WO2002002659A1 - Copolymere de butene, composition de resine renfermant ce copolymere et produits moules de cette composition, et catalyseur solide au titane pour la production du copolymere, ainsi que procede de preparation du catalyseur - Google Patents

Copolymere de butene, composition de resine renfermant ce copolymere et produits moules de cette composition, et catalyseur solide au titane pour la production du copolymere, ainsi que procede de preparation du catalyseur Download PDF

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Shin Tokui
Toshiyuki Tsutsui
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Definitions

  • the present invention relates to a butene-based copolymer, a resin composition thereof, a molded article thereof, a solid titanium catalyst for producing the same, and a method for producing the same.
  • the present invention relates to a butene-based copolymer, a resin composition containing the copolymer, a molded article composed of the butene-based copolymer or its resin composition, a solid titanium catalyst for producing the same, and a production thereof.
  • a butene-based copolymer which is excellent in heat resistance, heat-resistant creep characteristics, and ease of handling after molding, and is capable of obtaining a molded article excellent in moderate rigidity and low-temperature properties, and a resin containing the copolymer
  • the present invention relates to a composition, a molded article comprising the butene-based copolymer or a resin composition thereof, a solid titanium catalyst for producing the same, and a method for producing the same.
  • metal pipes such as galvanized steel pipes, copper pipes, or lead pipes have been used as pipe materials for water supply and hot water supply, but in the case of steel pipes, red water or black water is generated due to ⁇ , copper pipes Had drawbacks such as generation of pinholes due to electrolytic corrosion or generation of blue water. Another problem is that it is difficult to reduce the weight, and it is not easy to increase the diameter.
  • synthetic resin tubes made of polychlorinated vinyl, polyethylene, cross-linked polyethylene, poly-butene, etc., which do not generate pinholes due to electrolytic corrosion, are being used.
  • polychlorinated vinyl is not flexible as a resin, and has problems in hygiene and the environment. Polyethylene has poor pressure resistance and long-term durability. Then there is a problem.
  • Poly-1-butene is excellent in pressure resistance, internal pressure creep durability at high temperature (40 to 120 ° C), ⁇ * Low temperature characteristics, abrasion resistance, etc., and excellent flexibility. Water ⁇ One of the resins suitable for hot water supply pipes.
  • polybutene has some disadvantages in the balance between flexibility and heat resistance, and the balance between rigidity and low-temperature properties.Furthermore, when polybutene is melt-molded, the physical properties of the molded product are reduced. It is characterized by the fact that it slowly changes and it takes several days to ten and several days for the molded body to exhibit stable physical properties, making it difficult to handle.
  • copolymer can certainly be improved in various ways, there is a problem that heat resistance, rigidity and heat resistance are not yet sufficient.
  • a titanium compound supported on an active magnesium halide has been used as a catalyst for producing an olefin polymer such as a homopolymer of ethylene or ⁇ -olefin or a copolymer of ethylene and ⁇ -olefin.
  • an olefin polymer such as a homopolymer of ethylene or ⁇ -olefin or a copolymer of ethylene and ⁇ -olefin.
  • Catalysts are known.
  • magnesium, titanium, halogen, a compound having two or more ether bonds existing through a plurality of atoms hereinafter, sometimes simply referred to as polyether
  • a hydrocarbon a hydrocarbon
  • an electron other than the polyether A method of using a solid titanium catalyst containing a donor with a specific composition to obtain a ⁇ _ olefin polymer having a narrower particle size distribution, a smaller amount of fine powder, and a higher bulk density has also been proposed (Japanese Patent Application Laid-Open No. — 3 3 6 5 0 3 publication). By the solid titanium contact, it is possible to obtain a propylene polymer having extremely excellent properties.
  • a first object of the present invention is to provide a butene-based copolymer ( ⁇ ) capable of improving the rigidity, low-temperature properties and heat-resistant clip properties of a molded article, and a resin containing the copolymer ( ⁇ ). It is to provide a composition.
  • a second object of the present invention is to improve the rigidity, low-temperature properties, and heat-resistant creep properties of a butene-based copolymer ( ⁇ ) and a resin composition containing the copolymer ( ⁇ ).
  • An object of the present invention is to provide an excellent molded product of a butene-based copolymer ( ⁇ ) and a molded product of a resin composition containing the copolymer ( ⁇ ).
  • a third object of the present invention is to provide a polymer of ⁇ -olefin having 4 or more carbon atoms and having substantially no carboxylic acid and having a uniform particle size, a small amount of fine powder, and a high bulk density.
  • An object of the present invention is to provide a solid titanium catalyst capable of producing a copolymer and a method for producing the same.
  • Intrinsic viscosity [ ⁇ ] solvent decalin, measurement temperature 135 ° C
  • Tm differential scanning calorimeter
  • the tensile modulus E of the above-mentioned butene-based copolymer (A) (measuring temperature 23 ° C), the following formula E (MPa)> 370-6.67 X ( ⁇ -olefin with 2 to 10 carbon atoms Butene-based copolymer ( ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ) that satisfies the following conditions:
  • a half crystal transition time (X-ray diffraction method) of the butene-based copolymer ( ⁇ ) is 40 hours or less. Certain butene-based copolymers ( ⁇ ) are provided.
  • P OB is shows the percentage of the chain number of the butene one shed Orefuin occupying the total number of chain
  • P B represents the molar fraction of butene component
  • a butene-based copolymer (A) having a ratio of the weight average molecular weight Mw to the number average molecular weight Mn, Mw / Mn of 2 to 7.9, of the butene-based copolymer (A) is provided. Further, according to the sixth invention of the present invention, in any one of the first to fifth inventions,
  • the present invention provides a butene-based copolymer (A) in which the copolymerized unit (b) derived from the above-mentioned carbon having 2 to 10 carbon atoms (excluding 1-butene) is a propylene unit.
  • An endothermic peak (melting point Tm) of the butene-based copolymer (A) measured by a differential scanning calorimeter and a single butene-based copolymer (A) are provided.
  • the above-mentioned putene-based copolymer (A) according to any one of the first to seventh aspects, which is produced using a catalyst system containing the following components: Butene-based copolymer (A) is provided.
  • ⁇ 1 ⁇ ! ⁇ 26 is carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen, io, phosphorus, A substituent having at least one element selected from boron and silicon.
  • Arbitrary 1 to! ⁇ 26 may form a ring other than a benzene ring, and in the main chain, other than carbon May be included.
  • n is an integer of 2 ⁇ n ⁇ 10.
  • a butene-based copolymer resin composition having a 1/2 crystal transition time (X-ray diffraction method) of the above butene-based copolymer resin composition of 40 hours or less is provided.
  • the butene-based copolymer resin composition according to the ninth or eleventh aspect further comprising a nucleating agent.
  • a butene-based copolymer resin composition wherein the nucleating agent is an amide-based compound is provided. According to a fourteenth aspect of the present invention, in any one of the ninth to thirteenth aspects,
  • a butene-based copolymer resin composition having an isotactic pentad fraction ( 13C- NMR) of 91.5% or more is provided.
  • a butene-based copolymer resin composition is provided, wherein the ratio of the weight average molecular weight Mw to the number average molecular weight Mn of the butene-based copolymer resin composition is 2 to 7.9.
  • the butene-based copolymer (A) has 2 to 10 carbon atoms.
  • a butene-based copolymer resin composition which is a copolymer unit derived from (but excluding 1-butene) (b) a propylene unit is provided.
  • a butene-based copolymer resin composition is provided, wherein the butene-based copolymer resin composition further contains poly (11-butene) (B).
  • a butene-based copolymer resin composition containing the butene-based copolymer (A) in an amount of 40 to 90% by weight and the poly-1-butene (B) in an amount of 60 to 10% by weight is provided.
  • the above-mentioned butene-based copolymer (A) or the butene-based copolymer (A) and the polybutene-based copolymer according to any one of the ninth to eighteenth aspects is provided.
  • a butene-based copolymer resin composition produced using a catalyst system containing 1-butene (B) force and the following components.
  • ⁇ 26 represents a substituent having at least one element selected from carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen, io, phosphorus, boron and silicon; and 26 may form a ring other than a benzene ring, and May contain atoms other than carbon.
  • n is an integer of 2 ⁇ n ⁇ 10.
  • a molded article comprising the butene-based copolymer resin composition (A) according to any one of the first to eighth inventions or the butene-based copolymer resin composition according to the ninth or nineteenth inventions /! Provided.
  • a pipe is provided as a compact.
  • a pipe joint as a molding is provided.
  • the present invention provides a solid titanium catalyst having 4 or more carbon atoms for ⁇ -olefin polymerization. Further, according to a twenty-fifth aspect of the present invention,
  • a solvent ( ⁇ /) to obtain a solution (II), which is obtained by contacting the solution (II) with a titanium compound ( ⁇ ) in a liquid state.
  • a titanium catalyst is provided.
  • the solid titanium catalyst for polymerization of ⁇ -olefins having 4 or more carbon atoms according to the twenty-fourth or twenty-fifth invention, which does not substantially contain a carboxylic acid derivative.
  • Examples of the carboxylic acid derivative in the present invention include a carboxylic acid ester and a carboxylic acid anhydride.
  • the phrase “substantially free of the carboxylic acid derivative” means that the content of the carboxylic acid derivative in the solid titanium catalyst for ⁇ -olefin polymerization is 5% by weight or less.
  • the content of the carboxylic acid derivative is preferably at most 1% by weight, more preferably at most 500 ppm, particularly preferably at most 100 ppm.
  • ⁇ - carbon having 4 or more carbon atoms polymerizes or copolymerizes an olefin having 4 or more carbon atoms in the presence of an organometallic compound containing a metal ( ⁇ ′) and an electron donor (C ′) added as necessary.
  • ⁇ - carbon having 4 or more carbon atoms polymerizes or copolymerizes an olefin having 4 or more carbon atoms in the presence of an organometallic compound containing a metal ( ⁇ ′) and an electron donor (C ′) added as necessary.
  • an organometallic compound ( ⁇ ') containing a metal selected from Group I to Group III and an electron donor (C') optionally added an a-olefin having 4 or more carbon atoms is produced.
  • a method for producing a haloolefin polymer or copolymer having 4 or more carbon atoms to be polymerized or copolymerized.
  • the solid titanium catalyst (A an organometallic compound containing a metal selected from Groups I to III of the Periodic Table) of the twenty-seventh or twenty-eighth invention substantially containing no carboxylic acid derivative.
  • C ' electron donor
  • ⁇ -olefin polymer or copolymer having 4 or more carbon atoms which polymerizes or copolymerizes 1-butene or 1-butene and another ⁇ -olefin having 4 or more carbon atoms.
  • the ⁇ -olefin content of the monoolefin polymer or copolymer obtained by polymerization or copolymerization of a carbon atom having 4 or more carbon atoms is 50 mol% or more ⁇ -olefin polymer or copolymer having 4 or more carbon atoms Coalescence is provided.
  • butene-based copolymer according to the present invention the resin composition thereof, the molded article thereof, the solid titanium catalyst for producing the same, and the method for producing the same will be specifically described.
  • the butene-based copolymer (A) of the present invention is a copolymer of 1-butene and ⁇ -olefin having 2 to 10 carbon atoms (excluding 1-butene), and comprises 1-butene and 2 carbon atoms.
  • the composition ratio with ⁇ -olefin (excluding 1-butene) is 109.9 / 0.1 to 80 to 20, preferably 99 1 to 9 OZl 0, particularly preferably 99 to 1 It is 92 no 8.
  • Particularly preferred is a copolymer of 1-butene and propylene.
  • the butene-based copolymer ( ⁇ ) of the present invention comprises two or more kinds of 1-butene and ⁇ - olefin having different contents of ⁇ -olefin having 2 to 10 carbon atoms (excluding 1-butene).
  • a mixture of copolymers of, for example, 1-butene-olefin copolymer has a molar ratio of 99.9 / 0.:! ⁇ 80 ⁇ 20 and 80/20 ⁇ 99.9 / 0.1. It may be a mixture.
  • a tertiary or quaternary copolymer further containing a small amount of a third ⁇ -olefin within a range that does not impair the properties of the copolymer ( ⁇ ) may be used.
  • a small amount of 4-methyl It may be a tertiary to quaternary copolymer containing 1-pentene, ethylene, hexene, pentene, heptene and octene.
  • the butene-based copolymer (A) of the present invention has a tensile modulus E measured at 23 ° C of 345 MPa or more, preferably 345 to 48 OMPa, and particularly preferably 380 to 450 MPa.
  • the butene-based copolymer (A) of the present invention has a tensile modulus E measured at 95 ° C of 133 MPa or more, preferably 135 to 245 MPa.
  • butene-based copolymer (A) of the present invention has both of the above-mentioned physical properties, ie, the tensile elastic modulus, or one of the tensile elastic moduli.
  • the resin composition containing the butene-based copolymer (A) of the present invention has a tensile modulus E measured at 23 of 360 MPa or more, preferably 380 to 550 MPa, particularly preferably 400 to 550 MPa. 55 OMP a.
  • the resin composition containing the butene-based copolymer (A) of the present invention has a tensile modulus E measured at 95 ° C. of 138 MPa or more, preferably 150 to 245 MPa.
  • the resin composition containing the butene-based copolymer (A) of the present invention has both of the above-mentioned physical properties, ie, the tensile elastic modulus, or any one of the tensile elastic moduli.
  • the tensile modulus E (measuring temperature 23 ° C.) of the putene copolymer (A) of the present invention is as follows:
  • E (MPa)> 390-6.67x content of ⁇ -olefin having 2 to 10 carbon atoms (excluding 1-butene)
  • the content of ⁇ -olefin (excluding 1-butene) of the formulas 2 to 10 is a mole percentage based on the copolymer ( ⁇ ).
  • the tensile modulus ⁇ ⁇ (measuring temperature 23 ° C.) of the resin composition containing the butene-based copolymer ( ⁇ ) of the present invention is as follows:
  • E (MPa)> 420-6.67x content of ⁇ -olefin having 2 to 10 carbon atoms (excluding 1-butene)
  • the content of ⁇ -olefin (excluding 1-butene) having 2 to 10 carbon atoms is a mole percentage based on the whole of the yarn and the composition.
  • the above inequality is represented by a graph in which the horizontal axis represents the content of ⁇ -olefin (excluding 1-butene) having 2 to 10 carbon atoms, and the vertical axis represents the tensile modulus of elasticity ⁇ . It is obtained by plotting numerical values.
  • the tensile elastic modulus ⁇ of the butene-based copolymer ( ⁇ ) or the resin composition containing the butene-based copolymer ( ⁇ ) is within the above range, pipes molded from these will not It has moderate hardness so that support for preventing deformation due to its own weight will not be excessive. Further, if the above-mentioned inequality is satisfied in relation to the content of ⁇ -refined olefins having a carbon number of 2 to 10 (excluding 1-butene) having a tensile modulus of elasticity of ⁇ , for example, pipes may be used for pipe construction. The flexibility and the strength of the pipe after construction are compatible, and its practicality is high.
  • the ratio MwZMn of the weight average molecular weight Mw and the number average molecular weight ⁇ of the putene copolymer ( ⁇ ) of the present invention is 2 to 30, preferably 2 to 20, more preferably 2 to 7.9, and particularly preferably 2 ⁇ 6, more preferably 2 ⁇ 5, and moldability From the standpoint of particularly emphasizing, it is desirable that the ratio be 3 to 30, preferably 3 to 20, more preferably 3 to 7.9, particularly preferably 3 to 6, and more preferably 3 to 5.
  • the Mw / Mn of the resin composition containing the butene-based copolymer (A) is 2 to 30, preferably 2 to 20, more preferably 2 to 7.9, particularly preferably 2 to 6, and more preferably. Is from 2 to 5, and from the standpoint of particularly emphasizing formability, it is from 3 to 30, preferably from 3 to 20, more preferably from 3 to 7.9, particularly preferably from 3 to 6, and still more preferably. Is preferably 3 to 5.
  • the butene-based copolymer (A) of the present invention or the resin composition containing the butene-based copolymer (A) has an intrinsic viscosity [77] in decalin at 135 ° C. of: 66 dl / g, preferably 2-4 d 1 Zg.
  • the pipe formed from these has sufficient strength and excellent extrudability of the pipe.
  • melting point Tm of the crystals of the butene-based copolymer (A) of the present invention or the resin composition containing the butene-based copolymer (A) measured by a differential scanning calorimeter is 150 ° C or less, respectively. 1.10 to 150 ° C.
  • fusing point Tm means Tn measured by the following method.
  • the copolymer (A) or the resin composition containing the copolymer (A) is melt-pressed at 200 ° C and held for 5 minutes, and then cooled to room temperature at a cooling rate of about 10 ° CZ.
  • the sheet was pressed to form a sheet.
  • T mi the melting peak of the type I crystal when the temperature was raised from 20 ° C to 200 ° C at a heating rate of 10 ° C
  • the temperature was defined as T mi . Samples for which Tmi has been measured show different peaks even when similar measurements are performed, so it is necessary to make a new sample when measuring Tn. For example, Ding! !
  • the butene-based copolymer (A) of the present invention or the resin composition containing the butene-based copolymer (A) may be a butene-based copolymer (A) or a resin composition measured by a differential scanning calorimeter. It is preferable that the substance has a substantially single endothermic peak (melting point Tm).
  • substantially single endothermic peak means that the ratio of the area of the main peak to the total area of the endothermic peak near the melting point is 80% or more.
  • the ratio of the area of the main peak is preferably 90% or more, more preferably 95% or more, and particularly preferably 98% or more.
  • the butene-based copolymer (A) of the present invention or the resin composition containing the butene-based copolymer (A) has a 1Z2 crystal transition time (X-ray diffraction method) of 40 hours or less, particularly 30 hours. It is preferably less than or equal to the time.
  • the butene-based copolymer (A) of the present invention has a random copolymerizability B value calculated by NMR analysis of 0.92 to: L.1, preferably 0.93 to: L.1, and
  • the isotactic pentad fraction (13C-NMR) is at least 91%, preferably 91 to 100%, more preferably 92 to 100%, and particularly preferably 93 to 100%. desirable.
  • the resin composition containing the butene-based copolymer (A) of the present invention has a B value of 0.90 to 1.08, preferably 0.91 to 1.08, and Isotactic pentad fraction of 91.5% or more, preferably 91.5 to It is desirable that the content be 100%, more preferably 92 to 100%, and particularly preferably 93 to 100%.
  • the B value of the composition is determined from the sum of the peak areas derived from the components of the composition according to the formula described on page 63 of this specification.
  • the tensile elastic modulus of the butene-based copolymer (A) or the resin composition containing the butene-based copolymer (A) is reduced. It is preferable because it will increase.
  • Examples of the catalyst used for producing the butene-based copolymer (A) or the butene-based copolymer (A) and the poly-11-butene (B) of the present invention include the following Ziegler-type catalysts and metallocene-based catalysts. Although preferred, the former is more preferred. For example,
  • the Group IVB metal of the Periodic Table is titanium, zirconium or hafnium, with titanium being preferred.
  • the Group I to Group III metal of the periodic table is preferably aluminum.
  • Examples of the Group IVB metal compound used for preparing the catalyst component (c) include Ti (ORa) g X 4 _ g (Ra is a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, X is a halogen atom, and g is 0 ⁇ g 4).
  • the titanium compounds may be used alone or in combination of two or more. Further, the titanium compound may be a hydrocarbon or a halogenated hydrocarbon. It may be diluted.
  • the magnesium compound used for preparing the catalyst component (c) may or may not have a reducing property.
  • the magnesium compound can be used alone, but may be used after forming a complex compound with an organic aluminum compound described later. Further, the magnesium compound may be liquid or solid.
  • the magnesium compound having a reducing property is a magnesium compound having a magnesium-carbon bond or a magnesium hydrogen bond.
  • the non-reducing magnesium compound may be a compound derived from the above-mentioned reducing magnesium compound or a compound derived during the preparation of the catalyst component (c).
  • the magnesium compound having no reducing property is, for example, Mg (OR b ) h X 2 _ h (R b is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, X is a halogen atom, and h is a number of 0 2.
  • a magnesium compound having a reducing property is contacted with a compound such as a polysiloxane compound, a halogen-containing silane compound, a halogen-containing aluminum compound, an ester, or an alcohol.
  • a complex compound, a complex compound of the above-mentioned magnesium compound and another metal, or a mixture of another metal compound can also be used. Further, a mixture of two or more of the above magnesium compounds may be used.
  • a liquid titanium compound having no reducing property is reacted with a liquid titanium compound in the presence of an electron donor to form a solid titanium complex. Can be deposited. This method is described, for example, in JP-A-58-83006.
  • an electron donor is further used.
  • the electron donor include alcohols, phenols, ketones, aldehydes, carboxylic acids, esters of organic or inorganic acids, ethers, and acids. Including amides and acid anhydrides Examples include oxygen electron donors, nitrogen-containing electron donors such as ammonia, amine, nitrile, and isocyanate.
  • Preferred compounds are ethers, and particularly preferred compounds are compounds having two or more ether bonds, such as the following diethers.
  • R1 ⁇ R26 carbon, hydrogen, oxygen, a substituent having halogen, nitrogen, Iou, phosphorus, at least one element selected from boron and Kei element, any Ri ⁇ R 26 cooperates (A ring other than a benzene ring may be formed, and atoms other than carbon may be contained in the main chain. ⁇ is an integer of 2 ⁇ 10.)
  • Examples of the compound having two or more ether bonds include 2- (2-ethylhexyl) -1,3-dimethoxypropane, 2-isopropyl-1,3-dimethoxypropane, and 2-cyclohexyl-1 , 3-dimethyl Tokishipuropan, 2- (Kishinoreechiru to 2 Shikuro) one 1, 3 - dimethyl Tokishipuropan, 2- Mechinore 2- ethylhexyl one 1 cyclohexane, 3-dimethyl Tokishipuropan, 2- Isobuchiru 2- isopropoxy opening pill _ Examples thereof include 1,3-dimethoxypropane, and preferred are 2-isopropyl-12-isopentyl-1,1,3-dimethoxypropane, 2,2-diisobuty.lu 1,3-dimethoxypropane, 2,3-dimethoxypropane 2-dicyclohexynole-1,3-dimethoxypropan
  • R 5 and R 6 are hydrogen or an unsubstituted or substituted hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms
  • R 3 and R 4 are hydrogen or an unsubstituted or substituted carbon group having 1 to 10 carbon atoms.
  • a hydrocarbon group, R3 and R 4 may be linked to each other.
  • R3, at least one of R 4 is preferably a hydrocarbon group having unsubstituted or substituted group.
  • the hydrocarbon group having a substituent of R 1 ⁇ R 6, N, 0 those containing heteroatoms such as S, for example C one O- C, COOR, COO H, OH, S_ ⁇ 3 H, one Those having a group such as C—N—C- and NH 2 are mentioned.
  • Preferred esters of organic acids are diisobutyl phthalate and the like.
  • R 7 CO ⁇ R 8 (wherein, R 7 and R 8 are an optionally substituted hydrocarbyl group having 1 to 10 carbon atoms, at least one of which is branched (including alicyclic) Or a ring-containing chain group). Carbonate can also be selected. It is not necessary to use an electron donor as a starting material for the preparation of the solid catalyst component (c), but a compound that can be converted to an electron donor during the preparation of the solid catalyst component (c). Things can also be used.
  • the solid catalyst component (c) in the present invention is produced by bringing a magnesium compound (including metallic magnesium), a titanium compound, and an electron donor into contact with each other as described above.
  • a magnesium compound including metallic magnesium
  • a titanium compound including metallic magnesium
  • an electron donor such as aluminum
  • a known method for preparing a highly active titanium catalyst component from a donor can be employed.
  • the above components may be brought into contact in the presence of another reaction reagent such as, for example, silicon, phosphorus, and aluminum.
  • the amount of each of the above-mentioned components used in preparing the solid catalyst component (c) varies depending on the preparation method and cannot be specified unconditionally.
  • the amount of the electron donor is about 0.01-
  • the titanium compound is used in a ratio of about 10 mol, preferably 0.05 to 5 mol, and the titanium compound is used in a ratio of about 0.01 to 500 mol, preferably 0.05 to 300 mol.
  • the solid catalyst component (c) thus prepared contains magnesium, titanium, halogen and an electron donor.
  • the halogen titanium (atomic ratio) is about 4 to 200, preferably about 5 to 100
  • the electron donor Z titanium (molar ratio) is about 0.1 to 10 And preferably about 0.2 to about 6
  • magnesium titanium (atomic ratio) is about 1 to 100, preferably about 2 to 50.
  • the solid catalyst component (c) contains magnesium halide having a smaller crystal size than a commercially available magnesium halide, and has a specific surface area of about 50 m 2 / g or more, preferably about 60 to 100 m. 2 Zg, more preferably from about 1 0 0 ⁇ 8 0 0m 2 Z g .
  • the solid catalyst component (c) does not substantially change its composition due to hexane washing because the above components are combined to form a catalyst component.
  • the solid catalyst component (c) can be used alone, or can be diluted with an inorganic compound or an organic compound such as a silicon compound, an aluminum compound, or a polyolefin.
  • the organometallic compound catalyst component containing a Group I to Group III metal of the periodic table is typically an organoaluminum compound catalyst component, and is a compound having at least one aluminum-carbon bond in the molecule. is there.
  • organoaluminum compound catalyst component typically an organoaluminum compound catalyst component, and is a compound having at least one aluminum-carbon bond in the molecule. is there.
  • Rc and Rd are hydrocarbon groups having 1 to 15 carbon atoms, which may be the same or different from each other.
  • X represents a halogen atom
  • j is 0 and j ⁇ 3
  • k is 0 ⁇ k ⁇ 3
  • m is 0 ⁇ m ⁇ 3
  • p is a number of 0p ⁇ 3
  • j + k + m + p 3.
  • Rc and ⁇ Rd is preferably a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms.
  • the organoaluminum compound belonging to (i) is exemplified.
  • an alkyl aluminum in which two or more aluminum compounds are bonded can be used.
  • the organosilicon compound catalyst component (e) optionally added to the solid catalyst component (c) and the organometallic compound catalyst component (d) may be a penpentyl group, a pententhyl group, a cyclopentenyl group or a cyclopentagenenyl group thereof. It is an organic silicon compound containing a derivative in its structure, and examples thereof include compounds represented by the following general formula.
  • R f is an alkyl group or a cyclopentyl group
  • R g is an alkyl group, particularly a methyl or ethyl group.
  • organic silicon compound represented by the following general formula can also be used.
  • Rf and Rg are the same as above. R is a number from 0 to r x 4.
  • R f and Rg are not particularly limited, and examples thereof include a methyl, ethyl, isopropyl, pheninole, cyclopentinole, cyclopenteninole, and cyclopentageninole group.
  • R f and Rg may be the same or different.
  • ethyl triethoxy silane, n-propyl triethoxy silane, phenyl triethoxy silane, dicyclohex ⁇ dimethyl silane, dicyclo pentyl dimethoxy silane, cyclopentyl dimethyl methoxy silane, etc. are preferred.
  • the butene-based copolymer (A) of the present invention and the resin composition containing the copolymer ( ⁇ ) are obtained by copolymerizing 1-butene with ⁇ -olefin in the presence of the above-mentioned catalyst. Before the copolymerization (main polymerization), a preliminary polymerization as described below may be performed.
  • the solid catalyst component (c) is usually used in combination with at least a part of the organometallic compound catalyst component (d). At this time, the organic silicon compound A part or all of the medium component (e) may coexist.
  • a catalyst having a considerably higher concentration than the catalyst concentration in the system in the main polymerization can be used.
  • the concentration of the solid catalyst component (c) in the prepolymerization is, for example, usually about 0.5 to 100 mmol, preferably about 1 to 5 mmol, in terms of titanium atom, per liter of an inert hydrocarbon medium described later. The range is 0 mmol.
  • the amount of the organometallic compound catalyst component (d) is such that a polymer of 0.1 to 500 g, preferably 0.3 to 300 g per lg of the solid catalyst component (c) is produced.
  • the amount is, for example, usually about 1 to 100 mol, preferably about 0.5 to 50 mol, per 1 mol of titanium atom in the solid catalyst component (c).
  • the prepolymerization is preferably carried out under mild conditions by adding ⁇ -olefin and the above catalyst component to an inert hydrocarbon medium.
  • Inert hydrocarbon media used for prepolymerization include aliphatic hydrocarbons such as propane, butane, pentane, hexane, heptane, octane, decane, dodecane, and kerosene: cyclopentane, cyclohexane, methylcyclopentane, etc.
  • Alicyclic (alicyclic) hydrocarbons aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and xylene: halogenated hydrocarbons such as ethylene chloride and chlorobenzene, and mixtures thereof.
  • aliphatic hydrocarbons such as propane, butane, pentane, hexane, heptane, octane, decane, dodecane, and kerosene: cyclopentane, cyclohexane, methylcyclopentane, etc.
  • Alicyclic (alicyclic) hydrocarbons aromatic hydrocarbons
  • the ⁇ -olefin used in the prepolymerization may be the same as or different from the ⁇ -olefin used in the main polymerization, and may have 2 to 10 carbon atoms, preferably 3 to 10 carbon atoms. It is.
  • the prepolymerization results in a highly crystalline ⁇ -olefin polymer.
  • a molecular weight regulator such as hydrogen may be used.
  • the molecular weight regulator has an intrinsic viscosity [ ⁇ ] of a polymer obtained by prepolymerization measured in decalin at 135 ° C. of about 0.2 d 1 / g or more, preferably about 0.5 to 10 d 1 Zg. Use in such an amount that
  • the prepolymerization is carried out as described above, for example, to produce about 0.1 to 500 g, preferably about 0.3 to 300 g, of polymer per g of titanium catalyst component.
  • the prepolymerization can be carried out either in a batch system or a continuous system.
  • the pre-polymerization as described above or without the pre-polymerization it is formed from the solid catalyst component (c), the organometallic compound catalyst component (d) and the organosilicon compound catalyst component (e) described above.
  • the main polymerization is carried out to produce a copolymer of 1-butene of the present invention and 1-olefin of carbon number (excluding 1-butene). Is preferred.
  • the main polymerization may be performed by any of a liquid phase polymerization method such as solution polymerization and suspension polymerization or a gas phase polymerization method.
  • the solvent is preferably an inert hydrocarbon solvent, but a liquid olefin can be used under polymerization conditions.
  • the molar ratio of haloolefin to 1-butene in the gas phase in the reactor is from 0.001 to 0.1, preferably from 0.002 to 0.08.
  • the polymerization temperature may be any temperature at which the formed polymer does not substantially dissolve in the inert hydrocarbon medium, and is usually about 120 to 100 ° C (preferably, about 120 to + 80 ° C, More preferably, the temperature is in the range of from ⁇ to 10 ° C., and the pressure is usually from normal pressure to ixl OMPa, preferably from 2 ⁇ 10 to iMPa.
  • the main polymerization can be performed in a batch system, a semi-continuous system, or a continuous system, and a multi-stage polymerization can be performed by changing polymerization conditions.
  • the resin composition containing the butene-based copolymer (A) of the present invention is usually a composition containing the butene-based copolymer (A) of the present invention and another polymer. It is preferable that the resin composition is a mixture of the homopolymer and / or copolymer of hyolephine obtained by separately polymerizing A).
  • Preferred as the polymer to be mixed with the butene-based copolymer (A) of the present invention are homo- or copolymers of haloolefins having 2 to 20 carbon atoms, and more preferred are those having 4 to 20 carbon atoms. Is a homopolymer or a copolymer of olefin.
  • the preferred composition ratio is 40 to 90% by mass of the butene-based copolymer (A) of the present invention and 60 to 10% by mass of the other polymer, and more preferably 60 to 90% by mass and 40 to 90% by mass, respectively.
  • 1 0 mass 0/0 mixing (co) polymer for example, to forming a pipe from a resin composition
  • a butene-based copolymer different from the butene-based copolymer (A) of the present invention in particular, poly-1-butene (B;), especially a butene-based copolymer (A) ' Poly (1-butene) (B) polymerized using a suitable catalyst for this purpose is preferred.
  • Poly one 1-butene (B) is 30% by weight of the total resin or less, preferably 30 to 5 weight 0/0 mixture. Also, alpha butene copolymer in the pipe (A) - old Refuin content, and preferably the propylene content is mixed such that less than 1 mole percent to 10 mol 0/0, extrudability Is improved.
  • a butene copolymer ( ⁇ ) having a carbon number of 2 to 10 (but excluding 1-butene) having a content of more than 1 mol%, an ⁇ -olefin having a carbon number of 2 to 10 (where 1 except Puten) mixture of content is 1 mol 0/0 following poly one 1-butene (beta) is particularly preferred.
  • the poly-1-butene ( ⁇ ) to be mixed preferably has a molecular weight of 1 to 5 d1 Zg in intrinsic viscosity. Further, when a composition of the butene-propylene copolymer (A) and the poly-1-butene (B) is used, the molecular weight of the butene-propylene copolymer (A) and the poly-1-butene (B) is 1—Intrinsic viscosity of butene (B) [77] Ratio of B and butene-propylene copolymer (A) [77] BP, [7?] B /
  • BP has a relationship of 0.1 to 1.0, preferably 0.2 to 0.9, particularly preferably 0.3 to 0.8.
  • the butene-based copolymer (A) of the present invention or a resin composition containing the butene-based copolymer (A) may contain another polymer, for example, ethylene copolymer, as long as the physical properties of the present invention are not impaired.
  • a flexible olefin copolymer such as an ethylene random copolymer such as a propylene random copolymer or a styrene block copolymer such as SEBS, SBS or SEPS may be contained.
  • butene copolymer (A) or the resin composition of the present invention usually contains for example, various types of compounding agents used, for example, heat stabilizers, weather stabilizers, slip agents, nucleating agents, pigments, dyes, and lubricants may be added.
  • various types of compounding agents used for example, heat stabilizers, weather stabilizers, slip agents, nucleating agents, pigments, dyes, and lubricants may be added.
  • nucleating agent examples include polyethylene wax, polypropylene wax, polyethylene, polypropylene, polystyrene, nylon (polyamide), polycaprolactone, tanolek, titanium oxide, 1,8-naphthalimide, phthalimide, and arizarin.
  • amide compounds can be particularly preferably used.
  • the method for preparing the resin composition of the present invention is not particularly limited.
  • a method of separately polymerizing the copolymer (A) and the mixing polymer, and stirring and mixing the resulting polymerization solutions as they are, for example, can be used.
  • the resin composition is formed into a molded body by a conventional method using a single-screw extruder or a multi-screw extruder, for example.
  • Specific examples include molded articles of various shapes such as pipes, pipe joints, sheets, and boxes.
  • composition of the solid titanium catalyst (A ′) of the present invention is as follows: (a,) magnesium: 5 to 35% by mass, preferably 8 to 30% by mass, more preferably 10 to 28% by mass, and still more preferably 1 2 to 25% by weight, (b ') a titanium: from 0.3 to 10 weight 0/0, favored properly is from 0.5 to 8 wt%, more preferably from 0.8 to 6 wt%, more preferably 1 to 5 mass%, (c,) a halogen: 30 to 75 wt%, preferably 35-75 wt%, more preferably 38 to 72 wt%, more preferably 40 to 70 weight 0/0,
  • (f ') solubilizing agent 0.05 to 7% by mass, preferably 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.15 to 4% by mass, and still more preferably 0.2 to 5% by mass. 3% by mass.
  • the content of the hydrocarbon (e') is 20% by mass. If the ratio exceeds the above range, agglomeration between the catalyst particles may occur, and the particle properties of the catalyst may be deteriorated, and the particle properties of the obtained ⁇ -olefin polymer may be deteriorated.
  • the solid titanium catalyst ( ⁇ ′) preferably does not substantially contain a carboxylic acid derivative.
  • the structure of the solid titanium catalyst ( ⁇ ') and the bonding state of each component are unknown, but the catalyst ( ⁇ ') is thoroughly washed with a large amount of hexane, and 0.1 l ⁇ l To rr at room temperature. After drying for more than 2 hours, the content of each component is determined by measuring with ICP (Atomic Absorption Spectroscopy), GC, etc.
  • the solid titanium catalyst (A ′) may contain components other than the components (a ′) to (f ′), for example, a carrier.
  • the content of such other components is 50% by mass or less, preferably 40% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, and further preferably 20% by mass. / 0 or less.
  • the solid titanium catalyst (A ′) of the present invention is prepared by bringing a halogen-containing magnesium compound ( ⁇ ) into contact with a solubilizer ( ⁇ ) capable of dissolving the halogen-containing magnesium compound (H) in a solvent ( ⁇ ).
  • a solution (I) is obtained, and a first compound ( ⁇ ) having two or more ether bonds present through a plurality of atoms is added to the solution (I) to obtain a solution (II).
  • the solution (II) may be prepared by bringing the first compound ( ⁇ ) into contact with the solvent ( ⁇ ).
  • the solid titanium catalyst () ′) of the present invention is prepared by bringing a halogen-containing magnesium compound (c) into contact with a halogen-containing magnesium compound (a solubilizer ( ⁇ ) capable of dissolving c) in a solvent ().
  • a solubilizer ( ⁇ ) capable of dissolving c) in a solvent ().
  • a solution (I) To obtain a solution (I), and to the solution (I) is added a first compound ( ⁇ ) having two or more ether bonds present through a plurality of atoms to obtain a solution (II).
  • a liquid compound (III) is brought into contact with (II) to obtain a solution (III), and a second compound ( ⁇ ) having two or more ether bonds existing through a plurality of atoms in the solution (III) is obtained.
  • a solution (IV) ⁇ The solid is separated from the solution (IV) by a method comprising separating the halogen-containing magnesium compound ( ⁇ ), the solubilizing agent ( ⁇ )
  • the solution (II) is prepared by contacting the compound ( ⁇ ) with the solvent ( ⁇ ) in
  • One example of the method for producing the solid titanium catalyst ( ⁇ ′) of the present invention is described below in the case of using an alcohol as the solubilizing agent ( ⁇ ) ⁇ . There is essentially no change when using ().
  • a halogen-containing magnesium compound (a) is contacted with an alcohol in a hydrocarbon solvent ( ⁇ ), and a homogeneous solution (halogen) dissolved in a mixed solvent of a halogen-containing magnesium compound), an alcohol and a hydrocarbon solvent ( ⁇ ) (Magnesium compound solution containing) (I) is prepared.
  • the alcohol is used in an amount of 1 to 40 mol, preferably 1.5 to 20 mol, based on 1 mol of the halogen-containing magnesium compound ( ⁇ ), and the hydrocarbon solvent ( ⁇ ) is used as the halogen-containing magnesium compound ( ⁇ ).
  • ( ⁇ ) is used in a proportion of 1 to 30 mol, preferably 1.5 to 15 mol, per 1 mol.
  • the contact temperature is between 60 and 300 ° C, preferably between 100 and 200 ° C.
  • the time is 15 to 300 minutes, preferably 30 to 120 minutes.
  • the first compound ( ⁇ ) having two or more ether bonds existing through a plurality of atoms is added to the magnesium compound solution (I) and a homogeneous solution (magnesium-polyether solution) (II ) Is prepared.
  • the first compound ( ⁇ ) having two or more ether bonds existing through a plurality of atoms contributes to solubilization of the halogen-containing magnesium compound (c3 ⁇ 4) in the hydrocarbon solvent (y).
  • 1 compound ( ⁇ ) is used in an amount of 0.01 to 1.0 mol, preferably 0.1 to 0.5 mol, per 1 mol of the halogen-containing magnesium compound ( ⁇ ) in the magnesium compound solution (I). Used in proportion.
  • the contact temperature is from 120 to 130 ° C, preferably from 20 to 200 ° C, and the contact time is from 5 to 240 minutes, preferably from 10 to 120 minutes. .
  • a magnesium-polyether solution (II) is brought into contact with a liquid state titanium compound ( ⁇ ), and a mixed solution containing a halogen-containing magnesium compound ( ⁇ ) and a liquid state titanium compound ( ⁇ ) (Titanium solution) (III) is prepared.
  • the liquid titanium compound ( ⁇ ) is a ratio of 2 to 100 g atoms, preferably 4 to 50 g atoms, per 1 g of magnesium in the magnesium-polyether solution (II). Used in
  • the contact temperature is from 170 to + 200 ° C, preferably from 170 to + 500 ° C, and the contact time is from 5 to 300 minutes, preferably from 30 to 180 minutes. It is.
  • the magnesium-titanium solution (III) is heated to 20 to 300 ° C., preferably 50 to 150 ° C., to obtain a suspension of the solid titanium catalyst (A ′).
  • the heating time is from 10 to 360 minutes, preferably from 30 to 300 minutes.
  • the suspension of the solid titanium catalyst (A ') is separated into solid and liquid by filtration or the like, and a solid (solid titanium catalyst) is collected. Then, the solid is brought into contact with the liquid titanium compound ( ⁇ ). Is also good.
  • the obtained solid titanium catalyst ( ⁇ ′) can be dried or washed with a hydrocarbon solvent ( 7 ) to obtain an ⁇ -olefin polymerizable catalyst having 4 or more carbon atoms.
  • Hydrocarbon solvent ( ⁇ ) Can be used as a catalyst for ⁇ -olefin polymerization having 4 or more carbon atoms.
  • a magnesium monopolyether solution (II) is brought into contact with a liquid titanium compound ( ⁇ ) to obtain a magnesium monotitanium solution (III), which is then contacted with a solubilizing agent ( ⁇ ). Is also good. In this case, it is preferable to heat the magnesium-titanium solution (III) and then contact the solubilizing agent (). Only in the case of this production method, a second compound ( ⁇ ′) having two or more ether bonds existing through a plurality of atoms can be used as the solubilizing agent (iS).
  • solubilizer ( ⁇ ) is used in a ratio of 0.01 to 5 mol, preferably 0.1 to 1 mol, per 1 mol of the halogen-containing magnesium compound (a).
  • the halogen-containing magnesium compound ( ⁇ ) used in the present invention is magnesium halide such as magnesium chloride, magnesium bromide, magnesium iodide, and magnesium fluoride; methoxymagnesium chloride, ethoxymagnesium chloride, and isopropoxymagnesium chloride.
  • Alkoxymagnesium halides such as butoxymagnesium chloride, octoxymagnesium chloride; aryloxy, such as phenoxymagnesium chloride and methylphenoxymagnesium chloride
  • the magnesium compound ( ⁇ ) may be a complex compound with another metal, a complex compound, or a mixture with another metal compound. Further, a mixture of two or more of these compounds may be used. Of these, magnesium halide is preferred, and magnesium chloride is particularly preferred.
  • the halogen-containing magnesium compound (a) forms the magnesium (a ') and the halogen (c') of the solid titanium catalyst (A ') of the present invention.
  • the solubilizer () used in the present invention has an action of dissolving the halogen-containing magnesium compound ( ⁇ ) in the solvent ( ⁇ ).
  • Preferred compounds include alcohols, esters including metal acid esters, and ethers other than compounds ( ⁇ , ⁇ ′) having two or more ether bonds existing through a plurality of atoms.
  • the solubilizing agent ( ⁇ ) corresponds to the solubilizing agent (f ′) constituting the solid titanium catalyst ( ⁇ ′) of the present invention.
  • the alcohol include ethylene glycol, methyl carbitol, 2-methylpentanole, 2-ethylbutanol, n-heptanol, n-octanore, 21-ethylhexanol, decanol, dodecanol, tetradecyl alcohol, pendecenol Aliphatic alcohols such as oleyl alcohol and stearyl phenol alcohol; alicyclic (alicyclic) alcohols such as cyclohexanol and methylcyclohexanol; benzyl alcohol, methyl benzyl alcohol, isopropyl benzyl alcohol, ⁇ —Aromatic alcohols such as methylbenzinole alcohol, ⁇ , and dimethylbenzyl alcohol; and aliphatic alcohols containing an alkoxy group such as ⁇ -butyltyl sonoloneb, 1-butoxy-2-propanol Or the like can be mentioned Le.
  • Aliphatic alcohols such
  • esters include methyl formate, methyl citrate, ethyl acetate, vinyl acetate, propyl acetate, octinole acetate, cyclohexyl acetate, ethyl propionate, methyl butyrate, ethyl ethyl valerate, methyl chloroacetate, ethyl ethyl dichloroacetate.
  • Metallic acid esters are also effective and are included in the esters of the present invention. Specific examples include titanates, panadates, niobates and zirconates.
  • titanate esters examples include methyl orthotitanate, ethyl orthotitanate, mono- ⁇ -propyl orthotitanate, isopropyl orthotitanate, mono- ⁇ -butynole orthotitanate, isoptyl onoletotitanate, _ ⁇ -amyl onoletotitanate, orthotitanium Esthenol orthotitanates such as 2-ethylhexyl acid, mono- ⁇ -octyl orthotitanate, phenolyl onoletitanate and hexyl orthotitanate;
  • vanadate ester, estenolate niobate and zirconate ester include those obtained by substituting titanium of the above titanate with vanadium, niobium or zirconium.
  • ethers other than the compound having two or more ether bonds ( ⁇ , ⁇ ′) existing through a plurality of atoms include methyl ether, ethyl ether, isopropyl ether, butynole ether, amyl ether, tetrahydrofuran, and anisol. And ethers having 2 to 20 carbon atoms such as diphenyl ether.
  • linking group Is at least one selected from the group consisting of carbon, silicon, oxygen, nitrogen, zeolite, phosphorus, and boron.
  • linking groups are relatively bulky substituents, specifically, linear, branched, or cyclic substituents having 2 or more carbon atoms, preferably 3 or more carbon atoms, and more preferably a branched or cyclic substituent.
  • the substituent preferably has a plurality of carbon atoms, preferably 3 to 20, more preferably 3 to 10, and particularly preferably 3 to 7.
  • the polyether ( ⁇ , ⁇ ′) a plurality of types may be used. Also, the same polyether can be used as the first polyether and the second polyether, or different polyethers can be used.
  • the polyether ( ⁇ , ⁇ ') corresponds to the compound (d') having two or more ether bonds existing through a plurality of atoms constituting the solid titanium catalyst ( ⁇ ') of the present invention.
  • the polyether ( ⁇ , ⁇ ′) for example, a compound represented by the following formula can be mentioned.
  • n is an integer of 2 ⁇ n ⁇ 10
  • R i to R 26 are at least one kind selected from carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen, zeolite, phosphorus, boron, and silicon.
  • polyether ( ⁇ , ⁇ ') As the polyether ( ⁇ , ⁇ '), specifically,
  • 1,3-diethers are preferred, and in particular, 2,2-diisobutyl-1,3-dimethoxypropane, 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3-dimethoxypropane, 2,2-dicyclopropane Hexyl-1,3-dimethoxypropane, 2,2-bis (cyclohexylmethyl) 1,3-dimethoxypropane, 2-isopropyl-2-cyclohexyl-1,3-dimethoxypropane, 2- Isopropyl-2-s-butyl-1,3-dimethoxypropane, 2,2-diphenyl-1,3-dimethoxypropane, 2-isopropyl-2-cyclopentino-1,3-dimethoxypropane are preferred.
  • Examples of the titanium compound ( ⁇ ) in a liquid state used in the present invention include a tetravalent halogen-containing titanium compound represented by the following formula.
  • R is a hydrocarbon group
  • X is a halogen atom
  • m is 0 ⁇ m Is a number.
  • Titanium halides such as TiCl 4 , TiBr 4 and Til 4 ; Ti (OCH 3 ) Cl 3 , Ti ( ⁇ C 2 H 5 ) Cl 3 , Ti (On-C 4 H 9 ) Cl 3 , Ti ( ⁇ C 2 ( H 5 ) Br 3 , Ti (OisoC 4 H 9 ) Br 3 and other trihalogenated alkoxytitanium; Ti (OCH 3 ) 2 Cl 2 , Ti (OC 2 H 5 ) 2Cl 2 , Ti ( ⁇ nC 4 H 9 ) 2 C1 2, Ti ( ⁇ C 2 H 5) 2 dihalogenated such Bi'2 Arukokishichita emissions; Ti (OCH 3) 3 Cl , Ti (OC 2 H 5) 3 Cl, Ti (On_C 4 H 9) Monohalogenated alkoxy titanium such as 3 Cl, Ti (OC 2 H 5 ) 3 Br; Ti (OCH 3 ) 4 , Ti (OC 2 H 5 ) 4 , Ti ( ⁇ n-C4H 9 )
  • the titanium compound ( ⁇ ) may be used alone or in the form of a mixture. Alternatively, they may be diluted with the following solvent (y) before use.
  • the solvent ( ⁇ /) used in the present invention include aliphatic hydrocarbons such as propane, butane, pentane, hexane, heptane, octane, decane, dodecane, and kerosene; cyclopentane, cyclohexane, Alicyclic (alicyclic) hydrocarbons such as methylcyclopentane; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and xylene; halogenated hydrocarbons such as ethylene chloride and chlorobenzene, or mixtures thereof be able to. Of these, aliphatic hydrocarbons are preferred, and decane is particularly preferred.
  • the solvent (y) corresponds to the hydrocarbon (e ') of the solid titanium catalyst (A') of the present invention.
  • Solid titanium catalyst (A ') is an organometallic compound of metals from Groups I to III of the periodic table. Combined with the catalyst component consisting of the compound ( ⁇ '), it is subjected to the polymerization of a olefin having 4 or more carbon atoms. For example, using a first polymerization catalyst formed from a solid titanium catalyst ( ⁇ '), an organoaluminum compound ( ⁇ ') and, if necessary, an electron donor (C '), The ⁇ -olefin is polymerized.
  • organometallic compounds ( ⁇ ′) of metals belonging to Groups I to III of the Periodic Table used in the polymerization of the present invention include, for example, organoaluminum compounds represented by the following formula.
  • Ra is a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms
  • X is a halogen or hydrogen
  • n is a number from! To 3.
  • Ra is a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms, for example, an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, and specifically, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group Isopropyl group, isobutyl group, pentyl group, hexyl group, octyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, phenyl group, and trinole group.
  • organoaluminum compounds examples include trialkylaluminum such as trimethylaluminum, triethylaluminum, triisopropylaluminum, triisobutylaluminum, trioctylaluminum, tri2-ethylhexylaluminum; and alkenylaluminum such as isosoprenylaluminum.
  • Dialkylaluminum halides such as dimethylaluminum chloride, getylaluminum chloride, diisopropylaluminum chloride, diisobutylaluminum chloride, dimethylaluminum bromide, etc .; methylanole mini-dimse sesquichloride, ethylaluminum sesquichloride Alkyl aluminum sesquihalides, such as chloride, isopropyl alcohol, etc.
  • organoaluminum compound a compound represented by the following formula can also be used.
  • R a is as defined above, Y one ⁇ _R b group, one OS i (R c) groups, one OA 1 2 group, - NR e 2 group, - S iR f 3 group or - N (R g ) AlR h 2 groups
  • n is a number from: to 2 and R b
  • Rc, R d and R h are methyl, ethyl, isopropyl, isobutyl, cyclo hexyl group, and the like phenyl group
  • R e is hydrogen, methyl, Echiru group, an isopropyl group, phenyl group, and the like trimethylsilyl group
  • R f and R g as this which is such as a methyl group, Echiru group
  • Specific examples of the organoaluminum compound include the following compounds.
  • a compound represented by R a ⁇ ⁇ ( ⁇ SiR c 3 ) 3 n for example, Et 2 Al (OSiM e 3 ), (iso-B) 2 Al (0 SiMes), (iso-Bu) 2 Al ( 0 SiEts) etc .;
  • R a n Al (OA 1 R d 2) a compound represented by 3 n, e.g., Et 2 Al_ ⁇ _AlE t 2, (iso- B u) 2 AIO Al (iso- B u) 2 and the like;
  • R a n Al (NR e 2 ) 3 in the compounds represented by -n for example, Me 2 AlNEt 2, E AlNHMe , Me 2 AlNHEt, Et 2 AlN (Me 3 Si) 2, (iso'Bu) 2 AlN (Me 3 Si) 2 etc .;
  • R a n Al (SiR f 3 ) a compound represented by sn, such as (iso-Bu) 2 AlSiMe 3 ;
  • R a n A1 (N (R & ) AlR h 2 ) 3 -n for example, a compound represented by Et 2 AlN (Me) AlEt 2 , (iso-Bu) 2 AlN (Et) Al (iso-Bu 2 ) and so on.
  • R a 3 Al, R a n Al (OR to) 3 - is n
  • Organometallic compounds (B ') of metals belonging to Groups I to III of the Periodic Table represented by these organoaluminum compounds are also used when producing a prepolymerization catalyst.
  • the electron donor (C ′) used in the present invention is represented by, for example, the solubilizing agent ( ⁇ ) used in preparing the solid titanium catalyst component ( ⁇ ′) and the following formula (i). Silicon compounds can be mentioned.
  • R 7 is a secondary or tertiary hydrocarbon group; and when n is 2 or 3, at least one of is secondary. Also Is a tertiary hydrocarbon group, R 7 may be the same or different, and R 8 is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms, and when 4-n is 2 or 3, , R 8 may be the same or different.
  • the secondary or tertiary hydrocarbon group may be a cyclopentyl group, a cyclopentenyl group, a cyclopentagenenyl group, a group having a substituent or a group adjacent to the silicon group. And a tertiary hydrocarbon group.
  • Examples of the substituted cyclopentyl group include a 2-methylcyclopentyl group, a 3-methylcyclopentyl group, a 2-ethylcyclopentynole group, a 2-n-butylcyclopentynole group, a 2,3-dimethynolecyclopentyl group, and a 2,4 -Dimethylcyclopentyl group, 2,5-dimethinoresic pentyl group, 2,3-Diethylsuccinic pentyl group, 2,3,4-trimethylsic pentyl group, 2,3,5-trimethylsic pentyl group, 2, Cycle-opening pentyl groups having an alkyl group such as a 3,4-triethylcyclopentyl group, a tetramethylcyclopentyl group, and a tetraethylcyclopentyl group can be exemplified.
  • Examples of the substituted cyclopentenyl group include 2-methylcyclopentenyl group, 3-methylcyclopentenyl group, 2-ethynolecyclopentenyl group, 2-n-butylcyclopentenyl group, and 2,3-dimethylcyclopentenyl group.
  • Examples of the substituted cyclopentenyl group include a 2-methylcyclopentagel group, a 3-methylcyclopentagel group, a 2-ethylcyclopentagenenyl group, and a 2-n-butylcyclopentagenenyl group.
  • hydrocarbon group in which the carbon adjacent to silicon is a secondary carbon examples include an isopropyl group, an s-butyl group, an s-amyl group, and a -methylbenzyl group.
  • hydrocarbon group having a tertiary carbon examples include t-butyl, t-amyl, hi, ⁇ '-dimethylbenzyl, and admantyl.
  • n 1, cyclopentyltrimethoxysilane, 2-methylcyclopentyltrimethoxysilane, 2,3-dimethylinocyclopentyltrimethoxysilane, cyclopentinoletriethoxysilane
  • examples include trialkoxysilanes such as orchid, iso-butyltriethoxysilane, t-butyltriethoxysilane, cyclohexyltrimethoxysilane, cyclohexyltriethoxysilane, 2-norbornanetrimethoxysilane, and 2-norbornanetriethoxysilane.
  • n 2, dicyclopentyl ethoxy silane, t-butyl methyl dimethoxy silane, t-butyl methyl ethoxy silane, t_ amyl methyl ethoxy silane, dicyclohexyl / resin methoxy silane, cyclohexyl methinoresethoxy silane, cyclo Examples are dialkoxysilanes such as hexinolemethylethoxysilane and 2-nonoleponolenanemethyldimethoxysilane.
  • the silicon compound represented by the formula (i) is preferably a dimethoxy compound represented by the following formula (ii).
  • Examples of the silicon compound represented by the above formula (ii) include, for example, dicyclopentyl dimethoxysilane, dicyclopenteninoresimethoxysilane, dicyclopentadienyldimethoxysilane, di-t-butyldimethoxysilane, di (2-methylcyclopentyl) dimethoxysilane, Di (3-methylcyclopentyl) dimethoxysilane, di (2-ethylcyclopentyl) dimethoxysilane, di (2,3-dimethylcyclopentyl) dimethoxysilane, di (2,4-dimethylcyclopentinole) dimethoxysilane, di (2,5-dimethylcyclopentyl) dimethoxysilane, di (2,3-dimethylcyclopentyl) dimethoxysilane, di (2,3,4-trimethylcyclopentyl) dimethoxysilane, di (2,3,5-trimethylcycl
  • n 3
  • Monoalkoxysilanes such as toxic silane, cyclopentyl dimethyl methoxy silane, and pentinoresin methionoleethoxy silane.
  • the polymerization of halofin having 4 or more carbon atoms is carried out using a solid titanium catalyst (A, an organometallic compound (B ') of a metal belonging to Group I to Group III of the periodic table, and, if necessary, an electron donor.
  • C ′ the solid titanium catalyst (A ′) is usually converted to titanium atoms per liter of charged volume, and is usually used. It is used in an amount of about OG 01 to 0.5 mmol, preferably about 0.005 to 0.1 mmol
  • the organic metal compound ( ⁇ ') of a metal of Groups I to III of the periodic table is a solid in the polymerization system.
  • the metal atom is generally used in an amount of about 1 to 2000 mol, preferably about 5 to 500 mol, per 1 mol of titanium atom in the titanium oxide catalyst ( ⁇ ′).
  • Examples of the monoolefin having 4 or more carbon atoms used in the main polymerization include 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 4-methynole-1-pentene, 1-octene, 1-decene, and 1-dodene.
  • Sen 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-octadecene, 1-eicosene; cyclic olefins having 5 to 20 carbon atoms, for example, cyclopentene, cycloheptene, norportene, 5-methinole-2-norbornene, tetracyclodide Decene and 2-methyl 1,4,5,8-dimethanol-1,2,3,4,4a, 5,8,8a-octahydronaphthalene can be mentioned. These can be used in combination. Further, styrene, biercyclohexane, gen, ethylene, propylene and the like can be used as a comonomer.
  • a copolymer obtained by copolymerizing 1-butene and propylene is a versatile and preferable combination.
  • the content of ⁇ -olefin is 50 mol% or more, and the characteristics of the polymerization catalyst of the present invention are sufficiently exhibited when the content is 70 to 100 mol%, and particularly when the content is 80 to 100 mol%. is the case of 0 mole 0/0.
  • the molecular weight of the resulting ⁇ -olefin polymer having 4 or more carbon atoms can be controlled, and a polymer having a high melt flow rate can be obtained.
  • the polymerization temperature is usually about 20 to 200 ° C., preferably about 50 to 150 ° C., and the pressure is usually normal pressure to 1 O MPa, preferably about 2 XI 0 to 1 It is set to ⁇ 5 MPa.
  • the solvent may be an inert hydrocarbon similar to the inert hydrocarbon used in the following preliminary polymerization, or a liquid having 4 or more carbon atoms under the polymerization conditions. Can also be used.
  • Preliminary polymerization The polymerization of ⁇ ; -olefins having 4 or more carbon atoms in the present invention is carried out in the presence of a solid titanium catalyst ( ⁇ ′) and an organometallic compound of a Group I to Group III metal of the periodic table ( ⁇ ′).
  • a Prepolymerization catalyst (D ') prepared by prepolymerization of olefins, and if necessary, organometallic compounds ( ⁇ ') and ⁇ or electron donors (C) of metals of Groups I to III of the periodic table ') Can also be carried out using a second polymerization catalyst formed from Next, the method for preparing the second polymerization catalyst (preliminary polymerization catalyst) and the second polymerization method will be specifically described. There is essentially no difference between the method for preparing the first polymerization catalyst and the method for polymerization using the first polymerization catalyst.
  • an inert hydrocarbon medium is used to react a solid titanium catalyst ( ⁇ , an organometallic compound of a Group I to Group III metal of the periodic table ( ⁇ '), an electron donor (C'), etc.). Then, ⁇ -olefin having 4 or more carbon atoms is added, and the mixture is added under mild conditions of usually about 120 to + 100 ° C, preferably about 120 to 1080 ° C, and more preferably 0 to 1040 ° C. Will be implemented.
  • the concentration of the solid titanium catalyst (A ') in the prepolymerization is usually about 0.001 to 200 mmol, preferably about 0.01 to 50 mmol, particularly preferably about 0.1 to 50 mmol, in terms of titanium atom, per liter of the inert hydrocarbon medium. Preferably it is in the range of 20 mmol. In the prepolymerization, a concentration higher than the catalyst concentration in the main polymerization can be employed.
  • the amount of the organometallic compound (B ′) of the Group I to Group III metal in the prepolymerization is 0.1 to 1000 g, preferably 0.3 to 500 g per gram of the solid titanium catalyst ( ⁇ ′).
  • the amount may be such that a carbon-containing polymer having 4 or more carbon atoms is produced, and usually about 0.1 to 300 mol, preferably about 0.5, per mol of titanium atoms in the solid titanium catalyst (A ′).
  • ⁇ 100 mol, particularly preferably 1 to 50 mol.
  • an electron donor (C ′) may be added.
  • Examples of the nitrogen-containing compound include the following compounds.
  • 2,5-substituted pyrrolidines such as: ⁇ , ⁇ , ⁇ ', ⁇ '-tetramethylmethylenediamine, and substituted methylenediamines such as ⁇ , ⁇ , ⁇ ', ⁇ '-tetraethylmethylenediamine: 1,
  • Substituted imidazolidines such as 3-dibenzylimidazolidine and 1,3-dibenzyl-2-pheninoleimidazolidin are exemplified.
  • phosphites shown below are preferable. Specifically, triethyl phosphite, tri-r-propyl phosphite, triisopropyl phosphite, tri- ⁇ -butyl phosphite, triisobutyl phosphite, getinole- ⁇ -butynole phosphite, And phosphites such as jetinolepheninophosphite.
  • Inert hydrocarbons that are the medium for prepolymerization include aliphatic hydrocarbons such as propane, butane, pentane, hexane, heptane, octane, decane, dodecane, and kerosene; cyclopentane, cyclohexane, methylcyclopentane Alicyclic ring Group (alicyclic) hydrocarbons; aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and xylene; halogenated hydrocarbons such as ethylene chloride and chlorobenzene, and mixtures thereof. Among them, it is preferable to use an aliphatic hydrocarbon.
  • the prepolymerization is preferably performed in a batch system. Further, the prepolymerization can be carried out using the carbonaceous having 4 or more carbon atoms as a solvent, or the prepolymerization can be carried out in a substantially solvent-free state.
  • a molecular weight regulator such as hydrogen
  • the molecular weight regulator has an intrinsic viscosity [7] of the ⁇ -olefin polymer obtained by prepolymerization measured in decalin at 135 ° C. of about 0.2 dl / g or more, preferably about 0.5 to 1 OdlZg. It is desirable to use such amounts.
  • the ⁇ -olefin used in the prepolymerization may be the same as or different from the ⁇ -olefin having 4 or more carbon atoms used in the main polymerization, and specifically, propylene is preferred. .
  • the ⁇ -olefin polymer per 0.1 g of the solid titanium catalyst ( ⁇ ′) is 0.1 to: L O O O g, preferably 0.3 to 500 g, and particularly preferably:! It is stopped at a production level of ⁇ 200 g.
  • the solid titanium catalyst (A ') used for the prepolymerization and the organometallic compounds of the Group I to III metals ( ⁇ ') are used as the solid titanium catalyst ( ⁇ ') for the main polymerization. And the same as organometallic compounds ( ⁇ ') of metals from Groups I to III of the Periodic Table.
  • the solid titanium catalyst ( ⁇ ′) of the present invention contains substantially no carboxylic acid derivative.
  • the carboxylic acid derivative include carboxylic esters and carboxylic anhydrides.
  • the term "substantially not containing the carboxylic acid derivative” means that It means that the content of the carboxylic acid derivative in the physical titanium catalyst (A ') is 5% by weight or less.
  • the content of the carboxylic acid derivative is preferably 1% by weight or less, more preferably 500 ppm or less, and particularly preferably 100 ppm or less.
  • the polymer or copolymer of an olefin having 4 or more carbon atoms obtained by the polymerization of the present invention has a small content of the carboxylic acid derivative which is the electron donating compound (C ′) and has a low content of ⁇ -olefin.
  • the content of olefins obtained by isomerization is low.
  • the intrinsic viscosity [77] of the polymer or copolymer is from 0.01 to 100 dlg, preferably from 0.1 to 5 OdlZg.
  • the solution was stirred at 110 ° C. for 2 hours to be reacted. Thereafter, a solid was collected from the reaction mixture by hot filtration, and the solid was placed in 132 L of titanium tetrachloride, re-slurried, and then the slurry was heated at 110 ° C. for 2 hours. Was reacted. Thereafter, a solid portion was collected again from the reaction mixture by hot filtration, and washed with decane and hexane at 90 ° C. The washing was stopped when no titanium compound was detected in the washing solution, and a solid titanium catalyst component (c-11) was obtained.
  • the mass composition of the solid titanium catalyst component (c-1) is as follows: 3.0% titanium, 57% chlorine, 17% magnesium and 2-isopropyl-12-isobutyl-1,3-dimethoxypropane 18.0% Met.
  • the copolymerization temperature was 60 ° C.
  • the average residence time was 0.8 hours
  • the total pressure was 3 ⁇ 10—iMPa ⁇ G.
  • Physical properties of the obtained copolymer (propylene content, intrinsic viscosity [], molecular weight distribution MwZMn, melting point Tm, fraction of isotactic resin, 1Z2 crystal transition time, tensile modulus E, B value) are shown in Table 1.
  • a heat stabilizer (phenol type, benzotriazole type, metal stone test) was added to the resin composition obtained above, and pelletized using a single screw extruder.
  • the obtained pellets were processed by a pipe molding machine with a screw diameter of 9 Omm at a set temperature of 180 ° C, a cooling water temperature of 11 ° C, and a molding speed of 3 mZ for an inner diameter of 27 mm and a wall thickness of 2.4 mm. Extruded into a pipe.
  • Table 1 shows the results of the hydrostatic pressure tests on the pipes.
  • the butene-propylene copolymer, the resin composition containing the copolymer, and methods for measuring the physical properties of the pipe are described below.
  • the plate was sandwiched between a plate, a 100 ⁇ thick anoremi plate, and a 1 mm thick iron plate, kept at 190 ° C. for 5 minutes, evacuated at 5 MPa, and further kept at 5 MPa for 5 minutes. Then, the sheet was cooled at 5 MPa for 5 minutes by a cooling press cooled with water at 20 ° C. to obtain a sheet.
  • a sheet having a thickness of 2 mm was prepared from the copolymer in the same manner as in the measurement of the melting point except that a metal frame having a thickness of 2 mm was used.
  • the sample was measured using a universal tester ASTM IV manufactured by Insutton Co., Ltd. at a distance between the chucks of 64 mm and a tensile speed of 50 mmZ.
  • the tensile modulus E at 23 ° C indicates the hardness under the operating conditions and is a measure of the pressure resistance of the pipe.
  • the tensile modulus E at 95 ° C indicates hardness at high temperature, and is a measure of heat resistance.
  • Intrinsic viscosity is a measure of strength and extrudability.
  • the 1/2 crystal transition time is a measure of the curing time after molding.
  • 88 indicates 1-butene chain
  • ⁇ indicates a bond between 1-butene and propylene
  • ⁇ indicates a propylene chain.
  • the B value is a measure of the randomness of the copolymer, and a higher value indicates a shorter 1-butene or propylene chain, indicating a more uniform distribution of 1-butene and propylene.
  • the measurement was performed using an NMR analyzer (LA-500 FT-NMR manufactured by JEOL Ltd.) under the conditions of measurement temperature: 120 ° C, solvent: hexachlorobutadiene, and internal standard: deuterated benzene. .
  • the isotactic pentad fraction indicates the stereoregularity of the (co) polymer.
  • a portion of the hexane slurry of the solid titanium catalyst component (c-12) was collected and dried, and the dried product was analyzed.
  • the mass composition of the solid titanium catalyst component (c-12) is titanium
  • Example 1 The same procedure as in Example 1 was carried out except that dicyclopentyldimethoxysilane was used instead of cyclohexylmethyldimethoxysilane as the organosilicon compound catalyst component (e), and the copolymerization temperature was 57.5 ° C. To obtain a butene-propylene copolymer. Table 1 shows the copolymerization conditions.
  • a resin composition was prepared by mixing poly (l) -butene, a nucleating agent and an additive in the same manner as in Example 1, and a mold was further molded.
  • Table 1 shows the physical properties of the obtained copolymer and resin composition, and the results of the hydrostatic pressure test on the pipes.
  • Example 2 In the production of the butene-propylene copolymer of Example 2, triisobutylaluminum was used instead of triethylammonium as the organometallic compound catalyst component (d), and cyclohexane was used instead of dicyclopentyldimethoxysilane.
  • the polymerization of Example 2 was repeated using xylmethyldimethoxysilane under the polymerization conditions shown in Table 1 to produce poly (11-butene) having the physical properties shown in Table 1.
  • the same procedure as in Example 1 was repeated except that the nucleating agent was changed from 0.2 parts by weight of high density polyethylene to 0.05 parts by weight of ethylene bisstearyl amide.
  • the composition was prepared and the pipe was molded.
  • Table 1 shows the physical properties of the obtained polymer and resin composition, and the results of the hydrostatic pressure test on the pipe.
  • Example 2 In the production of the butene-propylene copolymer of Example 2, propylene was not used as a copolymerization component, and triisobutyryl / minium was used as the organometallic compound catalyst component (d) instead of triethylammonium.
  • the polymerization of Example 2 was repeated under the polymerization conditions shown in Table 1 by using cyclohexylmethyldimethoxysilane in place of pentynoledimethoxysilane, and a poly (11-butene) having the properties shown in Table 1 was produced. .
  • the polymer was mixed with poly-11-butene in the same manner as in Example 1 to prepare a resin composition, and a pipe was formed.
  • Table 1 shows the physical properties of the obtained polymer and resin composition, and the results of the hydrostatic pressure test on the pipe.
  • the copolymer was mixed with polybutene in the same manner as in Example 1 to obtain a resin.
  • a fat composition was prepared and a pipe was formed.
  • Table 1 shows the physical properties of the resulting copolymer resin composition and the results of the hydrostatic pressure test on the pipes.
  • the obtained homogeneous magnesium-polyether solution (II) was cooled to room temperature, and 37.0 kg of the solution (II) was added to 120 L (1 080 mol) of titanium tetrachloride kept at 124 ° C for 2.5 minutes. Dropped over time. The temperature of the obtained magnesium-titanium solution (III) was raised over 6 hours, and when the temperature reached 110 ° C, 0.68 kg of 2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane was obtained. (3.37 mol) was added, and the resulting solution (IV) was stirred at 110 ° C. for 2 hours and reacted.
  • a portion of the hexane suspension of the solid titanium catalyst (A'-1) was collected and dried, and the dried product was analyzed.
  • the mass composition of the solid titanium catalyst (A'-1) is titanium 3.0. /. , Magnesium 17%, chlorine 57% and 2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane 18.0%. Diisobutyl phthalate was not detected. [polymerization]
  • Copolymerization temperature 60 ° C, the average residence time 8 h 0.1, total pressure was 3x1 0- 1 MPa ⁇ g.
  • Table 2 shows the physical properties (propylene content, melting point, intrinsic viscosity [ ⁇ ], molecular weight distribution) of the obtained copolymer.
  • the specific viscosity of the sample decalin solution was measured at 135 ° C using an Atlantic viscometer, and the intrinsic viscosity [77] was calculated from the specific viscosity.
  • Intrinsic viscosity is a measure of strength and extrudability.
  • the amount of 2-butene produced during the polymerization was measured by gas chromatography using the amount of 2-butene contained in the gas phase in the polymerization vessel.
  • Anhydrous magnesium chloride 4.28 kg (45 mol), 22.5 L of decane and 21.1 L (135 mol) of 2-ethylhexanol were heated and reacted at 140 ° C for 5 hours to obtain a homogeneous magnesium compound solution. (I). Thereafter, 1 kg (6.78 mol) of phthalic anhydride was added to the solution (I), and the mixture was further stirred and mixed at 130 ° C. for 1 hour to dissolve phthalic anhydride.
  • a solid was again collected from the reaction solution by hot filtration, and washed with decane and hexane at 11 ° C. If no titanium compound is detected in the washing solution, wash The purification was stopped, and a solid titanium catalyst (A'-2) was obtained. A portion of the hexane suspension of the solid titanium catalyst (A'-2) was collected, dried and the dried product was analyzed.
  • the mass composition of the solid titanium catalyst (A, -2) was 2.4% titanium, 20% magnesium, 60% chlorine, and 13.0% diisobutyl phthalate. Therefore, the content of the carboxylic acid derivative is 13.0%.
  • the content of the phthalic acid derivative was measured by a gas chromatography method.
  • the butene-propylene copolymer was produced by repeating the copolymerization of Example 4 except that the solid titanium catalyst (A′-2) was used. The results are shown in Table 2. Table 2
  • the molded article of the present invention is excellent in heat resistance, low temperature properties, ease of handling, and heat creep resistance.
  • the above-mentioned butene system having a uniform particle size, a small amount of fine powder and a high bulk density, and substantially containing no carboxylic acid. It is possible to easily produce a polymer or copolymer of a homoolefin having 4 or more carbon atoms, including a copolymer, with high polymerization activity.
  • the molded article of the present invention is excellent in heat resistance, low-temperature properties, easy handling and heat-resistant creep properties, and has high industrial applicability.
  • the butene-based copolymer having a uniform particle size, a small amount of fine powder, a high bulk density, and substantially containing no carboxylic acid.
  • Polymers or copolymers of 4-olefins having 4 or more carbon atoms, including coalesce, can be easily produced with high polymerization activity, and thus have high industrial applicability.

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Description

明 細 書 プテン系共重合体、 その樹脂組成物およびそれらの成形体 並びにそれを製造する固体状チタン触媒およびその製造方法 技術分野
本発明は、 ブテン系共重合体、 該共重合体を含有する樹脂組成物および該プ テン系共重合体またはその樹脂組成物からなる成形体並びにそれを製造する固 体状チタン触媒およびその製造方法に関し、 特に、 耐熱性、 耐熱クリープ特性 および成形後の取扱い易さに優れ、 さらに適度な剛性と低温特性に優れる成形 体を得ることができるブテン系共重合体、 該共重合体を含む樹脂組成物および 該ブテン系共重合体またはその樹脂組成物からなる成形体並びにそれを製造す る固体状チタン触媒およびその製造方法に関する。 背景技術
従来、 給水および給湯用配管材料として、 亜鉛めつき鋼管、 銅管あるいは鉛 管などの金属管が使用されているが、 鋼管の場合には、 鲭による赤水あるいは 黒水の発生、 銅管の場合には、 電蝕によるピンホールの発生あるいは青水の発 生などの欠点があった。 また、 軽量化が困難であり、 大口径化も容易ではない という問題もあり、 新しい配管材料が求められていた。 すでに、 一部では鲭、 電蝕によるピンホールが発生しない、 ポリ塩化ビュル、 ポリエチレン、 架橋ポ リエチレン、 ポリ—丄ーブテンなどからなる合成樹脂管が使用されつつある。 しかしながら、 ポリ塩化ビュルは、 樹脂としては可撓性がなく、 衛生面、 環 境面についても問題がある。 また、 ポリエチレンは、 耐圧性、 長期耐久性に劣 るとレヽぅ問題がある。
ポリ一 1—ブテンは、 耐圧強度、 高温 （4 0〜1 2 0 °C) での内圧クリープ 耐久性、 髙 *低温特性、 耐摩耗性などに優れ、 可撓性にも優れることから、 給 水 ·給湯管用に適した樹脂の一つである。 しかしながら、 ポリ一 1ーブテンに は、 可撓性と耐熱性のバランス、 および剛性と低温特性のバランスにやや不満 足な点があり、 さらに、 ポリ一 1ーブテンを溶融成形すると、 成形体の物性が ゆっく りと変ィヒし、 成形体が安定な物性を示すまでに数日から十数日を要する という特徴があり、 その取扱いが難しいという問題があった。
そのため、 適度の剛性および可撓性を保持しながら、 剛性などのパランスに 優れ、 かつ成形体の取扱い易さを改善した、 より高いレベルの特性を有する榭 脂の出現が望まれていた。
本発明者らは、 先に、 プロピレンの含有率、 結晶融点、 引張弾性率、 極限粘 度おょぴ n—デカン可溶分量を特定範囲に規定したブテン一プロピレン共重合 体またはその共重合体を含有する樹脂組成物からなる成形体が、 耐圧性、 耐熱 性、 剛性、 低温特性、 成形体の取扱い易さと作業性低下の原因となる埃付着性 に優れており、 ポリ一 1ーブテンに代わり得ることを提案した （特開平 9— 3 0 2 0 3 8号公報）。
該共重合体は、 確かに種々の改善が認められるが、 耐熱性、 剛性、 耐熱タリ 一プ特性がまだ十分ではないという問題があった。
また、従来、エチレンまたは α—ォレフインの単独重合体あるいはエチレン · α—ォレフイン共重合体などのォレフィン重合体を製造するために用いられる 触媒として、 活性状態のハロゲン化マグネシウムに担持されたチタン化合物を 含む触媒が知られている。 例えば、 マグネシウム、 チタン、 ハロゲンおよぴ電 子供与体からなる固体状チタン触媒成分と有機金属化合物触媒成分とからなる 触媒が知られている。
このようなマグネシウム、 チタン、 ハロゲンおよび電子供与体を含有する固 体状チタン触媒成分については、 すでに多くの提案があり、 この固体状チタン 触媒成分を用いて、 高立体規則性を有する炭素数 3以上のひ一才レフインの重 合体を高収率で製造することができることも知られている。
例えば、 このような固体状チタン触媒成分の製造方法としては、 ハロゲン含 有マグネシゥム化合物の炭化水素溶液と液状のチタン化合物とを接触させて固 体生成物を形成させる方法、 あるいは、 ハロゲン化マグネシウム化合物とチタ ン化合物を含有する炭化水素溶液から、 多価カルボン酸、 モノカルボン酸エス テル、 多価カルボン酸エステル、 多価ヒ ドロキシ化合物エステル、 酸無水物、 ケトン、脂肪酸エーテル、脂肪酸カーボネート、アルコキシ基含有アルコール、 ァリールォキシ基含有アルコール、 S i— O— C結合を有する有機ケィ素化合物 および P— o— c結合を有する有機リン化合物よりなる群から選ばれた少なく とも 1種の電子供与体の共存下に固体生成物を形成させる方法が知られている。 特に電子供与体としてカルボン酸またはその誘導体 （例えば、 無水フタル酸 など：以下、 単にカルボン酸誘導体と称することがある。） を用いて得られる固 体状チタン触媒からは、粒径が揃い、 かつ微粉量が少ない α—ォレフィン （共） 重合体が得られることが知られている。
さらに、 マグネシウム、 チタン、 ハロゲン、 複数の原子を介して存在する 2 個以上のエーテル結合を有する化合物 （以下、 単にポリエーテルと称すること がある。）、 炭化水素およぴ該ポリエーテル以外の電子供与体を、 特定組成で含 有する固体状チタン触媒を用い、 より粒径分布が狭く、 微粉量が少なく、 かつ 嵩密度の高い《_ォレフイン重合体を得る方法も提案されている （特開平 6— 3 3 6 5 0 3号公報）。 該固体状チタン触^により、 確かに極めて優れた特性を有するプロピレン重 合体を得ることができる。 し力、し、 本発明者らは、 該固体状チタン触媒を用い て 1—ブテンの重合を行うと、 1ープテンが 2—ブテンに異性化する結果重合 活性が低下すること、 およびカルボン酸誘導体が α—ォレフイン重合体中の安 定剤の作用を阻害し、 長期にわたる強度を不十分なものとする問題点があるこ とを見出した。 発明の開示
従って、 本発明の第 1の目的は、 成形体の剛性、 低温特性および耐熱クリ一 プ特性を改善し得るブテン系共重合体 （Α) およぴ該共重合体 （Α) を含む樹 脂組成物を提供することにある。
また、本発明の第 2の目的は、プテン系共重合体（Α)およぴ該共重合体（Α) を含む樹脂組成物からなる、 剛性、 低温特性、 さらに耐熱クリープ特性に、 よ り優れるブテン系共重合体 （Α) の成形体および該共重合体 （Α) を含む樹脂 組成物の成形体を提供することにある。
さらに、 本発明の第 3の目的は、 粒径が揃つており、 微粉量が少なく、 かつ 嵩密度の高い、 カルボン酸を実質的に含有しない炭素数 4以上の α—ォレフィ ンの重合体または共重合体を製造し得る固体状チタン触媒およびその製造方法 を提供することにある。
すなわち、 本発明の第 1の発明によれば、
(l a) 引張弾性率 E (測定温度 23°C) が 345MPa以上およびノまたは (l b) 引張弾性率 E (測定温度 95°C) が 133MP a以上であって、
(2)重量平均分子量 Mwと数平均分子量 Mnとの比、 Mw/Mnが 2〜30、
(3) 極限粘度 [η] (溶媒デカリン、 測定温度 135°C) が1〜6 (1 1/§、 (4) 融点 Tm (示差走査型熱量計） が 1 50°C以下であり、 かつ、
1—ブテンから導かれる共重合単位 （a) 99. 9〜80モル％と、 炭素数 2 〜 1 0の α—ォレフイン （ただし、 1ーブテンを除く） から導かれる共重合単 位（b) 0. 1〜20モル％とからなるブテン系共重合体（A) が提供される。 また、 本発明の第 2の発明によれば、 第 1の発明において、
上記ブテン系共重合体 （A) の引張弾性率 E (測定温度 23°C) 、 下式 E (MP a) > 370 - 6. 6 7 X (炭素数 2〜 1 0の α—ォレフィン （ただ し、 1ーブテンを除く） 含有量） を満たすブテン系共重合体 （Α) が提供され る。
(ただし、 炭素数 2〜1 0のひーォレフイン （ただし、 1ーブテンを除く） 含 有量は、 共重合体 （Α) に対するモル百分率である。）
また、 本発明の第 3の発明によれば、 第 1または第 2の発明において、 上記ブテン系共重合体 （Α) の 1/2結晶転移時間 （X線回折法） 、 40時 間以下であるプテン系共重合体 （Α) が提供される。
また、 本発明の第 4の発明によれば、 第 1ないし第 3のいずれかの発明にお いて、
上記ブテン系共重合体 （Α) の、
13C— NMRにより下式にて求められる Β値が、 0. 92〜： L. 1であり、
8値=?。ノ (2 Ρ0 · PB)
(式中、 POBは全連鎖数に占めるブテン一ひーォレフインの連鎖数の割合を示 し、 PBはブテン成分のモル分率を示し、 P。はひ一ォレフィンのモル分率を示 す。） かつ、
ァイソタクティックペンタツド分率 （13C— NMR) が 91 %以上であるプテ ン系共重合体 （A) が提供される。 また、 本発明の第 5の発明によれば、 第 1ないし第 4のいずれかの発明にお いて、
上記ブテン系共重合体 （A) の、 重量平均分子量 Mwと数平均分子量 Mnとの 比、 Mw/Mnが 2〜7. 9であるブテン系共重合体 （A) が提供される。 また、 本発明の第 6の発明によれば、 第 1ないし第 5のいずれかの発明にお いて、
上記炭素数 2〜1 0のひーォレフイン (ただし、 1ーブテンを除く） から導か れる共重合単位 (b) がプロピレン単位であるプテン系共重合体 （A) が提供 される。
また、 本発明の第 7の発明によれば、 第 1ないし第 6のいずれかの発明にお いて、
示差走査熱量計で測定した上記ブテン系共重合体 （A) の吸熱ピーク （融点 T m) 、 単一であるブテン系共重合体 （A) が提供される。
また、 本発明の第 8の発明によれば、 第 1ないし第 7のいずれかの発明にお ける上記プテン系共重合体 （A) 、 下記成分を含有する触媒系を用いて製造 されたものであるブテン系共重合体 （A) が提供される。
(c) チタン、 マグネシウム、 ハロゲンおよび下式で表される 2個以上のエー テル結合を有する化合物を含む固体状チタン触媒成分、
22 R n+1 p 2n R 24
I I I I
R21-C-0- (-C- - · ·—C一） -0-C-R26
I I I I
Figure imgf000008_0001
(式中、 ！^1〜！^26は、 炭素、 水素、 酸素、 ハロゲン、 窒素、 ィォゥ、 リン、 ホウ素およびケィ素から選ばれる少なくとも 1種の元素を有する置換基であり. 任意の 1〜!^ 26は、 ベンゼン環以外の環を形成していてもよく、 また主鎖中 には、 炭素以外の原子が含まれていてもよい。 nは、 2≤n≤ 10の整数であ る。） 並びに、
(d) 周期律表の第 I族〜第 I I I族金属を含む有機金属化合物触媒成分。 さらに、 本発明の第 9の発明によれば、
1ーブテンから導かれる共重合単位 （a) 99. 9〜80モル％と、 炭素数 2 〜1 0のひーォレフイン （ただし、 1ーブテンを除く） から導かれる共重合単 位 （b) 0. 1〜20モル％とからなるプテン系共重合体 （A) を含有する樹 脂組成物であって、 該樹脂組成物の、
(l a) 引張弾性率 E (測定温度 23°C) が 36 OMPa以上および Zまたは (l ) 引張弾性率 E (測定温度 95°C) が 1 38MP a以上であって、 ( 2)重量平均分子量 Mwと数平均分子量 Mnとの比、 MwZMnが 2〜 30、 ( 3 ) 極限粘度 [ 77 ] (溶媒デカリン、 測定温度 1 35 °C) が：！〜 6 d 1 Z g、 (4) 融点 Tm (示差走查型熱量計） が 1 10〜1 50°Cであるブテン系共重 合体樹脂組成物が提供される。 .
また、 本発明の第 10の発明によれば、 第 9の発明において、
上記ブテン系共重合体樹脂組成物の引張弾性率 E (測定温度 23°C) 、 下式 E (MP a) > 400 - 6. 67 X (炭素数 2〜 1 0のひ一ォレフィン （ただ し、 1ーブテンを除く） 含有量） を満たすブテン系共重合体樹脂組成物が提供 される。
(ただし、 炭素数 2〜1 0の α—ォレフィン （ただし、 1ーブテンを除く） 含 有量は、 組成物全体に対するモル百分率である。）
また、 本発明の第 1 1の発明によれば、 第 9または第 10の発明において、 上記ブテン系共重合体樹脂組成物の 1/2結晶転移時間 （X線回折法） 、 4 0時間以下であるブテン系共重合体樹脂組成物が提供される。
また、 本発明の第 1 2の発明によれば、 第 9または第 1 1の発明において、 さらに核剤を含んでなるブテン系共重合体樹脂組成物が提供される。
また、 本発明の第 1 3の発明によれば、 第 1 2の発明において、
上記核剤がァミ ド系化合物であるブテン系共重合体樹脂組成物が提供される。 また、 本発明の第 14の発明によれば、 第 9ないし第 1 3のいずれかの発明 において、
上記ブテン系共重合体樹脂組成物の、
13C— NMRにより下式にて求められる B値が、 0. 90〜1. 08であり、
8値 。ノ (2 Ρ0 · PB)
(式中、 POBは全連鎖数に占めるプテン一 α—ォレフインの連鎖数の割合を示 し、 ΡΒはブテン成分のモル分率を示し、 Ρ。は α—ォレフインのモル分率を示 す。） かつ、
ァイソタクティックペンタッド分率 （13C— NMR) が 91. 5%以上である ブテン系共重合体樹脂組成物が提供される。
また、 本発明の第 1 5の発明によれば、 第 9ないし第 14のいずれかの発明 において、
上記ブテン系共重合体樹脂組成物の、 重量平均分子量 Mwと数平均分子量 Mn との比、 MwノMnが2〜7. 9であるブテン系共重合体樹脂組成物が提供さ れる。
また、 本発明の第 1 6の発明によれば、 第 9ないし第 1 5のいずれかの発明 において、
前記ブテン系共重合体 （A) を構成する炭素数 2〜10の α—才レフイン （た だし、 1ーブテンを除く） から導かれる共重合単位 （b) 力 プロピレン単位 であるブテン系共重合体樹脂組成物が提供される。
また、 本発明の第 1 7の発明によれば、 第 9ないし第 1 6のいずれかの発明 において、
上記ブテン系共重合体樹脂組成物が、 さらにポリ一 1ーブテン （B) を含有す るブテン系共重合体樹脂組成物が提供される。
また、 本発明の第 18の発明によれば、 第 9ないし第 1 7のいずれかの発明 において、
前記ブテン系共重合体 （ A) を 40〜 90重量％およぴ上記ポリー 1—ブテン (B)を 60〜1 0重量％含有するプテン系共重合体樹脂組成物が提供される。 また、 本発明の第 1 9の発明によれば、 第 9ないし第 1 8のいずれかの発明 における上記ブテン系共重合体 （A) または上記ブテン系共重合体 （A) およ びポリ一 1ーブテン （B) 力、 下記成分を含有する触媒系を用いて製造された ものであるプテン系共重合体樹脂組成物が提供される。
(c) チタン、 マグネシウム、 ハロゲンおよび下式で表される 2個以上のエー テル結合を有する化合物を含む固体状チタン触媒成分、
Figure imgf000011_0001
I I I I
R21-C-0- (-C- - · · -C-) 一〇一 C一 R26
I I I I
Figure imgf000011_0002
(式中、 1〜!^26は、 炭素、 水素、 酸素、 ハロゲン、 窒素、 ィォゥ、 リン、 ホウ素およぴケィ素から選ばれる少なくとも 1種の元素を有する置換基であり、 任意の Ri R26は、 ベンゼン環以外の環を形成していてもよく、 また主鎖中 には、 炭素以外の原子が含まれていてもよい。 nは、 2≤n≤ 10の整数であ る。） 並びに、
(d) 周期律表の第 I族〜第 I I I族金属を含む有機金属化合物触媒成分。 さらに、 本発明の第 20の発明によれば、
第 1ないし第 8のいずれかの発明であるプテン系共重合体 （A) または第 9な いし第 19の!/、ずれかの発明であるブテン系共重合体樹脂組成物からなる成形 体が提供される。
また、 本発明の第 21の発明によれば、 第 20の発明において、
成形体としてのパイプが提供される。
また、 本発明の第 22の発明によれば、 第 21の発明において、
パイプの静水圧試験 （測定温度 95 °C、 フープス トレス 6 MP a ) において、 破壊時間が 2万時間以上である成形体が提供される。
また、 本発明の第 23の発明によれば、 第 20の発明において、
成形体としてのパイプ継ぎ手が提供される。
さらに、 本発明の第 24の発明によれば、
(a ') マグネシウム ： 5〜35重量％
(b ') チタン ： 0.3〜10重量％
( c ') ハロゲン ： 30〜75重量％
(d ') 複数の原子を介して存在する 2'個以上のエーテル結合を有する化合物 ： 0.5-30重量％
(e ') 炭化水素 ： 0.05〜20重量％ および
( f Ί 可溶化剤 ： 0.05 ~ 7重量％
を含有する炭素数 4以上の α—ォレフィン重合用固体状チタン触媒が提供され る。 さらに、 本発明の第 25の発明によれば、
ハロゲン含有マグネシウム化合物（α)、ハロゲン含有マグネシウム化合物（ ） を溶解し得る可溶化剤 （;3) と、 複数の原子を介して存在する 2個以上のエー テル結合を有する第 1の化合物 （δ ) とを溶媒 （Τ/) 中で接触させて溶液 （ I I) を得、 該溶液 （I I) に液体状態のチタン化合物 （ ε ) を接触させて得る 炭素数 4以上のひーォレフィン重合用固体状チタン触媒が提供される。
また、 本発明の第 26の発明によれば、
カルボン酸誘導体を実質的に含有しない第 24または第 25の発明における 炭素数 4以上の α—ォレフィン重合用固体状チタン触媒が提供される。
本発明におけるカルボン酸誘導体としては、 カルボン酸エステル、 カルボン 酸無水物などが例示できる。 また、 該カルボン酸誘導体を実質的に含有しない とは、 上記 α—ォレフイン重合用固体状チタン触媒中の、 カルボン酸誘導体の 含有量が 5重量％以下であることをいう。 該カルボン酸誘導体の含有量は、 1 重量％以下であることが好ましく、 500 p pm以下であることがさらに好ま しく、 1 00 p pm以下であることが特に好ましい。
さらに、 本発明の第 27の発明によれば、
(a ') マグネシウム ： 5〜35重量％
(b ') チタン ： 0.3〜1 0重量0 /0
(c ') ハロゲン ： 30〜75重量％
(d ') 複数の原子を介して存在する 2個以上のエーテル結合を有する化合物
： 0.5〜30重量％
(e ') 炭化水素 ： 0.05〜20重量％ および
( f ') 可溶化剤 ： 0.05〜 7重量％
を含有する固体状チタン触媒 （A 、 周期律表第 I族〜第 I I I族から選択さ れる金属を含む有機金属化合物 （Β ' ) と、 必要に応じて加えられる電子供与 体 （C ') の存在下に、 炭素数 4以上の ォレフィンを重合または共重合す る炭素数 4以上の α—ォレフイン重合体または共重合体の製造方法が提供さ れる。
さらに、 本発明の第 2 8の発明によれば、
ハロゲン含有マグネシウム化合物（ α )、ハロゲン含有マグネシウム化合物（ひ） を溶解し得る可溶化剤 （ ) と、 複数の原子を介して存在する 2個以上のエー テル結合を有する第 1の化合物 （δ ) とを溶媒 （γ ) 中で接触させて溶液 （I I ) を得、 該溶液 （I I ) に液体状態のチタン化合物 （ε ) を接触させて得た 固体状チタン触媒 （Α ')、 周期律表第 I族〜第 I I I族から選択される金属 を含む有機金属化合物 （Β ' ) と、 必要に応じて加えられる電子供与体 （C ' ) の存在下に、 炭素数 4以上の a—ォレフィンを重合または共重合する炭素数 4 以上のひーォレフィン重合体または共重合体の製造方法が提供される。
また、 本発明の第 2 9の発明によれば、
カルボン酸誘導体を実質的に含有しない第 2 7または第 2 8の発明における固 体状チタン触媒 （A 、 周期律表第 I族〜第 I I I族から選択される金属を 含む有機金属化合物 （Β ' ) と、 必要に応じて加えられる電子供与体 （C ' ) の存在下に、 炭素数 4以上の α—ォレフィンを重合または共重合する炭素数 4 以上のひ 一ォレフィン重合体または共重合体の製造方法が提供される。
また、 本発明の第 3 0の発明によれば、 第 2 7ないし第 2 9のいずれかの発 明において、
1—プテンまたは 1ーブテンと他の炭素数 4以上の α—ォレフインとを重合ま たは共重合する炭素数 4以上の α—ォレフイン重合体または共重合体の製造 方法が提供される。 さらに、 本発明の第 3 1の発明によれば、 本発明の第 27ないし第 30のい ずれかの発明において、
炭素数 4以上のひーォレフインの重合または共重合により得られる 一ォレフ イン重合体または共重合体の α—ォレフィン含有量が 50モル％以上である 炭素数 4以上の α—ォレフィン重合体または共重合体が提供される。
発明を実施するための最良の形態
以下、 本発明に係るブテン系共重合体、 その樹脂組成物およびそれらの成形 体並びにそれを製造する固体状チタン触媒おょぴその製造方法について具体的 に説明する。
( i ) ブテン系共重合体
本発明のブテン系共重合体 （A) は、 1ーブテンと炭素数 2〜10の α—ォ レフイン （ただし、 1—ブテンを除く） との共重合体であり、 1—プテンと炭 素数 2〜 10の α—ォレフイン （ただし、 1ーブテンを除く） との組成比がモ ル比で 99. 9/0. 1〜80Ζ20、 好ましくは 99 1〜9 OZl 0、 特 に好ましくは 99ノ 1〜92ノ 8である。 特に好ましいのは 1ーブテンとプロ ピレンの共重合体である。 本発明のプテン系共重合体 （Α) は、 炭素数 2〜1 0の α—ォレフイン （た だし、 1ーブテンを除く） の含有率が異なる 2種以上の 1ーブテンと α—ォレ フィンとの共重合体の混合物、 例えば、 1ーブテン —ォレフィン共重合体 の組成比がモル比で 9 9. 9/0. ：!〜 8 0Ζ2 0と 80/20〜99. 9/ 0. 1との混合物であってもよい。 また、 該共重合体 （Α) の特性を損なわな い範囲内で少量の第三の α—ォレフィンをさらに含有する 3元〜 4元共重合体 であってもよい。 例えば、 1ーブテンノプロピレン共重合体に少量の 4ーメチ ノレ一 1—ペンテン、 エチレン、 へキセン、 ペンテン、 ヘプテン、 才クテンを含 有する 3元〜 4元共重合体であってもよい。
本発明のブテン系共重合体 （A) は、 23°Cにて測定した引張弾性率 Eが、 345MP a以上、 好ましくは 345〜48 OMP a、 特に好ましくは 380 〜450MP aである。
また、 本発明のブテン系共重合体 （A) は、 9 5 °Cにて測定した引張弾性率 Eが、 1 33MP a以上、 好ましくは 1 35〜245MP aである。
本発明のブテン系共重合体 （A) は、 上記の物性である引張弾性率の両者、 もしくはいずれかの引張弾性率を有することが必須である。
また、 本発明のプテン系共重合体 （A) を含有する樹脂組成物は、 23でに て測定した引張弾性率 Eが、 360MP a以上、 好ましくは 380〜 550 M P a、 特に好ましくは 400〜 55 OMP aである。
また、 本発明のブテン系共重合体 （A) を含有する樹脂組成物は、 95°Cに て測定した引張弾性率 Eが、 1 38MP a以上、 好ましくは 150〜 245 M P aである。
本発明のブテン系共重合体 （A) を含有する樹脂組成物は、 上記の物性であ る引張弾性率の両者、 もしくはいずれかの引張弾性率を有することが必須であ る。
さらに、 本発明のプテン系共重合体 （A) の引張弾性率 E (測定温度 23°C) は、
E (MP a) > 3 70-6. 67x (炭素数 2〜 1 0の α—ォレフイン（ただし、 1ーブテンを除く） 含有量）、 望ましくは、
E (MP a) > 390-6. 67x (炭素数 2〜 10の α—ォレフィン（ただし、 1ーブテンを除く） 含有量） の関係式を満たすことが好ましい。 ただし、 炭素 数 2〜1 0の α—ォレフィン （ただし、 1—ブテンを除く） 含有量は、 共重合 体 （Α) に対するモル百分率である。
また、 本発明のブテン系共重合体 （Α) を含有する樹脂組成物の引張弾性率 Ε (測定温度 23 °C) は、
E (MP a) 〉400— 6. 67x (炭素数 2〜 10の α—ォレフイン（ただし、 1ーブテンを除く） 含有量)、
望ましくは、
E (MP a) >420-6. 67x (炭素数 2〜 10の α—ォレフィン（ただし、 1ープテンを除く） 含有量） の関係式を満たすことが好ましい。 ただし、 炭素 数 2〜1 0の α—ォレフィン （ただし、 1ーブテンを除く） 含有量は、 糸且成物 全体に対するモル百分率である。
上記の不等式は、 横軸を炭素数 2〜1 0の α—ォレフィン （ただし、 1ーブ テンを除く） 含有量とし、 縦軸を引張弾性率 Εとしたグラフに、 実施例および 比較例の数値をプロットして得られる。
ブテン系共重合体 （Α) または該ブテン系共重合体 （Α) を含有する樹脂組 成物の引張弾性率 Εが前記範囲内であると、 これらから成形したパイプは、 ノ イブ敷設後、 自重による変形を防止するためのサポートが過多にならない適度 の硬度を有する。 さらに、引張弾性率 Εが炭素数 2〜10の α—才レフイン（た だし、 1ーブテンを除く） 含有量との関係において、 前記不等式を満足する場 合には、 例えば、 パイプ施工時の可撓性と、 施工後のパイプの強度が両立して おり、 その実用性が高い。
本発明のプテン系共重合体 （Α) の重量平均分子量 Mwと数平均分子量 Μη との比 MwZMnは、 2〜30、 好ましくは 2〜20、 さらに好ましくは 2〜 7. 9、 特に好ましくは 2〜 6、 一層好ましくは 2〜 5であり、 また、 成形性 を特に重視する立場からは、 3〜30、 好ましくは 3〜20、 さらに好ましく は 3〜 7. 9、 特に好ましくは 3〜 6、 一層好ましくは 3〜 5であることが望 ましい。また、ブテン系共重合体（A) を含有する樹脂組成物の Mw/Mnは、 2〜30、 好ましくは 2〜20、 さらに好ましくは 2〜7. 9、 特に好ましく は 2〜6、 一層好ましくは 2〜 5であり、 また、 成形性を特に重視する立場か らは、 3〜30、 好ましくは 3〜20、 さらに好ましくは 3〜7. 9、 特に好 ましくは 3〜6、 一層好ましくは 3〜 5であることが望ましい。
MwZMnが前記範囲内であると、 これらから成形したパイプは、 加工性に 優れ、 特にパイプの押出成形性に優れる。
また、 本発明のブテン系共重合体 （A) または該ブテン系共重合体 （A) を 含有する樹脂組成物は、 135°Cのデカリン中の極限粘度 [77 ]が、 ：！〜 6 d l /g、 好ましくは 2〜4 d 1 Zgである。 極限粘度 [77 ]が、 前記範囲内である と、 これらから成形したパイプは、 強度が十分であり、 パイプの押出成形性に 優れる。
本発明のブテン系共重合体 （A) または該ブテン系共重合体 （A) を含有す る樹脂組成物の示差走査型熱量計で測定した結晶の融点 Tmは、 それぞれ 15 0°C以下および 1.10〜 150°Cである。 前記範囲内であると、 これらから成 形したパイプの加工性と耐熱性とのバランスに優れる。 なお、 融点 Tmとは、 以下の方法で測定した Tn を意味する。
すなわち、 共重合体 （A) または該共重合体 （A) を含有する樹脂組成物を 200 °Cで融解プレスして 5分間保持した後、 室温まで約 10 °CZ分の冷却速 度で冷却プレスしてシートを成形した。 得られたシートを、 1週間室温で放置 後、 示差走査型熱量計を用いて、 10°(ノ分の加熱速度で 20°Cから 200°C まで昇温したときの I型結晶の融解ピーク温度を Tmiとした。 なお、 一度、 Tmiを測定したサンプルは、 同様な測定を行っても異なったピークを示すの で、 Tn 測定時には、 必ず新たにサンプルを作成する必要がある。 例えば、 丁！！^測定後、 1 0分間保持して、 200°Cから 1 0°CZ分の冷却速度で 20°C まで降温し、 5分間保持した後、 さらに、 1 0°〇 分の加熱速度で 200°Cま で昇温したときに現れる Tm2 は、 Tnuとは異なり、 Tn より低温側の II型 結晶の融解ピークを示す。
本発明のブテン系共重合体 （A) または該ブテン系共重合体 （A) を含有す る樹脂組成物は、 示差走査型熱量計で測定したブテン系共重合体 （A) または 該樹脂組成物の吸熱ピーク（融点 Tm)が実質的に単一であることが好ましい。 ここで、 「吸熱ピークが実質的に単一」 とは、融点付近の吸熱ピークの面積の 総計に占める、 主ピークの面積の割合が 80%以上であることをいう。 上記主 ピークの面積の割合は、好ましくは 90 %以上、さらに好ましくは 95 %以上、 特に好ましくは 98%以上である。
さらに、 本発明のブテン系共重合体 （A) または該プテン系共重合体 （A) を含有する樹脂組成物は、 1 Z 2結晶転移時間（X線回折法）が 40時間以下、 特に 30時間以下であることが好ましい。
本発明のブテン系共重合体 （A) は、 NMR分析により算出したランダム共 重合性を示す B値が 0. 92〜： L . 1、 好ましくは 0. 93〜： L. 1であり、 かつ、 ァイソタクティックペンタッド分率 （13C—NMR) が 91 %以上、 好 ましくは 91〜 100 %、 さらに好ましくは 92〜： 1 00 %、 特に好ましくは 93〜1 00%であることが望ましい。
また、 本発明のブテン系共重合体 （A) を含有する樹脂組成物は、 上記 B値 が 0. 90〜1. 08であり、 好ましくは 0. 91〜1. 08であり、 かつ、 ァイソタクティックペンタッド分率が 9 1. 5%以上、 好ましくは 91. 5〜 100%、 さらに好ましくは 92〜： L 00 %、 特に好ましくは 93〜 1 00 % であることが望ましい。
なお、 ここでいう組成物の B値は、 組成物の各構成成分に由来するピーク面 積の和から本明細書第 63頁に記載の式に従って求められるものである。
B値おょぴァイソタクティックペンタッド分率が前記範囲にあると、 ブテン 系共重合体 （A) または該ブテン系共重合体 （A) を含有する樹脂組成物の引 張弾性率が増大することになるので好ましい。
本発明のブテン系共重合体 （A)、 またはブテン系共重合体 （A) およびポリ 一 1—ブテン （B) の製造に用いる触媒としては、 下記のチグラー型触媒、 メ タロセン系触媒などが好適であるが、 前者がより好ましい。 例えば、
(c) 周期律表 IV B族金属、 ハロゲンおよびマグネシウムを含有する固体 IVB族金属触媒成分
(d) 周期律表第 I族〜第 III族金属を含む有機金属化合物触媒成分、 必要ならば、 さらに
(e) シクロペンチル基、 シクロペンテュル基、 シクロペンタジェ二ル基ま たはこれらの誘導体を含む有機ケィ素化合物触媒成分
から形成される α—ォレフイン重合用触媒。
周期律表 IVB族金属はチタン、 ジルコニウムまたはハフニウムであるが、チ タンが好ましい。 周期律表第 I族〜第 III族金属はアルミニウムが好ましい。 触媒成分 （c) の調製に用いられる IVB族金属化合物としては、例えば T i (ORa ) g X4_g (Ra は炭素数 1〜10の炭化水素基、 Xはハロゲン原子、 gは 0≤ g 4の数である。） を挙げることができる。
該チタン化合物は単独で用いてもよいし、 2種以上を組み合わせて用いても よい。 さらに、 該チタン化合物は、 炭化水素またはハロゲン化炭化水素などで 希釈されていてもよい。
触媒成分 （c ) の調製に用いられるマグネシウム化合物は、 還元性を有して いても、 いなくてもよい。 マグネシウム化合物は、 単独で用いることもできる が、後述する有機アルミニゥム化合物と錯化合物を形成させて使用してもよレ、。 また、 マグネシウム化合物は、 液体であっても固体であってもよい。
還元性を有するマグネシゥム化合物は、 マグネシウム一炭素結合あるいはマ グネシゥムー水素結合を有するマグネシウム化合物である。
還元性を有しないマグネシゥム化合物は、 前記した還元性を有するマグネシ ゥム化合物から誘導した化合物あるいは触媒成分 （c ) の調製時に誘導した化 合物であってもよい。 還元性を有しないマグネシウム化合物は、 例えば、 M g (O Rb ) h X 2 _h (Rb は炭素数 1〜1 0のアルキル基であり、 Xはハロゲ ン、 hは 0 2の数である。）、 または、 還元性を有するマグネシウム化合 物を、 ポリシロキサン化合物、 ハロゲン含有シラン化合物、 ハロゲン含有アル ミニゥム化合物、エステル、アルコールなどの化合物と接触させて製造される。 本発明においては、 前記のマグネシウム化合物と他の金属との錯ィヒ合物、 複化 合物あるいは他の金属化合物との混合物も使用可能である。 さらに、 前記マグ ネシゥム化合物を 2種以上組み合わせた混合物であつてもよい。
還元性を有しないマグネシウム化合物を使用する場合には、 還元性を有しな い液状のマグネシウム化合物と、 液状チタン化合物とを、 電子供与体の存在下 で反応させて固体状のチタン複合体を析出させることができる。 この方法は、 例えば、 特開昭 5 8 - 8 3 0 0 0 6号公報に記載されている。
固体触媒成分 ( c ) を調製する際には、 さらに電子供与体を用いるが、 電子 供与体としては、 アルコール、 フヱノール類、 ケトン、 アルデヒド、 カルボン 酸、 有機酸または無機酸のエステル、 エーテル、 酸アミ ド、 酸無水物などの含 酸素電子供与体、 アンモニア、 ァミン、 二トリル、 イソシァネートなどの含窒 素電子供与体などを挙げることができる。
3好ましい化合物はエーテル、 特に好ましい化合物は、 下記のジエーテルのよ うな 2個以上のエーテル結合を有する化合物である。
R22 Rn+i R2n R24
I I I I
R21-C-0- (一 C_ · · * 一 C一） -0-C-R26
I I I I
R23 Rl Rn R25
(R1〜R26は、 炭素、 水素、 酸素、 ハロゲン、 窒素、 ィォゥ、 リン、 ホウ素 およびケィ素から選ばれる少なくとも 1種の元素を有する置換基であり、 任意 の Ri〜R26は、 協同してベンゼン環以外の環を形成していてもよく、 また主鎖 中には、 炭素以外の原子が含まれていてもよい。 ηは 2≤ η≤ 10の整数であ る。）
上記の 2個以上のエーテル結合を有する化合物としては、 2— （2—ェチル へキシル） 一 1, 3—ジメ トキシプロパン、 2—イソプロピル一 1, 3—ジメ トキシプロパン、 2—シクロへキシルー 1， 3—ジメ トキシプロパン、 2— （2 ーシクロへキシノレエチル） 一 1, 3—ジメ トキシプロパン、 2—メチノレー 2— シクロへキシル一 1, 3—ジメ トキシプロパン、 2—イソブチルー 2—イソプ 口ピル _ 1, 3—ジメ トキシプロパンなどが挙げられるが、 好ましいのは 2— イソプロピル一 2—イソペンチル一 1 , 3—ジメ トキシプロパン、 2, 2—ジ イソブチ.ルー 1, 3—ジメ トキシプロパン、 2， 2—ジシクロへキシノレ一 1， 3—ジメ トキシプロパン、 2, 2—ビス （シクロへキシルメチル） 一 1， 3_ ジメ トキシプロパン、 2—イソプチルー 2—イソプロピル一 1 , 3—ジメ トキ シプ口パンなどのジエーテルである。
電子供与体がエステルの場合は、 下記式で示されるものが好ましレ'
R3— C一 COOR R、 OOR1 R3— C一 COOR
,C、
R4— C一 CO〇R2、 R4 COOR2, R4— C— COOR6
R3— C一 COOR1
または
R4— C COOR5
(Ri は非置換または置換基を有する炭素数 1〜10の炭化水素基、 R2 、
R5、 R6 は水素または、 非置換あるいは置換基を有する炭素数 1〜 1 0の炭 化水素基、 R3 、 R4 は水素または、 非置換あるいは置換基を有する炭素数 1 〜1 0の炭化水素基であり、 R3 と R4 は互いに連結されていてもよい。） また、 R3 、 R4のその少なくとも一方は、 非置換または置換基を有する炭化 水素基であるのが好ましい。 R1〜R6 の置換基を有する炭化水素基としては、 N、 0、 Sなどの異原子を含むもので、 例えば C一 O— C、 COOR, COO H、 OH、 S〇3H、 一 C— N— C一、 NH2 などの基を有するものが挙げられ る。 好ましい有機酸のエステルは、 ジイソブチルフタレートなどである。
さらに、 R7CO〇R8 (式中、 R7および R8 は置換基を有していてもよい 炭素数 1〜1 0のヒドロカルビル基であって、 少なくともいずれかが分岐鎖状 (脂環状を含む）または環含有鎖状の基である。）で示されるモノカルボン酸ェ ステルを挙げることができる。 また炭酸エステルを選択することもできる。 電子供与体を、 固体触媒成分 （c) の調製の出発原料として使用する必要は ないが、 固体触媒成分 （c) の調製の過程で電子供与体に変化せしめ得る化合 物を用いることもできる。
本発明における固体触媒成分 （c) は、 前記したようなマグネシウム化合物 (金属マグネシウムを含む）、チタン化合物、および電子供与体を接 fefeさせるこ とにより製造されるが、 マグネシウム化合物、 チタン化合物、 電子供与体から 高活性チタン触媒成分を調製する公知の方法を採用することができる。 なお、 前記の成分は、 例えばケィ素、 リン、 アルミニウムなどの、 他の反応試剤の存 在下に接触させてもよい。
固体触媒成分 （c) を調製する際に用いられる前述した各成分の使用量は、 調製方法によって異なり一概に規定できないが、 例えば、 マグネシウム化合物 1モノレ当り、 電子供与体は約 0. 0 1— 1 0モル、 好ましくは 0. 0 5〜5モ ルの比率で、 チタン化合物は約 0. 0 1〜 5 0 0モル、 好ましくは 0. 0 5〜 3 0 0モルの比率で用いられる。
このように調製された固体触媒成分 （c) は、 マグネシウム、 チタン、 ハロ ゲンと電子供与体とを含有している。
固体触媒成分 （c) において、ハロゲン チタン（原子比） は約 4〜2 0 0、 好ましくは約 5〜： 1 00であり、 電子供与体 Zチタン （モル比） は約 0. 1〜 1 0、 好ましくは約 0. 2〜約 6であり、 マグネシゥム チタン （原子比） は 約 1〜 1 00、 好ましくは約 2〜 5 0である。
固体触媒成分 （c) は、 市販のハロゲン化マグネシウムと比べ、 結晶サイズ の小さいハロゲン化マグネシウムを含み、 比表面積は約 5 0 m2 /g以上、 好 ましくは約 6 0〜： 1 00 0m2 Zg、 より好ましくは約 1 0 0〜8 0 0m2 Z gである。 そして、 固体触媒成分 （c) は、 前記の成分が一体となって触媒成 分を形成しているので、 へキサン洗浄によって実質的にその組成が変わること がない。 固体触媒成分 （c) は、 単独で使用することもできるが、 また、 例えば、 ケ ィ素化合物、 アルミニウム化合物、 ポリオレフィンなどの無機化合物または有 機化合物にて希釈して使用することもできる。
高活性チタン触媒成分の調製法などについては、例えば、特開昭 50— 108385 号公報、同 50—126590号公報、同 51— 20297 号公報、同 51— 28189 号公報、 同 51— 64586 号公報、同 51— 92885 号公報、同 51— 136625号公報、同 52 — 87489 号公報、同 52— 100596号公報、同 52— 147688号公報、同 52— 104593 号公報、 同 53—2580号公報、 同 53— 40093 号公報、 同 53— 40094 号公報、 同 53— 43094 号公報、 同 55— 135102号公報、 同 55—135103号公報、 同 55. —152710号公報、 同 56— 811号公報、 同 56—11908 号公報、 同 56— 18606 号公報、 同 58— 83006 号公報、 同 58— 138705号公報、 同 58—138706号公 報、 同 58—138707号公報、 同 58— 138708号公報、 同 58—138709号公報、 同 58— 138710号公報、 同 58— 138715号公報、 同 60— 23404号公報、 同 61 -21109 号公報、同 61— 37802 号公報、 同 61— 37803 号公報などに開示され ている。
(d) 周期律表の第 I族〜第 III族金属を含む有機金属化合物触媒成分は、 有機アルミニウム化合物触媒成分が代表的であり、 少なくとも分子内に 1個の アルミニウム一炭素結合を有する化合物である。 例えば、
( i) 一般式 Rcj A l (ORd ) k Hm Xp
(Rc および Rd は炭素数 1〜1 5の炭化水素基であり、 これらは互いに同 一でも異なっていてもよい。 Xはハロゲン原子を表わし、 jは 0く j ≤ 3、 k は 0≤k< 3、 mは 0≤m< 3、 pは 0 pく 3の数であって、 しかも j +k + m+p = 3である。） で表わされる有機アルミニウム化合物であり、 Rc およ ぴ Rd は好ましくは炭素数 1〜4の炭化水素基である。 (ii) 一般式 Mi A 1 Rc4
(Mi は L i、 Na、 Kであり、 Rc は前記と同じである。） で表わされる第 I族金属とアルミニウムとの錯アルキル化物である。
( i) に属する有機アルミニウム化合物を例示する。
一般式 Rc]' A 1 (ORd ) t
(Rcおよび Rd は前記と同じであり、 ； jは 1. 5≤ ;j ≤ 3、 kは 0≤k≤l. 5の数であり、 j +k = 3である。）、
一般式 RCj A l Xp
(Rc は前記と同じであり、 Xはハロゲン原子を示し、 ； j は 0く； j く 3、 p は 0< p < 3の数であり、 j +p = 3である。）、
一般式 Rcj A 1 Hm
(Rcは前記と同じであり、 Hは水素を示し、 j は 2≤ j < 3、 mは 0く m Iの数であり、 j +m= 3である）、
一般式 Rcj A 1 (ORd ) k XP
(Rc および Rd は前記と同じであり、 Xはハロゲン原子を示し、 j、 k、 pは 0く； j ≤3、 0≤k< 3、 0≤pく 3の数であり、 j + k + p = 3である。）。 また、 2種以上のアルミニウム化合物が結合したアルキルアルミニウムを用 いることもできる。
固体触媒成分 （c)、 および有機金属化合物触媒成分 （d) に、 任意に加える 有機ケィ素化合物触媒成分（e)は、 シク口ペンチル基、シク口ペンテニル基、 シクロペンタジェニル基またはこれらの誘導体を構造中に含む有機ケィ素化合 物であり、 例えば、 下記の一般式で表わされる化合物が挙げられる。
Figure imgf000026_0001
(Re はシクロペンチノレ基、 シクロペンテ二ノレ基、 シクロペンタジェ二ノレ基 またはこれらの誘導体であり、 Rf および Rg は炭素数 1 〜 1 0の炭化水素基 であり、アルキル基などで架橋されていてもよい。 qは 0く 3の数である。） Rf および Rg は、 アルキル基、 シクロアルキル基、 ァリール基、 ァラルキ ル基などであり、 メチル、 ェチル、 イソプロピル、 フエニル、 シクロペンチル、 シクロペンテュル、 シクロペンタジェニル基などを例示することができる。 Rf および Rgは同じでも、異なっていてもよい。 Re がシク口ペンチル基であり、
Rf がアルキル基またはシクロペンチル基であり、 Rg がアルキル基、 特にメ チル基またはェチル基である有機ケィ素化合物を用レ、ることが好ましい。
また、 下記の一般式で示される有機ケィ素化合物を用いることもできる。
Rf r S i (O Rg )
(Rf および Rg は前記と同じである。 rは 0く rく 4の数である。）
Rf および Rg は特に限定されないが、 メチル、 ェチル、 イソプロピル、 フ ェニノレ、 シクロペンチノレ、 シクロペンテニノレ、 シクロペンタジェ二ノレ基などを 例示することができる。 Rf および Rg は同じでも、 異なっていてもよい。 具体的には、ェチルトリエトキシシラン、 n—プロピルトリエトキシシラン、 フエ二 トリエトキシシラン、 ジシクロへキシ^^ジメ トキシシラン、 ジシクロ ペンチルジメ トキシシラン、 シクロペンチルジメチルメ トキシシランなどが例 示される力 好ましいのはシク口へキシルメチルジメ トキシシランなどである。 本発明のブテン系共重合体 （A) およぴ該共重合体 （Α) を含有する樹脂組 成物は、 前記した触媒の存在下に、 1ーブテンと α—ォレフインとの共重合を 行って製造されるが、 このような共重合 （本重合） を行う前に以下に述べるよ うな予備重合を行つてもよい。
予備重合においては、 通常、 固体触媒成分 （c ) を有機金属化合物触媒成分 ( d ) の少なくとも一部と組み合わせて用いる。 この際、 有機ケィ素化合物触 媒成分 （e ) の一部または全部を共存させておくこともできる。
予備重合では、 本重合における系内の触媒濃度よりもかなり高濃度の触媒を 用いることができる。
予備重合における固体触媒成分 （c ) の濃度は、 例えば、 後述する不活性炭 化水素媒体 1 L当り、 チタン原子換算で、 通常約 0 . 5〜 1 0 0ミリモル、 好 ましくは約 1〜 5 0ミリモルの範囲である。
有機金属化合物触媒成分 （d ) の量は、 固体触媒成分 （c ) l g当り 0 . 1 〜 5 0 0 g、 好ましくは 0 . 3〜3 0 0 gの重合体が生成するような量であれ ばよく、 例えば、 固体触媒成分 （c ) 中のチタン原子 1モル当り、 通常約◦. 1〜 1 0 0モル、 好ましくは約 0 . 5〜5 0モルの量である。
予備重合は、 不活性炭化水素媒体に α—ォレフィンおよび上記の触媒成分を 加え、 温和な条件下に行うことが好ましい。
予備重合に用いられる不活性炭化水素媒体としては、 プロパン、 ブタン、 ぺ ンタン、 へキサン、 ヘプタン、 オクタン、 デカン、 ドデカン、 灯油などの脂肪 族炭化水素： シクロペンタン、 シクロへキサン、 メチルシクロペンタンなどの 脂環族 （脂環式） 炭化水素：ベンゼン、 トルエン、 キシレンなどの芳香族炭化 水素：エチレンクロリ ド、 クロルベンゼンなどのハロゲン化炭化水素、 あるい はこれらの混合物などを挙げることができる。 これらの不活性炭化水素媒体の うちでは、 特に脂肪族炭化水素を用いることが好ましい。
予備重合で使用される α—ォレフィンは、 本重合で使用される α—ォレフィ ンと同一であっても、 異なっていてもよい炭素数が 2 ~ 1 0、 好ましくは 3〜 1 0のひーォレフインである。 予備重合により、 高結晶性の α—ォレフィン重 合体が得られる。
予備重合の反応温度は、 生成する予備重合体が実質的に不活性炭化水素媒体 中に溶解しないような温度であればよく、 通常約 _ 20〜十 80°C、 好ましく は約一 20〜+60°C、 さらに好ましくは 0〜十 40°Cの範囲である。
なお、 予備重合においては、 水素のような分子量調節剤を用いることもでき る。
分子量調節剤は、 135°Cのデカリン中で測定した予備重合により得られる 重合体の極限粘度 [η ]が、 約 0. 2 d 1 / g以上、 好ましくは約 0. 5〜 10 d 1 Zgになるような量で用いる。
予備重合は、 上記のように、 例えば、 チタン触媒成分 1 g当り約 0. 1〜 5 00 g、 好ましくは約 0. 3〜 300 gの重合体が生成するように行う。
予備重合は、 回分式または連続式のいずれにても行うことができる。
上記のようにして予備重合を行った後、 あるいは予備重合を行うことなく、 前述した固体触媒成分 （c)、 有機金属化合物触媒成分 （d) および有機ケィ素 化合物触媒成分 （e) から形成されるォレフイン重合用触媒の存在下に、 本発 明の 1ープテンと炭素数 2〜10のひ 一ォレフィン （ただし、 1—ブテンを除 く） との共重合体を製造するための本重合を行うことが好ましい。
本重合は、 溶液重合、 懸濁重合などの液相重合法あるいは気相重合法のいず れの重合法によってもよい。 溶液重合の場合の溶媒は、 不活性炭化水素溶媒で あることが好ましいが、重合条件で液状のォレフィンを使用することもできる。 反応器中の気相におけるひーォレフインと 1ーブテンとのモル比は 0. 001 〜0. 1、 好ましくは 0. 002〜0. 08である。
重合温度は、 生成する重合体が実質的に不活性炭化水素媒体中に溶解しない ような温度であればよく、 通常約一 20〜十 100 ° (、 好ましくは約一 20〜 + 80°C、 さらに好ましくは◦〜十 40°Cの範囲であり、 圧力は通常、 常圧〜 ixl OMP a、 好ましくは 2x10— i〜5MP aである。 本重合は回分式、 半連続式または連続式で行うことができ、 また、 重合条件 を変えて多段重合を行うこともできる。
本発明の共重合体 （A) の製造において、 例えば、 固体触媒成分 （c) は、 重合容積 1 L当たりチタン原子に換算して、 通常は約 0. 005〜0. 5ミリ モル、 好ましくは約 0. 01〜0. 5ミリモルの量で用いられる。 また、 有機 金属化合物触媒成分 （d) は、 例えば、 重合系中の固体触媒成分 （c) 中のチ タン原子 1モルに対し、 有機金属化合物触媒成分 （d) 中の金属原子が、 通常 約 1〜 2000モル、 好ましくは約 5〜500モルとなるような量で用いられ る。 さらに、有機ケィ素化合物触媒成分（e)は、有機金属化合物触媒成分（ d ) 中の金属原子 1モル当り、 有機ケィ素化合物触媒成分 （e) 中の S i原子換算 にて、 通常は 0. 001〜2モル、 好ましくは約 0. 001〜1モル、 特に好 ましくは約 0. 001〜0. 5モルとなるような量で用いられる。
( i i ) 榭脂組成物
本発明のブテン系共重合体 （A) を含有する樹脂組成物は、 通常本発明のプ テン系共重合体（A) と他の重合体を含有する組成物であるが、共重合体 （A) に、 別途重合して得たひーォレフインの単独重合体および/または共重合体を 混合した樹脂組成物であることが好ましい。 本発明のブテン系共重合体 （A) に混合する重合体として好ましいものは、 炭素数 2〜 20のひーォレフインの 単独重合体または共重合体であり、 より好ましいものは、 炭素数 4〜20のひ ーォレフインの単独重合体または共重合体である。 好ましい組成比は、 本発明 のブテン系共重合体（ A)が 40〜 90質量％、他の重合体が 60〜 1 0質量％ であり、 より好ましくは、 それぞれ 60〜90質量％および 40〜1 0質量0 /0 混合する （共） 重合体は、 例えば、 樹脂組成物からパイプを成形することを 目的とする場合には、 本発明のブテン系共重合体 （A) と異なるブテン系共重 合体、 特にポリ一 1—ブテン （B；)、 とりわけ、 ブテン系共重合体 （A)'製造の ための好適な触媒を用いて重合したポリ一 1—ブテン （B) が好ましい。 ポリ 一 1ーブテン （B) は、 全樹脂の 30質量％以下、 好ましくは 30〜5質量0 /0 混合される。 また、 パイプ中のブテン系共重合体 （A) の α—才レフイン含有 量は、 好ましくはプロピレン含有率が 1モル％超 10モル0 /0未満となるように 混合されると、 押出成形性が向上する。
本発明においては、 炭素数 2〜 10のひ一ォレフイン （ただし、 1ーブテン を除く） 含有率が 1モル％超のブテン系共重合体 （Α) と、 炭素数 2〜1 0の α—ォレフイン （ただし、 1ープテンを除く） 含有率が 1モル0 /0以下のポリ一 1ーブテン （Β) との混合物が特に好ましい。
混合されるポリ一 1ーブテン （Β) は、 分子量が極限粘度 ]で 1〜5 d 1 Zgであるものが好ましい。 さらに、 プテン一プロピレン共重合体 （A) とポ リー 1ーブテン （B) との組成物を用いる場合、 ブテン一プロピレン共重合体 (A) とポリ一 1ーブテン （B) の分子量は、 ポリ一 1—ブテン （B) の極限 粘度 [77 ]B とブテン一プロピレン共重合体（A)の極限粘度 [77 ]BPの比、 [7? ]B /
[ 77 ]BPが 0. 1〜1. 0、 好ましくは 0. 2〜0. 9、 特に好ましくは 0. 3 〜0. 8の関係を有することが望ましい。
本発明のブテン系共重合体 （A) または該ブテン系共重合体 （A) を含有す る樹脂組成物には、 本発明の物性を損なわない範囲で他の重合体、 例えばェチ レン一プロピレンランダム共重合体などのエチレン系ランダム共重合体、 S E B S、 SBS、 S E P Sなどのスチレン系ブロック共重合体のような柔軟なひ ーォレフイン共重合体を含有させてもよい。
さらに、 本発明のブテン系共重合体 （A) または樹脂組成物には、 通常添カロ して使用される各種の配合剤、例えば、耐熱安定剤、耐候安定剤、スリップ剤、 核剤、 顔料、 染料、 滑剤などを添加してもよい。
上記核剤としては、 例えば、 ポリエチレンワックス、 ポリプロピレンヮック ス、 ポリエチレン、 ポリプロピレン、 ポリスチレン、 ナイロン （ポリアミ ド）、 ポリ力プロラタ トン、 タノレク、 酸化チタン、 1 , 8—ナフタルイミ ド、 フタル イミド、 ァリザリン、 キニザリン、 1 , 5—ジヒドロキシ一 9， 1 0—アント ラキノン、 キナリザリン、 2—アントラキノンスルホン酸ナトリウム、 2—メ チルー 9 , 1 0—アントロキノン、 アントロン、 9—メチノレアントラセン、 ァ ントラセン、 9， 1 0—ジヒ ドロアントラセン、 1 , 4—ナフトキノン、 1 , 1ージナフチル、 ステアリン酸、 ステアリン酸カルシウム、 ステアリン酸ナト リ ゥム、 ステアリン酸カリ ゥム、酸化亜鉛、ハイ ドロキノン、 アントラニル酸、 エチレンビスステアリルアミ ド、 ソルビトール誘導体、 さらには、 特開平 8— 4 8 8 3 8号公報に記載のポルカルボン酸系アミ ド化合物、 ポリアミン系アミ ド化合物おょぴポリアミノ酸系アミ ド化合物、 特公平 5— 5 8 0 1 9号公報に 記載のビュルシクロアルカン重合体などが挙げられる。
これらの中でも、 アミド化合物を特に好ましく用いることができる。
本発明の樹脂組成物を調製する方法は、 特に限定されないが、 例えば、 一軸 押出機、 多軸押出機を用いて、 共重合体 （A) と混合用重合体を溶融混合する 方法、 バンバリミキサー、 ニーダーなどを用いて溶融混練した後、 造粒または 粉砕する方法などが拳げられる。 また、 共重合体 （A) と混合用重合体を別途 に重合し、 それぞれ得られた重合溶液をそのまま攪拌混合する方法などを拳げ ることもできる。
( i i i ) 成形体
本発明のブテン系共重合体 （A) または該ブテン系共重合体 （A) を含有す る樹脂組成物は、 例えば、 一軸押出機または多軸押出機を用いて常法により成 形体に成形される。 具体例には、 パイプ、 パイプ継手、 シート、 箱体などの多 種多様な形状の成形体とすることができる。
本発明のブテン系共重合体 （A) または該ブテン系共重合体 （A) を含有す る樹脂組成物から、 例えば、 一軸押出機を用いて、 常法により成形したパイプ の外径と厚みの比は 5〜20、 好ましくは 6〜1 8の範囲であり、 パイプの静 水圧試験 （測定温度 95°C、 フープス トレス 6 MP a) における破壌時間は 2 万時間以上である。 これは、 パイプが極めて高い耐圧強度を有することを意味 する。
( i v) 固体状チタン触媒 （A £)
本発明の固体状チタン触媒 （A ') の組成は、 （a，） マグネシウム： 5〜3 5質量％、 好ましくは 8〜 30質量％、 より好ましくは 1 0〜 28質量％、 さ らに好ましくは 1 2〜25質量％、 (b ') チタン： 0. 3〜10質量0 /0、 好ま しくは 0. 5〜8質量％、 より好ましくは 0. 8〜6質量％、 さらに好ましく は 1〜 5質量％、 （ c，） ハロゲン： 30〜 75質量％、 好ましくは 35〜 75 質量％、より好ましくは 38〜 72質量％、さらに好ましくは 40〜 70質量0 /0、
(d ')複数の原子を介して存在する 2個以上のエーテル結合を有する化合物： 0. 5〜 30質量％、 好ましくは 1〜 27質量％、 より好ましくは 3〜 25質 量％さらに好ましくは 5〜23質量％、（e ')炭化水素： 0.05〜20質量％、 好ましくは 0. 1〜1 5質量％、 より好ましくは 1〜1 2質量％、 さらに好ま しくは 2〜 1 0質量％、 および （ f ') 可溶化剤： 0. 05〜 7質量％、 好ま しくは 0. 1〜5質量％、 より好ましくは 0. 1 5〜4質量％、 さらに好まし くは 0. 2〜 3質量％である。
固体状チタン触媒 （A ') において、 （e ') 炭化水素の含有量が 20質量％ を超えると触媒粒子間の凝集が起こり、触媒の粒子性状が悪化することがあり、 また得られる α—ォレフィン重合体の粒子性状が悪化することがある。 一方、
(e ')炭化水素の含有量が 0. 05質量％未満であると触媒の粒子性状が悪化 するとともに、 ーォレフイン重合の重合活性が低下し、 さらに得られる α— ォレフィン重合体の立体規則性も低下することがあり、 また嵩密度が低下し、 微粉が増加することがある。
さらに、 固体状チタン触媒 （Α ') は、 カルボン酸誘導体を実質的に含有し ないことが好ましい。
固体状チタン触媒 （Α ') の構造、 各成分の結合状態は不明であるが、 触媒 (Α ') を大量のへキサンで十分洗浄し、 0. l〜l To r r， 室温の条件下 で 2時間以上乾燥した後、 I CP (原子吸光分析）、 GCなどにより測定して各 成分の含有量が決定される。
なお、 固体状チタン触媒 （A ') には、 成分 （a ') 〜 ( f ') 以外の他の成 分、 例えば、 担体などが含まれていてもよい。 但し、 このような他の成分の含 有量は 50質量％以下、好ましくは 40質量％以下、より好ましくは 30質量％ 以下、 さらに好ましくは 20質量。 /0以下である。
[固体状チタン触媒 （A ') の製造]
本発明の固体状チタン触媒（A ')は、ハロゲン含有マグネシウム化合物（α) と、 ハロゲン含有マグネシウム化合物 （ひ） を溶解し得る可溶化剤 (β) とを 溶媒 （γ) 中で接触させて溶液 （I) を得、 該溶液 （I) に複数の原子を介し て存在する 2個以上のエーテル結合を有する第 1の化合物 （δ) を加えて溶液 (I I ) を得、 該溶液 （I I) に液体状態のチタン化合物 （ε ) を接触させて 溶液 （I I I) を得るか、 さらに溶液 （I I I) から固体を分離する方法によ り製造される。 ハロゲン含有マグネシウム化合物 （ひ）、 可溶化剤 (β) と、 第 1の化合物 （δ) とを溶媒 （γ) 中で接触させて溶液 （I I) を調製しても よい。
また、 本発明の固体状チタン触媒 （Α ') は、 ハロゲン含有マグネシウム化 合物 （c と、 ハロゲン含有マグネシウム化合物 （c を溶解し得る可溶化剤 (β) とを溶媒 （ ） 中で接触させて溶液 （ I) を得、 該溶液 （I ) に複数の 原子を介して存在する 2個以上のエーテル結合を有する第 1の化合物 （δ) を 加えて溶液 （I I) を得、 該溶液 （I I) に液体状態のチタン化合物 （Ε ) を 接触させて溶液 （I I I) を得、 該溶液 （I I I) に複数の原子を介して存在 する 2個以上のエーテル結合を有する第 2の化合物 （δ ') を加えて溶液 （I V) を得る力 \ さらに溶液（ I V)から固体を分離する方法により製造される。 この際、 ハロゲン含有マグネシウム化合物 （α)、 可溶化剤 (β) と、 第 1の 化合物 （δ) とを溶媒 （γ) 中で接触させて溶液 （I I) を調製してもよレ、。 本発明の固体状チタン触媒 （Α ') の製造方法の 1例を、 次に可溶化剤 (β )~ としてアルコールを用いた場合で説明する力、 アルコール以外の可溶化剤（ ） を用いた場合も本質的に変わるところはない。
炭化水素溶媒 （γ) 中でハロゲン含有マグネシウム化合物 （a) とアルコー ルとを接触させ、 ハロゲン含有マグネシウム化合物 ) 、 アルコールと炭 化水素溶媒 (Ύ) との混合溶媒中に溶解した均一溶液 （ハロゲン含有マグネシ ゥム化合物溶液） （I) を調製する。
この場合、 アルコールは、 ハロゲン含有マグネシウム化合物 （α) 1モルに 対して 1〜40モル、 好ましくは 1. 5〜 20モルの割合で用いられ、 炭化水 素溶媒 （γ) は、 ハロゲン含有マグネシウム化合物 （α) 1モルに対して 1〜 30モル、 好ましくは 1. 5~ 1 5モルの割合で用いられる。
接触温度は、 60〜 300 °C、 好ましくは 100〜 200 °Cであり、 接触時 間は、 1 5〜3 0 0分、 好ましくは 3 0〜 1 2 0分である。
次に、 マグネシウム化合物溶液 （I ) に、 複数の原子を介して存在する 2個 以上のエーテル結合を有する第 1の化合物 （δ ) を加えて均一溶液 （マグネシ ゥム一ポリエーテル溶液） （I I ) を調製する。 複数の原子を介して存在する 2個以上のエーテル結合を有する第 1の化合物 （δ ) は、 ハロゲン含有マグネ シゥム化合物 （c¾) の炭化水素溶媒 （y) への可溶化に寄与する。
この場合、 複数の原子を介して存在する 2個以上のエーテル結合を有する第
1の化合物 （δ ) は、 マグネシウム化合物溶液 （I ) 中のハロゲン含有マグネ シゥム化合物 （α) 1モルに対して 0. 0 1〜1. 0モル、 好ましくは 0 - 1 〜0. 5モルの割合で用いられる。
接触温度は、 一 2 0〜十 3 0 0°C、 好ましくは 2 0〜 2 0 0 °Cであり、 接触 時間は、 5〜 2 4 0分、 好ましくは 1 0〜 1 2 0分である。
次に、 マグネシウム—ポリエーテル溶液 （I I ) と、 液体状態チタン化合物 ( ε ) とを接触させ、 ハロゲン含有マグネシウム化合物 （α) と、 液体状態チ タン化合物 （ε ) とを含む混合液 （マグネシウム一チタン溶液） （I I I ) を 調製する。
この場合、 液体状態チタン化合物 （ε ) は、 マグネシウム一ポリエーテル溶 液 （I I ) 中の、 マグネシウム 1グラム原子に対し 2〜1 0 0グラム原子、 好 ましくは 4〜 5 0グラム原子の割合で用いられる。
接触温度は、 一7 0〜+ 2 0 0°C、 好ましくは一 7 0〜+ 5 0°Cであり、 接 触時間は、 5〜3 0 0分、 好ましくは 3 0〜1 8 0分である。
次に、 マグネシウム一チタン溶液 （ I I I ) を 2 0〜3 0 0°C、 好ましくは 5 0〜1 5 0°Cに加熱して固体状チタン触媒 （A ') の懸濁液を得る。 加熱時 間は、 1 0〜 3 6 0分、 好ましくは 3 0〜 3 0 0分である。 固体状チタン触媒（A ') の懸濁液を濾過などによって固液分離し、 固体 （固 体状チタン触媒） を採取した後、 さらに固体と、 液体状態チタン化合物 （ε ) とを接触させてもよい。
得られた固体状チタン触媒 （Α ') を乾燥させて、 または炭化水素溶媒 （7) で洗浄して炭素数 4以上の α—ォレフィン重合用触媒とすることもできる力 炭化水素溶媒 （γ) に再懸濁して炭素数 4以上の α—ォレフィン重合用触媒と して用いることもできる。
前記以外の方法として、 マグネシウム一ポリエーテル溶液 （ I I) と液体状 態チタン化合物 （ε ) とを接触させてマグネシウム一チタン溶液 （I I I ) を 得、 これに可溶化剤 (β) を接触させてもよい。 この場合は、 マグネシウム一 チタン溶液 （I I I) を加熱した後に、 可溶化剤 （ ） を接触させることが好 ましい。 この製造方法の場合に限り、 可溶化剤 （iS) として複数の原子を介し て存在する 2個以上のエーテル結合を有する第 2の化合物 （δ ') を用いるこ とができる。
この場合、 可溶化剤 (β ) は、 ハロゲン含有マグネシウム化合物 （a) 1モ ルに対して 0. 01〜5モル、好ましくは 0. 1〜 1モルの割合で用いられる。
[固体状チタン触媒 （Α ') の原料]
レ、ロゲン含有マグネシウム化合物 （α) ]
本発明で用いられるハロゲン含有マグネシウム化合物 （α) は、 塩化マグネ シゥム、 臭化マグネシウム、 ヨウ化マグネシウム、 フッ化マグネシウムのよう なハロゲン化マグネシウム ； メ トキシ塩化マグネシウム、 エトキシ塩化マグネ シゥム、 イソプロポキシ塩化マグネシウム、 ブトキシ塩化マグネシウム、 ォク トキシ塩化マグネシウムのようなアルコキシマグネシウムハライド； フエノキ シ塩化マグネシゥム、 メチルフエノキシ塩化マグネシゥムのようなァリロキシ マグネシウムハライ ドなどであるが、 該マグネシウム化合物 （α ) は、 他の金 属との錯化合物、複化合物あるいは他の金属化合物との混合物であつてもよい。 さらに、 これらの化合物の、 2種以上の混合物であってもよい。 これらの中で は、 ハロゲン化マグネシウムが好ましく、 特に塩化マグネシウムが好ましい。 ハロゲン含有マグネシウム化合物 （a ) は、 本発明の固体状チタン触媒 （A ' ) のマグネシウム （a ' )、 ハロゲン （c ' ) を構成する。
[可溶化剤 （ ) ]
本発明で用いられる可溶化剤（ )は、ハロゲン含有マグネシウム化合物（α ) を溶媒 （Ύ ) に溶解する作用を有するものである。 好ましい化合物としては、 アルコール、 金属酸エステルを含むエステルおよび複数の原子を介して存在す る 2個以上のエーテル結合を有する化合物 （δ、 δ ' ) 以外のエーテルが挙げ られる。 可溶化剤 ( β ) は、 本発明の固体状チタン触媒 （Α ' ) を構成する可 溶化剤 （f ' ) に相当する。
アルコールとして具体的には、 エチレングリコール、 メチルカルビトール、 2—メチルペンタノ一ノレ、 2—ェチルブタノール、 n—ヘプタノール、 n—ォ クタノーノレ、 2一ェチルへキサノール、 デカノーノレ、 ドデカノール、 テトラデ シルアルコール、 ゥンデセノール、 ォレイルアルコール、 ステアリルァノレコー ルなどの脂肪族アルコール； シクロへキサノール、 メチルシクロへキサノール などの脂環族 （脂環式） アルコール；ベンジルアルコール、 メチルベンジルァ ルコーノレ、ィソプロピルべンジノレアルコール、 α—メチルべンジノレアルコール、 α、 ひージメチルベンジルアルコールなどの芳香族アルコール； η—プチルセ ロソノレブ、 1一ブトキシー 2—プロパノールなどのアルコキシ基を含んだ月旨肪 族アルコールなどを挙げることができる。 これらの中では、 脂肪族アルコール が好ましく、 特に 2—ェチルへキサノールが好ましい。 また、 エステルとしては、 ギ酸メチル、 酉乍酸メチル、 酢酸ェチル、 酢酸ビニ ル、酢酸プロピル、酢酸ォクチノレ、酢酸シクロへキシル、プロピオン酸ェチル、 酪酸メチル、 吉草酸ェチル、 クロル酢酸メチル、 ジクロル酢酸ェチル、 メタク リル酸メチル、 クロ トン酸ェチル、 シク口へキサンカルボン酸ェチル、 安息香 酸メチル、 安息香酸ェチル、 安息香酸プロピル、 安息香酸プチル、 安息香酸ォ クチル、 安息香酸シクロへキシル、 安息香酸フエニル、 安息香酸ベンジル、 ト ルイル酸メチル、 トルィル酸ェチル、 トルィル酸ァミル、 ェチル安息香酸ェチ ル、 ァニス酸メチル、 ァニス酸ェチル、 エトキシ安息香酸ェチル、 γ—ブチロ ラタ トン、 （5—バレロラク トン、 クマリン、 フタリ ド、 炭酸ェチルなどの炭素 数 2〜 1 8の有機酸エステルが挙げられる。
また金属酸エステルも有効であり、 本発明のエステルに包含される。 具体的 には、 チタン酸エステル、 パナジン酸エステル、 ニオブ酸エステルおよびジル コニゥム酸エステルなどが挙げられる。
チタン酸エステルとしては、オルトチタン酸メチル、オルトチタン酸ェチル、 オルトチタン酸一 η—プロピル、 オルトチタン酸イソプロピル、 オルトチタン 酸一 η—ブチノレ、 オノレトチタン酸イソプチル、 オノレトチタン酸 _ η—ァミル、 オルトチタン酸一 2—ェチルへキシル、 オルトチタン酸一 η—ォクチル、 ォノレ トチタン酸フヱニルおよびオルトチタン酸シク口へキシルなどのオルトチタン 酸エステノレ；
ポリチタン酸メチル、 ポリチタン酸ェチル、 ポリチタン酸一 η—プロピル、 ポリチタン酸イソプロピル、 ポリチタン酸一 η—ブチル、 ポリチタン酸イソブ チル、 ポリチタン酸一 η—ァミル、 ポリチタン酸一 2—ェチルへキシル、 ポリ チタン酸一 η—ォクチル、 ポリチタン酸フエ-ルおよびポリチタン酸シク口へ キシルなどのポリチタン酸エステルが挙げられる。 また、 バナジン酸エステル、 ニオブ酸エステノレおよびジルコニウム酸エステ ルとしては、 上記のようなチタン酸エステルのチタンをバナジウム、 ニオブま たはジルコニウムに置換えたものが挙げられる。
複数の原子を介して存在する 2個以上のエーテル結合を有する化合物 （δ 、 δ ' ) 以外のエーテルとしては、 メチルエーテル、 ェチルエーテル、 イソプロ ピルエーテノレ、 ブチノレエーテノレ、 ァミルエーテノレ、 テトラヒ ドロフラン、 ァニ ソール、 ジフエニルエーテルなどの炭素数 2〜 2 0のエーテルが挙げられる。
[複数の原子を介して存在する 2個以上のエーテル結合を有する化合物 （δ 、 δ ') ]
本発明で用いられる複数の原子を介して存在する 2個以上のエーテル結合を 有する化合物 （δ 、 δ ') (以下、 ポリエーテルと称することがある。） のエー テル結合間に存在する原子 （以下、 連結基と称することがある。） は、 炭素、 ケ ィ素、 酸素、 窒素、 ィォゥ、 リン、 ホウ素からなる群から選択される 1種以上 である。 これらの連結基は、比較的嵩高い置換基、具体的には、炭素数 2以上、 好ましくは 3以上の直鎖状、 分岐状、 環状の置換基、 より好ましくは分岐状ま たは環状の置換基が結合しているものが望ましい。 また、 置換基は、 複数の炭 素数、 好ましくは 3〜 2 0、 より好ましくは 3〜 1 0、 特に好ましくは 3〜 7 であることが好ましい。 ポリエーテル （δ 、 δ ') は、複数種使用してもよい。 また、 第 1のポリエーテル、 第 2のポリエーテルとして同一のポリエーテルを 使用することも、 異なるポリエーテルを使用することもできる。 ポリエーテル ( δ 、 δ ') は、 本発明の固体状チタン触媒 （Α ' ) を構成する複数の原子を 介して存在する 2個以上のエーテル結合を有する化合物 （d ' ) に相当する。 ポリエーテル （δ 、 δ ' ) としては、 例えば、 下記式で示される化合物を挙 げることができる。
Figure imgf000041_0001
(式中、 nは 2≤n≤ 1 0の整数であり、 R i〜R26は炭素、 水素、 酸素、 ハロ ゲン、 窒素、 ィォゥ、 リン、 ホウ素およびケィ素から選択される少なくとも 1 種の元素を有する置換基であり、 ！^〜 26、 好ましくは R i〜R 2o ( n = 2 0 ) は共同してベンゼン環以外の環を形成していてもよく、 また主鎖中には炭素以 外の原子が含まれていてもよい。）
ポリエーテル （δ、 δ ' ) としては、 具体的に、
2- (2-ェチルへキシル） -1，3-ジメ トキシプロパン、 2-イソプロピル- 1,3-ジメ トキシプロパン、 2-プチル -1,3-ジメ トキシプロパン、 2-s-プチル -1,3-ジメ トキ シプロパン、 2-シクロへキシル -1,3-ジメ トキシプロパン、 2-フエニル -1,3-ジメ トキシプロパン、 2-タミル- 1，3-ジメ トキシプロパン、 2- (2-フエニルェチル） -1，3-ジメ トキシプロパン、 2- (2-シクロへキシルェチル） -1,3-ジメ トキシプロ ノ ン、 2. (ρ-クロ口フェニ^ -1,3-ジメ トキシプロパン、 2- (ジフェニ^/メチ ノレ） -1,3-ジメ トキシプロパン、 2- (1-ナフチル） -1,3-ジメ トキシプロパン、 2- (2-フルオロフェニル） -1，3_ジメ トキシプロパン、 2- (1-デカヒ ドロナフチル） -1,3-ジメ トキシプロパン、 2- (p-t-ブチルフエニル） -1,3-ジメ トキシプロパン、 2,2-ジシクロへキシノレ- 1，3-ジメ トキシプロパン、 2,2-ジシクロペンチノレ- 1，3-ジ メ トキシプロパン、 2,2-ジェチル -1，3-ジメ トキシプロパン、 2,2-ジプロピル- 1,3- ジメ トキシプロノ、。ン、 2,2-ジイソプロピノレ- 1,3-ジメ トキシプロパン、 2，2-ジブ チル -1,3-ジメ トキシプロパン、 2-メチノレ- 2-プロピル- 1,3-ジメ トキシプロパン、 2-メチノレ- 2-ベンジル -1,3-ジメ トキシプロパン、 2-メチノレ- 2-ェチル -1,3-ジメ トキ シプロノ、。ン、 2-メチノレ- 2-イソプロピノレ- 1,3-ジメ トキシプロパン、 2-メチノレ- 2- フエニル -1，3-ジメ トキシプロパン、 2-メチル -2-シクロへキシル -1，3-ジメ トキシ プロパン、 2，2-ビス （p-クロ口フエ-ル） -1,3-ジメ トキシプロパン、 2,2-ビス （2- シクロへキシルェチル） -1，3-ジメ トキシプロパン、 2-メチル -2-イソプチル -1,3- ジメ トキシプロパン、 2-メチル -2- (2-ェチルへキシノレ） -1,3-ジメ トキシプロパ ン、 2，2-ジイソブチル -1，3-ジメ トキシプロパン、 2,2-ジフヱニル -1，3-ジメ トキ シプロパン、 2，2-ジベンジル -1，3-ジメ トキシプロパン、 2,2-ビス （シクロへキ シルメチノレ） -1,3-ジメ トキシプロパン、 2,2-ジイソブチル -1,3-ジェトキシプロ ノ ン、 2,2-ジイソブチル -1,3-ジブトキシプロパン、 2-イソブチル -2-イソプロピ ノレ- 1,3-ジメ トキシプロパン、 2- (1-メチルプチル） -2-イソプロピル- 1,3-ジメ ト キシプロパン、 2- (1-メチルプチル） -2-S-ブチル -1,3-ジメ トキシプロパン、 2,2- ジ -S- ブチル -1，3-ジメ トキシプロパン、 2,2-ジ十 プチル -1，3-ジメ トキシプロパ ン、 2，2-ジネオペンチル -1，3-ジメ トキシプロパン、 2-イソプロピル- 2-イソペン チル -1，3_ジメ トキシプロパン、 2-フエニル -2-イソプロピル- 1,3-ジメ トキシプロ パン、 2-フエニル -2-S-ブチル -1,3-ジメ トキシプロパン、 2-ベンジル -2-イソプロ ピル- 1,3-ジメ トキシプロパン、 2-ベンジル -2-S-ブチル -1,3-ジメ トキシプロパン、 2-フエ二ノレ- 2-ベンジノレ- 1,3-ジメ トキシプロパン、 2-シク口ペンチル -2-ィソプロ ピル- 1,3-ジメ トキシプロパン、 2-シクロペンチル -2-S-プチノレ- 1，3-ジメ トキシプ 口パン、 2-シクロへキシノレ- 2-イソプロピノレ- 1,3-ジメ トキシプロパン、 2-シクロ へキシル -2-S-ブチル -1,3-ジメ トキシプロパン、 2-イソプロピル- 2-s-ブチル -1,3- ジメ トキシプロパン、 2-シクロへキシル -2-シクロへキシルメチル -1,3-ジメ トキ シプロパン、 2,3-ジフエ二ノレ- 1,4-ジェトキシブタン、 2,3-ジシク口へキシル -1，4- ジエトキシブタン、 2，2-ジベンジノレ- 1，4-ジエトキシブタン、 2,3-ジシクロへキ シル -1，4-ジェトキシブタン、 2,3-ジイソプロピル- 1,4-ジェトキシブタン、 2,2- ビス （p-メチルフエ二 -1,4-ジメ トキシブタン、 2,3-ビス （ρ-クロ口フエ二 ル） -1，4-ジメ トキシブタン、 2，3-ビス （ρ-フルオロフェニル） -1,4-ジメ トキシ ブタン、 2,4-ジフエニル -1，5-ジメ トキシペンタン、 2，5-ジフエニル -1,5-ジメ ト キシへキサン、 2,4-ジイソプロピル- 1，5-ジメ トキシペンタン、 2,4-ジイソプチ ノレ- 1,5-ジメ トキシペンタン、 2，4-ジイソァミル- 1，5_ジメ トキシペンタン、 3-メ トキシメチルテトラヒ ドロフラン、 3-メ トキシメチルジォキサン、 1,3-ジイソ プトキシプロパン、 1，2-ジイソブトキシプロパン、 1，2-ジイソプトキシェタン、 1,3-ジイソアミロキシプロパン、 1，3-ジイソネオペンチ口キシェタン、 1,3-ジネ ォペンチロキシプロパン、 2,2-テトラメチレン- 1，3-ジメ トキシプロパン、 2，2- ペンタメチレン- 1,3-ジメ トキシプロパン、 2,2-へキサメチレン- 1,3-ジメ トキシ プロパン、 1，2-ビス (メ トキシメチル）シク口へキサン、 2,8-ジォキサスピロ [5,5] ゥンデカン、 3，7-ジォキサビシク口 [3，3,1]ノナン、 3,7-ジォキサビシク口 [3,3,0] オクタン、 3，3-ジイソブチル _1，5-ォキソノナン、 6,6-ジイソプチルジォキシへ プタン、 1,1-ジメ トキシメチルシクロペンタン、 1，1-ビス (ジメ トキシメチル) シクロへキサン、 1,1-ビス （メ トキシメチル） ビシクロ [2,2,1] ヘプタン、 1,1-ジメ トキシメチルシクロペンタン、 2-メチル -2-メ トキシメチル -1,3-ジメ トキシプロパン、 2-シクロへキシノレ- 2-ェトキシメチル -1，3-ジェトキシプロパン、 2-シクロへキシル -2-メ トキシメチル -1，3_ジメ トキシプロパン、 2,2-ジイソプチ ル -1,3-ジメ トキシシクロへキサン、 2-イソプロピル- 2-イソァミル- 1,3-ジメ トキ シシクロへキサン、 2-シクロへキシノレ- 2-メ トキシメチル -1,3-ジメ トキシシクロ へキサン、 2-イソプロピル- 2-メ トキシメチル -1,3-ジメ トキシシクロへキサン、 2-イソブチル -2-メ トキシメチノレ- 1，3-ジメ トキシシク口へキサン、 2-シクロへキ シノぃ 2-ェトキシメチノい 1，3-ジェトキシシク口へキサン、 2-シク口へキシノレ- 2- ェトキシメチル -1,3-ジメ トキシシク口へキサン、 2-ィソプロピル- 2-ェトキシメ チノレ- 1，3-ジェトキシシク口へキサン、 2-ィソプロピノレ- 2-ェトキシメチノレ- 1,3- ジメ トキシシクロへキサン、 2-イソブチル -2-エトキシメチル -1,3-ジエトキシシ クロへキサン、 2-イソブチル -2-エトキシメチル -1，3-ジメ トキシシクロへキサン、 トリス （p-メ トキシフエ二ノレ） ホスフィン、 メチノレフエニノレビス （メ トキシメ チノレ） シラン、 ジフエニルビス (メ トキシメチル) シラン、 メチルシク口へキ シルビス （メ トキシメチル） シラン、 ジ -t- ブチルビス （メ トキシメチル） シ ラン、 シクロへキシル -t-ブチルビス （メ トキシメチル） シラン、 イソプロピル -t-ブチルビス （メ トキシメチル） シランなどを挙げることができる。 ポリエー テル （δ 、 δ ') は、 2種以上併用することができる。
上記の化合物中、 1,3-ジエーテル類が好ましく、 特に 2,2-ジイソプチル -1,3- ジメ トキシプロパン、 2-イソプロピル- 2-イソペンチル -1,3-ジメ トキシプロパン、 2,2-ジシクロへキシル -1,3-ジメ トキシプロパン、 2，2-ビス （シクロへキシルメ チル） 1,3-ジメ トキシプロパン、 2-イソプロピル- 2-シクロへキシル -1,3-ジメ ト キシプロパン、 2-イソプロピル- 2-s-プチル -1,3-ジメ トキシプロパン、 2,2-ジフ ェニノレ- 1,3-ジメ トキシプロパン、 2-イソプロピル- 2-シクロペンチノ 1，3-ジメ ト キシプロパンが好ましい。
[液体状態のチタン化合物 （ε ) ]
本発明で用いられる液状状態のチタン化合物 （ε ) としては、 例えば、 下記 式で表される 4価のハロゲン含有チタン化合物を挙げることができる。
Ti(O R)mX 4— m
(式中、 Rは炭化水素基であり、 Xはハロゲン原子であり、 mは 0≤mく 4の 数である。）
このようなハロゲン含有チタン化合物として、 具体的には、
TiCl4、 TiBr4、 Til4などのテトラハロゲン化チタン； Ti(OCH3)Cl3、 Ti(〇C2H5)Cl3、 Ti(On-C4H9)Cl3、 Ti(〇 C2H5) Br3、 Ti(OisoC4H9)Br3 などのトリハロゲン化アルコキシチタン； Ti(OCH3)2Cl2、 Ti(OC2H5)2Cl2、 Ti(〇n-C4H9)2C12、 Ti(〇 C2H5)2Bi'2などのジハロゲン化アルコキシチタ ン； Ti(OCH3)3Cl、 Ti(OC2H5)3Cl、 Ti(On_C4H9)3Cl、 Ti(OC2H5)3Br などのモノハロゲン化アルコキシチタン； Ti(OCH3)4、 Ti(OC2H5)4、 Ti(〇 n-C4H9)4、 Ti(Oiso-C4H9)4、 Ti(0_2_ェチルへキシル )4 などのテトラアルコ キシチタンなどを挙げることができる。 これらの中では、 テトラハロゲン化チ タンが好ましく、 特に四塩化チタンが好ましい。
チタン化合物 (ε ) は単独で用いてもよく、 混合物の形で用いてもよい。 あ るいは下記の溶媒 （y) で希釈して用いてもよい。
[溶媒 （γ) ]
本発明で用いられる溶媒 （Τ/) として、 具体的には、 プロパン、 ブタン、 ぺ ンタン、 へキサン、 ヘプタン、 オクタン、 デカン、 ドデカン、 灯油などの脂肪 族炭化水素； シクロペンタン、 シクロへキサン、 メチルシクロペンタンなどの 脂環族 （脂環式） 炭化水素；ベンゼン、 トルエン、 キシレンなどの芳香族炭化 水素；エチレンクロリ ド、 クロルベンゼンなどのハロゲン化炭化水素、 あるい はこれらの混合物などを挙げることができる。 これらの中では、 脂肪族炭化水 素が好ましく、 特にデカンが好ましい。 溶媒 （y) は、 本発明の固体状チタン 触媒 （A ') の炭化水素 （e ') に相当する。
[重合触媒]
固体状チタン触媒 （A ') は、 周期律表第 I族〜第 III族金属の有機金属化 合物（Β')からなる触媒成分と組み合わせて炭素数 4以上のひ —ォレフィンの 重合に供される。 例えば、 固体状チタン触媒 （Α ') と、 有機アルミニウム化 合物 （Β') と、 必要に応じて、 電子供与体 （C ') とから形成される第一の重 合触媒を用いて、 α—才レフインが重合される。 また固体状チタン触媒 （Α， ) と、 有機アルミニウム化合物 （Β ') の存在下に α—ォレフインを予備重合 してなる予備重合触媒 （D') と、 必要に応じて、 有機アルミニウム化合物 （Β ') および/または電子供与体（C') とから形成される第二の重合触媒を用い ても、 該ひーォレフインが重合される。
[周期律表第 I族〜第 III族金属の有機金属化合物 （Β ')]
本発明の重合に使用される周期律表第 I族〜第 ΠΙ族金属の有機金属化合物 (Β ') としては、 例えば、 下記式で示される有機アルミニウム化合物を例示 することができる。
Ra n AlX3 -n
(式中、 Raは炭素数 1〜1 2の炭化水素基であり、 Xはハロゲンまたは水素 であり、 nは：！〜 3の数である。）
上記式において、 R aは炭素数 1〜1 2の炭化水素基、 例えば、 アルキル基 、 シクロアルキル基またはァリール基であるが、 具体的には、 メチル基、 ェチ ル基、 n-プロピル基、 イソプロピル基、 イソプチル基、 ペンチル基、 へキシル 基、 ォクチル基、 シクロペンチル基、 シクロへキシル基、 フエ-ル基、 トリノレ 基などである。
有機アルミニウム化合物としては、 トリメチルアルミニウム、 トリェチルァ ルミ二ゥム、 トリイソプロピルアルミニウム、 トリイソプチルアルミニウム、 トリォクチルアルミニウム、 トリ 2-ェチルへキシルアルミニウムなどのトリア ルキルアルミニウム ；ィソプレニルアルミニウムなどのァルケ-ルアルミニゥ ム ； ジメチルアルミニウムクロリ ド、 ジェチルアルミニウムクロリ ド、 ジイソ プロピルアルミニウムクロリ ド、 ジイソプチルアルミニウムクロリ ド、 ジメチ ルアルミニウムブロミ ドなどのジアルキルアルミニウムハライド ；メチルァノレ ミニゥムセスキクロリ ド、 ェチルアルミニウムセスキクロリ ド、 イソプロピノレ ァ Λ "ミニゥムセスキク口リ ド、 ブチノレア ミニゥムセスキク口リ ド、 ェチノレア ルミ二ゥムセスキブ口ミ ドなどのアルキルアルミニウムセスキハライ ド； メチ ルアルミニウムジクロ 1 ド、 ェチルアルミニウムジクロリ ド、 イソプロピルァ ルミ二ゥムジクロリ ド、 ェチルアルミニウムジブロミ ドなどのアルキルアルミ ユウムジハライド；ジェチルアルミニウムハイ ドライ ド、 ジイソプチルアルミ ニゥムハイ ドライ ドなどのアルキルアルミニウムハイ ドライ ドなどが例示され る。
また有機アルミニウム化合物として、 下記式で示される化合物を用いること もできる。
R an A 1 Y 3 _n
(式中、 R aは前記と同様であり、 Yは一〇Rb 基、 一 O S i (Rc ) 基、 一 O A 1 2 基、 — N Re 2 基、 — S iRf 3 基または— N(Rg ) AlRh 2 基で あり、 nは：！〜 2の数であり、 Rb 、 Rc 、 Rd および Rh はメチル基、 ェチ ル基、 イソプロピル基、 イソブチル基、 シクロへキシル基、 フエニル基などで あり、 Re は水素、 メチル基、 ェチル基、 イソプロピル基、 フエニル基、 トリ メチルシリル基などであり、 Rf および Rg はメチル基、 ェチル基などである このような有機アルミニウム化合物として、 具体的には、 以下のような化合 物が挙げられる。
Ra n Al(O Rb ) 3— nで表される化合物で、 例えば、 ジメチルアルミニゥ ムメ トキシド、 ジェチルアルミニウムエトキシド、 ジイソブチルアルミニウム メ トキシドなど；
Ra η Αΐ(θ SiRc 3) 3 nで表される化合物で、 例えば、 Et2Al(OSiM e3)、 (iso-B )2Al(0 SiMes) 、 (iso-Bu)2Al(0 SiEts) など；
Ran Al(OA 1 Rd 2) 3 nで表される化合物で、 例えば、 Et2Al〇AlE t2、 (iso- B u)2 AIO Al(iso- B u)2 など；
Ran Al(NRe 2)3-n で表される化合物で、 例えば、 Me2AlNEt2、 E AlNHMe、Me2AlNHEt、 Et2AlN(Me3Si)2 、（iso'Bu)2AlN(Me3Si)2 な ど； '
Ran Al(SiRf 3)s-n で表される化合物で、 例えば、 （iso-Bu)2AlSiMe3 など；
Ran A1(N(R&) AlRh 2)3-n で表される化合物で、 例えば、 Et2AlN( Me)AlEt2、 (iso-Bu)2AlN(Et)Al(iso-Bu)2 などである。
好適なのは Ra 3 Al、 Ran Al(ORto)3— n、 Ran Al(0 AlRd 2)3ー nで表 わされる有機アルミニウム化合物である。
これらの有機アルミニウム化合物で代表される周期律表第 I族〜第 III族金 属の有機金属化合物 （B ') は、 予備重合触媒を製造する際にも使用される。
[電子供与体 （C ')]
本発明に使用される電子供与体 （C ') としては、 例えば、 固体状チタン触 媒成分 （Α') を調製する際に用いた可溶化剤 (Ρ) および下記式 （ i ) で示さ れるケィ素化合物を挙げることができる。
RTnS i (OR8) -n … ( i )
(式中、 nは 1、 2または 3であり、 nが 1のとき、 R7 は 2級または 3級の 炭化水素基であり、 nが 2または 3のとき、 の少なくとも 1つは 2級また は 3級の炭化水素基であり、 R 7 は同一であっても異なっていてもよく、 R8 は炭素数 1〜4の炭化水素基であって、 4— nが 2または 3であるとき、 R 8 は同一であっても異なっていてもよい。）
上記式 （i ) で示されるケィ素化合物において、 2級または 3級の炭化水素 基としては、 シクロペンチル基、 シクロペンテニル基、 シクロペンタジェニル 基、 置換基を有するこれらの基あるいはケィ素に隣接する炭素が 2級または 3 級である炭化水素基が挙げられる。
置換シクロペンチル基としては、 2-メチルシクロペンチル基、 3-メチルシク 口ペンチル基、 2-ェチルシクロペンチノレ基、 2-n-プチルシクロペンチノレ基、 2,3- ジメチノレシクロペンチル基、 2,4-ジメチルシクロペンチル基、 2,5-ジメチノレシク 口ペンチル基、 2,3-ジェチルシク口ペンチル基、 2,3,4-トリメチルシク口ペンチ ル基、 2,3,5-トリメチルシク口ペンチノレ基、 2,3,4-トリェチルシクロペンチル基 、 テトラメチルシクロペンチル基、 テトラエチルシクロペンチル基などのアル キル基を有するシク口ペンチル基を例示することができる。
置換シクロペンテニル基としては、 2-メチルシクロペンテニル基、 3-メチル シクロペンテニル基、 2-ェチノレシクロペンテエル基、 2-n-プチルシクロペンテ ニル基、 2,3-ジメチルシク口ペンテ二ノレ基、 2,4-ジメチルシク口ペンテ-ル基、 2,5-ジメチルシク口ペンテュル基、 2，3,4-トリメチルシク口ペンテ二ノレ基、 2,3,5- トリメチルシクロペンテエル基、 2,3,4-トリェチルシクロペンテニル基、 テト ラメチ シクロペンテニル基、 テトラエチルシクロペンテニル基などのアルキ ル基を有するシク口ペンテュル基を例示することができる。
置換シク口ペンタジェ-ル基としては、 2-メチルシク口ペンタジェ-ル基、 3-メチルシクロペンタジェ-ル基、 2-ェチルシクロペンタジェニル基、 2-n-ブ チルシクロペンタジェニル基、 2,3-ジメチルシクロペンタジェニル基、 2,4-ジメ チルシク口ペンタジェ二ノレ基、 2,5-ジメチルシクロペンタジェニル基、 2,3-ジェ チルシク口ペンタジェニル基、 2,3,4-トリメチルシク口ペンタジェニノレ基、 2,3,5-トリメチルシク口ペンタジェニル基、 2,3,4-トリェチルシクロペンタジェ ニル基、 2,3,4,5-テトラメチルシクロペンタジェニル基、 2，3，4，5-テトラェチル シクロペンタジェニル基、 1，2,3,4,5-ペンタメチルシクロペンタジェニル基、 1，2,3，4，5-ペンタエチルシク口ペンタジェニル基などのアルキル基を有するシ ク口ペンタジェ二ル基を例示することができる。
またケィ素に隣接する炭素が 2級炭素である炭化水素基としては、 ィソプロ ピル基、 s-プチル基、 s-アミル基、 -メチルベンジル基などを例示することが でき、 ケィ素に隣接する炭素が 3級炭素である炭化水素基としては、 t-プチル 基、 t-アミル基、 ひ， α '-ジメチルベンジル基、 アドマンチル基などを例示する ことができる。
上記式 （i ) で示されるケィ素化合物は、 nが 1である場合には、 シクロべ ンチルトリメ トキシシラン、 2-メチルシク口ペンチルトリメ トキシシラン、 2,3- ジメチノレシクロペンチルトリメ トキシシラン、 シクロペンチノレトリエトキシシ ラン、 iso-ブチルトリエトキシシラン、 t-プチルトリエトキシシラン、 シク口へ キシルトリメ トキシシラン、 シクロへキシルトリエトキシシラン、 2-ノルボル ナントリメ トキシシラン、 2-ノルボルナントリエトキシシランなどのトリアル コキシシランが例示される。
nが 2である場合には、 ジシクロペンチルジェトキシシラン、 t-ブチルメチ ルジメ トキシシラン、 t-プチルメチルジェトキシシラン、 t_アミルメチルジェト キシシラン、 ジシクロへキシ /レジメ トキシシラン、 シクロへキシ メチノレジメ トキシシラン、 シクロへキシノレメチルジェトキシシラン、 2-ノノレポノレナンメチ ルジメ トキシシランなどのジアルコキシシランが例示される。 nが 2である場合には、 式 （ i ) で示されるケィ素化合物は、 下記式 （ii) で示されるジメ トキシ化合物であることが好ましい。
R OCH,
(ii)
Figure imgf000051_0001
R " OCH3
(式中、 R 'および； は、 それぞれ独立に、 シクロペンチル基、 置換シク 口ペンチル基、 シクロペンテニル基、 置換シクロペンテニル基、 シクロペンタ ジェニル基、 置換シクロペンタジェニル基、 あるいはケィ素に隣接する炭素が 2級炭素または 3級炭素である炭化水素基を示す。 )
上記式 （ii) で示されるケィ素化合物としては、 例えば、 ジシクロペンチル ジメ トキシシラン、 ジシクロペンテニノレジメ トキシシラン、 ジシクロペンタジ ェニルジメ トキシシラン、 ジ -t- プチルジメ トキシシラン、 ジ （2-メチルシク 口ペンチル） ジメ トキシシラン、 ジ （3-メチルシクロペンチル） ジメ トキシシ ラン、 ジ （2-ェチルシクロペンチル） ジメ トキシシラン、 ジ （2，3-ジメチルシ クロペンチル） ジメ トキシシラン、 ジ （2,4-ジメチルシクロペンチノレ） ジメ ト キシシラン、 ジ （2,5-ジメチルシクロペンチル） ジメ トキシシラン、 ジ （2，3- ジェチルシクロペンチル） ジメ トキシシラン、 ジ （2,3,4-トリメチルシクロべ ンチル） ジメ トキシシラン、 ジ （2,3,5-トリメチルシクロペンチル） ジメ トキ シシラン、 ジ （2,3,4-トリェチルシクロペンチル） ジメ トキシシラン、 ジ （テ トラメチルシクロペンチル) ジメ トキシシラン、 ジ （テトラエチルシクロペン チル） ジメ トキシシラン、 ジ （2-メチルシクロペンテニル） ジメ トキシシラン 、 ジ (3-メチノレシク口ペンテニル) ジメ トキシシラン、 ジ (2-ェチルシクロぺ ンテニノレ） ジメ トキシシラン、 ジ （2-11-ブチルシクロペンテニル） ジメ トキシ シラン、 ジ （2，3-ジメチルシクロペンテュル） ジメ トキシシラン、 ジ （2，4-ジメ チルシクロペンテニル） ジメ トキシシラン、 ジ （2,5-ジメチルシクロペンテ二 ル） ジメ トキシシラン、 ジ （2,3,4-トリメチルシクロペンテニル） ジメ トキシ シラン、 ジ （2,3,5-トリメチルシクロペンテニル） ジメ トキシシラン、 ジ （2,3,4- トリェチルシクロペンテュル） ジメ トキシシラン、 ジ （テトラメチルシクロべ ンテニル） ジメ トキシシラン、 ジ （テトラエチルシクロペンテエル） ジメ トキ シシラン、 ジ （2-メチルシクロペンタジェニル） ジメ トキシシラン、 ジ （3-メ チ^ /レシクロペンタジェ二ノレ） ジメ トキシシラン、 ジ （2-ェチ ンクロペンタジ ェ -ル） ジメ トキシシラン、 ジ （2-η-ブチルシクロペンテ-ル） ジメ トキシシ ラン、 ジ （2，3_ジメチルシクロペンタジェニル） ジメ トキシシラン、 ジ （2,4- ジメチルシクロペンタジェニル） ジメ トキシシラン、 ジ （2，5-ジメチルシクロ ペンタジェニル） ジメ トキシシラン、 ジ （2,3-ジェチルシクロペンタジェニル ) ジメ トキシシラン、 ジ （2，3,4-トリメチルシクロペンタジェ二ル） ジメ トキ シシラン、 ジ （2,3，5-トリメチ^/シクロペンタジェ二ノレ） ジメ トキシシラン、 ジ （2,3,4-トリェチルシクロペンタジェニル） ジメ トキシシラン、 ジ （2,3,4,5- テトラメチルシクロペンタジェニル） ジメ トキシシラン、 ジ （2，3,4,5-テトラエ チルシクロペンタジェニル） ジメ トキシシラン、 ジ （1,2,3,4,5-ペンタメチルシ クロペンタジェェノレ） ジメ トキシシラン、 ジ （1,2,3,4,5-ペンタエチノレシクロぺ ンタジェニル） ジメ トキシシラン、 ジ七 ァミル-ジメ トキシシラン、 ジ （α， α '-ジメチルベンジル） ジメ トキシシラン、 ジ （アドマンチル） ジメ トキシシ ラン、 アドマンチノレ- 1_プチノレジメ トキシシラン、 シクロペンチル -t-ブチノレジメ トキシシラン、 ジイソプロピルジメ トキシシラン、 ジ -S- プチルジメ トキシシ ラン、 ジ -s- アミルジメ トキシシラン、 イソプロピル- s-ブチルジメ トキシシラ ンなどが挙げられる。
nが 3である場合には、 トリシクロペンチルメ トキシシラン、 トリシクロべ ンチノレエトキシシラン、 ジシクロペンチノレメチノレメ トキシシラン、 ジシクロぺ ンチルェチノレメ トキシシラン、 ジシクロペンチノレメチ /レエトキシシラン、 シク 口ペンチルジメチルメ トキシシラン、 シクロペンチルジェチルメ トキシシラン 、 シク口ペンチノレジメチノレエトキシシランなどのモノアルコキシシランなどが 挙げられる。
(V) ひーォレフインの製造方法
[本重合]
本発明の、 炭素数 4以上のひーォレフィンの重合は、 固体状チタン触媒 （A 、 周期律表第 I族〜第 III族金属の有機金属化合物 （B')、 必要に応じて、 電子供与体 （C ') とから形成される第一の重合触媒を用いて実施される。 本重合において、 固体状チタン触媒 （A ') は、 仕込み容積 1リッ トル当り チタン原子に換算して、 通常は約 O.G 01〜0.5ミリモル、 好ましくは約 0. 005〜 0.1ミ リモルの量で用いられる。 周期律表第 I族〜第 III族金属の有 機金属化合物 （Β') は、 重合系中の固体状チタン触媒 （Α ') 中のチタン原子 1モルに対し、 金属原子が、 通常約 1〜 2000モル、 好ましくは約 5〜 50 0モルとなるような量で用いられる。 電子供与体 （C') は、 周期律表第 I族〜 第 III族金属の有機金属化合物 （Β ') の金属原子 1モルに対し、 通常約 0.0 0 1モル〜 1 0モル、好ましくは 0.01モル〜 2モルとなるような量で用いら れる。
本重合に用いられる炭素数 4以上の 一ォレフィンとしては、 1-プテン、 1- ペンテン、 1-へキセン、 4-メチノレ- 1-ペンテン、 1-ォクテン、 1-デセン、 1-ドデ セン、 1-テ トラデセン、 1-へキサデセン、 1-ォクタデセン、 1-エイコセン ；炭 素数が 5〜 2 0の環状ォレフィン、 例えば、 シクロペンテン、 シクロヘプテン 、 ノルポルネン、 5-メチノレ- 2-ノルボルネン、 テトラシクロドデセン、 2-メチル 1,4,5，8-ジメタノ- l，2,3,4，4a,5，8,8a-ォクタヒ ドロナフタレンなどを挙げること ができる。 これらは併用することもできる。 さらにスチレン、 ビエルシクロへ キサン、 ジェン、 エチレン、 プロピレンなどをコモノマーとして使用すること もできる。 特に 1-ブテンとプロピレンを共重合して得られる共重合体は汎用性 があり、 好ましい組合せである。 α—ォレフインの含有量は 5 0モル％以上で あり、 本発明の重合触媒の特性を十分に発揮するのは 7 0〜 1 0 0モル％の場 合であり、 特には 8 0〜 1 0 0モル0 /0の場合である。
重合の際に、 水素などの分子量調節剤を用いれば、 得られる炭素数 4以上の α—ォレフィン重合体の分子量を調節することができ、 メルトフローレートの 大きい重合体が得られる。
重合温度は、 通常、 約 2 0〜 2 0 0 °C、 好ましくは約 5 0〜 1 5 0 °Cに、 圧 力は、 通常、 常圧〜 1 O MPa 、 好ましくは約 2 X I 0 -1〜 5 MPa に設定され る。
重合は、 回分式、 半連続式、 連続式のいずれの方法においても行うことがで きる。 さらに重合を、 反応条件を変えて 2段以上に分けて行うこともできる。 本発明の、 炭素数 4以上の《—ォレフィンの重合は、 懸濁重合などの液相重 合法あるいは気相重合法のいずれによってもよい。
本重合が液相重合の場合、 溶媒としては、 下記の予備重合の際に用いる不活 性炭化水素と同様の不活性炭化水素を用いることもできるし、 重合条件におい て液状の炭素数 4以上のひ一ォレフインを用いることもできる。
[予備重合] 本発明の、 炭素数 4以上の α;—ォレフインの重合は、 固体状チタン触媒 (Α ') と、 周期律表第 I族〜第 III族金属の有機金属化合物 （Β') の存在下に a ーォレフインを予備重合してなる予備重合触媒 （D ') と、 必要に応じて、 周 期律表第 I族〜第 III族金属の有機金属化合物 （Β') および Ζまたは電子供与 体 （C ') とから形成される第二の重合触媒を用いても実施することができる 。 次に、 第二の重合触媒 （予備重合触媒） の調製方法と第二の重合方法を具体 的に説明する。 第一の重合触媒の調製方法、 第一の重合触媒を用いる重合方法 と本質的には変わるところはない。
予備重合は、 不活性炭化水素媒体を用い、 固体状チタン触媒 （Α 、 周期律 表第 I族〜第 ΙΠ族金属の有機金属化合物 （Β')、 電子供与体 （C ') などを 反応させ、 次いで、 炭素数 4以上の α—ォレフインを加えて、 通常約一 20〜 + 100 °C、 好ましくは約一 20〜十 80°C、 さらに好ましくは 0〜十 40°C の温和な条件下に実施される。
予備重合における固体状チタン触媒 （A ') の濃度は、 不活性炭化水素媒体 1リツトル当り、 チタン原子換算で通常約 0.001〜 200ミリモル、好まし くは約 0.01〜 50ミリモル、 特に好ましくは 0.1〜 20ミリモルの範囲で あるのが望ましい。 予備重合では、 本重合における触媒濃度よりも高い濃度を 採ることができる。
予備重合における周期律表第 I族〜第 III族金属の有機金属化合物 （B ') の量は、 固体状チタン触媒 （Α') l g当り 0.1〜1000 g、 好ましくは 0. 3〜500 gの炭素数 4以上のひーォレフイン重合体が生成するような量であ ればよく、 固体状チタン触媒 （A ') 中のチタン原子 1モル当り、 通常約 0. 1〜 300モル、 好ましくは約 0.5〜： 100モル、特に好ましくは 1〜50モ ルの量であることが望ましい。 予備重合において、 必要に応じて、 電子供与体 （C ') を加えてもよい。 予 備重合に使用される電子供与体 （C') は、 窒素含有化合物、 酸素含有化合物、 リン含有化合物などである。 電子供与体 （C ') は、 固体状チタン触媒 （Α' ) のチタン原子 1モル当り 0.：！〜 50モル、 好ましくは 0.5〜30モノレ、 さ らに好ましくは 1〜1 0モルの量で用いられる。
窒素含有化合物としては、 例えば、 以下に示すような化合物が挙げられる。
Figure imgf000056_0001
CH:
Figure imgf000056_0002
Figure imgf000056_0003
CH:
Figure imgf000057_0001
CHaCOO C6HsCOO
Figure imgf000057_0002
などの 2,6-置換ピぺリジン類：
Figure imgf000058_0001
Figure imgf000058_0002
などの 2，5-置換ピロリジン類： Ν，Ν,Ν',Ν'-テトラメチルメチレンジアミン、 Ν,Ν,Ν',Ν'-テトラェチルメチレンジァミンなどの置換メチレンジァミン類： 1,3-ジベンジルイミダゾリジン、 1，3-ジベンジル -2-フエニノレイミダゾリジンな どの置換ィミダゾリジン類などが挙げられる。
リン含有化合物としては、 以下に示すような亜リン酸エステル類が好ましい 。 具体的には、 トリェチルホスファイ ト、 トリ- r プロピルホスファイ ト、 ト リイソプロピルホスファイ ト、 トリ- η- プチルホスファイ ト、 トリイソブチル ホスフアイ ト、 ジェチノレ- η- ブチノレホスフアイ ト、 ジェチノレフエ二ノレホスファ ィ トなどの亜リン酸エステル類などである。
酸素含有化合物としては、 以下に示すような化合物を用いることができる。 CH:
Figure imgf000059_0001
Figure imgf000059_0002
Figure imgf000059_0003
CH:
Figure imgf000059_0004
などの 2，6-置換テトラヒ ドロピラン類； 2, 5-置換テトラヒ ドロフラン類などで あ 。
予備重合の媒体である不活性炭化水素としては、 プロパン、 ブタン、 ペンタ ン、 へキサン、 ヘプタン、 オクタン、 デカン、 ドデカン、 灯油などの脂肪族炭 化水素； シクロペンタン、 シクロへキサン、 メチルシクロペンタンなどの脂環 族 （脂環式） 炭化水素；ベンゼン、 トルエン、 キシレンなどの芳香族炭化水素 ；エチレンクロリ ド、 クロルベンゼンなどのハロゲン化炭化水素、 あるいはこ れらの混合物などを挙げることができる。 この中では、 脂肪族炭化水素を用い ることが好ましい。 不活性炭化水素媒体を用いる場合は、 予備重合をバッチ式 で行うことが好ましい。 また、 炭素数 4以上のひーォレフイン自体を溶媒とし て予備重合を行うこともできるし、 実質的に溶媒のない状態で予備重合を行う こともできる。
予備重合においては、 水素のような分子量調節剤を用いることもできる。 分 子量調節剤は、 予備重合により得られる α—ォレフィン重合体の 135°Cのデ カリン中で測定した極限粘度 [ 7] ]が約 0.2 dl/ g以上、好ましくは約 0.5〜 1 OdlZgになるような量で用いることが望ましい。
予備重合で使用される α—ォレフィンは、 本重合で使用される炭素数 4以上 の α—ォレフィンと同一であっても、 異なっていてもよく、 具体的には、 プロ ピレンであることが好ましい。
予備重合は、 固体状チタン触媒 （Α ') l g当り、 α—ォレフィン重合体が 0.1〜： L O O O g、 好ましくは 0.3〜500 g、 特に好ましくは：！〜 200 gの量の生成程度で停止される。
予備重合に使用される固体状チタン触媒 （A ') および周期律表第 I族〜第 III族金属の有機金属化合物 （Β') は、 本重合に使用される固体状チタン触媒 (Α ') および周期律表第 I族〜第 III族金属の有機金属化合物 （Β') と同一 である。
本発明の固体状チタン触媒 （Α ') は、 実質的にカルボン酸誘導体を含有し ない。 該カルボン酸誘導体としては、 カルボン酸エステル、 カルボン酸無水物 などが例示できる。 また、 該カルボン酸誘導体を実質的に含有しないとは、 固 体状チタン触媒 （A ') 中の、 カルボン酸誘導体の含有量が 5重量％以下であ ることをいう。 該カルボン酸誘導体の含有量は、 1重量％以下であることが好 ましく、 500 p pm以下であることがさらに好ましく、 l O O p pm以下で あることが特に好ましい。
従って、 本発明の重合で得られる炭素数 4以上の ォレフィンの重合体ま たは共重合体は、 電子供与性化合物 （C ') であるカルボン酸誘導体の含有量 が少なく、 かつ α—ォレフインの異性化により得られるォレフィンの含有量が 少ない。
該重合体または共重合体の極限粘度 [ 77 ] は 0.01〜 100 dl g、 好まし くは 0.1〜5 OdlZgである。 以下、 本発明の実施例により、 さらに本発明について詳細に説明するが、 本 発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。 実施例 1
〔固体チタン触媒成分 （c一 1) の調製〕
無水塩化マグネシウム 6. Ok g (63モノレ）、 デカン 26. 6 Lおよび 2— ェチルへキシルアルコール 29. 2 L (189モル） を、 140°Cで 4時間カロ 熱反応させ、 均一溶液とした。 その後、 溶液に 2—イソプロピル一 2—イソブ チル一 1, 3—ジメ トキシプロパン 1. 59 k g (7. 88モル） を添カロし、 110°Cでさらに 1時間攪拌混合した。
得られた均一溶液を室温まで冷却した後、 一 24°Cに保持された四塩化チタ ン 120 L (1080モル） に、 2. 5時間にわたって、 前記の方法で得た溶 液 37. O k gを滴下した。 その後、 得られた溶液の温度を 6時間かけて昇温 し、 1 1 0°Cに到達した時に 2 _イソプロピル一 2—イソブチル一 1 , 3—ジ メ トキシプロパン 0. 6 8 k g (3. 3 7モル） を添加した。
さらに、 溶液を 1 1 0°Cで 2時間攪拌し、 反応させた。 その後、 反応混合物 から熱濾過にて固体を採取し、 固体を 1 3 2 Lの四塩化チタンに入れ、 再スラ リ一化した後、 再ぴスラリーを 1 1 0°Cで 2時間、 加熱し、 反応させた。 その後、 再び反応混合物から熱濾過にて固体部を採取し、 90°Cのデカンお よびへキサンを用いて洗浄した。 洗浄液中にチタン化合物が検出されなくなつ た時点で洗浄を止め、 固体チタン触媒成分 （c一 1) を得た。
固体チタン触媒成分 （c一 1) のへキサンスラリーの一部を採取して乾燥さ せ、 乾燥物を分析した。 固体チタン触媒成分 （c一 1) の質量組成は、 チタン 3. 0%、 塩素 5 7%、 マグネシウム 1 7%および 2—イソプロピル一 2—ィ ソブチルー 1， 3—ジメ トキシプロパン 1 8. 0%であった。
〔1ーブテンとプロピレンとの共重合〕 .
内容積 20 0 Lの連続式重合器に、 へキサンを毎時 73 L、 1ーブテンを毎 時 1 6 k g、 プロピレンを毎時 0. 0 7 k g、 水素を毎時 1 0 NL、 前記固体 チタン触媒成分 （c— 1) をチタン原子に換算して毎時 0. 3 8ミリモル、 ト リェチルアルミニウムを毎時 3 8ミリモルおよぴシク口へキシルメチルジメ ト キシシランを毎時 1. 3ミリモル供給しながら、 1ーブテンとプロピレンの共 重合を行い、 毎時 4. 8 k gの共重合体を得た。 なお、 共重合温度は 6 0°C、 平均滞留時間は 0. 8時間、 全圧は 3X1 0— iMP a · Gであった。 得られた 共重合体の物性 （プロピレン含有量、 極限粘度 [ ]、 分子量分布 MwZMn、 融点 Tm、 ァイソタクティックぺンタッド分率、 1 Z 2結晶転移時間、 引張弹 性率 E、 B値） を第 1表に示す。
〔樹脂組成物の製造〕 上記で得られたブテンープロピレン共重合体とポリ一 1ーブテン （融点 1 2 4°C、 極限粘度 1. 2、 MwZMn 3. 6、 1 / 2結晶転移時間 1 5時間、 ァ イソタクチックペンタッド分率 94. 1%) とを質量比 4 ： 1にて混合し、 核 剤としての高密度ポリエチレン （MFR : 1 3 g/l 0m i n, 密度： 96 5 k g/m3) を該樹脂組成物 1 00重量部に対し 0. 2重量部並びに耐熱安定 剤を加えて、 スクリュー径 4 Omm φの一軸押出機を用いて溶融混合し、 樹脂 組成物を製造した。 該樹脂組成物の物性を第 1表に示す。
レ イブの製造]
上記で得られた樹脂組成物に、 耐熱安定剤 （フ ノール系、 ベンゾトリァゾ ール系、 金属石験） を加え、 一軸押出機を用いてペレットに造粒した。 得られ たペレツトを、スクリュー径 9 Omm のパイプ成形機にて、設定温度 1 80°C、 冷却水温度 1 1°C、 成形速度 3 mZ分の条件で、 内径 27mm、 肉厚 2. 4 m mのパイプに押出成形した。
パイプの静水圧試験の結果を合わせて第 1表に示す。
[測定法]
ブテン一プロピレン共重合体、 該共重合体を含有する樹脂組成物およびパイ プの物性などの測定法を下記する。
(1) ブテン一プロピレン共重合体のプロピレン含有量
共重合体 30〜 5 Omgをへキサクロルブタジエン 0. 5 cm3 に溶解し、 超伝導型 NMR (日本電子 （株） 製、 GSH— 270) を使用して、 測定温度 1 1 5〜 1 20。C、 測定範囲 1 80 p p m、 積算回数 500〜 10000、 パ ルス間隔 4. 5〜5秒、 パルス幅 45°の条件にて測定した。
(2) 融点 Tmi
共重合体を、 厚さ 0. 1mmの金枠を用い、 厚さ 50 mのポリエステルシ ート、 厚さ 100 μπιのァノレミ板、 厚さ 1mmの鉄板で挟み、 190°Cで 5分 間保持後、 5 MP aで空気抜きし、 さらに、 5MP aで 5分間保持した。 つい で、 20°Cに水冷されている冷却プレスによって、 5MP aで 5分間冷却して シートを得た。
その後、 7日間室温で放置したシートを 4〜 5m g、 示差走査型熱量計 （パ 一キン 'エルマ一社製、 DSC— 2型） のサンプルパンに入れ、 20°Cから 1 (TCZ分のスピードで 200°Cまで昇温した。 昇温時の融解ピーク頂点の温度 を Timとした。 融点は耐熱性の尺度となる。
(3) 引張弾性率 E
厚さ 2mmの金枠を用いた以外は、 融点の測定の場合と同様に、 共重合体か ら厚さ 2 mmのシートを作成し、 7日間経過したものを測定用試料とした。 該 試料を、インス ト口ン社製の万能試験機 A S TM IV号を使用して、 チヤック 間の距離 64 mm, 引張速度 50 mmZ分にて測定を行った。
なお、 23°Cにおける引張弾性率 Eは、 使用条件での硬さを示し、 パイプの 耐圧強度の尺度となる。 また、 95°Cにおける引張弾性率 Eは、 高温での硬さ を示し、 耐熱性の尺度となる。
(4) 分子量分布 MwZMn
( i ) 分子量が知られている標準ポリスチレン （単分散ポリスチレン、 東洋 曹達 （株） 製） を用いて、 ポリスチレンの分子量 Mに対応する GPC (ゲルパ 一ミエーシヨンクロマトグラフィー） のカウントを測定し、 分子量 Mと EV (Elution Volume：溶出体積） との較正曲線を作成した。
( i i ) GPCにより、 測定試料のゲルパーミエーシヨンクロマトグラムを 測定し、 上記 （i) で作成した較正曲線を用いて、 下記一般式で規定される数 平均分子量（M n =∑ Mi Ni /∑ Ni)およぴ重量平均分子量（M w =∑ Mi2 Ni / ∑ Mi Ni) を計算し、 Mw/Mnを決定した。
分子量分布は可撓性、 押出成形性の尺度となる。
(5) 極限粘度 [77 ]
ァトランティック型粘度計を用いて 1 35°Cで、 試料のデカリン溶液の比粘 度を測定し、 比粘度から極限粘度 [77]を算出した。
極限粘度は強度、 押出成形性の尺度となる。
(6) 1/2結晶転移時間
X線回折装置 （理学電機 （株） 製 RU— 300、 Cuターゲット、 50 k v、 300 mA) を用い、 I型結晶の （100) 面反射ピーク強度の II型結晶 の （200) 面反射ピーク強度に対する比を測定し、 時間経過に伴う強度比の 飽和値の 1 Z 2に達する時間を測定した。
1 / 2結晶転移時間は成形後の養生時間の尺度となる。
(7) B値
NMR分析装置 （日本電子 （株） 製 LA— 500 FT— NMR) を用い 測定温度： 1 20°C、 溶媒： o—ジクロ口ベンゼン、 内部標準：重水素化ベン ゼン、 パルスモード：プロ トン完全デカツプリング、 パ ス幅： 45度、 ノ、。ノレ ス間隔： 5. 5秒の条件にて測定して得られる NMRスペク トルから、 40. 2 p pm (BBダイアツド由来）、 43. 3 p pm (BPダイアツド由来）、 4 6. 4 p pm (PPダイアツド由来） の骨格メチレンのピーク面積を計測し、 BB、 B Pおよび P Pのダイアツドモル分率を求めた。 ついで、 ダイアツ ドモ ル分率より式
Figure imgf000065_0001
および式 Ρ=ΡΡ+ΒΡ/2により、 Β (1ーブテン） および Ρ (プロピレン） の含有量を求め、 さらに、 式 Β値 =B P/ (2xBxP) により Β値を算出した。 なお、 88は1—ブテン違鎖、 Β Ρは 1ープテンとプロピレンの結合、 Ρ Ρはプロピレン連鎖を示す。 B値は共重合体のランダム性の尺度であり、 これが大きいほど 1ーブテン連 鎖またはプロピレン連鎖が短くなり、 1—プテンおよびプロピレンの分布が一 様であることを示す。
(8) ァイソタクティックペンタッ ド分率
NMR分析装置 （日本電子 （株） 製 L A— 500 FT— NMR) を用い 測定温度： 1 20°C、 溶媒：へキサクロロブタジエン、 内部標準：重水素化べ ンゼンの条件にて測定を行った。
ァイソタクティックペンタッド分率は （共） 重合体の立体規則性を示す。
(9) パイプの静水圧強度
パイプの静水圧強度は、 I SO 1 67に従って、 95°C、 フープス トレス = 6 MP aの条件にて測定した。 結果を第 1表に合わせて示した。 実施例の場 合は、 2万時間を超えており、 十分な実用的強度を有している。
実施例 2
〔固体チタン触媒成分 （c一 2) の調製〕
無水塩化マグネシウム 4. 28 k g (45モル）、 デカン 26. 6 Lおよび 2 ーェチノレへキシルアルコール 21. 1 L (1 35モル） を、 140°Cで 5時間 加熱反応させ、 均一溶液とした。 この溶液に無水フタル酸 1 k g (6. 78モ ル） を添加し、 1 30°Cでさらに 1時間攪拌混合し、 均一溶液とした。
得られた均一溶液を室温まで冷却した後、 一 20°Cに保持された四塩化チタ ン 1 20 L (1080モル） に、 2時間にわたって滴下した。 その後、 得られ た溶液の温度を 4時間かけて昇温し、 1 1 0°Cに到達した時にジイソプチルフ タレート 3. 02 L (1 1. 3モル） を添加した。
さらに、 溶液を 1 10°Cで 2時間攪拌し、 反応させた。 その後、 反応混合物 から熱濾過にて固体を採取し、 固体を 1 6 5 Lの四塩化チタンに入れた。 得ら れたスラリーを 1 1 0 °Cで 2時間、 加熱反応させた。
その後、 再ぴ反応混合物から熱濾過にて固体部を採取し、 1 1 0 °Cのデカン およびへキサンを用いて洗浄した。 洗浄液中にチタン化合物が検出されなくな つた時点で洗浄を止め、 固体チタン触媒成分 （c— 2 ) を得た。
固体チタン触媒成分 （c一 2 ) のへキサンスラリーの一部を採取して乾燥さ せ、 乾燥物を分析した。 固体チタン触媒成分 （c一 2 ) の質量組成は、 チタン
2 . 5 %、 ±玺素 5 8 %、 マグネシゥム 1 8 %およびジィソプチルフタレート 1
3 . 8 %であった。
〔1ーブテンとプロピレンとの共重合〕
有機ケィ素化合物触媒成分 （e ) として、 シクロへキシルメチルジメ トキシ シランに代えてジシクロペンチルジメ トキシシランを使用し、 かつ共重合温度 を 5 7 . 5 °Cとしたこと以外は、 実施例 1と同様にして共重合を行い、 プテン 一プロピレン共重合体を製造した。 共重合条件を第 1表に示す。
〔樹脂組成物およびパイプの製造〕
上記で得られた共重合体について、実施例 1と同様にしてポリ _ 1ープテン、 核剤および添加剤を混合して樹脂組成物を調製し、さらにノ イプを成形した。 得られた共重合体および樹脂組成物の物性並びにパイプの静水圧試験の結果 を第 1表に示す。
実施例 3
実施例 2のブテン一プロピレン共重合体の製造において、 有機金属化合物触 媒成分 （d ) として、 トリェチルアルミニウムに代えてトリイソプチルアルミ -ゥムを用い、 ジシクロペンチルジメ トキシシランに代えてシクロへキシルメ チルジメ トキシシランを使用し、 かつ、 第 1表に示す重合条件にて実施例 2の 重合を繰り返し、 第 1表に示す物性を有するポリ一 1ーブテンを製造した。 該重合体について、 核剤を高密度ポリエチレン 0 . 2重量部からエチレンビ スステアリルアミ ド 0 . 0 5重量部としたこと以外は、 実施例 1と同様にして ポリ一 1ープテンを混合して樹脂組成物を調製し、 パイプを成形した。
得られた重合体および樹脂組成物の物性並びにパイプの静水圧試験の結果を 第 1表に示す。
比較例 1
実施例 2のブテン一プロピレン共重合体の製造において、 共重合成分として のプロピレンを用いずに、 有機金属化合物触媒成分 （d ) として、 トリェチル ァ ミニゥムに代えてトリイソプチルア^/ミニゥムを用い、 ジシク口ペンチノレ ジメ トキシシランに代えてシクロへキシルメチルジメ トキシシランを使用し、 かつ、 第 1表に示す重合条件にて実施例 2の重合を繰り返し、 第 1表に示す物. 性を有するポリ一 1ーブテンを製造した。
該重合体について、 実施例 1と同様にしてポリ一 1—ブテンを混合して樹脂 組成物を調製し、 パイプを成形した。
得られた重合体および樹脂組成物の物性並びにパイプの静水圧試験の結果を 第 1表に示す。
比較例 2
実施例 2のブテン一プロピレン共重合体の製造において、 有機金属化合物触 媒成分 （d ) として、 トリェチルアルミニウムに代えてトリイソブチルアルミ 二ゥムを用い、 ジシクロペンチルジメ トキシシランに代えてシクロへキシ メ チルジメ トキシシランを使用し、 かつ、 第 1表に示す共重合条件で実施例 2の 共重合を繰り返し、 第 1表に示す物性を有するブテン一プロピレン共重合体を 製造した。
該共重合体について、 実施例 1と同様にしてポリ一 1ーブテンを混合して樹 脂組成物を調製し、 パイプを成形した。
得られた共重合体おょぴ樹脂組成物の物性並びにパイプの静水圧試験の結果 を第 1表に示す。
第 1表
Figure imgf000070_0001
注）樹脂組成物の配合：ブテン共重合体/ポリー 1—ブテン = 4 1 (質量比） 氺 1 ： シクロへキシノレメチノレジメ トキシシラン
* 2 ： ジシクロペンチルジメ トキシシラン
* 3 ：高密度ポリエチレン （MFR: 13g/10min, 密度： 965kg/m3) 実施例 4
[固体状チタン触媒成分 （A '— 1) の調製]
無水塩化マグネシウム 6. Okg (63モル）、 デカン 26. 6 Lおよび 2-ェ チルへキサノール 29. 2 L (189モル） を、 140°Cで 4時間加熱反応さ せ、 均一なマグネシウム化合物溶液 （I) とした。 その後、 溶液 （ I ) に 2-ィ ソプロピル- 2-イソプチル -1，3-ジメ トキシプロパン 1. 59 k g (1. 88モル ) を添加し、 さらに 1 1 0 °Cで 1時間攪拌混合した。
得られた均一なマグネシゥム一ポリエーテル溶液 （I I) を室温まで冷却し 、 溶液 （I I ) 37. 0kgを一 24°Cに保持された四塩化チタン 1 20 L (1 080モル） に 2. 5時間にわたって滴下した。 得られたマグネシウム一チタ ン溶液 （I I I) の温度を 6時間かけて昇温し、 1 10°Cに到達した時に、 2- イソプロピル- 2-イソブチル -1，3-ジメ トキシプロパン 0. 68 kg (3. 37モル ) を添加し、 得られた溶液 （I V) を 1 10°Cで 2時間攪拌し、 反応させた。 その後、 反応生成液から熱濾過にて採取した固体を 1 32 Lの四塩化チタンに 入れ、 再懸濁させた後、 再び懸濁液を 1 10°Cで 2時間加熱し、 反応させた。 その後、 再び反応生成液から熱濾過にて固体を採取し、 1 1 0°Cのデカンお よびへキサンを用いて洗浄した。 洗浄液中にチタン化合物が検出されなくなつ たら、 洗浄を止め、 固体状チタン触媒 （A を得た。
固体状チタン触媒 （A '— 1) のへキサン懸濁液の一部を採取して乾燥し、 乾燥物を分析した。 固体状チタン触媒 （A '— 1) の質量組成はチタン 3. 0 。/。、 マグネシウム 1 7%、 塩素 57%および 2-イソプロピル- 2-イソプチル -1,3- ジメ トキシプロパン 1 8.0%であった。ジイソプチルフタレートは検出されな かった。 [重合]
内容積 200 Lの連続式重合器に、 毎時へキサンを 73 L、 1ーブテンを 1 6 kg, プロピレンを 0. 07kg、 水素を 10NL、 固体状チタン触媒 （A '— 1) をチタン原子に換算して 0. 38ミルモル、 トリェチルアルミニウム （B ') 38ミリモルおょぴシクロへキシルメチルジメ トキシシラン （CMMS) ( C ') を 1.3ミリモル供給しながら、 1—ブテンとプロピレンの共重合を行い 、 毎時 4. 8 kgの共重合体を得た。 共重合温度は 60°C、 平均滞留時間は 0. 8時間、 全圧は 3x1 0-1 MPa · g であった。 得られた共重合体の物性 （プロ ピレン含有量、 融点、 極限粘度 [η]、 分子量分布） を第 2表に示した。
(1) ブテン一プロピレン共重合体中のプロピレン含有量の測定は下記によつ た。
得られた共重合体 30〜5 Omgをへキサクロルブタジエン 0. 5cm3 に溶 解し、 超伝導型 NMR (日本電子 （株） 製、 GSH—270) を使用して、 測 定温度 1 1 5〜1 20°C、 測定範囲 1 80 ppm 、 積算回数 500〜 1 000 0、 パルス間隔 4. 5〜5秒、 パルス幅 45°の条件にて測定した。
(2) 融点 Tmiの測定は下記によった。
共重合体を厚さ 0. 1 mmの金枠を用い、 厚さ 50 ^ mのポリエステルシー ト、 厚さ 1 00 ^ mのアルミ板、 厚さ lmmの鉄板で挟み、 1 90°Cで 5分間 保持後、 5MPa で空気抜きし、 さらに 5MPa で 5分間保持した。 次に、 20 °Cに水冷されている冷却プレスによって 5 MPa で 5分間冷却してシートを得 た。 その後、 Ί日間室温で放置したシートを 4〜 5 mg、 示差走査型熱量計 （パ 一キン .エルマ一社製、 DSC— 2型） のサンプルパンに入れ、 20°Cから 1 0°CZ分のスピードで 200°Cまで昇温した。 昇温時の、 融解ピークの頂点の 温度を Τπΐ とした。 融点は耐熱性の尺度となる。 (3) 極限粘度 〔77〕 の測定は下記によった。
ァトランティック型粘度計を用いて 1 35°Cで、 試料のデカリン溶液の比粘 度を測定し、 比粘度から極限粘度 〔77〕 を算出した。
極限粘度は強度、 押出成形性の尺度となる。
(4) 2—ブテン生成量の測定は下記によった。
重合中に生成する 2—ブテン量は、 重合器内気相部に含まれる 2—ブテン量 を、 ガスクロマトグラフ法により測定した。
比較例 3
[固体状チタン触媒成分 （A '— 2) の調製]
無水塩化マグネシウム 4. 28 k g( 45モル） 、 デカン 22. 5 Lおよび 2-ェチルへキサノーノレ 21. 1 L( 1 35モル） を、 140°Cで 5時間加熱反 応させ、 均一なマグネシウム化合物溶液 （I) とした。 その後、 溶液 （I ) に 無水フタル酸 1 k g ( 6. 78モル） を添加し、 さらに 1 30 °Cで 1時間攪拌 混合し、 無水フタル酸を溶解させた。
得られた均一なマグネシウム一無水フタル酸溶液を室温に冷却した後、 この 均一溶液 75Lを一 20°Cに保持された四塩化チタン 120 L( 1080モル） に 2時間にわたって滴下した。 その後、 得られたマグネシウム一チタン溶液の 温度を 4時間かけて昇温し、 1 10°Cに到達した時に、 ジイソブチルフタレー ト 3. 02 L( 1 1. 3モル） を添加した。 この溶液を 1 1 0°Cで 2時間攪拌 し、 反応させた。 その後、 反応生成液から熱濾過にて固体を採取し、 該固体を 165 Lの四塩化チタンに入れ、 再懸濁させた後、 再び懸濁液を 1 1 0°Cで 2 時間加熱し、 反応させた。
再び反応生成液から熱濾過にて固体を採取し、 1 1 o°cのデカンおよぴへキ サンを用いて洗浄した。 洗浄液中にチタン化合物が検出されなくなったら、 洗 浄を止め、 固体状チタン触媒 （A '- 2) を得た。 固体状チタン触媒 （A '-2) のへキサン懸濁液の一部を採取して乾燥させ 、 乾燥物を分析した。 固体状チタン触媒 （A， -2) の質量組成はチタン 2. 4 %、 マグネシゥム 20 %、 塩素 60%、 ジィソブチルフタレート 1 3. 0 % であった。 従って、 カルボン酸誘導体の含有量は 1 3. 0%である。 なお、 フタル酸誘導体の含有量はガスクロマトダラフ法により測定した。 す なわち、 5 Omlのメスフラスコへ試料約 0. 5g を秤量し、 アセトンを加えて 溶解させた。 内部標準物質を添加して攪拌後、 1 3%アンモニア水を滴下し、 分解させた。 静置分離後、 上層部を供試料とした。 分離カラムとして溶融シリ 力キヤビラリ一力ラムを使用して各成分を分離し、 内部標準法で定量した。 [重合]
固体状チタン触媒 （A '— 2) を用いたこと以外は、 実施例 4の共重合を繰 り返し、 ブテン一プロピレン共重合体を製造した。 結果を第 2表に示す。 第一 2表
単位 実施例 4 比較例 3 固 記号 A ' _ 1 A ' ~ 2 体 ')： Mg 1 7 2 0 状 (b，) ： Ti 3. 0 2. 4 チ (c，) ：ハロケ、、ン 5 7 6 0 タ (d，） ：ホ。リヱ一テル 1 8. 0 0 ン (e，)：炭化水素 2 · 2 2 . 0 触 (f'-l)：ェチルへキサノール 重量％ 2 . 8 2 . 6 媒 (f-2)：カ;レホ"ン酸誘導体 0 1 3. 0 と (シ イソフ"チルフタレート）
活 ：重合活性 g/mmol-Ti 1 0 0 0 0 3 0 0 0 性 :2- テン生成量 pm 2 4 4 3
(1) pピレン含有量 mol¾ 2 . 8 2 . 8 合 (2)融点 °C 1 2 6 1 2 0 体 (3)極限粘度 dl/g 3 3 物 (4)Mw/Mn 3 · 5 3. 8 性 本発明のブテン系共重合体または該ブテン系共重合体を含有する樹脂組成物 からは、 耐熱性、 低温特性、 取扱い易さに優れ、 耐熱クリープ特性が一段と優 れる成形体を得ることができる。 従って、 本発明の成形体、 特にパイプは、 耐 熱性、 低温特性、 取り扱い易さに加えて耐熱クリープ特性に優れている。
また、本発明の固体状チタン触媒おょぴ α—ォレフィンの製造方法によれば、 粒径が揃い、 微粉量が少なく、 かつ嵩密度の高い、 カルボン酸を実質的に含有 しない上記のブテン系共重合体を含む炭素数 4以上のひ—ォレフィンの重合体 または共重合体を高い重合活性にて、 容易に製造し得る。
産業上の利用可能性
本発明のブテン系共重合体または該プテン系共重合体を含有する樹脂組成物 からは、 耐熱性、 低温特性、 取扱い易さに優れ、 耐熱クリープ特性が一段と優 れる成形体を得ることができる。 従って、 本発明の成形体、 特にパイプは、 耐 熱性、 低温特性、 取り扱い易さに加えて耐熱クリープ特性に優れており産業上 の利用可能性が高い。
また、本発明の固体状チタン触媒およびひ一ォレフインの製造方法によれば、 粒径が揃い、 微粉量が少なく、 かつ嵩密度の高い、 カルボン酸を実質的に含有 しない上記のブテン系共重合体を含む炭素数 4以上の ーォレフインの重合体 または共重合体を高い重合活性にて、 容易に製造し得るので産業上の利用可能 性が高い。

Claims

請 求 の 範 囲
1. ( 1 a ) 引張弾性率 E (測定温度 23 °C) が 345 M P a以上おょぴ Z または
(l b) 引張弾性率 E (測定温度 95°C) が 1 33MP a以上であって、
( 2)重量平均分子量 Mwと数平均分子量 Mnとの比、 MwZMnが 2〜30、
(3) 極限粘度 [ ] (溶媒デカリン、 測定温度 1 35°C) が l〜6 d lZg、
(4) 融点 Tm (示差走査型熱量計） が 1 50°C以下であり、 かつ、
1—ブテンから導かれる共重合単位 （a) 99. 9〜80モル％と、 炭素数 2 〜1 0のひーォレフィン （ただし、 1ーブテンを除く） から導かれる共重合単 位（b) 0. 1〜20モル％とからなることを特徴とするブテン系共重合体（A)。
2. 上記ブテン系共重合体 （A) において、 引張弾性率 E (測定温度 23°C) が、 下式
E (MP a) > 370 - 6. 6 7 X (炭素数 2〜 1 0の α—ォレフイン （ただ し、 1—プテンを除く） 含有量）
を満たすことを特徴とする請求項 1に記載のプテン系共重合体 （Α)。
(ただし、 炭素数 2〜 1 0の α—ォレフイン （ただし、 1ーブテンを除く） 含 有量は、 共重合体 （Α) に対するモル百分率である。）
3. 上記ブテン系共重合体 （Α) の 1ノ 2結晶転移時間 （X線回折法） 、 40時間以下であることを特徴とする請求項 1または 2に記載のブテン系共重 合体 （Α)。
4. 上記ブテン系共重合体 （Α) の、
13C— NMRにより下式にて求められる Β値が、 0. 92〜1. 1であり、
B値 =P0ノ (2 Ρ0 · PB)
(式中、 P。 Bは全連鎖数に占めるブテン _c¾ーォレフインの連鎖数の割合を示 し、 P Bはブテン成分のモル分率を示し、 P0はひーォレフインのモル分率を示 す。） かつ、
ァイソタクティックペンタツド分率 （13C— NMR) が 91%以上であること を特徴とする請求項 1ないし 3のいずれか 1項に記載のブテン系共重合体（A)。
5. 上記ブテン系共重合体 （A) の、 重量平均分子量 Mwと数平均分子量 M nとの比、 MwZMnが 2〜7. 9であることを特徴とする請求項 1ないし 4 のいずれか 1項に記載のブテン系共重合体 （A)。
6. 上記炭素数 2〜1 0のひ 一ォレフィン （ただし、 1ーブテンを除く） か ら導かれる共重合単位 （b) ι プロピレン単位であることを特徴とする請求 項 1ないし 5のいずれか 1項に記載のブテン系共重合体 （A)。
7. 示差走査熱量計で測定した上記ブテン系共重合体（A) の吸熱ピーク （融 点 Tm) 、 単一であることを特徴とする請求項 1ないし 6のいずれか 1項に 記載のブテン系共重合体 （A)。
8. 上記ブテン系共重合体 （A) 、 下記成分を含有する触媒系を用いて製 造されたものであることを特徴とする請求項 1ないし 7のレ、ずれか 1項に記載 のプテン系共重合体 （A)。
(c) チタン、 マグネシウム、 ハロゲンおよび下式で表される 2個以上のエー テル結合を有する化合物を含む固体状チタン触媒成分、
Figure imgf000078_0001
I I I I
R2i— C一 O— (-C- · · —C一） 一 O— C— R26
I I I I
R23 Rl Rn R25
(式中、 ！^1〜!^26は、 炭素、 水素、 酸素、 ハロゲン、 窒素、 ィォゥ、 リン、 ホウ素およぴケィ素から選ばれる少なくとも 1種の元素を有する置換基であり. 任意の！^1〜！^ 26は、 ベンゼン環以外の環を形成していてもよく、 また主鎖中 には、 炭素以外の原子が含まれていてもよい。 nは、 2≤n≤ 10の整数であ る。） 並びに、
(d) 周期律表の第 I族〜第 I I I族金属を含む有機金属化合物触媒成分。 9. 1ーブテンから導かれる共重合単位 （a ) 99.
9〜80モル0 /0と、 炭 素数 2〜1 0の α—ォレフィン （ただし、 1—ブテンを除く） から導かれる共 重合単位 (b) 0. 1〜20モル％とからなるブテン系共重合体 （A) を含有 する樹脂糸且成物であって、 該樹脂組成物の、
(l a) 引張弾性率 E (測定温度 23 °C) が 360MPa以上、 および/また は
(l b) 引張弾性率 E (測定温度 95 °C) が 1 38MP a以上であって、 ( 2)重量平均分子量 Mwと数平均分子量 Mnとの比、 MwZMnが 2〜30、 ( 3 ) 極限粘度 [ 77 ] (溶媒デカリン、 測定温度 1 35 °C) が 1〜 6 d 1 Z g、 (4) 融点 Tm (示差走查型熱量計） が 1 10〜1 50°Cであることを特徴と するブテン系共重合体樹脂組成物。
1 0. 上記ブテン系共重合体樹脂組成物の引張弾性率 E (測定温度 23 °C) が、 下式
E (MP a ) > 400 - 6. 67 X (炭素数 2〜1 0の α—ォレフイン （ただ し、 1ープテンを除く） 含有量）
を満たすことを特徴とする請求項 9に記載のブテン系共重合体樹脂組成物。
(ただし、 炭素数 2〜1 0の 一ォレフィン （ただし、 1—ブテンを除く） 含 有量は、 組成物全体に対するモル百分率である。）
1 1. 上記プテン系共重合体樹脂組成物の 1ノ 2結晶転移時間（X線回折法） が、 4 0時間以下であることを特徴とする請求項 9または 1 0に記載のブテン 系共重合体樹脂組成物。
1 2. 上記ブテン系共重合体樹脂組成物において、 さらに核剤を含むことを 特徴とする請求項 9ないし 1 1に記載のブテン系共重合体樹脂組成物。
1 3. 上記核剤がアミ ド系化合物であることを特徴とする請求項 1 2に記載 のブテン系共重合体樹脂組成物。
1 4. 上記ブテン系共重合体樹脂組成物の、
1 3C— NMRにより下式にて求められる B値が、 0. 9 0〜1. 0 8であり、
B値 =P0ノ （2 Ρ0 · ΡΒ)
(式中、 Ρ。Βは全連鎖数に占めるプテン一 oーォレフインの連鎖数の割合を示 し、 ΡΒはブテン成分のモル分率を示し、 Ρ。は α—ォレフインのモル分率を示 す。） 力 、
ァイソタクティックペンタッド分率 （13C— NMR) が 9 1. 5%以上である ことを特徴とする請求項 9ないし 1 3のいずれか 1項に記載のブテン系共重合 体樹脂組成物。
1 5. 上記ブテン系共重合体樹脂組成物の、 重量平均分子量 Mwと数平均分 子量 Mnとの比、 Mw/Mnが 2〜7. 9であることを特徴とする請求項 9な いし 1 4のいずれか 1項に記載のブテン系共重合体樹脂組成物。
1 6. 前記ブテン系共重合体 （A) を構成する炭素数 2〜1 0のひーォレフ イン （ただし、 1ーブテンを除く） から導かれる共重合単位 （b) プロピ レン単位であることを特徴とする請求項 9ないし 1 5のいずれか 1項に記載の ブテン系共重合体樹脂組成物。
1 7. 上記ブテン系共重合体樹脂組成物が、 さらにポリ一 1ーブテン （B) を含有することを特徴とする請求項 9ないし 1 6のいずれか 1項に記載のブテ ン系共重合体樹脂組成物。
1 8. 前記プテン系共重合体 （A) を 40〜 90重量％および上記ポリー 1 ーブテン （B) を 60〜10重量％含有することを特徴とする請求項 9ないし 1 7のいずれか 1項に記載のブテン系共重合体樹脂組成物。
1 9. 上記ブテン系共重合体 （A)、 または上記ブテン系共重合体 （A) およ ぴポリ一 1ーブテン （B) 力 下記成分を含有する触媒系を用いて製造された ものであることを特徴とする請求項 9ないし 1 8のレ、ずれか 1項に記載のブテ ン系共重合体樹脂組成物。
(c) チタン、 マグネシウム、 ハロゲンおよび下式で表される 2個以上のエー テル結合を有する化合物を含む固体状チタン触媒成分、
Figure imgf000081_0001
I I I I
R21-C-0- (— C一 · · ·一 C一） 一〇_C一 R26
I I I I
Figure imgf000081_0002
(式中、 Ri R26は、 炭素、 水素、 酸素、 ハロゲン、 窒素、 ィォゥ、 リン、 ホウ素およびケィ素から選ばれる少なくとも 1種の元素を有する置換基であり、 任意の尺1〜!^ 26は、 ベンゼン環以外の環を形成していてもよく、 また主鎖中 には、 炭素以外の原子が含まれていてもよい。 nは、 2 n^ l Oの整数であ る。） 並びに、
(d) 周期律表の第 I族〜第 I I I族金属を含む有機金属化合物触媒成分。
20. 請求項 1ないし 8のいずれか 1項に記載のブテン系共重合体 （A) ま たは請求項 9ないし 1 9のいずれか 1項に記載のブテン系共重合体樹脂組成物 からなることを特徴とする成形体。
2 1. 成形体がパイプであることを特徴とする請求項 2 0に記載の成形体。
2 2. パイプの静水圧試験 （測定温度 9 5 °C、 フープス トレス 6MP a) に おいて、 破壌時間が 2万時間以上であることを特徴とする請求項 2 1に記載の 成形体。
2 3. 成形体がパイプ継ぎ手であることを特徴とする請求項 20に記載の成 形体。
24. (a ') マグネシウム： 5〜3 5重量0 /0
(b ') チタン ： 0.3〜： 1 0重量0
( c ') ハロゲン ： 30〜7 5重量％
(d ') 複数の原子を介して存在する 2個以上のエーテル結合を有する化合物
： 0.5〜 3 0重量％
(e ') 炭化水素 ： 0.0 5〜2 0重量％ および
( f ') 可溶化剤 ： 0.0 5〜7重量％
を含有することを特徴とする炭素数 4以上の α—ォレフィン重合用固体状チタ ン触媒。
2 5. ハロゲン含有マグネシゥム化合物 （ α )、ハロゲン含有マグネシゥム化 合物 （α;) を溶解し得る可溶化剤 (β) と、 複数の原子を介して存在する 2個 以上のエーテル結合を有する第 1の化合物 （δ) を溶媒 （0；) 中で接触させて 溶液 （I I ) を得、 該溶液 （I I ) に液体状態のチタン化合物 （ε ) を接触さ せて得ることを特徴とする炭素数 4以上の α—ォレフィン重合用固体状チタ ン触媒。
2 6. カルボン酸誘導体を実質的に含有しないことを特徴とする請求項 24 または 2 5に記載の炭素数 4以上のひ一才レフイン重合用固体状チタン触媒。
27. (a ') マグネシウム： 5〜3 5重量0 /0 (b ') チタン ： 0.3〜1 0重量％
(c ') ハロゲン ： 30〜7 5重量％
(d ') 複数の原子を介して存在する 2個以上のエーテル結合を有する化合物
： 0.5〜 3 0重量％
(e ') 炭化水素 ： 0.0 5〜2 0重量％ および
( f ') 可溶化剤 ： 0.0 5〜 7重量。 /0
を含有する固体状チタン触媒（A 、周期律表第 I族〜第 I I I族から選択さ れる金属を含む有機金属化合物 （Β') と、 必要に応じて加えられる電子供与 体 （C ') の存在下に、 炭素数 4以上の α—ォレフィンを重合または共重合す ることを特徴とする炭素数 4以上のひ—ォレフィン重合体または共重合体の 製造方法。
2 8. ノ、ロゲン含有マグネシウム化合物 （α)、ハロゲン含有マグネシウム化 合物 （ひ） を溶解し得る可溶化剤 (β) と、 複数の原子を介して存在する 2個 以上のエーテル結合を有する第 1の化合物 （δ) を溶媒 （γ) 中で接触させて 溶液 （I I ) を得、 該溶液 （I I ) に液体状態のチタン化合物 （ε ) を接触さ せて得た固体状チタン触媒 （Α ')、 周期律表第 I族〜第 I I I族から選択さ れる金属を含む有機金属化合物 （Β') と、 必要に応じて加えられる電子供与 体 （C Ί の存在下に、 炭素数 4以上のひ_ォレフインを重合または共重合す ることを特徴とする炭素数 4以上のひーォレフィン重合体または共重合体の 製造方法。
2 9. カルボン酸誘導体を実質的に含有しない請求項 2 7または 28に記载 の固体状チタン触媒 （Α ')、 周期律表第 I族〜第 I I I族から選択される金 属を含む有機金属化合物 （Β') と、 必要に応じて加えられる電子供与体 （C ') の存在下に、 炭素数 4以上のひーォレフインを重合または共重合すること を特徴とする炭素数 4以上のひーォレフィン重合体または共重合体の製造方 法。
3 0 . 1—ブテンまたは 1ープテンと他の炭素数 4以上の α—ォレフィンとを 重合または共重合することを特徴とする請求項 2 7ないし 2 9のいずれか 1 項に記載の炭素数 4以上のひーォレフイン重合体または共重合体の製造方法。
3 1 . 請求項 2 7ないし 3 0のいずれか 1項に記載の、 炭素数 4以上のひ 一 ォレフィンの重合または共重合により得られるひーォレフイン重合体または 共重合体の α—ォレフィン含有量が 5 0モル0 /0以上であることを特徴とする 炭素数 4以上の α—ォレフィン重合体または共重合体。
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