WO2015146206A1 - 無塩味噌の製造方法及び無塩味噌、並びに肝機能改善剤及び高血圧改善剤 - Google Patents

無塩味噌の製造方法及び無塩味噌、並びに肝機能改善剤及び高血圧改善剤 Download PDF

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達雄 中原
隆史 川野
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丸善製薬株式会社
株式会社ますやみそ
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Definitions

  • the present invention relates to a production method, a salt-free miso, a liver function improving agent, and a hypertension improving agent capable of obtaining a salt-free miso having a good taste and flavor and capable of shortening the production process.
  • Miso is known to have a long production period.
  • working hours have been shortened and holidays have increased, and it is desired to develop efficient manufacturing methods at production sites.
  • the fermentation bottleneck is the biggest bottleneck for efficient production development without capital investment.
  • the effect of shortening the fermentation process on the entire process in terms of shortening the production period is significant.
  • the conventional fermentation process is performed at a low temperature for a long time so as not to inactivate koji mold, and since the production process is long, salt and alcohol should be added to prevent miscellaneous bacteria during the production process. There are many.
  • miso containing salt contributes to the development of hypertension, and a miso with reduced salt is desired.
  • low salt miso with added alcohol is known, but unsalted miso has not been put to practical use.
  • salt-free miso is good for health, there is a problem that the taste and flavor (soybean flavor) are insufficient, and it does not meet consumer preferences.
  • This invention is made
  • the present inventors have made steamed soybeans as a raw material, and reacting the steamed soybeans and koji under pressure and heating, so that the salt-free miso has good taste and flavor. And that the manufacturing process can be shortened. Furthermore, it was found that the obtained salt-free miso has an excellent liver function improving effect and an antihypertensive effect and a preventive effect, and the present invention has been made.
  • this invention provides the manufacturing method and salt-free miso of the following salt-free miso, a liver function improving agent, and a hypertension improving agent.
  • a method for producing salt-free miso wherein steamed soybeans and koji are fermented under pressure and heating.
  • the production method of [1] wherein the pressure and heating conditions are a pressure of 40 to 100 MPa and a temperature of 40 to 70 ° C.
  • a salt-free miso obtained by the production method of [1] or [2].
  • a liver function improving agent comprising the salt-free miso of [3] as an active ingredient.
  • An antihypertensive agent comprising the salt-free miso of [3] as an active ingredient.
  • [6] A method for improving liver function by administering the salt-free miso of [3] to a human.
  • [7] A method for improving or preventing hypertension by administering a salt-free miso of [3] to a human.
  • unsalted miso [8] for use as a medicament
  • unsalted miso [3] for use as a liver function improving agent.
  • the salt-free miso of [3] for use as an antihypertensive or preventive agent.
  • [11] Use of the salt-free miso of [3] for the manufacture of a medicament for improving or preventing hypertension.
  • a salt-free miso with good taste and flavor can be obtained, and the production process can be shortened. Moreover, the outstanding liver function improving agent and hypertension improving agent can be provided.
  • 3 is a graph showing the results of Triglyceride (TG) in Test Example 1.
  • 3 is a graph showing the result of total cholesterol in Test Example 1.
  • 3 is a graph showing the results of glucose in Test Example 1.
  • 6 is a graph showing the results of GPT values in Test Example 1.
  • 6 is a graph showing the results of liver weight in Test Example 1.
  • 6 is a graph showing the result of weight change in Test Example 1.
  • 6 is a graph showing the results of blood pressure measurement in Test Example 2.
  • 10 is a graph showing the result of weight change in Test Example 2.
  • the method for producing salt-free miso of the present invention is a reaction of steamed soybeans and koji under pressure and heating.
  • miso includes soybeans, koji, and salt.
  • salt-free miso those that do not contain salt and contain soy and koji are referred to as “salt-free miso”. .
  • steamed soybean In the production method of the present invention, steamed soybean is used as a raw material. If boiled soybeans are used, the flavor is impaired and the desired flavor cannot be obtained. Soybean is not particularly limited, and commercially available soybeans can be used.
  • Immersion is not particularly limited as long as water is sufficiently contained in soybean.
  • the soaking may be performed so that the soybean is completely immersed in water, and is soaked at a temperature of 10 to 30 ° C. for 5 to 20 hours, preferably 10 to 12 hours.
  • the steaming method is not particularly limited, and steamed soybeans can be obtained by steaming for 0.5 to 2 hours using a steamer.
  • reaction between steamed soybeans and koji under pressure and heating (fermentation process)
  • a known pulverizer such as a mixer or a chopper can be used.
  • the pulverization time and the like are selected as appropriate, but it is desirable that the steamed soybean after pulverization is pulverized to a state where some beans are present, for example, minced.
  • the pressure and heating conditions are preferably a pressure of 40 to 100 MPa, more preferably 50 to 80 MPa. Further, it can be set to 50 to 70 MPa.
  • the temperature is preferably 40 to 70 ° C, more preferably 50 to 60 ° C. In this way, by adjusting the pressure and temperature in the fermentation process, the fermentation process is accelerated without inactivating the koji mold, and even if it is a salt-free miso, the taste and flavor are good and the manufacturing process is shortened. be able to.
  • koji mold it is not particularly limited, and koji derived from grains such as rice koji, wheat koji, bean koji, etc. can be used, and one kind alone or two or more kinds can be appropriately selected and used.
  • the fermentation process can be shortened, but the fermentation process is preferably 1 day or more, preferably 2 days or more, 3 days or more, and more preferably 1 to 5 days.
  • the reaction can be sufficiently advanced by setting it to 1 day or more, and if it exceeds 7 days, the miso may be browned.
  • a salt-free miso with good taste and flavor can be obtained without blending salt, and there is no harmful bacteria count, so there is no need to blend salt or ethanol for the purpose of preserving.
  • the salt content may be appropriately blended according to the consumer's preference, and may be unblended.
  • Liver function improving agent Liver function deterioration is broadly classified into those caused by alcohol and those not caused by alcohol.
  • the liver quinola-related substances of GOT and GPT serve as an index for improving liver function when liver function deteriorates without causing alcohol.
  • liver function deteriorates due to deterioration of sugar metabolism and lipid metabolism.
  • the salt-free miso of the present invention has been confirmed to have triglyceride lowering, cholesterol lowering, glucose lowering, GPT lowering effect, and maintenance of liver weight against a high fat diet, and as a liver function improving agent. It is valid.
  • the intake of salt-free miso is preferably 0.01 to 10 g per adult, more preferably 0.1 to 5 g per day. An effect can be exhibited more by setting it as this range.
  • the compounding amount of the salt-free miso in the liver function improving agent is appropriately selected from the range of 0.1 to 10% by mass so as to achieve the above intake.
  • the liver function improving agent of the present invention can be made into functional foods, foods for specified health use, quasi drugs, pharmaceuticals, and the like.
  • the method of ingestion (administration) is not particularly limited, and includes oral and other internal use, external use, etc., but oral ingestion is preferred.
  • the ingestion method is not particularly limited, and examples thereof include before and after meals and before going to bed.
  • the dosage form is not particularly limited, and examples thereof include internal preparations such as granules, fine granules, powders, tablets, capsules, liquids, emulsions and suspensions, and external preparations such as lotions, ointments and poultices.
  • the liver function-improving agent of the present invention can be blended with a usual amount of optional components usually used in the above-mentioned dosage form within a range not impairing the effects of the present invention.
  • the salt-free miso of the present invention is effective as an antihypertensive agent as shown in the examples described later.
  • the antihypertensive agent of the present invention can be used not only for improving hypertension but also for preventing hypertension.
  • the intake of salt-free miso is preferably 0.01 to 10 g per adult, more preferably 0.1 to 5 g per day. An effect can be exhibited more by setting it as this range.
  • the amount of salt-free miso in the antihypertensive agent is appropriately selected from the range of 0.1 to 10% by mass so as to achieve the above intake.
  • the antihypertensive agent of the present invention can be made into a functional food, a food for specified health use, a quasi drug, a pharmaceutical product, and the like.
  • the method of ingestion (administration) is not particularly limited, and includes oral and other internal use, external use, etc., but oral ingestion is preferred.
  • the ingestion method is not particularly limited, and examples thereof include before and after meals and before going to bed.
  • the dosage form is not particularly limited, and examples thereof include internal preparations such as granules, fine granules, powders, tablets, capsules, liquids, emulsions and suspensions, and external preparations such as lotions, ointments and poultices.
  • the antihypertensive agent of the present invention can be blended in a normal amount with optional components that are usually used in the above dosage forms as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Example 1 Water was added so that the soybeans were completely immersed in 500 g of soybeans, and immersed overnight at room temperature (20 ° C.). Then, it steamed with the steamer for 1 hour, and the obtained steamed soybean was grind
  • pulverized with the chopper, and was made into the shape of a mince. To this, rice bran was added at a ratio of soybean: rice bran 1: 1 (dry mass) (hereinafter the same) and subjected to pressure heating treatment at 60 MPa and 50 ° C. for 5 days.
  • miso soup The amount of the resulting unsalted miso soy made into normal miso soup was added, and salt was added so that the salt concentration of the miso soup was 0.8% by mass. Comparison was made between this miso soup and a comparative miso soup (adjusted to a salt concentration of 0.8% by mass) using a miso obtained from a commercial miso (manufactured by Masayamiso Co., Ltd.). As a result, a taste equivalent to that of the comparative miso soup was obtained, and the flavor was superior to that of the comparative miso soup. Therefore, it became clear that it was completed as miso.
  • Test Example 1 (1) Test substance: salt-free miso obtained in Example 7 (2) Test animal 16 male SD rats of 4 weeks old (Shimizu Experimental Materials Co., Ltd., Kyoto City) were purchased and fully quarantined. After habituation, the general condition was observed and the body weight was measured and used. (3) Breeding conditions Temperature: 22 ⁇ 3 ° C, Humidity: 55 ⁇ 15%, Ventilation: Always fresh, lighting 12 hours / day (6am to 6pm), 1 for plastic breeding gauge Housed one by one. (4) Feed and drinking water control group: During the test period, a high-fat diet containing 30% by mass beef tallow was ingested freely.
  • Unsalted miso administration group During the test period, a high fat diet containing 30% by mass beef tallow and 10% by mass unsalted miso was freely ingested. In both the control group and the salt-free miso-administered group, drinking water was freely ingested with Fukuyama City tap water using an automatic water supply device. (5) Administration method After habituation habituation, 16 animals were divided into 2 groups, which were a control group (8 animals) and a salt-free miso-administered group (8 animals). Continued free intake for 6 weeks.
  • TG triglyceride
  • glucose total cholesterol
  • GPT total cholesterol
  • the liver weight was measured by removing the liver after the test.
  • FIG. 1 triglyceride (TG)
  • FIG. 2 total cholesterol
  • FIG. 3 glucose
  • FIG. 4 GPT value
  • the salt-free miso administration group was confirmed to have decreased triglycerides (TG), total cholesterol, glucose, GPT value and liver weight, and the liver function improving effect was confirmed. It was. Moreover, although the liver weight increased in the control group, the liver weight did not change in the salt-free miso-administered group even with a high-fat diet, confirming the liver function improving effect. The change in body weight is shown in FIG. Since there is no difference between the control group and the salt-free miso-administered group, there is no effect on growth.
  • Test Example 2 (1) Test substance: Unsalted miso obtained in Example 7 (2) Test animal Purchase 20 male SHR / Izm male rats (Shimizu Experimental Materials Co., Ltd., Kyoto City), 11 weeks old, and thoroughly quarantine them After habituation, the general condition was observed and the body weight was measured. Animals with good health were selected and used at 12 weeks of age. (3) Breeding conditions Temperature: 22 ⁇ 3 ° C, Humidity: 55 ⁇ 15%, Ventilation: Always fresh, lighting 12 hours / day (6am to 6pm), 3 for plastic breeding gauge Housed one by one. (4) Feed and drinking water Formula feed was used as feed. The composition is shown in Table 1 below. All drinking water was freely taken from Fukuyama City tap water using an automatic water supply system.
  • Blood pressure measurement Blood pressure was measured from the tail artery using an unheated rat non-invasive blood pressure monitor MK-2000 (Muromachi Kikai Co., Ltd.). The blood pressure measurement in the continuous administration test was performed every Monday at noon, and the rat fixator was heated before the measurement, and the measurement was performed without applying stress.

