SE432602B - Sjelvvidheftande silikonkompositioner och deras framstellning - Google Patents

Sjelvvidheftande silikonkompositioner och deras framstellning

Info

Publication number
SE432602B
SE432602B SE7805835A SE7805835A SE432602B SE 432602 B SE432602 B SE 432602B SE 7805835 A SE7805835 A SE 7805835A SE 7805835 A SE7805835 A SE 7805835A SE 432602 B SE432602 B SE 432602B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
silicone
weight
parts
radical
units
Prior art date
Application number
SE7805835A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7805835L (sv
Inventor
J R Schulz
Original Assignee
Dow Corning
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning filed Critical Dow Corning
Publication of SE7805835L publication Critical patent/SE7805835L/sv
Publication of SE432602B publication Critical patent/SE432602B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/045—Polysiloxanes containing less than 25 silicon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31609—Particulate metal or metal compound-containing
    • Y10T428/31612—As silicone, silane or siloxane
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652—Of asbestos
    • Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

7sosszs~1 ¿ derande silikon-innehållande epoxidföreningar till silikongummi för att förbättra dess rivstyrka, såsom beskrivits av Nitzsche och andra i det amerikanska patentet nr. 3 131 161- Det är också känt att vissa organo- silikonföreningar som innehålla, i samma molekyl, en alkenylgrupp och en grupp med formeln Q(XO)2Si- variQ är en epoxi-innehållande envärdig kolväteradikal och X är en lägre alkylgrupp, kan sättas till silikon- kompositioner, som härda genom reaktionen av alkenylgrupper och sili- konbundna väteatomer för att förbättra den härdade kompositionens adhesion till substrat.
Det har nu upptäckts, att vissa hydroxilerade, vinyl-innehållande polysiloxan och epoxi-innehållande silaner kunna användas för att bilda silikonkompositioner som när de härdats i kontakt med substrat uppvisa adhesionsegenskaper. Kompositioner erhållna genom att blanda vinyl- innehållande polyorganosiloxaner, organosilikonförening, som har sili- konbundna väteatomer, en platinakatalysator, en hydroxyl-innehållande polysiloxan, som har minst en silikonbunden hydroxylradikal och minst en ailikonbunden vinylradikal och en silan, som har en epoxiorganógrupp och en alkoxigrupp, uppvisa adhesion till substrat när de äro härdade i kontakt med substraten- Dessa kompositioner kunna vara, t-ex-, elas- tomerbildande kompositioner och kompositioner, som producera geler. Ett adhesionsadditiv kan framställas genom att blanda den hydroxyl-inne- hållande polysiloxanen och epoxisilanen under väsentligen vattenfria förhållanden vid en temperatur under 50°C- Det resulterande adhesions- additivet kan sedan blandas med vinyl-innehållande polyorganosiloxan och organosilikonförening, som har silikon-bundna väteatomer för att bilda kompositioner. De resulterande kompositionerna ha utökad livslängd och när de appliceras på substrat och värmehärdas visa de förbättrade adhe- sionsegenskaper. .
Föreliggande uppfinning avser en komposition, innehållande en pro- dukt erhållen genom att blanda (A) vinylinnehållande polyorganosiloxan, som har i medeltal cirka tvâ silikon-bundna vinylradikaler per molekyl, i medeltal ett förhållande av organiska radikaler per silikonatom inom ett område större än 2 upp till och inkluderande 2,03, och varje orga- nisk radikal i polyorganosiloxanen är en envärdig radikal vald från grup- pen bestående av kolväteradikaler och fluorerade alkylradikaler, som båda ha mindre än 7 kolatomer per radikal, (B) en organosilikonförening, som har i medeltal minst 3 silikon-bundna väteatomer per organosilikon- föreningsmolekyl och valenserna hos varje silikonatom i organosilikon- föreningen icke satisfierade av en väteatom äro satisfierade av en två- värdig syreatom eller en organisk radikal, vari varje organisk radikal är en envärdig radikal vald från gruppen bestående av kolväteradikaler och fluorerade alkylradikaler, som båda ha mindre än 7 kolatomer per ra- 3 78Ü5835~1 dikal, varvid organosilikonföreningen icke har mer än en silikon-bunden väteatom på varje silikonatom, (C) en platinakatalysator, (D) poly- siloxan, som har i medeltal minst en silikon-bunden hydroxylradikal per molekyl och i medeltal minst en silikon-bunden vinylradikal per molekyl, polysiloxanen har siloxanenheter bundna genom silikon-syre-si1ikon- bindningar och valenser hos varje silikonatom i polysiloxanen äro sa- tisfierade av minst en envärdig alkylradikal, som har mindre än 7 kolatomer per radikal, fenylradikal, vinylradikal och hydroxylradikal, och de återstående valenserna hos silikon äro satisfierade genom tvåvär- diga syreatomer, varvid polysiloxanen har i medeltal mindre än 15 sili- konatomer per molekyl, och (E) en silan, som har minst en epoxi-inne- hållande organisk grupp, minst en silikon-bunden alkoxigrupp, som har mindre än 5 kolatomer per grupp, och varje kvarstående valens på silanen icke satisfierad med en epoxi-innehållande organisk grupp eller en alkoxi- grupp är satisfierad med en envärdig kolväteradikal eller en fluo- rerad alkylradikal, som båda ha mindre än 7 kolatomer per radikal, (A) och (B) äro närvarande i mängder tillräckliga för att ge ett mol- förhållande av kisel-bundna väteatomer i (B) till silikon-bunden vinyl- radikal i (A) av 0,5 till l0, kombinerad vikt av (D) och (E) finnes i mängder av 0,1 till 5 viktsdelar per l00 viktsdelar av kompositionen exklusive vikten av (D) och (E), och (D) och (E) finnes i ett vikta- förhållande av 0,25 till 1,8 viktsdelar (E) per en viktsdel (D).
Kompositionerna enligt uppfinningen kunna bäst göras genom att först framställa ett adhesionsadditiv genom att blanda (D) och (E) under vä- sentligen vattenfria förhållanden vid en temperatur lägre än 5000, lämp- ligen vid rumstemperatur. Emedan silanen (E) är fuktkänslig, skulle pro- cedurerna använda i blandning (D) och (E) hållas fzdflfrån fukt. Med frasen "under väsentligen vattenfria förhållanden" förstås att manipu- lationerna som krävas för att blanda (D) och (E),icke tillåta att ingre- dienserna utsättas för fukt, såsom atmosfärisk fukt, under så lång tid att märkbara mängder av fukt absorberas, lämpligen tillåtes ingen ut- sättning för fukt- Sedan adhesionsadditivet gjorts, kan det användas genast eller kan det lagras under väsentligen vattenfria förhållanden, tills det är klart att användas. Adhesionsadditivet framställes genom att blanda (D) och (E) i mängder tillräckliga-att det resulterande vikt- förhållandet faller inom ett område av 0,25 till 1,8 viktdelar (E) per en viktdel (D). De bästa adhesionsresultaten ha erhållits med ett vikt- förhållande av 0,4 till 1,5 viktsdelar (E) per en viktsdel (D).
Adhesionsadditivet i en mängd av 0,1 till 5 viktsdelar kombineras med 100 viktsdelar av en silikonkomposition innefattande (A), (B) och (C). När (A), (B) och (C) blandas, börjar reaktionen, även vid rumstem- peratuzgoch härdning kommer att äga rum inom en relativt kort tid, såsom 7895833-1 4 ett fåtal minuter till ett fåtal timmar beroende på typen av ingre- dienser och mängden av ingredienser, såvida ingen åtgärdvidtages för att inhibera reaktionen- I föreliggande uppfinning, ha kompositionerna innefattande (A), (B) och (C) vid blandning med adhesionsadditivet ut- ökad livslängd av flera dagar, ofta över en vecka- Emedan kompositio- nerna ha denna ökade livslängd, kräva kompositionerna upphettning över 70°C för att ge en härdning inom en ekonomisk tid för kommersiella app- likationer- Kompositionerna enligt uppfinningen hårda i kortare tids- perioder, ju högre temperaturen är, såsom från flera timmar vid l0O°C till mindre än en timme vid 150% eller over.
Såsom ovan angivits, kunna kompositionerna enligt uppfinningen framställas genom att kombinera (A), (B) (C) och adhesionsadditivet, men den resulterande produkten är icke lämplig för lagring under större tidsperioder, såvida icke ytterligare inhibitor för härdningsreaktionen finnes- Många inhibitorer äro kända, såsom de acetyleniska inhibito- rerna beskrivna i det amerikanska patentet nr. 3 445 420.
Det är icke nödvändigt att använda inhibitorer för kompositionerna enligt uppfinningen, såvida icke man önskar lagra den kompletta kompo- sitionen i ett paket- En annan problemlösning är att lagra komponenterna hos kompositionen i två eller flera paket, lämpligen två, och blanda innehållen i de två paketen, när man önskar använda produkten- Denna pro- blemlösning föredrages, emedan man undviker en ytterligare ingrediens, inhibitorn, och fortfarande har en tillräckligt lång arbetstid, som kommersiella produktionsband kunde lämpligen använda. Vid användning av två paket, kan man blanda (A), (C) och adhesionsadditivet och bilda komposition nr. l för ett paket och använda (B) för komposition nr. 2 i ett andra paket- En föredragen metod är att kombinera något av (A), allt av (C) och adhesionsadditivet för att bilda komposition nr. l för ett paket och kombinera återstoden av (A) och allt av (B) för att bilda komposition nr- 2 för ett andra paket- Sedan kunna kompositionerna en- ligt uppfinningen göras genom att blanda komposition nr. i och kompo- sition nr- 2 av endera.av de ovanstående kompositionerna när man är klar att använda den. En lämplig metod att göra kompositionerna i två paket är att göra kompositionen nr- 1 och kompositionen nr; 2 så att de kunna kombineras i lika viktsförhållanden- Blandning av ingredienserna kan utföra genom att använda konven- tionell blandningsutrustning, lämpligen utrustningen avsedd för fukt- känsliga material. För de lägre viskositet uppvisande materialen, kan blandning göras genom att använda lågskjuvningsblandningsapparatur, men för högviskositetsmaterial, såsom gummin, kan högskjuvningsutrustning, såsom gummikvarnar, krävas. Organiska lösningsmedel kunna användas för att underlätta blandningsprocessen. När lösningsmedel användas, skulle 780583541 5 de vara lösningsmedel, som icke interferera med ingredienserna.
Den vinyl-innehållande polyorganoeiloxanen, (A), har i medeltal cirka två silikon-bundna vinylradikaler per molekyl- Antalet vinylradi- kaler kan variera från två per molekyl, såsom när (A) är en blandning av två eller flera polyorganosiloxaner vari några molekyler kunna ha mer än två vinylradikaler per molekyl och några kunna-ha mindre än två vi- nylradikaler per molekyl, där medeltalet skulle vara cirka två vinyl- radikaler per molekyl. Ehuru det icke krävas att silikon-bundna vinyl- radikaler äro belägna i alfa-, omegapositionerna hos polyorganosilox- anen, är det föredraget att minst några vinylradikaler äro belägna i des- sa positioner, och lämpligen äro vinylradikalerna belägna i polymerän- darna, emedan sådana polyorganosiloxaner äro mer ekonomiska att fram- ställa och ge tillfredsställande produkter- Emellertid och på grund av den polymeriska naturen av (A), resulterar dess framställning i pro- dukter, som har några variationer i strukturen och sålunda äro kanske nå- gra vinyler icke i alfa-, omegapositioner trots att avsikten är att ha dem i dessa positioner. Sålunda och om små nängder av monoorgenoailox- anenheter finnas, kan den resulterande polyorganosiloxanen ha några vinylradikaler belägna vid grenplatser.
Polyorganosiloxanerna i (A) äro väsentligen linjära polymerer, som kunna ha någon grening, men polymererna ha ett medelförhållande av or- ganiska radikaler per silikonatom från mer än 2 upp till och inklude- rande 2,03. Polyorganosiloxanerna ha därför silikon-syre-eilikon-ske- lett med i medeltal mer än två organiska grupper per silikonatoms Lämp- ligen består (A) av diorgenosiloxanenheter med triorganosiloxanenheter för ändgrupper, men små mängder av monoorgenosiloxanenheter och Si02- enheter kunna även finnas. De organiska radikslerna, som ha mindre än 7 kolatomer per radikal äro vardera valda från envärdiga kolväteradikaler såsom metyl, etyl, vinyl, propyl, hexyl och fenyl och envärdiga fluo- rerade alkylradikaler, såsom perfluoralkyletylradikaler'inkluderande saa-ana arter såsom aßß-trifiuerpmpyi, ß qperfluoretynetyi och ß- (perfluorproPyl)etyl- Exempel på (A) äro dimetylvinylsiloxi ändblocke- rad polydimetylailoxan, metylfenylvinylsiloxi_ändblockerad polydimetylsi- loxan, dimetylvinylailoxi ändblockerad polymetyl(3,3,3-trifluorp:opyl)- ailoxan, dimetylvinylailoxi ändblockerad polydiorganosiloxan sampolymer av dimetylsiloxanenheter och metylfenylsiloxanenheter, och metylfenyfinyl siloxi ändblockerad polydiorganosiloxansampolymer av dimetylsiloxan- enheter och difenylsiloxanenheter. Polyorganosiloxan kan ha siloxanenhe- ter, såsom dimetylsiloxanenheter, metylfenylailoxsnanheter, difenyl- siloxanenheter, metyl-(3,3,3-trifluorprvpyl)siloxanenheter, metyletyl- siloxanenheter, metylvinylsiloxanenheter,monometylsiloxanenheter, mono- fenylsiloxanenheter, dimetylvinylsiloxanenheter, trimetylsiloxanenheter, metylfenyl- 78Û5835~i e vinylsiloxanenheter och Sißäænheter- PUJ-Wrêšalwsïï-Wfaneï' i (å) 10111118 vara enkla polymerer eller blandningar av polymerer. Dessa polymerer skulle ha minst 50% av de organiska radikalerna som metylradikaler.
Pclyorganosiloxanerna i (A) äro väl kända i tekniken. En föredragen (A) är en polydimetylsiloxan ändblockerad med dimetylvinylsiloxienheter eller metylfenylvinylsiloxienheter, där förhållandet mellan de orga- niska raaikaiema och siiikonatomen är från 2,oo15 :in 2,03.
Organosilikonföreningen, (B), är en silikonförening innehållande minst 3 silikonbundna väteatomer per molekyl- De silikonbundna väte- atomerna skulle vardera vara på olika silikonatomer. Emelhætid kunna vissa preparat resultera i någon liten mängd av silikonatomer med två silikonbundna väteatomer per silikonatom. Dessa material äro icke ute- slutna från användning i föreliggande uppfinning, emedan deras borttag- ning från de andra arterna kunde vara alltför dyrbart och inga skadliga effekter äro kända från användningen av sådan blandningar. För prak- tiska ändamål äro 0rganosilikonföreningarna de som äro avsedda att ha en sílikonbunden väteatom per silikonatom.
Organosilikonföreningen, (B), kan vara varje siloxan, som har i mede,ltal minst tre silikonbundna väteatomer per molekyl och i medeltal icke mer än en silikonbunden väteatom per silikonatom. De återstående valenserna i silikonatomen äro satisfierade av »tvåvärdiga syreatomeri eller av envärdiga radikaler valda från alkylradikaler, som ha en till æxmhwmrmrmfimLsMwmflfl,wfl,mwfl,m@mWLbMfl, tert.butyl, pentyl, hexyl, cyklohexyl eller fenyl eller 3,3,3-trifluor- dpropyl. Organovätesiloxanerna kunna vara homopolymerer, sampolymerer och blandningar därav, som innehålla siloxanenheter av de följande typerna; RSiDl.5, B2Si0, R3Sioo_5, RHSi0, HSiOl.5, R2HS10Ö,5, H2SiO, RH2SiO0.5 och Si02 där R är den envärdiga radikalen definierad ovan. Några specifika exem- pel inkludera polymetylvätesiloxancykliska föreningar, sampolymerer av trimetylsiloxi och metylvätesiloxan, sampolymerer av dimetylvätesiloxi och metylvätesiloxan, sampolymerer av trimetylsiloxi, dimetylailoxan och metylvätesiloxan och sampolymerer av dimetylvätesiloxan, dimetylsiloxan och metylvätesiloxan. Lämpligen ha organovätesiloxanerna i medeltal minst fem silikonbundna väteatomer per molekyl. Det är även föredraget att (B) har mindre än 50 silikonatomer per molekyl. Några ytterligare arter av organosilikonföreningar, (B), kunna hittas i det amerikanska patentet nr- 3 697 473- Det amerikanska patentet nr. 3 697 475 visar, att förutom arterna av (B), som ha minst 3 silikonbundna väteatomer, arter som ha 2 silikonbundna väteatomer kunna kombineras med (B) för att uppnå specifika egenskaper. 7 78Û5835~1 Ingredienserna (A) och (B) finnas i kompositionerna enligt uppfin- ningen i mängder tillräckliga att ge ett molförhàllande mellan sili- konbundna väteatomer och silikonbundna vinylradikaler av 0,5 till 10. För framställningen av elastomera kompositioner, är molförhållandet mellan silikonbundna väteatomer i (B) och de kiselbundna vínylradikalerna i (A) från l till 10 och för framställningen av gelbildande kompositioner är molförhàllandet mellan silikonbundna väteatomer i (B) och de si- lflmwmmvmflmfiMæmaiH)fiM0fitfllm% Platinakatalysatorn, (C), kan vara någon av platinakatalyaatorerna, som äro kända att katalysera tillsättningen av siliknnbundna väteatomer till silikonbundna vinylradikaler- Platinakatalysatorer kunna vara var och en av de kända formerna, varierande från platina som sådan, eller utfällda på bärare, såsom silikagel eller pulvriserade kol till plati- naklorid, salter av platina, klorplatinagyra och olika komplex- Många av dessa platinakatalysatorer äro beskrivna i det amerikanska patentet nr- 5 697 473. En föredragen klass av platinakatalysatorer är beskriven i det amerikanska patentet nr. 3 419 595. Av klassen av platinakataly- satorer beskriven i det amerikanska patentet nr- 3 419 593 är den mest föredragna en reaktionsprodukt av klorplatinasyra och en vinylsiloxan, som har minst två dimetylvinylsiloxienheter per molekyl och alla yt- terligare siloxanenheter äro dimetylsiloxan. Platinakatalysatorn, (C), kan användas i varje katalytisk kvantitet, såsom i en mängd tillräck- lig att ge minst 0,1 viktsdel platina per 1 miljon viktsdelar av (A),lämp- ligen bör minst en viktsdel platina per en miljon viktsdelar av (A) an- vändas.
Polysiloxanen, (D), är en siloxan, som har i medeltal mindre än 15 silikonatomer per molekyl och innehåller en vardera per molekyl av en silikonbunden hydroxiradikal och en silikonbunden vinylradikal. Valen- serna hos varje silikonatom i (D) äro satisfienade av minst en av en envärdig alkylradikal, som har mindre än 7 kolatomer per radikal, fenyl- radikal, vinylradikal och hydroxylradikal med de återstående valenserna satisfierade med tvåvärdiga syreatomer- (D) kan ha siloxanenheter, såsom R'SiOl.5, R'2SiO, R'5Si0O.5, CH2=CHSiOl,5, C6H5SiOl_5, HOSiOl.5, R'(CH2=CH)Si0, R'(HO)SiOl,5, R'(C6H5)SiO, (C6H5)2Si0, (C6H5)(CH2=CH)SiO, (o6H5)(Ho)sio, (oH2=cH)(Ho)sio, (HO)R'2Si0O,5, (CH2=CH)R'2Si0O_5, (Ho)(o112=cH)R'si0e,5 och (Ho)(c6H5)R'sioO_5 där R'är en envärdig alkylradikal med mindre än 7 kolatomer per radikal, såsom metyl, etyl, propyl, hexyl och cyklohexyl. Lämpligen är (D) en 7805 835% e polysiloxan, som har hydroxylsiloxanenheter såsmm ändgrupper och de andra siloxanenheterna såsom diorganosiloxanenheter, där de föredragna diorganosiloxananheterna äro metylvinylsiloxanenheter och dimetylsi- loxanenheter. (D) kan vara en blandning av en eller flera siloxanarter.
Några föredragna arter inkludera hydroxyl ändblockerade polymetylvinyl- siloxaner och hydroxyl ändblockerade polydiorganosiloxansampolymerer av dimetylsiloxanenheter och metylvinylsiloxanenheter. Lämpligen har (D) från 3 till 15 siloxanenheter.
Silanen, (E) är en molekyl innehållande-en.silikonatom per molekyl, som har förenad till sig minst en epoxi-innehållande organisk grupp, minst en silikonbunden alkoxigruPP, och varje kvarvarande valens är en- värdiga kolväteradikaler eller envärdiga fluorerade alkylradikaler.
Alkoxigrupperna på (E) ha mindre än 5 kolatomer per grupp och belysas av metoxi, etoxi, propoxi och butoxi. Både de envärdiga kolväteradika- lerna och de fluorerade alkylradikàlerna ha mindre än 7 kolatomer per radikal och belysas av det ovanstående i beskrivningen av (A). För upp- finningens ändamål avser "epoxi" den strukturella gruppen ,O\ ' =C f* C= - Många silaner av denna typ äro kända och äro beskrivna i det amerikanska patentet nr. 3 455 877- - ' Silanerna i (E) äro lämpligen mono(epoxiorgano)trialkoxisilaner, vari epoxiorganogruppen är en radikal med formlerna e O \ 0/-_'\ /0\ QGHZCHCHZ \<: S _ -CHZCHZ-, CH2CHCH20CH2CHCH20(CH2)3- //O\ och YaGH2_aCYdHl_¿R" C- vari varje Y är en alkylradikal med l eller 2 kolatomer, a är O, l eller 2, e och d äro vardera O eller l och R" är en tvävärdig kolväteradi- kal med icke mer än 12 kolatomer och är antingen en mättad alifatisk kolväteradikal eller en arylenradikal, eller tvávärdiga radikaler med formeln -R"'(0R"')bOR"' - vari varje grupp av tvâ syreatomer äro åt: skilda av minst två kolatomer, R"'är en tvåvärdig mättad alifatisk kolväteradikal med 2 till 6 kolatomer per radikal och b är O till 8.
Den föredragna (E) är en silan med formeln 1"0\ - CH2-CHCH2OCH2CH2OH2Sí(OCH3)5.
Viktförhållande mellan (E) och (D) är inom ett område av 0,25 till 1,8 viktsdelar av (E) per en viktsdel av (D) för att göra kompo- sitionerna enligt uppfinningen- Detta viktsförhållande mellan (E) och (D) ger förbättrad adhesion i kompositionerna vid värmehärdning av sub- strat och användes i mängder så att den kombinerade vikten av (D) och 9 7805835-1 (E) är 0,1 till 5 viktsdelar per 100 viktsdelar av kompositionen ex- klusive vikten av (D) och (E). Den kombinerade vikten av (D) och (E) i kompositionen är lämpligen från 0,25 till 4 viktsdelar och det före- dragna vixtsfarhållanaet mellan (E) och (n) är från 0,4 till 1,5 vikte- delar (E) per en viktsdel (D)- Kompositionerna enligt uppfinningen kunna även innehålla fyllnads- medel och förstärkande fyllnadsämnen. Utdrygande fyllnadsämnen inkludera sådana material såsom kvarts, kalciumkarbonat, kaliumtitanat, alumi- niumsilikat, aluminiumoxid, zinkoxid, titandioxid och ferrioxid. För- stärkande fyllnadsämnen inkludera sådana material, såsom kolsvart och kiseldioxider såsom rökfärgad kiseldioxid, silokaareogeler, fällda kiseldioxider och liknande- Fyllnadsämnena, speciellt de förstärkande kiseldioxiderna,kunna behandlas med organosilïkonmaterial såsom klor- silaner, silazaner, alkoxisilaner och cykliska siloxaner för att produ- cera hydrofoba ytor.
Kompositionerna kunna även innehålla pigment, färgämnen, flamhär- dande additiv, och mjukgörare- Kompositionen enligt uppfinningen kan även innehålla en bensen- löslig hartssampolymer bestående väsentligen av triorganosiloxienheter och SiO2-enheter, varvid molförhålåandet mellan triorganosiloxienheter och S102-enheter är från 0,6/1 till l/1. Triorganosiloxienheterna finnas såsom en kombination av trimetylsiloxienheter och dimetylvinylsiloxi- enheter så att dimetylvinylsiloxienheterna bidraga med tillräukligt med vinyl till hartssampolymeren för att ge en vinylhalt av fran 0,5 till 5,5 vikt% vinyl. penna typ av vinyl-innehållande hartssampolymer be- skrivas i det amerikanska patentet nr- 3 284 406- Dessutom kunna dessa bensenlösliga sampolymerer framställas genom förfarandet beskrivet i det amerikanska patentet nr- 2 676 182- En föredragen utföringsform är en komposition, som härdar till en elastomer. Dessa kompositioner kunna användas såsom inbäddningsmate- rial, inkapslingsämnen för elektriska komponenter, som en elektrisk iso- lation, uppvisa en flamhärdig egenskap, som beläggningar,och som in- gjutningsmaterial. Kompositionezna enligt detta utförande innefatta en produkt erhållen genom att blanda (A) en polydimetylsiloxan ändbloc- kerad med dimetylvinylsiloxienheter eller metylfenylvinylsiloxienheter vari medelförhållandet organoradikaler per silikonatom är i omrâdet av 2,0025 till 2,02, (B) är en polymer, som har minst 3 silikon-bundna väte- atomer per molekyl bestående av trimetylsiloxienheter, dimetylsiloxan- enheter och metylvätesiloxanenhetrr där medelantalet siloxanenheter per molekyl är mindre än 50, (0) är en reaktionsprodukt av klorplatinasyra och en vinylsiloxan, som har minst två dimetylvinylsiloxienheter per molekyl och varje ytterligare siloxanenhet är dimetylsiloxan, (D) är en 7805835-1 10 polysiloxan, som har ett medeltal av cirka två silikon-bundna hydroxyl- radikaler per molekyl, 5 till 15 siloxanenheter valda från dimetyl- siloxanenhet och metylvinylsiloxanenhet, och ett medeltal av minst en silikonbunden vinylradikal per molekyl, (E) är en silan med formeln /ox CH2CHCH2OCH2CH2CH2Si(OCH3)3 och ett utdrygande fyllnadsämne (F) finnes. I denna komposition finnes (A) isen mängd av 100 viktsdelar, (B) i en mängd av 0,5 till 10 vikts- delar, (C) i en mängd tillräcklig att ge från 5 till 50 viktsdelar platina per en miljon viktsdelar av (A), den kombinerade vikten av (D) och (E) finnes i en mängd av 0,25till 2 viktsdelar per 100 viktsdelar av kompositionen exklusive vikten av (D) och (E) där viktsförhállandet mellan (E) och (D) är från 0,4 till 1,5, (F) finnes i en mängd av 20 till 150 viktsdelar och förhållandet mellan silikon-bundna väteatomer i (B) och de silikon-bundna vinylradikalerna i (A) är från 1,2 till 4.
De mest föredragna kompositionerna enligt denna utföringsform äro de, som ha lägre viskositeter där medelförhållandet mellan organoradikaler per silikonatom i (A) är i ett område av 2,0065 till 2,02, det utdry- gande fyllnadsmedlet är fint fördelad kvarts, och pigment finnes,särski1t kolsvart, som förbättrar flamhärdningsegenskapen hos de härdade produk- terna. Dessa kompositioner kunna innehålla polymetylvinylcyklosiloxan i mängder av 0,01 till 0,5 viktsdelar. Dessa kompositioner när de äro värmehärdade uppvisa förbättradeadhesion till substrat, såsom g1as,. aluminium, koppar, rostfritt stål och många organiska plaster såsom po- lyestrar- _ En annan föredragen utföringsform är en komposition, som härdar till en gelprodukt. Dessa produkter äro mjuka material, som kunna an- vändas för att ingjuta och inkapsla elektriska komponenter, som äro in- rymde i en behållare. Dessa kompositioner äro angivna i den ovan före- dragna utföringsformen, utom att de icke innehålla ett utdrygande fyll- nadsämne, (B) finnes i en mängd av 0,25 till 2 viktsdelar, (0) finnes i en mängd tillräcklig att ge från l till 50 viktsdelar platina per en miljon viktsdelar av (D), den kombinerade vikten av (D) och (E) finnes i en mängd av 0,1 till 1 viktsdel per 100 viktsdelar av kompositionen exklusive vikten av (D) och (E) och förhållnadet mellan kisel-bundna väteatomer i (B) och de silikon-bundna vinylradikalerna i (A) är från 0,5 till 0,9. Ännu en annan föredragen utföringsform är en komposition, som vär- mehärdas till en elastomer med hög styrka- Dessa kompositioner kunna användas i samma typ av applikationer som beskrivits ovan för den först föredragna utföringsformen, utom att de härdade elastomererna äro star- kare och segare produkter. Dessa kompositioner angivas i den ovan första 11 780583531 föredragna utföringsformen utom att i stället för det utdrygande fyll- nadsämnet, ett förstärkande silikafyllnadsämne, (F), som har sin yta behandlad med trimetylsiloxienheter finnes, en vinyl-innehållande ben- senlöslig hartssampolymer, (G), såsom beskrivits häri finnes, den kom- binerade vikten av (D) och (E) finnes i en mängd av 0,25 till 3 vikte- delar per 100 viktsdelar av kompositionen exklusive vikten av (D) och (E) där viktsförhållandet mellan (E) och (D) är från 0,4 till 1,8, den för- stärkande kiseldioxiden, (F) finnes i en mängd av 5 till 50 viktsdelar, (G) finnes i en mängd av från 5 till 25 viktsdelar och förhållandet mellan silikon-bundna väteatomer i (B) och de silikon-bndna vinyl- radikalerna i (A) är från 2 till 8. Dessa kompositioner kunna innehålla pigment och polymetylvinylcyklosiloxan i en mängd av 0,01 till 0,5 vikts- delar. Kompositioner, vari (A) finnes som en blandning av en högviskosi- tetspolymer och en lågviskositetspolymer föredragas- Sådana blandningar äro de, i vilka en polydimetylsiloxan har ett medelförhållande mellan organoradikaler per silikonatom av 2,004 till 2,02 och en andra poly- dimetylsiloxan har ett medelförhållande mellan organozadikaler per sili- konatom av 2,0025 till 2,005.
De följande exemplen presenteras för belysande ändamål och skulle icke uppfattas som begränsande uppfinningens omfattning, som anges i kraven- Alla delar i de följande exemplen äro i viktsdelar såvida inget annat angives specifikt.
Exempel l Under väsentligen vattenfria förhållanden blandades 100 delar av hydroxyl ändblockerad polymetylvinylsiloxan med silikon-bunden hydroxyl- radikal i en mängd av 4 till 5,5 vikt% och ett medeltal av 7 till 10 metylvinylsiloxanenheter per molekyl och 65,3 delar silan med fonmeln / få CH2-GHCH2OCH2CH2CH2Si(OCH3)3 vid rumstemperatur för att bilda ett adhesionaadditiv nr. 1.
Kompositioner framställdes i två delar.
Kbmposition nr. 1 framställdes genom blandning under en torr kväveat- mosfär, 100 delar av metylfenylvinylsiloxi ändblockerad polydimetyl- siloxan (polymer A), som hade en viskositet vid 25°C i området av 0,3 till 0,5 Pa-s (pascal-sekunder) och ett medelförhållande av orga- niska radikaler Per silikonatom i området av 2,012 till 2,016, 88,95 delar 5 mikron kvartsfyllnadsämne, 0,54 delar klorplatinasyrakomplex av divinyltetrametyldisiloxan utspädd med polymer A för att ge 0,7 vikt% platina, 1,85 delar zinkoxid och 0,9 delar kolsvart. Tre ytterli- gare kompositioner framställdes genom att sätta till 100 delar av kom- position nr. 1 mängderna av adhosivadditiv nr. l såsom beskrivas nedan: 7805835-1 12 Komposition nr. l-A l del Komposition nr- 1-B 2 delar Kbmposition nr. l-C 3 delar Komposition nr- 2 framställdes genom att blanda under kvgveatmosfär, 100 delar av polymer A, 100 delar av 5 mikron kvartsfyllnadsmedel, 11,17 delar av en trimetylsiloxi ändblockerad polyorganosiloxan (polymer B), som har siloxanenheter av 37,5 mol% dimetylsiloxanenheter och 62,5 mol% metylvätesiloxanenheter, där molprocenten är exklusive trimetyl- siloxienheter och en silikon-bunden väteatomhalt i området av cirka 0,7 till 0,8 vikt%, och 0,25 delar polymetylvinylcyklosiloxan, som har från 3 till 7 siloxanenheter per molekyl.
Elastomeriska kompositioner framställdes genom att blanda kompo- sition nr. 1, komposition nr. 1-A, komposition nr- l-B och komposition nr- l-C med komposition nr- 2 i lika viktsmängder- De resulterande kom- positionerna påfördes pä alumíniumprovpaneler och härdades genom upp- hettning under 15 minuter vid l50°C. Dessa aluminium-elastomeraggregat anvädes för att mäta adhesion under skjuvning. Provet gjordes för att stamma överens med ASTM-D 1002 provprocedur (American Society for Tes- ting Materials) med resultaten i pascal (Pa). Mängden av kohesionsbrott bestämdes genom att observera de dragna adhesionspanelerna. Andra prov- exemplar framställdes och provxemplaren framställdes och provades en- ligt ASTM-D 2240-proceduren för durometer med resultaten på Shore A- skalan och med ASTM-D 412-proceduren för draghållfasthet och förläng- ning vid brott med resultaten i Pa och % respektive. Provvärdena visa- de i tabell I äro medeltal av tre provexemplar. ' Exempel 2.2 Fem adhesíonsadditiv framställdes genom att blanda under vattenfria förhållanden med användning av hydroxyl ändblockerad polymetylvinyl- siloxan och silan såsom definierats i exempel l. Viktsförhållandena voro såsom beskrivits i tabell II.
TABELL II Adhesionsadditiv nr. Delar silan per del siloxan 0,45 0,55 0,65 0,75 0,85 Kompositionerna framställdes i två delar. Komposition nr. 1 fram- O\U'l-P~\N|\) 13 7sossss~1 ställdes genom att blanda under en torr kväveatmosfär, 69 delar metyl- fenylvinylsiloxi ändblockerad polydimetylsiloxan (polymer C), som har en viskositet av 1,8 till 2,4 Pa's vid 2500 och ett medelförhållande av organiska radikaler per silikonatom i området av 2,006 till 2,007, 31 dela r metylfenyl vinyl siloxi ändblc ckera d polydimetyl siloxan (polymer D) med en viskositet i området av 7 till 12 Pa's och ett medelförhål- lande av organiska radikaler per silikonatom i området av 2,0056 till 2,0043, 57,5 delar rökfärgad kiseldioxid med dess yta behandlad med tri- metylsiloxienheter, 5,12 delar titandioxid, 12,43 delar bensenlöslig hartssampolymer av triorganosiloxienheter och Si02-enheter i molförhàl- lande av cirka 0,7 moler triorganosiloxienhet per molekyl Si02, där trio rgano sil oxi enheterna äro trimetyl siloxienheter o ch dimetyl vinyl- siloxienheter och hartssampolymeren har från 1,4 till 2,2 vikts% si- likonbunden vinylradikal, och 0,27 delar av platinakomplex definierat i exempel 1. Komposition nr. 2 framställdes genom att blanda under torrt kväve, 100 delar av polymer 0, 55,85 delar av hartssampolymer definierad ovan, 82,92 delar polymer B och 3 delar polymetylvinylcyklosiloxan.
Elastomeriska kompositioner framställdes genom att blanda 10 delar kom- position nr. 1 inkluderande adhesicnsadditiv, som sattes till kompo- sition nr- l i mängder av 1,5 delar additiv per 100 delar komposition nr. 1, och en del av komposition nr- 2- Adhesionsprovexemplar fram- ställdes såsom beskrivits i exempel 1 och härdades under 1 timme vid l50°C- Andra provexemplar för fysiska egenskaper framställdes och härdades under 15 minuter vid l50°C. Proven gjordes såsom beskrivits i exempel l och värdena visade i tabell III äro medeltal av tre prov- exemplar.
Exempel 3 Adhesionsadditiv framställdes genom att blanda under torr kväve- atmosfär en del hydroxyl ändblockerad polydimrganosiloxan (polymer E) bestående av dimetylsiloxananheter och metylvinylsiloxanenheter så att pclydiorgano-siloxan har från 10 till 12 vikts% silikon-bunden vinyl- radikal och 8 till 15 vikts% silikon-bunden hydroxylradikal och silan såsom definierats i exempel l. Adhesionsadditiv framställdes genom att blanda en del av polydiorganosiloxan med delarna av silan såsom beskri- vits i tabell IV- TABELL IV Adhesionadditiv nr- Delar av silan per del av polymer E 7 1,0 s 1,15 78058534 14 9 1,5 1o 1,45 11 1,6 Kompositioner framställdes genom att blanda 1,5 delar av vardera av de ovanstående adhesionsadditiven med 100 delar av kompssition nr. 1 i exempel 2, den resulterande kompositionen blandades med en del av komposition nr. 2 i exempel 2. De elastomeriska kompositionerna användes för att framställa provexemplar, av vilka alla härdades under en timme vid 15000. Proven gjordes såsom beskrivits i exempel l och värdena vi- sade i tabell IV voro medeltal av tre provexemplar.
Exempel 4 Kompositioner framställdes såsom beskrivits i exempel 1 utom i komposition nr. 2, polymetylvinylcyklosiloxanen utelämnades. Olika addi- tiv användes och äro beskrivna i tabell VI- TABELL VI Additiv nr- Additivbeskrivning 1. Adhesionsadditiv nr. l - 2. En blandning av en del av hydroxyl ändblockerad polydime- -tylsiloxan med 3,7 till 4,2 vikts% silikon-bunden hydroxyl- radikal och 0,7 delar silan beskriven i exempel l. 3. Hydroxyl ändblockerad polymetylvinylsiloxan definieradi exempel 1. 4. Silanen definierad i exempel 1.
Kompositionerna framställdes genom att sätta en mängd av addi- tiv beskrivet i tabell VII till 100 delar av komposition nr. l i exempel l. Provexemplar framställdes och provades såsom beskrivits i exempel l, där kompositionerna härdades under en timme vid 15000. Värden visade i tabell VII äro medeltal av tre provexemplar.
Exempel 5 En komposition framställdes I två delar. Kbmposition nr. 1 fram- ställdes genom att blanda under en torr kväveatmssfär, 100 delar av polymer A, 42,16 delar 5 mikron kvartsfyllnadsämne, 0,61 delar platina- komplex definierat i exempel l, 0,91 delar kolsvart, 1,83 delar zink- oxid och 0,29 delar 5-metyl-l-butyl-3-ol. Komposition nr. 2 framställdes genom att blanda under en torr kväveatmosfär, 100 delar polymer A, B ?80as¿§~1 55,49 delar av 5 mikron kvartsfyllnadsmedel och 14,46 delar polymer B. Till 100 delar komposition nr. 1, sattes 3 delar adhesionsadditiv nr. 1 och blandades. Den resulterande kompositionen innehållande adhe- sionsadditivet blandades med komposition nr. 2 i lika viktsmängder. Den resulterande kompositionen användes för att framställda provexemplar såsom beskrivits i exempel- l. Proven bärdades genom upphettning till 15000 under en timme- Proven gjordes såsom beskrivits i exempel 1. De följande värdena äro medeltal av tre prov vardera. Adhesionen var 979 Pa med 98% kohesionsbrott, durometern var 44 på Shore skala A, drag- hållfastreten var 1 827 Pa och förlängningen var 93%.
Exempel 6 En gelkomposition framställdes i två delar- Komposition nr- 1 framställdes under väsentligen vattenfria förhållanden, 100 delar av polymer A, 0,24 delar av silanen definierad i exempel l, 0,28 delar av den hydroxyl ändblockerade polymetylvinylsiloxanen definierad i exem- pel l och 0,41 delar av platinakomplexet definierat i exempel 1. Kom- position nr. 2 framställdes genom att blanda under väsentligen vatten- fria förhållanden 100 delar av polymer A och 5 delar av polymer B. Gel- kompositionen framställdes genom att blanda komposition nr. 1 och kom- position nr. 2 i lika viktsmängder och upphettades över 7000 för att gela produkten. 16 wfi Éu FU GO > QAMN HHH QQWN H flAWm A omm æw:m m:. omm mH:: www :>wo m: mm mom: »mm como m: :m :mmm oflm o:w: :: :w o:w: /o:w mm:m m: oo: _ 8:: .mww mmm: o: m :mmm omm mmm: o: om mofim mom mom: _ mm o:|m mm:m »wo mwm: wm ofi mwwfl. »mm omm: mm mH-oH mflom >mm :mwm =o: o mw: wflflcwcmanmm um .uflflmcmwnn < mnosm fimpwäonßn u>flwwfimw R mm flo«mwsU< mm mßufi Nm o woæm vw mmmm Nfifl Nwwm m: wm m: m: om mm mm O Næmfi mßnm Mmm: mm: H r-l -P ß c ' O H N F\=flñ\O N W O\H >«ufiøuø coflmmsø< » oufi = mlfi = a .H2 wcficwcmflfinm um .ufiamnwmnn < mhoflm nwumëonän nnohn dm ø0flmmflU< Cdhm ufifimømëæhm »>:mw:os a cofluflmoaäom 78Û5835~"l 17 mm Nm ßw oß nß Nm am wfi nw N» wcficwflwfl -mmm & mæwn mmm mmmn anwa Hzzfi wmmfi :mmm mßnm Hmfim :www um uwflumøm xfiamßwdhfl ww :H mm za mn mm mm Hm mm mm 4 ÜQOSW hwpwšonßm .fimidøflw wflflwhmuiuw hmm vøäøuüumwfimfi o owæ 0 man O :za -- æqofl un nmflfi -- nfl=H -- Hnmfi -- nfløw -- ==mH -- md» uuomn dm nncoflmmnom R cofimosU< HH> HANNGB n n Q n n n OO LOLÛLÛO O O Å N c-lr-l ri 1-1 r-i IÛYÜIÛ o.H GmwflH nßfiwn >fi»«vu< uwcm: f4.4 Å f«,l H nnrn z u 0 w 2 H ofiz >HvflUU<

Claims (6)

7835835-1 1% PATENTKRAV
1. Silikonkompositioner användbara såsom inkapslingsämnen, igjutningsmaterial, beläggningar och dylikt, k ä n n e t e c k- n a d a v en produkt erhâllen genom att blanda (A) vinyl-innehållande polyorganosiloxan, som har i medeltal cirka två silikonbundna vinylradikaler per molekyl, ett medel- förhållande av organiska radikaler per silikonatom inom ett omrâde större än 2 upp till och inkluderande 2,03, och varje organisk radikal hos polyorganosiloxanen är en envärdig radi- kal vald från gruppen bestående av kolväteradikaler och fluo- rerade alkylradikaler, varvid vardera har mindre än 7 kolato- mer per radikal, (B) en organosilikonförening, som har i medeltal minst 3 sili- kon-bundna väteatomer per organosilikonförenings-molekyl och valenserna hos varje silikonatom i organosilikonföreningen icke satisfierade av en väteatom är satisfierade av en tvâ- värdig syreatom eller en organisk radikal, vari varje organisk radikal är en envärdig radikal vald från gruppen bestående av kolväteradikaler och fluorerade alkylradikaler, varvid vardera har mindre än 7 kolatomer per radikal, organosilikonföreningen har icke mer än en silikon-bunden väteatom på varje silikonatom, (C) en platinakatalysator, (D) polysiloxan, som har i medeltal minst en silikon-bunden hydroxylradikal per molekyl och i medeltal minst en silikon- bunden vinylradikal per molekyl, polysiloxanen har siloxan- enheter bundna genom silikon-syre-silikonbindningar och valen- serna hos varje silikonatom i polysiloxanen är satisfierade med minst en envärdig alkylradikal, som har mindre än 7 kol- atomer per radikal, fenylradikal, vinylradikal och hydroxyl- radikal och de återstående valenserna hos silikon är satisfi- erade av tvâvärdiga syreatomer, polysiloxanen har i medeltal mindre än 15 silikonatomer per molekyl, och (E) en silan, som har minst en epoxi-innehållande organisk grupp, minst en silikon-bunden alkokigrupp, som har mindre än 5 kolatomer per grupp, och varje återstående valens på silanen icke satisfierad av en epoxi-innehållande organisk grupp " eller en alkoxigrupp är satisfierad av en envärdig kolväte- radikal eller en fluorerad alkylradikal, varvid vardera har mindre än 7 kolatomer per radikal, 7805ä3åš~í 1"! (A) och (B) finns i mängder tillräckliga att producera ett molförhâllande mellan silikon-bundna väteatomer i (B) och silikon-bunden vinylradikal i (A) av 0,5 till 10, kombinerad vikt av (D) och (E) finns i mängder av 0,1 till 5 viktsdelar per 100 viktsdelar av kompositionen exklusive vikten av (D) och (E), och (D) och (E) finns i ett viktsförhållande av 0,25 till 1,8 viktsdelar (E) per en viktsdel (D).
2. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d a v att medelförhállandet av organiska radikaler per silikonatom i (A) är i ett område av 2,0025 till 2,02, (B) är en polymer bestående av trimetylsiloxienheter, dimetylsiloxanenheter och metylvätesiloxanenheter, där medelantalet siloxanenheter per molekyl är mindre än 50, (C) är en reaktionsprodukt av klor- platinasyra och en vinylsiloxan, som har minst två dimetyl- vinylsiloxienheter per molekyl och varje ytterligare siloxan- enhet är dimetysiloxan, (D) är en polysiloxan, som har i medel- tal 3 till 15 siloxanenheter per molekyl av polysiloxan, (E) är en silan med formeln 0 CH2-CHCH2OCH2CH2CH2Si(OCH3)3, och (F) ett utdrygande fyllnadsämne finns (A) finns i en mängd av 100 viktsdelar, (B) finns i en mängd 0,5 till 10 viktsdelar, (C) finns i en mängd tillräcklig att ge från 5 till 50 vikts- delar platina per en miljon viktsdelar av (A), den kombinerade vikten av (D) och (E) finns i en mängd av 0,25 till 2 Vikts- delar per 100 viktsdelar av kompositionen exklusive vikten av (D) och (E), där viktsförhållandet mellan (E) och (D) är från 0,4 till 1,5, (F) finns i en mängd av 20 till 150 viktsdelar och förhållandet mellan silikon-bundna väteatomer i (B) och de silikon-bundna vinylradikalerna i (A) är från 1,2 till 4.
3. Komposition enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a d a v att medelförhàllandet av organiska radikaler per silikonatom i (A) är i omrâdet från 2,0025 till 2,02, (B) är en polymer bestående av trimetylsiloxienheter, dimetylsiloxanenheter och metylvätesiloxanenheter, där medelantalet siloxanenheter per «J GQ Q? Ü1 WD (hm Ciï a .- 3- âO molekyl är mindre än 50, (C) är en reaktionsprodukt av klor- platinasyra och en vinylsiloxan, som har minst tvâ dimetyl- vinylsiloxienheter per molekyl och varje ytterligare siloxan- enhet är dimetylsiloxan, (D) är en polysiloxan, som har minst ett medeltal av 3 till 15 siloxanenheter per molekyl av poly- siloxan, (E) är en silan med formeln o cH2-cHcH2ocH2cH2cH2s1(ocn3)3 (F) ett förstärkande kiseldioxidfyllnadsmedel, som har en yta behandlad med trimetylsiloxienheter finns och (G) en bensen- löslig hartssampolymer bestående väsentligen av triorganosi- loxienheter och SiO2-enheter, vari molförhållandet mellan triorganosiloxienheter och SiO2-enheter är 0,6 till 1 och triorganosiloxienheterna finns som en kombination av trimetyl- siloxienheter och dimetylvinylsiloxienheter så att dimetyl- vinylsiloxienheterna bidrar med tillräcklig vinyl till harts- sampolymeren för att ge en vinylhalt av från 0,5 till 3,5 viktsprocent vinyl, (A) finns i en mängd av 100 viktsdelar, (B) finns i en mängd av från 0,5 till 10 viktsdelar, (C) finns i en mängd tillräckligattge från 5 till 50 viktsdelar pla- tina per en miljon viktsdelar (A), den kombinerade vikten av (D) och (E) finns i en mängd av 0,25 till 3 viktsdelar per 100 viktsdelar av kompositionen exklusive vikten av (D) och (E), där viktsförhâllandet av (E) till (D) är från 0,4 till 1,8, (F) finns i en mängd av 5 till 50 viktsdelar, (G) finns i en mängd av 5 till 25 viktsdelar, och förhållandet mellan silikon-bundna väteatomer i (B) och de silikonbundna vinyl- radikalerna i (A) är från 2 till 8.
4. Komposition enligt krav 3, k ä n'n e t e c k n a d ' a v att det finns ett pigment närvarande. vaosass-1
5. Förfarande för framställning av en silikonelastomerkompo- sition som häftar vid ett substrat när silikonelastomerkompo- sitionen härdas i kontakt med substratet, k ä n n e t e c k- n a t a v att blanda från 0,1 till 5 viktsdelar av ett adhesionsadditiv framställt genom att blanda under vattenfria förhållanden vid en temperatur lägre än 50°C, (D) en poly- siloxan av enheter valda från gruppen av dimetylsiloxanenhet och metylvinylsiloxanenhet, som har i medeltal tvâ silikon- bundna hydroxylradikaler per molekyl, och (E) är en mono(epoxi- organc)trialkoxisilan med alkoxigrupper med mindre än 5 kolato- mer med 100 viktsdelar av en silikonelastomerkomposition, innefattande (A) vinyl-innehållande polyorganisiloxan, som har i medeltal cirka tvâ silikon-bundna vinylradikaler per mole- kyl, ett medelförhållande av organoradikaler per silikonatom inom ett område större än 2 upp till och inkluderande 2,03, och varje organoradikal hos polyorganosiloxanen är en envär~ dig radikal vald från gruppen bestående av kolväteradikaler och fluorerade alkylradikaler, som båda har mindre än 7 kol- atomer per radikal, (B) en organosilikonförening, som har ett medeltal av minst 3 silikon-bundna väteatomer per organosili- konföreningsmolekyl och valenserna hos varje silikonatom i oragnosilikonföreningen icke satisfierad av en väteatom är satisfierad av en tvåvärdig syreatom eller en organoradikal, varvid varje organoradikal är en envärdig radikal vald från gruppen bestående av kolväteradikaler'och;Eluorerade alkyl- radikaler, som båda har mindre än 7 kolatomer per molekyl, organosilikonföreningen har icke mer än en silikon-bunden väteatom på varje silikonatom, och (C) en platina-katalysator, (A) och (B) finns i mängder tillräckliga att ge ett molför- hållande mellan väteatomer i (B) och silikon-bunden vinylra- dikal i (A) av 1 till 10.
6. Förfarande enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a t a v att adhesionsadditivet blandas med (A) och (C) bildande kompo- sition nr 1, (B) bildar komposition nr 2 och sedan kompositio- ner nr 1 och 2 blandas för att ge en produkt, som kan härdas till en elastomer.
SE7805835A 1977-05-23 1978-05-23 Sjelvvidheftande silikonkompositioner och deras framstellning SE432602B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/799,877 US4087585A (en) 1977-05-23 1977-05-23 Self-adhering silicone compositions and preparations thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7805835L SE7805835L (sv) 1978-11-24
SE432602B true SE432602B (sv) 1984-04-09

Family

ID=25176996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7805835A SE432602B (sv) 1977-05-23 1978-05-23 Sjelvvidheftande silikonkompositioner och deras framstellning

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4087585A (sv)
JP (2) JPS53144960A (sv)
AT (1) AT370757B (sv)
AU (1) AU516888B2 (sv)
BE (1) BE863198A (sv)
CA (1) CA1080388A (sv)
DE (1) DE2809588C2 (sv)
FR (1) FR2380331A1 (sv)
GB (1) GB1577511A (sv)
IT (1) IT1095413B (sv)
NL (1) NL169192C (sv)
SE (1) SE432602B (sv)

Families Citing this family (193)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4122246A (en) * 1977-09-21 1978-10-24 Dow Corning Corporation Method of preventing discoloration of platinum containing silicone gels
US4243718A (en) * 1978-11-24 1981-01-06 Toshiba Silicone Co. Ltd. Primer compositions for Si-H-olefin platinum catalyzed silicone compositions
US4230769A (en) * 1979-01-29 1980-10-28 General Electric Company Glass-polycarbonate laminate
US4303735A (en) * 1979-04-04 1981-12-01 Dow Corning Corporation Base member coated with an electrically conductive silicone elastomer
US4279783A (en) * 1979-04-04 1981-07-21 Dow Corning Corporation Electrically conductive silicone elastomers
JPS59146846A (ja) * 1983-02-10 1984-08-22 ト−レ・シリコ−ン株式会社 接着複合体の製造方法
JPS59166560A (ja) * 1983-03-11 1984-09-19 Shin Etsu Chem Co Ltd 液状シリコ−ン組成物の流動性の制御方法
JPS606599U (ja) * 1983-06-10 1985-01-17 ジエコ−株式会社 磁力を利用した人形等の駆動装置
US4528081A (en) * 1983-10-03 1985-07-09 Loctite Corporation Dual curing silicone, method of preparing same and dielectric soft-gel compositions thereof
DE3485414D1 (de) * 1983-11-01 1992-02-13 Sumitomo Bakelite Co Geformter verbundstoff aus thermoplastischen harzen und silikonen.
JPS62135561A (ja) * 1985-12-10 1987-06-18 Toray Silicone Co Ltd 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JPH0710953B2 (ja) * 1985-12-17 1995-02-08 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
GB8531568D0 (en) * 1985-12-21 1986-02-05 Dow Corning Sa Curable organopolysiloxane compositions
DE3631125A1 (de) * 1986-09-12 1988-03-24 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur herstellung von organopolysiloxanelastomeren und neue organosiliciumverbindungen
US4737562A (en) * 1986-10-15 1988-04-12 Dow Corning Corporation Self-adhering polyorganosiloxane elastomer compositions and method for preparing same
US4754013A (en) * 1986-12-29 1988-06-28 Dow Corning Corporation Self-adhering polyorganosiloxane compositions
US4701380A (en) * 1987-01-02 1987-10-20 Dow Corning Corporation Curable silicone composition for corrosion protection
US5224261A (en) * 1987-01-22 1993-07-06 Morrill Glasstek, Inc. Method of making a sub-miniature electrical component, particularly a fuse
US5097245A (en) * 1987-01-22 1992-03-17 Morrill Glasstek, Inc. Sub-miniature electrical component, particularly a fuse
US5155462A (en) * 1987-01-22 1992-10-13 Morrill Glasstek, Inc. Sub-miniature electrical component, particularly a fuse
US5027101A (en) * 1987-01-22 1991-06-25 Morrill Jr Vaughan Sub-miniature fuse
US5131137A (en) * 1987-01-22 1992-07-21 Morrill Glasstek, Inc. Method of making a sub-miniature electrical component particularly a fuse
GB2208650B (en) * 1987-08-15 1991-09-04 Dow Corning Sa Curable organopolysiloxane compositions
FR2622201B1 (fr) * 1987-10-23 1990-03-23 Essilor Int Elastomere de silicones mouillable convenant a la fabrication de lentilles de contact
JP2614472B2 (ja) * 1987-12-29 1997-05-28 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JP2651840B2 (ja) * 1988-07-15 1997-09-10 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 シリコーンゴム接着剤
FR2642763B1 (fr) * 1989-01-19 1991-04-26 Rhone Poulenc Chimie Composition organopolysiloxane reticulable par reaction de polyaddition en un elastomere autoadherant et/ou hydrophile et/ou organophile
JPH02218755A (ja) * 1989-02-20 1990-08-31 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JPH0660284B2 (ja) * 1989-07-21 1994-08-10 信越化学工業株式会社 硬化性シリコーンゴム組成物
US4988759A (en) * 1989-09-26 1991-01-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of acrylic polymers containing reactive groups and an epoxy organosilane
US5064719A (en) * 1989-09-26 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of acrylic polymers containing reactive groups and an epoxy organosilane
US5082894A (en) * 1990-03-19 1992-01-21 Dow Corning Corporation Storage stable one-part organosiloxane compositions
CA2064989A1 (en) * 1991-04-23 1992-10-24 Dawn M. Houghtaling One part solventless conformal coatings
US5844021A (en) * 1991-08-23 1998-12-01 The Whitaker Corporation Sealant compositions and sealed electrical connectors
US5360350A (en) * 1991-08-23 1994-11-01 The Whitaker Corporation Sealant compositions and sealed electrical connectors
US5354210A (en) * 1991-08-23 1994-10-11 The Whitaker Corporation Sealant compositions and sealed electrical connectors
JP2592021B2 (ja) * 1992-01-31 1997-03-19 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 エアーバッグコーティング用液状シリコーンゴム組成物
JP2945201B2 (ja) * 1992-01-31 1999-09-06 信越化学工業株式会社 ペリクル
US5248715A (en) * 1992-07-30 1993-09-28 Dow Corning Corporation Self-adhering silicone rubber with low compression set
US5283307A (en) * 1992-08-31 1994-02-01 Dow Corning Corporation Organosiloxane compositions exhibiting improved bonding to substrates during curing
US5254623A (en) * 1992-09-25 1993-10-19 Dow Corning Corporation Curable fluorinated organosiloxane compositions exhibiting improved adhesion
US5270425A (en) * 1992-11-23 1993-12-14 Dow Corning Corporation One-part curable organosiloxane compositions
GB9300611D0 (en) * 1993-01-14 1993-03-03 Dow Corning Gmbh Elastomer-forming composition
US5362781A (en) * 1993-12-13 1994-11-08 General Electric Compay Addition-curable silicone adhesive compositions and N-heterocyclic silane adhesion promoters
US5380788A (en) * 1993-12-13 1995-01-10 General Electric Company Room temperature addition-curable silicone adhesive compositions and N-heterocyclic silane adhesion promoters
US5342870A (en) * 1993-12-15 1994-08-30 General Electric Company Addition-curable silicone adhesive compositions, and bis(trialkoxysilylalkyleneoxy-carbonylalkylene) amine adhesion promoters
US5416144A (en) * 1993-12-20 1995-05-16 General Electric Company Addition-curable silicone adhesive compositions and bis (trialkoxysilyalkylene) urea adhesion promoters
US5516823A (en) * 1994-05-10 1996-05-14 Dow Corning Corporation Adhesion promoting compositions and curable organosiloxane compositions containing same
US5399651A (en) * 1994-05-10 1995-03-21 Dow Corning Corporation Adhesion promoting additives and low temperature curing organosiloxane compositions containing same
US5424384A (en) * 1994-05-10 1995-06-13 Dow Corning Corporation Curable organosiloxane compositions containing low temperature reactive adhesion additives
US5468826A (en) * 1994-05-10 1995-11-21 Dow Corning Corporation Adhesion promoting additives and curable organosiloxane compositions containing same
US5486565A (en) * 1994-12-02 1996-01-23 Dow Corning Corporation Organosilicon compounds and low temperature curing organosiloxane compositions containing same
US6387451B1 (en) * 1994-12-06 2002-05-14 Dow Corning Limited Curable coating compositions
GB9424580D0 (en) 1994-12-06 1995-01-25 Dow Corning Sa Curable coating compositions
GB9426082D0 (en) 1994-12-23 1995-02-22 Dow Corning Gmbh Silicon elastomer-forming composition
US5492994A (en) * 1995-01-12 1996-02-20 Dow Corning Corporation Adhesion additives and curable organosiloxane compositions containing same
US5534609A (en) * 1995-02-03 1996-07-09 Osi Specialties, Inc. Polysiloxane compositions
US5595826A (en) * 1995-10-11 1997-01-21 Dow Corning Corporation Curable organopolysiloxane compositions with improved adhesion
FR2740479B1 (fr) 1995-10-31 1998-01-09 Rhone Poulenc Chimie Utilisation d'une composition organopolysiloxanique pour l'enduction d'une bande transporteuse et bande transporteuse ainsi obtenue
WO1997042130A1 (en) * 1996-05-07 1997-11-13 Dsm N.V. A method of making a radiation-curable, optical glass fiber coating composition having extended shelf life and said composition
AU4353997A (en) 1996-09-18 1998-04-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Adhesively-bonded inflatable restraint and method of making
WO1999014082A1 (en) 1996-09-18 1999-03-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Adhesively-bonded inflatable restraint and method of making
US20100273011A1 (en) * 1996-12-20 2010-10-28 Bianxiao Zhong Silicone Composition, Silicone Adhesive, Coated and Laminated Substrates
US5683527A (en) * 1996-12-30 1997-11-04 Dow Corning Corporation Foamable organosiloxane compositions curable to silicone foams having improved adhesion
KR100320983B1 (ko) 1997-08-22 2002-06-20 포만 제프리 엘 칩조립체및직접적인개방열전도성경로의제공방법
US6034174A (en) * 1997-09-10 2000-03-07 General Electric Company Additive system to improve adhesion and hydrolytic stability of silicone elastomers
WO1999020705A1 (en) 1997-10-23 1999-04-29 Aar Cornelis P J V D Rubber to metal bonding by silane coupling agents
US6017587A (en) * 1998-07-09 2000-01-25 Dow Corning Corporation Electrically conductive silicone compositions
US5973044A (en) * 1998-08-28 1999-10-26 Dow Corning Corporation Adhesion promoting organosilicon compositions
US6077892A (en) * 1998-09-04 2000-06-20 Dow Corning Corporation Curable polyolefin compositions containing organosilicon compounds as adhesion additives
FR2791693B1 (fr) * 1999-03-30 2003-05-16 Rhodia Chimie Sa Promoteur d'adherence, notamment pour composition silicone
US6828355B1 (en) 1999-07-19 2004-12-07 Henkel Corporation Resin-reinforced UV, moisture and UV/moisture dual curable silicone compositions
DE19957276A1 (de) 1999-11-29 2001-10-11 Abb Research Ltd Additionsvernetzende Siliconkautschukmischungen
US6433057B1 (en) 2000-03-28 2002-08-13 Dow Corning Corporation Silicone composition and electrically conductive silicone adhesive formed therefrom
DE10025257A1 (de) 2000-05-22 2001-12-06 Ticona Gmbh Verbund-Formteile enthaltend Polyarylensulfid und Siliconkautschuk
US6663967B1 (en) 2000-11-17 2003-12-16 Bryant Rubber Corporation Moldable silicone elastomers having selective primerless adhesion
US6761991B2 (en) * 2001-10-16 2004-07-13 Dow Corning Corporation Seals for fuel cells and fuel cell stacks
DE10204893A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Ge Bayer Silicones Gmbh & Co Selbsthaftende additionsvernetzende Silikonkautschukmischungen, ein Verfahren zu deren Herstellung, Verfahren zur Herstellung von Verbund-Formteilen und deren Verwendung
US6791839B2 (en) * 2002-06-25 2004-09-14 Dow Corning Corporation Thermal interface materials and methods for their preparation and use
US6888257B2 (en) 2002-06-28 2005-05-03 Lord Corporation Interface adhesive
US20040090497A1 (en) * 2002-11-13 2004-05-13 Xerox Corporation Acoustic ink printer
US7105584B2 (en) 2003-04-18 2006-09-12 Nscg, Inc. Dual-cure silicone compounds exhibiting elastomeric properties
US7045586B2 (en) * 2003-08-14 2006-05-16 Dow Corning Corporation Adhesives having improved chemical resistance and curable silicone compositions for preparing the adhesives
US20050038183A1 (en) * 2003-08-14 2005-02-17 Dongchan Ahn Silicones having improved surface properties and curable silicone compositions for preparing the silicones
US20050038188A1 (en) * 2003-08-14 2005-02-17 Dongchan Ahn Silicones having improved chemical resistance and curable silicone compositions having improved migration resistance
KR100601797B1 (ko) * 2003-12-02 2006-07-14 도레이새한 주식회사 실리콘 이형 폴리에스테르 필름
US20060019725A1 (en) * 2004-07-20 2006-01-26 Inventec Appliances Corporation Personal handphone system handset for children
CA2575238C (en) * 2004-08-11 2015-04-21 Dow Corning Corporation Photopolymerizable silicone materials forming semipermeable membranes for sensor applications
EP1807734B1 (en) * 2004-10-08 2011-11-09 Dow Corning Corporation Lithography processes using phase change compositions
US8008420B2 (en) * 2004-11-19 2011-08-30 Dow Corning Corporation Organohydrogenpolysiloxane resin and silicone composition
WO2006055231A1 (en) * 2004-11-19 2006-05-26 Dow Corning Corporation Silicone composition and cured silicone resin
JP4741230B2 (ja) * 2004-12-28 2011-08-03 東レ・ダウコーニング株式会社 フィルム状シリコーンゴム接着剤
CN101120054B (zh) * 2005-02-16 2013-01-09 陶氏康宁公司 增强的有机硅树脂膜及其制备方法
US8092910B2 (en) * 2005-02-16 2012-01-10 Dow Corning Toray Co., Ltd. Reinforced silicone resin film and method of preparing same
EP1854136A1 (en) * 2005-03-01 2007-11-14 Dow Corning Corporation Temporary wafer bonding method for semiconductor processing
EP1910471B1 (en) * 2005-08-04 2012-06-06 Dow Corning Corporation Reinforced silicone resin film and method of preparing same
DE102005045228A1 (de) 2005-09-22 2007-04-05 Basf Coatings Ag Verwendung von Phosphonsäurediestern und Diphosphonsäurediestern sowie silangruppenhaltige, härtbare Gemische, enthaltend Phosphonsäurediester und Diphosphonsäurediester
DE102005045150A1 (de) 2005-09-22 2007-04-05 Basf Coatings Ag Verwendung von Phosphonsäurediestern und Diphosphonsäurediestern sowie thermisch härtbare Gemische, enthaltend Phosphonsäurediester und Diphosphonsäurediester
EP1969065B1 (en) * 2005-12-21 2011-07-27 Dow Corning Corporation Silicone resin film, method of preparing same, and nanomaterial-filled silicone composition
EP1973964B1 (en) * 2006-01-19 2011-07-06 Dow Corning Corporation Silicone resin film, method of preparing same, and nanomaterial-filled silicone compositon
WO2007097835A2 (en) 2006-02-20 2007-08-30 Dow Corning Corporation Silicone resin film, method of preparing same, and nanomaterial-filled silicone composition
DE602007000068D1 (de) * 2006-02-20 2008-09-25 Shinetsu Chemical Co Hitzeerhärtbare Silikonzusammensetzung
KR20080104279A (ko) * 2006-02-24 2008-12-02 다우 코닝 코포레이션 실리콘으로 캡슐화된 발광 장치 및 실리콘 제조용의 경화성실리콘 조성물
US20090090413A1 (en) * 2006-04-18 2009-04-09 Dimitris Elias Katsoulis Cadmium Telluride-Based Photovoltaic Device And Method Of Preparing The Same
WO2008088570A1 (en) * 2006-04-18 2008-07-24 Itn Energy Systems, Inc. Reinforcing structures for thin-film photovoltaic device substrates, and associated methods
WO2007123926A2 (en) * 2006-04-18 2007-11-01 Dow Corning Corporation Metal foil substrates coated with condensation cured silicon resin compositions
DE602007003216D1 (de) * 2006-04-18 2009-12-24 Dow Corning Fotovoltaische anordnung auf kupfer-indium-diselenidbasis und herstellungsverfahren dafür
DE102006024823A1 (de) 2006-05-29 2007-12-06 Basf Coatings Ag Verwendung von härtbaren Gemischen, enthaltend silangruppenhaltige Verbindungen sowie Phosphonsäurediester oder Diphosphonsäurediester, als Haftvermittler
JP5236632B2 (ja) 2006-06-05 2013-07-17 ダウ コーニング コーポレーション 延性複数層シリコーン樹脂フィルム
DE602006013356D1 (de) * 2006-07-13 2010-05-12 Telecom Italia Spa Tintenstrahlpatrone mit einer aus einer härtbaren harzzusammensetzung hergestellten schicht
GB0616021D0 (en) * 2006-08-14 2006-09-20 Dow Corning Silicone release coating compositions
WO2008036769A2 (en) * 2006-09-19 2008-03-27 Itn Energy Systems, Inc. Semi-transparent dual layer back contact for bifacial and tandem junction thin-film photovolataic devices
CN101522838B (zh) * 2006-10-05 2012-07-04 陶氏康宁公司 有机硅树脂膜及其制备方法
JP5357046B2 (ja) * 2006-12-20 2013-12-04 ダウ・コーニング・コーポレイション 硬化シリコーン組成物で被覆またはラミネートされたガラス基板
WO2008088407A1 (en) * 2006-12-20 2008-07-24 Dow Corning Corporation Glass substrates coated or laminated with multiple layers of cured silicone resin compositions
JP2010514139A (ja) * 2006-12-20 2010-04-30 ダウ・コーニング・コーポレイション 陽イオン感受性層を含む複合品
WO2008076184A1 (en) * 2006-12-21 2008-06-26 Dow Corning Corporation Dual curing polymers and methods for their preparation and use
CN101563397B (zh) * 2006-12-21 2012-10-10 陶氏康宁公司 双重固化性聚合物及其制备方法与用途
KR20090107529A (ko) * 2007-02-06 2009-10-13 다우 코닝 코포레이션 실리콘 수지, 실리콘 조성물, 피복된 기판 및 강화 실리콘 수지 필름
CN101646559A (zh) * 2007-02-22 2010-02-10 陶氏康宁公司 具有优良的耐火性和抗冲击性的复合制品及其制备方法
US20100087581A1 (en) * 2007-02-22 2010-04-08 Mark Fisher Reinforced Silicone Resin Film and Method of Preparing Same
WO2008103228A1 (en) * 2007-02-22 2008-08-28 Dow Corning Corporation Reinforced silicone resin films
EP2114670A1 (en) * 2007-02-22 2009-11-11 Dow Corning Corporation Composite article having excellent fire resistance
JP2010522649A (ja) * 2007-02-22 2010-07-08 ダウ・コーニング・コーポレイション 優れた耐火性を有する複合品
CN101627096B (zh) * 2007-02-22 2012-11-07 道康宁公司 增强硅树脂膜及其制备方法
JP5377334B2 (ja) * 2007-02-22 2013-12-25 ダウ コーニング コーポレーション 強化シリコーン樹脂フィルム
DE102007014720A1 (de) 2007-03-23 2008-09-25 Basf Coatings Japan Ltd., Yokohama Phosphonat-haltiges Zweikomponenten-Lacksystem, dessen Herstellung und Verwendung
EP2142589A2 (en) * 2007-05-01 2010-01-13 Dow Corning Corporation Reinforced silicone resin film
JP5269885B2 (ja) * 2007-05-01 2013-08-21 ダウ・コーニング・コーポレイション ナノ材料充填シリコーン組成物及び強化シリコーン樹脂フィルム
WO2009051905A2 (en) * 2007-10-12 2009-04-23 Dow Corning Corporation Aluminum oxide dispersion and method of preparing same
EP2201063B1 (en) * 2007-10-12 2011-07-06 Dow Corning Corporation Reinforced silicone resin film and nanofiber-filled silicone composition
US20110027584A1 (en) * 2008-03-04 2011-02-03 Bianxiao Zhong Silicone Composition, Silicone Adhesive, Coated and Laminated Substrates
WO2009111193A1 (en) * 2008-03-04 2009-09-11 Dow Corning Corporation Borosiloxane composition, borosiloxane adhesive, coated and laminated substrates
EP2285565B1 (en) * 2008-05-27 2013-06-26 Dow Corning Corporation Adhesive tape and laminated glass
TW201004795A (en) * 2008-07-31 2010-02-01 Dow Corning Laminated glass
CN102341459B (zh) 2009-03-12 2014-01-01 道康宁公司 热界面材料和它们的制备与使用方法
JP4835880B2 (ja) * 2009-03-12 2011-12-14 信越化学工業株式会社 液状硬化性フロロシリコーン組成物の製造方法
JP5594991B2 (ja) * 2009-07-29 2014-09-24 旭化成ワッカーシリコーン株式会社 接着性シリコーンゴム組成物
US9593209B2 (en) 2009-10-22 2017-03-14 Dow Corning Corporation Process for preparing clustered functional polyorganosiloxanes, and methods for their use
TWI502004B (zh) 2009-11-09 2015-10-01 Dow Corning 群集官能性聚有機矽氧烷之製法及其使用方法
WO2011100030A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Dow Corning Corporation Temporary wafer bonding method for semiconductor processing
WO2011107592A1 (en) 2010-03-05 2011-09-09 Momentive Performance Materials Gmbh Curable polyorganosiloxane composition for use as an encapsulant for a solar cell module
WO2011118109A1 (ja) 2010-03-23 2011-09-29 株式会社朝日ラバー 可撓性反射基材、その製造方法及びその反射基材に用いる原材料組成物
CN103068886A (zh) 2010-08-23 2013-04-24 道康宁公司 磷硅氧烷树脂以及包含磷硅氧烷树脂的可固化有机硅组合物、自立式膜和层合物
WO2012064534A1 (en) 2010-11-09 2012-05-18 Dow Corning Corporation Hydrosilylation cured silicone resins plasticized by organophosphorous compounds
CN103314038A (zh) 2010-12-08 2013-09-18 道康宁公司 适合形成封装物的包含金属氧化物纳米粒子的硅氧烷组合物
CN103370360A (zh) 2010-12-08 2013-10-23 道康宁公司 适合形成封装物的硅氧烷组合物
US20140008697A1 (en) 2010-12-08 2014-01-09 Brian R. Harkness Siloxane Compositions Including Titanium Dioxide Nanoparticles Suitable For Forming Encapsulants
KR20140000303A (ko) 2010-12-22 2014-01-02 다우 코닝 코포레이션 실리콘 조성물, 실리콘 접착제, 코팅된 기재 및 라미네이트된 기재
JP6048416B2 (ja) 2011-01-26 2016-12-21 ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 高温安定熱伝導性材料
CN103430637A (zh) 2011-03-22 2013-12-04 道康宁公司 Led组件内的热管理
TW201245352A (en) 2011-03-25 2012-11-16 Dow Corning Fluoro surface segregated monolayer coating
ITMI20111011A1 (it) 2011-06-06 2012-12-07 Telecom Italia Spa Testina di stampa a getto d'inchiostro comprendente uno strato realizzato con una composizione di resina reticolabile
EP2758414B1 (en) 2011-09-20 2018-11-21 Dow Silicones Corporation Ruthenium containing hydrosilylation catalysts and compositions containing the catalysts
WO2014021908A1 (en) 2011-09-20 2014-02-06 Dow Corning Corporation Iridium containing hydrosilylation catalysts and compositions containing the catalysts
US9545624B2 (en) 2011-09-20 2017-01-17 Dow Corning Corporation Nickel containing hydrosilylation catalysts and compositions containing the catalysts
EP2785454B1 (en) 2011-12-01 2019-10-09 Dow Silicones Corporation Hydrosilylation reaction catalysts and curable compositions and methods for their preparation and use
WO2013085882A1 (en) 2011-12-06 2013-06-13 Dow Corning Corporation Curable silicone composition, cured material, manufactured articles, methods and uses
DE202012101023U1 (de) 2012-03-01 2013-06-04 Solarworld Innovations Gmbh Solarmodul
DE102012101710A1 (de) 2012-03-01 2013-09-05 Solarworld Innovations Gmbh Verfahren zur Einkapselung einer Solarzelle in einer Polymermatrix
WO2014105645A1 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Dow Corning Corporation Composition for forming an article having excellent reflectance and flame retardant properties and article formed therefrom
WO2014105981A1 (en) 2012-12-28 2014-07-03 Dow Corning Corporation Method of preparing electroactive article and electroactive article formed in accordance therewith
US9593275B2 (en) 2013-02-11 2017-03-14 Dow Corning Corporation In situ method for forming thermally conductive thermal radical cure silicone composition
CN104968748B (zh) 2013-02-11 2017-03-29 道康宁公司 烷氧基官能化有机聚硅氧烷树脂和聚合物及其相关形成方法
JP6385370B2 (ja) 2013-02-11 2018-09-05 ダウ シリコーンズ コーポレーション 安定な熱ラジカル硬化性シリコーン粘着剤組成物
JP6426629B2 (ja) 2013-02-11 2018-11-21 ダウ シリコーンズ コーポレーション アルコキシ官能性シロキサン反応性樹脂を含む湿気硬化性ホットメルトシリコーン接着剤組成物
JP6370812B2 (ja) 2013-02-11 2018-08-08 ダウ シリコーンズ コーポレーション クラスタ化官能性ポリオルガノシロキサン、これを生成するプロセス、及びこれを使用する方法
CN105189685B (zh) 2013-02-11 2017-08-08 道康宁公司 用于形成导热热自由基固化有机硅组合物的方法
KR102170923B1 (ko) 2013-02-11 2020-10-29 다우 실리콘즈 코포레이션 클러스터형 작용성 폴리오르가노실록산 및 실리콘 반응성 희석제를 포함하는 경화성 실리콘 조성물
USD742267S1 (en) 2014-04-22 2015-11-03 Dow Corning Corporation Reflector
US9671085B2 (en) 2014-04-22 2017-06-06 Dow Corning Corporation Reflector for an LED light source
US10563015B2 (en) 2015-01-28 2020-02-18 Dow Silicones Corporation Elastomeric compositions and their applications
EP3196229B1 (en) 2015-11-05 2018-09-26 Dow Silicones Corporation Branched polyorganosiloxanes and related curable compositions, methods, uses and devices
CN108699421B (zh) 2016-02-23 2021-10-29 美国陶氏有机硅公司 选择性粘附硅橡胶
TWI738743B (zh) 2016-03-23 2021-09-11 美商道康寧公司 金屬-聚有機矽氧烷
GB201703484D0 (en) 2016-05-06 2017-04-19 Dow Corning Adhesive compositions and their applications
WO2018013262A1 (en) 2016-07-13 2018-01-18 Dow Corning Corporation Formulation containing a metal aprotic organosilanoxide compound
GB201613397D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Cosmetic composition comprising silicone materials
GB201613411D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Elastomeric compositions and their applications
GB201613412D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Elastomeric compositions and their applications
GB201613414D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Elastomeric compositions and their applications
GB201613399D0 (en) 2016-08-03 2016-09-14 Dow Corning Cosmetic composition comprising silicone materials
JP6974475B2 (ja) * 2016-12-30 2021-12-01 エルケム・シリコーンズ・シャンハイ・カンパニー・リミテッドElkem Silicones Shanghai Co., Ltd. 硬化性シリコーン組成物
GB201707437D0 (en) 2017-05-09 2017-06-21 Dow Corning Lamination adhesive compositions and their applications
GB201707439D0 (en) 2017-05-09 2017-06-21 Dow Corning Lamination Process
GB201712519D0 (en) 2017-08-03 2017-09-20 Dow Corning Elastomeric compositions and their applications
JP6897695B2 (ja) * 2019-01-28 2021-07-07 信越化学工業株式会社 紫外線硬化型シリコーン接着剤組成物および積層体の製造方法
JP7248865B2 (ja) 2019-10-10 2023-03-29 ダウ シリコーンズ コーポレーション セルフシーリングタイヤ
US20230104163A1 (en) 2019-10-10 2023-04-06 Dow Silicones Corporation Silicone-based products and their applications
CN112080247B (zh) * 2020-09-02 2022-04-29 圣戈班汇杰(杭州)新材料有限公司 一种可粘结rtv硅酮胶的水性硅酮胶
WO2022108896A1 (en) 2020-11-17 2022-05-27 Dow Silicones Corporation Two-part condensation curable silicone compositions and their applications
EP4374423A1 (en) 2021-07-19 2024-05-29 Momentive Performance Materials Inc. A silicone composition in the potting of electronic components
WO2024081275A1 (en) 2022-10-14 2024-04-18 Dow Global Technologies Llc Recycling of self-sealing tyres

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3974122A (en) * 1974-10-19 1976-08-10 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Heat-curable silicone resin compositions
JPS5224258A (en) * 1975-08-19 1977-02-23 Toray Silicone Co Ltd Curable organopolysiloxane composition
JPS5272754A (en) * 1975-12-15 1977-06-17 Toray Silicone Co Ltd Curable organopolysiloxane compositions

Also Published As

Publication number Publication date
NL7714515A (nl) 1978-11-27
NL169192C (nl) 1982-06-16
DE2809588C2 (de) 1982-12-23
US4087585A (en) 1978-05-02
IT1095413B (it) 1985-08-10
FR2380331B1 (sv) 1980-09-26
CA1080388A (en) 1980-06-24
FR2380331A1 (fr) 1978-09-08
AT370757B (de) 1983-05-10
BE863198A (fr) 1978-07-24
AU516888B2 (en) 1981-06-25
IT7820289A0 (it) 1978-02-16
JPS53144960A (en) 1978-12-16
GB1577511A (en) 1980-10-22
NL169192B (nl) 1982-01-18
ATA155878A (de) 1982-09-15
AU3338078A (en) 1979-08-23
JPS5521782B2 (sv) 1980-06-12
SE7805835L (sv) 1978-11-24
JPS55115447A (en) 1980-09-05
DE2809588A1 (de) 1978-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE432602B (sv) Sjelvvidheftande silikonkompositioner och deras framstellning
US6124407A (en) Silicone composition, method for the preparation thereof, and silicone elastomer
US4753978A (en) Curable organosiloxane compositions
KR101565762B1 (ko) 경화성 오가노폴리실록산 조성물 및 이의 경화물
JP4644129B2 (ja) 硬化性シリコーンゴム組成物及びその硬化物
AU602784B2 (en) Method for preparing clear polyorganosiloxane elastomers
JP3595731B2 (ja) 半導体装置封止用付加硬化型シリコーン組成物及び半導体装置
US4163081A (en) Self-adhering silicone compositions and preparations thereof
CA1290875C (en) Curable organopolysiloxane compositions with improved adhesion
US4912188A (en) Curable organopolysiloxane compositions
US5332795A (en) Silicone gel composition excellent in damping property
EP0124235A1 (en) Polyorganosiloxane compositions
TW294685B (sv)
US5239034A (en) High-strength silicon rubber compositions
US4946878A (en) Rapidly curable extrudable organosiloxane compositions
KR20140038950A (ko) Led 캡슐화용 경화성 실리콘 수지
JPH10176110A (ja) オルガノポリシロキサン組成物
JP2632606B2 (ja) 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
AU636221B2 (en) Silicone sealants
AU641497B2 (en) Process of curing methylhydrosiloxanes
KR20220024580A (ko) 열 전도성 실리콘 조성물
AU677666B2 (en) Method for curing organosiloxane compositions in the presence of cure inhibiting materials
US3458469A (en) Curing system for room temperature vulcanizing organopolysiloxane elastomers
KR102435198B1 (ko) 가교성 오르가노실록산 조성물
US3491165A (en) Organopolysiloxane compositions convertible into transparent organosiloxane elastomers

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7805835-1

Effective date: 19931210

Format of ref document f/p: F