
  • the alkyl (alkylene) moiety of the group represented by R 11 , R 12 , R 13 , R 21 , R 22 , R 23 and R 24 has a branched side chain. It may be a cyclic alkyl.
  • oxime ester compounds of the present invention those in which R 3 is an aromatic ring which may be condensed, or compounds represented by the following general formula (II) are preferable because of high sensitivity and easy production. .
  • R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and n are the same as in the above general formula (I), and R 31 , R 32 , R 33 , R 34 And R 35 are each independently R 11 , OR 11 , SR 11 , COR 11 , CONR 15 R 16 , NR 12 COR 11 , OCOR 11 , COOR 14 , SCOR 11 , OCSR 11 , COSR 14 , CSOR 11 , hydroxyl group Represents a nitro group, CN or a halogen atom, and R 31 and R 32 , R 32 and R 33 , R 33 and R 34, and R 34 and R 35 may be combined to form a ring.
  • R 31 and R 32, R 32 and R 33, examples of the ring R 33 and R 34 and R 34 and R 35 form together the, R 4 and R 5, R 5 and R 6 and R 6 and R 7 and R 3 and R 7 and R 3 and R 8 include the same rings as those mentioned above as examples of the ring may form together.
  • R 1 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or an arylalkyl group having 7 to 15 carbon atoms
  • R 11 is an aryl group having 6 to 12 carbon atoms
  • carbon An alkyl group having 1 to 8 atoms is preferred because of high solvent solubility
  • R 2 is preferably a methyl group, ethyl group or phenyl group because of high reactivity
  • R 4 to R 7 are hydrogen atoms.
  • a cyano group particularly a hydrogen atom
  • a hydrogen atom as R 8 is preferable because it is easy to synthesize
  • n is preferably 1 because of its high sensitivity.
  • R 31 - at least one for R 35 but a nitro group, a CN, a halogen atom, COR 11, R 11 is an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, and 1 to 8 carbon atoms
  • the sensitivity is high is an alkyl group, at least one nitro group of R 31 ⁇ R 35, more preferably those which are CN or halogen atom, those R 33 is a nitro group, CN or halogen atom Particularly preferred.
  • oxime ester compound of the present invention represented by the above general formula (I) include the following compound Nos. 1-No. 212.
  • the present invention is not limited by the following compounds.
  • the oxime ester compound of the present invention represented by the above general formula (I) is not particularly limited, but can be produced, for example, by the method described in JP-A-2000-80068.
  • n 0, a method of producing by the following method according to the reaction formula shown in the following ⁇ Example 1> can be mentioned. That is, the ketone body 2 is reacted with the halide to obtain the ketone body 2, and the ketone body 2 is reacted with hydroxylamine hydrochloride to obtain the oxime compound 3.
  • the oxime compound 3 is reacted with an acid anhydride 4, an acid chloride 4 ′, or a carboxylate 4 ′′ to obtain the oxime ester compound of the present invention represented by the above general formula (I).
  • an acid anhydride 4 an acid chloride 4 ′, or a carboxylate 4 ′′
  • the oxime ester compound of the present invention represented by the above general formula (I).
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are the same as in the general formula (I).
  • R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are the same as in the general formula (I).
  • novel oxime ester compound of the present invention described above is useful as a radical polymerization initiator, particularly a photopolymerization initiator or a thermal polymerization initiator. Moreover, the novel oxime ester compound of the present invention can also be suitably used as a sensitizer.
  • the photopolymerization initiator of the present invention contains at least one oxime ester compound of the present invention, and is particularly useful as a photopolymerization initiator for a polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond.
  • the content of the oxime ester compound of the present invention in the photopolymerization initiator of the present invention is preferably 30 to 100% by mass, more preferably 50 to 100% by mass.
  • the photosensitive composition of the present invention contains the photopolymerization initiator of the present invention and a polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond as essential components, and may have an ethylenically unsaturated group as an optional component. It contains a combination of components such as a compound having good alkali developability, an inorganic compound, a coloring material, and a solvent.
  • the polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond is not particularly limited, and those conventionally used in photosensitive compositions can be used.
  • those conventionally used in photosensitive compositions can be used.
  • ethylene, propylene, butylene, isobutylene, vinyl chloride can be used.
  • Unsaturated aliphatic hydrocarbons such as vinylidene chloride, vinylidene fluoride, tetrafluoroethylene; (meth) acrylic acid, ⁇ -chloroacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, citraconic acid, fumaric acid, hymic acid, crotonic acid, Isocrotonic acid, vinyl acetic acid, allylic acetic acid, cinnamic acid, sorbic acid, mesaconic acid, succinic acid mono [2- (meth) acryloyloxyethyl], phthalic acid mono [2- (meth) acryloyloxyethyl], ⁇ - Carboxypolycaprolactone mono (meth) acrylate has carboxy group and hydroxyl group at both ends Limer mono (meth) acrylate; hydroxyethyl (meth) acrylate malate, hydroxypropyl (meth) acrylate malate, dicyclopentadiene
  • A4 methyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, ( Isooctyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, dimethylaminomethyl (meth) acrylate, dimethyl (meth) acrylate Aminoethyl, aminopropyl (meth) acrylate, dimethylaminopropyl (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, poly (ethoxy) ethyl (meth) acrylate, butoxyethoxyethyl (
  • a mono (meth) acrylate of a polymer having a carboxy group and a hydroxyl group at both ends a polyfunctional (meth) acrylate having one carboxy group and two or more (meth) acryloyl groups, an unsaturated one
  • a photopolymerization initiator containing the oxime ester compound of the present invention in an ester of a basic acid and a polyhydric alcohol or polyhydric phenol is suitable.
  • These polymerizable compounds can be used alone or in admixture of two or more, and when used in admixture of two or more, they are copolymerized in advance and used as a copolymer. May be.
  • the alkali-developable compound that may have an ethylenically unsaturated group is not particularly limited as long as it is soluble in an alkaline aqueous solution, and examples thereof include resins described in JP-A-2004-264414. Can be mentioned.
  • the epoxy acrylate resin here is one obtained by allowing (meth) acrylic acid to act on the above-mentioned epoxy compound.
  • Examples thereof include Lipoxy SPC-2000, Dicklight UE-777 manufactured by DIC, and Nippon Iupika. Examples include Eupica 4015.
  • the compound having alkali developability which may have an ethylenically unsaturated bond preferably contains 0.2 to 1.0 equivalent of an unsaturated group.
  • X 1 is a direct bond, methylene group, alkylidene group having 1 to 4 carbon atoms, alicyclic hydrocarbon group having 3 to 20 carbon atoms, O, S, SO 2 , SS, SO, CO, It represents a group represented by OCO or the following partial structural formulas (a), (b) or (c), and the alkylidene group may be substituted with a halogen atom, and R 51 , R 52 , R 53 and R 54 Each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 5 carbon atoms, or a halogen atom, and the above alkyl group, alkoxy group And the alkenyl group may be substituted with a halogen atom, m is an integer of 0 to 10, and the optical isomer present when m is not 0 may be any isomer.)
  • Z 3 is a hydrogen atom, a phenyl group optionally substituted by an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or A cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms which may be substituted by an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms
  • Y 1 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, alkoxy having 1 to 10 carbon atoms Group, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms or a halogen atom, wherein the alkyl group, alkoxy group and alkenyl group may be substituted with a halogen atom, and d is an integer of 0 to 5.
  • Y 2 and Z 4 are each independently an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom, or 6 to 20 carbon atoms which may be substituted with a halogen atom.
  • Examples of the unsaturated monobasic acid that acts on the epoxy compound include acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, cinnamic acid, sorbic acid, hydroxyethyl methacrylate / malate, hydroxyethyl acrylate / malate, hydroxypropyl methacrylate / malate, hydroxypropyl Acrylate / malate, dicyclopentadiene / malate and the like can be mentioned.
  • the polybasic acid anhydride to be acted after the unsaturated monobasic acid is allowed to act is biphenyltetracarboxylic dianhydride, tetrahydrophthalic anhydride, succinic anhydride, biphthalic anhydride, maleic anhydride, Trimellitic anhydride, pyromellitic anhydride, 2,2'-3,3'-benzophenone tetracarboxylic anhydride, ethylene glycol bisanhydro trimellitate, glycerol tris anhydro trimellitate, hexahydrophthalic anhydride , Methyltetrahydrophthalic anhydride, nadic anhydride, methylnadic anhydride, trialkyltetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic anhydride, 5- (2,5-dioxotetrahydrofuryl) -3-methyl-3-cyclohexene -1,2-dicarboxylic an
  • the reaction molar ratio of the epoxy compound, the unsaturated monobasic acid and the polybasic acid anhydride is preferably as follows. That is, in an epoxy adduct having a structure in which 0.1 to 1.0 carboxyl groups of the unsaturated monobasic acid are added to one epoxy group of the epoxy compound, the hydroxyl group 1 of the epoxy adduct is It is preferable that the ratio of the acid anhydride structure of the polybasic acid anhydride is 0.1 to 1.0. Reaction of the said epoxy compound, the said unsaturated monobasic acid, and the said polybasic acid anhydride can be performed in accordance with a conventional method.
  • the alkali-developable photosensitive resin composition of the present invention which is one of the embodiments of the photosensitive composition of the present invention, is a polymerization having the photopolymerization initiator of the present invention and an ethylenically unsaturated bond as essential components. And a compound having an alkali developability which may have an ethylenically unsaturated group, and as an optional component, a combination of components such as an inorganic compound, a coloring material, and a solvent.
  • those containing a coloring material are also referred to as the colored alkali-developable photosensitive resin compositions of the present invention.
  • the polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond and the compound having alkali developability which may have an ethylenically unsaturated group may be the same compound or different from each other. Moreover, even if it is individual, 2 or more types may be used together.
  • the alkali-developable compound that may have an ethylenically unsaturated bond preferably has a solid content acid value in the range of 5 to 120 mgKOH / g, and the amount of monofunctional or polyfunctional epoxy compound used. Is preferably selected so as to satisfy the above acid value.
  • Examples of the monofunctional epoxy compound include glycidyl methacrylate, methyl glycidyl ether, ethyl glycidyl ether, propyl glycidyl ether, isopropyl glycidyl ether, butyl glycidyl ether, isobutyl glycidyl ether, t-butyl glycidyl ether, pentyl glycidyl ether, hexyl glycidyl ether, heptyl Glycidyl ether, octyl glycidyl ether, nonyl glycidyl ether, decyl glycidyl ether, undecyl glycidyl ether, dodecyl glycidyl ether, tridecyl glycidyl ether, tetradecyl glycidyl ether, pentadecy
  • the polyfunctional epoxy compound when one or more compounds selected from the group consisting of bisphenol-type epoxy compounds and glycidyl ethers are used, a (colored) alkali-developable photosensitive resin composition having better characteristics can be obtained. Is preferable.
  • the bisphenol type epoxy compound an epoxy compound represented by the above general formula (III) can be used, and for example, a bisphenol type epoxy compound such as a hydrogenated bisphenol type epoxy compound can also be used.
  • glycidyl ethers examples include ethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, 1,4-butanediol diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, 1,8-octanediol diglycidyl ether, 1,10-decanediol diglycidyl ether, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol diglycidyl ether, diethylene glycol diglycidyl ether, triethylene glycol diglycidyl ether, tetraethylene glycol diglycidyl ether, hexaethylene glycol diglycidyl Ether, 1,4-cyclohexanedimethanol diglycidyl ether, 1,1,1-tri (glycidyloxymethyl) propane, 1,1,1-to (Glycidyloxymethyl) ethane, 1,1,1-tri (glycidy
  • novolac epoxy compounds such as phenol novolac epoxy compounds, biphenyl novolac epoxy compounds, cresol novolac epoxy compounds, bisphenol A novolac epoxy compounds, dicyclopentadiene novolac epoxy compounds; 3,4-epoxy-6-methyl Cycloaliphatic epoxy such as cyclohexylmethyl-3,4-epoxy-6-methylcyclohexanecarboxylate, 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexanecarboxylate, 1-epoxyethyl-3,4-epoxycyclohexane Compound: Glycidyl esters such as diglycidyl phthalate, diglycidyl tetrahydrophthalate, glycidyl dimer, tetraglycidyl diamino Glycidylamines such as phenylmethane, triglycidyl P-aminophenol and N, N-diglycidylaniline; heterocycl
  • the content of the photopolymerization initiator of the present invention is not particularly limited, but is preferably 1 with respect to 100 parts by mass of the polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond. It is ⁇ 70 parts by mass, more preferably 1 to 50 parts by mass, and most preferably 5 to 30 parts by mass.
  • the photosensitive composition of the present invention is a (colored) alkali-developable photosensitive resin composition
  • the content of the alkali-developable compound that may have an ethylenically unsaturated bond is the present invention.
  • 1 to 20% by mass, particularly 3 to 12% by mass is preferable.
  • a solvent can be further added to the photosensitive composition of the present invention.
  • the solvent is usually a solvent capable of dissolving or dispersing each of the above-described components (the photopolymerization initiator of the present invention and a polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond) as necessary, such as methyl ethyl ketone, methyl amyl.
  • Ketones such as ketone, diethyl ketone, acetone, methyl isopropyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, 2-heptanone; ethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane, dipropylene glycol Ether solvents such as dimethyl ether; ester solvents such as methyl acetate, ethyl acetate, acetic acid-n-propyl, isopropyl acetate, n-butyl acetate, cyclohexyl acetate, ethyl lactate, dimethyl succinate, texanol; ethylene glycol monomethyl ether Cellosolve solvents such as ethylene glycol monoethyl ether; alcohol solvents such as methanol, ethanol, iso- or n-propanol, iso- or
  • solvents can be used as one or a mixture of two or more.
  • ketones, ether ester solvents, and the like, particularly propylene glycol-1-monomethyl ether-2-acetate, cyclohexanone, and the like are preferable in the photosensitive composition because of good compatibility between the resist and the photopolymerization initiator.
  • the photosensitive composition of the present invention may further contain a coloring material to form a colored (alkali-developable) photosensitive composition.
  • a coloring material include pigments, dyes, and natural pigments. These color materials can be used alone or in admixture of two or more.
  • the pigment examples include nitroso compounds; nitro compounds; azo compounds; diazo compounds; xanthene compounds; quinoline compounds; anthraquinone compounds; coumarin compounds; phthalocyanine compounds; isoindolinone compounds; Compound; perylene compound; diketopyrrolopyrrole compound; thioindigo compound; dioxazine compound; triphenylmethane compound; quinophthalone compound; naphthalene tetracarboxylic acid; azo dye, metal complex compound of cyanine dye; lake pigment; Carbon black obtained by the method, or carbon black such as acetylene black, ketjen black or lamp black; Prepared by coating or coating with an epoxy resin, carbon black previously dispersed with a resin in a solvent and adsorbed with 20 to 200 mg / g of resin, carbon black treated with an acidic or alkaline surface, average Graphite having a particle size of 8 nm or more and a DBP oil absorption of 90
  • Graphite Graphitized carbon black, activated carbon, carbon fiber, carbon nanotube, carbon microcoil, carbon nanohorn, carbon aerogel, fullerene; aniline black, pigment black 7, titanium black; chromium oxide green, miloli blue, cobalt green, cobalt blue, manganese series , Ferrocyanide Organic or inorganic such as phosphate ultramarine, bitumen, ultramarine, cerulean blue, pyridian, emerald green, lead sulfate, yellow lead, zinc yellow, red bean (red iron (III) oxide), cadmium red, synthetic iron black, amber Pigments can be used. These pigments can be used alone or in combination.
  • pigments can also be used as the pigment, for example, Pigment Red 1, 2, 3, 9, 10, 14, 17, 22, 23, 31, 38, 41, 48, 49, 88, 90, 97, 112, 119, 122, 123, 144, 149, 166, 168, 169, 170, 171, 177, 179, 180, 184, 185, 192, 200, 202, 209, 215, 216, 217, 220, 223, 224, 226, 227, 228, 240, 254; Pigment Orange 13, 31, 34, 36, 38, 43, 46, 48, 49, 51, 52, 55, 59, 60, 61, 62, 64, 65, 71; Pigment Yellow 1, 3, 12, 13, 14, 16, 17, 20, 24, 55, 60, 73, 81, 83, 86, 93, 95, 9 98, 100, 109, 110, 113, 114, 117, 120, 125, 126, 127, 129, 137, 138, 139, 147, 148,
  • dyes As the above dyes, azo dyes, anthraquinone dyes, indigoid dyes, triarylmethane dyes, xanthene dyes, alizarin dyes, acridine dyes stilbene dyes, thiazole dyes, naphthol dyes, quinoline dyes, nitro dyes, indamine dyes, oxazine dyes, phthalocyanine dyes And dyes such as cyanine dyes, and a plurality of these may be used in combination.
  • the content of the colorant is preferably 50 to 350 parts by mass, more preferably 100 to 250 parts by mass, with respect to 100 parts by mass of the polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond. Part.
  • the photosensitive composition of the present invention can further contain an inorganic compound.
  • the inorganic compound include metal oxides such as nickel oxide, iron oxide, iridium oxide, titanium oxide, zinc oxide, magnesium oxide, calcium oxide, potassium oxide, silica, and alumina; lamellar clay mineral, miloli blue, calcium carbonate, Magnesium carbonate, cobalt, manganese, glass powder (especially glass frit), mica, talc, kaolin, ferrocyanide, various metal sulfates, sulfides, selenides, aluminum silicate, calcium silicate, aluminum hydroxide, platinum, Gold, silver, copper, etc. are mentioned.
  • glass frit, titanium oxide, silica, layered clay mineral, silver and the like are preferable.
  • the content of the inorganic compound is preferably 0.1 to 1000 parts by mass, more preferably 10 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond. 800 parts by mass.
  • These inorganic compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • inorganic compounds are used, for example, as fillers, antireflection agents, conductive agents, stabilizers, flame retardants, mechanical strength improvers, special wavelength absorbers, ink repellents, and the like.
  • a dispersant for dispersing a colorant and / or an inorganic compound can be added.
  • the dispersing agent is not limited as long as it can disperse and stabilize a coloring material or an inorganic compound, and a commercially available dispersing agent such as BYK series manufactured by BYK Chemie Corporation can be used.
  • a polymer dispersant comprising a polyester, polyether, or polyurethane having a basic functional group, a nitrogen atom as the basic functional group, and the functional group having a nitrogen atom is an amine and / or a quaternary salt thereof.
  • those having an amine value of 1 to 100 mgKOH / g are preferably used.
  • photopolymerization initiator in the photosensitive composition of the present invention, another photopolymerization initiator can be used in combination with the oxime ester compound of the present invention.
  • Conventionally known compounds can be used as other photopolymerization initiators that can be used in combination.
  • R 21 and R 22 are each independently a hydrogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, or an arylalkyl having 7 to 30 carbon atoms
  • R 23 and R 24 are each independently a halogen atom, nitro group, cyano group, hydroxyl group, carboxyl group, R 25 , OR 26 , SR 27 , NR 28 R 29 , COR 30 , SOR 31 , SO 2 R 32 or CONR 33 R 34 , R 23 and R 24 may be bonded to each other to form a ring;
  • R 25 , R 26 , R 27 , R 28 , R 29 , R 30 , R 31 , R 32 , R 33 and R 34 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or 6 to 6 carbon atoms.
  • X 2 represents an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, CR 35 R 36 , CO, NR 37 or PR 38
  • X 3 represents a single bond or CO, R 21 , R 22 , R 25 , R 26 , R 27 , R 28 , R 29 , R 30 , R 35 , R 36 , R 37 and R 38 alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, carbon atoms
  • the latent additive represented by the following general formulas (A) to (C) can be added to the photosensitive composition of the present invention.
  • ring A 1 is a six-membered alicyclic ring, aromatic ring or heterocyclic ring, and R 61 , R 62 , R 63 , R 64 and R 65 are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group.
  • X 10 is a group represented by the following general formula (1), and R 67 , R 68 , R 69 and R 70 are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, a nitro group, a carboxyl group.
  • X 11 is —CR 71 R 72 —, —NR 73 —, a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 35 carbon atoms, or an aromatic group having 6 to 35 carbon atoms.
  • R 30 and R 31 Represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms or an arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms, wherein Z 11 and Z 12 are each independently bond, -O -, - S -,
  • R 101 represents a hydrogen atom, an optionally substituted phenyl group, or a cycloalkyl group having 3 to 10 carbon atoms
  • R 102 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • f is 0 to 5 Is an integer.
  • R 103 and R 104 are each independently an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • a methylene group in the alkyl group and arylalkyl group may be interrupted by an unsaturated bond, —O— or —S—, and R 103 represents a ring between adjacent R 103 And b is from 0 to 4 And c represents a number from 0 to 8, g represents a number from 0 to 4, h represents a number from 0 to 4, and the total number of g and h is 2 to 4.
  • R 75 , R 76 , R 77 and R 78 are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, a nitro group, a carboxyl group, an alkyl group having 1 to 40 carbon atoms which may have a substituent, Represents an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, an arylalkyl group having 7 to 20 carbon atoms, or a heterocyclic-containing group having 2 to 20 carbon atoms, and at least one of R 75 , R 76 , R 77 and R 78 One is not a hydrogen atom, and the rings A 1 and R 66 are the same as those in the general formula (A).)
  • Y 11 represents a trivalent aliphatic hydrocarbon group having 3 to 35 carbon atoms, an alicyclic hydrocarbon group having 3 to 35 carbon atoms, or an alkyl group having 6 to 35 carbon atoms.
  • Z 11 , Z 12 and Z 13 are each independently a direct bond, —O—, —S—,> CO, —CO— O-, -O-CO-, -SO 2- , -SS-, -S O—,> NR 79 ,> PR 79 or an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 35 carbon atoms which may have a substituent, and an aromatic having 6 to 35 carbon atoms which may have a substituent
  • R 79 represents a hydrogen atom or an optionally substituted substituent having 1 to 35 carbon atoms.
  • An aliphatic hydrocarbon group an optionally substituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 35 carbon atoms or an optionally substituted heterocyclic group having 2 to 35 carbon atoms;
  • the aliphatic hydrocarbon group may be interrupted by a carbon-carbon double bond, —O—, —CO—, —O—CO—, —CO—O— or —SO 2 —.
  • Y 12 represents a carbon atom, a tetravalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 35 carbon atoms, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 35 carbon atoms, or the number of carbon atoms. Represents an heterocyclic group of 2 to 35, and the aliphatic hydrocarbon group may be interrupted by —COO—, —O—, —OCO—, —NHCO—, —NH— or —CONH—, 11 to Z 14 are each independently a group in the same range as the group represented by Z 11 to Z 13 in the general formula (1).
  • Y 13 represents a pentavalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 35 carbon atoms, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms, or a complex having 2 to 30 carbon atoms.
  • Y 14 represents a hexavalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 35 carbon atoms, an aromatic hydrocarbon group having 6 to 35 carbon atoms, or a complex having 2 to 35 carbon atoms. represents a cyclic group, the aliphatic hydrocarbon group, -COO -, - O -, - OCO -, - NHCO -, - NH- or -CONH- may be interrupted by, Z 11 ⁇ Z 16 is And each independently a group in the same range as the groups represented by Z 11 to Z 13 in the general formula (1).
  • the photosensitive composition of the present invention includes, if necessary, a thermal polymerization inhibitor such as p-anisole, hydroquinone, pyrocatechol, t-butylcatechol, phenothiazine; a plasticizer; an adhesion promoter; a filler; Conventional additives such as a foaming agent, a leveling agent, a surface conditioner, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a dispersion aid, a coagulation inhibitor, a catalyst, an effect accelerator, a cross-linking agent, and a thickener can be added.
  • an optional component other than the polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond and the oxime ester compound of the present invention (provided that the other photopolymerization initiator and the ethylenically unsaturated group have
  • the amount of the alkali-developable compound, inorganic compound (filler), colorant, and solvent, which may be used) is appropriately selected according to the purpose of use and is not particularly limited. The total amount is 50 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the polymerizable compound having a polymerizable unsaturated bond.
  • cured material can also be improved by using another organic polymer with the polymeric compound which has the said ethylenically unsaturated bond.
  • the organic polymer include polystyrene, polymethyl methacrylate, methyl methacrylate-ethyl acrylate copolymer, poly (meth) acrylic acid, styrene- (meth) acrylic acid copolymer, (meth) acrylic acid-methyl methacrylate.
  • Copolymer ethylene-vinyl chloride copolymer, ethylene-vinyl copolymer, polyvinyl chloride resin, ABS resin, nylon 6, nylon 66, nylon 12, urethane resin, polycarbonate polyvinyl butyral, cellulose ester, polyacrylamide, saturated
  • polyester phenol resin, phenoxy resin, polyamideimide resin, polyamic acid resin, epoxy resin, etc.
  • polystyrene, (meth) acrylic acid-methyl methacrylate copolymer, and epoxy resin are preferred. Arbitrariness. When other organic polymer is used, the amount used is preferably 10 to 500 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond.
  • a chain transfer agent a sensitizer, a surfactant, a silane coupling agent, melamine and the like can be further used in combination.
  • a sulfur atom-containing compound is generally used.
  • Alkyl compounds trimethylolpropane tris (3-mercaptoisobutyrate), butanediol bis (3-mercaptoisobutyrate), hexanedithiol, decanedithiol, 1,4- Methyl mercaptobenzene, butanediol bisthiopropionate, butanediol bisthioglycolate, ethylene glycol bisthioglycolate, trimethylolpropane tristhioglycolate, butanediol bisthiopropionate, trimethylolpropane tristhiopropionate , Trimethylolpropane tristhioglycolate, pentaerythritol tetrakisthiopropionate, pentaerythritol tetrakisthioglycolate, trishydroxyethyltristhiopropionate, diethylthioxanthone, diisopropyl
  • the surfactant examples include fluorine surfactants such as perfluoroalkyl phosphates and perfluoroalkyl carboxylates; anionic surfactants such as higher fatty acid alkali salts, alkyl sulfonates, and alkyl sulfates; higher amines Cationic surfactants such as halogenates and quaternary ammonium salts; Nonionic surfactants such as polyethylene glycol alkyl ethers, polyethylene glycol fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and fatty acid monoglycerides; amphoteric surfactants; silicone surfactants Surfactants such as agents can be used, and these may be used in combination.
  • fluorine surfactants such as perfluoroalkyl phosphates and perfluoroalkyl carboxylates
  • anionic surfactants such as higher fatty acid alkali salts, alkyl sulfonates, and alkyl sulfates
  • silane coupling agent for example, a silane coupling agent manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. can be used. Among them, an isocyanate group, a methacryloyl group, or an epoxy group, such as KBE-9007, KBM-502, and KBE-403, can be used. A silane coupling agent is preferably used.
  • Examples of the melamine compound include all or part of active methylol groups (CH 2 OH groups) in nitrogen compounds such as (poly) methylol melamine, (poly) methylol glycoluril, (poly) methylol benzoguanamine, and (poly) methylol urea.
  • nitrogen compounds such as (poly) methylol melamine, (poly) methylol glycoluril, (poly) methylol benzoguanamine, and (poly) methylol urea.
  • Examples include compounds in which (at least two) are alkyl etherified.
  • examples of the alkyl group constituting the alkyl ether include a methyl group, an ethyl group, and a butyl group, which may be the same as or different from each other.
  • the methylol group which is not alkyletherified may be self-condensed within one molecule, or may be condensed between two molecules, and as a result, an oligomer component may be formed.
  • an oligomer component may be formed.
  • hexamethoxymethyl melamine, hexabutoxymethyl melamine, tetramethoxymethyl glycoluril, tetrabutoxymethyl glycoluril and the like can be used.
  • alkyl etherified melamines such as hexamethoxymethyl melamine and hexabutoxymethyl melamine are preferable.
  • the photosensitive composition of the present invention is a known method such as spin coater, roll coater, bar coater, die coater, curtain coater, various printing, dipping, soda glass, quartz glass, semiconductor substrate, metal, paper, plastic. It can be applied on a supporting substrate such as. Moreover, after once applying on support bases, such as a film, it can also transfer on another support base
  • an ultrahigh pressure mercury lamp used for curing the photosensitive composition of the present invention, an ultrahigh pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, a medium pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, a mercury vapor arc lamp, a xenon arc lamp, High electromagnetic wave energy, electron beam, X-ray, radiation, etc. having a wavelength of 2000 angstrom to 7000 angstrom obtained from carbon arc lamp, metal halide lamp, fluorescent lamp, tungsten lamp, excimer lamp, germicidal lamp, light emitting diode, CRT light source, etc.
  • energy rays can be used, preferably, an ultra-high pressure mercury lamp, a mercury vapor arc lamp, a carbon arc lamp, a xenon arc lamp, and the like that emit light having a wavelength of 300 to 450 nm are exemplified.
  • the laser direct drawing method that directly forms an image from digital information such as a computer without using a mask improves not only productivity but also resolution and positional accuracy.
  • the laser light light having a wavelength of 340 to 430 nm is preferably used, but excimer laser, nitrogen laser, argon ion laser, helium cadmium laser, helium neon laser, krypton ion laser.
  • lasers that emit light in the visible to infrared region such as various semiconductor lasers and YAG lasers, are also used. When these lasers are used, a sensitizing dye that absorbs the region from visible to infrared is added.
  • the photosensitive composition of the present invention comprises a photocurable paint or varnish; a photocurable adhesive; a printed circuit board; a color filter in a color display liquid crystal display element such as a color television, a PC monitor, a personal digital assistant, a digital camera; Color filter of image sensor; Electrode material for plasma display panel; Powder coating; Printing ink; Printing plate; Adhesive; Dental composition; Gel coat; Photoresist for electronics; Electroplating resist; Solder resists; resists for manufacturing color filters for various display applications or for forming structures in the manufacturing process of plasma display panels, electroluminescent display devices, and LCDs; compositions for encapsulating electrical and electronic components Material; Solder resist; Magnetic recording material; Micro machine part Optical waveguide switch; plating mask; etching mask; color test system; glass fiber cable coating; stencil for screen printing; material for manufacturing three-dimensional objects by stereolithography; holographic recording material; A fine electronic circuit; a bleaching material; a bleaching material for an image recording material; a bleaching
  • the photosensitive composition of the present invention can also be used for the purpose of forming spacers for liquid crystal display panels and for forming protrusions for vertical alignment type liquid crystal display elements.
  • it is useful as a photosensitive composition for simultaneously forming protrusions and spacers for a vertical alignment type liquid crystal display element.
  • the spacer for a liquid crystal display panel includes (1) a step of forming a coating film of the photosensitive composition of the present invention on a substrate, and (2) irradiation of the coating film with radiation through a mask having a predetermined pattern shape. (3) a baking step after exposure, (4) a step of developing the coating after exposure, and (5) a step of heating the coating after development.
  • the (colored) photosensitive composition of the present invention to which an ink repellent agent is added is useful as a partition-forming resin composition for an inkjet system, and the composition is used for a color filter, and particularly has a profile angle of 50 ° or more. It is preferably used for a partition for an inkjet color filter.
  • the ink repellent agent a composition comprising a fluorosurfactant and a fluorosurfactant is preferably used.
  • An optical element is formed by a method in which a partition formed from the photosensitive composition of the present invention partitions an image to be transferred, and droplets are applied to the recessed portions on the partitioned image to be transferred by an ink jet method to form an image region. Manufactured. At this time, it is preferable that the droplet contains a colorant and the image region is colored, and a pixel group composed of a plurality of colored regions and at least a partition wall separating the colored regions of the pixel group on the substrate. And an optical element produced by the above-described optical element manufacturing method is preferably used.
  • the photosensitive composition of the present invention is also used as a composition for a protective film or insulating film, and is a monofunctional or bifunctional compound containing an ultraviolet absorber, an alkylated modified melamine and / or an acrylic modified melamine, and an alcoholic hydroxyl group in the molecule.
  • the photosensitive composition for the protective film and insulating film (A) a carboxyl group-containing resin obtained by reacting a diol compound and a polyvalent carboxylic acid, having a weight average molecular weight of 2,000 to 40,000 and an acid value of 50 to 200 mg KOH / g; (B) an unsaturated compound containing at least one photopolymerizable ethylenically unsaturated bond in one molecule, (C) an epoxy compound, and (D) a photopolymerization initiator, A resin composition mainly composed of The component (C) is contained in an amount of 10 to 40 parts by weight, the component (D) is contained in an amount of 0.01 to 2.0 parts by weight with respect to a total of 100 parts by weight of the components (A) and (B). It is preferable to contain a compound represented by the above general formula (I) as a photopolymerization initiator of the component.
  • a compound represented by the above general formula (I) as a photopolymerization initiator of the
  • the insulating film is used for the insulating resin layer in a laminate in which an insulating resin layer is provided on a peelable support substrate, and the laminate can be developed with an alkaline aqueous solution.
  • the film thickness is preferably 10 to 100 ⁇ m.
  • the photosensitive composition of the present invention can be used as a photosensitive paste composition by containing an inorganic material (inorganic compound).
  • the photosensitive paste composition is used to form a fired product pattern such as a partition pattern, a dielectric pattern, an electrode pattern, and a black matrix pattern of a plasma display panel.
