UA55451C2 - Фунгіцидні засоби - Google Patents

Фунгіцидні засоби Download PDF

Info

Publication number
UA55451C2
UA55451C2 UA99116269A UA99116269A UA55451C2 UA 55451 C2 UA55451 C2 UA 55451C2 UA 99116269 A UA99116269 A UA 99116269A UA 99116269 A UA99116269 A UA 99116269A UA 55451 C2 UA55451 C2 UA 55451C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
active substance
mass
formula
parts
plants
Prior art date
Application number
UA99116269A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Штефан Дутцманн
Клаус Штенцель
Манфред Яутелат
Original Assignee
Байєр Актієнгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байєр Актієнгезелльшафт filed Critical Байєр Актієнгезелльшафт
Publication of UA55451C2 publication Critical patent/UA55451C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A01N37/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides containing at least one oxygen or sulfur atom being directly attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A01N47/14—Di-thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/32—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing >N—CO—N< or >N—CS—N< groups directly attached to a cycloaliphatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A01N55/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur containing metal atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Нові композиції з активних речовин, що включають 2-[2-(1-хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл]-2,4-дигідро-1,2,4-триазол-3-тіон формули (I) та наведені в описі активні речовини груп від (1) до (24), які виявляють дуже добрі фунгіцидні властивості.

Description

с - Н снН-МН- сн а-4 У | сн м сн, о та/або (5) пропілен-1,2-біс-(дитіокарбамат) цинку формули те Її -(Ха-5-6-МНА-СН.-СНАМН-АС-514- (М), п»е1 (Пропінеб) та/або (6) не менше одного тіокарбамату формули
З мн-
З
( в Ме (МІ),
Де
Ме означає іон цинку або марганцю, або суміш іонів цинку та марганцю, та/або (7) похідну аніліну формули (6)
СА МН ОН МІ),
СН, сі | (Фенгексамід) та/або (8) сполуку формули о СН(СНУ), снуснобнноннясн-( У-сн, (), сн. та/або (9) похідну бензотіадіазолу формули ах (5. в7 неЗ- У (Бендікар) (9) та/або (10) в-трет-бутил-2-(М-н-пропіл-М-етиламіно)метил-1,4-діоксаспіро|5,4|декан формули о све-4 ХІД ОН» (ХО, сНАМ, | І сн.сн.сн, (Спіроксамін) та/або (11) сполуку формули хх і М (ХІ)),
ХА о о (Азоксистробін)
СМ Несо-о хх /ОСН, в) та/або (12) сполуку формули
СН, (ХВ, о. сн; (Крезоксимметил) сно. ри ЗМО Н»
ЇЇ о та/або (13) сполуку формули
СІ
- М-о0 м д-9 / і; (ХІМ),
М м М о осн, та/або (14) дикарбоксімід формули сі (о) СН,
Х
-О- со, сі о сн, (Процимідон) та/або (15) похідну піримідину формули
СН.
М
/ Їх (й СМ,
М- р: де
В? означає метильну або циклопропільну групу, та/або (16) фенільну похідну формули
СІ
СІ СМ (ХМІЮ, сі (о (Хлоротапоніл)
СМ та/або (17) похідну морфоліну формули
СІ
6) и (в) М-6-сн-с (ХМІЇ),
К/ осн, (Диметоморф) о сн, та/або (18) похідну фталіміду формули 0)
Срня (ХІХ), (в) (Фольпет) та/або (19) похідну кислоти фосфору формули
НО о зви АЇ (ХХ), х н Оо- з (Фосетил-алюміній) та/або (20) похідну фенілпіролу формули / МН щи (хх), вф і СМ
Де
ВЗ та В" означають в кожному випадку атом хлору або разом утворюють залишок формули -О-СЕ2-О-, та/або (21) 1-(б-хлор-3З-піридиніл)метил|-М-нітро-2-імідазолідинімін формули ; сни й 2 (ХХІ),
Д--МН сі М 0,М-М (Імідаклоприд) та/або (22) похідну фенілсечовини формули ї 44 сне -- у (ХХ,
С (Пенцикурон) та/або (23) похідну бензаміду формули
СІ
2
Не с-мн--6--6 СН (ХХІМ),
СОН сі та/або (24) похідну гуанідину формули й
К5-МНА(СНО)в-ІМ-(СНо) вд НАВ 2/8 2/81т (ХМ), хігіт)СнНСооН
Де т означає цілі числа від 0 до 5 та -бжМН кн
В? означає атом водню (від 17 до 2395) або залишок формули 2 (від 77 до 8395) виявляють добрі фунгіцидні властивості.
Несподівано виявилось, що фунгіцидна активність відповідних винаходу композицій з активних речовин значно перевищує суму активностей окремих активних речовин. Це означає, що мова тут іде про справжній ефект синергізму, а не про доповнення однієї дії іншою, що не можна було передбачити завчасно. 2-(2-(1-Хлорциклопропіл)-3-(2-хлорфеніл)-2-гідроксипропіл|-2,4-дигідро-І1,2,4|-триазол-З-тіон формули (1) відомий (заявка на міжнародний патент Ме 96-16048). Ця сполука може бути представлена тіонною формою формули
СІ он сне
СІ () їн
М
С еВ
М мн або таутомерною тіольною формою формули
СІ он сне ке (із). їе
М
М" 5Н
ЛК
Для спрощення в кожному випадку буде приводитися лише тіонна форма.
Формула І включає такі сполуки, як 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-он формули «Коен осн, (іа),
Ж Триа, димефон 7 (триадимефон) 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол формули он дани (16)
М Триа дименол
ЛК (Тр ) та 1-(4-фенілфенокси)-3,3-диметил-1-(1,2,4-триазол-1-іл)бутан-2-ол формули он
КУ уевсою (Ів).
М 7 (Бітертанол)
Хм
Формула (ІМ) включає похідні аніліну формули ос, (Ма)
М
ЗО М(СНУ), 0 (Дихлофлуанід) та формули
В-осСЬЕ (Мб). но-- - 50-МЩ(СН.), (Толілфлуанід)
Зі структурної формули активної речовини формули (МУ) випливає, що ця сполука має три асиметрично заміщених атоми вуглецю. Згідно з цим такий продукт може являти собою суміш різних ізомерів або він може бути представлений одним єдиним компонентом. Особливо переважні такі сполуки, як
М-(А)-П-(4-хлорфеніл)етилі|амід (15)-2,2-дихлор-1-етил-Зі-метил-1гї-циклопропан-карбонової кислоти формули сід (в «Оо-МН-еН СІ Уа сн,
Ніс СОН, (5) (кю) та М-(8)-(1-(4-хлорфеніл)етил|амід (1К)-2,2-дихлор-1-етил-Зі-метил-1/-циклопропан-карбонової кислоти формули сі ДІ
НІС, МН (В)
Н со-кн-сн-0 о (мб). (у (5) сн,
Формула (МІ) включає сполуки (Міга), де Ме означає атом цинку (цинеб), (МІІб), де Ме означає атом марганцю (манеб), та (Міів), що являє собою суміш (МіІПа) та (МІІб) (манкозеб).
Формула (ХМІ) включає сполуки (ХМіа), де В? означає метильну групу (піриметаніл), та (ХМІб), де В? означає циклопропільну групу (ципродиніл).
Формула (ХХІ) включає такі сполуки, як нітрил 4-(2,3-дихлорфеніл)пірол-З-карбонової кислоти формули
МН
, ) у (ХХіа) й
СІ Сі СМ (Фенпіклоніл) та нітрил 4-(2,2-дифтор-1,3-бензодіоксол-7-іл)-1Н-пірол-3-карбонової кислоти формули
МН ря о в) СМ (Флудіоксоніл) ва
У випадку похідної гуанідину формули (ХХМ) мова йде про суміш речовин, які об'єднані тривіальною назвою гуазатин.
Компоненти, що містяться в відповідних винаходу композиціях поряд з активною речовиною формули (1), також відомі. Ці активні речовини, кожна окремо, описані в наступних публікаціях: (1) сполука формули (ІЇ) заявка на патент ФРН Ме А2201063, заявка на патент ФРН Мод2324010, (2) сполука формули (І) заявка на європейський патент Ме АО0О40345, (3) сполука формули (ІМ)
Резіїсіде Мапиаї, 9-е видання (1991), стор. 249 та 827, (4) сполука формули (У) та її окремі похідні заявка на європейський патент Мо АОЗ3А1475, (5) сполука формули (МІ)
Резіїсіде Мапиаї, 9-е видання (1991), стор. 726, (6) сполука формули (МІЇ)
Резіїсіде Мапиаї, 9-е видання (1991), стор. 529, 531 та 866, (7) сполука формули (МІЇЇ) заявка на європейський патент Мо АО339418, (8) сполука формули (ІХ) заявка на європейський патент Мо АО472996, (9) сполука формули (Х) заявка на європейський патент Мо АОЗ313512, (10) сполука формули (ХІ) заявка на європейський патент Мо АО281842, (11) сполука формули (ХІЇ) заявка на європейський патент Мо АО382375, (12) сполука формули (ХІЇ!) заявка на європейський патент Мо АО515901, (13) сполука формули (ХІМ) заявка на європейський патент Ме АТ9602095, (14) сполука формули (ХУ) патент США Ме АЗ903090, (15) сполука формули (ХМІ) заявка на європейський патент Ме АО270111, заявка на європейський патент Мо АОЗ10550, (16) сполука формули (ХМІЇ)
Резіїсіде Мапиаї, 9-е видання (1991), стор. 159, (17) сполука формули (ХМІЇ) заявка на європейський патент МеАО219756, (18) сполука формули (ХІХ)
Резіїсіде Мапиаї, 9-е видання (1991), стор. 431, (19) сполука формули (ХХ)
Резіїсіде Мапиаї, 9-е видання (1991), стор. 443, (20) сполука формули (ХХІ) заявка на європейський патент Мо АО236272, заявка на європейський патент Мо АО206999, (21) сполука формули (ХХІ!)
Резіїсіде Мапиаї, 9-е видання (1991), стор. 491, (22) сполука формули (ХХІЇЇ) заявка на патент ФРН Мо А2732257, (23) сполука формули (ХХІМ) заявка на європейський патент Мо АО600629, (24) сполука формули (ХХУМ)
Резіїсіде Мапиаї, 9-е видання (1991), стор. 461.
Відповідні винаходу композиції з активних речовин містять поряд з активною речовиною формули (1) принаймні одну активну речовину з групи сполук від (1) до (24). Окрім них композиції можуть містити і інші додаткові компоненти з фунгіцидною активністю.
Особливо яскраво проявляється ефект синергізму в тих випадках, коли активні речовини містяться у відповідних винаходу композиціях з активних речовин в певних співвідношеннях мас. Проте, співвідношення мас активних речовин у відповідних винаходу композиціях з активних речовин можуть змінюватися в порівняно широких межах. В загальному випадку на одну частину маси активної речовини формули (І) припадає від 0,1 до 20 частин маси, переважно від 0,2 до 10 частин маси, активної речовини групи (1), від 0,1 до 20 частин маси, переважно від 0,2 до 10 частин маси, активної речовини групи (2), від 0,2 до 150 частин маси, переважно від 1 до 100 частин маси, активної речовини групи (3), від 0,1 до 10 частин маси, переважно від 0,2 до 5 частин маси, активної речовини групи (4), від 1 до 50 частин маси, переважно від 5 до 20 частин маси, активної речовини групи (5), від 1 до 50 частин маси, переважно від 2 до 20 частин маси, активної речовини групи (б), від 0,1 до 50 частин маси, переважно від 1 до 30 частин маси, активної речовини групи (7), від 0,2 до 50 частин маси, переважно від 1 до 20 частин маси, активної речовини групи (8), від 0,02 до 50 частин маси, переважно від 0,2 до 10 частин маси, активної речовини групи (9), від 0,1 до 50 частин маси, переважно від 0,2 до 20 частин маси, активної речовини групи (10), від 0,1 до 50 частин маси, переважно від 0,2 до 20 частин маси, активної речовини групи (11), від 0,1 до 50 частин маси, переважно від 0,2 до 20 частин маси, активної речовини групи (12), від 0,1 до 50 частин маси, переважно від 0,2 до 20 частин маси, активної речовини групи (13), від 0,1 до 50 частин маси, переважно від 1 до 30 частин маси, активної речовини групи (14), від 0,1 до 50 частин маси, переважно від 0,2 до 20 частин маси, активної речовини групи (15), від 0,1 до 50 частин маси, переважно від 2 до 20 частин маси, активної речовини групи (16), від 1 до 20 частин маси, переважно від 2 до 10 частин маси, активної речовини групи (17), від 1 до 50 частин маси, переважно від 2 до 20 частин маси, активної речовини групи (18), від 1 до 50 частин маси, переважно від 2 до 20 частин маси, активної речовини групи (19), від 0,1 до 10 частин маси, переважно від 0,2 до 5 частин маси, активної речовини групи (20), від 0,05 до 20 частин маси, переважно від 0,1 до 10 частин маси, активної речовини групи (21), від 0,1 до 10 частин маси, переважно від 0,2 до 5 частин маси, активної речовини групи (22), від 0,1 до 10 частин маси, переважно від 0,2 до 5 частин маси, активної речовини групи (23) та/або від 0,1 до 10 частин маси, переважно від 0,2 до 5 частин маси, активної речовини групи (24).
Відповідні винаходу композиції з активних речовин відзначаються дуже високою фунгіцидною активністю і вони можуть знайти застосування для боротьби з такими фітопатогенними грибами, як
Ріазтоадіорпоготусеїез, Оотусеїєз, СПуїпдіотусеїез, 7удотусеїез, Авсотусеїез, Вавзідіотусеїез,
Оешеготусеїез та інші.
Особливо успішно відповідні винаходу композиції з активних речовин можуть бути використані для боротьби з такими збудниками хвороб зернових культур, як Егузірпе, Риссіпіа та Бизапйцт, а також для боротьби з хворобами у виноградниках, що викликаються, наприклад, збудниками Опсіпша, Ріазторага та
Воїгуїїв, крім того, вони можуть бути використані в посівах дводольних для боротьби з грибами, що викликають справжню та несправжню борошнисту росу, а також зі збудниками плямистості листя.
Композиції з активних речовин добре переносяться рослинами в необхідних для боротьби з хворобами рослин концентраціях, що дозволяє проводити обробляння наземних частин рослин, розсади та садильного матеріалу, а також обробляння грунту.
Відповідні винаходу композиції з активних речовин можуть наноситися на листя, а також їх можна використовувати як протруйники.
Відповідні винаходу композиції з активних речовин можуть бути переведені в такі звичайні препаративні форми, як розчини, емульсії, суспензії, порошки, піну, пасти, грануляти, аерозолі, з них можна виготовляти тонкодисперсні капсульовані препарати в полімерних оболонках, їх можна також вводити до складу покрить для насіння, а також в препаративні форми для ультрамалооб'ємного обприскування.
Ці препаративні форми готують відомими способами, наприклад, змішуванням активних речовин або відповідно композицій з активних речовин з розріджувачами, тобто з рідкими розчинниками, зі скрапленими газами, що знаходяться під тиском, талабо з твердими речовинами носіями з можливим використанням поверхнево-активних засобів, серед яких емульгуючі засоби та/або диспергуючі засоби, та/або піноутворюючі засоби. У випадку використання як розріджувача води можна застосовувати, наприклад, і органічні розчинники, як додаткові розчинники (солюбілізатори). В ролі рідких розчинників можуть виступати головним чином такі ароматичні сполуки, як ксилол, толуол або алкілнафталіни, а також хлоровані ароматичні сполуки або хлоровані аліфатичні вуглеводні, наприклад, хлорбензоли, хлоретилени або метиленхлорид, такі аліфатичні вуглеводні, як циклогексан або парафіни, наприклад, продукти перегонки нафти, такі спирти, як бутанол або гліколь, а також їх прості та складні ефіри, крім того, кетони, наприклад, ацетон, метил етил кетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, високополярні розчинники, наприклад, диметилформамід та диметилсульфоксид, а також вода. Під скрапленими газоподібними розріджувачами або речовинами носіями розуміють такі рідини, які при нормальній температурі та при нормальному тиску знаходяться в газоподібному стані. Це, наприклад, такі пропеленти для аерозольних сумішей, як бутан, пропан, азот та діоксид вуглецю. Як тверді речовини носії можуть використовуватися, наприклад, розмелені гірські породи, такі, як каоліни, глиноземи, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або інфузорна земля, а також розмелені синтетичні мінерали, такі, як високодисперсна кремнева кислота, оксид алюмінію та силікати. Як тверді речовини носії для гранульованих препаративних форм можуть виступати, наприклад, подрібнені та фракціоновані природні мінерали, такі як кальцит, мармур, пемза, сепіоліт, доломіт або ж синтетичні грануляти на основі неорганічних та органічних мелених матеріалів, а також грануляти з таких органічних матеріалів, як деревна мука, шкаралупа кокосових горіхів, кукурудзяні качани та тютюнові стебла. Як емульгуючі та/або піноутворюючі засоби можуть виступати, наприклад, неіоногенні та аніонні емульгатори, наприклад, складні ефіри жирних кислот та поліетиленоксидів, прості ефіри жирних спиртів та поліетиленоксидів, наприклад, оксіетильовані алкілфеноли, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, а також білкові гідролізати. Як диспергуючі засоби можуть служити, наприклад, лігнінові сульфітні луги та метилцелюлоза.
Для поліпшення адгезії в склад препаративних форм можна вводити, наприклад, карбоксиметилцелюлозу, природні та синтетичні порошкоподібні, зернисті та латексні полімери, такі як гуміарабік, полівініловий спирт, полівінілацетат, а також природні фосфоліпіди, наприклад, кефаліни та лецитини, і синтетичні фосфоліпіди.
Як інші добавки можуть виступати мінеральні та рослинні масла.
Можуть знайти застосування і такі барвні речовини, як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану, сині фероціаніди, та органічні барвники, наприклад, алізаринові та металофталоціанінові барвники, азобарвники, а також мікроелементи, наприклад, солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену та цинку.
Вміст активних речовин в препаративних формах в загальному випадку може складати від 0,1 до 95 мас. до, переважно від 0,5 до 90 мас. 905.
Відповідні винаходу композиції з активних речовин можуть бути введені в склад препаративних форм в суміші з іншими відомими активними речовинами, наприклад, з фунгіцидами, інсектицидами, акарицидами та гербіцидами, а також в сумішах з добривами або з регуляторами росту рослин.
Композиції з активних речовин можуть бути застосовані в чистому вигляді, в вигляді відповідних препаративних форм або в вигляді приготованих з них сумішей, наприклад, у вигляді готових до використання розчинів, емульгуючих концентратів, емульсій, суспензій, дуетів, змочуваних порошків та гранулятів.
Практичне застосування базується на звичайних операціях, це може бути, наприклад, виливання, розбризкування, пульверизація, розпилення, обпудрювання, протруювання сухими або вологими сумішами, розчинами або суспензіями, а також інкрустування.
При використанні відповідних винаходу композицій з активних речовин норми витрачання можуть коливатися в широких межах в залежності від способу застосування. При оброблянні частин рослин норми витрачання композицій з активних речовин в загальному випадку знаходяться в межах від 0,1 до 10000г/га, переважно від 10 до 1000г/га. При оброблянні насіннєвого матеріалу норми витрачання композицій з активних речовин знаходяться звичайно в межах від 0,001 до 50г на кілограм насіння, переважно від 0,01 до 10г на кілограм насіння. При оброблянні грунту норми витрачання композицій з активних речовин знаходяться звичайно в межах від 0,1 до 10000г/га, переважно від 1 до 5000Ог/га.
Висока фунгіцидна активність відповідних винаходу композицій з активних речовин ілюструється прикладами, що йдуть далі. В той час, коли фунгіцидна активність окремих активних речовин може бути недостатньо високою, композиції з них показують активність, що перевершує простий ефект підсумовування активностей складових.
На фунгіцидах ефект синергізму спостерігається завжди в тих випадках, коли фунгіцидна активність композицій з активних речовин перевершує суму активностей окремих нанесених активних речовин.
Очікувана ефективність конкретної композиції двох активних речовин може бути розрахована таким чином (5.8. Соїбу, «СаІсшайпд бупегдівійс апа Апіадопівзіїс Незропзгез ої Негбісіде Сотбіпайопе», М/еєдз 15, стор. 20 - 22, 1967): якщо
Х означає ступінь ефективності при використанні активної речовини А при нормі витрачання т г/га,
У означає ступінь ефективності при використанні активної речовини Б при нормі витрачання п г/га та
Е означає ступінь ефективності при використанні активної речовини А та активної речовини Б при нормах витрачання пт та п г/га,
Е-Хч- хх тоді 100
При цьому ступінь ефективності визначають у відсотках. Ступінь ефективності рівний 095 відповідає стану контрольних рослин, а ступінь ефективності рівний 10095 означає відсутність ураження рослин.
Якщо експериментально встановлена фунгіцидна активність перевершує розраховану, то тоді активність композиції нададитивна і це означає, що ми маємо справу з ефектом синергізму. В цьому випадку ступінь ефективності, що спостерігається в експерименті, повинен бути вищим, ніж розраховане за наведеною вище формулою значення очікуваного ступеня ефективності (Е).
Винахід ілюструється наступними прикладами.
Експериментальна частина
Приклад 1
Тест на контактну активність щодо патогену Зрпаєгоїнеса на огірках.
Розчинник 47 частин маси ацетону
Емульгатор: З частини маси оксіетильованого алкілфенолу
Для одержання відповідної готової до використання форми активної речовини змішують одну частину маси активної речовини або композиції з активних речовин з указаними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації або ж розбавляють водою до бажаної концентрації препаративну форму активної речовини або композиції з активних речовин, які надходять в продаж.
Для вивчення контактної активності проводять обприскування молодих рослин готовою до використання формою з композицією з активних речовин з указаною нормою витрачання. Після висушування нанесеного складу рослини інокулюють водною суспензією спор Зрпаєгоїпеса Шіїдіпеа. Після цього рослини ставлять в теплиці при температурі біля 23"С при відносній вологості повітря 70905.
Через десять днів після інокуляції проводять оцінку стану рослин. При цьому 095 відповідає ступеню ефективності на необроблених контрольних рослинах, тоді як ступінь ефективності 10095 означає, що зараження рослин не спостерігається.
Активні речовини, норми витрачання та результати дослідів зведені в наступну таблицю.
Таблиця 1
Тест на контактну активність щодо патогену Зрпаегоїпеса на огірках.
Активна речовина Норма витрачання Ступінь активної речовини ефективності в г/га в'ю
Відомо:
С! ій сне 2,5 Ру ра 0,5 о їн
М
Море () а те її (М). «а-8-6-чН-СнН.СНАМН-С-8),- 25 риля 25 (Ма) (7-х
БОЮ М(СНУ)
З-ССЬЕ 25 / (Мб) но 7-х зо МЖ(СН.)» 5
Ммн- Мн-
Мп ж ру
З З м ї (Мів) М і (о) (хіх) Ся о;
Таблиця 1. (Продовження)
Тест на контактну активність щодо патогену Зрпаєтоїйеса на огірках.
Активна речовина Норма витрачання Ступінь активної речовини ефективності в г/га в'я нсСОо о
Ми
Й | й | | ЩЕ н оО0-
З
СІ
Сі См (ХМІ)
СІ СІ
СМ сн,
М
Оо-( " м- (ХхМіа) сн,
СН,
М оО-- "
М- (ХМІб)
СІ о сн. о
Ї А 125 не с-Мн-с - 6 -СН. '
СН
(ХМ). сі ще с 6) 5 о м 4 сн-с 125 мч осн, (ХМ) осн,
Таблиця 1. (Продовження)
Тест на контактну активність щодо патогену Зрпаегоїпеса на огірках.
Активна речовина Норма витрачання Ступінь активної речовини ефективності вла в'я с о; сн, 12,5 а -
Сі (в) сн,
Ї
(МІ!) С май 125 сн; С І (є, сно (С їх Я бан» 12,5
СНАМ, (ХІ) Сни сн, 2,5 57 сно. о зу сн»
Її (ХІІ) (в)
ІФ
2,5 59 а
СМ нсо-о ж ОСА. (ХІЮ) є) сН-МНн-СОо-СН-сН(СН.), (х) ;
СН, н не о-- | с с-Оосн(сНн
Сп, 12,5 13
Таблиця 1. (Продовження)
Тест на контактну активність щодо патогену Зрпаегоїйеса на огірках.
Активна речовина Норма витрачання Ступінь активної речовини в ефективності г/га в'є он о-сн-сн-Ффен
І шк 25
М 7
Ів / (Ів) 1 й он а-42 ) сни-сну- осн,» 25 БО
Те
ШІ
(1) щ мі «0-0 )со-вн-с-осно,
М
М 2,5 37 (На) у; м он а) в сосну (16) ху; 2,5 їн а
Оу - М-о0
Мо И-9 / В, 2,5 22 х м ще х (ХІМ) осн,
Таблиця 1. (Продовження)
Тест на контактну активність щодо патогену 5рпаєгоїпеса на огірках.
Активна речовина Норма витрачання Ступінь ефективності активної речовини в в'ї г/га
М
(х) СУ 25 р пс с 5 (в)
Згідно з винаходом: знайдено: | вирах."): (д 25 70 21 кі (й 5 (1:10) я 63 21
ФО ї (119) 5
І
-- 25 63 21
Фо ї (ло) 5 г і 25 83 21 (ФВ ї (110) 5 кі
А
25 21
Со) ї (119) 5
Таблиця 1. (Продовження)
Тест на контактну активність щодо патогену 5рпаегоїпеса на огірках.
Активна речовина Норма витрачання Ступінь ефективності активної речовини в г/га во знайдено: вирах"
Ф і 52 21 (4) ї (1:20) ві)
Бе ні 25 63 21
СИ) ї (110) 5 г я 25 59 21
От й (110) 5 ї 25 52 21
ОВ й (1110) 2 не
Ж
25 50 21 ко (1:5) 5 з - 25 63 21 і (1:5) ру
Таблиця 1. (Продовження) .
Тест на контактну активність щодо патогену Зрнаегоїпеса на огірках.
Активна речовина Норма витрачання Ступінь ефективності активної речовини в в'я г/га знайдено: вирах."
Ф
І
| 21 2 й (15) 25
І ня 25 75 21 (1) ї (155) 05 :)
Я
25 54 21 с) Й (155) 25 г
Ж
05 57 т) | ; (1:5) 2
Ф | ! їх щі 05 75 59
Сї) й (1:5) 25
І і 25 31
Ф) ї (15) 25
Таблиця 1. (Продовження)
Тест на контактну активність щодо патогену Зрпаегоїйеса на огірках.
Активна речовина Норма витрачання Ступінь ефективності активної речовини в в'я г/га знайдено: вирах." я (В | 25 21
М
(а) 25 в
Фу | 5 й
М
(й) 25
А аа їй
М пт) 2 - (Б | 25 83 84
М
(17) 2
М | 25 70 38
М ! а) 25 -- (о | 25 52 21
М
(г) 25
Знайдено - експериментально визначений ступінь ефективності
Вирах. - ступінь ефективності, розрахований за формулою Колбі.
Приклад 2
Тест на контактну активність щодо патогену Мепіцга на яблоні.
Розчинник 47 частин маси ацетону
Емульгатор: З частини маси оксіетильованого алкілфенолу
Для одержання відповідної готової до використання форми активної речовини змішують одну частину маси активної речовини або композиції з активних речовин з указаними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації або ж розбавляють водою до бажаної концентрації препаративну форму активної речовини або композиції з активних речовин, які надходять в продаж.
Для вивчення контактної активності проводять обприскування молодих рослин готовою до використання формою активної речовини з указаною нормою витрачання. Після висушування нанесеного складу рослини інокулюють водною суспензією конідій парші яблуні Мепіцгіа іпаедцайс та ставлять їх на один день в інкубаційну кабіну з температурою біля 20"С при відносній вологості повітря 100905.
Потім рослини ставлять в теплицю при температурі біля 217 та при відносній вологості повітря біля 9095.
Через дванадцять днів після інокуляції проводять оцінку стану рослин. При цьому 090 відповідає ступеню ефективності на необроблених контрольних рослинах, тоді як ступінь ефективності 10095 означає, що зараження рослин не спостерігається.
Активні речовини, норми витрачання та результати дослідів зведені в наступну таблицю.
Таблиця 2
Тест на контактну активність щодо патогену Мепішгіа на яблоні
Активна речовина Норма витрачання Ступінь ефективності активної речовини в г/га в'я
Відомо:
СІ ій сне ра 1 ' їй
М 5
І і Іа сі сі (В) х -сн СІ ни и соми С не сн,
В) СН, (Ма) (5) (кв щ 1
СІ. сі но сон, (в
Н со-кн-ся-Й о (в) (8) Сн 3 (мб) (Суміш 1:1)
Згідно з винаходом: знайдено: вирах."):
Ф І ! я й | | БА 1 (ед І (17)
Знайдено - експериментально визначений ступінь ефективності
Вирах. - ступінь ефективності, розрахований за формулою Колобі.
Приклад З
Тест на системну активність щодо патогену Егузірне на ячмені.
Розчинник: 10 частин маси М-метилпіролідону
Емульгатор: 0,6 частини маси оксіетильованого алкілфенолу
Для одержання оптимального складу з активною речовиною змішують 1 частину маси активної речовини або композиції з активних речовин з указаними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляють концентрат, що утворився, водою до бажаної концентрації або до бажаної концентрації розбавляють водою препаративну форму активної речовини або ж композиції з активних речовин, які надходять в продаж.
Для вивчення системної активності обпудрюють молоді рослини спорами Егузірне дгатіпів ї. зр. Ногаві.
Через 48 годин після інокуляції рослини обприскують приготованою сумішшю з активними речовинами в указаних нормах витрачання.
Рослини ставлять в теплицю при температурі біля 20"С та при відносній вологості повітря біля 8095 для того, щоб прискорити розвиток зараження борошнистою росою.
Через 7 днів після інокуляції оцінюють стан рослин. При цьому 095 означає ступінь ефективності, яка відповідає ураженню необроблених контрольних рослин, а 10095 означає, що зараження не спостерігається.
Активні речовини, норми витрачання та результати дослідів зведені в наступну таблицю.
Таблиця З
Тест на системну дію щодо патогену Егувзірпе на ячмені.
Активна речовина Норма витрачання активної Ступінь речовини в г/га ефективності в 95
Відомо:
СІ он сну-0- ра 25 Ві їй / 5 ту х () МН
СІ шт М-о0
М у, в) / х.
М М о (хм) осн,
Згідно з винаходом:: й | 65 160
М
85 (1:3)
Приклад 4
Тест на контактну активність щодо патогену Егувзірне на ячмені.
Розчинник: 10 частин маси М-метилпіролідону
Емульгатор: 0,6 частини маси оксіетильованого алкілфенолу
Для одержання оптимального складу з активною речовиною змішують 1 частину маси активної речовини або композиції з активних речовин з указаними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляють концентрат, що утворився, водою до бажаної концентрації або до бажаної концентрації розбавляють водою препаративну форму активної речовини або ж композиції з активних речовин, які надходять в продаж.
Для вивчення контактної активності обприскують молоді рослини готовою до використання формою активних речовин з указаною нормою витрачання.
Після підсихання нанесеного складу рослини обпудрюють спорами Егузірпє дгатіпів ї. 5р. погаві.
Рослини ставлять в теплицю при температурі біля 20"С та при відносній вологості повітря біля 8095 для того, щоб прискорити розвиток зараження борошнистою росою..
Через 7 днів після інокуляції оцінюють стан рослин. При цьому 095 означає ступінь ефективності, яка відповідає ураженню необроблених контрольних рослин, а 10095 означає, що зараження не спостерігається.
Активні речовини, норми витрачання та результати дослідів зведені в наступну таблицю.
Таблиця 4
Тест на контактну активність щодо патогену Егузірне на ячмені.
Активна речовина Норма витрачання активної Ступінь речовини в г/га ефективності ав
Відомо:
СІ он « У сн й» 2 25 83
Сі і"
М 5
І тА а ра
Іф ри 25 92 (в; о
СМ осн нІсо-о Же З (ХІІ) Ге)
Згідно з винаходом:
Ф 25 100
С) 95 (1)
Фд 65
С) 85 1:3
Фд 85 100 31
Приклад 5
Тест на системну активність щодо патогену Егузірне на пшениці.
Розчинник: 10 частин маси М-метилпіролідону
Емульгатор: 0,6 частини маси оксіетильованого алкілфенолу
Для одержання оптимального складу з активною речовиною змішують 1 частину маси активної речовини або композиції з активних речовин з указаними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляють концентрат, що утворився, водою до бажаної концентрації або до бажаної концентрації розбавляють водою препаративну форму активної речовини або ж композиції з активних речовин, які надходять в продаж.
Для вивчення системної активності обпудрюють молоді рослини спорами Егузірпе дгатіпів ї. вр. (ісі.
Через 48 годин після інокуляції рослини обприскують приготованою сумішшю з активними речовинами в указаних нормах витрачання.
Рослини ставлять в теплицю при температурі біля 20"С та при відносній вологості повітря біля 8095 для того, щоб прискорити розвиток зараження борошнистою росою..
Через 7 днів після інокуляції оцінюють стан рослин. При цьому 095 означає ступінь ефективності, який відповідає ураженню необроблених контрольних рослин, а 10095 означає, що зараження не спостерігається.
Активні речовини, норми витрачання та результати дослідів зведені в наступну таблицю.
Таблиця 5
Тест на системну активність щодо патогену Егувірпе на пшениці.
Активна речовина Норма витрачання активної Ступінь речовини в г/га ефективності в 90
Відомо (Ф 25 15
Фн сне? 12,5 50 с 625 25 їн
М
М ра що М мн он -0, т снитон- тона, 25 88 ї (1)
М
М і; он о-сн-сн-«о ен
М
(ІБ) 7 хм
СІ ше, ще о 125
М в) Ш,
З М, в! (М) Осн, 9) в Куля 275 12,5 о тс (ХІ) Сни
Таблиця 5 (Продовження) .
Тест на системну активність щодо патогену Егузірне на пшениці. речовини в г/га ефективності в 95
СН, оО-- й
МН '
М- . (ХМІб) / МН
ХХІб
Хв) до 825 38 м СМ
Е Е сн, 6,25 сне змо сн.
ЇЇ
(ХІІ) о
Згідно з винаходом: к
В 5
Ф) їй | 100
З
(17) 5
Ф й ! 65 (І) й | 100 (1:3) Б
Ф й І В
ФІ) й | 100 (37) 65
Таблиця 5 (Продовження)
Тест на системну активність щодо патогену Егузірне на пшениці. речовини в г/га ефективності в 95
Ф ї | й 100 ав Но рь (17) я 65 100 ав Й (1:3) 5 ко) я 65 63 (ві й и 55 х)
А
935 75
С й (33: 35 н
Ки . 65 100
Со й (179) 85 не їн 315 100
С) й (1:3) 935
Таблиця 5 (Продовження
Тест на системну активність щодо патогену Егувзірпе на пшениці.
Активна речовина Норма витрачання активної Ступінь речовини в г/га ефективності в 95 їй | 935 100 и (37) 35 сів | 55 й и (17) 65 ї св шо и (1:3) 465 -
От | 35 100 ї и) 35 я
ОВ І 155 100 ї ! (1:3) 45
Приклад 6
Тест на контактну активність щодо патогену Егувірне на пшениці.
Розчинник: 10 частин маси М-метилпіролідону
Емульгатор: 0,6 частини маси оксіетильованого алкілфенолу
Для одержання оптимального складу з активною речовиною змішують 1 частину маси активної речовини або композиції з активних речовин з указаними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляють концентрат, що утворився, водою до бажаної концентрації або до бажаної концентрації розбавляють водою препаративну форму активної речовини або ж композиції з активних речовин, які надходять в продаж.
Для вивчення контактної активності обприскують молоді рослини готовою до використання формою активних речовин з указаною нормою витрачання. Після підсихання нанесеного складу рослини обпудрюють спорами Егузірне дгатіпів Є. 5р. (сі.
Рослини ставлять в теплицю при температурі біля 20"С та при відносній вологості повітря біля 8095 для того, щоб прискорити розвиток зараження борошнистою росою.
Через 7 днів після інокуляції оцінюють стан рослин. При цьому 095 означає ступінь ефективності, який відповідає ураженню необроблених контрольних рослин, а 10095 означає, що зараження не спостерігається.
Активні речовини, норми витрачання та результати дослідів зведені в наступну таблицю.
Таблиця 6
Тест на контактну активність щодо патогену Егузірпе на пшениці.
Активна речовина Норма витрачання активної Ступінь речовини в г/га ефективності в 90
Відомо: сі он с ши 2 6,25 57 сі ї" ув
М он 5-0 снитсн с-с(СН) 525 БТ сн,
ПІ
(т) и
М
Кл
М
Згідно з винаходом:
Ф 35 тв й | я (ї; 35 (1:11) й | 155 я
ЧІ х (1:35)
Ф й | 465 л
Фо С 1555 (3:11)
Приклад 7
Тест на контактну активність щодо патогену І еріозрпаєта подогпит на пшениці.
Розчинник: 10 частин маси М-метилпіролідону
Емульгатор: 0,6 частини маси оксіетильованого алкілфенолу
Для одержання оптимального складу з активною речовиною змішують 1 частину маси активної речовини або композиції з активних речовин з указаними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляють концентрат, що утворився, водою до бажаної концентрації або до бажаної концентрації розбавляють водою препаративну форму активної речовини або ж композиції з активних речовин, які надходять в продаж.
Для вивчення контактної активності обприскують молоді рослини готовою до використання формою активних речовин з указаною нормою витрачання.
Після підсихання нанесеного складу рослини обпудрюють спорами Іеріозрпаєтпа подогит. Рослини витримують в інкубаційній камері при температурі біля 20"С та при відносній вологості повітря 10095 на протязі 48 годин.
Рослини ставлять в теплицю при температурі біля 157С при відносній вологості повітря біля 80905.
Через 10 днів після інокуляції оцінюють стан рослин. При цьому 095 означає ступінь ефективності, який відповідає ураженню необроблених контрольних рослин, а 10095 означає, що зараження не спостерігається.
Активні речовини, норми витрачання та результати дослідів зведені в наступну таблицю.
Таблиця 7
Тест на контактну активність щодо патогену Геріозрпаєпйа подогит на пшениці.
Активна речовина Норма витрачання активної Ступінь речовини в г/га ефективності в 90
Відомо:
СІ
Ср сни е 25 в2
СІ їй
М рев ! у її () М дн
СІ о Е м-О 25 87
М / ге) / );
М кі М Ге) (ХІМ) осн,
Згідно з винаходом: й ! 65 й | 100 (1:3)
Приклад 8
Тест на контактну активність щодо патогену Риссіпіа на пшениці.
Розчинник: 10 частин маси М-метилпіролідону
Емульгатор: 0,6 частини маси оксіетильованого алкілфенолу
Для одержання оптимального складу з активною речовиною змішують 1 частину маси активної речовини або композиції з активних речовин з указаними кількостями розчинника та емульгатора і розбавляють концентрат, що утворився, водою до бажаної концентрації або до бажаної концентрації розбавляють водою препаративну форму активної речовини або ж композиції з активних речовин, які надходять в продаж.
Для вивчення контактної активності інокулюють молоді рослини суспензією спор Риссіпіа гесопайа в 0,1905- ному водному розчині агару. Після підсихання нанесеного складу рослини обприскують готовою до використання формою активних речовин з указаною нормою витрачання
Рослини витримують в інкубаційній камері при температурі біля 20"С та при відносній вологості повітря 100905 на протязі 24 годин.
Після цього рослини ставлять в теплицю при температурі біля 20"7С при відносній вологості повітря біля 8095 для стимуляції розвитку іржі.
Через 10 днів після інокуляції оцінюють стан рослин. При цьому 095 означає ступінь ефективності, який відповідає ураженню необроблених контрольних рослин, а 10095 означає, що зараження не спостерігається.
Активні речовини, норми витрачання та результати дослідів зведені в наступну таблицю.
Таблиця 8
Тест на контактну активність щодо патогену Риссіпіа на пшениці.
Активна речовина Норма витрачання активної Ступінь речовини в г/га ефективності в 95
Відомо:
СІ он
СІ 25 38 ій
УМ 5 ! М кї () М ун
СІ
Сус Е 25 94 пе М-о0
М што / );
М м М о х (ХІМ) осн,
Згідно з винаходом: й | 65 (ВУ й | 100 (1:3) й | 85 й | 100 85 (31)
Приклад 9
Тест на патогені Ризагійт ситогит на пшениці (протруювання насіння).
Активні речовини наносять способом сухого протруювання. Суміші для протруювання готують розбавленням відповідної активної речовини або композиції з активних речовин розмеленою гірською породою до утворення тонкодисперсної суміші, яка забезпечує рівномірний розподіл на поверхні посівного матеріалу.
Для протруювання заражений посівний матеріал на протязі трьох хвилин струшують з протруйником в закритій скляній пляшці.
Пшеницю висівають в стандартний грунт на глибину 1см зернами 2 х 100 та вирощують в теплиці при температурі біля 187 і при відносній вологості повітря біля 9595 в ящиках для розсади, які кожен день на 15 годин виставляють на світло.
Приблизно через три тижні після висівання проводять оцінку рослин на появу симптомів зараження. При цьому 095 відповідає ступеню ефективності на необроблених контрольних рослинах, тоді як ступінь ефективності 10095 означає, що зараження рослин не спостерігається.
Активні речовини, норми витрачання та результати дослідів зведені в наступну таблицю.
Таблиця 9
Тест на патогені Еизагіит сцітогит на пшениці (протруювання насіння).
Активна речовина Норма витрачання Ступінь активної речовини в г/га | ефективності в 95
Відомо:
СІ
ФН . сну-0-4 фс 75 32 їй
Ку ! ІМ .
Ф МА он г о-сн-сн--с(сну,
А 75 27 р
І; (Нв) шк
М м
Згідно з винаходом:
Ф 315
Ж І ня 41 о що (1:11)
Приклад 10
Тест на патогені Ризагійт пімаіе на культурі тритикале (протруювання насіння).
Активні речовини наносять способом сухого протруювання. Суміші для протруювання готують розбавленням відповідної активної речовини або композиції з активних речовин розмеленою гірською породою до утворення тонкодисперсної суміші, яка забезпечує рівномірний розподіл на поверхні посівного матеріалу.
Для протруювання заражений посівний матеріал на протязі трьох хвилин струшують з протруйником в закритій скляній пляшці.
Насіння тритикале висівають в стандартний грунт на глибину 1см зернами 2 х 100 та вирощують в теплиці при температурі біля 107С і при відносній вологості повітря біля 9595 в ящиках для розсади, які кожен день на годин виставляють на світло.
Приблизно через три тижні після висівання проводять оцінку рослин на появу симптомів зараження. При цьому 095 відповідає ступеню ефективності на необроблених контрольних рослинах, тоді як ступінь ефективності 10095 означає, що зараження рослин не спостерігається.
Активні речовини, норми витрачання та результати дослідів зведені в наступну таблицю.
Таблиця 10
Тест на патогені Ризагіцт піма!е на культурі тритикале (протруювання насіння).
Активна речовина Норма витрачання Ступінь ефективності активної речовини в г/га вдо
Відомо;
Сі 75 14 у 25 о сне б с й "М 5 ! х Іа
Сі (Се Е 75 рн - М-о
М то / )
Мк М о (хм) осн, / МН (ХХІа) - 25 с сі СМ
Згідно з винаходом:
Ф 5
С) що (17)
Ф | ро й й 31
С р5 (1:11)
Приклад 11
Тест на патогені ВНігосіопіа з5оїапі на бавовні (протруювання насіння).
Активні речовини наносять способом сухого протруювання. Суміші для протруювання готують розбавленням відповідної активної речовини або композиції з активних речовин розмеленою гірською породою до утворення тонкодисперсної суміші, яка забезпечує рівномірний розподіл на поверхні посівного матеріалу.
Для протруювання заражений посівний матеріал на протязі трьох хвилин струшують з протруйником в закритій скляній пляшці.
Бавовну висівають в заражений грибом ВПігосіопіа зоіапі стандартний грунт на глибину 2см зернами 2 х та вирощують в теплиці при температурі біля 227"С в ящиках для розсади, які кожен день на 15 годин виставляють на світло.
Через вісім днів проводять оцінку рослин на появу зараження. При цьому 095 відповідає ступеню ефективності на необроблених контрольних рослинах, тоді як ступінь ефективності 10095 означає, що зараження рослин не спостерігається.
Активні речовини, норми витрачання та результати дослідів зведені в наступну таблицю.
Таблиця 11
Тест на патогені Кпігосіопіа зоіапі на бавовні (протруювання насіння).
Активна речовина Норма витрачання активної речовини в г/га | ефективності в 90
Відомо:
Сі он 19 снео- сі їй
М
МОЗ
(Ф) а тн а-0, снетене- Ії -с(сн), 25 27 ї" (І) М
М і; он о-сн-сн-« (сн нев (в) 7
Згідно з винаходом: 95
Ф и | 40
Ж | 05
ФУ
1
Ф ро й | и | з (В) р5 (1:71)
UA99116269A 1997-04-18 1998-06-04 Фунгіцидні засоби UA55451C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19716257A DE19716257A1 (de) 1997-04-18 1997-04-18 Fungizide Wirkstoffkombination
PCT/EP1998/001986 WO1998047367A1 (de) 1997-04-18 1998-04-06 Fungizide wirkstoffkombinationen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA55451C2 true UA55451C2 (uk) 2003-04-15

Family

ID=7826916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA99116269A UA55451C2 (uk) 1997-04-18 1998-06-04 Фунгіцидні засоби

Country Status (31)

Country Link
US (8) US6306850B1 (uk)
EP (1) EP0975219B1 (uk)
JP (1) JP4094067B2 (uk)
KR (1) KR100525469B1 (uk)
CN (1) CN1109499C (uk)
AT (1) ATE214230T1 (uk)
AU (1) AU727186B2 (uk)
BR (1) BR9809100B1 (uk)
CA (7) CA2286772C (uk)
CZ (1) CZ296701B6 (uk)
DE (3) DE19716257A1 (uk)
DK (1) DK0975219T3 (uk)
EA (1) EA002598B1 (uk)
EE (1) EE03657B1 (uk)
ES (1) ES2172143T3 (uk)
FR (4) FR06C0041I2 (uk)
HK (1) HK1026822A1 (uk)
HU (1) HU227139B1 (uk)
ID (1) ID22820A (uk)
IL (1) IL131900A (uk)
NL (2) NL350024I2 (uk)
NZ (1) NZ500367A (uk)
PL (1) PL191483B1 (uk)
PT (1) PT975219E (uk)
SI (1) SI0975219T1 (uk)
SK (1) SK284214B6 (uk)
TR (1) TR199902400T2 (uk)
TW (1) TW505504B (uk)
UA (1) UA55451C2 (uk)
WO (1) WO1998047367A1 (uk)
ZA (1) ZA983236B (uk)

Families Citing this family (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
CA2334618C (en) 1998-06-10 2010-01-12 Bayer Aktiengesellschaft Agents for combating plant pests
DE10019758A1 (de) * 2000-04-20 2001-10-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10140108A1 (de) * 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2003035005A2 (en) * 2001-10-26 2003-05-01 University Of Connecticut Heteroindanes: a new class of potent cannabimimetic ligands
FR2832031A1 (fr) * 2001-11-14 2003-05-16 Aventis Cropscience Sa Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive de type valinamide
DK1482798T3 (da) * 2002-03-01 2006-07-31 Basf Ag Fungicid blanding på basis af prothioconazol og trifloxystrobin
EP1482797B1 (de) 2002-03-01 2008-05-14 Basf Se Fungizide mischungen auf der basis von prothioconazol
PL218871B1 (pl) 2002-03-07 2015-02-27 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz propikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
PL208689B1 (pl) 2002-03-08 2011-05-31 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza na bazie protiokonazolu i insektycydu, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
AU2013202522B2 (en) * 2002-03-21 2015-04-09 Basf Se Fungicidal mixtures
CA2778800C (en) * 2002-03-21 2015-06-16 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures comprising prothioconazole and dithianon
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
WO2004006666A2 (de) * 2002-07-10 2004-01-22 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf basis von dithianon
DE10233171A1 (de) * 2002-07-22 2004-02-12 Bayer Cropscience Ag Kristallmodifikation II des 2-[2-(Chlor-cyclopropyl)-3-(2-chlorphenyl)-2-hydroxy-propyl]-2,4dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-thions
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
DE10349503A1 (de) 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10352264A1 (de) * 2003-11-08 2005-06-09 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
BRPI0417322B1 (pt) * 2003-12-04 2015-11-24 Bayer Cropscience Ag agente inseticida, seu processo de preparação, e processo para combate de parasitas animais
WO2005053405A1 (de) * 2003-12-04 2005-06-16 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften
EP1563731A1 (en) * 2004-02-12 2005-08-17 Bayer CropScience S.A. Fungicidal composition comprising a pyridylethylbenzamide derivative and a compound capable of inhibiting the ergosterol biosynthesis
DE102004020840A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
EP1606999A1 (de) * 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
DE102004045242A1 (de) 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049041A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005015677A1 (de) * 2005-04-06 2006-10-12 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
EP1917856A1 (en) * 2006-11-01 2008-05-07 Syngeta Participations AG Pesticidal compositions comprising an azole, a phenylamide and azoxystrobin
GB0508993D0 (en) * 2005-05-03 2005-06-08 Syngenta Participations Ag Pesticidal compositions
DE102005023835A1 (de) * 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
BRPI0612022B1 (pt) 2005-06-09 2016-12-06 Bayer Cropscience Ag combinações de substâncias ativas, seus usos, processos para combater fungos fitopatogênicos indesejáveis, processo para preparar composições fungicidas, revestimento de semente, e processos para revestir semente e semente transgênica
US20060293381A1 (en) * 2005-06-23 2006-12-28 Kaihei Kojima Fungicidal effect by regulating signal transduction pathways
DE102005035300A1 (de) * 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
NI200800073A (es) * 2005-09-09 2009-02-19 Formulación sólida de mezclas fungicidas
EP1931200A1 (en) * 2005-09-13 2008-06-18 Bayer CropScience AG Fungicide composition comprising an arylamidine derivative and two known fungicide compounds
EP1763998B1 (en) * 2005-09-16 2007-05-23 Syngenta Participations AG Fungicidal compositions
DE602006021644D1 (de) * 2005-09-29 2011-06-09 Syngenta Participations Ag Fungizidzusammensetzungen
WO2007045455A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-26 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
EP1776864A1 (en) * 2005-10-20 2007-04-25 Syngenta Participations AG Fungicidal compositions
WO2007048534A1 (en) * 2005-10-26 2007-05-03 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
EP1986496A1 (en) * 2006-02-14 2008-11-05 Basf Se A method of using a micronutrient as safener for a triazole for controlling harmful fungi
DE102006026106A1 (de) * 2006-05-11 2007-11-15 Isp Biochema Schwaben Gmbh Flüssiges Konzentrat für die Filmkonservierung
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US20090281157A1 (en) * 2006-07-11 2009-11-12 Bayer Cropscience Ag Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties
MX2009001314A (es) * 2006-08-08 2009-02-13 Bayer Cropscience Lp Procedimiento para mejorar el crecimiento de las plantas mediante la reduccion de infecciones viricas.
