DE10025257A1 - Verbund-Formteile enthaltend Polyarylensulfid und Siliconkautschuk - Google Patents
Verbund-Formteile enthaltend Polyarylensulfid und SiliconkautschukInfo
- Publication number
- DE10025257A1 DE10025257A1 DE10025257A DE10025257A DE10025257A1 DE 10025257 A1 DE10025257 A1 DE 10025257A1 DE 10025257 A DE10025257 A DE 10025257A DE 10025257 A DE10025257 A DE 10025257A DE 10025257 A1 DE10025257 A1 DE 10025257A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- silicone rubber
- parts
- composite molding
- optionally
- molding according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2083/00—Use of polymers having silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only, in the main chain, as moulding material
- B29K2083/005—LSR, i.e. liquid silicone rubbers, or derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31533—Of polythioether
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
Abstract
Die vorliegende Erfindung beschreibt Verbund-Formteil enthaltend mindestens ein Polyarylensulfid und mindestens einen ein- oder mehrkomponentigen Siliconkautschuk. Die vorliegende Erfindung beschreibt weiter ein Verfahren zum Herstellen eines Verbund-Formteils, wobei die Anformung in einem Einstufenverfahren durchgeführt wird. Die vorliegende Erfindung beschreibt schließlich die Verwendung eines Verbund-Formteils als Gehäuse, wie Pumpengehäuse oder Resonatoren.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verbund-Formteil enthaltend mindestens ein
Polyarylensulfid und mindestens ein Elastomer.
Polyarylensulfide weisen eine kontinuierliche Gebrauchstemperatur von bis zu 240°C
auf. Polyarylensulfide sind flammresistent und widerstandsfähig gegen Oxidation.
Polyarylensulfide weisen große Härte und Steifheit auf. Die Absorption von Wasser
ist gering. Das Kriechvermögen ist selbst bei erhöhter Temperatur niedrig.
Polyarylensulfide eignen sich aufgrund der vorstehend erwähnten Eigenschaften
besonders zur Herstellung von Formkörpern mit guten mechanischen Eigenschaften
und thermischer Stabilität. Polaraylensulfide zeichnen sich durch Chemikalien- und
Wärmebeständigkeit sowie Steifigkeit aus.
Die hohe Oberflächenhärte von Formteilen aus Polyarylensulfiden und der niedrige
Gleitreibungskoeffizient von Polyarylensulfiden können zu einem Verrutschen von
aufliegenden Gegenständen führen und die Bedienungssicherheit von
Schaltelementen und Bedienungselementen aus Polyarylensulfiden einschränken.
Es sind Verfahren bekannt, wobei Dichtungen und Dämpfungselemente separat
bereitgestellt und üblicherweise in einem zusätzlichen Arbeitsschritt mechanisch
verankert werden, was zusätzliche Arbeit und erhebliche Zusatzkosten verursacht.
Es ist bekannt die Haftung von additionsvernetzenden Siliconelastomeren durch ein
oder mehrere Additive zu verbessern, die der unvernetzten
Siliconkautschukmischung zugesetzt werden. In US-A-4.087.585 wird durch den
Zusatz von zwei Additiven, einem kurzkettigen Polysiloxan mit mindestens einer
SiOH-Gruppe und einem Silan mit mindestens einer Epoxygruppe und einer Si-
gebundenen Alkoxygruppe, eine gute Haftung auf Aluminium erreicht.
In EP-A-0 326 712 wird eine verbesserte Haftung auf verschiedenen Kunststoffen
mittels einer Mischung oder einem Reaktionsprodukt aus (a) einer siliciumfreien
Verbindung mit mindestens einer alkoholischen OH-Gruppe und mindestens einer
Alkylengruppe und (b) einem Organosilan mit mindestens einer Alkoxygruppe und
mindestens einer Epoxygruppe erreicht, wobei jedoch relativ lange Reaktionszeiten
(1 h) bei einer Temperatur von 120°C notwendig sind. Die langen Reaktionszeiten
werden häufig durch gleichzeitig inhibierend wirkende Haftadditive verursacht.
Gemäß EP-A-0 503 975 kann die Inhibierung durch solche Additive auch durch die
Wahl eines optimierten SiH/SiVi-Verhältnisses nur eingeschränkt verbessert
werden. Die Haftung auf Aluminium als Substrat wird erst nach einer relativ langen
Vulkanisationszeit von 2 h (bei 100°C gemessen) verbessert. Eine mögliche
Verkürzung der Reaktionszeiten durch Temperaturerhöhung kann insbesondere bei
vielen Kunststoffsubstraten wegen der fehlenden Temperaturbeständigkeit nicht
vorgenommen werden.
EP-A-0 493 791 beschreibt die Verwendung bereits bekannter Haftvermittler
zusammen mit einer vierwertigen Zirkoniumverbindung, um einen Verbund zwischen
Silikonkautschuk und PPS zu erreichen.
In US 5.360.858 wird die Verwendung von Alkoxysilylverbindungen als Haftvermittler
in Kombination mit einer organischen Zinn-Verbindung beschrieben, wobei
allerdings eine füllstofffreie Siliconmischung eingesetzt wird. Hier wird gemäß
qualitativer Beurteilung ein Verbund zu PPS erreicht.
Aus EP-A-0 710 539 ist ein Formteil aus einer Kombination von Polyacetal und
direkt angeformten Funktionselementen bekannt. Die Funktionselemente bestehen
aus einem oder mehreren Elastomeren, die teilweise oder vollständig hydrierte
Nitrilkautschuke, ein- und mehrkomponenten Silikonkautschuke oder schwefelhaltige
Kautschuke enthalten.
Aus EP-A-0 875 536 sind additionsvernetzende Siliconkautschuke und ein
Verfahren zur Herstellung von Verbund-Formteilen bekannt. Als Substrate werden
hier PA und PBT eingesetzt.
Üblicherweise wird bei der Herstellung von Verbund-Formteilen zwischen einem
technischen Polymer wie Polyarylensulfid und einem Elastomer das technische
Polymer entweder durch oberflächliche Behandlung mit Primern oder durch
Coronna-, Niederdruck-, Plasmabehandlung bzw. Beflammung im spritzgegossenen
Zustand vorbehandelt. Beide Methoden, Vorbehandlung sowie Haftmodifizierung,
erfordern Investitions- und Arbeitsaufwand.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, ein Verbund-Formteil aus
Polyarylensulfid mit einem Silikonelastomer ohne aufwendige Vorbehandlung des
Polyarylensulfids bei der Herstellung bereitzustellen, wobei die Haftfestigkeit
zwischen Polyarylensulfid und dem Silikonelastomer verbessert ist.
Gelöst wird die Aufgabe durch ein Verbund-Formteil enthaltend mindestens ein
Polyarylensulfid und mindestens einen ein- oder mehrkomponentigen
Siliconkautschuk, wie er in EP-A-0 875 536 bzw. US-5.998.515 beschrieben ist.
Polyarylensulfide können über dihalogenierte aromatische Verbindungen hergestellt
werden. Bevorzugte dihalogenierte aromatische Verbindungen sind p-Dichlorbenzol,
m-Dichlorbenzol, 2,5-Dichlortoluol, p-Dibrombenzol, 1,4-Dichlornaphthalin, 1-
Methoxy-2,5-dichlorbenzol, 4,4'-Dichlorbiphenyl, 3,5-Dichlorbenzoesäure, 4,4'-
Dichlordiphenylether, 4,4'-Dichlodiphenylsulfon, 4,4'-Dichlordiphenylsulfoxid und
4,4'-Dichlordiphenylketon.
Erhalten wird das Polyarylensulfid wie in EP-A-0 259 984 beschrieben in einem
zweistufigen Polymerisationsprozes zur Vor- und Hauptpolymerisation, wobei eine
dihalogenierte aromatische Verbindung mit einem Alkalimetallsulfid in einem
aprotischen organischen polaren Lösungsmittel zu Polyarylensulfid polymerisiert
wird.
Erfindungsgemäß wird als Polyarylensulfid bevorzugt Polyphenylensulfid zur
Herstellung von Verbund-Formteilen eingesetzt. Polyphenylensulfid (PPS) ist ein
lineares teilweise kristallines Polymer mit der allgemeinen Formel:
wobei n < 1 ist.
Aufgrund der sehr guten Resistenz gegen Chemikalien werden auch Gehäuse aus
Polyphenylensulfid hergestellt. Polyphenylensulfide weisen einen niedrigen
mechanischen Dämpfungsfaktor auf, was in einigen Anwendungsfällen den Einsatz
von weichen Dämpfungselementen erforderlich macht. Beim Einbau von Formteilen
aus Polyphenylensulfid ist zudem oftmals an Verbindungsstellen eine Abdichtung
erforderlich.
Es wurde nun gefunden, daß Siliconkautschuke, wie sie in in EP-A-0 875 536 bzw.
US-5.998.515 beschrieben sind, eine sehr gute Haftfestigkeit zu dem
Polyphenylensulfid des Formteils aufweist, ohne daß das Polyphenylensulfid
haftmodifiziert ist oder nach dem Spritzguß vorbehandelt wird.
Additionsvernetzende Mischungen, die mindestens ein Hydrogensiloxan mit
mindestens 2 SiH-Gruppen und ein Alkoxysilan oder Alkoxysiloxan mit mindestens
einer Epoxygruppe und gegebenenfalls ein Peroxid aufweisen weisen eine gute
Haftung auf Substraten und geringe Reaktivität auf. Die Mischung kann ohne eine
Vielzahl von Zusatzkomponenten verarbeitet werden.
Additionsvernetzende Siliconkautschukmischungen enthalten
- a) 100 Teile mindestens eines alkenylgruppenhaltigen linearen oder verzweigten Organopolysiloxans mit mindestens 2 Alkenylgruppen mit einer Viskosität von 0.01 bis 30.000 Pas,
- b) mindestens ein Hydrogensiloxan mit mindestens 2 SiH-Funktionen pro Molekül in einer Menge, so daß das molare Verhältnis der SiH-Gruppe zu der Gesamtmege an Si-gebundenen Alkenylgruppen mindestens 1,5 beträgt,
- c) mindestens einen Pt- oder Rh-Katalysator und gegebenenfalls einen Inhibitor,
- d) 0.1 bis 10 Teile mindestens eines Alkoxysilans mit mindestens einer Epoxygruppe und/oder Alkoxysiloxans mit mindestens einer Epoxygruppe oder Silane wie in EP 902059, US 3730932 und US 5998515 beschrieben, und gegebenenfalls
- e) 0 bis 200, vorzugsweise 5 bis 200 Teile mindestens eines, gegebenenfalls oberflächlich modifizierten Füllstoffs und gegebenenfalls
- f) weitere Hilfsstoffe, wie Phenylsiliconöle für selbstschmierende Mischungen oder Farbpasten, wie 10 bis 70 Gew.-% Pigmente enthaltende Siliconöle sowie
- g) gegebenenfalls ein Peroxid.
Der Begriff Organopolysiloxan (a) umfaßt alle bisher in vernetzbaren
Organopolysiloxanmassen eingesetzten Polysiloxane. Vorzugsweise handelt es sich
bei (a) um ein Siloxan aus Einheiten der allgemeinen Formel (I)
(R1)a(R2)bSiO(4-a-b)/2 (I),
in denen
R1 einen einwertigen aliphatischen Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Methyl bedeutet und
R2 einen Akenylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Vinyl bedeutet,
a = 0, 1, 2 oder 3,
b = 0, 1 oder 2
und die Summe a + b = 0, 1, 2 oder 3 ist, mit der Maßgabe, daß durchschnittlich mindestens zwei Reste R2 pro Molekül vorliegen. Vorzugsweise ist (a) dimethylvinylsiloxangestoppt. Die Angaben in Teilen beziehen sich dabei immer auf Gewichtsteile. Organopolysiloxane (a) weisen bevorzugt Viskositäten von 0,01 bis 200 Pas, ganz besonders bevorzugt von 0,2 bis 200 Pas auf. Die Viskositäten werden gemäß DIN 53 019 bei 20°C bestimmt.
R1 einen einwertigen aliphatischen Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Methyl bedeutet und
R2 einen Akenylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Vinyl bedeutet,
a = 0, 1, 2 oder 3,
b = 0, 1 oder 2
und die Summe a + b = 0, 1, 2 oder 3 ist, mit der Maßgabe, daß durchschnittlich mindestens zwei Reste R2 pro Molekül vorliegen. Vorzugsweise ist (a) dimethylvinylsiloxangestoppt. Die Angaben in Teilen beziehen sich dabei immer auf Gewichtsteile. Organopolysiloxane (a) weisen bevorzugt Viskositäten von 0,01 bis 200 Pas, ganz besonders bevorzugt von 0,2 bis 200 Pas auf. Die Viskositäten werden gemäß DIN 53 019 bei 20°C bestimmt.
Herstellungsbedingt können insbesondere bei den verzweigten Polymeren, die auch
in Lösungsmitteln gelöste Festharze (Festharzanteil 10 bis 80 Gew.-%) sein können,
noch bis maximal 10 Mol-% aller Si-Atome Alkoxy oder OH-Gruppen aufweisen.
Hydrogensiloxane (b) sind vorzugsweise lineare, cyclische oder verzweigte
Organopolysiloxane aus Einheiten der allgemeinen Formel (II)
(R3)c(H)dSiO(4-c-d)/2 (II),
in denen
R3 einwertiger aliphatischer Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Methyl ist,
c = 0, 1, 2 oder 3,
d = 0, 1 oder 2,
wobei die Summe c + d = 0, 1, 2 oder 3 ist, mit der Maßgabe, daß durchschnittlich mindestens 20 Si-gebundene Wasserstoffatome vorliegen.
R3 einwertiger aliphatischer Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Methyl ist,
c = 0, 1, 2 oder 3,
d = 0, 1 oder 2,
wobei die Summe c + d = 0, 1, 2 oder 3 ist, mit der Maßgabe, daß durchschnittlich mindestens 20 Si-gebundene Wasserstoffatome vorliegen.
Die Hydrogensiloxane (b) besitzen vorzugsweise eine Viskosität von 0,01 bis 5 Pas.
Die Hydrogensiloxane (b) können zusätzlich auch Organopolysiloxane, deren
Anzahl an SiH-Gruppen x 2 < x < 20 beträgt, enthalten.
Katalysatoren (c) für die Vernetzungsreaktion sind vorzugsweise Pt(O)-Komplexe
mit Alkenylsiloxanen als Liganden in katalytischen Mengen von 1 bis 100 ppm.
Inhibitoren sind alle gängigen Verbindungen, die bisher für dieser Zweck eingesetzt
wurden, wie Alkylole oder Vinylsiloxane in Mengen von 50 bis 10.000 ppm.
Als Alkoxyisilane oder Alkoxysiloxane, die mindestens eine Epoxygruppe aufweisen
(d), sind solche bevorzugt, die in der Alkoxyfunktion maximal 5 C-Atome aufweisen
in Mengen von 0,1 bis 10 Teilen, bezogen auf die Summe aller Komponenten, vgl.
EP-A-0 691 364.
Erfindungsgemäß ist auch ein Verbund-Formteil vorgesehen, wobei der
Siliconkautschuk eine additionsvernetzte Siliconkautschukmischung ist, enthaltend
Additionsvernetzende Siliconkautschukmischungen enthalten
- a) 100 Teile mindestens eines alkenylgruppenhaltigen linearen oder verzweigten Organopolysiloxans mit mindestens 2 Alkenylgruppen mit einer Viskosität von 0.01 bis 30.000 Pas,
- b) mindestens ein Hydrogensiloxan mit mindestens 2 SiH-Funktionen pro Molekül in einer Menge, so daß das molare Verhältnis der SiH-Gruppe zu der Gesamtmege an Si-gebundenen Alkenylgruppen mindestens 1,5 beträgt,
- c) mindestens einen Pt- oder Rh-Katalysator und gegebenenfalls einen Inhibitor,
- d) 0.1 bis 10 Teile mindestens eines Alkoxysilans mit mindestens einer Epoxygruppe und/oder Alkoxysiloxans mit mindestens einer Epoxygruppe, und gegebenenfalls,
- e) 0 bis 200, vorzugsweise 5 bis 200 Teile mindestens eines, gegebenenfalls oberflächlich modifizierten Füllstoffs und gegebenenfalls,
- f) weitere Hilfsstoffe, wie Phenylsiliconöle für selbstschmierende Mischungen oder Farbpasten, wie 10 bis 70 Gew.-% Pigmente enthaltende Siliconöle sowie
- g) gegebenenfalls ein Peroxid.
Füllstoffe (e) sind vorzugsweise verstärkende Füllstoffe, wie pyrogene oder gefällte
Kieselsäure mit BET-Oberflächen zwischen 50 und 400 m2/g, die auch oberflächlich
behandelt sein können, in Mengen von vorzugsweise 10 bis 50 Teilen, und/oder
Extender-Füllstoffe, wie Quarzmehl, Diatomenerden. Die Oberflächenbehandlung
der Füllstoffe kann auch in situ durch den Zusatz von Silazanen, wie
Hexamethylsilazan und/oder Divinyltetramethyldisilazan sowie Vinylalkoxysilanen,
wie Vinyltrimethoxysilan und Wasser oder anderen gängigen
Füllstoffbehandlungsmitteln, wie Alkoxysilanen oder Siloxandiolen erfolgen.
Die Mischung kann weitere Hilfsstoffe (f), wie Phenylsilicone, die selbstschmierende
Vulkanisate liefern, wie Copolymere aus Dimethylsiloxy- und Diphenylsiloxy- oder
Methylphenylsiloxygruppen sowie Polysiloxane mit Methylphenylsiloxygruppen mit
einer Viskosität von vorzugsweise 0,1 bis 10 Pas oder Farbpasten enthalten. Die
Menge an Hilfsstoffen beträgt vorzugsweise 0 bis 10, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-Teile.
Die Siliconkautschukmischung kann zusätzlich mindestens ein Peroxid (g) in
Mengen von 0.1 bis 2 Teilen, bezogen auf die Gesamtmischung, enthalten. Als
Peroxide (g) sind Aroylperoxide bevorzugt. Die Menge an Peroxid beträgt
vorzugsweise 0 bis 1 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 0.5 Gew.-%.
Die Verbund-Formteile sind Dicht- und/oder Dämpfungselemente und Bereiche zur
Verbesserung der Rutschfestigkeit, wie Griffmulden.
Die Verbund-Formteile aus Polyphenylensulfid und einem Silikonelastomer werden
vorzugsweise in einem Einstufenverfahren durch Einlegetechnik oder in einem
Mehrkomponentenspritzgußverfahren bzw. durch Coextrusion, Gießen, Kalandrieren
o. ä. hergestellt.
Durch den Einsatz der oben angegebenen Silikonelastomere können die Dicht- oder
Dämpfungselemente direkt an Formteile aus Polyphenylensulfid angeformt werden,
ohne daß weitere Montageschritte erforderlich werden. Durch den Wegfall der
bisher benötigten Verarbeitungsschritte zur Montage von Funktionselementen ist
eine erhebliche Kosteneinsparung bei der Produktion der erfindungsgemäßen
Verbund-Formteile und bei deren Montage zu erzielen.
Anwendungsfelder für die erfindungsgemäßen Verbund-Formteile sind
beispielsweise Gehäuse im Automobilbau wie Resonatoren, Ventildeckel,
Ventilkolben, Luftmassenmesser oder Sanitärteile.
Als technische Polymere sind neben Polyarylensulfid auch Polyphenylensulfon oder
Polyphenylensulfoxid im Sinne der Erfindung geeignet.
Die Erfindung wird anhand von Beispielen näher erläutert. Die Haftfestigkeit wird
entweder qualitativ am Formteil oder quantitativ über die Abschälkraft gemäß DIN 53289
bestimmt.
Es wurde eine Platte aus Polyphenylensulfid Fortron® 1140 L4 in einem Werkzeug
vorgelegt. Die Siliconkautschukmischung LIM 9070 wurde auf die Platte
aufgetragen. Dann wurde das Werkzeug auf eine Temperatur von 175°C aufgeheizt
und in einer Presse das Gehäuse 15 min gepresst. Man findet eine schlechte
Adhäsionshaftung.
Es wurde eine Platte aus Polyphenylensulfid Fortron® 4332 L6 in einem Werkzeug
vorgelegt. Die Siliconkautschukmischung LIM 9070 wurde auf die Platte
aufgetragen. Dann wurde das Werkzeug auf eine Temperatur von 175°C aufgeheizt
und in einer Presse das Gehäuse 15 min gepresst. Man findet eine schlechte
Adhäsionshaftung.
Es wurde eine Platte aus Polyphenylensulfid Fortron® 1140 L4 in einem Werkzeug
vorgelegt. Die Siliconkautschukmischung LSR 2040 + 2% VP AI 3662 wurde auf die
Platte aufgetragen. Dann wurde das Werkzeug auf eine Temperatur von 175°C
aufgeheizt und in einer Presse das Gehäuse 15 min gepresst. Man findet
Kohäsionshaftung.
Es wurde eine Platte aus Polyphenylensulfid Fortron® 4332 L6 in einem Werkzeug
vorgelegt. Die Siliconkautschukmischung LSR 2040 + 2% VP AI 3662 wurde auf die
Platte aufgetragen. Dann wurde das Werkzeug auf eine Temperatur von 175°C
aufgeheizt und in einer Presse das Gehäuse 15 min gepresst. Man findet
Kohäsionshaftung.
Es wurden Platten (2 Probekörper) aus Polyphenylensulfid Fortron® 1140 L4 auf
150°C vorgeheizt und in einem Werkzeug vorgelegt. Die Siliconkautschukmischung
LIM 9070 wurde auf die Platte aufgetragen. Dann wurde das Werkzeug auf eine
Temperatur von 175°C aufgeheizt und in einer Presse das Gehäuse 10 min
gepresst. Man findet gemäß DIN 53 289 eine Abschälkraft von 1,7 N/mm.
Es wurden Platten (2 Probekörper) aus Polyphenylensulfid Fortron® 4332 L6 auf
150°C vorgeheizt und in einem Werkzeug vorgelegt. Die Siliconkautschukmischung
LIM 9070 wurde auf die Platte aufgetragen. Dann wurde das Werkzeug auf eine
Temperatur von 175°C aufgeheizt und in einer Presse das Gehäuse 10 min
gepresst. Man findet gemäß DIN 53 289 eine Abschälkraft von 2,2 N/mm.
Es wurden Platten (2 Probekörper) aus Polyphenylensulfid Fortron® 1140 L4 in
einem Werkzeug vorgelegt. Die Siliconkautschukmischung LSR 2040 + 2% VP AI
3662 wurde auf die Platte aufgetragen. Dann wurde das Werkzeug auf eine
Temperatur von 175°C aufgeheizt und in einer Presse das Gehäuse 10 min
gepresst. Man findet gemäß DIN 53 289 eine Abschälkraft von 4,3 N/mm.
Es wurden Platten (2 Probekörper) aus Polyphenylensulfid Fortron® 4332 L6 in
einem Werkzeug vorgelegt. Die Siliconkautschukmischung LSR 2040 + 2% VP AI
3662 wurde auf die Platte aufgetragen. Dann wurde das Werkzeug auf eine
Temperatur von 175°C aufgeheizt und in einer Presse das Gehäuse 10 min
gepresst. Man findet gemäß DIN 53 289 eine Abschälkraft von 3,3 N/mm.
Auf einer Spritzgussmaschine mit einem Drehtellerwerkzeug, wobei im ersten Schritt
ein Polyphenylenformteil hergestellt und im zweiten Schritt parallel mit der
Herstellung eines weiteren Polyphenylenformteils eine Silikondichtung auf dem
ersten Formteil angespritzt werden kann, wurden die Verbund-Formteile aus den
folgenden Beispielen hergestellt (Werkzeugtemperatur 150°C).
Als Polyphenylensulfid wurde Fortron® 1140 L4 und als Silikonkautschuk wurde LIM
9070 verwendet. Man findet Kohäsionshaftung.
Als Polyphenylensulfid wurde Fortron® 1140 L4 und als Silikonkautschuk wurde
LSR 2040 + 2% VP AI 3662 verwendet. Man findet Kohäsionshaftung.
Claims (10)
1. Verbund-Formteil enthaltend mindestens ein Polyarylensulfid und mindestens
einen ein- oder mehrkomponentigen Siliconkautschuk.
2. Verbund-Formteil nach Anspruch 1, wobei Polyarylensulfid
Polyphenylensulfid ist.
3. Verbund-Formteil nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Silconkautschuk eine
additionsvernetzte Siliconkautschukmischung ist, enthaltend
Additionsvernetzende Siliconkautschukmischungen enthalten
- a) 100 Teile mindestens eines alkenylgruppenhaltigen linearen oder verzweigten Organopolysiloxans mit mindestens 2 Alkenylgruppen mit einer Viskosität von 0.01 bis 30.000 Pas,
- b) mindestens ein Hydrogensiloxan mit mindestens 2 SiH-Funktionen pro Molekül in einer Menge, so daß das molare Verhältnis der SiH-Gruppe zu der Gesamtmege an Si-gebundenen Alkenylgruppen mindestens 1,5 beträgt,
- c) mindestens einen Pt- oder Rh-Katalysator und gegebenenfalls einen Inhibitor,
- d) 0.1 bis 10 Teile mindestens eines Alkoxysilans mit mindestens einer Epoxygruppe und/oder Alkoxysiloxans mit mindestens einer Epoxygruppe, und gegebenenfalls,
- e) 0 bis 200, vorzugsweise 5 bis 200 Teile mindestens eines, gegebenenfalls oberflächlich modifizierten Füllstoffs und gegebenenfalls,
- f) weitere Hilfsstoffe, wie Phenylsiliconöle für selbstschmierende Mischungen oder Farbpasten, wie 10 bis 70 Gew.-% Pigmente enthaltende Siliconöle sowie
- g) gegebenenfalls ein Peroxid.
4. Verbund-Formteil nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Silconkautschuk eine
additionsvernetzte Siliconkautschukmischung ist, enthaltend
Additionsvernetzende Siliconkautschukmischungen enthalten
- a) 100 Teile mindestens eines alkenylgruppenhaltigen linearen oder verzweigten Organopolysiloxans mit mindestens 2 Alkenylgruppen mit einer Viskosität von 0.01 bis 30.000 Pas,
- b) mindestens ein Hydrogensiloxan mit mindestens 2 SiH-Funktionen pro Molekül in einer Menge, so daß das molare Verhältnis der SiH-Gruppe zu der Gesamtmege an Si-gebundenen Alkenylgruppen mindestens 1,5 beträgt,
- c) mindestens einen Pt- oder Rh-Katalysator und gegebenenfalls einen Inhibitor,
- d) 0.1 bis 10 Teile mindestens eines Alkoxysilans mit mindestens einer Epoxygruppe und/oder Alkoxysiloxans mit mindestens einer Epoxygruppe, und gegebenenfalls,
- e) 0 bis 200, vorzugsweise 5 bis 200 Teile mindestens eines, gegebenenfalls oberflächlich modifizierten Füllstoffs und gegebenenfalls,
- f) weitere Hilfsstoffe, wie Phenylsiliconöle für selbstschmierende Mischungen oder Farbpasten, wie 10 bis 70 Gew.-% Pigmente enthaltende Siliconöle sowie
- g) gegebenenfalls ein Peroxid.
5. Verfahren zum Herstellen eines Verbund-Formteils nach einem der
Ansprüche 1 bis 4, wobei die Anformung in einem Einstufenverfahren
durchgeführt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, wobei das Einstufenverfahren ein
Mehrkomponentenspritzgußverfahren ist.
7. Verfahren nach Anspruch 5, wobei das Einstufenverfahren ein
Coextrusionsverfahren ist.
8. Verwendung eines Verbund-Formteils nach einem der Ansprüche 1 bis 4 als
Gehäuse, wie Pumpengehäuse oder Resonatoren.
9. Verwendung eines Verbund-Formteils nach einem der Ansprüche 1 bis 4 zur
Herstellung von rutschfesten Bedienungselementen wie Knöpfen oder
Griffmulden.
10. Verwendung eines Verbund-Formteils nach einem der Ansprüche 1 bis 4 zur
Herstellung von Kurbelwellenflachdichtungen, Luftmassenmesser,
Sanitärbereich oder Wärmetauscher.
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10025257A DE10025257A1 (de) | 2000-05-22 | 2000-05-22 | Verbund-Formteile enthaltend Polyarylensulfid und Siliconkautschuk |
US10/296,133 US6875517B2 (en) | 2000-05-22 | 2001-05-16 | Composite shape part containing polyarylene sulfide and silicon rubber |
EP01940481A EP1290098A1 (de) | 2000-05-22 | 2001-05-16 | Verbund-formteil enthaltend polyarylensulfid und siliconkautschuk |
AU2001274040A AU2001274040A1 (en) | 2000-05-22 | 2001-05-16 | Composite shaped part containing polyarylene sulfide and silicon rubber |
JP2001587067A JP2003534438A (ja) | 2000-05-22 | 2001-05-16 | ポリアリーレンスルフィドおよびシリコーンゴムを含む複合成形品 |
PCT/EP2001/005549 WO2001090266A1 (de) | 2000-05-22 | 2001-05-16 | Verbund-formteil enthaltend polyarylensulfid und siliconkautschuk |
CNB018113532A CN1328342C (zh) | 2000-05-22 | 2001-05-16 | 含有聚亚芳基硫化物和硅橡胶的复合型材部件 |
TW090111986A TW593600B (en) | 2000-05-22 | 2001-05-18 | Composite molding comprising polyarylene sulfide and silicone rubber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10025257A DE10025257A1 (de) | 2000-05-22 | 2000-05-22 | Verbund-Formteile enthaltend Polyarylensulfid und Siliconkautschuk |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE10025257A1 true DE10025257A1 (de) | 2001-12-06 |
Family
ID=7643087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE10025257A Withdrawn DE10025257A1 (de) | 2000-05-22 | 2000-05-22 | Verbund-Formteile enthaltend Polyarylensulfid und Siliconkautschuk |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6875517B2 (de) |
EP (1) | EP1290098A1 (de) |
JP (1) | JP2003534438A (de) |
CN (1) | CN1328342C (de) |
AU (1) | AU2001274040A1 (de) |
DE (1) | DE10025257A1 (de) |
TW (1) | TW593600B (de) |
WO (1) | WO2001090266A1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10308742A1 (de) * | 2003-02-28 | 2004-09-16 | Krauss-Maffei Kunststofftechnik Gmbh | Verfahren zur Herstellung von mehrkomponentigen Kunststoffformteilen |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002293935A (ja) * | 2001-03-30 | 2002-10-09 | Petroleum Energy Center | ポリアリーレンスルフィド副生塩の焼成方法 |
US8877306B2 (en) * | 2006-03-09 | 2014-11-04 | Manoj Ajbani | Compatibalized blends of polyphenylene sulfide and thermoplastic vulcanizate |
WO2007102827A1 (en) * | 2006-03-09 | 2007-09-13 | Ticona Llc | Flexible, hydrocarbon-resistant polyarylenesulfide compounds and articles |
DE102007007569A1 (de) * | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Wacker Chemie Ag | Additionsvernetzbare Siliconmassen mit geringen Reibungskoeffizienten |
CN103987758B (zh) | 2011-09-20 | 2016-06-08 | 提克纳有限责任公司 | 便携式电子设备的壳体 |
US8663764B2 (en) | 2011-09-20 | 2014-03-04 | Ticona Llc | Overmolded composite structure for an electronic device |
KR20140063834A (ko) | 2011-09-20 | 2014-05-27 | 티코나 엘엘씨 | 염소 함량이 낮은, 충전되고 용융 가공된 폴리아릴렌 설파이드 조성물 |
WO2013043565A1 (en) | 2011-09-20 | 2013-03-28 | Ticona Llc | Polyarylene sulfide/liquid crystal polymer alloy and compositions including same |
WO2013101315A1 (en) | 2011-09-20 | 2013-07-04 | Ticona Llc | Low halogen content disulfide washed polyarylene sulfide |
US9494262B2 (en) | 2012-04-13 | 2016-11-15 | Ticona Llc | Automotive fuel lines including a polyarylene sulfide |
US9494260B2 (en) | 2012-04-13 | 2016-11-15 | Ticona Llc | Dynamically vulcanized polyarylene sulfide composition |
US9394430B2 (en) | 2012-04-13 | 2016-07-19 | Ticona Llc | Continuous fiber reinforced polyarylene sulfide |
US9765219B2 (en) | 2012-04-13 | 2017-09-19 | Ticona Llc | Polyarylene sulfide components for heavy duty trucks |
US9493646B2 (en) | 2012-04-13 | 2016-11-15 | Ticona Llc | Blow molded thermoplastic composition |
US9758674B2 (en) | 2012-04-13 | 2017-09-12 | Ticona Llc | Polyarylene sulfide for oil and gas flowlines |
EP2969566A4 (de) | 2013-03-12 | 2016-11-23 | Ansell Ltd | Artikel zur bruch- oder kontaminationsanzeige |
JP6714510B2 (ja) | 2013-08-27 | 2020-06-24 | ティコナ・エルエルシー | 炭化水素取り込みの低い熱可塑性組成物 |
US9718225B2 (en) | 2013-08-27 | 2017-08-01 | Ticona Llc | Heat resistant toughened thermoplastic composition for injection molding |
CN103965642A (zh) * | 2014-05-12 | 2014-08-06 | 四川大学 | 一种聚苯硫醚/硅橡胶热塑性弹性体、制备方法及其应用 |
KR102341089B1 (ko) * | 2014-12-12 | 2021-12-20 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 폴리아릴렌설피드 수지 조성물, 성형품, 복합 성형품 및 복합 성형품의 제조 방법 |
US20230323154A1 (en) * | 2022-04-12 | 2023-10-12 | Comotomo 2022 Inc. | Adhesion between base material and resilient material layer |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4087585A (en) | 1977-05-23 | 1978-05-02 | Dow Corning Corporation | Self-adhering silicone compositions and preparations thereof |
JPH0813887B2 (ja) | 1986-08-13 | 1996-02-14 | 呉羽化学工業株式会社 | ハンドリング性のすぐれたポリアリ−レンスルフィドの製造法 |
JP2614472B2 (ja) | 1987-12-29 | 1997-05-28 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
ES2043289T3 (es) | 1989-09-25 | 1993-12-16 | Schneider Usa Inc | La extrusion de capas multiples como procedimiento para hacer balones de angioplastia. |
JPH04222871A (ja) * | 1990-12-25 | 1992-08-12 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
US5164461A (en) | 1991-03-14 | 1992-11-17 | General Electric Company | Addition-curable silicone adhesive compositions |
JP2734302B2 (ja) * | 1992-01-21 | 1998-03-30 | 信越化学工業株式会社 | シリコーンゴム接着剤組成物 |
US5416144A (en) * | 1993-12-20 | 1995-05-16 | General Electric Company | Addition-curable silicone adhesive compositions and bis (trialkoxysilyalkylene) urea adhesion promoters |
DE4424105A1 (de) | 1994-07-08 | 1996-01-11 | Bayer Ag | Epoxigruppen enthaltende Siloxane und ihre Mischungen mit Polycarbonaten |
DE4439766C1 (de) | 1994-11-07 | 1996-04-04 | Hoechst Ag | Formteile aus Polyacetal mit direkt angeformten Funktionselementen |
TW296401B (de) * | 1994-12-26 | 1997-01-21 | Shinetsu Chem Ind Co | |
CA2236391A1 (en) * | 1997-05-02 | 1998-11-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Addition crosslinking silicone rubber mixtures, a process for the preparation thereof, a process for the preparation of composite molded parts and the use thereof |
US5998515A (en) | 1997-12-29 | 1999-12-07 | General Electric Company | Liquid injection molding silicone elastomers having primerless adhesion |
DE19943666A1 (de) * | 1999-09-13 | 2001-03-15 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co | Additionsvernetzende Siliconkautschukmischungen, ein Verfahren zu deren Herstellung, Verfahren zur Herstellung von Verbund-Formteilen und Verwendung der Siliconkautschukmischungen |
-
2000
- 2000-05-22 DE DE10025257A patent/DE10025257A1/de not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-05-16 EP EP01940481A patent/EP1290098A1/de not_active Withdrawn
- 2001-05-16 US US10/296,133 patent/US6875517B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-16 AU AU2001274040A patent/AU2001274040A1/en not_active Abandoned
- 2001-05-16 CN CNB018113532A patent/CN1328342C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-05-16 JP JP2001587067A patent/JP2003534438A/ja active Pending
- 2001-05-16 WO PCT/EP2001/005549 patent/WO2001090266A1/de not_active Application Discontinuation
- 2001-05-18 TW TW090111986A patent/TW593600B/zh not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10308742A1 (de) * | 2003-02-28 | 2004-09-16 | Krauss-Maffei Kunststofftechnik Gmbh | Verfahren zur Herstellung von mehrkomponentigen Kunststoffformteilen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2001274040A1 (en) | 2001-12-03 |
US6875517B2 (en) | 2005-04-05 |
CN1437641A (zh) | 2003-08-20 |
WO2001090266A1 (de) | 2001-11-29 |
CN1328342C (zh) | 2007-07-25 |
US20040028854A1 (en) | 2004-02-12 |
JP2003534438A (ja) | 2003-11-18 |
TW593600B (en) | 2004-06-21 |
EP1290098A1 (de) | 2003-03-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE10025257A1 (de) | Verbund-Formteile enthaltend Polyarylensulfid und Siliconkautschuk | |
EP1474480B1 (de) | Selbsthaftende additionsvernetzende siliconkautschukmischungen, ein verfahren zu deren herstellung, verfahren zur herstellung von verbund-formteilen und deren verwendung | |
EP1863875B1 (de) | Selbsthaftende additionsvernetzende siliconkautschukmischungen, ein verfahren zu deren herstellung, verfahren zur herstellung von verbund-formteilen und deren verwendung | |
DD203064A5 (de) | Verfahren zur herstellung von silikonkautschuk | |
EP0875536B1 (de) | Additionsvernetzende Siliconkautschukmischungen, ein Verfahren zu deren Herstellung, Verfahren zur Herstellung von Verbund-Formteilen und deren Verwendung | |
DE2415554A1 (de) | Organopolysiloxan-zusammensetzungen hoher festigkeit | |
DE1940124A1 (de) | Silicongummi-Kleber | |
EP0090333B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von integral-geformten Polysiloxan-Artikeln mit verschiedenen Phasen und geformte Artikel hergestellt nach diesem Verfahren | |
DE19531568A1 (de) | Flüssige Organopolysiloxan-Harze, ein Verfahren zu deren Herstellung, niedrigviskose Polydiorganosiloxan-Zusammensetzungen, enthaltend flüssige Organopolysiloxan-Harze und deren Verwendung | |
DE2809588A1 (de) | Siliconelastomermasse | |
DE60316636T2 (de) | Mittels Additionsreaktion härtbare Organopolysiloxan-Zusammensetzungen | |
DE60014427T2 (de) | Bei umgebungstemperatur härtbare siloxanzusammensetzungen mit verbesserter adhäsion | |
DE19725517A1 (de) | Alkoxyvernetzende RTVl-Siliconkautschuk-Mischungen | |
EP1659154A1 (de) | Vernetzbare Siliconmassen mit langer Verarbeitungszeit und Lagerstabilität | |
DE60034250T2 (de) | Verwendung von flüssigkeitsbeständigen silikonzusammensetzungen zum abdichten von magnesiumlegierungen | |
DE4444430A1 (de) | Additionshärtbare Silicon-Klebstoffmassen und Adhäsionsvermittler | |
DE3049550A1 (de) | "selbsthaftende, durch anlagerung haertende silicon-zubereitung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung" | |
EP1085053B1 (de) | Additionsvernetzende Siliconkautschukmischungen, ein Verfahren zu deren Herstellung, Verfahren zur Herstellung von Verbund-Formteilen und Verwendung der Siliconkautschukmischungen | |
DE69915736T2 (de) | Polymer Zusammensetzung | |
DE69827894T2 (de) | Warmhärtende Fluorsiliconkautschuk-Zusammensetzungen | |
CH646987A5 (de) | Mit sauerstoff vernetzbare mischung auf basis von mercaptofunktionellen organosiloxanen. | |
DE4442158A1 (de) | Hitzehärtbare Siliconkautschuk-Zusammensetzung und Verfahren zum Herstellen | |
DE2752564C2 (de) | Alkenyloxyendblockierte Polydiorganosiloxane | |
DE2216689A1 (de) | Selbstbindende, hitzehärtbare Silikongummi-Zusammensetzungen | |
DE10227590B4 (de) | Zu ausblutungsfreien Elastomeren kondensationsvernetzbare Organopolysiloxanmassen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8130 | Withdrawal |