RU99105208A - Фармацевтическая композиция, содержащая 4-оксобутановые кислоты - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая 4-оксобутановые кислотыInfo
- Publication number
- RU99105208A RU99105208A RU99105208/04A RU99105208A RU99105208A RU 99105208 A RU99105208 A RU 99105208A RU 99105208/04 A RU99105208/04 A RU 99105208/04A RU 99105208 A RU99105208 A RU 99105208A RU 99105208 A RU99105208 A RU 99105208A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- groups
- oxobutanoic acid
- aryl
- benzyl
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 3
- -1 cyano, hydroxyl Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005915 C6-C14 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004845 (C1-C6) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 2
- VOOXIDRRCBFFLQ-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexylmethyl)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1CCCCC1 VOOXIDRRCBFFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LOIJUXSMPXQRPQ-UHFFFAOYSA-N 2-(naphthalen-2-ylmethyl)-4-oxo-4-phenylbutanoic acid Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1CC(C(=O)O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 LOIJUXSMPXQRPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NYCYMQAQDZTLJC-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=CC=C(Cl)C=C1 NYCYMQAQDZTLJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DZRBTTWGDHUKDS-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C(=O)O)CC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 DZRBTTWGDHUKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TVLYZHRGSUXOQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 TVLYZHRGSUXOQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STDPGSJNESFTQC-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 STDPGSJNESFTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MBXAVYGNGOEBQC-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-cyclohexyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C(=O)O)CC(=O)C1CCCCC1 MBXAVYGNGOEBQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AKBAINGILJXYKX-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-naphthalen-2-yl-4-oxobutanoic acid Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1C(=O)CC(C(=O)O)CC1=CC=CC=C1 AKBAINGILJXYKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QPORTTBGWVROJY-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-4-oxo-4-phenylbutanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(C(=O)O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 QPORTTBGWVROJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBDRBCMSMYDPAS-UHFFFAOYSA-N 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-benzyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound C=1C=C2OCOC2=CC=1C(=O)CC(C(=O)O)CC1=CC=CC=C1 XBDRBCMSMYDPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PMKQMSUQRFIWTD-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxobutanoic acid Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CC(C(O)=O)CC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 PMKQMSUQRFIWTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 1
- DSZFVARAOPNLQT-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-2-(oxolan-2-ylmethyl)-4-phenylbutanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(C(=O)O)CC1CCCO1 DSZFVARAOPNLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
Claims (4)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая, в качестве активного начала, соединение формулы:
где группы А и В, независимо друг от друга, выбирают из:
моно-, би- или трициклической арильной группы, имеющей от 6 до 14 атомов углерода;
гетероароматической группы, выбранной из пиридильной, пиримидильной, пирролильной, фурильной и тиенильной групп;
алкильной группы, имеющей от 1 до 14 атомов углерода;
циклоалкильной группы, имеющей от 5 до 8 атомов углерода;
насыщенной гетероциклической группы, выбранной из тетрагидрофурильной, тетрагидропиранильной, пиперидильной и пирролидинильной групп;
при этом группы А и В могут нести от 1 до 3 заместителей, выбранных из C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкоксигруппы, C6-C14 арильной группы, гетероарильной группы, выбранной из пиридильной, пиримидильной, пирролильной, фурильной и тиенильной, (C6-C14) арил (C1-C6) алкильной группы, (C6-C14) арил (C1-C6) алкил (C6-C14) арильной группы, галогена, трифторметила, трифторметокси, циано, гидроксильной, нитро, амино, карбоксильной, (C1-C6) алкоксикарбонильной, карбамоильной, (C1-C6) алкилсульфонильной, сульфоамино, (C1-C6) алкилсульфониламино, сульфамоильной или (C1-C6) алкилкарбониламиногруппы,
или два из заместителей образуют метилендиоксигруппу, его сольват или соль этой кислоты с фармацевтически приемлемым основанием.
где группы А и В, независимо друг от друга, выбирают из:
моно-, би- или трициклической арильной группы, имеющей от 6 до 14 атомов углерода;
гетероароматической группы, выбранной из пиридильной, пиримидильной, пирролильной, фурильной и тиенильной групп;
алкильной группы, имеющей от 1 до 14 атомов углерода;
циклоалкильной группы, имеющей от 5 до 8 атомов углерода;
насыщенной гетероциклической группы, выбранной из тетрагидрофурильной, тетрагидропиранильной, пиперидильной и пирролидинильной групп;
при этом группы А и В могут нести от 1 до 3 заместителей, выбранных из C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкоксигруппы, C6-C14 арильной группы, гетероарильной группы, выбранной из пиридильной, пиримидильной, пирролильной, фурильной и тиенильной, (C6-C14) арил (C1-C6) алкильной группы, (C6-C14) арил (C1-C6) алкил (C6-C14) арильной группы, галогена, трифторметила, трифторметокси, циано, гидроксильной, нитро, амино, карбоксильной, (C1-C6) алкоксикарбонильной, карбамоильной, (C1-C6) алкилсульфонильной, сульфоамино, (C1-C6) алкилсульфониламино, сульфамоильной или (C1-C6) алкилкарбониламиногруппы,
или два из заместителей образуют метилендиоксигруппу, его сольват или соль этой кислоты с фармацевтически приемлемым основанием.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая, в качестве активного начала, соединение формулы I, в котором А и В выбирают из арильных групп.
3. Композиция по п. 1, содержащая, в качестве активного начала, соединение, выбранное из:
2-бензил-4-(4-метоксифенил)-4-оксобутановая кислота,
2-бензил-4-(4-фторфенил)-4-оксобутановая кислота,
2-циклогексилметил-4-(4-метоксифенил)-4-оксобутановая кислота,
2-бензил-4-фенил-4-оксобутановая кислота,
2-(β-нафтилметил)-4-фенил-4-оксобутановая кислота,
2-бензил-4-(β-нафтил)-4-оксобутановая кислота,
2-[(4-хлорфенил)метил]-4-(4-метоксифенил)-4-оксобутановая кислота,
2-бензил-4-(4-метилфенил)-4-оксобутановая кислота,
4-(4-фторфенил)-2-[(4-метоксифенил)метил]-4-оксобутановая кислота,
2-бензил-4-(3,4-метилендиоксифенил)-4-оксобутановая кислота,
2-бензил-4-циклогексил-4-оксобутановая кислота,
4-фенил-2-[(2-тетрагидрофурил)метил]-4-оксобутановая кислота,
сольваты и соли этих кислот с фармацевтически приемлемыми основаниями.
2-бензил-4-(4-метоксифенил)-4-оксобутановая кислота,
2-бензил-4-(4-фторфенил)-4-оксобутановая кислота,
2-циклогексилметил-4-(4-метоксифенил)-4-оксобутановая кислота,
2-бензил-4-фенил-4-оксобутановая кислота,
2-(β-нафтилметил)-4-фенил-4-оксобутановая кислота,
2-бензил-4-(β-нафтил)-4-оксобутановая кислота,
2-[(4-хлорфенил)метил]-4-(4-метоксифенил)-4-оксобутановая кислота,
2-бензил-4-(4-метилфенил)-4-оксобутановая кислота,
4-(4-фторфенил)-2-[(4-метоксифенил)метил]-4-оксобутановая кислота,
2-бензил-4-(3,4-метилендиоксифенил)-4-оксобутановая кислота,
2-бензил-4-циклогексил-4-оксобутановая кислота,
4-фенил-2-[(2-тетрагидрофурил)метил]-4-оксобутановая кислота,
сольваты и соли этих кислот с фармацевтически приемлемыми основаниями.
4. Соединения формулы:
где группы А и В, независимо друг от друга, выбирают из:
моно-, би- или трициклической арильной группы, имеющей от 6 до 14 атомов углерода;
гетероароматической группы, выбранной из пиридильной, пиримидильной, пирролильной, фурильной и тиенильной групп;
алкильной группы, имеющей от 1 до 14 атомов углерода;
циклоалкильной группы, имеющей от 5 до 8 атомов углерода;
насыщенной гетероциклической группы, выбранной из тетрагидрофурильной, тетрагидропиранильной, пиперидильной и пирролидинильной групп;
при этом группы А и В могут нести от 1 до 3 заместителей, выбранных из C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкоксигруппы, C6-C14 арильной группы, гетероарильной группы, выбранной из пиридильной, пиримидильной, пирролильной, фурильной и тиенильной, (C6-C14) арил (C1-C6) алкильной группы, (C6-C14) арил (C1-C6) алкил (C6-C14) арильной группы, галогена, трифторметила, трифторметокси, циано, гидроксильной, нитро, амино, карбоксильной, (C1-C6) алкоксикарбонильной, карбамоильной, (C1-C6) алкилсульфонильной, сульфоамино, (C1-C6) алкилсульфониламино, сульфамоильной или (C1-C6) алкилкарбониламиногруппы,
или два из заместителей образуют метилендиоксигруппу, за исключением соединений формулы I, где B представляет незамещенную фенильную группу и А представляет фенильную, 4-метоксифенильную, 4-хлорфенильную или циклогексильную группу,
их сольватов и солей этих кислот с основаниями.
где группы А и В, независимо друг от друга, выбирают из:
моно-, би- или трициклической арильной группы, имеющей от 6 до 14 атомов углерода;
гетероароматической группы, выбранной из пиридильной, пиримидильной, пирролильной, фурильной и тиенильной групп;
алкильной группы, имеющей от 1 до 14 атомов углерода;
циклоалкильной группы, имеющей от 5 до 8 атомов углерода;
насыщенной гетероциклической группы, выбранной из тетрагидрофурильной, тетрагидропиранильной, пиперидильной и пирролидинильной групп;
при этом группы А и В могут нести от 1 до 3 заместителей, выбранных из C1-C6 алкильной группы, C1-C6 алкоксигруппы, C6-C14 арильной группы, гетероарильной группы, выбранной из пиридильной, пиримидильной, пирролильной, фурильной и тиенильной, (C6-C14) арил (C1-C6) алкильной группы, (C6-C14) арил (C1-C6) алкил (C6-C14) арильной группы, галогена, трифторметила, трифторметокси, циано, гидроксильной, нитро, амино, карбоксильной, (C1-C6) алкоксикарбонильной, карбамоильной, (C1-C6) алкилсульфонильной, сульфоамино, (C1-C6) алкилсульфониламино, сульфамоильной или (C1-C6) алкилкарбониламиногруппы,
или два из заместителей образуют метилендиоксигруппу, за исключением соединений формулы I, где B представляет незамещенную фенильную группу и А представляет фенильную, 4-метоксифенильную, 4-хлорфенильную или циклогексильную группу,
их сольватов и солей этих кислот с основаниями.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9610254A FR2752422B1 (fr) | 1996-08-16 | 1996-08-16 | Composition pharmaceutique contenant des acides 4-oxo-butanoiques |
| FR96/10254 | 1996-08-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99105208A true RU99105208A (ru) | 2001-01-20 |
| RU2175966C2 RU2175966C2 (ru) | 2001-11-20 |
Family
ID=9495089
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99105208/04A RU2175966C2 (ru) | 1996-08-16 | 1997-08-05 | 4-оксобутановые кислоты и фармацевтическая композиция на их основе |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6143787A (ru) |
| EP (1) | EP0925273B1 (ru) |
| JP (1) | JP3105545B2 (ru) |
| KR (1) | KR100488430B1 (ru) |
| CN (1) | CN1082370C (ru) |
| AR (1) | AR009251A1 (ru) |
| AT (1) | ATE208364T1 (ru) |
| AU (1) | AU725440B2 (ru) |
| BR (1) | BR9711315A (ru) |
| CA (1) | CA2263348C (ru) |
| CY (1) | CY2298B1 (ru) |
| CZ (1) | CZ294165B6 (ru) |
| DE (1) | DE69708130T2 (ru) |
| DK (1) | DK0925273T3 (ru) |
| ES (1) | ES2166098T3 (ru) |
| FR (1) | FR2752422B1 (ru) |
| HK (1) | HK1021728A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0004223A3 (ru) |
| ID (1) | ID17875A (ru) |
| NO (1) | NO312290B1 (ru) |
| PL (1) | PL187371B1 (ru) |
| PT (1) | PT925273E (ru) |
| RU (1) | RU2175966C2 (ru) |
| SI (1) | SI0925273T1 (ru) |
| SK (1) | SK283055B6 (ru) |
| TR (1) | TR199900329T2 (ru) |
| TW (1) | TW438764B (ru) |
| UA (1) | UA57031C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998007681A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA977327B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04318852A (ja) * | 1991-04-18 | 1992-11-10 | Fujitsu Ltd | レジスト・パターン形成方法 |
| CN100344616C (zh) | 2001-06-12 | 2007-10-24 | 维尔斯达医疗公司 | 用于治疗代谢失调的化合物 |
| FR2832633B1 (fr) * | 2001-11-28 | 2004-09-24 | Lipha | Composition pharmaceutique comprenant une association metformine et un acide 4-oxo-butanoique et son utilisation pour traiter le diabete |
| FR2832925B1 (fr) * | 2001-12-03 | 2006-07-14 | Lipha | Utilisation de derives de l'acide 4-oxobutanoique dans le traitement de l'inflammation |
| FR2834214B1 (fr) * | 2001-12-28 | 2004-09-24 | Lipha | Composition pharmaceutique comprenant un inhibiteur d'alpha-glucosidase et un acide 4-oxo-butanoique et son utilisation pour traiter le diabete |
| FR2834640B1 (fr) * | 2002-01-11 | 2004-09-24 | Lipha | Composition pharmaceutique comprenant une glitazone et un acide 4-oxobutanoique et son utilisation pour traiter le diabete |
| EP1556085A4 (en) * | 2002-11-01 | 2012-08-22 | Wellstat Therapeutics Corp | COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS |
| EP1575575B1 (en) * | 2002-11-08 | 2010-05-19 | High Point Pharmaceuticals, LLC | Safe chemical uncouplers for the treatment of obesity |
| FR2849599B1 (fr) * | 2003-01-07 | 2006-12-29 | Merck Sante Sas | Utilisation d'inhibiteurs de la kynurenine-3-hydroxylase pour le traitement du diabete |
| FR2849598B1 (fr) * | 2003-01-07 | 2006-09-22 | Merck Sante Sas | Utilisation d'inhibiteurs de la kynurenine-3-hydroxylase pour le traitement du diabete, par augmentation du nombre de cellules des ilots de langerhans |
| CN101912380A (zh) * | 2003-04-15 | 2010-12-15 | 维尔斯达医疗公司 | 用于治疗代谢紊乱的化合物 |
| WO2009071161A1 (en) | 2007-12-03 | 2009-06-11 | Merck Patent Gmbh | Use of 4-oxobutanoic acid derivatives in the treatment of pathologies associated with immunological disorders |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK523288A (da) * | 1987-10-06 | 1989-04-07 | Hoffmann La Roche | Aminosyrederivater |
| US5250517A (en) * | 1987-10-06 | 1993-10-05 | Hoffmann-La Roche Inc. | Renin inhibiting compounds |
| CA1329680C (en) * | 1987-11-23 | 1994-05-17 | Harold Norris Weller, Iii | N-heterocyclic alcohol derivatives |
| US5055466A (en) * | 1987-11-23 | 1991-10-08 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | N-morpholino derivatives and their use as anti-hypertensive agents |
-
1996
- 1996-08-16 FR FR9610254A patent/FR2752422B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-05-08 UA UA99031301A patent/UA57031C2/ru unknown
- 1997-08-05 RU RU99105208/04A patent/RU2175966C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-08-05 DE DE69708130T patent/DE69708130T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-05 BR BR9711315A patent/BR9711315A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-08-05 PT PT97936682T patent/PT925273E/pt unknown
- 1997-08-05 US US09/230,849 patent/US6143787A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-05 CA CA002263348A patent/CA2263348C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-05 JP JP10510330A patent/JP3105545B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-05 EP EP97936682A patent/EP0925273B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-05 KR KR10-1999-7001122A patent/KR100488430B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-08-05 SK SK180-99A patent/SK283055B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-08-05 WO PCT/EP1997/004252 patent/WO1998007681A1/fr active IP Right Grant
- 1997-08-05 AU AU39422/97A patent/AU725440B2/en not_active Ceased
- 1997-08-05 ES ES97936682T patent/ES2166098T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-05 HU HU0004223A patent/HUP0004223A3/hu unknown
- 1997-08-05 CZ CZ1999498A patent/CZ294165B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-08-05 DK DK97936682T patent/DK0925273T3/da active
- 1997-08-05 SI SI9730237T patent/SI0925273T1/xx unknown
- 1997-08-05 AT AT97936682T patent/ATE208364T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-08-05 CN CN97197180A patent/CN1082370C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-05 TR TR1999/00329T patent/TR199900329T2/xx unknown
- 1997-08-14 ZA ZA9707327A patent/ZA977327B/xx unknown
- 1997-08-14 ID IDP972848A patent/ID17875A/id unknown
- 1997-08-15 AR ARP970103720A patent/AR009251A1/es active IP Right Grant
- 1997-10-23 TW TW086115700A patent/TW438764B/zh active
-
1999
- 1999-02-12 PL PL97331645A patent/PL187371B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-02-15 NO NO19990707A patent/NO312290B1/no not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-01-31 HK HK00100582A patent/HK1021728A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-09-24 CY CY0200057A patent/CY2298B1/xx unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2345077C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНО[2,3-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ KDR И FGFR | |
| RU2326869C2 (ru) | Производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
| RU99105208A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая 4-оксобутановые кислоты | |
| RU98103393A (ru) | Производные 4-меркаптопирролидина в качестве ингибиторов фарнезилтрансферазы | |
| RU2381217C2 (ru) | Пиразолы | |
| RU2003134544A (ru) | Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2393156C2 (ru) | Замещенные гидантоины для лечения рака | |
| CO5280070A1 (es) | Compuestos, composiciones farmaceuticas de indazol y metodos para mediar o inhibir la proliferacion celular | |
| RU2002111561A (ru) | 2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2225389C2 (ru) | Производные аминометилкарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция на их основе | |
| RU2003119153A (ru) | Орто-, мета-замещенные бис-арильные соединения, способ их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| EA200000637A1 (ru) | Бициклические гетероароматические соединения в качестве ингибиторов протеин-тирозинкиназ | |
| RU92004429A (ru) | Производные 2-(1-пиперазинил)-4-фенил-цикло-алканопиридина | |
| RU96123280A (ru) | Нитросоединения и композиции на их основе, имеющие противовоспалительные, анальгетические и антитромбоцитарные активности | |
| RU2005100053A (ru) | Азуленовое производное и его соль | |
| RU2001121138A (ru) | Ингибиторы тромбина | |
| SI20876B (sl) | Derivati propanojske kisline, ki inhibirajo vezavo integrinov na njihove receptorje | |
| EA200500690A1 (ru) | Новые соединения пиридопиримидинона, способ их получения и фармацевтические композиции, которые их содержат | |
| RU2221788C2 (ru) | Оксоциклические соединения мочевины, фармацевтическая композиция, способ лечения | |
| RU99101341A (ru) | 4-оксоциклические соединения мочевины, фармацевтическая композиция, способ лечения | |
| RU2003127748A (ru) | Производные 4-аминобензопирана | |
| PT1216245E (pt) | Derivados sulfonil-hidrazida farmaceuticamente activos | |
| HUP0004223A2 (hu) | 4-Oxo-butánsav-származékok és ezeket hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| RU2307829C2 (ru) | Карбоксамидные производные амидного типа | |
| RU2004119817A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая метформин в сочетании с 4-оксомасляной кислотой, и их применение для лечения диабета |