CZ369799A3 - Fungicidní prostředek, způsob hubení hub a použití tohoto fungicidního prostředku - Google Patents

Abstract

Kombinace fungicidních účinných látek, které obsahuje halogenbenzimidazol vzorce I, ve kterémZznamená atomchloru nebo bromu adalší iúngicidní účinné látky, kteréjsou velmi vhodnépro hubení fytopatogenních hub. Způsob hubení hub, kteiý spočíváv aplikaci iúngicidní kombinace nahouby nebojejichživotní prostředí.

Description

Oblast techniky

Vynález se týká kombinací fungicidních účinných látek ze známých halogen-benzimidazolů na straně jedné a dalších známých fungicidních účinných látek na straně druhé, které jsou velmi vhodné pro hubení fytopatogenních hub. Dále se týká jejich použití, způsobu hubení hub a fungicidních prostředků tyto látky obsahujících.

Dosavadní stav techniky

Je již známé, že 1-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-sulfonyl)-2-brom-6,6-difluor-[l,3]-dioxolo-[4,5-f]-benzimídazol a 1,(3,5-dimethyl-isoxyzol-4-sulfonyl)-2-chlor-6,6-difluor-[1,3]-dioxolo-[4,5f]-benzimídazol mají fungicidní vlastnosti (viz VO 97-06 171) . Účinnost této látky je dobrá, avšak při nižších aplikačních množstvích nesplňuje v mnoha případech dané požadavky.

Dále je již známé, že mnohé deriváty triazolu, deriváty anilinu, dikarboximidy a jiné heterocykly se mohou používat pro hubení hub (viz EP-A 0 040 345, DE-A 2 201 063, DE-A 2 324 010, Pesticide Manusl, 9. vydání (1991), str.

249 a 827, EP-A 0 382 375 a EP-A 0 515 901). Účinek uvedených látek ale také není při nižších aplikačních množstvích vždy uspokojivý.

• · • · « · · · • · 4 · ·

6 444 444

Konečně je také známé, že 1-[(6-chlor-3-pyridinyl)-methyl]-N-nitro-2-imidazolidinimin je použitelný pro hubení zvířecích škůdců, jako je hmyz (viz Pesticide Manual, 9. vydání (1991), str. 491) . Fungicidní vlastnosti této látky ale nebyly dosud popsány.

Podstata vynálezu

Nyní bylo zjištěno, že nové kombinace účinných látek z halogenbenzimidazolu obecného vzorce I

ve kterém

Z značí atom chloru nebo bromu a

(1) derivátu triazolu vzorce II // V-O-CH-Y-C(CH₃)₃

OD.

ve kterém

• · 9 9 • 9 9 · • · · 9

999 999 značí atom chloru nebo fenylovou skupinu a

-C— značí skupinu || nebo

-CHI

OH a/nebo (2) derivátu triazolu vzorce III

OH

Z S_r.u_r.Lj_r:—

Cl

CH-CH-C-C(CH₃)₃ CH,

A v

V-N (Tebuconazol) a/nebo (3) derivátu anilinu vzorce IV

R

-S-cci₂f n:

'SO—N(CH₃) (IV),

3'2 ve kterém značí vodíkový atom nebo methylovou skupinu, φ »φ φ φ »· φφ • φ φ φ φφ φφ » φφ * φφφ φ φ φφφφ φφ φφ φ φ « φφφφφφ φφφ φ φ φ φ φφφ φφ φφφ φφφ φφ φφ a/nebo (4) amidu kyseliny Ν-[1-(4-chlorfenyl)-ethyl]-2,2-dichlor-l-ethyl-3-methyl-cyklopropan-karboxylové vzorce V

a/nebo (5) zinek-propylen-1,2-bis-(dithiokarbamidátu) vzorce VI

S

II

CH_{3 S}

-[Zn—S—C—NH—CH₂—CH—NH—C-S] — n > = 1 (Propineb) (VI) a/nebo (6) alespoň jednoho thiokarbamátu vzorce VII

H Zz^S )Me

N-C

H S (VII), • ·♦ 4 4 44 ·· • 44 4 44 44 4 44 4

44 4 4 · 4 4 4

44 4 4 4 444444

4 4 4 4 4 4

444 44 444 444 44 44 kde Me

Zn nebo Mn nebo směs ze Zn a Μη, a/nebo (7) derivátu anilinu vzorce VIII

(VIII) (Fenhexamid) a/nebo (8) sloučeniny vzorce IX

CH(CHJ₂ (CH^CH-O-C-NH-CH-C-NH-CH

O CH

CH.

(IX) a/nebo (9) derivátu benzothiadiazolu vzorce X h₃cs-c ³ \\ (Bendicar)

(X)

0 0 0 • 0 0 0

0 0 0

000 000 a/nebo (10) 8-terc.-butyl-2-(N-ethyl-N-n-propyl-amino)-methyl-1,4-dioxaspiro[5,4]dekanu vzorce XI (CH₃)₃C (XI)

CH—N

C₃H₇-n (Spiroxamin) a/nebo (11) sloučeniny vzorce XII

a/nebo (12) sloučeniny vzorce XIII

II

O (XIII) (Kresoximmethy!) a/nebo (13) sloučeniny vzorce XIV

a/nebo (14) kyanoximderivátu vzorce XV

O o CN ii π i

CH₃_ ch—NH—c—NH—c—C=NOCH₃ (Cymoxanii) (XV) a/nebo (15) derivátu pyrimidinu vzorce XVI

ve kterém (xvi), • ·· · · v··· • ftft · ftft ·· · ft· · • ·· · · · · · « ·· ft* · · ft ftft···· • ftft ftft ftft ftftft ftft ··· ftftft ·· ftft značí methylovou nebo cyklopropylovou skupinu, a/nebo (16) derivátu anilinu vzorce XVII

