TW492990B - Compositions and articles of manufacture - Google Patents

Compositions and articles of manufacture Download PDF

Info

Publication number
TW492990B
TW492990B TW086109883A TW86109883A TW492990B TW 492990 B TW492990 B TW 492990B TW 086109883 A TW086109883 A TW 086109883A TW 86109883 A TW86109883 A TW 86109883A TW 492990 B TW492990 B TW 492990B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
composition
weight
parts
scope
patent application
Prior art date
Application number
TW086109883A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert S Whitehouse
Michel Longuet
Theo Al
Michael Smith
Original Assignee
Cabot Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cabot Corp filed Critical Cabot Corp
Application granted granted Critical
Publication of TW492990B publication Critical patent/TW492990B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(1 發明範圍 本發明係關於一種組入弘 口物’其包含填料材料,化學化合 物與聚合物。較佳之塡料好 ,t 、料材料包含碳黑’而較佳之聚合物 包括含乙烯之聚合物,巧7 & 分裾铷士 1 H 乙烯-丙烯共聚物或乙烯-丙烯三 兀聚物。本發明亦係關於圾 剛於摻有孩組合物之製造物件。 發明背景 在各種應用上皆有俊用取入Λ J 1定用聚合物組合物,包括所謂"工業 橡膠應用··。工業橡膠鹿阳μ — /應用係包括水管,皮帶,電纜絕緣 體,汽車與工業塞缝材料,靠模原型,模製零件及諸如此 類。許多工業橡膠應用之物件係經由擠壓技術製成,亦 即’該聚合物组合物經由塑模擠壓,然後經冷卻或化學性 硬化。 螟料經常使用在聚合物組合物中,以便使該聚合物組合 物得到理想的特性,如強化,顏料澱積及/或導電性。碳 黑已經廣κ地被使用來作爲聚合物組合物之化合與製備之 填料與強化顏料。碳黑之特徵通常係基於一或多種其性 質,其包括(但不限於)其表面積,表面化學,聚集體大小, 及粒子大小。碳黑之性質可經由本技藝已知之試驗分析測 定’其包括碘數(I2數)及鄰苯二甲酸二丁 g旨吸附(DBp )。 填料之分散性質(可分散性)與填料在聚合物組合物中之 用途有關。具有容易在聚合物組合物中分散之填料通常係 有利的。 許多種類之聚合物組合物係使用UHF微波固化方法固 化。由於具有高固化效率與其它理想的屬性,XJHF微波固 ‘紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ^ϋ· l^ia —J_l HI In I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 492990 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(2 ) 化正變得逐漸具重要性。如本技藝所知,UHF微波固化係 指使用超高頻微波(從約300至3000兆赫(每秒兆周率或 "MHz"))之固化方法。較能接受UHF微波固化之聚合物組 合物具有較快之加熱速率,因此處理該材料係便利的。 通常,掺有高表面積碳黑之聚合物組合物較能接受UHF 微波固化。然而’高表面積碳黑通常很難分散在聚合物組 合物中。有利的是所具有之碳黑組合功能輕易地分散在聚 合物組合物中,及/或使該聚合物組合物具有增加之UHF 接受性。 發明摘述 本發明係提供組合物及製造物件,其可達成上述優點及 其它優點。 本發明係提供一種組合物,其包含: 含乙烯之聚合物; 每100重量份數含乙烯之聚合物含有5 0至250重量份數 填料材料(50至250 phr (每百份橡膠或樹脂中之份數及 每100重量份數含乙烯之聚合物含有0.05至5 0重量份數 化學化合物(0.05至50 phr),該化學化合物具有A-B-[(C)y]x-D結構,其中; A包括以下之一或多種:氫,烷基,芳基;或烷芳基; B是A與C間之橋基,其包含以下之一或多種:醚,羧 酸,衍生自酸肝之1,2_二羧酸,胺,醯胺,硫酸酯,績酸 酯,磷酸酯,或含有2至6個羥基之多元醇之羧酸酯; C包括環氧乙烷重覆單位; -5 m- ϋ^— m —4- HI Hi»——— — - - ϋ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
經濟部中央榡準局員工消費合作衽印製 492990 A7 B7 五、發明説明(3 ) D包括以下之一或多種:氫,烷基,鹼或鹼土金屬; y是〇至200及 x=l,2,3,4或5 該組合物可進一步包含:每1〇〇重量份數含乙晞之聚合 物,0至200重量份數之油(〇至200 phr)。 本發明亦包括使用本發明組合物所製成之製造物件。製 造物件可包含擠壓物件,其包括靠模原型,管子,膠帶或 膠膜;水管,皮帶;或模製物件。 根據本發明組合物之一方面,該組合物可接受UHF微波 固化。 根據本發明組合物之另一方面,該填料材料在組合物製 備時,可輕易地分散在該組合物中。 本發明之製造物件根據同樣緣故係便利的。 本發明之進一步細節與優點在以下更詳細的説明文中有 説明。 發明詳述 根據本發明,一種組合物,其包含: 含乙缔之聚合物; 每100重量份數含乙烯之聚合物包含5 0至250重量份數 之填料材料(5 0至250 phr);及 每100重量份數含乙烯之聚合物包含0.05至50重量份數 之化學化合物(0·〇5至50 phr),該化學化合物具有A-B-[(C)y]x-D結構,其中·, A包括以下之一或多種:氫,燒基,芳基;或燒芳基, -6- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ϋ· n_i ίΜΜ§Ί J· ·1 m I II (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 A7 B7 第86109883號專利申請案 一中文說明書修正百年gp 五、發明説明(4 較佳疋一個燒基’更佳是含有8至6 5個碳斤子夕·ρ其· …與c間之橋基,其包括以下之一 η 酸,衍生自酸奸之1,2-二羧酸,胺,醯胺,硫酸酯,磺酸 酯,磷酸酯,或含有2至6個羥基之多元醇之羧酸酯; C包括環氧乙烷重覆單位; D包括以下之一或多種:氫,烷基,鹼或鹼土金屬;較 佳是氫或,若是烷基則較佳是甲基,或若是鹼或鹼土金屬 則較佳是飾或卸; y是0至200,較佳是5至4 0及 Χ=1,2,3,4或5,較佳係 若Β包括醚,羧酸,硫酸酯或磺酸酯,則χ = 1 ; 若Β包括胺,醯胺或磷酸酯,則χ==2 ; 右Β包括1,2-二叛酸,則χ=ι或2 ; 若B包括含有2至6個羥基之多元醇之酯,則χ=1,2, 3,4或5。 該組合物可進一步包含:每100重量份數含乙烯之聚合 物,0至200重量份數之油(〇至2〇〇phr)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 較佳之化學化合物含有:脂肪醇乙氧化物,脂肪酸乙氧 化物’脂肪胺乙氧化物,脂肪醯胺乙氧化物,甘油與山梨 糖醇酐酯乙氧化物。 適合使用在本發明組合物中之含乙烯聚合物之實例包括 (但並不限於):均聚物、共聚物或三元聚物與乙烯之接枝 聚合物’其中該共單體係選自丁烯,己烯,丙缔,辛婦,· 乙酸乙烯酯,丙烯酸,甲基丙烯酸,丙烯酸酯,甲基丙 -7-
五、發明説明(5 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 酸酯,順·丁晞二酸酐,順_ 丁烯二酸酐之半酯,與一氧化 碳。較佳是該含乙烯聚合物包含:乙晞-丙烯共聚物或乙 烯-丙烯三聚物。更佳是,該含乙烯聚合物包含乙烯丙晞 二缔單體(EPDM)。 、供使用於本發明組合物中之適合填料材料包括(但不限 於)含碳填料材料,如碳墨與石墨,含碳黑與金屬氧化物 (碎石)之複合材料及包含此種含碳填料材料之掺和 物0 適合心油類包括(但不限於):芳族油,環烷油,氫化環 燒油,石蠟油與蔬菜油。 本發月組$物可包括其它習用添加物,如合作劑,額外 %料材料,加工添加物,烴油,安定劑,催速劑,抗氧化 劑’固化劑,乙烯矽烷及諸如此類。 在本發明之一項具體實例中,該組合物係可固化。 本發明組合物可以經由本技藝所知用以混合聚合物與微 粒狀組份之任何方式,物理性混合該聚合物,填料及化學 化合物而製成。用以製造本發明組合物之較佳方法爲使用 分批或連續混合機(如Banbury混合機,雙螺旋擠壓機或
Buss捏揉機)之混合法。本發明組合物可以經本技藝習用 之方式固化。 本發明之組合物亦可以經由化學化合物預處理該填料材 料,然後物理性混合已處理之填料材料及聚合物。如文中 所用,已處理之填料材料含有填料材料與化學化合物。 如上述,供使用於本發明之適合填料材料爲含碳 -8 - 本紙痕尺度適用中國國豕標準(CNS ) A4規格(2ΐ〇χ297公釐) mu· —Ί- HI it— m ϋΓ I 11« (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 I II - m 492990 A7
較佳乂含碳材料是碳黑。該碳黑可以是任何碳黑,如爐碳 黑,熱碳黑,乙炔黑,及由氣化方法製成之碳黑。雖然任 一種碳黑皆可以使用在本發明組合物中,較佳是該已處理 填料材料之碳黑組份具有1〇·7〇毫克/克之碘數(1办〇 ),更 佳是10-40亳克/克,及3(M5〇 cc/1〇〇克,較佳是8〇13〇 cc/100克之易碎酞酸二丁酯吸收値(DBp)。 較佳之已處理填料材料是以該已處理填料材料之重量爲 基準,經0.1至50重量% (較佳是0.1至2〇重量%)化學化 合物處理之碳黑,其中該化學化合物具有A-B — [(c)y]^D結 構,其中: A包括:氫,烷基,芳基;烷芳基,較佳是烷基,更佳 是具有8至65個碳原子之烷基;或其混合物; B疋A與C間之橋基’其包括:醚,羧酸,衍生自酸肝 之込2"·—竣酸,胺,醯胺,硫酸@旨,橫酸g旨,嶙酸I旨,含 有2至6個羥基之多元醇之羧酸酯; C包括環氧乙烷重覆單位; 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ^ 1---r---- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 D包括氧,烷基,鹼,鹼土金屬或其混合物;較佳是氫 或,若是烷基,則較佳是甲基,或若是鹼或鹼土金屬,則 較佳是鈉或鉀; y是0至200,較佳是5至40及 x = 1,2,3,4或5,較佳是 若B包括醚,羧酸,硫酸酯或磺酸酯,則χ = 1 ; 若B包括胺,酿胺或嶙酸g旨,則χ = 2 ; 若Β包括1,2-二羧酸,則χ=1或2 ; -9 - 本紙張尺度適财關家鮮( CNS ) A4規格(210X297公釐) " ~ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 492990 A7 ___________B7 五、發明説明(7 ) " ' 若B包括含有2至6個羥基之多元醇之酯,則, 3,4 或 5 〇 該已處理填料材料可進一步含有0至50重量油。適人之 =類包括(但不限於)習用製丸油與芳族油,環燒油,二 環燒油’石蟻油,蔬菜油及/或其混合物。 供使用於本發明組合物之已處理填料材料可以經本技蓺 所知之任何方式製成,例如經由物理性摻合各组份,熔混 各組份或混合各組合,同時將該填料製成丸狀。該已處^ 填料材料可以經由習用製丸方法製成呈乾燥型式。例如, 供使用於本發明組合物之已處理填料材料可以經由以含有 化學化合物之分散液接觸滾針製丸機中之填料(例如:易 碎碳黑),以形成濕丸,然後於控制與時間參數下加熱該 濕丸致使揮發物從該丸粒除去,而且該化學化合物不會遭 受實質的分解。 可以使用來製造供使用於本發明組合物之已處理填料材 料之滚針製丸機爲本技藝所知,且包括美國專利第 3,528,785號中所述之滾針製丸機,該揭示文併於本文供參 考。美國專利第3,528,785號亦説明一種可以使用來製造供 使用於本發明組合物之已處理填料材料之習用製丸方法。 本發明亦包括使用本發明組合物所製成之製造物件。該 製造物件可以包含擠壓物件,如靠模,管子,膠帶或膠 膜。該製造物件亦可以包含水管;皮帶;或模製物件。本 發明之製造物件可以使用熟悉本技藝的人所應用之習用技 術製成。 -10- Ϊ紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) ^格(2ΐ〇χ297公釐) ---:---^· -------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 492990 A7 B7 五、發明説明(8 ) 本發明之各方面與具體實例之效力及優點進一步由以下 實例説明,其中使用以下試驗程序。 使用以下試驗程序以測定並評價以下實例中所使用之碳 黑之分析性質。實例中所使用之碳黑之DBP (酞酸二丁酯 吸收値)(其係以每100克碳黑立方厘米DBP (cc/100克)表 示)係根據ASTM (美國材料試驗學會)D2414所説明之程 序測定。實例中所使用之碳黑之碘數(I2No.)(其係以每克 毫克(mg/g)表示)係根據ASTM試驗程序DUIO測定。 使用以下試驗程序評定下述實例中所述之聚合物組合物 之到達18 0 °C所需之加熱速率與加熱時間。使直徑6 mm (毫米),長40 mm之聚合物組合物試驗塊曝露至6 0瓦特微 波源。使用溫度探試器測定於曝露下該試驗塊中之溫度變 化,並使用碼錶測定曝露時間。測定該試驗塊到達180°C 之曝露時間,且從該曝露時間計算加熱速率(°C/每秒)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 如實例中所使用之化學化合物之説明文中所使用,HLB 値係指親水物-親油物平衡値,其可以經由馬丁西克 (Martin Schick)(馬索德克(Marcel Dekker)公司(紐約) 1987 ; ISBN 0·8247_7530·9)編輯,第440頁所述之方法測 定。非-離子表面活化劑(Non_Ionic Surfactants )第2 3册提 供使表面活化劑分子之結構HLB値有關之方程式。HLB値 亦在以下雜誌文章中有討論:格林費依(Griffin) W.C.化 粧品化學家學會會諸(J. Soc. Cosmetic Chemist ),第1册, 311頁及下頁(1949)及第5册,249頁及下頁(1954)。從該 分子中之環氧乙烷重量百分比之數據,酯鍵合之包化値與 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 492990 A7 B7 五、發明説明(9 ) 該”脂肪”酸之酸値可知,HLB値可以直接從以下方程之一 計算出來: 就多羥脂肪酸酯而言: HLB=20(1-S/A),其中S =該酯之皀化數,而A =該酸之酸 數;及 就乙氧化多元醇而言: HLB=(E+P)/5,其中E =環氧乙燒之重量百分比,而P=多 元醇之色素重量。 實例1 實例1説明本發明組合物關於UHF微波接受性之優點。 使用表1所説明之基本調配物製成15種組合物,1-15。 表1 -組合物調配物 成份 重量份數 VISTALON 7500 EPDM 100 氧化鋅 7.5 Sunpar 2280油 75 硫 1.0 碳黑,CB-1 115 Kezandol GR 5 化學化合物添加物 聚合物組合物1 | 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 聚合物組合物2-15 =總計3重量份數 VISTALON® 7500是一種EPDM ,其係由艾克森 (EXXON)公司(德拉威州,威明頓)製造並販售 Sunpar 2280油是一種油,其係由Sun Oil公司製造並販售 Kezandol GR是覆膜氧化鈣(一種濕氣清除劑),其係由 訊麗茲(Kettlitz),GmbH製造並販售。 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 492990 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(1〇 ) 碳黑CB-1是一種碳黑,其具有43毫克/克之12數及125 cc/100克之DBP。組合物1是一種被製成不含化學化合物 添加物之對照物組合物。組合物2亦是一種被製成具有化 學化合物不在本發明範圍内之對照組合物。組合物3-15是 本發明組合物之實例。 組合物2-15中所使用之化學化合物添加物在以下表2中 有説明。 化合物 化學化合物 添加物/使用量 説明 1 無 N.A. 2 Sunpar 2280油=3 pbw Sunpar 2280油是一種油其 係由Sun Oil公司製造販售 3 Al = 3 pbw 椰子二乙醇醯胺 HLB 10.2 4 A1 = 3 pbw 山梨糖醇酐單月桂酸酯+20 莫耳環氧乙烷 HLB 16.7 5 A3 = 3 pbw 山梨糖醇酐單-油酸酯+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15.0 6 A4 = 3 pbw 甘油蓖麻酸酯+ 30莫耳環氧乙烷 HLB 12 7 A5 = 3 pbw 硬脂酸+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15 8 A6 = 3 pbw 絲峨醇+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15.7 9 A7 = 3 pbw 辛醇 10莫耳環氧乙烷 HLB 13.6 10 A8 = 3 pbw PEG 40氫化蓖麻油 HLB 13 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ϋϋ* Bn I mu ϋι« 11 inji ————— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 492990
A
7 B 五、發明説明(11 ) 化合物 化學化合物 添加物/使用量 説明 11 A1 = 1.5 pbw 見上面 A3 = 1.5 pbw 見上面 12 A1 = 1.5 pbw 見上面 A9 = 1.5 pbw 見上面 13 A1 = 1.5 pbw 見上面 A4 = 1.5 pbw 見上面 14 A1 = 1.5 pbw 見上面 A8 = 1.5 pbw 見上面 15 A1 = 1.5 pbw 見上面 A10 = 1.5 pbw 牛油胺+ 15莫耳環氧乙烷 HLB 19.2 pbw =重量份數(見表1) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 使用Banbury混合機及冷卻水設定於40°C下,旋轉速度 50 rpm (每分鐘轉數)及撞擊器設定於1巴壓力下,將以表 1與表2所説明之組合物成份一起混合。混合週期爲4分 鐘,之後,將該化合物轉移至旋轉低溫雙軋製機内(冷卻 水溫度40°C)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 當化合物之連續帶已經在該滚輥上形成時,固化劑MBT (巯基苄基硫唑)與TMTD (二硫化四甲基秋蘭姆)(兩者皆 具75%活性)皆以上述組合物爲基準,1.07重量份數之量 添加。使該固化劑徹底混合8分鐘後,從該軋製機除去呈 片狀型式之化合物,並使其冷卻。 將該片切成小塊(約50毫米x50毫米),並送入以50 rpm 螺旋速度及於80°C下在加熱桶操作之單螺旋擠壓機内。使 塑模定位於該擠壓機桶之末端,以產生直徑5毫米之纖維 束。使部份該擠壓機纖維束(6毫米直徑,4 0毫米長)曝露 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 492990 、發明説明(12) 至6〇w微波源,且根據以上沒、、 士一士砰迷心程序記錄溫度速率之變 化。結果表示在下表3中。 疋午;欠 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 表3 組合物 加熱速度 (〇c 秒) 到達時間 18(TC (秒) 1 7.8 28 2 7.5 28 3 8.1 23 4 10.8 18 5 10.4 17 6 10.7 " ------ 18 7 10.7 17 8 10.6 17 9 10.3 18 10 10.0 18 11 10.3 19 12 10.4 18 13 9.5 19 14 10.4 19 15 11 18 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 這些結果説明本發明組合物之3_15具有比對照組物組合 物1與2更快之加熱速率。因此,本發明組合物弘15具有 比對照物組合物1與2還更佳之UHF微波接受性。 上表中所述之組合物顯示該化合物UHF接受性之增強。 此可以使較快之加熱速率轉化成較短之固化週期。固化時 間之減少可以使製造效率有明顯的改進。 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 492990 A7 B7 五、發明説明(13 ) 實例2 此實例亦説明本發明組合物關於UHF微波接受性之優 點。 使用下表4所説明之基本調配物製成29種組合物,16-44 〇 表4 -組合物調配物 成份 重量份數 VISTALON 7500 EPDM 100 氧化鋅 7.5 Sunpar 2280油 75 硫 1.0 碳黑,CB-2 160 Kezandol GR 5 化學化合物添加物 聚合物組合物16 (對照組)=0重量份數 聚合物組合物17-44=5重量份數 VISTALON® 7500 是 一種EPDM ,其係由艾克森 (EXXON)公司(德拉威州,威明頓)製造並販售 Sunpar 2280油是一種油,其係由Sun Oil公司製造並販售 Kezandol GR是覆膜氧化#5 ( —種濕氣清除劑),其係由 凱麗茲(Kettlitz),GmBH製造並販售。 碳黑CB-2是一種碳黑, 其具有18毫克/克之12數及123 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) cc/100克之DBP。聚合物組合物16是一種被製成不含化 學化合物添加物之對照物組合物。聚合物組合物1 7亦是 一種被製成具有化學化合物不在本發明範圍内之對照物組 合物。聚合物組合物18-44是本發明組合物之實例。 組合物17-44中所使用之化學化合物添加物在以下表5中 有説明。 -16-本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 492990 A7 B7 五、發明説明(14 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表5 -化學化合物添加物 化合物 化学化合物 添加物/使用量 説明 16 無(對照組) ν·Α. 17 Sunpar 2280油=5 pbw Sunpar 2280油是一種油其 係由Sun Oil公司製造販售 18 A11 = 5 pbw 鯨蠟醇+ 2莫耳環氧乙烷 HLB 5。3 19 A12 = 5 pbw 壬酚+ 10莫耳環氧乙烷 HLB 13.2 20 A13 = 5 pbw 去酚+ 4莫耳環氧乙烷 HLB 8.9 21 A6 = 5 pbw 鯨蠟醇+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15.7 22 A14 = 5 pbw >j桂醇+ 2莫耳環氧乙烷 HLB 7.1 23 A15 = 5 pbw >J桂醇+ 23莫耳環氧乙烷 HLB 16.9 24 A16 = 5 pbw 油醇+ 21莫耳環氧乙烷 HLB 15.3 25 A17 = 5 pbw 硬脂醯醇+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15.3 26 A5 = 5 pbw 硬腊酸+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15 27 A4 = 5 pbw 甘淌蓖麻酸酯+ 30莫耳環氧乙烷 HLB 12 28 A12 = 5 pbw 見上面 29 A21 = 5 pbw 破脂酸+ 8莫耳環氧乙烷 HLB 11.1 30 A22 = 5 pbw 硬脂酸+ 100莫耳環氧乙烷 HLB 18.8 pb w =重量份數(見表4) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 492990 A7 B7 五、發明説明(15 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表5 -化學化合物添加物(續) 化合物 化李化合物 添加物/使用量 説明 31 A23 = 5 pbw 甘油羥基硬脂酸醋+ 25莫耳環氧乙烷 HLB 11 32 A2 = 5 pbw 山梨糖醇酐單月桂酸酯+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 16.7 33 A3 = 5 pbw 山梨糖醇酐竿-油酸酯+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15.0 34 A24 = 5 pbw 山梨糖醇酐三油酸酯+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 11.0 35 A25 = 5 pbw 山梨糖醇酐單月桂酸酯 HLB 8.6 36 A26 = 5 pbw 山梨糖醇酐單-油酸酯 HLB 4.3 37 A27 = 5 pbw 山梨糖醇酐三油酸酯 HLB 1.8 38 A1 = 5 pbw 椰+二乙醇醯胺 HLB 10.2 39 A6 = 5 pbw 鯨蠟醇+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15.7 40 A5 = 5 pbw 硬脂酸+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15 41 A28 = 5 pbw 甘油羥基硬脂酸酯+ 25莫耳環氧乙烷 HLB 11 42 A11 = 5 pbw 鯨蠟醇+ 2莫耳環氧乙烷 HLB 5.3 43 A8 = 5 pbw PEG 40氫化麗麻油 HLB 13 44 A7 = 5 pbw 辛醇+ 10莫耳環氧乙烷 HLB 13.6 45 A29 = 5 pbw 牛油胺+ 11莫耳環氧乙烷 HLB 16.1 pbw =重量份數(見表4) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 492990 A7 B7 五、發明説明(16 ) 使用Banbury混合機及冷卻水設定於4〇°C下,旋轉速度 50 rpm及撞擊器設定於1巴壓力下,將以上表4及表5所説 明之組合物成份一起混合。混合週期爲4分鐘。之後,將 該化合物轉移至旋轉低溫雙軋製機内(冷卻水溫度4〇1 )。 當化合物之連績帶已經在該滚輥上形成時,固化劑μβ τ (巯基芊基硫唑)與TMTD (二硫化四甲基秋蘭姆)(兩者皆 具75%活效)皆以上述組合物爲基準,1〇7重量份數之量 添加。使該固化劑徹底混合8分鐘後,從該軋製機除去呈 片狀型式之化合物,並使其冷卻。 將該片切成小塊(約5 0毫米X 5 0毫米),並送入以5〇 rpm 螺旋速度及於80°C下在加熱桶操作之單螺旋擠壓機内。使 塑模定位於該擠壓機桶之末端,以產生直徑5亳米之纖維 束。使部份該擠壓機纖維束(6毫米直徑,4 0毫米長)曝露 於6〇W微波源,且根據以上詳述之程序記錄溫度速率之徵 化。結果表示在下表6中。 ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表6
492990 A7 B7 五、發明説明(17) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 厂 組合物 加熱速度 (V秒) 到達180°C之時間(秒) 24 3.7 35 25 3.5 36 26 3.3 40 27 3.5 39 28 3.1 41 29 3.4 38 30 2.2 67 31 3.3 38 32 3.0 43 33 3.2 41 34 2.8 46 35 1.9 64 36 1.7 65 37 1.6 69 38 2.1 60 39 3.6 38 40 3.3 40 41 3.3 38 42 3.0 44 43 3.0 44 44 2.7 47 45 3.2 43 這些結果説明本發明組合物18_45具有比對照組物組合 物1 6與1 7更快之加熱速率。因此,本發明組合物18-45具 有比對照物組合物16與17還更佳之uhf微波接受性。 上表中所述之組合物顯示該化合物UHF接受性之增強。 此可以使較快之加熱速率轉化成較短之固化週期。固化時 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ---;---Ί -----^^衣-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(18 ) 間之減少可以使製造效率明顯的改進。 實例3 本實例説明本發明組合物之製造,其中碳黑經化學化合 物添加物預處理,以形成已處理填料材料,其與聚合物化 合以產生本發明之組合物。本實例亦進一步説明本:明組 合物之優點。 使具有22笔克/克is數與9 5 cc/1〇〇克DBp之碳黑與 兩種不同量之化學化合物添加物A3 (山梨糖醇衧單-油酸 酯+20莫耳環氧乙烷,HLB 15 〇)化合,以產生含有〇7重 量% A3之A3已處理碳黑組合物,及產生含有〗5重量% A3芩A3已處理碳黑組合物。該已處理碳黑組合物係經由 使該CB-3碳黑,化學化合物添加物(A3)及水在美國專利 第3,528,785號所述之pin製丸機型中化合,以製造濕丸。 使該濕丸在旋轉筒乾燥機中乾燥,直到該丸粒之水份含量 低於0.3重量爲止以製成。 使用表7中所説明之調配物製成含有未經處理之碳 黑作爲碳黑組份之對照物組合物4 6,及含有已處理碳黑 之兩種本發明組合物47與48。使組合物47併有包含〇 7重 量% A3作爲碳黑組份之A3已處理碳黑組合物,及組合物 48併有包含ι·5重量% A3作爲碳黑組份之八3已處理碳黑 組合物。 -21 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) --ΙΊ n J--1 n —r I __ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 492990 A7 B7 五、發明説明(19 ) 表7 -組合物調配物 重量份數 100 7.5 80 1.0 175 成份 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
VISTALON 7500 EPDM 氧化鋅
Sunpar 2280油 硫
Kezandol GR 碳黑組份 VISTALON® 7500是一種EPDM ,其係由艾克森 (EXXON)公司(德拉威州,威明頓)製造並販售 Sunpar 2280油是一種油,其係由Sun Oil公司製造並販售 Kezandol GR是覆膜氧化鈣(一種濕氣清除劑),其係由 凱麗茲(Kettlitz),GmBH製造並販售。 使用Banbury混合機及冷卻水設定於40°C下,旋轉速度 50 rpm及撞擊器設定於1巴壓力下,將以上表7所説明之 組合物成份一起混合。混合週期爲4分鐘,之後,使該化 合物轉移至旋轉低溫雙軋製機内(冷卻水溫度40°C )。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 當化合物之連續帶已經在該滾輥上形成時,固化劑MBT (巯基芊基硫唑)與TMTD (二硫化四甲基秋蘭姆)(兩者皆 具75%活性)皆以上述組合物爲基準,1.07重量份數之量 添加。使該固化劑徹底混合8分鐘後,從該軋製機除去呈 片狀型式之化合物,並使其冷卻。 將該片切成小塊(約5 0毫米X 5 0毫米),並送入以5 0 rpm 螺旋速度及於80°C下在加熱桶操作之單螺旋擠壓機内。使 塑模定位於該擠壓機桶之末端,以產生直徑5毫米之纖維 束。使部份該擠壓機纖維束(6毫米直徑,4 0毫米長)曝露 -22- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐1 492990 A7 B7 五、發明説明(2〇 ) 至60W微波源,且根據以上詳述之程序記錄溫度速率之變 化。結果表示在下表8中。 表8 組合物 加熱速度 (〇C 秒) 到達180°C之時間 (秒) 46 2.8 63 47 5.0 34 48 5.2 35 這些結果説明本發明組合物4 7與4 8具有比對照物組合 物46更快之加熱速率。因此,本發明組合物47與48具有 比對照物組合物4 6更佳之UHF微波接受性。因此,這些 結果説明當化學化合物添加物與碳黑預化合時,本發明組 合物之優點就可達成。 應該瞭解文中所述之本發明型式只係例證説明,並無意 限制本發明之範圍。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)

Claims (1)

  1. 492990 AB c D 第86109883號專利申請案 中文申請專利範圍修正本(91年2月) f"申請專利範圍 1. 一 一赛組合物,一其包括下列組合: 含乙晞之聚合物; 每100重量份數含乙晞之聚合物含有5 0至250重量份數 之預處理含碳填料材料(50至250 phr);該含碳填料材料 係選自碳墨,石墨,含碳黑與金屬氧化物之複合材料及 包含此種含碳填料材料之摻和物,且經下列化學化合物 預處理: 每100重量份數含乙婦之聚合物含有0.05至50重量份 數之化學化合物(0·05至50 phr),其結構式為A-B-[(C)y]x-D 其中: A包括以下之一或多種:氫,烷基,芳基;或烷芳 基, B是A與C間之橋基,其包括以下之一或多種:醚,羧 酸,衍生自酸酐之1,2-二羧酸,胺,醯胺,硫酸酯,磺 酸酯,磷酸酯,或含有2至6個羥基之多元醇之羧酸酯; C包括環氧乙烷重覆單位; D包括以下之一或多種··氫,烷基,鹼或鹼土金屬; y是0至200及 父=1,2,3,4或5〇 2. 根據申請專利範圍第1項之組合物,其中該含乙烯聚合 物包括乙烯-丙缔共聚物或乙婦-丙晞三聚物。 3. 根據申請專利範圍第1項之組合物,其中該含乙晞聚合 物是乙烯丙烯二烯單體(EPDM )。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
    A 8 B8 --C8 ▽、申' ~— --~ 4· f據中請專利範圍第1項之組合物,其中該填料材料包 括碳黑,或石墨。 :據申:專利範圍第4項之組合物,其中該化學化合物 匕括·脂肪醇乙氧化物,脂肪酸乙氧化物,脂肪胺乙氧 化物,脂肪酿胺乙氧化物,甘油或山梨糖醇肝醋乙氧化 物。 6·,據申請專利範圍第1項之組合物,其進一步包括:共 同作用劑’加工添加物,烴油,安定劑,加速劑,抗氧 化劑,乙缔基矽烷,固化劑或其混合物。 7.根據申請專利範圍第1項之組合物,其係用以形成一種 水管,擠壓物件,或模製物件。 8·根,申請專利範圍第3項之組合物,其係用以形成—種 水管,擠壓物件,或模製物件。 9.根據申請專利範圍第丨項之組合物,其係用以形成一種 水管。 10·根據申請專利範圍第【項之組合物,其係用以形成—種 靠模原型’管子,膠帶或膠膜。 11·根據申請專利範圍第i項之組合物,其係用以形成〜種 模製物件。 12· —種組合物,其包括含乙婦之聚合物與一預處理填料, 該預處理填料含有: 每100重量份數含乙烯之聚佘物含有5〇至250重量份數 碳黑;及 每100重量份數含乙烯之聚合物含有0.05至5 〇重量份 -2 -
    本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
    之化予化合物(〇·〇5至5〇 phr),其結構式為Α-Β« [(C)y]x-D 其中: A包括以下之一或多種:氫,烷基,芳基;或烷芳 基; B疋A與C間之橋基,其包括以下之一或多種:醚,幾 酸’衍生自酸酐之1,2-二羧酸,胺,醯胺,硫酸酯,磺 酸酯,磷酸酯,或含有2至6個羥基之多元醇之羧酸酯; C包括環氧乙烷重覆單位; D包括以下之一或多種:氫,烷基,鹼或鹼土金屬; y是〇至200及 π,2,3,4或 5。 13·根據申請專利範圍第1 2項之組合物,其中該化學化合物 包括··脂防醇乙氧化物,脂肪酸乙氧化物,脂肪胺乙氧 化物,脂肪醯胺乙氧化物,甘油或山梨糖醇酐酯乙氧化 物。 14· 一種組合物,其包括含乙埽之聚合物與一預處理填料之 組合,該預處理填料含有: 每100重量份數含乙晞之聚合物含有50至250重量份數 碳黑填料材料’該碳黑之h數為1〇·7〇毫克/克且DBp為 30-150 cc/100 克;及 每100重量份數含乙晞之聚合物含有〇 〇5至5 〇重量份 數之化學化合物(0.05至50 phr),其結構式為Α-Β-[(C)y]x-D -3- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 492990 8 8 8 8 A B c D ^、申請專利範圍 其中: A包括以下之一或多種:氫,燒基,芳基;或燒芳 基; B是A與C間之橋基,其包括以下之一或多種:醚,羧 酸,衍生自酸酐之1,2-二羧酸,胺,醯胺,硫酸酯,磺 酸酯,磷酸酯,或含有2至6個羥基之多元醇之羧酸酯; C包括環氧乙烷重覆單位; D包括以下之一或多種:氫,燒基,驗或驗土金屬; y是0至200及 x=l,2,3,4或5。 15.根據申請專利範圍第1 4項之組合物,其中該化學化合物 包括:脂肪醇乙氧化物,脂肪酸乙氧化物.,脂肪胺乙氧 化物,脂肪醯胺乙氧化物,甘油或山梨糖醇酐酯乙氧化 物。 4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
TW086109883A 1996-07-10 1997-07-29 Compositions and articles of manufacture TW492990B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67801496A 1996-07-10 1996-07-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW492990B true TW492990B (en) 2002-07-01

Family

ID=24721030

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW086109883A TW492990B (en) 1996-07-10 1997-07-29 Compositions and articles of manufacture

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6268407B1 (zh)
EP (1) EP0909289B1 (zh)
JP (2) JP4563515B2 (zh)
CN (1) CN1158344C (zh)
AR (1) AR007844A1 (zh)
AU (1) AU719766B2 (zh)
BR (1) BR9710260A (zh)
CA (1) CA2260252C (zh)
CO (1) CO4850625A1 (zh)
CZ (1) CZ297708B6 (zh)
DE (1) DE69706854T2 (zh)
HU (1) HUP9904332A3 (zh)
ID (1) ID18852A (zh)
MY (1) MY119083A (zh)
NO (1) NO990087L (zh)
PL (1) PL331094A1 (zh)
SK (1) SK2999A3 (zh)
TR (1) TR199900495T2 (zh)
TW (1) TW492990B (zh)
WO (1) WO1998001503A1 (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6713541B1 (en) 2000-05-30 2004-03-30 Bridgestone Corporation Rubber compositions with increased reinforcing filler dispersion
WO2003022914A1 (en) * 2001-09-07 2003-03-20 Bridgestone Corporation Rubber compositions with increased reinforcing filler dispersion
KR101037996B1 (ko) * 2002-11-08 2011-05-31 어드밴스드 폴리머릭 프로프라이어터리. 리미티드 폴리올레핀 나노복합체의 제조 방법
DE10350188A1 (de) * 2003-10-28 2005-06-16 Degussa Ag Rußgranulate
US8501148B2 (en) * 2007-04-24 2013-08-06 Cabot Corporation Coating composition incorporating a low structure carbon black and devices formed therewith
CN101724206B (zh) * 2009-12-12 2011-11-16 天津鹏翎胶管股份有限公司 微波硫化双复合胶管的外层胶配方
JP6029940B2 (ja) * 2012-11-07 2016-11-24 東洋ゴム工業株式会社 タイヤ部材及びタイヤの製造方法
CN103056964B (zh) * 2013-01-10 2015-11-18 湖南南方搏云新材料有限责任公司 一种用工业微波炉固化炭/炭复合材料坯体的方法
JP7013264B2 (ja) * 2018-01-31 2022-01-31 第一工業製薬株式会社 フィラー用分散剤
JP6983682B2 (ja) * 2018-01-31 2021-12-17 第一工業製薬株式会社 フィラー用分散剤

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA709008A (en) 1965-05-04 Union Carbide Corporation Fog resistant polyolefin films
US2511901A (en) 1950-06-20 Agglomeration of carbon black
US2065371A (en) 1933-11-06 1936-12-22 Columbian Carbon Method of making aggregates of carbon black
US2457962A (en) 1945-02-19 1949-01-04 Phillips Petroleum Co Agglomeration of powdered material
US2639225A (en) 1946-08-31 1953-05-19 Columbian Carbon Furnace black pelletizing process
US2635057A (en) 1952-02-06 1953-04-14 Cabot Godfrey L Inc Pelletized carbon black and process of making
US2850403A (en) 1954-04-05 1958-09-02 Cabot Godfrey L Inc Carbon black pellets and a process for their manufacture
US3011902A (en) 1954-05-27 1961-12-05 Cabot Corp Process of manufacturing carbon black pellets for inks
US2922773A (en) 1956-03-30 1960-01-26 Myron A Coler Non-electrostatic vinylidene polymer molding compositions destaticized with alkylene oxide-alkylene diamine condensation product
US2908586A (en) 1957-02-06 1959-10-13 Columbian Carbon Beaded carbon black
US3014810A (en) 1958-09-08 1961-12-26 Armour & Company Of Delaware Pigment composition and method of manufacture
GB975847A (en) 1962-05-22 1964-11-18 Monsanto Chemicals Improvements relating to forming pellets from rubber chemicals
GB1089906A (en) 1963-09-27 1967-11-08 Union Carbide Corp Plasticized ethylene-acrylic acid copolymers
US3565658A (en) 1968-07-19 1971-02-23 Phillips Petroleum Co Carbon black dispersing agent
US3645765A (en) 1968-11-20 1972-02-29 Phillips Petroleum Co Carbon black pelleting agent
US3528785A (en) 1969-02-03 1970-09-15 Cabot Corp Carbon black pelletization including heated boundary wall
US3691071A (en) 1969-07-28 1972-09-12 Phillips Petroleum Co Pelleted carbon black containing surfactant
US3559735A (en) 1969-07-28 1971-02-02 Phillips Petroleum Co Method of recovering oil using pelleted carbon black containing surfactant
US3844809A (en) 1973-04-02 1974-10-29 Phillips Petroleum Co Wet-pelleting of carbon black
JPS51144430A (en) 1975-06-06 1976-12-11 Shin Etsu Chem Co Ltd Aqueous colorant dispersion for coating
US4013622A (en) 1975-06-23 1977-03-22 Cities Service Company Method of reducing breakdown in polyethylene film
JPS5269950A (en) 1975-12-09 1977-06-10 Kao Corp Polyolefin compositions with improved now-fogging and antistatic prope rties
JPS59247B2 (ja) 1976-04-26 1984-01-06 株式会社神戸製鋼所 微粉末の造粒方法
US4102967A (en) 1976-08-09 1978-07-25 Phillips Petroleum Company Pelleting of carbon black
DE2656407C3 (de) 1976-12-13 1981-10-08 CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel Verfahren zur Herstellung von staubarmen Farbstoff- und optischen Aufhellerpräparaten und deren Verwendung
DE2723488C3 (de) 1977-05-21 1983-12-29 AEG-Telefunken Kabelwerke AG, Rheydt, 4050 Mönchengladbach Elektrisches Kabel mit Kunststoffisolierung und äußerer Leitschicht
US4230501A (en) 1978-07-31 1980-10-28 Cities Service Company Pigments dispersible in plastics
US4210572A (en) 1978-08-29 1980-07-01 Nl Industries, Inc. Coupling agents for thermosetting composites
US4277288A (en) 1978-10-06 1981-07-07 Ciba-Geigy Corporation Fluidized granulation of pigments using organic granulating assistant
CH631289A5 (fr) 1979-04-03 1982-07-30 Maillefer Sa Procede de fabrication d'un conducteur electrique, isole par un revetement en matiere plastique reticulee, et conducteur electrique isole obtenu selon le procede.
JPS55165934A (en) 1979-06-13 1980-12-24 Kao Corp Polyolefin resin composition
JPS5628231A (en) 1979-08-16 1981-03-19 Nippon Yunikaa Kk Polyolefin composition for electrical insulation
US4440807A (en) 1980-05-02 1984-04-03 Phillips Petroleum Company Process and apparatus for making rubber covered carbon black pellets
JPS57126004A (en) 1981-01-30 1982-08-05 Nippon Unicar Co Ltd Semiconductive polyolefin composition and cable using same
JPS5817159A (ja) * 1981-07-24 1983-02-01 Sumitomo Bakelite Co Ltd メツキ用樹脂組成物
JPS5819811A (ja) 1981-07-30 1983-02-05 昭和電線電纜株式会社 電力ケ−ブル
JPS59100147A (ja) * 1982-11-30 1984-06-09 Tokai Carbon Co Ltd ゴム組成物
US4569834A (en) 1984-05-24 1986-02-11 Continental Carbon Company Carbon black pellets having enhanced dispersion properties
JPS61118499A (ja) 1984-11-14 1986-06-05 株式会社 ネオス スプレ−洗浄用洗浄剤
JPS62104936A (ja) 1985-10-29 1987-05-15 旭化成株式会社 ストツキング用仮撚加工糸
JPS62292847A (ja) * 1986-06-12 1987-12-19 Bridgestone Corp ゴム組成物
US4812505A (en) 1987-05-18 1989-03-14 Union Carbide Corporation Tree resistant compositions
US4837252A (en) 1987-12-14 1989-06-06 Polysar Limited Polymer-asphalt mixing process
JPH01201369A (ja) 1988-02-05 1989-08-14 Tokai Carbon Co Ltd 造粒カーボンブラック
US5168012A (en) 1989-03-13 1992-12-01 Columbian Chemicals Company Carbon black beads with latex additive
JP2857198B2 (ja) * 1990-01-31 1999-02-10 三井化学株式会社 耐熱防振ゴム材料用ゴム組成物
US5276082A (en) 1990-07-13 1994-01-04 Armstrong World Industries, Inc. Halogen-free floor covering
JP2678684B2 (ja) 1990-10-30 1997-11-17 日本化薬株式会社 カラーフィルター用光重合性樹脂組成物
JPH04272944A (ja) * 1991-02-27 1992-09-29 Toyo Tire & Rubber Co Ltd ゴム組成物
US5236992A (en) * 1991-11-18 1993-08-17 Cabot Corporation Carbon blacks and their use in rubber applications
JPH0625474A (ja) * 1992-07-07 1994-02-01 Mitsubishi Kasei Vinyl Co 可塑剤
US5397087A (en) 1992-08-19 1995-03-14 J D Store Equipment, Inc. Universal mount for shelving system
MY115289A (en) * 1992-08-27 2003-05-31 Cabot Corp Carbon blacks containing epdm compositions having either a high gloss or a textured matte finish
JPH07216344A (ja) * 1994-01-31 1995-08-15 Meidensha Corp ガスケット材
JPH07216158A (ja) * 1994-02-02 1995-08-15 Inoue Sekkai Kogyo Kk ゴム用金属酸化物組成物
US5700845A (en) * 1994-10-03 1997-12-23 Cabot Corporation Carbon black containing EPDM compositions and process for producing same
IL116552A (en) 1995-01-10 2001-09-13 Cabot Corp Black carbon compositions, polymer compositions containing the black carbon compositions and products containing the polymer compositions
JPH10279751A (ja) * 1997-04-04 1998-10-20 Nok Corp Epdm組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008007787A (ja) 2008-01-17
HUP9904332A2 (hu) 2000-05-28
CA2260252A1 (en) 1998-01-15
BR9710260A (pt) 2001-12-11
SK2999A3 (en) 2000-01-18
WO1998001503A1 (en) 1998-01-15
NO990087L (no) 1999-03-08
AR007844A1 (es) 1999-11-24
EP0909289B1 (en) 2001-09-19
CZ297708B6 (cs) 2007-03-07
ID18852A (id) 1998-05-14
CN1228795A (zh) 1999-09-15
DE69706854D1 (de) 2001-10-25
CN1158344C (zh) 2004-07-21
CZ5999A3 (cs) 2000-05-17
MY119083A (en) 2005-03-31
AU3730497A (en) 1998-02-02
NO990087D0 (no) 1999-01-08
EP0909289A1 (en) 1999-04-21
AU719766B2 (en) 2000-05-18
CO4850625A1 (es) 1999-10-26
HUP9904332A3 (en) 2000-07-28
DE69706854T2 (de) 2002-06-13
JP2000515180A (ja) 2000-11-14
PL331094A1 (en) 1999-06-21
JP4563515B2 (ja) 2010-10-13
US6268407B1 (en) 2001-07-31
TR199900495T2 (xx) 1999-06-21
CA2260252C (en) 2006-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW492990B (en) Compositions and articles of manufacture
KR100392902B1 (ko) 폴리에틸렌글리콜처리된카본블랙및그의혼합물
GB726506A (en) Modified polytetrafluoroethylene compositions and products related thereto
JP2006515896A (ja) 予備剥離されたナノクレーに基づく組成物およびその使用
CN108610562A (zh) 一种低压变耐高温乙丙橡胶材料及其制备方法
CN104446075B (zh) 一种玄武岩短切纤维分散剂及其应用方法
JP7097903B2 (ja) ゴム組成物用粘着付与剤
WO2024087893A1 (zh) 一种高附着力耐划伤母粒及其制备方法和应用
CN107955270B (zh) 一种聚丙烯纳米复合材料及其制备方法
CN114381084A (zh) 一种导热绝缘母粒及其制备方法
CN111363201B (zh) 复合材料及其制备方法、成核剂及应用
CN112111124A (zh) 一种适用于选区激光烧结工艺的改性聚乙烯蜡粉材料
CN111138799A (zh) 一种低气味低散发高性能环保微发泡abs复合材料及其制备方法
JPS5896637A (ja) ポリオレフイン組成物
JPS6090221A (ja) 粉末焼結用塩化ビニル系樹脂組成物の製造法
JPH0369942B2 (zh)
CN115584059B (zh) 一种膨胀型无卤阻燃剂的制备及应用
CN117362850B (zh) 一种活性氧化镁预分散母胶粒及其制备方法及橡胶制品
WO2019187983A1 (ja) ポリアセタール樹脂組成物
JPS624415B2 (zh)
JP2593684B2 (ja) 超高分子量ポリエチレン系組成物
CN115895069A (zh) 一种高填充脱硫灰母料及其制备方法
TW461908B (en) Composition and process for manufacturing a crosslinked foamed article of an ethylene-ethyl acetate containing copolymer
JPH0224860B2 (zh)
CN114479233A (zh) 一种耐海水电缆料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent