TW201226502A

TW201226502A - Binder composition for electrodes, electrode slurry, electrode, electrochemical device, and production method and storage method of binder composition for electrodes

Info

Publication number: TW201226502A
Application number: TW100148052A
Authority: TW
Inventors: Ichirou Kajiwara; Fusazumi Masaka; Takeshi Mogi; Daisuke Sukeguchi; Tatsuaki Honda
Original assignee: Jsr Corp
Priority date: 2010-12-28
Filing date: 2011-12-22
Publication date: 2012-07-01
Also published as: CN103238243B; KR20130094351A; WO2012090669A1; TWI547532B; JPWO2012090669A1; JP5146710B2; JP5077612B2; JP2012209258A; US20130323588A1; JP2012248546A; CN104078684A; KR101373976B1; CN103238243A

Description

201226502 六、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明爲有關電極用黏結劑組成物、含有該黏結劑組成物與活性物質之電極用漿料、將該漿料塗佈於集電體之電極、具備有該電極之電氣化學裝置以及該黏結劑組成物之製造方法及保管方法。【先前技術】近年，作爲電子設備之驅動用電源，要求著具有高電壓、高能量密度之蓄電裝置。特別是鋰離子蓄電池、鋰離子電容，被期待作爲具有高電壓、高能量密度之蓄電裝置〇如此般之蓄電裝置中所使用的電極，係藉由將活性物質與電極用黏結劑之混合物塗佈•乾燥於集電板而製作。作爲如此般之電極用黏結劑所要求之特性，有提高活性物質彼此之結合能力及活性物質與集電體之黏著能力（以下亦僅統稱爲「結著性」）、將電極捲取步驟之耐磨擦性、於後續的裁斷等未有由所塗佈的電極用組成物層（以下亦僅稱爲「活性物質層」）產生活性物質之微粉等之耐落粉適性等。藉由滿足此等要求特性之電極用黏結劑，電極之折疊方法、捲繞半徑等之設計自由度變高，可達成蓄電裝置之小型化。更，可舉例降低起因爲電極用黏結劑之電池內部電阻。藉此，可實現良好的充放電特性。例如，在特開2000-299 1 09號公報中檢討著藉由控制 201226502 電極用黏結劑之組成來提昇上述特性之技術。又，在特開 20 1 0-205722號公報、特開20 1 0-3 703號公報中檢討著使用具有環氧基或羥基之黏結劑來提昇上述特性之技術。更，在特開2010-245035號公報中檢討著控制殘留雜質之含有量之技術。【發明內容】〔發明所欲解決的課題〕然而，以如此般之以往黏結劑組成物時，由於黏結劑本身即成爲電極之電阻成分，故兼具良好的充放電特性及良好的結著性爲困難。又，維持橫跨長期間之良好的充放電特性及良好的結著性爲更困難。更，由於電極用黏結劑組成物爲以有機粒子分散於分散媒中之狀態，故因製造後之處理或保管環境之變化有產生凝聚體之情形。如此所產生的凝聚體，於製作電極之際，有成爲短路原因之情形。更，使用已產生如此般凝聚體之黏結劑組成物所製作的電氣化學裝置時，起因爲電極所產生之極稀少之缺陷，而有產生引燃等問題之虞。因此，切盼著一種降低異物之新黏結劑之開發，其中，該黏結劑係可製造出.前述缺陷之產生爲極少之電極者。又，對於未產生異物之電極黏結劑組成物之保管方法亦具有要求。在此，本發明相關之幾個樣態，係藉由解決上述課題，以提供可製作具有良好的結著性，且充放電特性優異之電極之電極用黏結劑組成物。更，以提供可製作能維持橫

S -6 - 201226502 跨長期間之良好的結著性與良好的充放電特性之電極之電極用黏結劑組成物。更，本發明之其他樣態係用來解決如上述般以往技術之課題，以提供如分隔器（separator)破損般之不良之發生率爲極低，並極難產生引燃等之問題，可作爲安全性高之電氣化學裝置之電極材料所使用的電極用黏結劑組成物。更，本發明之其他樣態，就提昇電極之收率之觀點而言 ’以提供在保管如此般之電極用黏結劑組成物時，未產生骞物之保管方法。〔解決課題之手段〕本發明係用來解決上述課題之至少一部份者，可作爲 &下之樣態或適用例來予以實現。〔適用例1〕本發明相關之電極用黏結劑組成物之一樣態，其特徵係其係含有下述（A)及（B)成份： (A)來自於不飽和腈化合物之構成單位5〜40 贊量份、 (Β )來自於不飽和羧酸之構成單位0.3〜10質量份：意，含有數平均粒徑爲50〜400nm之聚合物粒子，凝膠含有率爲90〜99%，電解液膨潤率爲1 10〜400%。〔適用例2〕 201226502 如適用例1之電極用黏結劑組成物，其中，前述聚合物粒子可進而含有來自於下述一般式（1)所示化合物之構成單位，【化1】

(式中，R1爲氫原子或一價之烴基，R2爲二價之烴基）。〔適用例3〕如適用例2之電極用黏結劑組成物，其中，前述一般式（1)所示化合物可爲甲基丙烯酸羥乙酯。〔適用例4〕如適用例1〜適用例3中任一項之電極用黏結劑組成物，其中，前述聚合物粒子可進而含有（C)來自於共軛二烯化合物之構成單位。〔適用例5〕如適用例1 ~適用例4中任一項之電極用黏結劑組成物，其中，pH可爲6以上、8以下。〔適用例6〕如適用例1〜適用例5中任一項之電極用黏結劑組成物，其中，以測粒儀測定時之每lmL中之粒徑20μιη&上之粒

S -8- 201226502 子數可爲〇個。〔適用例7〕本發明相關之電極用黏結劑組成物之製造方法之一樣態，其特徵係含有藉由過濾處理’使以測粒儀測定時之每 lmL中之粒徑20μιη以上之粒子數成爲0個之步驟。〔適用例8〕本發明相關之電極用漿料之一樣態，其特徵係含有活性物質及如適用例1〜適用例6中任一項之電極用黏結劑組成物。〔適用例9〕本發明相關之電極之一樣態，其特徵係具備有集電體，及將如適用例8之電極用槳料塗佈及乾燥於前述集電體之表面上所形成的活性物質層。〔適用例1 0〕本發明相關之電氣化學裝置之一樣態，其特徵係具體有如適用例9之電極。〔適用例1 1〕本發明相關之電極用黏結劑組成物之保管方法之一樣態，其特徵係將如適用例1~適用例6中任一項之電極用黏 9 - 201226502 結劑組成物塡充於溫度已控制在2 t以上、3 0 °C以下之容器中，使相對於前述容器之內容積，扣除前述電極用黏結劑組成物所佔容積後之空隙部容積之比率成爲1〜20%。〔適用例1 2〕如適用例11之電極用黏結劑組成物之保管方法，其中，前述空隙部氛圍之氧濃度可爲1 %以下。〔適用例1 3〕如適用例11或適用例12之電極用黏結劑組成物之保管方法，其中，由前述容器之金屬離子之溶出濃度可爲 50ppm以下。〔發明效果〕藉由本發明相關之電極用黏結劑組成物，可製作結著性優異之同時，充放電特性爲優異之電極。又，藉由本發明相關之電極用黏結劑組成物，可製作能維持橫跨長期間之良好的結著性與良好的充放電特性之電極。藉由本發明相關之電極用黏結劑組成物之保管方法，可抑制異物之產生，其結果可謀求電極收率之提昇。〔實施發明的最佳型態〕以下，對於本發明之實施型態進行說明’惟’本發明並不限定於以下之實施型態，又’理當可理解’在不超出

S -10 - 201226502 本發明之宗旨之範圍內，基於該所屬技術領域中具有通常知識者之一般知識，對於以下之實施型態加以適當之變更、改良等亦屬落入本發明之範圍內。 1 ·電極用黏結劑組成物本實施型態相關之電極用黏結劑組成物，其特徵係含有（A)來自於不飽和腈化合物之構成單位5〜40質量份及（B )來自於不飽和羧酸之構成單位0.3〜10質量份 :且，含有數平均粒徑爲5〇〜4〇〇nm之聚合物粒子，相對於凝固該聚合物粒子而得到聚合物之甲苯之不溶解分（凝膠含有率）爲90〜99%，將乾燥該聚合物粒子後所得到的連續薄膜浸漬於標準電解液之際之膨潤率（電解液膨潤率 )爲 1 1 0 〜4 0 0 %。本實施型態相關之電極用黏結劑組成物，係作爲活性物質之黏結劑所使用者，具體係作爲正極活性物質之粒子彼此及正極活性物質與集電體金屬箔之黏結劑、或負極活性物質之粒子彼此及負極活性物質與集電體金屬箔之黏結劑來作用者。此時，相對於正極活性物質或負極活性物質 100質量份，藉由以固形分爲0.1〜10質量份、較佳爲0.5〜 5質量份之比例含有前述聚合物粒子，可進行作爲電極用漿料之調製。若前述聚合物粒子之含有量未滿0.1質量份時，結著性有低下之情形；又，若超過1 〇質量份時，在作爲電池進行組裝之際，對於電池之各種特性有賦予不良影響之傾向。以下，對於本實施型態相關之電極用黏結劑組 -11 - 201226502 成物中所含有的各成分進行詳細說明。 1.1.聚合物粒子本實施型態相關之電極用黏結劑中所含有的聚合物粒子，係含有（A)來自於α,θ-不飽和腈化合物之構成單位（以下亦稱爲「（Α)構成單位」）及（Β)來自於不飽和羧酸之構成單位（以下亦稱爲「（Β)構成單位」）。尙，本發明中所謂的「構成單位」，藉由單體之進行聚合而成爲聚合物，而該單體爲構成重覆單位，係指爲此重覆單位》 1.1.1. ( A )來自於α，沒-不飽和腈化合物之構成單位藉由含有（Α)構成單位，聚合物粒子可因爲電解液而適度地膨潤。即，由於溶劑侵入由聚合物鏈所構成的網絡構造中，並使網絡間隔擴大，故已溶劑化（solvated ) 之鋰離子穿過此網絡構造變得容易移動。其結果，認爲使鋰離子之擴散性提昇。藉此，由於可降低電極電阻，故實現了良好的電極之充放電特性》在作爲用來構成（A)構成單位所使用的不飽和腈化合物之具體例，舉例如丙烯腈、甲基丙烯腈、α -氯丙烯腈、α-乙基丙烯腈、二氰亞乙烯等。此等之中較佳爲丙烯腈、甲基丙烯腈，特佳爲丙烯腈。尙，此等（Α )構成單位可以單獨一種或組合二種以上使用。將全構成單位作爲1 00質量份時，（A )構成單位之含

S -12· 201226502 有比例爲5〜40質量份，較佳爲7〜35質量份、更佳爲10〜 30質量份。當（A)構成單位之含有比例爲前述範圍時，與所使用電解液之親和性優異，且膨潤率不會變得過大，可對於電池特性之提昇貢獻。 1.1.2. ( B)來自於不飽和羧酸之構成單位聚合物粒子藉由含有（B)構成單位，在將本發明發明之電極用黏結劑組成物與活性物質混合之際，不會使活性物質凝聚，並可製作活性物質爲已良好分散之混合物（漿料）。藉此，將混合物塗佈後所製作的電極，可成爲幾近均勻之分布。其結果，可製作出結著缺陷爲少之電極。即，認爲是結著性之提昇。在作爲用來構成（B)構成單位所使用的不飽和羧酸之具體例，舉例如丙烯酸、甲基丙烯酸、丁烯酸、馬來酸、福馬酸、伊康酸等之單或二羧酸（酐）等。此等之中又以丙烯酸、甲基丙烯酸、伊康酸爲特佳。尙，此等（B) 構成單位可以單獨一種或組合二種以上使用。將全構成單位作爲1 00質量份時，（B )構成單位之含有比例爲0.3〜10質量份，較佳爲〇,3〜6質量份。當（B) 構成單位之含有比例爲前述範圍時，在電極用漿料之調製時’聚合物粒子之分散安定性優異，且不易生成凝聚物。又，亦可抑制經時性之漿料黏度之上昇。 1.1.3· (C)來自於共輕二烯化合物之構成單位 -13- 201226502 本實施型態相關之電極用黏結劑組成物中所含有的聚合物粒子，較佳爲進而含有（C)來自於共軛二烯化合物之構成單位（以下亦稱爲「（C)構成單位」）者。藉由含有（C)構成單位，聚合物粒子可具有強結著力。即，由於聚合物粒子被賦予來自於共軛二烯化合物之橡膠彈性，故可追循於電極之體積收縮或擴大等之變化。藉此，使結著性提昇，更認爲是具有維持長期間之充放電特性之耐久性者。在作爲用來構成（C)構成單位所使用的共軛二烯化合物之具體例，舉例如1,3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-氯-1,3-丁二烯、取代直鏈共軛戊二烯類、取代及側鏈共軛己二烯類等。此等之中特佳爲 1，3-丁二烯。尙，此等（C)構成單位可以單獨一種或組合二種以上使用。將全構成單位作爲1 〇〇質量份時，（C )構成單位之含有比例較佳爲60質量份以下、更佳爲25〜55質量份、特佳爲35〜50質量份。當（C)構成單位之含有比例爲前述範圍時，可更提昇結著性。 1.1.4. (D)來自於芳香族乙烯基化合物之構成單位本實施型態相關之電極用黏結劑組成物中所含有的聚合物粒子，較佳爲進而含有（D)來自於芳香族乙烯基化合物之構成單位（以下亦稱爲「（D)構成單位」）者。在作爲用來構成（D)構成單位所使用的芳香族乙烯

S -14 - 201226502 基化合物之具體例，舉例如苯乙烯、α -甲基苯乙傾基本乙稀、乙燒基甲苯、氯苯乙稀、二乙嫌基苯等之中特佳爲苯乙烯。尙，此等（D)構成單位可以種或組合二種以上使用。將全構成單位作爲100質量份時，（D )構成單有比例較佳爲60質量份以下、更佳爲1〇〜55質量份爲20〜50質量份。當（D)構成單位之含有比例爲圍時，聚合物粒子對於作爲活性物質所使用的石墨適度之結著性。又，所得到的電極層，爲柔軟性或電體之結著性爲良好者。 1.1.5. (Ε)來自於（甲基）丙烯酸酯化合物之構拭本實施型態相關之電極用黏結劑組成物中所含合物粒子，較佳爲進而含有（Ε)來自於（甲基）酯化合物之構成單位（以下亦稱爲「（Ε)構成單者。尙，在本說明書中，稱呼爲「〜（甲基）丙烯時，意味著「〜丙烯酸酯」及「〜甲基丙烯酸酯」若使用之電極用黏結劑組成物含有（A )構成且爲包含未含有（E)構成單位之聚合物粒子時，物粒子對於電解液之膨潤度會變大，電極電阻會降反地，活性物質彼此及活性物質層與集電體之界面性會降低，無法充分地保持電極構造，而有充放電化之情形。然而，藉由使用包含含有（A)構成單β )構成單位之聚合物粒子電極用黏結劑組成物，因 ί、ρ-甲。此等單獨一位之含、特佳前述範會具有對於集 ί單位有的聚丙烯酸位」）酸酯」單位，該聚合低，相之結著特性劣 i與（Ε 爲此等 -15- 201226502 之相乘效果，該聚合物粒子之對於電解液之膨潤度變大，電極電阻降低之同時，可充分地保持活性物質。在作爲用來構成（E)構成單位所使用的（甲基）丙烯酸酯化合物，較佳爲下述一般式（1 )所示化合物。【化2】

上述一般式（1)中，R1爲氫原子或一價之烴基，較佳爲一價之烴基、更佳爲碳數1〜6之經取代或未取代之烷基、特佳爲甲基。又，R2爲二價之烴基，較佳爲碳數1〜6 之經取代或未取代之伸烷基。在作爲用來構成（E )構成單位所使用的上述一般式（1)所示化合物之具體例，舉例如甲基丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸2-羥丙酯、甲基丙烯酸3-羥丙酯、甲基丙烯酸4-羥丁酯、甲基丙烯酸5-羥戊酯、甲基丙烯酸6-羥己酯等。此等之中較佳爲甲基丙烯酸 2-羥乙酯。尙，此等（E)構成單位可以單獨一種或組合二種以上使用。又，本實施型態相關之電極用黏結劑組成物中所含有的聚合物粒子，可含有上述一般式（1)所示化合物以外之（E)來自於（甲基）丙烯酸酯化合物之構成單位。作爲如此般之（甲基）丙烯酸酯化合物之具體例，舉例如（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸正丙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸正戊酯、（

S -16 _ 201226502 甲基）丙烯酸異戊酯' (甲基）丙烯酸己酯' (甲基）丙烯酸2-己酯、（甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸異壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯等。此等之中較佳爲（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸異丁酯，更佳爲（甲基）丙烯酸甲酯。尙，此等（E)構成單位可以單獨一種或組合二種以上使用。將全構成單位作爲1 〇〇質量份時，（E )構成單位之含有比例較佳爲4〇質量份以下、更佳爲5〜35質量份、特佳爲10〜30質量份。特別是當（E )構成單位爲上述一般式 (1)所示化合物時，較佳爲2 〇質量份以下、更佳爲1〜10 質量份、特佳爲2〜5質量份。當（E )構成單位之含有比例爲前述範圍時，所得到的聚合物粒子與電解液之親和性會成爲適度者，可抑制在電池中因爲電極用黏結劑組成物成爲電氣電阻成分之內部電阻之上昇，同時防止因爲過度地吸收電解液之結著性之降低。 1.1.6.來自於其他共聚合單體之構成單位本實施型態相關之電極用黏結劑組成物中所含有的聚合物粒子，除了上述構成單位以外，可含有來自於可與此等共聚合之單體化合物（以下亦僅稱爲「其他之共聚合單體」）之構成單位。作爲其他共聚合單體之具體例，舉例如（甲基）丙烯醯胺、N-羥甲基丙烯醯胺等之乙烯性不飽和羧酸之烷基醯胺；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等之羧酸乙烯基酯；乙烯性 -17- 201226502 不飽和二羧酸之酸酐；單烷基酯；單醯胺類；胺基乙基丙烯醯胺、二甲基胺基甲基甲基丙烯醯胺、甲基胺基丙基甲基丙烯醯胺等之乙烯性不飽和羧酸之胺基烷基醯胺等。尙，此等共聚合單體可以單獨一種或組合二種以上使用’又，亦可倂用交聯性之共聚合單體。 1.1.7.聚合物粒子之數平均粒徑聚合物粒子之數平均粒徑爲50〜40Onm之範圍，較佳爲70〜35 Onm之範圍。當聚合物粒子之數平均粒徑爲前述範圍時，在形成電極時之乾燥步驟中，結著性有提昇之傾向。又，所得到的電極，由於活性物質·聚合物粒子*集電體之相互之間可形成充分有效之黏著點之數，故宜。尙，聚合物粒子之數平均粒徑，可藉由使用以動態光散射法作爲測定原理之粒度分布測定裝置而予以求得。作爲如此般之粒度分布測定裝置，例如，可例舉 Coulter LS23 0、LS100、LS 1 3 320 (以上、Beckman

Coulter.Inc 製），或 ALV5000 ( ALV 公司製）、FPAR-1 〇〇〇 (大塚電子（股）製）等。此等粒度分布測定裝置，不僅僅只是將聚合物粒子之一次粒子作爲評價對象，一次粒子凝聚所形成的二次粒子亦可作爲其評價對象。因此，藉由此等粒度分布測定裝置所測定的粒度分布，可作爲電極用漿料中所含有聚合物粒子之分散狀態之指標。尙，聚合物粒子之數平均粒徑亦可藉由將電極用漿料離心分離使活性物質粒子沈降後，使用上述粒度分布測定裝置測定其

S -18- 201226502 上清液之方法來進行測定。 1.1.8.聚合物粒子之玻璃轉移溫度（Tg ) 聚合物粒子之玻璃轉移溫度（Tg )，若爲依據JIS K7121藉由示差掃描熱量測定（DSC )測定時，較佳爲-50 〜25 °C '更佳爲-30〜5 °C。當玻璃轉移溫度爲前述範圍時，可賦予聚合物粒子之對於活性物質層之更好的柔軟性與黏著性，因而可使結著性更提昇，故宜。 1.2.聚合物粒子之製作方法有關本實施型態相關之電極用黏結劑組成物中所含有的聚合物粒子之合成方法未特別限定，但可藉由二階段之乳化聚合步驟而容易地製作。 1 · 2 · 1 ·第一階段之聚合步驟第一階段之乳化聚合步驟中所使用的（I )單體成分，係含有例如α , 0 ·不飽和腈化合物 '共軛二烯化合物、芳香族乙烯基化合物、（甲基）丙烯酸酯化合物、及其他共聚合單體等之非羧酸系單體與不飽和羧酸等之羧酸系單體。（I)單體成分中所含有非羧酸系單體之含有比例，就非羧酸系單體與羧酸系單體之合計1〇〇質量％中，較佳爲 80〜92質量％、更佳爲82〜92質量％。當非羧酸系單體之含有比例爲80〜92質量％時，於調製電極用漿料時，聚合物粒子之分散安定性優異，且不易產生凝聚物。又，亦可 -19- 201226502 抑制經時性之漿料黏度之上昇。在（I)單體成分中，前述非羧酸系單體中之（甲基 )丙烯酸酯化合物之含有比例較佳爲14〜30質量％。當（甲基）丙烯酸酯化合物之含有比例爲前述範圍時，於調製電極用漿料時，聚合物粒子之分散安定性優異，且不易產生凝聚物。又，所得到聚合物粒子與電解液之親和性會成爲適度者，可防止因爲過度地吸收電解液之結著性之降低〇在（I)單體成分中，非羧酸系單體中之共軛二烯化合物之含有比例較佳爲1 〇〜6 0質量％，芳香族乙烯基化合物之比例較佳爲2〇〜50質量％。文，羧酸系單體中之伊康酸比例較佳爲5 0〜8 5質量％。 1·2·2.桌一階段之聚合步驟第二階段之乳化聚合步驟中所使用的（II)單體成分 ’係含有例如α，/5 -不飽和腈化合物、共軛二烯化合物、芳香族乙烯基化合物、（甲基）丙烯酸酯化合物、及其他共聚合單體等之非羧酸系單體與不飽和羧酸等之羧酸系單體。（II)單體成分中所含有非羧酸系單體之含有比例，

I 就非羧酸系單體與羧酸系單體之合計1〇〇質量％中，較佳爲 94〜99質量％、更佳爲96〜98質量％。當非羧酸系單體之含有比例爲前述範圍時，於調製電極用漿料時，聚合物粒子之分散安定性優異，且不易產生凝聚物。又，亦可抑制經時性之漿料黏度之上昇。

S -20- 201226502 在（II)單體中，非羧酸系單體中之（甲基）丙嫌酸酯化合物之含有比例較佳爲1 1 . 5質量％以下。當（甲基）丙烯酸酯化合物之含有比例爲1 1 .5質量％以下時’所得到聚合物粒子與電解液之親和性會成爲適度者’可防止因爲過度地吸收電解液之結著性之降低。又，在聚合物粒子構成單體中，（I)單體成分與（II )單體成分之質量比（（I ) / ( II )比）較佳爲0·1 2 3 4 5〜 0.5'更佳爲0.1〜0.4。當（I) / (II)比爲前述範圍時，於調製電極用漿料時，聚合物粒子之分散安定性優異，且不易產生凝聚物。又，亦可抑制經時性之漿料黏度之上昇 1.2.3 .乳化聚合乳化聚合步驟係於水性媒體中，在乳化劑、聚合起始劑及分子量調節劑之存在下進行。以下，對於在乳化聚合步驟所使用的各材料進行說明。 -21 - 1 . 2.3 . 1 .乳化劑 ' 2 作爲乳化劑之具體例，舉例如高級醇之硫酸酯鹽、烷 3 基苯磺酸鹽、烷基二苯基醚二磺酸鹽、脂肪族磺酸鹽、脂肪族羧酸鹽、脫氫松香酸鹽、萘磺酸之福馬林縮合物、非 4 離子性界面活性劑之硫酸酯鹽等之陰離子性界面活性劑： 5 聚乙二醇之烷基酯型、烷基苯基醚型、烷基醚型等之非離子性界面活性劑；全氟丁基磺酸鹽、含全氟烷基之磷酸酯 201226502 、含全氟烷基之羧酸鹽、全氟烷基環氧乙烷加成物等之氟系界面活性劑。尙，乳化聚合步驟時，此等乳化劑可以單獨一種或組合二種以上使用。 1.2.3.2.聚合起始劑作爲聚合起始劑之具體例，舉例如過硫酸鋰、過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨等之水溶性聚合起始劑：異丙苯過氧化氫、過氧化苯甲醯、t-丁基氫過氧化物、過氧化乙醯、二異丙基苯氫過氧化物、1,1,3,3 -四甲基丁基氫過氧化物等之油溶性聚合起始劑。此等之中，較佳爲過硫酸鉀、過硫酸鈉、異丙苯過氧化氫、t-丁基氫過氧化物。尙，乳化聚合步驟，此等聚合起始劑可以單獨一種或組合二種以上使用。聚合起始劑之使用量未特別限制，可考量單體組成、聚合反應系之pH、其他添加劑等之組合予以適當地地調整。 1.2.3.3.分子量調節劑作爲分子量調節劑之具體例，舉例如η-己硫醇、η-辛硫醇、t-辛硫醇' η-十二硫醇、t-十二硫醇、η-十八硫醇等之烷基硫醇；二硫化二甲基黃原酸酯、二硫化二異丙基黃原酸酯等之黃原酸化合物；terpinolene、四甲基硫拉母二硫化物、四乙基硫拉母二硫化物、四甲基硫拉母單硫化物等之硫拉母系化合物；2,6 -二-t -丁基-4 -甲基酚、苯乙烯化酣等之酚系化合物；烯丙醇等之烯丙基化合物；二氯甲烷

S -22- 201226502 、二溴甲烷、四溴化碳等之鹵化烴化合物；α-苄氧基苯乙烯、苄氧基丙烯腈、α-苄氧基丙烯醯胺等之乙烯基醚：三苯基乙烷、五苯基乙烷、丙烯醛、甲基丙烯醛、硫代乙醇酸、硫代蘋果酸、锍乙酸2-乙基己酯、α -甲基苯乙烯二聚物等。尙，乳化聚合步驟時，此等分子量調節劑可以單獨一種或組合二種以上使用。 1.2.4.乳化聚合之條件第一階段之乳化聚合步驟，較佳爲以聚合溫度40〜80 °C、聚合時間2〜4小時之條件來進行。在第一階段之乳化聚合步驟中，聚合轉化率較佳爲50%以上、更佳爲60%以上。又，第二階段之乳化聚合步驟，較佳爲以聚合溫度40 〜8 0 °C、聚合時間2〜6小時之條件來進行。乳化聚合結束後，較佳爲藉由添加中和劑來進行中和處理，使分散液之pH成爲5〜10左右。作爲使用的中和劑，未特別限定，通常舉例如氫氧化鈉、氫氧化鉀等之金屬氫氧化物或氨。藉由將分散液之PH設定於5〜10之範圍，使分散液之摻合安定性變得良好’較佳爲6〜9、更佳爲6 〜8、又更佳爲7〜8 · 5。將乳化聚合步驟之全固形分濃度設定爲50質量％以下時’可使反應以分散安定性良好地進行，較佳爲45質量％以下、更佳爲40質量％以下。又，藉由在中和處理後進行濃縮’可使粒子之安定性更爲良好之同時，並使成爲高固形分化。 •23- 201226502 1 · 3 ·其他添加劑本實施型態相關之電極用黏結劑組成物中，視所需，可添加水溶性增黏劑等各種添加劑。作爲添加劑之具體例，舉例如羧甲基纖維素、甲基纖維素、羥甲基纖維素、乙基纖維素、聚乙烯基醇、聚丙烯酸（鹽）、氧化澱粉、磷酸化澱粉' 酪蛋白等之水溶性增黏劑；六偏磷酸鈉、三聚磷酸鈉、焦磷酸鈉、聚丙烯酸鈉等之分散劑；非離子性、陰離子性界面活性劑等之乳膠（latex )之安定化劑。 1.4.凝膠含有率本實施型態相關之電極用黏結劑組成物之凝膠含有率爲90〜99%，較佳爲92〜99%、更佳爲94〜99%。當凝膠含有率爲前述範圍時，聚合物粒子變得不易溶解於電解液中，可抑制因橫跨長期間之過電壓之上昇所對於電池特性之不良影響。當凝膠含有率未滿前述範圍時，作爲用來將活性物質予以橫跨長期間地固定之電極用黏結劑之能力會不足，故不宜。又，當凝膠含有量超過前述範圍時，由於對於集電板之密著力會降低，故不宜。本實施型態相關之電極用黏結劑組成物之凝膠含有率，可藉由以下之程序所算出。首先，將甲醇添加於電極用黏結劑組成物中使凝固’ 將其所得到的凝固物進行真空乾燥以除去水分。於如此般所得到的凝固物（wo ( g ))中加入甲苯使膨潤溶解。之後，將此使用已坪量之3〇〇 ffP孔之金屬網進行過爐’並使

S -24- 201226502 甲苯由其濾液蒸發乾燥，測定其乾燥物之質量（ )。凝膠含有率（％)，可由上述所得到之値依 (2 )予以算出。凝膠含有率（％) = ( (WO-W1) /WO) xlOO 1 . 5 .電解液膨潤率本實施型態相關之電極用黏結劑組成物之電率爲110〜400%，較佳爲130〜350%、更佳爲150 當電解液膨潤率爲前述範圍時，對於電解液聚合適度地進行膨潤。其結果，已溶劑化之鋰離子可達活性物質，使電極電阻有效地降低，並可實現充放電特性。更，由於未產生大的體積變化，故優異。另一方面，當電解液膨潤率未滿前述範圍著性爲良好，但會阻礙鋰離子之到達活性物質，電阻會增大，故不宜。當電解液膨潤率超過前述雖電極電阻會降低，但由於結著性會劣化，故不3 本實施型態相關之電極用黏結劑組成物之電率，可藉由以下之程序所算出。首先，將電極用黏結劑組成物流入於指定的常溫使乾燥得到乾燥薄膜。之後，將乾燥薄膜由，進一步以80°C X3小時使加熱乾燥得到試驗用薄，將所得到的試驗用薄膜（WO’（ g ))浸漬於標中，進行1天之80°C加溫使膨潤》之後，將試驗 W1 ( g) 據下述式 …（2 ) 解液膨潤〜3 0 0 % 〇物粒子可容易地到更良好的結著性亦時，雖結由於電極範圍時， ϊ ° 解液膨潤框內，以框中取出膜。接著準電解液用薄膜由 -25- 201226502 標準電解液中取出，將附著於薄膜表面之電解測定試驗後之浸漬後質量（W1’（g))。電解 %)，可由上述所得到之値依據下述式（3 )予

電解液膨潤率（％) = (W1’/W0’）xlOO 尙，在本說明書中，所謂的「標準電解液於將碳酸乙烯酯（EC)與碳酸二乙酯（DEC) 5 : 5進行混合後之混合溶劑，使作爲電解質；; 爲1 Μ之濃度般溶解之電解液。 1.6.其他特徵本實施型態相關之電極用黏結劑組成物，述般之電極用黏結劑組成物，以測粒儀測定時 lmL中之粒徑20μηι以上之粒子數爲0個。藉由極用黏結劑組成物，由於以測粒儀測定時之每徑2 Ομηι以上之粒子數爲0個，故因爲黏結劑中而使分隔器破損（即，分隔器因粒子而被貫穿生率極低，可作爲構成安全性高之電氣化學裝料使用。以往的電極用黏結劑組成物，由於未進行粒徑爲大的粒子予以除去之操作，故認爲含有徑爲大的粒子。如此般時，在電流流通之際，子帶電時，前述大粒子會被吸引至跨越分隔器液擦拭後，液膨潤率（以算出。 …（3 ) 」，係指對以體積比爲匕LiPF6以成可使用如上，較佳爲每如此般之電 1 m L中之粒所含有粒子 )之不良發置之電極材將較指定之較指定之粒當前述大粒之電極側，

S -26- 201226502 而有貫穿分隔器、或貫穿分隔器使產生龜裂之可能性。如此地’以往的電極用黏結劑組成物會產生使分隔器破損之不良（具體爲前述的大粒子貫穿分隔器、或貫穿分隔器使產生龜裂之不良）之可能性。然後，當分隔器破損時，由於會通電，故電氣化學裝置有引起硬短路（hard short) 之可能性，當引起硬短路時，極稀少之情形有例如電氣化學裝置會引燃等之問題。另一方面，藉由本實施型態相關之電極用黏結劑組成物，由於未含有如貫穿分隔器、或貫穿分隔器使產生龜裂之粒子（較指定之粒徑爲大的粒子），故可製作出無如前述般問題之安全性高之電氣化學裝置之電極。在此，所謂的較指定之粒徑爲大的粒子，具體爲具有與將正極與負極分開之分隔器之厚度爲同程度大小之粒徑之粒子。尙，分隔器之厚度通常爲10〜3 Ομιη。當分隔器之厚度爲較ΙΟμιη爲更薄時，容易破損，有成爲電氣化學裝置之不良原因之虞。本實施型態相關之電極用黏結劑組成物，只要是能滿足前述條件之範圍內未特別限制，除了前述條件以外，以測粒儀測定時之每lmL中之粒徑15μιη以上、未滿20μπι之粒子數，較佳爲〇〜3 5 000個，更佳爲0〜4000個。更，以測粒儀測定時之每1 m L中之粒徑超過1 0 μ m、未滿1 5 μ m之粒子數，較佳爲〇〜500000個、更佳爲〇〜200000個。如此般地，當指定粒徑之粒子爲前述範圍內時，可使因此等粒子而使分隔器破損之可能性更爲降低。又’黏結劑容易成爲電阻成分，且當此黏結劑局部化時’易有電阻增大等之缺陷 -27- 201226502 ’惟，藉由使指定粒徑之粒子成爲如前述範圍內時，黏結劑不易局部化。因此，具有前述電阻不易增大等優點。尙，在本實施型態相關之電極用黏結劑組成物中，係. 將每1 mL中之粒子數使用測粒儀進行測定，並依每一指定粒徑區分來規定粒子數。本實施型態相關之電極用黏結劑組成物，如同上述般地，係使聚合性單體聚合而得到者。換句話說，爲含有來自於前述聚合性單體之構造單位之聚合物粒子者，藉由此聚合物粒子而展現出作爲黏結劑之機能。在本實施型態相關之電極用黏結劑組成物中，前述聚合物粒子之（固形分換算）濃度較佳爲20〜56質量％、更佳爲23〜55質量％、特佳爲25〜54質量％。當前述濃度爲前述範圍內時，由於在黏結劑中聚合物粒子會安定化（以良好分散之狀態存在），有可得到長期間安定性優異之黏結劑組成物等之優點。當前述濃度未滿20質量％時，有生產性變低等之缺陷。即，將藉由聚合所得到的反應液直接作爲黏結劑予以使用時，必需將藉由聚合所得到的聚合物粒子之濃度降低。因而生產性變低。另一方面，當超過56 質量％時，由於黏結劑之黏度會過度增加，有無法得到足夠之長期間安定性之虞。 1 . 7 ·電極用黏結劑組成物之製造方法本實施型態相關之電極用黏結劑組成物之製造方法，如上述般地，於已合成有聚合物粒子之反應液中，視所需

S -28- 201226502 地在添加上述添加劑後，其特徵爲使用深度型（depth type))或打摺型（pleats type)之過濾器進行過濾，得到以測粒儀測定時之每lmL中之粒徑20μιη以上之粒子數爲〇個的濾液。藉由本實施型態相關之電極用黏結劑組成物之製造方法，因爲黏結劑中所含有粒子而使分隔器破損（即，分隔器因粒子而被貫穿）之不良發生率極低，可得到能製作構成安全性高之電氣化學裝置之電極之電極用黏結劑組成物。在此，在本說明書中所謂的深度型過濾器，亦被稱爲深層過濾或體積過濾型過濾器之高精度過濾過濾器。如此般之深度型過濾器，有將已形成多數孔之過濾膜層合之成爲層合構造者、或將纖維束捲起者等。作爲深度型過濾器，具體舉例如PΓofileII、NexisNXA、NexisNXT、Poly-Fine XLD、Ultipleat Profile等（全數爲日本 PALL公司製 )、Depth cartridge filter、Wound cartridge filter等（全數爲ADVANTEC公司製）、CP過濾器、BM過濾器等（全數爲 JNC公司製）、Slope-pure、DIA ' Micro-cilia等（全數爲Rokitechno公司製）等。作爲深度型過濾器，較佳爲使用定額過濾精度爲1.0 〜20μπι者，更佳爲使用定額過濾精度爲5.0〜ΙΟμιη者。藉由使用定額過濾精度爲前述範圍者，可效率良好地得到以測粒儀測定時之每lmL中之粒徑20μιη以上之粒子數爲0個之濾液。又，由於被過濾器捕捉之粗大粒子數爲最小値，故可延長過濾器之可使用期間》 -29- 201226502 又，所謂的打摺型過濾器，係將由不織布、濾紙、金屬篩孔等所構成的精密過濾膜薄片進行摺折加工後，於成形成爲筒狀之同時，將前述薄片之摺之接合口液密地進行密封，且，將筒之兩端液密地進行密封所得到的筒狀高精度過濾過濾器。作爲打摺型過濾器，較佳爲使用定額過濾精度爲1.0 〜20μηι者，更佳爲使用定額過濾精度爲5.0〜1〇4!!1者。藉由使用定額過濾精度爲前述範圍者，可效率良好地得到以測粒儀測定時之每lmL中之粒徑20μπι以上之粒子數爲〇個之濾液。又，由於被過濾器捕捉之粗大粒子數爲最小値，故可延長過濾器之可使用期間。作爲打摺型（pleats type )過濾器，具體可舉例如 HDCII、Poly-Fine II等（全數爲曰本PALL公司製）、PP p 1 e a t c a r t r i d g e f i 11 e r ( A D V A N T E C 公司製）、P 〇 r 〇 u s f i n e (JNC 公司製）、C ertain-pore、mi cro -pur e 等（全數爲 Rokitechno公司製）等。進行過濾之際之條件（過濾器前後之壓力差（差壓）、液溫等）’只要是在可得到以測粒儀測定時之每1 mL中之粒徑20μιη以上之粒子數爲〇個之濾液之範圍內未特別限制’例如’差壓爲在未超過所使用過濾器之最大耐差壓之範圍予以適當地設定即可，具體較佳爲0.2〜0.4MPaG。又，液溫較佳爲1 0〜5 0 °C。過濾步驟’例如，可使用如圖1所示般之過濾裝置1 00 來進行。過濾裝置100係具備有：將除去異物前之電極用

S -30- 201226502 黏結劑組成物進行儲藏並供給之供給槽1 ;用來將除去異物前之電極用黏結劑組成物以一定之流量流通之定量泵2 ;具有匣過濾器（未示圖）及收納（安裝）此匣過濾器之外罩（housing )之過濾器4 ;位於定量泵2及過濾器4途中之脈動防止器3 ;配置於脈動防止器3及過濾器4之間之第一壓力計7a;配置於過濾器4之下游之第二壓力計7b。然後，過濾裝置1 00係具備有將黏結劑由過濾器4回流至供給槽1之回流導管6及將藉由過濾器4所.過濾過的電極用黏結劑組成物排出之排出導管5。在過濾裝置1 00中，使用前述聚合步驟所得到的反應液，係由供給槽1藉由定量泵2供給於已昇壓之脈動防止器 3。因定量泵2而具有脈動時，脈動係藉由脈動防止器3而被降低。由脈動防止器3所排出的反應液係供給於過濾器4 ，在除去異物後，通過排出導管5而被回收。此被回收之回收液爲電極用黏結劑組成物。在此，在本說明書中，所謂的「異物」，即爲粒徑2〇μιη以上之粒子。當通過排出導管5所回收液體之異物之除去不充分時，不會將回收液製成電極用黏結劑組成物，亦可通過回流導管6回流至供給槽1，再次使用過濾器4進行過濾。又，當不會產生因定量泵2之脈動時，可無需配置脈動防止器3 。更，當反應液之黏度高時，藉由將供給槽、導管、或此雙方之加溫，可使反應液之黏度降低。即，供給槽、導管、或此雙方，可進而具備有可加溫之加溫手段。如此般地，當反應液之黏度高時，可提昇生產性。 -31 - 201226502 尙，雖然過濾裝置100爲具備有第一壓力計7a及第二壓力計7b，但亦可使用未具備有壓力計之過濾裝置。惟，藉由具備有第一壓力計7 a及第二壓力計7b’可管理過濾器所產生之差壓而使過濾器爲正常地進行機能。又，取代供給槽1，可直接由搬運用容器（container ) 供給除去異物前之電極用黏結劑組成物。然後，過濾裝置1〇〇爲使用1個過濾器4之例，但亦可使用複數個過濾器。使用複數個過濾器時，可將複數個過濾器進行串連連結，或並連配置。 1. 8 .電極用黏結劑組成物之保管方法本實施型態相關之電極用黏結劑之保管方法（以下，亦僅稱爲「保管方法」），可適合使用於使用上述方法所製作，且每lmL中之粒徑20μπι以上之粒子數爲〇個之電極用黏結劑組成物。特別是，當電極用黏結劑組成物中所含有的聚合物粒子爲含有具有容易凝聚傾向之氟系聚合物時，可發揮本發明方法之效果。本實施型態相關之保管方法，必須將該電極用黏結劑組成物以2〜3(TC之溫度進行保管，較佳爲10〜25 °C。當超過前述範圍時，於長期間之保存之中，在容器壁面之氣液界面聚合物.粒子會凝聚，並有產生異物之傾向，而無法安定地進行保管。當未滿前述範圍時，在液中聚合物粒子會凝聚，並有產生凝膠狀物或異物之傾向，而無法安定地進行保管。本實施型態相關之保管方法，在將上述電極用黏結劑

S -32- 201226502 組成物塡充並進行保存之容器中，相對於該容器之內容積，扣除電極用黏結劑組成物所佔容積後之空隙部容積之比率（％ )(以下，亦稱爲「空隙率」）必須爲1〜20%，較佳爲3〜1 5%、更佳爲5〜1 0%。當空隙率超過前述範圍時，保管溫度變化時，水分之揮發會變大，其結果，在氣液界面會產生聚合物粒子之凝聚，並產生異物，故無法安定地進行保管。當空隙率未滿前述範圍時，因溫度之變化而電極用黏結劑組成物產生體積變化時，由於容器會產生變形或容器之破裂，故無法安定地進行保管。本實施型態相關之保管方法，該空隙部氛圍之氧濃度較佳爲1 %以下。當該空隙部氛圍之氧濃度爲前述範圍時，於長期間之保存之中，黏結劑成分不會氧化、變質，可抑制聚合物粒子之凝聚，可有效地抑制異物之產生。本實施型態相關之保管方法時，由保管上述電極用黏結劑組成物之容器之金屬離子之溶出濃度，較佳爲50PPm 以下。當金屬離子溶出於組成物中時，由於會破壞分散於組成物中聚合物粒子表面之界面電位之均衡，故變得容易產生凝聚。如此般地，在形成活性物質層之際，由於已凝聚之粒子形成致命的導電路徑之可能性高，故不宜。尙，如此般金屬溶出爲少之容器，較佳爲以玻璃製、樹脂製之材質所構成者。例如，較佳可使用藉由日本國特開昭59-03 5043號方法等所製造的潔淨容器。藉由本實施型態相關之保管方法，即使保存期間爲6 個月、較佳爲12個月、又更佳爲18個月，於保管中電極用 -33- 201226502 黏結劑組成物之品質幾乎未變化。又，亦未產生凝膠狀物。因此，可使用與使用製造後立即的電極用黏結劑組成物所形成的活性物質層爲相同之條件，來形成相同的活性物質層。又，可提昇電極用黏結劑組成物之生產性之效果，隨著保存期間爲6個月、12個月、18個月，越長時效果爲越大。 2.電極用漿料本實施型態相關之電極用漿料，係含有活性物質及上述電極吊黏結劑組成物。藉由本實施型態相關之電極用漿料’由於爲含有上述電極用黏結劑組成物者，故具有良好的結著性，並可製作充放電特性優異之電極。又，因前述黏結劑中所含有粒子而使分隔器破損（即，分隔器因粒子而被貫穿）之不良發生率極低，可製作安全性高的電極。 2.1 .活性物質活性物質，未有特別限定者。當使用於鋰離子蓄電池電極時’作爲負極活性物質可使用碳。作爲碳之具體例，舉例如將酚樹脂、聚丙烯腈、纖維素等有機高分子化合物藉由锻燒所得到的碳材料；將焦碳或瀝青藉由鍛燒所得到的碳材料；人造石墨：天然石墨等。作爲正極活性物質，例如’磷酸鋰鐵、鈷酸鋰、錳酸鋰' 錬酸鋰、三成分系鎳鈷猛酸鋰、鋰鎳鈷鋁複合氧化物等。又，使用於電雙層電容（器）電極時’可使用活性碳、活性碳纖維 '矽石、氧

S -34- 201226502 化鋁等。又，使用於鋰離子電容電極時石墨化碳、硬質碳、焦碳等之碳材 polyacene)系有機半導體（PAS)等。 2.2 .添加劑本實施型態相關之電極用漿料中可磷酸鈉、三聚磷酸鈉、聚丙烯酸鈉等之之安定化劑之非離子性或陰離子性界面之添加劑。 2.3.電極用漿料之調製本實施型態相，關之電極用漿料中 1 〇〇質量份，前述電極用黏結劑組成物較佳爲含有0.1〜10質量份、更佳爲含有電極用黏結劑組成物之含有量爲前述範劑組成物變得不易溶解於電解液，並可昇所對於電池特性之不良影響。在本實施型態相關之電極用漿料之電極用黏結劑組成物、活性物質，及視劑，可利用攪拌機、脫泡機、玻珠硏磨。又，電極用漿料之調製，較佳在減壓可防止所得到的活性物質層內氣泡之產^ 3.電極，可使用石墨、難料、或聚并苯（添加增黏劑、六偏分散劑、作爲乳膠活性劑、消泡劑等，相對於活性物質，以固形分換算時 0.5〜5質量份。當圍時，電極用黏結抑制因過電壓之上調製中，對於混合所需所使用的添加機、高壓均質機等下來進行。藉此， £ΐ-> -35- 201226502 本實施型態相關之電極，爲具備電極用漿料塗佈及乾燥於述集電體之物質層者。尙，本實施型態相關之電形成於集電體之一側之面上，或將活體之兩側之面上。藉由本實施型態相有將上述電極用漿料塗佈.乾燥於集活性物質層，故結著性變得良好，亦者。又，因前述黏結劑中所含有粒子，分隔器因粒子而被貫穿）之不良發全性高的電極。 3.1.集電體作爲集電體之具體例，舉例如金展開金屬（expand metal)等。作爲具體例，舉例如鋁、銅、鎳、鉅、不料，可因應作爲目的之蓄電裝置之種。集電體之厚度，在構成鋰離子蓄電 5〜30μιη、更佳爲8〜2 5 μπι。又，在 )用電極時，集電體之厚度較佳爲5〜 70μηι、特佳爲 15 〜30μπι。 3.2•活性物質層之製作作爲塗佈電極用漿料之手段之具、逆輕法、逗點式桿（comma bar) 有集電體，及將前述表面上所形成之活性極，可將活性物質層性物質層形成於集電關之電極，由於爲具電體之表面所得到的成爲充放電特性優異而使分隔器破損（即生率極低，可成爲安屬箔、蝕刻金屬箔、構成集電體之材料之銹鋼、鈦等之金屬材類而適當地選擇使用池用電極時，較佳爲構成電雙層電容（器 “ΙΟΟμπι、更佳爲10〜體例，舉例如刮刀法法、凹版法、氣刀法

S -36- 201226502 等。又’作爲電極用漿料塗佈膜之乾燥處理條件，處理溫度較佳爲20〜250 °C、更佳爲50〜150 °C。又，處理時間較佳爲1〜120分鐘' 更佳爲5〜60分鐘。作爲壓製加工手段之具體例，舉例如超高壓壓製機、軟壓光機、1噸壓製機等。壓製加工之條件，因應於所使用之加工機而適當地進行設定。如此般所形成的活性物質層，厚度爲40〜ΙΟΟμιη，密度爲1.3〜2.0g/cm3。如此般所得到的電極，可適合作爲鋰離子蓄電池、電雙層電容（器）、鋰離子電容等蓄電裝置之電極來使用》 4.蓄電裝置使用本實施型態相關之電極可製作出鋰離子蓄電池、電雙層電容（器）、鋰離子電容、等之蓄電裝置。例如，在構成鋰離子蓄電池時，係使用將由鋰化合物所構成的電解質溶解於溶劑中之電解液。作爲電解質之具體例，舉例如LiC104、LiBF4、Lil、 LiPF6 ' L1CF3SO3、LiAsF6、LiSbF6、LiAlCl4、LiCl、 LiBr、LiB(C2H5)4、LiCH3S03、LiC4F9S03、Li(CF3S02)2N 等。作爲溶劑之具體例，舉例如碳酸丙烯酯、碳酸乙烯酯、碳酸丁烯酯 '碳酸二甲酯、碳酸二乙酯 '碳酸甲基乙酯等之碳酸酯類；r-丁內酯等之內酯類；三甲氧基矽烷、 1，2-二甲氧基乙烷、二乙基醚、2-乙氧基乙烷、四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃等之醚類；二甲基亞砸等之亞颯類： -37- 201226502 1，3-二氧戊環、4-甲基-1,3-二氧戊環等之氧戊環（〇x〇Une )類；乙腈 '硝甲院等之含氮化合物；甲酸甲醋、乙酸甲酯、乙酸丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、磷酸三醋等之醋類 ;二甘醇一甲醚、二甘醇一甲醚、四甘醇二甲酸等之甘醇 —甲醚（g 1 y m e )類，丙酮、__乙基酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮等之酮類；環丁颯等之碾類；2·甲基.2_D惡哩林酮等之噁唑林酮類；1，3-丙烷磺內酯、1，4-丁烷擴內醋、 2,4-丁烷磺內酯、1,8-萘磺內酯等之磺內酯類等β 在使用本實施型態相關之電極來構成電雙層電容（器 )時，上述溶劑中爲使用溶解有四乙基四氟硼酸銨、三乙基甲基四氟硼酸銨、四乙基六氟磷酸銨等之電解質之電解液。又，在使用本實施型態相關之電極來構成鋰離子電容時，可使用與構成上述鋰離子蓄電池時爲相同的電解液。【實施方式】實施例 5.實施例以下，將本發明依據實施例予以具體地說明，惟，本發明並不限定於此等實施例。尙，實施例、比較例中之「份j及「％」，若無特別告知爲質量基準。 5 . 1 .實施例1 5.1.1.電極用黏結劑組成物之調製於具備有攪拌機之可溫度調節高壓釜中，一併地置入

S -38- 201226502 水200份、十二烷基苯磺酸鈉〇.6份、過硫酸鉀ιο份、重亞硫酸鈉0 · 5份、〇：-甲基苯乙烯二聚物0.2份、十二硫醇〇. 1 份' 及如表1所示的第一階段聚合成分，並昇溫至7 0 °C使聚合反應2小時。在確認到聚合轉換率爲80%以上後，將反應溫度維持於70。(：之狀態，花費6小時添加如表1所示的第二階段聚合成分。在自第二階段聚合成分添加開始起經過 3小時之時間點，添加α -甲基苯乙烯二聚物〇.5份及十二硫醇〇·1份。第二階段聚合成分添加結束後，將溫度昇溫至 8 0 °C ’進一步使反應2小時。聚合反應結束後，將乳膠之 pH調節成爲7.5，並添加三聚磷酸鈉5份（固形分換算）。之後’使用水蒸氣蒸餾來處理殘留之單體，並藉由於減壓下進行濃縮至固形分50%爲止，得到電極用黏結劑組成物〇對於所得到的電極用黏結劑組成物，測定以下各種物理性質之値。其結果合併示於表1。 (1)聚合物粒子之數平均粒徑將得到的電極用黏結劑組成物中所含有的聚合物粒子之數平均粒徑，藉由以動態光散射法作爲測定原理之測定裝置進行測定，結果爲150nm。此測定裝置係使用以22mW之H e -N e 雷射（A = 632.8nm )作爲光源之光散射測定裝置（ALV 公司製、商品名「ALV5000」）。

WS -39- 201226502 (2)凝膠含有率將得到的電極用黏結劑組成物之水分散體2. Og投入於甲醇l〇〇g中使凝固，並使用3 00篩孔之金屬網進行過濾，將水分散體凝固物取出。將取出後的水分散體凝固物使用甲醇進行洗淨後，以60 °C進行5小時真空乾燥，而得到乾燥水分散體凝固物。測定所得到的乾燥水分散體凝固物之質量（W0(g))，並將此乾燥水分散體凝固物投入於 50m L的甲苯中，以50 °C攪拌3小時後，冷卻至25°C並以300 篩孔之金屬網進行過濾。採取10mL之濾液，以120 °C之加熱板使乾燥至其質量成爲一定爲止，測定其乾燥物之質量 (W1 ( g))。藉由下述式（2)算出凝膠含有率（％)。凝膠含有率（％ ) = ( ( W0-W1 ) / WO ) xl 00 …（2) (3 )電解液膨潤率將水加入於電極用黏結劑組成物中以調製固形分濃度 30%之分散液，並將所得到的分散液以固形分換算爲25 g地流入8cmx 14cm之框內，以常溫使乾燥5天而得到乾燥薄膜。之後，自框中將乾燥薄膜取出，進一步以80 °Cx3小時使乾燥，得到試驗用薄膜。接著，將所得到的試驗用薄膜裁切成大小爲2cmx2cm複數片，並測定初期質量（WO’（ g ) )。之後，以80°C、24時間將試驗用薄膜浸漬於裝有標準電解液之螺旋瓶中。之後，將試驗用薄膜由標準電解液中取出，擦拭附著於薄膜表面之電解液後，測定試驗後的浸

S -40- 201226502 漬後質量（W1 ’（ g ))。根據下述式（3 )，由所得到的初期質量（W0’（g))及浸漬後質量（W1，（g))算出電解液膨潤率。電解液膨潤率（％ ) = ( w 1，/ WO ’）X 1 00 …（3 )

(4 ) pH 所得到電極用黏結劑組成物之pH，係使用pH計（東亞DKK股份有限公司製、「HM-7J」）進行測定，結果爲 7.5。 5·1_2.鋰離子蓄電池負極之製作 (1 )製作方法於二軸型行星式混合機（primix股份有限公司製、商品名「TK Hivis mix 2P-03」）中投入增黏劑（商品名「 CMC2 2 00」、DAICEL化學工業股份有限公司製）1份（固形分換算）、作爲負極活性物質之石墨100份（固形分換算）' 水68份，並以60rpm進行1小時之攪拌。之後，加入上述所調製的電極用黏結劑組成物1份（固形分換算），進一步攪拌1小時，得到糊料（paste )。將水投入於所得到的糊料中，並調製成固形分50%後，使用攪拌脫泡機（股份有限公司Thinky製、商品名「脫泡練太郎」），藉由以200rpm、2分鐘：以l8〇〇rpm、5分鐘；進而在真空下以 180〇rpm、u分鐘進行攪拌混合，來調製電極用漿料。在 -41 - 201226502 由銅箔所成的集電體之表面上，將已調製的電極用漿料，藉由刮刀法使乾燥後的膜厚成爲80μπι般地均勻地塗佈，並以120 °C進行20分鐘之乾燥處理。之後，藉由輥壓製機使活性物質層之密度成爲1.8g/ cm3般地進行壓製加工，得到鋰離子蓄電池負極。 (2 )結著性評價（剝離強度之測定）從已製作的負極裁切出寬2 cm X長12 cm的試片，並將此試片之活性物質層側之表面使用雙面膠帶貼黏於鋁板上。另一方面，於試片之集電體之表面貼黏寬18 mm之膠帶 (Nichiban股份有限公司製、商品名「Serotape(註冊商標）」' 規定於JIS Z1522)。測定將此寬18 mm之膠帶朝向90°方向以50mm/ min之速度予以剝離2cm時之強度（mN / 2 cm ) 6次，算出其平均値作爲密著強度（剝離強度、 mN/ 2cm )。尙，當剝離強度之値越大時，集電體與活性物質層之密著強度越高，可評價爲電極層難以從集電體產生剝離，當剝離強度之値爲2〇mN/ 2 cm以上時，即可判斷爲良好。 5.1.3.鋰離子蓄電池正極之製作於二軸型行星式混合機（primix股份有限公司製、商品名「TKHivis mix 2P-03」）中投入電極用黏結劑（股份有限公司Kureha製、商品名「KF polymer#1120」）4.0份 (固形分換算）、導電助劑（電氣化學工業股份有限公司

S -42- 201226502 製、商品名「Dene a Black 50%壓製品」）3.0份、作爲正極活性物質之粒徑5μιη之LiCo〇2 ( hayashikasei股份有限公司製）1〇〇份（固形分換算）、N-甲基吡咯啶酮（NMP ) 36份，並以60rpm進行2小時之攪拌。將NMP投入於所得到的糊料中，並將固形分調製成65%後，使用攪拌脫泡機（股份有限公司Thinky製、商品名「脫泡練太郎」），藉由以200 rpm、2分鐘；以1800 rpm、5分鐘；進而在真空下以 1 800rpm ' 1.5分鐘進行攪拌混合，來調製電極用漿料。在由鋁箔所成的集電體之表面上，將已調製的電極用漿料，. 藉由刮刀法使乾燥後的膜厚成爲8 Ομηι般地均勻地塗佈，並以120 °C進行20分鐘之乾燥處理。之後，藉由輥壓製機使電極層之密度成爲3.0g/ cm3般地進行壓製加工，得到鋰離子蓄電池正極。 5.1.4.鋰離子蓄電池（硬幣型）之製作 (1 )製作方法在使露點成爲-80 °C以下般以Ar所取代的手套箱內，將已沖裁成型爲直徑15·95 mm之上述所製作的負極載置於二極式硬幣電池（寶泉股份有限公司製、商品名「HS flat cell」）內。接著，載置由已沖裁成直徑24mm之聚丙烯製多孔膜所構成的分隔器（Cell guard股份有限公司製、商品名「Cellguard# 2400」），進而使空氣無法進入般地注入電解液500μί。之後，載置已沖裁成型爲直徑16.16mm之上述所製作的正極，藉由以螺絲將前述二極式硬幣電池之 -43- 201226502 外裝體封閉而進行密封，來製作本發明發明之蓄電池。尙，使用的電解液係於碳酸乙烯酯/碳酸甲乙酯=1/1之溶劑中，LiPF6爲以1莫耳/升之濃度溶解的溶液。 (2)充電率及放電率之評價將上述所製作的鋰離子蓄電池以定電流（0.2C)開始進行充電，在電壓成爲4.2 V之時間點繼續以定電壓（4.2V )繼續進行充電，將電流値成爲〇.〇lc之時間點作爲充電結束（切斷），並測定在0.2C之充電容量。之後’以定電流（0.2C )開始進行放電，將電壓成爲2.7V之時間點作爲放電結束（切斷），並測定在0.2C之放電容量。計算出相對於在0.2C之放電容量之在3C之放電容量之比例（％ ) ’ 以作爲放電率特性（％)。接著，將相同電池以定電流（3 c )開始進行充電’在電壓成爲4.2V之時間點繼續以定電壓（4.2V)繼續進行充電，將電流値成爲〇 . 〇 1 C之時間點作爲充電結束（切斷），並測定在3 C之充電容量。之後’以定電流（3 C )開始進行放電，將電壓成爲2.7 V之時間點作爲放電結束（切斷），並測定在3C之放電容量。計算出相對於在〇.2C之充電容量之在3C之充電容量之比例（％ ) ’以作爲充電率特性（ % )。當放電率特性及充電率特性爲80%以上時，形成於負極表面之皮膜電阻爲低，且由於能高速放電，故可判斷爲良好。尙，在本實施例之測定條件中所謂的「1 C」’係表示

S -44 - 201226502 將具有某一定電氣容量之電池進行定電流放電’使在1小時成爲放電結束之電流値。例如，所謂的「〇.1 c」，即爲花費10小時而成爲放電結束之電流値，所謂的「10C」，指爲花費0.1小時而成爲放電結束之電流値。 (3 )循環特性之評價將上述所製作的鋰離子蓄電池以定電流（1C )開始進行充電，在電壓成爲4.2 V之時間點繼續以定電壓（4.2 V ) 繼續進行充電，將電流値成爲0.01C之時間點作爲充電結束（切斷）。之後，以定電流（1C )開始進行放電，將電壓成爲3.0V之時間點作爲放電結束（切斷），並算出第1 循環之放電容量。如此般地重覆進行50次充放電，並算出第5 〇循環之放電容量。將如此般所測定的第50循環之放電容量除以第1循環之放電容量，並將此値作爲放電容量維持率（％)。當放電容量維持率爲80%以上時，可判斷爲良好。 5.I.5.電雙層電容（器）電極之製作 (1)製作方法於二軸型行星式混合機（primix股份有限公司製、商品名「TKHivis mix 2P-03」）中投入活性碳（KURARAY CHEMICAL股份有限公司製、商品名「Kuraray coal YP」 )1 〇〇份、導電性碳（電氣化學工業股份有限公司製、商品名「Denca Black」）6份、增黏劑（DAICEL化學工業股 -45- 201226502 份有限公司製、商品名「CMC2200」）2份、水278份’並以6Orpm進行1小時之攪拌。之後’加入上述所調製的電極用黏結劑組成物4份，進一步攪拌1小時得到糊料。將水投入於所得到的糊料中，並調製成固形分2 5 %後’使用攪拌脫泡機（股份有限公司Thinky製、商品名「脫泡練太郎」 )，藉由以200rpm、2分鐘；以1 800rpm、5分鐘；進而在真空下以1800rpm、1.5分鐘進行攪拌混合，來調製電極用漿料。在由鋁箔所成的集電體之表面上’將已調製的電極用漿料，藉由刮刀法使乾燥後的膜厚成爲1 50μηι般地均勻地塗佈，並以120 °C進行20分鐘之乾燥處理，得到電雙層電容（器）電極。 (2 )結著性評價（剝離強度之測定）從電雙層電容（器）電極裁切出寬2cmx長12cm的試片，並將此試片之鋁箔面使用雙面膠帶貼黏於鋁板上。又，於試片之活性物質層側之表面貼黏寬1 8mm之膠帶（ Nichiban股份有限公司製、商品名「Serotape (註冊商標 )」、規定於JIS Z 1 522 )。測定將此寬18mm之膠帶朝向 9〇°方向以50mm/ mi η之速度予以剝離2cm時之強度（mN/ 2 cm ) 6次，算出其平均値作爲密著強度（剝離強度、mN /2cm)。尙，當剝離強度之値越大時，集電體與活性物質層之密著強度越高，可評價爲活性物質層難以從集電體產生剝離。

S -46 - 201226502 (3 )電容（器）特性在手套箱內，將已沖裁成直徑15.95mm之電雙層電容 (器）電極載置於二極式硬幣電池（寶泉公司製、商品名「HSflat cell」）內《接著，載置由已沖裁成直徑 1 8 mm 之分隔器（日本高度紙公司製、商品名「TF4535」），並使空氣無法進入般地注入電解液。之後，載置已沖裁成直徑 16.16mm之相同的電雙層電容（器）電極，藉由以螺絲將前述二極式硬幣電池之外裝體封閉而進行密封，來製作電容（器）。尙，使用的電解液係於碳酸丙烯酯之溶劑中， (C2H5)4NBF4爲以1莫耳/升之濃度溶解的溶液。 (3-1 )電容（器）容量使用定電流（10mA/F) —定電壓（2.7V)方式花費 8分鐘進行充電，並將使用定電流（10mA / F )方式進行放電時之容量作爲電容（器）容量（F/ cm2 )之指標。 (4 )內部電阻將放電終止電壓與充電初期電壓之差（Δν)除以放電電流之値記爲Rint，以作爲內部電阻之指標。 5 · 2 ·實施例2〜6、比較例1〜5 除了成爲如表1所示之組成以外，與實施例1同樣地進行得到電極用黏結劑組成物。除了使用所得到電極用黏結劑組成物以外，與實施例1同樣地進行，來製作前述鋰離 201226502 子蓄電池負極及電雙層電容（器）電極，並測定分別的各種物理性質之値。測定結果合倂示於表1 ^ 5.3 .實施例7 5.3.1.電極用黏結劑組成物之調製除了成爲如表2所示組成、及在自第二階段聚合成分添加開始起經過3小時之時間點添加「α -甲基苯乙烯二聚物1.0份及十二硫醇0.3份」以外，與實施例1同樣地進行得到電極用黏結劑組成物。對於所得到電極用黏結劑組成物，與實施例1同樣地進行，來測定數平均粒徑、凝膠含有率、電解液膨潤率、 pH。其結果合倂示於表2。 5.3.2.鋰離子蓄電池負極之製作除了使用上述所得到電極用黏結劑組成物以外，與實施例1同樣地進行來製作鋰離子蓄電池負極，並測定剝離強度。其結果合倂示於表2。 5.3 · 3 .正極之製作與實施例1同樣地進行，來製作鋰離子蓄電池正極。 5.3.4.鋰離子蓄電池（層合型）之製作 (1 )製作方法在手套箱內，作爲二極式單層層合電池之內側，將已

S -48- 201226502 裁切成50mmx2 5 mm之前述負極載置於由鋁所構成的薄膜狀外裝鋁密封上。接著，於此負極上載置由已裁切成54mmx 27mm之聚丙烯製多孔膜所構成的分隔器（Cellguard公司製、商品名「Cellguard# 2400」、厚度25μιη)之同時，使空氣無法進入般地將電解液注入於前述電池內。之後，將已裁切成48mmx23mm之前述正極載置於前述分隔器上。然後，於此正極上載置與上述外裝鋁密封爲相同之外裝鋁密封。如此般地進行，得到由外裝鋁密封、負極、分隔器、正極、及外裝鋁密封所構成的層合體。之後，使用加溫封口裝置使2個外裝鋁密封之外周緣部相互地接合，來密封外裝鋁密封。然後，藉由使空氣無法進入各層之間般地注入電解液，來製作由二極式單層層合電池所構成的蓄電池（電氣化學裝置）。尙，使用的電解液係於碳酸乙烯酯 /碳酸甲乙酯=1/1之溶劑中，LiPF6爲以1莫耳/升之濃度溶解的溶液。此等操作係在手套箱內進行。 (2)充電率及放電率之評價與實施例1同樣地進行，來評價充電率及放電率。其結果合倂示於表2。 (3 )循環特性之評價與實施例1同樣地進行，來評價循環特性。其結果合倂示於表2。

-49- 201226502 (4)循環特性評價前之內部直流電阻値（DC-IR)之評價於已設定成25 °C之恆溫槽中配置上述所製作的鋰離子蓄電池，以定電流（0.2C)進行充電至50%DOD(3.8V) 爲止。之後’讀取以定電流（0.5C )進行10秒鐘充電之際之電壓變化，停止1分鐘後，進一步讀取以定電流（0.5 C )進行10秒鐘放電之際之電壓變化。除了將電流値由0.5 C 變更成1.0C、2.0C、3.0C、5_0C以外，使用相同方法讀取充放電時之電壓。來製作將外加電流値（A )作爲橫軸、電壓値（V)作爲縱軸之曲線圖，並連接各充放電時之描點，算出直線的斜率値。將其斜率値作爲分別的充電時及放電時之內部直流電阻値（DC-IR )。尙，在測定條件中所謂的「DOD」，表示爲相對於充電容量之放電容量之比例。例如，所謂的「進行充電至50%DOD」，表示爲將全容量作爲100%時，僅進行充電50%之容量之意。 (5 ) 60°C循環特性之評價在前述17 ( 4)內部直流電阻値（DC-IR)之評價」之評價後，將相同的鋰離子蓄電池配置於已設定成6 0 °C之恆溫槽中，並以定電流（2 · 0 C )開始進行充電’在電壓成爲 4.2¥之時間點繼續以定電壓（4.2¥)繼續進行充電，將電流値成爲0.01C之時間點作爲充電結束（切斷）。之後’ 以定電流（2.0C )開始進行放電，將電壓成爲3.0V之時間點作爲放電結束（切斷），並並算出第1循環之放電容量。如此般地重覆進行1〇〇次充放電，並算出第1〇〇循環之放

S -50- 201226502 電容量。將如此般所測定的第1 00循環之放電容量除以第】循環之放電容量，並將此値作爲100循環放電維持率（％ ) 。當第100循環之放電容量維持率爲40%以上時，可判斷爲良好。 (6 )電阻變化率之評價在前述「（ 1 ) 6 0 °C循環特性之評價」之評價後，使用與在「（ 4)循環特性評價前之內部直流電阻値（DC_IR )之評價」所記載爲相同之手法，測定循環特性評價後放電時之內部直流電阻値（DC_IR )。相對於循環特性評價前之內部直流電阻値（DC-IR )，將在本項所測定的循環特性評價後之內部直流電阻値之比例定義爲電阻變化率，且當此數値越低時，可判斷爲電阻劣化越小。尙，當電阻變化率爲1 〇以下時，可判斷爲良好。 5.4.實施例8〜22、比較例6〜8 除了成爲如表2或表3所示之組成以外，與實施例7同樣地進行得到電極用黏結劑組成物。除了使用所得到電極用黏結劑組成物以外，與實施例7同樣地進行，來製作前述鋰離子蓄電池負極，並測定各種物理性質之値。測定結果合倂示於表2或表3。 -51 - 1 · 5 .比較例9 於具備有攪拌機之可溫度調節高壓釜中，一倂地置入 201226502 水200份、十二烷基苯磺酸鈉0.6份、過硫酸鉀1·〇份、重亞硫酸鈉0.5份、甲基苯乙烯二聚物0.2份、十二硫醇〇.6 份、及如表3所示的第一階段聚合成分，並昇溫至70 °C使聚合反應2小時。在確認到聚合轉換率爲80%以上後，將反應溫度維持於70 °C之狀態，花費6小時添加如表3所示的第二階段聚合成分。在自第二階段聚合成分添加開始起經過 3小時之時間點，添加α -甲基苯乙烯二聚物1.0份及十二硫醇0.9份。第二階段聚合成分添加結束後，將溫度昇溫至 80 °C，進一步使反應2小時。聚合反應結束後，將乳膠之 pH調節成爲7.5，並添加三聚磷酸鈉5份（固形分換算）。之後，使用水蒸氣蒸餾來處理殘留之單體，並藉由於減壓下進行濃縮至固形分50%爲止，得到電極用黏結劑組成物〇除了使用上述電極用黏結劑組成物以外，與實施例7 同樣地進行，來製作前述鋰離子蓄電池負極，並測定各種物理性質之値。測定結果合倂示於表3。 5.6 .比較例1 〇於具備有攪拌機之可溫度調節高壓釜中，一倂地置入水200份、十二烷基苯磺酸鈉0.6份、過硫酸鉀1 .〇份、重亞硫酸鈉0.5份、十二硫醇0·2份、及如表3所示的第一階段聚合成分，並昇溫至70 °C使聚合反應2小時。在確認到聚合轉換率爲80%以上後，將反應溫度維持於70 °C之狀態，花費6小時添加如表3所示的第二階段聚合成分。在自第二階

S -52- 201226502 段聚合成分添加開始起經過3小時之時間點’ 醇0.3份。第二階段聚合成分添加結束後，將 8 0 °C，進一步使反應2小時。聚合反應結束後 pH調節成爲7.5，並添加三聚磷酸鈉5份（固形之後，使用水蒸氣蒸餾來處理殘留之單體，並下進行濃縮至固形分5 0 %爲止，得到電極用黏〇除了使用上述電極用黏結劑組成物以外，同樣地進行，來製作前述鋰離子蓄電池負極，物理性質之値。測定結果合倂示於表3。添加十二硫溫度昇溫至，將乳膠之分換算）。藉由於減壓結劑組成物與實施例7 並測定各種 -53- 201226502 【1撇】比較例5| 〇 vn Ή SO *r> cn ν-ι »〇 <N uS V Ά 卜 Vi 〇6 84.5 1 u-» CN v〇 § = CM 8 g s i VJ ΟΟ Γ〇 £5 VD OO IT) oo ON Ό οό 比較例4 〇 S 〇 so w-> rn w-> cs o O 〇〇〇〇 οό 1 S6.3 1 un CM 5 5 ο I 22.8 I (N 〇 § 涅 1 \Τ] 相 a A 2 iH r · i-K 嵌 m m 坦; έ 比較例3 〇 XT) NO vn cn Ό vi OJ VT) o Ά 〇〇 Γ*^ vn οό \Γι s CN CN ο OI C4 S § Os ο XT) 沄 w~* OO s 1 0.89 ΟΟ σ；比較例2 〇 V) ΙΤΐ so ΙΛ ν〇 vS oo Ό υ-ΐ os v~> t OO CN CN ο Ό CM 〇 S g ΚΤ) Γ' U-J S S3 S 1 0.89 ΟΟ 比較例1 〇 in W-J Ό CN cs 吳 Vi u-> 〇一 — gg 这 <N CS ο cn cn 8 § § ο Ό r* ίΡ s s ο ντ» cK 實施例6 〇 0.25 丨 Ό v〇 14.25 | oi 0.25 | V) oo I 85.75 | v> CM w*\ 〇 - ο 1. 21.5 1 <N 8 沄 CM W-) s 5； s ON ΟΟ 實施例5 〇 ο cn w-> vj 另 \n r*· oo 84.5 | 另 cn ο 二 CM § 8 Ό un 窆 S Ο) ΟΟ 實施例4 〇 Ό VD rQ \Ti cn w-i ΓΛ l〇〇» W-；二 */» vO OO ΓΊ <N r4 9, OO 8 § 这 Μ~1 Ό ON σ\ ΟΟ 實施例3 〇 iT) Ό SO \r\ CO •o uS IT} 1/Ί 〇 vr> oo s CM C>i ο 〇〇3 8 § S； g V) Οϊ 5；苳 s 1 0.89 ο\ 實施例2 〇 v〇 rr W-J V) wj OJ vn oo CN l〇 oo 1 84.5 1 CS n fM ο CN m CS 8 § 8 cn m W» 没 $ Ο) ΟΟ 實施例1 〇 Ο V) vn vr> rS m cs VO cs vn v〇 oo lO CN CN ο 〇\ CN 8 g 〇 Ό CN § \n CP\ 〇 Ο) (單位） (份）1 (份）1 (份）1 (份）1 (份）1 (份）1 c份）1 (份）1 (份）1 (份）1 1 (份）| (份）1 "分）1 ΓΤ 份ΤΊ 丨（份）1 1 (份）1 丨㈤1 丨⑼1 1 (份）1 1 (份）! 1 ( n m) 1 1(%)1 1(%) 1 (mN/2cm) 1(%) 1(%) 1(%) | (mN/cm) 1 1 (Ω) 丙烯腈 1 丙烯酸 1 伊康酸 1 丁二烯 1 1苯乙烯 1 1甲基丙烯酸甲酯1 1 第丨階段合計 1 1丙烯腈 1 1丙烯酸 1 1伊康酸 1 1 丁二烯 1 1苯乙烯 1 1甲基丙烯酸甲酯1 I 第2階段合計 1 1丙烯腈 1 1丙烯酸 1 1伊康酸 1 1 丁二烯 1 1苯乙烯 1 1甲基丙烯酸甲酯“ | 第1階段+第2階段合計 1 數平均粒徑 i 1 凝膠含有率 1 1 電解液膨潤率 X ο. 1 剝離強度 1 充電率特性 1 放電率特性 1 放電容量維持率剝離強度 I 容量 I 內部電阻 (A)成分| ⑻成分 C c)成分1 (D)成分1 (E)成分1 (A)成分1 r P 、 R g ! ( C )成分1 1 (D)成分1 1 (E)成分1 1 (A)成分1 < r 0 、 s v 3 1 (C)成分1 1 (D)成分丨 | (E)成分第1階段聚合成分第2階段聚合成分 + UU g i 第2階段聚合成分合計鋰離子1 蓄電池電雙層電容器 -54 201226502 【㈤*】飾例17 〇 0.59 | «λ 2 <Ν Ό fN ο 24.24 I CM ,0.36 I 1T) 42.3 | O \〇 ON - I 75.76 | 2 L 〇-95 I I 2.85 I OJ cs - 8 \n σ' § Ό oo CN Οί od 寅施例1 6 C 0.59 | 2.35 | 2 cs ο 14.24 1 W) r"v 036 | VJ C5 42.3 | o 七 cn | 85.76 | χη cn I 0-95 I 1—2.85 I cs r*» m S g u-j cn v〇 'i? 器 g σ： η οό 寅施例1 5 〇 0.59 | 2.35 | S y〇 cs ο 14.24 1 异，0-36 | »〇 42.3 | o v〇 a\ Γ*Ί ! 85.76 | 9, I Q-95 I 丨 2.85 | 〇j ΓΛ § I 〇0 >〇 <N CO s α： 5 實施例14 〇 0.59 | 2.35 | 5 卜 VO ο 19.24 ! ίΝ 0.36 | in 42.3 | o v〇 o； m | 80.76 | <N Ι—」.％ | | 2.85 | 卜 C4 H cn S B CTs 1 g S! 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CN CN S 菩 ο 比較例8 C 0.59 | 2.35 | r* vd VO oi ο 24.24 1 — 0.36 | V-I 〇 42.3 1 σ\ Ό m 75.76 | — i 0.95 | I_2,85_I 〇« m OJ rd m B S V) VO W) NO s s νη ΓΊ 比較例7 〇 0.59 | 2.35 | 2 〇 s〇 oi ο 12.24 1 0.36 | 24.3 1 Ο ο m 87.76 | 0.95 | L2-85 I cn 〇 ΓΊ m g 8 K m l〇 oc tn so CN m Wi 比較例6 〇 2 »/» S CN NO c>i ο 24.24 1 rj 0.36 | α〇 VO C7； | 75.76 | CS I 0-95__I iri OO R oi 8 C g Wl wi c wn P 艺〇 OO C"S 實施例2 2 〇 0.59 | 2.35 1 sd rvi VC Oi ο ί 24.24 1 | 0.36 | Ο 1___1 90 ν〇〇\ CO | 75.76 | I_0^5__I | 2.85 | os τΤ r>J CN S 沄〇〇〇〇\ 00 OO σ； CS od 實施例2 1 〇 0.59 | 2.35 1 s NO ο 24.24 1 cs 0.36 | Ό 42.3 1 σο \〇 σ\ m | 75.76 | £2 I__0^5_I | 2.85 ] CN S 窣 8 CN Os OO CS 〇\ »/> oc 實施例2 0 〇〇\ Ο 2.35 1 5 CM s〇 ο 24.24 1 0.36 | VI 42.3 1 SO \〇 <?； 75.76 | 0.95 | \n OO CS 〇\ 〇〇 OJ oj v-i 8 S § gs 〇> oc 〇v ίη C*4 OC 實施例1 9 〇 0.59 | Z35 1 s 2 NO r4 ο 24.24 1 0.36 | Wi Ο 42.3 1 Ο VD 75.76 | <N !___I | 2.R5 | C^i S 1 ON <N OO 實施例1 8 〇 0.59 [ w-l en <NJ 2 rs SO oi ο 1 24.24 1 | 0.36 | νΊ 1__«3_1 C σ< 一 | 75.76 | C5 I___I oc oi <NJ oi — § g OO 5： <N ON CN VT) 00 (單位）| (份）1 (份）1 (份）1 (份）1 (份）1 (份）1 (份）1 (份）1 (份）I (份）I (份）1 (份）1 (份）1 (份）1 (份）1 (份）1 ί (份）1 i (份）] 1 (份）1 1 (份）1 1 (份）.1 1 (份）1 丨（份Ll 1 (份）! /~N S C 1 (%> 1 (%) | (mN/2cm) 1(%) 1(%) 1 {%) 1(%) 1 两烯腈 1 丙烯酸 1 伊康酸 1 丁二烯 1 苯乙烯 1 甲棊两傾酸甲酯1 甲基丙烯酸羥乙酯I 1 第1階段合計 | I丙烯腈 I I丙烯酸 I 1伊康酸 1 1 丁二烯 1 1苯乙烯 1 I甲基丙烯酸甲酯I 1甲基丙烯酸羥乙酯I | 第2階段合計 1 丨丙烯腈丨 I丙烯酸 I 1伊康酸 1 1 丁二烯 1 1苯乙烯 1 1甲基丙烯酸甲酯1 1甲基丙烯酸羥乙酯1 | 第1階段+第2階段合計 1 I 數平均粒徑 1 凝膠含有率 1 電解液膨潤率 X a | 剝離強度 | 充電率特性 1 放電率特性 1 放電容量維持率「60°C2C循環特性（100循環）「60°C循環前後之電阻變化韦 (A)成分| (B)成分 (c)成分丨 (D)成分1 (E)成分 I (A)成分丨 (B)成分 1 (c)成分1 1 (D)成分1 (Ε)成分 1 (A)成分| (B)成分I I _I 1 (c)成分ί 1 ( D)成分i (Ε)成分! 第〗階段聚合成分第2階段聚合成分第1階段+ 第2階段聚合成分合計鋰離子蓄電池 s -56- 201226502 如表1〜表3所示般，相較於比較例1〜10之電極用黏結劑組成物，本發明相關之電極用黏結劑組成物在鋰離子蓄電池之集電體與活性物質層之結著性、充放電率特性及循環特性，以及在電雙層電容（器）之集電體與電極層之結著性及內部電阻之諸特性方面，爲所謂優異的結果。 5.7 .實驗例1 對於前述實施例1所調製的電極用黏結劑組成物，有關因過瀘步驟之有無而造成性能之差異，係如下述般地進行評價。首先，對於實施例1所製作的電極用黏結劑組成物，使用如圖1所示的過濾裝置1 〇〇進行過濾（過濾步驟）。圖 1所示的過濾裝置100係具備有：將除去異物前之電極用黏結劑組成物進行儲藏並供給之供給槽1 ;用來將除去異物前之電極用黏結劑組成物以一定之流量流通之定量泵2; 具有匣過濾器（未示圖）及收納（安裝）此匣過濾器之外罩（housing)之過濾器4;位於定量泵2及過濾器4途中之脈動防止器3 ;配置於脈動防止器3及過濾器4之間之第一壓力計7a ;配置於過濾器4之下游之第二壓力計7b。然後，過濾裝置1 00係具備有將黏結劑由過濾器4回流至供給槽 1之回流導管6及將藉由過濾器4所過濾過的電極用黏結劑組成物排出之.排出導管5。在本實驗例中，過濾器4係於外罩內安裝一根深度型匣過濾器「Profile II」（日本PALL公司製、定額過濾精 -57- 201226502 度ΙΟμηι、長度1吋）者。定量泵2係使用空氣驅動式隔膜泵，並使過濾器前後之差壓成爲0.34 MPaG般地。尙，藉由如圖1所示過濾裝置100過濾後之電極用黏結劑組成物，相較於過濾前，數平均粒徑未確認到有變化。在此，數平均粒徑爲使用附有自動取樣器之濃厚系粒徑分析儀「 FPAR 1000」（大塚電子股份有限公司製）所測定之値。尙，當除去異物（過濾步驟）前後之粒子之數平均粒徑未變化時，可將除去異物後之電極用黏結劑組成物在作爲黏結劑之諸特性評價爲無變化（即，作爲電極用黏結劑組成物，維持與以往的黏結劑爲同等之機能）。分別對於過濾前之電極用黏結劑組成物及經由過濾步驟所得到電極用黏結劑組成物，以如下述般地測定每1 mL 中之粒子數。又，使用此等分別製作鋰離子蓄電池，並如下述般地算出良品率。評價結果如表4所示。 (1 )每lmL中之粒子數之測定測粒儀係使用Particle Sizing Systems製的個數計算式粒度分布測定器「Accusizer 780APS」。具體爲使用超純水來重覆進行對照測定（b 1 a n k m e a s u r e m e n t ) ’直到所測定的粗大粒子之數成爲「4〇〇〇個/|^(〇.56 0111)」（即，「粒徑較0.56μπι爲大的粒子’在lmL中爲4000個以下」 )爲止。之後，準備已使用超純水稀釋100倍之黏結劑（樣品）1 〇〇 m L，並將此樣品安置於前述粒度分布測定器。安置後，藉由前述粒度分布測定器自動地將樣品進行稀釋

S -58- 201226502 成爲最適合之濃度。之後，藉由前述粒度分布測定器測定前述樣品之每lmL中之粒子數2次，並算出平均値。將此平均値乘以100倍，來作爲黏結劑每lmL中之粒子數。 (2 )硬短路之有無與實施例1同樣地進行來製作100個蓄電池，並對於製作的蓄電池進行60 t保存試驗。具體爲，將已經歷過下述充放電之100個蓄電池放置於設定爲60 °C之恆溫槽中30天 :以定電流（0.2C)-定電壓（4.2V)方式花費2.5小時進行充電，並以定電流（0.2C )方式進行放電，再此以定電流（0.2C )-定電壓（4.2V )方式花費2.5小時進行充電。然後，測定放置30天後之各蓄電池之斷路電壓（OCV)來進行評價。評價中，係將OCV之降低傾向作爲硬短路發生之指標。具體爲，若未產生顯著的電壓下降（無法確認到 OCV之降低）時，則判斷爲無硬短路；若產生急遽的電壓下降（瞬間電壓之下降）時，則判斷爲有硬短路》 (3)良品率（％) 由上述「硬短路之有無」之評價算出蓄電池之良品率 (%)。具體爲藉由以下之式所算出；式：蓄電池之良品率（％) =〔 {(實施硬短路之有無試驗的蓄電池個數）· (產生硬短路的蓄電池個數）}/(實施硬短路之有無試驗的蓄電池個數）〕xlOO。當良品率（％ )爲98%以上時，可判斷爲良好，若爲99%以上時，由於可提昇生產性， -59- 201226502 故可判斷爲更良好。【表4】實驗例1 過濾處理前過濾處理後每lmL中之粒子數 (個/mL) 20/zm以上 400 0 15卩m以上、未滿20//m 1200 0 超過10//ra、未滿15Aim 2100 0 良品率（％) 98.5 99.9 如表4所示般地，藉由過濾裝置100過爐後的電極用黏結劑組成物，以測粒儀測定時，每1 m L中之粒徑2 Ο μ m以上之·粒子數 :粒徑15μιη以上、未滿20μιη之粒子數：及粒徑超過ΙΟμπι 、未滿15μιη之粒子數，全部皆爲0個。藉由經歷過濾步驟，可大幅地降低前述粒子數。因此，蓄電池之良品率成爲 9 9.9%，得知生產性之大幅提昇。 5.8 .實驗例2 對於前述實施例1所得到電極用黏結劑組成物使用過濾裝置進行過濾。在本實驗例所使用的過濾裝置，係以安裝一根深度型匣過濾器「Profile II」（日本PALL公司製、定額過濾精度20μίη、長度1吋），來取代如圖1所示過濾裝置100之一根深度型匣過濾器「Profile II」（日本PALL 公司製、定額過濾精度1 Ομιη、長度1吋）。尙，使過濾器前後之差壓成爲0.25 MPaG。尙，相較於過濾前，過濾後之

S -60- 201226502 電極用黏結劑組成物之數平均粒徑未確認到有變化。分別對於過濾前之電極用黏結劑組成物及經由過濾步驟所得到電極用黏結劑組成物進行前述各種評價。評價結果如表5 所示。【表5】實驗例2 過濾處理前過濾處理後每lmL中之粒子數 (個/mL) 20//m以上 500 0 15#111以上、未滿20〆!!！ 1500 100 超過10//m、未滿15/zm 2300 280 良品率（％) 98.4 99.9 如表5所示般，藉由過濾裝置100過濾後的電極用黏結劑組成物，以測粒儀測定時，每1 m L中之粒徑2 0 μ m以上之粒子數；粒徑15μπι以上、未滿20μιη之粒子數；及粒徑超過ΙΟμιη、未滿15μηι之粒子數，大幅地降低。因此，蓄電池之良品率成爲99.9%，得知生產性之大幅提昇。 5.9.實驗例3 對於前述實施例1所得到電極用黏結劑組成物，使用與實驗例1爲相同之如圖1所示過濾裝置1 〇〇進行過濾。尙，在本實驗例中，使過濾前後之差壓成爲0.38 MPaG，採取藉由過濾裝置1〇〇之由過濾開始至5分鐘後之濾液。分別對於過濾前之電極用黏結劑組成物及經由過濾步驟所得到電極用黏結劑組成物進行前述各種評價。評價結果如表6所示。尙，相較於過濾前，過濾後之電極用黏結劑組成物之 201226502 數平均粒徑未確認到有變化。 5.10.實驗例4 除了採取由過濾開始至1 0分鐘後之濾液以外，採取與前述實驗例3爲相同進行之濾液（藉由過濾裝置之過濾後之電極用黏結劑組成物）。對於所得到的濾液進行前述各種評價。評價結果如表6所示。尙，相較於過濾前，過滹後之電極用黏結劑之數平均粒徑未確認到有變化。 5 . 1 1 ·實驗例5 除了採取由過濾開始至1 5分鐘後之濾液以外，採取與前述實驗例3爲相同進行之濾液（藉由過濾裝置之過濾後之電極用黏結劑組成物）。對於所得到的濾液進行前述各種評價。評價結果如表6所示。尙，相較於過濾前，過滹後之電極用黏結劑之數平均粒徑未確認到有變化。【表6】實験 Ϊ例3 實驗例4 奮驗例5 過麟理前過渡處理後過爐處理後過淹處理後每1mL中之粒子數 (個/mL) 20；«m以上 700 0 0 0 15//m以上、未滿20//m 2000 0 0 0 超過10/ζιη、未滿15//m 2200 300 260 220 良品率（％) 98.2 99.9 99.9 99.9 由表4〜表6可明顯確認到，藉由經由過濾步驟所得到電極用黏結劑組成物，相較於過濾前之電極用黏結劑組成 _ 物，如分隔器破損般之不良產生率極低，在作爲用來構成 -62-

S 201226502 安全性高之電氣化學裝置之電極之材料之使用爲可能的。 5.12.實驗例7 (電極用黏結劑組成物之保管試驗）將前述實施例1〜3所製作的電極用黏結劑組成物中任一種置入於保存容器中，使容器之內容積與比率（空隙率 )、保管溫度、殘留於容器內之氣體中之氧濃度成爲如表 7所記載之條件，靜置6個月進行保管。將保管6個月後之電極用黏結劑組成物之有無異物產生、容器樣態，以目視進行判斷，結果如表7所示。尙，氧濃度係將電極用黏結劑組成物移動至保管容器後，藉由對於容器內噴入高純度氮進行取代而予以調整。在表7中，「潔淨瓶」係使用由Aicello化學股份有限公司所市售的20升方罐型潔淨瓶。「洗淨高分子容器」，係使用將市售的20升方罐型聚丙烯容器之內部在無塵室中進行洗淨者。「金屬罐」，係使用市售的金屬製18升筒。又，有無異物產生係以目視進行，若有凝聚物時，標示爲不良的X;若未有凝聚物時，標示爲良好的〇。容器樣態係以目視進行，若容器外觀未有變化時，判斷爲良好的〇 ;將容器外觀有變化者標示爲X。硬短路之有無、良品率，係使用前述之方法進行評價。 -63- 201226502 【δ】實施例3 黏結劑金屬罐〇 18% X 〇實施例2 黏結劑洗淨高分子容器 1 〇 50ppm X X (漏液·變形） 5；實施例1 黏結劑金屬罐 S 50ppm X X (漏液·變形）〇\ 實施例3 黏結劑潔淨瓶 500ppm 〇〇摧〇\ On 實施例2 黏結劑洗淨高分子容器〇 500ppm 〇〇壊 OS ON 實施例1 黏結劑潔淨瓶 50ppm 〇〇堞 On ON 電極用黏結劑組成物保管容器保管溫度（。〇 |空隙率（％) 氧濃度異物產生有無容器樣態硬短路之有無良品率（％) 6個月保存性 -64- 201226502 藉由表7之結果可明確得知，本發明相關之電極用黏結劑組成物之保管方法爲有效的。本發明並不限定於上述之實施型態，各種之變形爲可能的。例如，本發明爲含有與在實施型態所說明之構成爲實質上相同之構成（例如，機能、方法及結果爲相同之構成，或目的及效果爲相同之構成）。又，本發明爲含有將實施型態所說明之構成之非本質部分予以取代之構成。又，本發明爲含有與實施型態所說明之構成爲得到相同作用效果之構成或可達成相同目的之構成。又，本發明爲含有對於在實施型態所說明之構成加成公知技術之構成。〔產業利用性〕本發明相關之電極用黏結劑組成物，適合作爲例如構成作爲電子設備之驅動用電源所使用的電氣化學裝置之電極材料。本發明相關之電氣化學裝置電極用漿料，適合作爲例如構成作爲電子設備之驅動用電源所使用的電氣化學裝置之電極材料。本發明相關之電氣化學裝置電極，適合作爲例如構成作爲電子設備之驅動用電源所使用的電氣化學裝置之電極。本發明相關之電極用黏結劑之製造方法，係製造例如構成作爲電子設備之驅動用電源所使用的電氣化學裝置之電極材料之電極用黏結劑之方法。【圖式簡單說明】〔圖1〕模擬展示在本發明相關之電極用黏結劑組成 201226502 物之製造方法之一實施型態中所使用的過濾裝置之說明圖【主要元件符號說明】 1 :供給槽 2 :定量栗 3 :脈動防止器 4 :過濾器 5 :排出導管 6 :回流導管 7a :第一壓力計 7b :第二壓力計 100 :過濾裝置 -66-

Claims

201226502 七、申請專利範園： 1· 一種電極用黏結劑組成物，其係含有下述（A)及 (B )成份： (A )來自於α，/3 -不飽和腈化合物之構成單位5〜40 質量份、 (Β )來自於不飽和羧酸之構成單位〇.3〜10質量份；且，含有數平均粒徑爲50〜400nm之聚合物粒子，凝膠含有率爲9 0〜9 9 %，電解液膨潤率爲1 1 0〜4 0 0 %。 2.如申請專利範圍第1項之電極用黏結劑組成物，其中，前述聚合物粒子進而含有來自於下述一般式（1)所示化合物之構成單位，【化3】

(式中，R1爲氫原子或一價之烴基，R2爲二價之烴基）。 3. 如申請專利範圍第2項之電極用黏結劑組成物，其中，前述一般式（1)所示化合物爲甲基丙烯酸羥乙酯。 4. 如申請專利範圍第1〜3項中任一項之電極用黏結劑組成物，其中，前述聚合物粒子進而含有（C)來自於共軛二烯化合物之構成單位。 5 .如申請專利範圍第1〜4項中任一項之電極用黏結劑組成物，其中，P Η爲6以上、8以下。 6.如申請專利範圍第1〜5項中任一項之電極用黏結劑組成物，其中’以測粒儀測定時之每1 m L中之粒徑2 0 μιη以 -67- 201226502 上之粒子數爲〇個。 7. —種如申請專利範圍第6項之電極用黏結劑組成物之製造方法，其係含有藉由過濾處理，使以測粒儀測定時之每lmL中之粒徑20μιη以上之粒子數成爲0個之步驟。 8. —種電極用漿料，其係含有活性物質及如申請專利範圍第1 ~6項中任一項之電極用黏結劑組成物。 9. 一種電極，其係具備有集電體，及將如申請專利範圍第8項之電極用漿料塗佈及乾燥於前述集電體之表面上所形成的活性物質層。 10· —種電氣化學裝置，其係具備有如請專利範圍第 9項之電極。 1 1 . 一種電極用黏結劑組成物之保管方法，其特徵係將如申請專利範圍第1〜6項中任一項之電極用黏結劑組成物塡充於溫度已控制在2°C以上、30 X：以下之容器中，使相對於前述容器之內容積’扣除前述電極用黏結劑組成物所佔容積後之空隙部容積之比率成爲i〜20%。 1 2 ·如申請專利範圍第1 1項之電極用黏結劑組成物之保管方法’其中，前述空隙部氛圍之氧濃度爲1 %以下。 1 3 .如申請專利範圔第i i或i 2項之電極用黏結劑組成物之保管方法，其中，由前述容器之金屬離子之溶出濃度爲50ppm以下。 -68 -