TW505504B - Fungicidal active compound combinations - Google Patents

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Stefan Dutzmann
Klaus Stenzel
Manfred Jautelat
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Bayer Ag
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505504 A7 B7 五 發明説明（ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ^發明相關於新穎活性化合物組合，其勤已知2_ ^♦氣環丙基)_3_(2_氣苯基)_2老丙基]_2,4_二氫孔2,4]-二峻-3-硫_和進一步所知殺真菌活性4匕合物組成，並高度 適合於控制植物致病性真菌。 現已知2-[2-(1•氣環丙基)_3普氣苯基碎經丙基]_2,4_ 一氮-[1，2,4]·二冬3_硫_具有殺真菌性質（參照w〇96_16 048)。此等化合物之活性良好；然而於低用藥量下，在部 份例子中並非滿意。 此外，亦已知大多數三唑衍生物、苯胺衍生物、二羧 亞胺衍生物以及其他雜環皆可作為控制真菌用（參照Ep- A 0 040 345、DE-A 2 201 063、DE，A 2 324 0 10，殺蟲劑 手冊，第 9 版(1991)，第 249 和 827 頁、US-A 3 903 090 和EP_A 0 206 999)。同樣地，此等化合物之活性於低用 藥量下並非總是滿意。 最後，現亦所知1-[(6_氣-3-此啶基)-甲基1-N-硝基-2-四氫咪畦亞胺可使用於控制動物害蟲，例如昆蟲（參照殺 蟲劑手冊，第9版(1991)，第491頁）。然而至今未曾描 述該化合物有殺真菌性質。 現已發現到本新穎活性化合物組合包含 具下式&lt; 2-[2·(1-氣環丙基)；(2-氣苯基)冬羥丙基]-2,4-二 氫-[1，2,4]-三唑-3-硫酮 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1' Γ —ί ► 505504 A7 B7 Φ 五、發明説明（
(1)具下式之三唑衍生物
X ί /Ν' (II) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -Ν 其中 X 代表氯或苯基 且 Υ 代表 -c— II 〇 -CH-
〇H 及/或 (2)具下式之三唑衍生物 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
及/或
-N (III)(特丁康唑） 4 本紙張尺度適用中國國家標準:（CNS)A4規格（ 210X297公釐） 505504 A7 B7 4 五、發明説明（ (3)具下式之苯胺衍生物
R
/S—cci2f N\ (IV) so—N(CH3)2 其中 R1代表氫或甲基， 及/或 (4)具下式之1^-[1-(4-乳本基)-乙基】-2,2-二氯-1-乙基-3_ 甲基-環丙烷-羧基醯胺 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
CI
(V) 及/或 (5)具下式之亞丙基-1，2-雙-(二硫脲酸)鋅
s II
ChU S 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -Zn—S—C—NH—CH0—CH—NH—C—S- 及/或 (6)至少一種具下式之硫胺甲酸鹽 (VI) (普魯匹乃柏） 本紙張尺度適用中國國家標準·（ CNS ) A4規格（210X297公釐） 505504 kl Β7五、發明説明（4 )
S s \ /Me (VII) β
Me=Zn 或 Μη或Ζη和Μη的混合物及/或(7)具下式之苯胺衍生物
〇 II -C-NH
CK
OH Cl Cl (VIII) (芬己醯胺） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 及/或(8)具下式之化合物 0 (CH3)，CH — 〇一C—NH—CH—C——NH一ZH-//一\—CH~ II | 3 (IX) CH. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 及/或(9)具下式之苯并硫二畦衍生物 Η 或 Α/ 3
ΝΠΝ (苯二咔) __6 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） 505504 A7 B7 五、發明説明（ (10)具下式之8-第二·丁基-2-(N-乙基-N-正-丙基-胺基)-甲 基-1,4-二嘮螺[5,4]_癸烷 (ch3)3c
0- ,c2h5 (XI) CH^—Ν' C.H-n \ (螺沙明） 及/或·(11)具下式之化合物
CN
OCH. (XII) (氧化偶氮司托賓） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 及/或(12)具下式之化合物 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
OCH. 及/或(13)具下式之化合物 7 (XIII) (克里司肟-甲基） 本紙張尺度適用中國國家標準:（CNS ) A4規格（210X297公釐） 505504 A7 B7 五、發明説明（ 6
CI
OCK (XIV) 及/或(14)具下式之二羧亞胺
(XV) (普羅西米酮） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 及/或(15)具下式之嘧啶衍生物 CH, N- (XVI) N: 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 其中R2代表甲基或環丙基 及/或(16)具下式之苯基衍生物
CU
CI
.CN (XVII)
cr 丫、ci CN (四氣二氰苯） 及/或 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 505504 Α7 Β7 五、發明説明（ (17)具下式之嗎啉衍生物 〇
〇 N—C—CH=C /〇-α (XVIII)
〇CH, 〇CH。 (二甲氧嗎福） 及/或(18)具下式之酞醯亞胺衍生物 〇 α；
Ν—S-CCL (XIX) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 〇 (富培特） 及/或(19)具下式之亞磷酸化合物 h5c2〇 〇 / \ Η 〇 A! (XX) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (鱗乙基-A1) 及/或(20)具下式之苯基此咯衍生物 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 505504 A7 B7 五
R
N Η 、發明説明（8
R (XX0
CN 其中 R3和R4各自代表氣或一起代表式_〇_CF2-0-自由基， 及/或 (21)具下式之1-[(6-氯-3-此啶基)-甲基】硝基-2-四氫咪 唑亞胺 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
CH. Ί ^nh (XXII) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 N——N〇0 (咪達氣普利得） 及/或 (22)具下式之苯脲衍生物 〇
CI
CH^—N-C NH (XXIII) 及/或(23)具下式之苯醯胺衍生物 (嘴西枯龍） 不紙浪尺反通用中國國家標準CNS ) A4規格（210&gt;&lt; 297公釐） 1 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Α7 ---- Β7五、發明説明（） — 9 /
sch2ci (XXIV) 及/或 (24)具下式之胍衍生物 r5 r5Γ Ί I R。一 ΝΗ-(Ch2)8——Ni (XXV) m x (2 + m) CH3COOH其中 m 代表從0至5之整數， 且 R5代表氫（17至23%)或下式自由基 ——C=NH NH, (77至 83%), 並具有良好殺真菌性質。 意外地，根據本發明之活性化合物組合之殺真菌活性 有相當高，於各別活性化合物之活性總和。因此，意想不到 地，確實有協同效應的存在，而非僅是活性的加成。 具下式(I)之2-[2-(1-氣環丙基)-3-(2-氯苯基)-2_經丙 基]-2,4-二氫-[1,2,4】-三唑-3-硫酮為已知（參照w〇 96-16 11 本紙張尺度適用中國國家標準:（〇奶）六4規格（210/297公釐） --—-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T ·! 505504 ΑΊ B7 五、發明説明（ 048)。該化合物可以具下式之“硫酮”形式
或以具下式之互變異構“巯基形式存在 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
0H C1
CH^—C_
V -Cl
CH?1 N、/SH r N (la). i 丫 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 為簡化之故，各例中僅給定以“硫酮”形式。 式(II)係包括化合物 具下式之1-(4-氣·苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1，2,4-三唑-1-基)-丁-2-酮 〇 〇-CH — C—C(CH^2 /N、 N-
N IJ (Ha) (曲阿逮美風） 具下式之1-(4-氯·苯氧基)-3,3-二甲基小(1,2,4-三也-1-基)- 12 本紙張尺度適用中國國家標準’（CNS ) A4規格（210X297公釐） 505504 A7 B7 五、發明説明（） 丁-2-醇 OH I 〇-CH——CH-C(CH3)3 N- 、N』 (Hb) (曲阿逮美諾爾） 以及 具下式之1-(4-苯基-苯氧基)-3,3-二甲基小(1,2,4-三唑-1· 基)-丁-2_醇
OH I 〇-CH ——CH-C(CH3)3 /N、 (He) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) N- 、N』 (比特他諾爾）
、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 和 h3q
N 式(IV)係包括具下式之苯胺衍生物
S——CCLF
N 、s〇「n(ch3)2 (IVa) (二氯氟阿尼得）
S——CCLF SO—N(CH3)2 (丨Vb) (甲苯氟阿尼得）。 明顯地，對於式(V)活性化合物之化學式而言，該化合 13 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） A7 發明説明（ 12 物具有三個不對稱性取代之碳原子。因此，本產物可以各 種不同異構物之混合物存在，不然就是以單獨成分形式存 在。特別較佳者係如以下所給之化合物 具下式之N&lt;RHH4_氣-笨基)-乙基H1S)-2,2-二氯-1_乙基 甲基-ir_環丙燒魏基醯胺
CI H,
Cl (R) ★ CO —NH-CH
Cl (Va) h3c (R) c2h5 (S) CH, 及 具下式之N-(R)-[1 -(4-氣-苯基)-乙基H1R)_2,2c氣小乙基 “3t-曱基-lr-環丙烷羧基醯胺
(R) (S) (R) (Vb)
CI --------會------、玎------·! (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 式(VII)係包括化合物 (Vila) Me=Zn (Vllb) Me=Mn 以及 (Vile) (Vila)和(Vllb)之混合物 (代森鋅） (代森錳）(代森錳辞） 本紙張尺度適用中國國家標準:（CNS ) A4規格（210X 297公髮）
13 五 m 、發明説明（ 式(XVI)係包括化合物 (XVIa) R2=CH3 及 (XVIb) R2-—&lt;] (f苯胺嘧啶） (環丙啶基）。 式(XXI)係包括化合物 具下式之4-(2,3-二氯苯基)比哈_3_腈 0：
CI CI CN (XXIa) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Φ
(芬此氣尼） 及 具下式之4-(2,2-二氟·1，3-笨并二吟環戊-7-基)-1Η-σ比洛-3-腈 3 \ 尸2 〕 (XXI b)
CN (氟二嘮環戊尼） 式(XXV)之胍衍生物為一種俗名為古氮汀的混合物物 質。 不僅是式(I)活性化合物，存於根據本發明之活性化合 物組合中之成分亦為已知。特別地，活性化合物係述於底 下公開之中。 15 本紙張尺度適用中國國家標準:（CNS ) A4規格（210X297公釐）
、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
505504 A7 B7 五、發明説明（l4 ) (1) 式(II)化合物 DE-A 2 201 063 DE-A2 324 010 (2) 式(III)化合物 EP-A 0 040 345 (3) 式(IV)化合物 殺蟲劑手冊，第9版(1991)，第249和827頁 (4) 式(V)化合物和其各別衍生物 EP-A 0 341 475 (5) 式(VI)化合物 殺蟲劑手冊，第9版(1991)，第726頁 (6) 式(VII)化合物 殺蟲劑手冊，第9版(1991)，第529、531和866頁 (7) 式(VIII)牝合物 EP-A 0 339 418 (8) 式(IX)化合物 EP-A 0 472 996 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (9) 式(X)化合物 EP-A0 313 512 (10) 式(XI)化合物 EP-A 0 281 842 (11) 式(XII)化合物 EP-A 0 328 375 (12) 式(XIII)化合物 16 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210'乂 297公釐） 505504 Α7 Β7 五、發明説明（15 ) EP_A 0 515 901 (13) 式(XIV)化合物 DE-A 196 02 095 (14) 式(XV)化合物 US-A 3 903 090 (15) 式(XVI)化合物 EP-A0 270 111 EP-A 0 310 550 (16) 式(XVII)化合物 殺蟲劑手冊，第9版(1991)，第159頁 (17) 式(XVHI)化合物 EP-A 0 219 756 (18) 式(XIX)化合物 殺蟲劑手冊，第9版(1991)，第431頁 (19) 式(XX)化合物 殺蟲劑手冊，第9版(1991)，第443頁 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (20) 式(XXI)化合物 ΕΡ·Α 0 236 272 ΕΡ-Α 0 206 999 (21) 式(XXII)化合物 殺蟲劑手冊，第9版(1991)，第491頁 (22) 式(XXIII)化合物 DE-A 0 732 257 (23) 式(XXIV)化合物 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） ^ 發明説明（16 ) A7B7 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 EP-A0 600 629 (24)式(XXV)物質 殺蟲劑手冊，第9版(1991)，第461頁 不僅是式(I)活性化合物，根據本發明之活性化合物組 合，係包含至少一種從組⑴至(24)若干化合物中之活性化 合物。此外，彼等可進一步包含殺真菌活性成分。 當根據本發明活性化合物組合中之活性化合物以特定 重量比例存在時，彼等協同效應特別顯著。然而，活性化 合物組合中之活性化合物重量比例可在相當廣的範園内有 所改變。一般， 組(1)之活性化合物，按重量計為0.1至20份，較隹按重量 計為0.2至10份， 組(2)之活性化合物，按重量計為0·1至20份，較隹按重量 計為〇·2至10份， 組(3)之活性化合物，按重量計為0.2至150份，較隹按重 量計為1至100份， 組(4)之活性化合物，按重量計為0.1至10份，較佳按重量 計為0.2至5份， 組(5)之活性化合物，按重量計為1至50份，較隹按重量 計為5至20份， 組(6)之活性化合物，按重量計為1至50份，較隹按重量 計為2至20份， 組(7)之活性化合物，按重量計為〇·1至50份’較隹按重量 計為1至30份， 18 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 · 505504 A7 B7 五、發明説明（17 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 組(8)之活性化合物，按重量計為0.2至50份，較佳按重量 計為1至20份， 組(9)之活性化合物，按重量計為0.02至50份，較佳按重 量計為0.2至10份， 組(10)之活性化合物，按重量計為0.1至50份，較佳按重 量計為0.2至20份， 組(11)之活性化合物，按重量計為0.1至50份，較佳按重 量計為0.2至20份， 組(12)之活性化合物，按重量計為0.1至50份，較佳按重 量計為0.2至20份， 組(13)之活性化合物，按重量計為0.1至50份，較佳按重 量計為0.2至20份， 組(14)之活性化合物，按重量計為0.1至50份，較佳按重 量計為1至50份， 組(15)之活性化合物，按重量計為0.1至50份，較佳按重 量計為0.2至20份， 組(16)之活性化合物，按重量計為0.1至50份，較佳按重 量計為2至20份， 經滴部中央標準局員工消費合作社印製 組(17)之活性化合物，按重量計為1至20份，較佳按重量 計為2至10份， 組(18)之活性化合物，按重量計為1至50份，較佳按重量 計為2至20份， 組(19)之活性化合物，按重量計為1至50份，較佳按重量 計為2至20份， 19 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 505504 A7 B7 五、發明説明（18 ) 1Γ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 組(20)之活性化合物，按重量計為Ο·1至10份，較佳按重 量計為0.2至5份， 組(21)之活性化合物，按重量計為〇.〇5至20份，較佳按重 量計為0.1至10份， 組(22)之活性化合物，按重量計為01至10份，較佳按重 量計為0.2至5份， 組(23)之活性化合物，按重量計為〇·1至10份，較佳按重 量計為0.2至5份， 組(24)之活性化合物，按重量計為〇·1至丨〇份，較佳按重 量計為0.2至5份 係按每份式(I)活性化合物之重量而施用。 根據本發明之活性化合物組合係具有良好的毂真菌性 質，並可施用於控制植物致病性真菌，例如根腫菌綱、卵 菌綱' 壺菌綱.、接合菌綱、子囊菌綱、擔子菌綱、半知菌 綱等等。 根據本發明之活性化合物組合係特別適合於控制榖類 疾病，例如白粉菌屬、柄鏽菌屬和鐮孢菌屬，以及適合於 控制葡萄栽培所需面臨的疾病，例如鉤絲殼屬、單軸黴屬 和葡萄孢屬，以及另外於雙子葉農作物中適合於控制白粉 和霜黴病真菌及造成葉斑之有機體。 本活性化合物組合在所需用於控制植物疾病濃度下， 對該植物有良好耐受良的事實，容許治療植物地上之部 份、繁殖體和種子、以及土壤。根據本發明之活性化合物 組合可適用於葉的應用或作為種子的肥料。 20 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 Ox297公酱） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 505504 A7 B7 五、發明説明（19 ) 0 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 根據本發明之活性化合物組合可轉換成習用配劑，例 如溶液劑、乳化劑、懸浮劑、散劑、泡珠劑、糊劑、顆粒 劑、氣溶劑及存於聚合物物質和被覆於組合物中之微型膠 囊劑，以適用於種子，以及ULV配劑。 此等配劑係以已知方式製造’例如經由將活性化合物 或活性化合物組合與擴充劑，即液體溶劑、壓力下之液化 氣體、及/或固體載體混合，並視需要使用界面活性劑，即 乳化劑及/或分散劑、及/或泡沫成形劑。假若所使用之擴 充劑為水，則亦可能使用例如有機溶劑作為輔助溶劑。基 本上，合適的液體溶劑包括：芳族，如二甲苯、甲苯或燒 基萘，氣化芳族或氣化脂族烴，例如氣苯、氣乙烯或二氣 甲烷，脂族烴，如環己烷或石蠟，如石油餾分，醇類，如 丁醇或乙二醇以及彼等_類和酯類，酮類，如丙酮、甲基 乙基酮、甲基異丁基g同或環己顯j，強極性溶劑，如二甲基 甲醯胺和二甲基亞磺胺，不然就為水。液化氣態擴充劑或 載體係經認知意指於周遭溫度和大氣壓力下為氣態之液 體，例如推噴劑，如丁燒、丙燒、氮和二氧化碳。適合的 固體載體為：磨過的天然礦石，如白陶土、黏土、滑石、 =堊、石英、綠坡縷石、蒙脫土和矽藻土，以及磨過的人 造礦石，如細分彻、氧倾树龍。適合聽顆粒劑 之固體載料：例如轉碎及分級之天絲^，如方解石、 =石、浮石、海泡石和白雲石，不舰為人造的無機和 有機石粉触，以及有機質顆粒，如木屑、椰子殼、玉蜀 黍穗軸和轉柄。適合魏彳_職齡成糊為：例如
(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 J· ^05504 、發明説明（2〇 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ，離子性和_子性乳侧，諸如聚氧乙触雌醋、聚 氧乙烯脂_轉，如鮮絲乙二_、錄碭酸醋、烧 基硫酸酯、絲磺義，不然就為蛋自質水_物。適合 的分散劑為：例如木質素一亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。 膠黏劑，例如羧甲基纖維素及粉末、顆粒或乳液形式 之天然和人造聚合物，如阿拉伯膠、聚乙烯醇和聚乙酸乙 烯酉曰’不然就為天然麟脂’如腦碟脂和彡卩碟脂，以及可使 用於配劑中之人造磷脂。其他添加劑可為礦物油及植物 油。 可能採用之著色劑，例如無機色素，如氧化鐵、二氧 化鈦和普魯士藍，及有機染料，如茜素染料、偶氮染料和 金屬敝氰染料，以及微量營養物，如鐵、經、硼、鋼、始、 鉬和辞鹽。 一般配劑係包含按重量計介於〇·1至95%之活性化合 物，較佳為介於0.5至90%。 於此配劑中，根據本發明之活性化合物組合可作為與 其他已知活性化合物，例如殺真菌劑、殺昆蟲劑、殺蟎劑 和除草劑之混合物，以及作為與肥料或植物生長調節劑之 混合物。 活性化合物組合可作為如以彼等配劑形式或自其所製 備而得之使用形式，例如立即使用溶液劑、可乳化濃縮物、 乳化劑、懸浮劑、可溼性粉末、可溶性粉末以及顆粒劑。 彼等係以習用方式使用，例如經由潤溼、喷灑、喷霧、散 射、塗布，以及作為粉末用於乾燥種子治療、溶液劑用於 22 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X29?公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T .· 505504 A7 B7 五、發明説明（21 ) 經濟部中央標率局員工消費合作社印t 種子治療、水溶性粉末用於種子治療、水溶性粉末用於淤 漿治療，或經由包體。 當使用板據本發明活性化合物組合時，視應用種類而 定，其施用程度可在相當廣的範圍内改變。在治療植物的 部份時，一般本活性化合物組合之用藥量係介於至 10,000克/公頃，較佳為介於10至1000克/公頃。在治療 種子時，本活性化合物組合之用藥量一般係介於每公斤種 子0.001至50克，較佳為每公斤種子介於〇 〇1至1〇克。 在治療土壤時，本活性化合物組合之用藥量一般係介於〇 J 至10,000克/公頃，較佳為介於1至5000克/公頃。 由底下之實施例明顯可知根據本發明活性化合物組合 之良好殺真菌活性。然而各別活性化合物對於殺真菌活性 發揮薄弱，彼等組合物之活性則有超過簡單加成時之活 性。 當活性化合物組合之殺真菌活性超過各別施用活性化 合物之活性總合時，殺真菌劑之協同效應必然出現。 對於給定兩種活性化合物之組合物的預期活性，可由 下述計算得（參照科爾比，S.R. “計算除草劑組合物之協 同和拮抗反應”，雜草U，（1967)，20-22&gt;。若 X 為當以用藥量為鱼克/公頃施用活性化合物A之效力 時， Y 為當以用藥量為盪克/公頃施用活性化合物A之效力時，且 23 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210χ297公釐） --------— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 .1· 505504 A7 B7 五、發明説明（22 ) 經濟部中央標率局員工消費合作社印製 E 為當以用藥量為至和徵克/公頃施用活性化合物A和B 之效力時， 則 Ε = Χ + Υ^^-ί 100 效力係以％计鼻。〇%係相應於對照組之效力，而100% 之效力則是意指沒有發現到受感染。 若實際殺真菌活性超過計算值時，則該組合物之活性 為超加成，即’存在協同作用。在此例子中，實際所觀察 到的效力必定大於由上述式所計算得之預期效力值(Ε)。 底下之實施例說明本發明。 會施例1 單絲殼屬試驗（黃瓜）/保護 溶劑： 按丙酮重量47份 乳化劑： 按烷基芳基聚乙二醇醚重董3份 為製造適宜活性化合物之製劑，將1份按活性化合物 或活性化合物組合重量與前述溶劑和乳化劑含量混合，並 將該濃縮物以水稀釋至所需之濃度，或將商業上活性化合 物或活性化合物組合配劑以水稀釋至所需之濃度。 為測試保護活性，以上述活性化合物製劑之用藥量噴 灑幼小植物。待經喷霧塗覆變乾後，將該植物接種以單絲 殼之水性孢子懸浮液。然後將此株植物置於約23°C和約 70%相對大氣濕度下之溫室中。 待經接種後進行評估10日。0%意指相應於對照組之 24 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T J· 505504 A7 B7 五、發明説明（23 效力，而100%之效力則是意指沒有發現到受感染。 活性化合物、用藥量和試驗結果顯示於底下表中 _ 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 25 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 505504 A7 24 五、發明説明（ 表1 單絲殼試驗（黃瓜）/保護 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ 已知：
