UA125403C2 - Сполуки піримідинію і їх суміші для пригнічення тварин-шкідників - Google Patents

Сполуки піримідинію і їх суміші для пригнічення тварин-шкідників Download PDF

Info

Publication number
UA125403C2
UA125403C2 UAA201910535A UAA201910535A UA125403C2 UA 125403 C2 UA125403 C2 UA 125403C2 UA A201910535 A UAA201910535 A UA A201910535A UA A201910535 A UAA201910535 A UA A201910535A UA 125403 C2 UA125403 C2 UA 125403C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
methyl
carboxamide
inhibitors
trifluoromethyl
formula
Prior art date
Application number
UAA201910535A
Other languages
English (en)
Inventor
Йоахім Дікхаут
Йоахим Дикхаут
Ашоккумар Адісечхан
Ашоккумар Адисечхан
Гопал Крішна Датта
Гопал Кришна ДАТТА
Олеся Кузміна
Олеся Кузмина
Йюрген Лангевальд
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of UA125403C2 publication Critical patent/UA125403C2/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
    • A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P5/00—Nematocides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/02—Acaricides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P7/00—Arthropodicides
    • A01P7/04—Insecticides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D419/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D419/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D419/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen, oxygen, and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07—Optical isomers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Даний винахід стосується сполук піримідинію формули (I), до їх стереоізомерів, солей, таутомерів і N-оксидів, їх сумішей і до композицій, що містять такі сполуки або суміші. Винахід також належить до способів і варіантів застосування таких сполук піримідинію і їх композицій для пригнічення і боротьби з тваринами - шкідниками. Крім того, винахід також стосується пестицидних способів нанесення таких заміщених сполук піримідинію. Сполуки піримідинію даного винаходу характеризуються наступною загальною формулою (I) , в якій R1, R2 і Het є такими, як визначено в описі.

Description

Даний винахід відноситься до інсектицидних сполук піримідинію і/або до композицій, що містять такі сполуки, для пригнічення безхребетних шкідників. Даний винахід також відноситься до сумішей таких сполук з додатковим(-ими) активним(-и) компонентом(-ами), які проявляють синергетично посилену дію. Винахід також відноситься до пестицидних способів, до варіантів застосування і до способів нанесення сполук піримідинію, як описано в даному винаході, і їх стереоізомерів, солей, таутомерів і М-оксидів, а також їх сумішей і композицій, що їх містять.
Безхребетні шкідники і, зокрема, комахи, членистоногі і нематоди ушкоджують зростаючі та зібрані сільськогосподарські культури і нападають на дерев'яні житлові будинки і торгові приміщення, тим самим викликаючи великі економічні втрати щодо харчових ресурсів і майна.
Незважаючи на те, що відома велика кількість пестицидних засобів, внаслідок здатності цільових шкідників розвивати стійкість до зазначених засобів, існує постійна потреба в нових засобах для пригнічення безхребетних шкідників, таких як комахи, павукоподібні і нематоди.
Таким чином, мета даного винаходу полягала в забезпеченні сполук, що мають гарну пестицидну активність і проявляють широкий спектр активності щодо множини різноманітних безхребетних шкідників, особливо щодо комах, павукоподібних і нематод, боротьба з якими викликає труднощі.
Було виявлено, що цих цілей можна досягти за допомогою сполук піримідинію загальної формули (І) відповідно до наведеного нижче визначення, включаючи їх стереоізомери, їх солі, зокрема, їх сільськогосподарсько або ветеринарно прийнятні солі, їх таутомери і їх М-оксиди.
Даний винахід відноситься до сполук піримідинію формули (І)
Неї о
Ї 1
І
5 М о-
В ( в якій
АВ' означає С:і-С4-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Со-С4-алкеніл або бензил, де зазначені групи можуть бути частково або повністю заміщені галогеном або С.1-С.4-алкілом;
В? означає п'яти- або шестичленне карбо- або гетероциклічне кільце, де зазначене кільце може бути не заміщене, частково або повністю заміщене за допомогою їК2а;
Неї вибирають з 0-1, 0-2 і 0-3: (На), М (пе),
ЖУ, с
М. 2 я М р я (2), Я р-1 р-г р-3 , в яких
Ко) Фе означає галоген, С1-С.-галогеналкіл, Сі-С--алкокси або Сі-С4-алкілтіо або феніл, п означає 0, 1 або 2, і й позначає зв'язок у формулі (І); да означає галоген, Сі-Св-галогеналкіл, Сі-Све-галогеналкокси, ОБ2, С(-0)О8г, С(-О)МАеНе, феніл або піридил, який може бути заміщений галогеном, С1-Св-галогеналкілом або Сі1-Св- галогеналкокси;
Ве кожний незалежно означає водень, Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, Сі-Св-алкокси, С1-Св- галогеналкокси;
В: кожний незалежно означає водень, С1-Са-алкіл, Сі-С4--галогеналкіл, Сі-Св-циклоалкіл; де дві гемінально приєднані групи КУН?, ВВ? або КеНе разом з атомом, до якого вони приєднані, можуть утворювати 3-, 4-, 5-, 6- або 7--ленне насичене, частково ненасичене або ароматичне карбо- або гетероциклічне кільце; або їх стереоізомерів, таутомерів, солей або М-оксидів.
В УМО2014/167084 описані визначені заміщені сполуки піримідинію для пригнічення безхребетних шкідників.
Даний винахід також відноситься до нерацемічних сполук формули (І), де змінні Неї, КЕ! і КЗ є такими, як визначено для сполуки формули (1).
Даний винахід також відноситься до сполук формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К), де змінні Неї, К! і К2 є такими, як визначено для сполуки формули (І),
Неї о : ср шк м о- ри (я
Сполуки піримідинію формули (І), нерацемічні сполуки формули (І) або сполука формули (1) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К, і їх сільськогосподарсько прийнятні солі 5 проявляють високу активність проти тварин - шкідників, тобто шкідливих членистоногих і нематод, особливо проти комах і акарид, з якими важко вести боротьбу за допомогою інших засобів.
Більше того, даний винахід відноситься до наступних варіантів здійснення і включає їх: - композиції, що містять принаймні одну сполуку формули (І) або нерацемічні сполуки формули (І), або сполуку формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули 1-8 відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче; - вільськогосподарська і ветеринарна композиції, що містять ефективну кількість принаймні однієї сполуки формули (І) або нерацемічних сполук формули (І), або сполуки формули (Ї) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-В, або їх енантіомерів, діастереомерів або солей відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче; - спосіб пригнічення безхребетних шкідників, зараження або інфікування безхребетними шкідниками, який включає приведення в контакт зазначеного шкідника або його харчових ресурсів, середовища існування або місць розмноження з пестицидно ефективною кількістю принаймні однієї сполуки формули (І) або нерацемічних сполук формули (І), або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-А відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, або їх композиції; - спосіб боротьби з безхребетними шкідниками, зараженням або інфікуванням безхребетними шкідниками, який включає приведення в контакт зазначеного шкідника або його харчових ресурсів, середовища існування або місць розмноження з пестицидно ефективною кількістю принаймні однієї сполуки формули (І) або нерацемічних сполук формули (І), або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, або композиції, що містить принаймні одну сполуку формули (І) або нерацемічні сполуки формули (І), або сполуку формули (Ї) з енантіомерним надлишком сполуки формули І1-В;
Ко) - спосіб попередження появи або захисту від безхребетних шкідників, що включає приведення у контакт безхребетних шкідників, або їх харчових ресурсів, середовища існування або місць розмноження із заміщеними сполуками піримідинію загальної формули (І) або нерацемічними сполуками формули (І), або сполукою формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, або композицією, що містить принаймні одну сполуку формули (І) або нерацемічні сполуки формули (Ії, або сполуку формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, або композицією, що містить принаймні одну сполуку формули (І) або нерацемічні сполуки формули (І), або сполуку формули (Ї) з енантіомерним надлишком сполуки формули 1-В; - спосіб захисту сільськогосподарських культур, рослин, матеріалу для розмноження рослин іабо рослин, що ростуть, від нападу або зараження безхребетними шкідниками, що включає приведення у контакт або обробку сільськогосподарських культур, рослин, матеріалу для розмноження рослин і рослин, що ростуть, або грунту, матеріалу, поверхні, простору, площі або води, де сільськогосподарські культури, рослини, матеріал для розмноження рослин зберігаються або рослина росте, з пестицидно ефективною кількістю принаймні однієї сполуки формули (І) або нерацемічних сполук формули (І), або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, або композиції, що містить принаймні одну сполуку формули (І) або нерацемічні сполуки формули (І), або сполуку формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули 1-8; - нетерапевтичний спосіб лікування тварин, заражених або інфікованих паразитами, або попередження інфікування або зараження тварин паразитами або захисту тварин від зараження або інфікування паразитами, який включає пероральне, місцеве або парентеральне введення тваринам або нанесення на тварин паразитицидно ефективної кількості сполуки формули (І)
або нерацемічних сполук формули (І), або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, або композиції, що містить принаймні одну сполуку формули (І) або нерацемічні сполуки формули (І) або сполуку формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули 1-8; - спосіб лікування, боротьби, попередження або захисту тварин від зараження або інфікування паразитами шляхом перорального, місцевого або парентерального введення тваринам або нанесення на тварин сполуки заміщеного піримідинію загальної формули (І) або нерацемічних сполук формули (І), або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, або композиції, що містить принаймні одну сполуку формули (І) або нерацемічні сполуки формули (І), або сполуку формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули 1-В; - насіння, що містить сполуку формули (І) або нерацемічні сполуки формули (І), або сполуку формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, у кількості від 0.1 г до 10 кг на 100 кг насіння; - застосування сполук формули (І), або нерацемічних сполук формули (І), або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, для захисту рослин, що ростуть, або матеріалу для розмноження рослин від нападу або зараження безхребетними шкідниками; - застосування сполук формули (І) або нерацемічних сполук формули (І), або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К, або їх енантіомерів, діастереомерів або ветеринарно прийнятних солей для пригнічення паразитів в тваринах і на них; - спосіб одержання ветеринарної композиції для лікування, боротьби, попередження або захисту тварин від зараження або інфікування паразитами, який включає додавання паразитицидно ефективної кількості сполуки формули (І) або нерацемічних сполук формули (1), або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення в даній заявці, або їх енантіомерів, діастереомерів і/або ветеринарно прийнятних солей, до композиції носія, придатної для ветеринарного застосування; - застосування сполуки формули (І) або нерацемічних сполук формули (І), або сполуки
Зо формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули 1-К відповідно до визначення в даній заявці, або їх енантіомерів, діастереомерів і/або ветеринарно прийнятних солей для одержання лікарського засобу для лікування, боротьби, попередження або захисту тварин від зараження або інфікування паразитами.
Більше того, даний винахід також відноситься до наступних варіантів здійснення і включає їх: - сполука формули (І) або нерацемічні сполуки формули (І), або сполука формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення в даній заявці, для застосування для боротьби з шкідниками рису, особливо безхребетними шкідниками рису, в культурі рису; - композиції, що містять принаймні одну сполуку формули (І) або нерацемічні сполуки формули (І), або сполуку формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І1-А відповідно до визначення в даній заявці, для застосування для боротьби з шкідниками рису, особливо безхребетними шкідниками рису, в культурі рису; - вільськогосподарські композиції, що містять ефективну кількість принаймні однієї сполуки формули (І) або нерацемічних сполук формули (І), або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули 1-К відповідно до визначення в даній заявці, або їх енантіомерів, діастереомерів або солей відповідно до вищенаведеного визначення, для застосування для боротьби з шкідниками рису, особливо безхребетними шкідниками рису, в культурі рису; - спосіб пригнічення безхребетних шкідників рису, зараження або інфікування безхребетними шкідниками рису, який включає приведення в контакт зазначеного шкідника або його харчових ресурсів, середовища існування або місць розмноження з пестицидно ефективною кількістю принаймні однієї сполуки формули (І), або нерацемічних сполук формули (Ії, або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-Е відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, або їх композиції; - спосіб боротьби з безхребетними шкідниками рису, зараження або інфікування безхребетними шкідниками, який включає приведення в контакт зазначеного шкідника або його харчових ресурсів, середовища існування або місць розмноження з пестицидно ефективною кількістю принаймні однієї сполуки формули (І) або нерацемічних сполук формули (І), або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до 60 визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, або композиції, що містить принаймні одну сполуку формули (І) або нерацемічні сполуки формули (І), або сполуку формули (Ї) з енантіомерним надлишком сполуки формули І1-В; - спосіб попередження появи або захисту від безхребетних шкідників рису, що включає приведення у контакт безхребетних шкідників рису або їх харчових ресурсів, середовища існування або місць розмноження із заміщеними сполуками піримідинію загальної формули (1), або нерацемічними сполуками формули (І), або сполукою формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-Е відповідно до вищенаведеного визначення, або композицією, що містить принаймні одну сполуку формули (І) або нерацемічні сполуки формули (І), або сполуку формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче; - спосіб захисту рису, рослин рису, матеріалу для розмноження рослин рису і/або рослин рису, що ростуть, від нападу або зараження безхребетними шкідниками рису, що включає приведення у контакт або обробку рису, рослин рису, матеріалу для розмноження рослин рису і рослин рису, що ростуть, або грунту, матеріалу, поверхні, простору, площі або води, де рис, рослини рису, матеріал для розмноження рослин рису зберігаються або рослина рису росте, з пестицидно ефективною кількістю принаймні однієї сполуки формули (І) або нерацемічних сполук формули (І), або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули 1-А відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, або композиції, що містить принаймні одну сполуку формули (І) або нерацемічні сполуки формули (І), або сполуку формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-В; - спосіб покращання здоров'я рослин рису, особливо на полях рису-паді, що включає обробку принаймні однією сполукою формули (І) або нерацемічними сполуками формули (1), або сполукою формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення в даній заявці; - спосіб підвищення врожайності рослин рису, що включає обробку принаймні однією сполукою формули (І) або нерацемічними сполуками формули (І), або сполукою формули (Ї) з енантіомерним надлишком сполуки формули І1-К відповідно до визначення в даній заявці; - насіння рису, що містить сполуку формули (І) або нерацемічні сполуки формули (І), або сполуку формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, у кількості від 0.1 г до 10 кг на 100 кг насіння; - застосування сполук формули (І) або нерацемічних сполук формули (І), або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули І-К відповідно до визначення, наведеного в даній заявці вище і нижче, для захисту рослин рису, що ростуть, або матеріалу для розмноження рослин рису від нападу або зараження безхребетними шкідниками рису.
Всі сполуки даного винаходу, включаючи якщо доречно їх стереоізомери, їх таутомери, їх солі або їх М-оксиди, а також їх композиції особливо придатні для боротьби з безхребетними шкідниками, зокрема, для боротьби з членистоногими і нематодами, і особливо комахами.
Таким чином, винахід відноситься до застосування сполуки, як розкрито в даному винаході, для пригнічення або боротьби з безхребетними шкідниками, зокрема, безхребетними шкідниками з групи комах, павукоподібних або нематод.
Термін "сполука(-и) відповідно до винаходу" або "сполука(-и) формули (|", використовуваний в контексті даного винаходу, відноситься до і включає сполуку(-и) відповідно до визначення в даній заявці і/або йц(їх) стереоізомер(-и), сіль(солі), таутомер(-и) або М-оксид(- и). Термін "сполука(-и) даного винаходу" слід розуміти як еквівалент терміну "сполука(-и) відповідно до винаходу" і, таким чином, таким, що також включає стереоізомер(-и), сіль(солі), таутомер(-и) або М-оксид(-и) сполук формули (І).
Терміни "сполука(-и) І-К" або "сполука(-и) формули (І-К)" в контексте даної заявки є синонімами.
Термін "композиція(-ї) відповідно до винаходу" або "композиція(-ї) даного винаходу" охоплює композицію(-ї), що містить(-ять) принаймні одну сполуку формули (І) або сполуку формули (Ї) з енантіомерним надлишком сполуки формули 1І-К відповідно до винаходу, як визначено вище, таким чином також включаючи стереоізомери, сільськогосподарсько або ветеринарно прийнятні солі, таутомери або М-оксиди сполук формули (1).
Сполуки формули (І) присутні в мезомерних формах. Ці форми можуть бути відображені в різних ізоелектронних формулах, кожна з яких має формальний позитивний і негативний заряди на різних атомах (як показано нижче). Даний винахід охоплює всі репрезентативні ізоелектронні структури сполук формули І.
Неї (ОН ; Неб.(0О5а0 Неб. (ОН0Ю е во ща -Ак А Ай мето и о мезо в в" в
Неб. (0 Неб. (ОО Неб4(ОЧО ; що в я в? що - Кк
І І її вв о- вод о- зом зо р р! в
Сполуки формули (І) мають один або, залежно від схеми заміщення, декілька центрів хіральності, і в цьому випадку вони присутні у вигляді сумішей енантіомерів або діастереомерів.
Винахід забезпечує як окремі чисті енантіомери або чисті діастереомери сполук формули (І), так і їх суміші, і застосування відповідно до винаходу чистих енантіомерів або чистих діастереомерів сполуки формули (І) або їх сумішей. Придатні сполуки формули (І) також включають всі можливі геометричні стереоізомери (цис/транс ізомери) і їх суміші. Цис/транс ізомери можуть бути присутніми за рахунок подвійного зв'язку алкену, подвійного зв'язку вуглець-азот або амідної групи. Термін "стереоіїзомер(-и)" охоплює як оптичні ізомери, такі як енантіомери або діастереомери, де останні існують в зв'язку з наявністю більш ніж одного центру хіральності в молекулі, так і геометричні ізомери (цис/транс ізомери). Даний винахід відноситься до будь-якого можливого стереоіїзомера сполук формули (І), тобто до окремих енантіомерів або діастереомерів, а також до їх сумішей. Кращі варіанти конкретних енантіомерів описані більш детально нижче, як сполуки формул (І-К) і (І-5).
Залежно від схеми заміщення, сполуки формули (І) можуть бути присутніми у формі своїх таутомерів. Таким чином, винахід також відноситься до таутомерів формули (І) і стереоізомерів, солей, таутомерів і М-оксидів зазначених таутомерів.
Солі сполук формули (І) переважно являють собою сільськогосподарсько і/або ветеринарно прийнятні солі. Вони можуть бути одержані звичайним способом, наприклад, за реакцією сполуки з кислотою конкретно взятого аніону, якщо сполука формули (І) має основну функціональність, або за реакцією кислотної сполуки формули (І) з придатною основою.
Відповідними сільськогосподарсько або ветеринарно придатними солями є головним чином солі тих катіонів або кислотно-адитивні солі тих кислот, чиї катіони і аніони, відповідно, не чинять жодного несприятливого впливу на дію сполук відповідно до даного винаходу.
Придатними катіонами є, зокрема, іони лужних металів, переважно літію, натрію і калію, лужноземельних металів, переважно кальцію, магнію і барію, і перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку і заліза, а також іони амонію (МНае) і заміщеного амонію, в якому від одного до чотирьох атомів водню замінені на С1-Са-алкіл, Сі-С4-гідроксіалкіл, Сі-С--алкокси, С1-
Са-алкоксі-С1-Са-алкіл, гідроксі-Сі-С«-алкоксі-С1і-Са-алкіл, феніл або бензил. Приклади іонів заміщеного амонію включають метиламоній, ізопропіламоній, диметиламоній, діїізопропіламоній, триметиламоній, тетраметиламоній, тетраетиламоній, тетрабутиламоній, 2-гідроксіетиламоній, 2-(2-гідроксіетоксі)етиламоній, біс(2-гідроксіетил)амоній, бензилтриметиламоній і бензилтриєтиламоній, крім того, придатні іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(С1-Са4- алкіл)усульфонію, і іони сульфоксонію, переважно три(С1-Са-алкіл)усульфоксонію.
Аніонами придатних кислотно-адитивних солей є насамперед хлорид, бромід, фторид, гідросульфат, сульфат, дигідрофосфат, гідрофосфат, фосфат, нітрат, гідрокарбонат, карбонат, гексафторсилікат, гексафторфосфат, бензоат і аніони С.і-С--алканових кислот, переважно форміат, ацетат, пропіонат і бутират. Такі солі можуть бути одержані за реакцією сполук формули І з кислотою відповідного аніону, переважно соляною кислотою, бромистоводневою кислотою, сірчаною кислотою, фосфорною кислотою або азотною кислотою.
Термін "М-оксид" включає будь-яку сполуку даного винаходу, яка містить принаймні один третинний атом азоту, який окиснений до М-оксидного фрагмента.
Органічні фрагменти груп, згадані в вищенаведених визначеннях змінних, є - подібно терміну галоген - збірними термінами для індивідуальних переліків окремих членів груп.
Префікс Сп-Ст показує в кожному випадку можливе число атомів вуглецю в групі.
Органічні фрагменти можуть мати додаткові замісники, приєднані до них, тобто органічні фрагменти можуть бути "заміщені" іншими фрагментами (наприклад, галогеном, фтором, алкілом), що іноді виражають також як "заміщений за допомогою", але має те ж значення в даному контексті. "Галоген" в кожному випадку означає фтор, бром, хлор або йод, зокрема, фтор, хлор або бром.
Термін "частково або повністю галогенований" слід розуміти таким чином, що 1 або декілька, наприклад, 1, 2, 3, 4 або 5, або всі атоми водню наведеного радикала був(були) замінений(-ї) на атом(-и) галогену, зокрема, на атом(-и) фтору або хлору.
Термін "Си-Ст-алкіл" в контексті даної заявки відноситься до розгалуженої або нерозгалуженої насиченої вуглеводневої групи, що має від п до т, наприклад, від 1 до 10 атомів вуглецю, переважно від 1 до 6 атомів вуглецю, такої як, наприклад, метил, етил, пропіл, 1- метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1-диметилетил, пентил, 1-метилбутил, 2- метилбутил, З-метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1-етилпропіл, гексил, 1,1-диметилпропіл, 1,2- диметилпропіл, 1-метилпентил, 2-метилпентил, З-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1- диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3- диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2-триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1- метилпропіл, 1-етил-2-метилпропіл, гептил, октил, 2-етилгексил, ноніл і децил, і їх ізомери. С1-
Са.-алкіл означає, наприклад, метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2- метилпропіл або 1,1-диметилетил.
Термін "Си-Ст-галогеналкіл" в контексті даної заявки відноситься до прямоланцюгової або розгалуженої алкільної групи, що має від п до т атомів вуглецю, наприклад, від 1 до 10, зокрема, від 1 до 6 атомів вуглецю (як зазначено вище), де деякі або всі атоми водню у цих групах можуть бути замінені на атоми галогену, як зазначено вище, такої як, наприклад, С1-С4- галогеналкіл, такий як хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1- хлоретил, 1-брометил, 1-фторетил, 2-фторетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2-трифторетил, 2-хлор-2- фторетил, 2-хлор-2,2-дифторетил, 2,2-дихлор-2-фторетил, 2,2,2-трихлоретил, пентафторетил і т.д. Термін С1-Сіо-галогеналкіл, зокрема, включає Сі-Сг-фторалкіл, який є синонімом метилу або етилу, де 1, 2, 3, 4 або 5 атомів водню заміщені за допомогою атомів фтору, такий як
Зо фторметил, дифторметил, трифторметил, 1-фторетил, 2-фторетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2- трифторетил і пентафторметил. В даному контексті, алкільний фрагмент називають заміщеним галогеном або фтором, що іноді виражають також як "заміщений за допомогою" галогену або фтору.
Подібним чином, "Сп-Ст-алкокси" і "Сп-Ст-алкілтіо" (або Спи-Ст-алкілсульфеніл, відповідно) відносяться до прямоланцюгових або розгалужених алкільних груп, що мають від п до т атомів вуглецю, наприклад, від 1 до 10, зокрема, від 1 до 6 або від 1 до 4 атомів вуглецю (як зазначено вище), приєднаних через кисневі (або сірчані містки, відповідно) біля будь-якого зв'язку в алкільній групі. Приклади включають С-і-С.--алкокси, такий як метокси, етокси, пропокси, ізопропокси, бутокси, втор-бутокси, ізобутокси і трет-бутокси, крім того Сі-Са4-алкілтіо, такий як метилтіо, етилтіо, пропілтіо, ізопропілтіо і н-бутилтіо.
Відповідно, термін "Си-Ст-галогеналкокси" відноситься до прямоланцюгових або розгалужених алкільних груп, що мають від п до т атомів вуглецю, наприклад, від 1 до 10, зокрема, від 1 до 6 або від 1 до 4 атомів вуглецю (як зазначено вище), приєднаних через кисневі містки, відповідно, біля будь-якого зв'язку в алкільній групі, де деякі або всі атоми водню у цих групах можуть бути замінені на атоми галогену як зазначено вище, таких як, наприклад, С1-С2- галогеналкокси, такий як хлорметокси, бромметокси, дихлорметокси, трихлорметокси, фторметокси, дифторметокси, трифторметокси, хлорфторметокси, дихлорфторметокси, хлордифторметокси, 1-хлоретокси, 1-брометокси, 1-фторетокси, 2-фторетокси, 2,2- дифторетокси, 2,2,2-трифторетокси, 2-хлор-2-фторетокси, 2-хлор-2,2-дифторетокси, 2,2- дихлор-2-фторетокси, 2,2,2-трихлоретокси і пентафторетокси. Подібним чином термін С1-С2- фторалкокси відноситься до С1-Сг-фторалкілу, який приєднаний до іншої частини молекули через атом кисню.
Термін "Сг-Ст-алкеніл" в контексті даної заявки означає розгалужену або нерозгалужену ненасичену вуглеводневу групу, що має від 2 до т, наприклад, від 2 до 10 або від 2 до 6 атомів вуглецю, і подвійний зв'язок в будь-якому положенні, таку як етеніл, 1-пропеніл, 2-пропеніл, 1- метилетеніл, 1-бутеніл, 2-бутеніл, З-бутеніл, 1-метил-1-пропеніл, 2-метил-1-пропеніл, 1-метил-2- пропеніл, 2-метил-2-пропеніл, 1-пентеніл, 2-пентеніл, З-пентеніл, 4-пентеніл, 1-метил-1-бутеніл, 2-метил-1-бутеніл, З-метил-1-бутеніл, 1-метил-2-бутеніл, 2-метил-2-бутеніл, З-метил-2-бутеніл, 1-метил-3-бутеніл, 2-метил-З-бутеніл, З-метил-З-бутеніл, 1,1-диметил-2-пропеніл, 1,2-диметил- 60 1-пропеніл, 1,2-диметил-2-пропеніл, 1-етил-1-пропеніл, 1-етил-2-пропеніл, 1-гексеніл, 2-гексеніл,
З-гексеніл, 4-гексеніл, 5-гексеніл, 1-метил-1-пентеніл, 2-метил-1-пентеніл, З-метил-1-пентеніл, 4- метил-1-пентеніл, 1-метил-2-пентеніл, 2-метил-2-пентеніл, З3-метил-2-пентеніл, 4-метил-2- пентеніл, 1-метил-3-пентеніл, 2-метил-З-пентеніл, З-метил-3-пентеніл, 4-метил-З-пентеніл, 1- метил-4-пентеніл, 2-метил-4-пентеніл, З-метил-4-пентеніл, 4-метил-4-пентеніл, 1,1-диметил-2- бутеніл, 1,1-диметил-З3-бутеніл, 1,2-диметил-1-бутеніл, 1,2-диметил-2-бутеніл, 1,2-диметил-3- бутеніл, 1,3-диметил-1-бутеніл, 1,3-диметил-2-бутеніл, 1,3-диметил-З-бутеніл, 2,2-диметил-3- бутеніл, 2,3-диметил-1-бутеніл, 2,3-диметил-2-бутеніл, 2,3-диметил-З-бутеніл, З3,3-диметил-1- бутеніл, 3,3-диметил-2-бутеніл, 1-етил-1-бутеніл, 1-етил-2-бутеніл, 1-етил-З-бутеніл, 2-етил-1- бутеніл, 2-етил-2-бутеніл, 2-етил-З-бутеніл, 1,1,2-триметил-2-пропеніл, 1-етил-1-метил-2- пропеніл, 1-етил-2-метил-1-пропеніл і 1-етил-2-метил-2-пропеніл.
Термін "арил" в контексті даної заявки відноситься до моно-, бі- або трициклічного ароматичного вуглеводневого радикала, такого як феніл або нафтил, зокрема, феніл (який також називають СеН5 радикалом - замісником).
Термін "кільцева система" означає два або декілька безпосередньо з'єднаних кільця.
Термін "Сз-Ст-циклоалкіл" в контексті даної заявки відноситься до моноциклічного кільця 3- т-членних насичених циклоаліфатичних радикалів, такого як, наприклад, циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил і циклодецил.
Термін "п'яти- або шести-членне карбо- або гетероциклічне кільце" в контексті даної заявки відноситься до насичених, частково ненасичених або ароматичних кілець, які можуть містити 1, 2, З або 4 гетероатоми або гетероатомні групи, де такі гетероатоми (гетероатомні групи) вибирають з М (М-заміщених груп), О і 5 (5-заміщених груп), тобто в контексті даної заявки відноситься до моноциклічних радикалів, де моноциклічні радикали є насиченими, частково ненасиченими або ароматичними (повністю ненасиченими). Гетероциклічний радикал може бути приєднаний до іншої частини молекули через кільцевий член - атом вуглецю або через кільцевий член - атом азоту.
Приклади п'яти- або шести-членних карбо- або гетероциклічних кілець включають циклопентан і циклогексан, циклогексен, феніл, піридиніл, 2-тетрагідрофураніл, /3- тетрагідрофураніл, 2-тетрагідротієніл, З-тетрагідротієніл, 2-піролідиніл, З-піролідиніл, 3- піразолідиніл, 4-піразолідиніл, 5-піразолідиніл, 2-імідазолідиніл, 4-імідазолідиніл, 2- оксазолідиніл, 4-оксазолідиніл, 5-оксазолідиніл, З-ізоксазолідиніл, 4-ізоксазолідиніл, 5- ізоксазолідиніл, 2-тіазолідиніл, 4-тіазолідиніл, 5-тіазолідиніл, З-ізотіазолідиніл, 4-ізотіазолідиніл,
Б-ізотіазолідиніл, 1,2,4-оксадіазолідин-З-іл, 1,2,4-оксадіазолідин-5-іл, 1,2,4-тіадіазолідин-З-іл, 1,2,4-тіадіазолідин-5-іл, 1,2,4-триазолідин-З-іл, 1,3,4-оксадіазолідин-2-іл, 1,3,4-тіадіазолідин-2-іл, 1,3,4-триазолідин-2-іл, 2-тетрагідропіраніл, 4-тетрагідропіраніл, 1,3-діоксан-5-іл, 1,4-діоксан-2-іл, 2-піперидиніл, З-піперидиніл, 4-піперидиніл, З-гексагідропіридазиніл, 4-гексагідропіридазиніл, 2- гексагідропіримідиніл, 4-гексагідропіримідиніл, 5-гексагідропіримідиніл, 2-піперазиніл, 1,3,5- гексагідротриазин-2-іл і //1,2,4-гексагідротриазин-З-іл, 2-морфолініл, З-морфолініл, 2- тіоморфолініл, З-тіоморфолініл, 1-оксотіоморфолін-2г-іл, 1-оксотіоморфолін-З-іл, 1,1- діоксотіоморфолін-2-іл, 1,1-діоксотіоморфолін-З-іл і т.д.
Приклади 5- або б-ч-ленних частково ненасичених гетероциклільних або гетероциклічних кілець включають 2,3-дигідрофур-2-ил, 2,3-дигідрофур-З-ил, 2,4-дигідрофур-2-ил, 2,4- дигідрофур-З3-ил, 2,3-дигідротієн-2-іл, 2,3-дигідротієн-3-іл, 2,4-дигідротієн-2-іл, 2,4-дигідротієн-3- іл, 2-піролін-2-іл, 2-піролін-3-іл, З-піролін-2-іл, З-піролін-3-іл, 2-ізоксазолін-З3-іл, З-ізоксазолін-З-іл, 4-ізоксазолін-З3-іл, 2-ізоксазолін-4-іл, З-ізоксазолін-4-іл, 4-ізоксазолін-4-іл, 2-ізоксазолін-5-іл, 3- ізоксазолін-5-іл, 4-ізоксазолін-5-іл, 2-ізотіазолін-З-іл, З-ізотіазолін-З-іл, 4-ізотіазолін-З-іл, 2- ізотіазолін-4-іл, З-ізотіазолін-4-іл, 4-ізотіазолін-4-іл, 2-ізотіазолін-5-іл, З-ізотіазолін-5-іл, 4- ізотіазолін-5-іл, 2,3 дигідропіразол-1-іл, 2,3-дигідропіразол-2-іл, 2,3-дигідропіразол-З-іл, 2,3- дигідропіразол-4-іл, 2,3-дигідропіразол-5-іл, 3,4-дигідропіразол-1-іл, 3,4-дигідропіразол-З-іл, 3,4- дигідропіразол-4-іл, 3,4-дигідропіразол-5-іл, 4,5-дигідропіразол-1-іл, 4,5-дигідропіразол-З-іл, 4,5- дигідропіразол-4-іл, 4,5-дигідропіразол-5-іл, 2,3-дигідрооксазол-г-іл, 2,3-дигідрооксазол-З-іл, 2,3- дигідрооксазол-4-іл, 2,3-дигідрооксазол-б-іл, 3З,4-дигідрооксазол-г-іл, 3,4-дигідрооксазол-З-їіл,
З3,4-дигідрооксазол-4-іл, 3,4-дигідрооксазол-5-іл, 3,4-дигідрооксазол-2-іл, 3,4-дигідрооксазол-3- іл, 3,4-дигідрооксазол-4-іл, 2-, 3-, 4-, 5- або б-ди- або тетрагідропіридиніл, З-ди- або тетрагідропіридазиніл, 4-ди- або тетрагідропіридазиніл, 2-ди- або тетрагідропіримідиніл, 4-ди- або тетрагідропіримідиніл, 5-ди- або тетрагідропіримідиніл, ди- або тетрагідропіразиніл, 1,3,5- ди- або тетрагідротриазин-2-іл, 1,2,4-ди- або тетрагідротриазин-3-іл.
Прикладами 5- або б-членних ароматичних гетероциклічних (гетарил) або гетероароматичних кілець є: 2-фурил, З3-фурил, 2-тієніл, З-тієніл, 2-піроліл, З-піроліл, 3- піразоліл, 4-піразоліл, 5-піразоліл, 2-оксазоліл, 4-оксазоліл, 5-оксазоліл, 2-тіазоліл, 4-тіазоліл, 5- 60 тіазоліл, 2-імідазоліл, 4-імідазоліл, 1,3,4-триазол-г2-іл, 2-піридиніл, З-піридиніл, 4-піридиніл, 3-
піридазиніл, 4-піридазиніл, 2-піримідиніл, 4-піримідиніл, 5-піримідиніл і 2-піразиніл.
Якщо не зазначено інше термін "принаймні ХХ 90" відноситься до діапазону від 2ХХ 95 до 100 95, наприклад, принаймні 55 95 відноситься до діапазону від 255 95 до «100 95.
Термін "нерацемічнас-ї) сполука(-и) формули (І)" відноситься до сполуки(сполук) формули (І), де (іх) К- і 5- енантіомери не присутні в рівній кількості.
Термін "енантіомерний надлишок" вказує на надлишок енантіомера в суміші енантіомерів, і розраховується за наступною формулою: вет) ти-т» | Лти-нт2)|х100 95 ее: енантіомерний надлишок ті: частка енантіомера 1 т»: частка енантіомера 2
В контексті даної заявки, якщо не зазначено інше, термін "енантіомер" означає кожну окрему оптично активну форму сполуки даного винаходу.
Термін "з енантіомерним надлишком" в контексті даної заявки відноситься до суміші енантіомерів, де енантіомер стосовно якого використовується термін "енантіомерний надлишок" присутній в енантіомерному надлишку у порівнянні з іншим енантіомером, переважно в кількості принаймні 6095, переважно принаймні 8095, більш переважно принаймні 95 95, найбільш переважно принаймні 98 956 суміші енантіомерів. Наприклад, термін "сполука формули 1-1 з енантіомерним надлишком сполуки І-В-1" відноситься до сполуки формули 1-1, де сполука 1І-В8-1 присутня в енантіомерному надлишку в порівнянні зі сполукою І-5-1, переважно в кількості принаймні 60 95, переважно принаймні 80 95, більш переважно принаймні 95 95, найбільш переважно принаймні 98 95.
Сполуки відповідно до винаходу можна одержати, як описано в УМО2014/167084, або як описано нижче. Одержання сполук формули (І), зазначених вище, може привести до їх одержання у вигляді сумішей ізомерів. За необхідності їх можна розділити способами, звичайними для цієї мети, такими як кристалізація або хроматографія, в тому числі на оптично активному адсорбаті, з одержанням чистих ізомерів.
Агрономічно прийнятні солі сполук | можна одержати звичайним способом, наприклад, за реакцією з кислотою конкретно взятого аніону.
Зо Сполуки формули (І) можна одержати за аналогією з способами, описаними Но/їуоке і ін. в
УМО 2009/099929 (Схема 1), з відповідним чином заміщених сполук (ПП).
Схема 1 не. (00
Нег н о в Хе в ід в'я се - д ре з-зщо-
З но" о їй (І) (М) в ()
Сполуки (ІІ) можна одержати способами, описаними наприклад, Вгіап ЕР. Оіхопі ін. в О5 6, 353, 006 з, наприклад, 2-хлоретанамінів, таких як сполука (М), і аналогічними їм способами, з використанням відповідним чином заміщених реагентів.
Схема 2
Неї Неї Н ід « цінову іде в сі в'я (М) (М) (ТИ) 2-Хлоретанамінні сполуки (М) в свою чергу доступні, наприклад, за допомогою відновлення сульфінілімінів, як проілюстровано в роботі Оепоїї, Вгат і ін., доигпаї! ої Огдапіс Спетівігу, 72(9), 3211-3217; 2007.
Схема З
Кк
Небо 8-0 Не; 7 Мне 2-х
СІ (МІ) с (М)
Сполуки (МІЇ) одержують з а-галогенкетонів, які добре відомі спеціалістам в даній галузі техніки.
Сполуку формули | з енантіомерним надлишком можна одержати способом, описаним нижче, або способом, аналогічним способу, описаному в розділі "приклади":
Сполуку формули І з енантіомерним надлишком можна одержати способом, що включає принаймні наступні стадії:
(А) введення в реакцію сполуки формули ЇЇ, іо)
АХ м
Неї
ЦИ в якій
М означає галоген, О-п-толуолсульфоніл, О-метансульфоніл або о- трифторметансульфоніл;
Неї є таким, як визначено для сполуки формули І; з МгОВ"С, де М? вибирають з літію, натрію, калію, алюмінію, барію, цезію, кальцію і магнію;
ВАЄ означає С(О)С1-Са-алкіл; з одержанням сполуки формули ЇМ 6) . ХЛ ов еі
ІМ , в якій Неї і ЕС є такими, як визначено в даній заявці; (В) гідроліз сполуки формули ІМ відповідно до визначення в даній заявці, за присутності кислоти або основи, з одержанням сполуки формули М о
Ж он
Неї
М з в якій Неї є таким, як визначено для сполуки формули ІМ; (С) введення в реакцію сполуки формули М з Х5О2МН», де Х2 означає галоген, з одержанням сполуки формули МІ (0)
М ,о
М-З,
Ж
Неї МІ в якій Неї є таким, як визначено для сполуки формули У, (0) гідрування сполуки формули МІ, за присутності каталізатора гідрування МХІ п, де
М означає перехідний метал з групи МІЇ - групи ХІ! періодичної таблиці;
Х означає аніон;
Ї п означає І п1 або І п2, де
Ї 11 означає хіральний ліганд формули І п1 ія! 12 | 10
Кк ша су в- І скнь
Н
Їп ; в якій
С" означає асиметричний атом вуглецю 5 або К-конфігурації;
В'Є означає ОН або МН-5052-В'; де
Зо А" означає арил, який не заміщений або заміщений галогеном, С1-Сто-алкілом, С1-С4- алкокси, Сз-Све-циклоалкілом, 5ОзН або 5ОзМа, або
Сі-Сто-перфторалкіл, або КЕЗВ'М, де ВЗ ії "7 незалежно являють собою Сі1-С:о-алкіл, який не заміщений або заміщений Се-Сіо-арилом, або ВЗ ї К"" означають Се-С:о-циклоалкіл;
В"? незалежно являє собою арил або Св-Сіо-циклоалкільне кільце, де кільце не заміщене або заміщене незалежно один від одного галогеном, С1-С:іо-алкілом, Сі-Са-алкокси, Сз-Св- циклоалкілом, 5ОзН або 5ОзМа, або обидва КК": з'єднані разом з утворенням 3-6б-ч-ленного карбоциклічного кільця або 5-10-ч-ленного частково ненасиченого карбоциклічного кільця;
Ї п2 означає хіральний ліганд, що містить тривалентний фосфор; і джерело водню вибране з а) суміші М(К)з, де К означає Н або Сі-Св-алкіл, і НСООН, б)
НСООМА, і с) суміші ізопропілового спирту і Ї-«ВиОкК або Ї-ВиОМа, або І-ВиОЇ і; з одержанням сполуки формули МІ! (0)
М , нм-5,
Неї - МІ в якій
С" означає асиметричний атом вуглецю 5 або К-конфігурації;
Неї є таким, як визначено для сполуки формули МІ, (Є) введення в реакцію сполуки формули МІ, (0)
М ре; нм-З,
Неї - МІ де
С" означає асиметричний атом вуглецю 5 або К-конфігурації;
Неї є таким, як визначено в даній заявці; з К'МО5, де КК! означає С:-Са-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Со-С--алкеніл або -СНео-феніл, де зазначені групи незаміщені або заміщені галогеном або С.-С.4-алкілом; за присутності основи, з одержанням сполуки формули МІ, 1
РЕ
Ві 5 Мн і-й МИ
Но Неї в якій
Ст ї Неї є такими, як визначено для сполуки формули МІЇ;
В' є таким, як визначено в даній заявці, (Р) введення в реакцію сполуки формули МІ! відповідно до визначення в даній заявці зі сполукою формули ІХ о жюФо ву в 2 в. ЇХ. в якій,
І о означає відхідну групу, вибрану з галогену, ОК" або 5КУ; де
В» означає галоген, С1і-Св-алкіл або арил, який не заміщений або заміщений галогеном;
В: є таким, як визначено для сполуки формули І;
Зо з одержанням сполуки формули І з енантіомерним надлишком відповідно до визначення в даній заявці.
Кращі варіанти
В одному варіанті здійснення винаходу, В' означає Сі-С4-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, С2-С4- алкеніл.
В додатковому варіанті здійснення, К' означає Сі-С4--алкіл. В додатковому варіанті здійснення, ВЕ! означає метил або етил.
В одному варіанті здійснення винаходу, К2? означає феніл, піридиніл або тіофен, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений за допомогою Ка,
В додатковому варіанті здійснення, К2 означає феніл, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений за допомогою 22, де К22а означає галоген, Сі-Св-галогеналкіл,
Сі-Св-галогеналкокси, ОК, С(-0)ОНе, С(-О)МА»А:, феніл або піридил, який може бути заміщений галогеном, Сі-Св-галогеналкілом або Сі-Св-галогеналкокси.
В додатковому варіанті здійснення, К? означає феніл, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений галогеном, С1-С«-алкілом або Сі-Сз-галогеналкілом.
В додатковому варіанті здійснення, К? означає феніл, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений трифторметилом або галогеном, переважно хлором.
В додатковому варіанті здійснення, Кг означає феніл, 3,5-дихлорфеніл, 3- трифторметилфеніл.
В додатковому варіанті здійснення, К2 означає феніл.
В додатковому варіанті здійснення, Кг означає 3,5-дихлорфеніл.
В додатковому варіанті здійснення, К2 означає З-трифторметилфеніл.
В одному варіанті здійснення винаходу, Неї означає п'яти- або шестичленне карбо- або гетероциклічне ароматичне кільце.
В одному варіанті здійснення винаходу, Неї означає 0-2.
В одному варіанті здійснення винаходу, Неї означає 0-2, де
Ваг означає галоген, Сі-С4-галогеналкіл, Сі--С4-алкокси або Сі-С4-алкілтіо; п означає 1 або 2.
В одному варіанті здійснення винаходу, Неї вибирають з 0-1, 0-2 і О-3, де
ФІЗг означає хлор, п означає 1.
В додатковому варіанті здійснення, Неї означає О-1а, О-2а і О-За:
СІ
СІ М М
7 - Г/л м те Ми - 8 й - - р-га
Я О-а ЕЕ я р-за.
В додатковому варіанті здійснення, Неї означає О-1а.
В додатковому варіанті здійснення, Неї означає О-га.
В додатковому варіанті здійснення, Неї означає О-За.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою одну з наступних сполук 1-1-1І-6:
І-4 СНз ХХ А. «і р-га
Е
Е
СІ
І-5 СНз сх р-га
Я СІ
1116 СНеСНз
Зо В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-1.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-2.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-3.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-4.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-5.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-6.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) мають стереохімію, як в наступній формулі (І-В):
Неї о, ? 7 Кк
А ІВ є м'о- (-в) в
Сполуки формули (І-К) показують більш високу пестицидну ефективність у порівнянні з їх стереоїзомерами формули (І-5), що доведено біологічними прикладами. Селективність сполук (І-К) щодо біологічних мішеней, подібних до ферментів або рецепторів, відрізняється від селективності сполук (1-5).
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-К), ії В' означає С.і-Са-алкіл, Сз-Сє-циклоалкіл, С2-С4-алкеніл, переважно ЕВ! означає Сі-С4-алкіл, переважно КЕ! означає метил або етил.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-К), і Б? означає феніл, піридиніл або тіофен, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений за допомогою К22, де 22 означає галоген, С1-Св- галогеналкіл, Сі-Св-галогеналкокси, ОВ2, С(-0)О8г, С(-О)МАеВг, феніл або піридил, який може бути заміщений галогеном, Сі-Св-галогеналкілом або Сі-Св-галогеналкокси.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-К), і Кг означає феніл, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений за допомогою Кг22е відповідно до вищенаведеного визначення.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-К), і К2 означає феніл, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений галогеном, Сі-С--алкілом або С:і-Сз-галогеналкілом; переважно К? означає феніл, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений трифторметилом або галогеном, переважно хлором.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-К), і КЕ? означає феніл, З,5-дихлорфеніл, З-трифторметилфеніл.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-К), і К? означає феніл.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-К), і К2 означає 3,5-дихлорфеніл.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-К), і К2 означає З-трифторметилфеніл.
В додатковому варіанті здійснення винаходу, Неї означає 0-2.
В додатковому варіанті здійснення винаходу, Неї означає 0-2, де
Ваг означає галоген, Сі-С4-галогеналкіл, Сі--С4-алкокси або Сі-С4-алкілтіо; п означає 1 або 2.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-К), і Неї вибирають з 0-1, 0-2 і О-3, де Кг означає хлор, п означає 1.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-К), і Неї означає О-1а, О-2а або Ю-За.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-К), і Неї означає О-1а.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-В), і Неї означає О-га.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-К), і Неї означає О-За.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою одну з наступних сполук І-В8-1-І-8-6:
СІ
(о зем мих Кк
С Сі С ву о- ву о- 5-5 о- (виє Нз (І-В-2) СНз (яз Нз
С М ер р сі г
Є, Є; а 8 Ге! 8 Ге! г
Й Е Й «а;
А а; | сі 8-х
В - в о- Е 8-5 о- Ї о («ваз (-в5Є Нз (І-А-6) СНз
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1І-В-1.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1І-В-2.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-8-3.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1І-В-4.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-8-5.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-8-6.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К), де змінні Неї, ЕК і Б? є такими, як визначено для сполуки формули (1).
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К) принаймні 55 Об.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К) принаймні 60 Об.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К) принаймні 65 Об.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К) принаймні 70 Об.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К) принаймні 75 Об.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К) принаймні 80 Об.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К) принаймні 85 95.
В кращому варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К) принаймні 90 Об.
В іншому кращому варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К) принаймні 95 95.
Зо В іншому кращому варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К) принаймні 98 95.
В іншому кращому варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К) принаймні 99 95.
В іншому варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) мають стереохімію, як в наступній формулі (І-5):
Неї о) ?
Кк
Фе 5-5 КО (І-8)
М (в) 14 їв .
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (1-5), Її К' означає Сі-С4-алкіл, Сз-Св-циклоалкіл, С2-С4-алкеніл, переважно К! означає Сі-С--алкіл, переважно К! означає метил або етил.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-5), і К2 означає феніл, піридиніл або тіофен, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений за допомогою К2а, де Кга означає галоген, С1-Св- галогеналкіл, Сі-Св-галогеналкокси, ОБКг, С(-0)ОН8г, С(-О)МАеНВг, феніл або піридил, який може бути заміщений галогеном, Сі-Св-галогеналкілом або Сі-Св-галогеналкокси.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-5), і Б? означає феніл, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений за допомогою К22 відповідно до вищенаведеного визначення.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-5), і Б? означає феніл, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений галогеном, Сі-С--алкілом або С:і-Сз-галогеналкілом; переважно К? означає феніл, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений трифторметилом або галогеном, переважно хлором.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (1-5), і К2 означає феніл, З,5-дихлорфеніл, З-трифторметилфеніл.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (1-5), і 22 означає феніл.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (1-5), і 22 означає 3,5-дихлорфеніл.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-5), і К2 означає З-трифторметилфеніл.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (І-5), і Неї вибирають з 0-1, 0-2 і О-3, де Кг означає хлор, п означає 1.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (1-5), і Не означає Ю-1а, О-2а або О-За.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (1-5), і Неї означає О-1а.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (1-5), і Неї означає О-га.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу мають стереохімію, як представлено у формулі (1-5), і Неї означає О-За.
Сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К) показують більш високу пестицидну ефективність у порівнянні з рацемічною сумішшю або сполуками формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-5), що доведено біологічними прикладами.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К), де К' означає Сі-Са-алкіл, Сз-
Св-циклоалкіл, Сг-С«-алкеніл, переважно КЕ! означає Сі-С4-алкіл, переважно В' означає метил або етил.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-Е), де В? означає феніл, піридиніл або тіофен, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений за допомогою 28, де 22 означає галоген, Сі-Се-галогеналкіл, Сі-Св-галогеналкокси, ОБ, С(-0)ОН8г, С(-О)МАеНе, феніл або піридил, який може бути заміщений галогеном, С1-Св-галогеналкілом або Сі1-Св- галогеналкокси.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К), де К2? означає феніл, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений за допомогою Ка відповідно до вищенаведеного визначення.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К), де К2 означає феніл, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений галогеном, Сі-С--алкілом або Сі1-Сз-
галогеналкілом; переважно К2 означає феніл, який може бути не заміщений, частково або повністю заміщений трифторметилом або галогеном, переважно хлором.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К), де БК? означає феніл, 3,5- дихлорфеніл, З-трифторметилфеніл.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-Е), де В? означає феніл.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К), де К2 означає 3,5-дихлорфеніл.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К), де БК? означає 3- трифторметилфеніл.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К), де Неї вибирають з 0-1, 0-2 і О- 3, де Кг означає хлор, п означає 0 або 1.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К), де Неї означає 0-2;
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К), де Неї означає 0-2, де
Ваг означає галоген, Сі-С4-галогеналкіл, Сі--С4-алкокси або Сі-С4-алкілтіо; п означає 1 або 2.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К), де Неї означає О-1а, Ю-2а або р-за.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К), де Неї означає О-1а.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К), де Неї означає О-га.
В додатковому варіанті здійснення, сполуки відповідно до винаходу являють собою сполуки
Зо формули (І) з енантіомерним надлишком сполук формули (І-К), де Неї означає О-За.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) вибирають з сполук 1-1-І-6 з енантіомерним надлишком К-енантіомерних сполук 1І-В-1-І-8-6, відповідно:
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-1 з енантіомерним надлишком сполуки 1І-В-1.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-2 з енантіомерним надлишком сполуки І-В-2.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-3 з енантіомерним надлишком сполуки 1-8-3.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-4 з енантіомерним надлишком сполуки 1-В8-4.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-5 з енантіомерним надлишком сполуки 1-8-5.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-6 з енантіомерним надлишком сполуки 1-8-6.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою одну з наступних сполук І-5-1-1-5-6:
СІ
СІ М т г ТИ 5-й о н- о с о
Її | Її в о- в о- 5-5 о- (8-4 Нз (І-5-2) СНз (-в-3)Є Нз
СІ СІ С М
У У СІ те р р 8-й о
З о З о
М Й М сі Х
Е | 5-х що Е ч- М о ву о- в о- (8-42 Нз (-в-5Є Нз (1-5-6) СНз
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-5-1.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-5-2.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-5-3.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-5-4.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-5-5.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполука формули (І) являє собою сполуку 1-5-6.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К), де сполука формули (І-К) присутня у кількості від 255 95 до «100 95 і сполука формули (І-5) присутня у кількості від «45 95 до 20 95.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К), де сполука формули (І-К) присутня у кількості від 260 95 до «100 95 і сполука формули (І-5) присутня у кількості від «40 95 до 20 95.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К), де сполука формули (І-К) присутня у кількості від 265 95 до «100 95 і сполука формули (І-5) присутня у кількості від «35 95 до 20 95.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К), де сполука формули (І-К) присутня у кількості від 270 95 до «100 95 і сполука формули (І-5) присутня у кількості від «30 95 до 20 95.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К), де сполука формули (І-К) присутня у кількості від 275 95 до «100 95 і сполука формули (І-5) присутня у кількості від х25 95 до 20 95.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К), де сполука формули (І-К)
Зо присутня у кількості від 280 95 до «100 95 і сполука формули (І-5) присутня у кількості від «20 95 до 20 95.
В одному варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К), де сполука формули (І-К) присутня у кількості від 285 95 до «100 95 і сполука формули (І-5) присутня у кількості від «15 95
З5 до 20 95.
В іншому варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К), де сполука формули (І-К) присутня у кількості від 290 95 до «100 95 і сполука формули (І-5) присутня у кількості від «10 95 до 20 95.
В іншому варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К), де сполука формули (І-К) присутня у кількості від 295 95 до «100 95 і сполука формули (І-5) присутня у кількості від «5 95 до 20 95.
В іншому варіанті здійснення винаходу, сполуки формули (І) відносяться до сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К), де сполука формули (І-К) присутня у кількості від 298 95 до «100 95, переважно 299 95 до «100 95, і сполука формули (1-5) присутня у кількості від х2 95 до 20 95, переважно від «1 95 до 20 95.
Суміші
Одна з типових проблем, що виникають в галузі боротьби з шкідниками, полягає в необхідності зниження дозування активного компонента для того, щоби скоротити або уникнути несприятливих екологічних або токсичних впливів при збереженні можливості ефективної боротьби з шкідниками.
Інша проблема, що виникає в даній галузі, стосується необхідності мати в наявності засоби для боротьби зі шкідниками, які ефективні проти широкого спектру шкідників.
Також існує необхідність в засобах для боротьби з шкідниками, які поєднують нищівну активність з тривалою боротьбою, тобто швидку дію з тривалою дією.
Ще однією складністю щодо застосування пестицидів є те, що повторне і ексклюзивне нанесення конкретної пестицидної сполуки приводить у багатьох випадках до швидкої селекції шкідників, які розвинули природну або адаптовану стійкість щодо активної сполуки, що застосовується. Таким чином, існує потреба в засобах боротьби з шкідниками, які допомагають запобігти або подолати стійкість, викликану пестицидами.
Крім того, необхідні пестицидні сполуки або комбінація сполук, які(яка) при нанесенні покращують(-є) рослини, що може привести до "покращання здоров'я рослин", "більш високої життєздатності матеріалу для розмноження рослин" або "збільшенню врожайності рослин".
Таким чином, мета даного винаходу полягала в забезпеченні сільськогосподарських комбінацій, які вирішують одну або декілька з обговорюваних проблем, таких як - зниження дозування, - розширення спектра активності, - поєднання нищівній активності з тривалою боротьбою, - покращання контролю стійкості, - покращання здоров'я рослин; - покращання життєздатності матеріалу для розмноження рослин, що також називається життєздатністю насіння; - Збільшення врожайності рослин.
Тому мета даного винаходу полягала в забезпеченні пестицидних сумішей, які вирішують принаймні одну з обговорюваних проблем, таких як зниження дозування, розширення спектра активності або поєднання нищівній активності з тривалою боротьбою, або в частині контролю стійкості.
Було виявлено, що ця мета частково або повністю досягається за допомогою комбінації активних сполук відповідно до визначення в даній заявці.
Таким чином, в особливому варіанті здійснення винаходу, сполуки відповідно до винаходу змішують з принаймні одним додатковим активним компонентом.
В контексті даної заявки, термін "суміш(-ї) даного винаходу" або "суміщ(-ї) відповідно до винаходу" відноситься до сумішей, що містять сполуку(-и) формули (І) або сполуку формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К) відповідно до вищенаведеного визначення, які також називаються "сполукою(-ами) формули (І)" або "сполукою(-ами) І" або "формули(І) сполукою(-ами)", і сполуку(-и) (ІЇ) відповідно до наведеного нижче визначення, які також називаються "сполукою(-ами) формули ІІ" або " сполукою(-ами) ПП".
Сполуки формули І або нерацемічну сполуку формули (І), або сполуку формули (Її) з енантіомерним надлишком і сполуки ІЇ слід розуміти як такі, що включають їх солі, таутомери, стереоізомери і М-оксиди.
В одному варіанті здійснення винаходу, винахід відноситься до сумішей, що містять (1) принаймні одну сполуку формули (І) відповідно до визначення в даній заявці або нерацемічну сполуку формули (І), або сполуку формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (І-К) або (1-5), їх енантіомери, солі, таутомери, стереоізомери і М-оксиди, і (2) принаймні одну сполуку ІІ, вибрану з групи, що складається з наступних сполук:
М.1 Інгібітори ацетилхолінестерази (АСПЕ): М.1А карбамати, наприклад, алдикарб, аланікарб, бендіокарб, бенфуракарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, етіофенкарб, фенобукарб, форметанат, фуратіокарб, ізопрокарб, метіокарб,
БО метоміл, метолкарб, оксаміл, піримікарб, пропоксур, тіодикарб, тіофанокс, триметакарб, ХМС, ксилілкарб і триазамат; або М.18 фосфорорганічні сполуки, наприклад, ацефат, азаметифос, азинфос-етил, азинфосметил, кадусафос, хлоретоксифос, хлорфенвінфос, хлормефос, хлорпірифос, хлорпірифос-метил, коумафос, ціанофос, деметон-5-метил, діазинон, дихлорвос/
ООМР, дикротофос, диметоат, диметилвінфос, дисульфотон, ЕРМ, етіон, етопрофос, фамфур, фенаміфос, фенітротіон, фентіон, фостіазат, гептенофос, іміціафос, ізофенфос, ізопропіл О- (метоксіамінотіофосфорил)саліцилат, ізоксатіон, малатіон, мекарбам, метамідофос, метідатіон, мевінфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратіон, паратіон-метил, фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамідон, фоксим, піриміфос-метил, профенофос, пропетамфос, протіофос, піраклофос, піридафентіон, хіналфос, сульфотеп, тебупіримфос, бо темефос, тербуфос, тетрахлорвінфос, тіометон, триазофос, трихлорфон і вамідотіон;
М.2. Антагоністи ГАМК-регульованих хлоридних каналів: М.2А циклодієн-хлорорганічні сполуки, наприклад, ендосульфан або хлордан; або М.28 фіпроли (фенілпіразоли), наприклад, етипрол, фіпроніл, флуфіпрол, пірафлупрол і пірипрол;
М.З3 Модулятори натрієвих каналів з класу М.ЗА піретроїдів, наприклад, акринатрин, алетрин, а-цис-транс алетрин, (-транс алетрин, біфентрин (зокрема, каппа-біфентрин), біоалетрин, біоалетрин З-циклопентеніл, біоресметрин, циклопротрин, цифлутрин, бета- цифлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, альфа- циперметрин, бета-циперметрин, тета-циперметрин, зета-циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, емпентрин, есфенвалерат, етофенпрокс, фенпропатрин, Ффенвалерат, флуцитринат, флуметрин, тау-флувалінат, галфенпрокс, гептафлутрин, іміпротрин, меперфлутрин, метофлутрин, момфлуоротрин (зокрема, епсилон-момфлуоротрин), перметрин, фенотрин, пралетрин, профлутрин, піретрин (піретрум), ресметрин, силафлуофен, тефлутрин (зокрема, каппа-тефлутрин), тетраметилфлутрин, тетраметрин, тралометрин і трансфлутрин; або М.ЗВ модулятори натрієвих каналів, такі як ОТ або метоксихлор;
М.4 Агоністи нікотинових ацетилхолінових рецепторів (пАСиК): М.4А неонікотиноїди, наприклад, ацетаміприд, клотіанідин, циклоксаприд, дінотефуран, імідаклоприд, нітенпірам, тіаклоприд і тіаметоксам; або сполуки М.4А.1 4,5-дигідро-М-нітро-1-(2-оксиранілметил)-1 Н- імідазол-2-амін, М.4А.2: (2Е)-1-(б-хлорпіридин-3-іл)метил/|-М'-нітро-2- пентиліденгідразинкарбоксімідамід, або М4.А.3: 1-(б-хлорпіридин-3-іл)метил/|-7-метил-8-нітро-5- пропокси-1,2,3,5,6,7-гексагідроіїмідазо|1,2-а|піридин; або М.4В нікотин; М.4С сульфоксафлор;
М.40 флупірадифурон; М.4Е трифлумезопірим;
М.5 Алостеричні активатори нікотинових ацетилхолінових рецепторів: спіносини, наприклад, спіносад або спінеторам;
М.б Активатори хлоридних каналів з класу авермектинів і мільбеміцинів, наприклад, абамектин, емамектин бензоат, івермектин, лепімектин або мільбемектин;
М.7 Імітатори ювенільних гормонів, такі як М.7А аналоги ювенільних гормонів гідропрен, кінопрен і метопрен; або М.7В феноксикарб, або М.7С пірипроксифен;
М.8 Різні неспецифічні інгібітори (з багатосторонньою дією), наприклад, М.вА алкілгалогеніди, такі як метилбромід і інші алкілгалогеніди, М.8В хлорпікрин, М.8С
Зо сульфурилфторид, М.80 бура, або М.8Е антимоніл-тартрат калію;
М.9 Модулятори ТКРМ-каналів хордотональних органів, наприклад, М.9В піметрозин; пірифлухіназон;
М.10 Інгібітори росту кліщів, наприклад, М.ТО0А клофентезин, гекситіазокс і дифловідазин, або М.10В етоксазол;
М.12 Інгібітори мітохондріальної АТФ-синтази, наприклад, М.12А діафентіурон, або М.128 оловоорганічні майтициди, такі як азоциклотин, цигексатин або фенбутатин-оксид, М.12С пропаргіт, або М.120 тетрадифон;
М.13 Роз'єднувачі окисного фосфорилювання, які руйнують протонний градієнт, наприклад, хлорфенапір, ОМОС або сульфурамід;
М.14 Блокатори каналів нікотинових ацетилхолінових рецепторів (пАСПК), наприклад, аналоги нереїстоксину бенсультап, картап-гідрохлорид, тіоциклам або тіосультап-натрій;
М.15 Інгібітори біосинтезу хітину типу 0, такі як бензоїлсечовини, наприклад, бістрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новіфлумурон, тефлубензурон або трифлумурон;
М.16 Інгібітори біосинтезу хітину типу 1, наприклад, бупрофезин;
М.17 Сполуки, які порушують процес линьки двокрилих, наприклад, циромазин;
М.18 Агоністи екдизонових рецепторів, такі як діацилгідразини, наприклад, метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, фуфенозид або хромафенозид;
М.19 Агоністи октопамінових рецепторів, наприклад, амітраз;
М.20 Інгібітори перенесення електронів через мітохондріальний комплекс І, наприклад,
М.20А гідраметилнон, М.20В ацехіноцил, М.20С флуакрипірим; або М.200 біфеназат;
М.21 Інгібітори перенесення електронів через мітохондріальний комплекс І, наприклад,
М.21А МЕТІ акарициди і інсектициди, такі як феназахін, фенпіроксимат, піримідифен, піридабен, тебуфенпірад або толфенпірад, або М.218 ротенон;
М.22 Блокатори потенціалозалежних натрієвих каналів, наприклад, М.22А індоксакарб,
М.228 метафлумізон або М.228.1: 2-(2-(4-ціанофеніл)-1-(З-«(трифторметил)феніл|етиліден|-М-(4- (дифторметокси)феніл|-гідразинкарбоксамід, або М.228.2: М-(З-хлор-2-метилфеніл)-2-|(4- хлорфеніл)|4-(метил(метилсульфоніл)аміно|феніл|метилені-гідразинкарбоксамід;
М.23 Інгібітори ацетил-СоА карбоксилази, такі як похідні тетронової і тетрамової кислот, бо наприклад, спіродиклофен, спіромезифен або спіротетрамат; М.23.1 спіропідіон;
М.24 Інгібітори перенесення електронів через мітохондріальний комплекс ІМ, наприклад,
М.24А фосфіни, такі як фосфід алюмінію, фосфід кальцію, фосфін або фосфід цинку, або М.248 ціанід;
М.25 Інгібітори перенесення електронів через мітохондріальний комплекс ії, такі як бета- кетонітрильні похідні, наприклад, цієнопірафен або цирлуметофен;
М.28 Модулятори рецепторів ріанодину з класу діамідів, наприклад, флубендіамід, хлорантраніліпрол, ціантраніліпрол, тетраніліпрол, М.28.1: (К)-3-хлор-М1-Г2-метил-4-(1,2,2,2- тетрафтор-1-(трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-метил-2-метилсульфонілетил)фталамід, М.28.2: (5)-3-хлор-М1-2-метил-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-метил-2- метилсульфонілетил)фталамід, М.28.3: цикланіліпрол або М.28.4: метил-2-ІЗ,5-дибром-2-(13- бром-1-(З-хлорпіридин-2-іл)-1Н-піразол-5-ілІкарбоніл)аміно)бензоїлі|-1,2- диметилгідразинкарбоксилат; або М.28.5а) М-(4,6-дихлор-2-((діетил-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїл|-феніл/|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід;
М.28.56) М-(д-хлор-2-К((діетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-6-метилфеніл|-2-(3-хлор-2- піридил)-5-(трифторметил)піразол-З-карбоксамід; М.28.5с). М-(4-хлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїл|-6-метилфеніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3- карбоксамід; М.28.54). М-(4,6-дихлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|- 2-(3-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-З-карбоксамід; М.28.51). М-(4,6-дибром-2-|(діетил- лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|-2-(3-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3- карбоксамід; М.28.5і). М-(2-(5-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)-4-хлор-6-метилфеніл|-3-бром-1-(3-хлор- 2-піридиніл)-1Н-піразол-5-карбоксамід; М.28.5)) З-хлор-1-(3З-хлор-2-піридиніл)-М-(2,4-дихлор-6- ((1-ціано-1-метилетил)аміно|карбоніл|феніл|-1 Н-піразол-5-карбоксамід; М.28.5К). 3-бром-М-(2,4- дихлор-6-(метилкарбамоїл)феніл|-1-(3,5-дихлор-2-піридил)-1 Н-піразол-5-карбоксамід; М.28.51І)
М-(4-хлор-2-((1,1-диметилетил)аміно|карбоніл|-6-метилфеніл|-1-(З-хлор-2-піридиніл)-3- (фторметокси)-1Н-піразол-5-карбоксамід; або М.28.6: цигалодіамід; або
М.29: Модулятори хордотональних органів - невідомий сайт-мішень, наприклад, флонікамід;
М.ОМ. Інсектицидні активні сполуки з невідомим або невизначеним механізмом дії, наприклад, афідопіропен, афоксоланер, азадирахтин, амідофлумет, бензоксимат, брофланілід, бромпропілат, хінометіонат, кріоліт, диклоромезотіаз, дикофол, флуфенерим, флометоквін,
Зо флуенсульфон, флугексафон, флуопірам, флураланер, метоксадіазон, піпероніл бутоксид, піфлубумід, піридаліл, тіоксазафен, М.ОМ.3: 11-(4-хлор-2,6-диметилфеніл)-12-гідрокси-1,4- діокса-9-азадиспіро|4.2.4.2|-тетрадец-11-ен-10-он,
М.ОМ.4: 3-(4-фтор-2,4-диметилбіфеніл-З3-іл)-4-гідрокси-8-окса-1-азаспіро|(4.5|дец-3-ен-2-он,
М.ОМ.5: 1-(2-фтор-4-метил-5-((2,2,2-трифторетил)сульфініл|феніл|-3-(трифторметил)-1 Н- 1,2,4-триазол-5-амін, або активні речовини на основі Басів Питив (Моїїмо, І-1582);
М.ОМ.6: флупіримін;
М.ОМ.8: флуазаіндолізин; М.ОМ.9.а): 4-(5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-
З-іл|-2-метил-М-(1-оксотієтан-З-іл)/бензамід; М.ОМ.9.5): флуксаметамід; М.ОМ.10: 5-І(3-(2,6- дихлор-4-(3,3-дихлоралілокси)фенокси|пропокси|-1 Н-піразол;
М.ОМ.11.Б) З3-(бензоїлметиламіно)-М-(2-бром-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|-6-«(трифторметил)феніл|-2-фторбензамід; М.ОМ.11. с) 3- (бензоїлметиламіно)-2-фтор-М-(2-йод-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етилі|-6- (трифторметил)феніл|-бензамід; М.ОМ.11.4) ІМ-ІЗ-(ЦД2-йод-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1- (трифторметил)етил|-6-«трифторметил)феніл|аміно|карбоніл|феніл|-М-метилбензамід;
М.ОМ.11. є) М-(3-І((2-бром-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етил|-6- (трифторметил)феніліаміноЇкарбоніл|-2-фторфеніл|-4-фтор-М-метилбензамід; М.ОМ.11.5). М 4- фтор-М-(2-фтор-3-((2-йод-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-«трифторметил)етилі-6- (трифторметил)феніл|аміно|Їкарбоніл|Іфеніл|-М-метилбензамід; М.ОМ.11.9). З-фтор-М-(2-фтор-3-
ІЦе-йод-4-11,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етилі|-6- (трифторметил)феніл|аміно|Їкарбоніл|Іфеніл|-М-метилбензамід; М.ШМ.11.п). 2-хлор-М-ІЗ-((2-йод-
А-1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етил|-6-(трифторметил)феніл|аміно|карбоніл|феніл|-3- піридинкарбоксамід; М.ОМ.11.ї) 4-ціано-М-(2-ціано-5-(2,б-дибром-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|фенілІкарбамоїл|феніл|-2-метилбензамід; М.ШМ.11.)). 4-ціано-3-(4-ціано- 2-метилбензоїл)аміно|-М-(2,6-дихлор-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропіл|феніл|-2- фторбензамід; М.ОМ.11.К) ІМ-І5-(2-хлор-6-ціано-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропілІфенілІікарбамоїл|-2-ціанофеніл|-4-ціано-2-метилбензамід; М.ОМ.11.І) М-
І5-Це-бром-6б-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гідрокси-1-(трифторметил)етилі|фенілІікарбамоїлі|-2- ціанофеніл|-4-ціано-2-метилбензамід; М.ОМ.11.т). М-(5-(2-бром-б-хлор-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор- 1-(трифторметил)пропіл|фенілІікарбамоїл|-2-ціанофеніл|-4-ціано-2-метилбензамід; М.ЮМ.11.п) 4- 60 ціано-М-(2-ціано-5-(2,6-дихлор-4-(11,2,2,3,3,3-гексафтор-1-
(трифторметил)пропіл|фенілІкарбамоїл|феніл|-2-метилбензамід; М.ОМ.11.0). 4-ціано-М-(2-ціано- 5-(2,б-дихлор-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етил|феніл|карбамоїл|феніл|-2- метилбензамід; М.ОМ.11. р) М-(5-(2-бром-6б-хлор-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1- (трифторметил)етилІфенілікарбамоїл|-2-ціанофеніл/|-4-ціано-2-метилбензамід; або
М.ОМ.12.а). 2-(1,3-діоксан-2-іл)-6-(2-(З-піридиніл)-5-тіазоліл|-піридин; М.0ОМ.12.5) 2-(6-(2-(5- фтор-3-піридиніл)-5-тіазоліл|-2-піридиніл|-піримідин;. М.ОМ.12.с). 2-І6-(2-(З-піридиніл)-5-тіазоліл|- 2-піридиніл|-піримідин; М.ШМ.12.4) М-метилсульфоніл-6-(2-(З-піридил)тіазол-5-іл|піридин-2- карбоксамід; М.ОМ.12.е) М-метилсульфоніл-6-(2-(З-піридил)тіазол-5-іл|Іпіридин-2-карбоксамід;
М.ОМ.12.). /М-етил-М-(4-метил-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-3-метилтіопропанамід; М.ОМ.12.9) М- метил-М-(4-метил-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-3-метилтіопропанамід; М.ОМ.12.п) М, 2-диметил-М-|4- метил-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-3-метилтіопропанамід; М.ШМ.12.ї). М-етил-2-метил-М-(4-метил-2- (З-піридил)тіазол-5-іл|-3-метилтіопропанамід; М.ШМ.12.)) | М-І(4-хлор-2-(З-піридил)тіазол-б-іл|-М- етил-2-метил-З-метилтіопропанамід; М.ОМ.12.К) М-(4-хлор-2-(З-піридил)тіазол-б-іл|-М, - 2- диметил-З-метилтіопропанамід; М.ОМ.12.) М-(4-хлор-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-М-метил-3- метилтіопропанамід; М.ОМ.12.т) М-(4-хлор-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-М-етил-3- метилтіопропанамід;
М.ОМ.14а) 1-(б-хлор-3-піридиніл)метил)|д-1,2,3,5,6, 7-гексагідро-5-метокси-7-метил-8- нітроіїмідазо|(1,2-а)їпридин; або М.ОМ.14рв) 1-(б-хлорпіридин-3-ілуметил)|-7-метил-8-нітро- 1,2,3,5,6,7-гексагідроімідазо|1,2-а|піридин-5-ол;
М.ОМ.16а) 1-ізопропіл-М, 5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; або М.ОМ.165Б) 1-11,2-диметилпропіл)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16бс) М, 5- диметил-М-піридазин-4-іл-1-(2,2,2-трифтор-1-метилетил)піразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16а). 1-(1- (1-ціаноциклопропіл)етил|-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; М.ОМ.1Тбе). М- етил-1-(2-фтор-1-метилпропіл)-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; М.ОМ.165) 1-(1,2- диметилпропіл)-М, 5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16б9) /-1-1-(1- ціаноциклопропіл)етил|-М, 5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; М.ОМ.162п) -М- метил-1-(2-фтор-1-метилпропіл|-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; М.ОМ.16ї) 1- (44-дифторциклогексил)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; або М.ОМ.16Ї) 1-(44-дифторциклогексил)-М, 5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід,
Зо М.ОМ.17а) М-(1-метилетил)-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.1765) М- циклопропіл-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.17с) М-циклогексил-2-(З-піридиніл)- 2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.17а) 2-(З-піридиніл)-М-(2,2,2-трифторетил)-2Н-індазол-4- карбоксамід; М.ОМ.17е) 2-(3З-піридиніл)-М-(тетрагідро-2-фураніл)метил|-2Н-індазол-5- карбоксамід; М.ОМ.1785) метил 2-(2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-ілІкарбоніліІгідразинкарбоксилат;
М.ОМ.179) М-К2,2-дифторциклопропіл)метил|-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід;
М.ОМ.17п) М-(2,2-дифторпропіл)-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-о-карбоксамід; М.ОМ.17ї) 2-(3- піридиніл)-М-(2-піримідинілметил)-2Н-індазол-5-карбоксамід; М.ОМ.17)) М-Ко-метил-2- піразиніл)метил|-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід,
М.ОМ.18а) М-ІЗ-хлор-1-(З-піридил)піразол-4-іл|-М-етил-3-(3,3,3- трифторпропілсульфаніл)пропанамід; М.ОМ.185) М-|З-хлор-1-(З-піридил)піразол-4-іл|-М-етил-З3- (3,3,3-трифторпропілсульфініл)упропанамід; М.ОМ.18с) М-(З-хлор-1-(З-піридил)піразол-4-іл|-3- (2,2-дифторциклопропіл)метилсульфаніл|-М-етилпропанамід; М.ОМ.18а) М-ІЗ-хлор-1-(3- піридил)піразол-4-іл|-3-(2,2-дифторциклопропіл)метилсульфініл|-М-етилпропанамід;
М.ОМ.19 сароланер, М.ОМ.20 лотиланер;
М.ОМ.21 М-(д-хлор-3-І(фенілметил)аміно|карбоніл|феніл|-1-метил-3-(1,1,2,2,2- пентафторетил)-4-(трифторметил)-1Н-піразол-5-карбоксамід; М.ОМ.22а 2-(3З-етилсульфоніл-2- піридил)-3-метил-6-(трифторметил)уімідазо|4,5-Б|Іпіридин, або М.ОМ.225 2-ІЗ-етилсульфоніл-5- (трифторметил)-2-піридил|-3-метил-6-«трифторметил)імідазої|4,5-б|піридин;
М.ОМ.2За 4-(5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-З3-іл|-М-КАН)-2-етил-3- оксоїзоксазолідин-4-іл|---метилбензамід, або М.ОМ.23р 4-(5-(3,5-дихлор-4-фторфеніл)-5- (трифторметил)-4Н-ізоксазол-3-іл|-М-(48)-2-етил-3-оксоїзоксазолідин-4-іл|-2-метилбензамід;
М.ОМ.24а) /М-(4-хлор-3-(циклопропілкарбамоїл)феніл|-2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)- 4-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід або М.ОМ.2465) М-(4-хлор-3-((1- ціаноциклопропіл)/укарбамоїл|феніл|-2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4- (трифторметил)піразол-3-карбоксамід; М.ОМ.25 ацинонапір; М.ОМ.26 бензпіримоксан; М.ОМ.27 2-хлор-М-(1-ціаноциклопропіл)-5-(1-(2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4- (трифторметил)піразол-З3-іл|піразол-4-іл|рензамід; М.29.28 оксазосульфіл (2-(З-етилсульфоніл- 2-піридил)-5-(трифторметилсульфоніл)-1,3-бензоксазол);
А) Інгібітори дихання 60 - інгібітори комплексу ПШ в Со сайті: азоксистробін (А.1.1), куметоксистробін (А.1.2),
кумоксистробін (А.1.3), димоксистробін (А.1.4), енестробурин (А.1.5), фенамінстробін (А.1.6), феноксистробін/флуфеноксистробін (А.1.7), флуоксастробін (А.1.8), крезоксим-метил (А.1.9), мандестробін (А.1.10), метоміностробін (А.1.11), оризастробін (А.1.12), пікоксистробін (А.1.13), піраклостробін (А.1.14), піраметостробін (А.1.15), піраоксистробін (А.1.16), трифлоксистробін (А.1.17), 2-(2-(3-(2,6-дихлорфеніл)-1-метилаліліденамінооксиметил)-феніл)-2-метоксіїміно-М- метилацетамід (А.1.18), пірибенкарб (А.1.19), триклопірикарб/хлородинкарб /(А.1.20), фамоксадон (А.1.21), фенамідон (А.1.21), метил /М-(2-(1,4-диметил-5-фенілпіразол-3- іл)уоксилметилі|феніл|-М-метоксикарбамат (А.1.22), / 1-(З-хлор-2-(1-(4-хлорфеніл)-1 Н-піразол-3- іл|оксиметил|феніл|-4-метилтетразол-б-он (А.1.23), 1-ІЗ-бром-2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметилі|феніл|-4-метилтетразол-5-он (А.1.24), 1-(2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-метилфеніл|-4-метилтетразол-5-он (А.1.25), 1-(2-І((1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-фторфеніл|-4-метилтетразол-5-он (А.1.26),. 1-(2-(1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-фторфеніл|-4-метилтетразол-б5-он (А.1.27), 1-(З-циклопропіл-2-(2-метил-4-(1- метилпіразол-3-ілуфенокси|метиліІфеніл|-4-метилтетразол-5-он (А.1.30),. 1-ІЗ-дифторметокси)- 2-(2г-метил-4-(1-метилпіразол-3-ілуфенокси|метил|феніл|4-метилтетразол-5-он (А.1.31), 1- метил-4-|ІЗ-метил-2-(2-метил-4-(1-метилпіразол-3-ілуфенокси|метилі|феніл|тетразол-5-он (А.1.32), (27, 2БЕ)-5-(1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-З3-іл|окси-2-метоксіїміно-М, З-диметилпент-3- енамід (А.1.34), (7, 2Е)-5-(1-(4-хлорфеніл)піразол-з-іл|окси-2-метоксіїміно-М, З-диметилпент-3- енамід (А.1.35), піриміностробін (А.1.36), біфуджунжи (А.1.37), складний метиловий ефір 2- (орто-(2,5-диметилфенілоксиметилен)феніл)-З-метоксіакрилової кислоти (А.1.38); - інгібітори комплексу І в Оі сайті: ціазофамід (А.2.1), амісульбром (А.2.2), (65, 7, 8К)-8- бензил-3-((З-гідрокси-4-метоксипіридин-2-карбоніл)аміно|-6-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан-7-іл 2-метилпропаноат (А.2.3), фенпікоксамід (А.2.4); - інгібітори комплексу ІІ: беноданіл (А.3.1), бензовіндифлупір (А.3.2), біксафен (А.3.3), боскалід (А.3.4), карбоксин (А.3.5)3, фенфурам (А.3.6), флуопірам (А.3.7), флутоланіл (А.3.8), флуксапіроксад (А.3.9), фураметпір (А.3.10), ізофетамід (А.3.11), ізопіразам (А.3.12), мепроніл (А.3.13), оксикарбоксин (А.3.14), пенфлуфен (А.3.15), пентіопірад (А.3.16), підирлуметофен (А.3.17), піразифлумід (А.3.18), седаксан (А.3.19), теклофталам (А.3.20), тифлузамід (А.3.21), 3- (дифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.22), 3-
Зо (трифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.23), 1,3- диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.24), 3-(трифторметил)-1,5- диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.25), 1,3,5-триметил-М-(1,1,3- триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.26), 3-(дифторметил)-1,5-диметил-М-(1,1,3- триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.27), 3-(дифторметил)-М-(7-фтор-1,1,3- триметиліндан-4-іл)-1-метилпіразол-4-карбоксамід (А.3.28), М-(5-хлор-2-ізопропілфеніл)метилі-
М-циклопропіл-5-фтор-1,3-диметилпіразол-4-карбоксамід (А.3.29), метил (Е)-2-(2-К5-ціано-2- метилфенокси)метилі|феніл|-З-метоксипроп-2-еноат (А.3.30), М-К5-хлор-2- ізопропілфеніл)метил|-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метилпіразол-4-карбоксамід (А.3.31), / 2-(дифторметил)-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)упіридин-З-карбоксамід (А.3.32), -2- (дифторметил)-М-((3А)-1,1,3-триметиліндан-4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (А.3.33), 2- (дифторметил)-М-(3-етил-1,1-диметиліндан-4-іл)/упіридин-3-карбоксамід (А.3.34), 2- (дифторметил)-М-((ЗА)-3-етил-1,1-диметиліндан-4-іл|піридин-3-карбоксамід (А.3.35), 2- (дифторметил)-М-(1,1-диметил-З-пропіліндан-4-іл)упіридин-3-карбоксамід (А.3.36), 2- (дифторметил)-М-((3А)-1,1-диметил-З-пропіліндан-4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (А.3.37), 2- (дифторметил)-М-(3-ізобутил-1,1-диметиліндан-4-іл)піридин-3-карбоксамід (А.3.38), 2- (дифторметил)-М-((ЗА)-3-ізобутил-1,1-диметиліндан-4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (А.3.39); - інші інгібітори дихання: дифлуметорим (А.4.1); нітрофенільні похідні: бінапакрил (А.4.2), динобутон (А.4.3), динокап (А.4.4), флуазинам (А.4.5), мептилдинокап (А.4.6), феримзон (А.4.7); металоорганічні сполуки: солі фентину, наприклад, фентинацетат (А.4.8), фентинхлорид (А.4.9) або фентингідроксид (А.4.10); аметоктрадин (А.4.11); силтіофам (А.4.12);
В) Інгібітори біосинтезу стеролу (фунгіциди ІБС) - інгібітори С14 деметилази: триазоли: азаконазол (В.1.1), бітертанол (В.1.2), бромуконазол (8.1.3), ципроконазол (8.1.4), дифеноконазол (В.1.5), диніконазол (В.1.6), диніконазол-М (В.1.7), епоксиконазол (В.1.8), фенбуконазол (В.1.9у, флуквінконазол (В.1.10), флузилазол (В.1.11), флутриафол (В8.1.12), гексаконазол (В.1.13), імібенконазол (В.1.14), іпконазол (В.1.15), метконазол (В.1.17), міклобутаніл (В.1.18), окспоконазол (В.1.19), паклобутразол (В.1.20), пенконазол (В.1.21), пропіконазол (В.1.22), протіоконазол (В.1.23), симеконазол (В.1.24), тебуконазол (В.1.25), тетраконазол (В.1.26), триадимефон (В.1.27), триадименол (В.1.28), тритіконазол (В.1.29), уніконазол (В.1.30), іпфентрифлуконазол, (В.1.37), мефентрифлуконазол бо (В.1.38), 2-(хлорметил)-2-метил-5-(п-толілметил)-1-(1,2,4-триазол-1-ілметил)циклопентанол
(8.1.43); імідазоли: імазаліл (В.1.44), пефуразоат (В.1.45), прохлораз (В.1.46), трифлумізол (8.1.47); піримідини, піридини і піперазини: фенаримол (В.1.49), пірифенокс (В.1.50), трифорин (В.1.51), ІЗ-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)ізоксазол-4-іл|-(З-піридил)метанол (В.1.52); - інгібітори дельта-14-редуктази: алдиморф (8.2.1), додеморф (8.2.2), додеморф-ацетат (8.2.3), фенпропіморф (8.2.4), тридеморф (8.2.5), фенпропідин (В.2.6), піпералін (В.2.7), спіроксамін (В.2.8); - інгібітори З-кеторедуктази: фенгексамід (В.3.1); - інші інгібітори біосинтезу стеролу: хлорфеномізол (В.4.1);
С) Інгібітори синтезу нуклеїнових кислот - феніламідні або ациламінокислотні фунгіциди: беналаксил (С.1.1), беналаксил-М (0.1.2), кіралаксил (С.1.3), металаксил (С.1.4), металаксил-М (С.1.5), офураце (С.1.6), оксадиксил (0.1.7); - інші інгібітори синтезу нуклеїнових кислот: гімексазол (С.2.1), октилінон (С.2.2), оксолінова кислота (С.2.3), бупіримат (С.2.4), 5-фторцитозин (С.2.5), 5-фтор-2-(п-толілметокси)піримідин-4- амін (С.2.6), Б-фтор-2-(4-фторфенілметокси)піримідин-4-амін (С.2.7), 5-фтор-2-(4- хлорфенілметокси)піримідин-4-амін (С.2.8); р) Інгібітори ділення клітин і цитоскелету - інгібітори тубуліну: беноміл (0.1.1), карбендазим (0.1.2), фуберидазол (01.3), тіабендазол (0.1.4), тіофанат-метил (0.1.5), З-хлор-4-(2,6-дифторфеніл)-6-метил-5-фенілпіридазин (0.1.6),
З-хлор-6-метил-5-феніл-4-(2,4,6-трифторфеніл)піридазин (0.1.7), М-етил-2-(З-етиніл-8-метил-6- хіноліл)окси|бутанамід (0.1.8), М-етил-2-|(З-етиніл-8-метил-6б-хіноліл)окси |-2- метилсульфанілацетамід (0.1.9), 2-((3-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)бутанамід (0.1.10),. 2-(З-етиніл-8-метил-6б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2-метоксіацетамід (0.1.11),. 2-((3- етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-М-пропілбутанамід (0.1.12), 2-(3З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|- 2-метокси-М-пропілацетамід (0.1.13), 2-((З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл-М- пропілацетамід (0.1.14), 2-І(З-етиніл-8-метил-6б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2- метилсульфанілацетамід (0.1.15), 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-2,5- диметилпіразол-3-амін (0.1.16);
Зо - інші інгібітори ділення клітин: діетофенкарб (0.2.1), етабоксам (0.2.2), пенцикурон (0.2.3), флуопіколід (0.2.4), зоксамід (0.2.5), метрафенон (0.2.6), піриофенон (0.2.7);
Е) Інгібітори синтезу амінокислот і білків - інгібітори синтезу метіоніну: ципродиніл (Е.1.1), мепаніпірим (Е.1.2), піриметаніл (Е.1.3); - інгібітори синтезу білків: бластицидин-5 (Е.2.1), касугаміцин (Е.2.2), гідрат гідрохлориду касугаміцину (Е.2.3), мілдіоміцин (Е.2.4), стрептоміцин (Е.2.5), окситетрациклін (Е.2.6);
Е) Інгібітори сигнальної трансдукції - інгібітори МАР-кінази/гістидин-кінази: фторімід (Р.1.1), іпродіон (Е.1.2), процимідон (Р.1.3), вінклозолін (Е.1.4), флудіоксоніл (Е.1.5); - інгібітори С-білків: квіноксифен (Р.2.1);
С) Інгібітори ліпідного і мембранного синтезу - інгібітори біосинтезу фосфоліпідів: едифенфос (0.1.1), іпробенфос (0.1.2), піразофос (0.1.3), ізопротіолан (5.1.4); - інгібітори перекисного окиснення ліпідів: диклоран (0.2.1), квінтозен (5.2.2), текназен (0.2.3), толклофос-метил (0.2.4), біфеніл (5.2.5), хлоронеб (0.2.6), етридіазол (0.2.7); - інгібітори біосинтезу фосфоліпідів і відкладення клітинної оболонки: диметоморф (5.3.1), флуморф (0.3.2), мандипропамід (0.3.3), піриморф (0.3.4), бентіавалікарб (0.3.5), іпровалікарб (0.3.6), валіфеналат (5.3.7); - сполуки, що впливають на проникність клітинної мембрани і жирні кислоти: пропамокарб (а.4.1); - інгібітори оксистерол-зв'язуючого білка: оксатіапіпролін (5.5.1), 2-73-(2-(1-13,5- бісідифторметил-1 Н-піразол-1-ілІацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-
Б-ілуфеніл метансульфонат (0.5.2), 2-13-(2-(1-Ї13,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1- іл|Ідацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл метансульфонат (0.5.3), 4-11-(2-(З--дифторметил)-5-метилпіразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М- тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (5.5.4), 4-11-(2-ІЗ,5-бісідифторметил)піразол-1-іл|ацетилі/-4- піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.5), 4-(11-(2-ІЗ-дифторметил)-5- (трифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.6), 4-11-(2-(З-циклопропіл-3-(дифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин- 2-карбоксамід (0.5.7), | 4-(1-(2-(З-метил-3-«трифторметил)піразол-1-ілІацетил|-4-піперидил|)|-М- бо тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (5.5.8), 4-11-(2-(5-(дифторметил)-3-(трифторметил)піразол- 1-
іл)ацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.9), 4-(1-(2-І3,5- біс(трифторметил)піразол-1-ілІацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (а.5.10),. (4-(11-(2-(З-циклопропіл-3-«(трифторметил)піразол-1-іл|Ііацетил|-4-піперидил|-М-тетралін- 1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.11);
Н) Інгібітори з мультисайтовою дією - неорганічні активні речовини: бордоська суміш (Н.1.1), мідь (Н.1.2), ацетат міді (Н.1.3), гідроксид міді (Н.1.4), оксихлорид міді (Н.1.5), основний сульфат міді (Н.1.6), сірка (Н.1.7); - тіо- і дитіокарбамати: фербам (Н.2.1), манкозеб (Н.2.2), манеб (Н.2.3), метам (Н.2.4), метирам (Н.2.5), пропінеб (Н.2.6), тирам (Н.2.7), цинеб (Н.2.8), цирам (Н.2.9); - хлорорганічні сполуки: анілазин (Н.3.1), хлороталоніл (Н.3.2), каптафол (Н.3.3), каптан (Н.3.4), фолпет (Н.3.5), дихлофлуанід (Н.3.6), дихлорофен (Н.3.7), гексахлорбензол (Н.3.8), пентахлорфенол (Н.3.9) і його солі, фталід (Н.3.10), толілфлуанід (Н.3.11); - гуанідини і інші: гуанідин (Н.4.1), додин (Н.4.2), додин вільна основа (Н.4.3), гуазатин (Н.4.4), гуазатин-ацетат (Н.4.5), іміноктадин (Н.4.6), іміноктадин-триацетат (Н.4.7), іміноктадин- трис(албезилат) (Н.4.8), дитіанон (Н.4.9), 2,6-диметил-1Н, 5Н-П,4|дитіїно(2,3-с:5,6-С|дипірол- 1,3,5,7(2Н, 6Н)-тетраон (Н.4.10);
І) Інгібітори синтезу клітинної оболонки - інгібітори синтезу глюкану: валідаміцин (1.1.1), поліоксин В (1.1.2); - інгібітори синтезу меланіну: піроквілон (1.2.1), трициклазол (1.2.2), карпропамід (1.2.3), дицикломет (1.2.4), феноксаніл (1.2.5);
У) Індуктори захисту рослин -ацибензолар-5-метил (9.1.1), пробеназол (9.1.2), ізотіаніл (9.1.3), тіадиніл (9.1.4), прогексадіон-кальцій (9У.1.5)у; фФфосфонати: фосетил (9.1.6), фосетил-алюміній (9.1.7), фосфориста кислота і її солі (9.1.8), фосфонат кальцію (9.1.11), фосфонат калію (9.1.12), бікарбонат калію або натрію (9.1.9), 4-циклопропіл-М-(2,4-диметоксифеніл)тіадіазол-5-карбоксамід (.1.10);
К) Невідомий механізм дії - бронопол (К.1.1), хінометіонат (К.1.2), цифлуфенамід (К.1.3), цимоксаніл (К.1.4), дазомет (К.1.5), дебакарб (К.1.6), диклоцимет (К.1.7), дикломезин (К.1.8), дифензокват (К.1.9), дифензокват-метилсульфат (К.1.10), дифеніламін (К.1.11), фенітропан (К.1.12), фенпіразамін
Зо (К.1.13), флуметовер (К.1.14), флусульфамід (К.1.15), флутіаніл (К.1.16), гарпін (К.1.17), метасульфокарб (К.1.18), нітрапірин (К.1.19), нітротал-ізопропіл (К.1.20), толпрокарб (К.1.21), оксин-мідь (К.1.22), проквіназид (К.1.23), тебуфлоквін (К.1.24), теклофталам (К.1.25), триазоксид (К.1.26), М'-(4-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфеніл)-М-етил-М- метилформамідин (К.1.27), М'-(4-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфеніл)-М-етил-
М-метилформамідин (К.1.28), М'-І(4-(3-К4-хлорфеніл)метилі-1,2,4-тіадіазол-5-іл|окси|-2,5- диметилфеніл|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.29), /М'Є(5-бром-6-індан-2-ілокси-2-метил-3- піридил)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.30), М'-(5-бром-6-(1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2- метил-З-піридил|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.31),. М'Є(5-бром-6-(4-ізопропілциклогексокси)- 2-метил-З-піридил|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.32), М-Ї5 бром-2-метил-6-(1-фенілетокси)-
З-піридил|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.33), М'««2-метил-5-трифторметил-4-(3- триметилсиланілпропокси)-феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.34), М'Є5-дифторметил-2- метил-4-(З-триметилсиланілпропокси)-феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.35), 2-(4- хлорфеніл)-М-(4-(3,4-диметоксифеніл)-ізоксазол-5-іл|-2-проп-2-інілоксіацетамід (К.1.36),. 3-(5-(4- хлорфеніл)-2,3-диметилізоксазолідин-3-іл|-піридин (пірізоксазол) (К.1.37), 3-(5-(4-метилфеніл)- 2,3-диметилізоксазолідин-3-іл|-піридин (К.1.38), 5-хлор-1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-2-метил- 1Н-бензоїмідазол (К.1.39), етил (7)-3-аміно-2-ціано-3-фенілпроп-2-еноат (К.1.40), пікарбутразокс (К.1.41), пентил М-ІЄ-І(2)-((1-метилтетразол-5-іл)-фенілметиленіаміно|оксиметилі-2- піридилікарбамат (К.1.42), бут-З-иніл ІМ-ІЄ-І(2)-(01-метилтетразол-5-іл)- фенілметилені|аміно|оксиметил|-2-піридилІікарбамат (К.1.43), 2-(2-К7,8-дифтор-2-метил-3- хіноліл)окси|-6-фторфеніл|пропан-2-ол (К.1.44), 2-(2-фтор-6-(8-фтор-2-метил-3- хіноліл)окси|феніл|Іпропан-2-ол (К.1.45)3, квінофумелін (К.1.47), 9-фтор-2,2-диметил-5-(3- хіноліл)-ЗІН-1,4-бензоксазепін (К.1.49), 2-(6-бензил-2-піридил)хіназолін (К.1.50),. 2-І(І6-(3-фтор-4- метоксифеніл)-5-метил-2-піридиліхіназолін (К.1.51), дихлобентіазокс (К.1.52), М'(2,5-диметил-4- феноксифеніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.53); дипіметитрон, ізофлуципрам; флуіндапір, інпірфлуксам, пірифенамін.
Перераховані вище комерційно доступні сполуки з групи М можна знайти, серед інших публікацій, в Те Резіїсіде Мапиаї, 17-е вид., С. МасВеап, Вгйі5п Стор Ргоїесійїоп Соипсії (2015).
Онлайн-джерело Ребіїсіде Мапиа! регулярно оновлюється і доступне за адресою ппр/осрсдаїа.сот/резвіїсіде-тапиаї!.піті. 60 Ще однією онлайновою базою даних пестицидів, яка забезпечує загальні назви відповідно до ІБО, є пЕр:/лмимим .аіапуоса.пеїрезіісідев.