CH,

CH,

-CH—COOCH,

(XVII)

CH, (Metalaxyl) a/nebo (17) morfolinového derivátu vzorce XVIII

(XVIII) a/nebo (18) ftalimidového derivátu vzorce XIX

O

II (Folpet)

O (XIX) • 9 > I a/nebo (19) sloučeniny fosforu vzorce XX h₅c₂o

H‘

Al (XX) (Fosetyl-AI) a/nebo (20) derivátu hydroxyethyl-triazolu vzorce XXI

(XXI) a/nebo (21) 1-[(6-chlor-3-pyridinyl)-methyl]-N-nitro-2-imidazo- 10 • · • to • to • · to • · • to · • · · · to · • · toto ·· lidiniminu vzorce XXII

Cl N (XXII)

Y_„

N NO₂ (imidacloprid) a/nebo (22) derivátu oxazolidindionu vzorce XXIII

(XXIII) (Famoxadone) a/nebo (23) derivátu benzamidu vzorce XXIV

a/nebo (24) derivátu guanidinu vzorce XXV (XXIV)

9 • 9 9 9

9 9 9

999 999

R^J

R—N — (CH₂)-[N—(CH₂)₈]-N-H (XXV)

H

X (2 + m) CH₃COOH ve kterém značí celé číslo 0 až 5 a

R~ značí vodíkový atom (17 až 23 %) nebo zbytek vzorce

C = NH

I

NHo (77 až 83 %) a/nebo (25) derivátu thiazolu vzorce XXVI

_XN.

N > \\ // (XXVI) (Penconazol) mají velmi dobré fungicidní vlastnosti.

Překvapivě je fungicidní účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu podstatně vyšší, než je suma účinků jednotlivých účinných látek. Dochází zde tedy

• · * · · · k nepředpokládatelnému synergickému efektu a ne k pouhému doplnění účinku.

Vzorec I zahrnuje

- 1-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-sulfonyl)-2-brom-6,6-difluor-[1,3]-dioxolo-[4,5f]-benzimidazol vzorce la

- 1-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-sulfonyl)-2-chlor-6,6-difluor-[1,3]-dioxolo-[4,5f]-benzimidazol vzorce lb

F • · ·· » · · · ·· · · ··

Halogen-benzimidazoly vzorců la a lb jsou známé (viz VO 97-06171).

Vzorec II zahrnuje sloučeniny

1-(4-chlor-fenoxy)-3,3-dimrthyl-l-(1,2,4-triazol-l-yl)-butan-2-on vzorce Ha

Cl

O

II

O-CH-C—C(CH₃)₃ (ila) \\ //^N (Triadimefon)

N—^J

1-(4-chlor-fenoxy)- 3,3-dimethyl-l-(1,2,4-triazol-l-yl)-butan-2-ol vzorce lib

OH

Cl

O-CH—CH< J¹

N—^u 'C(CH,)₃ (Triadimenol) (lib)

1-(4-fenyl-fenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1,2,4-triazol-l-yl)-butan-2-ol vzorce líc

99

9 9 9 • # 9 9

99 9 999

9 ·· • · · ·· • · ·

(Hc)

Vzorec IV zahrnuje deriváty anilinu vzorce IVa a IVb ,S-cci₂f /Vn\_/ \ (IVa)

SO₂-N(CH₃)₂ (Dichlofluanid)

H-jC—( i—

S-cci₂f

SO₂ N(CH₃)₂ (Tolylfiuanid) (IVb)

Ze strukturního vzorce účinné látky vzorce V je patrné, že tato sloučenina má tři asymetricky substituované uhlíkové atomy. Produkt se tedy může vyskytovat jako směs různých isomerů nebo také ve formě jediné komponenty. Obzvláště výhodné jsou sloučeniny amid kyseliny N-(R)-[1-(4-chlor-fenyl)-ethyl]-(1S)-2,2-dichlor-l-ethyl-3t-methyl-lr-cyklopropankarboxylové vzorce Va

(Va) ··· ··· amid kyseliny N-(R)-[1-(4-chlor-fenyl)-ethyl]-(IR)-2,2-dichlor-l-ethyl-3t-methyl-lr-cyklopropankarboxylové vzorce Vb

	Vzorec VII	zahrnuj e	sloučeniny
(Vila)	Me = Zn	(zineb)
(Vllb)	Me = Mn	(maneb)	a
(Vile)	směs Vila	a Vllb	(mancozeb)

Vzorec XVI zahrnuje sloučeniny (XVIa) R² = CH^ (pyrimethanil) a (XVIb) R² = (cyprodinyl) .

Derivát hydroxyethyl-triazolu zorce XXI se může vyskytovat v thiono-formě vzorce XXIa

Cl

-ΣΖ

Cl (XXlfc) ·

> a ·· « ·· ··

9 · 9 9 9 • 9 9 9 9 · ··· ··« • · · ··* ·· ·· nebo v tautomerní merkapto-formě vzorce XXIb

Pro jednoduchost se vždy uvádí thiono-forma.

U derivátů guanidinu vzorce XXV se jedná o směs látek s Common Name guazatine.

Komponenty, přítomné v kombinacích účinných látek podle předloženého vynálezu vedle halogen-benzimidazolu obecného vzorce I , jsou rovněž známé. Jednotlivě jsou účinné látky popsané v následujících publikacích :

(1)	sloučeniny vzorce DE-A 2 2012 063 DE-A 2 324 010	II
(2)	sloučeniny vzorce EP-A 0 040 345	III
(3)	sloučeniny vzorce Pesticide Manual,	IV 9. vyd.	(1991), str. 249 a 827
(4)	sloučenina vzorce EP-A 0 341 475	V a její	jednotlivé isomery

·· · · · · ♦ « • · · · · ♦ * · * · ··· • · · · *ιι ·»«- «· ·>

(5)	sloučenina vzorce VI Pesticide Manual, 9. vyd.	(1991), str. 726
(6)	sloučeniny vzorce VII Pesticide Manual, 9. vyd. 866	(12991), str. 529, 531
(7)	sloučenina vzorce VIII EP-A 0 339 418
(8)	sloučenina vzorce IX EP-A 0 472 996
(9)	sloučenina vzorce X EP-A 0 313 512
(10)	sloučenina vzorce XI EP-A 0 281 842
(11)	sloučenina vzorce XII EP-A 0 382 375
(12)	sloučenina vzorce XIII EP-A 0 515 901
(13)	sloučenina vzorce XIV EP-A 196 02 095
(14)	sloučenina vzorce XV Pesticide Manual, 9. vydáni (1991), str. 206
(15)	sloučeniny vzorce XVI

*	- 18 -	• ♦ 4 • · · · • · · • · · · • · · • · · · ·
		EP-A 0 270 111 EP-A 0 310 550
	(16)	sloučenina vzorce XVII Pesticide Manual, 9. vyd.	(1991),	str. 554
«	(17)	sloučenina vzorce XVIII EP-A 0 219 756
	(18)	sloučenina vzorce XIX Pesticide Manual, 9. vyd.	(1991),	str. 431
r	(19)	sloučenina vzorce XX Pesticide Manual, 9. vyd.	(1991),	str. 443
	(20)	sloučenina vzorce XXI VO 96-16048
	(21)	sloučenina vzorce XXII Pesticide Manual, 9. vyd.	(1991) ,	str. 491
	(22)	sloučenina vzorce XXIII EP-A 0 393 911
	(23)	sloučenina vzorce XXIV EP-A 0 600 629
	(24)	látka vzorce XXV Pesticide manual, 9. vyd.	(1991) ,	str. 461
9	(25)	sloučenina vzorce XXVI Pesticide Manual, 9. vyd.	(1991) ,	str. 654

Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu obsahují vedle účinné látky vzorce I alespoň jednu účinnou látku ze sloučenin skupin (1) až (25) . Mohou kromě toho obsahovat také další fungicidně účinné přídavné komponenty.

Když jsou účinné látky přítomné v kombinaci účinných látek podle předloženého vynálezu v určitých hmotnostních poměrech, ukazuje se synergický efekt obzvláště zřetelně. Hmotnostní poměry účinných látek v kombinaci účinných látek podle předloženého vynálezu se však mohou pohybovat v relativně velikém rozmezí. Všeobecně se používá na jeden hmotnostní díl sloučeniny vzorce I

0,1 až 20 hmotnostních dílů, výhodně 0,2 až 10 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (1),

0,1 až 20 hmotnostních dílů, výhodně 0,2 až 10 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (2), až 150 hmotnostních dílů, výhodně 1 až 100 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (3),

0,1 až 10 hmotnostních dílů, výhodně 0,2 až 5 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (4), až 150 hmotnostních dílů, výhodně 5 až 100 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (5), až 150 hmotnostních dílů, výhodně 5 až 100 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (6),

0,1 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 1 až 20 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (7),

0,1 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 0,2 až 20 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (8),

0,02 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 0,1 až 10 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (9),

0,1 až 20 hmotnostních dílů, výhodně 0,5 až 10 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (10),

0,1 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 0,2 až 20 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (11),

0,1 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 0,2 až 20 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (12),

0,1 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 0,2 až 20 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (13),

0,1 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 1 až 20 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (14),

0,2 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 1 až 20 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (15),

0,1 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 0,2 až 20 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (16),

0,1 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 0,2 až 20 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (17), až 150 hmotnostních dílů, výhodně 5 až 100 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (18), • 9

9 9

9«

9 9 až 100 hmotnostních

9· ř <

9

0,2 až 10 hmotnost0,1 až 150 hmotnostních dílů, výhodně dílů, účinné látky ze skupiny (19),

0,02 až 50 hmotnostních dílů, výhodně nich dílů, účinné látky ze skupiny (20),

0,05 až 20 hmotnostních dílů, výhodně 0,1 až 10 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (21),

0,1 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 0,2 až 20 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (22),

0,1 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 0,2 až 20 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (23),

0,02 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 0,04 až 10 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (24) a/nebo

0,2 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 1 až 20 hmotnostních dílů, účinné látky ze skupiny (25) .

Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu mají velmi dobré fungicidní vlastnosti a dají se použít především pro hubení fytopatogenních hub, jako jsou Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes a podobně.

Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou použít s obzvláště dobrým úspěchem pro potírání onemocnění obilí, například proti druhům Erysiphe, Puccinia a Fusarium, nebo onemocnění při pěstování vína, jako například proti druhům Unicula, Plasmopara a Botrytis, jakož · · · • · · · *·· »· · * · i proti pravým a nepravým houbám padlí a původcům skvrnitosti listů.

Dobrá přijatelnost kombinací účinných látek pro rostliny v koncentracích nutných pro potírání onemocnění rostlin, dovoluje ošetření nadzemních částí rostlin, sazenic, osiva a půdy. Kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu je možno použít pro aplikaci na listy nebo také jako mořidla.

Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou převést na obvyklé přípravky, jako jsou roztoky, emulse, suspense, prášky, pěny, pasty, granuláty, aerosoly, mikrokapsle v polymerních látkách a v zapouzdřujících hmotách pro osivo, jakož i ULV přípravky.

Tyto přípravky se mohou vyrobit pomocí známých způsobů, například smísením účinné látky s nastavovadly, tedy kapalnými rozpouštědly, za tlaku zkapalnělými plyny a/nebo pevnými nosiči, popřípadě za použití povrchově aktivních činidel, tedy emulgačních činidel a/nebo dispergačních činidel a/nebo pěnotvorných činidel.

V případě využití vody jako nastavovacího prostředku se mohou použít například také organická rozpouštědla jako pomocná rozpouštědla. Jako kapalná rozpouštědla přicházejí v podstatě v úvahu : aromáty, jako je například xylen, toluen nebo alkylnaftaleny, chlorované aromáty a chlorované alifatické uhlovodíky, jako jsou například chlorbenzeny, chlorethyleny nebo methylenchlorid, alifatické uhlovodíky, jako je například cyklohexan nebo parafiny, výhodně ropné frakce, minerální a rostlinné oleje, alkoholy, jako je například butylalkohol nebo glykoly, jakož i jejich ethery • to • · · ♦ to · a estery, ketony, jako je například aceton, methylethylketon, methylisobutylketon nebo cyklohexanon, nebo silně polární rozpouštědla, jako je například dimethylformamid a dimethylsulfoxid, jakož i voda.

Jako zkapalnělé plynné nastavovací prostředky nebo nosiče se rozumí takové kapaliny, které jsou při normální teplotě a za normálního tlaku plynné, například aerosolové nosné plyny, jako jsou halogenované uhlovodíky, jakož i butan, propan, dusík a oxid uhličitý.

Jako pevné nosiče přicházejí v úvahu například přírodní horninové moučky, jako jsou kaoliny, jíly, mastek, křída, křemen, attapulgit, montmorillonit nebo křemelina a syntetické horninové moučky, jako je vysoce dispersni kyselina křemičitá, oxid hlinitý a silikáty. Jako pevné nosiče pro granuláty přicházejí například v úvahu drcené a frakcionované přírodní horniny, jako je kalcit, mramor, pemza, sepiolit, dolomit, jakož i syntetické granuláty z anorganických a organických mouček, jakož i granuláty z organických materiálů, jako jsou piliny, skořápky kokosových ořechů, kukuřičné palice a tabákové stopky.

Jako emulgační a/nebo pěnotvorná činidla přicházejí například v úvahu neionogenní a anionaktivní emulgátory, jako jsou estery polyoxyethylen-mastných kyselin a ethery polyoxyethylen-mastných alkoholů, například alkylaryl-polyglykolether, alkylsulfonáty, alkylsulfáty, arylsulfonáty, jakoiž i bílkovinné hydrolysáty. Jako dispergační činidla přicházejí v úvahu například ligninsulfitové výluhy a methylcelulosa.

V přípravcích se mohou použít látky zvyšující přilna24

vosí, jako je například karboxymethylcelulosa a přírodní a syntetické, práškovité, zrnité nebo latexovíté polymery, jako arabská guma, polyvinylalkohol, polyvinylacetát, jakož i přírodní fosfolipidy, například kefaliny a lecitiny a syntetické fosfolipidy. Dalšími additivy mohou být minerální a rostlinné oleje.

Mohou se také používat barviva, jako jsou anorganické pigmenty, například oxidy železa, oxid titaničitý a ferokyanidová modř, nebo organická barviva, jako jsou alizarinová barviva, azobarviva a kovová ftalocyaninová barviva.

Dále se mohou používat stopové živné prvky, jako jsou soli železa, manganu, boru, mědi, kobaltu, molybdenu a zinku.

Přípravky obsahují všeobecně v rozmezí 0,1 až 95 % hmotnostních účinné látky, výhodně v rozmezí 0,5 až 90 % hmotnostních.

Kombinace účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou používat jako takové nebo ve svých přípravcích také ve směsi s jinými známými účinnými látkami, jako jsou fungicidy, insekticidy, akaracidy nebo herbicidy, jakož i ve směsi s hnojivý nebo růstovými regulátory rostlin.

Kombinace účinných látek se mohou používat jako takové, ve formě svých přípravků, nebo z nich připravených aplikačních forem, jako jsou aplikační roztoky, emulgovatelné koncentráty, emulse, suspense, postřikové prášky, rozpustné prášky a granuláty. Aplikace se provádí obvyklými způsoby, například poléváním, postřikováním, rozstřikováním, poprašováním, rozprašováním, natíráním, mořením za sucha, mořením

··« ··· • · • · · · za vlhka, mořením za mokra, mořením kalem, inkrustací a podobně .

Při použití kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu mohou aplikační množství kolísat vždy podle druhu aplikace uvnitř širokého rozmezí. Při ošetření částí rostlin činí tato koncentrace všeobecně 0,1 až 10000 g/ha, výhodně 10 až 1000 g/ha . Při ošetření osiva jsou všeobecně potřebná množství kombinace účinných látek 0,001 až 50 g na jeden kilogram osiva, výhodně 0,01 až 10 g . Při ošetření půdy j sou potřebné koncentrace kombinací účinných látek všeobecně 0,1 až 10000 g/ha, výhodně 1 až 5000 g/ha .

Dobrý fungicidní účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu vyplývá z následujících příkladů provedení. Zatímco jednotlivé účinné látky mají ve fungicidních účincích slabiny, vykazují kombinace účinných látek účinek, který překračuje jednoduchý součet účinků.

Synergický efekt spočívá u fungicidů vždy v tom, že fungicidní účinek kombinace účinných látek je vyšší než součet účinků jednotlivě aplikovaných účinných látek.

Očekávatelný účinek pro danou kombinaci dvou herbicidů se může vypočítat následujícím způsobem (viz COLBY, S.R. Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Veeds 15, str. 20 až 22, 1967) :

Když

X = stupeň účinku, vyjádřený v % nezpracované kontroly, při použití účinné látky A v koncentraci m g/ha, * · · · • 4 · ·

449 994

9

49

Y = stupeň účinku, vyjádřený v % nezpracované kontroly, při použití účinné látky B v koncentraci n g/ha a

E = očekávaný stupeň účinku při použití účinné látky A a B v aplikovaném množství m a n g/ha ,

X . Y potom platí E = X + Y - (-) .

100

Při tom se stupeň účinku zjišťuje v % . Stupeň účinku 0 % značí účinek, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení .

Když je skutečný fungicidní účinek větší než vypočtený, tak je kombinace ve svém účinku nadsoučtová, to znamená, že vykazuje synergický efekt. V tomto případě musí být skutečně zjištěný stupeň účinku vyšší než stupeň účinku vypočtený podle výše uvedené rovnice pro očekávaný stupeň účinku (E).

vynález je blíže objasněn pomocí následujících příkladů provedení.

Příklady provedení vynálezu

Přikladl

Phytophtora-test (rajčata)/protektivní

Rozpouštědlo : 47 hmotnostních dílů acetonu emulgátor : 3 hmotnostní díly alkylarylpolyglykoletheru

Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci nebo se zředí komerčně dostupný přípravek účinné látky nebo kombinace účinných látek vodou na požadovanou koncentraci.

Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny komerčně obvyklým přípravkem účinné látky v dále uvedeném aplikovaném množství. Po usušení postřiku se rostliny inokuluji vodnou suspensí spor Phytophtora infestans. Rostliny se potom umístí v inkubační kabině při teplotě asi 20 °C a 100% relativní vlhkosti vzduchu.

dny po inokulaci se provede vyhodnoceni. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení.

Účinné látky, aplikovaná množství a výsledky pokusu vyplývají z následující tabulky 1 .

φ ·· ·· φφ φ · · · • · · · · • · ··· ♦·· • · · • φ·· ·· ··

Tabulka 1

Phytophtora-test (rajčata)/protektivní

Účinná látka	aplikované mn. úč. látky g/ha	% stupně účinku
známé sloučeniny	•
X:	0	X- s°2	1	65
	H,C 3 \	0,2	14
(la)		O^CH3
X:	0	Φ1 .	1	76
	H,C 3 \	\ S°2	0,2	37
(lb)	ž	O^CH3
XX		—CCi2F
V/	^SO—N(CH3)2	2	0
(IVa)
h’c_hC	>	.s—cci2f SO—N(CH3)2	2	26
(iVb)
N—A		H z,S Ν—X ( + J^zn
s w		H S	2	17
	(Vile)

• · · ··· ··*

- 29 Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (rajčata)/protektivní

O Účinná látka	aplikované mn. úč. látky g/ha	% stupně účinku
S CH3 s II 1 3 II -[Zn—S-C-NH-CH—CH—NH—C-S]— (VI)	2	58
O O (XIX)	2	12
	h5c2o />0 H °_ (XX)	Al 3	2	36
ch3 ch3 (XVla)	1	0
ch3 (XVI b) p*	1	° 1

• « > I • · • ft ftft • ftft · • ftft · • ftft ftftft • ft

Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (rajčata)/protektivní

Účinná látka	aplikované mn. úč. látky g/ha	% stupně účinku
N^N í^xaXJ	0,2	51
CN H3CC< c II (XII) °
CH, 1 3
P hjCO /¼ XOCH, II 0	0,2	0
(ΧΠ1)
Cl rÁ r\
W N-0 '—N N O—' och3	1	27
(XIV)
r~\ H /O~CI 0 N-C-CH=C	0,2	0
/~V-och3
' \ (XVIII) OCH3

• · · • · ·· φφ • * • · φ · · φ · · φφφ φ · φφ ·· tti

Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (rajčata)/protektivní

Účinná látka	aplikované mn. úd. látky g/ha	% stupně i účinku
O O CN II II 1 CH—CH—NH—C-NH-C-C=NOCH3 (XV)	0,2	0
CH3 CH3 .CH-COOCH, <y< C-CH--O—CH, /h3 g (XVII)	0,2	0
Ύλ Ů H,C—x)—C-NH-C-C—CH,C! >=/ 1 II c/ c2Hs o (XXIV)	0,2	0
o CH(CH3)2 (CH.,),CH-O-C—NH—CH—C—NH—CH—2 y—CH, II 1 \=/ 3 0 ch3 (IX)	1 0,2	0 0
OH O-CH-CH-C(CH3)3 A (llc) N_7	0,2	24

• »» · »· t » * · • ·♦ · • · · « · • · · · ··» «· ··· *« « ·· »· · o · · • « · » · t » ··· ··· • · « »rt ·· »·

Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (raj čata)/protektivní

Účinná látka	aplikované mn. úč. látky g/ha	% stupně účinku
c,-O	OH |
-CH-CH2-C—CÍCHgJa
1 CH, I 2	0,2	0
(III)	1 -N\ N\\ v— N
	O
c,^O (Ha)	—O-CH—C—C(CH3)3 JJ N—J	0,2	0
	OH |
CI^O	—O-CH—CH C(CH3)3	0,2	0
(Hb)	<J Ν-27
c	Cl °v V- ch2-c-^ci ch2 1 2	0,2	0
(XXI) V N ZH

Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (rajčata)/protektivní

Účinná	látka		aplikované mn. úč. látky g/ha	% stupně účinku
(CH3)3C-	< (XI)	yx,	/C2H5 ~NÚ C3H7-n	0,2	5
c		-LhV	y-OH	5	0
	c	:h3 / 3 Cl	\ Cl
		(Vlil)
>>	Cl /	(R) CO —NH— CH-	-O
h3<Z	CH3
(S)	(R)	(Va)	>	1	0
cl	Cl
H3C.. /		c,h5 (R)
	^CO—NH—CH-	-^2áci
(S)	(R) ch3	<Vb) >
	(směs 1 : 1)
Cl	X	2 NX.NH Ν N—N02	0,2	6
		(XXII)

• · · 4 4 · • · 4 4 4

4 444 444

Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (raj čata)/protektivní

Účinná	látka	aplikované nm. úč. látky g/ha	%	stupně účinku
podle	vynálezu :		gef.	ber.*)
	(laH	o71
	* >	* >	54	14
	(IVa)j	2J
	(1:10)
	(lb)~~l	o71
	* )	+ >	55	37
	(IVaJ	2J
	(1:10)
	(1a)-!	o71
	+ >	+ \	74	36
	(IVbJ	2 í
	(1:10)
	(IbT1	oji
	* >	* >	86	53
	(1Vb)J	2J
	(1:10)
	(laH	o71
	♦ >	+ \	73	29
	(VikoJ	2 í
	(1:10)

» ·

Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (rajčata)/protektivní

Účinná látka	aplikované mn. úč. látky g/ha	%	stupně účinku
(IbTl	oji	gef.	ber.*) i
* >	+ \	70	48
(Vile) |	2 1
(1:10)
(ΙθΠ	óJl
* >	+ \	79	64
(VI)J	2 1
(1:10)
(lb?l	oj|
♦ >	♦ >	93	74
	ΙΔ
(1:10)
(Ib?l	oji
* >	+ \	71	45
(XIX)J	2 I
(1:10)
(lb)~l	oji
/)	+ \	83	60
(XX)J	2 1
(1:10)

Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (raj čata)/protektivní

Účinná látka	aplikované mn. úč. látky g/ha	%	stupně účinku
(lb”[	ÓJ1	gef.	ber.*)
+ >	* >	69	37
(XVIa) í	2J
(1:5)
(IbTl	oji
* >	* >	81	37
(XVlb) í	LÍ
(1:5)
(lb)~l	oTI
* >	+ \	87	69
(XIOJ	0.2 |
(1:1)
(Ia?~l	óJl
. >	+ \	71	14
(XiiOj	0,2 |
(1:1)
(lb?”I	ĎJI
* >	+ \	75	37
(XHOJ	0,2 |
(1:1)

» · • · · • ··

Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (raj čata)/protektivní

Účinná látka	aplikované mn. úč. látky g/ha	% stupně účinku
OaTI	oji	gef.	ber.*)
1 + /	* >	73	37
(XROJ	2_í		•
(1:5)
(IbTl	óJl
- >	* >	75	54
(XIV)J	LJ
(1:5)
(la)”!	oji
+ >	+ \	46	14
(XVIII) í	0,2 (
(1:1)
(IbH	o71
+ /	+ \	81	37
(XVIII) ř	0,2 [
(1:1)
(laH	oji
+ >	+ \	56	14
(XV)J	0,2 J
(1:1)

• · • · • · · » · · • · • · ·

Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (raj čata)/protektivní

Účinná látka	aplikované mn. úč. látky g/ha	%	stupně účinku
(IbH	ójl	gef.	ber.*)
+ >	+ \	67	37
(X\ÚJ	0,2 |
(1:1)
(laH	oJl
♦ >	+ \	73	14
(XVII)J	0,2 |
(1:1)
(lb?l	oTl·
- >	+ \	58	37
(XVII)]	0,2 [
(1:1)
(IbTl	óJl
+ >	+ \	50	. 37
(XXIV) |	0,2 J
(1:1)
(laH	Π
+ >	+ /	82	65
(IX)J	Lf
(1:1)

Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (raj čata)/protektivní

Účinná látka	ap1i kované mn. úč. látky g/ha	%	stupně účinku
(lb)~l	óJl	gef.	ber.*)
+ >	+ \	67	37
(IJJ	0,2 J
(1:1)
(lb)~l	oTl
♦ >	+ \	85	52
(llc)J	0,2 (
(1:1)
(laH	ÓJI
+ >	+ \	51	14
(HOJ	0,2 (
(1:1)
(Ib7~l	o71
* >	+ \	71	.37
(HOJ	0,2 (
(1:1)
(ΙθΠ	oji
. >	+ \	56	14
(Haj	0,2 |
(1:1)

Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (raj čata)/protektivní

Účinná látka	aplikované mn. úč. látky g/ha	%	stupně účinku
Ob?”1	oji	gef.	ber.*)
+ >	+ \	84	37
(iia)J	0,2?
(1:1)
(ia?~I	o~JI
+ >	+ \	67	14
(UbJ	0,2 \
(1:1)
(lb?l	oTl
+ >	+ \	75	37
(llb)J	0,2?
(T.1)
<laH	oji
+ >	+ \	51	• 14
(XXI)f	0,2?
(1:1)
(lb?l	o~Jl
♦ )	+ \	69	37
(xW	0,2 (
(1:1)

Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (raj čata)/protektivní

Účinná látka	aplikované mn. úč. látky g/ha	%	stupně Účinku
(laH	ÓJ]	gef.	ber.*)
+ >	+ \	67	18
(XOJ	0,2?
(1:1)
(IbTl	oJl		40
+ >	+ \	87
(XOJ	0,2?
(1:1)
da?I
+ >	- >	90	65
(viioj	II
(1:5)
(lb?l
+ >	- >	90	.76
(Vlij	Li
(1:5)
,71 (Va/Vb)ř (1:1)	5	89	65

• · > I ·· ·· »· » · · · » · · · ··· ··· • · • · ··

Tabulka 1 (pokračování)

Phytophtora-test (raj čata)/protektivní

Účinná látka	aplikované mn. úč. látky g/ha	%	stupně účinku
~i		gef.	ber.*)
(Ib) l	1 L
+ >	+ >	95	76
(Va/Vb)f	LI
(1:1)
(laH	oji
+ >	+ \	73	19
(XXlOj	0,2 [
(1:1)
(IbH	oTi
+ >	+ \	90	41
(XXII) f	0,2 j
(1:1)

gef. = zjištěný stupeň účinku ber. = stupeň účinku, vypočtený podle Colbyho rovnice ·· i a ·· ·· · ·· · to ···· • · ··· ··· • ·· • <· · ·· ··

Příklad 2

Fusarium nivale-test (Triticale)/zpracování osiva

Aplikace účinné látky se provádí jako mořidlo za sucha. Připraví se nastavením účinné látky nebo kombinace účinných látek s horninovou moučkou na jemně práškovitou směs, která zaručuje rovnoměrné rozptýlení na povrchu osiva.

Pro moření se protřepává infikované osivo po dobu 3 minut s mořidlem v uzavřené skleněné nádobě.

Triticale se našije v množství 2 x 100 zrn do hloubky 1 cm do standardní půdy a kultivuje se ve skleníku při teplotě asi 10 °C a relativní vlhkosti vzduchu asi 95 % v nádobách, které se denně vystavují světlu po dobu 15 hodin .

Asi 3 týdny po vysetí se provede vyhodnocení rostlin na symptomy. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení.

Účinné látky, aplikovaná množství a výsledky pokusu jsou uvedeny v následující tabulce 2 .

·· ř « • 4 ·« ·· » · · · » · · · ··· ··♦ ·· «*

Tabulka 2

Fusarium nivale-test (Triticale)/zpracování osiva

Účinná látka	aplikované mn. úč. látky mg/kg osiva	stupeň úč. v %
známé :
(Ia)	100	26
(Ib)	500	0
	100	0
(XXII)	100	0
(IX)	500	o
(VHc)	100	0
(IVb)	100	3
podle vynálezu :
(Ia + Vile) (1 : 1)	50+50	66
(Ib + XXII)(l : 1)	50+50	36
(Ib + IX) (1 : 1)	250+250	43
(Ib + Vnc)(l : 1)	50+50	32
(Ib + IVb) (1 : 1)	50+50	75

• · ·

Příklad 3

Pythium sp.-test (hrách)/zpracování osiva

Aplikace účinné látky se provádí jako mořidlo za sucha. Připraví se nastavením účinné látky nebo kombinace účinných látek s horninovou moučkou na jemně práškovitou směs, která zaručuje rovnoměrné rozptýlení na povrchu osiva.

Pro moření se protřepává infikované osivo po dobu 3 minut s mořidlem v uzavřené skleněné nádobě.

Osivo se našije v množství 2 x 50 zrn do hloubky 2 cm do kompostové půdy, přírodně infikované Pythium sp. a kultivuje se ve skleníku při teplotě asi 20 °C v nádobách, které se denně vystavují světlu po dobu 15 hodin.

Po 14 dnech se provede vyhodnocení rostlin. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení .

Účinné látky, aplikovaná množství a výsledky pokusu jsou uvedeny v následující tabulce 3 .

• · · · ·

Tabulka 3

Pythium sp.-test (hrách)/zpracování osiva

Účinná látka	aplikované mn. úč. látky mg/kg osiva	stupeň úč. v %
známé :
(Ia)	500	1
(lb)	1000	4
(VHc)	1000	8
(IVb)	1000 500	42 37
podle vynálezu :
(Ia + IVb)(l : 1)	250 + 250	55
(lb + Vile) (1 : 1)	500 + 500	38
(Ib + IVb)(l : 1)	500 + 500	59

Claims (5)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Fungicidní prostředek, tvořený kombinací účinných látek z halogenbenzimidazolu obecného vzorce ve kterém

   Z značí atom chloru nebo bromu a

   (1) derivátu triazolu vzorce II y—C y—O—CH—Y C(CH₃)₃ (U), ve kterém • « ► « • ·

   X značí atom chloru nebo fenylovou skupinu a

   Y značí skupinu jj nebo CHO |

   OH a/nebo (2) derivátu triazolu vzorce III a/nebo (3) derivátu anilinu vzorce IV

   R¹s-cci₂f 'SO—N(CH₃)₂ (IV), ve kterém

   R¹ značí vodíkový atom nebo methylovou skupinu, a/nebo • · • · · • · · · » · · 4

   I ♦ · 4

   99 9 99 i • 4 ·· ·· (4) amidu kyseliny N-[1-(4-chlorfenyl)-ethyl]-2,2-dichlor-1-ethyl-3-methyl-cyklopropan-karboxylové vzorce V a/nebo (5) zinek-propylen-1,2-bis-(dithiokarbamidátu) vzorce VI

   S li ^_[2n—S—C—NH—CHj—-CH—NH—C—S] — n > = 1 _ .

