WO2014156662A1 - 剥離フィルム - Google Patents

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WO2014156662A1
WO2014156662A1 PCT/JP2014/056556 JP2014056556W WO2014156662A1 WO 2014156662 A1 WO2014156662 A1 WO 2014156662A1 JP 2014056556 W JP2014056556 W JP 2014056556W WO 2014156662 A1 WO2014156662 A1 WO 2014156662A1
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WO
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group
agent layer
release agent
release film
active energy
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Application number
PCT/JP2014/056556
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English (en)
French (fr)
Inventor
慎也 市川
知巳 深谷
Original Assignee
リンテック株式会社
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Publication date
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    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
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    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
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    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
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    • C08J7/16—Chemical modification with polymerisable compounds
    • C08J7/18—Chemical modification with polymerisable compounds using wave energy or particle radiation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08J2433/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2433/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
    • C08J2433/06—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing only carbon, hydrogen, and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C08J2433/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters

Definitions

  • the present invention relates to a release film.
  • a release film is used to form a green sheet.
  • the release film is generally composed of a base material and a release agent layer.
  • a ceramic slurry in which ceramic particles and a binder resin are dispersed and dissolved in an organic solvent is applied to obtain a coated product, which is dried to produce a green sheet.
  • a green sheet having a uniform thickness can be efficiently produced.
  • the green sheet thus manufactured is peeled off from the release film and used for the production of a multilayer ceramic capacitor.
  • the release film on which the green sheet is formed is generally stored and transported while being wound in a roll.
  • the object of the present invention is to prevent pinholes and partial thickness variations when forming a thin film such as a green sheet, for example, and to have excellent peelability and blocking resistance. It is to provide a release film.
  • a substrate having a first surface and a second surface;
  • An active energy ray-curable compound (A) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth) acryloyl group, an alkenyl group and a maleimide group, and having no fluorine atom in the molecule;
  • An active energy ray-curable compound (B) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth) acryloyl group, an alkenyl group and a maleimide group, and having a fluorine atom in the molecule;
  • a release agent layer formed by irradiating and curing an active energy ray on a coating layer formed by applying a release agent layer forming material to the first surface side of the substrate.
  • the arithmetic average roughness Ra1 of the outer surface of the release agent layer is 8 nm or less, and the maximum protrusion height Rp1 of the outer surface of the release agent layer is 50 nm or less,
  • the arithmetic mean roughness Ra2 of the second surface of the substrate is 5 to 40 nm, and the maximum protrusion height Rp2 of the second surface of the substrate is 60 to 500 nm. Release film.
  • the content in terms of solid content of the active energy ray-curable compound (B) in the release agent layer forming material is 0.1 to 5% by mass, as described in (1) or (2) above Release film.
  • the present invention for example, when forming a thin film such as a green sheet, pinholes and partial thickness variations are prevented from occurring in the thin film, and excellent peelability and blocking resistance are provided. It becomes possible to provide a peelable film.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of the release film of the present invention.
  • the release film of the present invention is used for manufacturing a thin film such as a green sheet.
  • the release film of the present invention exhibits a higher effect when used in the production of a green sheet.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of the release film 1 of the present invention.
  • the release film 1 includes a base material 11 having a first surface 111 and a second surface 112, and a release agent layer 12 provided on the first surface 111 of the base material 11. have.
  • the release film 1 of the present invention has a base material 11 having an arithmetic average roughness Ra2 of 5 to 40 nm and a maximum protrusion height Rp2 of 60 to 500 nm, and a predetermined component.
  • the outer surface 121 of the release agent layer 12 is made smoother than the second surface 112 of the base material 11, so that the green sheet (thin film) dent that can be formed by the protrusions on the outer surface 121 of the release agent layer 12. It is possible to prevent a pinhole from being generated in the green sheet by partially matching the dent of the green sheet (thin film) that can be formed by the protrusion of the second surface 112 of the substrate 11.
  • the release film 1 of the present invention having such characteristics, pinholes and partial thickness variations can be prevented from occurring in the green sheet (thin film). As a result, a highly reliable green sheet (thin film) can be formed.
  • the thickness of the green sheet is extremely thin (for example, a thickness of 5 ⁇ m or less, particularly 0.5 ⁇ m to 2 ⁇ m), a good green sheet (thin film) without the above defects can be formed.
  • the said peeling film 1 can be equipped with the outstanding peelability.
  • the substrate 11 has a first surface 111 and a second surface 112.
  • the base material 11 has a function of imparting physical strength such as rigidity and flexibility to the release film 1.
  • the substrate 11 is not particularly limited, and any material can be appropriately selected from conventionally known materials.
  • a substrate 11 include films made of polyester such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, polyolefin such as polypropylene and polymethylpentene, and plastic such as polycarbonate.
  • the base material 11 may be composed of a single layer, or may be composed of two or more layers of the same type or different types.
  • the constituent material of the substrate 11 is preferably a polyester film, particularly preferably a polyethylene terephthalate film, and more preferably a biaxially stretched polyethylene terephthalate film.
  • Such a film made of plastic is less likely to generate dust or the like during its processing or use, and therefore, for example, it is possible to effectively prevent a ceramic slurry coating failure due to dust or the like.
  • the arithmetic average roughness Ra2 of the second surface 112 of the substrate 11 is 5 to 40 nm.
  • the release film 1 on which the green sheet (thin film) is formed is wound up and stored, the surface shape of the second surface 112 of the base material 11 in contact with the green sheet (thin film) becomes the green sheet (thin film). Transfer can be prevented, and pinholes and partial thickness variations in the green sheet (thin film) can be prevented. As a result, a highly reliable green sheet (thin film) can be formed.
  • the arithmetic average roughness Ra2 is less than the lower limit value, when storing the release film 1 before forming the green sheet, it is easy to entrain air when winding the release film 1 before forming the green sheet. , Winding slip easily occurs. Therefore, handling of the release film 1 becomes difficult. Moreover, the front and back (the 2nd surface 112 of the base material 11 and the release agent layer 12) of the wound release film 1 will adhere
  • the arithmetic average roughness Ra2 exceeds the upper limit, the protrusion shape of the second surface 112 of the substrate 11 in contact with the green sheet is transferred to the green sheet when the release film 1 after forming the green sheet is wound up. Will be. For this reason, pinholes and partial thickness variations may occur in the green sheet, and it becomes difficult to sufficiently maintain the smoothness of the green sheet.
  • the arithmetic average roughness Ra2 on the second surface 112 of the substrate 11 is 5 to 40 nm, and particularly preferably 10 to 30 nm. Thereby, the above-mentioned effect becomes more remarkable.
  • the maximum protrusion height Rp2 of the second surface 112 of the substrate 11 is 60 to 500 nm.
  • the release film 1 on which the green sheet is formed is wound up and stored, the surface shape of the second surface 112 of the substrate 11 in contact with the green sheet can be prevented from being transferred to the green sheet. It is possible to prevent the occurrence of pinholes and partial thickness variations. As a result, a highly reliable green sheet can be formed.
  • the maximum protrusion height Rp2 is less than the lower limit value
  • the release film 1 before green sheet formation is wound up during storage of the release film 1 before green sheet (thin film) formation, Is easy to entrain, and miswinding easily occurs. Therefore, handling of the release film 1 becomes difficult.
  • the 2nd surface 112 of the base material 11 which contacted by winding up the peeling film 1 and the outer surface 121 of the releasing agent layer 12 will closely_contact
  • the protrusion shape of the second surface 112 of the base material 11 in contact with the green sheet is transferred to the green sheet when the release film 1 after forming the green sheet is wound up. Will be. For this reason, pinholes and partial thickness variations may occur in the green sheet, and it becomes difficult to sufficiently maintain the smoothness of the green sheet.
  • the maximum protrusion height Rp2 on the second surface 112 of the substrate 11 is 60 to 500 nm, more preferably 80 to 400 nm, and particularly preferably 100 to 300 nm. Thereby, the above-mentioned effect becomes more remarkable.
  • the arithmetic average roughness Ra0 of the first surface 111 of the substrate 11 is preferably 2 to 80 nm, and more preferably 5 to 50 nm. As will be described later, on the first surface 111 of the base material 11, the release agent layer 12 that is smoothed by filling the unevenness of the first surface 111 is formed. Therefore, the arithmetic average roughness Ra0 is as described above. If it is within the range, the smoothing action is particularly remarkable.
  • the maximum protrusion height Rp0 of the first surface 111 of the substrate 11 is preferably 10 to 700 nm, and more preferably 20 to 500 nm.
  • the release agent layer 12 that is smoothed by filling the unevenness of the first surface 111 is formed, so that the maximum protrusion height Rp0 is If it is within the range, the smoothing action is particularly remarkable.
  • the average thickness of the substrate 11 is preferably 10 to 300 ⁇ m, and more preferably 15 to 200 ⁇ m. Thereby, especially the tolerance with respect to tearing and a fracture
  • the release agent layer 12 is provided on the first surface 111 of the substrate 11.
  • the release agent layer 12 has a function of imparting peelability to the release film 1.
  • the release agent layer 12 is a layer formed by irradiating an active energy ray to a release agent layer forming material containing a predetermined component and curing it.
  • the release agent forming material has at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth) acryloyl group, an alkenyl group, and a maleimide group, and has an active energy ray curing that does not have a fluorine atom in the molecule.
  • Active energy ray-curable compound having a functional group (A) and at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth) acryloyl group, an alkenyl group and a maleimide group, and having a fluorine atom in the molecule (B).
  • the active energy ray-curable compound (A) is a component that contributes to the formation of the release agent layer 12 by being cured. Thereby, the mechanical strength of the release agent layer 12 can be made more appropriate.
  • the active energy ray-curable compound (A) has at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth) acryloyl group, an alkenyl group, and a maleimide group, and has no fluorine atom in the molecule.
  • the alkenyl group include alkenyl groups having 2 to 10 carbon atoms such as vinyl group, allyl group, propenyl group, and hexenyl group.
  • the active energy ray-curable compound (A) preferably has two or more of the reactive functional groups in one molecule, more preferably three or more in one molecule. . Thereby, the release agent layer 12 can obtain excellent curability, solvent resistance, and peelability.
  • this active energy ray-curable compound (A) has appropriate fluidity and shape retention. For this reason, when the release agent layer forming material containing the active energy ray-curable compound (A) is applied onto the first surface 111 on the base material 11, the release agent layer forming material causes the The unevenness of one surface 111 can be accurately embedded, and the embedded state can be reliably maintained. As a result, the outer surface 121 of the release agent layer 12 can be smoothed.
  • the content of the reactive functional group in the active energy ray-curable compound (A) is preferably 10 equivalents or more per kg of the active energy ray-curable compound (A).
  • the reactive functional group is preferably a (meth) acryloyl group.
  • the reactive functional group is preferably a (meth) acryloyl group.
  • penta include polyfunctional (meth) acrylates such as erythritol tetra (meth) acrylate.
  • At least one polyfunctional selected from the group consisting of dipentaerythritol triacrylate, dipentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, pentaerythritol triacrylate, and pentaerythritol tetraacrylate. It is preferable to use acrylate. Thereby, even when thinly applied on the first surface 111 of the substrate 11, the curability of the active energy ray-curable compound (A) can be made particularly excellent.
  • the content in terms of solid content of the active energy ray-curable compound (A) in the release agent layer forming material is preferably 65 to 98.5% by mass, 71 to It is more preferable that it is 96.3 mass%.
  • the active energy ray-curable compound (B) is a component that causes the release agent layer 12 to exhibit peelability.
  • the active energy ray-curable compound (B) has at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth) acryloyl group, an alkenyl group, and a maleimide group, and has a fluorine atom in the molecule. Yes.
  • the alkenyl group include alkenyl groups having 2 to 10 carbon atoms such as vinyl group, allyl group, propenyl group, and hexenyl group.
  • the reactive functional group in the active energy ray-curable compound (B) is preferably a (meth) acryloyl group.
  • the active energy ray-curable compound (B) has, for example, a molecular chain containing a poly (perfluoroalkylene ether) chain (b1), and (meth) is present at the terminal and / or side chain of the molecular chain.
  • a compound in which at least one reactive functional group selected from the group consisting of an acryloyl group, an alkenyl group and a maleimide group is bonded directly or via a divalent linking group is preferred.
  • the compound should just have at least 1 said reactive functional group in 1 molecule.
  • the poly (perfluoroalkylene ether) chain examples include a molecular chain having a structure in which a divalent fluorocarbon group having 1 to 3 carbon atoms and oxygen atoms are alternately connected.
  • the divalent fluorocarbon group having 1 to 3 carbon atoms may be one kind or a mixture of plural kinds.
  • the poly (perfluoroalkylene ether) chain is represented by the following structural formula (1).
  • X is the following structures (a) to (d). All X in the structural formula (1) may be the same structure. Alternatively, it may be present in the structural formula (1) in the form of a block, and n is a number of 1 or more representing a repeating unit.
  • examples of the divalent linking group include an alkylene group, an alkyleneoxy group, an oxy group, an imino group, a carbonyl group, and a divalent linking group obtained by combining them.
  • the number of carbon atoms of the divalent linking group is preferably 1-30, and more preferably 1-10.
  • active energy ray-curable compound (B) can be used in combination of two or more as required.
  • the active energy ray-curable compound (B) may have at least one functional group selected from the group consisting of a hydroxyl group, an isocyanate group, a glycidyl group, and a carboxyl group.
  • the active energy ray-curable compound (B) is a monomer having at least one functional group selected from the group consisting of a hydroxyl group, an isocyanate group, a glycidyl group and a carboxyl group at the molecular chain terminal or side chain.
  • the structural unit derived from (b2) may be included.
  • Examples of the monomer having at least one functional group selected from the group consisting of a hydroxyl group, an isocyanate group, a glycidyl group and a carboxyl group include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and 2-hydroxypropyl (meth) acrylate.
  • the active energy ray-curable compound (B) may have a structural unit (b3) derived from another unsaturated monomer at the molecular chain terminal or side chain.
  • unsaturated monomers include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate, n-butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, n-pentyl methacrylate, n-hexyl methacrylate, n-methacrylate.
  • Methacrylic esters such as heptyl, n-octyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, nonyl methacrylate, decyl methacrylate, dodecyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate, isobornyl methacrylate; methyl acrylate, ethyl acrylate, acrylic acid n-propyl, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, n-pentyl acrylate, n-hexyl acrylate, n-heptyl acrylate, n-octyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, acrylic acid Acrylic esters such as nyl, decyl acrylate, dodecyl acrylate, cyclohexyl acrylate, isobornyl acrylate; aromatic vinyls such as styrene, ⁇
  • At least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth) acryloyl group, an alkenyl group and a maleimide group into the active energy ray-curable compound (B) first, poly (perfluorocarbon) is introduced.
  • An alkylene ether) compound having a chain (b1) and a structural unit (b2) is synthesized.
  • At least one functional group selected from the group consisting of a hydroxyl group, an isocyanate group, a glycidyl group and a carboxyl group which is reactive with the functional group present in the structural unit (b2) of the compound.
  • Examples thereof include a method in which a compound (b4) having at least one reactive functional group selected from the group consisting of a (meth) acryloyl group, an alkenyl group and a maleimide group is reacted with the compound.
  • Such a compound (b4) include 2-hydroxy-3-acryloyloxypropyl methacrylate, pentaerythritol triacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 3 -Hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxybutyl acrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, 1,4-cyclohexanedimethanol monoacrylate, N- (2-hydroxyethyl) acrylamide, 2-acryloyloxyethyl isocyanate, 4-hydroxybutyl acrylate glycidyl Examples include ether and acrylic acid.
  • the mass average molecular weight of the active energy ray-curable compound (B) by GPC measurement is preferably 300 to 30000, and more preferably 1500 to 10,000.
  • Such an active energy ray-curable compound (B) is incorporated into the crosslinked structure of the cured product of the active energy ray-curable compound (A) when the active energy ray-curable compound (A) is cured by irradiation with active energy. Fixed. Thereby, transfer transfer of the active energy ray-curable compound (B), which is a component of the release agent layer 12, to the green sheet formed on the outer surface 121 side of the release agent layer 12 can be suppressed.
  • the content in terms of solid content of the active energy ray-curable compound (B) in the release agent layer forming material is preferably 0.1 to 5% by mass, and more preferably 0.3 to 4.5% by mass. . Thereby, it becomes more possible to apply to the release film 1 without repelling the ceramic slurry (thin film forming material), and the release property of the release film 1 can be made particularly excellent.
  • the formed release agent layer 12 has sufficient release properties. There is a possibility that it cannot be demonstrated.
  • the content in terms of solid content of the active energy ray-curable compound (B) in the release agent layer forming material exceeds the upper limit, when the ceramic slurry is applied to the surface of the release agent layer 12 to be formed. The ceramic slurry may be easily repelled. Moreover, it becomes difficult to harden the release agent layer 12, and sufficient peelability may not be obtained.
  • the mass ratio B / A is 0.1. /99.9 to 5/95 is more preferable, and 0.3 / 99.7 to 4.5 / 95.5 is particularly preferable. Thereby, the above effect becomes more remarkable.
  • release agent A component derived from the active energy ray-curable compound (B) is segregated in the vicinity of the outer surface 121 of the layer 12.
  • the reason why such segregation occurs is considered as follows. That is, by using an active energy ray-curable compound (B) having a different molecular structure, polarity, molecular weight and the like from the active energy ray-curable compound (A), the coating layer of the release agent layer forming material is cured. Segregation occurs when the active energy ray-curable compound (B) is pushed up near the surface of the coating layer.
  • the release agent layer forming material may contain a photopolymerization initiator (C).
  • the photopolymerization initiator (C) By using the photopolymerization initiator (C), the release agent layer forming material can be more easily and reliably cured by irradiation with ultraviolet rays.
  • the photopolymerization initiator (C) is not particularly limited, but for example, it is more preferable to use an ⁇ -aminoalkylphenone photopolymerization initiator.
  • an ⁇ -aminoalkylphenone photopolymerization initiator is a compound that is less susceptible to oxygen inhibition during curing. Therefore, particularly excellent curability can also be obtained in the production of the release film 1 in an air atmosphere.
  • Examples of ⁇ -aminoalkylphenone photopolymerization initiators include 2-methyl-1 [4- (methylthio) phenyl] ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ -2-morpholinopropan-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino- 1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1,2- (dimethylamino) -2-[(4-methylphenyl) methyl] -1- [4- (4-morpholinyl) phenyl] -1-butanone, etc. Is mentioned. Thereby, especially excellent curability, solvent resistance, and peelability can be obtained.
  • the content in terms of solid content of the photopolymerization initiator (C) in the release agent layer forming material is preferably 1 to 20% by mass, and more preferably 3 to 15% by mass.
  • the release agent layer forming material may contain other components in addition to the components as described above.
  • it may contain a sensitizer, an antistatic agent, a curing agent, a reactive monomer, and the like.
  • the sensitizer for example, 2,4-diethylthioxanthone or isopropylthioxanthone may be used. Thereby, reactivity can be improved more.
  • the content of other components in the release agent layer forming material in terms of solid content is preferably 0 to 10% by mass.
  • the arithmetic surface roughness Ra1 of the outer surface 121 of the release agent layer 12 is 8 nm or less.
  • the maximum protrusion height Rp1 of the outer surface 121 of the release agent layer 12 is 50 nm or less.
  • the average thickness of the release agent layer 12 is preferably 0.3 to 2 ⁇ m, and more preferably 0.5 to 1.5 ⁇ m.
  • the thickness of the release agent layer 12 is less than the lower limit, the smoothness of the outer surface 121 of the release agent layer 12 becomes insufficient.
  • the thickness of the release agent layer 12 exceeds the upper limit, curling of the release film 1 is likely to occur due to curing shrinkage of the release agent layer 12.
  • the release agent layer 12 is likely to be blocked between the second surfaces 112 of the release film 1 in contact therewith. For this reason, there is a concern that the winding failure of the release film 1 may occur or the charge amount when the release film 1 is unwound increases.
  • the manufacturing method of the present embodiment includes a first step of preparing the base material 11, a second step of preparing a release agent layer forming material, and a release agent layer formed on the first surface 111 of the base material 11.
  • the first surface 111 of the substrate 11 can be subjected to a surface treatment such as an oxidation method or a primer treatment. Thereby, the adhesiveness of the base material 11 and the release agent layer 12 provided in the 1st surface 111 of the base material 11 can be made especially excellent.
  • Examples of the oxidation method include corona discharge treatment, plasma discharge treatment, chromium oxidation treatment (wet), flame treatment, hot air treatment, ozone, ultraviolet irradiation treatment, and the like.
  • the corona discharge treatment method is generally preferably used from the viewpoints of effects and operability.
  • solvent examples include methanol, ethanol, toluene, ethyl acetate, xylene, methyl ethyl ketone, methyl butyl ketone, isopropyl alcohol and the like.
  • a coating layer is obtained by applying a release agent layer forming material to the first surface 111 of the substrate 11 and drying it. While the release agent layer forming material is applied and then dried, the release agent layer forming material fills the unevenness of the first surface 111 to form a smoothed application layer.
  • the coating layer thus obtained is irradiated with active energy rays to cure the coating layer, thereby forming a smoothed release agent layer 12.
  • the active energy ray is ultraviolet light
  • the amount of irradiation with ultraviolet light is preferably 50 to 1000 mJ / cm 2, more preferably 100 to 500 mJ / cm 2.
  • the active energy ray is an electron beam
  • the electron beam irradiation amount is preferably about 0.1 to 50 kGy.
  • Examples of the method for applying the release agent layer forming material include a gravure coating method, a bar coating method, a spray coating method, a spin coating method, a knife coating method, a roll coating method, and a die coating method.
  • the drying conditions for the release agent layer forming material are not particularly limited.
  • the drying temperature is preferably 50 to 100 ° C., and the drying time is preferably 5 seconds to 1 minute. Thereby, unintentional alteration of the coating layer can be prevented, and the coating layer can be formed particularly efficiently. As a result, productivity of the finally obtained release film 1 can be improved.
  • the release film 1 capable of manufacturing a green sheet (thin film) in which occurrence of pinholes and partial thickness variations is suppressed. Moreover, the peeling film 1 with favorable peelability and sclerosis
  • the release film 1 in which the release agent layer 12 is provided on the first surface 111 of the substrate 11 has been described.
  • the release film 1 is not limited to this, and an intermediate layer may be provided between the substrate 11 and the release agent layer 12.
  • Such an intermediate layer may be a layer for the purpose of improving the adhesion between the base material 11 and the release agent layer 12, and may generate charge when the release film 1 is wound before the green sheet is formed. The target layer may be further suppressed.
  • the base material 11 has been described as being composed of one layer.
  • the base material 11 is not limited to this, For example, you may be comprised with the laminated body instead of one layer.
  • the substrate 11 is composed of two layers, for example, the layer on the release agent layer 12 side may have a function of supporting the release agent layer 12, and the other layer may have an antistatic function. Thereby, it can have more excellent adhesion to the release agent layer 12 and antistatic properties.
  • the manufacturing method of the peeling film of this invention is not limited to the method mentioned above, Arbitrary processes may be added as needed.
  • release film (Example 1) First, a biaxially stretched polyethylene terephthalate film as a substrate [thickness: 31 ⁇ m, arithmetic average roughness Ra0: 16 nm of the first surface, maximum protrusion height Rp0: 196 nm of the first surface, arithmetic average of the second surface
  • the roughness Ra2: 16 nm and the maximum protrusion height Rp2: 196 nm on the second surface were prepared.
  • a release agent layer forming material was prepared as follows.
  • active energy ray-curable compound (A) dipentaerythritol hexaacrylate [solid content: 100% by mass]
  • active energy ray-curable compound (B) it has a poly (perfluoroalkylene ether) chain and a methacryloyloxy group.
  • the trade name “IRGACURE907”, 2-methyl-1 [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one, solid content 100% by mass] was prepared.
  • 94 parts by mass of the active energy ray-curable compound (A), 1 part by mass of the active energy ray-curable compound (B) as a solid content, and 5 parts by mass of the photopolymerization initiator (C) were mixed.
  • the mixture was diluted with an isopropyl alcohol / methyl ethyl ketone mixed solvent (mass ratio 3/1) to obtain a release agent layer-forming material having a solid content of 20% by mass.
  • the obtained release agent layer forming material was applied onto the first surface of the substrate by a bar coater.
  • the release agent layer forming material was dried at 80 ° C. for 1 minute to obtain a coating layer.
  • the coating layer thus obtained was irradiated with ultraviolet rays (integrated light amount: 250 mJ / cm 2) to form a release agent layer (thickness: 1 ⁇ m) to obtain a release film.
  • Example 2 A release film was produced in the same manner as in Example 1 except that the active energy ray-curable compound (A) was changed to 94 parts by mass of pentaerythritol tetraacrylate [solid content: 100% by mass].
  • Example 3 A release film was produced in the same manner as in Example 1 except that the active energy ray-curable compound (A) was changed to 94 parts by mass of pentaerythritol triacrylate [solid content: 100% by mass].
  • Example 4 A release film was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the release agent layer was changed to 0.5 ⁇ m.
  • Example 5 A release film was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the release agent layer was changed to 1.9 ⁇ m.
  • Example 6 Solution containing active energy ray-curable compound (B) and a compound having a poly (perfluoroalkylene ether) chain and a methacryloyloxy group [manufactured by DIC Corporation, trade name “RS-76E”, solid content: 40 mass%]
  • a release film was prepared in the same manner as in Example 1 except that the solid content was changed to 1 part by mass.
  • Example 7 Example 1 except that 94 parts by mass of the active energy ray-curable compound (A) was changed to 91 parts by mass and the solid content of the active energy ray-curable compound (B) was changed from 1 part by mass to 4 parts by mass.
  • a release film was prepared in the same manner as described above.
  • Example 8 Example 1 except that 94 parts by mass of the active energy ray-curable compound (A) was changed to 93 parts by mass and the solid content of the active energy ray-curable compound (B) was changed from 1 part by mass to 2 parts by mass.
  • a release film was prepared in the same manner as described above.
  • Example 9 Except for changing 94 parts by mass of the active energy ray-curable compound (A) to 94.3 parts by mass and changing the solid content of the active energy ray-curable compound (B) from 1 part by mass to 0.7 parts by mass, A release film was prepared in the same manner as in Example 1.
  • Example 10 Except for changing 94 parts by mass of the active energy ray-curable compound (A) to 94.7 parts by mass and changing the solid content of the active energy ray-curable compound (B) from 1 part by mass to 0.3 parts by mass, A release film was prepared in the same manner as in Example 1.
  • Example 11 The biaxially stretched polyethylene terephthalate film of the base material was changed to a biaxially stretched polyethylene terephthalate film [thickness: 38 ⁇ m, arithmetic average roughness Ra0: 15 nm of the first surface, maximum protrusion height Rp0: 98 nm of the first surface, second A release film was prepared in the same manner as in Example 1 except that the arithmetic average roughness Ra2 of the surface of the second surface was changed to 15 nm and the maximum protrusion height Rp2 of the second surface was 98 nm.
  • Example 12 The biaxially stretched polyethylene terephthalate film of the base material was changed to a biaxially stretched polyethylene terephthalate film [thickness: 38 ⁇ m, arithmetic average roughness Ra0: 35 nm of the first surface, maximum protrusion height Rp0: 471 nm of the first surface, second A release film was prepared in the same manner as in Example 1 except that the arithmetic average roughness Ra2 of the surface of the second surface was changed to 35 nm and the maximum protrusion height Rp2 of the second surface was 471 nm.
  • Example 1 A release film was prepared in the same manner as in Example 1 except that 94 parts by mass of the active energy ray-curable compound (A) was changed to 95 parts by mass and the active energy ray-curable compound (B) was not added. .
  • Example 2 A release film was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the release agent layer was changed to 0.2 ⁇ m.
  • the thickness of the release agent layer of the release film obtained in each Example and Comparative Example was measured with a reflective film thickness meter (product name “F20”, manufactured by Filmetrics Corporation).
  • the arithmetic average roughness Ra1 of the outer surface of the release agent layer of the release film obtained in each Example and Comparative Example, the maximum protrusion height Rp1 of the outer surface of the release agent layer, the arithmetic of the second surface of the substrate were measured as follows. First, a double-sided tape was affixed to a glass plate. Next, the release film obtained in each Example and each Comparative Example was fixed so that the surface on which the arithmetic average roughness and the maximum protrusion were measured was on the double-sided tape.
  • the arithmetic average roughness Ra1, Ra2 and the maximum protrusion heights Rp1, Rp2 were measured according to JIS B0601-1994 using a surface roughness measuring device SV3000S4 (stylus type) manufactured by Mitutoyo Corporation.
  • active energy ray-curable compound (A) dipentaerythritol hexaacrylate is A1, pentaerythritol tetraacrylate is A2, pentaerythritol triacrylate is A3, and active energy ray-curable compound (B) is as A solution containing a compound having a poly (perfluoroalkylene ether) chain and a methacryloyloxy group [manufactured by DIC Corporation, trade name “RS-75”, solid content 40% by mass] is B1, poly (perfluoroalkylene ether) Solution containing a compound having a chain and a methacryloyloxy group [manufactured by DIC Corporation, trade name “RS-76E”, solid content 40% by mass] B2, ⁇ -aminoalkylphenone photopolymerization as photopolymerization initiator Initiator [made by BASF, trade name “IRGACURE907 Showed a 2-methyl-1- [
  • the ceramic slurry was applied to the surface of the release agent layer of the release film obtained in each Example and each Comparative Example with a die coater so that the film thickness after drying was 1 ⁇ m, the width was 250 mm, and the length was 10 m.
  • a coated product was obtained. Thereafter, the coated product was dried at 80 ° C. for 1 minute to obtain a green sheet. Then, about the peeling film in which the green sheet was shape
  • A There was no pinhole in the green sheet.
  • B 1 to 5 pinholes were generated on the green sheet.
  • C Six or more pinholes were generated in the green sheet.
  • the release film was peeled from the polyvinyl butyral resin layer, and the polyvinyl butyral resin layer was transferred to a polyester tape.
  • the number of concave portions on the surface of the polyvinyl butyral resin layer that had been in contact with the release agent layer of the release film was counted.
  • the surface of the polyvinyl butyral resin layer was observed in a PSI mode at 50 magnifications using an optical interference type surface shape observation apparatus “WYKO-1100” (manufactured by Veeco).
  • the number of recesses having a depth of 150 nm or more was counted.
  • the number of recesses was evaluated as the green sheet defect 1 according to the following criteria.
  • a capacitor was produced with a green sheet having a release film which was the following evaluation standard “C”
  • this evaluation was not performed in the case of the release film of the evaluation standard “C” in [2.3] above.
  • This laminate was cut into 100 mm ⁇ 100 mm. Thereafter, the cut laminate was pressed at a load of 5 kg / cm 2, and the protrusion shape of the second surface of the base material of the release film was transferred to the polyvinyl butyral resin layer. Next, the release film was peeled from the polyvinyl butyral resin layer, and dents having a depth of 300 nm or more on the surface of the polyvinyl butyral resin film that was in contact with the second surface of the substrate of the release film were counted. Specifically, the surface of the polyvinyl butyral resin layer was observed in a PSI mode at 50 magnifications using an optical interference type surface shape observation apparatus “WYKO-1100” (manufactured by Veeco).
  • the number of recesses was counted based on the surface shape image in the range of 91.2 ⁇ 119.8 ⁇ m of the surface of the polyvinyl butyral resin layer.
  • the number of recesses was evaluated as the green sheet defect 2 according to the following criteria.
  • C evaluation standard
  • A The number of recesses having a depth of 300 nm or more is zero.
  • B The number of recesses having a depth of 300 nm or more and less than 500 nm is 1 or more, and the number of recesses having a depth of 500 nm or more is 0.
  • C The number of recesses having a depth of 500 nm or more is 1 or more.
  • A The slipperiness of the release film was good, and air release was good when the release film was rolled, and the release film was prevented from being misaligned.
  • B The slipperiness of the release film was slightly worse, and the air escape was slightly worse when the release film was wound into a roll, and the release film was slightly wound, but there was no hindrance to winding on the roll.
  • C The slipperiness of the release film was poor, and air was not easily removed when the release film was wound into a roll.
  • the release film of the present invention was excellent in slurry coating properties, green sheet (thin film) release properties, and green sheet front and back smoothness.
  • the release film of the present invention has an effect of suppressing the occurrence of pinholes and partial thickness variations in the green sheet (thin film).
  • the release film of the present invention is made into a roll shape, the handling property is good, and further, blocking when made into a roll shape is difficult to occur.
  • the release film of the present invention was excellent in curability of the release agent layer forming material, and the release agent layer could be formed even in the air atmosphere. On the other hand, in the comparative example, a satisfactory result was not obtained in any evaluation.
  • the release film of the present invention comprises a substrate, an active energy ray-curable compound (A) having at least one functional group selected from the group consisting of a (meth) acryloyl group, an alkenyl group and a maleimide group, ) Formed of a material containing an active energy ray-curable compound (B) having at least one functional group selected from the group consisting of an acryloyl group, an alkenyl group and a maleimide group and having a fluorine atom in the molecule.
  • the arithmetic average roughness of the outer surface of the release agent layer is 8 nm or less, and the maximum protrusion height of the outer surface of the release agent layer is 50 nm or less.
  • the arithmetic average roughness of this surface is 5 to 40 nm, and the maximum protrusion height of the second surface of the substrate is 60 to 500 nm.

Abstract

　本発明の剥離フィルムは、基材と、（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基からなる群から選択される少なくとも１種の官能基を有する活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）と、（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基からなる群から選択される少なくとも１種の官能基を有し、分子内にフッ素原子を有する活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）とを含有する材料で形成された剥離剤層とを有し、剥離剤層の外表面の算術平均粗さが８ｎｍ以下であり、かつ、剥離剤層の外表面の最大突起高さが５０ｎｍ以下であり、基材の第２の面の算術平均粗さが５～４０ｎｍであり、かつ、基材の第２の面の最大突起高さは、６０～５００ｎｍである。本発明によれば、グリーンシートのような薄膜を形成する際に、薄膜にピンホールや部分的な厚みのばらつきが発生するのを防止するとともに、優れた剥離性、耐ブロッキング性を備えた剥離フィルムを提供することができる。

Description

剥離フィルム
　本発明は、剥離フィルムに関する。
　例えば、積層セラミックコンデンサの製造において、グリーンシートを形成するために剥離フィルムが用いられている。
　剥離フィルムは、一般に基材と剥離剤層とから構成される。この剥離フィルム上に、セラミックス粒子とバインダー樹脂とが有機溶剤に分散、溶解したセラミックスラリーを塗工し、塗工物を得、それを乾燥することにより、グリーンシートは製造される。このような方法により、均一な厚みのグリーンシートを効率よく製造することができる。また、こうして製造されたグリーンシートは、剥離フィルムから剥離して、積層セラミックコンデンサの製造に用いられる。
　上記のようなグリーンシートの製造において、グリーンシートが形成された剥離フィルムは、一般に、ロール状に巻かれた状態で保管、輸送される。
　ところで、従来、上記のような剥離フィルムにおいては、基材の剥離剤層が設けられている面とは反対の面（背面）の表面粗度（平均粗さ）を比較的高くし、剥離フィルムが巻かれた剥離フィルムの接した面どうしが貼り付く（ブロッキング）等の不具合を解消しようとする試みがなされていた（例えば、特許文献１参照）。
　しかしながら、特許文献１に記載の剥離フィルムを用いた場合、グリーンシートが形成された剥離フィルムを巻き取って保管する際に、剥離フィルムの背面の比較的粗い表面形状が、グリーンシートに転写してしまい、グリーンシートが部分的に薄くなり、グリーンシートを積層してコンデンサを作製したときに、短絡による不具合を生じてしまう場合があった。
　一方、基材の剥離剤層が設けられている面とは反対の面の表面粗度（平均粗さ）を比較的小さいものにすると、表面粗さが著しく平坦となり、剥離フィルムの接した面どうしの滑りが悪くなるため、巻き取り不良やブロッキング等の不具合を生じてしまう場合があった。
特開２００３－２０３８２２号公報
　本発明の目的は、例えば、グリーンシートのような薄膜を形成する際に、薄膜にピンホールや部分的な厚みのばらつきが発生するのを防止するとともに、優れた剥離性、耐ブロッキング性を備えた剥離フィルムを提供することにある。
　このような目的は、下記（１）～（５）の本発明により達成される。
　（１）第１の面と第２の面とを有する基材と、
　（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基からなる群から選択される少なくとも１種の反応性官能基を有し、分子内にフッ素原子を有さない活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）と、（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基からなる群から選択される少なくとも１種の反応性官能基を有し、分子内にフッ素原子を有する活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）と、を含有する剥離剤層形成用材料を、前記基材の第１の面側に塗布して形成された塗布層に、活性エネルギー線を照射して硬化することにより形成された剥離剤層と、を有し、
　前記剥離剤層の外表面の算術平均粗さＲａ１が８ｎｍ以下であり、かつ、前記剥離剤層の前記外表面の最大突起高さＲｐ１が５０ｎｍ以下であり、
　前記基材の第２の面の算術平均粗さＲａ２が５～４０ｎｍであり、かつ、前記基材の前記第２の面の最大突起高さＲｐ２は、６０～５００ｎｍであることを特徴とする剥離フィルム。
　（２）　前記活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）は、分子内にポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖を有する上記（１）に記載の剥離フィルム。
　（３）　前記剥離剤層形成用材料中における前記活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）の固形分換算の含有量は、０．１～５質量％である上記（１）または（２）に記載の剥離フィルム。
　（４）　前記剥離剤層の平均厚さは、０．３～２μｍである上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の剥離フィルム。
　（５）　グリーンシートの製造に用いられる上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の剥離フィルム。
　本発明によれば、例えば、グリーンシートのような薄膜を形成する際に、薄膜にピンホールや部分的な厚みのばらつきが発生するのを防止するとともに、優れた剥離性、耐ブロッキング性を備えた剥離フィルムを提供することが可能となる。
図１は、本発明の剥離フィルムの横断面図である。
　以下、本発明を好適実施形態に基づいて詳細に説明する。
《剥離フィルム》
　本発明の剥離フィルムは、例えば、グリーンシートのような薄膜の製造に用いられる。特に、本発明の剥離フィルムは、グリーンシートの製造に用いることで、より高い効果を発揮する。
　図１は、本発明の剥離フィルム１の横断面図である。
　図１に示すように、剥離フィルム１は、第１の面１１１と第２の面１１２とを有する基材１１と、基材１１の第１の面１１１上に設けられた剥離剤層１２とを有している。
　本発明の剥離フィルム１は、第２の面１１２の算術平均粗さＲａ２が５～４０ｎｍであり、かつ、その最大突起高さＲｐ２が、６０～５００ｎｍである基材１１と、所定の成分を含む剥離剤層形成用材料で形成された剥離剤層１２とを有しており、剥離剤層１２の外表面１２１の算術平均粗さＲａ１が８ｎｍ以下であり、かつ、その最大突起高さＲｐ１が５０ｎｍ以下である点に特徴を有している。
　このように剥離剤層１２の外表面１２１を基材１１の第２の面１１２より高平滑化することにより、剥離剤層１２の外表面１２１の突起により形成されうるグリーンシート（薄膜）の凹みと、基材１１の第２の面１１２の突起により形成されうるグリーンシート（薄膜）の凹みとが部分的に一致して、グリーンシートにピンホールが生じることを防止できる。
　このような特徴を有する、本発明の剥離フィルム１を用いることにより、グリーンシート（薄膜）にピンホールや部分的な厚みのばらつきが発生するのを防止できる。その結果、信頼性の高いグリーンシート（薄膜）を形成できる。
　特に、グリーンシートの厚さが極薄（例えば厚さ５μｍ以下、特に厚さ０．５μｍ～２μｍ）であっても、上記欠点のない良好なグリーンシート（薄膜）を形成できる。また、剥離剤層１２の外表面１２１の高平滑化が得られるとともに、前記剥離フィルム１は、優れた剥離性を備えることができる。
　以下、本実施形態に係る剥離フィルム１を構成する各層について詳細に説明する。
＜基材＞
　基材１１は、第１の面１１１と第２の面１１２とを有する。
　基材１１は、剥離フィルム１に、剛性、柔軟性等の物理的強度を付与する機能を有している。
　基材１１としては、特に制限はなく、従来公知の材料の中から任意の材料を適宜選択して用いることができる。このような基材１１としては、例えば、ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ポリプロピレンやポリメチルペンテン等のポリオレフィン、ポリカーボネートなどのプラスチックからなるフィルムが挙げられる。基材１１は、単層で構成されていてもよいし、同種または異種の２層以上の多層で構成されていてもよい。これらの中でも、基材１１の構成材料は、ポリエステルフィルムが好ましく、特にポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましく、さらには二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムが好ましい。このようなプラスチックからなるフィルムは、その加工時、使用時等において、埃等が発生しにくいため、例えば、埃等によるセラミックスラリー塗工不良等を効果的に防止することができる。
　上述したような、基材１１の第２の面１１２の算術平均粗さＲａ２は、５～４０ｎｍである。これにより、剥離剤層１２の外表面１２１が高平滑である剥離フィルム１を、紙製、プラスチック製または金属製等のコア材にロール状に巻き取る際に、空気抜けが良好になり、巻きずれを効果的に抑制することができる。そのため、巻き取り張力を高める必要が無く、巻き取り張力に起因する巻き芯部の変形も抑制することが可能となる。また、ロール状に巻かれた剥離フィルム１の接した面どうしでブロッキングが発生することを防止できる。さらに、グリーンシート（薄膜）が形成された剥離フィルム１を巻き取って保管する際に、グリーンシート（薄膜）に接する基材１１の第２の面１１２の表面形状が、グリーンシート（薄膜）に転写することを防止でき、グリーンシート（薄膜）にピンホールや部分的な厚みのばらつきが発生するのを防止できる。その結果、信頼性の高いグリーンシート（薄膜）を形成できる。
　これに対して、算術平均粗さＲａ２が前記下限値未満であると、グリーンシート形成前の剥離フィルム１の保管時において、グリーンシート形成前の剥離フィルム１を巻き取る際に、空気を巻き込みやすく、巻きずれが生じやすい。そのため、剥離フィルム１の取り扱いが困難となる。また、巻かれた剥離フィルム１の表裏（基材１１の第２の面１１２と剥離剤層１２）が密着してしまい、ブロッキングを十分に防止するのが困難となる。一方、算術平均粗さＲａ２が前記上限値を超えると、グリーンシート形成後の剥離フィルム１を巻き取る際に、グリーンシートに接する基材１１の第２の面１１２の突起形状がグリーンシートに転写されてしまう。そのため、グリーンシートにピンホールや部分的な厚みのばらつきが発生するおそれがあり、グリーンシートの平滑性を十分に保持することが困難となる。
　このように、基材１１の第２の面１１２における算術平均粗さＲａ２は、５～４０ｎｍであるが、特に１０～３０ｎｍであることが好ましい。これにより、上述の効果がより顕著になる。
　また、基材１１の第２の面１１２の最大突起高さＲｐ２は、６０～５００ｎｍである。これにより、剥離剤層１２の外表面１２１が高平滑である剥離フィルム１を、紙製、プラスチック製または金属製等のコア材にロール状に巻き取る際に、空気抜けが良好になり、巻きずれを効果的に抑制することができる。そのため、巻き取り張力を高める必要が無く、巻き取り張力に起因する巻き芯部の変形も抑制することが可能となる。また、ロール状の剥離フィルム１を繰り出す際に、巻かれた剥離フィルム１の接した面どうしでブロッキングが発生することを防止できる。さらに、グリーンシートが形成された剥離フィルム１を巻き取って保管する際に、グリーンシートに接する基材１１の第２の面１１２の表面形状が、グリーンシートに転写することを防止でき、グリーンシートにピンホールや部分的な厚みのばらつきが発生するのを防止できる。その結果、信頼性の高いグリーンシートを形成できる。
　これに対して、最大突起高さＲｐ２が前記下限値未満であると、グリーンシート（薄膜）形成前の剥離フィルム１の保管時において、グリーンシート形成前の剥離フィルム１を巻き取る際に、空気を巻き込みやすく、巻きずれが生じやすい。そのため、剥離フィルム１の取り扱いが困難となる。また、剥離フィルム１を巻き取ることで接した基材１１の第２の面１１２と剥離剤層１２の外表面１２１とが密着してしまい、ブロッキングを十分に防止するのが困難となる。一方、最大突起高さＲｐ２が前記上限値を超えると、グリーンシート形成後の剥離フィルム１を巻き取る際に、グリーンシートに接する基材１１の第２の面１１２の突起形状がグリーンシートに転写されてしまう。そのため、グリーンシートにピンホールや部分的な厚みのばらつきが発生するおそれがあり、グリーンシートの平滑性を十分に保持することが困難となる。
　このように、基材１１の第２の面１１２における最大突起高さＲｐ２は、６０～５００ｎｍであるが、８０～４００ｎｍであることがより好ましく、１００～３００ｎｍであることが特に好ましい。これにより、上述の効果がより顕著になる。
　基材１１の第１の面１１１の算術平均粗さＲａ０は２～８０ｎｍであることが好ましく、５～５０ｎｍであることがより好ましい。後述するように、基材１１の第１の面１１１上には、第１の面１１１の凹凸を埋めて平滑化された剥離剤層１２が形成されるため、算術平均粗さＲａ０が上記の範囲内であれば、平滑化作用が特に顕著となる。
　また、基材１１の第１の面１１１の最大突起高さＲｐ０は、１０～７００ｎｍであることが好ましく、２０～５００ｎｍであることがより好ましい。後述するように、基材１１の第１の面１１１上には、第１の面１１１の凹凸を埋めて平滑化された剥離剤層１２が形成されるため、最大突起高さＲｐ０が上記の範囲内であれば、平滑化作用が特に顕著となる。
　基材１１の平均厚さは、１０～３００μｍであるのが好ましく、１５～２００μｍであるのがより好ましい。これにより、剥離フィルム１の、適度な柔軟性を維持したまま、引裂きや破断に対する耐性を特に優れたものとすることができる。
＜剥離剤層＞
　剥離剤層１２は、基材１１の第１の面１１１上に設けられている。
　剥離剤層１２は、剥離フィルム１に剥離性を付与する機能を有している。
　剥離剤層１２は、所定の成分を含む剥離剤層形成用材料に活性エネルギー線を照射して硬化することにより形成された層である。
　剥離剤形成用材料は、（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基からなる群から選択される少なくとも１種の反応性官能基を有し、分子内にフッ素原子を有さない活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）と、（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基からなる群から選択される少なくとも１種の反応性官能基を有し、分子内にフッ素原子を有する活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）とを含有している。このような剥離剤層形成用材料を用いることにより、剥離剤層１２形成時の硬化性やグリーンシートに対する剥離性を特に優れたものとすることができる。また、基材１１上での成膜性が高くなり、グリーンシートのような薄膜を形成する際に、薄膜にピンホールや部分的な厚みのばらつきが発生するのをより効果的に防止することができる。
　以下、各成分について詳細に説明する。
　［活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）］
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）は、硬化することにより剥離剤層１２の形成に寄与する成分である。これにより、剥離剤層１２の機械的強度をより適度にすることができる。
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）は、（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基よりなる群から選択される少なくとも１種の反応性官能基を有し、分子内にフッ素原子を有さない。なお、上記アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、プロペニル基、ヘキセニル基など炭素数２～１０のアルケニル基が例示される。特に、活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）は、上記反応性官能基を、１分子中に２つ以上有しているのが好ましく、１分子中に３つ以上有しているのがより好ましい。これにより、剥離剤層１２は、優れた硬化性や、耐溶剤性、および剥離性を得ることができる。また、かかる活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）は、適度な流動性と形状保持性とを有する。このため、基材１１上の第１の面１１１上に、かかる活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）を含む剥離剤層形成用材料を塗布すると、剥離剤層形成用材料により基材１１の第１の面１１１の凹凸を的確に埋め込むことができ、その埋め込んだ状態を確実に保持することができる。その結果、剥離剤層１２の外表面１２１を平滑にすることができる。
　また、活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）における前記反応性官能基の含有量は、活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）１ｋｇ当たり１０当量以上であることが好ましい。これにより、基材１１の第１の面１１１上に薄く塗布された場合においても、活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）の硬化性を特に優れたものとすることができる。
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）としては、前記反応性官能基が、（メタ）アクリロイル基であるのが好ましい。具体的には、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレートが挙げられる。これらの中でも、ジペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレートよりなる群から選択される少なくとも１種の多官能アクリレートを用いることが好ましい。これにより、基材１１の第１の面１１１上に薄く塗布された場合においても活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）の硬化性を特に優れたものとすることができる。
　剥離剤層形成用材料における活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）の固形分換算の含有量（溶剤を除いた全固形分中における含有割合）は、６５～９８．５質量％が好ましく、７１～９６．３質量％であることがより好ましい。
　［活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）］
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）は、剥離剤層１２に剥離性を発現させる成分である。
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）は、（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基からなる群から選択される少なくとも１種の反応性官能基を有し、分子内にフッ素原子を有している。なお、上記アルケニル基としては、ビニル基、アリル基、プロペニル基、ヘキセニル基など炭素数２～１０のアルケニル基が例示される。また、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）における前記反応性官能基は、（メタ）アクリロイル基であるのが好ましい。
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）としては、例えば、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖（ｂ１）を含む分子鎖を有しており、該分子鎖の末端および／または側鎖に、（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基よりなる群から選択される少なくとも１種の反応性官能基が、直接または２価の連結基を介して結合した化合物が好ましい。なお、その化合物は、上記反応性官能基を１分子中に少なくとも１個有していればよい。
　上記ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖は、具体的には、炭素原子数１～３の２価のフッ化炭素基と酸素原子とが交互に連結した構造を有する分子鎖が挙げられる。炭素原子数１～３の２価のフッ化炭素基は、一種類であっても良いし複数種の混合であってもよい。具体的には、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖は、下記構造式（１）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 （上記構造式（１）中、Ｘは下記構造（ａ）～（ｄ）である。構造式（１）中の全てのＸが同一構造であってもよい。また、互いに異なる構造がランダムに又はブロック状に構造式（１）に存在していてもよい。また、ｎは繰り返し単位を表す１以上の数である。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　また、前記２価の連結基としては、例えば、アルキレン基、アルキレンオキシ基、オキシ基、イミノ基、カルボニル基およびそれらを組み合わせた２価の連結基等が挙げられる。２価の連結基の炭素数は、１～３０であることが好ましく、１～１０であることがより好ましい。
　また、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）は、必要に応じて２種以上を組み合わせて使用することができる。
　また、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）は、水酸基、イソシアネート基、グリシジル基およびカルボキシル基よりなる群から選択される少なくとも１種の官能基を有していてもよい。
　また、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）は、その分子鎖末端または側鎖に、水酸基、イソシアネート基、グリシジル基およびカルボキシル基よりなる群から選択される少なくとも１種の官能基を有する単量体に由来する構成単位（ｂ２）を有してもよい。
　水酸基、イソシアネート基、グリシジル基およびカルボキシル基よりなる群から選択される少なくとも１種の官能基を有する単量体としては、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，４－シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）（メタ）アクリルアミド、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイロキシエチル－２－ヒドロキシエチルフタレート等の水酸基含有不飽和単量体；２－（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート、２－（２－（メタ）アクリロイルオキシエトキシ）エチルイソシアネート等のイソシアネート基含有不飽和単量体；グリシジルメタクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル等のグリシジル基含有不飽和単量体；（メタ）アクリル酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルフタル酸、イタコン酸等のカルボキシル基含有不飽和単量体が挙げられる。
　また、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）は、その分子鎖末端または側鎖に、その他の不飽和単量体に由来する構成単位（ｂ３）を有するものでもよい。
　その他の不飽和単量体としては、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ－プロピル、メタクリル酸ｎ－ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｎ－ペンチル、メタクリル酸ｎ－ヘキシル、メタクリル酸ｎ－ヘプチル、メタクリル酸ｎ－オクチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸ノニル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸ドデシル、メタクリル酸シクロヘキシル、メタクリル酸イソボルニルなどのメタクリル酸エステル類；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ｎ－プロピル、アクリル酸ｎ－ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｎ－ペンチル、アクリル酸ｎ－ヘキシル、アクリル酸ｎ－ヘプチル、アクリル酸ｎ－オクチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ノニル、アクリル酸デシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸イソボルニルなどのアクリル酸エステル類；スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ｐ－メトキシスチレンなどの芳香族ビニル類；等が挙げられる。
　また、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）に（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基からなる群から選択される少なくとも１種の反応性官能基を導入するには、まず、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖（ｂ１）および構成単位（ｂ２）を有する化合物を合成する。次に、当該化合物の構成単位（ｂ２）に存在する官能基と反応性を有し、かつ水酸基、イソシアネート基、グリシジル基およびカルボキシル基よりなる群から選択される少なくとも１種の官能基と、（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基からなる群から選択される少なくとも１種の反応性官能基とを有する化合物（ｂ４）を当該化合物と反応させる方法が挙げられる。
　このような化合物（ｂ４）としては、具体的には、２－ヒドロキシ－３－アクリロイルオキシプロピルメタクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、２－ヒドロキシエチルアクリレート、２－ヒドロキシプロピルアクリレート、３－ヒドロキシプロピルアクリレート、２－ヒドロキシブチルアクリレート、４－ヒドロキシブチルアクリレート、１，４－シクロヘキサンジメタノールモノアクリレート、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アクリルアミド、２－アクリロイルオキシエチルイソシアネート、４－ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル、アクリル酸などが挙げられる。
　また、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）のＧＰＣ測定による質量平均分子量は、３００～３００００であることが好ましく、１５００～１００００であることがより好ましい。
　このような活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）は、活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）が活性エネルギー照射により硬化する際に、活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）の硬化物の架橋構造に組み込まれて固定される。これにより、剥離剤層１２の外表面１２１側に形成されるグリーンシートへ、剥離剤層１２の成分である活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）の移行転着を抑制することができる。
　剥離剤層形成用材料における活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）の固形分換算の含有量は、０．１～５質量％が好ましく、０．３～４.５質量％であることがより好ましい。これにより、セラミックスラリー（薄膜形成材料）をはじくことなく、剥離フィルム１に塗布することがより可能となるとともに、剥離フィルム１の剥離性を特に優れたものとすることができる。
　これに対して、剥離剤層形成用材料における活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）の固形分換算の含有量が前記下限値未満であると、形成される剥離剤層１２が十分な剥離性を発揮できないおそれがある。一方、剥離剤層形成用材料における活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）の固形分換算の含有量が前記上限値を超えると、形成される剥離剤層１２の表面にセラミックスラリーを塗布したときに、セラミックスラリーをはじき易くなるおそれがある。また、剥離剤層１２が硬化し難くなり、十分な剥離性が得られない場合がある。
　さらに、活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）の配合量をＡ質量部とし、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）の配合量をＢ質量部としたとき、質量比Ｂ／Ａが、０．１／９９．９～５／９５の範囲であることがより好ましく、０．３／９９.７～４．５／９５．５の範囲であることが特に好ましい。これにより、上記効果がさらに顕著となる。
　このような活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）と活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）とを含む剥離剤層形成用材料を用いて形成された剥離剤層１２を備える剥離フィルム１では、剥離剤層１２の外表面１２１付近に、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）に由来する成分が偏析した状態となっている。このような偏析が生じる理由は、以下のように考えられている。すなわち、活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）と分子構造、極性、分子量等の異なる活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）を用いることにより、剥離剤層形成用材料の塗布層が硬化される間に活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）が塗布層の表面付近に押し上げられることにより偏析が生じる。
　［光重合開始剤（Ｃ）］
　剥離剤層形成用材料を硬化させるために、活性エネルギー線として紫外線を用いる場合、剥離剤層形成用材料は、光重合開始剤（Ｃ）を含んでいてもよい。光重合開始剤（Ｃ）を用いることで、紫外線の照射により剥離剤層形成用材料をより容易かつ確実に硬化させることができる。
　光重合開始剤（Ｃ）としては、特に限定されないが、例えば、α－アミノアルキルフェノン系の光重合開始剤を用いることがより好ましい。このようなα－アミノアルキルフェノン系の光重合開始剤は、硬化の際に酸素阻害を受けにくくする化合物である。そのため、大気雰囲気下での剥離フィルム１の製造においても、特に優れた硬化性を得ることができる。
　α－アミノアルキルフェノン系の光重合開始剤としては、例えば、２-メチル-１［４-(メチルチオ)フェニル］ －２－モリフォリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１、２－（ジメチルアミノ) －２－［（４-メチルフェニル)メチル］ －１－［４－（４-モルホリニル)フェニル］－１－ブタノン等が挙げられる。これにより、特に優れた硬化性や、耐溶剤性、および剥離性を得ることができる。
　剥離剤層形成用材料における光重合開始剤（Ｃ）の固形分換算の含有量は、１～２０質量％であることが好ましく、３～１５質量％であることがより好ましい。これにより、剥離剤層１２の厚さが、酸素阻害により硬化性が得られ難い範囲の厚さであっても、特に優れた硬化性や、耐溶剤性、および剥離性を得ることができる。
　また、剥離剤層形成用材料は、上途したような成分に加え、他の成分を含んでいてもよい。例えば、増感剤、帯電防止剤、硬化剤、反応性モノマー等を含んでいてもよい。
　増感剤として、例えば、２，４－ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントンを用いてもよい。これにより、反応性をより高めることができる。
　剥離剤層形成用材料における、他の成分の固形分換算の含有量は、０～１０質量％であることが好ましい。
　剥離剤層１２の外表面１２１の算術表面粗さＲａ１は８ｎｍ以下である。これにより、グリーンシートを剥離剤層１２の外表面１２１側に成型したときに、グリーンシートにピンホールや部分的な厚みのばらつきを発生させることをより確実に防止でき、グリーンシートの表面をより高平滑なにすることができる。
　剥離剤層１２の外表面１２１の最大突起高さＲｐ１は、５０ｎｍ以下である。これにより、グリーンシートを剥離剤層１２の外表面１２１側に成型したときに、グリーンシートにピンホールや部分的な厚みのばらつきを発生させることをより確実に防止でき、グリーンシートの表面をより高平滑にすることができる。
　剥離剤層１２の平均厚さは、０．３～２μｍであることが好ましく、０．５～１．５μｍであることがより好ましい。剥離剤層１２の厚さが前記下限値未満であると、剥離剤層１２の外表面１２１の平滑性が不十分となる。その結果、グリーンシートを剥離剤層１２の外表面１２１側に成型したときに、グリーンシートにピンホールや部分的な厚みのばらつき等が発生するおそれがある。一方、剥離剤層１２の厚さが前記上限値を超えると、剥離剤層１２の硬化収縮により剥離フィルム１にカールが発生し易くなる。また、剥離フィルム１を巻き取った場合に、剥離剤層１２は接する剥離フィルム１の第２の面１１２の間でブロッキングが発生しやすくなる。そのため、剥離フィルム１の巻き取り不良が生じたり、剥離フィルム１の巻き出し時の帯電量が増大するおそれがある。
　《剥離フィルムの製造方法》
　次に、上述したような剥離フィルム１の製造方法の好適な実施形態について説明する。
　本実施形態の製造方法は、基材１１を準備する第１の工程と、剥離剤層形成用材料を調製する第２の工程と、基材１１の第１の面１１１に、剥離剤層形成用材料を塗布して乾燥させることで塗布層を形成し、当該塗布層に紫外線を照射してそれを硬化させることにより、剥離剤層１２を形成する第３の工程とを有している。
　以下、各工程について詳細に説明する。
　＜第１の工程＞ 
　まず、基材１１を準備する。
　基材１１の第１の面１１１に、酸化法などによる表面処理、あるいはプライマー処理を施すことができる。これにより、基材１１と基材１１の第１の面１１１に設けられる剥離剤層１２との密着性を特に優れたものとすることができる。
　また、酸化法としては、例えば、コロナ放電処理、プラズマ放電処理、クロム酸化処理（湿式）、火炎処理、熱風処理、オゾン、紫外線照射処理などが挙げられ、これらの表面処理法は、基材１１の種類に応じて適宜選ばれるが、一般にコロナ放電処理法が効果および操作性の面から好ましく用いられる。
　＜第２の工程＞ 
　次に、活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）、および、その他の成分を、溶剤に溶解または分散させることにより、剥離剤層形成用材料を得る。
　溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、トルエン、酢酸エチル、キシレン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン、イソプロピルアルコール等が挙げられる。
　＜第３の工程＞ 
　次に、基材１１の第１の面１１１に、剥離剤層形成用材料を塗布して乾燥させることで塗布層を得る。剥離剤層形成用材料が塗布されてから乾燥される間に、剥離剤層形成用材料は第１の面１１１の凹凸を埋めて、平滑化された塗布層を形成する。
　その後、このようにして得られた塗布層に、活性エネルギー線を照射して、塗布層を硬化させることにより、平滑化された剥離剤層１２を形成する。活性エネルギー線が紫外線である場合、紫外線の照射量は、積算光量が５０～１０００ｍＪ／ｃｍ２であるのが好ましく、１００～５００ｍＪ／ｃｍ２であるのがより好ましい。また、活性エネルギー線が電子線である場合には、電子線の照射量は、０．１～５０ｋＧｙ程度であるのが好ましい。
　これにより、剥離フィルム１が得られる。
　剥離剤層形成用材料の塗布方法としては、例えば、グラビアコート法、バーコート法、スプレーコート法、スピンコート法、ナイフコート法、ロールコート法、ダイコート法などが使用できる。
　剥離剤層形成用材料の乾燥条件としては、特に限定されない。乾燥温度は、５０～１００℃であるのが好ましく、乾燥時間は５秒間～１分間であるのが好ましい。これにより、塗布層の不本意な変質を防ぐことができるとともに、塗布層を特に効率よく形成することができる。その結果、最終的に得られる剥離フィルム１の生産性を向上させることができる。
　以上のような工程によれば、ピンホールや部分的な厚みのばらつきの発生が抑制されたグリーンシート（薄膜）を製造できる剥離フィルム１を容易に製造することができる。また、剥離性、硬化性の良好な剥離フィルム１を製造することができる。
　以上、本発明を好適実施形態に基づいて詳細に説明したが、本発明はこれに限定されない。
　例えば、上述した実施形態では、基材１１の第１の面１１１に剥離剤層１２を設けた剥離フィルム１について説明した。しかし、剥離フィルム１は、これに限定されず、基材１１と剥離剤層１２との間には、中間層を設けてもよい。このような中間層は、基材１１と剥離剤層１２との密着性を向上させる目的の層であってもよく、また、グリーンシート形成前の剥離フィルム１を巻き取る際の帯電の発生をより抑制させる目的の層であってもよい。
　また、例えば、前述した実施形態では、基材１１が１層で構成されるとして説明した。しかし、基材１１は、これに限定されず、例えば、１層でなく、積層体で構成されていてもよい。基材１１が２層で構成される場合、例えば、剥離剤層１２側の層が剥離剤層１２を支持する機能を有し、他側の層が帯電防止機能を有していてもよい。これにより、より優れた剥離剤層１２への密着性と、帯電防止性とを有することができる。
　また、本発明の剥離フィルムの製造方法は、上述した方法に限定されなく、必要に応じて任意の工程が追加されてもよい。
　次に、本発明の剥離フィルムの具体的実施例について説明する。
　［１］剥離フィルムの作製
（実施例１）
　まず、基材としての二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム［厚み：３１μｍ、第１の面の算術平均粗さＲａ０：１６ｎｍ、第１の面の最大突起高さＲｐ０：１９６ｎｍ、第２の面の算術平均粗さＲａ２：１６ｎｍ、第２の面の最大突起高さＲｐ２：１９６ｎｍ］を用意した。
　次に、以下のようにして、剥離剤層形成用材料の調製を行った。
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）として、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート［固形分１００質量％］、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）として、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とメタクリロイルオキシ基とを有する化合物を含む溶液［ＤＩＣ株式会社製、商品名「ＲＳ－７５」、固形分４０質量％］と、光重合開始剤（Ｃ）としてのα－アミノアルキルフェノン系光重合開始剤［ＢＡＳＦ社製、商品名「ＩＲＧＡＣＵＲＥ９０７」、２－メチル－１［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モリフォリノプロパン－１－オン、固形分１００質量％］を用意した。活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）を９４質量部、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）を固形分として１質量部および光重合開始剤（Ｃ）を５質量部とを混合した。この混合液をイソプロピルアルコール／メチルエチルケトン混合溶剤（質量比３／１）で希釈することにより、固形分２０質量％の剥離剤層形成用材料を得た。
　得られた剥離剤層形成用材料をバーコーターで上記基材の第１の面上に塗布した。剥離剤層形成用材料を８０℃、１分間で乾燥させ塗布層を得た。このようにして得られた塗布層に、紫外線を照射（積算光量：２５０ｍＪ／ｃｍ２）して剥離剤層（厚み：１μｍ）を形成し、剥離フィルムを得た。
（実施例２）
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）を、ペンタエリスリトールテトラアクリレート［固形分１００質量％］９４質量部に変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（実施例３）
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）を、ペンタエリスリトールトリアクリレート［固形分１００質量％］９４質量部に変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（実施例４）
　剥離剤層の厚みを、０．５μｍに変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（実施例５）
　剥離剤層の厚みを、１．９μｍに変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（実施例６）
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）を、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とメタクリロイルオキシ基とを有する化合物を含む溶液［ＤＩＣ株式会社製、商品名「ＲＳ－７６Ｅ」、固形分４０質量％］を固形分として１質量部に変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（実施例７）
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）９４質量部を９１質量部に変更し、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）の固形分を１質量部から４質量部に変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（実施例８）
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）９４質量部を９３質量部に変更し、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）の固形分を１質量部から２質量部に変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（実施例９）
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）９４質量部を９４．３質量部に変更し、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）の固形分を１質量部から０．７質量部に変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（実施例１０）
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）９４質量部を９４．７質量部に変更し、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）の固形分を１質量部から０．３質量部に変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（実施例１１）
　基材の二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム［厚み：３８μｍ、第１の面の算術平均粗さＲａ０：１５ｎｍ、第１の面の最大突起高さＲｐ０：９８ｎｍ、第２の面の算術平均粗さＲａ２：１５ｎｍ、第２の面の最大突起高さＲｐ２：９８ｎｍ］に変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（実施例１２）
　基材の二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム［厚み：３８μｍ、第１の面の算術平均粗さＲａ０：３５ｎｍ、第１の面の最大突起高さＲｐ０：４７１ｎｍ、第２の面の算術平均粗さＲａ２：３５ｎｍ、第２の面の最大突起高さＲｐ２：４７１ｎｍ］に変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（比較例１）
　活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）９４質量部を９５質量部に変更し、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）を添加しなかった以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（比較例２）
　剥離剤層の厚みを、０．２μｍに変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（比較例３）
　基材の二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム［厚み：３８μｍ、第１の面の算術平均粗さＲａ０：４２ｎｍ、第１の面の最大突起高さＲｐ０：６１９ｎｍ、第２の面の算術平均粗さＲａ２：４２ｎｍ、第２の面の最大突起高さＲｐ２：６１９ｎｍ］に変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
（比較例４）
　基材の二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを、二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム［厚み：３８μｍ、第１の面の算術平均粗さＲａ０：１５ｎｍ、第１の面の最大突起高さＲｐ０：１０５ｎｍ、第２の面の算術平均粗さＲａ２：３ｎｍ、第２の面の最大突起高さＲｐ２：１５ｎｍ］に変更した以外は、前記実施例１と同様にして剥離フィルムを作製した。
　なお、各実施例および比較例で得られた剥離フィルムの剥離剤層の厚さは、反射式膜厚計（製品名「Ｆ２０」、フィルメトリックス株式会社製）にて測定した。
　また、各実施例および比較例で得られた剥離フィルムの剥離剤層の外表面の算術平均粗さＲａ１、剥離剤層の外表面の最大突起高さＲｐ１、基材の第２の面の算術平均粗さＲａ２、および基材の第２の面の最大突起高さＲｐ２は、次のように測定された。まず、ガラス板に両面テープを貼付した。次に、両面テープ上に算術平均粗さおよび最大突起を測定する面が上になるようにして、各実施例および各比較例で得られた剥離フィルムを固定した。続いて、ミツトヨ社製表面粗さ測定機ＳＶ３０００Ｓ４（触針式）を用いて前記算術平均粗さＲａ１、Ｒａ２、前記最大突起高さＲｐ１、Ｒｐ２を、ＪＩＳ　Ｂ０６０１－１９９４に準拠して測定した。
　また、表中、活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）としての、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートをＡ１、ペンタエリスリトールテトラアクリレートをＡ２、ペンタエリスリトールトリアクリレートをＡ３、活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）としての、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とメタクリロイルオキシ基とを有する化合物を含む溶液［ＤＩＣ株式会社製、商品名「ＲＳ－７５」、固形分４０質量％］をＢ１、ポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖とメタクリロイルオキシ基とを有する化合物を含む溶液［ＤＩＣ株式会社製、商品名「ＲＳ－７６Ｅ」、固形分４０質量％］をＢ２、光重合開始剤としての、α－アミノアルキルフェノン系光重合開始剤［ＢＡＳＦ社製、商品名「ＩＲＧＡＣＵＲＥ９０７」、２－メチル－１［４－（メチルチオ）フェニル］　－２－モリフォリノプロパン－１－オン］をＣ１と示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　［２］評価
　以上のようにして得られた剥離フィルムに関して、以下のような評価を行った。
　［２．１］硬化性評価
　各実施例および各比較例で得られた剥離フィルムについて、ＭＥＫを３ｍｌ含ませたウエス（小津産業社製，ＢＥＭＣＯＴ　ＡＰ－２）で剥離剤層表面を荷重１ｋｇ／ｃｍ２で往復１０回研磨した。その後、剥離剤層の表面を目視で観察し、以下の判断基準で剥離剤層の硬化性を評価した。
　　Ａ：剥離剤層の溶解・脱落が無い。
　　Ｂ：剥離剤層の一部に溶解が見られた。
　　Ｃ：剥離剤層が完全に溶解し、脱落した。
　［２．２］セラミックスラリー塗工性評価
　チタン酸バリウム粉末［堺化学工業社製、商品名「ＢＴ－０３」、ＢａＴｉＯ３］１００質量部、バインダーとしてのポリビニルブチラール［積水化学工業社製，商品名「エスレックＢ・Ｋ　ＢＭ－２」］８質量部、および可塑剤としてのフタル酸ジオクチル［関東化学社製、商品名「フタル酸ジオクチル　鹿１級」］４質量部に、トルエン／エタノール混合溶剤（質量比６／４）１３５質量部を加えた。これらの物質をボールミルにて混合分散させて、セラミックスラリーを調製した。各実施例および各比較例で得られた剥離フィルムの剥離剤層表面に、上記セラミックスラリーをダイコーターにて、乾燥後の膜厚が１μｍ、幅２５０ｍｍ、長さ１０ｍになるように、塗布し塗工物を得た。その後、塗工物を８０℃で１分間乾燥させ、グリーンシートを得た。その後、グリーンシートが成型された剥離フィルムについて、蛍光灯下でグリーンシート面を剥離フィルム側から目視で観察した。
　　Ａ：グリーンシートにピンホールがなかった。
　　Ｂ：グリーンシートに１～５個のピンホールが発生した。
　　Ｃ：グリーンシートに６個以上のピンホールが発生した。
　［２．３］グリーンシート剥離性評価
　上記［２．２］で形成したグリーンシートを、剥離フィルムから剥離した。このとき、グリーンシートが正常に剥離できるか評価した。
　　Ａ：グリーンシートが破れることなく、剥離フィルムからスムーズに剥離でき、剥離剤層上にグリーンシートが残らなかった。
　　Ｂ：グリーンシートが破れることなく、ややスムーズさに欠けるが、剥離フィルムから剥離でき、剥離剤層上にグリーンシートが残らなかった。
　　Ｃ：グリーンシートを剥離フィルムから剥離するときに、グリーンシートが破れてしまうか、または剥離できなかった。
　［２．４］グリーンシートの欠陥評価（凹部数評価）１
　ポリビニルブチラール樹脂をトルエン／エタノール混合溶剤（質量比６／４）にて溶解した塗工液を、各実施例および各比較例で得られた剥離フィルムの剥離剤層の上（外表面）に、乾燥後の厚さが３μｍとなるように塗布して塗工物を得た。塗工物を８０℃で１分間乾燥させて、ポリビニルブチラール樹脂層を成形した。次いで、そのポリビニルブチラール樹脂層の表面にポリエステルテープを貼付した。次いで、剥離フィルムをポリビニルブチラール樹脂層から剥離し、ポリビニルブチラール樹脂層をポリエステルテープに転写した。次いで、剥離フィルムの剥離剤層に接触していたポリビニルブチラール樹脂層の面における凹部の数を数えた。具体的には、ポリビニルブチラール樹脂層の面が、光干渉式表面形状観察装置「ＷＹＫＯ－１１００」［株式会社Ｖｅｅｃｏ社製］を用いて、ＰＳＩモード、５０倍率にて観察された。ポリビニルブチラール樹脂層の面の９１．２×１１９．８μｍの範囲における表面形状画像に基づいて、１５０ｎｍ以上の深さを有する凹部の数をカウントした。凹部の数をグリーンシートの欠陥１として以下の判断基準で評価した。なお、下記評価基準「Ｃ」であった剥離フィルムを有するグリーンシートでコンデンサを作製した場合、耐電圧低下によるショートが発生し易い傾向があった。
　ただし、上記［２．３］で評価基準「Ｃ」の剥離フィルムの場合には、本評価を行わなかった。
　　Ａ：凹部の数が０個である。
　　Ｂ：凹部の数が１～５個である。
　　Ｃ：凹部の数が６個以上である。
　［２．５］グリーンシートの欠陥評価（凹部数評価）２
　ポリビニルブチラール樹脂をトルエン／エタノール混合溶剤（質量比６／４）にて溶解した塗工液を、厚さ５０μｍのＰＥＴフィルム上に、乾燥後の厚さが３μｍとなるように塗布して塗工物を得た。塗工物を８０℃で１分間乾燥させてポリビニルブチラール樹脂層を成形した。各実施例および各比較例で得られた剥離フィルムを、当該剥離フィルムの基材の第２の面が上記ポリビニルブチラール樹脂層と接するように、当該ポリビニルブチラール樹脂層に貼り合わせて、積層体を得た。この積層体を１００ｍｍ×１００ｍｍに裁断した。その後、裁断した積層体を荷重５ｋｇ／ｃｍ２でプレスし、剥離フィルムの基材の第２の面の突起形状をポリビニルブチラール樹脂層に転写させた。次いで、剥離フィルムをポリビニルブチラール樹脂層から剥離し、剥離フィルムの基材の第２の面に接触していたポリビニルブチラール樹脂フィルムの面における深さ３００ｎｍ以上の凹みを数えた。具体的には、ポリビニルブチラール樹脂層の面が、光干渉式表面形状観察装置「ＷＹＫＯ－１１００」［株式会社Ｖｅｅｃｏ社製］を用いて、ＰＳＩモード、５０倍率にて観察された。ポリビニルブチラール樹脂層の面の９１．２×１１９．８μｍの範囲における表面形状画像に基づいて、凹部の数をカウントした。凹部の数をグリーンシートの欠陥２として以下の判断基準で評価した。なお、下記評価基準「Ｃ」であった剥離フィルムを有するグリーンシートでコンデンサを作製した場合、耐電圧低下によるショートが発生し易い傾向があった。
　　Ａ：３００ｎｍ以上の深さを有する凹部の数が０個である。
　　Ｂ：３００ｎｍ以上５００ｎｍ未満の深さを有する凹部の数が１個以上であり、５００ｎｍ以上の深さを有する凹部の数が０個である。
　　Ｃ：５００ｎｍ以上の深さを有する凹部の数が１個以上である。
　［２．６］ハンドリング性評価
　各実施例および各比較例の剥離フィルムをロール状にする際の、ハンドリング性について評価した。
　　Ａ：剥離フィルムの滑り性が良く、かつ剥離フィルムをロール状にするときの空気抜けが良く、剥離フィルムの巻きズレを防止できた。
　　Ｂ：剥離フィルムの滑り性が若干悪く、かつ剥離フィルムをロール状に巻いたときの空気の抜けが若干悪く、剥離フィルムの巻きズレが若干生じるが、ロールに巻き取ることに支障がなかった。
　　Ｃ：剥離フィルムの滑り性が悪く、かつ剥離フィルムをロール状に巻いたときの空気の抜けが悪く、剥離フィルムの巻きズレが顕著に生じた。
　［２．７］ブロッキング性評価
　各実施例および各比較例で得られた剥離フィルムの幅４００ｍｍ、長さ５０００ｍをロール状に巻き上げ、剥離フィルムのロールを得た。この剥離フィルムのロールを４０℃、湿度５０％以下の環境下に３０日間保管した。その後、剥離フィルムのロールの外観を目視にて観察し、以下の判断基準でブロッキング性を評価した。
　　Ａ：保管前の剥離フィルムのロールの外観と比較して、保管後の剥離フィルムのロールの外観に変化がなかった（ブロッキング無し）
　　Ｂ：保管後の剥離フィルムのロールに部分的に色目が異なる領域があった（ブロッキング傾向にあるが使用可能）
　　Ｃ：保管後の剥離フィルムのロールの広範な領域にわたって色目が異なった（ブロッキング有り）
　これらの結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表２から明らかなように、本発明の剥離フィルムは、スラリーの塗工性、成膜されたグリーンシート（薄膜）の剥離性およびグリーンシートの表裏の平滑性に優れていた。また本発明の剥離フィルムは、グリーンシート（薄膜）にピンホールや部分的な厚みのばらつきが発生することを抑制させる効果があった。また、本発明の剥離フィルムは、ロール状にする際に、ハンドリング性がよく、さらに、ロール状にした際のブロッキングが生じにくかった。また、本発明の剥離フィルムは、剥離剤層形成用材料の硬化性が優れており、大気雰囲気中においても剥離剤層の形成が可能であった。
　これに対して、比較例ではいずれかの評価において満足な結果が得られなかった。
　本発明の剥離フィルムは、基材と、（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基からなる群から選択される少なくとも１種の官能基を有する活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）と、（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基からなる群から選択される少なくとも１種の官能基を有し、分子内にフッ素原子を有する活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）とを含有する材料で形成された剥離剤層とを有し、剥離剤層の外表面の算術平均粗さが８ｎｍ以下であり、かつ、剥離剤層の外表面の最大突起高さが５０ｎｍ以下であり、基材の第２の面の算術平均粗さが５～４０ｎｍであり、かつ、基材の第２の面の最大突起高さは、６０～５００ｎｍである。本発明によれば、グリーンシートや粘着材料などのような薄膜を形成する際に、薄膜にピンホールや部分的な厚みのばらつきが発生するのを防止するとともに、優れた剥離性、耐ブロッキング性を備えた剥離フィルムを提供することができる。したがって、本発明は産業上の利用可能性を有する。
　１　　　　剥離フィルム
　１１　　　基材
　１１１　　基材の第１の面
　１１２　　基材の第２の面
　１２　　　剥離剤層
　１２１　　剥離剤層の外表面

Claims (5)

  1. 　第１の面と第２の面とを有する基材と、
    　（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基からなる群から選択される少なくとも１種の反応性官能基を有し、分子内にフッ素原子を有さない活性エネルギー線硬化性化合物（Ａ）と、（メタ）アクリロイル基、アルケニル基およびマレイミド基からなる群から選択される少なくとも１種の反応性官能基を有し、分子内にフッ素原子を有する活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）と、を含有する剥離剤層形成用材料を、前記基材の第１の面側に塗布して形成された塗布層に、活性エネルギー線を照射して硬化することにより形成された剥離剤層と、を有し、
    　前記剥離剤層の外表面の算術平均粗さＲａ１が８ｎｍ以下であり、かつ、前記剥離剤層の前記外表面の最大突起高さＲｐ１が５０ｎｍ以下であり、
    　前記基材の前記第２の面の算術平均粗さＲａ２が５～４０ｎｍであり、かつ、前記基材の前記第２の面の最大突起高さＲｐ２は、６０～５００ｎｍであることを特徴とする剥離フィルム。
  2. 　前記活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）は、分子内にポリ（パーフルオロアルキレンエーテル）鎖を有する請求項１に記載の剥離フィルム。
  3. 　前記剥離剤層形成用材料中における前記活性エネルギー線硬化性化合物（Ｂ）の固形分換算の含有量は、０．１～５質量％である請求項１または２に記載の剥離フィルム。
  4. 　前記剥離剤層の平均厚さは、０．３～２μｍである請求項１ないし３のいずれか１項に記載の剥離フィルム。
  5. 　グリーンシートの製造に用いられる請求項１ないし４のいずれか１項に記載の剥離フィルム。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017132853A (ja) * 2016-01-26 2017-08-03 信越化学工業株式会社 含フッ素エラストマーの基材への接着方法
JP2017177426A (ja) * 2016-03-29 2017-10-05 三菱ケミカル株式会社 離型用ポリエステルフィルム
JP2018059083A (ja) * 2016-09-28 2018-04-12 東レ株式会社 ポリエステルフィルム
JPWO2018037991A1 (ja) * 2016-08-25 2018-08-23 東レフィルム加工株式会社 離型フィルム
JP2019072851A (ja) * 2017-10-12 2019-05-16 東洋紡株式会社 セラミックグリーンシート製造用離型フィルム
WO2019189880A1 (ja) * 2018-03-30 2019-10-03 日揮触媒化成株式会社 膜形成用の塗布液および膜付基材の製造方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002302645A (ja) * 2001-01-31 2002-10-18 Jsr Corp コーティング用組成物、硬化体、積層体および硬化体の製造方法
JP2003238894A (ja) * 2002-02-19 2003-08-27 Jsr Corp 摺動部材用コーティング組成物および摺動部材
JP2003291291A (ja) * 2002-04-02 2003-10-14 Mitsubishi Polyester Film Copp 離型フィルム用ポリエステルフィルム
JP2007069360A (ja) * 2005-09-02 2007-03-22 Lintec Corp 高平滑性剥離シート及びその製造方法
JP2009083271A (ja) * 2007-09-28 2009-04-23 Tdk Corp 積層フィルムおよび積層セラミック電子部品の製造方法
JP2012224011A (ja) * 2011-04-21 2012-11-15 Lintec Corp セラミックグリーンシート製造工程用の剥離フィルム

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002302645A (ja) * 2001-01-31 2002-10-18 Jsr Corp コーティング用組成物、硬化体、積層体および硬化体の製造方法
JP2003238894A (ja) * 2002-02-19 2003-08-27 Jsr Corp 摺動部材用コーティング組成物および摺動部材
JP2003291291A (ja) * 2002-04-02 2003-10-14 Mitsubishi Polyester Film Copp 離型フィルム用ポリエステルフィルム
JP2007069360A (ja) * 2005-09-02 2007-03-22 Lintec Corp 高平滑性剥離シート及びその製造方法
JP2009083271A (ja) * 2007-09-28 2009-04-23 Tdk Corp 積層フィルムおよび積層セラミック電子部品の製造方法
JP2012224011A (ja) * 2011-04-21 2012-11-15 Lintec Corp セラミックグリーンシート製造工程用の剥離フィルム

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017132853A (ja) * 2016-01-26 2017-08-03 信越化学工業株式会社 含フッ素エラストマーの基材への接着方法
JP2017177426A (ja) * 2016-03-29 2017-10-05 三菱ケミカル株式会社 離型用ポリエステルフィルム
JP7129018B2 (ja) 2016-03-29 2022-09-01 三菱ケミカル株式会社 離型用ポリエステルフィルム
JPWO2018037991A1 (ja) * 2016-08-25 2018-08-23 東レフィルム加工株式会社 離型フィルム
JP2018059083A (ja) * 2016-09-28 2018-04-12 東レ株式会社 ポリエステルフィルム
JP7124283B2 (ja) 2016-09-28 2022-08-24 東レ株式会社 ポリエステルフィルム
JP2019072851A (ja) * 2017-10-12 2019-05-16 東洋紡株式会社 セラミックグリーンシート製造用離型フィルム
JP7180064B2 (ja) 2017-10-12 2022-11-30 東洋紡株式会社 セラミックグリーンシート製造用離型フィルム
WO2019189880A1 (ja) * 2018-03-30 2019-10-03 日揮触媒化成株式会社 膜形成用の塗布液および膜付基材の製造方法

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