М.4 циклоксаприд відомий з УМО2010/069266 і УМО2011/069456. Сполука М.4А.1 відома з СМ 103814937; СМ105367557, СМ 105481839. М.4А.2, гуадипір, відомий з УМО 2013/003977, і сполука М.4А.3 (затверджена як пайчонгдинг в Китаї) відома з М/О 2007/101369. М.228.1 описана в СМ10171577 і М.228.2 в СМ102126994. Спіропідіон М.23.1 відомий з УХО 2014/191271.
М.28.1 ї М.28.2 відомі з УМО2007/101540. М.28.3 описана в УУМО2005/077934. М.28.4 описана в
МО2007/043677. М.28.5а) - М.28.54) і М.28.51) описані в УМО 2007/006670, ММО2013/024009 і УМО 2013/024010, М.28.5ї) описана в М/О2011/085575, М.28.5)) - в УУО2008/134969, М.28.5К) - в
ОИ52011/046186 і М.28.5І) - в ММО2012/034403. М.28.6 може бути знайдена в УМО2012/034472.
М.ОМ.З відома з УУО2006/089633 і М.ОМ.4 - з УМО2008/067911. М.ОМ.5 описана в
ММО2006/043635, і засоби біологічної боротьби на основі бБасійшє Пптиє описані в
МО2009/124707. Флупіримін описаний в УМО2012/029672. Сполука М.ОМ.8 відома з
УМО2013/055584.. М.ОМ.9.а) описана в М/О2013/050317. М.ОМ.9.5) описана в УУО2014/126208.
М.ОМ.10 відома з УУО2010/060379. Брофланілід і М.ОМ.11.5) - М.ОМ.11.1) описані в
МО2010/018714, ії М.ОМ.111ї) - М.ОМ.11.р) - в УМО 2010/127926. М.ОМ.12.а) - М.ОМ.12.с) відомі з
УМО2010/006713, М.ОМ.12.а4) ї М.ОМ.12.е) відомі з М/О2012/000896, і М.ОМ.12.9 - М.ОМ.12. т) - з
МО 2010/129497. М.ОМ.14а) і М.ОМ.14Б) відомі з М/О2007/101369. М.ОМ.16.а) - М.ОМ.16Н) описані в МО2010/034737, ММО2012/084670 і ММО2012/143317, відповідно, і М.ОМ.16ї) ї М.ОМ.16)) описані в УМ/О2015/055497. М.ОМ.17а) - М.ОМ.17.Ї) описані в УМО2015/038503. М.ОМ.18а). -
М.ОМ.184) описані в О52014/0213448. М.ОМ.19 описана в МО2014/036056. М.ОМ.20 відома з
МО2014/090918. М.ОМ.21 відома з ЕР2910126. М.ОМ.22а і М.ОМ.225 відомі з УМО2015/059039 і
УМО2015/190316. М.ОМ.2За і М.ОМ.230 відомі з УМО2013/050302. М.ОМ.24а і М.ОМ.245 відомі з
УМО2012/126766. Ацинонапір М.ОМ.25 відомий з УМО 2011/105506. Бензпіримоксан. М.ОМ.26 відомий з УМО2016/104516. М.ОМ.27 відома з УМО2016174049. Сполука М.29.28 відома з
МО2017104592.
Фунгіциди, описані за допомогою номенклатури ІЮПАК, їх одержання і їх пестицидна активність також відомі (див. Сап. .). Ріапі зсі. 48(6), 587-94, 1968; ЕР-А 141 317; ЕР-А 152 031;
ЕР-А 226 917; ЕР-А 243 970; ЕР-А 256 503; ЕР-А 428 941; ЕР-А 532 022; ЕР-А 1 028 125; ЕР-А 1 035 122; ЕР-А 1 201 648; ЕР-А 1 122 244, ДР 2002316902; ОЕ 19650197; СЕ 10021412; СЕ
Зо 102005009458; 05 3,296,272; 5 3,325,503; МО 98/46608; МО 99/14187; МО 99/24413; МО 99/27783; МО 00/29404; МО 00/46148; МО 00/65913; УМО 01/54501; МО 01/56358; МО 02/22583;
МО 02/40431; МО 03/10149; МО 03/11853; МО 03/14103; МО 03/16286; УМО 03/53145; МО 03/61388; МО 03/66609; МО 03/74491; МО 04/49804; МО 04/83193; МО 05/120234; МО 05/123689; МО 05/123690; МО 05/63721; МО 05/87772; МО 05/87773; МО 06/15866; МО 06/87325; УМО 06/87343; УМО 07/82098; УМО 07/90624, УМО 10/139271, МО 11/028657,
МО2012/168188, МО 2007/006670, УО 2011/77514; М/013/047749, МО 10/069882, МО 13/047441, МО 03/16303, МО 09/90181, УМО 13/007767, МО 13/010862, МО 13/127704, МО 13/024009, УМО 13/024010 ї УМО 13/047441, МО 13/162072, МО 13/092224, УМО 11/135833), СМ 1907024, СМ 1456054, СМ 103387541, СМ 1309897, МО 12/84812, СМ 1907024, МО 09094482,
МО 14/60177, МО 13/116251, МО 08/013622, МО 15/65922, МО 94/01546, ЕР 2865265, МО 07/129454, МО 12/165511, М/О 11/081174, МО 13/47441).
В додатковому варіанті здійснення, винахід відноситься до сумішей, що містять сполуку формули (І), як описано вище, зокрема, сполуку І-1 або І-В-1, і принаймні одну сполуку ІЇ, яка являє собою метаальдегід, зокрема, гранулярний метаальдегід.
В додатковому варіанті здійснення, винахід відноситься до сумішей, що містять сполуку формули (І), як описано вище, зокрема, сполуку І-1 або І-В-1, і принаймні одну сполуку ЇЇ, вибрану з групи, що складається з метіадинілу, антрахінонів, бета-аміномасляної кислоти, ламінарину, хітозану, тіаміну і рибофлавіну.
В додатковому варіанті здійснення, винахід відноситься до способів відповідно до винаходу, які включають нанесення сумішей, що містять сполуку формули (І), як описано вище, зокрема, сполуку І-ї або І-В-1, і принаймні одну сполуку ІІ, вибрану з групи, що складається з оксієнаденіну (також називається зеатином), кінетину (оксієнаденіну), брасиноліду, інсектицидних екстрактів Сеїазіги5 апдшайшв5, матрину, кнідіадину, тетраміцину.
В додатковому варіанті здійснення, винахід відноситься до сумішей, що містять нерацемічну сполуку формули (І), як описано вище, зокрема, сполуку І-ї з енантіомерним надлишком сполуки І-В-1, і принаймні одну сполуку ЇЇ, яка являє собою метаальдегід, зокрема, гранулярний метаальдегід.
В додатковому варіанті здійснення, винахід відноситься до сумішей, що містять нерацемічну сполуку формули (І), як описано вище, зокрема, сполуку І-ї- з енантіомерним надлишком бо сполуки І-В-1, і принаймні одну сполуку Ії, вибрану з групи, що складається з метіадинілу,
антрахінонів, бета-аміномасляної кислоти, ламінарину, хітозану, тіаміну і рибофлавіну.
В додатковому варіанті здійснення, винахід відноситься до способів відповідно до винаходу, які включають нанесення сумішей, що містять нерацемічну сполуку формули (І), як описано вище, зокрема, сполуку І-1 з енантіомерним надлишком сполуки І-В-1, і принаймні одну сполуку
ІЇ, вибрану з групи, що складається з оксієнаденіну (також називається зеатином), кінетину (оксієнаденіну), брасиноліду, інсектицидних екстрактів СеїЇавіги5 апдиїай5, матрину, кнідіадину, тетраміцину.
Даний винахід відноситься до суміші принаймні однієї сполуки І або нерацемічної сполуки формули (І), або сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки формули (1-К) або (І- 5), даного винаходу як компонента І з принаймні одним компонентом для змішування І! відповідно до вищенаведеного визначення. В одному варіанті здійснення, винахід відноситься до подвійних сумішей одного компонента І з одним компонентом для змішування І! відповідно до вищенаведеного визначення.
Кращі масові співвідношення для таких подвійних сумішей знаходяться в діапазоні від 10000:1 до 1:10000, переважно від 7000:1 до 1:7000, також переважно від 5000:1 до 1:5000, також переважно від 1000:1 до 1:1000, більш переважно від 100:1 до 1:100, також більш переважно від 70:1 до 1:70, особливо переважно від 25:1 до 1:25, також особливо переважно від 10:1 до 1:10. У таких подвійних сумішах, компоненти І! і ЇЇ можна застосовувати в рівних кількостях, або можна застосовувати надлишок компонента І, або надлишок компонента ІІ.
В сумішах даного винаходу, компоненти можна застосовувати послідовно або в комбінації один з одним, за необхідності компоненти також додають один до одного тільки безпосередньо перед застосуванням (бакова суміш). Наприклад, рослину(-и) можна обприскувати сполукою ІЇ або до, або після обробки компонентом Ї.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші сполуки формули (І), переважно (І-К), переважно сполук 1-1, І-В-1, І-2 або І-В-2, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з беномілу, карбендазиму, епоксиконазолу, флуквінконазолу, флутриафолу, флузилазолу, метконазолу, прохлоразу, протіоконазолу, тебуконазолу, тритіконазолу, піраклостробіну, трифлоксистробіну, боскаліду, диметоморфу, пентіопіраду, додеморфу, фамоксадону, фенпропіморфу, проквіназиду, піриметанілу, тридеморфу, манебу,
Зо манкозебу, метираму, тираму, хлороталонілу, дитіанону, флусульфаміду, метрафенону, флуксапіроксаду, біксафену, пенфлуфену, седаксану, ізопіразаму, оксазосульфілу. Особливо кращим є піраклостробін, оксазосульфіл і флуксапіроксад.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші сполуки формули (І), переважно (І-К), переважно сполук 1-1, І-В-1, І-2 або І-В-2, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з імідаклоприду, клотіанідину, дінотефурану, хлорантраніліпролу, ціантраніліпролу, спінетораму, спіносаду, етипролу, фіпронілу, трифлумезопіриму, флонікаміду, оксазосульфілу і тетраніліпролу.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші сполуки формули (І), переважно (І-К), переважно сполук 1-1, І-В-1, І-2 або І-В-2, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з пробеназолу, ізотіанілу, трициклазолу, піроквілону, ізопротіолану, толпрокарбу, карпропаміду, диклоцимету, азоксистробіну, оксазосульфілу і оризастробіну.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші сполуки формули (І), переважно (І-К), переважно сполук 1-1, І-В-1, І-2 або І-В-2, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з фураметпіру, тифлузаміду, симеконазолу, пенфлуфену, азоксистробіну, оризастробіну.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші сполуки формули (І), переважно (І-К), переважно сполук 1-1, І-В-1, І-2 або 1-В-2, з оксазосульфілом.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші нерацемічної сполуки формули (І), переважно сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки (І-К), переважно сполук І-ї з енантіомерним надлишком сполуки І-В-1, або сполуки формули (І-К), переважно сполуки І-В-1, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з наступних сполук:
М.2: Антагоністи ГАМК-регульованих хлоридних каналів, М.3: Модулятори натрієвих каналів,
М.4: Агоністи нікотинових ацетилхолінових рецепторів, М.5: Алостеричні активатори нікотинових ацетилхолінових рецепторів, М.б:Активатори хлоридних каналів з класу авермектинів і мільбеміцинів, М.9: Модулятори ТЕРМ-каналів хордотональних органів, М.13: Роз'єднувачі окисного фосфорилювання, які руйнують протонний градієнт, М.15: Інгібітори біосинтезу хітину бо типу 0, М.16: Інгібітори біосинтезу хітину типу 1, М.22: Блокатори потенціалозалежних натрієвих каналів, М.23: Інгібітори ацетил-СоА карбоксилази, М.28: Модулятори рецепторів ріанодину з класу діамідів, М.29: Модулятори хордотональних органів, М.ОМ.9.5, М.29.28, Інгібітори дихання: інгібітори комплексу Ш в ОО сайті, інгібітори комплексу ІШ в Оі сайті, інгібітори комплексу ІЇ, інгібітори біосинтезу стеролу, інгібітори ліпідного і мембранного синтезу, інгібітори синтезу клітинної оболонки, переважно інгібітори синтезу меланіну, індуктори захисту рослин, диклоцимет (К.1.7), толпрокарб (К.1.21) і пікарбутразокс (К.1.41).
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші нерацемічної сполуки формули (І), переважно сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки (І-К), переважно сполук І-ї з енантіомерним надлишком сполуки І-В-1, або сполуки формули (І-К), переважно сполуки І-В-1, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з фіпронілу, альфа-циперметрину, хлорфенапіру, метафлумізону, абамектину, піметрозину, тіаметоксаму, імідаклоприду, дінотефурану, дінотефурану, клотіанідину, Ффлонікаміду, спіротетрамату, бупрофезину, хлорантраніліпролу, ціантраніліпролу, тетраніліпролу, сульфоксафлору, індоксакарбу, трифлумезопіриму, етипролу, спінетораму, спіносаду, спіропідіону, флуксаметаміду, пенфлуфену, трициклазолу, азоксистробіну, ізопротіолану, толпрокарбу, карпропаміду, диклоцимету, фураметпіру, симеконазолу, пробеназолу, оризастробіну, піроквілону, тифлузаміду, пікарбутразоксу, оксазосульфілу, метоксифенозиду, флубендіаміду, флуфеноксурону, ціазофаміду, металаксилу, амісульброму, цикланіліпролу, дицикломету і ізотіанілу. Особливо кращим є альфа-циперметрин, флонікамід, флуксаметамід, спінеторам, індоксакарб, оксазосульфіл, піметрозин, трифлумезопірим, флуфеноксурон, фураметпір, металаксил, пробеназол, дицикломет, пенфлуфен, піроквілон, симеконазол, бупрофезин, трициклазол або спіносад.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші нерацемічної сполуки формули (І), переважно сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки (І-К), переважно сполук І-ї з енантіомерним надлишком сполуки І-В-1, або сполуки формули (І-К), переважно сполуки І-В-1, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з фіпронілу, альфа-циперметрину, хлорфенапіру, метафлумізону, абамектину, піметрозину, тіаметоксаму, імідаклоприду, дінотефурану, дінотефурану, клотіанідину, Ффлонікаміду, спіротетрамату, бупрофезину, хлорантраніліпролу, ціантраніліпролу, тетраніліпролу,
Зо сульфоксафлору, індоксакарбу, трифлумезопіриму, етипролу, спінетораму, спіносаду, спіропідіону, флуксаметаміду, оксазосульфілу, метоксифенозиду, флубендіаміду, флуфеноксурону і цикланіліпролу.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші нерацемічної сполуки формули (І), переважно сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки (І-К), переважно сполук І-ї з енантіомерним надлишком сполуки І-В-1, або сполуки формули (І-К), переважно сполуки І-В-1, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з пробеназолу, трициклазолу, піроквілону, ізопротіолану, толпрокарбу, карпропаміду, диклоцимету, азоксистробіну, оризастробіну, фураметпіру, тифлузаміду, симеконазолу, пенфлуфену, пікарбутразоксу, ціазофаміду, металаксилу, амісульброму і ізотіанілу.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші нерацемічної сполуки формули (І), переважно сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки (І-К), переважно сполук І-ї з енантіомерним надлишком сполуки І-В-1, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з фіпронілу, альфа-циперметрину, хлорфенапіру, метафлумізону, абамектину, піметрозину, тіаметоксаму, імідаклоприду, дінотефурану, дінотефурану, клотіанідину, флонікаміду, спіротетрамату, бупрофезину, хлорантраніліпролу, ціантраніліпролу, тетраніліпролу, сульфоксафлору, індоксакарбу, трифлумезопіриму, етипролу, спінетораму, спіносаду, спіропідіону, флуксаметаміду, пенфлуфену, трициклазолу, азоксистробіну, ізопротіолану, толпрокарбу, карпропаміду, диклоцимету, фураметпіру, симеконазолу, пробеназолу, оризастробіну, піроквілону, тифлузаміду, пікарбутразоксу, оксазосульфілу, метоксифенозиду, флубендіаміду, флуфеноксурону, ціазофаміду, металаксилу, амісульброму, цикланіліпролу, дицикломету і ізотіанілу. Особливо кращим є альфа-циперметрин, флонікамід, флуксаметамід, спінеторам, індоксакарб, оксазосульфіл, піметрозин, трифлумезопірим, флуфеноксурон, фураметпір, металаксил, пробеназол, дицикломет, пенфлуфен, піроквілон, симеконазол, бупрофезин, трициклазол або спіносад.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші нерацемічної сполуки формули (І), переважно сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки (І-К), переважно сполук І-ї з енантіомерним надлишком сполуки І-В-1, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з фіпронілу, альфа-циперметрину, хлорфенапіру, метафлумізону, абамектину, піметрозину, тіаметоксаму, імідаклоприду, дінотефурану, бо дінотефурану, клотіанідину, флонікаміду, спіротетрамату, бупрофезину, хлорантраніліпролу,
ціантраніліпролу, тетраніліпролу, сульфоксафлору, індоксакарбу, трифлумезопіриму, етипролу, спінетораму, спіносаду, спіропідіону, флуксаметаміду, оксазосульфілу, метоксифенозиду, флубендіаміду, флуфеноксурону і цикланіліпролу.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші нерацемічної сполуки формули (І), переважно сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки (І-К), переважно сполук І-ї з енантіомерним надлишком сполуки І-В-1, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з пробеназолу, трициклазолу, піроквілону, ізопротіолану, толпрокарбу, карпропаміду, диклоцимету, азоксистробіну, оризастробіну, фураметпіру, тифлузаміду, симеконазолу, пенфлуфену, пікарбутразоксу, ціазофаміду, металаксилу, амісульброму і ізотіанілу.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші нерацемічної сполуки формули (І), переважно сполуки формули (І1-К), переважно сполуки 1І-В-1, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з фіпронілу, альфа-циперметрину, хлорфенапіру, метафлумізону, абамектину, піметрозину, тіаметоксаму, імідаклоприду, дінотефурану, дінотефурану, клотіанідину, флонікаміду, спіротетрамату, бупрофезину, хлорантраніліпролу, ціантраніліпролу, тетраніліпролу, сульфоксафлору, індоксакарбу, трифлумезопіриму, етипролу, спінетораму, спіносаду, спіропідіону, флуксаметаміду, пенфлуфену, трициклазолу, азоксистробіну, ізопротіолану, толпрокарбу, карпропаміду, диклоцимету, фураметпіру, симеконазолу, пробеназолу, оризастробіну, піроквілону, тифлузаміду, пікарбутразоксу, оксазосульфілу, метоксифенозиду, флубендіаміду, флуфеноксурону, ціазофаміду, металаксилу, амісульброму, цикланіліпролу, дицикломету і ізотіанілу. Особливо кращим є альфа-циперметрин, флонікамід, флуксаметамід, спінеторам, індоксакарб, оксазосульфіл, піметрозин, трифлумезопірим, флуфеноксурон, фураметпір, металаксил, пробеназол, дицикломет, пенфлуфен, піроквілон, симеконазол, бупрофезин, трициклазол або спіносад.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші нерацемічної сполуки формули (І), переважно сполуки формули (І-К), переважно сполуки 1І-В-1, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з фіпронілу, альфа-циперметрину, хлорфенапіру, метафлумізону, абамектину, піметрозину, тіаметоксаму, імідаклоприду,
Зо дінотефурану, дінотефурану, клотіанідину, флонікаміду, спіротетрамату, бупрофезину, хлорантраніліпролу, ціантраніліпролу, тетраніліпролу, сульфоксафлору, індоксакарбу, трифлумезопіриму, етипролу, спінетораму, спіносаду, спіропідіону, флуксаметаміду, оксазосульфілу, метоксифенозиду, флубендіаміду, флуфеноксурону і цикланіліпролу.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші нерацемічної сполуки формули (І), переважно сполуки формули (І-К), переважно сполуки 1І-В-1, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з пробеназолу, трициклазолу, піроквілону, ізопротіолану, толпрокарбу, карпропаміду, диклоцимету, азоксистробіну, оризастробіну, фураметпіру, тифлузаміду, симеконазолу, пенфлуфену, пікарбутразоксу, ціазофаміду, металаксилу, амісульброму і ізотіанілу.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші нерацемічної сполуки формули (І), переважно сполуки формули (І), переважно сполук 1-1 з енантіомерним надлишком сполуки І-8В-1, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з альфа-циперметрину, флонікаміду, флуксаметаміду, спінетораму, індоксакарбу, оксазосульфілу, піметрозину, трифлумезопіриму, флуфеноксурону, фураметпіру, металаксилу, пробеназолу, дицикломету, пенфлуфену, піроквілону, симеконазолу, бупрофезину, трициклазолу або спіносаду.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші нерацемічної сполуки формули (І), переважно сполуки формули (І1-К), переважно сполуки 1І-В-1, зі сполукою, вибраною з групи, що складається з альфа-циперметрину, флонікаміду, флуксаметаміду, спінетораму, індоксакарбу, оксазосульфілу, піметрозину, трифлумезопіриму, флуфеноксурону, фураметпіру, металаксилу, пробеназолу, дицикломету, пенфлуфену, піроквілону, симеконазолу, бупрофезину, трициклазолу або спіносаду.
В одному варіанті здійснення винаходу, суміші даного винаходу являють собою суміші нерацемічної сполуки формули (І), переважно сполуки формули (І), переважно сполук 1-1 з енантіомерним надлишком сполуки І1-В-1, або І-2 з енантіомерним надлишком сполуки І-В-2, з оксазосульфілом.
Особливо кращі суміші відповідно до винаходу перераховані в наступній таблиці М, де сполуки І є такими, як визначено в даному описі:
Таблиця М
Таблиця М 10М-77177777111-й11111манебї////////////777777111111111111111111111111сС1С
Таблиця М
Зо
Таблиця М 111 М-е15 17711111 манебї////////////////77777777111111111111111111111СсСсС
Таблиця М
Таблиця М
Аналогічно сумішам М-1-М-138, суміші нерацемічної сполуки І-ї замість сполуки І-1 є частиною винаходу.
Аналогічно сумішам М-1-М-138, суміші І-2 замість І-1 є частиною винаходу.
Аналогічно сумішам М-139-М-276, суміші І-В-2 замість І-В-1 є частиною винаходу.
Аналогічно сумішам М-1-М-138, суміші І-3 замість І-1 є частиною винаходу.
Аналогічно сумішам М-139-М-276, суміші І-А-3 замість І-В-1 є частиною винаходу.
Аналогічно сумішам М-1-М-138, суміші 1-4 замість І-1 є частиною винаходу.
Аналогічно сумішам М-139-М-276, суміші І-А-4 замість І-В-1 є частиною винаходу.
Аналогічно сумішам М-1-М-138, суміші І-5 замість І-1 є частиною винаходу.
Аналогічно сумішам М-139-М-276, суміші І-А-5 замість І-В-1 є частиною винаходу.
Аналогічно сумішам М-1-М-138, суміші І-6 замість І-1 є частиною винаходу.
Аналогічно сумішам М-139-М-276, суміші І-А-6 замість І-В-1 є частиною винаходу.
Аналогічно сумішам М-1-М-138, суміші І-1 з енантіомерним надлишком сполуки І-В-1 замість
І1 є частиною винаходу.
Додаткові компоненти для змішування
Суміші даного винаходу можна комбінувати і застосовувати в сільському господарстві в суміші з додатковими активними компонентами, наприклад, з іншими пестицидами, інсектицидами, нематицидами, фунгіцидами, гербіцидами, сафенерами, добривами, такими як нітрат амонію, сечовина, поташ і суперфосфат, фітотоксикантами і регуляторами росту рослин.
Такі суміші також охоплені терміном "суміщ(-ї) даного винаходу" або "суміщ(-ї) відповідно до винаходу".
Такі додаткові компоненти можна застосовувати послідовно або в комбінації із сумішами винаходу, за необхідності їх також можна додавати тільки безпосередньо перед застосуванням (бакова суміш). Наприклад, рослина(-и) можна обприскувати сумішшю даного винаходу або до, або після обробки іншими активними компонентами.
Компоненти для змішування можна вибрати з пестицидів, зокрема, інсектицидів, нематицидів і акарицидів, фунгіцидів, гербіцидів, регуляторів росту рослин, добрив і т.д.
Кращими компонентами для змішування є інсектициди, нематициди і фунгіциди.
В одному варіанті здійснення, винахід відноситься до трикомпонентних сумішей, що містять сполуку І, сполуку ЇЇ і одну додаткову сполуку Ії, яка не є ідентичною сполуці І або ІІ, що вже присутня в суміші.
В підваріанті здійснення, винахід відноситься до суміші (1) сполуки формули (І) або нерацемічної сполуки формули (І) або сполуки формули (Ї) з енантіомерним надлишком (І-К), або сполуки (І-К), переважно нерацемічної сполуки І-1 або сполуки І-1 з енантіомерним надлишком 1-В-1, або сполуки І-В-1, або 1-2, або І-В-2, і (2) сполуки, вибраної з групи, що складається з імідаклоприду, клотіанідину, дінотефурану, хлорантраніліпролу, ціантраніліпролу, спінетораму, спіносаду, етипролу, фіпронілу, трифлумезопіриму, флонікаміду, оксазосульфілу і тетраніліпролу, і (3) сполуки, вибраної з групи, що складається з пробеназолу, ізотіанілу, трициклазолу, піроквілону, ізопротіолану, толпрокарбу, карпропаміду, диклоцимету, азоксистробіну, оризастробіну.
В одному варіанті здійснення, винахід відноситься до 4-компонентних сумішей, що містять сполуку І, сполуку ЇЇ ії дві додаткові сполуки ЇЇ, які не є ідентичними сполуці І або ІІ, що вже присутня в суміші.
В підваріанті здійснення, винахід відноситься до суміші (1) сполуки формули (І) або нерацемічної сполуки формули (І), або сполуки формули (Ї) з енантіомерним надлишком (І-К), або сполуки (І-К), переважно нерацемічної сполуки І-1 або сполуки І-1 з енантіомерним надлишком 1-В-1, або сполуки І-В-1, або 1-2, або І-В-2, і (2) сполуки, вибраної з групи, що складається з імідаклоприду, клотіанідину, дінотефурану, хлорантраніліпролу, ціантраніліпролу, спінетораму, спіносаду, етипролу, фіпронілу, трифлумезопіриму, флонікаміду, оксазосульфілу і тетраніліпролу, і (3) сполуки, вибраної з групи, що складається з пробеназолу, ізотіанілу, трициклазолу, піроквілону, ізопротіолану, толпрокарбу, карпропаміду, диклоцимету, азоксистробіну, оризастробіну, і (4) сполуки, вибраної з групи, що складається з фураметпіру, тифлузаміду, симеконазолу,
пенфлуфену, азоксистробіну, оризастробіну, за умови, що вона відрізняється від сполуки, зазначеної під пунктом (3).
В одному варіанті здійснення, винахід відноситься до 5-компонентних сумішей, що містять сполуку І, сполуку ІІ і три додаткові сполуки ЇЇ, які не є ідентичними сполуці І або ІЇ, що вже присутня в суміші.
Склади
Винахід також відноситься до агрохімічних композицій, що містять допоміжний засіб і принаймні одну сполуку даного винаходу або суміш таких сполук.
Агрохімічна композиція містить пестицидно ефективну кількість сполуки даного винаходу або їх суміш. Термін "пестицидно ефективна кількість" визначений нижче.
Сполуки даного винаходу або їх суміші можуть бути переведені в звичайні типи агрохімічних композицій, наприклад, розчини, емульсії, суспензії, тонкі порошки, порошки, пасти, гранули, спресовані продукти, капсули і їх суміші. Прикладами типів композицій є суспензії (наприклад,
ЗС, 00, Е5), здатні до емульгування концентрати (наприклад, ЕС), емульсії (наприклад, ЕМУ,
ЕО, Е5, МЕ), капсули (наприклад, С5, 2С), пасти, пастилки, змочувані порошки або тонкі порошки (наприклад, МУР, 5Р, УУ5, ОР, 05), спресовані продукти (наприклад, ВК, ТВ, ОТ), гранули (наприклад, М/С, 50, ОК, БО, б, Мо), інсектицидні вироби (наприклад, ІМ), а також гелеві склади для обробки матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння (наприклад,
СР). Ці ї інші типи композицій визначені в "Са(аюдие ої ребвіїсіде Тогтиацноп їуре5 апа іпіегпайопа! содіпуд 5узівет", Тесппісаї Моподгарп Мо 2, б-е вид., травень 2008, Сгорі їїе
Іпієтайіопаї.
Композиції одержують відомим чином, як описано в МоїІея апа Сгибе-тапп, Еоптшаїйоп їесппоЇоду, УМіеу МСН, Вайнхайм, 2001; або Кпоулез5, Мем/ демеІортепів іп сгор ргоїесіїоп ргодисі
Топтишайоп, Адгом Керогі5 05243, ТЕ Іптопта, Лондон, 2005.
Прикладами придатних допоміжних речовин є розчинники, рідкі носії, тверді носії або наповнювачі, поверхнево активні речовини, диспергатори, емульгатори, змочувальні агенти, ад'юванти, солюбілізатори, речовини, що сприяють проникненню, захисні колоїди, речовини, що покращують адгезію, загусники, зволожувачі, репеленти, атрактанти, стимулятори поїдання, агенти, що покращують сумісність, бактерициди, присадки, що знижують температуру
Зо замерзання, антипіноутворювачі, барвники, речовини для підвищення клейкості і зв'язувальні речовини.
Придатними розчинниками і рідкими носіями є вода і органічні розчинники, такі як фракції мінеральних масел із середньою - високою температурою кипіння, такі як гас, дизельне масло; масла рослинного (олії) або тваринного (жири) походження, аліфатичні, циклічні або ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни; спирти, наприклад, етанол, пропанол, бутанол, бензиловий спирт, циклогексанол; гліколі; ДМСО; кетони, наприклад, циклогексанон; складні ефіри, наприклад, лактати, карбонати, складні ефіри жирних кислот, гамма-бутиролактон; жирні кислоти; фосфонати; аміни; аміди, наприклад, М- метилпіролідон, диметиламіди жирних кислот; і їх суміші.
Придатними твердими носіями або наповнювачами є мінеральні землі, наприклад, силікати, силікагелі, тальк, каоліни, вапняк, вапно, крейда, глини, доломіт, діатомова земля, бентоніт, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію; полісахаридні порошки, наприклад, целюлоза, крохмаль; добрива, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини; продукти рослинного походження, наприклад, борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно, борошно горіхової шкаралупи і їх суміші.
Придатними поверхнево-активними речовинами є поверхнево-активні сполуки, такі як аніонні, катіонні, неійїонні і амфотерні поверхнево активні речовини, блок-полімери, поліелектроліти і їх суміші. Такі поверхнево активні речовини можуть застосовуватися як емульгатор, диспергатор, солюбілізатор, змочувальний агента, речовина, що сприяє проникненню, захисний колоїд або ад'ювант. Приклади поверхнево-активних речовин наведені в МеоСцїспеоп'5, том 1: Етиї5йег5 5 Юебегдепі5, МеСиїспеоп'з ОРігесіогпе5, Глен Рок, США, 2008 (Міжнародне вид. або Північноамериканське вид.).
Придатними аніонними поверхнево-активними речовинами є солі лужних, лужноземельних металів або амонієві солі - сульфонати, сульфати, фосфати, карбоксилати і їх суміші.
Прикладами сульфонатів Є алкіларилсульфонати, дифенілсульфонати, альфа- олефінсульфонати, лігнінсульфонати, сульфонати кислот жирного ряду і масел, сульфонати етоксилованих алкілфенолів, сульфонати алкоксилованих арилфенолів, сульфонати конденсованих нафталінів, сульфонати додецил- і тридецилбензолів, сульфонати нафталінів і алкілнафталінів, сульфосукцинати або сульфосукцинамати. Прикладами сульфатів є сульфати бо жирних кислот і масел, етоксилованих алкілфенолів, спиртів, етоксилованих спиртів або складних ефірів жирних кислот. Прикладами фосфатів є складні фосфатні ефіри. Прикладами карбоксилатів є алкілкарбоксилати і карбоксиловані етоксилати спирту або алкілфенолу.
Придатними неіонними поверхнево-активними речовинами є алкоксилати, М-заміщені аміди кислот жирного ряду, аміноксиди, складні ефіри, поверхнево-активні речовини на основі цукру, полімерні поверхнево активні речовини і їх суміші. Прикладами алкоксилатів є сполуки, такі як спирти, алкілфеноли, аміни, аміди, арилфеноли, жирні кислоти або ефіри жирних кислот, які були алкоксиловані за допомогою від 1 до 50 еквівалентів відповідного реагенту. Для алкоксилування може використовуватися етиленоксид і/або пропіленоксид, переважно етиленоксид. Прикладами М-заміщених амідів кислот жирного ряду є глюкаміди кислот жирного ряду або алканоламіди кислот жирного ряду. Прикладами складних ефірів є ефіри кислот жирного ряду, складні ефіри гліцерину або моногліцериди. Прикладами поверхнево-активних речовин на основі цукру є сорбітани, етоксиловані сорбітани, складні ефіри цукрози і глюкози або алкілполіглюкозиди. Прикладами полімерних поверхнево-активних речовин є гомо- або співолімери вінілпіролідону, вінілових спиртів або вінілацетату.
Придатними катіонними поверхнево-активними речовинами є четвертинні поверхнево активні речовини, наприклад, четвертинні амонієві сполуки з однією або двома гідрофобними групами або солі довголанцюгових первинних амінів. Придатними амфотерними поверхнево- активними речовинами є алкілбетаїни і імідазоліни. Придатними блок-полімерами є блок- полімери типу А-В або А-В-А, що включають блоки з поліетиленоксиду і поліпропіленоксиду, або типу А-В-С, що включають алканол, поліетиленоксид і поліпропіленоксид. Придатними поліелектролітами є полікислоти або поліоснови. Прикладами полікислот є солі лужних металів і поліакрилової кислоти або полікислотних гребенеподібних полімерів. Прикладами поліоснов є полівініламіни або поліетиленаміни.
Придатними ад'ювантами є сполуки, які самі по собі мають досить несуттєву або навіть не мають пестицидної активності, і які покращують біологічну ефективність сполук даного винаходу на цілі. Прикладами є поверхнево-активні речовини, мінеральні або рослинні масла (олії) та інші допоміжні засоби. Додаткові приклади наведені в Кпоуле5, Адіимапі5 апа адайіме5, Адгом/
Керогіз 05256, ТЕ Іптогта ОК, 2006, глава 5.
Придатними загусниками є полісахариди (наприклад, ксантанова смола,
Зо карбоксиметилцелюлоза), неорганічні глини (органічно модифіковані або немодифіковані), полікарбоксилати і силікати.
Придатними бактерицидами є бронопол і похідні ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони і бензізотіазолінони.
Придатними присадками, що знижують температуру замерзання, є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина і гліцерин.
Придатними антипіноутворювачами є силікони, довголанцюгові спирти і солі кислот жирного ряду.
Придатними барвниками (наприклад, червоного, синього або зеленого кольору) є пігменти з низькою розчинністю у воді і водорозчинні барвники. Прикладами є неорганічні барвники (наприклад, оксид заліза, оксид титану, гексаціаноферат заліза) і органічні барвники (наприклад, алізаринові, азобарвники і фталоціанінові барвники).
Придатними речовинами для підвищення клейкості або зв'язувальними речовинами є полівінілпіролідони, полівінілацетати, полівінілові спирти, поліакрилати, біологічні або синтетичні воски і прості ефіри целюлози.
Прикладами типів композицій і їх одержання є: ї) Водорозчинні концентрати (51, І 5) 10-60 мас. 95 сполуки І або ІЇ або суміші відповідно до винаходу і 5-15 мас. 95 змочувального засобу (наприклад, алкоксилатів спирту) розчиняють у воді і/або в водорозчинному розчиннику (наприклад, спиртах), взятих в кількості до 100 мас. 9о. Активна речовина розчиняється при розведенні водою. і) Здатні диспергуватися концентрати (ОС) 5-25 мас. 95 сполуки І або ІІ або суміші відповідно до винаходу і 1-10 мас. 95 диспергатора (наприклад, полівінілпіролідону) розчиняють у взятому в кількості до 100 мас. 95 органічному розчиннику (наприклад, циклогексаноні). При розведенні водою одержують дисперсію. ії) Здатні до емульгування концентрати (ЕС) 15-70 мас. 95 сполуки І або ІІ або суміші відповідно до винаходу і 5-10 мас. 95 емульгаторів (наприклад, додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату рицинової олії) розчиняють у взятому в кількості до 100 мас. 95 нерозчинному в воді органічному розчиннику (наприклад, ароматичному вуглеводні). При розведенні водою одержують емульсію. бо їм) Емульсії (ЕМ, ЕО, Е5)
5-40 мас. 95 сполуки І або ІІ або суміші відповідно до винаходу і 1-10 мас. 95 емульгаторів (наприклад, додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату рицинової олії) розчиняють в 20-40 мас. 95 нерозчинного у воді органічного розчинника (наприклад, ароматичного вуглеводня). Цю суміш за допомогою емульгуючого пристрою вводять у воду, взяту в кількості до 100 мас. 9б, і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні водою одержують емульсію. м) Суспензії (5С, 00, Е5)
У кульовому млині з мішалкою подрібнюють 20-60 мас. 95 сполуки І або ІІ або суміші відповідно до винаходу при додаванні 2-10 мас. 95 диспергаторів і змочувальних засобів (наприклад, лігносульфонату натрію і етоксилату спирту), 0,1-2 мас. 95 загусника (наприклад, ксантанової смоли) і взятої в кількості до 100 мас. 95 води з одержанням тонкої суспензії активної речовини. При розведенні водою одержують стабільну суспензію активної речовини.
Для композиції ЕЗ5 типу додають до 40 мас. 95 зв'язуючої речовини (наприклад, полівінілового спирту). мі) Здатні диспергуватися у воді і водорозчинні гранули (М/б, 50) 50-80 мас. 95 сполуки І або ІІ або суміші відповідно до винаходу тонко подрібнюють при додаванні взятих в кількості до 100 мас. 95 диспергаторів і змочувальних засобів (наприклад, лігносульфонату натрію і етоксилату спирту) і одержують здатні диспергуватися у воді або водорозчинні гранули за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару). При розведенні водою одержують стабільну дисперсію або розчин активної речовини. мії) Здатні диспергуватися у воді порошки і водорозчинні порошки (МУР, ЗР, МБ) 50-80 мас. 95 сполуки І або ІЇ або суміші відповідно до винаходу перемелюють в роторно- статорному млині при додаванні 1-5 мас. 95 диспергаторів (наприклад, лігносульфонату натрію), 1-3 мас. 95 змочувальних засобів (наприклад, етоксилату спирту) і взятого в кількості до 100 мас. 96 твердого носія, наприклад, силікагелю. При розведенні водою одержують стабільну дисперсію або розчин активної речовини. мії) Гель (СУМ, СЕ)
В кульовому млині з мішалкою, 5-25 мас. 95 сполуки І або І або суміші відповідно до винаходу подрібнюють при додаванні 3-10 мас. 95 диспергаторів (наприклад, лігносульфонату
Зо натрію), 1-5 мас. 95 загусника (наприклад, карбоксиметилцелюлози) і взятої в кількості до 100 мас.бо води з одержанням тонкої суспензії активної речовини. При розведенні водою одержують стабільну суспензію активної речовини. їх) Мікроемульсія (МЕ) 5-20 мас. 95 сполуки І або ІЇ або суміші відповідно до винаходу додають до 5-30 мас. 95 суміші органічних розчинників (наприклад, диметиламіду жирної кислоти і циклогексанону), 10- 25 мас. 96 суміші поверхнево-активних речовин (наприклад, етоксилату спирту і етоксилату арилфенолу), і води, взятої в кількості до 100 965. Цю суміш перемішують протягом 1 год. з мимовільним одержанням термодинамічно стійкої мікроемульсії. х) Мікрокапсули (С5)
Масляну фазу, що містить 5-50 мас. 95 сполуки І або ІІ або суміші відповідно до винаходу, 0- 40 мас. 95 нерозчинного у воді органічного розчинника (наприклад, ароматичного вуглеводню), 2-15 мас. 956 акрилових мономерів (наприклад, метилметакрилату, метакрилової кислоти і ди- або триакрилату) диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівінілового спирту). Радикальна полімеризація, ініційована радикальним ініціатором, приводить до утворення полі(мет)акрилатних мікрокапсул. Альтернативно, масляну фазу, що містить 5-50 мас. 96 сполуки І або ІІ або суміші відповідно до винаходу, 0-40 мас. 95 нерозчинного у воді органічного розчинника (наприклад, ароматичного вуглеводню) і ізоціанатний мономер (наприклад, дифенілметилен-4,4"-діїзоціанат) диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівінілового спирту). Додавання поліаміну (наприклад, гексаметилендіаміну) приводить до утворення полісечовинних мікрокапсул. Кількість мономерів становить до 1-10 мас. 95. Мас. 95 відноситься до загальної маси С5 композиції. хі) Тонкі порошки (ОР, 05) 1-10 мас. 95 сполуки І або ІЇ або суміші відповідно до винаходу тонко подрібнюють і ретельно змішують з взятим в кількості до 100 мас. 956 твердим носієм, наприклад, тонкодисперсним каоліном. хії) Гранули (ОК, ЕС) 0.5-30 мас. 95 сполуки І або Ії або суміші відповідно до винаходу тонко подрібнюють і зв'язують з взятим в кількості до 100 мас. 95 твердим носієм (наприклад, силікатом). Грануляції досягають за допомогою екструзії, розпилювального сушіння або псевдозрідженого шару. бо хії) Рідини ультранизького об'єму (ОЇ)
1-50 мас. 95 сполуки І або ІЇ або суміші відповідно до винаходу розчиняють у взятому в кількості до 100 мас. 95 органічному розчиннику, наприклад, ароматичному вуглеводні.
Типи композицій від ї) до хі) необов'язково можуть містити додаткові допоміжні речовини, наприклад, 0.1-1 мас. 95 бактерицидів, 5-15 мас.95 добавок, що знижують температуру замерзання, 0.1-1 мас. 95 антипіноутворювачів і 0.1-1 мас. 95 барвників.
Агрохімічні композиції звичайно містять між 0.01 і 95 95, переважно між 0.1 і 90 95, і найбільш переважно між 0.5 і 75 мас. 95 активної речовини. Активні речовини використовують з чистотою від 90 95 до 100 95, переважно від 95 95 до 100 95 (відповідно до спектру ЯМР).
Різні типи масел, змочувальних засобів, ад'ювантів, добрив або поживних мікроелементів, і додаткових пестицидів (наприклад, гербіцидів, інсектицидів, фунгіцидів, регуляторів росту, сафенерів) можуть бути додані до активних речовин або композицій, що містять їх, у вигляді преміксу, або, за необхідності тільки безпосередньо перед застосуванням (бакова суміш). Такі засоби можна домішувати до композицій відповідно до винаходу в масовому співвідношенні від 1:100 до 100:1, переважно від 1:10 до 10:1.
Композицію відповідно до винаходу користувач звичайно застосовує з пристрою попереднього дозування, ранцевого обприскувача, бака для обприскування, літака для обприскування або зрошувальної системи. Звичайно агрохімічну композицію розбавляють водою, буфером і/або іншими допоміжними речовинами до бажаної концентрації застосування і таким чином одержують готову до застосування рідину для обприскування або агрохімічну композицію відповідно до винаходу. Звичайно застосовують від 20 до 2000 літрів, переважно від 50 до 400 літрів, готової до застосування рідини для обприскування на гектар сільськогосподарських угідь.
Відповідно до одного варіанту здійснення, окремі компоненти композиції відповідно до винаходу, такі як частини набору або частини подвійної або потрійної суміші, можуть бути змішані користувачем самостійно в баку для обприскування і, за необхідності, можуть бути додані додаткові допоміжні речовини.
В додатковому варіанті здійснення, або окремі компоненти композиції відповідно до винаходу, або частково попередньо змішані компоненти, наприклад, компоненти, що містять сполуки даного винаходу і/або компоненти для змішування відповідно до вищенаведеного
Зо визначення, можуть бути змішані користувачем в баку для обприскування і, за необхідності, можуть бути додані додаткові допоміжні речовини і добавки.
В додатковому варіанті здійснення, або окремі компоненти композиції відповідно до винаходу, або частково попередньо змішані компоненти, наприклад, компоненти, що містять сполуки даного винаходу і/або компоненти для змішування відповідно до вищенаведеного визначення, можуть застосовуватися спільно (наприклад, після змішування в баку) або послідовно.
Методи нанесення
Сполуки і суміші даного винаходу є придатними для застосування для захисту сільськогосподарських культур, рослин, матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння, або грунту або води, в яких рослини ростуть, від нападу або зараження тваринами - шкідниками. Таким чином, даний винахід також відноситься до способу захисту рослин, який включає приведення в контакт сільськогосподарських культур, рослин, матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння, або грунту або води, в яких рослини ростуть, що підлягають захисту від нападу або зараження тваринами - шкідниками, з пестицидно ефективною кількістю сполуки даного винаходу.
Сполуки і суміші даного винаходу також є придатними для застосування для пригнічення або боротьби з тваринами - шкідниками. Таким чином, даний винахід також відноситься до способу пригнічення або боротьби з тваринами шкідниками, який включає приведення в контакт тварин - шкідників, їх середовища існування, місця розмноження або харчових ресурсів, або сільськогосподарських культур, рослин, матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння, або грунту, або площі, матеріалу або оточуючого середовища, де тварини - шкідники ростуть або можуть рости, з пестицидно ефективною кількістю сполуки даного винаходу.
Сполуки і суміші даного винаходу ефективні як при контакті, так і при проковтуванні. Крім того, сполуки і суміші даного винаходу можна застосовувати на будь-який і всіх стадіях розвитку, таких як яйце, личинка, лялечка і доросла особина.
Сполуки і суміші даного винаходу можна застосовувати як такі або у вигляді композицій, що містить їх, відповідно до вищенаведеного визначення. Крім того, сполуки і суміші даного винаходу можна застосовувати разом з компонентом для змішування відповідно до вищенаведеного визначення або у вигляді композицій, що містять зазначені суміші відповідно 60 до вищенаведеного визначення. Компоненти зазначеної суміші можна застосовувати одночасно, спільно або роздільно, або послідовно, тобто відразу один за іншим, таким чином створюючи суміш "іп 5йи" в бажаному місці, наприклад, на рослині, причому послідовність, у випадку роздільного нанесення, звичайно не здійснює жодного впливу на результат заходів боротьби.
Нанесення можна здійснювати як перед, так і опісля зараження шкідниками сільськогосподарських культур, рослин, матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння, грунту або площі, матеріалу або оточуючого середовища.
Придатні методи нанесення серед інших включають обробку грунту, обробку насіння, внесення в борозну, нанесення з подачею води (наприклад, на рисових полях під час зрошення) і позакореневе внесення. Методи обробки грунту включають просочування грунту, крапельне зрошення (крапельне внесення в грунт), занурення коренів, бульб або цибулин, або впорскування в грунт. Методики обробка насіння включають протруювання насіння, покриття насіння, опудрювання насіння, намочування насіння і дражування насіння. Методики внесення в борозну типово включають стадії створення борозни на оброблюваній землі, засівання борозни насінням, нанесення пестицидно активного компонента І або ІІ або суміші в борозну і закриття борозни. Позакореневе внесення відноситься до нанесення пестицидно активного компонента або ІЇ або суміші на листя рослин, наприклад, за допомогою обладнання для розпилення. Для позакореневого внесення може виявитися вигідним змінити поведінку шкідників шляхом застосування феромонів в комбінації зі сполуками і сумішами даного винаходу. Придатні феромони для конкретних сільськогосподарських культур і шкідників відомі спеціалісту в даній галузі техніки і доступні публічно з баз даних феромонів і хімічних сигнальних речовин, таких як пОру/Лимли.рпегоразе.сот.
В контексті даної заявки, термін "приведення у контакт" включає як безпосередній контакт (нанесення сполук/композицій безпосередньо на тварину - шкідника або рослину - типово на листя, стебло або коріння рослини), так і непрямий контакт (нанесення сполук/композицій на локус, тобто середовище існування, місце розмноження, рослину, насіння, грунт, площу, матеріал або оточуюче середовище, де шкідник росте або може рости, тварину - шкідника або рослину).
Термін "тварина - шкідник" включає членистоногих, черевоногих і нематоди. Кращі тварини - шкідники відповідно до винаходу являють собою членистоногих, переважно комах і павукоподібних, зокрема, комах. Комахи, які мають особливе значення для сільськогосподарських культур, типово згадуються як комахи-шкідники сільськогосподарських культур.
Термін "сільськогосподарська культура" відноситься як до зростаючих, так і до зібраних сільськогосподарських культур.
Термін "рослина" включає злакові, наприклад, тверду пшеницю і інші сорти пшениці, жито, ячмінь, тритикале, овес, рис або кукурудзу (кормову кукурудзу і цукрову кукурудзу / солодку і польову кукурудзу); буряк, наприклад, цукровий буряк або кормовий буряк; фруктові рослини, такі як насіннєві плоди, кісточкові плоди або ягідні фрукти, наприклад, яблуні, груші, сливи, персики, нектарини, мигдаль, вишні, папайю, полуницю, малину, ожину або агрус; бобові рослини, такі як квасоля, сочевиця, горох, люцерна або соєві боби; олійні рослини, такі як ріпак (олійний рапс), ріпа олійна, гірчиця, оливи, соняшник, кокосовий горіх, боби какао, рицина звичайна, пальми олійні, земляні горіхи або соєві боби; гарбузові, такі як кабачки, гарбузи, огірки або дині; волокнисті рослини, такі як бавовник, льон, коноплі або джут; цитрусові, такі як апельсини, лимони, грейпфрути або мандарини; овочеві рослини, такі як баклажан, шпинат, салат-латук (наприклад, салат айсберг), цикорій, кочення капуста, спаржа, капустяні рослини, морква, цибуля, польова цибуля, цибуля-порей, томати, картопля, гарбузові або перець солодкий; лаврові рослини, такі як авокадо, кориця або камфора; енергетичні і сировинні рослини, такі як кукурудза, соєві боби, рапс, цукрова тростина або пальма олійна; тютюн; горіхи, наприклад, волоський горіх; фісташкове дерево; кава; чай; банани; виноград (столовий виноград і виноград для соку і вина); хміль; солодку траву (також називається стевією); рослини природного каучуку або декоративні та лісові рослини, такі як квіти (наприклад, гвоздика, петунія, герань/пеларгонія, братки і бальзамін), кущі, широколисті дерева (наприклад, тополя) або вічнозелені рослини, наприклад, хвойні дерева; евкаліпт; дерен; газонні трави; траву, таку як трава для корму тваринам або декоративного застосування. Кращі рослини включають картоплю, цукровий буряк, тютюн, пшеницю, жито, ячмінь, овес, рис, кукурудзу, бавовну, соєві боби, ріпак, бобові рослини, соняшник, каву або цукрову тростину; фруктові; виноград; декоративні рослини; або овочі, такі як огірки, томати, квасоля або кабачки.
Термін "рослина" слід розуміти як такий, що включає рослини дикого типу і рослини, які були 60 модифіковані або за допомогою звичайного брідингу, або мутагенезу або методів генної інженерії, або за допомогою їх комбінації, з метою забезпечити рослину новою ознакою або модифікувати вже присутню ознаку.
Мутагенез включає методики випадкового мутагенезу з використанням рентгенівських променів або мутагенних хімічних речовин, а також методики спрямованого мутагенезу, з метою створення мутацій в конкретному локусі геному рослини. У методиках спрямованого мутагенезу для досягнення спрямованої дії часто використовують олігонуклеотиди або білки, такі як
СКІБЗБРЕ/Са5, цинк-пальцеві нуклеази, нуклеази ТАГ ЕМ або мегануклеази.
У генній інженерії звичайно використовують методики рекомбінантної ДНК для створення таких модифікацій в геномі рослин, які за природних умов не можуть бути легко одержані шляхом кросбрідинга, мутагенезу або природної рекомбінації. Типово, один або декілька генів вбудовують в геном рослини з метою додавання ознаки або її покращання. Ці вбудовані гени в даній галузі техніки також називають трансгенами, тоді як рослини, що містять такі трансгени, називають трансгенними рослинами. Процес трансформації рослин звичайно приводить до декількох подій трансформації, які відрізняються геномним локусом, в який вбудований трансген. Рослини, що містять конкретний трансген на конкретному геномному локусі, звичайно описуються як такі, містять конкретну "подію", яку називають конкретною назвою події. Ознаки, які були введені в рослини або були модифіковані, включають, зокрема, толерантність до гербіцидів, стійкість до комах, збільшену врожайність і толерантність до абіотичних умов, таких як посуха.
Толерантність до гербіцидів була створена з використанням мутагенезу, а також з використанням генної інженерії. Рослини, яким була надана толерантність до гербіцидів - інгібіторів ацетолактатсинтази (А 5) звичайними методами мутагенезу і брідинга, включають сорти рослин, комерційно доступні під назвою СіеагпієЇдФ). Однак, більшість ознак толерантності до гербіцидів було створено за допомогою застосування трансгенів.
Була створена толерантність до гербіцидів, таких як гліфосат, глуфосинат, 2,4-О, дикамба, оксинільні гербіциди, такі як бромоксиніл і іоксиніл, гербіциди - сульфонілсечовини, гербіциди - інгібітори АЇ З і інгібітори 4-гідроксифенілпіруватдіоксигенази (НРРБО), такі як ізоксафлутол і мезотрион.
Трансгени, які використовували для забезпечення ознак толерантності до гербіцидів,
Зо включають: для толерантності до гліфосату: ср4 ерзр5, ерзр5 дгд2Засе5, терзр5, 2терзрв, даї4601, да4621 і дохм247, для толерантності до глуфосинату: раї і Баг, для толерантності до 2,4-0: ааа-1 і аад-12, для толерантності до дикамби: дто, для толерантності до оксинільних гербіцидів: Бхп, для толерантності до гербіцидів - сульфонілсечовин: 271т-Нга, се/1-2, дт-Нга, 54-
НГгА, для толерантності до гербіцидів - інгібіторів АГ 5: с51/1-2, для толерантності до гербіцидів - інгібіторів НРРО: пррагРЕ, УуЗ36 і ампрра-03.
Трансгенними подіями кукурудзи, що включають гени толерантності до гербіцидів, є, без виключення інших подій, наприклад, ОА540278, МОМ801, МОМ802, МОМ809, МОМ810, МОМ832,
МОМ87411, МОМ87419, МОМ87427, МОМ88017, МОМ89034, МКбОЗ, сСб(А2І, М2нНИава,
НСЕМА485, МСО-01981-5, 676, 678, 680, 33121, 4114, 59122, 98140, ВИНО, ВИ76, СВН-З351, рвта418, 01125, М53, М56, М2ІКО98, Т25, ТС1507 і ТС6275.
Трансгенними подіями соєвих бобів, що включають гени толерантності до гербіцидів, є, без виключення інших подій, наприклад, (Т5 40-3-2, МОМ87705, МОМ87708, МОМ87712,
МОМ87769, МОМ89788, А2704-12, А2704-21, А5547-127, А5Б547-35, ЮОРЗБб6О43, РАБЗ44406-6, радб5б8416-4, ОА5-81419-2, 50262, БУНТОН2, М/І62, ММ98, ЕС72 і СМ127.
Трансгенні подіями бавовнику, що включають гени толерантності до гербіцидів, є, без виключення інших подій, наприклад, 19-51а, 31707, 42317, 81910, 281-24-236, 3006-210-23, вхмМ10211, ВХМ10215, ВХМ10222, ВХМ10224, МОМ1445, МОМ1698, МОМ88701, МОМ88913, аНнВІ19, СНВОЄТ14, І Сойопг5, Т303-3 і Т304-40.
Трансгенними подіями каноли, що включають гени толерантності до гербіцидів, є, без виключення інших подій, наприклад, МОМ88302, НСК-1, НСМ10, НСМ28, НСМОУ2, М51, М58,
РНУ14, РНУ23, РНУЗ5, РНУЗ6, КЕ, КЕ2 і ЕЕ3.
Стійкість до комах в основному була створена шляхом перенесення рослинам бактеріальних генів інсектицидних білків. Найбільш часто використовуваними трансгенами є гени токсинів ВасіШи5 5ребс. і їх синтетичні варіанти, такі як сгутА, сгутАБ, сгутАБ-Ас, сту1Ас, стутА.105, сгуїтЕ, стуї!Раг, стуг2гАр2, стугАє, тегузЗА, естуЗ.1Ар, сгузВЬ1, стуЗзаАБІ, сгтузбБАБІ1, сгу9сС, мірзА(а), мрЗзАа20. Однак, гени рослинного походження також були перенесені іншим рослинам. Зокрема, були перенесені гени, що кодують інгібітори протеази, такі як СртТІі і ріпії.
Ще в одному підході використовують трансгени з метою одержати у рослин дволанцюгову РНК для націлювання на гени комах і їх знижувальної регуляції. Прикладом такого трансгена є бо дупі.
Трансгенними подіями кукурудзи, що містять гени інсектицидних білків або дволанцюгову
РНК, є, без виключення інших подій, наприклад, ВО, ВИ, ВИ 76, МОМ80О1, МОМ802, МОМ809,
МОМ810, МОМ863, МОМ87411, МОМ88017, МОМ89034, 33121, 4114, 5307, 59122, ТС1507,
То6275, СВН-351, МІК162, ОВТ418 і М/ІКО98.
Трансгенними подіями соєвих бобів, що містять гени інсектицидних білків, є, без виключення інших подій, наприклад, МОМ87701, МОМ87751 і ОА5-81419.
Трансгенними подіями бавовнику, що містять гени інсектицидних білків, є, без виключення інших подій, наприклад, 5ОК321, МОМ531, МОМ757, МОМ1076, МОМ15985, 31707, 31803, 31807, 31808, 42317, ВМІ А-601, Емепи, СОТ67В, СОТ102, Т303-3, 7304-40, СЕМ СтутА, СОКт12,
МІ 5 9124, 281-24-236, 3006-210-23, СНВІ119 і 50КЗ21.
Збільшена врожайність була забезпечена за рахунок збільшення біомаси насінин з використанням трансгена ашб17, який присутній в події кукурудзи МОМ87403, або шляхом посилення фотосинтезу з використанням трансгена ррх32, який присутній в події соєвих бобів
МОМм87712.
Культурні рослини, що містять модифікований вміст олії, були створені з використанням трансгенів: дт-тад2-1, РІ.Об6О, Мс.Рад3, Тад2-1А і таір1-А. Подіями соєвих бобів, що містять принаймні один з таких генів, є: 2560-05, МОМ87705 і МОМ87 769.
Толерантність до абіотичних умов, зокрема, толерантність до посухи, була створена з використанням трансгена с5рВв, який включений в подію кукурудзи МОМ87460, і з використанням трансгена Напб-4, який включений в подію соєвих бобів ІМО-242412-5.
Ознаки часто комбінують шляхом об'єднання генів у події трансформації або шляхом об'єднання різних подій в процесі брідинга. Кращими комбінаціями ознак є толерантність до гербіцидів з різних груп, толерантність до різних груп комах, зокрема, толерантність до лускокрилих і жорсткокрилих комах, толерантність до гербіцидів з одним або декількома типами стійкості до комах, толерантність до гербіцидів зі збільшеною врожайністю, а також комбінація толерантності до гербіцидів і толерантності до абіотичних умов.
Рослини, що містять сингулярні або пакетовані ознаки, а також гени і події, що забезпечують такі ознаки, добре відомі в даній галузі техніки. Наприклад, детальна інформація щодо підданих мутагенезу або вбудованих генів і відповідних подій доступні на веб-сайтах організацій
Зо "Міжнародна служба зі збору відомостей про застосування біотехнологій в сільському господарстві (ІЗААА)" (пер://Лмимли. ізааа.огоа/дтарргомаїІдагавазе) і "Центр оцінювання ризику для навколишнього середовища (СЕКА)" (пер:/сега-дтс.огд/зМСторбаїавазе), а також в патентних заявках, таких як ЕРЗ3028573 і УМО2017/011288.
В одному варіанті здійснення винаходу рослина переважно являє собою рослину рису (види
Огула, переважно Огула заїїма). Найбільш часто культивуються два види рису, Огуа заїїма і
Огуа діарегтіта. Є комерційно важливими численні підвиди Огу;а займа, включаючи Огуа займа 5!иБрзр. іпдіса, Огула заїїма зирер. іаропіса, Огуга заїїма зирзр. іамапіса, Огуга заїїма зибзр. дішіпоза (клейкий рис), Огула займа Аготаїййса дгоир (наприклад, басмати) і Огула 5аїїма (група плаваючого рису).
Рослини, які були модифіковані за допомогою мутагенезу або генної інженерії і мають особливе комерційне значення, включають рис. У рослинах, які були модифіковані за допомогою мутагенезу або генної інженерії, один або декілька генів були піддані мутагенезу або вбудовані в генетичний матеріал рослини. Один або декілька підданих мутагенезу або вбудованих генів переважно вибирають з раї, ерзрв5, сгутАб, Баг, сгу!Раг, сгутАс, сгуЗаАБІ, сгуЗз5АВІ, сгузА, сгуб, сгу1Е, тсгуЗа, сгу2АБ2, сгуЗзВЬт, сгутА.105, ат, барнази, мірзАа20, барстара, аї5, рхп, рр40, азп1 і рро5. Мутагенез або вбудовування одного або декількох генів здійснюють з метою покращання деяких властивостей рослини. Такі властивості, які також відомі як ознаки, включають толерантність до абіотичного стресу, змінений ріст/врожайність, стійкість до хвороб, толерантність до гербіцидів, стійкість до комах, модифіковану якість продукту і контроль запилення. Із цих властивостей особливе значення має толерантність до гербіцидів, наприклад, толерантність до імідазолінону, толерантність до гліфосату або толерантність до глуфосинату.
Несподівано було виявлено, що пестицидна активність сполук даного винаходу може бути посилена інсектицидною ознакою модифікованої рослини. Крім того, було виявлено, що сполуки даного винаходу є придатними для попередження розвитку стійкості комах до інсектицидної ознаки або для пригнічення шкідників, які вже стали стійкими до інсектицидної ознаки модифікованої рослини. Більше того, сполуки даного винаходу є придатними для пригнічення шкідників, проти яких інсектицидна ознака не є ефективною, внаслідок чого можна успішно використовувати комплементарну інсектицидну активність. бо Застосування композицій відповідно до винаходу на культурних рослинах може привести до ефектів, які специфічні для культурної рослини, що містить певний ген або подію. Ці ефекти можуть включати зміни в характеристиках росту або змінену стійкість до біотичних або абіотичних стресових факторів. Такі ефекти можуть, зокрема, включають підвищену врожайність, підвищену стійкість або толерантність до комах, нематод, грибкових, бактеріальних, мікоплазмових, вірусних або віроїдних патогенів, а також ранній розвиток рослин, раннє або уповільнене дозрівання, толерантність до низьких або високих температур, а також змінений спектр або вміст амінокислот або жирних кислот.
Несподівано було виявлено, що пестицидна активність сполук і сумішей даного винаходу може бути посилена інсектицидною ознакою модифікованої рослини. Крім того, було виявлено, що сполуки і суміші даного винаходу є придатними для попередження розвитку стійкості комах до інсектицидної ознаки або для пригнічення шкідників, які вже стали стійкими до інсектицидної ознаки модифікованої рослини. Більше того, сполуки і суміші даного винаходу є придатними для пригнічення шкідників, проти яких інсектицидна ознака не є ефективною, внаслідок чого можна успішно використовувати комплементарну інсектицидну активність.
Термін "матеріал для розмноження рослин" відноситься до всіх генеративних частин рослини, таких як насіння, і вегетативного рослинного матеріалу, такого як живці і бульби (наприклад, картопля), які можна використовувати для розмноження рослини. До нього відносять насіння, коріння, плоди, бульби, цибулини, кореневища, пагони, проростки і інші частини рослин. Саджанці і молоді рослини, які пересаджують після проростання або після появи з грунту, також можуть бути охоплені даним терміном. Ці матеріали для розмноження рослин можна обробляти сполукою для захисту рослин профілактично або під час, або перед здійсненням висаджування або пересаджування.
Термін "насіння" охоплює насіння і рослинні пропагули всіх видів, включаючи, але не обмежуючись, справжнє насіння, частини насінин, відростки, бульбоцибулини, цибулини, плоди, бульби, зерно, живці, відрізані пагони і т.п., і у кращому варіанті здійснення означає справжнє насіння.
Загалом, "пестицидно ефективна кількість" означає кількість активного компонента, необхідну для досягнення помітного ефекту на ріст, включаючи ефекти некрозу, загибелі, ретардації, попередження і видалення, знищення або іншим чином зменшення частоти появи і
Зо активності цільового організму. Пестицидно ефективна кількість може варіюватися для різних сполук/композицій, застосовуваних у даному винаході. Пестицидно ефективна кількість композицій також буде варіюватися залежно від переважаючих умов, таких як бажана пестицидна дія і її тривалість, погода, цільові види, локус, спосіб нанесення, і т.п.
У випадку обробки грунту, внесення в борозну або нанесення на місце існування шкідників або гніздо, кількість активного компонента варіюється в діапазоні від 0.0001 до 500 г на 100 ме, переважно від 0.001 до 20 г на 100 м.
Для застосування для обробки сільськогосподарських рослин, наприклад, шляхом позакореневого внесення, норма внесення активних компонентів даного винаходу може знаходитися в діапазоні від 0.0001 г до 4000 г на гектар, наприклад, від 1 г до 2 кг на гектар або від 1 г до 750 г на гектар, переважно від 1 г до 100 г на гектар, більш переважно від 10 г до 50 г на гектар, наприклад, від 10 до 20 г на гектар, від 20 до 30 г на гектар, від ЗО до 40 г на гектар або від 40 до 50 г на гектар.
Сполуки і суміші даного винаходу особливо придатні для застосування для обробки насіння з метою захисту насіння від комах-шкідників, зокрема, від комах-шкідників, які живуть в грунті, і коренів і пагонів саджанців, які утворюються в результаті, від грунтових шкідників і листкових комах. Таким чином, даний винахід також відноситься до способу захисту насіння від комах, зокрема, від грунтових комах, і коренів і пагонів саджанців від комах, зокрема, від грунтових і листкових комах, який включає обробку насіння перед посівом і/або після попереднього пророщування сполукою даного винаходу. Захист коренів і пагонів саджанців є кращим. Більш кращим є захист пагонів саджанців від жалючих і сисних комах, гризучих комах і нематод.
Термін "обробка насіння" включає всі придатні методики обробки насіння, відомі з рівня техніки, такі як протруювання насіння, покриття насіння, опудрювання насіння, намочування насіння, дражування насіння, і методи внесення в борозну. Переважно, застосування активної сполуки І або Ії або суміші для обробки насіння здійснюють шляхом обприскування або опудрювання насіння перед посівом рослин і перед появи сходів рослин.
Даний винахід також включає насіння, яке покрите або містить активний компонент І або його суміш. Термін "покритий і/або містить" звичайно означає, що активний компонент знаходиться переважно на поверхні продукту для розмноження під час нанесення, хоча більша або менша частина компонента може проникати в продукт для розмноження, залежно від 60 способу нанесення. Коли зазначений продукт для розмноження пересаджують або висаджують,
він може абсорбувати активний компонент.
Даний винахід також включає композицію, що містить насіння і активний компонент | або його суміш.
Даний винахід також включає композицію, що містить насіння і активну нерацемічну сполуку
Ї або її суміш.
Даний винахід також включає композицію, що містить насіння і активну сполуку | з енантіомерним надлишком сполуки І-К, переважно сполуку І-ї з енантіомерним надлишком сполуки І-В-1, або їх суміш.
Даний винахід також включає композицію, що містить насіння і активну сполуку І-В, переважно сполуку І-В-1, або їх суміш.
Придатним насінням є, наприклад, насіння зернових, коренеплідних культур, олійних культур, овочів, спецій, декоративних рослин, наприклад, насіння твердої пшениці і інших сортів пшениці, ячменю, вівса, жита, кукурудзи (кормової кукурудзи та цукрової кукурудзи / солодкої і польової кукурудзи), соєвих бобів, олійних культур, хрестоцвітих, бавовнику, соняшнику, бананів, рису, олійного ріпаку, ріпи олійної, цукрових буряків, кормових буряків, баклажанів, картоплі, трави, газонних трав, дерну, кормової трави, томатів, цибулі-порею, гарбуза/кабачка, качанної капусти, салату айсберг, перцю, огірка, дині, видів декоративної капусти, дині, квасолі, гороху, польової цибулі, цибулі, моркви, бульбових рослин, наприклад картоплі, цукрової тростини, тютюну, винограду, петунії, герані/пеларгонії, братків і бальзаміну.
Крім того, активну сполуку також можна застосовувати для обробки насіння рослин, які були модифіковані за допомогою мутагенезу або методів генної інженерії, і які, наприклад, толерантні до дії гербіцидів або фунгіцидів або інсектицидів. Такі модифіковані рослини були докладно описані вище.
Звичайні склади для обробки насіння включають, наприклад, текучі концентрати Е5, розчини І 5, суспоемульсії (ЗЕ), порошки для сухої обробки О5, здатні диспергуватися у воді порошки для обробки зависсю МУ5, водорозчинні порошки 55 і емульсії Е5 і ЕС і гелевий склад
СЕ. Розглянуті склади можна наносити на насіння розведеними або нерозведеними. Нанесення на насіння здійснюють перед посівом, або безпосередньо на насіння, або після попереднього пророщування останнього. Переважно, склади наносять таким способом, який не викликає
Зо проростання.
Концентрації активної речовини в готових до застосування складах, які можна одержати після двократного-десятикратного розведення, переважно становлять від 0.01 до 60 мас. обо, більш переважно від 0.1 до 40 мас. 95.
У кращому варіанті здійснення для обробки насіння застосовують ЕЗ склад. Типово, Е5 склад може містити 1-800 г/л активного компонента, 1-200 г/л поверхнево-активної речовини, від
О до 200 г/л присадки, що знижує температуру замерзання, від 0 до 400 г/л зв'язуючої речовини, від О до 200 г/л пігменту, і розчинник, в кількості, необхідній для доведення складу до обсягу 1 літр, переважно воду.
Особливо кращі Е5 склади сполук і сумішей даного винаходу для обробки насіння звичайно містять від 0.1 до 80 мас. 95 (від 1 до 800 г/л) активного компонента, від 0.1 до 20 мас. 95 (від 1 до 200 г/л) принаймні однієї поверхнево-активної речовини, наприклад, від 0.05 до 5 мас. 95 змочувального засобу і від 0.5 до 15 мас. 95 диспергуючого засобу, до 20 мас. 95, наприклад, від 5 до 20 95 присадки, що знижує температуру замерзання, від 0 до 15 мас. 95, наприклад, від 1 до 15 мас. 95 пігменту і/або барвника, від 0 до 40 мас. 95, наприклад, від 1 до 40 мас. 95 зв'язуючої речовини (клейкого складу / речовини, що покращує адгезію), необов'язково до 5 мас. бо, наприклад, від 0.1 до 5 мас. 95 загусника, необов'язково від 0.1 до 2 95 антиспінювача, і необов'язково консервант, такий як біоцид, антіоксидант або т.п., наприклад, у кількості від 0.01 до 1 мас. 95, і наповнювач/несуче середовище, взяті у кількості до 100 мас. 9.
При обробці насіння, норми внесення сполук винаходу звичайно становлять від 0.1 г до 10 кг на 100 кг насіння, переважно від 1 г до 5 кг на 100 кг насіння, більш переважно від 1 г до 1000 г на 100 кг насіння і, зокрема, від 1 г до 200 г на 100 кг насіння, наприклад, від 1 г до 100 г або від 5гдо 100 г на 100 кг насіння.
Таким чином, винахід також відноситься до насіння, що містить сполуку даного винаходу або її сільськогосподарсько придатну сіль, як визначено в даному описі. Кількості сполуки даного винаходу або її сільськогосподарсько придатної солі загалом буде варіюватися від 0.1 г до 10 кг на 100 кг насіння, переважно від 1 г до 5 кг на 100 кг насіння, зокрема, від 1 г до 1000 г на 100 кг насіння. Для особливих сільськогосподарських культур, таких як салат-латук, норми можуть бути вище.
Сполуки і суміші даного винаходу також можна застосовувати для покращання 60 життєздатності рослини. Таким чином, даний винахід також відноситься до способу покращання життєздатності рослини шляхом обробки рослини, матеріалу для розмноження рослини і/або локусу, де рослина росте або повинна зростати, ефективною і нефітотоксичною кількістю сполуки даного винаходу.
В контексті даної заявки "ефективна і нефітотоксична кількість" означає, що компонент І або
ЇЇ або суміш застосовують у кількості, яка дозволяє отримати бажаний ефект, але яка не викликає ніякого фітотоксичного симптому на обробленій рослині бо на рослині, що росте з оброблених пропагул або обробленого грунту.
Терміни "рослина" і "матеріал для розмноження рослин" визначені вище. "Життєздатність рослини" визначають як стан рослини і/або її продуктів, який визначається декількома аспектами окремо або в комбінації один з одним, такими як врожайність (наприклад, збільшена біомаса і/або підвищений вміст цінних компонентів), якість (наприклад, покращений вміст або склад визначених компонентів або термін зберігання), сила рослини (наприклад, покращений ріст рослини і/або більш зелене листя ("ефект позеленіння"), стійкість до абіотичного (наприклад, посухи) і/або біотичного стресу (наприклад, захворюванню) і виробнича ефективність (наприклад, ефективність збирання, здатність до обробки).
Встановлені вище індикатори для стану життєздатності рослини можуть бути взаємозалежними і можуть бути наслідком один одного. Кожен індикатор визначений в рівні техніки і може бути визначений методами, відомими спеціалісту в даній галузі техніки.
Сполуки винаходу також є придатними для застосування щодо несільськогосподарських комах - шкідників. Для застосування щодо зазначених несільськогосподарських шкідників, сполуки і суміші даного винаходу можна застосовувати у вигляді композиції приманки, гелю, складу для розбризкування від звичайних комах, аерозолю, у вигляді препаратів для нанесення в ультранизькому об'ємі і надліжковох сітки (просоченої або з обробленою препаратом поверхнею). Крім того, можна застосовувати методи просочення і штикування.
В контексті даної заявки, термін "несільськогосподарська комаха - шкідник" відноситься до шкідників, які, зокрема, спрямовані на несільськогосподарські мішені, таких як мурахи, терміти, оси, мухи, кліщі, комарі, цвіркуни або таргани, переважно комари, більш переважно жовтопропасні комари.
Приманка може являти собою рідкий, твердий або напівтвердий препарат (наприклад, гель).
Зо Приманка, яка використовується в композиції, являє собою продукт, достатньо ефективний для спонукання комах, таких як мурахи, терміти, оси, мухи, комари, цвіркуни і т.д., або таргани, до його поїдання. Атрактивністю можна керувати за допомогою застосування стимуляторів поїдання або статевих феромонів. Стимулятори поїдання вибирають, наприклад, але не виключно, з тваринних і/або рослинних білків (м'ясне, рибне або кров'яне борошно, частини комах, яєчний жовток), з жирів і масел (олій) тваринного і/або рослинного походження або моно- ; оліго- або поліорганосахарідов, особливо з цукрози, лактози, фруктози, декстрози, глюкози, крохмалю, пектину або навіть меляси або меду. Свіжі або гниючі частини плодів, сільськогосподарських культур, рослин, тварин, комах або особливі їх частини також є стимуляторами поїдання. Статеві феромони, як відомо, найбільш специфічні щодо комах.
Конкретні феромони описані в літературних джерелах (наприклад, пер:/Лимлиу. рпегобазе.сот), і відомі спеціалісту в даній галузі техніки.
Для застосування у композиціях, що містять приманку, типовий вміст активного компонента складає від 0.001 мас. 95 до 15 мас. 956, переважно від 0.001 мас. 95 до 5 мас. 95 активного компонента І або суміші.
Склади сполук і сумішей даного винаходу у вигляді аерозолів (наприклад, в аерозольних балончиках), масляних препаратів для розбризкування або препаратів для розбризкування пульверизатором достатньо придатні для непрофесійного користувача для боротьби з шкідниками, такими як мухи, блохи, кліщі, комари або таргани. Аерозольні склади переважно містять активну сполуку І або суміш, розчинники, крім того допоміжні речовини, такі як емульгатори, парфумерні олії, за необхідності стабілізатор і, за необхідності пропеленти.
Масляні склади для розбризкування відрізняються від аерозольних складів тим, що в них не використовують пропеленти.
Для застосування в композиціях для розбризкування, вміст активного компонента складає від 0.001 до 80 мас. 95, переважно від 0.01 до 50 мас. 95 і найбільш переважно від 0.01 до 15 мас. 95.
Сполуки і суміші даного винаходу і їх відповідні композиції також можна застосовувати в москітних спіралях і спіралях для обкурювання, димових шашках, випарних пластинах або довгодіючих випарних системах, а також в протимолевих паперах, протимолевих подушечках або інших, незалежних від нагрівання випарних системах. 60 Способи боротьби з інфекційними захворюваннями, що передаються комахами (наприклад,
малярією, пропасницею денге і жовтою пропасницею, філяріатозом лімфовузлів і лейшманіозом) за допомогою сполук і сумішей даного винаходу і їх відповідних композицій також включають обробку поверхонь хатин і домів, обробку розпиленням стисненим повітрям і просочування фіранок, наметів, предметів одягу, надліжкових сіток, пасток для мух це-це або т.п. Інсектицидні композиції для нанесення на нитки, тканини, трикотажні вироби, неткані матеріали, сітчасті матеріали або плівки і брезенти переважно включають суміш, що містить інсектицид, необов'язково репелент і принаймні одну зв'язувальну речовину.
Сполуки і суміші даного винаходу і їх композиції можна застосовувати для захисту дерев'яних матеріалів, таких як колоди, дощані паркани, шпали, рами, художні артефакти і т.д. і будівлі і споруди, а також будівельних матеріалів, меблів, шкіри, волокон, виробів з вінілу, електричних дротів і кабелів і т.д. від мурах і/або термітів, і для боротьби з мурахами і термітами з метою попередження нанесення ними шкоди сільськогосподарським культурам або людям (наприклад, в випадку нашестя шкідників у будинки і громадські приміщення).
Звичайні норми застосування при захисті матеріалів становлять, наприклад, від 0.001 г до 2000 г або від 0.01 г до 1000 г активного компонента І або суміші на мг обробленого матеріалу, переважно від 0.1 г до 50 г на м".
Інсектицидні композиції для застосування для просочення матеріалів типово містять від 0.001 до 95 мас. 95, переважно від 0.1 до 45 мас. 95, і більш переважно від 1 до 25 мас. 95 принаймні одного репелента і/або інсектициду.
Шкідники
Сполуки даного винаходу є особливо придатними для ефективного пригнічення тварин - шкідників, таких як членистоногі, черевоногі і нематоди, включаючи, але не обмежуючись: комахи з ряду І ерідорієга, наприклад, Аспгоїа дгізеПа, Асієгі5 5рр., такі як А. Ятргіапа, А. діомегапа, А. мапапа; АсгоІеріорзіє аззесієїЇа, Асгопісіа та|ог, Адохорпуез 5рр., такі як А. супозета, А. огапа; Аєдіа Ієосотеїав, Адгої5 5рр., такі як А. ехсіатайопів, А. Тисовза, А. ірзіїоп, А. опподота, А. взедеїшт, А. 5!Цріетапеа; Аіарбата агодійасеа, АїІешйгодісив аїі5регвив, АїІ5орпіа ротеїагпа, АтреІюорнпада гибідіпоза, Атуєїої5 МапвіїєМЇа, Апасатрбхібв 5агсіїеМйа, Ападавіа
КиеппіеїІа, Апагвіа Іпеагеїа, Апізоїа зепайогіа, Апіпегаєа регпуї, Апіїсагвіа (- Ппепгтевзіа) 5рр., такі як А. деттаїаїй5; Аратеа 5рр., Аргоаегета тодісеїйІа, Агспір5 5рр., такі як А. агдугозріїа, А.
Тибсосиргеапив, А. гозапа, А. хуїозєеапив; Агаугезіпіа сопійдеїПа, Агаугоріосе 5рр., Агдугоїаепіа зрр., такі як А. меІшіпапа; Атеїіз тіпаага, А!йзігоазса мігідідтізва, Ашодгарна датта, Ашодгарна підгівідпа, Вагаїнга Бргаззісає, ВедейПа в5рр., Вопадоїа заїЇшбгісоїа, Вогбо сіппага, Виссшаїгіх
ІШигбрегієПа, Вираїи5 ріпіагіи5, Виззеоїа 5рр., Сасоесіа 5рр., такі як С. тигіпапа, С. родапа;
Сасіюбріавіїв сасіогит, Садга саціеїЇа, Саїїпдо Бгагійепвів, СаІорійв5 Шеїмога, Сарца геїйсшапа,
Сагрозіпа 5рр., такі як С. піропепві5, С. зазакії; Серпив5 5рр., Спаеіоспета агіаціа, Спейтптасобріа ргитагїа, Спійо 5рр., такі як С. Іпаісив, С. взирргеззаїїв, С. рапеїш5; Спогеціїв рагапа, Спогівіопешга 5рр., такі як С. сопПїсіапа, С. їТиптіїегапа, С. ІопдісеМПйапа, С. тигіпапа, С. оссідепіаїй5, б. гозасеапа; Спгузодеїхіз («Рзецадоріизіа) 5рр., такі як С. егіозхота, С. іпсіцдеп5; Сігрпі5 ипірипсіа,
Сіувіа атрідиеїІа, Спарнаіосегив зрр., Спарнаостосі5 теадаіпаїї5, Спернавзіа 5рр., Соспуїїв позрев,
СоІеорнога в5рр., Соїйаз5 єешуїШете, Сопоротогрпа з5рр., СопоїгаснеЇй5 врр., Соріїагвіа 5рр.,
Согсуга серНнаіопіса, Статрив саїїдіпозеПи5, Статрив еїетеПйив5, Сгосідозета (-Еріпоїіа) арогета, Судаїїта (-Оіарпапіа) регзресіаїї5, Судіа («Сагросарза) 5рр., такі як С. ротопега, С.
Іацтетеапа; баїаса посіціде5, Багапа іпіедегтіта, базуспіга ріпісоіа, Оепагоїїтив5 5рр., такі як 0. ріпі, О. зресіабіїї5, О. вірігіси5; Оезтіа Типегаїї5, Оіарпапіа 5рр., такі як О. підаїййв, 0. Нуаїіпаїйа;
Оіаїгаєа дгапаїіозеїПа, Оіаїгаєа засспагаїї5, Оірпіпега Тевіїма, Еагіа5 5рр., такі як Е. іп5шапа, Е. мШейПа; ЕсауїюІорна ашйгапіапи, Едіта (-Хуіотудев) сигіайїйв5, ЕІазтораїрив Ідпозеїїш5, ЕІдапа васспагіпа, Епдоріга міїєапа, Еппотоз з5зи!ибБбзідпагіа, Еогешта Іойіпі, Ерпезца 5рр., такі як Е. сашепйа, Е. єішеїПа, Е. КоеНпієїа; Еріпоїйа арогета, Ерірпуа5 розімШапа, Егаппів іагпа, Епопоїа
Ігах, ЕЄбеїа 5рр., Ешіа 5рр., Еироєсіїйа атбідцейПа, Еиргосії спгтузоппоєа, Еихоа 5рр., Емеша рошіапа, Рагопіа аїбіїпеа, Реїа 5рр., такі як ЕР. вирієїтапеап; Саїегпа теїПопеїІа, СстасіПана врр.,
Сгаргоїйа 5рр., такі як б. Типебгапа, с. тоїезіа, 0. іпоріпайа; Наїузідоїа 5рр., Наїттівіпа атегісапа,
Недуеріа 5рр., Неїїсомегра 5рр., такі як Н. аптідега (-Неїоїйпів аптідега), Н. 2єа (-Неїоїпів 2еа);
Неїіоїпіз 5рр., такі як Н. аззийа, Н. зибПеха, Н. мігезсеп5; НеїЇшіа 5рр., такі як Н. ипааїїв, Н. годаїаїйв; Неїосомегра деоїороєоп, Нетієийса оїїміає, Негреюдгатта Ісагвівзаїйв5, Ніретіа деоїїапа, Ноїтаппорніїа рзейдозргеїеІйа, Нотоеозота еїІесієїшт, Нотопа тадпапіта, Нурепа всабга, Нурпапіта сипеа, Нуропотеша радеїПа, Нуропотеша таїнпепПив5, КакКімогіа Памоїазсіаїа,
Кеїтетіа ІусорегвісеІа, І атбраїпа їізсеІана їі5сеПана, І атбраїйпа їізсеЇМана Іпдибгоза, І атргозета іпдісага, І азхреугевіа тоїевзіа, І едитіпімога діусіпімогеїІа, І егодеа ешаїа, І еисіподе5 огропаїв,
ІЇеисота заїїсіє5, Іеисоріега 5рр., такі як Ї. соПееїйМа, Ї. зсйейПМПа; І ештіпімога ІусіпімогеПа, (510) І посоїІеїів БіапсагдеПа, І йпорпапе апієппайа, Паша ос (-Атупа ахів), Горевіа Броїгапа,
Горпосатра 5зрр., І охадгоїз аіІрісовіа, І охозієде 5рр., такі як Г. 5|сісаїїв5, Г.. сегегаїї5; І утапійа 5рр., такі як Г.. аівраг, Г. топаспна; І уопеїйа сіеКеїЇа, І уопеїйа ргипієоїїеПа, Маіасозота 5рр., такі як
М. атегісапит, М. саїйогпісит, М. сопвігісішт, М. пеивійа; Матевзіга 5рр., такі як М. Бгаззісає, М. сопіїдигага; Матвіга ргаззісає, Мапашса 5рр., такі як М. дпіпдоетасціага, М. зехіа; Магазтіа 5рр,
Магтага 5рр., Магиса їезішіаї5, МедаІоруде Іапага, МеїІапснга рісіа, Меїапікі5 Іеда, Мосів зрр., такі як М. Іаріїе5, М. герапда; Мосів Іайре5, Мопоспгоа їгадагіае, Муїпітпа з5ерагага, Метародоп сіоасеїІа, Меоієисіподез еІедапіаїї5, Меруйа 5рр., Мутрішіа 5рр., ОіКеїїсив 5рр., Отіодез іпаїісайа,
Отрпіза апазіотозаїї5, Орегорніега бгитаїа, Огодуїа рзейдоїзидаїа, Огіа 5рр., ОпНада іНугізаї в,
О5гіпіа 5рр., такі як О. пибііаійє; Оцета огугає, РаІєастйа мегпаїйа, Рапоїїз Паттеєа, Рагпага 5рр.,
Рараїрета пебгіз, Раріїйо стезрпопіев5, Рагатуеіоїів ігапзіїєЇа, Рагапінгтепе гедаїї5, Раузапаїівіа агспоп, Ресііпорпога 5рр., такі як Р. доззурієЇІа; Регідгота з5заийсіа, Репіеисоріега 5рр., такі як Р. сопПеейПа; РІаІегта рисерпаїа, РІигудапідіа саїйогпіса, Ріпїогітаєа зрр., такі як Р. орегсшейа;
РпуПоспівіїв сйгеПйа, РпуПопогусіег 5рр., такі як Р. ріапсагдеМПа, Р. сгагаедейМа, Р. ізвікКії, Р. піпдопівІІа; Ріегі5 5рр., такі як Р. Бгазвзісає, Р. гарає, Р. парі; Ріїосгосів ШМірипсіаїа, Ріаїйурепа зсабга, Ріагупоїа 5рр., такі як Р. Памедапа, Р. ідаєизаїї5, Р. 5іиМапа; РіаїуршШіа сагацідасіуїа,
Ріеєре)и5 агдив, Ріодіа іпіегрипсівІа, Рійвзіа 5рр, Рішеїа тасиїїреппі5, РішейПа хуїовівЇІа, Ропіа ргоїодіса, Ргау5 5рр., Ргодепіа 5рр., Ргохепи5 Іерідопе, Рзецйдаїейа 5рр., такі як Р. зедшах, Р. ипірипсіа; Ругайвіа пибіїаій5, Наспіріизіа пи, Вісніа аїбісовіа, ННПі2гобріи5 мепігаїв5, ННуасіопіа тивігапа, зарицодевз аеєдгоїайа, 5спігига сопсіппа, Зсепоепобіив врр., ЗспгесКепвівїпіа Тевіаїіейа, зсігрорпада з5рр., такі як 5. іпсегішіав5, 5. іппоїаїа; 5соПпа зедейшт, Зезатіа 5рр., такі як 5. іптетепз, Зецауга зиб'ама, Зпйоїгода сегеаієйа, брагдапоїніз ріПегпіапа, 5ріопоїа Іеєспгіаврів, 5. осеїПапа, Зродорієга («І атрпудта) 5рр., такі як 5. созтоїдев, 5. егідапіа, 5. ехідча, 5. пиаірегаа,
З. Іайівтавсіа, 5. ІШогаїїв, 5. Ійига, 5. отійодаїйї; іідтепйа в5рр., Зіоторіегух зирзесімеПа, Знгутоп раоспії, Зуіїеріа дегодаїа, Ззупапіпедоп 5рр., такі як 5. ехйоза, Тесіа 5оіапімога, ТеІейіп Іісив,
Тнаштаюроєа ріуосатра, Тнаитайшіїйбіа (-СтурюрпНіебіа) Ієосоїгеїа, Тнайитеїороєа ріуосатра,
Твпесіа 5рр., ТПпегезітіта атреІорпада, ТВугіпівіпа 5рр, Тіідепіа іпсоп5рісцнеїа, Тіпеа 5рр., такі як
Т. сіоасейа, Т. реПопегїа; Тіпеоїа БріззеїПеПа, Тогігіх 5рр., такі як Т. мігідапа; Тгіспорпада іареїгеїІа,
Тгіспоріивіа 5рр., такі як Т. пі; Тша (-5сгобіраІрша) абхоїша, Одеа 5рр., такі як О. гирідаїїв, 0. гирідаїїв; Мігаспоїа 5рр., Уропотешіа радепа, і 7евігарнега сападепвів;
Зо комахи з ряду СоіІеорієга, наприклад, АсаіЇутта мат, Асапіпозсепаез обіесіи5, Адогеїш5 5рр., Адеїавіїса аїпі, Адтіив 5рр., такі як А. апхіцйв, А. ріапіреппі5, А. зіпиайи5; Адгіоїгез 5рр., такі як
А. тивсісоїїв5, А. Іпеаїшв5, А. орвсигив; АІрппйобіив аіарегіпи5, АтрПпітайив 5ої5ійаїйв, Апізапагив дібєраг, Апівзоріїа айвійаса, Апобрішт рипсіайшт, Апотаїа согршиепіа, Апотаїа гиїгосиргеа,
Апоріорпога 5рр., такі як А. діабгіреппібє; Апіпопотивз зрр., такі як А. ецйдепії, А. дгапаїв, А. ротогит; Апіпгепив 5рр., Арпіпопа еирпогідає, Аріоп 5рр., Ародопіа 5рр., АіІпои5 паєтоПоїдаїв,
Аотагіа 5рр., такі як А. Іпеагів; АНадепив 5рр., Ашасорпога їТетогаїї5, Віавіорпадиз ріпірегаа,
Віпорпада ипааїа, Вгиспідіиє обіесіих5, Вгиспиз 5рр., такі як В. Іепії5, В. різогит, В. гиїтапив;
Вусіїзсиз Беїціає, Саїйїдіейит «шреппе, СаїППорівійа Погідепвіє5, СайЙйовзоБбгисНив сНіпепвів,
Сатегагіа онгідеПа, Сазвіда першовза, Сегоїота іШгсаїа, Сеюпіа ашгаїа, Сеціпогпупспив в5рр., такі як б. авзвітіїї5, С. парі; Снаеїоспета ібіаїї5, Сієопи5 тепаїсив, Соподеги5 5рр., такі як б. мезрепіпив; Сопоїгаспеішв пепирнпаг, Созтороїйез з5рр., Созів|уїга 7еаіапаїіса, Стіосегіз азрагаді,
Стуріоіезієз Тетпидіпеив, Стуріоптупспиз Іарайі, Степісега 5рр., такі як С. девігисіюог; Ситсцііо 5рр.,
СуїЇїпагосоріигиз врр., Сусіосернаіа 5рр., Оасіуїзра бБаїуії, Оесієз їехапиб5, Оептевіє5 зрр.,
Оіаргоїсса 5рр., такі як О. ипаесітрипсїага, 0. зресіоза, 0. Іопдісотів, ОЮ. зетірипсеїага, 0. мігаіТега;
ОРіаргерез арргеміа!евз, Оіспостгосів 5рр., Оісіадієра аптідега, ОПородегив арадегив, Оіосаіапага
Тїпитепії (Оіосаіапага 5іідптаїйсоїїїв), Епарпаідев5 гшїШши5, Ерпйасппа 5рр., такі як Е. маїпмевіїв, Е. мідіпійосіотасшана; Ерініх 5рр., такі як Е. Пійіреппів, Е. вітійагів; ЕшПпеоїіа питіїв, Ешіпороїйги5
Бгазійепвіб5, Райвіїпиє осибає, (Сірбішт рзуїЇоіїдеб5, Стпатйосегиб сотпиїшв5, Неїша пааїв,
Неїегопуспиз агаюг, Нуіїатогрпа еІєдапв, Нуїобіив абієїї5, Нуіоїгирез Бра)шіи5, Нурега 5рр., такі як
Н. рииппеїреппі5, Н. ровіїсах;х Нуротесе5з здиатови5, Нуроїпепетив зрр., Ір5 їуроагарпив,
Іасппозієетпа сопзаподціпеа, І авіодента зе!тісоте, І аїпеїїси5 огугає, І аїйгідіи5 5рр., ета 5рр., такі як СГ. Біїпеага, С. теїІапорив; І ерііпоїагза 5рр., такі як Г. десетіїіпеаїйа; І еріїізра рудтавєа,
Ітопіив саїІйоттісив, І ієвогтпоріги5 огугорпісв5, І їхи5 5рр., І ирегодез 5рр., Гусіи5 5рр., такі як Ї. ргипеи5; Подепуз їи5си5, Масгодасіуїю5 зрр., такі як М. з!ибБбз5ріпози5; Маїадега таггіда,
Медаріаїури5 тшиїагез, Медавзсеїї5 5рр., Меіапоїн5 соттипів, Меїїдефшез 5рр., такі як М. аепеив;
МеїпоЇопійа 5рр., такі як М. пірросазіапі, М. тепюІопійа; Мегатавзіив петіріеги5, Місгоїпеса 5рр.,
Мідаоіш5 о5рр., такі як М. їйїуапи5, Мопоспатиз з5рр., такі як М. аїйїегпайшв; Майирасіив5 хапіподгарпив, Міріив Поіоієисив5, Обегіа Бгемів, Оетопа Піпа, Огусіев Піпосегов5, Огугаерпіїшв зипіпатепвіз, Огуларпадив огулає, Ойотнупснив зцісай5, ОСбоппупспи5 омаїш5, ОСбоппупспив5 60 зцісайв, Оцієта теїапори5, Оцієта огулає, Охусейфопіа їисипда, Рпаедоп 5рр., такі як Р.
ргазвзісає, Р. соспівєатає; Рпогасапіпа гесигма, РпуПобіив ругі, Рпупорепна Попісоїа, Рпупорнада 5рр., такі як Р. ПеїІегі; РпуПоїгеїа 5рр., такі як Р. спгузосерпаїйа, Р. петогит, Р. віліоіайа, Р. мінша;
РпуПорепна попісоїа, Рорійа і|аропіса, Ргетпоїйуре5 5рр., Рбасоїйеа Піагйз, РзуПодев5 спгузосерпаїа, Ргозіернапи5 ШМипсаїе5, РозуїПодев5 5рр., Ріїпи5 5рр., Риїда зайопа, АПігорепна дотіпіса, Кпупспорпогив 5рр., такі як К. Бійіпеацив5, К. Теггидіпеи5, В. ра!тагит, В. рпоеєпісів, Н. миІпегайш5; Зарегда сапаїда, Зсоїуїш5 5зспемугемі, Зсурпорпоги5 асирипсіав, 5Зйопа Іпеайшв,
Зйорпйи5 5рр., такі як 5. дгапагта, 5. огулає, 5. 76єатаїі5; Зрпепорпоги5 5рр., такі як 5. Іемів; зіедорішт рапісецт, іегттеспив 5рр., такі як 5. 5!Црвідпайбв; Бігорпотогрпив сіепоїцв5,
ЗутрпПуїеїєз зрр., Тапутесив 5рр., Теперіпо тоїйог, Тепебгіоїде5 таийгеїапісив, Пііроїйшт врр., такі як Т. сазіапешт; Тгододепта 5рр., Туспіи5 5рр., Хуіоїгеспив5 5рр., такі як Х. ругподеги5; і 7аргив 5рр., такі як 2. Тепергіоїдев; комахи з ряду Оірієга, наприклад Аєдез 5рр., такі як А. аєдурії, А. аїІрорісіи5, А. мехапв;
Апазігерна Ісдепзо, Апорпеїез 5рр., такі як А. аІрітапив, А. сгисіап5, А. пеероті, А. датбіає, А.
