TW201217417A - Polyurethanes with low volume shrinkage - Google Patents

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TW201217417A
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TW100122110A
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Hans-Josef Laas
Dorota Greszta-Franz
Reinhard Halpaap
Dieter Mager
Hans-Ulrich Meier-Westhues
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Bayer Materialscience Ag
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Description

201217417 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域] 本發明有關以芳脂族二異氰敵酯為基質之益^ 經改質聚異氰酸酯混合物用於製造具有高光折劑 分散之耐光與耐候聚胺基曱酸酯體之用途。、低 【先前技術】 已知藉由脂族或環脂族聚異氰酸酯與含有酸性二 子的化合物之反應製備财光與耐候塑膠。取決於η :、 反應夥伴（例如多元醇、聚胺及//或聚硫醇）的天=14 此處形成具例如胺基甲酸酯、脲及/或硫胺義 ， 構之聚加成產物。 A 旨結 一般術語「聚胺基曱酸酯」亦於下述作為同 於可從聚異氰酸酯與H-酸性化合物製備之大旦 同用 物。 八夏不同聚合 針對各種用途，例如用於製造汽車與飛機建告 玻璃（panes)之礦物玻璃的輕量替代品或作為光^鑲嵌 或光電零件之包埋組成物，目前市場上記载增力:關：： 透明、耐光聚胺基甲酸酯組成物。 主於 鏡片或眼鏡鏡 (高Abbe數） 針對高性能光學用途，特別是例如 片’ 一般渴望具有局光折射及同時低分散 之塑膠材料。 已頻繁敘述製備具有高折糾L找胺基甲酸 =氰=點7,謂芳脂族二異氰酸酷 作為聚日成》，即異倾自旨基經由脂族基 結至芳族纽之彼#二異級§旨。由於 芳脂族二異氰㈣生成具有增加折射指數之甲酸 201217417 酯，同時脂族鍵結的異氰酸酯基保證高性能用途所帝之 耐光性及低黃變傾向。 @ US 4680369及US 4689387敛述例如聚胺基甲酸醋 及聚硫胺基甲酸酯’其適合作為鏡片材料及製備特定含 硫多元醇及毓官能的脂族化合物與單體芳脂族二異氛酸 酯結合，例如1，3-雙（異氰酸基曱基）笨（間_伸茗基二^ 氰酸酯，m-XDI)、1，4-雙(異氰酸基曱基)笨（對-伸茗基 一異氰酸醋’ P_XDI)、1，3-雙(2-異氰酸基丙_2_基)苯（間 -四甲基伸茬基二異氰酸酯’m-TMXDl)或1，3_雙（異氛 西义基甲基)-2,4,5,6-四氣本’以達到特別高折射指數。
早體方月日族一異孔酸醋（例如m-與p-XDI或 m-TMXDI)亦被提及於大量進一步公開本中，例如Ep_A 0 235 743 ' EP-A 0 268 896、EP-A 0 271 839、EP-A 0 408 459、EP-A 0 506 315、EP-A 0 586 091 及 EP-A 0 803 743， 作為製造尚折射鏡片材料之較好聚異氰酸酯組成物。關 於此點，其等擔任多元醇及^/或聚硫醇之交聯劑成分， 且取決於反應夥伴，生成具高折射指數範圍156至167 及比較高Abbe數高至45之透明塑膠。 然而’提及製備光學用途的高光折射聚胺基曱酸酯 方法之本質缺點在於其等固化期間㈣丨現相當大體積 收縮’其特別於鎢造結構元件期間可提高問題，例如於 製造定義幾何之光學鏡片。 【發明内容】 本^明目的因此為提供新穎聚胺基曱酸酯組成物， 其著k小體積收縮反應’生成具高光折射與低分散 之高透明、耐光與耐候成型物品，且因而亦特別適合於 4 201217417 製造光學精密部件。 藉由提供以下更詳細敘述之聚胺基曱酸醋已有可能 完成此目的。 以下更詳細敘述之發明係基於驚人觀測：包括部分 文質（例如β卩伤二聚合化或縮二脲化）芳脂族二異氰暖酯 之無溶劑聚異氰酸㉜混合物可與對異氰動旨基有反應^ =反應夥伴在傳統條件下加工，生成較迄今已知以專有 早體芳脂族二異氰_旨為基質之聚胺基甲酸i旨以顯著較 小體積收_化之耐光、未黃變《基曱酸S旨體，再者 :傑出於更進-步增加的光折射且同時改良的機械性 質。 ^本發明提供無溶劑聚異氰酸酯成分A)之用途，豆 係用於製造耐光緊密或發、泡聚胺基甲酸醋體 酸醋成分A)包括達5至95酬程度之由至；;：種； 月曰族二異氰酸S旨分子構成的聚異氰酸g旨分子 $ =度之早體芳脂族二異氰酸醋，且具有異氰酸醋 基含置18至43重量％。 本發明亦提供一種製備耐光聚胺基曱酸 方法，其储由下狀無_錢 、、成 A) 聚異氰酸酿混合物，其包括達5至95重量％程度之 ^至少兩財職二異氰酸g旨分子構成的聚異氛酸 =及達95至5重量％程度之單體芳脂族二異氰酸 醋，且具有異氰酸酯基含量18至43
