TW270944B - - Google Patents

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2709^4 Α7 Β7 五、發明説明（1 ) 發明背景 發明領域 本發明是Η於一種可以在網和銅合金表面上形成化學 層之水条表面處理劑，因此適合蘼用在硬霣印刷線路板及 軟質印刷線路板上做為銅《路之預助培®使用。 現有技術描述 在銅或鏑合金表面上形成在2_位上具有長鍵院基的院 基咪唑化合物之化學靥的表面處理方法可參見曰本專利特 開昭46-17046號公報，特公昭48-1 1454號公報，特公昭48 -2562 1號公報，特公昭49-1983號公報，特公昭49-26183 號公報，持公昭58-22545號公報，特公昭61 -4 1 988號公報 ,以及日本專利特閭昭61 -90492號公報中之教述。 在镅或銷合金表面上形成在2_位上具有芳基取代基的 咪唑化合物之化學層的表面處理方法可參見日本専利特開 平4-20278 0號公報•特開平4-206681號公報中之教述。 經濟部中央揉準局肩工消费合作社印製 明於在銅或網合金表面上形成苯并咪牲型化合物之化 學層的表面處理方法中，使用5-甲基苯并昧牲之表面處理 方法者可參見日本專利特開昭58-501 281號公報中之敍述 ，使用2 -烷基苯并咪唑化合物，2 -芳基苯并味睡化合物’ 2-芳基烷基苯并味睡％合物及2-铖烷基苯并味睡化合物者 可參見日本専利持開平3-124395號公報，特開平3-2364 78 號公報，特閭平4-72072號公報，特開昭57-80375號公報 ,特開平4-99285號公報，特開平4 -157174號公報，特開 -3 - 83.3.10,000 (請先《讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度逋用中國國家揉準（CNS ) Α4规格（210x297公釐） Α7 Β7 0944 五、發明説明（2 ) 平4 - 1 65083號公報，特開平4- 1 73983號公報，特開平4-1 83874號公報，待開平卜202780號公報，特開平4_20668 1 號公報，特開平4-21 8679號公報，特開平5-25407號公報 ，特開平5-93280»公報·特開平5-9328 1號公報，持開平 5 - 1 56475號公報，特開平5- 1 63585號公報，特開平5-1 75643號公報，特開平5-1 86880號公報，特開平5-186888 號公報，特開平5-202492號公報，特開平5-230674號公報 ，特開.平5 -2 37688號公報，特開平5-263275號公報’特開 平5-287562號公報，持開平5 -291 729號公報，恃開平5-287563號公報，待開平5-29 1 729號公報中之欽述。 此外，使用2 -皲基苯并眯唑以防止銅或銷合金生誘之 方法可參見日本專利特開昭55-831 57號公報，特開昭62-77600號公報，及特閭昭63-1 18598號公報。 近年來，以各種表面裝配裝置（SMD)裝配在印刷線路 板面上之例子很多。而酋印刷線路板上要暫時装配表面装 配裝置，或在其兩面都装配表面裝配裝置，或以混合方式 裝配表面裝.配裝置和分開的零件時，通常都需在高溫下進 行。 由於在2-位上具有長鏈烷基的眯唑化合物之耐熱性很 差，因此用此類眯唑化合物處理的印刷線路^睡經高溫之 後，其可焊性將受得很差。 關於使用5 -甲基苯并咪唑之表面處理方法可參見曰本 專利特開昭 58-501281號公報中之敍述，由於該化合物很 * 4 - 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） ---r------f i------tr------(Μ (請先閏讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) 經濟部中央梂準局貝工消費合作社印製 83.3.10,000 2·?〇9Ί4 A7 B7 五、發明説明（3) 容易溶解在水中，因此很難在銅表面上形成厚達 以上之塗層。因而無法保護位在底下的銅使其在高溫條件 下不致«化，銅氧化後所形成的氣化銅會彩《軟焊效果。 鼷於使用2-烷基苯并眯唑化合物· 2-芳基苯并咪唑化 合物，2-芳烷基苯并味唑化合物及2-殲烷基苯并眯唑化合 物以保留可焊性之方法，可以在銅表面上形成具備良好耐 熱性之化學層；但實用上卻有以下各種尚待解決的困難存 在〇 也就是說，當所製備的處理溶掖汽化時，其pH值會升 离，此時苯并味唑型化合物只有少部份會溶解在水中，並 很容易産生结晶。除非添加酸以降低«理溶液之pH或補充 汽化掉之水分，杏則只要是曾經結晶過的固態苯并味1^型 化合物都很難再度溶解於水中。 在處理印刷線路板銅表面上之製程中，如果苯并 型化合物有结晶或沉澱現象發生時，印刷線路板製迪者必、 須擦拭掉附著在機器表面上之苯并咪唑型化合物* 機器。此外，附着在印刷線路板表面上的固態苯并# 經濟部t央標準局負工消费合作社印製 化合物會使其商業價值大幅降低。去除附著的苯并味1®11 化合物霈要額外的維修工作，並且相當困難。此類苯 唑型化爸^物的化學層之耐熱性比烷基眯唑化合物离出#$ ，但是有两耐熱性，可焊性（焊鋦流動率和焊錫膏= 性）及容易處置等技術之改良仍相當痛要。 颺於使用2-嫌基苯并咪唑以保存可焊性之方法 -5- 83· 3· 10,000 (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS ) A4规格（21〇><297公釐） 2'? 0944 經

央 揉 準 局 貝 工 A7 B7 消 费 合 作 社 五、 發明説明 ( 4 ) 1 I B 本 專 利 特 两 昭 55 -83157號 公 報 及 特 閭 昭 62 -77600號 公 報 1 I 中 之 敘 述 9 其 中 2- 嫌 基 苯 并 眯 唑 樹 脂 是 先 溶 解 在 有 機 溶 劑 1 1 J (例 如 甲 酵 ) 中 t 然 後 塗 佈 在 印 刷 線 路 板 上 » 再 予 以 乾 燥 /—S 請 1 1 9 但 由 於 使 用 有 機 溶 劑 ， 故 而 對 人 Η 有 害 9 從 維 護 工 廠 安 先 閲 1 全 的 觀 黏 來 看 $ 此 方 法 有 困 難 存 在 〇 躭 曰 本 専 利 待 開 昭 63 背 it 1 I 之 1 -1 18598 號 公 報 所 述 方 法 而 言 9 要 形 成 2- 嫌 基 苯 并 眯 唑 化 注 審 I 學 層 約 痛 3小 時 的 沉 浸 處 理 % 因 此 在 實 用 上 有 所 困 難 9 因 項 再 1 [ 為 實 際 印 刷 霄 路 板 作 業 m 要 髙 産 能 及 髙 速 的 加 工 程 序 〇 壤 寫 本 頁 装 I B 本 專 利 特 開 平 4- 20668 1 號 公 報 中 提 出 一 種 使 印 刷 電 1 1 路 板 浸 在 水 溶 液 中 而 在 銅 表 面 上 形 成 化 學 層 之 方 法 ， 該 水 1 1 溶 液 含 有 在 2- 位 具 有 芳 基 取 代 基 之 咪 唑 化 合 物 9 髙 级 脂 肪 1 1 酸 或 高 级 脂 肪 酸 化 合 物 (例 如 离 级 脂 肪 酸 之 銨 鹽 或 胺 鹽 ) 訂 I 〇 在 2- 位 具 有 芳 基 取 代 基 之 咪 唑 化 合 物 之 例 子 包 括 • 2- 苯 1 1 1 基 眯 唑 9 2- 亞 苯 基 咪 唑 2- 苯 基 -A -甲基咪唑， 2 -苯基- 4- 1 1 1 苯 甲 基 咪 唑 1 2， 4 , 5 · — 苯 基 眯 唑 〇 1 —VI 在 B 本 專 利 特 開 平 4- 20668 1 號 公 報 中 所 含 的 必 m 成 分 Γ 包 括 在 2 - 位 具 有 芳 基 取 代 基 之 咪 唑 化 合 物 » 高 级 脂 肪 酸 或 1 I 高 级 脂 肪 酸 化 合 物 (例 如 离 級 脂 肪 酸 之 銨 鹽 或 胺 鹽 ) 〇 根 1 I 據 該 發 明 9 在 2- 位 具 有 芳 基 取 代 基 之 咪 唑 化 合 物 原 很 難 形 1 1 成 塗 層 ， 但 只 要 其 中 有 高 级 脂 肪 酸 存 在 P 則 所 形 成 的 化 學 1 塗 靥 即 具 備 極 佳 的 耐 熱 性 〇 1 1 但 上 述 發 明 為 了 要 形 成 化 學 層 參 並 使 其 具 備 各 種 性 能 1 I 及 防 水 性 » 卻 必 須 使 用 含 12-22fi 6- m 原 子 之 高 级 脂 肪 酸 化 1 1 1 本纸張尺度適用中國國家樑準（CNS > A4规格（210X297公釐） 83.3.10,000 270944 Α7 Β7 五、發明説明（5) 合物做為必霈成分。如果不使用高级脂肪酸，上述發明即 無形成化學層。而一般總是使用餘做為溶液以使得高级腦 肪酸化合物溶解在水中。但如要使在2-位具有芳基取代基 之咪唑化合物溶解在水中，所使用的溶液卻非酸性不可。 因此，要製備兼含在2-位具有芳基取代基之咪唑化合物和 高级脂肪酸化合物之水溶液在實用上有相當的困難存在。 為使得上述兩種成分溶解，製備混合溶液時除了水之外， 邐需添加水溶液性有機溶劑，例如甲酵和丙酮。 但是，如使用此類有機溶剤，其不僅對人臞有寄，從 工廠安全防護的觀點來看也有困難。而且有機溶劑在使用 過程中會汽化而導致處理溶液組成的改變，如此将使得其 中的活性成分包括在2-位具有芳基取代基之眯唑化合物和 高级脂肪酸化合物都很容易沉澱出來。 經濟部中央揉準局負工消费合作社印製 要在上述情況下使用化學層以保護印刷線路板上的銅 «路，最好是使用具備極佳的性質（例如極佳的耐熱性和 可焊性）的預助熔劑以配合印刷電路板工業表面裝配裝置 的技術要求，並且處理溶液中的固態物質在使用過程中也 不許沉澱出來，或即使沉澱出來，也能夠很容易再予溶解 〇 發明簡述 為解決上述難題，本發明群經努力研究發現一種水基 表面處理劑，其必痛成分包括0.01-5重如以下化學式 所示之2-芳基眯唑化合物，1-20重至多含 4®硪原子 83. 3.10,000 -----------1'^.-- (請先Η讀背面之注f項再填寫本頁) .1 本紙張尺度適用中國國家樑準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 270944 A7 B7 五、發明説明（6) 之脂族羧酸，化合物不必使用高级脂肪酸即可以«易在錮 表面上形成化學層。本發明群進一步邇發現該表面處理劑 具備棰佳的安定性（使用遇程中），例如只會有少數的固 態物質沉濺，或即使有固態物質沉澱的情況，也能夠很容 易再溶解，而且所製得的化學層具備棰佳的耐熱性和耐猫 性，並维持極佳的可焊性，因而得以完成本發明〇

(1) 其中R代表氬原子或甲基，R1和R2代表氫原子、低级 烷基或鹵素原子，R 3和R4代表氬原子、低级烷基、鹵素原 子、低级烷氧基、二低级烷基胺基、《基或硝基， --------- ^----------- (請先聞讀背面之注$項再填寫本頁) 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印裝 R1 R2

D CH：

(2) 其中R代表氫原子或甲基，R1和R2代表氬原子、低级 烷基或鹵素原子，但R, R1和R2不得全部為氬原子。 本紙張尺度逋用中國國家梂準（CNS > A4规格（210X297公釐） 83.3.10,000 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印裝 A7 B7 五、發明説明（7 ) 本發明所使用的表面處理劑為如通式（1)和（2)所示 之2-芳基咪唑化合物，特徽是，在其咪唑琢的4-位上具有 芳基，而在5-位上具有«原子或甲基。如通式（1)所示之 化合物具備極佳的軟焊趙湄時間•焊錫流動率和焊錫膏之 展佈性，而且當其用於解或鎘合金之表面處理時，舆上述 曰本專利特閭平4-206681號公報中所提出之化合物[亦邸 2-苯基咪唑（在4-位及5-位上具有氬原子，參見比較例2 )或2-苯-4-甲基咪唑（在4-位及5-位上具有甲基，參見比 較例4)]比較顯示其具備較佳的性質。 另一方面，在上述日本專利公報中所提出的典型化合 物，例如将芳基引入咪唑琛（參見比較例10)之4-位和5-位上所得到的2-芳基味唑化合物，亦即2,4,5-三苯基眯唑 (參見比較例），如不使用高级脂肪酸，即無法具備形成 化學層之能力。 從以上事實我們可以了解到，從在沒有高级脂肪酸存 在的情況下要形成化學層之能力的觀點，以及從軟焊潤濕 時間，焊錫流動率和焊錫音之展佈性的觀黏來看，要使味 唑琛的4-位上具有芳基或芳基甲基，並使其5-位上具有氬 原子或甲基是相當重要的。 如果使用含4值以下硪原子之低级脂肪酸P-則如通式 (1)和（2)所示之2-芳基味唑化合物邸能夠輕易溶解於水 中，而且不管從製備水溶液的可加工性或從表面處理的可 加工性等覼黏來看，其都比一般已知之2-芳基咪唑型表面 i^i. In n I In ^^1 -Bn ^^1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家樑準（CNS > A4规格（210X297公釐） 83.3.10,000 公⑽44 A7 B7 五、發明説明（8 ) 處理劑為佳。 從上述觀點來看，上述日本專利公報所述之典型化合 物，也就是2-苯基-4-苯并咪唑也必定顯示同樣效應。我們 的實驗發現在不使用高级脂肪酸的情況下，即無法有效形 成化學塗膜（參見比較例9 )。 在如通式（2)所示之2-苯基-4-芳基甲基眯唑化合物中 ,R代表氫原子，而R1和R2中至少有一代表低级烷基或鹵 素原子。逭也是我們排除2-苯基-4-苯并眯唑之原因。 發明詳述， 適用於本發明實際應用的化合物之代表例包括：2,4-二苯基眯唑，2,4-二苯基-5-甲基咪唑，2-苯基-4-苯甲基 -5-甲基咪唑，2-苯基-4-(4-氣苯基）咪唑，2-苯基-4-(2, 經濟部中央梂準局爲工消费合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4-二氛苯基）眯唑，2-苯基-4-(4-溴苯基）咪唑，2-苯基-4 -(2-甲苯基）眯唑，2-苯基-4-二甲苯基咪唑，2-(4-氯苯基 )-4-苯基咪唑，2-(4-溴苯基）-4-苯基咪唑，2-(2,4-二氮 苯基）-4-苯基咪唑，2-(4-甲苯基）-4-苯基咪唑，2-(4-甲 氣苯基）-4 -苯基眯唑，2-(4-二甲胺基苯基）-4 -苯基眯唑 ,2-(4-氣苯基）-4-苯基眯唑，2-(3-硝苯基）-4-苯基咪唑 ,2·： (2,4-二甲苯基）-4-苯基眯唑，2-(4-氦苯基）-4-(4-氯苯 基）眯睡，,2-(2,4-二氯苯基）-4-(2-甲苯基）咪唑，2-(2-溴 苯基）-4-(2,3-二甲苯基）咪唑，2-(4-乙基苯基）-4-(2-氱 苯基）咪唑，2-(2-乙氧苯基）-4-(4-溴苯基）咪唑，2-(2-氣苯基）-4-(4-甲苯基）咪唑，2-(3-硝苯棊）-4-(2,3-二氛 -10 - 本紙張尺度適用中國國家揉準（〇阳）六4^格（210父297公釐） 83. 3.10,000 <0944 A7 B7 五、發明説明（9 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 苯基）眯唑，2-(4 -二乙胺苯基）-4-(4 -氣苯基）咪唑，2-( 4-氛苯基）-4-苯基-5-甲基咪唑，2-(4-甲苯基）-4-苯基-5 -甲基咪唑，2-(2,4-二氛苯基）-4-苯基-5-甲基咪唑，2-( 2,3-二甲苯基）-4-苯基-5-甲基味唑，2-(4 -甲氣苯基）-4-苯基-5-甲基眯唑，2-(4-二甲胺基苯基）-4-苯基-5-申基咪唑 ,2-(2-硝苯基）-4-苯基-5-甲基咪唑，2-(3-氰苯基）-4 -(4-氣苯基）-5-甲基咪唑，2-苯基-4- (4-氛苯基甲基）-5-甲 基眯唑，2-苯基-4-(2-氣苯基甲基）-5-甲基咪唑，2-苯基 .-4-(4-溴苯基甲基）-5-甲基咪唑，2-苯基-4-(2,4-二氛苯 基甲基）-5 -甲基咪唑，2 -苯基-4-(3,4 -二氣苯基甲基）-5-甲基眯唑，2-苯基-4-(甲苯基甲基）-5-甲基眯唑，2-苯基 -4-(4-氣苯基甲基）咪唑，2-苯基-4-(2-氛苯基甲基）咪唑 ,2-苯基-4-(4-溴苯基甲基）咪唑，2-苯基-4-(2,4-二氣苯 基甲基）咪唑，2-苯基-4-(3,4-二氛苯基甲基）咪唑，等等。 本發明所使用的2,4 -二苯基咪唑化合物是在一溶劑中 (例如氣仿）加熱苯甲脉化合物和鹵化苯甲醯甲基化合物 合成得到，如以下化學式所示： 經濟部中央樣準局負工消費合作社印製

R1

R3 R4 83. 3.10,000 本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 270944 A7 B7 五、發明説明（i〇 ) 其中Rl, R2, R3和R4如上述定義，X代表氯原子或溴 原子。 本發明所使用的2,4 -二苯基-5 -甲基咪唑化合物是在 乙酸中加熱苯甲醛化合物，卜芳基-1,2-丙烷二酮化合物 及乙酸銨製得，如以下化學式所示：

R3 R4 n. _s“_ - -I · --- I..... I— I— ^ I - I - - - Is— I I (請先Η讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央揉準局貞工消費合作社印製 其中Rl, R2, R3和R4如上述定義。 2-苯基-4-(芳基甲基）咪唑化合物是加熱2-苯基咪唑化 合物和氮化苯甲基化合物製得，如以下化學式所示： 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) Α4规格（210X297公釐） 83. 3.10,000 270944 A7 B7 五、發明説明（11 )

R ==/ R1

I...... I I 1 : -1-· I Hr、n ! (請先閲讀背面之注意ί項再填寫本頁) 其中 R, R1和R2如上述定義。 在本發明實施例中，2 -芳基咪唑化合物是做為活性成 分使用，其含量介於0.01-5重量％之間，而以介於0.卜 1 . 0重量％之間較佳。 當2-芳基咪唑化合物之濃度低於0.01重量％時，化學 層之形成速率會變得很慢，而當此濃度高於5重量％時， 將很難形成水溶液型態，因此必須添加大量的酸，這是相 當不利的。 本發明群發現2-芳基咪唑化合物可溶解在含有卜20重 ...' 置％之具有4個以下磺原子之脂族 >较酸的水溶液中。在此 類情況下，當低级脂族羧酸之濃度低於1重量％時，2-芳 基眯唑化合物即無法完全溶解在水溶液中。另一方面•當 -13 - 本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS ) Α4规格（210Χ297公釐） 訂 經濟部中央樑準局MC工消費合作社印製 83. 3.10,000 經濟部中央橾準局工消费合作社印製 2709^4 A7 B7 五、發明説明（12) 低级脂族羧酸之濃度高於20重量％時，工作琛境將會變壤 而導致設備容易腐蝕。 適用於本發明實施例的低级脂族羧酸之例子包括甲酸 、乙酸、丙酸、丁酸和異丁酸。其中以甲酸和乙酸為待佳 Ο 在本發明表面處理_中尚可加入低级酵類，例如甲酵 、乙酵和異丙酵•或能夠舆水互混之有機溶例如丙酮 或Ν,Ν-二甲基甲酵胺，或高级脂肪酸，例如油酸或月桂酸 Ο 為加速在銅表面上形成化學層之速率，可於本發明表 面處理剤中加入銅化合物，而為進一步改良所形成的化學 層之耐熱性，則於其中加入鋅化合物。 適用於本發明的銅化合物之代表例包括：氯化亞銅、 氡化銅、氫氧化銅、磷酸銅、乙酸銅、硫酸銅、硝酸銅和 溴化銅，鋅化合物之代表例包括：氣化鋅、甲酸鋅、乙酸 鋅、草酸鋅、乳酸鋅、檸搛酸鋅、硫酸鋅、硝酸鋅和磷酸 鋅，其加入水溶液中的量足介於0.01-10重之間，而 以介於0.0i2-5重之間較佳。 在上述有添加網化合物和鋅化合物之情況下，最好能 再添加具有纽衝作用之物質，例如氨類或胺類，μ種定溶液 之pH。 使用本發明表面處理薄處理銅或銅合金表面之處理條 件如下：處理溶液之溫度約介於20-60T之間，接觸時間 —14 — —：--------「<— (請先閎讀背面之注$項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度逋用中國國家梂準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 83.3.10,000 2Ϊ0044 A7 B7 五、發明説明（13 ) 則介於1秒-10分鐘之間。接觸方法包括沉浸，哦隳或被 被覆。 (請先《讀背面之注$項再填寫本頁) 若使用本發明表面處理劑，由於其可以在銅金屬表面 已先形成的化學層上面再形成熱塑性樹脂雙層结構，因此 其耐熱性可以«得進一步的改良。 也就是說•先使2-芳基眯唑化合物化學層形成在鑌或 鏑合金之表面上，然後使具備極佳耐熱性的熱塑性樹脂， 例如松香，松香衍生物（例如松酯），落烯樹脂，孩烯樹 脂衍生物（例如烯酚樹脂），或烀樹脂，例如芳族任樹 脂、脂族烴樹脂或脂琛族烀樹脂，或其混合物等溶解在例 如甲苯、乙酸乙酯或異丙酵之類的溶爾中，然後利用滾翰 塗佈或其他方法均勻塗佈到化學層上面，塗層厚度在1-30 «Β之間，如此即可以形成兼具化學層和熱塑性樹脂之雙 層結構。 經濟部中夹標準局貝工濟费合作社印裝 當銅或銅合傘表面與含有本發明2-芳基咪唑化合物之 處理溶液接觸之際，由於在2-芳基咪唑化合物與銅之間的 錯合物生成反慝以及進一步由於在2-芳基味唑化合物中氫 鍵的作用，2-芳基味唑化合物化學靥會局部轉變成網錯合 物並很快形成在銷或銷合金之表面上。 當此化學If·-靜置或加熱時，銅會從痢表面上開始移動 ，同時，低级脂族羧酸也會開始汽化，因此，大部份的2-芳基眯唑化合物都會轉變成2-芳基咪唑化合物與銅之錯合 物。由銅錯合物組成的化學層仍保留熱安定性及化學安定 -15- 83· 3· 10,000 本紙張尺度逍用中國國家揉準（CNS ) A4规格（210X297公釐〉 經濟部中央梂準局貝工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（14) 性·因此當其在离溫琛境下靜置一段時間之後，仍可保護 位在底下的銅或銅合金使不致發生氣化反應。 使用含有本發明化合物的表面處理薄（處理過的鋦板或 網合金板與使用含有2-烷基味唑化合物和僅在2-位上具有 芳基之眯唑化合物和苯并咪唑化合物的表面處理劑處理過 者相比較，顯示其很明顯的具備較佳的焊錫流動率和焊錫 膏之展佈性。 在本發明2-芳基咪唑化合物中，2,4-二苯基咪睡， 2 ,4 -二苯基-5 -甲基味哩和2 -苯基-4 一苯甲基-5 -甲基咪睡 在濕度試驗前後都具備極佳的軟焊潤灞時間，也具 的焊錫流動率和焊錫膏之展佈性。 此外，以水溶液型態存在的本發明表面典理_$5^ 有0.01-5重量％的2-芳基咪唑化合物和1-20重摄％ 備4值以下磺原子之脂族羧酸，即可以使得 合物大部份均能溶解在其中，因此可以穩定的保 當長的時間。即使處理溶液之組成在使用遇程中3_&_ ,本發明2-芳基咪唑化合物也幾乎不會發生沆锻， 有沆澱發生，則當該處理溶液的组成恢愎正常之胃 ，箱晶 又會再度溶解。因此•操作可以穩定的連鑛進行^ 本發明以下將參照各實施例及比較例做更祥 ®之銳明 〇 在以下各試驗中，化學層厚度之測定方法如 : 有預定銅表面稹之試件浸在0.5%鹽酸水溶篏中他。 使2★芳基 -16 -本纸張尺度逍用中國两家樑準（CNS > A4规格（210X297公羞） 83, 3· !〇,〇0〇 ^im nn n mm (請先聞讀背面之注f項再填寫本頁) 訂 ίϊ709Ί4 A7 B7 經濟部中央揉準局爲工消费合作社印製 五、發明説明（15 ) 咪唑之化學層溶析出來，然後使用紫外線分光光度計測定 溶液中2-芳基眯唑之濃度。從測得的瀑度即可計算出化學 層之厚度〇 闢於可焊性試驗，软焊潤濕時間之澜定方法如下：量 好5β· X 50πβ X 0.3··之銅板做為試件使用，先予以去 脂，软蝕刻之後用水潘洗。接著將試件浸在如各實施例和 比較例中所述組成之表面處理劑中•以預定的溫度用水漂 洗一段時間，然後再用水漂洗，接著乾燥，如此即在試件 表面形成厚約0.10-0.25/ζ β之化學層。 試件表面形成化學層之後，在如表1所示條件下靜置 ,然後在200C的熱風烘爐中加熱10分鐘進行熱處理。試 件接著浸在後助熔剤中（商檩名：JS-64, Koki公司産品） ，然後測定其軟焊潤濕時間。测定條件如下：软焊溫度 250¾，沒液深度2··,沉浸速率16Bn/sec，使用軟焊潤濕 試驗機（型號 WET-3000, Reska公司製）。 關於可焊性試驗，軟焊流動率之測定方法如下：量好 5cn X 10cb X 1.2ββι之印刷線路板做為試件使用，其具 有629個内徑0.80mn之銅通孔，試件先去脂，軟蝕刻之後 用水漂洗。如同測定軟焊潤濕時間之方法一樣，試件先浸 在表面處理劑中歷一段預定時間，然後用水漂洗，接箸乾 燥而在試件表面形成厚約0.10-0.25μ ®之化學層。 試件表面形成化學層之後，在如表1所示條件下靜置 ，然後使用红外線回流加熱装置（型號MULTI_PR〇-306 -17- (請先閎讀背面之注f項再填寫本頁) ¥ -訂_ 本紙張尺度逋用中國Η家揉準（CNS > A4规格（210X297公釐） 83. 3.10,000 270944 A7 B7 五、發明説明（16 )

Vitronics公司製）以230t!的尖峰溫度回流加熱三次。然 後测定回流加熱之後的軟焊流動率，使用後助熔薄（（商標 名：AGF-200-J9Asahi Kaken Co.公司生産）在試件表面 上進行流動軟焊，軟焊溫度為2501C,皮帶速度為1.0 9 / B i η 〇 測定結果以相對於網通孔结數中《充完好的網通孔數 目之比率表示。 焊錫蕾之展佈性試驗方法如下：使用JIS ζ-3197,6.δ 定義的I型試驗印刷霄路板做為試件。試件經去脂，軟牲 刻之後用水漂洗。然後依測定軟焊澗濕性同樣方法沒在表 面處理剤中，接著用水灌洗，然後乾燥，如此邸在試件表 面形成厚約0.10-0.25tf·之化學層。此試件接著在常溫下 靜置10天。 經濟部中央橾準局負工消費合作社印製 ϋ- ml I In HI I »J. I —^*l\ n ml n ^^1 In (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 試件表面在形成化學層之後靜置10天，然後用焊錫音 (商標名：AE-53HGI, Shikoku Chemicals公司生産）塗刷 3ιι·寬。接著使用红外線回流加熱装置（型號MULTI -PRO-306,Vitronics公司裂）以230t：的尖峰租度回流加熱 。最後澜量軟焊膏展佈後的宽度。 實施例 實施例1 將試件浸在501C的含水處理溶液（其组成包括0.25重 量％2,4-二苯基咪唑，9.0重量％乙酸，0. 09重麗％乙酸 銅及0.04重量％溴化銨，並用氨水將pH諝整為4.0)中6 0秒 -18 - 本紙張ΛΑ適用中國國家揉準（CNS > A4«UM 210X 297公釐） 83.3.10,000 經濟部中央揉準局負工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（17 ) 鐘，接著用水灌洗之後乾燥，然後測定其軟焊潤濕時間， 軟焊流動率和焊膏之展佈性。 試件在如表1所示條件下靜置並經加熱處理之後測定 其軟焊潤灞時間。試件的焊錫流動率和焊膏之展佈性則在 試件在常溫下靜置10天之後測定。結果示於表1中。 實施例2 將試件浸在45Ί0的含水處理溶液（其组成包括0.25重 lt%2,4-二苯基味唑，10.0重量％乙酸，0.03重董％正庚 酸及0.0 5重量％溴化鎘，並用氛水将pH諝整為3.8)中60秒 鐘，然後取出試件，用水漂洗之後乾嫌。依舆實施例1相 同之方法测定软焊潤濕時間，軟焊流動率和焊膏之展佈性 〇結果不於表1中〇 實施例3 將試件浸在50¾的含水處理溶液（其組成包括0.20重 量％2,4-二苯基-5-甲基咪唑，5.0重量％甲酸及0.05重董 %溴化銅，並用氛水将pH調整為3.4)中70秒鏞，然後取出 試件，用水漯洗之後乾燥。依與實施例1相同之方法測定 軟焊潤濕時間，軟焊流動率和焊音之展佈性。结果示於表 1中。 實施例4 將試件浸在45C的含水處理溶液（其组成包括0.20重 量％ 2,4-二苯基-5-甲基咪唑，10.0重畺％乙酸，0.03重 量％正庚酸及0.10重量％溴化網，用氛水將pH調整為4.2) -19 - 本紙诔尺度逋用中國國家梂準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 83.3.10,000 ---I I I ij- n n^l - - - - I n 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 270944 A7 B7 經濟部中央揉準局貝工消費合作社印製 五、發明説明（I8 ) 中6 0秒鐘，然後取出試件，用水漂洗之後乾燥。依與實施 例1相同之方法測定軟焊潤濕時間，軟焊流動率和焊膏之 展佈性。結果示於表1中。 實施例5 將試件浸在50¾的含水處理溶液（其組成包括0.40重 量％2-苯-4-苯甲-5-甲基咪唑，2.0重量％乙酸· 0.063重 量％乙酸網及0.025重量％溴化銨）中60秒鐘，然後取出 試件，用水漂洗之後乾燥。依與實施例1相同之方法測定 軟焊潤濕時間，軟焊流動率和焊膏之展佈性。結果示於表 1中。 實施例6 將試件浸在50它的含水處理溶液（其組成包括0.20重 量％2-苯-4-(4-氛苯基甲基）咪唑，2.0,重量％乙酸及0.05 重量％溴化銅）中40秒鐘，然後取出試件，用水漂洗之後 乾燥。依與實施例1相同之方法測定軟焊潤濕時間，軟焊 流動率和焊膏之展佈性。結果示於表1中。 實施例7 將試件浸在50¾的含水處理溶液（其組成包括0.20重 量％2-苯-4-(3,4-二氯苯基甲基）咪唑，6.0重*%乙酸及 0.05重量％欺北銅）中67秒鐘，然後取出試件，用水灌洗 之後乾燥。依與資施例1相同之方法測定軟焊潤獮時間， 軟焊流動率和焊膏之展佈性。結果示於表1中。 實施例8 -20 - 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（2IOX297公釐） 83. 3.10,000 I. - - i I.....I —I- I I— I - - y —、- - -- I -----[ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 270944 經

局 貝 工 A7 B7 合 作 社 五、 發明説明 (19 ) 1 1 將 試 件 浸在 50¾ 的 含 水處 理 溶 液 (其 組 成 包 括 0 . 20 重 1 I 量 % 2 -苯 4 - (2 1-甲基笨基甲基）咪 唑 參 2 [.e 1簠 Μ % 乙 酸 ， 1 1 1 6 .063 重 量 %乙 酸網 及 Θ .025重 Μ % 溴 化 銨 ) 中 50秒 鏟 » ^k. 1 ! 然 後 取 出 試 件， 用水 漂 洗 之後 乾 操 〇 依 與 * 施 例 1 相 同 之 先 Η 被 1 方 法 m 定 軟 焊潤 湄時 間 » 軟焊 流 動 率 和 焊 膏 之 展 佈 性 〇 結 背 面 1 之 1 果 示 於 表 1 中〇 注 I J I 實 施 例 9 Ψ 項 再 1 1 將 試 件 沒在 50t： 的 含 水處 理 溶 液 ，（其 组 成 包 括 0 . 20童 % 窝 本 4- 董 % 2- 苯 基 4 - (4 -氯 苯 基 甲基 )-5 _ 甲 基 咪 睡 1Θ . Θ 重 m % 頁 1 1 甲 酸 及 0 .063重 1% 氰 化 銅） 中 85秒 鐘 $ 然 後 取 出 試 件 $ 1 1 用 水 漂 洗 之 後乾 燥。 依 與 實施 例 1 相 同 之 方 法 測 定 軟 焊 潤 1 m 時 間 9 軟 焊流 動率 和 焊 蕾之 展 佈 性 〇 结 果 示 於 表 1 中 〇 訂 I 實 施 例 10 1 1 | 將 試 件 浸在 45¾ 的 含 水處 理 溶 液 (其 組 成 包 括 Θ. 2Θ 重 1 1 量 % 2- (2 .4 -二氰苯基）-4 -苯基- 5- 甲 基 眯 唑 » 10 .0 重 量 % 1 乙 酸 > Θ . 05重量 %正 庚 酸 及0. 05 重 置 % 溴 化 銅 » 用 氨 水 將 丨’ pH調 整 為 3 . 6)中 60秒 鐘 t 然後 取 出 試 件 » 用 水 m 洗 之 後 乾 1 I 燥 〇 依 與 實 施例 1相 同 之 方法 測 定 軟 焊 潤 m 時 間 9 軟 焊 流 1 1 1 動 率 和 焊 膏 之展 佈性 〇 結 果示 於 表 1 中 〇 1 1 實 施 例 11 -Η 1 將 試 件 浸在 451C 的 含 水處 理 溶 液 (其 組 成 包 括 0. 30 里 1 1 量 % 2- 苯 基 -4 - (2 -甲 苯 基 )咪唑， 5 .0重 量 % 乙 酸 0 . 03重 1 I 量 % 正 庚 酸 及0. 08重 量 % 氛化 銅 > 用 氛 水 將 pH諝 整 為 3 . 7) 1 1 I -21 - 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家橾率（CNS > A4規格（210X297公釐） 83.3.10,000

Sif<Q944 A7 B7 趣涛部中夬棣率局員工消費合作社印製 五、 發明説明 (20 ) 1 1 中 3 0秒 鐘 f 然 後 取 出 試 件 $ 用 水 漂 洗 之後 乾燥 〇 依 與 實 施 1 I .例 1 相 同 之 方 法 測 定 軟 焊 m 應 時 間 9 軟焊 流動 率 和 焊 膏 之 1 1 I m 佈 性 〇 結 果 示 於 表 1 中 〇 請 1 1 1 寅 施 例 12 先 聞 讀 1 將 試 件 浸 在 45t： 的 含 水 處 理 溶 液 (其 組成 包 括 8 . 25重 背 面 1 1 之 1 鸷 % 2- Η -甲苯基） -4 -苯基眯唑， 10 . 0重量％乙酸， Θ . Θ5 注 ί 1 I 重 量 % 溴 化 銅 ， 用 m 水 將 pH調 整 為 3 . 9)中 45秒 鐘 t 然 後 取 再 J 出 試 件 % 用 水 灌 洗 之 後 乾 燦 〇 依 與 資 施例 1相 同 之 方 法 澜 寫 本 表 佈性 结 示 於 頁 1 定 軟 焊 潤 淇 時 間 軟 焊 流 動 率 和 焊 膏 之展 〇 果 1 表 1 中 〇 1 1 比 較 例 1 1 1 將 試 件 浸 在 50¾ 的 含 水 處 理 溶 掖 (其 組成 包 括 1 .Θ 重 訂 I 籩 % 2- 十 — 基 咪 唑 和 1 .6 重 Λ % 乙 酸 ，用 氨水 将 pH調 整 為 1 1 I 4. 4) 中 2 5秒 鏟 9 然 後 取 出 試 件 9 用 水 漯洗 之後 乾 燥 〇 依 與 1 1 I 寘 施 例 1 相 同 之 方 法 測 定 軟 焊 潤 漉 時 間， 軟焊 流 動 率 和 焊 1 膏 之 展 佈 性 〇 結 果 示 於 表 1 中 〇 \ 产 1 比 較 例 2 1 | 將 試 件 浸 在 50C 的 含 水 處 理 溶 掖 (其 組成 包 括 1 .Θ 重 1 I 鼇 % 2- 苯 基 咪 唑 9 2 .0 重 量 % 乙 酸 9 0.1 重置 % 月 桂 酸 和 1 I Θ 量 96 溴 化 m 9 用 氨 水 將 pH諝整 為6 . 2)中 30秒 鐘 9 然 1 後 取 出 試 件 ， 用 水 灌 洗 之 後 乾 燥 〇 依 與實 施例 1 相 同 之 方 1 1 法 测 定 軟 焊 潤 濕 時 間 » 焊 錫 流 動 率 和 焊錫 膏之 展 佈 性 〇 結 1 | 果 示 於 表 1 中 〇 1 I - 22 - 1 1 1 本纸張尺度逋用中國國家揉準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 83.3.10,000 ^70944 A7 B7 五、發明説明（21 ) 比較例3 製備與比較例2相同組成之含水處理溶液，但其中不 含月桂酸。使試件g在50¾的該溶液中120秒鏡，發現試 件表面並沒有化學雇形成。 比較例4 將試件浸在50*C的含水*理溶液（其组成包括1.0重 苯基-4-甲基眯脞，2.0重量％乙酸，0.05%肉豆兹 酸和0.0 5重量知溴化銅，用氨水將pH調整為6.0)中4 0秒鏟 ,然後取出試件，用水漂洗之後乾燥。依與實施例1相同 之方法测定軟焊趙摒時間，軟焊流動率和焊賣之展佈性。 結果示於表1中。 比較例5 製備與比較例4相同组成之含水處理溶液，但其中不 含肉豆S酸。使試件浸在501C的該溶液中120秒鐘，發現 試件表面並沒有化學靥形成。 比較例6 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 將試件浸在40t!的含水處理溶液（其组成包括0·2重 置％2-壬基苯并眯唑，5.0重量％乙酸和0.035重*炻氰化 鏑，用氛水將pH調整為2.9)中30秒鐮，然後取出試件，用 水漂洗之後乾燥。依與實施例*1相同之方法測定軟焊 時間，軟焊流動率和焊膏之展佈性。結果示於表1中。 比較例7 將試件浸在50·〇的含水處理溶液（其組成包括0.5® 83.3.10,000 (請先閱讀背面之注f項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家揲準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 270944 A7 B7 五、發明説明（22 ) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 量％ 2-(4-氛苯基甲基）苯并咪唑，3.0重量％甲酸，0.04 重量％庚酸及0.09重量％氰化銅，用氛水將pH調整為2.56 )中60秒鐘，然後取出試件，用水漂洗之後乾燥。依與實 施例1相同之方法測定軟焊潤濕時間，軟焊流動率和焊 膏之展佈洁。結果示於表1中。 比較例8 將試件浸在50t：的含水處理溶液（其組成包括0.25重 量％2-甲苯基眯唑，3.0重量％乙酸和0.05重量％溴化銅 ，用氛水將pH調整為5.0)中6 0秒鐘。發現試件表面並沒有 化學層形成。 比較例9 將試件浸在50TC的含水處理溶液（其組成包括0.25重 量％2-苯基-4-苯甲基眯唑，2.0重量％甲酸，0.09重置％ 乙酸銅和0.04重量％溴化銨，用氨水將pH調整為3.8)中60 秒鐘。發現試件表面並沒有化學層形成。 比較例1 0 經濟部中央揉準局負工消费合作社印製 將試件浸在50¾的含水處理溶液（其組成包括 0.2重 量％2,4,5_三苯基眯唑，6重量％甲酸和0.06重量％溴化 銅，用氛水將pH調整為2.80)中6 0秒鐘。發現試件表面並 沒有化學層形成。 -24- 83. 3.10,000 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) Α4规格（210Χ297公釐） 經濟部中央揉準局貝工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（23 ) 表1 軟焊潤濕性 試件形成 後之靜置 塗層 條件 軟焊潤 游時間 軟焊流動 率焊膏 展佈性 實 施 例 1 常溫下靜置10天 6 0 t：及 9 5% R Η下 靜置4天 0 . 3 4 秒 0 . 52秒 1ΘΘΧ 1 7 » 3 η 讎 實 施 例 2 同 上 0 . 31 秒 0 . 49秒 100Χ 17.0·· 實 施 例 3 同 上 0 . 4 2 秒 0 . 6 3 秒 1ΘΘΧ 1 5 . 5 ο β 實 施 例 4 同 上 0 . 4 5 秒 0 . 7 0 秒 100% 1 6 . 4 η η 實 施 例 5 同 上 0 . 4 9 秒 0 . 7 0 秒 1ΘΘΧ 17.3·· 實 施 例 6 同 上 0 . 6 4 秒 0. 8 9秒 1.ΘΘΧ 9 » 5 Β 9 實 施 例 7 同 上 0 . 7 4 秒 0 . 9 6 秒 Ιθθϋί 8 . 9 η η 實 施 例 8 同 上 0.78秒 1 · 0 2 秒 1ΘΘΧ 7 . δ πι η 實 施 例 9 同 上 0 . 8 5 秒 0 . 97秒 1ΘΘ% 8 . 6 η η 實 施 例 10 同 上 0 . 4 1 秒 0 . 8 8 秒 1ΘΘΧ 11 . 5 σ η 實 施 例 11 同 上 0 . 48秒 0 . 50秒 1ΘΘΧ 1 0 * 9 SMD 實 施 例 12 同 上 0 . 5 8 秒 0 . 7 1 秒 1ΘΘΧ 12. 1 η η 比 較 例 1 同 上 10秒以上 10秒以上 1Θ% 3.5··以下 比 較 例 2 同 上 2 . 80秒 5 . 95秒 52% 4 . 5 η ο 比 較 例 4 同 上 2 . 43秒 5 . 4 0 秒 62Χ 4 · 2 η fcb 較 例 6 同 上 1 . 95秒 4 . 5 4 秒 82Χ 3 . 9 η η 比 較 例 7 同 上 0 . 95秒 2 . 5 6 秒 92Χ 5 . 7 η η -25 - (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 订

J 本紙張尺度逍用中國國家揉率（CNS ) A4规格（210X297公釐) 10,000 ^70944 A7 B7 五、發明説明（24 ) 實施例13 以下進行的試驗是為了測得含水處理溶液之安定性。 將上述各實施例和比較例中（不包括比較例3, 5, 8, 9和10)使用的處理溶液加熱汽化掉大約3 0%的水， 而使得其中的活性成分（如咪唑化合物和苯并眯唑化合物 等）沉濉出來。當活性成分不再沉澱時，即加入能夠使活性 成分沉澱出來所需用量之氛水。接著加入水和酸使沉澱出 來的結晶再溶解回去以使得處理溶液恢復原有組成，然後 加熱到40t!檢査活性成分是否再度溶解。 結果示於表2中。 (請先Η讀背面之注f項再填寫本頁) 經濟部中央揉準局ec工消費合作社印«. -26 - 83.3.10,000 本纸張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4规格（210X297公釐） ^70944 五、發明説明（25 ) 表2 樣品编號 試驗結果 經濟部中央標準局負工消費合作社印裝 實 施 例 1 製 得 均 勻 透 明 賁 施 例 2 同 上 實 施 例 3 同 上 實 施 例 4 同 上 實 施 例 5 同 上 實 施 例 6 同 上 實 施 例 7 同 上 實 施 例 8 同 上 實 施 例 9 同 上 實 施 例 10 同 上 實 施 例 11 同 上 實 施 例 12 同 上 比 較 例 1 同 上 比 較 例 2 同 上 比 較 例 4 \ 同 上 比 較 m--6 結 晶 沒 有 再 溶 比 較 例 7 同 上 I-: 「二 訂 -\ J-Ir (請先聞讀背面之注意事項再填寫本f ) 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 83. 3.10,000 2 'ί' 0944 A7 ____B7五、發明説明（26 ) 表之的處的存 羼熱板水類點 金加路含之優 鋦流霣的分的 在回刷酸成錯 可在印羧性不 液使理族活當 溶邸處脂出相 理且在级澱等 處而至低沉作 之 ，甚和中操 物層。物浴行 合學性合理進 化化焊化》 定 唑之可唑在穩 眯性的咪如有 基熱好基例上 芳耐良芳生用 2-佳保2-發實 含棰確含會在 明備夠兼不此 發具能 ，也因 本成然中液 ， 形仍程溶煩 〇 面後製理麻在 ---------,--「/------訂 (請先Η讀背面之注$項再填寫本頁) 經濟部中央揉準局貝工消費合作社印裝 本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS ) Α4规格（210><297公釐） 83. 3.10,000

口乂卜 申請曰期 --J 案 號 8 3 1 〇4 0 8 0 m 别 / .u 夂 4M 山士 fiL is 、 A4 C4 專利説明書 年 >]3 ^ + 補允| 270944 中文 發明夕拉 創作名私 供於銅和銅合金之表面上形成化學層之組成物 （85年1月4日修正) 英文

COMPOSITION FOR FORMING A CHEMICAL LAVER OH SURFACES OF COPPER AND COPPER ALLOYS 姓名 1. 平尾浩彦 2. 菊川芳昌 3. 岡本俊宏 4. 村井孝行 5. 曾我部誠司 6. 谷岡宮（谷岡办令） 7. 中山理惠 8. 吉岡隆 請 先 閱 讀 背 & 之 注 意 事 項 再 填 寫 本 育 各 櫚 發明 釗作/ 藉贡 (圓務） 住、居所 l.~8.曰本國 1. 香川縣丸龜市郡家町2576番地 2. 香川縣坂出市府中町4827番地 3. 香川縣九龜市山北町676番地1 4. 香川縣仲多度郡多度津町大字東白方498番地 5. 香川縣九龜市前塩屋町1丁目18-2 6. 香川縣绫歌郡宇多津町洪二番丁 350番地 7. 香川縣绫歌郡国分寺町新居3288番地10 8. 香川縣九龜市北平山町2丁目8-15 申請人 經濟部中央樣準局印製 姓名 (名稱） 藉贯 (囚蒋） 住、居所 (本格所 代表人 姓名 公发） 四、國化成工業股份有限公司 (四國化成工業株式會社） 曰本國 香川縣九龜市港町147番地1 藤澤信夫 78. 8. 3,000

Claims (1)

1. 270944 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 第8 3 1 0 4 0 8 0號「供於銅和銅合金之表面上形成化學層之組 成物」專利案 (8 5年1月4日修正） λ申請專利範圍： 1. 一種供於銅和銅合金之表面上形成化學層之組成物， 其本質上偽由0.01_ 5重量％選自2,4-二苯基咪唑、 2,4-二苯基-5-甲基眯脞及2-苯基-4-干基-5-甲基咪 唑之2 -芳基眯唑化合物；1-20重量％至多具4個碩原 子之脂族羧酸；0.01- 10重量％可加速形成該化學層 之至少一種銅化合物、其像選自氯化亞銅、氣化銅、 氫氣化銅、磷酸銅、乙酸銅、硫酸銅、硝酸銅、和溴 化銅者；有效量的將該組成物之pH控制並穩定在3至 5之氨或銨鹽；以及主要由水構成之含水溶劑所組成 ...................^ -裝..............…訂.............1 線 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210/297公蝥)