RU2002111561A - 2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции - Google Patents

2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции

Info

Publication number
RU2002111561A
RU2002111561A RU2002111561/04A RU2002111561A RU2002111561A RU 2002111561 A RU2002111561 A RU 2002111561A RU 2002111561/04 A RU2002111561/04 A RU 2002111561/04A RU 2002111561 A RU2002111561 A RU 2002111561A RU 2002111561 A RU2002111561 A RU 2002111561A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
phenyl
group
hydrogen atom
Prior art date
Application number
RU2002111561/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2252214C2 (ru
Inventor
Йоахим БРЕНДЕЛЬ (DE)
Йоахим Брендель
Вольфганг ШМИДТ (DE)
Вольфганг Шмидт
Петер БЕЛОВ (DE)
Петер БЕЛОВ
Original Assignee
АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE)
Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE), Авентис Фарма Дойчланд Гмбх filed Critical АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГмбХ (DE)
Publication of RU2002111561A publication Critical patent/RU2002111561A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2252214C2 publication Critical patent/RU2252214C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/40—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C271/42—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/54—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/42—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/03—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C311/06—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to acyclic carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/12—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings
    • C07C311/13—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C07C311/19—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/45—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the singly-bound nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfonamides
    • C07C311/46—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/45—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the singly-bound nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfonamides
    • C07C311/47—Y being a hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/16—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/18—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C335/00—Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C335/04—Derivatives of thiourea
    • C07C335/16—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Claims (17)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000001
где R(1) означает С(О)OR(9), SO2R(10), COR(11), C(O)NR(12)R(13) или C(S)NR(12)R(13), R(9) означает CxH2x-R(14), x=0, 1, 2, 3 или 4, причем х не может означать 0, когда R(14) означает OR(15) или SO2СН3, R(14) означает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 атомами углерода, CF3, C2F5, С3F7, CH2F, CHF2, OR(15), SO2СН3, фенил, нафтил, бифенилил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, причем фенил, нафтил, бифенилил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(15) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3 или фенил, который незамещен или замещен одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOCH3, CONH2, COCH3, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(10), R(11) и R(12), независимо друг от друга, имеют указанное для R(9) значение, R(13) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода или CF3;
R(2) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода или CF3;
R(3) означает CyH2y-R(16), у=0, 1, 2, 3 или 4, причем у не может означать 0, когда R(16) означает OR(17) или SO2СН3, R(16) означает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 атомами углерода, CF3, C2F5, С3F7, CH2F, CHF2, OR(17), SO2СН3, фенил, нафтил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, причем фенил, нафтил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(17) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3, фенил или 2-, 3- или 4-пиридил;
причем фенил или 2-, 3- или 4-пиридил незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, или R(3) означает CHR(18)R(19), R(18) означает атом водорода или CzH2z-R(16), причем R(16) имеет вышеуказанное значение, z=0, 1, 2 или 3, R(19) означает СООН, CONH2, CONR(20)R(21), COOR(22), CH2OH, R(20) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, СvН2v-CF3 или CwH2w-фенил, причем фенильное кольцо незамещено или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, v=0, 1, 2 или 3, w=0, 1, 2 или 3, R(21) означает атом водорода или алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, R(22) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода;
R(4) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами углерода или CF3, или R(3) и R(4) вместе означают цепь из 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна метиленовая группа может быть заменена на -О-, -S-, -NH-, -N(метил)- или -N(бензил)-;
R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают атом водорода, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппу, сульфамоил, метилсульфонил или метилсульфониламиногруппу;
R(30) и R(31), независимо друг от друга, означают атом водорода или алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, или R(30) и R(31) вместе означают цепь из двух метиленовых групп, а также их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединения формулы (I) по п.1, в которой R(1) означает C(O)OR(9), SO2R(10), COR(11) или C(O)NR(12)R(13), R(9) означает CxH2x-R(14), x=0, 1, 2, 3 или 4, причем х не может означать 0, когда R(14) означает OR(15), R(14) означает алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, C2F5, OR(15), фенил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, причем фенил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(15) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3 или фенил, который незамещен или замещен одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(10), R(11) и R(12), независимо друг от друга, имеют указанное для R(9) значение, R(13) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода или CF3, R(2) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода или CF3, R(3) означает CyH2y-R(16), у=0, 1, 2, 3 или 4, причем у не может означать 0, когда R(16) означает OR(17), R(16) означает алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, C2F5, OR(17), фенил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, причем фенил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(17) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3, фенил или 2-, 3- или 4-пиридил, причем фенил или 2-, 3- или 4-пиридил незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, или R(3) означает CHR(18)R(19), R(18) означает атом водорода или CzH2z-R(16), причем R(16) имеет указанное выше в п.1 значение, z=0, 1, 2 или 3, R(19) означает CONH2, CONR(20)R(21), COOR(22), CH2OH, R(20) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, CvH2v-CF3 или CwH2w-фенил, причем фенильное кольцо незамещено или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, v=0, 1, 2 или 3, w=0, 1, 2 или 3, R(21) означает атом водорода или алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, R(22) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, R(4) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами углерода или CF3, R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают атом водорода, F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппу, сульфамоил, метилсульфонил или метилсульфониламиногруппу, R(30) и R(31), независимо друг от друга, означают атом водорода или алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, или R(30) и R(31) вместе означают цепь из двух метиленовых групп,
а также их фармацевтически приемлемые соли.
3. Соединения формулы (I) по п.1 или 2, в которой R(1) означает C(O)OR(9), SO2R(10), COR(11) или C(O)NR(12)R(13), R(9) означает CxH2x-R(14), х=0, 1, 2, 3 или 4, причем х не может означать 0, когда R(14) означает OR(15), R(14) означает циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, OR(15), фенил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 3, 4 или 5 атомами углерода, причем фенил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсуль фониламиногруппы, R(15) означает алкил с 1 или 2 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3 или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(10), R(11) и R(12), независимо друг от друга, имеют указанное для R(9) значение, R(13) означает атом водорода, R(2) означает атом водорода или алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, R(3) означает CHR(18)R(19), R(18) означает атом водорода или CzH2z-R(16), z=О, 1, 2 или 3, R(19) означает CONH2, CONR(20)R(21), COOR(22), CH2OH, R(20) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, СvН2v-CF3 или СwН2w-фенил, причем фенильное кольцо незамещено или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, v=0, 1, 2 или 3, w=0, 1, 2 или 3, R(21) означает атом водорода или алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, R(22) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, R(16) означает алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, OR(17), фенил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 3, 4 или 5 атомами углерода, причем фенил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(17) означает алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3, фенил или 2-, 3- или 4-пиридил, причем фенил или 2-, 3- или 4-пиридил незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(4) означает атом водорода или алкил с 1 или 2 атомами углерода, R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают атом водорода, F, Cl, Br, CF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксил с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппу, сульфамоил, метилсульфонил или метилсульфониламиногруппу, R(30) и R(31), независимо друг от друга, означают атом водорода или метил, или R(30) и R(31) вместе означают цепь из двух метиленовых групп,
а также их фармацевтически приемлемые соли.
4. Соединения формулы (I) по п.1 или 2, в которой R(1) означает C(O)OR(9), SO2R(10), COR(11) или C(O)NR(12)R(13), R (9) означает CxH2x-R (14), х=0, 1, 2, 3 или 4, причем х не может означать 0, когда R(14) означает OR (15), R(14) означает алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, OR(15), фенил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 3, 4 или 5 атомами углерода, причем фенил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(15) означает алкил с 1 или 2 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3 или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(10), R(11) и R(12), независимо друг от друга, имеют указанное для R(9) значение, R(13) означает атом водорода, R(2) означает атом водорода, алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, R(3) означает CyH2y-R(16), у=0, 1, 2, 3 или 4,причем у не может означать 0, когда R(16) означает OR(17), R(16) означает алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, OR(17), фенил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 3, 4 или 5 атомами углерода, причем фенил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(17) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3, фенил или 2-, 3- или 4-пиридил, причем фенил или 2-, 3- или 4-пиридил незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(4) означает атом водорода или алкил с 1 или 2 атомами углерода, R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают атом водорода, F, Cl, Br, CF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксил с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппу, сульфамоил, метилсульфонил или метилсульфониламиногруппу, R(30) и R(31), независимо друг от друга, означают атом водорода или метил, или R(30) и R(31) вместе означают цепь из двух метиленовых групп,
а также их фармацевтически приемлемые соли.
5. Соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1, 2 или 4, в которой R(1) означает С(O)OR(9), SO2R(10), COR(11) или C(O)NR(12)R(13), R (9) означает CxH2x-R (14), x=0, 1, 2 или 3, R(14) означает алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, фенил или пиридил, причем фенил и пиридил незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, OCF3, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, R(10), R(11) и R(12), независимо друг от друга, имеют указанное для R(9) значение, R(13) означает атом водорода, R(2) означает атом водорода, R(3) означает CyH2y-R(16), у=0, 1 или 2, R(16) означает алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, циклоалкил с 5 или 6 атомами углерода, CF3, фенил или пиридил, причем фенил и пиридил незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, OCF3, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, R(4) означает атом водорода, R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают атом водорода, F, CF3, CN, СООСН3, CONH2, NH2, ОН, алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода или алкоксил с 1 или 2 атомами углерода, R(30) и R(31), независимо друг от друга, означают атом водорода или метил, или R(30) и R(31) вместе означают цепь из двух метиленовых групп,
а также их фармацевтически приемлемые соли.
6. Соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1, 2, 4 или 5, в которой R(1) означает C(O)OR(9) или COR(11), R(9) означает CxH2x-R(14), х=0, 1, 2 или 3, R(14) означает циклоалкил с 5 или 6 атомами углерода или фенил, причем фенил незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, OCF3, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, R(11) имеет указанное для R(9) значение, R(2) означает атом водорода, R(3) означает CyH2y-R(16), у=0, 1 или 2, R(16) означает алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, циклоалкил с 5 или 6 атомами углерода, CF3, фенил или пиридил, причем фенил и пиридил незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, OCF3, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, R(4) означает атом водорода, R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают атом водорода, F, CF3, алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода или алкоксил с 1 или 2 атомами углерода, R(30) и R(31) означают атом водорода,
а также их фармацевтически приемлемые соли.
7. Соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и их фармацевтически приемлемые соли, пригодные для применения в качестве лекарственных средств.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли в качестве биологически активного вещества вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками и, в случае необходимости, еще одним или несколькими другими фармакологическими биологически активными веществами.
9. Применение соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства с блокирующим К+ - канал действием для лечения и профилактики опосредуемых K+ - каналом заболеваний.
10. Применение по п.9 соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики нарушений сердечного ритма, которые можно устранять за счет удлинения потенциала действия.
11. Применение по п.9 соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики возвратных аритмий.
12. Применение по п.9 соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики суправентрикулярных аритмий.
13. Применение по п.9 соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики фибрилляции предсердий или трепетания предсердий.
14. Применение по п.9 соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для прекращения фибрилляции предсердий или трепетания предсердий (кардиоверсия).
15. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли, а также блокатора IKr-канала в качестве биологически активных веществ вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли, а также блокатора IKs-канала в качестве биологически активных веществ вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли, а также бета-блокатора в качестве биологически активных веществ вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками.
RU2002111561/04A 1999-10-02 2000-09-19 2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции RU2252214C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19947457.5 1999-10-02
DE19947457A DE19947457A1 (de) 1999-10-02 1999-10-02 2'-Substituierte 1,1'-Biphenyl-2-carbonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002111561A true RU2002111561A (ru) 2004-01-20
RU2252214C2 RU2252214C2 (ru) 2005-05-20

Family

ID=7924254

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002111561/04A RU2252214C2 (ru) 1999-10-02 2000-09-19 2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции

Country Status (32)

Country Link
EP (1) EP1222163B1 (ru)
JP (1) JP4713800B2 (ru)
KR (1) KR100722178B1 (ru)
CN (1) CN1195738C (ru)
AR (1) AR031226A1 (ru)
AT (1) ATE332890T1 (ru)
AU (1) AU766365B2 (ru)
BR (1) BR0014465B1 (ru)
CA (1) CA2385859C (ru)
CY (1) CY1106178T1 (ru)
CZ (1) CZ302591B6 (ru)
DE (2) DE19947457A1 (ru)
DK (1) DK1222163T3 (ru)
EE (1) EE05000B1 (ru)
ES (1) ES2265985T3 (ru)
HK (1) HK1048986B (ru)
HR (1) HRP20020264B1 (ru)
HU (1) HU229046B1 (ru)
IL (2) IL148870A0 (ru)
ME (1) MEP60908A (ru)
MX (1) MXPA02002691A (ru)
NO (1) NO327709B1 (ru)
NZ (1) NZ518065A (ru)
PL (1) PL204034B1 (ru)
PT (1) PT1222163E (ru)
RS (1) RS50387B (ru)
RU (1) RU2252214C2 (ru)
SK (1) SK286756B6 (ru)
TR (1) TR200200883T2 (ru)
TW (1) TWI270541B (ru)
WO (1) WO2001025189A1 (ru)
ZA (1) ZA200202521B (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7091247B2 (en) 2000-06-28 2006-08-15 Takeda Pharmaceutical Company Limited Biphenyl compound
DE10059418A1 (de) * 2000-11-30 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Ortho, meta-substituierte Bisarylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
DE10060807A1 (de) * 2000-12-07 2002-06-20 Aventis Pharma Gmbh Ortho, ortho-substituierte stickstoffhaltige Bisarylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
TWI311133B (en) 2001-04-20 2009-06-21 Eisai R&D Man Co Ltd Carboxylic acid derivativeand the salt thereof
DE10121003A1 (de) 2001-04-28 2002-12-19 Aventis Pharma Gmbh Anthranilsäureamide, Verfahren zur Herstellung, ihrer Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
JPWO2002098840A1 (ja) 2001-06-04 2004-09-16 エーザイ株式会社 カルボン酸誘導体及びその塩もしくはそのエステルからなる医薬
DE10128331A1 (de) * 2001-06-12 2002-12-19 Aventis Pharma Gmbh Anthranilsäureamide mit Heteroarylsulfonyl-Seitenkette, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
EP1466904A4 (en) * 2001-12-28 2005-12-14 Takeda Pharmaceutical BIARYL CONNECTION AND ITS USE
KR20050071598A (ko) 2002-10-24 2005-07-07 메르크 파텐트 게엠베하 라프-키나아제 억제제로서의 메틸렌 우레아 유도체
DE10312061A1 (de) * 2003-03-18 2004-09-30 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Kombination von Phenylcarbonsäureamiden mit Blockern des IK-Kanals und deren Verwendung zur Behandlung von Vorhofarrhythmien
GB0315950D0 (en) 2003-06-11 2003-08-13 Xention Discovery Ltd Compounds
CA2536954C (en) * 2003-08-29 2012-11-27 Exelixis, Inc. C-kit modulators and methods of use
DE10341233A1 (de) * 2003-09-08 2005-03-24 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Kombination von Phenylcarbonsäureamiden mit beta-Adrenozeptoren-Blockern und deren Verwendung zur Behandlung von Vorhofarrhythmien
DE102004009931A1 (de) * 2004-02-26 2005-09-15 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Kv1.5-Blocker zur selektiven Steigerung der Vorhofkontraktilität und Behandlung der Herzinsuffizienz
JP2007528420A (ja) * 2004-03-11 2007-10-11 グラクソ　グループ　リミテッド 新規ｍ３ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
GB0412986D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Xention Discovery Ltd Compounds
US7569589B2 (en) 2004-07-29 2009-08-04 Merck & Co., Inc. Potassium channel inhibitors
US7576212B2 (en) 2004-12-09 2009-08-18 Xention Limited Thieno[2,3-B] pyridines as potassium channel inhibitors
GB0525164D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Xention Discovery Ltd Compounds
NZ572231A (en) * 2006-04-27 2010-12-24 Sanofi Aventis Deutschland Inhibitors of the task-1 and task-3 ion channel
GB0815782D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
GB0815781D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
GB0815784D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
AU2010255847B2 (en) * 2009-06-03 2015-04-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Crystalline phases of 2'-{[2-(4-methoxy-phenyl)-acetylamino]-methyl}-biphenyl-2-carboxylic acid (2-pyridin-3-yl-ethyl)-amide
GB201105659D0 (en) 2011-04-01 2011-05-18 Xention Ltd Compounds
NO3175985T3 (ru) 2011-07-01 2018-04-28
AU2013203252B2 (en) 2012-01-27 2015-08-20 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies using late sodium ion channel blockers and potassium ion channel blockers

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4102024A1 (de) * 1991-01-24 1992-07-30 Thomae Gmbh Dr K Biphenylderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
GB9307527D0 (en) * 1993-04-13 1993-06-02 Fujisawa Pharmaceutical Co New venzamide derivatives,processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same

Also Published As

Publication number Publication date
PL354322A1 (en) 2004-01-12
TWI270541B (ru) 2007-01-11
PT1222163E (pt) 2006-10-31
PL204034B1 (pl) 2009-12-31
HK1048986A1 (en) 2003-04-25
WO2001025189A1 (de) 2001-04-12
HRP20020264A2 (en) 2004-02-29
AU766365B2 (en) 2003-10-16
ATE332890T1 (de) 2006-08-15
NO20021398L (no) 2002-05-31
NZ518065A (en) 2004-08-27
HUP0203505A2 (hu) 2003-03-28
RS50387B (sr) 2009-12-31
KR20020038791A (ko) 2002-05-23
HUP0203505A3 (en) 2004-01-28
NO20021398D0 (no) 2002-03-20
HRP20020264B1 (en) 2010-08-31
EE05000B1 (et) 2008-04-15
BR0014465A (pt) 2002-06-11
RU2252214C2 (ru) 2005-05-20
AR031226A1 (es) 2003-09-17
DK1222163T3 (da) 2006-11-13
BR0014465B1 (pt) 2011-12-27
TR200200883T2 (tr) 2002-09-23
NO327709B1 (no) 2009-09-14
JP2003511363A (ja) 2003-03-25
MEP60908A (en) 2011-05-10
SK286756B6 (sk) 2009-05-07
HU229046B1 (hu) 2013-07-29
ES2265985T3 (es) 2007-03-01
EE200200160A (et) 2003-04-15
CA2385859A1 (en) 2001-04-12
CY1106178T1 (el) 2011-06-08
IL148870A (en) 2007-05-15
DE19947457A1 (de) 2001-04-05
JP4713800B2 (ja) 2011-06-29
CA2385859C (en) 2009-11-24
ZA200202521B (en) 2002-12-24
SK4382002A3 (en) 2002-08-06
IL148870A0 (en) 2002-09-12
CZ302591B6 (cs) 2011-07-27
EP1222163B1 (de) 2006-07-12
MXPA02002691A (es) 2002-07-30
AU7777800A (en) 2001-05-10
YU24402A (sh) 2005-06-10
CN1373750A (zh) 2002-10-09
CZ20021144A3 (cs) 2002-06-12
EP1222163A1 (de) 2002-07-17
DE50013167D1 (de) 2006-08-24
CN1195738C (zh) 2005-04-06
HK1048986B (zh) 2005-07-29
KR100722178B1 (ko) 2007-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002111561A (ru) 2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2003121236A (ru) Арилированные амиды фуран- и тиофенкарбоновых кислот с блокирующим калиевый канал действием
RU2003119153A (ru) Орто-, мета-замещенные бис-арильные соединения, способ их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2003120080A (ru) Орто-замещенные азотсодержащие бисарильные соединения для применения в качестве ингибиторов калиевого канала, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2003134544A (ru) Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2002101723A (ru) Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
JP2004515493A5 (ru)
CA2430273A1 (en) Ortho, meta-substituted bisaryl compounds, processes for their preparation, their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them
CA2436891A1 (en) Ortho-substituted nitrogen-containing bisaryl compounds used as potassium channel inhibitors
JP2003503385A5 (ru)
RU2004100302A (ru) Амиды антраниловой кислоты с гетероарилсульфонильной боковой цепью, способ их получения, их применение в качестве лекарственного или диагностического средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
KR880001591A (ko) 테트라하이드로 나프탈렌 및 인단유도체
KR890017233A (ko) 시클로옥시게나제 및 5-리폭시게나제 억제 작용을 갖는 선택된 비스테로이드계 소염 아실 잔기의 신규 히드록사메이트 유도체
JPH0558894A (ja) 抗腫瘍剤
RU2004122427A (ru) Пирролидин-2-оны в качестве ингибиторов фактора ха
IT1256320B (it) Derivati eterociclici
RU2006104024A (ru) Каппа-агонисты, в особенности для лечения и/или профилактики синдрома раздраженной толстой кишки
RU98117567A (ru) Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2220965C2 (ru) Сульфонамидозамещенные соединения и фармацевтический состав на их основе
RU99105208A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая 4-оксобутановые кислоты
HUP0004223A2 (hu) 4-Oxo-butánsav-származékok és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények
RU2001126566A (ru) Производные пиразол-3-она
RU2001124813A (ru) Производные аминометилпирролидина, имеющие ароматические заместители
RU98120643A (ru) Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства а также содержащие их фармацевтические композиции
RU98104586A (ru) Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150920