UA121116C2 - Застосування заміщених оксадіазолів для боротьби з фітопатогенними грибами - Google Patents

Застосування заміщених оксадіазолів для боротьби з фітопатогенними грибами Download PDF

Info

Publication number
UA121116C2
UA121116C2 UAA201700049A UAA201700049A UA121116C2 UA 121116 C2 UA121116 C2 UA 121116C2 UA A201700049 A UAA201700049 A UA A201700049A UA A201700049 A UAA201700049 A UA A201700049A UA 121116 C2 UA121116 C2 UA 121116C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
alkyl
pon
phenyl
compounds
groups
Prior art date
Application number
UAA201700049A
Other languages
English (en)
Inventor
Енді Вея
Энди Вея
Крістіан Вінтер
Кристиан ВИНТЕР
Клаудіа Розенбаум
Клаудиа Розенбаум
Доріс Кремцов-Гро
Дорис Кремцов-Гро
Франц Рьоль
Франц Рёль
Йоахім Райнхаймер
Йоахим Райнхаймер
Манойкумар Поонотх
Віолєта Тертерян
Виолета Тертерян
Егон Хаден
Эгон Хаден
Куеста Ана Ескрібано
Куэста Ана Эскрибано
Янош Харальд АХЕНБАХ
Тобіас Менцель
Тобиас Менцель
Крістіне Вібе
Кристине ВИБЕ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of UA121116C2 publication Critical patent/UA121116C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Цей винахід належить до застосування нових оксадіазолів формули І або їх N-оксиду та/або сільськогосподарсько застосовних солей для боротьби з фітопатогенними грибами, або до способу боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами, де вказаний спосіб включає обробку грибів або матеріалів, рослин, ґрунту або насіння, які підлягають захисту від ураження грибами, ефективною кількістю принаймні однієї сполуки формули І або її N-оксиду або сільськогосподарсько прийнятної солі; та до агрохімічних композицій, які містять принаймні одну таку сполуку, та до агрохімічних композицій, які додатково включають насіння. І

Description

(57) Реферат:
Цей винахід належить до застосування нових оксадіазолів формули І або їх М-оксиду та/або сільськогосподарсько застосовних солей для боротьби з фітопатогенними грибами, або до способу боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами, де вказаний спосіб включає обробку грибів або матеріалів, рослин, грунту або насіння, які підлягають захисту від ураження грибами, ефективною кількістю принаймні однієї сполуки формули |! або її М-оксиду або сільськогосподарсько прийнятної солі; та до агрохімічних композицій, які містять принаймні одну таку сполуку, та до агрохімічних композицій, які додатково включають насіння. т
Кона
М. А УМ но х М о-м
Цей винахід відноситься до застосування нових оксадіазолів формули | або їх М-оксиду та/або сільськогосподарсько застосовних солей для боротьби з фітопатогенними грибами, або до способу боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами, де вказаний спосіб містить обробку грибів або матеріалів, рослин, грунту або насіння, які підлягають захисту від ураження грибами, ефективною кількістю принаймні однієї сполуки формули І або її М-оксиду або сільськогосподарсько прийнятної солі; та до агрохімічних композицій, які містять принаймні одну таку сполуку, а також до агрохімічних композицій, які додатково містять насіння.
ЕР 276432 А2 відноситься до подібних похідних 3-феніл-5-трифторметил-оксадіазолу та до їх застосування для боротьби з фітопатогенними мікроорганізмами. МО 2013/008162 А1 та УУМО 2013/080120 А1 відносяться до нових похідних трифторметил-оксадіазолу та до їх застосування в якості лікарських засобів, зокрема, для лікування нейродегенерації, м'язової атрофії або діабету/метаболічного синдрому за допомогою інгібування гістондіацетилази НОАСА.
У багатьох випадках, зокрема при низьких нормах застосування, фунгіцидна дія відомих фунгіцидних сполук є незадовільною. Відповідно до вказаного, задачею цього винаходу було забезпечення сполук, які мають покращену дію та/або більш широкий спектр дії проти фітопатогенних грибів. Вказаної задачі досягають за допомогою застосування оксадіазолів формули І та/або їх сільськогосподарсько застосовних солей для боротьби з фітопатогенними грибами.
Сполуки відповідно до винаходу відрізняються від тих, які описані в ЕР 276432 А2, що схожі з групою -(С-У)-Му- на кільці А.
Відповідно, цей винахід відноситься до застосування сполук формули
У
Д
М.А М
Ез0-
О-М де:
А являє собою феніл або 5- або б-ч-ленний ароматичний гетероцикл, де атоми членів гетероциклічного кільця, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О та 5; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп КА; де
ВА являє собою галоген, ціано, МОг, ОН, 5Н, МН», С:і-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-алкілтіо,
Сі-Св-алкілсульфініл, Сі-Св-алкілсульфоніл, С2-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл або
Сз-Св-циклоалкокси; та де аліфатичні та аліциклічні фрагменти є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп КУ; де
На являє собою огалоген, ціано, МО», ОН, 5Н, МН», Сі-Св-алкіл, Сі-Свє-галоалкіл,
С-Св-алкокси, Сі-Св-галоалкокси, Сі-Св-алкілтіо, Сі-Св-галоалкілтіо або Сз-Св-циклоалкіл, С1-С4- алкокси-С1-Са-алкіл;
У являє собою О або 5;
М являє собою МЕ'В:2 або ОК: де
А", Ве незалежно один від одного являють собою водень, С1-Св-алкіл, Се-Св-алкеніл, С2-Св- алкініл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Свє-циклоалкеніл, С(2О)-(С1-Св-алкіл), С(2О)-(С1-Св-алкокси), феніл-
С1-С4-алкіл, гетероарил-С1-Са-алкіл, феніл, нафтил або 3- - 10--ленний насичений, частково ненасичений або ароматичний моно- або біциклічний гетероцикл, де атоми членів кільця вказаного моно- або біциклічного гетероциклу, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають додаткові 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О та 5, та де 1 або 2 атома членів вуглецевого кільця гетероцикла можуть бути заміщеними за допомогою 1 або 2 груп, незалежно вибраних із С(-О) та С(-5); та де гетероарильна група в гетероарил-С:-С4-алкілі являє собою 5- або б-членний ароматичний гетероцикл, де атоми членів гетероциклічного кільця, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О та 5; та де будь-яка із згаданих вище аліфатичних або циклічних груп є незаміщеною або заміщеною за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Ка; або ЕЕ" та В? разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють насичений або частково ненасичений моно- або біциклічний 3- - 10-членний гетероцикл, де гетероцикл включає, крім одного атому азоту та одного або більшої кількості атомів вуглецю, 1, 2 або З гетероатоми, незалежно вибрані із М, О та 5, в якості атомів членів кільця; та де одна або дві
СНг групи гетероцикла можуть бути заміщеними однією або двома групами, незалежно вибраними із групи С(-О) та С(-5); та де гетероцикл є незаміщеним або несе 1, 2, 3, 4 або до максимально можливої кількості однакових або різних груп К'4; де
Ва являє собою осгалоген, ціано, МО», ОН, 5Н, МН», Сі-Св-алкіл, Сі-Свє-галоалкіл,
Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галоалкокси, Сі-Св-алкілтіо, Сі-Св-галоалкілтіо, Сз-Св-циклоалкіл, МНОО»-
С1-Са-алкіл, (С-О)С1-С4-алкіл, С(-О)-С1-С-алкокси, Сі-Св-алкілсульфоніл, гідрокси-С1-С4-алкіл,
С(-0)-МН?, С(-0)-МН(Сі-Са-алкіл), С1-С4а-алкілтіо-С1-Са-алкіл, аміно-Сі-Са-алкіл, /С1-С4- алкіламіно-С1-Са-алкіл, ді-С1-С--алкіламіно-С1і-С--алкіл, амінокарбоніл-Сі--Са--алкіл або С1-С4- алкокси-С1-Са-алкіл;
ВЗ являє собою Со-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, Сз-Сеє-циклоалкіл,
Сз-Св-циклоалкеніл, феніл-Сі-С4--алкіл або гетероарил-Сі-С«-алкіл; де гетероарильна група являє собою 5- або б-членний ароматичний гетероцикл, де атоми членів гетероциклічного кільця, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О та 5, та де циклічні групи є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп КЗа; або феніл, нафтил або 3- - 10-членний насичений, частково ненасичений або ароматичний моно- або біциклічний гетероцикл, де атоми членів кільця гетероциклу, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О та 5; та де 1 або 2 атоми членів вуглецевого кільця гетероцикла можуть бути заміщеними за допомогою 1 або 2 груп, незалежно вибраних із С(5О) та С(-5); та де аліфатичні або циклічні групи КЗ є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп За; де
НЗа являє собою осгалоген, ціано, МО», ОН, 5Н, МН», Сі-Св-алкіл, Сі-Свє-галоалкіл,
Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галоалкокси, С.і-Св-алкілтіо, Сі-Св-галоалкілтіо або Сз-Св-циклоалкіл, гідрокси-С1-Са-алкіл, С(-О)-МН»г, С(-0)-МН(С1-Са-алкіл), Сі1-С4-алкілтіо-С1-С4-алкіл, аміно-С1-С4- алкіл, Сі-С--алкіламіно-Сі-Са-алкіл, ді-Сі-С--алкіламіно-Сі-Са-алкіл, амінокарбоніл-С1-С«-алкіл або Сі-С4--алкокси-С1-Са-алкіл; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
Сільськогосподарсько застосовні солі сполук І включають, зокрема, солі тих катіонів або солі приєднання кислоти тих кислот, чиї катіони та аніони, відповідно, не мають негативного впливу на фунгіцидну активність сполук І. Придатними катіонами, таким чином, є, зокрема, іони лужних металів, переважно натрію та калію, лужноземельних металів, переважно кальцію, магнію та барію, перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку та заліза, а також іон амонію, який, якщо це є бажаним, може нести від одного до чотирьох С1і-С4-алкільних замісників та/або один фенільний або бензильний замісник, переважно діїзопропіламоній, тетраметиламоній, тетрабутиламоній, триметилбензиламоній, крім того, іони фосфонію, іони сульфонію, переважно /- три(С1і-С4-алкіл)усульфоній, а також іони сульфоксонію, переважно три(С1-С4-алкіл)усульфоксоній.
Аніонами придатних солей приєднання кислоти, в першу чергу, є хлорид, бромід, фторид, гідрогенсульфат, сульфат, дигідрогенфосфат, гідрогенфосфат, фосфат, нітрат, бікарбонат, карбонат, гексафторсилікат, гексафторфосфат, бензоат, а також аніони Сі-С--алканових кислот, переважно формат, ацетат, пропіонат та бутират. Вони можуть бути утворені в результаті реакції сполуки І з кислотою відповідного аніона, переважно соляної кислоти, бромистоводневої кислоти, сірчаної кислоти, фосфорної кислоти або азотної кислоти.
Сполуки І можуть існувати у вигляді одного або більшої кількості стереоізомерів. Різні стереоїзомери включають енантіомери, діастереомери, атропізомери, які виникають в результаті обмеженого обертання навколо одинарного зв'язку оптично активних груп та геометричних ізомерів. Для фахівця в даній галузі відомо, що один стереоїзомер може бути більш активним та/або може проявляти благотворний вплив, коли його збагачують відносно іншого стереоізомера(ів), або, коли його відділяють від іншого стереоізомера(ів). Додатково, фахівець знає, як відділяти, збагачувати, та/або вибірково отримувати вказані стереоізомери.
Сполуки відповідно до винаходу можуть бути присутніми у вигляді суміші стереоізомерів, наприклад, рацемату, окремих стереоізомерів, або у вигляді оптично активної форми.
Сполуки формули І можуть бути присутніми в різних кристалічних модифікаціях, чия біологічна дія може відрізнятись. Вони також являють собою частину об'єкту цього винаходу.
Сполуки формули І можуть бути присутніми в атропізомерах, які виникають в результаті обмеженого обертання навколо одинарного зв'язку оптично активних груп. Вони також являють собою частину об'єкту цього винаходу.
У відношенні перемінних, варіанти здійснення інтермедіатів, отриманих під час отримання сполук І, відповідають варіантам здійснення сполук формули І!. Термін "сполуки І!" відноситься до сполук формули І. 60 У визначенні перемінних, наведених вище, застосовують загальні терміни, які, як правило, є типовими для відповідних замісників. Термін "Сп-Ст" вказує кількість атомів вуглецю, які в кожному випадку можливі у відповідному заміснику або фрагменті замісника.
Термін "галоген" відноситься до фтору, хлору, брому та йоду.
Термін "Сі-Св-алкіл" відноситься до насиченої вуглеводневої групи з прямим або розгалуженим ланцюгом, яка має 1-6 атомів вуглецю, наприклад, метил, етил, пропіл, 1- метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, та 1,1-диметилетил.
Термін "Сі-Св-галоалкіл" відноситься до алкільної групи з прямим або розгалуженим ланцюгом, яка має 1-6 атомів вуглецю (як визначено вище), де деякі або всі із атомів водню у вказаних групах можуть бути заміщеними атомами галогену, як згадано вище, наприклад, хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлоретил, 1-брометил, 1-фторетил, 2- фторетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2-трифторетил, 2-хлор-2-фторетил, 2-хлор-2,2-дифторетил, 2,2- дихлор-2-фторетил, 2,2,2--рихлоретил та пентафторетил, 2-фторпропіл, З-фторпропіл, 2,2-дифторпропіл, 2,3-дифторпропіл, 2-хлорпропіл, З-хлорпропіл, 2,3-дихлорпропіл, 2- бромпропіл, З-бромпропіл, 3,3,3-трифторпропіл, 3,3,3-трихлорпропіл, СНе2-СоЕ5, СЕ2-СоЕ5,
СЕ(СЕз)2, 1-(фторметил)-2-фторетил, 1-(хлорметил)-2-хлоретил, 1-(бромметил)-2-брометил, 4- фторбутил, 4-хлорбутил, 4-бромбутил або нонафторбутил.
Термін "Сі-Св-алкокси" відноситься до алкільної групи з прямим або розгалуженим ланцюгом, яка має 1-6 атомів вуглецю (як визначено вище), яка приєднана за допомогою кисню, в будь-якому положенні в алкільній групі, наприклад, метокси, етокси, н-пропокси, 1- метилетокси, бутокси, 1-метилпропокси, 2-метилпропокси або 1,1-диметилетокси.
Термін "Сі-Свє-галоалкокси" відноситься до Сі-Св-алкоксильної групи, як визначено вище, де деякі або всі із атомів водню можуть бути заміщеними атомами галогену, як згадано вище, наприклад, ОСНоЕ, ОСНЕ», ОСЕз, ОСНоСІ, ОСНО», ОСсСіз, хлорфторметокси, дихлорфторметокси, хлордифторметокси, 2-фторетокси, 2-хлоретокси, 2-брометокси, 2-йодетокси, 2,2-дифторетокси, 2,2,2-трифторетокси, 2-хлор-2-фторетокси, 2-хлор-2,2- дифторетокси, 2,2-дихлор-2-фторетокси, 2,2,2-трихлоретокси, ОСоЕ5, 2-фторпропокси, 3- фторпропокси, 2,2-дифторпропокси, 2,3-дифторпропокси, 2-хлорпропокси, З-хлорпропокси, 2,3- дихлорпропокси, 2-бромпропокси, З-бромпропокси, 3,3,3-трифторпропокси, 3,3,3- трихлорпропокси, ОСНе2-С2Ев, ОСРЕг-СоЕв, 1-(СН2Р)-2-фторетокси, 1-(СНегСІ)-2-хлоретокси, 1-(СНеаВг)-2-брометокси, 4-фторбутокси, 4-хлорбутокси, 4-бромбутокси або нонафторбутокси.
Терміни "феніл-С1-С4-алкіл або гетероарил-С1-С.4-алкіл" відносяться до алкілу, який має 1-4 атома вуглецю (як визначено вище), де один атом водню алкільного радикалу заміщений за допомогою фенільного або гетерооарильного радикалу відповідно.
Термін "Сі-С.-алкокси-С1-С4-алкіл" відноситься до алкілу, який має 1-4 атома вуглецю (як визначено вище), де один атом водню алкільного радикалу заміщений за допомогою
Сі-С--алкоксильної групи (як визначено вище). Подібним чином, термін "С1-Са-алкілтіо-С1-Са4- алкіл" відноситься до алкілу, який має 1-4 атома вуглецю (як визначено вище), де один атом водню алкільного радикалу заміщений за допомогою групи С1-Са4-алкілтіо.
Термін "С1-Св-алкілтіо", як його застосовують тут, відноситься до алкільних груп з прямим або розгалуженим ланцюгом, які мають 1-6 атомів вуглецю (як визначено вище), приєднаних за допомогою атома сірки. Відповідно, термін "Сі-Св-галоалкілтіо", як його застосовують тут, відноситься до галоалкільної групи з прямим або розгалуженим ланцюгом, яка має 1-6 атомів вуглецю (як визначено вище), приєднаної за допомогою атома сірки, в будь-якому положенні в галоалкільній групі.
Термін "Сі-Св-алкілсульфініл" відноситься до алкільних груп з прямим або розгалуженим ланцюгом, які мають 1-6 атомів вуглецю (як визначено вище), приєднаних за допомогою фрагменту -5(-0)-, в будь-якому положенні в алкільній групі, наприклад, метилсульфініл та етилсульфініл, та подібні. Відповідно, термін "Сі-Св-галоалкілсульфініл" відноситься до галоалкільної групи з прямим або розгалуженим ланцюгом, яка має 1-6 атомів вуглецю (як визначено вище), приєднаної за допомогою фрагменту -5(-0)-, в будь-якому положенні в галоалкільній групі.
Термін "Сі-Св-алкілсульфоніл" відноситься до алкільних груп з прямим або розгалуженим ланцюгом, які мають 1-6 атомів вуглецю (як визначено вище), приєднаних за допомогою фрагменту -5(-0)2-, в будь-якому положенні в алкільній групі, наприклад, метилсульфоніл.
Відповідно, термін "Сі-Све-галоалкілсульфоніл" відноситься до галоалкільної групи з прямим або розгалуженим ланцюгом, яка має 1-6 атомів вуглецю (як визначено вище), приєднаної за допомогою фрагменту -5(-0)2-, в будь-якому положенні в галоалкільній групі.
Термін "гідрокси-С1-Са-алкіл" відноситься до алкілу, який має 1-4 атома вуглецю, де один 60 атом водню алкільного радикалу заміщений за допомогою групи ОН.
Термін "аміно-С1-С4-алкіл" відноситься до алкілу, який має 1-4 атома вуглецю, де один атом водню алкільного радикалу заміщений за допомогою групи МН».
Термін "Сі-С4-алкіламіно-С1-С4-алкіл" відноситься до алкілу, який має 1-4 атома вуглецю (як визначено вище), де один атом водню алкільного радикалу заміщений за допомогою групи С1-
С4-алкіл-МН-, яка приєднана за допомогою азоту. Подібним чином, термін "ді-Сі-С4-алкіламіно-
Сі-С4-алкіл" відноситься до алкілу, який має 1-4 атома вуглецю (як визначено вище), де один атом водню алкільного радикалу заміщений за допомогою групи (С1-С4-алкіл)2М-, яка приєднана за допомогою азоту.
Термін "амінокарбоніл-С1-С4-алкіл" відноситься до алкілу, який має 1-4 атома вуглецю, де один атом водню алкільного радикалу заміщений за допомогою групи -(С-0)-МН».
Термін "С2-Св-алкеніл" відноситься до ненасиченого вуглеводневого радикалу з прямим або розгалуженим ланцюгом, який має 2-6 атомів вуглецю та подвійний зв'язок в будь-якому положенні, такий як етеніл, 1-пропеніл, 2-пропеніл (аліл), 1-метилетеніл, 1-бутеніл, 2-бутеніл,
З-бутеніл, 1-метил-1-пропеніл, 2-метил-1-пропеніл, 1-метил-2-пропеніл, 2-метил-2-пропеніл.
Термін "Сг-Св-алкініл" відноситься до ненасиченого вуглеводневого радикалу з прямим або розгалуженим ланцюгом, який має 2-6 атомів вуглецю, та при цьому містить принаймні один потрійний зв'язок, такий як етиніл, 1-пропініл, 2-пропініл (пропаргіл), 1-бутиніл, 2-бутиніл, 3- бутиніл, 1-метил-2-пропініл.
Термін "Сз-Св-циклоалкіл" відноситься до моноциклічних насичених вуглеводневих радикалів, які мають 3-8 членів вуглецевого кільця, такі як циклопропіл (Сзін5), циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил або циклооктил.
Термін "Сз-Св-циклоалкіл-С1-С4-алкіл" відноситься до циклоалкільного радикала, який має 3- 8 атомів вуглецю (як визначено вище), який приєднаний за допомогою С1-Са4-алкільної групи, як визначено вище.
Термін "Сз-Св-циклоалкілокси" відноситься до циклоалкільного радикалу, який має 3-8 атомів вуглецю (як визначено вище), який приєднаний за допомогою кисню.
Термін "С(-0)-(С1-С4-алкіл)" відноситься до радикалу, який приєднаний за допомогою атома вуглецю групи С(-О), як вказано числом валентності атома вуглецю.
Термін "С.і-Св-алкоксіїміно-С1-С4-алкіл" відноситься до радикалу, який приєднаний за допомогою атома вуглецю С.1-С--алкільного ланцюга, де одна група -СНо- заміщена за допомогою групи -С(-М-0-(С1-Св-алкокси))-. Подібним чином, повинні тлумачитись терміни Со-
Св-алкенілоксіїміно-С1-С4-алкіл та Сз-Св-алкінілоксіїміно-С1-С4-алкіл.
Термін "і де будь-яка із аліфатичних або циклічних груп є незаміщеною або заміщеною за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Ка" відноситься до аліфатичних груп, циклічних груп та груп, які містять аліфатичний та циклічний фрагмент в одній групі, наприклад, в такій як феніл-С1-С4-алкіл; у випадку вказаної групи, яка містить аліфатичний та циклічний фрагмент, обидва із вказаних фрагментів можуть бути заміщеними або незаміщеними незалежно один від одного.
Термін "насичений або частково ненасичений 3-, 4- 5-, 6- або 7--ленний карбоцикл" повинен розумітись як такий, який означає як насичені, так і частково ненасичені карбоцикли, які мають 3, 4, 5, 6 або 7 членів кільця. Приклади включають циклопропіл, циклопентил, циклопентеніл, циклопентадієніл, циклогексил, циклогексеніл, циклогексадієніл, циклогептил, циклогептеніл, циклогептадієніл, та подібні.
Термін "насичений або частково ненасичений 3-, 4-, 5-, 6-, або 7--ленний гетероцикл, де атоми членів кільця гетероциклу, крім атомів вуглецю включають, 1, 2, З або 4 гетероатоми, незалежно вибрані із групи М, О та 5", повинен розумітись як такий, який означає як насичені, так і частково ненасичені гетероцикли, наприклад: 3- або 4--ленний насичений гетероцикл, який містить 1 або 2 гетероатоми із групи, яка складається із М, О та 5 в якості членів кільця, такий як оксиран, азиридін, тіїтран, оксетан, азетидін, тієтан, (1,2|діоксетан, !1,2|дитієтан, (1,2|діазетидін; і 5- або б--ленний насичений або частково ненасичений гетероцикл, який містить 1, 2 або З гетероатоми із групи, яка складається із М, О та 5 в якості членів кільця, такий як 2- тетрагідрофураніл, З-тетрагідрофураніл, 2-тетрагідротієніл, З-тетрагідротієніл, 2-піролідиніл, 3- піролідиніл, З-ізоксазолідиніл, 4-ізоксазолідиніл, 5-ізоксазолідиніл, З-ізотіазолідиніл, 4- ізотіазолідиніл, 5-ізотіазолідиніл, З-піразолідиніл, 4-піразолідиніл, 5-піразолідиніл, 2- оксазолідиніл, 4-оксазолідиніл, 5-оксазолідиніл, 2-тіазолідиніл, 4-тіазолідиніл, 5-тіазолідиніл, 2-імідазолідиніл, 4-імідазолідиніл, 1,2,4-оксадіазолідин-З-іл, 1,2,4-оксадіазолідин-5-іл, 1,2,4- тіадіазолідин-З-іл, 1,2,4-тіадіазолідин-5-іл, 1,2,4-триазолідин-З-іл, 1,3,4-оксадіазолідин-2-іл, 1,3,4-тіадіазолідин-2-іл, 1,3,4-триазолідин-2-іл, 2,3-дигідрофур-2-іл, 2,3-дигідрофур-З-іл, 2,4- 60 дигідрофур-2-іл, 2,4-дигідрофур-3-іл, 2,3-дигідротієн-2-іл, 2,3-дигідротієн-З3-іл, 2,4-дигідротієн-2-
іл, 2,4-дигідротієн-3-іл, 2-піролін-2-іл, 2-піролін-З-іл, З-піролін-2-іл, З-піролін-З3-іл, 2-ізоксазолін-3- іл, З-ізоксазолін-3-іл, 4-ізоксазолін-З-іл, 2-ізоксазолін-4-іл, З-ізоксазолін-4-іл, 4-ізоксазолін-4-іл, 2- ізоксазолін-5-іл, З-ізоксазолін-5-іл, 4-ізоксазолін-5-іл, 2-ізотіазолін-З-іл, З-ізотіазолін-З-іл, 4- ізотіазолін-З-іл, 2-ізотіазолін-4-іл, З-ізотіазолін-4-іл, 4-ізотіазолін-4-іл, 2-ізотіазолін-5-іл, 3- ізотіазолін-5-іл, 4-ізотіазолін-5-іл, 2,3-дигідропіразол-і-іл, 2,3-дигідропіразол-2-іл, 2,3- дигідропіразол-З-іл, 2,3-дигідропіразол-4-іл, 2,3-дигідропіразол-5-іл, 3,4-дигідропіразол-1-іл, 3,4- дигідропіразол-З-іл, 3,4-дигідропіразол-4-іл, 3,4-дигідропіразол-5-іл, 4,5-дигідропіразол-1-іл, 4,5- дигідропіразол-З-іл, 4,5-дигідропіразол-4-іл, 4,5-дигідропіразол-5-іл, 2,3-дигідрооксазол-г-іл, 2,3- дигідрооксазол-З-іл, 2,3-дигідрооксазол-4-іл, 2,3-дигідрооксазол-б-іл, 3,4-дигідрооксазол-г-іл,
З3,4-дигідрооксазол-З-іл, 3,4-дигідрооксазол-4-іл, 3,4-дигідрооксазол-б-іл, 3,4-дигідрооксазол-2- іл, 3,4-дигідрооксазол-З-іл, 3,4-дигідрооксазол-4-іл, 2-піперидиніл, З-піперидиніл, 4-піперидиніл, 1,3-діоксан-5-ил, 2-тетрагідропіраніл, 4-тетрагідропіраніл, 2-тетрагідротієніл, 3- гексагідропіридазиніл, 4-гексагідропіридазиніл, 2-гексагідропіримідиніл, 4-гексагідропіримідиніл,
Б-гексагідропіримідиніл, 2-піперазиніл, 1,3,5-гексагідротриазин-2-іл та 1,2,4-гексагідротриазин-3- іл, а також відповідні -іліденові радикали; та 7--ленний насичений або частково ненасичений гетероцикл, такий як тетра- та гексагідроазепініл, такий як 2,3,4,5-тетрагідро(1НІазепін-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,6- або -7-іл, 3,4,5,6- тетрагідро(2НіІазепін-2-,-3-,-4-,-5-,6- або -7-іл, 2,3,4,7-тетрагідро|1 НІ|азепін-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,-6- або -7-іл, 2,3,6,7-тетрагідро|1 НІазепін-1-,-2-,-3-,-4-,-5-,-6- або -7-іл, гексагідроазепін-1-,-2-,-3- або -4-іл, тетра- та гексагідрооксепініл, такий як 2,3,4,5-тетрагідро|1 НІоксепін-2-,-3-,-4-,-5-,-6- оІ-7-іл, 2,3,4,7-тетрагідро|!1НІоксепін-2-,-3-,-4-,-5-,-6- або -7-іл, 2,3,6,7-тетрагідро|1 НІоксепін-2-, -3-,-4-,-5-
У6- або -7-іл, гексагідроазепін-1-,-2-,-3- або -4-іл, тетра- та гексагідро-1,3-діазепініл, тетра- та гексагідро-1,4-діазепініл, тетра- та гексагідро-1,3-оксазепініл, тетра- та гексагідро-1,4- оксазепініл, тетра- та гексагідро-1,3-діоксепініл, тетра- та гексагідро-1,4-діоксепініл та відповідні -ліденові радикали; та
Термін "5- або б-членний гетероарил' або термін "5- або б-членний ароматичний гетероцикл" відносяться до ароматичних циклічних систем, які, крім атомів вуглецю, включають 1, 2, З або 4 гетероатоми, незалежно вибрані із групи, яка складається із М, О та 5, наприклад,
Б-членний гетероарил, такий як пірол-1-іл, пірол-2-іл, пірол-З-іл, тієн-2-іл, тієн-3-іл, фуран-2- іл, фуран-З-іл, піразол-1-іл, піразол-З-іл, піразол-4-іл, піразол-5-іл, імідазол-1-іл, імідазол-г-іл, імідазол-4-іл, імідазол-5-іл, оксазол-2-іл, оксазол-4-іл, оксазол-5-іл, ізоксазол-З-іл, ізоксазол-4-іл, ізоксазол-5-іл, тіазол-2-іл, тіазол-4-іл, тіазол-5-іл, ізотіазол-З-іл, ізотіазол-4-іл, ізотіазол-5-іл, 1,2,4-триазоліл-1-іл, 1,2,4-триазол-З-іл 1,2,4-триазол-5-іл, 1,2,4-оксадіазол-З-іл, 1,2,4-оксадіазол-
Б-іл та 1,2,4-тіадіазол-З-їіл, 1,2,4-тіадіазол-5-іл; або б-членний гетероарил, такий як піридин-2-іл, піридин-З-іл, піридин-4-іл, піридазин-З-їіл, піридазин-4-іл, піримідин-2-іл, піримідин-4-іл, піримідин-5-іл, піразин-2-іл та 1,3,5-триазин-2-іл та 1,2,4-триазин-3З-іл.
У відношенні перемінних, варіанти здійснення інтермедіатів, відповідають варіантам здійснення сполук І.
Перевагу віддають сполукам І та, де це є застосовним, також сполукам всіх підформул, представлених тут, наприклад, формул І.а1 - І.ав та 1.01 - 1.р5.
Перемінні, такі як 2", В2, ВЗ, А, В», Ва, Ва, У, МУ, п, мають, незалежно одна від одної або більш переважно в комбінації (будь-яка можлива комбінація із 2 або більшої кількості замісників, як визначено тут), наступні значення:
В одному варіанті здійснення винаходу, А являє собою феніл, який є незаміщеним або заміщеним за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Б», як визначено або переважно визначено тут.
В іншому аспекті винаходу, А являє собою феніл, який є незаміщеним або заміщеним за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Р", як визначено або переважно визначено тут, та де група У-С-М/ приєднана до фенільного кільця в пара-положенні відносно оксадіазольної групи.
В одному аспекті винаходу, А являє собою феніл, який є незаміщеним або заміщеним за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Р", як визначено або переважно визначено тут, та де група М-С-М/ приєднана до фенільного кільця в мета-положенні відносно оксадіазольної групи.
В іншому варіанті здійснення, А являє собою б-членний ароматичний гетероцикл, де атоми членів гетероциклічного кільця, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають 1 або 2 атоми азоту; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2 або З однакових або різних груп РЕ", як визначено або переважно визначено тут. 60 В додатковому варіанті здійснення, А являє собою б-членний ароматичний гетероцикл, де атоми членів гетероциклічного кільця, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають 1 або 2 атоми азоту; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2 або З однакових або різних груп РЕ", як визначено або переважно визначено тут, та де група М-С-МУ приєднана до б-ч-ленного ароматичного гетероцикла в пара-положенні відносно оксадіазольної групи.
В іншому варіанті здійснення, А являє собою 6б-членний ароматичний гетероцикл, де атоми членів гетероциклічного кільця, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають 1 або 2 атоми азоту; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2 або З однакових або різних груп КЕ", як визначено або переважно визначено тут, та де група
У-6-ММ приєднана до б-членного ароматичного гетероцикла в мета-положенні відносно оксадіазольної групи.
В іще іншому варіанті здійснення, А являє собою піридинове кільце, яке є незаміщеним або заміщеним за допомогою 1, 2 або З однакових або різних груп ЕР", як визначено або переважно визначено тут, та де група У-С-М/ приєднана до піридинового кільця в пара-положенні відносно оксадіазольної групи.
В одному додатковому аспекті, А являє собою піридинове кільце, яке є незаміщеним або заміщеним за допомогою 1, 2 або З однакових або різних груп РЕ", як визначено або переважно визначено тут, та де група У-С-М/ приєднана до піридинового кільця в мета-положенні відносно оксадіазольної групи.
В додатковому переважному варіанті здійснення, А являє собою 5-членний ароматичний гетероцикл, де атоми членів кільця гетероциклу, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О, 5, та; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Р», як визначено або переважно визначено тут.
В додатковому варіанті здійснення, А являє собою тієніл, піразоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл або ізотіазоліл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп РЕ", як визначено або переважно визначено тут.
В іще додатковому варіанті здійснення, А являє собою тієніл, піразоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, тіазоліл або ізотіазоліл; де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні, або оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до піразолільного, ізотіазолільного, ізоксазолільного кільця в З3,5-положенні, або оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до тіазолільного або оксазолільного кільця в 2,4- або 2,5- положенні; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп РЕ", як визначено або переважно визначено тут.
В одному варіанті здійснення, А являє собою тієніл; де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні; та де тієніл є незаміщеним або заміщеним за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп ЕК", як визначено або переважно визначено тут.
В одному варіанті здійснення, А являє собою тієніл; де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3-положенні; та де тієніл є незаміщеним або заміщеним за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Р", як визначено або переважно визначено тут.
В переважному варіанті здійснення винаходу, КЕ" являє собою галоген, ціано, С:і-Св-алкіл,
С:і-Св-алкокси, Со-Св-алкеніл, Сго-Св-алкініл або Сз-Св-циклоалкіл; та де аліфатичні та аліциклічні фрагменти є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Ка, як визначено або переважно визначено тут. В іншому переважному варіанті здійснення винаходу, БА являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, С2-Св-алкеніл, С2-Св- алкініл або Сз-Св-циклоалкіл; та де аліфатичні та аліциклічні фрагменти є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп, вибраних із галогену, ціано, 50. С1-Св-алкілу, Сі-Св-алкокси та Сз-Св-циклоалкілу, зокрема фтору.
Більш переважно РЕ являє собою галоген, ціано, С1-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси або Сі-Св-галоалкокси; зокрема, галоген, Сі-Св-алкіл або С:і-Св-галоалкіл; зокрема, хлор, фтор, метил, трифторметил, дифторметил або фторметил. Більше того, зокрема, хлор, фтор або метил.
Ва відповідно до винаходу являє собою галоген, ціано, МО», ОН, 5Н, МН», С:-Св-алкіл,
Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галоалкокси, Сі-Св-алкілтіо, Сі-Св-галоалкілтіо або Сз-Св- циклоалкіл. В переважному варіанті здійснення винаходу, Ка являє собою галоген, ціано,
Сі-Св-алкіл, Сі--Св-алкокси або Сз-Св-циклоалкіл. Більш переважно, Ка являє собою галоген, зокрема фтор. 60 У відповідно до винаходу являє собою О або 5. В переважному варіанті здійснення У являє б собою 0.
В одному аспекті винаходу, МУ являє собою МК", де К' та К- незалежно один від одного являють собою водень, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, Сз-Свє-циклоалкіл,
Сз-Св-циклоалкеніл, С(20)-(С1-Св-алкіл)у або С(5О0)-(С1-Св-алкокси); та де будь-яка із згаданих вище аліфатичних або циклічних груп є незаміщеною або заміщеною за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп К'2, як визначено або переважно визначено тут.
В одному аспекті винаходу, ММ являє собою МЕ" НВ, де ЕВ" та Б? незалежно один від одного являють собою водень, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, Сз-Свє-циклоалкіл,
Сз-Св-циклоалкеніл; та де будь-яка із згаданих вище аліфатичних або циклічних груп є незаміщеною або заміщеною за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп К'2, як визначено або переважно визначено тут.
В додатковому аспекті винаходу, УМ являє собою МЕА'В2, де ЕК" являє собою водень, С1-Св- алкіл, Со-Св-алкеніл або Со-Св-алкініл, та 2 являє собою феніл-С1-Са-алкіл, гетероарил-С1-С4- алкіл, феніл або гетероарил; та де гетероарильна група являє собою 5- або 6б-членний ароматичний гетероцикл, де кільце, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включає 1,2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О та 5; та де будь-яка із згаданих вище аліфатичних або циклічних груп є незаміщеною або заміщеною за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Ка, як визначено або переважно визначено тут.
В іншому аспекті винаходу, МУ являє собою МВА'В2, де В!' та В? разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють насичений або частково ненасичений 3- - б-членний гетероцикл, де гетероцикл включає, крім одного атома азоту та одного або більшої кількості атомів вуглецю, 1, 2 або З гетероатоми, незалежно вибрані із М, О та 5, в якості атомів членів кільця; та де одна або дві групи СНо гетероцикла можуть бути заміщеними однією або двома групами, незалежно вибраними із груп С(-О) та С(-5); та де гетероцикл є незаміщеним або несе 1, 2, 3, 4 або до максимально можливої кількості однакових або різних груп ВК, як визначено або переважно визначено тут.
В іще іншому аспекті винаходу, МУ являє собою МЕН, де В" та В: разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють насичений або частково ненасичений 3- - б-членний гетероцикл, де гетероцикл включає, крім одного атома азоту та одного або більшої кількості атомів вуглецю, один додатковий гетероатом, вибраний із М, О та 5, в якості атома-ч-лена кільця; та де гетероцикл є незаміщеним або несе 1, 2, 3, 4 або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Кг, як визначено або переважно визначено тут.
В одному варіанті здійснення, М/ являє собою МЕ", де КЕ" являє собою водень та К? являє собою Сз-Св-циклоалкіл, де циклоалкільна група є незаміщеною або несе 1, 2, 3, 4 або до максимально можливої кількості однакових або різних груп К":, як визначено або переважно визначено тут.
В одному варіанті здійснення, МУ являє собою МЕ В, де ЕК! являє собою водень, та Б? являє собою Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл або С2-Св-алкініл, де аліфатичні групи є незаміщеними або несуть 1, 2, 3, 4 або до максимально можливої кількості однакових або різних груп В':, як визначено або переважно визначено тут.
В одному варіанті здійснення, МУ являє собою МЕ В, де В! являє собою водень та К? являє собою гетероарил-С1-С4-алкіл, де будь-яка із аліфатичних або циклічних груп є незаміщеною або заміщеною за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Ка, як визначено або переважно визначено тут.
В одному варіанті здійснення, М/ являє собою МЕ", де КЕ" являє собою водень та К? являє собою феніл, де фенільна група є незаміщеною або несе 1, 2, 3, 4 або до максимально можливої кількості однакових або різних груп К'2, як визначено або переважно визначено тут.
В переважному варіанті здійснення винаходу, Кг являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, 50. Сб1-Се-галоалкіл, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галоалкокси або Сз-Св-циклоалкіл.
В іншому переважному аспекті винаходу, Кз: являє собою галоген, ціано, С:-Св-алкіл,
С:-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси або Сі-Св-галоалкокси.
В більш переважному аспекті винаходу, К'2 являє собою галоген або ціано; зокрема, галоген; переважно, зокрема, фтор.
В переважному варіанті здійснення винаходу, ВЗ являє собою С2-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-
Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Свє-циклоалкеніл, феніл-Сі-С4-алкіл або гетероарил-С:-С4-алкіл; та де гетероарильна група являє собою 5- або б-ч-ленний ароматичний гетероцикл, де атоми членів гетероциклічного кільця, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають 1, 2, 3 або 4 гетероатоми, вибрані із М, О та 5, та де циклічні групи є незаміщеними або 60 заміщеними за допомогою 1, 2 або 3 однакових або різних груп, вибраних із галогену, ціано,
С-Св-алкілу, Сі-Св-алкокси та Сз-Св-циклоалкілу.
В іншому переважному варіанті здійснення винаходу, ВЗ являє собою Сз-Св-циклоалкіл,
Сз-Св-циклоалкеніл, феніл-Сі-С«-алкіл або гетероарил-Сі-Са-алкіл; та де гетероарильна група являє собою 5- або б-членний ароматичний гетероцикл, де атоми членів гетероциклічного кільця, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О та 5, та де циклічні групи є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2 або
З однакових або різних груп, вибраних із галогену, ціано, Сі-Св-алкілу, С--Св-алкокси та Сз-Св- циклоалкілу.
В іншому переважному варіанті здійснення винаходу, ВЗ являє собою феніл або 5- - б-ч-ленний ароматичний гетероцикл, де атоми членів кільця гетероциклу, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають 1, 2 або З гетероатоми, вибрані із М, О та 5; та де аліфатичні або циклічні групи вибирають із галогену, ціано, Сі-Св-алкілу, Сі--Св-алкокси та Сз-Св- циклоалкілу.
В одному переважному варіанті здійснення винаходу, КЗа являє собою галоген, ціано, МО»,
Сі-Св-алкіл, С:і-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галоалкокси або Сз-Св-циклоалкіл. В додатковому переважному варіанті здійснення винаходу, Ка являє собою галоген, Сі-Св-алкіл,
Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкюокси або С.і-Свє-галоалкокси, зокрема галоген, зокрема, хлор або фтор.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а1) формули І, де:
А являє собою феніл, піридил або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп КЕ"; де
ВА являє собою галоген, ціано, С:-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-алкілтіо, С1-Св- алкілсульфініл, Сі-Св-алкілсульфоніл, Сго-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл або Сз-Св- циклоалкокси; та де аліфатичні та аліциклічні фрагменти є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Кае; де
Ве являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, С--Св-алкокси або Сз-Св-циклоалкіл; п являє собою 0, 1, 2 або 3;
У являє собою 0;
МУ являє собою МЕН;
В являє собою водень, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, Сз-Свє-циклоалкіл,
Сз-Св-циклоалкеніл, С(2О)-(С1-Св-алкіл) або С(2О)-(С1-Св-алкокси);
В2 являє собою феніл або 5- або б-ч-ленний ароматичний гетероцикл, де атоми членів гетероциклічного кільця, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О та 5; та де будь-яка із згаданих вище аліфатичних або циклічних груп є незаміщеною або заміщеною за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп, вибраних із галогену, ціано, Сі-Св-алкілу, Сі--Св-галоалкілу,
С:-Св-алкокси та Сі-Св-галоалкокси; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (Ії.а71), де А являє собою феніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а1), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до фенільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а1), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до фенольного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а1), де А являє собою піридиніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук формули (І.а1), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до піридинільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а1), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група
У-С6-МІ приєднані до піридинільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а1), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а1), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3- 60 положенні.
В іншому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (аг) формули І, де
А являє собою феніл, піридиніл або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1 або 2 однакових або різних груп Б; де
ВМ являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-алюкокси, С:-Св-алкілтіо, С1-Св- алкілсульфініл, Сі-Св-алкілсульфоніл, Сго-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл або Сз-Св- циклоалкокси; та де аліфатичні та аліциклічні фрагменти є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Кае; де
Ве являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, С--Св-алкокси або Сз-Св-циклоалкіл;
У являє собою 0;
МУ являє собою МЕ'В2;
В' являє собою водень, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, Сз-Свє-циклоалкіл,
Сз-Св-циклоалкеніл, С(2О)-(С1-Св-алкіл) або С(2О)-(С1-Св-алкокси);
В2 являє собою феніл, який є незаміщеним або заміщеним за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп, вибраних із галогену, ціано,
Сі-Св-алкілу, Сі-Св-галоалкілу, Сі--Св-алкокси та Сі-Св-галоалкокси; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а2), де А являє собою феніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а2), де А являє собою феніл та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до фенільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а2), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до фенільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а2), де А являє собою піридиніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а2), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до піридинільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а2), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група
У-С6-МІ приєднані до піридинільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а2), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а2), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3- положенні.
В іще іншому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.аз) формули І, де
А являє собою феніл, піридиніл або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1 або 2 однакових або різних груп Б; де
ВА являє собою галоген, ціано, С:-Св-алкіл, С:-Св-галоалкіл, Сі-Св-алюокси або
Сі-Св-галоалкокси;
У являє собою 0;
МУ являє собою МЕ'В2;
В' являє собою водень, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, Сз-Свє-циклоалкіл,
Сз-Св-циклоалкеніл, С(2О)-(С1-Св-алкіл) або С(2О)-(С1-Св-алкокси);
В? являє собою феніл, який є незаміщеним або заміщеним за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп, вибраних із галогену, ціано,
Сі-Св-алкілу, Сі-Св-галоалкілу, Сі--Св-алкокси та Сі-Св-галоалкокси; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а3), де А являє собою феніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.аз3), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до фенільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а3), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до 60 фенільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а3), де А являє собою піридиніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (Ії.а3), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до піридинільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а3), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група
У-С6-МІ приєднані до піридинільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.аЗ3), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а3), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3- положенні.
В іще іншому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а4) формули І, де
А являє собою феніл, піридиніл або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1 або 2 однакових або різних груп Б"; де
ВМ являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси або
Сі-Св-галоалкокси;
У являє собою 0;
МУ являє собою МЕ'В2;
В' являє собою водень, С1-Св-алкіл, Се-Св-алкеніл або С2-Св-алкініл;
В2 являє собою феніл, який є незаміщеним або заміщеним за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп, вибраних із галогену, ціано,
Сі-Св-алкілу, Сі-Св-галоалкілу, Сі--Св-алкокси та Сі-Св-галоалкокси; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (Іла4), де А являє собою феніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а4), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до фенільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а4), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до фенільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а4), де А являє собою піридиніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (Іл.а4), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до піридинільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а4), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група
У-С6-МІ приєднані до піридинільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а4), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а4), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3- положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а5) формули І, де
А являє собою феніл, піридиніл або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1 або 2 однакових або різних груп Б; де
ВМ являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-алюкокси, С:-Св-алкілтіо, С1-Св- алкілсульфініл, Сі-Св-алкілсульфоніл, Сго-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл або Сз-Св- циклоалкокси; та де аліфатичні та аліциклічні фрагменти є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Ка; де
Ве являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, С--Св-алкокси або Сз-Св-циклоалкіл;
У являє собою 0;
МУ являє собою МЕ'В2;
А! та 22 незалежно один від одного являють собою водень, С1-Св-алкіл, Сге-Св-алкеніл, Се- 60 Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл або Сз-С6є-циклоалкеніл; та де аліциклічні та циклічні групи є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп К'2, як визначено або переважно визначено тут; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (Іїа5), де А являє собою феніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а5), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до фенільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.аб5), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-У приєднані до фенільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а5), де А являє собою піридиніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (Ії.а5), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до піридинільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а5), де А являє собою піридиніл та де оксадіазольне кільце та група
У-С6-МІ приєднані до піридинільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а5), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а5), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3- положенні.
В іще іншому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (аб) формули І, де
А являє собою феніл, піридиніл або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1 або 2 однакових або різних груп Б; де
ВМ являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси або
Сі-Свє-галоалкокси;
У являє собою 0;
МУ являє собою МЕ'В2;
А! та В? незалежно один від одного являють собою водень, С1-Св-алкіл, Сге-Св-алкеніл, Се-
Св-алкініл, Сз-Све-циклоалкіл або Сз-Св-циклоалкеніл; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (Іїаб), де А являє собою феніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.аб), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М приєднані до фенільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.аб), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до фенільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.аб), де А являє собою піридиніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (аб), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до піридинільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.аб), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група
У-С6-МІ приєднані до піридинільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.аб), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.аб), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3- положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а7) формули Ї, де
А являє собою феніл, піридиніл або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або 60 заміщеними за допомогою 1 або 2 однакових або різних груп КА; де
ВА являє собою галоген, ціано, С:-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-алкілтіо, С1-Св- алкілсульфініл, Сі-Св-алкілсульфоніл, Сго-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл або Сз-Св- циклоалкокси; та де аліфатичні та аліциклічні фрагменти є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Кае; де
Ве являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, С--Св-алкокси або Сз-Св-циклоалкіл;
У являє собою 0;
М являє собою МЕН;
В В: разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють насичений або частково ненасичений 3- - 6--ленний гетероцикл, де гетероцикл включає, крім одного атом азоту та атомів вуглецю, 1, 2 або 3 гетероатома, які незалежно вибрані із М, О та 5, в якості атомів членів кільця; та де одна або дві групи СНо карбо- або гетероциклу можуть бути заміщеними однією або двома групами, незалежно вибраними із груп С(-О) та С(-5); та де гетероцикл є незаміщеним або несе 1, 2, 3, 4 або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Кг, як визначено або переважно визначено тут; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (Іїа7), де А являє собою феніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а7), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М приєднані до фенільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а7), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до фенільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а7), де А являє собою піридиніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (Ії.а7), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до піридинільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а7), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група
У-С6-МІ приєднані до піридинільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а7), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а7), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3- положенні.
В іще іншому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (ав) формули І, де
А являє собою феніл, піридиніл або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1 або 2 однакових або різних груп ВЕ"; де
ВМ являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси або
Сі-Св-галоалкокси;
У являє собою 0;
МУ являє собою МЕ'В2;
В та В разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють насичений або частково ненасичений 3- - 6--ленний гетероцикл, де гетероцикл включає, крім одного атом азоту та атомів вуглецю, 1, 2 або 3 гетероатома, які незалежно вибрані із М, О та 5, в якості атомів членів кільця; та де гетероцикл є незаміщеним або несе 1, 2, З або 4 однакових або різних груп, вибраних із галогену, ціано, Сі-Св-алкілу, Сі--Св-галоалкілу, Сі-Св-алкокси та Сі-Св-галоалкокси; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (Іїа8), де А являє собою феніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.ав), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до фенільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.ав), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до фенільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до 60 застосування сполук (І.ав), де А являє собою піридиніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а8), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до піридинільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.а8), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група
У-С6-МІ приєднані до піридинільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.ав8), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.ав8), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3- положенні.
В одному додатковому варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.01) формули І, де:
А являє собою феніл, піридиніл або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1 або 2 однакових або різних груп Б; де
ВМ являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-алюкокси, С:-Св-алкілтіо, С1-Св- алкілсульфініл, Сі-Св-алкілсульфоніл, Сго-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл або Сз-Св- циклоалкокси; та де аліфатичні та аліциклічні фрагменти є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Кае; де
Ве являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, С--Св-алкокси або Сз-Св-циклоалкіл;
У являє собою 0;
УМ являє собою ОКУ;
ВЗ являє собою феніл або 5- або б-ч-ленний ароматичний гетероцикл, де атоми членів гетероциклічного кільця, крім атомів вуглецю, в якості атомів членів кільця включають 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О та 5; та де будь-яка із згаданих вище аліфатичних або циклічних груп є незаміщеною або заміщеною за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп, вибраних із галогену, ціано, Сі-Св-алкілу, Сі--Св-галоалкілу,
С:-Св-алкокси та Сі-Св-галоалкокси; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.01), де А являє собою феніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.01), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до фенільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.01), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до фенільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.01), де А являє собою піридиніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.01), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до піридинільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.01), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група
У-С6-МІ приєднані до піридинільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.01), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.01), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3- положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.52) формули І, де
А являє собою феніл, піридиніл або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1 або 2 однакових або різних груп Б; де
ВА являє собою галоген, ціано, С:-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-алкілтіо, С1-Св- алкілсульфініл, Сі-Св-алкілсульфоніл, Сго-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл або Сз-Св- циклоалкокси; та де аліфатичні та аліциклічні фрагменти є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Ка; де
Ве являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, С--Св-алкокси або Сз-Св-циклоалкіл; 60 У являє собою 0;
УМ являє собою ОКУ;
ВЗ являє собою феніл, який є незаміщеним або заміщеним за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп, вибраних із галогену, ціано,
Сі-Св-алкілу, Сі-Св-галоалкілу, Сі--Св-алкокси та Сі-Св-галоалкокси; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.52), де А являє собою феніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.02), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до фенільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.62), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до фенільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.02), де А являє собою піридиніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.62), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до піридинільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.02), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група
У-С6-МІ приєднані до піридинільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.02), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.02), де А являє собою тієніл та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3- положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.53) формули Ї, де
А являє собою феніл, піридиніл або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1 або 2 однакових або різних груп ВЕ"; де
ВМ являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-алюкокси, С:-Св-алкілтіо, С1-Св- алкілсульфініл, Сі-Св-алкілсульфоніл, Сго-Св-алкеніл, Сг-Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл або Сз-Св- циклоалкокси; та де аліфатичні та аліциклічні фрагменти є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Ка; де
Ве являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, С--Св-алкокси або Сз-Св-циклоалкіл;
У являє собою 0;
УМ являє собою ОКУ;
ВЗ являє собою Со-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-алкініл, Сз-Свє-циклоалкіл,
Сз-Св-циклоалкеніл; та де аліциклічні та циклічні групи є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп, вибраних із галогену, ціано, Сі-Св-алкілу, С--Свє-галоалкілу, Сі--Св-алкокси та Сі-Св-галоалкокси; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.53), де А являє собою феніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.03), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до фенільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.53), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до фенільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.53), де А являє собою піридиніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.53), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до піридинільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.03), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група
У-С6-МІ приєднані до піридинільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.03), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ 60 приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.53), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3- положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.64) формули І, де
А являє собою феніл, піридиніл або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1 або 2 однакових або різних груп Б; де
ВМ являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси або
Сі-Св-галоалкокси;
У являє собою 0;
УМ являє собою ОКУ;
ВЗ являє собою феніл, який є незаміщеним або заміщеним за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп, вибраних із галогену, ціано,
Сі-Св-алкілу, Сі-Св-галоалкілу, Сі--Св-алкокси та Сі-Св-галоалкокси; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.54), де А являє собою феніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.64), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М приєднані до фенільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.64), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до фенільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.64), де А являє собою піридиніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.64), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до піридинільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.04), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група
У-С6-МІ приєднані до піридинільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.04), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.64), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3- положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.55) формули Ї, де
А являє собою феніл, піридиніл або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1 або 2 однакових або різних груп Б; де
ВМ являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси або
Сі-Св-галоалкокси;
У являє собою 0;
УМ являє собою ОКУ;
ВЗ являє собою Со-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, Сз-Сеє-циклоалкіл,
Сз-Св-циклоалкеніл; або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.05) формули Ї, де
А являє собою феніл, піридиніл або тієніл; та де циклічні групи А є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1 або 2 однакових або різних груп Б; де
ВМ являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галоалкіл, Сі-Св-алкокси або
Сі-Св-галоалкокси;
У являє собою 0;
УМ являє собою ОКУ;
ВЗ являє собою Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Свє-циклоалкеніл; та де циклічні групи КЗ є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп КЗа, як визначено або переважно визначено тут; 60 або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей, для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.55), де А являє собою феніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення винахід відноситься до застосування сполук (1.05), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до фенільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.55), де А являє собою феніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-М/ приєднані до фенільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (І.05), де А являє собою піридиніл. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.55), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до піридинільного кільця в пара-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.05), де А являє собою піридиніл, та де оксадіазольне кільце та група
У-С6-МІ приєднані до піридинільного кільця в мета-положенні.
В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.05), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група У-С-Му/ приєднані до тієнільного кільця в 2,5-положенні. В одному додатковому переважному варіанті здійснення, винахід відноситься до застосування сполук (1.55), де А являє собою тієніл, та де оксадіазольне кільце та група Х-С-М/ приєднані до тієнільного кільця в 3,5-положенні або 5,3- положенні.
Відповідно до одного варіанту здійснення, циклічні групи А в сполуках І.а1 - І.ав та 1.61 - І.р5 є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1 групи К-", як відповідно визначено для кожної із вказаних сполук. Відповідно до одного варіанту здійснення, циклічні групи А в сполуках І.а1 -
І.ав8 та 1.01 - 1.05 заміщені за допомогою 1 групи ЕК", як відповідно визначено для кожної із вказаних сполук. Відповідно до одного варіанту здійснення, циклічні групи А в сполуках Г.а1 -
Іав та І.Б1 - 1.55 заміщені за допомогою 2 груп Р", як відповідно визначено для кожної із вказаних сполук. Відповідно до одного варіанту здійснення, циклічні групи А в сполуках Г.а1 -
І.ав8 та 1.01 - І.Б5 є незаміщеними.
Сполуки формули | можуть бути отримані у відповідності зі способами або по аналогії зі способами, які описані у УМО 2013/008162 АТ та МО 2013/080120 АТ, де А, наприклад, являє собою фенільне кільце. При синтезі застосовують легко доступні вихідні матеріали, які є відомими, комерційно доступними або можуть бути отримані відповідно до традиційних способів, виходячи із відомих сполук.
Сполуки І та композиції відповідно до винаходу, відповідно, є придатними в якості фунгіцидів. Вони відрізняються чудовою ефективністю проти широкого спектру фітопатогенних грибів, включаючи гриби, що передаються через грунт, які, зокрема, походять із класів плазмодіофороміцетів, пероноспороміцетів (син. оооміцети), хітридіоміцетів, зигоміцетів, скоміцетів, базидіоміцетів та дейтероміцетів (син. Рипді ітрепесії). Деякі із них є системно діючими, та можуть застосовуватись для захисту рослин в якості листових фунгіцидів, фунгіцидів для протруювання насіння та грунтових фунгіцидів. Більше того, вони є придатними для боротьби із шкідливими грибами, які, в тому числі, з'являються в деревині або на коренях рослин.
Сполуки І та композиції відповідно до винаходу, зокрема, є важливими для боротьби із багатьма фітопатогенними грибами на різних культурних рослинах, таких як зернові культури, наприклад, пшениця, жито, ячмінь, тритікале, овес або рис; буряк, наприклад, цукровий буряк або кормовий буряк; фрукти, такі як зерняткові фрукти, кісточкові фрукти або кущові плодові та ягідні культури, наприклад, яблуні, груші, сливи, персики, мигдаль, вишні, полуниця, малина, ожина або агрус; бобові рослини, такі як сочевиця, горох, люцерна або соєві боби; олійні рослини, такі як ріпак, гірчиця, оливи, соняшник, кокосові пальми, боби какао, рицина, олійні пальми, арахіс або соєві боби; гарбузові культури, такі як кабачки, огірки або дині; волокнисті рослини, такі як бавовник, льон, конопля або джут; цитрусові фрукти, такі як апельсини, лимони, грейпфрути або мандарини; овочеві культури та зелень, такі як шпинат, салат-латук, спаржа, капуста, морква, цибуля, томати, картопля, гарбузові культури або стручковий перець; лаврові рослини, такі як авокадо, коричне дерево або камфорне дерево; рослини для виробництва енергії та сировини, такі як кукурудза, соєві боби, ріпак, цукровий очерет або олійні пальми; кукурудза; тютюн; горіхи; кава; чай; банани; виноградні лози (столовий виноград та виноград для виробництва соку та виноград для виробництва вина); хміль; дернина; солодка трава (яку також називають Стевія); природні каучуконосні рослини або декоративні та лісогосподарські 60 рослини, такі як квіти, чагарники, дерева листяних порід або вічнозелені дерева, наприклад,
хвойні дерева; та на матеріалі для розмноження рослин, такому як насіння, а також на вирощеному матеріалі вказаних рослин; зокрема, сполуки формули І та композиції відповідно до винаходу є важливими для боротьби з фітопатогенними грибами на соєвих бобах та на матеріалі для розмноження рослин, такому як насіння, а також на вирощеному матеріалі соєвих бобів.
Переважно, сполуки І та їх композиції, відповідно, застосовують для боротьби з багатьма грибами на польових культурах, таких як картопля, цукровий буряк, тютюн, пшениця, жито, ячмінь, овес, рис, кукурудза, бавовник, соєві боби, ріпак, бобові рослини, соняшник, кава або цукровий очерет; фрукти; виноградні лози; декоративні рослини; або овочеві культури та зелень, такі як огірки, томати, боби або кабачки.
Термін "матеріал для розмноження рослин" повинен розумітись як такий, який означає всі генеративні частини рослин, такі як насіння, та вегетативний матеріал рослин, такий як черешки та бульби (наприклад, картопля), який може застосовуватись для розмноження рослин. Вказане включає насіння, коріння, плоди, бульби, цибулини, кореневища, пагони, відростки та інші частини рослин, включаючи розсаду та молоді рослини, які мають бути пересаджені після проростання або після появлення із грунту. Вказані молоді рослини також можуть бути захищені до пересаджування за допомогою повної або часткової обробки за допомогою занурення або поливу.
Переважно, обробку матеріалів для розмноження рослин сполуками І! та їх композиціями, відповідно, застосовують для боротьби із багатьма грибами на зернових культурах, таких як пшениця, жито, ячмінь та овес; рис, кукурудза, бавовник та соєві боби.
Термін "культурні рослини" повинен розумітись як такий, який включає рослини, які були модифіковані за допомогою селекції, мутагенезу або генної інженерії, включаючи, але не обмежуючись сільськогосподарськими біотехнологічними продуктами, які присутні на ринку або знаходяться в процесі розробки (див. пир://сега-дтс.огд/, дивись базу даних ГМ рослин тут).
Генетично модифікованими рослинами є рослини, генетичний матеріал яких був так модифікований за допомогою застосування методів рекомбінантної ДНК, що в природних умовах не може бути швидко отримано за допомогою схрещування, мутацій або природних рекомбінацій. Звичайно, один або більша кількість генів були включені в генетичний матеріал генетично модифікованої рослини, для того щоб покращити деякі властивості рослин. Такі генетичні модифікації також включають, але не обмежуючись ними, цілеспрямовану посттрансляційну модифікацію білка(ів), оліго- або поліпептидів, наприклад, за допомогою глікозилювання або приєднання полімерів, таких як пренильовані, ацетильовані або фарнезильовані фрагменти або ПЕГ фрагменти.
Рослини, які були модифіковані за допомогою селекції, мутагенезу або генної інженерії, наприклад, їм в результаті традиційних методів селекції або генної інженерії була надана стійкість до застосування визначених класів гербіцидів, таких як ауксинові гербіциди, такі як дикамба або 2,4-0; знебарвлюючі гербіциди, такі як інгібітори гідроксилфенілпіруватдіоксигенази (НРРО) або інгібітори фітоендесатурази (РОБ); інгібітори ацетолактатсинтази (А 5), такі як сульфонілмочевини або імідазолінони; інгібітори енолпірувілшикімат-З-фосфатсинтази (ЕРБР5Б), такі як гліфосат; інгібітори глутамінсинтетази (05), такі як глюфосинат; інгібітори протопорфіроген-ІХ-оксидази; інгібітори біосинтезу ліпідів, такі як інгібітори ацетил-СоА-карбоксилази (АСсСавзе); або оксинільні (тобто, бромоксинільні або йоксинільні) гербіциди. Крім того, за допомогою ряду генетичних модифікацій, рослинам була надана стійкість до деяких класів гербіцидів, наприклад, стійкість як до гліфосату, так і до глюфосинату, або як до гліфосату, так і до гербіциду із іншого класу, таких як АЇ з-інгібітори,
НРРО-інгібітори, ауксинові гербіциди, або АСсСавзе-інгібітори. Вказані методи надання стійкості до гербіцидів, наприклад, описані в Реб5ї Мападет. Зсі. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Мевєа 5сі. 57, 2009, 108; А!йвігаї. 4).
Адгісийї. Нев. 58, 2007, 708; Зсіепсе 316, 2007, 1185; та посиланнях, процитованих там. Для ряду культурних рослин стійкість до гербіцидів була надана за допомогою традиційних методів селекції (мутагенезу), наприклад, таким як сочевиця СіеєагієЇїа? (Канола, компанія ВАБЕ 5Е,
Німеччина), яка є стійкою до імідазолінонів, наприклад, імазамоксу, або соняшник Ехрге5550Пп2 (компанія ОиРопі, США), який є стійким до сульфонілмочевин, наприклад, до трибенурону.
Методи генної інженерії застосовували для надання культурним рослинам, таким як соєві боби, бавовник, кукурудза, буряк та ріпак, стійкості до таких гербіцидів, як гліфосат та глюфосинат, деякі із яких є комерційно доступними під торговими назвами КошипдирКеаду? (стійкі до гліфосату, компанія Мопзапіо, США), Сиймапсе? (стійкі до імідазолінону, компанія ВАБЕ 5Е,
Німеччина) та І ірепуї іпке (стійкі до глюфосинату, компанія Вауег СторзЗсіепсе, Німеччина). 60 Крім того, рослини також включають ті рослини, які за допомогою застосування методів рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або більшу кількість інсектицидних білків, зокрема, відомих із роду бактерій Васійи5, зокрема, із Васійшйв5 Іпигіпдіеп5зі5, таких як б6-ендотоксини, наприклад, СгуїА(Б), СтуіА(с), СтуУІР, СтуІЕ(аг2), СтУПА(Б), СтуША, СтуПІВ(Б1) або Стубс; рослинні інсектицидні білки (МІР), наприклад, МІР1, МІР2, МІРЗ або МІРЗА; інсектицидні білки колонізованих бактеріями нематод, наприклад, види РІоїогпардиє або види Хепоптпараив; токсини, які виробляються тваринами, такі як токсини скорпіона, токсини павукоподібних комах, токсини оси, або інші специфічні для комах нейротоксини; токсини, які виробляються грибами, такі токсини Стрептоміцетів, лектини рослин, такі як лектини гороху або ячменю; аглютиніни; інгібітори протеїнази, такі як інгібітори трипсину, інгібітори серинпротеази, пататину, цистатину або папаїну; рибосому-інактивуючі білки (КІР), такі як рицин, РІБ маїсу, абрин, луфін, сапорин або бріодин; ферменти метаболізму стероїдів, такі як З-гідроксистероїдоксидаза, екдистероїд-
ІОР-глікозил-трансфераза, холестеролоксидази, інгібітори екдизону або НМО-СоА-редуктази; блокатори іонних каналів, такі як блокатори натрієвих або кальцієвих каналів; естераза ювенільного гормону; рецептори діуретичного гормону (рецептори гелікокініну); стильбенсинтаза, бібензилсинтаза, хітінази або глюканази. В контексті цього винаходу вказані інсектицидні білки або токсини повинні також чітко розумітись як претоксини, гібридні білки, процесовані або іншим чином модифіковані білки. Гібридні білки характеризуються новою комбінацією доменів білка (дивись, наприклад, У/О 02/015701). Додаткові приклади таких токсинів або генетично модифікованих рослин, які здатні синтезувати такі токсини, розкриті, наприклад, в ЕР-374 753, МО 93/007278, МО 95/34656, ЕР-А427 529, ЕР-А451 878,
МО 03/18810 та УМО 03/52073. Способи отримання таких генетично модифікованих рослин, як правило, відомі для фахівця в даній галузі, та описані, наприклад, у публікаціях, згаданих вище.
Вказані інсектицидні білки, які містяться в генетично модифікованих рослинах, надають рослинам, які виробляють вказані білки, стійкість до шкідників із всіх таксономічних груп членистоногих, зокрема до жуків (СоеїІорієга), двокрилих комах (Оіріега), та метеликів (Герідоріега) та до нематод (Метаїйода). Генетично модифіковані рослини, які здатні синтезувати один або більшу кількість інсектицидних білків, описані, наприклад, у публікаціях, згаданих вище, та деякі із них є комерційно доступними, наприклад, такі як Мівідсага? (культивари кукурудзи, які виробляють токсин СтутАбБ), Міеїдсага? Ріи5 (культивари кукурудзи, які виробляють токсини СтутАбр та СтгузВЬ1), 5іапіпкУ (культивари кукурудзи, які виробляють токсин Сгубс), Негсшех? ЕМУ (культивари кукурудзи, які виробляють токсини Сту34АБІ1, Стуз5АБІ1 та фермент фосфінотрицин-М-ацетилтрансферази (|РАТІ); МиСОТМ? 33В (культивари бавовнику, які виробляють токсин СтуїТАс), Воїїдагає | (культивари бавовнику, які виробляють токсин СтгуїТАс), ВоїЇдагає || (культивари бавовнику, які виробляють токсини СгуТАс та Стгуг2АбБ2);
МІРСОТ"? (культивари бавовнику, які виробляють МІР-токсин); Мем/і еаї? (культивари картоплі, які виробляють токсин СгузЗА); ВІ-Хіга?, МаїшгесСага?, КпоскОцші, ВіесСага?, Ргоїєста?, ВИ 1 (наприклад, Адгізиге? СВ) та ВІ176 від компанії ЗупдепіазА Зеейдз5 5А5, Франція, (культивари кукурудзи, які виробляють токсин СтгутАб та РАТ-фермент), МІКбО4 від компанії Зупдепіа Зеейдь 5А5, Франція (культивари кукурудзи, які виробляють модифіковану версію токсину СгузА, див.
МО 03/018810), МОМ 863 від компанії Мопзапіо Ешигоре 5.А., Бельгія (культивари кукурудзи, які виробляють токсин СтуЗВЬ1), ІРС 531 від компанії Мопзапіо Еигоре 5.А., Бельгія (культивари бавовнику, які виробляють модифіковану версію токсину СтуТАс) та 1507 від компанії Ріопеег
Омегзеах Согрогайоп, Бельгія (культивари кукурудзи, які виробляють токсин Стуїб та РАТ- фермент).
Крім того, такі рослини також включають ті рослини, які в результаті застосування методів рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або більшу кількість білків для підвищення стійкості або толерантності вказаних рослин до бактеріальних, вірусних або грибкових хвороботворних мікроорганізмів. Прикладами таких білків є так звані "патогенез-зв'язані білки" (РВ-білки, дивись, наприклад, ЕР-392 225), гени стійкості до захворювань рослин (наприклад, культивари картоплі, яка експресує гени стійкості, що діють проти РНуїорпійога іпіевіапв, отримані із мексиканської дикої картоплі оЇапит БиЇросахіапит), або Т4-лізозим (наприклад, культивари картоплі, які здатні синтезувати вказані білки з підвищеною стійкістю проти бактерій, таких як Егміпіа атуімога). Способи отримання таких генетично модифікованих рослин, як правило, відомі для фахівця в даній галузі та, наприклад, описані в публікаціях, згаданих вище.
Крім того, такі рослини також включають ті рослини, які в результаті застосування методів рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або більшу кількість білків для підвищення продуктивності (наприклад, отримання біомаси, виходу зерна, вмісту крохмалю, вмісту масла або вмісту білка), стійкості до посухи, засоленості грунту або до інших обмежуючих ріст факторів навколишнього середовища, або стійкості до шкідників та до грибкових, бактеріальних 60 або вірусних хвороботворних мікроорганізмів вказаних рослин.
Крім того, такі рослини також включають ті рослини, які в результаті застосування методів рекомбінантної ДНК містять модифіковану кількість речовин, що містяться, або нових речовин, особливо для покращення харчування людей і тварин, наприклад, олійні культури, які виробляють корисні для здоров'я довголанцюгові омега-3-жирні кислоти або ненасичені омега- 9-жирні кислоти (наприклад, ріпак Мехегаг-, компанія ООМУ Адго Зсіепсев, Канада).
Крім того, такі рослини також включають ті рослини, які в результаті застосування методів рекомбінантної ДНК містять модифіковану кількість речовин, що містяться, або нових речовин, зокрема, які покращують виробництво сировини, наприклад, картопля, яка виробляє підвищені кількості амілопектину (наприклад, картопля Атіогаг, компанія ВАЗЕ ЗЕ, Німеччина).
Сполуки І та їх композиції, відповідно, є, зокрема, придатними для боротьби з наступними захворюваннями рослин: види АїЇриЯо (біла іржа) на декоративних рослинах, овочевих культурах та зелені (наприклад, А. сапаїда), а також на соняшнику (наприклад, А. ігадородопів); види АїЇетагіа (Альтернаріозна плямистість листя) на овочевих культурах та зелені, ріпаку (А. ргаззісоіа або ргаззісає), цукровому буряку (А. ієпиів), фруктах, рисі, соєвих бобах, картоплі (наприклад, А. 5ОЇїапі або А. аїегтаїа), томатах (наприклад, А. зоіїапі або А. аМегпаїа;) та пшениці; види
Арпапотусезх на цукровому буряку та овочевих культурах та зелені; види Азсоспуїга на зернових культурах та овочевих культурах та зелені, наприклад, А. ігййсі (антракноз) на пшениці та А.
Ппогдеі на ячмені; види Віроїагіз та ЮОгесп5Іега (телеоморф: види СоспПійоБроїЇй5), наприклад, глазчата плямистість листя (О. таудібє) або гельмінтоспоріоз листя (В. 7еісоЇа) на кукурудзі, наприклад, гельмінтоспоріозна гнилизна коренів (В. зогоКіпіапа) на зернових культурах та, наприклад, В. огулае на рисі та дернині; Віштегіа (раніше Егузірпе) дгатіпіє (справжня борошниста роса) на зернових культурах (наприклад, на пшениці або ячмені); Воїгуїї5 сіпегєа (телеоморф: Вогїгуоїїпіа гисКеїїапа: сіра пліснява) на фруктах та ягодах (наприклад, на полуниці), овочевих культурах та зелені (наприклад, на салаті-латуці, моркві, селері та капусті), ріпаку, квітах, винограді, лісогосподарських рослинах та пшениці; Вгетіа Іасійсає (несправжня борошниста роса) на салаті-латуці; види Сегаїюсувіїв (син. Орпіовіота) (гнилизна або в'янення) на листяних деревах та вічнозелених деревах, наприклад, С. цті (голландське захворювання в'язів) на в'язах; види Сегсозрога (церкоспорозна плямистість листя) на кукурудзі (наприклад, сіра плямистість листя: С. 7еае-таудів), рисі, цукровому буряку (наприклад, С. Беїіфсоіїа), цукровому очереті, овочевих культурах та зелені, каві, соєвих бобах (наприклад, С. зоііпа або б.
Кікиспії) та рисі; види Сіадозрогішт на томатах (наприклад, С. їШімит: пліснява листя) та зернових культурах, наприклад, С. Негбагт (оливкова пліснява) на пшениці; Сіамісер5 ритритєа (ріжки) на зернових культурах; види СосНіобоЇїйи5 (анаморф: Неїтіпіпозрогішт із Віроїагів) (плямистість листя) на кукурудзі (С. сагтбопит), зернових культурах (наприклад, С. заїїмив, анаморф: В. зогоКіпіапа) та рисі (наприклад, С. тіуареапих, анаморф: Н. огулає); види
СоПеюїйснит (телеоморф: СуіотегеїМа) (антракноз) на бавовнику (наприклад, С. дозвзурії), кукурудзі (наприклад, С. дгатіпісоїа: антракнозна стеблева гнилизна), кущових плодових та ягідних культурах, картоплі (наприклад, С. соссодев5: антракноз картоплі та томатів), бобах (наприклад, С. Іпдетишйапит) та соєвих бобах (наприклад, С. ігипсаїшт або С. діоеозрогіоіде5); види Сопісіит, наприклад, С. завзакії (ризоктоніоз стебел та піхв) на рисі; Согупезрога савззіїсоїа (плямистість листя) на соєвих бобах та декоративних рослинах; види Сусіосопішт, наприклад, б. оієадіпит на оливкових деревах; види Суїїпагосагтгроп (наприклад, рак фруктових дерев або некроз молодої виноградної лози, телеоморф: види Месійа або Меопесійа) на фруктових деревах, виноградних лозах (наприклад, С. Ііодепагі, телеоморф: Меопеста |Іііодепагі: захворювання чорна ніжка) та декоративних рослинах; ЮОетаїйорпога (телеоморф: Розеїінпіа) песайіх (коренева та стеблева гнилизна) на соєвих бобах; види Оіаропйне, наприклад, 0. рпазеоїогит (вимокання) на соєвих бобах; види Огеснзіега (син. НеІтіпіпозрогійт, телеоморф:
Ругепорпога) на кукурудзі, зернових культурах, таких як ячмінь (наприклад, 0Ю. їеге5, сітчаста плямистість) та пшениці (наприклад, О. іпПісі-герепіїв: піренофороз), рисі та дернині; Езса (відмирання, апоплексія) на виноградних лозах, яка викликається Еоптіїрогіа (син. РНеїпив) рипсіаїа, Б. теайетапеа, Ріпаєотопієйа сПпПіатудозрога (раніше Ріаєоастетопійт спІатудозрогит), Рнаєоастетопішт аІеорнішт та/або Вомгуозрнаєгтіа обіиза; види ЕІвіпоє на зерняткових плодах (Е. ругі), кущових плодових та ягідних культурах (Е. мепеїа: антракноз) та виноградних лозах (Е. атреїїпа: антракноз); Епіуїота огулає (сажка листя) на рисі; види
Ерісоссит (чорна пліснява) на пшениці; види Егувірпе (справжня борошниста роса) на цукровому буряку (Е. Бреїає), овочевих культурах та зелені (наприклад, Е. рівбі), таких як гарбузові культури (наприклад, Е. сіспогасеагит), капуста, ріпак (наприклад, Е. списітегагит);
Ешура Іаіа (еутипоз або відмирання, анаморф: Суюзрогіпа іІаїа, син. І ірепеїЇа Біернагів) на 60 фруктових деревах, виноградних лозах та декоративних деревах; види ЕхвегоПпішт (син.
Неї!тіпіпозрогіит) на кукурудзі (наприклад, Е. ішгсісит); види Ризагійт (телеоморф: СіррегеїПа) (в'янення, коренева або стеблева гнилизна) на різних рослинах, такі як Е. агатіпеагпит або ЕК. сиїтогит (коренева гнилизна, парша або фузаріоз) на зернових культурах (наприклад, пшениці або ячмені), РЕ. охуврогит на томатах, Р. воїапі (ї. 5р. діусіпе5 зараз син. Е. мігацІйогте ) та КЕ. їиситапіає та Р. Бгазійепзе, кожний із яких викликає при цьому синдром раптової загибелі на соєвих бобах, та Р. мепісійПоїдеє5 на кукурудзі; Саештаппотусев5 дгатіпіз (випрівання) на зернових культурах (наприклад, пшениці або ячмені) та кукурудзі; види СірбрегеЇПа на зернових культурах (наприклад, (1. 7еає) та рисі (наприклад, С. їціКигої: захворювання Баканає);
СіотегеїІа сіпдціага на винограді, зерняткових плодах та на інших рослинах та а. дозвзурії на бавовнику; комплекс фарбування зерна на рисі; Сиідпагаїа бБідуеїЇй (чорна гнилизна) на виноградних лозах; види Сутпозрогапдійт на розоцвітих рослинах та ялівцевих, наприклад, (а. забріпає (іржа) на грушах; види НеїЇтіпіпозрогішт (син. Огесизіеєга, телеоморф: СоспііороЇшв) на кукурудзі, зернових культурах та рисі; види Нетіїєїа, наприклад, Н. мабвіайіх (іржа кавового листя) на каві; Ізагіорві5 сіамігрога (син. Сіадозрогіт міїів) на виноградних лозах; Масгорпотіпа рпазеоїїпа (син. рпазеоїї) (коренева та стеблева гнилизна) на соєвих бобах та бавовнику;
Містодоспійит (син. Ризагіишт) пімаІе (рожева сніжна пліснява) на зернових культурах (наприклад, пшениці або ячмені); Містозрнаєта аіййиза (справжня борошниста роса) на соєвих бобах; види
Мопіїїпіа, наприклад, М. Іаха, М. їШшисіїсоїа та М. мисіїдепа (відмирання квітів та гілок, бура гнилизна) на кісточкових плодах та інших розоцвітих рослинах; види Мусоз5рпаєгеїЇа на зернових культурах, бананах, кущових плодових та ягідних культурах та арахісі, такі як, наприклад, М. дгатіпісоїа (анаморф: беріогіа іпйісі, септосторіозна плямистість) на пшениці або М. йієепвів (захворювання чорна Сигатока) на бананах; види Регопозрога (несправжня борошниста роса) на капусті (наприклад, Р. Бгаззісає), ріпаку (наприклад, Р. рагазіїїса), цибулі (наприклад, Р. девігисіог), тютюні (Р. їабасіпа) та соєвих бобах (наприклад, Р. тапвепигіса); РНакКкорзога раснутігі та Р. теіротіає (іржа соєвих бобів) на соєвих бобах; види РПїаіорнога, наприклад, на виноградних лозах (наприклад, Р. ігаспеїрніа та Р. ієїгазрога) та соєвих бобах (наприклад, Р. дгедаїа: стеблева гнилизна); Рпота Іпдат (коренева та стеблева гнилизна) на ріпаку та капусті та Р. реїає (коренева гнилизна, плямистість листя та вимокання) на цукровому буряку; види
Рпоторзхів на соняшнику, виноградних лозах (наприклад, Р. міїсоЇа: плямистість листя та лоз) та соєвих бобах (наприклад, стеблева гнилизна: Р. рназеоїї, телеоморф: Оіаропне рпазеоіогит);
Рпузодепта тауаівх (бура плямистість) на кукурудзі; види РНуїорпіїйпога (в'янення, коренева, листова, плодова та стеблева гнилизна) на різних рослинах, таких як стручковий перець та гарбузові культури (наприклад, Р. сарвісі), соєвих бобах (наприклад, Р. тедазрепта, син. Р. 5од|ає), картоплі та томатах (наприклад, Р. іп'евіапе: фітофтороз) та на деревах листяних порід (наприклад, Р. гатогит: раптова загибель дуба); Ріазтодіорнога Бгаззісає (кіла) на капусті, ріпаку, редисі та інших рослинах; види Ріазторага, наприклад, Р. міййсоїа (несправжня борошниста роса виноградної лози) на виноградних лозах та Р. Наївівдії на соняшнику; види
Родозріпаєта (справжня борошниста роса) на розоцвітих рослинах, хмелі, зерняткових та кущових плодових та ягідних культурах, наприклад, Р. Іеисоїгісна на яблунях; види Роїутуха, наприклад, на зернових культурах, таких як ячмінь та пшениця (Р. дгатіпів) та цукровому буряку (Р. реїає) та перенесені таким чином вірусні захворювання; РзейдосегсозрогеїЇа Пегроїгіспоіїдев5 (глазчата плямистість, телеоморф: Таревзіа уаїйшпдає) на зернових культурах, наприклад, пшениці або ячмені; Рзепдорегопозрога (несправжня борошниста роса) на різних рослинах, наприклад, Р. сибрепзіє на гарбузових культурах або Р. Нитіїї на хмелі; Реецдорегісша їаспеїрнпіа (краснуха листя винограду, анаморф: РПїаіорпога) на виноградних лозах; види
Риссіпіа (іржа) на різних рослинах, наприклад, Р. іпйісіпа (бура або листова іржа), Р. віппогтів (смугастість або жовта іржа), Р. Ногавїі (карликова іржа), Р. дгатіпіх (стеблева або чорна іржа) або Р. гесопаїйа (бура або листова іржа) на зернових культурах, таких як, наприклад, пшениця, ячмінь або жито, Р. Киеппії (оранжева іржа) на цукровому очереті та Р. азрагаді на спаржі;
Ругепорнога (анаморф: Огеснзіега) іісі-терепіїз (піренофороз) на пшениці або Р. іегез (сітчаста плямистість) на ячмені; види Ругісціапла, наприклад, Р. огугає (телеоморф: Мадпаропне дгізеа, пірикуляріоз рису) на рисі та Р. діізеа на дернині та зернових культурах; види РуїШйіт (вимокання) на дернині, рисі, кукурудзі, пшениці, бавовнику, ріпаку, соняшнику, соєвих бобах, цукровому буряку, овочевих культурах та зелені, а також на різних інших рослинах (наприклад,
Р. шЩітит або Р. арпапідептаїшт); види НКатиїагпа, наприклад, В. соїІо-судпі (рамуляріозна плямистість листя, фізіологічна плямистість листя) на ячмені та В. реїїсоїа на цукровому буряку; види ВНі2осіопіа на бавовнику, рисі, картоплі, дернині, кукурудзі, ріпаку, картоплі, цукровому буряку, овочевих культурах та зелені та на різних інших рослинах, наприклад, В. 5о1апі (коренева та стеблева гнилизна) на соєвих бобах, В. з5оїапі (ризоктоніоз стебел та піхов) на рисі 60 або В. сегеєаїї5 (ранній ризоктоніоз) на пшениці або ячмені; АНі2орив 5іоіопітег (чорна пліснява,
м'яка гнилизна) на полуниці, моркві, капусті, виноградних лозах та томатах; АНпупспо5рогійт зесаїї5 (ринхоспорозний ожог) на ячмені, житі та тритікале; Загосіадіит огугає та 5. айепоашт (гпилизна епідермісу) на рисі; види 5сіегоїїпіа (стеблева гнилизна або біла гнилизна) на овочевих культурах та зелені та польових культурах, таких як ріпак, соняшник (наприклад, 5. зсіегоїйогит) та соєвих бобах (наприклад, 5. гоїї5ії або 5. зсіегоїогит); види берюгіа на різних рослинах, наприклад, 5. діусіпе5 (бура плямистість) на соєвих бобах, 5. іййісі (септоріозна плямистість) на пшениці та 5. (син. Єїадопозрога) подогит (стагоноспорна плямистість) на зернових культурах; Опсіпціа (син. Егузірпе) песаюг (справжня борошниста роса, анаморф:
Оідійт їисКегі) на виноградних лозах; види 5еїозраєтіа (плямистість листя) на кукурудзі (наприклад, 5. шгсісит, син. НеІтіпіпозропйут Шгсісит) та дернині; види 5рпасеЇоїнеса (сажка) на кукурудзі, (наприклад, 5. гейіапа: сажка сорго), сорго та цукровому очереті; Зрнаєтоїйеса
Тшїдіпеа (справжня борошниста роса) на гарбузових культурах; бропдозрога 5зиИбіетапеєа (порошиста парша) на картоплі та перенесені таким чином вірусні захворювання; види
Зіадопозрога на зернових культурах, наприклад, 5. подогит (стагоноспорна плямистість, телеоморф: І еріозрпавєгіа І|син. РнаеозрНаєтіа| подогит) на пшениці; Зупспуїйішт епаобіоїісит на картоплі (рак картоплі); види Тарпгіпа, наприклад, ГТ. деїоптап5 (кучерявість листя) на персиках та Т. ргипі (кишеньки сливи) на сливах; види Ппівіаміорзі5 (чорна коренева гнилизна) на тютюні, зерняткових культурах, овочевих культурах та зелені, соєвих бобах та бавовнику, наприклад, Т. разісоїа (син. СНпаіага єІедапв); види ТПейа (тверда або смердюча сажка) на зернових культурах, такі як, наприклад, Т. їийісі (син. Т. сапеб5, тверда сажка пшениці) та Т. сопігомегза (карликова сажка) на пшениці; Турпшіа іпсагпаїа (сіра сніжна пліснява) на ячмені або пшениці; види Огосузіїз, наприклад, ШО. оссиНа (стеблева сажка) на житі; види Оготусез (іржа) на овочевих культурах та зелені, таких як боби (наприклад, ШО. аррепаїісшіайшв, син. О. рНазеоїї) та цукровий буряк (наприклад, О. реїає); види Ов5ійадо (пилова сажка) на зернових культурах (наприклад, ШО. пида та Ш. амаєпає), кукурудзі (наприклад, ШО. тауаїє: пухирчаста сажка кукурудзи) та цукровому очереті; види Мепішгіа (парша) на яблунях (наприклад, У. іпаєдпаїїв) та грушах; а також види Мепісіїйшт (в'янення) на різних рослинах, таких як фрукти та декоративні рослини, виноградні лози, кущові плодові та ягідні культури, овочеві культури та зелень та польові культури, наприклад, МУ. дайііає на полуниці, ріпаку, картоплі та томатах.
Сполуки І та їх композиції, відповідно, також є придатними для боротьби з шкідливими грибами для захисту продуктів або врожаю, що зберігаються, а також для захисту матеріалів.
Термін "захист матеріалів" повинен розумітись як такий, що означає захист технічних та неживих матеріалів, таких як адгезиви, клеї, деревина, папір та картон, текстильні вироби, шкіра, дисперсії барвників, пластмаси, мастильно-охолоджувальні рідини, волокно або тканини, проти інвазії та руйнування шкідливими мікроорганізмами, такими як гриби та бактерії. Стосовно захисту деревини та інших матеріалів, особливу увагу приділяють наступним шкідливим грибам: аскоміцети, такі як види ОрВПіобзіота, види Сегаїосузіїз, Айгеобравзідійт рийшіап5, види
Зсіегорпота, види Спаєїотіит, види Нитісоїа, види РеїплеїІа, види Тгіспигив; базидіоміцети, такі як види Сопіорпога, види Согіоїшв, види СіоєорпуїЇІшт, види І! епіїпи5, види Ріеигоїшв5, види Рогіа, види бегриїа та види Туготусе5, дейтероміцети, такі як види Аврегаїйи5, види Сіадозрогійт, види РепісіПшт, види ТГ/ісподепта, види АїЇегтагчіа, види Раесііотусез та зигоміцети, такі як види
Мисог, та, крім того, у випадку захисту продуктів та врожаю, що зберігаються, заслуговують уваги наступні дріжджові гриби: види Сапаїда та Засспаготусез сегемізавє.
В переважному варіанті здійснення, сполуки | та їх композиції, відповідно, зокрема, є придатними для боротьби з наступними захворюваннями рослин: РпаКорзога распугпі?і та Р. теіротіає (іржа соєвих бобів) на соєвих бобах.
Спосіб обробки відповідно до винаходу також може застосовуватись в галузі захисту продуктів або врожаю, що зберігаються, від ураження грибами та мікроорганізмами. Відповідно до цього винаходу, термін "продукти, що зберігаються" розуміється як такий, що означає природні матеріали рослинного або тваринного походження та їх оброблені види, які були взяті із природного життєвого циклу, та для яких є бажаним довготривалий захист. Продукти, що зберігаються, які походять із культурних рослин, такі як рослини або їх частини, наприклад, стебла, листя, бульби, насіння, плоди або зерна, можуть бути захищені в свіжозібраному стані або в обробленому вигляді, наприклад, попередньо висушеними, зволоженими, подрібненими, розмеленими, спресованими або прожареними, де вказані методи також відомі як обробка після збору врожаю. Також при цьому під визначення продуктів, що зберігаються, підпадає деревина, або у вигляді необробленої деревини, такої як будівельна деревина, опори високовольтних ліній та загородження, або у вигляді готових продуктів, таких як меблі або вироби, виготовлені із деревини. Продуктами тваринного походження, що зберігаються, є шкури, шкіра, хутро, шерсть 60 та подібне. Комбінації відповідно до цього винаходу можуть запобігати таким несприятливим явищам, як гниття, обезбарвлення або покриття пліснявою. Переважно "продукти, що зберігаються" розуміються як такі, що означають природні матеріали рослинного походження та їх оброблені види, більш переважно плоди та їх оброблені види, такі як зерняткові плоди, кісточкові плоди, ягоди та цитрусові плоди, та їх оброблені види.
Сполуки !/ та їх композиції, відповідно, можуть застосовуватись для покращення життєздатності рослини. Винахід також відноситься до способу покращення життєздатності рослини за допомогою обробки рослини, її матеріалу для розмноження та/або місцерозташування, де рослина росте або буде рости, ефективною кількістю сполук І та їх композицій, відповідно.
Термін "життєздатність рослини" повинен розумітись як такий, що означає стан рослини та/або її продуктів, який визначають декількома параметрами, окремо або в комбінації один з одним, такими як урожайність (наприклад, збільшена біомаса та/або підвищений вміст цінних компонентів), потужність рослини (наприклад, підвищений ріст рослини та/або більш зелені листя (ефект зеленення")), якість (наприклад, оптимізований вміст або склад визначених компонентів), а також стійкість до абіотичного та/або біотичного стресу. Вказані вище параметри стану життєздатності рослини можуть бути взаємозалежними або можуть бути наслідком один одного.
Сполуки формули І можуть знаходитися в різних кристалічних модифікаціях, чия біологічна дія може відрізнятись. Вони також є об'єктом цього винаходу.
Сполуки І застосовують як такі або у вигляді композицій за допомогою обробки грибів або рослин, матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння, грунту, поверхонь, матеріалів або приміщень, які підлягають захисту від ураження грибами, фунгіцидно ефективною кількістю активних речовин. Застосування може здійснюватись як до, так і після інфікування грибами рослин, матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння, грунту, поверхонь, матеріалів або приміщень.
Матеріали для розмноження рослин можуть бути оброблені сполуками | як такими або композицією, яка містить принаймні одну сполуку І, з профілактичною метою або під час, або до посадки або пересаджування.
Винахід також відноситься до агрохімічних композицій, які містять допоміжну речовину та принаймні одну сполуку І відповідно до винаходу.
Агрохімічна композиція містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки І. Термін "ефективна кількість" означає кількість композиції або сполук І, яка є достатньою для боротьби з шкідливими грибами на культурних рослинах або для захисту матеріалів, та яка не призводить до суттєвого пошкодження оброблених рослин. Така кількість може варіюватись в широкому діапазоні, та залежить від різних факторів, таких як види грибів, з якими належить боротися, оброблювана культурна рослина або матеріал, кліматичні умови та конкретна сполука І, яку застосовують.
Сполуки І, їх М-оксиди та солі можуть бути перетворені в звичні типи агрохімічних композицій, наприклад, розчини, емульсії, суспензії, пилоподібні препарати, порошки, пасти, гранули, таблетки, капсули, та їх суміші. Прикладами типів композицій є суспензії (наприклад,
ЗС, Ор, Е5), здатні емульгуватися концентрати (наприклад, ЕС), емульсії (наприклад, ЕМУ, ЕО,
Е5, МЕ), капсули (наприклад, С5, 2С), пасти, пастилки, змочувальні порошки або пилоподібні препарати (наприклад, МУР, ЗР, МУ5, ОР, 05), таблетки (наприклад, ВЕК, ТВ, ОТ), гранули (наприклад, УУС, 50, ОК, БО, оо, Мо), інсектицидні препарати (наприклад, ІМ), а також гелеві препаративні форми для обробки матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння (наприклад, СЕ). Вказані та додаткові типи композицій визначені в "Саїаіїодиє ої резіїсідє
Тоттшиайоп їуре5 апа іпіегпайопаї! содіпуд зузіет", Гесппіса! Монодгарі! Мо. 2, 62 вид., травень 2008 р., Сторі Ге Іпіегпайопа|.
Композиції виготовляють відомим способом, таким, як описано в роботі Моїес та
Сгибетапп, Богтиїайоп їесппоіоду, УМІеу МСН, Вайнхайм, 2001; або Кпоуле5, Мем демеіортепів іп сгор ргоїесііоп ргодисі Топтпиїайоп, Адгом Керогі5 05243, Т8Е Іптогта, Лондон, 2005.
Придатні допоміжні речовини являють собою розчинники, рідкі носії, тверді носії або наповнювачі, поверхнево-активні речовини, диспергуючі речовини, емульгуючі речовини, змочувальні речовини, ад'ютанти, солюбілізатори, речовини, що сприяють проникненню, захисні колоїди, підвищуючі прилипання добавки, загусники, зволожуючі речовини, репеленти, атрактанти, стимулятори поїдання, компатибілізатори, бактерициди, речовини, що знижують температуру замерзання, речовини проти вспінювання, барвники, речовини для підвищення клейкості та зв'язуючи речовини.
Придатними розчинниками та рідкими носіями є вода та органічні розчинники, такі як фракції 60 нафти з від середньої до високої точки кипіння, наприклад, керосин, солярове масло; масла рослинного або тваринного походження; аліфатичні, циклічні та ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни; спирти, наприклад, етанол, пропанол, бутанол, бензиловий спирт, циклогексанол; гліколії ДМСО; кетони, наприклад, циклогексанон; складні ефіри, наприклад, лактати, карбонати, складні ефіри жирних кислот, гамма-бутиролактон; жирні кислоти; фосфонати; аміни; аміди, наприклад, М-метил піролідон, диметиламіди жирних кислот; та їх суміші.
Придатними твердими носіями або наповнювачами є природні матеріали, наприклад, силікати, силікагелі, тальк, каоліни, вапняк, вапно, крейда, глини, доломіт, діатомітова земля, бентоніт, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію; полісахариди, наприклад, целюлоза, крохмаль; добрива, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини; продукти рослинного походження, наприклад, зернова мука, мука деревної кори, деревна мука, мука горіхової шкаралупи, та їх суміші.
Придатними поверхнево-активними речовинами є поверхнево-активні сполуки, такі як аніонні, катіонні, неійонні та амфотерні поверхнево-активні речовини, блок-полімери, полієлектроліти, та їх суміші. Такі поверхнево-активні речовини можуть застосовуватись в якості емульгуючої речовини, диспергуючої речовини, солюбілізатора, змочувальної речовини, речовини, що сприяє проникненню, захисного колоїду, або ад'ютанта. Приклади поверхнево- активних речовин перераховані в МоСшїспеоп'5, т.1: Етиївйіег5 5 Оеїегдепі5, МеСшспеоп'5 рігесіогіе5, Сієеєп КоскК, США, 2008 (вид. Іпіегпайіопаї або вид. Мой Атегісап).
Придатними аніонними поверхнево-активними речовинами є солі лужних, лужноземельних металів або амонієві солі - сульфонати, сульфати, фосфати, карбоксилати, та їх суміші.
Прикладами сульфонатів Є алкіларилсульфонати, дифенілсульфонати, альфа- олефінсульфонати, лігнінсульфонати, сульфонати жирних кислот та масел, сульфонати етоксильованих алкілфенолів, сульфонати алкоксильованих арилфенолів, сульфонати конденсованих нафталінів, сульфонати додецил- та тридецилбензолів, сульфонати нафталінів та алкілнафталінів, сульфосукцинатів або сульфосукцинаматів. Прикладами сульфатів є сульфати жирних кислот та масел, етоксильованих алкілфенолів, спиртів, етоксильованих спиртів, або складних ефірів жирних кислот. Прикладами фосфатів є складні ефіри фосфорної кислоти. Прикладами карбоксилатів є алкілкарбоксилати, та карбоксильовані етоксилати спирту або алкілфенолу.
Придатними неіонними поверхнево-активними речовинами є алкоксилати, М-заміщені аміди жирних кислот, аміноксиди, складні ефіри, поверхнево-активні речовини на основі цукрів, полімерні поверхнево-активні речовини, та їх суміші. Прикладами алкоксилатів є такі сполуки, як спирти, алкілфеноли, аміни, аміди, арилфеноли, жирні кислоти або складні ефіри жирних кислот, які були алкоксильовані 1-50 еквівалентами. Етиленоксид та/або пропіленоксид, переважно етиленоксид можуть застосовуватись для алкоксилювання. Прикладами М- заміщених амідів жирних кислот є глюкаміди жирних кислот або алканоламіди жирних кислот.
Прикладами складних ефірів є складні ефіри жирних кислот, складні ефіри гліцерину або моногліцериди. Прикладами поверхнево-активних речовин на основі цукрів є сорбітани, етоксильовані сорбітани, складні ефіри сахарози та глюкози або алкілполіглюкозиди.
Прикладами полімерних поверхнево-активних речовин є гомо- або сополімери вінілпіролідону, вінілових спиртів, або вінілацетат.
Придатними катіонними поверхнево-активними речовинами є четвертинні поверхнево- активні речовини, наприклад, четвертинні сполуки амонію з однією або двома гідрофобними групами, або солі довголанцюгових первинних амінів. Придатними амфотерними поверхнево- активними речовинами є алкілбетаїни та імідазоліни. Придатними блок-полімерами є блок- полімери типу А-Б або А-Б-А, що містять блоки поліетиленоксиду та поліпропіленоксиду, або типу А-Б-В, що містять алканол, поліетиленоксид та поліпропіленоксид. Придатними поліелектролітами є полікислоти або поліоснови. Прикладами полікислот є солі лужних металів та поліакрилової кислоти або полікислотні гребенеподібні полімери. Прикладами поліоснов є полівініламіни або поліетиленаміни.
Придатними адювантами є сполуки, які самі по собі мають незначну або навіть не проявляють пестицидної активності, та які покращують біологічну дію сполук | на мішень.
Прикладами є поверхнево-активні речовини, мінеральні або рослинні масла, та інші допоміжні речовини. Додаткові приклади перераховані в роботі КпоулЛе5, Аадіимапів апа адайіме5 О5256,
ТЕ Іптогта ОК, 2006, глава 5.
Придатними загусниками є полісахариди (наприклад, ксантанова камедь, карбоксиметилцелюлоза), неорганічні глини (органічно модифіковані або немодифіковані), полікарбоксилати, та силікати. 60 Придатними бактерицидами є похідні бронополу та ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони та бензізотіазолінони.
Придатними речовинами, що знижують температуру замерзання, є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина та гліцерин.
Придатними речовинами проти вспінювання є силікони, довголанцюгові спирти, та солі жирних кислот.
Придатними барвниками (наприклад, в червоний, синій, або зелений колір) є пігменти з низькою розчинністю в воді та розчинні в воді фарбуючі речовини. Прикладами є неорганічні барвники (наприклад, оксид заліза, оксид титану, гексаціаноферат заліза) та органічні барвники (наприклад, алізаринові, азо- та фталоціанінові барвники).
Придатними речовинами для підвищення клейкості або звязуючими речовинами є полівінілпіролідони, полівінілацетати, полівінілові спирти, поліакрилати, біологічні або синтетичні воски, та прості ефіри целюлози.
Прикладами типів для композицій та їх виготовлення є:
І) Розчинні в воді концентрати (51, І 5) 10-60 мас. до сполуки І та 5-15 мас. 95 змочувальної речовини (наприклад, алкоксилатів спирту) розчиняють у воді та/"або в розчинному у воді розчиннику (наприклад, спиртах), необхідних для доведення до 100 мас. 95. Активна речовина розчиняється при розбавленні водою.
ІЇ) Здатні диспергуватися концентрати (ОС) 5-25 мас. 95 сполуки !/ та 1-10 мас. 95 диспергуючої речовини (наприклад, полівінілліролідону) розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, циклогексаноні), необхідному для доведення до 100 мас. 95. Розбавлення водою дає дисперсію.
І) Здатні емульгуватися концентрати (ЕС) 15-70 мас. 95 сполуки І! та 5-10 мас. 95 емульгуючих речовин (наприклад, додецилбензолсульфонату кальцію та етоксилату рицинової олії) розчиняють у нерозчинному у воді органічному розчиннику (наприклад, ароматичному вуглеводні), необхідному для доведення до 100 мас. 95. Розбавлення водою дає емульсію.
ЇМ) Емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5) 5-40 мас. бю сполуки | та 1-10 мас. 95 емульгуючих речовин (наприклад, додецилбензолсульфонату кальцію та етоксилату рицинової олії) розчиняють у 20-40 мас. 90 нерозчинного у воді органічного розчинника (наприклад, ароматичного вуглеводню). Вказану суміш за допомогою емульгуючого пристрою вводять в воду для доведення до 100 мас. 95, та перетворюють на гомогенну емульсію. Розбавлення водою дає емульсію.
М) Суспензії (ЗС, 00, Е5)
У кульовому млині з перемішуючим механізмом, подрібнюють 20-60 мас. 95 сполуки І з додаванням 2-10 мас. 95 диспергуючих речовин та змочувальних речовин (наприклад, лігносульфонату натрію та етоксилату спирту), 0,1-2 мас. 95 загусника (наприклад, ксантанової камеді) та води, необхідних для доведення до 100 мас. 95, для того щоб отримати тонкодисперсну суспензію активної речовини. Розбавлення водою дає стабільну суспензію активної речовини. Для композиції БЕЗ типу додають до 40 мас. 95 звязуючої речовини (наприклад, полівінілового спирту).
МІ) Здатні диспергуватися у воді гранули та розчинні у воді гранули (УС, 56) 50-80 мас. 9о сполуки І тонко розмелюють із додаванням диспергуючих речовин та змочувальних речовин (наприклад, лігносульфонату натрію та етоксилату спирту), необхідних для доведення до 100 мас. 956, та за допомогою технічних засобів (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної вежі, псевдозрідженого шару) виготовляють у вигляді здатних диспергуватися у воді або розчинних у воді гранул. Розбавлення водою дає стабільну дисперсію або розчин активної речовини.
МІЇ) Здатні диспергуватися у воді порошки та розчинні у воді порошки (М/Р, 5Р, УУ5) 50-80 мас. 96 сполуки І розмелюють в роторно-статорному млині з додаванням 1-5 мас. 90 диспергуючих речовин (наприклад, лігносульфонату натрію), 1-3 мас. 96 змочувальних речовин (наприклад, етоксилату спирту) та твердого носія (наприклад, силікагелю), необхідного для доведення до 100 мас. 95. Розбавлення водою дає стабільну дисперсія або розчин активної речовини.
МІ) Гель (СУМУ, СЕ)
У кульовому млині з перемішуючим механізмом, подрібнюють 5-25 мас. 95 сполуки І з додаванням 3-10 мас. 95 диспергуючих речовин (наприклад, лігносульфонату натрію), 1-5 мас.
Фо загусника (наприклад, карбоксиметилцелюлози) та води, необхідних для доведення до 100 мас. 95, для того щоб отримати тонкодисперсну суспензію активної речовини. Розбавлення 60 водою дає стабільну суспензію активної речовини.
ІЇХ) Мікроемульсія (МЕ) 5-20 мас. 96 сполуки | додають до 5-30 мас. 90 суміші органічних розчинників (наприклад, диметиламід жирної кислоти та циклогексанон), 10-25 мас. 95 суміші поверхнево-активних речовин (наприклад, етоксилат спирту та етоксилат арилфенолу), та додають воду для доведення до 100 95. Вказану суміш перемішують протягом 1 г, для того щоб безпосередньо отримати термодинамічно стабільну мікроемульсію.
Х) Мікрокапсули (С5)
Масляну фазу, яка містить 5-50 мас. 90 сполуки І, 0-40 мас. 95 нерозчинного у воді органічного розчинника (наприклад, ароматичного вуглеводню), 2-15 мас. 95 акрилових мономерів (наприклад, метилметакрилат, метакриловая кислота та ді- або триакрилат), диспергують в водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівінілового спирту).
Радикальна полімеризація призводить до утворення мікрокапсул полі(мет)акрилату. В якості альтернативи, масляну фазу, яка містить 5-50 мас. 9о сполуки І відповідно до винаходу, 0-40 мас. 95 нерозчинного у воді органічного розчинника (наприклад, ароматичного вуглеводню), та ізоціанатний мономер (наприклад, дифенілметен-4,4"-діїззоціанат), диспергують в водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівінілового спирту). Додавання поліаміну (наприклад, гексаметилендіаміну) призводить до утворення полісечовинних мікрокапсул. Кількість мономерів становить до 1-10 мас. 95. Мас. 95 відносяться до всієї С5 композиції.
ХІ) Пилоподібні порошки (ОР, 05) 1-10 мас. 956 сполуки | тонко розмелюють та ретельно перемішують з твердим носієм (наприклад, високодисперсним каоліном), необхідним для доведення до 100 мас. 95.
ХІІ) Гранули (ОК, ЕС) 0,5-30 мас. о сполуки І тонко розмелюють та зв'язують з твердим носієм (наприклад, силікатом), необхідним для доведення до 100 мас. 95. Грануляції досягають за допомогою використання екструзійного пристрою, сушіння розпиленням або псевдозрідженого шару.
ХІІ) Рідини ультранизького об'єму (ОЇ) 1-50 мас. 95 сполуки І розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, ароматичному вуглеводні), необхідному для доведення до 100 мас. 905.
Типи композицій І) - ХП) можуть необов'язково містити додаткові допоміжні речовини, такі як 0,1-1 мас. 95 бактерицидів, 5-15 мас. 95 знижуючих температуру замерзання речовин, 0,1-1 мас.
Фо речовин проти вспінювання, та 0,1-1 мас. 95 барвників.
Агрохімічні композиції, як правило, містять в діапазоні між 0,01 та 95 95, переважно в діапазоні між 0,1 та 90 95, та зокрема в діапазоні між 0,5 та 75 95, за масою активної речовини.
Активні речовини застосовують з чистотою від 0 95 до 100 95, переважно від 95 95 до 100 905 (відповідно до спектру ЯМР).
З метою обробки матеріалів для розмноження рослин, зокрема, насіння, звичайно застосовують розчини для обробки насіння (5), суспоемульсії (ЗЕ), текучі концентрати (Е5), порошки для сухої обробки (05), здатні диспергуватися у воді порошки для обробки зависсю (МУ5), розчинні у воді порошки (55), емульсії (Е5), здатні емульгуватися концентрати (ЕС), та гелі (СЕ). Наведені композиції, після двох-десятикратного розбавлення, дають в готових до застосування препаратах концентрації активних речовин, які становлять від 0,01 до 60 95 за масою, переважно від 0,1 до 40 95. Застосування може здійснюватись до або під час посіву.
Способи застосування сполуки І та їх композицій, відповідно, до матеріалу для розмноження рослин, зокрема насіння, включають протруювання, покриття, дражування, опилення, та замочування, а також способи застосування в борозні. Переважно, сполуку І або їх композиції, відповідно, застосовують до матеріалу для розмноження рослин за допомогою такого способу, що проростання не індукується, наприклад, за допомогою протруювання насіння, дражування, покриття та опилення.
У випадку застосування для захисту рослин, кількість активних речовин, які застосовують, в залежності від бажаного ефекту, становить від 0,001 до 2 кг на га, переважно від 0,005 до 2 кг на га, більш переважно від 0,05 до 0,9 кг на га, та зокрема від 0,1 до 0,75 кг на га.
При обробці матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння, наприклад, за допомогою опилення, покриття або просочування насіння, як правило, необхідна кількість активної речовини, що становить від 0,1 до 1000 г, переважно від 1 до 1000 г, більш переважно від 1 до 100 г, та найбільш переважно від 5 до 100 г, на 100 кілограм матеріалу для розмноження рослин (переважно насіння).
У випадку застосування для захисту матеріалів або продуктів, що зберігаються, кількість застосовуваної активної речовини залежить від виду галузі застосування та від бажаного ефекту. Звичайно застосовувані кількості для захисту матеріалів становлять від 0,001 г до 2 кг, 60 переважно 0,005 г - 1 кг, активної речовини на кубічний метр обробленого матеріалу.
Різні типи масел, змочувальних речовин, ад'ютантів, добрив, або поживних мікроелементів, а також додаткових пестицидів (наприклад, гербіцидів, інсектицидів, фунгіцидів, регуляторів росту, антидотів, біопестицидів) можуть бути додані до активних речовин або композицій, які їх містять, у вигляді преміксу або, за необхідності не лише безпосередньо перед застосуванням (бакова суміш). Вказані речовини можна підмішувати до композицій відповідно до винаходу в масовому співвідношенні, яке становить 1:100-100:1, переважно 1:10-10:1.
Пестицид, як правило, являє собою хімічну або біологічну речовину (таку як пестицидна діюча речовина, сполука, композиція, вірус, бактерія, антимікробний засіб або дезінфікуючий засіб), яка в результаті своєї дії відлякують, паралізують, знищують або іншим чином зупиняють шкідників. Цільові шкідники можуть включати комахи, хвороботворні мікроорганізми рослини, бур'яни, молюски, птахи, ссавці, риби, нематоди (круглі черви), та мікроби, які знищують майно, викликають незручності, поширюють захворювання або переносять захворювання. Термін "пестицид" включає також регулятори росту рослин, які змінюють очікуваний ріст, цвітіння, або швидкість розмноження рослин; дефоліанти, які викликають опадання листя або іншої зеленої рослинності рослини, що звичайно полегшує збір врожаю; десиканти, які сприяють висиханню живих тканин, таких як наземні частини небажаних рослин; активатори рослин, які активують фізіологію рослини для захисту від деяких шкідників; антидоти, які зменшують небажану гербіцидну дію пестицидів на культурні рослини; та стимулятори росту рослин, які впливають на фізіологію рослини, наприклад, на підвищення росту рослини, біомаси, врожайності або будь- яких інших якісних параметрів продуктів культурної рослини, які збирають.
Звичайно, споживач застосовує композицію відповідно до винаходу з використанням пристрою з попереднім дозуванням, ранцевого обприскувача, резервуару обприскувача, авіаобприскувача, або зрошувальної системи. Звичайно, агрохімічну композицію складають з додаванням води, буферного розчину, тал"або допоміжних речовин для доведення до бажаної для застосування концентрації і, таким чином, отримують готовий до застосування розчин для обприскування або агрохімічну композицію відповідно до винаходу. Звичайно, на гектар сільськогосподарсько придатної площі застосовують 20-2000 літрів, переважно 50-400 літрів, готового до застосування розчину для обприскування.
Відповідно до одного варіанту здійснення, окремі компоненти композиції відповідно до винаходу, такі як частини набору або частини суміші із двох компонентів або із трьох компонентів можуть змішуватись самим споживачем в резервуарі обприскувача або в будь-яких інших типах ємності, які використовують для здійснення застосування (наприклад, барабани для протруювання насіння, обладнання для дражування насіння, ранцевий обприскувач), та за необхідності можуть бути додані допоміжні речовини.
Таким чином, один варіант здійснення винаходу являє собою набір для виготовлення придатного для застосування пестицидного препарату, при цьому набір включає а) композицію, яка містить компонент 1), як визначено в цій заявці, та принаймні одну допоміжну речовину; та б) композицію, яка містить компонент 2), як визначено в цій заявці, та принаймні одну допоміжну речовину; та необов'язково в) композицію, яка містить принаймні одну допоміжну речовину та необов'язково додатковий активний компонент 3), як визначено в цій заявці.
Змішування сполук І або композицій, які містять їх, з іншими фунгіцидами, в придатну для застосування форму у вигляді фунгіцидів, призводить у багатьох випадках до розширення отримуваного при цьому спектру фунгіцидної дії або до запобігання розвитку резистентності до дії фунгіцидів. Крім того, у багатьох випадках, отримують синергетичну дію.
Наступний перелік пестицидів ІІ, або компоненту 2) (наприклад, пестицидно-активних речовин), у сполученні з якими можуть застосовуватись сполуки І, призначений для ілюстрації можливих комбінацій, але не обмежують їх:
А) Інгібітори дихання - Інгібітори ШІ комплексу на сайті Оо (наприклад, стробілурини): азоксистробін (А.1.1), куметоксистробін (А.1.2), кумоксистробін (А.1.3), димоксистробін (А.1.4), енестробурин (А.1.5), фенамінстробін (А.1.6), феноксистробін/флуфеноксистробін (А.1.7), флуоксастробін (А.1.8), крезоксим-метил (А.1.9), мандестробін (А.1.10), метоміностробін (А.1.11), оризастробін (А.1.12), пікоксистробін (А.1.13), піраклостробін (А.1.14), піраметостробін (А.1.15), піраоксистробін (А.1.16), трифлоксистробін (А.1.17), 2-(2-(3-(2,6-дихлорфеніл)-1-метил-аліліденамінооксиметил)- феніл)-2-метоксіїміно-М-метил-ацетамід (А.1.18), пірибенкарб (А.1.19), триклопірикарб/хлординкарб (А.1.20), фамоксадон (А.1.21), фенамідон (А.1.21), метил-М-(2-
ІЇ1,4-диметил-5-феніл-піразол-3-іл)/оксилметил|феніл|-М-метокси-карбамат (А.1.22), 1-ІЗ-хлор-2-
І((1-(4-хлорфеніл)піразол-3з-іл|!яЯксиметиліІфеніл|-4-метил-тетразол-5-он замість 1-ІЗ-хлор-2-Г(1-(4- хлорфеніл)-1Н-піразол-З3-іл|окси|метил|феніл|-1,4-дигідро-4-метил-5Н-тетразол-5-ону /(А.1.23), 60 (22Б)-5-(1--2,4-дихлорфеніл)-1 Н-піразол-3-іл|окси-2-(метоксіїміно)-М,З-диметил-пент-3-енамід
(А.1.24), (22БЕ)-5-11-(4-хлорфеніл)-1 Н-піразол-З3-іл|окси-2-(метоксіїміно)-М,з-диметил-пент-3- енамід (А.1.25), (2,2Е)-5-(11-(4-хлор-2-фтор-феніл)піразол-З3-іл|окси-2-метоксіїміно-М,З-диметил- пент-З-енамід (А.1.26), 1-ІЗ-бром-2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-З-іл|оксиметилі|феніл|-4-метил- тетразол-5-он (А.1.27), 1-(2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3-іл|Іиксиметил|-З-метил-феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.28), 1-(2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3З-іл|Іоксиметил|-З-фтор-феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.29), 1- (2-(1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-З3-іл|оксиметил|-3-фтор-феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.30), 1- (2-(Ц4-(4-хлорфеніл)тіазол-2-іл|!іоксиметил|-3-метил-феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.31), 1-І3- хлор-2-((4-(п-толіл)тіазол-2-іл|!іоксиметил|феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.32), 1-ІЗ- циклопропіл-2-(2-метил-4-(1-метилпіразол-3-ілуфенокси|метилі|феніл|-4-метил-тетразол-5-он (А.1.33); - інгібітори І комплексу на сайті 0: ціазофамід (А.2.1), амісульбром (А.2.2), (35,65,7Е,8К)- 8-бензил-3-|(3З-ацетокси-4-метокси-піридин-2-карбоніл)аміно|-б6-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан- 7- ілі| 2-метилпропаноат (А.2.3), ((35,65,7К,8К)-8-бензил-3-|(3-«(ацетоксиметокси)-4- метоксипіридин-2-карбоніліаміно|-6-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан-7-іл|-2-метилпропаноат (А.2.4), І((35,65,7 Н,88)-8-бензил-3-|(3-ізобутоксикарбонілокси-4-метокси-піридин-2- карбоніл)аміно|-6-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан-7-іл| 2-метилпропаноат (А.2.5), (35,65,7 В8,88)- 8-бензил-3-І|(3-(1,3-бензодіоксол-5-ілметокси)-4-метокси-піридин-2-карбоніл|аміно|-б-метил-4,9- діоксо-1,5-діоксонан-7-іл| 2-метилпропаноат (А.2.6); (35,65,7К,8К)-3-І((З-гідрокси-4-метокси-2- піридиніл)карбоніл|аміно|-6-метил-4,9-діоксо-8-(фенілметил)-1,5-діоксонан-7-іл-2- метилпропаноат (А.2.7), (35,65,78,88)-8-бензил-3-І3-Кізобутирилокси)метокси|-4- метоксипіколінамідо|-б-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан-7-іл ізобутират (А.2.8); - інгібітори ЇЇ комплексу (наприклад, карбоксаміди): беноданіл (А.3.1), бензовіндифлупір (А.3.2), біксафен (А.3.3), боскалід (А.3.4), карбоксин (А.3.53, фенфурам (А.3.6), флуопірам (А.3.7), флутоланіл (А.3.8), флуксапіроксад (А.3.9), фураметпір (А.3.10), ізофетамід (А.3.11), ізопіразам (А.3.12), мепроніл (А.3.13), оксикарбоксин (А.3.14), пенфлуфен (А.3.14), пентіопірад (А.3.15), седаксан (А.3.16), теклофталам (А.3.17), тифлузамід (А.3.18), /М-(2- трифторметилтіобіфеніл-2-іл)-3-дифторметил-1-метил-1 Н-піразол-4-карбоксамід (А.3.19),. М-(2- (1,3,3-триметил-бутил)-феніл)-1,3-диметил-5-фтор-1Н-піразол-4-карбоксамід (А.3.20),
З-(дифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.21),
З-(трифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід /(А.3.22), 1,3- диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.23), 3-(трифторметил)-1,5- диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.24), 1,3,5-триметил-М-(1,1,3- триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.25), /М-(7-фтор-1,1,3-триметил-індан-4-іл)-1,3- диметил-піразол-4-карбоксамід (А.3.26), /М-(2-(2,4-дихлорфеніл)-2-метокси-1-метил-етилі/|-3- (дифторметил)-1-метил-піразол-4-карбоксамід (А.3.27); - інші інгібітори дихання (наприклад, І комплексу, розєднувальні агенти): дифлуметорим (А.4.1), (5,8-дифторхіназолін-4-іл)-(2-(2-фтор-4-(4--рифторметилпіридин-2-ілокси)-феніл|-етил)у- амін (А.4.2); похідні нитрофенілу: бінапакрил (А.4.3), динобутон (А.4.4), динокап (А.4.5), флуазинам (А.4.6); феримзон (А.4.7); металоорганічні сполуки: солі фентину, такі як фентинацетат (А.4.8), фентинхлорид (А.4.9у або фентингідроксид (А.4.10); аметоктрадин (А.4.11); та силтіофам (А.4.12);
В) Інгібітори біосинтезу стерину (ЗВІ фунгіциди) - інгібітори С14 деметилази (ОМІ фунгіциди): триазоли: азаконазол (В.1.1), бітертанол (8.1.2), бромуконазол (В.1.3), ципроконазол (В.1.4), дифеноконазол (В.1.5), диніконазол (В.1.6), диніконазол-М (В.1.7), епоксиконазол (В.1.8), фенбуконазол (В.1.9), флухінконазол (В.1.10), флузилазол (В.1.11), флутриафол (В.1.12), гексаконазол (В.1.13), імібенконазол (В.1.14), іпконазол (В.1.15), метконазол (В.1.17), міклобутаніл (В.1.18), окспоконазол (В.1.19), паклобутразол (В.1.20), пенконазол (В.1.21), пропіконазол (В.1.22), протіоконазол (В.1.23), симеконазол (В.1.24), тебуконазол (В.1.25), тетраконазол (В.1.26), триадимефон (В.1.27), триадіменол (В.1.28), тритіконазол (В.1.29), юніконазол (В.1.30), 1-(геІ--25;38)-3-(2-хлорфеніл)-2- (2,4-дифторфеніл)-оксиранілметил|-5-тіоціанато-1 Н-(1,2,4)гриазол (В.1.31), 2-(геІ--255;38)-3-(2- хлорфеніл)-2-(2,4-дифторфеніл)-оксиранілметил/|-2Н-(11,2,4гриазол-З-тіол. (В.1.32),. 2-(2-хлор-4- (4-хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упентап-2-ол (8.1.33), 1-(4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-циклопропіл-2-(1,2,4-триазол-1-іл)уетанол (8.1.34), 2-І4-(4- хлорфенокси)-2-(трифторметил)фенілі/|-1-(1,2,4-триазол-1-ілу/бутан-2-ол (В.1.35),. 2-(2-хлор-4-(4- хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол (8.1.36), 2-І4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол (В.1.37), 2-(4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол (8.1.38), 2-(2-хлор-4-(4- 60 хлорфенокси)феніл|-З-метил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)/бутан-2-ол (В.1.39),. 2-(4-(4-хлорфенокси)-2-
(трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-ілупентан-2-ол (8.1.40), 2-І4-(4-фторфенокси)-2- (трифторметил)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-іл)упропан-2-ол (В.1.41), 2-(2-хлор-4-(4- хлорфенокси)феніл|-1-(1,2,4-триазол-1-ілупент-З-ін-2-ол (В.1.51); імідазоли: імазаліл (В.1.42), пефуразоат (В.1.43), прохлораз (8В.1.44), трифлумізол (В.1.453; піримідини, піридини та піперазини: фенаримол (В.1.46), нуаримол (В8.1.47), пірифенокс (8В.1.48), трифорин (В.1.49), ІЗ- (4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)ізоксазол-4-іл|-(З-піридил)метанол (В.1.50); - інгібітори дельта-14-редуктази: алдиморф (8.2.1), додеморф (В.2.2), додеморф-ацетат (8.2.3), фенпропіморф (8.2.4), тридеморф (8.2.5), фенпропідин (В.2.6), піпералін (В.2.7), спіроксамін (В.2.8); - інгібітори 3-кето редуктази: фенгексамід (В.3.1);
С) Інгібітори синтезу нуклеїнових кислот - феніламіди або аціламінокислотні фунгіциди: беналаксил (С.1.1), беналаксил-М (0.1.2), кіралаксил (С.1.3), металаксил (С.1.4), металаксил-М (мефеноксам, С.1.5), офурас (С.1.6), оксадиксил (С.1.7); - інші: гімексазол (С.2.1), октилінон (С.2.2), оксолінова кислота (С.2.3), бупіримат (С.2.4), 5- фторцитозин (С.2.5), 5-фтор-2-(п-толілметокси)піримідин-4-амін (С.2.6), 5-фтор-2-(4- фторфенілметокси)піримідин-4-амін (С.2.7); р) Інгібітори ділення клітин та цитоскелету - інгібітори тубуліну, такі як бензімідазоли, тіофанати: беноміл (01.1), карбендазим (01.2), фуберідазол (01.3), тіабендазол (01.4), тіофанат-метил (01.5); триазолопіримідини: 5-хлор- 7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)-(1,2,4гриазоло|1,5-а|Іпіримідин (01.6); - інші інгібітори ділення клітин: діетофенкарб (02.1), етабоксам (02.2), пенцикурон (02.3), флуопіколід (02.4), зоксамід (02.5), метрафенон (02.6), піріофенон (02.7);
Е) Інгібітори синтезу амінокислот та білків - інгібітори синтезу метіоніну (аніліно-піримідини): ципродиніл (Е.1.1), мепаніпірим (Е.1.2), піриметаніл (Е.1.3); - інгібітори синтезу білків: бластицидин-5 (Е.2.1), казугаміцин (Е.2.2), гідрат гідрохлориду казугаміцину (Е.2.3), мілдіоміцин (Е.2.4), стрептоміцин (Е.2.5), окситетрациклін (Е.2.6), поліоксин (Е.2.7), валідаміцин А (Е.2.8);
Е) Інгібітори сигнальної трансдукції - інгібітори МАР / гістидин-кінази: фторімід (Р.1.1), іпродіон (Р.1.2), процимідон (Р.1.3), вінклозолін (Е.1.4), фенпіклоніл (Е.1.5), флудіоксоніл (Р.1.6); - інгібітори С білків: квіноксифен (Р.2.1);
С) Інгібітори ліпідного та мембранного синтезу - інгібітори біосинтезу фосфоліпідів: едифенфос (0.1.1), іпробенфос (6.1.2), піразофос (0.1.3), ізопротіолан (5.1.4); - сполуки, що впливають на перокислення ліпідів: диклоран (0.2.1), квінтозен (0.2.2), текназен (0.2.3), толклофос-метил (0.2.4), біфеніл (0.2.5), хлорнеб (0.2.6), етридіазол (0.2.7); - сполуки, що впливають на біосинтез фосфоліпідів та відкладення клітинної оболонки: диметоморф (0.3.1), флуморф (5.3.2), мандипропамід (0.3.3), піриморф (6.3.4), бентіавалікарб (6.3.5), іпровалікарб (0.3.6), валіфеналат (0.3.7) та складний 4-фторфеніловий ефір М-(1-(1-(4- ціано-феніл)етансульфоніл)-бут-2-іл/уккарбамінової кислоти (0.3.8); - сполуки, що впливають на проникність клітинної мембрани та жирні кислоти: пропамокарб (а.4.1); - інгібітори гідролази амідів жирних кислот: оксатіапіпролін ((5.5.1), /2-73-(2-(1-13,5- бісідифторметил-1 Н-піразол-1-ілІацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол- 5-іл)фенілметансульфонат (0.5.2), 2-13-(2-(1-Ї13,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1- іл|Іацетил)піперидин-4-іл) 1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-іл)-3- хлорфенілметансульфонат (5.5.3);
Н) Інгібітори багатосторонньої дії - неорганічні активні речовини: бордоська суміш (Н.1.1), ацетат міді (Н.1.2), гідроксид міді (Н.1.3), оксихлорид міді (Н.1.4), основний сульфат міді (Н.1.5), сірка (Н.1.6); - тіо- та дитіокарбамати: фербам (Н.2.1), манкозеб (Н.2.2), манеб (Н.2.3), метам (Н.2.4), метирам (Н.2.5), пропінеб (Н.2.6), тирам (Н.2.7), зинеб (Н.2.8), зирам (Н.2.9); - хлорорганічні сполуки (наприклад, фталіміди, сульфаміди, хлорнітрили): анілазин (Н.3.1), хлортралоніл (Н.3.2), каптафол (Н.3.3), каптан (Н.3.4), фолпет (Н.3.5), дихлофлуанід (Н.3.6), дихлорфен (Н.3.7), гексахлорбензол (Н.3.8), пентахлорфенол (Н.3.9) та його солі, фталід (Н.3.10), толілфлуанід (Н.3.11), М-(4-хлор-2-нітро-феніл)-М-етил-4-метил-бензолсульфонамід (Н.З3.12); 60 - гуанідини та інші: гуанідин (Н.4.1), додин (Н.4.2), додин у вигляді вільної основи (Н.4.3),
гуазатин (Н.4.4), гуазатин-ацетат (Н.4.5), іміноктадин (Н.4.6), іміноктадин-триацетат (Н.4.7), іміноктадин-тріс(албесилат) (Н.4.8), дитіанон (Н.4.9), 2,6-диметил-1Н,5Н-(1,4|дитіїно|2,3-с:5,6- с|дипірол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетраон (Н.4.10);
І) Інгібітори синтезу клітинної оболонки - інгібітори синтезу глюкану: валідаміцин (1.1.1), поліоксин Б (1.1.2); - інгібітори синтезу меланіну: піроквілон (1.2.1), трициклазол (1.2.2), карпропамід (1.2.3), дицикломет (1.2.4), феноксаніл (1.2.5);
У) Індуктори захисту рослин - ацібензолар-5-метил (9.1.1), пробеназол (9.1.2), ізотіаніл (9.1.3), тіадиніл (9.1.4), прогексадіон-кальцій (9У.1.53; фосфонати: фосетил (9.1.6), фосетил-алюміній (9.1.7), фосфорна кислота та її солі (9.1.8), бікарбонат калію або натрію (9.1.9);
К) Невідомий механізм дії - бронопол (К.1.1), хінометіонат (К.1.2), суфлуфенамід (К.1.3), цимоксаніл (К.1.4), дазомет (К.1.5), дебакарб (К.1.6), дикломезин (К.1.7), дифензокват (К.1.86), дифензокват-метилсульфат (К.1.9у, дифеніламін (К.1.10), фенпіразамін (К.1.11), флуметовер (К.1.12), флусульфамід (К.1.13), флутіаніл (К.1.14), метасульфокарб (К.1.15), нітрапірин (К.1.16), нітротал-ізопропіл (К.1.18), оксатіапіпролін (К.1.19), толпрокарб (К.1.20), оксин-мідь (К.1.21), проквіназид (К.1.22), тебуфлохін (К.1.23), теклофталам (К.1.24), триазоксид (К.1.25), 2-бутокси-6-йод-
З-пропілхромен-4-он (К.1.26), 2-ІЗ,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-15-(2-(проп-2-ін-1- ілокси)феніл|)|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|ієтанон (К.1.27), 2-І3,5- бісідифторметил)-1Н-піразол-1-іл|-1-(4-(4-15-(2-фтор-6-(проп-2-ін-1-ілокси)феніл)|-4,5-дигідро-1,2- оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2-іл)піперидин-1-іл|етанон (К.1.28), 2-ІЗ,5-бісідифторметил)-1Н-піразол- 1-ілІ-1-І(4-(4-15-(2-хлор-6-(проп-2-ін-1-ілокси)феніл|)|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл)-1,3-тіазол-2- іл)упіперидин-1-іл|єтанон (К.1.29), М-(циклопропілметоксіїміно-(б-дифтор-метокси-2,3-дифтор- феніл)-метил)-2-фенілацетамід (К.1.30), М'-(4-(4-хлор-З-трифторметил-фенокси)-2,5-диметил- феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.31), М'-(4-(4-фтор-3-трифторметил-фенокси)-2,5- диметил-феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.32), М'««2-метил-5-трифторметил-4-(3- триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.33), М'5-дифторметил- 2-метил-4-(З-триметилсиланіл-пропокси)-феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.34), складний б-трет-бутил-8-фтор-2,3-диметил-хінолін-4-іловий ефір метокси-оцтової кислоти (К.1.35), З3-(5- (4-метилфеніл)-2,3-диметил-ізоксазолідин-3-іл|-піридин (К.1.36), 3-(5-(4-хлор-феніл)-2,3- диметил-ізоксазолідин-З-іл|-піридин (піризоксазол) (К.1.37), амід М-(6б-метокси-піридин-3- іл/уциклопропанкарбонової кислоти (К.1.38), 5-хлор-1-(4,6-диметокси-піримідин-2-іл)-2-метил-1 Н- бензоіїмідазол (К.1.39), 2-(4-хлор-феніл)-М-(4-(3,4-диметокси-феніл)-ізоксазол-5-іл|-2-проп-2- інілокси-ацетамід, етил (7)-3-аміно-2-ціано-3-феніл-проп-2-еноат (К.1.40), пікарбутразокс (К.1.41), пентил ІМ-І6-(К2)-(1-метилтетразол-5-іл)-феніл-метиленіаміно|оксиметил|-2- піридилікарбамат (К.1.42),. 2-(2-К7,8-дифтор-2-метил-З3-хіноліл)окси|-6-фтор-феніл|пропан-2-ол (К.1.43),. /2-(2-фтор-6-((8-фтор-2-метил-3-хіноліл)окси|феніл|пропан-2-ол (К.1.44), 3-(5-фтор- 3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроіїзохінолін-1-іл)ухінолін (К.1.45), 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4- дигідроізохінолін-1-іл)ухінолін (К.1.46), /3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін- 1- іл)ухінолін (К.1.47), 9-фтор-2,2-диметил-5-(3-хіноліл)-ЗН-1,4-бензоксазепін (К.1.48);
М) Регулятори росту абсцизова кислота (М.1.1), амідохлор, анцімідол, б-бензиламінопурин, брасинолід, бутралін, хлормекват, хлормекват хлорид, холін хлорид, цикланілід, дамінозид, дікегулак, диметипін, 2,6- диметилпурідин, етефон, флуметралін, флурпрімідол, флутіацет, форхлорфенурон, гіберелова кислота, інабенфід, індол-3-оцтова кислота, малеїновий гідразид, мефлуїідід, мепікват, мепікват хлорид, нафталіноцтова кислота, М-6-бензиладенін, паклобутразол, прогексадіон, прогексадіон- кальцій, прогідрожасмон, тидіазурон, триапентенол, трибутил фосфортритіоат, 2,3,5-три-йодбензойна кислота, тринексапак-етил та юніконазол;
М) Гербіциди - ацетаміди: ацетохлор (М.1.1), алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамід (М.1.2), флуфенацет (М.1.3), мефенацет (М.1.4), метолахлор (М.1.5), метазахлор (М.1.6), напропамід, напроанілід, петоксамід, претилахлор, пропахлор, етенілхлор; - похідні амінокислот: біланафос, гліфосат (М.2.1), глюфосинат (М.2.2), сульфосат (М.2.3); - арилоксифеноксипропіонати: клодинафоп (М.3.1), цигалофоп-бутил, феноксапроп (М.3.2), флуазифоп (М.3.3), галоксифоп (М.3.4), метаміфоп, пропаквізафоп, квізалофоп, квізалофоп-Р- тефурил; - біпіридили: дикват, паракват (М.4.1); - (тіо)укарбамати: азулам, бутилат, карбетамід, десмедифам, димепіперат, ептам (ЕРТОС), 60 еспрокарб, молінат, орбенкарб, фенмедіфам (М.5.1), просульфокарб, пірибутикарб, тіобенкарб,
триалат; - циклогександіони: бутроксидим, клетодим (М.6.1), циклоксидим (М.6.2), профоксидим (М.6.3), сетоксидим (М.6.4), тепралоксидим (М.6.5), тралкоксидим; - динітроаніліни: бенфлуралін, еталфлуралін, оризалін, пендиметалін (М.7.1), продіамін (М.7.2), трифлуралін (М.7.3); - прості дифенілові ефіри: аціфлуорфен (М.8.1), аклоніфен, біфенокс, диклофоп, етоксифен, фомезафен, лактофен, оксифлуорфен; - гідроксибензонітрили: бомоксиніл (М.9.1), дихлобеніл, йоксиніл; - імідазолінони: імазаметабенз, імазамокс (М.10.1), імазапік (М.10.2), імазапір (М.10.3), імазахін (М.10.4), імазетапір (М.10.5); - феноксіоцтові кислоти: кломепроп, 2,4-дихлорфеноксіоцтова кислота (2,4-О) (М.11.1), 2,4-
ОВ, дихлорпроп, МСРА, МСРА-тіоетил, МСРВ, мекопроп; - піразини: хлоридазон (М.11.1), флуфенпір-етил, флутіацет, норфлуразон, піридат; - піридини: амінопіралід, клопіралід (М.12.1), дифлуфенікан, дитіопір, рлурідон, флуроксипір (М.12.2), піклорам (М.12.3), піколінафен (М.12.4), тіазопір; - сульфонілсечовини: амідосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон /(М.13.1), хлоримурон-етил (М.13.2), хлорсульфурон, ціносульфурон, циклосульфамурон (М.13.3), етоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупірсульфурон, форамсульфурон, галосульфурон, імазосульфурон, йодосульфурон (М.13.4), мезосульфурон /(М.13.5), метазосульфурон, метсульфурон-метил (М.13.6), нікосульфурон (М.13.7), оксасульфурон, прімисульфурон, просульфурон, піразосульфурон, римсульфурон (М.13.86), сульфометурон, сульфосульфурон, тифенсульфурон, триасульфурон, трибенурон, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон (М.13.9)3, тритосульфурон, 1-(2-хлор-6-пропіл-імідазо|1,2-б|піридазин-3- іл)усульфоніл)-3-(4,6-диметокси-піримідин-2-іл)сечовина; - триазини: аметрин, атразин (М.14.1), ціаназин, диметаметрин, етіозин, гексазинон (М.14.2), метамітрон, метрибузин, прометрин, симазин, тербутилазин, тербутрин, триазифлам, трифлудимоксазин (М14.3); - сечовини: хлортолурон, даімурон, діурон (М.15.1), флуометурон, ізопротурон, лінурон, метабензтіазурон, тебутіурон; - інші інгібітори ацетолактатсинтази: біспірибак-натрій, клорансулам-метил, диклосулам, флорасулам (М.16.1), флукарбазон, флуметсулам, метосулам, орто-сульфамурон, пенокссулам, пропоксикарбазон, пірибамбенз-пропіл, пірибензоксим, пірифталід, піримінобак- метил, піримісульфан, піритіобак, піроксасульфон (М.16.2), пірокссулам; - інші: амікарбазон, амінотриазол, анілофос, бефлубутамід, беназолін, бенкарбазон, бенфлуресат, бензофенап, бентазон (М.17.1), бензобіциклон, біциклопірон, бромаціл, бромбутид, бутафенаціл, бутаміфос, кафенстрол, карфентразон, цинідон-етил (М.17.2), хлортал, цинметилін (М.17.3), кломазон (М.17.4), кумілурон, ципросульфамід, дикамба (М.17.5), дифензокват, дифлуфензопір (М.17.6), ЮОгесиб5Іієта топосегах, ендотал, етофумезат, етобензанід, феноксасульфон, фентразамід, флумиклорак-пентил, флуміоксазин, флупоксам, флурохлорідон, флуртамон, інданофан, ізоксабен, ізоксафлутол, ленаціл, пропаніл, пропізамід, хінклорак (М.17.7), хінмерак (М.17.8), мезотріон (М.17.9), метиларсонова кислота, напталам, оксадіаргіл, оксадіазон, оксазикломефон, пентоксазон, піноксаден, піраклоніл, пірафлуфен- етил, пірасульфотол, ппіразоксифен, піразолінат, хінокламін, сафлуфенацил (М.17.10), сулкотріон (М.17.11), сульфентразон, тербацил, тефурилтріон, темботріон, тієнкарбазон, топрамезон (М.17.12), складний етиловий ефір (3-(2-хлор-4-фтор-5-(3З-метил-2,6-діоксо-4- трифторметил-3,6-дигідро-2Н-піримідин-1-іл)-фенокси|-піридин-2-ілокси)-оцтової кислоти, складний метиловий ефір б-аміно-5-хлор-2-циклопропіл-піримідин-4-карбонової кислоти, 6- хлор-3-(2-циклопропіл-6-метил-фенокси)-піридазин-4-ол, 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-феніл)-5- фтор-піридин-2-карбонова кислота, складний метиловий ефір 4-аміно-З-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-
З-метокси-феніл)-піридин-2-карбонової кислоти, та складний метиловий ефір 4-аміно-З-хлор-6- (д4-хлор-3-диметиламіно-2-фтор-феніл)-піридин-2-карбонової кислоти;
О) Інсектициди - органо(тіо)уфосфати: ацефат (0.1.1), азаметифос (0.1.2), азинфос-метил (0.1.3), хлорпірифос (0.1.4), хлорпірифос-метил (0.1.5), хлорфенвінфос (0.1.6), діазинон (0.1.7), дихлорвос (0.1.8), дикротофос (0.1.9), диметоат (0.1.10), дисульфотон (0.1.11), етіон (0.1.12), фенітротіон (0.1.13), фентіон (0.1.14), ізоксатіон (0.1.15), малатіон (0.1.16), метамідофос (О.1.17), метидатіон (0.1.18), метил-паратіон (0.1.19), мевінфос (0.1.20), монокротофос (0.1.21), оксидеметон-метил (0.1.22), параоксон (0.1.23), паратіон (0.1.24), фентоат (0.1.25), фозалон (0.1.26), фосмет (0.1.27), фосфамідон (0.1.28), форат (0.1.29), фоксим (0.1.30), 60 піриміфос-метил (0.1.31), профенофос (0.1.32), протіофос (0.1.33), сулпрофос (0.1.34),
Зо тетрахлорвінфос (0.1.35), тербуфос (0.1.36), триазофос (0.1.37), трихлорфон (0.1.38); - карбамати: аланікарб (0.2.1), алдикарб (0.2.2), бендіокарб (0.2.3), бенфуракарб (0.2.4), карбарил (0.2.5), карбофуран (0.2.6), карбосульфан (0.2.7), феноксикарб (0.2.8), фуратіокарб (0.2.9), метіокарб (0.2.10), метоміл (0.2.11), оксаміл (0.2.12), піримікарб (0.2.13), пропоксур (0.2.14), тіодикарб (0.2.15), триазамат (0.2.16); - піретроїди: алетрин (0.3.1), біфентрин (0.3.2), цифлутрин (0.3.3), цигалотрин (0.3.4), суфенотрин (0.3.5), циперметрин (0.3.6), альфа-циперметрин (0.3.7), бета-циперметрин (0.3.8), зета-циперметрин (0.3.9), дельтаметрин (0.3.10), есфенвалерат (0.3.11), етофенпрокс (0.3.11), фенпропатрин (0.3.12), фенвалерат (0.3.13), іміпротрин (0.3.14), лямбда-цигалотрин (0.3.15), перметрин (0.3.16), пралетрин (0.3.17), піретрин І та І! (0.3.18), ресметрин (0.3.19), силафлуофен (0.3.20), тау-флувалінат (0.3.21), тефлутрин (0.3.22), тетраметрин (0.3.23), тралометрин (0.3.24), трансфлутрин (0.3.25), профлутрин (0.3.26), димефлутрин (0.3.27); - регулятори росту комах: а) інгібітори синтезу хітіну: бензоїлсечовини: хлорфлуазурон (0.4.1), цирамазин (0.4.2), дифлубензурон (0.4.3), флуциклоксурон (0.4.4), флуфеноксурон (0.4.5), гексафлумурон (0.4.6), люфенурон (0.4.7), новалурон (0.4.8), тефлубензурон (0.4.9), трифлумурон (0.4.10); бупрофезин (0.4.11), діофенолан (0.4.12), гекситіазокс (0.4.13), етоксазол (0.4.14), клофентазин (0.4.15); б) антагоністи екдизону: галофенозид (0.4.16), метоксифенозид (0.4.17), тебуфенозид (0.4.18), азадирахтин (0.4.19); в) ювеноїди: пірипроксифен (0.4.20), метопрен (0.4.21), феноксикарб (0.4.22); г) інгібітори біосинтезу ліпідів: спіродиклофен (0.4.23), спіромезифен (0.4.24), спіротетрамат (0.4.24); - сполуки - агоністи/антагоністи нікотинового рецептора: клотіанідин (0.5.1), динотефуран (0.5.2), флупірадифурон (0.5.3), імідаклоприд (0.5.4), тіаметоксам (0.5.5), нітенпірам (0.5.6), ацетаміприд (0.5.7), тіаклоприд (0.5.8), 1-2-хлор-тіазол-5-ілметил)-2-нітріміно-3,5-диметил-
П1,3,5)гриазинан (0.5.9); - сполуки - антагоністи ГАМК: ендосульфан (0.6.19, етипрол (0.6.2), фіпроніл (0.6.3), ваніліпрол (0.6.4), пірафлупрол (0.6.5), пірипрол (0.6.6), амід 5-аміно-1-(2,6-дихлор-4-метил- феніл)-4-сульфінамоїл-1Н-піразол-З-тіокарбонової кислоти (0.6.7); - інсектициди - макроциклічні лактони: абамектин (0.7.1), емамектин (0.7.2), мілбемектин (0.7.3), лепімектин (0.7.4), спіносад (0.7.5), спінеторам (0.7.6); - акарициди - інгібітори мітохондріального переносу електронів (МЕТІ) І- феназаквін (0.8.1), піридабен (0.8.2), тебуфенпірад (0.8.3), толфенпірад (0.8.4), флуфенерим (0.8.5); - сполуки - МЕТІ ІІ та ІІ: ацеквіноцил (0.9.1), флуациприм (0.9.2), гідраметилнон (0.9.3); - розєднувальні агенти: хлорфенапір (0.10.1); - інгібітори окислювального фосфолювання: цигексатин (0.11.1), діафентіурон (0.11.2), фенбутатин-оксид (0.11.3), пропаргіт (0.11.4); - сполуки, що порушують линяння: кріомазин (0.12.1); - інгібітори оксидаз змішаної функції: піпероніл бутоксид (0.13.1); - блокатори натрієвих каналів: індоксакарб (0.14.1), метафлумізон (0.14.2); - інгібітори рецептора ріанодіну: хлорантраніліпрол (0.15.1), ціантраніліпрол (0.15.2), флубендіамід (0.15.3), М-(4,6-дихлор-2-(діетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоіл|-феніл|-2-(3- хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід (0.15.4); М-(4-хлор-2-Кдіетил-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоіл|-6-метил-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-«(трифторметил)піразол-3- карбоксамід (00.15.53; М-(4-хлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоіл|-б-метил- феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-З-карбоксамід (0.15.6); / М-І(4,6-дихлор- 2-Кди-2-пропіл-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїілі|-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-
Б-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід (0.15.7); М-(4,6-дихлор-2-|((діетил-лямбда- 4-сульфаніліден)карбамоіл|-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(дифторметил)піразол-3-карбоксамід (0.15.8);./ М-(4,6-дибром-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоіл|-феніл|-2-(З-хлор-2- піридил)-5-(трифторметил)піразол-З-карбоксамід (0.15.9);. М-І(4-хлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоіл|-6-ціано-феніл|-2-(3З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3- карбоксамід (00.15.1035. М-(4,6-дибром-2-((діетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїіл|-феніл|- 2-(3-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід (0.15.11); - інші: бенклотіаз (0.16.1), бірфеназат (0.16.2), картап (0.16.3), флонікамід (0.16.4), піридаліл (0.16.5), піметрозин (0.16.6), сірка (0.16.7), тіоциклам (00.16.68), цієнопірафен (0.16.9), флупіразофос (00.16.10), цифлуметофен (00.16.11), амідофлумет (00.16.12), іміціафос (00.16.13), бістрифлурон (0.16.14), пірифлухіназон (00.16.15) та складний ефір 1,-(35,4А4ан,65,6а5128,12а5,1265)-4-І(2-циклопропілацетил)окси|метил|- 1,3,4,4а,5,6,ба,12,12а,12Б-декагідро-12-гідрокси-4,ба,12б-триметил-11-оксо-9-(З-піридиніл)- 2Ни1Н-нафтої|2,1-б|піраноїЇ3,4-е|піран-3,6-діїл| циклопропаноцтової кислоти (0.16.16). 60 Активні речовини, які вказані як компонент 2, їх отримання та їх дія, наприклад, проти шкідливих грибів, є відомим (див.: ПЕр:/Лимлиу.аійапуооа.пекрезіїсіде5/); вказані речовини є комерційно доступними. Сполуки описані в номенклатурі ІЮПАК, їх отримання та їх пестицидна дія також є відомими (см. Сап. 5). Ріапі зсі. 48(6), 587-94, 1968; ЕР-А 141 317; ЕР-А 152 031; ЕР-
А 226917; ЕР-А 243970; ЕР-А 256503; ЕР-А 428941; ЕР-532 022; ЕР-А 1028125; ЕР-А 1035122; ЕР-А 1201648; ЕР-А 1122244, ОР 2002316902; ОЕ 19650197; ОЕ 10021412;
РЕ 102005009458; 05 3,296,272; И53,325,503; УМО 98/46608; МО 99/14187; МО 99/24413;
МО 99/27783; МО 00/29404; М/О 00/46148; М/О 00/65913; МО 01/54501; МО 01/56358;
МО 02/22583; МО 02/40431; М/003/10149; М/О03/11853; М/О 03/14103; МО 03/16286;
МО 03/53145; М/0 03/61388; МО 03/66609; МО 03/74491; М/о 04/49804; МО 04/83193;
МО 05/120234; МО 05/123689; МО 05/123690; МО 05/63721; МО 05/87772; МО 05/87773;
МО 06/15866; УО 06/87325; УМО 06/87343; УМО 07/82098; УМО 07/90624, МО 11/028657,
МО2012/168188, УМО 2007/006670, УМО 2011/77514; М/О13/047749, М/О 10/069882, МО 13/047441, МО 03/16303, МО 09/90181, УУО 13/007767, МО 13/010862, МО 13/127704,
МО 13/024009, МО 13/024010 та УМО 13/047441, МО 13/162072, МО 13/092224, МО 11/135833).
Крім того, цей винахід відноситься до агрохімічних сумішей, які містять принаймні одну сполуку І (компонент 1) та принаймні одну додаткову активну речовину, придатну для захисту рослин, наприклад, вибрану із груп А) - ФО) (компонент 2), зокрема один додатковий фунгіцид, наприклад, один або більшу кількість фунгіцидів із груп А) - К), які описані вище, та якщо це є бажаним, один придатний розчинник або твердий носій. Вказані суміші являють особливий інтерес, оскільки багато із них при тій же нормі застосування показують більш високу ефективність проти шкідливих грибів. Крім того, боротьба із шкідливими грибами із застосуванням суміші сполук І та принаймні одного фунгіциду із описаних вище груп А) - К), є більш ефективною, ніж боротьба з вказаними грибами із застосуванням окремо сполук І або окремо фунгіцидів із груп А) - К).
В результаті застосування сполук І разом з принаймні однією активною речовиною із груп А) - Ф) можна отримати синергетичний ефект, тобто, отримують більше ніж просте підсумовування окремих ефектів (синергетичні суміші).
Вказане може бути отримано в результаті застосування сполук | та принаймні однієї додаткової активної речовини одночасно, або разом (наприклад, у вигляді бакової суміші), або окремо, або послідовно, де інтервал часу між окремими застосуваннями вибирають таким чином, щоб під час застосування додаткової(-их) активної(-их) речовини(речовин), в місці дії в достатній кількості була забезпечена присутність активної речовини, яку застосовували першою. Для здійснення цього винаходу, порядок застосування не має особливого значення.
Коли при цьому сполуку І та пестицид ІЇ застосовують послідовно, час між застосуванням обох може, наприклад, варіюватись в діапазоні від 2 годин до 7 днів. Також можливий більш широкий діапазон, починаючи від 0,25 години до 30 днів, переважно від 0,5 години до 14 днів, зокрема, від 1 години до 7 днів або від 1,5 години до 5 днів, навіть більш переважно, від 2 годин до 1 дня. В сумішах та композиціях відповідно до винаходу із двох компонентів, масове співвідношення компоненту 1) та компоненту 2), як правило, залежить від властивостей активних компонентів, які застосовують, та звичайно знаходиться в діапазоні, який становить від 1:100 до 100:1, звичайно в діапазоні від 1:50 до 50:1, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:1, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 10:1, навіть більш переважно в діапазоні від 1:4 до 471, та зокрема в діапазоні від 1:2 до 2:1.
Відповідно до додаткового варіанту здійснення двохкомпонентних сумішей та їх композицій, масове співвідношення компоненту 1) та компоненту 2) звичайно знаходиться в діапазоні, який становить від 1000:1 до 1:1, часто в діапазоні, який становить від 100: 1 до 1:71, звичайно в діапазоні від 50:1 до 1:1, переважно в діапазоні від 20:1 до 1:71, більш переважно в діапазоні, який становить від 10:1 до 1:1, навіть більш переважно в діапазоні від 4:1 до 1:1, та зокрема в діапазоні від 2:1 до 1:1.
Відповідно до додаткового варіанту здійснення двохкомпонентних сумішей та їх композицій, масове співвідношення компоненту 1) та компоненту 2) звичайно знаходиться в діапазоні, який становить від 1:1 до 1:1000, часто в діапазоні від 1:1 до 1:100, звичайно в діапазоні від 1:1 до 1:50, переважно в діапазоні від 1:1 до 1:20, більш переважно в діапазоні від 1:1 до 1:10, навіть більш переважно в діапазоні від 1:1 до 1:4, та зокрема в діапазоні від 1:1 до 1:2.
В трикомпонентних сумішах, тобто, в композиціях відповідно до винаходу, які містять компонент 1) та компонент 2), а також сполуку ІШ (компонент 3), масове співвідношення компоненту 1) та компоненту 2) залежить від властивостей застосовуваних активних речовин, та звичайно знаходиться в діапазоні, який становить від 1:100 до 100:1, звичайно в діапазоні від 1:50 до 50:1, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:1, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 60 1071, та зокрема в діапазоні від 1:4 до 471, та при цьому масове співвідношення компоненту 1)
та компоненту 3) звичайно знаходиться в діапазоні, який становить від 1:100 до 100:1, звичайно в діапазоні від 1:50 до 50:1, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:11, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 10:1, та зокрема в діапазоні від 1:4 до 471.
Будь-які додаткові активні компоненти, якщо це є бажаним, додають у співвідношенні, яке становлять від 20:1 до 1:20, відносно компоненту 1).
Вказані співвідношення також є придатними для сумішей відповідно до винаходу, які застосовують для обробки насіння.
Перевагу також віддають сумішам, які містять в якості компоненту 2) принаймні одну активну речовину, вибрану із групи А), яку, зокрема, вибирають із (А.1.1), (А.1.4), (А.1.8), (А.1.9), (А.1.12), (А.1.13), (А.1.14), (А.1.17), (А.1.19), (А.1.21), (А.2.1), (А.2.2), (А.2.8), (А.3.2), (А.3.3), (А.3.4), (А.3.7), (А.3.8), (А.3.9), (А.3.12), (А.3.14), (А.3.15), (А.3.16), (А.3.19), (А.3.20), (А.3.21), (А.3.22), (А.3.23), (А.3.24), (А.3.25), (А.3.26), (А.3.27); (А.4.5), (А.4.6), (А.4.8), (А.4.9), (А.4.11), (А.1.23), (А.1.24), (А.1.25), (А.1.26), (А.1.27), (А.1.28), (А.1.29), (А.1.30), (А.1.31), (А.1.32), та (А.1.33).
Перевагу віддають сумішам, які містять в якості компоненту 2) принаймні одну активну речовину, вибрану із групи В), яку, зокрема, вибирають із (В.1.4), (В.1.5), диніконазолу (В.1.6), (8.1.8), (8.1.10), (В.1.11), (В.1.12), (8.1.17), (В.1.18), (В.1.21), (В.1.22), (8.1.23), (8.1.25), (В.1.26), (8.1.27), (8.1.28), (В.1.29), та (8В.1.31), (В.1.32), (В.1.33), (8.1.34), (В.1.35), (В.1.36), (В.1.37), (8.1.38), (В.1.39), (8В.1.40), (8В.1.41), (8.1.42), (В.1.44), (В.1.46), (В.1.49) та (8В.1.50; (8.2.2), (8.2.4), (8.2.5), (8.2.6), піпераліну (8.2.7), (8.2.8); та (8.3.1).
Перевагу віддають сумішам, які містять в якості компоненту 2) принаймні одну активну речовину, вибрану із групи С), яку, зокрема, вибирають із (С.1.4), С.1.5), (С.1.6), та (С.2.4).
Перевагу віддають сумішам, які містять в якості компоненту 2) принаймні одну активну речовину, вибрану із групи О), яку, зокрема, вибирають із (01.1), (01.2), (01.4), (01.5); (02.2), (02.4), (02.5), (02.6) та (02.7);
Перевагу також віддають сумішам, які містять в якості компоненту 2) принаймні одну активну речовину, вибрану із групи Е), яку, зокрема, вибирають із (Е.1.1), (Е.1.2), та (Е.1.3);
Перевагу також віддають сумішам, які містять в якості компоненту 2) принаймні одну активну речовину, вибрану із групи РЕ), яку, зокрема, вибирають із (Б.1.2), (Б.1.4), (Б.1.5), (Р.1.6) та (Р.2.1).
Перевагу також віддають сумішам, які містять в якості компоненту 2) принаймні одну активну речовину, вибрану із групи С), яку, зокрема, вибирають із (5.3.1), (5.3.2), (5.3.3), (5.3.4), (5.3.5), (6.3.6), (0.4.1) та (5.5.1).
Перевагу також віддають сумішам, які містять в якості компоненту 2) принаймні одну активну речовину, вибрану із групи Н), яку, зокрема, вибирають із (Н.1.2), (Н.1.3), оксихлориду міді (Н.1.4), (Н.1.5), (Н.1.6); (Н.2.2), (Н.2.5), (Н.2.7), (Н.3.2), (Н.3.3), (Н.3.4), (Н.3.5), (Н.3.6), (Н.3.12); (Н.4.2), (Н.4.6), дитіанону (Н.4.9) та (Н.4.10).
Перевагу також віддають сумішам, які містять в якості компоненту 2) принаймні одну активну речовину, вибрану із групи І), яку, зокрема, вибирають із (І.2.3) та (1.2.5).
Перевагу також віддають сумішам, які містять в якості компоненту 2) принаймні одну активну речовину, вибрану із групи .)), яку, зокрема, вибирають із (9.1.1), (9.1.2), (9.1.3), (9.1.4), (9.1.6), (9.1.7), (9.1.8) та (9.1.9).
Перевагу також віддають сумішам, які містять в якості компоненту 2) принаймні одну активну речовину, вибрану із групи К), яку, зокрема, вибирають із (К.1.4), (К.1.5), (К.1.6), (К.1.12), (К.1.14), (К.1.15), (К.1.19) та (К.1.22).
Відповідно, цей винахід, додатково відноситься до сумішей, які містять одну сполуку І (компонент 1) та один пестицид ЇЇ (компонент 2), де пестицид ІЇ вибирають із стовпчика "К. 2" рядків В-1 - В-580 Таблиці В.
Додатковий варіант здійснення відноситься до сумішей В-1 - В-580, перерахованих в
Таблиці В, де, в кожному випадку, рядок Таблиці В відповідає фунгіцидній суміші, яка містить в якості активних компонентів одну із визначених в цьому описі сполук формули І (компонент 1) та відповідний пестицид ІІ із груп А) - СО) (компонент 2), вказаний у відповідному рядку.
Інший варіант здійснення відноситься до сумішей В-1 - В-580, перерахованих в Таблиці В, де, в кожному випадку, рядок Таблиці В відповідає фунгіцидній суміші, яка містить в якості активних компонентів одну із сполук І-1 - І-288 формули І, як визначено нижче в Таблиці І (компонент 1), та відповідний пестицид Ії із груп А) - ФО) (компонент 2), вказаний у відповідному рядку.
Переважно, описані композиції містять активні компоненти в синергетично ефективних кількостях.
Таблиця В:
Суміші, які в якості активних компонентів містять одну визначену сполуку формули І (в стовпчику
К. 1), зокрема сполуки 1-1 - І-289, як визначено нижче в Таблиці І, та в якості компоненту 2) (в стовпчику К. 2) один пестицид із груп А) - С) (який має умовне позначення, наприклад, таке як (А.1.1) для азоксистробіну, як визначено вище). ши : З я ПОТ Я ПОС ИЄ К УМО і 00ва 11111116 (АС ни :х: и ГО Я ПО с нини: зи ГО Я Ох ПЕ о ни т и ГО Я ПО СУ ВИ ни - т и ГО Я ПОС КС нини З І ГО Я ПОС ни т п ГО Я ПОС Ес ни т: пи ГО Я ПО КУ пи - 5: Я ПО ПО ПОН НК Кох НО пи - ЗЕ ПО ПО ПОС НЕ ЛЕК ОО нини ЗЕ и ГО Я ОГС ПЕ по ши : ЗЕ Я ГО я ПО В ЕХ НО нини: и ОТ Я ОО п 5 ПО ши: З ГО Я ПОГ п П-5 ПО пи: З: ПО п ПОН Ох Ко нини: З и ОТ Я ОО В Пи о ши : З я ПО Я ПОГ В ЛЕ ши : ЗТ: я ПО Я ПОГ НПУ нини: У пи ПОТ Я ОО ЕТ ПО нини: ши ши Пл ПО исчх пе у ПО шиши жити ее шишишш нн: пиши шия пили вх ний 1108241 Ї11111111111171Ф01111111111711111111111с(АлюСсС2Й2 нини: ни ши ши пили т ним нини: У и п ОТ Я Ох ЕТ п 00Ва71 11111110 нини: пиши лиш пили т ним нини: пиши ши ши пили т ним пи т: т ПО ПО ПОН ДЕ ТоХ НО ши: 1 ГО я ПО ЕК НО 00882 Ї1111111111171Ф011111111117111111111111(АлЗІССсСшС ши : Ух В ГО Я ПО ЛЕ У ПО нини: х "и ОТ Я ПОЛОГИ КУН ши: п ГО Я ПО т у пи т: с ПО п ПОЧУВ нини: х ІЛ ОТ Я ПО те у ши хх: я ПО Я ПО У у ши: В ГО Я ПО жо п ши: т я ПО Я ПО ЧЕУ ни: хи ГО Я ПО ж: п нини: ни ши лим ис ях КУН ни: Ух В ОГО Я ПОС ХУ нн: т "и ОТ Я ОО жу ПО ни: З о ПОГ Я ПОС Ж У ши: я ПО Я ПОС ЖзУ нини: ли ши лим пис жо п ши: 2: и ГО Я ПОС Ж ши: В ПО Я ПОС ЖЕ :У НН
Таблиця В:
Суміші, які в якості активних компонентів містять одну визначену сполуку формули І (в стовпчику
К. 1), зокрема сполуки 1-1 - І-289, як визначено нижче в Таблиці І, та в якості компоненту 2) (в стовпчику К. 2) один пестицид із груп А) - С) (який має умовне позначення, наприклад, таке як (А.1.1) для азоксистробіну, як визначено вище). пи: 1: т ПО З ПОС Ч Ж) ши: 1 ГО Я ПОС КоХ НО нини: нин ши шия пили кни ни: Зх В ГО Я ПО чЕ ж нини: хи п ОТ Я Ос чЕ ЕУ П ши: т и По Я ПО чЕсжх Н П пи: З: ПО З ПО чЕс П-У ПО нини: хи ОТ Я ОС Ко ПО ши: 1: и ГО Я ПОГ ЧЕс п О ши: т В По Я ПО ЛЕ пи: тт я ПОГ ЗО ПО ЧЕс ПЕУ ши: т 1 ГО Я ПОЕТ п нини: нин ши лишити пили хх ши ни: ВИ ГО я ОО и че У нини ти ГО Я ПО и ЕЕ ши: 7: и ПОГ Я ПО ЧЕР п 11100661 1111111111171Ф011111111111111111111111(АЗеСсСсшС ни тт ГО Я ПОЕТ п пи: 7: я ПО п ПОС ЧЕ ЛЗ ПО пи: 7: я ПО п ПОС КУН пи 7 я ПО Я ПОС тЕ п ши - з А ПО Я ПОЧУВ нини лиш ши и ПО сети по ши : у В ГО Я ПОЧНУ п нини ли ГО Я ПОС по ши : у ПИ ОГО Я ПОС о пи - 7 я ПО Я ПОС: У нини ЗІ ГО Я ПОС: о ши - 577: я ПО Я ПОС Кох НО ши: 577 я ГО Я ПОЧУЛИ пи: т ПОГОНЯ ПОС З 5 нО пи: хз ГО Я ПО о: ЖЕК КУН нини хи ГО Я ОО ЯК МЕ ши: т В ГО я ОО Я с нини: т "и ГО Я ОО Я ЛИ УДО ши: т: и По Я ОО Я А о пи: 7: ГО З ПО ЯКУ ни: ЛИ ПОТ Я ОО Я пи: т: и ГО я ПО Я У ши: т: В ГО я ПО ох Я А: пил: т: ПО ЗО ПОН Се ОК КоХ ве 11111111 (влиЙ;, нини: нини шин шили кни ши: хх В ПО Я ПОС В ЕХ нини: и п ОТ Я Ос ях В 5 ПО 00085711 (влиИсИЙ;, пи: т: и ОГО ЗО ПОС ОК КЕ нини: ЛИ ПОТ Я ПОС В Пи ПО ши: т: и По Я ПОС В ЛЕ пи: 5: В ПО ПО ПОН С ДК ПЕ
Таблиця В:
Суміші, які в якості активних компонентів містять одну визначену сполуку формули І (в стовпчику
К. 1), зокрема сполуки 1-1 - І-289, як визначено нижче в Таблиці І, та в якості компоненту 2) (в стовпчику К. 2) один пестицид із груп А) - С) (який має умовне позначення, наприклад, таке як (А.1.1) для азоксистробіну, як визначено вище). пи : З ГТ Я ПОГ ЗОН КОСУ ДЕТеХ НО пед : 5 г Я ОГО ЗО КО Се ЗХ ЕР ХНИ ши ГУ я ПО я ПО Сея Ве пи : 5 Гх ЗЯ ПОООГО ЗООО КО Се ЗХ ЕХ ПО пи : 5 Г ПО ЗО ПО Сех ЕР ПО пи : З З Я ПОТОВКТИ пи : 15 ТЯ ОГО ЗО КОС 5 ПЕТ НО пи : ГТ ПО ЗО ПОН Се 5 ЕР ПО пи : 5 ГТ: Я ОО ЗО КО Се ЗХ ЕР: ПО пи : 5 Я ОО ЗО КОН СеЗ5 ПЕТ: У пили : 5 Я ОГО ЗО КОС ДЕТоХ НО пи : ЗЕ Я ПО ПО ПО Се ЗХ ДЕК НО ни: нини или я кн пи : 5 ЕН ПОГ ЗО КОС УК ДЕС ТЕУ НО пи хх Р ПО ПО ПО Се УК ЕТ ПО пед : Я ПО ЗО КОС УК ДЕ НО пед : Я ОГО ЗО КОС УК ПЕТ НО ши ХЕ ГП ГО Я ПО Се УК ДЕ пед : З: Я ПО ЗО КОС УК ДЕ ТЕХ пед : Я ПО ЗО КОН С УБ ДЕ ТЕУ НО ши :Хх ля ПО Я ПОС УК Пе ПО ши :х Р и ГО Я ПО Се УК ПЕК НО нини: шини шили У пиши ши :Хх Ех В ГО я ПО Се УК Пс ПО нини хи ГО Я ОО Се Ух пе ПО ши хи ГО Я ПО Се ЯК ПУ ПО ши :Хх ГО Я ПОС УК ПУ ПО них. лЛИ П ГО Я ПОС ЯК ПУ ши ХЕ: З ГО Я ПО Се УК ПТУ: ПО ши ХЕ: В ГО Я ПО Се УК ПУХ ПО пед : ХЕ ПО ЗО ПОН СУК ПАСТеХ НО пи Ех Я ПО ПО ПО Се УК ЛАСК НО ши ХЕ. Я ГО Я ПО о: ЖЕК КУН пил : Ех Я ПОЛО ПО ПО ХЕ о ни ЗЕ о ПО п ПО ХЕ КУ ПО пи : ЗЕ Я ПО ПО ПО ХЕ У пед : ЕН ПО ЗО ПО ХЕ У о пи : ЗЕ ТЛ ПО ПО ПО ЖЕ Кс п пи : ЗЕ: Я ПОГ ПО ПО ХЕ пи ЗЕ: Я ПОГ ПО ПО ХЕ: У ПО пи : Ех Я ПО ПО ПОЕТ КЕ КУН пи : Ех Я ПО ПО ПОН Со ДК ВН нини: пиши ши о п ПО Со В пи : Ех Я ПО п ПОН Со ДЕ НИ ни : ЗЕ ГО Я ОО Со ДУ ши : ЗЕ ПО п ПОН Со ДАУ пи : ЗЕ ПО ПО ПОН Со НКУ ши : ЗЕ т ПИ ГО Я ОО Со ДАХИ ши : ЗЕ: Я ПО Я ПОН Со зЕ Зх КН пд «ЗЕ: Я ПОГ ПО ПО С озЕ ЗР
Таблиця В:
Суміші, які в якості активних компонентів містять одну визначену сполуку формули І (в стовпчику
К. 1), зокрема сполуки 1-1 - І-289, як визначено нижче в Таблиці І, та в якості компоненту 2) (в стовпчику К. 2) один пестицид із груп А) - С) (який має умовне позначення, наприклад, таке як (А.1.1) для азоксистробіну, як визначено вище). пи : З Я ПО ЗО ПО Со зЕ ЗЕ пи «С Я ПО ПО ПООО Со зЕ У нини: пи п ОТ Я ПО С озЕ У по пи «Сх Я ПО п ПО Со зЕ У ши З т ПО Я ПО С озР т пи : З З ПОГ ЗО ПОН Є Я ДК ВН пи : З Я ПОТОП ПОНО Є Ях ПЕУО ши : З Тл ПО я ПОС ях ДЕПО пи : С: Я ПО п ПОН Є ях ДЕС НО пи : С Я ПО ЗО ПОС ях ПАУ Н пи : 55: Я ОГО ЗО КОН Є ях НКУ пед : 5 Г Я ПО ГО ЗО ПОН ЗЕ В нини ху и о ОО я ПО пи : З: Сх Я ПОГ ЗО КОН Є ЗЕ ЗКУ пи : Го ПО ПО ПОН Є ЯРУ НО пи : ХГ: З ПО ЗО КОН Є ЯРУ пи : ХГ: Я ОГО ВО КОН Є ЯРУ пи : ГТ ПОГОНЯ ПОН Є ЕХ НО 0006817 Ї111111111171Ф111111111111111111с(вЛА пед : 5 ГТ: Я ПО ВО КО КЕ УНН пед : ЕТ: Я ПО ПО ПО Ес ТИН пи : У Я ПО ПО ПОЕТ КУН нини: ,т пшшш пиГОТ Я ПО пи Ех Я ПО Я ПО Ес ни хо ГО Я ПО ТЕ о ши : ХЕ: ПО Я ПО У пО 11100876 Ї7111111111117160111111111111111111111(ЕБ2Є ни хг ПОГ Я ПО ту ни : хх ЕТ: з ПО Я ПО ЕЕ: пи : хх 7: я ПО Я ПО ПО пи : 5 Я ОГО ЗОН КО 5 ПИ пед: С Я ПО ПО КОС с ИН ши У я ГО Я ПОС 5 пед «5 Сх Я ПО ПО ПОС У НО пи «Гл ПО п ПОС Кс НО пед : 5 Г: ПО ЗО ПОС Б НО 11111886 Ї777771111111171Фф11111111111111111111с(виоИЙИЙИЙ пи : Тл ПОГ ЗО ПО С У пи : 5: Я ПО ЗО ПО С ТИ У ПИ пед : Я ПО ЗО ПОО С ЦЕ5 пи : 55 ГТ ОГО ЗО КО С ЗР пи : т ПО ЗО ПО СТР ЗР нини: пи п ОТ п ПО сте п пи «Сх Я ПОГ ЗО ПО СТРУ п ши : З ПО Я ПО СТРУ ПО пи : Я ПОГ ЗО ПО СТР пи : 55 С ПО ЗО ПО С ТЯ пи : Тл ПО З ПО С Я Я пи : 5 З ПО ЗО ПО СУ Р пед : 5: Я ПО ЗО КО С Я ЯКУ
Таблиця В:
Суміші, які в якості активних компонентів містять одну визначену сполуку формули І (в стовпчику
К. 1), зокрема сполуки 1-1 - І-289, як визначено нижче в Таблиці І, та в якості компоненту 2) (в стовпчику К. 2) один пестицид із груп А) - С) (який має умовне позначення, наприклад, таке як (А.1.1) для азоксистробіну, як визначено вище). пи «У ПО ЗО ПО С У У НО ши т я ПО Я ПО СУ Я ПО 1111008202 Ї77777717171717171171Фф1111111111111111111111 (836771 пи УТ х я ПО Я ПО С Я Я ни У и ГО Я ПО СУ Я: У пи УТ ПО Я ПО СТЕ пи «ЗУ ПО ПО ПО С Я ни : пт ПО Я ПО СКУ У пи У: З ПО Я ПО С КУ пи УТ: Я ПО Я ПОН М В ВН пи «ЗЕ Я ПО ЗО ПОН М ВЕУ пи ТЕ я ПО Я ПОН Т5 ВЕУ НО 100822 ЇЇ (нляИсИЙ2 пи УТ ЕЛ ПО ПО ПОН Т5 НАУ ши т и ГО Я ПО Ос Т5 ЛКУ Я пи «ЗТ В ПО Я ПОН Ось ПЕР ВН пили «ЗЕ: Я ПО ПО ПОН Ос ПЗУ нини Ул ГО Я ОО ПЗУ пи УТ ЕВ ПО ПО ПОН Ос ПЕРУ НО пи и: я ПО ПО ПОН Ос ПЕРУ нини ХУ пи ГО Я ОО Ос ПУ нини У: ОТ Я ПО о ПЗ 11108222 11111111 (нахсСсСсСсС2ш2С 11118223 Ї777111111111171Ф011111111117111111111111(наяСсСсС2ш2 нини 5 и ТТ Я ПО Ос ЛЕК НО нини 5: пи по Я ПО о ЗЕ нини У пи ГО Я ОО Ос ПЕ ЗУ ПО нини т лин пи ТТ Я ПО Ос ПЗУ нини 5 и ГО Я ОО Ос ЛЕ КУ ПО нини ХУ пи ПОТ Я ОО Ос ЛЕ Я сУ пи Ел ПО ПО ПОН Ось МЕ ТС Я НО пи Ех я ГО Я ПОН Ось ЛЕ ЗЕ нини пиши пи ел ПО Ос ПЕ ЯЗ ши хх В ГО Я ПОН МЕ Я ОХ ПО ни Ух "и ГО Я ПОН М ЯК Х ОО пд У: ГО Я ПО Ос Ле КН 11111118236 7 | 77777777171171Фф11111111111111111111с(насСсш 11008237 11111111 (наМмс2ш пи У: и ГО Я ПО Ос Ме ЗсУ ши У: ГО Я ПО Ос МЕОУ ши У: ПО я ПО Ос МЕТУ ни и ГО Я ПО Ок ТЕЗ 11110842 |7777777777171171Фф11111111111711111111111с(наТссИс272 ни ух и ГО я ОО Ок МЕТ: У 11111844 Ї7777777771171171Ф011111111111111111111(наю сш ши У: и ГО Я ОО р КО ши У и ГО Я ПО ПЕРУ ПО нини у лини п ОТ Я ПО ЛЕ ВО нини У: и ПОТ Я ОО ЕЕ п ни У Ви ГО я ОО ЛЕ п
Таблиця В:
Суміші, які в якості активних компонентів містять одну визначену сполуку формули І (в стовпчику
К. 1), зокрема сполуки 1-1 - І-289, як визначено нижче в Таблиці І, та в якості компоненту 2) (в стовпчику К. 2) один пестицид із груп А) - С) (який має умовне позначення, наприклад, таке як (А.1.1) для азоксистробіну, як визначено вище). 11111108250 11111111 пи Ух я ГО Я ПО ЛЕК У по ни У и ОТ Я ОО ЕГО Ох В ши Ух В ГО Я ПОН О ВЕУ ПО ни то ГО Я ОО ДЕ ПО пи У: ГО Я ПОН НУ ОО пи У: ПО Я ПОН НАУ НО ши ТІ ГО Я ПОГ НКУ ПО нд У: я ГО Я ПОН Ах ОН нд У: В ГО Я ПОН НУ НО пи У: я ПО п ПОН ОКО ни У: я ПО Я ПОС ЧАс КУН 1110082в211Ї1111111111171611111111111111111111с(класИсИЙйЙ2 пи Ех В ПО п ПОГОНИ ши то ГО Я ПО НЕ пи ЗЕ: З ГО Я ПО ОС Ч ИКСУ пи ЗЕ: я ПО п ПО Ч ИКС ВИ ни Тл ГО Я ПОГОНИ пи ЗЕ: я ПО Я ПО ОС Ч Е:У ВИН пи У: В ПО п ПО ОЧОК У пи ет я ПО Я ПОС НК КеХ ши Та и ГО Я ПО Сх ПЕ ЛЕК ОО пиши: Ішли ск ни пи т В ГО Я ПОС В ЛЕ нин У лин пи о ПОС ПЕ 5 по пи т и ПО Я ПОС ОП пи ет: я ПО Я ПОС НК КС нини У гл ГО Я ООН ОК Пе ПО пи ет; З ГО Я ПОС ОК ЛЕ пи ет; В ГО Я ПОС НК ПЕ пи ЗЕ: ПО п ПОС Ето НО ни Ух ГО я ПО Сх НЕК НО ниш 5 ж ннинниншишш шини шили пиши ни Ух и ГО я ОО Сх НЕРХУ ПО нини У: ри п ОТ я ОО Сх ЕС ПО ши У: ГО Я ПО Сх ПЕТ: ПО ни У: и ПО З ПОС ПЕТ ПО ни У: ТІ ПО Я ПО Сх ЕР о ни У: З ГО я ПО Сх ЕР: ПО ши У: В ГО Я ПОС ПЕТ: ни У: ПО Я ПОС ДЕ ТоХ НО ни и ОТ Я ОО Сх ЕК НО 111118-292 | ..77777777171Фф11111111117111111111111 (клас ни хи ГО ПЯ ОО Сх ДЕ У ПО нини: У и пи о я ПО Сх У ПО 1111108295..Й....ЮЙ. | .......777771Фф11111111117111111111111(клЗсСсСс20 пи У: ГО Я ПОС ДТ ПО нини ли ПОТ Я ОО Сх Ес пи У: З ГО Я ОО Сх ЕЕ пд У: я ПО п ПОС ДЕ ЕХ
Таблиця В:
Суміші, які в якості активних компонентів містять одну визначену сполуку формули І (в стовпчику
К. 1), зокрема сполуки 1-1 - І-289, як визначено нижче в Таблиці І, та в якості компоненту 2) (в стовпчику К. 2) один пестицид із груп А) - С) (який має умовне позначення, наприклад, таке як (А.1.1) для азоксистробіну, як визначено вище). пи ЕТ Я ОГО ЗО КОН С ДсУеХ в 11111111 (кАИЙИЙИЙ2 ши У я ПО Я ПО Сх пет ПО пед ЕТ х Я ПО ЗО ПО Сх пес ПО 1111108304 ЇЇ (кАЮИСИЙ2 пи «ТЯ ПО ЗО ПОН С песУсУ ПО пи: ТЯ ОГО ЗО КОН С ДсУе пед «Зх ТТЛ ПО ПО ПОН С 5 ПО пи ЕТ: Я ПО ЗО ПОН С НЕСУ:У ПО 00083091 пи ЕЛ Я ОГО ЗО КОН ЛЗ пи ТЕ Я ПО ПО ПОН ЛУ нини ху и г Я ПО СУТ пе пе ЗТ ЕЛ ПОГ ВО КОН МЛ о ПИ пи ет Р ПО ПО ПО МЛ Ко ПО пи ЗТ Я ПО ПО ПОН МЛ я НО пи ЗЕ: Я ПОГ ВО КОН МЛ НИ ПИ ши т Гл ГО Я ПО МЛ Кс ПИ пед ЗТ Я ПО ПО ПОН УТ Н КоУ НО 0008-3191 ЇЇ мл1 пи У ПО п ПО СУ НКРЗ пи Ух я ПО я ПОСТ НК ЕЕ нини ху пи ГО я ПОСЛЕ НК 5 о пи Ух В ПО я ПОН УТ Нх П25 ПО ни ХУ о ГО Я ПОТ ОЗ ПО пи У: я ПО Я ПОН УТ НК Лех п пи У: я ПО п ПОН УТ НК КЕ ПО ши :Х: УТ ЛИ ОГО Я ПОТ НК ПУХ ПО пи У: я ГО Я ПОСТ НЕТ п ши У: В ГО Я ПО СУ НЕ пед ЕЕ Я ПО ПО ПОС НРУ НО пи Ех Я ПОГ ПО ПОН У МЕ ши ХУ я ГО я ПО СУ НЕ 5 по пд хх Я ПОГ ПО ПОН УТ НЕТУ ПО нд хо ПО Я ПОН УТ НЕТз НО пд Ех З ПОГ ПО ПОН СУТ НЕ пед Ех с ПО ЗО ПОН УТ НЕ ТУ ши ел ПО я ПОСТ НЕ пд Ех: Я ПОГ ПО ПОН УТ нео 00083391 ЇЇ (мл83у1 пи «У ПОГ ЗО ПОС Ух У ши 7 я ПО п ПОС Ух не У нини ху пи ОТ я ПО Сх 5 по пд Ух я ПО п ПОН УТ ре СУ НО ши о ГО я ПОТ ДЕ 11008345 7 ЇЇ (мл83у1 пи «У ПО п ПОН УТ ре: ни 7 Ля ГО я ПОС Ух ле СУ пи У: я ПО п ПОС УТ НетУ 11083491 11111110 млюЙ1
Таблиця В:
Суміші, які в якості активних компонентів містять одну визначену сполуку формули І (в стовпчику
К. 1), зокрема сполуки 1-1 - І-289, як визначено нижче в Таблиці І, та в якості компоненту 2) (в стовпчику К. 2) один пестицид із груп А) - С) (який має умовне позначення, наприклад, таке як (А.1.1) для азоксистробіну, як визначено вище). 00088501 ЇЇ (мла1 пд З Я ПО п ПОС нету НО ни хх: У и ПОТ п ОС лк петеУ по пд Сх Я ПО п ПОН УТх пезУ ПО пд то ПО я ПО УТх Нето пи «І Я ПОГ ПО ПОН УТ рев пед «І Я ПО ГО ЗО ПОН УТ ре: У пд СТ ПО я ПОСТ ре пд С: Я ПОГ ПО ПОН СУТ НКТоУ пед І «Я ПОГ ПО ПОН В ВН пи ЕХ С Я ПО ГО ЗО КОНОТОП У пед «С Я ПО ПО ПО СТ ДЕ пи У и о ОО Я ПО хм ес ОО пи Зх Я ПО ПО ПОН СТО пАУ 1111008-364 ЇЇ (мас пи З Я ПОГОНЯ КО СЕ пи З Я ПО ВО КОН ЕЕ пи З ТІ ПОГОНЯ ПОН СОУ В 1111118-36877777 Ї1111111111171Ф0111111111111111111111(м3асС1С пед З: Я ПО ПО ПО ос КУ 11008370 ЇЇ (м3асСс2шС пед тА я ПО ПО ПО Сет В ши т. и ГО Я ПО ОС ТОИСУ ВН пи т Я ПО п ПО СТОКУ В ни т ло ГО Я ПО СКЗ 1100008-375. | 77777701 (мв3)сС1С 111111008-376 | 7777777717Ф0111111111117111111111111(мвСсСшС ши тт ГО Я ПО СТОКУ п 00008378. 17771111 (ми пи ст; Я ПО п ПО Си У 00088801 11111111 (мис пи З: Я ПО ПО ПО СЕУ В пи СУ я ПО Я ПОН Є ТЯ ВН 11108383 11111111 мл нд г ПО п ПОСТИ Кол 1111108385. | ..77777771711717Фф111111111111111111111(млос1С 711111118386 Ї77777111111171Фф11111111111111111111(млоюСсС2С 00083871 11111111 (мло)с1С пед С: Я ПОТОП КОХ МБТ ХО 11008389 Їм пед ЕХ СТ ПО ЗО ПОН МЕ пд т Я ПО п ПОН МЕ Кс ни хх: У и п о п ПО СХ Ме по 10008393 Ї1111111111171Фф11111111111111111111 (ми ши о ПО Я ПОМ ЕХ пд хх ПОГ п ПОМ ЕЕ КЕ 1111108-396 Її 777777171171Фф1111111111111111111(щм3СсС2С ши СТІ ПО Я ПОМ Ес НО под С Я ПО п ПОМ пед І Я ПО ПО ПОМ ет
Таблиця В:
Суміші, які в якості активних компонентів містять одну визначену сполуку формули І (в стовпчику
К. 1), зокрема сполуки 1-1 - І-289, як визначено нижче в Таблиці І, та в якості компоненту 2) (в стовпчику К. 2) один пестицид із груп А) - С) (який має умовне позначення, наприклад, таке як (А.1.1) для азоксистробіну, як визначено вище). пили : 5: То ОГО ЗО КОХ М ЕЕ: пи : 1: 1 Я ПО ПО ПОН М ЕЕ У О ши З У и ГО Я ОО тм ех НО пи : З: Тх Я ПО ПО ПОМ те 1111118404 1 ЇЇ (маш 11108405 Їм 1111118406 Ї777111111111171Ф11111111111111111111 (мив пи : З: тт ПО ЗО ПОТ И Ко Е 11118408 ЇЇ 1111118409 ЇЇ (мис пи : З: ХО ОГО ЗО КОН ос НИ пи : З 1 Я ПО ПО ПОМ оно п нини: ун ши ли По Ст и А о пи : ЗУ ТЕ Я ПО ПО КОНИК ПО 108414 ЇЇ мис пили : З. ЗВ ПО ПО ПОН М КЕ ПИ ни : З ХВ ПО ВО КОНТ М Кс ПИ ши: т ГО Я ПОН Со по вав 11111111 пили : Зх Я ПО ПО ПОН А Р ши : З У ПО Я ПОН Со ЖИ В нини ху: ГО Я ПО со ях ПР пиши: нн шини них ни ши З Ух В ГО Я ПО со Я 5 нини хи ГО Я ОО сс Я с ПО ни З У: и ПО Я ПО со Я и шини : З У и ГО Я ПОН со Я 5 нини тло Я ОО со Я У ни З У: и ГО Я ПО сс Я и: ни З У: пи ГО Я Осо ях ДК Го пи : З. «Я ПО ПО ПО со я НК Б КН ши З Ех я ПО п ПО соя РП 11108432 Ї71111111111171Ф01111111111111111111111(0лл1 ши «З ех В ПО п Осо ж ЕН нини: "и по я Осо ж Ах СУ ши : З и ПО ЗО ПО со ж Ах СУП 11108436 11111111 ши : З «Тл По ОТ я Осо ж А ЕП ши «З «я ПО п ПО со ж СС ши «З «я ПО ЗО ПО со ж ДЕ То ни : З: У ПОГ ЗО ПО со ж ДЕ У нини: пиши по п ПО со ж РУ шиши: ж шишшшишишиисх ех пиши ши : З ух В ПОГ ОТ я Осо ж МЕ ХУ п нини: пи пи о я ПО со ж МУ ПО ши : З У и По я Осо ж МЕТУ ши : З У ГО З ПО со ж р нини: ли ши о ли по со ж ре: ПО нини: У ли ГО я Осо ж МЕ пи «У я ПО ПО ПОС ж ДЕ Н
Таблиця В:
Суміші, які в якості активних компонентів містять одну визначену сполуку формули І (в стовпчику
К. 1), зокрема сполуки 1-1 - І-289, як визначено нижче в Таблиці І, та в якості компоненту 2) (в стовпчику К. 2) один пестицид із груп А) - С) (який має умовне позначення, наприклад, таке як (А.1.1) для азоксистробіну, як визначено вище). 11108450 ЇЇ 1111111111(0л3ОИЙ72 ни З Сх ПО я Осо ж У 11118452 11111111 (0ил3331 ши : З Сх В ГО я Осо ж р У ПО нини: ти ГО я Осо ж р СУ 1111108455 Щщ::ККфГфГЦД| 7/7 ФфФ1111111111117111111111111(00и7361 11111108456 | 77777771711171Фф11111111111111111111(00ил37сС1 ши : З Тл По я Осо ж ЛТЕУ ши : З С ПО п ПО Со ХР КО ши: и ГО З ПО Со ХР 111111в4607771117 11111111 (0023)1 пи : З: С Я ПО п ПО Со ХУ ПО 11110846 ЇЇ (0253СсС пи : З Сх Я ПОГОНЯ ПО Со ХР ши : З «год ГО Я ПО Со Р пи : З С ПОГ ПО ПО Со РУ пи : З С ПОГОНЯ ПОН Со ХР Я: ши: Ст ГО Я ПО со ЖК Го пи : З С Я ПОГОНЯ ПО со ЖК КИ ши У С: В ГО я НО со Р ни: т и ГО я ПО со ЕН нини хі ГО я ПО со УП шиши: ин шинншгшшшшшнишишииоюх ни ни З т В ПОГ Я ПО со Ж ТП нини хг по Я ОО со Я КН нини тп ПО Я ПО со Ж ни : з тт: я ПО Я ПО со У нини г пи о п ПО со же п ни : 5 17: З ГО Я ПО Со Ж Я ПО ши: 1; В ГО Я ПО Со ЖИ пи : З СЯ ПО ПО ПОН Со ЕХ ПИ пи: С Я ПО ПО ПО Со Я нини 5 У пи пи о я ПО со Ж Я: пи «З: Сх я ПОГ п ПО со Ж Я Го НИ ши З год ГО я Осо ж я У ши: В ПО ЗО Осо ж ж РУ пи : 5: я ПОГ ЗО ПО со ж я КУ ни: З тл ПО я Осо ж я ЕП ши : З: С: я ПО п ПО со Ж Я СУ пи «2: я ПОГ ЗО ПО со Ж Я СУП пи : 5 СТ ПО ЗО ПО Со Ж Ж У ши Ст ПО п ПО со ж я ЕП пиши: нини шини шили ж я Сл ши : З: Сх В ПО ЗО ПО Со Ж ХТО нини: и ПО Я ПО Со Ж ХУ КО ни З В По О я ПО со Ж ХР У п 71111111849677 | 77777717 Фф111111111111111111111(00323) нини: Тл ГО я ПО со ж ХР ХУ п ши: С ПО З ПО Со Ж ХР У пи «2: Я ПОГ ЗО ПОН Ж ХР
Таблиця В:
Суміші, які в якості активних компонентів містять одну визначену сполуку формули І (в стовпчику
К. 1), зокрема сполуки 1-1 - І-289, як визначено нижче в Таблиці І, та в якості компоненту 2) (в стовпчику К. 2) один пестицид із груп А) - С) (який має умовне позначення, наприклад, таке як (А.1.1) для азоксистробіну, як визначено вище). 100008500111111111111111111Фф1111111111111111111(08327)сС1С пили : 51 Я ПО ГО ЗО КО Со ТЕ 11008502 11111111 11111111111(04ис72 111008503111111Ї1111111111171Фф111111111111111111111(043)721 11111085041Ї1111111111171Ф0111111111111111111111(0045с72 11008505 11111111111(045с21 1111100850677711111Ї11111111111171Фф111111111111111111111(0467с721 0000850711Ї1111111111171Ф01111111111Ї1111111111(047с2с 11111085087777777711Ї11111111111171Фф111111111111111111111(048721 1110085097771111Ї11111111111171Фф111111111111111111111(04893721 пили 5 Я ОО ЗО КОН Со т Го НН в511Ї11111111111Ф0111111111111111омИЙИЙ2 шини уп шишиши нишии я Р л пили: ЕН ПО ЗО НО со ЖУК УНН ши : т Р ПО п ПО с ЖУК СУ пили: ЗВ ПОГ ЗО ПОС Ж ЗУ пи: ПО ЗО КОС Ж СС ши: Тл ГО Я ПО со ЖУК т пи: ЕВ ПО ЗО КОН со ЖУК СУП пи : 1 Я ПО ЗО ПОС ЖУК ТУ пи У ГО Я ПОС ЖУР То ни ХУ: и ПОГ Я ПО Со ХР КИ 11100852 Ї1111111111171Ф0111111111111111111111(004223с2С 11108531 11111111 11111111111(042331 11110854 Ї11111111111171Ф0111111111111111111111(042с2С ши У: З ПОГ Я ПО со ЯК ни ХУ и ПОГ Я ПО со ХР ПО нини тло Я ОО со я ПО 11110858 Ї1111111111171Ф0111111111111111111111(005У..СС ни У: В ПОГ Я ПО со я ПО пи «СЯ ПО ЗО ПО Со ЯК пи ЗХ Я ПОГ ПО ПО Со Яся 5 ни хх и ГО Я ПО Со я 1111008533 11111111 11111111111(0589...КДф6ЙШШщ ши: "о ПО п ПО Со Ж Я 111100085385.........Ї.Й..Й.ЙЄЙЄЇїЬ--КФШ711111171Ї11117171717111(0062исСс21 пи : Зх С ПОТОП ПО Со ХУ ши : Зх Тл ГО Я ПО Со КУ п 11111085388.7Ї11111111111171Фф11111111111111111111111(065)СсС1С 1111008539,.77 Ї117171717171717171171Фф11111111111111111111111(0667СсС21С 11108540 11111111 11111111111(067 с пи : 7 я ПО ПО ПО Со ж КО 11108542 Ї1111111111171Ф0111111111111111111111(0078и721 ши : У и ПО ЗО ПО Со я ДУ НО 11111018544 Ї1111111111171Ф01111111111111111111111(007571 11008545 7 Ї11111111111171Фф111111111111111111111(0075) 1 11111108546777771 11111111 11111111111(007671 ни: 7 Ди ГО Я ПО Со Я: Я ши: У: и ПО З ПО Со я: ХУ пи : 5:71 Я ПО ГО ЗО ПО Со Я: ЯКУ
Таблиця В:
Суміші, які в якості активних компонентів містять одну визначену сполуку формули І (в стовпчику
К. 1), зокрема сполуки 1-1 - І-289, як визначено нижче в Таблиці І, та в якості компоненту 2) (в стовпчику К. 2) один пестицид із груп А) - С) (який має умовне позначення, наприклад, таке як (А.1.1) для азоксистробіну, як визначено вище). 111100855011 11111111 (00885с2 пи : 5: Я ПОГ ЗО ПО Со Я: Я ПО нини: ху и ПО ПО ОО Со я: Я КО 11111008553 ЇЇ 777111171Фф111111111117111111111111(00823 щДщ юрК( ши: о ГО З ПО Со я: Ж 1110008555.С:ИКБ5..Ц.Ї.Й.Й.Й..Й.Й.Ц.Ї / Фо 11111111111(лоуС1С 11110008556 ЇЇ (олоИсИЙ2 ши: ТЛ ПО я Осо ж Б ПЕ 11110008558... 11111111) 1111008559.77 ЇЇ (оласИсИЙ2Ф пили 5: Я ОГО ЗО КО со ж ДЯ у пи : 5: Я ПОТОП ПОС Ж ЕЕ Я КН нини ХУ и о г Я ПО о ЯК Ех КО пили :1х Я ПОГ ЗО ПО со ж ЕР 11110085641 11111111 (051 11110085651 11111111 (0л52СсС2С 11111008566111111Ї11111111111171Ф1111111111111111111111(0л755).Й..С 00056111 11111111111(0л5ЙЙСсСсЙ2Й2 1111108568111111Ї1111111111171Ф1111111111111111111111(0л755).ЙЙ./С/С 1110008569811111111Ї11111111111171Ф1111111111111111111111(0л256).ЙЙ.СКС 10008570 Ї1111111111171Ф0111111111111111111111(0л5)СсСсС пи - тА я ПОГ ПО ПОН со ях СЕУ 10008572 Ї1111111111171Ф0111111111111111111111(0л599.4.Й.К(КМ пи : т; Я ПОГОНЯ ПОН о ЯК ТУЯ КУ НО ни тт ло ГО Я ПО со ЯК ПС Б НО пи : зт ОГО Я ПОН со Як СС КН пи : зт: я ПОГОНЯ ПОН со ях ССЗЕ У ни хг ГО Я ПО со ях ССЗ ни : зт; З ПО Я ПОН Со ях ССЗ пи: зт; Я ПОГОНЯ ПОН со ях СЯ пили ЕС: т НЯ ПОГ ПОН ООН Ж СУК
Суміші активних речовин можуть бути отримані у вигляді композицій, які містять, крім діючих речовин, принаймні один інертний компонент (допоміжну речовину), за допомогою звичайних способів, наприклад, за допомогою способів, які були наведені для композицій сполук І.
Що стосується звичайних компонентів таких композицій, то можна послатись на пояснення, які були наведені для композицій, що містять сполуки Ї.
Суміші активних речовин відповідно до цього винаходу є придатними в якості фунгіцидів, також, як і сполуки формули І. Вони відрізняються чудовою ефективністю проти широкого спектру фітопатогенних грибів, зокрема із класів аскоміцетів, базидіоміцетів, дейтероміцетів та пероноспороміцетів (син. Ооміцети). Крім того, вказане відноситься до пояснень у відношенні фунгіцидної активності сполук та композицій, що містять сполуки І, відповідно.
Ї. Приклади синтезу
Сполуки формули І можуть бути отримані відповідно до методів, показаних нижче, а також відповідно до методів, які описані у МО 2013/008162 А1 та МО 2013/080120 А1.
Схема 1
Ммн.оН, НС. масо (СЕСсФО, гзС но мне сн.с БОС дам
МС. СОН Он жо НО М боон о ---Е- ж 00 соон
ТАТ "МУ ТАТ МТА
Стадія 1
Загальна процедура отримання М-гідроксил-амідину: до перемішуваного розчину придатного нітрилу (109,9 ммоль) в етанолі (200 мл) додавали твердий бікарбонат натрію (7,6 г, 109,9 ммоль), за чим йшло додавання гідроксиламін гідрохлориду (10,1 г, 120,9 ммоль).
Реакційну суміш потім нагрівали до дефлегмування (масляна баня) протягом 4 г, після чого її охолоджували до кімнатної температури. Реакційну суміш гасили водою (400 мл), та за допомогою фільтрування збирали осад, промивали водою та сумішшю простого діетилового ефіру та гексану в співвідношенні (1:11). Тверду речовину сушили в умовах зниженого тиску до отримання вказаної вище сполуки.
Стадія 2
Загальна процедура отримання трифтор-оксадіазолів: до перемішуваного розчину інтермедіату М-гідроксил-амідину (4,65 ммоль) в дихлорметані додавали трифтороцтовий ангідрид (10,2 ммоль), і потім реакційну суміш нагрівали до 40 "С (масляна баня). Після З г реакційну суміш охолоджували до КТ, та випарювали в умовах зниженого тиску. Очищення вказаного матеріалу здійснювали за допомогою колонкової флеш-хроматографії, проводячи елюювання із застосуванням 20 95 ЕОАс/гексанів. Фракції, що містять продукт, збирали та випарювали до отримання вказаної вище сполуки.
Схема 2
ЕзС НАТИ, МММ, ЕзС
М Ж ннв'ЄЇ ек 9 ? о й ------- (ФІ г
М» д-бооН кб
Ге
Загальна процедура отримання трифтор-оксадіазоламідів: до придатного розчину трифтор- оксадіазолкарбонової кислоти (0,155 ммоль) в М,М-диметилформаміді (500 мл) додавали 1-
Ібіс(диметиламіно)метилен|-1Н-1,2,3-триазоло|4,5-5|Іпіридиній-3-оксидгексафторфосфат (70,7 мг, 0,186 ммоль) та М-метилморфолін (34,1 мл, 0,310 ммоль). Реакційну суміш перемішували протягом 30 хвилин, додавали відповідний амін (0,186 ммоль), та потім перемішували іще протягом години. Очищення вказаного матеріалу здійснювали за допомогою колонкової флеш- хроматографії, проводячи елюювання із застосуванням 20 95 ЕОАс/гексанів. Фракції, що містять шукану сполуку, поєднували та випарювали в вакуумі до отримання вказаної вище сполуки.
Схема З
Ес, сне, ЕзС
Мк М Й М о о МК о обооно ОО НО ння о Ж. Аж з0 М А М дО
Загальна процедура отримання складних трифтор-оксадіазолових ефірів: до придатного розчину трифтор-оксадіазолу (0,155 ммоль) в трихлорметані (200 мл) додавали 4- диметиламінопіридин (22,7 мг, 0,186 ммоль) та придатний спирт (0,186 ммоль). Реакційну суміш перемішували протягом З годин. Очищення вказаного матеріалу здійснювали за допомогою колонкової флеш-хроматографії проводячи елюювання із застосуванням 20 95 етилацетату/гексанів. Фракції, що містять шукану сполуку, поєднували та випарювали у вакуумі до отримання шуканих складних трифтор-оксадіазолових ефірів.
Сполуки, перераховані в Таблиці І, отримували аналогічним способом.
Таблиця І:
Сполуки 1-1 - І--89 формули І, де групу А, в кожному випадку, вибирають із однією рядки Таблиці
А, наведеної нижче, та групу МУ, в кожному випадку, вибирають із одного рядка Таблиці МУ, яка наведена нижче ни и п С Я ОН с Я ПО У ПОЛЯ НО ЦИТ: ПО нини ши и: и о сл ПО ТТ пох ПО ЦЕ Тох НОЯ пи: в п С Я ОО с Я ПО ТТЛ Зх ПО МК Ух ПО ни сто п С: Я о с Ло ПО Мт тя ПО ЦИТ. НОЯ пи: ти п т Я ОО с ОХ ПО Тоня ПО сх ЕД
Таблиця І:
Сполуки 1-1 - І--89 формули І, де групу А, в кожному випадку, вибирають із однією рядки Таблиці
А, наведеної нижче, та групу МУ, в кожному випадку, вибирають із одного рядка Таблиці МУ, яка наведена нижче ни кв п С Я ПО с ЛЯ ПО ТЛ ся НО сх ПО ши хи п С: Я ПО с ЛЯ ПО ТТЛ ох ПО Ж У: ПО ших: хи п С: Я ОХ с Я ПО ТЛ с Зоя ПО М Ух ПО ших: пи п С: Я ОХ с ЛЯ ПО ТТ: Ло ПО Ж ТЗ пи: т: я ПО С: ПОНЯ ПОН с ХО ПОН ТУ Ко Ох НО МКУ ОН ни: Ен ПО С ПО ОН с ХО ПОН ТУТ НОЯ НО МЕ ПИ ни: Ши и ПО с ло ПО ГУ Р пох НО МУ ДО ни с: ЕН ПО С ПОЯ ОО с ХО ПОН ТУ КЕ ЗНО ПО 151: ПО ни т По т Я ПО с ХО ПО М Ех ПО 1: ПОД ни: С По т ПО ПО с ХО ПОН ТУ ЗОН ПО с И: ПОН пи: Тв ПО С: ПОЯ ПОН с ХО ПОН ТУ УНН НО МЕ Т1: ПО ни ли п С Я ОН с Я ПО ТЕ и я НО МЕ ПО ни: о ПО С ПО ПО с ХО ПОН ТУ с ЗАООя ПОО МСЕ: ПО ни: я По С ПО ПО с ХО ПОН ТУ ПЕ Ох ПО Ме ПО ши зи о С: Я ПО с ЛЯ ПО ТУ о пох ПО ТА С: ЕХ ши ти п С: Я ПО с Ло ПО ТУ х пох ПО М Р ЗО нини сни ши шин ши ши ши ке. лиш ши ши Пи т и ПО с Ло ПО ТУ зх ПО ТАК ПО нти ша и о с о ПО ТТ я ПО Ж: С о ши: п о: Я ПО с ЛЯ ПО ТУ ох ПО ТИ СХ ПО ши ви по С: Я ПО с Ло ПО ТУ я ПО ТИХ ССЗ пиши ши и о сло ПО ТТ т я пох М СХ ПО ши: ши пи т и ПО с ЛЯ ПО ТУ: я ПО МЕТ по ши шим ши и По с ло ПО ТУ: пох ПО Ж ТБ: ПО пи: т По т ПО ОН с ХО ПОН Те Те НОЯ ПОС ЖЕ: 11 ПОН ни: т По С ПО ПО с ХО ПО ТТ: х ПОЛЯ НО ЦИ Тех НО шишки ши и п с ло ПО ТЕ У пох ПО МЕТ: п пи ти п С Я ПО с Я ПО Те: Ух ПО МЕС: ХО пи: с п т Я ПО с ОХ ПО ТТ ТУЯ ПО 1: С: ОН 7196 Її АТ | 0 | ющМмзб | л1ивв 7 пи т ли п С: Я ПО с ЛЯ ПО Те У я ПО ЦЕ: То ПО пи: В п т ПО ПО с ХО ПОН ТТ ТЗ ПОН ЦИТ: ПО пи: п п т Я ПО с ХО ПО М Те Поя НО КУ: ПО пи т я По т ПО ОН с ХО ПОН Мт ПО НО МКУ ДО пи т: ПТ: ПНЯ ПО с ТОНЯ ПОН МТ НОЯ ПОН Ех оо ОН ни ет п т: Я ОО с Я ПО Мт ПО: МУ З п з По т: Я ОН с ХО ПО Мт УДО ПО МК Ссх НО пи я п: ПО ОН с ТОНЯ ПОН Мт я ПО МК ЗИ ши ет ли По т: Я ПО с ЛЯ ПО ТУ, доня ПОН МЕ ДО п: я п: ПО ОН с ХО ПОН Мт: ЗДО ПО МК НО пи п по т: Я ОО с ОХ ПО ТУт: По ПО МЕ: ПОН пи ет я ПО: ПОНЯ ООН с ТОНЯ ПОН Усе НОЯ ПОН Ус ТУ пи т я ПО: ПОЯ ООН с ТОНЯ ПОН Тех ПОН НО Ус У У ши с ли о т: Я ПО с Я ПО ТЕ: У пох ПО КУ у пи сх ПО: ПО ОН с ТОНЯ ПОН ТУ схе ЗНО ПОН ТИ С'о ПО пи ет По: ПО ПО с ТОНЯ ПО Тк ся ПО МЕ ПОН пи З ПО: ПО ООН с ТОНЯ ПОН ТУ с: УДО ПОП Мт ух ПО пи ет: я ПО: ПОНЯ ОО с ТОНЯ ПОН У ст я ПО МЕ: ПОН п ст ли ПТ: ПО ПО с ХО ПОН Тс я ПОН КЕ от: ПО пи: ля ПО: ПО ООН с ТОНЯ ПОН Ус: ЗДО ПОН МЕ ЕТ пи: по п: ПО ПО с ТОНЯ ПОН Ус: ПО ПОЛО МУ ДО пи: тля ПО Ст: ПО ПОН є ТОНЯ ООН ТТ т ОН ПОН 7 ПО
Таблиця І:
Сполуки 1-1 - І--89 формули І, де групу А, в кожному випадку, вибирають із однією рядки Таблиці
А, наведеної нижче, та групу МУ, в кожному випадку, вибирають із одного рядка Таблиці МУ, яка наведена нижче пи ст я ПО С: ПОЯ ПОН с ХО ПОН Тс НОЯ НО МУ: ПО ши с ви о С: Я с Я ПО ТК: У пох ПО 2: пи сх в ПО Ст ПО ПОН с ХО ПОН ТУ зх ЗНО ПО ТТГ: ПО пи ся по С ПО ПО с ХО ПО ТУ з я ПО сх НО 17165 Її АЛ 70111171 Ї177111117Мм65.771717171711717171717171711ь341 п: я По Ст ПОЯ ПОН с ХО ПОН ТУ се У НО ЕХ Я: ПОН пи ст ля по С ПО ПО с ХО ПОН М су я НО ПИ ГУД пи: В ПО С по ПО с ОХ ПОН У ПОХЯ НО ЦИТ: ПО ни: по по С по ПО с Я ПО ТУ Зоя НО ХУ ДОН ши и п о о по с ло ПО ТТЛ Зоя ПО МК Ух ПО ши и п С п п с ло ПО ТТЛ тя ПО ЦИ ТоТо ши хи п У о По с ЛЯ ПО ТТ ПОЛ НО ЕТ: ПО ши и п СХ ЛЯ ПО с ЛЯ ПО ТТ ох ПО сх Я: ПОН ни си п С я о с ЛЯ ПО ТТ ПО НО МЕ У: ПО ши: Спи По С о ПО с Я ПО ТТ ох ПО МУ: ПО пи ст: ПО В ПО с ЛЯ ПОН У ПООЯ НО ЕЕ С: ПО ни гли Пи С ПО с ЛЯ ПО ТТ я ПО МР п ни с: и п В ПО с Я ПО У ПОЛЯ НО ЦЕХ С: ни с: ли п С ПО с Я ПО ТТ Зоя НО ЦК с ДО пи: т я ПО Ст, ДЯ ПОН с ХО ПОН У НОХя НО МУ ДО пи: ПО Ст ДЯ ПО с ХО ПОН ТУ Зоя ПО Ех ПО ших У Ши: и по с ло ПО ТТ я ПО я: Ух п пи: х В ПО С: Хо ОН с ХО ПОН То: ПОН ПОН Пе ТТ ПО п: ПО С: ХО ОН с ХО ПОН М СЕУ я ПОН Ж у З пи: ся По т ПО ПО с ХО ПОН ТУ с: ЗВО ПОН ЦИТ: ПО пи: по Ст ПО ПО с ХО ПОН Тс: ПО ПО ІТ: С: ЗО п: ли по С: Я ОН с Я ПОН То я НО ЦК: ПО пи: В ПО Ст ПО ПО с ХО ПОН Тл ПОН НО МУ З пи: п п Ст ПО ПО с ХО ПОН ТТ Зоя ПО т УДО 90 ГАТТ | 0117171171Ї7111111М73111117111теб1іа 12660 пи т по т ПО ПО с ХО ПОН Тл ся ПО ПЕ о п ши с У и о: Я По с ЛЯ ПО ТТ я ПО т у З п т я по С Я ПО с ЛО ПОН М я НО ПЕ о ПО ни с По С Я ОН с ЛО ПОН ТУ: ЗНО ПО МЕ То: ПО 71596. | А (70 | Юм | 7777 17937 пи тля По т: Я ОН с ХО ПОН ТУТ о НО ТЕТ 7: ПО пи: По: ПОЯ ПОН с ТОНЯ ПОН Тс НОЯ НО МБ С: ПО пи: «я п: ПО ПОН с ТОНЯ ПОН Тс У я ПОЛ МЕТ у ДО пи ЕТ ПО С: ПОЛЯ ПОН с ХО ПОН У схе ЗНО ПОН ТАЄ ТТ: пил т Я ПО С: ПОЛЯ ООН с ХО НО Тс У ПО ЖЕ: 2: ПОН них: Р ПО: ПО ОО с ХО ПОН ТУ с УДО ПОН МЕТ них ТЯ ПО С: ПОН ООН с ТОНН ПОН У Те ЗОН ПОН МЕТ ПО пи Я ПО С: НОЯ ООН с ХО ПОН Усе ЗНО НО МЕ Т7: ПОН пил ЕТ ПО С: ПОЛЯ ПОН с ХО ПОН УТ: ПОН ПОН МЕТУ З них Тл ПО: ПОНЯ ОН с ТОНЯ ПОН Те я НО МЕТ ПО пи Я ПО С: ПОЛЯ ПОН с ХО ПОН ТУ: НОЯ ПОН М С: ОО них С ПО С: ПОЛЯ ПОН с ХО ПОН ТУ: У я ПО МЕ ЕТО них ЕЕ ПО: ПО ПОН с ТОНЯ ПО Тк У ПО МК хо: ПО ших ЕР МН ПО т: Я ПО с Я ПОН ТУ туя ПО: МЕ: ПО них СЕ ПО: ПОЯ ОН с ТОНЯ ПОН ТУ Те ЗО ПОН ТУ ДОН них ЕЕ ПТ: ПО ОН с ТОНЯ ПОН Тс ДЯ ПОН Ті: ПО пи: ЕІ ПОТ: НОЯ ПОН є ТОНЯ ОН ТТ: ХО ПО ЛА СУ
Таблиця І:
Сполуки 1-1 - І--89 формули І, де групу А, в кожному випадку, вибирають із однією рядки Таблиці
А, наведеної нижче, та групу МУ, в кожному випадку, вибирають із одного рядка Таблиці МУ, яка наведена нижче них ЕТ ПО С: ПОНЯ ПОН с ХО ПОН ТТ Те ПО НО МЕ: ши: Ел ПО С Я ОН с Я ПОН М Сто о ПОЛОН ЦИТ ОО п: ЕЕ ПО С: ПОЯ ПОН с ХО ПОН М Сех НОЯ ПОН Пе То: КОНЯ ни: ЕС По Ст ПО ПО с ХО ПОН М СБУ оо ПО ХНЕУ них Р По С Я ОН с ОХ ПОН М Со ПОН ПОН Ж: Т:х ПО ших Р МИ ПИ В ПО с ЛЯ ПО ТТ Го: я ПО ПА ЕТ ПО ших Р По С Я ОО с ЛЯ ПОЛК М Го я ПО МХП них Р п С Я ПО с ЛЯ ПОН М Го: НОЯ ПОЛОН ЦИ о о их Р: и По т Я ПО с Я ПОН М НТ ПО НО ТА Сх ТО ши: ши п т и о с Ло ПО ТТ я ПО Ж: Р пи ЕТ ПО С: ПОЛЯ ПОЛОН с ХО ПОН М ЛЕ ПОН ПОН І 5У ЗД п Ех Я ПО С: ПОНЯ ООН с ХО ПОН М Ух ПО ши: Ен п С Я ОН с Я ПОН М ППО ПОС Ж 57: Я них Ех Я ПО СТ ПОНЯ ОО с ХО ПОН М ОВО НО ТА ЕХ ТО их ЕР ПО Ст ПОЯ ОН с ХО ПОН М НДО ПОН Ж ТТ ПО них ЕТ ПО СТ ПОН ООН с ХО ПОН М ЛЕ: ПОН ПОН ЖЕ: 12 ДО них ЕТ ПО С: ПОН ПОН с ХО ПОН М ЛО: ПОН НО Ж: Ух ПО ни: Тл ПО С Я ПО с ОХ ПОН МТ РТ пох ПО МЕС: ПО них Ето ПО Ст ПОЯ ООН с ХО ПОН МТ ЕХ ПО ПО МЕТ: С ПО них Ех я ПО С ПО ОО с ХО ПОН МТ Р я НО Ж: УС: ПО ших Ек ПО т ПО ОО с ХО ПОН МТ Р я ПО МЕТ ПО ши: и о С Я ОН с Я ПО ТТ Р я ПО Пе ох у них Ст По т ПО ОН с ХО ПОН МТ Р: Я ПО МЕ них ЕТ: По Ст ПО ПО с ХО ПОН МТ Р: НОЯ ПО МЕ А ПО ших: ет ли и С: Я ПО с ЛЯ ПО ТТ ЕТ я ПО МУ До них ЕТ: я ПО С ПО ОО с ХО ПОН МО НЕ ПО ПОЛ І То о ши: ЕС п т Я ПО с ХО ПО МТ У я ПО ПТ: С: Я пи Ст ПО С: ПОН ПОН с ХО ПОН М НЕ ПОН ПОЛ Ж х УДО ши: СУ По С: Я ПО с Я ПО МТ ЕС: я ПО МКУ До них С ПО Ст ПОЯ ПО с ХО ПОН М НЕТ ВО ПО МЕ них 7 ПО Ст ПО ОО с ХО ПОН МТ ВЕУ я ПО МЕТУ у них СИ ПО Ст ПОЯ ПОН с ХО ПОН МТ НЕ: ПОННЯ ПОН ТА СТ: Я них Ся ПО С: ПОНЯ ПОН с ХО ПОН М ЕЕ: ПОН НО ЕТ: з пи: Ст ЛИ ПО т ПО ОН с ХО ПОН М Нет ПОя НО ТА С: С пил С: ВИ ПОТ: ПНЯ ПО с ТОНЯ ПОН МУ 5 НОЯ НО ТИХ ИЗх НО них С: ПО: ПОНЯ ПО с ХО ПОН МТ НУ Зоя ПОЛ: МЕ ПО них Сто ПО С: ПООНЯ ПОН с ХО ПОН М НОЯ ПО МБ ЗО них Ст я ПО С: НОЯ ООН с ХО ПОН М РУД ПОН КТ: ХТО ших: СУ ПТ: Я ОО с Я ПОН МТ ЕТ Зоя ПОЛ Ж ли ДО них С ПО: ПОЯ ООН с ТОНЯ ПОН МТ т Я ПОН ех КО них СИ ПО: ПОНЯ ОО с ТОНЯ ПОН МТ НЕ: я ПО МТ ПО них СИ ПО: ПОН ПОН с ХО ПОН М ТС НОЯ ПОН МЕ ГУ них СС ПО: ПОЯ ПОН с ХО ПОН М ПЗУ я ПОН МЕТ ПО пи Ето ПО: ПО ОН с ТОНЯ ПОН М ПС: ОН ПОН ПЕТ: ПО ни га ПОТ: ПО ОО с ХО ПОН М ПС ПОН МЕТ: ши: Р и и т: Я ПО с ЛЯ ПОН ТТ ПС: Зоя ПО МК 6 ЕТО ших си ПО т: Я ОН с Я ПОН М ТС я ПОЛО МЕ ОО ших ги п То: Я ПО с ЛЯ ПОН М ПЗУ дя ПО МК СБУ ЗО пит п т: Я ОН с Я ПОН М ПС: ОН ПО М 6 СУ пи ЕТ: По: ПО ПО с ХО ПОН М ПУ: ПОН ПО МЕ Со пи ЕТ: По: ПО ПО с ХО ПОН МТ СС ПОН ПОН МЕ Т51: ПО жо | Ал 17770771 мне | 7777111 12420
Таблиця І:
Сполуки 1-1 - І--89 формули І, де групу А, в кожному випадку, вибирають із однією рядки Таблиці
А, наведеної нижче, та групу МУ, в кожному випадку, вибирають із одного рядка Таблиці МУ, яка наведена нижче ши: БУ п С Я ОН с Я ПОН М СС: я ПО ТА С: СО них Ех В ПО С ПОЯ ОО с ХО ПОН М СС я ПО МКУ В ши: ЕВ ПО С ПО ОО с ХО ПОН М СБУ я ПО КТ ПО них ЕН ПО Ст ПОЯ ОО с ХО ПОН М СБУ: ОН ПО МЕ них ЕС ПО С: ПОНЯ ПОН с ХО ПОН М СЕУ: НОЯ НО ЦИ Тех НО ни: Тл ПО т ПО ОН с ХО ПОН М іт я НО ПХТ ши: ЕС По С ПО ПО с ХО ПОН М ПР я НО ТИХ С: УДО них Ст ПО С: ПОНЯ ПОН с ХО ПОН М А ХО НО 6 Є: ОО них Ст ПО С: ПОЯ ООН с ХО ПОН М ся ПО о ООН ши: си о С: Я ОХ с ЛЯ ПОН М п по ПО ЕТ ПО пил: С ПО Ст ПО ПО с ХО ПОН М ее ПО Пт т ни: Ст п т Я ОО с ХО ПОН М о я НО ЕТ: ПО них Ся ПО С: ПОНЯ ПОН с ХО ПОН М о: ПОН НО ТА Со: ЗОН них СТ: ПО С: ПОНЯ ПОН с ХО ПОН М НЕ ПОН ПОН ТАЄ з НОЯ -й99 Ї177777АЛО 77107171 мм-л82 17111 1илаваливо 9 пиття ПО Ст ПОНЯ ПОН с ХО ПОН М НЕ ПОН ПОН ПТУ ДО пет в По т Я ОН с ОХ ПОН М НЕТ я ПОЛ ТТ. ПО ши ти и: и По с ло ПО ТТ НЕТ я ПО ПАХ Я ОО пит и п С Я ОН с Я ПОН М НЕТ я ПО ПА С: пет п т ПО ПО с ОХ ПОН М НЕК: ПОН ПО ЦИТ: ПО пи тт ли п С: Я ПО с ЛЯ ПОН М КТ о ПОЛОН ЦИТ Я пет: я по Ст ПО ПОН с ХО ПОН М КС я ПО МЕ: ПО нет г По Ст ПО ПО с ХО ПОН М СХ ХО ПО МЕ: У ДО шити п С: Я ПО с ЛЯ ПОН М СТ я ПО ЕХ с ПО нини ши зни ши с ло По ТТ Соя ох М ХО ши ТЕ ВИ ПО С Я ПО с ЛЯ ПОЛК М СТ ПО ТУ ДО ше теми а и о с ло ПО ТТ Ст я ПО ТЕ ПО шити По С Я ПО с ЛЯ ПОН 77 Соя ПО ЦИТ: ПО ние т п т Я ПО с ЛЯ ПОН М СТЕ я ПОН ЦИТ: ПО нет ли а а о с ЛЯ ПО ТТ тот пох ПО КС ВО шт и п С Я ОН с Я ПО МТ ох ПО ПЕ ох НО шити о С: Я ПО с ЛЯ ПО ТТ я ПОС ЖЕ: ТЕТ ПО ши ши и т: Я ПО с ЛЯ ПО ТТ х я ПО ПС: Я нин Уж ши зни ши ли ПО ТТ по ПО ЕТ: ПО ши хни ши а ШИ ПИ с ЛЯ ПОТ тот: НЯ ПОН ПАТО ПО ни зи и и о с Я ПО ТТ дя ПО МЕ: ПО ние У зи и т и ПО с ЛЯ ПОН ТТ: я ПО МК ЕХ ПО ние У п т: Я ОО с Я ПОН ТТ: По ПОЛОН МЕТ ЗО ши тили и т и По с ЛЯ ПО ТТГ: пох ПО ПЕ Тох НОЯ ние У п т: Я ОО с Я ПО МТ пох ПОН НЕТ: ПО ши ши ши п По с ло ПО ТТ ох пох МЕ ПО пе х ПТ: ПО ОН с ТОНЯ ПОН МТ ЕХО ПОЛ МЕ: Тс ние хх п т: Я ОН с Я ПОН МТ ех ПО МЕ ЕТО ши ех ми ПИ т: Я ПО с ЛЯ ПО ТТ ся ПО МТУ ДО ние хх ПО т: Я ПО с Я ПОН МТ Кс я ПОН МЕТ пи ех ПО т: Я ОН с Я ПОН МТ соя ПО МАЕ Тех ПОН пе х ПОТ: ПО ОО с ХО ПОН МТ Кс я ПО МКС У З ших лим и т и ПО с ЛЯ ПО "ТУ пох ПО МЕ Х ЕХО пи ех СИ ПТ: ПО ПО с ХО ПО "Тех пох ПО МЕ ПО ние тт ПТ: Я ОО с ОХ ПО "Тех я ПОЛО МТ С: ПО ших и т: Я ПО с Я ПО МТУ я ПО КТГ: ПО ода | АЛ 11011111 | 71111211 5О0
Таблиця І:
Сполуки 1-1 - І--89 формули І, де групу А, в кожному випадку, вибирають із однією рядки Таблиці
А, наведеної нижче, та групу МУ, в кожному випадку, вибирають із одного рядка Таблиці МУ, яка наведена нижче ши т шим и и о с ло ПО ТУ по Ат С: ПО нт зни ши и о с о ОХ ТТ У до ох МТ: ПО шити и и о с ло ПО 77 У: я Ох МЕ х ПО ние ти о С Я ОО с Я ПОН МТ: по ПО ПТС: ОН нт ли ши зни ши с ло ПО ТТ т я ПО МЕ ех ПО ние тт: и п С Я ОН с Я ПО МТ ех ноя ПО МЕТ: ПО ши т ши и и п с ло ПО 77 У пох ПО А То: Я п ти по т ПО ОН с ХО ПОН МТ НЯ ПОН У ши гуми и т и ПО с ЛЯ ПО МТУ я ПО ТТ: ПО ши: пи т В ПО с Я ПО ТТ ПО ПО МЕ п пи и о С Я ПО с ЛО ПОН МТ: ПО ПО МЕ т: ПО ние ли ши и по с ло ПО ТУТ я по М СУ ПО ши: шими п т и ПО с ло ПО 7 пох пох МЕТ ПО п я п т ПО ПОН с ХО ПОН Мк я ПОЛО МУ ПО ши ті ши о С: Я ОН с Я ПО МТ дя ПО М Є ПО ние хи по С Я ОН с Я ПО Мт: я ПО ПИ СУ ДО пише тлиши ши о сло ПО ТТ т пох ПО ЕТ Я ние хи о С Я ОН с Я ПОН Те я ПОН ЦИХ Я: ОН ши гм п т и По с ЛЯ ПО МТУ дя ПО Ат ЕТ ние: Си о С Я ОО с ЛО ПОН ТТ: по ПОЛО МЕ Ух ПО ши т лим п т и По с ЛЯ ПО ТТ іт пох ПО МЕТ по пе: п т Я ПО с ЛО ПОН Мк пох ПО ТА СС То ши: по С: Я ОО с Я ПО ТТ я ПО МЕ 1: ПО х ВЕРХ: Високоефективна рідинна хроматографія; ВЕРХ-колонка Кіпеїех ХВ С18 1,7н (50 х 2,1 мм); елюент: ацетонітрил / вода -- 0,1 95 трифтороцтової кислоти (градієнт від 5: 95 до 100:
О за 1,5 хв при 60 "С, потік від 0,8 до 1,0 мл/хв за 1,5 хв). МС: квадрупольна електророзподільна іонізація, 80 В (позитивний метод). Ки: час утримування в хвилинах.
Група А в Таблиці 1 має розглядатись як один із наступних радикалів А-1 - А-7 в Таблиці А, де Я! вказує місце приєднання трифтороксадіазольної групи, та 22 вказує місце приєднання групи -«С(- УМ.
Таблиця А: но й2 хи
А-1 СУ д-2 А-З СГ су т гу р Ме 2 М, 2
А-А ЩО А-Б р А-6 р г: МИ У Ет 4 Ет 4
М. с 2
А-7 ХХ А-8 ще - гг 2 РУ
Група МУ в Таблиці 1 має розглядатись як один із наступних радикалів М/-1 - М/-271 в Таблиці
М, де ЯЗ вказує місце приєднання групи А-С(-У).
Таблиця МУ:
ВИ ТЕ зО ПОН НО ТЕН КОН КОН УНН НО
Н Мео Мео
М н Нн
М-1 яз Му-2 М МІ-3 М Е
З З
СЕ. й о У-Е сі (о; Н му -4 н (З МІ-5 Н Мі-6 іє
М х / ; кі У З 3 яз но ця н нм
М/-7 мі М/-8 М Му-9 М- З , щ яз я З з мМ сн ( Не о сі
М /
МІ-10 М М ву мі-12 ЯЗ й «г З ху
Е
Ге) Е У-Е / н (о;
МУІ-13 М Му-14 М Му/-15 н яз яз М Р
ЯЗ
Мео Вг ОМе н Н М о
МІ-16 М МІ-17 МАХ МІ-18 Н яз ' - М
ЯЗ '
ЕзС яз нс МН» » В, ?
М/-19 я З Му-г2о м М/-21 і (6) З ' -4 яз мерос Мео Н н 5 У
Му-22 и Му-23 Му-24 К-СН»з нд 9 у ох яз
З З
Таблиця МУ:
НТУ ПО ПО ЗОН НО НО ЗОНИ НО
Н
Ч н / Н М М
М/-25 я Му-26 іє щі М/-27 | яз оМе яз -
СМ
Мео ІФ) ніс нас М их
Му-28 м Ми/-29 М Ми-30 М яз яз ше
НС МеО ОМе
М Е Н М
МУ-81 яз Му-32 м Му-34 Нв о - ву
Нзс 82? Ммео сі о нм о Н
М/-35 « Ми-36 Н М/-37 і яз : !
УТ я 3 ус 5- Ве о Н
Му-38 Н М/-39 Н М/-40 М Е
М М Е щу яз яз мео МеО о
МІ-41 М/-44 й М/-45 Н м о М м-ї яз З яз 8
Е Ме
Н Сі ( Н
Му-46 м Му-47 м-3 му-48 м / - , / я о яз яз сі о МеОо
Н яз Н
Му-49 М М/-5О0 Му-51 і сну яв М- см я
Е Сі о см ! су !
Му-52 ді; М/-53 М Му-5А м яз я яз
Таблиця МУ:
ВИ ТЕ зО ПОН НО ТЕН КОН КОН УНН НО
Н
НМ ді, г " о
М/-ББ - М/-Б6 От 01 МБ і /7
З Ми дз сі
ЕзС Вг в' н Н Н
М/-58 М во | М-59 М Му-60 ді; яз яз яз /-СНЕ Мео о н о
Му-61 Н Му-в2 М Му-63 Н
М яз М яз меО яз
Е н о
Му-64 М М/-65 Ол Му-66 М яз Е о яз сооМе о о ( У ! М мів | /-М МУ-68 М М/-в9 г р /' яз ( м
Му-70 Уу-71 ! Му-72 ня де У яз є яз - ному
М-й М
МІ-73 М ом Му-74 в У- М/-75 М о яз й 8. яз н Н
М М (
МІ-77 З - МІ-78 З -- МІ-79 М---
Х 0-ОМе 8. яз
М
Н н Нн -- М ОМе
Му-80 М-( МУ-81 м/о М-82 | яв яз яз
БА
Таблиця МУ:
В ТЕН ПО КОН ТРУ ООН КОН УНН НО х (7 М им яз - ,
М/-83 м- М/-8А 8 М/-85 ЯЗ -М яз хи 8
Но м хІ1
М/-86 М М/-88 - 1 М/-89 м , яз З ! 3 ЯЗ
М" З (х
Му-90 / МІ-91 Му-92 ММ 0 о З
ЯЗ яз яз
Н н Н м ев Му/-95 " Му-96 7 м
Му-94 й - З М - яз й
З | 7
А М, х. Її З о 8
О о, н М ном
Му-97 М-й 0-0 М98 м- му-99 М / ; /
Е-К М З 5 З н
Нзс Мо М Н о
М/-100 М- МО! я У М/-102 М 3 зи З о н Н - М
Му-103 ! М/-105 мов Му-107 м-о ук яз яз
ХМ
ОМе -Ж М но НоООМ-м г о
Му-109 М в МІ-111 "-1 МІ-112 М яз ЯЗ яз
Нн Н Но Мом
М м М-4 1
МуІ-113 З ди МІ-114 яз у у. МІ-115 ну Фу
М о 5 хх
Таблиця МУ:
НУ ПОП КО РЕУОННО НОЯ КОН УА КО
Н нс сн
М І мо
Му-116 яз Му-117 М Му-118 яз 5о яз сна о н СМ Н
М Р М 8
Му-119 с Му-120 ЯЗ Му-123 як х-а яз
М н
Мо (7 ц / х . . . М яз З
НС нс
Н М М
МІ-128 - МІ-129 яз МІ-130 яз
З ОМе но
Ніс ,/х во ух Н
МІ-131 - У МІ-132 в М МІ-133 і АХ
ЯЗ М яз М- нс
НМ у. в М НС
М/-135 -7 М/-136 на М/-137 - У яз яз нНзе СМ
М І: Н
Уу-138 яв У-- Уу-139 А Уу-140 М о ше яз н но СІ Н
М О-м н М (9) яз он
Н Е Н о
М М М о,
Му-144 , Му-145 ; / Му-146 М яз яз рих / но но яз
Мо но ку Н мМмео х н
Му-148 М МІ-151 М МІ-152 м І ом во яз в о о СІ
Таблиця МУ:
В ТЕН ПО КОН ТРУ ООН КОН УНН НО
Те
С 9 що Ммо-
Му-153 щі М/-154 яз М/-155 -1 яз см "З н
МІ-156 Їх МІ-157 М- МІ-158 яз -М т яз о Ж. "М
Е н Е-Х
М 9) Н
Му-159 яз -- Му-161 Н Му-162 М
М. М яз яз
ОМе Те) Е
Н н Н
М/-163 че д; М/-165 яд; Му-166 пд яз яз яз
СІ нс ОМе н М н
Му-167 м Оме | М-168 яз дк Му-169 і ОМе яз м-н яз
Н нм н ци
Му-170 к-0 в Му-171 Ме МІ-172 ду
ЯЗ - З ОМе ні о но щі н є Н М
Му-173 М ! Му-174 М м-175| Я -
ЯЗ Х ЯЗ о. но см М
Мео
Н М" Н й
Му-176 М / м Му-177 М Му-179 в ОМе
З гг ОМе (в) о
Н
СЕ й ід; х
Му-181 М- Му-182 / Му-183 яз ук ' / о
З ОМе З и
Таблиця МУ:
ВИ ТЕ зО ПОН НО ТЕН КОН КОН УНН НО
МеО но но се
Н
МІ-184 а, МІ-185 ! ) МІ-186 ОЗ яз М М сі яз яз
Н
М е су (
Му-188 Му-190 Му-191 М-
АТ, оМе ду см
М-- З /
Н
Н СІ М
' Нн /
Му-193 М-0 У сн Му-194 «І св Му-195 яз з з Ми сі 5 сі
Н Н х М х
Му-196 М МІ-197 ; Му-198 М ОоМе яз З - ну
Е о, 2 н н
М М НН м
Му-199 яз Му-200 яз Ум Му-201 мох о о бох-
М і 5 я
Мо
Но см н Мо дк М
М/-202 т М/-203 Що, М/-205 я У / М
З , о 5 яз
СІ Н н
М/-206 й М/-207 М С 1 м/-гов й
М Е З я яз МС СЕ н М Н м Н м-ї М-7 У М
Му-209 ОХ Му-210 ; Му-211 / яз яз М я М
Ме ох Х
Н
М ОМе н Н
Му-212 яз МІ-213 -У. ОМе / му/-214 М У см
ЯЗ 3 5В
Таблиця МУ:
НУ ПОП КО РЕУОННО НОЯ КОН УА КО
Нн ще н
Му-215 М- Му-216 / МІ-218 мо яз СМ яз яз см нс н М А
Му-219 й / Му-220 о-М Му-221 яз Ам яз о ще;
Ге) 8. - Н
М М Н
МІ-223 яз - МІ-224 ЯЗ -- МІ-225 мо,
Мо х МН яз м М"
Н в)
М Н /оме
МІ-226 яз ум МІ-227 М МІ-228 , М
М- 5. яз см гг СМ
Н мео Мео й М й й
Му-229 а Му-230 6-03 Му-231 о-ДУ ох яз яз о «у а
Му-232 Му-233 5 Му-237 -М о; ва З є Хо я3 Ще
М
Му-238 оо Му-239 0-5 Му-240 о-4 яз яз т о о) о (в яз )- з
З ум Ге! З -М
Му-242 Му-243 й Му-244 оди ОМ
МеОо'/ со Її / : с і
Му-246 вх Му-260 М му-266 н яз М яз
Таблиця МУ:
ВИ ТЕ зО ПОН НО ТЕН КОН КОН УНН НО
Н 8 8 у 03 с
МІ-267 ЯЗ МІ-269 М МІ-270 М оч яз яз
Н
М
М/-271 яз ЗУ
Е
ІІ. Біологічні приклади Ффунгіцидної дії
Фунгіцидна дія сполук формули | була продемонстрована за допомогою наступних експериментів:
А. Дослідження в оранжереї
Розчини для обприскування виготовляли в декілька стадій: Базовий розчин виготовляли наступним чином: 0,84 мл суміші циклогексанону та диметилсульфоксиду із співвідношенням 171 додавали до 16,8 мг діючої речовини. Після цього, додавали 27,2 мл суміші води, ацетону (10 95), емульгуючої речовини УмМецої (0,1 95) та змочувальної речовини 5іїмеї (0,05 95). Вказаний базовий розчин потім додатково розбавляли описаною сумішшю розчинник-емульгуюча речовина-вода до отримання заданої концентрації. Після заключного періоду вирощування, візуально оцінювали ступінь ураження грибами листя рослин у вигляді 95 площі листя, ураженої захворюванням.
Приклад застосування 1: Профілактика бурої іржі на пшениці, яка викликається Риссіпіа гесопайа.
Перші повністю розвинуті листки вирощеної в горщиках пшениці обприскували до ступеню стікання водною суспензією, що містить задану концентрацію діючої речовини. На наступний день оброблені рослини інокулювали спорами Риссіпіа гесопайа за допомогою інтенсивного струшування інфікованих материнських рослин над обробленими горщиками. Після вирощування в оранжереї протягом 7 днів при температурі 21-23 "С та відносній вологості в діапазоні між 40-70 95, ступінь ураження грибами листя оцінювали візуально у вигляді 95 площі листя, ураженої захворюванням.
У вказаному дослідженні, рослини, які були оброблені 600 част. на млн. активної сполуки | - 7, 1-10, 1-11, І-12, І-19, І-20, І-24, І-25, І-28, 1-29, 1-30, 1-31, І-32, 1-34, І-35, І-41, І-42, 1-44, 1-45, 1-47, 1- 49, 1-53, 1-55, 1-57, І-65, І-66, 1-67, І-69, І-70, І-73, І-83, І-84, І-86, І-87, І-88, 1-89, 1-90, 1-91, 1-94, 1-95,
І-97, 1-99, І-114, І-129, І-130, І-131, І-134, І-141, І-143, І-146, І-148, І-149, І-152, І-153, І-155, І-157, І- 159, І-160, І-161, І-162, І-165, І-170, 1-171, І-172, І-173, І-174, 1-175, І-182, І-184, І-185, І-189, І-190,
І-191, І-193, І-196, І-199, І-201, І-202, І-203, І-211, І-213, І-215, І-216, І-217, І-220, І-224, І-232, І-242,
І-245, 1І-246, І-248, І-250, І-254, 1І-256, І-257, І-283, І-287, показали площу листя, уражену захворюванням, яка становила не більш 20 95, при цьому необроблені рослини показали 80-100 до ураженої захворюванням площі листя.
У вказаному дослідженні, рослини, які були оброблені 300 част. на млн. активної сполуки
І-96, 1-98, І-101, І-103, І-106, І-107, І-112, І-113, І-116, І-117, І-119, І-120, І-122, І-124, І-133, І-136, І- 229, І-249, показали площу листя, уражену захворюванням, яка становила не більш 20 95, при цьому необроблені рослини показали 80-100 95 ураженої захворюванням площі листя.
У вказаному дослідженні, рослини, які були оброблені 100 част. на млн. активної сполуки
І-102, І-105, І-118, І-154, І-207, І-230, І-231, І-240, 1-260, І-288, показали площу листя, уражену захворюванням, яка становила не більш 20 95, при цьому необроблені рослини показали 80 95 - 100 95 ураженої захворюванням площі листя.
У вказаному дослідженні, рослини, які були оброблені 79 част. на млн. активної сполуки
І-235, І-245, показали площу листя, уражену захворюванням, яка становила не більш 20 95, при цьому необроблені рослини показали 80 95 - 100 95 ураженої захворюванням площі листя.
Приклад застосування 2: Профілактика справжньої мучнистої роси, яка викликається
Віитеїпйа дгатіпіз ї. 5р. їийісі.
Перші повністю розвинуті листки вирощеної в горщиках пшениці обприскували до ступеню бо стікання водною суспензією, що містить задану концентрацію діючої речовини. На наступний день оброблені рослини інокулювали спорами Віштегіа дгатіпів ї. 5р. їгйісі (- син. Егузірпе дгатіпів т. 5р. їгйісі) за допомогою інтенсивного струшування інфікованих материнських рослин над обробленими горщиками. Після вирощування в оранжереї протягом 7 днів при температурі 21-23 С та відносній вологості в діапазоні між 40-70 95, візуально оцінювали ступінь ураження грибами листя як 95 ураженої захворюванням площі листя.
У вказаному дослідженні, рослини, які були оброблені 600 част. на млн. активної сполуки І- 20, 1-30, І-48, І-69, І-134, показали площу листя, уражену захворюванням, яка становила не більш 20 95, при цьому необроблені рослини показали 80 -100 95 ураженої захворюванням площі листя.
Приклад застосування 3: Лікувальна дія проти Ріакорзога распуті?і на соєвих бобах (іржа соєвих бобів)
Листя вирощеної в горщиках розсади соєвих бобів інокулювали спорами РВпакКкорзога расвпугпігі. Для забезпечення успішності штучної інокуляції, рослини переносили в кліматичну камеру з відносною вологістю, яка становила приблизно 95 95, та температурою 20-24 "С на 24 г. На наступний день рослини обприскували до ступеню стікання водною суспензією, що містить задану концентрацію діючої речовини. Рослинам давали висохнути на повітрі. Потім досліджувані рослини вирощували протягом 14 днів у вегетаційному будиночку при температурі 23-27 9С та відносній вологості в діапазоні між 60 та 80 95. Ступінь ураження грибами листя оцінювали візуально у вигляді 905 ураженої захворюванням площі листя.
У вказаному дослідженні, рослини, які були оброблені 600 част. на млн. активної сполуки 1-1,
І-2, 1-3, 1-4, 1-5, 1-6, 1-7, 1-8, 1-9, І-10, 1-11, І-12, І-19, І-14, 1-15, І-16, І-17, І-18, І-19, 1-20, 1-22, 1-23, 1- 24, 1-25, 1-26, 1-27, І-28, І-29, 1-30, 1-31, І-32, І-33, І-34, І-35, І-36, І-37, І-38, 1-39, 1-40, 1-41, 1-42, І-43,
І-44, 1-45, 1-47, І-48, 1-49, 1-50, 1-51, І-52, І-53, І-54, І-55, І-56, І-57, І-58, І-59, І-60, 1-61, І-62, І-63, І- 64, 1-65, 1-66, І-67, І-68, 1-69, 1-70, 1-71, І-72, 1-73, І-79, І-82, І-83, І-84, І-85, І-86, І-87, І-88, І-89, 1-90,
І-91, 1-92, 1-94, 1-95, 1-99, І-108, І-126, І-128, І-192, І-134, І-135, І-137, І-140, І-141, І-143, І-150, І-173,
І-184, І--218, І-224, І-244, І-246, І-247, І-263, показали площу листя, уражену захворюванням, яка становила не більш 20 95, при цьому необроблені рослини показали 80-100 95 ураженої захворюванням площі листя.
У вказаному дослідженні, рослини, які були оброблені 300 част. на млн. активної сполуки
І-96, 1-97, І-98, І-100, І-101, І-103, І-106, І-107, І-109, І-110, І-111, І-112, І-113, І-114, І-116. І-117, І- 118, І-119, І-120, І-122, І-124, І-129, І-130, І-131, І-133, І-136, І-148, 1-149, І-152, І-155, І-157, І-160,
І-161, 1-171, І-172, 1-174, І-175, І-182, І-189, І-191, І-199, І-205, І-217, І-220, І-229, І-242, І-246, І-248,
І-249, І-250, І-256, І-283, показали площу листя, уражену захворюванням, яка становила не більш 20 95, при цьому необроблені рослини показали 80-100 95 ураженої захворюванням площі листя.
У вказаному дослідженні, рослини, які були оброблені з 100 част. на млн. активної сполуки
І-102, І-105, І-115, І-144, І-145, І-146, І-147, І-154, І-156, І-158, І-159, І-162, І-163, І-165, І-168, І-169,
І-170, 1-176, І-178, І-180, І-183, І-185, І-186, І-187, І-192, І-193, І-194, І-196, І-198, І-200, І-201, І-203,
І-207, І-208, І-210, І-211, І-212, І-213, І-214, І-215, І-216 І-219, І-222, І1-223, І-225, І-226, І1-230, І-231,
І-232, І-233, І-237, І-238, І-240, І1-254, І-255, І-257, І-259, І-260, І1-261, І-277, І-284, І-286, І-287, І-288, показали площу листя, уражену захворюванням, яка становила не більш 2095, при цьому необроблені рослини показали 80-100 95 ураженої захворюванням площі листя.
У вказаному дослідженні, рослини, які були оброблені 79 част. на млн. активної сполуки
І-149, І-153, І-236, І-245, показали площу листя, уражену захворюванням, яка становила не більш 20 95, при цьому необроблені рослини показали 80-100 95 ураженої захворюванням площі листя.
У вказаному дослідженні, рослини, які були оброблені 75 част. на млн. активної сполуки
І-236, І-241, показали площу листя, уражену захворюванням, яка становила не більш 20 95, при цьому необроблені рослини показали 80-100 95 ураженої захворюванням площі листя.
Приклад застосування 4: Профілактика плямистості листя на пшениці, що визивається зЗеріогіа іпісі.
Листя вирощеної в горщиках розсади пшениці обприскували до ступеню стікання водною суспензією активної сполуки, отриманої, як було описано. Рослинам давали висохнути на повітрі. На наступний день рослини інокулювали водною суспензією спор Зеріогіа ігйісі. Потім досліджувані рослини зразу ж переносили в кліматичну камеру з температурою 18-22 "С та відносною вологістю, що наблизилась до 100 95. Після 4 днів рослини переносили в камеру з температурою 18-22 "С та відносною вологістю, що наблизилась до 70 95. Після 4 тижнів, ступінь ураження грибами листя оцінювали візуально як 95 площі листя, ураженої 60 захворюванням.
У вказаному дослідженні, рослини, які були оброблені 600 част. на млн. активної сполуки
І-20, 1-42, 1-47, І-69, І-140, І-170, І-288, показали площу листя, уражену захворюванням, яка становила не більш 20 95, при цьому необроблені рослини показали 80-100 95 ураженої захворюванням площі листя.
У вказаному дослідженні, рослини, які були оброблені 300 част. на млн. активної сполуки
І-129, І-130, І-152, І-157, І-174, показали площу листя, уражену захворюванням, яка становила не більш 20 95, при цьому необроблені рослини показали 80-100 95 ураженої захворюванням площі листя.
У вказаному дослідженні, рослини, які були оброблені 100 част. на млн. активної сполуки
І-154, 1І-159, 1І-162, І-163, І-176, І-207, показали площу листя, уражену захворюванням, яка становила не більш 20 95, при цьому необроблені рослини показали 80-100 95 ураженої захворюванням площі листя.

Claims (11)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Застосування сполук формули Б ї М ще А я ІА Бас 2-7 де: А являє собою феніл; та де А є незаміщеним або заміщеним за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Б; де В" являє собою галоген, ціано, МО», ОН, 5Н, МН», С1-Св-алкіл, Сі-Св-алкокси, С1і-Св-алкілтіо, Сі- Св-алкілсульфініл, Сі-Св-алкілсульфоніл, Со-Св-алкеніл, Сго-Св-алкініл, Сз-Св-циклоалкіл або Сз- Св-циклоалкокси; та де аліфатичні та аліциклічні фрагменти є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або 4 однакових або різних груп Ка; де Ва являє собою галоген, ціано, МО», ОН, 5Н, МН», С:-Св-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, С1-Св- алкокси, Сі-Св-галогеналкокси, С:-Св-алкілтіо, Сі-Свє-галогеналкілтіо або Сз-Св-циклоалкіл, С1- С4-алкоксі-С1-Са-алкіл; У являє собою О або 5; М являє собою МЕ 'В2; де В', 82 незалежно один від одного являють собою водень, С1і-Св-алкіл, Сге-Св-алкеніл, С2-Св- алкініл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Све-циклоалкеніл, С(-О)-(С1-Св-алкіл), С(-О0)-(С1-Св-алкокси), феніл- С1-С.-алкіл, гетероарил-Сі-Са-алкіл, феніл, нафтил або 3-10-ч-ленний насичений, частково ненасичений або ароматичний моно- або біциклічний гетероцикл, де атоми членів кільця вказаного моно- або біциклічного гетероциклу, крім атомів вуглецю, як атоми членів кільця включають додаткові 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О та 5, та де 1 або 2 атома членів вуглецевого кільця гетероцикла можуть бути заміщеними за допомогою 1 або 2 груп, незалежно вибраних із С(-О) та С(-5); та де гетероарильна група в гетероарил-С:і-С4-алкілі являє собою 5- або б-членний ароматичний гетероцикл, де атоми членів гетероциклічного кільця, крім атомів вуглецю, як атоми членів кільця включають 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О та 5; та де будь-яка із згаданих вище аліфатичних або циклічних груп є незаміщеною або заміщеною за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Ка; або Е" та 2 разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють насичений або частково ненасичений моно- або біциклічний 3-10--ленний гетероцикл, де, крім одного атома азоту та одного або більшої кількості атомів вуглецю, як атоми членів кільця гетероцикл включає 1, 2 або З гетероатоми, незалежно вибрані із М, О та 5; та де одна або дві СНо групи гетероцикла можуть бути заміщеними однією або двома групами, незалежно вибраними із групи С(-О) та С(-5); та де гетероцикл є незаміщеним або несе 1, 2, 3, 4 або до максимально можливої кількості однакових або різних груп К'2; де В'я являє собою галоген, ціано, МО», ОН, 5Н, МН», Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, С1-Св- алкокси, Сі-Св-галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо, Сі-Св-галогеналкілтіо, Сз-Св-циклоалкіл, МНЗО»- С1-Сг-алкіл, -«"(С-0)С1-С4-алкіл, С(-О0)-С1-С4-алкокси, Сі-Св-алкілсульфоніл, гідроксіСі-С4-алкіл, С(-0)-МН», Сб(-0)-МН(С:і-Са-алкіл), Сі-Са-алкілтіо-Сі-Са-алкіл, аміноСі-Са-алкіл, /С1-С4- алкіламіно-С1-Са-алкіл, ді-Сі-С--алкіламіно-Сі-Са-алкіл, амінокарбоніл-Сі--Сл--алкіл або С1-С4- алкоксі-Сі-С-алкіл;
або їх М-оксидів або сільськогосподарсько прийнятних солей для боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами.
2. Застосування за п. 1, де М являє собою 0.
3. Застосування за п. 1 або п. 2, де Е! являє собою водень, С1-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл або С2-Св- алкініл та Б? являє собою феніл-С1-С.-алкіл, гетероарил-С:і-С--алкіл, феніл або гетероарил; та де гетероарильна група являє собою 5- або б--ленний ароматичний гетероцикл, де, крім атомів вуглецю, кільце як атоми членів кільця включає 1, 2, З або 4 гетероатоми, вибрані із М, О та 5; та де будь-яка із згаданих вище аліфатичних або циклічних груп є незаміщеною або заміщеною за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Кг, як визначено у пункті 1.
4. Застосування за п. 1 або п. 2, де К' являє собою водень і Кг являє собою феніл; і де фенільна група є незаміщеною або заміщеною за допомогою 1, 2, 3, 4 або до максимально можливої кількості однакових або різних груп Ка; і де Ка являє собою галоген, ціано, С1-Св- алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, Сі-Св-алкокси, Сі-Све-галогеналкокси або Сз-Св-циклоалкіл.
5. Застосування за п. 1 або п. 2, де В' являє собою водень і К? являє собою гетероарил-С1-С4- алкіл; і де будь-які аліфатичні або циклічні групи є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1,2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп К'4; і де Кг являє собою галоген, ціано, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси або Сз-Св-циклоалкіл.
6. Застосування за п. 1 або п. 2, де Е! та В? незалежно один від одного являють собою водень, Сі-Св-алкіл, Со-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, Сз-Све-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкеніл; та де аліциклічні та циклічні групи є незаміщеними або заміщеними за допомогою 1, 2, З або до максимально можливої кількості однакових або різних груп К"2, як визначено у пункті 1.
7. Сполука формули х Ї М Зк А б У Бас 0 ;! де А являє собою феніл, який є незаміщеним, і де група С(-У)-М приєднана до фенільного кільця в пара-положенні відносно оксадіазольної групи; У являє собою 0; МУ являє собою МАН; де В' являє собою водень; В?являє собою 2-фтор-феніл; 2-(дифторметокси)-феніл або 2-(дифторметокси)-4-фтор-феніл.
8. Агрохімічна композиція, що містить допоміжну речовину та принаймні одну сполуку формули І або її М-оксид, або сільськогосподарсько прийнятну сіль, відповідно до будь-якого із пунктів 1-7.
9. Агрохімічна композиція за пунктом 8, що містить принаймні одну додаткову пестицидно активну речовину.
10. Агрохімічна композиція за пунктом 8 або 9, що додатково включає насіння, де кількість сполуки формули І або її М-оксиду, або сільськогосподарсько прийнятної солі, становить від 0,1 гдо 10 кгна 100 кг насіння.
11. Спосіб боротьби з фітопатогенними шкідливими грибами, де вказаний спосіб включає обробку грибів або матеріалів, рослин, грунту або насіння, які підлягають захисту від ураження грибами, ефективною кількістю принаймні однієї сполуки формули І або її М-оксиду або сільськогосподарсько прийнятної солі, як визначено у будь-якому із пунктів 1-7.
UAA201700049A 2014-06-06 2015-06-01 Застосування заміщених оксадіазолів для боротьби з фітопатогенними грибами UA121116C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14171528 2014-06-06
PCT/EP2015/062100 WO2015185485A1 (en) 2014-06-06 2015-06-01 Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA121116C2 true UA121116C2 (uk) 2020-04-10

Family

ID=50884299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201700049A UA121116C2 (uk) 2014-06-06 2015-06-01 Застосування заміщених оксадіазолів для боротьби з фітопатогенними грибами

Country Status (11)

Country Link
US (3) US10118906B2 (uk)
EP (2) EP3756464A1 (uk)
CN (1) CN106455572B (uk)
AR (1) AR100770A1 (uk)
AU (1) AU2015270651B2 (uk)
BR (3) BR122021017881B1 (uk)
CA (1) CA2950084C (uk)
PL (1) PL3151669T3 (uk)
RU (1) RU2685949C2 (uk)
UA (1) UA121116C2 (uk)
WO (1) WO2015185485A1 (uk)

Families Citing this family (141)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015086462A1 (en) 2013-12-12 2015-06-18 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
WO2015173050A1 (en) 2014-05-13 2015-11-19 Basf Se Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds as fungicides
AR100743A1 (es) 2014-06-06 2016-10-26 Basf Se Compuestos de [1,2,4]triazol sustituido
CN108137570B (zh) 2015-10-02 2022-01-28 先正达参股股份有限公司 杀微生物的噁二唑衍生物
US20180317489A1 (en) * 2015-11-04 2018-11-08 Basf Se Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi
BR112018008608B1 (pt) 2015-11-05 2022-05-17 Basf Se Uso de compostos de fórmula i, compostos de fórmula i, compostos, composição agroquímica e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
EP3165093A1 (en) * 2015-11-05 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3167716A1 (en) * 2015-11-10 2017-05-17 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
AR106679A1 (es) 2015-11-13 2018-02-07 Basf Se Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
WO2017081309A1 (en) 2015-11-13 2017-05-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
CN108347937A (zh) 2015-11-19 2018-07-31 巴斯夫欧洲公司 用于防除植物病原性真菌的取代噁二唑
JP2018537457A (ja) 2015-11-19 2018-12-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 植物病原菌を駆除するための置換オキサジアゾール
BR112018011053A2 (pt) 2015-12-02 2018-11-21 Syngenta Participations Ag derivados de oxadiazol microbiocidas
US11206831B2 (en) 2015-12-03 2021-12-28 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
JP6779908B2 (ja) * 2015-12-16 2020-11-04 日本曹達株式会社 アリールアゾール化合物および有害生物防除剤
EP3390399A1 (en) * 2015-12-17 2018-10-24 Syngenta Participations AG Microbiocidal oxadiazole derivatives
JP2019504019A (ja) * 2015-12-18 2019-02-14 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物性オキサジアゾール誘導体
WO2017110864A1 (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
WO2017110863A1 (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途
WO2017110865A1 (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途
WO2017110861A1 (ja) * 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物を含有する植物病害防除剤
UY37062A (es) 2016-01-08 2017-08-31 Syngenta Participations Ag Derivados de aryl oxadiazol fungicidas
BR112018067426B1 (pt) * 2016-03-01 2022-10-04 Basf Se Compostos da fórmula i, mistura, composição agroquímica, uso dos compostos e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
CN108779109B (zh) * 2016-03-15 2022-03-11 先正达参股股份有限公司 杀微生物的噁二唑衍生物
BR112018069412B1 (pt) 2016-03-24 2022-09-20 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol microbiocidas, composição agroquímica, método de controle ou prevenção de infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos e uso do referido composto
JP2019514860A (ja) * 2016-04-08 2019-06-06 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物性オキサジアゾール誘導体
RU2018138748A (ru) 2016-04-11 2020-05-12 Басф Се Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
BR112018070785B1 (pt) 2016-04-12 2023-01-10 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol microbiocidas, composição agroquímica, método de controle ou prevenção de infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos e uso dos referidos compostos
CN109153657A (zh) * 2016-05-20 2019-01-04 先正达参股股份有限公司 杀微生物的噁二唑衍生物
EP3464251B1 (en) * 2016-06-03 2021-03-03 Syngenta Participations AG Microbiocidal oxadiazole derivatives
WO2017211650A1 (en) 2016-06-09 2017-12-14 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3468959A1 (en) 2016-06-09 2019-04-17 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
CA3027013A1 (en) * 2016-06-09 2017-12-14 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2017213252A1 (en) * 2016-06-10 2017-12-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Oxadiazole compound and use as pesticide
AR108745A1 (es) * 2016-06-21 2018-09-19 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol microbiocidas
JP2019528252A (ja) 2016-07-22 2019-10-10 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物オキサジアゾール誘導体
US20190284148A1 (en) 2016-07-22 2019-09-19 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
EP3487855A1 (en) 2016-07-22 2019-05-29 Syngenta Participations AG Microbiocidal oxadiazole derivatives
AR109304A1 (es) 2016-08-10 2018-11-21 Sumitomo Chemical Co Compuesto de oxadiazol y su uso
WO2018029242A1 (en) 2016-08-11 2018-02-15 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
JP2019537553A (ja) * 2016-09-23 2019-12-26 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺微生物オキサジアゾール誘導体
ES2862453T3 (es) * 2016-10-06 2021-10-07 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol microbiocidas
WO2018114393A1 (en) 2016-12-19 2018-06-28 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3558984B1 (en) * 2016-12-20 2023-08-02 FMC Corporation Fungicidal oxadiazoles
EP3339297A1 (en) 2016-12-20 2018-06-27 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US11425910B2 (en) 2017-02-21 2022-08-30 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
UY37623A (es) 2017-03-03 2018-09-28 Syngenta Participations Ag Derivados de oxadiazol tiofeno fungicidas
EP3592738A1 (en) * 2017-03-10 2020-01-15 Syngenta Participations AG Microbiocidal oxadiazole derivatives
BR112019020134B1 (pt) 2017-03-31 2023-05-09 Syngenta Participations Ag Composições fungicidas
US11974572B2 (en) 2017-03-31 2024-05-07 Sygenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2018185013A1 (en) 2017-04-03 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
BR112019020735B1 (pt) 2017-04-05 2023-12-05 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol microbiocidas e seu uso, composição agroquímica e método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos
WO2018184985A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
BR112019020819B1 (pt) 2017-04-05 2023-12-05 Syngenta Participations Ag Composto de fórmula (i), composição agroquímica, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por micro-organismos fitopatogênicos e uso de um composto de fórmula (i)
WO2018184987A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
BR112019020756B1 (pt) 2017-04-05 2023-11-28 Syngenta Participations Ag Compostos derivados de oxadiazol microbicidas, composição agroquímica compreendendo os mesmos, método para controlar ou prevenir a infestação de plantas úteis por microrganismos fitopatogênicos e uso desses compostos
WO2018184986A1 (en) 2017-04-05 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
WO2018185211A1 (en) 2017-04-06 2018-10-11 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
TW202334101A (zh) * 2017-04-06 2023-09-01 美商富曼西公司 殺真菌之噁二唑
AU2018247768A1 (en) 2017-04-07 2019-10-03 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018188962A1 (en) 2017-04-11 2018-10-18 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EA201992550A1 (ru) 2017-05-02 2020-04-14 Басф Се Фунгицидные смеси, содержащие замещенные 3-фенил-5-(трифторметил)-1,2,4-оксадиазолы
WO2018202491A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Basf Se Substituted trifluoromethyloxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
JP7160487B2 (ja) 2017-05-04 2022-10-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 植物病原菌を駆除するための置換５－（ハロアルキル）－５－ヒドロキシ－イソオキサゾール
CN110770210A (zh) 2017-05-18 2020-02-07 Pi工业有限公司 新颖的脒化合物
WO2018219797A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2018219773A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2018219825A1 (en) 2017-06-02 2018-12-06 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
CN109006840B (zh) * 2017-06-10 2020-12-08 河北兰升生物科技有限公司 含噁二唑类化合物的真菌防治组合物、用该化合物防治真菌的方法和其用于防治真菌的用途
EP3642187A1 (en) * 2017-06-19 2020-04-29 Basf Se 2-[[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]aryloxy](thio)acetamides for combating phytopathogenic fungi
WO2019003956A1 (ja) * 2017-06-27 2019-01-03 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途
CN110799035A (zh) * 2017-06-28 2020-02-14 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
WO2019002158A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-03 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
WO2019012001A1 (en) * 2017-07-12 2019-01-17 Syngenta Participations Ag MICROBIOCIDE OXADIAZOLE DERIVATIVES
EP3660007B1 (en) 2017-07-27 2024-04-10 Nippon Soda Co., Ltd. Oxadiazole compound and fungicide for agricultural and horticultural use
US20200231556A1 (en) 2017-07-28 2020-07-23 Basf Se Preparation of substituted 3-aryl-5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles
WO2019038042A1 (en) 2017-08-21 2019-02-28 Basf Se SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR THE CONTROL OF PHYTOPATHOGENIC FUNGI
BR112020004441B1 (pt) * 2017-09-18 2024-01-16 Basf Se Compostos da fórmula i, composição agroquímica, semente revestida, uso de compostos e método não-terapêutico de combate de fungos
WO2019097054A1 (en) 2017-11-20 2019-05-23 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
WO2019115511A1 (en) 2017-12-14 2019-06-20 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
US11191272B2 (en) 2017-12-28 2021-12-07 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Oxadiazole compound or salts thereof, agricultural/horticultural fungicide containing said compound, and method for using same
CN112004813B (zh) 2018-01-30 2024-03-29 Pi工业有限公司 用于控制植物病原性真菌的噁二唑化合物
CN111836802A (zh) * 2018-02-12 2020-10-27 拜耳公司 杀真菌的*二唑
WO2019171234A1 (en) 2018-03-09 2019-09-12 Pi Industries Ltd. Heterocyclic compounds as fungicides
BR112020020959A2 (pt) 2018-04-16 2021-01-19 Pi Industries Ltd. Uso de compostos de fenilamidina 4-substituídospara controlar doenças de ferrugem em vegetais
BR112020021645A2 (pt) 2018-04-26 2021-01-26 Syngenta Participations Ag derivados de oxadiazol microbicidas
WO2019233826A1 (en) * 2018-06-05 2019-12-12 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
WO2020002331A1 (en) 2018-06-29 2020-01-02 Syngenta Crop Protection Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
WO2020007658A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 Syngenta Crop Protection Ag 3-(2-thienyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole derivatives as agrochemical fungicides
EP3823966A1 (en) 2018-07-16 2021-05-26 Syngenta Crop Protection AG Microbiocidal oxadiazole derivatives
WO2020032071A1 (ja) 2018-08-08 2020-02-13 日本農薬株式会社 オキサジアゾリン化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺菌剤並びにその使用方法
AU2019351944A1 (en) 2018-10-01 2021-04-15 Pi Industries Ltd Oxadiazoles as fungicides
CN113195483A (zh) 2018-10-01 2021-07-30 Pi工业有限公司 新型恶二唑类化合物
CN113195462A (zh) 2018-10-17 2021-07-30 先正达农作物保护股份公司 杀微生物的噁二唑衍生物
US20210321614A1 (en) * 2018-10-18 2021-10-21 Sumitomo Chemical Company, Limited Phenylpyrazole compound and method for controlling plant disease
CN111285861B (zh) * 2018-12-10 2021-08-17 浙江省化工研究院有限公司 一种含三氟甲基噁二唑取代的嘧啶胺类化合物、其制备方法及应用
WO2020157189A1 (en) * 2019-02-01 2020-08-06 Bayer Aktiengesellschaft 1,2,4-triazin-6(1h)-one compounds for the treatment of hyperproliferative diseases
AR118614A1 (es) 2019-04-08 2021-10-20 Pi Industries Ltd Compuestos de oxidazol para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
JP2022527836A (ja) 2019-04-08 2022-06-06 ピーアイ インダストリーズ リミテッド 植物病原性真菌を制御又は予防するための新規オキサジアゾール化合物
CA3131995A1 (en) 2019-04-08 2020-10-15 Pi Industries Limited Novel oxadiazole compounds for controlling or preventing phytopathogenic fungi
BR112021023075A2 (pt) 2019-06-21 2022-01-04 Nihon Nohyaku Co Ltd Compostos de oxadiazol ou sais dos mesmos, fungicidas agro-hortícolas contendo os compostos e métodos de usar os mesmos
AR119774A1 (es) 2019-08-19 2022-01-12 Pi Industries Ltd Compuestos de oxadiazol que contienen un anillo heteroaromático de 5 miembros para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
CN114616231A (zh) 2019-11-07 2022-06-10 日本农药株式会社 噁二唑啉化合物或其盐类及含有该化合物的农园艺用杀菌剂、以及其使用方法
AR120374A1 (es) 2019-11-08 2022-02-09 Pi Industries Ltd Compuestos de oxadiazol que contienen anillos de heterociclilo fusionados para controlar o prevenir hongos fitopatogénicos
IL293396A (en) 2019-12-05 2022-07-01 Basf Se Preparation of converted aromatic carboxamides
FI4100396T3 (fi) 2020-02-05 2024-02-05 Basf Se Substituoitujen 3-aryyli-5-trifluorimetyyli-1,2,4-oksadiatsolien valmistus
CN115066419A (zh) 2020-02-05 2022-09-16 巴斯夫欧洲公司 取代的3-芳基-5-三氟甲基-1,2,4-噁二唑的制备
WO2021160470A1 (en) 2020-02-13 2021-08-19 Basf Se Preparation of aromatic carbonyl compounds by catalytic oxidation with molecular oxygen
US20230142542A1 (en) 2020-03-04 2023-05-11 Basf Se Use of substituted 1,2,4-oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
BR112022018267A2 (pt) 2020-03-13 2022-10-25 Syngenta Crop Protection Ag Métodos de controle ou prevenção de infestação de plantas pelo microrganismo fitopatogênico corynespora cassiicola
US20230112306A1 (en) 2020-03-13 2023-04-13 Syngenta Crop Protection Ag Methods of controlling or preventing infestation of soybean plants by the phytopathogenic microorganism corynespora cassiicola
EP4117434A1 (en) 2020-03-13 2023-01-18 Syngenta Crop Protection AG Methods of controlling or preventing infestation of plants by the phytopathogenic microorganism corynespora cassiicola, cercospora sojina and/or cercospora kikuchii
BR112022020612A2 (pt) 2020-04-14 2022-11-29 Basf Se Mistura fungicida, composição agroquímica, uso não terapêutico da mistura e método para controlar fungos fitopatogênicos nocivos
US20230127884A1 (en) 2020-04-16 2023-04-27 Basf Se A process for the preparation of 4-cyanobenzoyl chlorides
EP4143158A1 (en) 2020-04-29 2023-03-08 Basf Se Preparation of aromatic carboxyamides by palladium-catalyzed carbonylation reaction
CN115315419A (zh) 2020-04-29 2022-11-08 巴斯夫欧洲公司 通过钯催化的羰基化反应制备芳族羧酰胺
BR112022022240A2 (pt) 2020-05-04 2022-12-20 Syngenta Crop Protection Ag Composições fungicidas
WO2021239568A1 (en) 2020-05-29 2021-12-02 Basf Se Preparation of substituted 4-(n'-hydroxycarbamimidoyl)benzoic acids
US20230232830A1 (en) 2020-06-08 2023-07-27 Nippon Soda Co., Ltd. Method for reducing or preventing effect of non-biological stress on plant
WO2022017836A1 (en) 2020-07-20 2022-01-27 BASF Agro B.V. Fungicidal compositions comprising (r)-2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1- (1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
AR123264A1 (es) 2020-08-18 2022-11-16 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos heterocíclicos para combatir los hongos fitopatógenos
EP4214203A1 (en) 2020-09-15 2023-07-26 PI Industries Ltd. Novel picolinamide compounds for combating phytopathogenic fungi
UY39423A (es) 2020-09-15 2022-03-31 Pi Industries Ltd Nuevos compuestos de picolinamida para combatir hongos fitopatógenos
US20230371512A1 (en) 2020-10-05 2023-11-23 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
UY39505A (es) 2020-11-09 2022-06-30 Syngenta Crop Protection Ag Composiciones de mezcla fungicida que comprenden un compuesto derivado de la picolinamida como ingrediente activo
WO2022117650A1 (en) 2020-12-02 2022-06-09 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
UY39544A (es) 2020-12-02 2022-06-30 Syngenta Crop Protection Ag Composiciones fungicidas que comprenden una mezcla de componentes (a) y (b) como principios activos
WO2022234470A1 (en) 2021-05-05 2022-11-10 Pi Industries Ltd. Novel fused heterocyclic compounds for combating phytopathogenic fungi
EP4337012A1 (en) 2021-05-11 2024-03-20 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 3-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazoles
AR125925A1 (es) 2021-05-26 2023-08-23 Pi Industries Ltd Composicion fungicida que contiene compuestos de oxadiazol
EP4367101A1 (en) 2021-07-08 2024-05-15 Basf Se Preparation of substituted amidoximes
CN115160303B (zh) * 2021-07-08 2024-02-02 华中师范大学 三氟甲基噁二唑类化合物及其制备方法和应用、一种杀菌剂
CN117642391A (zh) 2021-07-14 2024-03-01 巴斯夫欧洲公司 用于生产三氟乙酸烷基酯的方法
AR127972A1 (es) 2021-12-17 2024-03-13 Pi Industries Ltd Novedosos compuestos de piridina carboxamida bicíclica sustituida fusionada para combatir hongos fitopatogénicos
CN114605344A (zh) * 2022-03-21 2022-06-10 西北农林科技大学 一种噁二唑类化合物、制备方法及应用
WO2024018016A1 (en) 2022-07-21 2024-01-25 Syngenta Crop Protection Ag Crystalline forms of 1,2,4-oxadiazole fungicides
WO2024068519A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068517A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024110227A1 (en) 2022-11-23 2024-05-30 Basf Se Preparation of 4-cyanobenzoyl chlorides from alkali metal 4-carbamoyl-benzoates
CN116391719A (zh) * 2023-04-11 2023-07-07 青岛凯源祥化工有限公司 一种杀菌组合物及其应用
CN117643304A (zh) * 2023-05-17 2024-03-05 青岛凯源祥化工有限公司 一种含flufenoxadiazam的农药组合物及其用途

Family Cites Families (89)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US442777A (en) * 1890-12-16 Boiler-leveler
US3325503A (en) 1965-02-18 1967-06-13 Diamond Alkali Co Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation
US3296272A (en) 1965-04-01 1967-01-03 Dow Chemical Co Sulfinyl- and sulfonylpyridines
DE3338292A1 (de) 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
CA1249832A (en) 1984-02-03 1989-02-07 Shionogi & Co., Ltd. Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3545319A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
CN1015981B (zh) 1986-05-02 1992-03-25 施托福化学公司 吡啶基亚胺酸酯的制备方法
ES2011602T3 (es) 1986-08-12 1994-07-16 Mitsubishi Chem Ind Derivados de piridinacarboxamida y su uso como fungicidas.
EP0276432A3 (de) 1986-12-12 1988-10-26 Ciba-Geigy Ag Schädlingsbekämpfungsmittel
NZ231804A (en) 1988-12-19 1993-03-26 Ciba Geigy Ag Insecticidal toxin from leiurus quinquestriatus hebraeus
ES2199931T3 (es) 1989-03-24 2004-03-01 Syngenta Participations Ag Plantas transgenicas resistentes a enfermedades.
US5047554A (en) 1989-04-18 1991-09-10 Pfizer Inc. 3-substituted-2-oxindole derivatives
EP0427529B1 (en) 1989-11-07 1995-04-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Larvicidal lectins and plant insect resistance based thereon
AU628229B2 (en) 1989-11-10 1992-09-10 Agro-Kanesho Co. Ltd. Hexahydrotriazine compounds and insecticides
JP2828186B2 (ja) 1991-09-13 1998-11-25 宇部興産株式会社 アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
DE19536811A1 (de) * 1995-10-02 1997-04-03 Basf Ag Zwischenprodukte und Verfahren zur Herstellung von substituierten Salicylsäurederivaten als Pflanzenschutzmittel
DE19650197A1 (de) 1996-12-04 1998-06-10 Bayer Ag 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate
TW460476B (en) 1997-04-14 2001-10-21 American Cyanamid Co Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
PT1017670E (pt) 1997-09-18 2003-04-30 Basf Ag Derivados de benzamidoxima produtos intermediarios e metodo para a sua preparacao e sua utilizacao como fungicidas
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
WO1999027783A1 (en) 1997-12-04 1999-06-10 Dow Agrosciences Llc Fungicidal compositions and methods, and compounds and methods for the preparation thereof
EA006370B1 (ru) * 1998-06-16 2005-12-29 Басф Акциенгезельшафт Синергические гербицидные смеси
CZ20011466A3 (cs) 1998-11-17 2001-09-12 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Deriváty pyrimidinylbenzimidazolu, triazinylbenzimidazolu, anilinpyrimidinu nebo anilintriazinu a je obsahující zemědělské a zahradnické fungicidy
IT1303800B1 (it) 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
JP3417862B2 (ja) 1999-02-02 2003-06-16 新東工業株式会社 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
US6586617B1 (en) 1999-04-28 2003-07-01 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited Sulfonamide derivatives
UA73307C2 (uk) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення
DE10021412A1 (de) 1999-12-13 2001-06-21 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
BR0107811B1 (pt) 2000-01-25 2013-03-05 composiÇço herbicida seletiva e mÉtodos de controle de plantas.
US6376548B1 (en) 2000-01-28 2002-04-23 Rohm And Haas Company Enhanced propertied pesticides
IL167955A (en) 2000-02-04 2007-10-31 Sumitomo Chemical Co Inilines are converted by troiril
JP2001316378A (ja) * 2000-04-28 2001-11-13 Takeda Chem Ind Ltd ベンズアミド誘導体およびその用途
JP2004506432A (ja) 2000-08-25 2004-03-04 シンジェンタ・パティシペーションズ・アクチェンゲゼルシャフト Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫性結晶タンパク質由来の新規殺虫性毒素
BR0114122A (pt) 2000-09-18 2003-07-01 Du Pont Composto, composições fungicidas e método de controle de doenças vegetais causadas por patógenos vegetais fúngicos
PT1341534E (pt) 2000-11-17 2010-04-14 Dow Agrosciences Compostos possuindo actividade fungicida, processos para o seu fabrico e utilização dos mesmos
JP5034142B2 (ja) 2001-04-20 2012-09-26 住友化学株式会社 植物病害防除剤組成物
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
AR037228A1 (es) 2001-07-30 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
ES2330089T3 (es) 2001-08-17 2009-12-04 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Derivado de 3-fenoxi-4-piridazinol y composicion herbicida que lo contiene.
NZ531160A (en) 2001-08-20 2005-12-23 Nippon Soda Co Tetrazoyl oxime derivative as active ingredient in agricultural chemical to control plant disease
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
WO2003053145A1 (fr) 2001-12-21 2003-07-03 Nissan Chemical Industries, Ltd. Composition bactericide
TWI327462B (en) 2002-01-18 2010-07-21 Sumitomo Chemical Co Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
DK1480955T3 (da) 2002-03-05 2007-10-29 Syngenta Participations Ag O-cyclopropyl-carboxanilider og deres anvendelse som fungicider
GB0227966D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
WO2004083193A1 (ja) 2003-03-17 2004-09-30 Sumitomo Chemical Company, Limited アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物
TWI355894B (en) 2003-12-19 2012-01-11 Du Pont Herbicidal pyrimidines
ATE473228T1 (de) 2004-03-10 2010-07-15 Basf Se 5,6-dialkyl-7-aminotriazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
AP2006003778A0 (en) 2004-03-10 2006-10-31 Basf Ag 5,6-Dialkyl-7-amino-triazolopyrimidines, method for their production, their use for controlling pat hogenic fungi and agents containing said compounds
AU2005251750A1 (en) 2004-06-03 2005-12-22 E.I. Dupont De Nemours And Company Fungicidal mixtures of amidinylphenyl compounds
US20080108686A1 (en) 2004-06-18 2008-05-08 Basf Aktiengesellschaft N-(Ortho-Phenyl)-1-Methyl-3-Difluoromethylpyrazole-4-Carboxanilides And Their Use As Fungicides
DE502005009089D1 (de) 2004-06-18 2010-04-08 Basf Se 1-methyl-3-trifluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid
GB0418048D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Method for protecting useful plants or plant propagation material
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
BRPI0608161A2 (pt) 2005-02-16 2010-11-09 Basf Ag compostos, processo para preparar os mesmos, agente, semente, e, processo para combater fungos nocivos fitopatogênicos
DE102005009458A1 (de) 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
ES2371356T3 (es) 2005-07-07 2011-12-30 Basf Se Compuestos de n-tio-antranilamida y su uso como plaguicidas.
CA2626103C (en) 2006-01-13 2013-07-30 Dow Agrosciences Llc 6-(poly-substituted aryl)-4-aminopicolinates and their use as herbicides
WO2007090624A2 (en) 2006-02-09 2007-08-16 Syngenta Participations Ag A method of protecting a plant propagation material, a plant, and/or plant organs
RU2527024C2 (ru) 2008-01-15 2014-08-27 Байер Кропсайенс Аг Пестицидная композиция, содержащая производное тетразолилоксима и активное фунгицидное или инсектицидное вещество (варианты) и способ борьбы с фитопатагенными грибами или вредоносными насекомыми
GB0823002D0 (en) 2008-12-17 2009-01-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties
MX2012002579A (es) 2009-09-01 2012-07-23 Dow Agrosciences Llc Composiciones fungicidas sinergisticas que contienen un derivado de 5-fluoropirimidina para el control de hongos en cereales.
HUE033238T2 (hu) 2009-12-22 2017-11-28 Mitsui Chemicals Agro Inc Növényi betegségek elleni védekezést szolgáló készítmény és a növényi betegségek elleni védekezési módszer a készítmény alkalmazásával
EP2523664A4 (en) * 2010-01-13 2013-06-26 Tempero Pharmaceuticals Inc COMPOUNDS AND METHODS
CA2787018A1 (en) * 2010-01-13 2011-07-21 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of histone deacetylase (hdac) enzymes
ES2605490T3 (es) 2010-04-28 2017-03-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Composición de control de enfermedades de las plantas y su uso
WO2012100342A1 (en) 2011-01-27 2012-08-02 Université de Montréal Pyrazolopyridine and pyrazolopyrimidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
EP2532233A1 (en) 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2013006408A1 (en) * 2011-07-01 2013-01-10 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods
KR20140048235A (ko) 2011-07-08 2014-04-23 노파르티스 아게 신규 트리플루오로메틸-옥사디아졸 유도체 및 질환의 치료에서의 그의 용도
MX356322B (es) 2011-07-13 2018-05-23 Basf Se Compuestos sustituidos fungicidas de 2-[2-halogenalquil-4-(fenoxi) -fenil]-1-[1,2,4]triaxol-1-il-etanol.
CN103648281B (zh) 2011-07-15 2016-05-25 巴斯夫欧洲公司 杀真菌的烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物
US9012489B2 (en) 2011-08-03 2015-04-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament
EA201400212A1 (ru) 2011-08-12 2014-07-30 Басф Се N-тиоантраниламидные соединения и их применение в качестве пестицидов
CN103827103A (zh) 2011-08-12 2014-05-28 巴斯夫欧洲公司 N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物及其作为农药的用途
ES2741475T3 (es) 2011-09-26 2020-02-11 Nippon Soda Co Composición fungicida agrícola y hortícola
HUE032086T2 (en) 2011-09-29 2017-09-28 Mitsui Chemicals Agro Inc SAIB (Sucrose Acetate-Isobutyrate) Long-lasting Local Anesthetic Composition
KR20140097459A (ko) 2011-11-28 2014-08-06 노파르티스 아게 신규 트리플루오로메틸-옥사디아졸 유도체 및 질환의 치료에서의 그의 용도
BR112014015535A8 (pt) 2011-12-21 2017-07-04 Basf Se uso de compostos de fórmula i, método para combater fungos fitopatogênicos e composições agroquímicas
KR101891320B1 (ko) 2012-02-27 2018-08-23 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 티아졸릴이속사졸린 및 살진균제를 함유하는 활성 화합물의 배합물
JP6107377B2 (ja) 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
US9422277B2 (en) * 2012-10-17 2016-08-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Tricyclic substituted thiadiazine dioxide compounds as BACE inhibitors, compositions and their use

Also Published As

Publication number Publication date
CA2950084C (en) 2022-04-19
US10118906B2 (en) 2018-11-06
EP3151669B1 (en) 2020-10-28
AU2015270651B2 (en) 2018-11-15
CN106455572B (zh) 2020-01-14
BR122021017881B1 (pt) 2021-11-23
BR112016027983B1 (pt) 2021-11-03
AR100770A1 (es) 2016-11-02
RU2685949C2 (ru) 2019-04-23
RU2016152470A3 (uk) 2018-11-21
RU2016152470A (ru) 2018-07-10
WO2015185485A1 (en) 2015-12-10
US20200283398A1 (en) 2020-09-10
CN106455572A (zh) 2017-02-22
PL3151669T3 (pl) 2021-04-19
US20170144980A1 (en) 2017-05-25
AU2015270651A1 (en) 2016-12-22
US10442777B2 (en) 2019-10-15
BR112016027983A8 (pt) 2021-03-30
CA2950084A1 (en) 2015-12-10
EP3151669A1 (en) 2017-04-12
BR122021017872B1 (pt) 2021-11-23
BR112016027983A2 (pt) 2017-08-22
EP3756464A1 (en) 2020-12-30
US20190016694A1 (en) 2019-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA121116C2 (uk) Застосування заміщених оксадіазолів для боротьби з фітопатогенними грибами
US10687532B2 (en) Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
UA122230C2 (uk) Піридинові сполуки, придатні для боротьби з фітопатогенними грибами
JP6529521B2 (ja) 置換［１，２，４］トリアゾール化合物
UA125403C2 (uk) Сполуки піримідинію і їх суміші для пригнічення тварин-шкідників
UA123912C2 (uk) Біциклічні сполуки
EP3370524A1 (en) Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US20180354921A1 (en) Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3165094A1 (en) Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
UA118780C2 (uk) Циклопентени і циклопентадієни для контролю безхребетних шкідників
UA125047C2 (uk) Біциклічні пестицидні сполуки
TW202104197A (zh) 噁二唑化合物、該噁二唑化合物的應用及該噁二唑化合物的製備方法
WO2019057660A1 (en) INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES
EP3571190A1 (en) Fungicidal pyridine compounds
WO2018073110A1 (en) Quinoline compounds as fungicides
CN114341142A (zh) 作为植物生长调节剂化合物的独脚金内酯衍生物
WO2018210658A1 (en) Heteroaryl compounds as agrochemical fungicides
CN102007103A (zh) 取代的磺酰胺化合物
WO2021055378A1 (en) Nematicidal compositions
CA3140002A1 (en) Fungicidal n-(pyrid-3-yl)carboxamides
WO2022250069A1 (ja) 含硫黄ピラゾール化合物およびそれを有効成分とする有害生物防除剤
AU2018278714B2 (en) Pyridine and pyrazine compounds
EP3606914A1 (en) Pyridine compounds
WO2024088792A1 (en) Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv