CN1893892A - 喜树碱的药物制剂和制备它们的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及高亲脂性喜树碱衍生物的药物上精致的制剂。

Description

喜树碱的药物制剂和制备它们的方法
                      发明领域
本申请涉及药物制剂，并将尤其适用于高亲脂性喜树碱化合物的制剂，其适合静脉内给予经历癌症和其他疾病治疗的病人。
                       发明背景
喜树碱(CPT)及其某些衍生物是有效的抗肿瘤剂，其为当前进行的许多科学研究的主题。近来，美国食品与药品管理局首次批准了两个用于人的CPT衍生物(伊立替康和托泊替康，下面讨论)，用作多种形式的实体瘤的治疗。
喜树碱由Wall和Wani于1966年首次从喜树(Camptothecaaccuminata)，中国短叶紫衫中分离出来。随后观察到CPT具有有效的抗癌活性，并且在20世纪70年代后期进入人临床试验。注意到CPT闭合的E-环内酯形式是非常不溶于水的(1mL水中溶解约0.1微克药物)。为了使CPT在人临床试验中施用，最初用氢氧化钠制备它。这种制剂导致喜树碱分子的内酯E-环水解，形成水溶性的羧酸盐类。CPT的氢氧化钠制剂创立了水溶性CPT类，它允许临床医师将大剂量的药物给予正进行I期和II期临床试验的癌症患者。直到很久以后才知道，CPT的羧酸盐形式只有CPT内酯形式的大约十分之一或更少的抗肿瘤效价。由于经常观察到显著的全身毒性并缺乏抗肿瘤活性，因此使用氢氧化钠配制的CPT的临床试验令人失望，CPT的临床研究在20世纪80年代早期就中止了。
直到20世纪80年代中期，才进行进一步CPT衍生物的临床开发。那时，据报道CPT具有独特的作用机理，它涉及通过与普遍存在的细胞酶拓扑异构酶I(Topo I)相互作用，抑制DNA合成和DNA复制。有关CPT衍生物的作用机理的新信息再次引起开发新Topo I抑制剂作为抗肿瘤药的兴趣，并且随后数个研究组开始尝试开发新的CPT衍生物，用于癌症治疗。一般而言，据观察如同CPT，许多CPT衍生物也非常不溶于水(小于1μg/mL)。这种低水溶解度极大地限制了该药物的实际临床效用，因为为了提供有效剂量的药物，不得不对患者给予禁用的大容量的流体。因为CPT及其许多衍生物的有效抗肿瘤活性和在水中的低水溶解度，所以大量的研究努力指向产生新的水溶性CPT衍生物。下面讨论这种研究。
如前文所述，CPT及其许多衍生物(Wall和Wani，Camptothecinand taxol；Discovery to Clinic-Thirteenth Bruce F.Cain MemorialAward Lecture Cancer Research 55：753-760；1995)非常不溶于水，并且据报道在许多药学上可接受的有机溶剂中也不溶。有许多新近创造的水溶性CPT衍生物的报道(Sawada，S.等；Kingsbury，W.D.等，Luzzio等.Synthesis and Antihumor Activity of Novel Water SolubleDerivatives or Camptothectin as Specific Inhibitors of Topoisomerase IJour.Med.Chem.38：395-401；1995)，为了试图克服在对癌症患者给药非常不溶于水的喜树碱中的一些有意义的技术问题，合成了这些衍生物。为了试图解决低水溶解度和对患者给药的困难，合成了数个水溶性CPT衍生物。众所周知的这些水溶性CPT衍生物的实例包括：9-二甲基氨基甲基-10-羟基喜树碱(托泊替康)、7-[(4-甲基哌嗪子基)甲基]-10，11-亚乙二氧基喜树碱、7-[(4-甲基哌嗪子基)甲基]-10，11-亚甲二氧基喜树碱和7-乙基-10-[4-(l-哌啶子基)-l-哌啶子基]羰基氧基喜树碱(伊立替康或CPT-11)。
也合成了具有不同溶解性和药理学性质的其他取代的CPT衍生物；这些喜树碱衍生物的实例包括：9-氨基喜树碱和9-硝基喜树碱(卢比替康)，它们在水性和非水性介质中都是低溶解性的并在人身上进行了测试。9-硝基喜树碱是9-氨基喜树碱的前体药物，在水性介质中和在小鼠、犬和人的体内，它自发地转化为9-氨基喜树碱(Hinz等.，Pharmacokinetics of the in vivo and in vitro Conversion of9-Nitro-20(S)-camptothecin to 9-Amino-20(S)-camptothecin inHumans，Dogs and Mice，Cancer Research 54：3096-3100；1994)。
9-硝基喜树碱和9-氨基喜树碱的药物动力学行为类似于水溶性喜树碱衍生物(托泊替康和伊立替康)，因为血浆半衰期比脂溶性更大的CPT衍生物短得多。9-氨基喜树碱的另一个主要问题是它的使用半合成法的化学合成是通过CPT的硝化，随后还原成氨基来实现的，这是低收率的合成。另外，9-氨基喜树碱是光敏感的、热敏感的和氧敏感的化合物，这使9-氨基喜树碱的生产和稳定变得困难。9-氨基喜树碱的化学分解反应可以形成在裸小鼠中表现出大程度毒性的化合物，而纯9-氨基喜树碱的毒性明显更小。
9-氨基喜树也是难于对患者给药，因为它在水性和有机溶剂中都是低溶解性的。9-硝基喜树碱更容易制得，并且是化学上更稳定的，但是在转化为9-氨基喜树碱时，据报道该药物对MDR/MRP介导的耐药性敏感，这进一步限制它在具有令人遗憾地共同背景的药物耐受性肿瘤中的效用。基于药物动力学行为和化学性质，预测9-氨基喜树碱相对脂溶性更大的喜树碱衍生物具有更少的组织穿透和贮留。此外，其低溶解性减少了能够穿过血/脑屏障的药物的量。
在正在进行人类临床开发的这类多种取代的CPT衍生物中，伊立替康(CPT-11)是在I期和II期临床试验的癌症病人中进行最深入研究的药物之一。值得注意的是，伊立替康(它是一种水溶性前体药物)为生物学上无活性，需要被公认的羧酸酯酶活化。伊立替康的活性类是去哌啶基内酯化的(depiperidenylated)10-羟基-7-乙基喜树碱(要求保护在Miyasaka等的美国专利#4,473,692(1984)中)，它也被称为SN38。SN38是一种有毒的亲脂性代谢产物，通过被公认的羧酸酯酶在体内生物活化伊立替康而形成。
SN38具有非常低的水溶性，不能直接给癌症病人使用。最近，据报道在病人中SN38经历进一步代谢，形成葡糖苷酸类，就抗肿瘤活性而论，它是该药物的无活性形式，也似乎参与产生人的毒性(腹泻、白细胞减少)和实质的患者间游离代谢产物及其葡糖苷酸的药物水平变异性。
伊立替康一直在美国、欧洲和日本的人临床试验中进行试验。单独在日本报道了直接归因于伊立替康药物毒性的近100患者的死亡。Miyasaka等专利(美国专利#4,473,692和4,604,463)声称，他们的发明目的是“提供10-取代的喜树碱，它们具有强的抗肿瘤活性并具有优良的活体内吸收性和非常低的毒性”，并且“提供新的喜树碱衍生物，它们具有强的抗肿瘤活性并具有优良的水溶性和极低的毒性”。
