TW492990B - Compositions and articles of manufacture - Google Patents
Compositions and articles of manufacture Download PDFInfo
- Publication number
- TW492990B TW492990B TW086109883A TW86109883A TW492990B TW 492990 B TW492990 B TW 492990B TW 086109883 A TW086109883 A TW 086109883A TW 86109883 A TW86109883 A TW 86109883A TW 492990 B TW492990 B TW 492990B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- composition
- weight
- parts
- scope
- patent application
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(1 發明範圍 本發明係關於一種組入弘 口物’其包含填料材料,化學化合 物與聚合物。較佳之塡料好 ,t 、料材料包含碳黑’而較佳之聚合物 包括含乙烯之聚合物,巧7 & 分裾铷士 1 H 乙烯-丙烯共聚物或乙烯-丙烯三 兀聚物。本發明亦係關於圾 剛於摻有孩組合物之製造物件。 發明背景 在各種應用上皆有俊用取入Λ J 1定用聚合物組合物,包括所謂"工業 橡膠應用··。工業橡膠鹿阳μ — /應用係包括水管,皮帶,電纜絕緣 體,汽車與工業塞缝材料,靠模原型,模製零件及諸如此 類。許多工業橡膠應用之物件係經由擠壓技術製成,亦 即’該聚合物组合物經由塑模擠壓,然後經冷卻或化學性 硬化。 螟料經常使用在聚合物組合物中,以便使該聚合物組合 物得到理想的特性,如強化,顏料澱積及/或導電性。碳 黑已經廣κ地被使用來作爲聚合物組合物之化合與製備之 填料與強化顏料。碳黑之特徵通常係基於一或多種其性 質,其包括(但不限於)其表面積,表面化學,聚集體大小, 及粒子大小。碳黑之性質可經由本技藝已知之試驗分析測 定’其包括碘數(I2數)及鄰苯二甲酸二丁 g旨吸附(DBp )。 填料之分散性質(可分散性)與填料在聚合物組合物中之 用途有關。具有容易在聚合物組合物中分散之填料通常係 有利的。 許多種類之聚合物組合物係使用UHF微波固化方法固 化。由於具有高固化效率與其它理想的屬性,XJHF微波固 ‘紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ^ϋ· l^ia —J_l HI In I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 492990 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(2 ) 化正變得逐漸具重要性。如本技藝所知,UHF微波固化係 指使用超高頻微波(從約300至3000兆赫(每秒兆周率或 "MHz"))之固化方法。較能接受UHF微波固化之聚合物組 合物具有較快之加熱速率,因此處理該材料係便利的。 通常,掺有高表面積碳黑之聚合物組合物較能接受UHF 微波固化。然而’高表面積碳黑通常很難分散在聚合物組 合物中。有利的是所具有之碳黑組合功能輕易地分散在聚 合物組合物中,及/或使該聚合物組合物具有增加之UHF 接受性。 發明摘述 本發明係提供組合物及製造物件,其可達成上述優點及 其它優點。 本發明係提供一種組合物,其包含: 含乙烯之聚合物; 每100重量份數含乙烯之聚合物含有5 0至250重量份數 填料材料(50至250 phr (每百份橡膠或樹脂中之份數及 每100重量份數含乙烯之聚合物含有0.05至5 0重量份數 化學化合物(0.05至50 phr),該化學化合物具有A-B-[(C)y]x-D結構,其中; A包括以下之一或多種:氫,烷基,芳基;或烷芳基; B是A與C間之橋基,其包含以下之一或多種:醚,羧 酸,衍生自酸肝之1,2_二羧酸,胺,醯胺,硫酸酯,績酸 酯,磷酸酯,或含有2至6個羥基之多元醇之羧酸酯; C包括環氧乙烷重覆單位; -5 m- ϋ^— m —4- HI Hi»——— — - - ϋ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
經濟部中央榡準局員工消費合作衽印製 492990 A7 B7 五、發明説明(3 ) D包括以下之一或多種:氫,烷基,鹼或鹼土金屬; y是〇至200及 x=l,2,3,4或5 該組合物可進一步包含:每1〇〇重量份數含乙晞之聚合 物,0至200重量份數之油(〇至200 phr)。 本發明亦包括使用本發明組合物所製成之製造物件。製 造物件可包含擠壓物件,其包括靠模原型,管子,膠帶或 膠膜;水管,皮帶;或模製物件。 根據本發明組合物之一方面,該組合物可接受UHF微波 固化。 根據本發明組合物之另一方面,該填料材料在組合物製 備時,可輕易地分散在該組合物中。 本發明之製造物件根據同樣緣故係便利的。 本發明之進一步細節與優點在以下更詳細的説明文中有 説明。 發明詳述 根據本發明,一種組合物,其包含: 含乙缔之聚合物; 每100重量份數含乙烯之聚合物包含5 0至250重量份數 之填料材料(5 0至250 phr);及 每100重量份數含乙烯之聚合物包含0.05至50重量份數 之化學化合物(0·〇5至50 phr),該化學化合物具有A-B-[(C)y]x-D結構,其中·, A包括以下之一或多種:氫,燒基,芳基;或燒芳基, -6- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ϋ· n_i ίΜΜ§Ί J· ·1 m I II (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 A7 B7 第86109883號專利申請案 一中文說明書修正百年gp 五、發明説明(4 較佳疋一個燒基’更佳是含有8至6 5個碳斤子夕·ρ其· …與c間之橋基,其包括以下之一 η 酸,衍生自酸奸之1,2-二羧酸,胺,醯胺,硫酸酯,磺酸 酯,磷酸酯,或含有2至6個羥基之多元醇之羧酸酯; C包括環氧乙烷重覆單位; D包括以下之一或多種:氫,烷基,鹼或鹼土金屬;較 佳是氫或,若是烷基則較佳是甲基,或若是鹼或鹼土金屬 則較佳是飾或卸; y是0至200,較佳是5至4 0及 Χ=1,2,3,4或5,較佳係 若Β包括醚,羧酸,硫酸酯或磺酸酯,則χ = 1 ; 若Β包括胺,醯胺或磷酸酯,則χ==2 ; 右Β包括1,2-二叛酸,則χ=ι或2 ; 若B包括含有2至6個羥基之多元醇之酯,則χ=1,2, 3,4或5。 該組合物可進一步包含:每100重量份數含乙烯之聚合 物,0至200重量份數之油(〇至2〇〇phr)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 較佳之化學化合物含有:脂肪醇乙氧化物,脂肪酸乙氧 化物’脂肪胺乙氧化物,脂肪醯胺乙氧化物,甘油與山梨 糖醇酐酯乙氧化物。 適合使用在本發明組合物中之含乙烯聚合物之實例包括 (但並不限於):均聚物、共聚物或三元聚物與乙烯之接枝 聚合物’其中該共單體係選自丁烯,己烯,丙缔,辛婦,· 乙酸乙烯酯,丙烯酸,甲基丙烯酸,丙烯酸酯,甲基丙 -7-
五、發明説明(5 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 酸酯,順·丁晞二酸酐,順_ 丁烯二酸酐之半酯,與一氧化 碳。較佳是該含乙烯聚合物包含:乙晞-丙烯共聚物或乙 烯-丙烯三聚物。更佳是,該含乙烯聚合物包含乙烯丙晞 二缔單體(EPDM)。 、供使用於本發明組合物中之適合填料材料包括(但不限 於)含碳填料材料,如碳墨與石墨,含碳黑與金屬氧化物 (碎石)之複合材料及包含此種含碳填料材料之掺和 物0 適合心油類包括(但不限於):芳族油,環烷油,氫化環 燒油,石蠟油與蔬菜油。 本發月組$物可包括其它習用添加物,如合作劑,額外 %料材料,加工添加物,烴油,安定劑,催速劑,抗氧化 劑’固化劑,乙烯矽烷及諸如此類。 在本發明之一項具體實例中,該組合物係可固化。 本發明組合物可以經由本技藝所知用以混合聚合物與微 粒狀組份之任何方式,物理性混合該聚合物,填料及化學 化合物而製成。用以製造本發明組合物之較佳方法爲使用 分批或連續混合機(如Banbury混合機,雙螺旋擠壓機或
Buss捏揉機)之混合法。本發明組合物可以經本技藝習用 之方式固化。 本發明之組合物亦可以經由化學化合物預處理該填料材 料,然後物理性混合已處理之填料材料及聚合物。如文中 所用,已處理之填料材料含有填料材料與化學化合物。 如上述,供使用於本發明之適合填料材料爲含碳 -8 - 本紙痕尺度適用中國國豕標準(CNS ) A4規格(2ΐ〇χ297公釐) mu· —Ί- HI it— m ϋΓ I 11« (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 I II - m 492990 A7
較佳乂含碳材料是碳黑。該碳黑可以是任何碳黑,如爐碳 黑,熱碳黑,乙炔黑,及由氣化方法製成之碳黑。雖然任 一種碳黑皆可以使用在本發明組合物中,較佳是該已處理 填料材料之碳黑組份具有1〇·7〇毫克/克之碘數(1办〇 ),更 佳是10-40亳克/克,及3(M5〇 cc/1〇〇克,較佳是8〇13〇 cc/100克之易碎酞酸二丁酯吸收値(DBp)。 較佳之已處理填料材料是以該已處理填料材料之重量爲 基準,經0.1至50重量% (較佳是0.1至2〇重量%)化學化 合物處理之碳黑,其中該化學化合物具有A-B — [(c)y]^D結 構,其中: A包括:氫,烷基,芳基;烷芳基,較佳是烷基,更佳 是具有8至65個碳原子之烷基;或其混合物; B疋A與C間之橋基’其包括:醚,羧酸,衍生自酸肝 之込2"·—竣酸,胺,醯胺,硫酸@旨,橫酸g旨,嶙酸I旨,含 有2至6個羥基之多元醇之羧酸酯; C包括環氧乙烷重覆單位; 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ^ 1---r---- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 D包括氧,烷基,鹼,鹼土金屬或其混合物;較佳是氫 或,若是烷基,則較佳是甲基,或若是鹼或鹼土金屬,則 較佳是鈉或鉀; y是0至200,較佳是5至40及 x = 1,2,3,4或5,較佳是 若B包括醚,羧酸,硫酸酯或磺酸酯,則χ = 1 ; 若B包括胺,酿胺或嶙酸g旨,則χ = 2 ; 若Β包括1,2-二羧酸,則χ=1或2 ; -9 - 本紙張尺度適财關家鮮( CNS ) A4規格(210X297公釐) " ~ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 492990 A7 ___________B7 五、發明説明(7 ) " ' 若B包括含有2至6個羥基之多元醇之酯,則, 3,4 或 5 〇 該已處理填料材料可進一步含有0至50重量油。適人之 =類包括(但不限於)習用製丸油與芳族油,環燒油,二 環燒油’石蟻油,蔬菜油及/或其混合物。 供使用於本發明組合物之已處理填料材料可以經本技蓺 所知之任何方式製成,例如經由物理性摻合各组份,熔混 各組份或混合各組合,同時將該填料製成丸狀。該已處^ 填料材料可以經由習用製丸方法製成呈乾燥型式。例如, 供使用於本發明組合物之已處理填料材料可以經由以含有 化學化合物之分散液接觸滾針製丸機中之填料(例如:易 碎碳黑),以形成濕丸,然後於控制與時間參數下加熱該 濕丸致使揮發物從該丸粒除去,而且該化學化合物不會遭 受實質的分解。 可以使用來製造供使用於本發明組合物之已處理填料材 料之滚針製丸機爲本技藝所知,且包括美國專利第 3,528,785號中所述之滾針製丸機,該揭示文併於本文供參 考。美國專利第3,528,785號亦説明一種可以使用來製造供 使用於本發明組合物之已處理填料材料之習用製丸方法。 本發明亦包括使用本發明組合物所製成之製造物件。該 製造物件可以包含擠壓物件,如靠模,管子,膠帶或膠 膜。該製造物件亦可以包含水管;皮帶;或模製物件。本 發明之製造物件可以使用熟悉本技藝的人所應用之習用技 術製成。 -10- Ϊ紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) ^格(2ΐ〇χ297公釐) ---:---^· -------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 492990 A7 B7 五、發明説明(8 ) 本發明之各方面與具體實例之效力及優點進一步由以下 實例説明,其中使用以下試驗程序。 使用以下試驗程序以測定並評價以下實例中所使用之碳 黑之分析性質。實例中所使用之碳黑之DBP (酞酸二丁酯 吸收値)(其係以每100克碳黑立方厘米DBP (cc/100克)表 示)係根據ASTM (美國材料試驗學會)D2414所説明之程 序測定。實例中所使用之碳黑之碘數(I2No.)(其係以每克 毫克(mg/g)表示)係根據ASTM試驗程序DUIO測定。 使用以下試驗程序評定下述實例中所述之聚合物組合物 之到達18 0 °C所需之加熱速率與加熱時間。使直徑6 mm (毫米),長40 mm之聚合物組合物試驗塊曝露至6 0瓦特微 波源。使用溫度探試器測定於曝露下該試驗塊中之溫度變 化,並使用碼錶測定曝露時間。測定該試驗塊到達180°C 之曝露時間,且從該曝露時間計算加熱速率(°C/每秒)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 如實例中所使用之化學化合物之説明文中所使用,HLB 値係指親水物-親油物平衡値,其可以經由馬丁西克 (Martin Schick)(馬索德克(Marcel Dekker)公司(紐約) 1987 ; ISBN 0·8247_7530·9)編輯,第440頁所述之方法測 定。非-離子表面活化劑(Non_Ionic Surfactants )第2 3册提 供使表面活化劑分子之結構HLB値有關之方程式。HLB値 亦在以下雜誌文章中有討論:格林費依(Griffin) W.C.化 粧品化學家學會會諸(J. Soc. Cosmetic Chemist ),第1册, 311頁及下頁(1949)及第5册,249頁及下頁(1954)。從該 分子中之環氧乙烷重量百分比之數據,酯鍵合之包化値與 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 492990 A7 B7 五、發明説明(9 ) 該”脂肪”酸之酸値可知,HLB値可以直接從以下方程之一 計算出來: 就多羥脂肪酸酯而言: HLB=20(1-S/A),其中S =該酯之皀化數,而A =該酸之酸 數;及 就乙氧化多元醇而言: HLB=(E+P)/5,其中E =環氧乙燒之重量百分比,而P=多 元醇之色素重量。 實例1 實例1説明本發明組合物關於UHF微波接受性之優點。 使用表1所説明之基本調配物製成15種組合物,1-15。 表1 -組合物調配物 成份 重量份數 VISTALON 7500 EPDM 100 氧化鋅 7.5 Sunpar 2280油 75 硫 1.0 碳黑,CB-1 115 Kezandol GR 5 化學化合物添加物 聚合物組合物1 | 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 聚合物組合物2-15 =總計3重量份數 VISTALON® 7500是一種EPDM ,其係由艾克森 (EXXON)公司(德拉威州,威明頓)製造並販售 Sunpar 2280油是一種油,其係由Sun Oil公司製造並販售 Kezandol GR是覆膜氧化鈣(一種濕氣清除劑),其係由 訊麗茲(Kettlitz),GmbH製造並販售。 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 492990 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(1〇 ) 碳黑CB-1是一種碳黑,其具有43毫克/克之12數及125 cc/100克之DBP。組合物1是一種被製成不含化學化合物 添加物之對照物組合物。組合物2亦是一種被製成具有化 學化合物不在本發明範圍内之對照組合物。組合物3-15是 本發明組合物之實例。 組合物2-15中所使用之化學化合物添加物在以下表2中 有説明。 化合物 化學化合物 添加物/使用量 説明 1 無 N.A. 2 Sunpar 2280油=3 pbw Sunpar 2280油是一種油其 係由Sun Oil公司製造販售 3 Al = 3 pbw 椰子二乙醇醯胺 HLB 10.2 4 A1 = 3 pbw 山梨糖醇酐單月桂酸酯+20 莫耳環氧乙烷 HLB 16.7 5 A3 = 3 pbw 山梨糖醇酐單-油酸酯+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15.0 6 A4 = 3 pbw 甘油蓖麻酸酯+ 30莫耳環氧乙烷 HLB 12 7 A5 = 3 pbw 硬脂酸+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15 8 A6 = 3 pbw 絲峨醇+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15.7 9 A7 = 3 pbw 辛醇 10莫耳環氧乙烷 HLB 13.6 10 A8 = 3 pbw PEG 40氫化蓖麻油 HLB 13 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ϋϋ* Bn I mu ϋι« 11 inji ————— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 492990
A
7 B 五、發明説明(11 ) 化合物 化學化合物 添加物/使用量 説明 11 A1 = 1.5 pbw 見上面 A3 = 1.5 pbw 見上面 12 A1 = 1.5 pbw 見上面 A9 = 1.5 pbw 見上面 13 A1 = 1.5 pbw 見上面 A4 = 1.5 pbw 見上面 14 A1 = 1.5 pbw 見上面 A8 = 1.5 pbw 見上面 15 A1 = 1.5 pbw 見上面 A10 = 1.5 pbw 牛油胺+ 15莫耳環氧乙烷 HLB 19.2 pbw =重量份數(見表1) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 使用Banbury混合機及冷卻水設定於40°C下,旋轉速度 50 rpm (每分鐘轉數)及撞擊器設定於1巴壓力下,將以表 1與表2所説明之組合物成份一起混合。混合週期爲4分 鐘,之後,將該化合物轉移至旋轉低溫雙軋製機内(冷卻 水溫度40°C)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 當化合物之連續帶已經在該滚輥上形成時,固化劑MBT (巯基苄基硫唑)與TMTD (二硫化四甲基秋蘭姆)(兩者皆 具75%活性)皆以上述組合物爲基準,1.07重量份數之量 添加。使該固化劑徹底混合8分鐘後,從該軋製機除去呈 片狀型式之化合物,並使其冷卻。 將該片切成小塊(約50毫米x50毫米),並送入以50 rpm 螺旋速度及於80°C下在加熱桶操作之單螺旋擠壓機内。使 塑模定位於該擠壓機桶之末端,以產生直徑5毫米之纖維 束。使部份該擠壓機纖維束(6毫米直徑,4 0毫米長)曝露 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 492990 、發明説明(12) 至6〇w微波源,且根據以上沒、、 士一士砰迷心程序記錄溫度速率之變 化。結果表示在下表3中。 疋午;欠 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 表3 組合物 加熱速度 (〇c 秒) 到達時間 18(TC (秒) 1 7.8 28 2 7.5 28 3 8.1 23 4 10.8 18 5 10.4 17 6 10.7 " ------ 18 7 10.7 17 8 10.6 17 9 10.3 18 10 10.0 18 11 10.3 19 12 10.4 18 13 9.5 19 14 10.4 19 15 11 18 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 這些結果説明本發明組合物之3_15具有比對照組物組合 物1與2更快之加熱速率。因此,本發明組合物弘15具有 比對照物組合物1與2還更佳之UHF微波接受性。 上表中所述之組合物顯示該化合物UHF接受性之增強。 此可以使較快之加熱速率轉化成較短之固化週期。固化時 間之減少可以使製造效率有明顯的改進。 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 492990 A7 B7 五、發明説明(13 ) 實例2 此實例亦説明本發明組合物關於UHF微波接受性之優 點。 使用下表4所説明之基本調配物製成29種組合物,16-44 〇 表4 -組合物調配物 成份 重量份數 VISTALON 7500 EPDM 100 氧化鋅 7.5 Sunpar 2280油 75 硫 1.0 碳黑,CB-2 160 Kezandol GR 5 化學化合物添加物 聚合物組合物16 (對照組)=0重量份數 聚合物組合物17-44=5重量份數 VISTALON® 7500 是 一種EPDM ,其係由艾克森 (EXXON)公司(德拉威州,威明頓)製造並販售 Sunpar 2280油是一種油,其係由Sun Oil公司製造並販售 Kezandol GR是覆膜氧化#5 ( —種濕氣清除劑),其係由 凱麗茲(Kettlitz),GmBH製造並販售。 碳黑CB-2是一種碳黑, 其具有18毫克/克之12數及123 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) cc/100克之DBP。聚合物組合物16是一種被製成不含化 學化合物添加物之對照物組合物。聚合物組合物1 7亦是 一種被製成具有化學化合物不在本發明範圍内之對照物組 合物。聚合物組合物18-44是本發明組合物之實例。 組合物17-44中所使用之化學化合物添加物在以下表5中 有説明。 -16-本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 492990 A7 B7 五、發明説明(14 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表5 -化學化合物添加物 化合物 化学化合物 添加物/使用量 説明 16 無(對照組) ν·Α. 17 Sunpar 2280油=5 pbw Sunpar 2280油是一種油其 係由Sun Oil公司製造販售 18 A11 = 5 pbw 鯨蠟醇+ 2莫耳環氧乙烷 HLB 5。3 19 A12 = 5 pbw 壬酚+ 10莫耳環氧乙烷 HLB 13.2 20 A13 = 5 pbw 去酚+ 4莫耳環氧乙烷 HLB 8.9 21 A6 = 5 pbw 鯨蠟醇+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15.7 22 A14 = 5 pbw >j桂醇+ 2莫耳環氧乙烷 HLB 7.1 23 A15 = 5 pbw >J桂醇+ 23莫耳環氧乙烷 HLB 16.9 24 A16 = 5 pbw 油醇+ 21莫耳環氧乙烷 HLB 15.3 25 A17 = 5 pbw 硬脂醯醇+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15.3 26 A5 = 5 pbw 硬腊酸+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15 27 A4 = 5 pbw 甘淌蓖麻酸酯+ 30莫耳環氧乙烷 HLB 12 28 A12 = 5 pbw 見上面 29 A21 = 5 pbw 破脂酸+ 8莫耳環氧乙烷 HLB 11.1 30 A22 = 5 pbw 硬脂酸+ 100莫耳環氧乙烷 HLB 18.8 pb w =重量份數(見表4) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 492990 A7 B7 五、發明説明(15 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表5 -化學化合物添加物(續) 化合物 化李化合物 添加物/使用量 説明 31 A23 = 5 pbw 甘油羥基硬脂酸醋+ 25莫耳環氧乙烷 HLB 11 32 A2 = 5 pbw 山梨糖醇酐單月桂酸酯+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 16.7 33 A3 = 5 pbw 山梨糖醇酐竿-油酸酯+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15.0 34 A24 = 5 pbw 山梨糖醇酐三油酸酯+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 11.0 35 A25 = 5 pbw 山梨糖醇酐單月桂酸酯 HLB 8.6 36 A26 = 5 pbw 山梨糖醇酐單-油酸酯 HLB 4.3 37 A27 = 5 pbw 山梨糖醇酐三油酸酯 HLB 1.8 38 A1 = 5 pbw 椰+二乙醇醯胺 HLB 10.2 39 A6 = 5 pbw 鯨蠟醇+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15.7 40 A5 = 5 pbw 硬脂酸+ 20莫耳環氧乙烷 HLB 15 41 A28 = 5 pbw 甘油羥基硬脂酸酯+ 25莫耳環氧乙烷 HLB 11 42 A11 = 5 pbw 鯨蠟醇+ 2莫耳環氧乙烷 HLB 5.3 43 A8 = 5 pbw PEG 40氫化麗麻油 HLB 13 44 A7 = 5 pbw 辛醇+ 10莫耳環氧乙烷 HLB 13.6 45 A29 = 5 pbw 牛油胺+ 11莫耳環氧乙烷 HLB 16.1 pbw =重量份數(見表4) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 492990 A7 B7 五、發明説明(16 ) 使用Banbury混合機及冷卻水設定於4〇°C下,旋轉速度 50 rpm及撞擊器設定於1巴壓力下,將以上表4及表5所説 明之組合物成份一起混合。混合週期爲4分鐘。之後,將 該化合物轉移至旋轉低溫雙軋製機内(冷卻水溫度4〇1 )。 當化合物之連績帶已經在該滚輥上形成時,固化劑μβ τ (巯基芊基硫唑)與TMTD (二硫化四甲基秋蘭姆)(兩者皆 具75%活效)皆以上述組合物爲基準,1〇7重量份數之量 添加。使該固化劑徹底混合8分鐘後,從該軋製機除去呈 片狀型式之化合物,並使其冷卻。 將該片切成小塊(約5 0毫米X 5 0毫米),並送入以5〇 rpm 螺旋速度及於80°C下在加熱桶操作之單螺旋擠壓機内。使 塑模定位於該擠壓機桶之末端,以產生直徑5亳米之纖維 束。使部份該擠壓機纖維束(6毫米直徑,4 0毫米長)曝露 於6〇W微波源,且根據以上詳述之程序記錄溫度速率之徵 化。結果表示在下表6中。 ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表6
492990 A7 B7 五、發明説明(17) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 厂 組合物 加熱速度 (V秒) 到達180°C之時間(秒) 24 3.7 35 25 3.5 36 26 3.3 40 27 3.5 39 28 3.1 41 29 3.4 38 30 2.2 67 31 3.3 38 32 3.0 43 33 3.2 41 34 2.8 46 35 1.9 64 36 1.7 65 37 1.6 69 38 2.1 60 39 3.6 38 40 3.3 40 41 3.3 38 42 3.0 44 43 3.0 44 44 2.7 47 45 3.2 43 這些結果説明本發明組合物18_45具有比對照組物組合 物1 6與1 7更快之加熱速率。因此,本發明組合物18-45具 有比對照物組合物16與17還更佳之uhf微波接受性。 上表中所述之組合物顯示該化合物UHF接受性之增強。 此可以使較快之加熱速率轉化成較短之固化週期。固化時 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ---;---Ί -----^^衣-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(18 ) 間之減少可以使製造效率明顯的改進。 實例3 本實例説明本發明組合物之製造,其中碳黑經化學化合 物添加物預處理,以形成已處理填料材料,其與聚合物化 合以產生本發明之組合物。本實例亦進一步説明本:明組 合物之優點。 使具有22笔克/克is數與9 5 cc/1〇〇克DBp之碳黑與 兩種不同量之化學化合物添加物A3 (山梨糖醇衧單-油酸 酯+20莫耳環氧乙烷,HLB 15 〇)化合,以產生含有〇7重 量% A3之A3已處理碳黑組合物,及產生含有〗5重量% A3芩A3已處理碳黑組合物。該已處理碳黑組合物係經由 使該CB-3碳黑,化學化合物添加物(A3)及水在美國專利 第3,528,785號所述之pin製丸機型中化合,以製造濕丸。 使該濕丸在旋轉筒乾燥機中乾燥,直到該丸粒之水份含量 低於0.3重量爲止以製成。 使用表7中所説明之調配物製成含有未經處理之碳 黑作爲碳黑組份之對照物組合物4 6,及含有已處理碳黑 之兩種本發明組合物47與48。使組合物47併有包含〇 7重 量% A3作爲碳黑組份之A3已處理碳黑組合物,及組合物 48併有包含ι·5重量% A3作爲碳黑組份之八3已處理碳黑 組合物。 -21 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) --ΙΊ n J--1 n —r I __ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 492990 A7 B7 五、發明説明(19 ) 表7 -組合物調配物 重量份數 100 7.5 80 1.0 175 成份 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
VISTALON 7500 EPDM 氧化鋅
Sunpar 2280油 硫
Kezandol GR 碳黑組份 VISTALON® 7500是一種EPDM ,其係由艾克森 (EXXON)公司(德拉威州,威明頓)製造並販售 Sunpar 2280油是一種油,其係由Sun Oil公司製造並販售 Kezandol GR是覆膜氧化鈣(一種濕氣清除劑),其係由 凱麗茲(Kettlitz),GmBH製造並販售。 使用Banbury混合機及冷卻水設定於40°C下,旋轉速度 50 rpm及撞擊器設定於1巴壓力下,將以上表7所説明之 組合物成份一起混合。混合週期爲4分鐘,之後,使該化 合物轉移至旋轉低溫雙軋製機内(冷卻水溫度40°C )。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 當化合物之連續帶已經在該滾輥上形成時,固化劑MBT (巯基芊基硫唑)與TMTD (二硫化四甲基秋蘭姆)(兩者皆 具75%活性)皆以上述組合物爲基準,1.07重量份數之量 添加。使該固化劑徹底混合8分鐘後,從該軋製機除去呈 片狀型式之化合物,並使其冷卻。 將該片切成小塊(約5 0毫米X 5 0毫米),並送入以5 0 rpm 螺旋速度及於80°C下在加熱桶操作之單螺旋擠壓機内。使 塑模定位於該擠壓機桶之末端,以產生直徑5毫米之纖維 束。使部份該擠壓機纖維束(6毫米直徑,4 0毫米長)曝露 -22- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐1 492990 A7 B7 五、發明説明(2〇 ) 至60W微波源,且根據以上詳述之程序記錄溫度速率之變 化。結果表示在下表8中。 表8 組合物 加熱速度 (〇C 秒) 到達180°C之時間 (秒) 46 2.8 63 47 5.0 34 48 5.2 35 這些結果説明本發明組合物4 7與4 8具有比對照物組合 物46更快之加熱速率。因此,本發明組合物47與48具有 比對照物組合物4 6更佳之UHF微波接受性。因此,這些 結果説明當化學化合物添加物與碳黑預化合時,本發明組 合物之優點就可達成。 應該瞭解文中所述之本發明型式只係例證説明,並無意 限制本發明之範圍。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
Claims (1)
- 492990 AB c D 第86109883號專利申請案 中文申請專利範圍修正本(91年2月) f"申請專利範圍 1. 一 一赛組合物,一其包括下列組合: 含乙晞之聚合物; 每100重量份數含乙晞之聚合物含有5 0至250重量份數 之預處理含碳填料材料(50至250 phr);該含碳填料材料 係選自碳墨,石墨,含碳黑與金屬氧化物之複合材料及 包含此種含碳填料材料之摻和物,且經下列化學化合物 預處理: 每100重量份數含乙婦之聚合物含有0.05至50重量份 數之化學化合物(0·05至50 phr),其結構式為A-B-[(C)y]x-D 其中: A包括以下之一或多種:氫,烷基,芳基;或烷芳 基, B是A與C間之橋基,其包括以下之一或多種:醚,羧 酸,衍生自酸酐之1,2-二羧酸,胺,醯胺,硫酸酯,磺 酸酯,磷酸酯,或含有2至6個羥基之多元醇之羧酸酯; C包括環氧乙烷重覆單位; D包括以下之一或多種··氫,烷基,鹼或鹼土金屬; y是0至200及 父=1,2,3,4或5〇 2. 根據申請專利範圍第1項之組合物,其中該含乙烯聚合 物包括乙烯-丙缔共聚物或乙婦-丙晞三聚物。 3. 根據申請專利範圍第1項之組合物,其中該含乙晞聚合 物是乙烯丙烯二烯單體(EPDM )。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)A 8 B8 --C8 ▽、申' ~— --~ 4· f據中請專利範圍第1項之組合物,其中該填料材料包 括碳黑,或石墨。 :據申:專利範圍第4項之組合物,其中該化學化合物 匕括·脂肪醇乙氧化物,脂肪酸乙氧化物,脂肪胺乙氧 化物,脂肪酿胺乙氧化物,甘油或山梨糖醇肝醋乙氧化 物。 6·,據申請專利範圍第1項之組合物,其進一步包括:共 同作用劑’加工添加物,烴油,安定劑,加速劑,抗氧 化劑,乙缔基矽烷,固化劑或其混合物。 7.根據申請專利範圍第1項之組合物,其係用以形成一種 水管,擠壓物件,或模製物件。 8·根,申請專利範圍第3項之組合物,其係用以形成—種 水管,擠壓物件,或模製物件。 9.根據申請專利範圍第丨項之組合物,其係用以形成一種 水管。 10·根據申請專利範圍第【項之組合物,其係用以形成—種 靠模原型’管子,膠帶或膠膜。 11·根據申請專利範圍第i項之組合物,其係用以形成〜種 模製物件。 12· —種組合物,其包括含乙婦之聚合物與一預處理填料, 該預處理填料含有: 每100重量份數含乙烯之聚佘物含有5〇至250重量份數 碳黑;及 每100重量份數含乙烯之聚合物含有0.05至5 〇重量份 -2 -裝本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)之化予化合物(〇·〇5至5〇 phr),其結構式為Α-Β« [(C)y]x-D 其中: A包括以下之一或多種:氫,烷基,芳基;或烷芳 基; B疋A與C間之橋基,其包括以下之一或多種:醚,幾 酸’衍生自酸酐之1,2-二羧酸,胺,醯胺,硫酸酯,磺 酸酯,磷酸酯,或含有2至6個羥基之多元醇之羧酸酯; C包括環氧乙烷重覆單位; D包括以下之一或多種:氫,烷基,鹼或鹼土金屬; y是〇至200及 π,2,3,4或 5。 13·根據申請專利範圍第1 2項之組合物,其中該化學化合物 包括··脂防醇乙氧化物,脂肪酸乙氧化物,脂肪胺乙氧 化物,脂肪醯胺乙氧化物,甘油或山梨糖醇酐酯乙氧化 物。 14· 一種組合物,其包括含乙埽之聚合物與一預處理填料之 組合,該預處理填料含有: 每100重量份數含乙晞之聚合物含有50至250重量份數 碳黑填料材料’該碳黑之h數為1〇·7〇毫克/克且DBp為 30-150 cc/100 克;及 每100重量份數含乙晞之聚合物含有〇 〇5至5 〇重量份 數之化學化合物(0.05至50 phr),其結構式為Α-Β-[(C)y]x-D -3- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 492990 8 8 8 8 A B c D ^、申請專利範圍 其中: A包括以下之一或多種:氫,燒基,芳基;或燒芳 基; B是A與C間之橋基,其包括以下之一或多種:醚,羧 酸,衍生自酸酐之1,2-二羧酸,胺,醯胺,硫酸酯,磺 酸酯,磷酸酯,或含有2至6個羥基之多元醇之羧酸酯; C包括環氧乙烷重覆單位; D包括以下之一或多種:氫,燒基,驗或驗土金屬; y是0至200及 x=l,2,3,4或5。 15.根據申請專利範圍第1 4項之組合物,其中該化學化合物 包括:脂肪醇乙氧化物,脂肪酸乙氧化物.,脂肪胺乙氧 化物,脂肪醯胺乙氧化物,甘油或山梨糖醇酐酯乙氧化 物。 4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US67801496A | 1996-07-10 | 1996-07-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW492990B true TW492990B (en) | 2002-07-01 |
Family
ID=24721030
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW086109883A TW492990B (en) | 1996-07-10 | 1997-07-29 | Compositions and articles of manufacture |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6268407B1 (zh) |
EP (1) | EP0909289B1 (zh) |
JP (2) | JP4563515B2 (zh) |
CN (1) | CN1158344C (zh) |
AR (1) | AR007844A1 (zh) |
AU (1) | AU719766B2 (zh) |
BR (1) | BR9710260A (zh) |
CA (1) | CA2260252C (zh) |
CO (1) | CO4850625A1 (zh) |
CZ (1) | CZ297708B6 (zh) |
DE (1) | DE69706854T2 (zh) |
HU (1) | HUP9904332A3 (zh) |
ID (1) | ID18852A (zh) |
MY (1) | MY119083A (zh) |
NO (1) | NO990087L (zh) |
PL (1) | PL331094A1 (zh) |
SK (1) | SK2999A3 (zh) |
TR (1) | TR199900495T2 (zh) |
TW (1) | TW492990B (zh) |
WO (1) | WO1998001503A1 (zh) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6713541B1 (en) | 2000-05-30 | 2004-03-30 | Bridgestone Corporation | Rubber compositions with increased reinforcing filler dispersion |
EP1425338B1 (en) * | 2001-09-07 | 2011-08-17 | Bridgestone Corporation | Rubber compositions with increased reinforcing filler dispersion |
RU2360933C2 (ru) * | 2002-11-08 | 2009-07-10 | Полимерс Острейлиа Пти. Лимитед | Способ приготовления полиолефиновых нанокомпозитов |
DE10350188A1 (de) * | 2003-10-28 | 2005-06-16 | Degussa Ag | Rußgranulate |
US8574537B2 (en) * | 2007-04-24 | 2013-11-05 | Cabot Corporation | Low structure carbon black and method of making same |
CN101724206B (zh) * | 2009-12-12 | 2011-11-16 | 天津鹏翎胶管股份有限公司 | 微波硫化双复合胶管的外层胶配方 |
JP6029940B2 (ja) * | 2012-11-07 | 2016-11-24 | 東洋ゴム工業株式会社 | タイヤ部材及びタイヤの製造方法 |
CN103056964B (zh) * | 2013-01-10 | 2015-11-18 | 湖南南方搏云新材料有限责任公司 | 一种用工业微波炉固化炭/炭复合材料坯体的方法 |
JP6983682B2 (ja) * | 2018-01-31 | 2021-12-17 | 第一工業製薬株式会社 | フィラー用分散剤 |
JP7013264B2 (ja) * | 2018-01-31 | 2022-01-31 | 第一工業製薬株式会社 | フィラー用分散剤 |
Family Cites Families (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2511901A (en) | 1950-06-20 | Agglomeration of carbon black | ||
CA709008A (en) | 1965-05-04 | Union Carbide Corporation | Fog resistant polyolefin films | |
US2065371A (en) | 1933-11-06 | 1936-12-22 | Columbian Carbon | Method of making aggregates of carbon black |
US2457962A (en) | 1945-02-19 | 1949-01-04 | Phillips Petroleum Co | Agglomeration of powdered material |
US2639225A (en) | 1946-08-31 | 1953-05-19 | Columbian Carbon | Furnace black pelletizing process |
US2635057A (en) | 1952-02-06 | 1953-04-14 | Cabot Godfrey L Inc | Pelletized carbon black and process of making |
US2850403A (en) | 1954-04-05 | 1958-09-02 | Cabot Godfrey L Inc | Carbon black pellets and a process for their manufacture |
US3011902A (en) | 1954-05-27 | 1961-12-05 | Cabot Corp | Process of manufacturing carbon black pellets for inks |
US2922773A (en) | 1956-03-30 | 1960-01-26 | Myron A Coler | Non-electrostatic vinylidene polymer molding compositions destaticized with alkylene oxide-alkylene diamine condensation product |
US2908586A (en) | 1957-02-06 | 1959-10-13 | Columbian Carbon | Beaded carbon black |
US3014810A (en) | 1958-09-08 | 1961-12-26 | Armour & Company Of Delaware | Pigment composition and method of manufacture |
GB975847A (en) | 1962-05-22 | 1964-11-18 | Monsanto Chemicals | Improvements relating to forming pellets from rubber chemicals |
GB1089906A (en) | 1963-09-27 | 1967-11-08 | Union Carbide Corp | Plasticized ethylene-acrylic acid copolymers |
US3565658A (en) | 1968-07-19 | 1971-02-23 | Phillips Petroleum Co | Carbon black dispersing agent |
US3645765A (en) | 1968-11-20 | 1972-02-29 | Phillips Petroleum Co | Carbon black pelleting agent |
US3528785A (en) | 1969-02-03 | 1970-09-15 | Cabot Corp | Carbon black pelletization including heated boundary wall |
US3691071A (en) | 1969-07-28 | 1972-09-12 | Phillips Petroleum Co | Pelleted carbon black containing surfactant |
US3559735A (en) | 1969-07-28 | 1971-02-02 | Phillips Petroleum Co | Method of recovering oil using pelleted carbon black containing surfactant |
US3844809A (en) | 1973-04-02 | 1974-10-29 | Phillips Petroleum Co | Wet-pelleting of carbon black |
JPS51144430A (en) | 1975-06-06 | 1976-12-11 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Aqueous colorant dispersion for coating |
US4013622A (en) | 1975-06-23 | 1977-03-22 | Cities Service Company | Method of reducing breakdown in polyethylene film |
JPS5269950A (en) | 1975-12-09 | 1977-06-10 | Kao Corp | Polyolefin compositions with improved now-fogging and antistatic prope rties |
JPS59247B2 (ja) | 1976-04-26 | 1984-01-06 | 株式会社神戸製鋼所 | 微粉末の造粒方法 |
US4102967A (en) | 1976-08-09 | 1978-07-25 | Phillips Petroleum Company | Pelleting of carbon black |
DE2656407C3 (de) | 1976-12-13 | 1981-10-08 | CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel | Verfahren zur Herstellung von staubarmen Farbstoff- und optischen Aufhellerpräparaten und deren Verwendung |
DE2723488C3 (de) | 1977-05-21 | 1983-12-29 | AEG-Telefunken Kabelwerke AG, Rheydt, 4050 Mönchengladbach | Elektrisches Kabel mit Kunststoffisolierung und äußerer Leitschicht |
US4230501A (en) | 1978-07-31 | 1980-10-28 | Cities Service Company | Pigments dispersible in plastics |
US4210572A (en) | 1978-08-29 | 1980-07-01 | Nl Industries, Inc. | Coupling agents for thermosetting composites |
US4277288A (en) | 1978-10-06 | 1981-07-07 | Ciba-Geigy Corporation | Fluidized granulation of pigments using organic granulating assistant |
CH631289A5 (fr) | 1979-04-03 | 1982-07-30 | Maillefer Sa | Procede de fabrication d'un conducteur electrique, isole par un revetement en matiere plastique reticulee, et conducteur electrique isole obtenu selon le procede. |
JPS55165934A (en) | 1979-06-13 | 1980-12-24 | Kao Corp | Polyolefin resin composition |
JPS5628231A (en) | 1979-08-16 | 1981-03-19 | Nippon Yunikaa Kk | Polyolefin composition for electrical insulation |
US4440807A (en) | 1980-05-02 | 1984-04-03 | Phillips Petroleum Company | Process and apparatus for making rubber covered carbon black pellets |
JPS57126004A (en) | 1981-01-30 | 1982-08-05 | Nippon Unicar Co Ltd | Semiconductive polyolefin composition and cable using same |
JPS5817159A (ja) * | 1981-07-24 | 1983-02-01 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | メツキ用樹脂組成物 |
JPS5819811A (ja) | 1981-07-30 | 1983-02-05 | 昭和電線電纜株式会社 | 電力ケ−ブル |
JPS59100147A (ja) * | 1982-11-30 | 1984-06-09 | Tokai Carbon Co Ltd | ゴム組成物 |
US4569834A (en) | 1984-05-24 | 1986-02-11 | Continental Carbon Company | Carbon black pellets having enhanced dispersion properties |
JPS61118499A (ja) | 1984-11-14 | 1986-06-05 | 株式会社 ネオス | スプレ−洗浄用洗浄剤 |
JPS62104936A (ja) | 1985-10-29 | 1987-05-15 | 旭化成株式会社 | ストツキング用仮撚加工糸 |
JPS62292847A (ja) * | 1986-06-12 | 1987-12-19 | Bridgestone Corp | ゴム組成物 |
US4812505A (en) | 1987-05-18 | 1989-03-14 | Union Carbide Corporation | Tree resistant compositions |
US4837252A (en) | 1987-12-14 | 1989-06-06 | Polysar Limited | Polymer-asphalt mixing process |
JPH01201369A (ja) | 1988-02-05 | 1989-08-14 | Tokai Carbon Co Ltd | 造粒カーボンブラック |
US5168012A (en) | 1989-03-13 | 1992-12-01 | Columbian Chemicals Company | Carbon black beads with latex additive |
JP2857198B2 (ja) * | 1990-01-31 | 1999-02-10 | 三井化学株式会社 | 耐熱防振ゴム材料用ゴム組成物 |
US5276082A (en) | 1990-07-13 | 1994-01-04 | Armstrong World Industries, Inc. | Halogen-free floor covering |
JP2678684B2 (ja) | 1990-10-30 | 1997-11-17 | 日本化薬株式会社 | カラーフィルター用光重合性樹脂組成物 |
JPH04272944A (ja) * | 1991-02-27 | 1992-09-29 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | ゴム組成物 |
US5236992A (en) * | 1991-11-18 | 1993-08-17 | Cabot Corporation | Carbon blacks and their use in rubber applications |
JPH0625474A (ja) * | 1992-07-07 | 1994-02-01 | Mitsubishi Kasei Vinyl Co | 可塑剤 |
US5397087A (en) | 1992-08-19 | 1995-03-14 | J D Store Equipment, Inc. | Universal mount for shelving system |
MY115289A (en) * | 1992-08-27 | 2003-05-31 | Cabot Corp | Carbon blacks containing epdm compositions having either a high gloss or a textured matte finish |
JPH07216344A (ja) * | 1994-01-31 | 1995-08-15 | Meidensha Corp | ガスケット材 |
JPH07216158A (ja) * | 1994-02-02 | 1995-08-15 | Inoue Sekkai Kogyo Kk | ゴム用金属酸化物組成物 |
US5700845A (en) * | 1994-10-03 | 1997-12-23 | Cabot Corporation | Carbon black containing EPDM compositions and process for producing same |
IL116552A (en) | 1995-01-10 | 2001-09-13 | Cabot Corp | Black carbon compositions, polymer compositions containing the black carbon compositions and products containing the polymer compositions |
JPH10279751A (ja) * | 1997-04-04 | 1998-10-20 | Nok Corp | Epdm組成物 |
-
1997
- 1997-07-07 MY MYPI97003080A patent/MY119083A/en unknown
- 1997-07-09 CA CA002260252A patent/CA2260252C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-09 BR BR9710260-1A patent/BR9710260A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-07-09 AU AU37304/97A patent/AU719766B2/en not_active Ceased
- 1997-07-09 WO PCT/US1997/012440 patent/WO1998001503A1/en active IP Right Grant
- 1997-07-09 DE DE69706854T patent/DE69706854T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-09 TR TR1999/00495T patent/TR199900495T2/xx unknown
- 1997-07-09 ID IDP972367A patent/ID18852A/id unknown
- 1997-07-09 PL PL97331094A patent/PL331094A1/xx unknown
- 1997-07-09 SK SK29-99A patent/SK2999A3/sk unknown
- 1997-07-09 CN CNB971976163A patent/CN1158344C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-09 EP EP97934188A patent/EP0909289B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-09 HU HU9904332A patent/HUP9904332A3/hu unknown
- 1997-07-09 JP JP50539398A patent/JP4563515B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-09 CZ CZ0005999A patent/CZ297708B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-07-10 CO CO97038623A patent/CO4850625A1/es unknown
- 1997-07-10 AR ARP970103080A patent/AR007844A1/es active IP Right Grant
- 1997-07-29 TW TW086109883A patent/TW492990B/zh active
-
1999
- 1999-01-08 NO NO990087A patent/NO990087L/no not_active Application Discontinuation
- 1999-04-09 US US09/288,888 patent/US6268407B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-09-11 JP JP2007235956A patent/JP2008007787A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6268407B1 (en) | 2001-07-31 |
AU3730497A (en) | 1998-02-02 |
ID18852A (id) | 1998-05-14 |
CZ5999A3 (cs) | 2000-05-17 |
NO990087D0 (no) | 1999-01-08 |
JP4563515B2 (ja) | 2010-10-13 |
WO1998001503A1 (en) | 1998-01-15 |
PL331094A1 (en) | 1999-06-21 |
CN1228795A (zh) | 1999-09-15 |
BR9710260A (pt) | 2001-12-11 |
DE69706854T2 (de) | 2002-06-13 |
CA2260252A1 (en) | 1998-01-15 |
CN1158344C (zh) | 2004-07-21 |
EP0909289B1 (en) | 2001-09-19 |
JP2000515180A (ja) | 2000-11-14 |
DE69706854D1 (de) | 2001-10-25 |
SK2999A3 (en) | 2000-01-18 |
NO990087L (no) | 1999-03-08 |
AU719766B2 (en) | 2000-05-18 |
CZ297708B6 (cs) | 2007-03-07 |
CO4850625A1 (es) | 1999-10-26 |
MY119083A (en) | 2005-03-31 |
HUP9904332A2 (hu) | 2000-05-28 |
JP2008007787A (ja) | 2008-01-17 |
AR007844A1 (es) | 1999-11-24 |
EP0909289A1 (en) | 1999-04-21 |
TR199900495T2 (xx) | 1999-06-21 |
CA2260252C (en) | 2006-05-23 |
HUP9904332A3 (en) | 2000-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW492990B (en) | Compositions and articles of manufacture | |
KR100392902B1 (ko) | 폴리에틸렌글리콜처리된카본블랙및그의혼합물 | |
JP2006515896A (ja) | 予備剥離されたナノクレーに基づく組成物およびその使用 | |
CN108610562A (zh) | 一种低压变耐高温乙丙橡胶材料及其制备方法 | |
CN104446075B (zh) | 一种玄武岩短切纤维分散剂及其应用方法 | |
JP7097903B2 (ja) | ゴム組成物用粘着付与剤 | |
WO2024087893A1 (zh) | 一种高附着力耐划伤母粒及其制备方法和应用 | |
CN107955270B (zh) | 一种聚丙烯纳米复合材料及其制备方法 | |
CN114381084A (zh) | 一种导热绝缘母粒及其制备方法 | |
CN111363201B (zh) | 复合材料及其制备方法、成核剂及应用 | |
CN112111124A (zh) | 一种适用于选区激光烧结工艺的改性聚乙烯蜡粉材料 | |
CN111138799A (zh) | 一种低气味低散发高性能环保微发泡abs复合材料及其制备方法 | |
JPS5896637A (ja) | ポリオレフイン組成物 | |
JPS6090221A (ja) | 粉末焼結用塩化ビニル系樹脂組成物の製造法 | |
JPH0369942B2 (zh) | ||
CN115584059B (zh) | 一种膨胀型无卤阻燃剂的制备及应用 | |
CN117362850B (zh) | 一种活性氧化镁预分散母胶粒及其制备方法及橡胶制品 | |
WO2019187983A1 (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
JPS624415B2 (zh) | ||
JP2593684B2 (ja) | 超高分子量ポリエチレン系組成物 | |
CN115895069A (zh) | 一种高填充脱硫灰母料及其制备方法 | |
TW461908B (en) | Composition and process for manufacturing a crosslinked foamed article of an ethylene-ethyl acetate containing copolymer | |
JPH0224860B2 (zh) | ||
CN114479233A (zh) | 一种耐海水电缆料及其制备方法 | |
JP2023148541A (ja) | 窒化アルミニウム粉末を含む造粒粉末およびその利用、ならびに造粒粉末の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent |