RU2307829C2 - Карбоксамидные производные амидного типа - Google Patents

Карбоксамидные производные амидного типа Download PDF

Info

Publication number
RU2307829C2
RU2307829C2 RU2006114055/04A RU2006114055A RU2307829C2 RU 2307829 C2 RU2307829 C2 RU 2307829C2 RU 2006114055/04 A RU2006114055/04 A RU 2006114055/04A RU 2006114055 A RU2006114055 A RU 2006114055A RU 2307829 C2 RU2307829 C2 RU 2307829C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
formula
lower alkyl
alkyl group
compound according
Prior art date
Application number
RU2006114055/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006114055A (ru
Inventor
Такаюки КАВАГУТИ (JP)
Такаюки КАВАГУТИ
Хиденори АКАЦУКА (JP)
Хиденори АКАЦУКА
Масамити МОРИМОТО (JP)
Масамити МОРИМОТО
Тацу ВАТАНАБЕ (JP)
Тацуя ВАТАНАБЕ
Тору ИИДЗИМА (JP)
Тору ИИДЗИМА
Дзун МУРАКАМИ (JP)
Дзун Мураками
Original Assignee
Танабе Сейяку Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Танабе Сейяку Ко., Лтд. filed Critical Танабе Сейяку Ко., Лтд.
Publication of RU2006114055A publication Critical patent/RU2006114055A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2307829C2 publication Critical patent/RU2307829C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/164—Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к новым карбоксамидным производным амидного типа формулы [1]: где Х представляет собой группу формулы -N= или формулы -СН=; R1 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу и им подобные; R2 представляет собой группу формулы -CO-R21-R22, где R21 и R22 имеют определения, указанные в п.1 формулы изобретения; Y1 и Y2 являются одинаковыми или различными и каждую группу выбирают из атома галогена, низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы и им подобных; кольцо А представляет собой фенильную группу и ей подобные, или их фармацевтически приемлемым солям, которое является применимым в качестве ингибитора FXa. Объектами изобретения также являются фармацевтическая композиция на основе вышеописанного соединения и его применение. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069

Claims (7)

1. Карбоксамидное производное амидного типа формулы [1]
Figure 00000070
где Х представляет собой группу формулы -N= или формулы -СН=;
Y1 и Y2 являются одинаковыми или различными и каждую группу выбирают из атома водорода, атома галогена, низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, низшей алкильной группы, замещенной атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группы, карбоксильной группы, низшей алкилакарбамоильной группы и фенильной группы;
R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, низшую алкильную группу или низшую алкоксигруппу;
R2 представляет собой группу формулы -CO-R21-R22;
R21 представляет собой низшую алкиленовую группу или циклоалкандиильную группу
и
R22 представляет собой группу формулы
Figure 00000071
или
Figure 00000072
где R23 и R24 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой низшую алкильную группу или амино-низшую алкильную группу, необязательно замещенную низшей алкильной группой; или они объединяются на концах, чтобы образовать необязательно замещенную азотсодержащую насыщенную гетероциклическую группу вместе со смежной группой -N-C(=O)-;
R25 и R26 являются одинаковыми или различными и каждый представляет собой низшую алкильную группу или амино-низшую алкильную группую, необязательно замещеннную низшей алкильной группой; или они объединяются на концах, чтобы образовать необязательно замещенную азотсодержащую насыщенную гетероциклическую группу вместе со смежным атом азота;
и
кольцо А представляет собой ароматическое углеводородное, моноциклическое гетероароматическое кольцо или конденсированное тиофеновое кольцо,
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, где кольцо А представляет собой бензол, нафталин, пиридин, фуран, тиофен, пиразол, бензотиофен или тиенопиридин.
3. Соединение по п.2, где R представляет собой
Figure 00000073
или
Figure 00000074
R22 представляет собой группу формулы
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
или
Figure 00000082
Figure 00000083
и представляет собой группу формулы
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
или
Figure 00000093
4. Соединение по п.2, где R1 представляет собой атом галогена или низшую алкильную группу;
R2 представляет собой группу формулы
Figure 00000073
R22 представляет собой группу формулы
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
или
Figure 00000082
Figure 00000083
представляет собой группу формулы
Figure 00000084
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000089
Figure 00000091
или
Figure 00000094
и
Y1 и Y2 являются одинаковыми или различными и каждую группу выбирают из атома водорода, атома галогена, низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы и карбоксильной группы.
5. Соединение по п.4, где
Figure 00000083
представляет собой группу формулы
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000086
Figure 00000097
Figure 00000098
или
Figure 00000099
6. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении FXa и содержащая в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Применение соединения по любому из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства, обладающего ингибирующей активностью в отношении FXa.
RU2006114055/04A 2003-09-26 2004-09-24 Карбоксамидные производные амидного типа RU2307829C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003-334595 2003-09-26
JP2003334595 2003-09-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006114055A RU2006114055A (ru) 2006-09-10
RU2307829C2 true RU2307829C2 (ru) 2007-10-10

Family

ID=34386034

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006114055/04A RU2307829C2 (ru) 2003-09-26 2004-09-24 Карбоксамидные производные амидного типа

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7375119B2 (ru)
EP (1) EP1666455A4 (ru)
JP (1) JP4571075B2 (ru)
KR (1) KR100740820B1 (ru)
CN (1) CN100475777C (ru)
AR (1) AR045816A1 (ru)
AU (1) AU2004276128B2 (ru)
BR (1) BRPI0414460A (ru)
CA (1) CA2538072C (ru)
IL (1) IL174188A0 (ru)
MX (1) MXPA06003382A (ru)
NO (1) NO20061832L (ru)
NZ (1) NZ546160A (ru)
RU (1) RU2307829C2 (ru)
TW (1) TW200512181A (ru)
WO (1) WO2005030706A1 (ru)
ZA (1) ZA200602131B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8901310B2 (en) 2007-02-02 2014-12-02 Pfizer Inc. Tricyclic compounds, compositions, and methods

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7875627B2 (en) * 2004-12-07 2011-01-25 Abbott Laboratories Thienopyridyl compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
TW200734304A (en) 2005-11-08 2007-09-16 Astellas Pharma Inc Benzene derivative or salt thereof
KR20090086081A (ko) * 2006-11-15 2009-08-10 바이로켐 파마 인코포레이티드 플라비바이러스 감염의 치료 또는 예방용 티오펜 유사체
EP2070924A1 (de) 2007-12-10 2009-06-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Neue 2-Hetarylthiazol-4-carbonsäureamid-Derivative, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
EP2070925A1 (de) 2007-12-10 2009-06-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Neue 2-substituierte Tiazol-4-carbonsäureamid-Derivative deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
EP2070916A1 (de) 2007-12-10 2009-06-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 2-Aryl-thiazol-4-carbonsäureamid-Derivate, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
US8178583B2 (en) * 2008-12-19 2012-05-15 Hoffmann-La Roche Inc. Compounds
US9186349B2 (en) * 2009-05-12 2015-11-17 Mallinckrodt Llc Diaza heterocyclic compounds for phototherapy
WO2012059442A2 (en) * 2010-11-01 2012-05-10 Neurotune Ag Neurotrypsin inhibitors

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999000121A1 (en) 1997-06-26 1999-01-07 Eli Lilly And Company Antithrombotic agents
CA2315070A1 (en) 1997-12-17 1999-07-01 Schering Aktiengesellschaft Ortho-anthranilamide derivatives as anti-coagulants
EP0937711A1 (de) 1998-02-18 1999-08-25 Roche Diagnostics GmbH Neue Thiobenzamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
US6956988B2 (en) 1998-08-21 2005-10-18 Avanex Corporation Optical interleaver
US6635657B1 (en) 1998-12-23 2003-10-21 Eli Lilly And Company Aromatic amides
WO2001019788A2 (en) * 1999-09-17 2001-03-22 Cor Therapeutics, Inc. BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR Xa
WO2002012189A1 (fr) 2000-08-09 2002-02-14 Mitsubishi Pharma Corporation Composes amide bicycliques condenses et utilisations medicales associees
US7163938B2 (en) * 2000-11-28 2007-01-16 Eli Lilly And Company Substituted carboxamides
ATE368643T1 (de) * 2001-03-30 2007-08-15 Millennium Pharm Inc Faktor xa benzamidin inhibitoren
US7312235B2 (en) 2001-03-30 2007-12-25 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Benzamide inhibitors of factor Xa
PL204263B1 (pl) * 2001-09-21 2009-12-31 Bristol Myers Squibb Co Pochodna 1H-pirazolo[3,4-c]pirydyny i jej zastosowanie oraz kompozycja farmaceutyczna i jej zastosowanie
WO2003048081A2 (en) * 2001-12-04 2003-06-12 Bristol-Myers Squibb Company Glycinamides as factor xa inhibitors
DE60330847D1 (de) * 2002-03-28 2010-02-25 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Benzofuranderivat
JP2005104838A (ja) * 2003-01-09 2005-04-21 Tanabe Seiyaku Co Ltd 縮合フラン化合物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8901310B2 (en) 2007-02-02 2014-12-02 Pfizer Inc. Tricyclic compounds, compositions, and methods

Also Published As

Publication number Publication date
KR100740820B1 (ko) 2007-07-19
AU2004276128B2 (en) 2007-11-29
ZA200602131B (en) 2007-02-28
EP1666455A4 (en) 2009-02-25
US20060287329A1 (en) 2006-12-21
WO2005030706A1 (ja) 2005-04-07
RU2006114055A (ru) 2006-09-10
BRPI0414460A (pt) 2006-11-14
CA2538072C (en) 2009-08-25
MXPA06003382A (es) 2006-06-08
JP4571075B2 (ja) 2010-10-27
AU2004276128A1 (en) 2005-04-07
IL174188A0 (en) 2006-08-01
KR20060095982A (ko) 2006-09-05
JPWO2005030706A1 (ja) 2006-12-07
NZ546160A (en) 2008-09-26
NO20061832L (no) 2006-04-25
EP1666455A1 (en) 2006-06-07
TW200512181A (en) 2005-04-01
AR045816A1 (es) 2005-11-16
US7375119B2 (en) 2008-05-20
CA2538072A1 (en) 2005-04-07
CN100475777C (zh) 2009-04-08
CN1860097A (zh) 2006-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200601235A1 (ru) Производные тиазола
EA200601852A1 (ru) Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения
ME00610B (me) 1 –heterociklilsulfonil, 2 –aminometil, 5– (hetero–) aril supstituisan 1–h–pirol derivati kao inhibitori lučenja kiseline
CA2432713A1 (en) Aniline derivatives or salts thereof and cytokine production inhibitors containing the same
EA200300792A1 (ru) Хиназолины в качестве ингибиторов ммр-13
EP1156045A4 (en) AMID DERIVATIVES AND DRUG COMPOSITIONS
EP1642880A4 (en) PROTEIN INHIBITOR OF THE HSP90 FAMILY
RU2307829C2 (ru) Карбоксамидные производные амидного типа
RU2003120080A (ru) Орто-замещенные азотсодержащие бисарильные соединения для применения в качестве ингибиторов калиевого канала, а также содержащие их фармацевтические композиции
AR036597A1 (es) Derivados de 1h-imidazol que tienen actividad agonista de cb1, agonista parcial de cb1 o antagonista de cb1
NO20033385L (no) Fuserte heterocykliske forbindelser
CO5280070A1 (es) Compuestos, composiciones farmaceuticas de indazol y metodos para mediar o inhibir la proliferacion celular
MY146532A (en) Thiazole derivative
DK1119567T3 (da) Quinazolinderivater
WO2005037781A3 (fr) Derives de n-[heteroaryl(piperidin-2-yl)methyl]benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique
RU2006137716A (ru) Ингибиторы гистондеацетилазы
EA200401608A1 (ru) Ингибиторы ассоциированной с иммунитетом протеинкиназы
PE20071034A1 (es) Compuestos heterociclicos como inhibidores de cetp
EP1705176A4 (en) CARBOXYLAMIDE DERIVATIVE AND ITS USE
KR920006322A (ko) 벤젠, 피리딘 및 피리미딘 유도체
RU2014126367A (ru) Производные n-(4-хинолинметил)сульфонамидов и их применение в качестве антигельминтных средств
ATE388939T1 (de) N-((piperazinyl)hetaryl)arylsulfonamid-derivate mit affinität zum dopamin-d3-rezeptor
WO2004033456A3 (fr) Derives de 1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonanecarboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique ayant trait au dysfonctionnement des recepteurs nicotiniques
JP2005522492A5 (ru)
JP2004504377A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110925