TWI661223B - 光調變裝置及眼睛佩戴物 - Google Patents

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TWI661223B
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林恩政
金南焄
柳正善
金眞弘
李玹準
金旼俊
洪敬奇
文寅周
吳東炫
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南韓商Lg化學股份有限公司
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Abstract

本申請案是有關於一種光調變裝置及眼睛佩戴物。本申 請案可提供一種光調變裝置,所述光調變裝置藉由將同樣在光學上具有各向異性且在機械上具有各向異性的聚合物膜應用至基底而具有優異的機械性質及光學性質。

Description

光調變裝置及眼睛佩戴物
本申請案是有關於一種光調變裝置。
光調變裝置已用於各種應用中,在所述光調變裝置中包含液晶化合物等的光調變層被定位於彼此面對的兩個基底之間。
舉例而言,在專利文獻1中,已知一種利用所謂的賓主單元(guest host cell,GH cell)作為光調變層的透射率可變裝置,在所述賓主單元中應用液晶主體材料(liquid crystal host material)與二向色性染料客體(dichroic dye guest)的混合物。
在此種裝置中,已主要使用具有優異的光學各向同性及良好的尺寸穩定性的玻璃基底作為基底。
在光調變裝置的應用擴展至眼睛佩戴物或智慧型窗口(例如,天窗)但並非僅限於顯示裝置且裝置的形狀並非僅限於平面而是對其應用例如折疊(folding)形式等各種設計的同時,嘗試應用聚合物膜基底代替玻璃基底作為光調變裝置的基底,此顯示出所謂的可撓性裝置等的必要性。
在應用聚合物膜基底的情形中,已知應用盡可能地具有 光學各向同性且在所謂的縱向(machine direction,MD)方向及橫向(transverse direction,TD)方向上在物理性質方面具有小的差異的膜基底是有利的,以便確保與玻璃基底的特性類似的特性。
[現有技術文獻] [專利文獻]
(專利文獻1)歐洲專利公開號0022311
本申請案是有關於一種光調變裝置。本申請案的一個目的是提供一種光調變裝置,所述光調變裝置藉由應用在光學上及在機械上具有各向異性的聚合物膜作為基底而在機械性質及光學性質兩方面皆為優異的。
在本說明書中,用於定義夾角的用語中例如垂直、水平、正交或平行等用語是指在不影響預期效果的範圍內實質上垂直、水平、正交或平行,且垂直、水平、正交或平行的範圍包括例如生產誤差(error)或偏差(變化(variation))等誤差。舉例而言,上述每一情形可包括處於約±15度範圍內的誤差、處於約±10度範圍內的誤差或處於約±5度範圍內的誤差。
在本文中所提及的物理性質中,當所量測的溫度影響相關物理性質時,所述物理性質是在室溫下量測的物理性質,除非 另外指明。
在本說明書中,用語室溫是在未進行特別加溫或冷卻狀態下的溫度,其可指處於約10℃至30℃範圍內的一個溫度,例如約15℃或高於15℃、18℃或高於18℃、20℃或高於20℃、或約23℃或高於23℃且為約27℃或低於27℃的溫度。除非另外指明,否則本文中提及的溫度的單位為℃。
本文中所提及的相位差及折射率指波長為約550納米(nm)的光的折射率,除非另外指明。
除非另外指明,否則在本文中提及的由任意兩個方向所形成的夾角可為由所述兩個方向形成的銳角至鈍角中的銳角,抑或可為沿順時針方向及逆時針方向量測的夾度的一個小夾角。因此,除非另外指明,否則在本文中提及的夾角是正的。然而,在必要時為了顯示沿順時針方向或逆時針方向量測的夾角之間的量測方向,沿順時針方向量測的夾角及沿逆時針方向量測的夾角中的任一者可以表示為正數,而另一夾角可以表示為負數。
在本文中在主動液晶層或光調變層中包含的液晶化合物亦可被稱為液晶分子、液晶主體(當包含二向色性染料客體時),或者僅僅是液晶。
本申請案是有關於一種光調變裝置。用語光調變裝置可指一種能夠在至少二個或更多個不同的光狀態之間切換的裝置。此處,不同的光狀態可指其中至少透射率及/或反射率是不同的狀態。
光調變裝置所能實現的狀態的實例包括透射模式狀態、阻擋模式狀態、高反射模式狀態及/或低反射模式狀態。
在一個實例中,光調變裝置至少可為一種能夠在透射模式狀態與阻擋模式狀態之間切換的裝置,或者可為一種能夠在高反射模式狀態與低反射模式狀態之間切換的裝置。
光調變裝置在透射模式中的透射率可為至少20%或大於20%、25%或大於25%、30%或大於30%、35%或大於35%、40%或大於40%、45%或大於45%、50%或大於50%、55%或大於55%、60%或大於60%、65%或大於65%、70%或大於70%、75%或大於75%、或80%或大於80%等。此外,光調變裝置在阻擋模式中的透射率可為60%或小於60%、55%或小於55%、50%或小於50%、45%或小於45%、40%或小於40%、35%或小於35%、30%或小於30%、25%或小於25%、20%或小於20%、15%或小於15%、10%或小於10%、或5%或小於5%。由於在透射模式狀態中透射率愈高愈有利,且在阻擋模式狀態中透射率愈低愈有利,因此對透射模式狀態中的透射率的上限及對阻擋模式狀態中的透射率的下限無特別限制,其中在一個實例中,在透射模式狀態中的透射率的上限可為約100%,且在阻擋模式狀態中的透射率的下限可為約0%。
另一方面,在一個實例中,在能夠在透射模式狀態與阻擋模式狀態之間切換的光調變裝置中,透射模式狀態中的透射率與阻擋模式狀態中的透射率(透射模式-阻擋模式)之間的差可為 15%或大於15%、20%或大於20%、25%或大於25%、30%或大於30%、35%或大於35%、或40%或大於40%,或可為90%或小於90%、85%或小於85%、80%或小於80%、75%或小於75%、70%或小於70%、65%或小於65%、60%或小於60%、55%或小於55%、50%或小於50%、或45%或小於45%。
上述透射率可為例如線性光透射率。線性光透射率是指在與入射方向相同的方向上透射的光對入射到裝置上的光的比率的百分比。舉例而言,若裝置是膜或片材的形式,則在以與所述膜或片材表面的法線方向平行的方向上入射的光中沿與法線方向平行的方向透射穿過裝置的光的百分比可被定義為透射率。
光調變裝置在高反射模式狀態中的反射率可為至少10%或大於10%、15%或大於15%、20%或大於20%、25%或大於25%、30%或大於30%、35%或大於35%、或40%或大於40%。此外,光調變裝置在低反射模式狀態中的反射率可為20%或小於20%、15%或小於15%、10%或小於10%、或5%或小於5%。由於在高反射模式中反射率愈高愈有利,且在低反射模式中反射率愈低愈有利,因此對高反射模式狀態中的反射率的上限及對低反射模式狀態中的反射率的下限無特別限制,其中在一個實例中,在高反射模式狀態中的反射率可為60%或小於60%、55%或小於55%或50%或小於50%,且在低反射模式狀態中的反射率的下限可為約0%。
此外,在一個實例中,在能夠在低反射模式狀態與高反射模式狀態之間切換的光調變裝置中,高反射模式狀態中的反射 率與低反射模式狀態中的反射率(高反射模式-低反射模式)之間的差可為5%或大於5%、10%或大於10%、15%或大於15%、20%或大於20%、25%或大於25%、30%或大於30%、35%或大於35%、或40%或大於40%,或可為90%或小於90%、85%或小於85%、80%或小於80%、75%或小於75%、70%或小於70%、65%或小於65%、60%或小於60%、55%或小於55%、50%或小於50%、或45%或小於45%。
上述透射率及反射率可各自為針對可見光區域中的任一波長(例如,在約400奈米至700奈米或約380奈米至780奈米範圍內的任一波長)的透射率或反射率、或針對整個可見光區域的透射率或反射率、在針對整個可見光區域的透射率或反射率中的最大或最小透射率或反射率、或在可見區域中的透射率的平均值或反射率的平均值。
本申請案的光調變裝置可被設計成在選自透射模式、阻擋模式、高反射模式及低反射模式中的任一狀態的至少兩種或更多種狀態與另一狀態之間切換。必要時亦可實現除上述狀態以外的其他狀態,例如包括透射模式狀態與阻擋模式狀態中的中間透射率狀態、高反射模式狀態與低反射模式狀態中的中間反射率狀態等的其他第三狀態或另一些狀態。
可依據是否施加了外部訊號(例如,電壓訊號)而控制光調變裝置的切換。舉例而言,在未施加例如電壓等外部訊號的狀態下,光調變裝置可保持上述狀態中的任一者,且然後在施加 電壓時可切換至另一狀態。藉由改變所施加的電壓的強度、頻率及/或形狀可改變模式的狀態抑或亦可實現第三種不同的模式狀態。
本申請案的光調變裝置可基本上包括光調變膜層,所述光調變膜層具有彼此相對設置的兩個基底及定位於所述基底之間的光調變層。以下,為方便起見,將彼此相對設置的所述兩個基底中的任一者稱為第一基底,並將另一基底稱為第二基底。
圖1是本申請案的示例性光調變膜層的剖視圖,其中所述光調變膜層可包括第一聚合物膜基底及第二聚合物膜基底(11,13)以及存在於第一聚合物膜基底與第二聚合物膜基底之間的光調變層(12)。
在本申請案的光調變裝置中,將聚合物膜基底應用為基底。光調變裝置的基底可不包括玻璃層。藉由設置在光學上具有大的各向異性且即使在特定關係中的機械性質方面亦具有各向異性的聚合物膜基底,本申請案可構成不具有光學缺陷(例如,所謂的彩虹現象)而具有優異的機械性質的裝置。此結果與先前技術中的常識相反,所述常識為必須應用光學各向同性基底以確保優異的光學性質,且具有各向同性機械性質的基底在例如裝置的尺寸穩定性等機械性質方面是有利的。
在本說明書中,在光學性質及機械性質方面具有各向異性的聚合物膜基底可被稱為非對稱基底或非對稱聚合物膜基底。此處,聚合物膜基底在光學上具有各向異性的事實是具有上述面 內延遲的情形,且在機械性質方面是各向異性的事實是具有以下將闡述的物理性質的情形。
以下,本文中提及的聚合物膜基底的物理性質可為聚合物膜基底自身的物理性質,或在聚合物膜基底的一側上形成有電極層的狀態下的物理性質。在此種情形中,電極層可為在光學裝置中包括聚合物膜基底的狀態下形成的電極層。
根據在本說明書的實例部分中闡述的方法執行對本文中提及的每一聚合物膜基底的物理性質的量測。
在一個實例中,第一聚合物膜基底及第二聚合物膜基底的面內延遲可分別為約4,000奈米或大於4,000奈米。
在本說明書中,面內延遲(Rin)可指藉由以下方程式1計算的值。
[方程式1]Rin=d×(nx-ny)
在方程式1中,Rin為面內延遲,d為聚合物膜基底的厚度,nx為在聚合物膜基底的慢軸方向上的折射率,ny為在快軸方向上的折射率,在快軸方向上的折射率為與慢軸方向垂直的面內方向的折射率。
第一聚合物膜基底及第二聚合物膜基底中的每一者的面內延遲可為4,000奈米或大於4,000奈米、5,000奈米或大於5,000奈米、6,000奈米或大於6,000奈米、7,000奈米或大於7,000奈米、8,000奈米或大於8,000奈米、9,000奈米或大於9,000奈米、10,000 奈米或大於10,000奈米、11,000奈米或大於11,000奈米、12,000奈米或大於12,000奈米、13,000奈米或大於13,000奈米、14,000奈米或大於14,000奈米、或15,000奈米或大於15,000奈米等。第一聚合物膜基底及第二聚合物膜基底中的每一者的面內延遲可為約50,000奈米或小於50,000奈米、約40,000奈米或小於40,000奈米、約30,000奈米或小於30,000奈米、20,000奈米或小於20,000奈米、18,000奈米或小於18,000奈米、16,000奈米或小於16,000奈米、15,000奈米或小於15,000奈米、或12,000奈米或小於12,000奈米等。
作為如上所述具有大的延遲的聚合物膜,通常已知的是被稱為所謂的高倍拉伸聚(對苯二甲酸乙二醇酯)(poly(ethylene terephthalate),PET)膜或超延遲膜(super retardation film,SRF)的膜。因此,在本申請案中,聚合物膜基底可為例如聚酯膜基底。
如上所述具有極高延遲的膜是此項技術中已知的,且此種膜藉由在製備過程期間的高倍拉伸等而甚至在機械性質方面表現出高的非對稱性以及在光學上大的各向異性。處於此項技術中已知的狀態下的聚合物膜基底的代表性實例是聚酯膜,例如聚(對苯二甲酸乙二醇酯)(poly(ethylene terephthalate),PET)膜,且舉例而言,存在由日本東洋(Toyobo)股份有限公司供應的商標名稱為SRF(超延遲膜(super retardation film))系列的膜。
在一個實例中,在聚合物膜基底中的每一者中,在平面中的任一第一方向上的伸長率(E1)對在與所述第一方向垂直的 第二方向上的伸長率(E2)的比率(E1/E2)可為3或大於3。在另一實例中,所述比率(E1/E2)可為約3.5或大於3.5、4或大於4、4.5或大於4.5、5或大於5、5.5或大於5.5、6或大於6、或6.5或大於6.5。在另一實例中,所述比率(E1/E2)可為約20或小於20、18或小於18、16或小於16、14或小於14、12或小於12、10或小於10、8或小於8、或7.5或小於7.5。
本文中使用的用語聚合物膜基底的「第一方向」、「第二方向」及「第三方向」各自為膜基底的任一面內方向。舉例而言,當聚合物膜基底為經拉伸的聚合物膜基底時,所述面內方向可為由聚合物膜基底的縱向(machine direction,MD)方向及橫向(transverse direction,TD)方向形成的面內方向。在一個實例中,本文中所述的第一方向可為聚合物膜基底的慢軸方向及快軸方向中的任一者,且第二方向可為慢軸方向及快軸方向中的另一者。在另一實例中,當聚合物膜基底是經拉伸的聚合物膜基底時,第一方向可為縱向(machine direction,MD)方向及橫向(transverse direction,TD)方向中的任一者,且第二方向可為縱向(machine direction,MD)方向及橫向(transverse direction,TD)方向中的另一者。
在一個實例中,在本文中提及的聚合物膜基底的第一方向可為橫向(TD)方向或慢軸方向。
此處,第一聚合物膜基底及第二聚合物膜基底中的每一者可在第一方向(例如,上述慢軸方向或橫向(TD)方向)上具 有15%或大於15%、或20%或大於20%的伸長率。在另一實例中,所述伸長率可為約25%或大於25%、30%或大於30%、35%或大於35%、或40%或大於40%,或可為約60%或小於60%、55%或小於55%、50%或小於50%、或45%或小於45%。
在一個實例中,在第一聚合物膜基底及第二聚合物膜基底中的每一者中,在分別與第一方向及第二方向形成處於40度至50度範圍內或約45度的夾角的第三方向上的伸長率(E3)大於在第一方向上的伸長率(E1),其中在第三方向上的伸長率(E3)對在第二方向上的伸長率(E2)的比率(E3/E2)可為5或大於5。
在另一實例中,比率(E3/E2)可為5.5或大於5.5、6或大於6、6.5或大於6.5、7或大於7、7.5或大於7.5、8或大於8、或8.5或大於8.5,且可為約20或小於20、18或小於18、16或小於16、14或小於14、12或小於12或10或小於10。
第一聚合物膜基底及第二聚合物膜基底中的每一者在第三方向上可具有30%或大於30%的伸長率。在另一實例中,所述伸長率可為約35%或大於35%、40%或大於40%、45%或大於45%、50%或大於50%、或55%或大於55%,或可為約80%或小於80%、75%或小於75%、70%或小於70%、或65%或小於65%。
在第一聚合物膜基底及第二聚合物膜基底中的每一者中,在第二方向上的熱膨脹係數(CTE2)對在第一方向上的熱膨脹係數(CTE1)的比率(CTE2/CTE1)可為1.5或大於1.5。熱膨脹係數(CTE1、CTE2)各自為在40℃至80℃的溫度範圍內確認 的值。在另一實例中,所述比率(CTE2/CTE1)可為約2或大於2、約2.5或大於2.5、3或大於3、或3.5或大於3.5,或可為10或小於10、9或小於9、8或小於8、7或小於7、6或小於6、5或小於5、或4或小於4。
在第二方向上的熱膨脹係數(CTE2)可處於5ppm/℃至150ppm/℃範圍內。所述熱膨脹係數可為約10ppm/℃或大於10ppm/℃、15ppm/℃或大於15ppm/℃、20ppm/℃或大於20ppm/℃、25ppm/℃或大於25ppm/℃、30ppm/℃或大於30ppm/℃、35ppm/℃或大於35ppm/℃、40ppm/℃或大於40ppm/℃、45ppm/℃或大於45ppm/℃、50ppm/℃或大於50ppm/℃、55ppm/℃或大於55ppm/℃、60ppm/℃或大於60ppm/℃、65ppm/℃或大於65ppm/℃、70ppm/℃或大於70ppm/℃、75ppm/℃或大於75ppm/℃、或80ppm/℃或大於80ppm/℃,或可為140ppm/℃或小於140ppm/℃、130ppm/℃或小於130ppm/℃、120ppm/℃或小於120ppm/℃、100ppm/℃或小於100ppm/℃、95ppm/℃或小於95ppm/℃、90ppm/℃或小於90ppm/℃、85ppm/℃或小於85ppm/℃、80ppm/℃或小於80ppm/℃、40ppm/℃或小於40ppm/℃、30ppm/℃或小於30ppm/℃、或25ppm/℃或小於25ppm/℃。
在第一聚合物膜基底及第二聚合物膜基底中的每一者中,在第一方向上的彈性模數(YM1)對在第二方向上的彈性模數(YM2)的比率(YM1/YM2)可為1.5或大於1.5。在另一實例 中,所述比率(YM1/YM2)可為約2或大於2、或可為10或小於10、9或小於9、8或小於8、7或小於7、6或小於6、5或小於5、4或小於4、3或小於3、或2.5或小於2.5。
在第一方向上的彈性模數(YM1)可處於約2十億帕(GPa)至10十億帕範圍內。在另一實例中,彈性模數(YM1)可為約2.5十億帕或大於2.5十億帕、3十億帕或大於3十億帕、3.5十億帕或大於3.5十億帕、4十億帕或大於4十億帕、4.5十億帕或大於4.5十億帕、5十億帕或大於5十億帕、或5.5十億帕或大於5.5十億帕,或亦可為約9.5十億帕或小於9.5十億帕、9十億帕或小於9十億帕、8.5十億帕或小於8.5十億帕、8十億帕或小於8十億帕、7.5十億帕或小於7.5十億帕、7十億帕或小於7十億帕、6.5十億帕或小於6.5十億帕、或6十億帕或小於6十億帕。
所述彈性模數為根據以下闡述的實例的方法量測的楊氏模數(Young’s modulus)。
