WO2010147047A1 - 光学用粘着シート - Google Patents

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WO2010147047A1
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sensitive adhesive
adhesive sheet
pressure
meth
optical
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馬場紀秀
岸岡宏昭
野中崇弘
夏井正頼
麓弘明
寳田翔
鈴木孝
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日東電工株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to an optical pressure-sensitive adhesive sheet.
  • LCD liquid crystal display
  • input devices used in combination with the display device such as a touch panel
  • an adhesive sheet is used for bonding optical members (for example, see Patent Document 1).
  • a touch panel type is attracting attention, and a capacitive type touch panel is particularly popular.
  • an adhesive layer (a layer made of an adhesive) is used as an insulating layer in addition to the purpose of attaching the transparent member.
  • a capacitive touch panel has a mechanism for sensing when the touch panel is touched with a finger or the like, and the output signal at that position changes, and the amount of change in the signal exceeds a certain threshold. In a capacitive touch panel, if the capacitance value is not stable at a constant value, it may cause a malfunction.
  • a malfunction that may be caused by the pressure-sensitive adhesive layer may occur.
  • malfunction may occur when a signal fluctuates greatly due to noise from the outside of a display device or the like.
  • an object of the present invention is to provide an optical pressure-sensitive adhesive sheet that does not impair the function and characteristics of the optical member even when applied to the optical member, particularly for bonding a transparent member in a capacitive touch panel. Even if it is used, it is providing the optical adhesive sheet which can prevent generation
  • the present inventors use an optical pressure-sensitive adhesive sheet in which the dielectric constant at a frequency of 1 MHz is in a specific range and the dielectric loss tangent at a frequency of 1 MHz is in a specific range.
  • the optical member does not malfunction, the sensitivity required for the optical member is not impaired, and particularly when used in a capacitive touch panel, the capacitive touch panel may malfunction.
  • the present invention has been completed by finding that the sensitivity is not impaired.
  • the present invention is an optical pressure-sensitive adhesive sheet including a pressure-sensitive adhesive layer, wherein the dielectric constant at a frequency of 1 MHz is 2 to 8, and the dielectric loss tangent at a frequency of 1 MHz is greater than 0 and 0.2 or less.
  • An optical pressure-sensitive adhesive sheet is provided.
  • the present invention also provides the above optical pressure-sensitive adhesive sheet, wherein the dielectric constant at a frequency of 1.0 ⁇ 10 6 Hz is 60% or more of the dielectric constant at a frequency of 1.0 ⁇ 10 4 Hz.
  • the absolute value of the difference between the dielectric loss tangent at a frequency of 1.0 ⁇ 10 6 Hz and the dielectric loss tangent at a frequency of 1.0 ⁇ 10 4 Hz is 0.15 or less.
  • the present invention also provides the above optical pressure-sensitive adhesive sheet having a thickness accuracy of 10% or less.
  • the present invention also provides the optical pressure-sensitive adhesive sheet, wherein the pressure-sensitive adhesive layer is an acrylic pressure-sensitive adhesive layer.
  • the present invention also provides a (meth) acrylic acid alkyl ester and / or a (meth) acrylic acid alkoxy ester having an acrylic pressure-sensitive adhesive layer having a linear or branched alkyl group having 1 to 14 carbon atoms.
  • a (meth) acrylic acid alkyl ester and / or a (meth) acrylic acid alkoxy ester having an acrylic pressure-sensitive adhesive layer having a linear or branched alkyl group having 1 to 14 carbon atoms.
  • the above optical pressure-sensitive adhesive sheet comprising an acrylic polymer formed as an essential monomer component as a base polymer.
  • the present invention provides the above optical pressure-sensitive adhesive sheet, wherein the acrylic pressure-sensitive adhesive layer is formed from a pressure-sensitive adhesive composition prepared by an ultraviolet polymerization method by ultraviolet irradiation.
  • the present invention also provides the optical pressure-sensitive adhesive sheet used for bonding members constituting the touch panel.
  • the present invention also provides the optical pressure-sensitive adhesive sheet as described above, wherein the touch panel is a capacitive type.
  • the present invention provides a liquid crystal display device or an input device using the optical adhesive sheet.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has the above-described configuration, the function and characteristics of the optical member are not impaired even when applied to the optical member. In particular, even when used for bonding a transparent member in a capacitive touch panel, it is possible to prevent malfunction when the touch panel is used.
  • FIG. 1 is a schematic diagram illustrating an example of a capacitive touch panel formed by bonding members using the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has a dielectric constant of 2 to 8 at a frequency of 1 MHz and a dielectric loss tangent at a frequency of 1 MHz of greater than 0 and 0.2 or less.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is used as an insulator in addition to the purpose of bonding optical members.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has at least a pressure-sensitive adhesive layer and includes both tape-like and sheet-like forms.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention may be a substrate-less type that does not have a base material (base material layer), or may be a type with a base material that has a base material (base material layer).
  • the single-sided adhesive sheet which has adhesiveness only on one side may be sufficient, and the double-sided adhesive sheet which both surfaces have adhesiveness may be sufficient.
  • the pressure-sensitive adhesive layer that provides the pressure-sensitive adhesive surface may have a single-layer structure or a laminated structure.
  • the “base material (base material layer)” does not include a release liner (separator) that is peeled off when the pressure-sensitive adhesive sheet is used.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has a viewpoint that does not hinder the function and characteristics of the optical member when applied to an optical member, particularly from the viewpoint of sensing sensitivity and stability when applied to a capacitive touch panel.
  • the dielectric constant at a frequency of 1 MHz is 2 to 8, and preferably the dielectric constant at a frequency of 1 MHz is 2.5 to 6.5.
  • the dielectric constant at a frequency of 1 MHz is less than 2
  • the capacitance value required for touch panel sensing is reduced. This is not preferable because it is easily affected by a noise signal and the ratio of the sensing signal to noise is reduced, and malfunction is likely to occur.
  • the dielectric constant at a frequency of 1 MHz exceeds 8, the capacitance value becomes too large, and the signal is likely to be delayed in time, which is not preferable because the sensitivity of sensing decreases.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has a dielectric loss tangent of 0.2 or less at a frequency of 1 MHz from the viewpoint of effectively using electrical energy necessary for driving the touch panel, particularly when applied to a capacitive touch panel.
  • the dielectric loss tangent at a frequency of 1 MHz is preferably 0.15 or less (for example, greater than 0 and 0.15 or less).
  • the value of the dielectric loss tangent at a frequency of 1 MHz exceeds 0.2, it is not preferable because the loss of electric energy increases when applied to a capacitive touch panel, and the power consumption required for driving the panel increases.
  • the optical adhesive sheet of the present invention has a dielectric constant at a frequency of 1.0 ⁇ 10 6 Hz having a frequency of 1.0, particularly from the viewpoint of operation stability of the touch panel when applied to a capacitive touch panel. It is preferably 60% or more of the dielectric constant at ⁇ 10 4 Hz, more preferably 70% or more of the dielectric constant at a frequency of 1.0 ⁇ 10 4 Hz.
  • the dielectric constant at a frequency of 1.0 ⁇ 10 6 Hz is less than 60% of the dielectric constant at a frequency of 1.0 ⁇ 10 4 Hz, the frequency of the signal in the touch panel changes greatly due to the influence of noise. Since the dielectric constant changes greatly and the capacitance value also changes greatly, sensing may become unstable and cause malfunction.
  • the dielectric loss tangent at a frequency of 1.0 ⁇ 10 6 Hz and the frequency of 1.0 are particularly used from the viewpoint of operation stability of the touch panel when applied to a capacitive touch panel.
  • the absolute value of the difference from the dielectric loss tangent at ⁇ 10 4 Hz is preferably 0.15 or less, more preferably the dielectric loss tangent at a frequency of 1.0 ⁇ 10 6 Hz and the frequency of 1.0 ⁇ 10 4 Hz.
  • the absolute value of the difference from the dielectric loss tangent is 0.12 or less.
  • Dielectric constant and dielectric loss tangent are obtained according to JIS K 6911.
  • the thickness accuracy is 10% or less with respect to the target thickness, particularly from the viewpoint of operational stability of the touch panel when applied to a capacitive touch panel. Preferably, it is 5% or less. If the thickness accuracy exceeds 10%, for example, the capacitance of the optical pressure-sensitive adhesive sheet may change. Such a change in capacitance becomes a change in output signal when used for a capacitive touch panel, which may cause malfunction.
  • the thickness accuracy is obtained as follows. Five points are set in the longitudinal direction within a range of 50 mm ⁇ 75 mm, and the thickness at each measurement point is measured using a 1/1000 dial gauge at each measurement point. The value obtained by dividing the difference between the maximum thickness and the target thickness by the target thickness as a percentage (see the following formula (1)) and the difference between the minimum thickness and the target thickness A value (see the following formula (2)) obtained by dividing the numerical value divided by the thickness is expressed as a percentage. Then, the absolute value of the former is compared with the absolute value of the latter, and the larger value is set as the thickness accuracy (%). (Maximum thickness ⁇ target thickness) / (target thickness) ⁇ 100 (1) (Minimum thickness-target thickness) / (target thickness) x 100 (2)
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is not particularly limited, but preferably has high transparency from the viewpoint of visibility.
  • the total light transmittance (according to JIS K 7361) in the visible light wavelength region is preferably 90% or more.
  • the haze value (according to JIS K 7136) of the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention is preferably 5.0% or less, and more preferably 2.0% or less.
  • the total light transmittance and haze value can be measured using, for example, a haze meter (trade name “HM-150”, manufactured by Murakami Color Research Laboratory).
  • Adhesive layer Although it does not specifically limit as a base polymer in the adhesive which comprises the adhesive layer of the adhesive sheet for optics, for example, well-known adhesive (pressure sensitive adhesive) (for example, acrylic adhesive, rubber adhesive, vinyl) Alkyl ether adhesives, silicone adhesives, polyester adhesives, polyamide adhesives, urethane adhesives, fluorine adhesives, epoxy adhesives, polyether adhesives, etc.) Can be used.
  • a base polymer can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • the content of the base polymer in the pressure-sensitive adhesive layer is preferably 60% by weight or more (for example, 60 to 100% by weight) with respect to the total weight of the pressure-sensitive adhesive layer. More preferably, it is 80 to 100% by weight.
  • the base polymer in the known acrylic pressure-sensitive adhesive or polyether pressure-sensitive adhesive can be suitably used as the base polymer, and particularly the base polymer in the acrylic pressure-sensitive adhesive is suitable. Can be used.
  • the base polymer of the polyether pressure-sensitive adhesive is not particularly limited, and examples thereof include a polyoxyalkylene polymer.
  • examples thereof include a polyoxyalkylene polymer.
  • the polyoxyalkylene polymers those having a main chain of the polymer having a repeating unit represented by the following general formula (1) are preferable.
  • R 1 is preferably a linear or branched alkylene group having 1 to 14, more preferably 2 to 4 carbon atoms.
  • the repeating unit represented by the general formula (1) include —CH 2 O—, —CH 2 CH 2 O—, —CH 2 CH (CH 3 ) O—, —CH 2 CH (C 2 H 5 ) O—, —CH 2 C (CH 3 ) 2 O—, —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O— and the like.
  • the main chain skeleton of the polyoxyalkylene polymer may be composed of only one type of repeating unit, or may be composed of two or more types of repeating units. In particular, from the viewpoints of availability and workability, a polymer having —CH 2 CH (CH 3 ) O— as the main repeating unit is preferred.