具有多名药物相关的人死亡和严重的患者毒性，明显是Miyasaka等发明实现他们所声称目的的失败。值得注意的是，在癌症受试人中使用伊立替康时，报道了关于多种形式的药物水平、药物代谢、某些药物动力学性质和毒性的巨大患者间变异性。肠胃外给予伊立替康能获得微摩尔血浆浓度的伊立替康，它通过代谢成SN38，能产生纳摩尔浓度的活性代谢物SN38。最近报道了在受试人中，SN38进一步代谢形成SN38葡糖苷酸。(Gupta等，Metabolic Fate of Irinotecan inHumans：Correlation of Glucuronidation with Diarrhea.CancerResearch 54：3723-3725)。
伊立替康的这种进一步代谢转化是重要的，由于也报道了伊立替康转化成SN38中巨大的变异性和SN38在受试人体内代谢成无活性(和毒性)的SN38葡糖苷酸的大患者间变异性。(Gupta等，MetabolicFate of Irinotecan in Humans：Correlation of Glucuronidation withDiarrhea.Cancer Research 54：3723-3725和Ohe，Y.等，Phase I Studyand Pharmacokinetics of CPT-11 with 5-Day Continuous Infusion.JNCI 84(12)：972-974，1992)。
由于在个体患者中伊立替康和代谢的SN38的量是不可预测的，因此具有明显的临床局限性并产生危及生命的药物毒性的风险，和/或归咎于下列5种可能机制的药物失活的风险：(1)更大量的伊立替康转化成SN38；(2)SN38通过葡糖苷酸化失活；(3)SN38葡糖苷酸转化成游离的SN38；(4)由于更少量的伊立替康转化成SN38而缺乏抗肿瘤活性；和(5)由于SN38更迅速和更广泛地转化成葡糖苷酸类而缺乏抗肿瘤活性。重要的是注意到，甚至有效伊立替康代谢物SN38血浆浓度的加倍可能导致显著的毒性，因为游离的SN38在纳摩尔浓度时呈现抗肿瘤活性。
患者间变异性和毒性的另一个来源是体内SN38的脱葡糖苷酸化作用和相似的CPT衍生物产生游离和活性的药物类。易遭受A-环葡糖苷酸化的CPT衍生物(例如SN38)的脱葡糖苷酸化作用，导致药物的游离和活性形式的血浆或局部组织浓度的增加，并且如果达到足够高的水平，可能产生患者毒性，甚至死亡。
除了两个批准的药物之外，目前至少还有九个喜树碱衍生物处于人临床试验的各期中：
              1.Karenitecin(BNP1350)
BNP1350是具有7-三甲基甲硅烷基乙基部分的高亲脂性喜树碱衍生物。连同其制剂及用途，被要求保护在美国专利5,910,491中。BNP1350与N-甲基吡咯烷酮(NMP)的制剂被要求保护在美国专利5,726,181及其它中。
                  2.勒托替康(NX 211)
NX211是具有10，11-亚乙二氧基部分和在C7位具有可裂解的4-甲基哌嗪子基甲基部分的水溶性喜树碱。美国专利5,559,235及其它描述和要求保护该化合物及其制剂和用途。
                3.依沙替康(DX-8951f)
DX-8951f是六环喜树碱衍生物，具有10-甲基和11-氟取代，并且其第六个环在C7和C9之间稠合。美国专利5,637,770及其它描述和要求保护该化合物及其制剂和用途。
             4.Diflomotecan(BN 80915)
BN80915是具有7-元E-环的10，11二氟代喜树碱(高喜树碱)(homocamptothecin)。美国专利5,981,542及其它描述和要求保护该化合物及其用途和制剂。
                  5.卢比替康(9-硝基CPT)
如上所述，9-硝基喜树碱在水性和有机溶剂中都是低溶解性的，被描述但没有要求保护在任何美国专利中，该化合物的首次公开出现在1982年日本专利申请No.82-160944中。自那以后颁发了数个专利，都是关于制备该化合物的方法及其用途的。
               6.Afeletecan(CPT糖缀合物)
Afeletecan是C20糖缀合的、水溶性的喜树碱衍生物，被描述和要求保护在美国专利6,492,335中。
                  7.Gimatecan(ST 1481)
ST1481是水溶性的前体药物，具有C7亚氨基部分，其键接至末端叔丁氧基。该化合物被描述和要求保护在美国专利6,242,257中。
               8.Mureletecan(PNU 166148)
Mureletecan是另一个水溶性的前体药物，具有可裂解的肽部分，它键接到C20位以形成酯。
         9.Pegbetotecan，Pegcamotecan，Peglinxotecan
                  (PEG CPT；Prothecan)
该前体药物包括可裂解的水溶性聚乙二醇部分，它在C20位形成酯。该化合物被描述和要求保护在美国专利5,840,900中。
以上分子的结构在下表1中给出：
            表1
Figure A20048003777000121
为了给药，必需通过溶解或混悬于有机溶剂中来配制低水溶性喜树碱。美国专利5,447,936；5,726,181；5,859,022；5,859,023；5,880,133；5,900,419；5,935,967；5,955,467；以及其它描述了高亲脂、低水溶性喜树碱衍生物在多种有机溶剂中的药物制剂，所述有机溶剂为N，N-二甲乙酰胺(DMA)；N，N-二甲基异山梨醇(DMI)；和N-甲基吡咯烷酮(NMP)。
                        发明概述
本发明涉及低水溶性喜树碱衍生物的药物制剂，尤其涉及具有C7甲硅烷基取代部分的高亲脂性喜树碱。本制剂适合通过静脉内途径给予病人，作为多种实体瘤的治疗。
本制剂含有有效量的高亲脂性喜树碱衍生物作为其活性成份，一般用于治疗实体瘤。将活性成份溶解在下列的溶液中：
a.按重量计10％～20％的一种或多种溶剂；
b.按重量计5％～25％的非离子型表面活性剂；
c.按重量计1％～10％低分子量醇；
d.按重量计50％～80％低分子量聚乙二醇；和
e.按重量计0.1％～2.0％药学上可接受的酸。
溶解后，本制剂优选以单元剂量形式包装，用于肠胃外给予正经历癌症或使用该活性成份治疗的其他疾病的治疗的患者。
也描述了用于产生本发明制剂的方法。如同大多数肿瘤学药物，活性成份的治疗指数是狭窄的，要求精确测量的递送剂量。用于产生本制剂的方法包括：
a.称量期望量的低分子量醇，并加到第一化合容器中；
b.称量期望量的药学上可接受的酸，加到第一化合容器中，混合直到酸完全溶解；
c.将期望量的溶剂加到第二化合容器中；
d.将25％～90％溶剂转移到备用容器中；
e.称量期望量的高亲脂性喜树碱衍生物，并加到第二化合容器中；
f.将第二化合容器的内容物混合，直到高亲脂性喜树碱衍生物溶解，并将第二化合容器加热到30℃～60℃；
g.将第二化合容器的内容物声处理，直到高亲脂性喜树碱衍生物溶解；
h.将非离子型表面活性剂和低分子量聚乙二醇加到第一化合容器中，并加热到30℃～60℃；和
i.在维持加热到30℃～60℃的同时，将第二化合容器的内容物转移到第一化合容器中，并混合直到形成均质溶液。
备用容器中的内容物用于冲洗第二化合容器，以确保其内容物完全转移到第一化合容器中。
另外，本方法也可以包括过滤最终产物，并将滤过后的溶液装入单元剂量容器中用于给患者用药的步骤。优选制剂公开在下列说明中，并且不限制本发明的范围，本发明由权利要求书限定。
                   优选实施方案的描述
在此描述的优选实施方案不是穷尽的，或者无意限制本发明到下述确定的细节。它们被选择和描述用来说明本发明，并对本领域技术人员解释本发明的原理及其应用和实际使用。
本发明的制剂尤其适合给病人用药。本制剂最优选适合静脉内给药，但是可以以任何适宜的胃肠外途径给药。本制剂包括作为其活性成份的高亲脂性喜树碱衍生物(HLCD)，此术语是本领域公认的。HLCDs被定义为具有每毫升水中小于5微克的水溶解度。HLCD优选是适合给病人用药的药用级别。为了本申请的目的，药用级别意指HLCD至少是98％纯。
本制剂也包括下列成分：
a)按重量计10％～20％的一种或多种溶剂；
b)按重量计5％～25％的非离子型表面活性剂；
c)按重量计1％～10％低分子量醇；
d)按重量计50％～80％低分子量聚乙二醇；和
e)按重量计0.1％～2.0％药学上可接受的酸。
制剂依照下列通用的方法制得：
a.称量期望量的低分子量醇，并加到第一化合容器中；
b.称量期望量的药学上可接受的酸，加到第一化合容器中，并且混合直到酸完全溶解；
c.将期望量的溶剂加到第二化合容器中；
d.称量期望量的高亲脂性喜树碱衍生物，并加到第二化合容器中；
e.将第二化合容器的内容物混合，直到高亲脂性喜树碱衍生物分散，并将第二化合容器加热到30℃～60℃；
f.将第二化合容器的内容物声处理，直到高亲脂性喜树碱衍生物溶解；
g.将非离子型表面活性剂和低分子量聚乙二醇加到第一化合容器中，并加热到30℃～60℃；和
h.在维持加热到30℃～60℃的同时，将第二化合容器的内容物转移到第一化合容器中，并混合直至形成均质溶液。
在优选的制剂中，HLCD是C7取代的喜树碱衍生物；最优选HLCD是7-(2-三甲基甲硅烷基乙基)喜树碱(BNP1350；Karenitecin)。优选的溶剂包括N-甲基吡咯烷酮(NMP)；二甲基乙酰胺(DMA)；和/或二甲基异山梨醇(DMI)或上述的两种或两种以上的组合可以用作共溶剂。最优选的溶剂是NMP，或NMP和DMA的组合作为共溶剂。
优选的表面活性剂包括聚山梨酯、山梨坦酯、壬苯醇醚和其它，最优选的表面活性剂是聚山梨酯80。优选的醇包括乙醇和苯甲醇，最优选的是乙醇。优选的低分子量聚乙二醇(PEG)包括PEG 100、PEG200、PEG 300、PEG 400、PEG 600、PEG 800，最优选的是PEG 300。
成份混合后，将本制剂过滤、纯化，然后分装入无菌的单元剂量容器中。容器是有色的，以保护内容物免受光照，并在装入后用无菌密封物密封。将一个或多个标签贴到单元剂量容器上，以鉴别容器的内容物，和/或提供关于其中包含制剂的给药和安全操作的说明。
下列实施例举例说明用于制备本发明制剂的方法。
              实施例1
              原制剂
  材料   量
  枸橼酸，无水的，USP   400.0g
  脱水乙醇，USP   2559.0mL
  N-甲基吡咯烷酮(NMP)   4143.3g
  BNP1350(至少98％纯度)   2800.0mg
  聚山梨酯80，NF   4000.0g
  PEG-300NF   适量至30,240.0g
仪器
40L坛，9L坛，4L量筒，具有聚四氟乙烯涂布的叶轮和搅拌杆的Lightnin′Labmaster混合器，加热带，有声处理能力的水浴器
操作
核实所有的设备和仪器是洁净的，并适用于制备药物制剂。将40L坛称重并放置在一边。量取2559.0mL USP级别的脱水乙醇，放入4L量筒中，将搅拌器放入量筒中并搅拌。称取400.0g USP级别的无水枸橼酸并加到脱水乙醇中。覆盖量筒以防止乙醇蒸发，继续搅拌直到酸完全溶解。如必要，混合物可以加热至25℃～30℃以帮助溶解，然后冷却至室温。将坛和溶液称重，记录重量。
将4143.3g的NMP加入9L坛中。取出500～600mL至单独容器中，稍后用作冲洗液。称取2800.0mg BNP1350，加到9L坛中。将Labmaster混合器的杆放入坛中，启动，以500rpm转动至少10分钟，使BNP1350分散在NMP中。如果溶液开始起泡，则降低转速。使用加热带和水浴器加温混合物至45℃～50℃，并将混合物声处理至少30分钟，或者直到看不见颗粒物。然后将Labmaster杆从坛中抽出。
声处理后，将NMP/BNP1350的混合物加到含有乙醇和酸溶液的40L坛中。用取出的NMP冲洗9L坛，并将内容物加到40L瓶中。
然后将4000.0g聚山梨酯80(NF)称入40L坛中。将PEG-300加到坛中，直到总溶液重量为30,240.0g，重新插入Labmaster杆，慢速启动。为防止溶液起泡，慢速彻底混合溶液至少60分钟。
视觉检查溶液的透明度和溶解的完全度，过滤前取出5mL样品，测定BNP1350的浓度(0.1mg/mL±0.005)。
                       实施例2
            过滤和分装原制剂到单元剂量容器中
仪器
Pall HDC II 0.6微米Abs无菌预滤器
Pall Sol-vent DCF膜盒0.2微米无菌过滤器
5mL琥珀色装填瓶，20mm瓶口-无菌
20mmTeflon4432/50灰色塞子-无菌
20mm白色易拉密封物-无菌
无菌过滤管
操作
核实所有的设备和仪器是洁净的，并适用于所述滤器中和药物产品的装填操作。在核实设备(此后，洁净室)是适当无菌后，将实施例1的溶液转移到洁净室。连续地监测洁净室的空中传播的颗粒和有活力的菌丛，以及与洁净室外压力相比的压力差。将加热带应用到含有实施例1溶液的40L坛，以加温溶液至35℃～40℃。溶液在此温度保温过夜后，将溶液通过0.6微米无菌预滤器，然后通过0.2微米无菌过滤器滤过。当溶液全部通过过滤器时，然后使用60％异丙醇和40％水的溶液对过滤器进行鼓泡检测并冲洗，应该达到每平方英寸11个水起泡点。如果试验失败，必须用新的过滤器重新过滤，直到获得成功的鼓泡试验为止。进行分装步骤前，取出5mL溶液样品，并用于测定纯度。
然后将溶液转移到Flexicon半自动灌装机中，它向每个无菌瓶中灌入6.0g±0.1g。然后将每瓶盖上无菌塞子，最后将每瓶无菌密封，紧闭。在分装和密封后，取20-40瓶用于测试。记录分装的瓶数，将其转移到留验区域等待检验。检验所述瓶后，将印有关于内容物信息、使用说明和/或安全信息的标签贴到每个瓶上。每瓶含有的BNP1350浓度为0.1mg/mL，贴上用作注射用抗肿瘤剂的标签。
                实施例3
                原制剂
  材料   量
  无水枸橼酸，USP   127.92g
  脱水乙醇，USP   644.40g
  N-甲基吡咯烷酮(NMP)   894.72g
  N，N-二甲基乙酰胺(DMA；Omnisolve)   1150.44g
  BNP1350(至少98％纯度)   1200.0mg
  聚山梨酯80，NF   1662.12g
