SK284392B6 - Analóg antracyklínu, jeho použitie a farmaceutická kompozícia na jeho báze - Google Patents

Analóg antracyklínu, jeho použitie a farmaceutická kompozícia na jeho báze Download PDF

Info

Publication number
SK284392B6
SK284392B6 SK628-98A SK62898A SK284392B6 SK 284392 B6 SK284392 B6 SK 284392B6 SK 62898 A SK62898 A SK 62898A SK 284392 B6 SK284392 B6 SK 284392B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
trp
formula
anthracycline
anthracycline analogue
analogue
Prior art date
Application number
SK628-98A
Other languages
English (en)
Other versions
SK62898A3 (en
Inventor
Andrew V. Schally
Attila Nagy
Ren-Zhi Cai
Original Assignee
Administrators Of The Tulane Educational Fund
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=24247176&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK284392(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Administrators Of The Tulane Educational Fund filed Critical Administrators Of The Tulane Educational Fund
Publication of SK62898A3 publication Critical patent/SK62898A3/sk
Publication of SK284392B6 publication Critical patent/SK284392B6/sk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/23—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH]; Related peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Analóg antracyklínu všeobecného vzorca Q14-O-R-P, kde Q má podrobnú chemickú štruktúru znázornenú vzorcom (II), kde -R- je jednoduchá väzba alebo -C(O)-(CH2)n-C(O)-, kde n je 0-7, R' je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z NH2, aromatického alebo hydrogenovaného čisto dusíkatého päť- alebo šesťčlenného heterocyklu majúceho aspoň jeden kruhový dusík, ku ktorému je prostredníctvom dvoch susedných kruhových atómov prikondenzovaný ďalší šesťčlenný karbocyklický kruh za vzniku bicyklického systému a P je vodík alebo peptidový zostatok odvodený z analógu LHRH, somastatínu alebo bombesínu za predpokladu, že keď R' je NH2, potom R-P je odlišný od vodíka, a keď R-P znamená vodík, potom R' je odlišný od NH2 a jeho použitie na výrobu liečiva na liečenie rôznych ľudských nádorov, ktoré majú receptory pre takéto samostatínové analógy vrátane rakoviny pŕs, žalúdku, pankreasu, kolorektu, prostaty, malobunkových a nemalobunkových karcinómov pľúc, karcinómu obličiek, osteosarkómov a mozgových nádorov. Farmaceutická kompozícia na báze tohto analógu.ŕ

Description

Oblasť techniky
Tento vynález spočíva v oblasti chémie cielených protirakovinových antracyklínových derivátov. Zvlášť: sa týka doxorubicinu (DOX) alebo jeho daunosamínových modifikovaných derivátov (DM-DOX) viazaných kovalentne na analógie peptidových hormónov, ako je LH-RH, bombezin a somatostatín. Tieto kovalentne konjugáty sú cielené na rôzne nádory nesúce receptory pre peptidové hormónové analógie.
Doterajší stav techniky
LH-RH analógie, ktoré majú cytotoxické skupiny v šiestej polohe, sú uvedené v Schally, Janaky a Bajusz, EP 0450461 BI,publikovaná6. septembra 1995.
GnRH (LH-RH) analógie na ničenie gonadotropov sú opísané v Nett a Glode, WO 90/09799, publikovanej 7. septembra 1990. Táto prihláška opisuje toxíny, ako je ricín, viazané na analógie LH-RH na ničenie gonadotropov, a tak liečenie rakovín závislých od pohlavných hormónov. LH-RH doxorubicmový derivát je taktiež spomenutý bez špecifikácie chemickej väzby.
Cytotoxické somatostatínové analógie sú opísané Schallym a kol. v US patentovej prihláške prihlásenej 6. apríla 1990 a znova prihlásenej 15. júla 1993 pod poradovým číslom 08/076846.
Prehľad od A. V. Schallyho v Anti-Cancer Drugs 5, 115 až 130 (1994) uvádza detaily o prítomnosti receptorov na bunkových membránach širokej škály nádorov pre analógie LH-RH, bombezin alebo somatostatín.
G. Weckbecker zhŕňa niekoľko referencií, ktoré ukazujú prítomnosť receptorov a receptorových subtipov pre somatostatínové analógie na niekoľkých normálnych a nádorových tkanivách v jeho prehľade vo Farmac. Ther. 60, 245-264(1993).
Bombezínovité peptidy a prítomnosť bombezín/GRP receptorov na rôznych normálnych a nádorových tkanivách sú uvedené v prehľade od N. Bunnetta v Gut Peptides: Biochemistry a Physiology, 423 - 445 (1994) Ed.: J. Walsh a G. J. Dockray, Raven Press, New York a od E. Spindella v Recent Progress in Hormone Research, 48 (1993) (Academic Press).
Doxorubicín (DOX) je v súčasnosti najrozšírenejšie používaným a veľmi potentným protirakovinovým prostriedkom. Ale určité nádory naň nereagujú vôbec a jeho použitie je taktiež obmedzené multidrogovou rezistenciou (MDR) a kardiotoxicitou rovnako ako neutropéniou, ktoré sú výsledkami chronického liečenia. Aby sa tieto nevýhody prekonali a pre ďalšie využitie enormného tumoricidného potenciálu obsiahnutého v štruktúre antracyklínových antibiotík, boli dosiaľ opísané tisíce syntetických derivátov zahŕňajúcich ich cielené analógie viazané na rôzne nosné makromolekuly.
Väčšina histórie DOX ajeho analógií je opísaná v „Adriamycin“ Dávid W. Henry ACS Symposium Šerieš, číslo 30, Cancer Chemotherapy, Američan Chemical Society, str. 15 - 57 (1976) a v knihe Doxorubicín, Federico Arcamonc, Academic Press (1981).
Vysoko aktívny alkylačný, nesieťovo rezistentný 3’-deamino-3 '-(3-kyán-4-morfolinyl)-DOX a jeho deriváty, ktoré majú protinádorový účinok, sú opísané v Mosher a kol., US patent číslo 4 464 529, 7. august 1984. Syntéza a biologické vyhodnotenie týchto „intenzívne potentných morfolinylových antracyklínov“ sú opísané taktiež v J. Med. Chem. 1984, 27,638 -645.
V Proc. Natl. Acad. Sci. USA zv. 88, str. 4845 - 4849, jún 1991, Gao a kol. opisujú formaldehydom sprostredkovanú alkyláciu DNA sekvencie daunorubicínovým derivátom.
Antracyklínové analógie nesúce latentné alkylačné substituenty sú opísané v J. Mech. Chem. 35, 3208 - 3214 (1992).
Použitie alfa, omega-diódovej zlúčeniny na alkyláciu daunosamínového dusíka DOX, a tak na tvorbu nového morfolinylového DOX derivátu, je opísané v európskom patente EP 434 960 prihláseného firmou Pharmacia Carlo Erba 12. decembra 1989.
N-trifluóracetyladriamycín14-O-hemiglutarát a -hemiadipát sú uvedené ako analógie N-trifluóracetyladriamycín 14-O-valerátu (AD-32) so zvýšenou vodorozpustnosťou v Israel akol., US patent 4 299 822,10. november 1981.
Horton a Priebe (J. Antibiotics, XXXVI, 1211 - 1215) opisujú niekoľko 14-O-esterov rôznych antracyklínových analógií bez žiadnych dramatických zmien v protirakovinovej účinnosti v porovnaní s 14-OH materskými analógiami.
V doterajšom stave techniky navrhovania cielených chemoterapeutických prostriedkov sú požadované nasledujúce ciele:
1. Stabilná väzba medzi nosnou molekulou a chemoterapeutickým prostriedkom, až kým sa nedosiahne cieľ.
2. Zachované biologické vlastnosti nosnej molekuli v konjugáte tak, ako zachované väzbové vlastnosti.
3. Zachovaná farmaceutická účinnosť chemoterapeutického prostriedku v konjugáte tak, ako zachovaná cytotoxická účinnosť.
4. Ako výsledok konjugácie, produkcia analógii intenzívnejšieho účinku a/alebo nižšej periférnej toxicity vo vzťahu k nekonjugovaným skupinám.
Konjugácia DOX pomocou NaIO4 oxidácie daunosamínovej skupiny DOX nasledovanej redukčnou alkyláciou zahŕňajúca primárny amín nosnej molekuly je opísaná v Sela a kol. US patent č. 4 263 279, 21. apríl 1981. Cisakonitová vložka bola použitá pri väzbe daunosamínového dusíka na makromolekuláme nosiče s pH senzitívnou väzbou, ako je opísané v Biochem. Biophys. Res. Commun. 1981 102, 1048- 1054.
Tvorba esterových väzieb a C-N väzieb medzi 14-brómdaunorubicínom a proteínmi alebo poly-N-aminokyselinami je opísaná od Zunino a kol. (1981) Tumori 67, 521 - 524 a (1984) Eur. J. Cancer Clin. Oncol. 20, 421 -425.
Morfolino-DOX (vysoko aktívna daunosamínom modifikovaná analógia DOX) bol konjugovaný k protilátke pomocou hydrolyzovatelnej (lyzozómotrópnej, pH senzitívnej) hydrazónovej väzby zahŕňajúcej C-13 oxofunkciu cytotoxického prostriedku, ako je opísané v Bioconjugate Chemistry 1990 1 (5), 325 -330.
Citlivosť karboxamidovej väzby leucínového zvyšku na enzymatickú degradáciu bola úspešne využitá v konjugátoch DOX obsahujúcich „vymedzovacie rameno“ peptidu, výhodne Ala-Leu-Ala-Leu, kde karboxy terminál Leu acyluje daunosamínový dusík v DOX a amino terminál Ala je viazaný na nosič cez vložku dikarboxylovej kyseliny, ako je opísané v Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1982 79, 626 -629.
Daunosamínový dusík DOX bol acylovaný vložkou glutarovej kyseliny a viazaný na LH-RH analógie so závažnou stratou cytotoxického účinku, ako je opísané v Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1982 89,972 - 976.
Ďalšie referencie vzťahujúce sa na použitie zlúčenín podľa predloženého vynálezu na liečenie rôznych ľudských nádorov sú uvedené nižšie:
1. Schally et. al. (1996) in Treatment with GnRH Analogs: Controversies and Perspectives, eds. Filicori, M. & Flamigni, C. (Parthenon, Camforth, U.K.), PP. 33 - 44.
2. Nagy et. al. (1996) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93, 7269 - 7273.
3. Yano et. al. (1994) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91, 7090 - 7094.
4. Rekasi et. al. (1993) Endocrinology 132 (5) 1991 - 2000.
5. Srkalovic et. al. (1990) Cancer Res. 50, 1841 - 1846.
6. Emons et. al. (1993) Cancer Res. 53, 5439 - 5446.
7. Emons et. al. (1993) Joumal of Clin. Endocrin. and Metabol. 77 (6) 1458-)
8. Schally, A. V. (1988) Oncological applications of somatostatin analogs. Cancer Res. 48, 6977 - 6985.
9. Schally et. al. (1994) Intemational Joumal of Pancreatology 16,277-280.
10. Srkalovic et. al. (1990) Joumal of Clinical Endocrinology and Metabolism 70 (3), 661 - 669. 4 Pinski et. al. (1994) Int. J. Cancer 57, 574 - 580.
11. Radulovic et. al. (1992) Cancer Letters 62, 263 - 271.
12. Qin et. al. (1995) Int. J. Cancer 60,694 - 700.
13. Radulovic et. al. (1992) P.S.E.B.M. 200, 394 - 401.
14. Radulovic et. al. (1994) Acta Oncologica 33 (6) 693 -701.
15. Pinski et. al. (1993) Cancer Letters 71,189 - 196.
16. O'Byme et. al. (1994) Eur. J. of Cancer 30A (11) 1682- 1687.
17. Pinski et. al. (1994) Br. J. of Cancer 70, 886 - 892.
18. Pinski et. al. (1994) Cancer Res. 54, 5895 - 5901.
19. Pinski et. al. (1996) Int. J. Cancer 65, 870 - 874.
20. Banks et. al. (1992) Anticancer Drugs. 3, 519 - 523.
21. Reubi and Kvols (1992) Cancer Res. 52, 6074 - 6078.
22. Schally et. al. (1994) Intemational Joumal of Pancreatology 16, 277 - 280.
23. Halmos et. al. (1995) Cancer Res. 55, 280 - 287.
24. Halmos et al. (1994) Cancer Letters 85, 111 -118.
25. Qin et. al. (1994) J. Cancer Res. Clin. Oncol. 120, 519 - 528.
26. Qin et. al. (1994) Cancer Res. 54, 1035 - 1041.
27. Qin et. al. (1995) Int. J. Cancer 63, 257 - 262.
28. Reile et. al. (1994) The Prostate 25,29 - 38.
29. Pinski et. al. (1994) Int. J. Cancer 57, 574 - 580.
30. Radulovic et. al. (1992) P.S.E.B.M. 200,394 - 401.
31. Radulovic et. al. (1994) Acta Oncologica 33 (6) 693 -701.
32. Pinski et. al. (1993) Cancer Letters 71, 189 - 196.
33. Pinski et. al. (1994) Br. J. of Cancer 70, 886 - 892.
34. Pinski et. al. (1994) Cancer Res. 54, 5895 - 5901.
Všetky uvedené citácie sú tu začlenené odkazom.
Podstata vynálezu
Zlúčeniny tohto vynálezu sú nové cielené cytotoxické peptidové hormóny obsahujúce antracyklínový cytotoxický prostriedok, ako je DOX alebo DM-DOX konjugovaný s peptidovým hormónom, ako sú analógie LH-RH, bombezín a somatostatín. Tieto cytotoxické peptidové hormónové konjugáty sú určené na liečenie nádorov nesúcich špecifické receptory pre konjugát, ako je rakovina prsníka, rakovina vaječníkov, endometriálna rakovina, rakovina prostaty, rakovina pankreasu, rakovina hrubého čreva, rakovina tráviaceho ústrojenstva a rakovina pľúc.
Určité z týchto (nekonjugovaných) antracyklínových cytotoxických prostriedkov, ktoré sú tu využité, sú samy osebe nové a vysoko potentné, ale ich úroveň toxicity je však príliš vysoká na to, aby mohli byť využité v nekonjugovanej forme.
Daunosamínom modifikované DOX analógie, uvedené v tomto vynáleze, boli vyvinuté počas výskumu nových vysoko aktívnych nesieťovo rezistentných analógií DOX vhodných na tvorbu kovalentných konjugátov s peptidovými nosičmi.
Tvorba stabilných kovalentne viazaných konjugátov s úplne zachovanými biologickými účinkami ich zložiek bola dosiahnutá pomocou vložky dikarboxylovej kyseliny, ako je kyselina glutarová. Jedna karboxylová skupina tejto vložky tvorí esterovú väzbu s 14-OH skupinou DOX alebo DM-DOX a druhá karboxylová skupina vložky tvorí karboxamidovú väzbu s dobre zvolenou voľnou aminoskupinou peptidového nosiča.
Zlúčeniny tohto vynálezu sú predstavené všeobecným vzorcom (I):
Q14-O-R-P (1), kde Q má všeobecný vzorec (II):
Q14 značí skupinu Q s postranným reťazcom v polohe 14, -R- je jednoduchá väzba alebo -C(O)-(CH2)„-C(O)-, kde n je 0-7,
R' je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z NH2, aromatického alebo hydrogenovaného čisto dusíkatého päť alebo šesťčlenného heterocyklu majúceho aspoň jeden kruhový dusík, ku ktorému je prípadne prostredníctvom dvoch susedných kruhových atómov prikondenzovaný ďalší šesť-členný karbocyklický kruh za vzniku bicyklického systému a
P je vodík alebo peptidový zostatok odvodený z analógu LHRH, somastatínu alebo bombesínu za predpokladu, že keď R' je NH2, potom R-P je odlišný od vodíka, a keď R-P znamená vodík, potom R'je odlišný od NH2.
P výhodne predstavuje zostatok LHRH analógu, ktorý má afinitu k neoplastickým bunkovým receptorom, najmä analógu, ktorý obsahuje v polohe 6 skupinu D-Lys alebo zostatok skráteného somastatínovcho alebo bombesinového analógu.
Aj tak ale platí, že keď R1 je NH2, potom R-P je odlišný od vodíka a keď R-P je vodík, potom R' je iný ako NH2.
Nová syntézna reakcia bola objavená počas tejto práce. Bolo nie len zistené, že doxorubicín a jeho deriváty môžu byť zlúčené pomocou dikarboxylovej skupiny v polohe 14, čím sa získavajú nové farmakologicky účinné konjugáty, ale bol vytvorený nový spôsob formácie čiastočne nasýtených heterocyklických skupín z vicinálnych a disjunktívnych, to je alfa,beta- alebo alfa,gama-hydroxyprimámych amínov.
Zvláštna aplikácia v tomto vynáleze je tvorba 2-pyrrolinyl a 1 ,3 -tetrahydropyridinylových skupín na daunosamínovom cukre. Ale táto reakcia má širšiu použiteľnosť. 5- a 6-členné čiastočne nasýtené heterocyklické skupiny môžu byť vytvorené, keď vicinálny alebo disjuktívny amín sa nechajú zreagovať s halogénom substituova ným aldehydom majúcim 2 alebo 3 skupiny medzi aldehydovým uhlíkom a uhlíkovým atómom majúcim halogénovú skupinu. Tieto skupiny môžu byť všetky metylénové alebo môže byť zahrnutý heteroatóm, ako je kyslík.
Reakcia sa uskutočňuje v troch stupňoch. Veľký prebytok halogénaldehydu sa nechá reagovať s kyselinou solí hydroxyaminu výhodne v polárnom inertnom bezvodom organickom rozpúšťadle. Takto sa vytvorí 5-členný oxazolidínový kruh (alebo 6-členný 1,3-tetrahydrooxazínový kruh) kondenzáciou aldehydovej skupiny s hydroxylovými a amínovými skupinami.
Tento produkt sa spracuje s organickou bázou, vhodne terciámym amínom, čím sa eliminujú prvky hydrohalogénovej kyseliny medzi halogénovou skupinou predchádzajúceho halogénaldehydu a sekundárnou aminoskupinou oxazolidínového alebo 1,3-tetrahydrooxazínového kruhu, čím sa vytvorí kondenzovaná kruhová štruktúra prídavkom 5alebo 6-členného kruhu. Báza sa potom neutralizuje slabou kyselinou, ako je ľadová kyselina octová.
Spracovanie s vodnou kyselinou, výhodne organickou kyselinou, otvára oxazolidínovú alebo 1,3-tetrahydrooxazínovú časť kondenzovaného kruhu. To je jasné odborníkom z odboru, že v závislosti od východiskového aldehydu, finálny dusík obsahujúci kruh, môže obsahovať aspoň jeden ďalší heteroatóm, ako bolo uvedené.
Všeobecná reakcia môže byť znázornená nasledovne:
-c-z-cI I OH ΜΗ, X'
I H O CH, i a t C-(CHj-Y) (velký prebytok) v rozpúátadle, besvodom ---------------aprotickom rozpúšťadle
-C-Z-CI !
O NH CHrX’ \ i I
CH-(CHrY) (XV) báza (terciárny baavodý amín)
-C-Z-CI i
O N -CH?
\ /f
CH-(CH?-Y) (V) h2° * kyselina
I I ''
HO N / \
CH CHj \\ / (CH-Y) kde
X 'je halogén, vhodne bróm alebo jód, výhodne jód, YjeCH2, OCH2, CH2-CH2,
Z je O alebo CH2.
Keď Z je O, aldehydový zvyšok tvorí 5-členný kruh ako prvý stupeň reakcie. Keď Z je CH2, aldehydový zvyšok tvorí 6-členný 1,3-tetrahydrooxazínovýkruh.
Zatiaľ čo takéto kruhové formácie sú dobre známe, v kombinácii s uzatvorením kruhu prevádzaným halogénalkánovým postranným reťazcom v bázickom prostredí, ako je terciámy amín v bezvodom prostredí, je táto reakcia nová a prekvapujúca.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Obr. 1 je graf objemových zmien estrogénovo nezávislých MXT myších prsných rakovín pre rôzne dávkové úrovne zlúčenín tohto vynálezu a DOX.
Obr. 2 je graf objemových zmien estrogénovo nezávislých MXT myších prsných rakovín pre rôzne dávkové úrovne určitých zlúčenín tohto vynálezu, zlúčeniny doterajšieho stavu techniky, DOX a kontroly.
Obr. 3 je graf účinku určitých cytotoxických LH-RH analógií na prežitie myší s estragónovo nezávislými MXT myšími prsnými rakovinami.
Obr. 4 je graf nádorového objemu u samčích kodaňských krýs nesúcich krysie Dunning R-3327-H prostatorakovinové transplantáty, počas liečenia známym agonistom a určitou zlúčeninou tohto vynálezu.
Obr. 5 je graf ukazujúci účinok liečenia určitou zlúčeninou tohto vynálezu a zodpovedajúcou cytotoxickou LH-RH analógiou na nádorový objem u krýs s Dunning R-3327-H rakovinou prostaty.
Obr. 6 je graf ukazujúci účinok liečenia určitou zlúčeninou tohto vynálezu a zodpovedajúcou cytotoxickou LH-RH analógiou na telesnú hmotnosť kodaňských krýs nesúcich Dunning R-3327-H rakovinu prostaty.
Obr. 7 je graf ukazujúci inhibíciu rastu nádoru dosiahnutou liečením určitou zlúčeninou tohto vynálezu a DOX.
Opis výhodných vyhotovení
Skupina Q, keď je substituovaná v R’ určitými výhodnými skupinami, má podskupinové označenia Q] až Q8, z ktorých Q2 až Q8 sú nové cytotoxické skupiny.
R' má výhodné hodnoty vedúce k požadovaným Qx skupinám uvedeným v zátvorkách nasledovne: NH2 (Qi), pyrrolidin-l-yl (Q2), izoindolin-2-yl (Q3), 3-pyrrolin-1-yl (Q4), 3-pyrrolidon-l-yl (Q5), 2-pyrrolin-l-yl (Q6), 3-piperidon-l-yl (Q7) alebo 1,3-tetrahydropyridin-l-yl (Q8).
Ak R-P je H a -R1 je -NH2, Q, je DOX, ak R-P je H a R'je pyrrolidin-l-yl, Q2 je 3'-deamino-3'-(pyrrolidin-l-yljdoxorubicín Q2, ak R-P je H a R1 je izoindolin-2-yl, Q3 je 3-deamino-3'-(izoindolin-2''-yljdoxorubicín (Q3), ak R-P je H a-R' je 3-pyrrolin-l-yl, Q4je 3'-deamino-3'-(3-pyrrolin-1 -yl) doxorubicín (Q4), ak R-P je H a -R' je 3pynolidon-l-yl, Q5 je 3'-deamino-3'-(3-pyrrolidon-l -yljdoxorubicín (Q5), ak R-P je H a -R' je 2-pyrrolin-l-yl, Q6 je 3’-deamino-3'-(2-pyrrolin-l -yljdoxorubicín (Q6), ak R-P je H a R' je 3-piperidon-l-yl, Q7 je 3 -deamino-3'-(3-piperidon-l -yl)doxorubicín (Q7), ak R-P je H a -R' je 1,3-tetrahydropyridin-l-yl, Q8 je 3'-deamino-3'-(l ,3-tetrahydropyridin-1 -yljdoxorubicín (Q8).
Zlúčeniny začleňujúce daunosamínový dusík v 5-člennom kruhu s alkylačnou funkciou 10 až 50 x aktívnejšie in vitro ako ich homologové proťajšky začleňujúce daunosamínový dusík v 6-člennom kruhu. (Takéto páry sú Q5 a Q7 rovnako ako Q6 a Q8).
Vo výhodných vyhotoveniach tohto vynálezu v látke so vzorcom Q,4-O-R-P R a P sú iné ako vodík. P je iný ako vodík tam, kde je Pb P2 a P3, vhodne P] je LH-RH antagonistový nosič alebo skrátený LH-RH analogický nosič, P2 je skrátená somatostatínová analógia a P3 je bombezínový antagonista.
Vhodne P1 je Aaa-Bbb-Ccc-Ser-Tyr-D-Lys(Xxx)-Leu-Arg-Pro-Ddd, kde Xxx je vodík alebo diaminosubstituent, ako je A2BU alebo A2Pr, pričom ak:
Aaa je Glp, potom Bbb je His, Ccc je Trp a Ddd je Gly-NH2, Aaa je Ac-D-Nal(2), Ac-D-Phe alebo Ac-D-Phe(4Cl), potom Bbb je D-Phe(4Cl) alebo D-Phe, Ccc je
D-Pal(3) a D-Trp a Ddd je D-Ala-NH2, a ak Aaa-Bbb-Ccc je Ac, potom Ddd je -NH-CH2CH3, P2 je
I--1
Aaa-Cys-Bbb-D-Trp-Lys-Ccc-Cys-Ddd-NHj, pričom ak Aaa je D-Phe, potom Bbb jc Tyr, Ccc je Val a Ddd je Thr alebo Trp a ak Aaa je D-Trp, potom Bbb je Phe a Ccc a Ddd sú Thr, a P3j e Aaa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Bbb-NH2 pričom Aaa je nula, D-Tpi alebo D-Phe a Bbb je (CH2-NH)Leu, (CH2-NH)Phe, (CH2-NH)Trp, (CH2-N)Tac alebo (CH2-N)DmTac.
V nových zlúčeninách tohto vynálezu začleňujúcich analógie LH-RH je cytotoxická skupina Q pripojená k D-Lys postrannému reťazcu na LH-RH analógiách alebo (Xxx) pripojená skupina cez vložku dikarboxylovej kyseliny, ako je to vo vzorci (VII): Aaa-Bbb-Ccc-Ser-Tyr-D-Lys(Xxx)m(Ql4-O-R)n-Leu-Arg-Pro-Ddd (VII), kde m je 1 alebo 0 a n je 1 alebo 2 za predpokladu, keď m je 1, tak (Xxx) je A2Bu alebo A2Pr, n je 1 alebo 2, keď m je 0, tak (Xxx) je H, n je 1.
V nových zlúčeninách tohto vynálezu začleňujúcich analógie somatostatínu, je cytotoxická skupina Q pripojená k amínovému terminálu somatostatínových analógii cez vložku dikarboxylovej kyseliny, ako je to vo vzorci (VIII): Q14-O-R-Aaa-Cis-Bbb-D-Trp-Lys-Ccc-Cys-Ddd-NH2 (VIII).
V nových zlúčeninách tohto vynálezu začleňujúcich analógie bombezínových antagonistov, je cytotoxická skupina Q viazaná k amínovému terminálu bombezínových antagonistov tak, ako je to vo vzorci (IX): Ql4-O-R-Aaa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Bbb-NH2 (IX).
Obzvlášť výhodnými vyhotoveniami tohto vynálezu sú tie peptidové konjugáty, ktoré obsahujú Q] a Q6 ako cytotoxické skupiny a glutarovú kyselinu (n=3) ako vložku dikarboxylovej kyseliny tvoriacej 14-O-esterovú väzbu s Q] (doxorubicín) alebo Q6 (2-pyrrolinodoxorubicín) a karboxamidovú väzbu s peptidovým nosičom. Najvýhodnejším vyhotovením tohto vynálezu sú cytotoxické LH-RH analógie s nasledujúcimi vzorcami: Glp-His-Trp-Ser-Tyr-D-Lys(Qi,4-O-glt)-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 Glp-His-Trp-Ser-Tyr-D-Lys(Q6 ,4-O-glt)-Leu-Arg-Pro-Gly-NH, cytotoxické somastatinové analógie s nasledujúcimi vzorcami:
i1
3. □1 14-o-glt-D-Phe-cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2
4. Q6 14-o-glt-D-Phe-cys-Tyr-D-Tcp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2
I---1
5. Q1 14-O-glt-D-Trp-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2 iI
6. Q6 14-o-glt--D-Trp-cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2 r1
7. Qj14-o-glť-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2
I1
8. Q6 14-O-glt--D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-vai-cys-Trp-HH2 cytotoxické bombezínové antagonistové analógie s nasledujúcimi vzorcami:
9. Q, 14-O-glt-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu(CH2-NH)Leu-NH2
10. Q6 14-O-glt-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu(CH2-NH)Lcu-NH2
11. Q] l4-O-glt-D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu(CH2-NH)Leu-NH2
12. Q6 14-O-glt-D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu(CH2-NH)Leu-NH2
V novom postupe tvorby čiastočne nasýteného heterocyklického kruhu s dusíkom vicinálneho alebo disjunktívneho, to je alfa, beta- alebo alfa, gama-hydroxyamínu, sa prvý stupeň reakcie vykonáva v bezvodom inertnom organickom polárnom nehydroxylovom (aprotickom) rozpúšťadle, vhodne v dimetylformamide s použitím podstatného prebytku, vhodne 30-násobného prebytku halogénaldehydu, pričom 4-jódbutyraldehyd a 5-jódvaléraldehyd sú zvlášť výhodné. Vynález nie je obmedzený iba na tieto aldehydy, môže byť použitý bróm namiesto jódu. Táto reakcia, rovnako ako nasledujúce stupne, môže byť vykonaná pri teplote okolia.
Bazifikačný stupeň sa vykonáva s prebytkom, vhodne s 2- až 4-násobným prebytkom organickej bázy. Na tento účel sú vhodné terciáme amíny, ako sú trialkylamíny.
Takto vytvorený bicyklický kruh je otvorený na uvoľnenie vicinálnej alebo disjuktívnej hydroxylovej skupiny spracovaním s organickou kyselinou v prítomnosti vody. Zriedená vodná fluóroctová kyselina, vhodne v inertnom organickom rozpúšťadle, ako je acetonitril, môže byť použitá. Produkt je vyčistený odstránením prchavých látok pri zníženom tlaku, prebytočné halogénové zlúčeniny sú extrahované hexánom a zvyšok je vyčistený na HPLC.
Skratky
Pre opis peptidov a ich derivátov tohto vynálezu sú použité konvenčné skratky pre aminokyseliny tak, ako sú všeobecne akceptované v chémii peptidov, a ako je odporučené IUPAC-IUB komisiou pre biochemickú nomenklatúru (European J. Biochem., 138, 9 - 37, (1984)).
Skratky jednotlivých aminokyselinových zvyškov sú založené na triviálnom názve aminokyselín, napríklad Glp je pyroglutámová kyselina, His je histidín, Trp je triptofán atď. Skratky označujú L izomému formu aminokyselín, pokiaľ nie je povedané inak, napríklad Ser je L-serín a D-Lys je D-lyzín.
Skratky aminokyselín v tomto vynáleze, ktoré nie sú bežné, sú nasledujúce:
D-Nal(2) je D-3-(2-naftyl)alanín a D-Pal(3) je D-3-(3-pyridyl)alanín, D-Phe(4Cl) je D-4-chlórfenylalanín.
Peptidové sekvencie sú opísané podľa konvencie, čím N-terminálna aminokyselina je vľavo a C-terminálna aminokyselina je vpravo, napríklad Glp-His-Trp.
Vzorec Leu(CH2-NH)Leu-NH2 opisuje redukovanú peptidovú väzbu medzi leucínom a leucínovým amidovým zvyškom v C-terminále peptidovej sekvencie.
Iné použité skratky sú: A2Bu: je diaminobutyrová kyselina, A2Pr: je diaminopropiónová kyselina, BN: bombezín,
BOP reagent: benzotriazol-l-ylooxitris(dimetylamino)fosfóniumhexyfluórfosfát,
DIPEA: N,N-diizopropyletylamín, DM-DOX: daunosamínom modifikovaný doxorubicín, DMF: Ν,Ν-dimetylformamid,
DMTac: 5,5-dimetyltiazolidín-4-kyrboxylová kyselina, DOX: doxorubicín,
Fmoc: 9-fluórenylmctyloxykarbonyl, git: -C(O)-CH2-CH2-CH2-C(O)-, glutaryl, Glt2O: glutaranhydrid,
HOBt: 1 -hydroxybenztriazol, HO-glt-OH: glutarová kyselina, HOSu: N-hydroxysukcinimid, HPLC: vysokovýkonná kvapalinová chromatografia, TFA: trifluóroctová kyselina,
Tac: tiazolidin-4-karboxylová kyselina, Tpi: 2,3,4,9-tetrahydro-1 H-pyrido/3,4-b/indol-3-karboxylová kyselina.
Beckmanov analytický HPLC systém vybavený modelom 168 diódového mriežkového detektora a Systém Gold chromatografického softvéru (Beckman) bol použitý na monitorovanie chemických reakcií a pri kontrole čistoty zlúčenín tohto vynálezu. Použitá kolóna bola Dynamax C-18 (250 x 4,6 mm), veľkosť pórov 30 nm, veľkosť častíc: 12 mikrometrov. Rozpúšťadlový systém pozostával z dvoch komponentov: (i) 0,1 %-nej TFA vo vode a (ii) 0,1 %-nej TFA v 70 %-nom vodnom acetonitrilc a bol použitý lineárny gradient rastúci 1 % (ii) za minútu na monitorovanie chemických reakcií. Systém bol použitý izokratickým spôsobom na kontrolu čistoty.
Beckmanov model 342 semipreparatívneho HPCL systému bol použitý na izoláciu a vyčistenie zlúčenín tohto vynálezu. Kolóna bola Aquapore Octyl (250 x 10 mm, veľkosť pórov 30 nm, veľkosť častíc 15 mikrometrov). Rozpúšťadlový systém bol rovnaký, ako bol opísaný pre analytickú HPCL.
Analýza
Brukerov ARX300 NMR spektrometer (300 MHz IH frekvencia, 75 MHz 13C frekvencia) a elektrorozprašovací hmotový spektrometer Finnigan-MAT TSQ 7000 boli použité na identifikáciu štruktúry doxorubicínových derivátov.
Syntéza peptidových nosičov
Peptidy tohto vynálezu sú často podávané vo forme farmaceutický akceptovateľných netoxických solí, ako sú adičné soli s kyselinou. Ilustráciou týchto adičných solí s kyselinou sú hydrochlorid, hydrobromid, sulfát, fosfát, fumarát, glykonát, tanát, maleát, acetát, trifluóracctát, citrát, benzoát, sukcinát, alginát, palmoát, malát, askorbát, tartrát a podobne.
Ak aktívna zložka má byť podávaná v tabletkovej forme, tableta môže obsahovať farmaceutický akceptovateľné riedidlo, ktoré zahŕňa spojivo, ako je tragakant, kukuričný škrob alebo želatína a desintegračný prostriedok, ako je algínová kyselina a lubrikant, ako je stearan horečnatý.
Ak sa požaduje podávanie v kvapalnej forme, osladenie a/alcbo ochutenie môže byť použité ako časť farmaceutický akceptovateľného riedidla, intravenózne podávanie môže byť vykonané v izotonickom soľnom roztoku, fosfátových pufŕových roztokoch alebo podobne.
Farmaceutické kompozície budú zvyčajne obsahovať peptid v konjukcii s konvenčným farmaceutický akceptovateľným nosičom. Dávkovanie bude zvyčajne asi od 1 do 100 mikrogramov peptidu na kg telesnej hmotnosti príjemcu, pokiaľ sa podáva intravenózne, orálne dávky budú oveľa vyššie.
Celkové liečenie subjektov týmito peptidmi sa vo všeobecnosti vykonáva rovnakým spôsobom, ako klinické liečenie používajúce iné analógie LHRH, somatostatin a analógie doxorubicínu.
Tieto peptidy môžu byť podávané cicavcom intravenózne, subkutánne, intramuskuláme, orálne, intranazálne alebo intravaginálne, čím sa dosiahnu biologické hormonálne účinky cez väzbu na špecifické receptory. V prípade
LHRH analógií môžu tieto účinky zahŕňať reverzibilné potlačenie gonadálnej aktivity a v prípade somatostatínových analógií inhibíciu gastrointestinálnej funkcie.
Účinné dávky sa budú meniť formou podávania a s príslušným druhom ošetrovaného cicavca. Príklad jednej typickej dávkovacej formy je fyziologický soľný roztok obsahujúci peptid, a tento roztok je podávaný na zaistenie dávky v rozmedzí asi 0,1 až 2,5 mg/kg telesnej hmotnosti. Orálne podávanie peptidu môže byť vykonané buď v tuhej alebo v kvapalnej forme.
Syntéza peptidových nosičov tohto vynálezu môže byť zrealizovaná akoukoľvek technikou, ktorá je známa odborníkom z odboru chémie peptidov. Súhrn týchto technológií možno nájsť v N. Bodanszky, Principles of Peptide Synthcsis, Springer-Verlag, Haidelberg, 1984. Technológiu syntézy peptidov v pevnej fáze možno nájsť v učebnici J. M. Stewart a J. D. Young, Solid Phase Peptide Synthesis, Pierce Chem. Co., Rockford, IL, 1984 (2. vydanie) a v prehľade G. Barany a kol., Int. J. Peptide and Protein Res. 30, 705 -739(1987).
Syntéza LH-RH analógových nosičov použitých v tomto vynáleze je detailne uvedená v príkladoch US patentu 5 258 492, Sandor Bajusz a Andrew V. Schally, 2. november 1993 a v článkoch Bajusz a kol., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85, 1637 - 1641 (1988) a 86, 6318 - 6322 (1989) a Janaky a kol., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89, 1023 -1027 a 972 - 976 (1992).
Syntéza nosičov somatostatínových analógií použitých v tomto vynáleze je detailne uvedená v príkladoch US patentu 4 650 787,17. marec 1987, Andrew V. Schally a Ren Z. Cai. Opis syntézy možno taktiež nájsť aj v článkoch od Cai a kol., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84, 2502 - 2506 (1987). Syntéza nosičov bombezínových antagonistov je detailne opísaná v článkoch od Coy a kol., J. Biol. Chem. 263, 5056 - 5060 (1988) a 264, 14691 - 14697 (1989) a od Cai a kol., Peptides 13, 267 - 271 (1992) a Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91, 12664 - 12668 (1994).
Príklady uskutočnenia vynálezu
Syntéza doxorubicínových derivátov použitých v tomto vynáleze a tvorby ich konjugátov s rôznymi peptidovými nosičmi je detailne opísaná v nasledujúcich príkladoch, ktoré sú určené na ilustráciu a nie pre obmedzenie vynálezu.
Príklad 1
Príprava a izolácia N-Fmoc-DOX l4-O-hcrwglutarátu
DOX HCI soľ, 50 mg (86 mikromólov), bola rozpustená v 1 ml DMF a bolo pridaných 30 mg (90 mikromólov) Fmoc-OSu, a nasledoval prídavok 31 mikrol (180 mikromólov) DIPEA. Po miešaní počas 3 hodín bola reakcia dokončená, ako bolo potvrdené analytickou HPLC. Rozpúšťadlo bolo odparené do sucha v Speed Wac vysokovákuovej odparke a zvyšok bol vykryštalizovaný vytrením s 0,1 % TFA v H2O. Kryštály boli odfiltrované a premyté jedenkrát studeným éterom na odstránenie prebytku Fmoc-OSu. Po vysušení v exsikátore bolo získaných 62 mg 98 % čistého N-Fmoc-DOX. Výťažok 94 %.
Tento medziprodukt reagoval cez noc s 11,4 mg (100 mikromólov) Glt2O v 1 ml bezvodého DMF v prítomnosti 26,1 mikrol (150 mikromólov) DIPEA. Rozpúšťadlo bolo odparené v Speed Wac a zvyškový olej bol stužený trením s 0,1 % vodným TFA (obj./obj.) Surový materiál, takto získaný, obsahuje 70 % N-Fmoc-DOXl4-O-hemiglutarátu, 20 % nezreagovaného N-Fmoc-DOX a 10 % iných nečistôt, ako bolo potvrdené analytickou HPLC. Tento surový produkt môže byť použitý na prípravu peptidových DOX konjugátov bez ďalšieho čistenia. Keď bol tento surový materiál rozpustený v 20 ml 60 % vodného acetonitrilu obsahujúceho 0,1 % TFA a aplikovaný na semipreparatívnu HPLC, bolo získaných 45,7 mg 98 % N-Fmoc-DOX14-O-hemiglutarátu ako konečný produkt (výťažok 64 %).
Príklad 2
Príprava a izolácia 3 '-deamino-3 '-(pyrrolidin-1' '-yljdoxorubicín-TFA soli (Q2) a jeho 14-O-hemiglutarát (AN-193)-TFA soli
DOX HCI soľ, 50 mg (86 mikromólov), bola rozpustená v 1 ml DMF a 171 mikrol (1,3 mmólov), bol pridaný 15-násobný prebytok 1,4-dijódbutánu, potom nasledovalo pridanie 45 mikrol (260 mikromólov) trojnásobného prebytku DIPEA. Reakčná zmes bola miešaná cez noc pri teplote miestnosti. Po 16 hodinách bola reakcia dokončená ako potvrdila analytická HPLC. Rozpúšťadlo bolo odparené v Speed Wac a zvyšný olej bol rozpustený v 3 ml 0,1 % TFA a H2O a extrahovaný éterom na odstránenie prebytku 1,4-dijódbutánu. Bezvodý extrakt bol potom aplikovaný na HPLC a bolo získaných 41,6 mg 98 % čistého DOX derivátu. (Výťažok 68 %.)
41,6 mg (58 mikromólov) 3 '-deamino-3 '-(pyrrolidin-1 -yljdoxorubicín TFA soli (Q2) takto získanej zreagovalo s 1,2 ekvivalentu Glt2O v suchom DMF presne tak, ako je to opísané v príklade 1. Výťažok bol 35 % (16,9 mg) a čistota bola 98 %.
Príklad 3 Príprava a izolácia 3 '-deamino-3 -(isoindolin-2 m-yl)doxorubicín TFA soli (Q3)
DOX HCI soľ, 50 mg (86 mikromólov), bola rozpustená v 1 ml DMF a bolo pridaných 226 mg (1,3 mmólov) 15-násobného prebytku alfa, alfa'dichlórortoxylénu, potom nasledovalo pridanie 45 mikrolitrov (260 mikromólov) trojnásobného prebytku DIPEA a katalytického množstva Nal. Po 16 hodinách bolo rozpúšťadlo odstránené pomocou Speed Wacu a zvyšok bol rozpustený v 3 ml 0,1 % vodného TFA a extrahovaný 3 ml éteru na odstránenie prebytku halogénovej zlúčeniny.
Takto získaný surový materiál bol aplikovaný na HPLC. Po vyčistení bolo získaných 36 mg 98 % konečného produktu. (Výťažok 55 %.)
Príklad 4
Príprava a izolácia 3'-deamino-3'-(3 -pyrrolin-l-yl)doxorubicín TFA soli (Q4)
DOX HCI soľ, 50 mg (86 mikromólov) bola rozpustená v 1 ml DMF a bolo pridaných 13 6,8 mikrolitrov (1,3 mmólov) 15-násobného prebytku cis-1,4-dichlór-2-buténu (Aldrich), potom nasledovalo pridanie 45 mikrol (260 mikromólov) trojnásobného prebytku DIPEA. Po 15 hodinách boli rozpúšťadlá odstránené v Speed Wac a zvyšok bol rozpustený v 3 ml 0,1 % vodného TFA a extrahovaný 3 ml hexánu na odstránenie prebytku halogénovej zlúčeniny. Takto získaný surový materiál bol aplikovaný na HPLC. Po vyčistení bolo získaných 22,6 mg 98 % konečného produktu. (Výťažok 37 %.)
Príklad 5
Príprava a izolácia 1 -chlór-4-bróm-2-butanónu (C4H6ClBrO) a
-Chlór-5 -bróm-2-pentanónu (C3HgClBrO)
3-BrómpropionyIchIorid, 100,8 mikrol (1 mmól) (Aldrich), zreagoval s prebytkom diazometánu v éteri. Po 1 hodine bol éterický roztok eluovaný a kvapkovo otestovaný na TLC. Tenkovrstvové chromatografické hliníkové listy potiahnuté silikagélom 60 F254, Merck Art No. 5554 boli použité ako stacionárna fáza a CHC13: MeOH 95 : 5 (obj./obj.) ako mobilná fáza.
Pre kvapkový test bol 2,4-dinitrofenyíhydrazínový reagent (Vogel: A textbook of Practical Organic Chemistry, str. 1061,3. vydanie, Longmans, New York) nastriekaný na TLC list po elúcii. Diazometylketónový derivát, takto vytvorený, ukázal žltú škvrnu s Rf 0,3. Éterický roztok sa potom nechal zreagovať s bezvodou HCI v éteri vyhotovením diazometylketónu na požadovaný konečný produkt 1-chlór-4-bróm-2-butanón. Tento produkt mal žltú škvrnu charakteristickú pre oxozlúčeniny s Rf 0,8 v rovnakom rozpúšťadlovom systéme a s reagentom kvapkového testu opísaného skôr.
Po odparení rozpúšťadla bol surový produkt aplikovaný na kolóniu (15 cm dlhú, 2,5 cm v priemere) naplnenú 5 g silikagélom, Merck, druh 9385, 230 - 400 mesh, veľkosť pórov 6 nm. Kvapalná mobilná fáza bol čistý CHC13. Frakcie obsahujúca požadovaný konečný produkt (charakterizovaný kvapkovým testom detailne uvedeným skôr) boli zmiešané a odparené do sucha. Bolo získaných 1,5 g čistého oleja. (Výťažok 80 %.)
1- Chlór-5-bróm-2-pentanón bol pripravený z 4-brómbutyrylchloridu rovnakým spôsobom, ako je opísaný pre 1 -bróm-4-bróm-2-pentanón s výnimkou toho, že 4-brómbutyrylchlorid bol použitý namiesto 3-brómpropionylchloridu. Bolo získaných 1,6 g číreho oleja. (Výťažok 80 %.) Príklad 6
Príprava a izolácia 3'-deamino-3'-(3 -pyrrolidon-1 -yljdoxorubicín TFA soli (Q5)
DOX HCI soľ, 50 mg (86 mikromólov), bola rozpustená v 1 ml DMF abolo pridaných 241 mg (1,3 mmólov) 15-násobného prebytku 1-chlór-4-bróm-2-butanónu, potom nasledovalo pridanie 45 mikrol (260 mikromólov) trojnásobného prebytku DIPEA.
Po 16 hodinách boli rozpúšťadlá odstránené v Speed Wac a zvyšok bol rozpustený v 3 ml 0,1 % vodného TFA a extrahovaný 3 ml hexánu na odstránenie prebytku halogénovej zlúčeniny. Takto získaný surový materiál bol aplikovaný na HPLC. Po vyčistení bolo získaných 20,6 mg 98 % čistého konečného produktu. (Výťažok 33 %.)
Príklad 7
Príprava a izolácia 3 '-deamino-3 -(3 -piperidon-1 -yljdoxorubicín TFA soli (Q7)
DOX HCI soľ, 50 mg (86 mikromólov), bola rozpustená v 1 ml DMF a bolo pridaných 260 mg (1,3 mmólov) 15-násobného prebytku l-chlór-5-bróm-2-pentanónu, potom nasledovalo pridanie 45 mikrol (260 mikromólov) trojnásobného prebytku DIPEA. Po 16 hodinách boli rozpúšťadla odstránené v Speed Wac a zvyšok bol rozpustený v 3 ml 0,1 % vodného TFA a extrahovaný 3 ml hexanónu, čím sa odstránil prebytok halogénovej zlúčeniny. Takto získaný materiál bol aplikovaný na HPCL. Po vyčistení bolo získaných 18 mg 95 % čistého konečného produktu. (Výťažok 28 %.)
Príklad 8
Príprava a izolácia 4-jódbutyraldehydu a 5-jódvaléraldehydu
2- (3-Chlórpropyl)-1,3-dioxolan-(4-chlór-n-butyraldehydetylénacetal), 1,3 ml (10 mmólov), (Fluka), bol rozpustený v 200 ml acetónu obsahujúceho 30 g (200 mmólov) 20-násobného prebytku Nal. Roztok bol refluxovaný počas 24 hodín, potom nasledovalo odparenie do sucha. 100 ml éteru bolo použitých na extrakciu organického materiálu z anorganického tuhého zvyšku. Éterický roztok bol potom premytý 10 ml H2O, 50 ml 5 % vodného roztoku Na2S2O3 a 3 x 50 ml vody.
SK 284392 Β6
Éter bol odstránený vo vákuu a zvyšný olej bol rozpustený v 3 ml 50 % vodnej kyseliny octovej. Po 1 hodine bolo pridaných 100 ml éteru do tohto roztoku a kyselina octová, rovnako ako etylénglykol, bola odstránená premytím 50 ml H2O 3x. Hlavný produkt bol eluovaný pri Rf 0,8 na TLC v čistom CHC13. Kvapkový test použitý na aldehydovú funkčnú skupinu bol rovnaký, ako bol opísaný pre ketóny v príklade 5. Éter bol potom odstránený a čierny olej bol nanesený na stĺpec (15 cm dlhý, 2,5 cm priemer), naplnený 15 g silikagélu , Merck, trieda 9385, 230 - 400 mesh, veľkosť pórov 6 nm. Kvapalnou mobilnou fázou bol CHC13. Frakcie obsahujúca požadovaný konečný produkt (charakterizovaný uvedeným kvapkovým testom) boli zmiešané a odparené do sucha. Bolo získaných 1,6 g žltého oleja. Výťažok: 80 %.
5-Jódvaléraldehyd bol získaný rovnakým spôsobom, pričom sa vychádzalo z 2-(4-chlórbutyl)-l,3-dioxalan-(5-chlór-n-valéraldehydetylénacetálu) (Fluka). Bolo získaných 1,65 g žltého oleja. Výťažok 80 %.
Príklad 9
Príprava a izolácia 3'-deamino-3'-(2’'-pirrolin-l -yl)doxorubicín TFA soli (Q6)
DOX HCI soľ, 50 mg (86 mikromólov), bola rozpustená v 1 ml DMF a bolo pridaných 515 mg (2,6 mmólov) 30-násobného prebytku 4-jódbutyraldehydu, potom nasledovalo pridanie 45 mikrol (260 mikromólov) trojnásobného prebytku DIPEA. Po 1 hodine bolo pridaných 100 mikrolitrov ľadovej kyseliny octovej do reakčnej zmesi, ktorá bola potom pridaná po kvapkách do 5 ml 0,1 % TFA v 70 % vodnom acetonitrile (rozpúšťadlo ii HPLC systému).
Tento roztok bol zriedený 2 ml 0,1 % vodného TFA roztoku, potom nasledovalo odstránenie acetonitrilu v Speed Wac. Výsledný roztok bol extrahovaný hexánom na odstránenie prebytku halogénovej zlúčeniny. Takto získaný materiál bol aplikovaný na HPCL. Po vyčistení bolo získaných 52 mg 98 % čistého konečného produktu. (Výťažok 85 %.)
Príklad 10
Príprava a izolácia 3'-deamino-3'-(l ,3-tetrahydropyridín-1 -yl)doxorubicín TFA soli (Q8)
DOX HCI soľ, 50 mg (86 mikromólov), bola rozpustená v 1 ml DMF a bolo pridaných 552 mg (2,6 mmólov) 30-násobného prebytku 5-jódvaléraldehydu, potom nasledovalo pridanie 45 mikrolitrov (260 mikromólov) trojnásobného prebytku DIPEA. Po 1 hodine bolo pridaných 100 mikroíitrov ľadovej kyseliny octovej do reakčnej zmesi, ktorá bola potom pridaná po kvapkách do 5 ml 0,1 % TFA v 70 % vodnom acetonitrile (rozpúšťadlo ii HPLC systému). Tento roztok bol zriedený 2 ml 0,1 % vodného TFA roztoku, potom nasledovalo odstránenie acetonitrilu v Speed Wac.
Výsledný roztok bol extrahovaný hexánom na odstránenie prebytku halogénovej zlúčeniny. Takto získaný materiál bol aplikovaný na HPCL. Po vyčistení bolo získaných 46 mg 98 % čistého konečného produktu. (Výťažok 75 %.)
Príklad 11
Príprava a izolácia cytotoxickej LH-RH antagonistovej analógie obsahujúcej DOX (/D-Lys6(DOX14-O-glt)/LH-RH, Qi’U) /D-Lys6/LH-RH, 60 mg (37,5 mikromólov) a 52 mg (64 % čistota, 37,5 mikromólov) N-Fmoc-DOXl4-0-hemiglutarátu (pozri príklad 1) boli rozpustené v 1 ml DMF a bolo pridaných 22 mg (50 mmólov) BEOP reagentu (Aldrich), 13,5 mg (100 mikromólov) HOBt, rovnako ako 30-násobného prebytku 52 mikrolitrov (300 mikromólov)
DIPEA. Po miešaní po 1 hodine pri teplote miestnosti bola reakcia kompletná. Rozpúšťadlá boli odparené a zvyškový olej bol vykryštalizovaný 3 ml etylacetátu a potom 2 x x premytý 3 ml acetátu. 90 mg surového tuhého materiálu bolo potom rozpustených v 3 ml DMF a bolo pridaných 300 ml piperidínu. Po 5 minútach bola reakčná zmes umiestnená do ľadového kúpeľa a okyslená prídavkom zmesi 300 mikrolitrov TFA, 700 mikrolitrov piridínu a 2 ml DMF. Po odparení rozpúšťadiel bol zvyšný olej stužený etylacetátom.
Surová tuhá látka, takto získaná, bola rozpustená v 1 ml 70 % vodného acetonitrilu obsahujúceho 0,1 % TFA (i) a zriedená 3 ml 0,1 % vodného TFA (ii) a aplikovaná na semipreparatívnu HPLC. Bolo získaných 40 mg (14,8 mikromólov) 98 % čistého konečného produktu. (Výťažok 48 %.)
Príklad 12
Príprava cytotoxickej LH-RH antagonistovej analógie obsahujúcej 2-pyrrolino-DOX (/D-Lys6(2-pyrrolino-DOX14-O-glt)/LH-RH, Q6 l4gL)
Q-L14gL, 11,2 mg (5 mikromólov) (pozri príklad 11) bolo rozpustených v 200 mikrol DMF a bolo pridaných 30 mg (150 mikromólov, 30-násobný prebytok) 4-jódbutyraldehydu (príklad 8), potom nasledovalo pridanie 3 mikrolitrov (17 mikromólov) DIPEA. Po 1 hodine bola reakcia ukončená (pozri príklad 9) a do reakčnej zmesi bolo pridaných 10 mikrolitrov ľadovej kyseliny octovej a zmes bola potom pridaná po kvapkách do 1 ml 0,1 % TFA v 70 % vodnom acetonitrile.
Tento roztok bol potom zriedený 1 ml 0,1 % vodnej TFA a acetonitril bol odstránený vo vákuu. Zvyšný vodný roztok bol potom extrahovaný 1 ml hexánu a aplikovaný na HPLC. Bolo získaných 7,6 mg 99 % čistého konečného produktu. (Výťažok 66 %.)
Príklad 13
Príprava a izolácia cytotoxickej somatostatínovej analógie obsahujúcej DOX (DOX14-o-glt-0-Fhe-Cys-Tyr-7-Trp-Lys-Val-cýs-Thr-NH2,Q1 14gS)
D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys(Fmoc)-Val-Cys-Thr-NH2, 20 mg (14,5 mikromólov) (Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1986, s. 1986 - 1990) a 20 mg (64 % čistota, 14,5 mikromólov) N-Fmoc-DOX14-O-hemiglitarátu (príklad 1) bolo rozpustených v 200 mikrolitroch DMF a bolo pridaných 8,8 mg (20 mikromólov) BOP reagentu (Aldrich), 5,4 mg (40 mikromólov) HOBt, rovnako ako 17 mikrolitrov (100 mikromólov) DIPEA. Po miešaní počas 1 hodiny pri teplote miestnosti bola reakcia ukončená. Po odstránení rozpúšťadiel vo vákuu bol zvyšok vykryštalizovaný etylacetátom.
Tento tuhý materiál bol potom rozpustený v 1 ml DMF a bolo pridaných 100 mikrol piperidínu. Po 7 minútach bola reakčná zmes vložená do ľadového kúpeľa a okyslená prídavkom zmesi 100 mikrol TFA, 300 mikrol pyridinu a 2 ml DMF. Po odparení rozpúšťadiel bol zvyšný olej stužený etylacetátom. Surová tuhá látka, takto získaná, bola rozpustená v 1 ml 70 % vodného acetonitrilu obsahujúceho 0,1 % TFA (i) a zriedená 3 ml 0,1 % vodného TFA (ii) a aplikovaná na semipreparatívnu HPLC. Bolo získaných 9,7 mg (5,1 mikromólov) 95 % čistého konečného produktu. (Výťažok 35 %.)
Príklad 14 Príprava cytotoxickej somatostatínovej analógie obsahujúcej 2-pyrrolino-DOX
J------------------------------------------------------------------j (ž-pyrrolino-DOX-O-glt-D-Fhe-CyB-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-TItr-NHj, Q6 l4gs)
D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2 (6,4 mg, 5,00 mikromólov bol rozpustený v 100 mikrol DMF a bol pridaný 2-pyrrolino-DOX l4-O-hemiglutarát (4,1 mg, 5 mikromólov), potom nasledovalo pridanie BOP reagentu (4,4 mg, 10 mikromólov), HOBt (100 mikromólov) a DIPEA (50 mikromólov). Po miešaní počas 2 hodín pri teplote miestnosti bola reakčná zmes okyslcná 20 mikrol AcOH a zriedená 500 mikrolitrami 70 % vodného acetonitrilu obsahujúceho 0,1 % TFA a ďalej zriedená 700 mikrolitrami 0,1 % vodného TFA a aplikovaná na HPLC. Bolo získaných 3,9 mg 99 % čistého produktu. (Výťažok 40 %.)
2-pyrrolino-DOXl4-O-hemiglutarát bol pripravený reakciou DOX14-O-hemiglutarátu a 4-jódbutyraldehydom, ako je opísané v príklade 9. DOX14-O-hemiglutarát bol pripravený z N-Fmoc-DOXl4-O-hemiglutarátu odštiepením Fmoc chrániacej skupiny, ako je to opísané v príklade 11. (Výťažok 40 %.)
Príklad 15
Príprava a izolácia cytotoxického bombezínového antagonistu obsahujúceho DOX (DOX14-O-glt-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu(CH2-NH)Leu-NH2, Q,l4gB)
Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu(CH2-NH)Leu-NH2, 20 mg (15,8 mikromólov) (Int. J. Peptide Protein Res., 38, 1991, s. 593 - 600) a 22 mg (64 % čistota, 15,8 mikromólov) N-Fmoc-DOXl4-O-hemiglutarátu (príklad 1) bolo rozpustených v 200 mikrol DMF a bolo pridaných 8,8 mg (20 mikromólov) BOP reagentu (Aldrich), 5,4 mg (40 mikromólov) HOBt, rovnako ako 17 mikrolitrov (100 mikromólov) DIPEA. Po miešaní počas 1 hodiny pri teplote miestnosti bola reakcia ukončená. Po odstránení rozpúšťadiel vo vákuu bol zvyšok vykraštalizovaný v etylacetáte.
Tento tuhý materiál bol potom rozpustený v 1 ml DMF a bolo pridaných 100 mikrolitrov piperidínu. Po 5 minútach bola reakčná zmes vložená do ľadového kúpeľa a okyslená prídavkom zmesi 100 mikTol TFA, 300 mikrol pyridínu a 200 ml DMF. Po odparení rozpúšťadla bol zvyšný olej stužený etylacetátom. Surová tuhá látka, takto získaná, bola rozpustená v 1 ml 70 % vodného acetonitrilu obsahujúceho 0,1 % TFA (i) a zriedená 3 ml 0,1 % vodného TFA (ii) a aplikovaná na semipreparatívnu HPLC. Bolo získaných
13,5 mg (7,1 mikromólov) 98 % čistého konečného produktu. (Výťažok 45 %.)
Príklad 16
Príprava a izolácia cytotoxickej bombezínovej antagonistickej analógie obsahujúcej 2-pyrrolino-DOX (2-Pyrrolino-DOX14-O-glt-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu(CH2-NH) Leu-NH2, Q6 ,4gB)
Q]14gB, 9,5 mg (5 mikromólov), príklad 15, bol rozpustený v 200 mikrol DMF a bolo pridaných 30 mg (150 mikromólov, 30-násobný prebytok) 4-jódbutyraldehydu (príklad 8), potom nasledovalo pridanie 3 mikrol (17 mikromólov) DIPEA.
Po 1 hodine bola reakcia ukončená (príklad 9) a k reakčnej zmesi bolo pridaných 10 mikrol ľadovej kyseliny octovej a táto zmes bola potom pridaná do 1 ml 0,1 % TFA v 70 % vodnom acetonitrile.
Tento roztok bol potom zriedený v 1 ml 0,1 % vodného TFA a acetonitril bol odstránený vo vákuu. Zvyšný vodný roztok bol potom extrahovaný 1 ml hexánu a aplikovaný na HPLC. Bolo získaných 6 mg 98 % čistého konečného produktu. (Výťažok 60 %.)
Určenie cytotoxickej aktivity in vitro
MXT estrogénovo nezávislej myšej prsnej rakovinovej bunkové línie bolo získané od Dr. Gunterbemhardta, University of Regensburg, Nemecko. Všetky ostatné bunkové línie použité pri určovaní antiproliferačnej aktivity zlúčenín tohto vynálezu boli získané z Američan Type Culture Collection (ATCC).
Na vyhodnotenie aktivity analógií bola použitá skúška kolorimetrickej cytotoxicity na mikrotitračných platniach, založená na kvantifikácii biomasy značením buniek kryštálovou fialovou, čo koreluje veľmi dobre s určením počtu buniek. (Reile a kol., Anál. Biochem., 187, 262 - 267, 1990, Bemhardt G. a kol., J. Cancer Res. Clin. Oncol. (1992), 118, 35 - 43, Spruss Th. a kol., J. Cancer Res. Clin. Oncol. 117, 435 - 443, 1991, Gillies, R. L, Anál. Biochem. 159, 109 - 113, 1986, Kueng, W. a kol., Anál. Biochem. 182, 16- 19,1989.)
Skúšobný protokol až 2 dni po naočkovani buniek v 96 priehlbinových platniach sa kultivačné médium vymení za čerstvé médium obsahujúce zlúčeniny, ktoré majú byť testované a čerstvé médium len na kontrolu kultúr.
Po rôznom čase inkubácie sa bunky fixujú glutaraldehydom a uložia sa pod fetálne bovinné sérum (FBS) pri 4 °C až do konca experimentu. Bunky sú označené kryštálovou fialovou a viazané farbivo sa extrahuje 70 % vodným EtOH.
Optická hustota sa meria EIA Reader (Bio-Tek Inštrumente) alebo Biomek 1000 (Beckman) pri 590 nm alebo 600 nm. Každý údajový bod predstavuje strednú hodnotu z 8 kultivačných priehlbín. T/C hodnoty sú vypočítané ako T/C = (T-CO)/(C-CO), kde T je optická hustota spracovávaných kultúr, C = optická hustota kontrolných (nezpracovaných) kultúr, CO = optická hodnota kultúr na začiatku inkubácie (t = 0).
Príklad 17
Cytotoxická aktivita daunosamínom modifikovaných derivátov DOX
Tabuľka 17-1 demonštruje účinky doxorubicinu a jeho daunosamínom modifikovaných derivátov na MCF-7 ľudskú prsnú rakovinovú bunkovú líniu in vitro.
Cytotoxické skupiny majúce ich daunosamínový dusík začlenený do 5-členného kruhu s reaktívnou funkčnou skupinou sú 5 až 50 x aktívnejšie ako ich homológové proťajšky s 6-členným kruhom, ako príklady sú pyrrolidono-DOX (Qs) a
3-Piperidono-DOX (Q7), rovnako ako 2-pyrrolino-DOX (Q6) a 1,3-tetrahydropyridino-DOX (Q8).
Tabuľka 17-1
Účinky doxorubicinu a jeho daunosamínom modifikovaných derivátov na MCF-7 ľudskú prsnú rakovinovú bunkovú líniu in vitro
Zlúčenina Inkubačná doba (hod) T/C hodnota v (M)
3X10 i0 10 9 3X10-9 10'« 3X108 10-7
Doxorubicín 70 98 82 54
(DOX) 120 9S 66 33
pyrrolidlno- 70 97 25 -26
DOX (Q2) 120 94 1 7 -19
Piperidino- 70 114 70 4
DOX (AN-183) 120 109 67 0
Isoindoli.no- 70 118 86 -11
DOX (03) 120 108 77 -29
3-pyrrolino- 70 106 72 -3
DOX (Q4) 120 97 65 -5
3-pyrrolidono- 70 87 30 -28
DOX (Qs) 120 67 25 -10
3-piperídono- 70 96 80 59
DOX (Q7) 120 97 70 43
2-pyrrolino- 70 50 -3 -18
DOX (q6) 120 26 2 -9
1,3-tetrahydro 70 96 98 69
pyridlno-DOX 120 99 93 62
(Oa)
Bunky boli inkubované v IMEM médiu obsahujúcom 5 % HI-DCC-FBS (tepelne inaktivované dextranom) pokryté aktívnym uhlím upravené fetálnym bovinným sérom na 96 priehlbinových platniach. Príslušný počet buniek v spracovávaných a kontrolných platniach bol určený značkovacou metódou s kryštálovou fialovou a bol vyjadrený ako hodnoty T/C, kde T/C = (T-CýC-Co) x 100 (T = absorbancia spracovávaných kultúr, C = absorbancia kontrolných kultúr, Co = absorbancia kultúr na začiatku inkubácie (t = 0). Meraná absorbancia je proporcionálna k počtu buniek.).
Nižšie hodnoty T/C indikujú zníženie prežitia rakovinových buniek vplyvom spracovania. To znamená, žc 75 by indikovalo 75 % prežitie buniek v porovnaní so 100 % pre kontrolu alebo 25 % inhibíciou.
Príklad 18
Plné zachovanie cytotoxickej aktivity DOX v LH-RH agonistovom peptidovom konjugáte Qi14gL a superaktívneho 2-pyrrolino-DOX (Q6) v LH-RH agonistovom peptidovom konjugáte Q6 14gL, in vitro.
Tabuľka 18-1 demonštruje účinky doxorubicínu a jeho daunosamínom modifikovaného derivátu, 2-pyrrolinodoxorubicinu (Q6), v porovnaní s ich konjugátmi s LH-RH agonistickými analógiami /D-Lys6/LH-RH (Qi14gL a Q6 l4gL) na rast MCF-7 ľudskej prsnej rakovinovej bunkovej línie a MXT estrogénovo nezávislej nižšej prsnej rakovinovej bunkovej línie in vitro.
Tabuľka 18-1
Zlúčenina Inkub. (hod J T/C hodnota na MCF-7 bunkovej línie pri koncentrácii (M)
3K10“11 1O-10 3xlO-10 109 3xl09 10-· 3X10*8 10’7
Doxorjbicín* 70 120 98 95 82 66 54 13
Q1 14gL 70 120 111 78 89 55 63 ?8
«6 70 120 50 26 -3 -2 -18 -9
06 14 70 120 74 60 23 16 -24 -14
Zlúče- Inkub. (hod) T/C hodnota na MXT bunkovej línie pri koncentrácií (M)
äxlO“11 10-1» ΙχΙΟ10 109 3xl0-9 10-« 3xi0_fl ΙΟ’1
Doxorubicín* 26 BO 85 74 90 60 59 43
o/’qi· 26 50 87 71 91 59 73 50
28 69 90 52 78 78 15 56 -13
«Ú“ 28 69 91 59 64 -11
MCF-7 bunky boli inkubované v IMEM médiu obsahujúcom 5 % HI-DCC-FBS na 96 priehlbinových platniach. MXT bunky boli inkubované v RPMI 1640 médiu obsahujúcom 0,6 g/1 L-glutamínu a 10 % FBS.
* určené ako v tabuľke 17-1
Príklad 19
Tabuľka 19-1 demonštruje, že cytotoxická aktivita in vitro somatostatínových analógií obsahujúcich DOX tohto vynálezu je úplne zachovaná.
Tabuľka 19-1
Účinky cytotoxických analógii somatostatinu obsahujúcich doxorubicín na rast MIIA PaCa-2 ľudských pankreatických rakovinových bunkových línií in vitro
Zlúčenina Inkubačná doba J hod) T/C hodnota pri koncentrácii (M)
10-’ 10 7 icT6
DOX14-O-glt- <Ô1?4OS98) 28 76 93 103 95 11 32 -3
Nosičová analógia S-98 28 76 : 96 98
DOXU-C-glt- 28 76 93 97 82 10 35 -4
Nosičova analógia S-121* 28 76 76 96
Doxorubicín 28 76 95 71 64 10 -28 -7
Bunky boli inkubované v RPMI 1640 médiu obsahujúcom 10 % fetálne bovinné sérum na 96 priehlbinových platniach.
A í---1
D-Trp-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH* * *
D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NH2
Príklad 20
Účinky cytotoxických analógii bombezínových antagonistov obsahujúcich doxorubicín na rast CFPAC-1 ľudských pankreatických rakovinových buniek in vitro
Tabuľka 20-1 demonštruje, že in vitro cytotoxická aktivita bombezínových antagonistických analógií obsahujúcich DOX tohto vynálezu je úplne zachovaná.
Tabuľka 20-1
Zlúčenina inkubačná doba (hod) T/C hodnota pri koncentrácii (M)
10“8 ΙΟ'7 3X10-7 10-6
DOX14-o-glt- 66 95 81 44 9
B-94. (a1 I4gB) 95 95 57 28 4
137 94 26 19 0
B-9 4* 66 99 106 104 100
95 97 99 99 96
137 98 98 100 96
OOX14-O-glť- 66 102 78 39 5
B-50 95 97 55 24 -1
137 92 28 19 -2
B-50** 66 100 93 99 93
95 98 100 102 98
137 97 98 99 98
DOX 66 88 52 15 -7
95 73 32 10 -6
137 49 20 7 -4
Bunky boli inkubované v IMDM médiu obsahujúcom 10 % fetálneho bovinného séra na 24 priehlbinových platniach.
*Gln-Trp-Ala-Va1-Gly-His-Leu-y(CHrN)-Leu4tH2 D-Pha-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-i('(CHJ-N)-Tae-NH!
Uchované väzbové vlastnosti hormónových derivátov.
Príklad 21
Hormonálne aktivity a receptorové väzbové potencie cytotoxických LH-RH agonistových analógií Q!14gL(/D-Lys6/LH-RH nesúce DOX) a Q6 14gL(/D-Lys6/LH-RH nesúce 2-pyrrolino-DOX) v porovnaní s nosičovým peptidom /D-Lys /LH-RH.
Tabuľka 21-1
Zlúčenina Hormonálna aktivita (LH-odozva vo vzťahu X LH-RH - 1) IC50xx hodnota pre krysie hypofýzne receptory (nM) IC50xx hodnota pre prsné rakovinové receptory
s,14#. 15 2,29 7,24
Q6 149ľ 10 5,59 6,70
/D-Lys6/LH-RH a 2,26 1,80
V tabuľke 21-1 x LH reakcie na analógie boli určené v rozdrvenom krysom hypofýznom bunkovom superfúznom systéme, ako je to opísané v S. Vigh a A. V. Schally, Peptides 5, 241 - 247 (1984).
“ Väzbové afinity analógií ku krysím hypofýznym LH-RH receptorom a ľudským prsným rakovinovým receptorom boli určené v porovnávacích väzbových experimentoch s použitím /1251/ značených /D-Trp6/LH-RH ako rádioligandy, ako je to opísané v B. Szoke a kol., Peptides 15 (2), 359 - 366 (1994). Väzbové afinity boli vyjadrené hodnotami IC50 koncentrácie neznačenej analógie vyžadovanej k inhibícii 50 % špecifickej väzby rádioligandu.
Príklad 22
Somatostatínové analógie inhibujú sekréciu rastového hormónu (GH) z premytej krysej hypofýzy, ako je to opísané Carlsonom a kol., Tytotropín uvoľňujúca hormónová stimulácia a somatostatínová inhibícia sekrécie rastového hormónu z premytých krysých adenohypofýz, Endocrinology 94, 1709 (1974). Taktiež táto metóda bola použitá na porovnanie cytotoxických somatostatínových analógií tohto vynálezu s ich materskými nosičovými molekulami, pokiaľ ide o ich hormonálne aktivity.
Inhibícia ľudského rastového hormónu uvoľňovacieho hormónu (hGH-RH( l-29)NH2) vyvolala uvoľnenie rastového hormónu z premytých krysích hypofýznych buniek somatostatínovými analógiami S-98-I
D-Trp-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-NH2, a S-121
I I
D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val“Cys-Thr-NH2, v porovnaní s ich príslušným cytotoxickým derivátom Qi'4gS981(DOXl4-O-glt-S-98-I) a Q1 14gSl21(DOX14-O-glt-S-121).
V krysom hypofýznom vymývateľnom systéme boli somatostatínové analógie podávané počas 3 minút v 1 nM dávke súčasne s 1 nM hGH-RH(l-29)NH2. Infúzia somatostatínových analógii bola udržiavaná počas ďalších 6 minút. GH reakcie na 3 minútové podávanie 1 nM hGH-RH(1-29)NH2 boli určené počas vymývania somatostatínových analógií (0 minút) a 30, 60 a 90 minút po skončení podávania. Údaje sú reprezentované v tabuľke 22-1.
Tabuľka 22-1
Soír.atostatinové analógie GH uvolnenie** vyvolané 3 min podávaním 1 nM hGH-RH(1-29)NH2 v rôznych časových bodoch po infúzii somatostatínových anaLôgií
o min 30 min 60 min 90 mín
5-96-1 2,9 94,7 117,6 -
o.JSs98 0 90 89,7 -
S-121 7,8 62,2 57,3 77,9
Q1 14gS121 8,5 58,5 56,3 67,7
Vyjadrené ako percentuálna hodnota GH uvoľnenia vyvolaného 3 minútovou infúziou 1 nM hGH-RH(l-29)NH2 pred podávaním somatostatínových analógií
Príklad 23
Receptorové väzbové štúdie s cytotoxickými bombezínovými antagonistmi
Rádiojodácia [Tyr4]BN (Sigma) využívajúca Bio-Rad Enzymobead Rádio lodination súpravu a izolácia monojódovaného [l25I-Tyr4]BN bola uskutočnená tak, ako je opísaná skôr (1). Väzba značeného [Tyr4]BN a nahradenie cytotoxickou bombezínovou antagonistovou analógiou, Q6l4gB bolo uskutočnené pomocou konfluentných Swiss 3T3 buniek (získaných z Američan Type Culture Collection) v 24 priehlbinových platniach v modifikácii (2) metódy Kris a kol. (3). 3 až 5 dní po naočkovani boli konfluentné bunky premyté dvakrát Hanksovým vyváženým soľným roztokom (HDSS) a inkubované počas 30 minút pri 37 °C 50 pM [125I-Tyr4]BN v neprítomnosti alebo v prítomnosti niekoľkých koncentráciou neznačených kompetitorov Q614gB alebo BN) v celkovom objeme 0,5 ml väzbového pufra (DMEN s 50 mM HEPES, 0,1 % bovinný sérový albumín (BSA), 5 mM MgCl2 a 100 mikrog/ml bacitracínu, pH 7,4). Nešpecifická väzba bola určená v prítomnosti 1 mikroM neznačeného ligandu. Po 3 premytiach ľadovo studeným HBSS obsahujúcim 0,1 % BSA (pH 7,4) boli bunky oddelené 0,05 % trypsín/0,53 mM EDTA roztokom a premiestnené do skúmaviek.
Rádioaktivita bola meraná gama počítačom (Micromedics Systems Inc., Rundsville, AL). Väzbové údaje boli vyhodnotené pomocou rádioligandových väzbových analytických programov od McPhersona (4).
Ki hodnoty uvedené v tabuľke 23-1 boli vypočítané podľa vzorca Chenga a Prusoffa (5).
1. Halmos a kol., Cancer Letters, 85, lll - 118 (1994)
2. Cai a koľ, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 91, 12664 - 15668 (1994)
3. Kris a kol., J. Biol. Chem. 262, 11215 - 11220(1987)
4. McPerson, G. A., Pharmaco Methods 14, 213 - 228 (1985)
5. Cheng a Prusoff, Biochem. Pharmacol. 22, 3099 - 3108 (1973)
Tabuľka 23-1
Charakterizácia špecifickej väzby cytotoxického bombezínového antagonistu Q6 14gB(2-pyrrolino-DOX14-O-glt-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-t|/-(CH2-N)Leu-NH2 k bombezínovým receptorom na Swiss 3T3 bunkovej línii v porovnaní s bombezínom
Zlúčenina Ki (nm) bombezín 1,2
Q1 14gB 1,0
Komparatívna účinnosť a toxicita hormónových konjugátov versus cytotoxická skupina.
Príklad 24
Liečenie pomocou 2-pyrrolino-DOX (Q6) cytotoxickej LH-RH agonistovej analógie Q6 14gL(/D-Lys6/LH-RH viazaného na Q6 14-O-hemiglutarátu) a (DOX) estrogénovo nezávislých MXT myších prsných rakovín (KS-49).
Aby sa porovnala nádorová inhibítorová aktivita cytotoxického doxorubicínového derivátu Q6 a jeho cieleného cytotoxického peptidového konjugátu Q6 l4gL rovnako ako dobre známeho antineoplastického prostriedku DOX a na určenie optimálneho spôsobu podávania a netoxických dávok boli LH-RH receptorovo pozitívne MXT (3.2) ovex nádorové kúsky (1 mm3) implantované subkutánne samiciam B6D2F1 myší.
deň po transplantácii boli myši náhodne rozdelené do skupín po 5 kusoch a začalo sa liečenie. Zlúčeniny boli rozpustené v 0,1 % trifluóroctovej kyseline (pH 2) a podávané intraperitoneálne.
Skupiny, liečebné postupy a dávky, rovnako ako priemerné doby prežitia sú uvedené v tabuľke 24-1. Výsledky sú zhrnuté v tabuľke 24-2 a na obrázku 1.
Tabuľka 24-2 ukazuje účinok liečenia pomocou Q6 a LH-RH analógie Q6’4gL na nádorové objemy a prežitie myší s estrogénovo nezávislými prsnými rakovinami.
Ako je uvedené v tabuľke 24-2, 1,25 nmólov Q6 podávaného v deň 1,2,7, 8, 14 a 15, skupina (2), vyvolalo silnú toxicitu charakterizovanú priemerným prežitím 17,4 dni, čo je významne kratšie, než prežitie neliečenej kontrolnej skupiny. V porovnaní, rovnaká dávka Q6 14gL (skupina 6) vykázala priemerné prežitie 30,8 dní, čo je významne dlhšie, než prežitie neliečenej kontrolnej skupiny. Vyššia účinnosť Q6,4gL oproti Q6 môže byť taktiež demonštrovaná porovnaním priemerných objemov finálneho nádoru v skupine 2 (1065 mm3 v deň 16) a v skupine 6 (863 mm3 v deň 31).
Podobné závery môžu byť demonštrované porovnaním Qó a Q6 14gL pri rozdielnom liečebnom rozvrhu, kde 0,5 nmólov liečiv bolo podávaných 5 dní v týždni počas 3 po sebe nasledujúcich týždňov.
Doxorubicín v toxickej dávke (celkové množstvá 1560 nmólov, priemerné prežitie 20 dňov) nemohol vymyť nádor, zatiaľ čo liečenie pomocou Q6 14gL v netoxickej dávke (celkové množstvo 7 nmólov, priemerné prežitie väčšie než 31 dní) viedlo k prežitiu dvoch z 5 zvierat bez rozvinutia nádoru.
Tabuľka 24-1
číslo skúp. padanie dávka/ inj. (nmól) dávka/ inj . (/ub) inj ./ týždeň dni medzi injekciou týždne podá, v. celk. množs obdrž priem.| prežitie dni
1 kontrola 22
2 Qe 1,25 0,92 2 5 17,5
3 0,5 0,37 7.5 19,6
4 0,25 ‘ 0,19 5 2 9.5 14,6
5 0,2 0,15 21 13,0
6 Q»’U 1,25 2,9 2 5 3 30,8
7 0,5 1,16 7.5 26,8
6 0,25 · 0,58 5 2 9.5 18,4
9 0,2 0,48 21 13,6
10 3,5 8,12 7 >31
11 4 9,28 1 6 2 8
12 5 11,6 10 13,4
13 DOX 520 340 3 1560 20,0
Tabuľka 24-2
i. skúp. SpĎsob podania obj en nádoru deň neranía P priem, režitic (dni) počet prežitý, syčí be; nádoru í 5 nyá; na akup.
dávka /inj. (nmól počet injekcií za týždeň prestávka nedzi ir.jek (dni) iečby týždne celfc. injekč množs- tvo (nmól) den Π deň' 31
1 Kontro· la 7322 2! 0 0
2 Q. US 2 5 3 7,5 1065 IS 37,*W,2 0 0
1,15 2 5 3 7,5 l«3 31 3q.«£í,4 2 0
3 Q. M 5 2 3 7,5 M3I 15 D/iOp 0 0
W o,s S 2 3 7,5 3920 31 0
10 Q.’iL 3,S 1 2 7 «9 31 >3t 4 i
12 Q.íL 5,0 1 t 2 10 0 10 13,4 0 0
13 DOX $20 1 f 3 IBM IBM 2í M 1 0
** prežitie je významne dlhšie (p je menšie ako 0,01), prežitie je významne kratšie (p je menšie ako 0,01) alebo (p je menšie ako 0,01) v porovnaní s kontrolnými údajmi pri použití Duncanovho testu
Príklad 25
Účinky jednotlivého liečenia pomocou DOX, cytotoxických LH-RH analógií T-107 a Qil4gL na estrogénovo nezávislé MXT myšie prsné rakoviny (KS-55)
Testované zlúčeniny:
Qi 14gL: doxorubicínl4-0-hemiglutarát viazaný na /D-Lys6/LH-RH,
T-107: N-glutaryldoxorubicín viazaný na /D-Lys6/LH-RH, Proc. Natl. Acad. Sci., zv. 89, s. 972 - 976 (1992) a DOX
Skúšky boli vykonané nasledovne
Aby sa určili maximálne tolerované dávky a porovnal účinok, MXT (3.2) ovex rakovinové kúsky (1 mm3) boli implantované subkutánne samiciam B6D2F1 myši. Jeden deň po transplantácii boli myši náhodne rozdelené do skupín po 5 zvierat a boli liečené jednotlivou injekciou i. p.
Skupiny a dávky sú uvedené v tabuľke 25-1. Tabuľka taktiež ukazuje počty myší, ktoré mali nádory, keď bol objem meraný a priemerné doby prežitia pre skupiny. Zmeny objemu nádoru sú uvedené na obrázku 2. Zlúčeniny boli rozpustené v 0,1 % TFA (pH 2,0). Objem nádorov bol meraný v dňoch 10, 13, 17 a 20.
Ako je uvedené v tabuľke 25-1 a na obrázku 2, T-107 (/D-Lys6/LH-RH viazaný na N-glutarylDOX), je úplne neefektívny pri inhibícii rastu tohto nádoru v dávke 850 nmól/20 g myši. Oproti tomu Qi‘4gL, (/D-LysÚLH-RH viazaný na 14-O-glutarylDOX) vykázal silné potlačenie rastu nádoru (obr.) pri netoxickej dávke 650 nmól/20 g myš.
DOX sám bol vysoko toxický (priemerná doba prežitia
13,6 dní) v jednotlivej dávke 650 nmól/20 g myš a významne menej účinný ako Qi14gL (obr. 2).
* Od dňa 9 po deň 12 bola dávka zvýšená na 2,5 nmól. Od dňa 9 po deň 12 bola dávka zvýšená na 5,0 nmól.
Č. skupina DAvka pmol/kg Počet nádorových myfií/ 'počet prežitých nyáí/ Priemerné prežitie dni
nmol/ 20 g pg/ 20 g
den 10 den 13 den 17 den 20
1 Kontrola S/5 5/5 5/5 5/5 21,210,3
2 ChV 680 1520 34 1/4 2/4 2/4 3/4 28,6+693 5.3125**
3 Q/’gL 710 1587 35,5 2/4 3/4 3/4 3/4 26,01663 ^0134*
4 c,V 760 1698 38 3/5 4/5 4/5 Sakr.j (Sakr.)
5 DOX 650 427 3^5 3/3 2/2 1/1 1/1 13,6125
6 OOX 700 460 35 2/3 2/3 2/2 15,2124
7 DOX 750 493 37,5 1/1 7,811,3
8 T-107 750 1676 37,5 5/5 5/5 5/5 4/4 21,8405
9 T-107 850 1900 44,4 5/5 5/5 5/5 4/4 21,6107
pine Q2 je možné prisúdiť kovalentnej konjugácii cytotoxickej skupiny na cielený nosič LH-RH analógii.
Tabuľka 26-1
Účinok cytotoxických LH-RH analógií na rast estrogénovo nezávislých MXT myších prsných rakovín a prežitie myši s nádormi
č. liečenie dávka (jim/deň) počet Bjyflí stredný obj en nádoru v nn3 v dňoch -- priemer, prežit po transplantác (dni) e ii
10 14 18
1 kontrola 15 253 1391 47S4 23,1
2 QígL 68.7 10 33 16 23 28,3 *
3 a, 21.3 10 153 144 137 17,9
4 [0-Lys‘)LH-RH 48.0 10 165 1348 4003 23,5
5 [D-Lys^ĽH-RH + Cí 48.0 + 21.3 10 121 80 27 18,5
* Prežitie je významne kratšie (p je menšie ako 0,01) ako prežitie kontrol ** Prežitie je významne dlhšie (p je menšie ako 0,01) alebo ' (p je menšie ako 0,05) v porovnaní s kontrolou (1 myš, ktorá zahynula náhodne v deň 2, bola vynechaná z tejto 2 skupiny).
Príklad 26 Účinok cytotoxických LH-RH analógií na estrogénovo nezávislé MXT myšie prsné rakoviny (KS-47)
Látky použité na liečenie
V skoršom experimente mal Q2 v 20 nmólovej dennej dávke počas 17 dní len stredný inhibičný účinok na rast nádoru a bol toxický v dávke 40 nmól (stredné prežitie bolo
14,6 dní). Denná dávka 30 nmól bola zvolená pre súčasný experiment, ktorý porovnával účinnosť a toxicitu Q2 14gL (Q2 viazaný na /D-Lys6/LH-RH), Q2 (pyrrolidinodoxorubicín), /D-Lys6/LH-RH a /D-Lys6/LH-RH + Q.
MXT (3.2) ovex nádorové kúsky (l mm3) boli transplantované samiciam B6D2F1 myší. Liečenie začalo 1 deň po transplantácii a pokračovalo po 12 i.p. injekciami 1 x x denne. Všetky skupiny obdržali ekvimoláme množstvo zlúčenín, ako je to uvedené v tabuľke 26-1. Nádory boli merané v dňoch 10, 14 a 18 a bol vypočítaný objem nádorov. Údaje sú uvedené v tabuľke 26-1 a na obrázku 3.
Liečenie dennou dávkou 30 nmól daunosamínom modifikovanej doxorubicínovej analógie Q2 (pyrrolidino-DOX) viedlo k silnému inhibičnému účinku na rast nádorov (objem nádoru 144 mm3 v deň 14 oproti 1391 mm3 pre kontrolnú skupinu), ale vykazoval silnú toxicitu, keď zabil všetky zvieratá pred koncom experimentu (priemerné prežitie 17,9 dňa).
Podobne Q2 kombinovaná (zmes) /D-Lys6/LH-RH mala za následok silný nádorovo inhibičný účinok (objem nádoru 80 mm3 v deň 14), ale priemerné prežitie (18,5 dní) bolo významne kratšie ako prežitie neliečenej kontrolnej skupiny (23,1 dni).
Ako výsledok liečenia pomocou Q2 14gL (Q2 kovalentne viazaný na /D-Lys6/LH-RH) 2 zvieratá zomreli, 1 v deň 16 a druhé v deň 26. Z 8 prežitých zvierat len u jedného sa vyvinuli nádory pri poslednom meraní v deň 18 a všetky vyzerali zdravo, ale neskôr sa u všetkých začali vyvíjať nádory. Priemerné prežitie pre túto skupinu bolo významne dlhšie (28,3 dní) ako prežitie kontrolnej skupiny. Liečenie /D-Lys6/LH-RH samotným neovplyvnilo nádorový rast.
Tento experiment demonštruje, že vyššiu účinnosť a nižšiu periferálnu toxicitu Q2 14gL oproti cytotoxickej sku
Všetky denné dávky sú 30 nmól ekvimoláme množstvo. Významne kratšie ako kontrola (p je menšie ako 0,05) * významne dlhšie ako kontrola (p je menšie ako 0,01) s Duncanovým testom
Príklad 27
Účinky 2-pyrrolino-DOX (Q6) a cytotoxickej LH-RH agonistovej analógie Qy14gL (/D-Lys6/LH-RH viazaného na Q6 l4-hemiglutarát) na rast androgénne závislých krysích Dunning R-3327-H prostatových karcinómov
Samčie kodaňské krysy nesúce hormónovo závislé Dunning R-3327-H prostatové karcinómy boli liečené Q6 14gL, novou cytotoxiekou analógiou luteinizačného hormónu uvoľňovacieho hormónu (LH-RH) pozostávajúceho z agonistov /D-Lys6/LH-RH viazaného na 2-pyrrolinodoxorubicin.
V prvom experimente bol 2-pyrrolinodoxorubicín podávaný v koncentrácii 50 nmólov/kg ako jediné liečivo (Q6) a ako nekonjugovaná zmes s /D-Lys6/LH-RH alebo konjugovaný s nosičom /D-Lys6/LH-RH (Q6l4)gL. Po druhom podaní 50 nmól/kg skupiny Q6 samej alebo zmiešanej s /D-Lys6/LH-RH všetky krysy zahynuli so známkami všeobecnej toxicity, zatiaľ čo všetky zvieratá liečené cytotoxickým LH-RH konjugátom Q6 14gL prežili.
Po piatich týždňoch liečenia celkovou dávkou 150 nmólov/kg Q6'4gL sa nádory zmenili z pôvodného objemu 8,35 ±1,7 cm3 na začiatku experimentu, na 4,47 ±0,8 cm3, zatiaľ čo nádory v kontrolnej skupine pokračovali v raste a merali 17,84 ±2,2 cm3. Liečenie pomocou Q6 14gL taktiež významne znížilo hmotnosť tumoru a tiaž tumoru.
V druhom experimente určenom na porovnanie účinnosti a toxicity Q6 a Q6 14gL, pozostával terapeutický režim z troch aplikácií 25 nmólov/kg Q6 alebo 25 nmólov/kg a 50 nmólov/kg Q614gL. Keď bolo liečenie začaté, objem nádorov vo všetkých skupinách bol medzi 3,9 až 4,5 cm3. Po 5 týždňoch terapie nádory u krýs liečených 50 nmól/kg Q6l4gL poklesli na 2,3 ±0,51 cm3, zatiaľ čo 25 nmólov/kg Qó bolo stále toxických a mohlo iba produkovať zníženie konečného objemu nádorov na 6,76 ±1,4 cm3, podobne ako bolo dosiahnuté s 25 nmól/kg Q614gL (6,74 ±1 cm3) v porovnaní s 15,6 ±2,2 cm3 pre neliečené zvieratá.
Histologické vyhodnotenie vzoriek ukázalo významné zníženie mitotických buniek v Q6 14gL liečených skupinách. LH-RH receptory s vysokou väzbovou kapacitou boli zistené v membránach neliečených vzoriek Dunningovho nádoru, ale po liečení pomocou Q6 14gL žiadne väzbové miesta pre LH-RH neboli nájdené.
Inhibícia rastu nádoru pomocou AN-201 a Qf14gL bola taktiež spojená s významným poklesom väzbovej kapacity EGF receptorov.
Ako je demonštrované na obrázkoch 4 až 6 cielená cytotoxická LH-RH analógia Q6 l4gL je účinným protinádorovým prostriedkom vyvolávajúcim regresiu krysích Dunning R-3327-H prostatových karcinómov. Štúdie taktiež ukázali, že cytotoxická LH-RH analógia Q614gL je oveľa menej toxická ako antineoplastická skupina Q6, ktorá je začlenená a významne aktívnejšia pri inhibícii rastu nádorov.
Obrázkové legendy pre príklad 27
Obr. 4, experiment I
Objem nádorov u samcov kodaňských krýs nesúcich krysie Dunning R-3327-H prostatové karcinómne transplantáty počas liečenia pozostávajúceho z 3 aplikácií 50 nmólov/kg agonistu /D-Lys6/LH-RH a 50 nmólov/kg cytotoxickej LH-RH analógie Q6l4gL. Vertikálne čiary indikujú SEM. *pje menšie ako 0,05, **p je menšie ako 0,01 oproti kontrole pomocou Duncanovho nového viacnásobného rozsahového testu. Liečenie označené šípkami bolo aplikované počas dní 1,8 a 29. + zvieratá liečené pomocou Q6 ako jediným liečivom alebo nekonjugovanou zmesou s /D-Lys6/LH-RH zahynuli počas druhého týždňa. Pri týchto dvoch skupinách je znázornený objem nádorov zaznamenaný počas 8 dňa.
Obr. 5, experiment II
Účinok liečenia s 25 nmól/kg 2-pyrrolinodoxorubicinu (Qď), 25 nmól/kg a 50 nmól/kg cytotoxickej LH-RH analógie Q6 l4gL na objem nádorov u krýs s Dunning R-3327-H rakovinou prostaty. Vertikálne čiary označujú SEM xp je menšie ako 0,05, “p je menšie ako 0,01 oproti kontrole. Liečenia označené šípkami boli aplikované trikrát, a to počas dní 1, 8 a 29.
Obr. 6, experiment II
Účinok liečenia s 25 nmól/kg 2-pyrrolinodoxorubicínu (Q6), 25 nmól/kg a 50 nmól/kg cytotoxickej LH-RH analógie Q6 ,4gL na telesnú hmotnosť kodaňských krýs nesúcich Dunning R-3327-H rakovinu prostaty. Vertikálne čiary označujú SEM ’p je menšie ako 0,05, x’p je menšie ako 0,01 oproti kontrole. Liečenia označené šípkami boli aplikované trikrát, a to počas dni 1,8 a 29.
Príklad 28
Porovnávacia štúdia účinku doxorubicínu (DOX) cielenej cytotoxickej LH-RH agonistovej analógie Qi'4gL (/D-Lys6/LH-RH viazanej na DOX14-O-hemiglutarát) na rast OV-1063 ľudského vaječníkového karcinómu u holých myší.
Ľudská epiteliálna vaječniková rakovinová bunková línia OV-1063 pochádzala z mctastatického papilámeho cystadeno-karcinómu vaječníka 57-ročnej ženy (Horowitz a kol. (1985) Oncology 42, 332 - 337). Desať miliónov buniek OV-1063 bolo injektovaných subkutánne do troch holých myší na pestovanie nádoru. Kúsky týchto nádorov veľkosti 1 mm’ boli transplantované 60 zvieratám na in vivo štúdiu inhibície rastu.
Cieľom tohto experimentu bolo demonštrovať, že ako výsledok prítomnosti receptorov pre LH-RH na OV-1063 bol cytotoxický konjugát LH-RH účinnejší a menej toxický ako DOX, cytotoxická skupina v ňom obsiahnutá. Tak boli účinky cytotoxického LH-RH konjugátu porovnané s účinkami DOX, zmesi DOX s nosnou molekulou, samotným nosičom a neliečenou kontrolnou skupinou.
Všetky injekcie boli podávané intraperitoneálne. Všetky zlúčeniny boli rozpustené v 0,9 % chloride sodnom vo vode (soľný roztok).
Myši s priemernou veľkosťou nádoru asi 15 mm3 boli rozdelené do 6 skupín po 9 zvierat a 7 dní po transplantácii nádoru boli liečené nasledovne: skupina 1 - soľný roztok, skupina 2 - Qi’4gL v dávke 700 nmólov/20 g zvieraťa, skupina 3 - Qť4gL v dávke 413 nmólov/20 g zvieraťa, (maximálne tolerovaná dávka MTD pre DOX), skupina 4 - DOX v dávke 413 nmólov/20 g zvieraťa (MTD), skupina 5 - zmes 700 nmól/20 g DOX a 700 nmól/20 g /D-Lys6/LH-RH, skupina 6 - nosičová agonistová analógia /D-Lys6/LH-RH v dávke 700 nmól/20 g zvieraťa.
Analýza receptorov OV-1063 vykázala prítomnosť vysokej afinity väzbových miest pre LH-RH.
Výsledky
Ako je znázornené na obrázku 7, silná inhibícia rastu nádorov bola dosiahnutá liečením pomocou Q, 14gL v dávke 413 nmólov/20 g (skupina 3). Zvieratá nevykazovali známky vážnej toxicity. Na porovnanie, liečenie pomocou DOX podávaného v rovnakej dávke 413 nmól/20 g (12 mg/kg, MTD, skupina 4) nevykázalo významnú inhibiciu rastu nádorov u troch zvierat prežitých na konci experimentu. 3 zvieratá zahynuli v deň 5 a 6 zvierat zahynulo v deň 9 vplyvom toxicity.
Pri vyššej dávke (700 nmól/20 g, skupina 2), Qil4gL vykázalo veľmi silnú inhibiciu rastu nádoru (obr. 7). Dva z 9 zvierat zahynuli vplyvom toxicity a 1 zviera zahynulo náhodne. 6 prežitých zvierat sa zotavovalo z hmotnostnej straty asi 20 % na konci experimentu. V skupine 6 rovnako vysoká dávka (700 nmól/20 g) DOX bola zmiešaná so 700 nmól /D-Lys6/LH-RH. Počas piateho dňa všetky zvieratá v tejto skupine zahynuli na následky silnej toxicity.
Závery
Výsledky jasne demonštrujú, že vplyvom prítomnosti receptorov pre LH-RH na bunkách epiteliálnej vaječníkovej rakoviny OV-1063 cielený cytotoxický LH-RH konjugát Qi’4gL vykazuje nižšiu toxicitu a vyšší protinádorový účinok ako doxorubicín Qb ktorý obsahuje cytotoxickú skupinu.

Claims (36)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Analóg antracyklinu všeobecného vzorca (I)
    Ql4-O-R-P (I), kde Q má podrobnú chemickú štruktúru znázornenú vzorcom (II) kde
    Q14 značí skupinu Q s postranným reťazcom v polohe 14, -R- je jednoduchá väzba alebo -C(O)-(CH2)n-C(O)-, kde n je 0-7,
    R' je vybraný zo skupiny pozostávajúcej z NH2, aromatického alebo hydrogenovaného čisto dusíkatého päť; alebo šesťčlenného heterocyklu majúceho aspoň jeden kruhový dusík, ku ktorému je prípadne prostredníctvom dvoch susedných kruhových atómov prikondenzovaný ďalší šesťčlenný karbocyklický kruh za vzniku bicyklického systému a
    P je vodík alebo peptidový zostatok odvodený z analógu LHRH, somastatínu alebo bombesínu za predpokladu, že keď R' je NH2, potom R-P je odlišný od vodíka, a keď R-P znamená vodík, potom R' je odlišný od NH2.
  2. 2. Analóg antracyklínu podľa nároku 1, kde R' je vybraný zo súboru pozostávajúceho z NH2, pyrrolidin-l-yl-, izoindolin-2-yl-, 3-pyrrolin-l-yl-, 3-pyrrollidon-l-yl-, 2-pyrrolin-l-yl-, 3-piperidon-l-yl- a 1,3-tetrahydropyridin-l-yl skupiny a
    P je P|, P2 alebo P3, kde
    Pt je vybraný zo súboru pozostávajúceho z LH-RH analógov vzorca Aaa-Bbb-Ccc-Ser-Pyr-D-Lys(Xxx)-Leu-Arg-Pro-Ddd, kde (Xxx) je vodík, A2BU alebo A2Pr, pričom, keď
    Aaaje Glp, takBbb je His, Ccc je Trp aDdd je gly-NH2; keď Aaa je Ac-D-Nal (2), potom Bbb je D-Phe (40), Ccc je D-Pal (3), D-Trp, a Ddd je D-Ala-NH2, a keď Aaa-Bbb-Ccc je Ac, potom Ddd je -NH-CH2CH3, pričom skupina Ql4-O-R- tvorí karboxamidovú väzbu s voľnou aminoskupinou D-Lys skupiny alebo s aspoň jednou z voľných amínoskupín A2BU alebo A2Pr, keď sú prítomné v (Xxx),
    P2 je analóg somatostatínu vzorca
    Aaa-Cys-Bbb-D-Trp-Lys-Ccc-Cys-Ddd-NH2, pričom keď Aaa je D-Phe, potom Bbb je Tyr, Ccc je Val a Ddd je Thr alebo Trp, keď Aaaje D-Trp, potom Bbbje Phe a Ccc a Ddd sú Thr, pričom skupina Ql4-O-R- tvorí karboxamidovú väzbu s terminálnou aminoskupinou Aaa skupiny,
    P3 je analóg antagonistu bombesínu vzorca Aaa-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Bbb-NHj, kde Aaa nie je prítomný alebo znamená D-Tpi alebo D-Phe, Bbb je (CH2-NH)Leu, (CH2-NH)Phe alebo (CH2-NH)Trp alebo (CH2-N)Tac, pričom skupina Q14-O-R- tvorí karboxamidovú väzbu s terminálnou aminoskupinou Aaa skupiny, keď je prítomná, alebo aminoskupinou skupiny Gin, keď Aaa skupina nie je prítomná.
  3. 3. Analóg antracyklínu podľa nároku 2 všeobecného vzorca (I), kde n sa rovná 3.
  4. 4. Analóg antracyklínu podľa nároku 3 všeobecného vzorca (I), kde R'je NH2.
  5. 5. Analóg antracyklínu podľa nároku 3 všeobecného vzorca (I), kde R’je 2-pyrrolin-l-yl.
  6. 6. Analóg antracyklínu podľa nároku 4 všeobecného vzorca (I), kde P je Pb
  7. 7. Analóg antracyklínu podľa nároku 5 všeobecného vzorca (1), kde P je Pb
  8. 8. Analóg antracyklínu podľa nároku 4 všeobecného vzorca (I), kde P je P2.
  9. 9. Analóg antracyklínu podľa nároku 5 všeobecného vzorca (I), kde P je P2.
  10. 10. Analóg antracyklínu podľa nároku 4 všeobecného vzorca (I), kde P je P3.
  11. 11. Analóg antracyklínu podľa nároku 5 všeobecného vzorca (I), kde P je P3.
  12. 12. Analóg antracyklínu podľa nároku 1 všeobecného vzorca (I), kde R-P je vodík a R' je iný ako NH2.
  13. 13. Analóg antracyklínu podľa nároku 12 všeobecného vzorca (I), kde R' je pyrrolidin-l-yl.
  14. 14. Analóg antracyklínu podľa nároku 12 všeobecného vzorca (I), kde R'je izoindolin-2-yl.
  15. 15. Analóg antracyklínu podľa nároku 12 všeobecného vzorca (I), kde R'je 3-pyrrolin-l-yl.
  16. 16. Analóg antracyklínu podľa nároku 12 všeobecného vzorca (I), kde R'je 3-pyrrolidon-l-yl.
  17. 17. Analóg antracyklínu podľa nároku 12 všeobecného vzorca (I), kde R' je 2-pyrrolin-l -yl.
  18. 18. Analóg antracyklínu podľa nároku 12 všeobecného vzorca (I), kde R'je 3-piperidon-l-yl.
  19. 19. Analóg antracyklínu podľa nároku 12 všeobecného vzorca (I), kde R'je 1,3 -tetrahydropyridin-l-y).
  20. 20. Analóg antracyklínu podľa nároku 1, ktorým je zlúčenina vzorca Glp-His-Trp-Ser-Tyr-D-Lys(Q14-O-glt)-Arg-Leu-Pro-Gly-NH2, kde Qi14 je doxorubicin-14-yl,
  21. 21. Analóg antracyklínu podľa nároku 1, ktorým je zlúčenina vzorca Glp-His-Trp-Ser-Tyr-D-Lys(Q14-O-glt)-Arg-Leu-Pro-Gly-NH2, kde Q6 14 je 3'-deamino-3’-(2-pyrroiin-1 -yl)doxorubicin-14-yl.
  22. 22. Analóg antracyklínu podľa nároku 1, ktorým je zlúčenina vzorca
    Q^-O-glt-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Thr-NHs, kde Q/4 je doxorubicin-14-yl.
  23. 23. Analóg antracyklínu podľa nároku 1, ktorým je zlúčenina vzorca
    I---------------------------------------------------------------------------------------J
    I I
    Qgl^-O-glt-D-Phe-Cy3-Tyr-D-Trp-Ly8-Val-Cys-Thr-NH2.
    kde Q6 14 je 3'-deamino-3'-(2-pyiTolin-l-yl)doxorubicin-14-yl.
  24. 24. Analóg antracyklínu podľa nároku 1, ktorým je zlúčenina vzorca
    I-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1
    I I
    Q114-O-glt-D-Trp-Cys-Phe-D-Trp-Lys Thr-C/s-Thr-NH2, kde Qi14 je doxorubicin-14-yl.
  25. 25. Analóg antracyklínu podľa nároku 1, ktorým je zlúčenina vzorca
    I---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1
    I I
    Q614-O-glt-D-Trp-CyB-Phe-D-Trp-Lys-Tlir-Cys-Thr-NH2, kde Qs 14 je 3'-deamino-3'-(2-pyrolin-ľ’-yl)doxorubicin-14-yl.
  26. 26. Analóg antracyklínu podľa nároku 1, ktorým je zlúčenina vzorca
    I----------------------------------------------------------------------------------------!
    I I q214-O-glt-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys-Trp-NH2, kde Qi14 je doxorubicin-14-yl.
  27. 27. Analóg antracyklínu podľa nároku 1, ktorým je zlú- čenina vzorca
    I------------------------------------------------------------------------------------(
    I I
    Qe14-O-glt-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cye-Trp-NH2, kde Q6 14 je 3'-deamino-3'-(2-pyrrolin-l-yl)doxorubicin-14-yl.
  28. 28. Analóg antracyklínu podľa nároku 1, ktorým je zlúčenina vzorca Q|l4-O-glt-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-(CH2-NH)Leu-NH2, kde Q/4 je doxorubicin-14-yl.
  29. 29. Analóg antracyklínu podľa nároku 1, ktorým je zlúčenina vzorca Q6 14-O-glt-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu(CH2-NH)Leu-NH2, kde QĎ 14 je 3'-deamino-3'-(2-pynolin-1 -yljdoxorubicin-14- yl.
  30. 30. Analóg antracyklínu podľa nároku 1, ktorým je zlúčenina vzorca Q|14-O-glt-D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu(CH2-NH)Leu-NH2, kde Qi14 je doxorubicin-14-yl.
  31. 31. Analóg antracyklínu podľa nároku 1, ktorým je zlúčenina vzorca Q6 l4-O-glt-D-Tpi-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu(CH2-NH)Leu-NH2, kde Q6 14 je 3'-deamino-3'-(2-pyrrolin-1 -yljdoxorubicin-14-yl.
  32. 32. Farmaceutická kompozícia, vyznačujúca sa t ý m , že obsahuje analóg antracyklínu podľa nároku 1 a farmaceutický akceptovateľný nosič.
  33. 33. Použitie analógu antracyklínu podľa nároku 1 na výrobu liečiva na liečenie rakoviny cicavcov.
  34. 34. Použitie analógu antracyklínu podľa nároku 20 a 21 na výrobu liečiva na liečenie rôznych ľudských nádorov, ktoré majú receptory pre LH-RH vrátane rakoviny pŕs, vaječníkov, endometrie, prostaty, pankreasu a čriev.
  35. 35. Použitie analógu antracyklínu podľa nárokov 22 až 27 na výrobu liečiva na liečenie rôznych ľudských nádorov, ktoré majú receptory pre takéto somatostatínové analógy vrátane rakoviny pŕs, žalúdku, pankreasu, kolorektu, prostaty, malobunkových a nemalobunkových karcinómov pľúc, karcinómu obličiek, osteosarkómov a mozgových nádorov.
  36. 36. Použitie analógu antracyklínu podľa nárokov 28 až 31 na výrobu liečiva na liečenie rôznych ľudských nádorov, ktoré majú receptory pre GRP a peptidy typu bombesinu vrátane rakoviny pŕs, žalúdku, pankreasu, kolorektu, prostaty, malobunkových a nemalobunkových karcinómov pľúc a mozgových nádorov.
SK628-98A 1995-11-27 1996-11-14 Analóg antracyklínu, jeho použitie a farmaceutická kompozícia na jeho báze SK284392B6 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/562,652 US5843903A (en) 1995-11-27 1995-11-27 Targeted cytotoxic anthracycline analogs
PCT/EP1996/005029 WO1997019954A1 (en) 1995-11-27 1996-11-14 Targeted cytotoxic anthracycline analogs

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK62898A3 SK62898A3 (en) 1999-06-11
SK284392B6 true SK284392B6 (sk) 2005-03-04

Family

ID=24247176

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK341-2004A SK284672B6 (sk) 1995-11-27 1996-11-14 Spôsob konverzie dusíka
SK628-98A SK284392B6 (sk) 1995-11-27 1996-11-14 Analóg antracyklínu, jeho použitie a farmaceutická kompozícia na jeho báze

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK341-2004A SK284672B6 (sk) 1995-11-27 1996-11-14 Spôsob konverzie dusíka

Country Status (27)

Country Link
US (2) US5843903A (sk)
EP (2) EP0863917B1 (sk)
JP (2) JP3987575B2 (sk)
KR (2) KR100467899B1 (sk)
CN (2) CN1137136C (sk)
AT (2) ATE251179T1 (sk)
AU (1) AU709539B2 (sk)
BR (1) BR9611647B1 (sk)
CA (2) CA2238574C (sk)
CZ (1) CZ297297B6 (sk)
DE (2) DE69630233T2 (sk)
DK (2) DK1384710T3 (sk)
EA (1) EA001372B1 (sk)
ES (2) ES2205067T3 (sk)
HK (2) HK1017363A1 (sk)
HU (1) HU229870B1 (sk)
IL (3) IL119691A (sk)
IS (2) IS2178B (sk)
MX (1) MX9804119A (sk)
NO (2) NO324035B1 (sk)
NZ (1) NZ322054A (sk)
PL (3) PL187230B1 (sk)
PT (2) PT1384710E (sk)
SK (2) SK284672B6 (sk)
UA (1) UA67722C2 (sk)
WO (1) WO1997019954A1 (sk)
ZA (1) ZA969709B (sk)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6576239B1 (en) 1996-09-10 2003-06-10 The Burnham Institute Angiogenic homing molecules and conjugates derived therefrom
US6180084B1 (en) 1998-08-25 2001-01-30 The Burnham Institute NGR receptor and methods of identifying tumor homing molecules that home to angiogenic vasculature using same
GB9814527D0 (en) * 1998-07-03 1998-09-02 Cyclacel Ltd Delivery system
EP1958961A3 (en) 1998-11-13 2008-09-03 Cyclacel Limited Transport Vectors
FR2786398B1 (fr) * 1998-11-30 2002-12-27 Synt Em Composition pharmaceutique anti-cancereuse et anti-chimioresistance comprenant un agent anticancereux et au moins un peptide
FR2786397B1 (fr) * 1998-11-30 2003-01-10 Synt Em Vecteurs peptidiques de substances a travers la barriere hematoencephalique pour etre utilises dans le diagnostic ou la therapie d'une affection du snc
US6833373B1 (en) 1998-12-23 2004-12-21 G.D. Searle & Co. Method of using an integrin antagonist and one or more antineoplastic agents as a combination therapy in the treatment of neoplasia
US6528481B1 (en) 1999-02-16 2003-03-04 The Burnam Institute NG2/HM proteoglycan-binding peptides that home to angiogenic vasculature and related methods
US6380161B1 (en) 1999-06-21 2002-04-30 Inkine Pharmaceutical Company, Inc. Compositions for treating chemotherapy-resistant tumor cells and targeted chemotherapy compositions
EP1235598A2 (en) * 1999-11-12 2002-09-04 Angiotech Pharmaceuticals, Inc. Compositions of a combination of radioactive therapy and cell-cycle inhibitors
DE60031793T2 (de) 1999-12-29 2007-08-23 Immunogen Inc., Cambridge Doxorubicin- und daunorubicin-enthaltende, zytotoxische mittel und deren therapeutische anwendung
AU4267700A (en) * 2000-01-13 2001-07-19 Academia Sinica Application of somatostatin analogs to specific delivery of anti-tumor drugs into tumor cells
IL152466A0 (en) * 2000-04-26 2003-05-29 Mallinckrodt Inc RgD (Arg-Gly-Asp) COUPLED TO (NEURO) PEPTIDES
US7452964B2 (en) 2001-09-07 2008-11-18 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods of use of targeting peptides against placenta and adipose tissues
US20040170955A1 (en) 2000-09-08 2004-09-02 Wadih Arap Human and mouse targeting peptides identified by phage display
US7420030B2 (en) 2000-09-08 2008-09-02 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Aminopeptidase A (APA) targeting peptides for the treatment of cancer
KR100420007B1 (ko) * 2001-04-25 2004-03-02 노영쇠 안트라사이클린 유도체 및 이를 포함하는 항암제
MXPA04002621A (es) 2001-09-21 2004-07-08 Univ Tulane Conjugados de analogos de somatostatina o bombesina para diagnostico o terapeuticos y usos de los mismos.
WO2003072754A2 (en) * 2002-02-27 2003-09-04 The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Conjugates of ligand, linker and cytotoxic agent and related compositions and methods of use
DE60331049D1 (de) 2002-03-01 2010-03-11 Univ Tulane Konjugate von zytotoxischen mitteln und biologisch aktiven peptiden
US7544767B2 (en) 2002-04-05 2009-06-09 Burnham Institute For Medical Research HMGN2 peptides and related molecules that selectively home to tumor blood vessels and tumor cells
BR0306685A (pt) * 2002-05-21 2005-04-26 Daiichi Suntory Pharma Co Ltd Composição farmacêutica contendo grelina
CN100341589C (zh) 2002-05-24 2007-10-10 血管技术国际股份公司 用于涂覆医用植入物的组合物和方法
US8313760B2 (en) 2002-05-24 2012-11-20 Angiotech International Ag Compositions and methods for coating medical implants
CA2633589A1 (en) 2002-09-26 2004-04-08 Angiotech International Ag Perivascular wraps
JP2006516548A (ja) 2002-12-30 2006-07-06 アンジオテック インターナショナル アクツィエン ゲゼルシャフト 迅速ゲル化ポリマー組成物からの薬物送達法
US20040202666A1 (en) * 2003-01-24 2004-10-14 Immunomedics, Inc. Anti-cancer anthracycline drug-antibody conjugates
US20050043215A1 (en) 2003-02-19 2005-02-24 Tamara Minko Complex drug delivery composition and method for treating cancer
US8709998B2 (en) 2003-04-22 2014-04-29 Ipsen Pharma S.A.S. Peptide vectors
AU2007221964B2 (en) * 2003-04-22 2008-12-11 Ipsen Pharma S.A.S. Peptide vectors
US7097993B2 (en) 2003-06-25 2006-08-29 Wisconsin Alumni Research Foundation Method for identifying an agent that modulates type 1 phosphatidylinositol phosphate kinase isoform β661 activity
WO2005086951A2 (en) * 2004-03-10 2005-09-22 Threshold Pharmaceuticals, Inc. Hypoxia-activated anti-cancer agents
US20070060534A1 (en) * 2005-06-30 2007-03-15 Threshold Pharmaceuticals, Inc. Anthracycline analogs
JP5340155B2 (ja) * 2006-09-06 2013-11-13 エテルナ ツェンタリス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 細胞結合分子を有するジソラゾールのコンジュゲート及びそれらの誘導体、新規ジソラゾール誘導体、それらの製法ならびに使用
EP1900742A1 (en) 2006-09-07 2008-03-19 AEterna Zentaris GmbH Conjugates of disorazoles and their derivatives with cell-binding molecules, novel disorazole derivatives, processes of manufacturing and uses thereof
WO2008100591A2 (en) * 2007-02-14 2008-08-21 The General Hospital Corporation Modulation of nitric oxide signaling to normalize tumor vasculature
ES2547552T3 (es) 2008-02-01 2015-10-07 Genentech, Inc. Metabolito de nemorrubicina y reactivos análogos, conjugados anticuerpo-fármaco y métodos
MX2010011079A (es) * 2008-04-11 2012-06-01 Tianjin Hemay Bio Tech Co Ltd Derivados antibioticos de antraquinona tetraciclica con alta actividad, proceso para preparar los mismos y uso de estos.
CN101555264B (zh) * 2008-04-11 2014-09-03 天津和美生物技术有限公司 具有高活性的四环蒽醌类抗生素的衍生物及其制备和应用
WO2010009124A2 (en) * 2008-07-15 2010-01-21 Genentech, Inc. Anthracycline derivative conjugates, process for their preparation and their use as antitumor compounds
MX2011008774A (es) * 2009-02-20 2011-10-24 Ipsen Pharma Sas Conjugados citotoxicos que tienen un compuesto de unión de receptores de neuropeptidos y.
CN102050856B (zh) * 2009-11-03 2014-04-30 天津和美生物技术有限公司 具有高活性的表阿霉素的衍生物及其制备和应用
ES2533710T3 (es) 2010-12-02 2015-04-14 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Proceso para la preparación de derivados de morfolinil antraciclina
CN105198966B (zh) * 2014-06-26 2019-06-21 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 GnRH类似物-细胞毒分子缀合物、其制备方法及用途
CN106573077B (zh) 2014-06-30 2019-07-30 塔弗达治疗有限公司 靶向缀合物及其颗粒和制剂
EP3045540A1 (en) 2015-01-19 2016-07-20 Æterna Zentaris GmbH Enzymatic process for the regioselective manufacturing of N-Fmoc-doxorubicin-14-O-dicarboxylic acid mono esters
JP7057278B2 (ja) 2015-10-28 2022-04-19 ターベダ セラピューティクス インコーポレイテッド Ｓｓｔｒ標的化コンジュゲート及び粒子並びにその製剤
US10450340B2 (en) 2017-02-16 2019-10-22 Monopar Therapeutics Inc. 3′-deamino-3′-(2″-pyrroline-1″-yl)-5-imino-13-deoxyanthracyclines and methods of preparation
US20210402016A1 (en) * 2018-11-13 2021-12-30 Provincial Health Services Authority Radiolabeled bombesin-derived compounds for in vivo imaging of gastrin-releasing peptide receptor (grpr) and treatment of grpr-related disorders

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3725350A (en) * 1972-04-26 1973-04-03 Commercial Soluents Corp Polymeric substances comprising the reaction product of melamine, aldehyde and oxazolidines
US4299822A (en) * 1980-06-09 1981-11-10 Sidney Farber Cancer Institute, Inc. N-Trifluoroacetyladriamycin-14-O-hemiglutarate and -hemiadipate and therapeutic compositions containing same
US4464529A (en) * 1982-07-20 1984-08-07 Sri International Analogues of morpholinyl daunorubicin and morpholinyl doxorubicin
FI102355B1 (fi) * 1988-02-11 1998-11-30 Bristol Myers Squibb Co Menetelmä yhdistävän välikappaleen omaavien antrasykliini-immunokonjugaattien valmistamiseksi
US5217955A (en) * 1989-09-15 1993-06-08 Biomeasure, Inc. Treatment of cancer with peptide analog of bombesin, grp, litorin or neuromedin
US5304687A (en) * 1989-12-19 1994-04-19 Farmitalia Carlo Erba S.R.L. Morpholinyl derivatives of doxorubicin and process for their preparation
ATE143023T1 (de) * 1989-12-19 1996-10-15 Pharmacia Spa Chirale 1,5-diiodo-2-methoxy oder benzyloxy zwischenprodukte
DK0450480T3 (da) * 1990-04-06 1995-08-14 Univ Tulane Somatostatinaloger
ATE127476T1 (de) * 1990-04-06 1995-09-15 Univ Tulane Lhrh-analoge.
JP3169425B2 (ja) * 1992-03-27 2001-05-28 三共株式会社 アジドペンタンサイクリトール
US6214345B1 (en) * 1993-05-14 2001-04-10 Bristol-Myers Squibb Co. Lysosomal enzyme-cleavable antitumor drug conjugates

Also Published As

Publication number Publication date
HK1017363A1 (en) 1999-11-19
JP2007045845A (ja) 2007-02-22
IS2634B (is) 2010-06-15
CN1202903A (zh) 1998-12-23
IL134685A0 (en) 2001-04-30
JP2000502055A (ja) 2000-02-22
CA2238574C (en) 2004-10-19
CN1405127A (zh) 2003-03-26
CZ297297B6 (cs) 2006-11-15
HK1052920A1 (en) 2003-10-03
IL134685A (en) 2002-12-01
EA001372B1 (ru) 2001-02-26
NO982252L (no) 1998-05-15
PL191781B1 (pl) 2006-07-31
KR100445754B1 (ko) 2004-12-08
NO324035B1 (no) 2007-07-30
PL188786B1 (pl) 2005-04-29
IS2178B (is) 2006-12-15
CN1137136C (zh) 2004-02-04
SK284672B6 (sk) 2005-08-04
EA199800492A1 (ru) 1998-12-24
IL119691A (en) 2002-02-10
PL187230B1 (pl) 2004-06-30
US6184374B1 (en) 2001-02-06
BR9611647A (pt) 1999-02-23
SK62898A3 (en) 1999-06-11
BR9611647B1 (pt) 2010-03-09
AU709539B2 (en) 1999-09-02
KR19990071672A (ko) 1999-09-27
KR20040037176A (ko) 2004-05-04
DE69630233D1 (de) 2003-11-06
PT1384710E (pt) 2008-10-08
EP1384710B1 (en) 2008-07-16
HK1052920B (zh) 2005-03-04
PT863917E (pt) 2004-02-27
NO982252D0 (no) 1998-05-15
NO20051111L (no) 2005-03-01
ES2310222T3 (es) 2009-01-01
HUP9903771A3 (en) 2000-07-28
AU7572296A (en) 1997-06-19
ATE401305T1 (de) 2008-08-15
ATE251179T1 (de) 2003-10-15
CN1166597C (zh) 2004-09-15
NZ322054A (en) 1999-04-29
UA67722C2 (en) 2004-07-15
DK1384710T3 (da) 2008-11-17
WO1997019954A1 (en) 1997-06-05
CA2471775C (en) 2008-01-29
IL119691A0 (en) 1997-02-18
JP4778405B2 (ja) 2011-09-21
HUP9903771A2 (hu) 2000-02-28
EP0863917B1 (en) 2003-10-01
PL326865A1 (en) 1998-10-26
DE69630233T2 (de) 2004-08-05
US5843903A (en) 1998-12-01
DK0863917T3 (da) 2004-01-19
EP1384710A1 (en) 2004-01-28
CA2238574A1 (en) 1997-06-05
JP3987575B2 (ja) 2007-10-10
EP0863917A1 (en) 1998-09-16
IS4734A (is) 1998-05-05
ZA969709B (en) 1997-08-25
ES2205067T3 (es) 2004-05-01
CA2471775A1 (en) 1997-06-05
DE69637604D1 (de) 2008-08-28
HU229870B1 (en) 2014-10-28
CZ135798A3 (cs) 1998-10-14
IS8567A (is) 2006-11-09
KR100467899B1 (ko) 2005-01-24
MX9804119A (es) 1998-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1384710B1 (en) Synthesis of heterocyclic compounds containing five- or six-membered rings
Nagy et al. Cytotoxic analogs of luteinizing hormone-releasing hormone containing doxorubicin or 2-pyrrolinodoxorubicin, a derivative 500-1000 times more potent.
Janaky et al. Analogues of luteinizing hormone-releasing hormone containing cytotoxic groups.
Russell-Jones et al. Synthesis of LHRH antagonists suitable for oral administration via the vitamin B12 uptake system.
US20120045393A1 (en) Lhrh-ii peptide analogs
JPH05505630A (ja) Ｌｈｒｈ拮抗薬
SK55193A3 (en) Bombesin antagonists
HU208159B (en) Process for producing 1h-rh analogs and pharmaceutical compositions comprising same
US20060100154A1 (en) Long-acting gonadotropin-releasing hormone analogs and methods of use thereof
AU748507B2 (en) Novel synthetic reaction and targeted cytotoxic anthracycline analogs obtained thereby
AU2002368261A1 (en) Long-acting gonadotropin-releasing hormone analogs and methods of use thereof
UA76474C2 (en) Method for conversion of nitrogen of primary aminogroup - or --hydroxy of primary amine into nitrogen of monounsaturated compound
CZ200132A3 (cs) Podávači systém