UA61898C2 - Pharmaceutical composition based on 9-hydroxyrisperidone esters, method for its production and method for treatment - Google Patents
Pharmaceutical composition based on 9-hydroxyrisperidone esters, method for its production and method for treatment Download PDFInfo
- Publication number
- UA61898C2 UA61898C2 UA98052747A UA98052747A UA61898C2 UA 61898 C2 UA61898 C2 UA 61898C2 UA 98052747 A UA98052747 A UA 98052747A UA 98052747 A UA98052747 A UA 98052747A UA 61898 C2 UA61898 C2 UA 61898C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- fact
- composition according
- active ingredient
- mixture
- agent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 8
- PMXMIIMHBWHSKN-UHFFFAOYSA-N 3-{2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl}-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one Chemical class FC1=CC=C2C(C3CCN(CC3)CCC=3C(=O)N4CCCC(O)C4=NC=3C)=NOC2=C1 PMXMIIMHBWHSKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 8
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims abstract description 8
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 206010003805 Autism Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000020706 Autistic disease Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000036626 Mental retardation Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 38
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical group OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 14
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims description 10
- VOMKSBFLAZZBOW-UHFFFAOYSA-N 3-{2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl}-2-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yl hexadecanoate Chemical group FC1=CC=C2C(C3CCN(CC3)CCC3=C(C)N=C4N(C3=O)CCCC4OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)=NOC2=C1 VOMKSBFLAZZBOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 8
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims description 7
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical group [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 claims description 7
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims description 7
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims description 7
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims description 7
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 7
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims description 7
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims description 7
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 7
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical group OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 6
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 6
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims description 6
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 6
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000000698 schizophrenic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims description 5
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- -1 9-hydroxyrisperidone fatty acid ester Chemical class 0.000 abstract description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 abstract 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 abstract 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 abstract 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 abstract 1
- RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N risperidone Chemical compound FC1=CC=C2C(C3CCN(CC3)CCC=3C(=O)N4CCCCC4=NC=3C)=NOC2=C1 RAPZEAPATHNIPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 229960001534 risperidone Drugs 0.000 description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 11
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 9
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 8
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 7
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 7
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 5
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- JWPGJSVJDAJRLW-UHFFFAOYSA-N debrisoquin Chemical compound C1=CC=C2CN(C(=N)N)CCC2=C1 JWPGJSVJDAJRLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004096 debrisoquine Drugs 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 3
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 3
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical group [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010001237 Cytochrome P-450 CYP2D6 Proteins 0.000 description 2
- 206010071602 Genetic polymorphism Diseases 0.000 description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000012053 oil suspension Substances 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- DNCYBUMDUBHIJZ-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrimidin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=CN1 DNCYBUMDUBHIJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGUKYNXWOWSRET-UHFFFAOYSA-N 4-pyrrolidin-1-ylpyridine Chemical compound C1CCCN1C1=CC=NC=C1 RGUKYNXWOWSRET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027776 Extrapyramidal disease Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N acetic acid phenyl ester Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1 IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 230000000561 anti-psychotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 208000018300 basal ganglia disease Diseases 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960002242 chlorocresol Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003964 deoxycholic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940100630 metacresol Drugs 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229940049953 phenylacetate Drugs 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M sodium deoxycholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 FHHPUSMSKHSNKW-SMOYURAASA-M 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Опис винаходу
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, пригодной в качестве препарата 2 замедленного всасьівания для внутримьішечного или подкожного введения, содержащему: (1) в качестве активного ингредиента терапевтически зффективное количество зфира жирной кислоть 9-гидроксирисперидона или его соли или стерисизомера или стерисизомерной смеси и (2) фармацевтически приемлемьй носитель; где фармацевтически приемлемьм носителем является вода и в ней суспендирован активньй ингредиент; и Кк способу получения такой композиции. Кроме того, изобретение включает применением такой фармацевтической композиции в качестве лекарственного средства для лечения шизофренийи, психозов нешизофренического происхождения, поведенческих расстройств, связанньх с нейродегенеративньми нарушениями, например со слабоумием, поведенческих нарушений, связанньїх с задержкой психического развития и аутизмом, биполярньім маниакальньм синдромом, депрессией и тревогой. 12 Рисперидон представляєт собой 3-(2-І4-(6-фтор-1,2-бензизоксазол-3-ил) -1-пиперидил/|зтил/)-6,7,8,9-тетрагидро-2-метил-4 Н-пиридо|1,2-а)пиримидин-4-он. Его получение и фармакологическая активность описаньі в ЕР-0196132 (патент-аналог О5-4804663). В качестве примера могут служить различнье общепринятье фармацевтические лекарственнье формьі, включающие таблетки, капсульї, капли, суппозитории, растворьі! для перорального введения и растворь! для иньекций. На практике рисперидон обьчно вводят к качестве основного ингредиента в таблетки или в буферньй раствор для перорального или внутримьшечного введения. Конкретнье растворь! для перорального или внутримьшечного введения описань в УМО-96/01652.
Рисперидон представляет собой сильнодействующее лекарственное средство, имеющее относительно узкий терапевтический индекс. Он может оказьвать нежелательноег побочное действие при передозировке, с 22 вьїзьівая, особенно, зкстрапирамидноє нарушениє (ЕРЗ) и, в меньшей степени, артериальную гипотензию Го) (вследствие периферической альфа-адренаргической активности). С ж целью получения антипсихотического зффекта общая суточная доза рисперидо-на для больного составляет от около 2 до около 8мг; для смягчения поведенческих расстройств, связанньїх с нейродегенератив-ньми нарушениями, общая суточная доза обьічно является меньшей и предпочтительно составляет от около 0,5 до около 2мг. Доза может бьіть изменена в со 30 зависимости от индивидуальньїх особенностей больного и при комбинированной лекарственной терапии. Ге»)
В силу ряда причин рисперидон желательно вводить в виде препарата длительного или замедленного действия (замедленного всасьівания), которьій является зффективньм в течение продолжительно периода со времени, предпочтительно в течение 3-х недель или более. «--
МУО-94/25460 (аналог ЕР-0697019) относится к первому такому препарату замедленного всасьшвания и 35 касаєтся соли рисперидона, слабоводорастворимой солевой формь рисперидона, которая может бьть о суспендирована в фармацевтически приемлемом носителе, например в воде или в масле, и может бьть введена подкожно или внутримьшечно. Однако зта соль имеет менее, чем оптимальнье фармакологические свойства. Вьіделение из зтого препарата активного ингредиента является слишком бьістрьм, что приводит к « относительно вьісоким исходньім уровням в плазме и неадекватной средней продолжительности действия, обе З 70 зти характеристики при применений действительно зффективного препарата замедленного всасьввания могут с бьіть заметно улучшень.
Із» М/О-95/13814 касаєется препарата пролонгированного действия для парентерального введения, где рисперидон находится в микро-инкапсулированной форме, т.е. включен в биосовместимьй, биоразлагаемьй, образующий стенки материал ( например полимер, такой как ди-(полилактид, сополимеризованньи с 45 гликолидом). Микроин-капсулированньє препаратьь имеют подходящиє фармакокинетическиє свойства, но б способьї их получения на фармацевтических заводах являются весьма усложненньми. - Позтому в настоящее время все еще существует потребность в зффективном и легкодоступном препарате замедленного всасьівания на основе рисперидона или соединения, похожего на рисперидон. со Известно, что рисперидон в ходе обмена веществ преобразуется в 9-гидроксирисперидон, которьій имеет
Те) 20 фармакологический профиль и активность, сравнимье с таковьми исходного лекарственного препарата рисперидона, но при зтом имеет более длительньій период полувьіведения. Рисперидон распределяется и со вьводится из отканей головного омозга более бьстро, чем его метаболит 9-гидроксирисперидон. 9-гидроксирисперидон, его знантиомернье формь! и его сложнье зфирь! Со 2о-алкановой кислоть! описань! в
ЕР-О368388 (патентьі-аналоги О5-5158952 и И5-5254556). Такие зфирь! рассматривают как потенциально Ценнье пролекарства активного метаболита рисперидона, применяємого в препаратах замедленного
ГФ) всасьівания. юю Проблем, связанньх с генетическим полиморфизмом при метаболизме рисперидона до его активного метаболита 9-гидроксирис-перидона, можно, вероятно избежать путем введения вместо самого рисперидона метаболита или его длительного действующего пролекарства. 60 Действительно, при метаболизме рисперидона оособую роль играет генетический полиморфизм дебризохинонового типа. Как следствие, людей на основе их метаболического показателя можно разделить на следующие фенотипь!: с плохим, средним и интенсивньім обменом веществ. Такой метаболический показатель определяют как отношение дебризохина, вьіделившегося с мочой, к дебризохину, вьіделившемуся с 4-гидроксиметаболитом, в течение 8 часов после перорального введения 1Омг дебризохина. Более 9995 бо населения стран Востока являєтся фенотипами с интенсивньім обменом веществ, люди с плохим обменом веществ здесь встречаются довольно редко. Однако у кавказской рась! только около 9095 населения являются фенотипами с интенсивньм или средним обменом веществ. Примерно 10956 населения имеют плохой обмен веществ и "недостаточное количество фермента дебризохин-гидроксилазь.
Продолжительность действия и пиковье уровни активньїх ингредиентов в плазме (рисперидона и 9-гидроксирисперидона) зависят от дебризохинового метаболического показателя человека, подвергнутого лечению рисперидоном. Более конкретно, у людей с плохим обменом веществ вьісокие временнье пиковье уровни рисперидона по всей вероятности достигаются в том случае, когда общую суточную дозу вводят в виде однократной дозьі. Зто может привести к нежелательнь!м побочньім зффектам, например к зкстра-пирамидному 7/0 биндрому (ЕРЗ) и артериальной гипотензии.
На метаболизм рисперидона, кроме того, оказьвают влияние индивидуальнье особенности человека, а также тот факт, что в клинической практике субьектьі, подвергаемье лечению рисперидоном, обьічно получают дополнительное медикаментозное лечение, например транквилизаторьії, нейролептические средства, например галооперидол, антидепрессанть! и т.д., все из которьїх могут конкурировать с рисперидоном из-за фермента 7/5 дебризохин-гидроксилазь. Такие взаймодействия лекарственньїх веществ могут оказьмшвать значительное влияние на метаболизм рисперидона, особенно у людей с интенсивньмм обменом веществ, и могут привести к появлению нежелательного действия лекарственного средства у больньїх, получающих такое дополнительное медикаментозное лечение.
Настоящее изобретение является результатом исследований, направленньїх на создание зффективного, Хорошо переносимого препарата длительного или замедленного действия (замедленного всасьвания) на основе зфира алкановой кислоть! 9У-гидроксирисперидона, которьій является терапевтическим зффективнь!м в течение, по меньшей мере, трех недель или более. Вьтіражение "зффективньй в течение, по меньшей мере, трех недель или более" означаєт, что уровни активного ингредиента 9-гидроксирисперидона в плазме (свободного спирта, вьіделившегося посредством гидролиза из сложного зфира алкановой кислотьї) должнь! сч об боставлять примерно вьше ЛОнг/мл. С другой стороньі для того, чтобьі состав можно бьло назвать зффективньм, уровни активного ингредиента в плазме должнь все время оставаться ниже порогового і) значения, равного примерно 1ООнг/мл. Пороговое значение представляет собой средний уровень активного ингредиента в плазме в течение значительного периода времени, например в течение более 15 минут, вьіше которого больнье могут испьітьвать нежелательнье побочнье зффектьї, или наоборот значение уровня со зо активного ингредиента в плазме, при котором все чаще является приемлемой системная толерантность к препарату. Вследствиєе, например, неожиданного всплеска вьіделения активного ингредиента пороговое б» значение не удерживает вьісокие уровни в плазме в течение короткого периода времени, например в течениє (у менее 15 минут.
