CN106795178B - 用于防治动物害虫的取代嘧啶鎓化合物 - Google Patents

用于防治动物害虫的取代嘧啶鎓化合物 Download PDF

Info

Publication number
CN106795178B
CN106795178B CN201580053967.9A CN201580053967A CN106795178B CN 106795178 B CN106795178 B CN 106795178B CN 201580053967 A CN201580053967 A CN 201580053967A CN 106795178 B CN106795178 B CN 106795178B
Authority
CN
China
Prior art keywords
spp
compounds
formula
compound
substituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201580053967.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106795178A (zh
Inventor
J·迪克豪特
A·纳里尼
W·冯戴恩
R·科勒
J-Y·瓦池
D·维亚斯
A·阿迪塞尚
H·欣德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of CN106795178A publication Critical patent/CN106795178A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106795178B publication Critical patent/CN106795178B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Abstract

通式(I)的取代嘧啶
Figure DDA0001262463550000011
化合物可以用于防治无脊椎动物害虫,其中X、Y、Z、R1、R2、A和Het如说明书中所定义。

Description

用于防治动物害虫的取代嘧啶鎓化合物
本发明涉及杀虫的取代嘧啶
Figure BDA0001262463540000012
化合物和/或用于防治无脊椎动物害虫的包含该类化合物的组合物。本发明还涉及杀害虫方法、用途以及本发明所述取代嘧啶
Figure BDA0001262463540000013
化合物及其立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物及包含它们的组合物的应用。
无脊椎动物害虫以及尤其是昆虫、节肢动物和线虫破坏生长和收获的作物且袭击木质居住和商业结构体,从而对食物供应和财产造成大的经济损失。尽管已知大量杀害虫剂,但由于目标害虫能够对所述杀害虫剂产生耐药性,仍然需要用于防除无脊椎动物害虫如昆虫、蜘蛛和线虫的新试剂。因此,本发明的目的是要提供对大量不同的无脊椎动物害虫,尤其是难以防治的昆虫、蜘蛛和线虫具有良好杀害虫活性且显示出宽活性谱的化合物。
已经发现这些目的可以通过如下所定义的通式(I)的取代嘧啶
Figure BDA0001262463540000014
化合物—包括其立体异构体,其盐,尤其是其可农用或可兽用盐,其互变异构体及其N-氧化物—实现。
因此,本发明在第一方面提供了一种式(I)的取代嘧啶
Figure BDA0001262463540000015
化合物或其可农用或可兽用盐或互变异构体或N-氧化物:
Figure BDA0001262463540000011
其中
X、Y各自独立地为O或S;
Z为直接键、O、S(O)m、NRb、C(RaaRaa)O、C(=X1)、C(=X1)Y1
Y1C(=X1);
X1为O、S或NRb
Y1为O、S或NRc
A为CH或N或者若为双键的一部分,则为C,其中该嘧啶
Figure BDA0001262463540000021
环的氮原子如式(I)中所示与邻近的连接碳原子、B和A一起形成4-8员环,其中各剩余环成员选自碳原子以及至多3个独立地选自至多2个O、至多2个S和至多3个N(Rc)p的杂原子,其中至多2个碳原子环成员相互独立地选自C(=O)和C(=S)并且其中硫原子环成员相互独立地选自S(=O)m,其中各环可以被至多3个Ra取代;
B为CR'R”、NRb、S(O)m、O或者若为双键的一部分,则为CR'或N;
R'、R”各自独立地为H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、CN、ORc、NRbRc、NO2、C(=O)(O)pRc、OC(=O)(O)pRe、C(=O)NRbRc、OC(=O)NRbRe、NRbC(=O)(O)pRe、NRbC(=O)NRbRc、C(=S)NRbRc、S(O)mRb、SO2NRbRc、OSO2Rc、OSO2NRbRc、NRbSO2Rc、NRbSO2NRbRc、N=S(=O)pRcRc、S(=O)o(=NRb)qRc、SF5、OCN、SCN、Si(Rd)3或可以含有1-3个选自N-(Rc)p、O和可以被氧化的S的杂原子的3-6员饱和或部分不饱和或芳族碳环或杂环,并且其中上述基团和碳环或杂环可以部分或完全被R”'取代,
R”'各自独立地为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基;或者
R'和R”一起形成选自=O、=S、=CRbRc、=NRc、=NORc和=NNRcRc的基团或者与它们所连接的碳原子一起形成可以含有1-3个选自N-(Rc)p、O和可能已经被氧化的S的杂原子的3-6员饱和或部分不饱和碳环或杂环,并且其中上述基团和碳环或杂环可以部分或完全被R”'取代;
Het为3-10员杂环或7-11员杂环体系,各环或环体系成员选自碳原子以及至多4个独立地选自至多2个O、至多2个S和至多4个N(Rc)p的杂原子,其中至多3个碳原子环成员相互独立地选自C(=O)和C(=S)且硫原子环成员相互独立地选自S(=O)o(=NRb)q,各环或环体系任选被至多5个Ra取代;
o、q各自独立地为0、1或2,条件是总和(o+q)对各环为0、1或2;
R1为氢、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C3-C10环烷基、C4-C10环烯基、C5-C14环烷基环烷基或者R1可以形成可以含有1-4个选自N(Rc)p、O和S的杂原子的3-11员饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环或环体系,其中S可以被氧化,并且其中上述基团和碳环或杂环体系可以未被取代、部分或完全被Ra取代;或者
R1为C(=O)Rb、C(=O)ORe、NRbRc、C(=O)NRbRc、C(=S)NRbRc、SO2NRbRc、OC(=O)Rc、OC(=O)ORe、OC(=O)NRbRe、N(Rc)C(=O)Rc、N(Rc)C(=O)ORe、N(Rc)C(=O)NRbRc、NRcSO2Rb、NRcSO2NRbRc、Si(Rd)3、C(=NRc)Rc、C(=NORc)Rc、C(=NNRbRc)Rc、C(=NN(C(=O)Rb)Rc)Rc、C(=NN(C=O)ORc)(Rc)2、S(=O)o(=NRb)qRc或N=CRbRc
Ra各自独立地为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、CN、ORc、NRbRc、NO2、C(=O)(O)pRc、OC(=O)(O)pRe、C(=O)NRbRc、OC(=O)NRbRe、NRbC(=O)(O)pRe、NRbC(=O)NRbRc、C(=S)NRbRc、S(O)mRb、SO2NRbRc、OSO2Rc、OSO2NRbRc、NRbSO2Rc、NRbSO2NRbRc、N=S(=O)pRcRc、S(=O)o(=NRb)qRc、SF5、OCN、SCN、Si(Rd)3或可以含有1-3个选自N-(Rc)p、O和可以被氧化的S的杂原子的3-6员饱和或部分不饱和或芳族碳环或杂环,并且其中上述基团和碳环或杂环可以部分或完全被Raa取代,或者
两个成对键合的基团Ra一起可以形成选自=O、=S、=CRbRc、=NRc、=NORc和=NNRcRc的基团;
Raa各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基;
Rb各自独立地为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或可以含有1-3个选自N(Rc)p、O和S的杂原子的3-6员饱和或部分不饱和或芳族碳环或杂环,其中S可以被氧化且该碳环或杂环可以部分或完全被Raa取代;
Rc各自独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C6环烷基或可以含有1-3个选自N(Raa)p、O和S的杂原子的3-6员饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环,其中S可以被氧化且其中碳环或杂环可以部分或完全被Raa取代;
其中两个成对键合的基团RbRb、RcRb或RcRc与它们所键合的原子一起可以形成可以含有1或2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环,并且其中该碳环或杂环可以部分或完全被Rbb取代;
Rbb各自独立地为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、CN、ORc、NRbRc、NO2、C(=O)(O)pRc、OC(=O)(O)pRe、C(=O)NRbRc、OC(=O)NRbRe、NRbC(=O)(O)pRe、NRbC(=O)NRbRc、C(=S)NRbRc、S(O)mRb、SO2NRbRc、OSO2Rc、OSO2NRbRc、NRbSO2Rc、NRbSO2NRbRc、SF5、OCN、SCN、Si(Rd)3、C(=N(O)pRb)Rb、C(=NNRbRc)Rb、C(=NN(C(=O)OpRc)Rb)Rb、ON=CRbRc、ONRbRc、S(=O)o(=NRb)qRc、SO2NRb(=O)NRbRc、P(=X2)RbRc、OP(=X2)(OpRc)Rb、OP(=X2)(ORc)2、N=CRbRc、NRbN=CRbRc、NRbNRbRc、NRbC(=S)NRbRc、NRbC(=NRb)NRbRc、NRbNRbC(=X2)NRbRc、NRbNRbSO2NRbRc或N=S(=O)pRcRc,或者
两个成对键合的基团Rbb一起可以形成选自=O、=S、=CRbRc、=NRc、=NORc和=NNRcRc的基团;
Rd各自独立地为氢、苯基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基或C1-C6烷氧基烷基,其中上述基团可以被一个或多个卤素取代;
Re各自独立地为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C6环烷基或可以含有1-3个选自N(Raa)p、O和S的杂原子的3-6员饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环,其中S可以被氧化且其中碳环或杂环可以部分或完全被取代Raa取代;
m为0、1或2;
p为0或1;
R2为H、卤素、CN、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C3-C10环烷基、C4-C10烷基环烷基、C4-C10环烷基烷基、C6-C14环烷基环烷基、C5-C10烷基环烷基烷基或C3-C6环烯基,其中上述基团可以未被取代、部分或完全被R2a取代,或者R2可以形成3-10员碳环或杂环或7-11员环体系,该环或环体系可以是饱和、部分不饱和或芳族的,并且该环或环体系可以含有1-4个选自N(Rc)p、O和S的杂原子,其中S可以被氧化,并且其中碳环或杂环或环体系可以未被取代、部分或完全被R2a取代;
条件是若R2为卤素或CN,则Z为直接键;
R2a各自独立地为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、CN、ORc、NRbRc、NO2、C(=O)(O)pRc、OC(=O)(O)pRe、C(=O)NRbRc、OC(=O)NRbRe、NRbC(=O)(O)pRe、NRbC(=O)NRbRc、C(=S)NRbRc、S(O)mRb、SO2NRbRc、OSO2Rc、OSO2NRbRc、NRbSO2Rc、NRbSO2NRbRc、SF5、OCN、SCN、Si(Rd)3、C(=N(O)pRb)Rb、C(=NNRbRc)Rb、C(=NN(C(=O)OpRc)Rc)Rb、ON=CRbRc、ONRbRc、S(=O)o(=NRb)qRc、SO2NRb(=O)NRbRc、P(=X2)RbRc、OP(=X2)(OpRc)Rb、OP(=X2)(ORc)2、N=CRbRc、NRbN=CRbRc、NRbNRbRc、NRbC(=S)NRbRc、NRbC(=NRb)NRbRc、NRbNRbC(=X2)NRbRc、NRbNRbSO2NRbRc、N=S(=O)pRcRc,或可以含有1-3个选自N-(Rc)p、O和S的杂原子的3-6员饱和或部分不饱和或芳族碳环或杂环,其中S可以被氧化,并且其中上述基团和碳环或杂环可以部分或完全被R2aa取代,或者
两个成对键合的基团R2a一起可以形成选自=O、=S、=CRbRc、=NRc、=NORc和=NNRcRc的基团;
R2aa各自独立地为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、CN、ORc、NRbRc、NO2、C(=O)(O)pRc、OC(=O)(O)pRe、C(=O)NRbRc、OC(=O)NRbRe、NRbC(=O)(O)pRe、NRbC(=O)NRbRc、C(=S)NRbRc、S(O)mRb、SO2NRbRc、OSO2Rc、OSO2NRbRc、NRbSO2Rc、NRbSO2NRbRc、SF5、OCN、SCN、Si(Rd)3、C(=N(O)pRb)Rb、C(=NNRbRc)Rb、C(=NN(C(=O)OpRc)Rb)Rb、ON=CRbRc、ONRbRc、S(=O)o(=NRb)qRc、SO2NRb(=O)NRbRc、P(=X2)RbRc、OP(=X2)(OpRc)Rb、OP(=X2)(ORc)2、N=CRbRc、NRbN=CRbRc、NRbNRbRc、NRbC(=S)NRbRc、NRbC(=NRb)NRbRc、NRbNRbC(=X2)NRbRc、NRbNRbSO2NRbRc或N=S(=O)pRcRc;或者
两个成对键合的基团R2aa一起可以形成选自=O、=S、=CRbRc、=NRc、=NORc和=NNRcRc的基团;
X2独立地为O或S;
排除化合物
Figure BDA0001262463540000061
其可农用和可兽用盐以及互变异构体和N-氧化物。
本文所用术语“本发明化合物”或“根据本发明的化合物”涉及如上所定义的式(I)化合物,也称为“式I的化合物”或“化合物I”或“式I化合物”,并且包括其可农用和可兽用盐、互变异构体、立体异构体和N-氧化物。
此外,本发明涉及并包括下列实施方案:
-包含至少一种如上所定义的式(I)化合物的组合物;
-包含至少一种如上所定义的式(I)化合物的农业和兽用组合物;
-一种防除或防治无脊椎动物害虫、被无脊椎动物害虫侵染或感染的方法,该方法包括使所述害虫或其食物供应源、栖息地或繁殖地与杀害虫有效量的至少一种如上所定义的式(I)化合物或其组合物接触;
-一种预防或保护以防无脊椎动物害虫的方法,包括使无脊椎动物害虫、其食物供应源、栖息地或繁殖地与如上所定义的式(I)化合物或包含至少一种如上所定义的式(I)化合物的组合物接触;
-一种保护作物、植物繁殖材料和/或生长的植物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染的方法,包括使作物、植物、植物繁殖材料和生长的植物或其中作物、植物或植物繁殖材料储存或植物生长的土壤、材料、表面、空间、区域或水体与杀害虫有效量的至少一种如上所定义的式(I)化合物或包含至少一种式(I)化合物的组合物接触或用其处理;
-一种处理被寄生虫侵染或感染的动物或预防动物被寄生虫感染或侵染或保护动物以防寄生虫侵染或感染的非治疗方法,包括对动物口服、局部或胃肠外给予或施用杀寄生虫有效量的如上所定义的式(I)化合物或包含至少一种式(I)化合物的组合物;
-一种通过对动物口服、局部或胃肠外给予或施用如上所定义的式(I)化合物或包含至少一种式(I)化合物的组合物而处理或保护动物以防寄生虫侵染或感染的方法;
-以0.1g-10kg/100kg种子的量包含如上所定义的式(I)化合物的种子;
-如上所定义的式(I)化合物在保护生长的植物或植物繁殖材料以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染中的用途;
-式(I)化合物在动物中和动物上防除寄生虫的用途;
-一种制备用于处理、防治、预防或保护动物以防寄生虫侵染或感染的兽用组合物的方法,包括将杀寄生虫有效量的式(I)化合物加入适合兽用的载体组合物中;
-式(I)化合物在制备用于处理、防治、预防或保护动物以防寄生虫侵染或感染的药物中的用途。
式(I)化合物及其组合物对于防治无脊椎动物害虫,特别是防治节肢动物和线虫以及尤其是昆虫特别有用。
式(I)化合物是新的且在农业行业或兽用实践中尚未描述杀害虫用途或杀害虫应用。
杂环取代的吡啶
Figure BDA0001262463540000081
衍生物及其作为杀害虫剂的用途已经公开于WO 2009/099929以及WO 2011/017347和WO 2011/017351中。
然而,尚未描述过具有如本发明所定义的特征性取代方式的式(I)的特殊取代嘧啶
Figure BDA0001262463540000082
化合物。
取决于取代方式,式(I)化合物可以具有一个或多个手性中心,此时它们作为对映体或非对映体的混合物存在。本发明提供了式(I)化合物的单一纯对映体或纯非对映体及其混合物二者以及式(I)化合物的纯对映体或纯非对映体或其混合物的本发明用途。合适的式(I)化合物还包括所有可能的几何立体异构体(顺式/反式异构体)及其混合物。就链烯烃、碳-氮双键或酰胺基团而言可能存在顺式/反式异构体。术语“立体异构体”既包括旋光异构体,如对映体或非对映体,后者因该分子中不止一个手性中心而存在,也包括几何异构体(顺式/反式异构体)。本发明涉及式(I)化合物的每一可能立体异构体,即单一对映体或非对映体,及其混合物。
取决于取代方式,式(I)化合物可以以互变异构体形式存在。因此,本发明还涉及式(I)的互变异构体以及所述互变异构体的立体异构体、盐、互变异构体和N-氧化物。
式(I)化合物可以是无定形的或者可以以一种或多种可能具有不同宏观性能入稳定性或显示出不同生物学性能如活性的不同结晶状态(多晶型)或晶型存在。本发明包括无定形和结晶的式(I)化合物二者,相应化合物I的不同结晶状态或晶型的混合物及其无定形或结晶盐。
式(I)化合物的盐优选为可农用和/或可兽用盐。它们可以以常规方法形成,例如若式(I)化合物具有碱性官能团,则通过使该化合物与所述阴离子的酸反应,或者通过使酸性式(I)化合物与合适的碱反应。
合适的可农用或可兽用盐尤其为其阳离子和阴离子分别对根据本发明的化合物的作用没有任何不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。合适的阳离子尤其是碱金属离子,优选锂、钠和钾离子;碱土金属离子,优选钙、镁和钡离子;过渡金属离子,优选锰、铜、锌和铁离子;还有铵(NH4 +)和其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、C1-C4羟基烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基替代的取代铵。取代铵离子的实例包括甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙基铵、二(2-羟基乙基)铵、苄基三甲基铵和苄基三乙基铵,此外还有
Figure BDA0001262463540000091
离子,锍离子,优选三(C1-C4烷基)锍,以及氧化锍离子,优选三(C1-C4烷基)氧化锍。
有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和C1-C4链烷酸的阴离子,优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使式I化合物与对应阴离子的酸,优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。
术语“N-氧化物”包括具有至少一个被氧化成N-氧化物结构部分的叔氮原子的任何式(I)化合物。
在各变量的上述定义中提到的有机结构部分象术语卤素一样为各基团成员的各次列举的集合性术语。前缀Cn-Cm在每种情况下表示该基团中可能的碳原子数。
“卤素”是指氟、氯、溴和碘。
术语“部分或完全被卤代”是指给定基团的一个或多个,例如1、2、3、4或5个或所有氢原子已经被卤原子,尤其是氟或氯替代。
本文所用(以及还有在Cn-Cm烷基氨基、二-Cn-Cm烷基氨基、Cn-Cm烷基氨基羰基、二-Cn-Cm烷基氨基羰基、Cn-Cm烷硫基、Cn-Cm烷基亚磺酰基和Cn-Cm烷基磺酰基中)的术语“Cn-Cm烷基”是指具有n-m个,例如1-8个,优选1-6个碳原子的支化或未支化饱和烃基,例如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基、1-乙基-2-甲基丙基、庚基、辛基和2-乙基己基及其异构体。C1-C4烷基例如是指甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基或1,1-二甲基乙基。
本文所用(以及还有在Cn-Cm卤代烷基亚磺酰基和Cn-Cm卤代烷基磺酰基中)的术语“Cn-Cm卤代烷基”是指具有n-m个,例如1-8个,尤其是1-6个碳原子的直链或支化烷基(如上所述),其中这些基团中的部分或所有氢原子可以被如上所述的卤原子替代,例如C1-C4卤代烷基,如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基等。术语C1-C10卤代烷基尤其包括C1-C2氟烷基,其与其中1、2、3、4或5个氢原子被氟原子替代的甲基或乙基是同义词,如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基和五氟甲基。
类似地,“Cn-Cm烷氧基”和“Cn-Cm烷硫基”(或Cn-Cm烷基硫基)是指通过氧(或硫键)在烷基中的任何键处键合的具有n-m个,例如1-8个,尤其是1-6个或1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所述)。实例包括C1-C4烷氧基如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基和叔丁氧基,此外还有C1-C4烷硫基如甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基和正丁硫基。
因此,术语“Cn-Cm卤代烷氧基”和“Cn-Cm卤代烷硫基”(或Cn-Cm卤代烷基硫基)是指分别通过氧或硫键在烷基中的任何键处键合的具有n-m个,例如1-8个,尤其是1-6个或1-4个碳原子的直链或支化烷基(如上所述),其中这些基团中的部分或所有氢原子可以被上述卤原子替代,例如C1-C2卤代烷氧基,如氯甲氧基、溴甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、1-氯乙氧基、1-溴乙氧基、1-氟乙氧基、2-氟乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基和五氟乙氧基,此外还有C1-C2卤代烷硫基,如氯甲硫基、溴甲硫基、二氯甲硫基、三氯甲硫基、氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、氯氟甲硫基、二氯一氟甲硫基、一氯二氟甲硫基、1-氯乙硫基、1-溴乙硫基、1-氟乙硫基、2-氟乙硫基、2,2-二氟乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基、2-氯-2-氟乙硫基、2-氯-2,2-二氟乙硫基、2,2-二氯-2-氟乙硫基、2,2,2-三氯乙硫基和五氟乙硫基等。类似地,术语“C1-C2氟烷氧基”和“C1-C2氟烷硫基”是指分别经由氧原子或硫原子与该分子的其余部分键合的C1-C2氟烷基。
本文所用术语“C2-Cm链烯基”是指具有2-m个,例如2-8个或2-6个碳原子和在任意位置的双键的支化或未支化不饱和烃基,如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基。
本文所用术语“C2-Cm炔基”是指具有2-m个,例如2-10个或2-6个碳原子且含有至少一个叁键的支化或未支化不饱和烃基,如乙炔基、丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基等。
本文所用术语“Cn-Cm烷氧基-Cn-Cm烷基”是指具有n-m个碳原子的烷基,例如象上述具体实例一样,其中该烷基的一个氢原子被Cn-Cm烷氧基替代;其中烷氧基的n和m的值独立于烷基选择。
基团中的后缀“-羰基”或“C(=O)”在每种情况下表示该基团经由羰基C=O基团键合于该分子的其余部分。这例如在烷基羰基中就是如此。
术语“环体系”表示两个或更多个直接连接的环。
本文所用术语“C3-Cm环烷基”是指3-m员单环饱和脂环族基团,例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基和环癸基。
术语“烷基环烷基”表示除了术语“可以被环烷基取代的烷基”外,被环烷基环取代的烷基,其中烷基和环烷基如本文所定义。
术语“环烷基烷基”表示除了术语“可以被烷基取代的环烷基”外,被烷基取代的环烷基环,其中烷基和环烷基如本文所定义。
术语“烷基环烷基烷基”表示除了术语“可以被烷基取代的烷基环烷基”外,被烷基取代的烷基环烷基,其中烷基和烷基环烷基如本文所定义。
本文所用术语“C3-Cm环烯基”是指3-m员单环部分不饱和脂环族基团。
术语“环烷基环烷基”表示除了术语“可以被环烷基取代的环烷基”外,在另一环烷基环上的环烷基取代,其中各环烷基环独立地具有3-7个碳原子环成员且环烷基通过一个单键连接或者具有一个共同的碳原子。环烷基环烷基的实例包括环丙基环丙基(例如1,1'-双环丙-2-基),其中两个环通过一个单一共同碳原子连接的环己基环己基(例如1,1'-双环己-2-基),其中两个环通过一个单键连接的环己基环戊基(例如4-环戊基环己基)及其不同的立体异构体如(1R,2S)-1,1'-双环丙-2-基和(1R,2R)-1,1'-双环丙-2-基。
本文所用术语“3-6员碳环”是指环丙烷、环丁烷、环戊烷和环己烷环。
本文所用术语“可以含有1、2、3或4个杂原子或“含有杂原子基团”的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族杂环”—其中这些杂原子(基团)选自N(N取代的基团)、O和S(S取代的基团)—是指单环基团,其中该单环基团是饱和、部分不饱和或芳族的(完全不饱和的)。该杂环基团可以经由碳环成员或者经由氮环成员连接于该分子的其余部分。
3、4、5、6或7员饱和杂环基或杂环的实例包括:环氧乙烷基、氮丙啶基、氮杂环丁烷基、2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、2-
Figure BDA0001262463540000131
唑烷基、4-
Figure BDA0001262463540000132
唑烷基、5-
Figure BDA0001262463540000133
唑烷基、3-异
Figure BDA0001262463540000134
唑烷基、4-异
Figure BDA0001262463540000135
唑烷基、5-异
Figure BDA0001262463540000136
唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、1,2,4-
Figure BDA0001262463540000137
二唑烷-3-基、1,2,4-
Figure BDA0001262463540000138
二唑烷-5-基、1,2,4-噻二唑烷-3-基、1,2,4-噻二唑烷-5-基、1,2,4-三唑烷-3-基、1,3,4-
Figure BDA0001262463540000139
二唑烷-2-基、1,3,4-噻二唑烷-2-基、1,3,4-三唑烷-2-基、2-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、1,3-二
Figure BDA00012624635400001310
烷-5-基、1,4-二
Figure BDA00012624635400001311
烷-2-基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、2-哌嗪基、1,3,5-六氢三嗪-2-基和1,2,4-六氢三嗪-3-基、2-吗啉基、3-吗啉基、2-硫代吗啉基、3-硫代吗啉基、1-氧硫代吗啉-2-基、1-氧硫代吗啉-3-基、1,1-二氧硫代吗啉-2-基、1,1-二氧硫代吗啉-3-基,六氢氮杂
Figure BDA00012624635400001312
-1-、-2-、-3-或-4-基,六氢氧杂环庚三烯基(oxepinyl)、六氢-1,3-二氮杂
Figure BDA00012624635400001313
基、六氢-1,4-二氮杂
Figure BDA00012624635400001314
基、六氢-1,3-氧氮杂
Figure BDA00012624635400001315
基(oxazepinyl)、六氢-1,4-氧氮杂
Figure BDA00012624635400001316
基、六氢-1,3-二氧杂环庚三烯基(dioxepinyl)、六氢-1,4-二氧杂环庚三烯基等。
3、4、5、6或7员部分不饱和杂环基或杂环的实例包括:2,3-二氢呋喃-2-基、2,3-二氢呋喃-3-基、2,4-二氢呋喃-2-基、2,4-二氢呋喃-3-基、2,3-二氢噻吩-2-基、2,3-二氢噻吩-3-基、2,4-二氢噻吩-2-基、2,4-二氢噻吩-3-基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-异
Figure BDA00012624635400001317
唑啉-3-基、3-异
Figure BDA00012624635400001318
唑啉-3-基、4-异
Figure BDA00012624635400001319
唑啉-3-基、2-异
Figure BDA00012624635400001320
唑啉-4-基、3-异
Figure BDA00012624635400001321
唑啉-4-基、4-异
Figure BDA00012624635400001322
唑啉-4-基、2-异
Figure BDA00012624635400001323
唑啉-5-基、3-异
Figure BDA00012624635400001324
唑啉-5-基、4-异
Figure BDA00012624635400001325
唑啉-5-基、2-异噻唑啉-3-基、3-异噻唑啉-3-基、4-异噻唑啉-3-基、2-异噻唑啉-4-基、3-异噻唑啉-4-基、4-异噻唑啉-4-基、2-异噻唑啉-5-基、3-异噻唑啉-5-基、4-异噻唑啉-5-基、2,3-二氢吡唑-1-基、2,3-二氢吡唑-2-基、2,3-二氢吡唑-3-基、2,3-二氢吡唑-4-基、2,3-二氢吡唑-5-基、3,4-二氢吡唑-1-基、3,4-二氢吡唑-3-基、3,4-二氢吡唑-4-基、3,4-二氢吡唑-5-基、4,5-二氢吡唑-1-基、4,5-二氢吡唑-3-基、4,5-二氢吡唑-4-基、4,5-二氢吡唑-5-基、2,3-二氢
Figure BDA0001262463540000141
唑-2-基、2,3-二氢
Figure BDA0001262463540000142
唑-3-基、2,3-二氢
Figure BDA0001262463540000143
唑-4-基、2,3-二氢
Figure BDA0001262463540000144
唑-5-基、3,4-二氢
Figure BDA0001262463540000145
唑-2-基、3,4-二氢
Figure BDA0001262463540000146
唑-3-基、3,4-二氢
Figure BDA0001262463540000147
唑-4-基、3,4-二氢
Figure BDA0001262463540000148
唑-5-基、3,4-二氢
Figure BDA0001262463540000149
唑-2-基、3,4-二氢
Figure BDA00012624635400001410
唑-3-基、3,4-二氢
Figure BDA00012624635400001411
唑-4-基,2-、3-、4-、5-或6-二-或四氢吡啶基,3-二-或四氢哒嗪基、4-二-或四氢哒嗪基、2-二-或四氢嘧啶基、4-二-或四氢嘧啶基、5-二-或四氢嘧啶基、二-或四氢吡嗪基、1,3,5-二-或四氢三嗪-2-基、1,2,4-二-或四氢三嗪-3-基,2,3,4,5-四氢[1H]氮杂
Figure BDA00012624635400001412
-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基,3,4,5,6-四氢[2H]氮杂
Figure BDA00012624635400001413
-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基,2,3,4,7-四氢[1H]氮杂
Figure BDA00012624635400001414
-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基,2,3,6,7-四氢[1H]氮杂
Figure BDA00012624635400001415
-1-、-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基,四氢氧杂环庚三烯基,如2,3,4,5-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基,2,3,4,7-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基,2,3,6,7-四氢[1H]氧杂环庚三烯-2-、-3-、-4-、-5-、-6-或-7-基,四氢-1,3-二氮杂
Figure BDA00012624635400001416
基,四氢-1,4-二氮杂
Figure BDA00012624635400001417
基,四氢-1,3-氧氮杂
Figure BDA00012624635400001418
基,四氢-1,4-氧氮杂
Figure BDA00012624635400001419
基,四氢-1,3-二氧杂环庚三烯基和四氢-1,4-二氧杂环庚三烯基。
5或6员芳族杂环或杂芳族环的实例是2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-
Figure BDA00012624635400001420
唑基、4-
Figure BDA00012624635400001421
唑基、5-
Figure BDA00012624635400001422
唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1,3,4-三唑-2-基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基和2-吡嗪基。
本发明用于杀害虫方法以及杀虫应用目的的实施方案和优选化合物在下面段落中示出。
下面就本发明化合物的各变量(取代基)的优选实施方案而言,尤其对于其取代基X,Y,Z,X1,X2,Y1,A,B,R',R”,R”',R1,Ra,Raa,Rb,Rbb,Rc,Rd,Re,R2,R2a,R2aa,m,n,p和Het所作说明既单独有效又尤其以每一可能的相互组合有效并且合适的话以与本发明用途、方法和组合物的每一可能组合有效。
在特殊实施方案中,式(I)化合物的各变量具有下列含义,这些含义既单独又相互组合地为式(I)化合物的特殊实施方案:
在一个优选实施方案中,式(I)化合物为式(Ia)化合物:
Figure BDA0001262463540000151
其中各符号和指数具有式(I)中所给含义。
在另一优选实施方案中,A、B和嘧啶
Figure BDA0001262463540000153
环的氮如式(I),尤其是(Ia)中所示与邻近的连接碳原子一起形成5或6员环。
在优选实施方案中,在式(I)化合物中B为CH2、N或者若为双键的一部分,则为CH。
更优选式(Iaa)-(Iag)化合物:
Figure BDA0001262463540000152
其中M1、M2独立地为CR'R”、NRb、S(O)m、O或者若为双键的一部分,则为CR'或N。
在式(I)化合物的一个优选实施方案中,X为O。这些化合物对应于式(I.1)化合物。
在式(I)化合物的另一实施方案中,X为S。这些化合物对应于式(I.2)化合物。
Figure BDA0001262463540000161
在式(I)化合物的另一实施方案中,Y为S。这些化合物对应于式(I.A)化合物。
在式(I)化合物的另一实施方案中,Y为O。这些化合物对应于式(I.B)化合物。
Figure BDA0001262463540000162
在式(I)化合物的另一实施方案中,Y为S且X为O。这些化合物对应于式I.1.A化合物:
Figure BDA0001262463540000163
在式(I)化合物的另一实施方案中,Y为S且X为S。这些化合物对应于式I.2.A化合物。
Figure BDA0001262463540000164
在式(I)化合物的另一实施方案中,Y为O且X为O。这些化合物对应于式I.1.B化合物。
Figure BDA0001262463540000165
在式(I)化合物的另一实施方案中,Y为O且X为S。这些化合物对应于式I.2.B化合物。
Figure BDA0001262463540000171
在这些实施方案内,优选式I.1.B化合物。
在式(I)化合物的一个实施方案中,Z为直接键或C(RaaRaa)O。
在式(I)化合物的另一实施方案中,Z为直接键。
在式(I)化合物的一个实施方案中,Z为O、S(O)m、NRb、C(=X1)、C(=X1)Y1或Y1C(=X1)。在另一实施方案中,Z为O、S(O)m或NRb。在另一实施方案中,Z为C(=X1)、C(=X1)Y1或Y1C(=X1)。
在式(I)化合物的一个实施方案中,X1为O。
在式(I)化合物的一个实施方案中,X1为S。
在式(I)化合物的一个实施方案中,X1为NRb
在式(I)化合物的一个实施方案中,Y1为O。
在式(I)化合物的一个实施方案中,Y1为S。
在式(I)化合物的一个实施方案中,Y1为NRc
在式(I)化合物的一个实施方案中,B为CH2、NH或者若为双键的一部分,则为H或N;
在式(I)化合物的一个实施方案中,M1、M2独立地为CH2、NH、O或者若为双键的一部分,则为CH或N。
在式(I)化合物的一个实施方案中,A为CH或N,其中该嘧啶
Figure BDA0001262463540000172
环的氮如式(I)中所示与邻近的连接碳原子、B和A一起形成5或6员环,其中各剩余环成员选自碳原子和至多一个独立地选自O、S和N(Rc)p的杂原子,其中各环可以被至多一个Ra取代,其中Ra具有如下所述的含义。
在式(I)化合物的另一实施方案中,A为CH或N,并且其中该嘧啶
Figure BDA0001262463540000173
环的氮如式(I)中所示与邻近的连接碳原子、B和A一起形成5员环,其中各剩余环成员选自碳原子和至多一个独立地选自O、S和N(Rc)p的杂原子。
在式(I)化合物的另一实施方案中,A为CH或N,并且其中该嘧啶
Figure BDA0001262463540000174
环的氮如式(I)中所示与邻近的连接碳原子、B和A一起形成6员环,其中各剩余环成员选自碳原子和至多一个独立地选自O、S和N(Rc)p的杂原子。
在另一实施方案中,优选选自式Ia-1至Ia-15化合物的式(Ia)化合物:
Figure BDA0001262463540000181
在另一实施方案中,式(Ia)化合物选自Ia-1、Ia-2、Ia-3、Ia-4、Ia-5、Ia-6、Ia-7和Ia-15化合物。
