TW401399B - Form III crystalline [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorophenyl)-<beta>, <delta>-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid calcium salt (2:1) - Google Patents

Form III crystalline [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorophenyl)-<beta>, <delta>-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid calcium salt (2:1) Download PDF

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Description

A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印褽 五、發明説明（1 ) 發明背景 本發明係有關一種可使用作爲醫藥劑之新穎晶形之阿托 維斯達汀（atorvastatin)，其化學名稱已知爲[R· (R*，R*)]-2-(4 -氟苯基）-卢，-二經基·5-(ΐ_甲基乙基） -3 -苯基-4-[(苯胺基）幾基]-1Η-Ρ比洛-1-庚酸半舞鹽，及 有關其製法及單離法，有關包含此化合物及醫藥可接受性 載體之醫藥组合物，及有關治療之醫藥方法。本發明之新 結晶化合物可用作酵素3 -羥基-3-甲基戊二醯基-輔酵素a 還原酶（HMG-CoA還原酶）之抑制劑，因而可作爲低血脂 劑及低膽固醇血脂劑。 美國專利號4,681，893 (其併於本文供參考）揭示某種反 式- 6- [2-(3 -或4-幾醯胺-取代之峨洛-1-基）燒基]_4_輕 基吡喃-2-酮’包含反式_(±)·5-(4-氟苯基）-2-(1-甲基 乙基）-N，4 -二苯基- i- [(2 -四氫- 4-#里基-6-氧代- 2H-p比 味-2-基）乙基]-iH-p比洛-3-羧酿胺。 美國專利號5,273,995 (其供於本文供參考）揭示具有r態 開環酸之反式-5-(4-氟苯基）-2-(1-甲基乙基）-N，4-二苯 基-l-[(2-四氫-4-羥基-6-氧代- 2H-吡喃-2-基）乙基卜 1H-吡咯-3-羧醢胺之對映體，即[r_(r*，r*)卜2_(4_氟 苯基）-卢，d·二羥基…-(卜甲基乙基）_3·苯基-4:[(苯胺 基）幾基]-1H-P比洛-1-庚酸。 美國專利號 5,003,080 ; 5,097,045 ; 5，1〇3,〇24 ; 5,124,482 ； 5,149,837 ； 5,155,251 ； 5,216,174 ; 5,245,047 ;5,248,793; 5,280，126; 5,397,792;及 5,342,952(其均 -- -4- 請 先 之 注- 旁 装 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )从胁（2獻297公酱 五'發明説明（ Α7 Β7 經濟部中央橾準局負工消費合作社印裝 斧於本文供參考）揭示製備阿托維斯達汀之多種製法及主 要中間物。 阿托維斯達汀係以其鈣鹽製備，即 (4-氟苯基）_召，二羥基_5_(1_曱基乙基）3苯基·4_ [(苯胺基）羰基]-1H-吡咯-1-庚酸鈣鹽（2 : 。由於鈣鹽 可使阿托維斯達汀便利地調配成例如錠劑、膠囊、錠片、 粉末等口服藥因此較佳。此外，需要製造出呈純的且結晶 形又阿托維斯達汀而使配方符合確實之醫藥需永及規格。 再者，製造阿托維斯達汀之方法需爲可大量生產者。此 外，產物較好需呈易過濾且易乾燥之狀態。最後，經濟需 求上產物需爲長時間安定而不需特定之貯存條件。 上述美國專利中之方法均揭示不適於大量製造之過遽及 乾燥特性JL需避免熱、％、氧及濕氣之非晶形阿托維斯達 汀。 本發月現已意外且出乎意料地發現阿托維斯達汀可製得 結晶態，因而本發明提供呈新結晶形（命名爲第山晶形) (阿托維斯達汁。第m晶形阿托維斯達汀與先前之非晶 形產物相較具有不同之物理特徵。 發明概述 據此，本發明係有關第m晶，之阿托維斯達汀及其水合 物’其特徵爲具有下列以2 空隙及 之相對強度表示之以CuK照射在希蒙一 射计上測得之X _射線粉末繞射圖形： (請先聞讀背面之注$項再填寫本頁) .支 ,1Τ 崠！ A7 B7 五、發明説明（3 ) 2Θ d 相對強度(&gt;25%) 4.123 21.4140 49.20 4.993 17.6832 30.82 5.768 15.3099 28.69 7.670 11.5173 25.49 8.451 10.4538 100.00 15.962 5.5478 32.59 16.619 5.3298 62.34 17.731 4.9981 49.29 18.267 4.8526 45.12 18.870 4.6989 39.52 19.480 4.5531 36.59 19.984 4.4393 70.34 20.294 4.3722 69.54 21.105 4.2061 37.39 21.670 4.0976 36.50 23.318 3.8117 38.63 24.405 3.6442 65.54 24.967 3.5635 27.20 25.397 3.5041 33.75 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 (請先閲讀t-面之注意事項再填寫本頁) 再者，本發明係有關第III晶形阿托維斯達汀及其水合物 ，其特徵爲具有下列固態13C -核磁共振光譜，其中化學位 移係以每百萬份表示且在布魯克（Bruker) AX-250光度計 上測得： -6- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 經濟部中央揉準局員工消費合作社印策 ^01399 A7 B7 五、發明説明（4 ) 評定 化學位移 旋轉側帶 214.8 209.3 202.3 C12 或 C25 184.9 C12 或 C25 166.7 C16 161.0(弱，寬） 芳族竣 C2-C5, C13-C18, C19-C24, C27,C32 140.1 135.2 - 131.8 128.9 124.3 122.2 ' 117.2 114.9 C8, CIO 69.8 67.3 65.6 亞甲基碳 C6, C7, C9,C11 44.1 40.4 35.4 C33 27.0 24.1 C34 22.1 19.9 至於HMG-Co A之抑制劑，此新穎結晶形之阿托維斯達 汀可使用作爲低血脂劑及低膽固醇血脂劑。 · 本發明之更進一步具體例爲醫藥組合物，供上述治療方 法中以單位劑型投與有效量之第III晶形阿托維斯達汀。 圖式簡單説明 -7- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） I-------J--------ΐτ------ (請先聞讀背'面之注，意事項再填寫本頁) _ ^01399 五、發明説明（5 ) 本發明藉由參考附圖⑴以下列非限制性實例進4 説明，其簡單説明述於下。 圖1 第III晶形阿托維斯達汁 丁之繞射圖（Υ-φΐ=〇至每秒2815 計次（cps)之最大強度）。 圖2 以第III印形阿托維斯達汁之星號標識所鐘定之旋轉侧帶 之固態13C核磁共振光譜。 - 發明詳細-説明 弟ΠΙ晶形阿托維斯達汀可以其χ射線粉末繞射圖形及/ 或其固態核磁共振光譜（Nmr)而特徵化。 X -射線粉末繞射 第III晶形阿托·維斯遠汀 第111晶形阿托維斯達汀之特徵爲其X-射線粉末繞射圖 形。因而第III晶形阿粍維斯達汀之X -射線繞射圖形係以 CuKa照射在希蒙D-500繞射計上測量。 儀器 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印裂 與IBM可相容界面之希蒙d_5〇〇繞射計-Kristalloflex，軟體 :DIFFRAC AT (SOCABIM 1986，1992)。
CuKa照射（200 mA，40 kv, λ =1.5406 A)以克文斯（Kevex)
Psi Peltier Cooled Silicon [Si (Li)]偵測器電氣過濾之在 1 °之缝隙I及II(縫隙在1。爲III及在0.15 °爲IV)。 方法 各天進行一次矽標準測試以檢查X -射線管準線。 8- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央橾準局負工消費合作社印袈 401399 A7 ------B7___一 五、發明説明（6 ) ' ' 連續θ /2Θ偶合掃描··於2θ爲4 00。至4〇.0(r，6。/分 鐘掃描速率：〇 · 4秒/ 0.04。步。 樣品自小瓶敲出並壓至A1固持器中零基举（2er〇_ background)之石英上，樣品寬13_15毫米。 樣在至溫辟存並在室溫進行測試。 表1列出第III晶形阿托維斯達汀之2 Θ ，d-間隙及相對 強度’相對強度爲在未基準（ungr〇und)樣品中相對強度 大於2 5 %之所有線。需注意電腦產生之未捨入之數値亦 列於此表中》 . 表1_第ΙΠ晶形阿托維斯達;丁之相對強度大於25%之所 有繞射線之強度及峰位置 2Θ d 相對強度(&gt;25%) 4.123 21.4140 49.20 4.993 17.6832 30.82 5.768 15.3099 28.69 7.670 11.5173 25.49 8.451 10.4538 100.00 15.962 5.5478 32.59 16.619 5.3298 62.34 17.731 4.9981 49.29 18.267 4.8526 45.12 18.870 4.6989 39.52 19.480 4.5531 36.59 19.984 4.4393 70.34 20.294 4.3722 69.54 -9- 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS〉Α4说格（210Χ297公釐） I. n I —I: J— n J— n ---- - ί I - -、tT- - I. In ---- I &gt; * I f請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明説明（ 方法 A7 B7 21.105 4.2061 37.39 21.670 4.0976 36.50 23.318 3.8117 38.63 24.405 3.6442 65.54 24.967 3.5635 27.20 25.397 3.5041 33.75 固態核磁共振（NMR) 所有固態13c NMR測量係以布魯克AX-250, 250 MHz NMR光譜計上進行。使用高功率質子去偶合及在約5 KHz之磁角旋轉（MAS)之交叉極化作用（CP)獲得高解析光 譜。該磁角係以 Frye 及 Maciel (Frye J. S. Maciel G.E.，JL Mag. Res.,1982 ; 48 : 125)所述之偵測側帶使用KBr之B r 訊號調整。於罐設計轉子（canister-design rotor)中填入約 3 00至450毫克樣品並用於各實驗。化學位移係參考外部 之肆（三曱基碎娱基）碎燒（甲基訊號在3.50 ppm) (Muntean J.V_ 及 Stock L_M·，J. Mag. Res·, 1988 ; 76 : 54)。 表2示第III晶形阿托維斯達汀之固態NMR光譜。 (請先閲讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) 訂 咪！ 經濟部中央棣準局員工消費合作社印裝
Ca2+ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 401399 A7 B7 五、發明説明（8 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表2 .第III晶形阿托維斯達汀之碳原子評定及化學位移 評定 化學位移 旋轉側帶 214.8 209.3 202.3 C12 或 C25 184.9 C12 或 C25 166.7 C16 161.0(弱，寬） 芳族碳 C2-C5, C13-C18, C19-C24, C27-C32 140.1 ' 135.2 131.8 128.9 . 124.3 122.2 117.2 114.9 C8, C10 69.8 67.3 65.6 亞甲基破 C6, C7, C9, C11 44.1 40.4 35.4 C33 27.0 24.1 C34 22.1 19.9 本發明之第III晶形阿托維斯達汀可呈現無水態及水合態 。通常水合態等於未水合態且欲包含在本發明範圍内。 本發明亦提供一種製備第III晶形阿托維斯達汀之方法， 包括使阿托維斯達汀在可產生第III晶形阿托維斯達汀之 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -1-- A7 B7 401399 ---—____ 五、發明説明（9 條件下曝露於高相對濕度中。 可形成第III晶形阿托維斯達汀之精確條件可藉經驗決定 且僅可能給予已發現適用實務之方法。 因而’例如當起始物爲揭示於目前申請之美 案標題氟苯基_二羥基_5\ (1-甲基乙基）-3-苯基-4-[(苯胺基）羰基]_1H•吡咯d•庚 酸鈣鹽（2 : 1)之結晶&quot;（代理人案，第工 及IV晶形亦揭示於此申請案）中之第π晶形阿托維斯達汀 時，可藉使該固體曝露至95〇/〇_相對濕度中u天可得所需 弟ΠΙ晶形阿托維斯達汀。 第11晶形阿托維斯達汀可由非晶形、非晶形與第〗晶形阿 托維斯達汀之組合或第了晶形阿托維斯達汀製備。因而， 例如當起始物爲非晶形、非晶形與第ί晶形之纽合或第工晶 形阿托維斯達汀時’可將該固體懸浮於含約4〇至約5 水之甲醇中直至完全轉化成所需晶形，接著過濾，可得所 需之第II晶形。 第I晶形阿托維斯達汀可在控制之條件下藉結晶法製備 三特別是可由對應之鹼式鹽如鹼金屬鹽，例如鋰、鉀、鈉 等/氨或胺鹽；較好爲鈉鹽之水溶液，藉添加鈣鹽如乙酸 鈣等而製備；或使非晶形阿托維斯達汀懸浮於水中而製備 。通常較好使用羥系潛溶劑如低碳醇，例如甲醇等。 本發明化合物可製成廣泛種類之口服及非經腸道劑型並 投藥。因&amp; ’本發明化合物可藉注射，即靜脈内、肌肉内 、皮内'皮下、十二指腸内或腹膜内注射而投藥。又本發 本紙張尺度國國家標準（CNS )从祕（2i〇x2^5~j ------：---^---- (請先閲讀背面之汰意事項再填句本页)
、1T 喙 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -12- A7 B7 五、發明説明（10 ) 明化合物可藉吸入例如鼻内投藥。此外，本發明化合物可 經皮投藥。對熟悉本技藝者將顯而易知下列劑型可包括本 發明化合物或對應之醫藥可接受性鹽作爲活性成份。 由本發明化合物製備醫藥組合物時，醫藥可接受性載體 可爲固體或液體。固體製劑包含粉末、錠劑 '丸粒、膠囊 、扁囊劑、栓劑及可分散顆粒。固體載體可爲亦可作爲稀 釋劑' 橋味劑 '溶解劑、潤滑劑、懸浮劑、黏合劑、保存 劑、錠劑崩解劑或包囊物之一或多種物質。' 於粉末中，載體爲細微粒固體，其可呈與細微粒活性成 份之混合物。 訂 錠劑中，活性成份與具必要黏合性質之載體以適當比例 混合並壓縮成所需形狀及大小。 粉末及錠劑較好含有自2或1〇至約7〇%之活性化合物。 適宜載體爲竣酸錢、硬脂酸鎂、滑石、糖、乳糖、·朦素、 糊精、殿粉、明勝、西黃蓍膠、甲基纖維素甲基纖維 素鈣、低熔點蠟、可可脂等。&quot;製劑詞意欲 囊物作爲載趙而提供其中活性成份有或未被載體包園之膠 囊之活性成份配方。同樣地，亦包含扁囊劑及錠片。錠劑 經濟部中夬棣準局員工消費合作社印製 、粉末、膠囊、丸粒、扁囊劑及錠片可使用作爲適於口服 之固體劑型。 對製備栓劑而言，先使錢點蟻，如脂㈣甘油醋或可 :脂（混合物溶化並藉挽拌於其中均勻分散活性成份。接 者此溶融均勾混合物倒人適宜大小模型内，使其冷卻並固 化0 -13- 本紙張適财g @家標準（CNS ) A4規格（210X297^7 經濟部中夬標準局員工消費合作社印裝 A7 &quot; ——___B7 五、發明説明（U ) 硬體製劑包含溶液、縣这、A t 懸吁夜、灌腸劑及乳液，例如水或 水丙二醇溶液》對非細 、、 ，叹~道ο王射而言，液體製劑可調配 成聚乙二醇水溶液之溶液。 適於Π服4水*液可藉由使活性成份溶於水中，並添加 適宜之著色劑、矯味劑、安定劑及視需要之增稍劑而製備 〇 適於口服之水性懸浮液可藉由使細微粒活性成份與黏稍 物如天然或合成膠、樹脂、甲基纖維素、幾甲基纖維素納 及其他悉知之懸浮劑分散於水中而製備。 亦包含在使用前立即轉化成口服投藥液體製劑之固體製 劑°孩等液體劑型包含溶液，懸浮液及乳h該等製劑除 了活性成份外，可含有著色劑、矯味劑、安定劑、緩衝劑 、人造及天然甜味劑、分散劑、增稠劑、溶解劑等。 此醫藥製劑較好呈單位劑型。此種劑型中，製劑係又細 分成含有適宜量活性成份之單位劑量。該單位劑型可爲包 裝製劑、含間斷量製劑之包裝，如小包裝錠劑、膠囊及於 小瓶或安訊中之粉末。又單位劑型可爲膠囊、錠劑、扁囊 劑或其錠片’或可爲適宜數量之該等劑型之小包裝態。 單位劑量製劑中活性成份之量可依據活性成份之特定用 途及效力。在0.5毫克至100毫克，較好2.5毫克至80毫克 間變化或調整。若需要，此組合物亦可含有其他可相容之 治療劑。 於作爲低血脂劑及/或低膽固醇血脂劑之治療用途中， 於本發明醫學方法中利用之之第III晶形阿托維斯達汀係 -14- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)
,1T 吹 本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS ) ( 210X2_97公釐） 401399 五、發明説明（12 ) 以日劑量約2.5毫克至約8 〇毫克投藥。 2 0毫多&gt; FT激丨县ί* A 2.5笔克至約 克〈日劑量範团較佳。但此劑量可依病患之 '、冶療之病情嚴重性、及欲使 化&gt; P人、 仗用&amp; 1 〇物而改變。對祛仝 m：劑量決定係本技藝悉知者。通常 争： 投與比最適劑量化合物較少之較小劑量 /初.、 劑量直至在該環境下達到最適效果。爲方=見=加 ’總日劑量可分數次投藥β 右需要 下列非限制性實例說明製備本發明化合物之較佳方法。 實何1
苯 H ) - 3 -苯基-4 - r 皇..(第__i晶形阿托維斯達汀、 號 ( 反式）5 · (4 -氟表基）_ 2 - (2 -甲基乙基）·ν，4 — _〆 基四氫_4_羥基·6_氧代_2Η_吡喃_2_基)’乙基; 1Η-吡咯_3_羧醯胺（阿托維斯達汀内酯κ美國專利抓 5,273,995 ) (75公斤）、甲基第三丁基键（μτβε)(期公 經濟部中央搮準局員工消费合作社印裝 斤）、甲醇（19〇升）之混合物在48_5rc與氮氧化納水溶液 (5.72公斤於950升中）反應4〇至6〇分鐘，形成開環鈉鹽。 冷卻至2 5 -3 5 eC，丟棄有機層且水層再以MTBE (23〇公 斤）萃取，有機層丟棄且鈉鹽之MTBE飽和水溶液加熱至 4 7-52°C。於此混合物中以至少3〇分鐘添加溶於水（41〇 升乙酸鈣半水合物（11 94公斤）溶液，添加乙酸鈣溶液 後立即以第I晶形漿液（11公斤於u升水中）播晶種。接著 混合物加熱至31-57。(：至少1〇分鐘且接著冷卻至15_4〇»c -15- 本纸張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（2丨〇χ297公着） Α7 Β7 五
、發明説明（D 。過遽混合物，以水（3〇〇升）及甲醇（15〇升）溶液洗滌， 接著以水（450升）洗條，固體於眞空中在60-70 °C乾燥4 天’得第I晶形阿托維斯達汀（72.2公斤）。 實例2 ，R*)卜 2-(4 -氟笨基-二羥基- 5- (1-甲 i 3_苯基-4-丨Γ苯胺基）羰基卜1H -吡咯-1-庚酸半&amp; _鹽（第II晶形、 非晶形與第I晶形之呵托維斯達汀混合物（丨00克）懸浮於 甲醇（1200毫升）與水（800毫升）之混合物中並攪拌3天。 物質經過濾，在7 0。(：減壓下乾燥，得第II晶形.阿托維斯達 汀。 實例3 IR_-_(R*,R*)]-2-(4-f.苯基）-/?-二羥基- 5- (1-甲基 1基）-3-苯基-4-丨（苯胺基）羰基卜l Η-吡咯-1-庚酸半鈣 摩（第III晶形阿托維斯達汀） 第II晶形阿托維斯達汀（實例2)通過50網目篩留於100 網目篩上而予以粉碎化，並使其曝露於9 5 %相對濕度之 濕度罐中1 1天，得第III晶形阿托維斯達汀。 (請先閲讀背is之注意事項再填寫本頁)
•1T 經濟部中央標準局—工消費合作社印掣 t 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

  1. 第85108326號專利申請案 中文申請專利範圍修正本(86年10月） m 請 委 員 明 示 A8 68 C8
    々、申請專禾g i &amp; 4'- 营r 經濟部中央梂準局貝工消費合作社印裝 丄ΐ,ϋιι更原實質内容 1. 一種第III晶增阿托維斯達汀（atorvastatin )及其水合物，其 特徵爲具有下列以CuK α照射測量之以2 Θ，d-間隙及相對 強度大於25 %之相對強度表示之X-射線粉末繞射圖形： 2Θ d 相對強度(&gt;25%) 4.123 21.4140 49.20 4.993 17.6832 30.82 5.768 15.3099 28.69 7.670 11.5173 25.49 8.451 10.4538 100.00 15.962 5.5478 32.59 16.619 5.3298 62.34 17.731 4.9981 49.29 18.267 4.8526 45.12 18.870 4.6989 39.52 19.480 4.5531 36.59 19.984 4.4393 70.34 20.294 4.3722 69.54 21.105 4.2061 37.39 21.670 4.0976 36.50 23.318 3.8117 38.63 24.405 3.6442 65.54 24.967 3.5635 27.20 25.397 3.5041 33.75 2. —種第III晶形阿托維斯達汁（atorvastatin )及其水合物，其 請 先 W 背 之 注 項 再|( 本 頁 表紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 第85108326號專利申請案 中文申請專利範圍修正本(86年10月） m 請 委 員 明 示 A8 68 C8
    々、申請專禾g i &amp; 4'- 营r 經濟部中央梂準局貝工消費合作社印裝 丄ΐ,ϋιι更原實質内容 1. 一種第III晶增阿托維斯達汀（atorvastatin )及其水合物，其 特徵爲具有下列以CuK α照射測量之以2 Θ，d-間隙及相對 強度大於25 %之相對強度表示之X-射線粉末繞射圖形： 2Θ d 相對強度(&gt;25%) 4.123 21.4140 49.20 4.993 17.6832 30.82 5.768 15.3099 28.69 7.670 11.5173 25.49 8.451 10.4538 100.00 15.962 5.5478 32.59 16.619 5.3298 62.34 17.731 4.9981 49.29 18.267 4.8526 45.12 18.870 4.6989 39.52 19.480 4.5531 36.59 19.984 4.4393 70.34 20.294 4.3722 69.54 21.105 4.2061 37.39 21.670 4.0976 36.50 23.318 3.8117 38.63 24.405 3.6442 65.54 24.967 3.5635 27.20 25.397 3.5041 33.75 2. —種第III晶形阿托維斯達汁（atorvastatin )及其水合物，其 請 先 W 背 之 注 項 再|( 本 頁 表紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A? B8 C8 D8~ 特徵爲具有下.列固態13c核磁共振光譜，其中化學位移係· 以每百萬份表示： 評定 化學位移 旋#側帶 214.8 209.3 202.3 &lt;：12或。25 184.9 C12 或 C25 166.7 C16 161.0(弱，寬） 芳族竣 C2-C5, C13-C18, C19-C24, C27-C32 140.1 135.2 131.8 128.9 124.3 122.2 117.2 114.9 C8, C10 69.8 67.3 65.6 亞甲基碳 C6, C7, C9, C11 44.1 40.4 35.4 C33 27.0 24.1 C34 22.1 19.9 J----1裝--；-----訂-------泉 (請先閱讀背面之注意事項再•本頁) 六、申請專利範圍 - 4. 一種用於治療高血脂症及高膽固醇血脂病之呈膠囊之醫. 藥組合物，包括根據申請專利範圍第1項定義之第ΙΠ晶形 阿托維斯達汀與至少一種惰性醫藥可接受性賦形劑、稀 釋劑或載體之混合物。 5. —種用於治療高血脂症及高膽固醇血脂病之呈粉末之醫 藥組合物’包括根據申請專利範圍第1項定義之第ΠΙ晶形 阿托維斯達汀與至少一種惰性醫藥可接受，性賦形劑、稀 釋劑或載體之混合物。 6. —種用於治療高血脂症及高膽固醇血脂病之呈錠片之醫 藥组合物，包括根據申請專利範園第i項定義之第晶形 阿托維斯達汀與至少一種惰性醫藥可接受性賦形劑、稀 釋劑或載體之混合物》 7. —種用於治療高血脂症及高膽固醇血脂病之呈栓劑之醫 藥组合物，包括根據申請專利範圍第i項定義之第m晶形 阿托維斯達汀與至少一種惰性醫藥可接受性賦形劑稀 釋劑或載體之混合物。 8. —種用於治療高血脂症及高膽固醇血脂病之呈灌腸劑之 經濟部中央榡準局貝工消費合作社印製 (請先«讀背面之注意Ϋ項再•本頁) 醫藥組合物’包括根據申請專利範圍第！項定義之第⑴晶 形阿托維斯達汀與至少一種惰性醫藥可接受性賦形劑、 稀釋劑或載體之混合物。— 9. -種第III晶型阿托維斯達汀忑其水合物，其具有之χ_射 、線粉末繞射圖含至少—個下列以c u κ α照射測量之2 ^値 :16.6 或 20.0。 10. -種第ΙΠ晶型阿托維斯達汀或其水合物，其具有之x-射 表紙張讀逍用中關家標丰（CNS) Α4·(加幻97公着]— ---—_ 申請專利範圍 A8 B8 C8 Dr 經濟部中央標率局貝工消費合作社印装 桌軋末繞射圖含下列以CuK α照射測量之2 0値：i 6 〇、 20.0 及 20.3。 11·—種第III晶型阿托維斯達汀或其水合物，其具有之又_射 泉軋末繞射圖含下列以CuK α照射測杳之2 $値：8 5、 16.6 及 24.4。 泛一種第III晶型阿托維斯達汀或其水合物，其具有之χ射 線軋末繞射圖含下列以CuK α照射測量之2 Θ値：4」、5 〇 5'8 7 7、8 5、16 0、16 0 2 16.6、17.7、18.3、18.9、19.5 20.0、20.3、21.1、21.7、23.3、24.4、25.0及25.4。 13. 種第HI晶型阿托維斯達汀，或其水合物，其具有之X _射 線粉末繞射圖含下列以CuK£ir照射測量之2 Θ値：4 123、 4.993、5.768、7.670、8.451、15.962、16.619、17.731、 18.267、18.870、19.480、19.984、20.294、21.105、21.670、 23.318、24.405、24.967及25.397。 14. 一 ^第III晶形阿托維斯達汀或其水合物，其特徵爲其固 態C核磁共振具有介於最低ppm共振及7j或165 〇之其他 共振間之化學位移差。 15. —種第III晶形阿托維斯達汀或其水合物，其特徵爲其固 態13c核磁共振具有介於最低ppm共振及其他下列共振間 之化學位移差·· 2.2、42、：匕45 7、47 4及165〇。 16. —種第III晶形阿托維斯達汀或其冰合物，其特徵爲其固 % c核磁共振具有介於最低ppm共振及其他下列共振間 之化學位移差：2.2、4.2、7.1、15.5、20.5、24.2、45.7、 47.4、49.9、95.0、97·3、1〇2 3、1〇4 4、1〇9 〇、ιιι 9、115 3
    (锖先《讀背面之注意事項#$本荑) ij. -装. 打 涑 ΑΈ B8 C8 六、申請專利範圍 、120.2、141.1、146.8及 165.0。 》 17. —種第III晶形阿托維斯達汀或其水合物，其特徵爲其固_ 態13C核磁共振具有下列以每百萬份表示之化學位移差： 19.9、22.1、24.1、27.0、35.4、40.4、44.1、65.6、67.3、 69.8、114.9、117.2、122.2、124.3、128.9、131.8、135.2、 140.1 ' 161.0、166.7及 184.9。 ?--I—裝-- (請先閲讀背面之注意事項再•本頁) 訂·— 經濟部中央標準局貝工消费合作社印策 -5- 木紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）
TW085108326A 1995-07-17 1996-07-10 Form III crystalline [R-(R*, R*)]-2-(4-fluorophenyl)-<beta>, <delta>-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid calcium salt (2:1) TW401399B (en)

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Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI94339C (fi) 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
EA000474B1 (ru) 1995-07-17 1999-08-26 Варнер-Ламберт Компани Кристаллическая кислая кальциевая соль [r-(r*, r*)]-2-(4-фторфенил)-бета, дельта-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-1н-пиррол-1-гептановой кислоты (аторвастатин)
US6569461B1 (en) 1999-03-08 2003-05-27 Merck & Co., Inc. Dihydroxy open-acid and salts of HMG-CoA reductase inhibitors
IN191236B (zh) 1999-05-25 2003-10-11 Ranbaxy Lab Ltd
EP2206497A1 (en) * 1999-11-17 2010-07-14 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Polymorphic form of atorvastatin calcium
US7411075B1 (en) 2000-11-16 2008-08-12 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Polymorphic form of atorvastatin calcium
SI20425A (sl) * 1999-12-10 2001-06-30 LEK tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov d.d. Priprava amorfnega atorvastatina
CA2391357C (en) * 1999-12-17 2009-01-06 Warner Lambert Research And Development Ireland Limited A process for producing crystalline atorvastatin calcium
AU776613B2 (en) * 1999-12-17 2004-09-16 Pfizer Science And Technology Ireland Limited A factory scale process for producing crystalline atorvastatin trihydrate hemi calcium salt
CN1535139A (zh) 2000-11-03 2004-10-06 ������ҩ��ҵ���޹�˾ 阿伐他丁半钙形式ⅶ
US7501450B2 (en) * 2000-11-30 2009-03-10 Teva Pharaceutical Industries Ltd. Crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
LT5196B (lt) 2000-11-30 2005-02-25 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Naujos atorvastatino pusiau kalcio kristalinės formos ir jų gavimo būdai, taip pat ir nauji kitų formų gavimo būdai
IL156055A0 (en) * 2000-11-30 2003-12-23 Teva Pharma Novel crystal forms of atorvastatin hemi calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
JP2004516311A (ja) 2000-12-27 2004-06-03 チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド アトルバスタチン結晶体
US6476235B2 (en) * 2001-01-09 2002-11-05 Warner-Lambert Company Process for the synthesis of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
EP1728785A1 (en) 2001-01-09 2006-12-06 Warner-Lambert Company LLC 7-[(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-phenylcarbamoyl-pyrrol-1-yl]-heptanoic acid ester 3,5-dioxo-acetal
WO2002057229A1 (en) * 2001-01-19 2002-07-25 Biocon India Limited FORM V CRYSTALLINE [R-(R*,R*)]-2-(4-FLUOROPHENYL)-ß,$G(D)-DIHYDROXY-5-(1-METHYLETHYL)-3-PHENYL-4-[(PHENYLAMINO)CARBONYL]-1H-PYRROLE-1- HEPTANOIC ACID HEMI CALCIUM SALT. (ATORVASTATIN)
SI20814A (sl) 2001-01-23 2002-08-31 LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. Priprava amorfnega atorvastatina
SI20848A (sl) * 2001-03-14 2002-10-31 Lek, Tovarna Farmacevtskih In Kemijskih Izdelkov, D.D. Farmacevtska formulacija, ki vsebuje atorvastatin kalcij
EE200300597A (et) * 2001-06-29 2004-02-16 Warner-Lambert Company Llc [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorofenüül)-beeta, delta-dihüdroksü-5-(1-metüületüül)-3-fenüül-4-[fenüülamino)karbonüül]-1H-pürrool-1-hepta anhappe kaltsiumsoola (2:1) (atorvastatiini) kristallilised vormid
RU2304139C2 (ru) * 2001-07-30 2007-08-10 Д-р Редди'с Лабораторис Лтд Кристаллические формы vi и vii кальциевой соли аторвастатина
US7074818B2 (en) 2001-07-30 2006-07-11 Dr. Reddy's Laboratories Limited Crystalline forms VI and VII of Atorvastatin calcium
US20030114497A1 (en) * 2001-07-31 2003-06-19 Laman Alani Pharmaceutical compositions of amlodipine and atorvastatin
JP4681808B2 (ja) * 2001-08-03 2011-05-11 チバ ホールディング インコーポレーテッド 結晶形
US20060020137A1 (en) * 2001-11-29 2006-01-26 Limor Tessler Novel crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
UA77990C2 (en) * 2001-12-12 2007-02-15 Crystalline calcium salt of (2:1) [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorophenyl)-?,?-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1h-pyrroleheptanic acid
CZ296967B6 (cs) 2002-02-01 2006-08-16 Zentiva, A.S. Zpusob výroby amorfní formy hemivápenaté soli (3R,5R) 7-[3-fenyl-4-fenylkarbamoyl-2-(4-fluorfenyl)-5-isopropylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanové kyseliny (atorvastatinu)
ES2241507T1 (es) * 2002-02-15 2005-11-01 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Nuevas formas de cristal de atorvastatina semicalcica y procedimientos para su preparacion, asi como nuevos procedimientos para la preparacion de las formas i, viii y ix de atorvastatina semicalcica.
KR20040086397A (ko) * 2002-02-19 2004-10-08 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 아토르바스타틴 헤미-칼슘 용매화합물의 탈용매화
US7230120B2 (en) 2002-03-18 2007-06-12 Biocon Amorphous HMG-CoA reductase inhibitors of desired particle size
ITMI20020907A1 (it) * 2002-04-29 2003-10-29 Chemi Spa Processo di preparazione della forma amorfa del sale di calcio della atorvastatina
ATE368661T1 (de) * 2002-08-06 2007-08-15 Warner Lambert Co Verfahren zur herstellung von 5-(4-fluorphenyl)-1- 2-((2r,4r)-4-hydroxy-6-oxo etrahydropyran-2- yl)ethylö-2-isopropyl-4-phenyl-1h-pyrrol-3- carbonsäurephenylamid
AU2002330735A1 (en) * 2002-09-03 2004-03-29 Morepen Laboratories Limited Atorvastatin calcium form vi or hydrates thereof
SI21302A (sl) 2002-10-11 2004-04-30 LEK farmacevtska dru�ba d.d. Stabiliziran farmacevtski izdelek z amorfno aktivno učinkovino
HRP20020885B1 (en) * 2002-11-11 2007-05-31 GlaxoSmithKline istra�iva�ki centar Zagreb d.o.o. SUBSTITUTED 9a-N-{N'-[4-(SULFONYL)PHENYLCARBAMOYL]}DERIVATIVES 9-DEOXO-9-DIHYDRO-9a-AZA-9a-HOMOERITHROMYCIN A AND 5-O-DESOZAMINYL-9-DEOXO-9-DIHYDRO-9a-AZA-9a-HOMOERITHRONOLIDE A
CA2508871C (en) * 2002-11-28 2008-09-09 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline form f of atorvastatin hemi-calcium salt
EP1424324A1 (en) * 2002-11-28 2004-06-02 Teva Pharmaceutical Industries Limited Crystalline form F of Atorvastatin hemi-calcium salt
RU2337905C2 (ru) * 2003-04-14 2008-11-10 Уорнер-Ламберт Компани Ллс Способ получения фениламида 5-(4-фторфенил)-1-[2-((2r,4r)-4-гидрокси-6-оксотетрагидропиран-2-ил)этил]-2-изопропил-4-фенил-1h-пиррол-3-карбоновой кислоты
US7790197B2 (en) * 2003-06-09 2010-09-07 Warner-Lambert Company Llc Pharmaceutical compositions of atorvastatin
US7655692B2 (en) * 2003-06-12 2010-02-02 Pfizer Inc. Process for forming amorphous atorvastatin
US20040253305A1 (en) * 2003-06-12 2004-12-16 Luner Paul E. Pharmaceutical compositions of atorvastatin
US20050271717A1 (en) * 2003-06-12 2005-12-08 Alfred Berchielli Pharmaceutical compositions of atorvastatin
RU2315755C2 (ru) * 2003-09-17 2008-01-27 Уорнер-Ламберт Компани Ллс Кристаллические формы [r-(r*,r*)]-2-(4-фторфенил)-бета, дельта-дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-1н-пиррол-1-гептановой кислоты
MXPA06011987A (es) * 2004-04-16 2007-01-16 Pfizer Prod Inc Procedimiento para formar calcio de atorvastatina amorfa.
EP3581564A1 (en) * 2004-05-05 2019-12-18 Pfizer Products Inc. Diethylamine salt forms of [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorophenyl)-beta, delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1h-pyrrole-1-heptanoic acid
US8044086B2 (en) * 2004-07-16 2011-10-25 Lek Pharmaceuticals D.D. Oxidative degradation products of atorvastatin calcium
CA2701710C (en) 2004-07-20 2013-08-27 Warner-Lambert Company Llc Novel forms of [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorophenyl)-.beta.,.delta.-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1h-pyrrole-1-heptanoic acid calcium salt (2:1)
WO2006021969A1 (en) 2004-08-27 2006-03-02 Biocon Limited Process for atorvastatin calcium amorphous
US7674923B2 (en) 2004-09-28 2010-03-09 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Process for preparing forms of atorvastatin calcium substantially free of impurities
KR20090033405A (ko) * 2004-10-18 2009-04-02 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 알콜 및 케톤 및/또는 에스테르의 혼합물인 유기 용매에 아토르바스타틴 헤미-칼슘 염을 용해시키고 용매를 제거하여 비결정형 아토르바스타틴 헤미-칼슘을 제조하는 방법
EP1807055A1 (en) * 2004-10-28 2007-07-18 Warner-Lambert Company LLC Process for forming amorphous atorvastatin
WO2006048894A1 (en) * 2004-11-05 2006-05-11 Morepen Laboratories Limited Novel crystalline forms of atorvastatin calcium and processes for preparing them.
EP1814541A4 (en) 2004-11-22 2009-10-28 Dexcel Pharma Technologies Ltd STABLE ATORVASTATIN FORMULATIONS
WO2006059224A1 (en) * 2004-12-02 2006-06-08 Warner-Lambert Company Llc Pharmaceutical compositions of amorphous atorvastatin and process for preparing same
GB2424880A (en) * 2005-04-06 2006-10-11 Generics Crystalline forms of atorvastatin sodium, processes for their preparation and their use in inhibiting HMG-CoA reductase
CA2547216A1 (en) * 2005-09-21 2007-03-21 Renuka D. Reddy Process for annealing amorphous atorvastatin
ES2304335T3 (es) 2005-11-21 2010-05-19 Warner-Lambert Company Llc Formas nuevas del acido (r-(r*,r*))-2-(4-fluorofenil)-b,b-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-((fenilamino)carbonil)1h-pirrol-1-heptanoico, de magnesio.
US8080672B2 (en) 2005-12-13 2011-12-20 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystal form of atorvastatin hemi-calcium and processes for preparation thereof
EP1810667A1 (en) 2006-01-20 2007-07-25 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Pharmaceutical composition comprising amorphous atorvastatin
JP2007231018A (ja) * 2006-03-01 2007-09-13 Teva Pharmaceutical Industries Ltd アトルバスタチンヘミカルシウムの結晶形の調製方法
US20070265456A1 (en) * 2006-05-09 2007-11-15 Judith Aronhime Novel crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
KR100878140B1 (ko) * 2007-01-29 2009-01-12 한미약품 주식회사 아토바스타틴의 스트론튬염 또는 이의 수화물, 및 이를포함하는 약학 조성물
US20100260851A1 (en) * 2007-07-11 2010-10-14 Actavis Group Ptc Ehf Novel Polymorph of Atorvastatin Calcium and Use Thereof for the Preparation of Amorphous Atorvastatin Calcium
US20110142883A1 (en) * 2007-07-20 2011-06-16 Actavis Group Ptc Ehf Amorphous Coprecipitates of Atorvastatin Pharmaceutically Acceptable Salts
DE102007052071A1 (de) 2007-10-30 2009-05-07 Stada Arzneimittel Ag Stabilisiertes Atorvastatin
US20090124817A1 (en) * 2007-11-09 2009-05-14 The Industry & Academic Cooperation In Chungnam National University Process for Preparing Amorphous Atorvastatin Calcium Nanoparticles
US8115015B2 (en) * 2009-01-26 2012-02-14 Cadila Healthcare Limited Process for the preparation of amorphous atorvastatin calcium
CZ201039A3 (cs) 2010-01-19 2011-07-27 Zentiva, K. S Zpusob prumyslové výroby amorfní formy hemivápenaté soli (3R,5R) 7-[3-fenyl-4-fenylkarbamoyl-2-(4-fluorfenyl)-5-isopropylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanové kyseliny (atorvastatinu) s vysokým specifickým povrchem a jeho použití v lékové forme
KR20120011249A (ko) 2010-07-28 2012-02-07 주식회사 경보제약 아토바스타틴 헤미칼슘염의 신규한 결정형, 이의 수화물, 및 그의 제조방법
CN103274985B (zh) * 2010-12-03 2016-03-09 上海科州药物研发有限公司 一种阿托伐他汀氨基酸盐
US9050342B2 (en) 2011-03-29 2015-06-09 Pfizer Inc. Beneficial effects of combination therapy on cholesterol
EP2726456A1 (en) * 2011-07-01 2014-05-07 DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. Micronized crystals of atorvastatin hemicalcium
CN103483238B (zh) * 2013-08-20 2014-12-31 蚌埠丰原医药科技发展有限公司 阿托伐他汀钙三水合物的制备方法
CN106432033B (zh) * 2016-10-21 2018-07-27 江苏阿尔法药业有限公司 一种无定形阿托伐他汀钙的制备方法
KR101723783B1 (ko) 2017-02-24 2017-04-07 주식회사 경보제약 아토바스타틴 헤미칼슘염의 신규한 결정형, 이의 수화물, 및 그의 제조방법

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE409281C (de) * 1922-04-26 1925-01-31 Farbenfab Vorm Bayer F & Co Verfahren zur Herstellung von sauren Monoazofarbstoffen fuer Wolle
FI94339C (fi) * 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
US5316765A (en) * 1989-09-07 1994-05-31 Karl Folkers Foundation For Biomedical And Clinical Research Use of coenzyme Q10 in combination with HMG-CoA reductase inhibitor therapies
EP0680320B1 (en) * 1993-01-19 1999-04-14 Warner-Lambert Company Stable oral ci-981 formulation and process of preparing same

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Publication number Publication date
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