OH 2.5 21
CI
ch2—c—^—CI (0
NII
V
CK
-NH 0.5 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) π ζ
S
SMHC ΝΗ
Η C
C-C Η Η Η Ν C:
S 5 2 ο
(VI :s 〇-
S-CCLF
N S02—N(CH3)2 25 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (IVa)
本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（21〇2§97公釐） 505504 A7B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（25 ) 表1 (績） 單絲殼試驗（黃瓜）/保護 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ 〇^N—s—ca3 Ο (XIX) 25 0 H5C2〇\ Η，Ρ\〇 Al (XX) 3 50 0 Cl C，V&quot;C1 (XV，，) CN 25 0 ch3 (XVia) ch3 25 0 ch3 . 25 0 cl 〇 ch3 _K ii i HX-/7 X)-C—NH ——C-C——CHXI 3 / 1 II L r{ Μ〇 。丨 (XXIV) 12.5 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準:（CNS ) A4規格（210艾297公釐） 505504 A7 B7 五、發明説明（^ ) 26 表1 (續） 单絲殼試驗（黃瓜）/保護 _ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ 〇 N——C—CH=C (XVIII) W V- och3 12.5 0 Ci 〇、 w Cl 〇 ch3 &gt; (XV) \ ch3 12.5 0 II /~γ_ /~一nh y~〇H (viii) \~^ \(：H3 Cl C! 12.5 〇 y~\ 0 —— (CH砂—(_X C.H, CH2-N\ (XI) C3H7-n 12.5 · 0 H?C〇—C -)[ 0 人，h3 I 〕 2.5 57 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準:（〇~5)六4規格（210&gt;^7公釐） 505504 A7 B7 27 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明 表1 (續） 單絲殼試驗（黃瓜）/保護 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ N^N rf CN ΗΧΟ一C〆 V II (XII) 0 &gt; i^/〇CH3 2.5 59 O CH(CH3)2 II 了 (CH3)2CH —〇—C -NH-CH-C-NH—CH 乂 j~~CH3 (丨 χ) 〇 ch3 12-5 13 N — OH 1 H—CH—C(CH3)3 2.5 〇 &gt; Cl ——CH — (m) 《 N OH C-C(CH3)3 ch9 1 ,N、 N 2.5 50 II Ci—(/ y—〇—CH-C-C(CH3)3 (ua) £}n 2.5 37 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 紙張尺度適用中國國家標準’（CNS ) A4規格（210X297公釐） 505504 A7 B7 五、發明説明（28 ) 表1 (續） 單絲殼試驗（黃瓜）/保護
CI 活性化合物 活性化合物 用藥量 ： 按克/公頃 效力按％ OH I CH—CH—C(CH,) 3^3 80 (Nb) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Cl
-N (X) 2.5
S——N
HXS—-C
^ II 〇 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
明 發 本I 據 根I
實驗值 計算值*)
格 規 4 A Ns c 標 家 國 國 中 用 適 度 尺 張 紙 I本 I釐 公 7 9 Φ2 ο 505504 ΜΒ7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（29 ) 表1 (續） 單絲殼試驗（黃瓜）/保護 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ 21] 實驗值 計算值*) + ) 63 21 (IVa)J (1:10) A η 63 21 (ivb^J (1:10) η 63 21 (Vilc^j (1:10) 59 21 (XIX)J ϋ/ (1:10) 乃叫 2Tl Λ 52 21 (xxy 50 1 (1:20) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準:（CNS ) A4規格（210¾97公釐） 505504 A7 B7 30 五、發明説明（ 表1 (續） 單絲殼試驗（黃瓜）/保護 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ 鲁
實驗值 計算值*) 63 21 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
(1:10)
59 21
52 21
505504 A7 B7 五、發明説明 31 表1 (續） 單絲殼試驗（黃瓜）/保護 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％
12.5 實驗值 計算值*) 50 21 (1:5)
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
505504 kl B7 五、發明説明（32 )表1 (續） 單絲殼試驗（黃瓜）/保護 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％
實驗值 計算值*) 66 31 fl丨 12.5
(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
505504 A7 B7 五、發明説明（33 ) 表1 (續） 單絲殼試驗（黃瓜）/保護 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ (,ΓΙ 2Tl 實驗值 計算值*) '&gt; + &gt; 70 38 (Xiv)J 2^ί (1:1) π 231 (ο l 巧 + &gt; 52 .21 (X)J 2Λ1 (1:1) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實驗值= 實驗所得效力 計算值二 使用科爾比公式計算得效力 本紙張尺度適用中國國家標準:（CNS ) A4規枱（210X 297公釐） 505504 A7 B7 五、發明説明（34 ) 實施例2 黑星菌屬試驗（蘋果）/保護 溶劑： 按丙酮重量47份 乳化劑： 按烷基芳基聚乙二醇醚重量3份 為製造適宜活性化合物之製劑，將1份按活性化合物 或活性化合物組合重量與前述溶劑和乳化劑含量混合，並 將該濃縮物以水稀釋至所需之濃度，或將商業上活性化合 物或活性化合物組合配劑以水豨釋至所需之濃度。 為測試保護活性，以上述活性化合物製劑之用藥量喷 灑幼小植物。待經喷霧塗覆變乾後，將該植物接種以致使 蘋果斑點病之蘋果黑星菌有機體之水性分生孢子懸浮液， 並且然後將其留在約2(TC和100%相對大氣濕度下之培養 箱中一曰。 待經接種後進行評估12日。0%意指相應於對照組之 效力，而100%之效力則是意指沒有發現到受感染。 活性化合物、用藥量和試驗結果顯示於底下表中。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ ί·. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 6 3 適 度 一尺 β I本 準 檩 家 505504 ΑΊ 35 五、發明説明 表2 黑星菌屬試驗（蘋果）/保護 活性化合物 活性化合物 '用藥量 按克/公頃 效力按％
OH
已知： CI
ch2—ο ν -Cl
ch9 I ⑴ ΫΓΤ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
Cl Cl (R)
(Vb) 、1Τ ·, 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (1:1-混合物) 根據本發明· 實驗值 計算值*) T] 54 1 ) Λ (VaA/b)[ 1/ (1：1) 實驗值= 實驗所得效力 計算值= 使用科爾比公式計算得效力 本紙張尺度適用中國國家標準‘（CNS ) A4規格（210^97公釐） 505504 A7 B7 五、發明说明（36) 實施例3 白粉菌屬試驗（大麥）/療效 溶劑· 按N_甲基-此嘻咬酮重量iq份 乳化劑·· 按烷基芳基聚乙二醇醚重量〇6份 為製造適宜活性化合物之製劑，將丨份按活性化合物 或活性化合物組合重量與前述溶劑和乳化劑含量混合，並 將該濃縮物以水稀釋至所需之濃度，或將商業上活性化合 物或活性化合物組合配劑以水稀釋至所需之濃度。 為測試療效活性，待經接種後48小時，將幼小植物撒 滿大麥禾白粉菌孢子，並喷灑以上述活性化合物製劑之用 藥量。 將該植物置於溫度約20°C和相對大氣濕度约80%之 溫室中，以促進黴菌色點的產生。 待經接種後進行評估7日。0%意指相應於對照組之效 力’而100%之效力則是意指沒有發現到受感染。 活性化合物、用藥量和試驗結果顯示於底下表中。 --------— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標率局員工消費合作社印m 38 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 505504 A7 B7 五、發明説明（ 37 表3 白粉菌屬試驗（大麥）/療效 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ 已知： Cl 〇H iV—ch9—c——Cl 1 0) N^VS lL 25 81 75
CI
(XIV) OCH, 25
一‘準 標 家 國 國 中 用 適 度 尺 張 紙 本 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
S N 格 規 4
釐 公 9297 3X (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ·丨 505504 A7 __ B7 五、發明説明（38 ) 實施例4 白粉菌屬試驗（大麥）/保護 溶劑： 按N-甲基-吡咯啶酮重量1〇份 乳化劑： 按烷基芳基聚乙二醇醚重量0·6份 為製造適宜活性化合物之製劑，將1份按活性化合物 或活性化合物組合重量與前述溶劑和乳化劑含量混合，並 將該濃縮物以水稀釋至所需之濃度，或將商業上活性化合 物或活性化合物組合配劑以水稀釋至所需之濃度。 為測試保護活性，以上述活性化合物製劑之用藥量喷 灑幼小植物。 待經喷霧塗覆變乾後，將該植物撒滿大麥禾白粉菌孢 子。 將該植物置於溫度約20°C和相對大氣濕度約80%之 溫室中，以促進黴菌色點的產生。 待經接種後進行評估7日。0%意指相應於對照組之效 力，而100%之效力則是意指沒有發現到受感染。 活性化合物、用藥量和試驗結果顯示於底下表中。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 40 本紙張尺度適用中國國^標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 505504 A7 B7 五、發明説明（％ ) 表4 白粉菌屬試驗（大麥）/保護 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標举（CNS ) A4規格（210'^97公釐） 505504 A7 ___ B7五、發明説明（4〇 ) 實施例5 白粉菌屬試驗（小麥）/療效 溶劑： 按N-甲基-吡咯啶酮重量10份 乳化劑： 按烷基芳基聚乙二醇醚重量0.6份 為製造適宜活性化合物之製劑，將1份按活性化合物 或活性化合物組合重量與前述溶劑和乳化劑含量混合，並 將該濃縮物以水稀釋至所需之濃度，或將商業上活性化合 物或活性化合物組合配劑以水稀釋至所需之濃度。 為測試療效活性，待經接種後48小時，將幼小植物撒 滿黑小麥禾白粉菌孢子，並喷灑以上述活性化合物製劑之 用藥量。 然後將該植物置於溫度约20°C和相對大氣濕度約 80%之溫室中，以促進黴菌色點的產生。 待經接種後進行評估7日。〇%意指相應於對照組之效 力，而100%之效力則是意指沒有發現到受感染。 活性化合物、用藥量和試驗結果顯示於底下表中。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 _·· 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 42 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 505504 A7 __B7 五、發明説明（） 41 表5 白粉菌屬試驗（小麥）/療效 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ 已知： Cl 〇H ~CH2—c—_Ci 尸2 (1) lL 25 12.5 6.25 75 50 25 OH ci—《》—Ci i2 CH2 C C(CH^3 ch9 1 ⑽ ΐ Ίι ϋ——Ν 25 88 OH Cl—《》—0 CH CH C(CH3)3 一 A (lib) i—il 25 81 N ' (XIV) och3 12.5 0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準:（CNS ) A4規格（210妓97公釐） 505504 A7 _ B7 五、發明説明（） 42 表5 (續） 白粉菌屬試驗（小麥）/療效 本紙張尺度賴中關家標準:（CNS ) A4規格（21()辦97公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ \~/ 0 ~^ /C2H5 CH厂 N\ (XI) C3H7-n 12.5 0 ch3 (XVIb) 12.5 0 (XXIb) ^CN o N H 6.25 38 ⑶3 f[^ (XIII) r^〇-CH^ . /〇CH3 HXO——C N li 〇 6.25 94 根據本發明： 12.3Π 100 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 505504 kl B7 43 五、發明説明（ 表5 (續） 白粉菌屬試驗（小麥）/療效 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
18.75 100
100 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準·'（ CNS ) A4規格（210身^97公釐） 505504 A7 B7 44 五、發明説明 表5 (續） 白粉菌屬試驗（小麥）/療效 活性化合物 活性化合物 效力按％ 用藥量 按克/公頃
(1:1)
63 請 閱 讀 背 ιδ 意 事 項 再 填 寫 本 頁
(3:1)
75
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訂 100
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100 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
100 本紙張尺度適用中國國家標準:（〇鳩）六4規格（210：^97公釐） 505504 A7 B7 45 五、發明説明 表5 (續） 白粉菌屬試驗（小麥）/療效 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ Φ
75 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1.56251 50 + / (XXIb) | 4.6875 [ (1：3)
100 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
·! 準 標 家 國 國 中 用 適 度 尺 張 紙 本 規 4
釐 公 7 4729 4X 505504 A7 B7 五、發明说明（46 實施例6 白粉菌屬試驗（小麥）/保護 溶劑： 按N-甲基-畎咯啶酮重量1〇份 乳化劑： 按燒基芳基聚乙二醇醚重量〇·6份 為製造適宜活性化合物之製劑，將1份按活性化合物 或活性化合物組合重量與前述溶劑和乳化劑含量混合，並 將該濃縮物以水稀釋至所需之濃度，或將商業上活性化合 物或活性化合物組合配劑以水稀釋至所需之濃度〇 為測試保護活性，以上述活性化合物製劑之用藥量喷 灑幼小植物。 待經喷霧塗覆變乾後，將該植物撒滿黑小麥禾白粉菌 孢子。 然後將該植物置於溫度約20°C和相對大氣濕度約 80%之溫室中，以促進黴菌色點的產生。 待經接種後進行評估7日。0%意指相應於對照組之效 力，而100%之效力則是意指沒有發現到受感染。 活性化合物、用藥量和試驗結果顯示於底下表中。 --------衣— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 48 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（公釐） 505504 kl B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（47 ) 表6 白粉菌屬試驗（小麥）/保護
(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ----49- 本紙張尺度適用中國國家標準·（ CNS ) A4規格（210X297公釐） 505504 A7 B7 五、發明説明（48) 實施例7 結節小球腔菌試驗（小麥）/保護 溶劑： 按N-甲基-毗咯啶酮重量10份 乳化劑： 按烷基芳基聚乙二醇醚重量0.6份 為製造適宜活性化合物之製劑，將1份按活性化合物 或活性化合物組合重量與前述溶劑和乳化劑含量混合，並 將該濃縮物以水稀釋至所需之濃度，或將商業上活性化合 物或活性化合物組合配劑以水稀釋至所需之濃度。 為測試保護活性’以上述活性化合物製劍之用藥量喷 灑幼小植物。 待經喷霧塗覆變乾後，以結節小球腔菌孢子懸浮液撒 滿該植物。使該植物留在溫度約20°C和相對大氣濕度約 80%之培養箱中48小時。 然後將該植物置於溫度約15°C和相對大氣濕度約 80%之溫室中。 待經接種後進行評估10日。〇%意指相應於對照組之 效力，而100%之效力則是意指沒有發現到受感染。 活性化合物、用藥量和試驗結果顯示於底下表中。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 50 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐） 505504 令 A7 B7 五、發明説明（49 )表7結節小球腔菌試驗（小麥）/保護 活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ 已知··
CI
OH CH?—C ▽——Cl I ch2 (i) 25 62 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
-NH
Cl
25 87 根據本發明： (i) (XIV) 6.25 18.751 100 經濟部中央標準局員工消費合作社印掣 3) 本紙張尺度適用中國國家標4 ( CNS ) A4規格（210X29?公釐） 505504 A7 B7 五、發明説明（50 ) 實施例8 柄鏽菌羼試驗（小麥）/保護 溶劑： 按N-甲基-吡咯啶酮重量1〇份 乳化劑： 按烷基芳基聚乙二醇醚重量〇.6份 為製造適宜活性化合物之製劑，將1份按活性化合物 或活性化合物組合重量與前述溶劑和乳化劑含量混合，並 將該濃縮物以水稀釋至所需之濃度，或將商業上活性化合 物或活性化合物組合配劑以水稀釋至所需之濃度。 為測試保護活性，將幼小植物接種以存於0 1〇/。強度水 性瓊脂溶液之隱匿柄鏽菌孢子懸浮液。待經喷霧塗覆變乾 後，以上述活性化合物製劑之用藥量喷灑植物。 將該植物留在溫度約20°c和相對大氣濕度約吣％之 培養箱中24小時。 然後將該植物置於溫度約20°C和相對大氣濕度约 80%之溫室中，以促進黴菌色點的產生。 待經接種後進行評估10日。0%意指相應於對照組之 效力，而100%之效力則是意指沒有發現到受感染。 活性化合物、用藥量和試驗結果顯示於底下表中。 --------豐------、訂------· (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 52 本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 505504
I A7 B7 五、發明説明（51 ) 表8 柄鏽菌屬試驗（小麥）/保護 活性化合物 活性化合物 用藥量 ， 按克/公頃 效力按％ 已知
CI
OH
CH,— C _ci CH, ,Ν 丫 S 一NH (丨）
Cl
25 38 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (XIV) och3 根據本發明： (XiV)J (1：3) 6.251 + / 18.75 100 乃I 18Λ 100 (XIV)J 6.25 | (3：1) 53_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 505504 A7 B7 着 五、發明説明（52 ) 實施例9 大刀鐮孢試驗（小麥）/種子處理 將活性化合物施用作為乾燥種子之塗料。此等之製備 係經由將各別活性化合物或活性化合物組合擴充以磨過的 礦物，而獲得細碎粉狀的混合物，以確保其能均勻分布於 種子表面上。 為對種子塗覆，將受感染之種子與種子塗料一併於密 封玻璃錐形瓶中搖動3分鐘。 將小麥穀粒2x100播種於深度1公分之標準土壤中， 並培養於溫度約l〇°C之溫室和種子淺箱約95%相對大氣 濕度下，每日接受15小時的光線規範。 待經播種後約3週，對該植物徵候進行評估。〇%意指 相應於對照組之效力，而100%之效力則是意指沒有發現 到受感染。 活性化合物、用藥量和試驗結果顯示於底下表中。 ---------- C請先閱讀背面之注意事項存填寫本頁) 經濟部中央標率局員工消費合作社印掣
( CNS ) KM ( 210X297公釐） 505504 A7 B7 五、發明説明（53 ) 表9 大刀鐮孢試驗（小麥）/種子處理
1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 . 活性化合物 活性化合物 用藥量 $ 按克/公頃 效力按％ 已知： Cl OH . —ch2—c —Cl (丨） N^VS L-L 75 32 OH ~~^ ^~〇-CH — CH - C(CH3)3 (HO f!j—u 75 27 根據本發明： (Hc)J (1:1) 37^1 + ) 37.5 丨 41 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ___i5_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 505504 A7 B7 五、發明説明（54) 實施例10 雪腐鐮孢試驗（黑小麥）/種子處理 將活性化合物施用作為乾燥種子之塗料。此等之製備 係經由將各別活性化合物或活性化合物組合擴充以磨過的 礦物，而獲得細碎粉狀的混合物，以確保其能均勻分布於 種子表面上。 為對種子塗覆，將受感染之種子與種子塗料一併於密 封玻璃錐形瓶中搖動3分鐘。 將小麥穀粒2x100播種於深度1公分之標準土壤中， 並培養於溫度約l〇°C之溫室和種子淺箱約95%相對大氣 濕度下，每曰接受15小時的光線規範。 待經播種後約3週，對該植物徵候進行評估。〇%意指 相應於對照組之效力，而100%之效力則是意指沒有發現 到受感染。 活性化合物、用藥董和試驗結果顯示於底下表中。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部中央標率局員工消費合作社印繁
505504 A7 B7 五、發明説明（55 ) 表10 經濟部中央標準局員工消費合作社印掣 雪腐鐮孢試驗（黑小麥）/種子處理 1活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ 已知： Cl 0H 〜—产1 CH, | 2 ⑴ U—L 75 25 14 0 Cl Q N-0 N Νχ 〇 (XIV) och3 75 94 V^CI (XX'a) ^CN if H 25 0 根據本發明： (XIV)J (1:1) 37^1 + / 37.5 I 99 (XX 丨 a) (1:1) 1Z5] + / 12.5| 31 __52- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 505504 A7 B7 五、發明説明（5ό ) a 實施例11 立枯絲核菌試驗（棉花）/種子處理 將活性化合物施用作為乾燥種子之塗料.0此等係經由 將各別活性化合物或活性化合物組合擴充以磨過的礦物製 備，而獲得細碎粉狀的混合物，以確保其能均勻分布於種 子表面上。 為對種子塗覆，將受感染之種子與種子塗料一併於密 封玻璃錐形瓶中搖動3分鐘。 將種粒2x50播種於受到立枯絲核菌感染，深度2公 分之標準土壤中，並將彼等種子培養於溫度約22°C之溫室 内種子淺箱中，每日接受15小時的光線規範。 待經8日後進行評估。0%意指相應於對照組之效力， 而100%之效力則是意指沒有發現到受感染。 活性化合物、用藥量和試驗結果顯示於底下表中。 ---------管II (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 41. 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 58 本紙張尺度適用中國國家檩準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 505504 a A7 B7 五、發明説明（57 ) 表11 立枯絲核菌試驗（棉花）/種子處理
