JP6983682B2 - フィラー用分散剤 - Google Patents
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- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
Description
オートクレーブにラウリルアルコール186g(1モル)、水酸化カリウム0.3gを仕込み、反応器内を窒素置換した。圧力2.0kg/cm2、温度130℃の条件にてエチレンオキシド220g(5モル)を導入し、さらに3時間反応させた後、酢酸で中和することによりラウリルアルコールのエチレンオキシド付加物を得た。このラウリルアルコールのエチレンオキシド付加物を撹拌機、温度計、窒素導入管、還流管および検水管を備えた反応容器に移し、オレイン酸282g(1モル)、テトラブチルチタネート0.5gを仕込み、220℃で6時間、窒素雰囲気下で検水管を用いて水を除去し、脱水縮合を行うことにより、式(1)で表される分散剤1(R1:C12H25−、R2:C17H33CO−、n=5)を得た。
ラウリルアルコールに代えてトリデカノール(KHネオケム社製)200g(1モル)を用いた以外は製造例1と同様の操作を行い、式(1)で表される分散剤2(R1:C13H27−、R2:C17H33CO−、n=5)を得た。
ラウリルアルコールに代えてテトラデシルアルコール214g(1モル)を用いた以外は製造例1と同様の操作を行い、式(1)で表される分散剤3(R1:C14H29−、R2:C17H33CO−、n=5)を得た。
ラウリルアルコールに代えてパルミチルアルコール242g(1モル)を用いた以外は製造例1と同様の操作を行い、式(1)で表される分散剤4(R1:C16H33−、R2:C17H33CO−、n=5)を得た。
エチレンオキシドの使用量を88g(2モル)とした以外は製造例2と同様の操作を行い、式(1)で表される分散剤5(R1:C13H27−、R2:C17H33CO−、n=2)を得た。
エチレンオキシドの使用量を440g(10モル)とした以外は製造例2と同様の操作を行い、式(1)で表される分散剤6(R1:C13H27−、R2:C17H33CO−、n=10)を得た。
エチレンオキシドに代えてプロピレンオキシド290g(5モル)、続いてエチレンオキシド220g(5モル)を反応させた以外は製造例2と同様の操作を行い、式(1)で表される分散剤7(R1:C13H27−、R2:C17H33CO−、n=10)を得た。
エチレンオキシドに代えて1,2−ブチレンオキシド360g(5モル)、続いてエチレンオキシド220g(5モル)を反応させた以外は製造例2と同様の操作を行い、式(1)で表される分散剤8(R1:C13H27−、R2:C17H33CO−、n=10)を得た。
オレイン酸に代えて2−エチルへキサン酸144g(1モル)を用いた以外は製造例2と同様の操作を行い、式(1)で表される分散剤9(R1:C13H27−、R2:C7H15CO−、n=5)を得た。
オレイン酸に代えてラウリン酸200g(1モル)を用いた以外は製造例2と同様の操作を行い、式(1)で表される分散剤10(R1:C13H27−、R2:C11H23CO−、n=5)を得た。
オレイン酸に代えてステアリン酸284g(1モル)を用いた以外は製造例2と同様の操作を行い、式(1)で表される分散剤11(R1:C13H27−、R2:C17H35CO−、n=5)を得た。
オートクレーブにトリデカノール(KHネオケム社製)200g(1モル)、水酸化カリウム0.3gを仕込み、反応器内を窒素置換した。圧力2.0kg/cm2、温度130℃の条件にてエチレンオキシド220g(5モル)を導入し、さらに3時間反応させた後、酢酸で中和することによりトリデカノールのエチレンオキシド付加物を得た。このトリデカノールのエチレンオキシド付加物を撹拌機、温度計、窒素導入管、還流管および検水管を備えた反応容器に移し、オレイン酸メチル296g(1モル)、テトラブチルチタネート0.5gを仕込み、200℃で6時間、窒素雰囲気下で検水管を用いてメタノールを除去しながら、エステル交換反応を行うことにより、式(1)で表される分散剤12(R1:C13H27−、R2:C17H33CO−、n=5)を得た。
撹拌機、温度計、窒素導入管、還流管および検水管を備えた反応容器にトリデカノール(KHネオケム社製)200g(1モル)、オレイン酸282g(1モル)、テトラブチルチタネート0.5gを仕込み、220℃で6時間、窒素雰囲気下で検水管を用いて水を除去し、脱水縮合を行うことにより、トリデカノールのオレイン酸エステルを得た。このトリデカノールのオレイン酸エステルをオートクレーブに移し、水酸化カリウム0.3gを仕込み、反応器内を窒素置換した。圧力2.0kg/cm2 、温度130℃の条件にてエチレンオキシド220g(5モル)を導入し、さらに3時間反応させた後、酢酸で中和することにより、式(1)で表される分散剤13(R1:C13H27−、R2:C17H33CO−、n=5)を得た。
オレイン酸に代えて酢酸60g(1モル)を用いた以外は製造例1と同様の操作を行い、分散剤14(式(1)において、R1:C13H27−、R2:CH3CO−、n=5)を得た。
オートクレーブにトリデカノール(KHネオケム社製)200g(1モル)、水酸化カリウム0.3gを仕込み、反応器内を窒素置換した。圧力2.0kg/cm2、温度130℃の条件にてエチレンオキシド220g(5モル)を導入し、さらに3時間反応させた後、酢酸で中和することにより分散剤15(式(1)において、R1:C13H27−、R2:H、n=5)を得た。
ポリ乳酸(商品名:テラマックTP−4000、ユニチカ社製)67質量部、モンモリロナイト(クニピアF、クニミネ工業社製)30質量部、及び、表1に記載の分散剤3質量部をタンブラーミキサーで均一に混合した後、二軸押出機(KRCニーダー、栗本鉄工所社製)を用いて混練温度200℃で溶融混合することにより、ペレット状の熱可塑性樹脂組成物を得た。
ポリ乳酸69質量部、モンモリロナイト31質量部とし、分散剤を用いない以外は、実施例1と同様の方法により、ペレット状の熱可塑性樹脂組成物を得た。
ポリ乳酸に代えてポリアミド6(A1030BRL、ユニチカ社製)67質量部、モンモリロナイトに代えてガラス繊維(T−187、日本電気硝子社製)30質量部、及び、表1に記載の分散剤3質量部を用い、混練温度を300℃とした以外は、実施例1と同様の方法により、ペレット状の熱可塑性樹脂組成物を得た。
ポリアミド6を69質量部、ガラス繊維を31質量部とし、分散剤を用いない以外は、実施例14と同様の方法により、ペレット状の熱可塑性樹脂組成物を得た。
ガラス繊維に代えてタルク(ミクロエースSG−95、日本タルク社製)30質量部、及び、表1に記載の分散剤3質量部を用いた以外は、実施例14と同様の方法により、ペレット状の熱可塑性樹脂組成物を得た。
ポリアミド6を69質量部、タルクを31質量部とし、分散剤を用いない以外は、実施例15と同様の方法により、ペレット状の熱可塑性樹脂組成物を得た。
動的粘弾性測定装置((株)ユー・ビー・エム製「Rheosol−G3000」)を用いて所定の温度で溶融粘度を測定した。測定温度は、実施例1〜14および比較例1〜3は200℃、実施例15〜16および比較例4〜7は300℃である。
射出成形機(SG75Mk−II、住友重機械工業社製)を用いて、シリンダー温度300℃、金型温度80℃の条件で射出成形を行い、厚さ3mmの試験片を作成した。これを用いて、ISO179に準じて温度23℃におけるノッチ付きシャルピー衝撃強度(kJ/m2)を測定した。
天然ゴム(TSR20)40質量部、スチレンブタジエンゴム(商品名:Nipol NS116R、ZSエラストマー社製)60質量部、カーボンブラック(商品名:アサヒサーマル、旭カーボン社製)35質量部、シリカ(商品名:ニップシールAQ、東ソー・シリカ社製)70質量部、シランカップリング剤(商品名:Si69、エボニックデグザ社製)7質量部、亜鉛華3質量部、ステアリン酸2質量部、パラフィンワックス1質量部、老化防止剤(N−フェニル−N’−(1,3−ジメチルブチル)−p−フェニレンジアミン)3質量部、硫黄1質量部、加硫促進剤(N−オキシジエチレン−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド)1質量部、及び、表2に記載の分散剤3質量部(ただし、比較例8は分散剤を使用しない。)をバンバリーミキサーで混練することにより、ゴム組成物を得た。
JIS K6300−1に準じて、L型ローターを用いて、予熱1分、ローターの回転時間4分、温度100℃にてムーニー粘度MLを測定した。結果は比較例8のムーニー粘度を100とした場合の指数とした。この数字が低いほどムーニー粘度が低く、加工性が良好であることを示す。
ゴム組成物を金型に投入し、180℃で1時間加硫することにより試験片を得た。得られた試験片を用いて、ISO11345B法に準拠して、試験片を切り出し、その断面を観察、画像処理によって分散状態を数値化することにより、フィラー分散性を評価した。結果は、比較例8を100とした場合の指数で記載した。この数字が大きいほどフィラーの分散不良が少なく、フィラー分散が優れることを示す。
Claims (4)
- 脂肪族アルコールのアルキレンオキシド付加物と脂肪酸とのエステル化物(A)を含有
するフィラー用分散剤であって、
前記エステル化物(A)を構成する脂肪酸の炭素数が8〜30であり、前記脂肪酸が不飽和脂肪酸を含み、前記脂肪族アルコールの炭素数が8〜18である、フィラー用分散剤。 - 前記脂肪族アルコールのアルキレンオキシド付加物と脂肪酸とのエステル化物(A)が分子内にオキシアルキレン基を平均1〜30個有する、請求項1に記載のフィラー用分散剤。
- 金属酸化物、金属水酸化物、金属炭酸塩、金属ケイ酸塩およびカーボンブラックからなる群から選択される少なくとも1種のフィラーの分散に用いられる、請求項1または2に記載のフィラー用分散剤。
- フィラーを樹脂に分散させるために用いられる、請求項1〜3のいずれか1項に記載の
フィラー用分散剤。
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