RU96121572A - Сульфонимидамиды, способ их получения, фармацевтический состав, способ его получения, способ лечения - Google Patents
Сульфонимидамиды, способ их получения, фармацевтический состав, способ его получения, способ леченияInfo
- Publication number
- RU96121572A RU96121572A RU96121572/04A RU96121572A RU96121572A RU 96121572 A RU96121572 A RU 96121572A RU 96121572/04 A RU96121572/04 A RU 96121572/04A RU 96121572 A RU96121572 A RU 96121572A RU 96121572 A RU96121572 A RU 96121572A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- atoms
- group
- hydrogen
- alkyl
- independently
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 25
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 23
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 22
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 22
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 19
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 19
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 4
- AJDQRQQNNLZLPM-UHFFFAOYSA-N N-(diaminomethylidene)benzamide Chemical compound NC(N)=NC(=O)C1=CC=CC=C1 AJDQRQQNNLZLPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 3
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine group Chemical group NC(=N)N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- -1 methoxy, hydroxyl Chemical group 0.000 claims 2
- 206010003119 Arrhythmia Diseases 0.000 claims 1
- 206010007521 Cardiac arrhythmias Diseases 0.000 claims 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000010238 heart disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 0 CC(C)(C)C(C)(C1)C=CC=C1C(*)=O Chemical compound CC(C)(C)C(C)(C1)C=CC=C1C(*)=O 0.000 description 1
Claims (8)
1. Сульфонимидамиды формулы I
где по меньшей мере, один из трех заместителей R (1), R (2) и R (3) обозначает бензоилгуанидин:
который в фенильной части незамещен или замещен 1-4 остатками, выбираемыми из группы, состоящей из алкила с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, алкенила с 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, -(CH2)m-R (14), F, Cl, Br, J, -C
N, CF3, R (22) SO2-, R(23)R (24)N-CO, R(25)-CO-, R(26)R (27)N-SO2, -OR(35), -SR(35) или -NR(35)R (36); где "m" = 0, 1 или 2;
R(14) обозначает -(C3-C8)-циклоалкил или фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F и Cl, -CF3, метила, метокси-группы и -NR (15)R (16); где
R(15) и R(16), независимо друг от друга, обозначают водород или -CH3;
R(22), R(23), R(25) и P(26), независимо друг от друга, обозначают алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, алкенил с 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, (CH2)nR(29) или -CF3; n = 0, 1, 2, 3 или 4;
R(29) обозначает -( C3-C7)-циклоалкил или фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, -CF3, метила, метокси-группы и -NR(30)R (31); где
R(30) и R(31) обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами;
или R(23), R(25) и R(26) обозначают водород;
R(24) и R(27), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами;
или R(23) и R(24), а также R(26) и R(27) вместе обозначают 5 или 6 метиленовых групп, из которых одна CH2-группа может быть заменена кислородом, серой, -NH-, -NCH3 или -N-бензилом;
R(35) и R(36), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами;
или R(35) и R(36) вместе обозначают 4-7 метиленовых групп, из которых одна CH2-группа может быть заменена кислородом, серой, -NH-, -NCH3 или N-бензилом;
или R(35) обозначает фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, -CF3, метила, метокси-группы, SO2R(5), SO2NR(6)R (7) и -NR(32) R(33);
R(5) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами;
R(6) и R(7), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами;
R(32) и R(33), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или
R(35) обозначает (C1-C9)-гетероарил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, CH3, метокси-группы, гидроксила, амино-, метиламино- и диметиламино-группы;
и каждый из других заместителей R(1), R(2) и R(3), независимо друг от друга, обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, (CH2)p R(10), где "p" = 0, 1, 2, 3 или 4;
R(10) обозначает фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, метила, метокси-группы, -SO2NR(17)R (8) и -SO2R (9); где
R(17) и R(8), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами;
R(9) обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или каждый из других остатков R(1) и R(3) обозначает водород;
R(4) обозначает водород или алкил с 1,2:3 или 4 С-атомами; а также их фармацевтически приемлемые соли.
где по меньшей мере, один из трех заместителей R (1), R (2) и R (3) обозначает бензоилгуанидин:
который в фенильной части незамещен или замещен 1-4 остатками, выбираемыми из группы, состоящей из алкила с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, алкенила с 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, -(CH2)m-R (14), F, Cl, Br, J, -C
R(14) обозначает -(C3-C8)-циклоалкил или фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F и Cl, -CF3, метила, метокси-группы и -NR (15)R (16); где
R(15) и R(16), независимо друг от друга, обозначают водород или -CH3;
R(22), R(23), R(25) и P(26), независимо друг от друга, обозначают алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, алкенил с 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, (CH2)nR(29) или -CF3; n = 0, 1, 2, 3 или 4;
R(29) обозначает -( C3-C7)-циклоалкил или фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, -CF3, метила, метокси-группы и -NR(30)R (31); где
R(30) и R(31) обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами;
или R(23), R(25) и R(26) обозначают водород;
R(24) и R(27), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами;
или R(23) и R(24), а также R(26) и R(27) вместе обозначают 5 или 6 метиленовых групп, из которых одна CH2-группа может быть заменена кислородом, серой, -NH-, -NCH3 или -N-бензилом;
R(35) и R(36), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами;
или R(35) и R(36) вместе обозначают 4-7 метиленовых групп, из которых одна CH2-группа может быть заменена кислородом, серой, -NH-, -NCH3 или N-бензилом;
или R(35) обозначает фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, -CF3, метила, метокси-группы, SO2R(5), SO2NR(6)R (7) и -NR(32) R(33);
R(5) обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами;
R(6) и R(7), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами;
R(32) и R(33), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или
R(35) обозначает (C1-C9)-гетероарил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, CH3, метокси-группы, гидроксила, амино-, метиламино- и диметиламино-группы;
и каждый из других заместителей R(1), R(2) и R(3), независимо друг от друга, обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, (CH2)p R(10), где "p" = 0, 1, 2, 3 или 4;
R(10) обозначает фенил, который незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, метила, метокси-группы, -SO2NR(17)R (8) и -SO2R (9); где
R(17) и R(8), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами;
R(9) обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или каждый из других остатков R(1) и R(3) обозначает водород;
R(4) обозначает водород или алкил с 1,2:3 или 4 С-атомами; а также их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение формулы I по п.1, отличающееся тем, что один из трех заместителей R(1), R(2) и R(3) обозначает бензоилгуанидин;
который в фенильном остатке незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкенила с 2, 3 или 4 С-атомами, -(CH2)m R(14), F, Cl, CF3, R(22)SO2-, R(23)R (24)N-CO-, R(25)-CO-, -SR(35), R(26)R (27)N-SO2, -OR (35) и -NR(35)R (36); где R(22) и R(25), независимо друг от друга, обозначают метил или -CF3;
R(23), R(24), R(26) и R(27), независимо друг от друга, обозначают водород или метил; "m" = 0, 1 или 2;
R(14) обозначает -( C3-C6)-циклоалкил или фенил, который незамещен или замещен 1-2 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F и Cl, -CF3, метила и метокси-группы;
R(35) и R(36) независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами;
или R(35) и R(36) вместе обозначают 4-6 метиленовых группы, из которых одна CH2-группа может быть заменена кислородом, серой, -NH- или -NCH3;
или R(35) обозначает фенил, который незамещен или замещен 1-2 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, метила, метокси-группы, SO2R(5) и SO2NR (6)R(7); где R(5) обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R(6) и R(7), независимо друг от друга, обозначают водород, метил или этил;
или R(35) обозначает (C1-C9)-гетероарил, который незамещен или замещен 1-2 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, CH3 и метокси-группы; и каждый из других заместителей R(1), R(2) и R(3), независимо друг от друга, обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами или (CH2)pR(10); где "p" = 0, 1 или 2;
R(10) обозначает фенил, который незамещен или замещен 1-2 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, метила, метокси-группы, -SO2NR (17)R (8) и -SO2R (9); где R(17) и R(8), независимо друг от друга, обозначают водород, метил или этил;
R(9) обозначает метил или этил; или каждый из других заместителей R(1) и R(3) обозначает водород; R(4) обозначает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами.
