RU2220965C2 - Сульфонамидозамещенные соединения и фармацевтический состав на их основе - Google Patents

Сульфонамидозамещенные соединения и фармацевтический состав на их основе Download PDF

Info

Publication number
RU2220965C2
RU2220965C2 RU98117567/04A RU98117567A RU2220965C2 RU 2220965 C2 RU2220965 C2 RU 2220965C2 RU 98117567/04 A RU98117567/04 A RU 98117567/04A RU 98117567 A RU98117567 A RU 98117567A RU 2220965 C2 RU2220965 C2 RU 2220965C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen
atoms
methyl
group
thienyl
Prior art date
Application number
RU98117567/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98117567A (ru
Inventor
Йоахим БРЕНДЕЛ (DE)
Йоахим БРЕНДЕЛ
Уве ГЕРЛАХ (DE)
Уве Герлах
Ханс Йохен ЛАНГ (DE)
Ханс Йохен Ланг
Клаус ВАЙДМАНН (DE)
Клаус Вайдманн
Original Assignee
Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авентис Фарма Дойчланд Гмбх filed Critical Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Publication of RU98117567A publication Critical patent/RU98117567A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2220965C2 publication Critical patent/RU2220965C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C07D311/70—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with two hydrocarbon radicals attached in position 2 and elements other than carbon and hydrogen in position 6
    • C07D311/72—3,4-Dihydro derivatives having in position 2 at least one methyl radical and in position 6 one oxygen atom, e.g. tocopherols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к новым сульфонамидозамещенным соединениям формулы I, где R(1)-R(9) и В имеют значения, указанные в описании, обладающим К+-канал блокирующим действием, а также фармацевтической композиции на их основе. Технический результат - получение новых соединений, которые используются для получения медикаментов с К+-канал блокирующим действием для терапии и профилактики заболеваний, связанных с К+-каналами. 3 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Claims (7)

1. Сульфонамидозамещенные соединения формулы I:
Figure 00000083
где R(1) и R(2) обозначают независимо друг от друга атом водорода или алкил с 1, 2, 3, 4, 5 и 6 С-атомами;
В обозначает водород;
R(3) обозначает R(10)-CnH2n, R(10) обозначает водород или метил, n = 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10;
R(4) обозначает R(13)-CrH2r, причем одна СН2-группа в группе СrН2r может быть заменена на -О-, где R(13) означает водород, r = 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 или 20;
по меньшей мере один из заместителей R(5), R(6), R(7) и R(8) означает -Y-CsH2s-R(18), тиенил или N-содержащий гетероцикл с 4, 5 или 6 С-атомами, причем тиенил и N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 или 2 метоксигруппами, Y означает -О- или CONR(12d)-, где R(12d) означает водород, метил или этил, s = 1, 2, 3, 4, 5 или 6, R(18) означает фенил, который имеет один или два заместителя, выбранных из группы -СООН, -СОО-метил, -СОО-этил, или R(18) означает -OR(19), -NR(19)R(20), -CONR(19)R(20), где R(19) и R(20) означают независимо друг от друга -CtH2tR(21), t = 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6, где R(21) означает водород или -OR(24), где R(24) означает водород или алкил с 1, 2 или 3 С-атомами,
и в каждом случае заместители R(5), R(6), R(7) и R(8), которые не указаны в приведенных выше определениях, означают водород,
а также их физиологически приемлемые соли.
2. Сульфонамидозамещенные соединения формулы I по п.1, где R(1) и R(2) обозначают независимо друг от друга атом водорода или алкил с 1, 2, 3, 4, 5 и 6 С-атомами, В обозначает водород, R(3) обозначает R(10)-CnH2n, R(10) обозначает водород или метил, n = 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10, R(4) обозначает R(13)-CrH2r, причем одна СН2-группа в группе СrН2r может быть заменена на -О-, где R(13) означает водород, r = 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 или 20, R(6)означает -Y-CsH2s-R(18), тиенил или N-ссдержащий гетероцикл с 4, 5 или 6 С-атомами, причем тиенил и N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 или 2 метоксигруппами, Y означает -О- или CONR(12d)-, где R(12d) означает водород, метил или этил, s = 1, 2, 3, 4, 5 или 6, R(18) означает фенил, который имеет один или два заместителя, выбранных из группы -СООН, -СОО-метил, -СОО-этил, или R(18) означает -OR(19), -NR(19)R(20), -CONR(19)R(20), где R(19) и R(20) означают независимо друг от друга -CtH2tR (21), t = 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6, где R(21) означает водород или -OR(24), где R(24) означает водород или алкил с 1, 2 или 3 С-атомами, R(5), R(7) и R(8) означают водород, а также их физиологически приемлемые соли.
3. Сульфонамидозамещенные соединения формулы I по п.1 или 2, где R(1) и R(2) обозначают независимо друг от друга атом водорода или алкил с 1, 2, 3, 4, 5 и 6 С-атомами, В обозначает водород, R(3) обозначает R(10)-CnH2n, R(10) обозначает метил, n = 0, 1 или 2, R(4) обозначает R(13)-CrH2r, причем одна CH2-группа в группе СrН2r может быть заменена на -О-, где R(13) означает водород, r = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12, R(6) означает -Y-CsH2s-R (18), тиенил или N-содержащий гетероцикл с 4, 5 или 6 С-атомами, причем тиенил и N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 или 2 метоксигруппами, Y означает -О- или -CONR(12d)-, где R(12d) означает водород, метил или этил, s = 1, 2, 3, 4, 5 или 6, R(18) означает фенил, который имеет один или два заместителя, выбранных из группы -СОО-метил, -СОО-этил, или R(18) означает-OR(19), -NR(19)R(20), -CONR(19)R(20), где R(19) и R(20) означают независимо друг от друга -CtH2tR(21), t = 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6, где R(21) означает водород или -OR(24), где R(24) означает водород или алкил с 1, 2 или 3 С-атомами, R(5), R(7) и R(8) означают водород, а также их физиологически приемлемые соли.
4. Сульфонамидозамещенные соединения формулы I по пп.1-3, где R(1) и R(2) обозначают независимо друг от друга атом водорода или алкил с 1 или 2 С-атомами, B обозначает водород, R(3) обозначает метил или этил, R(4) обозначает R(13)-CrH2r, причем одна СН2-группа в группе CrH2r может быть заменена на -О-, где R(13) означает водород, r = 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7, R(6) означает -Y-CsH2s-R(18), тиенил или N-содержащий гетероцикл с 4, 5 или 6 С-атомами, причем тиенил и N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 или 2 метоксигруппами, Y означает -О- или -CONR(12d)-, где R(12d) означает водород, метил или этил, s = 1, 2, 3, 4, 5 или 6, R(18) означает фенил, который имеет один или два заместителя, выбранных из группы -СОО-метил, -СОО-этил, или R(18) означает -OR(19) или -CONR(19)R(20), где R(19) и R(20) означают независимо друг от друга -CtH2tR(21), t = 0, 1, 2 или 3, где R(21) означает водород или -OR(24), где R(24) означает водород или алкил с 1 или 2 С-атомами, R(5), R(7) и R(8) означают водород, а также их физиологически приемлемые соли.
5. Сульфонамидозамещенные соединения формулы I по пп.1-4, где R(1) и R(2) обозначают метил, B обозначает водород, R(3) обозначает метил или этил, R(4) обозначает R(13)-CrH2r, причем одна СН2-группа в группе CrH2r может быть заменена на -О-, где R(13) означает зодород, r = 1, 2, 3, 4, 5 или 6, R(6) означает -Y-CsH2s-R(18), тиенил или N-содержащий гетероцикл с 4, 5 или 6 С-атомами, причем тиенил и N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 или 2 метоксигруппами, Y означает -О-, s = 1, 2, 3, 4, 5 или 6, R(18) означает -OR(19) или -CONR(19)R(20), где R(19) и R(20) означают независимо друг от друга -CtH2tR(21), t = 0, 1, 2 или 3, где R(21) означает водород или -OR(24), где R(24) означает водород или алкил с 1 или 2 С-атомами, R(5), R(7) и R(8) означают водород.
6. Фармацевтический состав, обладающий К+-каналблокирующим действием, содержащий эффективное количество, по меньшей мере, одного соединения формулы I по одному или более пп.1-5 и/или его физиологически приемлемую соль в качестве активного вещества вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками.
7. Сульфонамидозамещенные соединения формулы I по одному или более пп.1-5 и/или их физиологически приемлемые соли, отличающиеся тем, что они применяются для получения медикамента с К+-каналблокирующим действием для терапии и профилактики заболеваний, связанных с каналами.
RU98117567/04A 1997-09-26 1998-09-24 Сульфонамидозамещенные соединения и фармацевтический состав на их основе RU2220965C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742508.9 1997-09-26
DE19742508A DE19742508A1 (de) 1997-09-26 1997-09-26 Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98117567A RU98117567A (ru) 2000-06-10
RU2220965C2 true RU2220965C2 (ru) 2004-01-10

Family

ID=7843708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98117567/04A RU2220965C2 (ru) 1997-09-26 1998-09-24 Сульфонамидозамещенные соединения и фармацевтический состав на их основе

Country Status (25)

Country Link
US (1) US6177449B1 (ru)
EP (1) EP0906911B1 (ru)
JP (1) JP4422222B2 (ru)
KR (1) KR19990030120A (ru)
CN (1) CN1216763A (ru)
AR (1) AR014915A1 (ru)
AT (1) ATE265445T1 (ru)
AU (1) AU755735B2 (ru)
BR (1) BR9803367A (ru)
CA (1) CA2248300C (ru)
CZ (1) CZ307198A3 (ru)
DE (2) DE19742508A1 (ru)
ES (1) ES2221107T3 (ru)
HR (1) HRP980528A2 (ru)
HU (1) HUP9802155A3 (ru)
ID (1) ID20967A (ru)
IL (1) IL126280A (ru)
NO (1) NO984476L (ru)
NZ (1) NZ332030A (ru)
PL (1) PL328854A1 (ru)
RU (1) RU2220965C2 (ru)
SK (1) SK131898A3 (ru)
TR (1) TR199801903A3 (ru)
TW (1) TW565559B (ru)
ZA (1) ZA988788B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA013685B1 (ru) * 2004-06-16 2010-06-30 Янссен Фармацевтика, Н.В. Сульфаматные и сульфамидные производные для лечения эпилепсии и родственных расстройств

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19748469A1 (de) * 1997-11-03 1999-05-06 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Sulfonamid-substituierte Benzopyranderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE19858253A1 (de) 1998-12-17 2000-06-21 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von Inhibitoren des KQt1-Kanals zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, die durch Helminthen und Ektoparasiten hervorgerufen werden
TW589305B (en) 2001-02-14 2004-06-01 Nissan Chemical Ind Ltd 4-aminobenzopyran derivatives
FI20011507A0 (fi) * 2001-07-10 2001-07-10 Orion Corp Uusia yhdisteitä
US7001660B2 (en) * 2001-07-16 2006-02-21 Gilbert Garitano Images in solids surfaces
FI20030030A0 (fi) * 2003-01-09 2003-01-09 Orion Corp Uusia yhdisteitä
US7368582B2 (en) 2003-10-17 2008-05-06 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Amidomethyl-substituted 2-(4-sulfonylamino)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl compounds, a process and intermediates for their production, and pharmaceutical compositions containing them
JP4971304B2 (ja) * 2005-04-12 2012-07-11 ゾルファイ ファーマスーティカルズ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング アミノアルキル−アミドメチル置換２−スルホニルアミノ）−３−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−２ｈ−クロメン−６−イル誘導体およびそのカリウムチャンネル遮断薬としての使用
US7714150B2 (en) 2005-04-12 2010-05-11 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Aminoalkyl-amidomethyl-substituted 2-(4-sulphonylamino)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chroman-6-yl derivatives
TW201022223A (en) * 2008-08-14 2010-06-16 Nissan Chemical Ind Ltd Di-substituted benzopyrane compound

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4820834A (en) 1984-06-26 1989-04-11 Merck & Co., Inc. Benzodiazepine analogs
FR2639349B1 (fr) 1988-11-23 1991-02-22 Sanofi Sa Nouveaux derives du chromane actifs sur le systeme nerveux central, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques en contenant
US5104890A (en) * 1989-03-28 1992-04-14 Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. Benzopyran derivatives and processes for preparation thereof
US5428031A (en) 1991-12-03 1995-06-27 Merck & Co., Inc. Methods of treating cardiac arrhythmia
SK283837B6 (sk) * 1996-05-15 2004-03-02 Hoechst Aktiengesellschaft Chrómany, spôsob ich prípravy, liečivá, ktoré ich obsahujú, a ich použitie
DE19706675A1 (de) * 1997-02-20 1998-08-27 Hoechst Ag Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE19742509A1 (de) * 1997-09-26 1999-04-01 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Sulfonamid-substituierte Chromane, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA013685B1 (ru) * 2004-06-16 2010-06-30 Янссен Фармацевтика, Н.В. Сульфаматные и сульфамидные производные для лечения эпилепсии и родственных расстройств

Also Published As

Publication number Publication date
IL126280A (en) 2003-10-31
HU9802155D0 (en) 1998-11-30
HRP980528A2 (en) 1999-06-30
ES2221107T3 (es) 2004-12-16
PL328854A1 (en) 1999-03-29
AR014915A1 (es) 2001-04-11
AU755735B2 (en) 2002-12-19
ZA988788B (en) 1999-03-26
CZ307198A3 (cs) 1999-04-14
TR199801903A2 (xx) 1999-04-21
TR199801903A3 (tr) 1999-04-21
CA2248300C (en) 2008-12-02
ID20967A (id) 1999-04-01
DE19742508A1 (de) 1999-04-01
KR19990030120A (ko) 1999-04-26
NZ332030A (en) 2000-04-28
DE59811267D1 (de) 2004-06-03
JPH11158171A (ja) 1999-06-15
EP0906911B1 (de) 2004-04-28
SK131898A3 (en) 1999-06-11
CN1216763A (zh) 1999-05-19
NO984476L (no) 1999-03-29
JP4422222B2 (ja) 2010-02-24
BR9803367A (pt) 2000-05-09
HUP9802155A2 (hu) 1999-09-28
NO984476D0 (no) 1998-09-25
AU8708298A (en) 1999-04-15
EP0906911A1 (de) 1999-04-07
IL126280A0 (en) 1999-05-09
CA2248300A1 (en) 1999-03-26
US6177449B1 (en) 2001-01-23
HUP9802155A3 (en) 2002-04-29
ATE265445T1 (de) 2004-05-15
TW565559B (en) 2003-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002101723A (ru) Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2220965C2 (ru) Сульфонамидозамещенные соединения и фармацевтический состав на их основе
RU2225404C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ФАКТОРА Хa
RU2000132188A (ru) Производные эпотилонов, их синтез и применение
RU2002107975A (ru) Глюкопиранозилоксипиразольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для их получения
JP2003503385A5 (ru)
KR890701562A (ko) 면역조절 아자스 피란류
RU2010112408A (ru) Фосфадиазиновые ингибиторы iv полимеразы hcv
RU2226527C2 (ru) Производные 2-аминопиридинов, фармацевтические композиции на их основе и промежуточные вещества
KR880006193A (ko) 피페리딘 화합물 및 그의 제조 및 용도
RU2003120080A (ru) Орто-замещенные азотсодержащие бисарильные соединения для применения в качестве ингибиторов калиевого канала, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2010145529A (ru) Композиции гидрофобных производных таксана и их применение
RU2002111561A (ru) 2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
EA200401614A1 (ru) O-замещённые гидроксиарильные производные
ATE28872T1 (de) Neue imidazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate.
RU96121572A (ru) Сульфонимидамиды, способ их получения, фармацевтический состав, способ его получения, способ лечения
RU95117068A (ru) Антигипертриглицеридемическая композиция, способ ее получения, способ лечения или профилактики гипертриглицеридемии, применение соединений
RU2002101622A (ru) Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом
RU2000125889A (ru) Замещенные бисиндолималеимиды, предназначенные для ингибирования пролиферации клеток
RU2003134629A (ru) Соединения цефема
RU2006104024A (ru) Каппа-агонисты, в особенности для лечения и/или профилактики синдрома раздраженной толстой кишки
RU98117567A (ru) Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU93005114A (ru) Пенемовые соединения и фармацевтическая композиция на их основе
KR870005641A (ko) 고혈압 치료용 조성물
KR900016178A (ko) 2-치환 n,n'-디트리메톡시벤조일 피페라진, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 치료 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20030925