SK283950B6 - Inhalačná kompozícia, spôsob jej prípravy a jej použitie na prípravu liečiva - Google Patents

Inhalačná kompozícia, spôsob jej prípravy a jej použitie na prípravu liečiva Download PDF

Info

Publication number
SK283950B6
SK283950B6 SK959-99A SK95999A SK283950B6 SK 283950 B6 SK283950 B6 SK 283950B6 SK 95999 A SK95999 A SK 95999A SK 283950 B6 SK283950 B6 SK 283950B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
composition
formoterol
composition according
carrier
bulk density
Prior art date
Application number
SK959-99A
Other languages
English (en)
Other versions
SK95999A3 (en
Inventor
Jan Trofast
Original Assignee
Astra Aktiebolag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=20405455&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK283950(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astra Aktiebolag filed Critical Astra Aktiebolag
Publication of SK95999A3 publication Critical patent/SK95999A3/sk
Publication of SK283950B6 publication Critical patent/SK283950B6/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Prášková kompozícia obsahuje jednu alebo viac farmaceuticky veľmi účinných zlúčenín a nosič, pričom všetky zložky sú v jemne rozptýlenej forme a sypná hustota prostriedku je 0,28 až 0,38 g/ml. Kompozícia je vhodná na liečbu respiračných porúch.ŕ

Description

Oblasť techniky
Vynález sa týka nového farmaceutického prostriedku a jeho prípravy a použitia.
Doterajší stav techniky
Účinné liečivá na inhalačnú aplikáciu sú obvykle kombinované s nosičmi, ako je laktóza, pretože sa tým dosiahne presnejšie dávkovanie. Pri zriedení sa hmotnostné zmeny prípravkov prejavia v menšej hmotnosti účinnej látky, ako keď by sa prípravky neriedili. Tieto prípravky sa obvykle skladajú z hrubých častíc nosiča a jemných častíc účinnej látky a takéto zmesi sú známe ako usporiadané zmesi.
Vynález sa týka zlepšeného prostriedku, ktorý v systémoch imitujúcich inhaláciu ukazuje lepšiu disperziu účinnej zložky.
Podstata vynálezu
Vynález sa týka suchého práškového prostriedku, obsahujúceho jednu alebo viac farmaceutický veľmi aktívnych zlúčenín a nosnú látku, pričom všetky zložky sú v jemne rozptýlenej forme, a prostriedok podľa vynálezu má sypnú hustotu 0,28 až 0,38 g/ml, výhodne 0,30 až 0,36 g/ml.
Sypná hustota prostriedku podľa vynálezu sa meria známymi postupmi, napríklad technikou, opísanou v publikácii „Powder testing guide: Methods of measuring the physical properties of bulk powders“, L. Svarovsky, Elsevier Applied Science 1987, str. 84-86.
Farmaceutický účinné zlúčeniny, použiteľné vo vynáleze, sú napríklad antiarytmiká, trankvilizéry, srdcové glykozidy, hormóny, hypertenzíva, antidiabetiká alebo kancerostatiká, sedatíva alebo analgetiká, antibiotiká, antireumatiká, imunoterapeutiká, protiplesňové látky, antihypotenzívne látky, vakcíny, protivírusové liečivá, proteiny (napríklad inzulín), peptidy, vitamíny, alebo blokátory bunkových povrchových receptorov. Predovšetkým sú to glukokortikosteroidy, zvlášť tie, ktoré sa rýchlo metabolizujú, ako napríklad beclomethason dipropionát (BDP), beclomethason monopropionát (BMP), flunisolide, acetonid triamcinolonu, fluticasonpropionát, cyclesonide, budesomde, rofleponide alebo ich deriváty, momethason, tipredane, RPR 106541 alebo β-agonisty ako terbutaline, salbutamol, formoterol, salmeterol, TA 2005, pircumarol, alebo ich farmaceutický prijateľné soli; alebo profylaktiká ako chromoglykát sodný alebo nedocromilát sodný.
Medzi vhodne fyziologicky prijateľné soli patria adičné soli anorganických aj organických kyselín, napríklad chloridy, bromidy, sulfáty, fosfáty, maleáty, fumaráty, tartráty, citráty, benzoáty, 4-metoxybenzoáty, 2- alebo 4-hydroxybenzoáty, 4-chlórbenzoáty, p-toluénsulfonáty, metánsulfonáty, askorbáty, acetáty, sukcináty, laktáty, glutaráty, glukonáty, trikarbalyláty, hydroxynaftalénkarboxyláty alebo oleáty, alebo ich solváty.
Nosič, použitý v prostriedku podľa vynálezu, je výhodne mono-, di- alebo polysacharid, cukorný alkohol alebo iný polyol. Vhodným nosičom je napríklad laktóza, glukóza, rafinóza, melezitóza, laktitol, maltitol, trehalóza, sacharóza, manitol alebo škrob. Zvlášť preferovaná je laktóza, najmä vo forme monohydrátu.
Zložky prostriedku podľa vynálezu musia byť v jemne práškovej forme, t. j. stredný priemer ich častíc by mal byť obvykle menší ako 10 pm, výhodne 1 až 7 pm, podľa meraní laserovou difrakciou alebo špeciálnym čítacom („co ulter counter“). Zložky môžu byť pripravené v žiadanej veľkosti častíc pomocou metód známych v odbore, napríklad mletím, mikronizáciou alebo priamym zrážaním.
Zvlášť výhodná je zmes budesonide a formoterolu. Formoterol sa výhodne používa vo forme fumarátu, zvlášť jeho dihydrátu.
Pokiaľ jedna alebo viac farmaceutický veľmi účinných látok, použitých v predloženom vynáleze, je formoterol a budesonide, molárny pomer formoterolu k budesonide v prostriedku podľa vynálezu je výhodne 1 : 2500 až 12 : I, výhodnejšie I : 555 až 2: :1 a najvýhodnejšie I : 133 až I : : 6. Prostriedok podľa vynálezu je výhodne formulovaný tak, aby obsahoval ako dennú dávku 2 až 120 nmol formoterolu (výhodne 7 až 70 nmol). Keď sa formoterol použije vo forme dihydrátu formotcrolfumarátu, zloženie prostriedku je obvykle formulované tak, aby denná dávka dihydrátu formoteroífumarátu bola 1 až 50 pg, výhodne 3 až 30 pg. Zloženie prostriedku podľa vynálezu je obvykle formulované tak, aby dennú dávka budesonide bola výhodne 45 až 2200 pg, výhodnejšie 65 až 1700 pg.
Prostriedok podľa vynálezu obsahuje v jednotlivej dávke výhodne 6 pg dihydrátu formoteroífumarátu a 100 pg budesonide, alebo 4,5 pg dihydrátu formoteroífumarátu a 80 pg budesonide, pričom každá z týchto dávok sa môže podávať až štyrikrát denne. Iným variantom je prostriedok podľa vynálezu, obsahujúci v jednotlivej dávke 12 pg dihydrátu formoteroífumarátu a 200 pg budesonide, alebo 9 pg dihydrátu formoteroífumarátu a 160 pg budesonide, pričom každá z týchto dávok sa podáva raz alebo dvakrát denne.
Najvýhodnejšie zloženie jednotlivej dávky prostriedku podľa vynálezu je 6 pg dihydrátu formoteroífumarátu a 200 pg budesonide, alebo 4,5 pg dihydrátu formoterolfumarátu a 160 pg budesonide, pričom každá z týchto dávok sa podáva až štyrikrát denne. Iný variant je prostriedok podľa vynálezu, obsahujúci v jednotlivej dávke 12 pg dihydrátu formoteroífumarátu a 400 pg budesonide, alebo 9 pg dihydrátu formoteroífumarátu a 320 pg budesonide, pričom každá z týchto dávok sa podáva raz alebo dvakrát denne.
Vynález sa ďalej týka spôsobu prípravy prostriedku podľa vynálezu, ktorý sa vyznačuje tým, že (a) jedna alebo viac farmaceutický veľmi aktívnych zlúčenín a nosič sa mikronizujú, (b) produkt sa prípadne upraví, a (c) uskutočni sa sfcronizácia až do žiadanej sypnej hustoty.
Postup ďalej výhodne zahŕňa nízkoenergetický remikronizačný stupeň, nasledujúci po stupni (b).