Іенсо5рПпугив, А. тасиїїреппів, А. тіпітив, А. доадгітасшіагв5, А. 5іпепв5і5; Васігосега іпладепв,
Вірбіо попшапивз, Саїїрпога егуїпгосерпаїа, Саїйрнога місіпа, Сегаїйів саріїала, Спгузотуїіа з5рр., такі як С. рег7ліапа, С. потіпімогах, С. тасеїйагіа; Спгузорз айапіїсив5, Спгузорз аівзсаїїв, Спгузорв зіасеа, Соспіотуїа 5рр., такі як С. Нотіпімогах; Сопіагіпіа 5рр., такі як С. зогопісоіїа; Согауіобіа апіпгорорнада, Сшех 5рр., такі як С. підгіраІрив, С. ріріепв, С. диіїпдиеїавзсіайив, С. іагваїїв, С. тмаєпіогппупснив; Сшсоїде5 їшгепв5, Сиїїбзеїа іпогпаїа, Сцїзейа теїапига, Сшіегерга 5рр., Расив сиситбіїає, Оасизв оіІєає, Оазіпешцга Ббгаззісає, Оазіпешга охусоссапа, Оєїйа 5рр., такі як 0. апіїдиеє, р. соагсіаїа, 0. ріаїшга, 0. гадісит; Оептайобіа потіпі5, Огозорпіа 5рр., такі як О. 5!й2икКії, Гаппіа 5рр., такі як Е. сапісціагів; Сазігарпійи5 5рр., такі як сх. іпіевііпаііє; Сеотула іїрипсіаїа, Сіоввіпа 5рр., такі як б. Тизсіре5, б. тогейапв5, о. раїраїїв5, 0. таспіпоїде5; Наетаїйобіа ігійап5, Наріоаіріовіб едиевігі5, Нірреїасгез 5рр., Нуеітуїа 5рр., такі як Н. ріаїшга; Нуродегта 5рр., такі як Н. Іпеаїа;
Нурробозса 5рр., НуагеїПа рпПіірріпа, Герюосопорз5 Юітепв5, Іігіотуа 5рр., такі як І. 5аїмає, Її.
Той; Сисійа 5рр., такі як Ї. саргіпа, І. сиргіпа, ГІ. 5егісаїа; І усогіа ресіогаїї5, Мапзопіа шШШШапив,
Мауеїйоїа з5рр., такі як М. девігисіог; Мизса 5рр., такі як М. ашитпаїїв, М. дотевіїса; Мивсіпа еїабшіап5, Оевіги5 5рр., такі як О. омів; Оротула Погит, О5сіпеМа 5рр., такі як О. їії; Огзеоїіа огугає, Редотуа пузосуаті, Риїероютивх агдепіїре5, Рпогбіа 5рр., такі як Р. апіїдца, Р. Бгазвзісає,
Зо Р. соагсіаїа; Рпуїотуга дутповіота, РговітийШт тіхішт, Рвіїа гозає, Реогорпога соЇштрбіає,
Рзогорпога аї5соїог, Кпадоїеїі5 5рр., такі як К. сегабі, К. сіпдшаце, К. іпайегеп5, К. тепаах, К. ротопеїа; Вімеїїйа диаагітазсіаійа, Загсорпада 5рр., такі як 5. Наєето!тНоїдаїїв; бітийшт уШашт, зйодіріозіз тозеМПапа, Зіотохув5 5рр., такі як 5. саісйгапе; Тарапив 5рр., такі як Т. аїгайв, Т. роміпи5, ТІ. Ппеоїа, Т. 5ітіїйє; Таппіа 5рр., Песоаїіріовзіє іаропепві5, Тірша оїІегасєа, Тірша раїнаоза, і Умопапгна 5рр; комахи з ряду ТПузапорієгта, наприклад, Ваїоїйгірбе Біїоптів, ОіспготоїйПгір5 согреїйї,
ОРісптотоїпирв 55р., ЕсПпіпоїйгір5 атегісапи5, Еппеоїпгір5 Памепв, ЕгапкКіїпіейа 5рр., такі як Б.
Тиса, Р. оссідепіа|йв, В. ійісі; НеїоїШйир5 5рр., Негсіпоїйгір5 Тетогаїї5, КакКоїпгір5 5рр.,
Містосерпа!оїнгір5 ардотіпаїї5, Меопудайоїйгір5 затаушпкКиг, Регоїйгір5 КеПуапив, ВПірірпогоїйгірб споепіацв, Зсіпоїйгір5 5рр., такі як 5. сіні, 5. догзаїїв5, 5. регзеає; 5ієепспаєйоїНгір5 зрр,
Таепіоїнгір5 сагдатопі, Таєпіоїйпгір5 іпсопзедиепв, ТПгір5 5рр., такі як Т. ітадіпе5, ГТ. памайепвів,
Т. огугає, Т. раїті, Т. рагуізріпив, Т. табасі; комахи з ряду Нетірієга, наприклад, Асіг7ліа )їатайюпіса, Асго5іегпит 5рр., такі як А. Ппіаге;
Асупповіроп 5рр., такі як А. опобгуспі5, А. рівит; АдеїЇдез Іагісі5, Адеде5 ізидає, АдеїІрпосогів 5рр., такі як А. гаріди5, А. зирегри5; Аепеоїатіа 5рр., Адопозсепа 5рр., Ашасогійит зоїапі,
АІеигосапійиє модійті, АІейгодеб5 5рр., АїІецгодісив аіврегбе5, АІешгоіори5 Багодепвів,
АІешоїйгіхи5 5рр., Атгазса 5рр., Апаза нівії5, Апіевіорвзів 5рр., Апигарпі5 сагаці, Аопідієїа 5рр.,
Арпапозідта рігі, Арпідша пазішпії, Арпіз 5зрр., такі як А. сгтассімога, А. Тарає, А. обевзві, А. доз5урії, А. адаго55Мйіагіає, А. таїаігадісів, А. роті, А. затрисі, А. зсппеїаеті, А. 5рігаесоїа; Аїбогіаіа арісаїів, Ап сийайв, Абврідіейа 5рр., Аврідіоїшв 5рр., Аїапиб5 5рр., АшШасазврів уазитаїйвиї,
Ашасоппит зоїапі, Васієгісега сосКегеїйї (Раганіога соскКегеїй), Ветівіа 5рр., такі як В. агдепійоїї,
В. зтабасі (АІєигодез Іабасі); Віїззиз 5рр., такі як В. Іеисоріеги5; Вгаспусацадив 5рр., такі як В. сагаці, В. ПНеїїсНнгувзі, В. регвісає, В. риипісоїа; Вгаспусоїй5 5рр., Вгаспусогупейа азрагаді,
Вгемісогупе ргаззісає, Сасорзуїа 5рр., такі як С. тиЇдигаїйв, С. ругісоїа (Рзуїа ріг); СапПдуропа тагадіпаїа, Саіосогіз врр., Сатруотта Іміда, Сарйорпоги5 оті, Сагпеосернаїа Мідіда,
Самеїентіив врр., Сегаріавієв в5рр., Сегаїмасипа Іапідега, Сегоріазіє5 сеп'еги5, Сеговзірна доз5урії,
СНнаєїюозірнпоп падає!оїїї, СНіопавзріє едаІєпвіб5, СПіопта опикКі, Спгтотарнів |цдіапаїісоїа,
СпгузотрНа|в сив, Сісадийпа тбріа, Сітех 5рр., такі як С. Петірієги5, б. Іеєсішапив;
Соссотуйиз паїйї, Соссив 5рр., такі як С. пезрегідит, С. реендотадпоїїагит; Согуїписпа агсиагїа, 60 Стеопіїадев айшив, Стуріотуив гірів, СпгузотрНна!шв аопідит, Стуріюту?ив гірі5, Степагуїаіпа зраїшага, Супорейів поїаги5, ОаїІршиз 5рр., Обазупив рірегі5, ОіаІеигодез 5рр., такі як О. сйгітоїїї;
ОБаїбшив таїйаі5, Оіарпогіпа 5рр., такі як О. сіїгі; Оіазрі5 5рр., такі як ОЮО. рготеїїає; РіспеІор5
Тигсаїшв5, Оісопосогів пПемейі, Богаїї5 5рр., Огеуїшвіа погатаппіапає, Огеуїивіа рісеає, Оговісна 5рр., Оузарпі5 5рр., такі як 0. ріапіадіпєа, 0. ругі, 0. гадісоіа; Сузашасоннит рзецйдозоїапі,
Рузаегсиз 5рр., такі як 0. сіпдшіатив, 0. іпіептедійв; Оузтісоссизв 5рр., Едезза в5рр., Сеосогів 5рр.,
Етроавса 5рр., такі як Е. Тарає, Е. зоЇІапа; Еріаіазрів Іерегії, Егіозхота 5рр., такі як Е. Іапідегит, Е. ругісоїа; Егуїптопешга 5рр., Еигудазіег 5зрр., такі як Е. іпієдгісерв; Єив5сеїїв Бріобаїшв5, Еив5співіШв 5рр., такі як Е. Ппего5, Е. ітрісіїмепігіх, Е. 5егми5; Ріогіпіа (йеаеє, Сеососси5 соПеає, СПіусазрів
Биітбвієсотбвеї, Наїуотогрпа 5рр., такі як Н. Наїуз; Неїорейів 5рр., Нотаїодівса міпіреппів (-Н. соадшіава), Ногсіаз5 поріепПйив5, НуаїпІоріегив5 ргипі, Нуреготуив5 Іасіисає, Ісегуа 5рр., такі як І. ригспазе; Ідіосегив 5рр., Ідіовсориє 5рр., І аодеІрнах вігпіаїеййи5, І есапішт 5рр., І есапоіїдеив5
Поссіззітив, І ерідозарпез 5рр., такі як Г. шті; Геріосогіза 5рр., Геріодіоззив рпуПорив, І іІрарпів егузіті, Гуди5 5рр., такі як ГГ. Пезрегив5, І. Іпеоїагі5, ЇЇ. ргаїепвіб; Масопеїйсоссив Піг5шив5,
МагсНаїїпа ПеїПепіса, Масторе5 ехсамаїши5, Масгозірпит 5рр., такі як М. го5ає, М. амепає, М. еимирпогбіає; МасговієЇїез диаагійпеацшв, Мапапагма їітргіоіаїа, Медасоріа стібгагіа, Медошига місіає,
Меїапарніх ругапив, Меїапарніх 5засспаїгі, Меїапосаїв5 (- ГіпосаїІї5) сагуаєїоїїає, МеїсаїйейПа 5рр.,
Меїороіорпіит аїптодит, Мопеїа совіаїї5, МопеїПорвзіх ресапіх5, Мугосаїйїв5 согуїї, Мигдапіца 5рр.,
Мугиз 5рр., такі як М. азсаюпісив, М. сегаві, М. пісопапає, М. регвісає, М. мапйапв; Мазопоміа гіБрів- піді, Меоїохорієга птозапа, Меотедаіюіотивх 5рр, Мерпоїейіх 5рр., такі як М. таІауапив, М. підгорісіив5, М. рагмиив5, М. міге5сепе; Мелага 5рр., такі як М. мігідша; Міарагуаїа Ішдепв, Мувійив пПицопі, Оебраїи5 5рр., такі як О. ридпах; Опсотеїоріа 5рр., Огіпеліа ргаеіопда, Охусагаєпи5 пуаїїпіреппі5, Рагаретівзіа тугісає, Рагпіайгіа 5рр., РагіпепоЇІесапішт 5рр., такі як Р. согпі, Р. регзісає; Ретрпіди5 5рр., такі як Р. ригзагіив5, Р. рориїмепає; Регедгіпи5 таїйдів, Режіпвієїїа засопагісіда, Рпепасоссиз з5рр., такі як Р. асегі5, Р. доззурії; Рпіоеоту?ив5 равзетіпії, Рпогодоп пПитиії, Рпуїохега 5рр., такі як Р. аемазіайгіх, Ріезта диаагага, Ріе7одогиз 5рр., такі як Р. диїйаіпії;
Ріппазрі5 азрідізігає, Ріапососсив5 5рр., такі як Р. сіїгі, Р. йсив5; Ргозаріа брісіпсіа, Ргогориїміпагіа ругпогтів, Резаїи5 зепайшв5, Рзецдасувзіа регзєа, Рзейдаціасаврів репіадопа, Рзейдососсив 5рр., такі як Р. сотвіоскКі; РзуїЇа 5рр., такі як Р. таїї; Ріеготаїи5 5рр., Риїміпата атудааїї, Ругіна 5рр.,
Оцаагазрідіотшв 5рр., такі як 0. регпісіозиз; Оцезада діда5, Казігососси5 5рр., Кедиміиз зепіїї5,
Зо Впі2оєси5 атетгісапив, Апопій 5рр., Нпораіоту?ив азсаіюпісив5, Кпораїозірпит 5рр., такі як Н. рзецйдобгазвзісав, В. іпзгепит, В. таїаів, В. раді; задаїюдез 5рр., Ззапірегодеїіа зіпудшіагів, Заівзейа 5рр., Заррарніх таїа, Заррарпнів таї, бсаріосоїгі5 зрр., Зсарноїдез Шапив, 5спігарнів дгатіпит,
Зспі2гопешга Ііапидіпоза, бсоїїпорнога 5рр., ЗеІепазрідив апісшайшв, ЗйоБбіоп амепає, 5одаїа 5рр., зодаїеїа Гигсітега, зоЇШеа іпзціагів, Зріввівійив5 Тевіїпив (-ісіосерпаїа Тевіїпа), 5іерпапіїї5 павні, еернапійв ругіоїде5, 5їерпапійє аКеуаі, Тепаіарнага таїауепві5, Теїгаієцгодез5 регзєавє,
Тпепоаргпі5 тасшіаіє, ТНуапіа 5рр., такі як Т. ассегта, ГТ. регайог; Тіргаса 5рр., Тотабврів 5рр.,
Тохорієга 5рр., такі як Т. ашгапіїй; ТгіаІєигодез 5рр., такі як Т. аршопеа, Т. гісіпі, Т. марогагіогит;
Тиаюта з5рр., Піога 5рр., Турпіосуба 5рр., Опазрів 5рр., такі як ОО. сій, ОО. уапопепвів; і Мей міїігоїїї, комахи з ряду Нутепоріега, наприклад Асапіпотуорз іпіегесіив5, АгПаїа гозає, АКа 5рр., такі як А. сарідчага, А. серпаї!оїе5, А. серпапюгевз, А. Іаемідага, А. горивіа, А. зехаепв, А. їехапа,
Вотбриз 5рр., Вгаспутуптех 5рр., Сатропоїи5 5рр., такі як С. Погідапи5, С. реппзуїмапісив5, С. тодос; Сагаіосопауїа пида, СНаїййбіоп 5р, Стетаїйюдавзіег 5рр., Оазутшйа оссідепіаїї5, Оіргіоп 5рр., Ооїїспомезриїа тасиіава, богутуттех 5рр., Огуосозтив Китірпіїш5, Рогтіса 5рр., Норіосатра 5рр., такі як Н. тіпша, Н. їезійаіпеа; Ідотутгтех Питіїйв, І авзіиз зрр., такі як Г.. підег, І іперійета
Питіїе, Сіотеїорит 5рр., І еріосуре іплаза, Мопотогічт 5рр., такі як М. рпагаопі5, Мопотогіит,
Муїапата їшма, Распусопауїа спіпепвіб5, Рагаїгеспіпа Іопдісогпіз, Рагамезршіа зрр., такі як Р. дептапіса, Р. реппзуїЇмапіса, Р. миїдагібє; Рпеїдоїе 5рр., такі як Р. тедасерпаїа; Родопотугптех 5рр., такі як Р. Баграїи5, Р. саїІйогпісив5, Роїїєте5 гибрідіпоза, Ргепоїіері5 ітраїг5, Рзхепдотугптех дгасіїї, ЗсПеїїргоп з5рр., бігех суапец5, ЗоіІепор5хіб5 5рр., такі як 5. детіпаїа, 5.іпмісіа, 5. тоїевіа,
З. гіспіегі, 5. хуїопі, Зрпесіиз 5ресіози5, Зрпех 5рр., Таріпота 5рр., такі як Т. теіапосерпаЇшнт, Т. зезв5іїе; Теїгатогішт 5рр., такі як Т. саезрішт, Т. Бісагіпайшт, Мезра 5рр., такі як М. стабго;
Мезриїа 5рр., такі як М. зацатозаї; ММазтаппіа аигорипсіага, Хуіосора 5р; комахи з ряду Огіпоріега, наприклад АсНеїа дотевіїсив, Саїїріатив йаїїсив, Спопоісеїе5
Іептпіпі'тега, СешйорНішв5 врр., Оіазігаттепа азупатога, Росіовіацти5 тагоссапив, СпгуПоїаІра 5рр., такі як б. аїтісапа, с. дгуПоїарІра; СгуПи5 5рр., Ніегодіурпив дадапепві5, Кгтаиззагіа апдиїйега,
Госивіа 5рр., такі як Г. тідгагогіа, І. рагааїйпа; Меїапоріи5 зрр., такі як М. бБімщаси5, М.
Тетиптиргит, М. техісапив5, М. запдиіпіре5, М. 5ргейш5; Мотадастів зерієетіавзсіаїа, Оеєда!єив5 зепедаїепвзі5, зсаріегізсив5 о5рр., зсПпізіосегса 5рр., такі як 5. атегісапа, 5. дгедагіа, бо зіетореїІтациз 5рр., Таспусіпе5 азупатогив, і 2опо72еги5 магіедатив;
шкідники з класу павукоподібних, наприклад Асаїї, наприклад, з родин Агдавхідає, Іходідає і загсоріідає, такі як Атбіуотта 5рр. (наприклад, А. атегісапит, А. мапедайшт, А. тасшайшт),
Агдаз 5рр., такі як А. регзіси), Воорпіш5 5рр., такі як В. аппшагшв5, В. десоіогайшв5, В. тісторіив,
Оептасепіог 5рр., такі як О.5ймагит, О. апаегхопі, О. магіарій5, Нуатта 5рр., такі як Н.
Шипсашт, Іходе5 5рр., такі як І. гісіпив, І. "ибісипдив5, І. всаршіагів, І. поіосусіив, І. расіїїсив,
АПірісернаінв в5апдиїпеи5, ОгпіШтодогиз зрр., такі як О. тоибраїа, О. Пептві, О. Шгісаїа,
Огпійопувззив бБасоїї, ОСтобріи5 теопіпі, ЮОептапуззив даїйпає, Рзогоріевз 5рр., такі як Р. омів,
ВПірісерпа!ши5 5рр., такі як А. запдиіпеив, В. аррепаїісшаїйив5, АПірісерпа!ш5 еменпівзі, АпПігодіурпив5 5рр., Загсорієв 5рр., такі як 5. 5сабієї; і родини Егіорпуідає, включаючи Асегіа 5рр., такі як А. 5пеїЇдопі, А. апіпосоріє5, АсайШйив 5рр., Асціор5 5рр., такі як А. Іусорегвісі, А. реІеКавв5і; Асши5 5рр., такі як А. зспПіеспіепааїї; Соіотегив мії, Ерйптегив ругі, РруПосорігціа оіІеімога; Егпорнуїев прі і Епорпуеб5 озрр., такі як Епорпуез 5ПеІдопі; родини Тагзопетідає, включаючи
Нетйагзопетив 5рр., Рпуїопетив раїїдив ії Роїурпадоїагзопетив Іайшб5, біепоїагтгопетив 5рр.
Зіепеоїагзопетивз зріпКі; родини ТепиіраіІрідає, включаючи ВгеміраІризх 5рр., такі як В. рпоєпісів; родини Теїгапуспідає, включаючи Еоівігапуспив 5рр., Ешеймапуспив врр., Оіїдопуспи5 5рр.,
Реїгобіа Іаїепв5, Теігапуспив5 5рр., такі як Т. сіппабагіпи5, Т. емапві, Т. Кап7амаї, Т, расійсив, Т. рпазешив, Т. їеїагив5 і Т. ийісає; Вгуобіа ргаєїйоза; Рапопуспив5 5рр., такі як Р. ціті, Р. сіті;
Меїаїєїгапуспив 5рр. і ОіІїдопуспи5 5рр., такі як О. ргаїєпвзі5, О. регзєає, Мазаїез Іусорегвісі;
Ваоівііа іпадіса, родини Сагродіурпідає, включаючи Сагродіурпив 5рр.; Репіпа!єїдає 5рр., такі як
Наюїудеив девігисіог; родини Юетодісідає з видами, такими як ЮОетодех зрр.; родини
Тгтотрбісідеа, включаючи Тгтотрбісшціа 5рр.; родини Масгопуззідає, включаючи Огпоїпопувззиз в5рр.; родини Руетоїійдає, включаючи Руетоїе5 іпйісі; Тугорпадив риїгезсепііаеє; родини Асагідає, включаючи Асаги5 5іго; родини Агапеїда, включаючи І аїгодесіи5 тасіап5, Гедепагіа адгевіїв,
Спігасапіпішт 5р, Гусоза 5р Аспавагапвеа іерідалогит і Гохозсеїез гесіива; шкідники з філума Метаїйода, наприклад, паразитичні нематоди рослин, такі як бульбочкові нематоди, МеїІоідодупе 5рр., такі як М. паріа, М. іпсодпіга, М. |амапіса; цистоутворюючі нематоди,
Сіородега 5рр., такі як (с. го5іоспіеп5іб; Неїегодега 5рр., такі як Н. амепає, Н. діусіпе5, Н. зспаспіії, Н. ігігоїї; насіннєві галові нематоди, Апдиіпа 5рр.; стеблові і листкові нематоди,
АрпеїІепспоїде5 зрр., такі як А. Брезб5еуї; жалючі нематоди, Веїопоїайтив5 5рр., такі як В.
Зо Іопдісацдайи5; соснові нематоди, ВигзарпеІепспивз зрр., такі як В. Ідпісоїш5, В. хуїорпісй5; кільчасті нематоди, Стісопета 5рр., СтісопетейПа 5рр., такі як С. хепоріах і С. огпаїйа; і
Стісопетоїідев5 5рр., такі як Стісопетоїдев іптоптів; Мезосгісопета 5рр.; стовбурні і цибулинні нематоди, Ойуїепсвпиз 5рр., такі як ОЮ. аевігисіог, О. аірзасі; довгостилетні нематоди, Юоїїсподогив5 5рр.; спіральні нематоди, Неїїосоїуієпспи5 тийісіпсіи5; оболонкові і оболонкоподібні нематоди,
Нептісусіорпога 5рр. і Нетісгісопетоїде5 5рр.; Нігєптаппіейа 5рр.; ланцетоподібні нематоди,
Норіоаїйтиє 5рр.; несправжні бульбочкові нематоди, Масобрри5 5рр.; голчасті нематоди,
Гопдідогив 5рр., такі як І. еїопда(ш5; ранячі нематоди, Ргайгуепспиз5 5рр., такі як Р. Бгаспуийгив, Р. педіесіи5, Р. репеїгап5, Р. сигміа(ш5, Р. доодеуї; риючі нематоди, Кадорпоїи5 5рр., такі як К. вітійв; Епадорпоїи5 5рр.; Кподорпоїн5 5рр.; ниркоподібні нематоди, Коїуіепспиз 5рр., такі як К. горивіив5, В. гтепітоптів; ЗсшеїПйопета 5рр.; нематоди, що викликають тупокінцевість коренів,
Тпісподогив 5рр., такі як Т. обіи5и5, Т. ргітйіми5; Рагайнісподогиз 5рр., такі як Р. тіпог; карликові нематоди, Туіепспогпупспиз 5рр., такі як Т. сіауїюопі, ГТ. дибій5; цитрусові нематоди, ТуіепспиЇй5 5рр., такі як Т. зетірепеїгапо5; кинджальні нематоди, Хірпіпета 5рр.; і інші види паразитуючих на рослинах нематод; комахи з ряду Ізорієга, наприклад, Саїоїепте5 Памісойі5, Соріоїегте5 5рр., такі як б.
Топпозапи», С. девігої, С. асіпасіогтів; Согпйегтев ситшапв5, Стуріоїегтез 5рр., такі як С. Бгемі5,
С. самітоп5; СіІобійепгтев5 5зиМигеи5, Неїегоїегтез 5рр., такі як Н. айгеицв, Н. Іопдісерв, Н. Тепиів;
Ї ечисоїептез Памірев5, Одопіоїептез 5рр., Іпсізйептез 5рр., такі як І. тіпог, І. Зпудег; Магдіпіептев пиврбагаї, Мазіоїептез 5рр., такі як М. дагміпіеєпзіз Меосаргітегтев 5рр., такі як М. орасив, М. рагмли5; Меоїегптевз зрр., Ргосогпійегптевз 5рр., 2ооїепторзіз 5рр., такі як 2. апдивзіісоїй5, 2. пемадепвів, Неїїсцйептевз 5рр., такі як А. Незрегив, В. ріаїї5, А. зрегаїив5, В. Памірев, В. дгаввеї,
АВ. Інсігидив, В. запіопепвів, В. мігдіпісиб; Тептев паїаІепвів; комахи з ряду Віанага, наприклад, Віана 5рр., такі як В. огіепіаїйй5, В. Іасегаїї5; ВіачцейПа 5рр., такі як В. азапіпає, В. дегтапіса; Геисорпаєа тадегає, Рапспіога пімеа, Регіріапеїа 5рр., такі як
Р. атегсапа, Р. аизігаіазіає, Р. Бгиппеа, Р. шіддіпоза, Р. іаропіса; З,иреїа ІопдіраІра, Рагсобіана реппзуїмапіса, Еигусоїї5 Погідапа, РуспозсеЇи5 зипіпатенпвів; комахи з ряду Зірпопоріега, наприклад, СеаіорвзуМйа вітріе5, Сегаюрнуїйи5 5рр.,
Стіепосерпаїйде5 5рр., такі як С. тТеїї5, б. сапіз, ХепорзуПйа спеоріб5, Ришех ітйапв5, Тісподесіє5 сапі5, Гипда репеїгапз і МозорзуПиз5 Тазсіайв5; 60 комахи з ряду Тнузапига, наприклад, І ерізта зассНагіпа, СтепоІєрізта игтбапа і Тнептобіа дотевіїса; шкідники з класу Спіорода, наприклад, Сеорпіїше врр., Зсшіідега 5рр., такі як Зсцйіїдега соІеорігаїа; шкідники з класу Оіріорода, наприклад, Віапішив дониацсшв, див 5рр., Магсеиз 5рр.; шкідники з класу Зутрпуїа, наприклад, бсиіідегеїа іттасиіаїа; комахи з ряду ЮОептаріега, наприклад, Еопісціа ацйгісціагніа; комахи з ряду СоїПетрброїа, наприклад, Опуспіиги5 5рр., такі як Опуспіигив аптацв; шкідники з ряду Ізорода, наприклад, Аппадіййаійт мциЇдаге, Опівзси5 азеПив5, Рогсеїїйо зсабег"; комахи з ряду РПїПігарієга, наприклад, Ратаїйпіа 5рр., Редісшив5 5рр., такі як Редісшив
Ппитапив саріїї5, Реаісшив Нитапив согрогі5, Редісшивє Питапиб Питапив; Ріпіги5 рибів,
Наептаїйоріпиз 5рр., такі як Наетаїйоріпи5 ейигухіегпи5, Наептайоріпив 5иці5; І Ііподпаййиз 5рр., такі як
Гіподпаїтйив мійшії; Вомісоїа ромі5, Мепороп даїйпає, Мепасапійиє в5ігатіпеи5 і БоІепороїе5 саріПйатв, Гісподесієв 5рр.
Приклади подальших видів шкідників, з якими можна вести боротьбу за допомогою сполук формули (І), включають шкідників з філума Моїїиз5са, класу ВімаМміа, наприклад, Огеї55епа 5рр.; класу Сазігорода, наприклад, Агіоп 5рр., ВіотрНаїагта 5рр., Виїїпив врр., ЮОегосегав 5рр., Сара 5рр., Гутпаєа 5рр., Опсотеїапіа 5рр., Ротасєа сапаїсіаїа, Биссіпеа 5рр.; з класу гельмінтів, наприклад, Апсуїозіота дисодепаїє, Апсуіовіота сеуїапісит, Асуїовіота Бгаліїйепвів, Апсуїовіота 5рр., Азсагів Ішбгісоідез, Авсагіз 5рр., Вгидіа таїауї, Вгидіа іїітогі, Виповіотит з5рр., Спабепіа 5рр., Сіопогеспів 5рр., Сооретгіа 5рр., Рісгосовіїшт врр., Оістуосаціиз йагіа, бірнуПобоїйтит Іашт,
ЮОгасипсшив теадіпеп5ві5, ЕсПпПіпососсиб5 дгапшцовив5, ЕсПпіпососсив тиШосшіагіє, Епіегобій5 мептісшіагі5, Расіоїа 5рр., Наетопспиз зрр., такі як Наєтопспив сопіопив5; Неїегаків 5рр.,
Нутепоїіеріє папа, Нуовзігопудиіи5 в5рр., ЇОа І са, Метаїйодігиє в5рр., Оєзорпадовіотит в5рр.,
Орівіпогспіз 5рр., Опспосегса моїмши5, Овієепадіа 5рр., Рагадопітив в5рр., Зспізіозотеп 5рр., зігопауїоіїдез5 ШейПероті, бігопауоїдев5 віегсога Із, Бігопуіоіде5 5рр., Таєпіа 5адіпайа, Таєпіа воїїшт, ТиіспіпеПа бврігаїй5, ТгіспіпеНПа паїїма, Тгіспіпейа бийомі, Тиіспіпейа пеївопі, ТгіспіпеїМа рзешйдорзігаїїв, Гісповігтопдиив 5рр., Піспитгів М іспигіа, МисНегетіа брапстгоці.
В одному варіанті здійснення винаходу, шкідники належать до ряду Нептіріега, І ерідорієега,
СоіІеорієга або Тпузапоріега, і переважно вибрані з Тгіаієцгоде5 5рр., Мерноїейіх 5рр., Мегага
Зо 5рр., Арпіз зрр., Медошга місіае, Мулив5 зрр., Неїоїйіз врр., СНО 5рр., Зсігрорпада зрр.,
Апіпопотив 5рр. або трипсів (аіспготоїйгіре согбрей)), більш переважно являють собою білокрилку тепличну (Тгіаієшоде5 марогагіогит), цикадку зелену (Мерпоїенйіх мігезсепв), буру рисову цикадку (Мііарагуаїа Іпдеп5), попелицю люцернову (Арпі5 стассімога), попелицю вікову (Медошга місіає), попелицю персикову зелену (Муи5 регзісає), тютюнову листовійку (Неїоїпів мігезсепв), свердлувальника рисового стеблового / вогнівку азіатську стеблову - Спо 5ирргевзваїйв, жовтого рисового свердлувальника - Тгурогула (-Зсігрорпада) іпсепшіав, довгоносика бавовникового (Апіпопотиз агапаї5) або трипси (діспготоїйгірз согреці).
В одному варіанті здійснення винаходу, винахід відноситься до способу боротьби з безхребетними шкідниками рису в культурі рису, який включає нанесення на зазначених безхребетних шкідників рису принаймні однієї пестицидних активної нерацемічної сполуки (І) або її енантіомерів, або її сумішей.
В одному варіанті здійснення винаходу, винахід відноситься до способу боротьби з безхребетними шкідниками рису в культурі рису, який включає нанесення на зазначених безхребетних шкідників рису принаймні однієї пестицидно активної сполуки формули (І) з енантіомерним надлишком сполуки І-К, або їх сумішей.
В одному варіанті здійснення винаходу, винахід відноситься до способу боротьби з безхребетними шкідниками рису в культурі рису, який включає нанесення на зазначених безхребетних шкідників рису принаймні однієї пестицидно активної сполуки 1-К, або її сумішей.
Шкідники рису:
В контексті даного винаходу, безхребетними шкідниками рису є тварини - шкідники, які зустрічаються в рисі. Безхребетні шкідники рису включають комах, акарид і нематод, переважно комах. Безхребетні шкідники рису, які добре відомі в культурі рису, включають, але не обмежуються ними, наступні види:
Нетірієга: бура рисова цикадка - МііІарагуаїа Іпдепе темна цикадка -- І асдеІрпах 5іпагенНив цикадка білоспинна - 5одаїеПа Гигсітега цикадка біла - Соїапа зресіга зелена цикадка - Мерпоїецйіх мігезсепв, М. підгісерв, М. сіпсіісерз, М. таіауапив 60 зигзагоподібна цикадка - Весіїа аогзаїї5 жовтогаряча кукурудзяна цикадка - Сісадиїййпа Бірипсіаїа шеститочкова цикадка - МасговівЇез5 Тазсітопе5 рисовий клоп, І еріосогіза огайгіив5, І. асша щитник рисовий - Мегага міпдшціа, Рудотепіда магіреппі5, Еузагсогі5, Пргаса Птбваййімепінв,
Еузагсогів5 мепігаїїв щитник малий - Оєбраиз5 роєсіїшв, О. ридпах крайовик - Еузагсогіз в5р клоп-черепашка - Віїз5и5 Іеисорієгив Іеисоріеги5 рисовий борошнистий червець, Вгемеппіа гейі, Рхоеидососсив5 зассопагісоїа попелиця рисова, Кпора!озірпит гипйардотіпаїї5, Мастозірпит амепає, Нувзіегопешга зеїагіає,
Темгапешцго підгіардотіпаїї5 попелиця квасолева коренева - Зтупіпигодез реїає
І ерідоріега: рисова товстоголовка - Рагпага динаїа, Меїапіїі5 Ісда ізтепе свердлувальник рисовий стебловий / вогнівка азіатська стеблова - Спііо зирргеззаїї5, Спо роїуспгивзив, Спіїо рапеїП5, Спіо рієЇадеїїи5 вогнівка рисова - Спііоїгаєа роїуспгуза рисовий свердлувальник рожевий - 5езатіа іп'егеп5 жовтий рисовий свердлувальник - Тгурогуга (-5сігрорпада) іпсепцав білий рисовий свердлувальник - Тгурогула іппоїаїа листовійка рисова / вогнівка - Спарнаосгосіз тедіпаїї5, Магазтіа раїпаїїв5, М. ехідна рисова совка / гусениця- Рзецадаїейа зерагаїа зелена гусениця - Хапіподез ІГапвмегза гусениця рисова зелена - Магада аєпезсепв зелені рогаті гусениці - Меїйапіїі5 Ісда ізтепе, Мусаїевів 5р совка кукурудзяна листкова - бродорієга гидірегаа східна лугова совка - Муїйітпа зерагаїа лялечка шкідника рису - Мутрпшіа аерипсіаїїб гусениця пістрянки несправжньої, Атаїа 5р.
Зо волосяна гусениця - Мосів їгидаїїв жовта гусениця, Рзаїї5 реппаїша пядениця рисова світло-коричнева, Мосів їгидаїїйв пасльонова металовидка, Спгузодеїхіх5 спаІснев метелик луговий - Негреодгатта Іісагвізаїїв вогнівка цукрової тростини - Оіаїгаєа засспагаїїб вогнівка кукурудзяна стеблова - ЕІазтораїриз ІдпозейПив пядениця смугаста - Мосіз Іайре5 метелик кукурудзяний - Озвініпіа пибріїаїїв мексиканський рисовий свердлувальник - Еогейта Іойіпі
Соієорієга: водяний довгоносик -- І іззогпорієгив огугорпійив5 довгоносик рисового куща - Еспіпоспети5 задпатоийв5 довгоносик рисовий - Огугорпадиз огулає колючий рисовий жук - Оісіодізра аптпідега рисовий листкоїд - Оціета огугає чорний рисовий клоп - бсоїїпорнога мептідиціате, 5. мептідиіане, 5. Ішпда, 5. Іаїйивсшца рисова блішка - Спаєюспіта базаїїв личинки жуків - І ейсорпоїї5 іїтогаїа, І енсорпоїї5 ітогаїа, РпуПпорнада 5р, Неїегопуспив 5р головач (жук-носоріг) - ОПородегив5 ардегив довгоносик - Зрпепорпогив 5рр коласпіс виноградний - Соіазрі5 бгиппеа, С. Іоцізіапає рисовий пилковий жук, Спіюїабра асша
Ріріега: стеблова мушка - СПіогорз5 огулає листковий мінер - Адготула огугає личинка рисової мушки / рисова стеблова мушка - Нуагеїїа зазакії личинка рисової мушки / малий рисовий листковий мінер - Нуагеїа дгізеоїа рисова галиця - Ог5еоїїа (-Раснуаїріовів) огулає рисова мушка - АШегідопа огугає 60 рисова галиця-насіннєїд - Спігопотив сама?л7аї, Спігопотив 5рр, Стісоюрив зрр
Тнузапоріега: рисові трипси - Спіоєїнгір5 огугає, ЗіепоспаєйюїПгірз Бігтюгтів, Ре!тізоїНгірв вр., НоріоїНгірв зр.,
Опіпоріега: рисові кобилки, Ніегодіурпиє Бапіап, Ніегодіурпиє підгогерієїш5, Саїапіор5 ріподиів, АшШасіотогрнпа биті, А. степшціаїе, А. реШасіпа рзінасіпа, А. Ведвеїї, Охуа адепнаїа, Охуа ерпегі,
Охуа Пуїа іпігісаза, Астіда Шштісаїа сарана - І осивіа тідгаюгіа тапіїепвів ведмедик, ОгуЇда|Іра аїтісапа цвіркун польовий: сгуПи5 Бітасшацсив5, ТеІеодгуПи5 оссіріайїй5, Еизсупи5 сопсіпи5 зелений коник - Сопосерпа|ив5 Іопдіреппів
Іборівга: терміти - Масгоїегтез діїмив, зупівптев тоїіевіапе
Нутепоріега: мурахи - боіІєепорзі5 детіпаїа нематода рисова листкова - АрпеІепспоідез реззеуї
Асаї!: рисовий волотевий кліщ - Зієоїагзопетив ріпкі
Стпивіасеа: щитень - Піорв5 Іопдісацдайив. Т. сапсптоптів рисовий рак - Ргосатбвагиз сіаткії, Отсопесієз мігіїїв.
Крім того, рис піддається впливу множині клопів, включаючи Іеріосогіза спіпепвів,
ЇЇ ааупоютивз еіоподаїез, Меглага мігідціа, Еузасогів рагуив, І еріосогіза огайютіив, Оєвра!шв ридпах,
СіІеїи5 іідопи5, а також множині кліщів, гусениць, жуків, личинок, що ушкоджують коріння та інших личинок.
В одному варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису являє собою кусаючу/гризучу комаху.
В одному варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису являє собою жалючу/сисну комаху.
В одному варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису являє собою стрекотливу комаху.
Зо В одному варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису являє собою сифонуючу комаху.
В одному варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису являє собою лижучу комаху.
В одному варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису вибирають з бурої рисової цикадки (Мііарагуайа Ішдеп5), темної цикадки (Іаоадєїрнах зіпаїеПЙй5), цикадки білоспинної (бБодаїеіІа гигсітега), свердлувальника рисового стеблового / вогнівки азіатської стеблової (Спо зирргеззаїї5), жовтого рисового свердлувальника (Тгурогула (-5Зсігрорпада) іпсепшіав), листовійки рисової / вогнівки (Спарпа|йосгосі5 тпедіпаїї5), водяного довгоносика (І із5огпоріеги5 огугорпіш5).
В одному варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису належить до ряду Нептірієга або
І ерідорієга.
В одному варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису належить до ряду Нептіріега. В додатковому варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису являє собою цикадку, переважно вибрану з бурої рисової цикадки (Мііарагуайа Ішдеп5), темної цикадки (І асаєїрнах 5ігатейПив), цикадки білоспинної (5одаїеїІа Гигсітега), цикадки зеленої (Мерпогїеніх мігезсеп5). В додатковому варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису вибирають з бурої рисової цикадки (Мііарагуаїа
Імдепв5) і цикадки зеленої (Мерпоїеціх міге5сеп5), переважно являє собою буру рисову цикадку (Міарагуайа Індепв).
В одному варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису являє собою буру рисову цикадку (Міарагуайа Індепв).
В одному варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису являє собою цикадки зелену (Мерпоїейіх мігезсепв).
В додатковому варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису являє собою щитник, переважно вибраний з щитника рисового (Мелага міпдша, Рудотепіда магреппів, Еузагсогів,
Тібгаса Іппбаїйгімепігі5, Еузагсогі5 мепігаій5) або щитника малого (Оеба|шиз5 роесіїй5, О. ридпах).
В одному варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису належить до ряду І ерідаоріега. В додатковому варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису являє собою свердлувальника, переважно свердлувальника стеблового, переважно свердлувальника рисового стеблового (Спіо зирргеззаїї5) або жовтого рисового свердлувальника (Тгурогула (-Зсігрорпада) іпсегпіціав5).
В додатковому варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису являє собою листовійки рисову / вогнівку (СпарНнаїосгосіз тедіпаїї5, Магазтіа раїпаїв5, М. ехідчца). бо В одному варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису належить до ряду СоіІеоріега. В додатковому варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису являє собою водяного довгоносика (Гіб5огпоріеги5 огулорпйн5). В додатковому варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису являє собою довгоносика рисового (Огугорпади» огуає).
В одному варіанті здійснення, безхребетний шкідник рису належить до родини термітів (отряд Ізоріега).
Охорона здоров'я тварин
Сполуки і суміші даного винаходу придатні для застосування для лікування або захисту тварин від зараження або інфікування паразитами. Таким чином, даний винахід також відноситься до застосування сполуки даного винаходу для виготовлення лікарського засобу для лікування або захисту тварин від зараження або інфікування паразитами. Крім того, даний винахід відноситься до способу лікування або захисту тварин від зараження і інфікування паразитами, який включає пероральне, місцеве або парентеральне введення тваринам або нанесення на тварин паразитоцидно ефективної кількості сполуки даного винаходу.
Даний винахід також відноситься до нетерапевтичного застосування сполук і сумішей даного винаходу для лікування або захисту тварин від зараження і інфікування паразитами.
Крім того, даний винахід відноситься до нетерапевтичного способу лікування або захисту тварин від зараження і інфікування паразитами, що включає нанесення на локус паразитоцидно ефективної кількості сполуки даного винаходу.
Сполуки і суміші даного винаходу, крім того, придатні для застосування для пригнічення або боротьби з паразитами в тваринах і на них. Крім того, даний винахід відноситься до способу пригнічення або боротьби з паразитами в тваринах і на них, який включає приведення в контакт паразитів з парзитоцидно ефективною кількістю сполуки даного винаходу.
Даний винахід також відноситься до нетерапевтичного застосування сполук і сумішей даного винаходу для боротьби або пригнічення паразитів. Крім того, даний винахід відноситься до нетерапевтичного способу пригнічення або боротьби з паразитами, що включає нанесення на локус паразитоцидно ефективної кількості сполуки даного винаходу.
Сполуки і суміші даного винаходу можуть бути ефективні як шляхом контакту (через грунт, скло, стіни, надліжкові сітки, килимове покриття, інші покриття або частини тварин), так і шляхом прийому всередину (наприклад, приманки). Крім того, сполуки даного винаходу можна
Зо застосовувати на будь-якій і всіх стадіях розвитку.
Сполуки і суміші даного винаходу можна застосовувати як такі або у вигляді композицій, що містили сполуки і суміші даного винаходу.
Сполуки і суміші даного винаходу можна також застосовувати разом з компонентом для змішування, який діє проти патогенних паразитів, наприклад, з синтетичними сполуками проти кокцидіозу, поліефірними антибіотиками, такими як ампроліум, робенідин, толтразурил, моненсин, саліноміцин, мадураміцин, лазалоцид, наразин або семдураміцин, або з іншими компонентами для змішування відповідно до вищенаведеного визначення, або у вигляді композицій, що містять зазначені суміші.
Сполуки і суміші даного винаходу і композиції, що містять їх, можна застосовувати перорально, парентерально або місцево, наприклад, дермально. Сполуки і суміші даного винаходу можуть бути системно або несистемно ефективними.
Застосування можна здійснювати профілактично, терапевтично або нетерапевтично. Крім того, застосування може бути здійснене превентивно в місцях, в яких очікують появу паразитів.
В контексті даної заявки, термін "приведення в контакт" включає як безпосередній контакт (нанесення сполук / композицій безпосередньо на паразита, включаючи нанесення безпосередньо на тварину або виключаючи нанесення безпосередньо на тварину, наприклад, на її локус в останньому випадку), так і непрямий контакт (нанесення сполук / композицій на локус паразита). Контакт паразита за допомогою нанесення на його локус являє собою приклад нетерапевтичного застосування сполук і сумішей даного винаходу.
Термін "локус" означає середовище існування, харчові ресурси, місце розмноження, площу, матеріал або оточуюче середовище, в яких паразит росте або може рости за межами тварини.
В контексті даної заявки, термін "паразити" включає ендо- і ектопаразитів. В деяких варіантах здійснення даного винаходу, перевагу можна надити ендопаразитам. В інших варіантах здійснення, перевагу можна надити ектопаразитам. Зараження теплокровних тварин і риби включають, але не обмежені ними, зараження вошами, пухоїдами, кліщами, носоглотковими оводами, кровососками, жалючими мухами, мускоїдними мухами, мухами, личинками міазних мух, кліщами-тромбікулідами, гнусом, комарами і блохами.
Сполуки і суміші даного винаходу є особливо придатними для пригнічення паразитів з наступних рядів і видів, відповідно: 60 блохи (5ірпопаріега), наприклад, СіепосерпНаїїде5 їеїї5, СіепосерНаїйде5 сапіб5, ХепорзуїЇПа сПпеорі5, Ршех ітйап5, Типда репеїгап5, і МозорзуїПи5 Тазсіайш5; таргани (Віанагіа-Віаноадеа), наприклад, ВіацеПйа дептапіса, ВіацйеПа азапіпає, Регіріапеїа атегісапа, Регіріапеїа |аропіса,
Регіріапеїа Бгиппеа, Регіріапеїа шіддіпоза, Регіріапеїа айвзігаіазіає, і Віаца огієпіаїї5; мухи, комарі (Оірієга), наприклад, Аєдез аєдурії, Аєдез аїІБрорісіи5, Аеде5 мехап5, Апавзігерпа Ісдепв,
АпорпеїІе5 тасиїїреппіз, Апорпеї!е5 стисіап5, Апорпеїез аірбітапив, Апорпє!езх датбіає, Апорне!ев їтеероті, АпорпеїЇез5 Івисозрпугиз5, Апорпеїе5з тіпітив, АпорпєїЇез диайгітасціасв5, Саїїрнога місіпа, Спгувотуа Беггіапа, Спгузотуа Потіпімогах, Спгузвотуа тасепйагіа, Спгузорв аізсаїв,
Спгузор5 зіїасеа, Спгузоре айапіїсиє, СосПітуіїа Нотіпімогах, Согауобіа апіпгорорнада,
Сиїсоїдев Тшгепв, Сцех ріріеєп5, Сшех підпраІри5, Сех диіпдиеїТавзсіатшв, Сех їагзаїї5, Сиїївеїа іпогпаїа, Сціізеїа теїапига, ЮОептайюбріа МПотіпібх, Раппіа сапісціагі5, Савіегорнійв5 іпіевііпаїїв,
Спіоввіпа тогзйапв5, Сіозвзіпа раїраїї5, Сіов5взіпа Гивсіре5, Сіо55іпа їаспіпоіїде5, Наетайбіа інйапв,
Наріоадіріозів едиевігів, Нірреїаге5 5рр., Нуродетта Іпеаїа, І еріосопор5 ШЮ!тепв, І исіїа саргіпа,
Гоисіййа сиргіпа, І исійа 5егісаїа, І усогіа ресіогаї5, Мапзопіа 5рр., Мибхса дотевіїса, Мивсіпа віабшап5, Оеєзіги5 омі5, Риероїтив агдепіїре5, Реогорпога соІштбіає, Рзогорнога аїівсоїог,
Рговітиййт тіхішт, Загсорпада ПНаєто!тпоїідаїї5, Загсорпада 5р., Зітиййт мЩШаїшт, еотохув саІсігапв, Табапив роміпи5, Тарапиз аїгайшв5, Табапиз Іпеоїа, і Тарбапиз вітіїїв; воші (РИПігаріега), наприклад, Редісшив питапив саріїї5, Редісшив питапив согрогі5, Ріпіги5 рибрі5, Наетайоріпив ешувієтив, Наетаїйоріпив 5йці5, І іподпаїив мішії, Вомісоїа ромі5, Мепороп даїїпає, Мепасапіпив5 5ігатіпеиз і БоІепороїе5 сарійаси5; кліщі і паразитоформні кліщі (Рагазййогтев): кліщі (Іходіда), наприклад, Їходез5 з5саршіагі5, Їходе5 ПоІосусіи5, Їходев5 расіїїсив, НПірпісернав5 з5запдиїіпецв,
Оептасепіог ападегзопі, Оесгтасепіог магіабії5, Атріуотта атегісапит, Атргуотта тасиайцшт,
Огтіййодогив Нептві, Огпійодогив Штісаїа і паразитоформні кліщі (Мезовіідтаїйа), наприклад,
Огпіййопувззив Басоїї і ЮОептапуззив даїйпає; Асііпедіда (Ргозіідптаца) і Асагідіда (Авіідтаца), наприклад, Асагарів 5рр., СпеуїеїйієЇїа 5рр., Огпйпоспеуїеїйа зрр., Муобіа 5рр., Рзогегдаїез в5рр.,
Ретодех зрр., Тготрбісціа в5рр., І ізторногив 5рр., Асагив врр., Тугорпадиз з5рр., Саіодіурниз 5рр.,
Нуродесієз з5рр., Ріегоїїспив з5рр., Рзогорієз 5рр., Спогіорієз 5рр., Оюдесієв зрр., Загсорієз 5рр.,
Моїюовєагез 5рр.,Кпетідосоріез з5рр., Суїодіїе5 в5рр., і І атіпозіоріеєз 5рр; клопи (Негегоріегіда):
Сітех Іесішагіи5, Сітех петірієгив, Ведимішйив 5епіїїв, Піата з5рр., ВНодпіив в55р., Рапвзігтопдуй5 55р., і Апив спав; Апорішигіда, наприклад, Наєетаїйоріпих 5рр., І іподпаїйиз 5рр., Редісшивз 5рр.,
Ко) РІчіги5 врр., і ЗоІепороїез 5рр.; МаПорпадіда (підряди Агпбіусегіпа і Ізсппосегіпа), наприклад,
Тиїтепороп 5рр., Мепороп 5рр., Піпоюп 5рр., Вомісоїа 5рр., М/егескКівва 5рр., І еріКепігоп 5рр.,
Тиісподесіє5 з5рр., і Реїїсоїа 5рр.; круглі черв'яки -- нематоди: дротяники і трихінелли (Тіспозугіпдіда), наприклад, Тгіспіпеї дае (Тгіспіпеїа 5рр.), (Тіспигідає) Тгіспигів врр., Сарійата 5рр.; Кпабайіда, наприклад, АНабайїййв 5рр., зігопдуіоїдез 5рр., Неїїсерпнаіорив в5рр.; Бігопдуїїда, наприклад, бігопдуїи5 5рр., Апсуїозіота з5рр., Месаюг атегісапив, Випозіотит з5рр. (паразитичні круглі черв'яки), Тісповігопдуїшв 5рр., Наетопспив сопіопив, Овієепадіа 5рр., Соорегіа 5рр.,
Метаїйодікгив врр., Оістуосаціив 5рр., Суаїйозіота 5рр., Оєезорпадовіотит 5рр., еїерпапигив депіайв5, ОіІшміапив в5рр., Спарепіа 5рр., 5іерпапиги5 аепіай5, Зупдатив ігаспеа, Апсуїозюта 5рр., Опсіпагіа зрр., Сіоросерна!шз врр., Месаюг з5рр., Меїазігопдуїнв5 в5рр., МиеїПетіив саріПагів,
Ргоїозігопдуїи5 5рр., Апдіозітопдуїив5 5рр., РагеІарповігопауїшив 5рр., АіІеигозігопдуїнв арвігивив, і
Віосіорпута гепаїе; кишкові круглі черв'яки (Азсагідіда), наприклад, Авзсагі5 ІнтріісоіЇдев5, Авсагів вит, Авзсагідіа даїїї, Рагазсапбв едиогит, Епіегобіи5 мептісціагів (гострики), Тохосага сапів,
Тохавзсагіб5 Ієопіпе, ЗКПаріпета врр., і Охушгів едиі; Сатаїапіда, наприклад, ОгасипсиШ5 теадіпепвів (ришта); 5рігигіда, наприклад, ТНеїаліа 5рр., ММисНегеїпа 5рр., Вгидіа зрр., Опспосегса 5рр., ОРігойагі 5рр.а, Оіреїаіїпета 5рр., Зеїатіа 5рр., ЕіІаеорнога 5рр., Зрігосегса Іюрі, і Набгопета в5рр.; колючоголові черв'яки (Асапіпосерпаїа), наприклад, АсапіпосерпаІнв -5рр.,
Мастасапіпоппупспив Пігидіпасеив і Опсісоїа 5рр.; справжні планарії (РіаїййеІтіпіпев5): сисуни (Тетайюда), наприклад, Расіоїа 5рр., Разсіоісіде5 тадпа, Рагадопітив 5рр., ОістосоеєїїшШт 5рр.,
Еазсіоіорвзіз ривКі, СіопогсНпіє 5іпеп5і5, Зспівіо5зота 5рр., ПіспобіІНаггіа в5рр., Аїагіа аїаїйа,
Рагадопітив 5рр., і Мапосуєїе5 5рр.; Сегсотеготогрпа, зокрема, цестоди (стрічкові черв'яки), наприклад, ОірпуПороїйгішт 5рр., Тепіа 5рр., Еспіпососси5 5рр., Оіруїїдішт сапіпит, Мийісерв 5рр., Нутепоїерів 5рр., Мезосевіоіде5 5рр., МатрігоіІері5 з5рр., Мопієгіа 5рр., Апоріосернаїа 5рр.,
Зіготеїга 5рр., Апоріосернаїйа 5рр., і Нутепоіерів 5рр.
В контексті даної заявки, термін "тварина" включає теплокровних тварин (включаючи людей) і рибу. Кращими є ссавці, такі як велика рогата худоба, вівці, свині, верблюди, олені, коні, свині, свійська птиця, кролики, кози, собаки і кішки, азіатські буйволи, осли, лані і північні олені, а також хутрові звірі, такі як норка, шиншила і єнот, птиці, такі як кури, гуси, індики і качки, і риба, така як риба, що живе в прісній і морській воді, наприклад, форель, короп і вугор. Особливо кращими є домашні тварини, такі як собаки або кішки. бо В загальному, "паразитоцидно ефективна кількість" означає кількість активного компонента,
що необхідна для досягнення помітного ефекту на ріст, включаючи ефекти некрозу, загибелі, ретардації, попередження і видалення, знищення або іншим чином зменшення випадків появи і активності цільового організму. Паразитоцидно ефективна кількість може варіюватися для різних сполук/композицій, застосовуваних у даному винаході. Паразитоцидно ефективна кількість композицій також буде варіюватися залежно від переважаючих умов, таких як бажана паразитоцидна дія і її тривалість, цільові види, спосіб застосування, і т.п.
В основному, вигідно застосовувати сполуки і суміші даного винаходу в загальних кількостях від 0.5 мг/кг до 100 мг/кг на добу, переважно від 1 мг/кг до 50 мг/кг на добу.
С метою перорального введення теплокровним тваринам, склади сполук і сумішей відповідно до винаходу можуть бути приготовлені у вигляді корму для тварин, преміксів до корму для тварин, концентратів кормів для тварин, пігулок, розчинів, паст, суспензій, рідких лікарських форм, гелів, таблеток, кульок і капсул. Крім того, сполуки і суміші відповідно до винаходу можна вводити тваринам з їх питною водою. Для перорального введення лікарську форму вибирають з огляду на необхідність введення тварині сполуки - компонента І у кількості від 0.01 мг/кг до 100 мг/кг маси тіла тварини на добу, переважно від 0.5 мг/кг до 100 мг/кг маси тіла тварини на добу.
Альтернативно, сполуки (компонент І) і суміші відповідно до винаходу можуть бути введені тваринам парентерально, наприклад, з допомогою |інтрарумінальної, внутрішньом'язової, внутрішньовенної або підшкірної ін'єкції. Для підшкірної ін'єкції сполуки (компонент І) і суміші відповідно до винаходу можна диспергувати або розчинити в фізіологічно прийнятному носії.
Альтернативно, сполуки (компонент І) і суміші відповідно до винаходу можуть бути введені в імплантат для підшкірного введення. Крім того, можливе трансдермальне введення тваринам сполуки - компонента І. Для парентерального введення лікарську форму вибирають з огляду на необхідність введення тварині сполуки - компонента І у кількості від 0.01 мг/кг до 100 мг/кг маси тіла тварини на добу.
Сполуки (компонент І) і суміші відповідно до винаходу можна також наносити на тварин місцево у вигляді розчинів для занурення, тонких порошків, порошків, нашийників, медальйонів, складів для розбризкування, шампунів, складів 5рої-оп і рошг-оп і у вигляді мазей або емульсій масло-у-воді або вода-у-маслі. Призначені для місцевого нанесення рідини для занурення і склади для розбризкування звичайно містять від 0.5 млн.ч. до 5.000 млн.ч. і переважно від 1 млн.ч. до 3.000 млн.ч. компонента І. Крім того, склади сполук (компонент І) і сумішей відповідно до винаходу можуть бути приготовлені у вигляді вушних бирок для тварин, зокрема, чотириногих, таких як велика рогата худоба і вівці.
Придатними препаратами є: - Розчини, такі як розчини для перорального введення, концентрати для перорального введення після розведення, розчини для застосування на шкіру або в порожнини тіла, склади рошгіпд-оп, гелі; - Емульсії і суспензії для перорального або дермального введення; напівтверді препарати; - Склади, в яких компонент І або ІІ або суміш вводиться в мазеву основу або в емульсійну основу типу масло-у-воді або вода-у-маслі; - Тверді препарати, такі як порошки, премікси або концентрати, гранули, пелети, таблетки, кульки, капсули; аерозолі і засоби для інгаляції, і профільовані вироби, що містять активну сполуку.
Композиції, придатні для введення за допомогою ін'єкції, одержують шляхом розчинення активного компонента в придатному розчиннику і, не обов'язково, додавання додаткових допоміжних речовин, таких як кислоти, основи, буферні солі, консерванти і солюбілізатори.
Придатні допоміжні речовини для ін'єкційних розчинів відомі з рівня техніки. Розчини фільтрують і стерильно заповнюють ним необхідну ємність.
Розчини для перорального введення вводять безпосередньо. Концентрати вводять перорально після попереднього розведення до застосовуваної концентрації. Розчини для перорального введення і концентрати приготовляють відповідно до рівня техніки і як описано вище у випадку розчинів для ін'єкцій, стерильні процедури не є необхідними.
Розчини для застосування на шкіру являють собою препарати для капання, намазування, втирання, обприскування або розпилення на/в шкіру. Розчини для застосування на шкіру приготовляють відповідно до рівня техніки і відповідно до описаного вище у випадку розчинів для ін'єкцій, стерильні процедури не є необхідними.
Гелі наносять на або намазують на шкіру або вводять в порожнини тіла. Гелі одержують шляхом обробки розчинів, які були одержані, як описано у випадку розчинів для ін'єкцій, достатньою кількістю загусника, який в результаті дає прозору речовину, що має мазеподібну бо консистенцію. Придатні загусники відомі з рівня техніки.
Складами ройг-оп поливають або їх розпилюють на обмежені ділянки шкіри, активна сполука І або суміш проникає через шкіру і діє системно. Склади рошг-оп одержують шляхом розчинення, суспендування або емульгування активного компонента І або ІІ або суміші в придатних сумісних зі шкірою розчинниках або сумішах розчинників. За необхідності додають інші допоміжні речовини, такі як барвники, речовини, що стимулюють біоабсорбцію, антиоксиданти, світлостабілізатори, клейкі речовини. Такі придатні допоміжні речовини відомі з рівня техніки.
Емульсії можна вводити перорально, дермально або у вигляді ін'єкцій. Емульсії є емульсіями або типу вода-у-маслі, або типу масло-у-воді. Їх одержують шляхом розчинення активного компонента | або суміші або в гідрофобній, або в гідрофільні фазі і гомогенізації одержаного розчину з розчинником іншої фази за допомогою придатних емульгаторів та, при необхідності, додавання інших допоміжних речовин, таких як барвники, речовини, що стимулюють абсорбцію, консерванти, антиоксиданти, світлостабілізатори, речовини, що підвищують в'язкість. Придатні гідрофобні фази (масла), придатні гідрофільні фази, придатні емульгатори і придатні додаткові допоміжні речовини для емульсій відомі з рівня техніки.
Суспензії можна вводити перорально або місцево/дермально. Їх одержують шляхом суспендування активного компонента І або І або суміші в суспендуючому засобі, за необхідності при додаванні інших допоміжних речовин, таких як змочувальні засоби, барвники, речовини, що стимулюють біоабсорбцію, консерванти, антиоксиданти, світлостабілізатори.
Придатні суспендуючі засоби і придатні інші допоміжні речовини для суспензій, включаючи змочувальні засоби, відомі з рівня техніки.
Напівтверді препарати можна вводити перорально або місцево/дермально. Вони відрізняються від описаних вище суспензій і емульсій тільки своєю вищою в'язкістю.
Для виготовлення твердих препаратів активний компонент І або ІІ або суміш змішують з придатними ексципієнтами, за необхідності з додаванням допоміжних речовин, і одержаній масі надають бажаної форми. Придатні допоміжні речовини для цієї цілі відомі з рівня техніки.
Композиції, які можна застосовувати у винаході, звичайно можуть містити від приблизно 0.001 до 95 95 компонента І даного винаходу.
Готові до застосування препарати містять сполуки, які діють проти паразитів, переважно ектопаразитів, в концентраціях від 10 млн.ч. до 80 мас. 956, переважно від 0.1 до 65 мас. 95, більш переважно від 1 до 50 мас. 95, найбільш переважно від 5 до 40 мас. 95.
Препарати, які розбавляють перед застосуванням, містять сполуки, що діють щодо ектопаразитів, в концентраціях від 0.5 до 90 мас. 95, переважно від 1 до 50 мас. 95.
Крім того, препарати проти ендопаразитів містять компонент І в концентраціях від 10 млн.ч. до 2 мас. 95, переважно від 0.05 до 0.9 мас. 95, найбільш переважно від 0.005 до 0.25 мас. 9.
Місцеве нанесення може бути здійснене за допомогою формованих виробів, що містять сполуку, таких як нашийники, медальйони, вушні бирки, стрічки для кріплення на частинах тіла і клейкі стрічки та плівки.
Звичайно вигідно застосовувати тверді склади, які вивільняють сполуки (компонент |), і суміші даного винаходу в загальних кількостях від 10 мг/кг до 300 мг/кг, переважно від 20 мг/кг до 200 мг/кг, найбільш переважно від 25 мг/кг до 160 мг/кг маси тіла тварини, яке піддають лікуванню, протягом трьох тижнів.
Приклади
Приклад синтезу: /3-(2-хлортіазол-5-іл)-8-метил-7-оксо-6-феніл-2,3-дигідротіазолої3,2-а) піримідин-8-їй-5-олат (який відповідає сполуці 1-1)
Стадія 1: 2-хлор-М-метокси-М-метилацетамід
Гідрохлорид М-метоксиметанаміну (345 г) і воду (1.5 л) охолоджували до 0 "С. До цієї реакційної суміші порціями додавали Кг2СОз (1466 г), потім додавали метил-трет-бутиловий ефір (1000 мл) при 0 "С. Реакційну суміш охолоджували до -5"7С. По краплях додавали хлорацетилхлорид (400 г) в метил-трет-бутиловому ефірі (500 мл) при температурі від - 5 "С до
ОС ої перемішували протягом 2 годин при 0 "С. Температурі реакційної суміші давали повернутися до 20-25. З органічного шару цільовий продукт одержували у вигляді білої твердої речовини (438 г, вихід 90 95; ВЕРХ чистота 98.45 9б).
Стадія 2: 2-хлор-1-(2-хлортіазол-5-іл)етанон 2-Хлортіазол (187 мл) в 750 мл тетрагідрофурану в атмосфері азоту охолоджували до - 20"Сб. По краплях додавали хлорид ізопропілмагнію х ГІС! (1684 мл, 1.3 молярний в тетрагідрофурані) і перемішували при -20 "С протягом 60 хвилин. По краплях додавали розчин 2-хлор-М-метокси-М-метилацетаміду (250 г) в тетрагідрофурані при температурі від -20 "С до - 2570. Реакційну суміш перемішували при -20 "С протягом 90 хвилин. Додавали насичений бо водний розчин хлориду амонію при -20 "С, потім температуру реакційної суміші доводили до 20-
2570. Дві фази розділяли і водну фазу екстрагували етилацетатом. З об'єднаних органічних шарів цільовий сирий продукт одержували у вигляді масла темно-коричневого кольору, яке обробляли активованим вугіллям і силікагелем в метил-трет-бутиловому ефірі з одержанням сирого продукту у вигляді масла блідо-кюоричневого кольору (335 г) для безпосереднього використання на наступній стадії.
Стадія 3: М-(2-хлор-1-(2-хлортіазол-5-іл)/етиліден|-2-метилпропан-2-сульфінамід
До сирого 2-хлор-1-(2-хлортіазол-5-іл)уетанону (335 г) в тетрагідрофурані при 20-257С в атмосфері азоту додавали трет-бутилсульфінамід (206 г) і ТФОЄОЮ»: (396 мл). Суміш нагрівали до 50"С ії перемішували протягом 2 годин, потім охолоджували до 20-25"7С і розбавляли етилацетатом. Після додавання води суміш перемішували протягом 30 хвилин, потім фільтрували. Органічну фазу упарювали з одержанням цільового сирого продукту у вигляді масла коричневого кольору. Після обробки активованим вугіллям і силікагелем в метил-трет- бутиловому ефірі, сирий продукт одержували у вигляді масла блідо-коричневого кольору (365 г) для безпосереднього використання на наступній стадії.
Стадія 4: М-(2-хлор-1-(2-хлортіазол-5-іл)етил|-г-метилпропан-2-сульфінамід
До /М-(2-хлор-1-(2-хлортіазол-5-іл)етиліден|-2-метилпропан-2-сульфінаміду (365 г) в тетрагідрофурані і метанолі при - 5 "С порціями додавали МавВн» (23 г) і перемішували протягом 30 хвилин. Додавали насичений водний розчин хлориду амонію при 0 "С. Після екстрагування етилацетатом, органічний шар давав цільовий сирий продукт у вигляді масла коричневого кольору (310 г).
Стадія 5: гідрохлорид 2-хлор-1-(2-хлортіазол-5-іл)уетанаміну
М-(д-хлор-1-(2-хлортіазол-5-іл)етил|-2-метилпропан-2-сульфінамід перемішували з НСІ в метанолі (1 молярний, 620 мл) при 20-25 "С протягом 12 годин. Видалення метанолу у вакуумі приводило до одержання блідо-жовтої клейкої твердої речовини (244 г), яку промивали метил- трет-бутиловим ефіром і потім етилацетатом з одержанням твердої речовини блідо-жовтого кольору(78 г, вихід стадій 2 - 5 становить 26 95, чистота 298 95).
Стадія 6: 4-(2-хлортіазол-5-іл)-М-метилтіазолідин-2-імін
Гідрохлорид 2-хлор-1-(2-хлортіазол-5-іл)/етанаміну (285 г) в метил-трет-бутиловому ефірі і 2 молярному водному розчині МаонН (1060 мл) перемішували протягом 20 хвилин при 23 "с.
Зо Органічний шар давав вільний амін у вигляді масла блідо-коричневого кольору (230 г).
Амін (230 г) в етанолі піддавали реакції з триетиламіном МЕїЇз (351 мл) і Ме-МО5 (143.2 г) при температурі від 22 до 25"С протягом 18 годин. Реакційну масу концентрували з одержанням залишку коричневого кольору, до якого додавали водний розчин Маон (114 г в 920 мл води).
Одержану в результаті суміш нагрівали до 100 "С протягом 2 годин, потім охолоджували до 20-25 С і розбавляли водою. Після екстрагування етилацетатом, органічний шар давав сирий 4-(2-хлортіазол-5-іл)-М-метилтіазолідин-2-імін у вигляді твердої речовини коричневого кольору (256 г), яку перемішували з 20 95 етилацетатом в гептані (300 мл) протягом 30 хвилин. Після фільтрування продукт одержували у вигляді твердої речовини коричневого кольору (245 г, вихід 85 б).
Стадія 7: 3-(2-хлортіазол-5-іл)-Я-метил-7-оксо-6-феніл-2,3-дигідротіазоло|З3,2-а|піримідин-8- ій-5-олат (1-1) 4-(2-Хлортіазол-5-іл)-М-метилтіазолідин-2-імін (110 г) в толуолі перемішували при температурі від 110 до 115 "С. Після додавання біс(4-хлорфеніл)2-фенілпропандіоату (226 г) реакційну суміш перемішували при цій температурі протягом 2 годин, потім охолоджували до температури від 40 до 45 "С. Після видалення толуолу у вакуумі одержували коричневу тверду речовину, яку розтирали з метил-трет-бутиловим ефіром з одержанням твердої речовини жовтого кольору.
Перемішування в метил-трет-бутиловому ефірі (1 л) при температурі від 22 до 257 протягом 14 годин приводило до одержання блідо-жовтої твердої речовини (160 г). Додаткова очистка шляхом розчинення в дихлорметані і осадження за допомогою метил-трет-бутилового ефіру приводила до одержання цільового продукту у вигляді тонкодисперсного порошку жовтого кольору (129 г, вихід 80 95). "ВЕРХ метод: час утримання в хвилинах; відношення маси до заряду Іт/7
ВЕРХ метод А:
М5ра/6б: Зпітади Мехега ОНРІ Ся5Нітайди І СМ5 20-20, ЕБІ
Колонка: Рпепотепех Кіпеїех 1,7 мкм ХВ-С18 100А, 50 х 2,1 мм
Рухома фаза: А: вода -- 0,1 95 трифтороцтової кислоти; В: ацетонітрил, температура: 60 "С
Градієнт: від 5 95 В до 100 95 В за 1,50 хв; 100 95 В 0,25 хв 60 Потік: від 0,8 мл/хв до 1,0 мл/хв за 1,51 хв
МС метод: Е5І - позитивний режим, діапазон мас (т/727): 100-700
ВЕРХ метод В:
М5ра/6б: Зпітади Мехега ОНРІ Ся5Нітайди І СМ5 20-20, ЕБІ
Колонка: Адііепі ЄЕсіїрзе Ріи5 С18, 50ммх4.6 мм х З
Рухома фаза: А-10 мМ форміат амонію (0.1 96 мурашиної кислоти) В - ацетонітрил (0.1 Фо мурашиної кислоти), потік - 1.2 мл/хв. Термостат колонки: 30 "С.
Градієнт: від 10 95 В до 100 95 В-1.5 хв, утримування протягом 1 хв, 2.51 хв - 10 95 В; час хроматографування - 3.50 хв
ВЕРХ метод С: такий же як Метод А, але МС метод: Е5І - позитивний режим, діапазон мас (іт/727): 100-1400
Приклад - Розділення енантіомерів:
В-3-(2-хлортіазол-5-іл)-8-метил-7-оксо-6-феніл-2,3-дигідротіазоло|З,2-а|піримідин-8-їй-5-олат і
З-3-(2-хлортіазол-5-іл)-8-метил-7-оксо-6-феніл-2,З-дигідротіазолої|3,2-а|Іпіримідин-8-ій-5-олат
Енантіомери 3-(2-хлортіазол-5-іл)-8-метил-7-оксо-6-феніл-2,3-дигідротіазолоїЇ3,2- а|піримідин-8-ій-5--олату з прикладу 1 можна розділити за допомогою препаративної хіральної надкритичної рідинної хроматографії. Розділяли 126 г рац-3-(2-хлортіазол-5-іл)-8-метил-7-оксо- б-феніл-2,3-дигідротіазоло!|З3,2-а|піримідин-8-ій-5--олату. Це приводило до одержання 53.4 г К-3- (2-хлортіазол-5-іл)-8-метил-7-оксо-6-феніл-2,3-дигідротіазоло|3,2-а|піримідин-8-їй-5-олату З часом утримання 1.94 хв і 57.7 г 5-3-(2-хлортіазол-5-іл)-Я-метил-7-оксо-6-феніл-2,3- дигідротіазоло|З,2-а|Іпіримідин-8-ій-5-олату з часом утримання 1.41 хв. Ці значення часу утримання відносяться до аналітичного методу, наведеного нижче. Конфігурацію хірального центру визначали за допомогою рентгеноструктурного аналізу.
Аналітичний метод розділення:
Прилад: ТПаг апаїуїсаї БЕС
Колонка: СпПігаІрак А5-Н, 150х4.6 мм в.д., 5 мк
Рухома фаза: А-СО: і В-МеОн, градієнт: В9о-40 95
Швидкість потоку: 4.0 мл/хв, зворотний тиск: 100 бар, температура колонки: 35 "С
Довжина хвилі: 220 нм
Зо Препаративний метод розділення:
Прилад: Таг 80 ргерагайме ЗЕС
Колонка: СпПігаІсе! 0О-Н, 250х30 мм в.д. 5 мк
Рухома фаза: А-СО: і В-СНзІСМ, градієнт: Во - 50 95
Швидкість потоку: 80 г/хв, зворотний тиск: 100 бар, температура колонки: 40 "С
Довжина хвилі: 220 нм
Тривалість циклу: 6.5 хв
Приготування зразків: рацемічну речовину розчиняли в змішаному розчині МеЕОН-СНзСМ-
ДХМ (1:1:0.5) до концентрації 20 мг/мл і фільтрували через мембрану з розміром пір 0.45 мкм.
Об'єм, що вводиться: 4 мл на введення.
Після розділення фракції сушили на роторному випарнику при температурі бані 35 "С з одержанням двох енантіомерів.
Одержання сполуки формули І з енантіомерним надлишком:
Визначення характеристик можна виконати за допомогою комбінованого методу високоефективної рідинної хроматографії / мас-спектрометрії (ВЕРХ/МС), газової хроматографії (ГХ), за допомогою ЯМР або за допомогою визначення температури плавлення сполуки.
ВЕРХ метод: Адіїепі Есіїрзе Ріиз С18, 150 мм х4.6 мм ІОх5 мкм
Градієнт А-0.1 95 ТФО у воді, В-0.1 95 ТФО в ацетонітрилі.
Потік - 1.4 мл/хв., температура термостату колонки - 30 "б.
Градієнтна програма - 10 95 В-100 95 В - 5 хв, утримування протягом 2 хв, З хв - 10 95 В.
Час хроматографування - 10 хв
ЖХМС метод 1: колонка С18 (50 ммх3.0 мм х З мк)
Градієнт А-10 мМ форміат амонію у воді, В-0.1 95 мурашиної кислоти в ацетонітрилі
Потік - 1.2 мл/хв., температура термостату колонки - 407 С
Градієнтна програма : від 10 905 В до 100 95 В за 1.5 хв., утримування протягом 1 хв 100 95 В, 1хв-10 55 В
Час хроматографування: 3.75 хв
Метод хіральної ВЕРХ 1: колонка СпігаІРак ІА, 150 мм х4.6 мм х 5 мк
Рухома фаза А - гептан, В - ізопропанол,
Потік - 1.0 мл/хв, температура термостату колонки - 407 С бо Градієнтна програма - 10 95 В ізократичний режим; час хроматографування: 20 хв
Метод хіральної ВЕРХ 3: колонка СпігаІРак ІА, 150 мм х4.6 мм х 5 мк
Рухома фаза А - гептан, В - ізопропанол,
Потік - 1.0 мл/хв, температура термостату колонки- 40" С
Градієнтна програма - 40 95 В ізократичний режим; час хроматографування: 20 хв "Н-ЯМР: Сигнали характеризують хімічним зсувом (м.ч.) в порівнянні з тетраметилсиланом, за допомогою їх мультиплетності і за допомогою їх інтеграла (відносне число встановлених атомів водню). Наступні скорочення застосовують для опису мультиплетності сигналів: т - мультиплет, д - квартет, ї - триплет, й - дублет і 5 - синглет.
Використані скорочення: "год." для години (годин), "хв" для хвилини (хвилин), "гі" для часу утримання і "температура оточуючого середовища" для 20-25 76.
Приклад 1: Одержання сполуки формули І-1 з енантіомерним надлишком сполуки 1-В8-1 ((3А)-3-(2-хлортіазол-5-іл)-8-метил-7-оксо-6-феніл-2,З-дигідротіазоло|З3,2-а|піримідин-4-ій-5- олат):
Стадія-1: Одержання 2-хлор-М-метокси-М-метилацетаміду:
В 3 л чотиригорлу колбу, обладнану мішалкою з тефлоновими лопатями, зворотним холодильником і термокожухом, завантажували гідрохлорид М-метоксиметанаміну (345 г), воду (1.6 літри) і одержану в результаті реакційну суміш охолоджували до температури від 0 до -5 70.
Потім до вищезгаданої реакційної суміші порціями додавали карбонат калію (1466 г) з наступним додаванням метил-трет-бутилового ефіру (1.4 літри). Хлорацетилхлорид (400 г) розчиняли в трет-бутилметиловому ефірі (0.2 літри) і додавали по краплях в вищезгадану реакційну суміш, витримувану при температурі від - 5"С до 0"С, і реакційну суміш перемішували протягом 2 год. при 0 "С. Температурі реакційної суміші давали повернутися до температура оточуючого середовища і дві фази розділяли. Органічний шар сушили над сульфатом натрію, фільтрували і упарювали з одержанням 2-хлор-М-метокси-М-метилацетаміду у вигляді білої твердої речовини (440 г, вихід 90 95 і чистота 98.0 95 згідно з площею піку ВЕРХ).
Стадія-2: Одержання 2-хлор-1-(2-хлортіазол-5-іл)етенону:
В 5 л чотиригорлу колбу, обладнану мішалкою з тефлоновими лопатями, зворотним холодильником і термокожухом, завантажували 2-хлортіазол (250 л), ТГФ (0.75 л) і одержану в результаті реакційну суміш охолоджували до температури від 0 до -5 "С. Потім в вищезгадану
Зо реакційну суміш, витримувану при температурі від 0 до -5 "С, додавали хлорид ізопропілмагнію - хлорид літію (1.929 л, 1.3 М розчин в ТГФ) протягом 0.5 год. Реакційну суміш потім нагрівали до 40 "С і реакцію продовжували при 40 "С протягом 2 год. Утворення молекул хлор-(2- хлортіазол-5-ілумагнію підтверджували шляхом гасіння невеликої аліквоти реакційної суміші йодом і спостереженням за утворенням 2-хлор-5-йодтіазолу за допомогою ГХ аналізу (згідно з
ГХ аналізом спостерігали ступінь перетворення 96 95). Реакційну суміш охолоджували до температури від 0 до -5 "С і по краплях додавали розчин 2-хлор-М-метокси-М-метилацетаміду (343 г) в ТГФ (0.25 л). Реакцію продовжували при температурі від -5 до 0 "С протягом 1 год. і протікання реакції контролювали за допомогою ВЕРХ. Реакційну суміш гасили 1.5 н. водн. розчином НС (1 л) при температурі від -5 до 0 "С, і потім нагрівали до температури оточуючого середовища. Дві фази розділяли і водну фазу екстрагували метил-трет-бутиловим ефіром (2 х 300 мл). Об'єднані органічні шари сушили над сульфатом натрію, фільтрували і упарювали з одержанням сирого залишку. Сирий продукт розчиняли в метил-трет-бутиловому ефірі (0.7 л) при температурі оточуючого середовища і додавали активоване вугілля (4 г) і силікагель (80 г, 60-120 меш). Завись перемішували протягом 0.5 год., фільтрували через лійку Бюхнера і промивали метил-трет-бутиловим ефіром (0.3 л). Фільтрат упарювали з одержанням 2-хлор-1- (2-хлортіазол-5-іл)уетанону у вигляді масла блідо-коричневого кольору (409 г, чистота 46 95 згідно з площею піку ВЕРХ).
Стадія-3: Одержання (2-(2-хлортіазол-5-іл)-2-оксоетилі|ацетату:
В 0.25 л тригорлу колбу, обладнану мішалкою з тефлоновими лопатями, зворотним холодильником і термокожухом, завантажували 2-хлор-1-(2-хлортіазол-5-іл)етанон (15 г, чистота 4695 згідно з площею піку ВЕРХ) і диметилформамід (45 мл) при температурі оточуючого середовища. Потім порціями додавали ацетат натрію (12.55 г) і реакцію продовжували при температурі оточуючого середовища протягом 4 год. Протікання реакції контролювали за допомогою ВЕРХ (ступінь перетворення відповідно до ВЕРХ »95 95). Реакцію гасили водою (50 мл) і екстрагували метил-трет-бутиловим ефіром (3 х 100 мл). Дві фази розділяли і об'єднані органічні фази сушили над сульфатом натрію, фільтрували і упарювали з одержанням сирого залишку (17 г). Сирий продукт очищали за допомогою колоночної хроматографії на силікагелі з одержанням (2-(2-хлортіазол-5-іл)-2-оксоетил|ацетату у вигляді жовтої твердої речовини (7.5 г). (510)
Стадія-4: Одержання 1-(2-хлортіазол-5-іл)-2-гідроксіетанону:
В 250 мл тригорлу колбу, обладнану магнітною мішалкою, зворотним холодильником і термокожухом, завантажували (2-(2-хлортіазол-5-іл)-2-оксоетилі|ацетат (7.5 г) і 1 н. НСІ в меон (50 мл). Одержаний в результаті розчин перемішували протягом 5 год. і протікання реакції контролювали за допомогою ТСХ. Метанол з реакційної суміші відганяли у вакуумі і одержаний сирий залишок очищали за допомогою колоночної хроматографії з одержанням 1-(2-хлортіазол-
Б-іл)-2-гідроксіетанону у вигляді блідо-жовтої твердої речовини (2.8 г, чистота 84 95 згідно з площею піку ВЕРХ).
Стадія-5: Одержання 4-(2-хлортіазол-5-іл)-5Н-оксатіазол 2,2-діоксиду
В 100 мл тригорлу колбу, обладнану магнітною мішалкою, зворотним холодильником і термокожухом, завантажували 1-(2-хлортіазол-5-іл)-2-гідроксіеєтанон (1 г), толуол (20 мл), хлорсульфонамід (0.975 г) і п-толуолсульфонову кислоту (0.214 г). Одержаний в результаті розчин нагрівали до 100 "С і перемішували протягом 1 год. Протікання реакції контролювали за допомогою ВЕРХ (перетворення 295 95). Реакційну суміш гасили водою і екстрагували МТВЕ (15 мл х 2). Дві фази розділяли, органічну фазу упарювали і очищали за допомогою колоночної хроматографії з одержанням 4-(2-хлортіазол-5-іл)-5Н-оксатіазол 2,2-діоксиду (0.42 г).
Стадія-6: Одержання (4Н)-4-(2-хлортіазол-5-іл)оксатіазолідин 2,2-діоксиду а) Одержання родієвого каталізатора - ВАСІ((В, В)-ТеОРЕМ|Ср":
В 250 мл тригорлу колбу, обладнану мішалююю з тефлоновими лопатями, трубкою для підведеня азоту і термокожухом, завантажували (КИСІгбр'» (2.0 г), (1, 2)-М-п- толуолсульфоніл-1,2-дифенілетилендіамін (2.38 г), дихлорметан (68 мл) і триетиламін (1.72 мл) в атмосфері азоту. Одержану в результаті завись перемішували протягом 0.5 год. при 22-27 "Сі додавали дистильовану воду (40 мл). Дві фази розділяли і органічну фазу промивали водою (40 мл). Органічну фазу сушили над сульфатом натрію, фільтрували і упарювали з одержанням твердого залишку коричневого кольору. Коричневий залишок розтирали з н-гептаном (20 мл), фільтрували і сушили в атмосфері азоту з одержанням КАСІ (КК, К)-Т5ОРЕМІ|Ср" у вигляді твердої речовини червоного кольору (3.4 г).
БЮ) Одержання суміші НСООН-МЕЇЗ:
В 2 л тригорлу круглодонну колбу додавали мурашину кислоту (275 мл, »- 99 95 мас/мас) і охолоджували до 0 "С. Туди ж повільно додавали триетиламін 250 мл, »-99 95 мас/мас) при 0 "С і негайно використовували в реакції. с) Одержання (4К)-4-(2-хлортіазол-5-іл)оксатіазолідин 2,2-діоксиду:
В 100 мл двогорлу колбу, обладнану магнітною мішалкою, холодильником і термокожухом, завантажували 4-(2-хлортіазол-5-іл)-5Н-оксатіазол 2,2-діоксид (0.5 г) і диметилформамід (15 мл,
ЗОМ) і дегазували азотом протягом 10 хв. Потім додавали КРСІ(А, А)-Т5ОРЕМІСр" (27 мг) з наступним додаванням по краплях НСООН-МЕЇв (2.5 мл, в співвідношенні 5:2). Одержану в результаті суміш перемішували протягом 2 год. ВЕРХ показувала ступінь перетворення 297 95.
Реакційну суміш гасили водою (15 мл) і екстрагували метил-трет-бутиловим ефіром (З х 50 мл).
Об'єднану органічну фазу упарювали з одержанням (4К)-4-(2-хлортіазол-5-іл)уоксатіазолідин 2,2- діоксиду (500 мг; чистота 90 95 згідно з площею піку ВЕРХ (п-3.645 хв), »99 95 ве відповідно до хіральної ВЕРХ, метод 1).
Стадія-7: Одержання (4Н)-4-(2-хлортіазол-5-іл)-М-метилтіазолідин-2-іміну
В 100 мл тригорлу колбу, обладнану магнітною мішалкою, зворотним холодильником і термокожухом, завантажували (4К)-4-(2-хлортіазол-5-іл)уоксатіазолідин 2,2-діоксид (0.5 г, 99 96 ее), етанол (2 мл), метилізотіоціанат (0.228 г) і триетиламін (0.56 мл) при температурі оточуючого середовища. Одержану в результаті суміш перемішували протягом 14 год. при 22- 27 "б. Потім леткі органічні речовини видаляли у вакуумі і в реакційну колбу додавали гідроксид натрію (0.2 г) і воду (2 мл). Реакційну суміш нагрівали до 100 "С і перемішували протягом 2 год.
Реакційну суміш розбавляли водою (2 мл) і екстрагували метил-трет-бутиловим ефіром (2 х 50 мл). Органічні фази сушили над сульфатом натрію і упарювали в вакуумі з забезпеченням (4В)- 4-(2-хлортіазол-5-іл)-М-метилтіазолідин-2-іміну у вигляді коричневого масла (0.34 г, т/2-5234 а.о.м. (МАНУ)|.
Стадія-8: Одержання (3А)-3-(2-хлортіазол-5-іл)-8-метил-7-оксо-6-феніл-2,3- дигідротіазоло|3,2-а|Іпіримідин-4-ій-5-олату:
В 50 мл тригорлу колбу, обладнану магнітною мішалкою, зворотним холодильником і термокожухом, завантажували (Е, 4К)-4-(2-хлортіазол-5-іл)-М-метилтіазолідин-2-імін (0.34 г), толуол (2 мл) і нагрівали до 110 С в атмосфері азоту. Потім в реакційну масу порціями додавали біс(2,4,6-трихлорфеніл) 2-фенілпропандіоат (0.857 г), підтримуючи температуру 110С. Після перемішування при 110"С протягом 2 год., ВЕРХ показувала ступінь бо перетворення 299 95. Реакційну суміш охолоджували нижче 50 "С і осаджену тверду речовину блідо-жовтого кольору фільтрували на лійці зі спеченого скла і потім твердий залишок промивали метил-трет-бутиловим ефіром (4 мл) і сушили в вакуумі з забезпеченням (З3К)-3-(2- хлортіазол-5-іл)-8-метил-7-оксо-6-феніл-2,З-дигідротіазоло!|З3,2-а|піримідин-4-ій-5-олату (110 мг, т/2-378 а.о.м. (Ме-НУ) 85. енантіомерний надлишок 95.2 95 відповідно до хіральної ВЕРХ, метод 3). "Н ЯМР (300 МГц, ДМСО-46): 3.42(5, ЗН), 3.94(а, 9-12 Гц, 1Н), 4.25-4.32(т, 1Н), 6.48 (й, 9-81
Гц, 1Н), 7.06-7.11(т, 1Н), 7.21-7.26(т, 2Н), 7.6(9, 9-7.5 Гц, 1Н), 7.96(5, 1Н).
Біологічні приклади
Якщо не зазначено інше, тестовані розчини приготовляють наступним чином:
Активну сполуку розчиняють з одержанням бажаної концентрації в суміші 1:1 (об.:06.) дистильована вода: ацетон. Тестований розчин приготовляють в день застосування.
Використовувана в наведених нижче біологічних прикладах тестована сполука І-В-1, якщо не зазначено інше, знаходилася в 95 95 енантіомерному надлишку.
Використовувана в наведених нижче біологічних прикладах тестована сполука І-5-1, якщо не зазначено інше, знаходилася в 95 95 енантіомерному надлишку.
В.1 Зелена рисова цикадка (Мерпогїейіїх мігезсепв):
Саджанці рису очищали і промивали за 24 години перед обприскуванням. Приготовляли склади активних сполук в суміші 50:50 ацетон:вода (06б.:206.), і додавали 0.1 95 об./об. поверхнево-активної речовини (ЕЕ 620). Горщечкові саджанці рису обприскували 5 мл тестованого розчину, сушили на повітрі, поміщали в клітки і інокулювали 10 дорослими особинами. Оброблені рослини рису витримували при температурі приблизно 28-29 і відносній вологості приблизно 50-60 95. Відсоток смертності реєстрували через 72 години.
В.2 Бура рисова цикадка (Мііарагуаїа Ісдепв):
Саджанці рису очищали і промивали за 24 години перед обприскуванням. Приготовляли склади активних сполук в суміші 50:50 ацетон:вода (06б.:06.), і додавали 0.1 95 об./об. поверхнево-активної речовини (ЕІ 620). Горщечкові саджанці рису обприскували 5 мл тестованого розчину, сушили на повітрі, поміщали в клітки і інокулювали 10 дорослими особинами. Оброблені рослини рису витримували при температурі приблизно 28-29 і відносній вологості приблизно 50-60 95. Відсоток смертності реєстрували через 72 години.
В.З Попелиця люцернова (Арпів стассімога):
Зо Для оцінювання ефективності боротьби з попелицею люцерновою за допомогою контакту або системних засобів тестовий модуль складався з 24-лункових мікротитраційних планшетів, що містили листкові диски кормових бобів.
Приготовляли склади сполук, використовуючи розчин, що містив 75 95 об./об. води і 25 95 об./06. ДМСО. Різними концентраціями сполук, введених до складу, обприскували поверхню листкових дисків в об'ємі 2.5 мкл, використовуючи виготовлений на замовлення мікророзпилювач, в двох повторностях.
Після нанесення, листкові диски сушили на повітрі і 5-8 дорослих особин попелиці поміщали на листкові диски всередині лунок мікротитраційних планшетів. Попелиці потім дозволяли присмоктатися до оброблених листкових дисків і інкубували при температурі приблизно 2341 "С і відносній вологості приблизно 50--5 95 протягом 5 днів. Смертність і плодючість попелиці потім оцінювали візуально.
В.4 Трипси (діспготоїНгір5 согрейі):
Дорослі особини бБіспготоїНгіре согрейі, використовувані для біоаналізу, отримували з колонії, що постійно утримувалася в лабораторних умовах. З метою тестування, тестовану сполуку розбавляли в суміші 1:1 ацетон:вода (06.:06.), плюс 0.01 95 об./о0б. поверхнево-активної речовини АїІКаптиї5? ЕЇ 620.
Дієвість кожної сполуки щодо трипсів оцінювали за допомогою використання методики занурення квітки. Як місця для дослідження використовували пластикові чашки Петрі. Всі пелюстки окремих, непошкоджених квіток орхідеї занурювали в розчин для обробки і дозволяли їм висушитися. Оброблені квітки поміщали в окремі чашки Петрі одночасно з приблизно 20 дорослими трипсами. Чашки Петрі потім покривали кришками. Всі місця для дослідження витримували при безперервному освітленні і температурі приблизно 28 "С протягом періоду аналізу. Через З дні, число живих трипсів підраховували на кожній квітці ії уздовж внутрішніх стінок кожної чашки Петрі. Відсоток смертності реєстрували через 72 години після обробки.
В таблиці А нижче наведені дані про активності: бо
Таблиця А: 11110111 Тестованівиди.//:////С/ (млн.ч.) люцернова цикадка цикадка нІ??н"9ННІНІЕШВИ6ИУИШШш гг ЗНМ іл (рацемчнасумш) | 1 | 80 | 50 | 54 | -
Я 77777711 Г111171111711190117111лоо 711190
Б 11111111 0 10 1 0 1 - іл (рацемчнасумш)ї | 10 Її 7-17 - 1-11
Плех вх ПНО ПОН С ПОН КО ННЯ КО ОН КО Я НН КТ НН 67777710 1-11 - 110
В.3. Свердлувальник рисовий стебловий
В.За Пробірочний біоаналіз
Зібрані на поле стебла рису промивали водопровідною водою і розрізали на частини певної довжини. Стебла сушили на повітрі і потім окремо поміщали в пробірки (- повторення експерименту, Зх). Стебла обприскували тестовим розчином в кількості приблизно 125 мкл на пробірку. Оброблені стебла рису в пробірках сушили на повітрі в витяжній шафі. Після сушіння на повітрі, кожне стебло інокулювали 10 личинками, що вилупилися недавно, (0-денного віку) свердлувальника стеблового. Пробірки потім закривали. Установку витримували в камері витримки з температурою 27 "С і ВВ 65 95 протягом трьох днів. На З день після інокуляції, стебла рису розрізали вручну з метою оцінки смертності личинок. Дані (Таблиця С) показують активність проти двох видів свердлувальника рисового стеблового.
Таблиця С
Ефективність мезоіїонних сполук проти свердлувальника рисового стеблового
І о Фавишаенй 100301
В.36 Обприскування листя
Всі три горщики (- повторення експериментів) з горщечковим рисом в віці від чотирьох до п'яти тижнів одночасно обприскували 12 мл тестованого розчину у випадку кожної обробки.
Після нанесення розпиленням, рослини сушили на повітрі в лабораторії перед інокуляцією.
Після сушіння на повітрі, здійснювали інокуляцію, використовуючи 5-6 денні кладки яєць
СНІ 5). Всі заражені свердлувальником стебловим горщечкові рослини рису переносили всередину напівпрозорого накриття через 1 день після інокуляції до остаточного оцінювання.
Оцінювання здійснювали через 10 днів після обробки і інокуляції. Ушкодження рослин цілком оцінювали перед тим, як кожну з них зрізали біля поверхні грунту в нижній частині з метою розсічення пагонів. Кожний розсічений пагін оглядали на предмет виявлення мертвих (якщо можливо) і живих личинок свердлувальника стеблового.
Результати показували, що тестована сполука проявляє чудову активність проти рисової вогнівки азіатської стеблової з точки зору смертності личинок і пригнічення харчування.
Таблиця Ю
Ефективність мезоіонних сполук проти рисової вогнівки азіатської стеблової при обприскуванні листя харчування (95) о І /(рацемчнасуміш) |//77770200777777771777171717171796 11111115 о -8я111717111111112001111171777111171899 11111171
В.Зс Нанесення просочуванням
Тестований розчин виливали на грунт кожної горщечкової рослини рису (- повторення експерименту), з п'ятьма пагонами на кожен горщик. Після нанесення просочуванням, оброблені рослини переносили всередину напівпрозорого накриття на три дні до інокуляції свердлувальником стебловим в лабораторії. Через три дні після нанесення просочуванням, здійснювали інокуляцію, використовуючи 5-6 денні кладки яєць СНІ ЗО. Всі заражені свердлувальником стебловим горщечкові рослини рису переносили всередину напівпрозорого накриття на 1 день після інокуляції до остаточного оцінювання. Оцінювання здійснювали через 12 днів після обробки (9 днів після інокуляції). Ушкодження рослин цілком оцінювали перед тим, як кожну з них зрізали біля поверхні грунту в нижній частині з метою розсічення пагонів. Кожний розсічений пагін оглядали на предмет виявлення мертвих (якщо можливо) і живих личинок свердлувальника стеблового.
Дані (Таблиця 3) показували, що при боротьбі з рисовою вогнівкою азіатською стебловою шляхом нанесення просочуванням у порівнянні з позакореневим нанесенням були отримані подібні результати для всіх тестованих сполук з точки зору смертності личинок і пригнічення харчування.
Таблиця Е
Ефективність мезоіонних сполук проти рисової вогнівки азіатської стеблової при нанесенні просочуванням . о Ушкодження в результаті о Ч(рацемчнасумш)ї //17777771107Ї7777171171961 11111115 ни: 5 Я Є ТОНЯ ПО: ТЕ ОН НО
Приклади сумішей:
Синергізм можна описати як взаємодію, при якій спільна дія двох або більшого числа сполук є більш сильною, ніж сума окремих дій кожної зі сполук. Наявність синергетичного ефекту у вигляді ефективності боротьби, вираженої у відсотках між двома компонентами для змішування (Х і М) можна розрахувати з використанням рівняння Колбі (СоіІру, 5. К., 1967,
СаїІсшаїййпду Зупегдівіїс апа Апіадопівіїс Незропзез іп Нетбісіде Сотрбіпаїйіоп5, М/ееав, 15, 20-22):
Е-хУу- ХУ 100
Коли спостережувана спільна дія проти шкідників більша, ніж очікувана спільна контрольна дія (Е), тоді спільна дія є синергетичною.
Зо Наступні тести демонструють ефективність боротьби за допомогою сполук, сумішей або композицій даного винаходу на конкретних шкідниках, причому, якщо не зазначено інше, сполука І-В-1 знаходилася в 95 95 енантіомерному надлишку. Однак захист від шкідників, що забезпечується сполуками, сумішами або композиціями, не обмежується цими видами. У певних випадках було виявлено, що комбінації сполуки даного винаходу з іншими сполуками або засобами для боротьби з безхребетними шкідниками, проявляють синергетичну дію проти визначених важливих безхребетних шкідників.
Аналіз синергізму або антагонізму між компонентами сумішей або композицій визначали з використанням рівняння Колбі.
Тест 1
Для оцінювання ефективності боротьби з попелицею віковою (Медошига місіає) за допомогою контакту або системних засобів тестовий модуль складався з 24-лункових мікротитраційних планшетів, що містили листкові диски кормових бобів.
Приготовляли склад сполук або сумішей, використовуючи розчин, що містив 75 95 води і 2595 ДМСО. Необхідними концентраціями сполук або сумішей, введених до складу, обприскували поверхню листкових дисків в об'ємі 2.5 мкл, використовуючи виготовлений на замовлення мікророзпилювач, в двох повторностях.
