RU98117613A - Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции - Google Patents

Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции

Info

Publication number
RU98117613A
RU98117613A RU98117613/04A RU98117613A RU98117613A RU 98117613 A RU98117613 A RU 98117613A RU 98117613/04 A RU98117613/04 A RU 98117613/04A RU 98117613 A RU98117613 A RU 98117613A RU 98117613 A RU98117613 A RU 98117613A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
atoms
hydrogen
methyl
phenyl
alkyl
Prior art date
Application number
RU98117613/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2208611C2 (ru
Inventor
Брендел Йоахим
Герлах Уве
Йохен Ланг Ханс
Вайдманн Клаус
Original Assignee
ХЕХСТ МАРИОН РУССЕЛЬ ДОЙЧЛАНД ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19742509A external-priority patent/DE19742509A1/de
Application filed by ХЕХСТ МАРИОН РУССЕЛЬ ДОЙЧЛАНД ГмбХ filed Critical ХЕХСТ МАРИОН РУССЕЛЬ ДОЙЧЛАНД ГмбХ
Publication of RU98117613A publication Critical patent/RU98117613A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2208611C2 publication Critical patent/RU2208611C2/ru

Links

Claims (19)

1. Соединения формулы I,
Figure 00000001

где R(1) и R(2) независимо друг от друга означают водород, CF3, C2F5, C2F7, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 C-атомами или фенил, который незамещен или замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила или метилсульфониламиногруппы;
или R(1) и R(2) вместе означают алкиленовую цепь с 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 атомами C;
R(3) означает R(10)-CnH2n-NR(11)- или R(10)-CnH2n-, при этом одна CH2-группа в группе CnH2n может быть заменена на -O-, -CO-, -S-, -SO-, -SO2- или -NR(12a)-;
R(12a) означает водород, метил или этил;
R(10) означает водород, метил, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами, CF3, C2F5 или C3F7;
n = 0 - 10;
R(11) означает водород или алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 C-атомами;
или R(10) и R(11) вместе означают связь, если n не менее 3;
R(4) означает R(13)-CrH2r-Z-CqH2q;
q = 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8;
r = 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8;
Z означает -CO-NR(14), -OCO-NR(14), -O-CxH2x-O-, -O-CxH2x-NR(14), -O-CxH2x-CO-O, -CO-O-CxH2x-O- или -CO-O-CxH2x-NR(14), причем присоединение возможно с обеих сторон;
х = 2, 3 или 4;
R(14) означает водород, алкил с 1, 2 или 3 C-атомами, -CyH2y-OR(12b), -CyH2y-NR(12b)2;
R(12b) означает водород, метил или этил;
y = 2 или 3;
R(13) означает H, CF3, C2F5, C3F7, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами, -NR(15)R(16), -CONR(15)R(16), -C(=NR(17))NR(15)R(16), -OR(17), -COOR(17), фенил или N-содержащий гетероцикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 C-атомами, причем фенил и N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила, аминосульфонила и метилсульфониламиногруппы;
R(15) и R(16) независимо друг от друга означают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 C-атомами или -CzH2z-фенил, при этом фенил незамещен или замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила, аминосульфонила и метилсульфониламиногруппы; z = 0, 1 или 2,
R(15) и R(16) вместе означают цепь из 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна CH2-группа может быть заменена на -O-, -S-, -NH-, -N(CH3)- или -N(бензил);
R(17) означает водород или алкил с 1, 2 или 3 C-атомами;
R(5), R(6), R(7) и R(8) независимо друг от друга означают водород, F, Cl, Br, I, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами, -CN, -CF3, -C2F5, C3F7, N3, NO2, -Y-CsH2s-R(18) или фенил, который незамещен или замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3 NO2 CN, NH2, ОН, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы;
Y означает -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -S-, -SO-, -SO2-, -SO2-O-, -SO2NR(10c)-, -NR(10c)- или -CONR(10c)-;
R(10c) означает водород или алкил с 1, 2 или 3 C-атомами;
s = 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
R(18) означает водород, CF3, C2F5, C3F7, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами, COOR(21), 1-пиперидил, 1-пирролидинил, 4-морфолинил, 4-метилпиперазин-1-ил, пиридил, тиенил, имидазолил, хинолил, изохинолил или фенил, причем пиридил, тиенил, имидазолил, хинолил, изохинолил и фенил незамещены или замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, NH2, ОН, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы;
R(21) означает водород или алкил с 1, 2 или 3 C-атомами;
R(9) означает водород, OR(10d) или OCOR(10d);
R(10d) означает водород или алкил с 1, 2 или 3 C-атомами;
B означает водород;
R(9) и В вместе означают связь; а также их физиологически приемлемые соли.
2. Соединения формулы I по п. 1, в которых
R(1) и R(2) независимо друг от друга означают водород, CF3 или алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 C-атомами;
R(1) и R(2) вместе означают алкиленовую цепь с 2, 3, 4, 5 или 6 C-атомами;
R(3) означает R(10)-CnH2n-;
R(10) означает метил, CF3 или C2F5;
n = 0, 1 или 2;
R(4) означает R(13)-CrH2r-Z-CqH2q-;
q = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8;
r = 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8;
Z означает -CO-NR(14)-, -OCO-NR(14)-, -O-CxH2x-O-, -O-CxH2x-NR(14)-, -O-CxH2x-CO-O, -CO-O-CxH2x-O- или -CO-O-CxH2x-NR(14)-, причем присоединение возможно с обеих сторон;
x = 2, 3 или 4;
R(14) означает водород, алкил с 1, 2 или 3 C-атомами, -CyH2y-OR(12b), -CyH2y-NR(12b)2;
R(12b) означает водород, метил или этил;
y = 2 или 3;
R(13) означает H, CF3, C2F5, C3F7, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами, -NR(15)R(16), -CONR(15)R(16), -C(=NR(17))NR(15)R(16), -OR(17), -COOR(17), фенил или N-содержащий гетероцикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 C-атомами, причем фенил и N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила, аминосульфонила и метилсульфониламиногруппы;
R(15) и R(16) независимо друг от друга означают водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 C-атомами или -CzH2z-фeнил, при этом фенил незамещен или замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила, аминосульфонила и метилсульфонаминогруппы; z = 0, 1 или 2, или
R(15) и R(16) вместе означают цепь из 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна CH2-группа может быть заменена на -O-, -S-, -NH-, -N(CH3)- или N(бензил);
R(17) означает водород или алкил с 1, 2 или 3 C-атомами;
R(5), R(6), R(7) и R(8) независимо друг от друга означают водород, F, Cl, Br, I, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 C-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6 или 7 атомами C, -CN, -CF3, -C2F5, -C3F7, -NO2, -Y-CsH2s-R(18) или фенил, который незамещен или замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы;
Y означает -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -S-, -SO-, -SO2-, -SO2-O-, -SO2NR(10c), -NR(10c)- или -CONR(10c)-;
R(10c) означает водород или алкил с 1, 2 или 3 C-атомами;
s = 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
R(18) означает водород, CF3, C2F5, C3F7, циклоалкил с 3, 4, 5, 6 или 7 С-атомами, -COOR(21), 1-пиперидил, 1-пирролидинил, 4-морфолинил, 4-метилпиперазин-1-ил, пиридил, имидазолил или фенил, причем пиридил, имидазолил и фенил незамещены или замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы;
R(21) означает водород или алкил с 1, 2 или 3 C-атомами;
R(9) означает водород или OR(10d);
R(10d) означает водород или метил;
B означает водород;
или R(9) и В вместе означают связь;
а также их физиологически приемлемые соли.
3. Соединения формулы I по пп. 1 и 2,
где R(l) и R(2) независимо друг от друга означают водород, CF3 или алкил с 1, 2 или 3 C-атомами;
или R(l) и R(2) вместе означают алкиленовую цепь с 2, 3, 4 или 5 C-атомами;
R(3) означает R(10)-CnH2n-;
R(10) означает метил, CF3 или C2F5;
n = 0, 1 или 2;
R(4) означает R(13)-CrH2r-Z-CqH2q-;
q = 1, 2, 3 или 4;
r = 0, 1, 2 или 3;
Z означает -CO-NR(14)-, -OCO-NR(14)-, -O-CxH2x-O-, -O-CxH2x-NR(14)-, -O-CxH2x-CO-O, -CO-O-CxH2x-O- или -CO-O-CxH2x-NR(14)-, причем присоединение возможно с обеих сторон;
x = 2 или 3;
R(14) означает водород, алкил с 1 или 2 C-атомами;
R(13) означает CF3, C2F3, CH3, циклоалкил с 3, 4, 5, 6 или 7 C-атомами, -NR(15)R(16), -C(= NR(17))NR(15)R(16), -OR(17), -COOR(17), фенил или N-содержащий гетероцикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 C-атомами, причем фенил и N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила, аминосульфонила и метилсульфониламиногруппы;
R(15) и R(16) независимо друг от друга означают водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами или -CzH2z-фенил, причем фенил незамещен или замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, OH, метила, этила метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила, аминосульфонила и метилсульфониламиногруппы;
или R(15) и R(16) вместе означают цепь из 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна CH2-группа может быть заменена на -O-, -S-, -NH-, -N(CH3)- или -N(бензил):
R(17) означает водород или алкил с 1 или 2 С-атомами;
R(5) и R(6) независимо друг от друга означают водород, F, Cl, Br, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6 или 7 C-атомами, -CN, -CF3, -C2F5, -NO2, -Y-CsH2s-R (18) или фенил, который незамещен или замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламино-, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы;
Y означает -O-, -CO-, -SO2 или -CONR(10c)-;
R(10c) означает водород или алкил с 1 или 2 C-атомами;
s = 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
R(18) означает водород, CF3, C2F5, циклоалкил с 3, 4, 5, 6 или 7 C-атомами, 1-пиперидил, 1-пирролидинил, 4-морфолинил, 4-метилпиперазин-1-ил, пиридил, имидазолил или фенил, причем пиридил, имидазолил и фенил незамещены или замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы;
R(7) и R(8) означают водород;
R(9) означает водород или OR(10d);
R(10d) означает водород или метил;
B означает водород;
или R(9) и B вместе означают связь;
а также их физиологически приемлемые соли.
4. Соединения формулы I по пп.1-3, где R(1) и R(2) означают метил;
R(3) означает метил или этил;
R(4) означает R(13)-CrH2r-Z-CqH2q-,
q = 1, 2, 3 или 4;
r = 0, 1,2 или 3;
Z означает -CO-NR(14)-, -OCO-NR(14)-, -O-CxH2x-NR(14)- или -CO-O-СxН2x-NR(14);
x = 2 или 3;
R(14) означает водород или метил;
R(13) означает CH3, CF3, -OR(17), -COOR(17), фенил или N-содержащий гетероцикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 C-атомами, причем фенил и N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила, аминосульфонила и метилсульфониламиногруппы;
R(17) означает водород, алкил с 1 или 2 C-атомами;
R(5) означает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 C-атомами F, Cl, метокси- или этоксигруппу;
R(6) означает F, Cl, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 C-атомами, -CF3, -Y-CsH2s-R(18) или фенил, который незамещен или замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы;
Y означает -O-, -CO- или -CONR(10c)-;
R(10c) означает водород или метил;
s = 1, 2, 3, 4 или 5.
R(18) означает водород, CF3 или фенил, причем фенил незамещен или замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила, и метилсульфониламиногруппы;
R(7) и R(8) означают водород;
R(9) означает водород;
B означает водород;
а также их физиологически приемлемые соли.
5. Соединения формулы I по пп.1 - 3, где R(1) и R(2) означают метил;
R(3) означает метил или этил:
R(4) означает R(13)-CrH2r-Z-CqH2q-;
q = 1, 2, 3 или 4;
r = 0, 1, 2 или 3;
Z означает -CO-NR(14)-, -OCO-NR(14)-, -O-CxH2x-NR(14)- или -CO-O-CxH2x-NR(14)-;
x = 2 или 3;
R(14) означает водород или метил;
R(13) означает CH3, CF3, -OR(17), -COOR(17), фенил или N-содержащий гетероцикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, или 9 C-атомами, причем фенил и N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила, аминосульфонила и метилсульфониламиногруппы;
R(17) означает водород, алкил с 1 или 2 C-атомами;
R(5) означает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 C-атомами F, Cl, метокси- или этоксигруппу;
R(6) означает F, Cl, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 C-атомами CF3, -Y-CsH2s-R(18) или фенил, который незамещен или замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы;
Y означает -O-, -CO- или -CONR(10c)-;
R(10c) означает водород или метил;
s = 1, 2, 3, 4 или 5;
R(18) означает водород, CF3 или фенил, причем фенил незамещен или замещен 1 или 2 заместителями выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы;
R(7) и R(8) означают водород;
R(9) означает ОН;
B означает водород;
а также их физиологически приемлемые соли.
6. Соединения формулы I по пп.1-3, где R(1) и R(2) означают метил;
R(3) означает метил или этил;
R(4) означает R(13)-CrH2r-Z-CqH2q-;
q = 1, 2, 3 или 4;
r = 0, 1, 2 или 3;
Z означает -CO-NR(14)-, -OCO-NR(14)-, -O-CxH2x-NR(14)- или -CO-O-CxH2x-NR(14)-;
x = 2 или 3;
R(14) означает водород или метил;
R(13) означает CH3, CF3, -OH(17), -COOR(17), фенил или N-содержащий гетероцикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 C-атомами, причем фенил и N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила, аминосульфонила и метилсульфониламиногруппы;
R(17) означает водород или алкил с 1 или 2 C-атомами;
R(5) означает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 C-атомами F, Cl, метокси- или этоксигруппу;
R(6) означает F, Cl, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 C-атомами, -CF3, -Y-CsH2s-R(18) или фенил, который незамещен или замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы;
Y означает -O-, -CO- или -CONR(10c)-;
R(10c) означает водород или метил;
s = 1, 2, 3, 4 или 5;
R(18) означает водород, CF3 или фенил, причем фенил незамещен или замещен 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, NH2, OH, метила, этила, метокси-, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы;
R(7) и R(8) означают водород;
R(9) и В вместе означают связь;
а также их физиологически приемлемые соли.
7. Соединения формулы I по п.1 и их физиологически приемлемые соли для применения в качестве лекарственных средств.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы I по одному или более пп.1-6 и/или его физиологически приемлемую соль в качестве активного вещества вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками и, в случае необходимости, еще одним или более другими фармакологически активными веществами.
9. Соединения формулы I по одному или более пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента с K+-канал-блокирующим действием для терапии и профилактики заболеваний, связанных с K+-каналами.
10. Соединения формулы I по одному или более пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для ингибирования секреции кислоты в желудке.
11. Соединения формулы I по одному или более пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики язвы желудка или желудочной области.
12. Соединения формулы I по одному или более пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики рефлюкс-эзофагита.
13. Соединения формулы I по одному или более пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики заболеваний, протекающих с поносом.
14. Соединения формулы I по одному или более пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики всех типов аритмий, в том числе предсердной, желудочковой и наджелудочковой аритмии.
15. Соединения формулы I по одному или более пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики нарушений сердечного ритма, которые могут быть купированы путем потенциально длительного действия.
16. Соединения формулы I по одному или более пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики предсердной фибрилляции или предсердных трепетаний.
17. Соединения формулы I по одному или более пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики аритмии, вызываемой циркуляцией возбуждения, или для ингибирования внезапной остановки сердца вследствие мерцания желудочков.
18. Соединения формулы I по одному или более пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии сердечной недостаточности.
19. Соединения формулы I по одному или более пп.1-6 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для ингибирования стимулированной секреции кислоты в желудке, для терапии или профилактики язвы желудка или желудочной области, рефлюкс-эзофагита, заболеваний, протекающих с поносом, для терапии или профилактики аритмий, в том числе предсердной, желудочковой и наджелудочковой аритмий, предсердной фибрилляции и предсердных трепетаний, и аритмии, вызываемой циркуляцией возбуждения, или для ингибирования внезапной остановки сердца вследствие мерцания желудочков.
RU98117613/04A 1997-09-26 1998-09-24 Сульфонамидозамещенные хроманы и фармацевтическая композиция RU2208611C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742509.7 1997-09-26
DE19742509A DE19742509A1 (de) 1997-09-26 1997-09-26 Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98117613A true RU98117613A (ru) 2000-06-27
RU2208611C2 RU2208611C2 (ru) 2003-07-20

Family

ID=7843709

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98117613/04A RU2208611C2 (ru) 1997-09-26 1998-09-24 Сульфонамидозамещенные хроманы и фармацевтическая композиция

Country Status (29)

Country Link
US (1) US5955607A (ru)
EP (1) EP0905131B1 (ru)
JP (1) JP4279920B2 (ru)
KR (1) KR19990030119A (ru)
CN (1) CN1212964A (ru)
AR (1) AR013518A1 (ru)
AT (1) ATE215942T1 (ru)
AU (1) AU741810B2 (ru)
BR (1) BR9803974A (ru)
CA (1) CA2249074A1 (ru)
CZ (1) CZ293681B6 (ru)
DE (2) DE19742509A1 (ru)
DK (1) DK0905131T3 (ru)
ES (1) ES2175582T3 (ru)
HR (1) HRP980527B1 (ru)
HU (1) HU224029B1 (ru)
ID (1) ID20968A (ru)
IL (1) IL126279A (ru)
MY (1) MY119575A (ru)
NO (1) NO319563B1 (ru)
NZ (1) NZ332029A (ru)
PL (1) PL328855A1 (ru)
PT (1) PT905131E (ru)
RU (1) RU2208611C2 (ru)
SI (1) SI0905131T1 (ru)
SK (1) SK282955B6 (ru)
TR (1) TR199801902A3 (ru)
TW (1) TW517053B (ru)
ZA (1) ZA988790B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19742508A1 (de) * 1997-09-26 1999-04-01 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE19748469A1 (de) * 1997-11-03 1999-05-06 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Sulfonamid-substituierte Benzopyranderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
IL141341A0 (en) * 1998-09-04 2002-03-10 Procter & Gamble Substituted dihydrobenzopyrans useful as antiarrhythmic agents
DE19858253A1 (de) 1998-12-17 2000-06-21 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von Inhibitoren des KQt1-Kanals zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, die durch Helminthen und Ektoparasiten hervorgerufen werden
US8225458B1 (en) 2001-07-13 2012-07-24 Hoffberg Steven M Intelligent door restraint
US7368582B2 (en) 2003-10-17 2008-05-06 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Amidomethyl-substituted 2-(4-sulfonylamino)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl compounds, a process and intermediates for their production, and pharmaceutical compositions containing them

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3737195A1 (de) * 1987-11-03 1989-05-18 Bayer Ag Chromanderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln
US5104890A (en) * 1989-03-28 1992-04-14 Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. Benzopyran derivatives and processes for preparation thereof
US5428031A (en) * 1991-12-03 1995-06-27 Merck & Co., Inc. Methods of treating cardiac arrhythmia
PT807629E (pt) * 1996-05-15 2004-07-30 Aventis Pharma Gmbh Cromanos substituidos por sulfonamidas processo para a sua preparacao a sua utilizacao como medicamentos ou agentes de diagnostico bem como medicamentos que os contem
DE19706675A1 (de) * 1997-02-20 1998-08-27 Hoechst Ag Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002101723A (ru) Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2003119153A (ru) Орто-, мета-замещенные бис-арильные соединения, способ их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2003120080A (ru) Орто-замещенные азотсодержащие бисарильные соединения для применения в качестве ингибиторов калиевого канала, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2403258C2 (ru) Тиазолилдигидроиндазолы
RU2003121236A (ru) Арилированные амиды фуран- и тиофенкарбоновых кислот с блокирующим калиевый канал действием
RU2002111561A (ru) 2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
JP2003503385A5 (ru)
RU2003134544A (ru) Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2000102359A (ru) Фармацевтическая композиция, обладающая улучшенным противораковым действием и/или сниженными побочными эффектами, содержащая противораковый агент и производное гидроксамовой кислоты
RU96109467A (ru) Новые соединения, обладающие способностью ингибировать агрегацию тромбоцитов
RU98117567A (ru) Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU98117613A (ru) Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции
ES2045189T3 (es) Nuevos agentes anti-arritmicos i.
RU96115459A (ru) Производные 4-сульфонил-или 4-сульфинил-бензоилгуанидина
RU95114673A (ru) Производные алкилбензоилгуанидина
RU2223951C2 (ru) Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2223264C2 (ru) Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU98104586A (ru) Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU98119955A (ru) Сульфонамидзамещенные бензопирановые производные, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
CA1327163C (en) Anxiolytically active piperazine derivatives
RU2208611C2 (ru) Сульфонамидозамещенные хроманы и фармацевтическая композиция
RU98120643A (ru) Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства а также содержащие их фармацевтические композиции
RU97109002A (ru) Замещенные 1-нафтоилгуанидины, способ их получения и лекарственное средство на их основе
ATE52506T1 (de) Oxabicycloheptan-derivate, pharmazeutische zusammensetzung und verwendung.
RU97120885A (ru) Сульфонамид-замещенные соединения, способы их получения, их применение в качестве лекарственного или диагностического средства, а также содержащие их фармацевтические композиции