   (Propmeb) (VI) a/nebo (6) alespoň jednoho thiokarbamátu vzorce VII

   Me (VII).

   kde Me = Zn nebo Mn nebo směs ze Zn a Mn, φφφ

   Φ « φ · Φ · • · · φφφ · · · φ · ΦΦ a/nebo (7) derivátu anilinu vzorce VIII (Vlil) (Fenhexamid) a/nebo (8) sloučeniny vzorce IX

   O CHÍCH^ (CH^CH-O-C—NH—CH-C-NH-CH— O CH,

   CH, (IX) a/nebo (9) derivátu benzothiadiazolu vzorce X a/nebo • · · · « · • · • · ·· (10) 8-terc.-butyl-2-(N-ethyl-N-n-propyl-amino)-methyl-1,4-dioxaspiro[5,4]děkanu vzorce XI (CH^C /^C2^H5 ^CH2~^N\

   C₃H₇-n (XI) (Spiroxamin) a/nebo (11) sloučeniny vzorce XII a/nebo (12) sloučeniny vzorce XIII a/nebo (13) sloučeniny vzorce XIV (XIV)

   44 44 • 4 4 4

   4 4 4 ·

   4 444 444

   4 4

   44 44 a/nebo (14) kyanoximderivátu vzorce XV

   O

   II o CN II ‘

   CH—CH—NH—C-NH-C-C=NOCH₃ (XV) (Cymoxanil) a/nebo (15) derivátu pyrimidinu vzorce XVI (XVI), ve kterém značí methylovou nebo cyklopropylovou skupinu, ·· ·» · · · ······ • · · « · * · ··· ·· ··· ··· ·· a/nebo (16) derivátu anilinu vzorce XVII ►

   a/nebo (17)

   CH,

   CH,

   CH, ,CH—COOCH, 'C-CH_rO—CH₃ morfolinového (Metalaxyl) (XVII) derivátu vzorce XVIII (XVIII) a/nebo (18) ftalimidového derivátu vzorce XIX • φ φφφ φ φ φ φ φφφ φφφ φ φ φ ·· φ a/nebo (19) sloučeniny fosforu vzorce XX p·^

   Η' 'o

   Al (XX) (Fosetyl-AI) a/nebo (20) derivátu hydroxyethyl-triazolu vzorce XXI (XXI) a/nebo (21) 1-[(6-chlor-3-pyridinyl)-methyl]-N-nitro-2-imidazolidiniminu vzorce XXII • * ··♦

   CH.

   Cl

   ΓΛ 'N NH

   Y

   N—NO.

   (XXII) (fmidacloprid) a/nebo (22) derivátu oxazolidindionu vzorce XXIII (XXIII) (Famoxadone) a/nebo (23) derivátu benzamidu vzorce XXIV

   I!

   a/nebo (24) derivátu guanidinu vzorce XXV (XXIV)

   R^J

   R—NH (CH₂)—[N—(CH₂)_aj—N-H (XXV) x (2 + m) CH₃COOH ve kterém m značí celé číslo 0 až 5 a značí vodíkový atom (17 až 23 %) nebo zbytek vzorce

   - C = NH nh₂ a/nebo (25) derivátu thiazolu vzorce XXVI (77 až 83 %) (XXVI) (Penconazol)
2. 2. Fungicidní prostředek podle nároku 1 , vyznačující se tím, že v kombinaci účinných látek je hmotnostní poměr účinné látky vzorce I k

   - účinné látce skupiny (1) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 : 20,

   - účinné látce skupiny (2) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 : 20, r

   ·· ·· » · · · » 9 9 9

   9 9 9 9 · ·

   ··· 99 • • ··· ·· účinné látce skupiny (3) v rozmezí 1 : 1 až 1 : 150, účinné látce skupiny (4) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 10, účinné látce skupiny (5) v rozmezí 1 ; 1 až 1 : 150, účinné látce skupiny (6) v rozmezí 1 : 1 až 1 : 150, účinné látce skupiny (7) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 50, účinné látce skupiny (8) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 50, účinné látce skupiny (9) v rozmezí 1 : 0,02 až 1 : 50, účinné látce skupiny (10) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 : 20 , účinné látce skupiny (11) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 : 50, účinné látce skupiny (12) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 : 50, účinné látce skupiny (13) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 : 50, účinné látce skupiny (14) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 : 50, účinné látce skupiny (15) v rozmezí 1 : 0,2 až 1 : 50, účinné látce skupiny (16) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 : 50, účinné látce skupiny (17) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 : 50, účinné látce skupiny (18) v rozmezí 1 : 1 až 1 : 150, účinné látce skupiny (19) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 : 150, účinné látce skupiny (20) v rozmezí 1 : 0,02 až 1 : 50, účinné látce skupiny (21) v rozmezí 1 : 0,05 až 1 : 20, účinné látce skupiny (22) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 : 50, účinné látce skupiny (23) v rozmezí 1 : 0,1 až 1 : 50, účinné látce skupiny (24) v rozmezí 1 : 0,02 až 1 : 50 účinné látce skupiny (25) v rozmezí 1 : 0,5 až 1 : 50 .
3. 3. Způsob hubení hub, vyznačující se tím, že se kombinace účinných látek podle nároku 1 nechaj i působit na houby a/nebo na jejich životní prostor.
4. 4. Použití kombinací účinných látek podle nároku 1 pro hubení hub.
5. 5.

   Způsob výroby fungicidních prostředků, • · · · • · · · ··· ··· vyznačující se tím, že se kombinace účinných látek podle nároku 1 smísí s plnidly a/nebo povrchově aktivními látkami.