У випадку експериментальних сумішей, в даних тестах однакові об'єми обох компонентів для змішування в бажаних концентраціях, відповідно, змішували разом.
Після нанесення, листкові диски сушили на повітрі і 5-8 дорослих особин попелиці поміщали на листкові диски всередині лунок мікротитраційних планшетів. Попелиці потім дозволяли присмоктатися до оброблених листкових дисків і інкубували при температурі 234-41"С і ВВ 504-595 протягом 5 днів. Смертність і плодючість попелиці потім оцінювали візуально.
Результати для тестованої суміші наведені в таблиці 1.
Таблиця 1:
І-В-1 і спінеторам 0100 свекра ТИВИ 0 спіюрмніви
Спінеторам І-В-1 Спінеторам «- І-8-1 ян «ЕЕ и ФВ Гри Фо комаха застосування ефективність | застосування | ефективність | застосування | ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 90 (млн.ч.) боротьби, 95
ШК г 1» в 1 ос | т вікова
Тест2
Для оцінювання ефективності боротьби з попелицею персиковою зеленою (Мугиз5 регзісає) за допомогою системних засобів тестовий модуль складався з 96-лункових мікротитраційних планшетів, що містять рідке штучне живильне середовище під штучною мембраною.
Приготовляли склад сполук або сумішей, використовуючи розчин, що містив 75 95 води і 2595 ДМСО. Необхідні концентрації сполук або сумішей, введених до складу, піпетувати на корм для попелиці, використовуючи виготовлений на замовлення піпеттер, в двох повторностях.
У випадку експериментальних сумішей, в даних тестах однакові об'єми обох компонентів для змішування в бажаних концентраціях, відповідно, змішували разом.
Після нанесення, 5-8 дорослих особин попелиці поміщали на штучну мембрану всередині лунок мікротитраційних планшетів. Попелиці потім дозволяли присмоктатися до обробленого корму для попелиці і інкубували при температурі 23-17 і ВВ 50-5595 протягом З днів.
Смертність і плодючість попелиці потім оцінювали візуально. Результати для тестованої суміші наведені в таблицях 2.1-2.6.
Таблиця 2.1
І-В-1 їі спіносад пи ни пт пи в ТЕ ТИ юне Мндутн ВК ето шток | «роти Я комаха застосування) ефективність Ізастосування| ефективність | застосування | ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 95
Попелиця персикова 4 2 25 4-2 100 зелена
Таблиця 2.2
І-В-1 і флуфеноксурон
Флуфеноксурон Флуфеноксурон т І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування) ефективність Ізастосування| ефективність | застосування ефективність
МлН.ч. боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95
Попелиця персикова 2 0.8-2 100 зелена
Таблиця 2.3:
І-В-1 і трифлумезопірим
Трифлумезопірим Трифлумезопірим х І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування | ефективність застосування ефективність | застосування | ефективність млн... боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95
Попелиця персикова 0.4 0.4 50 0.4--0.4 100 зелена
Таблиця 2.4
І-В-1 і індоксакарб
Індоксакарб Індоксакарб «з І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування| ефективність |застосування| ефективність | застосування | ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 90 (млн.ч.) боротьби, 95
Попелиця персикова 2 50 2-2 100 зелена
Таблиця 2.5
І-В-1 ії флонікамід
Флонікамід я І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування | ефективність | застосування | ефективність | застосування | ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 90 (млн.ч.) боротьби, 95
Попелиця персикова 2 2 50 2-2 100 зелена
Таблиця 2.6
І-В-1 іальфа-циперметрин нанесення окремого компонента комбінація
Альфа-циперметринї | ///-А-ї /////// |Альфа-циперметрин х І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування!) ефективність Ізастосування| ефективність | застосування | ефективність
МлН.ч. боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95
Попелиця персикова 10 2 25 10-2 100 зелена
Тест З
Для оцінювання ефективності боротьби з довгоносиком бавовниковим (Апіпопотивз дгапаїв) тестовий модуль складався з 24-лункових мікротитраційних планшетів, що містили корм для комах і 20-30 яєць А. дгапаїв.
Приготовляли склад сполук або сумішей, використовуючи розчин, що містив 75 95 води і 2595 ДМСО. Необхідними концентраціями сполук або сумішей, введених до складу, обприскували корм для комах в об'ємі 20 мкл, використовуючи виготовлений на замовлення мікророзпилювач, в двох повторностях.
У випадку експериментальних сумішей, в даних тестах однакові об'єми обох компонентів для змішування в бажаних концентраціях, відповідно, змішували разом.
Після нанесення, мікротитраційні планшети інкубували при температурі 234-1 "С і ВВ 50-45 95 протягом 5 днів. Смертність яєць і личинок потім оцінювали візуально. Результати для тестованої суміші наведені в таблиці 3.1 - таблиці 3.3.
Таблиця 3.1:
І-В-1 і флуфеноксурон нанесення окремого компонента комбінація
Флуфеноксурон Флуфеноксурон т І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування| ефективність Іізастосування ефективність | застосування ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 95
Довгоносик . 50 0.8--50 75 бавовниковий
Таблиця 3.2:
І-В-1 і спінеторам нанесення окремого компонента комбінація
Спінеторам Спінеторам х І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування| ефективність Ізастосування| ефективність |застосування| ефективність (млн.ч.) боротьби, 90 (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 90 овгоносик
Д . 4 2 442 100 бавовниковий
Таблиця 3.3:
І-В-1 і флуксаметамід нанесення окремого компонента комбінація
Флуксаметамід Флуксаметамід я І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування| ефективність Іізастосування ефективність | застосування ефективність млн... боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95 овгоносик
Д | од 25 2 0.42 100 бавовниковий
Тест 4
Для оцінювання ефективності боротьби з тютюновою листовійкою (НеїоїНів мігезсепв) тестовий модуль складався з 96-лункових мікротитраційних планшетів, що містили корм для комах і 15-25 яєць Н. мігезсепв.
Приготовляли склад сполук або сумішей, використовуючи розчин, що містив 75 95 води і 2595 ДМСО. Необхідними концентраціями сполук або сумішей, введених до складу, обприскували корм для комах в об'ємі 10 мкл, використовуючи виготовлений на замовлення мікророзпилювач, в двох повторностях.
У випадку експериментальних сумішей, в даних тестах однакові об'єми обох компонентів для змішування в бажаних концентраціях, відповідно, змішували разом.
Після нанесення, мікротитраційні планшети інкубували при температурі 28--1 "С і ВВ 805 95 протягом 5 днів. Смертність яєць і личинок потім оцінювали візуально. Результати для тестованої суміші наведені в таблицях 4.1 і 4.2.
Таблиця 4.1
І-В-1 і піметрозин нанесення окремого компонента комбінація
Піметрозин Піметрозин « І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування | ефективність |Ізастосування| ефективність | застосування | ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 95
Тютюнова м 10 10 10-40 50 листовійка
Таблиця 4.2
І-В-1 іальфа-циперметрин нанесення окремого компонента комбінація
Альфа-циперметрин « І-В-
Альфа-циперметрин І-В-1 фа-ц й Р норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування| ефективність Ізастосування| ефективність |застосування| ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 90
Тютюнова що 2 50 0.4 2-0.4 100 листовійка
Тест 5
Для оцінювання ефективності боротьби з білокрилкою тепличною (ТііаІеийгодез марогагіогит) тестовий модуль складався з 96-лункових мікротитраційних планшетів, що містили листковий диск баклажану с яйцями білокрилки. Приготовляли склад сполук або сумішей, використовуючи розчин, що містив 75 95 води і 25 95 ДМСО. Необхідними концентраціями сполук або сумішей, введених до складу, обприскували корм для комах в об'ємі 2.5 мкл, використовуючи виготовлений на замовлення мікророзпилювач, в двох повторностях.
У випадку експериментальних сумішей, в даних тестах однакові об'єми обох компонентів для змішування в бажаних концентраціях, відповідно, змішували разом.
Після нанесення, мікротитраційні планшети інкубували при температурі 23--1 "С і ВВ 65-55 95
КН протягом б днів. Смертність гусениць, що вилупилися, потім оцінювали візуально.
Результати для тестованої суміші наведені в таблиці 5.
Таблиця 5
І-В-1 і оксазосульфіл нанесення окремого компонента комбінація
Оксазосульфіл Оксазосульфіл'я І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування| ефективність застосування! ефективність |застосування| ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 90
Білокрилка р БО БО 2 5Оз2 100 теплична
Тест 6:
Для оцінювання ефективності боротьби з бурою рисовою цикадкою (МііІарагмаїа Іпдепв) використовували метод обприскування листя. Чисті горщечкові саджанці рису із зрізаною верхньою частиною належним чином маркували. Три горщечкові рослини рису на одну концентрацію/комбінацію для обробки поміщали на верхню поверхню диска, що обертається, (270 мм) і обприскували 12 мл розчину для обприскування. Обробленим рослинам давали висохнути на повітрі в лабораторії протягом приблизно години. Після сушіння на повітрі, кожну оброблену рослину рису накривали. Кожну оброблену рослину заражали бурими рисовими цикадками, використовуючи вакуумний всмоктувальний прилад. Рослини витримували при температурі 27 "Ся1 "С і ВВ 505 95, і 24 годинному світловому режимі в камері витримки.
Відсоток смертності реєстрували через 7 днів після зараження шляхом підрахунку як мертвих, так і живих особин бурої рисової цикадки на рослинах і на воді. Середня ефективність боротьби через 7 днів за допомогою тестованих сполук і сумішей наведена в таблицях 6.1-6.2.
Таблиця 6.1
І-В-1 і піметрозин нанесення окремого компонента комбінація
Піметрозин Піметрозин х І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування)! ефективність Ізастосування| ефективність |застосування| ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 90 (млн.ч.) боротьби, 90
Бура рисова ура р 300 26 Б в2 30045 85 цикадка
Таблиця 6.2:
І-В-1 і Спінеторам нанесення окремого компонента комбінація
Спінеторам Спінеторам х І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування) ефективність Ізастосування| ефективність Ізастосування| ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 90 (млн.ч.) боротьби, 90
Бура рисова ура р 70 в2 5 в2 7045 100 цикадка
Тест 7:
Для оцінювання ефективності боротьби з попелицею віковою (Медошига місіає) за допомогою контакту або системних засобів тестовий модуль складався з 24-лункових мікротитраційних планшетів, що містили листкові диски кормових бобів.
Приготовляли склад сполук або сумішей, використовуючи розчин, що містив 75 95 води і 2595 ДМСО. Необхідними концентраціями сполук або сумішей, введених до складу, обприскували поверхню листкових дисків в об'ємі 2.5 мкл, використовуючи виготовлений на замовлення мікророзпилювач, в двох повторностях.
У випадку експериментальних сумішей, в даних тестах однакові об'єми обох компонентів для змішування в бажаних концентраціях, відповідно, змішували разом.
Після нанесення, листкові диски сушили на повітрі і 5-8 дорослих особин попелиці поміщали на листкові диски всередині лунок мікротитраційних планшетів. Попелиці потім дозволяли присмоктатися до оброблених листкових дисків і інкубували при температурі 234-41"С і ВВ 50595 протягом 5 днів. Смертність і плодючість попелиці потім оцінювали візуально.
Результати для тестованої суміші наведені в таблицях 7.1 і 7.2.
Таблиця 7.1 пи ти ТТ
ШЕ ее ше шо комаха застосування) ефективність Ізастосування| ефективність | застосування | ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 90
Попелицявікова| 2500 | 0 2 Б | 2 | 25 | 250042 | 75
Таблиця 7.2
МИ ЕЕ тт НИ нт НИ янно оулн ох о не роти во комаха застосування) ефективність Ізастосування| ефективність |застосування| ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 90 (млн.ч.) боротьби, 95 (Попелицявіковаї 2500. | 0 2 ЮБ| 2 | 25 | 250042 | 50
Тест 8:
Для оцінювання ефективності боротьби з попелицею персиковою зеленою (Мугиз5 регзісає) за допомогою системних засобів тестовий модуль складався з 96-лункових мікротитраційних планшетів, що містять рідке штучне живильне середовище під штучною мембраною.
Приготовляли склад сполук або сумішей, використовуючи розчин, що містив 75 95 води і 2595 ДМСО. Необхідні концентрації сполук або сумішей, введених до складу, піпетувати на корм для попелиці, використовуючи виготовлений на замовлення піпеттер, в двох повторностях.
У випадку експериментальних сумішей, в даних тестах однакові об'єми обох компонентів для змішування в бажаних концентраціях, відповідно, змішували разом.
Після нанесення, 5-8 дорослих особин попелиці поміщали на штучну мембрану всередині лунок мікротитраційних планшетів. Попелиці потім дозволяли присмоктатися до обробленого корму для попелиці і інкубували при температурі 23-17 і ВВ 50-5595 протягом З днів.
Смертність і плодючість попелиці потім оцінювали візуально. Результати для тестованої суміші наведені в таблицях 8.1 і 8.2.
Таблиця 8.1 пи и О : ОН А ТСН нею ов т и комаха застосування)! ефективність Ізастосування| ефективність |Ізастосування)| ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 90 (млн.ч.) боротьби, 90
Попелиця персиювазелена| 500 | 0 | 04 | 0 воює
Таблиця 8.2 пи и в по то В ВН ЕТ ТВ норма Середня норма Середня норма Середня млн... боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95
Попелиця персжевазелна| 250 | 0 | 04 | 0 | овюює| т
Тест 9:
Для оцінювання ефективності боротьби з довгоносиком бавовниковим (Апіпопотивз дгапаїв) тестовий модуль складався з 24-лункових мікротитраційних планшетів, що містили корм для комах і 20-30 яєць А. дгапаїв.
Приготовляли склад сполук або сумішей, використовуючи розчин, що містив 75 95 води і 2595 ДМСО. Необхідними концентраціями сполук або сумішей, введених до складу, обприскували корм для комах в об'ємі 20 мкл, використовуючи виготовлений на замовлення мікророзпилювач, у двох повторностях.
У випадку експериментальних сумішей, в даних тестах однакові об'єми обох компонентів для змішування в бажаних концентраціях, відповідно, змішували разом.
Після нанесення, мікротитраційні планшети інкубували при температурі 234-1 "С і ВВ 50-45 95 протягом 5 днів. Смертність яєць і личинок потім оцінювали візуально. Результати для тестованої суміші наведені в таблицях 9.1 і 9.2.
Таблиця 9.1 рн норма Середня норма Середня норма Середня
МлН.ч. боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95 ше вені о | » | в | нн » бавовниковий
Таблиця 9.2 пи т: ТТ
ВЕ о шен комаха застосування| ефективність застосування ефективність застосування! ефективність млн... боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95 ше о | с 1» | вою є бавовниковий
Тест 10:
Для оцінювання ефективності боротьби з тютюновою листовійкою (НеїоїНів мігезсепв) тестовий модуль складався з 96-лункових мікротитраційних планшетів, що містили корм для комах і 15-25 яєць Н. мігезсепв.
Приготовляли склад сполук або сумішей, використовуючи розчин, що містив 75 95 води і 2595 ДМСО. Різними концентраціями сполук або сумішей, введених до складу, обприскували корм для комах в об'ємі 10 мкл, використовуючи виготовлений на замовлення мікророзпилювач, у двох повторностях.
У випадку експериментальних сумішей, в даних тестах однакові об'єми обох компонентів для змішування в бажаних концентраціях, відповідно, змішували разом.
Після нанесення, мікротитраційні планшети інкубували при температурі 28--1 "С і ВВ 805 95
Зо протягом 5 днів. Смертність яєць і личинок потім оцінювали візуально. Результати для тестованої суміші наведені в таблицях 10.1 і 10.2.
Таблиця 10.1 нанесення окремого компонента комбінація
Пробеназол Пробеназол х І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування| ефективність (застосування| ефективність |застосування| ефективність
МлН.ч. боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95 МлН.ч. боротьби, 95
Тютюнова м 2500 10 2500-10 50 листовійка
Таблиця 10.2 нанесення окремого компонента комбінація
Піроквілон Піроквілон з І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування| ефективність Ізастосування)| ефективність | застосування | ефективність (млн.ч.) боротьби, 90 (млн.ч.) боротьби, 90 (млн.ч.) боротьби, 90
Тютюнова м 2500 10 25 2500-00 50 листовійка
Тест 11:
Для оцінювання ефективності боротьби з білокрилкою тепличною (ТііаіІеийгодез марогагіогит) тестовий модуль складався з 96-лункових мікротитраційних планшетів, що містили листковий диск баклажану з яйцями білокрилки. Приготовляли склад сполук або сумішей, використовуючи розчин, що містив 7595 води і 2595 ДМСО. Різними концентраціями сполук або сумішей, введених до складу, обприскували корм для комах в об'ємі 2.5 мкл, використовуючи виготовлений на замовлення мікророзпилювач, у двох повторностях.
У випадку експериментальних сумішей, в даних тестах однакові об'єми обох компонентів для змішування в бажаних концентраціях, відповідно, змішували разом.
Після нанесення, мікротитраційні планшети інкубували при температурі 23--1 "С і ВВ 65-55 95 протягом 6 днів. Смертність гусениць, що вилупилися, потім оцінювали візуально. Результати для тестованої суміші наведені в таблицях 11.1 і 11.2.
Таблиця 11.1 нанесення окремого компонента комбінація
Симеконазол Симеконазол «- І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування| ефективність |застосування| ефективність | застосування | ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 90 (млн.ч.) боротьби, 95
Білокрилка р 2500 БО 25 2500-50 100 теплична
Таблиця 11.2 нанесення окремого компонента комбінація
Бупрофезин Бупрофезин х І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування| ефективність |застосування| ефективність |Ізастосування| ефективність млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 90 (млн.ч.) боротьби, 90
Білокрилка
Р 2500 50 10 2500-00 100 теплична
Тест 12:
Для оцінювання ефективності боротьби з жовтопропасним комаром (Аедез аедурії) тестовий модуль складався з 96-лункових мікротитраційних планшетів, що містили 200 мкл водопровідної води на лунку і 5-15 личинок А. аєдурії, що недавно вилупилися.
Приготовляли склад сполук або сумішей, використовуючи розчин, що містив 75 95 води і 2595 ДМСО. Різними концентраціями сполук або сумішей, введених до складу, обприскували корм для комах в об'ємі 2.5 мкл, використовуючи виготовлений на замовлення мікророзпилювач, у двох повторностях.
У випадку експериментальних сумішей, в даних тестах однакові об'єми обох компонентів для змішування в бажаних концентраціях, відповідно, змішували разом.
Після нанесення, мікротитраційні планшети інкубували при температурі 28--1 "С і ВВ 805 95 протягом 2 днів. Смертність личинок потім оцінювали візуально. Результати для тестованої суміші наведені в таблиці 12.
Таблиця 12:
Трициклазол х І-В-1 норма Середня норма Середня норма Середня комаха застосування! ефективність (застосування)! ефективність | застосування | ефективність (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 95 (млн.ч.) боротьби, 95 комар

Claims (11)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Сполука формули 1-В8-1 або її сіль СІ Зе" ант їй в; ча ік не ІЙ о- СНУз (1-8-1).
2. Суміші, що містять: (1) сполуку формули 1-В-1 за пунктом 1, і (2) принаймні одну сполуку ІІ, вибрану з групи, що складається з наступних сполук:
М.1 інгібітори ацетилхолінестерази (АСПЕ): М.А карбамати, наприклад алдикарб, аланікарб, бендіокарб, бенфуракарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, етіофенкарб, фенобукарб, форметанат, фуратіокарб, ізопрокарб, метіокарб, метоміл, метолкарб, оксаміл, піримікарб, пропоксур, тіодикарб, тіофанокс, триметакарб, ХМС, ксилілкарб і триазамат; або М.18 фосфорорганічні сполуки, наприклад ацефат, азаметифос, азинфос-етил, азинфосметил, кадусафос, хлоретоксифос, хлорфенвінфос, хлормефос, хлорпірифос, хлорпірифос-метил, коумафос, ціанофос, деметон-б5-метил, діазинон, дихлорвос/О0ОМР, дикротофос, диметоат, диметилвінфос, дисульфотон, ЕРМ, етіон, етопрофос, фамфур, фенаміфос, фенітротіон, фентіон, фостіазат, гептенофос, іміціафос, ізофенфос, ізопропіл О-(метоксіамінотіофосфорил)саліцилат, ізоксатіон, малатіон, мекарбам, метамідофос, метідатіон, мевінфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратіон, паратіон- метил, фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамідон, фоксим, піриміфос-метил, Зо профенофос, пропетамфос, протіофос, піраклофос, піридафентіон, хіналфос, сульфотеп, тебупіримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвінфос, тіометон, триазофос, трихлорфон і вамідотіон;
М.2 антагоністи ГАМК-регульованих хлоридних каналів: М.2А циклодієн-хлорорганічні сполуки, наприклад ендосульфан або хлордан; або М.28 фіпроли (фенілпіразоли), наприклад етипрол, фіпроніл, флуфіпрол, пірафлупрол і пірипрол;
М.3 модулятори натрієвих каналів з класу М.ЗА піретроїдів, наприклад акринатрин, алетрин, а- цис-транс-алетрин, а-трансо-алетрин, біфентрин, біоалетрин, біоалетрин 5-циклопентеніл, біоресметрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, тета-циперметрин, зета-циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, емпентрин, есфенвалерат, етофенпрокс,
фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, тау-флувалінат, галфенпрокс, гептафлутрин, іміпротрин, меперфлутрин, метофлутрин, момфлуоротрин, перметрин, фенотрин, пралетрин, профлутрин, піретрин (піретрум), ресметрин, силафлуофен, тефлутрин, тетраметилфлутрин, тетраметрин, тралометрин і трансфлутрин; або М.3В модулятори натрієвих каналів, такі як ОТ або метоксихлор;
М.4 агоністи нікотинових ацетилхолінових рецепторів (ПпАСПК): М.4А неонікотиноїди, наприклад ацетаміприд, клотіанідин, циклоксаприд, дінотефуран, імідаклоприд, нітенпірам, тіаклоприд і тіаметоксам; або сполуки М.4А.1 4,5-дигідро-М-нітро-1-(2-оксиранілметил)-1Н-імідазол-2-амін,
М.4А.2: (2Е)-1-(б-хлорпіридин-3-іл)метил|-М'-нітро-2-пентиліденгідразинкарбоксімідамід; або
МА.А.3: 1-(б-хлорпіридин-3-іл)метил|-7-метил-8-нітро-5-пропокси-1,2,3,5,6,7- гексагідроїмідазо|1,2-а|Іпіридин; або М.4В нікотин; М.4С сульфоксафлор; М.40 флупірадифурон;
М.4Е трифлумезопірим;
М.5 алостеричні активатори нікотинових ацетилхолінових рецепторів: спіносини, наприклад спіносад або спінеторам;
М.6 активатори хлоридних каналів з класу авермектинів і мільбеміцинів, наприклад абамектин, емамектин бензоат, івермектин, лепімектин або мільбемектин;
М.7 імітатори ювенільних гормонів, такі як М.7А аналоги ювенільних гормонів гідропрен, кінопрен і метопрен; або М.7В феноксикарб, або М.7С пірипроксифен;
М.8 різні неспецифічні інгібітори (з багатосторонньою дією), наприклад М.8А алкілгалогеніди, такі як метилбромід і інші алкілгалогеніди, М.8В8 хлорпікрин, М.8С сульфурилфторид, М.80 бура, або М.8Е антимоніл-тартрат калію;
М.9 модулятори ТКРМ-каналів хордотональних органів, наприклад М.9В піметрозин; пірифлухіназон;
М.10 інгібітори росту кліщів, наприклад М.10А клофентезин, гекситіазокс і дифловідазин, або
М.10В етоксазол;
М.12 інгібітори мітохондріальної АТФ-синтази, наприклад М.12А діафентіурон, або М.128 оловоорганічні майтициди, такі як азоциклотин, цигексатин або фенбутатин-оксид, М.12С пропаргіт, або М.120 тетрадифон;
М.13 роз'єднувачі окисного фосфорилювання, які руйнують протонний градієнт, наприклад хлорфенапір, ОМОС або сульфурамід;
М.14 блокатори каналів нікотинових ацетилхолінових рецепторів (ПАСПК), наприклад аналоги нереїстоксину бенсультап, картап-гідрохлорид, тіоциклам або тіосультап-натрій;
М.15 інгібітори біосинтезу хітину типу 0, такі як бензоїлсечовини, наприклад бістрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новіфлумурон, тефлубензурон або трифлумурон;
М.16 інгібітори біосинтезу хітину типу 1, наприклад бупрофезин;
М.17 сполуки, які порушують процес линьки двокрилих, наприклад циромазин;
М.18 агоністи екдизонових рецепторів, такі як діацилгідразини, наприклад метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, фуфенозид або хромафенозид;
М.19 агоністи октопамінових рецепторів, наприклад амітраз;
М.20 інгібітори перенесення електронів через мітохондріальний комплекс ІІ, наприклад М.20А гідраметилнон, М.20В ацехіноцил, М.20С флуакрипірим; або М.200 біфеназат;
М.21 інгібітори перенесення електронів через мітохондріальний комплекс І, наприклад М.21А МЕТІ акарициди і інсектициди, такі як феназахін, фенпіроксимат, піримідифен, піридабен, тебуфенпірад або толфенпірад, або М.218 ротенон;
М.22 блокатори потенціалозалежних натрієвих каналів, наприклад М.22А індоксакарб, М.228 метафлумізон, або М.228.1: 2-(2-(4-ціанофеніл)-1-(З-«(трифторметил)феніл|етиліден|-М-|4- (дифторметокси)феніл|-гідразинкарбоксамід або М.228.2: М-(З-хлор-2-метилфеніл)-2-((4- хлорфеніл)|4-(метил(метилсульфоніл)аміно|феніл|метилені-гідразинкарбоксамід;
М.23 інгібітори ацетил-СоА-карбоксилази, такі як похідні тетронової і тетрамової кислот, наприклад спіродиклофен, спіромезифен або спіротетрамат; М.23.1 спіропідіон;
М.24 інгібітори перенесення електронів через мітохондріальний комплекс ІМ, наприклад М.24А фосфіни, такі як фосфід алюмінію, фосфід кальцію, фосфін або фосфід цинку, або М.248 ціанід;
М.25 інгібітори перенесення електронів через мітохондріальний комплекс ІІ, такі як бета- кетонітрильні похідні, наприклад цієнопірафен або цифлуметофен;
М.28 модулятори рецепторів ріанодину з класу діамідів, наприклад флубендіамід, хлорантраніліпрол, ціантраніліпрол, тетраніліпрол, М.28.1: (К)-3З-хлор-М1-(2-метил-4-(11,2,2,2- тетрафтор-1-(трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-метил-2-метилсульфонілетил)фталамід, М.28.2: бо (5)-3-хлор-М1-(2-метил-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-5-метил-2-
метилсульфонілетил)фталамід, М.28.3: цикланіліпрол, або М.28.4: метил-2-ІЗ,5-дибром-2-(13- бром-1-(З-хлорпіридин-2-іл)-1Н-піразол-5-ілІкарбоніл)аміно)бензоїлі|-1,2- диметилгідразинкарбоксилат; або М.28.5а) М-(4,6-дихлор-2-((діетил-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїл|-феніл/|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід;
М.28.56) М-(д-хлор-2-К((діетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-6-метилфеніл|-2-(3-хлор-2- піридил)-5-(трифторметил)піразол-З-карбоксамід; М.28.5с). М-(4-хлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїл|-6-метилфеніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3- карбоксамід; М.28.54). М-(4,6-дихлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|- 2-(3-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід; М.28.5Н) М-(4,6-дибром-2-|(діетил- лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|-2-(3-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)упіразол- З-карбоксамід; М.28.5і) М-(2-(5-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)-4А-хлор-б6-метилфеніл|-3-бром-1- (З-хлор-2-піридиніл)-1 Н-піразол-5-карбоксамід; М.28.5)) 3-хлор-1-(3З-хлор-2-піридиніл)-М- (2,4-дихлор-6-|(1-ціано-1-метилетил)аміно|карбонілІ|феніл|-1 Н-піразол-5-карбоксамід;
М.28.5К) 3-бром-М-(2,4-дихлор-6-(метилкарбамоїл)феніл|-1-(3,5-дихлор-2-піридил)-1 Н-піразол-5- карбоксамід; М.28.5І). М-(4-хлор-2-|(1,1-диметилетил)аміно|карбоніл|-б-метил-феніл|-1-(3-хлор- 2-піридиніл)-3-(фторметокси)-1Н-піразол-5-карбоксамід; або
М.28.6: цигалодіамід; або
М.29: модулятори хордотональних органів - невідомий сайт-мішень, наприклад флонікамід;
М.ОМ інсектицидні активні сполуки з невідомим або невизначеним механізмом дії, наприклад афідопіропен, афоксоланер, азадирахтин, амідофлумет, бензоксимат, брофланілід, бромпропілат, хінометіонат, кріоліт, диклоромезотіаз, дикофол, флуфенерим, флометоквін, флуенсульфон, флугексафон, флуопірам, флураланер, метоксадіазон, піпероніл бутоксид, піфлубумід, піридаліл, тіоксазафен, М.ОМ.3: 11-(4-хлор-2,6-диметилфеніл)-12-гідрокси-1,4- діокса-9-азадиспіро|4.2.4.2|-тетрадец-11-ен-10-он,
М.ОМ.4: 3-(4-фтор-2,4-диметилбіфеніл-З3-іл)-4-гідрокси-8-окса-1-азаспіро|(4.5|дец-3-ен-2-он,
М.ОМ.5: 0 1-(2-фтор-4-метил-5-(2,2,2-трифторетил)сульфініл|феніл|-3-"'трифторметил)-1 Н-1,2,4- триазол-5-амін, або активні речовини на основі Ббас/лив йгтивз (Моїїмо, І-1582);
М.ОМ.6: флупіримін;
М.ОМ.8: флуазаіндолізин; М.ОМ.9.а): 4-(5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-3- Зо іл|-2-метил-М-(1-оксотієтан-3-іл)бензамід; М.ОМ.9.5): рлуксаметамід;
М.ОМ.10: 5-ІЗ3-(2,6-дихлор-4-(3,3-дихлоралілокси)фенокси|пропокси|-1 Н-піразол;
М.ОМ.11.65). 3-(бензоїлметиламіно)-М-(2-бром-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропіл|- б-(трифторметил)феніл|-2-фторбензамід; М.ОМ.11.с). 3-(бензоїлметиламіно)-2-фтор-М-(2-йод-4- П1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етилі|-6-«трифторметил)феніл|-бензамід; М.ОМ.11.4) М-ІЗ- ІЦе-йод-4-11,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етилі|-6- трифторметил)феніліІаміно|карбоніл|Іфеніл|-М-метилбензамід; М.ОМ.11. е) М-І3-Це2-бром-4- П1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етилі|-6-«трифторметил)фенілі|аміно|карбоніл|-2- фторфенілі|-4-фтор-М-метилбензамід; М.0ОМ.11.5 4-фтор-М-(2-фтор-3-Ц2-йод-4-(1,2,2,2- тетрафтор-1-(трифторметил)етил|-6-(трифторметил)фенілІаміно|карбоніл|феніл|-М- метилбензамід; М.ОМ.11.9) З-фтор-М-(2-фтор-3-(Ц2-йод-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1- (трифторметил)етил|-6-«трифторметил)феніл|аміно|карбоніл|феніл|-М-метилбензамід;
М.ОМ.11.й) 2-хлор-М-ІЗ-(Ц2-йод-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-«трифторметил)етилі-6- (трифторметил)феніл|аміно|Їкарбоніл|Іфеніл|-З-піридинкарбоксамід; М.ОМ.11.ї) 4-ціано-М-(2- ціано-5-((2,6-дибром-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)-пропіл|фенілІікарбамоїл|феніл|- 2-метилбензамід; М.ОМ.11.)) 4-ціано-3-(4-ціано-2-метилбензоїл)аміно|-М-(2,6-дихлор-4- 1,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)-пропіл|Іфеніл|-2-фторбензамід; М.ОМ.11.К) /М-(5-(2- хлор-6-ціано-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропіл|фенілІікарбамоїл|-2-ціанофенілі- 4-ціано-2-метилбензамід;
М.ОМ.11.) М-(5-(2-бром-6б-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гідрокси-1- (трифторметил)етил|фенілІкарбамоїл|-2-ціанофеніл|-4-ціано-2-метилбензамід; М.ШМ.11.п1). М-(5- (2-бром-6б-хлор-4-(11,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)-пропіл|фенілІікарбамоїл|-2- ціанофеніл|-4-ціано-2-метилбензамід; М.ОМ.11.п) 4-ціано-М-(2-ціано-5-(2,6-дихлор-4-(1,2,2,3,3,3- гексафтор-1-(трифторметил)-пропілфеніл|ІкарбамоїлІфеніл|-2-метилбензамід; М.ОМ.11.0) 4- ціано-М-(2-ціано-5-(2,6-дихлор-4-(11,2,2,2-тетрафтор-1- (трифторметил)етил|ІфенілІкарбамоїл|феніл|-2-метилбензамід; М.ОМ.11. р). М-(5-(2-бром-6б-хлор- А-,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етилІ|феніл|карбамоїл|-2-ціанофеніл|-4-ціано-2- метилбензамід; або
М.ОМ.12.а). 2-(1,3-діоксан-2-іл)-6-(2-(З-піридиніл)-5-тіазоліл|-піридин; М.ОМ.12.р). 2-(6-(2-(5-фтор- З-піридиніл)-5-тіазоліл|-2-піридиніл|-піримідин; М.ОМ.12.с) 2-І6-(2-(З-піридиніл)-5-тіазоліл|-2- бо піридиніл|-піримідин; М.ОМ.12.а) М-метилсульфоніл-6-(2-(З-піридил)тіазол-5-іл|Іпіридин-2-
карбоксамід; М.ОМ.12.6) М-метилсульфоніл-6-(2-(З-піридил)тіазол-5-іл|Іпіридин-2-карбоксамід;
М.ОМ.12.). /М-етил-М-(4-метил-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-3-метилтіопропанамід; М.ОМ.12.9) М- метил-М-(4-метил-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-3-метилтіопропанамід; М.ОМ.12.п). М.2-диметил-М-|4- метил-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-3-метилтіопропанамід; М.ШМ.12.ї). М-етил-2-метил-М-(4-метил-2- (З-піридил)тіазол-5-іл|-3-метилтіопропанамід; М.ШМ.12.)) | М-І(4-хлор-2-(З-піридил)тіазол-б-іл|-М- етил-2-метил-З-метилтіопропанамід; М.ОМ.12.К) М-(4-хлор-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-М,2- диметил-З-метилтіопропанамід; М.ОМ.12.) М-(4-хлор-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-М-метил-3- метилтіопропанамід; М.ОМ.12.т) М-(4-хлор-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-М-етил-3- метилтіопропанамід;
М.ОМ.14а) 1-(б-хлор-3-піридиніл)метил/-1,2,3,5,6,7-гексагідро-5-метокси-7-метил-8- нітроіїмідазо|(1,2-а)їпридин; або М.ОМ.145) 1-(б-хлорпіридин-3-ілуметил)|-7-метил-8-нітро- 1,2,3,5,6,7-гексагідроімідазо|1,2-а|піридин-5-ол;
М.ОМ.16ба) 1-ізопропіл-М,5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; або М.ОМ.165) 1- (1,2-диметилпропіл)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід;
М.ОМ.16бс) М,5-диметил-М-піридазин-4-іл-1-(2,2,2-трифтор-1-метилетил)піразол-4-карбоксамід;
М.ОМ.16а) 1-11-(1-ціаноциклопропіл)етил|-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4- карбоксамід; М.ОМ.1бе) М-етил-1-(2-фтор-1-метилпропіл)-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4- карбоксамід; М.ОМ.165) 1-(1,2-диметилпропіл)-М,5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4- карбоксамід; М.ОМ.16б9). 1-(1-(1-ціаноциклопропіл)етил|-М,5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4- карбоксамід; М.ОМ.16п) М-метил-1-(2-фтор-1-метилпропіл|-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4- карбоксамід; М.ОМ.16ї) 1-(4,4-дифторциклогексил)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4- карбоксамід; або
М.ОМ.16)) 1-(4,4-дифторциклогексил)-М,5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід,
М.ОМ.17а) М-(1-метилетил)-2-(3-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.175) М-циклопропіл- 2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; М.ОМ.17с) М-циклогексил-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол- 4-карбоксамід; М.ОМ.174) 2-(З-піридиніл)-М-(2,2,2-трифторетил)-2Н-індазол-4-карбоксамід;
М.ОМ.17е) 2-(З-піридиніл)-М-((тетрагідро-2-фураніл)метил|-2Н-індазол-5-карбоксамід;. М.ОМ.175) метил-2-(2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-ілІікарбонілігідразинкарбоксилат; М.ОМ.179) М-К2,2- дифторциклопропіл)метил|-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід; М.ОМ.17п) М-(2,2- Зо дифторпропіл)-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід; М.ОМ.171) 2-(З-піридиніл)-М-(2- піримідинілметил)-2Н-індазол-о-карбоксамід; М.ОМ.17Ї) М-К(К5-метил-2-піразиніл)метилі|-2-(3- піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід,
М.ОМ.18а) М-ІЗ-хлор-1-(З-піридил)піразол-4-іл|-М-етил-3-(3,3,3- трифторпропілсульфаніл)пропанамід; М.ОМ.185) М-|З-хлор-1-(З-піридил)піразол-4-іл|-М-етил-З3- (3,3,3-трифторпропілсульфініл)упропанамід; М.ОМ.18с) М-(З-хлор-1-(З-піридил)піразол-4-іл|-3- (2,2-дифторциклопропіл)метилсульфаніл|-М-етилпропанамід;
М.ОМ.18а4) 0 М-(З-хлор-1-(З-піридил)піразол-4-іл|-3-(2,2-дифторциклопропіл)метилсульфініл|-М- етилпропанамід;
М.ОМ.19 сароланер, М.ОМ.20 лотиланер;
М.ОМ.21 М-(4-хлор-3-(І(фенілметил)аміно|карбоніл|феніл/|-1-метил-3-(1,1,2,2,2-пентафторетил)- 4-(трифторметил)-1Н-піразол-5-карбоксамід; М.ОМ.22а) 2-(3-етилсульфоніл-2-піридил)-3-метил- б-(трифторметил)імідазо|(4,5-5|піридин, або М.СМ.225). 2-(З-етилсульфоніл-5-«трифторметил)-2- піридил|-З-метил-6-(трифторметил)імідазо|4,5-Б|піридин;
М.ОМ.2За) 4-І5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-З3-іл|-М-(4А)-2-етил-3- оксоїзоксазолідин-4-іл|---метилбензамід, або М.ОМ.235) 4-(5-(3,5-дихлор-4-фторфеніл)-5- (трифторметил)-4Н-ізоксазол-3-іл|-М-(48)-2-етил-3-оксоїзоксазолідин-4-іл|-2-метилбензамід;
М.ОМ.24а) М-(4-хлор-3-(циклопропілкарбамоїл)феніл|-2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4- (трифторметил)піразол-3-карбоксамід або М.ОМ.246Б) М-(4-хлор-3-К1- ціаноциклопропіл)/укарбамоїл|феніл|-2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4- трифторметил)піразол-3-карбоксамід; М.ОМ.25 ацинонапір; М.ОМ.26 бензпіримоксан;
М.ОМ.27 2-хлор-М-(1-ціаноциклопропіл)-5-(1-(2-метил-5-(1,1,2,2,2-пентафторетил)-4- (трифторметил)піразол-3-іл|піразол-4-іл|рензамід; М.29.28 оксазосульфіл; А) інгібітори дихання - інгібітори комплексу ПШ в Оо-сайті: азоксистробін (А.1.1), куметоксистробін (А.1.2), кумоксистробін (А.1.3), димоксистробін (А.1.4), енестробурин (А.1.5), фенамінстробін (А.1.6), феноксистробін/флуфеноксистробін (А.1.7), флуоксастробін (А.1.8), крезоксим-метил (А.1.9), мандестробін (А.1.10), метоміностробін (А.1.11), оризастробін (А.1.12), пікоксистробін (А.1.13), піраклостробін (А.1.14), піраметостробін (А.1.15), піраоксистробін (А.1.16), трифлоксистробін
(А.1.17), 2-(2-(3-(2,6-дихлорфеніл)-1-метилаліліденамінооксиметил)-феніл)-2-метоксіїміно-М- 60 метилацетамід (А.1.18), пірибенкарб (А.1.19), триклопірикарб/хлородинкарб /(А.1.20),
фамоксадон /(А.1.21), фенамідон (А.1.21), метил-М-(2-(1,4-диметил-5-фенілпіразол-3- іл)уоксилметилі|Іфеніл|-М-метоксикарбамат (А.1.22), / 1-(З-хлор-2-(1-(4-хлорфеніл)-1 Н-піразол-3- іл|оксиметил|феніл|-4-метилтетразол-б-он (А.1.23), 1-ІЗ-бром-2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметилі|феніл|-4-метилтетразол-5-он (А.1.24), 1-(2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-метилфеніл|-4-метилтетразол-5-он (А.1.25), 1-(2-І((1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-фторфеніл|-4-метилтетразол-5-он (А.1.26),. 1-(2-(1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-фторфеніл|-4-метилтетразол-б5-он (А.1.27), 1-(З-циклопропіл-2-(2-метил-4-(1- метилпіразол-3-ілуфенокси|метиліІфеніл|-4-метилтетразол-5-он (А.1.30),. 1-ІЗ-дифторметокси)- 2-(2г-метил-4-(1-метилпіразол-3-ілуфенокси|метил|феніл|4-метилтетразол-5-он (А.1.31), 1- метил-4-|ІЗ-метил-2-(2-метил-4-(1-метилпіразол-3-ілуфенокси|метилі|феніл|тетразол-5-он
(А.1.32), (22Е)-5-(1-(-2,4-дихлорфеніл)піразол-З3-іл|окси-2-метоксіїміно-М,З-диметилпент-3-енамід
(А.1.34), (22Е)-5-(1-(4-хлорфеніл)піразол-З3-іл|Іокси-2-метоксіїміно-М,З-диметилпент-3-енамід
(А.1.35), піриміностробін (А.1.36), біруджунжи (А.1.37), складний метиловий ефір 2-(орто-((2,5- диметилфенілоксиметилен)феніл)-3-метоксіакрилової кислоти (А.1.38); - інгібітори комплексу Ш в Оі-сайті: ціазофамід (А.2.1), амісульбром (А.2.2), (65,7К,8К)-8- бензил-3-((З-гідрокси-4-метоксипіридин-2-карбоніл)аміно|-6-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан-7-іл|- 2-метилпропаноат (А.2.3), фенпікоксамід (А.2.4); - інгібітори комплексу ІІ: беноданіл (А.3.1), бензовіндифлупір (А.3.2), біксафен (А.3.3), боскалід
(А.3.4), карбоксин (А.3.553, фенфурам (А.3.6), флуопірам (А.3.7), флутоланіл (А.3.8), флуксапіроксад (А.3.9), фураметпір (А.3.10), ізофетамід (А.3.11), ізопіразам (А.3.12), мепроніл
(А.3.13), оксикарбоксин (А.3.14), пенфлуфен (А.3.15), пентіопірад (А.3.16), підирлуметофен
(А.3.17), піразифлумід (А.3.18), седаксан (А.3.19), теклофталам (А.3.20), тифлузамід (А.3.21), 3- (дифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.22), 3- (трифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.23), 1,3- диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.24), 3-(трифторметил)-1,5- диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.25), 1,3,5-триметил-М-(1,1,3- триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.26), 3-(дифторметил)-1,5-диметил-М-(1,1,3- триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.27), 3-(дифторметил)-М-(7-фтор-1,1,3- триметиліндан-4-іл)-1-метилпіразол-4-карбоксамід (А.3.28), М-(5-хлор-2-ізопропілфеніл)метилі- Зо М-циклопропіл-5-фтор-1,3-диметилпіразол-4-карбоксамід (А.3.29), метил-(Е)-2-(2-(5-ціано-2-метилфенокси)метил|феніл|-З-метоксипроп-2-еноат (А.3.30), МК(5- хлор-2-ізопропілфеніл)метил|-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метилпіразол-4- карбоксамід (А.3.31), 2-(дифторметил)-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)/упіридин-3-карбоксамід
(А.3.32),. 2-(дифторметил)-М-(3А)-1,1,3-триметиліндан-4-іл|піридин-3З-карбоксамід (А.3.33), -2- (дифторметил)-М-(3-етил-1,1-диметиліндан-4-іл)/упіридин-3-карбоксамід (А.3.34), 2- (дифторметил)-М-((ЗА)-3-етил-1,1-диметиліндан-4-іл|піридин-3-карбоксамід (А.3.35), 2- (дифторметил)-М-(1,1-диметил-З-пропіліндан-4-іл)упіридин-3-карбоксамід (А.3.36), 2- (дифторметил)-М-((3А)-1,1-диметил-З-пропіліндан-4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (А.3.37), 2- (дифторметил)-М-(3-ізобутил-1,1-диметиліндан-4-іл)піридин-3-карбоксамід (А.3.38), 2- (дифторметил)-М-((ЗА)-3-ізобутил-1,1-диметиліндан-4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (А.3.39); - інші інгібітори дихання: дифлуметорим (А.4.1); нітрофенільні похідні: бінапакрил (А.4.2), динобутон (А.4.3), динокап (А.4.4), флуазинам (А.4.5), мептилдинокап (А.4.6), феримзон (А.4.7); металоорганічні сполуки: солі фентину, наприклад фентинацетат (А.4.8), фентинхлорид (А.4.9) або фентингідроксид (А.4.10); аметоктрадин (А.4.11); силтіофам (А.4.12); В) інгібітори біосинтезу стеролу (фунгіциди ІБС) - інгібітори С14 деметилази: триазоли: азаконазол (В.1.1), бітертанол (В.1.2), бромуконазол
(8.1.3), ципроконазол (8.1.4), дифеноконазол (В.1.5), диніконазол (В.1.6), диніконазол-М (В.1.7), епоксиконазол (В.1.8), фенбуконазол (В.1.9у, флуквінконазол (В.1.10), флузилазол (В.1.11), флутриафол (В.1.12), гексаконазол (В.1.13), імібенконазол (В.1.14), іпконазол (В.1.15), метконазол (В.1.17), міклобутаніл (В.1.18), окспоконазол (В.1.19), паклобутразол (В.1.20), пенконазол (В.1.21), пропіконазол (В.1.22), протіоконазол (В.1.23), симеконазол (В.1.24), тебуконазол (В.1.25), тетраконазол (В.1.26), триадимефон (В.1.27), триадименол (В.1.28), тритиконазол (В.1.29), уніконазол (В.1.30), іпфентрифлуконазол (В.1.37), мефентрифлуконазол
(В.1.38), 2-(хлорметил)-2-метил-5-(п-толілметил)-1-(1,2,4-триазол-1-ілметил)циклопентанол
(8.1.43); імідазоли: імазаліл (8.1.44), пефуразоат (8.1.45), прохлораз (В.1.46), трифлумізол
(8.1.47); піримідини, піридини і піперазини: фенаримол (В.1.49), пірифенокс (В.1.50), трифорин
(В.1.51), ІЗ-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)ізоксазол-4-іл|-(З-піридил)метанол
(В.1.52);
- інгібітори дельта-14-редуктази: алдиморф (В.2.1), додеморф (В.2.2), додеморф-ацетат (В.2.3), фенпропіморф (8.2.4), тридеморф (8.2.5), фенпропідин (В.2.6), піпералін (В.2.7), спіроксамін
(8.2.8); - інгібітори З-кеторедуктази: фенгексамід (В.3.1); - інші інгібітори біосинтезу стеролу: хлорфеномізол (В.4.1); С) інгібітори синтезу нуклеїнових кислот: - феніламідні або ациламінокислотні фунгіциди: беналаксил (С.1.1), беналаксил-М (0.1.2), кіралаксил (С.1.3), металаксил (С.1.4), металаксил-М (С0.1.53, офураце (С.1.6), оксадиксил
(0.1.7); - інші інгібітори синтезу нуклеїнових кислот: гімексазол (С.2.1), октилінон (С.2.2), оксолінова кислота (С.2.3), бупіримат (С.2.4), 5-фторцитозин (С.2.5), 5-фтор-2-(п-толілметокси)піримідин-4- амін (С.2.6), 5-фтор-2-(4-фторфенілметокси)піримідин-4-амін (С.2.7), 5-фтор-2-(4- хлорфенілметокси)піримідин-4-амін (С.2.8); БО) інгібітори ділення клітин і цитоскелета: - інгібітори тубуліну: беноміл (0.1.1), карбендазим (0.1.2), фуберидазол (01.3), тіабендазол
(0.1.4), тіофанат-метил (0.1.5), З-хлор-4-(2,6-дифторфеніл)-6-метил-5-фенілпіридазин (0.1.6), З-хлор-6-метил-5-феніл-4-(2,4,6-трифторфеніл)піридазин (0.1.7), М-етил-2-(З-етиніл-8-метил-6- хіноліл)окси|бутанамід (0.1.8), М-етил-2-|(З-етиніл-8-метил-6б-хіноліл)окси |-2- метилсульфанілацетамід (0.1.9), 2-((3-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)бутанамід
(0.1.10),. 2-(З-етиніл-8-метил-6б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2-метоксіацетамід (0.1.11),. 2-((3- етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-М-пропілбутанамід (0.1.12), 2-(3З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|- 2-метокси-М-пропілацетамід (0.1.13), 2-((З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл-М- пропілацетамід (0.1.14), 2-І(З-етиніл-8-метил-6б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2- метилсульфанілацетамід (0.1.15), 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-2,5- диметилпіразол-3-амін (0.1.16); - інші інгібітори ділення клітин: діетофенкарб (0.2.1), етабоксам (0.2.2), пенцикурон (0.2.3), флуопіколід (0.2.4), зоксамід (0.2.5), метрафенон (0.2.6), піріофенон (0.2.7); Е) інгібітори синтезу амінокислот і білків: - інгібітори синтезу метіоніну: ципродиніл (Е.1.1), мепаніпірим (Е.1.2), піриметаніл (Е.1.3); Зо - інгібітори синтезу білків: бластицидин-З (Е.2.1), касугаміцин (Е.2.2), гідрат гідрохлориду касугаміцину (Е.2.3), мілдіоміцин (Е.2.4), стрептоміцин (Е.2.5), окситетрациклін (Е.2.6); Е) інгібітори сигнальної трансдукції: - інгібітори МАР-кінази/гістидинкінази: фторімід (Е.1.1), іпродіон (Р.1.2), процимідон (Р.1.3), вінклозолін (Е.1.4), флудіоксоніл (Е.1.5); - інгібітори о-білків: квіноксифен (Р.2.1); С інгібітори ліпідного і мембранного синтезу: - інгібітори біосинтезу фосфоліпідів: едифенфос (6.1.1), іпробенфос (0.1.2), піразофос (6.1.3), ізопротіолан (0.1.4); - інгібітори перекисного окиснення ліпідів: диклоран (5.2.1), квінтозен (0.2.2), текназен (0.2.3), толклофос-метил (0.2.4), біфеніл (0.2.5), хлоронеб (5.2.6), етридіазол (0.2.7); - інгібітори біосинтезу фосфоліпідів і відкладення клітинної оболонки: диметоморф (5.3.1), фрлуморф (0.3.2), мандипропамід (0.3.3), піриморф (5.3.4), бентіавалікарб
(а.3.5), іпровалікарб (0.3.6), валіфеналат (0.3.7); - сполуки, що впливають на проникність клітинної мембрани і жирні кислоти: пропамокарб
(а.4.1); - інгібітори оксистеролзв'язуючого білка: оксатіапіпролін (5.5.1), 2-(3-(2-(1-13,5- бісідифторметил-1 Н-піразол-1-ілІацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол- Б-ілуфеніл метансульфонат (0.5.2), 2-13-(2-(1-Ї13,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1- іл|Ідацетил)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл метансульфонат (0.5.3), 4-11-(2-(З--дифторметил)-5-метилпіразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М- тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (5.5.4), 4-11-(2-ІЗ,5-бісідифторметил)піразол-1-іл|ацетилі/-4- піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.5), 4-(11-(2-ІЗ-дифторметил)-5- (трифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.6), 4-11-(2-(З-циклопропіл-3-(дифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин- 2-карбоксамід (0.5.7), | 4-(1-(2-(З-метил-3-«трифторметил)піразол-1-іл|Іацетил|-4-піперидил|)|-М- тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (5.5.8), 4-11-(2-(5-(дифторметил)-3-(трифторметил)піразол- 1- іл)ацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.9), 4-(1-(2-І3,5- біс(трифторметил)піразол-1-ілІацетил|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід
(а.5.10),. (4-(11-(2-(З-циклопропіл-3-«(трифторметил)піразол-1-іл|Ііацетил|-4-піперидил|-М-тетралін- 60 1-ілпіридин-2-карбоксамід (.5.11);
Н) інгібітори з мультисайтовою дією: - неорганічні активні речовини: бордоська суміш (Н.1.1), мідь (Н.1.2), ацетат 30 міді (Н.1.3), гідроксид міді (Н.1.4), оксихлорид міді (Н.1.5), основний сульфат міді (Н.1.6), сірка (Н.1.7); - тіо- і дитіокарбамати: фербам (Н.2.1), манкозеб (Н.2.2), манеб (Н.2.3), метам (Н.2.4), метирам
(Н.2.5), пропінеб (Н.2.6), тирам (Н.2.7), цинеб (Н.2.8), цирам (Н.2.9); - хлорорганічні сполуки: анілазин (Н.3.1), хлороталоніл (Н.3.2), каптафол (Н.3.3), каптан (Н.3.4), фолпет (Н.3.553, дихлофлуанід (Н.3.6), дихлорофен (Н.3.7), гексахлорбензол (Н.3.8), пентахлорфенол (Н.3.9) і його солі, фталід (Н.3.10), толілфлуанід (Н.3.11); - гуанідини і інші: гуанідин (Н.4.1), додин (Н.4.2), додин вільна основа (Н.4.3), гуазатин (Н.4.4), гуазатин-ацетат (Н.4.5), іміноктадин (Н.4.6), іміноктадин-триацетат (Н.4.7), іміноктадин- трис(албезилат) (Н.4.8), дитіанон (Н.4.9), 2,6-диметил-1Н,5Н-(П,4|дитіїно|2,3-с:5,6-С|дипірол- 1,3,5,7(2Н,6Н)-тетраон (Н.4.10); І) інгібітори синтезу клітинної оболонки: - інгібітори синтезу глюкану: валідаміцин (1.1.1), поліоксин В (1.1.2); - інгібітори синтезу меланіну: піроквілон (1.2.1), трициклазол (1.2.2), карпропамід (1.2.3), дицикломет (1.2.4), феноксаніл (1.2.5); У) індуктори захисту рослин: - ацдибензолар-5-метил (9.1.1), пробеназол (у.1.2), ізотіаніл (9.1.3), тіадиніл (9.1.4), прогексадіон- кальцій (9У.1.5)у; фосфонати: фосетил (9.1.6), фосетил-алюміній (9.1.7), фосфориста кислота і її солі (9.1.8), фосфонат кальцію (9.1.11), фосфонат калію ().1.12), бікарбонат калію або натрію
(9.1.9), 4-циклопропіл-М-(2,4-диметоксифеніл)тіадіазол-5-карбоксамід (9У.1.10); К) невідомий механізм дії: - бронопол (К.1.1), хінометіонат (К.1.2), цифлуфенамід (К.1.3), цимоксаніл (К.1.4), дазомет
(К.1.5), дебакарб (К.1.6), диклоцимет (К.1.7), дикломезин (К.1.8), дифензокват (К.1.9), дифензокват-метилсульфат (К.1.10), дифеніламін (К.1.11), фенітропан (К.1.12), фенпіразамін
(К.1.13), флуметовер (К.1.14), флусульфамід (К.1.15), флутіаніл (К.1.16), гарпін («К.1.17), метасульфокарб (К.1.18), нітрапірин (К.1.19), нітротал-ізопропіл (К.1.20), толпрокарб (К.1.21), оксин-мідь (К.1.22), проквіназид (К.1.23), тебуфлоквін (К.1.24), теклофталам (К.1.25), триазоксид (К.1.26), М'-(4-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфеніл)-М-етил-М- Зо метилформамідин (К.1.27), М'-(4-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфеніл)-М-етил- М-метилформамідин (К.1.28), М'-І(4-(3-К4-хлорфеніл)метилі-1,2,4-тіадіазол-5-іл|окси|-2,5- диметилфеніл|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.29), /М'Є(5-бром-6-індан-2-ілокси-2-метил-3- піридил)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.30), М'-(5-бром-6-(1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2- метил-З-піридил|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.31),. М'Є(5-бром-6-(4-ізопропілциклогексокси)- 2-метил-З-піридил|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.32),. М'ЄТ5-бром-2-метил-6-(1-фенілетокси)- З-піридил|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.33), М'««2-метил-5-трифторметил-4-(3- триметилсиланілпропокси)-феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.34), М'Є5-дифторметил-2- метил-4-(З-триметилсиланілпропокси)-феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.35), 2-(4- хлорфеніл)-М-(4-(3,4-диметоксифеніл)-ізоксазол-5-іл|-2-проп-2-інілоксіацетамід (К.1.36),. 3-(5-(4- хлорфеніл)-2,3-диметилізоксазолідин-3-іл|-піридин (пірізоксазол) (К.1.37), 3-(5-(4-метилфеніл)- 2,3-диметилізоксазолідин-3-іл|-піридин (К.1.38), 5-хлор-1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-2-метил- 1Н-бензоїмідазол (К.1.39), етил-(7)-3-аміно-2-ціано-3-фенілпроп-2-еноат (К.1.40), пікарбутразокс
(К.1.41), пентил-М-(6-((2)-(1-метилтетразол-5-іл)у-фенілметиленіаміно|оксиметил|-2- піридилікарбамат (К.1.42), бут-З-иніл-М-(6-(К2)-(1-метилтетразол-5-іл)- фенілметилені|аміно|оксиметил|-2-піридилІікарбамат (К.1.43), 2-(2-К7,8-дифтор-2-метил-3- хіноліл)окси|-6-фторфеніл|пропан-2-ол (К.1.44), 2-(2-фтор-6-(8-фтор-2-метил-3- хіноліл)окси|феніл|Іпропан-2-ол (К.1.45)3, квінофумелін (К.1.47), 9-фтор-2,2-диметил-5-(3- хіноліл)-ЗІН-1,4-бензоксазепін (К.1.49), 2-(6-бензил-2-піридил)хіназолін (К.1.50),. 2-І(І6-(3-фтор-4- метоксифеніл)-5-метил-2-піридиліхіназолін (К.1.51), дихлобентіазокс (К.1.52), М'(2,5-диметил-4- феноксифеніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.53).
3. Суміші за пунктом 2, де сполуку ІІ вибирають з групи, що складається з наступних сполук:
М.2 антагоністи ГАМК-регульованих хлоридних каналів, М.З3 модулятори натрієвих каналів, М.4 агоністи нікотинових ацетилхолінових рецепторів, М.5 алостеричні активатори нікотинових ацетилхолінових рецепторів, М.б активатори хлоридних каналів з класу авермектинів і мільбеміцинів, М.9 модулятори ТКРМ-каналів хордотональних органів, М.13 роз'єднувачі окисного фосфорилювання, які руйнують протонний градієнт, М.15 інгібітори біосинтезу хітину типу 0, М.16 інгібітори біосинтезу хітину типу 1, М.22 блокатори потенціалозалежних натрієвих каналів, М.23 інгібітори ацетил-СоА-карбоксилази, М.28 модулятори рецепторів ріанодину з класу діамідів, М.29 модулятори хордотональних органів, М.ОМ.9.Б), М.29.28, інгібітори дихання: 60 інгібітори комплексу І в Оо-сайті, інгібітори комплексу ПШ в Оі-сайті, інгібітори комплексу ЇЇ,
інгібітори біосинтезу стеролу, інгібітори ліпідного і мембранного синтезу, інгібітори синтезу клітинної оболонки, переважно інгібітори синтезу меланіну, індуктори захисту рослин, диклоцимет (К.1.7), толпрокарб (К.1.21) і пікарбутразокс (К.1.41).
4. Суміші за пунктом 2 або 3, де співвідношення сполуки формули 1-В-1 і сполуки ЇЇ знаходиться в інтервалі між 10000:1 ї 1:10000.
5. Суміші за будь-яким з пунктів 2-4, де співвідношення сполуки формули 1-В8-1 і сполуки ЇЇ знаходиться в інтервалі між 1000:1 ї 1:1000.
6. Пестицидна композиція, що містить рідкий або твердий носій і сполуку за пунктом 1 або суміш за пунктом 2 або 3.
7. Нетерапевтичний спосіб боротьби з комахами, акаридами або нематодами, що включає приведення у контакт комахи, акариди або нематоди або їх харчових ресурсів, середовища існування, місць розмноження або їх локусу зі сполукою за пунктом 1 або сумішшю за будь-яким з пунктів 2-5 в пестицидно ефективних кількостях.
8. Спосіб захисту рослин від нападу або зараження комахами, акаридами або нематодами, що включає приведення у контакт рослини, або грунту або води, в яких рослина росте, з пестицидно ефективною кількістю сполуки за пунктом 1 або суміші за будь-яким з пунктів 2-5.
9. Спосіб захисту матеріалу для розмноження рослин, що включає приведення у контакт матеріалу для розмноження рослин зі сполукою за пунктом 1 або сумішшю за будь-яким з пунктів 2-5 в пестицидно ефективних кількостях.
10. Спосіб за пунктом 8 або 9, де рослина являє собою рослину рису і комах вибирають з груп: Нетірієга: бура рисова цикадка - М/арагуага Ішдепв; темна цикадка - / асає!/рнах в5іпагелив; цикадка білоспинна - бодаге/ла пшсіїега; цикадка біла - Со/тапа 5ресіга; зелена цикадка - Лерноїецйіх мігте5сепв, М. підгісерв, М. сіпсісерв, М. та/ауапив; зигзагоподібна цикадка - Нес//а догзаї/в; жовтогаряча кукурудзяна цикадка - Сісайшіпа бірипсіа!а; шеститочкова цикадка - Масгозіє/ез Тазсітопв5; Зо рисовий клоп - / еріосогіза огаюпив, 1. Асща; щитник рисовий - Легага мігідиіа, Рудотепіада уагіреппів, ЕБузагсогі5, Піргаса; Птрашмепігі5, Еузагсогів уепіга!ців; щитник малий - Оебра/ из роесіїив5, О. ридпах; крайовик - Еузагсогів 5р.; клоп-черепашка - Ві//551и5 /Іеисоріегив Іеисоріегив; рисовий борошнистий червець, Вгеуеппіа гейі, Рзеийидососсив засснНагісо!а; попелиця рисова, Нпора/озірпит пийараотіпа!їх, Мастговзірпит амепае, Нувзіегопеша 5еїгапавє, Тегапешшо підпараотіпаїі5; попелиця квасолева коренева - ступіпигодез реїавє; І ерідоріега: рисова товстоголовка - Ратага динага, Ме/апійі5 Іеда ієтепе; свердлувальник рисовий стебловий/вогнівка азіатська стеблова - Сплйо зирргеввзаїїв, СРйо роусНптивив, СНО рапепив, СН ріє/адеПив; вогнівка рисова - Спйогаєа ро!уснгуза; рисовий свердлувальник рожевий - безатіа іпієгепв; жовтий рисовий свердлувальник - Гурогула (-осітрорнада) іпсепшіав; білий рисовий свердлувальник - "урогуга іппога!а; листовійка рисова/вогнівка - Спарна/остосіх теаіпа!ї5, Магазтіа раїпаїїв5, М. ехідца; рисова совка/гусениця - Рзейаа/ейа зерагаге; зелена гусениця - Хапіподез Ігапвуегза; гусениця рисова зелена - Лагтада аепевсепв; зелені рогаті гусениці - Ме/аліїі5 !Іеда ізтепе, Муса!евів 5р.; совка кукурудзяна листкова - 5ройоріега гидірегаа; східна лугова совка - Муїпітпа зерагаїга; лялечка шкідника рису - Мутрпша аерипсіа!ів; гусениця пістрянки несправжньої - Атаїа 5р.; волосяна гусениця - Мосіх тидаїїв; жовта гусениця - Рза/їх реппайша; п'ядун рисовий світло-коричневий, Мосіз тида/в; 60 пасльонова металовидка - Слгузодеїхів сНа!/сіїев;
метелик луговий - Негреодгатта //сагвіза!і5; вогнівка цукрової тростини - біаїгаєа зассНагаїїв; вогнівка кукурудзяна стеблова - Е/азтораї!рив ІІдпозепПив; п'ядун смугастий - Мосів /айрев; метелик кукурудзяний - Ов5ілпіа пибійа/ів; мексиканський рисовий свердлувальник - Еогеита /Іопіпі; Соіеоріега: водяний довгоносик - / /(550тп0Оріегив огугорпйив; довгоносик рисового куща - Еспіпоспетив здиатоив; довгоносик рисовий - СОгугорнадиз» огугавє; колючий рисовий жук - Пісіоаї5ра аптідега; рисовий листоїд - ОШета сгугавє; чорний рисовий клоп - бсоїпорнога уегтіаціа(е, 5. мегтіаша!е, 5. ІШштіда, 5. їІанпивсша; рисова блішка - Слаеспіта бБазаїв; личинки жуків - / еисорноїї5 птогаїа, Геисорноїї5 йтогаїа, Рпупорнада 5р., Неїегопуснпих 5р.; головач (жук-носоріг) - О/ородегиз ардегив; довгоносик - брпепорногиз» врр.; коласпис виноградний - Со/азріх бгпиппеа, С. Іоцівіапає; рисовий пилковий жук - Спйоаба асіла; Пірієга: стеблова мушка - Спіогорв5 огугавє; листковий мінер - Адгоотула огугаеє; личинка рисової мушки/рисова стеблова мушка - Нуаге//а зазакії; личинка рисової мушки/малий рисовий листковий мінер - Нуаге//а дгізхеоіа; рисова галиця - Ог:еоїйа (РаснНуаїріовів) огугає; рисова мушка - Айе/допа огугавє; рисова галиця-насіннєїд - Спігтопотиз самаглаї, Спітопотив в5рр., Стісогюорив в5рр.; Тнузапоріега: рисові трипси - Спісеїйгірв огулає, біепосНаеєеїоїйгірв Бпогтів, Ретізоїйгірв 5р., Норіоїнпірз в5р.; Опорівга: рисові кобилки, Ніегодіурпив бапіап, НіегодіурнНиз підгогерієїшве, Сагапторз ріпаців; Айнгасіотогрна биті, А. степиіа!е, А. рзійасіпа рзійасіпа, А. Ведеїї, Охуа адепнаїа, Охуа; ебпе"і, Охуа Нуїа іпігісаіа, Астіда Штпісаца; сарана - Госивіа тідгаюта тапіепвів; ведмедик - Стгуоїа!ра агйісапа; цвіркун польовий: СтуЛив бітасиацшв», ТеІеодгупив оссіріа!ї5, Еизсупив сопсіпив; зелений коник - Сопосернаиз Іопдіреппів; Іборієга: терміти - Мастоїіегтез діїмив, бупіегтев то!евіапв; Нутепоріега: мурахи - боІепорзіз детіпа!а; нематода рисова листкова - Арле/епспоідез реззеуї; Асаї!: рисовий волотевий кліщ - бгеоїагзопетиз ріпкі; Стгивіасеа: щитень - Піорз Іопдісаидаш», Т. сапспіюттів; рисовий рак - Ргосатбагизх сіагкії, Огсопесіев міпіїв.
11. Насіння, що містить сполуку за пунктом 1 або суміш за будь-яким з пунктів 2-5 у кількості від 0,1 гдо 10 кг на 100 кг насіння.
UAA201910535A 2017-03-31 2018-03-26 Сполуки піримідинію і їх суміші для пригнічення тварин-шкідників UA125403C2 (uk)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17164175 2017-03-31
EP17168354 2017-04-27
EP17169294 2017-05-03
EP17188677 2017-08-31
EP18152000 2018-01-17
PCT/EP2018/057578 WO2018177970A1 (en) 2017-03-31 2018-03-26 Process for preparing chiral 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA125403C2 true UA125403C2 (uk) 2022-03-02

Family

ID=61691524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201910535A UA125403C2 (uk) 2017-03-31 2018-03-26 Сполуки піримідинію і їх суміші для пригнічення тварин-шкідників

Country Status (17)

Country Link
US (2) US11578083B2 (uk)
EP (2) EP3978504A1 (uk)
JP (2) JP7161823B2 (uk)
KR (1) KR102551432B1 (uk)
CN (4) CN116102580A (uk)
AU (1) AU2018241628B2 (uk)
BR (1) BR112019018126A2 (uk)
CA (1) CA3054591A1 (uk)
CL (1) CL2019002796A1 (uk)
ES (1) ES2908149T3 (uk)
IL (1) IL268866B (uk)
MX (1) MX2019011785A (uk)
PH (1) PH12019502048A1 (uk)
RU (1) RU2765370C2 (uk)
UA (1) UA125403C2 (uk)
WO (1) WO2018177970A1 (uk)
ZA (1) ZA201907014B (uk)

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11542280B2 (en) 2017-06-19 2023-01-03 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds and derivatives for combating animal pests
WO2019072906A1 (en) 2017-10-13 2019-04-18 Basf Se IMIDAZOLIDINE PYRIMIDINIUM COMPOUNDS FOR CONTROL OF HARMFUL ANIMALS
JP7133023B2 (ja) 2018-01-17 2022-09-07 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド Ｐｉ４ｋｉｉｉベータ阻害剤
KR20210008036A (ko) 2018-05-15 2021-01-20 바스프 에스이 벤즈피리목산 및 옥사조술필을 포함하는 혼합물 및 이의 용도 및 이의 적용 방법
EP3628157A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
BR112021004526A2 (pt) * 2018-09-28 2021-06-08 Basf Se uso do composto, métodos de proteção de plantas, de controle ou combate a pragas invertebradas e de tratamento de sementes e semente
EP3628156A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants
EP3628158A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Pesticidal mixture comprising a mesoionic compound and a biopesticide
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP3701794A1 (en) 2019-02-28 2020-09-02 BASF Agro B.V. Method to control a phythopatogenic fungi selected from rhizoctonia solani, magnaporthe grisea, helminthosporium oryzae, xanthomonas oryzae pv. oryza, sclerotium oryzae or saro-cladium oryzae in rice by compositions comprising mefentrifluconazole
WO2020239517A1 (en) 2019-05-29 2020-12-03 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
CA3147858A1 (en) 2019-07-22 2021-01-28 Bayer Aktiengesellschaft 5-amino substituted pyrazoles and triazoles as pest control agents
CN118496198A (zh) 2019-07-23 2024-08-16 拜耳公司 作为农药的新的杂芳基-三唑化合物
TW202118391A (zh) 2019-07-23 2021-05-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基三唑化合物（二）
BR112022002459A2 (pt) * 2019-10-04 2022-05-03 Basf Se Processo para a preparação de 2-cloro-1-(2-clorotiazol-5-il)etanona
EP4041393A1 (en) 2019-10-09 2022-08-17 Bayer Aktiengesellschaft Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides
DK4041721T3 (da) 2019-10-09 2024-05-27 Bayer Ag Hidtil ukendte heteroaryltriazolforbindelser som pesticider
TW202136248A (zh) 2019-11-25 2021-10-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-三唑化合物
WO2021130143A1 (en) 2019-12-23 2021-07-01 Basf Se Enzyme enhanced root uptake of agrochemical active compound
WO2021170463A1 (en) 2020-02-28 2021-09-02 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in turf
CN111183999A (zh) * 2020-03-06 2020-05-22 江苏丘陵地区镇江农业科学研究所 含有三氟苯嘧啶和嘧菌酯的组合物、种子处理剂及应用
EP4143167B1 (en) 2020-04-28 2024-05-15 Basf Se Pesticidal compounds
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP3929189A1 (en) 2020-06-25 2021-12-29 Bayer Animal Health GmbH Novel heteroaryl-substituted pyrazine derivatives as pesticides
US20230247994A1 (en) 2020-07-02 2023-08-10 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclene derivatives as pest control agents
WO2022033991A1 (de) 2020-08-13 2022-02-17 Bayer Aktiengesellschaft 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2022053453A1 (de) 2020-09-09 2022-03-17 Bayer Aktiengesellschaft Azolcarboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3974414A1 (de) 2020-09-25 2022-03-30 Bayer AG 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP4032893A1 (en) 2021-01-22 2022-07-27 Basf Se Method for preparing an enantiomerically enriched form of 3-(2-chlorothiazol-5-yl)-8-methyl-7-oxo-6-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-5-olate
EP4032886A1 (en) 2021-01-22 2022-07-27 Basf Se Method for preparing an enantiomerically enriched form of 2-[2-(2-chlorothiazol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]sulfanyl-6-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pyrimidin-4-one
EP4032894A1 (en) 2021-01-22 2022-07-27 Basf Se Method for preparing an enantiomerically enriched form of 3-(2-chlorothiazol-5-yl)-8-methyl-7-oxo-6-phenyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium-5-olate
EP4032878A1 (en) 2021-01-22 2022-07-27 Basf Se Method for preparing 2-[2-(2-chlorothiazol-5-yl)-2-oxo-ethyl]sulfanyl-6-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pyrimidin-4-one
EP4036083A1 (de) 2021-02-02 2022-08-03 Bayer Aktiengesellschaft 5-oxy substituierte hetereozyklen, als schädlingsbekämpfungsmittel
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2022175420A1 (en) 2021-02-19 2022-08-25 Syngenta Crop Protection Ag Insect and acarina pest control
US20240138409A1 (en) 2021-02-19 2024-05-02 Syngenta Crop Protection Ag Insect and acarina pest control
EP4063362A1 (en) 2021-03-25 2022-09-28 Basf Se Method for preparing enantiomerically enriched 2-[2-(2-chlorothiazol-5-yl)-2-hydroxy-ethyl]sulfanyl-6-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pyrimidin-4-one by hydrogenation of the 2-oxo derivative in the presence of a chiral transition metal catalyst
WO2022200364A1 (en) 2021-03-25 2022-09-29 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
BR112023019400A2 (pt) 2021-03-30 2023-12-05 Bayer Ag 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida
BR112023019788A2 (pt) 2021-03-30 2023-11-07 Bayer Ag 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida
US20240254121A1 (en) 2021-05-06 2024-08-01 Bayer Aktiengesellschaft Alkylamide substituted, annulated imidazoles and use thereof as insecticides
CN117651702A (zh) 2021-05-12 2024-03-05 拜耳公司 作为害虫防治剂的2-(杂)芳基取代的稠合杂环衍生物
BR112023023856A2 (pt) 2021-05-14 2024-01-30 Syngenta Crop Protection Ag Controle de pragas de insetos, ácaros e nematódeos
WO2022238576A1 (en) 2021-05-14 2022-11-17 Syngenta Crop Protection Ag Seed treatment compositions
CN113325120B (zh) * 2021-06-17 2022-04-19 湖南农业大学 Gc-ms检测三氟苯嘧啶含量的方法
WO2022268813A1 (en) 2021-06-24 2022-12-29 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
WO2022268815A1 (en) 2021-06-24 2022-12-29 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
WO2023280999A1 (en) 2021-07-07 2023-01-12 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
EP4384016A1 (en) 2021-08-13 2024-06-19 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4392419A1 (en) 2021-08-25 2024-07-03 Bayer Aktiengesellschaft Novel pyrazinyl-triazole compounds as pesticides
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4144739A1 (de) 2021-09-02 2023-03-08 Bayer Aktiengesellschaft Anellierte pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
CN117998986A (zh) 2021-09-23 2024-05-07 先正达农作物保护股份公司 昆虫、蜱螨目和线虫类有害生物控制
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
WO2023105064A1 (en) 2021-12-10 2023-06-15 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
WO2023152340A1 (en) 2022-02-10 2023-08-17 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2023203038A1 (en) 2022-04-19 2023-10-26 Syngenta Crop Protection Ag Insect, acarina and nematode pest control
WO2023208447A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Basf Se An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system
WO2023213670A1 (en) 2022-05-03 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline forms of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine
WO2023213626A1 (en) 2022-05-03 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Use of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine for controlling unwanted microorganisms
WO2023237444A1 (en) 2022-06-06 2023-12-14 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
EP4295683A1 (en) 2022-06-21 2023-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
WO2024028243A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Basf Se Pyrazolo pesticidal compounds
CN115211427B (zh) * 2022-08-06 2024-05-28 青岛海利尔生物科技有限公司 一种含介离子类杀虫剂的杀虫组合物及其应用
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
WO2024104643A1 (en) 2022-11-17 2024-05-23 Bayer Aktiengesellschaft Use of isotianil for controlling plasmodiophora brassica
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests

Family Cites Families (150)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3325503A (en) 1965-02-18 1967-06-13 Diamond Alkali Co Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation
US3296272A (en) 1965-04-01 1967-01-03 Dow Chemical Co Sulfinyl- and sulfonylpyridines
JPS5277080A (en) * 1975-11-05 1977-06-29 Pfizer Novel quartenary salts composition containing same and application thereof
JPS58110595A (ja) * 1981-12-25 1983-07-01 Teijin Ltd 新規なチアゾロ〔３，２―ａ〕ピリミジン類およびその誘導体、並びにその製法およびそれらを活性成分とする免疫調節剤
SE8301957D0 (sv) 1983-04-08 1983-04-08 Wso Cpu System Ab Lassystem
DE3338292A1 (de) 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
CA1249832A (en) 1984-02-03 1989-02-07 Shionogi & Co., Ltd. Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides
DE3545319A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
CN1050538A (zh) 1986-05-02 1991-04-10 施托福化学公司 杀真菌性吡啶基亚胺组合物及杀真菌方法
DE3782883T2 (de) 1986-08-12 1993-06-09 Mitsubishi Chem Ind Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
DE3705099A1 (de) 1987-02-18 1988-09-01 Gutehoffnungshuette Man Vorrichtung zum auswechseln von abstichrinnen an schachtoefen
DE3821711A1 (de) * 1988-06-28 1990-02-08 Bayer Ag Thiazolopyrimidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
AU628229B2 (en) 1989-11-10 1992-09-10 Agro-Kanesho Co. Ltd. Hexahydrotriazine compounds and insecticides
JP2828186B2 (ja) 1991-09-13 1998-11-25 宇部興産株式会社 アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤
EP0648266B1 (en) 1992-07-01 2006-02-08 Cornell Research Foundation, Inc. Elicitor of the hypersensitive response in plants
DE19650197A1 (de) 1996-12-04 1998-06-10 Bayer Ag 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate
TW460476B (en) 1997-04-14 2001-10-21 American Cyanamid Co Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
DE69804273T2 (de) * 1997-07-18 2002-10-31 F. Hoffmann-La Roche Ag, Basel 5h-Thiazolo[3,2-a]pyrimidinderivate
HUP0003467A3 (en) 1997-09-18 2001-06-28 Basf Ag Benzamidoxim derivatives, intermediate products and methods for preparing and using them as fungicides
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
WO1999027783A1 (en) 1997-12-04 1999-06-10 Dow Agrosciences Llc Fungicidal compositions and methods, and compounds and methods for the preparation thereof
PL194045B1 (pl) 1998-11-17 2007-04-30 Ihara Chemical Ind Co Pochodna pirymidynylobenzimidazolu i triazynylobenzimidazolu, pochodna anilinotriazyny i rolnicze/ogrodnicze środki grzybobójcze zawierające pochodnąpirymidynylobenzimidazolu i triazynylobenzimidazolu
IT1303800B1 (it) 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
US6353006B1 (en) 1999-01-14 2002-03-05 Bayer Corporation Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
JP3417862B2 (ja) 1999-02-02 2003-06-16 新東工業株式会社 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
US6586617B1 (en) 1999-04-28 2003-07-01 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited Sulfonamide derivatives
UA73307C2 (uk) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення
AR025349A1 (es) * 1999-08-23 2002-11-20 Mycogen Corp Metodos para controlar las plagas del gusano gris
DE10021412A1 (de) 1999-12-13 2001-06-21 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
AR027928A1 (es) 2000-01-25 2003-04-16 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida
US6376548B1 (en) 2000-01-28 2002-04-23 Rohm And Haas Company Enhanced propertied pesticides
IL167954A (en) 2000-02-04 2007-10-31 Sumitomo Chemical Co History of pyrimidine
CN1114590C (zh) 2000-02-24 2003-07-16 沈阳化工研究院 不饱和肟醚类杀菌剂
JP2004518629A (ja) 2000-09-18 2004-06-24 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 殺菌・殺カビ剤として使用するためのピリジニルアミド類およびイミド類
BR0115452A (pt) 2000-11-17 2003-12-23 Dow Agrosciences Llc Compostos tendo atividade fungicida e processos para fabricação e uso dos mesmos
JP5034142B2 (ja) 2001-04-20 2012-09-26 住友化学株式会社 植物病害防除剤組成物
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
AR037228A1 (es) 2001-07-30 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
ES2330089T3 (es) 2001-08-17 2009-12-04 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Derivado de 3-fenoxi-4-piridazinol y composicion herbicida que lo contiene.
US7183299B2 (en) 2001-08-20 2007-02-27 Nippon Soda Co., Ltd. Tetrazoyl oxime derivative and agricultural chemical containing the same as active ingredient
WO2003053145A1 (fr) 2001-12-21 2003-07-03 Nissan Chemical Industries, Ltd. Composition bactericide
TWI327462B (en) 2002-01-18 2010-07-21 Sumitomo Chemical Co Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
ES2288597T3 (es) 2002-03-05 2008-01-16 Syngenta Participations Ag O-ciclopropil-carboxanilidas y su uso como fungicidas.
GB0227966D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
WO2004083193A1 (ja) 2003-03-17 2004-09-30 Sumitomo Chemical Company, Limited アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物
CN1201657C (zh) 2003-03-25 2005-05-18 浙江省化工研究院 甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂
TWI355894B (en) 2003-12-19 2012-01-11 Du Pont Herbicidal pyrimidines
ES2560879T3 (es) 2004-02-18 2016-02-23 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Antranilamidas, proceso para la producción de las mismas y controladores de plagas que contienen las mismas
KR101306446B1 (ko) 2004-03-10 2013-09-09 바스프 에스이 5,6-디알킬-7-아미노-트리아졸로피리미딘, 그의 제조 방법,그의 병원성 진균류 방제를 위한 용도 및 상기 화합물을포함하는 제제
EP1725560B1 (de) 2004-03-10 2010-07-07 Basf Se 5,6-dialkyl-7-amino-triazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel
CN1960632A (zh) 2004-06-03 2007-05-09 杜邦公司 脒基苯基化合物的杀真菌混合物
US20090036509A1 (en) 2004-06-18 2009-02-05 Basf Aktiengesellschaft N-(Ortho-Phenyl)-1-Methyl -3-Trifluoromethlpyrazole-4-Carboxanilides and Their Use as Fungicides
WO2005123690A1 (de) 2004-06-18 2005-12-29 Basf Aktiengesellschaft 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid
GB0418048D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Method for protecting useful plants or plant propagation material
TWI382020B (zh) 2004-10-20 2013-01-11 Kumiai Chemical Industry Co ３-三唑基苯基硫醚衍生物及以其為有效成份之殺蟲、殺蟎、殺線蟲劑
EA200701625A1 (ru) 2005-02-16 2008-02-28 Басф Акциенгезельшафт 5-алкоксиалкил-6-алкил-7-аминоазолопиримидины, способ их получения и их применение для борьбы с патогенными грибами, а также содержащее их средство
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
DE102005009458A1 (de) 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
US8143292B2 (en) 2005-07-07 2012-03-27 Basf Se N-Thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides
CN1907024A (zh) 2005-08-03 2007-02-07 浙江化工科技集团有限公司 取代甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂
WO2007043677A1 (en) 2005-10-14 2007-04-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Hydrazide compound and pesticidal use of the same
KR101350071B1 (ko) 2006-01-13 2014-01-14 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 6-(다-치환 아릴)-4-아미노피콜리네이트 및 그의제초제로서의 용도
WO2007090624A2 (en) 2006-02-09 2007-08-16 Syngenta Participations Ag A method of protecting a plant propagation material, a plant, and/or plant organs
DE102006015197A1 (de) 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden Eigenschaften
EP1997820A4 (en) 2006-03-09 2009-03-04 Univ East China Science & Tech METHOD OF PREPARATION AND USE OF COMPOUNDS HAVING BIOCIDAL ACTION
EP2017268B1 (en) 2006-05-08 2013-01-16 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 1,2-benzisothiazole derivative, and agricultural or horticultural plant disease-controlling agent
WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
WO2008134969A1 (fr) 2007-04-30 2008-11-13 Sinochem Corporation Composés benzamides et leurs applications
ES2632135T3 (es) 2008-01-15 2017-09-11 Bayer Intellectual Property Gmbh Composición pesticida que comprende un derivado de tetrazoliloxima y un principio activo pesticida o insecticida
EP2562161A1 (en) 2008-01-22 2013-02-27 Dow AgroSciences LLC 5-fluoro pyrimidine derivatives as fungicides
TWI468407B (zh) 2008-02-06 2015-01-11 Du Pont 中離子農藥
AU2014201144B2 (en) * 2008-02-06 2015-07-16 Fmc Corporation Mesoionic pesticides
CN102065697B (zh) 2008-04-07 2017-07-14 拜耳知识产权有限责任公司 生物控制剂和杀虫剂或杀真菌剂的组合物
CN101333213B (zh) 2008-07-07 2011-04-13 中国中化股份有限公司 1-取代吡啶基-吡唑酰胺类化合物及其应用
AU2009270520A1 (en) 2008-07-17 2010-01-21 Bayer Cropscience Ag Heterocyclic compounds used as pesticides
PL3081552T3 (pl) 2008-08-13 2021-12-20 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Środek do zwalczania szkodników zawierający pochodną amidową i zastosowanie środka do zwalczania szkodników
WO2010034737A1 (en) 2008-09-24 2010-04-01 Basf Se Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests
US8350558B2 (en) 2008-10-03 2013-01-08 Analog Devices, Inc. System and method for measuring reactive power
CN101747276B (zh) 2008-11-28 2011-09-07 中国中化股份有限公司 具有含氮五元杂环的醚类化合物及其应用
GB0823002D0 (en) 2008-12-17 2009-01-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties
CN101747320B (zh) 2008-12-19 2013-10-16 华东理工大学 二醛构建的具有杀虫活性的含氮或氧杂环化合物及其制备方法
UA107791C2 (en) 2009-05-05 2015-02-25 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions
BRPI1014464B1 (pt) 2009-05-06 2018-06-19 Syngenta Participations Ag 4-ciano-3-benzoilamino-n-fenil-benzamidas para uso no controle de pragas
CN101906075B (zh) 2009-06-05 2012-11-07 中国中化股份有限公司 含取代苯胺基嘧啶基团的e-型苯基丙烯酸酯类化合物及其应用
UA110924C2 (uk) * 2009-08-05 2016-03-10 Е. І. Дю Пон Де Немур Енд Компані Мезоіонні пестициди
IN2012DN02263A (uk) 2009-09-01 2015-08-21 Dow Agrosciences Llc
CN102093389B (zh) 2009-12-09 2014-11-19 华东理工大学 双联和氧桥杂环新烟碱化合物及其制备方法
US9288986B2 (en) 2009-12-22 2016-03-22 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Plant disease control composition and method for controlling plant disease by applying the same
SI2522658T1 (sl) 2010-01-04 2018-12-31 Nippon Soda Co., Ltd. Dušik-vsebujoča heterociklična spojina in kmetijski/hortikulturni germicid
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
CN102126994B (zh) 2010-01-19 2014-07-09 中化蓝天集团有限公司 一种二苯酮腙衍生物、其制备方法和用途
AR081721A1 (es) 2010-02-25 2012-10-17 Nippon Soda Co Compuesto de amina ciclica y acaricida
MY162552A (en) 2010-04-28 2017-06-15 Sumitomo Chemical Co Plant disease control composition and its use
EP2585451B1 (de) 2010-06-28 2017-03-01 Bayer Intellectual Property GmbH Heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
HUE040676T2 (hu) 2010-08-31 2019-03-28 Meiji Seika Pharma Co Ltd Kártevõirtó szer
CN101935291B (zh) 2010-09-13 2013-05-01 中化蓝天集团有限公司 一种含氰基的邻苯二甲酰胺类化合物、制备方法和作为农用化学品杀虫剂的用途
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
EP2654424A1 (en) 2010-12-20 2013-10-30 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising pyrazole compounds
IT1403275B1 (it) 2010-12-20 2013-10-17 Isagro Ricerca Srl Indanilanilidi ad elevata attività fungicida e loro composizioni fitosanitarie
BR112013023924A2 (pt) 2011-03-18 2016-08-09 Bayer Ip Gmbh novos compostos substituídos com halogênio
EA024737B1 (ru) 2011-04-21 2016-10-31 Басф Се Новые пестицидные соединения пиразола
TWI583308B (zh) 2011-05-31 2017-05-21 組合化學工業股份有限公司 稻之病害防治方法
EP2532233A1 (en) 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2013003977A1 (zh) 2011-07-01 2013-01-10 合肥星宇化学有限责任公司 2,5-二取代-3-硝亚胺基-1,2,4-三唑啉类化合物及其制备方法与其作为杀虫剂的应用
CN103649057B (zh) 2011-07-13 2016-05-11 巴斯夫农业公司 杀真菌的取代的2-[2卤代烷基-4-苯氧基苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物
BR112014000319B1 (pt) 2011-07-15 2019-05-14 Basf Se Usos de compostos da fórmula i, compostos, método de combate a fungos fitopatogênicos, processos de preparação de compostos da fórmula i e composição agroquímica
US20140179519A1 (en) 2011-08-12 2014-06-26 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
EP2742037B1 (en) 2011-08-12 2015-10-14 Basf Se N-thio-anthranilamide compounds and their use as pesticides
US9901097B2 (en) 2011-09-26 2018-02-27 Nippon Soda Co., Ltd. Agricultural and horticultural fungicidal composition
HUE032086T2 (en) 2011-09-29 2017-09-28 Mitsui Chemicals Agro Inc SAIB (Sucrose Acetate-Isobutyrate) Long-lasting Local Anesthetic Composition
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
WO2013050302A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Participations Ag Isoxazoline derivatives as insecticidal compounds
TWI577286B (zh) 2011-10-13 2017-04-11 杜邦股份有限公司 殺線蟲磺醯胺之固體形態
US9271501B2 (en) 2011-12-21 2016-03-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to QO inhibitors
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
PE20190343A1 (es) 2012-02-27 2019-03-07 Bayer Ip Gmbh Combinaciones de compuestos activos
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
JP6107377B2 (ja) 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
CN103387541B (zh) 2012-05-10 2016-02-10 中国中化股份有限公司 一种取代吡唑醚类化合物的制备方法
JP6109942B2 (ja) 2012-08-31 2017-04-05 ゾエティス・サービシーズ・エルエルシー １−（５’−（５−（３，５−ジクロロ−４−フルオロフェニル）−５−（トリフルオロメチル）−４，５−ジヒドロイソオキサゾール−３−イル）−３’ｈ−スピロ［アゼチジン−３，１’−イソベンゾフラン］−１−イル）−２−（メチルスルホニル）エタノンの結晶形態
WO2014060177A1 (en) 2012-10-16 2014-04-24 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2014090918A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Novartis Ag Process for the enantiomeric enrichment of diaryloxazoline derivatives
WO2014126208A1 (ja) 2013-02-14 2014-08-21 日産化学工業株式会社 イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物の結晶性多形体及びその製造方法
AR096022A1 (es) * 2013-04-11 2015-12-02 Basf Se Compuestos de pirimidinio sustituido, útiles para combatir plagas de animales
CN105246336B (zh) 2013-05-28 2022-08-30 先正达参股股份有限公司 使用特特拉姆酸衍生物作为杀线虫剂
TWI652014B (zh) 2013-09-13 2019-03-01 美商艾佛艾姆希公司 雜環取代之雙環唑殺蟲劑
WO2015055497A1 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Basf Se Substituted pesticidal pyrazole compounds
WO2015059039A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Syngenta Participations Ag Method of protecting a plant propagation material
US10729388B2 (en) 2013-10-28 2020-08-04 Dexcom, Inc. Devices used in connection with continuous analyte monitoring that provide the user with one or more notifications, and related methods
CN103814937B (zh) 2014-02-11 2015-10-07 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀虫组合物
EP2865265A1 (en) 2014-02-13 2015-04-29 Bayer CropScience AG Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and biological control agents
CN106536516B (zh) 2014-06-09 2019-09-03 住友化学株式会社 用于制备吡啶化合物的方法
EP3204390B1 (en) * 2014-10-06 2019-06-05 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests
EP3028573A1 (en) 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Use of a triazole fungicide on transgenic plants
KR20170101275A (ko) * 2014-12-22 2017-09-05 바스프 에스이 축합된 고리 시스템에 의해 치환된 시클릭 화합물
KR102490488B1 (ko) 2014-12-22 2023-01-19 니혼노우야꾸 가부시끼가이샤 농원예용 유해 생물 방제제 조성물 및 그의 사용 방법
WO2016174049A1 (en) 2015-04-30 2016-11-03 Bayer Animal Health Gmbh Anti-parasitic combinations including halogen-substituted compounds
EP2910126A1 (en) 2015-05-05 2015-08-26 Bayer CropScience AG Active compound combinations having insecticidal properties
EP3316692B1 (en) * 2015-07-02 2021-03-17 BASF Agro B.V. Pesticidal compositions comprising a triazole compound
MX2018000394A (es) 2015-07-13 2018-08-14 Fmc Corp Eteres ariloxipirimidinilicos como herbicidas.
CN105481839B (zh) 2015-11-23 2018-05-11 安徽千和新材料科技发展有限公司 一种光活性环氧啉对映体的制备方法
CN105367557B (zh) 2015-11-23 2018-04-24 安徽千和新材料科技发展有限公司 一种环氧啉的制备方法
BR112018011830A2 (pt) 2015-12-16 2018-12-04 Sumitomo Chemical Company, Limited cristal de 2-(3-etanossulfonilpiridina-2-il)-5-(trifluorometanossulfonil)benzoxazol
JP7263250B2 (ja) * 2017-04-27 2023-04-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 光学活性２，３－ジヒドロチアゾロ［３，２－ａ］ピリミジン－４－イウム化合物を製造する方法
WO2018202654A1 (en) * 2017-05-03 2018-11-08 Basf Se Process for preparing chiral 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AU2018241628B2 (en) 2022-03-17
AU2018241628A1 (en) 2019-09-26
BR112019018126A2 (pt) 2020-04-07
US20210355139A1 (en) 2021-11-18
CA3054591A1 (en) 2018-10-04
CN116076518A (zh) 2023-05-09
ZA201907014B (en) 2023-06-28
CN116102580A (zh) 2023-05-12
CN110461854A (zh) 2019-11-15
EP3601298A1 (en) 2020-02-05
CN116082366A (zh) 2023-05-09
US20230159562A1 (en) 2023-05-25
EP3601298B1 (en) 2021-12-01
RU2765370C2 (ru) 2022-01-28
KR102551432B1 (ko) 2023-07-05
JP7161823B2 (ja) 2022-10-27
CL2019002796A1 (es) 2019-12-27
JP2020515586A (ja) 2020-05-28
RU2019134041A3 (uk) 2021-06-30
JP2023002639A (ja) 2023-01-10
IL268866B (en) 2022-07-01
KR20190136033A (ko) 2019-12-09
US11578083B2 (en) 2023-02-14
ES2908149T3 (es) 2022-04-27
IL268866A (en) 2019-10-31
WO2018177970A1 (en) 2018-10-04
MX2019011785A (es) 2019-11-18
PH12019502048A1 (en) 2020-07-06
RU2019134041A (ru) 2021-04-30
EP3978504A1 (en) 2022-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA125403C2 (uk) Сполуки піримідинію і їх суміші для пригнічення тварин-шкідників
UA123912C2 (uk) Біциклічні сполуки
CN106795178B (zh) 用于防治动物害虫的取代嘧啶鎓化合物
UA127065C2 (uk) Нові гетероарил-триазольні та гетероарил-тетразольні сполуки як пестициди
UA120040C2 (uk) Інсектицидно активні суміші, які містять сполуку карбоксаміду
KR20170066599A (ko) 노린재과 해충의 방제 방법 및 이를 위한 살충제 혼합물
UA127871C2 (uk) Пестицидні сполуки
UA125047C2 (uk) Біциклічні пестицидні сполуки
CA2975183A1 (en) Pesticidal mixture comprising a pyrazole compound, an insecticide and a fungicide
CN105121441A (zh) 用于防除动物害虫的取代嘧啶鎓化合物和衍生物
CN111201227A (zh) 用于防除动物害虫的咪唑烷嘧啶鎓化合物
JP7061180B2 (ja) 殺線虫性複素環式アミド
UA125313C2 (uk) Пестициди
UA128289C2 (uk) Пестицидні суміші, які містять індазоли
UA123319C2 (uk) Заміщені за гетероциклом біциклічні азол-пестициди
UA127604C2 (uk) Пестицидні сполуки
CN110770235A (zh) 用于防除动物害虫的介离子咪唑鎓化合物和衍生物
UA126987C2 (uk) Нафталінізоксазолінові сполуки для боротьби з безхребетними шкідниками
UA127747C2 (uk) Трициклічні пестицидні сполуки
CN105377849A (zh) 用于防除动物害虫的取代嘧啶*化合物和衍生物
UA127972C2 (uk) Поліморфи
CN110678469B (zh) 用于防除动物害虫的取代嘧啶鎓化合物和衍生物
WO2019185413A1 (en) Pesticidal substituted cyclopropyl derivatives
TWI804514B (zh) 用於對抗動物有害生物之嘧啶鎓化合物及其混合物
WO2020175491A1 (ja) ピリジン ｎ－オキサイド化合物および有害生物防除剤