WO1998056338A1 - Produit cosmetique eclaircissant la peau - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a whitening cosmetic which eliminates, darkens or prevents skin pigmentation such as darkening or spots and freckles due to ultraviolet rays.
- spot pigmentation disorder such as a liver spot or a senile pigment spot. It is known that these pigmentation disorders are exacerbated by ultraviolet rays, and ultraviolet protective agents and the like have been used to prevent this. Also, whitening cosmetics using vitamin c, placenta extract, kojic acid, arbutin, unsaturated fatty acids, etc. as active ingredients have been known to reduce the already developed pigmentation disorders. Among them, unsaturated fatty acids represented by linoleic acid (linoleic acid or linoleic acid) are known to have an excellent effect of lightening pigmentation formed on skin (Japanese Journal of Cosmetic Engineers 27, pp. 415-423, 1993).
- the present invention provides a whitening cosmetic composition containing an unsaturated fatty acid or a derivative thereof as an active ingredient, having a lower concentration, having a high effect of lightening pigmentation formed on the skin, and having excellent safety.
- the purpose is to: Disclosure of the invention
- the present inventors have conducted intensive studies to achieve the above-mentioned object.
- unsaturated fatty acids such as linoleic acid, phospholipids, antioxidants, proteins or their hydrolyzates.
- whitening cosmetics containing polysaccharides or salts thereof are effective in lightening pigmentation and have high safety even when low-concentration unsaturated fatty acids are added. I came to.
- the present invention provides a whitening cosmetic composition
- a whitening cosmetic composition comprising
- the whitening cosmetic of the present invention is preferably one in which a ribosome complex containing the above (A) to (E) is combined.
- the present invention also provides a whitening cosmetic containing a complex (ribosome) containing the above component.
- Fig. 1 is a graph showing the relationship between the number of days elapsed and the lightening effect when a whitening cosmetic is applied.
- FIG. 2 is a graph showing the relationship between elapsed time and skin permeability of unsaturated fatty acids when a whitening cosmetic is applied.
- the unsaturated fatty acid and its derivative used in the cosmetic of the present invention have a fatty acid moiety of 18 to 22 carbon atoms and 2 to 6 double bonds in the molecular structure.
- fatty acids include linoleic acid (linoleic acid or 1 inolic acid), hyalinolenic acid, alinolenic acid, dihomoalinolenic acid, arachidonic acid, eicosapen.
- Free unsaturated fatty acids such as taenoic acid and docosahexanoic acid; unsaturated fatty acid metal salts such as sodium linoleate and potassium linolenate; unsaturated such as arginine linoleate and lysine ⁇ -linolenate Fatty acid amino acid salts; unsaturated fatty acid amine salts such as linoleic acid triethanolamine salt and ⁇ -linolenic acid monoethanolamine salt; and ethyl ethyl linoleate, ethyl ethyl monolinoleate, monoglyceride linoleic acid, ⁇ -linolenic acid Monoesters of unsaturated fatty acids such as acid monoglyceride, linoleic acid diglyceride, ⁇ -linolenic acid diglyceride, etc.
- Esters der connexion, triglyceride of unsaturated fatty acids contained like ordinary vegetable oils and fats are excluded.
- preferred are linoleic acid, monolinolenic acid, ethyl linoleate, ethyl ethyl ⁇ -linolenate, monoglyceride linoleate, and monoglyceride ⁇ -linolenate, with linoleic acid being particularly preferred.
- These unsaturated fatty acids and derivatives thereof may be used alone or in combination of two or more.
- the content of these unsaturated fatty acids and derivatives thereof in the cosmetic is preferably 0.01 to 0.7% by weight, more preferably 0.03 to 5% by weight, and most preferably 0.05 to 5% by weight. ⁇ 3% by weight. If the amount is less than the above range, the effect of lightening pigmentation may not be sufficient. There is no tendency.
- the phospholipids include, for example, phosphatidylcholine, phosphatidylserine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, phosphatidylglycerol, sphingomyelin, soybean lecithin, corn lecithin, cottonseed oil lecithin, egg yolk lecithin
- examples include natural lecithin such as lecithin, hydrogenated lecithin, and phospholipid derivatives obtained by introducing polyethylene glycol and aminoglycans into these phospholipids.
- These phospholipids can be used alone or in combination of two or more. Of these, soybean lecithin, egg yolk lentin, hydrogenated soybean lecithin, and hydrogenated egg yolk lecithin are preferred.
- the content of the phospholipid in the cosmetic is preferably 0.05 to 10% by weight, and more preferably 0.20 to 2% by weight. If the compounding amount is less than the above range, the effect of lightening pigmentation may not be recognized, and if the amount exceeds this range, the effect does not tend to increase.
- antioxidants include dibutyl hydroquine toluene, butylhydroxyxanisole, vitamin E and its derivatives, vitamin C and its derivatives, erythorbic acid and its salts, genoshocoex, hamamelis extract, and chilla Extracts such as plant extracts and gallic acid esters are exemplified.
- vitamin E, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, and gallic acid ester are preferred, and vitamin E is particularly preferred.
- These antioxidants can be used alone or in combination of two or more.
- the compounding amount of these antioxidants is preferably 0.05 to 0.5% by weight, more preferably 0.01 to 0.2% by weight. If the amount is less than this, the effect of lightening pigmentation may not be sustained, whereas if it is more than this, the stability of the preparation may be reduced.
- the (D) protein and its hydrolyzate used in the present invention include collagen, elastin, keratin, casein, their hydrolysates, hydrolysate salts, hydrolysate esters, and enzymatically treated ones. And the like.
- collagen, elastin and their hydrolysates, hydrolysate salts, and hydrolysate esters are preferred.
- Hydrolyzed collagen, atelocollagen, and hydrolyzed caseinna are preferred. Examples include thorium, hydrolyzed collagen ethyl, and water-soluble collagen. These proteins and hydrolysates thereof may be used alone or in appropriate combination of two or more kinds.
- the amount of these components is preferably 0.01 to 0.5% by weight, more preferably 0.01 to 1% by weight. If the compounding amount is less than the above range, the effect of lightening of color deposition may not be recognized, whereas if the compounding amount exceeds the above range, the effect tends to be unchanged.
- Examples of the (E) mucopolysaccharide include chondroitin sulfate, hyaluronic acid, dermatan sulfate, heparan sulfate, mucotine sulfate, heparin and derivatives thereof, and sodium salts and potassium salts thereof. Chondroitin sulfate, hyaluronic acid and their sodium salts are preferred.
- the mucopolysaccharide may be derived from a natural source or may be produced by a biochemical method or the like. These mucopolysaccharides may be used alone or in combination of two or more.
- the amount of the mucopolysaccharide is preferably 0.005 to 0.5% by weight, more preferably 0.001 to 1% by weight. If the amount is less than this range, the effect of lightening pigmentation is small, while if it exceeds this range, the feeling of use may be impaired.
- the components (A) to (E) are mixed and processed according to a conventional method according to the form of the cosmetic, and a milky lotion, a cream, a lotion, a beauty lotion, a cleaning solution, Ordinary preparations such as packs and face wash can be used.
- a ribosome complex containing the above-mentioned components (A) to (E) can be prepared in advance, and then used in a desired formulation.
- a liposome complex When such a liposome complex is used, a high whitening effect is obtained at an extremely low concentration, the stability of the active ingredient is improved, and the deterioration of the cosmetic is reduced.
- the first method for producing a ribosome complex comprises:
- the second method for producing a ribosome complex comprises: (A) an unsaturated fatty acid and a derivative thereof in a mixed solution containing (D) a protein and a hydrolyzate thereof, and (E) a mucopolysaccharide.
- a preferred form of the whitening cosmetic of the present invention is a cosmetic in which a ribosome complex containing the above-mentioned components is prepared in advance and blended into a desired preparation.
- a cosmetic medium those obtained by mixing and dispersing a ribosome complex in a cosmetic medium are preferable, and a water-soluble cosmetic medium is particularly preferable, and examples thereof include a lotion, a gel cosmetic, a serum, and an oil-in-water emulsifier.
- a ribosome containing (A) an unsaturated fatty acid and its derivative, (B) a phospholipid, and (C) an antioxidant is obtained as in the following 1-4.
- a method for preparing a liposome by mixing and dissolving phospholipids, unsaturated fatty acids or their salts or esters, and an antioxidant in ethanol, adding this ethanol solution to an aqueous solution of potassium chloride, and then removing the ethanol. And the like.
- the liposome dispersion obtained in this manner is adjusted to the particle size by passing through a filter as necessary, and carboxyvinyl polymer, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose is used to improve stability.
- Xanthan gum poly (oxyethylene) -poly (oxypropylene) block polymer
- other high-molecular substances such as citric acid, citrate, phosphoric acid, phosphate, triethanolamine, potassium hydroxide, sodium hydroxide, PH adjusters such as lactic acid and lactate, polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol and butylene glycol, polysaccharides such as alginates and alginates, saccharides such as trehalose, glucose, sorbitol and sucrose, and cholesterol Good .
- the molar ratio of unsaturated fatty acids or salts or esters thereof to ribosomes and phospholipids is preferably in the range of 1: 5 to 2: 1, and the whitening effect is particularly enhanced at a molar ratio of 1: 2 to 3: 2.
- the liposome dispersion prepared by any one of the above methods is dispersed in an aqueous solution containing a protein or its decomposed product and mucopolysaccharide, and phospholipids, unsaturated fatty acids or salts or esters thereof, and antioxidants are prepared.
- a liposome complex containing the drug, protein and mucopolysaccharide is obtained.
- a ribosome containing components (A), (B), and (C) is formed in a mixed solution containing components (D) and (E) as shown in the following 1-3. This is done by doing.
- the liposome composite dispersion obtained in the above-mentioned preparation method B (1) to (3) may be passed through a filter as necessary to adjust the particle size or to increase the stability.
- High molecular substances such as carboxyvinyl polymer, carboxymethylcellulose, hydroxyethyl cellulose, xanthan gum, poly (oxyethylene) -poly (oxypropylene) block polymer, etc., and citric acid, citrate, and phosphoric acid PH adjusters such as phosphates, phosphate salts, sodium hydroxide, sodium hydroxide, lactic acid, and lactate; polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol, butylene glycol, alginates, and alginates Polysaccharides, such as trehalose, glucose, sorbitol, sucrose, cholesterol, It may be added.
- the molar ratio of unsaturated fatty acids or their salts or esters forming ribosomes to phospholipids is preferably in the range of 1: 5 to 2: 1, and the whitening effect is particularly enhanced at a molar ratio of 1: 2 to 3: 2. .
- the whitening cosmetic thus obtained has a high effect of lightening the pigmentation formed on the skin even with a significantly lower concentration of unsaturated fatty acids than before, and is excellent in safety.
- the whitening cosmetic of the present invention may contain, if necessary, an anti-inflammatory agent, an ultraviolet absorber or an ultraviolet scattering agent, a whitening agent other than the essential component (A) of the present invention, an oil agent, a surfactant, and a moisturizer.
- an anti-inflammatory agent an ultraviolet absorber or an ultraviolet scattering agent
- a whitening agent other than the essential component (A) of the present invention an oil agent, a surfactant, and a moisturizer.
- Agents, animal and plant extracts, pH adjusters, coloring agents, fragrances, preservatives, chelating agents, and the like can be appropriately compounded within a range that does not impair the effects of the present invention.
- anti-inflammatory agents include, for example, allantoin, epsilon aminocaproic acid, glycyrrhetinic acid, glycyrrhizic acid, salts and derivatives thereof, Photosensitizer 301, Photosensitizer 401, diphenylhydramine hydrochloride, water-soluble Azulene (1,4-dimethyl — 7-Isopropylazulene-1-sulfonate) Adenosine-phosphoric acid, purple root extract, Toki extract, mugwort extract, permoko extract, etc., and one or more of these can be blended.
- the compounding amount of these anti-inflammatory agents is preferably from 0.01 to 5% by weight.
- ultraviolet absorbers examples include perlocanilic acid, ethyl perlocnate, oxybenzon, oxybenzonesulfonic acid, tetrahydroxybenzophenone, dihydroxydimethoxybenzobenzophenone sodium sulfonate, dihydroxydimethoxybenzophenone, and dihydroxybenzo.
- the compounding amount of these ultraviolet absorbing or scattering agents can be 0.05 to 25% by weight.
- a whitening agent other than the essential component (A) of the present invention may be used in combination, for example, ascorbic acid and its salts or esters, placental extract, kojic acid and its salts or esters, glucosamine and its salts or esters, and azeline Acid and its salt or ester, retinol and its salt or ester, pyridoxine and its salt or ester, tranexamic acid and its salt or ester, arbutin, photosensitizer, io, 4-hydroxy gay cinnamate, carrot extract, One or more kinds such as licorice extract can be blended, and the blending amount can be 0.1 to 10.0% by weight.
- Lecithin or hydrogenated lecithin, unsaturated fatty acids, and vitamin E were mixed homogeneously with 1,3-butylene glycol.
- this mixed solution was added to a solution of collagen and sodium chondroitin sulfate in purified water, mixed, stirred, and treated with a French press to form a liposome complex.
- This liposomal complex was added to purified water in which 1,3-butylene glycol, carboxyvinyl polymer, potassium hydroxide, and methyl para-oxybenzoate were dissolved and mixed with stirring to prepare a serum.
- a solvent such as methylene chloride
- Pigmentation lightening test The back of an English brown guinea pig is shaved and irradiated with ultraviolet light (UVB intensity: 1 J / cm 2 ) twice a week for two consecutive weeks. After leaving it for one week, stable pigmented sites are removed. Obtained. Next, for each of the pigmented sites, the samples obtained in Examples or Comparative Examples were subjected to cumulative application once a day for four consecutive weeks. At the beginning of each week, the degree of pigmentation was visually determined according to the criteria shown below, and the pigmentation lightening effect was evaluated. In some experiments, the lightness (L) of the pigmented site was measured using a colorimeter.
- UVB intensity 1 J / cm 2
- Example 4 and Comparative Examples 4 and 11 skin permeability of linoleic acid was evaluated.
- the back skin of the hairless mouse was excised and stuck to a diffusion cell using physiological saline as a reservoir solution.
- the skin penetration rate of linoleic acid at each time point was calculated assuming that linoleic acid contained in the applied sample was 100.
- the pigmentation lightening effect is not observed unless the concentration of the unsaturated fatty acid or its derivative exceeds 1% by weight.
- cosmetics lacking any one of the essential components of the present invention have a weak pigmentation and lightening effect.
- Hydrolyzed elastin solution and sodium hyaluronate were dissolved in purified water. Separately mix arlinolenic acid, soy lecithin and vitamin E and add to the above aqueous solution. Glycerin, cunic acid, sodium citrate, ethanol, methyl paraoxybenzoate, and fragrance were added thereto, and the mixture was stirred well to obtain a lotion.
- the mixed phase A was mixed with the mixed and dissolved phase B.
- C phase and D phase respectively After heating and dissolving, phase C was mixed with phase D and emulsified with an emulsifier. Then, the mixed phase A was mixed, stirred and cooled to obtain a cream (PH 7.0).
- Linoleic acid 0, 1 0
- the mixed A phase and the uniformly mixed and dissolved B phase were mixed with a high-pressure homogenizer to prepare a liposome complex, and further mixed and stirred with the C phase to obtain a serum.
- the mixed phase A was uniformly heated and mixed.
- a pack was obtained by mixing and stirring the B phase mixed into the A phase in the course of cooling.
- phase A was mixed with the phase B, and the mixture was uniformly stirred and mixed.
- the mixed phase C was mixed with phase D, and this was mixed and stirred in the process of cooling phase B to obtain a cream mask.
- Methyl paraoxybenzoate 0.30 Decaglyceryl stearate 2.00 Carboxyvinyl polymer 0.10
- phase A was added to phase B and mixed and stirred.
- the C phase formed ribosomes using a French press, the particle size was adjusted using a filter, and then added to the D phase to prepare a ribosome complex.
- this ribosome complex was added to make an emulsion (pH 6.9).
- Polyethylene glycol 6 0 0 0 1 0 .0 0
- phase B was mixed with the phase C.
- phase C was mixed and stirred, and this was used as a face wash.
- Methyl paraoxybenzoate 0.20 Glycerin 8.00 Purified water Balance Trietanolamine Suitable amount (pH adjustment) POE (20) Sorbitan fatty acid ester 2.00
- the A phase and the B phase were uniformly heated and dissolved.
- the phase A was mixed with the phase B and mixed uniformly with stirring.
- yolk lecithin, linoleic acid monoglyceride, and vitamin E are mixed homogeneously, they are hydrated with an aqueous solution (pH 6) containing sodium hydroxide and 1,3-butylene glycol to form ribosomes (phase C).
- This C phase was mixed with the D phase, and this was mixed and stirred in the course of cooling the B phase to obtain a cream mask (pH 6.8).
- phase A The above components yolk lecithin, docosahexaenoic acid, and vitamin C were mixed in water, and ribosomes were formed using ultrasonic waves (phase A).
- the serum was obtained by mixing and stirring the phase A into the phase B, which was uniformly mixed and dissolved (pH 6.6).
- the whitening cosmetic composition of the present invention has a low content of unsaturated fatty acids at a low concentration, is less irritating at the time of use, is excellent in safety, and is remarkably excellent in pigmentation lightening effect.
Description
明 細 書 美白化粧料 技術分野
本発明は紫外線による皮膚の黒化あるいはシミ、 ソバカスなどの皮膚の色素沈 着を消失、 淡色化または予防する美白化粧料に関する。 背景技術
皮膚の老化現象の一つとして、 肝斑、 老人性色素斑などのいわゆるシミと呼ば れる色素沈着異常症があげられる。 これらの色素沈着異常症は紫外線により増悪 することが知られており、 これを予防するには紫外線防御剤などが用いられてい る。 また、 すでに発症した色素沈着異常症を軽減するものとして、 ビタミン c、 胎盤エキス、 コウジ酸、 アルブチン、 不飽和脂肪酸などを有効成分として用いた 美白化粧料が知られている。 中でも、 リノール酸（l i no le i c aci d又は l i no l i c aci d) を代表とする不飽和脂肪酸は皮膚に生じた色素沈着を淡色化する優れた作 用を有することが知られている （日本化粧品技術者会誌 2 7巻、 415〜423 頁、 1993年参照) 。
しかしながら、 リノール酸などの不飽和脂肪酸を配合した美白化粧料を皮膚に 塗布した場合、 皮膚のバリアー機能が不飽和脂肪酸の経皮吸収を妨げ、 色素沈着 の淡色化効果が期待された程には大きくなく、 高い美白効果を得るためには不飽 和脂肪酸を大量に配合しなければならないなど、 逆に皮膚トラブルを起こす等の 問題もあった。
また、 これまでに不飽和脂肪酸類、 リン脂質、 および蛋白質またはその分解物 を配合した乳化化粧料 （特開平 5— 7 0 3 3 2号公報） および皮膚外用剤 （特開 平 5— 7 0 3 3 4号公報） 、 あるいは不飽和脂肪酸類、 リン脂質、 およびビタミ ン Eを配合した皮膚の治療および保護薬 （特開昭 6 1 - 4 0 2 1 0号公報） など が報告されている力《、 いずれもが美白化粧料としての性能は低い。
一方、 リボソームがキャリア一として有効であることはよく知られており、 例 えば、 リノール酸を活性成分とし、 座瘡、 二キビ、 面皰、 膿疱などに有効なリポ ソ一ムも開示されている （特表平 7— 5 0 9 0 0 1号公報） 。 しかしながら、 力、 かる化粧料も安定性は未だ充分ではなく、 また有効性を発現するに必要なリノ一 ル酸濃度は 1重量％以上であり、 低濃度で充分な効果を示すとは言い難い。
したがって本発明は、 不飽和脂肪酸又はその誘導体を活性成分とし、 より低濃 度で、 皮膚に生じた色素沈着を淡色化する効果が高く、 且つ安全性にも優れた美 白化粧料を提供することを目的とする。 発明の開示
本発明者らは、 前記の目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、 意外にもリノ ール酸などの不飽和脂肪酸と共に、 リン脂質、 酸化防止剤、 蛋白質またはその加 水分解物、 ムコ多糖またはその塩などを配合した美白化粧料は、 低濃度の不飽和 脂肪酸を配合した場合であっても色素沈着の淡色化に優れ効果を示し、 安全性も 高いことを見いだし、 本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は、
( A ) 炭素数 1 8〜2 2かつ分子構造中の二重結合数が 2〜6の不飽和脂肪酸及 びその誘導体から選ばれた少なくとも 1種、
( B ) リン脂質、
( C ) 酸化防止剤、
( D ) 蛋白質及びその加水分解物から選ばれた少なくとも 1種、 並びに
( E ) ムコ多糖及びその塩から選ばれた少なくとも 1種
を配合してなる美白化粧料を提供するものである。
本発明の美白化粧料は、 前記 （A )〜（E ) を含有するリボソーム複合体を配 合したものであるのが好ましい。
また、 本発明は前記成分を含有する複合体 （リボソーム） を配合した美白化粧 料を提供するものである。
図面の簡単な説明
第 1図は、 美白化粧料を適用した場合の経過日数と淡色化効果の関係を示すグ ラフである。
第 2図は、 美白化粧料を適用した場合の経過時間と不飽和脂肪酸の皮膚浸透性 の関係を示すグラフである。 発明を実施するための最良の形態
以下に本発明を詳しく説明する。
本発明の化粧料に用いる （A ) 不飽和脂肪酸及びその誘導体は、 脂肪酸部が炭 素数 1 8 〜 2 2かつ分子構造中に 2 〜 6個の二重結合を有する。 このような脂肪 酸としては、 例えばリ ノール酸（l inol ei c ac id又は 1 inol i c acid)、 ひ一リノ レ ン酸、 ァ一リノ レン酸、 ジホモー ア 一リノ レン酸、 ァラキドン酸、 エイコサペン タエン酸、 ドコサへキサェン酸などの遊離不飽和脂肪酸； リノール酸ナトリウム 塩、 —リノレン酸カリゥム塩などの不飽和脂肪酸金属塩； リノ一ル酸アルギニ ン塩、 α—リノレン酸リジン塩などの不飽和脂肪酸ァミノ酸塩； リノール酸トリ エタノールアミン塩、 α —リノレン酸モノエタノールアミ ン塩などの不飽和脂肪 酸ァミン塩； さらにリノール酸ェチル、 一リノレン酸ェチル、 リノール酸モノ グリセリ ド、 α—リノ レン酸モノグリセリ ド、 リノ一ル酸ジグリセリ ド、 α—リ ノレン酸ジグリセリ ドなどの不飽和脂肪酸のモノエステルおよびジエステルであ つて、 通常の植物油脂などに含まれる不飽和脂肪酸のトリグリセリ ドは除かれる。 これらのうち好ましいものとしては、 リノール酸、 一リノレン酸、 リノール酸 ェチル、 α—リノ レン酸ェチル、 リノール酸モノグリセリ ド、 α—リノ レン酸モ ノグリセリ ドであり、 特にリノール酸が好ましい。 これら不飽和脂肪酸及びその 誘導体は単独で、 あるいは 2種以上を併用してもよい。
化粧料中のこれら不飽和脂肪酸およびその誘導体の配合量は、 好ましくは 0 . 0 1 〜 0 . 7重量％、 更に好ましくは 0 . 0 3〜 5重量％、 最も好まし くは 0 . 0 5〜 3重量％である。 配合量が前記の範囲に満たないと色素沈着 の淡色化効果が充分でない場合があり、 一方、 この範囲を越えても効果は増大し
ない傾向にある。
つぎに、 （B ) リ ン脂質としては、 例えばホスファチジルコリ ン、 ホスファチ ジルセリ ン、 ホスファチジルエタノールァミ ン、 ホスファチジルイノシトール、 ホスファチジルグリセロール、 スフイ ンゴミエリ ン、 大豆レシチン、 コーンレシ チン、 綿実油レシチン、 卵黄レシチン、 卵白レシチンなどの天然レシチンおよび、 水素添加レシチン、 これらのリン脂質にポリエチレングリコールや、 アミノグリ カン類を導入したリン脂質誘導体などが挙げられる。 これらリン脂質は 1種また は 2種以上を組み合わせて使用でき、 これらのうち、 大豆レシチン、 卵黄レンチ ン、 水素添加大豆レシチン、 水素添加卵黄レシチンが好ましい。
リ ン脂質の化粧料中の配合量は好ましくは 0 . 0 5〜 1 0重量％、 更に好まし くは 0 . 2 0〜2重量％でぁる。 配合量が前記範囲に満たないと色素沈着の淡色 化効果は認められない場合があり、 また、 この範囲を越えても効果が増大しない 傾向にある。
また、 （C ) 酸化防止剤としては、 ジブチルヒ ドロキン トルエン、 プチルヒ ド 口キシァニソ一ル、 ビタミ ン Eおよびその誘導体、 ビタミ ン Cおよびその誘導体、 エリソルビン酸およびその塩、 ゲンノショウコェキス、 ハマメ リスエキス、 チヤ エキスなどの植物抽出エキス、 没食子酸エステルなどが例示される。 これらのう ち、 ビタ ミ ン E、 ジブチルヒ ドロキシ トルエン、 ブチルヒ ドロキシァニソール、 没食子酸エステルなどが好ましく、 特にビタミン Eが好ましい。 これら酸化防止 剤は 1種または 2種以上を組み合わせて用いることができる。 これら酸化防止剤 の配合量は好ましくは 0 . 0 0 5〜 0 . 5重量％、 更に好ましくは 0 . 0 1〜 0 . 2 重量％である。 配合量がこれより少ないと色素沈着の淡色化効果が持続しな 、場 合があり、 一方、 これより多いと製剤の安定性が低下する場合がある。
本発明にて用いられる （D ) 蛋白質及びその加水分解物としては、 コラーゲン、 エラスチン、 ケラチン、 カゼイン、 それらの加水分解物、 加水分解物の塩、 加水 分解物のエステル、 あるいは酵素処理されたものなどが挙げられる。 特にコラ一 ゲン、 エラスチン及びそれらの加水分解物、 加水分解物の塩、 加水分解物のエス テルが好ましく、 加水分解コラーゲン、 ァテロコラーゲン、 加水分解カゼインナ
トリウム、 加水分解コラーゲンェチル、 水溶性コラーゲンなどが例示される。 こ れらの蛋白質及びその加水分解物は 1種または 2種以上を適宜組合せて用いても よい。 これらの成分の配合量は好ましくは 0 . 0 0 1〜0 . 5重量％、 更に好ま しくは 0 . 0 1〜 1重量％である。 その配合量が前記の範囲に満たないと色 素沈着の淡色化効果が認められない場合があり、 一方、 前記範囲を越えて配合し てもその効果に変わりがない傾向にある。
また、 （E ) ムコ多糖としては、 例えばコンドロイチン硫酸、 ヒアルロン酸、 デルマタン硫酸、 へパラン硫酸、 ムコィチン硫酸、 へパリン及びその誘導体、 さ らにはそれらのナトリウム塩、 カリウム塩などが挙げられる力 特にコンドロイ チン硫酸、 ヒアルロン酸及びこれらのナトリウム塩が好ましい。 ムコ多糖は、 天 然物由来であってもよく、 生化学的方法などにより製造されたものであってもよ い。 また、 これらムコ多糖は単独で、 あるいは 2種以上を混合して使用してもよ い。
ムコ多糖の配合量は好ましくは 0 . 0 0 0 5〜0 . 5重量％、 更に好ましくは 0 . 0 0 1〜 1重量％である。 配合量がこの範囲より少ないと色素沈着の淡 色化効果が少なく、 一方、 この範囲を越えると使用感が損なわれる場合がある。
(化粧料の製造）
本発明の美白化粧料を調製するには、 前記成分 （A ) 〜 （E ) をその化粧料の 形態に応じて常法に従って混合処理し、 乳液、 クリーム、 化粧水、 美容液、 クレ ンジング、 パック、 洗顔剤等の通常の製剤とすることができる。
また、 別法として、 予め前記成分 （A ) 〜 （E ) を含有するリボソーム複合体 を調製し、 ついで、 これを所望の製剤に配合して用いることもできる。 かかるリ ポソ一ム複合体を用いた場合は極めて低濃度で高い美白効果が得らると共に有効 成分の安定性が向上し化粧料の劣化が少なくなる。
( a ) 本発明において、 リボソーム複合体の第 1の製造法は、 必須成分のうち
( A ) 不飽和脂肪酸及びその誘導体、 （B ) リン脂質、 （C ) 酸化防止剤を含有 するリボソームを形成し、 このリボソームを （D ) 蛋白質及びその加水分解物並 びに （E ) ムコ多糖の混合溶液中に分散混合する （以下、 調製法 Aという） 。
( b ) また、 リボソーム複合体の第 2の製造法は、 （D ) 蛋白質及びその加水 分解物並びに （E ) ムコ多糖を含有する混合溶液中で、 （A ) 不飽和脂肪酸及び その誘導体、 （B ) リン脂質、 （C ) 酸化防止剤を含有するリボソームを形成す る （以下、 調製法 Bという） 。
本発明の美白化粧料の好ましい形態は、 予め前記成分を含有するリボソーム複 合体を調製し、 所望の製剤に配合した化粧料である。 中でもリボソーム複合体を 化粧用媒質に混合分散したものが好ましく、 特に水溶性の化粧用媒質が好適であ り、 化粧水、 ゲル状化粧料、 美容液、 水中油型乳化料などが例示できる。
(リボソーム複合体の調製法）
つぎに、 本発明化粧料に用いられるリポソ一ム複合体の調製法を以下に例示す る。 なお、 本発明にて用いられるリボソーム複合体の製造法はこれらにより限定 されるものではない。
調製法 A
まず、 下記 1〜4のようにして （A) 不飽和脂肪酸及びその誘導体、 （B ) リ ン脂質、 （C ) 酸化防止剤を含有するリボソームを得る。
( 1 ) リン脂質、 不飽和脂肪酸またはその塩あるいはエステル、 酸化防止剤を 均質に混合した後、 p H調整剤、 多価アルコール、 糖類などを含む水溶液で水和 し、 不飽和脂肪酸またはその塩あるいはエステルを含有するリポソームを形成さ せる方法；
( 2 ) リン脂質、 不飽和脂肪酸またはその塩あるいはエステル、 酸化防止剤を アルコール、 多価アルコールなどに溶解し、 p H調整剤、 多価アルコール、 糖類 などを含む水溶液で水和し、 リボソームを調製する方法；
( 3 ) 超音波やフレンチプレスを用いて、 リン脂質、 不飽和脂肪酸またはその 塩あるいはエステル、 酸化防止剤を水中で複合化させ、 リボソームを調製する方 法；
( 4 ) エタノールにリン脂質、 不飽和脂肪酸またはその塩あるいはエステル、 酸化防止剤を混合溶解し、 このエタノ一ル溶液を塩化力リウム水溶液に添加した 後にエタノールを除去しリポソ一ムを調製する方法などが挙げられる。
このようにして得られたリポソ一ム分散液は必要に応じてフィルターを通すな どして粒子径の調整を行ったり、 安定性を向上させるために力ルボキシビニルポ リマーやカルボキシメチルセルロース、 ヒドロキシェチルセルロース、 キサンタ ンガム、 ポリ （ォキシエチレン） 一ポリ （ォキシプロピレン） ブロックポリマ一 などの高分子物質やクェン酸、 クェン酸塩、 リン酸、 リン酸塩、 トリエタノール ァミン、 水酸化カリウム、 水酸化ナトリウム、 乳酸、 乳酸塩などの P H調整剤、 グリセリン、 プロピレングリコール、 ブチレングリコールなどの多価アルコール、 アルギン酸塩、 アルギン酸エステルなどの多糖類、 トレハロース、 グルコース、 ソルビトール、 シユークロースなどの糖類、 コレステロールなどを加えてもよい。 リボソームを形成する不飽和脂肪酸またはその塩あるいはエステルとリン脂質 のモル比は 1 ： 5〜2 ： 1の範囲がよく、 特にモル比 1 ： 2〜3 ： 2において美 白効果が高くなる。
(リボソーム複合体の調製）
つぎに、 前記のいずれかの方法により調製したリポソーム分散液を蛋白質ある いはその分解物とムコ多糖を含む水溶液中に分散し、 リン脂質、 不飽和脂肪酸ま たはその塩あるいはエステル、 酸化防止剤、 蛋白質およびムコ多糖を含有するリ ポソーム複合体を得る。
調製法 B
リボソーム複合体の第 2の製造法は、 下記 1〜3のように、 成分（D ) ( E )を含 有する混合溶液中で、 成分（A ) ( B ) ( C )を含有するリボソームを形成することに より行う。
( 1 ) リン脂質、 不飽和脂肪酸またはその塩あるいはエステル、 酸化防止剤を 均質に混合した後、 この混合液を蛋白質あるいはその分解物とムコ多糖を含む水 溶液中に分散しリボソーム複合体を調製する。 この際、 必要に応じて P H調整剤、 多価アルコール、 糖類など水溶液に添加してもよい。
( 2 ) リン脂質、 不飽和脂肪酸またはその塩あるいはエステル、 酸化防止剤を アルコール、 多価アルコールなどに溶解し、 この混合液を蛋白質あるいはその分 解物とムコ多糖を含む水溶液で水和し、 リボソーム複合体を調製する。 水和の際、
p H調整剤などを添加してもよい。
( 3 ) 超音波やフレンチプレスを用いて、 リ ン脂質、 不飽和脂肪酸またはその 塩あるいはエステル、 酸化防止剤を、 蛋白質あるいはその分解物とムコ多糖を含 む水溶液中で複合化させ、 リボソーム複合体を調製する。 この際、 必要に応じて p H調整剤、 多価アルコール、 糖類など水溶液に添加することもできる。
前記の調製法 B ( 1 )〜（3 )にて得られたリポソ—ム複合体分散液は必要に応じ てフィルタ一を通すなどして粒子径の調整を行ったり、 安定性を増す為にカルボ キシビ二ルポリマ一やカルボキシメチルセルロース、 ヒ ドロキシェチルセル口一 ス、 キサンタンガム、 ポリ（ォキシエチレン）一ポリ（ォキシプロピレン）ブロック ポリマ一などの高分子物質やクェン酸、 クェン酸塩、 リ ン酸、 リン酸塩、 トリェ 夕ノ一ルァミン、 水酸化力リゥム、 水酸化ナトリウム、 乳酸、 乳酸塩などの p H 調整剤、 グリセリン、 プロピレングリコール、 ブチレングリコールなどの多価ァ ルコール、 アルギン酸塩、 アルギン酸エステルなどの多糖類、 トレハロース、 グ ルコース、 ソルビトール、 シュ一クロースなどの糖類、 コレステロール、 などを 加えてもよい。 リボソームを形成する不飽和脂肪酸またはその塩あるいはエステ ノレとリン脂質のモル比は 1 ： 5〜 2 ： 1の範囲がよく、 特に 1 ： 2〜 3 ： 2のモ ル比において美白効果が高くなる。
このようにして、 得られた美白化粧料は、 従来に比べて著しく低濃度の不飽和 脂肪酸であっても皮膚に生じた色素沈着を淡色化する効果が高く、 安全性にも優 れる。
(その他の配合成分）
また、 本発明の美白化粧料には、 必要に応じて、 抗炎症剤、 紫外線吸収剤ある いは紫外線散乱剤、 本発明の必須成分（A )以外の美白剤、 油剤、 界面活性剤、 保湿剤、 動物および植物抽出エキス、 p H調整剤、 着色剤、 香料、 防腐剤、 キレ ート剤などを、 本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合することができる。 抗炎症剤としては、 例えばアラントイン、 ィプシロンアミノカプロン酸、 グリ チルレチン酸、 グリチルリチン酸、 その塩およびその誘導体、 感光素 3 0 1号、 感光素 4 0 1号、 塩酸ジフヱンヒ ドラ ミ ン、 水溶性ァズレン （ 1， 4—ジメチル
— 7—ィソプロピルァズレン一 3—スルホン酸塩） アデノシンーリン酸、 紫根ェ キス、 当帰エキス、 ョモギエキス、 ヮレモコゥエキスなどが挙げられ、 これら の 1種または 2種以上を配合することができる。 これらの抗炎症剤の配合量は 0 . 0 1 - 5重量％であるのが好ましい。
紫外線吸収剤としては、 例えばゥロカニン酸、 ゥロカニン酸ェチル、 ォキシベ ンゾン、 ォキシベンゾンスルホン酸、 テトラヒドロキシベンゾフヱノン、 ジヒ ド ロキシジメ トキシベンゾフヱノンスルホン酸ナトリウム、 ジヒドロキシジメ トキ シベンゾフエノン、 ジヒドロキシベンゾフエノン、 シノキサ一ト、 ジイソプロピ ルケィ皮酸メチル、 メ トキシケィ皮酸ォクチル、 パラアミノ安息香酸グリセリル、 パラジメチルァミノ安息香酸ァミル、 パラジメチルァミノ安息香酸ォクチル、 ノ、。 ラァミノ安息香酸、 パラアミノ安息香ェチル、 プチルメ トキシベンゾィルメタン など、 そして紫外線散乱剤としては、 微粒子酸化チタン、 微粒子酸化亜鉛、 微粒 子酸化鉄、 表面をシリコーン処理した上記紫外線散乱剤等の i種又は 2種以上を 配合することもできる。 これらの紫外線吸収あるいは散乱剤の配合量は 0 . 0 5 〜 2 5重量％とすることができる。
さらに、 本願必須成分（A )以外の美白剤を併用してもよく、 例えばァスコルビ ン酸及びその塩あるいはエステル、 胎盤抽出物、 コウジ酸及びその塩あるいはェ ステル、 グルコサミン及びその塩あるいはエステル、 ァゼライン酸及びその塩あ るいはエステル、 レチノール及びその塩あるいはエステル、 ピリ ドキシン及びそ の塩あるいはエステル、 卜ラネキサム酸及びその塩あるいはエステル、 アルブチ ン、 感光素、 ィォゥ、 4ーヒドロキシゲイ皮酸、 ニンジンエキス、 甘草エキスな どの 1種または 2種以上を配合することもでき、 その配合量は 0 . 1〜 1 0 . 0重 量％とすることができる。 実施例
つぎに、 実施例および比較例を挙げ、 本発明をさらに詳しく説明する。 言うま でもなく本発明はこれら実施例に限定されるものではなく、 また、 特にことわら ない限り [%] は重量％を示す。
[実施例 1〜 9および比較例 1〜 1 7 ]
表 1および表 2に示す各配合量の成分を、 つぎの調製法により処理して美白化 粧料を調製し、 評価した。 調製方法及び評価方法を示す。
<化粧料の調製法 >
つぎの調製法により表 1及び表 2に示す成分組成にて実施例 1〜 9および比較 例 1〜1 7の化粧料を調製し、 評価した。
(実施例し 2、 6および比較例 1〜1 7の調製）
精製水にコラーゲン、 コンドロイチン硫酸ナトリウムを溶解し、 これにレシチ ンまたは水添レシチンと不飽和脂肪酸、 ビタミ ン Eを混合したもの、 1 , 3—ブ チレングリコール、 カルボキシビ二ルポリマー、 水酸化カリウム、 パラォキシ安 息香酸メチルを加えて撹拌混合し美容液を調製した。
(実施例 3、 5、 9の調製） [調製法 Bによるリボソーム複合体]
レシチンまたは水添レシチン、 不飽和脂肪酸、 ビタミン Eを 1 , 3—ブチレン グリコールに均質に混合した。 ついで、 この混合液を、 精製水にコラーゲン、 コ ンドロイチン硫酸ナトリウムを溶解した溶液に加えて混合撹拌し、 フレンチプレ スで処理してリポソーム複合体を形成した。 このリポソ一ム複合体を精製水に 1 , 3—ブチレングリコール、 カルボキシビ二ルポリマー、 水酸化カリウム、 パラオ キシ安息香酸メチルを溶解したものに加えて撹拌混合し、 美容液を調製した。
(実施例 4、 7、 8の調製） [調製法 Aによるリボソーム複合体]
レシチンまたは水添レシチン、 不飽和脂肪酸、 ビタミン Eを塩化メチレンなど の溶媒に溶解し、 均質に混合した後、 溶媒を除去し精製水を加え混合撹拌したも のをフレンチプレスで処理してリポソ一ムを形成させた。 このリポソームを精製 水にコラーゲン、 コンドロイチン硫酸ナトリウムを溶解した溶液に加えた。 さら にこの混合物を精製水にし 3—ブチレングリコール、 カルボキシビ二ルポリマ 一、 水酸化カリウム、 パラォキシ安息香酸メチルを溶解したものに加えて撹拌混 合し美容液を調製した。
<評価方法〉
1 . 色素沈着淡色化試験
Engl i sh 系茶色モルモッ トの背部を剃毛して紫外線 （U V B強度： 1 J /cm2) を 1週間に 2度、 連続 2週間照射し、 さらに 1週間放置後、 安定な色素沈着部位 を得た。 つぎに、 それぞれの色素沈着部位に実施例もしくは比較例にて得られた 検体について 1 日 1回、 連続 4週間の累積塗布を実施した。 各週のはじめに色素 沈着度を以下に示す判定基準にしたがって肉眼判定し、 色素沈着淡色化作用を評 価した。 また、 一部の実験においては色彩計を用いて色素沈着部位の明度（L )を 測定した。
(色素沈着度の判定基準）
- ；色素沈着淡色化作用が認められない
土 ；わずかな色素沈着淡色化作用が認められる
+ ；中等度の色素沈着淡色化作用が認められる
++；強度の色素沈着淡色化作用が認められる
2 . 皮膚浸透性評価試験
実施例 4及び比較例 4、 1 1において、 リノール酸の皮膚浸透性を評価した。 ヘアレスマウスの背部皮膚を摘出し、 リザーバ一液に生理的食塩水を用いた拡散 セルに張り付けた。 3 7 °Cでィンキュベートしながら皮膚上に検体を 0 . 5 m L 塗布し、 経時的に皮膚中のリノール酸を抽出し、 更に塗布した検体に残ったリノ —ル酸を回収して、 両方を高速液体クロマトグラムにより定量した。 塗布した検 体中に含まれるリノール酸を 1 0 0として、 各時点におけるリノール酸の皮膚浸 透率を算出した。
結果を表 1〜 2および図 1 ~ 2に示す。
表 1
註） 配^ *は wzw%を示す。
表 2
)
註） 配 は \Λ// Λ %を示す。
表 1〜 2及び図 1から明らかなように、 必須成分として不飽和脂肪酸もしくは その誘導体、 リ ン脂質、 酸化防止剤、 蛋白質もしくはその加水分解物、 ムコ多糖 を含有する実施例すべてにおいて顕著な色素沈着淡色化作用が認められ、 しかも 皮膚に刺激性を起こす等の問題もなかつた。
これに対し、 比較例では不飽和脂肪酸もしくはその誘導体の濃度が 1重量％を 越えなければ色素沈着淡色化作用は認められない。 また本発明の必須成分のいず れか一つを欠く化粧料は色素沈着淡色化作用が弱い。
また、 図 2から不飽和脂肪酸の皮膚への浸透性は、 リボソーム複合体を含む実 施例 4では比較例 4、 1 1と比べて 5倍以上高く、 このために高い色素沈着淡色 化作用を示すものと考えられる。
[実施例 1 0 ] (化粧水）
成分 配合量 (%)
7—リノ レン酸 0. 1
グリセリ ン 5. 0
大豆レシチン 0. 3 5
ビタミ ン E 0. 0 1
加水分解エラスチン液 1. 0
ヒアルロン酸ナトリウム 0. 0 5
パラォキシ安息香酸メチル 0. 0 5
エタノール 8. 0
クェン酸 0. 0 5
クェン酸ナトリウム 0. 0 7
香料 0. 0 5
精製水 残部
合計 1 0 0. 0
(製法）
精製水に加水分解エラスチン液、 ヒアルロン酸ナトリウムを溶解した。 別個に アーリノレン酸と大豆レシチン、 ビタミン Eを混合し、 前記の水溶液に加え、 さ
らにグリセリ ン、 クェン酸、 クェン酸ナトリウム、 エタノール、 パラォキシ安息 香酸メチル、 香料を加え、 よく撐拌して化粧水を得た。
[実施例 1 1 ] (クリーム）
成分 配合量 （％)
(A)
コーンレシチン 0. 4 0
エイコサペンタエン酸 0. 2 0
エリソルビン酸 0. 0 2
精製水 1 0. 0 0
(B)
コンドロイチン硫酸ナ トリウム 0. 0 0 5
加水分解カゼィンナトリウム 0. 0 2
精製水 5. 0 0
(C)
グリセリ ン 5. 0 0
d 1—ピロリ ドンカルボン酸 0. 1 0
パラォキシ安息香酸メチル 0. 0 5
水酸化力リウム 適量（pH調整）
精製水 残部
デカグリセリルモノステアレー ト 1. 0 0
(D)
ステアリ ン酸 1. 0 0
セタノ一ノレ 2. 0 0
グリセリルモノステアレ一ト 2. 0 0
スクヮラン 3. 0 0
口 of 1 0 0. 0
(製法）
混合した A相を均一に混合溶解された B相に混合した。 C相、 D相をそれぞれ
加熱溶解した後、 C相を D相へ混合し、 乳化機にて乳化した。 次いで混合した A 相を混合撹拌冷却することによってクリ一ムを得た（P H 7. 0)。
[実施例 1 2 ] (美容液）
成分 配合量 （％)
(A)
大豆レシチン 0. 4 0
リノ一ル酸 0， 1 0
ビタミ ン E 0. 0 4
プロピレングリコール 2. 0 0
(B)
コンドロイチン硫酸ナト リウム 0. 0 1
パラォキシ安息香酸メチル 0. 0 5
ァテロコラーゲン 0. 0 5
プロピレングリ コール 1. 0 0
精製水 1 0. 0 0
(C)
精製水 残部
プロピレングリ コール 5. 0 0
カルボキシビニルポリマ一 0. 2 0
水溶性プラセンタエキス 0. 1 0
グリチノレリチン酸力リウム 0. 1 0
水酸化ナトリウム 適量（PH調整）
合計 1 0 0. 0 0
(製法）
混合した A相と均一に混合溶解された B相を高圧ホモジナイザーで混合し、 リ ポソーム複合体を調製し、 さらに C相に混合撹拌することによつて美容液を得た
[実施例 1 3] (パック）
成分 配合量 (%)
(A)
1 , 3—ブチレングリコール 7. 0 0
酸化チタン 5. 0 0
タルク 5. 0 0
デルマ夕ン硫酸 0. 0 1 5
カゼィン 0. 0 4
精製水
パラォキシ安息香酸メチル 0. 1 0
クェン酸ナトリウム 0. 2 0
ポリェチレングリコール 1. 0 0
ヒ ドロキシェチノレセノレロース 1 3. 0 0
(Β)
ホスファチジルコリ ン 0. 6 0
一リノ レン酸 0. 7 0
ハマメ リスエキス 0. 0 0 5
精製水 1 0. 0 0
口 af 1 0 0. 0 0
(製法）
混合した A相を均一に加温混合した。 冷却の過程において混合された B相を A 相へ混合撹拌することによってパックを得た。
[実施例 1 4] (クリームマスク）
成分 配合量 (%)
(A)
パラォキシ安息香酸メチル 0. 2 0
グリセリ ン 8. 0 0
精製水
トリエタノ一ルァミ ン 適量（p H調整）
POE (2 0) ソルビタン脂肪酸エステル 2. 0 0
(B)
モノステアリ ン酸グリセリ ン 3. 0 0
自己乳化型モノステアリ ン酸グリセリ ン 4. 0 0
ステアリ ン酸 5, 0 0
流動パラフィ ン 7. 0 0
トリオクタン酸グリセリル 4. 0 0
香料 0. 1 0
(C)
卵黄レシチン 0. 6 0
ァラキドン酸 0. 1 0
ビタミ ン E 0. 0 0 5
精製水 1 0. 0 0
(D)
ヒアルロン酸 0. 0 0 5
加水分解コラーゲン 0. 0 2
精製水 5. 0 0
1 0 0. 0 0
(製法）
A相、 B相をそれぞれ均一に加温溶解した後、 B相に A相を混合し均一に撹拌 混合した。 混合した C相を D相と混合しこれを B相冷却の過程で混合撹拌し、 ク リームマスクを得た。 （pH 6. 8)
[実施例 1 5 ] (乳液）
成分 配合量 （％)
(A)
1， 3—ブチレングリコール 5. 0 0
精製水 残部
パラォキシ安息香酸メチル 0. 3 0
ステアリ ン酸デカグリセリル 2. 0 0 カルボキシビ二ルポリマ一 0. 1 0
水酸化力リウム 適量（pH調整） クェン酸 0. 5 0
(B)
流動パラフィ ン 5. 0 0
ステアリ ン酸 1. 0 0
モノステアリ ン酸グリセリ ン 2. 0 0
自己乳化型モノステアリ ン酸グリセリ ン 1. 0 0
スクヮラン 3. 0 0
(C)
フォスファチジルェ夕ノ一ルァミ ン 0. 0 6
フォスファチジルセリ ン 0. 0 8 1
スフィ ンゴミエリ ン 0. 1 0 8
リノール酸ェチル 0. 2 0
EDTA 0. 0 5
精製水 1 0. 0 0
(D)
コンドロイチン硫酸ナトリウム 0. 0 5
ケラチン 0. 0 2
精製水 5. 0 0
合計 1 0 0. 0 0
(製法）
A相、 B相をそれぞれ加温し均一に混合撹拌した後、 B相に A相を加え、 混合 撹拌した。 C相はフレンチプレスを用いてリボソームを形成し、 フィルターを用 いて粒径を調製した後 D相に加え、 リボソーム複合体を調製した。 B相の冷却途 中で、 このリボソーム複合体を加え、 乳液とした（pH 6. 9)。
[実施例 1 6 ] (洗顔剤）
成分 配合量 (%)
(A)
ラウリ ン酸 6. 0 0
ミ リスチン酸 1 0. 0 0
ステアリ ン酸 2 0. 0 0
濃グリセリ ン 1 0. 0 0
ポリエチレングリコール 4 0 0 1 0. 0 0
ポリエチレングリコール 6 0 0 0 1 0. 0 0
ジステアリ ン酸ポリエチレングリ コール 5. 0 0
( 1 5 0 E 0)
精製水 残部
水酸化力リウム 適量（pH調整）
パラォキシ安息香酸メチル 0. 2 0
ェデト酸ナトリウム 0， 1 0
(B)
レシチン 0. 4 0
ビタミ ン E 0. 1 0
α—リノ レン酸ェチル 0. 2 0
精製水 1 0. 0 0
(C)
コンドロイチン硫酸ナトリウム 0. 0 1
加水分解コラーゲン 0. 0 3
精製水 5. 0 0
合計 1 0 0. 0 0
(製法）
Α相を加温混合溶解した。 B相、 C相をそれぞれ均一に混合した後、 B相を C 相へ混合した。 A相を冷却する過程において C相を混合し撹拌し、 これを洗顔剤 とした。 （pH 9. 6)
[実施例 1 7] (クリームマスク）
成分 配合量 (%)
(A)
パラォキシ安息香酸メチル 0. 2 0 グリセリ ン 8. 0 0 精製水 残部 トリエタノ一ルァミ ン 適量（pH調整） POE (2 0) ソルビタン脂肪酸エステル 2. 0 0
(B)
モノステアリ ン酸グリセリ ン 3. 0 0 自己乳化型モノステアリン酸グリセリ ン 4. 0 0 ステアリ ン酸 5. 0 0 流動パラフィ ン 7. 0 0 トリオクタン酸グリセリ ン 4. 0 0 香料 0. 1 0
(C)
卵黄レシチン 0. 6 0 リノ一ル酸モノグリセリ ド 0. 1 0 ビタミ ン E 0. 0 0 5 水酸化ナトリウム 適量（PH調整）
1， 3—ブチレングリコール 1. 0 0 精製水 1 0. 0 0
(D)
ヒアルロン酸 0. 0 0 5 加水分解コラーゲン 0. 0 2 精製水 5. 0 0
合計 1 0 0. 0 0
(製法）
A相、 B相をそれぞれ均一に加温溶解した。 B相に A相を混合し均一に撹拌混 合した。 上記成分卵黄レシチン、 リノール酸モノグリセリ ド、 ビタミン Eを均質 に混合した後、 水酸化ナトリウム、 1， 3—ブチレングリコールを含む水溶液（p H 6)で水和し、 リボソーム（C相）を形成させた。 この C相を D相と混合しこれ を B相冷却の過程で混合撹拌し、 クリームマスクとした（pH 6. 8)。
[実施例 1 8 ] (美容液）
成分 配合量 （％)
(A)
卵黄レシチン 0. 8 0
ドコサへキサェン酸 0. 4 0
ビタ ミ ン C 0. 0 4
精製水 1 0. 0 0
(B)
コンドロイチン硫酸 0. 0 1
パラォキシ安息香酸メチル 0. 0 5
加水分解コラーゲンェチル 0. 0 5
精製水 残部
プロピレングリコール 5. 0 0
カルボキシビニルポリマ一 0. 2 0
水酸化カリウム 適量（pH調整）
合計 1 0 0. 0 0
(製法）
上記成分卵黄レシチン、 ドコサへキサェン酸、 ビタミン Cを水中にて混合し、 超音波を用いて、 リボソームを形成させた（A相）。 この A相を均一に混合溶解し た B相へ混合撹拌することによって美容液を得た（pH 6. 6)。
これら実施例 1 0〜 1 8についても、 実施例 1〜9と同じように優れた色素沈 着淡色化効果が認められた。
産業上の利用可能性
本発明の美白化粧料は含有不飽和脂肪酸が低濃度で使用時の刺激性が少なく安 全性にも優れ、 しかも色素沈着淡色化効果に著しく優れる。
Claims
1. (A) 炭素数 1 8〜 2 2かつ分子構造中の二重結合数が 2〜 6の不飽和脂 肪酸及びその誘導体から選ばれた少なくとも 1種、
(B) リン脂質、
(C) 酸化防止剤、
(D) 蛋白質及びその加水分解物から選ばれた少なくとも 1種、 並びに
(E) ムコ多糖及びその塩から選ばれた少なくとも 1種
を配合してなる美白化粧料。
2. (A) 炭素数 1 8〜 2 2かつ分子構造中の二重結合数が 2〜 6の不飽和脂 肪酸及びその誘導体から選ばれた少なくとも 1種、
(B) リン脂質、
(C) 酸化防止剤、
(D) 蛋白質及びその加水分解物から選ばれた少なくとも 1種、 並びに
(E) ムコ多糖及びその塩から選ばれた少なくとも 1種
を含有するリポソ一ム複合体を配合してなる美白化粧料。
3. リ ン脂質が、 大豆レシチン、 卵黄レシチン、 水素添加大豆レシチン及び水 素添加卵黄レシチンから選ばれた少なくとも 1種のリン脂質である請求の範囲第 1項または第 2項記載の美白化粧料。
4. 蛋白質及びその分解物が、 コラーゲン、 エラスチン及びそれらの加水分解 物、 加水分解物の塩、 並びに加水分解物のエステルから選ばれた少なくとも i種 である請求の範囲第 1項〜第 3項の何れか 1項記載の美白化粧料。
5. ムコ多糖が、 コンドロイチン硫酸、 ヒアルロン酸、 デルマタン硫酸、 へパ ラン硫酸、 ムコィチン硫酸、 へパリンとその誘導体及びそれらの塩類から選ばれ た少なくとも 1種のムコ多糖である請求の範囲第 1項〜第 4項の何れか 1項記載 の美白化粧料。
6. 不飽和脂肪酸及びその誘導体を化粧料全量に対して 0.0 1〜 0.7重量％ 配合してなる請求の範囲第 1項〜第 5項の何れか 1項記載の美白化粧料。
7. (A) 炭素数 1 8〜 2 2かつ分子構造中の二重結合数が 2〜 6の不飽和脂 肪酸及びその誘導体から選ばれた少なくとも 1種、
(B) リン脂質、 並びに
(C) 酸化防止剤
を混合してリポソ一ムを水中に形成し、
該リボソームと
(D) 蛋白質及びその分解物から選ばれた少なくとも 1種、 並びに
(E) ムコ多糖及びその塩から選ばれた少なくとも 1種
を含有する水溶液とを混合して得られるリボソーム複合体を配合してなる請求の 範囲第 2項〜第 6項の何れか 1項記載の美白化粧料。
8. (D) 蛋白質及びその分解物から選ばれた少なくとも 1種、 並びに
(E) ムコ多糖及びその塩から選ばれた少なくとも 1種
を含有する水溶液中において、
(A) 炭素数 1 8〜2 2かつ分子構造中の二重結合数が 2〜6の不飽和脂肪酸及 びその誘導体から選ばれた少なくとも 1種、
(B) リン脂質、 並びに
(C) 酸化防止剤
を含んでなるリボソームを形成し得られたリボソーム複合体を配合してなる請求 の範囲第 2項〜第 6項の何れか 1項記載の美白化粧料。
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