  • ⁇ Step 2> (Compound Nos. 1, 3, 5, 42) 1.0 eq. Of ketone body 2 obtained in step 1 Hydroxylamine hydrochloride 1.5 eq. Then, dimethylformamide was added twice the theoretical yield, and the mixture was heated and stirred at 80 ° C. for 1 hour under a nitrogen atmosphere. After cooling to room temperature, it was poured into ion exchange water and separated into oil and water. Solvent removal gave each oxime compound 3. (Compound Nos. 71, 73, 77, 131) 1.0 eq. Of ketone body 2 ′ obtained in step 1 Dimethylformamide was added in an amount of 3 times the theoretical yield, and 35% hydrochloric acid 1.0 eq.
  • Step 3> 1.0 eq. Of oxime compound 3 (or oxime compound 3 ′) obtained in step 2; And dimethylformamide were added in an amount of 5 times the theoretical yield, and acetic anhydride 1.2 eq. Was added dropwise and stirred at room temperature for 3 hours. The precipitate was collected by filtration, sufficiently washed and dried to obtain oxime ester compounds. The analysis results are shown in [Table 1] to [Table 3].
  • reaction solution was cooled to room temperature, 42 g of propylene glycol-1-monomethyl ether-2-acetate, 33 g of biphthalic anhydride and 0.24 g of tetra-n-butylammonium bromide were added, and the mixture was stirred at 120 ° C. for 4 hours.
  • OXE-02 photopolymerization initiator
  • the oxime ester compound of the present invention is excellent in photolithography properties, it is useful as a photopolymerization initiator.

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Abstract

本発明は、下記一般式（Ｉ）で表されるオキシムエステル化合物、及び該化合物を用いた光重合開始剤、それを含有する感光性組成物、アルカリ現像性感光性樹脂組成物、着色アルカリ現像性感光性樹脂組成物並びにそれらの硬化物を提供する。本発明の化合物は、安定性に優れ、低昇華性であり、３６５ｎｍ等の近紫外光を効率よく吸収し活性化される高感度の光重合開始剤として有用である。（式中、Ｒ1～Ｒ８の定義は明細書を参照。ｎは、０又は１を表す。）

Description

オキシムエステル化合物及び該化合物を含有する光重合開始剤
　本発明は、感光性組成物に用いられる光重合開始剤として有用な新規なオキシムエステル化合物、該化合物を含有する光重合開始剤、並びに該光重合開始剤にエチレン性不飽和結合を有する重合性化合物を含有させてなる感光性組成物に関する。
　感光性組成物は、エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物に光重合開始剤を加えたものであり、エネルギー線（光）を照射することによって重合硬化させることができるため、光硬化性インキ、感光性印刷版、各種フォトレジスト等に用いられている。
　上記感光性組成物に用いられる光重合開始剤として、下記特許文献１～３には、オキシムエステル化合物を用いることが提案されている。しかし、下記特許文献に記載のオキシムエステル化合物は、満足できる感度を有するものではなかった。
　また、カラーフィルタ等の色材を含有する着色アルカリ現像性感光性樹脂組成物は、高感度であることが求められ、レジスト中における光重合開始剤を高濃度にする必要が有る。しかし、高濃度の光重合開始剤は、現像性の悪化による残渣の発生や、昇華物によるフォトマスクや加熱炉の汚染等の原因となっていた。
ＵＳ６５９６４４５Ｂ１ ＵＳ２００６２４１２５９Ａ１ 国際公開２０１３／００８６５２
　解決しようとする問題点は、満足できる感度を有する光重合開始剤がこれまでなかったということである。
　従って、本発明の目的は、安定性に優れ、低昇華性であり、３６５ｎｍ等の近紫外光を効率よく吸収し活性化される高感度の光重合開始剤として有用な新規な化合物及び該化合物を用いた光重合開始剤並びに感光性組成物を提供することにある。
　本発明は、下記一般式（Ｉ）で表される新規なオキシムエステル化合物、及び該化合物を含有する光重合開始剤を提供することにより、上記目的を達成したものである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 （式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に、Ｒ11、ＯＲ11、ＣＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13又はＣＮを表し、
　Ｒ11、Ｒ12及びＲ13は、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環基を表し、
　Ｒ11、Ｒ12及びＲ13で表わされる基の水素原子は、更にＲ２1、ＯＲ21、ＣＯＲ21、ＳＲ21、ＮＲ22Ｒ23、ＣＯＮＲ22Ｒ23、－ＮＲ22－ＯＲ23、－ＮＣＯＲ22－ＯＣＯＲ23、ＮＲ22ＣＯＲ21、ＯＣＯＲ21、ＣＯＯＲ21、ＳＣＯＲ21、ＯＣＳＲ21、ＣＯＳＲ21、ＣＳＯＲ21、水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、又はＣＯＯＲ21で置換されていてもよく、
　Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環基を表し、
　Ｒ21、Ｒ22及びＲ23で表される基の水素原子は、更に水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で置換されていてもよく、
　Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23で表される基のアルキレン部分は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ24－、－ＮＲ24ＣＯ－、－ＮＲ24ＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＲ24－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＯＣＳ－又は－ＣＳＯ－により酸素原子が隣り合わない条件で１～５回中断されていてもよく、
　Ｒ24は、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環基を表し、
　Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24で表される基のアルキル部分は、分岐側鎖があってもよく、環状アルキルであってもよく、
　Ｒ3は、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環基を表し、Ｒ３で表される基のアルキル部分は、分岐側鎖があってもよく、環状アルキルであってもよく、また、Ｒ３とＲ７、Ｒ３とＲ８、Ｒ４とＲ５、Ｒ５とＲ６及びＲ６とＲ７はそれぞれ一緒になって環を形成していてもよく、
　Ｒ３で表わされる基の水素原子は、更にＲ２1、ＯＲ21、ＣＯＲ21、ＳＲ21、ＮＲ22Ｒ23、ＣＯＮＲ22Ｒ23、－ＮＲ22－ＯＲ23、－ＮＣＯＲ22－ＯＣＯＲ23、ＮＲ22ＣＯＲ21、ＯＣＯＲ21、ＣＯＯＲ21、ＳＣＯＲ21、ＯＣＳＲ21、ＣＯＳＲ21、ＣＳＯＲ21、水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、又はＣＯＯＲ21で置換されていてもよく、
　Ｒ4、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、それぞれ独立に、Ｒ11、ＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＲ14、ＣＯＮＲ15Ｒ16、ＮＲ12ＣＯＲ11、ＯＣＯＲ11、ＣＯＯＲ14、ＳＣＯＲ11、ＯＣＳＲ11、ＣＯＳＲ14、ＣＳＯＲ11、水酸基、ＣＮ又はハロゲン原子を表し、Ｒ４とＲ５、Ｒ５とＲ６及びＲ６とＲ７はそれぞれ一緒になって環を形成していてもよく、
　Ｒ14、Ｒ15及びＲ16は、水素原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
　Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６で表される基のアルキル部分は、分岐側鎖があってもよく、環状アルキルであってもよく、
　Ｒ８は、Ｒ11、ＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＮＲ12ＣＯＲ11、ＯＣＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＳＣＯＲ11、ＯＣＳＲ11、ＣＯＳＲ11、ＣＳＯＲ11、水酸基、ＣＮ又はハロゲン原子を表し、
　ｎは、０又は１を表す。）
　また、本発明は、上記光重合開始剤に、エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物を含有させてなる感光性組成物を提供するものである。
　また、本発明は、上記感光性組成物に、エチレン性不飽和基を有していてもよいアルカリ現像性を有する化合物を含有させてなるアルカリ現像性感光性樹脂組成物を提供するものである。
　また、本発明は、上記アルカリ現像性感光性樹脂組成物に、更に色材を含有させてなる着色アルカリ現像性感光性樹脂組成物を提供するものである。
　また、本発明は、上記感光性組成物、アルカリ現像性感光性樹脂組成物、又は着色アルカリ現像性感光性樹脂組成物にエネルギー線を照射してなる硬化物を提供するものである。
　本発明のオキシムエステル化合物は、可視光領域の安定性に優れ、低昇華性であり、３６５ｎｍ（ｉ線）等の輝線に対して効率よくラジカルを発生させ、感光性組成物に用いられる光重合開始剤として有用なものである。
　以下、本発明のオキシムエステル化合物及び該化合物を含有する光重合開始剤について好ましい実施形態に基づき詳細に説明する。
　本発明のオキシムエステル化合物は、上記一般式（Ｉ）で表わされる新規な化合物である。該オキシムエステル化合物には、オキシムの二重結合による幾何異性体が存在するが、これらを区別するものではない。
　即ち、本明細書において、上記一般式（Ｉ）で表わされる化合物、並びに後述する該化合物の好ましい形態である下記一般式（II）で表わされる化合物及びその例示化合物は、両方の混合物又はどちらか一方を表すものであり、異性体を示した構造に限定するものではない。
　上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ３、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ14、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24で表される炭素原子数１～２０のアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ－ブチル、ｔ－ブチル、アミル、イソアミル、ｔ－アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２－エチルヘキシル、ｔ－オクチル、ノニル、イソノニル、デシル、イソデシル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、イコシル、シクロペンチル、シクロペンチルメチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシル、シクロヘキシルメチル、シクロヘキシルエチル等が挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ３、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24で表される炭素原子数６～３０のアリール基としては、例えば、フェニル、トリル、キシリル、エチルフェニル、ナフチル、アンスリル、フェナンスレニル、上記アルキル基で１つ以上置換されたフェニル、ビフェニリル、ナフチル、アンスリル等が挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ３、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24で表される炭素原子数７～３０のアリールアルキル基としては、例えば、ベンジル、α－メチルベンジル、α、α－ジメチルベンジル、フェニルエチル等が挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ３、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23、及びＲ24で表される炭素原子数２～２０の複素環基としては、例えば、ピリジル、ピリミジル、フリル、チエニル、テトラヒドロフリル、ジオキソラニル、ベンゾオキサゾール－２－イル、テトラヒドロピラニル、ピロリジル、イミダゾリジル、ピラゾリジル、チアゾリジル、イソチアゾリジル、オキサゾリジル、イソオキサゾリジル、ピペリジル、ピペラジル、モルホリニル等の５～７員複素環が挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ４とＲ５、Ｒ５とＲ６及びＲ６とＲ７並びにＲ３とＲ７及びＲ３とＲ８が一緒になって形成し得る環としては、例えば、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロペンテン環、ベンゼン環、ピペリジン環、モルホリン環、ラクトン環、ラクタム環等の５～７員環が好ましく挙げられる。
　また、上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８で表されるハロゲン原子、並びに上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ３、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23を置換してもよいハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23で表される基のアルキレン部分は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ24－、－ＮＲ24ＣＯ－、－ＮＲ24ＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＲ24－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＯＣＳ－又は－ＣＳＯ－により酸素原子が隣合わない条件で１～５回中断されていてもよく、この時中断する結合基は１種又は２種以上の基でもよく、連続して中断し得る基の場合は２つ以上連続して中断してもよい。
　また、上記一般式（Ｉ）中の、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24で表される基のアルキル（アルキレン）部分は、分岐側鎖があってもよく、環状アルキルであってもよい。
　本発明のオキシムエステル化合物の中でも、Ｒ３が縮合していてもよい芳香族環であるもの、あるいは下記一般式（II）で表される化合物は、感度が高く、製造が容易であるため好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びｎは、上記一般式（Ｉ）と同じであり、Ｒ31、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34及びＲ35は、それぞれ独立に、Ｒ11、ＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＲ11、ＣＯＮＲ15Ｒ16、ＮＲ12ＣＯＲ11、ＯＣＯＲ11、ＣＯＯＲ14、ＳＣＯＲ11、ＯＣＳＲ11、ＣＯＳＲ14、ＣＳＯＲ11、水酸基、ニトロ基、ＣＮ又はハロゲン原子を表し、Ｒ３１とＲ３２、Ｒ３２とＲ３３、Ｒ３３とＲ３４及びＲ３４とＲ３５はそれぞれ一緒になって環を形成していてもよい。）
　Ｒ３１とＲ３２、Ｒ３２とＲ３３、Ｒ３３とＲ３４及びＲ３４とＲ３５が一緒になって形成する環の例としては、Ｒ４とＲ５、Ｒ５とＲ６及びＲ６とＲ７並びにＲ３とＲ７及びＲ３とＲ８が一緒になって形成し得る環の例として上記で挙げたものと同様の環が挙げられる。
　上記一般式（Ｉ）及び（II）において、Ｒ１として炭素原子数１～１２のアルキル基又は炭素原子数７～１５のアリールアルキル基、Ｒ１１が炭素原子数６～１２のアリール基、炭素原子数１～８のアルキル基であるものが溶媒溶解性が高いので好ましく、Ｒ２としてメチル基、エチル基又はフェニル基であるものが反応性が高いので好ましく、Ｒ４～Ｒ７として水素原子又はシアノ基、特に水素原子であるものが合成が容易なので好ましく、Ｒ８として水素原子であるものが合成が容易なので好ましく、ｎは１であるのが、感度が高いので好ましく、上記一般式（II）において、Ｒ３１～Ｒ３５のうち少なくとも１つがニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、ＣＯＲ11であり、Ｒ１１が炭素原子数６～１２のアリール基、炭素原子数１～８のアルキル基であるものが感度が高いので好ましく、Ｒ３１～Ｒ３５のうち少なくとも１つがニトロ基、ＣＮ又はハロゲン原子であるものがより好ましく、Ｒ３３がニトロ基、ＣＮ又はハロゲン原子であるものが特に好ましい。
　従って、上記一般式（Ｉ）で表される本発明のオキシムエステル化合物の好ましい具体例としては、以下の化合物Ｎｏ．１～Ｎｏ．２１２が挙げられる。但し、本発明は以下の化合物により何ら制限を受けるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　上記一般式（Ｉ）で表される本発明のオキシムエステル化合物は、特に限定されないが、例えば、特開２０００－８００６８号公報に記載の方法で製造できる。方法の一つとしては、ｎ＝０の場合、下記＜例１＞に示す反応式に従って、以下の方法により製造する方法が挙げられる。
　即ち、ケトン体１とハロゲン化物を反応させることによりケトン体２を得、ケトン体２と塩酸ヒドロキシルアミンを反応させることにより、オキシム化合物３を得る。続いて、該オキシム化合物３に、酸無水物４、酸クロリド４’又はカルボン酸塩４”を反応させることにより、上記一般式（Ｉ）で表される本発明のオキシムエステル化合物を得る。ｎ＝１の場合も、常法に従い、ｎ＝０の場合に準じ、例えば＜例２＞に示す反応式に従って、製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 （式中、Ｒ1、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ5、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は上記一般式（Ｉ）と同じである。）
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
（式中、Ｒ1、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ5、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は上記一般式（Ｉ）と同じである。）
　以上説明した本発明の新規なオキシムエステル化合物は、ラジカル重合開始剤、特に光重合開始剤又は熱重合開始剤として有用である。また、本発明の新規なオキシムエステル化合物は、増感剤としても好適に用いることができる。
　本発明の光重合開始剤は、本発明のオキシムエステル化合物を少なくとも一種含有するものであり、特にエチレン性不飽和結合を有する重合性化合物の光重合開始剤として有用なものである。また本発明の光重合開始剤中における本発明のオキシムエステル化合物の含有量は、好ましくは３０～１００質量％、より好ましくは５０～１００質量％である。
　本発明の感光性組成物は、必須成分として、本発明の光重合開始剤及びエチレン性不飽和結合を有する重合性化合物を含有し、任意成分として、エチレン性不飽和基を有していてもよいアルカリ現像性を有する化合物、無機化合物、色材、溶媒等の成分を組み合わせて含有するものである。
　上記エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物としては、特に限定されず、従来、感光性組成物に用いられているものを用いることができるが、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン等の不飽和脂肪族炭化水素；(メタ)アクリル酸、α―クロルアクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、シトラコン酸、フマル酸、ハイミック酸、クロトン酸、イソクロトン酸、ビニル酢酸、アリル酢酸、桂皮酸、ソルビン酸、メサコン酸、コハク酸モノ［２－（メタ）アクリロイロキシエチル］、フタル酸モノ［２－（メタ）アクリロイロキシエチル］、ω－カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート等の両末端にカルボキシ基と水酸基とを有するポリマーのモノ（メタ）アクリレート；ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート・マレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート・マレート、ジシクロペンタジエン・マレート或いは1個のカルボキシル基と２個以上の(メタ)アクリロイル基とを有する多官能（メタ）アクリレート等の不飽和多塩基酸；(メタ)アクリル酸－２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸－２－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸グリシジル、下記化合物Ｎｏ．Ａ１～Ｎｏ．Ａ４、（メタ）アクリル酸メチル、 （メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸－ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ－オクチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸メトキシエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノメチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸アミノプロピル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノプロピル、（メタ）アクリル酸エトキシエチル、（メタ）アクリル酸ポリ（エトキシ）エチル、（メタ）アクリル酸ブトキシエトキシエチル、（メタ）アクリル酸エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸フェノキシエチル、（メタ）アクリル酸テトラヒドロフリル、（メタ）アクリル酸ビニル、（メタ）アクリル酸アリル、（メタ）アクリル酸ベンジル、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート、トリ［（メタ）アクリロイルエチル］イソシアヌレート、ポリエステル（メタ）アクリレートオリゴマー等の不飽和一塩基酸及び多価アルコール又は多価フェノールのエステル；（メタ）アクリル酸亜鉛、（メタ）アクリル酸マグネシウム等の不飽和多塩基酸の金属塩；マレイン酸無水物、イタコン酸無水物、シトラコン酸無水物、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸、５－（２，５－ジオキソテトラヒドロフリル）－３－メチル－３－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸無水物、トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸－無水マレイン酸付加物、ドデセニル無水コハク酸、無水メチルハイミック酸等の不飽和多塩基酸の酸無水物；（メタ）アクリルアミド、メチレンビス－（メタ）アクリルアミド、ジエチレントリアミントリス（メタ）アクリルアミド、キシリレンビス（メタ）アクリルアミド、α－クロロアクリルアミド、Ｎ－２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等の不飽和一塩基酸及び多価アミンのアミド；アクロレイン等の不飽和アルデヒド；（メタ）アクリロニトリル、α－クロロアクリロニトリル、シアン化ビニリデン、シアン化アリル等の不飽和ニトリル；スチレン、４－メチルスチレン、４－エチルスチレン、４－メトキシスチレン、４－ヒドロキシスチレン、４－クロロスチレン、ジビニルベンゼン、ビニルトルエン、ビニル安息香酸、ビニルフェノール、ビニルスルホン酸、４－ビニルベンゼンスルホン酸、ビニルベンジルメチルエーテル、ビニルベンジルグリシジルエーテル等の不飽和芳香族化合物；メチルビニルケトン等の不飽和ケトン；ビニルアミン、アリルアミン、Ｎ－ビニルピロリドン、ビニルピペリジン等の不飽和アミン化合物；アリルアルコール、クロチルアルコール等のビニルアルコール；ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ｎ－ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、アリルグリシジルエーテル等のビニルエーテル；マレイミド、Ｎ－フェニルマレイミド、Ｎ－シクロヘキシルマレイミド等の不飽和イミド類；インデン、１－メチルインデン等のインデン類；１，３－ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等の脂肪族共役ジエン類；ポリスチレン、ポリメチル（メタ）アクリレート、ポリ－ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ポリシロキサン等の重合体分子鎖の末端にモノ（メタ）アクリロイル基を有するマクロモノマー類；ビニルクロリド、ビニリデンクロリド、ジビニルスクシナート、ジアリルフタラート、トリアリルホスファート、トリアリルイソシアヌラート、ビニルチオエーテル、ビニルイミダゾール、ビニルオキサゾリン、ビニルカルバゾール、ビニルピロリドン、ビニルピリジン、水酸基含有ビニルモノマー及びポリイソシアネート化合物のビニルウレタン化合物、水酸基含有ビニルモノマー及びポリエポキシ化合物のビニルエポキシ化合物が挙げられる。
　これらの中でも、両末端にカルボキシ基と水酸基とを有するポリマーのモノ（メタ）アクリレート、１個のカルボキシ基と２個以上の（メタ）アクリロイル基とを有する多官能（メタ）アクリレート、不飽和一塩基酸及び多価アルコール又は多価フェノールのエステルに、本発明のオキシムエステル化合物を含有する光重合開始剤は好適である。
　これらの重合性化合物は、単独で又は２種以上を混合して使用することができ、また２種以上を混合して使用する場合には、それらを予め共重合して共重合体として使用してもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　上記エチレン性不飽和基を有していてもよいアルカリ現像性を有する化合物としては、アルカリ水溶液に可溶であれば特に限定されないが、例えば、特開２００４－２６４４１４号公報に記載の樹脂等が挙げられる。
　また、上記エチレン性不飽和基を有していてもよいアルカリ現像性を有する化合物としては、アクリル酸エステルの共重合体や、フェノール及び／又はクレゾールノボラックエポキシ樹脂、多官能エポキシ基を有するポリフェニルメタン型エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、下記一般式（III）で表されるエポキシ化合物等のエポキシ化合物のエポキシ基に、不飽和一塩基酸を作用させ、更に多塩基酸無水物を作用させて得られた樹脂を用いることができる。ここでいうエポキシアクリレート樹脂とは、上記エポキシ化合物に（メタ）アクリル酸を作用させたものであり、その例としては、Ｒｉｐｏｘｙ　ＳＰＣ－２０００、ＤＩＣ社製のディックライトＵＥ－７７７、日本ユピカ社製ユピカ４０１５等を挙げることができる。
　これらの中でも、エポキシアクリレート樹脂、及び、下記一般式（III）で表されるエポキシ化合物のエポキシ基に、不飽和一塩基酸を作用させ、更に多塩基酸無水物を作用させて得られた樹脂が好ましい。
　また、上記エチレン性不飽和結合を有していてもよいアルカリ現像性を有する化合物は、不飽和基を０．２～１．０当量含有していることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 （式中、Ｘ1は直接結合、メチレン基、炭素原子数１～４のアルキリデン基、炭素原子数３～２０の脂環式炭化水素基、Ｏ、Ｓ、ＳＯ2、ＳＳ、ＳＯ、ＣＯ、ＯＣＯ又は下記部分構造式（イ）、（ロ）若しくは（ハ）で表される基を表し、上記アルキリデン基はハロゲン原子で置換されていてもよく、Ｒ51、Ｒ52、Ｒ53及びＲ54は、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又はハロゲン原子を表し、上記アルキル基、アルコキシ基及びアルケニル基はハロゲン原子で置換されていてもよく、ｍは０～１０の整数であり、ｍが０で無いときに存在する光学異性体は、どの異性体でもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 （式中、Ｚ3は水素原子、炭素原子数１～１０のアルキル基若しくは炭素原子数１～１０のアルコキシ基により置換されていてもよいフェニル基、又は炭素原子数１～１０のアルキル基若しくは炭素原子数１～１０のアルコキシ基により置換されていてもよい炭素原子数３～１０のシクロアルキル基を示し、Ｙ1は炭素原子数１～１０のアルキル基、炭素原子数１～１０のアルコキシ基、炭素原子数２～１０のアルケニル基又はハロゲン原子を示し、上記アルキル基、アルコキシ基及びアルケニル基はハロゲン原子で置換されていてもよく、ｄは０～５の整数である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
 （式中、Ｙ2及びＺ4は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数１～１０のアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６～２０のアリール基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６～２０のアリールオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６～２０のアリールチオ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数６～２０のアリールアルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数７～２０のアリールアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素原子数２～２０の複素環基、又はハロゲン原子を表し、上記アルキル基及びアリールアルキル基中のアルキレン部分は、不飽和結合、－Ｏ－又は－Ｓ－で中断されていてもよく、Ｚ4は、隣接するＺ4同士で環を形成していてもよく、ｐは０～４の整数を表し、ｑは０～８の整数を表し、ｒは０～４の整数を表し、ｓは０～４の整数を表し、ｒとｓの数の合計は２～４の整数である。）
　上記エポキシ化合物に作用させる上記不飽和一塩基酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、桂皮酸、ソルビン酸、ヒドロキシエチルメタクリレート・マレート、ヒドロキシエチルアクリレート・マレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート・マレート、ヒドロキシプロピルアクリレート・マレート、ジシクロペンタジエン・マレート等が挙げられる。
　また、上記不飽和一塩基酸を作用させた後に作用させる上記多塩基酸無水物としては、ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、テトラヒドロ無水フタル酸、無水コハク酸、ビフタル酸無水物、無水マレイン酸、トリメリット酸無水物、ピロメリット酸無水物、２，２’－３，３’－ベンゾフェノンテトラカルボン酸無水物、エチレングリコールビスアンヒドロトリメリテート、グリセロールトリスアンヒドロトリメリテート、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、ナジック酸無水物、メチルナジック酸無水物、トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、５－（２，５－ジオキソテトラヒドロフリル）－３－メチル－３－シクロヘキセン－１，２－ジカルボン酸無水物、トリアルキルテトラヒドロ無水フタル酸－無水マレイン酸付加物、ドデセニル無水コハク酸、無水メチルハイミック酸等が挙げられる。
　上記エポキシ化合物、上記不飽和一塩基酸及び上記多塩基酸無水物の反応モル比は、以下の通りとすることが好ましい。
　即ち、上記エポキシ化合物のエポキシ基1個に対し、上記不飽和一塩基酸のカルボキシル基が０．１～１．０個で付加させた構造を有するエポキシ付加物において、該エポキシ付加物の水酸基1個に対し、上記多塩基酸無水物の酸無水物構造が０．１～１．０個となる比率となるようにするのが好ましい。
　上記エポキシ化合物、上記不飽和一塩基酸及び上記多塩基酸無水物の反応は、常法に従って行なうことができる。
　本発明の感光性組成物の実施態様の一つである、本発明のアルカリ現像性感光性樹脂組成物は、必須成分として、本発明の光重合開始剤と、エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物と、エチレン性不飽和基を有していてもよいアルカリ現像性を有する化合物とを含有し、任意成分として、無機化合物、色材、溶媒等の成分を組み合わせて含有するものである。尚、本発明のアルカリ現像性感光性樹脂組成物のうち、色材を含有するものを、特に、本発明の着色アルカリ現像性感光性樹脂組成物ともいう。
　上記のエチレン性不飽和結合を有する重合性化合物と、上記のエチレン性不飽和基を有していてもよいアルカリ現像性を有する化合物とは同一の化合物であってもよく、異なっていても良く、また、単独であっても２種以上を併用してもよい。
　酸価調整して本発明の（着色）アルカリ現像性感光性樹脂組成物の現像性を改良するため、上記エチレン性不飽和結合を有していてもよいアルカリ現像性を有する化合物と共に、更に単官能又は多官能エポキシ化合物を用いることができる。上記エチレン性不飽和結合を有していてもよいアルカリ現像性を有する化合物は、固形分の酸価が５～１２０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲であることが好ましく、単官能又は多官能エポキシ化合物の使用量は、上記酸価を満たすように選択するのが好ましい。