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Abstract

　蒸大豆と麹とを加圧加温下で発酵させる、無塩味噌の製造方法、該製造方法によって得られる無塩味噌、並びに該無塩味噌を有効成分として含有する肝機能改善剤及び高血圧改善剤。

Description

無塩味噌の製造方法及び無塩味噌、並びに肝機能改善剤及び高血圧改善剤
　本発明は、味及び風味が良い無塩味噌が得られ、かつ製造工程が短縮可能な製造方法及び無塩味噌、並びに肝機能改善剤及び高血圧改善剤に関する。
　味噌は、製造期間が長いことが知られている。近年、労働時間の短縮や休日の増加等が進んでおり、生産現場においては効率的な製造方法の開発が望まれている。設備投資等をせずに、効率的な製造開発を行う上で、最も大きなボトルネックとなるのは発酵工程である。発酵工程の時間短縮が、製造期間の短縮という点で全工程に与える効果は多大なものがある。また、従来の発酵工程は、麹菌を失活させないように、低温で長期間行っており、製造工程が長いことから、その製造工程中の雑菌を防ぐことを目的に食塩やアルコールを添加することが多い。
　一方、食塩を含んでいる味噌の大量摂取は高血圧発症の一因になっていると言われており、食塩を減らした味噌が望まれている。このため、アルコールを添加した減塩味噌は知られているが、無塩味噌は実用化されていない。更に、無塩味噌は健康にはいいものの、味や風味（大豆風味）が不十分であり、消費者の嗜好に合わないという問題があった。
特開昭６４－４７４３号公報
　本発明は上記事情に鑑みなされたもので、製造工程が短縮可能な無塩味噌の製造方法、及びこの製造方法で得られた、味及び風味が良い無塩味噌を提供することを目的とする。更に、この無塩味噌を用いた肝機能改善剤及び高血圧改善剤を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、蒸した大豆を原料とし、この蒸大豆と麹とを加圧加温下で反応させることで、味及び風味が良い無塩味噌が得られ、かつ製造工程が短縮可能であることを知見した。更に、得られた無塩味噌に優れた肝機能改善効果並びに高血圧改善及び予防効果を有することを知見し、本発明をなすに至った。
　したがって、本発明は、下記無塩味噌の製造方法及び無塩味噌、並びに肝機能改善剤及び高血圧改善剤を提供する。
［１］蒸大豆と麹とを加圧加温下で発酵させる、無塩味噌の製造方法。
［２］加圧加温下の条件が、圧力４０～１００ＭＰａであり、温度が４０～７０℃である［１］の製造方法。
［３］［１］又は［２］の製造方法によって得られる無塩味噌。
［４］［３］の無塩味噌を有効成分として含有する肝機能改善剤。
［５］［３］の無塩味噌を有効成分として含有する高血圧改善剤。
［６］［３］の無塩味噌をヒトに投与することにより肝機能を改善する方法。
［７］［３］の無塩味噌をヒトに投与することにより高血圧を改善又は予防する方法。
・医薬として使用するための［３］の無塩味噌
［８］肝機能改善薬としての使用のための［３］の無塩味噌。
［９］高血圧改善薬又は予防薬としての使用のための［３］の無塩味噌。
［１０］肝機能を改善するための医薬品製造のための［３］の無塩味噌の使用。
［１１］高血圧を改善又は予防するための医薬品製造のための［３］の無塩味噌の使用。
　本発明の製造方法によれば、味及び風味が良い無塩味噌が得られ、かつ製造工程が短縮可能である。また、優れた肝機能改善剤及び高血圧改善剤を提供することができる。
試験例１のトリグリセリド（ＴＧ）の結果を示すグラフである。 試験例１の総コレステロールの結果を示すグラフである。 試験例１のグルコースの結果を示すグラフである。 試験例１のＧＰＴ値の結果を示すグラフである。 試験例１の肝臓重量の結果を示すグラフである。 試験例１の体重変化の結果を示すグラフである。 試験例２の血圧測定の結果を示すグラフである。 試験例２の体重変化の結果を示すグラフである。
　本発明の無塩味噌の製造方法は、蒸大豆と麹とを加圧加温下で反応させるものである。なお、一般的に「味噌」の定義には、大豆、麹、食塩が含まれるものであるが、本発明においては、塩を含まず、大豆と麹を含むものを「無塩味噌」とする。
［蒸大豆］
　本発明の製造方法では蒸大豆を原料とする。煮大豆を用いると風味が損なわれ、目的とする風味の良いものは得られない。大豆は特に限定されず、一般に市販されている大豆を用いることができる。
　大豆を蒸す前には大豆を水に浸漬する。浸漬は特に限定されず、大豆中に水が十分含まれていればよい。浸漬は大豆に対して完全に大豆が水に浸るようにし、温度１０～３０℃で、５～２０時間、好ましくは１０～１２時間浸漬すればよい。
　蒸す方法は特に限定されず、蒸し器を用いて０．５～２時間蒸すことにより、蒸大豆を得ることができる。
［加圧加温下での、蒸大豆と麹との反応（発酵工程）］
　本発明においては、蒸大豆と麹との反応を加圧加温下で行うことが重要である。発酵工程前の大豆を加圧加温しても、発酵工程後の大豆を加圧加温しても、本発明のように、製造工程を短縮することはできず、味及び風味が良い無塩味噌も得られない。
　発酵工程の前には、蒸大豆を粉砕することが好ましい。粉砕はミキサー、チョッパー等の公知の粉砕機を用いることができる。粉砕の時間等は適宜選定されるが、粉砕後の蒸大豆がある程度豆の粒がある状態、例えばミンチ状まで粉砕することが望ましい。
　加圧加温下の条件は、圧力４０～１００ＭＰａが好ましく、５０～８０ＭＰａがより好ましい。また、５０～７０ＭＰａとすることができる。温度は４０～７０℃が好ましく、５０～６０℃がより好ましい。このように、発酵工程での圧力と温度を調整することにより、麹菌を失活させることなく、発酵工程を促進させ、無塩味噌であっても味及び風味が良く、かつ製造工程を短縮することができる。
　麹菌としては特に限定されず、米麹、麦麹、豆麹等の穀物に由来する麹が挙げられ、１種単独で又は２種以上を適宜選択して用いることができる。
　本発明によれば、発酵工程を短縮することができるが、発酵工程は１日以上が好ましく、２日以上、３日以上でもよく、１～５日がより好ましい。１日以上とすることで反応を十分に進めることができ、７日を超えると、味噌が褐変するおそれがある。
［無塩味噌］
　上記製造方法によれば、塩を配合することなく、味及び風味の良い無塩味噌が得られ、かつ有害菌数もないことから、防腐を目的として塩やエタノールを配合する必要がない。塩分は消費者の好みに合わせて適宜配合すればよく、無配合でもよい。
［肝機能改善剤］
　肝機能の悪化には大きくアルコールに起因するものとアルコールに起因しないものに分類される。アルコールに起因せず肝機能が悪化した際の肝機能改善の指標となるのは、ＧＯＴ、ＧＰＴの肝キノラ関連物質である。また、糖代謝の悪化、脂質代謝の悪化により肝機能が悪化することが知られている。本発明の無塩味噌は、後述する実施例で示されているように、トリグリセリド低下、コレステロール低下、グルコース低下、ＧＰＴ低下効果及び高脂肪食に対する肝臓重量の維持が確認され、肝機能改善剤として有効である。
　肝機能改善剤として使用する場合の無塩味噌の摂取量は、成人一人当たり一日０．０１～１０ｇが好ましく、０．１～５ｇがより好ましい。この範囲とすることでより効果を発揮することができる。肝機能改善剤中の無塩味噌の配合量は、上記摂取量となるように０．１～１０質量％の範囲から適宜選定される。
　本発明の肝機能改善剤は、機能性食品、特定保健用食品、医薬部外品、医薬品等にすることができる。摂取（投与）方法は特に限定されず、経口等の内服、外用等が挙げられるが、経口摂取が好ましい。摂取方法も特に限定されず、食前後、就寝前等が挙げられる。剤型は特に限定されず、顆粒剤、細粒剤、粉末、錠剤、カプセル、液剤、乳剤、懸濁液等の内服剤、ローション剤、軟膏剤、パップ剤等の外用剤が挙げられる。本発明の肝機能改善剤には、本発明の効果を損なわない範囲で、上記剤型に通常用いられる任意成分を通常量配合することができる。
［高血圧改善剤］
　本発明の無塩味噌は、後述する実施例で示されているように、高血圧改善剤として有効である。本発明の高血圧改善剤は、高血圧の改善のほかに、高血圧の予防にも用いることができる。
　高血圧改善剤として使用する場合の無塩味噌の摂取量は、成人一人当たり一日０．０１～１０ｇが好ましく、０．１～５ｇがより好ましい。この範囲とすることでより効果を発揮することができる。高血圧改善剤中の無塩味噌の配合量は、上記摂取量となるように０．１～１０質量％の範囲から適宜選定される。
　本発明の高血圧改善剤は、機能性食品、特定保健用食品、医薬部外品、医薬品等にすることができる。摂取（投与）方法は特に限定されず、経口等の内服、外用等が挙げられるが、経口摂取が好ましい。摂取方法も特に限定されず、食前後、就寝前等が挙げられる。剤型は特に限定されず、顆粒剤、細粒剤、粉末、錠剤、カプセル、液剤、乳剤、懸濁液等の内服剤、ローション剤、軟膏剤、パップ剤等の外用剤が挙げられる。本発明の高血圧改善剤には、本発明の効果を損なわない範囲で、上記剤型に通常用いられる任意成分を通常量配合することができる。
　以下、実施例及び比較例、並びに試験例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されない。
　［実施例１］
　大豆５００ｇに大豆が完全に浸るよう水を入れ、室温（２０℃）で一晩浸漬した。その後、１時間蒸し器で蒸し、得られた蒸大豆をチョッパーで粉砕し、ミンチ状の粒状にした。これに、大豆：米麹＝１：１（乾燥質量）（以下、同様）の割合で米麹を添加し、５日間、６０ＭＰａ、５０℃で加圧加温処理を行った。
　得られた無塩味噌を、通常味噌汁にする量を入れ、味噌汁の塩分濃度が０．８質量％となるように食塩を添加した。この味噌汁と、市販味噌（(株)ますやみそ製）で得られた味噌を用いた比較味噌汁（０．８質量％の塩分濃度に調整）とで比較を行った。その結果、比較味噌汁と同等の味が得られ、風味は比較味噌汁よりも優れていた。よって、味噌として完成していることが明らかとなった。
　［実施例２］
　大豆５００ｇに大豆が完全に浸るよう水を入れ、室温（２０℃）で一晩浸漬した。その後、得られた蒸大豆を１時間蒸し器で蒸し、得られた蒸大豆をチョッパーで粉砕し、ミンチ状の粒状にした。これに、大豆：米麹＝１：５の割合で米麹を添加し、５日間、６０ＭＰａ、５０℃で加圧加温処理を行った。実施例１と同様の評価をした結果、比較味噌汁と同等の味が得られ、風味は比較味噌汁よりも優れていた。よって、味噌として完成していることが明らかとなった。なお、実施例１と比べ米麹の味が強かった。
　［実施例３］
　大豆５００ｇに大豆が完全に浸るよう水を入れ、室温（２０℃）で一晩浸漬した。その後、得られた蒸大豆を１時間蒸し器で蒸し、得られた蒸大豆をチョッパーで粉砕し、ミンチ状の粒状にした。これに、大豆：米麹＝１：１の割合で米麹を添加し、２日間、６０ＭＰａ、５０℃で加圧加温処理を行った。実施例１と同様の評価をした結果、比較味噌汁と同等の味が得られ、風味は比較味噌汁よりも優れていた。よって、味噌として完成していることが明らかとなった。
　［実施例４］
　大豆５００ｇに大豆が完全に浸るよう水を入れ、室温（２０℃）で一晩浸漬した。その後、得られた蒸大豆を１時間蒸し器で蒸し、得られた蒸大豆をチョッパーで粉砕し、ミンチ状の粒状にした。これに、大豆：米麹＝１：１の割合で米麹を添加し、２日間、７０ＭＰａ、５０℃で加圧加温処理を行った。実施例１と同様の評価をした結果、比較味噌汁と同等の味が得られ、風味は比較味噌汁よりも優れていた。よって、味噌として完成していることが明らかとなった。