EP2104425A2 (de) * 2006-11-24 2009-09-30 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Ternäre fungizide wirkstoffkombinationen
BRPI0807066A8 (pt) * 2007-02-02 2018-06-05 Bayer Cropscience Ag Combinações sinergísticas de compostos ativos fungicidas
EP2134180A2 (en) * 2007-03-09 2009-12-23 Syngeta Participations AG Ternary fungicidal compositions
DE102008029252A1 (de) 2007-06-22 2008-12-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungizide Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Fusarien
EP2036438A1 (en) * 2007-09-12 2009-03-18 Bayer CropScience AG Post-harvest treatment
EP2242370A2 (en) * 2008-02-05 2010-10-27 Basf Se Pesticidal mixtures
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
WO2010081646A2 (de) * 2009-01-15 2010-07-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Fungizide wirkstoffkombinationen
EP2269454A1 (en) * 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Combinations of fungicidally active yeast and fungicides
IN2012DN03094A (uk) * 2009-10-07 2015-09-18 Dow Agrosciences Llc
PL2512244T3 (pl) 2009-12-16 2014-11-28 Bayer Ip Gmbh Kombinacja związków czynnych zawierająca prochinazyd, biksafen i ewentualnie protiokonazol
BR112012015154B1 (pt) 2009-12-21 2017-05-09 Bayer Cropscience Ag combinação de compostos ativos, mistura, formulação ou composição agroquímica, uso da mistura e método de utilização de protioconazol e metominostrobin para controlar fungos e/ou microrganismos fitopatogênicos de plantas e plantações
EP2377397A1 (de) 2010-04-14 2011-10-19 Bayer CropScience AG Verwendung fungizider Wirkstoffe zur Kontrolle von Mykosen an Palmengewächsen
MX2013001669A (es) * 2010-08-11 2013-04-03 Bayer Cropscience Lp Procedimiento de mejorar el crecimiento de plantas reduciendo las infecciones fungicas.
CN102349516A (zh) * 2011-08-18 2012-02-15 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑与嘧菌环胺的杀菌组合物
CN102258033A (zh) * 2011-08-19 2011-11-30 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑与三唑类的新型农药组合物
CN102273461A (zh) * 2011-08-25 2011-12-14 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑与三唑类的增效农药组合物
CN102258039A (zh) * 2011-08-26 2011-11-30 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN102258034A (zh) * 2011-08-30 2011-11-30 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑与三唑类的杀菌组合物
CN102273462A (zh) * 2011-09-05 2011-12-14 陕西美邦农药有限公司 一种含丙硫菌唑与三唑类的新型农药组合物
GB2496434B (en) * 2011-11-14 2016-08-17 Rotam Agrochem Int Co Ltd A method of treating fungal infections
JP2013119537A (ja) * 2011-12-08 2013-06-17 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物の防除方法
CN103314964A (zh) * 2012-03-20 2013-09-25 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含环酰菌胺与三唑类的农药组合物
CN102657186B (zh) * 2012-04-24 2014-04-30 杭州宇龙化工有限公司 一种含有噻呋酰胺与丙硫菌唑的杀菌组合物
CN103563913B (zh) * 2012-08-04 2015-11-04 南京华洲药业有限公司 一种含噻呋酰胺和丙硫菌唑的杀菌组合物及其应用
CN103651371B (zh) * 2012-09-07 2015-07-08 陕西美邦农药有限公司 一种含苯酰菌胺的高效杀菌组合物
CN105211082B (zh) * 2012-09-18 2018-08-03 东阳市天齐科技有限公司 一种含醚菌胺的农药组合物
CN104981162B (zh) * 2012-11-30 2017-11-28 拜耳作物科学股份公司 三元杀真菌混合物
CN102972420A (zh) * 2012-12-18 2013-03-20 广西农喜作物科学有限公司 一种含丙硫菌唑的杀菌组合物
CN103461362B (zh) * 2013-09-05 2014-12-24 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌活性成分组合物
CN103563910B (zh) * 2013-10-23 2015-04-01 江苏丰登作物保护股份有限公司 一种含丙硫菌唑和井冈霉素的杀菌组合物及其应用
CN104642334A (zh) * 2013-11-15 2015-05-27 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和嘧菌环胺的杀菌组合物及其应用
CN104621158A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和丙森锌的杀菌组合物及其应用
CN104621131A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和恶唑菌酮的杀菌组合物及其应用
CN104621130A (zh) * 2013-11-15 2015-05-20 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和嘧菌酯的杀菌组合物及其应用
CN104642331A (zh) * 2013-11-15 2015-05-27 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和戊唑醇的杀菌组合物及其应用
CN104642330A (zh) * 2013-11-15 2015-05-27 南京华洲药业有限公司 一种含丙硫菌唑和三唑酮的杀菌组合物及其应用
CA2999012A1 (en) * 2013-11-26 2015-06-04 Upl Limited A composition comprising a multisite fungicide and two systemic fungicides, and a method thereof
CN103783046A (zh) * 2013-12-09 2014-05-14 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有丙硫菌唑与嘧霉胺的杀菌组合物
CN108935486A (zh) * 2014-03-11 2018-12-07 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌组合物
CN103931623A (zh) * 2014-04-30 2014-07-23 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有硝苯菌酯与丙硫菌唑的杀菌组合物
EP3154352A1 (en) 2014-06-11 2017-04-19 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Active compound combinations comprising proquinazid and spiroxamine and optionally prothioconazole
CN104012555A (zh) * 2014-06-25 2014-09-03 深圳诺普信农化股份有限公司 一种农用杀菌组合物
CN104026141B (zh) * 2014-06-27 2015-08-12 深圳诺普信农化股份有限公司 一种农用杀菌组合物
BR102014031250A2 (pt) * 2014-12-12 2016-06-14 Upl Do Brasil Indústria E Comércio De Insumos Agropecuários S A método antirresistência
UY36432A (es) * 2014-12-16 2016-06-30 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos que comprenden un derivado de (tio) carboxamida y compuesto(s) fungicida(s)
US20160286798A1 (en) * 2015-03-31 2016-10-06 Kop-Coat, Inc. Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods
US10952433B2 (en) 2015-03-31 2021-03-23 Kop-Coat, Inc. Solutions for enhancing the effectiveness of insecticides and fungicides on living plants and related methods
CN106417311A (zh) * 2015-08-12 2017-02-22 四川利尔作物科学有限公司 种子处理剂组合物及其应用
CN113945621A (zh) * 2015-08-25 2022-01-18 生命技术公司 深微阱设计及其制造方法
US20180310552A1 (en) 2015-10-27 2018-11-01 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Composition comprising a safener, a fungicide and metalaxyl
WO2017162564A1 (en) 2016-03-24 2017-09-28 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains
EP3432718A1 (en) 2016-03-24 2019-01-30 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains
WO2017162569A1 (en) 2016-03-24 2017-09-28 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Method to control septoria leaf blotch caused by resistant zymoseptoria tritici strains
CN106342821A (zh) * 2016-08-25 2017-01-25 安徽美兰农业发展股份有限公司 一种丙硫菌唑和戊唑醇复配悬浮剂及其制备方法
EP3403504B1 (en) * 2017-05-16 2020-12-30 Rotam Agrochem International Company Limited Fungicidal composition containing prothioconazole and chlorothalonil
US11272706B2 (en) 2017-06-12 2022-03-15 Upl Limited Anti-resistance method
CN107242242A (zh) * 2017-08-02 2017-10-13 广东广康生化科技股份有限公司 包含灭菌丹和丙硫菌唑的杀菌组合物
EP3524052B1 (en) * 2018-02-09 2021-03-17 Rotam Agrochem International Company Limited The use of a fungicidal mixture to reduce the phytotoxicity of each individual fungicide
CN108477193A (zh) * 2018-07-03 2018-09-04 广东广康生化科技股份有限公司 一种含灭菌丹与腈菌唑的农药组合物
CN108477192A (zh) * 2018-07-03 2018-09-04 广东广康生化科技股份有限公司 一种含灭菌丹与己唑醇的高效杀菌组合物
CN109042699A (zh) * 2018-07-19 2018-12-21 广东广康生化科技股份有限公司 包含灭菌丹与代森锌的增效杀菌组合物
CA3139524A1 (en) 2019-05-10 2020-11-19 Bayer Cropscience Lp Active compound combinations
FR3096872A1 (fr) * 2019-06-05 2020-12-11 UPL Corporation Limited composition fongicide pour lutter contre l'infection zymoseptoria chez la plante
EP3753408A1 (en) * 2019-06-21 2020-12-23 Rotam Agrochem International Company Limited A synergistic fungicidal composition

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US599845A (en) * 1898-03-01 Water-wheel bucket
US3903090A (en) 1969-03-19 1975-09-02 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US4048318A (en) 1972-01-11 1977-09-13 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides
US3912752A (en) 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
US4147791A (en) 1972-01-11 1979-04-03 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants
DE2324010C3 (de) 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
JPS5312844A (en) 1976-07-20 1978-02-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nn44halogenobenzyllnnmethyl*or nonsubstitutedd*cycloalkylln**phenylurea or thiourea compounds* their preparation and fungicides containing the same as active constituents
AU542623B2 (en) 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
US4705800A (en) 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
DE3689506D1 (de) 1985-10-09 1994-02-17 Shell Int Research Neue Acrylsäureamide.
DE3770657D1 (de) 1986-03-04 1991-07-18 Ciba Geigy Ag Fungizide verwendung eines cyanopyrrol-derivates.
JPH0784445B2 (ja) 1986-12-03 1995-09-13 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
ATE82668T1 (de) 1987-08-21 1992-12-15 Ciba Geigy Ag Benzothiadiazole und ihre verwendung in verfahren und mitteln gegen pflanzenkrankheiten.
ES2054867T3 (es) 1987-09-28 1994-08-16 Ciba Geigy Ag Plaguicidas y pesticidas.
US5153200A (en) 1987-09-28 1992-10-06 Ciba-Geigy Corporation Pesticides
DE3814505A1 (de) 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
DE3815728A1 (de) 1988-05-07 1989-11-16 Bayer Ag Stereoisomere von n-(r)-(1-aryl-ethyl)-1-alkyl-2,2-dichlor- cyclopropancarbonsaeureamiden
PH11991042549B1 (uk) * 1990-06-05 2000-12-04
US5453531A (en) 1990-08-25 1995-09-26 Bayer Aktiengesellschaft Substituted valinamide derivatives
DE4117371A1 (de) 1991-05-28 1992-12-03 Basf Ag Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten
DE4139637A1 (de) 1991-12-02 1993-06-03 Bayer Ag Fungizide wirkstoffkombinationen
US5304572A (en) 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
TW286264B (uk) * 1994-05-20 1996-09-21 Ciba Geigy Ag
DE19528046A1 (de) * 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
BE1008947A3 (nl) * 1994-12-01 1996-10-01 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van condensatieproducten van melamine.
MY115814A (en) * 1995-06-16 2003-09-30 Bayer Ip Gmbh Crop protection compositions
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
US6297236B1 (en) * 1998-04-06 2001-10-02 Bayer Aktiengesellschaft Fungicide active substance combinations
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE19857963A1 (de) * 1998-12-16 2000-06-21 Bayer Ag Agrochemische Formulierungen
DE19933938A1 (de) * 1999-07-20 2001-01-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
CN1547911A (zh) * 1999-12-13 2004-11-24 杀真菌活性化合物的组合
DK1482798T3 (da) * 2002-03-01 2006-07-31 Basf Ag Fungicid blanding på basis af prothioconazol og trifloxystrobin
PL218871B1 (pl) * 2002-03-07 2015-02-27 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza zawierająca protiokonazol oraz propikonazol, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
KR100480442B1 (ko) * 2002-08-17 2005-04-06 한국과학기술연구원 미량도핑에 의한 고효율 백색 유기 발광 물질 및 이를이용한 전기발광소자
DE10329714A1 (de) * 2003-07-02 2005-01-20 Bayer Cropscience Ag Agrochemischen Formulierungen
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
DE10347090A1 (de) * 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004020840A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
DE102004029972A1 (de) * 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Ag Beizmittel zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen
DE102004045242A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049041A1 (de) * 2004-10-08 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005023835A1 (de) * 2005-05-24 2006-12-07 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE102005035300A1 (de) * 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
NI200800073A (es) * 2005-09-09 2009-02-19 Formulación sólida de mezclas fungicidas
EP2036438A1 (en) * 2007-09-12 2009-03-18 Bayer CropScience AG Post-harvest treatment
EP2269454A1 (en) * 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Combinations of fungicidally active yeast and fungicides
AR077956A1 (es) * 2009-09-14 2011-10-05 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos

Also Published As

Publication number Publication date
US9253982B2 (en) 2016-02-09
US9445601B2 (en) 2016-09-20
EE9900500A (et) 2000-06-15
HK1026822A1 (en) 2000-12-29
CA2286772A1 (en) 1998-10-29
KR100525469B1 (ko) 2005-11-02
DE122008000040I2 (de) 2008-11-06
BR9809100A (pt) 2000-08-01
CZ296701B6 (cs) 2006-05-17
CA2800471A1 (en) 1998-10-29
US20160106105A1 (en) 2016-04-21
FR15C0057I2 (fr) 2016-02-12
US8637534B2 (en) 2014-01-28
CN1252690A (zh) 2000-05-10
CA2721222C (en) 2013-10-08
CA2944940A1 (en) 1998-10-29
TR199902400T2 (xx) 2000-01-21
US6306850B1 (en) 2001-10-23
EP0975219A1 (de) 2000-02-02
FR06C0041I2 (fr) 2009-10-30
CA2721222A1 (en) 1998-10-29
KR20010006063A (ko) 2001-01-15
BR9809100B1 (pt) 2010-11-16
FR06C0041I1 (uk) 2007-01-12
ZA983236B (en) 1998-10-22
HUP0001682A3 (en) 2002-02-28
FR10C0046I1 (uk) 2010-12-24
US20140066407A1 (en) 2014-03-06
SK284214B6 (en) 2004-11-03
CA2846948A1 (en) 1998-10-29
NL350031I1 (nl) 2007-02-01
CN1109499C (zh) 2003-05-28
IL131900A0 (en) 2001-03-19
FR10C0051I2 (fr) 2012-10-26
US20130190371A1 (en) 2013-07-25
WO1998047367A1 (de) 1998-10-29
HU227139B1 (en) 2010-08-30
DK0975219T3 (da) 2002-07-01
US8846738B2 (en) 2014-09-30
CZ369699A3 (cs) 2000-02-16
PT975219E (pt) 2002-09-30
EP0975219B1 (de) 2002-03-13
FR15C0057I1 (uk) 2015-09-25
EA199900916A1 (ru) 2000-04-24
JP4094067B2 (ja) 2008-06-04
EE03657B1 (et) 2002-04-15
FR10C0051I1 (uk) 2011-01-14
TW505504B (en) 2002-10-11
PL336226A1 (en) 2000-06-19
CA2905473A1 (en) 1998-10-29
ES2172143T3 (es) 2002-09-16
CA2944940C (en) 2017-02-28
AU7522098A (en) 1998-11-13
CA2600538C (en) 2011-02-15
SI0975219T1 (en) 2002-10-31
US20020173529A1 (en) 2002-11-21
DE59803337D1 (de) 2002-04-18
FR10C0046I2 (fr) 2012-10-26
IL131900A (en) 2004-07-25
US20090306109A1 (en) 2009-12-10
NL350024I1 (nl) 2006-03-01
JP2001520665A (ja) 2001-10-30
NL350031I2 (nl) 2007-03-01
NZ500367A (en) 2000-09-29
PL191483B1 (pl) 2006-05-31
NL350024I2 (nl) 2006-04-03
CA2905473C (en) 2017-05-30
HUP0001682A2 (hu) 2000-09-28
US20140364469A1 (en) 2014-12-11
CA2600538A1 (en) 1998-10-29
ID22820A (id) 1999-12-09
EA002598B1 (ru) 2002-06-27
US20130296389A1 (en) 2013-11-07
CA2800471C (en) 2016-05-31
CA2846948C (en) 2016-06-21
SK143599A3 (en) 2000-06-12
ATE214230T1 (de) 2002-03-15
CA2286772C (en) 2008-06-17
AU727186B2 (en) 2000-12-07
DE19716257A1 (de) 1998-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA55451C2 (uk) Фунгіцидні засоби
RU2331192C2 (ru) Фунгицидные комбинации активных веществ
AU699963B2 (en) Fungicidal active compound combinations
UA59387C2 (uk) Композиція речовин із фунгіцидною активністю
RU2098962C1 (ru) Фунгицидное средство и способ борьбы с грибками
UA45327C2 (uk) Агрохімічна суміш для захисту рослин від хвороб та комах, композиція, що її містить, спосіб обробки рослин, грунту та продукт розмноження рослин
RU2265331C2 (ru) Фунгицидная композиция
HU199244B (en) Synergetic fungicide composition
UA57789C2 (uk) Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами
TW385232B (en) Fungicidal active compound combinations
HU194697B (en) Fungicides comprsing synergistic active substance combination
JPH06345607A (ja) 殺微生物剤
UA79002C2 (en) Fungicidal mixture, agent and method for controlling phytopathogenic fungi, using compounds for obtaining mixture
UA47429C2 (uk) Фунгіцидний засіб
US6297236B1 (en) Fungicide active substance combinations
JPS6368505A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
UA72464C2 (en) Agent for combating plant pests
UA78827C2 (en) Fungicidal mixture, using compounds for obtaining this mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi
HU204662B (en) Herbicidal composition having synergetic effect and comprising n-(substituted phenyl)-tetrahydrophthalimide derivative and n-(substituted phenyl)-n&#39;,n&#39;-dimethylurea derivative, as well as utilization of the composition for exterminating wheeds
PL91498B1 (uk)
JPS63174906A (ja) 殺菌殺カビ剤
CZ369799A3 (cs) Fungicidní prostředek, způsob hubení hub a použití tohoto fungicidního prostředku