  • the main chain of the polymer may contain a repeating unit other than the oxyalkylene group. In this case, the total of oxyalkylene units in the polymer is preferably 80% by weight or more, and particularly preferably 90% by weight or more.
  • the polyoxyalkylene polymer may be a linear polymer or a branched polymer, and may be a mixture thereof, but in order to obtain good adhesion, the linear polymer is 50 It is preferable to contain it by weight% or more.
  • an acrylic polymer as a base polymer of an acrylic adhesive is formed using an acrylic monomer as an essential monomer component.
  • an acrylic monomer a (meth) acrylic acid alkyl ester having a linear or branched alkyl group (hereinafter sometimes referred to simply as “(meth) acrylic acid alkyl ester”), (Meth) acrylic acid alkoxyesters can be preferably used.
  • (meth) acryl means “acryl” and / or “methacryl”, and the same applies to others.
  • the alkyl (meth) acrylate having a linear or branched alkyl group is used as the acrylic monomer
  • the alkyl (meth) acrylate having a linear or branched alkyl group is used.
  • An ester may be used alone, or a (meth) acrylic acid alkyl ester having a linear or branched alkyl group and a (meth) acrylic acid alkoxy ester may be used in combination.
  • the ratio in particular of the (meth) acrylic-acid alkylester which has a linear or branched alkyl group, and a (meth) acrylic-acid alkoxyester is not restrict
  • the (meth) acrylic acid alkyl ester having a group may be more or less than the (meth) acrylic acid alkoxyester, and may be the same.
  • (meth) acrylic-acid alkylester which has said linear or branched alkyl group
  • (meth) acrylic acid methyl (meth) acrylic-acid ethyl, (meth) acrylic-acid propyl Isopropyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, s-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, (meth) Isopentyl acrylate, hexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, nonyl (meth) acrylate, (meth ) Isononyl
  • the said (meth) acrylic-acid alkylester can be used individually or in combination of 2 or more types. Among them, (meth) acrylic acid alkyl esters having 1 to 14 carbon atoms in the alkyl group are preferable, and (meth) acrylic acid alkyl esters having 1 to 10 carbon atoms in the alkyl group are more preferable.
  • the (meth) acrylic acid alkoxyalkyl ester is not particularly limited.
  • (meth) acrylic acid 2-methoxyethyl, (meth) acrylic acid 2-ethoxyethyl, (meth) acrylic acid methoxytriethylene glycol examples include 3-methoxypropyl (meth) acrylate, 3-ethoxypropyl (meth) acrylate, 4-methoxybutyl (meth) acrylate, 4-ethoxybutyl (meth) acrylate, and the like.
  • an alkoxyalkyl acrylate is preferable, and 2-methoxyethyl acrylate (2MEA) is particularly preferable.
  • the said (meth) acrylic-acid alkoxyalkylester can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • the content of the acrylic monomer is preferably 70% by weight or more (for example, 70 to 100% by weight) with respect to the total amount of the monomer components forming the acrylic polymer, from the viewpoint of adhesiveness of the pressure-sensitive adhesive layer.
  • it is 80% by weight or more (for example, 80 to 100% by weight), and even more preferably 90% by weight or more (for example, 90 to 100% by weight).
  • the monomer component that forms the acrylic polymer that is the base polymer includes the above acrylic monomers ((meth) acrylic acid alkyl ester having a linear or branched alkyl group, (meth) acrylic acid alkoxyalkyl ester).
  • a polar group-containing monomer, a polyfunctional monomer, and other copolymerizable monomers may be included as a copolymerization monomer component.
  • polar group-containing monomers examples include (meth) acrylic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, isocrotonic acid, and other carboxyl group-containing monomers or anhydrides thereof (such as maleic anhydride); (meth) acrylic Hydroxyalkyl (meth) acrylates such as 2-hydroxyethyl acid, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, vinyl alcohol, allyl alcohol Hydroxyl group (hydroxyl group) -containing monomers such as: (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, N-methoxymethyl (meth) acrylamide, N-butoxymethyl (meth) acrylamide N-hydro Amide group-containing monomers such as siethylacrylamide; amino group-containing monomers such as aminoethyl
  • the polar group-containing monomer is preferably a carboxyl group-containing monomer or an acid anhydride thereof, a hydroxyl group-containing monomer, an amino group-containing monomer, an amide group-containing monomer, or a heterocyclic ring-containing vinyl monomer, particularly preferably acrylic acid.
  • AA methacrylic acid
  • MAA 2-hydroxyethyl acrylate
  • HHA 6-hydroxyhexyl acrylate
  • 4HBA 4-hydroxybutyl acrylate
  • the content of the polar group-containing monomer is preferably 40% by weight or less (eg, 0.01 to 40% by weight), more preferably 1 to 30% by weight, based on the total amount of monomer components forming the acrylic polymer. .
  • the content exceeds 40% by weight for example, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive layer becomes too high, and the stress relaxation property may be lowered.
  • content is less than 0.01 weight% and is too small the cohesion force of an adhesive layer will fall and adhesive performance will fall.
  • multifunctional monomer examples include hexanediol di (meth) acrylate, butanediol di (meth) acrylate, (poly) ethylene glycol di (meth) acrylate, (poly) propylene glycol di (meth) acrylate, and neopentyl glycol.
  • the said polyfunctional monomer can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • the content of the polyfunctional monomer is 5% by weight or less (for example, 0.001 to 5% by weight) with respect to the total amount of monomer components forming the acrylic polymer.
  • the content exceeds 5% by weight, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive layer becomes too high, and the stress relaxation property may be lowered.
  • copolymerizable monomers other than the above polar group-containing monomers and polyfunctional monomers
  • examples of copolymerizable monomers (other copolymerizable monomers) other than the above polar group-containing monomers and polyfunctional monomers include cyclopentyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, and the like.
  • the acrylic polymer as the base polymer can be prepared by polymerizing the above monomer components by a known or conventional polymerization method.
  • the polymerization method of the acrylic polymer include a solution polymerization method, an emulsion polymerization method, a bulk polymerization method, and a polymerization method by active energy ray irradiation (an active energy ray polymerization method and a photopolymerization method).
  • the solution polymerization method and the active energy ray polymerization method are preferable in terms of transparency, water resistance, cost, and the like, and particularly when forming a relatively thick pressure-sensitive adhesive layer, the active energy ray polymerization method is preferable.
  • An ultraviolet polymerization method by ultraviolet irradiation is preferred.
  • Examples of active energy rays irradiated during active energy ray polymerization include ionizing radiation such as ⁇ rays, ⁇ rays, ⁇ rays, neutron rays, and electron beams, and ultraviolet rays. Is preferred.
  • the irradiation energy, irradiation time, irradiation method, and the like of the active energy ray are not particularly limited as long as the photopolymerization initiator can be activated to cause the monomer component to react.
  • solvents include esters such as ethyl acetate and n-butyl acetate; aromatic hydrocarbons such as toluene and benzene; aliphatic hydrocarbons such as n-hexane and n-heptane; cyclohexane and methylcyclohexane Organic solvents such as ketones such as methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone.
  • a solvent can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • a polymerization initiator such as a thermal polymerization initiator or a photopolymerization initiator (photoinitiator) can be used depending on the type of the polymerization reaction.
  • a polymerization initiator can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • the photopolymerization initiator is not particularly limited, and examples thereof include benzoin ether photopolymerization initiators, acetophenone photopolymerization initiators, ⁇ -ketol photopolymerization initiators, aromatic sulfonyl chloride photopolymerization initiators, and photopolymerization initiators.
  • An active oxime photopolymerization initiator, a benzoin photopolymerization initiator, a benzyl photopolymerization initiator, a benzophenone photopolymerization initiator, a ketal photopolymerization initiator, a thioxanthone photopolymerization initiator, and the like can be used.
  • benzoin ether photopolymerization initiator examples include benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin propyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one. And anisole methyl ether.
  • acetophenone photopolymerization initiator examples include 2,2-diethoxyacetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 4-phenoxydichloroacetophenone, and 4- (t-butyl). Examples include dichloroacetophenone.
  • Examples of the ⁇ -ketol photopolymerization initiator include 2-methyl-2-hydroxypropiophenone, 1- [4- (2-hydroxyethyl) phenyl] -2-methylpropan-1-one, and the like.
  • Examples of the aromatic sulfonyl chloride photopolymerization initiator include 2-naphthalenesulfonyl chloride.
  • Examples of the photoactive oxime photopolymerization initiator include 1-phenyl-1,1-propanedione-2- (o-ethoxycarbonyl) -oxime.
  • Examples of the benzoin photopolymerization initiator include benzoin.
  • Examples of the benzyl photopolymerization initiator include benzyl.
  • benzophenone-based photopolymerization initiator examples include benzophenone, benzoylbenzoic acid, 3,3′-dimethyl-4-methoxybenzophenone, polyvinylbenzophenone, ⁇ -hydroxycyclohexyl phenyl ketone, and the like.
  • ketal photopolymerization initiator examples include benzyl dimethyl ketal.
  • thioxanthone photopolymerization initiator examples include thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2-methylthioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, isopropylthioxanthone, 2,4-diisopropylthioxanthone, dodecylthioxanthone, and the like.
  • the amount of the photopolymerization initiator used is not particularly limited, but is preferably 0.005 to 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of monomer components forming the acrylic polymer, for example.
  • a photoinitiator can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • thermal polymerization initiator examples include azo polymerization initiators [for example, 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis-2-methylbutyronitrile, 2,2′-azobis ( 2-methylpropionic acid) dimethyl, 4,4'-azobis-4-cyanovaleric acid, azobisisovaleronitrile, 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride, 2,2'-azobis [2 -(5-Methyl-2-imidazolin-2-yl) propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis (2-methylpropionamidine) disulfate, 2,2'-azobis (N, N'-dimethylene) Isobutylamidine) dihydrochloride, etc.], peroxide polymerization initiators (eg, dibenzoyl peroxide, tert-butyl permaleate, etc.), redox Scan type polymerization initiators and the like.
  • a crosslinking agent may be used for the pressure-sensitive adhesive layer of the optical pressure-sensitive adhesive sheet.
  • a crosslinking agent is used, the acrylic polymer can be crosslinked and the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive layer can be further increased.
  • the cross-linking agent is not particularly limited, and conventionally known ones can be widely used.
  • an isocyanate cross-linking agent or an epoxy cross-linking agent can be preferably used.
  • a crosslinking agent can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • isocyanate crosslinking agent examples include lower aliphatic polyisocyanates such as 1,2-ethylene diisocyanate, 1,4-butylene diisocyanate, and 1,6-hexamethylene diisocyanate; cyclopentylene diisocyanate, cyclohexylene diisocyanate, Cycloaliphatic polyisocyanates such as isophorone diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, hydrogenated xylene diisocyanate; 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 4,4'- Aromatic polyisocyanates such as diphenylmethane diisocyanate and xylylene diisocyanate, and the like, and other trimethylolpropane / tolylene diisocyanate adducts [manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., Name "Coronate L"], trimethylolpropane /
  • epoxy-based crosslinking agent examples include N, N, N ′, N′-tetraglycidyl-m-xylenediamine, diglycidylaniline, 1,3-bis (N, N-diglycidylaminomethyl) cyclohexane, , 6-hexanediol diglycidyl ether, neopentyl glycol diglycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, polyethylene glycol diglycidyl ether, polypropylene glycol diglycidyl ether, sorbitol polyglycidyl ether, glycerol polyglycidyl ether, Pentaerythritol polyglycidyl ether, polyglycerol polyglycidyl ether, sorbitan polyglycidyl ether, trimethylolpropane polyg In addition to cisidyl ether,
  • the amount of the crosslinking agent to be used is not particularly limited, and is usually preferably 0.001 to 20 parts by weight, more preferably 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer. .
  • the amount of the isocyanate crosslinking agent used is preferably 0.01 to 20 parts by weight, more preferably 0.01 to 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer. is there.
  • the amount of the epoxy crosslinking agent used is preferably 0.001 to 5 parts by weight, more preferably 0.01 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer. is there.
  • a crosslinking accelerator for example, rosin derivative resin, polyterpene resin, petroleum resin, oil-soluble phenol resin, etc.
  • a tackifier for example, rosin derivative resin, polyterpene resin, petroleum resin, oil-soluble phenol resin, etc.
  • anti-aging agent for example, anti-aging agent, and filling are added as necessary.
  • Known additives such as additives, colorants (pigments, dyes, etc.), UV absorbers, antioxidants, chain transfer agents, plasticizers, softeners, surfactants, antistatic agents, etc. It can be used in a range that does not exist.
  • the method for forming the pressure-sensitive adhesive layer of the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention can be a known and commonly used method for forming a pressure-sensitive adhesive layer, and differs depending on the polymerization method of the base polymer and is not particularly limited. The following methods are mentioned.
  • a composition containing an additive such as a mixture of monomer components (monomer mixture) forming a base polymer (for example, an acrylic polymer) or a partial polymer thereof and, if necessary, a photopolymerization initiator ,
  • An active energy ray-curable pressure-sensitive adhesive composition is applied (coated) on a substrate or a release liner, and irradiated with active energy rays to form a pressure-sensitive adhesive layer.
  • a heating / drying step may be provided as necessary.
  • the “monomer mixture” means a mixture composed only of monomer components forming the base polymer.
  • the “partially polymerized product” means a composition in which one or more components among the components of the monomer mixture are partially polymerized.
  • the “pressure-sensitive adhesive composition” includes the meaning of “composition for forming a pressure-sensitive adhesive layer”.
  • a known coating method can be used for coating (coating) in the method for forming the pressure-sensitive adhesive layer, and a conventional coater such as a gravure roll coater, a reverse roll coater, a kiss roll coater, or a dip coater can be used.
  • a roll coater, bar coater, knife coater, spray coater, comma coater, direct coater or the like can be used.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, but is preferably 5 to 500 ⁇ m, and preferably 10 to 250 ⁇ m.
  • the substrate is not particularly limited, and examples thereof include various optical films such as a plastic film, an antireflection (AR) film, a polarizing plate, and a retardation plate. It is done.
  • AR antireflection
  • the material such as the plastic film examples include polyester resins such as polyethylene terephthalate (PET), acrylic resins such as polymethyl methacrylate (PMMA), polycarbonate, triacetyl cellulose, polysulfone, polyarylate, and trade name “ARTON ( Plastic materials such as cyclic olefin polymers such as “Cyclic olefin polymer; manufactured by JSR)” and trade name “Zeonor (Cyclic olefin polymer; manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.)”.
  • a plastic material can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • base material is a portion that is attached to the adherend together with the adhesive layer when the optical adhesive sheet is used (attached) to the adherend (optical member or the like).
  • a release liner (separator) that is peeled off when the optical pressure-sensitive adhesive sheet is used (attached) is not included in the “substrate”.
  • a transparent base material is preferable from the viewpoint of obtaining high transparency with an optical pressure-sensitive adhesive sheet.
  • the “transparent substrate” is preferably a substrate having a total light transmittance (according to JIS K 7361) in the visible light wavelength region of 85% or more, more preferably 90% or more.
  • non-oriented films such as PET film and brand name "Arton”, brand name "Zeonor", are mentioned.
  • the thickness of the substrate is not particularly limited and is preferably 12 to 50 ⁇ m, for example.
  • the said base material may have any form of a single layer and a multilayer.
  • the substrate surface may be subjected to appropriate known or conventional surface treatments such as physical treatment such as corona discharge treatment and plasma treatment, and chemical treatment such as undercoating treatment.
  • the base material may be an optical member. That is, the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention may be composed of a base material made of an optical member and a pressure-sensitive adhesive layer.
  • the pressure-sensitive adhesive layer surface (pressure-sensitive adhesive surface) of the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention may be protected by a release liner (separator) until use.
  • Each pressure-sensitive adhesive surface of the optical pressure-sensitive adhesive sheet may be protected by two release liners, or may be wound in a roll by one release liner having both surfaces as release surfaces. It may be protected.
  • the release liner is used as a protective material for the pressure-sensitive adhesive layer, and is peeled off when it is attached to an adherend.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is a substrate-less double-sided pressure-sensitive adhesive sheet
  • the release liner also serves as a support for the pressure-sensitive adhesive layer. Note that the release liner is not necessarily provided.
  • a conventional release paper or the like can be used, and is not particularly limited.
  • a substrate having a release treatment layer a low adhesive substrate made of a fluorine-based polymer, or a low adhesive group made of a nonpolar polymer.
  • a material etc. can be used.
  • the plastic film, paper, etc. which were surface-treated with peeling processing agents such as a silicone type, a long-chain alkyl type, a fluorine type, and molybdenum sulfide, are mentioned, for example.
  • fluorine-based polymer in the low-adhesive substrate made of the above-mentioned fluorine-based polymer examples include, for example, polytetrafluoroethylene, polychlorotrifluoroethylene, polyvinyl fluoride, polyvinylidene fluoride, tetrafluoroethylene / hexafluoropropylene copolymer, Examples include chlorofluoroethylene / vinylidene fluoride copolymer.
  • nonpolar polymer in the low-adhesive substrate made of the nonpolar polymer include olefin resins (for example, polyethylene, polypropylene, etc.).
  • the release liner can be formed by a known or common method. Further, the thickness of the release liner is not particularly limited.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention has a pressure-sensitive adhesive layer that acts as an insulating layer and suppresses changes in electrostatic capacity due to changes in signal frequency and changes in environment (temperature, humidity). In addition, such an adhesive layer has excellent thickness accuracy. Furthermore, the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is also excellent in transparency.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is used in applications for bonding optical members (for optical member bonding), optical product manufacturing applications, and the like.
  • the optical member is a member having optical properties (for example, polarization, light refraction, light scattering, light reflection, light transmission, light absorption, light diffraction, optical rotation, visibility, etc.).
  • optical properties for example, polarization, light refraction, light scattering, light reflection, light transmission, light absorption, light diffraction, optical rotation, visibility, etc.
  • apparatuses optical apparatus
  • display apparatus image display apparatus
  • input device or these apparatuses.
  • a polarizing plate for example, a wave plate, a retardation plate, an optical compensation film, a brightness enhancement film, a light guide plate, a reflection film, an antireflection film, a transparent conductive film (such as an ITO film), a design film, a decorative film
  • a transparent conductive film such as an ITO film
  • a surface protective film for example, a prism, a lens, a color filter, a transparent substrate, and a member in which these are laminated.
  • said "plate” and “film” shall each also include forms, such as plate shape, film shape, and sheet shape, for example, "polarizing plate” shall also include “polarizing film” and "polarizing sheet”.
  • Examples of the display device include a liquid crystal display device, an organic EL (electroluminescence) display device, a PDP (plasma display panel), and electronic paper.
  • Examples of the input device include a touch panel (particularly a capacitive touch panel).
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is preferably used for applications such as bonding members constituting a capacitive touch panel.
  • the optical member is not particularly limited, and examples thereof include members made of acrylic resin, polycarbonate, polyethylene terephthalate, glass, metal thin film (for example, sheet-like, film-like, and plate-like members).
  • the “optical member” in the present invention is a member (design film, decorative film, or surface protection) that plays a role of decoration or protection while maintaining the visibility of a display device or an input device as an adherend. Film etc.).
  • the mode of bonding of the optical member by the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is not particularly limited.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is preferably an optical pressure-sensitive adhesive sheet whose base material is an optical member (such as an optical film including a polarizing film).
  • a pressure-sensitive adhesive layer (preferably the pressure-sensitive adhesive layer of the present invention) is formed on at least one surface of the optical member. It is possible to obtain an adhesive optical member having
  • FIG. 1 shows a schematic diagram of an example of a capacitive touch panel formed by bonding members using the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention.
  • 1 is a capacitive touch panel
  • 11 is a transparent protective lens
  • 12 is an optical adhesive sheet
  • 13a is an ITO glass substrate
  • 13b is an ITO film (transparent conductive film).
  • 14 are liquid crystal displays.
  • the capacitive touch panel 1 has a “transparent protective lens 11” and an “ITO glass substrate 13a on which both ITO films 13b are provided” bonded together via an optical adhesive sheet 12.
  • the ITO glass substrate 13 a provided with the film 13 b on both sides and the“ liquid crystal display 14 ”are bonded together via the optical adhesive sheet 12.
  • the capacitive touch panel 1 a type in which the ITO film 13b is provided on both surfaces of the ITO glass substrate 13a is used.
  • the capacitive touch panel has an ITO film on one side of the ITO glass substrate. The provided type may be used.
  • Such a capacitive touch panel has an adhesive layer as an insulating layer made of an optical adhesive sheet, and the adhesive layer is an electrostatic capacity that accompanies changes in signal frequency and environment (temperature, humidity). Since the change is small and stable, the sensitivity is good and the operation is stable. Moreover, since the optical adhesive sheet has high transparency, it is excellent in visibility.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet is used for an optical device.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet is used, for example, for bonding members constituting optical devices or members used in these devices.
  • the sensitivity is good, the operation stability is excellent, and the visibility is also excellent.
  • optical apparatus examples include a liquid crystal display device, an organic EL (electroluminescence) display device, a PDP (plasma display panel), a display device (image display device) such as electronic paper, and a touch panel (particularly a capacitive touch panel).
  • a liquid crystal display device an organic EL (electroluminescence) display device, a PDP (plasma display panel), a display device (image display device) such as electronic paper, and a touch panel (particularly a capacitive touch panel).
  • Example 1 (Preparation of photopolymerizable composition) 2-ethylhexyl acrylate 40 parts by weight, 2-methoxyethyl acrylate 59 parts by weight, 4-hydroxybutyl acrylate 1 part by weight, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenyl-1-one (trade name “Irgacure 651” Ciba 0.05 parts by weight of Japan) and 0.05 part by weight of 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone (trade name “Irgacure 184” manufactured by Ciba Japan) were placed in a four-necked flask under a nitrogen atmosphere.
  • Irgacure 651 Ciba 0.05 parts by weight of Japan
  • Irgacure 184 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone
  • a partially polymerized product (monomer syrup) having a polymerization rate of 10% was obtained by partial photopolymerization by exposure to ultraviolet rays.
  • an isocyanate compound trade name “Coronate L”, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., solid content: 75% by weight
  • a photopolymerizable composition was prepared.
  • the photopolymerizable composition is applied to a release surface of a 75 ⁇ m-thick polyester film having one side peeled with silicone to form a coating layer having a thickness of 150 ⁇ m, and one side is peeled with silicone on the coating layer. Adjust the lamp height so that the treated surface of the polyester film with a thickness of 38 ⁇ m is pasted, and the intensity of the irradiated surface directly below the lamp is 5 mW / cm 2 from the surface on the polyester film side with a thickness of 38 ⁇ m.
  • the black light was irradiated with ultraviolet rays. Polymerization was performed until 3600 mJ / cm 2 was irradiated with the light amount to produce an acrylic pressure-sensitive adhesive sheet having a thickness of 150 ⁇ m.
  • Example 2 (Preparation of photopolymerizable composition) 69 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 30 parts by weight of 2-methoxyethyl acrylate, 1 part by weight of 4-hydroxybutyl acrylate, 3 parts by weight of acrylic acid, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenyl-1-one (trade name) 0.05 parts by weight of “Irgacure 651” manufactured by Ciba Japan) and 0.05 parts by weight of 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone (trade name “Irgacure 184” manufactured by Ciba Japan) are added to a four-necked flask.
  • the polymer was partially exposed to ultraviolet light under a nitrogen atmosphere and partially photopolymerized to obtain a partially polymerized product (monomer syrup) having a polymerization rate of 10%. After adding 0.01 parts by weight of trimethylolpropane triacrylate to 100 parts by weight of this partial polymer, they were uniformly mixed to prepare a photopolymerizable composition.
  • the photopolymerizable composition is applied to a release surface of a 75 ⁇ m-thick polyester film having one side peeled with silicone to form a coating layer having a thickness of 150 ⁇ m, and one side is peeled with silicone on the coating layer.
  • the lamp height was adjusted so that the intensity of the irradiated surface directly below the lamp from the surface on the 38 ⁇ m thick polyester film side was 5 mW / cm 2 .
  • Ultraviolet rays were irradiated with a black light. Polymerization was performed until 3600 mJ / cm 2 was irradiated with the light amount to produce an acrylic pressure-sensitive adhesive sheet having a thickness of 150 ⁇ m.
  • Example 3 (Preparation of photopolymerizable composition) 68 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 24 parts by weight of 2-methoxyethyl acrylate, 6 parts by weight of N-vinylpyrrolidone, 2 parts by weight of hydroxyethylacrylamide, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenyl-1-one (trade name) 0.05 parts by weight of “Irgacure 651” manufactured by Ciba Japan) and 0.05 parts by weight of 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone (trade name “Irgacure 184” manufactured by Ciba Japan) are added to a four-necked flask.
  • the polymer was partially exposed to ultraviolet light under a nitrogen atmosphere and partially photopolymerized to obtain a partially polymerized product (monomer syrup) having a polymerization rate of 10%. After adding 0.015 part by weight of trimethylolpropane triacrylate to 100 parts by weight of this partial polymer, they were uniformly mixed to prepare a photopolymerizable composition.
  • the photopolymerizable composition is applied to a release surface of a 75 ⁇ m-thick polyester film having one side peeled with silicone to form a coating layer having a thickness of 150 ⁇ m, and one side is peeled with silicone on the coating layer.
  • the light was irradiated with ultraviolet rays. Polymerization was performed until 3600 mJ / cm 2 was irradiated with the light amount to produce an acrylic pressure-sensitive adhesive sheet having a thickness of 150 ⁇ m.
  • Example 4 (Preparation of photopolymerizable composition) 70 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 26 parts by weight of N-vinylpyrrolidone, 4 parts by weight of hydroxyethylacrylamide, 2,2-dimethoxy-1,2-diphenyl-1-one (trade name “Irgacure 651” manufactured by Ciba Japan ) 0.05 parts by weight and 1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone (trade name “Irgacure 184”, manufactured by Ciba Japan Co., Ltd.) are put into a four-necked flask and exposed to ultraviolet light in a nitrogen atmosphere.
  • a partial polymer (monomer syrup) having a polymerization rate of 10% was obtained. After adding 0.015 part by weight of trimethylolpropane triacrylate to 100 parts by weight of this partial polymer, they were uniformly mixed to prepare a photopolymerizable composition.
  • the photopolymerizable composition is applied to a release surface of a 75 ⁇ m-thick polyester film, one side of which has been release-treated with silicone, to form a coating layer having a thickness of 180 ⁇ m.
  • the light was irradiated with ultraviolet rays. Polymerization was performed until 3600 mJ / cm 2 was irradiated with the light amount to produce an acrylic pressure-sensitive adhesive sheet having a thickness of 180 ⁇ m.
  • Example 5 28 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 64 parts by weight of ethyl acrylate, 5 parts by weight of methyl methacrylate, 0.4 parts by weight of azobisisobutyronitrile, and 100 parts by weight of ethyl acetate were put into a four-necked flask and a nitrogen atmosphere 1 part by weight of an isocyanate compound (trade name “Coronate L”, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., solid content: 75% by weight) in an acrylic polymer solution obtained by reaction at about 60 ° C.
  • an isocyanate compound trade name “Coronate L”, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd., solid content: 75% by weight
  • Dielectric constant, dielectric loss tangent Dielectric constant at a frequency of 1.0 ⁇ 10 6 Hz, dielectric constant at a frequency of 1.0 ⁇ 10 4 Hz, dielectric loss tangent at a frequency of 1.0 ⁇ 10 6 Hz, dielectric at a frequency of 1.0 ⁇ 10 4 Hz
  • the tangent was measured under the following conditions in accordance with JIS K 6911. Measurement method: Capacity method (apparatus: using Agilent Technologies 4294A Precision Impedance Analyzer) Electrode configuration: 12.1 mm ⁇ , 0.5 mm thick aluminum plate Counter electrode: 3 oz copper plate Measurement environment: 23 ⁇ 1 ° C., 52 ⁇ 1% RH
  • [A] is a dielectric constant at a frequency of 1.0 ⁇ 10 6 Hz
  • [B] is a dielectric constant at a frequency of 1.0 ⁇ 10 4 Hz
  • [C] is a frequency of 1.0.
  • [D] is the dielectric loss tangent at a frequency of 1.0 ⁇ 10 4 Hz.
  • the dielectric constant at a frequency of 1.0 ⁇ 10 4 Hz is 100%.
  • the percentage (%) of the dielectric constant at a frequency of 1.0 ⁇ 10 6 Hz was obtained from the following formula.
  • the dielectric loss tangent at a frequency of 1.0 ⁇ 10 6 Hz and the measured value of the dielectric loss tangent at a frequency of 1.0 ⁇ 10 4 Hz were determined.
  • the absolute value of the difference between the dielectric loss tangent at a frequency of 1.0 ⁇ 10 6 Hz and the dielectric loss tangent at a frequency of 1.0 ⁇ 10 4 Hz is shown in the column “[C] ⁇ [D]” in Table 1. Indicated.