活性化合物 活性化合物 用藥量 按克/公頃 效力按％ 已知： Cl 〇H //~ V—ch9—c ▽—Cl 1 (1) i!—L 25 19 OH Cl—《^ -CH2 ~ CH2 C ch9 1 (&quot;1) ΐ Ίι u——N 25 27 ' OH
Ο-CH—CH — c(ch7)3 (He) N-
II (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 25 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 根據本發明： π 1Z5l 40 . (IIOJ 12.5| (1：1) π 1Z5l 31 (II^J 12.5| (1:1) _;_59_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

  1. 六、申請專利範圍 Γ〜 j 1———·— 0, Α8 年η ! !'&gt;Ά補究j (Submitted on February/種殺f囷，合物，其特徵在於含有-種由具下式之[-（卜氣％丙基)·3_(2·氣苯基)_2·羥丙基]_2，心二氫-Π，2,4]-三唑 _3、硫_ 專利申請案第871049 ROC Patent Appln. No. Γ 修正之申請專利範ί|中文本 Amended Claims in Chinese 8
    CI
    —c ΟΗ V -Cl CHn a (I) 以及(1)具下式之. X .唑衍生物 〇-CH——Y——C(CH3)3 II (II). -N 其中X 代表氣或苯基， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
    經濟部智慧財產♦局·員工消費合作社印製 表代且 Y c =〇 或 CH-OH 或 (2)具下式之三4衍生物 -60 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格⑽x 297公楚） 505504 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 Cl
    OH CH^-CH^-C-C(CH3)3 ch9 I N、 (Hi) NLL -N (特丁康唑） 或(3)具下式之笨胺衍生物
    s—CCI2F N\ (IV) S〇2一N(CH3)2 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中 R1代表氫或甲基， ..或 ⑷具下式之N-[l-(4-氣-苯基)-乙基]-2,2--3-甲基-環丙烷-羧基醯胺 亂-1 -乙基 CI 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 或
    (V) (5)具下式之亞丙基-1，2-雙-(二硫脲酸)鋅 61 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 505504 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 或 S II CH, SII ~Z.fi — S —C — NH CH^ —CH NH C S~ n &gt; 二 1 (6)至少一種具下式之硫胺曱酸鹽 s Η ,Ν· 'Me (VII) (VI) (普魯匹乃柏） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) i裝 S Me=Zn 或 Μη 或Zn和Μη的混合物 或 (7)具下式之苯胺衍生物 訂---------· 〇 II -C 一 ΝΗ- -ΟΗ CH, CI C! 經濟部智慧財I局，員工消費合作社印製 (VIII) (芬己醯胺） 或- (8).具下式之化合物 〇II CH(CH3) (CH3)2CH—O —c —NH-CH—C——NH—·CHII I ° CH (IX) -62 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 505504 A8 B8 C8 D8
    -N II N (苯二叶） 六、申請專利範圍 或 (9)具下式之笨并硫二唑衍生物 (X) HXS——C II 〇 ，或 (10)具下式之8-第三-丁基-2-(N-乙基-N-正-丙基-胺 基)-甲基二哼螺[5,4]-癸烷 〇- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (CH〇,C- 0- ,c2h5 (XI) C3H7-n 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 CH.—N (螺沙明） 或 (11)具下式之化合物 CN
    OCH 〇 (XII) 或 (12)具下式之化合物 -63 - 3 (氧化偶氣司托賓） 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210^297公釐） 505504 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍
    OCH (XIII) 3 (克里司肟-甲基） 或(13)具下式之化合物 C!
    (XIV) 或(14)具下式之二羧亞胺 經濟部智慧財產'局M·工消費合作社印製
    或+(15)具下式之嘧啶衍生物
    CK R (XV) (普羅西米酮） (XVI) -64 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
    本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210^ 297公釐） 505504 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 其中R2代表曱基或環丙基 或(16)具下式之苯基衍生物 CI CU .CN (XVII) C|/ 丫 CI CN 四氣二氰苯） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 或(17)具下式之嗎4衍生物 〇 〇 N — C—CH=C
    -Cl (XVIII) . -〇CH 3 〇CH 3 二曱氡嗎福） 或(18)具下式之酞醯亞胺衍生物 〇 -·線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Ν——S-CCL (XIX) 〇 (富培特） 或(19)具下式之亞磷酸化合物 -65 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 (297公釐） 505504 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 h5c2〇\ /〇 'p/ Η 〇 Al (XX) (鱗乙基-Α1) 或 (20)具下式之笨基吡咯衍生物
    R CN (XXI) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財I局員工消費合作社印製 其中 R3和R4各自代表氣或一起代表式-〇-CF2-〇-自由 基， 或 (21)具下式之1-[(6-孔-3-此咬基)-〒基]-N-石肖基-2-四 氫味σ坐亞胺-
    cr n ch2. ^NH N ——NO0 -66 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 ^297公釐） (XXII) (咪達氣普利得） 505504 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 或 (22)具下式之苯脲衍生物 〇 CI CH^ N-C-NH
    -〇 (XXIII) (喷西枯龍） 或 (23)具下式之笨醯胺衍生物 CI h3c
    Ο li I C —NH—C-C—CH2CI Cl C2H5 o (XXIV) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 或 (24)具下式之胍衍生物 R R—NH-(CH2)8- •N ——(CH2)g- -N —H (XXV) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 m (2 + m) CH3COOH 其中 m 代表從0至5之整數， 且 R5代表氫（Π至23%)或下式自由基 -67 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 公釐） 經濟部智慧財I局ο·貝工消費合作社印製 505504 &gt; A8 B8 C8 ★ D8 六、申請專利範圍 ——C = NH NH2 (77 至 83。/。） 所組成之活性化合物組合物。 4·根據申請專利範圍第1項之組合物，其特徵在於該活 性化合物組合物中式(I)活性化合物對 •組⑴活性化合物之重量比例為1:0.1至1:20， -組(2)活性化合物之重量比例為1:0.1至1:20， -組(3)活性化合物之重量比例為1:0.2至1:150， -組(4)活性化合物之重量比例為1:0.1至1:1〇， -組(5)活性化合物之重量比例為1:1至1:50， -組(6)活性化合物之重量比例為1:1至1:50， -組⑺活性化合物之重量比例為1:0.1至1:50， •組(8)活性化合物之重量比例為1:0.2至1:50， •組(9)活性化合物之重量比例為1:〇.〇2至1:50， -組(10)活性化合物之重量比例為1:0.1至1:50， -組(11)活性化合物之重量比例為1:0.1至1:50， -組(12)活性化合物之重量比例為1:0.1至1:50， -組(I3)活性化合物之重量比例為1:0.1至1:50， -組(14)活性化合物之重量比例為1:0.1至1:50， -組(15)活性化合物之重量比例為1:0.1至1:50， -組(16)活性化合物之重量比例為1:1至1:50， -組(17)活性化合物之重量比例為1:1至1:20， -6 8 _ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21(Γ^297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
    1111111. 505504 ' A8 B8 C8 D8六、申請專利範圍 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -組（18)活性化合物之重量比例為1:1至1:50， -組（19)活性化合物之重量比例為1:1至1:50， -組(20)活性化合物之重量比例為1:0.1至1:10， -組(21)活性化合物之重量比例為1:0.05至1:20， -組(22)活性化合物之重量比例為1:0.1至1:10， -組(23)活性化合物之重量比例為1:0.1至1:10，且 -組(24)活性化合物之重量比例為1:0.1至1:10。 3. —種防治真菌之方法，其特徵在於將根據申請專利範 圍第1項之活性化合物組合物施用至該真菌及/或其棲 息地。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X'297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
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Families Citing this family (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
CA2334618C (en) 1998-06-10 2010-01-12 Bayer Aktiengesellschaft Agents for combating plant pests
DE10019758A1 (de) * 2000-04-20 2001-10-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10140108A1 (de) * 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2003035005A2 (en) * 2001-10-26 2003-05-01 University Of Connecticut Heteroindanes: a new class of potent cannabimimetic ligands
FR2832031A1 (fr) * 2001-11-14 2003-05-16 Aventis Cropscience Sa Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive de type valinamide
DK1482798T3 (da) * 2002-03-01 2006-07-31 Basf Ag Fungicid blanding på basis af prothioconazol og trifloxystrobin
EP1482797B1 (de) 2002-03-01 2008-05-14 Basf Se Fungizide mischungen auf der basis von prothioconazol
PL218871B1 (pl) 2002-03-07 2015-02-27 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz propikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
PL208689B1 (pl) 2002-03-08 2011-05-31 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza na bazie protiokonazolu i insektycydu, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
AU2013202522B2 (en) * 2002-03-21 2015-04-09 Basf Se Fungicidal mixtures
CA2778800C (en) * 2002-03-21 2015-06-16 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures comprising prothioconazole and dithianon
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2004006666A2 (de) * 2002-07-10 2004-01-22 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf basis von dithianon
DE10233171A1 (de) * 2002-07-22 2004-02-12 Bayer Cropscience Ag Kristallmodifikation II des 2-[2-(Chlor-cyclopropyl)-3-(2-chlorphenyl)-2-hydroxy-propyl]-2,4dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thions
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE10349503A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10352264A1 (de) * 2003-11-08 2005-06-09 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
BRPI0417322B1 (pt) * 2003-12-04 2015-11-24 Bayer Cropscience Ag agente inseticida, seu processo de preparação, e processo para combate de parasitas animais
WO2005053405A1 (de) * 2003-12-04 2005-06-16 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
EP1563731A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-17 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis
DE102004020840A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
EP1606999A1 (de) * 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
DE102004045242A1 (de) 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049041A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005015677A1 (de) * 2005-04-06 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
EP1917856A1 (en) * 2006-11-01 2008-05-07 Syngeta Participations AG Pesticidal compositions comprising an azole, a phenylamide and azoxystrobin
GB0508993D0 (en) * 2005-05-03 2005-06-08 Syngenta Participations Ag Pesticidal compositions
DE102005023835A1 (de) * 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
BRPI0612022B1 (pt) 2005-06-09 2016-12-06 Bayer Cropscience Ag combinações de substâncias ativas, seus usos, processos para combater fungos fitopatogênicos indesejáveis, processo para preparar composições fungicidas, revestimento de semente, e processos para revestir semente e semente transgênica
US20060293381A1 (en) * 2005-06-23 2006-12-28 Kaihei Kojima Fungicidal effect by regulating signal transduction pathways
DE102005035300A1 (de) * 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
NI200800073A (es) * 2005-09-09 2009-02-19 Formulación sólida de mezclas fungicidas
EP1931200A1 (en) * 2005-09-13 2008-06-18 Bayer CropScience AG Fungicide composition comprising an arylamidine derivative and two known fungicide compounds
EP1763998B1 (en) * 2005-09-16 2007-05-23 Syngenta Participations AG Fungicidal compositions
DE602006021644D1 (de) * 2005-09-29 2011-06-09 Syngenta Participations Ag Fungizidzusammensetzungen
WO2007045455A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
EP1776864A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-25 Syngenta Participations AG Fungicidal compositions
WO2007048534A1 (en) * 2005-10-26 2007-05-03 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
EP1986496A1 (en) * 2006-02-14 2008-11-05 Basf Se A method of using a micronutrient as safener for a triazole for controlling harmful fungi
DE102006026106A1 (de) * 2006-05-11 2007-11-15 Isp Biochema Schwaben Gmbh Flüssiges Konzentrat für die Filmkonservierung
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US20090281157A1 (en) * 2006-07-11 2009-11-12 Bayer Cropscience Ag Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties
MX2009001314A (es) * 2006-08-08 2009-02-13 Bayer Cropscience Lp Procedimiento para mejorar el crecimiento de las plantas mediante la reduccion de infecciones viricas.
EP2104425A2 (de) * 2006-11-24 2009-09-30 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Ternäre fungizide wirkstoffkombinationen
BRPI0807066A8 (pt) * 2007-02-02 2018-06-05 Bayer Cropscience Ag Combinações sinergísticas de compostos ativos fungicidas
EP2134180A2 (en) * 2007-03-09 2009-12-23 Syngeta Participations AG Ternary fungicidal compositions
DE102008029252A1 (de) 2007-06-22 2008-12-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungizide Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Fusarien
EP2036438A1 (en) * 2007-09-12 2009-03-18 Bayer CropScience AG Post-harvest treatment
EP2242370A2 (en) * 2008-02-05 2010-10-27 Basf Se Pesticidal mixtures
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
WO2010081646A2 (de) * 2009-01-15 2010-07-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Fungizide wirkstoffkombinationen
EP2269454A1 (en) * 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Combinations of fungicidally active yeast and fungicides
IN2012DN03094A (zh) * 2009-10-07 2015-09-18 Dow Agrosciences Llc
PL2512244T3 (pl) 2009-12-16 2014-11-28 Bayer Ip Gmbh Kombinacja związków czynnych zawierająca prochinazyd, biksafen i ewentualnie protiokonazol
BR112012015154B1 (pt) 2009-12-21 2017-05-09 Bayer Cropscience Ag combinação de compostos ativos, mistura, formulação ou composição agroquímica, uso da mistura e método de utilização de protioconazol e metominostrobin para controlar fungos e/ou microrganismos fitopatogênicos de plantas e plantações
EP2377397A1 (de) 2010-04-14 2011-10-19 Bayer CropScience AG Verwendung fungizider Wirkstoffe zur Kontrolle von Mykosen an Palmengewächsen
MX2013001669A (es) * 2010-08-11 2013-04-03 Bayer Cropscience Lp Procedimiento de mejorar el crecimiento de plantas reduciendo las infecciones fungicas.
CN102349516A (zh) * 2011-08-18 2012-02-15 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑与嘧菌环胺的杀菌组合物
CN102258033A (zh) * 2011-08-19 2011-11-30 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑与三唑类的新型农药组合物
CN102273461A (zh) * 2011-08-25 2011-12-14 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑与三唑类的增效农药组合物
CN102258039A (zh) * 2011-08-26 2011-11-30 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN102258034A (zh) * 2011-08-30 2011-11-30 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑与三唑类的杀菌组合物
CN102273462A (zh) * 2011-09-05 2011-12-14 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑与三唑类的新型农药组合物
GB2496434B (en) * 2011-11-14 2016-08-17 Rotam Agrochem Int Co Ltd A method of treating fungal infections
JP2013119537A (ja) * 2011-12-08 2013-06-17 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物の防除方法
CN103314964A (zh) * 2012-03-20 2013-09-25 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含环酰菌胺与三唑类的农药组合物
CN102657186B (zh) * 2012-04-24 2014-04-30 杭州宇龙化工有限公司 一种含有噻呋酰胺与丙硫菌唑的杀菌组合物
CN103563913B (zh) * 2012-08-04 2015-11-04 南京华洲药业有限公司 一种含噻呋酰胺和丙硫菌唑的杀菌组合物及其应用
CN103651371B (zh) * 2012-09-07 2015-07-08 陕西美邦农药有限公司 一种含苯酰菌胺的高效杀菌组合物
CN105211082B (zh) * 2012-09-18 2018-08-03 东阳市天齐科技有限公司 一种含醚菌胺的农药组合物
CN104981162B (zh) * 2012-11-30 2017-11-28 拜耳作物科学股份公司 三元杀真菌混合物
CN102972420A (zh) * 2012-12-18 2013-03-20 广西农喜作物科学有限公司 一种含丙硫菌唑的杀菌组合物
CN103461362B (zh) * 2013-09-05 2014-12-24 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌活性成分组合物
CN103563910B (zh) * 2013-10-23 2015-04-01 江苏丰登作物保护股份有限公司 一种含丙硫菌唑和井冈霉素的杀菌组合物及其应用
CN104642334A (zh) * 2013-11-15 2015-05-27 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和嘧菌环胺的杀菌组合物及其应用
CN104621158A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和丙森锌的杀菌组合物及其应用
CN104621131A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和恶唑菌酮的杀菌组合物及其应用
CN104621130A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和嘧菌酯的杀菌组合物及其应用
CN104642331A (zh) * 2013-11-15 2015-05-27 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和戊唑醇的杀菌组合物及其应用
CN104642330A (zh) * 2013-11-15 2015-05-27 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和三唑酮的杀菌组合物及其应用
CA2999012A1 (en) * 2013-11-26 2015-06-04 Upl Limited A composition comprising a multisite fungicide and two systemic fungicides, and a method thereof
CN103783046A (zh) * 2013-12-09 2014-05-14 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有丙硫菌唑与嘧霉胺的杀菌组合物
CN108935486A (zh) * 2014-03-11 2018-12-07 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
CN103931623A (zh) * 2014-04-30 2014-07-23 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有硝苯菌酯与丙硫菌唑的杀菌组合物
EP3154352A1 (en) 2014-06-11 2017-04-19 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Active compound combinations comprising proquinazid and spiroxamine and optionally prothioconazole
CN104012555A (zh) * 2014-06-25 2014-09-03 深圳诺普信农化股份有限公司 一种农用杀菌组合物
CN104026141B (zh) * 2014-06-27 2015-08-12 深圳诺普信农化股份有限公司 一种农用杀菌组合物
BR102014031250A2 (pt) * 2014-12-12 2016-06-14 Upl Do Brasil Indústria E Comércio De Insumos Agropecuários S A método antirresistência
UY36432A (es) * 2014-12-16 2016-06-30 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado de (tio) carboxamida y compuesto(s) fungicida(s)
US20160286798A1 (en) * 2015-03-31 2016-10-06 Kop-Coat, Inc. Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods
US10952433B2 (en) 2015-03-31 2021-03-23 Kop-Coat, Inc. Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods
CN106417311A (zh) * 2015-08-12 2017-02-22 四川利尔作物科学有限公司 种子处理剂组合物及其应用
CN113945621A (zh) * 2015-08-25 2022-01-18 生命技术公司 深微阱设计及其制造方法
US20180310552A1 (en) 2015-10-27 2018-11-01 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Composition comprising a safener, a fungicide and metalaxyl
WO2017162564A1 (en) 2016-03-24 2017-09-28 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains
EP3432718A1 (en) 2016-03-24 2019-01-30 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains
WO2017162569A1 (en) 2016-03-24 2017-09-28 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains
CN106342821A (zh) * 2016-08-25 2017-01-25 安徽美兰农业发展股份有限公司 一种丙硫菌唑和戊唑醇复配悬浮剂及其制备方法
EP3403504B1 (en) * 2017-05-16 2020-12-30 Rotam Agrochem International Company Limited Fungicidal composition containing prothioconazole and chlorothalonil
US11272706B2 (en) 2017-06-12 2022-03-15 Upl Limited Anti-resistance method
CN107242242A (zh) * 2017-08-02 2017-10-13 广东广康生化科技股份有限公司 包含灭菌丹和丙硫菌唑的杀菌组合物
EP3524052B1 (en) * 2018-02-09 2021-03-17 Rotam Agrochem International Company Limited The use of a fungicidal mixture to reduce the phytotoxicity of each individual fungicide
CN108477193A (zh) * 2018-07-03 2018-09-04 广东广康生化科技股份有限公司 一种含灭菌丹与腈菌唑的农药组合物
CN108477192A (zh) * 2018-07-03 2018-09-04 广东广康生化科技股份有限公司 一种含灭菌丹与己唑醇的高效杀菌组合物
CN109042699A (zh) * 2018-07-19 2018-12-21 广东广康生化科技股份有限公司 包含灭菌丹与代森锌的增效杀菌组合物
CA3139524A1 (en) 2019-05-10 2020-11-19 Bayer Cropscience Lp Active compound combinations
FR3096872A1 (fr) * 2019-06-05 2020-12-11 UPL Corporation Limited composition fongicide pour lutter contre l'infection zymoseptoria chez la plante
EP3753408A1 (en) * 2019-06-21 2020-12-23 Rotam Agrochem International Company Limited A synergistic fungicidal composition

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US599845A (en) * 1898-03-01 Water-wheel bucket
US3903090A (en) 1969-03-19 1975-09-02 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US4048318A (en) 1972-01-11 1977-09-13 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides
US3912752A (en) 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