Обе упомянутье вьіше особенности - уровни активного ингредиента в плазме, которье должньі находиться -- з5 Вьіше минимальной терапевтической концентрации, но ниже порогового значения, вьізьівающего побочное «о действиєе, - следует рассматривать как основнье требования, которьім должен соответствовать препарат замедленного всасьівания для того, чтобьі он бьіл приемлемь/м для лечения больньїх. Ограничение количества введений лекарственного средства и появление нежелательньїх побочньїх зффектов после каждого введения, несомненно, улучшит податливость больньїх терапии. Однако, кроме зтих основньїх требований, может бьть « Ввісказан ряд добавочньх пожеланий, которье дополнительно улучшат податливость больньїх терапии, з с найболее важньіми из них являются хорошая местная толерантность к лекарственному средству и облегчение его введения. ;» Хорошая местная толерантность означает минимальную чувствительность и воспаление в месте иньекций, облегчение введения лекарственного средства зависит от размера игльй и продолжительности времени, необходимого для введения дозь! конкретного лекарственного средства. Кроме того, препарат замедленного
Ге» всасьтвания должнь! бьїть устойчивьми и иметь срок годности при нормальньїх условиях, по меньшей мере, 2 года. - исследования, направленнье на создание зффективного, хорошо переносимого препарата длительного или
Го! замедленного действия (замедленного всасьмшания) на основе сложного зфира алкановой кислоть З-гидроксирисперидона, которьій удовлетворяет вьішеуказанньм требованиям, привели к обнаружению того, і, что фармацевтическая композиция, подходящая в качестве препарата замедленного всасьмвания для с внутримьішечного или подкожного введения, должна содержать: (1) в качестве активного ингредиента терапевтически зффективное количество сложного зфира жирной кислотьї 9-гидроксирисперидона, имеющего формулу: ї ов
Бо СОС
М М М й зо
Е или его соли или стереоизомера или стереоизомерной смеси, где КК представляет собой 65 Ннеразветвленньй Со.15-алкильньй радикал; и (2) фармацевтически приемлемьій носитель; и она отличается тем, что фармацевтически приегемлемьі!м носителем является вода и в ней суспендирован активньй ингредиент.
Неожиданно бьло обнаружено, что воднье суспензий сложньх зфиров С.іо2оо-алкюкановьх кислот
З-птидроксирисперидона (где К представляет собой неразветвленньй С о.159-алкильньій радикал) являются сравнимьіми с соответствующими суспензиями в неводной среде и масляньми суспензиями, и в некоторьх отношениях они представляют собой по сравнению с ними гораздо лучшие препарать! с точки зрения замедленности всасьшвания. Зто явилось неожиданньм, поскольку в данной области существует догмат, согласно которому препаратьї замедленного всасьвания должнь содержать липофильнье лекарственнье /о Ввещества, раствореннье или суспендированнье в липофильной среде. Позтому до сих пор сложнье зфирь! С.0.20о-алкановьїх кислот 9-гидроксирисперидона растворяли или суспендировали в маслах, подходящих для внутримьшечного введения, в частности в кунжутном масле. С 4020-алкановье кислоть! вьібирают из группьі, состоящей из декановой (каприновой), ундекановой, додекановой (лауриновой), тридекановой, тетрадекановой (миристиновой), пентадекановой, гексадекановой (пальмитиновой), геп-тадекановой, /5 октадекановой (стеариновой), нонадекановой и зйкозановой кислот. Полагали, что вследствие ограниченной растворимости в воде, сложнье зфирьії следует суспендировать в маслах. Бьіло найдено, что сложньій зфир, имеющий Сб (пентадецильную) цепь и активньй оингредиент, соответствующий /пальмитату 9-гидроксирисперидона, является превосходньім зфиром как с фармакокинетической точки зрения, так и с точки зрения толерантности.
Для дополнительного улучшения толерантности к лекарственному средству далее будут рассмотрень несколько суспензий с различньм размером частиц пальмитата 9-гидроксирисперидона в кунжутном масле, необязательно в присутствий моностеарата алюминия. Бьіло установлено, что между суспензиями с мальм и большим размером частиц пролекарства не существует значительной разницьі. Присутствие моностеарата алюминия оказьівало влияние только на вязкость препарата и на облегчение его введения. В еще одной серии с ов Зкспериментов бьло обнаружено, что при уменьшениий в препарате замедленного всасьввания концентрации пролекарства толерантность к вводимому лекарственному препарату дополнительно улучшалась. Испьітания і) показали, что поскольку маслянье суспензии тяжело набираются в шприц, зксперименть! начали осуществлять с применением менее вязких носителей, в частности с применением триглицерида со средней цепью (Мідіусітм), и в противоположность существующему догмату, с применением в качестве носителя водь. Ге) Системная и местная толерантность к препаратам на основе Мідіуо! тм значительно меньше, чем к препаратам на основе кунжутного масла. Совершенно неожиданно бьіло установлено, что воднье суспензиий пальмитата Ф 9-гидроксирисперидона являются более зффективньми, чем препарать! на основе кунжутного масла. Они не (ее) обладают лишь соответствующей продолжительностью действия, но системная и местная толерантность к ним является приемлемой, и, кроме того, изменение фармакокинетических свойств в зависимости от -- индивидуальньх особенностей больного является поразительно ограниченньм. (Се)
Фармакокинетические свойства водньїх суспензий в соответствий с настоящим изобретением могут в ограниченной степени дополнительно зависеть от физико-химических свойств твердого пальмитата 9-гидроксирисперидона, например от размера частиц и формь! кристаллов. «
Воднье композиции в соответствии с настоящим изобретением дополнительно содержат суспендирующий агент и смачивающеє вещество и необязательно один или несколько консервантов, буфер и изотонизирующеє ще) с средство. Некоторье ингредиентьії могут одновременно вьшполнять две или несколько функций, например ц функцию консерванта и буфера, или функцию буфера и изотонирующего средства. "» Суспензирующими агентами, подходящими для применения в водньїх суспензиях в соответствий с настоящим изобретением, являются производнье целлюлозь, например метилцеллюлоза, натрий-карбоксиметилцеллюлоза и оксипропилметилцеллюлоза, поливинил-пирролидон, альгинать, хитозан, (22) декстрань, желатин, полизти-ленгликоли, полоксизтиленовье и полиоксипропиленовье зфирь. -з На-трийкарбоксиметилцеллюлозу предпочтительно применяют при концентрации от 0,5 до 295, найболее предпочтительно при концентрации 195 (вес/об.)0 Смачивающими веществами, подходящими для применения в ее) водньїх суспензиях в соответствии с настоящим изобретением, являются полиоксизтиленовье производнье с 50 сложнНьЬІх зфи-ров сорбитана, например Полисорбат 20 и полисорбат 80, лецитин, полиоксизтиленовье и полиоксипропиленовье зфирь), деокси-холат натрия. Полисорбат 20 предпочтительно применяют при со концентрации от 0,05 до 0,395, более предпочтительно от 0,05 до 0,295 найболее предпочтительно, при концентрации 0,195 (вес./об.).
Консерванть! представляют собой противомикробнье средства и антиокислители, которье можно вьібрать из группьі, состоящей из бензойной кислоть, бензилового спирта, бутилированного гидро-ксианизола, бутилированного гидрокситолуола, хлорбутола, галлата, гидроксибензоата, ЕОТА (зтилендиаминтетрауксусной о кислоть!), фенола, хлоркрезола, метакрезола, бензетонийхлорида, миристил-у-пикколинхлорида, фенилацетата їмо) ртути и тимерозаля. В частности, бензиловьій спирт можно использовать при концентрации до 2905 (вес./об.)/ предпочтительно до 1,595 (вес./об.). Мзотонирующими средствами являются, например, хлорид натрия, бо декстроза, маннит, сорбит, лактоза, сульфат натрия. Суспензий подходяще содержат от 1 до 1095 (вес./об.) изотонирующего средства. Маннит предпочтительно применяют при концентрации от 2 до 795, более предпочтительно около 595. Для предотвращения флокуляции суспендированного сложного зфира, и получения изотонической суспензий найболее предпочтительно применяют один или несколько злектролитов при концентрации от около 1 до около 395 (вес./об.), в особенности от около 1,5 до около 295 (вес/об.), поскольку 65 Мйоньі помогают избежать флокуляции. Кроме того, некоторніе злектролить! способньі! к буферированию водной суспензии. В особенности предпочтительньїм является применение смеси вторичного кислого фосфата натрия
(безводного) (обьічно около 0,995 (вес./об.) и моногидрата первичного кислого фосфата натрия (обьічно около 0,695 (вес./об.), при зтом получают изотонический, нейтральньй раствор, которьій менее склонен к флокуляции суспензированного в нем сложного зфира.
В особенности желательньм свойством иньецируемого препарата замедленного всасьшвания является облегчение его введения. В частности такое введение (иньекция) долюно осуществляться с применением игль! настолько тонкой и небольшой, насколько зто возможно, и в течение максимально возможного короткого периода времени. Зто можно осуществить путем поддержания вязкости водньїх суспензий настоящего изобретения ниже около 75мРа.с, предпочтительно ниже бОмРа.с. Воднье суспензии с такой или меньшей 7/0 Вязкостью можно легко набрать в шприц (например из ампуль) , и ввести через посредство тонкой игль (например игль 2101 1/2, 22052 или 220 1/4).
В идеале воднье композиции в соответствий с настоящим изобретением, для сохранения минимального обьема иньецируемого препарата и минимально возможного содержания других ингредиентов, должнь! содержать максимальную дозу пролекарства. В частности такая композиция будет содержать по весу в расчете /5 на общий обьем композиции: (а) от З до 2095 (вес./об.) пролекарства; (Б) от 0,05 до 0,295 (вес./об.) смачивающего вещества; (с) от 0,5 до 295 (вес./об.) суспендирующего агента; (4) до 295 (вес./об.) консервантов; (е) необязательно одно или несколько изотонирующих средств, достаточньїх для того, чтобь! сделать композицию изотонической с помощью сьіворотки; и (0) водь до 10095.
Воднье суспензиий в соответствии с настоящим изобретением могут бьть полученьї следующими известньми в данной области способами приготовления суспензий, характеризующимися однородньм с смешиванием активного ингредиента с носителем.
Такой способ может включать стадии: і) (а) смешивания смачивающего вещества с водой; (Б) добавления к смеси во время смешивания консерванта; (с) диспергирования в смесь во время смешивания суспендирующего агента; со зо (4) необязательного растворения в смеси во время смешивания изотонирующего средства; (е) диспергирования в смесь во время смешивания активного ингредиента и последующей гомогенизации б» смеси. со
Ввиду полезности 9-гидроксирисперидона для лечения ряда заболеваний, настоящее изобретение также относится к описанной здесь вьіше фармакологической композиции, применяемой в качестве лекарственного -- з5 средства для лечения шизофрениий, психозов нешизофренического происхождения, поведенческих расстройств, (у связанньїх с неиродегенеративньми нарушениями, например со слабоумием, поведенческих расстройств, связанньїх с задержкой психического развития и аутизмом, биполярньім маниакальньм синдромом, депрессией и тревогой.
Кроме того, настоящее изобретение относится к применению описанной здесь виіше композиции для « получения лекарственного средства для лечения шизофрений, психозов нешизофренического проийсхождения, в с поведенческих расстройств, связанньїх с нейродегенеративньми нарушениями, например со слабоумием, поведенческих расстройств, связанньх с задержкой психического развития и аутизмом, биполярньм ;» маниакальньім синдромом, депрессией и тревогой.
Настоящее изобретение, кроме того относится к способу лечения теплокровньїх животньїх, в особенности людей, страдающих от шизофрений, психозов нешизофренического происхождения, поведенческих б расстройств, связанньхх с нейродегенеративньми нарушениями, например со слабоумием, поведенческих расстройств, связанньх с задержкой психического развития и аутизмом, биполярньмм маниакальньм - синдромом, депрессией и тревогой; способ включаєт введение терапевтически зффективного количества о описанной здесь вьіше водной суспензии. Обьічно такой препарат вводят примерно через каждье три недели 5р мли даже, если зто возможно, с более продолжительньми интервалами. Лекарственная доза обьчно і, составляет от около 2 до 4мг/кг массь! тела. с Для дальнейшей иллюстрации настоящего изобретения приведеньі последующие примерь!.
Зкспериментальная часть
А. Получение пальмитата 9-гидроксирисперидона
К раствору гексадекановой окислоть! (1,54г; бммолей) в дихлорметане (140мл) добавили
М,М'-дициклогексилкарбодиимид (1,39г; б,дммоля) и перемешали при комнатной температуре в течение 10
Ф) минут. К реакционной смеси добавили 9-гидроксирисперидон (2,13г; 5 ммолей), затем 4-пирролидинопиридин ка (9Змг; 0,6Зммолей). Смесь перемешали при комнатной температуре в течение 3-х дней. К реакционной смеси добавили воду (200мл) и три раза зкстрагировали хлороформом (100мл). Смешаннье органические слой бо сушили (М95О)), фильтровали и вьіпарили. Смесь растерли в порошок в диизопропиловом зфире (100мл), фильтровали и перекристаллизовали в изопропаноле (бОмл), кристалльї отфильтровали и сушили, при зтом получили пальмитат 9-гидроксирисперидона (2,67г; 80,490).
В. Примерьі композиций
Каждьй из нижеприведенньх препаратов получили в соответствии со следующей методикой: 65 Смачивающее вещество смешали с водой при комнатной температуре и добавили консервант. При перемешивании в смесь диспергировали суспендирующий агент и при необходимости добавляли изотонирующее средство. Затем в перемешанную смесь диспергировали активньй ингредиент и ее гомогенизировали и поместили в стерильнье емкости. Все ингредиенть! и вся аппаратура, применяємая во время приготовления водньх суспензий бьіли стерильньми. в нижеприведенньх таблицах все концентрации Пприведень воб по весу в расчете на обьем всего препарата |Уо(вес./об.)).
Препарат 1 (Р1)
Пальмитат 9-гидроксирисперидона" 15,695 (1095 9-гидроксирисперидон) полисорбат 20 0,2 70 натрийкарбоксиметилцеллюлоза ЗОмрапс 290 бензиловьй спирт 1,590 вода до 100965 "Сложньйй зфир измельчили, но не просеяли.
Физико-химические свойства Е1 рн-б, 2 вязкость - 20МРАПс осмомолярность - т210мМоО см/кг
Препарат 2а, 26 и 2с (Ега, Е2Б, Е2с)
Пальмитат 9-гидроксирисперидона" 7,895 (595 9-гидроксирисперидон) полисорбат 20 019 натрийкарбоксиметилцеллюлоза ЗОмрапс 290 бензиловьй спирт ой сч манит 290 вода до 100965 (о) "Сложньій зфир измельчили и разделили путем просеивания на три фракции:
Ега (размер частиц «1Онм) вязкость -13мРапс
Е25 (Оум« размер частиц «ЗОнм) вязкость -293мРапс ее)
Е2с (размер частиц »ЗОнм) вязкость - З2мрапс рн-б,86 Ф осмомолярность - х280мМО см/кг (ее)
Препарат За, ЗБ и Зс (ЕЗа, ЕЗБ, ЕЗс) - |се)
Пальмитат 9-гидроксирисперидона" 15,695 (1095 9-гидроксирисперидон) полисорбат 20 0,2 натрийкарбоксиметилцеллюлоза ЗОмрапс 190 бензиловьй спирт 1,590 « маннит 296 шщ с вода до 100965 ц "Сложньій зфир измельчили и путем просеивания разделили на три фракции: и » ЕЗа (размер частиц «1Онм) вязкость - г6ОмРапс
ЕЗв (ТОдм«е размер частиц «ЗОцм) вязкость - гбОмРапс
ЕЗс (размер частиц »ЗОнм) вязкость - г6ОмРапс (о) рн-в,тА - осмомолярность - х280мМО см/кг (ее) Препарат 4 (Е4) со 50
Пальмитат 9-гидроксирисперидона" 7,895 (595 9-гидроксирисперидон) (Фе) полисорбат 20 0,2 натрийкарбоксиметилцеллюлоза ЗОмрапс 190 бензиловьй спирт (для парентерального введения) 1,595 безводньй вторичньй кисльій фосфат натрия 0,990 моногидрат первичного кислого фосфата 0,6 о вода до 10095 ко "Сложньй зфир измельчили и просеяли с применением соответствующих стандартньїх сит, при зтом активньій ингредиент имел следующий гранулометрический состав: 60 9095 частиц (по обьему) 20,Бим 50ОЗ5 частиц (по обьему) «БимМ 1095 частиц (по обьему) х1Брм
Зфир стерилизовали путем облучения дозой 25КкГу 99 У и смешали с растворителем (фильтровали через 65 0,22ум мембранньй фильтр и подвергнули обработке в автоклаве в течение 30 минут при 1217С) в стерильньх условиях.
рн-7 вязкость - х1ОмрапПс осмомолярность - 5450мМО см/кг
Введение с помощью шприца с размером игль! 2201 1/4 не вьізьівало проблем. вні, й т ю
С. Примерьі фармакологических испьітаний
С1. Фармакологическое испьітание ЕТ и аналогичньїх масляньїх препаратов
Четьірем гончим собакам с применением игльі! 215 внутримьшечно ввели дозу Е1, равную 2,5мг/кг массь с 75 тела, В таком же зксперименте применяли подобньй препарат на основе Мідіусітм (Гу) и на основе кунжутногод (9 масла (Ер), а также суспензию, содержащую деканоат 9-гидроксирисперидона в кунжутном масле (Бу). С применением игльі 215 ввели также препарат Мідіуоітм, а оба препарата на основе кунжутного масла ввели с применением игльї 190. Мз зкспериментальньх данньх рассчитали следующие фармакокинетические с препарать!: "енекінтнті так сон) досогеточ (тсмастт) Оси (нім бета тт) со - зв Ф
Claims (18)
- Формула винаходу ч с 1. Фармацевтическая композиция, пригодная как препарат замедленного всасьшвания для внутримьішечного з или подкожного введения, содержащая в качестве активного ингредиента терапевтически зффективное количество сложного зфира жирной кислоть! 9-гидроксирисперидона, имеющего формулу: 45 а ! Ф ре 9) В - со ст со ох о 50 М о со о ж Е ГФ) или его соли, или стереоизомера или стереоизомерной смеси, где К - зто неразветвленньй Со.19-алкКИлЛЬнНЬЙ т радикал, а в качестве фармацевтически приемлемого носителя - воду, в которой суспендирован активньй ингредиент.
- 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что К представляет собой неразветвленную Со /45-цепь 60 (пентадецильную) и активньїм ингредиентом является пальмитат 9-гидроксирисперидона.
- З. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит суспендирующее средство и смачивающее средство.
- 4. Композиция по п. З, отличающаяся тем, что суспендирующим средством является натрийкарбоксиметилцеллюлоза и смачивающим средством - полисорбат 20. бо
- 5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит один или несколько ингредиентов, вьібраньїхх из консерванта, буфера и изотонирующего средства.
- 6. Композиция по п. 5, отличающаяся тем, что консервантом является бензиловьй спирт и изотонирующим средством - маннит или фосфатньй буфер.
- 7. Композиция по п. б, отличающаяся тем, что концентрация маннита составляєт от 2 до 7 9б.
- 8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что концентрация маннита составляет 5 9б.
- 9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит по весу в расчете на общий обьем композиции: от З до 20 95 (вес./об.) пролекарства; от 0,05 до 0,2 95 (вес./об.) смачивающего средства; 76 от 0,5 до 2 95 (вес./об.) суспендирующего средства; до 2 95 (вес./об.) консервантов и водь до 100 905.
- 10. Композиция по п. 9, отличающаяся тем, что содержит дополнительно одно или несколько изотонирующих средств, достаточньх для того, чтобьї сделать композицию изотонической с помощью сьіворотки.
- 11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что изотонирующее средство содержится в концентрации от 1 до 10 95 (вес./об.).
- 12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она имеет вязкость менее 75 мРа ГП с.
- 13. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что она имеет вязкость менее 60 мРа П с.
- 14. Композиция по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что в качестве препарата замедленного 2о всасьвания для внутримьшечного или подкожного введения она пригодна для лечения шизофрении, психозов нешизофренического происхождения, поведенческих расстройств, связаньх с нейродегенеративньми нарушениями, например со слабоумием, поведенческих нарушений, связанньїх с задержкой психического развития и аутизмом, биполярньім маниакальньм синдромом, депрессией и тревогой.
- 15. Способ приготовления фармацевтической композиции по любому из пунктов 1-13, в котором сч осуществляют смешивание активного ингредиента с носителем до получения гомогенной смеси.
- 16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что смешивают смачивающее средство с водой, добавляют к смеси і) консервант, диспергируют в смесь суспендирующее средство и активньій игредиент и гомогенизируют смесь, при зтом все действия производят при перемешиваний смеси.
- 17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что после диспергирования суспендирующего средства в смеси со дополнительно растворяют при перемешиваний изотонирующее средство.
- 18. Способ лечения шизофрении, психозов нешизофренического происхождения, поведенческих б» расстройств, связанньхх с нейродегенеративньми нарушениями, например со слабоумием, поведенческих со нарушений, связанньїх с задержкой психического развития и аутизмом, биполярньім маниакальньм синдромом, депрессией и тревогой путем назначения пациенту зффективного количества композиции по пп. 1-13 вдозахот (87 2 до 4 мг/кг массь! тела через каждье три недели или с более продолжительньми интервалами. со Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М 12, 15.12.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. «- . и? (о) - (ее) се) ІЧ е) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP96201429 | 1996-05-20 | ||
| PCT/EP1997/002504 WO1997044039A1 (en) | 1996-05-20 | 1997-05-12 | Aqueous suspensions of 9-hydroxyrisperidone fatty acid esters |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA61898C2 true UA61898C2 (en) | 2003-12-15 |
Family
ID=8224016
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA98052747A UA61898C2 (en) | 1996-05-20 | 1997-12-05 | Pharmaceutical composition based on 9-hydroxyrisperidone esters, method for its production and method for treatment |
Country Status (38)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6077843A (uk) |
| EP (1) | EP0904081B1 (uk) |
| JP (1) | JP3274687B2 (uk) |
| KR (1) | KR100358373B1 (uk) |
| CN (1) | CN1093762C (uk) |
| AR (1) | AR007194A1 (uk) |
| AT (1) | ATE208619T1 (uk) |
| AU (1) | AU715572B2 (uk) |
| BG (1) | BG62684B1 (uk) |
| BR (1) | BR9706824B8 (uk) |
| CA (1) | CA2236691C (uk) |
| CY (2) | CY2270B1 (uk) |
| CZ (1) | CZ291284B6 (uk) |
| DE (2) | DE122011100027I1 (uk) |
| DK (1) | DK0904081T3 (uk) |
| EA (1) | EA000536B1 (uk) |
| EE (1) | EE03594B1 (uk) |
| ES (1) | ES2167745T3 (uk) |
| FR (1) | FR11C0035I2 (uk) |
| HK (1) | HK1017852A1 (uk) |
| HR (1) | HRP970276B1 (uk) |
| HU (2) | HU224025B1 (uk) |
| ID (1) | ID16927A (uk) |
| IL (1) | IL124551A (uk) |
| LU (1) | LU91842I2 (uk) |
| MX (1) | MX9804816A (uk) |
| MY (1) | MY126302A (uk) |
| NO (2) | NO315931B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ330369A (uk) |
| PL (1) | PL188309B1 (uk) |
| PT (1) | PT904081E (uk) |
| SI (1) | SI0904081T1 (uk) |
| SK (1) | SK284013B6 (uk) |
| TR (1) | TR199800923T2 (uk) |
| TW (1) | TW487572B (uk) |
| UA (1) | UA61898C2 (uk) |
| WO (1) | WO1997044039A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA974331B (uk) |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA72189C2 (uk) * | 1997-11-17 | 2005-02-15 | Янссен Фармацевтика Н.В. | Фармацевтична композиція, що містить водну суспензію субмікронних ефірів 9-гідроксирисперидон жирних кислот |
| ATE265846T1 (de) * | 1998-02-25 | 2004-05-15 | Abbott Lab | Butorphanol enthaltende formulierungen mit verzögerter freisetzung |
| US6342488B1 (en) | 1998-08-18 | 2002-01-29 | Sepracor, Inc. | Phosphonorisperidone and sulforisperidone compositions and methods |
| CA2371940C (en) | 1999-03-31 | 2008-07-15 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Pregelatinized starch in a controlled release formulation |
| US6495164B1 (en) * | 2000-05-25 | 2002-12-17 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. I | Preparation of injectable suspensions having improved injectability |
| HUP0302874A2 (hu) * | 2000-08-14 | 2003-12-29 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Eljárás risperidon előállítására |
| US7666445B2 (en) * | 2000-10-20 | 2010-02-23 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Polymer-based surgically implantable haloperidol delivery systems and methods for their production and use |
| GB0216416D0 (en) * | 2002-07-15 | 2002-08-21 | Novartis Ag | Organic compounds |
| KR100699516B1 (ko) * | 2002-07-29 | 2007-03-26 | 알자 코포레이션 | 팔리페리돈의 조절 전달을 위한 방법 및 복용 형태 |
| US20050232995A1 (en) | 2002-07-29 | 2005-10-20 | Yam Nyomi V | Methods and dosage forms for controlled delivery of paliperidone and risperidone |
| GB0322994D0 (en) * | 2003-10-01 | 2003-11-05 | Novartis Ag | Organic compounds |
| CN1870980B (zh) | 2003-10-23 | 2010-06-23 | 大冢制药株式会社 | 控释无菌阿立哌唑注射剂和方法 |
| US8221778B2 (en) | 2005-01-12 | 2012-07-17 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Drug-containing implants and methods of use thereof |
| US8329203B2 (en) * | 2004-01-12 | 2012-12-11 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Drug-containing implants and methods of use thereof |
| EP1711124A4 (en) * | 2004-01-12 | 2011-06-01 | Univ Pennsylvania | LONG-TERM RELEASE PREPARATIONS AND METHODS OF USE THEREOF |
| ES2245252B1 (es) * | 2004-06-15 | 2007-03-01 | Farmalider, S.A. | Solucion acuosa de risperidona para administracion oral. |
| US11246913B2 (en) | 2005-02-03 | 2022-02-15 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide |
| US20080214808A1 (en) | 2005-04-25 | 2008-09-04 | Thomas Frederik Ernestine Spittaels | Preparation of Aseptic 3-[2-[4-((6-Fluoro-1,2-Benzisoxazol-3-Yl)-1-Piperidinyl]-6,7,8,9-Tetrahydro-9-Hydroxy-2-Methyl-4H-Pyrido[1,2-a]Pyrimidin-4-One Palmitate Ester |
| PL116330U1 (en) * | 2005-10-31 | 2007-04-02 | Alza Corp | Method for the reduction of alcohol provoked rapid increase in the released dose of the orally administered opioide with prolonged liberation |
| AU2007284759B2 (en) | 2006-08-09 | 2010-10-28 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Osmotic delivery systems and piston assemblies |
| DK2154138T3 (en) * | 2007-04-19 | 2015-11-02 | Youxin Li | Novel compounds for the treatment of psychotic disorders, methods of preparation and uses thereof |
| RU2440097C2 (ru) | 2007-04-23 | 2012-01-20 | Интарсия Терапьютикс, Инк. | Способ лечения диабета ii типа и ожирения, осмотическое устройство для доставки и способ его изготовления |
| US20090076035A1 (en) * | 2007-09-15 | 2009-03-19 | Protia, Llc | Deuterium-enriched paliperidone |
| DK2234617T3 (da) * | 2007-12-19 | 2021-05-25 | Janssen Pharmaceutica Nv | Doseringsskema forbundet med langtidsvirkende injicerbare paliperidonestere |
| WO2009089076A2 (en) * | 2008-01-10 | 2009-07-16 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Processes for the preparation and purification of paliperidone palmitate |
| DK2240155T3 (da) | 2008-02-13 | 2012-09-17 | Intarcia Therapeutics Inc | Indretninger, formuleringer og fremgangsmåder til levering af flere gavnlige midler |
| EP3685837A1 (en) | 2008-09-04 | 2020-07-29 | Amylin Pharmaceuticals, LLC | Sustained release formulations using non-aqueous carriers |
| EP3735944A1 (en) | 2009-09-28 | 2020-11-11 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Rapid establishment and/or termination of substantial steady-state drug delivery |
| JP2013509435A (ja) | 2009-10-30 | 2013-03-14 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． | 長時間作用型注入可能パリペリドンエステルに関連した投与レジメン |
| WO2011074017A1 (en) * | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Alkem Laboratories Ltd. | A novel process for the preparation of paliperidone |
| TWI577377B (zh) | 2010-09-16 | 2017-04-11 | Ｖｉｉｖ醫療保健公司 | 醫藥組合物 |
| JP5893616B2 (ja) | 2010-10-18 | 2016-03-23 | 大日本住友製薬株式会社 | 注射用徐放性製剤 |
| US20120208755A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers |
| PL2683717T3 (pl) | 2011-05-31 | 2016-11-30 | Wytwarzanie 3-[2-[4-((6-fluoro-1,2-benzoizoksazol-3-ilo)-1-piperydynylo)-6,7,8,9-tetrahydro-9- hydroksy-2-metylo-4H-pirydo[1,2-a]pirymidyn-4-onu (paliperydonu) i palmitynianu paliperydonu | |
| WO2013046225A2 (en) * | 2011-08-10 | 2013-04-04 | Glenmark Generics Limited | Process for the preparation of paliperidone palmitate |
| CN102993200B (zh) * | 2011-09-10 | 2016-02-03 | 鲁翠涛 | 帕潘立酮氨基酸酯及其制备方法 |
| EP2919788A4 (en) | 2012-11-14 | 2016-05-25 | Univ Johns Hopkins | METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA |
| US10525057B2 (en) | 2013-09-24 | 2020-01-07 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Method of providing aripiprazole to patients having impaired CYP2D6 or CYP3A4 enzyme function |
| US9889085B1 (en) | 2014-09-30 | 2018-02-13 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c |
| LT3280416T (lt) | 2015-04-07 | 2020-06-25 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Ilgo veikimo injekcinių paliperidono esterių praleistų dozių dozavimo režimai |
| MA44390A (fr) | 2015-06-03 | 2019-01-23 | Intarcia Therapeutics Inc | Systèmes de mise en place et de retrait d'implant |
| WO2017200943A1 (en) | 2016-05-16 | 2017-11-23 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Glucagon-receptor selective polypeptides and methods of use thereof |
| USD860451S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-09-17 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant removal tool |
| USD840030S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-02-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement guide |
| IL267736B2 (en) | 2017-01-03 | 2024-03-01 | Intarcia Therapeutics Inc | Methods involving continuous administration of a GLP-1 receptor agonist and co-administration of a drug |
| CN116507320A (zh) | 2020-11-30 | 2023-07-28 | 詹森药业有限公司 | 与延长释放帕潘立酮可注射制剂相关的给药方案 |
| JP2023552329A (ja) | 2020-11-30 | 2023-12-15 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． | 持続放出パリペリドン注射可能製剤に関連する投与レジメン |
| JP2023551009A (ja) | 2020-11-30 | 2023-12-06 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． | 持続放出パリペリドン注射可能製剤に関連する投与レジメン |
| JP2023551007A (ja) | 2020-11-30 | 2023-12-06 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． | パルミチン酸パリペリドン製剤の再懸濁を確実にする方法 |
| HUP2100259A1 (hu) | 2021-07-07 | 2023-01-28 | Richter Gedeon Nyrt | Cariprazine tartalmú szabályozott hatóanyag-leadású injekciós készítmények |
| US20230077039A1 (en) | 2021-08-20 | 2023-03-09 | Janssen Pharmaceutica Nv | Dosing Regimens Associated With Extended Release Paliperidone Injectable Formulations |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5158952A (en) * | 1988-11-07 | 1992-10-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxozol-3-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-6,7,8,9 tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidin-4-one, compositions and method of use |
| US5254556A (en) * | 1988-11-07 | 1993-10-19 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 3-piperidinyl-1,2-benzisoxazoles |
| CA2000786C (en) * | 1988-11-07 | 1999-01-26 | Cornelus G. M. Janssen | 3-piperidinyl-1,2-benzisoxazoles |
