SU492080A3 - Способ получени -гомостероидов - Google Patents

Способ получени -гомостероидов

Info

Publication number
SU492080A3
SU492080A3 SU2008893A SU2008893A SU492080A3 SU 492080 A3 SU492080 A3 SU 492080A3 SU 2008893 A SU2008893 A SU 2008893A SU 2008893 A SU2008893 A SU 2008893A SU 492080 A3 SU492080 A3 SU 492080A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dione
acetoxy
pregna
dioxy
dioxane
Prior art date
Application number
SU2008893A
Other languages
English (en)
Inventor
Фюрст Андор
Алиг Лео
Мюллер Марсель
Original Assignee
Ф.Гоффманн Ля Рош И Ко (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Гоффманн Ля Рош И Ко (Фирма) filed Critical Ф.Гоффманн Ля Рош И Ко (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU492080A3 publication Critical patent/SU492080A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B19/00Oxazine dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P33/00Preparation of steroids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07JSTEROIDS
    • C07J63/00Steroids in which the cyclopenta(a)hydrophenanthrene skeleton has been modified by expansion of only one ring by one or two atoms
    • C07J63/008Expansion of ring D by one atom, e.g. D homo steroids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

а из соединений фюрмуры I, замещенных з положении 6, лредпочтёние следует отдать 6аизомерам . ;
Пример 1.- 905 мг О-го мо-21-ацетокси9 ,11)3-эпокси-17аа-оксипрегна - 4-ен-6,20-диона перемешивают в течение 20 мин три комнатной температуре в 20 мл раствора, состо щего из 1,25 вес. ч. фтористого водорода в 1 вес. ч. мочевины. Реакционную смесь выливают в смесь 70 ,мл концентрированного аммиака и 200 г льда и экстрагируют метиленхлоридом. Экстракты промывают раствором поваренной соли, высущивают и упаривают. При хроматографировании на силикагеле получают Dгомо-21-ацетокси-1 ip, 17аа - диокси-9а-фторпрегна-4-ен-3 ,20-дион, т. пл. 242-244°С, ±137°С (,102, в диоксане), 6239 16220.
В качестве побочного продукта получают ацетат D-гомокортизона.
Исходное соединение можно получить следующим образом. О-1го мо-21-ацетокси-9а-бромllp , 17аа-диокси-прегна-4-ен-3,20-дион кип т т в течение 1 сут с обратным холодильнико.м в абсолютном спирте в присутствии безводного ацетата кали . Так получают О-гомо-21ацетокси-9 , Ilj3 - эпокси-17аа-окси-прегна-4-ен3 ,20-дион, т. пл. 226-228°С, (0)0+51° (с 0,103, в диоксане), 100.
Пример 2. Аналогично примеру 1 получают из О-гамо-21-ацетокси-9,1 lp-зпoкcи-17aaoкcи-пpeгнa-l ,4-диeн-3,20-диoнa с т. пл. 225- 226°С (а)п+63° (,103, в диоксане), 248 16900 (получен из О-гомо-21-ацетокси-9абром-Пр , 17аа-диокси - прегна-1,4-д,иен-3,20диона ) С)-гомо-21-ацетокси-9а-фтор-1 IP, 17аадиокси-;прегна-1 ,4-диен-3,20-дион; т. пл. 240- 250°, (a)D- -109° (с 0,106, в диоксане),
239 15200.
Пример 3. Аналогично примеру 1 из Dгомо-21-ацетокси-9 ,11р-эпокси - 6а-фтор-17ааокси-прегна-1 ,4-диен-3,20-диона, полученного из О-гомо-21-ацетокси-9а-бром-6а-фтор-1 IP, 17аа-диокси-прегна-1,4-диен-3,20-диона, получают D-roMO-21 - ацетокси-6а,9а-дифтор-11р, 17аа-диокси-прегна-1,4-диен-3,20-дион; т. -пл. 240-24ГС, (a)2f-f92M- 0,Oy4, в диоксане ), 100.
Форм у л а изобретен и  
Способ получени  D-гомостероидов общей 10 формулы I
CH,R
ll,
где водород, фтор, хлор или метил, R - водород, фтор, хлор или бром, R и R21 независимо друг от друга означают оксиили ацилоксигруппу, или их 1,2-дегидропроизводных , отличающийс  тем, что D-гомостероид формулы И
СНгй
(
17 U --1
где R8, R, R21 имеют указанные значени , или его 1,2-дегидр0производное обрабатывают фтористым, хлористым или бромистым водородо м , после чего выдел ют известными приемами .
SU2008893A 1972-03-29 1973-03-27 Способ получени -гомостероидов SU492080A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH466672A CH571018A5 (ru) 1972-03-29 1972-03-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU492080A3 true SU492080A3 (ru) 1975-11-15

Family

ID=4280344

Family Applications (7)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2008893A SU492080A3 (ru) 1972-03-29 1973-03-27 Способ получени -гомостероидов
SU731901008A SU697054A3 (ru) 1972-03-29 1973-03-27 Способ получени -гомостероидов или их 1,2-дегидропроизводных
SU742008892A SU612636A3 (ru) 1972-03-29 1974-03-27 Способ получени -гомостероидов
SU2008896A SU506288A3 (ru) 1972-03-29 1974-03-27 Способ получени -гомостероидов
SU2008890A SU517263A3 (ru) 1972-03-29 1974-03-27 Способ получени д-гомостероидов
SU2008891A SU509211A3 (ru) 1972-03-29 1974-03-27 Способ получени д-гомостероидов
SU2008473A SU538665A3 (ru) 1972-03-29 1974-03-27 Способ получени д-гомостероидов

Family Applications After (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731901008A SU697054A3 (ru) 1972-03-29 1973-03-27 Способ получени -гомостероидов или их 1,2-дегидропроизводных
SU742008892A SU612636A3 (ru) 1972-03-29 1974-03-27 Способ получени -гомостероидов
SU2008896A SU506288A3 (ru) 1972-03-29 1974-03-27 Способ получени -гомостероидов
SU2008890A SU517263A3 (ru) 1972-03-29 1974-03-27 Способ получени д-гомостероидов
SU2008891A SU509211A3 (ru) 1972-03-29 1974-03-27 Способ получени д-гомостероидов
SU2008473A SU538665A3 (ru) 1972-03-29 1974-03-27 Способ получени д-гомостероидов

Country Status (27)

Country Link
JP (2) JPS5844360B2 (ru)
KR (3) KR780000672B1 (ru)
AR (1) AR208389A1 (ru)
AT (1) AT326282B (ru)
AU (1) AU468918B2 (ru)
BE (1) BE797412A (ru)
CA (1) CA1006156A (ru)
CH (1) CH571018A5 (ru)
DD (1) DD105216A5 (ru)
DE (1) DE2314592C2 (ru)
DK (1) DK135722B (ru)
ES (13) ES413083A1 (ru)
FI (1) FI52099C (ru)
FR (1) FR2182911B1 (ru)
GB (1) GB1365469A (ru)
HU (2) HU166580B (ru)
IE (1) IE37444B1 (ru)
IL (1) IL41752A (ru)
LU (1) LU67304A1 (ru)
NL (1) NL176945C (ru)
NO (1) NO139524C (ru)
PH (1) PH9660A (ru)
PL (7) PL92130B1 (ru)
SE (2) SE404530B (ru)
SU (7) SU492080A3 (ru)
YU (4) YU35775B (ru)
ZA (1) ZA731563B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK142289B (da) * 1973-03-28 1980-10-06 Hoffmann La Roche Analogifremgangsmåde til fremstilling af D-homopregn-4-en-3,20-dioner.
DE2442615A1 (de) * 1974-09-04 1976-03-18 Schering Ag Neue d-homo-steroide
SE411351B (sv) * 1974-10-07 1979-12-17 Hoffmann La Roche Forfarande for framstellning av d-homosteroider tillhorande pregnanserien
SE427276B (sv) * 1975-04-03 1983-03-21 Hoffmann La Roche Forfarande for framstellning av d-homosteroider
AT356301B (de) * 1976-09-03 1980-04-25 Hoffmann La Roche Verfahren zur herstellung von neuen d-homo- steroiden
US4202841A (en) * 1977-08-25 1980-05-13 Hoffmann-La Roche Inc. D-Homopregnanes
DE3038855A1 (de) * 1980-10-10 1982-05-27 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Neue d-homo-kortikoide, ihre herstellung und verwendung
DE3409554A1 (de) * 1984-03-13 1985-09-19 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Neue 6(alpha)-methyl-d-homo-kortikoide
JPH0356125Y2 (ru) * 1985-07-30 1991-12-16

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2860158A (en) * 1954-10-18 1958-11-11 Sterling Drug Inc Compounds of the perhydrochrysene series and preparation thereof

Also Published As

Publication number Publication date
SU538665A3 (ru) 1976-12-05
FR2182911B1 (ru) 1976-10-22
PL92076B1 (ru) 1977-03-31
SU612636A3 (ru) 1978-06-25
YU81573A (en) 1980-12-31
KR780000672B1 (en) 1978-12-26
IL41752A0 (en) 1973-05-31
DE2314592A1 (de) 1973-10-11
FR2182911A1 (ru) 1973-12-14
BE797412A (fr) 1973-09-28
ATA270973A (de) 1975-02-15
DD105216A5 (ru) 1974-04-12
ES439957A1 (es) 1977-06-01
JPS6052160B2 (ja) 1985-11-18
ES439958A1 (es) 1977-06-01
JPS5877899A (ja) 1983-05-11
JPS5844360B2 (ja) 1983-10-03
ES439953A1 (es) 1977-06-16
AU5320773A (en) 1974-09-12
ES439955A1 (es) 1977-06-01
ES439949A1 (es) 1977-07-01
JPS495960A (ru) 1974-01-19
KR780000673B1 (en) 1978-12-26
DE2314592C2 (de) 1983-04-14
YU35775B (en) 1981-06-30
FI52099C (fi) 1977-06-10
IL41752A (en) 1977-11-30
IE37444L (en) 1973-09-29
PL98714B1 (pl) 1978-05-31
AR208389A1 (es) 1976-12-27
SE7602850L (sv) 1976-02-27
ES439950A1 (es) 1977-07-01
YU56979A (en) 1980-09-25
AU468918B2 (en) 1976-01-29
PL92077B1 (ru) 1977-03-31
PL98712B1 (pl) 1978-05-31
GB1365469A (en) 1974-09-04
ZA731563B (en) 1973-11-28
YU35452B (en) 1981-02-28
FI52099B (ru) 1977-02-28
ES439951A1 (es) 1977-07-01
NL7304193A (ru) 1973-10-02
NL176945C (nl) 1985-07-01
AT326282B (de) 1975-12-10
ES439959A1 (es) 1977-06-01
LU67304A1 (ru) 1974-10-09
HU166580B (ru) 1975-04-28
IE37444B1 (en) 1977-07-20
SU509211A3 (ru) 1976-03-30
PL92130B1 (ru) 1977-03-31
DK135722B (da) 1977-06-13
ES439948A1 (es) 1977-07-01
PL86797B1 (ru) 1976-06-30
PH9660A (en) 1976-01-27
SE404530B (sv) 1978-10-09
KR780000675B1 (en) 1978-12-26
DK135722C (ru) 1977-11-14
NL176945B (nl) 1985-02-01
ES439956A1 (es) 1977-06-01
SU697054A3 (ru) 1979-11-05
NO139524C (no) 1979-03-28
SU506288A3 (ru) 1976-03-05
ES413083A1 (es) 1976-06-01
PL98710B1 (pl) 1978-05-31
ES439954A1 (es) 1977-06-01
YU35453B (en) 1981-02-28
CH571018A5 (ru) 1975-12-31
NO139524B (no) 1978-12-18
CA1006156A (en) 1977-03-01
YU56879A (en) 1980-09-25
ES439952A1 (es) 1977-07-01
HU170428B (ru) 1977-06-28
SU517263A3 (ru) 1976-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU492080A3 (ru) Способ получени -гомостероидов
SU564814A3 (ru) Способ получени -гомостероидов
SU664565A3 (ru) Способ получени пиридо (1,2а) пиримидинов или их оптических изомеров
Horton et al. Synthesis and reactions of unsaturated sugars: Unsaturated sugars through thionocarbonate intermediates and synthesis of a 5-deoxy-6-thiohexose system
Truce et al. The Stereochemistry of the Base-catalyzed Addition of p-Toluenethiol to Sodium and Ethyl Phenylpropiolate1, 2
Edelson et al. Structural specificity of some amino acid antagonists
Dolfini et al. Synthesis of dihydrothiazines related to deacetylcephalosporin lactones. Alternate total synthesis of deacetylcephalosporin lactones
BR112020013794B1 (pt) Processo para a preparação de crisaborola de fórmula (i), compostos, uso de um composto de fórmula (iv), (iii) ou (ii), processo para a preparação de crisaborola altamente pura e sal
US3923807A (en) 6-Aminouracil derivatives
SU615863A3 (ru) Способ получени производных прегнановой кислоты
US4456601A (en) 3-Chloro-pregnane derivatives and a process for the preparation thereof
Edelson et al. Synthesis of 2-Cyclohexene-1-glycine and 1-Cyclohexene-1-alanine, Inhibitory Amino Acid Analogs
NO165298B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av nye terapeutisk virksomme 16,17-acetalsubstituerte androstan-17beta-karboksylsyreestere.
SU452098A3 (ru) Способ получени 1-арил-3н-1,4 -бензодиазепин-2,5-(1н,4н)-дионов
US3148183A (en) Delta4 and delta4, 6-17alpha-acyloxy-20-oxo-steroid-[3, 2-c] pyrazoles of the pregnane series
US3058976A (en) 3, 3-dimethoxy-20-spirox-5(10)-ene-21-one and process of preparation
SU568372A3 (ru) Способ получени 5- -бром-6 фторпроизводных прегнана
Bernstein et al. Steroidal Cyclic Ketals. XIII. 1 The Conversion of 11-epi-Corticosterone into Corticosterone
NO753208L (ru)
US4104271A (en) 11β,18-EPOXY-9α-HALO-17,18-DIHYDROXY-3-OXO-17α-PREGN-4-ENE-21-CARBOXYLIC ACID γ-LACTONES AND CONGENERS
GB604563A (en) Improvements in and relating to the purification of penicillin salts
García‐Muñoz et al. The reaction of benzotriazoles with 3, 4‐dihydro‐4H‐pyrane and 2‐acetoxymethyl‐3, 4‐dihydro‐2H‐pyrane
Witte et al. Post mortem changes in adenylate cyclase activity in rat brain striatum
Rakhmatullaev et al. Alkaloids of Gentiana olivieri
RU2099342C1 (ru) Производные имидазола, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе