SU637089A3 - Способ получени пищевых полисахаридов - Google Patents

Способ получени пищевых полисахаридов

Info

Publication number
SU637089A3
SU637089A3 SU752121319A SU2121319A SU637089A3 SU 637089 A3 SU637089 A3 SU 637089A3 SU 752121319 A SU752121319 A SU 752121319A SU 2121319 A SU2121319 A SU 2121319A SU 637089 A3 SU637089 A3 SU 637089A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
obtaining food
water
food polysaccharides
mixture
Prior art date
Application number
SU752121319A
Other languages
English (en)
Inventor
Джозеф Сенатор Питер
Original Assignee
Пфайзер Инк., (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк., (Фирма) filed Critical Пфайзер Инк., (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU637089A3 publication Critical patent/SU637089A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/52Polycarboxylic acids or polyhydroxy compounds in which at least one of the two components contains aliphatic unsaturation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • A23L33/25Synthetic polymers, e.g. vinylic or acrylic polymers
    • A23L33/26Polyol polyesters, e.g. sucrose polyesters; Synthetic sugar polymers, e.g. polydextrose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0009Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Confectionery (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВЫХ
12 ПОЛИСАХАРИДОВ
32,44 кг 70%-iHoro раствора сорбита и 2,27 кг безводной лимонной кислоты в 12,84 кг деиоииаированной воды. Этот раствор налравл ют ,в танкопленочный выпарной аninaipaT, 1В.котором поддерж,ивают остатючное давление 500 мм рт. ст., снабженный паровой рубашкой (в рубашку подают водЯНой пар inipH избыточном давление 7,031 кг/cлг).
Расход .исходной смеси регулируют таКИМ образом, что производительнссть по обезвоженной смеси составл ет 69,41 гсг/ч.
Обезвоженную исходную смесь далее Непрерывным потоком подают в смеситель емкостью 0,00708 м непр-ерывного действи  с двойной лоластной мешалкой. Давление в смесителе поддерживают 75-100 мм рт. ст., тем1пературу, как это было установлено изм&рбн .ием в различных зонах установки, - в интервале от 115 до 245° С. Расход обезвоЖ6НПОЙ исходной смеои регулируют таким образом, чтобы обеспечить продолжительность пребыва1ни  ее в течение приблизительно 5 мин. Полученна  «е совсем белой окраски цитрован а  полиглюкоза полностью раствор етс  в воде.
Полимер .имеет следующие характерисиики:
Восста.навлизающа  спосОбность 8,5 Коэффициент прапускали , %95,7
С о дер ж а н и е 5 - о кси м ети л флр ф } рола , %0,055
рН (5%-ный по весу раствор)2,9
Эквивалент кислоты (миллиrpiaMM гидроокиси Натри 
.на лрамм)4,0
Пример 2. Ислучевие тартарнрованНОЙ ИОЛ|И.ГЛЮКОЗЫ.
500 г .pacTiBop.a (общее содержание сухого вещества 70%), включающего декстрозу,
сорбит и ВИН;НуЮ КИСЛОТу В СООТНОЩбНИИ СОэтветствеННО 89: 10: 1 в пересчете на сухой гзес, осторожно подают в роторный испаритель . Остаточное давление в системе поддер л и:вают 15-20 мм рт. ст. Вращающуюс  колбу погружают на кип щую вод иую баню. Исходный водный раствор .подвергают выпариванию в течение 30-45 мин. Получают баоцвет1ный осадок. Поддержива  атмосферу азота внутр.и колбы, содержащей обезвоженную Н сходную смесь, ее помещают на м.а1сл ную башо и 1выдерживают при 165-170° С и остаточном давлении 25-30 мм рт. ст. в течение 4 ч. Получают тартарированную политлюкозу ic сорбитом.
Аналошч1но получают тартарировавную полиглюкозу с 20% сорбита, повыша  содерж .аиие Оорбита до 20 вес. % и соответственно спижа  количество декстрозы.
Пример 3. Получение цитрированиой аолиглюК-о.зы с сорбитом.
Продукт получают из исход1ного водного раст1вор.а путем обезвоживани  и поликонденсации в одном и том же реакционном аппарате .
908 кг .ВОД1НОГО раствора, содержащего 567,5 кг глюкозы, 63,56 кг сорбита и 6,356 кг ли-монной кислоты, загружают в соответствующий та«к дл  выдержки. Из этого танка раствор подают по впускному патрубку в вертикально установленный тонкопленочный выпарной аппарат, в котором поддерживают остаточное давление 20-30 мм рт. ст. Температура в верхлей секции аппарата 85-100° С, максимальна  температура в нижней секции 245° С. Вод ной пар удал ют с помощью холодильника, отводной патрубок дл  которого смонтирован иад впускнЫМ патрубком дл  исходной жидкой смеси. Раоплавленный в зкий продукт вывод т из «ижней секции насосом.
Полученна  дитрированна  полиглюкоза практически идентична продукту примера 1.
При 1М е р 4. ,ие цптрированной мальтозы.
Провод т .полимеризацию во-дной исходной смеси мальтозы с лимонной юислотой.
285 г моногидрата мальтозы и 15 г лимонной кислоты раствор ют в 100 г деионизированной воды, зате1М раствор выпаривают в роториом испарителе. Далее обезвоженную смесь нагревают при температуре 160° С под давлением 10-15 мм рт. ст. в течение 7 ч. Получают цитр.ированную мальтозу со оветлОЙ окраской и низким содержаНИем 5-оКСИ;метилфурфурола.
.Пример 5. Получение нитрированной растворимой полиглюкозы.
500 г раствора (общее содержан.ие сухого вещества 65%) готов т из 315 г декстрозы и 10 г лИмотной кислоты, раствор   их в 175 г воды. Раствор подвергают выпариванию . Обезвоженную смесь в сосуде помещают на масл ную баню, нагретую до температуры 170° С, выдерживают при 165- 170° С и остаточНом давлении 20 мм рт. ст. в течение 4 ч с последующим охлаждением до комнатной температуры. Получают цитр ироваиную политлюкозу, полностью растворИМую в воде.
П р и М е р 6. Получение фумарированной растворимой лолиглюкозы.
Процесс О|Сущест1вл ют по .примеру 5, использу  водный раствор декстрозы, содержащий 10 г фу.Маровой кислоты. Получают продукт со свойствами, аналогичными свойствам .продукта .примера 5.
Пример 7. Получение растворимой политлюкозы , катализировавной  блочной кислотой .
Процесс осуществл ют по примеру 5, использу  водный раствор декстрозы, содержащий 10 г  блочной кислоты вместо лиМО1НИОЙ . .Полученна  лолиглюкоза -напомпнает продукт .оримера 5 и характеризуетс  улучщение1М окраски, вкусовых свой:ств и понижен .ньм содержаНием 5-оксиметилфурфурола .
SU752121319A 1974-04-05 1975-04-04 Способ получени пищевых полисахаридов SU637089A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US45807974A 1974-04-05 1974-04-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU637089A3 true SU637089A3 (ru) 1978-12-05

Family

ID=23819270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752121319A SU637089A3 (ru) 1974-04-05 1975-04-04 Способ получени пищевых полисахаридов

Country Status (29)

Country Link
JP (1) JPS5347280B2 (ru)
AR (1) AR227369A1 (ru)
AT (1) AT349491B (ru)
BE (1) BE827490A (ru)
BG (1) BG26401A3 (ru)
CA (1) CA1031332A (ru)
CH (1) CH602796A5 (ru)
CS (1) CS203088B2 (ru)
DD (1) DD117234A5 (ru)
DE (1) DE2513931C3 (ru)
DK (1) DK152435C (ru)
ES (1) ES436269A1 (ru)
FI (1) FI58335C (ru)
FR (1) FR2266742B1 (ru)
GB (1) GB1422294A (ru)
HU (1) HU169606B (ru)
IE (1) IE40959B1 (ru)
IT (1) IT1035163B (ru)
LU (1) LU72229A1 (ru)
NL (1) NL7504018A (ru)
NO (1) NO141472C (ru)
PH (1) PH11619A (ru)
PL (1) PL95718B1 (ru)
RO (1) RO76424A (ru)
SE (1) SE421319B (ru)
SU (1) SU637089A3 (ru)
TR (1) TR19136A (ru)
YU (1) YU40114B (ru)
ZA (1) ZA752131B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2789703C2 (ru) * 2018-04-19 2023-02-07 Сэн-Гобэн Изовер Композиция связующего на основе олигомерных сложных эфиров, ее получение и применение для связывания органических или минеральных волокон

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5815054U (ja) * 1981-07-20 1983-01-29 松下電器産業株式会社 印字装置の紙送り装置
GB2206582B (en) * 1987-06-04 1991-02-13 Mitsui Sugar Co Palatinose condensation product and a process for the preparation thereof and a method for utilizing the product
WO1998041544A1 (en) * 1997-03-19 1998-09-24 Cultor Food Science, Inc. Polymerization of mono- and disaccharides using low levels of polycarboxylic acids
JP2001516387A (ja) * 1997-03-19 2001-09-25 カルター フード サイエンス インコーポレーテッド 低レベルのポリカルボン酸を使用する単糖及び二糖の重合
US8993039B2 (en) 2006-01-25 2015-03-31 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Fiber-containing carbohydrate composition
US8716468B2 (en) 2006-06-15 2014-05-06 Syra, Belgium N.V. Process for preparing randomly-bonded polysaccharides
FR3032709B1 (fr) * 2015-02-16 2017-02-24 Roquette Freres Malto-oligo-saccharides riches en fibres et presentant une faible biosdisponibilite en glucose, leur procede de fabrication et leurs utilisations en nutrition humaine et animale
JP6725233B2 (ja) * 2015-10-30 2020-07-15 日本食品化工株式会社 グミキャンディおよびその製造方法
JP7088483B2 (ja) * 2017-09-04 2022-06-21 国立大学法人静岡大学 水溶性食物繊維組成物の製造方法、飲食品の製造方法、及び新規微生物
US11540549B2 (en) 2019-11-28 2023-01-03 Tate & Lyle Solutions Usa Llc High-fiber, low-sugar soluble dietary fibers, products including them and methods for using them
CN111087486B (zh) * 2019-12-25 2022-05-27 江苏先卓食品科技股份有限公司 一种新型抗性糊精膳食纤维连续制备方法
CN110922500B (zh) * 2019-12-25 2022-05-27 江苏先卓食品科技股份有限公司 一种低能耗的聚葡萄糖制备方法
CN114686021A (zh) * 2022-05-19 2022-07-01 千禾味业食品股份有限公司 一种普通法焦糖色生产工艺及焦糖色

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2719179A (en) * 1951-01-25 1955-09-27 Mora Peter Tibor Branched-chain carbohydrate polymers and their preparation
US2856291A (en) * 1957-03-18 1958-10-14 Thomas H Schultz Preparation of solid flavoring compositions
US3766165A (en) * 1966-08-17 1973-10-16 Pfizer Polysaccharides and their preparation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2789703C2 (ru) * 2018-04-19 2023-02-07 Сэн-Гобэн Изовер Композиция связующего на основе олигомерных сложных эфиров, ее получение и применение для связывания органических или минеральных волокон

Also Published As

Publication number Publication date
YU40114B (en) 1985-08-31
CA1031332A (en) 1978-05-16
ES436269A1 (es) 1977-01-01
DE2513931B2 (de) 1980-02-28
SE7502928L (sv) 1975-10-06
JPS50142699A (ru) 1975-11-17
NO141472B (no) 1979-12-10
BE827490A (fr) 1975-10-03
BG26401A3 (bg) 1979-03-15
DE2513931A1 (de) 1975-10-09
AR227369A1 (es) 1982-10-29
TR19136A (tr) 1978-05-31
PH11619A (en) 1978-04-12
IE40959L (en) 1975-10-05
DK152435B (da) 1988-02-29
SE421319B (sv) 1981-12-14
HU169606B (ru) 1976-12-28
LU72229A1 (ru) 1976-03-02
DK152435C (da) 1988-08-01
NL7504018A (nl) 1975-10-07
GB1422294A (en) 1976-01-21
FR2266742B1 (ru) 1977-11-18
AT349491B (de) 1979-04-10
IE40959B1 (en) 1979-09-26
DK143775A (ru) 1975-10-06
DD117234A5 (ru) 1976-01-05
ATA256675A (de) 1978-09-15
PL95718B1 (pl) 1977-11-30
NO141472C (no) 1980-03-19
FR2266742A1 (ru) 1975-10-31
RO76424A (ro) 1981-03-30
DE2513931C3 (de) 1986-07-10
IT1035163B (it) 1979-10-20
NO750898L (ru) 1975-10-07
CH602796A5 (ru) 1978-08-15
FI750976A (ru) 1975-10-06
JPS5347280B2 (ru) 1978-12-20
YU86375A (en) 1982-02-28
ZA752131B (en) 1976-03-31
FI58335C (fi) 1981-01-12
AU7937875A (en) 1976-09-23
CS203088B2 (en) 1981-02-27
FI58335B (fi) 1980-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU637089A3 (ru) Способ получени пищевых полисахаридов
NO135467B (ru)
DE1950594C3 (de) Semipermeable Membranen aus Polyamiden oder Copoly amiden
FI106195B (fi) Menetelmä pitkäketjuisten keteenidimeerien valmistamiseksi
CN106519062B (zh) 一种高酯化度海藻酸乙酯的制备方法
DE1795541C2 (de) Poly-(p-benzamid), Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
CN113549032B (zh) 一种脱氢枞酰氧基聚氧乙烯缩水甘油醚、其制备方法及其应用
CN106366213B (zh) O-羧甲基壳聚糖的工业化制备方法
CN109400868B (zh) 一种聚乙二醇单苯甲醚化合物的合成方法
CN106831399B (zh) 一种2-乙基己酸铑(ii)的合成方法
NO135419B (ru)
SU1051067A1 (ru) Способ получени 2-метил-7-этилундецил-4-сульфата натри
CN109776484A (zh) 1,4-丁烷磺酸内酯的合成方法
KR870008909A (ko) 1-β-D- 아라비노푸라노실시토신 -5'- 스테아릴포스페이트 모노나트륨염 및 그 모노하이드레이트의 제법
Hearon et al. Chemicals from cellulose
SU383373A1 (ru) Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты
CN113387847B (zh) 一种牛磺酸镁的合成方法
CN114349605A (zh) 对碘苯酚合成方法
SU129145A1 (ru) Способ получени полимера бутадиена с повышенным содержанием структуры ЦИС-1,4
SU50524A1 (ru) Способ получени каучукоподобных веществ
CN113620850A (zh) 一种提高杀螟丹稳定性的合成方法
SU1657054A3 (ru) Способ получени солей 4,4 @ -динитростильбен-2,2 @ -дисульфокислоты
AT263814B (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Poly-γ-propylsulfosäureäthers des Inulins
SU176903A1 (ru) Способ получения цитрата1-метил-3-
AT351461B (de) Verwendung von neuen, metallkomplexe bildenden n-acyl-1-aminoalkan-1,1-diphosphonsaeuren zur verhinderung der steinabscheidung in waesserigen medien