Prostriedok podľa vynálezu môže byť pripravený obvyklými technikami, ktoré sú samy osebe známe. Tieto postupy obvykle zahŕňajú mikronizáciu zložiek na požadovanú veľkosť častíc, odstránenie amorfných oblastí na časticiach, ktoré sa získajú napríklad metódami opísanými v patentovom spise WO 92/18110 alebo WO 95/05805, a následnú aglomeráciu, sferonizáciu a preosiatie získaného prášku. Veľkosť získaných aglomerátov jc výhodne v rozsahu 100 pm až 2000 pm, zvlášť 100 pm až 800 pm. Sypnú hustotu získaného prostriedku je možné nastaviť empiricky variáciou zložiek a postupu prípravy, napríklad predĺžením času, počas ktorého sú častice vo sferonizačnom zariadení.
Jednou z najdôležitejších požiadaviek pri miešaní pevných látok jc zaistenie homogenity zmesi. Hlavným problémom, s ktorým sa stretávame pri miešaní jemných práškov, je neschopnosť mixérov rozbiť práškové aglomeráty. Zistilo sa, že po úprave jemného prachu je výhodné zaradiť rcmikronizačný krok s nízkou energiou. Pri ňom jc potreb2 né použiť dostatočné množstvo energie na to, aby sa rozbili prachové aglomeráty, ale nie toľko, aby sa zmenila veľkosť samotných častíc. Takýto krok poskytuje prostriedok, v ktorom účinná látka a nosič sú v podstate rovnomerne distribuované, napríklad s relatívnou smerodajnou odchýlkou menšou ako 3 % (výhodne menšou ako 1 %) bez toho, aby bola porušená kryštalickosť jemných častíc.
Prostriedok podľa vynálezu sa môže aplikovať s použitím akéhokoľvek známeho práškového inhalátora, napríklad jednorazového alebo na viac dávok. Môže to byť tiež dychom poháňaný práškový inhalátor, napríklad TurbuhalerR. Predložený vynález sa ďalej týka použitia prostriedku podľa vynálezu na výrobu liečebného prostriedku. Prostriedok podľa vynálezu je možné využiť na liečbu respiračných porúch, zvlášť astmy. Vynález sa taktiež týka metódy liečby pacientov trpiacich respiračnými poruchami, ktorá sa vyznačuje tým, že sa pacientovi podáva terapeuticky účinné množstvo prostriedku podľa vynálezu.
Predložený vynález je ilustrovaný nasledujúcimi príkladmi, ktoré nijako neobmedzujú jeho rozsah.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Dihydrát formoterolfumarátu (0,0315 dielu) a monohydrát laktózy (2,969 dielu) sa zmieša v bubnovom mixéri (Turbula) na rovnorodú zmes, potom sa táto zmes mikronizuje v špirálovom dýzovom mlyne s použitím takého tlaku a vstupnej rýchlosti, aby sa získali častice veľkosti menšej ako 3 pm (stredný priemer sa meria špeciálnym čítacom - „coulter counter“). Mikronizované častice sa potom upravia metódou opísanou v patentovom spise WO 95/05805, aby sa odstránili amorfné oblasti v ich kryštálovej štruktúre. Prášok sa potom aglomeruje na dvojchodovom skrutkovom podávači (K-Tron), preoseje sa na oscilačnom site (veľkosť ôk 0,5 mm), sferonizuje sa na rotačnej panvici pri obvodovej rýchlosti 0,5 m/s počas 4 minút, znova sa preoseje na tom istom site, ešte raz sa sferonizuje počas 6 minút a nakoniec sa preoseje (veľkosť ôk 1,0 mm). Získa sa prášok so sypnou hustotou 0,32 g/ml.
Príklad 2
Postup je taký istý, ako jc opísaný v príklade 1, s tým rozdielom, že po mikronizácii a úprave sa prášok remikronizuje v špirálovom dýzovom mlyne pri nižšom tlaku (asi 1 bar), takže odpadá krok zahŕňajúci úpravu podľa patentového spisu WO 95/05805. Získa sa tak prášok so sypnou hustotou 0,32 g/ml.
Príklad 3
Budesonide (9 dielov) a monohydrát laktózy (91 dielov) sa oddelene mikronizujú v špirálovom dýzovom mlyne za tlaku 6 - 7 bar na častice s veľkosťou menšou ako 3 pm a potom sa dôkladne zmiešajú v mixéri typu Turbula. Pred zmiešaním sa prášok monohydrátu laktózy upraví postupom opísaným v patentovom spise WO 95/05805. Zmes sa remikronizuje v špirálovom dýzovom mlyne za tlaku len 1 bar a získa sa tak rovnomerná zmes. Prášok sa potom aglomeruje a sferonizuje, ako je opísané v príklade 1. Získa sa tak produkt so sypnou hustotou 0,35 g/ml.
Príklad 4
Terbutalinsulfát (60 dielov) sa mikronizuje v prístroji Alpin milí 100AFG na častice so stredným priemerom menším ako 2 pm a potom sa upraví metódou opísanou v patentovom spise US 5562923. Monohydrát laktózy (40 dielov) sa mikronizuje (Alpin milí 100AFG) na častice so stredným priemerom menším ako 3 pm a potom sa upraví spôsobom opísaným v patentovom spise WO 95/05805. Mikronizovaný a upravený terbutalinsulfát a monohydrát laktózy sa dôkladne zmieša v mixéri typu Turbula. Zmes sa remikronizuje v špirálovom dýzovom mlyne za tlaku len 1 bar a získa sa tak rovnomerne distribuovaná zmes. Prášok sa potom aglomeruje a sferonizuje, ako je opísané v príklade 1. Získaný produkt má sypnú hustotu 0,28 g/ml.
Príklad 5
Postupom opísaným v príklade 4 sa spracuje 30 dielov terbutalinsulfátu a 70 dielov monohydrátu laktózy, čím sa získa prášok so sypnou hustotou 0,31 g/ml.
Príklad 6
Dihydrát formoterolfumarátu (5,2 dielov) a monohydrát laktózy (896,8 dielov) sa zmiešajú v bubnovom mixéri na rovnorodú zmes, potom sa táto zmes mikronizuje v špirálovom dýzovom mlyne pri takom tlaku a vstupnej rýchlosti, aby sa získali častice s veľkosťou menšou ako 3 pm (stredný priemer sa meria špeciálnym čítacom - „coulter counter“). Mikronizované častice sa potom upravia metódou opísanou v patentovom spise WO 95/05805, aby sa odstránili amorfné oblasti v ich kryštálovej štruktúre. Pridá sa 98 dielov mikronizovaného budesonide a zmes sa remikronizuje pri nižšom tlaku v špirálovom dýzovom mlyne na homogénnu zmes. Prášok sa potom aglomeruje na dvojchodovom skrutkovom podávači (K-Tron), preoseje sa na oscilačnom site (veľkosť ôk 0,5 mm), sferonizuje sa na rotačnej panvici pri rýchlosti 23 ot/min. počas 10 minút, znova sa preoseje (veľkosť ôk 0,5 mm), ešte raz sa sferonizuje a nakoniec sa preoseje (veľkosť ôk 0,8 mm). Získa sa prášok so sypnou hustotou 0,34 g/ml.
Príklad 7
Postup je taký istý, ako je opísané v príklade 6, s tým rozdielom, že sa použije 5,2 dielov mikronizačného dihydrátu formoterolfumarátu, 798,8 dielov mikronizovaného monohydrátu laktózy a 196 dielov mikronizovaného budesonide. Získaný produkt má sypnú hustotu 0,34 g/ml.

Claims (15)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Suchá prášková kompozícia, vyznačujúca sa t ý m , že obsahuje jednu alebo viac účinných farmaceutický aktívnych látok a nosič, pričom všetky zložky sú v jemne rozptýlenej forme a v podstate rovnomerne distribuované, pričom formulácia má sypnú hustotu od 0,28 do 0,38 g/ml.
  2. 2. Kompozícia podľa nároku 1,vyznačujúca sa t ý m , že jednou alebo viacerými farmaceutický veľmi účinnými aktívnymi zlúčeninami sú glukokortikosteroid a/alebo B2-agonista a/alebo profylaktické činidlo.
  3. 3. Kompozícia podľa nároku 2, vyznačujúca sa t ý m , že glukokortikosteroid je vybraný zo skupiny obsahujúcej beclomethasone dipropionát, beelomethasone monopropionát, flunisolide, acetonid triamcinolu, fluticasonpropionát, ciclesonide, budesonide, rofleponide alebo ich deriváty, momethasone, tipredane a RPR 106541.
  4. 4. Kompozícia podľa nároku 2, vyznačujúca sa t ý m , že B2-agonisty sú vybrané zo skupiny obsahujúcej terbutaline, salbutamol, formoterol, salmeterol, TA 2005, pircumarol, alebo ich farmaceutický prijateľnú soľ.
  5. 5. Kompozícia podľa nároku 2, vyznačujúca sa t ý m , že profylaktické činidlo je chromoglykát sodný alebo nedocromilát sodný.
  6. 6. Kompozícia podľa nároku 1 alebo 2, v y z n a č u júca sa tým, že jednou alebo viacerými farmaceutický veľmi účinnými zlúčeninami sú budesonide a formoterol.
  7. 7. Kompozícia podľa nároku 6, vyznačujúca sa t ý m , že formoterol je formoterol fumarát dihydrát.
  8. 8. Kompozícia podľa niektorého z nárokov I až 7, vyznačujúca sa t ý m , žc nosič je vybraný zo skupiny obsahujúcej laktózu, glukózu, rafinózu, melezitózu, laktitol, maltitol, trehalózu, sacharózu, manitol a škrob.
  9. 9. Kompozícia podľa nároku 8, vyznačujúca sa t ý m , že nosič je laktóza.
  10. 10. Kompozícia podľa niektorého z. nárokov I až 9, vyznačujúca sa tým, že má sypnú hustotu 0,30 až 0,36 g/ml.
  11. 11. Kompozícia podľa ktoréhokoľvek z nárokov I až 10, na použitie na liečenie respiračnej poruchy.
  12. 12. Spôsob prípravy kompozície podľa nároku 1, v y značujúci sa t ý m, že zahrnuje (a) mikronizáciu jednej alebo viac farmaceutický veľmi účinných zlúčenín a nosiča, (b) prípadnú úpravu produktu, a (c) sferonizáciu produktu, až do dosiahnutia žiadanej sypnej hustoty.
  13. 13. Spôsob podľa nároku 12, vyznačujúci sa t ý m , že sa za krok (b) zaradí nizkoenergctický remikronizačný krok.
  14. 14. Použitie kompozície podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 10 na výrobu liečiva na liečenie respiračných porúch.
  15. 15. Použitie kompozície podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 10 na výrobu liečiva na liečenie astmy.
SK959-99A 1997-01-20 1998-01-13 Inhalačná kompozícia, spôsob jej prípravy a jej použitie na prípravu liečiva SK283950B6 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9700135A SE9700135D0 (sv) 1997-01-20 1997-01-20 New formulation
PCT/SE1998/000040 WO1998031352A1 (en) 1997-01-20 1998-01-13 New formulation for inhalation having a poured bulk density of 0.28 to 0.38 g/ml, a process for preparing the formulation and the use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK95999A3 SK95999A3 (en) 2000-01-18
SK283950B6 true SK283950B6 (sk) 2004-05-04

Family

ID=20405455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK959-99A SK283950B6 (sk) 1997-01-20 1998-01-13 Inhalačná kompozícia, spôsob jej prípravy a jej použitie na prípravu liečiva

Country Status (35)

Country Link
US (2) US6030604A (sk)
EP (1) EP1007017B2 (sk)
JP (1) JP2010059181A (sk)
KR (1) KR100528416B1 (sk)
CN (1) CN1271993C (sk)
AR (1) AR011080A1 (sk)
AT (1) ATE288260T1 (sk)
AU (1) AU731192B2 (sk)
BR (1) BR9811249A (sk)
CA (1) CA2277913C (sk)
CZ (1) CZ296301B6 (sk)
DE (1) DE69828886T3 (sk)
DK (1) DK1007017T4 (sk)
EE (1) EE03951B1 (sk)
ES (1) ES2235311T5 (sk)
HK (1) HK1025515A1 (sk)
HU (1) HU228622B1 (sk)
ID (1) ID21865A (sk)
IL (1) IL130838A (sk)
IS (1) IS2788B (sk)
MY (1) MY132999A (sk)
NO (1) NO327426B1 (sk)
NZ (1) NZ336594A (sk)
PL (1) PL192115B1 (sk)
PT (1) PT1007017E (sk)
RU (1) RU2194497C2 (sk)
SA (1) SA98180818B1 (sk)
SE (1) SE9700135D0 (sk)
SI (1) SI1007017T2 (sk)
SK (1) SK283950B6 (sk)
TR (1) TR199901690T2 (sk)
TW (1) TW557217B (sk)
UA (1) UA57764C2 (sk)
WO (1) WO1998031352A1 (sk)
ZA (1) ZA9878B (sk)

Families Citing this family (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9700135D0 (sv) * 1997-01-20 1997-01-20 Astra Ab New formulation
US6495167B2 (en) 1997-03-20 2002-12-17 Schering Corporation Preparation of powder agglomerates
US6503537B2 (en) 1997-03-20 2003-01-07 Schering Corporation Preparation of powder agglomerates
SE9703407D0 (sv) * 1997-09-19 1997-09-19 Astra Ab New use
SE9802073D0 (sv) 1998-06-11 1998-06-11 Astra Ab New use
GB9826284D0 (en) * 1998-12-01 1999-01-20 Rhone Poulence Rorer Limited Process
GB9826286D0 (en) * 1998-12-01 1999-01-20 Rhone Poulence Rorer Limited Process
ATE251447T1 (de) * 1998-12-11 2003-10-15 Pharmachemie Bv Pharmazeutische zubereitungen zur inhalation eines opioids
US8722668B2 (en) * 1998-12-23 2014-05-13 Daryl W. Hochman Methods and compositions for the treatment of neuropathic pain and neuropsychiatric disorders
AR022695A1 (es) * 1999-01-28 2002-09-04 Schering Corp PORTADOR SoLIDO PARTICULADO Y MÉTODO PARA PROVEER CONTROL DE LA PARTICULADA PARA LA DISTRIBUCIoN DE TAMANO DE PARTíCULAS Y DE CONTENIDO AMORFO CONVERTIBLE DURANTE SU PREPARACION
US6623760B1 (en) * 1999-01-28 2003-09-23 Schering Corporation Method of preparing particles for agglomeration
GB9903759D0 (en) * 1999-02-18 1999-04-14 Novartis Ag Organic compounds
GB9904919D0 (en) * 1999-03-03 1999-04-28 Novartis Ag Organic compounds
JP2002541213A (ja) * 1999-04-13 2002-12-03 インヘール セラピューティック システムズ， インコーポレイテッド 不妊症の処置のための乾燥粉末処方物の肺投与
CA2273585A1 (en) 1999-05-28 2000-11-28 Canpolar East Inc. Sensors for detecting changes in temperature, ph, chemical conditions, biological conditions, radiation, electrical field and pressure
DE19962926A1 (de) * 1999-12-24 2001-06-28 Bayer Ag Verfahren zur Co-Mahlung von Stoffen und Lactose mittels Strahlmühlen
US6369115B1 (en) * 2000-03-20 2002-04-09 Dura Pharmaceuticals, Inc. Stabilized powder formulations
JP2003531123A (ja) * 2000-04-13 2003-10-21 イノバータ・バイオミッド・リミテッド 医薬品
GB0012261D0 (en) * 2000-05-19 2000-07-12 Astrazeneca Ab Novel process
GB0012260D0 (en) * 2000-05-19 2000-07-12 Astrazeneca Ab Novel composition
CA2417973A1 (en) * 2000-08-04 2002-02-14 Longwood Pharmaceutical Research, Inc. Formulations of mometasone and a bronchodilator for pulmonary administration
FI20002177A0 (fi) * 2000-10-02 2000-10-02 Orion Yhtymae Oyj Uusi yhdistelmä astman hoitoon
FI20002216A0 (fi) * 2000-10-06 2000-10-06 Orion Yhtymae Oyj Yhdistelmäpartikkelit astman hoitoon
FI20002215A0 (fi) * 2000-10-06 2000-10-06 Orion Yhtymae Oyj Yhdistelmäpartikkelit
WO2002062317A2 (en) * 2001-02-06 2002-08-15 Innovata Biomed Limited Bimodal dry powder formulation for inhalation
US20030055026A1 (en) 2001-04-17 2003-03-20 Dey L.P. Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof
US6667344B2 (en) 2001-04-17 2003-12-23 Dey, L.P. Bronchodilating compositions and methods
TWI324934B (en) * 2001-08-28 2010-05-21 Schering Corp Pharmaceutical compositions for the treatment of asthma
US7931022B2 (en) * 2001-10-19 2011-04-26 Respirks, Inc. Method and apparatus for dispensing inhalator medicament
US20030140920A1 (en) * 2001-10-26 2003-07-31 Dey L.P. Albuterol inhalation soultion, system, kit and method for relieving symptoms of pediatric asthma
US20030191151A1 (en) * 2001-10-26 2003-10-09 Imtiaz Chaudry Albuterol and ipratropium inhalation solution, system, kit and method for relieving symptoms of chronic obstructive pulmonary disease
US20030203930A1 (en) * 2001-10-26 2003-10-30 Imtiaz Chaudry Albuterol and ipratropium inhalation solution, system, kit and method for relieving symptoms of chronic obstructive pulmonary disease
JP2003221335A (ja) 2001-10-26 2003-08-05 Dey Lp 慢性閉塞性肺疾患の症状を緩和するためのアルブテロールおよびイプラトロピウム吸入溶液、システム、キットおよび方法
US6702997B2 (en) 2001-10-26 2004-03-09 Dey, L.P. Albuterol inhalation solution, system, kit and method for relieving symptoms of pediatric asthma
GB0208609D0 (en) * 2002-04-13 2002-05-22 Glaxo Group Ltd Compositions
EA200401454A1 (ru) * 2002-05-07 2005-06-30 Алтана Фарма Аг Новая комбинация из обратимо действующих ингибиторов протонного насоса и используемых в терапии дыхательных путей лекарственных веществ, предназначенных для лечения респираторных заболеваний
US20040023935A1 (en) * 2002-08-02 2004-02-05 Dey, L.P. Inhalation compositions, methods of use thereof, and process for preparation of same
EP1599209B1 (en) * 2002-08-21 2011-08-17 Norton Healthcare Limited Inhalation composition
GB0219512D0 (en) * 2002-08-21 2002-10-02 Norton Healthcare Ltd Inhalation compositions with high drug ratios
GB0219511D0 (en) * 2002-08-21 2002-10-02 Norton Healthcare Ltd Method of preparing dry powder inhalation compositions
US20050158248A1 (en) * 2002-08-21 2005-07-21 Xian-Ming Zeng Method of preparing dry powder inhalation compositions
US20040105821A1 (en) * 2002-09-30 2004-06-03 Howard Bernstein Sustained release pharmaceutical formulation for inhalation
US20040109826A1 (en) * 2002-12-06 2004-06-10 Dey, L.P. Stabilized albuterol compositions and method of preparation thereof
US7879833B2 (en) * 2002-12-12 2011-02-01 Nycomed Gmbh Combination medicament
US6962006B2 (en) * 2002-12-19 2005-11-08 Acusphere, Inc. Methods and apparatus for making particles using spray dryer and in-line jet mill
US20040121003A1 (en) * 2002-12-19 2004-06-24 Acusphere, Inc. Methods for making pharmaceutical formulations comprising deagglomerated microparticles
EP1452179A1 (en) * 2003-02-27 2004-09-01 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Novel medicament combination of a highly potent long-lasting beta2-agonist and a corticosteroid
US20040191176A1 (en) * 2003-03-28 2004-09-30 Kaplan Leonard W Formulations for treatment of pulmonary disorders
JP2006528228A (ja) * 2003-05-22 2006-12-14 アルタナ　ファルマ　アクチエンゲゼルシャフト サルメテロール及びシクレソニドの組合せ物
SE526850C2 (sv) * 2003-06-19 2005-11-08 Microdrug Ag Farmaceutisk kombinerad torr pulverdos separerade på gemensam dosbädd
SE526509C2 (sv) * 2003-06-19 2005-09-27 Microdrug Ag Kombinerade doser av formoterol och budesonid separerade på en gemensam dosbädd
SE527200C2 (sv) * 2003-06-19 2006-01-17 Microdrug Ag Inhalatoranordning samt kombinerade doser av formaterol och fluticason
SE527189C2 (sv) * 2003-06-19 2006-01-17 Microdrug Ag Inhalatoranordning samt kombinerade doser för formaterol och ett antikolinergiskt medel
SE527190C2 (sv) * 2003-06-19 2006-01-17 Microdrug Ag Inhalatoranordning samt kombinerade doser av en beta2-agonist, ett antikolinergiskt medel och ett antiinflammatorisk steroid
TWI359675B (en) 2003-07-10 2012-03-11 Dey L P Bronchodilating β-agonist compositions
GB0316335D0 (en) * 2003-07-11 2003-08-13 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical formulations
US9345664B2 (en) 2003-09-02 2016-05-24 Norton Healthcare Ltd Process for preparing a medicament
EP1670482B2 (en) * 2003-09-16 2022-06-29 Covis Pharma B.V. Use of ciclesonide for the treatment of respiratory diseases
US20070020299A1 (en) 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid
US20070020298A1 (en) * 2003-12-31 2007-01-25 Pipkin James D Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether gamma-cyclodextrin and corticosteroid
EA011167B1 (ru) * 2004-01-22 2009-02-27 Пфайзер Инк. Производные сульфонамида для лечения заболеваний
JO3102B1 (ar) * 2004-03-17 2017-09-20 Chiesi Framaceutici S P A صيغ صيدلانية لوسائل استنشاق بها مسحوق جاف تشتمل على مكون فعال بقوة منخفضة الجرعة
AR048339A1 (es) * 2004-03-24 2006-04-19 Chiesi Farma Spa Monoclorhidrato de 8- hidroxi-5-((1r)) -1- hidroxi-2- (((1r)-2 ( 4-metoxifenil) -1- metiletil) amino ) eti l) -2 (1h) - quinolinona en form acristalina y el proceso para su preparacion
AU2005235384B2 (en) * 2004-04-20 2010-09-09 Covis Pharma B.V. Use of ciclesonide for the treatment of respiratory diseases in a smoking patient
BRPI0509348A (pt) 2004-04-21 2007-09-11 Innovata Biomed Ltd inalador
GB0409197D0 (en) 2004-04-24 2004-05-26 Innovata Biomed Ltd Device
MX2007007378A (es) * 2004-12-17 2007-08-14 Cipla Ltd Compuestos y composiciones farmaceuticas.
RU2007133547A (ru) * 2005-02-10 2009-03-20 Глаксо Груп Лимитед (GB) Способы получения лактозы с использованием методов предварительной сортировки и приготовляемые из нее фармацевтические композиции
ATE552032T1 (de) 2005-07-14 2012-04-15 Lithera Inc Verbesserte lipolytikum-formulierung mit hinhaltender wirkstofffreigabe für die arealbehandlung von fettgewebe
WO2007009164A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Eiffel Technologies Limited Method of particle formation
WO2007011989A2 (en) * 2005-07-15 2007-01-25 Map Pharmaceuticals, Inc. Multiple active pharmaceutical ingredients combined in discrete inhalation particles and formulations thereof
EP1978933A2 (en) * 2005-12-15 2008-10-15 Acusphere, Inc. Processes for making particle-based pharmaceutical formulations for oral administration
EP1973523A2 (en) * 2005-12-15 2008-10-01 Acusphere, Inc. Processes for making particle-based pharmaceutical formulations for pulmonary or nasal administration
US7913223B2 (en) * 2005-12-16 2011-03-22 Dialogic Corporation Method and system for development and use of a user-interface for operations, administration, maintenance and provisioning of a telecommunications system
AU2007313077B2 (en) * 2006-10-17 2011-06-02 Neothetics, Inc. Methods, compositions, and formulations for the treatment of thyroid eye disease
US8604080B2 (en) 2007-02-14 2013-12-10 W. Louis Cleveland High dose glycine as a treatment for obsessive-compulsive disorder and obsessive compulsive spectrum disorders
ES2493641T3 (es) * 2007-06-28 2014-09-12 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Administración nasal de soluciones acuosas de corticosteroides
GB0714134D0 (en) * 2007-07-19 2007-08-29 Norton Healthcare Ltd Dry-powder medicament
DE102007049931A1 (de) 2007-10-18 2009-04-23 Pharmatech Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von sphärischen Pulveragglomeraten
US20100120737A1 (en) * 2008-11-10 2010-05-13 Martin Feth Amorphous ciclesonide
US20100291221A1 (en) * 2009-05-15 2010-11-18 Robert Owen Cook Method of administering dose-sparing amounts of formoterol fumarate-budesonide combination particles by inhalation
US9132084B2 (en) 2009-05-27 2015-09-15 Neothetics, Inc. Methods for administration and formulations for the treatment of regional adipose tissue
RU2580315C3 (ru) 2009-05-29 2021-06-18 Перл Терапьютикс, Инк. Композиции для респираторной доставки активных веществ и связанные с ними способы и системы
US8815258B2 (en) 2009-05-29 2014-08-26 Pearl Therapeutics, Inc. Compositions, methods and systems for respiratory delivery of two or more active agents
SG182485A1 (en) * 2010-01-15 2012-08-30 Lithera Inc Lyophilized cake formulations
WO2011110852A1 (en) 2010-03-10 2011-09-15 Astrazeneca Ab Polymorphic forms of 6- [2- (4 -cyanophenyl) - 2h - pyrazol - 3 - yl] - 5 -methyl - 3 - oxo - 4 - (trifluoromethyl - phenyl) 3,4-dihydropyrazine-2-carboxylic acid ethylamide
CN107998109A (zh) 2010-10-12 2018-05-08 西普拉有限公司 药物组合物
GB2485885B (en) 2010-11-24 2015-06-17 Neothetics Inc Selective, lipophilic, and long-acting beta agonist monotherapeutic formulations and methods for the cosmetic treatment of adiposity and contour bulging
CA2869355A1 (en) 2012-04-11 2013-10-17 Cipla Limited Pharmaceutical composition
RU2510267C2 (ru) * 2012-06-15 2014-03-27 Шолекс Девелопмент Гмбх Ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких и способ его получения
SG11201507286QA (en) 2013-03-15 2015-10-29 Pearl Therapeutics Inc Methods and systems for conditioning of particulate crystalline materials
EP2821061B1 (en) 2013-07-01 2017-12-20 Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Novel inhalation formulations
AU2018318123B2 (en) 2017-08-15 2024-07-25 Nephron Pharmaceuticals Corporation Aqueous nebulization composition
MX2021014343A (es) * 2019-05-24 2022-01-06 Glenmark Pharmaceutical Ltd Una composicion de polvo inhalable de dosis fijas que comprende glicopirronio, formoterol y propionato de fluticasona.

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1429184A (en) * 1972-04-20 1976-03-24 Allen & Hanburys Ltd Physically anti-inflammatory steroids for use in aerosols
US4161516A (en) † 1975-07-25 1979-07-17 Fisons Limited Composition for treating airway disease
GB1571629A (en) * 1977-11-30 1980-07-16 Fisons Ltd Pharmaceutical compositions containing beclomethasone dipropionate
EP0069715B1 (en) * 1981-07-08 1986-11-05 Aktiebolaget Draco Powder inhalator
SE438261B (sv) * 1981-07-08 1985-04-15 Draco Ab Anvendning i dosinhalator av ett perforerat membran
EP0072046B1 (en) * 1981-07-24 1986-01-15 FISONS plc Inhalation drugs, methods for their production and pharmaceutical formulations containing them
GB8825541D0 (en) † 1988-11-01 1988-12-07 Fisons Plc Formulation
ATE224748T1 (de) * 1989-04-28 2002-10-15 Riker Laboratories Inc Inhalationsvorrichtung für trockenpulver
US5176132A (en) * 1989-05-31 1993-01-05 Fisons Plc Medicament inhalation device and formulation
EP0441740B1 (de) † 1990-01-29 1993-09-22 Ciba-Geigy Ag Verfahren und Vorrichtung zur Dosierung eines feinkörnigen Pulvers
US5192548A (en) * 1990-04-30 1993-03-09 Riker Laboratoires, Inc. Device
SE9100341D0 (sv) * 1991-02-04 1991-02-04 Astra Ab Novel steroids
SE9100342D0 (sv) * 1991-02-04 1991-02-04 Astra Ab Novel steroid esters
SE9101090D0 (sv) * 1991-04-11 1991-04-11 Astra Ab Process for conditioning of water-soluble substances
SE9302777D0 (sv) * 1993-08-27 1993-08-27 Astra Ab Process for conditioning substances
ATE246497T1 (de) * 1991-06-10 2003-08-15 Schering Corp Fluorchlorkohlenwasserstoffreie aerosolformulierungen
US5736124A (en) * 1991-12-12 1998-04-07 Glaxo Group Limited Aerosol formulations containing P134a and particulate medicament
CZ288032B6 (cs) * 1991-12-18 2001-04-11 Aktiebolaget Astra Farmaceutický prostředek pro podání inhalací
US5355872B1 (en) * 1992-03-04 1998-10-20 John H Riggs Low flow rate nebulizer apparatus and method of nebulization
ES2177544T3 (es) † 1992-06-12 2002-12-16 Teijin Ltd Polvo ultrafinno para inhalar y metodo para su preparacion.
EP0665010B1 (en) * 1992-10-16 2002-09-11 Nippon Shinyaku Company, Limited Method of manufacturing wax matrices
AU7653294A (en) * 1993-08-18 1995-03-14 Unilever Plc Shaving composition
IS1736B (is) * 1993-10-01 1999-12-30 Astra Ab Aðferð og tæki sem stuðla að aukinni samloðun agna
IL111080A (en) † 1993-10-01 1999-08-17 Astra Ab Method for treating a finely divided powder medicament
GB9404945D0 (en) † 1994-03-15 1994-04-27 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical composition
US5503869A (en) * 1994-10-21 1996-04-02 Glaxo Wellcome Inc. Process for forming medicament carrier for dry powder inhalator
US5647347A (en) * 1994-10-21 1997-07-15 Glaxo Wellcome Inc. Medicament carrier for dry powder inhalator
US5654007A (en) * 1995-06-07 1997-08-05 Inhale Therapeutic Systems Methods and system for processing dispersible fine powders
SE9603669D0 (sv) * 1996-10-08 1996-10-08 Astra Ab New combination
SE9700135D0 (sv) * 1997-01-20 1997-01-20 Astra Ab New formulation

Also Published As

Publication number Publication date
CZ296301B6 (cs) 2006-02-15
CA2277913A1 (en) 1998-07-23
MY132999A (en) 2007-10-31
EP1007017A1 (en) 2000-06-14
ID21865A (id) 1999-08-05
EE9900295A (et) 2000-02-15
EP1007017B1 (en) 2005-02-02
PL334527A1 (en) 2000-02-28
US6287540B1 (en) 2001-09-11
IS2788B (is) 2012-06-15
US6030604A (en) 2000-02-29
UA57764C2 (uk) 2003-07-15
NO993539L (no) 1999-09-20
DE69828886D1 (de) 2005-03-10
HUP0000714A3 (en) 2000-10-30
WO1998031352A1 (en) 1998-07-23
DK1007017T4 (da) 2011-02-28
IL130838A0 (en) 2001-01-28
KR20000070188A (ko) 2000-11-25
BR9811249A (pt) 2000-09-05
CN1271993C (zh) 2006-08-30
ES2235311T8 (es) 2011-05-13
AU731192B2 (en) 2001-03-29
DE69828886T2 (de) 2006-04-06
ES2235311T5 (es) 2011-03-31
IS5108A (is) 1999-07-06
AU5785998A (en) 1998-08-07
JP2001508793A (ja) 2001-07-03
NO993539D0 (no) 1999-07-19
TW557217B (en) 2003-10-11
DE69828886T3 (de) 2011-06-01
AR011080A1 (es) 2000-08-02
PL192115B1 (pl) 2006-08-31
HU228622B1 (en) 2013-04-29
DK1007017T3 (da) 2005-05-02
TR199901690T2 (xx) 1999-09-21
KR100528416B1 (ko) 2005-11-16
ES2235311T3 (es) 2005-07-01
HK1025515A1 (en) 2000-11-17
JP2010059181A (ja) 2010-03-18
SA98180818B1 (ar) 2006-03-25
JP4512204B2 (ja) 2010-07-28
IL130838A (en) 2005-07-25
SE9700135D0 (sv) 1997-01-20
EP1007017B2 (en) 2010-12-08
PT1007017E (pt) 2005-05-31
CN1243436A (zh) 2000-02-02
SK95999A3 (en) 2000-01-18
NO327426B1 (no) 2009-06-29
CZ255799A3 (cs) 1999-10-13
SI1007017T1 (en) 2005-06-30
RU2194497C2 (ru) 2002-12-20
NZ336594A (en) 2001-01-26
ZA9878B (en) 1998-07-20
EE03951B1 (et) 2003-02-17
HUP0000714A2 (hu) 2000-08-28
SI1007017T2 (sl) 2011-03-31
ATE288260T1 (de) 2005-02-15
CA2277913C (en) 2007-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK283950B6 (sk) Inhalačná kompozícia, spôsob jej prípravy a jej použitie na prípravu liečiva
US6199607B1 (en) Formulation for inhalation
EP1019033B1 (en) New formulation for inhalation having a poured bulk density of from 0.28 to 0.38 g/ml, comprising budesonide
EP1009394B1 (en) New formulation for inhalation having a poured bulk density of from 0.28 to 0.38 g/ml, comprising formoterol
AU728768B2 (en) New formulation for inhalation having a poured bulk density of from 0.28 to 0.38 g/ml, comprising terbutaline sulphate, a process for preparing the formulation and the use thereof
JP4512204B6 (ja) ０．２８から０．３８ｇ／ｍｌのかさ密度を有する吸入用新規製剤、その製剤を調製する方法およびその使用

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Expiry date: 20180113