RU2208611C2 - Сульфонамидозамещенные хроманы и фармацевтическая композиция - Google Patents

Сульфонамидозамещенные хроманы и фармацевтическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2208611C2
RU2208611C2 RU98117613/04A RU98117613A RU2208611C2 RU 2208611 C2 RU2208611 C2 RU 2208611C2 RU 98117613/04 A RU98117613/04 A RU 98117613/04A RU 98117613 A RU98117613 A RU 98117613A RU 2208611 C2 RU2208611 C2 RU 2208611C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen
compounds
atoms
alkyl
formula
Prior art date
Application number
RU98117613/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98117613A (ru
Inventor
Йоахим БРЕНДЕЛ (DE)
Йоахим БРЕНДЕЛ
Уве ГЕРЛАХ (DE)
Уве Герлах
Ханс Йохен ЛАНГ (DE)
Ханс Йохен Ланг
Клаус ВАЙДМАНН (DE)
Клаус Вайдманн
Original Assignee
Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авентис Фарма Дойчланд Гмбх filed Critical Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Publication of RU98117613A publication Critical patent/RU98117613A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2208611C2 publication Critical patent/RU2208611C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C07D311/68—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with nitrogen atoms directly attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C07D311/70—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with two hydrocarbon radicals attached in position 2 and elements other than carbon and hydrogen in position 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C07D311/70—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with two hydrocarbon radicals attached in position 2 and elements other than carbon and hydrogen in position 6
    • C07D311/72—3,4-Dihydro derivatives having in position 2 at least one methyl radical and in position 6 one oxygen atom, e.g. tocopherols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

Изобретения относятся к соединениям общей формулы I
Figure 00000001

где R(1) и R(2) независимо друг от друга - водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами; R(3) - R(10)-(CnH2n), где R(10) - водород, n=0, 1-10,0; R(4) - R(13)-CrH2r-Z-СqH2q; где q=0, 1-8; r=0, 1-8; Z - -СО-NR(14), -ОСО-NR(14), -О-СхН2х-О-; -О-СхН2х-СО-О-; -СО-О-(СхН2х)-О-, причем присоединение возможно с обеих сторон; х=2, 3 или 4; R(14) - водород, алкил с 1, 2 или 3 С-атомами; R(13) - водород, -NR(15)R(16), С=NR(17)NR(15)-R(16), -СООR(17), фенил или N-содержащий гетероцикл с 1-9 С-атомами, причем фенил или N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены одним заместителем, выбранным из F, Cl, NO2, NH2, OH, аминосульфонила; R(15) и R(16) независимо друг от друга - водород или алкил с 1-4 атомами углерода или R(15) и R(16) вместе означают цепь из 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна -СН2-группа может быть заменена на -О-, -S-, -NH-, -N(CH3)- или -N(бензил); R(17) - водород; R(5) - R(8) независимо друг от друга - водород, F, Cl, алкил с 1-5 атомами углерода; -у-СsH2sR(18), где у - -О-; R(18) - водород, фенил; s=0, 1-6; В - водород, а также их физиологически приемлемым солям, и фармацевтической композиции, обладающей свойствами блокирования К(цАМФ)-канала или IKs-канала, содержащей в качестве активного ингредиента эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы I. Предлагаемые соединения практически нетоксичны, оказывают сильное и специфическое блокирующее действие на К+-канал, который раскрывается под действием циклического аденозинмонофосфата (ЦАМФ). 2 с. и 15 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Claims (16)

  1. Соединения формулы I
    Figure 00000003

    где R(l) и R(2) независимо друг от друга - водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами;
    R(3) - R(10)-(CnH2n), где R(10) - водород; n=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10;
    R(4) - R(13) - CrH2r, - Z - CqH2q, где q=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, r= 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, Z означает -CO-NR(14), -OCO-NR(14), -O-СхН2х-О-, -О-CxН2х-СО-О, -CO-O-(CxH2x)-O, причем присоединение возможно с обеих сторон, х= 2, 3 или 4, R(14) - водород, алкил с 1,2 или 3 С-атомами, R(13) - водород, -NR(15)R(16), -C(=NR(17))NR(15)R(16), -COOR(17), фенил или N-содержащий гетероцикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами, причем фенил или N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 заместителем, выбранным из F, Cl, NO2, NH2, ОН, аминосульфонила, R(15) и R(16) независимо друг от друга означают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С атомами, или R(15) и R(16) вместе означают цепь из 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна СН2-группа может быть заменена на -О-, -S-, -NH-, -N(СН3)- или -N (бензил), R(17)-водород;
    R(5), R(6), R(7) и R(8) независимо друг от друга - водород, F, Cl, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С атомами; -y-CsH2sR(18), где у - -О-, R(18) - водород, фенил, s=0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
    B - водород,
    а также их физиологически приемлемые соли.
  2. 2. Соединения формулы I по п.1, в которых
    R(l) и R(2) независимо друг от друга - водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами, R(3) - R(10)-(CnH2n); R(10) - H; n=0, 1, 2, R(4) - R(13)-CrH2r - Z - CqH2q, q=1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, r=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, Z означает -CO-NR(14), -OCO-NR(14), -О-СхН2х-О-, -О-CxН2х-СО-О, -CO-O-(CхН2х)-O-, причем присоединение возможно с обеих сторон, х = 2, 3 или 4, R(14) - водород, алкил с 1,2 или 3 С-атомами, R(13) - водород, -NR(15)R(16), -C(=NR(17))NR(15)R(16), -COOR(17), фенил или N-содержащий гетероцикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами, причем фенил или N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 заместителем, выбранным из F, Cl, NO2, NH2, ОН, аминосульфонила, R(15) и R(16) независимо друг от друга означают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С атомами, или R(15) и R(16) вместе означают цепь из 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна СН2-группа может быть заменена на -О-, -S-, -NH-, -N(СН3)- или -N (бензил), R(17) - водород, R(5), R(6), R(7) и R(8) независимо друг от друга - водород, F, Cl, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С атомами; -y-CsH2sR(18), у - -О-, R(18) - водород, фенил, s=0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6, B - водород, а также их физиологически приемлемые соли.
  3. 3. Соединения формулы I по п.1 или 2, где R(l) и R(2) независимо друг от друга - водород, алкил с 1, 2 или 3 С-атомами, R(3) - R(10)-(CnH2n); R(10) - H; n=0, 1, 2, R(4) - R(13)-CrH2r - Z - CqH2q, q=1, 2, 3, 4, r=0, 1, 2, 3, Z означает -CO-NR(14), -OCO-NR(14), -О-CxH2x-O-, -О-CxН2х-СО-О, -CO-O-(СхН2х)-O-; причем присоединение возможно с обеих сторон, х=2, 3, R(14) - водород, алкил с 1 или 2 С-атомами, R(13) - -N R(15)R(16), -C(= NR(17))NR(15)R(16), -COOR(17), фенил или N-содержащий гетероцикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами, причем фенил или N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 заместителем, выбранным из F, Cl, NO2, NH2, ОН, аминосульфонила, R(15) и R(16) независимо друг от друга означают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С атомами, или R(15) и R(16) вместе означают цепь из 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна СН2-группа может быть заменена на -О-, -S-, -NH-, -N(СН3)- или -N (бензил), R(17) - водород, R(5) и R(6) независимо друг от друга - водород, F, Cl, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами, -у-Сs-Н2sR(18), R(7) и R(8) - водород; y - -O-, R(18) - водород или фенил, s= 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6, В - водород, а также их физиологически приемлемые соли.
  4. 4. Соединения формулы I по пп.1-3, где R(l) и R(2) - метил, R(3) означает метил или этил, R(4) означает R(13)-СrН2r-Z-CqH2q, q=1, 2, 3 или 4, r= 0, 1, 2 или 3, Z означает -CO-NR(14), -OCO-NR(14), x=2 или 3, R(14) - водород или метил, R(13) - -COOR(17), фенил или N-содержащий гетероцикл с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 С-атомами, причем фенил или N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 заместителем, выбранным из F, Cl, NO2, NH2, ОН, аминосульфонила, R(17) - водород, R(5) - водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, F, Cl, R(6) - F, Cl, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 С-атомами, -y-CsH2s-R(18), R(7) и R(8) - водород, у - -О-, R(18) - водород, фенил, s=1, 2, 3, 4, 5, B - водород, а также их физиологически приемлемые соли.
  5. 5. Соединения формулы I по п.1 и их физиологически приемлемые соли для применения в качестве лекарственных средств.
  6. 6. Соединения формулы I по одному или более пп.1-4 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента с К+-каналблокирующим действием для терапии и профилактики заболеваний, связанных с K+-каналами.
  7. 7. Соединения формулы I по одному или более пп.1-4 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для ингибирования секреции кислоты в желудке.
  8. 8. Соединения формулы I по одному или более пп.1-4 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики язвы желудка или желудочной области.
  9. 9. Соединения формулы I по одному или более пп.1-4 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики рефлюкс-эзофагита.
  10. 10. Соединения формулы I по одному или более пп.1-4 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики заболеваний, протекающих с поносом.
  11. 11. Соединения формулы I по одному или более пп.1-4 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики всех типов аритмий, в том числе предсердной, желудочковой и наджелудочковой аритмии.
  12. 12. Соединения формулы I по одному или более пп.1-4 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики нарушений сердечного ритма, которые могут быть купированы путем потенциально длительного действия.
  13. 13. Соединения формулы I по одному или более пп.1-4 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики предсердной фибрилляции или предсердных трепетаний.
  14. 14. Соединения формулы I по одному или более пп.1-4 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии или профилактики аритмии, вызываемой циркуляцией возбуждения, или для ингибирования внезапной остановки сердца вследствие мерцания желудочков.
  15. 15. Соединения формулы I по одному или более пп.1-4 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для терапии сердечной недостаточности.
  16. 16. Соединения формулы I по одному или более пп.1-4 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента для ингибирования стимулированной секреции кислоты в желудке, для терапии или профилактики язвы желудка или желудочной области, рефлюкс-эзофагита, заболеваний, протекающих с поносом, для терапии или профилактики аритмий, в том числе предсердной, желудочковой и наджелудочковой аритмий, предсердной фибрилляции и предсердных трепетаний, и аритмии, вызываемой циркуляцией возбуждения, или для ингибирования внезапной остановки сердца вследствие мерцания желудочков. -
    17. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами блокирования К(цАМФ)-канала или IKs-канала, содержащая в качестве активного ингредиента эффективное количество по меньшей мере одного соединения по одному или более пп. 1-4 и/или его фармацевтически приемлемой соли вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками.
RU98117613/04A 1997-09-26 1998-09-24 Сульфонамидозамещенные хроманы и фармацевтическая композиция RU2208611C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742509.7 1997-09-26
DE19742509A DE19742509A1 (de) 1997-09-26 1997-09-26 Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98117613A RU98117613A (ru) 2000-06-27
RU2208611C2 true RU2208611C2 (ru) 2003-07-20

Family

ID=7843709

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98117613/04A RU2208611C2 (ru) 1997-09-26 1998-09-24 Сульфонамидозамещенные хроманы и фармацевтическая композиция

Country Status (29)

Country Link
US (1) US5955607A (ru)
EP (1) EP0905131B1 (ru)
JP (1) JP4279920B2 (ru)
KR (1) KR19990030119A (ru)
CN (1) CN1212964A (ru)
AR (1) AR013518A1 (ru)
AT (1) ATE215942T1 (ru)
AU (1) AU741810B2 (ru)
BR (1) BR9803974A (ru)
CA (1) CA2249074A1 (ru)
CZ (1) CZ293681B6 (ru)
DE (2) DE19742509A1 (ru)
DK (1) DK0905131T3 (ru)
ES (1) ES2175582T3 (ru)
HR (1) HRP980527B1 (ru)
HU (1) HU224029B1 (ru)
ID (1) ID20968A (ru)
IL (1) IL126279A (ru)
MY (1) MY119575A (ru)
NO (1) NO319563B1 (ru)
NZ (1) NZ332029A (ru)
PL (1) PL328855A1 (ru)
PT (1) PT905131E (ru)
RU (1) RU2208611C2 (ru)
SI (1) SI0905131T1 (ru)
SK (1) SK282955B6 (ru)
TR (1) TR199801902A2 (ru)
TW (1) TW517053B (ru)
ZA (1) ZA988790B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19742508A1 (de) * 1997-09-26 1999-04-01 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE19748469A1 (de) * 1997-11-03 1999-05-06 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Sulfonamid-substituierte Benzopyranderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
IL141341A0 (en) * 1998-09-04 2002-03-10 Procter & Gamble Substituted dihydrobenzopyrans useful as antiarrhythmic agents
DE19858253A1 (de) * 1998-12-17 2000-06-21 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von Inhibitoren des KQt1-Kanals zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, die durch Helminthen und Ektoparasiten hervorgerufen werden
US8225458B1 (en) 2001-07-13 2012-07-24 Hoffberg Steven M Intelligent door restraint
US7368582B2 (en) 2003-10-17 2008-05-06 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Amidomethyl-substituted 2-(4-sulfonylamino)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl compounds, a process and intermediates for their production, and pharmaceutical compositions containing them

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3737195A1 (de) * 1987-11-03 1989-05-18 Bayer Ag Chromanderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln
US5104890A (en) * 1989-03-28 1992-04-14 Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. Benzopyran derivatives and processes for preparation thereof
US5428031A (en) * 1991-12-03 1995-06-27 Merck & Co., Inc. Methods of treating cardiac arrhythmia
HRP970255B1 (en) * 1996-05-15 2003-10-31 Hoechst Ag Sulfonamido substituted chromane derivatives, method for their preparation, their use as medicaments or diagnostic agents as well as medicaments containing them
DE19706675A1 (de) * 1997-02-20 1998-08-27 Hoechst Ag Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament

Also Published As

Publication number Publication date
IL126279A (en) 2002-08-14
NO984475L (no) 1999-03-29
PT905131E (pt) 2002-09-30
EP0905131B1 (de) 2002-04-10
MY119575A (en) 2005-06-30
DE59803704D1 (de) 2002-05-16
TR199801902A3 (tr) 1999-04-21
ID20968A (id) 1999-04-01
CN1212964A (zh) 1999-04-07
DK0905131T3 (da) 2002-07-15
US5955607A (en) 1999-09-21
ZA988790B (en) 1999-03-26
HRP980527A2 (en) 1999-06-30
NZ332029A (en) 2000-04-28
HUP9802156A3 (en) 2001-05-28
AU8708398A (en) 1999-04-15
EP0905131A1 (de) 1999-03-31
HUP9802156A2 (hu) 2001-04-28
NO984475D0 (no) 1998-09-25
HU9802156D0 (en) 1998-11-30
SK131998A3 (en) 1999-06-11
IL126279A0 (en) 1999-05-09
AR013518A1 (es) 2000-12-27
SI0905131T1 (en) 2002-10-31
ATE215942T1 (de) 2002-04-15
BR9803974A (pt) 2000-05-09
TR199801902A2 (xx) 1999-04-21
HU224029B1 (hu) 2005-05-30
AU741810B2 (en) 2001-12-13
DE19742509A1 (de) 1999-04-01
TW517053B (en) 2003-01-11
CA2249074A1 (en) 1999-03-26
HRP980527B1 (en) 2002-12-31
SK282955B6 (sk) 2003-01-09
CZ306998A3 (cs) 1999-04-14
ES2175582T3 (es) 2002-11-16
JPH11158170A (ja) 1999-06-15
NO319563B1 (no) 2005-08-29
CZ293681B6 (cs) 2004-06-16
PL328855A1 (en) 1999-03-29
JP4279920B2 (ja) 2009-06-17
KR19990030119A (ko) 1999-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2218330C2 (ru) Ингибиторы калиевого канала
ES2059315T3 (es) Derivado de la piperidina, compuesto farmaceutico que contiene el mismo y su utilizacion.
RU2225389C2 (ru) Производные аминометилкарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция на их основе
RU2003111462A (ru) Замещенные гуанидиды коричной кислоты, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащее их лекарственное средство
RU2208611C2 (ru) Сульфонамидозамещенные хроманы и фармацевтическая композиция
ES2045189T3 (es) Nuevos agentes anti-arritmicos i.
RU2220965C2 (ru) Сульфонамидозамещенные соединения и фармацевтический состав на их основе
RU98117567A (ru) Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU97109003A (ru) Замещенные 2-нафтоилгуанидины, способ их получения и лекарственное средство на их основе
RU2223951C2 (ru) Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2223264C2 (ru) Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
FR2420344A1 (fr) Nouveaux oxime-ethers, leur preparation et leur application therapeutique.
RU2225403C2 (ru) Сульфонамидозамещенные бензопирановые производные, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе
RU98119955A (ru) Сульфонамидзамещенные бензопирановые производные, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
KR950701329A (ko) 벤조티아졸술폰아미드 유도체, 그의 제조법 및 그 용도(Benzothiazolesulfornamide derivative, method for preparing the same, and use thereof)
RU98117613A (ru) Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU98104586A (ru) Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU98120643A (ru) Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства а также содержащие их фармацевтические композиции
KR950702544A (ko) 비페닐메탄 유도체 및 이를 함유하는 약제
ES2036183T3 (es) Procedimiento para preparar un derivado de oxabicicloheptano.
EA200000631A1 (ru) Дериватизированные из азациклоалканов уретаны, их тио- и дитионалоги, их получение и их применение в качестве ингибиторов 2,3-эпоксисквален-ланостерин-циклазы
US5175188A (en) Ascorbic acid derivatives
KR970061887A (ko) 치환된 티오페닐알케닐카복실산 구아니디드, 이의 제조방법, 약물 및 진단제로서의 이의 용도 및 이를 함유하는 약제
RU2213740C2 (ru) Сульфонамидзамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве лекарственного или диагностического средства, а также содержащее их лекарственное средство
US4297373A (en) Method of suppressing cardiac arrhythmias

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060925