WO2008123614A1

WO2008123614A1 - 細胞の立体構造体の製造方法

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Publication number: WO2008123614A1
Application number: PCT/JP2008/056826
Authority: WO
Inventors: Toshinobu Koga; Soichi Nagasato; Yukihide Iwamoto; Koichi Nakayama
Original assignee: Kyushu University, National University Corporation
Priority date: 2007-03-30
Filing date: 2008-03-31
Publication date: 2008-10-16
Also published as: CN101679947A; TW200848512A; EP2130910B1; KR20150036810A; KR20100014544A; KR101532446B1; EP2130910A4; TWI349554B; CN101679947B; JP4517125B2; EP2130910A1; JPWO2008123614A1; US20110200559A1; US8198086B2

Abstract

本発明によって、任意の３次元空間に各種細胞を細胞塊として配置し、細胞のみから構成される所望の形状の立体構造体を作製する方法が提供される。また、本発明により、細胞塊を任意の空間に配置するための支持体であって、基板と、細胞塊を貫通させるための糸状体または針状体とを備える支持体が提供される。上記支持体は、必要に応じて、取り外し可能な基板を覆うシートを備える。さらに、上記支持体を使用して細胞塊を任意の空間に配置するための方法および立体的な細胞構築物を製造する方法も提供される。

Description

明細書細胞の立体構造体の製造方法技術分野

本発明は、各種細胞を任意の 3次元空間に配置し、細胞のみから構成される立体構造体を作製する方法、およびその方法によって作製される細胞構築物に関する。 ' 背景技術

失われた臓器の再生を目指して、細胞を患部に移植する再生医療が実用化されつつある。従来、大型の器官 ·臓器を再生させるには、細胞の体内での足場となる吸収性材料が必須とされていた。これら吸収性材料は、動物由来のコラーゲンや、加水分解する合成ポリマーの使用が試みられているが、安全性、コスト面などで未だ十分な成果力 S得られていない。そこで発明者らは細胞だけで立体構造体をつくる方法を開発した（「組織プラグの製造方法」、特許文献 1 ) 。この方法では、鍀型の中に細胞塊を流し込むことにより従来極めて困難とされていた大型の細胞のみからなる構造体の作製に成功した。この発明は動物実験によつて有効性が確認され、臨床応用への前段階にまで発展しており、注目されている。上記細胞ブラグの作製方法によれば、異なる系統の細胞塊を培養容器等に順に流し込むことによつて地層のような複合的な細胞構造体を作製することは可能である。しかし、臓器はさらに複雑な細胞の配列構造を有しているため、さらに任意の配列構造を取り得る細胞プラグの作製方法の開発が必要とされている。また、細胞構造体が大型、複雑化することにより、構造体内部への培養液の供給（培養時）、また、血管の誘導路の確保が必要であり、今後大型の臓器再生を行うには、さらに改良が必要とされる。

近年、 3 7度付近で硬ィ匕し、低温になると液状化するという特殊なゼラチンが開発されている（感温性ゼラチン）。このゼラチンに細胞を付着させて細胞シートを作製し、さらに細胞シート同士を積み重ねて細胞の立体構造体を作る試みがなされている。しかし、この手法では細胞構造体内部への培養液の供給が困難であり、構造体の厚みは 2ミリ程度が限界のようである。またこの手法によれば、構造体が完成した後に温度を下げて感温性ゼラチンを液体にした後、構造体内部からゼラチンを回収することができるようである。しかしながら、構造体内部から完全にゼラチンを回収できるかは疑問であり、残留ゼラチンにより体内での異物反応などの副作用が危惧される（非特許文献 1 ) 。

(特許文献 1 ) 特開 2 0 0 4— 3 5 7 6 9 4号公報

(非特許文献 1 ) メビオール（登録商標）ジエルを用いた軟骨組織の再生、インタ一ネット <URL： HYPERLINK

"http :// www . mebiol.co .] p/ rd-img/nankotu .pctf '

http://www.mebiol.co.jp/rd-img/nankotu.pdf> 発明の開示

発明が解決しょうとする課題

本発明は、各種細胞を任意の 3次元空間に配置し、細胞のみから構成される立体構造体を作製する方法を提供することを目的とする。課題を解決するための手段

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を行った結果、本発明の仮固定用の支持体を使用することにより、各種細胞を任意の 3次元空間に配置し、細胞のみから構成される立体構造体を作製することに成功し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は以下のとおりである。

( 1 ) 細胞塊を任意の空間に配置するための支持体であって、

基板と、

細胞塊を貫通させるための糸状体または針状体とを備える、支持体。 (2)前記糸状体または針状体が前記基板のほぼ法線方向に配置してなる、（1) に記載の支持体。

(3) 前記基板を覆うシートをさらに備える、（1) または（2) に記載の支持体。

(4) 前記糸状体または針状体が細胞非接着性のものである、請求項 1または 2 に記載の支持体。

(5) 前記糸状体または針状体は、細胞塊を貫通させたときに隣り合う細胞塊と接触可能であるような間隔で位置決めされている、（1) または（2) に記載の支持体。

(6) 前記シートが細胞非接着性のものである、（3) に記載の支持体。

(7) 前記シートは、前記基板に固定された前記糸状体または針状体が該シートを貫通できるように、孔を有するか、またはメッシュ状となっている、（3) に記載の支持体。

(8) 前記細胞塊がスフエロイドである、（1) または（2) に記載の支持体。 (9) 前記針状体が円錐形である、（1) または（2) に記載の支持体。

(10) 前記糸状体または針状体がポリプロピレン製、ナイロン製、またはステンレス製である、（1) または（2) に記載の支持体。

(11)前記シートがフッ素加工またはポリヒドロキシェチルメタクリレート加ェされたものである、（3) に記載の支持体。

(12) 細胞塊を任意の空間に配置するための方法であって、

a) 細胞塊を形成させる工程、

b) 請求項 1に記載の支持体の糸状体または針状体に、形成された細胞塊を貫通させる工程、

および

C) 該貫通させた細胞塊同士を接触させる工程

を包含する、前記方法。

(13) 細胞構築物の製造方法であって、

a) 細胞塊を形成させる工程、 b) 請求項 1に記載の支持体の糸状体または針状体に、形成された細胞塊を貫通させる工程、

c) 該貫通させた細胞塊同士を接触させる工程、および

d) 接触させた細胞塊を回収する工程

を包含する、前記方法。

(1 ) 前記細胞塊は、前記糸状体または針状体の長手方向に連続して接触するように貫通される、（12) または（13) に記載の方法。

(15) 前記接触させた細胞塊の回収が、融合させた細胞塊から支持体を引き抜く工程によって達成される、（13) に記載の方法。

(16) 前記細胞塊がスフエロィドである、（12) 〜（15) のいずれか 1項に記載の方法。

(17) (12) 〜（15) のいずれか 1項に記載の方法によって作製される細胞構築物。

(18) 前記細胞構築物が同種類の細胞により構成されたものである、（17) に記載の細胞構築物。

(19)前記細胞構築物が複数種類の細胞により構成されたものである、（17) に記載の細胞構築物。

(20) 医療用又は実験用に使用される、（17) 〜（19) のいずれか 1項に記載の細胞構築物。

(21) 関節の再生に使用される、（20) に記載の細胞構築物。発明の効果

本発明により、細胞塊を任意の空間に配置するための支持体、および上記支持体を使用して各種細胞を任意の 3次元空間に配置し、細胞塊同士が融合/結合して構造体が形成された後に、支持体を抜去することによって、異物が残留することなく細胞のみからなる細胞構築物を作製するための方法が提換される。細胞塊

(スフェロイド）は、近接した状態で放置すると融合することが知られているが、本発明の支持体および方法を用いることによって、スフエロィドの融合により形成される構築物の形状を制御し、任意の 3次元空間に細胞塊を所望のとおりに配置することが可能になった。また、本発明の方法により、細胞構造体内部（細胞塊により構築された構造体の内壁部）に細胞塊を配置せずに空隙（トンネル）を設けることが可能となり、そのトンネル部に培養液を供給することができる。その結果、大型の細胞構造体の形成が可能となる。このようにして得られた細胞構造体は、例えば器官又は臓器の再生を目的とした医療用の細胞移植に用いることができる。また、 in vitroでの薬剤スクリ一二ングなどの研究用の器官 ·臓器のシミュレータ一にも使用することが可能である。図面の簡単な説明

図 1 Aは、本発明の支持体を示す。

図 1 Bは、基板の基底面上にシートを備える本発明の支持体を示す。

図 1 Cは、種々の型の糸状体または針状体を有する本発明の支持体を示す。図 1 Dは、針状体が円錐形である実施形態の図を示す。

図 1 Eは、（例えば、ストッパーなどを用いて）糸状体の一端を固定し、他端から細胞塊を貫通させる例を示す図である。

図 1 Fは、細胞塊を糸状体に通し、糸を緊張させた状態で固定して細胞塊を配列させた例を示す図である。

図 2 Aは、細胞塊（スフエロイド）、本発明の支持体に適用される図を示す。図 2 Bは、ロボットアームを使用して細胞塊を針状体に適用する図を示す。図 2 Cは、本発明の支持体上に貫通させた細胞塊を横から観察した図である。図 2 Dは、本発明の支持体上に貫通させた細胞塊の斜視図である。

図 3 Aは、本発明の方法によって作製された細胞塊を回収する工程の例である。図 3 Bは、本発明の方法によって作製された細胞塊の例を示す図である。

図 4 Aは、 2種類の細胞塊により構成される細胞構築物の 1つの例を示す図である。

図 4 Bは、 2種類の細胞塊により構成される細胞構築物の他の例を示す図である。図 4 Cは、 2種類の細胞塊により構成される細胞構築物の別の例を示す図である。

図 4 Dは、細胞塊内に空間を有する細胞構築物の別の例を示す図である。，図 5は、融合した細胞塊の顕微鏡写真の図である。

図 6は、本発明の細胞構築物を得るための 1つの実施例において、細胞塊が得られるまでの流れを経時的に示した図である。

図 7 A〜図 7 Eは、本発明に従って細胞塊を融合させ、顕微鏡観察をおこなつた図である。

図 8は、細胞構造体の内部を観察するための断面図である。

図 9 Aは、針付き鏠合糸に細胞塊を貫通させた図である。

図 9 Bは、針付き縫合糸を用いて細胞構築物を得るまでの流れを経時的に示した図である。

図 9 Cは、本発明の細胞構築物の一例である。符号の説明

1 0 ：支持体本体、 1 1 ：基板、 1 2 ：糸状体または針状体、 1 3 ：シート発明を実施するための最良の形態

以下に本発明の実施の形態について説明する。以下の実施形態は、本発明を説明するための単なる例示であって、本発明をこの実施形態にのみ限定することは意図されない。本発明は、その要旨を逸脱しない限り、様々な形態で実施することが可能である。

なお、本明細書において引用した全ての刊行物、例えば、先行技術文献および公開公報、特許公報その他の特許文献は、その全体が本明細書において参照として組み込まれる。本明細書は、本願優先権主張の基礎となる特願 2007-094313 号明細書（出願日： 2007年 3月 30日）の内容を包含する。以下、本発明を詳細に説明する。 1 . 支持体

本発明の支持体の 1つの実施形態を図 1 Aおよび図 1 Bに示す。図 1 Aにおいて、支持体本体 1 0は、基板 1 1および糸状体または針状体 1 2を有する。支持体本体 1 0は、任意の形状の基板 1 1と、基板 1 1上に糸状体または針状体 1 2 とを備える。図 1 Aは、糸状体または針状体が、基板の基底面のほぼ法線方向に配置してなる態様の一例である。基板 1 1と糸状体または針状体 1 2とは、その全体が、別々の部品から構成されて固定されていてもよいし、例えば熱可塑性樹脂などから一体化して作製されていてもよい。また、支持体が有する糸状体または針状体の数は、 1以上であり、所望の任意の数の糸状体または針状体を用いることができる。本明細書において使用される塲合、語句「ほぼ法線方向」とは、糸状体または針状体の長手方向の角度が、基板 1 1の基底面に対しておおよそ 9 0 °である任意の角度方向を意味し、好ましくは 9 0 °を意味する。他の実施形態において、基板 1 1は、基板の糸状体または針状体が存在する側の表面を覆うシ —ト 1 3をさらに備える（図 1 B) 。シート 1 3の表面積は、基板 1 1の基底面の表面積よりも小さくても、同じであっても、または大きくてもよいが、糸状体または針状体が存在する領域の基底面を覆っていることが好ましい。

本発明の別の態様として、糸状体または針状体を法線方向ではなく、非法線方向（例えば、法線方向から角度を有する方向）に配置することもできる。「非法線方向」の糸状体または針状体の角度は、支持体本体 1 0に対して 1 ° 〜8 9 ° の範囲で適宜選択することができ、例えば、 10° 、 20° 、 30° 、 40° 、 50° 、 60° 、 70° および 80° などを挙げることができる。また、「非法線方向」の糸状体または針状体は、支持体から一定方向に直線状に伸びている場合もあるし、円もしくは楕円の弧の一部などのように非直線的に伸びている場合もある（図 1 C) 。 1つの支持体上に存在する糸状体または針状体の形状は、 1つの型で統一させている必要はなく、種々の型の糸状体または針状体を組み合わせて用いることもできる（図 1 C) 。これらの態様としては、法線方向の糸状体または針状態と非法線方向に一定角度を有する糸状体または針状体とを組み合わせた支持体、法線方向の糸状体または針状体と円弧の一部に対応する軌跡を有する糸状体または針状体とを組み合わせた支持体、および法線方向の糸状体または針状態と非法線方向に一定角度を有する糸状体または針状体と円弧の一部に対応する軌跡を有する糸状体または針状体とを組み合わせた支持体などが挙げられるが、これらに限定されない。例えば、糸状体または針状体を曲線状とし、これを円周上に配置してアーチを形成し、そのアーチに沿って細胞塊を貫通させて融合させると、例えば、おわん状の細胞構築物を構築することができる。また、糸状体または針状体を直線状のものにすれば、配置の仕方によって円錐形、中空状、あるいはピラミツド状の形状にすることができる。複数の型の糸状体または針状体を組み合わせて用いることによって、複雑な形状の細胞構築物を形成することが可能である。

針状体または針状体 1 2およびシート 1 3は、いずれも細胞非接着性の材質のものであることが好ましい。基板も細胞非接着性であることが好ましいが、支持体にシート 1 3を用いる場合は、細胞塊は基板 1 1に直接接触しないので、その材質は不問である。用語「細胞非接着性」とは、細胞が、細胞外接着因子を介して壁面に付着することを阻止できる性質を意味し、細胞非接着性の機能を付与する物質（例えば、フッ素）をコーティングした素材などが上記性質を有する。好ましい実施形態において、糸状体または針状体 1 2は、ポリプロピレン製、ナイロン製、またはステンレス製である。別の好ましい実施形態において、シート 1 3は、フッ素カロェまたは Polyhydroxyethylmethacrylate polymer (ポリヒ r口キシェチルメ夕クリレートポリマー) 加工されたものである（ポリへマ

(poly-HEMA)加工）。本発明の糸状体または針状体 1 2およびシート 1 3は、テフロン（登録商標）、 poly-HEMA, アクリル板、塩化ビニール板、 ABS樹脂板、ポリエステル系樹脂板、ポリ力一ポネ一ト板等の樹脂、 PP (ポリプロピレン)、 ABS (アクリル二トリルブタジエンスチレン)、 PE (ポリエチレン)、 POM (ポリアセタール)、 PC (ポリカーボネート)、 PEEK (ポリエーテルエーテルケトン)、

MCN (モノマーキャスティングナイロン)、 6N(6ナイロン)、 66N(66ナイロン)等のエンジニアリングブラスティックでもよい。これらの素材以外にも、細胞接着性を低下させた素材が使用され得るが、これらに限定されるものではない。上記支持体は、生体吸収性材料のものを使用することも考えられるが、生体吸収性材料を使用すると、分解産物や、溶け切れない残留物が残って毒性を発する可能性があるため、生体吸収性材料ではなく上記素材のものが好ましい。

上記糸状体または針状体 1 2は、細胞塊をいわゆる串刺し状に貫通させるための棒状体であり、各糸状体または針状体は、貫通させた細胞塊がその隣接する糸状体または針状体に貫通させた細胞塊と接触して融合できるような間隔をあけて互いに位置決めされている。糸状体または針状体は、例えば格子状に規則正しく配置されてもよいし、ランダムに配置されてもよい。糸状体または針状体同士の間隔は、そこを貫通させる細胞塊の大きさによって変動し得るが、好ましくは、細胞塊の直径のほぼ 1 0 0 %〜 1 1 0 %の長さで規定される。例えば、細胞塊の直径が l mmである場合、糸状体または針状体同士の間隔は、約 l mm〜l . 1 mmであること力好ましい。

糸状体または針状体 1 2の断面の直径は、細胞塊を破壊せず、そして細胞塊の融合を妨げない限り、任意の値をとり得る。また、 1つの実施形態において、針状体 1 2は、錐体の底面を基板 1 1の基底面に接する円錐体である（図 1 D ) 。シート 1 3は、基板 1 1の基底面のほぼ法線方向に配置される糸状体または針状体がこのシートを貫通できるように、孔を有するか、またはメッシュ状となっており、基板 1 1および糸状体または針状体 1 2から取り外すことが可能である。針状体 1 2が円錐形である特定の実施形態（図 1 D) は、針状体からのシートの取り外しが容易になり得るという点で好ましい。本発明の支持体は、主として、所望の形状の細胞構築物を得るために、細胞塊同士が融合するまでの仮固定のために使用される。いくつかの態様においては、本発明の支持体に細胞構築物を維持したまま、臓器シミュレーターなどとして用いることもできる。この場合は、支持体を細胞構築物から引き抜いてもよく、引き抜かなくてもよい。

また、他の実施形態において、糸状体 1 2は、例えば、縫合糸などであってもよい。好ましくは、この糸状体として針付きの縫合糸を使用することができる。例えば、糸の一端を基板上に固定し、他端を、鋭利な形状（例えば、針）とすることによって、糸状体に細胞塊を貫通させるのをより容易にすることができる (図 I E) 。また、細胞塊を糸に通し、糸を緊張させた状態で固定して細胞塊を配列させることも可能である（図 1 F) 。第 1の基板上に一端を固定した糸に、所定の複数個の細胞塊を順番に貫通させて串刺しの状態にした後、細胞を貫通させるのに用いた糸の先端を第 2の基板上に固定することもできる。また、第 1の基板と第 2の基板との間の距離に対して十分に長い糸を使用し、細胞塊を貫通させた糸を第 1の基板と第 2の基板の間で数回往復させて、隣り合う細胞塊と接触可能であるような間隔になるように固定することも可能である。

2 . 細胞塊

細胞は、浮遊系細胞と足場依存性細胞とに大きく分類され、前者には血液系や免疫系の細胞が属し、後者には皮膚や骨などの細胞が属する。皮膚や骨などの細胞は、培養液中で浮いている状態では死んでしまい、ガラスなどシャーレに付着することで増殖させる必要がある。このため、テフロン（登録商標）加工されたプレート上で細胞を培養すると、細胞は足場を求めて、お互いに接着し合い、細胞凝集塊すなわちスフエロイドが形成される。さらに、スフエロイド同士が接着して融合するとスフエロイドはさらに大きな形状となる。例えば、細胞非接着性のプレートに細胞を播いて培養すると、細胞は自然に凝集してスフエロィドが形成される。スフエロイドが形成されるまでの培養時間は、 6〜2 4時間、好ましくは 2 4〜4 8時間である。細胞塊の作製方法は、上記の方法に限定されず、旋回している溶液中に細胞懸濁液を入れる旋回培養法、試験管に細胞懸濁液を入れて遠心分離器で沈殿させる方法、あるいはアルギネートビーズ法など、多数の既知の方法がある。均質な細胞塊を大量に処理および回収できる点で、撥水性や細胞非接着性のマルチウエルに細胞懸濁液を入れる方法が、効率がよく好ましい。近年、間葉系幹細胞から軟骨細胞への分化の際には、細胞一細胞同士の接着がスィッチとなりコラーゲンなどの発現が開始することが示唆される報告があつた（Yoon YM, J Cell Biochem 2002;87(3):342-59) 。このことから、細胞をスフェロイドにして細胞同士を接着させる事により、細胞は細胞周期の静止期に移行し、タンパク質の産生が増加すると考えられる。従って、細胞をタンパク質産生が増加する静止期に誘導するため、細胞を一旦スフエロィドにしてから所定の形状に形成することは好ましい。なお、細胞を静止期に誘導してから分化させることを「細胞が増殖サイクルから外れて、細胞分化へ移行する」という。

スフエロイドに適する細胞は、幹細胞（ES細胞、臍帯血由来細胞、未分化間葉系幹細胞等）などの未分化細胞又はその分化型細胞である。骨芽細胞、軟骨細胞、脂肪細胞は、未分化間葉系幹細胞から容易に分化誘導が可能なため、これらの分化誘導した細胞（関節軟骨細胞、骨細胞等）も使用することができる。また、成体間葉系幹細胞を使用することもできる。従って、本発明において作製される細胞構築物を、立体的形状を有する組織片の生成に応用する場合を考えると、このように立体的に構築される組織としては、中胚葉系の組織を中心として、関節軟骨、骨のほか、乳房などの脂肪組織、靱帯、腱、歯、耳介、鼻などが挙げられ、中胚葉系にとどまらず、肝臓、すい臓や血管、神経などほとんどすべての接着系細胞もまた使用可能である。また、スフエロイドは、必ずしも単一の種類の細胞の凝集体として形成される必要はなく、スフエロイドが形成される限り、複数種類の細胞種から形成されてもよい。このようなキメラ状のスフエロイドを用いて、本発明の細胞構築物を製造することもできる。

間葉系幹細胞は、被検動物（例えば、マウス、ゥサギ、ラット、モルモット、ィヌ、ブタ、ャギ、ゥシなどの実験動物）又はヒトの骨髄から Dexter法、磁気ビーズ法、セルソーティング法などの公知手法により採取することができる。また、皮膚、皮下脂肪、筋肉組織などから間葉系幹細胞を採取することも可能である。

3 . 細胞塊を配置する方法

本発明によれば、本発明の支持体を使用して細胞塊を支持体上の任意の位置空間に配置することが可能である。従って、本発明の方法は、 a ) 細胞塊を形成させる工程、 b ) 上記支持体の糸状体または針状体に、形成された細胞塊を貫通させる工程、および c ) その貫通させた細胞塊同士を接触させる工程を包含する。第 1の細胞塊を形成させる工程において、例えば、旋回している溶液中に細胞懸濁液を入れることによって、細胞塊が形成される。次いで、第 1の工程によって形成された細胞塊（すなわち、スフエロイド）を、支持体上の糸状体または針状体に貫通させる。この工程は、例えば、細胞塊を含むピペットの先端を針状体の先端に向け、ピぺッ卜の先端とは反対側から圧力をかけて細胞塊を押し出すことによって実施され得る（図 2 A)。押し出された細胞塊は、針状体に突き刺さり、所定の位置に固定される。あるいは、他の実施形態において、この工程は、細胞塊を乗せた小型のロポッ卜アームを用い、針状体の上から細胞塊を貫通させることによって達成され得る（図 2 B )。また、ピンセットなどで細胞塊を固定して、糸状体（好ましくは、針付きの糸）を細胞塊に貫通させることも可能である。但し、本発明の方法は、このような工程に限定されるものではない。細胞塊は、 1 本の糸状体または針状体上に複数の細胞塊が接触するように（いわゆる団子状に）貫通させる（図 2 C) 。細胞塊同士の接触によって、細胞塊は縦方向（垂直方向（例えば、 z方向） ) に融合し得る。また、各糸状体または針状体は、細胞塊を貫通させたときに隣り合う細胞塊と接触可能であるような間隔で位置決めされているので、横方向（水平方向および奥行き方向（例えば、 X方向および y 方向））にも接触して融合し得る。従って、これらの細胞塊融合を通して、本発明の支持体上に細胞からなる立体構造体が構築される（図 2 D) 。

4 . 細胞構築物を製造する方法

本発明は、本発明の支持体を使用して細胞構築物を製造する方法を提供する。細胞構築物の製造は、上記に記載の手順によって接触し融合した細胞塊を回収することによって達成される。この細胞塊の回収は、融合させた細胞塊から支持体を引き抜く工程によって達成される（図 3 A) 。この細胞塊からの支持体の引き抜きは、細胞塊をピンセットなどで直接固定して融合した細胞塊から糸状体または針状体を引き抜いて達成される場合もあるし、あるいは支持体からシートを取り外す工程によって達成される場合もある。シートの取り外しは、固定されたシートから支持体を引き抜くことによって行われてもよいし、固定された支持体からシートを離すことによって行われてもよい。これら一連の工程を包含する方法によって、所望のとおりに空間的に配置された任意の形状の細胞構築物が提供される（図 3 B) 。 5 . 細胞構築物

本発明の細胞構築物は、同種類の細胞のみで構成されてもよいし、または複数種類の細胞を含んでもよい。本明細書において使用される場合、用語「同種類の細胞」とは、単一種の同じ組織または器官などに由来する機能的に同等の細胞を意味する。複数種類の細胞を含む細胞構築物は、異なる種類の細胞からそれぞれ形成された細胞塊（例えば、 a細胞からなる細胞塊 Aと b細胞からなる細胞塊 B) を、本発明の支持体に適用することによって得ることができる。ここで、 a細胞と b細胞とは、それらの細胞塊同士が融合する限り、任意の細胞であり得る。 a 細胞と b細胞とは、例えば、同種の異なる組織（または器官）由来の細胞であつても、異種の同じ組織（または器官）由来の細胞であっても、異種の異なる組織 (または器官）由来の細胞であってもよい。 1つの実施形態において、本発明の支持体において格子状に配置された第 1の列の針状体群に細胞塊 Aを貫通させ、第 2の列の針状体群に細胞塊 Bを貫通させてそれらを融合させると、細胞塊 Aと細胞塊 Bとからなるキメラ状の細胞構築物力 S提供され得る（図 4 A) 。さらなる実施形態において、上記のような第 1の列、第 2の列に加えて、第 3の列の針状体群に細胞塊 A、第 4の列の針状体群に細胞塊 B (以下、同様）、と交互に両方の細胞塊を適用することによって、細胞塊 Aと細胞塊 Bとが交互に層をなす構築物を作製し得る（図 4 B) 。また、一本の針状体に貫通させる細胞塊の種類を変えることも可能である（図 4 C) 。同様の方法で、細胞塊 Aと細胞塊 Bを所望の比率で所望の位置の針状体に適用することによって、キメラ状細胞構築物の立体構造の構成を制御し得る。使用される異なる種類の細胞は、 2種類に限定されず、 3種類以上の細胞を用いてもよい。

また別の実施形態においては、本発明の方法によって、細胞構築物の内部に細胞が存在しない間隙空間を有する細胞構築物を製造することが可能である。この細胞構築物は、本発明の支持体に細胞を適用する際に、全ての細胞を連続的に接蝕させるのではなく、針状体上において間隙空間が所望される領域を除き、その周囲に細胞塊を配置して融合させることによって提供され得る。この細胞構築物内部の間隙空間は任意に設計することができるが、好ましくは、構造物壁面が細胞塊で構成され、その内部が空洞となるように筒状（トンネル状）の形態とすることができる（図 4 D) 。このような間隙空間を細胞構築物の内部に設けることによって、その空間を通って培養液に含まれる栄養分や酸素などを細胞塊内部の細胞にまで送達することが可能となるので、間隙空間を有する細胞構築物は、より体積の大きい細胞構築物を作製すること力 S必要とされる局面において有利である。

6 . 医療用又は実験用細胞構築物

本発明の細胞構築物は、再生医療用又は実験用に使用することができる。軟骨細胞の細胞塊を用いて細胞構築物を形成させると、その構築物は、消耗した関節部、あるいは事故等が原因で失われた関節部に移植することにより、関節の再生医療に利用することが可能である。

上記した例とは別に、現在、肝細胞を含むスフエロイドの研究がさかんに行われている。従つて、肝細胞の細胞塊を用いて細胞構築物を形成させることにより、形成された細胞構築物は肝臓の再生医療に利用することが可能である。

但し、本発明の構築物は、上記臓器又は器官に限定されるものではなく、再生医療が望まれるあらゆる臓器及び器官を対象とすることが可能である。

さらに、 3次元構造を有するスフエロイドは、従来の 2次元培養物と比較して、多くの細胞において in vivoでの挙動をよりよく反映し得ることが知られており、スフエロィドを使用した腫瘍—免疫細胞の相互作用の研究や薬物開発のためのスクリーニングなどが報告されている。したがって、本発明によって製造される細胞構築物は、人工臓器への応用をはじめ、種々の細胞アツセィ、スクリーニング等の実験にも使用することができる。 1 . スフエロィド作製

ゥサギの骨盤より採取した骨髄由来間葉系幹細胞を単層培養した。最終的に間葉系幹細胞を 15cmディッシュ一枚あたり l.OxlO⁶個得た。この細胞をトリプシン処理して細胞懸濁液にし、住友べ一クライト社製スフエロイドプレートにそれぞれ l.OxlO⁵個の細胞が入るように播種した。その後、 37°C、 5%C0₂の条件下で培養を行い、翌日には直径が平均 0. 3 mmの細胞塊を作製した。

2 . 細胞構築物の作製（1 )

テルモ社製の 3 3 G注射針（商品名ナノパス）のステンレス製針部分を 4本平行に、三菱ゥエルファ一マネ土製の α—トリリン酸カルシウム（商品名バイオペックス R) に固定して支持体を作製した。実体顕微鏡で観察しながら、鋭利なピンセットを用いて、スフエロィドを支持体に固定したステンレス製の針先に一個ずつ刺入した。刺入後、 37°C、 5%C0₂の条件下で培養を行い、約 2日後、隣接するスフエロイド同士が縦方向および横方向のいずれの方向にも融合（結合）した細胞構造体が確認できた（図 5 ) 。

3 . 細胞構築物の作製（2 )

テルモ社製の 3 3 G注射針（商品名ナノパス）のステンレス製針部分を 3 X 3の格子状 0 . 4mm間隔に合計 9本法線方向に、三菱ゥエルファーマ社製の一トリリン酸カルシウム（商品名ノ、'ィオペックス R) に固定して支持体を作製した。この支持体の上面には、ファルコン社製フィルター（商品名セルカルチヤ一インサート；ポリエチレンテレフタレート）サイズ δ.Ο ^ πι 商品番号 353093) を針に貫通させ、針の基部に配置した。上記の「1 . スフエロイド作製」の項の記載と同様にして作製したスフエロイド（約 5 0個）を、実体顕微鏡で観察しながら、鋭利なピンセットを用いて支持体の針に 1個ずつ刺入した。（図 6、 a )刺入後、 37°C、 5%C0₂の条件下で培養を行い、約 3日後、隣接するスフエロイド同士が縦方向および横方向のいずれの方向にも融合（結合）した細胞構造体を確認した (図 6、 b ) 。細胞構造体を確認した後、鋭利なピンセットを用いて、予め支持体と細胞構築物との間にセットしたフィルタ一を、融合した細胞構築物と共に、支持体からゆっくりと抜去して細胞構築物を回収した。（図 6、 c ) 得られた細胞構築物は、 1つの大きな融合塊（直径約 3 mm)であった（図 6、 dおよび e )。 4 . 細胞構築物の作製（3 )

Invi trogen社製の生細胞ラベリング用キットシリーズである Qtracker (商品名） 6 5 5 (赤色）と 5 6 5 (緑色）の 2種類をそれぞれ別に、間葉系幹細胞にとりこませ、それぞれ蛍光顕微鏡下で赤色、緑色に発色するスフエロイドを準備した。

前述の 4本針を固定した支持体に、実体顕微鏡で観察しながら、鋭利なピンセットを用いて、それぞれのスフエロィドを支持体に固定したステンレス製の針先に赤緑交互に一個ずっ剌入した。刺入後、 37°C、 5%C0₂の条件下で培養を行い、約 2日後、隣接するスフエロイド同士が縦方向および横方向のいずれの方向にも融合（結合）した細胞構造体が確認できた（図 7 A、 a ) さらに蛍光顕微鏡で観察すると、目的通りの配色をもった細胞構造体が確認できた（図 7 A、 b ) 。テルモ社製の 3 3 G注射針（商品名ナノパス）のステンレス製針部分を 5 x 5 の格子状 0 . 4 mm間隔に合計 2 5本法線方向に、三菱ゥエルファーマ社製の一トリリン酸カルシウム（商品名バイオペックス R) に固定して支持体を作製した。この支持体の上面には、ファルコン社製フィルター（商品名セルカルチヤ一インサート；ポリエチレンテレフタレート）サイズ 8.0 / m 商品番号 353093) を針に貫通させ、針の基部に配置した。この支持体を用いて、以下の種々の形態の細胞構築物を作製した（図 7 B〜図 7 D) 。図 7 B ：十文字模様立方体様の細胞構築物を作製し、赤色を発色するスフエロイドを十字模様に配置した。図 7 C：

血管系の細胞を頂点と中心に配置した肝臓の組織（肝小葉）をイメージし四隅の頂点および、面の中心に赤色を発色するスフエロイドを配置した。図 7 D：

立方体搽の細胞構築物を作製し、赤色を発色するスフェロイドを十字模様に配置した。テルモ社製の 3 3 G注射針（商品名ナノパス）のステンレス製針部分を直径 0 . 3ミリの円と、直径 0 . 7ミリの 2重の同心円上に配置し、三菱ゥエルファ —マ社製の α—トリリン酸カルシウム（商品名バイオペックス R) に固定して支持体を作製した。 2色さし、内部に空洞をもった円柱状の細胞構造体を作成した。これは内側が血管内皮、外側が平滑筋からなる血管を模倣している（図 7 Ε ) 。前述の 2色のスフエロイドで十字状の模様をもつた細胞構造体を液体窒素に入れ、瞬間凍結させた。凍結した構造体を切片にし断面を蛍光顕微鏡下で観察した。細胞構造体内部には血管が配置されておらず、内部の細胞が栄養不足から細胞死に陥り、構造体内部が溶解して空洞が形成されることが危惧されたが、切片で観察するかぎり、空洞は存在せず、ほとんど全ての細胞の生存が確認された（図 8 ) 。

5 . 細胞構築物の作製（4 )

B D F a 1 c ο η ΤΜセルストレーナ一（型番 352360)の底面のメッシュの一部を長方形にカットして除去した。セルストレーナーを反転し、カットしたメッシュの端部に針付き縫合糸（アルフレッサファーマ社製ネスコスーチヤ一サイズ 9一 0ナイロン）の一端を実体顕微鏡下で結びつけ糸固定した。上記の「 1 . スフエロイド作製」の項の記載と同様にして作製したスフエロイドを、実体顕微鏡で観察しながら、鋭利なピンセットを用いて、針付き縫合糸（9一 0ナイロンの先端（すなわち、針先）から貫通させて 3個のスフエロイドを融合可能なように隣接させた。糸を最初に結びつけたメッシュ断端の反対側に結び付け、同じように 3個のスフエロイドを貫通させ、合計 3本往復させた（図 9 A) 。

スフエロィドが貫通した糸の縦方向だけでなく、横方向にも各スフエロイドが融合可能なように糸を調節して配置した（図9 8の&1ぉょび& 2 ) 。刺入後、 37°C、 5%C0₂の条件下で培養を行い、翌日には、隣接したスフエロイド同士が融合し始めているのが観察された（blおよび b 2 ) 。約 3日後、隣接するスフエロイド同士が縦方向および横方向のいずれの方向にも融合（結合）した細胞構造体を確認した（clおよび c2) 。細胞構造体を確認した後、糸をカットし、ピンセットで細胞構造体をおさえながら、構造体中に残っている糸を引き抜いて、細胞構築物を回収した（dlおよび d2) 。得られた細胞構築物は、 1つの大きな融合塊であった（図 9 C) 。

Claims

請求の範囲

1 . 細胞塊を任意の空間に配置するための支持体であって、

基板と、

細胞塊を貫通させるための糸状体または針状体とを備える、支持体。

2 . 前記糸状体または針状体が前記基板のほぼ法線方向に配置してなる、請求項 1に記載の支持体。

3 . 前記基板を覆うシートをさらに備える、請求項 1または 2に記載の支持体。

4. 前記糸状体または針状体が細胞非接着性のものである、請求項 1または 2に記載の支持体。

5. 前記糸状体または針状体は、細胞塊を貫通させたときに隣り合う細胞塊と接触可能であるような間隔で位置決めされている、請求項 1または 2に記載の支持体。

6 . 前記シートが細胞非接着性のものである、請求項 3に記載の支持体。

7 . 前記シートは、前記基板に固定された前記糸状体または針状体が該シートを貫通できるように、孔を有するか、またはメッシュ状となっている、請求項 3に記載の支持体。

8 . 前記細胞塊がスフエロィドである、請求項 1または 2に記載の支持体。

9 . 前記針状体が円錐形である、請求項 1または 2に記載の支持体。

10. 前記糸状体または針状体がポリプロピレン製、ナイロン製、またはステンレス製である、請求項 1または 2に記載の支持体。

11. 前記シートがフッ素加工またはポリヒドロキシェチルメタクリレート加工されたものである、請求項 3に記載の支持体。

12. 細胞塊を任意の空間に配置するための方法であって、

a) 細胞塊を形成させる工程、

および

c) 該貫通させた細胞塊同士を接触させる工程

を包含する、前記方法。

13. 細胞構築物の製造方法であって、

a) 細胞塊を形成させる工程、

c) 該貫通させた細胞塊同士を接触させる工程、および

d) 接触させた細胞塊を回収する工程

を包含する、前記方法。

14. 前記細胞塊は、前記糸状体または針状体の長手方向に連続して接触するように貫通される、請求項 12または 13に記載の方法。

15. 前記接触させた細胞塊の回収が、融合させた細胞塊から支持体を引き抜く工程によって達成される、請求項 13に記載の方法。

1 6 . 前記細胞塊がスフエロイドである、請求項 1 2〜1 5のいずれか 1項に記載の方法。

1 7 .請求項 1 2〜1 5のいずれか 1項に記載の方法によって作製される細胞構築物。

1 8 . 前記細胞構築物が同種類の細胞により構成されたものである、請求項 1 7 に記載の細胞構築物。

1 9 . 前記細胞構築物が複数種類の細胞により構成されたものである、請求項 1 7に記載の細胞構築物。

2 0. 医療用又は実験用に使用される、請求項 1 7〜1 9のいずれか 1項に記載の細胞構築物。

2 1 . 関節の再生に使用される、請求項 2 0に記載の細胞構築物。