KR100554860B1 - 미백 화장품 재료 - Google Patents
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Abstract
활성 성분으로서 불포화 지방산 또는 이의 유도체를 함유하는 미백 화장품 재료는 낮은 농도에서도 피부상의 색소침착을 담색화하는데 있어서 매우 효과가 크고, 안전성이 높다. 본 발명의 화장품 재료는 (A) 탄소수가 18 내지 22이고 분자 구조내 이중결합수가 2 내지 6인 불포화 지방산 또는 이의 유도체로부터 선택된 하나 이상의 성분, (B) 인지질, (C) 산화방지제, (D) 단백질 및 이의 가수분해물로부터 선택된 하나 이상의 성분 및 (E) 뮤코폴리사카라이드 및 이의 염으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 포함한다.
미백 화장품 재료, 불포화 지방산, 인지질, 산화방지제, 단백질
Description
본 발명은 자외선으로 인한 피부 흑화 또는 반점 및 주근깨와 같은 피부 색소침착을 제거, 담색화 또는 예방하는 미백 화장품 재료에 관한 것이다.
이상색소침착(dyspigmentation)은 피부 노화 증상 중의 하나로, 간반 및 노인성 반점과 같은 반점을 남긴다. 이상색소침착은 자외선에 의해 악화되는 것으로 공지되어 있다. 이상색소침착을 방지하기 위하여, UV 보호제가 사용된다. 이미 반점이 생성된 이상색소침착을 완화시키기 위해서, 활성 성분으로서, 비타민 C, 태반 추출물, 코지산, 알부틴, 불포화 지방산 등 중의 하나를 포함하는 미백 화장품 재료가 사용된다. 이들 중에서, 전형적으로 리놀레산 또는 리놀산과 같은 불포화 지방산이 피부 상에 발생한 색소침착을 감소시키거나 담색화하는 탁월한 효과를 갖는 것으로 밝혀졌다(참조: the Journal of the Cosmetician Association of Japan, Vol. 27, pp. 415-423, 1993).
그러나, 리놀레산 또는 리놀산과 같은 불포화 지방산을 포함하는 미백 화장품 재료는 피부에 적용되는 불포화 지방산의 피부 흡수가 흔히 피부의 방벽 기능에 의해 방지되어, 피부에 적용된 미백 화장품 재료가, 색소침착을 감소시키거나 담색화하는 효과를 기대되는 정도로 발휘할 수 없다는 문제점이 있다. 그러므로, 이들이 미백 효과를 발휘할 수 있도록 하기 위해서, 미백 화장품 재료가 다량의 불포화 지방산을 함유하여야 하지만 좋지 못한 피부 트러블을 일으킨다.
불포화 지방산, 인지질, 및 단백질 또는 이의 분해물을 포함하는 유화 화장품 재료를 기재하는 일부 문헌[참조: 일본 공개특허공보 제(평)5-70332호] 또는 외용 연고[참조: 일본 공개특허공보 제(평)5-70334호]이 공지되어 있으며; 불포화 지방산, 인지질 및 비타민 E를 포함하는 피부-치료 및 보호제를 기재하는 문헌[참조: 일본 공개특허공보 제(소)61-40210호]이 공지되어 있다. 그러나, 이들 공지된 재료의 미백 효과는 불량하다.
한편, 리포좀이 캐리어로서 효과적이라는 것은 공지되어 있다. 예를 들면, 활성 성분으로서, 좌창, 여드름, 면포, 농포 등에 효과적인 리놀레산 또는 리놀산을 포함하는 리포좀이 공지되어 있다[참조: 일본 국제 공개특허공보 제(평)7-509001호]. 그러나, 상기와 같은 리포좀을 포함하는 화장품 재료의 안정성은 만족스럽지 못하며, 이들 리포좀 중에 존재하는 리놀레산 또는 리놀산의 유효량은 1중량% 이상이다. 따라서, 리포좀이 저농도의 활성 성분에서 충분한 효과를 발휘한다고 말하기 어렵다.
따라서, 본 발명의 목적은 활성 성분으로서, 피부 상에 발생한 색소침착을 감소시키거나 담색화하는데 있어서 낮은 농도에서도 고도로 효과적인, 불포화 지방산 또는 이의 유도체를 포함하며 고도로 안전한 미백 화장품 재료를 제공하는 것이다.
발명의 개시
본 발명자들은 상기 목적을 이루기 위하여 면밀히 연구한 결과, 놀랍게도, 인지질, 산화방지제, 단백질 또는 이의 분해물, 뮤코폴리사카라이드 또는 이의 염을, 리놀레산 또는 리놀산과 같은 불포화 지방산과 함께 포함하는 미백 화장품 재료가 감소된 양의 불포화 지방산을 함유하는 경우라도 피부 반점을 감소시키거나 담색화하는데 탁월한 효과를 나타내며, 상기 화장품 재료의 안전성이 높다는 것을 발견하였다. 이런 발견을 기본으로, 본 발명자들은 본 발명을 완성하게 되었다.
상세하게, 본 발명은
(A) 탄소수가 18 내지 22이고 분자 구조내 이중결합수가 2 내지 6인 불포화 지방산 및 이의 유도체로부터 선택된 하나 이상의 성분,
(B) 인지질,
(C) 산화방지제,
(D) 단백질 및 이의 가수분해물로부터 선택된 하나 이상의 성분 및
(E) 뮤코폴리사카라이드 및 이의 염으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 포함하는 미백 화장품 재료를 제공한다.
바람직하게는, 본 발명의 미백 화장품 재료는 상기 성분(A) 내지 (E)의 리포좀성 복합체를 포함한다.
본 발명은 또한 상기 성분(A) 내지 (E)의 리포좀성 복합체를 포함하는 미백 화장품 재료를 제공한다.
도 1은 미백 화장품 재료의 샘플을 피부에 도포한 후의 시간과 샘플의 담색화 효과간의 관계를 나타내는 그래프이다.
도 2는 미백 화장품 재료의 샘플을 피부에 도포한 후의 시간과 샘플 중 불포화 지방산의 피부 침투성간의 관계를 나타내는 그래프이다.
발명을 실시하기 위한 최선의 형태
이후, 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명의 화장품 재료 중 성분(A)로서 사용될 불포화 지방산 및 이의 유도체는 지방산 잔기의 탄소수가 18 내지 22이고 분자 구조내 이중결합수가 2 내지 6이다. 상기 유형의 지방산의 예로는 유리 불포화 지방산, 예를 들면, 리놀레산 또는 리놀산, α-리놀렌산, γ-리놀렌산, 디호모-γ-리놀렌산, 아라키돈산, 에이코사펜타엔산, 도코사헥사엔산 등; 불포화 지방산의 금속 염, 예를 들면, 나트륨 리놀레에이트, 칼륨 α-리놀레네이트 등; 불포화 지방산의 아미노산 염, 예를 들면, 아르기닌 리놀레에이트, 리신 α-리놀레네이트 등; 불포화 지방산의 아민 염, 예를 들면, 트리에탄올아민 리놀레에이트, 모노에탄올아민 α-리놀레네이트 등; 및 불포화 지방산의 모노-에스테르 및 디-에스테르, 예를 들면, 에틸 리놀레에이트, 에틸 α-리놀레네이트, 리놀레산 모노글리세라이드, α-리놀렌산 모노글리세라이드, 리놀레산 디글리세라이드, α-리놀렌산 디글리세라이드 등이 있다. 통상의 식물성 오일 및 지방에 존재하는 불포화 지방산의 트리글리세라이드는 배제된다. 이들 지방산 중에서, 리놀레산 또는 리놀산, α-리놀렌산, 에틸 리놀레에이트, 에틸 α-리놀레네이트, 리놀레산 모노글리세라이드 및 α-리놀렌산 모노글리세라이드가 바람직하며, 리놀레산이 특히 바람직하다. 이들 불포화 지방산 및 이의 유도체 2개 이상이 혼합되어 사용될 수 있다.
본 발명의 화장품 재료 중에서 불포화 지방산과 이의 유도체의 양은 0.01 내지 0.7중량%, 바람직하게는 0.03 내지 0.5중량%, 가장 바람직하게는 0.05 내지 0.3중량%일 수 있다. 상기 양이 정의된 범위보다 더 작은 경우, 색소침착을 감소시키거나 담색화하는 화장품 재료의 효과가 만족스럽지 못할 수 있다. 그러나, 상기 양이 정의된 범위보다 더 큰 경우라도, 화장품 재료의 효과는 더이상 증가되지 않는 경향이 있다.
성분(B)의 인지질의 예로는 천연 레시틴, 예를 들면, 포스파티딜 콜린, 포스파티딜 세린, 포스파티딜 에탄올아민, 포스파티딜 이노시톨, 포스파티딜 글리세롤, 스핀고미엘린, 대두 레시틴, 옥수수 레시틴, 면실유 레시틴, 난황 레시틴, 난백 레시틴 등; 수소화 레시틴; 및 폴리에틸렌 글리콜 또는 아미노글리칸을 인지질에 도입시킴으로써 형성되는 바와 같은 인지질 유도체가 있다. 상기 인지질 하나 이상이 혼합되어 사용될 수 있다. 인지질 중에서 대두 레시틴, 난황 레시틴, 수소화 대두 레시틴 및 수소화 난황 레시틴이 바람직하다.
화장품 재료 중 인지질의 양은 0.05 내지 10중량%, 바람직하게는 0.20 내지 2중량%일 수 있다. 상기 양이 상기 정의된 범위보다 더 작은 경우, 색소침착을 감소시키거나 담색화하는 효과가 발견되지 않을 수 있다. 상기 양이 상기 정의된 범위보다 더 큰 경우라도, 화장품 재료의 효과는 더이상 증가되지 않는 경향이 있다.
성분(C)의 산화방지제의 예로는 디부틸하이드록시톨루엔, 부틸하이드록시아니솔, 비타민 E 및 이의 유도체, 비타민 C 및 이의 유도체, 에리토르브산 및 이의 염, 이질풀 추출액, 하마멜리스 추출액, 차 추출액 등과 같은 식물 추출액 및 갈레이트가 있다. 이들 중에서, 비타민 E, 디부틸하이드록시톨루엔, 부틸하이드록시아니솔 및 갈레이트가 바람직하고, 비타민 E가 특히 바람직하다. 산화방지제 하나 이상이 혼합되어 사용될 수 있다. 화장품 재료 중 산화방지제의 양은 0.005 내지 0.5중량%, 바람직하게는 0.01 내지 0.2중량%일 수 있다. 상기 양이 상기 정의된 양보다 더 작은 경우, 색소침착을 감소시키거나 담색화하는 화장품 재료의 효과가 오래 지속될 수 없다. 한편, 상기 양이 상기 정의된 범위보다 더 큰 경우, 화장품 재료의 안정성이 저하될 수 있다.
본 발명에서 사용하기 위한 성분(D)의 단백질 및 이의 가수분해물의 예로는 콜라겐, 엘라스틴, 케라틴, 카제인 및 이들의 가수분해물, 상기와 같은 가수분해물의 염, 상기와 같은 가수분해물의 에스테르, 및 효소-가공된 단백질 및 단백질 가수분해물이 있다. 이들 중에서, 콜라겐, 엘라스틴 및 이들의 가수분해물, 상기와 같은 가수분해물의 염, 및 이러한 가수분해물의 에스테르(이의 예로는, 가수분해된 콜라겐, 아텔로콜라겐, 가수분해된 나트륨 카제인, 가수분해된 에틸 콜라겐 및 수용성 콜라겐이 있다)가 있다. 단백질 및 이의 가수분해물 하나 이상이 혼합되어 사용될 수 있다. 상기 성분(D)의 양은 0.001 내지 0.5중량%, 바람직하게는 0.01 내지 0.1중량%일 수 있다. 상기 양이 정의된 범위보다 더 작은 경우, 색소침착을 감소시키거나 담색화하는 효과가 발견되지 않을 수 있다. 상기 양이 정의된 범위보다 더 큰 경우, 화장품 재료의 효과가 더이상 증가되지 않는 경향이 있다.
성분(E)의 뮤코폴리사카라이드의 예로는 콘드로이틴 설페이트, 하이알루론산, 더마탄 설페이트, 헤파란 설페이트, 뮤코이틴 설페이트, 헤파린 및 이의 유도체, 및 이들의 나트륨 염 및 칼륨 염이 있다. 이들 중에서, 콘드로이틴 설페이트, 하이알루론산 및 이들의 나트륨 염이 바람직하다. 뮤코폴리사카라이드는 천연 물질로부터 유래될 수 있거나 생화학적 방법으로 제조할 수 있다. 이들 뮤코폴리사카라이드 2개 이상이 혼합되어 사용될 수 있다.
뮤코폴리사카라이드의 양은 0.0005 내지 0.5중량%, 바람직하게는 0.001 내지 0.1중량%일 수 있다. 상기 양이 상기 정의된 양보다 작은 경우, 화장품 재료가 색소침착을 감소시키거나 담색화하는데 있어서 효과가 없을 수 있다. 상기 양이 정의된 범위보다 큰 경우, 화장품 재료의 감촉이 악화될 수 있다.
화장품 재료의 제조
본 발명의 미백 화장품 재료를 제조하기 위하여, 상기 명기한 성분(A) 내지 (E)를 화장품 재료의 의도된 형태에 따라서, 통상의 방법으로 혼합하고 제형화하여, 유액, 크림, 화장수, 미용액, 클렌징, 팩, 세안제 등의 통상의 제제를 수득할 수 있다.
또는, 성분(A) 내지 (E)를 함유하는 리포좀성 복합체를 먼저 제조하고, 제형화하여 목적하는 제제를 수득할 수 있다. 활성 성분의 농도가 낮더라도 높은 미백 효과를 발생시키고 활성 성분의 안정성이 증가되어 이를 포함하는 화장품 재료가 열화되기 어렵기 때문에, 리포좀성 복합체를 사용하는 것이 바람직하다.
(a) 본 발명에서, 리포좀성 복합체를 제조하는 첫번째 방법은 필수 성분인, 불포화 지방산과 이의 유도체인 성분(A), 인지질인 성분(B) 및 산화방지제인 성분(C)를 함유하는 리포좀을 형성시킨 다음, 생성된 리포좀을 단백질 및 이의 가수분해물인 성분(D) 및 뮤코폴리사카라이드인 성분(E)를 포함하는 혼합물에 분산 및 혼합시킴을 특징으로 한다. 이후, 이 방법을 방법 A라 한다.
(b) 리포좀성 복합체를 제조하는 두번째 방법은 불포화 지방산 및 이의 유도체인 성분(A), 인지질인 성분(B) 및 산화방지제인 성분(C)를 함유하는 리포좀을, 단백질 및 이의 가수분해물인 성분(D) 및 뮤코폴리사카라이드인 성분(E)를 포함하는 혼합물 중에서 형성시킴을 특징으로 한다. 이후, 이 방법을 방법 B라 한다.
본 발명의 바람직한 양태에서, 상기한 필수 성분을 함유하는 리포좀성 복합체를 먼저 제조한 다음 미백 화장품 재료의 목적하는 제제로 제형화시킨다. 화장용 매질 중에 리포좀성 복합체를 혼합하고 분산시키는 것이 특히 바람직하다. 이 경우, 수용성 화장용 매질이 바람직하다. 상기 양태의 예로는 화장수, 겔, 미용액 및 수중유 유액이 있다.
리포좀성 복합체의 제조
이제, 본 발명의 화장품 재료 중에 존재할 수 있는 리포좀성 복합체의 바람직한 제조방법을 설명하는데, 이로 제한하려는 것은 아니다.
방법 A
불포화 지방산 및 이의 유도체인 성분(A), 인지질인 성분(B) 및 산화방지제인 성분(C)를 함유하는 리포좀을 이후 언급되는 방법 (1) 내지 (4) 중의 하나에 따라서 제조한다.
(1) 인지질, 불포화 지방산 또는 이의 염 또는 에스테르, 및 산화방지제를 균질화시킨 다음, pH-조절제, 다가 알콜, 사카라이드 등을 함유하는 수용액으로 수화시켜 불포화 지방산 또는 이의 염 또는 에스테르를 함유하는 리포좀을 수득한다.
(2) 인지질, 불포화 지방산 또는 이의 염 또는 에스테르, 및 산화방지제를 알콜 또는 다가 알콜에 용해시킨 다음, pH-조절제, 다가 알콜, 사카라이드 등을 함유하는 수용액으로 수화시켜 리포좀을 수득한다.
(3) 초음파 발생기 또는 프렌치(French) 프레스를 사용하여, 인지질, 불포화 지방산 또는 이의 염 또는 에스테르, 및 산화방지제를 물 중에 복합체화시켜 리포좀을 수득한다.
(4) 인지질, 불포화 지방산 또는 이의 염 또는 에스테르, 및 산화방지제를 혼합하고 에탄올 중에 용해시킨 다음, 생성된 에탄올성 용액을 염화칼륨의 수용액에 가한 후, 에탄올을 생성된 혼합물로부터 제거하여 리포좀을 수득한다.
상기 제조된 리포좀성 분산액을 경우에 따라, 필터에 통과시켜 리포좀을 드레싱시킨다. 또한, 경우에 따라, 카복시비닐 중합체, 카복시메틸 셀룰로스, 하이드록시에틸 셀룰로스, 크산탄 고무, 폴리(옥시에틸렌)-폴리(옥시프로필렌) 블록 공중합체 등과 같은 중합체 물질; 시트르산, 시트르산의 염, 인산, 인산의 염, 트리에탄올아민, 수산화칼륨, 수산화나트륨, 락트산, 락트산의 염 등과 같은 pH-조절제; 글리세린, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜 등과 같은 다가 알콜; 알긴산의 염, 알긴산의 에스테르 등과 같은 폴리사카라이드; 트레할로스, 글루코스, 솔비톨, 슈크로스 등과 같은 사카라이드; 및 콜레스테롤을 리포좀성 분산액에 가하여 분산액의 안정성을 향상시킬 수 있다.
리포좀을 형성시키기 위한 불포화 지방산 또는 이의 염 또는 에스테르 대 인지질의 비율은 몰 기준으로 바람직하게는 1/5 내지 2/1, 더욱 바람직하게는 1/2 내지 3/2로, 상기 정의된 범위 내에 속하는 비율로 이들을 포함하는 리포좀은 더 높은 미백 효과를 발생시킨다.
리포좀성 복합체의 제조
상기한 방법 중 하나에 따라서 제조된 바와 같은 리포좀성 분산액을 단백질 또는 이의 분해물 및 뮤코폴리사카라이드를 포함하는 수용액에 분산시킨다. 따라서, 인지질, 불포화 지방산 또는 이의 염 또는 에스테르, 산화방지제, 단백질 및 뮤코폴리사카라이드를 함유하는 리포좀성 복합체가 수득된다.
방법 B
본 발명에서 사용하기 위한 리포좀성 복합체를 제조하는 두번째 방법은 성분(A), (B) 및 (C)를 함유하는 리포좀을 성분(D) 및 (E)를 함유하는 혼합물 중에, 다음 방법 (1) 내지 (3)에 따라서 형성시킴을 특징으로 한다.
(1) 인지질, 불포화 지방산 또는 이의 염 또는 에스테르, 및 산화방지제를 균질화시키고, 생성된 균질물을 단백질 또는 이의 분해물 및 뮤코폴리사카라이드를 함유하는 수용액 중에 분산시켜 리포좀성 복합체를 형성시킨다. 이 방법에서는, 경우에 따라, pH-조절제, 다가 알콜, 사카라이드 등을 상기 수용액에 가할 수 있다.
(2) 인지질, 불포화 지방산 또는 이의 염 또는 에스테르, 및 산화방지제를 알콜, 다가 알콜 등에 용해시키고, 생성된 용액을 단백질 또는 이의 분해물 및 뮤코폴리사카라이드를 함유하는 수용액으로 수화시켜 리포좀성 복합체를 형성시킨다. 수화 단계에서, pH-조절제 등을 상기 시스템에 가할 수 있다.
(3) 초음파 발생기 또는 프렌치 프레스를 사용하여, 인지질, 불포화 지방산 또는 이의 염 또는 에스테르, 및 산화방지제를 단백질 또는 이의 분해물 및 뮤코폴리사카라이드를 함유하는 수용액 중에 복합체화하여 리포좀성 복합체를 형성시킨다. 이 방법에서는, 경우에 따라, pH-조절제, 다가 알콜, 사카라이드 등을 상기 수용액에 가할 수 있다.
방법 B의 (1) 내지 (3) 중 하나에 따라서 제조된 리포좀성 복합체를 경우에 따라, 필터에 통과시켜 리포좀을 드레싱시킨다. 또한, 경우에 따라, 카복시비닐 중합체, 카복시메틸 셀룰로스, 하이드록시에틸 셀룰로스, 크산탄 고무, 폴리(옥시에틸렌)-폴리(옥시프로필렌) 블록 공중합체 등과 같은 중합체 물질; 시트르산, 시트르산의 염, 인산, 인산의 염, 트리에탄올아민, 수산화칼륨, 수산화나트륨, 락트산, 락트산의 염 등과 같은 pH-조절제; 글리세린, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜 등과 같은 다가 알콜; 알긴산의 염, 알긴산의 에스테르 등과 같은 폴리사카라이드; 트레할로스, 글루코스, 솔비톨, 슈크로스 등과 같은 사카라이드; 및 콜레스테롤을 상기 리포좀성 분산액에 가하여 분산액의 안정성을 향상시킬 수 있다. 리포좀을 형성하기 위한 불포화 지방산 또는 이의 염 또는 에스테르 대 인지질의 비율은 몰 기준으로 바람직하게는 1/5 내지 2/1, 더욱 바람직하게는 1/2 내지 3/2로, 상기 정의된 범위 내에 속하는 비율로 이들을 포함하는 리포좀은 더 높은 미백 효과를 발생시킨다.
상기 언급한 방법으로 제조된 본 발명의 미백 화장품 재료는 본 발명의 화장품 재료 중 불포화 지방산의 농도가 통상의 화장품 재료 중에서의 것보다 훨씬 더 낮은 경우라도, 다른 통상의 미백 화장품 재료보다 피부 상에 발생된 색소침착을 감소시키거나 담색화하는데 있어서 더욱 효과적이다. 또한, 본 발명의 화장품 재료는 매우 안전하다.
기타 배합성분
본 발명의 미백 화장품 재료는 임의로 소염제, UV 흡수제, UV 반사제, 필수 성분(A)를 제외한 미백제, 오일, 계면활성제, 보습제, 동물 및 식물 추출물, pH-조절제, 착색제, 향료, 방부제 및 킬레이트제를, 화장품 재료의 효과를 훼손시키지 않는 범위 내에서 함유할 수 있다.
소염제의 예로는 알란토인, 엡실론-아미노카프로산, 글리시르헤틴산, 글리시르히즈산, 이들의 염 및 유도체, 감광성 물질 제301호, 감광성 물질 제401호, 디페닐하이드라민 하이드로클로라이드, 수용성 아줄렌(1,4-디메틸-7-이소프로필아줄렌-2-설폰산의 염), 아데노신모노포스페이트, 리토스페르문 뿌리 추출물, 리구스티쿰 뿌리 추출물, 쑥 추출물, 오이풀 추출물 등이 있다. 이들 중 1개 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 소염제의 배합량은 바람직하게는 0.01 내지 5중량%이다.
UV 흡수제의 예로는 우로간산, 에틸 우로카네이트, 옥시벤존, 옥시벤존-설폰산, 테트라하이드록시벤조페논, 나트륨 디하이드록시디메톡시벤조페논-설포네이트, 디하이드록시디메톡시벤조페논, 디하이드록시벤조페논, 시녹세이트, 메틸 디이소프로필신나메이트, 옥틸 메톡시신나메이트, 글리세릴 파라-아미노벤조에이트, 아밀 파라-디메틸아미노벤조에이트, 옥틸 파라-디메틸아미노벤조에이트, 파라-아미노벤조산, 에틸 파라-아미노벤조에이트, 부틸-메톡시벤조일메탄 등이 있다. UV 반사제의 예로는, 산화티탄 그레인, 산화아연 그레인, 산화철 그레인, 이들 UV 반사제의 실리콘-피복된 그레인이 있다. 이들 UV 흡수제 및 반사제 하나 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. UV 흡수제 또는 반사제의 배합량은 0.05 내지 25중량%일 수 있다.
본 발명은 필수 성분(A)를 제외한 다른 미백제를 함유할 수 있다. 예를 들면, 아스코브산 및 이의 염 및 에스테르, 태반 추출물, 코지산 및 이의 염 및 에스테르, 글루코사민 및 이의 염 및 에스테르, 아젤라산 및 이의 염 및 에스테르, 레티놀 및 이의 염 및 에스테르, 피리독신 및 이의 염 및 에스테르, 트라넥삼산 및 이의 염 및 에스테르, 알부틴, 감광성 물질, 황, 4-하이드록시신남산, 인삼 추출물, 감초 뿌리 추출물 등의 하나 이상을 함유할 수 있다. 추가의 미백제의 배합량은 0.1 내지 10.0중량%일 수 있다.
이후, 본 발명을 다음 실시예 및 비교 실시예에 의해 더욱 상세하게 설명하며, 이들 실시예 및 비교 실시예는 말할 필요도 없이, 본 발명의 범주를 제한하고자함이 아니다. 달리 특별하게 표시하지 않는 한, 실시예 및 비교 실시예에서 "%"는 중량%이다.
실시예 1 내지 9, 및 비교 실시예 1 내지 17
표 1 및 2에 이들의 양과 함께 나타낸 성분을 미백 화장품 재료로 제형화한 다음 평가한다. 이들의 제형화 방법 및 평가 방법은 이후 언급한다.
화장품 재료의 제조법
표 1 및 2에 나타낸 성분을 이후 언급되는 방법에 따라서 실시예 1 내지 9 및 비교 실시예 1 내지 17의 화장품 재료를 제조하기 위해 제형화한 다음 평가한다.
실시예 1, 2 및 6, 및 비교 실시예 1 내지 17의 제조
콜라겐 및 나트륨 콘드로이틴 설페이트를 정제수에 용해시키고, 레시틴 또는 수소화 레시틴, 지시된 불포화 지방산 및 비타민 E의 혼합물을, 1,3-부틸렌 글리 콜, 카복시비닐 중합체, 수산화칼륨 및 메틸 파라-하이드록시벤조에이트와 함께 가하여 교반시켜 혼합한다. 미용액 샘플이 제조된다.
실시예 3, 5 및 9의 제조(방법 B에 의한 리포좀성 복합체)
레시틴 또는 수소화 레시틴, 지시된 불포화 지방산, 및 비타민 E를 1,3-부틸렌 글리콜과 함께 혼합하고 균질화시킨다. 이어서, 생성된 균질물을 정제수 중 콜라겐 및 나트륨 콘드로이틴 설페이트의 용액에 가하고, 교반시켜 혼합한다. 이후, 이를 프렌치 프레스에서 가공하여 리포좀성 복합체를 형성시킨다. 생성된 리포좀성 복합체를 정제수 중 1,3-부틸렌 글리콜, 카복시비닐 중합체, 수산화칼륨 및 메틸 파라-하이드록시벤조에이트의 용액에 가하고, 교반시켜 혼합한다. 미용액 샘플이 제조된다.
실시예 4, 7 및 8의 제조(방법 A에 의한 리포좀성 복합체)
레시틴 또는 수소화 레시틴, 지시된 불포화 지방산, 및 비타민 E를 메틸렌 클로라이드와 같은 용매 중에 용해시키고, 균질화한다. 이후, 정제수를 상기 생성된 균질물에 가하고, 이로부터 용매를 제거하여, 교반시켜 혼합한다. 생성된 혼합물을 프렌치 프레스에서 가공하여 리포좀을 형성시킨다. 리포좀을 정제수 중 콜라겐 및 나트륨 콘드로이틴 설페이트의 용액에 가한다. 생성된 혼합물을 정제수 중 1,3-부틸렌 글리콜, 카복시비닐 중합체, 수산화칼륨 및 메틸 파라-하이드록시벤조에이트의 용액에 가하고, 교반시켜 혼합한다. 미용액 샘플이 제조된다.
평가 방법
1. 색소침착 담색화 시험
여기서는 시험 동물로서 갈색 영국 기니아 피그를 사용한다. 각 시험 동물의 등을 면도하고, 2주간 2회 UV선(UVB 강도: 1J/㎠)에 노출시킨다. 1주간 방치시킨 후, 시험 동물은 모두 안정한 색소침착 부위를 갖게 된다. 실시예 및 비교 실시예에서 수득한 각 샘플을 각 시험 동물의 색소침착 부위에, 4주간 연속해서 1일 1회 도포한다. 도포 시험시, 각 샘플로 치료할 색소침착도는 각 주의 첫째날 육안으로 관찰하고, 색소침착을 감소시키거나 담색화하는 각 샘플의 효과를 이후 언급되는 기준에 따라서 평가한다. 시험 동물 중 일부의, 샘플로 치료할 색소침착 부위의 명도(L)를 색도계를 사용하여 측정한다.
색소침착도의 판정기준
-: 샘플이 색소침착 감소 또는 담색화에 있어 효과가 없다.
±: 샘플이 색소침착 감소 또는 담색화에 있어 약간의 효과를 갖는다.
+: 샘플이 색소침착 감소 또는 담색화에 있어서 중간 정도의 효과를 갖는다.
++: 샘플이 색소침착 감소 또는 담색화에 있어서 높은 정도의 효과를 갖는다.
2. 피부 침투성 평가 시험
실시예 4, 및 비교 실시예 4 및 11의 샘플을 샘플 중 리놀레산 또는 리놀산의 피부 침투성에 대해 시험한다. 모발이 없는 마우스를 시험 동물로 사용한다. 각 시험 동물의 등 피부를 벗기고, 저장기로서 생리식염수를 함유하는 확산 셀에서 신장시킨다. 피부를 37 ℃에서 상기 셀에서 배양시키는 중, 각 샘플 0.5㎖를 피부 상에 도포한다. 미리 결정된 시간 간격으로 샘플링하여 리놀레산 또는 리놀산을 피부로부터 추출한다. 이후, 피부상에 최종적으로 남아있는 리놀레산 또는 리놀산을 회수한다. 둘 다 고성능 액체 크로마토그래피를 통하여 정량한다. 피부 중에 최종적으로 남아있는 리놀레산 또는 리놀산의 양(100)을 기준으로 하여, 샘플링 시간에서 피부 중으로의 리놀레산 또는 리놀산의 시간-의존 침투도를 계산한다.
수득한 데이타를 표 1 및 2 및 도 1 및 2에 나타낸다.
표 1 및 2 및 도 1로부터 알 수 있는 바와 같이, 필수 성분으로서, 불포화 지방산 또는 이의 유도체, 인지질, 산화방지제, 단백질 또는 이의 가수분해물, 및 뮤코폴리사카라이드를 함유하는, 실시예의 샘플은 모두 색소침착의 감소 또는 담색화에 있어서 확실한 효과를 갖는 것으로 밝혀졌으며, 이들은 피부 자극 문제가 없었다.
이들과는 반대로, 비교 실시예의 샘플은 불포화 지방산 또는 이의 유도체가 1중량% 보다 큰 경우가 아닌 경우 색소침착의 감소 또는 담색화에 있어서 효과가 없었다. 또한, 본 발명의 필수 성분 중 어느 하나를 함유하지 않는 비교 실시예의 샘플은 색소침착 담색화 효과가 불량한 것으로 밝혀졌다.
도 2로부터, 리포좀성 복합체를 포함하는 실시예 4의 샘플에서 불포화 지방산의 피부 침투성이 비교 실시예 4 및 11의 샘플에서의 것보다 5배 이상 더 높다. 이는 실시예 4의 샘플의 색소침착의 감소 또는 담색화에 있어서 높은 효과를 나타낸다.
실시예 10
화장수
성분 양 (%)
γ-리놀렌산 0.1
글리세린 5.0
대두 레시틴 0.35
비타민 E 0.01
가수분해된 엘라스틴액 1.0
나트륨 하이알루로네이트 0.05
파라-하이드록시벤조에이트 0.05
에탄올 8.0
시트르산 0.05
나트륨 시트레이트 0.07
향료 0.05
정제수 잔량
총 100.0
제조방법
가수분해된 엘라스틴액 및 나트륨 하이알루로네이트를 정제수에 용해시킨다. 이들과는 별도로, 리놀레산, 대두 레시틴 및 비타민 E를 혼합하여, 생성된 혼합물을 상기 제조된 수용액에 가한다. 혼합물에, 글리세린, 시트르산, 나트륨 시트레이트, 에탄올, 메틸 파라-하이드록시벤조에이트 및 향료를 가하고, 잘 교반시켜 화장수를 수득한다.
실시예 11
크림
성분 양 (%)
(A)
옥수수 레시틴 0.40
에이코사펜타엔산 0.20
에리토르브산 0.02
정제수 10.00
(B)
나트륨 콘드로이틴 설페이트 0.005
가수분해된 나트륨 카제인 0.02
정제수 5.00
(C)
글리세린 5.00
dl-피롤리돈-카복실산 0.10
파라-하이드록시벤조에이트 0.05
수산화칼륨 적량(pH 조절용)
정제수 잔량
데카글리세릴 모노스테아레이트 1.00
(D)
스테아르산 1.00
세탄올 2.00
글리세릴 모노스테아레이트 2.00
스쿠알란 3.00
총 100.0
제조방법
(A)의 혼합물을 (B)의 균일한 용액과 혼합한다. 이어서, (C) 및 (D)를 가열하에서 별도로 용해시키고, (C)를 (D)에 가하고, 혼합하여 유화 기계를 사용하여 유화시킨다. 다음, 혼합된 (A)를 혼합하고, 교반시킨 다음 냉각시켜 크림(pH 7.0)을 수득한다.
실시예 12
미용액
성분 양 (%)
(A)
대두 레시틴 0.40
리놀레산 0.10
비타민 E 0.04
프로필렌 글리콜 2.00
(B)
나트륨 콘드로이틴 설페이트 0.01
파라-하이드록시벤조에이트 0.05
아텔로콜라겐 0.05
프로필렌 글리콜 1.00
정제수 10.00
(C)
정제수 잔량
프로필렌 글리콜 5.00
카복시비닐 중합체 0.20
수용성 태반 추출물 0.10
칼륨 글리시르히제이트 0.10
수산화나트륨 적량(pH 조절용)
총 100.00
제조방법
고압 균질화기를 사용하여, (A)의 혼합물을 (B)의 균질한 용액과 혼합하여, 리포좀성 복합체를 제조한 다음, (C)와 교반시켜 혼합하여 미용액(pH 6.6)을 수득한다.
실시예 13
팩
성분 양 (%)
(A)
1,3-부틸렌 글리콜 7.00
산화티탄 5.00
활석 5.00
더마탄 설페이트 0.015
카제인 0.04
정제수 적량
파라-하이드록시벤조에이트 0.10
나트륨 시트레이트 0.20
폴리에틸렌 글리콜 1.00
하이드록시에틸 셀룰로스 13.00
(B)
포스파티딜 콜린 0.60
α-리놀렌산 0.70
하마멜리스 추출물 0.005
정제수 10.00
총 100.00
제조방법
(A)의 성분을 혼합하고 가열하여 균질한 혼합물을 수득한다. 상기 혼합물을 냉각시키면서, (B)의 혼합물을 교반시키면서 가하여 팩을 수득한다.
실시예 14
크림 마스크
성분 양 (%)
(A)
파라-하이드록시벤조에이트 0.20
글리세린 8.00
정제수 잔량
트리에탄올아민 적량(pH 조절용)
POE(20)-솔비탄 지방산 에스테르 2.00
(B)
글리세린 모노스테아레이트 3.00
자가-유화 글리세린 모노스테아레이트 4.00
스테아르산 5.00
액체 파라핀 7.00
글리세릴 트리옥타노에이트 4.00
향료 0.10
(C)
난황 레시틴 0.60
아라키돈산 0.10
비타민 E 0.005
정제수 10.00
(D)
하이알루론산 0.005
가수분해된 콜라겐 0.02
정제수 5.00
총 100.00
제조방법
(A) 및 (B)를 별도로 가열하에서 용해시킨 다음, (A)를 (B)에 가하고 교반시켜 혼합하여 균질한 혼합물을 수득한다. 한편, (C)의 혼합물을 (D)와 혼합하여, 생성된 혼합물을 (B)를 냉각시키면서 (B)에 가하여 교반시키면서 혼합시킨다. 크림 마스크(pH 6.8)가 수득된다.
실시예 15
유액
성분 양 (%)
(A)
1,3-부틸렌 글리콜 5.00
정제수 잔량
파라-하이드록시벤조에이트 0.30
데카글리세릴 스테아레이트 2.00
카복시비닐 중합체 0.10
수산화칼륨 적량(pH 조절용)
시트르산 0.50
(B)
액체 파라핀 5.00
스테아르산 1.00
글리세린 모노스테아레이트 2.00
자가-유화 글리세린 모노스테아레이트 1.00
스쿠알란 3.00
(C)
포스파티딜 에탄올아민 0.06
포스파티딜 세린 0.081
스핀고미엘린 0.108
에틸 리놀레에이트 0.20
EDTA 0.05
정제수 10.00
(D)
나트륨 콘드로이틴 설페이트 0.05
케라틴 0.02
정제수 5.00
총 100.00
제조방법
(A) 및 (B)를 별도로 가열하에서 교반시켜 혼합물을 수득하고, (A)의 혼합물을 (B)의 혼합물에 가하고 교반시켜 더 혼합시킨다. 한편, (C)의 성분을 프렌치 프레스에서 가공하여 리포좀을 형성시킨 다음, 이를 여과하여 드레싱시킨다. 이어서, 리포좀을 (D)에 가하여 리포좀성 복합체를 제조한다. 리포좀성 복합체를 (B)를 냉각시키면서 (B)에 가한다. 유액(pH 6.9)이 제조된다.
실시예 16
세안제
성분 양 (%)
(A)
라우르산 6.00
미리스트산 10.00
스테아르산 20.00
농축 글리세린 10.00
폴리에틸렌 글리콜 400 10.00
폴리에틸렌 글리콜 6000 10.00
폴리에틸렌 글리콜 디스테아레이트 (150 EO) 5.00
정제수 잔량
수산화칼륨 적량(pH 조절용)
파라-하이드록시벤조에이트 0.20
나트륨 에데테이트 0.10
(B)
레시틴 0.40
비타민 E 0.10
에틸 α-리놀레네이트 0.20
정제수 10.00
(C)
나트륨 콘드로이틴 설페이트 0.01
가수분해된 콜라겐 0.03
정제수 5.00
총 100.00
제조방법
(A)의 성분을 혼합하고 가열하에서 용해시킨다. (B)와 (C)를 별도로 혼합하여 균질한 혼합물을 수득하고, (B)를 (C)에 가한다. (A)를 냉각시키면서, (C)를 (A)와 혼합하여 교반시킨다. 세안제(pH 9.6)가 제조된다.
실시예 17
크림 마스크
성분 양 (%)
(A)
파라-하이드록시벤조에이트 0.20
글리세린 8.00
정제수 잔량
트리에탄올아민 적량(pH 조절용)
POE(20)-솔비탄 지방산 에스테르 2.00
(B)
글리세린 모노스테아레이트 3.00
자가-유화 글리세린 모노스테아레이트 4.00
스테아르산 5.00
액체 파라핀 7.00
글리세린 트리옥타노에이트 4.00
향료 0.10
(C)
난황 레시틴 0.60
리놀레산 모노글리세라이드 0.10
비타민 E 0.005
수산화나트륨 적량(pH 조절용)
1,3-부틸렌 글리콜 1.00
정제수 10.00
(D)
하이알루론산 0.005
가수분해된 콜라겐 0.02
정제수 5.00
총 100.00
제조방법
(A) 및 (B)를 별도로 가열하에서 용해시켜 균질한 혼합물을 수득한다. 이어서, (B)를 (A)에 가하고 교반시켜 혼합하여 균질한 혼합물을 수득한다. 성분, 난황 레시틴, 리놀레산 모노글리세라이드 및 비타민 E를 균질화시킨 다음, 수산화나트륨 및 1,3-부틸렌 글리콜을 함유하는 수용액(pH 6)으로 수화시켜 ((C)의) 리포좀을 형성시킨다. 생성된 (C)를 (D)와 혼합하고, (B)를 냉각시키면서 (B)에 가하여 교반시켜 혼합한다. 크림 마스크(pH 6.8)를 제조한다.
실시예 18
미용액
성분 양 (%)
(A)
난황 레시틴 0.80
도코사헥사엔산 0.40
비타민 C 0.04
정제수 10.00
(B)
콘드로이틴 설페이트 0.01
파라-하이드록시벤조에이트 0.05
가수분해된 에틸 콜로겐 0.05
정제수 잔량
프로필렌 글리콜 5.00
카복시비닐 중합체 0.20
수산화칼륨 적량(pH 조절용)
총 100.00
제조방법
성분, 난황 레시틴, 도코사헥사엔산 및 비타민 C를 물 중에서 혼합하여 초음파파쇄하여 ((A)의) 리포좀을 형성시킨다. (A)를 (B)의 균질한 혼합물에 가하고 교반시키면서 혼합하여 미용액(pH 6.6)를 수득한다.
실시예 10 내지 18의 샘플은 모두 실시예 1 내지 9의 샘플과 마찬가지로, 색소침착의 감소 및 담색화에 있어서 탁월한 효과를 갖는 것으로 밝혀졌다.
본 발명의 미백 화장품 재료는 감소된 양의 불포화 지방산을 함유하며, 이를 사용하는 피부에 대한 자극이 거의 없다. 또한, 본 발명의 화장품 재료는 안전성 이 높고 색소침착의 감소 또는 담색화에 탁월한 효과를 갖는다.
Claims (10)
- (A) 탄소수가 18 내지 22이고 분자 구조내 이중결합 수가 2 내지 6인 불포화 지방산 및 당해 불포화 지방산의 금속 염, 아미노산 염, 아민 염, 모노-에스테르 및 디-에스테르로부터 선택된 하나 이상의 성분,(B) 인지질,(C) 산화방지제,(D) 콜라겐, 엘라스틴, 케라틴, 카제인, 가수분해된 콜라겐, 아텔로콜라겐, 가수분해된 나트륨 카제인, 가수분해된 에틸 콜라겐 및 수용성 콜라겐으로부터 선택된 하나 이상의 성분 및(E) 뮤코폴리사카라이드(muco-polysaccharide) 및 이의 나트륨 염 및 칼륨 염으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 포함하는 미백 화장품 재료.
- (A) 탄소수가 18 내지 22이고 분자 구조내 이중결합 수가 2 내지 6인 불포화 지방산 및 당해 불포화 지방산의 금속 염, 아미노산 염, 아민 염, 모노-에스테르 및 디-에스테르로부터 선택된 하나 이상의 성분,(B) 인지질,(C) 산화방지제,(D) 콜라겐, 엘라스틴, 케라틴, 카제인, 가수분해된 콜라겐, 아텔로콜라겐, 가수분해된 나트륨 카제인, 가수분해된 에틸 콜라겐 및 수용성 콜라겐으로부터 선택된 하나 이상의 성분 및(E) 뮤코폴리사카라이드 및 이의 나트륨 염 및 칼륨 염으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 함유하는 리포좀성 복합체를 포함하는 미백 화장품 재료.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 인지질이 대두 레시틴, 난황 레시틴, 수소화된 대두 레시틴 및 수소화된 난황 레시틴으로부터 선택된 하나 이상의 성분인 미백 화 장품 재료.
- 삭제
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 뮤코폴리사카라이드가 콘드로이틴 설페이트, 하이알루론산, 더마탄 설페이트, 헤파란 설페이트, 뮤코이틴 설페이트, 헤파린, 및 이들의 나트륨 염 및 칼륨 염으로부터 선택된 하나 이상의 성분인 미백 화장품 재료.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 불포화 지방산 및 당해 불포화 지방산의 금속 염, 아미노산 염, 아민 염, 모노-에스테르 및 디-에스테르의 양이 화장품 재료의 총량의 0.01 내지 0.7중량%인 미백 화장품 재료.
- 제2항에 있어서, 리포좀성 복합체가, (A) 탄소수가 18 내지 22이고 분자 구조내 이중결합 수가 2 내지 6인 불포화 지방산 및 당해 불포화 지방산의 금속 염, 아미노산 염, 아민 염, 모노-에스테르 및 디-에스테르로부터 선택된 하나 이상의 성분, (B) 인지질 및 (C) 산화방지제를 물 중에서 혼합하여 리포좀을 형성시킨 다음, 생성된 리포좀을 (D) 콜라겐, 엘라스틴, 케라틴, 카제인, 가수분해된 콜라겐, 아텔로콜라겐, 가수분해된 나트륨 카제인, 가수분해된 에틸 콜라겐 및 수용성 콜라겐으로부터 선택된 하나 이상의 성분 및 (E) 뮤코폴리사카라이드 및 이의 나트륨 염 및 칼륨 염으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 함유하는 수용액과 혼합시켜 제조되는 미백 화장품 재료.
- 제2항에 있어서, 리포좀성 복합체가, (D) 콜라겐, 엘라스틴, 케라틴, 카제인, 가수분해된 콜라겐, 아텔로콜라겐, 가수분해된 나트륨 카제인, 가수분해된 에틸 콜라겐 및 수용성 콜라겐으로부터 선택된 하나 이상의 성분 및 (E) 뮤코폴리사카라이드 및 이의 나트륨 염 및 칼륨 염으로부터 선택된 하나 이상의 성분을 함유하는 수용액 중에서, (A) 탄소수가 18 내지 22이고 분자 구조내 이중결합 수가 2 내지 6인 불포화 지방산 및 당해 불포화 지방산의 금속 염, 아미노산 염, 아민 염, 모노-에스테르 및 디-에스테르로부터 선택된 하나 이상의 성분, (B) 인지질 및 (C) 산화방지제를 포함하는 리포좀을 형성시켜 제조되는 미백 화장품 재료.
- 제1항, 제2항, 제7항 또는 제8항에 있어서, 불포화 지방산의 금속 염, 아미노산 염, 아민 염, 모노-에스테르 및 디-에스테르가 나트륨 리놀레에이트, 칼륨 α-리놀레네이트, 아르기닌 리놀레에이트, 리신 α-리놀레네이트, 트리에탄올아민 리놀레에이트, 모노에탄올아민 α-리놀레네이트, 에틸 리놀레에이트, 에틸 α-리놀레네이트, 리놀레산 모노글리세라이드, α-리놀렌산 모노글리세라이드, 리놀레산 디글리세라이드 또는 α-리놀렌산 디글리세라이드인 미백 화장품 재료.
- 제6항에 있어서, 불포화 지방산의 금속 염, 아미노산 염, 아민 염, 모노-에스테르 및 디-에스테르가 나트륨 리놀레에이트, 칼륨 α-리놀레네이트, 아르기닌 리놀레에이트, 리신 α-리놀레네이트, 트리에탄올아민 리놀레에이트, 모노에탄올아민 α-리놀레네이트, 에틸 리놀레에이트, 에틸 α-리놀레네이트, 리놀레산 모노글리세라이드, α-리놀렌산 모노글리세라이드, 리놀레산 디글리세라이드 또는 α-리놀렌산 디글리세라이드인 미백 화장품 재료.
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