  • the thickness accuracy was determined as follows. Five points are set in the longitudinal direction within a range of 50 mm ⁇ 75 mm, and the thickness at each measurement point is measured using a 1/1000 dial gauge at each measurement point. The value obtained by dividing the difference between the maximum thickness and the target thickness by the target thickness as a percentage (see the following formula (1)) and the difference between the minimum thickness and the target thickness A value (see the following formula (2)) obtained by dividing the numerical value divided by the thickness is expressed as a percentage. Then, the absolute value of the former is compared with the absolute value of the latter, and the larger value is set as the thickness accuracy (%). (Maximum thickness ⁇ target thickness) / (target thickness) ⁇ 100 (1) (Minimum thickness-target thickness) / (target thickness) x 100 (2)
  • a capacitive touch panel as shown in FIG. 1 was produced.
  • the capacitive touch panel using the example is excellent in sensing sensitivity and stability and causes malfunction. There was no thing.
  • the optical pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is used in applications for bonding optical members (for optical member bonding), optical product manufacturing applications, and the like.
  • it is preferably used for applications such as bonding members constituting a capacitive touch panel.

Abstract

　光学部材に適用された際に、誤動作の原因となる静電容量の変化を抑制できる光学用粘着シートを提供する。　本発明の光学用粘着シートは、粘着剤層を含む光学用粘着シートであって、周波数１ＭＨｚでの誘電率が２～８であり、周波数１ＭＨｚでの誘電正接が０より大きく０．２以下であることを特徴とする。また、前記光学用粘着シートは、周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電率が、周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電率の６０％以上であることが好ましい。さらに、前記光学用粘着シートは、周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電正接と周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電正接との差の絶対値が、０．１５以下であることが好ましい。

Description

光学用粘着シート
　本発明は、光学用粘着シートに関する。
　近年、様々な分野で、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）などの表示装置や、タッチパネルなどの前記表示装置と組み合わせて用いられる入力装置が広く用いられるようになってきている。これらの表示装置や入力装置の製造等においては、光学部材を貼り合わせる用途に粘着シートが用いられている（例えば、特許文献１参照）。
　画像表示方式のトレンドとしてタッチパネル式のものが盛んに注目されており、特に静電容量方式のタッチパネルが普及している。このような静電容量方式のタッチパネルでは、透明部材を貼り合わせる目的に加えて、絶縁層として粘着剤層（粘着剤による層）が使用されている。静電容量方式のタッチパネルは、タッチパネルを指などで触れた際、その位置の出力信号が変化し、その信号の変化量がある閾値を超えた場合にセンシングする仕組みになっている。静電容量方式のタッチパネルでは、静電容量の値が一定値で安定しないと誤動作の原因となることがある。
特開２００２－３６３５２３号公報
　しかしながら、従来の粘着剤層が使用された静電容量方式のタッチパネルにおいて、粘着剤層に起因すると考えられる誤作動が発生する場合があった。特に、表示装置などの外部からのノイズに起因して、信号が大きく変動した場合に誤作動が発生する場合があった。
　従って、本発明の目的は、光学部材に適用されても光学部材の機能や特性を損なうことがない光学用粘着シートを提供すること、特に静電容量方式のタッチパネルにおける透明部材を貼り合わせるために使用されても、タッチパネルとした場合の誤動作の発生を防止することができる光学用粘着シートを提供することにある。
　本発明者らは、上記の問題を解決するために鋭意検討した結果、周波数１ＭＨｚでの誘電率が特定の範囲であり、周波数１ＭＨｚでの誘電正接が特定範囲である光学用粘着シートを用いると、光学部材の誤動作を生じることがなく、光学部材において求められる感度を損なうことがないこと、特に静電容量方式のタッチパネルに用いられた場合に、静電容量方式のタッチパネルの誤動作を生じることがなく、またその感度を損なうこともないことを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明は、粘着剤層を含む光学用粘着シートであって、周波数１ＭＨｚでの誘電率が２～８であり、周波数１ＭＨｚでの誘電正接が０より大きく０．２以下であることを特徴とする光学用粘着シートを提供する。
　また、本発明は、周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電率が、周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電率の６０％以上である前記の光学用粘着シートを提供する。
　また、本発明は、周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電正接と周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電正接との差の絶対値が、０．１５以下である前記の光学用粘着シートを提供する。
　また、本発明は、厚み精度が、１０％以下である前記の光学用粘着シートを提供する。
　また、本発明は、粘着剤層が、アクリル系粘着剤層である前記の光学用粘着シートを提供する。
　また、本発明は、アクリル系粘着剤層が、直鎖状又は分岐鎖状の炭素数が１～１４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル及び／又は（メタ）アクリル酸アルコキシエステルを必須のモノマー成分として形成されるアクリル系ポリマーをベースポリマーとする前記の光学用粘着シートを提供する。
　また、本発明は、アクリル系粘着剤層が、紫外線照射による紫外線重合方法で調製された粘着剤組成物から形成される前記の光学用粘着シートを提供する。
　また、本発明は、タッチパネルを構成する部材の貼り合わせに用いられる前記の光学用粘着シートを提供する。
　また、本発明は、タッチパネルが静電容量方式である前記の光学用粘着シートを提供する。
　さらにまた、本発明は、前記の光学用粘着シートを用いた液晶表示装置又は入力装置を提供する。
　本発明の光学用粘着シートによれば、前記構成を有しているので、光学部材に適用されても光学部材の機能や特性を損なうことはない。特に、静電容量方式のタッチパネルにおける透明部材の貼り合わせに使用されても、タッチパネルとした場合の誤動作の発生を防止することができる。
図１は、本発明の光学用粘着シートを用いて部材を貼り合わせて形成された静電容量方式のタッチパネルの一例を示す概略図である。
　本発明の光学用粘着シートは、周波数１ＭＨｚでの誘電率が２～８であり、周波数１ＭＨｚでの誘電正接が０より大きく０．２以下である。本発明の光学用粘着シートは、光学部材を貼り合わせる目的に加えて、絶縁体として使用されている。
　本発明の光学用粘着シートは、粘着剤層を少なくとも有しており、テープ状及びシート状のいずれの形態も含む。また、本発明の光学用粘着シートは、基材（基材層）を有しない基材レスタイプであってもよいし、基材（基材層）を有する基材付きタイプであってもよい。さらに、片面のみが粘着性を有する片面粘着シートであってもよいし、両面が粘着性を有する両面粘着シートであってもよい。さらにまた、粘着面を提供する粘着剤層は、単層構造であってもよいし、積層構造であってもよい。なお、上記「基材（基材層）」には、粘着シート使用時に剥離される剥離ライナー（セパレーター）は含まれない。
　本発明の光学用粘着シートは、光学部材に適用された際に光学部材の機能や特性を阻害しない観点、特に静電容量方式のタッチパネルに適用された際のセンシングの感度と安定性の観点から、周波数１ＭＨｚでの誘電率が２～８であり、好ましくは周波数１ＭＨｚでの誘電率が２．５～６．５である。例えば、本発明の光学用粘着シートが静電容量方式のタッチパネルに適用されている場合、周波数１ＭＨｚでの誘電率が２未満であると、タッチパネルのセンシングに必要な静電容量値が小さくなるため、ノイズ信号の影響を受けやすくなり、センシングのシグナルとノイズの比率が低下するため誤動作を生じやすくなり好ましくない。一方周波数１ＭＨｚでの誘電率が８を超えると、静電容量値が大きくなりすぎて、信号に時間遅れが生じやすくなり、センシングの感度が低下するため好ましくない。
　本発明の光学用粘着シートは、特に静電容量方式のタッチパネルに適用された際にタッチパネルの駆動に必要な電気エネルギーを有効に利用するという観点から、周波数１ＭＨｚでの誘電正接が０．２以下（例えば０より大きく０．２以下）であり、好ましくは周波数１ＭＨｚでの誘電正接が０．１５以下（例えば０より大きく０．１５以下）である。周波数１ＭＨｚでの誘電正接の値が０．２を超えると、静電容量方式のタッチパネルに適用された際に電気エネルギーのロスが大きくなり、パネル駆動に必要な消費電力が大きくなるため好ましくない。
　また、本発明の光学用粘着シートは、特に静電容量方式のタッチパネルに適用された際のタッチパネルの動作安定性の観点から、周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電率は周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電率の６０％以上であることが好ましく、より好ましくは周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電率の７０％以上である。周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電率は周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電率の６０％未満であると、タッチパネル内の信号の周波数がノイズの影響を受けて大きく変化した場合、誘電率が大きく変化し静電容量値も大きく変化することから、センシングは不安定となり誤動作を生じさせる場合がある。
　また、本発明の光学用粘着シートでは、特に静電容量方式のタッチパネルに適用された際のタッチパネルの動作安定性の観点から、周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電正接と周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電正接との差の絶対値は０．１５以下であることが好ましく、より好ましくは周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電正接と周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電正接との差の絶対値は０．１２以下である。周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電正接と周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電正接との差の絶対値が０．１５を超えると、例えば、静電容量方式のタッチパネルに使用する場合、信号の周波数の大きな変化により誤動作を生じさせる場合がある。
　誘電率及び誘電正接は、ＪＩＳ　Ｋ　６９１１に準じて、求められる。
　本発明の光学用粘着シートでは、厚み精度（厚みのばらつき）は、特に静電容量方式のタッチパネルに適用された際のタッチパネルの動作安定性の観点から、目的とする厚みに対して１０％以下であることが好ましく、好ましくは５％以下である。厚み精度が、１０％を越えると、例えば、光学用粘着シートの静電容量の変化を生じるおそれがある。このような静電容量の変化は、静電容量方式のタッチパネルに使用する場合、出力信号の変化となり、誤動作の原因となることがある。
　厚み精度は、以下のようにして求められる。５０ｍｍ×７５ｍｍの範囲で長手方向に５点設定し、各測定点において、１／１０００ダイヤルゲージを用いて、各測定点での厚みを測定する。最大厚みと目的とする厚みとの差を、目的とする厚みで除した数値をパーセント表示した値（下記の式（１）参照）、及び、最小厚みと目的とする厚みとの差を、目的とする厚みで除した数値をパーセント表示した値（下記の式（２）参照）を求める。そして、前者の絶対値及び後者の絶対値を対比して、その数値の大きい方の値を厚み精度（％）とする。
　（最大厚み－目的とする厚み）／（目的とする厚み）×１００　（１）
　（最小厚み－目的とする厚み）／（目的とする厚み）×１００　（２）
　本発明の光学用粘着シートは、特に制限されないが、視認性の点から、高い透明性を有していることが好ましい。例えば、可視光波長領域における全光線透過率（ＪＩＳ　Ｋ　７３６１に準じる）が９０％以上であることが好ましい。また、本発明の粘着剤層のヘーズ値（ＪＩＳ　Ｋ　７１３６に準じる）は、例えば、５．０％以下が好ましく、より好ましくは２．０％以下である。なお、上記全光線透過率及びヘーズ値は、例えば、ヘーズメータ（村上色彩技術研究所製、商品名「ＨＭ－１５０」）を用いて測定することができる。
（粘着剤層）
　光学用粘着シートの粘着剤層を構成する粘着剤におけるベースポリマーとしては、特に限定されないが、例えば、公知の粘着剤（感圧性接着剤）（例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、ポリアミド系粘着剤、ウレタン系粘着剤、フッ素系粘着剤、エポキシ系粘着剤、ポリエーテル系粘着剤など）におけるベースポリマーから適宜選択して用いることができる。なお、ベースポリマーは単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
　なお、本発明の光学用粘着シートにおいて、粘着剤層中のベースポリマーの含有量は、粘着剤層の総重量に対して、６０重量％以上（例えば６０～１００重量％）であることが好ましく、より好ましくは８０～１００重量％である。
　透明性、加工性、耐久性などの観点から、ベースポリマーとしては公知のアクリル系粘着剤やポリエーテル系粘着剤におけるベースポリマーを好適に用いることができ、特にアクリル系粘着剤におけるベースポリマーを好適に用いることができる。
　ポリエーテル系粘着剤のベースポリマーとしては、特に制限はないが、例えば、ポリオキシアルキレン系重合体が挙げられる。ポリオキシアルキレン系重合体としては、中でも、重合体の主鎖が、下記の一般式（１）で示される繰り返し単位を有するものが好適である。
一般式（１）：－Ｒ1－Ｏ－
（式中、Ｒ1はアルキレン基である）
　Ｒ1は、炭素数１～１４の、さらには２～４の、直鎖状又は分岐状のアルキレン基が好ましい。
　一般式（１）で示される繰り返し単位の具体例としては、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＨ2ＣＨ2Ｏ－、－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ－、－ＣＨ2ＣＨ（Ｃ2Ｈ5）Ｏ－、－ＣＨ2Ｃ（ＣＨ3）2Ｏ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ－等が挙げられる。ポリオキシアルキレン系重合体の主鎖骨格は、１種類だけの繰り返し単位からなってもよいし、２種類以上の繰り返し単位からなってもよい。特に、入手性、作業性の点から、－ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）Ｏ－を主たる繰り返し単位とする重合体が好ましい。また、重合体の主鎖にはオキシアルキレン基以外の繰り返し単位が含まれていてもよい。この場合、重合体中のオキシアルキレン単位の総和は、８０重量％以上が好ましく、特に好ましくは９０重量％以上である。
　ポリオキシアルキレン系重合体は、直鎖状の重合体でも分岐を有する重合体でもよく、それらの混合物であってもよいが、良好な粘着性を得るために、直鎖状の重合体を５０重量％以上含有していることが好ましい。
　アクリル系粘着剤のベースポリマーとしてのアクリル系ポリマーは、アクリル系モノマーを必須のモノマー成分として形成される。本発明では、このようなアクリル系モノマーとして、直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（以下、単に「（メタ）アクリル酸アルキルエステル」を称する場合がある）や（メタ）アクリル酸アルコキシエステルを好適に用いることができる。なお、また、「（メタ）アクリル」とは、「アクリル」及び／又は「メタクリル」を表し、他も同様である。
　本発明では、前記のアクリル系モノマーとして、直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを用いる場合、直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを単独で用いてもよいし、直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルと（メタ）アクリル酸アルコキシエステルとを併用して用いてもよい。なお、併用する場合、直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルと（メタ）アクリル酸アルコキシエステルとの割合は、特に制限されず、直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルが（メタ）アクリル酸アルコキシエステルより、多くても、少なくてもよく、さらに同一であってもよい。
　上記の直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｓ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸イソペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸イソデシル、（メタ）アクリル酸ウンデシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸テトラデシル、（メタ）アクリル酸ペンタデシル、（メタ）アクリル酸ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ヘプタデシル、（メタ）アクリル酸オクタデシル、（メタ）アクリル酸ノナデシル、（メタ）アクリル酸エイコシルなどのアルキル基の炭素数が１～２０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルが挙げられる。上記（メタ）アクリル酸アルキルエステルは単独で、又は２種以上組み合わせて使用することができる。中でも、アルキル基の炭素数が１～１４の（メタ）アクリル酸アルキルエステルが好ましく、より好ましくはアルキル基の炭素数が１～１０の（メタ）アクリル酸アルキルエステルである。
　上記の（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステルとしては、特に限定されないが、例えば、（メタ）アクリル酸２－メトキシエチル、（メタ）アクリル酸２－エトキシエチル、（メタ）アクリル酸メトキシトリエチレングリコール、（メタ）アクリル酸３－メトキシプロピル、（メタ）アクリル酸３－エトキシプロピル、（メタ）アクリル酸４－メトキシブチル、（メタ）アクリル酸４－エトキシブチルなどが挙げられる。中でも、アクリル酸アルコキシアルキルエステルが好ましく、特にアクリル酸２－メトキシエチル（２ＭＥＡ）が好ましい。上記（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステルは単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
　なお、上記アクリル系モノマーの含有量は、粘着剤層の接着性の観点から、アクリル系ポリマーを形成するモノマー成分全量に対して、７０重量％以上（例えば７０～１００重量％）が好ましく、より好ましくは８０重量％以上（例えば８０～１００重量％）であり、さらにより好ましくは９０重量％以上（例えば９０～１００重量％）である。
　また、ベースポリマーであるアクリル系ポリマーを形成するモノマー成分には、上記アクリル系モノマー（直鎖又は分岐鎖状のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル）以外に、極性基含有モノマー、多官能性モノマーやその他の共重合性モノマーが共重合モノマー成分として含まれていてもよい。
　極性基含有モノマーとしては、例えば、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イソクロトン酸などのカルボキシル基含有モノマー又はその無水物（無水マレイン酸など）；（メタ）アクリル酸２－ヒドロキシエチル、（メタ）アクリル酸３－ヒドロキシプロピル、（メタ）アクリル酸４－ヒドロキシブチル、（メタ）アクリル酸６－ヒドロキシヘキシル等の（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル、ビニルアルコール、アリルアルコールなどのヒドロキシル基（水酸基）含有モノマー；（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミドなどのアミド基含有モノマー；（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリル酸ジメチルアミノエチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチルアミノエチルなどのアミノ基含有モノマー；（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸メチルグリシジルなどのグリシジル基含有モノマー；アクリロニトリルやメタクリロニトリルなどのシアノ基含有モノマー；Ｎ－ビニル－２－ピロリドン、（メタ）アクリロイルモルホリンの他、Ｎ－ビニルピリジン、Ｎ－ビニルピペリドン、Ｎ－ビニルピリミジン、Ｎ－ビニルピペラジン、Ｎ－ビニルピロール、Ｎ－ビニルイミダゾール、Ｎ－ビニルオキサゾール等の複素環含有ビニル系モノマー；ビニルスルホン酸ナトリウムなどのスルホン酸基含有モノマー；２－ヒドロキシエチルアクリロイルフォスフェートなどのリン酸基含有モノマー；シクロヘキシルマレイミド、イソプロピルマレイミドなどのイミド基含有モノマー；２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネートなどのイソシアネート基含有モノマーなどが挙げられる。上記極性基含有モノマーは単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
　極性基含有モノマーとしては、上記の中でも、カルボキシル基含有モノマー又はその酸無水物、ヒドロキシル基含有モノマー、アミノ基含有モノマー、アミド基含有モノマー、複素環含有ビニル系モノマーが好ましく、特に好ましくはアクリル酸（ＡＡ）、メタクリル酸（ＭＡＡ）、アクリル酸２－ヒドロキシエチル（２ＨＥＡ）、アクリル酸６－ヒドロキシヘキシル（ＨＨＡ）、アクリル酸４－ヒドロキシブチル（４ＨＢＡ）、Ｎ－ビニル－２－ピロリドン（ＮＶＰ）、Ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミド（ＨＥＡＡ）などである。
　極性基含有モノマーの含有量は、アクリル系ポリマーを形成するモノマー成分全量に対して、４０重量％以下（例えば、０．０１～４０重量％）が好ましく、より好ましくは１～３０重量％である。含有量が４０重量％を超えると、例えば、粘着剤層の凝集力が高くなりすぎ、応力緩和性が低下するおそれがある。また、含有量が０．０１重量％未満で少なすぎると、粘着剤層の凝集力が低下して粘着性能が低下する。
　多官能性モノマーとしては、例えば、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、（ポリ）プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタントリ（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、ビニル（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼン、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレートなどが挙げられる。上記多官能性モノマーは単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
　多官能性モノマーの含有量は、アクリル系ポリマーを形成するモノマー成分全量に対して５重量％以下（例えば、０．００１～５重量％）である。含有量が５重量％を超えると粘着剤層の凝集力が高くなりすぎ、応力緩和性が低下するおそれがある。
　また、上記の極性基含有モノマーや多官能性モノマー以外の共重合性モノマー（その他の共重合性モノマー）としては、例えば、シクロペンチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート等の脂環式炭化水素基を有する（メタ）アクリル酸エステルやフェニル（メタ）アクリレート等の芳香族炭化水素基を有する（メタ）アクリル酸エステルなどの前述の（メタ）アクリル酸アルキルエステル、極性基含有モノマーや多官能性モノマー以外の（メタ）アクリル酸エステル；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル類；スチレン、ビニルトルエンなどの芳香族ビニル化合物；エチレン、ブタジエン、イソプレン、イソブチレンなどのオレフィン又はジエン類；ビニルアルキルエーテルなどのビニルエーテル類；塩化ビニルなどが挙げられる。
　ベースポリマーとしてのアクリル系ポリマーは、上記のモノマー成分を公知乃至慣用の重合方法により重合して調製することができる。アクリル系ポリマーの重合方法としては、例えば、溶液重合方法、乳化重合方法、塊状重合方法や活性エネルギー線照射による重合方法（活性エネルギー線重合方法、光重合方法）などが挙げられる。上記の中でも透明性、耐水性、コストなどの点で、溶液重合方法、活性エネルギー線重合方法が好ましく、特に比較的厚い粘着剤層を形成する場合には、活性エネルギー線重合方法が好ましく、中でも、紫外線照射による紫外線重合方法が好ましい。
　活性エネルギー線重合（光重合）に際して照射される活性エネルギー線としては、例えば、α線、β線、γ線、中性子線、電子線などの電離性放射線や、紫外線などが挙げられ、特に、紫外線が好適である。また、活性エネルギー線の照射エネルギー、照射時間、照射方法などは特に制限されず、光重合開始剤を活性化させて、モノマー成分の反応を生じさせることができればよい。
　溶液重合に際しては、各種の一般的な溶剤を用いることができる。このような溶剤としては、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル等のエステル類；トルエン、ベンゼン等の芳香族炭化水素類；ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン等の脂肪族炭化水素類；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン等の脂環式炭化水素類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類などの有機溶剤が挙げられる。溶剤は単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
　アクリル系ポリマーの調製に際しては、重合反応の種類に応じて、熱重合開始剤や光重合開始剤（光開始剤）などの重合開始剤を用いることができる。重合開始剤は単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。
　上記光重合開始剤としては、特に制限されず、例えば、ベンゾインエーテル系光重合開始剤、アセトフェノン系光重合開始剤、α－ケトール系光重合開始剤、芳香族スルホニルクロリド系光重合開始剤、光活性オキシム系光重合開始剤、ベンゾイン系光重合開始剤、ベンジル系光重合開始剤、ベンゾフェノン系光重合開始剤、ケタール系光重合開始剤、チオキサントン系光重合開始剤などを用いることができる。
　上記のベンゾインエーテル系光重合開始剤としては、例えば、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、アニソールメチルエーテルなどが挙げられる。アセトフェノン系光重合開始剤としては、例えば、２，２－ジエトキシアセトフェノン、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、４－フェノキシジクロロアセトフェノン、４－（ｔ－ブチル）ジクロロアセトフェノンなどが挙げられる。α－ケトール系光重合開始剤としては、例えば、２－メチル－２－ヒドロキシプロピオフェノン、１－［４－（２－ヒドロキシエチル）フェニル］－２－メチルプロパン－１－オンなどが挙げられる。芳香族スルホニルクロリド系光重合開始剤としては、例えば、２－ナフタレンスルホニルクロライドなどが挙げられる。光活性オキシム系光重合開始剤としては、例えば、１－フェニル－１，１－プロパンジオン－２－（ｏ－エトキシカルボニル）－オキシムなどが挙げられる。ベンゾイン系光重合開始剤には、例えば、ベンゾインなどが含まれる。ベンジル系光重合開始剤には、例えば、ベンジルなどが含まれる。ベンゾフェノン系光重合開始剤は、例えば、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、３、３′－ジメチル－４－メトキシベンゾフェノン、ポリビニルベンゾフェノン、α－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトンなどが含まれる。ケタール系光重合開始剤には、例えば、ベンジルジメチルケタールなどが含まれる。チオキサントン系光重合開始剤には、例えば、チオキサントン、２－クロロチオキサントン、２－メチルチオキサントン、２，４－ジメチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、２，４－ジイソプロピルチオキサントン、ドデシルチオキサントンなどが含まれる。
　光重合開始剤の使用量としては、特に制限されないが、例えば、アクリル系ポリマーを形成するモノマー成分全量１００重量部に対して０．００５～１重量部が好ましい。なお、光重合開始剤は、単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
　熱重合開始剤としては、例えば、アゾ系重合開始剤［例えば、２，２´－アゾビスイソブチロニトリル、２，２´－アゾビス－２－メチルブチロニトリル、２，２´－アゾビス（２－メチルプロピオン酸）ジメチル、４，４´－アゾビス－４－シアノバレリアン酸、アゾビスイソバレロニトリル、２，２´－アゾビス（２－アミジノプロパン）ジヒドロクロライド、２，２´－アゾビス［２－（５－メチル－２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］ジヒドロクロライド、２，２´－アゾビス（２－メチルプロピオンアミジン）二硫酸塩、２，２´－アゾビス（Ｎ，Ｎ´－ジメチレンイソブチルアミジン）ジヒドロクロライドなど］、過酸化物系重合開始剤（例えば、ジベンゾイルペルオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルペルマレエートなど）、レドックス系重合開始剤などが挙げられる。熱重合開始剤の使用量としては、特に制限されず、従来、熱重合開始剤として利用可能な範囲であればよい。
　光学用粘着シートの粘着剤層には、架橋剤が用いられていてもよい。架橋剤が用いられていると、アクリル系ポリマーを架橋させ、粘着剤層の凝集力を一層大きくすることができる。架橋剤としては、特に制限されず従来公知のものを広く用いることができるが、特にイソシアネート系架橋剤やエポキシ系架橋剤を好適に用いることができる。なお、架橋剤は、単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。
　上記イソシアネート系架橋剤としては、例えば、１，２－エチレンジイソシアネート、１，４－ブチレンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネートなどの低級脂肪族ポリイソシアネート類；シクロペンチレンジイソシアネート、シクロへキシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネ－ト、水素添加キシレンジイソシアネ－トなどの脂環族ポリイソシアネート類；２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、４，４´－ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネートなどの芳香族ポリイソシアネート類などが挙げられ、その他、トリメチロールプロパン／トリレンジイソシアネート付加物［日本ポリウレタン工業（株）製、商品名「コロネートＬ」］、トリメチロールプロパン／ヘキサメチレンジイソシアネート付加物［日本ポリウレタン工業（株）製、商品名「コロネートＨＬ」］なども用いられる。
　上記エポキシ系架橋剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラグリシジル－ｍ－キシレンジアミン、ジグリシジルアニリン、１，３－ビス（Ｎ，Ｎ－ジグリシジルアミノメチル）シクロヘキサン、１，６－ヘキサンジオールジグリシジルエーテル、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、グリセロールポリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ソルビタンポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、アジピン酸ジグリシジルエステル、ｏ－フタル酸ジグリシジルエステル、トリグリシジル－トリス（２－ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、レゾルシンジグリシジルエーテル、ビスフェノール－Ｓ－ジグリシジルエーテルの他、分子内にエポキシ基を２つ以上有するエポキシ系樹脂などが挙げられる。市販品としては、例えば、三菱ガス化学（株）製、商品名「テトラッドＣ」を用いることができる。
　上記架橋剤の使用量としては、特に制限されず、例えば、アクリル系ポリマー１００重量部に対して、通常、０．００１～２０重量部が好ましく、より好ましくは０．０１～１０重量部である。中でも、イソシアネート系架橋剤を用いる場合、イソシアネート系架橋剤の使用量は、アクリル系ポリマー１００重量部に対して、０．０１～２０重量部が好ましく、より好ましくは０．０１～３重量部である。また、エポキシ系架橋剤を用いる場合、エポキシ系架橋剤の使用量は、アクリル系ポリマー１００重量部に対して、０．００１～５重量部が好ましく、より好ましくは０．０１～５重量部である。
　光学用粘着シートの粘着剤層には、また、必要に応じて、架橋促進剤、粘着付与剤（例えば、ロジン誘導体樹脂、ポリテルペン樹脂、石油樹脂、油溶性フェノール樹脂など）、老化防止剤、充填剤、着色剤（顔料や染料など）、紫外線吸収剤、酸化防止剤、連鎖移動剤、可塑剤、軟化剤、界面活性剤、帯電防止剤などの公知の添加剤を、本発明の特性を損なわない範囲で用いることができる。
　本発明の光学用粘着シートの粘着剤層の形成方法は、公知慣用の粘着剤層の形成方法を用いることが可能であり、またベースポリマーの重合方法などによっても異なり、特に限定されないが、例えば、以下の方法が挙げられる。（１）ベースポリマー（例えば、アクリル系ポリマー）を形成するモノマー成分の混合物（モノマー混合物）又はその部分重合物及び必要に応じて光重合開始剤などの添加剤を含む組成物（粘着剤組成物、活性エネルギー線硬化型の粘着剤組成物）を、基材または剥離ライナー上に塗布（塗工）し、活性エネルギー線を照射して、粘着剤層を形成する。（２）ベースポリマー、溶剤、必要に応じて添加剤を含む組成物（粘着剤組成物、溶剤型の粘着剤組成物）（溶液）を、基材または剥離ライナー上に塗布（塗工）し、乾燥および／または硬化して粘着剤層を形成する。（１）及び（２）の方法では、必要に応じて、加熱・乾燥工程が設けられていてもよい。なお、上記「モノマー混合物」とはベースポリマーを形成するモノマー成分のみからなる混合物を意味する。また、上記「部分重合物」とは、上記モノマー混合物の構成成分のうち１又は２以上の成分が部分的に重合している組成物を意味する。さらにまた、「粘着剤組成物」には「粘着剤層を形成するための組成物」という意味を含むものとする。
　なお、上記の粘着剤層の形成方法における塗布（塗工）には、公知のコーティング法を用いることが可能であり、慣用のコーター、例えば、グラビヤロールコーター、リバースロールコーター、キスロールコーター、ディップロールコーター、バーコーター、ナイフコーター、スプレーコーター、コンマコーター、ダイレクトコーターなどを用いることができる。
　粘着剤層の厚みとしては、特に制限されないが、５～５００μｍが好ましく、好ましくは１０～２５０μｍである。
（基材）
　本発明の光学用粘着シートが基材を有するタイプである場合、基材としては、特に制限されないが、プラスチックフィルム、反射防止（ＡＲ）フィルム、偏光板、位相差板などの各種光学フィルムが挙げられる。上記プラスチックフィルムなどの素材としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等のポリエステル系樹脂、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）等のアクリル系樹脂、ポリカーボネート、トリアセチルセルロース、ポリサルフォン、ポリアリレート、商品名「アートン（環状オレフィン系ポリマー；ＪＳＲ社製）」、商品名「ゼオノア（環状オレフィン系ポリマー；日本ゼオン社製）」等の環状オレフィン系ポリマーなどのプラスチック材料が挙げられる。なお、プラスチック材料は単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。また、上記の「基材」とは、光学用粘着シートを被着体（光学部材等）に使用（貼付）する際には、粘着剤層とともに被着体に貼付される部分である。光学用粘着シートの使用時（貼付時）に剥離される剥離ライナー（セパレータ）は「基材」には含まない。
　基材としては、中でも、光学用粘着シートで高い透明性を得る点から、透明基材が好ましい。上記「透明基材」とは、例えば、可視光波長領域における全光線透過率（ＪＩＳ　Ｋ　７３６１に準じる）が８５％以上である基材が好ましく、さらに好ましくは９０％以上である基材をいう。また、上記透明基材としては、ＰＥＴフィルムや、商品名「アートン」、商品名「ゼオノア」などの無配向フィルムが挙げられる。
　上記基材の厚みは、特に限定されず、例えば、１２～５０μｍが好ましい。なお、上記基材は単層および複層のいずれの形態を有していてもよい。また、基材表面には、例えば、コロナ放電処理、プラズマ処理等の物理的処理、下塗り処理等の化学的処理などの適宜な公知乃至慣用の表面処理が施されていてもよい。
　また、基材は、光学部材であってもよい。つまり、本発明の光学用粘着シートは、光学部材からなる基材及び粘着剤層から構成されていてもよい。
（剥離ライナー）
　本発明の光学用粘着シートの粘着剤層表面（粘着面）は、使用時までは剥離ライナー（セパレータ）により保護されていてもよい。なお、光学用粘着シートの各粘着面は、２枚の剥離ライナーによりそれぞれ保護されていてもよいし、両面が剥離面となっている剥離ライナー１枚により、ロール状に巻回される形態で保護されていてもよい。剥離ライナーは粘着剤層の保護材として用いられており、被着体に貼着する際に剥がされる。また、本発明の光学用粘着シートが基材レス両面粘着シートの場合には、剥離ライナーは粘着剤層の支持体の役割も担う。なお、剥離ライナーは必ずしも設けられていなくてもよい。上記剥離ライナーとしては、慣用の剥離紙などを使用でき、特に限定されないが、例えば、剥離処理層を有する基材、フッ素系ポリマーからなる低接着性基材や無極性ポリマーからなる低接着性基材などを用いることができる。上記剥離処理層を有する基材としては、例えば、シリコーン系、長鎖アルキル系、フッ素系、硫化モリブデン等の剥離処理剤により表面処理されたプラスチックフィルムや紙等が挙げられる。上記フッ素系ポリマーからなる低接着性基材におけるフッ素系ポリマーとしては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、テトラフルオロエチレン・ヘキサフルオロプロピレン共重合体、クロロフルオロエチレン・フッ化ビニリデン共重合体等が挙げられる。上記無極性ポリマーからなる低接着性基材における無極性ポリマーとしては、例えば、オレフィン系樹脂（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレンなど）等が挙げられる。なお、剥離ライナーは公知乃至慣用の方法により形成することができる。また、剥離ライナーの厚み等も特に制限されない。
（光学用粘着シート）
　本発明の光学用粘着シートは、絶縁層として作用し、信号の周波数の変化や環境（温度、湿度）の変化に伴う静電容量の変化が抑制された粘着剤層を有する。また、このような粘着剤層において厚み精度もすぐれる。さらに本発明の光学用粘着シートは、透明性にも優れる。
　本発明の光学用粘着シートは、より具体的には、光学部材を貼り合わせる用途（光学部材貼り合わせ用）や光学製品の製造用途などに用いられる。
　上記光学部材とは、光学的特性（例えば、偏光性、光屈折性、光散乱性、光反射性、光透過性、光吸収性、光回折性、旋光性、視認性など）を有する部材をいう。光学部材としては、光学的特性を有する部材であれば、特に限定されないが、例えば、表示装置（画像表示装置）、入力装置等の機器（光学機器）を構成する部材又はこれらの機器に用いられる部材が挙げられ、例えば、偏光板、波長板、位相差板、光学補償フィルム、輝度向上フィルム、導光板、反射フィルム、反射防止フィルム、透明導電フィルム（ＩＴＯフィルムなど）、意匠フィルム、装飾フィルム、表面保護フィルム、プリズム、レンズ、カラーフィルター、透明基板や、さらにはこれらが積層されている部材が挙げられる。なお、上記の「板」及び「フィルム」は、それぞれ板状、フィルム状、シート状等の形態をも含むものとし、例えば、「偏光板」は「偏光フィルム」、「偏光シート」も含むものとする。
　上記表示装置としては、例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）表示装置、ＰＤＰ（プラズマディスプレイパネル）、電子ペーパーなどが挙げられる。また、上記入力装置としては、タッチパネル（特に静電容量方式タッチパネル等）などが挙げられる。
　本発明の光学用粘着シートとしては、上記の中でも、静電容量方式タッチパネルを構成する部材を貼り合わせる用途等に好ましく用いられる。
　上記の光学部材としては、特に限定されないが、例えば、アクリル樹脂、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ガラス、金属薄膜などからなる部材（例えば、シート状やフィルム状、板状の部材など）などが挙げられる。なお、本発明における「光学部材」には、上記の通り、被着体である表示装置や入力装置の視認性を保ちながら加飾や保護の役割を担う部材（意匠フィルム、装飾フィルムや表面保護フィルム等）も含むものとする。
　本発明の光学用粘着シートによる光学部材の貼り合わせの態様としては、特に限定されないが、例えば、（１）本発明の光学用粘着シートを介して光学部材同士を貼り合わせる態様、（２）本発明の光学用粘着シートを介して光学部材を光学部材以外の部材に貼り合わせる態様であってもよいし、（３）光学部材を含む本発明の光学用粘着シートを、光学部材または光学部材以外の部材に貼り合わせる態様であってもよい。なお、上記（３）の態様においては、本発明の光学用粘着シートは基材が光学部材（偏光フィルムをはじめとする光学フィルムなど）である光学用粘着シートであることが好ましい。
　なお、光学部材の表面（少なくとも片面）に、本発明の光学用粘着シートを、貼付、積層することにより、光学部材の少なくとも片面に粘着剤層（本発明の粘着剤層であることが好ましい）を有する粘着型光学部材を得ることができる。
　より具体的な例として、本発明の光学用粘着シートを用いて部材を貼り合わせて形成された静電容量方式のタッチパネルの一例の概略図を図１に示す。図１において、１は静電容量方式タッチパネルであり、１１は透明保護レンズであり、１２は光学用粘着シートであり、１３ａはＩＴＯガラス基板であり、１３ｂはＩＴＯ膜（透明導電膜）であり、１４は液晶ディスプレイである。静電容量方式タッチパネル１は、「透明保護レンズ１１」と「ＩＴＯ膜１３ｂが両面に設けられているＩＴＯガラス基板１３ａ」とが光学用粘着シート１２を介して貼り合わせられており、さらに「ＩＴＯ膜１３ｂが両面に設けられているＩＴＯガラス基板１３ａ」と「液晶ディスプレイ１４」とが光学用粘着シート１２を介して貼り合わせられている。なお、静電容量方式タッチパネル１ではＩＴＯガラス基板１３ａの両面にＩＴＯ膜１３ｂが設けられているタイプが用いられているが、一般的に静電容量方式タッチパネルではＩＴＯガラス基板の片面にＩＴＯ膜が設けられているタイプが用いられていてもよい。
　このような静電容量方式タッチパネルは、光学用粘着シートで絶縁層としての粘着剤層を有し、該粘着剤層は信号の周波数の変化や環境（温度、湿度）の変化に伴う静電容量の変化が少なく、安定していることから、感度がよく、動作の安定性に優れている。また、光学用粘着シートの透明性が高いことから、視認性にも優れる。
（光学機器）
　本発明において、光学機器には、前記光学用粘着シートが用いられている。光学機器では、前記光学用粘着シートは、例えば、光学機器を構成する部材又はこれらの機器に用いられる部材の貼り合わせに用いられている。このような光学機器は、前記光学用粘着シートが用いられているので、感度がよく、動作の安定性に優れ、さらに視認性にも優れる。
　光学機器としては、例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ（エレクトロルミネッセンス）表示装置、ＰＤＰ（プラズマディスプレイパネル）、電子ペーパーなどの表示装置（画像表示装置）、タッチパネル（特に静電容量方式タッチパネル）などの入力装置等が挙げられる。
　以下に実施例を挙げて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。
実施例１
（光重合性組成物の調製）
　２－エチルヘキシルアクリレート４０重量部、２－メトキシエチルアクリレート５９重量部、４－ヒドロキシブチルアクリレート１重量部、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニル－１－オン（商品名「イルガキュア６５１」チバ・ジャパン社製）０．０５重量部、及び１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン（商品名「イルガキュア１８４」チバ・ジャパン社製）０．０５重量部を４つ口フラスコに投入し、窒素雰囲気下で紫外線に曝露して部分的に光重合することによって、重合率１０％の部分重合物（モノマーシロップ）を得た。
　この部分重合物１００重量部に、イソシアネート化合物（商品名「コロネートＬ」、日本ポリウレタン工業社製、固形分７５重量％）を固形分換算で０．１重量部添加した後、これらを均一に混合して光重合性組成物を調製した。
（粘着シートの作製）
　片面をシリコーンで剥離処理した厚み７５μｍのポリエステルフィルムの剥離処理面に、上記光重合性組成物を厚み１５０μｍになるように塗布して塗布層を形成し、該塗布層上に、片面をシリコーン剥離処理した厚みが３８μｍのポリエステルフィルムの剥離処理面を貼り合わせてから、厚み３８μｍのポリエステルフィルム側の面上からランプ直下での照射面の強度が５ｍＷ／ｃｍ2になるようにランプ高さを調節したブラックライトにより、紫外線を照射した。光量で３６００ｍＪ／ｃｍ2照射されるまで重合を行い、厚み１５０μｍのアクリル系粘着シートを作製した。
実施例２
（光重合性組成物の調製）
　２－エチルヘキシルアクリレート６９重量部、２－メトキシエチルアクリレート３０重量部、４－ヒドロキシブチルアクリレート１重量部、アクリル酸３重量部、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニル－１－オン（商品名「イルガキュア６５１」チバ・ジャパン社製）０．０５重量部、及び１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン（商品名「イルガキュア１８４」チバ・ジャパン社製）０．０５重量部を４つ口フラスコに投入し、窒素雰囲気下で紫外線に曝露して部分的に光重合することによって、重合率１０％の部分重合物（モノマーシロップ）を得た。
　この部分重合物１００重量部に、トリメチロールプロパントリアクリレート０．０１重量部を添加した後、これらを均一に混合して光重合性組成物を調製した。
（粘着シートの作製）
　片面をシリコーンで剥離処理した厚み７５μｍのポリエステルフィルムの剥離処理面に、上記光重合性組成物を厚み１５０μｍになるように塗布して塗布層を形成し、該塗布層上に、片面をシリコーン剥離処理した厚み３８μｍのポリエステルフィルムの剥離処理面を貼り合わせてから、厚み３８μｍのポリエステルフィルム側の面上からランプ直下での照射面の強度が５ｍＷ／ｃｍ2になるようにランプ高さを調節したブラックライトにより、紫外線を照射した。光量で３６００ｍＪ／ｃｍ2照射されるまで重合を行い、厚み１５０μｍのアクリル系粘着シートを作製した。
実施例３
（光重合性組成物の調製）
　２－エチルヘキシルアクリレート６８重量部、２－メトキシエチルアクリレート２４重量部、Ｎ－ビニルピロリドン６重量部、ヒドロキシエチルアクリルアミド２重量部、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニル－１－オン（商品名「イルガキュア６５１」チバ・ジャパン社製）０．０５重量部、及び１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン（商品名「イルガキュア１８４」チバ・ジャパン社製）０．０５重量部を４つ口フラスコに投入し、窒素雰囲気下で紫外線に曝露して部分的に光重合することによって、重合率１０％の部分重合物（モノマーシロップ）を得た。
　この部分重合物１００重量部に、トリメチロールプロパントリアクリレート０．０１５重量部を添加した後、これらを均一に混合して光重合性組成物を調製した。
（粘着シートの作製）
　片面をシリコーンで剥離処理した厚み７５μｍのポリエステルフィルムの剥離処理面に、上記光重合性組成物を厚み１５０μｍになるように塗布して塗布層を形成し、該塗布層上に、片面をシリコーン剥離処理した厚み３８μｍのポリエステルフィルムの剥離処理面を貼り合わせ、厚み３８μｍのポリエステルフィルム側の面上から、ランプ直下での照射面の強度が５ｍＷ／ｃｍ2になるようにランプ高さを調節したブラックライトにより、紫外線を照射した。光量で３６００ｍＪ／ｃｍ2照射されるまで重合を行い、厚み１５０μｍのアクリル系粘着シートを作製した。
実施例４
（光重合性組成物の調製）
　２－エチルヘキシルアクリレート７０重量部、Ｎ－ビニルピロリドン２６重量部、ヒドロキシエチルアクリルアミド４重量部、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニル－１－オン（商品名「イルガキュア６５１」チバ・ジャパン社製）０．０５重量部、及び１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン（商品名「イルガキュア１８４」チバ・ジャパン社製）０．０５重量部を４つ口フラスコに投入し、窒素雰囲気下で紫外線に曝露して部分的に光重合することによって、重合率１０％の部分重合物（モノマーシロップ）を得た。
　この部分重合物１００重量部に、トリメチロールプロパントリアクリレート０．０１５重量部を添加した後、これらを均一に混合して光重合性組成物を調製した。
（粘着シートの作製）
　片面をシリコーンで剥離処理した厚み７５μｍのポリエステルフィルムの剥離処理面に、上記光重合性組成物を厚み１８０μｍになるように塗布して塗布層を形成し、該塗布層上に、片面をシリコーン剥離処理した厚み３８μｍのポリエステルフィルムの剥離処理面を貼り合わせ、厚み３８μｍのポリエステルフィルム側の面上から、ランプ直下での照射面の強度が５ｍＷ／ｃｍ2になるようにランプ高さを調節したブラックライトにより、紫外線を照射した。光量で３６００ｍＪ／ｃｍ2照射されるまで重合を行い、厚み１８０μｍのアクリル系粘着シートを作製した。
実施例５
　２－エチルヘキシルアクリレート２８重量部、エチルアクリレート６４重量部、メチルメタクリレート５重量部、アゾビスイソブチロニトリル０．４重量部、及び酢酸エチル１００重量部を、４つ口フラスコに投入し、窒素雰囲気下で約６０℃で反応させて得たアクリル系ポリマー溶液に、イソシアネート化合物（商品名「コロネートＬ」、日本ポリウレタン工業社製、固形分７５重量％）を固形分換算で１重量部配合し、これを片面をシリコーン剥離処理した厚み５０μｍのポリエステルフィルムの剥離処理面に塗布して、加熱乾燥し、その上に（塗布層上に）、片面をシリコーン剥離処理した厚み３８μｍのポリエステルフィルムの剥離処理面を貼り合わせ、厚み３０μｍのアクリル系粘着シートを作製した。
（評価）
　実施例及び比較例について、誘電率、誘電正接、厚み精度、透過率等を測定した。これらの測定結果を表１に示した。
（誘電率、誘電正接）
　周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電率、周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電率、周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電正接、周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電正接を、ＪＩＳ　Ｋ　６９１１に準じて、下記条件で測定した。
　測定方法：容量法（装置：Ａｇｉｌｅｎｔ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ　４２９４Ａ　Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ　Ｉｍｐｅｄａｎｃｅ　Ａｎａｌｙｚｅｒ使用）
　電極構成：　１２．１ｍｍΦ、０．５ｍｍ厚みのアルミ板
　対向電極：　３ｏｚ　銅板
　測定環境：２３±１℃、５２±１％ＲＨ
　表１において、［Ａ］は周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電率であり、［Ｂ］は周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電率であり、［Ｃ］は周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電正接であり、［Ｄ］は周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電正接である。
　また、周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電率の測定値、周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電率の測定値から、周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電率を１００％とした場合における周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電率の百分率（％）を、下記式より求めた。
　（周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電率）／（周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電率）×１００
　そして、周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電率を１００％とした場合における周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電率の百分率（％）を、表１の「［Ａ］／［Ｂ］」の欄に示した。
　さらに、周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電正接の測定値と周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電正接の測定値から、周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電正接と周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電正接との差の絶対値を求めた。
　そして、周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電正接と周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電正接との差の絶対値を、表１の「［Ｃ］－［Ｄ］」の欄に示した。
（厚み精度）
　厚み精度は、以下のようにして求めた。５０ｍｍ×７５ｍｍの範囲で長手方向に５点設定し、各測定点において、１／１０００ダイヤルゲージを用いて、各測定点での厚みを測定する。最大厚みと目的とする厚みとの差を、目的とする厚みで除した数値をパーセント表示した値（下記の式（１）参照）、及び、最小厚みと目的とする厚みとの差を、目的とする厚みで除した数値をパーセント表示した値（下記の式（２）参照）を求める。そして、前者の絶対値及び後者の絶対値を対比して、その数値の大きい方の値を厚み精度（％）とする。
　（最大厚み－目的とする厚み）／（目的とする厚み）×１００　（１）
　（最小厚み－目的とする厚み）／（目的とする厚み）×１００　（２）
（可視光線透過率）
　ヘーズメータ（装置名「ＨＭ－１５０」村上色彩技術研究所製）を用いて測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　実施例を用いて、図１に示すような静電容量方式のタッチパネルを作製したところ、実施例を用いた静電容量方式のタッチパネルでは、センシングの感度や安定性にすぐれており、誤動作を生じる事はなかった。
　本発明の光学用粘着シートは、光学部材を貼り合わせる用途（光学部材貼り合わせ用）や光学製品の製造用途などに用いられる。特に、静電容量方式タッチパネルを構成する部材を貼り合わせる用途等に好ましく用いられる。
　１　静電容量方式タッチパネル
　１１　透明保護レンズ
　１２　光学用粘着シート
　１３ａ　ＩＴＯガラス基板
　１３ｂ　ＩＴＯ膜
　１４　液晶ディスプレイ

Claims (10)

  1. 　粘着剤層を含む光学用粘着シートであって、周波数１ＭＨｚでの誘電率が２～８であり、周波数１ＭＨｚでの誘電正接が０より大きく０．２以下であることを特徴とする光学用粘着シート。
  2. 　周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電率が、周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電率の６０％以上である請求項１記載の光学用粘着シート。
  3. 　周波数１．０×１０6Ｈｚでの誘電正接と周波数１．０×１０4Ｈｚでの誘電正接との差の絶対値が、０．１５以下である請求項１又は２記載の光学用粘着シート。
  4. 　厚み精度が、１０％以下である請求項１～３の何れかの項に記載の光学用粘着シート。
  5. 　粘着剤層が、アクリル系粘着剤層である請求項１～４の何れかの項に記載の光学用粘着シート。
  6. 　アクリル系粘着剤層が、直鎖状又は分岐鎖状の炭素数が１～１４のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル及び／又は（メタ）アクリル酸アルコキシエステルを必須のモノマー成分として形成されるアクリル系ポリマーをベースポリマーとする請求項５記載の光学用粘着シート。
  7. 　アクリル系粘着剤層が、紫外線照射による紫外線重合方法で調製された粘着剤組成物から形成される請求項５又は６に記載の光学用粘着シート。
  8. 　タッチパネルを構成する部材の貼り合わせに用いられる請求項１～７の何れかの項に記載の光学用粘着シート。
  9. 　タッチパネルが、静電容量方式である請求項８に記載の光学用粘着シート。
  10. 　請求項１～９の何れかの項に記載の光学用粘着シートを用いた液晶表示装置又は入力装置。
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