TWI436776B - Ｆｇｆ２１突變體及其用途 - Google Patents

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Description

FGF21突變體及其用途
本發明係關於編碼FGF21突變體多肽之核酸分子，FGF21突變體多肽，包含FGF21突變體多肽之醫藥組合物，及使用該等核酸、多肽或醫藥組合物治療代謝病症之方法。
FGF21為屬於包括FGF19、FGF21及FGF23之纖維母細胞生長因子(FGF)亞族之分泌多肽(Itoh等人，2004,Trend Genet . 20: 563-69)。FGF21為非典型FGF，此係因為其具有肝素非依賴性且在葡萄糖、脂質及能量代謝之調節中起激素作用。
將FGF21以肝分泌因子自肝臟cDNA庫分離。其高度表現於肝臟及胰腺中且為主要表現於肝臟中之FGF家族之唯一成員。過度表現FGF21之轉殖基因小鼠展現緩慢生長速率、低血漿葡萄糖及三酸甘油酯含量以及不存在年齡相關性2型糖尿病、胰島增生及肥胖症之代謝表型。重組FGF21蛋白於齧齒動物及靈長類動物模型中之藥理學投與使得血漿葡萄糖含量正常化、三酸甘油酯及膽固醇含量降低且葡萄糖耐受性及胰島素敏感性得以改良。此外，FGF21藉由增加能量消耗、身體活動及代謝率而減輕體重及體脂肪。實驗研究為治療人類之2型糖尿病、肥胖症、血脂異常及其他代謝病狀或病症之FGF21的藥理學投與提供支持。
人類FGF21具有短的活體內半衰期。在小鼠中，人類FGF21之半衰期為1小時至2小時，且在食蟹獼猴(cynomolgus monkey)中，半衰期為2.5小時至3小時。在研發用作治療2型糖尿病之治療劑的FGF21蛋白時，半衰期之增加將合乎需要。具有增強半衰期之FGF21蛋白將允許對投與該蛋白質之患者的給藥頻率降低。該等蛋白質係描述於本文中。
本發明揭示一種分離之多肽，其包含SEQ ID NO:4之胺基酸序列，且進一步包含：(a)至少一種位置180之胺基酸取代；及(b)至少一種選自由以下組成之群的胺基酸取代：(i)位置171之取代；及(ii)位置98之取代；及(c)其組合。
在一實施例中，分離之多肽包含位置98之取代及位置180之取代，且其中：(a)位置98之取代係選自由精胺酸、半胱胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、離胺酸及蘇胺酸組成之群；及(b)位置180之取代係選自由甘胺酸、脯胺酸、絲胺酸或麩胺酸組成之群；及(c)其組合。在一實施例中，位置98之殘基為精胺酸，且位置180之殘基為麩胺酸。本發明亦提供一種融合多肽，其包含融合至異源胺基酸序列之分離之多肽。在一實施例中，異源胺基酸序列為Fc結構域或其片段，且可包含SEQ ID NO:11之胺基酸序列。在另一實施例中，多肽經由連接子融合至Fc結構域，且在另一實施例中，連接子包含GGGGSGGGGSGGGGS(SEQ ID NO:31)。在一特定實施例中，多肽包含SEQ ID NO:47。本發明亦揭示一種包含兩種或兩種以上融合多肽之多聚體。本發明亦揭示包含分離之多肽及醫藥學上可接受之調配劑(諸如水凝膠)之醫藥組合物。在另一態樣中，本發明提供一種治療代謝病症之方法，且在一實施例中，該方法包含向有需要之人類患者投與本文所提供之醫藥組合物。在一實施例中，代謝病症為糖尿病，且在另一實施例中，代謝病症為肥胖症。本發明亦提供編碼分離之多肽之核酸，且在一實施例中，該核酸包含SEQ ID NO:46。核酸可存在於載體中，載體本身可存在於宿主細胞中。在另一實施例中，多肽包含：(a)不多於8個胺基酸殘基之胺基末端截短，其中該多肽能夠降低哺乳動物之血糖；(b)不多於12個胺基酸殘基之羧基末端截短，其中該多肽能夠降低哺乳動物之血糖；或(c)不多於8個胺基酸殘基之胺基末端截短及不多於12個胺基酸殘基之羧基末端截短，其中該多肽能夠降低哺乳動物之血糖。在其他實施例中，多肽共價連接至一或多種聚合物，諸如PEG。
在另一實施例中，分離之多肽包含位置171之取代及位置180之取代，且其中：(a)位置180之取代係選自由甘胺酸、脯胺酸、絲胺酸及麩胺酸組成之群；(b)位置171之取代係選自由丙胺酸、精胺酸、天冬醯胺、天冬胺酸、半胱胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、甘胺酸、組胺酸、離胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、色胺酸及酪胺酸組成之群；及(c)其組合。在一實施例中，位置171之殘基為甘胺酸，且位置180之殘基為麩胺酸。本發明亦提供一種融合多肽，其包含融合至異源胺基酸序列之分離之多肽。在一實施例中，異源胺基酸序列為Fc結構域或其片段，且可包含SEQ ID NO:11之胺基酸序列。在另一實施例中，多肽經由連接子融合至Fc結構域，且在另一實施例中，連接子包含GGGGSGGGGSGGGGS(SEQ ID NO:31)。在一特定實施例中，多肽包含SEQ ID NO:47。本發明亦揭示一種包含兩種或兩種以上融合多肽之多聚體。本發明亦揭示包含分離之多肽及醫藥學上可接受之調配劑(諸如水凝膠)之醫藥組合物。在另一態樣中，本發明提供一種治療代謝病症之方法，且在一實施例中，該方法包含向有需要之人類患者投與本文所提供之醫藥組合物。在一實施例中，代謝病症為糖尿病，且在另一實施例中，代謝病症為肥胖症。本發明亦提供編碼分離之多肽之核酸，且在一實施例中，該核酸包含SEQ ID NO:46。核酸可存在於載體中，載體本身可存在於宿主細胞中。在另一實施例中，多肽包含：(a)不多於8個胺基酸殘基之胺基末端截短，其中該多肽能夠降低哺乳動物之血糖；(b)不多於12個胺基酸殘基之羧基末端截短，其中該多肽能夠降低哺乳動物之血糖；或(c)不多於8個胺基酸殘基之胺基末端截短及不多於12個胺基酸殘基之羧基末端截短，其中該多肽能夠降低哺乳動物之血糖。在其他實施例中，多肽共價連接至一或多種聚合物，諸如PEG。
在另一實施例中，多肽包含SEQ ID NO:4之位置98之取代、位置171之取代及位置180之取代，且其中：(a)位置171之取代係選自由丙胺酸、精胺酸、天冬醯胺、天冬胺酸、半胱胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、甘胺酸、組胺酸、離胺酸、絲胺酸、蘇胺酸、色胺酸或酪胺酸組成之群；(b)位置98之取代係選自由精胺酸、半胱胺酸、麩胺酸、麩醯胺酸、離胺酸或蘇胺酸組成之群；及(c)位置180之取代係選自由甘胺酸、脯胺酸、絲胺酸或麩胺酸組成之群；及其組合。在另一實施例中，位置98之殘基為精胺酸，位置171之殘基為甘胺酸，且位置180之殘基為麩胺酸。本發明亦提供一種融合多肽，其包含融合至異源胺基酸序列之分離之多肽。在一實施例中，異源胺基酸序列為Fc結構域或其片段，且可包含SEQ ID NO:11之胺基酸序列。在另一實施例中，多肽經由連接子融合至Fc結構域，且在另一實施例中，連接子包含GGGGSGGGGSGGGGS(SEQ ID NO:31)。在一特定實施例中，多肽包含SEQ ID NO:47。本發明亦揭示一種包含兩種或兩種以上融合多肽之多聚體。本發明亦揭示包含分離之多肽及醫藥學上可接受之調配劑(諸如水凝膠)之醫藥組合物。在另一態樣中，本發明提供一種治療代謝病症之方法，且在一實施例中，該方法包含向有需要之人類患者投與本文所提供之醫藥組合物。在一實施例中，代謝病症為糖尿病，且在另一實施例中，代謝病症為肥胖症。本發明亦提供編碼分離之多肽之核酸，且在一實施例中，該核酸包含SEQ ID NO:46。核酸可存在於載體中，載體本身可存在於宿主細胞中。在另一實施例中，多肽包含：(a)不多於8個胺基酸殘基之胺基末端截短，其中該多肽能夠降低哺乳動物之血糖；(b)不多於12個胺基酸殘基之羧基末端截短，其中該多肽能夠降低哺乳動物之血糖；或(c)不多於8個胺基酸殘基之胺基末端截短及不多於12個胺基酸殘基之羧基末端截短，其中該多肽能夠降低哺乳動物之血糖。在其他實施例中，多肽共價連接至一或多種聚合物，諸如PEG。
根據以下對某些實施例之更詳細描述及申請專利範圍，本發明之特定實施例將變得顯而易見。
可使用本文所揭示之方法及標準分子生物學方法製備具有增強之特性(諸如增加之半衰期及/或減少之聚集)的人類FGF21蛋白。視情況可藉由使抗體或其部分與野生型FGF21序列之N端或C端融合來進一步延長半衰期。亦有可能藉由向蛋白質中引入胺基酸取代來進一步延長野生型FGF21蛋白之半衰期或減少野生型FGF21蛋白之聚集。該等經修飾蛋白在本文中稱為突變體或FGF21突變體，且其構成本發明之實施例。
實例中所包括之本文所用之重組核酸方法一般為Sambrook等人Molecular Cloning: A Laboratory Manual (Cold Spring Harbor Laboratory Press,1989)或Current Protocols in Molecular Biology (Ausubel等人編，Green Publishers Inc.及Wiley and Sons 1994)中所述之彼等方法，該兩者均為任何目的以引用的方式併入本文中。
1.通用定義
術語「分離之核酸分子」係指具有以下特徵之本文所提供之核酸分子：(1)已與至少約50%之當總核酸自源細胞分離時一起天然存在之蛋白質、脂質、碳水化合物或其他物質分離，(2)未與自然界中「分離之核酸分子」所連接之聚核苷酸之所有或一部分連接，(3)與自然界中不連接之聚核苷酸可操作地連接，或(4)在自然界中不會以較大聚核苷酸序列之一部分存在。較佳地，分離之核酸分子實質上不含在其自然環境中可見之會干擾其在多肽產生中之用途或其治療性、診斷性、預防性或研究用途的任何其他污染核酸分子或其他污染物。
術語「載體」係用於指用於將編碼信息轉移至宿主細胞之任何分子(例如，核酸、質體或病毒)。
術語「表現載體」係指適於宿主細胞之轉化且含有指引及/或控制插入異源核酸序列之表現之核酸序列的載體。若存在內含子，則表現包括(但不限於)諸如轉錄、轉譯及RNA剪接之過程。
術語「可操作地連接」在本文中係用於指側接序列之排列，其中如此描述之側接序列經組態或裝配以便執行其常見功能。因此，與編碼序列可操作地連接之側接序列可能夠實現編碼序列之複製、轉錄及/或轉譯。舉例而言，當啟動子能夠指引彼編碼序列之轉錄時，使編碼序列與啟動子可操作地連接。側接序列無須與編碼序列相連，只要其準確發揮作用即可。因此，舉例而言，在啟動子序列與編碼序列之間可存在插入未轉譯但轉錄之序列且仍可將啟動子序列視為與編碼序列「可操作地連接」。
術語「宿主細胞」係用於指已用核酸序列(諸如本文所提供之核酸)轉化或能夠用核酸序列轉化，且接著能夠表現所關注之所選基因的細胞。該術語包括親本細胞之子代，不管子代在形態學或遺傳構成上是否與原始親本細胞一致，只要所選基因存在即可。
術語「分離之多肽」係指具有以下特徵之本文所提供之多肽：(1)已與至少約50%之當自源細胞分離時一起天然存在之聚核苷酸、脂質、碳水化合物或其他物質分離，(2)未與自然界中「分離之多肽」所連接之多肽之所有或一部分連接(藉由共價或非共價相互作用)，(3)與自然界中不連接之多肽可操作地連接(藉由共價或非共價相互作用)，或(4)在自然界中不存在。較佳地，分離之多肽實質上不含在其自然環境中可見之會干擾其治療性、診斷性、預防性或研究用途的任何其他污染多肽或其他污染物。
術語「天然存在」當關於諸如核酸分子、多肽、宿主細胞及其類似物之生物物質使用時係指在自然界中可見且不受人類操縱之物質。類似地，如本文所用之「非天然存在」係指在自然界中未發現或已由人類在結構上修飾或合成之物質。當關於核苷酸使用時，術語「天然存在」係指鹼腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鳥嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)及尿嘧啶(U)。當關於胺基酸使用時，術語「天然存在」係指20種胺基酸丙胺酸(A)、半胱胺酸(C)、天冬胺酸(D)、麩胺酸(E)、苯丙胺酸(F)、甘胺酸(G)、組胺酸(H)、異白胺酸(I)、離胺酸(K)、白胺酸(L)、甲硫胺酸(M)、天冬醯胺(N)、脯胺酸(P)、麩醯胺酸(Q)、精胺酸(R)、絲胺酸(S)、蘇胺酸(T)、纈胺酸(V)、色胺酸(W)及酪胺酸(Y)。
術語「FGF21多肽」係指人類中所表現之天然存在之野生型多肽。對本揭示案而言，術語「FGF21多肽」可互換使用以指代任何全長FGF21多肽，例如SEQ ID NO:2及SEQ ID NO:6，其由209個胺基酸殘基組成且其分別由SEQ ID NO:1及SEQ ID NO:5之核苷酸序列編碼；多肽之任何成熟形式，例如SEQ ID NO:4及SEQ ID NO:8，其由181個胺基酸殘基組成且其分別由SEQ ID NO:3及SEQ ID NO:7之核苷酸序列編碼，且其中已移除全長FGF21多肽之胺基末端之28個胺基酸殘基(亦即，其構成信號肽)。全長及成熟FGF21多肽可(但不必需)包含胺基末端甲硫胺酸，其可藉由工程改造或由細菌性表現方法來引入。
術語「FGF21多肽突變體」及「FGF21突變體」可互換使用，且係指天然存在之FGF21胺基酸序列(例如SEQ ID NO:2、4、6或8)已經修飾之FGF21多肽。該等修飾包括(但不限於)一或多個胺基酸取代(包括用非天然存在之胺基酸及非天然存在之胺基酸類似物取代)及截短。因此，FGF21多肽突變體包括(但不限於)如本文所述之定點之FGF21突變體、截短之FGF21多肽、抗蛋白水解性FGF21突變體、聚集減少性FGF21突變體、FGF21組合突變體及FGF21融合蛋白。為鑑別本發明之FGF21突變體的特定截短及胺基酸取代，所截短或突變之胺基酸殘基之編號對應於成熟181個殘基之FGF21多肽之編號。FGF21突變體可(但不必需)包含胺基末端甲硫胺酸，其可藉由工程改造或由細菌性表現方法來引入。在本發明之其他實施例中，FGF21多肽突變體包含與突變FGF21之胺基酸序列至少約85%一致之胺基酸序列，但其中賦予FGF21多肽突變體以所需特性(例如抗蛋白水解性、增加之半衰期或聚集減少性及其組合)之特定殘基未經進一步修飾。換言之，除經修飾以賦予抗蛋白水解性、聚集減少性或其他特性之FGF21突變體序列中之殘基外，FGF21突變體序列中之所有其他胺基酸殘基之約15%可經修飾。舉例而言，在FGF21突變體Q173E中，除取代位置173之麩醯胺酸的麩胺酸殘基外之所有胺基酸殘基的至多15%可經修飾。在其他實施例中，FGF21多肽突變體包含與突變FGF21之胺基酸序列至少約90%或約95%、96%、97%、98%或99%一致之胺基酸序列，但其中賦予FGF21多肽突變體以抗蛋白水解性或聚集減少性之特定殘基未經進一步修飾。該等FGF21多肽突變體具有野生型FGF21多肽之至少一種活性。
本發明亦涵蓋編碼FGF21多肽突變體之核酸分子，該FGF21多肽突變體包含與突變FGF21之胺基酸序列至少約85%一致之胺基酸序列，但其中賦予FGF21多肽突變體以所需特性(例如抗蛋白水解性、增加之半衰期或聚集減少性及其組合)之特定殘基未經進一步修飾。
換言之，除經修飾以賦予抗蛋白水解性、聚集減少性或其他特性之FGF21突變體序列中之殘基外，FGF21突變體序列中之所有其他胺基酸殘基之約15%可經修飾。舉例而言，在FGF21突變體Q173E中，除取代位置173之麩醯胺酸的麩胺酸殘基外之所有胺基酸殘基的至多15%可經修飾。本發明進一步涵蓋包含與編碼FGF21突變體之核苷酸序列至少約90%或約95%、96%、97%、98%或99%一致之核苷酸序列的核酸分子，但其中編碼賦予經編碼FGF21多肽突變體以抗蛋白水解性或聚集減少性之胺基酸殘基的核苷酸未經進一步修飾。該等核酸分子編碼具有野生型FGF21多肽之至少一種活性的FGF21突變體多肽。
術語「生物學活性FGF21多肽突變體」係指不考慮引入FGF21多肽突變體中之修飾的類型或數目，具有野生型FGF21多肽之活性(諸如降低血糖、胰島素、三酸甘油酯或膽固醇；減輕體重；及改良葡萄糖耐受性、能量消耗或胰島素敏感性之能力)的本文所述之任何FGF21多肽突變體。仍可將相對於野生型FGF21多肽具有程度略微降低之FGF21活性的FGF21多肽突變體視為生物學活性FGF21多肽突變體。
術語「有效量」及「治療有效量」各自係指用於維持可觀測程度之野生型FGF21多肽之一或多種生物活性(諸如降低血糖、胰島素、三酸甘油酯或膽固醇含量；減輕體重；或改良葡萄糖耐受性、能量消耗或胰島素敏感性之能力)的FGF21多肽突變體之量。
如本文所用之術語「醫藥學上可接受之載劑」或「生理學上可接受之載劑」係指適於實現或增強FGF21多肽突變體傳遞至人類或非人類個體體內的一或多種調配劑。該術語包括任何溶劑、分散介質、塗料、抗細菌劑及抗真菌劑、等張劑及吸收延遲劑及其生理學上相容之類似物。醫藥學上可接受之載劑之實例包括水、生理食鹽水、磷酸鹽緩衝鹽水、右旋糖、甘油、乙醇及其類似物中之一或多者，以及其組合。在一些情況下，醫藥組合物中較佳包括等張劑，例如糖類、多元醇(諸如甘露糖醇、山梨糖醇)或氯化鈉。醫藥學上可接受之物質，諸如提高存放期或FGF21多肽突變體效應之濕潤物質或少量輔助物質(諸如濕潤或乳化劑、防腐劑或緩衝液)，亦可充當載劑或構成載劑之組分。
術語「抗原」係指能夠藉由抗體結合且另外能夠用於動物中以產生能夠結合彼抗原之抗原決定基之抗體的分子或分子之一部分。抗原可具有一或多個抗原決定基。
術語「天然Fc」係指包含由全抗體消化所得或由其他方式產生之非抗原結合片段之序列的分子或序列，無論其為單體或多聚體形式，且可含有鉸鏈區。天然Fc之原始免疫球蛋白來源較佳(但未必)為人類來源且可為免疫球蛋白中之任一者，但IgG1及IgG2較佳。亦可使用IgG4。天然Fc分子由可藉由共價(亦即，雙硫鍵)及非共價締合連接成二聚體或多聚體形式之單體多肽組成。視種類(例如IgG、IgA及IgE)或子類(例如IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1及IgGA2)而定，天然Fc分子之單體次單元之間的分子間雙硫鍵之數目在1至4之範圍內。天然Fc之一實例為由IgG之木瓜蛋白酶消化所產生之雙硫鍵鍵結二聚體(參見Ellison等人，1982,Nucleic Acids Res . 10: 4071-9)。如本文所用之術語「天然Fc」為單體、二聚體及多聚體形式之總稱。Fc多肽序列之實例以SEQ ID NO:11呈現，其源自人類IgG1分子。天然Fc可(但不必需)包含胺基末端甲硫胺酸，其可藉由工程改造或由細菌性表現方法來引入；該等Fc分子仍視為「天然Fc」分子。
術語「Fc變異體」係指自天然Fc修飾但仍包含救助受體(salvage receptor)FcRn(新生兒Fc受體)結合位點之分子或序列。國際公開案第WO 97/34631號及第WO 96/32478號描述例示性Fc變異體，以及與救助受體之相互作用，且其係以引用的方式併入本文中。因此，術語「Fc變異體」可包含自非人類天然Fc人類化之分子或序列。此外，天然Fc包含可移除之區域，此係因為該等區域提供非本發明之FGF21突變體之融合分子所需的結構特徵或生物活性。因此，術語「Fc變異體」包含缺乏一或多個天然Fc位點或殘基或其中一或多個Fc位點或殘基已經修飾之分子或序列，其影響或涉及以下方面：(1)雙硫鍵形成，(2)與所選宿主細胞之不兼容性，(3)在所選宿主細胞中表現後之N端不均一性，(4)糖基化作用，(5)與補體之相互作用，(6)結合除救助受體外之Fc受體，或(7)抗體依賴性細胞毒性(ADCC)。Fc變異體描述於下文之其他細節中。Fc變異體可(但不必需)包含胺基末端甲硫胺酸，其可藉由工程改造或由細菌性表現方法來引入；該等Fc分子仍視為「Fc變異體」。
術語「Fc結構域」涵蓋如上所定義之天然Fc及Fc變異體及序列。如同Fc變異體及天然Fc分子一樣，術語「Fc結構域」包括由全抗體消化或由其他方式產生之單體或多聚體形式之分子。在本發明之一些實施例中，可使Fc結構域與FGF21或FGF21突變體(包括FGF21或FGF21突變體之截短形式)經由(例如)Fc結構域與FGF21序列之間的共價鍵來融合。該等融合蛋白可經由Fc結構域之締合來形成多聚體，且此等融合蛋白與其多聚體為本發明之一態樣。Fc結構域可(但不必需)包含胺基末端甲硫胺酸，其可藉由工程改造或由細菌性表現方法來引入。
2. FGF21突變體
術語「FGF21突變體」係指具有一或多個胺基酸與天然存在之FGF21多肽序列之胺基酸序列不同的胺基酸序列(例如SEQ ID NO:2、4、6或8)之FGF21突變體多肽。可藉由在FGF21多肽之特定位置處引入一或多個保守性或非保守性胺基酸取代且使用天然或非天然存在之胺基酸來產生FGF21突變體。
「保守性胺基酸取代」可涉及用非天然殘基(亦即野生型FGF21多肽序列之指定位置中未見之殘基)取代天然胺基酸殘基(亦即野生型FGF21多肽序列之指定位置中所見之殘基)以使得對彼位置之胺基酸殘基之極性或電荷存在少許影響或無影響。保守性胺基酸取代亦涵蓋通常藉由化學肽合成而非藉由生物系統中之合成併入的非天然存在之胺基酸殘基。此等胺基酸殘基包括肽模擬物，及胺基酸部分之其他反向或反相形式。
可基於常見側鏈特性將天然存在之殘基分成以下種類：
(1)疏水性：正白胺酸、Met、Ala、Val、Leu、Ile；
(2)中性親水性：Cys、Ser、Thr；
(3)酸性：Asp、Glu；
(4)鹼性：Asn、Gln、His、Lys、Arg；
(5)影響鏈取向之殘基：Gly、Pro；及
(6)芳族：Trp、Tyr、Phe。
保守性取代可涉及將一個此等種類中之一成員換成同一種類之另一成員。非保守性取代可涉及將一個此等種類中之一成員換成另一種類中之一成員。
所要之胺基酸取代(保守性或非保守性)可在需要該等取代時由熟習此項技術者確定。胺基酸取代之例示性(但非限制性)清單闡述於表1中。
3.經截短FGF21多肽
本發明之一實施例係針對成熟FGF21多肽或FGF21突變體之經截短形式。本發明之此實施例由鑑別能夠提供與成熟FGF21多肽之未截短形式類似且在一些情況下優於成熟FGF21多肽之未截短形式之活性的經截短FGF21多肽所進行之努力產生。
如本文所用之術語「經截短FGF21多肽」係指已自FGF21多肽之胺基末端(或N端)移除胺基酸殘基、已自FGF21多肽之羧基末端(或C端)移除胺基酸殘基或已自FGF21多肽之胺基末端與羧基末端移除胺基酸殘基之FGF21多肽。本文所揭示之各種截短係如本文實例3及實例6所述製備。
可使用如實例4中所述之活體外ELK-螢光素酶檢定來檢定N端截短之FGF21多肽及C端截短之FGF21多肽之活性。可用以研究經截短FGF21多肽之活性之活體外檢定的特定細節可見於實例4中。
亦可在諸如如實例5及實例7所示之db/db小鼠或ob/ob小鼠之活體內檢定中分析本發明之經截短FGF21多肽之活性。一般而言，為分析經截短FGF21多肽之活體內活性，可將經截短FGF21多肽經腹膜內投與至測試動物。在所要之培育期(例如，一小時或一小時以上)之後，可抽取血樣且可量測血糖含量。可用以研究經截短FGF21多肽之活性之活體內檢定的特定細節可見於實例5及實例7中。
a. N端截短
在本發明之一些實施例中，N端截短包含來自成熟FGF21多肽或FGF21突變體之N端的1、2、3、4、5、6、7或8個胺基酸殘基。如(例如)實例5及圖3中所示，具有少於9個胺基酸殘基之N端截短之經截短FGF21多肽保持成熟FGF21多肽降低個體中血糖之能力。因此，在特定實施例中，本發明涵蓋具有1、2、3、4、5、6、7或8個胺基酸殘基之N端截短之成熟FGF21多肽或FGF21多肽突變體之經截短形式。
b. C端截短
在本發明之一些實施例中，C端截短包含來自成熟FGF21多肽之C端之1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12個胺基酸殘基。如(例如)實例4及圖1B中所示，具有少於13個胺基酸殘基之C端截短之經截短FGF21多肽展現在活體外ELK螢光素酶檢定中野生型FGF21功效之至少50%的功效，指示此等FGF21突變體保持成熟FGF21多肽降低個體中血糖之能力。因此，在特定實施例中，本發明涵蓋具有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12個胺基酸殘基之C端截短的成熟FGF21多肽或FGF21多肽突變體之經截短形式。
c. N端截短及C端截短
在本發明之一些實施例中，經截短FGF21多肽可具有N端截短與C端截短之組合。具有N端截短與C端截短之組合的經截短FGF21多肽共有僅具有N端截短或C端截短之相應經截短FGF21多肽之活性。換言之，具有少於9個胺基酸殘基之N端截短與少於13個胺基酸殘基之C端截短之經截短FGF21多肽具有與具有少於9個胺基酸殘基之N端截短的經截短FGF21多肽或具有少於13個胺基酸殘基之C端截短的經截短FGF21多肽類似或更大之生物活性，例如降血糖活性。因此，在特定實施例中，本發明涵蓋具有1、2、3、4、5、6、7或8個胺基酸殘基之N端截短與1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12個胺基酸殘基之C端截短的成熟FGF21多肽或FGF21多肽突變體之經截短形式。
如同本發明之所有FGF21突變體一樣，經截短FGF21多肽及FGF21突變體可視情況包含胺基末端甲硫胺酸殘基，該胺基末端甲硫胺酸殘基可藉由定向突變引入或由細菌表現過程而引入。
可如實例3及實例6中所述製備本發明之經截短FGF21多肽。熟悉標準分子生物學技術之一般熟習此項技術者可利用彼知識結合本揭示案來製造且使用本發明之經截短FGF21多肽。標準技術可用於重組DNA、寡核苷酸合成、組織培養及轉化(例如電穿孔、脂質體轉染(lipofec-tion))。例如參見Sambrook等人，Molecular Cloning: A Laboratory Manual ，同上，其為任何目的以引用的方式併入本文中。可根據製造商之說明書、如在此項技術中通常所實現或如本文中所述，執行酶促反應及純化技術。除非提供特定定義，否則關於本文所述之分析化學、合成有機化學及醫藥化學所用之命名法及本文所述之分析化學、合成有機化學及醫藥化學之實驗程序與技術為此項技術中所熟知且常用之彼等命名法及程序與技術。標準技術可用於化學合成、化學分析、醫藥製備、調配及傳遞，以及患者之治療。
亦可將本發明之經截短FGF21多肽與另一實體融合，該實體可賦予經截短FGF21多肽以其他特性。在本發明之一實施例中，可將經截短FGF21多肽與Fc序列融合。可使用已知分子生物學方法及/或本文所提供之指導來實現該融合。本文更詳細討論該等融合多肽之益處以及製造該等融合多肽之方法。
4.抗蛋白水解性FGF21突變體
如實例8中所述，發現成熟FGF21經歷活體內降解，最終確定該降解係由蛋白水解攻擊引起。發現成熟FGF21之活體內降解導致較短有效半衰期，該較短有效半衰期可能不利地影響分子之治療潛能。因此，進行定向研究以鑑別展現抗蛋白水解性之FGF21突變體。由於此研究結果，確定對蛋白水解尤其敏感之成熟FGF21多肽中之位點包括位置4-5、20-21、151-152、171-172及178-181之胺基酸殘基之間的肽鍵。
進行廣泛但集中且定向之研究以鑑別消除所觀測到之蛋白水解效應而不會在不可接受的程度上影響蛋白質之活性的特定取代。表8及表11強調製備且測試之一些突變體。如(例如)實例13及實例14中所述，並非所有FGF21突變體皆展現理想概況；一些突變體賦予抗蛋白水解性，但卻以損害FGF21活性為代價。其他突變保持FGF21活性，但不賦予抗蛋白水解性。包括(例如)FGF21 P171G之若干種突變體保持與野生型FGF21類似之活性水平，同時亦展現對蛋白水解降解作用之抵抗性。
鑑別所需抗蛋白水解性FGF21突變體之一選擇準則為FGF21突變體之活性基本上與野生型FGF21之活性相同或大於野生型FGF21之活性。因此，本發明之另一實施例係針對具有抗蛋白水解性且仍保持基本上與野生型FGF21相同或更大之活性的FGF21突變體。儘管在某些狀況下較少需要，但具有抗蛋白水解性但展現略微降低活性之FGF21突變體構成本發明之另一實施例。在某些狀況下，可能需要維持一定程度之蛋白水解，且因此允許存在一定程度之蛋白水解之FGF21突變體亦構成本發明之另一實施例。
如同本文所提供之所有FGF21突變體一樣，本發明之抗蛋白水解性FGF21突變體可如本文所述來製備。一般熟習此項技術者(例如熟悉標準分子生物學技術之一般熟習此項技術者)可利用彼知識結合本揭示案來製造且使用本文所揭示之抗蛋白水解性FGF21突變體。標準技術可用於重組DNA、寡核苷酸合成及組織培養及轉化(例如電穿孔、脂質體轉染)。例如參見Sambrook等人，Molecular Cloning： A Laboratory Manual ，同上，其為任何目的以引用的方式併入本文中。可根據製造商之說明書、如在此項技術中通常所實現或如本文中所述，執行酶促反應及純化技術。除非提供特定定義，否則關於本文所述之分析化學、合成有機化學及醫藥化學所用之命名法及本文所述之分析化學、合成有機化學及醫藥化學之實驗程序與技術為此項技術中所熟知且常用之彼等命名法及程序與技術。標準技術可用於化學合成、化學分析、醫藥製備、調配及傳遞，以及患者之治療。
可將本發明之抗蛋白水解性FGF21突變體與另一實體融合，該實體可賦予抗蛋白水解性FGF21突變體以其他特性。在本發明之一實施例中，可將抗蛋白水解性FGF21突變體與IgG Fc序列(例如SEQ ID NO:11)融合。可使用已知分子生物學方法及/或本文所提供之指導實現該融合。該等融合多肽之益處以及製造該等融合多肽之方法為已知的且在本文中更詳細討論。
5.聚集減少性FGF21突變體
如實例15中所述，野生型FGF21多肽之一種特性為其聚集傾向。在大於約5 mg/mL之濃度下，在室溫下聚集率較高。如本文所示及所述，野生型FGF21多肽之聚集率具有濃度依賴性與溫度依賴性。
可證實諸如在治療性調配物之情形下當在此等濃度下操作野生型FGF21時，聚集為一問題。因此，進行定向研究以鑑別展現減低之FGF21聚集之FGF21突變體。接著在多種濃度下測試所得FGF21突變體之聚集傾向。
進行廣泛但集中且定向之研究以鑑別消除或減低所觀測到之野生型FGF21之聚集效應而不會在不可接受的程度上影響蛋白質之活性的特定取代。鑑別合適的聚集減少性突變體之方法描述於實例15中。表16強調製備且測試之一些突變體。如(例如)實例17中所述，並非所有FGF21突變體皆展現理想概況。諸如FGF21 L58E之一些突變體具有受損之FGF21活性且不進一步研究。諸如FGF21 A134E之其他突變保持FGF21活性，但並未賦予減低之聚集特性。諸如FGF21 L98R之若干突變體保持FGF21活性且亦展現減低之聚集。一種突變體FGF21 A45K令人驚奇地展現增加之FGF21活性，同時亦展現減低之聚集特性。
鑑別所需聚集減少性FGF21突變體之一個選擇準則為FGF21突變體之活性基本上類似或大於野生型FGF21之活性。因此，本發明之另一實施例係關於具有減低之聚集性質同時仍保持類似或大於野生型FGF21之FGF21活性的FGF21突變體。儘管在某些狀況下較少需要，但是具有減低之聚集性質而展現略微降低之FGF21活性的FGF 21突變體構成本發明之另一實施例。在某些狀況下，可能需要維持一定程度之聚集，因此允許發生一定程度聚集的FGF21突變體亦構成本發明之另一實施例。
如同本文所提供之所有FGF21突變體，本文所提供之聚集減少性FGF21突變體可如本文所述製備。熟悉標準分子生物學技術之一般熟習此項技術者可利用該知識結合本揭示案來製造及使用本發明之聚集減少性FGF21突變體。標準技術可用於重組DNA、寡核苷酸合成、組織培養及轉化(例如電穿孔、脂質體轉染)。參見例如Sambrook等人，Molecular Cloning: A Laboratory Manual ，同上，其為任何目的以引用的方式併入本文中。可根據製造商之說明書，如此項技術中通常所實現或如本文中所述，執行酶反應及純化技術。除非提供特定定義，否則關於本文所述之分析化學、合成有機化學及醫藥化學所用之命名法及實驗程序與技術為此項技術中所熟知且常用。標準技術可用於化學合成、化學分析、醫藥製備、調配及傳遞，以及患者之治療。
可將本發明之聚集減少性FGF21突變體與另一實體融合，該實體可賦予聚集減少性FGF21突變體以其他特性。在本發明之一實施例中，可將聚集減少性FGF21突變體與IgG Fc序列(例如SEQ ID NO:11)融合。可使用已知分子生物學方法及/或本文所提供之指導來實現該融合。本文更詳細討論該等融合多肽之益處以及製造該等融合多肽之方法。
6. FGF21組合突變體
如本文所述，野生型FGF21序列具有當將FGF21用作治療性分子時可形成重要問題之若干種特性。此等問題包括蛋白質對降解之敏感性及其在高濃度下之聚集傾向。在進行澈底努力來鑑別克服此等問題中之每一者的FGF21多肽之後，進行定向研究以確定賦予抗蛋白水解性之胺基酸取代及賦予聚集減少性之胺基酸取代是否可以加和或協同方式組合於單一多肽序列中，同時維持等於或大於野生型FGF21之活性的活性水平。此舉表示一重要問題，因為此項技術中已知在指定多肽中引入多次突變有時可不利地影響蛋白質之表現、活性及後續製造。
令人驚奇地，如(例如)實例19及實例20中所示，發現若干種FGF21突變體之所需特性實際上可以加和或協同方式組合以產生具有增強之醫藥特性的FGF21突變體。本文揭示具有抗蛋白水解性、具有減低之聚集率且仍保持與野生型FGF21相同或更大之活性的FGF21突變體。
鑑別所需FGF21組合突變體之一選擇準則為FGF21突變體之活性與野生型FGF21之活性類似於或大於野生型FGF21之活性。因此，本發明之另一實施例係針對具有抗蛋白水解性且具有減低之聚集特性同時仍保持與野生型FGF21類似或更大之FGF21活性的FGF21突變體。儘管在某些狀況下較少需要，但具有抗蛋白水解性且具有減低之聚集特性但展現略微降低之FGF21活性的FGF21突變體構成本發明之另一實施例。在某些狀況下，可能需要維持一定程度之蛋白水解及/或聚集，且因此允許一定程度之蛋白水解及/或聚集之FGF21突變體亦構成本發明之另一實施例。
如同本發明之所有FGF21突變體一樣，本發明之FGF21組合突變體可如本文所述來製備。熟悉標準分子生物學技術之一般熟習此項技術者可利用彼知識結合本揭示案來製造且使用本發明之FGF21組合突變體。標準技術可用於重組DNA、寡核苷酸合成、組織培養及轉化(例如電穿孔、脂質體轉染)。例如參見Sambrook等人，Molecular Cloning: A Laboratory Manual ，同上，其為任何目的以引用的方式併入本文中。可根據製造商之說明書、如在此項技術中通常所實現或如本文中所述，執行酶促反應及純化技術。除非提供特定定義，否則關於本文所述之分析化學、合成有機化學及醫藥化學所用之命名法及本文所述之分析化學、合成有機化學及醫藥化學之實驗程序與技術為此項技術中所熟知且常用之彼等命名法及程序與技術。標準技術可用於化學合成、化學分析、醫藥製備、調配及傳遞，以及患者之治療。
亦可將本發明之FGF21組合突變體與另一實體融合，該實體可賦予FGF21組合突變體以其他特性。在本發明之一實施例中，可將FGF21組合突變體與IgG Fc序列(例如SEQ ID NO:11)融合。可使用已知分子生物學方法及/或本文所提供之指導來實現該融合。本文更詳細討論該等融合多肽之益處以及製造該等融合多肽之方法。
7.FGF21融合蛋白
如本文所用之術語「FGF21融合多肽」或「FGF21融合蛋白」係指一或多個胺基酸殘基(諸如異源蛋白質或肽)在本文所述之任何FGF21多肽突變體之N端或C端之融合。
異源肽及多肽包括(但不限於)允許偵測及/或分離FGF21多肽突變體之抗原決定基；跨膜受體蛋白或其部分，諸如細胞外結構域或跨膜及細胞內結構域；與跨膜受體蛋白結合之配位體或其部分；具催化活性之酶或其部分；促進寡聚反應之多肽或肽，諸如白胺酸拉鏈接構域；增加穩定性之多肽或肽，諸如免疫球蛋白恆定區(例如Fc結構域)；包含兩個或兩個以上(例如2、5、10、15，20、25個等)意欲形成FGF21突變體之親水性佔優勢或疏水性佔優勢之融合搭配物的天然存在或非天然存在之帶電及/或不帶電胺基酸(例如絲胺酸、甘胺酸、麩胺酸或天冬胺酸)之組合的半衰期延長序列；功能性或非功能性抗體，或其重鏈或輕鏈；及具有不同於本發明之FGF21多肽突變體之活性(諸如治療活性)的多肽。本發明亦涵蓋與人類血清白蛋白(HSA)融合之FGF21突變體。
可藉由在FGF21多肽突變體之N端或C端融合異源序列來製備FGF21融合蛋白。如本文所述，異源序列可為胺基酸序列或含非胺基酸之聚合物。可將異源序列與FGF21多肽突變體直接融合或經由連接子或銜接分子融合。連接子或銜接分子可為一或多個胺基酸殘基(或聚物)，例如1、2、3、4、5、6、7、8或9個殘基(或聚物)；較佳為10至50個胺基酸殘基(或聚物)，例如10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、25、30、35、40、45或50個殘基(或聚物)；更佳為15至35個胺基酸殘基(或聚物)。連接子或銜接分子亦可經設計具有DNA限制性核酸內切酶或蛋白酶之裂解位點以分離融合部分。
a. Fc融合
在本發明之一個實施例中，將FGF21多肽突變體與Fc結構域、例如人類IgG之Fc區之一或多個結構域融合。抗體包含兩個功能上獨立之部分：稱為「Fab」之可變結構域，其與抗原結合；及稱為「Fc」之恆定結構域，其涉及諸如補體活化及吞噬細胞攻擊之效應功能。Fc具有長血清半衰期，而Fab壽命短(Capon等人，1989,Nature 337: 525-31)。當與治療性蛋白質連接在一起時，Fc結構域可提供較長半衰期或併入諸如Fc受體結合、蛋白質A結合、補體固定及可能甚至胎盤轉移之功能(Capon等人，1989)。
活體內藥物動力分析表明人類FGF21在小鼠中具有約1小時之短半衰期，歸因於快速清除及活體內降解。因此，為延長FGF21之半衰期，將天然Fc序列與FGF21多肽之N端或C端融合。Fc序列與野生型FGF21之融合，尤其Fc與野生型FGF21之N端的融合，並未如預期延長半衰期，然而此觀測結果得出FGF21在活體內蛋白水解降解之研究結果，且鑑別出FGF21突變體對該降解有抵抗性。該等突變體描述於例如實例9及實例11中，且其展現比野生型FGF21長之半衰期。此等及其他FGF21融合蛋白構成本發明之實施例。
在整個本揭示案中，Fc-FGF21係指將Fc序列與FGF21之N端融合之融合蛋白。類似地，在整個揭示案中，FGF21-Fc係指將Fc序列與FGF21之C端融合之融合蛋白。
可(例如)藉由使用蛋白質A親和管柱來純化所得FGF21融合蛋白。已發現與Fc區融合之肽及蛋白質展現與未融合對應物相比實質上較大之活體內半衰期。與Fc區之融合亦允許融合多肽之二聚/多聚。Fc區可為天然存在之Fc區，或可經改變以改良某些質量，諸如治療質量、循環時間或減低之聚集。
在國際公開案第WO 00/024782號中詳細討論藉由與抗體之「Fc」結構域融合對蛋白質治療劑之有用修飾，該公開案係以全文引用的方式併入本文中。
b.融合蛋白連接子
當形成本發明之融合蛋白時，可能(但無需)利用連接子。當連接子存在時，其化學結構可能並不關鍵，此係因為其主要充當間隔基。連接子可由藉由肽鍵連接於一起之胺基酸組成。在本發明之一些實施例中，連接子係由1至20個藉由肽鍵連接之胺基酸組成，其中該等胺基酸係選自20種天然存在之胺基酸。在多個實施例中，1至20個胺基酸係選自胺基酸甘胺酸，絲胺酸、丙胺酸、脯胺酸、天冬醯胺、麩醯胺酸及離胺酸。在一些實施例中，連接子係由大部分非位阻胺基酸(諸如甘胺酸及丙胺酸)組成。在一些實施例中，連接子為聚甘胺酸(諸如(Gly)4 (SEQ ID NO:29)及(Gly)5 (SEQ ID NO:30))、聚丙胺酸、甘胺酸與丙胺酸之組合(諸如聚(Gly-Ala))或甘胺酸與絲胺酸之組合(諸如聚(Gly-Ser))。其他合適的連接子包括：(Gly)5 -Ser-(Gly)3 -Ser-(Gly)4 -Ser(SEQ ID NO:28)、(Gly)4 -Ser-(Gly)4 -Ser-(Gly)4 -Ser(SEQ ID NO:31)、(Gly)3 -Lys-(Gly)4 (SEQ ID NO:32)、(G;y)3 -Asn-G;y-Ser-(G;y)2 (SEQ ID NO:33)、(G;y)3 -Cys-(G;y)4 (SEQ ID NO:34)及Gly-Pro-Asn-Gly-Gly(SEQ ID NO:35)。儘管已發現對於FGF21融合蛋白而言具有15個胺基酸殘基之連接子運作尤其良好，但本發明涵蓋任何長度或組成之連接子。當利用連接子連接異源序列、諸如Fc結構域及FGF21多肽或FGF21突變體時，連接子表示在括號中。
本文所述之連接子為例示性的，且本發明涵蓋更長且包括其他殘基之連接子。本發明亦涵蓋非肽連接子。舉例而言，可使用諸如-NH-(CH2 )S -C(O)-之烷基連接子，其中s=2至20。此等烷基連接子可進一步經任何非位阻基團取代，該基團包括(但不限於)低碳烷基(例如C1-C6)、低碳醯基、鹵素(例如Cl、Br)、CN、NH2 或苯基。例示性非肽連接子為聚乙二醇連接子，其中該連接子具有100 kD至5000 kD(例如100 kD至500 kD)之分子量。
8.經化學修飾之FGF21突變體
考慮到本文所述之揭示內容，熟習此項技術者可製備本文所述之FGF21多肽突變體之化學修飾形式(包括本文所述FGF21之經截短形式)。改變該等經化學修飾之FGF21突變體以使得經化學修飾之FGF21突變體在與FGF21突變體天然連接之分子之類型或位置上不同於未經修飾之FGF21突變體。經化學修飾之FGF21突變體可包括由一或多個天然連接之化學基團之缺失而形成的分子。
在一實施例中，可藉由一或多種聚合物之共價連接來修飾本發明之FGF21多肽突變體。舉例而言，所選聚合物通常可溶於水以使得其所連接之蛋白質在諸如生理環境之水性環境中不沈澱。聚合物之混合物包括於合適聚合物之範疇內。較佳地，對於最終產品製劑之治療性用途而言，聚合物應為醫藥學上可接受。與本發明之FGF21多肽突變體結合之不溶於水之聚合物亦構成本發明之一態樣。
例示性聚合物各自可具有任何分子量且可為分枝或未分枝。聚合物通常各自具有約2 kDa至約100 kDa之間的平均分子量(術語「約」指示在水溶性聚合物之製劑中，一些分子將更重一些且一些分子將小於所述分子量)。各聚合物之平均分子量較佳在約5 kDa與約50 kDa之間，更佳在約12 kDa與約40 kDa之間且最佳在約20 kDa與約35 kDa之間。
合適的水溶性聚合物或其混合物包括(但不限於)N-連接或O-連接之碳水化合物、糖、磷酸鹽、聚乙二醇(PEG)(包括已用以衍生蛋白質之PEG形式，包括單(C1 -C10 )烷氧基-聚乙二醇或單(C1 -C10 )芳氧基-聚乙二醇)、單甲氧基-聚乙二醇、葡聚糖(諸如(例如)約6 kD之低分子量葡聚糖)、纖維素或基於其他碳水化合物之聚合物、聚(N-乙烯基吡咯啶酮)聚乙二醇、丙二醇均聚物、聚氧化丙烯/氧化乙烯共聚物、聚氧乙烯多元醇(例如丙三醇)及聚乙烯醇。本發明亦涵蓋可用以製備共價連接之FGF21多肽突變體多聚體的雙官能交聯分子。本發明亦涵蓋與聚唾液酸共價連接之FGF21突變體。
在本發明之一些實施例中，FGF21突變體經共價或化學修飾以包括一或多種水溶性聚合物，該或該等水溶性聚合物包括(但不限於)聚乙二醇(PEG)、聚氧乙二醇或聚丙二醇。例如參見美國專利第4,640,835號、第4,496,689號、第4,301,144號、第4,670,417號、第4,791,192號及第4,179,337號。在本發明之一些實施例中，FGF21突變體包含一或多種聚合物，該或該等聚合物包括(但不限於)單甲氧基-聚乙二醇、葡聚糖、纖維素、基於另一碳水化合物之聚合物、聚(N-乙烯基吡咯啶酮)-聚乙二醇、丙二醇均聚物、聚氧化丙烯/氧化乙烯共聚物、聚氧乙烯多元醇(例如丙三醇)、聚乙烯醇或該等聚合物之混合物。
在本發明之一些實施例中，FGF21突變體係經PEG次單元共價修飾。在一些實施例中，一或多種水溶性聚合物在FGF21突變體之一或多個特定位置處(例如，N端處)鍵結。在一些實施例中，將一或多種水溶性聚合物與FGF21突變體之一或多個側鏈隨機連接。在一些實施例中，使用PEG以改良FGF21突變體之治療能力。在(例如)美國專利第6,133,426號中討論某些該等方法，該專利為任何目的以引用的方式併入本文中。
在聚合物為PEG之本發明之實施例中，PEG基團可具有任何適宜分子量且可為線性或分枝。PEG基團之平均分子量將較佳在約2 kD至約100 kDa之範圍內，且更佳為約5 kDa至約50 kDa，例如10 kDa、20 kDa、30 kDa、40 kDa或50 kDa。該等PEG基團一般將經由PEG部分上之反應性基團(例如醛基、胺基、硫醇基或酯基)與FGF21突變體上之反應性基團(例如醛基、胺基或酯基)的醯化或還原性烷基化與FGF21突變體連接。
可使用此項技術中已知之任何聚乙二醇化反應特定進行包括本發明之FGF21突變體之多肽的聚乙二醇化。該等反應描述於(例如)以下參考文獻中：Francis等人，1992,Focuson Growth Factors 3: 4-10；歐洲專利第0154316號及第0401384號；及美國專利第4,179,337號。舉例而言，可用如本文所述之反應性聚乙二醇分子(或類似反應性水溶性聚合物)經由醯化反應或烷基化反應來進行聚乙二醇化。對於醯化反應而言，所選聚合物應具有單一反應性酯基。對於還原性烷基化而言，所選聚合物應具有單一反應性醛基。反應性醛為(例如)具有水穩定性之聚乙二醇丙醛，或其單C1 -C10 烷氧基或芳氧基衍生物(例如參見美國專利第5,252,714號)。
在本發明之一些實施例中，適用於連接PEG基團與多肽之策略涉及經由在溶液中形成結合物鍵聯而組合肽與PEG部分，其各自帶有彼此相互反應之特殊官能基。肽可易於由習知固相合成製備。在特定位點處將肽用適當官能基「預先活化」。在與PEG部分反應之前純化且充分表徵前驅體。肽與PEG之連接通常發生在水相中且可易於由逆相分析型HPLC監測。聚乙二醇化肽可易於由製備型HPLC純化且由分析型HPLC、胺基酸分析及雷射脫附質譜分析表徵。
多醣聚合物為可用於蛋白質修飾之另一類型之水溶性聚合物。因此，與多醣聚合物融合之本發明之FGF21突變體構成本發明之實施例。葡聚糖為由主要藉由α 1-6鍵連接之葡萄糖之個別次單元組成的多醣聚合物。葡聚糖本身可以許多分子量範圍得到，且可易於以約1 kD至約70 kD之分子量得到。葡聚糖為獨立或與另一媒劑(例如Fc)組合用作媒劑之合適水溶性聚合物。例如參見國際公開案第WO 96/11953號。已報導與治療性或診斷性免疫球蛋白結合之葡聚糖的用途。例如參見歐洲專利公開案第0 315 456號，其以引用的方式併入本文中。本發明亦涵蓋使用約1 kD至約20 kD之葡聚糖。
一般而言，可在用以使蛋白質與活化聚合物分子反應之任何合適條件下進行化學修飾。製備經化學修飾多肽之方法一般將包含以下步驟：(a)使多肽與活化聚合物分子(諸如聚合物分子之反應性酯或醛衍生物)在一定條件下反應，藉此使FGF21多肽突變體與一或多個聚合物分子連接，及(b)獲得反應產物。將基於已知參數及所要結果確定最佳反應條件。舉例而言，聚合物分子與蛋白質之比率愈大，則所連接聚合物分子之百分比愈大。在本發明之一實施例中，經化學修飾之FGF21突變體可在胺基末端處具有單一聚合物分子部分(例如參見美國專利第5,234,784號)。
在本發明之另一實施例中，可使FGF21多肽突變體與生物素化學偶合。接著使生物素/FGF21多肽突變體與抗生物素蛋白結合，從而產生四價抗生物素蛋白/生物素/FGF21多肽突變體。亦可使FGF21多肽突變體與二硝基酚(DNP)或三硝基酚(TNP)及由抗DNP或抗TNP-IgM沈澱之所得結合物共價偶合以形成具有價態10之十聚結合物。
一般而言，可藉由投與所揭示之經化學修飾之FGF21突變體而緩和或調節之條件包括本文關於FGF21多肽突變體所述之彼等條件。然而，與未經修飾之FGF21突變體相比，本文所揭示之經化學修飾之FGF21突變體可具有其他活性(增強或減低之生物活性)或其他特徵(諸如增加或降低之半衰期)。
9.FGF21突變體之醫藥組合物及其投與
包含FGF21突變體之醫藥組合物在本發明之範疇內，且其係根據展現增強特性之若干突變體FGF21序列之鑑別而特定涵蓋。該等FGF21突變體醫藥組合物可包含治療有效量之FGF21多肽突變體與醫藥學或生理學上可接受之關於投與模式適用性所選擇之調配劑的混合物。
可接受之調配劑較佳在所用劑量及濃度下對接受者無毒。
醫藥組合物可含有用於改變、維持或保存(例如)該組合物之pH值、容積滲透濃度(osmolarity)、黏度、澄清度、顏色、等張性(isotonicity)、氣味、無菌性、穩定性、溶解或釋放速率、吸附或穿透性的調配劑。合適的調配劑包括(但不限於)：胺基酸(諸如甘胺酸、麩醯胺酸、天冬醯胺、精胺酸或離胺酸)；抗菌劑；抗氧化劑(諸如抗壞血酸、亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉)；緩衝液(諸如硼酸鹽、碳酸氫鹽、Tris-HCl、檸檬酸鹽、磷酸鹽或其他有機酸)；膨化劑(諸如甘露糖醇或甘胺酸)；螯合劑(諸如乙二胺四乙酸(EDTA))；錯合劑(諸如咖啡鹼、聚乙烯基吡咯啶酮、β-環糊精或羥基丙基-β-環糊精)；填充劑；單醣；雙醣；及其他碳水化合物(諸如葡萄糖、甘露糖或糊精)；蛋白質(諸如血清白蛋白、明膠或免疫球蛋白)；著色劑、調味劑及稀釋劑；乳化劑；親水性聚合物(諸如聚乙烯基吡咯啶酮)；低分子量多肽；成鹽平衡離子(諸如鈉)；防腐劑(諸如氯化苯甲烴銨(benzalkonium chloride)、苯甲酸、水楊酸、硫柳汞(thimerosal)、苯乙醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、氯己定(chlorhexidine)、山梨酸或過氧化氫)；溶劑(諸如甘油、丙二醇或聚乙二醇)；糖醇(諸如甘露糖醇或山梨糖醇)；懸浮劑；界面活性劑或濕潤劑(諸如泊洛尼克(pluronic)、PEG、脫水山梨糖醇酯、聚山梨醇酯(諸如聚山梨醇酯20或聚山梨醇酯80)、曲拉通(triton)、緩血酸胺(tromethamine)、卵磷脂、膽固醇或泰洛沙泊(tyloxapal)；穩定性增強劑(諸如蔗糖或山梨糖醇)；張力增強劑(諸如鹼金屬鹵化物(較佳為氯化鈉或氯化鉀)或甘露糖醇、山梨糖醇)；傳遞媒劑；稀釋劑；賦形劑及/或醫藥佐劑(例如參見Remington's Pharmaceutical Sciences (第18版，A.R. Gennaro編，Mack Publishing Company 1990)及其後續版本，其為任何目的以引用的方式併入本文中)。
最佳醫藥組合物將由熟習此項技術者視(例如)預期投藥途徑、傳遞形式及所要劑量而確定(例如參見Remington's Pharmaceutical Sciences，同 上)。該等組合物可能影響FGF21多肽突變體之物理狀態、穩定性、活體內釋放速率及活體內清除速率。
醫藥組合物中之主要媒劑或載劑實際上可為水性或非水性。舉例而言，用於注射之合適媒劑或載劑可為水、生理食鹽水溶液或人工腦脊髓液，可能補充有供非經腸投與之組合物中所常用之其他物質。中性緩衝生理食鹽水或與血清白蛋白混合之生理食鹽水為另外的例示性媒劑。其他例示性醫藥組合物包含pH值為約7.0-8.5之Tris緩衝液或pH值為約4.0-5.5之乙酸鹽緩衝液，其可進一步包括山梨糖醇或合適替代物。在本發明之一實施例中，FGF21多肽突變體組合物可藉由使具有所要純度之所選組合物與視情況選用之調配劑(Remington's Pharmaceutical Sciences ，同上)混合而以凍乾餅或水溶液形式製備儲存。此外，可使用適當賦形劑(諸如蔗糖)來調配呈凍乾物形式之FGF21多肽突變體產物。
FGF21多肽突變體醫藥組合物可經選擇用以非經腸傳遞。或者，組合物可經選擇用以吸入或經由消化道(諸如經口)傳遞。該等醫藥學上可接受之組合物的製備在此項技術之技能範圍內。
調配組份係以投藥部位可接受之濃度存在。舉例而言，緩衝液係用以將組合物維持於生理pH值或略低之pH值下，通常在約5至約8之pH值範圍內。
當預期非經腸投藥時，用於本發明中之治療組合物可呈於醫藥學上可接受之媒劑中包含所要FGF21多肽突變體之無熱原質、非經腸可接受之水溶液形式。尤其適於非經腸注射之媒劑為無菌蒸餾水，在其中FGF21多肽突變體經調配為適當保存之無菌、等張溶液。另一種製備可涉及用諸如可注射微球體、生物可侵蝕性粒子、聚合化合物(諸如聚乳酸或聚乙醇酸)、珠粒或脂質體之試劑調配所要分子，其提供接著可經由積存注射傳遞之產物的受控或持續釋放。亦可使用玻糖醛酸，且此物可具有促進循環中持續時間之作用。用於引入所要分子之其他合適方法包括可植入藥物傳遞裝置。
在一個實施例中，醫藥組合物可經調配用於吸入。舉例而言，可將FGF21多肽突變體調配成用於吸入之乾粉。FGF21多肽突變體吸入溶液亦可與推進劑一起調配用於氣霧劑傳遞。在又一實施例中，溶液可經霧化。肺部投藥進一步描述於國際公開案第WO 94/20069號中，其描述經化學修飾之蛋白質的肺部傳遞。
亦意欲某些調配物可經口投與。在本發明之一個實施例中，以此方式投與之FGF21多肽突變體可與或不與諸如錠劑及膠囊之固體劑型之混配中通常所用之載劑調配。舉例而言，膠囊可經設計以於胃腸道中生物可用性最大且全身循環前降解最小之時釋放調配物之活性部分。可包括促進FGF21多肽突變體吸收之其他試劑。亦可使用稀釋劑、調味劑、低熔點蠟、植物油、潤滑劑、懸浮劑、錠劑崩解劑及黏合劑。
另一醫藥組合物可涉及有效量之FGF21多肽突變體與適於製造錠劑之無毒賦形劑的混合物。藉由錠劑溶解於滅菌水或另一適當媒劑中，可製備單位劑量形式之溶液。合適的賦形劑包括(但不限於)：惰性稀釋劑，諸如碳酸鈣、碳酸鈉或碳酸氫鈉、乳糖或磷酸鈣；或黏合劑，諸如澱粉、明膠或阿拉伯膠；或潤滑劑，諸如硬脂酸鎂、硬脂酸或滑石。
其他FGF21多肽突變體醫藥組合物對熟習此項技術者而言顯而易見，包括持續或受控傳遞調配物中涉及FGF21多肽突變體之調配物。用於調配多種其他持續或受控傳遞手段(諸如脂質體載劑、生物可侵蝕性微粒或多孔珠粒及積存注射劑)之技術亦為熟習此項技術者所已知(例如參見國際公開案第WO 93/15722號，其描述用於傳遞醫藥組合物之多孔聚合物微粒之受控釋放；及Wischke及Schwendeman,2008,Int. J. Pharm. 364: 298-327與Freiberg及Zhu,2004,Int. J. Pharm. 282: 1-18，其討論微球體/微粒製備及使用)。如本文所述，水凝膠為持續或控制傳遞調配物之實例。
持續釋放製劑之其他實例包括呈成形對象形式(例如薄膜或微膠囊)之半透性聚合物基質。持續釋放基質可包括聚酯、水凝膠、聚乳酸交酯(美國專利第3,773,919號及歐洲專利第0 058 481號)、L-麩胺酸與L-麩胺酸-γ-乙酯之共聚物(Sidman等人，1983,Biopolymers 22: 547-56)、聚(2-羥基乙基-甲基丙烯酸酯)(Langer等人，1981,J. Biomed. Mater. Res. 15: 167-277及Langer,1982,Chem. Tech. 12: 98-105)、乙烯乙酸乙烯酯(Langer等人，同上)或聚-D(-)-3-羥基丁酸(歐洲專利第0133988號)。持續釋放組合物亦可包括可藉由此項技術中已知之若干種方法中之任一者製備的脂質體。例如參見Epstein等人，1985,Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82: 3688-92；及歐洲專利第0036676號、第0088046號及第0143949號。
待用於活體內投與之FGF21多肽突變體醫藥組合物通常應為無菌的。此可藉由經由無菌過濾膜過濾而實現。當組合物經凍乾時，可於凍乾及復水之前或之後使用此方法進行滅菌。用於非經腸投藥之組合物可以凍乾形式或以溶液形式儲存。此外，一般將非經腸組合物置於具有無菌取用口之容器中，例如具有可由皮下注射針穿透之塞子的靜脈內溶液袋或小瓶中。
醫藥組合物一經調配，即可以溶液、懸浮液、凝膠、乳液、固體形式或脫水或凍乾粉末形式儲存於無菌小瓶中。該等調配物可以即用形式或以於投與前需復水之形式(例如凍乾形式)儲存。
在一特定實施例中，本發明係針對產生單次劑量投藥單位之套組。該套組可各自含有具有乾燥蛋白質之第一容器與具有水性調配物之第二容器。本發明之範疇內亦包括含有單腔室及多腔室預填充注射器(例如，液體注射器及藥粉注射器(lyosyringe))之套組。
治療上待使用之FGF21多肽突變體醫藥組合物的有效量將視(例如)治療情形及目標而定。熟習此項技術者將瞭解，用於治療之適當劑量水平因此將在某種程度上視所傳遞之分子、使用FGF21多肽突變體所針對之適應症、投藥途徑及患者之體型(體重、體表或器官大小)及狀況(年齡及一般健康狀況)而改變。因此，臨床醫師可滴定劑量且改變投藥途徑以獲得最佳治療效果。典型劑量可在約0.1 μg/kg至至多約100 mg/kg或100 mg/kg以上之範圍內，視以上所提及之因素而定。在其他實施例中，劑量可在0.1 μg/kg至至多約100 mg/kg之範圍內；或1 μg/kg至至多約100 mg/kg；或5 μg/kg、10 μg/kg、15 μg/kg、20 μg/kg、25 μg/kg、30 μg/kg、35 μg/kg、40 μg/kg、45 μg/kg、50 μg/kg、55 μg/kg、60 μg/kg、65 μg/kg、70 μg/kg、75 μg/kg、至多約100 mg/kg。在其他實施例中，劑量可為50 μg/kg、100 μg/kg、150 μg/kg、200 μg/kg、250 μg/kg、300 μg/kg、350 μg/kg、400 μg/kg、450 μg/kg、500 μg/kg、550 μg/kg、600 μg/kg、650 μg/kg、700 μg/kg、750 μg/kg、800 μg/kg、850 μg/kg、900 μg/kg、950 μg/kg、100 μg/kg、200 μg/kg、300 μg/kg、400 μg/kg、500 μg/kg、600 μg/kg、700 μg/kg、800 μg/kg、900 μg/kg、1000 μg/kg、2000 μg/kg、3000 μg/kg、4000μg/kg、5000 μg/kg、6000 μg/kg、7000 μg/kg、8000 μg/kg、9000 μg/kg或10 mg/kg。
給藥頻率將視待使用之調配物中FGF21多肽突變體之藥物動力學參數而定。通常，臨床醫師將投與組合物直至達到達成所要效果之劑量。因此，可以單次劑量、隨時間以兩次或兩次以上劑量(其可含有或可不含相同量之所要分子)或經由植入裝置或導管連續輸注來投與組合物。適當劑量之進一步改進由一般熟習此項技術者按常規進行且在其常規進行之工作範圍內。可經由使用適當劑量-反應數據來確定適當劑量。
醫藥組合物之投藥途徑與已知方法一致，例如經口；經由藉由靜脈內、腹膜內、腦內(腦實質內(intraparenchymal))、腦室內(intracerebroventricular)、肌肉內、眼內、動脈內、門靜脈內或病灶內途徑注射；藉由持續釋放系統(其亦可注入)或藉由植入裝置。需要時，可藉由快速注射(bolus injection)或藉由連續輸注或藉由植入裝置投與該等組合物。
或者或另外，可經由植入已吸收或囊封所要分子之膜、海綿體或另一適當物質來局部投與組合物。使用植入裝置時，可將該裝置植入任何合適的組織或器官中，且可經由擴散、定時釋放大丸劑(timed-release bolus)或連續投藥來進行所要分子之傳遞。
為以預定速率傳遞藥物(例如本文所揭示之FGF21突變體)以便可在長時間內維持藥物濃度在所需治療有效含量，可使用多種不同的方法。在一實例中，可使用包含諸如明膠(例如牛明膠、人類明膠或另一來源之明膠)之聚合物或天然存在或合成產生之聚合物的水凝膠。可在水凝膠中使用任何百分比之聚合物(例如明膠)，諸如5%、10%、15%或20%。適當濃度之選擇可視多種因素而定，諸如所需之治療性概況及治療性分子之藥物動力學概況。
可併入水凝膠中之聚合物之實例包括聚乙二醇(「PEG」)、聚氧化乙烯、聚氧化乙烯-共-聚氧化丙烯、共聚氧化乙烯嵌段或無規共聚物、聚乙烯醇、聚(乙烯吡咯啶酮)、聚(胺基酸)、葡聚糖、肝素、多醣、聚醚及其類似物。
產生水凝膠調配物時可考慮之另一因素為水凝膠與交聯劑之交聯度。在一實施例中，交聯可經由涉及甲基丙烯酸酐之甲基丙烯酸酯化反應達成。在一些情形下，可能需要高交聯度，而在其他情形下，較低交聯度較佳。在一些情況下，較高交聯度提供較久持續釋放。較高交聯度可提供較穩定水凝膠及較長藥物傳遞時間。
可使用任何比例之聚合物與交聯劑(例如甲基丙烯酸酐)以產生具有所需特性之水凝膠。舉例而言，聚合物與交聯劑之比例可為例如8:1、16:1、24:1或32:1。舉例而言，當水凝膠聚合物為明膠且交聯劑為甲基丙烯酸酯時，可使用8:1、16:1、24:1或32:1比例之甲基丙烯酸酐：明膠。
10.FGF21多肽突變體之治療用途
FGF21多肽突變體可用於治療、診斷、改善或預防多種疾病、病症或病狀，包括(但不限於)代謝病症。在一實施例中，待治療之代謝病症為糖尿病，例如2型糖尿病。在另一實施例中，代謝病症為肥胖症。其他實施例包括代謝病狀或病症，諸如血脂異常；高血壓；脂肪肝(hepatosteaotosis)，諸如非酒精性脂肝炎(NASH)；心血管疾病，諸如動脈粥樣硬化；及衰老。
在應用中，可藉由向有需要之患者投與治療有效劑量量之如本文所述之FGF21多肽突變體來治療諸如糖尿病或肥胖症之病症或病狀。可如本文所述進行投藥，諸如藉由靜脈內注射、腹膜內注射、肌肉內注射或以錠劑或液體形成物形式經口投與。在大多數情況下，所要劑量可由臨床醫師如本文所述來確定且可表示FGF21突變體多肽之治療有效劑量。熟習此項技術者將易於認識到，FGF21突變體多肽之治療有效劑量將尤其視投藥進度、所投與藥劑之單位劑量、是否將核酸分子或多肽與其他治療劑組合投與、接受者之免疫狀態及健康狀態而定。如本文所用之術語「治療有效劑量」意謂在組織系統、動物或人類中引起研究人員、醫生或其他臨床醫師所尋求之生物或醫學反應之FGF21突變體多肽的量，該生物或醫學反應包括待治療疾病或病症之症狀的減輕。
11.抗體
與本發明之FGF21突變體多肽特異性結合但不與野生型FGF21多肽特異性結合之抗體及抗體片段係經涵蓋且在本發明之範疇內。抗體可為多株抗體，包括單特異性多株抗體；單株抗體(MAb)；重組抗體；嵌合抗體；人類化抗體，諸如互補決定區(CDR)接枝抗體；人類抗體；單鏈抗體；及/或雙特異性抗體；以及其片段；其變異體；或其經化學修飾之分子。抗體片段包括與FGF21突變體多肽上之抗原決定基特異性結合的抗體之彼等部分。該等片段之實例包括由全長抗體之酶促裂解所產生之Fab及F(ab')片段。其他結合片段包括由重組DNA技術所產生之彼等片段，該等技術諸如含有編碼抗體可變區之核酸序列的重組質體之表現。
術語「特異性結合」用於抗體之情形下時，意謂在一組異源蛋白質及/或其他生物材料存在下，抗體結合其標靶。更特定言之，當抗體特異性結合其標靶時，此意謂在預定免疫檢定條件下，抗體結合至其標靶，且不會大量結合至樣品中所存在之其他蛋白質。可使用例如固相ELISA免疫檢定之任何適宜免疫檢定格式來鑑別特異性結合標靶之抗體。例如參見Harlow及Lane(1988)Antibodies,A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Publications,New York。針對FGF21突變體多肽之多株抗體一般係藉助於FGF21突變體多肽及佐劑之多次皮下或腹膜內注射而在動物(例如，兔子或小鼠)中產生。使FGF21突變體多肽與在待免疫之物種中具免疫原性之載體蛋白(諸如匙孔螺血氰蛋白、血清、白蛋白、牛甲狀腺球蛋白或大豆胰蛋白酶抑制劑)結合可為有用的。此外，使用諸如礬之聚集劑以增強免疫反應。在免疫之後，將該等動物放血且檢定血清之抗FGF21突變體抗體效價。
可使用提供在培養物中藉由連續細胞株產生抗體分子之任何方法產生針對FGF21突變體多肽之單株抗體。製備單株抗體之合適方法之實例包括融合瘤方法(Kohler等人，1975,Nature 256: 495-97)及人類B細胞融合瘤方法(Kozbor,1984,J .Immunol . 133:3001；Brodeur等人，Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications 51-63(Marcel Dekker,Inc.,1987))。本發明亦提供產生與FGF21突變體多肽反應之單株抗體之融合瘤細胞株。
本發明之單株抗體可經修飾以用作治療劑。在一實施例中，單株抗體為「嵌合」抗體，其中重(H)鏈及/或輕(L)鏈之一部分與來源於特定物種或屬於特定抗體種類或子類之抗體中之相應序列一致或同源，而其餘鏈與來源於另一物種或屬於另一抗體種類或子類之抗體中之相應序列一致或同源。亦包括該等抗體之片段，只要該等片段展現所要生物活性即可。例如參見美國專利第4,816,567號；Morrison等人，1985,Proc .Natl .Acad .Sci .U .S .A . 81: 6851-55。
在另一實施例中，本發明之單株抗體為「人類化」抗體。在此項技術中熟知人類化非人類抗體之方法。例如參見美國專利第5,585,089號及第5,693,762號。一般而言，人類化抗體具有一或多個自非人類來源引入其中之胺基酸殘基。可(例如)使用此項技術中所述之方法(例如參見Jones等人，1986,Nature 321: 522-25；Riechmann等人，1998,Nature 332: 323-27；Verhoeyen等人，1988,Science 239: 1534-36)，藉由用至少一部分齧齒動物互補決定區取代人類抗體之相應區域來進行人類化。
本發明亦涵蓋與本發明之FGF21突變體多肽結合之人類抗體。使用能夠在不存在內源性免疫球蛋白產生之情況下產生人類抗體譜係之轉殖基因動物(例如小鼠)，藉由用視情況與載體結合之源自FGF21突變體之抗原(亦即，具有至少6個連續胺基酸)免疫而產生此等抗體。例如參見Jakobovits等人，1993,Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90: 2551-55；Jakobovits等人，1993,Nature 362: 255-58；Bruggermann等人，1993,Year in Immuno. 7: 33。在一種方法中，該等轉殖基因動物係藉由使編碼其中重免疫球蛋白鏈及輕免疫球蛋白鏈之內源性基因座失能且將編碼人類重鏈蛋白及輕鏈蛋白之基因座插入其基因組而產生。接著使部分修飾之動物(亦即具有少於全部補充修飾之動物)雜交以獲得具有所有所要免疫系統修飾之動物。當投與免疫原時，此等轉殖基因動物產生具有人類(而非例如鼠類)胺基酸序列之抗體，包括對此等抗原具免疫特異性之可變區。例如參見國際公開案第WO 96/33735號及第WO 94/02602號。其他方法描述於美國專利第5,545,807號、國際公開案第WO 91/10741號及第WO 90/04036號以及歐洲專利第0546073號中。人類抗體亦可如本文所述藉由重組DNA於宿主細胞中之表現或藉由重組DNA於融合瘤細胞中之表現而產生。
在一替代實施例中，人類抗體亦可自噬菌體展示庫產生(例如參見Hoogenboom等人，1991,J. Mol. Biol. 227: 381；Marks等人，1991,J. Mol. Biol. 222: 581)。此等方法模擬經由抗體譜係於絲狀噬菌體表面上之展示的免疫選擇及藉由噬菌體與所選抗原結合之噬菌體的後續選擇。
嵌合、CDR接枝及人類化抗體通常係藉由重組方法產生。將編碼抗體之核酸引入宿主細胞中且使用本文所述之物質及程序表現。在一實施例中，抗體係於哺乳動物宿主細胞(諸如CHO細胞)中產生。單株(例如，人類)抗體可如本文所述藉由重組DNA於宿主細胞中之表現或藉由重組DNA於融合瘤細胞中之表現而產生。
本發明之抗FGF21突變體抗體可用於用以偵測及定量FGF21突變體多肽之任何已知檢定方法中，該檢定方法諸如競爭性結合檢定，直接及間接夾心檢定(sandwich assay)及免疫沈澱檢定(例如參見Sola,Monoclonal Antibodies: A Manual of Techniques 147-158(CRC Press,Inc.,1987)，其以全文引用的方式併入本文中)。抗體將以適於所用檢定方法之親和力結合FGF21突變體多肽。
對於診斷性應用而言，在某些實施例中，抗FGF21突變體抗體可經可偵測部分標記。該可偵測部分可為任何能夠直接或間接產生可偵測信號之部分。舉例而言，可偵測部分可為放射性同位素，諸如3 H、14 C、32 P、35 S、125 I、99 Tc、111 In或67 Ga；螢光或化學發光化合物，諸如異硫氰酸螢光素、若丹明(rhodamine)或螢光素(luciferin)；或酶，諸如鹼性磷酸酶、β-半乳糖苷酶或辣根過氧化酶(Bayer等人，1990,Meth. Enz. 184: 138-63)。
競爭性結合檢定依賴於經標記標準物(例如FGF21突變體多肽或其免疫反應性部分)與測試樣品分析物(例如FGF21突變體多肽)競爭結合有限量之抗FGF21突變體抗體之能力。測試樣品中FGF21突變體多肽之量與結合抗體之標準物的量成反比。為有助於確定所結合之標準物的量，通常使抗體在競爭之前或之後不溶解，以便使與抗體結合之標準物及分析物可便利地與仍未結合之標準物及分析物分離。
夾心檢定通常涉及使用兩種抗體，各自皆能夠與待偵測及/或定量之蛋白質的不同免疫原性部分或抗原決定基結合。在夾心檢定中，測試樣品分析物通常由固定於固體支撐物上之第一抗體結合，且此後第二抗體與分析物結合，因此形成不溶性三部分複合物。例如參見美國專利第4,376,110號。第二抗體本身可經可偵測部分(直接夾心檢定)標記或可使用經可偵測部分標記之抗免疫球蛋白抗體來量測(間接夾心檢定)。舉例而言，一類夾心檢定為酶聯結免疫吸附劑檢定(ELISA)，在該種情況下可偵測部分為酶。
本發明之抗FGF21突變體抗體亦適用於活體內成像。可將經可偵測部分標記之抗體投與至動物，較佳投與至血流中，且檢定經標記抗體在宿主中之存在及位置。抗體可經在動物中可藉由核磁共振、放射學或此項技術中已知之其他偵測方法偵測之任何部分標記。
本發明之FGF21突變體抗體可用作治療劑。此等治療劑一般為促效劑或拮抗劑，此係由於其分別增強或減低FGF21突變體多肽之生物活性中之至少一者。在一實施例中，本發明之拮抗劑抗體為能夠特異性結合FGF21突變體多肽且能夠抑制或消除FGF21突變體多肽之活體內或活體外功能活性之抗體或其結合片段。在一些實施例中，拮抗劑抗體會將FGF21突變體多肽之功能活性抑制至少約50%，且較佳至少約80%。在另一實施例中，抗FGF21突變體抗體能夠干擾FGF21突變體多肽與FGF受體之間的相互作用，藉此抑制或消除FGF21突變體多肽之活體外或活體內活性。促效劑及拮抗劑抗FGF21突變體抗體係藉由此項技術中熟知之篩檢檢定鑑別。
本發明亦係關於一種包含FGF21突變體抗體及適於偵測生物樣品中FGF21突變體多肽含量之其他試劑的套組。該等試劑可包括可偵測標記、阻斷血清、陽性及陰性對照樣品及偵測試劑。
實例
以下實例說明本發明之特定實施例及其各種用途。其僅為說明性目的闡述，且不應將其視為以任何方式限制本發明之範疇。
實例1 製劑FGF21表現構築體
編碼成熟FGF21多肽之核酸序列係藉由聚合酶鏈反應(PCR)擴增使用具有對應於成熟FGF21序列之5'端及3'端之核苷酸序列的引子獲得。表2列出用於擴增成熟FGF21序列之引子。
使用該等引子以製備將用於定向選殖序列之限制性核酸內切酶位點(NdeI位點亦包含用於細菌性表現之N端甲硫胺酸)併入合適表現載體(例如pET30(Novagen/EMD Biosciences;San Diego,CA)或pAMG33(Amgen;Thousand Oaks,CA))中之成熟FGF21表現構築體。表現載體pAMG33含有低複本數R-100複製起始點、經修飾lac 啟動子及抗康黴素基因。表現載體pET30含有pBR322衍生之複製起始點、誘導性T7啟動子及抗康黴素基因(kanamycin-resistance gene)。儘管發現自pAMG33之表現較高，但發現pET30為更可靠選殖載體。因此，大多數本案中所述之構築體首先係在pET30中產生且接著針對功效對其進行篩檢。接著將所選序列轉移至用於進一步擴增之pAMG33中。
將FGF21序列在含有40.65 μL dH2 O、5 μL PfuUltra II反應緩衝液(10×)、1.25 μL dNTP混合物(40 mM-4×10 mM)、0.1 μL模板(100 ng/mL)、1 μL引子1(10 μM)、1 μL引子2(10 μM)及1 μL PfuUltra II融合HSDNA聚合酶(Stratagene;La Jolla,CA)之反應混合物中擴增。擴增反應係藉由以下步驟進行：在95℃下加熱2分鐘；繼之以10個以下週期：每千鹼基之所要產物在95℃下歷時20秒、在60℃下歷時20秒(其中每週期再減去1℃)及在72℃下歷時15秒；繼之以20個以下週期：每千鹼基之所要產物在94℃下歷時20秒、在55℃下歷時20秒及在72℃下歷時15秒；繼之以在72℃下歷時3分鐘。將擴增產物用限制性核酸內切酶NdeI、DpnI及EcoRI消化；與合適載體連接；且接著轉化至勝任細胞中。
實例2 自細菌純化FGF21蛋白質
在以下實例中，將包括野生型FGF21多肽、經截短FGF21多肽、FGF21突變體及FGF21融合蛋白之各種FGF21蛋白於細菌表現系統中表現。除非另外指出，否則在以下所述之表現之後，如此實例中所述將FGF21蛋白純化。
為自細菌包涵體純化野生型FGF21多肽、經截短FGF21多肽及FGF21突變體，將雙重洗滌之包涵體(DWIB)溶解於含有於Tris緩衝液中之鹽酸胍及DTT的溶解緩衝液(pH 8.5)中。接著在室溫下將其混合1小時，且將溶解混合物添加至含有尿素、精胺酸、半胱胺酸及胱胺鹽酸鹽之重摺疊(refold)緩衝液(pH 9.5)中且接著在5℃下混合24小時(例如參見Clarke,1998,Curr. Opin. Biotechnol. 9: 157-63；Mannall等人，2007,Biotechnol. Bioeng. 97: 1523-34；Rudolph等人，1997,「Folding proteins」,Protein Function: A Practical Approach(Creighton編，New York,IRL Press)57-99；及Ishibashi等人，2005,Protein Expr. Purif. 42: 1-6)。
在溶解及重摺疊之後，將混合物經由0.45微米過濾器過濾。接著將重摺疊彙集物用10 kD分子量截止Pall Omega卡匣在20 psi之跨膜壓力(TMP)下濃縮約10倍，且在20 psi之TMP下用3管柱體積之20 mM Tris(pH 8.0)滲濾。
接著使用Q瓊脂糖HP樹脂使澄清樣品經受陰離子交換(AEX)層析。在5℃下在pH 8.0下操作於20 mM Tris中之0至250 mM NaCl之線性鹽梯度。將峰溶離份藉由SDS-PAGE分析且彙集。
接著使用苯基瓊脂糖HP樹脂使AEX溶離液彙集物經受疏水性相互作用層析(HIC)。在pH 8.0及周圍溫度下使用0.7 M至0 M硫酸銨之降低線性梯度溶離蛋白質。將峰溶離份藉由SDS-PAGE(Laemmli,1970,Nature 227: 680-85)分析且彙集。
將HIC彙集物在20 psi之TMP下用10 kD分子量截止Pall Omega 0.2 m2 卡匣濃縮至7 mg/mL。將濃縮物在20 psi之TMP下用5管柱體積之調配物緩衝液滲濾，且將所回收之濃縮物稀釋至5 mg/mL。最終，經由Pall mini-Kleenpac 0.2 μM Posidyne膜過濾溶液。
為自細菌包涵體純化FGF21融合蛋白及FGF21融合突變體蛋白，將雙重洗滌之包涵體(DWIB)溶解於含有於Tris緩衝液中之鹽酸胍及DTT的溶解緩衝液(pH 8.5)中且接著在室溫下混合1小時。接著將溶解混合物添加至含有尿素、精肽酸、半胱胺酸及胱胺鹽酸鹽之重摺疊緩衝液(pH 9.5)中且接著在5℃下混合24小時(例如參見Clarke,1998,Curr .Opin .Biotechnol . 9: 157-63；Mannall等人，2007,Biotechnol .Bioeng . 97: 1523-34；Rudolph等人，1997,「Folding proteins,」Protein Function: A Practical Approach(Creighton編，New York,IRL Press)57-99；及Ishibashi等人，2005,Protein Expr .Purif . 42: 1-6)。
在溶解及重摺疊之後，將混合物使用10 kD透析管用5體積之20 mM Tris(pH 8.0)透析。用50%乙酸將經透析重摺疊物之pH調節至5.0，且接著藉由在4 K下離心30分鐘來澄清。
接著使用Q瓊脂糖HP樹脂使澄清樣品經受陰離子交換(AEX)層析。在5℃下在pH 8.0下操作於20 mM Tris中之0至250 mM NaCl之線性鹽梯度。將峰溶離份藉由SDS-PAGE(Laemmli,1970,Nature 227: 680-85)分析且彙集。
接著使用苯基瓊脂糖HP樹脂使AEX溶離液彙集物經受疏水性相互作用層析(HIC)。在周圍溫度下在pH 8.0下使用0.6 M至0 M硫酸銨之降低線性梯度溶離蛋白質。將峰溶離份藉由SDS-PAGE分析且彙集。
在HIC步驟之後，接著將彙集物用60體積之調配物緩衝液透析。使用Pall Jumbosep將經透析彙集物濃縮至5 mg/mL。最終，經由Pall mini-Kleenpac 0.2 μM Posidyne膜過濾溶液。
實例3 截 短FGF21蛋白之製備及表現
編碼列於表3中之經截短FGF21蛋白之構築體係如下所述藉由野生型FGF21表現載體之PCR擴增來製備(野生型FGF21表現載體之構造描述於實例1中)。
*相對於成熟FGF21多肽
經截短FGF21蛋白構築體係使用具有與一或多個待缺失(產生截短)密碼子之上游及下游區域同源之序列的引子來製備。用於該等擴增反應中之引子亦提供約15個核苷酸之重疊序列以使經擴增產物重新環化，亦即使整個載體目前具有所需突變體或截短。
編碼缺乏成熟FGF21序列之位置1之組胺酸殘基的FGF21蛋白(亦即，2-181截短突變體)之例示性截短FGF21構築體係使用表4中所示之引子製備。
表4中所示之引子允許如下所示組胺酸殘基之缺失，其中上部序列(SEQ ID NO:9)為包含N端甲硫胺酸之成熟FGF21多肽之一部分，第二序列為正義引子(SEQ ID NOL14)，第三及第四序列(SEQ ID NOL17及SEQ ID NOL18)為FGF21表現構築體之部分，且第五序列為反義引子(SEQ ID NO:16)：
經截短FGF21蛋白構築體係基本上使用實例1中所述之PCR條件來製備。將擴增產物用限制性核酸內切酶DpnI消化，且接著轉化至勝任細胞中。將所得純係定序以確認不存在由聚合酶產生之錯誤。
經截短FGF21蛋白係藉由用編碼特定經截短FGF21蛋白之構築體轉化勝任BL21(DE3)或BL21 Star(Invitrogen;Carlsbad,CA)細胞來表現。使轉化株在有限通氣下於補充有40 μg/mL康黴素之TB培養基中生長隔夜，次日早晨通氣，且在短恢復期後於0.4 mM IPTG中誘導。在誘導之後藉由離心18-20小時收集FGF21突變體。
實例4 經截短FGF21蛋白質之活體外活性
進行實驗以鑑別在ELK-螢光素酶活體外檢定中保留野生型FGF21活性之經截短FGF21蛋白。表5概述針對具有N端截短、C端截短或N端截短與C端截短之FGF21蛋白所獲得之結果。ELK-螢光素酶檢定係使用重組人類293T腎臟細胞系統來進行，其中該等293T細胞過度表現β-Klotho及螢光素酶報導體構築體。此等構築體亦含有編碼GAL4-ELK1及5×UAS-Luc之序列，5×UAS-Luc為由含有Gal4結合位點之5個串聯複本之啟動子驅動的螢光素酶報導體。β-Klotho為FGF21關於其FGF受體之活化及細胞內信號轉導之誘導所需之輔助受體，該輔助受體轉而導致Erk及ELK磷酸化。螢光素酶活性係由磷酸化Erk/ELK1之含量調節，且用以間接監測及定量FGF21活性。
藉由在不同濃度之野生型FGF21或FGF21突變體多肽之存在下培養293T細胞歷時6小時且接著針對螢光素酶活性檢定細胞溶菌液來進行ELK-螢光素酶檢定。圖1A-圖1B展示對FGF21截短突變體7-181及8-181(圖1A)及FGF21截短突變體1-172、1-171、1-169及1-164(圖1B)進行之ELK-螢光素酶活性檢定之結果。FGF21截短突變體3-181、4-181、5-181、7-181、8-181、1-180、1-178、1-177、1-176、1-175、1-174、1-173、1-172、9-181及1-149中之每一者在ELK-螢光素酶檢定中所獲得之發光展示於圖2中。
將FGF21突變體多肽與野生型FGF21標準物及突變體進行比較，展示野生型FGF21功效之至少50%之功效視為未損失FGF21活性且在表5中指定為「+」。
總體而言，表5中所呈現之結果指示14個或14個以上胺基酸殘基之C端缺失(亦即由胺基酸殘基1-167及更短蛋白質組成之C端截短FGF21蛋白)消除FGF21之活性。此外，表5指示7個或7個以上胺基酸殘基之N端缺失(亦即由胺基酸殘基8-181及更短蛋白質組成之N端截短FGF21蛋白)消除FGF21之活性。並不令人驚奇地，發現具有8至14個殘基之N端截短與12或32個殘基之C端截短的經截短FGF21蛋白在ELK-螢光素酶檢定中缺乏活性。
與表5中所呈現之數據一致，具有少於7個胺基酸殘基之N端截短之經截短FGF21多肽構成本發明之實施例。類似地，具有少於13個胺基酸殘基之C端截短之經截短FGF21多肽構成本發明之實施例。
實例5 經截短FGF21蛋白質之活體內活性
FGF21具有多種生物活性，包括降低血糖、胰島素、三酸甘油酯或膽固醇含量；減輕體重；或改良葡萄糖耐受性、能量消耗或胰島素敏感性之能力。藉由將經截短FGF21多肽引入抗胰島素ob/ob小鼠中且量測特定截短FGF21多肽降低血糖之能力來進一步分析經截短FGF21多肽之活體內FGF21活性。將待測試之經截短FGF21多肽經腹膜內注射入8週齡ob/ob小鼠(Jackson Laboratory)中，且在單次注射之後在多個時間點(例如在注射之後0小時、6小時、24小時、72小時、120小時及168小時)獲取血樣。用OneTouch血糖儀(LifeScan,Inc. Milpitas,CA)量測血糖含量，且結果表示為相對於血糖之基線含量(亦即，在0小時時)的血糖變化百分比。
圖3中提供一實驗之結果，其展示在注射有FGF21截短突變體8-181及9-181之小鼠中所偵測到之血糖的量。此實驗證實包含胺基酸殘基8-181之經截短FGF21融合蛋白展現活體內降血糖活性，然而該活性略小於在注射之後3小時及6小時時野生型FGF21之活性，但包含胺基酸殘基9-181之經截短FGF21融合蛋白不展現該活性。因此，經截短FGF21多肽之活體內分析指示至多7個胺基酸自成熟FGF21之N端缺失不會消除分子之生物活性(與活體外分析形成對比，該活體外分析表明7個胺基酸自成熟FGF21之N端缺失將消除活性)。
在活體外及活體內檢定中由特定N端截短FGF21多肽(例如FGF21 8-181)得到之不同結果可由在實現信號轉導時FGF21與β-Klotho及FGF受體之相互作用來解釋。詳言之，FGF21活化包含輔助受體β-Klotho及FGF受體(FGFR)之雙受體複合物，該複合物起始涉及酪胺酸激酶之信號級聯。已展示FGF21之N端牽涉於FGFR之結合及活化中，而FGF21之C端為β-Klotho相互作用所需(Yie等人，2009FEBS Lett. 583:19-24)。在293腎臟細胞中進行ELK-螢光素酶活體外檢定，其中輔助受體β-Klotho經過度表現且FGFR以正常水平表現。相對於β-Klotho之量而言FGFR之量較低，且因此293細胞中β-Klotho與FGFR之比率具非生理性，其可影響FGFR之受體複合物形成及最終配位體結合及活化。293活體外系統似乎更易受N端截短FGF21多肽損害且因此對於少許所測試之N端截短突變體(諸如FGF21 8-181)可能已產生活性結果損失。因此，在確定特定N端截短FGF21突變體是否仍保留野生型FGF21活性時，將彼FGF21突變體在活體內檢定中之活性視為決定性的。因此，本發明涵蓋具有少於8個胺基酸殘基之N端截短之經截短FGF21多肽。
實例6 製備及表現經截短FGF21融合蛋白
因為可藉由使蛋白質與Fc序列融合來增加蛋白質之半衰期，所以製備且分析包含經截短FGF21多肽之融合蛋白。表6中所列之經截短FGF21融合蛋白係藉由SOE(藉由重疊延伸之基因剪接)PCR由經擴增FGF21序列製備。製備FGF21融合蛋白以便使人類免疫球蛋白IgG1基因(SEQ ID NO:11)之Fc部分與FGF21蛋白之N端或C端融合。
詳言之，FGF21融合蛋白構築體(包括編碼經截短FGF21融合蛋白之彼等構築體)係基本上使用實例1中所述之反應條件以一系列三個擴增反應來製備。在第一反應中，設計一對引子以產生含有NdeI選殖位點(包括用於細菌性表現之N端甲硫胺酸)、Fc區及連接子序列之序列。在第二反應中，設計一對引子以產生含有連接子之重疊部分、FGF21編碼序列之一部分及EcoRI選殖位點之序列。最終，在第三反應中，設計一對引子以達到連接前兩個反應之產物的目的。用於構築Fc-FGF21 1-181之一組例示性引子列於表7中。
將最終反應之產物用限制性核酸內切酶NdeI及EcoRI消化，接合至pET30載體，且接著轉化至勝任細胞中。將所得純係定序以確認不存在由聚合酶產生之錯誤。
實例7 經截短FGF21融合蛋白之活體內活性
產生包含與Fc序列融合之經截短FGF21序列之融合蛋白且檢定其活體內活性。藉由使IgG1 Fc分子與經截短FGF21蛋白之N端或C端融合以形成單一連續序列來製備經截短FGF21融合蛋白。為區分N端融合與C端融合，將使Fc分子與FGF21蛋白之N端融合之FGF21融合蛋白指定為Fc-FGF21，且將使Fc分子與FGF21蛋白之C端融合之融合蛋白指定為FGF21-Fc。
FGF21具有多種生物活性，包括降低血糖、胰島素、三酸甘油酯或膽固醇含量；減輕體重；或改良葡萄糖耐受性、能量消耗或胰島素敏感性之能力。為分析活體內FGF21活性，將FGF21多肽、FGF21突變體多肽及FGF21融合多肽引入抗胰島素ob/ob小鼠中，且量測特定FGF21蛋白降低血糖含量之能力。將待測試之FGF21多肽、FGF21突變體多肽或FGF21融合多肽經腹膜內注射入8週齡ob/ob小鼠(Jackson Laboratory)中，且在單次注射之後在多個時間點(例如在注射之後0小時、6小時、24小時、72小時、120小時及168小時)獲取血樣。用OneTouch血糖儀(LifeScan,Inc. Milpitas,CA)量測血糖含量，且結果表示為相對於血糖之基線含量(亦即，在0小時時)的血糖變化百分比。
圖4中提供一實驗之結果，其展示注射有PBS對照、包含胺基酸殘基1-181之野生型Fc-FGF21對照或包含胺基酸殘基5-181或7-181之經截短Fc-FGF21融合蛋白之小鼠中所觀測到之血糖含量變化百分比。此實驗證實包含胺基酸殘基5-181或7-181之經截短Fc-FGF21融合蛋白展現與注射之後6小時時野生型Fc-FGF21之活性類似的降血糖活性。因此，經截短FGF21多肽之活體內分析指示至多6個胺基酸自成熟FGF21之N端缺失不會影響分子之生物活性。然而，活體內分析亦指示經截短FGF21多肽降低血糖之能力減低且在注射之後24小時時血糖含量恢復至基線值(野生型FGF21獲得類似結果)。如實例8中所述，發現短期活體內活性為FGF21之蛋白水解降解之結果。
圖5中提供另一實驗之結果，其展示在注射有PBS對照、包含胺基酸殘基1-181之野生型Fc-FGF21對照、包含殘基1-175之經截短FGF21-Fc融合蛋白或包含胺基酸殘基1-171之經截短Fc-FGF21蛋白之小鼠中所觀測到之血糖含量變化百分比。此實驗證實包含胺基酸殘基1-181之野生型FGF21-Fc具有持續的降葡萄糖活性，從而導致在注射之後24小時至120小時之時期內血糖含量降低約30%。包含胺基酸殘基1-171之經截短Fc-FGF21蛋白展現僅在注射之後72小時時明顯之延遲的降血糖活性。然而，所觀測到之活性與野生型FGF21-Fc之活性相同。包含殘基1-175之經截短FGF21-Fc融合蛋白不具活體內降低血糖之活性。
總體而言，本文所述之截短實驗證實具有N端截短之經截短FGF21融合蛋白展現類似於野生型FGF21融合蛋白之活性的降血糖活性，且進一步證實已使Fc分子與經截短FGF21蛋白之N端融合之經截短FGF21融合蛋白展現與已使Fc分子與經截短FGF21蛋白之C端融合之融合蛋白相比更強之活性。
實例8 所觀測到之FGF21之活體內降解
最初由如實例7中所述之FGF21 Fc融合蛋白構築體觀測到FGF21降解。活體內藥物動力學分析指示人類FGF21在小鼠中具有約1小時之短半衰期，此係歸因於快速清除及活體內降解。因此，為延長FGF21之半衰期，將Fc序列與FGF21多肽之N端或C端融合。然而，Fc區之融合並未完全解決半衰期問題，因為使Fc序列與FGF21多肽之N端或C端融合之融合蛋白(且尤其為Fc-FGF21融合，亦即其中使Fc序列與成熟FGF21之N端融合)並未展現預期活體內功效，且反而發現在ob/ob小鼠中維持降血糖活性歷時不超過24小時。如圖4中所述，Fc-FGF21融合蛋白在注射之後6小時時減低血糖含量約30%-40%，而在24小時時血糖含量恢復至基線含量。
隨後研究野生型FGF21之蛋白水解降解，且發現Fc-FGF21融合蛋白之活體內活性的快速損失為FGF21活體內降解之結果。蛋白水解降解導致活體內分子之生物活性降低且因此導致較短有效半衰期，且該降解不利地影響該分子之治療性用途。因此，所觀測到之FGF21 Fc融合蛋白之降解產生FGF21在活體內蛋白水解降解之研究結果且鑑別出對該降解有抵抗性之FGF21突變體。
為測定降解位點，對注射入雄性C57B6小鼠之後多個時間點所獲得之野生型人類FGF21及FGF21Fc融合蛋白進行LC-MS分析及艾德曼定序(Edman sequencing)。艾德曼定序有助於確認蛋白質之N端或C端是否經歷降解。當Fc序列與人類FGF21之N端融合時，發現降解發生於融合分子之人類FGF21部分之胺基酸殘基151與152之間及胺基酸殘基171與172之間的肽鍵(以上編號之殘基係基於成熟FGF21序列且不包括融合蛋白之Fc部分)。發現171-172之降解首先發生，接著151-152之降解發生。171-172之降解似乎為速率限制步驟且在分子之半衰期中起作用。當Fc序列與FGF21之C端融合時，發現降解發生於胺基酸殘基4與5之間及胺基酸殘基20與21之間的肽鍵。由於此等實驗，確定Fc序列似乎保護鄰接Fc序列之FGF21序列的一部分免於降解。進一步在食蟹獼猴中進行野生型FGF21及Fc-FGF21融合蛋白之活體內降解之分析。此等研究證實在猴子中FGF21在胺基酸殘基171-172之裂解位點為降解之主要位點，且在鼠類與靈長類動物之間此降解位點為保守的。
實例9 鑑別FGF21抗蛋白水解突變體
藉由實驗測定野生型FGF21序列之主要蛋白水解活性位點之位置來鑑別適合的FGF21突變體，且將特定胺基酸取代引入此等位點。胺基酸取代係基於其他物種(如實例8中所述)之FGF21序列保守性及其他胺基酸殘基之生物化學保守性。表8中提供經引入或可引入野生型FGF21蛋白中之胺基酸取代的清單，但表8僅為例示性的且可進行其他取代。表8中所示位置的編號對應於181個胺基酸殘基組成之成熟FGF21蛋白中之殘基位置。
實例10 Fc-FGF21及FGF21-Fc降解之活體內分析
藉由向小鼠注射融合蛋白，在多個時間點自該小鼠抽血且藉由液相層析-質譜分析(LC-MS)分析血清來測定活體內FGF21 Fc融合蛋白之穩定性。詳言之，經腹膜內向小鼠注射10 mg/kgFc-(G5)-FGF21(SEQ ID NO:107)(表現於大腸桿菌中且如實例2中所述純化)或FGF21-(G3)-Fc(SEQ ID NO:105)(表現於哺乳動物細胞中且根據標準程序純化)。在注射之後6小時、24小時及48小時時(表9)自小鼠抽取血液且將其收集至用蛋白酶抑制劑混合液(Roche Diagnostics)預先處理之EDTA管中。藉由在12,000×g下將該等樣品離心10分鐘來分離血漿。使用抗人類-Fc瓊脂糖樹脂自血液親和純化FGF21蛋白。
在藉由LC-MS分析親和純化樣品之前，分析作為參考之Fc-(G5)-FGF21及FGF21-(G3)-Fc蛋白標準物。將蛋白質標準物用參[2-羧乙基]膦(TCEP)還原或其未經還原。藉由LC-MS使用ACE氰基0.3 mm×30 cm管柱分析經還原標準物及未經還原標準物，其中使管柱流出物噴霧至LCQ Classic離子阱質譜儀中。因為經還原樣品之去卷積譜更乾淨，所以在LC-MS分析之前將親和純化樣品還原。
經還原Fc-(G5)-FGF21標準物及樣品D6、D24及D48之所觀測質量展示於圖6A-圖6D中。經還原FGF21-(G3)-Fc標準物及樣品E6、E24及E48之所觀測質量展示於圖7A-圖7D中。使一些標準物及樣品溶離液經受艾德曼定序以確認蛋白質之N端及如LC-MS所測定之片段。表10中提供標準物及樣品之LC-MS分析之結果。
如表10中所示，所有親和純化樣品在僅循環6小時之後均展示一定程度之降解。在循環24小時之後，Fc-(G5)-FGF21之主要產物為由胺基酸殘基1-404組成之片段，該片段可見於D與E樣品中。然而，在E樣品中，FGF21-(G3)-Fc之主要產物為由胺基酸殘基5-410組成之片段。對於所測試之兩種融合蛋白而言，與蛋白質之Fc部分相比融合蛋白之FGF21部分更易於降解。
實例11 製備及表現抗蛋白水解FGF21突變體及融合蛋白
編碼列於表11中之FGF21突變體之構築體係藉由如下所述野生型FGF21表現載體之PCR擴增來製備(野生型FGF21表現載體之構造描述於實例1中)。當構築體中包括連接子時，所用之連接子為GGGGGSGGGSGGGGS(「L15」，SEQ ID NO:28)。此等實驗之目的為產生具有抗蛋白水解性且展現較長半衰期之FGF21突變體。
使用具有與一或多個待突變密碼子之上游及下游區域同源之序列的引子來製備FGF21突變體構築體。用於該等擴增反應中之引子亦提供約15個核苷酸之重疊序列以使經擴增產物重新環化，亦即使整個載體目前具有所要突變體。
使用表12中所示之引子來製備編碼在位置170處具有麩胺酸殘基而非天然甘胺酸殘基之FGF21突變體(亦即，G170E突變體)的例示性FGF21突變體構築體。
如下所示表12中所示之引子允許用麩胺酸殘基取代甘胺酸殘基，其中上部序列為正義引子(SEQ ID NO:23)，第二及第三序列(SEQ ID NO:25及SEQ ID NO:27)為FGF21表現構築體之部分，且第四序列為反義引子(SEQ ID NO:26)：
FGF21突變體構築體係基本上使用實例1中所述之PCR條件來製備。將擴增產物用限制性核酸內切酶DpnI消化，且接著轉化至勝任細胞中。將所得純係定序以確認不存在由聚合酶產生之錯誤。Fc-(L15)-FGF21及FGF21-(L15)-Fc融合蛋白係如本文所述(例如實例6中)產生。
FGF21突變體係藉由用編碼特定突變體之構築體轉化勝任BL21(DE3)或BL21 Star(Invitrogen;Carlsbad,CA)細胞來表現。使轉化株在有限通氣下於補充有40 μg/mL康黴素之TB培養基中生長隔夜，次日早晨通氣，且在短恢復期後於0.4 mM IPTG中誘導。在誘導之後藉由離心18-20小時收集FGF21突變體多肽。
亦分析FGF21突變體之預測免疫原性。藉由抗原處理及在主要組織兼容性複合物(MHC)II類結合位點中之呈遞來增強對抗蛋白質之免疫反應。此相互作用為識別蛋白質之抗體之成熟中的T細胞輔助所需。因為已表徵MHC II類分子之結合位點，所以有可能預測蛋白質是否具有可與一系列常見人類等位基因結合之特定序列。已基於參考文獻及MHC II類晶體結構產生計算機算法以確定線性胺基酸肽序列是否具有破壞免疫耐受性之潛能。使用TEPITOPE計算機程序以確定在大部分人類中點變異(尤其FGF21突變體)是否將增加抗原特異性T細胞。基於各FGF21突變體之線性蛋白質序列之分析，預測無一突變體增強免疫原性。
實例12 連接子序列對FGF21降解之影響
為測定Fc序列與FGF21序列之間的較長胺基酸連接子之存在是否影響FGF21降解，向小鼠注射FGF21融合蛋白，其中藉由具有序列GGGGGSGGGSGGGGS(指定為「L15」，SEQ ID NO:28)之15個胺基酸的連接子使Fc區與FGF21序列分離，在多個時間點自小鼠抽取血液，且藉由LC-MS分析血清。詳言之，向小鼠注射23 mg/kg之Fc-(L15)-FGF21或FGF21-(L15)-Fc(獲自大腸桿菌(E. coli ))，在6小時、24小時及48小時時抽取血液，且使用抗人類-Fc瓊脂糖樹脂將所抽取之血液親和純化。
在藉由LC-MS分析純化樣品之前，分析作為參考之Fc-(L15)-FGF21及FGF21-(L15)-Fc蛋白質標準物。將蛋白質標準物用TCEP還原或其未經還原。藉由LC-MS使用ACE氰基0.3 mm×30 cm管柱分析經還原標準物與未經還原標準物，其中使管柱流出物噴霧至LCQ Classic離子阱質譜儀中。因為經還原樣品之去卷積譜更乾淨，所以在LC-MS分析之前將親和純化樣品還原。
經還原Fc-(L15)-FGF21標準物及在多個時間點所抽取之相應親和純化樣品的所觀測質量展示於圖8A-圖8D中。經還原FGF21-(L15)-Fc標準物及在多個時間點所抽取之相應親和純化樣品的所觀測質量展示於圖9A-圖9D中。使一些標準物及樣品溶離液經受艾德曼定序以確認蛋白質之N端且輔助預測由LC-MS所觀測到之片段的身分。表13中提供標準物及樣品之LC-MS分析之結果及預測片段之表示。
如表13中所示，所有親和純化樣品在僅循環6小時之後均展示一定程度之降解。在循環24小時之後，Fc-(L15)-FGF21之主要產物為由胺基酸殘基1-414(樣品之85%)及1-394(樣品之15%)組成之片段，且FGF21(15)Fc之主要產物為由胺基酸殘基1-423(樣品之40%)、6-423(樣品之35%)及22-423(樣品之25%)組成之片段。Fc-(L15)-FGF21及FGF21-(L15)-Fc蛋白之經鑑別裂解點分別展示於圖10A及圖10B中。
實例13 在注射之後1日-7日抗蛋白水解性Fc-(L15)-FGF21突變體之活體內活性
如本文所述，FGF21 Fc融合蛋白之蛋白水解裂解視Fc序列之定向而定，其中與融合蛋白之FGF21端相比融合蛋白之Fc端更穩定(亦即，發現Fc-(L15)-FGF21融合蛋白之N端部分及FGF21-(L15)-Fc融合蛋白之C端部分更穩定)。舉例而言，鑑別FGF21-(L15)-Fc在位置5及21之裂解及Fc-(L15)-FGF21在位置151及171之裂解。
由於此等觀測結果，進行研究以鑑別抗蛋白水解性FGF21突變體。對Fc-(L15)-FGF21之LC-MS分析證實活體內蛋白水解降解首先在胺基酸殘基171-172之間發生，接著在胺基酸殘基151-152之間發生降解。藉由阻斷位置171之蛋白水解降解，可防止位置151之裂解，從而有效延長分子之半衰期。然而，防止位置151之裂解的抗蛋白水解性突變體仍可具有在位置171處對蛋白酶攻擊敏感之殘基，藉此導致分子失去最後10個肽基酸，已知該等胺基酸牽涉於輔助受體β-Klotho之結合中，該輔助受體β-Klotho為配位體受體親和力及活體外及活體內效能之決定子。因此，對於改良分子之活體內穩定性、效能及功效而言成熟FGF21中位置171周圍之胺基酸殘基之突變誘發似乎更關鍵。
藉由經腹膜內向ob/ob小鼠注射FGF21突變體，在注射之後0、0.25、1、3、5及7日自經注射小鼠抽取血樣且接著量測樣品中之血糖含量來檢定特定抗蛋白水解性Fc-(L15)-FGF21突變體之活體內活性。圖11中提供一實驗之結果，其展示注射有PBS對照、Fc-(L15)-FGF21(SEQ ID NO:49)對照或Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21 G170E(SEQ ID NO:51)、Fc-(L15)-FGF21 P171A(SEQ ID NO:53)、Fc-(L15)-FGF21 S172L(SEQ ID NO:55)、Fc-(L15)-FGF21(G170E、P171A、S172L)(SEQ ID NO:59)或Fc-(L15)-FGF21 G151A(SEQ ID NO:61)之小鼠中所量測之血糖含量。圖12展示如此實驗中所測定之血糖含量變化百分比。此實驗證實Fc-(L15)-FGF21 G170E、Fc-(L15)-FGF21 P171A、Fc-(L15)-FGF21 S172L及Fc-(L15)-FGF21(G170E、P171A、S172L)突變體展現持續的降血糖活性歷時長達5日，其優於野生型Fc-(L15)-FGF21之活性。與野生型Fc-(L15)-FGF21融合蛋白相比，Fc-(L15)-FGF21 G151A突變體僅部分地改良降血糖活性之持續時間。令人驚奇地，儘管Fc-(L15)-FGF21 S172L突變體不為抗蛋白水解性突變體，且因此具有與野生型Fc-(L15)-FGF21多肽類似之降解概況，但發現此突變體與野生型Fc-(L15)-FGF21多肽相比展現改良之活體內功效。
圖13中提供另一實驗之結果，其展示注射有PBS對照、Fc-(L15)-FGF21對照或Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21(P150A、G151A、I152V)(SEQ ID NO:65)、Fc-(L15)-FGF21 G170E(SEQ ID NO:51)、Fc-(L15)-FGF21(G170E、P171A)(SEQ ID NO:63)或Fc-(L15)-FGF21(G170E、S172L)(SEQ ID NO:67)之小鼠中所量測之血糖含量。圖14展示如此實驗中所測定之血糖含量變化百分比。如以上所述實驗中，野生型Fc-FGF21融合蛋白及Fc-(L15)-FGF21(P150A、G151A、I152V)突變體不展現持續的降血糖活性，此可能係因為171位點之降解可能仍存在，且在注射之後24小時時注射有此等蛋白質之動物中之血糖含量恢復至基線值。然而，Fc-(L15)-FGF21 G170E、Fc-(L15)-FGF21(G170E、P171A)或Fc-(L15)-FGF21(G170E、S172L)在注射之後至多5日展現最大降血糖活性，其優於野生型Fc-(L15)-FGF21融合蛋白及Fc-(L15)-FGF21(P150A、G151A、I152V)突變體。
圖15中提供另一實驗之結果，其展示注射有PBS對照或Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21 G170E(SEQ ID NO:51)、Fc-(L15)-FGF21 G170A(SEQ ID NO:69)、Fc-(L15)-FGF21 G170C(SEQ ID NO:71)、Fc-(L15)-FGF21 G170D(SEQ ID NO:73)、Fc-(L15)-FGF21 G170N(SEQ ID NO:75)或Fc-(L15)-FGF21 G170S(SEQ ID NO:77)之小鼠中所量測之血糖含量。圖16展示如此實驗中所測定之血糖含量變化百分比。此實驗中所測試之所有FGF21突變體在注射之後展現持續的降血糖活性歷時至多5日。
圖17中提供另一實驗之結果，其展示在注射有PBS或Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21 G170E(SEQ ID NO:51)、Fc-(L15)-FGF21 P171E(SEQ ID NO:79)、Fc-(L15)-FGF21 P171H(SEQ ID NO:81)、Fc-(L15)-FGF21 P171Q(SEQ ID NO:83)、Fc-(L15)-FGF21 P171T(SEQ ID NO:85)或Fc-(L15)-FGF21 P171Y(SEQ ID NO:87)之小鼠中所量測之血糖含量。圖18展示如此實驗中所測定之血糖含量變化百分比。與野生型Fc-FGF21相比，此實驗中所測試之所有FGF21突變體皆展現改良之降血糖活性。
實例14 在注射之後6小時至120小時時抗蛋白水解性Fc-(L15)-FGF21突變體之活體內降解
藉由向小鼠注射FGF21突變體，在多個時間點自小鼠抽取血液且藉由LC-MS分析血清來分析所選FGF21突變體之活體內穩定性。詳言之，向小鼠注射Fc-(L15)-FGF21 G170E、Fc-(L15)-FGF21 P171A或Fc-(L15)-FGF21 S172L突變體(如實例2中所述獲自大腸桿菌)，其中每一者在注射之前於約180 μL 10 mM HCl中稀釋，且在6小時、24小時、48小時、72小時及120小時時抽取血液。使用抗人類Fc瓊脂糖樹脂管柱自抽取之血液中親和純化FGF21蛋白。使用10 mM HCl自管柱溶離樣品。所有FGF21構築體在FGF21蛋白之胺基末端處皆包含Fc區及15個胺基酸之連接子。亦向小鼠注射野生型FGF21對照。
在藉由LC-MS分析親和純化樣品之前，分析作為參考之未加工野生型FGF21及未加工FGF21突變體。將所有標準物及時間點樣品用TCEP還原，且接著藉由LC-MS使用ACE氰基0.3 mm×30 cm管柱分析，其中使管柱流出物噴霧至LCQ Classic離子阱質譜儀中。將親和純化樣品用乙酸銨稀釋，用TCEP還原且接著如上所述藉由LC-MS分析。
在注射之後0小時、6小時、24小時及48小時時野生型Fc-(L15)-FGF21之所觀測之質量分別展示於圖19A-圖19D中。在注射之後0小時、6小時、24小時及48小時時Fc-(L15)-FGF21 G170E之所觀測之質量分別展示於圖20A-圖20D中。在注射之後0小時、6小時、24小時及48小時時Fc-(L15)-FGF21 P171A之所觀測之質量分別展示於圖21A-圖21D中。在注射之後0小時、6小時、24小時及48小時時Fc-(L15)-FGF21 S172L之所觀測之質量分別展示於圖22A-圖22D中。
發現在72小時及120小時時之所有所抽取樣品皆含有與剩餘Fc-(L15)-FGF21融合蛋白相比更大量之高分子量(根據非還原SDS-PAGE為>200 kDa)血纖維蛋白原組份。表14中提供其他標準物及樣品之LC-MS分析之結果。
如表14中所示，野生型Fc-(L15)-FGF21與S172L突變體之降解似乎類似，此係因為在循環24小時之後，融合蛋白之主要產物為由胺基酸殘基1-414組成之片段。Fc-(L15)-FGF21 G170E與Fc-(L15)-FGF21 P171A突變體之降解產物亦似乎類似，此係因為在循環24小時之後所抽取之樣品含有70%-80%之完整蛋白質(胺基酸1-424)及20%-30%之由胺基酸殘基1-421組成之片段。甚至在48小時之後，Fc-(L15)-FGF21 G170E及Fc-(L15)-FGF21 P171A突變體仍保留完整蛋白質，同時展示由胺基酸殘基1-421組成之片段之量的增加。如在Fc-FGF21構築體之先前分析中所觀測，偵測到融合蛋白之FGF21部分之降解且發現Fc部分仍穩定。針對野生型、Fc-(L15)-FGF21 G170E、Fc-(L15)-FGF21 P171A及Fc-(L15)-FGF21 S172L所鑑別之裂解位點分別展示於圖23A-圖23D中。
實例15 鑑別聚集減低FGF21突變體
野生型FGF21之一種特性為其聚集傾向。鑒於此特性，期望產生聚集減少性FGF21突變體。聚集減少性FGF21突變體係基於兩種假定來鑑別。第一種假定為：關於FGF21，聚集(或二聚)係藉由暴露於親水性水基溶劑環境中之疏水性殘基所引起之FGF21分子之間的疏水性相互作用及凡得瓦爾力(van der Waals)相互作用來引發。第二種假定為：此等所暴露疏水性殘基可經取代以在FGF21胺基酸序列中產生聚集減少性點突變而不損害FGF21活性。
使用系統性理性蛋白質工程改造方法以鑑別FGF21中之所暴露疏水性殘基。因為不存在可用以鑑別所暴露疏水性殘基之FGF21之已知X射線或NMR結構，所以使用獲自蛋白質數據庫(Protein Databank，PDB)之FGF19(1PWA)的高分辨率(1.3)X射線晶體結構以使用MOE(分子操作環境(Molecular Operating Environment)；Chemical Computing Group;Montreal,Quebec,Canada)模型化軟件產生FGF21之3D同源性模型。選擇FGF19作為模板，此係因為在寄存於PDB中之蛋白質中，就胺基酸序列同源性而言FGF19為與FGF21最緊密相關之蛋白質。
藉由以下方法使用MOE來計算溶劑可接近性。將表面積之第一量度(SA1)定義為以計之殘基之可接近表面的面積。當特定胺基酸殘基在蛋白質之一級序列中出現多次時，殘基之每一次出現均可具有不同表面積，此係歸因於以下方面之差異：尤其殘基與蛋白質表面之接近度、殘基之側鏈之定向及相鄰胺基酸殘基之空間位置。因此，獲得表面積之第二量度(SA2)，其中將所關注之殘基以及該殘基之鄰近或相鄰殘基自蛋白質結構取出。將此等空間相鄰殘基經計算機虛擬(in silico )突變為甘胺酸以移除其側鏈，且接著計算所關注之殘基之SA2，從而得到彼殘基在其特定構形中之可能總表面積之量測。接著SA1與SA2之比率(SA1/SA2)可給出實際上暴露之彼殘基的可能表面積之百分比的量測。
選擇高度暴露於溶劑中之若干疏水性殘基以進一步分析，且對此等殘基進行計算機虛擬點突變以用其他天然存在之胺基酸殘基置換所選殘基。根據CUPSAT網站所提供之說明書使用FGF21模型及基於網絡之交互式程序CUPSAT(科隆大學蛋白質穩定性分析工具(Cologne University Protein Stability Analysis Tools))來計算由不同取代引起之蛋白質熱穩定性的變化。參見Parthiban等人，2006,Nucleic Acids Res. 34: W239-42；Parthiban等人，2007,BMC Struct. Biol. 7:54。在聚集減少性點突變FGF21突變體之設計中不包括顯著失穩或疏水性突變。將引入改良之親水性及/或離子特徵之穩定(或偶爾略微失穩)取代視為聚集減少性FGF21突變體之候選者。
表15中提供經由此理性蛋白質工程改造方法產生之數據的概述，其亦列出預期具有減低之蛋白質聚集及改良之穩定性的例示性FGF21突變體。
實例16 製備及表現聚集減少性FGF21突變體及融合蛋白
編碼列於表16中之FGF21突變體之構築體係藉由如實例11中所述之野生型FGF21表現載體之PCR擴增來製備(野生型FGF21表現載體之構造描述於實例1中)。如本文(例如實例6中)所述產生融合蛋白。當使用連接子時，其為GGGGGSGGGSGGGGS(「L15」，SEQ ID NO:28)。
藉由尺寸大小排阻層析法(SEC)來檢定包括野生型FGF21、經截短FGF21多肽、FGF21突變體及FGF21融合蛋白之各種FGF21蛋白之聚集。使待分析之樣品在4℃、室溫或37℃下培育歷時多個時間點，且接著經受SEC分析。用裝備有SEC管柱之Beckman HPLC系統進行實驗。對於野生型FGF21而言，將TOSOHAAS TSK-Gel G2000 SEC管柱與作為移動相之含有2%異丙醇之2×PBS一起使用。對於FGF21 Fc融合蛋白及FGF21突變體多肽而言，將TOSOHAAS TSK-Gel G3000 SEC管柱與作為移動相之2×PBS一起使用。
實例17 聚集減少性FGF21突變體之活體外活性
進行實驗以鑑別在ELK-螢光素酶活體外檢定中保留野生型FGF21活性之聚集減少性突變體。如實例4中所述進行ELK-螢光素酶檢定。圖24A-圖24C展示對FGF21突變體FGF21 L99R(SEQ ID NO:109)、FGF21 L99D(SEQ ID NO:111)及FGF21 A111T(SEQ ID NO:113)(圖24A)；FGF21突變體FGF21 A129D(SEQ ID NO:115)、FGF21 A129Q(SEQ ID NO:117)及FGF21 A134K(SEQ ID NO:119)(圖24B)；及FGF21突變體FGF21 A134Y(SEQ ID NO:121)、FGF21 A134E(SEQ ID NO:123)及FGF21 A129K(SEQ ID NO:125)(圖24C)所進行之ELK-螢光素酶活性檢定的結果。此等實驗之結果表明一些聚集減少性突變並未不利地影響如在ELK-螢光素酶檢定中所檢定之FGF21活性。
實例18 製備及表現展示較長半衰期及較低程度聚集之Fc-(L15)-FGF21組合突變體
製備含有展示藉由破壞蛋白水解降解而減低聚集以及增加半衰期之突變的多種FGF21組合突變體且將其與IgG1 Fc分子(SEQ ID NO:11)結合。此等FGF21突變體係基本上如實例11中所述製備。
實例19 活體外研究展示較長半衰期及較低程度聚集之Fc-(L15)-FGF21突變體
進行實驗以鑑別在ELK-螢光素酶活體外檢定中保留野生型FGF21活性之FGF21組合突變體。如實例4中所述進行ELK-螢光素酶檢定。
圖25A-圖25D展示對Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21 P171G、Fc-(L15)-FGF21 P171S及Fc-(L15)-FGF21 P171T(圖25A)；Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21P171Y、Fc-(L15)-FGF21 P171W及Fc-(L15)-FGF21 P171C(圖25B)；Fc-(L15)-FGF21、Fc-(L15)-FGF21(A45K、G170E)及FGF21 A45K(圖25C)；及Fc-(L15)-FGF21、Fc-(L15)-FGF21 P171E及Fc-(L15)-FGF21(A45K、G170E)(圖25D)所進行之ELK-螢光素酶活性檢定的結果。此等實驗之結果表明旨在改良穩定性或改良穩定性與溶解性之突變並不損害活體外活性(與野生型Fc-(L15)-FGF21相比)。有趣地，FGF21 A45K突變體展示相對於野生型Fc-(L15)-FGF21改良之效能。
圖26A展示對於FGF21對照(WT)及FGF21 A45K而言在4℃下將65 mg/mL蛋白質培育1日、2日及4日之後的聚集百分比之變化。該等資料指示：與野生型蛋白質相比，A45K突變導致蛋白質之聚集降低。
圖26B展示對於FGF21對照(WT)及FGF21 P78C、FGF21 P78R、FGF21 L86T、FGF21 L86C、FGF21 L98C、FGF21 L98R、FGF21 A111T、FGF21 A129D、FGF21 A129Q、FGF21 A129K、FGF21 A134K、FGF21 A134Y及FGF21 A134E而言在4℃下將65 mg/mL蛋白質培育1日、6日及10日之後的聚集百分比之變化。該等資料指示：與野生型蛋白質相比，FGF21 L86C、FGF21 L98C、FGF21 L98R、FGF21 A111T、FGF21 A129Q及FGF21 A129K導致蛋白質之聚集降低。
圖27展示對人類FGF21對照及FGF21突變體FGF21 A45K、FGF21 L52T及FGF21 L58E所進行之ELK-螢光素酶活性檢定之結果。此實驗證實FGF21 A45K突變體保留野生型FGF21之全部功效且展現甚至大於野生型FGF21之效能。然而，FGF21 L52T及FGF21 L58E突變體展示與野生型FGF21相比減低之效能及功效。
圖28A-圖28B展示Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21(6-181、G170E)、Fc-(L15)-FGF21(A45K、G170E)、Fc-(L15)-FGF21 P171E、Fc-(L15)-FGF21 P171A、Fc-(L15)-FGF21 G170E及FGF21對照在4℃下培育1日、4日及8日之後的聚集程度之變化。此實驗表明：在8天時期內，與Fc-(L15)-FGF21 G170E或Fc-(L15)-FGF21 P171E突變體相比Fc-(L15)-FGF21(A45K、G170E)突變體展示較少聚集，但與Fc-(L15)-FGF21對照相比所有三種突變體均展示較少聚集。表17展示Fc-(L15)-FGF21對照及Fc-(L15)-FGF21(A45K、G170E)突變體在4℃或室溫下培育0日、2日、3日、4日或7日之後所獲得之聚集百分比。
實例20 製備及表現Fc-FGF21融合組合突變體
如上所述，可經由引入特定截短及胺基酸取代來調節FGF21之穩定性及溶解性。此外，可進一步藉由使該等經修飾FGF21蛋白與人類免疫球蛋白IgG1基因之Fc部分融合來增強FGF21穩定性。此外，藉由引入以上修飾之組合，可產生具有增強之穩定性與溶解性之FGF21分子。使用上述技術製備編碼表18中所列之FGF21組合突變體之核酸序列。所使用之連接子為L15連接子GGGGGSGGGSGGGGS(SEQ ID NO:28)。
圖29展示在注射有Fc-(L15)-FGF21組合突變體、Fc-(L15)-FGF21(A45K、G170E)、Fc-(L15)-FGF21(A45K/P171G)或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)之小鼠中所量測之血糖含量。
在另一實驗中，將FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)與野生型成熟FGF21及Fc-FGF21並行研究。在一實驗中，將重組293T細胞株在不同濃度之FGF21、Fc-(L15)-FGF21或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)存在下培養6小時。接著檢定細胞溶菌液之螢光素酶活性。如圖30中所示，Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)具有與Fc-(L15)-FGF21類似之活性，從而指示兩點突變之引入不改變分子之活體外活性。
在又一實驗中，在兩種不同溫度(亦即室溫及4℃)下歷時9日並行評估65 mg/mL之Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)與FGF21及Fc-(L15)-FGF21之穩定性。在培育期之後，接著用SEC-HPLC分析細胞溶菌液以測定在各種溫度下之聚集-時間曲線。圖31A及圖31B中所示之資料指示在室溫下(圖31A中之實心三角形，點線)及在4℃下(圖31B中之實心三角形，點線)Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)之聚集形成速率顯著減低。
實例21 包含C端突變之抗蛋白水解性FGF21突變體
亦研究組合突變體之活體內穩定性。特定言之，在鼠類及食蟹獼猴模型中比較Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)之活體內穩定性與Fc-(L15)-FGF21之穩定性。發現在兩種物種中結果類似。在食蟹獼猴研究中，將Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)及Fc-(L15)-FGF21以23.5 mg/kg之量進行靜脈內注射且在給藥後至840小時之各時間點採集血清及血漿之等分試樣。分析至168小時之時間點。使用抗Fc試劑將時間點樣品親和純化，接著使用MALDI質譜進行分析。兩種分析之間結果良好相關。
分析使用免疫親和MALDI所產生之數據，可見在Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)分子中由於P171突變為P171G而消除P171位點之截斷。然而，對於Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)而言觀測到較少及緩慢之降解，導致至多3個C端殘基之損失(圖32)。如圖20及圖21中所示，在胺基酸殘基171與172之間的更敏感裂解位點經阻斷之後，亦觀測到其他FGF21突變體在3個C端殘基之較少裂解。3個C端殘基裂解可表示終止藉由羧肽酶以依序、逐殘基方式或特異性蛋白酶攻擊在胺基酸殘基178及179處與非特異性截斷在胺基酸殘基179-180及180-181處進行之分子之C端裂解。C端之2-3個胺基酸之損失可導致β-Kloth0結合減少且分子之效能及活體內活性最終降低。例如參見Yie等人，2009,FEBS Lett. 583:19-24。為處理C端之明顯羧肽酶降解，研究將胺基酸殘基「蓋(cap)」添加至各種FGF21突變體多肽上的影響。製備包括表19中所呈現之構築體的多種構築體且使用本文所述之技術將其檢定。表19概述活體外ELK螢光素酶檢定之結果。
合適胺基酸蓋長度可在1與15個胺基酸之間，例如長度為1、2、3、4、5、10或15個胺基酸。任何數目及類型之胺基酸均可用作蓋，例如單個脯胺酸殘基及單個甘胺酸殘基、2個甘胺酸殘基、5個甘胺酸殘基，以及其他組合。本實例及表19中提供蓋之其他實例。
另外，為處理胺基酸殘基178及179之明顯蛋白酶攻擊，研究位置179、180及181之胺基酸殘基的突變。此外，製備包括表19中所呈現之構築體的多種構築體，且使用本文所述之技術將其檢定。亦研究蓋及突變之組合在此等位點之影響。表19概述製備且在活體外ELK-螢光素酶檢定中研究之例示性構築體，該過程係如本文所述進行。與本文所用之術語一致，hFc意謂人類Fc序列(亦即SEQ ID NO:11)，L15係指L15連接子(亦即，GGGGGSGGGSGGGGS，SEQ ID NO:28)。
圖33展示在注射有PBS對照、野生型天然FGF21、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)及在C端添加脯胺酸或甘胺酸殘基之兩種加蓋分子(亦即Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182P)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182G))之糖尿病性db/db小鼠(C57B6本底)中所觀測到之血糖含量變化百分比。當將殘基添加至野生型或突變體FGF21多肽之C端時，殘基係由其在所得蛋白質中之位置來提及。因此，「182G」指示將甘胺酸殘基添加至成熟181殘基野生型或突變體蛋白質之C端。圖33展示天然FGF21降低血糖含量達6小時，而所研究之所有三種Fc-FGF21突變體均展示持續的降血糖活性達至少120小時。與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182G)相比，Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182P)，即包含在融合分子之FGF21組份之C端處添加脯胺酸殘基的分子似乎最有效且導致最低血糖含量。
在後續實驗中，研究Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182G)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182P)之活體內活性且將其與包含C端處添加兩個甘胺酸之加蓋分子(亦即Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182G、183G)的活體內活性進行比較。圖34展示在注射有PBS對照、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182G 183G)、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182G)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182P)之ob/ob小鼠中所觀測到之血糖含量變化百分比。
如圖34中所示，與PBS對照相比，所有所研究分子均展示持續的降葡萄糖活性。此實驗證實先前結果(圖33)：與不具有脯胺酸蓋之分子(例如Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G))相比，在C端處具有脯胺酸添加之Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182P)展示略增強之降葡萄糖功效。然而，C端之兩個甘胺酸殘基之添加(例如Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182G 183G))似乎減低分子之活體內效能且縮短活體內降葡萄糖作用之持續時間。
圖35展示在注射有PBS對照或FGF21突變體多肽Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、Y179S)、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、Y179A)、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180S)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180G)之糖尿病性db/db小鼠(C57B6本底)中所觀測到之血糖含量變化百分比。所有突變體均展示類似的降葡萄糖活性與類似的作用持續時間。
圖36展示在注射有媒劑對照、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、Y179F)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)之糖尿病性db/db小鼠(C57B6本底)中所觀測到之血糖含量變化百分比。與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)相比，Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、Y179F)在降低血糖中之有效性較差。然而，與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)相比使胺基酸位置180之丙胺酸突變為麩胺酸之Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)更有效且與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)相比其導致血糖含量之額外20%降低。此等數據表明A180E突變可能已降低活體內C端降解且藉此改良分子之活體內效能及功效。
實例22 恆河猴(Rhesus monkey)研究
Fc-連接子-FGF21構築體係使用本文所述方法產生。該構築體包含在C端處與L15(Gly)5 -Ser-(Gly)3 -Ser-(Gly)4 -Ser連接子序列(SEQ ID NO:28)融合之IgG1 Fc序列(SEQ ID NO:11)，接著使該連接子序列在C端處與成熟FGF21序列(SEQ ID NO:4)之N端融合，將兩個突變(L98R及P171G)引入該構築體中。接著如本文所述表現且純化此構築體。分離蛋白質之二聚體形式，其在各單體之Fc區之間經由分子間雙硫鍵連接。在本實例22中，將此分子稱為「Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)」且其具有SEQ ID NO:43之胺基酸序列且係由SEQ ID NO:42編碼。在此實例中，FGF21係指FGF21之成熟形式，亦即SEQ ID NO:4。
2 2.1研究設計
將Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)構築體長期地且經皮下(「SC」)投與至BMI>35之非糖尿病性雄性恆河猴。用成熟FGF21(亦即SEQ ID NO:4)或媒劑對照處理另外兩組猴子(每組n=10)。
在投與任何測試化合物之前使動物適應42天且接著將其分為具有10隻動物之組且如圖37中所圖解描述以盲法方式多次經皮下投與測試化合物或對照對象之注射劑。簡言之，一天一次向每一動物注射化合物或媒劑。FGF21係每日投與一次，而Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)係每週投與一次。如圖37中所示，每2週將Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)及FGF21劑量遞增。在整個研究中監測體重及食物攝入。CRO對處理不知情。
在起始處理之前進行兩次口服葡萄糖耐受性測試(OGTT)。使用OGTT1基於曲線下面積(AUC)及體重以將動物分成具有類似動物分佈之三個相等組。使用第二OGTT(OGTT2)之結果以確定第一OGTT(OGTT1)之分組。排除一測試(OGTT1)與下一測試(OGTT2)之OGTT概況不一致的猴子。OGTT1及OGTT2之結果展示於圖38A及圖38B中，AUC量測結果展示於圖38C中。基線體重展示於圖38D及表20中。
在低劑量、中劑量及高劑量之每一劑量處理結束時每2週進行OGTT3、OGTT4及OGTT5。每週自空腹動物採集血樣且將其用以量測葡萄糖、胰島素、三酸甘油酯含量以及測試化合物之含量。亦在3週洗脫期內每週採集血樣。
基線OGTT1及OGTT2展示如正常動物可見之預期葡萄糖概況(其中最大血漿葡萄糖在30分鐘時獲得)，且證實3個不同組之穩定AUC。
血漿化學之空腹基線值展示於表20中。對在處理起始之前所採集之血樣進行血漿化學量測。
選擇3種不同劑量水平，分別對於FGF21及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)而言，低劑量為0.1 mg/kg及0.3 mg/kg，中劑量為0.3 mg/kg及1 mg/kg且高劑量為1 mg/kg及5 mg/kg。劑量水平係基於小鼠中所觀測到之劑量-反應進行選擇，其中給藥方案基於在人類中之預期注射頻率。
對於低劑量及中劑量而言使用等莫耳劑量之FGF21，且將Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)高劑量升至5 mg/kg(亦即並非3 mg/kg，其與1 mg/kg FGF21劑量等莫耳)。
22.2測試化合物對體重之影響
在此實驗中，為量測測試化合物對每週所量測之體重的影響，在3個不同恆河猴組中每週計算與基線相比之體重變化百分比。在3週之洗脫期內亦量測體重。表20中包括每一組之基線體重值。
在整個研究中，在測試化合物投與前與投與後追蹤體重。如圖39中所示，媒劑動物之體重與基線相比之變化百分比隨時間而增加，而用Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)及FGF21處理之動物的體重在6週處理期之過程內以劑量依賴性方式降低。如先前在齧齒動物中所觀測(Xu等人，Diabetes 58(1):250-9(2009))，用FGF21處理在統計上顯著降低體重。Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)具有比FGF21大的暴露(分別為圖48及圖47)，其為以下觀測結果提供可能的解釋：Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)展示比FGF21更明顯的體重降低。
22.3.測試化合物對胰島素含量之影響
在隔夜禁食之後或在下午進食之後所採集之血樣中量測胰島素含量。
每週在用媒劑、FGF21或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)處理之動物中及在3週洗脫期內量測恆河猴中的空腹血漿胰島素含量。在最後Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)注射之後約5日及在最後FGF21注射之後約21小時抽取空腹血樣。
在高劑量處理期間在用媒劑或FGF21處理之第5週及第6週內量測恆河猴中之飽食血漿胰島素含量。在Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)注射之後約3日及在最後FGF21注射之後約2小時抽取飽食血樣。圖40展示在全部9週研究內媒劑、FGF21及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)對空腹胰島素含量之影響，而圖41描述由在第5週及第6週期間所獲取之樣品測定的飽食胰島素含量。
概括地說，在兩個最高劑量下，FGF21與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)在統計上顯著降低空腹血漿胰島素含量及飽食血漿胰島素含量。用FGF21及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)處理之動物的胰島素含量降低而未觀測到葡萄糖含量增加的觀測結果指示胰島素敏感性增加。
22.4測試化合物對OGTT(葡萄糖及胰島素)之影響
在處理起始之後進行三次OGTT(OGTT3、OGTT4及OGTT5)。在用媒劑、FGF21或Fc-FGF21(L98R、P171G)處理6週(對應於高劑量遞增方案之最後兩週)之動物中量測OGTT5葡萄糖及胰島素含量概況。在最後Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)注射之後約7日及在最後FGF21注射之後約21小時進行OGTT5。OGTT5葡萄糖及胰島素概況分別展示於圖42及圖43中。如圖42所示，僅在最高劑量及在最後量測時間點與經媒劑處理之動物相比，用Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)處理之動物展示改良之葡萄糖清除率。在最後給藥結束時，Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)展示最強的葡萄糖清除率改良。FGF21展示無葡萄糖清除率之改良。Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)具有比FGF21大的暴露(分別為圖48及圖47)，其為以下觀測結果提供可能的解釋：Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)展示比FGF21更明顯的葡萄糖清除率影響。與用媒劑處理之動物相比，在用Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)處理之動物中所量測之最後時間點，OGTT5期間之胰島素含量在統計上顯著降低。
如圖44中所示，關於在三組不同恆河猴組中在低劑量、中劑量及高劑量之每一者結束時進行的三次OGTT(OGTT3、OGTT4及OGTT5)來計算葡萄糖AUC與基線相比之變化百分比。OGTT5係在最後Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)注射之後約7天及在最後FGF21注射之後21小時進行且展示Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)在統計上顯著減低AUC5。各組之基線OGTT值展示於圖38C中。
空腹血漿葡萄糖含量係於未進行OGTT之日量測。在三組動物中在所量測之空腹血漿葡萄糖含量中未觀測到有意義之統計學差異。
22.5測試化合物對三酸甘油酯含量之影響
每週在用媒劑、FGF21或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)處理之動物中及在3週洗脫期內計算恆河猴中之空腹血漿三酸甘油酯含量變化百分比。在最後Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)注射之後約5日及在最後FGF21注射之後約21小時抽取空腹血樣。在處理起始之後每週量測三酸甘油酯含量且與基線相比之變化百分比展示於圖45中，空腹基線值展示於表20中。
如圖45中所述，用Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)或FGF21處理之動物展示三酸甘油酯含量之劑量依賴性降低，其中Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)具有與FGF21相比最大的降低作用。
圖46展示在用媒劑或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)或FGF21處理之第5週及第6週期間獲自飽食狀態之恆河猴的樣品中之血漿三酸甘油酯含量。在最後Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)注射之後約3日及在最後FGF21注射之後約2小時抽取飽食血樣。與用媒劑處理之動物的三酸甘油酯含量相比，用FGF21及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)處理之動物的飽食血漿三酸甘油酯含量在統計上顯著減低(圖46)。
22.6測試化合物之濃度
在整個研究時期中分析以大約等莫耳劑量水平所投與之測試化合物之暴露。在給藥前及在最後注射之後約5日量測Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)之濃度。在給藥前及在5日、12日、19日及26日量測FGF21含量。在最後注射之後約21小時時抽取血樣。
每一猴子中測試化合物之個別濃度展示於圖47及圖48中。如圖47中所示，FGF21處理組中之大多數動物具有低於定量限度之濃度。圖48展示Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)處理組中之動物在每一給藥階段(以相同劑量強度之兩次每週給藥)中具有可偵測含量之Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)。對於Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)而言，每一給藥階段之平均濃度大約與劑量成比例地自0.3 mg/kg增加至5 mg/kg。對於兩種化合物而言，在第一及第二每週給藥之後在每一劑量遞增階段內存在如由穩定濃度所證實之少量積聚。在無處理階段(洗脫期)中，Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)含量直至約第47日(最後給藥後12日)均可偵測且隨後低於定量下限(LLOQ)。
在各OGTT期間亦監測測試化合物之暴露。在低劑量及中劑量FGF21處理之後，在OGTT3及OGTT4期間不可偵測到FGF21。然而，在高劑量處理之後，在OGTT5期間觀測到可量測含量。如圖49中所示，在具有遞增劑量水平之第3 OGTT至第5 OGTT中觀測到Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)含量的劑量成比例性增加。
化合物含量數據證實動物係以劑量遞增方式暴露於預期量之每一化合物(亦即FGF21及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G))中。觀測到所量測之FGF21量具有大的可變性，此為考慮到取樣係在最後給藥之後約21小時進行且FGF21之半衰期為約1小時的預期結果。
22.7結論
FGF21在最高劑量下降低空腹及飽食血漿三酸甘油酯及胰島素含量且降低體重。Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)在最高劑量下改良OGTT且降低胰島素含量，且劑量依賴性地降低降低空腹及飽食血漿三酸甘油酯含量以及體重。在非糖尿病性恆河猴中，FGF21與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)均降低許多代謝參數。在飽食條件下，當循環化合物含量在類似範圍內時，FGF21與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)之間的胰島素及三酸甘油酯含量降低一致。由於其改良之特性，故Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)在大多數所量測之參數上優於FGF21，且可一週投與一次以觀測對代謝參數之功效。
實例23 Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)Fc融合分子
產生包含經由連接子連接至IgG1 Fc組分之FGF21突變體之Fc融合體。Fc融合體之FGF21組分包含在FGF21之多肽序列中工程改造之三種點突變，亦即L98R、P171G、A180E(基於FGF21之成熟形式計數，以SEQ ID NO:4提供)。此分子藉由經由具有15個胺基酸之連接子使人類Fc(SEQ ID NO:11)結合至L98R、P171G、A180E突變體FGF21(SEQ ID NO:39)之N端來構築，該連接子包含GGGGSGGGGSGGGGS序列(SEQ ID NO:31)。此分子指定為「Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)」，且其全長胺基酸序列展示於圖50中且以SEQ ID NO:47展示；其由SEQ ID NO:46之核酸編碼。Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)之活體外測試展示其為過度表現β-Klotho之重組細胞株中之Erk磷酸化的有效刺激劑。Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)亦展示與野生型FGF21之Fc融合體或FGF21-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:45)之Fc融合體相比增強之β-Klotho結合親和力。當注射至糖尿病性動物模型中時，Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)降低血糖含量、減輕體重且適合於兩週一次之注射。
23.1 Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)之活體外活性
在ELK-螢光素酶活體外檢定中進行實驗以檢驗Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)是否保留與野生型FGF21之Fc融合體或野生型天然FGF21類似之活性。
使用重組人類293T腎臟細胞系統進行ELK-螢光素酶檢定，其中293T細胞過度表現β-Klotho及螢光素酶報導體構築體。β-klotho為FGF21活化FGF受體所需之輔助受體且誘導胞內信號轉導，包括Erk磷酸化。Erk-螢光素酶報導體構築體含有編碼GAL4-ELK1及5×UAS-螢光素酶報導體之序列。5×UAS-螢光素酶報導體由含有Gal4結合位點之5個串聯複本之啟動子驅動。報導體活性由磷酸化Erk之含量調控，且用以間接監測及定量FGF21活性。
藉由在不同濃度之野生型FGF21、野生型FGF21之Fc融合體、Fc-L15-FGF21(L98R、P171G、A180E)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)存在下培養293T細胞6小時且接著檢定細胞溶解物之螢光素酶活性來進行ELK-螢光素酶檢定。各FGF21構築體之ELK-螢光素酶檢定中所獲得之發光表示在y軸上，且化合物濃度表示在x軸上。
圖51展示Erk-螢光素酶檢定中所測試化合物之劑量-反應。Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)保留與野生型FGF21之Fc融合體相比類似之活性，表明L98R、P171G及A180E突變組合不改變FGF21之生物活性。與天然野生型FGF21相比，Fc融合構築體在輔助受體β-Klotho過度表現之此基於細胞之檢定中展示略低之效能及最大之活性。
23.2 包含不同連接子序列之Fc-FGF21(L98R、P171G、A180E) 融合體之活體外活性
藉由經由不同連接子序列GGGGGSGGGSGGGGS(SEQ ID NO:28)使人類IgGl Fc融合至FGF21(L98R、P171G、A180E)產生類似的Fc融合體類似物。此連接子指定為L15，且所得融合分子指定為Fc-L15-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:57)。在此實驗中，研究不同連接子序列對Fc-FGF21(L98R、P171G、A180E)融合體活性之影響。
藉由在不同濃度之Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)及Fc-L15-FGF21(L98R、P171G、A180E)存在下培養293T細胞6小時且接著檢定細胞溶解物之螢光素酶活性來進行ELK-螢光素酶檢定。Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)展示與Fc-L15-FGF21(L98R、P171G、A180E)類似之活性，表明例如(G4S)3或L15連接子之不同連接子序列對Fc-FGF21融合體之生物活性無顯著影響。
23.3 結合檢定中Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)對β-Klotho之活體外結合親和力
在Biacore溶液平衡結合檢定中測試Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)與人類及食蟹獼猴β-Klotho之結合。亦可比較Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)與僅含L98R及P171G突變之Fc-融合FGF21類似物(亦即Fc-L15-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43))之親和力。
使用胺偶合將中性鏈親和素(neutravidin)固定於CM5晶片上。捕捉生物素-FGF21於第二流量槽上達約1500 RU。使用第一流量槽作為背景對照。在室溫下將5×稀釋之FGF21突變體(0.03至2000 nM)與含10 nM人類或25 nM食蟹獼猴β-Klotho之加有0.1 mg/ml BSA、0.005% P20的PBS培育1小時。藉由注射於生物素-FGF21表面上來量測混合溶液中游離β-Klotho之結合。在溶液中無FGF21突變體存在下測定100% β-Klotho結合信號。隨FGF21突變體濃度增加，β-Klotho結合反應減小，表明β-Klotho與溶液中之FGF21突變體結合，此舉阻斷β-Klotho結合至固定之生物素-FGF21表面。使用GraphPad Prizm 5繪製混合物之相對結合對FGF21之莫耳濃度的圖。在同一軟體中使用單位點競爭非線性擬合來計算EC50 。
圖52展示Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)及Fc-L15-FGF21(L98R、P171G)與人類β-Klotho(右圖)及食蟹獼猴β-Klotho(左圖)之Biacore溶液平衡結合檢定的結果。Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)展示與Fc-L15-FGF21(L98R、P171G)相比，與人類β-Klotho及食蟹獼猴β-Klotho之結合活性提高至少2倍。
23.4 Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)在糖尿病性 db/db 小鼠中之活體內功效
研究Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)是否可在糖尿病性db/db小鼠中發揮有益代謝作用(諸如降低血糖及減輕體重)的問題。該研究亦意欲檢驗Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)單次注射之後的持續時間及劑量反應。將劑量為0.1、0.3、1及3 mg/kg之Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)經由腹膜內注射至糖尿病性db/db小鼠中。此研究中亦包括媒劑(10 mM Tris、2.2%蔗糖、3.3%山梨糖醇，pH 8.5)處理組。在基線(注射之前)及注射之後6、24、72、120及168小時時自各動物(每組n=10)獲得血樣。用OneTouch血糖儀(LifeScan,Inc.Milpitas,CA)量測血糖含量。在基線(0時)、注射之後24、72、120及168小時時量測體重。
圖53A展示在注射媒劑或Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)之後多個時間點，db/db小鼠中之血糖含量。Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)使得db/db小鼠中之血糖含量出現劑量依賴性降低。自基線或與媒劑治療組相比，最大葡萄糖降低為約50%。最大作用在注射之後6小時內實現，且注射後持續120小時。約168小時時血糖含量開始恢復至基線值。db/db小鼠中Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)之估算ED50，即達成一半最大作用所需之劑量為約1 mg/kg。
圖53B展示Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)在向db/db小鼠單次注射之後對體重之影響。結果表示為體重自0時(注射之前)起之變化。在7日研究期間，媒劑處理小鼠展示漸進且穩定之體重增加。然而，在用Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)處理之小鼠中，體重增長速率以劑量依賴性方式受到抑制。劑量愈高，增長抑制愈久。在一實例中，3 mg/kg之Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)使體重增加減緩5日，1 mg/kg減緩3日，或0.3 mg/kg減緩1日。之後增長速率恢復。在此實驗中，Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)對體重減輕之估算ED50為約1 mg/kg。
23.5 不同注射頻率之Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)在DIO小鼠中之功效比較
該研究係用於確定Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)之注射頻率是否可低於Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)，但仍達成類似功效。在DIO小鼠中，藉由每週一次(Q7D)或每兩週一次(Q14D)給予Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)或每週兩次(BIW)、Q7D或Q14D投與Fc-L15-FGF21(L98R、P171G)來進行研究。
藉由餵食4週齡雄性C57BL/6小鼠含有富含飽和脂肪酸之脂肪之60%能量的高脂膳食(D12492,Research Diets,Inc.,New Brunswick,NJ)來準備DIO小鼠。高脂膳食餵食12週之後，量測體重及血糖含量。接著將DIO小鼠隨機分成媒劑組或處理組以達成類似的基線平均血糖含量及體重。研究總計包括7個組：以Q7D投與媒劑；以Q7D或Q14D投與Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)；或以BIW、Q7D或Q14D投與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)。注射係經由腹膜內，且該研究進行31日。每週量測一次體重。研究第28日時進行GTT，且第31日時終止研究。研究設計圖解展示於圖54中。
圖55展示用不同給藥頻率之媒劑、Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)處理之小鼠中的GTT概況。當與媒劑相比時，用Q7D或Q14D給藥之Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)處理之小鼠的葡萄糖耐受性在統計學上顯著改良，表明Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)在DIO小鼠中有效且適用於Q14D投藥。Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)在以BIW或Q7D投藥時改良葡萄糖耐受性，但Q14D時則不然，表明Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)在小鼠中可能不太適用於Q14D注射。Q7D或Q14D之Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)之功效分別與BIW或Q7D之Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)相當，表明Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)之給藥頻率可為Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)之1/2。
圖56展示用不同給藥頻率之媒劑、Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)處理之小鼠體重自基線(第0日)起之變化。如同用Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)以BIW處理之小鼠，用Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)以Q7D處理之小鼠體重顯著減輕。用Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)以Q14D或用Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)以Q7D處理之小鼠體重適度減輕。用Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)以Q14D處理之小鼠中未觀測到顯著體重影響。對體重之影響與如上所述對GTT之影響一致，表明Fc-(G4S)4-FGF21(L98R、P171G、A180E)在Q14D給藥下有效且所需之注射頻率為Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)之約1/2即可實現相同影響。
實例24 包含FGF21突變體之水凝膠調配物
作為基於蛋白質之治療劑之調配劑，水凝膠提供多種所需特性。舉例而言，水凝膠保留併入水凝膠中之蛋白質之天然結構及功能。此外，其耐受性良好，且視聚合物及交聯類型而定，其可能生物可降解。另外，水凝膠先前已成功用於蛋白質之持續釋放。因此，研究水凝膠作為本文所揭示之FGF21突變體之可能的傳遞方法。
進行此實例中所述之所有實驗時，如下製備水凝膠。製備1.25%牛明膠(Sigma)之PBS溶液。添加交聯劑甲基丙烯酸酐直至莫耳比(MA/明膠)為16:1、24:1或32:1。針對水透析所得溶液以移除任何未聚合之甲基丙烯醯胺，從而產生水凝膠媒劑。最終，凍乾水凝膠媒劑且儲存於4℃下直至準備製備包含FGF21突變體之水凝膠。此準備程序可用以製備基於明膠之水凝膠媒劑，該等水凝膠媒劑隨後可經調節以包含本文所揭示之任何FGF21突變體。
接著製備含特異性FGF21突變體之水凝膠。以凍乾之10%甲基丙烯酸明膠水凝膠媒劑為起始物，製備溶液。使水凝膠媒劑升溫且接著離心以溶解及液化凍乾之MA明膠水凝膠媒劑。接著將本實例中之所選FGF21蛋白質(FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:37))添加至液化之明膠溶液中直至預定濃度。接著添加TEMED儲備溶液。接著添加KPS儲備溶液，且輕輕混合該溶液。填充1 ml注射器至200 μl，且在室溫下置放1.5至2小時。將注射器儲存在-20℃下，且在使用之前在4℃下解凍隔夜。使用未添加FGF21突變體之包含10 mM Tris、9%蔗糖之水凝膠媒劑(pH 8.5)作為對照。
進行活體內實驗時，將注射器置放於37℃之加熱板上，維持約10分鐘，之後給動物注射。
24.1 自具有各種交聯率之10%水凝膠中釋放之FGF21(L98R、P171G)的活體外活性
此實驗之目的為，在ELK-螢光素酶活體外檢定中，測試與天然形式之FGF21(L98R、P171G)相比，自水凝膠中釋放之FGF21(L98R、P171G)是否具生物學活性。
如所述製備FGF21(L98R、P171G)且併入甲基丙烯酸明膠交聯率為16:1、24:1及32:1之10%甲基丙烯酸明膠溶液中。接著將水凝膠分散於活體外緩衝溶液中，釋放FGF21(L98R、P171G)。100或150小時之後收集培養基，且進行FGF21(L98R、P171G)活性之活體外檢定。分析檢定(例如SDS-PAGE、尺寸排除HPLC及逆相HPLC)展示所釋放之FGF21(L98R、P171G)在所有時間點均為完整的。
使用重組人類293T腎臟細胞系統執行ELK-螢光素酶檢定，其中293T細胞過度表現β-Klotho及螢光素酶報導體構築體。β-Klotho為FGF21活化其FGF受體所需之輔助受體。此檢定中所用之FGF受體為293T腎臟細胞中表現之內源性FGF受體。螢光素酶報導體構築體含有編碼GAL4-ELK1及由含有Gal4結合位點之5個串聯複本之啟動子驅動的螢光素酶報導體(5×UAS-Luc)之序列。螢光素酶活性係由磷酸化Erk/ELK1之含量調控，且用以間接監測及定量FGF21活性。
藉由在不同濃度之天然形式之FGF21(L98R、P171G)或水凝膠釋放之FGF21(L98R、P171G)存在下培養293T細胞6小時，且接著檢定細胞溶解物之螢光素酶活性來進行ELK-螢光素酶檢定。圖57展示ELK-螢光素酶檢定之活體外結果。自甲基丙烯酸明膠交聯率為16:1、24:1及32:1之水凝膠中釋放之FGF21(L98R、P171G)具有與天然形式之FGF21(L98R、P171G)之活性相當的生物學活性。資料表明水凝膠保留所併入之蛋白質之結構及功能，且釋放之FGF21(L98R、P171G)即使在培養基中10-15小時之後仍具有活性且穩定。
24.2 不 同交聯率之水凝膠FGF21(L98R、P171G)在ob/ob小鼠中之活體內功效
此實驗之目的為，確定所製備之甲基丙烯酸明膠交聯率為24:1及32:1之FGF21(L98R、P171G)水凝膠是否提供生物學活性FGF21(L98R、P171G)之活體內持續釋放，且最終產生比天然形式之FGF21(L98R、P171G)長之活體內功效。此外，基於活體外釋放速率之評估，判定較高甲基丙烯酸明膠交聯率得到併入之FGF21(L98R、P171G)之較佳持續釋放。因此，此實驗之另一目的為，比較兩種所製備之甲基丙烯酸明膠交聯率為24:1及32:1之FGF21(L98R、P171G)水凝膠。
FGF21具有多種生物活性，包括能夠降低血糖、胰島素、三酸甘油酯或膽固醇含量；減輕體重；或改良葡萄糖耐受性、能量消耗或胰島素敏感性。將FGF21(L98R、P171G)水凝膠引入抗胰島素ob/ob小鼠中，且量測FGF21(L98R、P171G)水凝膠降低血糖及減輕體重之能力。活體內研究之程序如下。
使用上述程序製備水凝膠。剃除8週齡ob/ob小鼠(Jackson Laboratory)注射部位之毛髮，且在即將注射之前用異氟烷及O2 麻醉。在皮下緩慢注射水凝膠(0.2 ml)，且在注射之後在注射部位施用Vetbond。實驗中亦包括媒劑(10 mM Tris、9%蔗糖，pH 8.5)或天然FGF21(L98R、P171G)，且類似於水凝膠注射。在動物自麻醉中蘇醒之後，使之返回其籠中。在注射之前及在注射之後多個時間點，例如注射之後0、3、6、24、72、120、192及264小時時獲得血樣。用OneTouch血糖儀(LifeScan,Inc. Milpitas,CA)量測血糖含量。亦監測體重。
圖58及圖59概述實驗之結果。與媒劑或對照水凝膠相比，注射後3及6小時時，天然形式之FGF21(L98R、P171G)快速降低血糖含量。然而，在注射之後24小時，天然形式之FGF21(L98R、P171G)之活體內活性衰減且血糖含量恢復至基線值。FGF21(L98R、P171G)水凝膠早在注射後3小時即使得血糖降低，且活性持續長達8日。24:1或32:1之交聯率之間不存在顯著差異。FGF21(L98R、P171G)水凝膠組亦展示比單獨用媒劑或水凝膠處理之小鼠慢之體重增加。此等結果表明，所製備之甲基丙烯酸明膠交聯率為24:1及32:1之FGF21(L98R、P171G)水凝膠能夠提供生物學活性FGF21(L98R、P171G)之活體內持續釋放，且最終產生比天然形式之FGF21(L98R、P171G)長之活體內功效。
24.3 不同交聯率之水凝膠FGF21(L98R、P171G)及FGF21(L98R、P171G、A180E)在db/B6小鼠中之活體內功效
使用牛明膠(Sigma)及若干FGF21突變體及構築體(亦即FGF21(L98R、P171G)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E))製備水凝膠調配物。亦製備水凝膠對照。將0.2 mL水凝膠置放於具有21G針之1 ml注射器中。
如上所述製備水凝膠對照及包含FGF21突變體之水凝膠。剃除8週齡db/B6小鼠(Jackson Laboratory)注射部位之毛髮，且在即將注射之前用異氟烷及O2 麻醉。在皮下緩慢注射水凝膠(0.2 ml)，且在注射之後在注射部位施用Vetbond。實驗中亦包括媒劑(10 mM Tris、9%蔗糖，pH 8.5)或天然FGF21(L98R、P171G)，且類似於水凝膠注射。在動物自麻醉中蘇醒之後，使之返回其籠中。在注射之前及在注射之後多個時間點，例如注射之後0、24、96、168、240、312小時時獲得血樣。用OneTouch血糖儀(LifeScan,Inc. Milpitas,CA)量測血糖含量。亦監測體重。
實驗設計如下：
動物組(每組n=9)
量測各個參數，且實驗結果展示於圖60-圖63中。圖60展示14日實驗過程內之血糖變化，而圖61展示相同時期內之血糖變化百分比。圖62展示14日實驗過程內之體重變化，而圖63展示相同時期內之體重變化百分比。
圖60-圖63中圖解展示之實驗結果可概述如下：
在注射之後24小時，10 mg/kg FGF21(L98R、P171G)32:1(10%)MA:HU4有效降低血糖，且血糖含量在4-7日之間恢復至基線值。
與10 mg/kg劑量相比，30 mg/kg FGF21(L98R、P171G)32:1(10%)MA:HU4更有效地降低血糖，且可見血糖含量在7-10日之間恢復至基線值。
注射之後24小時，3 mg/kg Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)自身降低血糖之程度類似於30 mg/kg來自水凝膠之FGF21(L98R、P171G)。
水凝膠對照(不包含FGF21突變體)不對降低血糖產生任何影響。
與用水凝膠對照處理之小鼠相比，FGF21(L98R、P171G)水凝膠組及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(不存在於水凝膠中)展示體重增加減少。
實例25 食蟹獼猴研究
使用本文所述之方法產生兩種Fc-連接子-FGF21構築體。一種構築體包含C端融合至(Gly)5 -Ser-(Gly)3 -Ser-(Gly)4 -Ser連接子序列(SEQ ID NO:28)之IgG1 Fc序列(SEQ ID NO:11)，該連接子序列另外融合至內部引入兩個突變L98R及P171G之成熟FGF21序列(SEQ ID NO:4)之N端。此分子在本實例中稱為「Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)」(SEQ ID NO:43)。第二構築體包含C端融合至(Gly)4 -Ser-(Gly)4 -Ser-(Gly)4 -Ser連接子序列(SEQ ID NO:31)之IgG1 Fc序列(SEQ ID NO:11)，該連接子序列另外融合至內部引入三個突變L98R、P171G及A180E之成熟FGF21序列(SEQ ID NO:4)之N端。此分子在本實例中稱為「Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)」(SEQ ID NO:47)。接著如本文所述表現及純化此等構築體，且分離呈蛋白質二聚體形式之構築體，該二聚體形式之各單體在各單體之Fc區之間經由分子間雙硫鍵連接。
25.1研究設計
在具有葡萄糖耐受性異常(IGT)特徵之食蟹獼猴中進行研究。猴子為8至18年齡。其體重在5 kg至15 kg之範圍內，且B MI在32 kg/m2 至70 kg/m2 之範圍內。在起始化合物投與之前，使44隻猴子適應6週。在適應期間，每週訓練猴子4次持續4週，以熟悉各程序，包括椅子約束、皮下注射(PBS，0.1 ml/kg)、管飼(水，10 ml/kg)、抽血用於非OGTT及OGTT樣品。訓練4週之後，量測基線OGTT及血漿代謝參數。自44隻猴子中選擇40隻且隨機分成3個處理組以獲得體重、OGTT AUC反應及血漿葡萄糖及三酸甘油酯含量之類似基線含量。
以盲法方式進行研究。將媒劑(n=14)、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(n=13)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(n=13)標記為化合物A、化合物B及化合物C，且每週經由皮下注射投與一次。以劑量遞增方式自低(0.3 mg/kg)、中(1 mg/kg)至高(3 mg/kg)含量給予化合物，且每3週遞增劑量。化合物處理9週之後，再監測動物之化合物洗脫及自處理之恢復持續3週。在整個研究中監測食物攝入、體重、臨床化學及OGTT。量測每餐之食物攝入。每週量測體重。各注射後5日，每週收集血樣以量測葡萄糖、三酸甘油酯、總膽固醇、HDL-膽固醇含量及LDL-膽固醇含量。處理起始之後，(在各劑量結束時)，每3週進行OGTT。起始處理之日指定為0，且詳細研究計劃展示於圖64中。
此實例中所示之結果為9週處理結束時所收集之資料。
25.2測試化合物對食物攝入之影響
每天餵食動物兩次，各動物接受120 g適應期期間確立之調配食物。在各餐之後移出剩餘食物且稱重以計算食物攝入。餵食時間為8:00 AM至8:30 AM(±30分鐘)，且接著為4:30 PM至5:00 PM(±30分鐘)。作為點心，每天11:30至12:30 PM(±30分鐘)，給各動物提供蘋果(150 g)。
與媒劑相比，Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)與Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)降低猴子之食物攝入(圖65、圖66及圖67)。0.3 mg/kg劑量之Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)抑制每餐(包括早餐、水果及晚餐)之食物攝入。然而，在處理約30日之後，在劑量遞增至1 mg/kg時，影響減弱且食物攝入恢復接近基線或對照含量。Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)在劑量遞增至1及3 mg/kg時對早餐食物攝入不產生顯著影響，且僅略降低晚餐之食物攝入。然而，Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)與Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)類似降低水果攝入。總之，Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)展示對抑制食物攝入之影響比Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)強。對食物攝入之影響似乎為短期的，且在處理約30日之後，食物攝入恢復。
25.3.測試化合物對體重之影響
在整個研究中每週監測體重。9週處理過程內，用媒劑處理之動物之體重保持恆定，而用Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)處理之動物之體重逐漸減輕。如圖68中所示，Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)產生之體重減輕比Fc-(L15)-FGF21(L98R，P171G)明顯。
25.4.測試化合物對身體質量指數(BMI)、皮褶厚度(SFT)及腹圍(AC)之影響
在整個研究中(投與測試化合物之前與之後)每週在獲取體重時監測BMI、SFT及AC。BMI定義為個體體重除以其身長之平方。SFT為由對部位施加恆定拉力之特殊測量器獲得之雙層皮膚及其下脂肪之厚度。BMI、SFT及AC為特別指示皮下脂肪之身體組成的相對精確、簡單且廉價之量測。在整個研究中，用媒劑處理之動物展示相對穩定之BMI、SFT及AC。在9週研究過程內，用Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)處理之動物展示BMI、SFT及AC含量降低，表明該兩種化合物減少脂肪質量。與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)相比，Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)更有效，且產生更明顯之BMI、SFT及AC降低。結果分別展示於圖69、圖70及圖71中。
25.5測試化合物對空腹血糖含量之影響
自隔夜空腹動物收集血液。在各注射後5日，每週進行血液抽取。Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)降低空腹血糖含量。劑量為0.3 mg/kg之Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)降低空腹血糖含量，且當劑量遞增至1 mg/kg時，達到最大葡萄糖降低。然而，最高測試劑量(3 mg/kg)之Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)僅使血糖含量略降低。因此，與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)相比，Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)更有效且產生更明顯之血糖降低。在用Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)處理之任何猴子中均未觀測到低血糖症。圖72展示研究過程期間之空腹血漿葡萄糖含量。
25.6測試化合物對口服葡萄糖耐受性測試(OGTT)之影響
在處理起始之前及之後進行OGTT。每3週進行給藥後OGTT以測試各劑量化合物之影響。0.3至3 mg/kg之所有測試劑量之Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)改良葡萄糖耐受性。葡萄糖含量降低，且在單次葡萄糖攻毒之後葡萄糖漂移應答Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)處理而增加。未觀測到劑量-反應，表明劑量為0.3 mg/kg之Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)實現其最大影響。劑量為1 mg/kg之Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)僅改良葡萄糖耐受性，且尚不清楚當劑量遞增至3 mg/kg時，影響為何減弱。圖73展示OGTT之前及之後的曲線概況及OGTT曲線下面積。
25.7測試化合物對三酸甘油酯含量之影響
自隔夜空腹動物收集血液。在各注射後5日，每週進行血液抽取。在用Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)處理之動物中三酸甘油酯含量顯著降低。然而，與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)相比，Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)更有效。0.3 mg/kg之Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)產生最大血漿三酸甘油酯含量降低，而最高測試劑量(3 mg/kg)之Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)僅產生中等三酸甘油酯含量降低。圖74展示研究過程中之空腹血漿三酸甘油酯含量。
25.8測試化合物對總膽固醇含量及HDL-膽固醇含量之影響
自隔夜空腹動物收集血液。在各注射後5日，每週進行血液抽取。在Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)處理之後，血漿總膽固醇含量及HDL-膽固醇含量傾向於增加。圖75及圖76展示研究過程期間之總膽固醇含量及HDL-膽固醇含量。
25.9結論
在雄性IGT食蟹獼猴中進行之劑量遞增研究中，用Fc結合之FGF21突變體(亦即Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G))處理之動物展示改良之代謝參數。體重減輕且身體組成改良。觀測到食物攝入短期降低，且在研究中期，食物攝入恢復至基線或對照含量。兩種化合物Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)亦使空腹血糖及三酸甘油酯含量降低。OGTT改良，且HDL-膽固醇含量略有升高。與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)相比，任何測試劑量之Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)的所量測之所有參數似乎均優於Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)。當Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)以0.3 mg/kg投與時，其大部分所量測之參數實現最大影響。因此，Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)在高級物種中之治療有效劑量可能低於0.3 mg/kg。
實例26 食蟹獼猴之穩定性研究
此研究經設計以確定Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:57)是否比Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)更具蛋白酶抗性。如實例21中所示，給小鼠或猴子注射Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)之後觀測到羧基端加工。降解導致自C端連續損失1至3個胺基酸殘基。覆蓋Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)之C端或在C端中引入額外突變的努力產生優良分子Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)。此研究經設計以評估與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)相比，Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)是否具有改良之活體內穩定性。
產生Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)構築體。此等構築體包含C端融合至(Gly)5-Ser-(Gly)3-Ser-(Gly)4-Ser連接子序列(SEQ ID NO:28)之IgG1 Fc序列(SEQ ID NO:11)，該連接子序列另外融合至內部引入兩個突變L98R、P171G或三個突變L98R、P171G及A180E之成熟FGF21序列(SEQ ID NO:4)之N端。接著如本文所述表現及純化此等構築體，且分離呈蛋白質二聚體形式之構築體，該二聚體形式之各單體在各單體之Fc區之間經由分子間雙硫鍵連接。
比較雄性食蟹獼猴中Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)之活體內穩定性。經由靜脈內給食蟹獼猴注射23.5 mg/kgFc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)。在單次靜脈內注射之後多個時間點收集血樣。在注射之後各時間點使用免疫親和MALDI-TOF質譜分析監測代謝物。結果展示於圖77中。
與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)相比，Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)展示顯著降低之C端降解，其中完整分子之母峰(parental peak)附近之可偵測質量峰較少，表明A180E突變減慢C端肽酶降解。亦觀測到具有估算為[1-376]、[1-394]及[1-401]之質量損失之較大截短，且該等位點對應於FGF21多肽序列中之133-134、153-154及158-159。內部肽鏈內切酶截斷有助於Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)之總代謝，且A180E突變似乎不顯著影響內部肽鏈內切酶降解之速率。
為提高拆分且提供降解混合物之詳情，亦進行MRM(多反應監測)LC-MS質譜分析以監測各種形式之C端降解片段。親和力純化猴子樣品，且接著進行Asp-N消化。接著由MRM監測C端消化之肽。各種形式之C端降解片段之結果表示為圖78中所示之針對全長肽物質之相對量(%)。與MALDI光譜一致，C端片段之MRM半定量分析亦展示，與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)相比，在投與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G，A180E)之猴子中，自C端失去1至3個胺基酸之肽片段之相對豐度降低，且完整分子之相對豐度增加。
總之，在食蟹獼猴中Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)展示，與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)相比，C端降解作用降低且活體內穩定性增強。
實例27 Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)在小鼠中之藥物動力學
此研究經設計以評估給雄性C57BL/6小鼠單次靜脈內給藥之後，Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:57)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)之藥物動力學。
經由靜脈內注射給予20 mg/kg Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)。在給藥後0.083(5分鐘)、1、4、8、16、24、48、72、96、168及240小時時收集血樣。為測定完整全長分子之血漿濃度，開發免疫反應性針對N端及C端FGF21之ELISA檢定。該檢定追蹤受其他降解產物之污染可忽略之全長完整分子。靜脈內注射之後240小時時間內小鼠完整Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)之血漿濃度展示於圖79中。
注射後24至168小時，Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)之血漿濃度明顯高於以相同劑量投與之Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)。注射後168小時，在小鼠中可量測到大量Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)。因此，Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)在小鼠中展示與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)相比，AUC覆蓋及血漿循環半衰期增至2倍。Fc-(L15)-FGF21(L98R，P171G、A180E)之半衰期為16.6小時，而Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)之半衰期為9.4小時。給藥後240小時，該兩種化合物均低於可偵測含量。
實例28 產生N-連接之糖基化突變體以改良溶解度或降低C端截斷從而增長半衰期
FGF21突變體經設計及產生以製造對天然胺基酸序列破環最小之用於哺乳動物表現之潛在N-連接糖基化位點。所構築之突變體包括FGF21(Y179N、S181T)(SEQ ID NO:161)、FGF21 Y179N(SEQ ID NO:163)及FGF21 P124S(SEQ ID NO:165)。
在293-6E細胞中短暫進行突變體表現，且在ELK-螢光素酶活體外檢定中測試條件培養基之活性。如實例4中所述進行ELK-螢光素酶檢定，其中例外為使用連續稀釋之條件培養基，而非不同濃度之純化蛋白質。
條件培養基之分析顯示，在短暫表現系統中未達成與野生型相比增加之糖基化作用。圖80展示ELK-螢光素酶活性檢定之結果。圖80中所示之結果表明，雖然FGF21 P124S突變體未不利地影響FGF21活性，但如ELK-螢光素酶檢定中所檢定，在無糖基化作用存在下，FGF21 Y179N及FGF21(Y179N、S181T)突變體產生降低之活性。
儘管已根據多個實施例描述本發明，但應瞭解熟習此項技術者可想到變化及修改。因此，希望隨附申請專利範圍涵蓋在所主張之本發明範疇內的所有該等等效變化。此外，本文所用之分節標題係僅出於組織性目的且不應視為限制所述標的物。
本申請案中所引用之所有參考文獻出於任何目的均明確地以引用的方式併入本文中。
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圖1A-圖1B展示對FGF21截短突變體7-181及8-181(圖1A)及FGF21截短突變體1-172、1-171、1-169及1-164(圖1B)進行之ELK-螢光素酶活性檢定之結果；各圖展示針對人類FGF21對照所獲得之結果。
圖2展示對人類FGF21對照及FGF21截短突變體3-181、4-181、5-181、7-181、8-181、1-180、1-178、1-177、1-176、1-175、1-174、1-173、1-172、9-181及1-149進行之ELK-螢光素酶活性檢定之結果。
圖3展示注射有PBS(實心條)、人類FGF21對照(空心條)或FGF21截短突變體8-181(灰色條)及9-181(點畫條)之小鼠中所量測之血糖含量。
圖4展示注射有PBS(實心圓)、Fc-FGF21對照(WT)(空心圓)或包含胺基酸殘基5-181之經截短Fc-FGF21融合蛋白(實心三角形)或包含胺基酸殘基7-181之經截短Fc-FGF21融合蛋白(空心三角形)的小鼠中所量測之血糖含量變化百分比。
圖5展示注射有PBS(實心圓)、FGF21-Fc對照(WT)(空心圓)、包含殘基1-175之經截短FGF21-Fc融合蛋白(實心三角形)或包含胺基酸殘基1-171之經截短Fc-FGF21蛋白(空心三角形)的小鼠中所量測之血糖含量變化百分比。
圖6A-圖6D展示人類Fc-(G5)-FGF21(SEQ ID NO:107)對照樣品(圖6A)及在注射之後6小時自小鼠抽取之Fc-(G5)-FGF21之樣品(樣品D6；圖6B)、在注射之後24小時自小鼠抽取之Fc-(G5)-FGF21之樣品(樣品D24；圖6C)及在注射之後48小時自小鼠抽取之Fc-(G5)-FGF21之樣品(樣品D48；圖6D)的液相層析-質譜法(LC-MS)分析之結果。
圖7A-圖7D展示源自哺乳動物之人類FGF21-(G3)-Fc(SEQ ID NO:105)對照樣品(圖7A)及在注射之後6小時自小鼠抽取之FGF21-(G3)-Fc之樣品(樣品E6；圖7B)、在注射之後24小時自小鼠抽取之FGF21-(G3)-Fc之樣品(樣品E24；圖7C)及在注射之後48小時自小鼠抽取之FGF21-(G3)-Fc之樣品(樣品E48；圖7D)的LC-MS分析之結果。
圖8A-圖8D展示Fc-(L15)-FGF21(SEQ ID NO:49)對照樣品(圖8A)及在注射之後6小時(圖8B)、24小時(圖8C)及48小時(圖8D)自小鼠抽取之Fc-(L15)-FGF21之樣品的LC-MS分析之結果。
圖9A-圖9D展示FGF21-(L15)-Fc(SEQ ID NO:41)對照樣品(圖9A)及在注射之後6小時(圖9B)、24小時(圖9C)及48小時(圖9D)自小鼠抽取之FGF21-(L15)-Fc之樣品的LC-MS分析之結果。
圖10A-圖10B展示藉由對注射至小鼠中之Fc-(L15)-FGF21(圖10A，SEQ ID NO:49)及FGF21-(L15)-Fc(圖10B，SEQ ID NO:41)融合蛋白之LC-MS分析而鑑別之裂解位點。
圖11展示注射有PBS(實心條)、Fc-(L15)-FGF21(SEQ ID NO:49)(空心條)或Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21 G170E(SEQ ID NO:51)(灰色條)、Fc-(L15)-FGF21 P171A(SEQ ID NO:53)(點畫條)、Fc-(L15)-FGF21 S172L(SEQ ID NO:55)(空心對角交叉影線條)、Fc-(L15)-FGF21(G170E、P171A、S172L)(SEQ ID NO:59)(實心水平交叉影線條)或Fc-(L15)-FGF21 G151A(SEQ ID NO:61)(空心對角交叉影線條)之小鼠中所量測之血糖含量。
圖12展示注射有PBS(實心圓)、Fc-(L15)-FGF21(SEQ ID NO:49)(空心圓)或、Fc-(L15)-FGF21突變體、Fc-(L15)-FGF21 G170E(SEQ ID NO:51)(實心三角形)、Fc-(L15)-FGF21 P171A(SEQ ID NO:53)(空心三角形)、Fc-(L15)-FGF21 S172L(SEQ ID NO:55)(實心菱形)、Fc-(L15)-FGF21(G170E、P171A、S172L)(SEQ ID NO:59)(空心菱形)或Fc-(L15)-FGF21 G151A(SEQ ID NO:61)(實心正方形)之小鼠中所量測之血糖含量變化百分比。
圖13展示注射有PBS(實心條)、Fc-(L15)-FGF21(SEQ ID NO:49)(空心條)或Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21(P150A、G151A、I152V)(灰色條)、Fc-(L15)-FGF21 G170E(SEQ ID NO:51)(空心對角交叉影線條)、Fc-(L15)-FGF21(G170E、P171A)(SEQ ID NO:63)(灰色對角交叉影線條)或Fc-(L15)-FGF21(G170E、S172L)(SEQ ID NO:67)(空心對角交叉影線條)之小鼠中所量測之血糖含量。
圖14展示注射有PBS(實心正方形)、Fc-(L15)-FGF21(SEQ ID NO:49)(空心正方形)或Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21(P150A、G151A、I152V)(SEQ ID NO:65)(實體倒三角形)、Fc-(L15)-FGF21 G170E(SEQ ID NO:51)(空心倒三角形)、Fc-(L15)-FGF21(G170E、P171A)(SEQ ID NO:63)(實心圓)或Fc-(L15)-FGF21(G170E、S172L)(SEQ ID NO:67)(空心圓)之小鼠中所量測之血糖含量變化百分比。
圖15展示注射有PBS(實心條)或Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21 G170E(SEQ ID NO:51)(空心條)、Fc-(L15)-FGF21 G170A(SEQ ID NO:69)(灰色條)、Fc-(L15)-FGF21 G170C(SEQ ID NO:71)(空心交叉影線條)、Fc-(L15)-FGF21 G170D(SEQ ID NO:73)(灰色及白色條)、Fc-(L15)-FGF21 G170N(SEQ ID NO:75)(實心交叉影線條)或Fc-(L15)-FGF21 G170S(SEQ ID NO:77)(空心交叉影線條)之小鼠中所量測之血糖含量。
圖16展示注射有PBS(實心圓)或Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21 G170E(SEQ ID NO:51)(空心圓)、Fc-(L15)-FGF21 G170A(SEQ ID NO:69)(實心三角形)、Fc-(L15)-FGF21 G170C(SEQ ID NO:71)(空心三角形)、Fc-(L15)-FGF21 G170D(SEQ ID NO:73)(實心菱形)、Fc-(L15)-FGF21 G170N(SEQ ID NO:75)(空心菱形)或Fc-(L15)-FGF21 G170S(SEQ ID NO:77)(實心倒三角形)之小鼠中所量測之血糖含量變化百分比。
圖17展示注射有PBS(實心條)或Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21 G170E(SEQ ID NO:51)(空心條)、Fc-(L15)-FGF21 P171E(SEQ ID NO:79)(灰色條)、Fc-(L15)-FGF21 P171H(SEQ ID NO:81)(實心交叉影線條)、Fc-(L15)-FGF21 P171Q(SEQ ID NO:83)(空心交叉影線條)、Fc-(L15)-FGF21 P171T(SEQ ID NO:85)(點畫條)或Fc-(L15)-FGF21 P171Y(SEQ ID NO:87)(灰色交叉影線條)之小鼠中所量測之血糖含量。
圖18展示注射有PBS(實心圓)或Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21 G170E(SEQ ID NO:51)(空心圓)、Fc-(L15)-FGF21 P171E(SEQ ID NO:79)(實心三角形)、Fc-(L15)-FGF21 P171H(SEQ ID NO:81)(空心三角形)、Fc-(L15)-FGF21 P171Q(SEQ ID NO:83)(實心菱形)、Fc-(L15)-FGF21 P171T(SEQ ID NO:85)(空心菱形)或Fc-(L15)-FGF21 P171Y(SEQ ID NO:87)(實心正方形)之小鼠中所量測之血糖含量變化百分比。
圖19A-圖19D展示Fc-(L15)-FGF21對照樣品(圖19A，SEQ ID NO:49)及在注射之後6小時(圖19B)、24小時(圖19C)及48小時(圖19D)自小鼠所抽取之樣品之LC-MS分析的結果。
圖20A-圖20D展示Fc-(L15)-FGF21 G170E對照樣品(圖20A，SEQ ID NO:51)及在注射之後6小時(圖20B)、24小時(圖20C)及48小時(圖20D)自小鼠所抽取之Fc-(L15)-FGF21 G170E之樣品的LC-MS分析之結果。
圖21A-圖21D展示Fc-(L15)-FGF21 P171A對照樣品(圖21A，SEQ ID NO:53)及在注射之後6小時(圖21B)、24小時(圖21C)及48小時(圖21D)自小鼠所抽取之Fc-(L15)-FGF21 P171A之樣品的LC-MS分析之結果。
圖22A-圖22D展示Fc-(L15)-FGF21 S172L對照樣品(圖22A，SEQ ID NO:55)及在注射之後6小時(圖22B)、24小時(圖22C)及48小時(圖22D)自小鼠所抽取之Fc-(L15)-FGF21 S172L之樣品的LC-MS分析之結果。
圖23A-圖23D展示藉由對注射於小鼠中之Fc-(L15)-FGF21(圖23A，SEQ ID NO:49)、Fc-(L15)-FGF21 G170E(圖23B，SEQ ID NO:51)、Fc-(L15)-FGF21 P171A(圖23C，SEQ ID NO:53)及Fc-(L15)-FGF21 S172L(圖23D，SEQ ID NO:55)融合蛋白之LC-MS分析而鑑別的裂解位點。
圖24A-圖24C展示對FGF21突變體FGF21 L99R(SEQ ID NO:109)、FGF21 L99D(SEQ ID NO:111)及FGF21 A111T(SEQ ID NO:113)(圖24A)；FGF21突變體FGF21 A129D(SEQ ID NO:115)、FGF21 A129Q(SEQ ID NO:117)及FGF21 A134K(SEQ ID NO:119)(圖24B)；及FGF21突變體FGF21 A134Y(SEQ ID NO:121)、FGF21 A134E(SEQ ID NO:123)及FGF21 A129K(SEQ ID NO:125)(圖24C)所進行之ELK-螢光素酶活性檢定之結果；各圖展示針對人類FGF21對照所獲得之結果。
圖25A-圖25D展示對Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21 P171G(SEQ ID NO:89)、Fc-(L15)-FGF21 P171S(SEQ ID NO:91)及Fc-(L15)-FGF21 P171T(SEQ ID NO:85)(圖25A)；Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21 P171Y(SEQ ID NO:87)、Fc-(L15)-FGF21 P171W(SEQ ID NO:93)及Fc-(L15)-FGF21 P171C(SEQ ID NO:95)(圖25B)；Fc-(L15)-FGF21(SEQ ID NO:49)、Fc-(L15)-FGF21(A45K、G170E)(SEQ ID NO:97)及FGF21 A45K(SEQ ID NO:99)(圖25C)；及Fc-(L15)-FGF21(SEQ ID NO:49)、Fc-(L15)-FGF21 P171E(SEQ ID NO:79)及Fc-(L15)-FGF21(A45K、G170E)(SEQ ID NO:97)(圖25D)所進行之ELK-螢光素酶活性檢定之結果；各圖展示針對人類FGF21對照所獲得之結果。
圖26A-圖26B展示野生型成熟FGF21及多種FGF21突變體之作為時間之函數的聚集；圖26A展示在65 mg/mL蛋白質在4℃下培育1日、2日及4日之後FGF21對照(WT，實心菱形)及FGF21 A45K(實心圓)之聚集百分比之變化，而圖26B展示在65 mg/mL蛋白質在4℃下培育1日、6日及10日之後FGF21對照(WT)(SEQ ID NO:4)及FGF21 P78C(SEQ ID NO:127)、FGF21 P78R(SEQ ID NO:129)、FGF21 L86T(SEQ ID NO:131)、FGF21 L86C(SEQ ID NO:133)、FGF21 L98C(SEQ ID NO:135)、FGF21 L98R(SEQ ID NO:137)、FGF21 A111T(SEQ ID NO:113)、FGF21 A129D(SEQ ID NO:115)、FGF21 A129Q(SEQ ID NO:117)、FGF21 A129K (SEQ ID NO:125)、FGF21 A134K(SEQ ID NO:119)、FGF21 A134Y(SEQ ID NO:121)及FGF21 A134E(SEQ ID NO:123)(所有皆標記於圖上)之聚集百分比之變化。
圖27展示對人類FGF21對照及FGF21突變體FGF21 A45K(SEQ ID NO:99)、FGF21 L52T(SEQ ID NO:139)及FGF21 L58E(SEQ ID NO:141)所進行之ELK-螢光素酶活性檢定之結果。
圖28A為展示在4℃下培育1日、4日及8日之後Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21(6-181、G170E)(SEQ ID NO:101)(實心菱形)、Fc-(L15)-FGF21(A45K、G170E)(SEQ ID NO:97)(空心正方形)、Fc-(L15)-FGF21 P171E(SEQ ID NO:79)(實心三角形)、Fc-(L15)-FGF21 P171A(SEQ ID NO:53)(交叉十字形)、Fc-(L15)-FGF21 G170E(SEQ ID NO:51)(空心三角形)及FGF21對照(實心圓)之聚集程度變化之圖，且圖28B為亦展示培育結果之條形圖。
圖29展示注射有PBS(媒劑)(實心圓)或Fc-(L15)-FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21(A45K、G170E)(SEQ ID NO:97)(空心圓)、Fc-(L15)-FGF21(A45K、P171G)(SEQ ID NO:103)(實心三角形)或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)(空心三角形)之小鼠中所量測之血糖含量。
圖30為展示對人類FGF21(實心圓，實線)、Fc-(L15)-FGF21(SEQ ID NO:49)(空心圓，實線)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)(實心三角形，點線)所進行之ELK-螢光素酶活性檢定之結果的圖。
圖31為展示針對FGF21(SEQ ID NO:4)(實心圓，實線)、Fc-(L15)-FGF21(SEQ ID NO:49)(空心圓，實線)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)(實心三角形，點線)在室溫下(圖31A)及在4℃下(圖31B)在9日之後所觀測到之高分子量聚集體之百分比的圖。
圖32為展示在168小時時期內在多個點時所觀測到之Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)變化的一系列MALDI質譜分析跡線。
圖33為展示關於PBS媒劑對照(空心圓)、野生型成熟FGF21(實心正方形)、及FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)(實心倒三角形)；Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182P)(SEQ ID NO:143)(空心菱形)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182G)(SEQ ID NO:145)(實心圓)中之每一者而言ob/ob小鼠中血糖含量變化百分比之圖。
圖34為展示關於PBS媒劑對照(實心圓)，及FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)(實心三角形)；Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182G、183G)(SEQ ID NO:147)(空心三角形)；Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182G)(SEQ ID NO:145)(實心菱形)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、182P)(SEQ ID NO:143)(空心菱形)中之每一者而言ob/ob小鼠中血糖含量變化百分比之圖。
圖35為展示關於PBS媒劑對照(空心圓)，及FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)(實心正方形)；Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、Y179S)(SEQ ID NO:149)(空心三角形)；Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、Y179A)(SEQ ID NO:153)(實心倒三角形)；Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180S)(SEQ ID NO:155)(空心菱形)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180G)(SEQ ID NO:157)(實心圓)中之每一者而言ob/ob小鼠中血糖含量變化百分比之圖。
圖36為展示關於PBS媒劑對照(實心圓)，及FGF21突變體Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)(空心正方形)；Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、Y179F)(SEQ ID NO:151)(實心三角形)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:57)(空心菱形)中之每一者而言ob/ob小鼠中血糖含量變化百分比之圖。
圖37為圖解描述用恆河猴進行之6週劑量遞增研究之研究設計的圖；在該圖中，陰影符號指示空腹狀態下之血液抽取，且點畫符號指示飽食狀態下之血液抽取。
圖38A-圖38D為一系列描述如何關於OGTT概況、OGTTAUC及體重對恆河猴進行隨機分組之圖；圖38A描述在將化合物或媒劑指定至每一組之前OGTT1中之基線葡萄糖含量，實心正方形對應於A組，實心圓、實線對應於B組且空心圓、點線對應於C組；圖38B描述在將化合物或媒劑指定至每一組之前OGTT2中之基線葡萄糖含量，實心正方形對應於A組，實心圓、實線對應於B組且空心圓、實線對應於C組；圖38C展示根據AUC所示之OGTT1及OGTT2之基線葡萄糖含量，點畫條對應於A組，陰影條對應於B組且空心條對應於C組；且圖38D展示基線體重，點畫條對應於A組，陰影條對應於B組且空心條對應於C組。
圖39為展示恆河猴中媒劑、FGF21(SEQ ID NO:4)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)造成之體重相對於基線之變化百分比的圖；陰影條1及陰影條2對應於低劑量之第1週及第2週，空心條3及空心條4對應於中劑量之第3週及第4週，實心條5及實心條6對應於高劑量之第5週及第6週且點畫條7、點畫條8及點畫條9對應於洗脫期中之第7週-第9週。
圖40為展示在恆河猴中媒劑、FGF21(SEQ ID NO:4)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)對空腹胰島素含量造成之空腹胰島素相對於基線之變化百分比的圖；陰影條1及陰影條2對應於低劑量之第1週及第2週，空心條3及空心條4對應於中劑量之第3週及第4週，實心條5及實心條6對應於高劑量之第5週及第6週且點畫條7及點畫條8對應於洗脫期中之第7週及第8週。
圖41為展示媒劑、FGF21(SEQ ID NO:4)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)(假定在高劑量下)對在研究之第5週及第6週期間獲得之恆河猴的飽食胰島素含量之影響的圖；實心條對應於第5週且陰影條對應於第6週。
圖42為展示在兩週高劑量Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)處理結束時所進行之OGTT5之葡萄糖概況的圖；實心圓、實線對應於媒劑，空心正方形、點線對應於FGF21且實心三角形、實線對應於Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)。
圖43為展示在兩週高劑量Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)處理結束時所進行之OGTT5之胰島素概況的圖；實心圓、實線對應於媒劑，空心正方形、點線對應於FGF21且實心三角形、實線對應於Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)。
圖44為展示在恆河猴之每一劑量時期(低劑量、中劑量及高劑量)結束時所測定之葡萄糖OGTT AUC3-5自基線之變化百分比的圖；空心條對應於在OGTT3期間根據葡萄糖量測結果所計算之AUC3，實心條對應於在OGTT4期間根據葡萄糖量測結果所計算之AUC4且陰影條對應於在OGTT5期間根據葡萄糖量測結果所計算之AUC5。
圖45為展示媒劑、FGF21、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)對各恆河猴組之空腹血漿三酸甘油酯含量與基線相比之變化百分比之影響的圖；陰影條1及陰影條2對應於低劑量之第1週及第2週，空心條3及空心條4對應於中劑量之第3週及第4週，實心條5及實心條6對應於高劑量之第5週及第6週且點畫條7、點畫條8及點畫條9對應於洗脫期內之第7週-第9週。
圖46為展示如在高劑量下用媒劑、FGF21或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)處理之第5週及第6週期間所量測之各恆河猴組的飽食血漿三酸甘油酯含量之圖；陰影條對應於第5週且實心條對應於第6週。
圖47為展示在給藥前及在5日、12日、19日及26日所量測之個別猴中人類FGF21含量之圖，其中樣品在每次注射之後約21小時時獲得。
圖48為展示在給藥前及在5日、12日、19日及26日所量測之個別猴之Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)含量的圖，其中樣品在每次注射之後約5日時獲得。
圖49為展示由在每一低劑量、中劑量及高劑量之後所進行之三次OGTT所量測的FGF21及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)含量之平均濃度的圖；陰影條對應於在低劑量下之OGTT3，實心條對應於在中劑量下之OGTT4且空心條對應於在高劑量下之OGTT5。
圖50為Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)融合蛋白(SEQ ID NO:47)之胺基酸序列；IgG1 Fc殘基(SEQ ID NO:11)呈粗體，(G4S)3連接子(SEQ ID NO:31)呈斜體且FGF21序列(SEQ ID NO:39)中之點突變呈粗體且有下劃線。
圖51為展示Erk-螢光素酶檢定中測試化合物之劑量-反應之圖；測試Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:57)、野生型FGF21及與野生型FGF21之Fc融合體。
圖52為展示人類(右圖)及食蟹獼猴β-Klotho(左圖)Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)之Biacore溶液平衡結合檢定之結果的圖。
圖53為一對展示單次注射後db/db小鼠中Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)之劑量反應的圖；圖53A展示注射媒劑或Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)之後多個時間點db/db小鼠之血糖含量，而圖53B展示Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)在向db/db小鼠單次注射之後對體重之影響。
圖54為圖解呈現DIO小鼠中Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)給藥頻率研究之示意圖。
圖55為展示經不同給藥頻率之媒劑、Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)處理之小鼠之GTT概況的圖。
圖56為展示經不同給藥頻率之媒劑、Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)或Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)處理之小鼠中體重自基線(第0日)之變化的圖。
圖57為展示包含FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:37)FGF21突變體之水凝膠之活體外研究結果的圖。
圖58為展示對給予各種水凝膠調配物之8週齡db/db小鼠血糖含量之影響的圖。
圖59為展示對給予各種水凝膠調配物之8週齡db/db小鼠血糖含量之影響的圖。
圖60為展示對給予各種水凝膠調配物之8週齡db/B6小鼠血糖含量之影響的圖；實心圓表示給予水凝膠對照之小鼠，實心正方形表示給予含10 mg/kg FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:37)之水凝膠之小鼠，實心三角形表示給予含30 mg/kg FGF21(L98R、P171G)之水凝膠之小鼠，且倒三角形表示單獨給予Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:57)之小鼠。
圖61為展示給予各種水凝膠調配物之8週齡db/B6小鼠之血糖含量變化百分比的圖；實心圓表示給予水凝膠對照之小鼠，實心正方形表示給予含10 mg/kg FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:37)之水凝膠之小鼠，實心三角形表示給予含30 mg/kg FGF21(L98R、P171G)之水凝膠之小鼠，且倒三角形表示單獨給予Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:57)之小鼠。
圖62為展示對給予各種水凝膠調配物之8週齡db/B6小鼠體重之影響的圖；實心圓表示給予水凝膠對照之小鼠，實心正方形表示給予含10 mg/kg FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:37)之水凝膠之小鼠，實心三角形表示給予含30 mg/kg FGF21(L98R、P171G)之水凝膠之小鼠，且倒三角形表示單獨給予Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:57)之小鼠。
圖63為展示給予各種水凝膠調配物之8週齡db/B6小鼠之體重變化百分比的圖；實心圓表示給予水凝膠對照之小鼠，實心正方形表示給予含10 mg/kg FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:37)之水凝膠之小鼠，實心三角形表示給予含30 mg/kg FGF21(L98R、P171G)之水凝膠之小鼠，且倒三角形表示單獨給予Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:57)之小鼠。
圖64為圖解描述患葡萄糖耐受性異常(IGT)之食蟹獼猴中所進行之9週劑量遞增研究之研究設計的圖。
圖65為描述媒劑、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)對所研究之IGT食蟹獼猴早餐食物攝入之影響的圖。
圖66為描述媒劑、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)對所研究之IGT食蟹獼猴水果攝入之影響的圖。
圖67為描述媒劑、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)對所研究之IGT食蟹獼猴晚餐食物攝入之影響的圖。
圖68為描述媒劑、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)對所研究之IGT食蟹獼猴體重之影響的圖。
圖69為展示媒劑、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)對所研究之IGT食蟹獼猴身體質量指數之影響的圖。
圖70為展示媒劑、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)對所研究之IGT食蟹獼猴皮褶厚度之影響的圖。
圖71為展示媒劑、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)對所研究之IGT食蟹獼猴腹圍之影響的圖。
圖72為展示媒劑、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)對所研究之IGT食蟹獼猴血漿葡萄糖含量之影響的圖。
圖73為展示媒劑、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)對所研究之IGT食蟹獼猴葡萄糖耐受性之影響的圖。
圖74為展示媒劑、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)對所研究之IGT食蟹獼猴血漿三酸甘油酯含量之影響的圖。
圖75為展示媒劑、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)對所研究之IGT食蟹獼猴血漿總膽固醇含量之影響的圖。
圖76為展示媒劑、Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)及Fc-(G4S)3-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:47)對所研究之IGT食蟹獼猴血漿HDL-膽固醇含量之影響的圖。
圖77為一系列展示168小時時間內多個點所觀測到之Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(左圖，SEQ ID NO:43)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)(右圖，SEQ ID NO:57)之變化的MALD1質譜分析跡線。
圖78為展示Asp-N消化之後，如MRM LC/MS/MS所分析，全長C端肽對源自Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)與Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)之總C端肽片段之相對豐度(%)的圖。
圖79為展示靜脈內注射小鼠之後240小時時間內，完整全長Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G)(SEQ ID NO:43)及Fc-(L15)-FGF21(L98R、P171G、A180E)(SEQ ID NO:57)之血漿濃度之ELISA檢定結果的圖。
圖80為展示對陰性對照、人類FGF21(SEQ ID NO:4)及FGF21糖基化突變體FGF21(Y179N、S181T)(SEQ ID NO:161)、FGF21 Y179N(SEQ ID NO:163)及FGF21 P124S(SEQ ID NO:165)所進行之ELK-螢光素酶活性檢定結果的圖。
(無元件符號說明)

Claims (21)

  1. 一種多肽，其包含：(a)SEQ ID NO：4之多肽，其中(i)該位置98之白胺酸經精胺酸取代；(ii)該位置171之脯胺酸經甘胺酸取代；及(iii)該位置180之丙胺酸經麩胺酸取代；(b)包含SEQ ID NO：31之連接子序列；及(c)包含SEQ ID NO：11之Fc結構域。
  2. 一種多肽，其包含SEQ ID NO：47之序列。
  3. 如請求項1或2之多肽，其中該SEQ ID NO：4之多肽包含：(a)不多於8個胺基酸殘基之胺基端截短，其中該多肽能夠降低哺乳動物之血糖；(b)不多於12個胺基酸殘基之羧基端截短，其中該多肽能夠降低哺乳動物之血糖；或(c)不多於8個胺基酸殘基之胺基端截短及不多於12個胺基酸殘基之羧基端截短，其中該多肽能夠降低哺乳動物之血糖。
  4. 如請求項1或2之多肽，其中該多肽係共價連接至一或多種聚合物。
  5. 如請求項4之多肽，其中該聚合物為PEG。
  6. 一種醫藥組合物，其包含如請求項1至5中任一項之分離之多肽及醫藥學上可接受之調配劑。
  7. 如請求項6之醫藥組合物，其中該醫藥學上可接受之調 配劑為水凝膠。
  8. 一種如請求項1至5中任一項之多肽於製備藥物之用途，該藥物係用於降低罹患代謝病症之患者的血糖。
  9. 如請求項8之用途，其中該代謝病症為2型糖尿病。
  10. 如請求項8之用途，其中該代謝病症為肥胖症。
  11. 一種如請求項1至5中任一項之多肽於製備藥物之用途，該藥物係用於治療2型糖尿病。
  12. 一種如請求項1至5中任一項之多肽於製備藥物之用途，該藥物係用於降低空腹三酸甘油酯位凖。
  13. 一種如請求項1至5中任一項之多肽於製備藥物之用途，該藥物係用於提高HDL-膽固醇位凖。
  14. 一種如請求項1至5中任一項之多肽於製備藥物之用途，該藥物係用於改善葡萄糖耐受性。
  15. 一種多肽，其由SEQ ID NO：46之核酸序列編碼。
  16. 一種核酸，其編碼：(a)SEQ ID NO：4之多肽，其中(i)該位置98之白胺酸經精胺酸取代；(ii)該位置171之脯胺酸經甘胺酸取代；及(iii)該位置180之丙胺酸經麩胺酸取代；(b)包含SEQ ID NO：31之連接子序列；及(c)包含SEQ ID NO：11之Fc結構域。
  17. 如請求項16之核酸，其中該核酸包含SEQ ID NO：46。
  18. 一種載體，其包含如請求項17之核酸分子。
  19. 一種宿主細胞，其包含如請求項18之核酸分子。
  20. 一種核酸，其編碼SEQ ID NO：47之多肽。
  21. 一種核酸，其包含SEQ ID NO：46之1-1272之核苷酸。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI560197B (en) * 2009-05-05 2016-12-01 Amgen Inc Fgf21 mutants and uses thereof

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JOP20190083A1 (ar) 2008-06-04 2017-06-16 Amgen Inc بولي ببتيدات اندماجية طافرة لـfgf21 واستخداماتها
EA201990619A1 (ru) 2008-10-10 2019-07-31 Амген Инк. Fgf21 мутанты и их применение
EP2427207B1 (en) 2009-05-05 2017-08-16 Amgen, Inc Fgf21 mutants and uses thereof
JP2012530493A (ja) 2009-06-17 2012-12-06 アムジエン・インコーポレーテツド キメラポリペプチドおよびその使用
MX2012006397A (es) 2009-12-02 2012-11-30 Amgen Inc PROTEINAS DE ENLACE QUE ENLAZAN A FGFR1C HUMANO, ß-KLOTHO HUMANA Y TANTO FGFR1C HUMANO COMO ß-KLOTHO HUMANA.
UA109888C2 (uk) 2009-12-07 2015-10-26 ІЗОЛЬОВАНЕ АНТИТІЛО АБО ЙОГО ФРАГМЕНТ, ЩО ЗВ'ЯЗУЄТЬСЯ З β-КЛОТО, РЕЦЕПТОРАМИ FGF І ЇХНІМИ КОМПЛЕКСАМИ
CA2796055A1 (en) 2010-04-15 2011-10-20 Amgen Inc. Human fgf receptor and .beta.-klotho binding proteins
EP2558115B1 (en) 2010-04-16 2019-07-31 The Salk Institute for Biological Studies Methods for treating metabolic disorders using fgf
CA2835101A1 (en) * 2011-05-10 2012-11-15 Amgen Inc. Method of identifying compounds that specifically modulate the interaction of fgfr1 and .beta.-klotho
KR102077721B1 (ko) 2011-07-01 2020-02-14 엔지엠 바이오파마슈티컬스, 아이엔씨. 대사성 장애 및 질환의 치료를 위한 조성물, 용도 및 방법
MX2014002260A (es) * 2011-08-31 2014-08-18 Amgen Inc Factor de crecimiento de fibroblasto 21 para usar en el tratamiento de diabetes tipo 1.
AU2015202304C1 (en) * 2011-09-26 2017-03-09 Novartis Ag Fusion proteins for treating metabolic disorders
UY34347A (es) 2011-09-26 2013-04-30 Novartis Ag Proteínas de función dual para tratar trastornos metabólicos
TWI593708B (zh) * 2011-09-26 2017-08-01 諾華公司 治療代謝病症之融合蛋白質
AR087973A1 (es) 2011-10-04 2014-04-30 Lilly Co Eli Variantes del factor 21 del crecimiento de fibroblastos
US9475856B2 (en) 2012-03-02 2016-10-25 New York University Chimeric FGF21 proteins with enhanced binding affinity for β-klotho for the treatment of type II diabetes, obesity, and related metabolic disorders
EP2830646B1 (en) 2012-03-27 2018-03-07 NGM Biopharmaceuticals, Inc. Compositions and methods of use for treating metabolic disorders
WO2013172967A1 (en) 2012-05-17 2013-11-21 Extend Biosciences, Inc Carriers for improved drug delivery
US9474785B2 (en) 2012-06-07 2016-10-25 New York University Chimeric fibroblast growth factor 19 proteins and methods of use
US9464126B2 (en) 2012-06-07 2016-10-11 New York University Chimeric fibroblast growth factor 21 proteins and methods of use
US9657075B2 (en) 2012-06-07 2017-05-23 New York University Chimeric fibroblast growth factor 23 proteins and methods of use
TWI513705B (zh) 2012-06-11 2015-12-21 Lilly Co Eli 纖維母細胞生長因子２１蛋白質
AU2013274639A1 (en) 2012-06-11 2014-11-06 Eli Lilly And Company Fibroblast growth factor 21 variants
EP3798228A1 (en) 2012-11-28 2021-03-31 NGM Biopharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treatment of metabolic disorders and diseases
US9290557B2 (en) 2012-11-28 2016-03-22 Ngm Biopharmaceuticals, Inc. Compositions comprising variants and fusions of FGF19 polypeptides
ES2915851T3 (es) 2012-12-27 2022-06-27 Ngm Biopharmaceuticals Inc Péptidos quiméricos de FGF19 para usar en el tratamiento de trastornos de ácidos biliares
US9273107B2 (en) 2012-12-27 2016-03-01 Ngm Biopharmaceuticals, Inc. Uses and methods for modulating bile acid homeostasis and treatment of bile acid disorders and diseases
JP6272907B2 (ja) * 2013-01-30 2018-01-31 エヌジーエム バイオファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 代謝障害の処置における組成物及び使用方法
US9161966B2 (en) 2013-01-30 2015-10-20 Ngm Biopharmaceuticals, Inc. GDF15 mutein polypeptides
WO2014130659A1 (en) 2013-02-22 2014-08-28 New York University Chimeric fibroblast growth factor 23 proteins and methods of use
WO2014149699A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Eli Lilly And Company Bifunctional protein
EP3057605A1 (en) 2013-10-18 2016-08-24 Novartis AG Methods of treating diabetes and related disorders
JP6621752B2 (ja) 2013-10-21 2019-12-18 ソーク インスティテュート フォー バイオロジカル スタディーズ 変異した線維芽細胞増殖因子（ｆｇｆ）１および使用方法
CA2927592C (en) 2013-10-28 2020-08-18 Ngm Biopharmaceuticals, Inc. Fgf-19 variants for treating a fgf-19 dependent cancer or tumor
EP3097122B9 (en) 2014-01-24 2020-11-11 NGM Biopharmaceuticals, Inc. Antibodies binding beta klotho domain 2 and methods of use thereof
JP6712230B2 (ja) 2014-03-11 2020-06-17 ノバルティス アーゲー リポジストロフィーおよびインスリン産生の欠損またはインスリンシグナル伝達の欠損と関連する代謝性障害を処置する方法
US10519240B2 (en) 2014-03-25 2019-12-31 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-FGFR1c antibody-FGF21 fusion proteins
CN103923207B (zh) * 2014-04-08 2016-03-09 东北农业大学 一种fgf-21突变体蛋白的制备及其在治疗非酒精性脂肪肝中的应用
WO2015183890A2 (en) 2014-05-28 2015-12-03 Ngm Biopharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of metabolic disorders and diseases
US10456449B2 (en) 2014-06-16 2019-10-29 Ngm Biopharmaceuticals, Inc. Methods and uses for modulating bile acid homeostasis and treatment of bile acid disorders and diseases
SG11201700378PA (en) 2014-07-30 2017-02-27 Ngm Biopharmaceuticals Inc Compositions and methods of use for treating metabolic disorders
CA2964463C (en) 2014-10-22 2024-02-13 Extend Biosciences, Inc. Therapeutic vitamin d conjugates
US9789197B2 (en) 2014-10-22 2017-10-17 Extend Biosciences, Inc. RNAi vitamin D conjugates
US9616109B2 (en) 2014-10-22 2017-04-11 Extend Biosciences, Inc. Insulin vitamin D conjugates
IL251834B2 (en) 2014-10-23 2023-09-01 Ngm Biopharmaceuticals Inc Pharmaceutical compositions containing peptide variants and methods of using them
EP3701969A1 (en) 2014-10-31 2020-09-02 NGM Biopharmaceuticals, Inc. Compositions and methods of use for treating metabolic disorders
WO2016073855A1 (en) 2014-11-07 2016-05-12 Ngm Biopharmaceuticals, Inc. Methods for treatment of bile acid-related disorders and prediction of clinical sensitivity to treatment of bile acid-related disorders
KR102427527B1 (ko) 2014-12-23 2022-08-01 노보 노르디스크 에이/에스 Fgf21 유도체 및 그것의 용도
KR20160088656A (ko) 2015-01-16 2016-07-26 주식회사유한양행 지속형 fgf21 융합 단백질 및 이를 포함하는 약학적 조성물
WO2016161109A1 (en) 2015-03-31 2016-10-06 The Regents Of The University Of California System and method for tunable patterning and assembly of particles via acoustophoresis
US10800843B2 (en) 2015-07-29 2020-10-13 Ngm Biopharmaceuticals, Inc. Beta klotho-binding proteins
KR20180035852A (ko) 2015-08-03 2018-04-06 노파르티스 아게 Fgf21-연관 장애를 치료하는 방법
EP3355908A1 (en) * 2015-10-01 2018-08-08 Amgen Inc. Treatment of bile acid disorders
KR102668200B1 (ko) 2015-10-28 2024-05-23 주식회사유한양행 지속형 fgf21 융합 단백질 및 이를 포함하는 약학적 조성물
KR102670157B1 (ko) * 2015-10-28 2024-05-29 주식회사유한양행 이중 작용 단백질 및 이를 포함하는 약학적 조성물
AU2016344134A1 (en) 2015-10-30 2018-05-31 Salk Institute For Biological Studies Treatment of steroid-induced hyperglycemia with fibroblast growth factor (FGF) 1 analogs
CA3082794A1 (en) 2015-11-09 2017-05-18 Ngm Biopharmaceuticals Inc. Methods for treatment of bile acid-related disorders
TW201731867A (zh) * 2015-12-02 2017-09-16 賽諾菲公司 Ｆｇｆ２１變異體
IL261666B2 (en) 2016-03-31 2024-09-01 Ngm Biopharmaceuticals Inc Related proteins and methods of using them
US11123438B2 (en) 2016-08-19 2021-09-21 Ampsource Biopharma Shanghai Inc. Linker peptide for constructing fusion protein
CN107759694B (zh) * 2016-08-19 2023-01-13 安源医药科技（上海）有限公司 双特异性抗体及其制备方法与用途
CN106279437B (zh) 2016-08-19 2017-10-31 安源医药科技（上海）有限公司 高糖基化人凝血因子viii融合蛋白及其制备方法与用途
CN109689079A (zh) * 2016-08-22 2019-04-26 伊兰科美国公司 牛成纤维细胞生长因子21和乳畜中的酮病
EP3503882A4 (en) 2016-08-26 2020-07-29 NGM Biopharmaceuticals, Inc. METHOD FOR TREATING FIBROBLAST GROWTH FACTOR-19-MEDIATED CARCINOMAS AND TUMORS
AU2017358289A1 (en) 2016-11-10 2019-06-20 Yuhan Corporation Pharmaceutical composition for preventing or treating hepatitis, hepatic fibrosis, and hepatic cirrhosis comprising fusion proteins
WO2018115401A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Sanofi Fgf21 compound / glp-1r agonist combinations with optimized activity ratio
MX2019012331A (es) 2017-04-21 2020-01-23 Yuhan Corp Metodo para producir proteinas de doble funcion y sus derivados.
CN107056925B (zh) 2017-04-28 2022-01-14 中国科学院合肥物质科学研究院 人fgf21突变体、其制备方法及用途
WO2019081643A1 (en) * 2017-10-27 2019-05-02 Euro-Diagnostica Ab SECRET REPORTER PEPTIDES FOR OPTIMIZING CELL-BASED ASSAYS FOR ANALYSIS ON IMMUNOASSAY PLATFORMS
CN110128525B (zh) * 2018-02-08 2022-08-26 广东东阳光药业有限公司 Fgf21变体、融合蛋白及其应用
JP7492463B2 (ja) 2018-07-03 2024-05-29 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー Ｆｇｆ－２１製剤
CN109836486B (zh) * 2019-01-30 2020-09-08 北京双因生物科技有限公司 成纤维生长因子21变体、其融合蛋白及其用途
CA3123325A1 (en) * 2019-03-05 2020-09-10 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. A polypeptide molecule and application thereof
CN111944055B (zh) 2019-05-16 2022-08-02 浙江道尔生物科技有限公司 一种治疗代谢疾病的融合蛋白
US11542309B2 (en) 2019-07-31 2023-01-03 Salk Institute For Biological Studies Fibroblast growth factor 1 (FGF1) mutant proteins that selectively activate FGFR1B to reduce blood glucose
US11981718B2 (en) 2020-05-27 2024-05-14 Ampsource Biopharma Shanghai Inc. Dual-function protein for lipid and blood glucose regulation
CN113583142A (zh) * 2021-08-20 2021-11-02 赣江中药创新中心 双靶点融合蛋白、编码基因、载体或宿主细胞及其应用与表达和纯化方法
WO2023035817A1 (zh) * 2021-09-08 2023-03-16 北京志道生物科技有限公司 一种fgf21突变蛋白及其应用
KR20240067092A (ko) 2021-09-23 2024-05-16 지앙수 헨그루이 파마슈티컬스 컴퍼니 리미티드 항-klb 항체 및 용도
CA3233918A1 (en) 2021-10-13 2023-04-20 Mariana N. Dimitrova Pharmaceutical compositions of efruxifermin
WO2024059507A1 (en) 2022-09-12 2024-03-21 Akero Therapeutics, Inc. Fgf21 mutant polypeptides
CN118496383A (zh) * 2023-06-02 2024-08-16 东北农业大学 犬成纤维细胞生长因子21融合蛋白制备及其在治疗特应性皮炎中的用途

Family Cites Families (163)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US4263428A (en) 1978-03-24 1981-04-21 The Regents Of The University Of California Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method for administering the same
JPS6023084B2 (ja) 1979-07-11 1985-06-05 味の素株式会社 代用血液
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
IE52535B1 (en) 1981-02-16 1987-12-09 Ici Plc Continuous release pharmaceutical compositions
US4640835A (en) 1981-10-30 1987-02-03 Nippon Chemiphar Company, Ltd. Plasminogen activator derivatives
EP0088046B1 (de) 1982-02-17 1987-12-09 Ciba-Geigy Ag Lipide in wässriger Phase
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
HUT35524A (en) 1983-08-02 1985-07-29 Hoechst Ag Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance
US4615885A (en) 1983-11-01 1986-10-07 Terumo Kabushiki Kaisha Pharmaceutical composition containing urokinase
US4496689A (en) * 1983-12-27 1985-01-29 Miles Laboratories, Inc. Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer
DE3572982D1 (en) 1984-03-06 1989-10-19 Takeda Chemical Industries Ltd Chemically modified lymphokine and production thereof
US4945050A (en) * 1984-11-13 1990-07-31 Cornell Research Foundation, Inc. Method for transporting substances into living cells and tissues and apparatus therefor
EP0206448B1 (en) 1985-06-19 1990-11-14 Ajinomoto Co., Inc. Hemoglobin combined with a poly(alkylene oxide)
CA1310924C (en) * 1986-04-24 1992-12-01 Francis P. Mccormick Infective drug delivery system
US4791192A (en) 1986-06-26 1988-12-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified protein with polyethyleneglycol
US4970154A (en) * 1987-10-09 1990-11-13 Baylor College Of Medicine Method for inserting foreign genes into cells using pulsed radiofrequency
ATE106249T1 (de) 1987-11-05 1994-06-15 Hybritech Inc Polysaccharidmodifizierte immunglobuline mit reduziertem immunogenem potential oder verbesserter pharmakokinetik.
US4892538A (en) * 1987-11-17 1990-01-09 Brown University Research Foundation In vivo delivery of neurotransmitters by implanted, encapsulated cells
US5158881A (en) 1987-11-17 1992-10-27 Brown University Research Foundation Method and system for encapsulating cells in a tubular extrudate in separate cell compartments
US5106627A (en) * 1987-11-17 1992-04-21 Brown University Research Foundation Neurological therapy devices
US5011472A (en) * 1988-09-06 1991-04-30 Brown University Research Foundation Implantable delivery system for biological factors
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
ATE135370T1 (de) 1988-12-22 1996-03-15 Kirin Amgen Inc Chemisch modifizierte granulocytenkolonie erregender faktor
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5288855A (en) * 1989-01-23 1994-02-22 Farmitalia Carlo Erba Extracellular form of the human fibroblast growth factor receptor
DK0481000T3 (da) * 1989-07-06 1999-11-15 Univ California Receptorer for fibroblastvækstfaktorer
US5676954A (en) * 1989-11-03 1997-10-14 Vanderbilt University Method of in vivo delivery of functioning foreign genes
US5272071A (en) 1989-12-22 1993-12-21 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Method for the modification of the expression characteristics of an endogenous gene of a given cell line
ES2151463T5 (es) 1989-12-22 2012-10-29 Merck Serono Sa Constructos de ADN para la activación y la modificación de la expresión de genes endógenos
WO1991010470A1 (en) 1990-01-08 1991-07-25 Brown University Research Foundation Devices and methods for enhanced delivery of active factors
JP3068180B2 (ja) 1990-01-12 2000-07-24 アブジェニックス インコーポレイテッド 異種抗体の生成
US5672510A (en) * 1990-01-19 1997-09-30 Genetic Therapy, Inc. Retroviral vectors
ES2204886T3 (es) 1990-07-06 2004-05-01 Gencell S.A. Receptores de factor de crecimiento fibroblastico.
ATE158021T1 (de) 1990-08-29 1997-09-15 Genpharm Int Produktion und nützung nicht-menschliche transgentiere zur produktion heterologe antikörper
US5217889A (en) * 1990-10-19 1993-06-08 Roninson Igor B Methods and applications for efficient genetic suppressor elements
US5252714A (en) 1990-11-28 1993-10-12 The University Of Alabama In Huntsville Preparation and use of polyethylene glycol propionaldehyde
US5229501A (en) * 1991-01-11 1993-07-20 Chiron Corporation Expression and use of human fibroblast growth factor receptor
US6565841B1 (en) 1991-03-15 2003-05-20 Amgen, Inc. Pulmonary administration of granulocyte colony stimulating factor
IL100219A0 (en) 1991-12-02 1992-09-06 Yeda Res & Dev Variable region within fibroblast growth factor receptors that confers ligand specificity
WO1993015722A1 (en) 1992-02-07 1993-08-19 Syntex (Usa) Inc. Controlled delivery of pharmaceuticals from preformed porous microparticles
US5234784A (en) 1992-04-01 1993-08-10 Eastman Kodak Company Method of making a projection viewable transparency comprising an electrostatographic toner image
US5364791A (en) * 1992-05-14 1994-11-15 Elisabetta Vegeto Progesterone receptor having C. terminal hormone binding domain truncations
CA2136439A1 (en) * 1992-06-18 1994-01-06 Michael Philip Nova Process for detection of neoplastic disease
ES2301158T3 (es) 1992-07-24 2008-06-16 Amgen Fremont Inc. Produccion de anticuerpos xenogenicos.
US5474914A (en) 1992-07-29 1995-12-12 Chiron Corporation Method of producing secreted CMV glycoprotein H
US5489743A (en) 1993-01-19 1996-02-06 Amgen Inc. Transgenic animal models for thrombocytopenia
US5581476A (en) * 1993-01-28 1996-12-03 Amgen Inc. Computer-based methods and articles of manufacture for preparing G-CSF analogs
GB9313210D0 (en) * 1993-06-25 1993-08-11 Sandoz Ltd Novel combinations
US6664107B1 (en) * 1993-05-26 2003-12-16 Ontario Cancer Institute, University Health Network CD45 disrupted nucleic acid
WO1994028122A1 (en) 1993-05-26 1994-12-08 Ontario Cancer Institute Transgenic mammals lacking expression of particular cd45 isoforms
US5654168A (en) 1994-07-01 1997-08-05 Basf Aktiengesellschaft Tetracycline-inducible transcriptional activator and tetracycline-regulated transcription units
US5589362A (en) 1993-06-14 1996-12-31 Basf Aktiengesellschaft Tetracycline regulated transcriptional modulators with altered DNA binding specificities
AU684524B2 (en) * 1993-06-14 1997-12-18 Tet Systems Holding Gmbh & Co. Kg Tight control of gene expression in eucaryotic cells by tetracycline-responsive promoters
US5469743A (en) * 1993-06-24 1995-11-28 Zorn; Roger H. Dynamic surface wave roll inspection device
WO1995005452A2 (en) 1993-08-12 1995-02-23 Cytotherapeutics, Inc. Improved compositions and methods for the delivery of biologically active molecules using genetically altered cells contained in biocompatible immunoisolatory capsules
US5658785A (en) 1994-06-06 1997-08-19 Children's Hospital, Inc. Adeno-associated virus materials and methods
US5484720A (en) * 1994-09-08 1996-01-16 Genentech, Inc. Methods for calcium phosphate transfection
US5824784A (en) 1994-10-12 1998-10-20 Amgen Inc. N-terminally chemically modified protein compositions and methods
US5654166A (en) * 1994-11-09 1997-08-05 Kurth; Gerhard P. Process of preparing hormone-free bovine cartilage for dosage form
US6096871A (en) 1995-04-14 2000-08-01 Genentech, Inc. Polypeptides altered to contain an epitope from the Fc region of an IgG molecule for increased half-life
DE69637481T2 (de) 1995-04-27 2009-04-09 Amgen Fremont Inc. Aus immunisierten Xenomäusen stammende menschliche Antikörper gegen IL-8
WO1996037609A1 (en) 1995-05-26 1996-11-28 Zeneca Limited A gene switch comprising an ecdysone receptor
US5849303A (en) 1995-06-07 1998-12-15 American Home Products Corporation Recombinant feline Immunodeficiency virus subunit vaccines employing baculoviral-expressed envelope glycoproteins derived from isolate NCSU-1 and their use against feline immunodeficiency virus infection
WO1996041865A1 (en) 1995-06-07 1996-12-27 Ariad Gene Therapeutics, Inc. Rapamcycin-based regulation of biological events
JPH11506722A (ja) 1995-06-07 1999-06-15 ベイラー・カレッジ・オブ・メディスン 細胞に核酸を送達するための核酸運搬体
ATE465149T1 (de) 1996-02-28 2010-05-15 Ariad Pharma Inc Synthetische rapamycinderivate als multimerisierende wirkstoffe für chimere proteine mit von immunophilin abgeleiteten domänen
EP0904107B1 (en) 1996-03-18 2004-10-20 Board Of Regents, The University Of Texas System Immunoglobin-like domains with increased half lives
US5679559A (en) * 1996-07-03 1997-10-21 University Of Utah Research Foundation Cationic polymer and lipoprotein-containing system for gene delivery
US6214795B1 (en) * 1996-11-12 2001-04-10 Praecis Pharmaceuticals, Inc. Peptide compounds useful for modulating FGF receptor activity
CA2276108C (en) * 1996-12-26 2009-03-03 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Novel peptide, novel dna, and novel antibody
EP0861900A1 (en) * 1997-02-21 1998-09-02 Erziehungsdirektion Of The Canton Zurich Immunological detection of prions
US6133426A (en) 1997-02-21 2000-10-17 Genentech, Inc. Humanized anti-IL-8 monoclonal antibodies
US6342220B1 (en) 1997-08-25 2002-01-29 Genentech, Inc. Agonist antibodies
US6150096A (en) * 1997-09-26 2000-11-21 Universite De Sherbrooke Molecular markers for the diagnosis of human diseases including Crohn's disease
KR100506786B1 (ko) 1997-11-25 2005-08-08 제넨테크, 인크. 섬유아세포 성장인자-19
US6150098A (en) 1998-02-20 2000-11-21 Amgen Inc. Methods for identifying novel secreted mammalian polypeptides
ZA200007412B (en) 1998-05-15 2002-03-12 Imclone Systems Inc Treatment of human tumors with radiation and inhibitors of growth factor receptor tyrosine kinases.
US6548634B1 (en) * 1998-09-30 2003-04-15 Chiron Corporation Synthetic peptides having FGF receptor affinity
US6660843B1 (en) 1998-10-23 2003-12-09 Amgen Inc. Modified peptides as therapeutic agents
WO2000027885A1 (fr) 1998-11-05 2000-05-18 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Nouveau popypeptide chimerique
AU3224700A (en) 1999-02-08 2000-08-25 Chiron Corporation Fibroblast growth factor receptor-immunoglobulin fusion
AU3755900A (en) 1999-03-15 2000-10-04 Chiron Corporation Use of recombinant gene delivery vectors for treating or preventing diseases of the eye
CA2311201A1 (en) * 1999-08-05 2001-02-05 Genset S.A. Ests and encoded human proteins
US7459540B1 (en) * 1999-09-07 2008-12-02 Amgen Inc. Fibroblast growth factor-like polypeptides
US7408047B1 (en) 1999-09-07 2008-08-05 Amgen Inc. Fibroblast growth factor-like polypeptides
AU7368100A (en) 1999-09-10 2001-04-10 Curagen Corporation Fibroblast growth factor polypeptide and nucleic acids encoding same
WO2001032678A1 (en) * 1999-11-05 2001-05-10 Smithkline Beecham Corporation sbgFGF-19a
ES2335386T3 (es) 1999-11-18 2010-03-26 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Gen fgf-21 humano y productos de expresion genica.
US6716626B1 (en) * 1999-11-18 2004-04-06 Chiron Corporation Human FGF-21 nucleic acids
WO2001038357A2 (en) 1999-11-22 2001-05-31 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Jaffa, a novel fibroblast growth factor family member and uses therefor
US7108984B2 (en) * 2000-01-12 2006-09-19 Mount Sinai School Of Medicine Methods of identifying modulators of the FGF receptor
US20020081663A1 (en) * 2000-01-05 2002-06-27 Conklin Darrell C. Novel FGF homolog ZFGF11
WO2001049849A1 (en) 2000-01-05 2001-07-12 Zymogenetics, Inc. Novel fgf homolog zfgf11
WO2001072957A2 (en) 2000-03-31 2001-10-04 Nobuyuki Itoh Fibroblast growth factor-like molecules and uses thereof
JP2002112772A (ja) 2000-07-10 2002-04-16 Takeda Chem Ind Ltd 新規ポリペプチドおよびそのｄｎａ
IL139380A0 (en) 2000-10-31 2001-11-25 Prochon Biotech Ltd Active variants of fibroblast growth factor
US20060223114A1 (en) * 2001-04-26 2006-10-05 Avidia Research Institute Protein scaffolds and uses thereof
US20030157561A1 (en) 2001-11-19 2003-08-21 Kolkman Joost A. Combinatorial libraries of monomer domains
US20040018499A1 (en) * 2001-06-06 2004-01-29 Lal Preeti G Extracellular messengers
EP1423428B2 (en) 2001-06-20 2012-11-14 Fibron Ltd. Antibodies that block fgfr3 activation, methods of screening for and uses thereof
JP4444652B2 (ja) * 2001-07-11 2010-03-31 マキシゲン・ホールディングズ・リミテッド Ｇ−ｃｓｆ結合体
US20040259780A1 (en) 2001-07-30 2004-12-23 Glasebrook Andrew Lawrence Method for treating diabetes and obesity
WO2003038054A2 (en) * 2001-10-31 2003-05-08 New York University Structure-based design and synthesis of fgf inhibitors and fgf modulator compounds
CA2468610A1 (en) * 2002-01-15 2003-07-24 Eli Lilly And Company Method for reducing morbidity and mortality in critically ill patients
ES2363765T3 (es) * 2002-01-31 2011-08-16 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Agonistas de fgfr.
EP1332761A1 (en) * 2002-01-31 2003-08-06 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Agonists of fibroblast growth factor receptors (FGFR)
IL149562A0 (en) * 2002-05-09 2002-11-10 Prochon Ltd Fgf variants and methods for use thereof
JP2003334088A (ja) 2002-05-22 2003-11-25 Pharma Design Inc ヒト由来の新規Ｋｌｏｔｈｏ様タンパク質及びその遺伝子
WO2004022095A1 (en) 2002-09-04 2004-03-18 Abtech Anti-idiotypic antibodies as vegf or fgf agonists for bone therapy
JP2006515747A (ja) 2002-11-01 2006-06-08 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫関連疾患の治療のための組成物と方法
AU2003287918A1 (en) 2002-12-20 2004-07-14 Enkam Pharmaceuticals A/S Method of modulation of interaction between receptor and ligand
TWI300430B (en) * 2003-01-10 2008-09-01 Ritek Corp Optical recording medium dye and optical recording medium using thereof
BRPI0405623A (pt) * 2003-01-23 2005-03-01 Lg Eletronics Inc Meio de gravação com informação de proteção contra cópia formado em orifìcios oscilantes intermitentes ou alternados e aparelhos e métodos para formação, gravação e reprodução do meio de gravação
WO2004083381A2 (en) 2003-03-13 2004-09-30 Indiana University Advanced Research & Technology Institute Fibroblast growth factor receptor-1 polynucleotides, polypeptides, and mutants
JP2006240990A (ja) 2003-05-15 2006-09-14 Kirin Brewery Co Ltd ｋｌｏｔｈｏタンパク質および抗ｋｌｏｔｈｏタンパク質抗体ならびにそれらの用途
JP4629047B2 (ja) * 2003-06-12 2011-02-09 イーライ リリー アンド カンパニー Ｇｌｐ−１アナログ複合タンパク質
CN1802167A (zh) 2003-06-12 2006-07-12 伊莱利利公司 融合蛋白质
WO2005019258A2 (en) 2003-08-11 2005-03-03 Genentech, Inc. Compositions and methods for the treatment of immune related diseases
JP4686465B2 (ja) 2003-10-16 2011-05-25 イムクローン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 繊維芽細胞増殖因子レセプター−１阻害物質及びその治療方法
EA200601121A1 (ru) * 2003-12-10 2006-10-27 Эли Лилли Энд Компани Мутеины фактора роста фибробластов 21
WO2005066211A2 (en) 2003-12-19 2005-07-21 Five Prime Therapeutics, Inc. Fibroblast growth factor receptors 1, 2, 3, and 4 as targets for therapeutic intervention
US20090111742A1 (en) 2004-01-26 2009-04-30 Alexei Kharitonenkov Use of fgf-21 and thiazolidinedione for treating type 2 diabetes
US7887790B2 (en) * 2004-02-20 2011-02-15 Cornell Research Foundation, Inc. Polymers and polymer coatings
WO2005091944A2 (en) 2004-03-17 2005-10-06 Eli Lilly And Company Glycol linked fgf-21 compounds
JP4505631B2 (ja) * 2004-03-31 2010-07-21 独立行政法人産業技術総合研究所 ヘパラン硫酸糖鎖を付加したヘパリン結合性タンパク質、その製造方法及びそれを含有する医薬組成物
EP2194064A1 (en) 2004-05-13 2010-06-09 Eli Lilly &amp; Company FGF-21 fusion proteins
WO2006028714A1 (en) 2004-09-02 2006-03-16 Eli Lilly And Company Muteins of fibroblast growth factor 21
JP4809352B2 (ja) * 2004-09-02 2011-11-09 イーライ リリー アンド カンパニー 線維芽細胞成長因子２１の突然変異タンパク質
DK2586456T3 (en) 2004-10-29 2016-03-21 Ratiopharm Gmbh Conversion and glycopegylation of fibroblast growth factor (FGF)
US7655627B2 (en) 2004-12-14 2010-02-02 Eli Lilly And Company Muteins of fibroblast growth factor 21
US20080261875A1 (en) * 2005-01-21 2008-10-23 Eli Lilly And Company Method For Treating Cardiovascular Disease
JP2006246823A (ja) 2005-03-11 2006-09-21 Kyoto Univ 造血因子としてのＦｇｆ２１の使用
WO2006130527A2 (en) 2005-05-31 2006-12-07 Novartis Ag Mutations and polymorphisms of fibroblast growth factor receptor 1
NZ565511A (en) * 2005-07-22 2011-03-31 Five Prime Therapeutics Inc Compositions and methods of treating disease with FGFR fusion proteins
JP2009504183A (ja) 2005-08-15 2009-02-05 ジェネンテック・インコーポレーテッド 遺伝子破壊、それに関連する組成物および方法
US7395962B2 (en) 2005-10-28 2008-07-08 United Parcel Service Of America, Inc. Pick up notice and method of using same
WO2007055789A2 (en) 2005-10-31 2007-05-18 Neose Technologies, Inc. Expression of soluble therapeutic proteins
WO2007056789A1 (en) 2005-11-16 2007-05-24 Dier Corporation As Trustee For The Reid Family Superannuation Trust New frame assemblies for security screens
US20110191871A1 (en) 2006-02-28 2011-08-04 Trustees Of Boston University Methods to identify factors associated with muscle growth and uses thereof
US8101721B2 (en) 2006-06-15 2012-01-24 Fibron Ltd. Antibodies blocking fibroblast growth factor receptor activation and methods of use thereof
EP2049144B8 (en) 2006-07-21 2015-02-18 ratiopharm GmbH Glycosylation of peptides via o-linked glycosylation sequences
US20100075375A1 (en) * 2006-10-03 2010-03-25 Novo Nordisk A/S Methods for the purification of polypeptide conjugates
US20110008347A1 (en) * 2006-12-01 2011-01-13 Agency For Science ,Technology And Research Cancer-related protein kinases
CN104163864B (zh) * 2007-03-30 2017-08-01 Ambrx公司 经修饰fgf‑21多肽和其用途
EP2550972B1 (en) * 2007-04-02 2018-02-21 Genentech, Inc. A Klotho-beta agonist antibody for use in the treatment of diabetes mellitus or insulin resistance
US8697369B2 (en) * 2007-04-06 2014-04-15 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology Method for screening a test substance for activating a receptor associated with FGF 21 activity
US7537903B2 (en) * 2007-04-23 2009-05-26 Board Of Regents, The University Of Texas System FGF21 upregulates expression of GLUT-1 in a βklotho-dependent manner
US20100330062A1 (en) 2007-05-08 2010-12-30 Koeffler H Phillip Klotho protein and related compounds for the treatment and diagnosis of cancer
JP2010529954A (ja) 2007-05-22 2010-09-02 ノバルティス アーゲー Ｆｇｆ２１関連障害を処置、診断および検出する方法
US8481497B2 (en) 2007-05-29 2013-07-09 Sapporo Medical University Therapeutic agent for cancer, and method for treatment of cancer
EP2162535A4 (en) 2007-06-04 2011-02-23 Novo Nordisk As O-linked glycosylation using N-acetylglucosamine transferases
EP3260129A1 (en) 2007-08-03 2017-12-27 Eli Lilly and Company An fgf-21 compound and a glp-1 compound for use in the treatment of obesity
US20090038530A1 (en) 2007-08-08 2009-02-12 Thieu Truong Watercraft drogue system
US8426396B2 (en) 2008-01-08 2013-04-23 Shriners Hospitals For Children Treatment for achondroplasia
TW200936156A (en) * 2008-01-28 2009-09-01 Novartis Ag Methods and compositions using Klotho-FGF fusion polypeptides
WO2009117622A2 (en) 2008-03-19 2009-09-24 Ambrx, Inc. Modified fgf-23 polypeptides and their uses
JOP20190083A1 (ar) 2008-06-04 2017-06-16 Amgen Inc بولي ببتيدات اندماجية طافرة لـfgf21 واستخداماتها
WO2010006214A1 (en) 2008-07-09 2010-01-14 Ambrx, Inc. Fgf-21 neutralizing antibodies and their uses
WO2010017198A2 (en) 2008-08-04 2010-02-11 Five Prime Therapeutics, Inc. Fgfr extracellular domain acidic region muteins
UY32607A (es) 2009-05-05 2010-12-31 Amgen Inc Mutantes de fgf21 y usos del mismo
EP2427207B1 (en) 2009-05-05 2017-08-16 Amgen, Inc Fgf21 mutants and uses thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI560197B (en) * 2009-05-05 2016-12-01 Amgen Inc Fgf21 mutants and uses thereof

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Publication number Publication date
EP2427208A1 (en) 2012-03-14
TW201446793A (zh) 2014-12-16
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