KR20210107772A - 미백제, 히알루론산 생성 촉진제, 콜라겐 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제, 주름 개선제, 복합체, 화장료 및 피부 외용제 - Google Patents

미백제, 히알루론산 생성 촉진제, 콜라겐 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제, 주름 개선제, 복합체, 화장료 및 피부 외용제 Download PDF

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유키히로 오하시
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Abstract

본 발명은 포스파티딜이노시톨에 관해서 새로운 용도를 제공한다. 또한, 포스파티딜이노시톨을 물에 간편하고 또한 안정적으로 분산시킬 수 있는 조성물, 및 물에 간편하고 또한 안정적으로 분산시키는 기술을 제공한다. 포스파티딜이노시톨(PI), 특히 특정 방법으로 제조되는 고농도 PI 조성물은, 미백제, 히알루론산 생성 촉진제, 콜라겐 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제, 주름 개선제로서 이용할 수 있다. 성분 (A1) 포스파티딜이노시톨, 성분 (A2) 레시틴 및 성분 (A3) 스테롤류가 유기 용매 중에 균일하게 용해되어 있는 용액으로부터 유기 용매를 제거하고, 성분 (A1)∼(A3)을 동시에 석출시켜 얻어지는 복합체, 그리고 성분 (A) 포스파티딜이노시톨 및 레시틴으로 이루어지는 조성물, 성분 (B) 다가 알콜 및 성분 (C) 물을 필수 성분으로서 함유하는 화장료 또는 피부 외용제는, 본 발명의 과제를 해결하는 것이다.

Description

미백제, 히알루론산 생성 촉진제, 콜라겐 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제, 주름 개선제, 복합체, 화장료 및 피부 외용제
본 발명은, 포스파티딜이노시톨을 함유하는 미백제, 히알루론산 생성 촉진제, 콜라겐 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제, 주름 개선제, 복합체, 화장료 및 피부 외용제에 관한 것이다.
레시틴은 동물 또는 식물로부터 얻어지는 글리세로인지질의 총칭이며, 천연 유화제로서 식품, 화장품, 의약품 등에 폭넓게 사용되고 있다. 레시틴의 구성 성분은, 인산기에 결합한 극성기의 구조에 의해 분류되며, 포스파티딜콜린(이하, 단순히 PC라고도 한다.), 포스파티딜에탄올아민(이하, 단순히 PE라고도 한다.), 포스파티딜세린(이하, 단순히 PS라고도 한다.), 포스파티딜이노시톨(이하, 단순히 PI라고도 한다.), 포스파티딘산(이하, 단순히 PA라고도 한다.) 등이 주요 성분이라는 것이 알려져 있다. 최근에는, 이들 각각의 기능·효능에 주목한 연구가 이루어지고 있으며, 이 중에서 PI는 세포 내외의 정보 전달 기능에 깊게 관여하고 있다는 것이 알려지고, 또한 PI 섭취에 의한 혈중의 트리글리세리드 농도 감소나 HDL 콜레스테롤 증가와 같은 생리 작용이 보고되어 있다. 또한, 피부의 히알루론산 증량(특허문헌 1)이나 Nrf2 활성 증강(특허문헌 2)과 같은 생리 작용도 보고되어 있지만, PI의 생리 작용에 관해서는 아직 충분히 연구되고 있다고는 말할 수 없다.
PI를 유효 성분으로서 각종 용도에 사용함에 있어서는, PI를 고농도로 포함하는 조성물을 얻는 것이 중요하며, 그 수법으로서 예전부터 레시틴을 용제 분별(예컨대 특허문헌 3)이나 컬럼 정제에 의해서 분획하는 방법이 이용되고 있지만, 제조의 번잡함이나 비용면에서 과제가 있었다. 한편, 최근 PI에는 실질적으로 작용하지 않고 PI 이외의 인지질에 특이적으로 작용하는 기질 특이성을 갖는 포스포리파아제 B를 이용하여 PI를 효율적으로 제조하는 방법(특허문헌 4, 5)이 개발되어 있다. 이 제법에 의하면, PI를 고농도로 포함하는 조성물을 공업적으로 또한 저렴하게 입수할 수 있다. 본 제법으로 얻어지는 PI를 고농도로 포함하는 조성물에 관해서는, 특허문헌 4에 식료, 의약품 또는 화장품에 이용할 수 있다는 취지가 기재되어 있지만, 그 기능에 관해서는 반드시 충분한 연구가 이루어진 것은 아니어서, 현재는 그 이용은 식품 용도에 한정되어 있다.
일반적으로, PI는 유화력(乳化力)으로서는 다른 인지질에 비해 뒤떨어지며, 이러한 과제를 해결하는 방법으로서는, 예컨대 폴리옥시에틸렌계 계면활성제 등을 병용하는 방법(특허문헌 6)이 알려져 있지만, 합성 계면활성제의 안전성이나 피부 자극성에 대한 우려가 있어, 합성 계면활성제를 사용하지 않거나 또는 저감시키는 방법이 요구되고 있었다. 특허문헌 7에는, 수화성(水和性)이 부족한 레시틴을 물에 분산시키는 수법으로서, 레시틴과 스테롤이 유기 용매 중에 균일하게 용해되어 있는 용액으로부터 유기 용매를 제거하고, 레시틴과 스테롤을 동시에 석출시켜 얻어지는 레시틴-스테롤 복합체가 개시되어 있다. 또한, 특허문헌 8에는, 난수용성의 생리 활성 물질과 인지질이 유기 용매 중에 균일하게 용해되어 있는 용액으로부터 유기 용매를 제거하고, 난수용성의 생리 활성 물질과 인지질을 동시에 석출시켜 얻어지는 난수용성 생리 활성 물질-인지질 복합체가 개시되어 있고, 이 복합체를 이용함으로써 난수용성의 생리 활성 물질을 간편하게 유화 또는 가용화할 수 있으며, 얻어지는 조성물의 분산 안정성도 양호하다는 것이 기재되어 있다. 그러나, 특정 비율로 포스파티딜이노시톨, 레시틴 및 스테롤이 배합된 복합체에 관해서는 알려져 있지 않다.
또한, 인지질을 물에 분산시키는 기술로서는 종래부터 다가 알콜을 사용하는 방법이 알려져 있다(예컨대 특허문헌 9, 10). 그러나, 다가 알콜을 이용하여 포스파티딜이노시톨을 분산시키는 기술에 관해서는 알려져 있지 않다.
[특허문헌 1] 국제 공개 제2009/110205호 공보 [특허문헌 2] 일본 특허 공개 2011-168541호 공보 [특허문헌 3] 일본 특허 공개 소60-246305호 공보 [특허문헌 4] 국제 공개 제2007/010892호 공보 [특허문헌 5] 일본 특허 공개 2015-27260호 공보 [특허문헌 6] 일본 특허 공개 2012-77000호 공보 [특허문헌 7] 일본 특허 공개 평4-149194호 공보 [특허문헌 8] 일본 특허 공개 2007-197328호 공보 [특허문헌 9] 일본 특허 공개 소60-153938호 공보 [특허문헌 10] 일본 특허 공개 평11-130651호 공보
본 발명의 과제는, 포스파티딜이노시톨에 관해서 새로운 생리 작용을 알아내어, 새로운 용도를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 또 하나의 과제는, 수중에 포스파티딜이노시톨을 간편하게 분산시킬 수 있는 복합체를 제공하는 데에 있다.
또한, 본 발명자들은, 포스파티딜이노시톨이 다가 알콜을 사용한 방법이라도 단독으로는 물에의 분산성이 매우 낮다는 것을 알아냈다. 따라서 본 발명의 또 하나의 과제는, 포스파티딜이노시톨을 물에 간편하고 또한 안정적으로 분산시키는 기술을 제공하는 것이다.
본 발명자들은, 상기 과제를 해결하기 위해 예의 검토한 결과, 포스파티딜이노시톨에, 다양한 생리 활성 작용을 갖는다는 것을 알아내어, 본 발명을 완성시켰다. 특히 소정의 공정을 포함하는 방법으로 얻어지는 포스파티딜이노시톨을 고농도로 포함하는 조성물은 매우 우수한 생리 활성 작용을 갖는다는 것을 알아냈다.
즉, 본 발명은 이하의 미백제, 히알루론산 생성 촉진제, 콜라겐 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제, 주름 개선제, 복합체, 화장료 및 피부 외용제를 제공한다.
항 1.
포스파티딜이노시톨을 함유하는 미백제, 히알루론산 생성 촉진제, 콜라겐 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제 또는 주름 개선제.
항 2.
상기 포스파티딜이노시톨이 하기 (1)∼(3)의 공정을 이 순서로 포함하는 방법에 의해 얻어지고,
포스파티딜이노시톨을 40∼75 중량% 포함하는 조성물인, 항 1에 기재한 제제.
(1): 포스파티딜이노시톨에 실질적으로 작용하지 않는 기질 특이성을 갖는 포스포리파아제 B를 레시틴에 작용시키는 공정
(2): 포스파티딜이노시톨을 유기 용매로 추출하는 공정
(3): 친수성 용제를 이용하여 포스파티딜을 침전 회수하는 공정
항 3.
상기 포스포리파아제 B가 칸디다 실린드라세아(Candida cylindracea), 페니실리움 카만베르티(Penicillium camanbertti), 페니실리움 로퀘포르티(Penicillium Roqueforti) 또는 리주푸스 오리사에(Rhizupus orysae) 유래인, 항 2에 기재한 제제.
항 4.
하기 성분 (A1)∼(A3);
(A1) 포스파티딜이노시톨
(A2) 레시틴
(A3) 스테롤류
가 유기 용매 중에 균일하게 분산 또는 용해되어 있는 분산액 또는 용액으로부터 유기 용매를 제거하고, 상기 성분 (A1)∼(A3)을 동시에 석출시켜 얻어지는 유화 또는 가용화 조성물의 조제에 사용되는 복합체.
항 5.
상기 성분 (A1)이 하기 (1)∼(3)의 공정을 이 순서로 포함하는 방법에 의해 얻어지는 포스파티딜이노시톨을 40∼75 중량% 포함하는 조성물인, 항 4에 기재한 복합체.
(1): 포스파티딜이노시톨에 실질적으로 작용하지 않는 기질 특이성을 갖는 포스포리파아제 B를 레시틴에 작용시키는 공정
(2): 포스파티딜이노시톨을 유기 용매로 추출하는 공정
(3): 친수성 용제를 이용하여 포스파티딜이노시톨을 침전 회수하는 공정
항 6.
상기 성분 (A2)가 포스파티딜콜린의 함유량이 50∼99 중량%의 레시틴인, 항 4 또는 5에 기재한 복합체.
항 7.
상기 성분 (A2)가 수첨 레시틴과 미수첨 레시틴의 혼합물인, 항 4∼6의 어느 하나에 기재한 복합체.
항 8.
복합체 중의 상기 성분 (A1) 및 (A2)의 함유량의 합계가 60∼99 중량%이고,
상기 성분 (A3)의 함유량이 1∼40 중량%이며, 또한
상기 성분 (A1)과 (A2)의 중량비가 5:95∼50:50인, 항 4∼7의 어느 하나에 기재한 복합체.
항 9.
추가로 성분 (A4)로서 항산화 물질을 함유하고,
상기 성분 (A1)∼(A4)가 유기 용매 중에 균일하게 분산 또는 용해되어 있는 분산액 또는 용액으로부터 유기 용매를 제거하고, 상기 성분 (A1)∼(A4)를 동시에 석출시켜 얻어지는 유화 또는 가용화 조성물의 조제에 사용되는 복합체로서,
상기 복합체 중의 상기 성분 (A1) 및 (A2)의 함유량의 합계가 40∼98.99 중량%이고, 상기 성분 (A3)의 함유량이 1∼40 중량%이고, 상기 성분 (A4)의 함유량이 0.01∼20 중량%이며, 또한 상기 성분 (A1)과 (A2)의 중량비가 5:95∼50:50인, 항 4∼7의 어느 하나에 기재한 복합체.
항 10.
항 4∼9의 어느 하나에 기재한 복합체를 함유하는 화장료 또는 피부 외용제.
항 11.
하기 성분 (A)∼(C)를 함유하는 화장료 또는 피부 외용제.
(A) 하기 성분 (A1) 및 (A2)로 이루어지는 조성물
(A1) 포스파티딜이노시톨
(A2) 레시틴
(B) 다가 알콜
(C) 물
항 12.
상기 성분 (A1)이 하기(1)∼(3)을 이 순서로 포함하는 방법에 의해 얻어지는 포스파티딜이노시톨을 40∼75 중량% 포함하는 조성물인, 항 11에 기재한 화장료 또는 피부 외용제.
(1): 포스파티딜이노시톨에 실질적으로 작용하지 않는 기질 특이성을 갖는 포스포리파아제 B를 레시틴에 작용시키는 공정
(2): 포스파티딜이노시톨을 유기 용매로 추출하는 공정
(3): 친수성 용제를 이용하여 포스파티딜이노시톨을 침전 회수하는 공정
항 13.
상기 성분 (A2)가 포스파티딜콜린의 함유량 50∼99 중량%의 레시틴인, 항 11 또는 12에 기재한 화장료 또는 피부 외용제.
항 14.
상기 성분 (A2)가 수첨 레시틴과 미수첨 레시틴의 혼합물인, 항 11∼13의 어느 하나에 기재한 화장료 또는 피부 외용제.
항 15.
상기 성분 (A)로서 추가로 성분 (A3) 스테롤류를 함유하는, 항 11∼14의 어느 하나에 기재한 화장료 또는 피부 외용제.
항 16.
상기 성분 (A)로서 추가로 성분 (A4) 항산화 물질을 함유하는, 항 11∼15의 어느 하나에 기재한 화장료 또는 피부 외용제.
항 17.
상기 성분 (A)가 항 4∼8의 어느 하나에 기재한 복합체인, 항 15에 기재한 화장료 또는 피부 외용제.
항 18.
상기 성분 (A)가 항 9에 기재한 복합체인, 항 16에 기재한 화장료 또는 피부 외용제.
항 19.
상기 성분 (A)의 함유량이 0.001∼5 중량%이며, 또한 상기 성분 (A)와 (B)의 중량비가 1:5∼1:200인, 항 11∼18의 어느 하나에 기재한 화장료 또는 피부 외용제.
항 20.
상기 성분 (B)가 1,2-펜탄디올, 1,2-헥산디올 및 헥실렌글리콜로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는, 항 11∼19의 어느 하나에 기재한 화장료 또는 피부 외용제.
항 21.
추가로 성분 (D)로서 비이온성 계면활성제를 포함하는, 항 11∼20의 어느 하나에 기재한 화장료 또는 피부 외용제.
항 22.
상기 성분 (A)와 (D)의 중량비가 1:0.1∼1:10인, 항 21에 기재한 화장료 또는 피부 외용제.
항 23.
상기 성분 (D)가 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 자당지방산에스테르, 만노실에리스리톨리피드, 폴리옥시에틸렌글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌지방산에스테르 및 폴리옥시에틸렌알킬에테르로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인, 항 21 또는 22에 기재한 화장료 또는 피부 외용제.
항 24.
외관에 투명성을 갖는, 항 11∼23의 어느 하나에 기재한 화장료 또는 피부 외용제.
포스파티딜이노시톨은, 미백 작용, 콜라겐 생성 촉진 작용, 히알루론산 생성 촉진 작용, 세포내 활성 산소 소거 작용, 자극 완화 작용 및 주름 개선 작용 등의 우수한 생리 활성 작용을 갖는다.
또한, 본 발명의 복합체를 이용함으로써, 수중에 포스파티딜이노시톨을 간편하게 분산시킬 수 있다. 또한, 얻어지는 유화 또는 가용화 조성물은, 분산 안정성은 양호하다. 또한, 본 발명의 복합체는, 미백 작용, 콜라겐 생성 촉진 작용, 히알루론산 생성 촉진 작용, 세포내 활성 산소 소거 작용, 자극 완화 작용, 주름 개선 작용 등의 포스파티딜이노시톨이 갖는 우수한 생리 활성 작용을 발휘함과 더불어, 또한 놀랍게도 복합체로서 사용하는 쪽이 그 효과가 우수하다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제는 포스파티딜이노시톨을 간편하고 또한 안정적으로 물에 분산시킬 수 있다.
도 1은 포스파티딜이노시톨의 주름 개선 작용을 도시하는 도면이다.
본 발명은 포스파티딜이노시톨을 함유하는 미백제, 콜라겐 생성 촉진제, 히알루론산 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제 및 주름 개선제에 관한 것이다.
포스파티딜이노시톨은, 자연계에 있어서, 대두, 유채, 해바라기, 옥수수, 팜 등의 식물에 존재하는 인지질의 1종이며, 이들 식물로부터 추출되는 레시틴에 포함된다. 본 발명에서는 이러한 레시틴을 그대로 사용할 수도 있고, 혹은 이러한 레시틴으로부터 용제 분별이나 컬럼 정제 또는 후술하는 효소를 이용한 방법에 의해 PI 함량을 높인 조성물을 사용할 수 있다. 효소를 이용하는 방법으로서는 구체적으로는 이하의 (1)∼(3)의 공정을 포함하는 방법을 들 수 있다.
(1): PI에 실질적으로 작용하지 않는 기질 특이성을 갖는 포스포리파아제 B를 레시틴에 작용시키는 공정
(2): PI를 유기 용매로 추출하는 공정
(3): 친수성 용제를 이용하여 PI를 침전 회수하는 공정
상기한 효소를 이용한 방법에 의해 얻어지는 포스파티딜이노시톨(PI)을 고농도로 포함하는 조성물(이하, 단순히 고농도 PI 조성물이라고 한다.)은, 상술한 (1)∼(3)의 공정을 포함하는 방법으로 얻어지는 것인데, 그 상세에 관해서 이하에 설명한다.
고농도 PI 조성물의 제조 공정 (1)에 사용되는 레시틴으로서는, 대두, 유채, 해바라기, 홍화, 낙화생, 면실, 옥수수, 쌀 및 보리 등의 식물, 그리고 난황으로부터 얻어지는 천연 레시틴 및 이들의 수소 첨가물을 예시할 수 있다. 이들은 단독으로 이용하여도 좋고, 2 종류 이상을 혼합하여 이용하여도 좋다. 그 중에서도, 식물 유래의 레시틴을 사용하는 것이 바람직하며, 대두 또는 해바라기 유래의 레시틴이 보다 바람직하고, 대두 유래의 레시틴이 가장 바람직하다.
고농도 PI 조성물의 제조 공정 (1)에 사용되는 기질 특이성을 갖는 포스포리파아제 B에 관해서 설명한다. 포스포리파아제 B(이하, 단순히 PLB라고도 한다.)란, 글리세로인지질 중의 글리세롤기의 α 위치 및 β 위치에 에스테르 결합한 지방산에 작용하여 가수분해하는 활성을 갖는 효소의 총칭이다. 본 발명에서 사용되는 PLB는, PI에는 실질적으로 작용하지 않고, PI 이외의 PC, PE, PS, PA 등의 인지질에 특이적으로 작용하는 기질 특이성을 갖는 것임이 바람직하다. 이러한 포스포리파아제 B로서, 특허문헌 4에 기재되어 있는 칸디다 실린드라세아, 특허문헌 5에 기재되어 있는 페니실리움 카만베르티, 페니실리움 로퀘포르티 및 리주푸스 오리사에 등의 미생물 유래의 효소를 사용할 수 있다. 이들 중 칸디다 실린드라세아 유래의 효소가 가장 바람직하다.
본 명세서에 있어서, PI에 실질적으로 작용하지 않는 기질 특이성을 갖는다는 것은, PI 또는 PC를 기질로 하였을 때의 PLB 활성을 각각 측정하여, PC에 대한 PI의 활성 비율(상대 활성)을 구하였을 때, 그 활성 비율이 10% 이하, 바람직하게는 5% 이하라고 정의된다. 한편, PC에 대한 PI 이외의 인지질(PE, PS, PA)의 활성 비율(상대 활성)은 20∼150%, 바람직하게는 30%∼100%로, PI와 비교하여 충분히 높은 것을 의미한다. 또한, PLB 활성 측정은 특허문헌 4에 기재된 방법으로 행하면 된다.
고농도 PI 조성물의 제조 공정 (1)에 있어서의 포스포리파아제 B(PLB)를 레시틴에 작용시키는 조건으로서는, 특허문헌 4 또는 5에 기재된 조건으로 행하면 된다. 구체적으로는, PLB를 레시틴 1 kg당 1000∼100000000 단위, 보다 바람직하게는 2000∼5000000 단위의 범위에서 첨가한다. 레시틴은 미리 물에 균일하게 분산된 수분산액으로 조제하여, 이것에 PLB를 첨가하는 것이 바람직하다. 레시틴을 물에 분산시키는 방법으로서는 예컨대 호모게나이저 등을 이용하는 것이 바람직하다. 수분산액 중의 레시틴 농도는, PLB가 작용할 수 있는 농도라면 특별히 제한은 없지만, 1∼20 중량%, 바람직하게는 5∼10 중량%, 특히 바람직하게는 6∼8 중량%의 범위로 하면 된다.
레시틴과 PLB를 작용시킬 때의 pH는 pH 3∼10의 범위인 것이 바람직하고, PLB의 활성이 최대가 되는 pH 5.5∼6.5 부근으로 조정하는 것이 보다 바람직하다. 이때, pH를 일정하게 유지하기 위해서 완충액을 사용하는 것이 바람직하며, pH 5.5∼6.5의 범위에서 완충능을 갖는 완충액이라면 그 종류는 특별히 한정되지 않는다.
또한, 완충액을 사용하는 대신에 반응 중에 알칼리 용액을 적절하게 첨가하여 반응액의 pH를 바람직한 범위로 컨트롤하는 것도 바람직하다. 이때의 온도 조건은, PLB가 실활되지 않는 범위로 설정하면 되며, 상한으로서는 60℃가 바람직하고, 45℃가 보다 바람직하다. 작용시키는 온도 조건의 하한으로서는 10℃가 바람직하고, 30℃가 보다 바람직하다. 반응 시간은 상기한 효소 반응 조건에 따라 다르며, 통상 1∼150시간이지만, 기질의 잔존량을 정량적으로 파악하여 반응을 멈추면 된다. 반응 종료 후, 열처리 또는 pH 처리 등에 의해 PLB를 실활시키더라도 좋다.
상기한 방법으로 공정 (1)을 실시함으로써, 레시틴 중의 PI 이외의 PC, PE, PS 및 PA 등의 인지질은 선택적으로 가수분해되어, 유리 지방산 그리고 글리세로포스포릴콜린(이하, 단순히 GPC라고도 한다.), 글리세로포스포릴에탄올아민(이하, 단순히 GPE라고도 한다.), 글리세로포스포릴세린(이하, 단순히 GPS라고도 한다.) 및 글리세로인산(이하, 단순히 GPA라고도 한다.) 등의 탈아실화인지질이 된다. 한편, PI는 가수분해되지 않고서 그대로 잔존시킬 수 있다.
고농도 PI 조성물의 제조 공정 (2)에 사용되는 유기 용매로서는, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 톨루엔, 디에틸에테르, 아세트산에틸, 헵탄 및 헥산으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종, 그리고 이들과 이소프로필알콜 및 에틸알콜 등으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종의 혼합액 등을 사용할 수 있다. 그 중에서도, 아세트산에틸, 헵탄 및 헥산으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종, 그리고 이들과 에틸알콜과의 혼합액이 보다 바람직하고, 헥산 또는 헥산-에틸알콜 혼합액이 더욱 바람직하다.
본 명세서에 있어서, 고농도 PI 조성물의 제조 공정 (2)에서 PI를 추출한다는 것은, 공정 (1)의 반응액에 상술한 유기 용매를 가하여 혼합한 후에 정치하여, 유기 용매상과 수상으로 분액시켜, 유기 용매상에 공정 (1)에서 잔존한 PI를 추출하는 것이라고 정의된다. 이때 무기염 및/또는 킬레이트제의 존재 하에서 행하는 것이 바람직하다. 또한, 공정 (2)에서는, 공정 (1)의 가수분해 생성물인 유리 지방산도 유기 용매에 가용이기 때문에 유기 용매상으로 추출된다. 또 한쪽의 가수분해 생성물인 GPC, GPE, GPS 및 GPA 등은 물에 가용이기 때문에, 수상에 잔존하게 되며, 이들 성분은 공정 (2)에서 제거된다.
고농도 PI 조성물의 제조 공정 (3)에 사용되는 친수성 용제로서는, 아세톤, 이소프로필알콜, 에틸알콜 및 메틸알콜로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종, 그리고 이들과 물과의 혼합액 등이 바람직하고, 아세톤 및/또는 에틸알콜, 그리고 이들과 물과의 혼합액 등이 보다 바람직하다.
고농도 PI 조성물의 제조 공정 (3)에 있어서 PI를 침전 회수하는 방법의 일례로서, 구체적으로는 우선 처음에 공정 (2)에서 얻어진 PI가 추출된 유기 용매 용액 또는 이 용액으로부터 유기 용매를 회수하여 얻어지는 농축물에, 상기 친수성 용제를 첨가하는 조작을 행한다. PI는 상기 친수성 용제에 불용이기 때문에, 이러한 조작에 의해 PI를 침전 석출시킬 수 있다. 석출한 PI는, 여과 또는 원심분리 등의 방법에 의해 친수성 용제와 분리하고, 또한 건조시킴으로써, 목적으로 하는 고농도 PI 조성물을 분말로서 회수할 수 있다. 또한, 이 공정에서는, 유리 지방산은 친수성 용매에 가용이기 때문에, 유리 지방산은 이 공정에서 제거된다.
이상과 같이 하여 얻어지는 고농도 PI 조성물은, PI를 40∼75 중량%, 보다 바람직하게는 45∼70 중량% 포함하는 것으로서 얻을 수 있다. 이러한 제조 방법은, 용제 분별이나 컬럼 정제 등의 종래의 수법과 비교하여, 효율성이 높고, 스케일업도 용이하기 때문에, 공업적이며 또한 저렴하게 고농도 PI 조성물을 얻는 방법으로서 최적이다. 본 발명에서 사용되는 고농도 PI 조성물로서는, 상술한 제법으로 제조한 것을 사용할 수 있는 것 외에, 대두 레시틴 유래의 고농도 PI 조성물로서 소이브레인 PI50(유니테크푸즈사 제조)이 시판되고 있고, 본 발명에서는 이러한 시판품도 바람직하게 사용할 수 있다.
상술한 (1)∼(3)의 공정을 포함하는 방법으로 얻어지는 고농도 PI 조성물은 PI 이외의 성분도 함유하는 것이다. 구체적으로는, 본 발명자들은 조성물 중의 각 성분을 컬럼 크로마토그래피 수법에 의해 분리하고, 각종 분석기기를 이용하여 해석한 바, 스테릴글루코시드를 3∼10 중량%, 포스파티딜에탄올아민 2∼8 중량%, 포스파티딜산을 0.1∼2 중량% 및 트리글리세라이드를 1∼5 중량% 정도 포함하며, 또한 그 이외에 미동정(未同定) 성분을 15∼35 중량% 정도 포함하는 것을 확인하였다. 따라서 (1)∼(3)의 공정을 포함하는 방법으로 얻어지는 고농도 PI 조성물은, 그 조성물을 구성하는 모든 성분을 밝히기는 어렵고, 그 제조 방법에 따라 조성물이 특정되어야 하는 것이다.
후술하는 실시예에서 나타내는 것과 같이, 포스파티딜이노시톨은, 미백 작용, 콜라겐 생성 촉진 작용, 히알루론산 생성 촉진 작용, 세포내 활성 산소 소거 작용, 자극 완화 작용 및 주름 개선 작용 등의 우수한 생리 활성 작용을 갖는다. 따라서 이들 작용에 기초하여, 미백제, 콜라겐 생성 촉진제, 히알루론산 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제 또는 주름 개선제의 유효 성분으로서 이용할 수 있다. 이러한 생리 활성 작용은, 포스파티딜이노시톨을 단독으로 사용하는 것보다도, 상술한 (1)∼(3)의 공정을 포함하는 방법으로 얻어지는 고농도 PI 조성물 쪽이 우수하며, 이것은 고농도 PI 조성물에 포함되는 PI 이외의 각 성분(미동정 성분을 포함한다.)의 영향에 의한 것이라고 추측된다.
본 발명의 미백제, 콜라겐 생성 촉진제, 히알루론산 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제 및 주름 개선제에의 PI의 배합량으로서는, 특별히 제한은 없고, 0.01∼99 중량%로 하는 것이 바람직하고, 0.1∼90 중량%로 하는 것이 보다 바람직하다. 이 배합량은 제형 또는 투여 형태에 따라 적절하게 설계할 수 있다.
본 발명의 미백제, 콜라겐 생성 촉진제, 히알루론산 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제 및 주름 개선제의 생체에의 투여 방법으로서는, 경구 투여, 주사에 의한 투여 및 경피 투여 등을 들 수 있다. 투여량으로서는, 본 발명의 효과를 얻을 수 있는 양이면 되고, 특별히 제한은 없으며, 제제의 제형, 적용 부위, 연령, 성별 등에 따라서 적절하게 조정하면 된다.
본 발명의 미백제, 콜라겐 생성 촉진제, 히알루론산 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제 및 주름 개선제는 그대로 이용하여도 좋지만, 일반적인 기제, 예컨대 물, 겔, 다가 알콜, 바셀린, 파라핀, 식물유, 실리콘유 등에 용해, 분산 또는 혼합하여 사용하면 좋다. 또한, 필요에 따라서 각종 첨가제를 병용할 수 있다. 사용할 수 있는 첨가제로서는, 원하는 제형을 얻기 위해서 통상 이용되는 것이라면 특별히 제한은 없고, 부형제, 착색제, 증점제, 결합제, 붕괴제, 분산제, 안정화제, 겔화제, 산화방지제, 계면활성제, 보존제, 보습제 및 pH 조정제 등의 공지된 것을 적절하게 선택하여 사용하면 된다. 혹은 원하는 효과를 발휘시키는 유효 성분으로서, 의약품 또는 화장품의 한 성분으로서 배합하여 투여하여도 좋다. 의약품의 경우는, 정제, 캡슐제, 과립제, 산제, 액제, 현탁제 등의 경구제; 외피용제, 첨부제, 점안제, 점비제, 구강제, 좌제 등의 외용제; 점적제, 주사제 등의 비경구제에 배합할 수 있다. 화장품의 경우는, 화장수, 로션, 젤, 유액, 미용액, 크림, 팩, 세안료, 보디 세정료 등의 피부 화장료; 파운데이션, 립스틱, 립그로스, 마스카라 등의 메이크업 화장료; 샴푸, 린스, 트리트먼트, 헤어 미스트, 헤어 왁스, 셋팅용 로션, 컬러 로션, 헤어 매니큐어, 육모제 등의 모발 화장료에 배합할 수 있다.
본 발명의 미백제, 콜라겐 생성 촉진제, 히알루론산 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제 및 주름 개선제에는, 또한 같은 생리 활성을 갖는 성분이나 혈행 촉진제 등을 병용할 수 있다. 이러한 성분을 병용함으로써, 본 발명의 효과를 상승적으로 발휘시킬 수 있다.
병용할 수 있는 미백제로서는, 구체적으로는 β-알부틴, α-알부틴 등의 히드로퀴논 배당체 및 그 에스테르류; 아스코르빈산, 아스코르빈산인산에스테르나트륨염 및 아스코르빈산인산에스테르마그네슘염 등의 아스코르빈산인산에스테르염; 아스코르빈산모노스테아린산에스테르, 아스코르빈산모노팔미틴산에스테르, 아스코르빈산디팔미틴산에스테르, 아스코르빈산테트라이소팔미틴산에스테르 등의 아스코르빈산지방산에스테르류; 3-O-에틸아스코르빈산, 2-O-에틸아스코르빈산, 세틸아스코르빈산, 글리세릴아스코르빈산, 헥실글리세릴아스코르빈산 등의 아스코르빈산에테르류; 아스코르빈산-2-글루코시드 등의 아스코르빈산글루코시드 및 그 지방산에스테르류; 아스코르빈산황산에스테르, 인산토코페릴아스코르빌 등의 아스코르빈산유도체; 트라넥삼산, 트라넥삼산세틸, 트라넥삼산아미드 등의 트라넥삼산 유도체;플로로탄닌, 커큐민, 안토시아닌, 프로안토시아닌, 카테킨, 엘라그산, 사과 폴리페놀 등의 폴리페놀류; 니코틴산아미드, 코직산, 엘라그산, 4-메톡시살리실산, 리놀레산, 페룰산, 플라센타 엑기스, 글루타치온, 오리자놀, 부틸레조르시놀, 글라브리딘, 레스베라톨, 리포산, 글루코실세라미드, 에르고티오네인, 피톨, 히노키티올, 시스테인, 겐티신산, 메발론산, 몰식자산, 오르티닌, 글루코실루틴; 그리고 카밀레, 원추리, 범의귀, 뽕나무, 당귀, 오이풀, 작약, 황금(黃芩), 고추나물, 감제풀, 차, 차조기, 복숭아잎, 노루귀, 세백합잎, 알로에, 서양톱풀, 등골나무, 갈근, 아르니카, 베어베리, 꽃생강, 로즈프루츠, 아스파라거스, 도라지, 와일드 타임, 마로에니, 금은화, 머그워트, 양매, 산딸기, 스타프루츠잎, 아티초크잎, 살구나무 종자, 여지 종자, 브로콜리 새싹, 키나, 컴프리, 살구씨, 치자나무, 현초(眩草), 가문비나무, 맥문동, 조팝나무, 아세롤라, 정향나무, 찔레나무, 율무, 서양보리수, 참깨, 당약, 지황, 서양박하, 겐티아나, 오렴자, 채심, 생강, 알테아, 스코폴리아, 로즈마리, 포도 종자, 하이비스커스, 달맞이꽃종자, 키위 종자 등의 미백 작용을 갖는 식물 추출물을 예시할 수 있다.
병용할 수 있는 콜라겐 생성 촉진제로서는, 구체적으로는 아스코르빈산, 아스코르빈산인산에스테르나트륨염 및 아스코르빈산인산에스테르마그네슘염 등의 아스코르빈산인산에스테르염; 아스코르빈산모노스테아린산에스테르, 아스코르빈산모노팔미틴산에스테르, 아스코르빈산디팔미틴산에스테르, 아스코르빈산테트라이소팔미틴산에스테르 등의 아스코르빈산지방산에스테르류; 3-O-에틸아스코르빈산, 2-O-에틸아스코르빈산, 세틸아스코르빈산, 글리세릴아스코르빈산, 헥실글리세릴아스코르빈산 등의 아스코르빈산에테르류; 아스코르빈산-2-글루코시드 등의 아스코르빈산글루코시드 및 그 지방산에스테르류; 아스코르빈산황산에스테르, 인산토코페릴아스코르빌 등의 아스코르빈산 유도체; 레티놀, 아세트산레티놀, 팔미틴산레티놀, 수소 첨가 레티놀 등의 비타민A류; 니코틴산아미드, 글루타치온, 시스테인, 크로세틴, 세리신, 게라니올, 글리세린글루코시드, 락토페린, 프로안토시아닌, 판토텐산, 판테놀, 대두 사포닌, 레베라스톨, 이소플라본, 코엔자임Q10, 콘드로이틴황산, 아세틸글루코사민, 글리세로포스파티딜콜린, 가수분해 히알루론산, 콜라겐펩티드, 콘키올린 가수분해물, 아데노신5'-인산, 프롤린, 글리신, 아르기닌, 아스파라긴산, 알라닌; 그리고 하이비스커스, 원추리잎, 로만캐모마일, 감차, 산사나무, 봉선화, 연잎, 갈근, 꽃송이버섯, 클로렐라, 얼룩조릿대, 우엉, 고삼, 채심, 비파잎, 차조기, 완두, 뽕나무잎, 타임, 가문비나무, 광대수염, 닭의장풀, 백자인, 결명자, 괄루인, 오이풀, 현초, 감나무, 작약, 차조기, 진피, 전규, 생강, 카밀레, 딸기 종자, 당약, 콩, 밀, 인삼, 벌보리, 장명초, 카더몬, 로즈마리, 세이지 등의 콜라겐 생성 촉진 작용을 갖는 식물 추출물을 예시할 수 있다.
병용할 수 있는 히알루론산 생성 촉진제로서는, 구체적으로는 아스코르빈산, 아스코르빈산인산에스테르나트륨염 및 아스코르빈산인산에스테르마그네슘염 등의 아스코르빈산인산에스테르염; 아스코르빈산모노스테아린산에스테르, 아스코르빈산모노팔미틴산에스테르, 아스코르빈산디팔미틴산에스테르, 아스코르빈산테트라이소팔미틴산에스테르 등의 아스코르빈산지방산에스테르류; 3-O-에틸아스코르빈산, 2-O-에틸아스코르빈산, 세틸아스코르빈산, 글리세릴아스코르빈산, 헥실글리세릴아스코르빈산 등의 아스코르빈산에테르류; 아스코르빈산-2-글루코시드 등의 아스코르빈산글루코시드 및 그 지방산에스테르류; 아스코르빈산황산에스테르, 인산토코페릴아스코르빌 등의 아스코르빈산 유도체; 레티놀, 아세트산레티놀, 팔미틴산레티놀, 수소 첨가 레티놀 등의 비타민A류; 니코틴산아미드, 카로텐, 토코페롤, 토코트리에놀, 콘드로이틴황산, 아세틸글루코사민, 글리세로포스파티딜콜린, 글리세린글루코시드, 가수분해 히알루론산, 콜라겐펩티드, 시토스테롤, 카르노신, 크레아틴, 피틴산, N-메틸세린, 3-메틸시클로펜타데카논, 사포닌, 제니스테인, 다이드제인, 피톨; 그리고 마조람, 서양박하, 애플민트, 차조기, 들깨, 레몬, 몽골뽕나무, 양초, 빵나무, 닥나무, 꾸지나무, 무화과나무, 갈파래, 아욱, 스노드롭, 황백, 삼백초, 서양톱풀, 아몬드, 산사나무, 아마인, 치자나무, 쐐기풀, 딸기 종자, 스타프루츠, 패션프루츠, 바다포도, 사프란, 동백, 호박, 수세미, 아스파라거스, 돌외, 현초, 계피, 작약, 감나무, 단삼, 병풀, 보이, 잎새버섯, 순채, 속새, 모과나무, 카밀레 등의 히알루론산 생성 촉진 작용을 갖는 식물 추출물을 예시할 수 있다.
병용할 수 있는 세포내 활성 산소 소거제로서는, 구체적으로는 아스코르빈산, 아스코르빈산인산에스테르나트륨염 및 아스코르빈산인산에스테르마그네슘염 등의 아스코르빈산인산에스테르염; 아스코르빈산모노스테아린산에스테르, 아스코르빈산모노팔미틴산에스테르, 아스코르빈산디팔미틴산에스테르, 아스코르빈산테트라이소팔미틴산에스테르 등의 아스코르빈산지방산에스테르류; 3-O-에틸아스코르빈산, 2-O-에틸아스코르빈산, 세틸아스코르빈산, 글리세릴아스코르빈산, 헥실글리세릴아스코르빈산 등의 아스코르빈산에테르류; 아스코르빈산-2-글루코시드 등의 아스코르빈산글루코시드 및 그 지방산에스테르류; 아스코르빈산황산에스테르, 인산토코페릴아스코르빌 등의 아스코르빈산 유도체; 레티놀, 아세트산레티놀, 팔미틴산레티놀, 수소 첨가 레티놀 등의 비타민A류; 토코페롤, 아세트산토코페롤, 토코트리에놀 등의 비타민E류; 카로텐, 리코펜, 아스타잔틴, 루테인 등의 카로테노이드류; 플로로탄닌, 커큐민, 안토시아닌, 프로안토시아닌, 카테킨, 엘라그산, 사과 폴리페놀 등의 폴리페놀류; 코엔자임Q10, 리포산, 락토페린, 세사민, 리그난, 클로로겐산, 루틴; 그리고 황금, 로즈마리, 비파나무, 홉, 찔레나무, 루이보스, 하마멜리스, 타임, 겐티아나, 모란, 콘키올린, 오이풀, 국화, 캐롯, 샐비어, 개나리, 상백피, 페파민트, 피라칸타 포르투네아나, 레몬, 올리브잎, 고추나물, 포도잎, 명일엽, 아선약, 은행나무, 쐐기풀, 사철쑥, 전규, 우롱차, 영실, 방아풀, 머그워트, 카밀레, 원추리, 금은화, 현초, 이질풀, 홍차, 컴프리, 비누풀, 세이지, 산사나무, 참피나무, 작약, 삼백초, 자작나무, 양담쟁이, 유럽향나무, 병풀, 차, 정향나무, 진피, 첨차, 금잔화, 당금잔화, 오렴자, 채심, 인동, 서양박하, 멜리사, 복숭아잎, 수레국화, 범의귀, 유자, 뽕나무 등의 세포내 활성 산소 소거 작용을 갖는 식물 추출물을 예시할 수 있다.
병용할 수 있는 자극 완화제로서는, 구체적으로는 만노실에리스리톨리피드, 다이머디리놀레산디에틸렌글리콜올리고머에스테르, 사과산디이소스테아릴, N-아실-L-글루타민산, 트레할로오스모노지방산에스테르, 지방산아미드아민옥사이드, 알킬디메틸아민옥사이드, 페닐에틸글루코시드, 라우릴글루코시드, 페룰산글루코시드, 살리신, 세드롤, 폴리에틸렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜; 그리고 홍부귀, 멕시카나, 페퍼민트, 아선약, 올리브 등의 자극 완화 작용을 갖는 식물 추출물을 예시할 수 있다.
병용할 수 있는 주름 개선제로서는, 구체적으로는 삼불화이소프로필옥소프로필아미노카르보닐피롤리딘카르보닐메틸프로필아미노카르보닐벤조일아미노아세트산Na, 레티놀, 니코틴산아미드, 트라넥삼산, 3-O-에틸아스코르빈산 등을 예시할 수 있다. 혈행 촉진제로서는, 캡사이신, 니코틴산, 니코틴산아미드, 니코틴산토코페롤, 토코페롤, 아세트산토코페롤, 오리자놀, dl-캠퍼, 인삼 엑기스, 은행나무잎 엑기스, 당귀 엑기스, 자작나무 엑기스, 계피 엑기스, 모란 엑기스, 사프란 엑기스, 밀배아 엑기스, 생강 근경 엑기스, 고추 엑기스, 캐롯 엑기스, 세이지 엑기스, 쑥 엑기스, 명일엽 엑기스 등을 예시할 수 있다.
본 발명은, 이하의 성분 (A1)∼(A3)이 유기 용매 중에 균일하게 분산 또는 용해되어 있는 분산액 또는 용액으로부터 유기 용매를 제거하고, 성분 (A1)∼(A3)을 동시에 석출시켜 얻어지는 유화 또는 가용화 조성물의 조제에 사용되는 복합체에 관한 발명을 포함한다.
(A1) 포스파티딜이노시톨
(A2) 레시틴
(A3) 스테롤류
본 명세서에 있어서 복합체란, 복수 물질의 혼합물이 단일체 개개의 화학적 성질을 유지하면서, 복합체로서 하나의 물리화학적 성질을 보이는 것이라고 정의된다. 이러한 물리화학적 성질로서, 예컨대 복합화에 의해 온도에 대한 거동이 변화되거나, 용매에 대한 용해성이나 분산성이 변화되거나 하는 것을 들 수 있다.
본 발명의 복합체의 제조 방법은 이하와 같다. 우선 상기 성분 (A1), (A2) 및 (A3)을 유기 용매에 균일하게 분산 또는 용해시킨다. 분산 또는 용해의 구체적인 양태로서는, 통상의 방법에 따라서 행하면 되며, 예컨대 교반, 균질화 등의 방법을 예시할 수 있다. 이때, 가온하면 효율적으로 행할 수 있다.
이어서, 상기 유기 용매 용액으로부터 유기 용매를 제거하여, 포스파티딜이노시톨, 레시틴 및 스테롤류를 동시에 석출시킨다. 이 방법으로서는, 예컨대 상기 유기 용매 용액을 가온 또는/및 감압 하에서 유기 용매를 유거(留去)하는 방법, 상기 유기 용매 용액을 분무 건조하는 방법, 그리고 상기 유기 용매를 액체 질소 등에 의해 순간적으로 동결한 후, 동결 건조하는 방법 등을 들 수 있다. 이러한 방법에 의해 목적으로 하는 복합체를 반고체, 고체 또는 분말 상태로 얻을 수 있지만, 물에 분산시킬 때의 팽윤 속도의 관점에서 분말상으로 얻는 것이 바람직하다. 이로부터, 제조 방법으로서는 분무 건조 및 동결 건조를 이용하는 것이 바람직하며, 또한 분무 건조로 하여, 상기 유기 용매 용액을 관상 가열기에 일정 속도로 공급하고, 상기 가열기 중에서 가온하여 유기 용매를 증발시켜 실질적으로 고형분과 유기 용매의 증기의 혼합물로 하고, 이 혼합물을 고속으로 진공실에 도입하여, 순간적으로 유기 용매를 휘산시키는 장치(순간 진공 건조기)를 이용하는 것이 가장 바람직하다. 본 장치의 상세에 관해서는 특허문헌 7에 기재되어 있다.
본 발명의 복합체의 제조에 이용되는 유기 용매로서는, 복합화시키는 전체 성분을 균일하게 용해 또는 분산시키는 것이라면 특별히 제한은 없고, 예컨대 펜탄, 헥산, 헵탄, 시클로헥산 등의 탄화수소류; 염화메틸렌, 클로로포름 등의 할로겐화탄화수소류; 벤젠, 톨루엔 등의 방향족 탄화수소류; 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, t-부틸알콜 등의 저급 알콜류; 아세트산메틸, 아세트산에틸 등의 에스테르류를 들 수 있다. 이들 유기 용매는 단독으로 이용하여도 좋고, 혹은 2 종류 이상을 혼합하여 사용하여도 좋다. 이들 중, 용해성 및 안전성 등의 관점에서, 펜탄, 헥산, 헵탄, 시클로헥산 등의 탄화수소류, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, t-부틸알콜 등의 저급 알콜류를 바람직한 것으로서 들 수 있다.
본 발명의 복합체의 제조에 이용되는 유기 용매의 사용량은, 복합화시키는 전체 성분이 용해 또는 균일하게 분산되어 있으면 되며, 특별히 제한은 없지만, 복합화시키는 성분의 용해성에 따라서 사용량을 적절하게 변화시킬 수 있다. 일반적으로는 복합화시키는 전체 성분에 대하여 1∼100 중량배, 바람직하게는 3∼50 중량배 사용하면 된다.
본 발명의 복합체에 사용되는 성분 (A1)의 포스파티딜이노시톨은, 자연계에 있어서, 대두, 유채, 해바라기, 옥수수 및 팜 등의 식물에 존재하는 인지질의 1종이며, 이들 식물로부터 추출되는 레시틴에 포함된다. 이러한 레시틴으로부터 용제 분별이나 컬럼 정제 또는 상술한 효소를 이용한 방법에 의해 분획함으로써, PI를 고농도로 함유하는 조성물을 얻을 수 있고, 본 발명의 복합체에는 이러한 PI 함유 조성물을 성분 (A1)로서 사용할 수 있다. 바람직하게는, 상술한 (1)∼(3)의 공정을 포함하는 방법으로 제조되는 고농도 PI 조성물을 사용하면 되며, 이미 상술한 것과 같이, 이러한 방법으로 제조되는 고농도 PI 함유 조성물은 공업적으로 또한 저렴하게 입수할 수 있으며, 시판품으로서 소이브레인 PI50(유니테크푸즈사 제조)이 판매되고 있다. 본 발명에서는 이러한 시판품을 사용할 수 있다.
본 발명의 복합체에 사용되는 성분 (A2)의 레시틴으로서는, 대두, 유채, 해바라기, 홍화, 낙화생, 면실, 옥수수, 쌀, 보리 등의 식물이나 난황으로부터 얻어지는 천연 레시틴 및 이들의 수소 첨가물을 예시할 수 있다. 또한 이들은 폴리에틸렌글리콜 등의 폴리옥시알킬렌기로 수식된 유도체라도 좋다. 이들은 단독으로 이용하여도 좋고, 2 종류 이상을 혼합하여 이용하여도 좋다. 일반적으로 천연 식물 유래 레시틴에는 포스파티딜콜린(이하, PC라고도 표기한다.)이 30 중량% 전후로 포함되는데, 용제 분별 등에 의해 PC 함유량을 높인 것이 시판되고 있다. 본 발명에는 물에의 분산성을 향상시킨다는 관점에서 PC 함유량을 높인 것을 사용하는 것이 바람직하며, 성분 (A2) 중의 PC 함유량은 50∼99 중량%인 것이 바람직하고, 70∼99 중량%인 것이 보다 바람직하다. 또한, 식물 유래 레시틴은 PI를 10∼20 중량% 정도 포함하는데, PC 함유량을 높인 레시틴에 있어서는, 그 분별 과정에서 제거되기 때문에 PI는 거의 포함되지 않는다. 따라서, PC 함유량이 높으면서 또한 PI를 함유하는 인지질 조성물을 얻기 위해서는, 고농도 PI 함유 조성물과 PC 함유량을 높인 레시틴을 혼합하는 것이 바람직하다. 난황으로부터 얻어지는 레시틴은 천연으로 PC를 70 중량% 정도 포함하기 때문에(PI는 포함되지 않는다.), 성분 (A2)로서 바람직하게 사용할 수 있지만, 소비자의 자연 지향을 감안하면 식물 유래 레시틴을 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 본 발명의 복합체를 물에 분산시켰을 때의 사용감을 향상시킨다는 관점에서, 성분 (A2)로서는 수첨 레시틴과 미수첨 레시틴의 혼합물을 이용하는 것이 바람직하다. 수첨 레시틴과 미수첨 레시틴의 혼합 비율로서는, 중량비로 99:1∼70:30으로 하는 것이 바람직하고, 97:3∼80:20으로 하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명에 있어서 성분 (A2)는 성분 (A1)의 분산을 보조할 목적으로 사용된다. 본 발명에서 사용되는 성분 (A1)과 (A2)의 배합 비율로서는, 특별히 제한은 없지만, 본 발명의 복합체의 물에의 분산성과 생리 활성 작용을 충분히 발휘시킨다는 관점에서, 중량비로 5:95∼50:50으로 하는 것이 바람직하고, 10:90∼30:70으로 하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 복합체에 사용되는 성분 (A3)의 스테롤류로서는, 구체적으로는 콜레스테롤, 디히드로콜레스테롤, 라노스테롤, 디히드로라노스테롤, 데스모스테롤 등의 동물 유래의 스테롤; 스티그마스테롤, 시토스테롤, 캄페스테롤, 브라시카스테롤 및 이들의 혼합물인 피토스테롤 등의 식물 유래의 스테롤; 에르고스테롤 등의 미생물 유래의 스테롤; γ-오리자놀; 우르솔산; 글리시레틴산; 그리고 이들의 에스테르화물 등을 들 수 있다. 이들 스테롤류는 단독으로 이용하여도 좋고, 2 종류 이상을 혼합하여 이용하여도 좋다. 본 발명에 있어서 성분 (A3)은 얻어지는 유화 또는 가용화 조성물의 분산 안정성을 향상시킬 목적으로 사용된다. 이들 스테롤류 중, 본 발명의 효과를 충분히 발휘시킨다는 관점에서, 콜레스테롤, 피토스테롤 및 γ-오리자놀을 바람직한 것으로서 들 수 있다.
또한, 본 발명의 복합체에는, 복합체 또는 복합체를 물에 분산시켜 얻어지는 유화 또는 가용화 조성물의 보존 안정성을 향상시킬 목적으로, 추가로 성분 (A4)로서 항산화 물질을 함유시켜도 좋다. 항산화 물질로서는, 구체적으로는 토코페롤 및 그 유도체, 토코트리에놀 및 그 유도체, 몰식자산 및 그 유도체, 아스코르빈산 및 그 유도체, 비타민A류, 카로테노이드류, 리포산, 코엔자임Q10, 유비퀴놀, 부틸히드록시톨루엔, 그리고 부틸히드록시아니솔 등을 들 수 있다. 이들 중, 토코페롤 및 그 유도체, 카로테노이드류, 리포산, 그리고 코엔자임Q10을 바람직한 것으로서 들 수 있다.
본 발명의 복합체의 조성으로서는, 복합체가 성분 (A1), (A2) 및 (A3)으로 이루어지는 경우에는, 복합체 중의 성분 (A1) 및 (A2)의 함유량의 합계가 60∼99 중량%, 성분 (A3)의 함유량이 1∼40 중량%인 것이 바람직하고, 성분 (A1) 및 (A2)의 함유량의 합계가 70∼98 중량%, 성분 (A3)의 함유량이 2∼30 중량%인 것이 보다 바람직하다. 또한, 복합체로서 추가로 성분 (A4)를 함유하는 경우에는, 복합체 중의 성분 (A1) 및 (A2)의 함유량의 합계가 40∼98.99 중량%, 성분 (A3)의 함유량이 1∼40 중량%, 성분 (A4)의 함유량이 0.01∼20 중량%인 것이 바람직하고, 성분 (A1) 및 (A2)의 함유량의 합계가 70∼97 중량%, 성분 (A3)의 함유량이 2∼20 중량%, 성분 (A4)의 함유량이 1∼10 중량%인 것이 보다 바람직하다.
이와 같이 하여 얻어지는 본 발명의 복합체를 이용함으로써, 단독으로는 물에 분산시키기 어려운 포스파티딜이노시톨을 간편하게 물에 분산시킬 수 있어, 안정적인 유화 또는 가용화 조성물을 얻을 수 있다. 또한, 성분 (A1)인 포스파티딜이노시톨은, 히알루론산 생성 촉진 작용, 세포내 활성 산소 소거 작용, 미백 작용, 콜라겐 생성 촉진 작용 및 주름 개선 작용 등의 우수한 생리 활성을 갖는 것이며, 이 포스파티딜이노시톨을 함유하는 본 발명의 복합체도 당연히 우수한 생리 활성 작용을 갖지만, 더 놀랍게도 복합체로서 사용하는 쪽이 그 효과가 우수하다.
본 발명의 복합체를 물에 분산시킬 때는, 복합체를 그대로 물에 첨가하고, 교반 혼합하여 조제할 수도 있지만, 복합체를 다가 알콜에 일단 분산시키고, 얻어진 다가 알콜 분산물에 교반하면서 물을 가하거나, 또는 물에 교반하면서 다가 알콜 분산물을 가하는 방법으로 조제하는 것이 바람직하다. 이러한 방법으로 조제함으로써 얻어지는 유화 또는 가용화 조성물은, 외관에 보다 투명감이 나오고, 그 분산 안정성이 보다 양호하게 된다. 본 발명에 있어서 외관에 투명감이 있다는 것은, 직경 3.5 cm의 유리병에 시료를 넣어 옆에서 관찰하였을 때에 액의 배후가 비쳐보일 정도의 투명감을 말한다.
따라서, 이러한 다가 알콜 분산물(프리믹스 조성물)을 미리 제작해 두면, 유화 또는 가용화 조성물의 조제가 보다 간편하게 된다. 또한, 본 발명의 복합체의 각 성분을 복합화하지 않고서 개별로 배합한 경우, 물에 분산시키는 것은 불가능하다. 한편, 다가 알콜에 일단 분산시키고 나서 물에 분산시키는 경우는, 개별 배합이라도 분산액의 조제는 가능하지만, 본 발명의 복합체를 사용하는 경우와 비교하여, 다가 알콜에 균일하게 분산시키는 데 장시간의 교반 혼합이 필요하며, 또한 얻어지는 유화 또는 가용화 조성물의 분산 안정성이 뒤떨어지는 경우가 있기 때문에, 이러한 점에서 본 발명의 복합체는 유리하다.
본 발명의 복합체를 분산시키는 다가 알콜로서는, 구체적으로는 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,3-프로판디올, 1,2-부틸렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 2,3-부틸렌글리콜, 2-메틸-1,3-프로판디올, 3-메틸-1,3-부탄디올(이소펜틸디올), 테트라메틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 카프릴릴글리콜, 1,2-펜탄디올, 1,2-헥산디올, 1,2-헵탄디올, 1,2-옥탄디올, 1,2-데칸디올 등의 2가의 알콜; 글리세린, 트리메틸올프로판, 1,2,6-헥산트리올 등의 3가의 알콜; 소르비톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 만니톨, 펜타에리스리톨 등의 당알콜; 에틸글리세린, 부틸글리세린, 헥실글리세린, 에틸헥실글리세린 등의 글리세릴에테르; 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 테트라에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 트리프로필렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 디글리세린, 트리글리세린, 테트라글리세린, 폴리글리세린 등의 다가 알콜 중합체 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 이용하여도 좋고, 2 종류 이상을 혼합하여 이용하여도 좋다. 이들 중, 얻어지는 유화 또는 가용화 조성물의 투명성, 분산 안정성의 관점에서, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-프로판디올, 1,2-부틸렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 1,2-펜탄디올, 1,2-헥산디올을 바람직한 것으로서 들 수 있고, 특히 헥실렌글리콜, 1,2-펜탄디올 및 1,2-헥산디올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 필수적으로 포함하는 것이 바람직하다.
본 발명의 복합체를 함유하는 화장료 또는 피부 외용제에는, 필요에 따라서 물 및 통상 화장료에 배합되는 첨가 성분, 예컨대 유성 기제, 계면활성제, 알콜류, 보습제, 고분자·증점·겔화제, 산화방지제, 방부제, 살균제, 킬레이트제, pH 조정제·산·알칼리, 자외선흡수제, 미백제, 용제, 각질박리·용해제, 진양제, 소염제, 제한제(制汗劑), 청량제, 항히스타민제, 수렴제, 자극제, 육모용 약제·혈행 촉진제, 환원제·산화제, 고분자 분체, 히드록시산, 비타민류 및 그 유도체류, 당류 및 그 유도체류, 유기산류, 효소류, 핵산류, 호르몬류, 무기 분체류, 향료, 색소 등을 본 발명의 효과를 해치지 않을 정도로 함유하고 있어도 좋다.
본 발명은, 하기 성분 (A)∼(C)를 필수 성분으로서 함유하는 화장료 또는 피부 외용제에 관한 발명을 포함한다.
(A) 하기 성분 (A1) 및 (A2)로 이루어지는 조성물
(A1) 포스파티딜이노시톨
(A2) 레시틴
(B) 다가 알콜
(C) 물
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제에 사용되는 성분 (A1)의 포스파티딜이노시톨은, 자연계에 있어서 대두, 유채, 해바라기, 옥수수, 팜 등의 식물에 존재하는 인지질의 1종이며, 이들 식물로부터 추출되는 레시틴에 포함된다. 이러한 레시틴으로부터 용제 분별이나 컬럼 정제 또는 상술한 효소를 이용한 방법에 의해 분획함으로써 PI를 고농도로 함유하는 조성물을 얻을 수 있고, 본 발명에서는 이러한 PI 함유 조성물을 성분 (A1)로서 사용할 수 있다. 바람직하게는 상술한 (1)∼(3)의 공정을 포함하는 방법으로 제조되는 고농도 PI 조성물을 사용하면 되며, 이미 상술한 것과 같이, 이러한 방법으로 제조되는 고농도 PI 함유 조성물은, 공업상의 이용가치가 높으며 또한 저렴하게 입수 가능하고, 시판품으로서 소이브레인 PI50(유니테크푸즈사 제조)이 판매되고 있다. 본 발명에서는 이러한 시판품을 사용할 수 있다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제에 사용되는 성분 (A2)의 레시틴으로서는, 대두, 유채, 해바라기, 홍화, 낙화생, 면실, 옥수수, 쌀, 보리 등의 식물이나 난황으로부터 얻어지는 천연 레시틴 및 이들의 수소 첨가물을 예시할 수 있다. 또한, 이들은 폴리에틸렌글리콜 등의 폴리옥시알킬렌기로 개질된 유도체라도 좋다. 이들은 단독으로 이용하여도 좋고, 2 종류 이상을 혼합하여 이용하여도 좋다.
일반적으로 천연의 식물 유래 레시틴에는 포스파티딜콜린이 30 중량% 전후로 포함되는데, 용제 분별 등에 의해 PC 함유량을 높인 것이 시판되고 있다. 본 발명에는 분산성을 향상시킨다는 관점에서 PC 함유량을 높인 것을 사용하는 것이 바람직하고, 성분 (A2) 중의 PC 함유량이 50∼99 중량%, 보다 바람직하게는 70∼99 중량%이면 된다. 또한, 식물 유래 레시틴에는 PI를 10∼20 중량% 정도 포함하지만, PC 함유량을 높인 레시틴에는 그 분별 과정에서 제거되기 때문에 PI는 거의 포함되지 않는다. 따라서, PC 함유량이 높으면서 또한 PI를 함유하는 인지질 조성물을 얻기 위해서는, 고농도 PI 함유 조성물과 PC 함유량을 높인 레시틴을 혼합할 필요가 있다. 난황으로부터 얻어지는 레시틴은 천연적으로 PC를 70 중량% 정도 포함하기 때문에(PI는 포함되지 않는다.), 성분 (A2)로서 바람직하게 사용할 수 있지만, 소비자의 자연 지향을 감안하면 식물 유래 레시틴을 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 화장료 또는 피부 외용제의 사용감을 향상시킨다는 관점에서, 성분 (A2)로서는 수첨 레시틴과 미수첨 레시틴의 혼합물을 이용하는 것이 바람직하다. 수첨 레시틴과 미수첨 레시틴의 혼합 비율로서는, 중량비로 99:1∼70:30으로 하는 것이 바람직하고, 97:3∼80:20으로 하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명에 있어서 성분 (A2)는 성분 (A1)의 분산을 보조할 목적으로 사용된다. 본 발명에서의 성분 (A1)과 (A2)의 배합 비율로서는, 특별히 제한은 없지만, 물에의 분산성과 생리 활성 작용을 충분히 발휘시킨다는 관점에서, 중량비로 5:95∼50:50으로 하는 것이 바람직하고, 10:90∼40:60으로 하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제에는, 분산 안정성을 향상시킬 목적으로 추가로 성분 (A3)으로서 스테롤류를 배합할 수 있다. 성분 (A3)의 구체예로서는, 콜레스테롤, 디히드로콜레스테롤, 라노스테롤, 디히드로라노스테롤, 데스모스테롤 등의 동물 유래의 스테롤; 스티그마스테롤, 시토스테롤, 캄페스테롤, 브라시카스테롤 및 이들의 혼합물인 피토스테롤 등의 식물 유래의 스테롤; 에르고스테롤 등의 미생물 유래의 스테롤; γ-오리자놀; 우르솔산; 글리시레틴산; 그리고 이들의 에스테르화물 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 이용하여도 좋고, 2 종류 이상을 혼합하여 이용하여도 좋다. 이들 중 콜레스테롤, 피토스테롤 및 γ-오리자놀을 바람직한 것으로서 들 수 있다. 성분 (A3)의 배합량으로서는, 특별히 제한은 없지만, 성분 (A1)과 (A2)의 합계 배합량과 (A3)의 배합량의 비율이 중량비로 200:1∼1:1이 되는 것이 바람직하고, 100:1∼2:1이 되는 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제에는, 화장료 또는 피부 외용제의 보존 안정성을 향상시킬 목적으로, 추가로 성분 (A4)로서 항산화 물질을 함유시켜도 좋다. 항산화 물질로서는, 구체적으로는 토코페롤 및 그 유도체, 토코트리에놀 및 그 유도체, 몰식자산 및 그 유도체, 아스코르빈산 및 그 유도체, 비타민A류, 카로테노이드류, 리포산, 코엔자임Q10, 유비퀴놀, 부틸히드록시톨루엔, 부틸히드록시아니솔 등을 들 수 있다. 이들 중, 토코페롤 및 그 유도체, 카로테노이드류, 리포산, 코엔자임Q10을 바람직한 것으로서 들 수 있다. 성분 (A4)의 배합량으로서는, 특별히 제한은 없지만, 성분 (A1)과 (A2)의 합계 배합량과 (A4)의 배합량의 비율이 중량비로 400:1∼2:1이 되는 것이 바람직하고, 200:1∼3:1이 되는 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제에 사용되는 성분 (A)로서는 상술한 복합체를 사용할 수도 있다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제에 사용되는 성분 (A)의 배합량으로서는, 특별히 제한은 없고, 얻어지는 화장료 또는 피부 외용제의 분산 안정성이나 투명성의 관점에서, 0.001∼5 중량%로 하는 것이 바람직하고, 0.005∼2 중량%로 하는 것이 보다 바람직하고, 0.01∼1 중량%로 하는 것이 더욱 바람직하다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제에 사용되는 성분 (B)의 다가 알콜은, 성분 (A)를 간편하고 또한 안정적으로 물에 분산시킬 목적으로 사용된다. 성분 (B)의 구체예로서는, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,3-프로판디올, 1,2-부틸렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 2,3-부틸렌글리콜, 2-메틸-1,3-프로판디올, 3-메틸-1,3-부탄디올(이소펜틸디올), 테트라메틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 카프릴릴글리콜, 1,2-펜탄디올(펜틸렌글리콜), 1,2-헥산디올, 1,2-헵탄디올, 1,2-옥탄디올, 1,2-데칸디올 등의 2가의 알콜; 글리세린, 트리메틸올프로판, 1,2,6-헥산트리올 등의 3가의 알콜; 소르비톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 만니톨, 펜타에리스리톨 등의 당알콜; 에틸글리세린, 부틸글리세린, 헥실글리세린, 에틸헥실글리세린 등의 글리세릴에테르; 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 테트라에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 트리프로필렌글리콜, 폴리프로필렌글리콜, 디글리세린, 트리글리세린, 테트라글리세린, 폴리글리세린 등의 다가 알콜 중합체 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 이용하여도 좋고, 2 종류 이상을 혼합하여 이용하여도 좋다. 이들 중, 성분 (A)의 물에의 분산성의 관점에서, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-프로판디올, 1,2-부틸렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 1,2-펜탄디올 및 1,2-헥산디올을 바람직한 것으로서 들 수 있다. 또한, 얻어지는 화장료 또는 피부 외용제의 투명성 및 분산 안정성의 관점에서, 특히 헥실렌글리콜, 1,2-펜탄디올 및 1,2-헥산디올로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 필수로 포함하는 것이 바람직하다. 이러한 필수적인 다가 알콜을 함유시킴으로써, 초기 분산성뿐만 아니라, 투명성이나 분산 안정성도 우수한 화장료 또는 피부 외용제를 얻을 수 있다. 외관에 투명성을 갖는 화장료 또는 피부 외용제를 얻기 위해서는, 이러한 필수 다가 알콜을 성분 (B) 중에 20 중량% 이상, 바람직하게는 25 중량% 이상, 가장 바람직하게는 28 중량% 이상의 농도로 함유시키는 것이 바람직하다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제에 사용되는 성분 (A)와 (B)의 배합 비율로서는, 투명성이나 분산 안정성이 우수한 화장료 또는 피부 외용제를 얻는다는 관점에서, 중량비로 1:5∼1:200으로 하는 것이 바람직하고, 1:10∼1:150으로 하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제에 사용되는 성분 (C)의 물로서는, 통상 화장품에 사용할 수 있는 것이라면 특별히 제한은 없고, 정제수, 이온교환수, 증류수, 천연수, 해양심층수 및 수소수 등을 사용할 수 있다. 또한, 산, 알칼리, 완충제 또는 킬레이트제 등으로 pH가 조제된 것이라도 좋고, 방부제가 첨가된 것이라도 좋다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제에는, 얻어지는 화장료 또는 피부 외용제의 투명성 및 분산 안정성을 향상시킬 목적으로, 추가로 성분 (D)로서 비이온성 계면활성제를 배합할 수 있다. 성분 (D)의 구체예로서는, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 자당지방산에스테르, 만노실에리스리톨리피드, 폴리옥시에틸렌글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌지방산에스테르 및 폴리옥시에틸렌알킬에테르 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 이용하여도 좋고, 2 종류 이상을 혼합하여 이용하여도 좋다. 이들 중, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 자당지방산에스테르, 만노실에리스리톨리피드, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르 및 폴리옥시에틸렌알킬에테르를 바람직한 것으로서 들 수 있다.
성분 (D)의 글리세린지방산에스테르의 보다 구체적인 예로서는, 탄소수 8∼22의 지방산과 글리세린과의 모노에스테르를 들 수 있다. 이 중 바람직한 것으로서는, 카프릴산글리세릴, 카프르산글리세릴, 라우르산글리세릴, 미리스틴산글리세릴,팔미틴산글리세릴, 스테아린산글리세릴, 올레인산글리세릴, 이소스테아린산글리세릴, 베헨산글리세릴 등을 들 수 있고, 카프릴산글리세릴, 카프르산글리세릴 및 라우르산글리세릴이 가장 바람직하다.
성분 (D)의 폴리글리세린지방산에스테르의 보다 구체적인 예로서는, 탄소수 8∼22의 지방산과, 바람직하게는 중합도 2∼20, 보다 바람직하게는 중합도 6∼12의 폴리글리세린과의 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르 및 테트라에스테르 등을 들 수 있다. 이 중 바람직한 것으로서는, 카프릴산폴리글리세릴, 카프르산폴리글리세릴, 라우르산폴리글리세릴, 미리스틴산폴리글리세릴, 팔미틴산폴리글리세릴, 스테아린산폴리글리세릴, 올레인산폴리글리세릴, 이소스테아린산폴리글리세릴, 베헨산폴리글리세릴, 디카프릴산폴리글리세릴, 디카프르산폴리글리세릴, 디라우르산폴리글리세릴, 디미리스틴산폴리글리세릴, 디팔미틴산폴리글리세릴, 디스테아린산폴리글리세릴, 디올레인산폴리글리세릴, 디이소스테아린산폴리글리세릴, 디베헨산폴리글리세릴, 트리카프릴산폴리글리세릴, 트리카프르산폴리글리세릴, 트리라우르산폴리글리세릴, 트리미리스틴산폴리글리세릴, 트리팔미틴산폴리글리세릴, 트리스테아린산폴리글리세릴, 트리올레인산폴리글리세릴, 트리이소스테아린산폴리글리세릴 및 트리베헨산폴리글리세릴 등을 들 수 있고, 카프릴산폴리글리세릴, 카프르산폴리글리세릴, 라우르산폴리글리세릴, 디카프릴산폴리글리세릴, 디카프르산폴리글리세릴 및 디라우르산폴리글리세릴이 특히 바람직하다.
성분 (D)의 자당지방산에스테르의 보다 구체적인 예로서는, 탄소수 8∼22의 지방산과 자당과의 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르 및 테트라에스테르 등을 들 수 있다. 이 중 바람직한 것으로서는, 라우르산수크로오스, 미리스틴산수크로오스, 팔미틴산수크로오스, 스테아린산수크로오스, 올레인산수크로오스, 베헨산수크로오스, 에루크산수크로오스, 디라우르산수크로오스, 디미리스틴산수크로오스, 디팔미틴산수크로오스, 디스테아린산수크로오스, 디올레인산수크로오스, 디베헨산수크로오스, 디에루크산수크로오스, 트리라우르산수크로오스, 트리미리스틴산수크로오스, 트리팔미틴산수크로오스, 트리스테아린산수크로오스, 트리올레인산수크로오스, 트리베헨산수크로오스 및 트리에루크산수크로오스 등을 들 수 있고, 라우르산수크로오스, 미리스틴산수크로오스, 팔미틴산수크로오스, 디라우르산수크로오스, 디미리스틴산수크로오스 및 디팔미틴산수크로오스가 특히 바람직하다.
성분 (D)와 사용되는 만노실에리스리톨리피드는 하기 일반식 (1)로 표시되는 화합물의 총칭이며, 그의 보다 구체적인 예로서는, 일반식 (1)의 R1 및 R2가 아실기, R3 및 R4가 아세틸기, R5가 수소의 화합물인 MEL-A, 일반식 (1)의 R1 및 R2가 아실기, R3이 수소, R4가 아세틸기, R5가 수소의 화합물인 MEL-B, 일반식 (1)의 R1 및 R2가 아실기, R3이 아세틸기, R4가 수소, R5가 수소의 화합물인 MEL-C, 일반식 (1)의 R1 및 R2가 아실기, R3 및 R4가 수소, R5가 수소의 화합물인 MEL-D를 들 수 있다. 이들 중, MEL-B 또는 MEL-C가 바람직하고, MEL-B가 가장 바람직하다.
Figure pct00001
(식 중, R1, R2는 수소 또는 탄소수 2∼24의 지방족 아실기를 나타낸다(단 동시에 수소는 취하지 않는다.). 또한, R3, R4는 수소 또는 아세틸기를 나타내고, R5는 수소 또는 탄소수 2∼24의 지방족 아실기를 나타낸다.)
성분 (D)의 폴리옥시에틸렌글리세린지방산에스테르의 보다 구체적인 예로서는, 폴리옥시에틸렌(E.O)에의 부가 몰수가 4∼200, 보다 바람직하게는 8∼100인 글리세린폴리옥시에틸렌 부가물과 탄소수 8∼22의 지방산과의 모노에스테르, 디에스테르 및 트리에스테르 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 카프릴산폴리옥시에틸렌글리세린, 카프르산폴리옥시에틸렌글리세린, 라우릴산폴리옥시에틸렌글리세린, 미리스틴산폴리옥시에틸렌글리세린, 팔미틴산폴리옥시에틸렌글리세린, 스테아린산폴리옥시에틸렌글리세린, 올레인산폴리옥시에틸렌글리세린, 이소스테아린산폴리옥시에틸렌글리세린, 디카프릴산폴리옥시에틸렌글리세린, 디카프르산폴리옥시에틸렌글리세린, 디라우르산폴리옥시에틸렌글리세린, 디미리스틴산폴리옥시에틸렌글리세린, 디팔미틴산폴리옥시에틸렌글리세린, 디스테아린산폴리옥시에틸렌글리세린, 디올레인산폴리옥시에틸렌글리세린, 디이소스테아린산폴리옥시에틸렌글리세린, 트리카프릴산폴리옥시에틸렌글리세린, 트리카프르산폴리옥시에틸렌글리세린, 트리라우릴산폴리옥시에틸렌글리세린, 트리미리스틴산폴리옥시에틸렌글리세린, 트리팔미틴산폴리옥시에틸렌글리세린, 트리스테아린산폴리옥시에틸렌글리세린, 트리올레인산폴리옥시에틸렌글리세린 및 트리이소스테아린산폴리옥시에틸렌글리세린 등이 특히 바람직하고, 카프릴산폴리옥시에틸렌글리세린, 카프르산폴리옥시에틸렌글리세린 및 라우릴산폴리옥시에틸렌글리세린이 가장 바람직하다.
성분 (D)의 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르의 보다 구체적인 예로서는, 폴리옥시에틸렌(E.O)에의 부가 몰수가 바람직하게는 4∼200, 보다 바람직하게는 8∼100인 소르비탄폴리옥시에틸렌 부가물과 탄소수 8∼22의 지방산과의 모노에스테르, 디에스테르, 트리에스테르, 테트라에스테르 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 카프릴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 카프르산폴리옥시에틸렌소르비탄, 라우릴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 미리스틴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 팔미틴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 스테아린산폴리옥시에틸렌소르비탄, 올레인산폴리옥시에틸렌소르비탄, 이소스테아린산폴리옥시에틸렌소르비탄, 디카프릴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 디카프르산폴리옥시에틸렌소르비탄, 디라우릴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 디미리스틴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 디팔미틴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 디스테아린산폴리옥시에틸렌소르비탄, 디올레인산폴리옥시에틸렌소르비탄, 디이소스테아린산폴리옥시에틸렌소르비탄, 트리카프릴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 트리카프르산폴리옥시에틸렌소르비탄, 트리라우릴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 트리미리스틴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 트리팔미틴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 트리스테아린산폴리옥시에틸렌소르비탄, 트리올레인산폴리옥시에틸렌소르비탄 및 트리이소스테아린산폴리옥시에틸렌소르비탄 등이 특히 바람직하고, 카프릴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 카프르산폴리옥시에틸렌소르비탄, 라우릴산폴리옥시에틸렌소르비탄, 올레인산폴리옥시에틸렌소르비탄 및 이소스테아린산폴리옥시에틸렌소르비탄이 가장 바람직하다.
성분 (D)의 폴리옥시에틸렌지방산에스테르의 보다 구체적인 예로서는, 폴리옥시에틸렌(E.O)에의 부가 몰수가 바람직하게는 4∼200, 보다 바람직하게는 8∼100인 폴리옥시에틸렌과 탄소수 8∼22의 지방산과의 모노에스테르 및 디에스테르 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 카프릴산폴리옥시에틸렌, 카프르산폴리옥시에틸렌, 라우릴산폴리옥시에틸렌, 미리스틴산폴리옥시에틸렌, 팔미틴산폴리옥시에틸렌, 스테아린산폴리옥시에틸렌, 올레인산폴리옥시에틸렌, 이소스테아린산폴리옥시에틸렌, 베헨산폴리옥시에틸렌, 디카프릴산폴리옥시에틸렌, 디카프르산폴리옥시에틸렌, 디라우릴산폴리옥시에틸렌, 디미리스틴산폴리옥시에틸렌, 디팔미틴산폴리옥시에틸렌, 디스테아린산폴리옥시에틸렌, 디올레인산폴리옥시에틸렌, 디이소스테아린산폴리옥시에틸렌 및 디베헨산폴리옥시에틸렌 등이 특히 바람직하고, 카프릴산폴리옥시에틸렌, 카프르산폴리옥시에틸렌 및 라우릴산폴리옥시에틸렌이 가장 바람직하다.
성분 (D)의 폴리옥시에틸렌알킬에테르의 보다 구체적인 예로서는, 탄소수 8∼32의 알콜 또는 피마자유 등의 수산기를 갖는 친유성 화합물에, 폴리옥시에틸렌(E.O)에 바람직하게는 4∼200 몰, 보다 바람직하게는 8∼100 몰 부가한 화합물을 들 수 있다. 그 중에서도, 폴리옥시에틸렌카프릴에테르, 폴리옥시에틸렌카프릴릴에테르, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌미리스틸에테르, 폴리옥시에틸렌세틸에테르, 폴리옥시에틸렌스테아릴에테르, 폴리옥시에틸렌올레일에테르, 폴리옥시에틸렌이소스테아릴에테르, 폴리옥시에틸렌베헤닐에테르, 폴리옥시에틸렌콜레스테롤에테르, 폴리옥시에틸렌피토스테롤에테르 및 폴리옥시에틸렌 수첨 피마자유 등이 특히 바람직하고, 폴리옥시에틸렌카프릴에테르, 폴리옥시에틸렌카프릴릴에테르, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌콜레스테롤에테르, 폴리옥시에틸렌피토스테롤에테르 및 폴리옥시에틸렌 수첨 피마자유가 가장 바람직하다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제에 사용되는 성분 (D)의 배합량으로서는, 투명성이나 분산 안정성이 우수한 화장료 또는 피부 외용제를 얻는다는 관점에서, 성분 (A)와 (D)의 배합 비율을 중량비로 1:0.1∼1:10으로 하는 것이 바람직하고, 1:0.2∼1:5로 하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제에 있어서, 외관에 투명성이 있다는 것은, 직경 3.5 cm의 유리병에 시료를 넣어 옆에서 관찰하였을 때에, 액의 배후가 비쳐보일 정도의 투명감을 말한다. 분광광도계로 탁도를 측정하는 경우, 두께 1 cm의 셀에 시료를 넣어, 파장 600 nm에서 측정하였을 때의 투과율이 60% 이상이다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제의 제조 방법으로서는, 우선 성분 (A) 및 (B), 혹은 성분 (A), (B) 및 (D)를 가온하면서 교반 혼합하여 다가 알콜 분산액을 조제하고, 얻어진 다가 알콜 분산액에 교반하면서 물을 가하는 방법을 들 수 있다. 이때, 물에 교반하면서 상기 다가 알콜 분산액을 가하여도 좋다. 이미 상술한 것과 같이, 포스파티딜이노시톨은 단독으로는 물에 분산시키기 어렵지만, 이러한 방법에 의해서, 포스파티딜이노시톨을 간편하고 또한 안정적으로 물에 분산할 수 있음과 더불어, 투명성 및 분산 안정성이 우수한 화장료 또는 피부 외용제를 얻을 수 있다.
본 발명의 성분 (A1)인 포스파티딜이노시톨은, 상술한 것과 같이 히알루론산 생성 촉진 작용, 세포내 활성 산소 소거 작용, 미백 작용, 콜라겐 생성 촉진 작용 및 주름 개선 작용 등의 우수한 생리 활성을 가지고, 이 PI를 함유하는 본 발명의 화장료 또는 피부 외용제도 우수한 생리 활성 작용을 갖는 것이다.
본 발명의 화장료 또는 피부 외용제에는, 필요에 따라서 통상 화장료에 배합되는 첨가 성분, 예컨대 유성 기제, 계면활성제, 알콜류, 보습제, 고분자·증점·겔화제, 산화방지제, 방부제, 살균제, 킬레이트제, pH 조정제·산·알칼리, 자외선흡수제, 미백제, 용제, 각질박리·용해제, 진양제, 소염제, 제한제, 청량제, 항히스타민제, 수렴제, 자극제, 육모용 약제·혈행 촉진제, 환원제·산화제, 고분자 분체, 히드록시산, 비타민류 및 그 유도체류, 당류 및 그 유도체류, 유기산류, 효소류, 핵산류, 호르몬류, 무기 분체류, 향료 및 색소 등으로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을, 본 발명의 효과를 해치지 않을 정도로 함유하고 있어도 좋다.
이상, 본 발명의 실시형태에 관해서 설명하였지만, 본 발명은 이러한 예에 하등 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 요지를 일탈하지 않는 범위에서 다양한 형태로 실시할 수 있음은 물론이다.
실시예
이하, 실시예에 기초하여 본 발명의 실시형태를 보다 구체적으로 설명하지만, 본 발명이 이들에 한정되는 것은 아니다.
포스파티딜이노시톨의 생리 활성 평가
포스파티딜이노시톨에 관해서, 미백 작용, 콜라겐 생성 촉진 작용, 히알루론산 생성 촉진 작용, 세포내 활성 산소 소거 작용, 자극 완화 작용 및 주름 개선 작용을 하기의 시험으로 확인하였다. 본 시험에 있어서 사용한 포스파티딜이노시톨은, 상술한 (1)∼(3)의 공정을 포함하는 방법으로 얻어지는 고농도 PI 조성물(유니테크푸즈사의 소이브레인 PI50) 및 이 제품으로부터 컬럼 크로마토그래피 수법에 의해 PI만을 단리한 것(이하 고순도 PI라고 한다.)이다. 또한, 이번에 사용한 소이브레인 PI50에 포함되는 각 성분의 조성은, 컬럼 크로마토그래피 수법에 의한 분리, 그리고 HPLC, NMR 및 IR 등의 분석기기를 이용한 해석에 의해, 표 1의 조성임을 확인하였다.
Figure pct00002
<멜라닌 생성 억제 효과>
표 2에 기재한 농도로 각 피험 시료를 첨가한 배지에 있어서, B16F10 마우스 멜라노마 세포를 72시간 배양하였다. 첨가 배양 종료 후, 회수한 세포에 10% 디메틸술폭시드를 함유한 2N 수산화나트륨 수용액을 첨가하고, 60℃로 가온하여 세포 용해액으로 하였다. 얻어진 세포 용해액에 관해서 450 nm의 흡광도를 측정함으로써 색소 세포 중의 멜라닌량을 측정하였다. 또한, 세포 용해액의 단백질 농도를 소 혈청 유래 알부민(Thermo scientific사)을 표준으로 하여 Protein Assay Dye Reagent Concentrate(BIO-RAD사)를 이용하여 정량하여, 단위 단백질량당 멜라닌량을 산출하였다. 컨트롤로서 피험 시료가 무첨가인 배지에 있어서의 멜라닌량을 마찬가지로 측정하였다. 결과는 컨트롤의 멜라닌량을 100%로 한 상대치로서 표 2에 나타냈다.
Figure pct00003
<콜라겐 생성 촉진 평가>
표 3에 기재한 농도로 각 피험 시료를 첨가한 배지에 있어서, 정상 인간 진피 섬유아세포를 72시간 배양한 후, 배지 상청 중의 I형 콜라겐량을 ELISA법에 의해 정량하였다. 컨트롤로서 피험 시료가 무첨가인 배지에 있어서의 I형 콜라겐량을 마찬가지로 정량하였다. 결과는 컨트롤의 I형 콜라겐량을 100%로 한 상대치로서 표 3에 나타냈다.
Figure pct00004
<히알루론산 생성 촉진 평가>
표 4에 기재한 농도로 각 피험 시료를 첨가한 배지에 있어서, 정상 인간 표피 세포를 72시간 배양한 후, 배지 상청 중의 히알루론산량을 ELISA법에 의해 정량하였다. 컨트롤로서 피험 시료가 무첨가인 배지에 있어서의 히알루론산량을 마찬가지로 정량하였다. 결과는 컨트롤의 히알루론산량을 100%로 한 상대치로서 표 4에 나타냈다.
Figure pct00005
<세포내 활성 산소 소거 평가>
표 5에 기재한 농도로 각 피험 시료를 첨가한 배지에 있어서, 정상 인간 표피 세포를 24시간 배양한 후, Hank's 평형염 용액(-)(HBSS(-))으로 세정하고, 활성 산소를 검출하는 형광 프로브인 2'-7'-디클로로플루오레세인(SIGMA사)을 20 μM 농도로 포함한 HBSS(-)에 45분간 노출시켜 형광 프로브를 세포에 거둬들이게 하였다. 그 후, 활성 산소로서 500 μM의 과산화수소를 포함하는 HBSS(-)에 노출시켜 1시간 후의 세포내 활성 산소량을 형광 플레이트 리더(EX/EM485/535 nm)로 정량하였다. 컨트롤로서 피험 시료가 무첨가인 배지에 있어서의 세포내 활성 산소량을 마찬가지로 정량하였다. 결과는 컨트롤의 세포내 활성 산소량을 100%로 한 상대치로서 표 5에 나타냈다.
Figure pct00006
<SLS 유발성 세포내 활성 산소의 억제 평가>
라우릴황산나트륨(SLS) 10 μg/mL와 표 6에 기재한 농도로 각 피험 시료를 첨가한 배지에 있어서, 정상 인간 표피 세포를 24시간 배양한 후, Hank's 평형염 용액(-)(HBSS(-))으로 세정하고, 활성 산소를 검출하는 형광 프로브인 2'-7'-디클로로플루오레세인(SIGMA사)을 20 μM 농도로 포함한 HBSS(-)에 45분간 노출시켜 형광 프로브를 세포에 거둬들이게 하고, 세포내 활성 산소량을 형광 플레이트 리더(EX/EM485/535 nm)로 정량하였다. 컨트롤로서 피험 시료가 무첨가(SLS만)인 배지 에 있어서의 세포내 활성 산소량을 마찬가지로 정량하였다. 결과는 컨트롤의 세포내 활성 산소량을 100%로 한 상대치로서 표 6에 나타냈다.
Figure pct00007
<SLS에 의한 세포 독성의 억제 평가>
라우릴황산나트륨(SLS) 25 μg/mL와 표 7에 기재한 농도로 각 피험 시료를 첨가한 배지에 있어서, 정상 인간 표피 세포를 24시간 배양한 후, WST-8(도진카가쿠겐큐쇼)에 의한 염색 및 흡광도(450 nm) 측정에 의해 세포 생존율을 산출하였다. 결과는 컨트롤(SLS 및 피험 시료가 무첨가)의 세포 생존율을 100%로 한 상대치로서 표 7에 나타냈다.
Figure pct00008
표 2∼5의 결과로부터, 포스파티딜이노시톨은 우수한 미백 작용, 콜라겐 생성 촉진 작용, 히알루론산 생성 촉진 작용 및 세포내 활성 산소 소거 작용을 갖는 것을 알 수 있었다. 고순도 PI와 비교한 경우, (1)∼(3)의 공정을 포함하는 방법으로 얻어지는 본 발명의 고농도 PI 조성물 쪽이 보다 효과가 우수한 결과였다. 또한, SLS의 노출은 세포막에의 상호작용을 통해 세포내 활성 산소의 상승을 야기하여, 거친 피부의 유발로 이어지는 것이 시사되어 있다. 또한, SLS 노출에 의한 세포 생존율의 저하(세포 독성)는 자극으로 이어진다고 생각되고 있다. 포스파티딜이노시톨은, 표 6의 결과로부터 SLS에 의한 세포내 활성 산소의 상승을 억제하고, 또한 표 7의 결과로부터 SLS에 의한 세포 독성을 완화시키고 있으며, 이로부터 포스파티딜이노시톨은 자극 완화 작용을 갖는다고 추측되었다.
<주름 개선 평가>
일본 향장품학회에 의해 책정된 「신규 효능 취득을 위한 항주름 제품 평가 가이드라인」에 준한 방법으로 주름 개선 작용을 확인하였다. 건강한 보통 성인 여성 18명(35∼58세, 평균 46.3세)을 피험자로 하고, 얼굴 반에 표 8에 기재한 포스파티딜이노시톨 함유 화장수를 아침저녁 하루 2회 도포하고, 다른 쪽 얼굴 반은 무도포로 하였다. 시험 첫날(0주째), 2주째 및 4주째에, 눈꼬리를 사진 촬영하여, 얻어진 화상으로부터 주름 평가에 숙련된 전문가에 의해 주름 등급을 판정하였다(0점: 주름은 없다, 1점: 불명료한 얕은 주름이 약간 인정된다, 2점: 명료한 얕은 주름이 약간 인정된다, 3점: 명료한 얕은 주름이 인정된다). 결과를 주름 등급의 변화치로서 도 1에 도시하였다.
Figure pct00009
도 1의 결과로부터, 무도포 부위는 주름 등급에 큰 변화가 보이지 않은 데 대하여, 포스파티딜이노시톨 함유 화장수를 도포한 부위에서는, 주름 등급이 유의하게 저하되어, 포스파티딜이노시톨이 우수한 주름 개선 작용을 갖는다는 것을 알 수 있었다.
본 발명의 복합체의 평가
<복합체의 제조>
표 9의 조성으로 본 발명의 복합체의 각 성분(합계 10 g)을 t-부틸알콜 80 g에 용해시킨 후, 액체 질소로 순간적으로 동결하고, 동결 건조 장치(도쿄리카기카이 제조, FDU-2200형)로 동결 건조를 행하였다. 압력은 10 Pa 이하, 트랩 온도는 -80℃로 하였다. 이와 같이 하여 얻어진 복합체는 모두 균질한 담황색의 분말이었다. 또한, 비교로서 표 10의 조성의 복합체를 같은 식으로 제작하였다.
<수분산액의 조제·평가>
상기에서 얻어진 복합체를 이용하여 표 11의 조성으로 수분산액을 제작하였다. 얻어진 수분산액에 관해서 하기의 방법으로 초기 분산성, 투명성, 분산 안정성을 평가하고, 결과는 표 9 및 표 10의 아래에 병기하였다.
<초기 분산성>
얻어진 수분산액에 관해서, 조제 직후의 분산 상태를 눈으로 보아 관찰하여, 하기의 평가 기준으로 초기 분산성을 평가하였다.
○···균일하게 분산되어 있다
×···균일하게 분산되어 있지 않다
<투명성>
얻어진 수분산액을 직경 3.5 cm의 유리병에 넣어, 옆에서 외관을 눈으로 보아 관찰하여, 하기의 평가 기준으로 투명감을 평가하였다.
○···액의 배후가 비쳐보인다
△···액의 배후가 약간 비쳐보인다
×···액의 배후가 비쳐보이지 않는다
<분산 안정성>
얻어진 수분산액에 관해서 50℃/1개월의 보관 안정성 시험을 행하여, 하기의 평가 기준으로 분산 안정성을 평가하였다.
○···보관 후에도 균일하게 분산되어 있다
△···보관 후에도 거의 균일하게 분산되어 있다
×···보관 후에는 균일하게 분산되어 있지 않거나 또는 침전이 생겼다
Figure pct00010
Figure pct00011
Figure pct00012
표 9의 결과로부터, 본 발명의 복합체를 이용하여 조제한 수분산액은, 초기 분산성, 투명성 및 분산 안정성이 우수한 것이었다. 또한, 실시예 1 및 실시예 2의 복합체로 조제한 수분산액에 관해서 사용감을 비교한 바, 미수첨 레시틴을 배합한 실시예 2의 복합체 쪽이, 피부 친화성이나 침투감 등의 사용감이 우수하였다. 또한, 실시예 2 및 실시예 3의 복합체에 관해서, 50℃에서 2주간 보관하였을 때의 외관을 비교한 결과, 산화방지제를 배합한 실시예 3의 복합체 쪽이 색상이나 냄새의 변화가 적다는 것을 알 수 있었다. 한편, 표 10의 결과로부터, 성분 (A1)과 (A2)의 중량비가 59:41인 비교예 1의 복합체나, 성분 (A3)의 배합량이 40 중량%보다도 많은 비교예 2의 복합체에서는, 만족할만한 수분산액을 조제할 수 없었고, 복합체 중에 성분 (A3)을 포함하지 않는 비교예 3의 복합체에서는, 초기 분산성이나 투명성은 양호하지만, 분산 안정성이 불충분하였다. 또한, 성분 (A2) 중의 PC 함량이 낮은 비교예 4의 복합체에서는, 초기 분산은 가능하지만, 투명성이나 분산 안정성이 나빠, 성분 (A2) 중의 PC 함량이 복합체의 수분산성에 크게 영향을 준다고 생각되었다.
<수분산액의 조제·평가 2>
표 12의 조성으로 본 발명의 복합체를 사용한 수분산액을 제작하였다. 얻어진 수분산액에 관해서, 투과율(셀 두께 1 cm, 파장 600 nm)을 측정하여 투명성의 지표로 하고, 결과를 표 12에 병기하였다.
Figure pct00013
표 12의 결과로부터, 본 발명의 복합체를 물에 분산시킬 때에, 다가 알콜로서 1,2-펜탄디올, 1,2-헥산디올, 헥실렌글리콜을 사용함으로써, 분산액의 투명성이 높아지는 것을 알 수 있었다. 또한, 이들을 병용함으로써 다른 다가 알콜을 사용하여도 투명성이 높은 수분산액을 얻을 수 있다는 것을 알 수 있었다.
본 발명의 복합체에 관해서, 미백 작용, 콜라겐 생성 촉진 작용, 히알루론산 생성 촉진 작용, 세포내 활성 산소 소거 작용을 하기의 시험으로 확인하였다.
<멜라닌 생성 억제 효과>
표 13에 기재한 농도로 각 피험 시료를 첨가한 배지에 있어서, B16F10 마우스 멜라노마 세포를 72시간 배양하였다. 첨가 배양 종료 후, 회수한 세포에 10% 디메틸술폭시드를 함유한 2N 수산화나트륨 수용액을 첨가하고, 60℃로 가온하여 세포 용해액으로 하였다. 얻어진 세포 용해액에 관해서 450 nm의 흡광도를 측정함으로써 색소 세포 중의 멜라닌량을 정량하였다. 또한, 세포 용해액의 단백질 농도를 소 혈청 유래 알부민(Thermo scientific사)을 표준으로 하여 Protein Assay Dye Reagent Concentrate(BIO-RAD사)를 이용하여 정량하여, 단위 단백질량당 멜라닌량을 산출하였다. 컨트롤로서 피험 시료가 무첨가인 배지에 있어서의 멜라닌량을 마찬가지로 정량하였다. 결과는 컨트롤의 멜라닌량을 100%로 한 상대치로서 표 13에 나타냈다.
Figure pct00014
<콜라겐 생성 촉진 평가>
표 14에 기재한 농도로 각 피험 시료를 첨가한 배지에 있어서, 정상 인간 진피 섬유아세포를 72시간 배양한 후, 배지 상청 중의 I형 콜라겐량을 ELISA법에 의해 정량하였다. 컨트롤로서 피험 시료가 무첨가인 배지에 있어서의 I형 콜라겐량을 마찬가지로 정량하였다. 결과는 컨트롤의 I형 콜라겐량을 100%로 한 상대치로서 표 14에 나타냈다.
Figure pct00015
<히알루론산 생성 촉진 평가>
표 15에 기재한 농도로 각 피험 시료를 첨가한 배지에 있어서, 정상 인간 표피 세포를 72시간 배양한 후, 배지 상청 중의 히알루론산량을 ELISA법에 의해 정량하였다. 컨트롤로서 피험 시료가 무첨가인 배지에 있어서의 히알루론산량을 마찬가지로 정량하였다. 결과는 컨트롤의 히알루론산량을 100%로 한 상대치로서 표 15에 나타냈다.
Figure pct00016
<세포내 활성 산소 소거 평가>
표 16에 기재한 농도로 각 피험 시료를 첨가한 배지에 있어서, 정상 인간 표피 세포를 24시간 배양한 후, Hank's 평형염 용액(-)(HBSS(-))으로 세정하고, 활성 산소를 검출하는 형광 프로브인 2'-7'-디클로로플루오레세인(SIGMA사)을 20 μM 농도로 포함한 HBSS(-)에 45분간 노출시켜 형광 프로브를 세포에 거둬들이게 하였다. 그 후, 활성 산소로서 500 μM의 과산화수소를 포함하는 HBSS(-)에 노출시켜 1시간 후의 세포내 활성 산소량을 형광 플레이트 리더(EX/EM485/535 nm)로 정량하였다. 컨트롤로서 피험 시료가 무첨가인 배지에 있어서의 세포내 활성 산소량을 마찬가지로 정량하였다. 결과는 컨트롤의 세포내 활성 산소량을 100%로 한 상대치로서 표 16에 나타냈다.
Figure pct00017
<SLS 유발성 세포내 활성 산소의 억제 평가>
SLS 10 μg/mL와 표 17에 기재한 농도로 각 피험 시료를 첨가한 배지에 있어서, 정상 인간 표피 세포를 24시간 배양한 후, Hank's 평형염 용액(-)(HBSS(-))으로 세정하고, 활성 산소를 검출하는 형광 프로브인 2'-7'-디클로로플루오레세인(SIGMA사)를 20 μM 농도로 포함한 HBSS(-)에 45분간 노출시켜 형광 프로브를 세포에 거둬들이게 하고, 세포내 활성 산소량을 형광 플레이트 리더(EX/EM485/535 nm)로 정량하였다. 컨트롤로서 피험 시료가 무첨가인 배지에 있어서의 세포내 활성 산소량을 마찬가지로 정량하였다. 결과는 컨트롤의 세포내 활성 산소량을 100%로 한 상대치로서 표 17에 나타냈다.
Figure pct00018
표 13∼17의 결과로부터, 본 발명의 복합체는, 우수한 미백 작용, 콜라겐 생성 촉진 작용, 히알루론산 생성 촉진 작용 및 세포내 활성 산소 소거 작용을 갖는 것을 알 수 있었다. 또한, 본 발명의 복합체는 무첨가뿐만 아니라, 고농도 PI 조성물 단독과 비교하여도 효과가 우수하다는 것을 알 수 있었다.
성분 (A)∼(C)를 함유하는 화장료 또는 피부 외용제의 평가
표 18∼22의 조성으로 본 발명의 성분 (A)∼(C)를 함유하는 화장수를 하기의 방법으로 조제하였다. 얻어진 화장수에 관해서 하기의 방법으로 초기 분산성, 투명성 및 분산 안정성을 평가하여, 결과는 각 표의 아래에 병기하였다.
<조제 방법>
성분 (A) 및 (B)를 미리 80℃에서 교반 혼합하여 다가 알콜 분산액을 조제하였다. 얻어진 다가 알콜 분산액을, 80℃에서 가온 용해해 둔 메틸파라벤과 성분 (C)의 수용액에 교반하면서 첨가하고, 호모믹서로 교반(75℃, 5000 rpm, 15분)하여, 냉각하였다.
<초기 분산성>
얻어진 화장수에 관해서, 조제 직후의 분산 상태를 눈으로 보아 관찰하여, 하기의 평가 기준으로 초기 분산성을 평가하였다.
○···균일하게 분산되어 있다
×···균일하게 분산되어 있지 않다
<투명성>
분광광도계를 이용하여 화장수의 투과율을 측정하였다(셀 두께 1 cm, 파장 600 nm). 또한, 화장수를 직경 3.5 cm의 유리병에 넣어, 옆에서 외관을 눈으로 보아 관찰하여, 하기의 평가 기준으로 투명감을 평가하였다.
○···액의 배후가 비쳐보인다
△···액의 배후가 약간 비쳐보인다
×···액의 배후가 비쳐보이지 않는다
<분산 안정성>
얻어진 화장수에 관해서, 50℃/1개월의 보관 안정성 시험을 행하여, 하기의 평가 기준으로 분산 안정성을 평가하였다.
○···보관 후에도 균일하게 분산되어 있다
△···보관 후에도 거의 균일하게 분산되어 있다
×···보관 후에는 균일하게 분산되어 있지 않거나 또는 침전이 생겼다
Figure pct00019
Figure pct00020
Figure pct00021
Figure pct00022
Figure pct00023
표 18∼20의 결과로부터, 성분 (B)를 사용하여 성분 (A)을 물에 간편하며 또한 안정적으로 분산할 수 있다는 것을 알 수 있었다. 특히 성분 (B)로서 1,2-펜탄디올, 1,2-헥산디올 또는 헥실렌글리콜(필수 다가 알콜)을 사용한 경우, 투명성 및 분산 안정성이 매우 우수하다는 것을 알 수 있었다(실시예 17∼19). 또한, 필수 다가 알콜은 단독으로 이용한 경우는 물론, 투명성 또는 분산 안정성이 뒤떨어지는 다른 다가 알콜과 조합하여 사용함으로써, 투명성 및 분산 안정성이 우수한 것을 얻을 수 있다는 것을 알 수 있었다(실시예 23∼27). 또한, 투명성이 우수한 화장수를 얻기 위해서는, 이들 필수 다가 알콜은 성분 (B) 중에 25 중량% 이상 함유시키면 된다는 것을 알 수 있었다(실시예 28∼30).
표 21의 결과로부터 성분 (A) 중의 성분 (A1) 비율이 높은 경우, 초기 분산을 할 수 없다는 것을 알 수 있었다(비교예 6). 또한, 성분 (A)에 대한 성분 (B)의 비율이 낮은 경우에도 초기 분산을 할 수 없다는 것을 알 수 있었다(비교예 7). 또한, 표 22의 결과로부터, 성분 (A2) 중의 PC 함유량이 높은 쪽이, 투명성 및 분산 안정성이 우수하다는 것을 알 수 있었다(실시예 35∼37).
성분 (A)∼(D)를 함유하는 화장료 또는 피부 외용제의 평가
표 23∼25의 조성으로 본 발명의 성분 (A)∼(C)와, 추가로 성분 (D)를 함유하는 화장수를 하기의 방법으로 조제하였다. 얻어진 화장수에 관해서, 상술한 것과 같은 방법으로, 초기 분산성, 투명성, 분산 안정성을 평가하고, 결과는 각 표의 아래에 병기하였다.
Figure pct00024
Figure pct00025
Figure pct00026
표 23∼25의 결과로부터, 성분 (B) 또는 (D)를 배합하지 않은 화장수(비교예 8, 9)와 비교하여, 실시예의 화장수는 투명성 및 분산 안정성이 우수하다는 것을 알 수 있었다. 또한, 성분 (A) 중의 성분 (A1) 비율이 높은 경우, 초기 분산을 할 수 없고(비교예 10), 성분 (A2) 중의 PC 함유량이 높은 쪽이 투명성 및 분산 안정성이 우수하다는 것을 알 수 있었다(실시예 50, 52).
본 발명의 복합체를 이용하여 이하에 기재한 화장료를 제작하였다. 얻어진 화장료는, 보습성 및 침투감이 우수하고, 잔주름, 피부 거침을 막고, 피부가 탱글탱글 밝게 보이는 것이었다.
실시예 53 보습 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
실시예 3의 복합체 0.25
BG 5.0
글리세린 10.0
1,2-펜탄디올 3.0
B부
정제수 20.0
C부
Neosolue-Aqulio(니폰세이카) 1.0
글루코실세라미드 0.5
Tremoist-TP(니폰세이카) 0.1
Inulin-SC(니폰세이카) 2.0
EDTA-2Na 0.05
페녹시에탄올 0.2
메틸파라벤 0.15
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 B부를 각 70℃로 가온하고, B부를 호모믹서(7000 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 나노베시클액을 조제하였다. 또한, 냉각 후 미리 혼합한 C부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 54 보습 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
실시예 3의 복합체 0.5
디글리세린 1.0
글리세린 8.0
1,2-펜탄디올 4.0
Plandool-LG2(니폰세이카) 0.1
Plandool-ISS(니폰세이카) 0.05
폴리솔베이트-20 0.3
B부
정제수 30.0
C부
말티톨액 1.0
베타인 0.5
α-글루칸올리고사카라이드 0.1
풀루란 0.5
Inulin-SC(니폰세이카) 2.0
히드록시프로필메틸셀룰로오스스테아록시에테르 0.05
(아크릴레이츠/아크릴산알킬(C10-30)) 크로스 폴리머 0.05
아르기닌 0.05
페녹시에탄올 0.2
메틸파라벤 0.15
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 B부를 각 70℃로 가온하고, B부를 호모믹서(7000 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 나노베시클액을 조제하였다. 또한, 고압유화기(미즈호고교 제조 마이크로플루이다이저)로 분산시켰다. 냉각 후 미리 혼합한 C부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 55 보습 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
실시예 3의 복합체 0.25
Phytopresome-MEL(니폰세이카) 0.8
BG 5.0
글리세린 10.0
1,2-헥산디올 3.0
B부
정제수 20.0
C부
Neosolue-AquaS(니폰세이카) 1.0
PEG/PPG/폴리부틸렌글리콜-8/5/3글리세린 0.5
글루코실트레할로오스 0.5
폴리쿼터늄-51 0.5
아세틸헥사펩티드-8 0.001
쌀겨 발효 엑기스 1.0
Inulin-SC(니폰세이카) 2.0
펜테트산5Na 0.05
페녹시에탄올 0.2
메틸파라벤 0.15
정제수 합계로 100이 되는 양
----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 B부를 각 70℃로 가온하고, B부를 호모믹서(7000 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 나노베시클액을 조제하였다. 또한, 냉각 후 미리 혼합한 C부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 56 보습 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
실시예 3의 복합체 0.2
글리세린 8.0
펜탄디올 5.0
리솔레시틴 0.03
환상 리소포스파티딘산Na 0.001
B부
정제수 20.0
C부
가수분해 콜라겐 0.05
시트르산 0.01
시트르산Na 0.09
Neosolue-Aqulio(니폰세이카) 1.0
PPG-6데실테트라데세스-3 0.5
사과 과실수 5.0
베르가모트 과피유 0.05
EDTA-2Na 0.05
페녹시에탄올 0.4
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 B부를 각 70℃로 가온하고, B부를 프로펠러(500 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 나노베시클액을 조제하였다. 또한, 냉각 후 미리 혼합한 C부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 57 미백 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
실시예 3의 복합체 0.3
Phytopresome Asta(니폰세이카) 0.05
Phytopresome Lipo-Q(니폰세이카) 0.05
글리세린 8.0
1,2-펜탄디올 3.0
1,3-프로판디올 5.0
B부
트라넥삼산(니폰세이카) 2.0
VC에틸(니폰세이카) 1.0
정제수 30.0
에탄올 3.0
메틸글루세스-10 2.0
글리시리진산2K 0.05
Tremoist-TP(니폰세이카) 0.01
잔탄 검 0.05
Inulin-SC(니폰세이카) 2.0
말토오스 1.0
페녹시에탄올 0.2
메틸파라벤 0.15
시트르산 0.1
시트르산Na pH가 4.5가 되는 양
C부
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
B부를 혼합하여 점성인 액을 조제하였다. A부 및 C부를 각 70℃로 가온하고, C부를 호모믹서(7000 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 나노베시클액을 조제하였다. 또한, 냉각 후 미리 혼합한 B부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 58 젤 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
실시예 3의 복합체 0.25
글리세린 10.0
1,2-펜탄디올 3.0
소르비톨액(70%) 5.0
PEG-10디메티콘 0.4
B부
글루코오스 1.0
DPG 3.0
트리프로필렌글리콜 3.0
정제수 20.0
C부
Inulin-SC(니폰세이카) 2.0
에틸헥실글리세린 0.2
폴리메타크릴로일리신 0.05
결정 셀룰로오스 파우더 0.1
로커스트빈 검 0.03
히드록시에틸셀룰로오스 0.05
잔탄 검 0.05
히알루론산Na 0.01
카르보머 0.06
수산화K 0.05
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 약 70℃로 가온하여, 균일하게 분산시켰다. C부를 혼합하고, 잘 교반하여, 균일하게 한 후 약 70℃로 가온하였다. B부를 프로펠러로 교반하여 혼합액을 조제하였다. A부에 C부를 가하고, 약 70℃에서 호모믹서를 이용하여 교반하고, 약 40℃까지 냉각하여, B부의 혼합액을 첨가하였다.
실시예 59 투명 젤
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
실시예 3의 복합체 0.4
글리세린 5.0
1,2-헥산디올 3.0
PPG-6데실테트라데세스-30 0.2
PEG-30피토스테롤 0.3
Phytopresome-MEL(니폰세이카) 0.8
정제수 30.0
B부
PEG-4M 0.2
메틸글루세스-10 1.0
피리독신염산염 0.05
에틸헥실글리세린 0.2
페녹시에탄올 0.4
Tremoist-TP(니폰세이카) 0.01
가수분해 콜라겐 0.01
정제수 합계로 100이 되는 양
C부
펜테트산5Na 0.05
(아크릴산디메틸타우린암모늄/비닐피롤리돈) 코폴리머 0.05
(아크릴레이츠/아크릴산알킬(C10-30)) 크로스 폴리머 0.15
Inulin-SC(니폰세이카) 2.0
아르기닌 0.25
정제수 30.0
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 프로펠러로 교반하여 나노베시클액을 조제하였다. C부를 혼합하여, 점성의 액으로 하였다. B부를 혼합하여, 균일한 액으로 하였다. C부에 A부 및 B부를 가하여 균일하게 하였다.
실시예 60 육모제
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
글리세린 2.0
실시예 3의 복합체 0.5
1,2-펜탄디올 3.0
PEG-60 수첨 피마자유 0.3
B부
베타인 0.5
정제수 50.0
C부
에탄올 20.0
멘톨 0.1
Neosolue-AquaS(니폰세이카) 2.0
오렌지유 0.05
판테닐에틸에테르 0.2
글루타민산 0.1
폴리염화디메틸메틸렌피페리디늄액 0.1
인삼 엑기스 1.0
현초 엑기스 2.0
클로렐라 엑기스 1.0
트레할로오스 0.5
니코틴산아미드 1.0
피록톤올아민 0.1
글리시리진산디칼륨 0.1
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 B부를 각 70℃로 가온하고, B부를 호모믹서(7000 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 나노베시클액을 조제하였다. 또한, 냉각 후 미리 혼합한 C부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 61 2상 분리 스킨 트리트먼트
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
Neosolue-MCT(니폰세이카) 10.0
스쿠알란 24.0
올리브유 24.0
Plandool-SUN(니폰세이카) 2.0
아세트산토코페롤 0.1
B부
실시예 3의 복합체 0.2
1,2-펜탄디올 3.0
글리세린 8.0
잔탄 검 0.02
NaCl 0.1
안식향산Na 0.2
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 약 70℃로 가온하여, 균일하게 용해시켰다. B부를 교반하여 점성의 액으로 하였다. 약 50℃에서 A부 및 B부를 가하여 교반하고, 냉각하였다.
실시예 62 미백 유액
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
Plandool-DP(니폰세이카) 1.0
에틸헥산산세틸(니폰세이카) 10.0
세탄올 1.2
디메티콘 100cs 3.0
미리스틸알콜 2.0
올레일알콜 1.0
B부
스테아록시히드록시프로필메틸셀룰로오스 0.1
잔탄 검 0.1
정제수 20.0
C부
실시예 3의 복합체 0.2
Phytocompo-PP(니폰세이카) 1.0
1,2-펜탄디올 3.0
글리세린 8.0
D부
3-O-에틸아스코르빈산(니폰세이카) 1.0
트라넥삼산(니폰세이카) 2.0
정제수 5.0
E부
페녹시에탄올 0.2
메틸파라벤 0.15
피틴산 0.5
시트르산 0.1
시트르산Na pH가 4.5가 되는 양
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 E부를 각각 약 70℃로 가온하여, 균일하게 용해시켰다. B부를 교반하여 점성의 액으로 하였다. C부를 약 70℃로 가온하여, 균일하게 분산시켰다. C부를 호모디스퍼로 교반하면서 A부를 가한 후, E부를 교반하면서 첨가하였다. 약 50℃에서 D부 및 B부를 가하고, 교반하여 균일하게 용해하였다.
실시예 63 유액
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
글리세린 3.0
디글리세린 1.0
BG 3.0
LP70H(니폰세이카) 0.1
Phytocompo-PP(니폰세이카) 1.5
B부
트리에틸헥사노인(니폰세이카) 3.0
LUSPLAN SR-DM4(니폰세이카) 0.5
수첨 폴리이소부텐 3.5
이소도데칸 1.5
세토스테아릴알콜 1.0
아랄킬알콜 0.1
호호바알콜 3.0
키밀알콜 0.3
세라킬알콜 0.1
헥실데칸올 0.5
C부
실시예 3의 복합체 0.5
BG 5.0
(아크릴산히드록시에틸/아크릴로일디메틸타우린Na) 코폴리머
0.2
Tremoist-TP(니폰세이카) 0.03
카르보머 0.1
정제수 30.0
D부
Neosolue-AquaS(니폰세이카) 0.5
폴리쿼터늄-51 1.0
아스코르빌글루코시드 1.0
수산화칼륨 0.2
페녹시에탄올 0.2
메틸파라벤 0.15
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부, B부 및 D부를 각각 혼합하고, 약 70℃로 가온하여, 균일하게 용해, 분산시켰다. C부를 혼합하고, 교반하여 리포좀액으로 하였다. A부를 호모디스퍼로 교반하면서 B부를 가한 후, D부를 가하여 유화하였다. 냉각하여 약 50℃에서 C부를 가하고, 교반하여 약 40℃까지 냉각하였다.
실시예 64 스킨케어 크림
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
슈가스쿠알란 10.0
스테아린산 1.0
Plandool-ISS(니폰세이카) 1.0
마카다미아너트 오일 3.0
수첨 유채씨유 알콜 2.0
올리브유 지방산세테아릴 1.0
올리브유 지방산소르비탄 0.8
올레인산폴리글리세릴-10 1.0
B부
아크릴산·메타크릴산알킬 공중합체 0.1
수산화K 0.07
(아크릴로일디메틸타우린암모늄/메타크릴산베헤네스-25) 크로스 폴리머
0.2
Tremoist-SL(니폰세이카) 1.0
정제수 20.0
가수분해 폴리γ-글루타민산K 0.1
폴리글루타민산Na 0.1
올리고펩티드-24 0.05
C부
실시예 5의 복합체 0.5
글리세린 9.0
프로판디올 10.0
PEG-8 5.0
PEG-2M 2.0
Inulin-SC(니폰세이카) 2.0
카프릴산글리세릴 0.8
1,2-펜탄디올 1.5
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 C부를 각각 혼합하고, 약 70℃로 가온하여, 균일하게 용해, 분산시켰다. B부를 혼합하고, 교반하여 점성의 액으로 하였다. C부를 호모믹서로 교반하면서 A부를 가하여 유화하였다. 냉각하여 약 50℃에서 B부를 가하고, 교반하여 약 40℃까지 냉각하였다.
실시예 65 스킨케어 크림
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
글리세린 12.0
BG 3.0
Phytocompo-PP(니폰세이카) 2.5
B부
올리브과실유 3.0
올리브유 1.5
시어버터 1.0
테트라에틸헥산산펜타에리스리틸(니폰세이카) 3.0
스테아린산수크로오스 0.8
세테아릴글루코시드 1.2
베헤닐알콜 1.5
테트라헥실데칸산아스코르빌 7.0
라우로일사르코신이소프로필 2.0
수첨 코코글리세릴 3.0
세탄올 2.5
스테아린산소르비탄 0.8
C부
실시예 3의 복합체 0.2
정제수 20.0
1,2-헥산디올 2.0
D부
잔탄 검 0.05
Tremoist-SL(니폰세이카) 1.0
튜베로즈 다당체 0.01
수용성 콜라겐 0.05
가수분해 콜라겐 0.5
피로아황산Na 0.03
알부틴(니폰세이카) 1.0
트라넥삼산(니폰세이카) 1.0
정제수 10.0
E부
Neosolue-Aqulio(니폰세이카) 1.0
프로판디올 3.0
메틸파라벤 0.1
카프릴산글리세릴 1.0
정제수 합계로 100이 되는 양
----------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부, B부 및 E부를 각각 혼합하고, 약 70℃로 가온하여, 균일하게 용해, 분산시켰다. D부를 혼합하고, 교반하여 점성의 액으로 하였다. C부를 약 70℃로 가온 혼합하여, 리포좀을 제작하였다. A부를 호모디스퍼로 교반하면서 B부를 가한 후, E부를 가하여 유화하였다. 냉각하여 약 50℃에서 C 및 D부를 가하고, 교반하여 약 40℃까지 냉각하였다.
실시예 66 스킨케어 크림
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
사과산디이소스테아릴(니폰세이카) 5.0
호호바 오일 2.0
Plandool-H(니폰세이카) 1.0
Neosolue-MCT(니폰세이카) 3.0
LUSPLAN DD-DHR(니폰세이카) 1.0
Plandool-SUN(니폰세이카) 1.3
스테아린산프로필렌글리콜 0.6
스쿠알란 3.0
베헤닐알콜 2.0
에틸파라벤 0.1
유동 이소파라핀 0.5
카르나우바 왁스 0.3
옥수수유 0.3
유채씨유 1.0
해바라기유 1.0
밀배아유 1.0
아마인유 0.1
면실유 0.1
대두유 0.1
시어버터 0.5
스티그마스테롤 1.0
스티그마스탄올 1.0
디히드로콜레스테롤 0.1
라노스테롤 0.1
디히드로라노스테롤 0.1
노난산콜레스테릴 0.1
스테아린산콜레스테릴 0.1
이소스테아린산콜레스테릴 1.0
올레인산콜레스테릴 0.1
12-히드록시스테아린산콜레스테릴 0.1
장쇄 분기 지방산콜레스테릴 0.3
미리스틴산옥틸도데실 1.0
이소스테아린산옥틸도데실 1.0
다이머디리놀레산 경화 피마자유 1.0
히드록시알킬다이머디리놀레일에테르 1.0
테트라(히드록시스테아린산/이소스테아린산)디펜타에리스리틸
0.5
쌀겨유 지방산 피토스테릴 0.5
페닐트리메티콘 1.0
디페닐디메티콘 1.0
메틸하이드로겐폴리실록산 1.0
폴리글리세릴-3폴리디메틸실록시에틸디메티콘 0.5
당 변성 실리콘 0.3
폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체 1.0
페룰산토코페롤 0.1
토코페롤인산에스테르 0.1
토코트리에놀 0.1
탄닌 0.01
세사민 0.01
프로안토시아니딘 0.01
글라브리딘 0.01
글라브렌 0.01
리퀴리틴 0.01
이소리퀴리틴 0.01
락토페린 0.01
쇼가올 0.01
진저올 0.01
B부
(아크릴로일디메틸타우린/메타크릴산베헤네스-25) 코폴리머
0.2
결정 셀룰로오스 0.1
젤란 검 0.1
카르복시비닐 폴리머 0.1
수산화K 0.08
정제수 20.0
C부
Phytocompo-PP(니폰세이카) 1.0
실시예 3의 복합체 0.3
스테아린산폴리글리세릴-10 0.5
리솔레시틴 0.05
수첨 난황 레시틴 0.1
글리세린 7.0
DPG 7.0
D부
시트르산 0.07
시트르산Na 적량
EDTA-2Na 0.05
펜테트산5Na 0.03
페녹시에탄올 0.4
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 혼합하고, 약 70℃로 가온하여, 용해시켰다. B부를 혼합하고, 교반하여 점성의 액으로 하였다. C부를 혼합하고, 약 70℃로 가온하여, 균일하게 분산시켰다. D부를 혼합하고, 약 70℃로 가온하여, 용해시켰다. C부에 A부를 호모게나이저로 교반하면서 가한 후, D부를 가하여 유화하였다. 냉각하여 약 50℃에서 B부를 가하고, 교반하여 용해하였다.
실시예 67 스킨케어 크림
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
Plandool-G(니폰세이카) 1.0
Neosolue-Aqulio(니폰세이카) 1.5
세바신산디에틸헥실(니폰세이카) 8.0
세바신산디이소프로필(니폰세이카) 2.0
코포아수 씨드 버터 3.0
이소스테아린산바틸 2.0
시어버터 3.0
피발산이소스테아릴 0.1
테트라에틸헥산산펜타에리스리틸(니폰세이카) 0.1
스테아릴알콜 3.5
세탄올 1.3
수첨 레시틴 0.5
야자 지방산수크로오스 1.0
디스테아린산폴리글리세릴-3메틸글루코오스 0.8
트리지방산(C10-18)글리세릴 3.0
스쿠알란 3.0
디메티콘 100cs 1.0
토코페롤 0.1
테트라헥실데칸산아스코르빌 8.0
인산토코페릴아스코르빌 2.0
플라센타 엑기스 1.0
오리자놀 0.3
피토스핑고신 0.0001
유비퀴논 0.03
카로틴 0.05
리코펜 0.01
아스타잔틴 0.01
루테인 0.01
풀러렌 0.001
낙화생유 0.1
쌀겨유 1.0
수첨 피마자유 0.3
호호바 오일 2.0
오렌지라피유 1.0
액상 라놀린(니폰세이카) 1.0
라놀린(니폰세이카) 1.0
폴리옥시에틸렌라놀린 1.0
라놀린알콜(니폰세이카) 0.3
아세트산라놀린알콜 0.1
아세트산콜레스테릴 0.1
옥토크릴렌 0.5
세스퀴스테아린산소르비탄 1.2
B부
Tremoist-TP(니폰세이카) 0.05
튜베로즈 다당체 0.01
수용성 콜라겐 0.05
가수분해 콜라겐 0.5
2-메타크릴로일옥시에틸포스포릴콜린·메타크릴산부틸 공중합체액
0.05
글루타치온 0.3
부틸레조르시놀 1.5
알부틴(니폰세이카) 3.0
인산아스코르빌Mg 1.0
정제수 8.0
C부
실시예 3의 복합체 0.2
프로판디올 10.0
PPG-9디글리세릴 2.0
디글리세린 1.0
피로아황산Na 0.1
이미다졸리늄우레아 0.1
폴리비닐피롤리돈 0.1
풀루란 0.1
폴리비닐알콜 0.1
데히드로아세트산 0.1
PEG-32 1.0
폴리글리세린-10 1.0
펜테트산5Na 0.05
페녹시에탄올 0.4
1,2-펜탄디올 2.0
숙신산, 숙신산Na 적량
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 약 70℃로 가온하여, 용해하였다. B부를 균일하게 용해하였다. C부를 약 70℃로 가온하여 분산시켰다. 약 70℃에서 호모믹서로 교반하면서, C부에 A부를 서서히 가하여 유화하고, 약 40℃까지 냉각 후, B부를 가하여, 균일하게 혼합하였다.
실시예 68 핸드 크림
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
스쿠알란 10.0
바셀린 20.0
펜타스테아린산폴리글리세릴-10 2.0
폴리리시놀레산폴리글리세릴-10 1.5
마이크로크리스탈린 왁스 4.0
스테아로일젖산Na 1.3
스테아린산Al 1.5
스테아린산Mg 1.0
스테아린산Ca 0.1
B부
Plandool-MAS(니폰세이카) 1.0
Plandool-DP(니폰세이카) 0.8
에틸헥산산세틸(니폰세이카) 5.0
에틸헥사노인(니폰세이카) 6.0
프로필파라벤 0.05
토코페롤 0.05
디메티콘5cs 5.0
C부
실시예 3의 복합체 0.2
메틸파라벤 0.1
1,2-펜탄디올 3.0
글리세린 10.0
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
B부, C부 각각을 약 80℃로 가온하여 용해시켰다. 별도의 용기에 A부를 취하고, 100∼120℃로 가온하고, 투명 겔화하여 80℃까지 냉각하였다. A부에 B부를 교반하면서 가하고, 또 C부를 가하여 유화하였다. 균일하게 혼합한 후, 약 40℃까지 냉각하였다.
실시예 69 클렌징 젤
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
실시예 3의 복합체 0.5
1,2-펜탄디올 1.0
에틸헥산산세틸(니폰세이카) 10.0
Plandool-S(니폰세이카) 1.0
벨폴 DC-30(니폰세이카) 2.0
LUSPLAN DD-IS(니폰세이카) 8.0
PEG-25 수첨 피마자유 20.0
옥틸도데세스-20 15.0
글리세린 16.0
BG 5.0
B부
페녹시에탄올 0.5
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 약 80℃로 가온하여 용해하였다. B부를 약 80℃로 가온하였다. 교반하면서 A부에 B부를 서서히 가하고, 혼합 후 40℃까지 냉각하였다.
실시예 70 클렌징 크림
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
Plandool-LG2(니폰세이카) 1.0
Neosolue-Aqulio(니폰세이카) 1.0
세레신 6.0
실시예 3의 복합체 0.5
이소스테아린산PEG-12 3.0
세스퀴올레인산소르비탄 1.5
올레인산폴리옥시에틸렌소르비탄 0.3
라우르산폴리글리세릴-10 0.3
마이크로크리스탈린 왁스 2.0
토코페롤 0.05
B부
Neosolue-Aqua(니폰세이카) 0.5
DPG 5.0
에데트산3Na 0.02
페녹시에탄올 0.5
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 약 80℃로 가온하여 용해하였다. B부를 약 80℃로 가온하였다. 교반하면서 A부에 B부를 서서히 가하고, 혼합 후 40℃까지 냉각하였다.
실시예 71 보디 샴푸
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
실시예 3의 복합체 0.5
코코일메틸타우린Na 10.0
라우로일 가수분해 실크Na 6.0
라우로일메틸알라닌Na 10.0
코코암포아세트산Na(30%) 4.0
코카미드프로필베타인(30%) 10.0
올레핀(C14-16)술폰산Na 5.0
폴리쿼터늄-10 1.3
구아히드록시프로필트리모늄클로리드 0.8
아세틸히알루론산Na 0.02
코카미드DEA 3.0
글리세린 5.0
메틸파라벤 0.2
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
전체 성분을 약 80℃에서 가온하여 균일하게 교반 혼합하였다.
실시예 72 논실리콘 샴푸
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
실시예 3의 복합체 0.5
Plandool-LG2(니폰세이카) 0.03
Neosolue-AquaS(니폰세이카) 0.1
Tremoist-SL(니폰세이카) 0.5
라우레스-4카르복실산Na(28%) 10.0
라우레스-6카르복실산 4.0
코카미드프로필베타인(30%) 10.0
라우로일메틸알라닌Na(30%) 5.0
코카미드메틸MEA 3.0
야자유 지방산PEG-7글리세릴 5.0
수산화Na 1%액 0.5
폴리쿼터늄-10 0.8
디스테아린산글리콜 0.5
폴리쿼터늄-7 0.5
EDTA-2Na 0.05
페녹시에탄올 0.4
안식향산Na 0.2
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
전체 성분을 약 80℃에서 가온하여 균일하게 교반 혼합하였다.
실시예 73 씻어내지 않는 헤어 트리트먼트
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
실시예 3의 복합체 0.5
폴리쿼터늄-37 2.0
스쿠알란 2.0
PPG-3카프릴릴에테르 2.0
마이크로크리스탈린 왁스 0.1
라놀린알콜 0.2
몬탄 왁스 0.1
폴리에틸렌 왁스 0.1
목랍 0.2
세레신 0.1
디카프르산PG 1.0
아몬드유 0.5
에틸헥산산에틸헥실 1.0
칸데릴라 왁스 엑기스 0.1
에루크산옥틸도데실 4.5
아세트산토코페롤 0.02
에루카락톤MCT(니폰세이카) 2.0
트리폴리히드록시스테아린산디펜타에리스리틸 1.5
PPG-5피토스테릴 0.5
글리세린 4.0
소르비톨 2.0
페녹시에탄올 0.5
B부
가수분해 히알루론산 0.1
판테놀 0.1
히알루론산히드록시프로필트리모늄 0.01
폴리쿼터늄-11 0.2
글리코실트레할로오스 0.1
글리세릴글루코시드 0.3
아르기닌 0.1
C부
정제수 합계로 100이 되는 양
히드록시프로필전분인산 1.0
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
C부를 균일하게 분산하여, 약 80℃로 가온하였다. 이어서 A부를 약 80℃로 가온하여 용해시켰다. C부를 교반하면서 A부를 가하고, 균일하게 혼합한 후, 약 40℃까지 냉각시켰다. 이어서, B부를 각각 가하여, 균일하게 혼합하였다.
실시예 74 비듬용 샴푸
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
실시예 5의 복합체 0.2
라우로일메틸알라닌Na(30%) 13.0
코카미드프로필베타인(30%) 20.0
코코일글루타민산TEA(30%) 5.0
코카미드DEA 1.0
글리세린 1.0
카프릴산글리세릴 0.4
운데실렌산글리세릴 0.1
Neosolue-AquaS(니폰세이카) 1.0
소르비톨 1.6
질산미코나졸 0.75
디스테아린산글리콜 1.5
폴리쿼터늄-7 0.3
B부
안식향산Na 0.4
염화Na 0.2
정제수 합계로 100이 되는 양
C부
당약 엑기스 3.0
폴리쿼터늄-10 0.2
구아히드록시프로필트리모늄클로리드 0.1
폴리쿼터늄-47 0.1
피록톤올아민 0.1
정제수 9.7
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
B부를 약 80℃로 가온하여 용해시켰다. 다른 용기에 A부를 취하고, 가온하여, 용해시켰다. A부에 B부를 서서히 가하여, 균일하게 혼합하고, 약 60℃에서 C부를 가하였다.
실시예 75 샴푸
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
실시예 3의 복합체 0.2
PPG-3카프릴릴에테르 0.2
라우레스황산암모늄 5.0
라우레스황산Na(25%) 10.0
라우릴히드록시술타인(30%) 10.0
라우르산K 1.0
디스테아린산글리콜 0.5
톨루엔술폰산 0.3
스테아록시프로필디메틸아민 0.5
PPG-17 0.3
디메티콘 0.1
PEG-9디메티콘 0.1
아모디메티콘 0.1
세바신산디에틸헥실(니폰세이카) 1.0
디에틸헥산산네오펜틸글리콜 0.4
라놀린지방산 0.3
이소데실글리세릴에테르 0.4
질산미코나졸 0.75
코카미드MEA 1.0
라우레스-4 0.3
라우레스-16 0.2
스테아레스-6 0.2
페녹시에탄올 0.3
B부
사과산 0.1
메틸파라벤 0.2
인산 0.03
안식향산Na 0.3
정제수 합계로 100이 되는 양
C부
폴리쿼터늄-10 0.2
구아히드록시프로필트리모늄클로리드 0.1
Tremoist-SL(니폰세이카) 3.0
정제수 6.7
---------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 약 80℃에서 균일하게 혼합하였다. 따로 준비한 B부를 약 60℃로 가온하여, 균일하게 하였다. A부에 B부를 교반하면서 서서히 가하여, 균일하게 혼합한 후, 약 50℃까지 냉각하였다. 또한, C부를 가하여 균일하게 혼합하였다.
실시예 76 립 크림
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
Plandool-H(니폰세이카) 10.0
Plandool-LG3(니폰세이카) 5.0
디이소스테아린산폴리글리세릴-2 15.0
실시예 3의 복합체 0.2
스쿠알란 합계로 100이 되는 양
12-히드록시스테아린산 5.0
실릴화실리카 3.0
멘톨 0.5
향료 적량
산화방지제 적량
---------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
전체 성분을 가열 용융하여, 균일하게 혼합하였다.
실시예 77 파운데이션
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
Plandool-S(니폰세이카) 1.0
Plandool-G(니폰세이카) 0.1
Plandool-SUN(니폰세이카) 0.1
Plandool-MAS(니폰세이카) 0.1
Plandool-ISS(니폰세이카) 0.1
실시예 3의 복합체 0.2
시클로메티콘 3.5
트리메틸실록시규산 1.5
탈크 24.0
산화철 1.9
산화티탄 20.0
토코페롤 0.1
메톡시계피산에틸헥실 1.0
Neosolue-AquaS(니폰세이카) 0.4
페녹시에탄올 0.4
마이카 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
전체 성분을 고속 교반하여, 균일하게 혼합하였다.
실시예 78 고형 분말상 파운데이션
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
Plandool-H(니폰세이카) 2.0
Plandool-MAS(니폰세이카) 0.1
Plandool-LG1(니폰세이카) 0.1
Plandool-LG2(니폰세이카) 0.1
Plandool-LG4(니폰세이카) 0.1
LUSPLAN PI-DA(니폰세이카) 3.0
에틸헥산산세틸(니폰세이카) 3.0
실시예 3의 복합체 0.2
스쿠알란 1.6
B부
레시틴 처리 세리사이트 20.0
질화붕소 10.0
마이카 3.0
실리카 2.0
디메티콘 3.0
나일론-12 3.0
탈크 10.0
산화티탄 10.0
산화철 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 가온 혼합하였다. 별도 용기에 B부를 취하여, 혼합 분산한다. B부에 A부를 가하여, 균일하게 혼합하였다.
실시예 79 리퀴드 파운데이션
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
실시예 3의 복합체 0.2
옥틸트리아존 1.5
메톡시계피산에틸헥실 1.0
쿼터늄-18헥토라이트 0.5
B부
시클로메티콘 25.0
폴리에테르 변성 실리콘 혼합물 5.0
(도레이다우코닝실리콘사 제조 BY22-008 M)
이소스테아린산폴리글리세릴-2 1.0
산화티탄·산화철 혼합물 12.5
마이카 6.0
C부
글리세린 5.0
Neosolue-AquaS(니폰세이카) 0.4
메틸파라벤 0.2
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 가온 용해시키고, A부에 B부를 가온하여 균일하게 분산시켰다(D부). C부를 가온 용해시키고, D부에 C부를 교반하면서 가하여, 유화한 후, 약 40℃까지 냉각하였다.
실시예 90 선스크린 화장료
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
초미립자 산화티탄 5.0
정제수 합계로 100이 되는 양
BG 7.0
에데트산이나트륨 0.05
트리에탄올아민 1.0
B부
옥시벤존 3.0
파라메톡시계피산옥틸 5.0
t-부틸메톡시벤조일메탄 3.0
실시예 3의 복합체 0.2
세바신산디에틸헥실(니폰세이카) 8.0
Plandool-H(니폰세이카) 2.0
Plandool-SUN(니폰세이카) 2.0
Plandool-MAS(니폰세이카) 0.1
Plandool-LG1(니폰세이카) 0.1
Plandool-LG2(니폰세이카) 0.1
Plandool-LG3(니폰세이카) 0.1
Plandool-LG4(니폰세이카) 0.1
LUSPLAN PI-DA(니폰세이카) 3.0
에틸헥산산세틸(니폰세이카) 3.0
세바신산디이소프로필(니폰세이카) 5.0
스테아릴알콜 3.0
바틸알콜 1.0
스테아린산 3.0
글리세릴모노스테아레이트 3.0
폴리아크릴산에틸 1.0
산화방지제, 방부제, 향료 적량
---------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 가열 용해하여, 균일하게 분산시켰다. 이 안에 B부를 가열 용해시킨 것을 가하고, 호모게나이저를 이용하여 유화 분산하여, 실온까지 교반 냉각하였다.
실시예 91 선스크린 화장료
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
실시예 5의 복합체 0.2
Phytocompo-PP(니폰세이카) 1.0
BG 10.0
글리세린 9.0
B부
옥토크릴렌 4.0
살리실산옥틸 4.0
디에틸아미노히드록시벤조일안식향산헥실 2.25
t-부틸메톡시디벤조일메탄 1.0
세바신산디에틸헥실(니폰세이카) 3.0
테트라에틸헥산산펜타에리스리틸(니폰세이카) 2.0
세바신산디이소프로필(니폰세이카) 1.0
베헤닐알콜 2.0
세테아릴알콜 2.0
Plandool-MAS(니폰세이카) 1.0
토코페롤 0.05
C부
Neosolue-AquaS(니폰세이카) 1.0
메틸파라벤 적량
물 합계로 100이 되는 양
D부
카르보머(2%) 5.0
Tremoist-SL(니폰세이카) 10.0
수분산 산화티탄 5.0
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 균일하게 분산시켰다. B부 및 C부를 각각 약 70℃로 가온 용해하였다. A부에 B부를 서서히 첨가한 후, C부를 서서히 첨가하여, 유화하였다. 교반하면서 냉각하고, 45℃에서 D부를 가하여 교반하였다.
실시예 92 제한제
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
명반 10.0
이소프로필메틸페놀 0.1
멘톨 0.2
사과산디이소스테아릴(니폰세이카) 합계로 100이 되는 양
실시예 3의 복합체 0.2
Plandool-MAS(니폰세이카) 1.0
Plandool-H(니폰세이카) 0.1
Neosolue-DiSM(니폰세이카) 0.1
Plandool-LG1(니폰세이카) 0.1
Plandool-LG2(니폰세이카) 0.1
Plandool-LG3(니폰세이카) 0.1
Plandool-LG4(니폰세이카) 0.1
LUSPLAN PI-DA(니폰세이카) 0.1
에틸헥산산세틸(니폰세이카) 0.1
세스퀴이소스테아린산소르비탄 3.0
스테아릴알콜 50.0
BHT 0.005
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
전체 성분을 가열 용융하여, 균일하게 혼합하였다.
이하에 기재한 본 발명의 성분 (A)∼(D)를 배합한 화장료를 제작하였다. 얻어진 화장료는 보습성·침투감이 우수하고, 잔주름, 피부 거침을 막아, 피부가 탱글탱글 밝게 보이는 것이었다.
실시예 93 보습 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.02
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.05
레시틴(PC 함량 92%) 0.01
라우르산수크로오스 0.05
PEG-60 수첨 피마자유 0.02
BG 2.0
글리세린 3.0
B부
정제수 40.0
C부
Neosolue-Aqulio(니폰세이카) 1.0
Neosolue-AquaS(니폰세이카) 1.0
글루코실세라미드 0.5
Tremoist-TP(니폰세이카) 0.1
EDTA-2Na 0.05
페녹시에탄올 0.2
메틸파라벤 0.15
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부, B부를 각 70℃로 가온하고, B부를 호모믹서(7000 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 수분산액을 조제하였다. 또한, 냉각 후 미리 혼합한 C부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 94 보습 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.04
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.09
레시틴(PC 함량 92%) 0.01
POE(20)피토스테롤 0.1
라우르산폴리글리세릴-6 0.2
폴리글리세린-10 1.0
디글리세린 2.0
글리세린 8.0
1,2-펜탄디올 4.0
Plandool-LG2(니폰세이카) 0.01
Plandool-ISS(니폰세이카) 0.01
B부
정제수 50.0
C부
말티톨액 1.0
베타인 0.5
α-글루칸올리고사카라이드 0.1
히알루론산Na 0.5
튜베로즈 다당체 0.01
히드록시프로필메틸셀룰로오스스테아록시에테르 0.05
(아크릴레이츠/아크릴산알킬(C10-30)) 크로스 폴리머 0.05
아르기닌 0.05
페녹시에탄올 0.2
메틸파라벤 0.15
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 B부를 각 70℃로 가온하고, B부를 호모믹서(7000 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 수분산액을 조제하였다. 또한, 고압유화기(미즈호고교 제조 마이크로플루이다이저)로 분산시켰다. 냉각 후 미리 혼합한 C부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 95 보습 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.04
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.09
레시틴(PC 함량 92%) 0.01
Phytopresome MEL(니폰세이카) 1.0
라우르산폴리글리세릴-10 1.0
BG 5.0
글리세린 10.0
PG 5.0
B부
정제수 40.0
C부
Neosolue-Aqulio(니폰세이카) 1.0
Neosolue-AquaS(니폰세이카) 1.0
PEG/PPG/폴리부틸렌글리콜-8/5/3글리세린 0.5
잔탄 검 0.05
글루코실트레할로오스 0.5
폴리쿼터늄-51 0.5
가수분해 효모 엑기스 1.0
감초 엑기스 0.05
알로에 엑기스 0.05
상백피 엑기스 0.2
Inulin-SC(니폰세이카) 2.0
펜테트산5Na 0.05
페녹시에탄올 0.2
메틸파라벤 0.15
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 B부를 각 70℃로 가온하고, B부를 호모믹서(7000 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 수분산액을 조제하였다. 또한, 냉각 후 미리 혼합한 C부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 96 보습 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.04
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.09
레시틴(PC 함량 92%) 0.01
폴리솔베이트20 2.0
글리세린 8.0
헥실렌글리콜 5.0
리솔레시틴 0.03
Phytopresome Cera236(니폰세이카) 0.05
B부
정제수 60.0
C부
가수분해 콜라겐 0.05
가수분해 히알루론산Na 0.05
시트르산 0.01
시트르산Na 0.09
Neosolue-Aqulio(니폰세이카) 1.0
피롤리돈카르복실산Na 0.1
이노시톨 0.2
아르기닌 0.1
알라닌 0.1
베타인 0.1
EDTA-2Na 0.05
페녹시에탄올 0.4
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 B부를 각 70℃로 가온하고, B부를 프로펠러(500 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 수분산액을 조제하였다. 또한, 냉각 후 미리 혼합한 C부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 97 보습 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.15
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.75
레시틴(PC 함량 92%) 0.1
Phytopresome MEL(니폰세이카) 1.5
PEG-40 수첨 피마자유 0.5
DPG 3.0
글리세린 5.0
1,2-펜탄디올 2.0
B부
정제수 60.0
C부
Neosolue-AquaS(니폰세이카) 1.0
Inulin-SC(니폰세이카) 5.0
잔탄 검 0.05
스이젠지노리 다당체 0.01
피틴산 0.1
페녹시에탄올 0.4
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 B부를 각 70℃로 가온하고, B부를 호모믹서(7000 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 수분산액을 조제하였다. 또한, 고압유화기(미즈호고교 제조 마이크로플루이다이저)로 분산시켰다. 냉각 후 미리 혼합한 C부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 98 미백 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.08
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.18
레시틴(PC 함량 92%) 0.02
피토스테롤 0.05
폴리솔베이트80 0.5
라우르산수크로오스 0.8
글리세린 8.0
PG 5.0
B부
3-O-에틸아스코르빈산(니폰세이카) 1.0
알부틴(니폰세이카) 1.0
정제수 30.0
Neosolue-Aqulio(니폰세이카) 1.0
에탄올 3.0
Inulin-SC(니폰세이카) 2.0
메틸글루세스-10 2.0
글리시리진산2K 0.05
Tremoist-TP(니폰세이카) 0.02
잔탄 검 0.03
페녹시에탄올 0.2
메틸파라벤 0.15
에데트산Na 0.2
시트르산 0.1
시트르산Na pH가 4.5가 되는 양
C부
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
B부를 혼합하여 점성인 액을 조제하였다. A부 및 C부를 각 70℃로 가온하고, C부를 호모믹서(7000 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 수분산액을 조제하였다. 또한, 냉각 후 미리 혼합한 B부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 99 미백 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.08
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.18
레시틴(PC 함량 92%) 0.02
폴리솔베이트20 0.02
당지질(세라멜라-HG) 0.5
글리세린 8.0
오리자놀 0.1
B부
트라넥삼산(니폰세이카) 2.0
3-O-에틸아스코르빈산(니폰세이카) 1.0
아스코르빈산2-글루코시드 1.0
피틴산 0.30
정제수 20.0
황금 엑기스 0.2
작약 엑기스 0.2
트리프로필렌글리콜 2.0
DPG 2.0
말토오스 1.0
카르보머 0.01
글루타민산 0.2
페녹시에탄올 0.2
메틸파라벤 0.15
시트르산 0.1
시트르산Na 적량
C부
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
B부를 혼합하여 점성인 액을 조제하였다. A부 및 C부를 각 70℃로 가온하고, C부를 호모믹서(7000 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 수분산액을 조제하였다. 또한, 냉각 후 미리 혼합한 B부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 100 젤 화장수
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.05
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.1
레시틴(PC 함량 92%) 0.01
글리세린 10.0
1,2-펜탄디올 5.0
소르비톨액(70%) 5.0
라우르산폴리글리세릴-10 0.4
라우르산폴리글리세릴-6 0.2
B부
나이아신아미드 1.0
Neosolue-Aqulio(니폰세이카) 1.0
Neosolue-Aqua(니폰세이카) 1.0
디글리세린 3.0
트리프로필렌글리콜 3.0
PEG-60 3.0
정제수 10.0
C부
풀루란 0.2
에틸헥실글리세린 0.2
폴리메타크릴로일리신 0.05
Tremoist-SL(니폰세이카) 1.0
로커스트빈 검 0.03
히드록시에틸셀룰로오스 0.05
잔탄 검 0.05
히알루론산Na 0.01
카르보머 0.06
수산화K 0.05
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 약 70℃로 가온하여, 균일하게 분산시켰다. C부를 혼합하고, 잘 교반하여, 균일하게 한 후, 약 70℃로 가온하였다. B부를 프로펠러로 교반하여 혼합액을 조제하였다. A부에 C부를 가하고, 약 70℃에서 호모믹서를 이용하여 교반하고, 약 40℃까지 냉각하여, B부의 혼합액을 첨가하였다.
실시예 101 미백 유액
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
Plandool-H(니폰세이카) 1.0
Plandool-LG3(니폰세이카) 1.0
Plandool-DP(니폰세이카) 1.0
LUSPLAN DD-DA5(니폰세이카) 0.2
LUSPLAN DD-DA7(니폰세이카) 0.2
에틸헥산산세틸(니폰세이카) 7.0
숙신산디에틸헥실(니폰세이카) 3.0
세탄올 1.2
미리스틸알콜 2.0
올레일알콜 1.0
B부
스테아록시히드록시프로필메틸셀룰로오스 0.1
잔탄 검 0.1
정제수 20.0
C부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.05
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.1
레시틴(PC 함량 92%) 0.01
Phytocompo-C(니폰세이카) 1.0
1,2-펜탄디올 3.0
글리세린 8.0
라우르산폴리글리세릴-10 0.5
D부
3-O-에틸아스코르빈산(니폰세이카) 1.0
트라넥삼산(니폰세이카) 2.0
정제수 5.0
E부
페녹시에탄올 0.2
메틸파라벤 0.15
피틴산 0.5
시트르산 0.1
시트르산Na pH가 4.5가 되는 양
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 E부를 각각 약 70℃로 가온하여, 용해시켰다. B부를 교반하여 점성의 액으로 하였다. C부를 약 70℃로 가온하여, 균일하게 분산시켰다. C부를 호모디스퍼로 교반하면서 A부를 가한 후, E부를 교반하면서 첨가하였다. 약 50℃에서 D부, B부를 가하고, 교반하여 용해하였다.
실시예 102 스킨케어 크림
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
올리브유 1.5
시어버터 1.0
디메티콘 10cSt 1.0
테트라에틸헥산산펜타에리스리틸(니폰세이카) 3.0
Neosolue-DiSM(니폰세이카) 5.0
LUSPLAN DD-DHR(니폰세이카) 1.0
LUSPLAN DD-IS(니폰세이카) 1.0
12-히드록시스테아린산콜레스테릴 0.1
세테아릴글루코시드 1.2
베헤닐알콜 1.5
테트라헥실데칸산아스코르빌 7.0
세탄올 2.5
디스테아린산폴리글리세릴-2 0.8
스테아린산소르비탄 0.3
PEG-60 수첨 피마자유 1.0
올레인산폴리글리세릴-10 1.0
B부
아크릴산·메타크릴산알킬 공중합체 0.1
수산화K 0.07
(VP/에이코센) 코폴리머 0.2
Tremoist-SL(니폰세이카) 1.0
정제수 20.0
히알루론산Na 0.1
판테놀 0.05
글리시리진산2K 0.1
숙시노일아텔로콜라겐 0.01
C부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.05
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.1
레시틴(PC 함량 92%) 0.01
리솔레시틴 0.02
LP70H(니폰세이카) 0.05
폴리솔베이트20 0.4
글리세린 9.0
1,2-헥산디올 3.0
1,2-펜탄디올 1.5
소르비톨 2.0
말티토오스 2.0
카프릴산글리세릴 0.8
정제수 합계로 100이 되는 양
---------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 C부를 각각 혼합하고, 약 70℃로 가온하여, 균일하게 용해, 분산시켰다. B부를 혼합하고, 교반하여 점성의 액으로 하였다. C부를 호모믹서로 교반하면서 A부를 가하여 유화하였다. 냉각하여 약 50℃에서 B부를 가하고, 교반하여 약 40℃까지 냉각하였다.
실시예 103 세안 폼
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.05
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.1
레시틴(PC 함량 92%) 0.01
(야자 지방산/수첨 우지 지방산)글루타민산Na 20.0
코코일메틸타우린Na 5.0
코카미드프로필베타인 5.0
라우릴글루코시드 2.0
라우르산PEG-9글리세릴 2.0
카프릴산글리세릴 1.0
당지질(세라멜라-HG) 0.2
Plandool-LG2(니폰세이카) 0.2
라우르산디에탄올아미드 3.0
토코페롤 0.1
PEG-8 5.0
1,2-펜탄디올 10.0
글리세린 14.0
B부
헥산디올 1.0
폴리쿼터늄-51 1.0
Tremoist-SL(니폰세이카) 1.0
Inulin-SC(니폰세이카) 0.3
결정 셀룰로오스 0.3
폴리쿼터늄-7 0.8
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 약 80℃로 가온하여 용해하였다. B부를 약 80℃로 가온하였다. 교반하면서 A부에 B부를 서서히 가하여, 혼합한 후 40℃까지 냉각하였다.
실시예 104 비듬용 샴푸
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.05
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.1
레시틴(PC 함량 92%) 0.01
PPG-3카프릴릴에테르 0.2
라우로일메틸알라닌Na(30%) 13.0
코카미드프로필베타인(30%) 20.0
코코일글루타민산TEA(30%) 5.0
코카미드DEA 1.0
폴리솔베이트80 0.3
1,2-펜탄디올 3.0
글리세린 1.0
BG 2.0
카프릴산글리세릴 0.4
운데실렌산글리세릴 0.1
Neosolue-Aqulio(니폰세이카) 1.0
Neosolue-AquaS(니폰세이카) 1.0
소르비톨 1.6
질산미코나졸 0.75
디스테아린산글리콜 1.5
폴리쿼터늄-7 0.3
B부
안식향산Na 0.4
염화Na 0.2
정제수 합계로 100이 되는 양
C부
당약 엑기스 3.0
폴리쿼터늄-10 0.2
구아히드록시프로필트리모늄클로리드 0.1
폴리쿼터늄-47 0.1
피록톤올아민 0.1
정제수 9.7
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
B부를 약 80℃로 가온하여 균일하게 용해시켰다. 별도 용기에 A부를 취하고, 가온하여, 용해시켰다. A부에 B부를 서서히 가하고, 균일하게 혼합하여, 약 60℃에서 C부를 가하였다.
실시예 105 리브온 헤어 트리트먼트
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.05
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.1
레시틴(PC 함량 92%) 0.01
Phytopresome MEL(니폰세이카) 1.5
폴리솔베이트80 0.1
Neosolue-Aqulio(니폰세이카) 2.0
세트리모늄클로리드(25%) 3.8
이소스테아린산 0.02
Neosolue-DiSM(니폰세이카) 0.5
에루카락톤DES(니폰세이카) 1.0
카프릴릴글루코시드(50%) 0.8
글리세린 4.0
1,2-헥산디올 2.0
페녹시에탄올 0.5
B부
에탄올 5.0
C부
가수분해 케라틴 0.2
가수분해 실크 0.1
가수분해 콘키올린 0.1
폴리쿼터늄-6 0.6
폴리쿼터늄-7 0.4
폴리쿼터늄-39 0.5
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
C부를 약 80℃로 가온하여, 용해시켰다. 이어서 A부를 약 80℃로 가온하여 용해시켰다. C부를 교반하면서 A부를 가하고, 균일하게 혼합한 후, 약 40℃까지 냉각시켰다. 이어서, B부를 가하여, 균일하게 혼합시켰다.
실시예 106 트리트먼트 헤어 미스트
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.05
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.1
레시틴(PC 함량 92%) 0.01
Phytopresome MEL(니폰세이카) 2.0
라우르산폴리글리세릴-10 0.5
1,2-펜탄디올 2.0
글리세린 5.0
PG 3.0
Neosolue-Aqulio(니폰세이카) 1.0
Neosolue-DiSM(니폰세이카) 0.2
트리에틸헥산산트리메틸올프로판(니폰세이카) 0.1
스테아르트리모늄클로리드 0.2
B부
정제수 40.0
C부
NanoRepair-CMC 10.0
Tremoist-SL(니폰세이카) 1.0
아르기닌 0.5
글루타민산 0.1
페닐알라닌 0.05
시스테인 0.2
글리신 0.3
히드록시에틸셀룰로오스 0.05
페녹시에탄올 0.4
에탄올 5.0
정제수 합계로 100이 되는 양
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부 및 B부를 각 70℃로 가온하고, B부를 호모믹서(7000 rpm)로 교반하면서 A부를 가하여, 수분산액을 조제하였다. 또한, 고압유화기(미즈호고교 제조 마이크로플루이다이저)로 분산시켰다. 냉각 후 미리 혼합한 C부를 첨가하여, 균일한 액으로 하였다.
실시예 107 선스크린 화장료
성분 배합량(중량%)
-----------------------------------------------------------------------
A부
포스파티딜이노시톨(소이브레인 PI50) 0.05
수첨 레시틴(PC 함량 97%) 0.1
레시틴(PC 함량 92%) 0.01
Phytocompo-PP(니폰세이카) 1.0
LP70H(니폰세이카) 0.2
라우르산수크로오스 1.2
1,2-펜탄디올 9.0
BG 10.0
글리세린 9.0
B부
옥토크릴렌 4.0
살리실산옥틸 4.0
디에틸아미노히드록시벤조일안식향산헥실 2.25
t-부틸메톡시디벤조일메탄 1.0
세바신산디에틸헥실(니폰세이카) 2.0
아디프산디이소부틸(니폰세이카) 2.0
베헤닐알콜 2.0
세테아릴알콜 2.0
Plandool-MAS(니폰세이카) 1.0
Plandool-LG1(니폰세이카) 0.5
Plandool-LG4(니폰세이카) 0.5
Plandool-S(니폰세이카) 0.5
토코페롤 0.05
C부
Neosolue-AquaS(니폰세이카) 1.0
메틸파라벤 적량
물 합계로 100이 되는 양
D부
카르보머(2%) 5.0
Tremoist-SL(니폰세이카) 10.0
수분산 산화티탄 5.0
-----------------------------------------------------------------------
(조제 방법)
A부를 균일하게 분산시켰다. B부 및 C부를 각각 약 70℃로 가온 용해시켰다. A부에 B부를 서서히 첨가한 후, C부를 서서히 첨가하여, 유화하였다. 교반하면서 냉각하고, 45℃에서 D부를 가하여 교반하였다.
상기 처방에 있어서, 제품명으로 기재된 성분의 상세는 하기와 같다.
○ LUSPLAN DD-IS: 디이소스테아린산다이머디리놀레일
○ LUSPLAN PI-DA: 다이머디리놀레산디(이소스테아릴/피토스테릴)
○ LUSPLAN DD-DHR: 다이머디리놀레일 수첨 로진 축합물
○ LUSPLAN DD-DA5: 다이머디리놀레산다이머디리놀레일
○ LUSPLAN DD-DA7: 다이머디리놀레산다이머디리놀레일
○ LUSPLAN SR-DM4: 다이머디리놀레산다이머디리놀레일, 트리(카프릴산/카프르산)글리세릴
○ Inulin-SC: 이눌린
○ NanoRepair-CMC: 쿼터늄-18, 쿼터늄-33, 콜레스테롤, 세라미드2, 세라미드3, 세라미드6II, PG 함유 조성물
○ Neosolue-Aqulio: 시클로헥산디카르복실산비스에톡디글리콜
○ Neosolue-Aqua: (에이코산이산/테트라데칸이산)폴리글리세릴-10, 글리세린
○ Neosolue-AquaS: (에이코산이산/테트라데칸이산)폴리글리세릴-10, 글리세린
○ Neosolue-DiSM: 사과산디이소스테아릴
○ Neosolue-MP: 디네오펜탄산메틸펜탄디올
○ Neosolue-DE: 디네오펜탄산디에틸펜탄디올
○ Plandool-H: 다이머디리놀레산(피토스테릴/이소스테아릴/세틸/스테아릴/베헤닐)
○ Plandool-S: 다이머디리놀레산(피토스테릴/이소스테아릴/세틸/스테아릴/베헤닐)
○ Plandool-G: 다이머디리놀레산다이머디리놀레일비스(베헤닐/이소스테아릴/피토스테릴)
○ Plandool-DP: 비스디글리세릴폴리아실아디페이트-2
○ Plandool-ISS: 이소스테아린산 피토스테릴
○ Plandool-SUN: 해바라기 종자유 지방산 피토스테릴
○ Plandool-MAS: 마카다미아너트유 지방산 피토스테릴
○ Plandool-LG1: 라우로일글루타민산디(피토스테릴/옥틸도데실/베헤닐)
○ Plandool-LG2: 라우로일글루타민산디(피토스테릴/옥틸도데실)
○ Plandool-LG3: 라우로일글루타민산디(피토스테릴/옥틸도데실/베헤닐)
○ Plandool-LG4: 라우로일글루타민산디(피토스테릴/옥틸도데실/베헤닐)
○ Phytocompo-PP: 수첨 레시틴, 피토스테롤즈
○ Phytocompo-C: 수첨 레시틴, 피토스테롤즈, 세라미드2, 세라미드3, 세라미드6II
○ Phytopresome Asta: 수첨 레시틴, 피토스테롤즈, 아스타잔틴
○ Phytopresome Lipo-Q: 수첨 레시틴, 피토스테롤즈, 리포산, 코엔자임Q10
○ Phytopresome Cera23: 수첨 레시틴, 피토스테롤즈, 세라미드2, 세라미드3
○ Phytopresome MEL: 당지질, 수첨 레시틴, BG, 정제수
○ Tremoist-TP: 흰목이 다당체
○ Tremoist-SL: 흰목이 다당체 수용액(1%)
○ LP70H: 수소 첨가 리솔레시틴
○ 에루카락톤MCT: γ-도코사락톤, 트리(카프릴산/카프르산)글리세릴
○ 에루카락톤DES: γ-도코사락톤, 세바신산디에틸

Claims (24)

  1. 포스파티딜이노시톨을 함유하는 미백제, 히알루론산 생성 촉진제, 콜라겐 생성 촉진제, 세포내 활성 산소 소거제, 자극 완화제 또는 주름 개선제.
  2. 제1항에 있어서, 상기 포스파티딜이노시톨이 하기 (1)∼(3)의 공정을 이 순서로 포함하는 방법에 의해 얻어지고,
    포스파티딜이노시톨을 40∼75 중량% 포함하는 조성물인 제제.
    (1): 포스파티딜이노시톨에 실질적으로 작용하지 않는 기질 특이성을 갖는 포스포리파아제 B를 레시틴에 작용시키는 공정
    (2): 포스파티딜이노시톨을 유기 용매로 추출하는 공정
    (3): 친수성 용제를 이용하여 포스파티딜이노시톨을 침전 회수하는 공정
  3. 제2항에 있어서, 상기 포스포리파아제 B가 칸디다 실린드라세아(Candida cylindracea), 페니실리움 카만베르티(Penicillium camanbertti), 페니실리움 로퀘포르티(Penicillium Roqueforti) 또는 리주푸스 오리사에(Rhizupus orysae) 유래인 제제.
  4. 하기 성분 (A1)∼(A3);
    (A1) 포스파티딜이노시톨
    (A2) 레시틴
    (A3) 스테롤류
    가 유기 용매 중에 균일하게 분산 또는 용해되어 있는 분산액 또는 용액으로부터 유기 용매를 제거하고, 상기 성분 (A1)∼(A3)을 동시에 석출시켜 얻어지는 유화 또는 가용화 조성물의 조제에 사용되는 복합체.
  5. 제4항에 있어서, 상기 성분 (A1)이, 하기 (1)∼(3)의 공정을 이 순서로 포함하는 방법에 의해 얻어지는 포스파티딜이노시톨을 40∼75 중량% 포함하는 조성물인 복합체.
    (1): 포스파티딜이노시톨에 실질적으로 작용하지 않는 기질 특이성을 갖는 포스포리파아제 B를 레시틴에 작용시키는 공정
    (2): 포스파티딜이노시톨을 유기 용매로 추출하는 공정
    (3): 친수성 용제를 이용하여 포스파티딜이노시톨을 침전 회수하는 공정
  6. 제4항 또는 제5항에 있어서, 상기 성분 (A2)가, 포스파티딜콜린의 함유량이 50∼99 중량%의 레시틴인 복합체.
  7. 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 성분 (A2)가 수첨 레시틴과 미수첨 레시틴의 혼합물인 복합체.
  8. 제4항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 복합체 중의 상기 성분 (A1) 및 (A2)의 함유량의 합계가 60∼99 중량%이고,
    상기 성분 (A3)의 함유량이 1∼40 중량%이며, 또한
    상기 성분 (A1)과 (A2)의 중량비가 5:95∼50:50인 복합체.
  9. 제4항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 성분 (A4)로서 항산화 물질을 함유하고,
    상기 성분 (A1)∼(A4)가 유기 용매 중에 균일하게 분산 또는 용해되어 있는 분산액 또는 용액으로부터 유기 용매를 제거하고, 상기 성분 (A1)∼(A4)를 동시에 석출시켜 얻어지는 유화 또는 가용화 조성물의 조제에 사용되는 복합체로서,
    이 복합체 중의 상기 성분 (A1) 및 (A2)의 함유량의 합계가 40∼98.99 중량%이고, 상기 성분 (A3)의 함유량이 1∼40 중량%이고, 상기 성분 (A4)의 함유량이 0.01∼20 중량%이며, 또한 상기 성분 (A1)과 (A2)의 중량비가 5:95∼50:50인 복합체.
  10. 제4항 내지 제9항 중 어느 한 항에 기재한 복합체를 함유하는 화장료 또는 피부 외용제.
  11. 하기 성분 (A)∼(C)를 함유하는 화장료 또는 피부 외용제.
    (A) 하기 성분 (A1) 및 (A2)로 이루어지는 조성물
    (A1) 포스파티딜이노시톨
    (A2) 레시틴
    (B) 다가 알콜
    (C) 물
  12. 제11항에 있어서, 상기 성분 (A1)이 하기 (1)∼(3)을 이 순서로 포함하는 방법에 의해 얻어지는 포스파티딜이노시톨을 40∼75 중량% 포함하는 조성물인 화장료 또는 피부 외용제.
    (1): 포스파티딜이노시톨에 실질적으로 작용하지 않는 기질 특이성을 갖는 포스포리파아제 B를 레시틴에 작용시키는 공정
    (2): 포스파티딜이노시톨을 유기 용매로 추출하는 공정
    (3): 친수성 용제를 이용하여 포스파티딜이노시톨을 침전 회수하는 공정
  13. 제11항 또는 제12항에 있어서, 상기 성분 (A2)가 포스파티딜콜린의 함유량이 50∼99 중량%의 레시틴인 화장료 또는 피부 외용제.
  14. 제11항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 성분 (A2)가 수첨 레시틴과 미수첨 레시틴의 혼합물인 화장료 또는 피부 외용제.
  15. 제11항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 성분 (A)로서 추가로 성분 (A3) 스테롤류를 함유하는 화장료 또는 피부 외용제.
  16. 제11항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 성분 (A)로서 추가로 성분 (A4) 항산화 물질을 함유하는 화장료 또는 피부 외용제.
  17. 제15항에 있어서, 상기 성분 (A)가 제4항 내지 제8항 중 어느 한 항에 기재한 복합체인 화장료 또는 피부 외용제.
  18. 제16항에 있어서, 상기 성분 (A)가 제9항에 기재한 복합체인 화장료 또는 피부 외용제.
  19. 제11항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 성분 (A)의 함유량이 0.001∼5 중량%이며, 또한 상기 성분 (A)와 (B)의 중량비가 1:5∼1:200인 화장료 또는 피부 외용제.
  20. 제11항 내지 제19항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 성분 (B)가 1,2-펜탄디올, 1,2-헥산디올 및 헥실렌글리콜로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는 화장료 또는 피부 외용제.
  21. 제11항 내지 제20항 중 어느 한 항에 있어서, 추가로 성분 (D)로서 비이온성 계면활성제를 포함하는 화장료 또는 피부 외용제.
  22. 제21항에 있어서, 상기 성분 (A)와 (D)의 중량비가 1:0.1∼1:10인 화장료 또는 피부 외용제.
  23. 제21항 또는 제22항에 있어서, 상기 성분 (D)가 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 자당지방산에스테르, 만노실에리스리톨리피드, 폴리옥시에틸렌글리세린지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산에스테르, 폴리옥시에틸렌지방산에스테르 및 폴리옥시에틸렌알킬에테르로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종인 화장료 또는 피부 외용제.
  24. 제11항 내지 제23항 중 어느 한 항에 있어서, 외관에 투명성을 갖는 화장료 또는 피부 외용제.
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