который в фенильном остатке незамещен или замещен 1-3 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкенила с 2, 3 или 4 С-атомами, -(CH2)m R(14), F, Cl, CF3, R(22)SO2-, R(23)R (24)N-CO-, R(25)-CO-, -SR(35), R(26)R (27)N-SO2, -OR (35) и -NR(35)R (36); где R(22) и R(25), независимо друг от друга, обозначают метил или -CF3;
R(23), R(24), R(26) и R(27), независимо друг от друга, обозначают водород или метил; "m" = 0, 1 или 2;
R(14) обозначает -( C3-C6)-циклоалкил или фенил, который незамещен или замещен 1-2 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F и Cl, -CF3, метила и метокси-группы;
R(35) и R(36) независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами;
или R(35) и R(36) вместе обозначают 4-6 метиленовых группы, из которых одна CH2-группа может быть заменена кислородом, серой, -NH- или -NCH3;
или R(35) обозначает фенил, который незамещен или замещен 1-2 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, метила, метокси-группы, SO2R(5) и SO2NR (6)R(7); где R(5) обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R(6) и R(7), независимо друг от друга, обозначают водород, метил или этил;
или R(35) обозначает (C1-C9)-гетероарил, который незамещен или замещен 1-2 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, CH3 и метокси-группы; и каждый из других заместителей R(1), R(2) и R(3), независимо друг от друга, обозначает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами или (CH2)pR(10); где "p" = 0, 1 или 2;
R(10) обозначает фенил, который незамещен или замещен 1-2 заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, метила, метокси-группы, -SO2NR (17)R (8) и -SO2R (9); где R(17) и R(8), независимо друг от друга, обозначают водород, метил или этил;
R(9) обозначает метил или этил; или каждый из других заместителей R(1) и R(3) обозначает водород; R(4) обозначает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами.
3. Соединение формулы I по п.1, отличающееся тем, что один из заместителей R(1), R(2) и R(3) обозначает бензоилгуанидин:
который в фенильной части незамещен или замещен 1-2 остатками, выбираемыми из группы, состоящей из алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, R(14), F, Cl, CF3, R(22) SO2-, R(23)R (24)N -CO-, R(25)-CO-, R(26)R (27)N-SO2, -OR (35), -SR(35) и NR (35)R(36); P(22) и P(25), независимо друг от друга, обозначают метил или CF3;
R(23), R(24), R(26) и R(27), независимо друг от друга, обозначают водород или метил;
R(14) обозначает -( C3-C6)-циклоалкил или фенил, который незамещен или замещен одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из F и Cl, -CF3, метила, метокси-группы;
R(35) и R(36), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами;
или R(35) обозначает фенил, который незамещен или замещен одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из F, Cl, -CF3, метила, метокси-группы, SO2CH3 и SO2NR (6)R (7); R(6) и R(7), независимо друг от друга, обозначают водород, метил или этил;
или R(35) обозначает (C1-C9)-гетероарил, который незамещен или замещен одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из F, Cl, CF3, CH3 и метокси-группы;
и каждый из других заместителей R(1), R(2) и R(3), независимо друг от друга, обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами или фенил, который незамещен или замещен одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из F, Cl, CF3, метила, метокси-группы, -SO2NR (17)R (8) и -SO2CH3; где
R(17) и R(8), независимо друг от друга, обозначают водород, метил или этил; или
R(1) обозначает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или
R(3) обозначает водород;
R(4) обозначает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами.
который в фенильной части незамещен или замещен 1-2 остатками, выбираемыми из группы, состоящей из алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, R(14), F, Cl, CF3, R(22) SO2-, R(23)R (24)N -CO-, R(25)-CO-, R(26)R (27)N-SO2, -OR (35), -SR(35) и NR (35)R(36); P(22) и P(25), независимо друг от друга, обозначают метил или CF3;
R(23), R(24), R(26) и R(27), независимо друг от друга, обозначают водород или метил;
R(14) обозначает -( C3-C6)-циклоалкил или фенил, который незамещен или замещен одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из F и Cl, -CF3, метила, метокси-группы;
R(35) и R(36), независимо друг от друга, обозначают водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами;
или R(35) обозначает фенил, который незамещен или замещен одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из F, Cl, -CF3, метила, метокси-группы, SO2CH3 и SO2NR (6)R (7); R(6) и R(7), независимо друг от друга, обозначают водород, метил или этил;
или R(35) обозначает (C1-C9)-гетероарил, который незамещен или замещен одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из F, Cl, CF3, CH3 и метокси-группы;
и каждый из других заместителей R(1), R(2) и R(3), независимо друг от друга, обозначает алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами или фенил, который незамещен или замещен одним заместителем, выбираемым из группы, состоящей из F, Cl, CF3, метила, метокси-группы, -SO2NR (17)R (8) и -SO2CH3; где
R(17) и R(8), независимо друг от друга, обозначают водород, метил или этил; или
R(1) обозначает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; или
R(3) обозначает водород;
R(4) обозначает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами.
4. Способ получения соединения формулы I по п.1, отличающийся тем, что в соединении формулы (IV), в котором, по меньшей мере, один из заместителей R(1"), R(2") или R(3") имеет значение как R(1), R(2) и R(3), однако, вместо гуанидиновой группы содержит легко отщепляемую удаляемую группу
легко нуклеофильно отщепляемую группу L замещают гуанидином.
легко нуклеофильно отщепляемую группу L замещают гуанидином.
5. Способ получения фармацевтического состава, отличающийся тем, что эффективное количество соединения формулы I переводят в пригодную дозировочную форму.
6. Способ лечения и профилактики сердечных заболеваний, в частности аритмий, отличающийся тем, что эффективное количество соединений формулы I или их физиологически переносимых солей дают в подходящей дозировочной форме.
7. Способ лечения заболеваний, при которых пролиферация клеток является первичной или вторичной причиной, отличающийся тем, что эффективное количество соединений формулы I по п.1 или их физиологически переносимых солей дают в подходящей дозировочной форме.
8. Фармацевтический состав, отличающийся тем, что в качестве активного вещества он содержит соединения формулы I или их физиологически переносимые соли в эффективном количестве.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19540995A DE19540995A1 (de) | 1995-11-03 | 1995-11-03 | Substituierte Sulfonimidamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE19540995.7 | 1995-11-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96121572A true RU96121572A (ru) | 1999-01-20 |
| RU2180658C2 RU2180658C2 (ru) | 2002-03-20 |
Family
ID=7776535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96121572/04A RU2180658C2 (ru) | 1995-11-03 | 1996-10-31 | Сульфонимидамиды, фармацевтический состав и способ его получения |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5708034A (ru) |
| EP (1) | EP0771788B1 (ru) |
| JP (1) | JP3924028B2 (ru) |
| KR (1) | KR970025611A (ru) |
| CN (1) | CN1069312C (ru) |
| AR (1) | AR004253A1 (ru) |
| AT (1) | ATE188688T1 (ru) |
| AU (1) | AU707256B2 (ru) |
| BR (1) | BR9605417A (ru) |
| CA (1) | CA2189221C (ru) |
| CZ (1) | CZ290811B6 (ru) |
| DE (2) | DE19540995A1 (ru) |
| DK (1) | DK0771788T3 (ru) |
| ES (1) | ES2143122T3 (ru) |
| GR (1) | GR3032689T3 (ru) |
| HR (1) | HRP960496B1 (ru) |
| HU (1) | HUP9603023A3 (ru) |
| IL (1) | IL119552A (ru) |
| MX (1) | MX9605317A (ru) |
| MY (1) | MY132862A (ru) |
| NO (1) | NO306550B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ299682A (ru) |
| PL (1) | PL184570B1 (ru) |
| PT (1) | PT771788E (ru) |
| RU (1) | RU2180658C2 (ru) |
| SI (1) | SI0771788T1 (ru) |
| SK (1) | SK281766B6 (ru) |
| TR (1) | TR199600873A2 (ru) |
| TW (1) | TW352382B (ru) |
| ZA (1) | ZA969211B (ru) |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19820064A1 (de) * | 1998-05-06 | 1999-11-11 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Substituierte Sulfonylcyanamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Medikament |
| DE19832428A1 (de) * | 1998-07-18 | 2000-01-20 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Imidazolderivate mit Biphenylsulfonylsubstitution, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE19832429A1 (de) * | 1998-07-18 | 2000-01-20 | Hoechst Marion Roussel De Gmbh | Imidazolderivate mit Biphenylsulfonylsubstitution, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| SG10201608528YA (en) | 2011-12-21 | 2016-12-29 | Novira Therapeutics Inc | Hepatitis b antiviral agents |
| CR20200276A (es) | 2012-08-28 | 2021-01-27 | Janssen Sciences Ireland Uc | Sulfamoilarilamidas y su uso como medicamentos para el tratamientos de la hepatitis b (divisional exp. 2015-0059) |
| JP6466348B2 (ja) | 2013-02-28 | 2019-02-06 | ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー | スルファモイル−アリールアミドおよびｂ型肝炎を処置するための医薬品としてのその使用 |
| CA2922302C (en) | 2013-04-03 | 2021-08-03 | Janssen Sciences Ireland Uc | N-phenyl-carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b |
| CN105960400B (zh) | 2013-05-17 | 2019-05-31 | 爱尔兰詹森科学公司 | 氨磺酰基噻吩酰胺衍生物及其作为药物用于治疗乙型肝炎的用途 |
| JO3603B1 (ar) | 2013-05-17 | 2020-07-05 | Janssen Sciences Ireland Uc | مشتقات سلفامويل بيرولاميد واستخدامها كادوية لمعالجة التهاب الكبد نوع بي |
| CA2935719C (en) | 2013-07-25 | 2021-11-02 | Janssen Sciences Ireland Uc | Glyoxamide substituted pyrrolamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b |
| AP2016009122A0 (en) | 2013-10-23 | 2016-03-31 | Janssen Sciences Ireland Uc | Carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b |
| US9169212B2 (en) | 2014-01-16 | 2015-10-27 | Novira Therapeutics, Inc. | Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections |
| US10392349B2 (en) | 2014-01-16 | 2019-08-27 | Novira Therapeutics, Inc. | Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections |
| KR20160128305A (ko) | 2014-02-05 | 2016-11-07 | 노비라 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | Hbv 감염의 치료를 위한 병용 요법 |
| PL3102572T3 (pl) | 2014-02-06 | 2019-04-30 | Janssen Sciences Ireland Uc | Pochodne sulfamoilopirolamidu i ich zastosowanie jako leki do leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu B |
| WO2016149581A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | Novira Therapeutics, Inc. | Azocane and azonane derivatives and methods of treating hepatitis b infections |
| US10875876B2 (en) | 2015-07-02 | 2020-12-29 | Janssen Sciences Ireland Uc | Cyclized sulfamoylarylamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B |
| AU2016330964B2 (en) | 2015-09-29 | 2021-04-01 | Novira Therapeutics, Inc. | Crystalline forms of a hepatitis B antiviral agent |
| AU2017248828A1 (en) | 2016-04-15 | 2018-11-01 | Janssen Sciences Ireland Uc | Combinations and methods comprising a capsid assembly inhibitor |
| DE112018000617T5 (de) * | 2017-01-31 | 2019-11-07 | The Procter & Gamble Company | Geformte Vliesstoffe und diese enthaltende Artikel |
| US10577722B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-03-03 | The Procter & Gamble Company | Method for making a shaped nonwoven |
| US11214893B2 (en) | 2017-06-30 | 2022-01-04 | The Procter & Gamble Company | Shaped nonwoven |
| EA202092171A1 (ru) | 2018-03-14 | 2020-12-01 | Янссен Сайенсиз Айрлэнд Анлимитед Компани | Схема дозирования модулятора сборки капсида |
| KR20210130753A (ko) | 2019-02-22 | 2021-11-01 | 얀센 사이언시즈 아일랜드 언리미티드 컴퍼니 | Hbv 감염 또는 hbv-유발성 질환의 치료에 유용한 아미드 유도체 |
| US11505884B2 (en) * | 2019-03-18 | 2022-11-22 | The Procter & Gamble Company | Shaped nonwovens that exhibit high visual resolution |
| CN113795486A (zh) | 2019-05-06 | 2021-12-14 | 爱尔兰詹森科学公司 | 用于治疗hbv感染或hbv诱发的疾病的酰胺衍生物 |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3780027A (en) * | 1970-04-29 | 1973-12-18 | Merck & Co Inc | Anthranilic acid derivatives |
| US5140039A (en) * | 1988-01-15 | 1992-08-18 | Abbott Laboratories | Aminomethyl-thiochroman compounds |
| CA1338894C (en) * | 1988-01-15 | 1997-02-04 | John Francis De Bernardis | Aminomethyl-chroman and thiochroman compounds as ó-2-adrenergic antagonists |
| US5185364A (en) * | 1988-01-15 | 1993-02-09 | Abbott Laboratories | Aminomethyl-chroman and -thiochroman compounds |
| DE3929582A1 (de) * | 1989-09-06 | 1991-03-07 | Hoechst Ag | Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes medikament |
| EP0556674B1 (de) * | 1992-02-15 | 1996-06-19 | Hoechst Aktiengesellschaft | 3,5-Substituierte Benzoylguanidine, mit antiarrythmischer Wirkung und inhibierender Wirkung auf die Proliferationen von Zellen |
| CZ284456B6 (cs) * | 1992-02-15 | 1998-12-16 | Hoechst Aktiengesellschaft | Aminosubstituované benzoylguanidiny, způsob jejich přípravy, jejich použití jako léčiv a léčivo, které je obsahuje |
| DE59307360D1 (de) * | 1992-02-15 | 1997-10-23 | Hoechst Ag | Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| ATE144248T1 (de) * | 1992-07-01 | 1996-11-15 | Hoechst Ag | 3,4,5-substituierte benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament oder diagnostikum sowie sie enthaltendes medikament |
| DK0580550T3 (da) * | 1992-07-21 | 1998-02-02 | Ciba Geigy Ag | Oxamidsyrederivater som hypercholesterolæmiske midler |
| DK0589336T3 (da) * | 1992-09-22 | 1997-06-16 | Hoechst Ag | Benzylguanidiner, fremgangsmåde til deres fremstilling samt deres anvendelse som antiarytmetika |
| ES2152938T3 (es) * | 1992-09-28 | 2001-02-16 | Hoechst Ag | 1(2h)-isoquinolinas sustituidas antiarritmicas y cardioprotectoras, procedimiento para su produccion, medicamento que las contiene y su uso para la produccion de un medicamento para combatir fallos cardiacos. |
| DE59309360D1 (de) * | 1992-12-02 | 1999-03-18 | Hoechst Ag | Guanidinalkyl-1, 1-bisphosphonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| TW250477B (ru) * | 1992-12-15 | 1995-07-01 | Hoechst Ag | |
| TW250479B (ru) * | 1992-12-15 | 1995-07-01 | Hoechst Ag | |
| DE59306029D1 (de) * | 1992-12-16 | 1997-05-07 | Hoechst Ag | 3,5-Substituierte Aminobenzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| EP0604852A1 (de) * | 1992-12-28 | 1994-07-06 | Hoechst Aktiengesellschaft | 2,4-Substituierte 5-(N-substituierte-Sulfamoyl)-Benzoylguanidine, als Antiarrythmika, Inhibitoren der Proliferationen von Zellen, und Inhibitoren des Natrium-Protonen-Antiporters |
| EP0612723B1 (de) * | 1993-02-20 | 1997-08-27 | Hoechst Aktiengesellschaft | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, als Inhibitoren des zellulären Na+/H+-Austauschs oder als Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| ES2098069T3 (es) * | 1993-02-23 | 1997-04-16 | Hoechst Ag | Bencenosulfonil-ureas y -tioureas sustituidas, procedimiento para su preparacion y su utilizacion como agentes farmaceuticos. |
| IL109570A0 (en) * | 1993-05-17 | 1994-08-26 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Guanidine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and processes for the preparation thereof |
| DE4318658A1 (de) * | 1993-06-04 | 1994-12-08 | Hoechst Ag | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4318756A1 (de) * | 1993-06-05 | 1994-12-08 | Hoechst Ag | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4325822A1 (de) * | 1993-07-31 | 1995-02-02 | Hoechst Ag | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| EP0639573A1 (de) * | 1993-08-03 | 1995-02-22 | Hoechst Aktiengesellschaft | Benzokondensierte 5-Ringheterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament, ihre Verwendung als Diagnostikum, sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4327244A1 (de) * | 1993-08-13 | 1995-02-16 | Hoechst Ag | Harnstoffsubstituierte Benzoylguandine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4328869A1 (de) * | 1993-08-27 | 1995-03-02 | Hoechst Ag | Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4344550A1 (de) * | 1993-12-24 | 1995-06-29 | Hoechst Ag | Substituierte 1-Oxo-1,2-dihydro-isochinolinoyl- und 1,1-Dioxo-2H-1,2-benzothiazinoylguanidine, Verfahrenzu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikamentt oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikamen |
| TW415937B (en) * | 1994-01-25 | 2000-12-21 | Hoechst Ag | Phenyl-substituted alkylcarboxylic acid guanidides bearing perfluoroalkyl groups, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament containing them |
| DE4412334A1 (de) * | 1994-04-11 | 1995-10-19 | Hoechst Ag | Substituierte N-Heteroaroylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4415873A1 (de) * | 1994-05-05 | 1995-11-09 | Hoechst Ag | Substituierte bizyklische Heteroaroylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4417004A1 (de) * | 1994-05-13 | 1995-11-16 | Hoechst Ag | Perfluoralkyl-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4422685A1 (de) * | 1994-06-29 | 1996-01-04 | Hoechst Ag | Ortho-amino-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| IL114670A0 (en) * | 1994-08-05 | 1995-11-27 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Guanidine derivatives pharmaceutical compositions containing the same and processes for the preparation thereof |
| DE4432101A1 (de) * | 1994-09-09 | 1996-03-14 | Hoechst Ag | Aminosäure-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4432106A1 (de) * | 1994-09-09 | 1996-03-14 | Hoechst Ag | Mit Heterocyclen-N-Oxid-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum, sie enthaltendes Medikament sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung |
| DE4432105A1 (de) * | 1994-09-09 | 1996-03-14 | Hoechst Ag | Fluoro-alkyl/alkenyl-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| DE4441880A1 (de) * | 1994-11-24 | 1996-05-30 | Hoechst Ag | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
| ES2139965T3 (es) * | 1995-01-30 | 2000-02-16 | Hoechst Ag | Benzoilguanidinas sustituidas con grupos de caracter basico, procedimiento para su preparacion, su utilizacion como medicamento o agente de diagnostico, asi como medicamento que las contiene. |
-
1995
- 1995-11-03 DE DE19540995A patent/DE19540995A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-10-08 PL PL96316440A patent/PL184570B1/pl unknown
- 1996-10-22 EP EP96116938A patent/EP0771788B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 DE DE59604165T patent/DE59604165D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 ES ES96116938T patent/ES2143122T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 AT AT96116938T patent/ATE188688T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-10-22 SI SI9630136T patent/SI0771788T1/xx unknown
- 1996-10-22 PT PT96116938T patent/PT771788E/pt unknown
- 1996-10-22 DK DK96116938T patent/DK0771788T3/da active
- 1996-10-28 HR HR960496A patent/HRP960496B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-10-30 CZ CZ19963184A patent/CZ290811B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-10-30 CA CA002189221A patent/CA2189221C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-30 TW TW085113224A patent/TW352382B/zh active
- 1996-10-30 CN CN96122091A patent/CN1069312C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-10-31 US US08/740,634 patent/US5708034A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-31 SK SK1418-96A patent/SK281766B6/sk unknown
- 1996-10-31 AR ARP960104995A patent/AR004253A1/es unknown
- 1996-10-31 RU RU96121572/04A patent/RU2180658C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-11-01 NO NO964639A patent/NO306550B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-11-01 JP JP29139696A patent/JP3924028B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-11-01 TR TR96/00873A patent/TR199600873A2/xx unknown
- 1996-11-01 ZA ZA969211A patent/ZA969211B/xx unknown
- 1996-11-01 MY MYPI96004552A patent/MY132862A/en unknown
- 1996-11-01 HU HU9603023A patent/HUP9603023A3/hu unknown
- 1996-11-01 AU AU70608/96A patent/AU707256B2/en not_active Ceased
- 1996-11-01 KR KR1019960051506A patent/KR970025611A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-11-01 NZ NZ299682A patent/NZ299682A/en unknown
- 1996-11-01 MX MX9605317A patent/MX9605317A/es not_active IP Right Cessation
- 1996-11-03 IL IL11955296A patent/IL119552A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-11-04 BR BR9605417A patent/BR9605417A/pt not_active Application Discontinuation
-
2000
- 2000-02-18 GR GR20000400387T patent/GR3032689T3/el not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96121572A (ru) | Сульфонимидамиды, способ их получения, фармацевтический состав, способ его получения, способ лечения | |
| RU2327701C2 (ru) | Нуклеозидные производные и фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью в отношении hcv | |
| RU2220143C2 (ru) | Оптически активные производные бензопирана, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения чувствительных к эстрогенам заболеваний | |
| DK1140745T3 (da) | Colchinolderivater som vaskulært skadelige midler | |
| RU2003111462A (ru) | Замещенные гуанидиды коричной кислоты, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащее их лекарственное средство | |
| RU97115713A (ru) | Соединения, содержащие бензопиран и способ их применения | |
| RU2002101723A (ru) | Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU98110565A (ru) | Новые соединения и их композиции, обладающие противовоспалительной и противотромботической активностями | |
| HUT77780A (hu) | Immunomodulációs aktivitással rendelkező új, szubsztituált purinilszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| KR970025611A (ko) | 치환된 설폰이미다미드, 이의 제조방법,약제 또는 진단제로서의 이의 용도 및 이를 함유하는 약제 | |
| JPS6197228A (ja) | ジヒドロピリジン類とａｃｅ阻害剤との配合物 | |
| HUT46658A (en) | Process for producing pharmaceutical compositions with lincotriene antagonist effect, comprising aromatic thioether derivatives as active ingredient | |
| RU2003134629A (ru) | Соединения цефема | |
| RU96109699A (ru) | Гуанидиды алкенилкарбоновых кислот, способ их получения, содержащее их лекарственное или диагностическое средство, способ его получения, способ лечения и профилактики сердечных заболеваний | |
| RU2002118700A (ru) | Замещенные производные норборниламина, способ их получения, их применение в качестве медикаментов или диагностических средств, а также содержащие их медикаменты | |
| RU97109003A (ru) | Замещенные 2-нафтоилгуанидины, способ их получения и лекарственное средство на их основе | |
| RU2220965C2 (ru) | Сульфонамидозамещенные соединения и фармацевтический состав на их основе | |
| RU2003130070A (ru) | Производные бигуанида | |
| KR970015568A (ko) | 치환된 벤조일구아니딘, 이의 제조방법, 약제 또는 진단제로서의 이의 용도 및 이를 포함하는 약제 | |
| RU2002113661A (ru) | Пролекарства 6-метокси-2-нафтилуксусной кислоты | |
| RU2208611C2 (ru) | Сульфонамидозамещенные хроманы и фармацевтическая композиция | |
| ATE7224T1 (de) | Propanolamin-derivate, ihre salze, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische praeparate. | |
| KR970026597A (ko) | 설포닐아미노-치환된 벤조일구아니딘, 이의 제조 방법, 약제 또는 진단 보조제로서의 이의 용도 및 이를 함유하는 약제 | |
| KR940000443A (ko) | 피리딜-1,2,5-옥사디아졸카복스아미드-2-옥사이드 | |
| KR900000383A (ko) | 신규 화합물 |