US4147791A (en) 1972-01-11 1979-04-03 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants
DE2324010C3 (de) 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
JPS5312844A (en) 1976-07-20 1978-02-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nn44halogenobenzyllnnmethyl*or nonsubstitutedd*cycloalkylln**phenylurea or thiourea compounds* their preparation and fungicides containing the same as active constituents
AU542623B2 (en) 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
US4705800A (en) 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
DE3689506D1 (de) 1985-10-09 1994-02-17 Shell Int Research Neue Acrylsäureamide.
DE3770657D1 (de) 1986-03-04 1991-07-18 Ciba Geigy Ag Fungizide verwendung eines cyanopyrrol-derivates.
JPH0784445B2 (ja) 1986-12-03 1995-09-13 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
ATE82668T1 (de) 1987-08-21 1992-12-15 Ciba Geigy Ag Benzothiadiazole und ihre verwendung in verfahren und mitteln gegen pflanzenkrankheiten.
ES2054867T3 (es) 1987-09-28 1994-08-16 Ciba Geigy Ag Plaguicidas y pesticidas.
US5153200A (en) 1987-09-28 1992-10-06 Ciba-Geigy Corporation Pesticides
DE3814505A1 (de) 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
DE3815728A1 (de) 1988-05-07 1989-11-16 Bayer Ag Stereoisomere von n-(r)-(1-aryl-ethyl)-1-alkyl-2,2-dichlor- cyclopropancarbonsaeureamiden
PH11991042549B1 (zh) * 1990-06-05 2000-12-04
US5453531A (en) 1990-08-25 1995-09-26 Bayer Aktiengesellschaft Substituted valinamide derivatives
DE4117371A1 (de) 1991-05-28 1992-12-03 Basf Ag Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten
DE4139637A1 (de) 1991-12-02 1993-06-03 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
US5304572A (en) 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
TW286264B (zh) * 1994-05-20 1996-09-21 Ciba Geigy Ag
DE19528046A1 (de) * 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
BE1008947A3 (nl) * 1994-12-01 1996-10-01 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van condensatieproducten van melamine.
MY115814A (en) * 1995-06-16 2003-09-30 Bayer Ip Gmbh Crop protection compositions
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
US6297236B1 (en) * 1998-04-06 2001-10-02 Bayer Aktiengesellschaft Fungicide active substance combinations
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE19857963A1 (de) * 1998-12-16 2000-06-21 Bayer Ag Agrochemische Formulierungen
DE19933938A1 (de) * 1999-07-20 2001-01-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
CN1547911A (zh) * 1999-12-13 2004-11-24 杀真菌活性化合物的组合
DK1482798T3 (da) * 2002-03-01 2006-07-31 Basf Ag Fungicid blanding på basis af prothioconazol og trifloxystrobin
PL218871B1 (pl) * 2002-03-07 2015-02-27 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz propikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
KR100480442B1 (ko) * 2002-08-17 2005-04-06 한국과학기술연구원 미량도핑에 의한 고효율 백색 유기 발광 물질 및 이를이용한 전기발광소자
DE10329714A1 (de) * 2003-07-02 2005-01-20 Bayer Cropscience Ag Agrochemischen Formulierungen
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) * 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004020840A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
DE102004029972A1 (de) * 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Ag Beizmittel zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen
DE102004045242A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049041A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005023835A1 (de) * 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE102005035300A1 (de) * 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
NI200800073A (es) * 2005-09-09 2009-02-19 Formulación sólida de mezclas fungicidas
EP2036438A1 (en) * 2007-09-12 2009-03-18 Bayer CropScience AG Post-harvest treatment
EP2269454A1 (en) * 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Combinations of fungicidally active yeast and fungicides
AR077956A1 (es) * 2009-09-14 2011-10-05 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos

Also Published As

Publication number Publication date
US9253982B2 (en) 2016-02-09
US9445601B2 (en) 2016-09-20
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ZA983236B (en) 1998-10-22
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FR10C0046I1 (zh) 2010-12-24
US20140066407A1 (en) 2014-03-06
SK284214B6 (en) 2004-11-03
CA2846948A1 (en) 1998-10-29
NL350031I1 (nl) 2007-02-01
CN1109499C (zh) 2003-05-28
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FR10C0051I2 (fr) 2012-10-26
US20130190371A1 (en) 2013-07-25
WO1998047367A1 (de) 1998-10-29
HU227139B1 (en) 2010-08-30
DK0975219T3 (da) 2002-07-01
US8846738B2 (en) 2014-09-30
CZ369699A3 (cs) 2000-02-16
PT975219E (pt) 2002-09-30
EP0975219B1 (de) 2002-03-13
FR15C0057I1 (zh) 2015-09-25
EA199900916A1 (ru) 2000-04-24
JP4094067B2 (ja) 2008-06-04
EE03657B1 (et) 2002-04-15
FR10C0051I1 (zh) 2011-01-14
PL336226A1 (en) 2000-06-19
CA2905473A1 (en) 1998-10-29
ES2172143T3 (es) 2002-09-16
CA2944940C (en) 2017-02-28
AU7522098A (en) 1998-11-13
CA2600538C (en) 2011-02-15
SI0975219T1 (en) 2002-10-31
US20020173529A1 (en) 2002-11-21
DE59803337D1 (de) 2002-04-18
FR10C0046I2 (fr) 2012-10-26
IL131900A (en) 2004-07-25
US20090306109A1 (en) 2009-12-10
NL350024I1 (nl) 2006-03-01
JP2001520665A (ja) 2001-10-30
NL350031I2 (nl) 2007-03-01
NZ500367A (en) 2000-09-29
PL191483B1 (pl) 2006-05-31
NL350024I2 (nl) 2006-04-03
UA55451C2 (uk) 2003-04-15
CA2905473C (en) 2017-05-30
HUP0001682A2 (hu) 2000-09-28
US20140364469A1 (en) 2014-12-11
CA2600538A1 (en) 1998-10-29
ID22820A (id) 1999-12-09
EA002598B1 (ru) 2002-06-27
US20130296389A1 (en) 2013-11-07
CA2800471C (en) 2016-05-31
CA2846948C (en) 2016-06-21
SK143599A3 (en) 2000-06-12
ATE214230T1 (de) 2002-03-15
CA2286772C (en) 2008-06-17
AU727186B2 (en) 2000-12-07
DE19716257A1 (de) 1998-10-22

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