TW201402334A - 陶瓷胚片製造工程用剝離膜 - Google Patents

陶瓷胚片製造工程用剝離膜 Download PDF

Info

Publication number
TW201402334A
TW201402334A TW102106140A TW102106140A TW201402334A TW 201402334 A TW201402334 A TW 201402334A TW 102106140 A TW102106140 A TW 102106140A TW 102106140 A TW102106140 A TW 102106140A TW 201402334 A TW201402334 A TW 201402334A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
release agent
agent layer
ceramic green
green sheet
film
Prior art date
Application number
TW102106140A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI573694B (zh
Inventor
Tomomi Fukaya
Shinya Ichikawa
Original Assignee
Lintec Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lintec Corp filed Critical Lintec Corp
Publication of TW201402334A publication Critical patent/TW201402334A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI573694B publication Critical patent/TWI573694B/zh

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B28—WORKING CEMENT, CLAY, OR STONE
    • B28B—SHAPING CLAY OR OTHER CERAMIC COMPOSITIONS; SHAPING SLAG; SHAPING MIXTURES CONTAINING CEMENTITIOUS MATERIAL, e.g. PLASTER
    • B28B1/00—Producing shaped prefabricated articles from the material
    • B28B1/30—Producing shaped prefabricated articles from the material by applying the material on to a core or other moulding surface to form a layer thereon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/62218—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining ceramic films, e.g. by using temporary supports
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/16—Layered products comprising a layer of synthetic resin specially treated, e.g. irradiated
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B32B27/283—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polysiloxanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/308—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising acrylic (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
    • B32B7/022—Mechanical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/06—Interconnection of layers permitting easy separation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2270/00—Resin or rubber layer containing a blend of at least two different polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/51—Elastic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/538—Roughness
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
    • Y10T428/24355—Continuous and nonuniform or irregular surface on layer or component [e.g., roofing, etc.]

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Producing Shaped Articles From Materials (AREA)
  • Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)

Abstract

一種陶瓷胚片製造工程用剝離膜1，包括基材11，設置於基材11的一側的剝離劑層12，其中剝離劑層12為包含活性能量線硬化性成分以及矽酮系成分之剝離劑組成物的硬化物，剝離劑層12的與基材11相反側的面的算數平均粗糙度(Ra)為8nm以下，且最大突起高度(Rp)為50nm以下，剝離劑層12的藉由奈米壓痕試驗所測定的彈性模數為4.0GPa以上，基材11的與剝離劑層12的相反側的面之算數平均粗糙度(Ra)為5~50nm，且最大突起高度(Rp)為30~500nm。如依照此陶瓷胚片製造工程用剝離膜1，能夠防止．抑制於陶瓷胚片產生針孔或厚度不均等缺陷，而且陶瓷胚片的剝離性亦優良。