　［実施例５］
　大豆５００ｇに大豆が完全に浸るよう水を入れ、室温（２０℃）で一晩浸漬した。その後、得られた蒸大豆を１時間蒸し器で蒸し、得られた蒸大豆をチョッパーで粉砕し、ミンチ状の粒状にした。これに、大豆：米麹＝１：１の割合で米麹を添加し、２日間、５０ＭＰａ、５０℃で加圧加温処理を行った。実施例１と同様の評価をした結果、比較味噌汁と同等の味が得られ、風味は比較味噌汁よりも優れていた。よって、味噌として完成していることが明らかとなった。
　［実施例６］
　大豆５００ｇに大豆が完全に浸るよう水を入れ、室温（２０℃）で一晩浸漬した。その後、得られた蒸大豆を１時間蒸し器で蒸し、得られた蒸大豆をチョッパーで粉砕し、ミンチ状の粒状にした。これに、大豆：米麹＝１：１の割合で米麹を添加し、２日間、５０ＭＰａ、６０℃で加圧加温処理を行った。実施例１と同様の評価をした結果、比較味噌汁と同等の味が得られ、風味は比較味噌汁よりも優れていた。よって、味噌として完成していることが明らかとなった。
　［実施例７］
　大豆５００ｇに大豆が完全に浸るよう水を入れ、室温（２０℃）で一晩浸漬した。その後、得られた蒸大豆を１時間蒸し器で蒸し、得られた蒸大豆をチョッパーで粉砕し、ミンチ状の粒状にした。これに、大豆：米麹＝１：１の割合で米麹を添加し、１日間、８０ＭＰａ、５０℃で加圧加温処理を行った。実施例１と同様の評価をした結果、比較味噌汁と同等の味が得られ、風味は比較味噌汁よりも優れていた。よって、味噌として完成していることが明らかとなった。
　［比較例１］
　大豆５００ｇに大豆が完全に浸るよう水を入れ、室温（２０℃）で２４時間浸漬した。その後、４時間煮沸させ、放冷後、得られた煮大豆をミキサーで粉砕した。これに、大豆：米麹＝２：１の割合で米麹を添加し、２４時間、６０ＭＰａ、５０℃で加圧加温処理を行った。実施例１と同様の評価をした結果、味は市販味噌と変わりないが、味噌風味が全くなかった。これは煮沸したことにより風味成分が流出したものと考える。
　［比較例２］
　大豆５００ｇに大豆が完全に浸るよう水を入れ、室温（２０℃）で２４時間浸漬した。その後、４時間煮沸させ、放冷後、得られた煮大豆をミキサーで粉砕した。これに、大豆：米麹＝２：１の割合で米麹を添加し、３日間、６０ＭＰａ、５０℃で加圧加温処理を行った。実施例１と同様の評価をした結果、味は市販味噌と変わりないが、味噌の風味が全くなかった。これは煮沸したことにより風味成分が流出したものと考える。
［試験例１］
（１）被験物質：上記実施例７で得られた無塩味噌
（２）試験動物
　４週齢の雄性のＳＤ系ラット（清水実験材料(株)、京都市）を１６匹購入し、十分検疫馴化した後に一般状態の観察及び体重測定を行い使用した。
（３）飼育条件
　温度：２２±３℃、湿度：５５±１５％、換気：常時オールフレッシュ方式、照明１２時間／日（午前６時より午後６時）に設定し、プラスチック製飼育ゲージに１匹ずつ収容した。
（４）飼料及び飲料水
コントロール群：試験期間中は３０質量％牛脂を含む高脂肪食を自由摂取させた。
無塩味噌投与群：試験期間中は３０質量％牛脂及び１０質量％無塩味噌を含む高脂肪食を自由摂取させた。
　コントロール群及び無塩味噌投与群いずれも、飲料水は福山市水道水を自動給水装置で自由摂取させた。
（５）投与方法
　検疫馴化した後、１６匹を２群に分け、コントロール群（８匹）、無塩味噌投与群（８匹）とした。自由摂取で６週間継続させた。試験終了前５時間絶食後、静脈より採血し、Ｄｒｙ　Ｃｈｅｍ（富士フィルム(株)製）によりトリグリセリド（ＴＧ）、総コレステロール、グルコース及びＧＰＴ値の測定を行った。肝臓重量は、試験終了後に肝臓を取り出し測定した。
　トリグリセリド（ＴＧ）、総コレステロール、グルコース、ＧＰＴ値及び肝臓重量の結果を、図１：トリグリセリド（ＴＧ）、図２：総コレステロール、図３：グルコース、図４：ＧＰＴ値及び図５：肝臓重量に示す。
　これらの結果から明らかであるように、コントロール群に比べ、無塩味噌投与群は、トリグリセリド（ＴＧ）、総コレステロール、グルコース、ＧＰＴ値及び肝臓重量の低下が確認され、肝機能改善効果が確認された。また、コントロール群では肝臓重量が増加していたが、無塩味噌投与群は、高脂肪食であっても肝臓重量が変化することはなく、肝機能改善効果が確認された。なお、体重変化を図６に示す。コントロール群、無塩味噌投与群で差が見られないため、成長に関しては、影響はないと考えられる。
［試験例２］
（１）被験物質：上記実施例７で得られた無塩味噌
（２）試験動物
　１１週齢のSHR/Izm雄性ラット（清水実験材料(株)、京都市）２０匹を購入し、十分検疫馴化した後に一般状態の観察及び体重測定を行い、健康状態が良好な動物を選んで１２週齢で使用した。
（３）飼育条件
　温度：２２±３℃、湿度：５５±１５％、換気：常時オールフレッシュ方式、照明１２時間／日（午前６時より午後６時）に設定し、プラスチック製飼育ゲージに３匹ずつ収容した。
（４）飼料及び飲料水
　飼料は配合飼料を用いた。配合組成を下記表１に記す。飲料水は福山市水道水を自動給水装置でいずれも自由摂取させた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
（５）投与方法
　検疫馴化した後、２０匹を２群に分け、コントロール群（１０匹）、無塩味噌投与群（１０匹）とした。これを自由摂取で１１週間継続させた。なお、摂食量については下記に示す。
（摂食量）
　飼料については摂餌制限を行った。摂餌制限については下記表２のとおりである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
（６）血圧測定
　血圧の測定はラット用無加温型非観血式血圧計MK-2000（室町機械(株)）を用い尾動脈より測定した。連続投与試験における血圧測定は毎週月曜の正午前に行い、測定前にはラット固定器を加温しておき、ストレスを与えない状態で測定を行った。
　血圧の測定結果を図７に示す。これらの結果から明らかであるように、コントロール群に比べ、無塩味噌投与群は、血圧の低下が確認され、高血圧改善効果が確認された。また、体重変化を図８に示すが、コントロール群、無塩味噌投与群で差が見られないため、成長に関しては、影響はないと考えられる。なお、図７及び図８中、「日数０」は被験物質投与前を示す。

Claims (11)

  1. 　蒸大豆と麹とを加圧加温下で発酵させる、無塩味噌の製造方法。
  2. 　加圧加温下の条件が、圧力４０～１００ＭＰａであり、温度が４０～７０℃である請求項１記載の製造方法。
  3. 　請求項１又は２に記載の製造方法によって得られる無塩味噌。
  4. 　請求項３に記載の無塩味噌を有効成分として含有する肝機能改善剤。
  5. 　請求項３に記載の無塩味噌を有効成分として含有する高血圧改善剤。
  6. 　請求項３に記載の無塩味噌をヒトに投与することにより肝機能を改善する方法。
  7. 　請求項３に記載の無塩味噌をヒトに投与することにより高血圧を改善又は予防する方法。
  8. 　肝機能改善薬としての使用のための請求項３に記載の無塩味噌。
  9. 　高血圧改善薬又は予防薬としての使用のための請求項３に記載の無塩味噌。
  10. 　肝機能を改善するための医薬品製造のための請求項３に記載の無塩味噌の使用。
  11. 　高血圧を改善又は予防するための医薬品製造のための請求項３に記載の無塩味噌の使用。
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