CZ296730B6 - Fungicidní smes úcinných látek, jejich pouzití, zpusob hubení hub a fungicidní prostredek - Google Patents

Fungicidní smes úcinných látek, jejich pouzití, zpusob hubení hub a fungicidní prostredek Download PDF

Info

Publication number
CZ296730B6
CZ296730B6 CZ0208699A CZ208699A CZ296730B6 CZ 296730 B6 CZ296730 B6 CZ 296730B6 CZ 0208699 A CZ0208699 A CZ 0208699A CZ 208699 A CZ208699 A CZ 208699A CZ 296730 B6 CZ296730 B6 CZ 296730B6
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
active substance
active
effect
test
degree
Prior art date
Application number
CZ0208699A
Other languages
English (en)
Other versions
CZ208699A3 (cs
Inventor
Stenzel@Klaus
Dutzmann@Stefan
Heinemann@Ulrich
Original Assignee
Bayer Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Aktiengesellschaft filed Critical Bayer Aktiengesellschaft
Publication of CZ208699A3 publication Critical patent/CZ208699A3/cs
Publication of CZ296730B6 publication Critical patent/CZ296730B6/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms

Abstract

Je popsána fungicidní smes slouceniny vzorce I a látky ze skupiny známých fungicidne úcinných látek, jejich pouzití k hubení hub, zpusobu hubení hub a dále fungicidní prostredek tyto látky obsahující.

Description

Je popsána fungicidní směs sloučeniny vzorce I a látky ze skupiny známých fungicidně účinných látek, jejich použití k hubení hub, způsobu hubení hub a dále fungicidní prostředek tyto látky obsahující.
Fungicidní směs účinných látek, jejich použití, způsob hubení hub a fungicidní prostředek
Oblast techniky
Vynález se týká fungicidních směsí účinných látek, jejich použití, způsob hubení hub a fungicidních prostředků tyto směsi obsahujících.
Dosavadní stav techniky
Jejíž známé, že sloučenina vzorce I (I) má fungicidní vlastnosti (DE 19 602 095). Účinnost této látky je dobrá, avšak při nižších aplikačních množstvích nesplňuje v mnoha případech dané požadavky.
Dále je již známé, že mnohé deriváty azolu, deriváty karboxylových kyselin, sloučeniny morfolinu a jiné heterocykly se mohou používat pro hubení hub (viz K. H. Btichel, „Pflanzenschutz und Schadlingsbekámpfung“, str. 87, 136, 140, 141 a 146 až 153, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1977). Účinek uvedených látek ale není při nižších aplikačních množstvích vždy uspokojivý.
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že nové fungicidní směsi účinných látek ze sloučeniny vzorce I (I) a látky ze skupiny zahrnující (A) antracol, (B) euparen a/nebo euparen M, (C) bitertanol, (D) tebuconazol, (E) triadimefon, (F) triadimenol, (G) imidacloprid,
-1 CZ 296730 B6 (H) sumisclex, (II) mancozeb, (K) folpet, (L) dimetomorph, (M) cymoxanil, (N) metalaxyl, (O) aliette, (P) famoxadone, (Q) pyrimethanil, (R) cyprodinyl, (S) mepanipyrim, (T) kresoximmethyl, (U) azoxystrobin, (V) epoxiconazole, (W) metconazole, (X) fluquinconazale, (Y) fludioxonil, (Z) fenpiclonil, (a) guazatine, (b) bion, (c) 1-methylethylester kyseliny [2-methyl-l-({[l~(4-methylfenyl)ethyl]amino}karbonyl)propylj-karboxylové, (d) 8-t-butyl-2-(N-ethyl-N-n-propyl-amino)-methyl-l,4-dioxaspiro[5,4]-dekan, (e) 2,3-dichlor-4-(l-methylcyklohexylkarbonylamino)-fenol, (f) amid kyseliny N-(R)-[l-(4—chlorfenyl)-ethyl]-2,2-dichlor-l-ethyl-3t-methyl-lr-cyklopropan-karboxylové, (g) fluazinam, (III) captan, (IV) monceren, při hmotnostním poměru účinných látek vzorce I k účinné látce ze skupiny A až IV 1 : 0,01 až 1 : 50, mají velmi dobré synergicky se doplňující vlastnosti.
Účinná látka vzorce I je známá (DE 19 602 095). Komponenty, přítomné kromě ní v kombinacích podle předloženého vynálezu, jsou rovněž známé.
Směsi účinných látek podle předloženého vynálezu obsahují vedle účinné látky vzorce I účinnou látku ze sloučenin (A) až (IV). Kromě toho zde mohou být obsažené také další fungicidně účinné přídavné komponenty.
Když jsou účinné látky přítomné ve směsích podle předloženého vynálezu v určitých hmotnostních poměrech, ukazuje se synergický efekt obzvláště zřetelně. Hmotnostní poměry účinných látek v kombinacích účinných látek se však mohou pohybovat v relativně širokém rozmezí. Všeobecně připadá najeden hmotnostní díl účinné látky vzorce I 0,01 až 50 hmotnostních dílů, výhodně 0,25 až 20 hmotnostních dílů, sloučenin (A) až (IV).
-2CZ 296730 B6
Obzvláště připadají pro jeden hmotnostní díl sloučeniny vzorce I dále uvedené hmotnostní díly následujících látek ve směsi:
(A) 1 : 1 až 1 : 50 výhodně 1 5 v az 1 20,
(B) 1 : 1 až 1 : 50 výhodně 1 1 1 20,
(C) 10 1 az 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(D) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(B) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(F) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(G) 20 1 až 1 20 výhodně 10 1 1 10,
(H) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(TT) 1 : 1 až 1 : 50 výhodně 1 5 1 20,
(K) 1 : 1 až 1 : 50 výhodně 1 5 1 20 ,
(L) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5 ,
(M) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(N) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(0) 10 1 až 1 50 výhodně 1 1 1 10,
(P) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(Q) 5 : 1 až 1 : 20 výhodně 1 1 v az 1 10,
(R) 5 : 1 až 1 : 20 výhodně 1 1 1 10,
(S) 5 ; 1 až 1 : 20 výhodně 1 1 1 10,
(T) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(U) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 v az 1 5,
(V) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5 ,
(V) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(X) 10 1 az 1 10 výhodně 5 1 v az 1 5,
(Y) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(Z) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(a) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(b) 50 1 až 1 50 výhodně 20 : 1 1 : 10,
(c) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(d) 10 1 až 1 20 výhodně 5 1 1 10,
(e) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(f) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(g) 10 1 až 1 10 výhodně 5 1 1 5,
(III) 5 : 1 až 1 : 50 výhodně 1 1 1 20 ,
(IV) 10 : 1 až 1 : 10 výhodně 4 1 1 4 .
-3CZ 296730 B6
Směsi účinných látek podle předloženého vynálezu mají velmi dobré fungicidní vlastnosti a dají se použít především pro hubení íytopatogenních hub, jako jsou Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes a podobně.
Dobrá přijatelnost směsí účinných látek pro rostliny v koncentracích nutných pro potírání onemocnění rostlin, dovoluje ošetření nadzemních částí rostlin, sazenic, osiva a půdy.
Směsi účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou použít s obzvláště dobrým úspěchem pro potírání onemocnění obilí, například proti druhům Erysiphe, Cochliobolus, Pyrenophora, Rhynchsporium, Septoria spp., Fusarium spp,, Pseudocercosporella a Leptosphaeria, nebo onemocnění při pěstování vína, ovoce a zeleniny, jako například proti druhům Plasmopara, Phytophtora a Pythium, jakož i proti pravým houbám padlí potírání, jako například Sphaerotheca a Uncinula a původcům skvrnitosti listů, jako je například Venturia, Altemaria, Septoria, Rhizoctonia, Botrytis, Sclerotinia a Sclerotium.
Směsi účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou převést na obvyklé přípravky, jako jsou roztoky, emulse, suspenze, prášky, pěny, pasty, granuláty, aerosoly, mikrokapsle v polymerních látkách a v zapouzdřujících hmotách pro osivo, jako i ULV mlžící přípravky.
Tyto přípravky se mohou vyrobit pomocí známých způsobů, například smísením účinné látky s nastavovadly, tedy kapalnými rozpouštědly, za tlaku zkapalnělými plyny a/nebo pevnými nosiči, popřípadě za použití povrchově aktivních činidel, tedy emulgačních činidel a/nebo dispergačních činidel a/nebo pěnotvomých činidel.
V případě využití vody jako nastavovacího prostředku se mohou použít například také organická rozpouštědla jako pomocná rozpouštědla. Jako kapalná rozpouštědla přicházejí v podstatě v úvahu : aromáty, jako je například xylen, toluen nebo alkylnaftaleny, chlorované aromáty a chlorované alifatické uhlovodíky, jako jsou například chlorbenzeny, chlorethyleny nebo methylenchlorid, alifatické uhlovodíky, jako je například cyklohexan nebo parafíny, výhodně ropné frakce, minerální a rostlinné oleje, alkoholy, jako je například butylalkohol nebo glykoly, jakož i jejich ethery a estery, ketony, jako je například aceton, methylethylketon, methylisobutylketon nebo cyklohexanon, nebo silně polární rozpouštědla, jako je například dimethylformamid a dimethylsulfoxid, jakož i voda.
Jako zkapalnělé plynné nastavovací prostředky nebo nosiče se rozumí takové kapaliny, které jsou při normální teplotě a za normálního tlaku plynné, například aerosolové nosné plyny, jako jsou halogenované uhlovodíky, jakož i butan, propan, dusík a oxid uhličitý.
Jako pevné nosiče přicházejí v úvahu například přírodní horninové moučky, jako jsou kaoliny, jíly, mastek, křída, křemen, attapulgit, montmorillonit nebo křemelina a syntetické horninové moučky, jako je vysoce dispersní kyselina křemičitá, oxid hlinitý a silikáty. Jako pevné nosiče pro granuláty přicházejí například v úvahu drcené a frakcionované přírodní horniny, jako je kalcit, mramor, pemza, sepiolit, dolomit, jakož i syntetické granuláty z anorganických a organických mouček, jakož i granuláty z organických materiálů, jako jsou piliny, skořápky kokosových ořechů, kukuřičné palice a tabákové stopky.
Jako emulgační a/nebo pěnotvorná činidla přicházejí například v úvahu neionogenní a anionaktivní emulgátory, jako jsou estery polyoxyethylen-mastných kyselin a ethery polyoxyethylenmastných alkoholů, například alkylaryl-polyglykolether, alkylsulfonáty, alkylsulfáty, arylsulfonáty, jakož i bílkovinné hydrolysáty. Jako dispergační činidla přicházejí v úvahu například ligninsulfitové výluhy a methylcelulóza.
V přípravcích se mohou použít látky zvyšující přilnavost, jako je například karboxymethylcelulóza a přírodní a syntetické, práškovité, zrnité nebo latexovité polymery, jako arabská guma, poly
-4CZ 296730 B6 vinylalkohol, polyvinylacetát, jakož i přírodní fosfolipidy, například kefaliny a lecitiny a syntetické fosfolipidy. Dalšími additivy mohou být minerální a rostlinné oleje.
Mohou se také používat barviva, jako jsou anorganické pigmenty, například oxidy železa, oxid titaničitý a ferokyanidová modř, nebo organická barviva, jako jsou alizarinová barviva, azobarviva a kovová ftalocyaninová barviva.
Dále se mohou používat stopové živné prvky, jako jsou soli železa, manganu, boru, mědi, kobaltu, molybdenu a zinku.
Přípravky obsahující všeobecně vrozmezí 0,1 až 95% hmotnostních účinné látky, výhodně v rozmezí 0,5 až 90 % hmotnostních.
Směsi účinných látek podle předloženého vynálezu se mohou používat jako takové nebo ve svých přípravcích také ve směsi s jinými známými účinnými látkami, jako jsou fungicidy, insekticidy, akaracidy nebo herbicidy, jakož i ve směsi s hnojivý nebo růstovými regulátory rostlin.
Směsi účinných látek se mohou používat jako takové, ve formě svých přípravků, nebo z nich připravených aplikačních forem, jako jsou aplikační roztoky, suspenze, postřikové prášky, pasty, rozpustné prášky, postřiky a granuláty.
Aplikace se provádí obvyklými způsoby, například poléváním postřikováním, rozstřikováním, poprašováním, rozprašováním, natíráním, mořením za sucha, mořením za vlhka, mořením za mokra, mořením kalem, inkrustací a podobně.
Při ošetření částí rostlin se mohou koncentrace účinných látek v aplikačních formách pohybovat v širokém rozmezí. Všeobecně činí tato koncentrace 1 až 0,001 % hmotnostních, výhodně 0,5 až 0,001 % hmotnostních.
Při ošetření osiva jsou všeobecně potřebná množství účinné látky 0,001 až 50 g na jeden kilogram osiva, výhodně 0,01 až 10 g.
Při ošetření půdy jsou potřebné koncentrace účinné látky 0,00001 až 0,1 % hmotnostních, výhodně 0,0001 až 0,02 % hmotnostních na místě působení.
Dobrý fungicidní účinek směsí účinných látek podle předloženého vynálezu vyplývá z následujících příkladů provedení. Zatímco jednotlivé účinné látky mají ve fungicidních účincích slabiny, vykazují kombinaci účinných látek účinek, který překračuje jednoduchý součet účinků.
Synergický efekt spočívá u fungicidů vždy v tom, že fungicidní účinek kombinace účinných látek je vyšší než součet účinků jednotlivě aplikovaných účinných látek.
Očekávatelný účinek pro danou kombinaci dvou herbicidů se může vypočítat následujícím způsobem (viz COLBY, S.R. „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations“, Weeds 15, str. 20 až 22, 1967):
Když X = stupeň účinku, vyjádřený v % nezpracované kontroly, při použití účinné látky A v koncentraci m ppm,
Y = stupeň účinku, vyjádřený v % nezpracované kontroly, při použití účinné látky B v koncentraci n ppm,
E= očekávaný stupeň účinku, vyjádřený v % nezpracované kontroly, při použití účinné látky A a B v koncentraci man ppm,
-5 CZ 296730 B6
X. Y
potom platí E-X + Y ( ). 100
Když je skutečný fungicidní účinek větší než vypočtený, tak je kombinace ve svém účinku nadsoučtová, to znamená, že vykazuje synergický efekt. V tomto případě musí být skutečně zjištěný stupeň účinku vyšší než stupeň účinku vypočtený podle výše uvedené rovnice pro očekávaný stupeň účinku.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Phytophtora-test (raj čata)/protektivní
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny komerčně obvyklým přípravkem účinné látky a dále uvedeném aplikovaném množství. Po usušení postřiku se rostliny inokulují vodnou suspenzí spor Phytophtora infestans. Rostliny se potom umístí v inkubační kabině při teplotě asi 20 °C a 100% relativní vlhkosti vzduchu.
dny po inokulaci se provede vyhodnocení. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Z následující tabulky 1 jednoznačně vyplývá, že zjištěný účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu je větší než vypočtený, to znamená, že se dosahuje synergického efektu.
-6CZ 296730 B6
Tabulka 1
Phytophtora-test (rajčata)/protektivni
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku
CH (c) 0,5 20
H,C—CH-O-C-NH—CH—C-NH—
I I II
CH, O H,C-CH 0
CH, racemický amid L-valinu
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečny očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho (I)0,5 +1:1 + 7727 (c)0,5
Tabulka 1 (pokračování)
Phytophtora-test (rajčata)/protek t i vní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (I)
Me
O
OH
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve směsi aplikované mn. úč. látky g/ha skutečný očekávaná hodn.
st. účinku podle Colbyho (I) + 1:1 (D)
-8CZ 296730 B6
Tabulka 1 (pokračování)
Phytophtora-test (rajčata)/protektivní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (I)
Me
I
O triadimenol (F)
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve ap1i k ováné mn. skutečný očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho
(I) 5
+ 1:1 + 72 45
(F) 5
-9CZ 296730 B6
Tabulka 1 (pokračování)
Phytophtora-test (rajčata)/protektivní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku
(e)
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve směsi aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho (I) + 1:1 (e)
-10CZ 296730 B6
Tabulka 1 (pokračováni)
Phytophtora-test (rajčata)/protektivní
Účinná látka aplikované množství úči nné látky v g/ha % stupně účinku (O
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve směsí aplikované mn. skutečný úč. látky g/ha st. účinku očekávaná hodn. podle Colbyho (I) + 1:1 (f)
- 11 CZ 296730 B6
Tabulka 1 (pokračování)
Phytophtora-test (raj čata)/protektivní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (I)
Me
I O
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho
(I) 5
+ 1:1 + 75 64
procymidone 5
-12CZ 296730 B6
Tabulka 1 (pokračování)
Phytophtora-test (rajčata)/protektivní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (I) mancozeb (Π)
H,C -NH—CS—εχ
Mn /
H2C--NH—CS — S
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho (I) 5 + 1:10 + mancozeb (II) 50
-13CZ 296730 B6
Tabulka 1 (pokračování)
Phytophtora-test (raj čata)/protektivní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku
phaltan (K)
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho (I)1 +1:10 + 7442 mancozeb (II)1θ
- 14CZ 296730 B6
Tabulka 1 (pokračování)
Phytophtora-test (rajčata)/protek t Ivní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku
dimetomorph (L)
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečný očekávaná hodu, směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho (1)1 +1:1 +49 dimetomorph (L)1
-15CZ 296730 B6
Tabulka 1 (pokračování)
Phytophtora-test (raj čata)/protektivní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (I) 5
Me i
O
cymoxani 1 (M)
O II O II CM 1
CH3-CH—NH—C-NH- —c- -c—noch3
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho
(I) 5
+ 1:1 + 78 52
cymoxani1 (M) 5
-16CZ 296730 B6
Tabulka 1 (pokračování)
Phytophtora-test (raj ča ta)/protek t í vní
Úči nná látka apli kované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (I) 5
Me
I
O
metalaxyl (N)
Me Me
---( CH-CO—O—Me
Πμ \—/ 'cO-CH2—o—Me
Me
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve směsi aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho (I) 5 + 1:1 + (N)
-17CZ 296730 B6
Tabulka 1 (pokračování)
Phy tophtóra-test (rajčata)/protektivní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (I)
f1uaz i nam (g)
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho (I) fluazínam (g) 5
-18CZ 296730 B6
Tabulka 1 (pokračování)
Phytophtora-cest (rajčata)/protektivní
Účinná Látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně úč i nku (O
cyprod inyl (R)
Ph
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
směs i úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho
(I) 5
+ 1:1 + 62 45
cyprod inyl(R) 5
-19CZ 296730 B6
Tabulka 1 (pokračování)
Phytophtora-test (rajčata)/protektivní
Účinná látka aplikované množství % stupně účinné látky v g/ha účinku (I) 1 20
Me
I o
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho
(I) 1
+ 1:1 + 64 31
(T) 1
-20CZ 296730 B6
Tabulka 1 (pokračování)
Phytophtora- test (rajčata)/protek t ί vní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (I) bendicar (bl on)(b)
Me í
O
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve směsi aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho (I) 5 + 1:1 + bendicar 5
-21 CZ 296730 B6
Příklad 2
Sphaerotheca-test (okurky)/protektivní
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají malé rostliny komerčně obvyklým přípravkem účinné látky v dále uvedeném aplikovaném množství. Po usušení postřiku se rostliny inokulují vodnou suspenzí spor Sphaerotheca fuliginea. Rostliny se potom umístí ve skleníku při teplotě asi 23 °C až 70% relativní vlhkosti vzduchu.
10 dnů po inokulaci se provede vyhodnocení. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Dobrý fungicidní účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu vyplývá z následujících příkladů provedení. Zatímco jednotlivé účinné látky mají ve fungicidních účincích sla15 biny, vykazují kombinace účinných látek účinek, který překračuje jednoduchý součet účinků.
Z následující tabulky 2 jednoznačně vyplývá, že zjištěný účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu je větší než vypočtený, to znamená, že se dosahuje synergického efektu.
-22CZ 296730 B6
Tabulka 2
Sphaerotheca-test (okurky)/protektivní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně úč i nku (I)
2,5
propineb (A)
CH,
I 3 —[Zn—S—CS-NH—CH,—CH—NH—CS—si—
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečny očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho (I) 2,5 + 1 :10 + propineb 25
-23CZ 296730 B6
Tabulka 2 (pokračování)
Sphaerotheca-test (okurky)/protektivní
Účinná látka aplikované množství % stupně účinné látky v g/ha účinku
(O
2,5
dichlofluanid (Bl)
Směs podle předloženého vynálezu
Pomě r ve aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho
(T) 2,5
+ 1:10 + 57 38
dichlofluanid 25
-24CZ 296730 B6
Tabulka 2 (pokračování)
Sphaerotheca-tes L (okurky)/protektivni
Účinná látka aplíkované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (I)
2,5
to IylfΊuanid (B2)
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ba st. účinku podle Colbyho (T)2,5 + 1:10 + 5739 tolylf luan i.d25
-25CZ 296730 B6
T a bulka 2 (pokračování)
Sphaerotheca-test (okurky)/protektivní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (I)
2.5
Me
O
bi tertanol
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve směsí aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho (I) 2,5 + 1:1 + bi certano.1 2,5
-26CZ 296730 B6
Tabulka 2 (pokračování)
Sphaerotheca-test (okurky)/protektivní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (I)
2,5
triadimefon (E)
2,5
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve směsi aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho (I) + 1:1
2,5 +
tr i adimefon
2,5
-27CZ 296730 B6
Tabulka 2 (pokračování)
Sphaerotheca-test (okurky)/protektivní
Úč inná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (I)
2,5 (d)
Pro
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
směs ί úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho
(I) 2,5
+ 1:1 + 70 30
(d) 2,5
-28CZ 296730 B6
Tabulka 2 (pokračování)
Sphaerotheca-test (okurky)/protektivní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (O
2,5
captan (III)
12,5
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve směsi aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho (I)2,5 + 1:5+ (III)12,5
-29CZ 296730 B6
Tabulka 2 (pokračování)
Sphaerotheca-test (okurky)/protekt i vní
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (I) 2,5
Me
O
ch3
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho
(I) 2,5
+ 1:5 + 57 30
pyrimethanil 12,5
-30CZ 296730 B6
Tabulka 2 (pokračování)
Sphaerotheca-test (okurky)/protektivní
Úč i nná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (O
2,5
azoxystrob i n (U)
2,5
I
CH3
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečny očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Colbyho (I) 2,5 + 1:1 + azoxystrobin 2,5
-31 CZ 296730 B6
Příklad 3
Botrytis-test (fazolej/protektivní
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny komerčně obvyklým přípravkem účinné látky v dále uvedeném aplikovaném množství. Po usušení postřiku se na každý list položí dva malé kousky agaru, porostlé Botrytis cinerea. Rostliny se potom umístí v zatemněné komoře při teplotě asi 20 °C a 100% relativní vlhkosti vzduchu.
2 dny po inokulaci se vyhodnotí velikost skvrn na listech. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Dobrý fungicidní účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu vyplývá z následujících příkladů provedení. Zatímco jednotlivé účinné látky mají ve fungicidních účincích sla15 biny, vykazují kombinaci účinných látek účinek, který překračuje jednoduchý součet účinků.
Z následující tabulky 3 jednoznačně vyplývá, že zjištěný účinek kombinací účinných látek podle předloženého vynálezu je větší než vypočtený, to znamená, že se dosahuje synergického efektu.
-32CZ 296730 B6
Tabulka 3
Botryr is-tes t (fazole)/protekxivn í
Účinná látka aplikované množství účinné látky v g/ha % stupně účinku (O
phosethyl-Al (O)
C,H,--O O ‘ V/ P /\ H O
250 x 3 x Al
Směs podle předloženého vynálezu
Poměr ve aplikované mn. skutečný očekávaná hodn.
směsi úč. látky g/ha st. účinku podle Coibyho (1)50 + 1:5+ azoxystrob in250
-33CZ 296730 B6
Příklad 4
Fusarium nivale-test (Triticale)/zpracování osiva
Aplikace účinné látky se provádí jako mořidlo za sucha. Připraví se nastavením účinné látky s horninovou moučkou na jemně práškovitou směs, která zaručuje rovnoměrné rozptýlení na povrchu osiva.
Pro moření se protřepává infikované osivo po dobu 3 minut s mořidlem v uzavřené skleněné nádobě.
Triticale se našije v množství 2 x 100 zrn do hloubky 1 cm a kultivuje se ve skleníku při teplotě asi 10 °C a relativní vlhkosti vzduchu asi 95 % v nádobách, které se denně vystavují světlu po dobu 15 hodin.
Asi 3 týdny po vysetí se provede vyhodnocení rostlin na symptomy sněhové plísně. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Výsledky pokusu jsou uvedené v následující tabulce 4.
-34CZ 296730 B6
Tabulka 4
Fusarium nivale-test (Triticale)/zpracování osiva
Účinná látka aplik. množství stupeň uč. látky v mg/kg osiva účinku v %
tebuconazole (0)
93
89
20
20 triadimenol (F)
-35CZ 296730 B6
Tabulka 4 (pokračování)
Fusarium nívale-test (Triticale)/zpracování osiva
Účinná látka aplik. množství stupeň úč. látky v účinku mg/kg osiva v % pencycuron (IV)
fenpiclonil (V)
fludioxonil (Y)
-36CZ 296730 B6
Tabulka 4 (pokračování)
Fusarium nivale-test (Triticale)/zpracováni osiva
Účinná látka aplik. množství úč. látky v mg/kg osiva stupeň účinku v %
Směs podle vynálezu
(I) 12,5 97
(V) + 12,5
97
(I) 12,5
(F) +12,5
93
(I) 12,5
+monceren +12,5
100
(I) 37,5
(V) +37,5
99
(I) 37,5
(Y) +37,5
Příklad 5
Rhizoctonia solani-test (bavlna)/zpracování osiva
Aplikace účinné látky se provádí jako mořidlo za sucha. Připraví se nastavením účinné látky s horninovou moučkou na jemně práškovitou směs, která zaručuje rovnoměrné rozptýlení na povrchu osiva.
Pro moření se protřepává infikované osivo po dobu 3 minut s mořidlem v uzavřené skleněné nádobě.
Osivo se našije v množství 2 x 50 zrn do hloubky 2 cm do jednotkové půdy, infikované Rhizoctonia solani a kultivuje se ve skleníku při teplotě asi 10 °C v nádobách, které se denně vystavují světlu po dobu 15 hodin.
Asi 8 dnů po vysetí se provede vyhodnocení. Při tom značí 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, přičemž stupeň účinku 100 % značí, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Výsledky pokusu jsou uvedeny v následující tabulce 5.
-37CZ 296730 B6
Tabulka 5
Rhizoctonia solani-test (bavlna)/zpracování osiva
Účinná látka aplik. množství úč. látky v mg/kg osiva stupeň účinku v % (I)
16 triadimenol (F)
48
směs podle vynálezu
(I) 37,5
(F) +37,5 63
-38CZ 296730 B6
Příklad 6
Erysiphe-test (ječmen)/kurativní
Rozpouštědlo: 25 hmotnostních dílů N,N-dimethylacetamidu emulgátor: 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku kurativní účinnosti se rostliny inokulují sporami Erysiphe graminis f.sp. hordei. 48 hodin po inokulaci se postříkají rostliny přípravkem účinné látky v uvedeném množství.
Rostliny se ponechají při teplotě asi 20 °C a 80% relativní vlhkosti vzduchu ve skleníku.
Vyhodnocení se provádí 7 dnů po inokulaci. Při tom znamená 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % znamená, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Výsledky pokusu jsou uvedeny v následující tabulce 6.
-39CZ 296730 B6
Tabulka 6
Erysiphe-test (ječmen)/kurativní
Účinná látka aplik. množství úč. látky v g/ha stupeň účinku v %
Známé :
(T) 25 75
12,5 33
6,25 0
(D) 25 83
6,25 33
(F) 6,25 67
(V) 12,5 92
(V) 6,25 33
(T) 12,5 67
(d) 6,25 0
Směsi podle vynálezu :
(O + (D) 6,25 + 18,75 100
3,125 + 3,125 75
18,75 +6,25 92
(I) + (F) 1,563 + 4,687 83
(I) + (T) 6,25 + 6,25 75
3,125 + 9,375 83
9,375 + 3,125 83
(1) + (V) 6,25 + 6,25 100
3,125 + 9,375 100
(1) + (V) 1,563 + 4,687 67
(O + (d) 3,125 + 3,125 50
1,563 + 4,687 83
-40CZ 296730 B6
Příklad 7
Erysiphe-test (pšenice)/kurativní
Rozpouštělo: 25 hmotnostních dílů N,N-dimethylacetamidu emulgátor: 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku kurativní účinnosti se rostliny inokulují sporami Erysiphe graminis f.sp. tritici. 48 hodin po inokulaci se postříkají rostliny přípravkem účinné látky v uvedeném množství.
Rostliny se ponechají při teplotě asi 20 °C a 80% relativní vlhkosti vzduchu ve skleníku.
Vyhodnocení se provádí 7 dnů po inokulaci. Při tom znamená 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % znamená, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Výsledky pokusu jsou uvedeny v následující tabulce 7.
-41 CZ 296730 B6
Tabulka 7
Erys i phe-tes t (pšenice)/kurativní
Účinná Látka apiik. množství s tupen
úč. látky v úč i nku
g/ha v %
Známé :
(i) 25 33
6,25 0
(T) 12,5 0
(R) 25 17
(Y) 25 0
Směs i podle vynálezu :
(I) + (T) 3,125 + 3,125 50
4,685 + 1,5625 50
(I) + (R) 12,5 + 12,5 75
18,75 + 6,25 50
(I) + (Y) 6,25 + 18,75 50
18,75 + 6,25 50
-42CZ 296730 B6
Příklad 8
Leptosphaeria-test (pšenice)/kurativní
Rozpouštědlo: 25 hmotnostních dílů N,N-dimethylacetamidu emulgátor: 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí 10 vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku kurativní účinnosti se rostliny postříkají suspenzí konidií Leptosphaeria nodorum. 48 hodin se rostliny ponechají vinkubační kabině při teplotě 20 °C a 100% relativní vlhkosti vzduchu a potom se postříkají přípravkem účinné látky v uvedeném množství.
Rostliny se ponechají při teplotě asi 15 °C a 80% relativní vlhkosti vzduchu ve skleníku.
Vyhodnocení se provádí 10 dnů po inokulaci. Při tom znamená 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % znamená, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Výsledky pokusu jsou uvedeny v následující tabulce 8.
-43CZ 296730 B6
Tabulka 8
Leptosphaeri a nodorum-test (pšenice)/kurativní
Účinná látka aplik. množství stupeň úč. látky v účinku g/ha v %
Známé :
(I) 12,5 62
6,25 62
(F) 6,25 25
(V) 12,5 25
(T) 12,5 50
(d) 12,5 25
(R) 6,25 50
Směsi podle vynálezu :
(1) + (F) 4,685 + 1,5625 75
(I) + (V) 9,375 + 3,125 75
(I) + (T) 9,375 + 3,125 75
(I) + (d) 9,375 + 3,125 75
(I) + (R) 1,5625 + 4,6875 75
-44CZ 296730 B6
Příklad 9
Pyrenophora teres-test (ječmen)/kurativní
Rozpouštědlo: 25 hmotnostních dílů N,N-dimethylacetamidu emulgátor: 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku kurativní účinností se rostliny postříkají suspenzí konidií Pyrenophora teres. 48 hodin se rostliny ponechají v inkubační kabině při teplotě 20 °C a 100% relativní vlhkosti vzduchu a potom se postříkají přípravkem účinné látky v uvedeném množství.
Rostliny se ponechají při teplotě asi 20°C a 80% relativní vlhkosti vzduchu ve skleníku.
Vyhodnocení se provádí 7 dnů po inokulaci. Při tom znamená 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % znamená, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Výsledky pokusu jsou uvedeny v následující tabulce 9.
Tabulka 9
Pyrenophora teres-test (ječmen)/kurativní
Účinná látka aplik. množství stupeň úč. látky v účinku g/ha v %
Známé :
(I) (F)
6,25 0
6,25 0
Směsi podle vynálezu :
(I) + (F)
4,6875 + 1,5625 50
-45CZ 296730 B6
Příklad 10
Puccinia-test (pšenice)/kurativní
Rozpouštědlo: 25 hmotnostních dílů N,N-dimethylacetamidu emulgátor: 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku kurativní účinnosti se mladé rostliny postříkají suspenzí konidií Puccinia recondita. 48 hodin se rostliny ponechají vinkubační kabině při teplotě 20 °C a 100% relativní vlhkosti vzduchu a potom se postříkají přípravkem účinné látky v uvedeném množství.
Rostliny se ponechají při teplotě asi 20 °C a 80% relativní vlhkosti vzduchu ve skleníku.
Vyhodnocení se provádí 10 dnů po inokulaci. Při tom znamená 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % znamená, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Výsledky pokusu jsou uvedeny v následující tabulce 10.
Tabulka 10
Puccinia teres-test (pšenice)/kurativní
Účinná látka aplik. množství úč. látky v g/ha Stupeň účinku v %
Známé :
(I) 6,25 67
(V) 6,25 50
(R) 6,25 33
Směsi podle vynálezu :
(I) + (V) 1,5625 + 4,6875 83
(I) + (R) 3,125 + 3,125 75
-46CZ 296730 B6
Příklad 11
Erysiphe-test (pšenice)/protektivní
Rozpouštědlo: 25 hmotnostních dílů N,N-dimethylacetamidu emulgátor: 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají rostliny přípravkem účinné látky v uvedeném množství.
Po usušení postřiku se rostliny popráší sporami Erysiphe graminis f.sp. tritici.
Rostliny se ponechají při teplotě asi 20 °C a 80% relativní vlhkosti vzduchu ve skleníku.
Vyhodnocení se provádí 7 dnů po inokulaci. Při tom znamená 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % znamená, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Výsledky pokusu jsou uvedeny v následující tabulce 11.
-47CZ 296730 B6
Tabulka 11
Erys i phe- test (pšenice) /protekt.i vn í
Účinná látka aplík. množství úč. látky v g/ha stupeň úč ínku v %
Známé :
(I) 25 79
12,5 29
6,25 0
(D) 6,25 0
(V) 6,25 43
(T) 25 86
(d) 6,25 14
(R) 12,5 0
Směsi podle vynálezu :
(I) + (D) 1,5625 + 4,6875 71
(I) + (V) 4,6875 + 1,5625 57
(I) + (T) 6,25 + 18,75 93
(I) + (d) 3,125 + 3,125 57
1,5625 + 4,6875 79
4,6875 + 1,5625 57
(I) 4- (R) 3,125 + 9,375 57
-48CZ 296730 B6
Příklad 12
Leptosphaeria nodorum-test (pšenice)/protektivní
Rozpouštědlo: 25 hmotnostních dílů N,N-dimethylacetamidu emulgátor: 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny přípravkem účinné látky v uvedeném množství. Po usušení postřiku se rostliny postříkají suspenzí spor Leptosphaeria nodorum a ponechají se při teplotě asi 20 °C a 80% relativní vlhkosti vzduchu po dobu 48 hodin v inkubační kabině.
Potom se rostliny umístí ve skleníku při teplotě asi 15 °C a 80% relativní vlhkosti vzduchu.
Vyhodnocení se provádí 10 dnů po inokulaci. Při tom znamená 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % znamená, že nebylo pozorováno žádné napadení.
Výsledky pokusu jsou uvedeny v následující tabulce 12.
Tabulka 12
Leptosphaeria nodorum-test (pšenice)/protektivní
Účinná látka aplik. množství úč. látky v g/ha stupeň účinku v %
Známé :
(I) 6,25 25
(D) 6,25 25
(F) 6,25 0
(V) 6,25 50
(V) 6,25 50
(T) 6,25 0
(d) 6,25 25
(R) 6,25 25
(Y) 6,25 25
-49CZ 296730 B6
Tabulka 12 (pokračování)
Leptosphaeria nodorum-test (pšenice)/protektivní
Účinná látka aplik. množství stupeň úč. látky v účinku g/ha v %
Směsi podle vynálezu :
(I) + (D) 3,125 + 3,125 4,6875 + 1,5625 50 50
(1) + (F) 1,5625 + 4,6875 50
(I) + (V) 1 ,5625 + 4,6875 100
(T) + (V) 3,125 + 3,125 100
(I) + CO 4,6875 + 1,5625 50
(I) + (d) 1,5625 + 4,6875 75
4,6875 + 1,5625 100
(I) + (R) 3,125 + 3,125 100
1,5625 + 4,6875 100
4,6875 + 1,5625 100
(O + (Y) 4,6875 + 1,5625 100
-50CZ 296730 B6
Příklad 13
Puccinia-test (pšenice)/protektivní
Rozpouštědlo: 25 hmotnostních dílů N,N-dimethylacetamidu emulgátor: 0,6 hmotnostních dílů alkylarylpolyglykoletheru.
Pro výrobu účelného přípravku účinné látky se smísí 1 hmotnostní díl účinné látky nebo kombinace účinných látek s uvedeným množstvím rozpouštědla a emulgátoru a koncentrát se zředí vodou na požadovanou koncentraci.
Pro zkoušku protektivní účinnosti se postříkají mladé rostliny přípravkem účinné látky v uvedeném množství. Pro usušení postřiku se rostliny postříkají suspenzi konidií Puccinia recondita a ponechají se při teplotě asi 20 °C a 100% relativní vlhkosti vzduchu po dobu 48 hodin v inkubační kabině.
Potom se rostliny umístí ve skleníku při teplotě asi 20 °C a 80% relativní vlhkosti vzduchu.
Vyhodnocení se provádí 10 dnů po inokulaci. Při tom znamená 0 % stupeň účinku, který odpovídá kontrole, zatímco stupeň účinku 100 % znamená že nebylo pozorováno žádné napadení.
Výsledky pokusu jsou uvedeny v následující tabulce 13.
Tabulka 13
Puccinia-test (pšenice)/protektivní
Účinná látka aplik. množství stupeň úč. látky v účinku g/ha v %
Známé :
(I) 6,25 81
(O) 6,25 38
(F) 6,25 13
(V) 6,25 81
(V) 6,25 75
(T) 6,25 25
(d) 6,25 13
(R) 6,25 13
(Y) 6,25 13
-51 CZ 296730 B6
Tabulka 13 (pokračování)
Puccinia-test (pšen i ce)/proteklivní
Účinná látka aplik. množství úč. látky v g/ha stupeň účinku v %
Směsi podle vynálezu :
(I) + (D) 3,125 + 3,125 94
1,5625 + 4,6875 94
4,6875 + 1,5625 88
(1) + (F) 3,125 + 3,125 88
(I) + (V) 3,125 + 3,125 88
1,5625 + 4,6875 100
4,6875 + 1,5625 88
(I) + (V) 3,125 + 3,125 100
1,5625 + 4,6875 88
4,6875 + 1,5625 100
(I) + (T) 4,6875 + 1,5625 100
(I) + (d) 3,125 + 3,125 100
1,5625 + 4,6875 94
4,6875 + 1,5625 100
(I) + (R) 3,125 + 3,125 94
1,5625 + 4,6875 100
4,6875 + 1,5625 100
(I) + (Y) 3,125 + 3,125 100
1,5625 + 4,6875 94
4,6875 + 1,5625 100
-52CZ 296730 B6
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (4)

1. Fungicidní směs účinných látek, vy zn ač u j í c í se t í m , že obsahuje sloučeninu vzorce I (I) a látku ze skupiny zahrnující (A) antracol, (B) euparen a/nebo euparen M, (C) bitertanol, (D) tebuconazol, (E) triadimefon, (F) triadimenol, (G) imidacloprid, (H) sumisclex, (II) mancozeb, (K) folpet, (L) dimetomorph, (M) cymoxanil, (N) metalaxyl, (O) aliette, (P) famoxadone, (Q) pyrimethanil, (R) cyprodinyl, (S) mepanipyrim, (T) kresoximmethyl, (U) azoxystrobin, (V) epoxiconazole, (W) metconazole, (X) fluquinconazale, (Y) fludioxonil, (Z) fenpiclonil, (a) guazatine, (b) bion, (c) 1-methylethylester kyseliny propylj-karboxylové, [2-methyl-l-( {[ 1 -(4-methylfenyl)ethyl) amino} karbonyl)-53CZ 296730 B6 (d) 8-t-butyl-2-(N-ethyl-N-n-propyl-amino)-methyl-l,4-dioxaspiro[5,4]-dekan, (e) 2,3-dichlor-4-(l-methylcyklohexylkarbonylamino)-fenol, (f) amid kyseliny N-(R)-[l-(4-chlorfenyl)-ethyl]-2,2-dichlor-l-ethyl-3t-methyl-lr-cyklopropan-karboxylové, (g) fluazinam, (III) captan, (IV) monceren, přičemž v této směsi činí hmotnostní poměr účinné látky vzorce I k účinné látce ze skupiny A až IV 1 : 0,01 až 1 : 50.
2. Způsob hubení hub, vyznačující se tím, že se směs účinných látek podle nároku 1 nechá působit na houby a/nebo na jejich životní prostor.
3. Použití směsi účinných látek podle nároku 1 pro hubení hub.
4. Fungicidní prostředek, vyznačující se t í m, že obsahuje směs účinných látek podle nároku 1, jakož i součásti obvyklé pro fungicidní prostředky.
Konec dokumentu
CZ0208699A 1996-12-10 1997-11-27 Fungicidní smes úcinných látek, jejich pouzití, zpusob hubení hub a fungicidní prostredek CZ296730B6 (cs)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19651217 1996-12-10
DE19705159 1997-02-11
DE19739982A DE19739982A1 (de) 1996-12-10 1997-09-11 Fungizide Wirkstoffkombinationen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CZ208699A3 CZ208699A3 (cs) 1999-09-15
CZ296730B6 true CZ296730B6 (cs) 2006-05-17

Family

ID=27216906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ0208699A CZ296730B6 (cs) 1996-12-10 1997-11-27 Fungicidní smes úcinných látek, jejich pouzití, zpusob hubení hub a fungicidní prostredek

Country Status (21)

Country Link
US (4) US6191128B1 (cs)
EP (1) EP0944318B1 (cs)
JP (1) JP4177899B2 (cs)
KR (1) KR100472302B1 (cs)
CN (1) CN1112850C (cs)
AT (1) ATE236528T1 (cs)
AU (1) AU729713B2 (cs)
BR (2) BR9715283B1 (cs)
CA (1) CA2274491C (cs)
CZ (1) CZ296730B6 (cs)
DE (2) DE19739982A1 (cs)
DK (1) DK0944318T3 (cs)
ES (1) ES2192708T3 (cs)
HK (1) HK1022811A1 (cs)
HU (1) HU228154B1 (cs)
IL (1) IL130188A (cs)
NL (1) NL350037I2 (cs)
PL (1) PL191600B1 (cs)
PT (1) PT944318E (cs)
UA (1) UA59387C2 (cs)
WO (1) WO1998025465A1 (cs)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2336539B (en) * 1998-04-25 2003-11-19 Agrevo Uk Ltd Wood treatment
UA70327C2 (uk) 1998-06-08 2004-10-15 Баєр Акціенгезельшафт Спосіб боротьби з фітопатогенними хворобами сільськогосподарських рослин та фунгіцидна композиція
CN1177533C (zh) * 1998-06-10 2004-12-01 拜尔公司 防治植物有害生物的组合物
PL348355A1 (en) 1998-11-20 2002-05-20 Bayer Ag Fungicidal active substance combinations
DE19939841A1 (de) * 1998-11-20 2000-05-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
JP2002534522A (ja) 1999-01-13 2002-10-15 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト アザジオキサシクロアルケン並びに有害菌類及び動物害虫の駆除のためのその使用
EP1194417A1 (de) * 1999-06-18 2002-04-10 Bayer Ag Phenoxyfluorpyrimidine
AR036872A1 (es) 2001-08-13 2004-10-13 Du Pont Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados
DE10141618A1 (de) * 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
FR2831768B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-29 Aventis Cropscience Sa Composition fongicide comprenant au moins un compose fongici de de la famille des anilinopyrimidines et au moins un derive de l'acide phosphoreux et utilisation de cette composition pour la lutte contre les maladies des plantes
FR2832031A1 (fr) * 2001-11-14 2003-05-16 Aventis Cropscience Sa Composition fongicide a base d'au moins un derive de pyridylmethylbenzamide et d'au moins un derive de type valinamide
GB0128390D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
EP2289324B1 (de) * 2002-03-07 2012-09-12 Basf Se Fungizide Mischungen auf der Basis von Triazolen
WO2003084329A1 (de) * 2002-04-05 2003-10-16 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von benzamidoxim-derivaten und einem strobilurin-derivat
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10352264A1 (de) * 2003-11-08 2005-06-09 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE102004006075A1 (de) * 2003-11-14 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften
DE102004043819A1 (de) * 2004-09-10 2006-03-30 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102005035300A1 (de) 2005-07-28 2007-02-01 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
US20090281157A1 (en) * 2006-07-11 2009-11-12 Bayer Cropscience Ag Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
BRPI0716419A2 (pt) * 2006-08-08 2013-10-29 Bayer Cropscience Lp Método de aperfeiçoamento de crescimento de planta por redução de infecções virais
PT2124557E (pt) * 2007-02-02 2015-02-27 Plant Health Care Inc Composições fungicidas sinérgicas compreendendo formononetina
EP1982596A1 (de) 2007-04-18 2008-10-22 Bayer CropScience Deutschland GmbH Fungizide Wirkstoffkombinationen
CN101416637B (zh) * 2007-10-22 2012-12-19 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 一种防治香蕉褐缘灰斑病的农药
WO2009119072A1 (ja) * 2008-03-24 2009-10-01 日本曹達株式会社 植物病害防除剤
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
EP2292094A1 (en) * 2009-09-02 2011-03-09 Bayer CropScience AG Active compound combinations
WO2012077061A1 (en) * 2010-12-08 2012-06-14 Basf Se Pesticidal mixtures
CN102308831B (zh) * 2011-03-17 2015-09-09 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含吡唑醚菌酯与二羧甲酰亚胺类的杀菌组合物
JP5997931B2 (ja) 2011-05-25 2016-09-28 石原産業株式会社 農園芸用殺菌剤組成物及び植物病害の防除方法
US9193698B2 (en) 2013-07-08 2015-11-24 Advinus Therapeutics, Ltd. Process for preparing fluoxastrobin
CN104094943B (zh) * 2014-06-13 2016-08-24 广东中迅农科股份有限公司 一种含有氟嘧菌酯和氟菌唑的杀菌组合物
CN104186501A (zh) * 2014-09-22 2014-12-10 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 一种含有叶菌唑和氟嘧菌酯的杀菌组合物及其应用
CN104756993B (zh) * 2014-11-04 2017-10-03 江苏辉丰农化股份有限公司 含有叶菌唑的杀菌组合物
KR101728388B1 (ko) 2014-12-15 2017-04-19 엘지전자 주식회사 제상장치를 구비한 냉장고
KR102015799B1 (ko) 2019-06-13 2019-08-29 이종필 글로브 박스형 펫 드라이룸

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4931566A (en) * 1987-07-31 1990-06-05 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of pyrrolo[3,4-c]pyrroles
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
DE19620095B4 (de) 1996-05-18 2006-07-06 Tamm, Wilhelm, Dipl.-Ing. (FH) Verfahren zur Herstellung von Leiterplatten

Also Published As

Publication number Publication date
EP0944318A1 (de) 1999-09-29
BR9715283B1 (pt) 2012-11-27
HK1022811A1 (en) 2000-08-25
PT944318E (pt) 2003-08-29
JP2001505886A (ja) 2001-05-08
EP0944318B1 (de) 2003-04-09
WO1998025465A1 (de) 1998-06-18
KR100472302B1 (ko) 2005-03-07
CA2274491C (en) 2010-01-26
ES2192708T3 (es) 2003-10-16
IL130188A (en) 2004-05-12
NL350037I1 (nl) 2008-08-01
AU729713B2 (en) 2001-02-08
DE19739982A1 (de) 1998-06-18
HUP0000504A2 (hu) 2000-06-28
CZ208699A3 (cs) 1999-09-15
JP4177899B2 (ja) 2008-11-05
IL130188A0 (en) 2000-06-01
BR9714390B1 (pt) 2010-05-18
US6372737B1 (en) 2002-04-16
HUP0000504A3 (en) 2001-01-29
US6191128B1 (en) 2001-02-20
UA59387C2 (uk) 2003-09-15
AU5655998A (en) 1998-07-03
KR20000069059A (ko) 2000-11-25
US6509343B1 (en) 2003-01-21
CN1239866A (zh) 1999-12-29
DK0944318T3 (da) 2003-07-28
HU228154B1 (en) 2012-12-28
CN1112850C (zh) 2003-07-02
PL191600B1 (pl) 2006-06-30
BR9714390A (pt) 2000-05-16
US6303598B1 (en) 2001-10-16
ATE236528T1 (de) 2003-04-15
DE59709805D1 (de) 2003-05-15
NL350037I2 (nl) 2008-11-03
CA2274491A1 (en) 1998-06-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ296730B6 (cs) Fungicidní smes úcinných látek, jejich pouzití, zpusob hubení hub a fungicidní prostredek
US6776994B2 (en) Fungicidal active compound combinations
US5962518A (en) Fungicidal active compound combinations
US6057363A (en) Fungicidal active compound combinations
RU2370034C2 (ru) Фунгицидная тройная комбинация биологически активных веществ
CZ369699A3 (cs) Fungicidní prostředek, způsob hubení hub a použití tohoto fungicidního prostředku
KR100334348B1 (ko) 살진균제 조성물
MXPA02010331A (es) Combinaciones de productos activos fungicidas.
RU2366177C2 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие спироксамин, протиоконазол и тебуконазол
CA2286849A1 (en) Fungicide active substance combinations
CZ279337B6 (cs) Fungicidní prostředek, jeho použití k potírání hub a způsob potírání hub
RU2192743C2 (ru) Композиции из веществ с фунгицидной активностью
US5696150A (en) Fungicidal active compound combinations
MXPA99005065A (en) Fungicidal active substance combinations
CZ369799A3 (cs) Fungicidní prostředek, způsob hubení hub a použití tohoto fungicidního prostředku
NZ537357A (en) Fungicidal active substance combinations

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic
MK4A Patent expired

Effective date: 20171127