　上記単官能エポキシ化合物としては、グリシジルメタクリレート、メチルグリシジルエーテル、エチルグリシジルエーテル、プロピルグリシジルエーテル、イソプロピルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、イソブチルグリシジルエーテル、ｔ－ブチルグリシジルエーテル、ペンチルグリシジルエーテル、ヘキシルグリシジルエーテル、ヘプチルグリシジルエーテル、オクチルグリシジルエーテル、ノニルグリシジルエーテル、デシルグリシジルエーテル、ウンデシルグリシジルエーテル、ドデシルグリシジルエーテル、トリデシルグリシジルエーテル、テトラデシルグリシジルエーテル、ペンタデシルグリシジルエーテル、ヘキサデシルグリシジルエーテル、２－エチルヘキシルグリシジルエーテル、アリルグリシジルエーテル、プロパルギルグリシジルエーテル、p－メトキシエチルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、ｐ－メトキシグリシジルエーテル、ｐ－ブチルフェノールグリシジルエーテル、クレジルグリシジルエーテル、２－メチルクレジルグリシジルエーテル、４－ノニルフェニルグリシジルエーテル、ベンジルグリシジルエーテル、ｐ－クミルフェニルグリシジルエーテル、トリチルグリシジルエーテル、２，３－エポキシプロピルメタクリレート、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、グリシジルブチレート、ビニルシクロヘキサンモノオキシド、１，２－エポキシ－４－ビニルシクロヘキサン、スチレンオキシド、ピネンオキシド、メチルスチレンオキシド、シクロヘキセンオキシド、プロピレンオキシド、上記化合物Ｎｏ．Ａ２、Ｎｏ．Ａ３等が挙げられる。
　上記多官能エポキシ化合物としては、ビスフェノール型エポキシ化合物及びグリシジルエーテル類からなる群から選択される一種以上の化合物を用いると、特性の一層良好な（着色）アルカリ現像性感光性樹脂組成物を得ることができるので好ましい。
　上記ビスフェノール型エポキシ化合物としては、上記一般式（III）で表されるエポキシ化合物を用いることができる他、例えば、水添ビスフェノール型エポキシ化合物等のビスフェノール型エポキシ化合物も用いることができる。
　また上記グリシジルエーテル類としては、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、１，４－ブタンジオールジグリシジルエーテル、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、１，８－オクタンジオールジグリシジルエーテル、１，１０－デカンジオールジグリシジルエーテル、２，２－ジメチル－１，３－プロパンジオールジグリシジルエーテル、ジエチレングリコールジグリシジルエーテル、トリエチレングリコールジグリシジルエーテル、テトラエチレングリコールジグリシジルエーテル、ヘキサエチレングリコールジグリシジルエーテル、１，４－シクロヘキサンジメタノールジグリシジルエーテル、１，１，１－トリ（グリシジルオキシメチル）プロパン、１，１，１－トリ（グリシジルオキシメチル）エタン、１，１，１－トリ（グリシジルオキシメチル）メタン、１，１，１，１－テトラ（グリシジルオキシメチル）メタン等を用いることができる。
　その他、フェノールノボラック型エポキシ化合物、ビフェニルノボラック型エポキシ化合物、クレゾールノボラック型エポキシ化合物、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ化合物、ジシクロペンタジエンノボラック型エポキシ化合物等のノボラック型エポキシ化合物；３，４－エポキシ－６－メチルシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシ－６－メチルシクロヘキサンカルボキシレート、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、１－エポキシエチル－３，４－エポキシシクロヘキサン等の脂環式エポキシ化合物；フタル酸ジグリシジルエステル、テトラヒドロフタル酸ジグリシジルエステル、ダイマー酸グリシジルエステル等のグリシジルエステル類；テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン、トリグリシジルＰ－アミノフェノール、Ｎ，Ｎ－ジグリシジルアニリン等のグリシジルアミン類；１，３－ジグリシジル－５，５－ジメチルヒダントイン、トリグリシジルイソシアヌレート等の複素環式エポキシ化合物；ジシクロペンタジエンジオキシド等のジオキシド化合物；ナフタレン型エポキシ化合物；トリフェニルメタン型エポキシ化合物；ジシクロペンタジエン型エポキシ化合物等を用いることもできる。
　本発明の感光性組成物において、本発明の光重合開始剤の含有量は特に限定されるものではないが、上記エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物１００質量部に対して、好ましくは１～７０質量部、より好ましくは１～５０質量部、最も好ましくは５～３０質量部である。
　特に、本発明の感光性組成物を（着色）アルカリ現像性感光性樹脂組成物とする場合、上記エチレン性不飽和結合を有してもよいアルカリ現像性を有する化合物の含有量は、本発明の（着色）アルカリ現像型感光性樹脂組成物中、１～２０質量％、特に３～１２質量％が好ましい。
　本発明の感光性組成物には、更に溶媒を加えることができる。該溶媒としては、通常、必要に応じて上記の各成分（本発明の光重合開始剤及びエチレン性不飽和結合を有する重合性化合物等）を溶解又は分散しえる溶媒、例えば、メチルエチルケトン、メチルアミルケトン、ジエチルケトン、アセトン、メチルイソプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン等のケトン類；エチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等のエーテル系溶媒；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸－ｎ－プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸シクロヘキシル、乳酸エチル、コハク酸ジメチル、テキサノール等のエステル系溶媒；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル等のセロソルブ系溶媒；メタノール、エタノール、イソ－又はｎ－プロパノール、イソ－又はｎ－ブタノール、アミルアルコール等のアルコール系溶媒；エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコール－１－モノメチルエーテル－２－アセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３－メトキシブチルエーテルアセテート、エトキシエチルエーテルプロピオネート等のエーテルエステル系溶媒；ベンゼン、トルエン、キシレン等のＢＴＸ系溶媒；ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶媒；テレピン油、Ｄ－リモネン、ピネン等のテルペン系炭化水素油；ミネラルスピリット、スワゾール＃３１０（コスモ松山石油社）、ソルベッソ＃１００（エクソン化学社）等のパラフィン系溶媒；四塩化炭素、クロロホルム、トリクロロエチレン、塩化メチレン、１，２－ジクロロエタン等のハロゲン化脂肪族炭化水素系溶媒；クロロベンゼン等のハロゲン化芳香族炭化水素系溶媒；カルビトール系溶媒；アニリン；トリエチルアミン；ピリジン；酢酸；アセトニトリル；二硫化炭素；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド；Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド；Ｎ－メチルピロリドン；ジメチルスルホキシド；水等が挙げられ、これらの溶媒は１種又は２種以上の混合溶媒として使用することができる。
　これらの中でも、ケトン類、エーテルエステル系溶媒等、特にプロピレングリコール－１－モノメチルエーテル－２－アセテート、シクロヘキサノン等が、感光性組成物において、レジストと光重合開始剤の相溶性がよいので好ましい。
　また、本発明の感光性組成物（特にアルカリ現像性感光性樹脂組成物）には、更に色材を含有させて着色（アルカリ現像性）感光性組成物としてもよい。該色材としては、顔料、染料、天然色素等が挙げられる。これらの色材は、単独で又は２種以上を混合して用いることができる。
　上記顔料としては、例えば、ニトロソ化合物；ニトロ化合物；アゾ化合物；ジアゾ化合物；キサンテン化合物；キノリン化合物；アントラキノン化合物；クマリン化合物；フタロシアニン化合物；イソインドリノン化合物；イソインドリン化合物；キナクリドン化合物；アンタンスロン化合物；ペリノン化合物；ペリレン化合物；ジケトピロロピロール化合物；チオインジゴ化合物；ジオキサジン化合物；トリフェニルメタン化合物；キノフタロン化合物；ナフタレンテトラカルボン酸；アゾ染料、シアニン染料の金属錯体化合物；レーキ顔料；ファーネス法、チャンネル法又はサーマル法によって得られるカーボンブラック、或いはアセチレンブラック、ケッチェンブラック又はランプブラック等のカーボンブラック；上記カーボンブラックをエポキシ樹脂で調整又は被覆したもの、上記カーボンブラックを予め溶媒中で樹脂で分散処理し、２０～２００ｍｇ／ｇの樹脂を吸着させたもの、上記カーボンブラックを酸性又はアルカリ性表面処理したもの、平均粒径が８ｎｍ以上でＤＢＰ吸油量が９０ｍｌ／１００ｇ以下のもの、９５０℃における揮発分中のＣＯ及びＣＯ2から算出した全酸素量が、カーボンブラックの表面積１００ｍ2当たり９ｍｇ以上であるもの；黒鉛、黒鉛化カーボンブラック、活性炭、炭素繊維、カーボンナノチューブ、カーボンマイクロコイル、カーボンナノホーン、カーボンエアロゲル、フラーレン；アニリンブラック、ピグメントブラック７、チタンブラック；酸化クロム緑、ミロリブルー、コバルト緑、コバルト青、マンガン系、フェロシアン化物、リン酸塩群青、紺青、ウルトラマリン、セルリアンブルー、ピリジアン、エメラルドグリーン、硫酸鉛、黄色鉛、亜鉛黄、べんがら（赤色酸化鉄(III)）、カドミウム赤、合成鉄黒、アンバー等の有機又は
無機顔料を用いることができる。これらの顔料は単独で、或いは複数を混合して用いることができる。
　上記顔料としては、市販の顔料を用いることもでき、例えば、ピグメントレッド１、２、３、９、１０、１４、１７、２２、２３、３１、３８、４１、４８、４９、８８、９０、９７、１１２、１１９、１２２、１２３、１４４、１４９、１６６、１６８、１６９、１７０、１７１、１７７、１７９、１８０、１８４、１８５、１９２、２００、２０２、２０９、２１５、２１６、２１７、２２０、２２３、２２４、２２６、２２７、２２８、２４０、２５４；ピグメントオレンジ１３、３１、３４、３６、３８、４３、４６、４８、４９、５１、５２、５５、５９、６０、６１、６２、６４、６５、７１；ピグメントイエロー１、３、１２、１３、１４、１６、１７、２０、２４、５５、６０、７３、８１、８３、８６、９３、９５、９７、９８、１００、１０９、１１０、１１３、１１４、１１７、１２０、１２５、１２６、１２７、１２９、１３７、１３８、１３９、１４７、１４８、１５０、１５１、１５２、１５３、１５４、１６６、１６８、１７５、１８０、１８５；ピグメントグリ－ン７、１０、３６；ピグメントブルー１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１５：５、１５：６、２２、２４、５６、６０、６１、６２、６４；ピグメントバイオレット１、１９、２３、２７、２９、３０、３２、３７、４０、５０等が挙げられる。
　上記染料としては、アゾ染料、アントラキノン染料、インジゴイド染料、トリアリールメタン染料、キサンテン染料、アリザリン染料、アクリジン染料スチルベン染料、チアゾール染料、ナフトール染料、キノリン染料、ニトロ染料、インダミン染料、オキサジン染料、フタロシアニン染料、シアニン染料等の染料等が挙げられ、これらは複数を混合して用いてもよい。
　本発明の感光性組成物において、上記色材の含有量は、上記エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物１００質量部に対して、好ましくは５０～３５０質量部、より好ましくは１００～２５０質量部である。
　本発明の感光性組成物には、更に無機化合物を含有させることができる。該無機化合物としては、例えば、酸化ニッケル、酸化鉄、酸化イリジウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化カリウム、シリカ、アルミナ等の金属酸化物；層状粘土鉱物、ミロリブルー、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、コバルト系、マンガン系、ガラス粉末（特にガラスフリット）、マイカ、タルク、カオリン、フェロシアン化物、各種金属硫酸塩、硫化物、セレン化物、アルミニウムシリケート、カルシウムシリケート、水酸化アルミニウム、白金、金、銀、銅等が挙げられる。
　これらの中でも、ガラスフリット、酸化チタン、シリカ、層状粘土鉱物、銀等が好ましい。本発明の感光性組成物において、上記無機化合物の含有量は、上記エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物１００質量部に対して、好ましくは０．１～１０００質量部、より好ましくは１０～８００質量部である。尚、これらの無機化合物は１種又は２種以上を使用することができる。
　これら無機化合物は、例えば、充填剤、反射防止剤、導電剤、安定剤、難燃剤、機械的強度向上剤、特殊波長吸収剤、撥インク剤等として用いられる。
　本発明の感光性組成物には、色材及び／又は無機化合物を分散させる分散剤を加えることができる。該分散剤としては、色材又は無機化合物を分散、安定化できるものであれば制限されず、市販の分散剤、例えば、ビックケミー社製のＢＹＫシリーズ等を用いることができる。特に、塩基性官能基を有するポリエステル、ポリエーテル、又はポリウレタンからなる高分子分散剤、塩基性官能基として窒素原子を有し、窒素原子を有する官能基がアミン、及び／又はその四級塩であり、アミン価が1～１００ｍｇＫＯＨ/ｇのものが好適に用いられる。
　本発明の感光性組成物では、本発明のオキシムエステル化合物と共に他の光重合開始剤を併用することができる。併用できる他の光重合開始剤としては、従来既知の化合物を用いることが可能であり、例えば、ベンゾフェノン、フェニルビフェニルケトン、１－ヒドロキシ－１－ベンゾイルシクロヘキサン、ベンゾイン、ベンジルジメチルケタール、１－ベンジル－１－ジメチルアミノ－１－（４'－モルホリノベンゾイル）プロパン、２－モルホリル－２－（４'－メチルメルカプト）ベンゾイルプロパン、チオキサントン、１－クロル－４－プロポキシチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、ジエチルチオキサントン、エチルアントラキノン、４－ベンゾイル－４'－メチルジフェニルスルフィド、ベンゾインブチルエーテル、２－ヒドロキシ－２－ベンゾイルプロパン、２－ヒドロキシ－２－（４'－イソプロピル）ベンゾイルプロパン、４－ブチルベンゾイルトリクロロメタン、４－フェノキシベンゾイルジクロロメタン、ベンゾイル蟻酸メチル、１，７－ビス（９'－アクリジニル）ヘプタン、９－ｎ－ブチル－３，６－ビス（２'－モルホリノイソブチロイル）カルバゾール、２－メチル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－フェニル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－ナフチル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２，２－ビス（２－クロロフェニル）－４，５，４’，５’－テトラフェニル－１－２’－ビイミダゾール、４、４－アゾビスイソブチロニトリル、トリフェニルホスフィン、カンファーキノン、Ｎ－１４１４、Ｎ－１７１７、Ｎ－１９１９、ＮＣＩ－８３１、ＮＣＩ－９３０（ＡＤＥＫＡ社製）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ３６９、ＩＲＧＡＣＵＲＥ９０７、ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＯＸＥ　０１、ＩＲＧＡＣＵＲＥ　ＯＸＥ　０２（ＢＡＳＦ社製）、過酸化ベンゾイル、下記一般式（IV）で表される化合物等が挙げられ、これらの他の光重合開始剤を使用する場合、その使用量は、好ましくは本発明のオキシムエステル化合物の使用量の１質量倍以下とする。尚、これらの光重合開始剤は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
 （式中、Ｒ２１及びＲ２２は、それぞれ独立に、水素原子、シアノ基、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環基を表し、
　Ｒ２３及びＲ２４は、それぞれ独立に、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、水酸基、カルボキシル基、Ｒ２５、ＯＲ２６、ＳＲ２７、ＮＲ２８Ｒ２９、ＣＯＲ３０、ＳＯＲ３１、ＳＯ２Ｒ３２又はＣＯＮＲ３３Ｒ３４を表し、Ｒ２３及びＲ２４は、互いに結合して環を形成していてもよく、
　Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３１、Ｒ３２、Ｒ３３及びＲ３４は、それぞれ独立に、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環基を表し、
　Ｘ２は、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ＣＲ３５Ｒ３６、ＣＯ、ＮＲ３７又はＰＲ３８を表し、
　Ｘ３は、単結合又はＣＯを表し、
　Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９、Ｒ３０、Ｒ３５、Ｒ３６、Ｒ３７及びＲ３８中の炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基又は炭素原子数７～３０のアリールアルキル基を表し、該アルキル基又はアリールアルキル基中のメチレン基は、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、水酸基、カルボキシル基又は複素環基で置換されていてもよく、－Ｏ－で中断されていてもよく、
　Ｒ３９、Ｒ４０、Ｒ４１及びＲ４２は、それぞれ独立に、隣接するどちらかのベンゼン環と一緒になって環を形成していてもよく、
　ａは、０～４の整数を表し、
　ｂは、０～５の整数を表す。）
　本発明の感光性組成物には、下記一般式（Ａ）～（Ｃ）で表される潜在性添加剤を加えることができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
 （式中、環Ａ１は、六員環の脂環、芳香環又は複素環であり、Ｒ６１、Ｒ６２、Ｒ６３、Ｒ６４及びＲ６５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、水酸基、ニトロ基、カルボキシル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～４０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基、炭素原子数２～２０の複素環含有基又は－Ｏ－Ｒ６６を表し、Ｒ６１、Ｒ６２、Ｒ６３、Ｒ６４及びＲ６５のうち少なくとも１つは水素原子でなく、Ｒ６６は、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数２～２０のアルケニル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基、炭素原子数２～２０の複素環含有基又はトリアルキルシリル基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
 （式中、Ｘ１０は、下記一般式（１）で表される基であり、Ｒ６７、Ｒ６８、Ｒ６９及びＲ７０は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、水酸基、ニトロ基、カルボキシル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～４０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、Ｒ６７、Ｒ６８、Ｒ６９及びＲ７０のうち少なくとも１つは水素原子でなく、環Ａ１及びＲ６６は、上記一般式（Ａ）と同じである。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
 （上記一般式（１）中、Ｘ11は、－ＣＲ７１Ｒ７２－、－ＮＲ７３－、二価の炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～３５の芳香族炭化水素基若しくは炭素原子数２～３５の複素環基、又は、下記部分構造式（i）～（iii）で表されるいずれかの置換基を表し、該脂肪族炭化水素基は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＮＨ－、あるいは酸素原子が隣り合うことなしにこれらを組み合わせた結合基で中断されていてもよく、Ｒ３０及びＲ３１は、水素原子、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基又は炭素原子数７～２０のアリールアルキル基を表し、Ｚ11及びＺ12は、それぞれ独立に、直接結合、－Ｏ－、－Ｓ－、＞ＣＯ、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＳＯ2－、－ＳＳ－、－ＳＯ－又は＞ＮＲ７４を表し、Ｒ７３及びＲ７４は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素原子数６～３５の芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素原子数２～３５の複素環基を表す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
 （上記式中、Ｒ１０１は水素原子、置換基を有していてもよいフェニル基、又は炭素原子数３～１０のシクロアルキル基を表し、Ｒ１０２は炭素原子数１～１０のアルキル基、炭素原子数１～１０のアルコキシ基、炭素原子数２～１０のアルケニル基又はハロゲン原子を表し、上記アルキル基、アルコキシ基及びアルケニル基は置換基を有していてもよく、ｆは０～５の整数である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
 （上記式中、Ｒ１０３及びＲ１０４は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素原子数１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリール基、置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリールオキシ基、置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリールチオ基、置換基を有していてもよい炭素原子数６～２０のアリールアルケニル基、置換基を有していてもよい炭素原子数７～２０のアリールアルキル基、置換基を有していてもよい炭素原子数２～２０の複素環基又はハロゲン原子を表し、該アルキル基及びアリールアルキル基中のメチレン基は不飽和結合、－Ｏ－又は－Ｓ－で中断されていてもよく、Ｒ１０３は、隣接するＲ１０３同士で環を形成していてもよく、ｂは０～４の数を表し、ｃは０～８の数を表し、ｇは０～４の数を表し、ｈは０～４の数を表し、ｇとｈの数の合計は２～４である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
 （式中、ｍ＝２～６であり、Ｘ１２は、ｍ＝２のとき上記一般式（２）で表される基であり、ｍ＝３のとき下記一般式（３）で表される基であり、ｍ＝４のとき下記一般式（４）で表される基であり、ｍ＝５のとき下記一般式（５）であり、ｍ＝６のとき下記一般式（６）であり、Ｒ７５、Ｒ７６、Ｒ７７及びＲ７８は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、水酸基、ニトロ基、カルボキシル基、置換基を有していてもよい炭素原子数１～４０のアルキル基、炭素原子数６～２０のアリール基、炭素原子数７～２０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環含有基を表し、Ｒ７５、Ｒ７６、Ｒ７７及びＲ７８のうち少なくとも１つは水素原子でなく、環Ａ１及びＲ６６は、上記一般式（Ａ）と同じである。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
 （上記一般式（２）中、Ｙ１１は、三価の炭素原子数３～３５の脂肪族炭化水素基、炭素原子数３～３５の脂環族炭化水素基、炭素原子数６～３５の芳香族炭化水素基若しくは炭素原子数２～３５の複素環基を表し、Ｚ11、Ｚ12及びＺ13は、それぞれ独立に、直接結合、－Ｏ－、－Ｓ－、＞ＣＯ、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＳＯ2－、－ＳＳ－、－Ｓ
Ｏ－、＞ＮＲ７９、＞ＰＲ７９又は置換基を有していてもよい炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素原子数６～３５の芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素原子数２～３５の複素環基を表し、Ｒ７９は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基、置換基を有していてもよい炭素原子数６～３５の芳香族炭化水素基又は置換基を有していてもよい炭素原子数２～３５の複素環基を表し、該脂肪族炭化水素基は、炭素一炭素二重結合、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｏ－又は－ＳＯ２－で中断されていてもよい。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
 （上記一般式（３）中、Ｙ１２は、炭素原子、又は、四価の炭素原子数１～３５の脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～３５の芳香族炭化水素基若しくは炭素原子数２～３５の複素環基を表し、該脂肪族炭化水素基は、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨＣＯ－、－ＮＨ－又は－ＣＯＮＨ－で中断されていてもよく、Ｚ11～Ｚ14は、それぞれ独立に、上記一般式（１）におけるＺ11～Ｚ13で表される基と同じ範囲の基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 （上記一般式（４）中、Ｙ１３は、五価の炭素原子数２～３５の脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～３０の芳香族炭化水素基又は炭素原子数２～３０の複素環基を表し、該脂肪族炭化水素基は、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨＣＯ－、－ＮＨ－又は－ＣＯＮＨ－で中断されていてもよく、Ｚ11～Ｚ15は、それぞれ独立に、上記一般式（１）におけるＺ11～Ｚ13で表される基と同じ範囲の基である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 （上記一般式（５）中、Ｙ１４は、六価の炭素原子数２～３５の脂肪族炭化水素基、炭素原子数６～３５の芳香族炭化水素基又は炭素原子数２～３５の複素環基を表し、該脂肪族炭化水素基は、－ＣＯＯ－、－Ｏ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨＣＯ－、－ＮＨ－又は－ＣＯＮＨ－で中断されていてもよく、Ｚ11～Ｚ16は、それぞれ独立に、上記一般式（１）におけるＺ11～Ｚ13で表される基と同じ範囲の基である。
　また、本発明の感光性組成物には、必要に応じて、ｐ－アニソール、ハイドロキノン、ピロカテコール、ｔ－ブチルカテコール、フェノチアジン等の熱重合抑制剤；可塑剤；接着促進剤；充填剤；消泡剤；レベリング剤；表面調整剤；酸化防止剤；紫外線吸収剤；分散助剤；凝集防止剤；触媒；効果促進剤；架橋剤；増粘剤等の慣用の添加物を加えることができる。
　本発明の感光性組成物において、上記エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物及び本発明のオキシムエステル化合物以外の任意成分（但し、上記の他の光重合開始剤、エチレン性不飽和基を有していてもよいアルカリ現像性を有する化合物、無機化合物（充填剤）、色材及び溶媒は除く）の使用量は、その使用目的に応じて適宜選択され特に制限されないが、好ましくは、上記エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物１００質量部に対して合計で５０質量部以下とする。
　また、本発明の感光性組成物には、上記エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物と共に、他の有機重合体を用いることによって、硬化物の特性を改善することもできる。該有機重合体としては、例えば、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、メチルメタクリレート－エチルアクリレート共重合体、ポリ（メタ）アクリル酸、スチレン－（メタ）アクリル酸共重合体、（メタ）アクリル酸－メチルメタクリレート共重合体、エチレン－塩化ビニル共重合体、エチレン－ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル樹脂、ＡＢＳ樹脂、ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１２、ウレタン樹脂、ポリカーボネートポリビニルブチラール、セルロースエステル、ポリアクリルアミド、飽和ポリエステル、フェノール樹脂、フェノキシ樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリアミック酸樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられ、これらの中でも、ポリスチレン、（メタ）アクリル酸－メチルメタクリレート共重合体、エポキシ樹脂が好ましい。
　他の有機重合体を使用する場合、その使用量は、上記エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物１００質量部に対して、好ましくは１０～５００質量部である。
　本発明の感光性組成物には、更に、連鎖移動剤、増感剤、界面活性剤、シランカプリング剤、メラミン等を併用することができる。
　上記連鎖移動剤又は増感剤としては、一般的に硫黄原子含有化合物が用いられる。例えばチオグリコール酸、チオリンゴ酸、チオサリチル酸、２－メルカプトプロピオン酸、３－メルカプトプロピオン酸、３－メルカプト酪酸、Ｎ－（２－メルカプトプロピオニル）グリシン、２－メルカプトニコチン酸、３－［Ｎ－（２－メルカプトエチル）カルバモイル］プロピオン酸、３－［Ｎ－（２－メルカプトエチル）アミノ］プロピオン酸、Ｎ－（３－メルカプトプロピオニル）アラニン、２－メルカプトエタンスルホン酸、３－メルカプトプロパンスルホン酸、４－メルカプトブタンスルホン酸、ドデシル（４－メチルチオ）フェニルエーテル、２－メルカプトエタノール、３－メルカプト－１，２－プロパンジオール、１－メルカプト－２－プロパノール、３－メルカプト－２－ブタノール、メルカプトフェノール、２－メルカプトエチルアミン、２－メルカプトイミダゾール、２－メルカプトベンゾイミダゾール、２－メルカプト－３－ピリジノール、２－メルカプトベンゾチアゾール、メルカプト酢酸、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－メルカプトプロピオネート）等のメルカプト化合物、該メルカプト化合物を酸化して得られるジスルフィド化合物、ヨード酢酸、ヨードプロピオン酸、２－ヨードエタノール、２－ヨードエタンスルホン酸、３－ヨードプロパンスルホン酸等のヨード化アルキル化合物、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトイソブチレート）、ブタンジオールビス（３－メルカプトイソブチレート）、ヘキサンジチオール、デカンジチオール、１，４－ジメチルメルカプトベンゼン、ブタンジオールビスチオプロピオネート、ブタンジオールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、ブタンジオールビスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、トリスヒドロキシエチルトリスチオプロピオネート、ジエチルチオキサントン、ジイソプロピルチオキサントン、下記化合物Ｎｏ．Ｃ１、トリメルカプトプロピオン酸トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート等の脂肪族多官能チオール化合物、昭和電工社製カレンズＭＴ　ＢＤ１、ＰＥ１、ＮＲ１等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　上記界面活性剤としては、パーフルオロアルキルリン酸エステル、パーフルオロアルキルカルボン酸塩等のフッ素界面活性剤；高級脂肪酸アルカリ塩、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩等のアニオン系界面活性剤；高級アミンハロゲン酸塩、第四級アンモニウム塩等のカチオン系界面活性剤；ポリエチレングリコールアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリド等の非イオン界面活性剤；両性界面活性剤；シリコーン系界面活性剤等の界面活性剤を用いることができ、これらは組み合わせて用いてもよい。
　上記シランカップリング剤としては、例えば信越化学社製シランカップリング剤を用いることができ、その中でも、ＫＢＥ－９００７、ＫＢＭ－５０２、ＫＢＥ－４０３等の、イソシアネート基、メタクリロイル基又はエポキシ基を有するシランカップリング剤が好適に用いられる。
　上記メラミン化合物としては、（ポリ）メチロールメラミン、（ポリ）メチロールグリコールウリル、（ポリ）メチロールベンゾグアナミン、（ポリ）メチロールウレア等の窒素化合物中の活性メチロール基（ＣＨ2ＯＨ基）の全部又は一部（少なくとも２つ）がア
ルキルエーテル化された化合物等を挙げることができる。
　ここで、アルキルエーテルを構成するアルキル基としては、メチル基、エチル基又はブチル基が挙げられ、互いに同一であってもよいし、異なっていてもよい。また、アルキルエーテル化されていないメチロール基は、一分子内で自己縮合していてもよく、二分子間で縮合して、その結果オリゴマー成分が形成されていてもよい。
　具体的には、ヘキサメトキシメチルメラミン、ヘキサブトキシメチルメラミン、テトラメトキシメチルグリコールウリル、テトラブトキシメチルグリコールウリル等を用いることができる。
　これらの中でも、ヘキサメトキシメチルメラミン、ヘキサブトキシメチルメラミン等のアルキルエーテル化されたメラミンが好ましい。
　本発明の感光性組成物は、スピンコーター、ロールコーター、バーコーター、ダイコーター、カーテンコーター、各種の印刷、浸漬等の公知の手段で、ソーダガラス、石英ガラス、半導体基板、金属、紙、プラスチック等の支持基体上に適用することができる。また、一旦フィルム等の支持基体上に施した後、他の支持基体上に転写することもでき、その適用方法に制限はない。
　また、本発明の感光性組成物を硬化させる際に用いられるエネルギー線の光源としては、超高圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、中圧水銀ランプ、低圧水銀ランプ、水銀蒸気アーク灯、キセノンアーク灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、蛍光灯、タングステンランプ、エキシマーランプ、殺菌灯、発光ダイオード、ＣＲＴ光源等から得られる２０００オングストロームから７０００オングストロームの波長を有する電磁波エネルギーや電子線、Ｘ線、放射線等の高エネルギー線を利用することができるが、好ましくは、波長３００～４５０ｎｍの光を発光する超高圧水銀ランプ、水銀蒸気アーク灯、カーボンアーク灯、キセノンアーク灯等が挙げられる。
　更に、露光光源にレーザー光を用いることにより、マスクを用いずに、コンピューター等のデジタル情報から直接画像を形成するレーザー直接描画法が、生産性のみならず、解像性や位置精度等の向上も図れることから有用であり、そのレーザー光としては、３４０～４３０ｎｍの波長の光が好適に使用されるが、エキシマーレーザー、窒素レーザー、アルゴンイオンレーザー、ヘリウムカドミウムレーザー、ヘリウムネオンレーザー、クリプトンイオンレーザー、各種半導体レーザー及びＹＡＧレーザー等の可視から赤外領域の光を発するものも用いられる。これらのレーザーを使用する場合には、可視から赤外の当該領域を吸収する増感色素が加えられる。
　本発明の感光性組成物は、光硬化性塗料又はワニス；光硬化性接着剤；プリント基板；カラーテレビ、ＰＣモニタ、携帯情報端末、デジタルカメラ等のカラー表示の液晶表示素子におけるカラーフィルター；ＣＣＤイメージセンサのカラーフィルター；プラズマ表示パネル用の電極材料；粉末コーティング；印刷インク；印刷版；接着剤；歯科用組成物；ゲルコート；電子工学用のフォトレジスト；電気メッキレジスト；エッチングレジスト；ドライフィルム；はんだレジスト；種々の表示用途用のカラーフィルターを製造するための或いはプラズマ表示パネル、電気発光表示装置、及びＬＣＤの製造工程において構造を形成するためのレジスト；電気及び電子部品を封入するための組成物；ソルダーレジスト；磁気記録材料；微小機械部品；導波路；光スイッチ；めっき用マスク；エッチングマスク；カラー試験系；ガラス繊維ケーブルコーティング；スクリーン印刷用ステンシル；ステレオリトグラフィによって三次元物体を製造するための材料；ホログラフィ記録用材料；画像記録材料；微細電子回路；脱色材料；画像記録材料のための脱色材料；マイクロカプセルを使用する画像記録材料用の脱色材料；印刷配線板用フォトレジスト材料；ＵＶ及び可視レーザー直接画像系用のフォトレジスト材料；プリント回路基板の逐次積層における誘電体層形成に使用するフォトレジスト材料又は保護膜等の各種の用途に使用することができ、その用途に特に制限はない。
　本発明の感光性組成物は、液晶表示パネル用のスペーサーを形成する目的及び垂直配向型液晶表示素子用突起を形成する目的で使用することもできる。特に垂直配向型液晶表示素子用の突起とスペーサーを同時に形成するための感光性組成物として有用である。
　上記の液晶表示パネル用スペーサーは、（１）本発明の感光性組成物の塗膜を基板上に形成する工程、（２）該塗膜に所定のパターン形状を有するマスクを介して放射線を照射する工程、（３）露光後のベーク工程、（４）露光後の該被膜を現像する工程、（５）現像後の該被膜を加熱する工程により好ましく形成される。
　撥インク剤を添加した本発明の（着色）感光性組成物は、インクジェット方式用隔壁形成樹脂組成物として有用であり、該組成物はカラーフィルター用として用いられ、特にプロファイル角が５０°以上であるインクジェット方式カラーフィルター用隔壁に好ましく用いられる。該撥インク剤としては、フッ素系界面活性剤及びフッ素系界面活性剤からなる組成物が好適に用いられる。
　本発明の感光性組成物から形成された隔壁が被転写体上を区画し、区画された被転写体上の凹部にインクジェット法により液滴を付与して画像領域を形成する方法により光学素子が製造される。この際、上記液滴が着色剤を含有し、上記画像領域が着色されているのが好ましく、基板上に複数の着色領域からなる画素群と上記画素群の各着色領域を離隔する隔壁を少なくとも有し、上記の光学素子の製造方法により作製された光学素子が好ましく用いられる。
　本発明の感光性組成物は、保護膜又は絶縁膜用組成物としても用いられ、紫外線吸収剤、アルキル化変性メラミン及び／又はアクリル変性メラミン、分子中にアルコール性水酸基を含有する１又は２官能の（メタ）アクリレートモノマー及び／又はシリカゾルを含有することができる。
　上記保護膜、絶縁膜用の感光性組成物としては、
（Ａ）ジオ－ル化合物と多価カルボン酸類とを反応させて得られ、重量平均分子量が２，０００～４０，０００、酸価が５０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであるカルボキシル基含有樹脂、
（Ｂ）光重合可能なエチレン性不飽和結合を一分子中に少なくとも１つ以上含む不飽和化合物、
（Ｃ）エポキシ化合物、及び
（Ｄ）光重合開始剤、
を主成分とする樹脂組成物であって、
　（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計１００重量部に対して、（Ｃ）成分が１０～４０重量部、（Ｄ）成分が０．０１～２．０重量部含有され、且つ、（Ｄ）成分の光重合開始剤として上記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有するものが好ましい。
　上記絶縁膜は、剥離可能な支持基材上に絶縁樹脂層が設けられた積層体における該絶縁樹脂層に用いられ、該積層体は、アルカリ水溶液による現像が可能なものであり、絶縁樹脂層の膜厚が１０～１００μｍであることが好ましい。
　本発明の感光性組成物は、無機材料（無機化合物）を含有させることで、感光性ペースト組成物として用いることができる。該感光性ペースト組成物は、プラズマディスプレイパネルの隔壁パターン、誘電体パターン、電極パターン及びブラックマトリックスパターン等の焼成物パターンを形成するために用いられる。
　以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例等に限定されるものではない。
〔実施例１－１～１－８〕化合物Ｎｏ．１、３、５、４２、７１、７３、７７及び１３１の製造
＜ステップ１＞
　ケトン体１（又はケトン体１’）の１．０ｅｑ．、ハロゲン化アルキル又はハロゲン化アリール１．２ｅｑ．、炭酸カリウム３．０ｅｑ．及びジメチルスルホキシドを理論収量の５倍量入れ、窒素雰囲気下１３０℃で３時間加熱撹拌した。室温まで冷却後、イオン交換水を加えて析出した固体をろ取した。十分に洗浄及び乾燥し、ケトン体２（又はケトン体２’）をそれぞれ得た。
＜ステップ２＞
（化合物Ｎｏ．１、３、５、４２）
　ステップ１で得られたケトン体２の１．０ｅｑ．、塩酸ヒドロキシルアミン１．５ｅｑ．及びジメチルホルムアミドを理論収量の２倍量入れ、窒素雰囲気下８０℃で１時間加熱撹拌した。室温まで冷却後、イオン交換水にあけ油水分離した。脱溶媒してオキシム化合物３をそれぞれ得た。
（化合物Ｎｏ．７１、７３、７７、１３１）
　ステップ１で得られたケトン体２’の１．０ｅｑ．、ジメチルホルムアミドを理論収量の３倍量入れ、窒素雰囲気下５℃で撹拌しながら、３５％塩酸１．０ｅｑ．及び亜硝酸イソブチル１．５ｅｑ．を滴下し、室温で３０時間撹拌した。酢酸エチルと水を加え、油水分離し、有機層を水で洗浄した。有機層を脱溶媒し、オキシム化合物３’をそれぞれ得た。
＜ステップ３＞
　ステップ２で得られたオキシム化合物３（又はオキシム化合物３’）の１．０ｅｑ．及びジメチルホルムアミドを理論収量の５倍量入れ、窒素雰囲気下室温で撹拌しながら、無水酢酸１．２ｅｑ．を滴下し室温で３時間撹拌した。析出物をろ取し、十分に洗浄及び乾燥し、オキシムエステル化合物をそれぞれ得た。分析結果を〔表１〕～〔表３〕に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000046
〔実施例２－１～２－４〕アルカリ現像性感光性樹脂組成物Ｎｏ．１～Ｎｏ．４の製造
＜ステップ１＞アルカリ現像性樹脂の調製
　反応容器に、上記一般式（III）で表されるエポキシ化合物であるビスフェノールフルオレン型エポキシ樹脂（エポキシ当量２３１）１００ｇ、アクリル酸３１ｇ、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール０．２６ｇ、テトラ－ｎ－ブチルアンモニウムブロミド０．１１ｇ及びプロピレングリコール－１－モノメチルエーテル－２－アセテート３３ｇを仕込み、１２０℃で１６時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、プロピレングリコール－１－モノメチルエーテル－２－アセテート４２ｇ、ビフタル酸無水物３３ｇ及びテトラ－ｎ－ブチルアンモニウムブロミド０．２４ｇを加えて、１２０℃で４時間攪拌した。更に、テトラヒドロ無水フタル酸１０ｇを加え、１２０℃で４時間、１００℃で３時間、８０℃で４時間、６０℃で６時間、４０℃で１１時間攪拌した後、プロピレングリコール－１－モノメチルエーテル－２－アセテート１３８ｇを加えて、プロピレングリコール－１－モノメチルエーテル－２－アセテート溶液として目的物のアルカリ現像性樹脂を得た（Ｍｗ＝５０００、Ｍｎ＝２１００、酸価（固形分）９２．７ｍｇＫＯＨ／ｇ、固形分３５質量％）。
＜ステップ２＞アルカリ現像性感光性樹脂組成物Ｎｏ．１～Ｎｏ．４の調製
　＜ステップ１＞で得られたアルカリ現像性樹脂２２．０ｇ、ジペンタエリスリトールペンタ及びヘキサアクリレート（アロニックスＭ－４０２；東亜合成（株）製）４．３ｇ、界面活性剤ＦＺ－２１２２（日本ユニカー（株）製）のシクロヘキサノン１％溶液１．８ｇ、プロピレングリコール－１－モノメチルエーテル－２－アセテート５．０ｇ、並びにシクロヘキサノン１６ｇを混合し、実施例１－３で得られた化合物Ｎｏ．５、実施例１－５で得られた化合物Ｎｏ．７１、実施例１－６で得られた化合物Ｎｏ．７３及び実施例１－８で得られた化合物Ｎｏ．１３１のそれぞれ０．１ｇを添加してよく攪拌し、本発明の感光性組成物であるアルカリ現像性感光性樹脂組成物Ｎｏ．１～Ｎｏ．４を得た。
〔比較例１〕比較アルカリ現像性感光性樹脂組成物Ｎｏ．１の製造
　実施例１－３で得られた化合物Ｎｏ．５をＯＸＥ－０２（光重合開始剤；ＢＡＳＦ社製）に替えた以外は実施例２－１と同様の手法で、比較アルカリ現像性感光性樹脂組成物Ｎｏ．１を得た。
〔評価例１－１～１－４及び比較評価例１－１〕線幅感度評価
　得られたアルカリ現像性感光性樹脂組成物Ｎｏ．１～Ｎｏ．４及び比較アルカリ現像性感光性樹脂組成物Ｎｏ．１の感度評価を以下のようにして行った。
　即ち、ガラス基板上にアルカリ現像性感光性樹脂組成物をスピンコート（９００ｒｐｍ、１０秒間）し、ホットプレートを用いて、７０℃で、２０分間プリベークを行い、光源として高圧水銀ランプを用いて露光した。現像液として２．５質量％炭酸ナトリウム水溶液を用い、スピン現像機で４０秒間現像後、よく水洗し、オーブンを用いて、２３０℃で、６０分ポストベークを行いパターンを定着させた。マスク開口２０μｍにおいて線幅が２０μｍになる露光量を線幅感度とした。試験結果を〔表４〕に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000047
　上記〔表４〕より、本発明のオキシムエステル化合物は、比較例１で用いた化合物と比較して、露光量が小さい、すなわち線幅感度に優れることは明らかである。
　よって、本発明のオキシムエステル化合物は、フォトリソグラフィー性に優れているため、光重合開始剤として有用なものである。

Claims (7)

  1. 　下記一般式（Ｉ）で表されるオキシムエステル化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立に、Ｒ11、ＯＲ11、ＣＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13又はＣＮを表し、
    　Ｒ11、Ｒ12及びＲ13は、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環基を表し、
    　Ｒ11、Ｒ12及びＲ13で表わされる基の水素原子は、更にＲ２1、ＯＲ21、ＣＯＲ21、ＳＲ21、ＮＲ22Ｒ23、ＣＯＮＲ22Ｒ23、－ＮＲ22－ＯＲ23、－ＮＣＯＲ22－ＯＣＯＲ23、ＮＲ22ＣＯＲ21、ＯＣＯＲ21、ＣＯＯＲ21、ＳＣＯＲ21、ＯＣＳＲ21、ＣＯＳＲ21、ＣＳＯＲ21、水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、又はＣＯＯＲ21で置換されていてもよく、
    　Ｒ21、Ｒ22及びＲ23は、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環基を表し、
    　Ｒ21、Ｒ22及びＲ23で表される基の水素原子は、更に水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、水酸基又はカルボキシル基で置換されていてもよく、
    　Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22及びＲ23で表される基のアルキレン部分は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ24－、－ＮＲ24ＣＯ－、－ＮＲ24ＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＲ24－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＯＣＳ－又は－ＣＳＯ－により酸素原子が隣り合わない条件で１～５回中断されていてもよく、
    　Ｒ24は、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環基を表し、
    Ｒ11、Ｒ12、Ｒ13、Ｒ21、Ｒ22、Ｒ23及びＲ24で表される基のアルキル部分は、分岐側鎖があってもよく、環状アルキルであってもよく、
    　Ｒ3は、水素原子、炭素原子数１～２０のアルキル基、炭素原子数６～３０のアリール基、炭素原子数７～３０のアリールアルキル基又は炭素原子数２～２０の複素環基を表し、Ｒ３で表される基のアルキル部分は、分岐側鎖があってもよく、環状アルキルであってもよく、また、Ｒ３とＲ７、Ｒ３とＲ８、Ｒ４とＲ５、Ｒ５とＲ６及びＲ６とＲ７はそれぞれ一緒になって環を形成していてもよく、
    Ｒ３で表わされる基の水素原子は、更にＲ２1、ＯＲ21、ＣＯＲ21、ＳＲ21、ＮＲ22Ｒ23、ＣＯＮＲ22Ｒ23、－ＮＲ22－ＯＲ23、－ＮＣＯＲ22－ＯＣＯＲ23、ＮＲ22ＣＯＲ21、ＯＣＯＲ21、ＣＯＯＲ21、ＳＣＯＲ21、ＯＣＳＲ21、ＣＯＳＲ21、ＣＳＯＲ21、水酸基、ニトロ基、ＣＮ、ハロゲン原子、又はＣＯＯＲ21で置換されていてもよく、
    Ｒ4、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は、それぞれ独立に、Ｒ11、ＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＲ14、ＣＯＮＲ15Ｒ16、ＮＲ12ＣＯＲ11、ＯＣＯＲ11、ＣＯＯＲ14、ＳＣＯＲ11、ＯＣＳＲ11、ＣＯＳＲ14、ＣＳＯＲ11、水酸基、ＣＮ又はハロゲン原子を表し、Ｒ４とＲ５、Ｒ５とＲ６及びＲ６とＲ７はそれぞれ一緒になって環を形成していてもよく、
    Ｒ14、Ｒ15及びＲ16は、水素原子又は炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６で表される基のアルキル部分は、分岐側鎖があってもよく、環状アルキルであってもよく、Ｒ８は、Ｒ11、ＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＲ11、ＣＯＮＲ12Ｒ13、ＮＲ12ＣＯＲ11、ＯＣＯＲ11、ＣＯＯＲ11、ＳＣＯＲ11、ＯＣＳＲ11、ＣＯＳＲ11、ＣＳＯＲ11、水酸基、ＣＮ又はハロゲン原子を表し、
    　ｎは、０又は１を表す。）
  2. 　下記一般式（ＩＩ）で表される請求項１に記載のオキシムエステル化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８及びｎは、上記一般式（Ｉ）と同じであり、Ｒ31、Ｒ32、Ｒ33、Ｒ34及びＲ35は、それぞれ独立に、Ｒ11、ＯＲ11、ＳＲ11、ＣＯＲ11、ＣＯＮＲ15Ｒ16、ＮＲ12ＣＯＲ11、ＯＣＯＲ11、ＣＯＯＲ14、ＳＣＯＲ11、ＯＣＳＲ11、ＣＯＳＲ14、ＣＳＯＲ11、水酸基、ニトロ基、ＣＮ又はハロゲン原子を表し、Ｒ３１とＲ３２、Ｒ３２とＲ３３、Ｒ３３とＲ３４及びＲ３４とＲ３５はそれぞれ一緒になって環を形成していてもよい。）
  3. 　請求項１又は２の何れか１項に記載のオキシムエステル化合物を含有する光重合開始剤。
  4. 　請求項３に記載の光重合開始剤に、エチレン性不飽和結合を有する重合性化合物を含有させてなる感光性組成物。
  5. 　請求項４に記載の感光性組成物に、エチレン性不飽和基を有していてもよいアルカリ現像性を有する化合物を含有させてなるアルカリ現像性感光性樹脂組成物。
  6. 　請求項５に記載のアルカリ現像性感光性樹脂組成物に、更に色材を含有させてなる着色アルカリ現像性感光性樹脂組成物。
  7. 　請求項４に記載の感光性組成物、請求項５に記載のアルカリ現像性感光性樹脂組成物、又は請求項６に記載の着色アルカリ現像性感光性樹脂組成物にエネルギー線を照射してなる硬化物。
     
     
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