在第一聚合物膜基底及第二聚合物膜基底中的每一者中,在第一方向上的最大應力(MS1)對在第二方向上的最大應力(MS2)的比率(MS1/MS2)可為1.5或大於1.5。在另一實例中,所述比率(MS1/MS2)可為約2或大於2、或可為10或小於10、9或小於9、8或小於8、7或小於7、6或小於6、5或小於5、4或小於4、3或小於3、或2.5或小於2.5。
在第一方向(例如,上述慢軸方向或橫向方向)上的最 大應力(MS1)可處於約80百萬帕(MPa)至300百萬帕範圍內。在另一實例中,所述最大應力(MS1)可為約90百萬帕或大於90百萬帕、約100百萬帕或大於100百萬帕、約110百萬帕或大於110百萬帕、約120百萬帕或大於120百萬帕、約130百萬帕或大於130百萬帕、約140百萬帕或大於140百萬帕、約150百萬帕或大於150百萬帕、約155百萬帕或大於155百萬帕、160百萬帕或大於160百萬帕、165百萬帕或大於165百萬帕、170百萬帕或大於170百萬帕、175百萬帕或大於175百萬帕、或180百萬帕或大於180百萬帕,或亦可為約300百萬帕或小於300百萬帕、約290百萬帕或小於290百萬帕、約280百萬帕或小於280百萬帕、約270百萬帕或小於270百萬帕、約260百萬帕或小於260百萬帕、約250百萬帕或小於250百萬帕、約245百萬帕或小於245百萬帕、240百萬帕或小於240百萬帕、235百萬帕或小於235百萬帕、230百萬帕或小於230百萬帕、225百萬帕或小於225百萬帕、220百萬帕或小於220百萬帕、215百萬帕或小於215百萬帕、210百萬帕或小於210百萬帕、205百萬帕或小於205百萬帕、200百萬帕或小於200百萬帕、195百萬帕或小於195百萬帕、或190百萬帕或小於190百萬帕。
在本申請案的光調變裝置中,由第一聚合物膜基底的第一方向與第二聚合物膜基底的第一方向形成的夾角的絕對值可處於0度至10度或0度至5度範圍內,或所述第一方向可近似彼此水平。所述第一方向可為如上所述的聚合物膜基底的慢軸方向或 橫向(TD)方向。
由於裝置是藉由將具有非對稱光學性質及機械性質的聚合物膜基底設置成具有如上所述的此種具體關係配置而成,因此本申請案能達成優異的光學性質及機械性質。
儘管達成此種效果的原因尚不明確,但假定此乃由於相較於具有各向同性結構的膜的應用而言,藉由類似地控制至少兩個聚合物膜基底所具有的大的非對稱性並基於特定的軸再次將兩種非對稱性設置成對稱而確保了光學性質與機械性質之間更好的平衡。
如上所述,具有如上所述大的光學及機械非對稱性的聚合物膜的代表性實例為被稱為所謂的高倍拉伸聚酯膜等的經拉伸的聚對苯二甲酸乙二醇酯(polyethyleneterephtalate,PET)膜,且此種膜在工業中易於獲得。
通常,經拉伸的PET膜是由將基於PET的樹脂利用熔融/擠出形成為膜並對其進行拉伸而生成的一或多個層形成的單軸拉伸膜、或由在形成膜之後藉由縱向及橫向拉伸膜而生成的一或多個層形成的雙軸拉伸膜。
基於PET的樹脂通常是指其中80莫耳%或大於80莫耳%的重覆單元為對苯二甲酸乙二醇酯的樹脂,所述樹脂亦可含有其他二羧酸組分及二醇組分。其他二羧酸組分無特別限制,但可包括例如間苯二甲酸、對β-氧乙氧苯甲酸(p-beta-oxyethoxybenzoic acid)、4,4’-二羧基二苯基、4,4’-二羧基苯甲酮、雙(4-羧基苯基) 乙烷、己二酸、癸二酸及/或1,4-二羧基環己烷等。
其他二醇組分無特別限制,但可包括丙二醇、丁二醇、新戊二醇、二甘醇、環己二醇、雙酚A的環氧乙烷加合物、聚乙二醇、聚丙二醇及/或聚丁二醇等。
二羧酸組分或二醇組分必要時可以兩種或更多種的組合形式使用。此外,亦可以組合形式使用羥基羧酸,例如對羥苯甲酸(p-oxybenzoic acid)。此外,作為其他共聚組分,亦可使用含有少量醯胺鍵、胺基甲酸酯鍵、醚鍵及碳酸鹽鍵等的二羧酸組分、或二醇組分。
作為基於PET的樹脂的生成方法,採用一種直接將對苯二甲酸、乙二醇及/或必要時其他二羧酸或其他二醇進行縮聚的方法、一種將對苯二甲酸及乙二醇的二烷基酯及/或必要時其他二羧酸或其他二醇的二烷基酯進行酯交換且然後對其縮聚的方法、以及一種將對苯二甲酸及/或必要時其他二羧酸的乙二醇酯及/或必要時其他二醇酯等進行縮聚的方法。
對於每一聚合反應而言,可使用含有基於銻、基於鈦、基於鍺或基於鋁的化合物的聚合觸媒,或含有複合化合物的聚合觸媒。
聚合反應條件可依據單體、觸媒、反應設備及預期樹脂物理性質等進行恰當地選擇,且對其並無特別限制,但舉例而言,反應溫度通常為約150℃至約300℃、約200℃至約300℃或約260℃至約300℃。此外,反應壓力通常為大氣壓力至約2.7帕 (Pa),其中所述壓力可在反應的後半部分中減小。
聚合反應藉由揮發例如二醇、烷基化合物或水等剩餘的反應物而繼續進行。
聚合設備亦可為由一個反應槽完成的設備或連接多個反應槽。在此種情形中,反應物在依據聚合程度在反應槽之間轉移時被聚合。此外,亦可採用一種在聚合反應的後半部分中提供水平反應設備並在加熱/捏煉的同時使反應物揮發的方法。
在聚合完成後,自反應槽或水平反應設備排出熔融狀態的樹脂,且然後獲得在冷卻滾筒或冷卻帶中冷卻並成粉狀的薄片形式的樹脂、或在被引入至擠出機中並以繩狀擠出之後被裁剪的芯塊形式的樹脂。此外,可視需要執行固相聚合,藉此提高分子量或減小低分子量組分。作為PET樹脂中可含有的低分子量組分,可例示環狀三聚物組分,但此種環狀三聚物組分在樹脂中的含量通常被控制為5,000ppm或小於5,000ppm、或3,000ppm或小於3,000ppm。
當基於PET的樹脂已被溶解於苯酚/四氯乙烷=50/50(重量比)的混合溶劑中且已被表示為在30℃下量測的有限黏度時,所述基於PET的樹脂的分子量通常處於0.45分升/克(dL/g)至1.0dL/g、0.50dL/g至1.0dL/g或0.52dL/g至0.80dL/g範圍內。
此外,基於PET的樹脂可視需要含有添加劑。所述添加劑可包括潤滑劑、防結塊劑、熱穩定劑、抗氧化劑、抗靜電劑、光穩定劑及抗衝擊改善劑等。所述添加劑的添加量較佳地處於不 對光學性質帶來不利影響的範圍內。
針對此類添加劑的配製及以下將闡述的膜成型而言,基於PET的樹脂是以由常用擠出機組裝的芯塊的形式使用。所述芯塊的大小及形狀無特別限制,但其通常為高度及直徑兩者皆為5毫米(mm)或小於5毫米的圓柱形、球形或扁球形。由此獲得的基於PET的樹脂可被模塑成型為膜形式且經受拉伸處理以獲得具有高機械強度的透明及均質的PET膜。其生成方法無特別限制,且舉例而言,採用以下方法。
將由乾的PET樹脂製成的芯塊供應至熔融擠出設備,對所述芯塊進行加熱至熔點或高於熔點並使所述芯塊熔融。然後,將熔融的樹脂自模具擠出並在旋轉的冷卻滾筒上驟冷並固化至低於玻璃轉化溫度的溫度,以獲得處於實質上非晶狀態中的未經拉伸的膜。此熔融溫度是根據待使用的基於PET的樹脂的熔點或擠出機確定,且所述熔融溫度無特別限制,但通常為250℃至350℃。為了改善膜的平面度,增強膜與旋轉的冷卻滾筒之間的黏合性亦為較佳的,且較佳地採用藉由靜電塗敷的黏合方法或藉由液體塗布的黏合方法。藉由靜電塗敷的黏合方法通常為將線性電極沿與膜的流動垂直的方向設置於膜的上表面側上並向所述電極施加約5千伏(kV)至10千伏的直流電壓以向所述膜提供靜電荷的方法,藉此改善旋轉的冷卻滾筒與膜之間的黏合性。此外,藉由液體塗布的黏合方法是藉由將液體均勻地塗布至旋轉的冷卻滾筒的整個表面或所述表面的一部分(例如,僅僅為與兩個膜端接觸的部分) 而改善旋轉的冷卻滾筒與膜之間的黏合性的方法。所述兩者亦可在必要時組合使用。待被使用的基於PET的樹脂可與二或更多種樹脂或必要時與具有不同結構或組成物的樹脂混合。舉例而言,其可包括使用與作為防結塊劑、紫外線吸收劑或抗靜電劑等的微粒填充材料摻合的芯塊與未經摻合的芯塊的混合物等。
此外,必要時待被擠出的膜的層壓數量亦可為二或更多個層。舉例而言,其可包括:製備與作為防結塊劑的微粒填充材料摻合的芯塊以及未經摻合的芯塊,並將所述芯塊自另一擠出機供應至同一模具以擠出由兩種三層構成的膜,「與填充材料摻合/未摻合/與填充材料摻合」等。
未經拉伸的膜通常在不低於玻璃轉化溫度的溫度下首先沿擠出方向進行縱向拉伸。所述拉伸溫度通常為70℃至150℃、80℃至130℃或90℃至120℃。此外,拉伸比率通常為1.1倍至6倍或2倍至5.5倍。所述拉伸可一次終止或必要時被劃分成多於一次。
由此獲得的在縱向上經拉伸的膜可隨後經受熱處理。然後,可在必要時執行鬆弛處理。熱處理溫度通常為150℃至250℃、180℃至245℃或200℃至230℃。此外,熱處理時間通常為1秒至600秒或1秒至300秒或1秒至60秒。
鬆弛處理的溫度通常為90℃至200℃或120℃至180℃。此外,鬆弛量通常為0.1%至20%或2%至5%。鬆弛處理溫度及鬆弛量可被設定成使得PET膜在150℃下鬆弛處理之後的熱收縮率 為2%或小於2%。
在獲得經單軸拉伸及雙軸拉伸的膜的情形中,在縱向拉伸處理之後或在熱處理或鬆弛處理之後,若有必要則通常由拉幅機執行橫向拉伸。拉伸溫度通常為70℃至150℃、80℃至130℃或90℃至120℃。此外,拉伸比率通常為1.1倍至6倍或2倍至5.5倍。此後,可執行熱處理且必要時執行鬆弛處理。熱處理溫度通常為150℃至250℃、或180℃至245℃或200℃至230℃。熱處理時間通常為1秒至600秒、1秒至300秒或1秒至60秒。
鬆弛處理的溫度通常為100℃至230℃、110℃至210℃或120℃至180℃。此外,鬆弛量通常為0.1%至20%、1%至10%、或2%至5%。鬆弛處理溫度及鬆弛量可被設定成使得PET膜在150℃下鬆弛處理之後的熱收縮率為2%或小於2%。
在單軸拉伸及雙軸拉伸處理中,為了消除藉由彎弓(bowing)表示的定向主軸(orientation main axis)的形變,可再次執行熱處理或可在橫向拉伸之後執行拉伸處理。藉由相對於拉伸方向的彎弓表示的定向主軸的形變的最大值通常處於45度內、處於30度內、或處於15度內。此處,拉伸方向亦指在縱向拉伸或橫向拉伸中的拉伸大的方向。
在PET膜的雙軸拉伸中,橫向拉伸率通常略大於縱向拉伸率,其中拉伸方向是指與膜的長方向垂直的方向。此外,單軸拉伸通常如上所述是在橫向方向上拉伸,其中拉伸方向同樣是指與長方向垂直的方向。
此外,定向主軸是指在經拉伸的PET膜上的任一點處的分子定向方向。此外,定向主軸相對於拉伸方向的形變是指定向主軸與拉伸方向之間的角度差。此外,其最大值是指相對於長方向的垂直方向上的值中的最大值。
辨識定向主軸的方向是已知的,且舉例而言,可利用延遲膜/光學材料檢查設備RETS(由大塚電子KK(Otsuka Densi KK)製造)或分子定向系統MOA(由王子科學儀器公司(Oji Scientific Instruments)製造)進行量測。
在本申請案中使用的經拉伸的PET膜可被賦予防眩光性質(霧度)。賦予防眩光性質的方法無特別限制,且舉例而言,採用以下方法:一種將無機微粒或有機微粒混合入原材料樹脂以形成膜的方法、一種基於生成膜的方法自在一側上具有其中無機微粒或有機微粒相混合的層的未經拉伸的膜形成經拉伸的膜的方法、或一種將藉由混合無機微粒或有機微粒與可固化的黏合樹脂而形成的塗布液體塗布至經拉伸的PET膜的一側上並固化所述黏合樹脂以形成防眩光層的方法等。
用於賦予防眩光性質的無機微粒無特別限制,但可包括例如氧化矽、膠質氧化矽、氧化鋁、氧化鋁溶膠、鋁矽酸鹽、矽鋁複合氧化物、高嶺土、滑石、雲母、碳酸鈣等。此外,有機微粒無特別限制,但可包括例如交聯的聚丙烯酸粒子、甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物樹脂粒子、交聯的聚苯乙烯粒子、交聯的聚甲基丙烯酸甲酯粒子、矽樹脂粒子及聚醯亞胺粒子等。由此獲得的 被賦予防眩光性質的經拉伸的PET膜可具有處於6%至45%範圍內的霧度值。
可進一步將例如導電層、硬塗層及低反射層等功能層層壓至被賦予防眩光性質的經拉伸的PET膜上。此外,亦可選擇具有該些功能中的任一者的樹脂組成物作為構成防眩光層的樹脂組成物。
可根據JIS K 7136利用例如霧度滲透儀HM-150(由村上色彩技術研究所股份有限公司(Murakami Color Research Laboratory,Co.,Ltd.)製造)量測霧度值。在霧度值的量測中,為了防止膜發生翹曲,例如可使用量測樣本,所述量測樣本的膜表面利用光學透明壓敏黏著劑被結合至玻璃基底使得被賦予防眩光性質的表面變為所述表面。
可在本申請案中使用的經拉伸的PET膜的一側或兩側上層壓除防眩光層等之外的功能層,除非所述功能層幹擾本申請案的效果。待被層壓的功能層可包括例如導電層、硬塗層、平滑層、易滑動層、防結塊層及易黏合層等。
用於生成PET膜的上述方法是獲得本申請案的聚合物膜基底的一種示例性方法,其中只要可應用於本申請案中的聚合物膜基底具有上述物理性質,便亦可使用任意種類的可商購獲得的產品。
在一個實例中,聚合物膜基底可為一側上形成有電極層的膜基底。此種膜基底可被稱為電極膜基底。以上提及的延遲性 質或機械性質等可針對上面未形成電極層的聚合物膜基底而言或針對電極膜基底而言。
在電極膜基底的情形中,每一電極層可形成於聚合物膜基底的至少一側上,且第一聚合物膜基底及第二聚合物膜基底可被設置成使得電極層彼此面對。
作為電極層,可應用已知的透明電極層,且舉例而言,可使用所謂的導電聚合物層、導電金屬層、導電奈米線層或金屬氧化物層(例如,氧化銦錫(indium tin oxide,ITO))作為電極層。此外,能夠形成透明電極層的各種材料及形成方法是已知的,且可應用所述材料及形成方法,對此並無限制。
此外,在電極膜基底的情形中,配向膜可形成於聚合物膜基底的一側上,且例如可形成於電極層的上部上。可將已知的配向膜形成為配向膜,且可根據所需模式被應用的配向膜類型是已知的。
如上所述,在本申請案中,在光調變膜層中包括的光調變層是能夠依據是否施加了外部訊號而改變光的透射率、反射率及/或霧度的功能層。此種光調變層可在本文中被稱為主動光調變層。
本文中的外部訊號可指可影響光調變層中含有的材料(例如,光調變材料)的行為的任意外部因素,例如外部電壓。因此,無外部訊號的狀態可指未施加外部電壓等的狀態。
在本申請案中,對光調變層的類型無特別限制,只要其 具有上述功能即可,且可應用已知的光調變層。所述光調變層可例如為液晶層、電致變色材料層、光致變色材料層、電泳材料層、或分散粒子定向層。以下,將藉由具體實例闡述以上示出的光調變層,但所述光調變層的配置並非僅限於以下內容,且與光調變層相關的已知內容可應用至本申請案,對此並無限制。
液晶層是含有液晶化合物的層。在本說明書中,用語液晶層包括含有液晶化合物的所有層,且舉例而言,包含液晶化合物(液晶主體)及二向色性染料的所謂的賓主層亦為一種在本文中定義的液晶層,如以下所述。液晶層可為主動液晶層,且因此液晶化合物可存在於液晶層中使得定向方向根據是否施加了外部訊號而改變。可使用任意種類的液晶化合物作為所述液晶化合物,只要定向方向可藉由外部訊號的施加而改變即可。舉例而言,可使用層列型(smectic)液晶化合物、向列型(nematic)液晶化合物或膽固醇型(cholesteric)液晶化合物作為所述液晶化合物。此外,液晶化合物可為例如不具有可聚合基團或可交聯基團使得定向方向可藉由外部訊號的施加而被改變的化合物。
液晶層可包含介電常數各向異性為正或負的液晶化合物。液晶的介電常數各向異性的絕對值可考量本申請案的目的進行恰當地選擇。用語「介電常數各向異性(△ε)」可指液晶的水平介電電容率(ε//)與垂直電容率(ε)之間的差(ε//-ε)。在本說明書中,用語「水平電容率(ε//)」指在施加電壓使得液晶的指向矢與由所施加的電壓形成的電場的方向實質上水平的狀態中沿 所述電場的方向量測的介電常數值,且垂直電容率(ε)指在施加電壓使得液晶的指向矢與由所施加的電壓形成的電場的方向實質上垂直的狀態中沿所述電場的方向量測的介電常數值。
液晶層的驅動模式可例如由以下進行例示:動態散射(dynamic scattering,DS)模式、電控雙折射(electrically controllable birefringence,ECB)模式、面內切換(in-plane switching,IPS)模式、邊緣場切換(fringe-field switching,FFS)模式、光學補償彎曲(optically compensated bend,OCB)模式、垂直配向(vertical alignment,VA)模式、多域垂直配向(multi-domain vertical alignment,MVA)模式、圖案化垂直配向(patterned vertical alignment,PVA)模式、混合配向向列(hybrid aligned nematic,HAN)模式、扭曲向列(twisted nematic,TN)模式、超扭曲向列(super twisted nematic,STN)模式等。
在一個實例中,液晶層可為聚合物網路液晶層(polymer network liquid crystal layer)。聚合物網路液晶層是一種高級概念,其包括所謂的聚合物分散液晶層(polymer disperse liquid crystal layer)或聚合物穩定液晶層(polymer stabilized liquid crystal layer)等。聚合物網路液晶層可包括例如聚合物網路及包含在相分離狀態下分散的液晶化合物的液晶區域。此處,液晶化合物可存在於聚合物網路中使得定向可進行切換。聚合物網路可為包含可聚合或可交聯的化合物的前驅物的聚合物網路,其中所述可聚合或可交聯的化合物可在聚合狀態或交聯狀態下形成聚合物網路。舉例 而言,可使用具有(甲基)丙烯醯基的化合物作為可聚合或可交聯的化合物,但並非僅限於此。
在另一實例中,液晶層可為畫素隔離液晶層(pixel-isolated liquid crystal layer,PILC)。畫素隔離液晶層指其中針對每一畫素引入用於維持單元間隙(cell gap)的障壁肋結構(barrier rib structure)的液晶層。畫素隔離液晶層可包含配向方向可藉由自外部施加的訊號而改變的液晶化合物。畫素隔離液晶層亦可利用此種液晶化合物的配向狀態而控制光透射率。
電致變色材料層利用例如其中電致變色材料的光透射率藉由電化學氧化還原反應而改變的現象。電致變色材料在未施加電性訊號的狀態中無法被著色,但在施加電性訊號的狀態中可被著色,使得可對光透射率進行控制。
光致變色材料層可例如利用其中當輻照特定波長的光時光致變色材料的結合狀態變化且顏色變化(可逆地)的現象而改變光透射率。一般而言,光致變色材料在被暴露至紫外線時會被著色,且在被輻照可見光時具有固有的光顏色,但並非僅限於此。
電泳材料層可例如藉由介質液體與電泳材料的組合而改變光透射率。在一個實例中,可使用具有正(+)電荷或負(-)電荷且具有顏色的粒子作為電泳材料,其中可藉由以下方法對光透射率進行控制以表示所需的顏色:依據施加至電泳材料層的頂部及底部上的兩個電極的電壓,旋轉電泳粒子或將電泳粒子移動至更靠近具有不同極性的電極,但並非僅限於此。
分散粒子定向層包括例如其中奈米大小的杆狀粒子的薄膜層壓體浮置於液晶上的結構。舉例而言,由於在未施加外部訊號的狀態中懸浮粒子存在於未配向狀態中,因此分散粒子定向層可阻擋並吸收光,且由於在施加外部訊號的狀態中懸浮粒子被配向,因此分散粒子定向層可透射光,但並非僅限於此。
在控制可見光透射率特性方面,光調變層可更包含二向色性染料。在本說明書中,用語「染料」可指在可見光區域內的至少一部分範圍中或整個範圍中(例如,在400奈米至700奈米的波長範圍內)能夠強烈地吸收光及/或使光發生形變的材料,且用語「二向色性染料」可指在可見光區域的至少一部分範圍中或整個範圍中能夠各向異性地吸收光的材料。此種染料已知為例如偶氮染料或蒽醌染料等,但並非僅限於此。
在一個實例中,光調變層為包含液晶及二向色性染料的液晶層,所述液晶層可為所謂的賓主液晶層(賓主液晶單元(guest host liquid crystal cell))。用語「賓主液晶層」可指二向色性染料依據液晶的排列形式排列在一起以分別相對於二向色性染料的配向方向及與所述配向方向垂直的方向表現出各向異性光吸收特性的功能層。舉例而言,二向色性染料是一種對光的吸收率隨著偏振方向變化的物質,其中若對在長軸方向上偏振的光的吸收率大,則可將所述染料稱為p型染料,且若對在短軸方向上的偏振光的吸收率大,則可將所述染料稱為n型染料。在一個實例中,當使用p型染料時,在染料的長軸方向上振動的偏振光可被吸收, 且在染料的短軸方向上振動的偏振光可被較少地吸收以被透射。以下,除非另外指明,否則假定二向色性染料為p型染料。
包括賓主液晶層作為光調變層的光調變膜層可充當主動偏光片(active polarizer)。在本說明書中,用語「主動偏光片(active polarizer)」可指能夠依據外部訊號施加控制各向異性光吸收的功能元件。此種主動偏光片可與以下闡述的被動偏光片區分開,所述被動偏光片具有恒定的光吸收特性或光反射特性,而無論是否施加外部訊號。賓主液晶層可藉由控制液晶及二向色性染料的排列形式而控制對在與二向色性染料的排列方向平行的方向上的偏振光以及在垂直方向上的偏振光的各向異性光吸收。由於液晶及二向色性染料的排列可藉由外部訊號(例如,磁場或電場)的施加進行控制,因此賓主液晶層可依據外部訊號施加而控制各向異性光吸收。
可考量本申請案的目的而恰當地選擇光調變層的厚度。在一個實例中,光調變層的厚度可為約0.01微米(μm)或大於0.01微米、0.1微米或大於0.1微米、1微米或大於1微米、2微米或大於2微米、3微米或大於3微米、4微米或大於4微米、5微米或大於5微米、6微米或大於6微米、7微米或大於7微米、8微米或大於8微米、9微米或大於9微米、或10微米或大於10微米。藉由以此種方式控制厚度,可達成依據模式狀態在透射率或反射率方面具有大的差異的裝置。厚度愈厚,便可達成愈高的透射率及/或反射率差異,因此對厚度無特別限制,但一般而言可為約30 微米或小於30微米、25微米或小於25微米、20微米或小於20微米、或15微米或小於15微米。
根據本發明的一個實例,當光調變層是液晶層時,在特定狀態中的光調變層的光軸的排列以及聚合物膜基底的第一方向(例如,上述慢軸方向或橫向(TD)方向)可被調整以進一步改善光學特性。
在本申請案中,可將已知的方法應用至實現具有此種形狀的光調變膜層的方法,而非以上述方式將上述聚合物膜基底設置為基底。
因此,除如上所述的已知的結構(例如基底、光調變層及電極層)以外,光調變膜層亦可進一步包括間隔件或密封劑等。
在基本上包括上述光調變膜層的同時,本申請案的光調變裝置亦可在必要時包括其他額外的配置形式。亦即,依據驅動模式,光調變膜層自身可達成上述透射模式、阻擋模式、高反射模式及/或低反射模式並在所述模式之間切換,但亦可包括額外的配置形式以有利於實現或切換此種模式。
舉例而言,所述裝置可更包括設置於光調變膜層的至少一側上的偏光片(被動偏光片)。作為以上結構的實例,圖2示出其中偏光片(14)設置於光調變膜層的一側上且光調變層(12)定位於第一聚合物膜基底與第二聚合物膜基底(11,13)之間的形式。
在此種情形中,由被動偏光片的透射軸、吸收軸或反射 軸與聚合物膜基底的第一方向(例如,上述慢軸方向或橫向方向)形成的夾角可為0度至10度、0度至5度或約0度,或可處於80度至100度範圍內、85度至95度範圍內,或為約90度。所述夾角是由透射軸、吸收軸或反射軸與第一方向(例如,上述接地軸方向或橫向方向)形成的夾角中的銳角。此種排列形式可進一步改善光學性質及機械性質。
此外,在包括偏光片的實施例中,當光調變層是可以水平定向狀態存在的液晶層時,在水平定向上的光調變層的光軸與第一方向(例如,慢軸方向或橫向(TD)方向)可處於0度至10度、0度至5度或近似0度,或可形成80度至100度、85度至95度、或近似90度的夾角。
在本說明書中,用語偏光片可指將自然光或非偏振光轉化為偏振光的元件。此外,被動偏光片及主動偏光片的定義如上所述。在一個實例中,偏光片可為線性偏光片。在本說明書中,線性偏光片指其中選擇性透射的光是在任一方向上振動的線性偏振光,且選擇性吸收或反射的光是在與線性偏振光的振動方向正交的方向上振動的線性偏振光的情形。亦即,線性偏光片可具有在平面方向中彼此正交的透射軸及吸收軸或反射軸。
偏光片可為吸收性偏光片或反射性偏光片。作為吸收性偏光片,舉例而言,可使用其中將碘染色至聚合物拉伸膜(例如,PVA(poly(vinyl alcohol))拉伸膜)的偏光片、或其中使用在定向狀態中聚合的液晶作為主體並使用沿液晶的定向排列的二向色性 染料作為客體的賓主偏光片,但並非僅限於此。
作為反射性偏光片,舉例而言,可使用被稱為所謂的雙重亮度增強膜(dual brightness enhancement film,DBEF)的反射性偏光片或藉由塗布例如溶致液晶(lyotropic liquid crystal,LLC)等液晶化合物而形成的反射性偏光片,但並非僅限於此。
光調變裝置可具有其中偏光片設置於光調變膜層的兩側上的結構。在此種情形中,由設置於兩側上的偏光片的透射軸形成的夾角可處於85度至95度範圍內,或近似垂直。
本申請案的光調變裝置可包括二或更多個光調變膜層。在此種情形中,光調變膜層中的每一者可包括兩個基底,或亦可共用至少一個基底。舉例而言,光調變裝置可具有其中第一基底、第一光調變層、第二基底、第三基底、第二光調變層及第四基底依序層壓的結構,或可具有其中第一基底、第一光調變層、第二基底、第二光調變層及第三基底依序層壓的結構。在此種情形中,在以上結構中的至少兩個基底亦可為如上所述的非對稱的聚合物膜基底,且所有的基底可為非對稱的聚合物膜基底。在一個實例中,當所有的基底皆為非對稱的聚合物膜基底時,由所有聚合物膜基底的第一方向(例如,上述慢軸方向或橫向方向)形成的夾角可處於0度至10度範圍內、0度至5度範圍內、或為約0度。
圖3示出根據本申請案的一個實例的光調變裝置。所述光調變裝置可包括彼此依序交疊並設置的第一聚合物膜基底至第三聚合物膜基底(21,23,25);定位於第一聚合物膜基底與第二 聚合物膜基底(21,23)之間的第一光調變層(22);以及定位於第二聚合物膜基底與第三聚合物膜基底(23,25)之間的第二光調變層(24)。
在本說明書中,二或更多個聚合物膜基底交疊並設置的事實可指經由任一聚合物膜基底透射的光可入射至另一聚合物膜基底上。
第一聚合物膜基底至第三聚合物膜基底中的至少兩者可為如上所述的非對稱的聚合物膜基底,且所有的所述聚合物膜基底可為非對稱的聚合物膜基底。
當所有的基底皆為非對稱的聚合物膜基底時,第一聚合物膜基底及第三聚合物膜基底中的每一者的第一方向(例如,上述慢軸方向或橫向(TD)方向)可為彼此處於0度至10度或0度至5度範圍內的夾角,或可彼此近似水平。
此外,由第一聚合物膜基底及第三聚合物膜基底的第一方向(例如,上述慢軸方向或橫向(TD)方向)與第二聚合物膜基底的第一方向(例如,上述慢軸方向或橫向(TD)方向)形成的夾角可為0度至10度、0度至5度或為約0度,或可處於80度至100度或85度至95度範圍內,或可為約90度。
圖4例示性地示出根據本申請案的另一實例的光調變裝置。所述光調變裝置可包括彼此依序交疊並設置的第一聚合物膜基底至第四聚合物膜基底(31,33,34,36);定位於第一聚合物膜基底與第二聚合物膜基底(31,33)之間的第一光調變層(32); 以及定位於第三聚合物膜基底與第四聚合物膜基底(34,36)之間的第二光調變層(35)。
第一聚合物膜基底至第四聚合物膜基底中的至少兩者(例如,所有所述聚合物膜基底)可為上述非對稱的聚合物膜基底。
在一個實例中,第二聚合物膜基底及第三聚合物膜基底可被設置成使得第一方向(例如,所述慢軸方向或橫向(TD)方向)彼此為近似0度至10度、0度至5度、或為0度。
在一個實例中,由第一聚合物膜基底及第四聚合物膜基底的第一方向(例如,上述慢軸方向或橫向(TD)方向)與第二聚合物膜基底及第三聚合物膜基底的第一方向(例如,上述慢軸方向或橫向(TD)方向)形成的夾角可為約0度至10度、0度至5度或為約0度,可處於約80度至100度或85度至95度範圍內,或可為約90度。
在包括二或更多個光調變膜層的光調變裝置中,可存在第一光調變層及第二光調變層可實現的定向狀態中的水平定向狀態,且在此種情形中,在水平定向中的第一光調變層及第二光調變層的光軸與第一聚合物膜基底至第三聚合物膜基底的第一方向可處於0度至10度範圍內或處於0度至5度範圍內,或為約0度,或可處於80度至100度範圍內,可處於85度至95度範圍內,或可形成為約90度的夾角。
此外,在包括四個基底的光調變裝置中,第一光調變層 及第二光調變層中的每一者可為可以水平定向狀態存在的液晶層,且在水平定向中的第一光調變層及第二光調變層的光軸與第一聚合物膜基底至第四聚合物膜基底的第一方向可處於0度至10度範圍內或處於0度至5度範圍內,或為約0度,或可處於80度至100度範圍內,可處於85度至95度範圍內,或可形成為約90度的夾角。
在本說明書中,用語水平定向狀態可指其中光調變層中的液晶化合物的指向矢實質上平行於液晶層的平面排列的狀態,例如形成0度至10度、0度至5度或約0度的排列狀態。
在本說明書中,用語垂直定向狀態可指其中光調變層中的液晶化合物的指向矢實質上垂直於液晶層的平面排列的狀態,例如約80度至100度、或85度至95度或約90度的排列狀態。
在本說明書中,液晶分子或液晶化合物的指向矢可指液晶層的光軸(光學軸(optical axis))或慢軸(slow axis)。液晶分子的指向矢在液晶分子具有杆狀(rod)時可指長軸方向,且在液晶分子具有碟狀(discotic)時可指碟平面的法線方向軸。
當本申請案的光調變裝置包括第一光調變層及第二光調變層時,可藉由在第一光調變層與第二光調變層之間調整水平定向上的光軸而確保優異的左右對稱性,以減小右視角及左視角中的對比度差異。
在一個實例中,第一光調變層及第二光調變層中的每一者可為能夠在垂直定向狀態與水平定向狀態之間切換的液晶層, 且在水平定向狀態中的第一光調變層及第二光調變層的光軸可處於約80度至100度範圍內,處於約85度至95度範圍內,或為約90度。
在一個實例中,如在圖5中所示,在水平定向上的第一光調變層(10)的光軸(OA)可基於水平軸(WA)在順時針方向上形成處於40度至50度範圍內的夾角,且在水平定向上的第二光調變層(20)的光軸(OA)可基於光調變層水平軸(WA)在順時針方向上形成處於130度至140度範圍內的夾角。
此種光調變層的光軸通常是根據配向膜的定向方向確定,其可利用以下方式針對光調變層進行量測。可藉由以下方式進行確認:首先在處於光調變層被水平定向的狀態中的第一光調變層或第二光調變層的一側上設置吸收性線性偏光片,並在將偏光片旋轉360度的同時量測透射率。亦即,光軸方向可藉由以下方式進行確認:利用光輻照處於以上狀態中的光調變層或吸收性線性偏光片側,並同時量測在另一側的亮度(透射率)。舉例而言,當透射率在將偏光片旋轉360度的過程中被最小化時,可將與偏光片的吸收軸垂直的夾角或與所述吸收軸水平的夾角定義為光軸的方向。
在本說明書中,光調變層的水平軸(WA)可指與光調變層的長軸方向平行的方向,或在光調變層已應用至眼睛佩戴物或顯示裝置時可指與連接佩戴眼睛佩戴物的觀察者或觀察顯示裝置的觀察者的雙眼的線平行的方向。
根據每一實例的光調變裝置,上述配向膜可分別形成於光調變層的兩側上。在一個實例中,所述配向膜可為垂直配向膜。根據本申請案的一個實例,光調變裝置可依序包括第一聚合物膜基底、第一配向膜、光調變層、第二配向膜、第二聚合物膜基底以及偏光片。根據本申請案的第二實例,光調變裝置可依序包括第一聚合物膜基底、第一垂直配向膜、第一光調變層、第二垂直配向膜、第二聚合物膜基底、第三垂直配向膜、第二光調變層、第四垂直配向膜以及第三聚合物膜基底。根據本申請案的第三實例,光調變裝置可包括第一聚合物膜基底、第一垂直配向膜、第一光調變層、第二垂直配向膜、第二聚合物膜基底、第三聚合物膜基底、第三垂直配向膜、第二光調變層、第四垂直配向膜以及第四聚合物膜基底。
本申請案的光調變裝置可藉由在未施加電壓時及/或施加電壓時調整光調變層的定向方向而控制透射率、反射率或霧度。可藉由調整配向膜的預傾角及預傾方向而調整所述定向方向。
在本說明書中,預傾可具有角度(angle)及方向(direction)。預傾角可被稱為極角(polar angle),且預傾方向亦可被稱為方位角(azimuthal angle)。
預傾角可指由液晶分子相對於水平平面的指向矢與配向膜形成的夾角或與光調變層的表面法線方向形成的夾角。當未將電壓施加至液晶單元時,垂直配向膜的預傾角可誘發垂直定向狀態。
在一個實例中,第一垂直配向膜至第四垂直配向膜可具有處於70度至89度範圍內的預傾角。當預傾角處於以上範圍內時,可提供具有優異的初始透射率的光調變裝置。在一個實例中,預傾角可為約71度或大於71度、72度或大於72度、約73度或大於73度、或約74度或大於74度,或可為約88.5度或小於88.5度、或約88度或小於88度。
在一個實例中,第一垂直配向膜的預傾角可為基於配向膜的水平平面沿順時針方向或逆時針方向量測的角度,且第二垂直配向膜的預傾角可為沿與上述方向相反的方向(亦即,當第一垂直配向膜的預傾角是沿順時針方向量測的時所述方向是逆時針方向,或當第一垂直配向膜的預傾角是沿逆時針方向量測的時所述方向是順時針方向)量測的角度。
此外,第三垂直配向膜的預傾角可為基於配向膜的水平平面沿順時針方向或逆時針方向量測的角度,且第四垂直配向膜的預傾角可為沿與上述方向相反的方向(亦即,當第三垂直配向膜的預傾角是沿順時針方向量測的時所述方向是逆時針方向,或當第三垂直配向膜的預傾角是沿逆時針方向量測的時所述方向是順時針方向)量測的角度。
預傾方向可指液晶分子的指向矢被投影至配向膜的水平平面上的方向。在一個實例中,預傾方向可為由投影方向與水平軸(WA)形成的夾角。在將電壓施加至液晶單元時,垂直配向膜的預傾方向可誘發水平定向狀態的定向方向。
根據第二實例或第三實例,第一垂直配向膜及第二垂直配向膜的預傾方向與第三垂直配向膜及第四垂直配向膜的預傾方向可彼此相交。在一個實例中,第一垂直配向膜及第二垂直配向膜的預傾方向與第三垂直配向膜及第四垂直配向膜的預傾方向可彼此正交例如85度至95度或約90度。若預傾方向滿足以上條件,則可提供在施加電壓時具有優異的遮陰率(shading ratio)的光調變裝置。
在一個實例中,第一垂直配向膜及第二垂直配向膜的預傾方向以及第三垂直配向膜及第四垂直配向膜的預傾方向中的任一方向(例如第一垂直配向膜及第二垂直配向膜的預傾方向)可基於光調變層的水平軸(WA)沿順時針方向具有處於40度至50度範圍內的光軸(OA),且另一方向(例如第三垂直配向膜及第四垂直配向膜的預傾方向)可基於光調變層的水平軸(WA)沿順時針方向具有處於130度至140度範圍內的光軸(OA)。藉由此種關係,可提供一種藉由減小左視角及右視角中的對比度差異而具有優異的左右對稱性的光調變裝置。
在一個實例中,如上所述的預傾角及預傾方向可為當液晶層處於垂直定向狀態中時在每一液晶層中量測的預傾角及預傾方向。
第一垂直配向膜至第四垂直配向膜可為摩擦配向膜或光配向膜。在摩擦配向膜的情形中,定向方向是藉由摩擦方向確定的,且在光配向膜的情形中,定向方向是藉由所輻照的光的偏振 方向確定的。垂直配向膜的預傾角及預傾方向可藉由恰當地調整定向條件(例如,摩擦條件或摩擦時的壓力條件)或光學定向條件(例如,光的偏振狀態、光的輻照角、光的輻照強度等)來實現。
舉例而言,當垂直配向膜是摩擦配向膜時,可藉由控制摩擦配向膜的摩擦強度而達成預傾角,且可藉由控制摩擦配向膜的摩擦方向而達成預傾方向,其中此種實現方法是一種已知的方法。此外,在光配向膜的情形中,可藉由配向膜材料、方向、狀態或被應用至定向的偏振光的強度等而達成所述預傾角及預傾方向。
在一個實例中,第一垂直配向膜至第四垂直配向膜可為摩擦配向膜。第一垂直配向膜至第四垂直配向膜中的每一者可具有特定的定向方向。
舉例而言,第一垂直配向膜及第二垂直配向膜的摩擦方向彼此相反,所述摩擦方向可形成約170度至190度,且第三垂直配向膜及第四垂直配向膜的摩擦方向亦彼此相反,所述摩擦方向可形成約170度至190度。
摩擦方向可藉由量測預傾角進行確認,且由於液晶一般沿摩擦方向安置且同時產生預傾角,因此可藉由利用在以下實例中所述的方式量測預傾角而量測摩擦方向。
在一個實例中,如在圖6中所示,第一垂直配向膜(12)的摩擦定向的方向(RA)可為40度至50度,第二垂直配向膜(14) 的摩擦定向的方向(RA)可為220度至230度,第三垂直配向膜(22)的摩擦定向的方向(RA)可為130度至140度,且第四垂直配向膜(24)的摩擦定向的方向(RA)可為310度至320度。藉由第一垂直配向膜至第四垂直配向膜的摩擦定向方向的此種關係,可提供一種能夠在其中有效地執行垂直配向狀態與水平配向狀態之間的切換的光調變裝置。摩擦定向的每一方向(RA)是基於水平軸(WA)沿順時針方向或逆時針方向量測的角度。然而,量測摩擦定向的每一方向(RA)的方向是藉由僅選擇順時針方向及逆時針方向中的任一者而量測的。
示例性光調變裝置可更包括設置於第一配向膜至第四配向膜外側的上述電極層。在本說明書中,任意配置的外側可指與存在光調變層的側相對的側。設置於第一配向膜至第四配向膜外側的電極膜可分別被稱為第一電極層至第四電極層。
電極層可包括透明電極層。電極層可施加恰當的電場至光調變層以切換光調變層的配向狀態。電場的方向可為垂直方向或水平方向,例如光調變層的厚度方向或平面方向。
本申請案的光調變裝置可更包括壓敏黏著劑。舉例而言,光調變膜層及偏光片可以藉由壓敏黏著劑彼此結合的狀態存在。在另一實例中,第一光調變膜層及第二光調變膜層可以藉由壓敏黏著劑彼此結合的狀態存在。作為壓敏黏著劑,可恰當地選擇並使用用於貼合光學構件的壓敏黏著劑層。可考量本申請案的目的恰當地選擇壓敏黏著劑的厚度。
本申請案的光調變裝置可更包括硬塗布膜。所述硬塗布膜可包括基礎膜及位於所述基礎膜上的硬塗布層。可考量本申請案的目的而自已知的硬塗布膜恰當地選擇硬塗布膜並使用所述硬塗布膜。可考量本申請案的目的恰當地選擇硬塗布膜的厚度。
硬塗布層可藉由壓敏黏著劑形成於光調變裝置的外側上。
本申請案的光調變裝置可更包括防反射膜。所述防反射膜可包括基礎膜及位於所述基礎膜上的防反射層。可考量本申請案的目的而自已知的防反射膜恰當地選擇防反射膜並使用所述防反射膜。可考量本申請案的目的恰當地選擇防反射膜的厚度。
本申請案的光調變裝置可更包括具有近紅外(near-infrared,NIR)阻擋(cut)功能的染料層。可添加染料以藉由阻擋與紅外(IR)感測器的主波長對應的區域的紅外線(IR)而排除由外部光組分導致的感測器故障。染料可被塗布於第一聚合物膜基底至第四聚合物膜基底的一側上,或在第一光調變膜層及第二光調變膜層利用壓敏黏著劑或黏著劑而結合在一起時所述染料亦可被添加至所述壓敏黏著劑或黏著劑中。
防反射膜可藉由壓敏黏著劑形成於光調變裝置的外側上。
此種光調變裝置可被應用至各種應用。可應用光調變裝置的應用可由包括建築、容器或車輛等在內的密閉空間中的開口(例如,窗口或天窗)或眼睛佩戴物(eyewear)等進行例示。此 處,在眼睛佩戴物的範圍中,可包括被形成為使得觀察者能夠透過鏡片觀察外界的所有眼睛佩戴物,例如一般眼鏡、太陽鏡、運動護目鏡或頭盔、或用於體驗增強實境的儀器。
可應用本申請案的光調變裝置的典型應用是眼睛佩戴物。近來,針對太陽鏡、運動護目鏡或用於體驗增強實境的儀器等而言,可商購獲得將鏡片安裝成與觀察者的正視線傾斜的眼睛佩戴物。本申請案的光調變裝置亦可有效地應用至上述眼睛佩戴物。
當本申請案的光調變裝置被應用至眼睛佩戴物時,對眼睛佩戴物的結構無特別限制。亦即,所述光調變裝置可被安裝並應用至用於具有已知的眼睛佩戴物結構的左眼及/或右眼的鏡片中。
舉例而言,眼睛佩戴物可包括左眼鏡片及右眼鏡片;以及用於支撐左眼鏡片及右眼鏡片的框架。
圖7是眼睛佩戴物的示例性示意圖,其為包括框架(82)、以及左眼鏡片及右眼鏡片(84)的眼睛佩戴物的示意圖,但可應用本申請案的光調變裝置的眼睛佩戴物的結構並不僅限於圖9。
在眼睛佩戴物中,左眼鏡片及右眼鏡片可各自包括光調變裝置。此種鏡片可僅包括光調變裝置,或亦可包括其他配置。
對眼睛佩戴物的其他配置及設計無特別限制,且可應用已知的方法。
本申請案可藉由應用在光學上及機械上具有各向異性的聚合物膜作為基底而為一種光調變裝置提供優異的機械性質及光學性質。
10‧‧‧第一光調變層
11‧‧‧第一聚合物膜基底
12‧‧‧光調變層/第一垂直配向膜
13‧‧‧第二聚合物膜基底
14‧‧‧偏光片/第二垂直配向膜
20‧‧‧第二光調變層
21‧‧‧第一聚合物膜基底
22‧‧‧第一光調變層/第三垂直配向膜
23‧‧‧第二聚合物膜基底
24‧‧‧第二光調變層/第四垂直配向膜
25‧‧‧第三聚合物膜基底
31‧‧‧第一聚合物膜基底
32‧‧‧第一光調變層
33‧‧‧第二聚合物膜基底
34‧‧‧第三聚合物膜基底
35‧‧‧第二光調變層
36‧‧‧第四聚合物膜基底
82‧‧‧框架
84‧‧‧鏡片
OA‧‧‧光軸
RA‧‧‧摩擦定向的方向
WA‧‧‧水平軸
圖1至圖4是本申請案的示例性光調變裝置的示意圖。
圖5示出在水平定向狀態中的第一光調變層及第二光調變層的光軸。
圖6示出第一垂直配向膜至第四垂直配向膜的預傾方向。
圖7例示性地示出眼睛佩戴物。
圖8及圖9示出實例及比較例的耐用性評估結果。
圖10至圖12是觀察實例的光調變裝置的外觀的結果。
以下,將藉由實例具體闡述本申請案,但本申請案的範圍不受以下實例的限制。
在實例及比較例中使用的聚合物膜基底是聚碳酸酯(polycarbonate,PC)膜基底(PC基底,厚度:100微米,製造商:日本帝人公司(Teijin),產品名稱:PFC100-D150)(所述PC膜基底是通常被應用作為基底的各向同性膜基底)、以及聚對苯二甲酸乙二醇酯(polyethylene terephthalate,PET)膜基底(SRF基底,厚度:80微米,製造商:日本東洋(Toyobo),產品名稱:TA044) (所述PET膜基底為根據本申請案的非對稱基底),且以下物理性質是在各膜基底的一側上形成厚度為約20奈米的氧化銦錫(indium tin oxide,ITO)膜的狀態下量測的結果。
1、聚合物膜基底的相位延遲評估
利用來自安捷倫股份有限公司(Agilent Co.,Ltd.)的UV/VIS分光鏡(spectroscope)8453儀器根據以下方法針對波長為550奈米的光量測了聚合物膜基底的面內延遲值(Rin)。將兩片偏光片安裝在UV/VIS分光鏡(spectroscope)中使得其透射軸彼此正交,並將聚合物膜安裝在所述兩片偏光片之間使得其慢軸分別與所述兩個偏光片的透射軸形成45度,且然後量測根據波長的透射率。自根據波長的透射率曲線圖獲得每一峰(peak)值的相位延遲級(phase retardation order)。具體而言,在根據波長的透射率曲線圖中的波形滿足以下方程式A,且在正弦(sine)波形中的最大峰值(Tmax)條件滿足以下方程式B。在方程式A中的λmax的情形中,由於方程式A的T與方程式B的T相同,因此方程式被擴展。由於方程式亦針對n+1、n+2及n+3進行擴展,針對n及n+1方程式進行設定以消除R,並將n設定至λn及λn+1方程式中,因此得出以下方程式C。由於可基於方程式A的T與方程式B的T相同此一事實得知n及λ,因此獲得針對λn、λn+1、λn+2及λn+3中的每一者的R。獲得根據4個點的波長的R值的線性趨勢線,且計算出針對方程式550奈米的R值。線性趨勢線的函數為Y=ax+b,其中a及b是常數。當已將550奈米代入函數 的x時,Y值為波長為550奈米的光的Rin值。
[方程式A]T=sin2[(2πR/λ)]
[方程式B]T=sin2[((2n+1)π/2)]
[方程式C]n=(λn-3λn+1)/(2λn+1+1-2λn)
在上述方程式中,R表示面內延遲(Rin),λ表示波長,且n表示正弦波形的節點度。
2、評估聚合物膜基底的拉伸性質及熱膨脹係數
藉由利用萬能試驗機(universal testing machine,UTM)設備(英斯特朗(Instron)3342)在室溫下(25℃)下以10毫米/分鐘的拉伸速度施加力而根據標準進行了拉伸強度試驗,以量測聚合物膜基底的彈性模數(楊氏模數(Young’s modulus))、伸長率(elongation)及最大應力(maximum stress)。在此種情形中,藉由進行裁剪出約10毫米的寬度及約30毫米的長度而製備了每一樣本,且在縱向方向上的兩端各自被用膠帶捆紮10毫米並固定至設備,然後執行評估。
利用熱機械分析(thermomechanical analysis,TMA)設備(梅特勒托利多(Metteler toledo),SDTA840)在以10℃/分鐘的速率將溫度自40℃升高至80℃時根據標準進行了長度伸展試驗,以量測熱膨脹係數。在量測時,將樣本的量測方向長度設定 為10毫米並將負載設定為0.02牛頓(N)。
對利用以上方式量測的每一膜基底的物理性質的評估結果示出於以下表1中。
在以下表1中,縱向及橫向為分別作為經拉伸的膜的PC基底及SRF基底的縱向(machine direction,MD)方向及橫向(transverse direction,TD)方向,且45是與縱向(MD)方向及橫向(TD)方向兩者形成45度的方向。
實例1.
使用了兩個SRF基底來製造光調變裝置。在SRF基底(寬度:15釐米,長度:5釐米)的氧化銦錫(indium tin oxide,ITO)膜(電極層)上形成了配向膜以製備第一基底。作為配向膜,使用藉由以摩擦布對厚度為300奈米的聚醯亞胺系水平配向膜(SE-7492,尼桑)進行摩擦而獲得的配向膜。以與第一基底相同的方式製備了第二基底。將第一基底及第二基底設置成彼此相對使得其配向膜彼此面對,將其中以占賓主液晶混合物(MDA-16-1235,默克公司(Merck))約0.519重量%的濃度配製 手性摻雜劑(S811,默克公司)的組成物設置於所述兩者之間,其中所述賓主液晶混合物包含具有正介電常數各向異性且折射率各向異性(△N)為0.13的液晶化合物以及二向色性染料,然後對框架進行密封以製備光調變膜層。此處,第一基底及第二基底的橫向方向(慢軸方向)基於第一基底配向膜的摩擦軸分別為0度,且第一配向膜及第二配向膜的摩擦方向彼此成90度。所獲得的光調變層是具有約270度的扭曲角(twisted angle)的超扭曲向列(STN)模式液晶層,且單元間隙為12微米。光調變膜層是在未施加電壓時具有約28.0%的線性光透射率且在施加約15伏特的電壓時具有約62.7%的線性光透射率的裝置,其可在透射模式與阻擋模式之間切換。此處,透射率是針對波長為約550奈米的光的透射率,作為利用NDH5000SP(由喜可士(Secos)製造)設備獲得的透射率。
比較例1.
除應用PC基底作為基底以外,以與實例1相同的方式製造了光調變裝置。
試驗例1.
利用實例1及比較例1的光調變裝置製造了在圖8及圖9中示出的類型的眼睛佩戴物元件,且在彎曲元件的狀態下進行了熱衝擊試驗。所述熱衝擊試驗是藉由設定以下步驟執行:將眼睛佩戴物的溫度自約-40℃以約16.25℃/分鐘的溫度升高速率升高至90℃然後保持10分鐘,且再次將溫度自約90℃以約16.25℃/分鐘 的溫度降低速率降低至-40℃然後保持10分鐘此為一個循環,並重覆所述循環500次,其中此試驗是在將眼睛佩戴物貼合至曲率半徑為約100R的彎曲夾具的情況下進行。圖8示出實例1的情形,且圖9示出比較例1的情形,其中在比較例1的情形中,如在圖式中觀察到嚴重的裂隙。
比較例2.
除第一基底及第二基底的第一方向(橫向(TD)方向)被設定為彼此成90度以外,以與實例1相同的方式製造了光調變膜層。此時,基於第一基底上的配向膜的摩擦方向,第一基底的第一方向為0度且第二基底的第一方向為90度。
比較例3.
除第一基底及第二基底的第一方向(橫向(TD)方向)被設定為彼此成90度以外,以與實例1相同的方式製造了光調變膜層。此時,基於第一基底上的配向膜的摩擦方向,第一基底的第一方向為45度且第二基底的第一方向為135度。
試驗例2.
在將實例1、比較例2及比較例3的裝置各自在60℃及85%的相對濕度下儲存的同時評估了空隙產生,且結果示出於以下表2中。具體而言,評估在以上條件下保存的同時是否在熱調變層中發生了在視覺上可觀察到的空隙。一般而言,在視覺上可觀察到的空隙的大小為約10微米。
[表2]
作為表2的結果,在比較例2及比較例3的情形中,在500小時內在所有的最初引入的樣本中觀察到空隙從而示出100%的空隙發生率,且第一次觀察到空隙的時間亦分別為120小時及144小時內。
另一方面,在實例1的情形中,在500小時內未觀察到空隙,且第一次觀察到空隙的時間亦為約504小時。
實例2.
生成了具有圖4所示結構的光調變裝置。使用SRF基底作為第一聚合物膜基底至第四聚合物膜基底(31,33,34,36)。在SRF基底的ITO膜上形成垂直配向膜(來自瀚東股份有限公司(HANCHEM,Co.Ltd)的PVM-11聚醯亞胺層),且製備包含液晶及二向色性染料的賓主液晶層作為光調變層,其中製備來自HCCH公司的HNG730200(ne:1.551,no:1.476,ε//:9.6,ε⊥:9.6,TNI:100,△n:0.075,△ε:-5.7)作為液晶且製備來自巴斯夫公司(BASF)的X12作為二向色性染料。
藉由棒塗法將垂直配向膜塗布在了聚合物膜基底的氧化銦錫(ITO)層上,且然後在120℃下烘烤1小時以獲得厚度為300奈米的配向膜。利用摩擦布摩擦配向膜以生成第一聚合物膜基底。隨後,以250微米的間隔將高度為10微米且直徑為15微米 的柱間隔件排列於如上所述的同一聚合物膜基底的氧化銦錫(ITO)層上,並藉由棒塗法將垂直配向膜塗布於氧化銦錫(ITO)膜上並摩擦以生成第二聚合物膜基底。將28毫克的二向色性染料溶解於2克的液晶中,並以由0.2微米聚丙烯(polypropylene,PP)製成的注射器式過濾器(syringe filter)移除懸浮液。利用密封分配器(seal dispenser)將密封劑塗敷於第二聚合物膜基底的配向膜表面的邊緣上。在將液晶-染料相混合的液體噴塗於第二聚合物膜基底的配向膜上之後,形成第一光調變層且覆蓋並層壓第一聚合物膜基底以生成第一光調變層。此時,經受層壓以使得第一基底及第二基底的第一方向(橫向(TD)方向,慢軸方向)彼此平行,且第一基底及第二基底的配向膜的摩擦方向彼此成180度。以相同的方式形成了圖4所示的第三聚合物膜基底(34)、第四聚合物膜基底(36)以及第二光調變層(35)以生成第二光調變膜層。隨後,藉由貼合第一光調變膜層及第二光調變膜層使得其配向膜的摩擦方向彼此正交成90度而生成了實例2的光調變裝置。
第一光調變層及第二光調變層(32,35)中的每一者的厚度(單元間隙)為12微米。在所生成的光調變裝置中,當第一基底的方向(橫向(TD)方向,慢軸方向)是0度時,第二基底至第四基底的第一方向(橫向(TD)方向,慢軸方向)亦為0度,水平定向上的第一光調變層的光軸為0度,且水平定向上的第二光調變層的光軸為90度。
實例3
以與實例1相同的方式生成了光調變裝置,只是將基底設置成使得在實例2中,當第一基底的第一方向(橫向(TD)方向,慢軸方向)為0度時第二基底及第三基底的第一方向(橫向(TD)方向,慢軸方向)為90度。
實例4
以與實例1相同的方式生成了光調變裝置,只是在實例2中,水平定向上的第一光調變層的光軸被改變為+45度,且水平定向上的第二光調變層的光軸被改變為-45度。
試驗例3.
對於實例2至實例4的裝置,評估了在正面(傾斜角為0度)以及視角(傾斜角為-23度)下的彩虹特性以及電光學特性,且結果示出於圖式及以下表3中。
圖10至圖11各自為觀察在實例2至實例4的傾斜角下的彩虹特性的結果,且即使在多個光調變膜層如在圖式中所示交疊時,亦不會發生例如彩虹現象等光學缺陷。
藉由以下方式評估了電-光學特性:在將光調變裝置的第一聚合物膜基底至第四聚合物膜基底的電極層中的第一聚合物膜基底及第三聚合物膜基底的電極層連接至一個端子並將第二聚合物膜基底及第三聚合物膜基底的電極層連接至一個端子之後將光調變裝置放置在背光上,將所述兩個電極端子連接至功能產生器(function generator)的端子,並在施加0Vrms至28Vrms電壓的同時利用光電二極體量測亮度值以量測透射率。量測了背光的 初始亮度值並將所述初始亮度值轉化成了百分比以記錄透射率值。
對比度(contrast ratio,CR)是在未施加電壓的狀態下的透射率(Tc)對在施加28伏特的電壓時的透射率(T)的比率(Tc/T)。dC*是在利用實驗室彩色座標(Lab color coordinate)基於D65光源的彩色座標(a,b)=(0,0)量測實際樣本時彩色座標a’及b’的值的色差,且指由方程式SQRT(a’^+b’^2)轉化的色差指數。

Claims (16)

  1. 一種光調變裝置,包括第一聚合物膜基底及第二聚合物膜基底、以及位於所述第一聚合物膜基底與所述第二聚合物膜基底之間的光調變膜層,所述第一聚合物膜基底與所述第二聚合物膜基底被設置成彼此相對,所述光調變膜層具有光調變層,其中所述第一聚合物膜基底及所述第二聚合物膜基底中的每一者對於波長為550奈米的光具有4,000奈米或大於4,000奈米的面內延遲,所述第一聚合物膜基底及所述第二聚合物膜基底中的每一者在第一方向上的伸長率(E1)對在與所述第一方向垂直的第二方向上的伸長率(E2)的比率(E1/E2)為3或大於3,且所述第一聚合物膜基底及所述第二聚合物膜基底被設置成使得由所述第一聚合物膜基底的所述第一方向與所述第二聚合物膜基底的所述第一方向形成的夾角處於0度至10度範圍內。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的光調變裝置,其中所述第一聚合物膜基底及所述第二聚合物膜基底中的每一者是其中在一側上形成有電極層的電極膜基底,且所述第一聚合物膜基底與所述第二聚合物膜基底被設置成使所述電極層彼此面對。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的光調變裝置,其中所述第一聚合物膜基底及所述第二聚合物膜基底是聚酯膜基底。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的光調變裝置,其中所述第一聚合物膜基底及所述第二聚合物膜基底中的每一者在所述第一方向上的所述伸長率為15%或大於15%。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的光調變裝置,其中所述第一聚合物膜基底及所述第二聚合物膜基底中的每一者在第三方向上具有比所述第一方向上的所述伸長率(E1)大的伸長率(E3),所述第三方向與所述第一方向及所述第二方向二者均形成處於40度至50度範圍內的夾角,且在所述第三方向上的所述伸長率(E3)對在所述第二方向上的所述伸長率(E2)的比率(E3/E2)為5或大於5。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的光調變裝置,其中所述第一聚合物膜基底及所述第二聚合物膜基底中的每一者的在所述第二方向上的熱膨脹係數(CTE2)對在所述第一方向上的熱膨脹係數(CTE1)的比率(CTE2/CTE1)為1.5或大於1.5。
  7. 如申請專利範圍第6項所述的光調變裝置,其中在所述第二方向上的所述熱膨脹係數(CTE2)處於5ppm/℃至150ppm/℃範圍內。
  8. 如申請專利範圍第1項所述的光調變裝置,其中所述第一聚合物膜基底及所述第二聚合物膜基底中的每一者在所述第一方向上的彈性模數(YM1)對在所述第二方向上的彈性模數(YM2)的比率(YM1/YM2)為1.5或大於1.5。
  9. 如申請專利範圍第8項所述的光調變裝置,其中在所述第一方向上的所述彈性模數(YM1)處於4十億帕至10十億帕範圍內。
  10. 如申請專利範圍第1項所述的光調變裝置,其中所述第一聚合物膜基底及所述第二聚合物膜基底中的每一者在所述第一方向上的最大應力(MS1)對在所述第二方向上的最大應力(MS2)的比率(MS1/MS2)為1.5或大於1.5。
  11. 如申請專利範圍第10項所述的光調變裝置,其中在所述第一方向上的所述最大應力(MS1)處於150百萬帕至250百萬帕範圍內。
  12. 如申請專利範圍第1項所述的光調變裝置,更包括設置於所述光調變膜層的至少一側上的偏光片。
  13. 如申請專利範圍第12項所述的光調變裝置,其中由所述偏光片的透射軸與所述第一聚合物膜基底及所述第二聚合物膜基底的所述第一方向形成的夾角處於0度至10度或80度至100度範圍內。
  14. 如申請專利範圍第1項所述的光調變裝置,包括兩個光調變膜層,其中由在所述光調變膜層中的每一者中所包括的所有所述第一聚合物膜基底及所述第二聚合物膜基底的所述第一方向形成的夾角處於0度至10度範圍內。
  15. 如申請專利範圍第1項所述的光調變裝置,其中所述光調變層是液晶層、電致變色材料層、光致變色材料層或電泳材料層、分散粒子定向層或賓主液晶層。
  16. 一種眼睛佩戴物,包括左眼鏡片及右眼鏡片、以及用於支撐所述左眼鏡片及所述右眼鏡片的框架,其中所述左眼鏡片及所述右眼鏡片各自包括如申請專利範圍第1項所述的光調變裝置。
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