與 五1 /U B) 對異氰_旨基妓紐及具有平均官謎2.0至6.0 之反應夥伴，且視情況共使用 201217417 c) 進一步輔助物質與添加劑， 使異氰酸酯基與對異氰酸酯有反應性的基團之當量比率 維持於0.5 : 1至2.0 : 1。 最後，本發明亦提供從以此方式可獲得的耐光聚胺 基曱酸酯組成物製造之透明緊密或發泡成型物體。 根據本發明方法利用之成分A)包括無溶劑聚異氰 酸酯混合物，其由改質部分芳脂族二異氰酸酯可得到， 且其包括達5至95重量％程度之由至少兩種芳脂族二異 氰酸酯分子構成的聚異氰酸酯分子及達95至5重量％程 度之單體芳脂族二異氰酸酯，且具有異氰酸酯基含量18 至43重量％。 製備聚異氰酸酯成分A)之適合芳脂族二異氰酸酯 係藉由光氣法或無光氣方法可得到之任何所欲二異氰酸 酯，例如透過熱之胺基曱酸酯斷裂，異氰酸酯基經由視 情況分支脂族基存在鍵結至視情況進一步取代的芳香 族，例如1,3-雙（異氰酸基曱基）苯（間-伸茬基二異氰酸 酯，m-XDI)、1，4-雙（異氰酸基曱基)苯（對-伸茬基二異 氰酸酯，ρ-XDI)、1,3-雙(2-異氰酸基丙-2-基）苯（間-四 曱基伸茬基二異氰酸酯，m-TMXDI)、1,4-雙(2-異氰酸 基丙-2-基）苯（對-四曱基伸茬基二異氰酸酯， p-TMXDI)、1，3-雙（異氰酸基曱基)-4-曱基苯、1，3-雙（異 氰酸基甲基)-4-乙基苯、1,3-雙（異氰酸基曱基)-5-曱基 苯、1，3-雙(異氰酸基曱基)-4,5-二曱基苯、1，4-雙(異氰酸 基曱基)-2,5-二甲基苯、1,4-雙(異氰酸基曱基)-2,3,5,6-四 曱基苯、U-雙（異氰酸基曱基)-5-第三丁基苯、1，3-雙(異 氰酸基曱基)-4-氯苯、1，3-雙（異氰酸基曱基)-4,5-二氯 6 201217417 =以雙(異氰酸基甲基)_2,4,5,6, 酸ί甲基)·2,3,5,6-四氣苯、认雙(異氣酸基甲基)-2，U-=苯、W雙(2-異氰酸基乙基)笨、认雙(異氰酸基甲 基、以及此等二異氰酸醋之任何所欲混合物。 從提及芳脂族二異氰酸醋製備聚異:氰酸g|成分A) 係藉助本衫知之改質反齡行（藉由使絲存在於起 始二異氰酸醋之若干異鼠酸酿基反應以形成包括至少兩 種二異氰酸酯分子之聚異氰酸酯分子），且並非本申請 案之標的。 適合如此改質反應係例如催化寡聚合異氰酸酯以形 成縮脲二酮（uretdione)、三聚異氰酸酯、亞胺基吟二 口井二酮（iminooxadiazinedione )及/或π寻二n井三酮結構 或縮二脲化（biuretization)二異氰酸酯之傳統方法，例 如舉例敘述於 Laas 等人，J. iVak CTzem. 336，1994, 185-200、DE_A 1 670 666 及 EP-A 0 798 299。以芳脂族 二異氰酸酯為基質之如此聚異氰酸酯的具體敘述亦發現 於如 EP-A 0 081 713、EP-A 0 197 543、GB-A 1 034 152 及 JP-A 05286978 。 然而，製備聚異氰酸酯成分A)之適合改質反應亦 使芳脂族二異氰酸酯胺基曱酸酯化（urethanization)及 /或脲基曱酸S旨化（allophanatization)於添加少於經基 官能反應夥伴的莫耳量後，特別是分子量範圍32至300 之低分子量單-或多官能醇，例如曱醇、乙醇、正丙醇、 異丙醇、正丁醇、異丁醇、第二丁醇、異構戊醇、己醇、 辛醇與壬醇、正癸醇、正十二醇、正十四醇、正十六醇、 正十八醇、環己醇、異構曱基環己醇、羥曱基環己烷、 201217417 3_甲基經甲基環氣兩燒、1，2-乙烧二醇、1，2-與1，3-两 烷一g予、異構丁烷二醇、戊烷二醇、己烷二醇、庚烷二 醇與辛烧二醇、1，2-與丨，4_環己烷二醇、丨，4_環己烷二甲 醇、4,4’仆甲基亞乙基)·雙環己醇、二乙二醇、二丙二 醇、l2,3-丙烧三醇、U，l-三經f基乙炫、1，2,6-己炫三 醇、U，1-二說甲基内燒、2,2-雙(經曱基)-1,3-丙炫二醇或 1,3,5-卷(2’乙基)聚異氰_、或此類醇之任何所欲 此口物。製備經胺基甲酸酯-及，或脲基甲酸酯-改質的聚 異氰酸酯成分A)之較好醇為提及具有2至8個碳原子 之皁醇或二醇。 ㈣Hi旨Ϊ二異氰酸酯為基質之經胺基甲酸酯-及/ 例如ep-a i 437 3^、^夂&之具體敛述亦發縣 ?n〇S16l6i^〇i 1、Ep-A 1 443 〇67、JP-/ 200516161691、JP_A2〇〇516227i。 取，於所料脂族二異氰 方法，製備根據本發明所用之聚里及選擇的改質 與傳統例如製備聚異氰酸顆漆及:上“專过 者相反，在已進行改質彳文獻欽述 二異氰酸酉旨。以此方切β、、轉未反應的過量單體 醋混合物’其以芳脂族無色的聚異氰酸 酮、三聚異氰酸酯、亞胺一曰為基質且含有縮脲二 腺基曱酸自旨、縮二脲及人_二_、胺基曱酸r曰、 達至肋重量％程度（特別^井^基，其包括較好 之由至少兩種芳脂族二異氰酸‘子I65重量％程度 分子及較好達8〇至2〇重量 刀千構成的聚異氰酸酿 重量％程度）之單體芳脂Hi (特別好達65至3: 一 且其較好具琴 8 201217417 二氰^自3基含量20至40重量％、特別好23至36重量 %。 非4特別好聚異氰酸酯成分A)為上述類型以 =^DI、P-XDI及/或m_TMxm為基質且具異氰酸酯基 :1 =至35重量％者，特別是含有縮脲二酮、三聚異 氧n亞胺基仁仁_、腺基甲酸g旨及/或縮二腺 基者。 針，製備根據本發明耐光聚胺基曱酸酯組成物，上 述录異氰酸酯混合物A)係與任何所欲無溶劑反應夥伴 B)反應，其對異氰酸酯基有反應性及在異氰酸酯加成反 應的意義内具有平均官能度2.〇至6 〇、較好2 5至4.〇、 特別好2.5至3.5。 此等特別為傳統聚醚多元醇、聚酯多元醇、聚醚_ 聚醋多元醇、聚硫醚多元醇、經聚合物改質的聚醚多元 醇、接枝聚醚多元醇（特別是以苯乙烯及/或丙烯腈為 基質者）、聚醚-聚胺、含羥基的聚縮醛及/或含羥基的 脂族聚碳酸酯，其為聚胺基曱酸酯化學已知且傳統具有 分子量106至12,000、較好250至8000。適合反應夥伴 B )之廣泛概要被發現例如於从# 乂 .· 「Polyurethanes」，Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Electronic Release,第 7 版，第 3.2-3.4 章， WVey-VCfi，fVeinheim 2005。 適合聚醚多元醇B)係例如DE-A 2 622 951，第6 欄第65行至第7攔第47行或EP-A 0 978 523，第4頁第 45行至第5頁第14行中提及之類型者，其中其等符合 以上有關官能度及分子量載述者。特別好聚醚多元醇B) 201217417 為環氧乙烷及/或環氧丙烷於甘油、三羥甲基丙烷、伸 乙二胺及/或新戊四醇上之加成產物。 適合聚酯多元醇B)係例如EP-A 0 978 523，第5 頁第17至47行或EP_a 〇 659 792，第6頁第8至19行 中提及之類型者，其令其等符合以上載述者，較好羥值 為 20 至 650mg KOH/g 者。 適合聚硫多元醇B)係例如硫二甘醇與其本身或與 其他甘醇、二碳酸、曱醛、胺基羧酸及/或胺基醇之已 知縮合產物。取決於利用混合物成分之天性，此等為經 聚硫混合的醚多元醇、聚硫醚-酯多元醇或聚硫醚-酯·醯 胺多元醇。 適合作為成分B)之聚縮醛多元醇係例如簡單甘醇 女 乙一醇二乙二醇、4,4’-二氧乙氧基(dioxethoxy)· 本土曱基曱烧（2mol環氧乙烧於雙紛a的加成物） 或己烷二醇與曱醛或亦由環狀縮醛聚縮合製備的聚縮醛 (如二°号烷）之已知反應產物。 再者亦特別適合作為成分B)為胺基聚醚或胺基聚 鍵之此合物’即具有對異氰酸酯基有反應性的基團之聚 醚^且由一級及/或二級芳族或脂族鍵結的胺基至少達 50當置％程度（較好至少達8〇當量％程度）及一級及 二級脂族鍵結的羥基作為剩餘者組成。適合如此胺 基聚鱗係例如EP_A0謝701，第4欄第26行至第5欄 第4〇行中提及之化合物。同樣適合作為起始成分B)為 =如藉由DE_A 2 948 419 #法使異氰酸g旨官能的聚醚預 聚物水解可製備之胺基官能的聚酸胺基曱酸醋或_脲，或 亦上述分子量範圍之含胺基的聚酯。 201217417 對異氰酸酯基有反應性之進一步適合成分B)係例 如EP-A 0 689 556及EP-A 0 937 110敘述之特定多元 醇，其例如藉由環氧化脂肪酸酯與脂族或芳族多元醇以 環氧化物開環反應可獲得。 亦可視情況利用含羥基的聚丁二烯作為成分B)。 對異氰酸酯基有反應性且適合製備具非常特別高光 折射的聚胺基曱酸酯組成物之成分B)亦特別為聚硫化 合物，例如簡單烷硫醇如甲烷二硫醇、1,2-乙烷二硫醇、 1，1-丙烷二硫醇、1，2-丙烷二硫醇、1,3-丙烷二硫醇、2,2-丙烧二硫醇、1,4-丁烧二硫醇、2,3-丁烧二硫醇、1,5-戊 燒二硫醇、1,6-己烧二硫醇、1,2,3-丙烧三硫醇、1,1-環己 烷二硫醇、1，2-環己烷二硫醇、2,2-二甲基丙烷-1,3-二硫 醇、3,4-二曱氧基丁烷-1，2-二硫醇及2-曱基環己烷-2,3-二硫醇，含硫醚基的聚硫醇如2,4-二酼曱基-1，5-二巯-3-0塞戊烧(thiapentane)、4-疏曱基-1,8-二疏-3,6-二°塞辛烧、 4,8-二毓甲基-1,11-二巯-3,6,9-三噻十一烷、4,7-二巯曱基 _1，11·二硫_3,6,9-二σ塞十'一炫、5,7-二硫曱基-1,11-二威 -3,6,9-三噻十一烷、4,5-雙（巯乙硫基)-1,10-二毓-3,8-二噻 癸烷、肆（巯曱基）曱烷、1,1,3,3-肆（酼曱硫基）丙烷、1,1,5,5-肆(毓甲硫基)-3-硫戊烷、1,1,6,6-肆(巯甲硫基)-3,4-二硫己 烷、2-毓乙硫基-1，3-二酼丙烷、2,3-雙（巯乙硫基)-1-巯丙 烷、2,2-雙（巯曱基)-1,3-二巯丙烷、雙(酼曱基)硫醚、雙(巯 曱基)二硫化物、雙（巯乙基)硫醚、雙（酼乙基）二硫化物、 雙（髄丙基)硫醚、雙（巯丙基)二硫化物、雙（巯曱硫基）曱 烷、叁（巯曱硫基）甲烷、雙（巯乙硫基）曱烷、叁（毓乙硫 基）曱烷、雙(巯丙硫基）曱烷、1,2-雙（巯曱硫基）乙烷、1，2- 201217417 雙⑽乙硫基）乙烷、2-(酼乙硫基）乙烷、1，3-雙（毓曱硫基) 丙烷、1,3-雙（巯丙硫基）丙烷、丨』。-叁(巯曱硫基）丙烷、 1，2,3-卷(巯乙硫基）丙烷、丨又弘叁(酼丙硫基）丙烷、肆(毓 曱硫基）曱烷、肆(疏乙硫基曱基）曱烷、肆(疏丙硫基曱基) 曱烧、2,5-二巯_ι，4-二噻烷、2,5-雙（酼曱基)_i，4_二噻烷 與其根據JP-A 07118263可獲得的寡聚物、1,5-雙(毓丙 基)-1，4-二噻烷、1，5-雙(2-巯乙硫基甲基)-1，4-二噻烷、2-疏曱基-6-魏-1，4-二硫環庚烷、2,4,6·三巯心义卜三噻烷、 2,4,6-三疏甲基-U,5-三噻烷及2·(3-雙（巯甲基）-2-硫丙 基)-1，3-二。塞茂烧（dithiolane)，聚酯硫醇如乙二醇雙(2-威乙酸酷）、乙二醇雙（3_巯丙酸酯）、二乙二醇(2_巯乙酸 醋）、一乙二醇（3_巯丙酸酯）、2,3-二巯小丙醇（3_酼丙酸 酯）、3·巯-1，2-丙烷二醇雙(2·酼乙酸酯）、丙烷二 醇雙(3-魏丙酸酿）、三羥曱基丙烷叁(2_酼乙酸酯）、三羥 曱基丙烷叁（3-巯丙酸酯）、三羥曱基乙烷叁（2_酼乙酸 酉曰）一羥曱基乙烷叁(3-巯丙酸酯）、新戊四醇肆(2-酼乙 酉文西曰）、新戊四醇肆(3_巯丙酸酯）、甘油叁(2_巯乙酸酯）、 甘'由叁(3_巯丙酸酯）、1，4-環己烷二醇雙(2-酼乙酸酯）、 1 ^- %己烷二醇雙(3 _巯丙酸酯）、羥曱基硫醚雙(2 -毓乙酸 酉曰）、羥曱基硫醚雙（3-巯丙酸酯） 、羥乙基硫醚(2-毓乙酸 H、輕乙基硫鱗(3_皲丙酸酯）、羥甲基二硫化物（2-巯乙 酉^酉曰）經甲基二硫化物(3-巯丙酸酯）、硫羥乙酸(2-酼乙 酉曰)^5l—丙酸雙(I疏乙醋），以及芳族硫化合物如】，2_ 一^笨、二锍苯、1，4-二毓苯、1，2-雙(巯曱基)笨、1,4-雙(^7基)苯、1,2-雙(疏乙基)苯、K雙(魏乙基)苯、l2,3-二被本、U，4-三疏笨、1，3,5-三疏笨、1,2,3-卷(毓甲基) 12 201217417 苯、1，2,4-叁（巯曱基）苯、1,3,5-叁(巯曱基）苯、1,2,3-叁(毓 乙基）苯、1,3,5-叁（毓乙基）苯、1,2,4-叁（酼乙基）苯、2,5-曱苯二硫醇、3,4-曱苯二硫醇、1,4-萘二硫醇、1，5-萘二 硫醇、2,6-萘二硫醇、2,7-萘二硫醇、1，2,3,4-四毓苯、 1，2,3,5-四巯苯、1，2,4,5-四巯苯、1，2,3,4-肆（巯曱基）苯、 1，2,3,5-肆（巯曱基）苯、1,2,4,5-肆（巯曱基）苯、1，2,3,4-肆 (酼乙基）苯、1，2,3,5-肆（毓乙基）苯、1，2,4,5-肆（巯乙基) 苯、2,2’-二巯聯苯及4,4’-二巯聯苯。 較好聚硫化合物B)為提及類型之聚硫醚及聚酯硫 醇。特別好聚硫化合物B)為4-巯曱基-1,8-二酼-3,6-二 噻辛烷、2,5-雙巯曱基-1，4-二噻烷、1,1,3,3-肆（酼曱硫基) 丙烷、5,7-二酼曱基-1，11-二巯-3,6,9-三噻十一烷、4,7-二毓曱基-1,11-二巯-3,6,9-三噻十一烷、4,8-二巯甲基 -1,11-二巯-3,6,9-三噻十一烷、三羥曱基丙烷叁(3-巯丙酸 酯）、三羥曱基乙烷叁(2-巯乙酸酯）、新戊四醇肆(2-巯乙 酸酯）及新戊四醇肆(3-巯丙酸酯）。 含硫的羥基化合物再者亦適合作為對異氰酸酯基有 反應性之成分B)。此處可舉例提及有簡單巯醇如2-巯 乙醇、3-酼丙醇、1,3-二毓-2-丙醇、2,3-二毓丙醇及二硫 赤藻糖醇，含有硫醚結構的醇如二(2-羥乙基)硫醚、1，2-雙(2-羥乙基巯）乙烷、雙(2-羥乙基）二硫化物及1，4-二噻 烷-2,5-二醇，或具有EP-A 1 640 394中提及類型聚酯-胺 基曱酸酯、聚硫酯-胺基曱酸酯、聚酯-硫胺基曱酸酯或聚 硫酯-硫胺基曱酸酯結構之含硫的二醇。 低分子量、羥基-及/或胺基-官能成分（亦即具有 分子量範圍60至500、較好62至400者）亦可被用於 13 201217417 製備根據本發明耐光聚胺基曱酸酯組成物作為對異氰酸 酉旨有反應性之化合物B )。 此等為例如具有2至14個（較好4至10個）碳原 子之簡單一元-或多元醇，如1，2-乙烷二醇、1,2-與1，3-丙烷二醇、異構丁烷二醇、戊烷二醇、己烷二醇、庚烷 二醇與辛烷二醇、1，1〇-癸烷二醇、1,2-與1，4-環己烷二 醇、1，4-環己烷二曱醇、4,4’-(1-曱基亞乙基)-雙環己醇、 1,2,3-丙烷三醇、1，1，1-三羥曱基乙烷、1，2,6-己烷三醇、 1，1,1-三羥曱基丙烷、2,2-雙（羥曱基)-1，3-丙烷二醇、雙-(2-羥乙基)-氫醌、1,2,4-與1,3,5-三羥基環己烷或1，3,5-叁(2-羥乙基)-三聚異氰酸酯。 適合低分子量胺基官能化合物實例為例如脂族與環 脂族胺及具如一級及/或二級基團之鍵結胺基之胺基 醇，如環己胺、2-曱基-1，5-戊烷二胺、二乙醇胺、單乙 醇胺、丙胺、丁胺、二丁胺、己胺、單異丙醇胺、二異 丙醇胺、伸乙二胺、1,3-二胺基丙烷、1，4-二胺基丁烷、 異佛酮二胺、二伸乙三胺、乙醇胺、胺乙基乙醇胺、二 胺-環己烷、六亞曱二胺、曱基亞胺基雙丙胺、亞胺基雙 丙胺、雙(胺丙基)哌畊、胺乙基哌畊、1，2-二胺基環己烷、 三伸乙四胺、四伸乙五胺、1,8-對-二胺基薄荷烷、雙(4-胺基環己基）甲烷、雙(4-胺基-3-曱基環己基）曱烷、雙(4-胺基-3,5-二曱基環己基）曱烷、雙(4-胺基-2,3,5-三曱基環 己基）甲烷、1，1-雙(4-胺基環己基）丙烷、2,2-雙(4-胺基環 己基）丙烷、1,1-雙(4-胺基環己基）乙烷、1，1-雙(4-胺基環 己基）丁烷、2,2-雙(4-胺基環己基）丁烷、1，1-雙(4-胺基-3-曱基環己基）乙烷、2,2-雙(4-胺基-3-甲基環己基）丙烷、 14 201217417 1，1-雙(4-胺基-3,5-二曱基環己基）乙龍、2,2-雙(4-胺基 -3,5-二甲基環己基）丙烷、2,2-雙(4-胺基-3,5-二曱基環己 基）丁烷、2,4-二胺基二環己基曱烷、4-胺基環己基-4-胺 基·3_甲基環己基曱烷、4-胺基-3,5_二曱基環己基_4_胺基 -3-曱基環己基曱烧及2-(4-胺基環己基)-2-(4-胺基-3-曱 基環己基）甲烷。 對異氰酸酯有反應性的適合化合物B)具分子量低 於500之芳族聚胺（特別是二胺）實例為例如丨，2_與丨，4_ 一胺基苯、2,4-與2,6-二胺基曱苯、2,4’-及/或4,4，-二胺 基二苯基甲烷、1，5-二胺基萘、4,4，，4，，-三胺基三苯基甲 烷、4,4’-雙-(曱胺基)-二苯基曱烷或丨_甲基_2_甲胺基冰 胺基苯、1-甲基-3,5-二乙基-2,4-二胺基笨、1_曱基_3,5_ 一乙基-2,6-二胺基苯、1,3,5-三甲基-2,4-二胺基苯、1,3,5_ 二乙基-2,4-一胺基苯、3,5,3’，5’-四乙基-4,4’-二胺基二苯 基曱烷、3,5,3’，5’-四異丙基-4,4，-二胺基二笨基甲烷、3,5_ 二乙基-3’，5’-二異丙基-4,4’-二胺基二苯基曱烷、3,3，_二 乙基-5,5 -一異丙基-4,4’-二胺基二苯基曱烧、曱基_2,6_ 二胺基-3-異丙基苯、如以已知方式藉由苯胺與甲醛縮合 了獲付之^^本基5^亞曱基聚胺的液體混合物、及該聚胺 之任何所欲混合物。關於此點，可特別提及者例如卜甲 基-3,5-二乙基-2,4-二胺基苯與1_曱基_3,5_二乙基_2,6_二 胺基苯呈重量比率50 : 50至85 : 15 (較好65 : 35至80 : 20)之混合物。 同樣可能使用具分子量低於500之低分子量胺基官 月b聚醚。此專為例如具有經一級及/或二級芳族或脂族 鍵結的胺基者，其胺基經由胺基甲酸酯或酯基視情況鍵 15 201217417 結至聚醚鏈且藉由以上已敘述製備較高分子量胺基聚醚 之已知方法可得到。 亦可視情況利用具兩個呈二級基團鍵結胺基之立體 叉:阻脂族二胺作為對異氰酸酯基有反應性之成分B)， 例如EP-A 0 403 921已知脂族及/或環脂族二胺與順丁 烯一酸或反丁烯二酸酯之反應產物，根據Ep_A 1 767 559 教不可獲得丙烯腈於異佛酮二胺上之雙加成物，或例如 敘述於DE-A 19 701 835由脂族及/或環脂族二胺及酮 (如二異丙酮）可得到希夫（Schiff)鹼之氫化產物。 聚異氰酸酯混合物A)之較好反應夥伴B)係上述 聚合聚醚多元醇、聚酯多元醇及/或胺基聚醚、提及的 聚硫化合物、低分子量脂族與環脂族多官能醇、及提及 的低分子量多官能胺，特別是具兩個呈二級基團鍵結胺 基之立體受阻脂族二胺。 對異氰酸酯基有反應性且以上舉例提及之反應成分 B)任何所欲混合物亦適合作為聚異氰酸酯混合物A)之 反應夥伴。雖然單獨使用羥基官能成分B)獲得純聚胺 基甲酸醋組成物’單獨使用硫化合物B)獲得純聚硫胺 基甲酸酯及單獨使用聚胺B)獲得純聚脲組成物，但藉 由使用胺基醇、巯醇、或羥基…酼基_及胺基-官能化合 物之適合混合物作為成分B)可製備聚加成化合物，其 中可如所欲調整胺基曱酸酯與硫胺基曱酸酯及/或脲基 之當量比例。 通常利用聚異氰酸酯成分A)作為製備耐光聚胺基 曱酸酯組成物中之唯一聚異氰酸酯成分。然而，原則上 亦有可能利用以任何所欲另外的無溶劑脂族及/或環脂 201217417 族二-及/或聚異氰酸酯呈混合物之聚異氰酸酯成分 八）’例如六亞曱基_二異氰酸酯（1101)，1-異氰酸基-3,3,5-三曱基-5-異氰酸基曱基環己烷（異佛酮-二異氰酸酯， IPDI) ，1，3-二異氰酸基-2(4)-曱基環己烷，4,4，-及/或 4,2’-二異氰酸基二環己基曱烧，例如舉例敘述於j. prakt. Chem. 336 ( 1994) 185-200 及 EP-A 0 798 299 具縮脲二 酮、三聚異氰酸酯、脲基甲酸酯 '縮二脲、亞胺基哼二 畊二酮及/或啐二啡三酮結構以此等二異氰酸酯為基質 之已知聚胺基曱酸酯漆，EP-A 0 693 512及EP-A 1 484 350已知環脂族聚異氰酸酯於低黏度HDI聚異氰酸酯之 溶液，EP-A 0 047 452 及 EP-A 0 478 990 中敘述藉由 HDI 與異佛酮-二異氰酸酯（IPDI)混合物藉由二聚合及/或 三聚合可獲得之無溶劑聚異氰酸酯，或亦EP-A 0 336 205 已知類型之經聚酯改質之HDI聚異氰酸酯。 不論選擇起始材料之天性，在根據本發明方法中， 進行聚異氰酸酯混合物A)與對異氰酸酯基有反應性的 成分B)之反應，同時維持異氰酸酯基與對異氰酸酯有 反應性的基團之當量比率0.5 : 1至2.0 : 1、較好0.7 : 1 至 1.3 : 1、特別好 0.8 : 1 至 1.2 : 1。 除了提及的起始成分A)及B)外，關於此點可視 情況共使用進一步辅助物質與添加劑C)，例如觸媒、 發泡劑、表面活性劑、UV穩定劑、發泡穩定劑、抗氧化 劑、脫模劑、填料及顏料。 可利用例如聚胺基曱酸酯化學已知之傳統觸媒以加 速反應。此處可舉例提及有三級胺，例如三乙胺、三丁 胺、二曱基苄胺、二乙基苄胺、吡啶、曱基吡啶、二環 201217417 己基甲胺、二甲基環己胺、N，N,N’，N’-四曱基二胺基二乙 基醚、雙-(二曱胺基丙基)-脲、N-曱基-與N-乙基-嗎淋、 N-椰纖維烧基嗎淋（cocomorpholine)、N-環己基嗎琳、 N，N,N’，N’-四曱基伸乙二胺、Ν,Ν,Ν’,Ν，-四甲基_丨，3_丁烧 二胺、Ν，Ν，Ν’，Ν’·四曱基-1，6-己烷二胺、五曱基二伸乙三 胺、Ν-曱基哌啶、Ν-二曱胺基乙基哌啶、Ν，Ν，_:甲基略 畊、N-曱基-Ν’-二甲胺基派畊、1，8_二吖雙環(5 4 〇)十一 _7_婦（DBU)、1，2-二甲基咪唾、2_甲基味唑、νν，_二 甲基味唾-Ρ-苯基乙胺、 (N，N-二甲胺基乙基)己二_;燒醇胺化合物，例如三
乙醇胺、三異丙醇胺、N-曱基-斑M 。以-乙基-二乙醢脸、-曱胺基乙醇、2·(Ν，Ν-二曱胺基乙氧 一 乳暴）乙醇、Ν Ν，Ν，，-矣 -(二烧胺基烧基）六氫三0井（如]Sf μ，，& ’ ’ _ 基)_對稱-六氮三及/或雙k甲胺基H胺= 鹽，例如鐵、錯、叙j、鋅及/或短 凡踢呈金屬傳统氳化雊之 無機及/或有機化合物，如氯化鐵Πτ、2 ^ γτττ、七知 氧UI)、氣化鐵（III)、 2-乙基己酸鉍（HI)、辛酸鉍（ιττ、 Α 1)、新癸酸M (III)、 氯化鋅、2-乙基己酸鋅、辛酸锡（In ^ ； 、 j、乙基己酸錫（II)、 棕櫚酸錫（II)、二月桂酸二丁錫Γτν、 ； 崎 UV) (DBTL")、-氣化二丁錫（IV)或辛醵鉛；脒，你u ) 一
iyi 二 ψ A 4 S 四氫嘧啶；氫氧化四烷銨，例如誇&y — 土_，，，_ 尸《 H与备β 氧乳化四曱銨；鹼金屬 氫氧化物⑼魏化鈉）及驗麵細化 及異丙’及具有U)至20個碳 ΟΗ基的長鏈麟酸續金屬鹽。 ，、㈣况側鏈 欲利用之較好觸媒C)為提月相別 及頬型之三級胺及鉍與 錫化合物。 201217417 式而用於製β備2 個別或互相呈任何所欲混合物形 Ό 、且 ，且呈所用觸媒總量計算，關 =二用量°·。1至5.°纖、較好。.1至; 〗用’ W所用起始化合物總量為基準。 發明方具射i=r模製物較好藉由根據本 可奸/ 由添加適合發㈣，若想要亦 媒IIx/成形物件。適合於此的發泡劑為例如迅速揮 X、一，物質’例如丙_、乙酸乙醋、經齒素取代的燒 (如一氣甲燒、氣仿、二氣乙院（ethylidene chloride)、二 氯亞乙烯：單氟三氯曱烷、氯三氟甲烷或二氣二氟甲 烷）、丁烷、己烷、庚烷或二乙醚及/或溶解的惰性氣 體（如氮、空氣或二氧化碳）。 可能化學發泡劑C)(亦即由於例如與異氰酸酯基 的反應而形成氣體產物之發泡劑）為例如水、含有水合 水之化合物、羧酸、三級醇（如第三丁醇）、胺甲酸酯 (如EP-A 1 000 955中特別是第2頁第5至31行及第3 頁第21至42行敘述之胺曱酸酯）、碳酸鹽（如碳酸銨 及/或碳酸氫銨）、及/或胍胺甲酸鹽。 藉由添加在溫度高於室溫分解而分離出例如氮之氣 體之化合物，例如偶氮化合物如偶氮二甲醯胺或偶氮丁 酸腈，亦可完成發泡作用。發泡劑之進一步實例及使用 發泡劑之細節係敘述於Kunststoff-Handbuch, Volume VII，由 Vieweg 及 H6chtlen 出版，Carl-Hanser-Verlag， Munich 1966，例如第 108 與 109、453 至 455 及 507 至 510 頁。 201217417 根據本發明，亦可共使用表面活性添加劑c)作為 乳化劑及發泡穩定劑。適合乳化劑為例如f麻油績酸鹽 或脂肪酸之鈉鹽、具胺之脂肪酸鹽（例如二乙胺油酸鹽 或二乙醇胺硬脂酸鹽）。磺酸（如十二基苯磺酸）、脂 肪酸（如藥麻油酸）或聚合脂肪酸、或乙氧基化壬酚之 驗金屬或銨鹽亦可共使用作為表面活性添加齊7。 適合發泡穩定劑特·已知、較好切性聚醚石夕氧 烧，這敛述例如於US-A 2 834 748、DE-A 1 012 602及 DE-A 1 719 238。根據DE_A 2 558 523可獲得經由脲基 甲酸醋基分支之聚錢V聚氧輯共聚物亦為適合發 泡穩定劑。 上述視情況制於㈣本發财法之乳化劑及穩定 劑可個別及互相任何所欲組合兩者利用。 可根據本發明製備及使狀雜基甲㈣組成物獲 得的物體已像這樣（即未添加對應穩定劑）傑出於非常 好的耐光性。然而，已知類型2UV防護劑（光穩定劑） 或抗氧化劑可視情況共使用作為進—步輔助物質及添加 劑C)於其等製造。 I& UV穩疋劑c )為例如旅咬衍生物如‘苄酸氧 ^-2,2,6,6-四甲基派啶、4_苄醯氧基-；1，2,2,6,6_五曱基哌 °疋、雙(2,2,6,6-四甲基_4_派咬基)癸二酸酷、雙(1，2,2,6,6_ 五曱基基)癸二酸自旨、甲基(1，2,2,6,6_五甲基斗派 啶基)癸二酸酯、雙(2,2,6,6-四甲基_4-哌啶基)辛二酸酯或 雙(2,2,6,6，四曱基，4-派咬基）十二烧二酸醋，三苯基_衍 生物如2,4-二經基…2經基+曱氧基_、2㈣·4·辛氧基 -、2-經基-4-十二烷氧基_或2,2，_二羥基·4_十二烷氧基· 20 201217417 二苯基酮，苯并三唑衍生物如2-(5-甲基·2_羥苯基）笨并 三唑、2-(5-第三丁基-2-羥苯基）苯并三唑、2-(5_第三辛= _2_羥苯基）苯并三唑、2-(5-十二基-2-羥苯基）苯并三唑: 2-(3,5-二第三丁基-2-羥苯基)-5-氣苯并三唑、2_(3,5-二第 三戊基-2-羥苯基)苯并三唑、2-(3,5-二第三丁基_2_羥苯基) 笨并二唾、2-(3-第三丁基-5-甲基-2-經苯基)_5_氣苯并二 唑及2-(3-第三丁基-5·丙酸-2-羥苯基）笨并三唑與聚乙二 醇300之酯化產物，草醯苯胺如2_乙基_2，_乙氧基_或: 曱基_4’_甲氧基-草醯苯胺，柳酸酯如柳酸笨酯、柳酸冬 第三丁基苯酯及柳酸4-第三辛基苯酯，桂皮酸衍生物如 α-氰基-β-曱基-4-曱氧基桂皮酸曱酯、t氰基_p_曱基-‘ 甲氧基桂皮酸丁酯、α-氰基-P-笨基桂皮酸乙酯及基 _β·笨基桂皮酸異辛酯，或丙二酸酯衍生物如4_曱氧基亞 苄基丙二酸二曱酯、4_曱氧基亞苄基丙二酸二乙酯^私 丁氧基亞苄基丙二酸二曱酯。此等光穩定劑可個別及互 相任何所欲組合兩者利用。 適合抗氧化劑C)為例如已知立體受阻酚，如2,6_ 一第二丁基-4-甲酚（紫羅蘭醇）、新戊四醇肆(3-(3,5-二 第三丁基羥苯基）丙酸酯）、十八基3-(3,5-二第三丁基 -4-，笨基）丙酸酯、三乙二醇雙(3_第三丁基_4_羥基_5_曱 ^笨基）丙酸醋、2,2，-硫-雙(4-曱基_6·第三丁基酚）、2,2，_ a—乙基雙[3-(3,5-二第三丁基-4-羥苯基）丙酸酯]，其係 個別及互相任合所欲組合兩者利用。 ,視情況欲共使用之進一步輔助物質及添加劑c)為 例身已知類型的細胞調節劑如石蠟或脂肪醇，已知 防焰蜊如叁氣乙基磷酸酯、磷酸銨或聚磷酸酯，填料如 21 201217417 硫酸鋇、矽藻土、碳黑、製精白 ，：亦可在根據本發明方法中視,口二玻 劑、染料、顏料、水解穩定劑 ”便用内钱模 菌作用物質。 *本身已知抑真菌與抑 聚里輔助物質及添加劑c)可迦 匕=;。)及/或對異氛酸醋基有反應性之成 針對從聚胺基曱酸I组成物製造根據本發 體，透過適合混合設備，低單體聚異 與對異氮酸醋基有反應性之成分合 辅助㈣及添加劑〇，以上述錢咖旨基^ 異亂w旨有反應性的基團之當量比例呈無 混合物藉由任何所欲方法固化於開放或封閉鑄模中，例 如猎由f朴手讀鑄，但較好透過適合機器（例如㈣ 基甲酸酯技術中傳統低壓或高壓機器）， 法，在溫度範圍40至180〇C、較好50至;"4(；c、特別好 60至120°C，及視情況於高至300巴、較好高至1〇〇巴、 特別好高至40巴之升壓下。 此程序中’ «胺基甲_旨A)及亦視情況起始成 分B)預熱達溫度至少40°C、較好至少5〇t：、特別好至 少60°C以減少黏度’且藉由施予真空而視情況除氣。 一般而言’以此方式從根據本發明製備及可使用的 聚胺基曱酸酯組成物製造之物體在短時間後（例如在時 間2至60分鐘後）可從鑄模移除。若合適，此可跟隨後 固化於溫度50至l〇〇°C、較好60至9〇。〇。 以此方式獲得緊密或發泡、耐光及耐候聚胺基甲酸 22 201217417 =體’其具有溶劑與化學品之高抗性及顯著機械性質， =別亦於較高溫度例如9(rc之優異熱變形點。相較於迄 :已知單獨地單料職二純_已製備之聚胺 :甲酸醋，根據本發明聚胺基甲酸§旨組成物以顯著較小 的體積收縮固化。 —々較佳者，相較於先前技藝單獨地以單體芳脂族二異 ^酸能為基質之《基甲旨’低單料脂絲異氮酸 /吧δ物A)係被用於製造顯示較高光折射之透明成形 物件。此等透明聚胺基甲酸酯體係適合於大量不同應 用，例如製造或作為玻璃替代鑲嵌玻璃，如車輛或飛機 建造中天窗、前屏、後屏或側屏，及亦作為安全玻璃。 ^ 根據本發明聚胺基甲酸酯组成物再者亦顯著適合於 光學、電子或光電零件之透明包埋物，例如太陽能模組、 ^光一極體或鏡片或視準儀，如使用作為例如led燈或 汽車頭燈之補充鏡片。 然而，使用低單體芳脂族聚異氰酸酯混合物A)可 獲知的根據本發明聚胺基甲酸酯組成物之特別好領城係 製造具有高折射指數及高Abbe數之輕量塑膠眼鏡鏡 片。根據本發明製造之眼鏡鏡片係傑出於顯著機械性質 (特別是硬度及衝擊強度）以及良好刮痕抗性，且再者 其等易於一起工作及可如所欲著色。 【實施方式】 貫施例 除非另予指示，否則所有百分率數據係基於重量。 NCO含量係根據DIN EN ISO 11909滴定地決定。 0H值係根據DIN 53240 Part 2方法滴定地決定，酸 23 201217417 值係根據DIN 3682決定。 單體含量係根據DIN ΕΝ ISO 10283藉由氣相層析 法以内標準測量。 所有黏度測量係根據DIN EN ISO 3219用來自 Anton Paar Germany GmbH ( DE)之 Physica MCR 51 流 變計完成。 玻璃轉移溫度Tg係透過DSC (微差掃描熱量法） 使用 Mettler DSC 12E (Mettler Toledo GmbH，Giessen， DE)以加熱速率2(TC/分鐘決定。 蕭耳（Shore)硬度係根據DIN 53505藉助Zwick 3100 蕭耳硬度測試裝置（Zwick，DE)測量。 測試折射指數及Abbe數係在來自Zeiss之Abbe折 射計model B上測量。 起始化合物 聚異氰酸S旨A1 ) 在溫度80。(：於5小時期間，氮氣下及同時攪拌，將 60.0g(3.3m〇l)水連續計量加入 2,820g(15mol) 1,3-雙 (異氰酸基甲基)苯（m-XDI)及1.15g (0.55mol)磷酸二 丁酉旨之混合物。開始添加水短時間後，開始不斷放出 C〇2’其於90。(：後攪拌時間3小時後已結束。呈現m-XDI 縮二脲聚異氰酸酯（40.8重量％)於過量單體二異氰酸 醋（59.2重量％ )中之無色溶液。 NCO 含量： 30,0% 黏度（23C) : 340mPas 折射指數: 1.5737 雄、度（23 C ) : 1.236g/cm'3 24 201217417 聚異氰酸酯A2) 在溫度70 C於一小時期間，氮氣下及同時擾拌，將 7〇g (〇.77mol) 1，3-丁烷二醇一份添加於 94〇g (5 〇m〇1) m-XDI，當添加已結束時，使混合物攪拌進一步一小時。 然後將反應混合物加熱高至95〇C ’藉由添加〇.3g2-乙基 -1 -己酸鋅（π)開始脲基曱酸酯化（allophanati〇n)反應。 於95°C反應時間1〇小時後，NC0含量已落於28 5%， 藉由添加〇.25g正磷酸（85%)並於90¾攪拌兩小時而 去活化觸媒。呈現m_XDI脲基曱酸酯聚異氰酸酯（4〇·2 重量％)於過量單體二異氰酸酯（59.8重量％)中之無 色溶液。 NCO 含量·· 27.9% 黏度（23°C) : 520mPas 折射指數如20: 1.5625 密度（23°C ) : 1.220g/cm*3 聚異氰酸酯A3) 在溫度7(TC氮氣下及同時攪拌，將9.4g (〇.〇9m〇i) =醇添加於940g (5.0mol) m-XDI，然後將混合物加熱 尚至11(TC。歷經4小時期間連續添加2 2g 2·乙基·丨_己 酸鋅（II)於2-乙基-1-己醇中之50%強度溶液作為三聚 合觸媒。使反應混合物於iurc攪拌進一步兩小時且然 後冷卻至90°C，藉由添加〇.4g正磷酸（85%)及後攪拌 兩小時停止三聚合反應。呈現含有三聚異氰酸酯基的 m_XDI聚異氰酸酯（41_4重量於過量單體二異氰酸 醋（58.6重量％)中之無色溶液。 久 NCO 含量： 30.0% 25 201217417 黏度（23°C) : 67〇mPas 折射指數Λζ/0 : 1.5765 密度（23〇C ) : 1.242g/cm-3 聚異氰酸酯A4) 在60°C於乾燥氮氣下，將940g (5.0m〇1).則 最初引導入攪拌裝置。歷經20分鐘期間〜份添加2 ^ 氫二氟化四丁鱗於異丙醇/甲醇（2 : 1)之5〇%強产々 液作為觸媒’以致内部溫度不超過70°c。達到 量35%後，藉由添加〇.75g磷酸二丁酯及於7〇〇c後攪拌 一小時停止反應。呈現含有三聚異氰酸酯及亞胺基^二 畊二酮基的m-XDI聚異氰酸酯（46.6重量於^量單 體二異氰酸酯（53.4重量％)中之無色溶液。、、里早 NCO 含量： 34.4% 黏度（23°C) : 50mPas 折射指數如20 : 1.5651 密度（23°C) : 1.236g/cm·3 羥基官能反應夥伴B1 ) 如WO 2010/083958所述在起始化合物下製備無溶 劑聚酯多元醇作為羥基官能反應物B1)。 黏度（23〇C) : 19,900mPas OH 值： 628mg KOH/g 酸值： 2.2mg KOH/g 〇H官能度： 2.6 平均分子量： 243g/mol (從OH值計算） 疏基官能反應夥伴B2 ) 新戊四醇肆（3-巯丙酸酯）（=THIOCURE® PETMP，Bruno 26 201217417
Bock, DE)
當量重量： 122.2g/eqSH 相較於迄今已知單獨地使用單體芳脂族二異氰酸醋 已製備之聚胺基曱酸酯，根據本發明聚胺基甲酸酿組成 物無或以非常小體積收縮而固化。 實施例1至10 (製備聚胺基曱酸酯包埋組成物） 針對製備包埋組成物’將聚異氰酸酯混合物A)及 多元醇成分B)呈表1載述之組合及用量比率（重量份） 預熱至50 C ’各個案中符合異氰酸醋基與對異氰酸|旨基 有反應性的基團之當量比率1 : 1，使混合物透過
SpeedMixer DAC 150 FVZ (Hauschild，DE)以 3,50〇rpm 均質化一分鐘，然後手工傾倒入開放未加熱的聚丙烯鑄 模。針對比較，以類似方式使用單體m-XDI作為聚異氰 酸酉旨成分製備對應包埋組成物。在赋於 固 24小時模移除測試樣品（直徑5(w高二)化 在至狐後固化時間進一步24小時後，試驗測試樣。 之機械及光學性質。試驗結果同樣發現於下表丨。 27 201217417 Ο ods 0.010 ΙΟΙ 68
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I oz 鵪 aqqy 201217417 比較顯示根據本發明製備之包埋組成物（實施例2 至5及7至10)較單獨地使用單體m-XDI作為聚異氰酸 酯成分製備之組成物（比較例1及6)以顯著更小體積 收縮固化，且同時從而導致更高折射指數及更高硬度與 玻璃轉移溫度。 29

Claims (1)

  1. 201217417 七、申請專利範圍： 1. 一種無溶劑聚異氰酸酯成分A)之用途，其係用於 製造耐光緊密或發泡聚胺基甲酸酯體，該聚異氰酸 酯成分A)包括達5至95重量％程度之由至少兩種 芳脂族二異氰酸酯分子構成的聚異氰酸酯分子及達 95至5重量％程度之單體芳脂族二異氰酸酯，且具 有異氰酸酯基含量18至43重量％。 2. 根據申請專利範圍第1項之用途，其特徵在於聚異 氰酸酯成分A )具有縮脲二酮（uretdione )、三聚 異氰酸酯、亞胺基4二畊二酮 (iminooxadiazinedione)、脲基曱酸酉旨及/或α号二 畊三酮結構。 3. 根據申請專利範圍第1及2項之用途，其特徵在於 聚異氰酸酯成分Α)係以1,3-雙（異氰酸基曱基）苯、 Μ-雙（異氰酸基曱基）苯及/或1，3-雙(2-異氰酸基 丙-2-基）苯為基質具異氰酸酯基含量24至35重量％ 之聚異氰酸酯。 4. 根據申請專利範圍第1項之用途，其係用於製造緊 密透明聚胺基甲酸酯體。 5. 根據申請專利範圍第4項之用途，其特徵在於聚胺 基甲酸酯體為玻璃替代部件。 6. 根據申請專利範圍第4項之用途，其特徵在於聚胺 基甲酸酯體為光學、光電或電子零件。 7. 根據申請專利範圍第6項之用途，其特徵在於零件 為光學鏡片或眼鏡鏡片。 8. 根據申請專利範圍第6項之用途，其特徵在於零件 30 201217417 為發光二極體。 9. 一種製備耐光聚胺基甲酸酯組成物之方法，其係藉 由下列之無溶劑反應 A) 聚異氰酸酯混合物，其包括達5至95重量％程 度之由至少兩種芳脂族二異氰酸酯分子構成的 聚異氰酸酯及達95至5重量％程度之單體芳脂 族二異氰酸酯，且具有異氰酸酯基含量18至 43重量％， 與 B) 對異氰酸酯基有反應性及具有平均官能度2.0 至6.0之反應夥伴，且視情況共使用 C) 進一步輔助物質與添加劑， 使異氰酸酯基與對異氰酸酯有反應性的基團之當量 比率維持於0.5 : 1至2.0 ·· 1。 10. 根據申請專利範圍第9項之方法，其特徵在於具有 平均分子量60至12,000之羥基-、胺基-及/或巯基 -官能化合物係利用作為成分B)。 11. 根據申請專利範圍第9項之方法，其特徵在於利用 具有平均分子量丨〇6至12,000之聚醚多元醇、聚酯 多元醇、聚碳酸酯多元醇及/或胺基聚醚，聚硫醚 硫醇’聚酯硫醇，含硫的羥基化合物，及/或具有 平均分子量60至500之低分子量羥基_及/或胺基_ 官能成分作為成分B)。 12. 根據申請專利範圍第9項之方法，其特徵在於利用 觸媒、UV穩定劑、抗氧化劑及/或脫模劑作為成分 C)。 31 201217417 13.根據申請專利範圍第9項之方法，其特徵在於反應夥 伴之反應係於高至180°C之溫度高至300巴之壓力下進 行0 32 201217417 四、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：第（無）圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 無 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： 無 2
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