| TW376319B (en) * | 1993-04-28 | 1999-12-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pharmaceutical composition containing risperidone pamoate and having a long acting activity for treating psychoses induced by the release of dopamine |
| US5650173A (en) * | 1993-11-19 | 1997-07-22 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii | Preparation of biodegradable microparticles containing a biologically active agent |
| ES2172574T5 (es) * | 1993-11-19 | 2012-11-29 | Alkermes, Inc. | Preparación de micropartículas biodegradables que contienen un agente biológicamente activo |
| ES2236700T3 (es) * | 1993-11-19 | 2005-07-16 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 1,2-benzazoles microencapsulados. |
| HUP9802492A3 (en) * | 1995-06-06 | 1999-10-28 | Hoechst Marion Roussel Inc Cin | Benzisoxazole and indazole derivatives as antipsychotic agents, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the same |
| US5792477A (en) * | 1996-05-07 | 1998-08-11 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Ii | Preparation of extended shelf-life biodegradable, biocompatible microparticles containing a biologically active agent |
-
1997
- 1997-05-01 TW TW086105768A patent/TW487572B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-05-12 BR BRPI9706824-1B8A patent/BR9706824B8/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-05-12 US US09/180,659 patent/US6077843A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-12 AT AT97923912T patent/ATE208619T1/de active
- 1997-05-12 DK DK97923912T patent/DK0904081T3/da active
- 1997-05-12 EE EE9800136A patent/EE03594B1/xx active Protection Beyond IP Right Term
- 1997-05-12 SI SI9730272T patent/SI0904081T1/xx unknown
- 1997-05-12 HU HU9901319A patent/HU224025B1/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 1997-05-12 ES ES97923912T patent/ES2167745T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-12 NZ NZ330369A patent/NZ330369A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-05-12 DE DE201112100027 patent/DE122011100027I1/de active Pending
- 1997-05-12 PT PT97923912T patent/PT904081E/pt unknown
- 1997-05-12 CN CN97191494A patent/CN1093762C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-12 AU AU29559/97A patent/AU715572B2/en not_active Expired
- 1997-05-12 EA EA199800531A patent/EA000536B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-05-12 WO PCT/EP1997/002504 patent/WO1997044039A1/en active IP Right Grant
- 1997-05-12 DE DE69708284T patent/DE69708284T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-12 PL PL97327995A patent/PL188309B1/pl unknown
- 1997-05-12 TR TR1998/00923T patent/TR199800923T2/xx unknown
- 1997-05-12 CA CA002236691A patent/CA2236691C/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-12 CZ CZ19981401A patent/CZ291284B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-05-12 SK SK620-98A patent/SK284013B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-05-12 EP EP97923912A patent/EP0904081B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-12 IL IL12455197A patent/IL124551A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-05-12 KR KR10-1998-0703629A patent/KR100358373B1/ko active IP Right Review Request
- 1997-05-12 JP JP54150097A patent/JP3274687B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-19 MY MYPI97002172A patent/MY126302A/en unknown
- 1997-05-19 AR ARP970102112A patent/AR007194A1/es active IP Right Grant
- 1997-05-19 ID IDP971649A patent/ID16927A/id unknown
- 1997-05-19 ZA ZA974331A patent/ZA974331B/xx unknown
- 1997-05-20 HR HR970276A patent/HRP970276B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-12-05 UA UA98052747A patent/UA61898C2/uk unknown
-
1998
- 1998-04-30 NO NO19981984A patent/NO315931B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-05-12 BG BG102443A patent/BG62684B1/bg unknown
- 1998-06-15 MX MX9804816A patent/MX9804816A/es unknown
-
1999
- 1999-07-10 HK HK99102949A patent/HK1017852A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-04-25 CY CY0200021A patent/CY2270B1/xx unknown
-
2011
- 2011-07-20 LU LU91842C patent/LU91842I2/fr unknown
- 2011-08-18 CY CY2011011C patent/CY2011011I2/el unknown
- 2011-08-18 HU HUS1100013C patent/HUS1100013I1/hu unknown
- 2011-08-29 NO NO2011015C patent/NO2011015I2/no unknown
- 2011-09-02 FR FR11C0035C patent/FR11C0035I2/fr active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA61898C2 (en) | Pharmaceutical composition based on 9-hydroxyrisperidone esters, method for its production and method for treatment | |
| CN108743952B (zh) | 局部麻醉药的磷脂-混溶剂-油缓释递药系统组方与制备方法 | |
| CN104902875B (zh) | 四环素局部制剂、其制备及用途 | |
| KR20150041794A (ko) | 오피오이드 제형 | |
| US20150283077A1 (en) | Controlled release hydrogels | |
| KR20120030561A (ko) | 아세나핀을 함유하는 주사가능한 제제 및 그를 사용한 치료 방법 | |
| US10154968B2 (en) | Buprenorphine nanoparticle composition and methods thereof | |
| EP2910242B1 (en) | Durable analgetic sebacoyl dinalbuphine ester-plga controlled release formulation | |
| US4678809A (en) | Injectable fomulations of disulfiram for the treatment of alcoholism | |
| CN101690713B (zh) | 一种喹诺酮注射液的制备方法 | |
| TWI448287B (zh) | 長效止痛藥癸二醯雙那布扶林酯－ｐｌｇａ控釋劑型 | |
| US20140112957A1 (en) | Analegisic (Sebacoyl dinalbuphine ester) PLGA controlled release formulation form | |
| US20210401775A1 (en) | A liquid injectable composition | |
| CN111603439A (zh) | 一种长效依匹哌唑原位相变凝胶注射剂及其制备方法 | |
| CN111388418B (zh) | 一种含有罗哌卡因或其药用盐的药物组合物 | |
| CN102526038A (zh) | 替莫唑胺的脑靶向药物组合物及其应用 | |
| WO2012029076A2 (en) | Stable pharmaceutical composition | |
| JPS59222410A (ja) | 薬物保持リポソ−ム製剤 | |
| CN1893892A (zh) | 喜树碱的药物制剂和制备它们的方法 | |
| TWI819756B (zh) | 包含塞納布啡的藥物組合物 | |
| NZ232627A (en) | Antibacterial composition comprising 2,4-diamino-5-(8-dimethyl-amino-7-methyl-5-quinolylmethyl) pyrimidine and sulphadimethoxine | |
| CN1939287A (zh) | 普伐他汀滴丸及其制备方法 | |
| NZ762767B2 (en) | Aripiprazole formulations having increased injection speeds | |
| CA2231732A1 (en) | Sustained release sufentanil compositions |