Description

陶瓷胚片製造工程用剝離膜
本發明是有關於一種於製造陶瓷胚片的工程所使用的剝離膜。
先前以來，對於製造所謂的積層陶瓷電容器或多層陶瓷基板之積層陶瓷製品，是以下述方式進行：成形陶瓷胚片，將所得的陶瓷胚片積層複數枚並進行燒結。
陶瓷胚片是藉由將含有鈦酸鋇或氧化鈦等陶瓷材料的陶瓷漿料塗佈在剝離膜上以成形。作為剝離膜，使用在膜基材上以聚矽氧烷等矽酮化合物進行剝離處理者。此剝離膜要求有如下的剝離性：可以將成形於該剝離膜上的薄陶瓷胚片不產生破裂等的由該剝離膜剝離。
近年來，伴隨著電子機器的小型化以及高性能化，進展為積層陶瓷電容器或多層陶瓷基板的小型化以及多層化，且進展為陶瓷胚片的薄膜化。如使陶瓷胚片薄膜化且其乾燥後厚度例如是3μm以下的話，則陶瓷漿料塗佈並乾燥時，於陶瓷胚片容易產生針孔(pinhole)或厚度不均等缺陷。而且，在成形的陶瓷胚片由剝離膜剝離時，容易產生因陶瓷胚片的強度降低所致的破裂等不良情況。
為了解決前者的問題，專利文獻1提案使用一種 載體膜(剝離膜)，作為載體膜，於陶瓷漿料的塗佈面具有以JIS B0601定義的最大高度Rmax為0.2μm以下的表面。
【先前技術文獻】 【專利文獻】
【專利文獻1】日本專利特開2003-203822號公報
但是，即使使用如專利文獻1般規定最大高度Rmax的剝離膜，亦難以有效的防止於薄膜化的陶瓷胚片產生針孔或厚度不均等缺陷。而且，在由剝離膜將薄膜化的陶瓷胚片剝離時，仍然具有陶瓷胚片破裂等的不良情況。
本發明是鑑於此種的實際現狀而成的發明，其目的為提供一種陶瓷胚片製造工程用剝離膜，能夠防止．抑制於陶瓷胚片產生針孔或厚度不均等缺陷，進而陶瓷胚片的剝離性亦優良。
為了達成上述目的，第1，本發明提供一種陶瓷胚片製造工程用剝離膜，包括基材，設置於前述基材的一側的剝離劑層，其特徵在於，前述剝離劑層為包含活性能量線硬化性成分以及矽酮系成分之剝離劑組成物的硬化物，前述剝離劑層的與前述基材相反側的面之算數平均粗糙度(Ra)為8nm以下，且最大突起高度(Rp)為50nm以下，前述剝離劑層的藉由奈米壓痕試驗所測定的彈性模數為4.0GPa以上，前述基材 的與前述剝離劑層的相反側的面之算數平均粗糙度(Ra)為5~50nm，且最大突起高度(Rp)為30~500nm(發明1)。
如依上述發明(發明1)，藉由主要為活性能量線硬化性成分的硬化物，剝離劑層的表面成為高平滑，能夠有效的防止．抑制於陶瓷胚片產生針孔或厚度不均等缺陷，而且，藉由於剝離劑層同時含有矽酮系成分或其硬化物，使彈性模數達到上述規定，能夠使陶瓷胚片由該陶瓷胚片製造工程用剝離膜正常的剝離。進而，藉由使基材的裡面具有規定的粗糙度，能夠有效的抑制黏連的發生、搬送時的蜿蜒或捲繞時的捲繞偏差，並能夠抑制基材裡面的突起所致的陶瓷胚片的缺陷的發生。
於上述發明(發明1)中，相對於前述活性能量線硬化性成分以及前述矽酮系成分的合計質量，前述剝離劑組成物中的矽酮系成分的質量比例較佳為0.7~5質量%(發明2)。
於上述發明(發明1、2)中，前述矽酮系成分較佳為具有反應性官能基的聚有機矽氧烷(發明3)。
於上述發明(發明1~3)中，前述活性能量線硬化性成分較佳為(甲基)丙烯酸酯(發明4)。
於上述發明(發明4)中，前述(甲基)丙烯酸酯較佳為具有三官能以上的(甲基)丙烯醯基的(甲基)丙烯酸酯(發明5)。
於上述發明(發明1~5)中，前述剝離劑層的厚度較佳為0.3~2μm(發明6)。
如依本發明的陶瓷胚片製造工程用剝離膜，剝離劑層的表面成為高平滑，能夠有效的防止．抑制於陶瓷胚片產生針孔或厚度不均等缺陷，進而陶瓷胚片的剝離性亦優良。
1‧‧‧剝離膜
11‧‧‧基材
12‧‧‧剝離劑層
第1圖為本發明的一實施型態的剝離膜的剖面圖。
以下，對本發明的實施型態進行說明。
如第1圖所示，本實施型態的陶瓷胚片製造工程用剝離膜(以下亦有僅稱為「剝離膜」的情形。)1構成為包括基材11，與積層於基材11的第1面(於圖1為上面)上的剝離劑層12。
作為本實施型態的剝離膜1的基材11，並沒有特別的限制，可從以往公知的物品中適當選擇任意者使用。作為此種的基材11，例如是可舉出聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯等的聚酯；聚丙烯或聚甲基戊烯等的聚烯烴；聚碳酸酯、乙烯-乙酸乙烯基共聚物等的塑膠所構成的膜，可以是單層，亦可以是同種或異種的2層以上的多層。此些之中較佳為聚酯膜，特佳為聚對苯二甲酸乙二酯膜，再更佳為雙軸延伸聚對苯二甲酸乙二酯膜。聚對苯二甲酸乙二酯膜由於在加工時、使用時等之中不易產生塵埃等，例如，能夠有效的防止因塵埃等所致的陶瓷漿料塗佈不良。
而且，於此基材11，基於提昇與設置於其第1面的剝離劑層12的密著性，可以對第1面施加利用氧化法等的表面處理或是打底(primer)處理。作為上述氧化法，例如是 可舉出電暈放電處理、電漿放電處理、鉻氧化處理(濕式)、火焰處理、熱風處理、臭氧、紫外線照射處理等，此些的表面處理法因應基材膜的種類適宜的選擇，由效果與操作性來考慮，一般而言較佳為使用電暈放電處理法。
基材11的厚度通常為10~300μm即可，較佳為15~200μm，特佳為20~125μm。
基材11的第1面的算術平均粗糙度(Ra)較佳為2~50nm，特佳為5~30nm。而且，基材11的第1面的最大突起高度(Rp)，較佳為10~700nm，特佳為30~500nm。藉由將基材11的第1面的算術平均粗糙度(Ra)以及最大突起高度(Rp)設定於上述範圍，容易使剝離劑層12的表面的算術平均粗糙度(Ra)以及最大突起高度(Rp)進入後述範圍內。
另一方面，基材11的第2面(與第1面相反側的面；於第1圖為下面，亦有稱為「裡面」的情形)的算術平均粗糙度(Ra)為5~50nm，較佳為10~30nm。而且，基材11的第2面的最大突起高度(Rp)為30~500nm，較佳為50~300nm。
基材11的第2面的算術平均粗糙度(Ra)未滿5nm的話，該第2面變得過於平滑，在捲繞剝離膜1時基材11的第2面與高平滑的剝離劑層12密著，容易產生黏連(blocking)。另一方面，基材11的第2面的算術平均粗糙度(Ra)超過50nm的話，基材11的第2面的最大突起高度(Rp)有可能難以進入上述的較佳的低範圍。
基材11的第2面的最大突起高度(Rp)超過500nm的話，陶瓷胚片成形後在捲繞時，與該陶瓷胚片密著的基材11 的第2面的突起形狀會轉印至陶瓷胚片，陶瓷胚片會部分的變薄，積層該陶瓷胚片以製作電容器時有可能產生短路等不良情況。另一方面，基材11的第2面的最大突起高度(Rp)未滿30nm的話，基材11的第2面的凹凸成為均勻，由於該第2面成為平坦，於形成剝離劑12的工程等，基材11與滾筒接觸的面容易捲入空氣。其結果使得搬送的基材11蜿蜒，並於捲繞為捲狀時產生捲繞偏差。
而且，如果基材11的第2面的算術平均粗糙度(Ra)以及最大突起高度(Rp)於上述範圍內，由於能夠有效的抑制捲繞時的捲繞偏差，因此捲繞張力不需要提高，依此，能夠抑制因捲繞張力所引起的捲芯部的變形。
而且，於與基材11的第1面相反的面，可以設置與後述剝離劑層12相同的層，亦可以設置與剝離劑層12相異的層，此時基材11的第2面，是指此些層的面中與基材11側相反側的面。
為了得到基材11的第1面的最大突起高度(Rp)與第2面的最大突起高度(Rp)皆在上述較佳範圍的膜，作為基材11，可使用基材11的第1面的最大突起高度(Rp)與第2面的最大突起高度(Rp)相異，亦即是表裡不同粗糙度的基材，亦可使用基材11的第1面的最大突起高度(Rp)與第2面的最大突起高度(Rp)實質相同，亦即是表裡粗糙度相同的基材。
本實施型態的剝離膜1的剝離劑層12為包含活性能量線硬化性成分以及矽酮系成分的剝離劑組成物(以下稱為 「剝離劑組成物C」。)硬化而得的硬化物。如依該剝離劑組成物C，藉由主要為活性能量線硬化性成分的硬化物，基材11的第1面所存在的突起彼此間的凹部分被有效的填埋，能夠使所得的剝離劑層12的表面高平滑化，而且，藉由矽酮系成分及其硬化物，能夠賦予剝離劑層12的表面適度的剝離性。進而，於製造剝離膜1時，由於能夠藉由活性能量線的照射以使剝離劑組成物C的塗膜硬化，相較於例如是使用熱硬化性的剝離劑組成物的情形，能夠抑制基材的收縮或變形的損傷發生。
而且，以往的矽酮樹脂系剝離劑容易追隨基板11的表面形狀，無法得到如同剝離劑組成物C般的平滑化效果。以往以來，特定的樹脂膜，特別是於聚酯系膜為了賦予表面的易滑性或機械強度，必須添加填充材料，然而，藉由膜的製膜方法的改良來減小該填充材料所引起之高度高的突起的密度具有極限。相對於此，藉由如上所述的活性能量線硬化性成分的硬化物而使得剝離劑層12的表面高平滑化，藉此能夠得到剝離劑層12表面之高度高的突起的密度降低，且具有高度的平滑表面的剝離膜1。而且，藉由以往的矽酮樹脂系剝離劑所形成的剝離劑層，由於彈性模數低且易於變形，所成形的陶瓷胚片在剝離時，剝離劑層變形且追隨陶瓷胚片，依此剝離力增大，陶瓷胚片具有無法正常剝離的情形。
剝離劑組成物C的活性能量線硬化性成分，只要是不妨礙本發明的效果且藉由活性能量線的照射而硬化的成分，並沒有特別的限制，可以是單體、寡聚物或聚合物的其中任意種，亦可以是此些的混合物。此活性能量線硬化性成分， 較佳為(甲基)丙烯酸酯。而且，於本說明書中，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯以及甲基丙烯酸酯此兩者。其他的類似用語亦相同。剝離劑層12的主成分如為(甲基)丙烯酸酯系成分的硬化物，於該剝離劑層12中，陶瓷漿料不易發生龜裂(crawling)。
作為(甲基)丙烯酸酯，較佳是由多官能的(甲基)丙烯酸酯單體以及(甲基)丙烯酸酯寡聚物選擇至少一種，特別是，較佳由三官能以上的(甲基)丙烯酸酯單體以及(甲基)丙烯酸酯寡聚物選擇至少一種，進而，再更佳是三官能以上的(甲基)丙烯酸酯單體。藉由其為三官能以上，剝離劑組成物C的硬化性優良，而且所得的剝離劑層12的表面的剝離性更為優良。
作為多官能(甲基)丙烯酸酯單體，例如是可舉出三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙酸改質二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷改質三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、參((甲基)丙烯醯氧基乙基)異氰酸酯、丙酸改質二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。此些可單獨使用，亦可以組合2種以上使用。
作為多官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物，例如是可舉出聚酯丙烯酸酯系寡聚物、環氧基丙烯酸酯系寡聚物、胺基甲酸酯丙烯酸酯系寡聚物、聚醚丙烯酸酯系寡聚物、聚丁二烯 丙烯酸酯系寡聚物、矽酮丙烯酸酯系寡聚物等。
聚酯丙烯酸酯系寡聚物，例如是可舉出藉由多價羧酸與多價醇的縮合所得的於兩末端具有羥基的聚酯寡聚物的羥基，以(甲基)丙烯酸進行酯化而得，或是藉由將於多價羧酸加成環氧烷所得的寡聚物的末端的羥基，以(甲基)丙烯酸進行酯化而得。
環氧基丙烯酸酯系寡聚物，例如可以是於較低分子量的雙酚型環氧樹脂或是酚醛清漆型環氧樹脂的環氧乙烷環(oxirane ring)，與(甲基)丙烯酸反應而酯化而得。而且，亦可以使用將環氧基丙烯酸酯系寡聚物部分以二元酸酐改質的羧基改質型的環氧基丙烯酸酯系寡聚物。
胺基甲酸酯丙烯酸酯系寡聚物，例如是可以將聚醚聚醇或聚酯聚醇與聚異氰酸酯的反應而得的聚胺基甲酸酯寡聚物，以(甲基)丙烯酸進行酯化而得。
聚醚丙烯酸酯系寡聚物，可以藉由將聚醚聚醇的羥基以(甲基)丙烯酸進行酯化而得。
上述的多官能(甲基)丙烯酸酯單體以及多官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物，個別可以單獨使用1種，或2種以上組合使用。而且，亦可以將多官能(甲基)丙烯酸酯單體以及多官能(甲基)丙烯酸酯寡聚物組合使用。
於剝離劑組成物C中，活性能量線硬化性成分可單獨使用1種，亦可以組合使用2種以上。
剝離劑組成物C的矽酮系成分只要是不妨礙本發明的效果且可賦予剝離劑層12的表面所希望的剝離性者，並 沒有特別的限制，使用聚有機矽氧烷，較佳是使用具有反應性官能基的聚有機矽氧烷，特佳是使用具有反應性官能基的聚二甲基矽氧烷。如使用具有反應性官能基的聚有機矽氧烷，藉由照射活性能量線或是藉由另外的反應工程(例如是加熱工程)，反應性官能基反應，聚有機矽氧烷(矽酮系成分)構成為交聯結構而固定。依此，抑制了剝離劑層12中的矽酮系成分轉移至成形於剝離劑層12上的陶瓷胚片。
反應性官能基可以導入聚有機矽氧烷的一側末端，亦可以導入兩末端，亦可以導入支鏈。作為反應性官能基，例如是可舉出(甲基)丙烯醯基、乙烯基、馬來醯亞胺基、環氧基、羧基、異氰酸酯基、羥基等，其中較佳是於上述活性能量線硬化性成分的硬化時(照射活性能量線時)能夠同時硬化的(甲基)丙烯醯基、乙烯基以及馬來醯亞胺基。此些的反應性官能基，較佳是於聚有機矽氧烷1分子中導入至少2個以上。而且，此些的反應性官能基，亦可以於聚有機矽氧烷1分子中導入2種以上。
而且，於剝離劑組成物C中，矽酮系成分可單獨使用1種，亦可以組合使用2種以上。
在剝離劑組成物C中，相對於活性能量線硬化性成分以及矽酮系成分的合計質量，矽酮系成分的質量比例較佳為0.7~5質量%，特佳為1.0~2.5質量%。藉由使矽酮系成分的質量比例於上述範圍內，可以在剝離劑層12的表面不龜裂的塗佈陶瓷漿料，而且所形成的陶瓷胚片能夠不破裂的容易剝離，剝離劑層12的剝離性成為優異。矽酮系成分的質量比例 未滿0.7質量%的話，則剝離劑層12有無法充分的發揮剝離性能的疑慮。另一方面，矽酮系成分的質量比例超過5質量%的話，具有剝離劑層12的硬化變難，而且剝離劑層12的彈性模數變得過低的疑慮。進而在剝離劑層12的表面塗佈陶瓷漿料時，陶瓷漿料有容易龜裂的疑慮。而且，亦可能有剝離劑層12難以硬化，無法得到充分的剝離性的情形。
在剝離劑組成物C中，相對於所含的固體成分的全質量，活性能量線硬化性成分以及矽酮系成分的合計質量所佔的質量比例較佳為85質量%以上，特佳為90質量%以上。藉由使活性能量線硬化性成分以及矽酮系成分的合計質量的質量比例在上述範圍內，形成的剝離劑層12的表面為高平滑，且更容易得到剝離劑組成物C的充分硬化性。
此處，使用紫外線作為對剝離劑組成物C照射的活性能量線時，剝離劑組成物C較佳是更含有光聚合起始劑。藉由含有此種的光聚合起始劑，能夠使活性能量線硬化性成分(以及矽酮系成分)效率良好的硬化，而且能夠減少聚合硬化時間以及光線照射量。
作為光聚合起始劑，具體而言例如是可舉出二苯甲酮、苯乙酮、苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻異丙醚、苯偶姻異丁醚、苯偶姻苯甲酸、苯偶姻苯甲酸甲酯、苯偶姻二甲基縮酮、2,4-二乙基噻吨酮(2,4-diethylthioxanthone)、1-羥基環己基苯基酮、苄基二苯基硫化物、四甲基秋蘭姆單硫化物、偶氮雙異丁腈、聯苯甲醯、二聯苯甲醯、雙乙醯、β-氯蒽醌、(2,4,6-三甲基苄基二苯基) 膦氧化物、2-苯並三唑-N,N-二乙基二硫基胺基甲酸酯等。特別是，較佳為表面硬化性優良的2-羥基-1-{4-〔4-(2-羥基-2-甲基-丙醯基)-苄基〕-苯基}-2-甲基丙烷-1-酮、1-羥基-環己基-苯基-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮、2-甲基-1-〔4-(甲基硫基)苯基〕-2-N-嗎啉基丙烷-1-酮，其中特佳為2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮、2-甲基-1-〔4-(甲基硫基)苯基〕-2-N-嗎啉基丙烷-1-酮。此些可單獨使用，亦可以組合2種以上使用。
相對於活性能量線硬化性成分以及具有活性能量線硬化性的矽酮系成分(例如是具有作為反應性官能基的(甲基)丙烯醯基、乙烯基或是馬來醯亞胺基的聚有機矽氧烷)的合計100質量份，光聚合起始劑較佳以1~20質量份的範圍的量使用，特佳以3~15質量份的範圍的量使用。
構成剝離劑層12的剝離劑(包含剝離劑組成物C)，因應需要亦可以含有二氧化矽、抗靜電劑、染料、顏料等其他添加劑。相對於活性能量線硬化性成分以及矽酮系成分的合計100質量份，此些的添加劑較佳以0.1~50質量份的範圍的量使用。
剝離劑層12的厚度較佳為0.3~2μm，特佳為0.5~1.5μm。剝離劑層12的厚度如未滿0.3μm，有可能剝離劑層12表面的平滑性變得不充分，於陶瓷胚片容易產生針孔或厚度不均。另一方面，剝離劑層12的厚度如超過2μm，具有因剝離劑層12的硬化收縮而於剝離膜1容易產生皺摺(curl)的疑慮。而且，在將剝離膜1捲繞為捲狀時，由於容易發生與 基材11的第2面的黏連，具有產生捲繞不良，在捲出時的帶電量增大，異物容易附著的疑慮。
剝離劑層12可由下述方法形成：於基材11的第1面塗佈含有剝離劑以及視需要的稀釋劑等的剝離劑溶液，因應需要乾燥，並藉由照射活性能量線使其硬化。矽酮系成分的反應性官能基為因熱而反應的官能基時，此時藉由乾燥而產生反應能夠將矽酮系成分構成為交聯結構。作為剝離劑溶液的塗佈方法，例如是凹版塗佈法、棒塗法、噴塗法、旋塗法、刀塗法、輥塗法、模塗法等。
作為活性能量線，通常使用紫外線、電子線等。活性能量線的照射量依照能量線的種類而異，例如是紫外線的情形，光量較佳是50~1000mJ/cm2，特佳是100~500mJ/cm2。而且，於電子線的情形，較佳是0.1~50kGy的程度。
藉由上述活性能量線的照射，使剝離劑組成物C中的活性能量線硬化性成分硬化。而且，剝離劑組成物C中的矽酮系成分具有活性能量線硬化性的反應基時，該矽酮系成分亦硬化。依此，能夠高平滑的形成陶瓷胚片難以龜裂、且陶瓷胚片的剝離性優良的剝離劑層12。
於本實施型態的剝離膜1中，作為成形陶瓷漿料的面之剝離劑層12的表面(於第1圖為上面；與基材11相反側的面)之算術平均粗糙度(Ra)為8nm以下，且最大突起高度(Rp)為50nm以下。本說明書的算術平均粗糙度(Ra)以及最大突起高度(Rp)，是以JIS B0601-1994為基準所測定(實驗例使用Mitutoyo公司製的表面粗糙度測定機SV3000S4 (探針式)以測定)的值。
藉由使剝離劑層12的表面的算術平均粗糙度(Ra)以及最大突起高度(Rp)為上述範圍，剝離劑層12的表面能夠成為充分的高平滑，例如即使是厚度未滿1μm的薄膜陶瓷胚片成形於該剝離劑層12的表面時，於薄膜陶瓷胚片亦不容易產生針孔或厚度不均等的缺陷，顯示良好的片成形性。而且，藉由使剝離劑層12的表面的算術平均粗糙度(Ra)以及最大突起高度(Rp)為上述範圍，陶瓷胚片的剝離性亦成為優良，例如即使是將厚度未滿1μm的薄膜陶瓷胚片由剝離劑層12剝離時，陶瓷胚片不易破裂。此些優良的效果是如同專利文獻1般僅規定剝離劑層12的最大高度(Rmax)所無法得到的。
剝離劑層12的表面的算術平均粗糙度(Ra)，較佳為6nm以下，特佳為4nm以下。而且，剝離劑層12的表面的最大突起高度(Rp)，較佳為40nm以下，特佳為30nm以下。
剝離劑層12的藉由奈米壓痕試驗所測定的彈性模數為4.0GPa以上，較佳為4.2GPa以上。藉由使剝離劑層12的彈性模數為4.0GPa以上，由於剝離劑層12變得難以變形，由剝離劑層12將陶瓷胚片剝離時，剝離劑層12變得難以追隨陶瓷胚片，依此，陶瓷胚片能夠正常的剝離。另一方面，剝離劑層12的彈性模數如未滿4.0GPa，在由剝離劑層12將陶瓷胚片剝離時，由於剝離劑層12變形且變得容易追隨陶瓷胚片，具有剝離力增大且陶瓷胚片無法正常剝離的情形。如同上述的高彈性模數，能夠藉由於剝離劑層12的形成時使用剝離劑組成物C，並適當的選擇、設定活性能量線硬化性成分的種類以 及調配量而達成，此在使用以往的矽酮樹脂系剝離劑時是無法達成的。
而且，本說明書的剝離劑層的彈性模數的測定，是於23℃的氣體環境下藉由奈米壓痕試驗以進行。具體而言，將切割為10mm×10mm尺寸的剝離膜1之基材的裡面側，以2液系環氧接著劑固定在接著於鋁製台座的玻璃板上，使用微小硬度評估裝置(例如是，使用MTS社製的「Nano Indenter SA2」)以進行。
藉由在陶瓷胚片的製造工程中使用上述的剝離膜1，能夠有效的防止．抑制於所得的陶瓷胚片產生針孔或厚度不均等缺陷，且在將陶瓷胚片由剝離膜1剝離時，亦能夠有效的防止．抑制陶瓷胚片破裂等不良情況。
上述說明的實施型態，是為了容易理解本發明所記載的實施型態，上述記載的實施型態並非用於限制本發明。因此，上述實施型態所開示的各要素，其主旨亦包含本發明的技術範圍所屬的全部的設計變更或均等物。
例如是，基材11與剝離劑層12之間，或於基材11的第2面，亦可以存在有其他層。
【實施例】
以下藉由實施例等更具體的說明本發明，但本發明的範圍並不受此些的實施例限制。
〔實施例1〕
作為基材，準備表裡同粗糙度的聚對苯二甲酸乙二酯(PET)膜(厚度31μm)。此PET膜的兩面的算術平均粗糙度 (Ra)為29nm，最大突起高度(Rp)為257nm。尚且，PET膜的兩面的算術平均粗糙度(Ra)以及最大突起高度(Rp)的測定方法，與後述的剝離劑層表面的算術平均粗糙度(Ra)以及最大突起高度(Rp)的測定方法相同(以下的實施例等亦相同)。
另一方面，將作為活性能量線硬化性成分的二季戊四醇六丙烯酸酯(新中村工業社製，A-DPH，固體成分100質量%)99.0質量份、作為矽酮系成分的含有聚醚改質丙烯醯基的聚二甲基矽氧烷(BYK化學社製，BYK-3500，固體成分100質量%)1.0質量份與作為光聚合起始劑的2-甲基-1〔4-(甲基硫基)苯基〕-2-嗎啉基丙烷-1-酮(BASF社製，IRGACURE907)5.0質量份所構成的剝離劑組成物C，以異丙醇以及甲基乙基酮的混合液(混合質量率3：1)稀釋，將此些作為剝離劑溶液(固體成分20質量%)。以剝離劑層硬化後的厚度成為0.97μm的方式，將此剝離劑溶液以棒塗機塗佈於上述基材的一側的面(第1面)，並於80℃乾燥1分鐘。其後，照射紫外線(累積光量：250mJ/cm2)，使剝離劑組成物硬化以形成剝離劑層，將此些作為剝離膜。尚且，剝離劑層的厚度，為藉由後述的測定方法所測定的結果(以下的實施例等亦相同)。
〔實施例2〕
除了將實施例1的活性能量線硬化性成分變更為二季戊四醇六丙烯酸酯(新中村工業社製，A-DPH，固體成分100質量%)15.0質量份以及三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(新中村工業社 製，A-TMPT，固體成分100質量%)84質量份以外，與實施例1相同的製作剝離膜。
〔實施例3、4〕
除了剝離劑層的厚度變更為如表1所示之外，與實施例1相同的製作剝離膜。
〔實施例5〕
除了剝離劑組成物C的矽酮系成分的質量比例變更為如表1所示之外，與實施例1相同的製作剝離膜。
〔比較例1〕
除了剝離劑組成物C中未調配矽酮系成分之外，與實施例1相同的製作剝離膜。
〔比較例2~4〕
除了剝離劑層的厚度變更為如表1所示之外，與實施例1相同的製作剝離膜。
〔比較例5〕
除了將實施例1的活性能量線硬化性成分變更為三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(新中村工業社製，A-TMPT，固體成分100質量%)以外，與實施例1相同的製作剝離膜。
〔比較例6〕
除了剝離劑組成物C的矽酮系成分的質量比例變更為如表1所示之外，與實施例1相同的製作剝離膜。
〔比較例7〕
將熱硬化加成反應型矽酮(信越化學工業社製，KS-847H)100質量份以甲苯稀釋，並於此些中混合鉑觸媒(信越化學工 業社製，CAT-PL-50T)2質量份，並製備固體成分為5.0質量%的剝離劑溶液。
以所形成的剝離劑層乾燥後的厚度成為0.3μm的方式，將所得的剝離劑溶液均勻的塗佈於與實施例1相同的基材的一側的面(第1面)，並以140℃乾燥1分鐘以形成剝離劑層，並將此些作為剝離膜。
〔比較例8、9〕
除了剝離劑層的厚度變更為如表1所示之外，與比較例7相同的製作剝離膜。
〔比較例10〕
作為基材，準備表裡同粗糙度的PET膜(厚度38μm)。此PET膜的兩面的算術平均粗糙度(Ra)為42nm，最大突起高度(Rp)為619nm。除了使用上述基材作為基材之外，與實施例1相同的製作剝離膜。
〔試驗例1〕(剝離劑層的厚度測定)
將實施例以及比較例所得的剝離膜之剝離劑層的厚度(μm)，使用反射式膜厚計(FILMETRICS社製，F20)測定。具體而言，將實施例以及比較例所得的剝離膜裁切為100×100mm後，以使測定側的面之相反面成為吸引台側的方式設置於膜厚計，對剝離劑層表面的10個部位測定膜厚，將其平均值作為剝離劑層的厚度，結果表示於表1。
〔試驗例2〕(剝離劑層的表面粗糙度測定)
於玻璃板貼附雙面膠帶，將實施例以及比較例所得的剝離膜，以使測定側的面之相反面成為玻璃板側的方式，經由上述 雙面膠帶固定於玻璃板。此剝離膜的剝離劑層之表面的算術平均粗糙度(Ra；nm)以及最大突起高度(Rp；nm)，使用表面粗糙度測定機(Mitutoyo社製，SV-3000S4，探針式)以JIS B0601-1994為基準進行測定。結果表示於表1。
〔試驗例3〕(彈性率測定)
將實施例以及比較例所得的剝離膜裁切為10mm×10mm的尺寸，其次，將已裁切的剝離膜的基材裡面以2液系環氧接著劑固定於接著於鋁製台座的玻璃板上。然後，使用微小硬度評估裝置(MTS社製，Nano Indenter SA2)，壓頭的最大壓入深度100nm，應變速度0.05sec-1，位移振幅2nm，振動頻率45Hz，於23℃的氣體環境下進行奈米壓痕試驗，測定上述剝離膜的剝離劑層的彈性模數。結果表示於表1。
〔試驗例4〕(剝離劑層的硬化性評估)
對實施例以及比較例所得的剝離膜，藉由含有3ml甲基乙基酮的棉破布(waste cloth)(小津產業社製，BEMCOT AP-2)以負荷1kg/cm2對剝離劑層的表面往復研磨10次之後，以目視觀察剝離劑層的表面，以下述的判斷基準評估剝離劑層的硬化性。
A...無剝離劑層的溶解．脫落
B...發現剝離劑層的一部分溶解
C...剝離劑層完全溶解，由基材脫落
〔試驗例5〕(皺摺評估)
將實施例以及比較例所得的剝離膜裁切為200×200mm之後，以使基材為玻璃板側的方式，將剝離膜載置於平坦的玻璃 板上。其次，將100×100mm的玻璃板載置於剝離膜的剝離劑層上的中央之後，測量由下側的玻璃板的上面至各角部頂點為止的高度，以下述的判斷基準評估皺摺。結果表示於表1。
A...各角部的高度的總和為未滿50mm
B...各角部的高度的總和為50mm以上、未滿100mm
C...各角部的高度的總和為100mm以上
〔試驗例6〕(黏連性評估)
將實施例以及比較例所得的剝離薄膜，捲繞為寬度400mm、長度5000m的捲狀。將此剝離膜於40℃、濕度50%以下的環境保管30天，目視觀察維持為剝離膜捲狀態的外觀，以下述的判斷基準評估黏連性。結果如表1所示。
A...捲繞為捲狀時未產生變化(無黏連)
B...於寬度方向的一半以下的區域，發現因膜彼此密著所引起的色調變化(具有若干黏連)
C...遍及寬度方向的一半以上的區域，發現因膜彼此密著所引起的色調變化(具有黏連)
〔試驗例7〕(漿料塗佈性評估)
於鈦酸鋇粉末(BaTiO3；堺化學工業社製，BT-03)100質量份，作為黏結劑的聚乙烯醇縮丁醛(polyvinyl butyral)(積水化學工業社製，S-Lec B．K BM-2)8質量份，以及作為塑化劑的鄰苯二甲酸二辛酯(關東化學社製，鄰苯二甲酸二辛酯 鹿1級)4質量份中，加入甲苯以及乙醇的混合液(質量比6：4)135質量份，以球磨機混合分散，製備陶瓷漿料。
於實施例以及比較例所得的剝離膜的剝離劑層表 面，以乾燥後膜厚成為1μm的方式，將上述陶瓷漿料以模塗機遍及寬度250mm、長度10m的進行塗佈，其後，利用乾燥機以80℃乾燥1分鐘。對成形有陶瓷胚片的剝離膜，由剝離膜側照射螢光燈，以目視檢查已塗佈的所有陶瓷胚片面，以下述的判斷基準評估漿料的塗佈性。結果表示於表1。
A...於陶瓷胚片上無針孔
B...於陶瓷胚片上產生1~5個針孔
C...於陶瓷胚片上產生6個以上的針孔
〔試驗例8〕(剝離性評估)
將與試驗例7相同的順序成形於剝離膜的剝離劑層表面的陶瓷胚片，以不沖壓剝離膜的方式沖壓為200mm×200mm。其次，利用胚片積層機的片剝離機構使已沖壓的胚片吸附於真空吸引台，由剝離膜剝離。此時的陶瓷胚片的剝離性，以下述判斷基準評估。結果表示於表1。
A...陶瓷胚片無破裂，能夠滑順的剝離，剝離劑層上無殘留陶瓷胚片
B...陶瓷胚片無破裂，能夠滑順度略為欠佳的剝離，剝離劑層上無殘留陶瓷胚片
C...陶瓷胚片破裂，無法剝離
〔試驗例9〕(剝離劑表面的缺陷評估)
將聚乙烯醇縮丁醛樹脂溶解於甲苯以及乙醇的混合液(質量比6：4)的塗佈液，以乾燥後的厚度成為1μm的方式塗佈於實施例以及比較例所得的剝離膜的剝離劑層上，以80℃乾燥1分鐘而成形聚乙烯醇縮丁醛樹脂層。然後，於此聚乙烯醇縮 丁醛樹脂層的表面貼附聚酯膠帶。
其次，使用聚酯膠帶，將聚乙烯醇縮丁醛樹脂層由剝離膜剝離，計數與剝離膜的剝離劑層接觸之聚乙烯醇縮丁醛樹脂層的面的凹陷。具體而言，使用光干涉式表面形狀觀察裝置(Vecco社製，WYKO-1100)，以PSI模式以50倍進行觀察，基於所得的91.2×119.8μm的範圍之表面形狀圖像，計數深度150nm以上的凹陷，以下述的判斷基準進行剝離劑層表面的缺陷評估。尚且，對於前述剝離性評價的試驗中評估為「C」者，由於無法得到滿足於進行本試驗的試料，因此不進行本試驗。結果表示於表1。
A...凹陷數為0個
B...凹陷數為1~5個
C...凹陷數為6個以上
尚且，以存在有如上所述凹陷的陶瓷胚片製作電容器時，所得的電容器容易發生因耐電壓降低所致的短路。
〔試驗例10〕(基材裡面的缺陷評估)
將聚乙烯醇縮丁醛樹脂溶解於甲苯以及乙醇的混合液(質量比6：4)的塗佈液，以乾燥後的厚度成為1μm的方式塗佈於厚度50μm的PET膜上，以80℃乾燥1分鐘而成形聚乙烯醇縮丁醛樹脂層。以將實施例以及比較例得到的剝離膜的基材裡面與上述聚乙烯醇縮丁醛樹脂層接觸的方式，將該剝離膜與該聚乙烯醇縮丁醛樹脂層貼合。將此積層體裁切為100mm×100mm後，以負荷5kg/cm2施壓，並將剝離膜的基材裡面的突起形狀轉印至聚乙烯醇縮丁醛樹脂層。
其次，將聚乙烯醇縮丁醛樹脂層由剝離膜剝離，計數聚乙烯醇縮丁醛樹脂膜的與剝離膜的基材裡面接觸之面的凹陷。具體而言，使用光干涉式表面形狀觀察裝置(Vecco社製，WYKO-1100)，以PSI模式以50倍進行觀察，基於所得的91.2×119.8μm的範圍之表面形狀圖像，計數深度500nm以上的凹陷，以下述的判斷基準進行剝離劑層表面的缺陷評估。結果表示於表1。
A...凹陷數為0個
B...凹陷數為1~5個
C...凹陷數為6個以上
尚且，以存在有如上所述凹陷的陶瓷胚片製作電容器時，所得的電容器容易發生因耐電壓降低所致的短路。
如表1所明示，實施例所得的剝離膜，沒有剝離劑層表面所致的缺陷，亦沒有基材裡面所致的缺陷，而且陶瓷胚片的剝離性亦優良。
【產業上的可利用性】
本發明的陶瓷胚片製造工程用剝離膜，特別是適用於成形厚度1μm以下的薄膜陶瓷胚片。
1‧‧‧剝離膜
11‧‧‧基材
12‧‧‧剝離劑層

Claims (6)

  1. 一種陶瓷胚片製造工程用剝離膜，包括基材，設置於前述基材的一側的剝離劑層，其特徵在於：前述剝離劑層為包含活性能量線硬化性成分以及矽酮系成分之剝離劑組成物的硬化物，前述剝離劑層的與前述基材相反側的面之算數平均粗糙度(Ra)為8nm以下，且最大突起高度(Rp)為50nm以下，前述剝離劑層的藉由奈米壓痕試驗所測定的彈性模數為4.0GPa以上，前述基材的與前述剝離劑層的相反側的面之算數平均粗糙度(Ra)為5~50nm，且最大突起高度(Rp)為30~500nm。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之陶瓷胚片製造工程用剝離膜，其中相對於前述活性能量線硬化性成分以及前述矽酮系成分的合計質量，前述剝離劑組成物中的矽酮系成分的質量比例為0.7~5質量%。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之陶瓷胚片製造工程用剝離膜，其中前述矽酮系成分為具有反應性官能基的聚有機矽氧烷。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之陶瓷胚片製造工程用剝離膜，其中前述活性能量線硬化性成分為(甲基)丙烯酸酯。
  5. 如申請專利範圍第4項所述之陶瓷胚片製造工程用剝離膜，其中前述(甲基)丙烯酸酯為具有三官能以上的(甲基)丙烯醯基的(甲基)丙烯酸酯。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之陶瓷胚片製造工程用剝離膜，其中前述剝離劑層的厚度為0.3~2μm。
TW102106140A 2012-03-28 2013-02-22 Explosive film for ceramic embryo manufacturing TWI573694B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012073681 2012-03-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201402334A true TW201402334A (zh) 2014-01-16
TWI573694B TWI573694B (zh) 2017-03-11

Family

ID=49259150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW102106140A TWI573694B (zh) 2012-03-28 2013-02-22 Explosive film for ceramic embryo manufacturing

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20150050457A1 (zh)
JP (1) JP5492353B2 (zh)
KR (1) KR101997311B1 (zh)
CN (1) CN104203518B (zh)
MY (1) MY171136A (zh)
PH (1) PH12014502175B1 (zh)
SG (1) SG11201406068PA (zh)
TW (1) TWI573694B (zh)
WO (1) WO2013145865A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI701138B (zh) * 2015-12-10 2020-08-11 日商琳得科股份有限公司 陶瓷生片製造工程用剝離膜

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6300788B2 (ja) * 2013-03-28 2018-03-28 リンテック株式会社 両面粘着シート
JP6208047B2 (ja) * 2014-02-28 2017-10-04 リンテック株式会社 グリーンシート製造用剥離フィルム、グリーンシート製造用剥離フィルムの製造方法、グリーンシートの製造方法、およびグリーンシート
JP6285777B2 (ja) * 2014-03-31 2018-02-28 リンテック株式会社 セラミックグリーンシート製造工程用剥離フィルム
CN106715120B (zh) * 2014-10-03 2019-02-19 东丽株式会社 叠层膜及其制造方法
KR102491714B1 (ko) * 2015-03-27 2023-01-25 린텍 가부시키가이샤 세라믹 그린 시트 제조 공정용 박리 필름
JP6619200B2 (ja) * 2015-10-21 2019-12-11 リンテック株式会社 セラミックグリーンシート製造工程用剥離フィルム
JP6586375B2 (ja) * 2016-02-17 2019-10-02 リンテック株式会社 セラミックグリーンシート製造工程用剥離フィルムおよびその製造方法
WO2018038571A1 (ko) * 2016-08-26 2018-03-01 주식회사 아모센스 지문인식센서용 커버의 제조방법
JP7151095B2 (ja) * 2017-02-21 2022-10-12 Tdk株式会社 積層型電子部品の製造方法
JP7183530B2 (ja) * 2017-06-01 2022-12-06 東洋紡株式会社 セラミックグリーンシート製造用離型フィルム
US20200070466A1 (en) * 2017-09-26 2020-03-05 Lg Chem, Ltd. Patterned film for transferring display pixels and method for preparing display using same
KR102342530B1 (ko) * 2017-09-29 2021-12-24 도요보 가부시키가이샤 세라믹 그린 시트 제조용 이형 필름
JP6852720B2 (ja) * 2017-10-12 2021-03-31 東洋紡株式会社 セラミックグリーンシート製造用離型フィルム
JP7311241B2 (ja) 2017-10-12 2023-07-19 東洋紡株式会社 セラミックグリーンシート製造用離型フィルム
CN111527136B (zh) * 2017-12-27 2022-12-30 东洋纺株式会社 陶瓷生片制造用脱模膜
JP7003667B2 (ja) * 2018-01-05 2022-02-10 凸版印刷株式会社 化粧材
CN112918057A (zh) * 2018-08-10 2021-06-08 东洋纺株式会社 陶瓷坯片制造用脱模薄膜
JP6813124B2 (ja) * 2018-09-03 2021-01-13 東洋紡株式会社 セラミックグリーンシート製造用離型フィルム
WO2020067090A1 (ja) 2018-09-27 2020-04-02 東洋紡株式会社 セラミックグリーンシート製造用離型フィルム
JP6693614B1 (ja) 2018-09-27 2020-05-13 東洋紡株式会社 セラミックグリーンシート製造用離型フィルム
JP2024078885A (ja) * 2022-11-30 2024-06-11 アールエム東セロ株式会社 セラミックグリーンシート製造用剥離フィルム

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4288479A (en) * 1973-09-24 1981-09-08 Design Cote Corp. Radiation curable release coatings
JPH0798851B2 (ja) * 1990-02-08 1995-10-25 信越化学工業株式会社 放射線硬化性組成物
US5562992A (en) * 1994-08-02 1996-10-08 Avery Dennison Corporation Radiation-curable silicone release compositions and coated articles
US5888649A (en) * 1996-01-11 1999-03-30 Avery Dennison Corporation Radiation-curable release coating compositions
WO1998014328A1 (fr) * 1996-10-03 1998-04-09 Teijin Limited Film de decollage
WO2000021752A1 (fr) * 1998-10-15 2000-04-20 Teijin Limited Film a couche detachable
JP4160731B2 (ja) * 2001-02-15 2008-10-08 Ｔｄｋ株式会社 薄膜製造用剥離フィルムの製造方法および薄膜製造用剥離フィルム
JP2003191384A (ja) * 2001-12-26 2003-07-08 Mitsubishi Polyester Film Copp 離型フィルム用ポリエステルフィルム
JP3870785B2 (ja) 2002-01-07 2007-01-24 株式会社村田製作所 積層セラミック電子部品の製造方法
JP2003291291A (ja) * 2002-04-02 2003-10-14 Mitsubishi Polyester Film Copp 離型フィルム用ポリエステルフィルム
JP2003301052A (ja) * 2002-04-09 2003-10-21 Mitsubishi Polyester Film Copp 離型フィルム用ポリエステルフィルム
JP2003301051A (ja) * 2002-04-09 2003-10-21 Mitsubishi Polyester Film Copp 離型フィルム用ポリエステルフィルム
CN1720310A (zh) * 2002-10-25 2006-01-11 三菱化学株式会社 脱模剂及脱膜片材
US20050003216A1 (en) 2003-06-30 2005-01-06 Jean-Marc Frances Microparticle containing silicone release coatings having improved anti-block and release properties
JP4414188B2 (ja) * 2003-09-30 2010-02-10 大日本印刷株式会社 ハードコート層の滑り性を改善した積層体
JP2007069360A (ja) * 2005-09-02 2007-03-22 Lintec Corp 高平滑性剥離シート及びその製造方法
US7947361B2 (en) * 2006-01-17 2011-05-24 Lintec Corporation Release film and process for producing the film
KR101335772B1 (ko) * 2006-03-02 2013-12-02 다이킨 고교 가부시키가이샤 고에너지선 경화성 조성물
JP5157350B2 (ja) * 2007-09-28 2013-03-06 Ｔｄｋ株式会社 積層フィルムおよび積層セラミック電子部品の製造方法
JP5338519B2 (ja) * 2008-09-30 2013-11-13 Ｔｄｋ株式会社 剥離フィルム及びセラミック部品シート
JP2010143037A (ja) * 2008-12-18 2010-07-01 Toray Advanced Film Co Ltd 離型フィルム
JP5508779B2 (ja) * 2009-07-30 2014-06-04 リンテック株式会社 剥離シート及びその製造方法
JP5381860B2 (ja) * 2010-03-29 2014-01-08 Ｔｄｋ株式会社 剥離フィルム、セラミック部品シート及びこれらの製造方法、並びにセラミック部品の製造方法
JP5488231B2 (ja) * 2010-06-11 2014-05-14 東洋紡株式会社 離型用積層ポリエチレンテレフタレートフィルム
JP6586553B2 (ja) * 2013-11-11 2019-10-09 ダウ・東レ株式会社 誘電体セラミック形成材料用剥離フィルム用高エネルギー線硬化性アクリロキシ官能シリコーン組成物、及びそれを用いた誘電体セラミック形成材料用剥離フィルム

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI701138B (zh) * 2015-12-10 2020-08-11 日商琳得科股份有限公司 陶瓷生片製造工程用剝離膜

Also Published As

Publication number Publication date
JP5492353B2 (ja) 2014-05-14
KR20140141673A (ko) 2014-12-10
MY171136A (en) 2019-09-27
US20150050457A1 (en) 2015-02-19
TWI573694B (zh) 2017-03-11
SG11201406068PA (en) 2014-11-27
CN104203518B (zh) 2017-09-05
PH12014502175A1 (en) 2014-12-10
JPWO2013145865A1 (ja) 2015-12-10
KR101997311B1 (ko) 2019-07-05
PH12014502175B1 (en) 2014-12-10
CN104203518A (zh) 2014-12-10
WO2013145865A1 (ja) 2013-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI573694B (zh) Explosive film for ceramic embryo manufacturing
TWI592269B (zh) Release film for the manufacture of ceramic green sheets
TWI701138B (zh) 陶瓷生片製造工程用剝離膜
JP6285777B2 (ja) セラミックグリーンシート製造工程用剥離フィルム
KR102023442B1 (ko) 그린 시트 제조용 박리 필름
KR102037127B1 (ko) 그린 시트 제조용 박리 필름 및 그린 시트 제조용 박리 필름의 제조 방법
JP7392774B2 (ja) 離型フィルム
KR20150003213A (ko) 그린 시트 제조용 박리 필름 및 그린 시트 제조용 박리 필름의 제조 방법
KR20150138205A (ko) 그린 시트 제조용 박리 필름
WO2014156662A1 (ja) 剥離フィルム
JP2015071240A (ja) 剥離フィルム
JP2022153410A (ja) セラミックグリーンシート製造工程用剥離フィルム
JP2019072849A (ja) セラミックグリーンシート製造用離型フィルム
WO2018163924A1 (ja) グリーンシート形成用剥離フィルム
JP2020006617A (ja) セラミックグリーンシート製造工程用剥離フィルム
JP2024044907A (ja) セラミックグリーンシート製造工程用剥離フィルム