TWI275839B - Polarizer protection film, polarizing plate and image display - Google Patents

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1275839 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於偏光片保護膜、制該膜之偏光板以及含 示=:口片：…偏光板之液晶顯示裝置、有機el顯 y、衣置pdp等之影像顯示裝置。 【先前技術】 對於液晶顯示裝置，在其影像形成方式上不可或缺的 晶面板表面之玻璃基板之兩側上配置偏光板。偏 使用在由聚乙烯醇系膜與硬等二色性材料所構 "片之雙面上’藉聚乙稀醇系黏接劑黏貼使用：乙 醯纖維素等之偏光片保護膜而成者。 一乙 J:’由於三乙醯纖維素膜之耐濕熱性不充足，因此有 濕下使用以三乙醯纖維素膜作為偏光片保 :::則偏光板之偏光度、色相等性能降低之缺 。、’二乙醯纖維素膜對傾斜方向之人射光會產生相 f一來’隨者液晶顯示裝置之大型化，此種相位差 已交侍顯耆影響到視角特性。 純及光學透明性均優之樹脂材料，有聚甲 =^日寻之（曱基）丙婦酸系樹脂被熟知（參照專利文獻 膜搬=日士由於（甲基）丙婦酸系樹脂脆弱且易於破裂，而有 之破斷等之搬運性問題’且有缺乏生產性之問" :::者’亦有再加工時膜破裂之問題" 丙烯酸系樹脂難以直接使用於偏光片保護膜。甲土）；： 现專利說明書(補件)\95-06\951 ] 0512 5 1275839 f利文獻1:日本專利特開平9-1 97128號公報 利文獻2:曰本專利特開平卜如咖號公 【發明内容】 [發明所欲解決之問題] 本發明係為了解決迄今存在之上述 明，其目的為，（1)提供—種具有 風 之發 ，強度亦優異，且經提高生產::再 ，⑺提供-種使用此種偏光片㈣膜及 呆 糸樹脂所形成之偏光片，外觀缺 / =醇 此種偏光板之高品質影像顯示裝置。'先板，⑶使用 [解決問題之手段] :發明之偏光片保護膜係含(甲基)丙烯酸系樹脂為主 成:之偏先片保護膜’利用縱延伸及/或橫延伸來延伸而 =佳之實施形態中’上述(甲基)丙烯酸系樹脂 • 8曰％構造之（甲基）丙烯酸系樹脂。 在較佳之實施形態中’上述延伸係縱延伸倍率" 二：梅率L1〜3.0倍之逐次延伸或同時雙.。 二，之貫施形態中，面内相位差心….-以下， ::了向相位錢"1〇 〇ηιη以下，撕裂強度為 =本發明之另—態樣，提供—種偏光板。本 =為含有由聚乙稀醇系樹脂所形成之偏光片及本= 之偏光片保護膜之偏光板’該偏光片透過黏接劑層點接於 32价專利說明書(補件)\95-06\95110512 6 ^275839 λ偏光片保蠖膜而成。在較 層為聚乙烯萨隹孕乂1土之只細形恶中，上述黏接劑 中，進一乙::：接劑所形成之層。在較佳之實施形態 V /、有黏接劑層作為最外層之至少一 依照本發明之另一能 明之影像顯干壯罢入Γ 種影像顯示裝置。本發 <如傢頌不4置含有至少一片本發明之 [發明效果] 先板。 機：可提供一種具有優異之光學特性，同時， C 且經提高生產性或再加工性之偏光片保 烯旷/者，可如供一種使用此種偏光片保護臈及由〒乙 烯醇系樹脂所形成之偏氺Η , 更朕及由♦乙 者，…社 先片’外硯缺點少之偏光板。再 者可柃么、一種使用此種偏光板之$ 口 ^ % 習知之人古r田甘、 兀伋之回口口貝影像顯示裝置。 白兵之3有（甲基）丙烯酸系樹脂為主成分 蠖膜由於脆弱且易於破裂，有 :、 運性及生產性之問題，以及再加工時之膜==乏搬 本發明之偏先片保護膜可解決此等全部問題。 '但 實施方式】 、,Γ: ’針對ί發明之較佳實施形態加以說明，但本發明 亚未文到此專貫施形態之限制。 〔偏光片保護膜〕 本發明之偏光片保護膜重要 樹脂為其主成分。 “有（甲基）丙細酸系 作為上述（甲基）丙_^^旨，例^㈣ 移溫度）115。0以上者較佳，以以上進-步較佳轉 ⑽以上更進-步較佳，而以職以上特別合適； 326\ 專利說明書(補件)\95-06\95110512 ? 1275839 由匕^ Tg(玻璃轉移溫度）115ΐ以上之（曱基）丙稀酸系樹 成刀例如在最後組入偏光板之情況，容易變成 上pp :乜異之偏光板。上述(曱基)丙烯酸系樹脂之Tg之 17代以亚下未特別受到限制，基於成形性等之觀點，最好為 如3 t (甲曱其基)丙烯酸系樹脂’並未特別受到限制，例 出，甲基_甲醋等聚(甲基)丙烯酸 =甲K甲基）丙稀酸共聚物、甲基丙稀酸曱 = :::綱、甲基丙稀酸曱㈣稀糾 I㈣ 基之聚合物（例如甲基丙烯酸甲务甲 環己酿共聚物、甲基丙烯酸甲 輯)等。較佳者可舉出聚(甲基)丙稀=; 甲基）丙細酸CV6烧基5旨，特別合適者可舉出 ^酉夂甲酿（50〜_重量％，以7(M〇〇重量％較佳）為主二 •之甲基丙蝉酸曱酯系樹脂。 ”、、成 基）丙職系樹脂之具體例子，例如可舉出 =錢公司製之ACRYm VH或贿pet 、日= :利扣開2_-70296號公報所載述 ： 基)丙稀酸系樹脂、由分子内交聯或分子=二冓 應所侍之高Tg(甲基)丙烯酸系樹脂。 {化反 在本發明中’基於具有高耐熱性、高透明性 點’上述(甲基)丙婦酸系樹脂特別合適者為= s曰核構造之（甲基）丙烯酸系樹脂。 I、有内 必傳利說明書(補件)\95·06\95 ] 105】2 8 1275839 太：為具有嶋構造之(甲基)丙稀酸系樹脂，可舉出曰 :專利特開麵—2麵號公報、特開啊^ 報、特開2002-120326號公報、特開 οηΛΓ %開 2⑽2-254544 號公報、 并寸開2005-146084號公報等所恭、+、★曰士〜 ( 手所载述之具有内酯環構造之 、甲基）丙烯酸系樹脂。 具有内酯環構造之（曱基） 通式（1)所示之内酯環構造。 丙烯酸系樹脂最好具有 下述 [化1]

:在：式⑴中，R1、R2以及R3各自獨立表示氫原子或碳原 卜20之有機殘基。另外，此有機殘基含有氧 可〇 ) 〜 春在具有内酯環構造之（甲基）丙烯酸系樹脂之構造中之 通式⑴所示内醋環構造所佔之比例，以5〜90重量 佳^以10〜70重量％進一步較佳，且以1〇〜6〇重量％更進 步較佳，而以10〜50重量%特別合適。若在具有内酿環構 造之（甲幻丙雜系樹脂之構造中之通式⑴所示时产 構造所佔之比例少於5重量％，則有可能造成耐熱性、^ 洛劑性2表面硬度不足。若在具有内酯環構造之（甲基 丙稀酸系樹脂之構造中之通式⑴所示㈣環構造所佔土之 比例多於90重量％，則有可能導致成形加工性不足。 326\專利說明書(補件)\95-06\95110512 9 1275839 ^有内酯環構造之(甲基)丙烯酸系樹脂之質量平均分 里(有日可亦稱為重量平均分子量)以1_〜2000000較 :進—步較佳，以1G_〜更進 :二較佳’而以5G_〜5_⑽特別合適。若質量平均分 子^離上述範圍，本發明之效果有可能無法充分發揮。 2内酿環構造之（甲基）丙烯酸系樹脂，其丁 玻璃轉 ^皿度）以U5°C以上較佳，12代以上進一步較佳，以13〇 ·Γ更進一步較佳’以13代以上特別合適，而以140 偏It取Ϊ適。藉由T“ 115。°以上，例如在最後組入 之情況’容易變成耐久性優異之物。上述具有内醋 二之（甲基）丙稀酸系樹脂之Tg之上限值並未特別受 到限制，基於成形性等之觀點，最好為170t以下。 π具：内酯裱構造之(甲基)丙烯酸系樹脂經射出成形所 其根據ASTM-D—聰之方法測定之總光線穿 透…愈好’以85%以上較佳，以88%以上進一步較佳， c以上更進一步較佳。總光線穿透率係透明性之判 =右總光線穿透率未滿85% ’透明性會降低，有可 法使用於本來之目的用途上。 …、 上述（曱基）丙烯酸系樹脂以光線穿透率高、面内相位差 △nd或厚度方向相位差Rth低者較佳。 ^明之偏光片保護膜中之上述（曱基）丙稀酸系樹脂 之S里以50〜99重量％較佳，以6〇〜98重量％進一步較佳， ::70〜97重1 %更進一步較佳。在本發明之偏光片保i 膜中之上述（曱基）丙稀酸系樹脂之含量未滿Μ重量狄 326\專利說明書(補件)\95-06\95110512 10 1275839 情況，則有可能無法充分表現（甲基）丙烯酸系樹脂本來所 具有之高耐熱性及高透明性，另在超過99重量％之情況， 則有可能得到低劣之機械強度。 、本發明之偏光片保護膜係含有（曱基）丙烯酸系樹脂作 為主成分之偏光片保護膜，利用縱延伸及/或橫延伸來延 伸而成。 β上述延伸為僅藉縱延伸（自由端單軸延伸）之延伸亦 鲁可，或僅藉橫延伸（固定端單軸延伸）之延伸亦可，以縱延 伸倍率為I.1〜3.0倍、橫延伸倍率為1.1〜3.0倍之逐-欠延 1或同時雙軸延伸較佳。在僅利用縱延伸（自由端單軸延 伸)來延伸或僅利用橫延伸(固定端單軸延伸)來延伸之情 况，有可能使膜強度僅於延伸方向被提高而在延伸方向之 直角方向並未被提高，膜全體無法得到充分之膜強度。上 ^縱延伸倍率以丨.2〜2.5倍進—步較佳，而以13~2㈠立 =進一步較佳。上述橫延伸倍率以12〜2 5倍進一步較 t立1= 14〜Μ倍更進—步較佳。在縱延伸倍率、橫延 伸化率未滿1· 1倍之情況，則因 i j U、评七率太低，有可能幾 =王未^延伸效果。在縱延伸倍率、橫延伸倍率超過 伸破f況’則由於膜端面之平滑性問題，容易發生延 上述延伸溫度以延伸膜之Tg〜（Tg+30t)較佳。 伸溫度若低於Tg ,則有可能導致膜 度若超過械，膜會開始二二上述延伸溫 難。 有可能導致通紙之困 32轉利說明書(補件)\95-06\95110512 1275839 本么月之偏光片保護膜由 延伸而成，具有優1之用縱延伸及/或橫延伸來 〃、先子特性，同時機械強度亦優異， 徒冋生產性或再加工性。 丨炎 本^明之偏光片保謨膜畏 以下、声命+ 隻膜取好面内相位差Δ"為3·0· 下厚度方向相位差Rth Λ】η η 〇 ηΜ/ 马10· 0nm以下、撕裂強度為 ./mm以上。藉由使面内相

Rth祕列％ 一 义囬門祁位差△ nd、厚度方向相位差

Kth、撕裂強度之數值存 4耗圍内，可兼顧優異之 •先予知性與優異之機械強度。 在本發明之偏光月伴罐 L, ^ ^ 亢乃保焱朕中，面内相位差ΔγκΙ以2.0麗 父^，以L5nn]以下進一步較佳，而以1〇以下更 处p步較么。右上述面内相位差△ nd超過3. Onm，則有可 能無法發揮本發明之效果，尤其是優異之光學特性。厚产 方向相位差Rth以7.0nm以下較佳，以5〇nm以下進一= 較佳’而以3. Ornn以下更進一步較佳。若上述厚度方向相 位差Rth超過ίο. 〇nm，則有可能無法發揮本發明之效果， f其是優異之光學特性。 本發明之偏光片保護膜最好具有優異之機械強度。撕裂 強度以2· lN/mm以上較佳，以2.2N/mm以上進一步較佳， 以2.3N/nim以上更進一步較佳，而以24N/mm以上特別合 適，其以2· 5N/mm以上最合適。若撕裂強度脫離上述範 圍’則有可能無法發揮優異之機械強度。 在本發明之偏光片保護膜中，透濕度以i⑽g/m2 · 24七 以下較佳，以60g/m2 · 24hr以下進一步較佳。上述透濕 度若超過100g/m2 · 24hr，則有可能耐濕性不佳。 326\專利說明 (補件)\95-〇6\95110512 12 1275839 在本發明之偏光片保護膜中，表示光學透明性之 0-0係愈低愈良好者，以5%以下較佳，以3%以下^ =父佳，以1.5%以下更進—步較佳，而以1% 若霧度為5%以下，可藉此將視覺上良好之透明^ 偏先片保護膜，在進一步達成1.5%以下時，由 =作窗等採光構件之情況亦可以同時得到目視“ 目視顯：内 用作顯示裝置之前面板之情況亦可良好 .目視顯不内容，工業上之利用價值很高。 m „偏光片保護膜之厚度以2〇〜2。〇…交佳，以 進一步較佳，以30〜140#m更進一步奉 以40〜140㈣特別合適。若偏光片保護膜之厚度二土 以上，則該膜具有適度之強度及剛性，在声广厂: 次加工之時，可得到良好之操作性。再者刷寻一 捲取時之應力所產生之相位差，安定谷/控制由 偏光片保護膜之厚度若為20一以下製膜。 #取，此外亦容易實現所求之生產線迷度行联之 制性。 ^、及生產性以及控 本發明之偏光片保護膜由任何方法 佳之方法為使形成延伸前之膜的樹脂:物二，不過，較 (τ模法或膨脹法等线融擠出法）1^=齊出成形 延法等）、或麼延成形所製成之膜延伸之;、/(以融流 擠出成形不需要如乾式錢法 ^ =的溶糊如乾式層壓法用之 ; 不而要冷媒I乙燦步驟，而顯示優異之生產性。 326\專利說明書(補件陶咖则〕 η 1275839 出-ϋ 丁肸原料之樹脂組成物供給於與τ模聯纴 > 奸 出機，溶融混練後予以奸山 核耳外結之擠 法。擠出機之螺#曰^ 行水冷、捲取而成臈之方 氧化防止劑等之、^單轴或雙轴均可，添加可塑劑或 蜊寻之添加劑亦可。 播出成形溫度可早丨 物之玻璃轉移二:，定，在作為原料之樹脂組成 〜Tg(°C)之情況’以（T_)°c 佳。若样出成丑Γ，以（Tg+100)t〜（Tg+150)〇c進一步較 ，生，無法度，：，則有可能導致樹脂喪失流動 樹脂黏度變低：：擠出成形溫度太高，則有可能導致 問題。 4成形物之厚度不均勾等之生產安定性 t述延伸前之膜形成用樹脂組成物中 为含有之(甲基)丙烯酸系樹脂之外，亦：作：主成 配劑，例如紫外線吸收劑、安定劑、滑劑、;二的摻 塑劑、耐衝擊助劑、相位差 ：齊、可 #劑、發泡抑制劑等。 y抗囷劑、防 在：護偏光片基材及液晶面板之觀點，為了 ’在上相伸前之卿❹樹脂 ^ 外線吸收劑。紫外線吸收劑之炫點以 以120 c以上進-步較佳。若紫 T：以上，加熱溶融加工時之揮發少 ;點為130 染。紫外線吸收劑之種類並心 400以上之苯开二唑系紫外線吸收劑、分子量 三口井系紫外線吸收劑特別合適。作為市面上出售之商品之 326傳利說明書(補件)\95-06\95110512 14 !275839 例如可舉出 Tinuvini577(Clba Specialty Chemicais 公 =所製造）、ADEKA STABLA_31 (旭電化工業公司所製造） 等。 關於偏光片基材之光學特性，問題在於正面及厚度方向 21目位ΐ大小。因此’在上述延伸前之膜形成用樹脂組成 ，取好能含有相位差減低劑。作為相位差減低劑，例 ^以丙烯腈-苯乙烯系共聚物等之含苯乙烯聚合物較佳。 目2減低劑之添加量’相對於(曱基)丙烯酸系樹脂以 重量! 步較佳，而以20 “下更進一步較佳。若添加量超過此範圍，則合使 °見先線散射或損及透明性，因此有可 片保護膜之特性。 天之偏先 如本=之偏光片保護膜可積層於其他基材上而使用。例 乙烯放:於玻璃、聚烯烴樹脂、作為高障壁層之乙烯-亞 層膨脹成形來施行積層成== 门之丨月况，有時可省略黏接層。 外本：:月：偏光片保護膜除了使用於偏光片保護用途之 件、：:車=層於窗或停車棚屋頂材等建築用採光構 構件 ！ 構件、溫室等農業用採光構件'昭明 構件、_光器等顯示構件等：月 框歸、I?復有（甲基）丙婦酸系樹脂膜之家庭電器之 板、玄…… 建杀材料、壁紙'表飾加工 32轉利說明書(補件)\95·〇咖1〇512 玄關Η、窗框、壁腳板（sklrting)等而予以使用。 15 1275839 〔偏光板〕 本發明之偏光板為含有由聚乙稀醇 光片及本發明之偏光片保護膜之偏光板，^ =形成之偏 黏接劑層而黏接於該偏光片 =该偏光片係透過 之—較佳實施形態係如圖i所示，偏之偏先板 過黏接劑層32及易對垃庶之一面係透 安弱dZ及易黏接層33而_ 棱膜34,偏光片31之另a之偏先片保 於偏井Mg ’、 k 4占接劑層35而黏接 形態。偏光片保護膜36為本發明Ξ 偏先片保護膜或為不同之其他： 均可。 ^ ^ W田偏先片保護膜 j述由聚乙烯醇系樹脂所形成之偏光片係 二:、樹脂膜藉二色性物質(代表性者為碘、二色性二 ^後經過單軸延伸所得者。構成聚乙稀㈣樹脂膜之 广之聚合度以削_較佳，而以14。。:‘ 二=。構成偏光片之聚乙烯醇系樹脂膜可藉任選之 方法（例如施行將樹脂溶解於水或有機溶媒而成之溶 之流延法、洗缚法、擠出法）成形。偏光片之 !度‘可依使用偏光板之⑽之目的或用途而… '定，代表性而言為5〜80/im。 、田叹 =偏光片之製造方法’可依照目的、所用材料、條件 洛木用任選之適當方法。代表性而言’將上述聚乙婦醇 j月曰膜供於由膨潤、染色、交聯、延伸、水洗以及乾燥 二知所構成之一連串製造步驟之方法可被採用。在乾燥步 騍以外之各處理步驟中，使聚乙稀醇系樹脂膜浸潰於含有 326\專利說明書(補件卿·崎5】】㈣ μ 1275839 各個步驟所用之溶液之浴中 交聯、延伸、水洗以及乾燥之丁處理。膨潤、染色、 否實施，可依照目的、所用材料=之财、次數以及是 例如可用-個步驟同時進行若干^適當予以設定。 理。更、羊…乂 處理’亦可省略特定之處 染色處理前施行亦可，將膨潤處:在：色處理後施行，； 理同時進行亦可。再者，例如在延伸==及交聯處 齡處理^ —介 者例如將水洗處理在全部 -理凡成編丁亦可，或者僅於 膨潤步驟代表性而言係利用祐μ、+、之後施订亦可。 浸潰於成 ’、 吏上述聚乙烯醇系樹脂膜 理，、可、二:二 編 了洗/月伞乙烤醇系樹脂膜表面 同時，藉由使聚乙__ /勿及^連防止劑’ 等之不均勻性。對膨、下ίΓ 可防止染色不均勻 膨潤浴之溫度代表性：：=當添加甘油或蛾化鉀等。 #時間，代表性而言為G. ho分鐘左右。對私儿合之次 染色步驟代表性而t伤利你 浸潰於含有破等二色；_系樹脂膜 行。染色浴溶液所用之溶媒貝n染色浴)中而進 而蹄 奴使用水，不過谪旦、夫上 與水有相溶性之有機溶媒亦 _ 里冰加 刚重量份，代表性而古係1〇厂色 =物質相對於溶媒 、隹一：：： 色性物質之情況，染色浴之溶液最好 y 3有碘化物等助劑。因為藉此可改 劑之使用比例相對於溶媒1⑽重量份，以u2〜別重量= 3抓專利說明書(補件)\95-〇6\95!】0512 ^ 1275839 較佳，而以2〇重旦、 例，可舉出碘化鉀、二一佳。作為碘化物之具體 石典化斜、石典化銅、诚化钥、· 化釣、石典化鋅、石典化紹、 色浴之溫度代表性二一 時㈣表性而言為卜20分鐘左右左右，對染色浴之浸潰 父聯步驟代表性而言 稀醇系樹脂膜浸潰於含有上述染色處理之聚乙 方法來進行。作為交 又％/之處理浴（交聯浴）t之 .為交聯,之豆-又“ ’ ’可採用任選之適當交聯劑。作 駿.1具體例，可舉出賴、蝴砂等騰物，·乙- 液用之溶Γ 物可單獨或組合使用。交聯浴溶 之有機使用水’亦可適量添加與水有相溶性 佐、成媒。父聯劑相對於溶媒100重量份，代#柯而士 “从1〜10重量份之比例被若丄 义 5 重量份，無法得到充分之農度未滿1 之遭度超過Π)重量份，在延伸月生兄上f。若交聯劑 進-步含有二:: 縮。交聯浴之溶液最好能 士〜特：：？。因為如此可容易地在面内得到 018 = 辰度係以〜15重量”交佳，以 之情況相Γ進二步幸父佳。碘化物之具體例係與染色步驟 以40 60。二父聯冷之溫度代表性而言為20〜7(rc左右， 秒6GCk佳。對交聯浴之浸潰時間，代表性而 、·里〜15分鐘左右，以5秒鐘〜1()分鐘較佳。 ‘"、 兮延伸步驟係如上所述’在任何階段施行均可雕 …可在染色處理之後施行’在染色處理之前施行亦;而 326、專利_書(補件)\95.511〇512 18 1275839 與％潤處理、毕$虛 已處理以及父聯處理同日车施尸+ 1 ^ 交聯處理之德絲广介了取 仃亦可，或在 <便知仃亦可。聚乙烯醇系椒 率必需為5倍以上，以ς〜7 — 日版之累計延伸倍 較佳。若累4 …7七較么，而以5〜6. 5倍進一步 之偏光板' 率未滿5倍，有時難以得到高偏光戶 =偏先板。若累計延伸倍率超過了倍， =先度 、去二(偏先片）易於破斷之情況。作為延伸之且體方 决，可採用任選之楠杏古、上^ 、丨Π具脰方 況，俜使〒乙m广 在採用濕式延伸法之情 係使來乙~醇系樹脂膜在處理浴(延 率延伸。作為延伸浴之溶液，可合 :)=:-倍 合物而成之溶液。 。種-屬鹽、碘、哪或鋅之化 欠洗步-V代表十生而言係利用使經 述 > Ή Μ月日膑/冗潰於處理浴（水洗浴）中 仃。藉由水洗步驟，可、、弁控取/ /來進 #化納)之水溶液亦可。_:===、 ，。在蛾化物水溶液中添加，鋅等1 二 亦可。大、、Φ、、欠々、西由 乳儿鮮寺助劑 半“ 度以1〇~6(rC較佳，而以30〜4(TC進— 步李父佳。浸潰時間代声松 > 進 驟僅施行一次亦二：:二1 :，1分鐘。水洗步 乂要纣細仃多次亦可。在多次實祐夕

可適當調整各處理所狀錢料含之添加劑 ::。例如水洗步驟包含使聚合物膜在 J 及用純水沖洗之步驟。 326\專利說明書(補件)\95·〇6\9511〇512 19 1275839 乾;:為2广驟，可採用任選之適當乾燥方法(例如U 迗風乾煉、加熱乾燥等）。例如在加埶乾焊 、'、 乾燥溫度代表性而士盔9η ±α …之情況， 以20〜80 C ’乾燥時間代表性 10刀知。如以上所述騎，即可得到偏光片。 為 力士發明之偏光板中，上述偏光片係 於本發明之偏光片保護膜。 D層而黏接 ▲二明中’偏光片保護膜與偏光片之黏接係透過黏接 J斤形成之黏接劑層而施行。為了表現更強 ^占接劑声悬士不盔士方 上 接f生’此 d層取好為由？κ乙細醇系黏接劑所形成之層。聚 -子糸黏接劑含有聚乙烯醇系樹脂及交聯劑。 上述聚乙晞醇㈣脂並未特別受到限制，例如可舉出如 了·由聚乙酸乙烯S旨之皂化所得之聚乙烯醇；其衍生物口 口與乙酸乙烯醋具有共聚合性之單體的共聚物之皂化 匆，由聚乙烯醇經過縮醛化、胺基甲酸乙醋化、醚化、接 =、麟酸醋化等所得之改質聚乙烯醇；等等。作為上述 I肢’可舉出如下：順丁烯二酸（酐）、反丁婦二酸、巴豆 酸、伊康酸、（甲基）丙稀酸等不飽和幾酸及其醋類；乙婦、 丙烯等α_烯烴；（甲基）烯丙磧酸（納）；石黃酸鋼（單烧基順 丁稀二酸酯）’·二磺酸鈉烷基順丁稀二酸酯，· 1羥甲基丙 烯醯胺；丙烯醯胺烷基磺酸鹼金屬鹽；Ν_乙烯吡咯咬酮； Ν—乙稀料π定酮衍生物等。此等聚乙稀醇系樹脂可僅用-種，二種以上一起使用亦可。 上述聚乙烯醇系樹脂在黏接性之觀點上，其平均聚合度 以100〜3000較佳，而以5〇〇〜3〇〇〇進一步較佳，平均皂化 326\專利說明書(補件)\95_06\95η〇512 2〇 1275839 度以85〜100莫耳％較佳，而以90〜100莫耳％進一井 作為上述聚乙烯醇系樹 / d土。 乙烯醇孕樹脂。且古， 有乙醯乙醯基之聚 高反應性官能灵;1 酿基之聚乙烯醇系樹腊為具有 耐久性之觀點上較佳。 在了U偏先板之 含有乙酿乙酿基之聚乙婦醇系樹月旨可使 脂與倍羰烯（di ketene)_ f知#、g Μ烯％糸树 可舉中子…⑯ 方法進行反應而得到。例如 稀醇系樹脂分散於乙酸等溶媒之卜铁 !甲:：_之方法;預先使聚乙稀醇系樹脂溶解： 等。ΛΓ或—科m對此添加倍_之方法 :又，可牛出使倍幾烯氣體或液狀倍幾稀 醇接觸之方法。 接〇水乙烯 之聚乙稀醇系樹脂之乙-乙醯基改質 ^為G」莫耳％以上即可，未特別受到限制。 莫則會造成黏接劑層之耐水性不足而不合適。/乙辞 ^醯基改質度以0.1〜40莫耳％較佳，而以卜2〇莫 二

步較佳。若乙醯乙醯基改質度超過40 N 之反應點變少’使耐水性之改善效果變低。。乙醯劑 質度係藉NMR測定之值。 — -皿土改 」乍為上述交聯㈣在未特別受到限制之 醇系黏接劑用者。交聯劑可使用具有至少二個乂、 系樹脂膜有反應性之官能基之化合物。例如可舉 伸乙基二胺、三伸乙基二胺、六亞曱基二胺等 及二個胺基之伸烷基二胺類（尤並 八有申烷基 八以，、亞曱基二胺較 326\專利說明書(補件)\95-06\95110512 1275839 佳）；曱伸苯基二異氰酸酯、氫化曱伸苯基二異氰酸酯、 —亞曱基丙烷曱伸苯基二異氰酸酯加成物、三苯基曱俨三 異氰酸醋、亞甲基雙(4-苯基甲烧三異氰酸醋)、異佛：: 異氰酸酯及此等之酮肟保護體或酚保護體等異氰酸酯 類；、乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油驗、甘油曰 二或三縮水甘油醚、1，6—己二醇二縮水甘油醚、三羥甲基 丙烧三縮水甘油醚、二縮水甘油苯胺、二縮水甘油胺等$ 乳類；甲醛、乙醛、丙醛、丁醛等單醛類；乙二醛、丙二 =、丁二醛、戊二醛、順丁烯二醛、酞醛等二醛類 基服、㈣基三聚氰胺、梡基化經甲基脲、燒基化經甲基 匕二小fl胺、乙胍畊、苯胍喷與甲酸之縮合物等之胺—甲 =;鈉、钟、二或三價金屬(如鎂、約、 寺）之鹽及其氧化物；等等。，六 - 果 ^ ^ ^ 為乂聯鈉，以二聚氰胺系交 如制較佳’而以經甲基三聚氰胺特別合適。 上述，聯劑之㈣量相對於聚乙稀醇系樹月旨·重量 耄。在另一方面，為了進:步::7〜25重量份進-步較 醇系樹脂100重量份，可在超過：‘二:’相對於？乙烯 下之範圍内摻配交聯劑。尤里:且4 6重量份以 ㈣糸樹脂之情況’最好能按超過 ： 用父聯劑。在超過30重量 里伤之刀里使 配交聯劑時，耐水性會改善。 1份以下之範圍内摻 另外，對上述聚乙稀醇^ (如石夕烧偶合劑、鈦偶合心進—步摻配偶合劑 ϋ種感壓黏接性賦予劑、 326\專利說明書(補件)\95-06\95110512 22 1275839 紫外線吸枚劑、氧化防止劑、 水解安定劑等）等。 J (如耐熱安定劑、耐 對本發明之偏光片保護膜可 加易黏接處理，Μ高黏接接觸之面施 處：，處理、低❹處理、等::出 處理，或形成錦定（anchor)層 化處理寻之表面 起使用亦可。在其中，以電暈處二處理方法-_及兩者一起使用之方法較佳。 /成知疋層之方法以 作為上述錨定層，例如可且 氧層。具有反應性官能基之聚秒氧官能基， 限制，例如可舉出含有里氰酸酽 埒亚未特別受到 胺基之峨彻、含;疏基曰:=:醇類、含有 蝉型不飽和基之烧氧切‘===夕醇類、含有乙 類、含有異氰酸醋基之燒氧基石夕醇類，^之燒乳基石夕醇 者佳。此外，在使上述石夕醇以、:'中以胺基系石夕醇 下’添力“太系觸媒或錫系觸媒二藉為目的之 再者’對上述具有反應性官能基之聚♦氧添^ ι =化: 亦可。具體而言，進-步添加結烯樹脂、盼樹r '力:副 :樹脂、松香樹脂、二甲苯樹月旨等黏接' 二 吸收劑；氧化防止劑；耐熱安定劑等安定劑等;^可線 上述具有反應性官能基之㈣_ 佈、乾燥而形成。聚石夕氧層之乾燥後之厚戶：二術f 佳，而以！0，nffl進一步較佳 ：度以1〜100nm較 1在塗佈之際，將具有反應 326\專利說明書(補件)\95-06\95】10512 ^ 1275839 性官能基之聚石夕氧使用溶劑予以稀釋亦可。稀釋溶劑並未 4寸别又到限制’可舉出醇類。稀釋濃度並未特別受到限 制以1〜5重較佳，而以1〜3重量％進一步較佳。 接…層之形成係將上述黏接劑塗佈於偏光片保 護膜之任:側或雙側，或塗佈於偏光片之任一側或雙側^ =來施行。使偏光片保護膜與偏光片黏貼後，施行乾燥 ^層㈣成之黏接制。在黏接劑層 將此黏貼亦可。偏光片與偏光片保護膜之黏貼係可 ^層嶋輪。峨㈣卿铺依照黏 接劑之種類適當決定。 — 黏接劑層之厚度以齡烽接 乾秌後之厚度而言，若變得太厚，則 〇 膜之黏接性之觀點上不合適，因此以 .01〜10//Π1較佳，而以0.03〜5//m進一步較佳。 膜： = 膜對偏光片之黏貼係可使前述偏光片保護 月旲之側黏接於偏光片之雙面上。 鲁再者，偏光片與偏光片保護臈之黏 保護膜之-側黏接於偏光hn j心述偏先片 貼於偏光片之另一單面=之早面上’使纖維素系樹脂黏 素，脂並未特別受到限制，在透明性及黏接 二纖維素較佳。纖維素系樹脂之厚度 以3(M00Am較佳，而以4〇〜 326\專利說明書(補件)\95_〇6\95〗1 〇512 小於3 0 // m，膜強度會降低，使作業性低：二佳乂气度若 "，則在耐久性上引起光穿透率顯著降低。，右厚於100 本發明相關之偏光板在最外層之至少一方亦可具有黏 24 1275839 2剡層（有時將此種偏光板稱為黏著型偏光板 合適之形能，土袖尤扳）。作為特別 側，π w闲"、σ在上述偏光片保護膜未黏接偏光片之一 之黏著劑層。 干凡寻黏接 選2黏著劑層形成用黏著劑並未特別受到限制，可適-吏用例如以丙烯酸系聚合物、聚矽氧系: ί物曱酸酷、㈣胺、聚驗、氟系或橡膠;、等之;: .之具有；尤其可合適使用如丙烯酸系黏著劑 尤=山且具有優異之耐候性與耐熱性者。 系黏著劑較佳。 w n“物所構成之丙稀酸 剝：：參除了上述之外’又基於吸濕所引起之發泡現象或 :_，：止、熱恥脹差等所引起之光學特性之降低或 ，曰曰早兀翘曲之防止、以及具有高品質及優異耐久 4顯不裝置之形成性等之觀點，具有低吸濕率及優里 熱性之黏著劑層較佳。 /、 才 4上述黏著劑層亦可以含有例如天然物或合成物之樹脂 颌尤其黏著性賦予樹脂或由玻璃纖維、玻璃珠、金屬於、 其他無機粉末等所構成之填充劑或顏料、著色劑、、氧化刀防 止劑等之可添加於黏著劑層中之添加劑。 斤再者，亦可為含有微粒子而顯示光擴散性之黏著劑声 等。 曰 上速黏著劑層之附設係可按適t方式施行。作為其例可 326\專利說明書(補件)\95-〇6\9511〇512 之5 1275839 ==基底聚合物或其組成物在甲苯或乙酸乙，等 散，。Γ早獨'或混合物所構成之溶媒中溶解或分 4 1 4〇重罝％左右之黏著劑溶液，將此以流延方 式或金佈方式等適當 方式直接附設於偏光板上或 後：使之二了式」或比照前述在間隔件上形成黏著劑層 夕竭附著於偏光片保護膜面上之方式等。 =劑層亦可以作為不同之組成或種類等之重疊層，設 A在偏：之早面或雙面上。再者’在雙面設置之情況，亦 偏先板之表面及背面設置互相在組成、種類、厚 不同之黏著劑層。 、 黏著劑層之厚度可依照使用目的或黏接 定’以1-一’以5〜30,m進一步較佳，：： —/ m特別合適。其若小於1 // m，耐久性會惡化，另， ^旱方、40 // m，則由於發泡等而易於發生浮離或剝離， 成外觀不良。 #為了提高上述偏光片保護膜與上述黏著劑層之密合 性’亦可在其層間設置錨定層。 作為上述錨定層，最好使用選自聚胺基曱酸酯、聚酯、 在分子中含有胺基之聚合物類之錨定層，尤其較佳的是曰使 2在分子中含有胺基之聚合物類。在分子中含有胺基之聚 。物，由於分子中之胺基顯示與黏著劑層中之羧基或導電 性聚合物中之極性基起反應或起離子性相互作用等之相 互作用，可確保良好之密合性。 作為在分子中含有胺基之聚合物類，例如可舉出聚乙烯 现專利說明書(補件)\95-06\95110512 26 1275839 =胺、聚缚丙基胺、聚乙烯基胺、 .^各咬、在前述丙埽酸系黏著劑 ：，乙稀 .為了對上述=層;:::胺基單體之聚合物等。 劑。作為帶電防止性賦^笔防止性’亦可添加帶電防止 界面活性劑系統、導電二:帶::止劑，可㈣ 聚。比嘻、聚一琳等；： 聚苯胺、聚嗟吩、 銻、氧化銦等）等，尤^屬乳化物系統（如氧化錫、氧化 •文果以及帶電防止效果：：f學特性、外觀、帶電防止 二:，統較適於使用。尤其聚苯胺、Ξ 特二 =性聚合物或水分散性導電性聚合物 、使用。此係由於在使用水溶性導電性 Η生^電性聚合物作為帶電防止層之形成用㈣:情 之變^際可抑制有機溶劑所引起之光學膜基材 ，月二明中’上述之偏光板形成用之偏光片或偏 == 及黏著劑層等之各層，亦可為藉紫外線吸 例如水揚酸醋系化合物、苯并酉分系化合物、苯并三 糸化合物、氰丙烯酸I系化合物、鎳錯合鹽系化合物等） 处理之方式等之方式被賦予紫外線吸收性能者等。 本發明之偏光板被設在液晶單元之目視側及背光源側 之任一側或雙側均可，並未受到限制。 X對方、本發明之影像顯示裝置加以說明。本發明之 影像顯示裝置含有至少一片之本發明偏光板。在此，以一 32轉利說明書(補件解_5】削2 27 1275839 例說明液晶顯不裝置，作太恭 本电明可應用於任何需要偏光板 之顯示裝置，自不待言。作兔 作為了應用本發明偏光板之影像 顯示裝置之具體例，可舉出如電場發光(el)顯示裝置、電 水頒不衣置（PD)、電場發射顯示裝置（FED : Field

Emission Display)等之白又又 + ^ 口 予之自發先型顯示裝置。圖2為本發 明較佳實施形態之液晶顯示裝置之概略斷面圖。在圖示之 例子中，關於穿透型液晶顯示農置加以說明，但本發明亦 應用於反射型液晶顯示裝置等，自不待古。 •液晶顯示裝請具備：液晶單元1〇;°失著液晶單元 1〇被配置之相位差膜2〇、2〇、被配置於相位差膜2〇、 2〇’之^側之偏妹3〇、30，；導光板40;光源5();以及 反射裔60。偏光板30、30,係以其偏光轴互相正交之 被配置。液晶單元10具有-對之玻璃基板u、n，及： 配置於該基板之間之作為顯示媒體之液晶I 12。在 之基板11設有液晶之電光學特性控制用開關元件（代表 #者為TFT)、對此主動元件供給閘信號之掃描線及Z 源心號之化说線（均未圖示）。在另一方之玻璃基板^，設 有構成彩色濾光片之彩色層及遮光層（黑色矩 示）。基板U、11，之間隔（元件隙）係藉間隔物13控: 在本發明之液晶顯示裝置中，作為偏光板30、训，之 一個，係採用上述記載之本發明之偏光板。 / 例如，在TN方式之情況’對此種液晶顯示裝置 施加㈣時，液晶層12之液晶分子係以偏光轴偏移⑽度 之狀悲被排列。在此種狀態下，由於偏光板之作用，僅: 326\專利說明 (補件)\95-06\95110512 2g 1275839 方向之光穿透之入射光被液晶分子扭轉9〇度。由於偏光 板係如上所述以其偏光軸互相正交之方式被配置，到達另 一方之偏光板之光（偏光）即穿透該偏光板。從而，在未施 加電壓時，液晶顯示裝置100進行白色顯示（n〇rmaiiy

Whlte type)。在另一方面，對此種液晶顯示裝置100施 力^电壓％，液晶層12内之液晶分子之排列發生變化。於 是’到達另-方之偏光板之光（偏光）無法穿透該偏光板， <變為黑色顯示。此種顯示之轉換，藉由使用主動元件對 母一像素施行，可形成影像。 以下，根據貫施例具體說明本發明，但本發明並未受到 =等實施例之限制。另外，只要未特別表示，實施例中之 份及％均為重量基準。評價係如下述施行。 〈質量平均分子量〉 使用昭和電工（股）所製造之Shodex GPC 下’按笨乙烯換算施行測定。 鲁〈Tg(玻璃轉移溫度，有時亦稱為tg)〉 system-21H 之 。使聚合物暫時溶於四氫吱喃，對此溶液投人過剩之己烧 或甲苯以施行再沉澱，將過濾取出之沉澱物在減壓下乾燥 (、33hPa) ’ 3小時以上），藉此除去揮發成分，對 ;所知之树月曰使用DSC裝置（Rigaku(股）製，此⑶㈡㈦施 行測定。 〈脫醇反應率（内酯環化率）〉 古T據χκ 0所知之聚合物之組成，按所有之羥基以甲醇脫 酉子了之重里減少量為基準，利用動態TG測定中從重量減 專利說明書(補件)\95撕5130512 29 1275839 少開始前之15(rc起直至聚合物分解開始前之3〇(rc為止 之脫醇反應所引起之重量減少來求出脫醇反應率。 即，在具有内酯環構造之聚合物之動態TG測定中，施 打150 C至300°C之重量減少率之測定，將所得之實、、則重 量，，率當作（X)。在另一方面，根據該聚合物之組成， 假疋邊聚合物之組成所含之全部羥基參與内酯環之形成 而成為醇後脫醇時，將所得之理論重量減少率（即，在其 且成上假定100%發生脫醇反應而算出之重量減少率）當作 -Y)。另外，關於理論重量減少率（Y)，更具體而言，可由 聚合物中具有參與脫醇反應之構造（羥基）之原料單體之 莫耳比、即該聚合物之組成中之前述原料單體之含有率算 出。將此等數值（X、Y)代入脫醇計算式·· 1-（實測重量減少率（X)/理論重量減少率（Y)) 以求其值後，以％表示，即可得到脫醇反應率（内酯環化 率）。 _〈熔融流動速率〉 炫融流動速率係根據JIS-K6874，在240°c試驗溫度及 10kg負重下施行測定。 〈相位差之測定〉 將膜試料之折射率nx、ny以及nz使用自動雙折射測定 裝置（王子計測機器（股）所製造，自動雙折射計 KOBRA21-ADH)予以測定，算出面内相位差△ nd及厚度方 向相位差Rth。測定溫度為23°C，測定波長為590nm。 〈撕裂強度之測定〉 326\專利說明書(補件)\95·06\95110512 30 1275839 使用島津製作所（股）所製之AUTOGRAPH AG-1 (商品 名），對於寬度5cmx長度15cm之試樣，以拉伸速度 200mni/niin(至溫）施行測定。 〈折射率之測定〉 使用阿貝（Abbe)折射計（ATAG0(股）製，阿貝折射計2一τ) 施行測定。 〈偏光片保護膜與偏光片之黏接性〉 用手扭曲偏光板（丨00·χ100_)，將扭斷時之狀態依下 I基準予以評價。 〇：偏光片與偏光片保護膜一體化，未發生剝離。 △:偏光片與偏光片保護膜在端部發生剝離。 χ:在偏光片與偏光片保護膜之間發生剝離。 〈偏光板外觀〉 對於所得之偏光板外觀施行評價。評價係對50mmx50^ 之偏光板按照下述基準依目視施行。 ··並無任何浮離或條紋之部位。 x :未見到浮離或條紋。 浮離係偏光片與偏光片保護膜之間未密合之狀態，條紋 係指偏光片保護膜或偏光片以極少面積黏接其本身而言。 實施例1 (偏光片） 將厚度80/zm之聚乙烯醇膜在5重量％(重量比：碘/碘化 鉀= 1/10)之碘水溶液中予以染色。其次，使之浸潰於^有 3重量％硼酸及2重量％碘化鉀之水溶液中，然後，在含有 326\專利說明書(補件)\95-〇6\95110512 31 1275839 重ι %硼酸及3重量％蛾化鉀之水溶液中延伸至5 · 5倍 後’浸潰於5重量％碘化鉀之水溶液中。然後，在4(rc之 洪箱中施行乾燥3分鐘，得到厚度30//ηι之偏光片。 (含内酯環丙烯酸系樹脂之製造） 將80 0 0g之曱基丙烯酸曱酯（MMA)、2〇〇〇g之2一（羥曱基） 丙烯酸曱酯（MHMA)以及i 0000g之曱苯裝入具備攪拌裝 置/里度感測益、冷卻管以及氮氣導入管之30L反應器， _對此一邊通氮氣，一邊使之升溫至105°C，予以回流時， =為引發劑添加l(K〇g之過氧異壬酸第三戊酯（At〇fina ^富公司製，商品名·· LUPEROX570)，同時，一邊用4小 時之時間滴加由20.0g之引發劑與1〇〇§之曱苯所構成之 溶液，一邊在回流下（約105〜11〇。〇施行溶液聚合，然後 用4小時之時間施行熟成。 對所得之聚合物溶液添加丨〇g之磷酸硬脂酯/磷酸二硬 脂酯混合物（堺化學公司製，商品名：ph〇slexA_i8)，在 #流下（約90〜110。(：）施行環化縮合反應5小時。其次， 將上述環化縮合反應所得之聚合物溶液以樹脂量換算 2.〇1^/小時之處理速度，導入套筒溫度26〇艺、旋轉數 lOOjPm、減壓度13·3〜400hPa(1〇〜3〇〇mmHg)之具有丨個後 通礼孔及4㈤前通氣孔之通氣型螺桿雙軸擠出機（① = 29·75_，L/D=30) ’在該擠出機内施行環化縮合反應及 脱揮’予以擠出而得到透明之含_環之丙烯酸系樹脂顆 含内褊環之丙烯酸系樹脂顆 粒（1A)之内酯環化 率為 326\專利說明書(補件)\95-06\95110512 32 1275839 7· 0%，質量平均分子量為1477〇〇，熔融流動速率為 〇g/io分鐘，Tg(玻璃轉移溫度）為13(rc。 (偏光片保護膜之製備） 對含内酷環之丙烯酸系樹脂顆粒（1A)1〇〇份，混合 TINUVIN1 577(Ciba Specialty Chemicals 公司製）1 份、 ADEKA STAB LA-31(旭電化工業公司製M份、丙烯腈一苯 乙烯共聚物10份、作為發泡抑制劑之乙酸鋅〇· 12份，用 單軸擠出機在250°C模溫下從T模擠出，得到uOem之 ，爲光片保護膜（延伸前）。將此膜在145。〇溫度下沿縱向延 伸1· 5倍後，在145°C溫度下沿橫向延伸丨· 8倍，得到厚 度60 // m之偏光片保護膜（延伸後）。然後，對膜之單面按 i33w · min/m2之放電量施加電暈處理。 (易黏接層） 對石夕烧偶合劑 APZ-6601(Dow Corning Toray Sill cone(股）所製造）1〇〇份，添加異丙醇66· 7份，藉此 #備溶液，將此溶液使用繞線桿#5予以塗佈於上述所得 保護膜之電暈處理面上，使揮發分蒸發。蒸發後之錨定層 之尽度為l〇〇nm。 (黏接劑） 相對於乙醯乙醯基改質之聚乙烯醇樹脂1 〇〇重量份（乙 酿化度13%)，以濃度可成為〇·5重量份之方式調整含有 說甲基三聚氰胺20重量份之水溶液，製備聚乙烯醇系黏 接劑水溶液。 (偏光板之製備） 326\專利說明書(補件)\95-06\95110512 33 1275839 以上述偏光片保護膜之易黏接層接觸之方式，使 稀醇系黏接劑使上述偏光片保護膜黏貼於偏光片之兩人面 上。聚乙婦醇系黏接劑係各別塗佈於丙稀酸系樹脂面側， 在7 0 C下使之乾燥1 〇分鐘而得到偏光板。 (黏著劑） 使用含有由作為基底聚合物之丙烯酸丁醋：丙稀酸.丙 烯酸2-羥乙酯，0:5:0.1(重量比)共聚物所構成之重量 平均分子量200萬之丙烯酸系聚合物之溶液（固形分 對上述丙烯酸系聚合物溶液，以固形分1〇〇份基 準，添加日本P0LYURETHANE公司製之異戴酸醋系多官二 性化合物COLONATE L 4份、添加劑（信越Silic〇ne製 職03)0.5份、黏度調整用溶劑（乙酸乙醋），製成黏著 劑溶液（固形分12%)。將該黏著劑溶液以 為心m之方式塗佈於離型膜（聚對耿酸\之== 材=lafoil MRF38，Mitsubishi C—⑹州以公 #製）上之後，用熱風循環式烘箱乾燥而形成黏著劑層。 (偏光板錨定層） 曰 將聚丙烯酸酯之聚乙烯亞胺加成物（日本觸媒公司製， 商品名：POLYMENT H380)使用甲基異丁基酮予以稀釋至 5〇七、。將此物使用繞線桿（#5)以乾燥後之厚度成為 之方式塗佈於尼龍樹脂侧而予以乾燥。 (黏著型偏光板之製備） 使上述形成有黏著劑層之離型膜黏貼於上述偏光板之 錯定層上，而製成黏著型偏光板。 326\專利說明書(補件)\95-06\95110512 34 1275839 (偏光片保護膜之評價） ’測定 '折射 對衣所得之偏光片保護膜（延伸前及 撕裂強度、面内相位差Δη、”方&伸後各別) 祁诅差Δ η异度方向相位差Rth 率。測定結果示於表i中。 (偏光板之評價） 、、斤1于之偏光板中之偏光片保護膜與偏光片之黏接性 乂及外觀予以評價之結果，偏光片保護膜與偏光片之黏接 ^生為0(偏光片與偏光片保護膜一體化，未發生剝離），外 ^為〇(並無任何浮離或條紋之部位）。 [比較例1 ] 在貝^例1之偏光片保護膜（延伸後）之製備中，除了將 TAC版（二乙酿纖維素膜）（Fuji Photo Film公司製，商品 名· TD-TAC)在i5〇°c溫度下沿縱向延伸丨· 2倍後，在ι5〇 C溫度下沿橫向延伸丨· 3倍之外，其餘均與實施例1 一樣 施行，得到厚度55//m之偏光片保護膜（延伸後）。 _所得偏光片保護膜之評價結果示於表1中。 [比較例2 ] 在實施例1之偏光片保護膜（延伸後）之製備中，除了將 降福稀系樹脂膜（曰本ΖΕΟΝ公司製，商品名·· ZE0N0R)在 140 C溫度下沿縱向延伸丨· 2倍後，在14(pc溫度下沿橫 向延伸1 · 3倍之外，其餘均與實施例1 一樣施行，得到厚 度70/zm之偏光片保護膜（延伸後）。 所得偏光片保護膜之評價結果示於表1中。 326\專利說明書(補件)\95-06\9511 〇512 35 1275839 [表1] 延伸 溫度 (°C) T45~~ 延伸 (仓 倍率 Ο 撕裂強度 (N/mm) 面内相位差 (nm) 尽度方向 相位差（nm) 折射率 縱 Τ· 5 橫 —1·8 延伸 前 TT~ 延伸 ~ΎΎ~ 延伸 前 延伸 後 延伸 前 —3—* 延伸 延伸 前 ~1. 5 延伸 後 TT" hl· ΤδΟ Τ. 2 —1 · 3 一 ~TT~ "5^ —— 55 ΤΓΙΓ T1F I：。孕父 例2 140 1 · 2 1. 3 1. 3 1. 8 0· 2 25 5 —~~-~~~一 160 —-—_ 1. 53 1. 53 _產業上之可利用性] 本發明之偏光片保護膜及偏光板可合適使用於夂公 像顯示裝置（液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、ϋ 【圖式簡單說明】 、ρ等）° 圖1為顯示本發明之偏光板一例之斷面圖。 示裝置之 圖2為依照本發明之較佳實施形態之液晶顯 概略斷面圖。 曰^ ,【主要元件符號說明 ’〇 液晶單元 π、11， 玻璃基板 12 液晶層 13 間隔物 20、20， 相位差膜 30、30， 偏光板 31 偏光片 32 黏接劑層 326\專利說明書(補件)\95補9511 〇512 36 1275839 33 易黏接層 34 偏光片保護膜 35 黏接劑層 36 偏光片保護膜 40 導光板 50 光源 60 反射器 100 液晶顯不裝置 326\專利說明書(補件)\95-06\95110512 37

Claims (1)

1275839 十、申請專利範圍： 1 · 一種偏光片伴·γ ^ 主成分者，盆特徵=含有（甲基）丙烯酸系樹脂作為 2.如申請專利4 延伸及/或橫延伸來延伸而成。 r &圍乐1項之偏光片保護膜，其中，上$ (甲基）丙烯酸系椒收& 上述 系樹脂。 月曰為具有内酯環構造之（甲基）丙烯酸 I ^ :明專利耗圍第1或2項之偏光片保護膜，並中， C =Γ倍率hl〜3.0倍、橫延伸倍率ι"·。 1 口之逐-人延伸或同時雙軸延伸。 •士申明專利範圍第〗或2項之偏光片保護膜，豆 面内相位差△ nd A q η 八 為3.0nm以下，厚度方向相位差Rth為 10.0:以下，撕裂強度為2 0N/_以上。 5. -種偏光板，係含有由聚乙烯醇系樹脂所形 :及申請㈣範圍第…項中任一項之偏光片保護二 /、特彳政為，该偏光片係經由黏接劑層而黏接於該偏光 一保護膜而成。 6.如申請專利範圍第5項之偏光板，其中，上述黏接劑 層為聚乙烯醇系黏接劑所形成之層。 7·如申請專利範圍第5或6項之偏光板，其中，進一步 具有黏著劑層作為最外層之至少一方。 夕 —8· 一種影像顯示裝置，其特徵為含有至少一片申請專利 範圍第5至7項中任一項之偏光板。 326傳利說明書(補件)\95-06\95110512 38