  PEG-300NF   8307.36g
仪器
13L坛，100mL烧杯，4L烧瓶，Lightnin′Labmaster混合器，加热带，水浴器
操作
核实所有的设备和仪器是洁净的，并适用于制备药物制剂。将13L坛称重并放置在一边。称量644.40g USP级别的脱水乙醇，倒入4L烧瓶中，将磁力搅拌器放入量筒中，启动。称取127.92g USP级别的无水枸橼酸并加到脱水乙醇中。覆盖量筒以防止乙醇蒸发，继续搅拌直到酸完全溶解。如必要，混合物可以加热至25℃～30℃以帮助溶解，然后冷却至室温。将烧瓶和溶液称重，记录重量。
将894.72g NMP和1150.44g DMA加到乙醇/枸橼酸溶液中，至少混合10分钟以形成均质溶液。取出约3/4的溶液至单独容器中，稍后用作冲洗液。称取1200.0mg BNP1350，加到100mL烧杯中，然后加到4L烧瓶中。用上述部分取回溶液冲洗烧杯，将洗出液加到4L烧瓶中。将Labmaster混合器的杆放入烧瓶中，启动，以1000rpm转动至少10分钟，使BNP1350分散。如果溶液开始起泡，则降低转速。用加热带和水浴器加温混合物至45℃～50℃，并将混合物声处理至少30分钟，或者直到看不见颗粒物。然后将Labmaster杆从烧瓶中抽出。
然后将1662.12g聚山梨酯80(NF)称入13L坛中。将8307.36gPEG-300加到坛中，将坛放在磁力搅拌器上，以中速搅动。应用加热带至坛使温度升高到45℃～50℃。在坛达到此温度后，将4L烧坛中的内容物转移到13L坛中。用取回溶液的剩余部分冲洗4L烧瓶，并将内容物转移到13L坛中。将坛维持在45℃～50℃最少60分钟，并观察搅动速度，确保溶液不起泡。
视觉检查溶液的透明度和溶解的完全度，过滤前取出5mL样品，并测定浓度(0.1±0.005mg/mL)。
                         实施例4
             过滤和分装原制剂到单元剂量容器中
仪器
Pall HDC II 0.6微米Abs无菌预滤器
Pall Sol-vent DCF膜盒0.2微米无菌过滤器
5mL琥珀色装填瓶，20mm瓶口-无菌
20mmTeflon4432/50灰色塞子-无菌
20mm白色易拉密封物-无菌
无菌过滤管
操作
核实所有的设备和仪器是洁净的，并适用于所述过滤器中和药物产品的装填操作。在核实设备(此后，洁净室)是适当无菌后，将实施例1的溶液转移到洁净室。连续地监测洁净室的空中传播的颗粒和有活力的菌丛，以及与洁净室外压力相比的压力差。将加热带应用到含有实施例1溶液的40L坛，使溶液加温至35℃～40℃。溶液在此温度保温过夜后，将溶液通过0.6微米无菌预滤器，然后通过0.2微米无菌过滤器滤过。当溶液全部通过过滤器时，然后使用60％异丙醇和40％水的溶液对过滤器进行鼓泡试验和冲洗，应该达到每平方英寸11个水起泡点。如果试验失败，必须用新的过滤器重新过滤，直到获得成功的鼓泡试验为止。进行分装步骤前，取出5mL溶液样品，并测定纯度。
然后将溶液转移到Flexicon半自动灌装机中，它向每个无菌瓶中灌入6.0g±0.1g。然后将每瓶盖上无菌塞子，最后将每瓶无菌密封，紧闭。在分装和密封后，取20-40瓶测试。记录分装的瓶数，将瓶转移到留验区域等待检验。检验所述瓶后，将印有关于内容物信息、使用说明和/或安全信息的标签贴到每个瓶上。每瓶含有的BNP1350浓度为0.1mg/mL，贴上用作注射用抗肿瘤剂的标签。

Claims (19)

1.适合于对病人给药的药物制剂，所述的制剂包含有效量的药用级别的高亲脂性喜树碱衍生物，其溶于基本上由下列物质组成的溶液中：
a)按重量计10％～20％的一种或多种溶剂；
b)按重量计5％～25％的非离子型表面活性剂；
c)按重量计1％～10％的低分子量醇；
d)按重量计50％～80％的低分子量聚乙二醇；和
e)按重量计0.1％～2.0％药学上可接受的酸。
2.权利要求1的药物制剂，其中高亲脂性喜树碱衍生物是7-(2-三甲基甲硅烷基乙基)喜树碱。
3.权利要求1的药物制剂，其中高亲脂性喜树碱衍生物的有效量是0.01mg/mL～0.5mg/mL。
4.权利要求1的药物制剂，其中溶剂选自N-甲基吡咯烷酮和N，N-二甲基乙酰胺。
5.权利要求1的药物制剂，其中非离子型表面活性剂是聚山梨酯80。
6.权利要求1的药物制剂，其中药学上可接受的酸是枸橼酸。
7.权利要求1的药物制剂，其中低分子量醇是乙醇。
8.权利要求4的药物制剂，其中N-甲基吡咯烷酮和N，N-二甲基乙酰胺是共溶剂，按溶液重量计各自被含5％～15％。
9.权利要求1的药物制剂，其中该制剂在给药前被溶于药学上可接受的稀释剂中。
10.权利要求9的药物制剂，其中稀释剂是5％葡萄糖溶液。
11.权利要求9的药物制剂，其中稀释剂是0.9％氯化钠溶液。
12.药物制剂，它基本上由以下物质组成：
a)0.01mg/mL～0.50mg/mL药用级别的7-(2-三甲基甲硅烷基乙基)喜树碱；
b)按重量计10％～20％的N-甲基吡咯烷酮；
c)按重量计5％～25％的聚山梨酯80；
d)按重量计1.0％～10.0％的乙醇；
e)按重量计50％～80％的PEG 300；和
f)按重量计0.1％～2.0％的枸橼酸。
13.权利要求12的药物制剂，其中乙醇是变性乙醇。
14.权利要求12的药物制剂，其中该制剂基本上由以下物质组成：
a)0.05～0.2mg/mL实质上纯的7-(2-三甲基甲硅烷基乙基)喜树碱；
b)按重量计13％～14％的N-甲基吡咯烷酮；
c)13％～14％的聚山梨酯80；
d)按重量计64％～66％的PEG 300；
e)按重量计6％～7％的变性乙醇；和
f)按重量计1.0％～1.4％的枸橼酸。
15.权利要求14的药物制剂，其中该制剂被贮存于无菌的单元剂量容器中，该容器是无菌密封和避光的。
16.权利要求13的药物制剂，其中在对患者给药前该制剂被稀释在药学上可接受的稀释剂中。
17.权利要求1的药物制剂，它通过如下方法形成：
a)称量期望量的低分子量醇，并加到第一化合容器中；
b)称量期望量的药学上可接受的酸，加到第一化合容器中，并混合到酸完全溶解；
c)将期望量的溶剂加到第二化合容器中；
d)称量期望量的高亲脂性喜树碱衍生物，并加到第二化合容器中；
e)将第二化合容器的内容物混合，直到高亲脂性喜树碱衍生物分散，并将第二化合容器加热到30℃～60℃；
f)将第二化合容器的内容物声处理，直到高亲脂性喜树碱衍生物溶解；
g)将非离子型表面活性剂和低分子量聚乙二醇加到第一化合容器中，并加热到30℃～60℃；和
h)在维持加热到30℃～60℃的同时，将第二化合容器的内容物转移到第一化合容器中，并混合直至形成均质溶液。
18.根据权利要求17的方法和下列附加的步骤形成的药物制剂：
i)滤过来自步骤h的均质溶液，以从中除去微粒；
j)提供无菌瓶，并分装预定量的过滤溶液到所述的无菌瓶中；和
k)用无菌密封物密封所述的无菌瓶。
19.根据权利要求17的方法和下列附加的步骤形成的药物制剂：cl)将25％～90％溶剂转移到备用容器中；和hl)用备用容器中的内容物冲洗第二化合容器，然后再将第二化合容器的内容物转移到第一化合容器。
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