在另一实施方案中,式(I)化合物选自式Ia-1、Ia-2、Ia-3、Ia-4、Ia-5、Ia-6和Ia-7化合物。
在优选实施方案中,式(I)化合物为式Ia-1化合物。
在另一实施方案中,式(I)化合物为式Ia-4化合物。
在另一实施方案中,式(I)化合物为式Ia-5化合物。
在一个实施方案中,R1为氢、C1-C8烷基、C2-C8链烯基、C2-C8炔基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基、C4-C10环烯基或C5-C11环烷基环烷基,其中上述基团的碳原子可以未被取代或者部分或完全被Ra取代,其中Ra具有如下所述含义。
在另一实施方案中,R1为可以含有1-3个选自N(Rc)p、O和S的杂原子的3-10员饱和或部分饱和或杂环体系,其中S可以被氧化且该杂环可以未被取代或者被Ra取代。
在另一实施方案中,R1为氢、C1-C4烷基、C2-C8链烯基、C1-C6烷氧基、C3-C6环烷基或C5-C11环烷基环烷基,其中上述基团的碳原子可以未被取代或者部分或完全被卤素取代。
在另一实施方案中,R1为C1-C4烷基、C2-C8链烯基、C3-C6环烷基、苯基或苄基,其中上述基团的碳原子可以未被取代或者部分或完全被Ra取代,其中Ra具有下述含义,优选其中Ra为卤素或C1-C4烷基。
在另一实施方案中,R1为C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基,其中上述基团的碳原子可以未被取代或者部分或完全卤素或C1-C4烷基取代。
在另一实施方案中,R1为C1-C4烷基、C2-C4链烯基、苯基或苄基,其中上述基团的碳原子可以部分或完全被卤素,优选Cl或F取代。
在另一实施方案中,R1为C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基,优选CH3、CH2CH3、CH(CH3)2、环丙基或苯基。
在另一实施方案中,R1为C1-C3烷基,优选CH3、CH2CH3或CH(CH3)2;特别是R1为CH2CH3
在一个实施方案中,R2为氢、卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C5-C6环烯基、C5-C14环烷基环烷基或S(O)mRb,其中上述基团的碳原子可以未被取代或者部分或完全被R2a取代。
在一个实施方案中,R2为氢、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C2烷氧基-C1-C2烷基或C3-C6环烷基,其中上述基团的碳原子可以被卤素或CN取代。
在一个实施方案中,R2为氢、卤素、CN或可以被卤素取代的C1-C4烷基。
在另一实施方案中,R2为CN。
在另一实施方案中,R2为氢或C1-C2烷基,特别是CH3
在另一实施方案中,R2为C1-C6卤代烷基,优选C1-C2卤代烷基,特别是卤代甲基,如CF3或CHF2
在另一实施方案中,R2为C1-C2烷氧基-C1-C2烷基,优选C1-C2烷氧基甲基,特别是CH2OCH3
在另一实施方案中,R2为C3-C6环烷基,优选可以被取代的环丙基,优选被卤素或氰基取代的环丙基。
在另一实施方案中,R2为C2-C6烷基,优选C2-C4烷基,特别是CH2CH3或C(CH3)3
在另一实施方案中,R2为C1-C6烷基,优选C1-C2烷基,特别是CH3
在另一实施方案中,R2为卤素,优选Cl或F,特别是F。
在另一实施方案中,R2为5或6员碳环或杂环,该环可以未被取代、部分或完全被R2a取代,并且其中R2a如下所定义或R2a优选为卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、ORc、C(=O)ORc、C(=O)NRbRc、苯基或可以被卤素、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的吡啶基。
在另一实施方案中,R2为6员碳环或杂环,该环可以未被取代、部分或完全被R2a取代,并且其中R2a为卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、ORc、C(=O)ORc、C(=O)NRbRc、苯基或可以被R2aa取代的吡啶基,其中R2aa如下所定义。
在另一实施方案中,R2为6员芳族碳环,该环可以未被取代、部分或完全被R2a取代,并且其中R2a为卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、ORc、C(=O)ORc、C(=O)NRbRc、苯基或可以被R2aa取代的吡啶基,其中R2aa如下所定义,优选R2aa为卤素、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基。
在该实施方案内,R2为可以被卤素、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基。或者,R2为可以被卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基。
此外,在该实施方案内,R2为可以被苯基取代的苯基。
此外,在该实施方案内,R2为可以被可以被卤素、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基取代的苯基。
在另一实施方案中,R2为含有1或2个,优选1个选自N-Rc、O和S的杂原子的6员杂环,其中S可以被氧化,该杂环未被取代或者被一个或多个基团R2a取代,其中R2a如下所定义。
在一个实施方案中,Ra为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、CN、ORc、NRbRc、NO2、苯基、吡啶基、噻唑基、呋喃基、嘧啶基或噻吩基,其中上述基团的碳原子可以未被取代或者被一个或多个Raa取代,其中Raa如下所定义。
在另一实施方案中,Ra为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C3-C6环烷基。
在另一实施方案中,Ra为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C3-C6环烷基。
在另一实施方案中,Ra为卤素。
在一个实施方案中,Ra为卤素、CN、NO2、S(O)mRb、C(O)Rc、C(O)ORc、C(O)NRbRc、C(=S)NRbRc、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基或C2-C6炔氧基,其中上述基团的碳原子可以未被取代、部分或完全被Raa取代,其中Raa如下所定义。
在另一实施方案中,Ra为卤素、CN、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基或C2-C6炔氧基,上述基团的碳原子可以未被取代、部分或完全被Raa取代,其中Raa如下所定义。
在另一实施方案中,Ra为卤素、CN、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基或C2-C6炔氧基,其中上述基团的碳原子可以未被取代、部分或完全被卤素取代。
在另一实施方案中,Ra为卤素或C1-C4烷基。在另一实施方案中,Ra为卤素、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基。
在另一实施方案中,Ra为卤素、CN或C1-C2卤代烷基。
在另一实施方案中,Ra为卤素或C1-C2卤代烷基。
在一个实施方案中,Ra为卤素,优选Br、Cl或F,特别是Cl。
在另一实施方案中,Ra为C1-C2卤代烷基,优选卤代甲基,如CHF2或CF3,特别是CF3
在一个实施方案中,两个成对键合的基团Ra一起可以形成选自=O、=S、=CRbRc、=NRc、=NORc和=NNRcRc的基团;
在另一实施方案中,两个成对键合的基团Ra一起可以形成选自=CRbRc、=NRc、=NORc和=NNRcRc的基团;
在另一实施方案中,两个成对键合的基团Ra一起可以形成选自=O、=S和=N(C1-C6烷基)的基团。
在另一实施方案中,两个成对键合的基团Ra一起可以形成=N(C1-C6烷基)。
在一个实施方案中,Rb为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、苯基、吡啶基、噻唑基或噻吩基,其中上述基团的碳原子可以被Raa取代,其中Raa如下所定义。在另一实施方案中,Rb为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基。在另一实施方案中,Rb为氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。在一个实施方案中,Rb为C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。在一个实施方案中,Rb为H。
在一个实施方案中,Rc为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C6环烷基、苯基、吡啶基、噻唑基或噻吩基,其中上述基团的碳原子可以被Raa取代,其中Raa如下所定义。在另一实施方案中,Rc为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰基或C1-C6环烷基。在一个实施方案中,Rc为氢、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。在一个实施方案中,Rc为C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。在一个实施方案中,Rc为H。
在一个实施方案中,两个成对键合的基团RbRb、RcRb或RcRc与它们所键合的原子一起可以形成可以含有1-2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团的3、4、5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环,并且其中碳环或杂环可以部分或完全被Rbb取代。
在另一实施方案中,两个成对键合的基团RbRb、RcRb或RcRc与它们所键合的原子一起可以形成5或6员饱和、部分不饱和或芳族碳环,该环可以部分或完全被Rbb取代,并且其中Rbb如下所定义。
在另一实施方案中,两个成对键合的基团RbRb、RcRb或RcRc与它们所键合的原子一起可以形成可以含有1-2个选自N、O、S、NO、SO和SO2的杂原子或杂原子基团的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中该杂环可以部分或完全被Rbb取代,并且其中Rbb如下所定义。
在一个实施方案中,Rd为氢、苯基、C1-C4烷基或C2-C6链烯基,其中上述基团可以被一个或多个卤素取代。在另一实施方案中,Rd为可以被卤素取代的C1-C4烷基或苯基。在另一实施方案中,Rd为C1-C4烷基,优选CH3
在一个实施方案中,Re为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C6环烷基、苯基、吡啶基、噻唑基或噻吩基,其中上述基团可以被Raa取代,其中Raa如下所定义。在另一实施方案中,Re为C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基羰基或C1-C6环烷基。在另一实施方案中,Re为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基。
在一个实施方案中,Raa为氢、卤素、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。在另一实施方案中,Raa为氢、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基。在一个实施方案中,Raa为氢或卤素。
在一个实施方案中,R2a为卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、ORc、C(=O)ORc、C(=O)NRbRc或苯基,其中上述基团的碳原子可以未被取代或者被一个或多个R2aa取代,其中R2aa如下所定义,特别是R2a为卤素、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基。
在一个实施方案中,两个成对键合的基团R2a一起可以形成选自=O、=S和=N(C1-C6烷基)的基团。
在一个实施方案中,R2a为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C3-C6环烷基、CN、ORc、NRbRc、NO2、苯基、吡啶基、噻唑基、呋喃基、嘧啶基或噻吩基,其中上述基团的碳原子可以未被取代或者被一个或多个R2aa取代,其中R2aa如下所定义。
在另一实施方案中,R2a为卤素、C1-C4卤代烷基或C3-C6卤代烷氧基。
在另一实施方案中,R2a为可以被一个或多个R2aa取代的苯基。
在另一实施方案中,R2a为卤素。在另一实施方案中,R2a为C1-C6卤代烷基。在另一实施方案中,R2a为C1-C6卤代烷氧基。
在另一实施方案中,R2a为卤素、CN、NO2、S(O)mRb、C(=O)Rc、C(=O)ORc、C(O)NRbRc、C(=S)NRbRc、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基或C2-C6炔氧基,其中上述基团的碳原子可以未被取代、部分或完全被Raa取代,其中Raa如下所定义。
在另一实施方案中,R2a为C(=O)ORc或C(=O)NRbRc
在另一实施方案中,R2a为卤素、CN、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基或C2-C6炔氧基,其中上述基团的碳原子可以未被取代、部分或完全被R2aa取代,其中R2aa如下所定义。
在一个实施方案中,R2a为Br、Cl或F,特别是Cl。
在另一实施方案中,R2a为C1-C2卤代烷基,优选卤代甲基,如CHF2或CF3,特别是CF3
在一个实施方案中,R2aa为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、CN、N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、C(=O)(O)p(C1-C6烷基)、C(=O)N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、S(O)m(C1-C6烷基)、SO2N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、OSO2(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)SO2(C1-C6烷基)或S(=O)p(=N(C1-C6烷基))(C1-C6烷基)或两个成对键合的基团R2aa一起可以形成选自=O、=S和=N(C1-C6烷基)的基团。
在一个实施方案中,R2aa为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、CN、N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、C(=O)(O)p(C1-C6烷基)、C(=O)N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、S(O)m(C1-C6烷基)、SO2N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、OSO2(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)SO2(C1-C6烷基)或S(=O)p(=N(C1-C6烷基))(C1-C6烷基)。在另一实施方案中,两个成对键合的基团R2aa一起可以形成选自=O、=S和=N(C1-C6烷基)的基团。
在一个实施方案中,Rbb为卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、CN、N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、C(=O)(O)p(C1-C6烷基)、C(=O)N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、S(O)m(C1-C6烷基)、SO2N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、OSO2(C1-C6烷基)、N(C1-C6烷基)SO2(C1-C6烷基)、S(=O)p(=N(C1-C6烷基))(C1-C6烷基),或者两个成对键合的基团Rbb一起可以形成选自=O、=S和=N(C1-C6烷基)的基团。
在一个实施方案中,R'和R”各自独立地为H、卤素或C1-C4烷基。
在一个实施方案中,m为0。在另一实施方案中,m为1。在另一实施方案中,m为2。
在一个实施方案中,p为0。在另一实施方案中,p为1。
在一个实施方案中,Het为可以含有1-4个选自N(Rc)p、O和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中该杂环被(Ra)n取代且Het的含义中剩余的变量如上所定义。
在一个实施方案中,Het为可以含有1或2个选自N(Rc)p、O和S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环,其中该杂环被(Ra)n取代。
在一个实施方案中,Het为含有2个选自N(Rc)p、O和S的杂原子的5员芳族杂环,其中该杂环被(Ra)n取代。
在一个实施方案中,Het为含有1个选自N(Rc)p、O和S的杂原子,优选O的5员饱和杂环,其中该杂环被(Ra)n取代。
在一个实施方案中,Het为含有2个选自N(Rc)p、O和S的杂原子,优选N(Rc)p的6员芳族杂环,其中该杂环被(Ra)n取代。
在一个实施方案中,Het为含有1个选自N(Rc)p、O和S的杂原子,优选N(Rc)p的6员芳族杂环,其中该杂环被(Ra)n取代。
在一个实施方案中,Het为被(Ra)n取代的吡啶基。
在一个实施方案中,Het为被(Ra)n取代的四氢呋喃基。
在所有定义Het的上述实施方案中,n为0、1、2、3、4或5(对于给定环尺寸尽可能),优选0、1或2,更优选0或1。
在另一实施方案中,Het选自下列环体系D-1至D-56中的任一个:
Figure BDA0001262463540000261
Figure BDA0001262463540000271
在结构中的任何地方使用时,下列#表示与式(I)中A的键。
在另一实施方案中,Het选自下列环体系中的任一个:
Figure BDA0001262463540000272
在式D-1至D-56中,Ra和n具有上面所给含义。
在另一实施方案中,Het选自下列环体系D-2、D-9、D-22、D-25、D-28、D-29、D-54和D-56:
Figure BDA0001262463540000281
其中Ra为卤素、C1-C4卤代烷基、C1C4烷氧基或C1-C4烷硫基或苯基;优选Ra为卤素或卤代甲基,优选其中n为0或1。
在另一实施方案中,Het选自下列环体系D-2、D-9、D-25和D-56:
Figure BDA0001262463540000282
其中Ra为卤素、C1-C4卤代烷基、C1C4烷氧基或C1-C4烷硫基或苯基,优选卤素或C1-C4卤代烷基;更优选Ra为Cl、Br、F或CF3,最优选Ra为Cl或CF3并且优选其中n为0、1或2。在另一实施方案中,本发明涉及如下式(I)化合物,其中
X、Y各自为O;
A为CH且该嘧啶
Figure BDA0001262463540000283
环的氮如式(I)中所示与邻近的连接碳原子和A一起形成5或6员环,其中各剩余环成员选自2和3个碳原子;
R1为CH3、CH2CH3、异丙基、环丙基、CH2CF3、苯基、烯丙基或苄基;
B为CH2、NH或者若为双键的一部分,则为CH或N;
R2为可以被卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基或苯基取代的苯基;
Z为直接键,以及
Het为D-2、D-9、D-25或D-56,以及
Ra为Cl、Br、F、SCH3、CF3、OCH3或苯基。
在另一实施方案中,Het选自下列环体系D-2、D-25或D-54:
Figure BDA0001262463540000291
其中Ra为卤素或C1-C4卤代烷基;优选Ra为Cl、Br、F或CF3,最优选Ra为Cl或CF3,并且优选其中n为0或1。
在另一实施方案中,Het选自下列环体系D-2a、D-2b、D-2c、D-25a和D-54a:
Figure BDA0001262463540000292
其中Ra相互独立地选自Cl、Br、F和CF3
在另一实施方案中,Het为D-2,优选D-2b或D-2c,特别是D-2b,其中Ra为Cl或CF3
在另一实施方案中,Het为D-2a。
在另一实施方案中,Het为D-25,优选被Cl取代的D-25a。
在另一实施方案中,Het为D-9,优选D-9a或D9b。
在另一实施方案中,Het为D-56,优选D-56a。
在另一实施方案中,Het为D-2-1:
Figure BDA0001262463540000293
在另一实施方案中,Het为D-25-1:
Figure BDA0001262463540000301
在一个实施方案中,式I化合物为式I-ex化合物:
Figure BDA0001262463540000302
其中R1为C1-C4烷基;Het为D-2-1,Z为直接键,以及
R2为可以被卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基取代的苯基,或者
R2为可以进一步被卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基取代的苯基,或者R2为可以进一步被卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基取代的苄基,或者R2为噻吩基。
在该实施方案中,R2优选为可以被卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基取代的苯基或者可以进一步被卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基取代的苯基。
在一个实施方案中,式I化合物为式I-ex化合物,其中
R1为C1-C4烷基;Het为D-25-1,Z为直接键,以及
R2为可以被卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基取代的苯基,或者
R2为可以进一步被卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基取代的苯基,或者R2为可以进一步被卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基取代的苄基,或者R2为噻吩基。
在该实施方案中,R2优选为可以被卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基取代的苯基或者可以进一步被卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基取代的苯基。
尤其考虑到其用途,优选汇编在下表中的式(I)化合物,这些化合物对应于式I.1.B化合物(即其中X和Y为O)以及优选的式Ia-1、Ia-2、Ia-3、Ia-4、Ia-5、Ia-6、Ia-7和Ia-15化合物。此外,对表中取代基所提到的基团各自本身为所述取代基的特别优选方面,与其中提到它的组合无关。此外,表中取代基的各单独含义构成所述取代基的特别优选实施方案。
表1:式(III-1)化合物,对应于式Ia-1化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-2b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行:
Figure BDA0001262463540000311
表2:式(III-2)化合物,对应于式Ia-2化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-2b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行:
Figure BDA0001262463540000312
表3:式(III-3)化合物,对应于式Ia-3化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-2b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000313
表4:式(III-4)化合物,对应于式Ia-4化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-2b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000321
表5:式(III-5)化合物,对应于式Ia-5化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-2b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000322
表6:式(III-6)化合物,对应于式Ia-6化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-2b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000323
表7:式(III-7)化合物,对应于式Ia-7化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-2b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000324
表8:式(III-8)化合物,对应于式Ia-15化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-2b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000331
表9:式(III-9)化合物,对应于式Ia-1化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行:
Figure BDA0001262463540000332
表10:式(III-10)化合物,对应于式Ia-2化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000333
表11:式(III-11)化合物,对应于式Ia-3化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000334
表12:式(III-12)化合物,对应于式Ia-4化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000341
表13:式(III-13)化合物,对应于式Ia-5化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000342
表14:式(III-14)化合物,对应于式Ia-6化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000343
表15:式(III-15)化合物,对应于式Ia-7化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000344
表16:式(III-16)化合物,对应于式Ia-15化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000351
表17:式(III-17)化合物,对应于式Ia-1化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl的D-2b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行:
Figure BDA0001262463540000352
表18:式(III-18)化合物,对应于式Ia-2化合物,其中X和Y为O,Het为D-9b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行:
Figure BDA0001262463540000353
表19:式(III-19)化合物,对应于式Ia-3化合物,其中X和Y为O,Het为D-9b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000354
表20:式(III-20)化合物,对应于式Ia-4化合物,其中X和Y为O,Het为D-9b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000361
表21:式(III-21)化合物,对应于式Ia-5化合物,其中X和Y为O,Het为D-9b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000362
表22:式(III-22)化合物,对应于式Ia-6化合物,其中X和Y为O,Het为D-9b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000363
表23:式(III-23)化合物,对应于式Ia-7化合物,其中X和Y为O,Het为D-9b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000364
表24:式(III-24)化合物,对应于式Ia-15化合物,其中X和Y为O,Het为D-9b且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000371
表25:式(III-25)化合物,对应于式Ia-1化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为S-CH3的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行:
Figure BDA0001262463540000372
表26:式(III-26)化合物,对应于式Ia-2化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为S-CH3的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000373
表27:式(III-27)化合物,对应于式Ia-3化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为S-CH3的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000374
表28:式(III-28)化合物,对应于式Ia-4化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为S-CH3的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000381
表29:式(III-29)化合物,对应于式Ia-5化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为S-CH3的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000382
表30:式(III-30)化合物,对应于式Ia-6化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为S-CH3的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000383
表31:式(III-31)化合物,对应于式Ia-7化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为S-CH3的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000384
表32:式(III-32)化合物,对应于式Ia-15化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为S-CH3的D-25a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000391
表33:式(III-33)化合物,对应于式Ia-1化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl和苯基的D-2c且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行:
Figure BDA0001262463540000392
表34:式(III-34)化合物,对应于式Ia-2化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl和苯基的D-2c且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行:
Figure BDA0001262463540000393
表35:式(III-35)化合物,对应于式Ia-3化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl和苯基的D-2c且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000394
表36:式(III-36)化合物,对应于式Ia-4化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl和苯基的D-2c且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000401
表37:式(III-37)化合物,对应于式Ia-5化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl和苯基的D-2c且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000402
表38:式(III-38)化合物,对应于式Ia-6化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl和苯基的D-2c且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000403
表39:式(III-39)化合物,对应于式Ia-7化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl和苯基的D-2c且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000404
表40:式(III-40)化合物,对应于式Ia-15化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为Cl和苯基的D-2c且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000411
表41:式(III-41)化合物,对应于式Ia-1化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为O-Me的D-56a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行:
Figure BDA0001262463540000412
表42:式(III-42)化合物,对应于式Ia-2化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为O-Me的D-56a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000413
表43:式(III-43)化合物,对应于式Ia-3化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为O-Me的D-56a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000414
表44:式(III-12)化合物,对应于式Ia-4化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为O-Me的D-56a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000421
表45:式(III-45)化合物,对应于式Ia-5化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为O-Me的D-56a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000422
表46:式(III-46)化合物,对应于式Ia-6化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为O-Me的D-56a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000423
表47:式(III-47)化合物,对应于式Ia-7化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为O-Me的D-56a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000424
表48:式(III-48)化合物,对应于式Ia-15化合物,其中X和Y为O,Het为其中Ra为O-Me的D-56a且R1、ZR2的组合对于化合物而言在每种情况下对应于表A的一行。
Figure BDA0001262463540000431
表A:
Figure BDA0001262463540000432
Figure BDA0001262463540000441
Figure BDA0001262463540000451
Figure BDA0001262463540000461
Figure BDA0001262463540000471
Figure BDA0001262463540000481
可以根据下列合成途径,例如根据如下所述的制备方法和制备方案制备本发明的式(I)化合物。
例如可以根据如下所述的制备方法和制备方案制备本发明的式(I)化合物。
用作合成本发明化合物的原料的化合物通常可以通过有机化学的标准方法制备。若没有其他说明,则方案中所给结构的变量如X、Y、Het、R1和R2的定义具有如上所定义的相同含义。
式(I)化合物例如可以通过类似于Holyoke等在WO 2009/099929中所述方法(方案1)使适当取代的化合物P-1与丙二酸酯衍生物P-2反应而制备:
方案1
Figure BDA0001262463540000491
化合物如P-1可以通过使相应化合物P-3与胺亲核试剂如P-4例如如MichelLanglois等,Journal of Heterocyclic Chemistry,19(1),193-200;1982所述反应而由其制备,其中LG表示离去基团如卤素(例如氯或溴)、OR'或SR',其中R'为C1-C6烷基,优选氯、甲氧基、乙氧基、甲硫基或乙硫基(方案2):
方案2
Figure BDA0001262463540000492
化合物如P-3可以通过本领域熟练技术人员已知的标准程序由相应的内酰胺P-5得到。例如见Allen,Jennifer Rebecca等,WO 2004/094382或Lang,Kai等,Journal ofOrganic Chemistry,75(19),6424-6435;2010(方案3):
方案3
Figure BDA0001262463540000501
内酰胺在有机化学中是普遍的且它们的生产方法是众所周知的。例如见Smith,M.B.,Science of Synthesis,(2005)21,653。
若各化合物不能经由上述途径制备,则可以通过衍生其他式(I)化合物或通过所述合成途径的常规改性制备它们。
例如,在单独情况下,某些式(I)化合物可以有利地通过衍生,例如通过酯水解、酰胺化、酯化、醚裂解、烯烃化、还原、氧化等或者通过所述合成途径的常规改性而由其他式(I)化合物制备。
反应混合物以常规方式后处理,例如通过与水混合、分离各相并且合适的话通过层析,例如在矾土或硅胶上层析而提纯粗产物。
混合物
本发明还涉及至少一种本发明化合物与至少一种如下所定义的混合配对的混合物。优选的是一种本发明化合物作为组分I与一种如下所定义的混合配对作为组分II的二元混合物。该二元混合物的优选重量比为5000:1-1:5000,优选1000:1-1:1000,更优选100:1-1:100,特别优选10:1-1:10。在该类二元混合物中,组分I和II可以等量使用,或者可以使用过量的组分I或过量的组分II。
混合配对可以选自杀害虫剂,尤其是杀虫剂、杀线虫剂和杀螨剂,杀真菌剂,除草剂,植物生长调节剂,肥料等。优选的混合配对是杀虫剂、杀线虫剂和杀真菌剂。
根据the Mode of Action Classification of the Insecticide ResistanceAction Committee(IRAC)分类和编号的本发明化合物可以与其一起使用并且可能产生潜在的协同增效效果的农药的下列列举M用来说明可能的组合,而不施加任何限制:
M.1选自如下类别的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂:M.1A氨基甲酸酯类,例如涕灭威(aldicarb)、棉铃威(alanycarb)、
Figure BDA0001262463540000502
虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮氧威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、虫螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、苯虫威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、抗螨脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、灭虫威(methiocarb)、灭多虫(methomyl)、速灭威(metolcarb)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、XMC、灭杀威(xylylcarb)和唑蚜威(triazamate);或者M.1B有机磷酸酯类,例如高灭磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、谷硫磷(azinphosmethyl)、硫线磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、EPN、乙硫磷(ethion)、丙线磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、噻唑硫磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、新烟碱类(imicyafos)、异丙胺磷(isofenphos)、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯、异
Figure BDA0001262463540000511
唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、一六零五(parathion)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、虫螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、巴胺磷(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、喹硫磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁磷(terbufos)、杀虫威(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(trichlorfon)和蚜灭磷(vamidothion);
M.2.GABA门控氯离子通道拮抗剂,如M.2A环二烯有机氯化合物,例如硫丹(endosulfan)或氯丹(chlordane);或M.2B fiproles(苯基吡唑类),例如乙虫腈(ethiprole)、锐劲特(fipronil)、丁烯氟虫腈(flufiprole)、pyrafluprole和pyriprole;
M.3选自如下类别的钠通道调节剂:M.3A合成除虫菊酯类,例如氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯除虫菊(allethrin)、右旋丙烯菊酯(D-cis-trans allethrin)、右旋反式丙烯菊酯(D-trans allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、2-环戊烯基生物烯丙菊酯(bioallethrin S-cyclopentenyl)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、精高效氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲体氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙体氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、高效反式氯氰菊酯(theta-cypermethrin)、己体氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、烯炔菊酯(empenthrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、杀灭菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、溴氟醚菊酯(halfenprox)、heptafluthrin、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、momfluorothrin、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、除虫菊酯(pyrethrin(除虫菊(pyrethrum)))、灭虫菊(resmethrin)、灭虫硅醚(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)和四氟菊酯(transfluthrin);或M.3B钠通道调节剂如DDT或甲氧滴滴涕(methoxychlor);
M.4选自如下类别的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂(nAChR):M.4A新烟碱类,例如吡虫清(acetamiprid)、噻虫胺(chlothianidin)、环氧虫啶(cycloxaprid)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、硝胺烯啶(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)和噻虫嗪(thiamethoxam);或者化合物M.4A.2:(2E-)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-N'-硝基-2-亚戊基氨基胍;或者M4.A.3:1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶;或M.4B烟碱(nicotine);
M.5选自多杀菌素类别的烟碱型乙酰胆碱受体变构活化剂,例如艾克敌105(spinosad)或乙基多杀菌素(spinetoram);
M.6选自阿维菌素和米尔倍霉素类别的氯离子通道活化剂,例如齐墩螨素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin benzoate)、伊维菌素(ivermectin)、lepimectin或米尔螨素(milbemectin);
M.7保幼激素模拟物,如M.7A保幼激素类似物,如蒙512(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)和蒙五一五(methoprene);或其他如M.7B双氧威(fenoxycarb)或M.7C蚊蝇醚(pyriproxyfen);
M.8其他非特异性(多位点)抑制剂,例如M.8A烷基卤化物如溴甲烷和其他烷基卤化物,或M.8B氯化苦(chloropicrin),或M.8C磺酰氟(sulfuryl fluoride),或M.8D硼砂,或M.8E酒石酸氧锑钾(tartar emetic);
M.9选择性同翅目昆虫进食阻断剂,例如M.9B拒嗪酮(pymetrozine)或M.9C氟啶虫酰胺(flonicamid);
M.10螨虫生长抑制剂,例如M.10A四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)和氟螨嗪(diflovidazin),或M.10B特苯
Figure BDA0001262463540000531
唑(etoxazole);
M.11昆虫中肠膜的微生物干扰剂,例如苏云金芽孢杆菌(bacillusthuringiensis)或球形芽孢杆菌(bacillus sphaericus)以及它们产生的杀虫蛋白如苏云金芽孢杆菌以色列亚种(bacillus thuringiensis subsp.israelensis)、球形芽孢杆菌、苏云金芽胞杆菌鲇泽亚种(bacillus thuringiensis subsp.aizawai)、bacillusthuringiensis subsp.kurstaki和苏云金芽胞杆菌拟步行甲亚种菌株(bacillusthuringiensis subsp.tenebrionis),或Bt作物蛋白:Cry1Ab,Cry1Ac,Cry1Fa,Cry2Ab,mCry3A,Cry3Ab,Cry3Bb和Cry34/35Ab1;
M.12线粒体ATP合成酶抑制剂,如M.12A杀螨硫隆(diafenthiuron),或
M.12B有机锡杀螨剂,如三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)或杀螨锡(fenbutatin oxide),或M.12C克螨特(propargite),或M.12D三氯杀螨砜(tetradifon);
M.13经由质子梯度干扰的氧化磷酸化去偶剂,例如氟唑虫清(chlorfenapyr)、二硝酚(DNOC)或氟虫胺(sulfluramid);
M.14烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻断剂,例如沙蚕毒素类似物,如杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartap hydrochloride)、杀虫环(thiocyclam)或杀虫双(thiosultap sodium);
M.15类型0几丁质生物合成抑制剂如苯甲酰脲类,如双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、氟脲杀(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、双苯氟脲(novaluron)、多氟虫酰脲(noviflumuron)、伏虫隆(teflubenzuron)或杀虫隆(triflumuron);
M.16类型1几丁质生物合成抑制剂如噻嗪酮(buprofezin);
M.17双翅目昆虫蜕皮干扰剂,例如灭蝇胺(cyromazine);
M.18蜕皮素受体激动剂如二酰肼类,例如甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、双苯酰肼(tebufenozide)、特丁苯酰肼(halofenozide)、呋喃虫酰肼(fufenozide)或环虫酰肼(chromafenozide);
M.19章鱼胺受体激动剂(Octopamin receptor agonsit),例如双甲脒(amitraz);
M.20线粒体配合物III电子传输抑制剂,例如M.20A灭蚁腙(hydramethylnon),或M.20B灭螨醌(acequinocyl),或M.20C嘧螨酯(fluacrypyrim);
M.21线粒体配合物I电子传输抑制剂,例如M.21A METI杀螨剂和杀虫剂,如喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)或唑虫酰胺(tolfenpyrad),或M.21B鱼藤酮(rotenone);
M.22电压依赖性钠通道阻断剂,例如M.22A
Figure BDA0001262463540000541
二唑虫(indoxacarb),或M.22B氰氟虫胺(metaflumizone),或M.22B.1:2-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-三氟甲基苯基]亚乙基]氨基]-N-[4-(二氟甲氧基)苯基]氨基脲或M.22B.2:N-(3-氯-2-甲基苯基)-2-[(4-氯苯基)[4-[甲基(甲基磺酰基)氨基]苯基]亚甲基]氨基脲;
M.23乙酰CoA羧化酶抑制剂,如季酮酸和四氨基酸(Tetramic acid)衍生物,例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)或螺虫乙酯(spirotetramat);
M.24线粒体配合物IV电子传输抑制剂,例如M.24A膦类如磷化铝、磷化钙、膦或磷化锌,或M.24B氰化物;
M.25线粒体配合物II电子传输抑制剂,如β-酮腈衍生物,例如腈吡螨酯(cyenopyrafen)或丁氟螨酯(cyflumetofen);
M.28选自二酰胺类别的鱼尼汀(Ryanodine)受体调节剂,例如氟虫酰胺(flubendiamide),氯虫酰胺(chlorantraniliprole)
Figure BDA0001262463540000551
氰虫酰胺(cyantraniliprole)
Figure BDA0001262463540000552
氟氰虫酰胺(tetraniliprole),或邻苯二甲酰胺化合物M.28.1:(R)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺和M.28.2:(S)-3-氯-N1-{2-甲基-4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]苯基}-N2-(1-甲基-2-甲基磺酰基乙基)邻苯二甲酰胺,或化合物M.28.3:3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨基甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(建议的ISO名:cyclaniliprole),或化合物M.28.4:2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二甲基肼甲酸甲酯;或选自M.28.5a)-M.28.5d)和M.28.5h)-M.28.5l)的化合物:M.28.5a)N-[4,6-二氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基(sulfanylidene))氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺;M.28.5b)N-[4-氯-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺;M.28.5c)N-[4-氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-6-甲基苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺;M.28.5d)N-[4,6-二氯-2-[(二-2-丙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺;M.28.5h)N-[4,6-二溴-2-[(二乙基-λ-4-亚硫烷基)氨基甲酰基]-苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)-5-三氟甲基吡唑-3-甲酰胺;M.28.5i)N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-5-溴-2-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺;M.28.5j)3-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[2,4-二氯-6-[[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]羰基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺;M.28.5k)3-溴-N-[2,4-二氯-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-1-(3,5-二氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺;M.28.5l)N-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-氟甲氧基-1H-吡唑-5-甲酰胺;或者M.28.6:氯氟氰虫酰胺(cyhalodiamide);或者
M.29.未知或不确定作用模式的杀虫活性化合物,例如afidopyropen、afoxolaner、印楝素(azadirachtin)、磺胺螨酯(amidoflumet)、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、broflanilide、溴螨酯(bromopropylate)、喹菌酮(chinomethionat)、冰晶石(cryolite)、dicloromezotiaz、三氯杀螨醇(dicofol)、嘧虫胺(flufenerim)、flometoquin、氟噻虫砜(fluensulfone)、fluhexafon、氟吡菌酰胺(fluopyram)、flupyradifurone、fluralaner、
Figure BDA0001262463540000561
虫酮(metoxadiazone)、增效醚(piperonyl butoxide)、pyflubumide、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazon、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)、tioxazafen、triflumezopyrim,或化合物
M.29.3:11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]十四碳-11-烯-10-酮,或化合物
M.29.4:3-(4'-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮,或化合物
M.29.5:1-[2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基]-3-三氟甲基-1H-1,2,4-三唑-5-胺或基于坚强芽孢杆菌(bacillus firmus)的活性物(Votivo,I-1582);或选自M.29.6组的化合物,其中该化合物选自M.29.6a)至M.29.6k):
M.29.6a)(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺;
M.29.6b)(E/Z)-N-[1-[(6-氯-5-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺;
M.29.6c)(E/Z)-2,2,2-三氟-N-[1-[(6-氟-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]乙酰胺;
M.29.6d)(E/Z)-N-[1-[(6-溴-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺;
M.29.6e)(E/Z)-N-[1-[1-(6-氯-3-吡啶基)乙基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺;
M.29.6f)(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟乙酰胺;
M.29.6g)(E/Z)-2-氯-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2-二氟乙酰胺;
M.29.6h)(E/Z)-N-[1-[(2-氯嘧啶-5-基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟乙酰胺;
M.29.6i)(E/Z)-N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,3,3,3-五氟丙酰胺;
M.29.6j)N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟硫代乙酰胺;或
M.29.6k)N-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-亚吡啶基]-2,2,2-三氟-N'-异丙基乙酰胺;或化合物
M.29.8:fluazaindolizine;或化合物
M.29.9a):4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4H-异
Figure BDA0001262463540000571
唑-3-基]-2-甲基-N-(1-氧代硫杂丁环-3-基)苯甲酰胺;或
M.29.9.b):fluxametamide;或
M.29.10:5-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯烯丙氧基)苯氧基]丙氧基]-1H-吡唑;或选自M.29.11组的化合物,其中该化合物选自M.29.11b)至M.29.11p):
M.29.11.b)3-(苯甲酰基甲基氨基)-N-[2-溴-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-三氟甲基丙基]-6-三氟甲基苯基]-2-氟苯甲酰胺;
M.29.11.c)3-(苯甲酰基甲基氨基)-2-氟-N-[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]-6-三氟甲基苯基]苯甲酰胺;
M.29.11.d)N-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]-6-三氟甲基苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基苯甲酰胺;
M.29.11.e)N-[3-[[[2-溴-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]-6-三氟甲基苯基]氨基]羰基]]-2-氟苯基]-4-氟-N-甲基苯甲酰胺;
M.29.11.f)4-氟-N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]-6-三氟甲基苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基苯甲酰胺;
M.29.11.g)3-氟-N-[2-氟-3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]-6-三氟甲基苯基]氨基]羰基]苯基]-N-甲基苯甲酰胺;
M.29.11.h)2-氯-N-[3-[[[2-碘-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]-6-三氟甲基苯基]氨基]羰基]苯基]-3-吡啶甲酰胺;
M.29.11.i)4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二溴-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-三氟甲基丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺;
M.29.11.j)4-氰基-3-[(4-氰基-2-甲基苯甲酰基)氨基]-N-[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-三氟甲基丙基]苯基]-2-氟苯甲酰胺;
M.29.11.k)N-[5-[[2-氯-6-氰基-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-三氟甲基丙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺;
M.29.11.l)N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-三氟甲基乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺;
M.29.11.m)N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-三氟甲基丙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺;
M.29.11.n)4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,3,3,3-六氟-1-三氟甲基丙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺;
M.29.11.o)4-氰基-N-[2-氰基-5-[[2,6-二氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]苯基]氨基甲酰基]苯基]-2-甲基苯甲酰胺;
M.29.11.p)N-[5-[[2-溴-6-氯-4-[1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基乙基]苯基]氨基甲酰基]-2-氰基苯基]-4-氰基-2-甲基苯甲酰胺;或选自M.29.12组的化合物,其中该化合物选自M.29.12a)至M.29.12m):
M.29.12.a)2-(1,3-二
Figure BDA0001262463540000581
烷-2-基)-6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]吡啶;
M.29.12.b)2-[6-[2-(5-氟-3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶;
M.29.12.c)2-[6-[2-(3-吡啶基)-5-噻唑基]-2-吡啶基]嘧啶;
M.29.12.d)N-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺;
M.29.12.e)N-甲基磺酰基-6-[2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]吡啶-2-甲酰胺;
M.29.12.f)N-乙基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺;
M.29.12.g)N-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺;
M.29.12.h)N,2-二甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺;
M.29.12.i)N-乙基-2-甲基-N-[4-甲基-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-3-甲硫基丙酰胺;
M.29.12.j)N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-2-甲基-3-甲硫基丙酰胺;
M.29.12.k)N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N,2-二甲基-3-甲硫基丙酰胺;
M.29.12.l)N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-甲基-3-甲硫基丙酰胺;
M.29.12.m)N-[4-氯-2-(3-吡啶基)噻唑-5-基]-N-乙基-3-甲硫基丙酰胺;或化合物
M.29.14a)1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-1,2,3,5,6,7-六氢-5-甲氧基-7-甲基-8-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶;或
M.29.14b)1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]-7-甲基-8-硝基-1,2,3,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶-5-醇;或化合物
M.29.16a)1-异丙基-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺;或
M.29.16b)1-(1,2-二甲基丙基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺;
M.29.16c)N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基-1-(2,2,2-三氟-1-甲基乙基)吡唑-4-甲酰胺;
M.29.16d)1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺;
M.29.16e)N-乙基-1-(2-氟-1-甲基丙基)-5-甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺;
M.29.16f)1-(1,2-二甲基丙基)-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺;
M.29.16g)1-[1-(1-氰基环丙基)乙基]-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺;
M.29.16h)N-甲基-1-(2-氟-1-甲基丙基]-5-甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺;
M.29.16i)1-(4,4-二氟环己基)-N-乙基-5-甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺;或
M.29.16j)1-(4,4-二氟环己基)-N,5-二甲基-N-哒嗪-4-基吡唑-4-甲酰胺,或M.29.17选自化合物M.29.17a)-M.29.17j)的化合物:
M.29.17a)N-(1-甲基乙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺;
M.29.17b)N-环丙基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺;
M.29.17c)N-环己基-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-4-甲酰胺;
M.29.17d)2-(3-吡啶基)-N-(2,2,2-三氟乙基)-2H-吲唑-4-甲酰胺;
M.29.17e)2-(3-吡啶基)-N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-2H-吲唑-5-甲酰胺;
M.29.17f)2-[[2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-基]羰基]肼甲酸甲酯;
M.29.17g)N-[(2,2-二氟环丙基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺;
M.29.17h)N-(2,2-二氟丙基)-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺;
M.29.17i)2-(3-吡啶基)-N-(2-嘧啶基甲基)-2H-吲唑-5-甲酰胺;
M.29.17j)N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-2-(3-吡啶基)-2H-吲唑-5-甲酰胺,或M.29.18选自化合物M.29.18a)-M.29.18d)的化合物:
M.29.18a)N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙硫基)丙酰胺;
M.29.18b)N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-N-乙基-3-(3,3,3-三氟丙基亚磺酰基)丙酰胺;
M.29.18c)N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟环丙基)甲硫基]-N-乙基丙酰胺;
M.29.18d)N-[3-氯-1-(3-吡啶基)吡唑-4-基]-3-[(2,2-二氟环丙基)甲基亚磺酰基]-N-乙基丙酰胺;或化合物
M.29.19 sarolaner,或化合物
M.29.20 lotilaner。
上面所列M组市售化合物尤其可以在The Pesticide Manual,第16版,C.MacBean,British Crop Protection Council(2013)中找到。在线农药手册定期更新且可以通过http://bcpcdata.com/pesticide-manual.html获取。
提供ISO通用名的另一农药在线数据库是http://www.alanwood.net/pesticides。
M.4新烟碱类环氧虫啶由WO 2010/069266和WO 2011/069456已知,新烟碱类M.4A.2—有时也称为戊吡虫胍(guadipyr)—由WO 2013/003977已知且新烟碱类M.4A.3(在中国被批准为哌虫啶)由WO 2007/101369已知。氰氟虫胺类似物M.22B.1描述于CN10171577中且类似物M.22B.2描述于CN 102126994中。邻苯二甲酰胺类M.28.1和M.28.2均由WO 2007/101540已知。邻氨基苯甲酰胺M.28.3描述于WO 2005/077943中。酰肼化合物M.28.4描述于WO 2007/043677中。邻氨基苯甲酰胺M.28.5a)-M.28.5d)和M.28.5h)描述于WO 2007/006670、WO 2013/024009和WO 2013/024010中,邻氨基苯甲酰胺化合物M.28.5i)描述于WO 2011/085575中,M.28.5j)描述于WO 2008/134969中,M.28.5k)描述于US 2011/046186中且M.28.5l)描述于WO 2012/034403中。二酰胺化合物M.28.6可以在WO 2012/034472中找到。螺缩酮取代的环状酮烯醇衍生物M.29.3由WO 2006/089633已知,且联苯基取代的螺环酮烯醇衍生物M.29.4由WO 2008/067911已知。三唑基苯基硫化物M.29.5描述于WO 2006/043635中且基于坚强芽孢杆菌的生物控制剂描述于WO 2009/124707中。列于M.29.6下的化合物M.29.6a)-M.29.6i)描述于WO 2012/029672中,并且M.29.6j)和M.29.6k)描述于WO 2013/129688中。杀线虫剂M.29.8由WO 2013/055584已知。异
Figure BDA0001262463540000611
唑啉M.29.9.a)描述于WO 2013/050317中。异
Figure BDA0001262463540000612
唑啉M.29.9.b)描述于WO 2014/126208中。啶虫丙醚型类似物M.29.10由WO 2010/060379已知。羧酰胺broflanilide和M.29.11.b)-M.29.11.h)描述于WO 2010/018714中并且羧酰胺M.29.11i)-M.29.11.p)描述于WO 2010/127926中。吡啶基噻唑类M.29.12.a)-M.29.12.c)由WO 2010/006713已知,M.29.12.d)和M.29.12.e)由WO 2012/000896已知,并且M.29.12.f)-M.29.12.m)由WO 2010/129497已知。化合物M.29.14a)和M.29.14b)由WO 2007/101369已知。吡唑类M.29.16.a)-M.29.16h)分别描述于WO 2010/034737,WO 2012/084670和WO 2012/143317中,并且吡唑类M.29.16i)和M.29.16j)描述于US 61/891437中。吡啶基吲唑类M.29.17a)-M.29.17.j)描述于WO 2015/038503中。吡啶基吡唑类M.29.18a)-M.29.18d)描述于US 2014/0213448中。异
Figure BDA0001262463540000613
唑啉M.29.19描述于WO 2014/036056中。异
Figure BDA0001262463540000614
唑啉M.29.20由WO 2014/090918已知。
根据本发明的化合物可以与其联合使用的杀真菌剂的下列列举用于说明可能的组合,但不限制它们:
A)呼吸抑制剂
-Qo位点的配合物III抑制剂(例如嗜球果伞素类):腈嘧菌酯(azoxystrobin)(A.1.1)、甲香菌酯(coumethoxystrobin)(A.1.2)、丁香菌酯(coumoxystrobin)(A.1.3)、醚菌胺(dimoxystrobin)(A.1.4)、烯肟菌酯(enestroburin)(A.1.5)、烯肟菌胺(fenaminstrobin)(A.1.6)、fenoxystrobin/氟菌螨酯(flufenoxystrobin)(A.1.7)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)(A.1.8)、亚胺菌(kresoxim-methyl)(A.1.9)、mandestrobin(A.1.10)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)(A.1.11)、肟醚菌胺(orysastrobin)(A.1.12)、啶氧菌酯(picoxystrobin)(A.1.13)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)(A.1.14)、pyrametostrobin(A.1.15)、唑菌酯(pyraoxystrobin)(A.1.16)、肟菌酯(trifloxystrobin)(A.1.17)、2-(2-(3-(2,6-二氯苯基)-1-甲基亚烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亚氨基-N-甲基乙酰胺(A.1.18)、pyribencarb(A.1.19)、triclopyricarb/chlorodincarb(A.1.20)、
Figure BDA0001262463540000621
唑酮菌(famoxadone)(A.1.21)、咪唑菌酮(fenamidone)(A.1.21);N-[2-[(1,4-二甲基-5-苯基吡唑-3-基)氧基甲基]苯基]-N-甲氧基氨基甲酸甲酯(A.1.22),1-[3-氯-2-[[1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.23),1-[3-溴-2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.24),1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-甲基苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.25),1-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.26),1-[2-[[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]氧基甲基]-3-氟苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.27),1-[2-[[4-(4-氯苯基)噻唑-2-基]氧基甲基]-3-甲基苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.28),1-[3-氯-2-[[4-对甲苯基噻唑-2-基]氧基甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.29),1-[3-环丙基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.30),1-[3-二氟甲氧基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]-4-甲基四唑-5-酮(A.1.31),1-甲基-4-[3-甲基-2-[[2-甲基-4-(1-甲基吡唑-3-基)苯氧基]甲基]苯基]四唑-5-酮(A.1.32),1-甲基-4-[3-甲基-2-[[1-[3-三氟甲基苯基]亚乙氨基]氧基甲基]苯基]四唑-5-酮(A.1.33),(Z,2E)-5-[1-(2,4-二氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧亚氨基-N,3-二甲基戊-3-烯胺(A.1.34),(Z,2E)-5-[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧亚氨基-N,3-二甲基戊-3-烯胺(A.1.35),(Z,2E)-5-[1-(4-氯-2-氟苯基)吡唑-3-基]氧基-2-甲氧亚氨基-N,3-二甲基戊-3-烯胺(A.1.36);
-Qi位点的配合物III抑制剂:氰霜唑(cyazofamid)(A.2.1)、amisulbrom(A.2.2)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-乙酰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯(A.2.3)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-乙酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯(A.2.4)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[(3-异丁氧基羰氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯(A.2.5)、2-甲基丙酸[(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[[3-(1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基甲氧基)-4-甲氧基吡啶-2-羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基]酯(A.2.6);2-甲基丙酸(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-羟基-4-甲氧基-2-吡啶基)羰基]氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-8-(苯基甲基)-1,5-二氧壬环-7-基酯(A.2.7)、异丁酸(3S,6S,7R,8R)-8-苄基-3-[3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶酰胺基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧壬环-7-基酯(A.2.8);
-配合物II抑制剂(例如羧酰胺类):麦锈灵(benodanil)(A.3.1)、benzovindiflupyr(A.3.2)、bixafen(A.3.3)、啶酰菌胺(boscalid)(A.3.4)、萎锈灵(carboxin)(A.3.5)、呋菌胺(fenfuram)(A.3.6)、氟吡菌酰胺(fluopyram)(A.3.7)、氟酰胺(flutolanil)(A.3.8)、氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)(A.3.9)、呋吡唑灵(furametpyr)(A.3.10)、isofetamid(A.3.11)、isopyrazam(A.3.12)、丙氧灭绣胺(mepronil)(A.3.13)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)(A.3.14)、penflufen(A.3.14)、吡噻菌胺(penthiopyrad)(A.3.15)、sedaxane(A.3.16)、叶枯酞(tecloftalam)(A.3.17)、溴氟唑菌(thifluzamide)(A.3.18)、N-(4'-三氟甲硫基联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺(A.3.19)、N-(2-(1,3,3-三甲基丁基)苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺(A.3.20)、3-(二氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.21)、3-(三氟甲基)-1-甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.22)、1,3-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.23)、3-(三氟甲基)-1,5-二甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.24)、1,3,5-三甲基-N-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)吡唑-4-甲酰胺(A.3.25)、N-(7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢化茚-4-基)-1,3-二甲基吡唑-4-甲酰胺(A.3.26)、N-[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基乙基]-3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰胺(A.3.27);
-其他呼吸抑制剂(例如配合物I,去偶剂):二氟林(diflumetorim)(A.4.1)、(5,8-二氟喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)苯基]乙基}胺(A.4.2);硝基苯基衍生物:乐杀螨(binapacryl)(A.4.3)、敌螨通(dinobuton)(A.4.4)、敌螨普(dinocap)(A.4.5)、氟啶胺(fluazinam)(A.4.6);嘧菌腙(ferimzone)(A.4.7);有机金属化合物:三苯锡基盐,如薯瘟锡(fentin-acetate)(A.4.8)、三苯锡氯(fentin chloride)(A.4.9)或毒菌锡(fentinhydroxide)(A.4.10);ametoctradin(A.4.11);以及硅噻菌胺(silthiofam)(A.4.12);
B)甾醇生物合成抑制剂(SBI杀真菌剂)
-C14脱甲基酶抑制剂(DMI杀真菌剂):三唑类:戊环唑(azaconazole)(B.1.1)、双苯三唑醇(bitertanol)(B.1.2)、糠菌唑(bromuconazole)(B.1.3)、环唑醇(cyproconazole)(B.1.4)、
Figure BDA0001262463540000641
醚唑(difenoconazole)(B.1.5)、烯唑醇(diniconazole)(B.1.6)、烯唑醇M(diniconazole-M)(B.1.7)、氧唑菌(epoxiconazole)(B.1.8)、腈苯唑(fenbuconazole)(B.1.9)、喹唑菌酮(fluquinconazole)(B.1.10)、氟硅唑(flusilazole)(B.1.11)、粉唑醇(flutriafol)(B.1.12)、己唑醇(hexaconazole)(B.1.13)、酰胺唑(imibenconazole)(B.1.14)、环戊唑醇(ipconazole)(B.1.15)、环戊唑菌(metconazole)(B.1.17)、腈菌唑(myclobutanil)(B.1.18)、oxpoconazole(B.1.19)、多效唑(paclobutrazole)(B.1.20)、戊菌唑(penconazole)(B.1.21)、丙环唑(propiconazole)(B.1.22)、丙硫菌唑(prothioconazole)(B.1.23)、硅氟唑(simeconazole)(B.1.24)、戊唑醇(tebuconazole)(B.1.25)、氟醚唑(tetraconazole)(B.1.26)、三唑酮(triadimefon)(B.1.27)、唑菌醇(triadimenol)(B.1.28)、戊叉唑菌(triticonazole)(B.1.29)、烯效唑(uniconazole)(B.1.30)、1-[rel-(2S;3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-5-氰硫基-1H-[1,2,4]三唑(B.1.31)、2-[rel-(2S;3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷基甲基]-2H-[1,2,4]三唑-3-硫醇(B.1.32)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇(B.1.33)、1-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-环丙基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇(B.1.34)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.35)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.36)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.37)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇(B.1.38)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-3-甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇(B.1.39)、2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇(B.1.40)、2-[4-(4-氟苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇(B.1.41)、2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-炔-2-醇(B.1.51);咪唑类:抑霉唑(imazalil)(B.1.42)、稻瘟酯(pefurazoate)(B.1.43)、丙氯灵(prochloraz)(B.1.44)、氟菌唑(triflumizol)(B.1.45);嘧啶类、吡啶类和哌嗪类:异嘧菌醇(fenarimol)(B.1.46)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)(B.1.47)、啶斑肟(pyrifenox)(B.1.48)、嗪氨灵(triforine)(B.1.49)、[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)异
Figure BDA0001262463540000651
唑-4-基]-(3-吡啶基)甲醇(B.1.50);
-Δ14-还原酶抑制剂:4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉(aldimorph)(B.2.1)、吗菌灵(dodemorph)(B.2.2)、吗菌灵乙酸酯(dodemorph-acetate)(B.2.3)、丁苯吗啉(fenpropimorph)(B.2.4)、克啉菌(tridemorph)(B.2.5)、苯锈啶(fenpropidin)(B.2.6)、粉病灵(piperalin)(B.2.7)、螺
Figure BDA0001262463540000652
茂胺(spiroxamine)(B.2.8);
-3-酮基还原酶抑制剂:环酰菌胺(fenhexamid)(B.3.1);
C)核酸合成抑制剂
-苯基酰胺类或酰基氨基酸类杀真菌剂:苯霜灵(benalaxyl)(C.1.1)、精苯霜灵(benalaxyl-M)(C.1.2)、kiralaxyl(C.1.3)、甲霜灵(metalaxyl)(C.1.4)、精甲霜灵(metalaxyl-M)(mefenoxam,C.1.5)、甲呋酰胺(ofurace)(C.1.6)、
Figure BDA0001262463540000653
霜灵(oxadixyl)(C.1.7);
-其他:土菌消(hymexazole)(C.2.1)、异噻菌酮(octhilinone)(C.2.2)、恶喹酸(oxolinic acid)(C.2.3)、磺嘧菌灵(bupirimate)(C.2.4)、5-氟胞嘧啶(C.2.5)、5-氟-2-(对甲苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(C.2.6)、5-氟-2-(4-氟苯基甲氧基)嘧啶-4-胺(C.2.7);
D)细胞分裂和细胞骨架抑制剂
-微管蛋白抑制剂,如苯并咪唑类、托布津类(thiophanate):苯菌灵(benomyl)(D1.1)、多菌灵(carbendazim)(D1.2)、麦穗宁(fuberidazole)(D1.3)、涕必灵(thiabendazole)(D1.4)、甲基托布津(thiophanate-methyl)(D1.5);三唑并嘧啶类:5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶(D1.6);
-其他细胞分裂抑制剂:乙霉威(diethofencarb)(D2.1)、噻唑菌胺(ethaboxam)(D2.2)、戊菌隆(pencycuron)(D2.3)、氟吡菌胺(fluopicolide)(D2.4)、苯酰菌胺(zoxamide)(D2.5)、苯菌酮(metrafenone)(D2.6),pyriofenone(D2.7);
E)氨基酸和蛋白质合成抑制剂
-蛋氨酸合成抑制剂(苯胺基嘧啶类):环丙嘧啶(cyprodinil)(E.1.1)、嘧菌胺(mepanipyrim)(E.1.2)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)(E.1.3);
-蛋白质合成抑制剂:灭瘟素(blasticidin-S)(E.2.1)、春雷素(kasugamycin)(E.2.2)、水合春雷素(kasugamycin hydrochloride-hydrate)(E.2.3)、米多霉素(mildiomycin)(E.2.4)、链霉素(streptomycin)(E.2.5)、土霉素(oxytetracyclin)(E.2.6)、多氧霉素(polyoxine)(E.2.7)、井冈霉素(validamycin A)(E.2.8);
F)信号转导抑制剂
-MAP/组氨酸蛋白激酶抑制剂:氟菌安(fluoroimid)(F.1.1)、异丙定(iprodione)(F.1.2)、杀菌利(procymidone)(F.1.3)、烯菌酮(vinclozolin)(F.1.4)、拌种咯(fenpiclonil)(F.1.5)、氟
Figure BDA0001262463540000661
菌(fludioxonil)(F.1.6);
-G蛋白抑制剂:喹氧灵(quinoxyfen)(F.2.1);
G)类脂和膜合成抑制剂
-磷脂生物合成抑制剂:克瘟散(edifenphos)(G.1.1)、异稻瘟净(iprobenfos)(G.1.2)、定菌磷(pyrazophos)(G.1.3)、稻瘟灵(isoprothiolane)(G.1.4);
-类脂过氧化:氯硝胺(dicloran)(G.2.1)、五氯硝基苯(quintozene)(G.2.2)、四氯硝基苯(tecnazene)(G.2.3)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)(G.2.4)、联苯(G.2.5)、地茂散(chloroneb)(G.2.6)、氯唑灵(etridiazole)(G.2.7);
-磷脂生物合成和细胞壁沉积:烯酰吗啉(dimethomorph)(G.3.1)、氟吗啉(flumorph)(G.3.2)、双炔酰菌胺(mandipropamid)(G.3.3)、丁吡吗啉(pyrimorph)(G.3.4)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)(G.3.5)、异丙菌胺(iprovalicarb)(G.3.6)、valifenalate(G.3.7)和N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯(G.3.8);
-影响细胞膜渗透性的化合物和脂肪酸:百维灵(propamocarb)(G.4.1);
-脂肪酸酰胺水解酶抑制剂:oxathiapiprolin(G.5.1)、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-
Figure BDA0001262463540000671
唑-5-基}苯基酯(G.5.2)、甲磺酸2-{3-[2-(1-{[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-
Figure BDA0001262463540000672
唑-5-基}-3-氯苯基酯(G.5.3);
H)具有多位点作用的抑制剂
-无机活性物质:波尔多液(Bordeaux混合物)(H.1.1)、醋酸铜(H.1.2)、氢氧化铜(H.1.3)、王铜(copper oxychloride)(H.1.4)、碱式硫酸铜(H.1.5)、硫(H.1.6);
-硫代-和二硫代氨基甲酸酯类:福美铁(ferbam)(H.2.1)、代森锰锌(mancozeb)(H.2.2)、代森锰(maneb)(H.2.3)、威百亩(metam)(H.2.4)、代森联(metiram)(H.2.5)、甲基代森锌(propineb)(H.2.6)、福美双(thiram)(H.2.7)、代森锌(zineb)(H.2.8)、福美锌(ziram)(H.2.9);
-有机氯化合物(例如邻苯二甲酰亚胺类、硫酰胺类、氯代腈类):敌菌灵(anilazine)(H.3.1)、百菌清(chlorothalonil)(H.3.2)、敌菌丹(captafol)(H.3.3)、克菌丹(captan)(H.3.4)、灭菌丹(folpet)(H.3.5)、抑菌灵(dichlofluanid)(H.3.6)、双氯酚(dichlorophen)(H.3.7)、六氯苯(H.3.8)、五氯酚(pentachlorphenole)(H.3.9)及其盐、四氯苯酞(phthalide)(H.3.10)、对甲抑菌灵(tolylfluanid)(H.3.11)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯苯磺酰胺(H.3.12);
-胍类及其他:胍(H.4.1)、多果定(H.4.2)、多果定游离碱(H.4.3)、双胍盐(guazatine)(H.4.4)、双胍辛胺(guazatine-acetate)(H.4.5)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)(H.4.6)、双胍辛胺三乙酸盐(iminoctadine-triacetate)(H.4.7)、双八胍盐(iminoctadine-tris(albesilate))(H.4.8)、二噻农(dithianon)(H.4.9)、2,6-二甲基-1H,5H-[1,4]二噻二烯并[2,3-c:5,6-c']联吡咯-1,3,5,7(2H,6H)-四酮(H.4.10);
I)细胞壁合成抑制剂
-葡聚糖合成抑制剂:井冈霉素(validamycin)(I.1.1)、多氧霉素(polyoxin B)(I.1.2);
-黑素合成抑制剂:咯喹酮(pyroquilon)(I.2.1)、三环唑(tricyclazole)(I.2.2)、氯环丙酰胺(carpropamid)(I.2.3)、双氯氰菌胺(dicyclomet)(I.2.4)、氰菌胺(fenoxanil)(I.2.5);
J)植物防御诱发剂
-噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)(J.1.1)、噻菌灵(probenazole)(J.1.2)、异噻菌胺(isotianil)(J.1.3)、噻酰菌胺(tiadinil)(J.1.4)、调环酸钙(prohexadione-calcium)(J.1.5);膦酸酯类:藻菌磷(fosetyl)(J.1.6)、乙磷铝(fosetyl-aluminum)(J.1.7)、亚磷酸及其盐(J.1.8)、碳酸氢钾或钠(J.1.9);
K)未知作用模式
-拌棉醇(bronopol)(K.1.1)、灭螨蜢(chinomethionat)(K.1.2)、环氟菌胺(cyflufenamid)(K.1.3)、清菌脲(cymoxanil)(K.1.4)、棉隆(dazomet)(K.1.5)、咪菌威(debacarb)(K.1.6)、哒菌清(diclomezine)(K.1.7)、野燕枯(difenzoquat)(K.1.8)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquat-methylsulfate)(K.1.9)、二苯胺(K.1.10)、胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)(K.1.11)、氟联苯菌(flumetover)(K.1.12)、磺菌胺(flusulfamide)(K.1.13)、flutianil(K.1.14)、磺菌威(methasulfocarb)(K.1.15)、氯定(nitrapyrin)(K.1.16)、异丙消(nitrothal-isopropyl)(K.1.18)、oxathiapiprolin(K.1.19)、tolprocarb(K.1.20)、喹啉铜(oxin-copper)(K.1.21)、丙氧喹啉(proquinazid)(K.1.22)、tebufloquin(K.1.23)、叶枯酞(K.1.24)、唑菌嗪(triazoxide)(K.1.25)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮(K.1.26)、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-
Figure BDA0001262463540000681
唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮(K.1.27)、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-
Figure BDA0001262463540000682
唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮(K.1.28)、2-[3,5-二(二氟甲基)-1H-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-
Figure BDA0001262463540000691
唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮(K.1.29)、N-(环丙基甲氧亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺(K.1.30)、N'-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.31)、N'-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.32)、N'-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.33)、N'-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(K.1.34)、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2,3-二甲基喹啉-4-基酯(K.1.35)、3-[5-(4-甲基苯基)-2,3-二甲基异
Figure BDA0001262463540000692
唑烷-3-基]吡啶(K.1.36)、3-[5-(4-氯苯基)-2,3-二甲基异
Figure BDA0001262463540000693
唑烷-3-基]吡啶(pyrisoxazole)(K.1.37)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺(K.1.38)、5-氯-1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑(K.1.39)、2-(4-氯氯苯基)-N-[4-(3,4-二甲氧基苯基)异
Figure BDA0001262463540000694
唑-5-基]-2-丙-2-炔氧基乙酰胺、(Z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙-2-烯酸乙酯(K.1.40)、picarbutrazox(K.1.41)、N-[6-[[(Z)-[(1-甲基四唑-5-基)苯基亚甲基]氨基]氧基甲基]-2-吡啶基]氨基甲酸戊酯(K.1.42)、2-[2-[(7,8-二氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]-6-氟-苯基]丙-2-醇(K.1.43)、2-[2-氟-6-[(8-氟-2-甲基-3-喹啉基)氧基]苯基]丙-2-醇(K.1.44)、3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(K.1.45)、3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(K.1.46)、3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉(K.1.47)、9-氟-2,2-二甲基-5-(3-喹啉基)-3H-1,4-苯并氧氮杂
Figure BDA0001262463540000695
(K.1.48)。
由通用名描述的杀真菌剂、其制备及其例如对有害真菌的活性是已知的(参见http://www.alanwood.net/pesticides/);这些物质可以市购。
由IUPAC命名法描述的化合物、其制备及其农药活性也是已知的(参见Can.J.Plant Sci.48(6),587-94,1968;EP-A 141 317;EP-A 152 031;EP-A 226 917;EP-A243 970;EP-A 256 503;EP-A 428 941;EP-A 532 022;EP-A 1 028 125;EP-A 1 035 122;EP-A 1 201 648;EP-A 1 122 244,JP 2002316902;DE 19650197;DE 10021412;DE102005009458;US 3,296,272;US 3,325,503;WO 98/46608;WO 99/14187;WO 99/24413;WO99/27783;WO 00/29404;WO 00/46148;WO 00/65913;WO 01/54501;WO 01/56358;WO 02/22583;WO 02/40431;WO 03/10149;WO 03/11853;WO 03/14103;WO 03/16286;WO 03/53145;WO 03/61388;WO 03/66609;WO 03/74491;WO 04/49804;WO 04/83193;WO 05/120234;WO 05/123689;WO 05/123690;WO 05/63721;WO 05/87772;WO 05/87773;WO 06/15866;WO 06/87325;WO 06/87343;WO 07/82098;WO 07/90624,WO 11/028657,WO 2012/168188,WO 2007/006670,WO 2011/77514;WO 13/047749,WO 10/069882,WO 13/047441,WO03/16303,WO 09/90181,WO 13/007767,WO 13/010862,WO 13/127704,WO 13/024009,WO13/024010和WO 13/047441,WO 13/162072,WO 13/092224,WO 11/135833)。
配制剂
本发明还涉及包含助剂和至少一种本发明化合物或其混合物的农业化学组合物。
农业化学组合物包含杀害虫有效量的本发明化合物或其混合物。术语“杀害虫有效量”定义如下。
本发明化合物或其混合物可以转化成农业化学组合物常用的类型,例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊、颗粒、模压品、胶囊及其混合物。组合物类型的实例是悬浮液(例如SC、OD、FS),可乳化浓缩物(例如EC),乳液(例如EW、EO、ES、ME),胶囊(例如CS、ZC),糊,锭剂,可湿性粉末或粉剂(例如WP、SP、WS、DP、DS),模压品(例如BR、TB、DT),颗粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG),杀虫制品(例如LN)以及处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(例如GF)。这些和其他组合物类型在“Catalogue of pesticide formulation types andinternational coding system”,Technical Monograph,第2期,2008年5月第6版,CropLife International中有定义。
组合物如Mollet和Grubemann,Formulation technology,Wiley VCH,Weinheim,2001;或Knowles,New developments in crop protection product formulation,AgrowReports DS243,T&F Informa,London,2005所述以已知方式制备。
合适助剂的的实例是溶剂,液体载体,固体载体或填料,表面活性剂,分散剂,乳化剂,润湿剂,辅助剂,加溶剂,渗透促进剂,保护性胶体,粘附剂,增稠剂,保湿剂,驱除剂,引诱剂,进食刺激剂,相容剂,杀菌剂,防冻剂,消泡剂,着色剂,增粘剂和粘合剂。
合适的溶剂和液体载体是水和有机溶剂,如中到高沸点的矿物油馏分,例如煤油、柴油;植物或动物来源的油;脂族、环状和芳族烃类,例如甲苯、石蜡、四氢萘、烷基化萘;醇类,如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、环己醇;二醇类;DMSO;酮类,例如环己酮;酯类,例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁内酯;脂肪酸;膦酸酯;胺类;酰胺类,例如N-甲基吡咯烷酮,脂肪酸二甲基酰胺;以及它们的混合物。
合适的固体载体或填料是矿土,例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、粘土、白云石、硅藻土、膨润土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁;多糖粉末,例如纤维素、淀粉;肥料,例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类;植物来源的产品,例如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉,以及它们的混合物。
合适的表面活性剂是表面活性化合物,如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂,嵌段聚合物,聚电解质,以及它们的混合物。该类表面活性剂可以用作乳化剂、分散剂、加溶剂、润湿剂、渗透促进剂、保护性胶体或辅助剂。表面活性剂的实例列于McCutcheon’s,第1卷:Emulsifiers&Detergents,McCutcheon’s Directories,Glen Rock,USA,2008(International Ed.或North American Ed.)中。
合适的阴离子表面活性剂是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的碱金属、碱土金属或铵盐以及它们的混合物。磺酸盐的实例是烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木素磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基酚的磺酸盐、烷氧基化芳基酚的磺酸盐、缩合萘的磺酸盐、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。硫酸盐的实例是脂肪酸和油的硫酸盐、乙氧基化烷基酚的硫酸盐、醇的硫酸盐、乙氧基化醇的硫酸盐或脂肪酸酯的硫酸盐。磷酸盐的实例是磷酸盐酯。羧酸盐的实例是烷基羧酸盐以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。
合适的非离子表面活性剂是烷氧基化物,N-取代的脂肪酸酰胺,胺氧化物,酯类,糖基表面活性剂,聚合物表面活性剂及其混合物。烷氧基化物的实例是诸如已经被1-50当量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以将氧化乙烯和/或氧化丙烯用于烷氧基化,优选氧化乙烯。N-取代的脂肪酸酰胺的实例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。酯类的实例是脂肪酸酯,甘油酯或甘油单酯。糖基表面活性剂的实例是脱水山梨醇、乙氧基化脱水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性剂的实例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。
合适的阳离子表面活性剂是季型表面活性剂,例如具有1或2个疏水性基团的季铵化合物,或长链伯胺的盐。合适的两性表面活性剂是烷基甜菜碱和咪唑啉类。合适的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的A-B或A-B-A类型嵌段聚合物,或包含链烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的A-B-C类型嵌段聚合物。合适的聚电解质是聚酸或聚碱。聚酸的实例是聚丙烯酸的碱金属盐或聚酸梳状聚合物。聚碱的实例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。
合适的辅助剂是本身具有可忽略的农药活性或者本身甚至没有农药活性且改善本发明化合物对目标物的生物学性能的化合物。实例是表面活性剂,矿物油或植物油以及其他助剂。其他实例由Knowles,Adjuvants and additives,Agrow Reports DS256,T&FInforma UK,2006,第5章列出。
合适的增稠剂是多糖(例如黄原胶、羧甲基纤维素)、无机粘土(有机改性或未改性的)、聚羧酸盐和硅酸盐。
合适的杀菌剂是拌棉醇和异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮和苯并异噻唑啉酮类。
合适的防冻剂是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
合适的消泡剂是聚硅氧烷、长链醇和脂肪酸盐。
合适的着色剂(例如着红色、蓝色或绿色)是低水溶性颜料和水溶性染料。实例是无机着色剂(例如氧化铁、氧化钛、六氰合铁酸铁)和有机着色剂(例如茜素着色剂、偶氮着色剂和酞菁着色剂)。
合适的增粘剂或粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蜡或合成蜡以及纤维素醚。
农业化学组合物通常包含0.01-95重量%,优选0.1-90重量%,尤其是0.5-75重量%活性物质。活性物质以90-100%,优选95-100%的纯度(根据NMR光谱)使用。
可以向活性物质或包含它们的组合物中作为预混物加入或者合适的话在紧临使用前加入(桶混合)各种类型的油、润湿剂、辅助剂、肥料或微营养素和其他农药(例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、安全剂)。这些试剂可以以1:100-100:1,优选1:10-10:1的重量比与本发明组合物混合。
用户通常将本发明组合物用于前剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐、喷雾飞机或灌溉系统。这里将该农业化学组合物用水、缓冲剂和/或其他助剂配制至所需施用浓度,从而得到即用喷雾液或本发明农业化学组合物。每公顷农业利用区通常施用20-2000升,优选50-400升即用喷雾液。
根据一个实施方案,用户可以自己在喷雾罐中混合本发明组合物的各组分,例如成套包装的各部分或二元或三元混合物的各部分并且合适的话可以加入其他助剂。
在另一实施方案中,用户可以在喷雾罐中混合本发明组合物的各组分或部分预混的组分,例如包含本发明化合物和/或如上所定义的混合配对的组分,并且合适的话可以加入其他助剂和添加剂。
在另一实施方案中,可以联合(例如在桶混合之后)或依次使用本发明组合物的各组分或部分预混的组分,例如包含本发明化合物和/或如上所定义的混合配对的组分。
施用方法
本发明化合物适合用于保护作物、植物、植物繁殖材料如种子或其中植物生长的土壤或水体以防动物害虫侵袭或侵染。因此,本发明还涉及一种植物保护方法,包括使要保护以防止动物害虫侵袭或侵染的作物、植物、植物繁殖材料如种子或其中植物生长的土壤或水体与杀害虫有效量的本发明化合物接触。
本发明化合物还适合用于防治或防除动物害虫。因此,本发明还涉及一种防治或防除动物害虫的方法,包括使动物害虫、其栖息地、繁殖地或食物供应源或作物、植物、植物繁殖材料如种子或土壤或者其中动物害虫生长或可能生长的区域、材料或环境与杀害虫有效量的本发明化合物接触。
本发明化合物通过接触和摄取二者而有效。此外,本发明化合物可以施用于任何和所有发育阶段,如卵、幼虫、蛹和成虫。
本发明化合物可以直接或者以如上所述包含它们的组合物形式施用。此外,本发明化合物可以与如上所定义的混合配对一起施用或者以如上所述包含所述混合物的组合物形式施用。所述混合物的组分可以同时,即联合或分开施用,或者依次施用,即一个紧邻一个之后并且由此在所需场所,例如植物上“就地”产生该混合物,在分开施用的情况下,顺序通常对防治措施的结果没有任何效果。
施用在作物、植物、植物繁殖材料如种子、土壤或区域、材料或环境被害虫侵染之前和之后均可以进行。
合适的施用方法尤其包括土壤处理、种子处理、犁沟内施用和叶面施用。土壤处理方法包括浸透土壤,滴灌(滴施于土壤上),浸渍根、块茎或球茎,或者土壤注入。种子处理技术包括拌种、种子包衣、种子撒粉、种子浸泡和种子造粒。犁沟内施用通常包括在耕种地产生犁沟、对犁沟播种、对犁沟施用杀害虫活性化合物和封闭犁沟的步骤。叶面施用是指将杀害虫活性化合物施用于植物叶面,例如通过喷雾设备施用。对于叶面施用,可能有利的是通过使用与本发明化合物组合的信息素改变害虫行为。适合特定作物和害虫的信息素对熟练技术人员是已知的且可以由信息素和信息化合物数据库,如http://www.pherobase.com公众可得。
本文所用术语“接触”包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于动物害虫或植物上,通常施用于植物的叶面、茎或根)和间接接触(将化合物/组合物施用于动物害虫或植物的场所,即栖息地,繁殖地,其中害虫生长或可能生长的植物、种子、土壤、区域、材料或环境)二者。
术语“动物害虫”包括节肢动物、腹足动物和线虫。根据本发明优选的动物害虫是节肢动物,优选昆虫和蜘蛛,尤其是昆虫。对于作物特别相关的昆虫通常称为作物昆虫害虫。
术语“作物”是指生长和收获的作物二者。
术语“植物”包括禾谷类,例如硬粒小麦和其他小麦,黑麦,大麦,小黑麦,燕麦,稻或玉米(青饲玉米和甜玉蜀黍/甜玉米以及大田玉米);甜菜,例如糖用甜菜或饲料甜菜;水果,如仁果、核果或浆果,例如苹果、梨、李、桃、油桃、杏仁、樱桃、木瓜、草莓、悬钩子、黑莓或鹅莓;豆科植物,如菜豆、扁豆、豌豆、苜蓿或大豆;油料植物,例如油菜(油籽油菜)、白菜型油菜、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆;葫芦科植物,例如笋瓜、南瓜、黄瓜或甜瓜;纤维植物,例如棉花、亚麻、大麻或黄麻;柑桔类水果,例如橙子、柠檬、葡萄柚或橘;蔬菜,例如茄子、菠菜、莴苣(例如卷心莴苣)、菊苣、卷心菜、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、大蒜、韭葱、西红柿、土豆、葫芦或柿子椒;月桂类植物,例如鳄梨、肉桂或樟脑;能量和原料植物,例如玉米、大豆、油菜籽、甘蔗或油棕;烟草;坚果,例如核桃;开心果;咖啡;茶;香蕉;葡萄藤(食用葡萄和酿酒用葡萄);啤酒花;甜叶菊(也称甜菊(Stevia));天然橡胶植物或观赏和森林植物,例如花卉(例如康乃馨、矮牵牛、天竺葵/香叶天竺葵、三色堇和凤仙花),灌木,阔叶树(例如杨树)或常绿树,例如针叶树;桉树;草皮;草坪;禾草如动物饲料或观赏用途的禾草。优选的植物包括土豆、糖用甜菜、烟草、小麦、黑麦、大麦、燕麦、稻、玉米、棉花、大豆、油菜籽、豆科植物、向日葵、咖啡或甘蔗;水果;葡萄藤;观赏植物;或蔬菜,如黄瓜西红柿、菜豆或笋瓜。
术语“植物”应理解为包括野生型植物和已经通过常规育种或诱变或基因工程或其组合修饰的植物。
已经通过诱变或基因工程修饰并且具有特别商业重要性的植物包括苜蓿、油菜籽(例如油籽油菜)、菜豆、康乃馨、菊苣、棉花、茄子、桉树、亚麻、扁豆、玉米、甜瓜、木瓜、矮牵牛、李子、杨树、土豆、稻、大豆、笋瓜、糖用甜菜、甘蔗、向日葵、甜椒、烟草、西红柿和禾谷类(例如小麦),尤其是玉米、大豆、棉花、小麦和稻。在已经通过诱变或基因工程修饰的植物中,一个或多个基因已经诱变处理或整合进入植物的遗传材料中。该一个或多个诱变处理或整合的基因优选选自pat,epsps,cry1Ab,bar,cry1Fa2,cry1Ac,cry34Ab1,cry35AB1,cry3A,cryF,cry1F,mcry3a,cry2Ab2,cry3Bb1,cry1A.105,dfr,芽孢杆菌RNA酶,vip3Aa20,芽孢杆菌RNA酶抑制剂,als,bxn,bp40,asn1和ppo5。进行一个或多个基因的诱变或整合以改善植物的某些性能。也已知为性状的该类性能性能包括非生物应力耐受性、改变的生长/产量、病害耐受性、除草剂耐受性、昆虫耐受性、改性的产品质量和授粉控制。在这些性能中,特别重要的是除草剂耐受性,例如米唑啉酮耐受性、草甘膦(glyphosate)耐受性或草铵膦(glufosinate)耐受性。几种植物已经通过诱变而耐受除草剂,例如
Figure BDA0001262463540000761
油籽油菜耐受咪唑啉酮类,例如咪草啶酸(imazamox)。或者,已经使用基因工程方法来使植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油籽油菜耐受除草剂,如草甘膦和草铵膦,它们中的一些可以以商标名
Figure BDA0001262463540000762
(草甘膦)和
Figure BDA0001262463540000763
(草铵膦)市购。此外,重要的是昆虫耐受性,尤其是鳞翅目昆虫耐受性和鞘翅目昆虫耐受性。昆虫耐受性通常通过整合cry和/或vip基因以修饰植物而实现,这些基因由苏云金芽孢杆菌(Bt)分离并编码相应Bt毒素。具有昆虫耐受性的基因修饰植物可以以包括
Figure BDA0001262463540000764
Figure BDA0001262463540000765
Figure BDA0001262463540000766
的商标名市购。植物可以通过诱变或基因工程而就一种性能(单一性状)或就性能组合(叠加性状)进行修饰。叠加性状,例如除草剂耐受性和昆虫耐受性的组合越来越重要。通常而言,所有与单一或叠加性状关联的相关修饰植物以及有关诱变处理或整合的基因和相应事件的详细信息可以由一些组织的网站得到“InternationalService for the Acquisition of Agri-biotech Applications(ISAAA)”(http://www.isaaa.org/gmapprovaldatabase)和“Center for Environmental Risk Assessment(CERA)”(http://cera-gmc.org/GMCropDatabase)。
已经惊人地发现本发明化合物的杀害虫活性可以通过修饰植物的杀虫特征提高。此外,已经发现本发明化合物适合防止昆虫耐受该杀虫特征或者适合防除已经耐受修饰植物杀虫特征的害虫。此外,本发明化合物适合防除该杀虫特征对其无效的害虫,因而可以有利地使用互补的杀虫活性。
术语“植物繁殖材料”是指植物的所有繁殖部分如种子,以及可以用于繁殖植物的无性植物材料如插条和块茎(例如土豆)。这包括种子、根、果实、块茎、球茎、地下茎、嫩枝、芽和其他植物部分。还可以包括在萌发后或出苗后由土壤移植的秧苗和幼苗。这些植物繁殖材料可以在种植或移栽之时或之前用植物保护化合物预防性处理。
术语“种子”包括所有种类的种子和植物繁殖体,包括但不限于真正的种子、种子切片(seed piece)、吸枝、球茎、鳞茎、果实、块茎、谷粒、插条、伐条(cut shoot)等,并且在优选实施方案中指真正的种子。
通常而言,“杀害虫有效量”是指对生长获得可观察到的效果所需的活性成分的量,所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果,破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于在本发明中使用的各种化合物/组合物,杀害虫有效量可以变化。组合物的杀害虫有效量也会根据主要条件如所需杀害虫效果及持续时间、气候、目标物种、场所、施用方式等而变化。
在土壤处理、犁沟内施用或施用于害虫居住地或巢穴的情况下,活性成分量为0.0001-500g/100m2,优选0.001-20g/100m2
为了用于例如通过叶面施用处理农作物,本发明活性成分的施用率可以为0.0001-4000g/ha,例如1-2kg/ha或1-750g/ha,理想的是1-100g/ha,更理想的是10-50g/ha,例如10-20g/ha,20-30g/ha,30-40g/ha或40-50g/ha。
本发明化合物尤其适合用于处理种子以保护种子免受虫害,尤其是免受土壤生虫害,并保护所得秧苗的根和芽以防土壤害虫和叶面昆虫。本发明因此还涉及一种保护种子以防昆虫,尤其是土壤昆虫并保护秧苗的根和芽以防昆虫,尤其是土壤和叶面昆虫的方法,所述方法包括在播种之前和/或预萌发之后用本发明化合物处理种子。优选保护秧苗的根和芽,更优选保护秧苗的芽以防刺吸式口器昆虫、嘴嚼口器害虫和线虫。
术语“种子处理”包括所有本领域已知的合适种子处理技术,如拌种、种子涂敷、种子撒粉、种子浸泡、种子压丸和犁沟内施用方法。优选活性化合物的种子处理施用通过在植物播种之前且在植物出苗之前对植物喷雾或撒粉而进行。
本发明还包括涂有或含有活性化合物的种子。术语“涂有和/或含有”通常是指活性成分在施用时绝大部分处于繁殖产品的表面上,但更大或更小部分的成分可能渗入繁殖产品中,这取决于施用方法。当(再)种植所述繁殖产品时,它可能吸收活性成分。
合适的种子例如为各种禾谷类、根系作物、油料作物、蔬菜、香料、观赏植物的种子,例如硬粒小麦和其他小麦、大麦、燕麦、黑麦、玉米(青饲玉米和甜玉蜀黍/甜玉米以及大田玉米)、大豆、油料作物、十字花科植物、棉花、向日葵、香蕉、稻、油籽油菜、芜菁油菜、糖用甜菜、饲料甜菜、茄子、土豆、禾草、草坪、草皮、牧草、西红柿、韭葱、南瓜/笋瓜、卷心菜、刺茎莴苣、胡椒、黄瓜、甜瓜、芸苔属(Brassica)、甜瓜、菜豆、豌豆、大蒜、洋葱、胡萝卜、块茎植物如土豆、甘蔗、烟草、葡萄、矮牵牛、天竺葵/香叶天竺葵、三色堇和凤仙花。
此外,活性化合物还可以用于处理已经通过诱变或基因工程修饰并且例如耐受除草剂或杀真菌剂或杀虫剂作用的植物的种子。该类修饰植物已经如上所详细描述。
常规种子处理配制剂例如包括可流动浓缩物FS、溶液LS、悬浮乳液(SE)、干处理用粉末DS、淤浆处理用水分散性粉末WS、水溶性粉末SS、乳液ES和EC以及凝胶配制剂GF。这些配制剂可以经稀释或不经稀释而施用于种子上。对种子的施用在播种之前进行,直接施用于种子上或在种子已经预萌发之后施用。优选施用配制剂以使得不诱发萌发。
可以在稀释2-10倍之后得到的即用配制剂中活性物质浓度优选为0.01-60重量%,更优选0.1-40重量%。
在优选实施方案中,将FS配制剂用于种子处理。FS配制剂通常可包含1-800g/l活性成分,1-200g/l表面活性剂,0-200g/l防冻剂,0-400g/l粘合剂,0-200g/l颜料和达到1升的溶剂,优选水。
用于种子处理的本发明化合物的尤其优选FS配制剂通常包含0.1-80重量%(1-800g/l)活性成分,0.1-20重量%(1-200g/l)至少一种表面活性剂,例如0.05-5重量%润湿剂和0.5-15重量%分散剂,至多20重量%,例如5-20%防冻剂,0-15重量%,例如1-15重量%颜料和/或染料,0-40重量%,例如1-40重量%粘合剂(粘结剂/粘附剂),任选至多5重量%,例如0.1-5重量%增稠剂,任选0.1-2%消泡剂和任选防腐剂如生物杀伤剂、抗氧化剂等,例如其量为0.01-1重量%,以及达到100重量%的填料/载体。
在种子处理中,本发明化合物的施用率通常为0.01g-10kg/100kg种子,优选1g-5kg/100kg种子,更优选1-1000g/100kg种子,尤其是1-200g/100kg种子,例如1-100g或5-100g/100kg种子。
因此,本发明还涉及包含如本文所定义的本发明化合物或其可农用盐的种子。本发明化合物或其可农用盐的量通常为0.1g-10kg/100kg种子,优选1g-5kg/100kg种子,尤其是1-1000g/100kg种子。对于特殊作物如莴苣,施用率可能更高。
本发明化合物还可以用于改善植物健康。因此,本发明还涉及一种通过用有效且非植物毒性量的本发明化合物处理植物、植物繁殖材料和/或其中植物生长或将要生长的场所而改善植物健康的方法。
本文所用“有效且非植物毒性量”是指以允许得到所需效果但不对被处理植物或由被处理繁殖体或被处理土壤生长的植物引起任何植物毒性症状的量使用化合物。
术语“植物”和“植物繁殖材料”如上所定义。
“植物健康”定义为由几个方面单独或相互结合决定的植物和/或其产品的状况,如产量(例如增加的生物质和/或增加的有价值成分含量),质量(例如某些成分的改善含量或组成或储存期限),植物活力(例如改善的植物生长和/或更绿的叶子(“绿化效果”),对非生物(例如干旱)和/或生物应力(例如病害)的耐受性以及生产效率(例如收获效率、加工性)。
植物健康状况的上述迹象可以相互依存或可以相互影响。各迹象在本领域中定义并且可以由熟练技术人员已知的方法确定。
本发明化合物还适合用于对抗非作物虫害。为了用于对抗所述非作物虫害,可以将本发明化合物用作诱饵组合物、凝胶、通用昆虫喷雾剂、气雾剂、超低容量施用和蚊帐(浸渍的或表面施用的)。此外,可以使用浸透和喷杆方法。
本文所用术语“非作物虫害”是指对于非作物目标特别相关的害虫,如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蜱、蚊、蟋蟀或蟑螂。
诱饵可以是液体、固体或半固体制剂(例如凝胶)。用于组合物中的诱饵是具有足够的吸引力以刺激诸如蚂蚁、白蚁、黄蜂、蝇、蚊、蟋蟀等的昆虫或蟑螂食用它的产品。吸引力可以通过使用进食刺激剂或性信息素控制。食物刺激剂例如并不穷举地选自动物和/或植物蛋白质(肉-、鱼-或血液膳食,昆虫部分、蛋黄)、动物和/或植物来源的脂肪和油或单-、低聚-或聚有机糖类,尤其是蔗糖、乳糖、果糖、右旋糖、葡萄糖、淀粉、果胶或甚至糖蜜或蜂蜜。水果、作物、植物、动物、昆虫的新鲜或腐败部分或其特定部分也可以用作进食刺激剂。已知性信息素更具昆虫特异性。特殊信息素描述于文献(例如http://www.pherobase.com)中并且对本领域熟练技术人员是已知的。
为了用于诱饵组合物中,活性成分的典型含量为0.001-15重量%,理想的是0.001-5重量%活性化合物。
本发明化合物的配制剂如气雾剂(例如在喷雾罐中)、油喷雾剂或泵喷雾剂高度适于非专业使用者来防治害虫如蝇、跳蚤、蜱、蚊或蟑螂。气雾剂配方优选由如下组分构成:活性化合物,溶剂,此外还有助剂,如乳化剂、芳香油,合适的话还有稳定剂以及需要的话推进剂。
油喷雾配制剂与气雾剂配方的不同在于没有使用推进剂。
对于在喷雾组合物中的使用,活性成分含量为0.001-80重量%,优选0.01-50重量%,最优选0.01-15重量%。
本发明化合物及其相应的组合物还可以用于蚊香片和熏蒸片,发烟盒、蒸发器板或长效蒸发器以及扑蛾纸、扑蛾垫或其他与热无关的蒸发器体系中。
用本发明化合物及其相应组合物控制由昆虫传递的传染性疾病(例如疟疾、登革热和黄热病,淋巴丝虫病以及利什曼病)的方法也包括处理棚屋和房子的表面、空气喷雾和浸渍窗帘、帐篷、衣物、蚊帐、采采蝇网等。施用于纤维、织物、编织物、无纺织物、网状材料或箔以及篷布上的杀虫组合物优选包含包括杀虫剂、任选的驱除剂和至少一种粘合剂的混合物。
本发明化合物及其组合物可以用于保护木质材料如树木、护栏、枕木、框架、艺术作品等,以及建筑物,还有建筑材料、家具、皮革、纤维、乙烯基制品、电线和电缆等以防蚂蚁和/或白蚁,并防止蚂蚁和白蚁损害作物或人类(例如当害虫侵入房子和公共设施时)。
材料保护中的常规施用率例如为0.001-2000g或0.01-1000g活性化合物/m2被处理材料,理想的是0.1-50g活性化合物/m2被处理材料。
用于浸渍材料的杀虫组合物通常含有0.001-95重量%,优选0.1-45重量%,更优选1-25重量%至少一种驱除剂和/或杀虫剂。
害虫
本发明化合物尤其适合有效防除动物害虫如节肢动物、腹足动物和线虫,包括但不限于:
鳞翅目(Lepidoptera)昆虫,例如小蜡螟(Achroia grisella),长翅卷蛾属(Acleris spp.),如A.fimbriana,西黑头长翅卷蛾(A.gloverana),黑头长翅卷蛾(A.variana);Acrolepiopsis assectella,桑剑纹夜蛾(Acronicta major),褐带卷蛾属(Adoxophyes spp.),如拟小黄卷叶蛾(A.cyrtosema),苹果小卷叶蛾(A.orana);烦夜蛾(Aedia leucomelas),地夜蛾属(Agrotis spp.),如警纹地老虎(A.exclamationis)、燕青地老虎(A.fucosa)、小地老虎(A.ipsilon)、A.orthogoma、黄地老虎(A.segetum)、A.subterranea;棉叶波纹夜蛾(Alabama argillacea),螺旋粉虱(Aleurodicusdisperses),波林尺蛾(Alsophila pometaria),葡萄天蛾(Ampelophaga rubiginosa),Amyelois transitella,Anacampsis sarcitella,Anagasta kuehniella,桃条麦蛾(Anarsia lineatella),栎黄条大蚕蛾(Anisota senatoria),柞蚕(Antheraea pernyi),干煞夜蛾属(Anticarsia(=Thermesia)spp.),如黎豆夜蛾(A.gemmatalis);Apamea spp.,Aproaerema modicella,黄卷蛾属(Archips spp.),如果树黄卷蛾(A.argyrospila),杏黄卷蛾(A.fuscocupreanus),玫瑰黄卷蛾(A.rosana),A.xyloseanus;苹果银蛾(Argyresthiaconjugella),条小卷蛾属(Argyroploce spp.),带卷蛾属(Argyrotaenia spp.),如短叶松带卷蛾(A.velutinana);Athetis mindara,Austroasca viridigrisea,丫纹夜蛾(Autographa gamma),黑点丫纹夜蛾(Autographa nigrisigna),甘蓝夜蛾(Barathrabrassicae),Bedellia spp.,Bonagota salubricola,籼弄蝶(Borbo cinnara),棉叶穿孔潜蛾(Bucculatrix thurberiella),松尺蠖(Bupalus piniarius),Busseola spp.,卷叶蛾属(Cacoecia spp.),如枞卷叶蛾(C.murinana)、黄尾卷叶蛾(C.podana);穿孔螟(Cactoblastis cactorum),粉斑螟蛾(Cadra cautella),Calingo braziliensis,Caloptilis theivora,Capua reticulana,Carposina spp.,如桃蛀果蛾(C.niponensis),桃小食心虫(C.sasakii);茎蜂属(Cephus spp.),麦茎大跳甲(Chaetocnema aridula),冬尺蛾(Cheimatobia brumata),禾草螟属(Chilo spp.),如C.indicus)、二化螟(C.suppressalis)、C.partellus;Choreutis pariana,色卷蛾属(Choristoneura spp.),如柳色卷蛾(C.conflictana),云杉色卷蛾(C.fumiferana),苹果大卷叶蛾(C.longicellana),欧洲云杉卷叶蛾(C.murinana),西部云杉色卷蛾(C.occidentalis),C.rosaceana;夜蛾属(Chrysodeixis(=Pseudoplusia)spp.),南方银纹夜蛾如(C.eriosoma),大豆尺蠖(C.includens);粘虫(Cirphis unipuncta),葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella),Cnaphalocerus spp.,稻纵卷叶野螟(Cnaphalocrocis medinalis),云卷蛾属(Cnephasia spp.),向日葵螟(Cochylis hospes),鞘蛾属(Coleophora spp.),Coliaseurytheme,茶枝尖细蛾属(Conopomorpha spp.),Conotrachelus spp.,Copitarsia spp.,米螟(Corcyra cephalonica),玉米根结网毛虫(Crambus caliginosellus),早熟禾草螟(Crambus teterrellus),Crocidosema(=Epinotia)aporema,Cydalima(=Diaphania)perspectalis,小卷蛾属(Cydia(=Carpocapsa)spp.),如苹果小卷蛾(C.pomonella),坚果卷叶蛾(C.latiferreana);Dalaca noctuides,核桃配片舟蛾(Datana integerrima),Dasychira pinicola,松毛虫属(Dendrolimus spp.),如欧洲松毛虫(D.pini)、赤松毛虫(D.spectabilis),落叶松毛虫(D.sibiricus);葡萄小卷叶野螟(Desmia funeralis),Diaphania spp.,如黄瓜绢野螟(D.nitidalis),甜瓜绢野螟(D.hyalinata);西南玉米杆草螟(Diatraea grandiosella),小蔗螟(Diatraea saccharalis),Diphthera festiva,金刚钻属(Earias spp.),如埃及钻夜蛾(E.insulana),翠纹金刚钻(E.vittella);Ecdytolophaaurantianu,Egira(=Xylomyges)curialis,南美玉米苗斑螟(Elasmopalpuslignosellus),甘蔗钻心虫(Eldana saccharina),葡萄小食心虫(Endopiza viteana),榆秋黄尺蛾(Ennomos subsignaria),墨西哥水稻螟(Eoreuma loftini),粉斑螟属(Ephestiaspp.),如干果粉斑螟(E.cautella)、烟草粉斑螟(E.elutella)、地中海粉斑螟(E.kuehniella);夜小卷蛾(Epinotia aporema),苹果褐卷蛾(Epiphyas postvittana),菩提松尺蛾(Erannis tiliaria),蕉弄蝶(Erionota thrax),螟蛾属(Etiella spp.),Euliaspp.,女贞细卷蛾(Eupoecilia ambiguella),黄毒蛾(Euproctis chrysorrhoea),切夜蛾属(Euxoa spp.),Evetria bouliana,Faronta albilinea,夜蛾属(Feltia spp.),如粒肤地虎(F.Subterranean);蜡螟(Galleria mellonella),Gracillaria spp.,食心虫属(Grapholita spp.),如李小食心虫(G.funebrana)、梨小食心虫(G.molesta),苹果小食心虫(G.inopinata);Halysidota spp.,黑拟蛉蛾(Harrisina americana),Hedylepta spp.,棉铃虫属(Helicoverpa spp.),如棉铃虫(H.armigera(=Heliothis armigera))、美洲棉铃虫(H.zea(=Heliothis zea));实夜蛾属(Heliothis spp.),如烟实夜蛾(H.assulta))、H.subflexa、烟芽夜蛾(H.virescens);Hellula spp.,如菜心野螟(H.undalis)、菜螟(H.rogatalis);Helocoverpa gelotopoeon,Hemileuca oliviae,Herpetogrammalicarsisalis,Hibernia defoliaria,褐织蛾(Hofmannophila pseudospretella),向日葵同斑螟(Homoeosoma electellum),茶长卷蛾(Homona magnanima),Hypena scabra,美国白蛾(Hyphantria cunea),樱桃巢蛾(Hyponomeuta padella),苹果巢蛾(Hyponomeutamalinellus),柿蒂虫(Kakivoria flavofasciata),番茄虫蛾(Keiferialycopersicella),铁杉尺蠖蛾(Lambdina fiscellaria fiscellaria),西方铁杉尺蠖蛾(Lambdina fiscellaria lugubrosa),豆卷叶螟(Lamprosema indicata),蠹食心虫(Laspeyresia molesta),大豆食心虫(Leguminivora glycinivorella),Lerodea eufala,Leucinodes orbonalis,雪毒蛾(Leucoma salicis),潜叶蛾属(Leucoptera spp.),如咖啡潜叶蛾(L.coffeella)、旋纹潜蛾(L.scitella);Leuminivora lycinivorella,苹果斑幕潜叶蛾(Lithocolletis blancardella),绿果冬夜蛾(Lithophane antennata),Llattiaocto(=Amyna axis),葡萄浆果小卷蛾(Lobesia botrana),Lophocampa spp.,豆白隆切根虫(Loxagrotis albicosta),Loxostege spp.,如甜菜网螟(L.sticticalis),L.cereralis;毒蛾属(Lymantria spp.),如舞毒蛾(L.dispar)、模毒蛾(L.monacha);桃潜蛾(Lyonetia clerkella),Lyonetia prunifoliella,天幕毛虫属(Malacosoma spp.),如苹天幕毛虫(M.americanum)、草原天幕毛虫(M.californicum)、森林天幕毛虫(M.constrictum)、黄褐天幕毛虫(M.neustria);甘蓝夜蛾属(Mamestra spp.),如甘蓝夜蛾(M.brassicae)、蓓带夜蛾(M.configurata);Mamstra brassicae,Manduca spp.,如番茄天蛾(M.quinquemaculata)、烟草天蛾(M.sexta);刷须野螟属(Marasmia spp),Marmaraspp.,豆野螟(Maruca testulalis),Megalopyge lanata,Melanchra picta,暮眼蝶(Melanitis leda),Mocis spp.,如M.lapites,稻毛胫夜蛾(M.repanda);Mocis latipes,Monochroa fragariae,粘虫(Mythimna separata),Nemapogon cloacella,Neoleucinodeselegantalis,伪尺蛾属(Nepytia spp.),Nymphula spp.,Oiketicus spp.,豆啮叶野螟(Omiodes indicata),甘薯茎螟(Omphisa anastomosalis),冬尺蠖蛾(Operophterabrumata),黄杉合毒蛾(Orgyia pseudotsugata),Oria spp.,Orthaga thyrisalis,秆野螟属(Ostrinia spp.),如欧洲玉米螟(O.nubilalis);稻负泥虫(Oulema oryzae),苹尺蛾(Paleacrita vernata),小眼夜蛾(Panolis flammea),稻弄蝶属(Parnara spp.),普通蛀茎夜蛾(Papaipema nebris),大凤蝶(Papilio cresphontes),脐橙螟蛾(Paramyeloistransitella),葡萄透翅蛾(Paranthrene regalis),无棕榈蝶蛾(Paysandisia archon),螟蛉属(Pectinophora spp.),如彩色螟蛉(P.gossypiella);疆夜蛾(Peridroma saucia),潜叶蛾属(Perileucoptera spp.),如咖啡潜叶蛾(P.coffeella);圆掌舟蛾(Phalerabucephala),Phryganidia californica,烟尺蛾属(Phthorimaea spp.),如马铃薯麦蛾(P.operculella);柑桔潜叶蛾(Phyllocnistis citrella),潜叶蛾属(Phyllonorycterspp.),如斑幕潜叶蛾(P.blancardella),山楂潜叶蛾(P.crataegella),P.issikii,金纹细蛾(P.ringoniella);菜粉蝶属(Pieris spp.),如欧洲粉蝶(P.brassicae)、菜粉蝶(P.rapae)、绿脉菜粉蝶(P.napi);Pilocrocis tripunctata,苜蓿绿夜蛾(Plathypenascabra),Platynota spp.,如P.flavedana,P.idaeusalis,P.stultana;荷兰石竹小卷蛾(Platyptilia carduidactyla),豆灰蝶(Plebejus argus),印度谷螟(Plodiainterpunctella),Plusia spp,菜蛾(Plutella maculipennis),小菜蛾(Plutellaxylostella),Pontia protodica,Prays spp.,斜纹夜蛾属(Prodenia spp.),二点委夜蛾(Proxenus lepigone),粘虫属(Pseudaletia spp.),如P.sequax,一星粘虫(P.unipuncta);玉米螟(Pyrausta nubilalis),Rachiplusia nu,Richia albicosta,Rhizobius ventralis,Rhyacionia frustrana,Sabulodes aegrotata,Schizuraconcinna,Schoenobius spp.,Schreckensteinia festaliella,白禾螟属(Scirpophagaspp.),如三化螟(S.incertulas),S.innotata;Scotia segetum,大螟属(Sesamia spp.),如水稻大螟(S.inferens),葡萄修虎蛾(Seudyra subflava),麦蛾(Sitotrogacerealella),葡萄卷叶蛾(Sparganothis pilleriana),Spilonota lechriaspis,苹果小卷蛾(S.ocellana),灰翅夜蛾属(Spodoptera(=Lamphygma)spp.),如S.cosmoides,S.eridania,甜菜夜蛾(S.exigua),草地夜蛾(S.frugiperda)、S.latisfascia,海灰翅夜蛾(S.littoralis)、斜纹夜蛾(S.litura)、黄条粘虫(S.omithogalli);Stigmella spp.,Stomopteryx subsecivella,Strymon bazochii,棉卷叶野螟(Sylepta derogata),Synanthedon spp.,如小桃翅蛾(S.exitiosa),Tecia solanivora,Telehin licus,Thaumatopoea pityocampa,Thaumatotibia(=Cryptophlebia)leucotreta,松异舟蛾(Thaumetopoea pityocampa),Thecla spp.,Theresimima ampelophaga,Thyrinteinaspp,Tildenia inconspicuella,Tinea spp.,如T.cloacella,袋谷蛾(T.pellionella);幕谷蛾(Tineola bisselliella),Tortrix spp.,如栎绿卷蛾(T.viridana);毛颤蛾(Trichophaga tapetzella),粉夜蛾属(Trichoplusia spp.),如粉纹夜蛾(T.ni);Tuta(=Scrobipalpula)absoluta,(Udea spp.,如温室结网野螟(U.rubigalis);Virachola spp.,苹果巢蛾(Yponomeuta padella)和Zeiraphera canadensis;鞘翅目(Coleoptera)昆虫,例如Acalymma vittatum,菜豆象(Acanthoscehdes obtectus),喙丽金龟属(Adoretusspp.),杨树萤叶甲(Agelastica alni),Agrilus spp.,如A.anxius、A.Planipennis、梨窄吉丁(A.sinuatus);叩甲属(Agriotes spp.),如细胸叩头虫(A.fuscicollis)、条叩头虫(A.lineatus)、暗色叩头虫(A.obscurus);Alphitobius diaperinus,Amphimallussolstitialis,Anisandrus dispar,奥国塞丽金龟(Anisoplia austriaca),家具窃蠹(Anobium punctatum),铜绿异丽金龟(Anomala corpulenta),红铜丽金龟(Anomalarufocuprea),星天牛属(Anoplophora spp.),如光肩星天牛(A.glabripennis);花象甲属(Anthonomus spp.),如胡椒跳甲(A.eugenii)、棉铃象甲(A.grandis)、苹花象(A.pomorum);圆皮蠹属(Anthrenus spp.),Aphthona euphoridae,梨象属(Apion spp.),阿鳃金龟属(Apogonia spp.),Athous haemorrhoidalis,隐翅甲属(Atomaria spp.),如甜菜隐食甲(A.linearis);毛皮蠹属(Attagenus spp.),黄守瓜(Aulacophora femoralis),纵坑切梢小蠹(Blastophagus piniperda),Blitophaga undata,Bruchidius obtectus,豆象属(Bruchus spp.),如欧洲兵豆象(B.lentis)、豌豆象(B.pisorum)、蚕豆象(B.rufimanus);苹卷象(Byctiscus betulae),Callidiellum rufipenne,Callopistriafloridensis,绿豆象(Callosobruchus chinensis),Cameraria ohridella,甜菜大龟甲(Cassida nebulosa),豆叶甲(Cerotoma trifurcata),金花金龟(Cetonia aurata),龟象属(Ceuthorhynchus spp.),如白菜籽龟象(C.assimilis)、芫菁龟象(C.napi);甜菜胫跳甲(Chaetocnema tibialis),Cleonus mendicus,宽胸叩头虫属(Conoderus spp.),如烟草金针虫(C.vespertinus);Conotrachelus nenuphar,根颈象属(Cosmopolites spp.),新西兰草地蛴螬(Costelytra zealandica),石刁柏负泥虫(Crioceris asparagi),正锈赤扁谷盗(Cryptolestes ferrugineus),杨干隐喙象(Cryptorhynchus lapathi),Ctenicera spp.,如C.destructor;象虫属(Curculio spp.),Cylindrocopturus spp.,Cyclocephala spp.,玉米铁甲虫(Dactylispa balyi),蛀茎虫(Dectes texanus),皮蠹属(Dermestes spp.),叶甲属(Diabrotica spp.),如对星瓢虫(D.undecimpunctata),南美叶甲(D.speciosa),长角叶甲(D.longicornis),D.semipunctata,玉米根萤叶甲(D.virgifera);柑椐象鼻虫(Diaprepes abbreviates),姓野螟属(Dichocrocis spp.),稻铁甲虫(Dicladispaarmigera),阿根廷兜虫(Diloboderus abderus),Diocalandra frumenti(Diocalandrastigmaticollis),Enaphalodes rufulus,食植瓢虫属(Epilachna spp.),如墨西哥豆瓢虫(E.varivestis)、马铃薯瓢虫(E.vigintioctomaculata);毛跳甲属(Epitrix spp.),如烟草跳甲(E.hirtipennis)、E.similaris;Eutheola humilis,棉灰蒙象变种(Eutinobothrusbrasiliensis),烟草钻孔虫(Faustinus cubae),Gibbium psylloides,Gnathoceruscornutus,菜螟(Hellula undalis),非洲独角仙(Heteronychus arator),Hylamorphaelegans,欧洲松树皮象(Hylobius abietis),家天牛(Hylotrupes bajulus),Hyperaspp.,如埃及苜蓿叶象(H.brunneipennis)、紫苜蓿叶象(H.postica);绿鳞象甲(Hypomecessquamosus),果小蠹属(Hypothenemus spp.),云杉八齿小蠹(Ips typographus),Lachnosterna consanguinea,烟草甲(Lasioderma serricorne),Latheticus oryzae,Lathridius spp.,Lema spp.,如烟草负泥虫(L.bilineata),黑角负泥虫(L.melanopus);马铃薯叶甲属(Leptinotarsa spp.),如马铃薯叶甲(L.decemlineata);Leptispapygmaea,甜菜叩甲(Limonius californicus),稻水象甲(Lissorhoptrus oryzophilus),筒喙象属(Lixus spp.),Luperodes spp.,粉蠹属(Lyctus spp.),如褐粉蠹(L.bruneus);Liogenys fuscus,大趾属(Macrodactylus spp.),如M.subspinosus;玛绢金龟(Maladeramatrida),Megaplatypus mutates,Megascelis spp.,Melanotus communis,菜花露尾甲属(Meligethes spp.),如油菜露尾甲(M.aeneus);Melolontha spp.,如大栗鳃金龟(M.hippocastani)、五月鳃金龟(M.melolontha);西印度蔗螟(Metamasius hemipterus),Microtheca spp.,Migdolus spp.,如M.fryanus,墨天牛属(Monochamus spp.),如松墨天牛(M.alternatus);Naupactus xanthographus,黄蛛甲(Niptus hololeucus),Oberiabrevis,Oemona hirta,椰蛀犀金龟(Oryctes rhinoceros),锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis),Oryzaphagus oryzae,黑葡萄耳象(Otiorrhynchus sulcatus),草莓根象甲(Otiorrhynchus ovatus),黑葡萄耳象(Otiorrhynchus sulcatus),Oulema melanopus,水稻负泥虫(Oulema oryzae),小青花金龟(Oxycetonia jucunda),Phaedon spp.,如小猿叶虫(P.brassicae)、辣根猿叶甲(P.cochleariae);Phoracantha recurva,梨树叶象(Phyllobius pyri),庭园发丽金龟(Phyllopertha horticola),食叶鳃金龟属(Phyllophaga spp.),如P.helleri;条跳甲属(Phyllotreta spp.),如P.chrysocephala、大豆淡足跳甲(P.nemorum)、黄曲条菜跳甲(P.striolata)、黄狭条跳甲(P.vittula);庭园发丽金龟(Phyllopertha horticola),日本金龟子(Popillia japonica),小象甲属(Premnotrypes spp.),Psacothea hilaris,油菜蓝跳甲(Psylliodes chrysocephala),大谷蠹(Prostephanus truncates),Psylliodes spp.,蛛甲属(Ptinus spp.),Pulgasaltona,谷蠹(Rhizopertha dominica),红棕属(Rhynchophorus spp.,如R.billineatus,红棕象甲(R.ferrugineus),棕榈象甲(R.palmarum),R.phoenicis,R.vulneratus;Saperdacandida,Scolytus schevyrewi,Scyphophorus acupunctatus,豌豆叶象(Sitonalineatus),谷象属(Sitophilus spp.),谷象(S.granaria),米象(S.oryzae),玉米象(S.zeamais);尖隐喙象属(Sphenophorus spp.),如S.levis;Stegobium paniceum,茎干象属(Sternechus spp.),如S.subsignatus;Strophomorphus ctenotus,Symphyletes spp.,Tanymecus spp.,黄粉虫(Tenebrio molitor),Tenebrioides mauretanicus;拟谷盗属(Tribolium spp.),如赤拟谷盗(T.castaneum);斑皮蠹属(Trogoderma spp.)、籽象属(Tychius spp.)、脊虎天牛属(Xylotrechus spp.),如X.pyrrhoderus;以及距步甲属(Zabrus spp.),如Z.Tenebrioides);
双翅目(Diptera)昆虫,例如Aedes spp.,如伊蚊属(Aedes spp.),如埃及伊蚊(A.aegypti)、白纹伊蚊(A.albopictus)、剌扰伊蚊(A.vexans);墨西哥果蝇(Anastrephaludens);按蚊属(Anopheles spp.),如白足按蚊(A.albimanus)、灾难按蚊(A.crucians)、费氏按蚊(A.freeborni)、冈比亚按蚊(A.gambiae)、白踝按蚊(A.leucosphyrus)、五斑按蚊(A.maculipennis)、微小按蚊(A.minimus)、四斑按蚊(A.quadrimaculatus)、中华按蚊(A.sinensis);Bactrocera invadens,花园毛蚊(Bibio hortulanus),绿头蝇(Calliphoraerythrocephala),红头丽蝇(Calliphora vicina),地中海实蝇(Ceratitis capitata),金蝇属(Chrysomyia spp.),如蛆症金蝇(C.bezziana),C.hominivorax、腐败金蝇(C.macellaria);Chrysops atlanticus,鹿蝇(Chrysops discalis),静斑虻(Chrysopssilacea),锥蝇属(Cochliomyia spp.),如螺旋蝇(C.hominivorax);瘿蚊属(Contariniaspp.),如高粱瘿蚊(C.sorghicola);嗜人瘤蝇蛆(Cordylobia anthropophaga),库蚊属(Culex spp.),如斑蚊(C.nigripalpus),尖音库蚊(C.pipiens),致倦库蚊(C.quinquefasciatus),媒斑蚊(C.tarsalis),三带喙库蚊(C.tritaeniorhynchus);狂怒库蠓(Culicoides furens),无饰脉毛蚊(Culiseta inornata),黑尾脉毛蚊(Culisetamelanura),黄蝇属(Cuterebra spp.),瓜蝇(Dacus cucurbitae),油橄榄实蝇(Dacusoleae),油菜叶瘿蚊(Dasineura brassicae),Dasineura oxycoccana,地种蝇属(Deliaspp.),如葱蝇(D.antique),麦地种蝇(D.coarctata),灰地种蝇(D.platura),甘蓝地种蝇(D.radicum);人肤皮蝇(Dermatobia hominis),果蝇属(Drosophila spp.),如斑翅果蝇(D.suzukii),厕蝇属(Fannia spp.),如小毛厕蝇(F.canicularis);胃蝇属(Gastraphilusspp.),如马蝇(G.intestinalis);Geomyza tipunctata,Glossina spp.,如G.fuscipes、刺舌蝇(G.morsitans)、须舌蝇(G.palpalis)、胶舌蝇(G.tachinoides),扰血蝇(Haematobiairritans),Haplodiplosis equestris,潜蝇属(Hippelates spp.),黑蝇属(Hylemyiaspp.),如花生田灰地种蝇(H.platura);皮蝇属(Hypoderma spp.),如纹皮蝇(H.lineata);Hyppobosca spp.,水稻菲岛毛眼水蝇(Hydrellia philippina),Leptoconops torrens,Liriomyza spp.,如美洲斑潜蝇(L.sativae)、美国潜叶蝇(L.trifolii);Lucilia spp.,如L.caprina、铜绿蝇(L.cuprina)、丝光绿蝇(L.sericata);Lycoria pectoralis,Mansoniatitillanus,Mayetiola spp.,如麦瘿蚊(M.destructor);Musca spp.,如秋家蝇(M.autumnalis)、家蝇(M.domestica);厩腐蝇(Muscina stabulans);Oestrus spp.,如羊狂蝇(O.ovis);Opomyza florum,Oscinella spp.,如瑞典麦秆蝇(O.frit);稻瘿蚊(Orseolia oryzae),天仙子泉蝇(Pegomya hysocyami),银足白蛉(Phlebotomusargentipes),草种蝇属(Phorbia spp.),如葱蝇(P.antiqua)、萝卜蝇(P.brassicae)、麦地种蝇(P.coarctata);Phytomyza gymnostoma,Prosimulium mixtum,胡萝卜茎蝇(Psilarosae,哥伦比亚鳞蚊(Psorophora columbiae),Psorophora discolor,Rhagoletis spp.,如樱桃实蝇(R.cerasi)、R.cingulate、R.indifferens、R.mendax、苹果实蝇(R.pomonella);Rivellia quadrifasciata,麻蝇属(Sarcophaga spp.),如赤尾麻蝇(S.haemorrhoidalis);带蚋(Simulium vittatum),Sitodiplosis mosellana,螫蝇属(Stomoxys spp.),如厩螫蝇(S.calcitrans);虻属(Tabanus spp.),如北美黑虻(T.atratus)、牛虻(T.bovinus)、红色原虻(T.lineola)、二毛虫(T.similis);Tanniaspp.,Thecodiplosis japonensis,Tipula oleracea,欧洲大蚊(Tipula paludosa)和污蝇属(Wohlfahrtia spp.);
缨翅目(Thysanoptera)昆虫,例如稻蓟马(Baliothrips biformis),兰花蓟马(Dichromothrips corbetti),Dichromothrips ssp.,Echinothrips americanus,Enneothrips flavens,花蓟马属(Frankliniella spp.),如烟褐蓟马(F.fusca)、苜蓿花蓟马(F.occidentalis)、东方花蓟马(F.tritici);阳蓟马属(Heliothrips spp.),温室蓟马(Hercinothrips femoralis),卡蓟马属(Kakothrips spp.),Microcephalothripsabdominalis,Neohydatothrips samayunkur,Pezothrips kellyanus,腹突皱针蓟马(Rhipiphorothrips cruentatus),硬蓟马属(Scirtothrips spp.),如桔硬蓟马(S.citri),S.dorsalis,S.perseae;Stenchaetothrips spp,Taeniothrips cardamoni,Taeniothrips inconsequens;蓟马属(Thrips spp.),如T.imagines、T.hawaiiensis、稻蓟马(T.oryzae)、棕榈蓟马(T.palmi)、T.parvispinus、烟蓟马(T.tabaci);
半翅目(Hemiptera)昆虫,例如合欢木虱(Acizzia jamatonica),Acrosternumspp.,如拟绿蝽(A.hilare);无网长管蚜属(Acyrthosipon spp.),如A.onobrychis、豌豆蚜(A.pisum);落叶松球蚜(Adelges laricis),Adelges tsugae,Adelphocoris spp.,如A.rapidus,A.superbus;沫蜂属(Aeneolamia spp.),隆脉木虱属(Agonoscena spp.),茄无网蚜(Aulacorthum solani),Aleurocanthus woglumi,白粉虱属(Aleurodes spp.),Aleurodicus disperses,甘蔗穴粉虱(Aleurolobus barodensis),丝绒粉虱属(Aleurothrixus spp.),杧果叶蝉属(Amrasca spp.),南瓜缘蝽(Anasa tristis),拟丽蝽属(Antestiopsis spp.),Anuraphis cardui,肾圆盾蚧属(Aonidiella spp.),梨瘤蚜(Aphanostigma piri),Aphidula nasturtii,蚜属(Aphis spp.),如A.craccivora,甜菜蚜(A.fabae)、草莓根蚜(A.forbesi)、棉蚜(A.gossypii)、北美茶藨子蚜(A.grossulariae)、A.maidiradicis,苹果蚜(A.pomi)、接骨木蚜(A.sambuci)、希奈德蚜(A.schneideri)、卷叶蚜(A.spiraecola);葡萄阿小叶蝉(Arboridia apicalis),轮背猎蝽(Arilus critatus),小圆盾蚧属(Aspidiella spp.),圆盾蚧属(Aspidiotus spp.),Atanus spp.,Aulacaspisyasumatsui,茄无网蚜(Aulacorthum solani),Bactericera cockerelli(Paratriozacockerelli),粉虱属(Bemisia spp.),如银叶粉虱(B.argentifolii)、烟粉虱(B.tabaci(Aleurodes tabaci));土长蝽属(Blissus spp.),如玉米长蝽(B.leucopterus);Brachycaudus spp.,如飞廉短尾蚜(B.cardui),李短尾蚜(B.helichrysi),桃短尾蚜(B.persicae),B.prunicola;微管蚜属(Brachycolus spp.),Brachycorynella asparagi,甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae),Cacopsylla spp.,如C.fulguralis、C.pyricola(梨木虱(Psylla piri));小褐稻虱(Calligypona marginata),俊盲蝽属(Calocoris spp.),斑腿微刺盲蝽(Campylomma livida),Capitophorus horni,Carneocephala fulgida,异背长蝽属(Cavelerius spp.),Ceraplastes spp.,Ceratovacuna lanigera,Ceroplastesceriferus,Cerosipha gossypii,Chaetosiphon fragaefolii,Chionaspis tegalensis,Chlorita onukii,Chromaphis juglandicola,Chrysomphalus ficus,Cicadulina mbila,Cimex spp.,如热带臭虫(C.hemipterus)、温带臭虫(C.lectularius);Coccomytilushalli,软蚧属(Coccus spp.),如C.hesperidum、C.pseudomagnoliarum;Corythuchaarcuata,Creontiades dilutus,茶藨子隐瘤蚜(Cryptomyzus ribis),Chrysomphalusaonidum,茶藨隐瘤蚜(Cryptomyzus ribis),Ctenarytaina spatulata,黑斑烟盲蝽(Cyrtopeltis notatus),Dalbulus spp.,胡椒缘蝽(Dasynus piperis),粉虱(Dialeurades spp.),如D.citrifolii;Dalbulus maidis,木虱属(Diaphorina spp.),如D.citri;白背盾蚧属(Diaspis spp.),如D.bromeliae;Dichelops furcatus,厚氏长棒网蝽(Diconocoris hewetti),Doralis spp.,高加索冷杉椎球蚜(Dreyfusianordmannianae),云杉椎球蚜(Dreyfusia piceae),履绵蚧属(Drosicha spp.);西圆尾蚜属(Dysaphis spp.),如车前圆尾蚜(D.plantaginea)、梨西圆尾蚜(D.pyri)、居根西圆尾蚜(D.radicola);Dysaulacorthum pseudosolani;棉红蝽属(Dysdercus spp.),如棉红蝽(D.cingulatus)、D.intermedius;灰粉蚧属(Dysmicoccus spp.),Edessa spp.,Geocorisspp.,小绿叶蝉属(Empoasca spp.),如蚕豆微叶蝉(D.fabae)、索拉纳小绿叶蝶(D.solana);Epidiaspis leperii,绵蚜属(Eriosoma spp.),如E.lanigerum,E.pyricola;斑叶蝉属(Erythroneura spp.);扁盾蝽属(Eurygaster spp.),如麦扁盾蝽(E.integriceps);钝鼻叶蝉(Euscelis bilobatus),美洲蝽属(Euschistus spp.),如大豆褐椿(E.heros)、烟草蝽(E.impictiventris)、褐臭蝽(E.servus);Fiorinia theae,咖啡地粉蚧(Geococcus coffeae),Glycaspis brimblecombei;茶翅蝽属(Halyomorpha spp.),如茶翅蝽(H.halys);角盲椿(Heliopeltis spp.),玻璃叶蝉(Homalodisca vitripennis(=H.coagulata)),Horcias nobilellus,李大尾蚜(Hyalopterus pruni),茶藨苦菜超瘤蚜(Hyperomyzus lactucae),吹绵蚧属(Icerya spp.),如I.purchase;片角叶蝉属(Idiocerus spp.),扁喙叶蝉属(Idioscopus spp.),灰飞虱(Laodelphax striatellus),蜡蚧属(Lecanium spp.),Lecanoideus floccissimus,蛎盾蚧属(Lepidosaphes spp.),如L.ulmi;稻缘蝽属(Leptocorisa spp.),棉红铃喙缘蝽(Leptoglossus phyllopus),萝卜蚜(Lipaphis erysimi),草盲蝽属(Lygus spp.),如草盲蝽(L.hesperus)、美洲牧草盲蝽(L.lineolaris)、牧草盲蝽(L.pratensis);Maconellicoccus hirsutus,Marchalinahellenica,蔗黑长蝽(Macropes excavatus),长管蚜属(Macrosiphum spp.),如蔷薇长管蚜(M.rosae)、麦长管蚜(M.avenae)、大戟长管蚜(M.euphorbiae);Macrostelesquadrilineatus,Mahanarva fimbriolata,筛豆龟蝽(Megacopta cribraria),巢莱修尾蚜(Megoura viciae),Melanaphis pyrarius,高粱蚜(Melanaphis sacchari);Melanocallis(=Tinocallis)caryaefoliae,Metcafiella spp.,麦无网蚜(Metopolophium dirhodum),黑缘平翅斑蚜(Monellia costalis),Monelliopsis pecanis;Myzocallis coryli,Murgantia spp.,瘤蚜属(Myzus spp.),如冬葱蚜(M.ascalonicus)、李瘤蚜(M.cerasi)、M.nicotianae、桃蚜(M.persicae)、黄药子瘤蚜(M.varians);黑茶藨子衲长管蚜(Nasonovia ribis-nigri),Neotoxoptera formosana,Neomegalotomus spp,黑尾叶蝉属(Nephotettix spp.),如马来亚黑尾叶蝉(N.malayanus)、二条黑尾叶蝉(N.nigropictus)、细小黑尾叶蝉(N.parvus)、二点黑尾叶蝉(N.virescens);绿蝽属(Nezara spp.),如稻绿蝽(N.viridula);褐飞虱(Nilaparvata lugens),Nysius huttoni,稻蝽属(Oebalus spp.),如O.pugnax;Oncometopia spp.,Orthezia praelonga,Oxycaraenus hyalinipennis,杨梅粉虱(Parabemisia myricae),片盾蚧属(Parlatoria spp.),Parthenolecanium spp.,如P.corni、P.persicae;瘿绵蚜属(Pemphigus spp.),如囊柄瘿绵蚜(P.bursarius)、P.populivenae;玉米蜡蝉(Peregrinus maidis)、蔗飞虱(Perkinsiella saccharicida)、绵粉蚧属(Phenacoccus spp.),如P.aceris,P.gossypii;杨平翅绵蚜(Phloeomyzuspasserinii),忽布疣蚜(Phorodon humuli),葡萄根瘤蚜属(Phylloxera spp.),如P.devastatrix;甜菜拟网蝽(Piesma quadrata),壁蝽属(Piezodorus spp.),如P.guildinii;苏铁褐点并盾蚧(Pinnaspis aspidistrae),臀纹粉蚧属(Planococcusspp.),如P.citri、P.ficus;Prosapia bicincta,梨形原绵蚧(Protopulvinariapyriformis),棉伪斑腿盲蝽(Psallus seriatus),Pseudacysta persea,桑盾蚧(Pseudaulacaspis pentagona),粉蚧属(Pseudococcus spp.),如康氏粉蚧(P.comstocki);木虱属(Psylla spp.),如苹木虱(P.mali);金小蜂属(Pteromalus spp.),(Pulvinaria amygdali,Pyrilla spp.,笠圆盾蚧属(Quadraspidiotus spp.),如Q.perniciosus;Quesada gigas,平刺粉蚧属(Rastrococcus spp.),Reduvius senilis,Rhizoecus americanus,红猎蝽属(Rhodnius spp.),冬葱瘤蛾蚜(Rhopalomyzusascalonicus);缢管蚜属(Rhopalosiphum spp.),如萝卜蚜(R.pseudobrassicas)、苹草缢管蚜(R.insertum)、玉米蚜(R.maidis)、禾谷缢管蚜(R.padi);Sagatodes spp.,可可褐盲蝽(Sahlbergella singularis),黑盔蚧属(Saissetia spp.),Sappaphis mala,Sappaphismali,,Scaptocoris spp.,葡萄带叶蝉(Scaphoides titanus),麦二叉蚜(Schizaphisgraminum),Schizoneura lanuginosa,稻黑蝽属(Scotinophora spp.),刺盾蚧(Selenaspidus articulatus),禾谷网蚜(Sitobion avenae),长唇基飞虱属(Sogataspp.),白背飞虱(Sogatella furcifera),Solubea insularis,Spissistilus festinus(=Stictocephala festina),梨冠网蝽(Stephanitis nashi),Stephanitis pyrioides,Stephanitis takeyai,Tenalaphara malayensis,Tetraleurodes perseae,Therioaphismaculate,Thyanta spp.,如T.accerra、T.perditor;Tibraca spp.,广胸沫蝉属(Tomaspisspp.),声蚜属(Toxoptera spp.),如桔二叉蚜(T.aurantii);白粉虱属(Trialeurodesspp.),如T.abutilonea、T.ricini、白粉虱(T.vaporariorum);锥猎蝽属(Triatoma spp.),个木虱属(Trioza spp.),小叶蝉属(Typhlocyba spp.),尖盾蚧属(Unaspis spp.),如U.Citri、矢尖蚧(U.yanonensis);以及葡萄根瘤蚜(Viteus vitifolii);
膜翅目(Hymenoptera)昆虫,例如Acanthomyops interjectus,新疆菜叶蜂(Athalia rosae),Atta spp.,如A.capiguara、切叶蚁(A.cephalotes)、切叶蚁(A.cephalotes)、A.laevigata、A.robusta、A.sexdens、A.texana,熊蜂属(Bombus spp.),Brachymyrmex spp.,Camponotus spp.,如佛罗里达弓背蚁(C.floridanus)、C.pennsylvanicus、C.modoc;Cardiocondyla nuda,Chalibion sp,举腹蚁属(Crematogaster spp.),天鹅绒蚂蚁(Dasymutilla occidentalis),松叶蜂属(Diprionspp.),姬胡蜂(Dolichovespula maculata),Dorymyrmex spp.,Dryocosmus kuriphilus,Formica spp.,实蜂属(Hoplocampa spp.),如H.minuta、苹叶蜂(H.testudinea);Iridomyrmex humilis,毛蚁属(Lasius spp.),如黑毛蚁(L.niger),阿根廷蚁(Linepithema humile),Liometopum spp.,Leptocybe invasa,Monomorium spp.,如小黄家蚁(M.pharaonis),Monomorium,Nylandria fulva,Pachycondyla chinensis,Paratrechina longicornis,Paravespula spp.,如P.germanica、P.pennsylvanica、P.vulgaris;Pheidole spp.,如褐大头蚁(P.megacephala);Pogonomyrmex spp.,如红蚂蚁(P.barbatus)、收割机蚂蚁(P.californicus),胡蜂(Polistes rubiginosa),Prenolepisimpairs,Pseudomyrmex gracilis,Schelipron spp.,Sirex cyaneus,Solenopsis spp.,如热带火蚁(S.geminata)、红火蚁(S.invicta)、S.molesta、黑火蚁(S.richteri)、南方火蚁(S.xyloni);Sphecius speciosus,Sphex spp.,Tapinoma spp.,如T.melanocephalum、T.sessile;Tetramorium spp.,如T.caespitum、T.bicarinatum,大胡蜂属(Vespa spp.),如黄边胡蜂(V.crabro);Vespula spp.,如大黄蜂(V.squamosa);Wasmanniaauropunctata,Xylocopa sp;直翅目(Orthoptera)昆虫,例如居屋艾蟋(Achetadomestica),意大利蝗(Calliptamus italicus),澳洲草栖蝗(Chortoicetesterminifera),Ceuthophilus spp.,Diastrammena asynamora,摩洛哥戟纹蝗(Dociostaurus maroccanus),Gryllotalpa spp.,如非洲蝼蛄(G.africana)、蝼蛄(G.gryllotalpa);Gryllus spp.,非洲蔗蝗(Hieroglyphus daganensis),印度黄檀蝗(Kraussaria angulifera),Locusta spp.,如飞蝗(L.migratoria)、褐色拟飞蝗(L.pardalina;Melanoplus spp.,如双纹黑蝗(M.bivittatus)、红足黑蝗(M.femurrubrum)、墨西哥黑蝗(M.mexicanus)、迁飞黑蝗(M.sanguinipes)、石栖黑蝗(M.spretus);条纹红蝗(Nomadacris septemfasciata),塞纳加尔小车蝗(Oedaleussenegalensis),Scapteriscus spp.,Schistocerca spp.,如美洲沙漠蝗(S.americana),沙漠蝗(S.gregaria),Stemopelmatus spp.,庭疾灶螽(Tachycines asynamorus)和Zonozerus variegatus;
蜘蛛纲(Arachnida)害虫,例如蜱螨目(Acari),如软蜱科(Argasidae)、硬蜱科(Ixodidae)和疥螨科(Sarcoptidae),如花蜱属(Amblyomma spp.)(例如长星形壁虱(A.americanum)、热带花蜱(A.variegatum)、斑点钝眼蜱(A.maculatum)),锐缘蜱属(Argasspp.),如波斯锐缘蜱(A.persicu),牛蜱属(Boophilus spp.),如牛壁虱(B.annulatus)、消色牛蜱(B.decoloratus)、微小牛蜱(B.microplus),Dermacentor spp.,如森林革蜱(D.silvarum)、安氏革蜱(D.andersoni)、美洲大革蜱(D.variabilis),璃眼蜱属(Hyalommaspp.),如长喙璃眼蜱(H.truncatum),硬蜱属(Ixodes spp.),如蓖子硬蜱(I.ricinus)、浅红硬蜱(I.rubicundus)、黑脚硬蜱(I.scapularis)、全环硬蜱(I.holocyclus)、太平洋硬蜱(I.pacificus),Rhipicephalus sanguineus,钝缘蜱属(Ornithodorus spp.),如毛白钝缘蜱(O.moubata、赫氏钝缘蜱(O.hermsi)、回归热蜱(O.turicata),柏氏禽刺螨(Ornithonyssus bacoti),刺耳扁虱(Otobius megnini),鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae),痒螨属(Psoroptes spp.),如绵羊疥病(P.ovis),扇头蜱属(Rhipicephalusspp.),如血红扇头蜱(R.sanguineus)、具尾扇头蜱(R.appendiculatus)、外翻扇头蜱(R.evertsi),根螨属(Rhizoglyphus spp.),疥螨属(Sarcoptes spp.),如人疥螨(S.scabiei);以及瘿螨科(Eriophyidae),包括Aceria spp.,如A.sheldoni、A.anthocoptes,Acallitus spp.,刺皮节蜱属(Aculops spp.),如A.lycopersici、桔锈螨(A.pelekassi);刺瘿螨属(Aculus spp.),如苹果刺锈螨(A.schlechtendali);Colomerusvitis,枣叶锈螨(Epitrimerus pyri),桔皱叶刺瘿螨(Phyllocoptruta oleivora;Eriophytes ribis和瘿螨属(Eriophyes spp.),如柑橘瘿螨(Eriophyes sheldoni);跗绒螨科(Tarsonemidae),包括半跗线螨属(Hemitarsonemus spp.),Phytonemus pallidus和侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemus latus),狭跗线螨属(Stenotarsonemus spp.),Steneotarsonemus spinki;细须螨科(Tenuipalpidae),包括短须螨属(Brevipalpusspp.),如紫红短须螨(B.phoenicis);叶螨科(Tetranychidae),包括始叶螨属(Eotetranychus spp.),真叶螨属(Eutetranychus spp.),小爪螨属(Oligonychus spp.),Petrobia latens,Tetranychus spp.,如朱砂叶螨(T.cinnabarinus)、T.evansi、神泽叶螨(T.kanzawai)、太平洋叶螨(T.pacificus)、T.phaseulus、棉叶螨(T.telarius)和二点叶螨(T.urticae);苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa);全爪螨属(Panonychus spp.),如苹果叶螨(P.ulmi)、橘全爪螨(P.citri);Metatetranychus spp.和小爪螨属(Oligonychus spp.),如草地小爪螨(O.pratensis))、O.perseae,Vasates lycopersici;Raoiella indica,果螨科(Carpoglyphidae),包括Carpoglyphus spp.;Penthaleidae spp.,如Halotydeusdestructor;蠕形螨科(Demodicidae)数种,如Demodex spp.;Trombicidea,包括Trombicula spp.;巨刺螨科(Macronyssidae),包括Ornothonyssus spp.;蒲螨科(Pyemotidae),包括Pyemotes tritici;Tyrophagus putrescentiae;螨科(Acaridae),包括Acarus siro;蜘蛛目(Araneida),例如毒蜘蛛(Latrodectus mactans),Tegenariaagrestis,Chiracanthium sp,Lycosa sp,Achaearanea tepidariorum和褐丝蛛(Loxosceles reclusa);
线虫动物门(Phylum Nematoda)害虫,例如植物寄生性线虫,如根结线虫,根结线虫属(Meloidogyne),如北方根结线虫(M.hapla)、南方根结线虫(M.incognita)、爪哇根结线虫(M.javanica);胞囊线虫,球胞囊线虫属(Globodera),如马铃薯金线虫(G.rostochiensis);胞囊线虫属(Heterodera),如禾谷胞囊线虫(H.avenae)、大豆胞囊线虫(H.glycines)、甜菜胞囊线虫(H.schachtii)、三叶草胞囊线虫(H.trifolii);种子肿瘿线虫,粒线虫属(Anguina);茎叶线虫,滑刃线虫属(Aphelenchoides),如水稻干尖线虫(A.besseyi);刺线虫,针刺线虫属(Belonolaimus),如杂草刺线虫(B.longicaudatus);松线虫,伞滑刃线虫属(Bursaphelenchus),如松材线虫(B.lignicolus)、松材线虫(B.xylophilus);环形线虫,环纹线虫属(Criconema),小环线虫属(Criconemella),如C.xenoplax和C.ornata,以及轮线虫属(Criconemoides),如Criconemoides informis,中环线虫属(Mesocriconema);球茎线虫,茎线虫属(Ditylenchus),如腐烂茎线虫(D.destructor)、甘薯茎线虫(D.dipsaci);锥线虫,锥线虫属(Dolichodorus);螺旋形线虫,多带螺旋(Heliocotylenchus multicinctus);鞘线虫和鞘形线虫,鞘线虫属(Hemicycliophora)和Hemicriconemoides属;Hirshmanniella属;冠线虫,纽带线虫(Hoplolaimus)属;假根结线虫,真珠线虫属(Nacobbus);针线虫,长针线虫属(Longidorus)如伸展长针线虫(L.elongatus);根腐线虫,短体线虫属(Pratylenchus),如最短尾短体线虫(P.brachyurus)、疏忽短体线虫(P.neglectus)、穿刺短体线虫(P.penetrans)、P.curvitatus、古迪短体线虫(P.goodeyi);穿孔线虫,穿孔线虫属(Radopholus),如香蕉穿孔线虫(R.similis);Rhadopholus spp.;Rhodopholus spp.;肾形线虫,肾状线虫属(Rotylenchulus spp.),如盘旋线虫(R.robustus)、肾形肾脏线虫(R.reniformis);盾线虫(Scutellonema)属;残根线虫,毛刺线虫属(Trichodorus spp.,如T.obtusus、原始毛刺线虫(T.primitivus);类毛刺属(Paratrichodorus),如P.minor;阻长线虫,矮化线虫属(Tylenchorhynchus),如克莱顿矮化线虫(T.claytoni)、不定矮化线虫(T.dubius);柑桔线虫,小垫刃线虫(Tylenchulus)属,如柑桔半穿刺线虫(T.semipenetrans);剑线虫,剑线虫属(Xiphinema);以及其他植物寄生性线虫种属;
等翅目(Isoptera)昆虫,例如黄颈木白蚁(Calotermes flavicollis),Coptotermes spp.,如台湾乳白蚁(C.formosanus)、C.gestroi、C.acinaciformis;Cornitermes cumulans,Cryptotermes spp.,如C.brevis、C.cavifrons;Globitermessulfureus,Heterotermes spp.,如金黄异白蚁(H.aureus)、长头异白蚁(H.longiceps)、甘蔗白蚁(H.tenuis);Leucotermes flavipes,土白蚁属(Odontotermes spp.),Incisitermes spp.,如I.minor、I.Snyder;Marginitermes hubbardi,Mastotermes spp.,如M.darwiniensis,Neocapritermes spp.,如N.opacus,N.parvus;Neotermes spp.,Procornitermes spp.,Zootermopsis spp.,如Z.angusticollis、Z.nevadensis,散白蚁属(Reticulitermes spp.),如R.hesperus、R.tibialis、黄胸散白蚁(R.speratus)、黄肢散白蚁(R.flavipes)、R.grassei、欧洲散白蚁(R.lucifugus)、R.santonensis、美小黑散白蚁(R.virginicus);Termes natalensis;
蜚蠊目(Blattaria)昆虫,例如Blatta spp.,如东方蜚蠊(B.orientalis)、B.lateralis;Blattella spp.,如B.asahinae、德国小蠊(B.germanica);马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae),Panchlora nivea,Periplaneta spp.,如美洲大蠊(P.americana)、澳洲蜚蠊(P.australasiae)、棕色蜚蠊(P.brunnea)、黑胸大蠊(P.fuligginosa)、日本大蠊(P.japonica);Supella longipalpa,Parcoblattapennsylvanica,Eurycotis floridana,Pycnoscelus surinamensis,蚤目(Siphonoptera)昆虫,例如Cediopsylla simples,角叶蚤属(Ceratophyllus spp.),Ctenocephalidesspp.,如(猫跳蚤(C.felis)、狗跳蚤(C.canis),印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis),致痒蚤(Pulex irritans),Trichodectes canis,穿皮潜蚤(Tunga penetrans)和具带病蚤(Nosopsyllus fasciatus);
缨尾目(Thysanura)昆虫,例如西洋衣鱼(Lepisma saccharina)、Ctenolepismaurbana和斑衣鱼(Thermobia domestica);
唇足纲(Chilopoda)害虫,例如地蜈蚣属(Geophilus spp.)、蚰蜒属(Scutigeraspp.),如Scutigera coleoptrata;
倍足纲(Diplopoda)害虫,例如Blaniulus guttulatus、Julus spp.、Narceusspp.;
综合纲(Symphyla)害虫,例如Scutigerella immaculata,
革翅目(Dermaptera)昆虫,例如欧洲球螋(Forficula auricularia),
弹尾目(Collembola)昆虫,例如棘跳虫属(Onychiurus ssp.),如武装棘跳虫(Onychiurus armatus),
等足目(Isopoda)害虫,例如鼠妇(Armadillidium vulgare)、栉水虱(Oniscusasellus)、球鼠妇(Porcellio scaber);
毛虱目(Phthiraptera)昆虫,例如畜虱属(Damalinia spp.);人虱属(Pediculusspp.),如人头虱(Pediculus humanus capitis)、人体虱(Pediculus humanus corporis),Pediculus humanus humanus;阴虱(Pthirus pubis);血虱属(Haematopinus spp.),如牛血虱(Haematopinus eurysternus)、猪血虱(Haematopinus suis);颚虱属(Linognathusspp.),如犊颚虱(Linognathus vituli);牛虱(Bovicola bovis)、鸡虱(Menopongallinae)、大鸡虱(Menacanthus stramineus)和水牛盲虱(Solenopotes capillatus),嚼虱属(Trichodectes spp.);
可以由式(I)化合物防治的其他害虫品种的实例包括软体动物门(PhylumMollusca),双壳纲(Bivalvia),例如饰贝属(Dreissena spp.);腹足纲(Gastropoda),例如阿勇蛞蝓属(Arion spp.)、双脐螺属(Biomphalaria spp.)、小泡螺属(Bulinus spp.)、Deroceras spp.、土蜗属(Galba spp.)、椎实螺属(Lymnaeas pp.)、钉螺属(Oncomelaniaspp.),福寿螺(Pomacea canaliclata),琥珀螺属(Succinea spp.);蠕虫纲(helminths),例如十二指肠钩口线虫(Ancylostoma duodenale)、斯里兰卡钩口线虫(Ancylostomaceylanicum)、巴西钩口线虫(Acylostoma braziliensis)、钩口线虫属(Ancylostomaspp.)、似引蛔线虫(Ascaris lubricoides)、蛔虫属(Ascaris spp.)、马来布鲁线虫(Brugia malayi)、帝汶布鲁线虫(Brugia timori)、仰口线虫属(Bunostomum spp.)、夏伯特线虫属(Chabertia spp.)、枝睾吸虫属(Clonorchis spp.)、古柏线虫属(Cooperiaspp.)、双腔吸虫属(Dicrocoelium spp.)、丝状网尾线虫(Dictyocaulus filaria)、阔叶裂头绦虫(Diphyllobothrium latum)、麦地那龙线虫(Dracunculus medinensis)、细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)、多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis)、蠕形住肠蛲虫(Enterobius vermicularis)、片吸虫属(Faciola spp.)、血矛线虫属(Haemonchus spp.)如捻转血矛线虫(Haemonchus contortus);异刺线虫属(Heterakisspp.)、矮小啮壳绦虫(Hymenolepis nana)、猪圆线虫属(Hyostrongulus spp.)、罗阿罗阿线虫(Loa Loa)、细颈线虫属(Nematodirus spp.)、结节线虫属(Oesophagostomum spp.)、后睾吸虫属(Opisthorchis spp.)、旋盘尾丝虫(Onchocerca volvulus)、奥斯脱线虫属(Ostertagia spp.)、并殖吸虫属(Paragonimus spp.)、血吸虫属(Schistosomen spp.)、富氏类圆线虫(Strongyloides fuelleborni)、粪类圆线虫(Strongyloides stercoralis)、粪圆线虫属(Stronyloides spp.)、牛带绦虫(Taenia saginata)、猪带绦虫(Taeniasolium)、旋毛形线虫(Trichinella spiralis)、本地毛形线虫(Trichinella nativa)、株布氏旋毛虫(Trichinella britovi)、南方旋毛虫(Trichinella nelsoni)、伪方定毛形线虫(Trichinella pseudopsiralis)、毛圆线虫属(Trichostrongulus spp.)、毛首鞭形线虫(Trichuris trichuria)、班氏吴策线虫(Wuchereria bancrofti)。
动物健康
本发明化合物适合用于处理或保护动物以防寄生虫侵染或感染。因此,本发明还涉及本发明化合物在在制造用于处理或保护动物以防寄生虫侵染或感染的药物中的用途。此外,本发明涉及一种处理或保护动物以防寄生虫侵染和感染的方法,包括对动物口服、局部或胃肠外给予或施用杀寄生虫有效量的本发明化合物。
本发明还涉及本发明还涉及本发明化合物在处理或保护动物以防寄生虫侵染和感染中的非治疗用途。此外,本发明涉及一种处理或保护动物以防寄生虫侵染和感染的非治疗方法,包括对场所施用杀寄生虫有效量的本发明化合物。
本发明化合物进一步适合用于在动物中和动物上防除或防治寄生虫。此外,本发明涉及一种在动物中和动物上防除或防治寄生虫的方法,包括使寄生虫与杀寄生虫有效量的本发明化合物接触。
本发明还涉及本发明化合物在防治或防除寄生虫中的非治疗用途。此外,本发明涉及一种防除或防治寄生虫的非治疗方法,包括对场所施用杀寄生虫有效量的本发明化合物。
本发明化合物可以通过接触(经由土壤、玻璃、墙壁、蚊帐、地毯、毛毯或动物部分)和摄取(例如诱饵)二者而有效。此外,本发明化合物可以施用于任何和所有发育阶段。
本发明化合物可以直接或者以包含本发明化合物的组合物形式施用。
本发明化合物还可以与对病原性寄生虫起作用的混合配对一起施用,例如与合成球虫病化合物,聚醚抗生素,如氨丙啉、氯苯胍、托三嗪、莫能菌素、盐霉素、马度米星、拉沙里菌素、甲基盐霉素或生度米星,或与如上所定义的其他混合配对一起施用,或者以包含所述混合物的组合物形式施用。
本发明化合物和包含它们的组合物可以口服、胃肠外或局部,例如经皮施用。本发明化合物可以内吸或者非内吸地有效。
施用可以预防性、治疗性或非治疗性地进行。此外,施用可以预防性地对预期出现寄生虫的地方进行。
本文所用术语“接触”包括直接接触(将化合物/组合物直接施用于寄生虫上,包括直接施用于动物上或者排除直接施用于动物上,例如对后者而言施用于其场所)和间接接触(将化合物/组合物施用于寄生虫的场所)二者。通过寄生虫的场所接触寄生虫为本发明化合物的非治疗用途的实例。
术语“场所”是指栖息地,食物供应源,繁殖地,其中寄生虫在动物之外生长或可能生长的区域、材料或环境。
本文所用术语“寄生虫”包括体内和体外寄生虫。在本发明的一些实施方案中,可能优选体内寄生虫。在其他实施方案中,可能优选体外寄生虫。在温血动物和鱼类中的侵染包括但不限于虱、咬虱、蜱、羊鼻蝇蛆、羊蜱蝇、螯蝇、家蝇、蝇、myiasitic蝇幼虫、恙螨、蚋、蚊和蚤。
本发明化合物尤其可以用于分别防治下列目和属的寄生虫:
蚤(蚤目),例如猫蚤(Ctenocephalides felis)、狗蚤(Ctenocephalides canis)、印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)、致痒蚤(Pulex irritans)、穿皮潜蚤(Tunga penetrans)和具带病蚤(Nosopsyllus fasciatus),
蟑螂(蜚蠊目-Blattodea),例如德国小蠊(Blattella germanica)、Blattellaasahinae、美洲蟑螂(Periplaneta americana)、日本大蠊(Periplaneta japonica)、棕色蜚蠊(Periplaneta brunnea)、Periplaneta fuligginosa、澳洲蜚蠊(Periplanetaaustralasiae)和东方蜚蠊(Blatta orientalis),
蝇、蚊(双翅目),例如埃及伊蚊(Aedes aegypti)、白纹伊蚊(Aedes albopictus)、剌扰伊蚊(Aedes vexans)、墨西哥果蝇(Anastrepha ludens)、五斑按蚊(Anophelesmaculipennis)、Anopheles crucians、白足按蚊(Anopheles albimanus)、疟蚊(Anophelesgambiae)、Anopheles freeborni、海南岛白踝按蚊(Anopheles leucosphyrus)、云南微小按蚊(Anopheles minimus)、四斑按蚊(Anopheles quadrimaculatus)、红头丽蝇(Calliphora vicina)、蛆症金蝇(Chrysomya bezziana)、Chrysomya hominivorax、Chrysomya macellaria、鹿蝇(Chrysops discalis)、Chrysops silacea、Chrysopsatlanticus、螺旋蝇(Cochliomyia hominivorax)、嗜人瘤蝇蛆(Cordylobiaanthropophaga)、狂怒库蠓(Culicoides furens)、尖音库蚊(Culex pipiens)、斑蚊(Culexnigripalpus)、致倦库蚊(Culex quinquefasciatus)、媒斑蚊(Culex tarsalis)、Culisetainornata、Culiseta melanura、人肤皮蝇(Dermatobia hominis)、小毛厕蝇(Fanniacanicularis)、马蝇(Gasterophilus intestinalis)、刺舌蝇(Glossina morsitans)、须舌蝇(Glossina palpalis)、Glossina fuscipes、胶舌蝇(Glossina tachinoides)、Haematobia irritans、Haplodiplosis equestris、潜蝇属(Hippelates)、纹皮蝇(Hypoderma lineata)、Leptoconops torrens、Lucilia caprina、铜绿蝇(Luciliacuprina)、丝光绿蝇(Lucilia sericata)、Lycoria pectoralis、沼蚊属(Mansonia)、家蝇(Musca domestica)、厩腐蝇(Muscina stabulans)、羊狂蝇(Oestrus ovis)、银足白蛉(Phlebotomus argentipes)、Psorophora columbiae、Psorophora discolor、Prosimuliummixtum、赤尾肉蝇(Sarcophaga haemorrhoidalis)、肉蝇属(Sarcophaga)、带蚋(Simuliumvittatum)、厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、牛虻(Tabanus bovinus)、Tabanus atratus、红色原虻(Tabanus lineola)和Tabanus similis;虱(毛虱目),例如人头虱(Pediculushumanus capitis)、人体虱(Pediculus humanus corporis)、阴虱(Pthirus pubis)、牛血虱(Haematopinus eurysternus)、猪血虱(Haematopinus suis)、牛颚虱(Linognathusvituli)、Bovicola bovis、鸡虱(Menopon gallinae)、Menacanthus stramineus和Solenopotes capillatus,
壁虱和寄生螨(寄螨目(Parasitiformes)):壁虱(蜱亚目(Ixodida)),例如黑脚硬蜱(Ixodes scapularis)、全环硬蜱(Ixodes holocyclus)、太平洋硬蜱(Ixodespacificus)、棕色犬壁虱(Rhiphicephalus sanguineus)、安氏革螨(Dermacentorandersoni)、美洲大革螨(Dermacentor variabilis)、长星形壁虱(Amblyommaamericanum)、Ambryomma maculatum、Ornithodorus hermsi、Ornithodorus turicata以及寄生螨(甲螨亚目(Mesostigmata)),例如柏氏禽刺螨(Ornithonyssus bacoti)和鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae);辐螨亚目(Actinedida)(前气门亚目(Prostigmata))和粉螨亚目(Acaridida)(无气门目(Astigmata)),例如Acarapis spp.、Cheyletiella spp.、Ornithocheyletia spp.、鼠螨属(Myobia)、Psorergates spp.、蠕形螨属(Demodex)、恙螨属(Trombicula)、Listrophorus spp.、粉螨属(Acarus)、食酪螨属(Tyrophagus)、嗜木螨属(Caloglyphus)、Hypodectes spp.、Pterolichus spp.、痒螨属(Psoroptes)、疥螨属(Chorioptes)、耳痒螨属(Otodectes)、Sarcoptes spp.、背肛螨属(Notoedres)、膝螨属(Knemidocoptes)、Cytodites spp.和Laminosioptes spp.;
臭虫(Heteropterida):温带臭虫(Cimex lectularius)、热带臭虫(Cimexhemipterus)、Reduvius senilis、锥蝽属(Triatoma)、锥蝽属(Rhodnius)、Panstrongylusssp.和Arilus critatus,
虱目(Anoplurida),例如Haematopinus spp.、Linognathus spp.、Pediculusspp.、Phtirus spp.和Solenopotes spp.;
食毛目(Mallophagida)(Arnblycerina和Ischnocerina亚目),例如Trimenoponspp.、Menopon spp.、Trinoton spp.、Bovicola spp.、Werneckiella spp.、Lepikentronspp.、Trichodectes spp.和Felicola spp.;蛔虫(线虫纲(Nematoda)):
金针虫和Trichinosis(毛管目(Trichosyringida)),例如毛形科(Trichinellidae)(毛形属(Trichinella))、毛首科(Trichuridae)、Trichuris spp.、毛细线虫属(Capillaria);
杆形目(Rhabditida),例如小杆线虫属(Rhabditis)、Strongyloides spp.、Helicephalobus spp.;
圆线虫目(Strongylida),例如Strongylus spp.、Ancylostoma spp.、美洲钩虫(Necator americanus)、Bunostomum spp.(钩虫)、毛圆线虫属(Trichostrongylus)、捻转血矛线虫(Haemonchus contortus)、Ostertagia spp.、Cooperia spp.、细颈线虫属(Nematodirus)、Dictyocaulus spp.、Cyathostoma spp.、结节线虫属(Oesophagostomum)、猪肾虫(Stephanurus dentatus)、Ollulanus spp.、夏伯特线虫属(Chabertia)、猪肾虫、气管比翼线虫(Syngamus trachea)、Ancylostoma spp.、钩虫属(Uncinaria)、球首线虫属(Globocephalus)、Necator spp.、后圆线虫属(Metastrongylus)、毛样缪勒线虫(Muellerius capillaris)、Protostrongylus spp.、管圆线虫属(Angiostrongylus)、Parelaphostrongylus spp.、Aleurostrongylus abstrusus和肾膨结线虫(Dioctophymarenale);
肠线虫(蛔目(Ascaridida)),例如似蚓蛔线虫(Ascaris lumbricoides)、猪蛔虫(Ascaris suum)、鸡蛔虫(Ascaridia galli)、马副蛔虫(Parascaris equorum)、蛲虫(Enterobius vermicularis)(蛲虫)、犬弓首蛔虫(Toxocara canis)、犬蛔虫(Toxascarisleonine)、Skrjabinema spp.和马尖尾线虫(Oxyuris equi);
Camallanida,例如Dracunculus medinensis(麦地那龙线虫);
旋尾目(Spirurida),例如Thelazia spp.、丝虫属(Wuchereria)、Brugia spp.、Onchocerca spp.、Dirofilari spp.、Dipetalonema spp.、Setaria spp.、Elaeophoraspp.、狼尾旋线虫(Spirocerca lupi)和丽线虫属(Habronema);棘头虫(棘头动物门(Acanthocephala)),例如Acanthocephalus spp.、猪巨吻棘头虫(Macracanthorhynchushirudinaceus)和棘头虫属(Oncicola);
扁虫类(Planarians)(扁形动物门(Plathelminthes)):
肝吸虫(Flukes)(吸虫纲(Trematoda)),例如肝片形吸虫属(Faciola)、Fascioloides magna、并殖吸虫属(Paragonimus)、双腔吸虫属(Dicrocoelium)、布氏姜片吸虫(Fasciolopsis buski)、华枝睾吸虫(Clonorchis sinensis)、血吸虫属(Schistosoma)、毛毕吸虫属(Trichobilharzia)、有翼翼形吸虫(Alaria alata)、并殖吸虫属和Nanocyetes spp;
Cercomeromorpha,尤其是Cestoda(绦虫),例如裂头绦虫属(Diphyllobothrium)、Tenia spp.、棘球绦虫属(Echinococcus)、犬复孔绦虫(Dipylidium caninum)、Multicepsspp.、膜壳绦虫属(Hymenolepis)、中殖孔绦虫属(Mesocestoides)、Vampirolepis spp.、Moniezia spp.、Anoplocephala spp.、Sirometra spp.、Anoplocephala spp.和Hymenolepis spp.。
本文所用术语“动物”包括温血动物(包括人类)和鱼类。优选哺乳动物,如牛、绵羊、猪、骆驼、鹿、马、小猪、家禽、兔、山羊、狗和猫,水牛、驴、黇鹿和驯鹿,以及还有产皮动物如貂、丝鼠和浣熊,禽类如母鸡、鹅、火鸡和鸭以及鱼类如淡水鱼和咸水鱼如鲑鱼、鲤鱼和鳗鱼。特别优选家养动物,如狗或猫。
通常而言,“杀寄生虫有效量”是指对生长获得可观察到的效果所需的活性成分的量,所述效果包括坏死、死亡、阻滞、预防和去除效果,破坏效果或减少目标生物体的出现和活动的效果。对于用于本发明的各种化合物/组合物,杀寄生虫有效量可以变化。组合物的杀寄生虫有效量也会根据主要条件如所需杀寄生虫效果及持续时间、目标物种、施用方式等而变化。
通常有利的是以0.5-100mg/kg/天,优选1-50mg/kg/天的总量施用本发明化合物。
为了对温血动物口服给药,可以将式I化合物配制成动物饲料、动物饲料预混物、动物饲料浓缩物、丸剂、溶液、糊、悬浮液、浸液、凝胶、片剂、大丸剂和胶囊。此外,式I化合物可以在其饮用水中给药于动物。对于口服给药,所选择的剂型应为动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天,优选0.5-100mg/kg动物体重/天的式I化合物。
或者,式I化合物可以肠胃外给药于动物,例如通过腔内、肌内、静脉内或皮下注射。式I化合物可以分散或溶于对于皮下注射而言生理上可接受的载体中。或者,式I化合物可配制成皮下给药用植入物。此外,式I化合物可以透皮给药于动物。对于肠胃外给药,所选剂型应为动物提供0.01-100mg/kg动物体重/天的式I化合物。
式I化合物还可以浸液、粉剂、粉末、套环、挂牌(medallions)、喷雾剂、香波、滴施(spot-on)和喷淋(pour-on)配制剂形式以及以软膏或水包油或油包水乳液局部给药于动物。对于局部施用,浸液和喷雾剂通常含有0.5-5,000ppm,优选1-3,000ppm式I化合物。此外,式I化合物可以配制成动物,特别是四足动物如牛和绵羊用耳贴。
合适的制剂是:
-溶液,如口服溶液、稀释后口服给药用浓缩物、用于皮肤上或用于体腔内的溶液、喷淋配制剂、凝胶;
-口服或皮肤给药乳液和悬浮液;半固体制剂;
-其中将活性化合物在软膏基质中或在水包油或油包水乳液基质中加工的配制剂;
-固体制剂如粉末、预混物或浓缩物、颗粒、丸剂、片剂、大丸剂、胶囊;气雾剂和吸入剂,以及含有活性化合物的成型制品。
适合注射的组合物通过将活性成分溶于合适的溶剂中并任选加入其他助剂如酸、碱、缓冲盐、防腐剂和加溶剂而制备。适合注射液的助剂在本领域中是已知的。过滤这些溶液并无菌填充。
口服溶液直接给药。浓缩物在预先稀释至使用浓度之后口服给药。口服溶液和浓缩物根据上面对注射液所述的现有技术制备,并不必需无菌程序。
用于皮肤上的溶液滴施、涂施、擦施、洒施或喷施。
用于皮肤上的溶液根据现有技术以及上面对注射液所述制备,并不必需无菌程序。
将凝胶施加或涂敷在皮肤上或引入体腔中。凝胶通过用足以得到具有软膏状稠度的透明材料的增稠剂处理如在注射液情况下所述制备的溶液而制备。合适的增稠剂在本领域中是已知的。
将喷淋配制剂倒在或喷雾在限定的皮肤区域,活性化合物渗透进皮肤并内吸起作用。喷淋配制剂通过将活性化合物在合适的皮肤相容性溶剂或溶剂混合物中溶解、悬浮或乳化而制备。合适的话加入其他助剂如着色剂、生物吸收促进物质、抗氧化剂、光稳定剂、粘合剂。合适的助剂在本领域中是已知的。
乳液可以口服、经皮给药或作为注射液给药。乳液呈油包水型或水包油型。它们通过将活性化合物溶于疏水性或亲水性相中并借助合适的乳化剂以及合适的话其他助剂如着色剂、吸收促进物质、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂、粘度提高物质用另一相的溶剂均化而制备。合适的疏水相(油)、合适的亲水相、合适的乳化剂和合适的其他乳液用助剂在本领域中是已知的。
悬浮液可以口服或局部/经皮给药。它们通过将活性化合物悬浮于悬浮剂中而制备,合适的话加入其他助剂如润湿剂、着色剂、生物吸收促进物质、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂。合适的悬浮剂和合适的其他悬浮液用助剂—包括润湿剂—在本领域中是已知的。
半固体制剂可以口服或局部/经皮给药。它们与上述悬浮液和乳液的不同仅在于它们具有更高粘度。
为了生产固体制剂,将活性化合物与合适的赋形剂混合,合适的话加入助剂,并且制成所需剂型。适合该目的的助剂在本领域中是已知的。
可以用于本发明中的组合物通常可以包含约0.001-95%本发明化合物。
即用制剂以10重量ppm-80重量%,优选0.1-65重量%,更优选1-50重量%,最优选5-40重量%的浓度含有对寄生虫,优选体外寄生虫起作用的化合物。
在使用之前稀释的制剂以0.5-90重量%,优选1-50重量%的浓度含有对体外寄生虫起作用的化合物。
此外,制剂以10重量ppm-2重量%,优选0.05-0.9重量%,非常特别优选0.005-0.25重量%的浓度包含对抗体内寄生虫的式I化合物。
局部施用可以用含有化合物的成型制品如套环、挂牌、耳贴、在身体部分上固定用的绑带以及粘合条和箔进行。
通常有利的是施用在三周内以10-300mg/kg,优选20-200mg/kg,最优选25-160mg/kg被处理动物体重的总量释放本发明化合物的固体配制剂。
本发明现由下列实施例进一步详细说明,但不对其施加任何限制。
实施例
化合物实施例C-1
Figure BDA0001262463540001071
表征(1H-NMR):CDCl3/ppm/400MHz)7.76(d,2H),7.54(s,1H),7.37(t,2H),7.21(t,1H),5.26(t,1H),4.96(q,1H),4.53(q,1H),3.49(s,3H)其他实施例
实施例11的合成程序:
在-78℃下经1小时向2-氯噻唑E-1(80g)在无水THF(1000mL)中的搅拌溶液中滴加n-BuLi(320mL,0.8mol)。在-78℃下向该溶液中滴加甲酸乙酯(74g)并再搅拌1小时。将饱和NH4Cl加入反应混合物中并搅拌30分钟,然后用乙酸乙酯稀释。水相用乙酸乙酯萃取。将有机相洗涤并干燥,然后浓缩而得到粗产物,后者通过用己烷/乙酸乙酯重结晶而提纯,得到2-氯噻唑-5-甲醛E-2(72g,产率:73%);1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 9.96(s,1H),8.21(s,1H)。
向2-氯噻唑-5-甲醛E-2(23.3g)在乙腈(500mL)中的搅拌溶液中加入硝基甲烷(38.6g),然后在0℃下加入DBU(36.3g)。将该溶液在0℃下搅拌3小时。向反应混合物中加入1.5N HCl(50ml),然后用乙酸乙酯萃取。将有机相洗涤并干燥,然后浓缩而得到粗产物,后者通过柱层析提纯而得到纯1-(2-氯噻唑-5-基)-2-硝基乙醇E-3(17.3g,产率:52.3%);1HNMR(400MHz,CDCl3):δppm 3.60(br.S,1H),4.58-4.76(m,2H),5.72(dd,J=8.91,3.14Hz,1H),7.42-7.54(m,4H)。
向1-(2-氯噻唑-5-基)-2-硝基乙醇E-3(17.3g)在乙醇(550mL)和水(180mL)中的溶液中加入NH4Cl(44.9g,832mmol),然后在18℃下在1小时内分批加入铁粉(46.6g)。将该溶液在100℃下加热16小时。将反应混合物冷却至室温并通过硅藻土垫过滤该深色溶液,将滤饼用EtOH洗涤。将滤液真空浓缩,然后溶于水(100ml)中并用乙酸乙酯萃取,水层用DCM:IPA(3:1)萃取。将有机层合并,干燥,过滤并浓缩而得到粗产物2-氨基-1-(2-氯噻唑-5-基)乙醇E-4(6.3g,产率:42.6%),其不经提纯而用于下一步中。
在0℃下向2-氨基-1-(2-氯噻唑-5-基)乙醇E-4(6.3g,35.4mmol)在无水EtOH(300mL)中的搅拌溶液中加入TEA(7.15g,70.8mmol),然后加入异硫氰酸甲酯(5.45g,70.8mmol)。将反应混合物在18℃下搅拌16小时。真空浓缩反应混合物,然后溶于乙酸乙酯中并用水洗涤。将合并的有机层洗涤,过滤并浓缩而得到粗产物1-[2-(2-氯噻唑-5-基)-2-羟基乙基]-3-甲基硫脲E-5,其通过柱层析提纯而得到黄色固体(5.5g,产率:61.9%)。1HNMR(400MHz,MeOD):δppm 2.95(d,J=9.29Hz,3H),3.65-3.90(m,2H),5.19(s.,1H),7.41-7.55(m,1H)。
在0℃下向1-[2-(2-氯噻唑-5-基)-2-羟基乙基]-3-甲基硫脲E-5(5.5g)在无水THF(150mL)中的溶液中加入CDI(5.3g,32.9mmol)。将反应混合物溶液在15℃下搅拌16小时。加入水并将反应混合物用乙酸乙酯萃取。将有机相洗涤、过滤并浓缩而得到粗产物。粗产物通过柱层析提纯而以白色固体得到5-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-4,5-二氢噻唑-2-胺E-6(2g,产率:39.2%);1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 2.95-3.03(m,3H),4.09(dd,J=13.55,4.77Hz,1H),4.32(dd,J=13.55,7.03Hz,1H),5.14(dd,J=7.03,4.77Hz,1H),7.40(s,1H)。
Figure BDA0001262463540001091
向2-(3-氟苯基)乙酸E-7(1g)在无水CH2Cl2(50mL)中的溶液中加入苯酚(0.66g)、DCC(1.6g)和催化量的DMAP。将反应混合物在室温(20-25℃)下搅拌16小时。将该混合物过滤并用CH2Cl2稀释,然后用水洗涤。将有机层浓缩并将残余物通过硅胶柱层析(己烷/乙酸乙酯)提纯而以油状液体得到产物2-(3-氟苯基)乙酸苯基酯E-8(0.850g,产率:57%);1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 7.31(m,2H),7.29-6.90(m,9H),3.78(s,2H)。
在-78℃下向2-(3-氟苯基)乙酸苯基酯E-8(1g)在无水THF(50mL)中的溶液中加入六甲基二硅烷锂(10.8ml)。1小时后加入氯甲酸苯基酯(1.2eq)并将反应混合物在相同温度下搅拌1小时。加入饱和NH4Cl溶液,将该混合物洗涤并用乙酸乙酯萃取。将有机层浓缩并将所得残余物通过硅石快速柱层析(己烷/乙酸乙酯)提纯而以油状液体得到产物2-(3-氟苯基)丙二酸二苯基酯E-9(0.850g,产率:57%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 7.32(m,4H),7.29-6.90(m,14H),5.72(s,1H)
向5-(2-氯噻唑-5-基)-N-甲基-4,5-二氢噻唑-2-胺E-6(0.250g)在无水甲苯(50mL)中的溶液中加入2-(3-氟苯基)丙二酸二苯基酯E-9(0.424g),并将该混合物在120℃下加热12小时。将该混合物冷却至室温并用MTBE研制。将固体通过烧结漏斗过滤而以灰白色固体得到粗产物。粗产物用MTBE再结晶而以浅黄色固体得到实施例化合物11(0.210g,产率:50%)。
1H NMR(400MHz,CDCl3):δppm 9.34(s,1H),7.86(m,2H),7.63(m,1H),6.93(m,1H),5.80(t,1H),4.84(m,2H)。
通过类似于上面对11所述程序的程序,制备式I-ex的下列实施例,其中取代基Het、Z-R2和R1如表中所示且其中“*”表示连接位置。
Figure BDA0001262463540001101
Figure BDA0001262463540001102
Figure BDA0001262463540001111
Figure BDA0001262463540001121
HPLC方法:
方法A:
柱:Phenomenex Kinetex 1.7μm XB-C18 100A,50×2.1mm;MSD4/5 ShimadzuNexera UHPLC+Shimadzu LCMS 20-20,ESI;移动相:A:水+0.1%TFA;B:乙腈
温度:60℃;梯度:在1.50min内5%B到100%B;100%B 0.25min;流速:在1.51min内0.8ml/min到1.0ml/min;MS方法:ESI正性;质量范围(m/z):100-700
方法B:
柱:YMC-PACK ODS-A,50mm*3.0mm ID,3μm 12nm(BCIPL/COL/15/LC/019)
A=10mM甲酸铵(0.1%甲酸)B=乙腈(0.1%甲酸)
流速=1.2ml/min。柱式加热炉:40℃
方法C:
柱:Agilent Eclipse Plus C18,50mm*4.6mm ID,5μm
A=10mM甲酸铵(0.1%甲酸)B=乙腈(0.1%甲酸)
流速=1.2ml/min。柱式加热炉:30℃
本发明式(I)化合物的生物学活性可以由下面所述生物学试验评价。
通用条件:若无其他说明,大多数试验溶液按如下制备:
将活性化合物以所需浓度溶于1:1(体积比)蒸馏水:丙酮混合物中。在使用当天制备试验溶液。
试验溶液通常以2500ppm,1000ppm,500ppm,300ppm,100ppm和30ppm(重量/体积)的浓度制备。
1.)绿桃蚜(Myzus persicae)
a)为了通过内吸方式评价对绿桃蚜(Myzus persicae)的防治,测试单元由在人造膜下含有液体人工膳食的96孔微滴定板组成。
使用含有75体积%水和25体积%DMSO的溶液配制化合物。使用定制移液管将不同浓度的配制化合物吸移于蚜虫膳食上,重复两次。
在施用之后,将5-8只蚜虫成虫置于微滴定板孔内的人工膜上。然后使蚜虫在被处理蚜虫膳食上吸食并在约23±1℃和约50±5%相对湿度下温育3天。然后肉眼评价蚜虫死亡率和繁殖力。
在该试验中,与未处理对照相比,化合物C-1在2500ppm下显示出超过75%的死亡率。
b)在100%环己酮中通过Tecan液体处理器将活性化合物配制成在管中供应的10,000ppm溶液。在100%环己酮中将该10,000ppm溶液连续稀释以制备过渡溶液。将这些用作储备溶液,通过Tecan在50%丙酮:50%水(体积比)中将后者制成最终稀释液放入10或20ml玻璃小瓶中。非离子表面活性剂
Figure BDA0001262463540001131
以0.01%(体积)的量包括在该溶液中。然后将小瓶插入装备有雾化喷嘴的自动静电喷雾器中以施用于植物/昆虫。
在处理之前通过将来自主群体的重度侵染叶子置于处理植株的顶部而将第一真叶阶段的柿子椒植株侵染。使蚜虫经过整夜转移而实现30-50只蚜虫/植株的侵染并移走宿主叶子。然后通过装备有雾化喷嘴的自动静电植株喷雾器喷雾侵染的植株。在喷雾器通风橱中干燥各植株,取出,然后在生长室中在荧光光照下于约25℃和约20-40%的相对湿度下维持24小时光照期。5天后相对于未处理对照植株上的死亡率测定被处理植株上的蚜虫死亡率。
在该试验中,与未处理对照相比,化合物1,2,3,4,5,6,7和8在2500ppm下显示出超过75%的死亡率。
2.)兰花蓟马(Dichromothrips corbetti)
用于生物分析的兰花蓟马成虫得自持续维持在实验室条件下的种群。为了测试目的,将测试化合物在加有0.01体积%
Figure BDA0001262463540001141
EL 620表面活性剂的丙酮:水的1:1混合物(体积比)中稀释。
各化合物的蓟马防治效力通过使用花浸技术评价。将塑料陪替氏皿用作测试场所。将各完整兰花的所有花瓣浸入处理溶液中并干燥。被处理的花与约20只蓟马成虫一起放入各陪替氏皿中。然后用盖子覆盖陪替氏皿。所有测试场所在分析持续期间维持在连续光照和约28℃的温度下。3天后计数各花上和沿着各陪替氏皿内壁的活蓟马数。处理72小时之后记录死亡百分数。
在该试验中,与未处理对照相比,化合物C-1和8在500ppm下显示出超过75%的死亡率。
3.)二点黑尾叶蝉(Nephotettix virescens)
在喷雾前24小时将稻秧苗清洁并洗涤。将活性化合物在50:50丙酮:水(体积比)中配制并加入0.1体积%表面活性剂(EL 620)。将盆栽稻秧苗用5ml试验溶液喷雾,风干,置于笼中并用10只成虫接种。将被处理稻植株保持在约28-29℃和约50-60%的相对湿度下。72小时后记录死亡百分数。
在该试验中,与未处理对照相比,化合物C-1在500ppm下显示出超过75%的死亡率。
4.)稻飞虱(Nilaparvata lugens)
在喷雾前24小时将稻秧苗清洁并洗涤。将活性化合物在50:50丙酮:水(体积比)中配制并加入0.1体积%表面活性剂(EL 620)。将盆栽稻秧苗用5ml试验溶液喷雾,风干,置于笼中并用10只成虫接种。将被处理稻植株保持在约28-29℃和约50-60%的相对湿度下。72小时后记录死亡百分数。
在该试验中,与未处理对照相比,化合物C-1分别在500ppm下显示出超过75%的死亡率。
5.)墨西哥棉铃象(Anthonomus grandis)
为了评价对墨西哥棉铃象(Anthonomus grandis)的防治,测试单元由含有昆虫膳食和5-10只墨西哥棉铃象卵的96孔微滴定板构成。
使用含有75体积%水和25体积%DMSO的溶液配制化合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物以5μl喷雾于昆虫膳食上,重复两次。
在施用之后,将微滴定板在25±1℃和75±5%相对湿度下温育5天。然后肉眼评价卵和幼虫死亡率。
在该试验中,与未处理对照相比,化合物2、3、5、8在2500ppm下显示出超过75%的死亡率。
6.)豇豆蚜(豆蚜(Aphis craccivora))
将活性化合物以所需浓度溶于1:1(体积比)的蒸馏水:丙酮混合物中。以0.01体积%的比例加入表面活性剂(
Figure BDA0001262463540001151
HV)。在使用当天制备试验溶液。
通过在施用前24小时手动转移来自侵染植株的叶组织切片而使盆栽豇豆植株上定居大约30-50只各龄蚜虫。在检查害虫种群之后使用
Figure BDA0001262463540001152
手动雾化器在20-30psi(≈1.38-2.07巴)下对植株喷雾试验溶液。将被处理植株在轻质纸片上维持在约25-26℃下。72小时后评价死亡百分数。
在该试验中,与未处理对照相比,化合物1、4、5、7、8在500ppm下显示出超过75%的死亡率。
7.)棉蚜(Aphis gossypii)I
在100%环己酮中通过Tecan液体处理器将活性化合物配制成在管中供应的10,000ppm溶液。在100%环己酮中将该10,000ppm溶液连续稀释以制备过渡溶液。将这些用作储备溶液,通过Tecan在50%丙酮:50%水(体积比)中将后者制成最终稀释液放入10或20ml玻璃小瓶中。非离子表面活性剂
Figure BDA0001262463540001153
以0.01%(体积)的量包括在该溶液中。然后将小瓶插入装备有雾化喷嘴的自动静电喷雾器中以施用于植物/昆虫。
在处理之前通过将来自主蚜虫群体的重度侵染叶子置于各子叶的顶部而将子叶阶段的棉花植株用蚜虫侵染。使蚜虫经过整夜转移而实现80-100只蚜虫/植株的侵染并移走宿主叶子。然后通过装备有雾化喷嘴的自动静电植株喷雾器喷雾侵染的植株。在喷雾器通风橱中干燥各植株,从喷雾器中取出,然后在生长室中在荧光光照下于25℃和20-40%相对湿度下维持24小时光照期。5天后相对于未处理对照植株上的死亡率测定被处理植株上的蚜虫死亡率。
在该试验中,与未处理对照相比,化合物1在300ppm下显示出超过75%的死亡率。
8.)银叶粉虱(Bemisia argentifolii)
在100%环己酮中通过Tecan液体处理器将活性化合物配制成在管中供应的10,000ppm溶液。在100%环己酮中将该10,000ppm溶液连续稀释以制备过渡溶液。将这些用作储备溶液,通过Tecan在50%丙酮:50%水(体积比)中将后者制成最终稀释液放入5或10ml玻璃小瓶中。非离子表面活性剂
Figure BDA0001262463540001161
以0.01%(体积)的量包括在该溶液中。然后将小瓶插入装备有雾化喷嘴的自动静电喷雾器中以施用于植物/昆虫。
通过装备有雾化喷嘴的自动静电植株喷雾器喷雾子叶阶段的棉花植株(每盆一株)。在喷雾器通风橱中干燥各植株,然后从喷雾器中取出。将各盆置于塑料杯中并引入约10-12只粉虱成虫(约3-5天龄)。使用抽吸装置和连接于防护移液管头的0.6cm无毒
Figure BDA0001262463540001162
管收集昆虫。然后将含有收集的昆虫的该管头轻轻地插入含有处理植株的土壤中,使昆虫爬出该管头而到达叶面上取食。将杯子用可反复使用的筛盖覆盖。将试验植株在生长室中于约25℃和约20-40%相对湿度下保持3天,避免直接暴露于荧光(24小时光照期)以防止在杯内截热。在处理3天后评价与未处理对照植株相比较的死亡率。
在该试验中,与未处理对照相比,化合物4和6在300ppm下显示出超过75%的死亡率。
9.)巢菜修尾蚜(Megoura viciae)
为了通过接触或内吸方式评价对巢菜修尾蚜(Megoura viciae)的防治,测试单元由含有宽菜豆叶片的24孔微滴定板构成。
使用含有75体积%水和25体积%DMSO的溶液配制化合物。使用定制微雾化器将不同浓度的配制化合物以2.5μl喷雾于叶片上,重复两次。
在施用之后,将叶片风干并将5-8只蚜虫成虫置于微滴定板孔内的叶片上。然后使蚜虫在被处理叶片上吸食并在约23±1℃和约50±5%相对湿度下温育5天。然后肉眼评价蚜虫死亡率和繁殖力。
在该试验中,与未处理对照相比,化合物1、2、3、4、5、6、7和8在2500ppm下显示出超过75%的死亡率。

Claims (10)

1.式(Iaa)的取代嘧啶
Figure FDA0002331088230000013
化合物或其可农用或可兽用盐:
Figure FDA0002331088230000011
其中
X、Y各自独立地为O;
Z为直接键;
A为CH;
B为CR'R”;
R'、R”各自独立地为H;
Het选自D-1至D-9、D-13至D-30:
Figure FDA0002331088230000012
Figure FDA0002331088230000021
其中
n为0、#1、2、3或4;
Ra为卤素,以及
#表示与式(Iaa)中A的键;
R1为C1-C8烷基;
R2为未取代苯基或被卤素、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基;以及
M1为S(O)m,其中m为0。
2.根据权利要求1的化合物,其中Het选自结构D-2、D-9、D-22、D-25、D-28和D-29,其中
Ra为卤素,
n为0、1或2,以及
#表示与式(Iaa)中A的键。
3.根据权利要求1或2的化合物,其中R1为C1-C4烷基。
4.根据权利要求1的式(Iaa)化合物和/或其可农用或可兽用盐其中
X、Y各自为O;
R1为CH3、CH2CH3或异丙基;
R2为未取代苯基或者被卤素、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基;
Het为D-2、D-9或D-25,以及
Ra为Cl、Br或F。
5.根据权利要求1的化合物,选自为式I-ex化合物的化合物1-8、11、14、16和17:
Figure FDA0002331088230000031
其中取代基Het、Z-R2和R1如下所定义:
Figure FDA0002331088230000032
Figure FDA0002331088230000041
6.一种包含至少一种根据权利要求1-5中任一项的化合物和至少一种其他农药的混合物。
7.一种包含至少一种根据权利要求1-5中任一项的化合物或根据权利要求6的混合物和至少一种惰性液体和/或固体载体的组合物。
8.一种保护作物、植物、植物繁殖材料和/或生长的植物以防无脊椎动物害虫侵袭或侵染的方法,包括使作物、植物、植物繁殖材料和生长的植物或者其中作物、植物、植物繁殖材料储存或植物生长的土壤、材料、表面、空间、区域或水体与杀害虫有效量的至少一种根据权利要求1-5中任一项的化合物或根据权利要求7的组合物接触。
9.一种防除或防治无脊椎动物害虫的非治疗方法,该方法包括使所述害虫或其食物供应源、栖息地或繁殖地与杀害虫有效量的至少一种如权利要求1-5中任一项所定义的化合物或如权利要求7所定义的组合物接触。
10.一种处理种子的方法,包括将根据权利要求1-5中任一项的化合物以0.1g-10kg/100kg种子的量处理种子。
CN201580053967.9A 2014-10-06 2015-10-06 用于防治动物害虫的取代嘧啶鎓化合物 Active CN106795178B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN3157MU2014 2014-10-06
IN3157/MUM/2014 2014-10-06
PCT/EP2015/072973 WO2016055431A1 (en) 2014-10-06 2015-10-06 Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106795178A CN106795178A (zh) 2017-05-31
CN106795178B true CN106795178B (zh) 2020-05-26

Family

ID=54256747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580053967.9A Active CN106795178B (zh) 2014-10-06 2015-10-06 用于防治动物害虫的取代嘧啶鎓化合物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10149477B2 (zh)
EP (1) EP3204390B1 (zh)
CN (1) CN106795178B (zh)
BR (1) BR112017005140A2 (zh)
WO (1) WO2016055431A1 (zh)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10440953B2 (en) 2015-08-07 2019-10-15 Basf Se Control of pests in maize by ginkgolides and bilobalide
JP7027329B2 (ja) 2016-04-01 2022-03-01 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 二環式化合物
EP3481795A1 (en) 2016-07-07 2019-05-15 Basf Se Oxy-cope rearrangement for the manufacture of insecticidal cyclopentene compounds
EP3575286B1 (en) 2017-01-26 2022-05-11 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compound and bactericide for agricultural and horticultural use, which uses said compound as active ingredient
BR112019018126A2 (pt) * 2017-03-31 2020-04-07 Basf Se composto, misturas, composição pesticida, métodos de controle de insetos, acarídeos ou nematoides, de proteção de plantas e de proteção de material de propagação vegetal e semente
JP7134946B2 (ja) 2017-04-10 2022-09-12 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
JP7168556B2 (ja) 2017-04-10 2022-11-09 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
RU2765748C2 (ru) 2017-04-11 2022-02-02 Мицуи Кемикалз Агро, Инк. Пиридоны и содержащие их сельскохозяйственные и садовые фунгициды в качестве активных ингредиентов
JP7263250B2 (ja) * 2017-04-27 2023-04-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 光学活性2,3-ジヒドロチアゾロ[3,2-a]ピリミジン-4-イウム化合物を製造する方法
WO2018202654A1 (en) * 2017-05-03 2018-11-08 Basf Se Process for preparing chiral 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium compounds
US11117863B2 (en) 2017-06-08 2021-09-14 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
BR112019025191B1 (pt) * 2017-06-19 2023-11-28 Basf Se Compostos de pirimidínio substituídos, composição, método para proteger culturas, semente revestida, uso dos compostos e uso de um composto
WO2019042932A1 (en) * 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se METHOD FOR CONTROLLING RICE PARASITES IN RICE
EP3694852A1 (en) * 2017-10-13 2020-08-19 Basf Se Imidazolidine pyrimidinium compounds for combating animal pests
WO2019086474A1 (en) 2017-10-31 2019-05-09 Syngenta Participations Ag Pesticidally active mesoionics heterocyclic compounds
WO2019115404A1 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Syngenta Participations Ag Pesticidally active mesoionic heterocyclic compounds
CN110452238B (zh) * 2018-04-18 2020-08-11 东莞市东阳光农药研发有限公司 嘧啶鎓化合物及其用途
EP3828177B1 (en) 2018-07-25 2023-11-29 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Pyridone compound and agricultural and horticultural fungicide having this as active component
EP3628156A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method for controlling pests of sugarcane, citrus, rapeseed, and potato plants
WO2020064492A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-02 Basf Se Method of controlling pests by seed treatment application of a mesoionic compound or mixture thereof
EP3628157A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101939302A (zh) * 2008-02-06 2011-01-05 纳幕尔杜邦公司 介离子杀虫剂
WO2011017342A2 (en) * 2009-08-05 2011-02-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Mesoionic pesticides
CN102574815A (zh) * 2009-08-05 2012-07-11 杜邦公司 介离子杀虫剂
WO2012136724A1 (en) * 2011-04-06 2012-10-11 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests

Family Cites Families (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3325503A (en) 1965-02-18 1967-06-13 Diamond Alkali Co Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation
US3296272A (en) 1965-04-01 1967-01-03 Dow Chemical Co Sulfinyl- and sulfonylpyridines
DE3338292A1 (de) 1983-10-21 1985-05-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 7-amino-azolo(1,5-a)-pyrimidine und diese enthaltende fungizide
CA1249832A (en) 1984-02-03 1989-02-07 Shionogi & Co., Ltd. Azolyl cycloalkanol derivatives and agricultural fungicides
DE3545319A1 (de) 1985-12-20 1987-06-25 Basf Ag Acrylsaeureester und fungizide, die diese verbindungen enthalten
MY100846A (en) 1986-05-02 1991-03-15 Stauffer Chemical Co Fungicidal pyridyl imidates
EP0256503B1 (en) 1986-08-12 1992-12-02 Mitsubishi Kasei Corporation Pyridinecarboxamide derivatives and their use as fungicide
US6187773B1 (en) 1989-11-10 2001-02-13 Agro-Kanesho Co., Ltd. Hexahydrotriazine compounds and insecticides
JP2828186B2 (ja) 1991-09-13 1998-11-25 宇部興産株式会社 アクリレート系化合物、その製法及び殺菌剤
DE19650197A1 (de) 1996-12-04 1998-06-10 Bayer Ag 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate
TW460476B (en) 1997-04-14 2001-10-21 American Cyanamid Co Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
DK1017670T3 (da) 1997-09-18 2002-12-16 Basf Ag Benzamidoximderivater, mellemprodukter og fremgangsmåder til deres fremstilling og deres anvendelse som fungicider
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
WO1999027783A1 (en) 1997-12-04 1999-06-10 Dow Agrosciences Llc Fungicidal compositions and methods, and compounds and methods for the preparation thereof
CA2350968C (en) 1998-11-17 2008-10-28 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd Pyrimidinylbenzimidazole and triazinylbenzimidazole derivatives and agricultural/horticultural fungicide
IT1303800B1 (it) 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
JP3417862B2 (ja) 1999-02-02 2003-06-16 新東工業株式会社 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法
AU770077B2 (en) 1999-03-11 2004-02-12 Dow Agrosciences Llc Heterocyclic substituted isoxazolidines and their use as fungicides
US6586617B1 (en) 1999-04-28 2003-07-01 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited Sulfonamide derivatives
UA73307C2 (uk) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення
DE10021412A1 (de) 1999-12-13 2001-06-21 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
JP4880161B2 (ja) 2000-01-25 2012-02-22 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 除草製剤
US6376548B1 (en) 2000-01-28 2002-04-23 Rohm And Haas Company Enhanced propertied pesticides
IL167955A (en) 2000-02-04 2007-10-31 Sumitomo Chemical Co Inilines are converted by troiril
EP1322614A2 (en) 2000-09-18 2003-07-02 E. I. du Pont de Nemours and Company Pyridinyl amides and imides for use as fungicides
US6815556B2 (en) 2000-11-17 2004-11-09 Dow Agrosciences Llc Compounds having fungicidal activity and processes to make and use same
JP5034142B2 (ja) 2001-04-20 2012-09-26 住友化学株式会社 植物病害防除剤組成物
DE10136065A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
AR037228A1 (es) 2001-07-30 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
JPWO2003016286A1 (ja) 2001-08-17 2004-12-02 三共アグロ株式会社 3−フェノキシ−4−ピリダジノール誘導体及びそれを含有する除草剤組成物
WO2003016303A1 (fr) 2001-08-20 2003-02-27 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Derive de tetrazoyle oxime et produit chimique agricole contenant ledit derive comme principe actif
AU2002354251A1 (en) 2001-12-21 2003-07-09 Nissan Chemical Industries, Ltd. Bactericidal composition
TWI327462B (en) 2002-01-18 2010-07-21 Sumitomo Chemical Co Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
WO2003074491A1 (en) 2002-03-05 2003-09-12 Syngenta Participations Ag O-cyclopropyl-carboxanilides and their use as fungicides
GB0227966D0 (en) 2002-11-29 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Organic Compounds
WO2004083193A1 (ja) 2003-03-17 2004-09-30 Sumitomo Chemical Company, Limited アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物
JP2006521379A (ja) 2003-03-21 2006-09-21 イーライ リリー アンド カンパニー ムスカリン性アゴニスト
TWI355894B (en) 2003-12-19 2012-01-11 Du Pont Herbicidal pyrimidines
DE602005025601D1 (de) 2004-02-18 2011-02-10 Ishihara Sangyo Kaisha Anthranilamide, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende schädlingsbekämpfungsmittel
CN1930165A (zh) 2004-03-10 2007-03-14 巴斯福股份公司 5,6-二烷基-7-氨基三唑并嘧啶、其制备方法、在防治致病性真菌中的用途以及包含所述化合物的试剂
PL1725561T3 (pl) 2004-03-10 2010-12-31 Basf Se 5,6-Dialkilo-7-aminotriazolopirymidyny, sposób ich wytwarzania i ich zastosowanie do zwalczania szkodliwych grzybów oraz środki zawierające te związki
WO2005120234A2 (en) 2004-06-03 2005-12-22 E.I. Dupont De Nemours And Company Fungicidal mixtures of amidinylphenyl compounds
JP2008502625A (ja) 2004-06-18 2008-01-31 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト N−(オルト−フェニル)−1−メチル−3−トリフルオロメチルピラゾール−4−カルボキシアニリドおよびそれらの殺菌剤としての使用
PE20060096A1 (es) 2004-06-18 2006-03-16 Basf Ag (orto-fenil)-anilidas de acido 1-metil-3-difluorometil-pirazol-4-carboxilico como agentes fungicidas
GB0418048D0 (en) 2004-08-12 2004-09-15 Syngenta Participations Ag Method for protecting useful plants or plant propagation material
NZ553200A (en) 2004-10-20 2009-09-25 Kumiai Chemical Industry Co 3-triazolylphenyl sulfide derivative and insecticide/acaricide/nematicide containing the same as active ingredient
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
US20080262000A1 (en) 2005-02-16 2008-10-23 Basf Aktiengesellschaft 5-Alkoxyalkyl-6-alkyl-7-Aminoazolopyrimidines, Process for Their Preparation, Their Use for Controlling Harmful Fungi, and Compositions Comprising Them
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
DE102005009458A1 (de) 2005-03-02 2006-09-07 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
US8143292B2 (en) 2005-07-07 2012-03-27 Basf Se N-Thio-anthranilamid compounds and their use as pesticides
AU2006300182B2 (en) 2005-10-14 2012-01-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Hydrazide compound and pesticidal use of the same
KR101350071B1 (ko) 2006-01-13 2014-01-14 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 6-(다-치환 아릴)-4-아미노피콜리네이트 및 그의제초제로서의 용도
EP1983832A2 (en) 2006-02-09 2008-10-29 Syngeta Participations AG A method of protecting a plant propagation material, a plant, and/or plant organs
DE102006015197A1 (de) 2006-03-06 2007-09-13 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombination mit insektiziden Eigenschaften
EP1997820A4 (en) 2006-03-09 2009-03-04 Univ East China Science & Tech METHOD OF PREPARATION AND USE OF COMPOUNDS HAVING BIOCIDAL ACTION
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
WO2008134969A1 (fr) 2007-04-30 2008-11-13 Sinochem Corporation Composés benzamides et leurs applications
CN101977501B (zh) 2008-01-15 2014-11-19 拜尔农科股份公司 包含四唑肟衍生物和杀真菌或杀虫活性物质的农药组合物
TWI501728B (zh) 2008-04-07 2015-10-01 Bayer Cropscience Ag 生物控制劑與殺蟲劑或殺真菌劑之組合物
KR20110030700A (ko) 2008-07-17 2011-03-23 바이엘 크롭사이언스 아게 살해충제로 사용되는 헤테로사이클릭 화합물
EP3081552B1 (en) 2008-08-13 2021-03-03 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pest control agent containing an amide derivative and use of the pest control agent
CN102224149B (zh) 2008-09-24 2014-09-10 巴斯夫欧洲公司 防治无脊椎动物害虫的吡唑化合物
CN101747276B (zh) 2008-11-28 2011-09-07 中国中化股份有限公司 具有含氮五元杂环的醚类化合物及其应用
GB0823002D0 (en) 2008-12-17 2009-01-28 Syngenta Participations Ag Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties
CN101747320B (zh) 2008-12-19 2013-10-16 华东理工大学 二醛构建的具有杀虫活性的含氮或氧杂环化合物及其制备方法
UA107791C2 (en) 2009-05-05 2015-02-25 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions
KR20120018348A (ko) 2009-05-06 2012-03-02 신젠타 파티서페이션즈 아게 해충 방제용 4-시아노-3-벤조일아미노-n-페닐-벤즈아미드
UA107804C2 (en) 2009-08-05 2015-02-25 Du Pont Mixtures of pesticides mezoionnyh
MY159237A (en) 2009-09-01 2016-12-30 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions containing a 5-fluoropyrimidine derivative for fungal control in cereals
CN101715770B (zh) 2009-12-08 2013-10-09 中国科学院南海海洋研究所 环(脯氨酸-苏氨酸)在海洋污损生物防除中的应用
CN102093389B (zh) 2009-12-09 2014-11-19 华东理工大学 双联和氧桥杂环新烟碱化合物及其制备方法
MY159705A (en) 2009-12-22 2017-01-13 Mitsui Chemicals Agro Inc Plant disease control composition and method for controlling plant disease by applying the same
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
CN102126994B (zh) 2010-01-19 2014-07-09 中化蓝天集团有限公司 一种二苯酮腙衍生物、其制备方法和用途
EP2563135B1 (en) 2010-04-28 2016-09-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Plant disease control composition and its use
EP2585451B1 (de) 2010-06-28 2017-03-01 Bayer Intellectual Property GmbH Heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
GEP201706728B (en) 2010-08-31 2017-09-11 Meiji Seika Pharma Co Ltd Noxious organism control agent
CN101935291B (zh) 2010-09-13 2013-05-01 中化蓝天集团有限公司 一种含氰基的邻苯二甲酰胺类化合物、制备方法和作为农用化学品杀虫剂的用途
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
AU2011347752A1 (en) 2010-12-20 2013-07-11 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising pyrazole compounds
KR101911974B1 (ko) 2011-04-21 2018-10-25 바스프 에스이 신규 살충 피라졸 화합물
EP2532233A1 (en) 2011-06-07 2012-12-12 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2013003977A1 (zh) 2011-07-01 2013-01-10 合肥星宇化学有限责任公司 2,5-二取代-3-硝亚胺基-1,2,4-三唑啉类化合物及其制备方法与其作为杀虫剂的应用
CA2840286C (en) 2011-07-13 2016-04-12 Basf Se Fungicidal substituted 2-[2-halogenalkyl-4-(phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds
JP2014520828A (ja) 2011-07-15 2014-08-25 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺菌性アルキル−置換2−[2−クロロ−4−(4−クロロ−フェノキシ)−フェニル]−1−[1,2,4]トリアゾール−1−イル−エタノール化合物
CN103857666B (zh) 2011-08-12 2016-12-14 巴斯夫欧洲公司 N-硫代邻氨基苯甲酰胺化合物及其作为农药的用途
IN2014CN01025A (zh) 2011-08-12 2015-04-10 Basf Se
CN106973906A (zh) 2011-09-26 2017-07-25 日本曹达株式会社 农园艺用杀菌剂组合物
KR101961972B1 (ko) 2011-09-29 2019-03-25 미쓰이가가쿠 아그로 가부시키가이샤 4,4-디플루오로-3,4-디히드로이소퀴놀린 유도체의 제조방법
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
TWI577286B (zh) 2011-10-13 2017-04-11 杜邦股份有限公司 殺線蟲磺醯胺之固體形態
DK2793579T6 (en) 2011-12-21 2018-05-28 Basf Se APPLICATION OF STROBILUR TYPE-COMPOUNDS TO COMBAT PHYTOPATHOGENIC Fungi RESISTANT TO QO INHIBITORS
BR122019010640B1 (pt) 2012-02-27 2020-12-22 Bayer Intellectual Property Gmbh combinação, método para controle de fungos fitopatogênicos prejudiciais e uso da referida combinação
PE20150102A1 (es) 2012-02-29 2015-02-15 Meiji Seika Pharma Co Ltd Composicion para el control de plagas que incluye un derivado de iminopiridina novedoso
JP6107377B2 (ja) 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
NZ704175A (en) 2012-08-31 2015-10-30 Zoetis Services Llc Crystalline forms of 1-(5’-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3’h-spiro[azetidine-3,1’-isobenzofuran]-1-yl)-2-(methylsulfonyl)ethanone
WO2014090918A1 (en) 2012-12-13 2014-06-19 Novartis Ag Process for the enantiomeric enrichment of diaryloxazoline derivatives
JPWO2014126208A1 (ja) 2013-02-14 2017-02-02 日産化学工業株式会社 イソキサゾリン置換ベンズアミド化合物の結晶性多形体及びその製造方法
TWI652014B (zh) 2013-09-13 2019-03-01 美商艾佛艾姆希公司 雜環取代之雙環唑殺蟲劑

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101939302A (zh) * 2008-02-06 2011-01-05 纳幕尔杜邦公司 介离子杀虫剂
WO2011017342A2 (en) * 2009-08-05 2011-02-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Mesoionic pesticides
CN102574815A (zh) * 2009-08-05 2012-07-11 杜邦公司 介离子杀虫剂
WO2012136724A1 (en) * 2011-04-06 2012-10-11 Basf Se Substituted pyrimidinium compounds for combating animal pests

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Facile Synthesis of Novel Pyrimido[1,2- a]pyrimidin-4-ones from Highly Reactive Malonates;Mustafa Güllü,等;《Eur. J. Org. Chem.》;20101231;第2010卷(第11期);第2116页表格2 *
Synthesis and Properties of Mesoionic Pyrimido[1,2-b]pyridazine-2,4-diones and Mesoionic Pyridazino[2,3-a]-s-triazine-2,4-diones:Mesoionic Analogs Structurally Related to Fervenulin;R.A.Coburn,等;《Journal of Pharmaceutical Sciences》;19761031;第65卷(第10期);第1506页表格1 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3204390B1 (en) 2019-06-05
WO2016055431A1 (en) 2016-04-14
CN106795178A (zh) 2017-05-31
BR112017005140A2 (pt) 2018-01-23
US20170295791A1 (en) 2017-10-19
EP3204390A1 (en) 2017-08-16
US10149477B2 (en) 2018-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106795178B (zh) 用于防治动物害虫的取代嘧啶鎓化合物
AU2018241628B2 (en) Pyrimidinium compounds and their mixtures for combating animal pests
US11399543B2 (en) Substituted 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrimidiniumolates for combating animal pests
CN113166070A (zh) 杀害虫化合物
AU2017374992A1 (en) Pesticidal compounds
CN110770235A (zh) 用于防除动物害虫的介离子咪唑鎓化合物和衍生物
CN110546152A (zh) 双环农药化合物
CN111491925A (zh) 杀害虫化合物
CN108137537B (zh) 作为有害物防治剂的具有2-氯嘧啶-5-基取代基的亚氨基化合物
CN112867714A (zh) 杀害虫的三环化合物
CN110678469B (zh) 用于防除动物害虫的取代嘧啶鎓化合物和衍生物
WO2016113271A1 (en) Imidazoisoquinoline compounds, compositions comprising the compounds and their use for controlling invertebrate pests
TWI804514B (zh) 用於對抗動物有害生物之嘧啶鎓化合物及其混合物
CN113195491A (zh) 用于防除动物害虫的取代嘧啶鎓化合物
CN113923987A (zh) 用于防除动物害虫的介离子咪唑鎓化合物和衍生物
CN113166063A (zh) 杀害虫化合物
EP3769623A1 (en) Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
WO2018192793A1 (en) Substituted rhodanine derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant