RU2006114055A - Карбоксамидные производные амидного типа - Google Patents

Карбоксамидные производные амидного типа Download PDF

Info

Publication number
RU2006114055A
RU2006114055A RU2006114055/04A RU2006114055A RU2006114055A RU 2006114055 A RU2006114055 A RU 2006114055A RU 2006114055/04 A RU2006114055/04 A RU 2006114055/04A RU 2006114055 A RU2006114055 A RU 2006114055A RU 2006114055 A RU2006114055 A RU 2006114055A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
formula
lower alkyl
alkyl group
compound according
Prior art date
Application number
RU2006114055/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2307829C2 (ru
Inventor
Такаюки КАВАГУТИ (JP)
Такаюки КАВАГУТИ
Хиденори АКАЦУКА (JP)
Хиденори АКАЦУКА
Масамити МОРИМОТО (JP)
Масамити МОРИМОТО
Тацу ВАТАНАБЕ (JP)
Тацуя ВАТАНАБЕ
Тору ИИДЗИМА (JP)
Тору ИИДЗИМА
Дзун МУРАКАМИ (JP)
Дзун Мураками
Original Assignee
Танабе Сейяку Ко., Лтд. (Jp)
Танабе Сейяку Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Танабе Сейяку Ко., Лтд. (Jp), Танабе Сейяку Ко., Лтд. filed Critical Танабе Сейяку Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2006114055A publication Critical patent/RU2006114055A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2307829C2 publication Critical patent/RU2307829C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/42Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/164Amides, e.g. hydroxamic acids of a carboxylic acid with an aminoalcohol, e.g. ceramides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Claims (8)

1. Карбоксамидное производное амидного типа формулы [1]
Figure 00000001
где Х представляет собой группу формулы -N= или формулы -СН=;
Y1 и Y2 являются одинаковыми или различными и каждую группу выбирают из атома водорода, атома галогена, низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, низшей алкильной группы, замещенной атомом галогена, низшей алкоксикарбонильной группы, карбоксильной группы, низшей алкилакарбамоильной группы и фенильной группы;
R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, низшую алкильную группу или низшую алкоксигруппу;
R2 представляет собой группу формулы -CO-R21-R22;
R21 представляет собой низшую алкиленовую группу или циклоалкандиильную группу;
и
R22 представляет собой группу формулы
Figure 00000002
или
Figure 00000003
где R23 и R24 являются одинаковыми или различными и каждая низшая алкильная группа или амино-низшая алкильная группа необязательно замещена низшей алкильной группой, или они объединяются на концах, чтобы образовать необязательно замещенную азотсодержащую насыщенную гетероциклическую группу вместе со смежной группой -N-C(=О)-;
R25 и R26 являются одинаковыми или различными и каждая низшая алкильная группа или аминонизшая алкильная группа необязательно замещена низшей алкильной группой; или они объединяются на концах, чтобы образовать необязательно замещенную азотсодержащую насыщенную гетероциклическую группу вместе со смежным атом азота; и
кольцо А представляет собой ароматическое углеводородное, моноциклическое гетероароматическое кольцо или конденсированное тиофеновое кольцо, или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, где кольцо А представляет собой бензол, нафталин, пиридин, фуран, тиофен, пиразол, бензотиофен или тиенопиридин.
3. Соединение по п.2, где R2 представляет собой
Figure 00000004
или
Figure 00000005
R22 представляет собой группу формулы
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
или
Figure 00000013
Figure 00000014
представляет собой группу формулы
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
или
Figure 00000024
4. Соединение по п.2, где R представляет собой атом галогена или низшую алкильную группу;
R2 представляет собой группу формулы
Figure 00000004
;
R22 представляет собой группу формулы
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000012
или
Figure 00000013
;
Figure 00000014
представляет собой группу формулы
Figure 00000015
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000029
Figure 00000022
или
Figure 00000023
;
и
Y1 и Y2 являются одинаковыми или различными и каждую группу выбирают из атома водорода, атома галогена, низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы и карбоксильной группы.
5. Соединение по п.4, где
Figure 00000014
представляет собой группу формулы
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
или
Figure 00000035
;
6. Фармацевтическая композиция, которая содержит в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-5, или его фармацевтически приемлемую соль.
7. Способ лечения тромбоза, который включает введение эффективного количества соединения по любому из пп.1-5, или его фармацевтически приемлемой соли пациенту, нуждающемуся в этом.
8. Применение соединения по любому из пп.1-5, или его фармацевтически приемлемой соли для лечения пациентов, страдающих от тромбоза.
RU2006114055/04A 2003-09-26 2004-09-24 Карбоксамидные производные амидного типа RU2307829C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003334595 2003-09-26
JP2003-334595 2003-09-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006114055A true RU2006114055A (ru) 2006-09-10
RU2307829C2 RU2307829C2 (ru) 2007-10-10

Family

ID=34386034

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006114055/04A RU2307829C2 (ru) 2003-09-26 2004-09-24 Карбоксамидные производные амидного типа

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7375119B2 (ru)
EP (1) EP1666455A4 (ru)
JP (1) JP4571075B2 (ru)
KR (1) KR100740820B1 (ru)
CN (1) CN100475777C (ru)
AR (1) AR045816A1 (ru)
AU (1) AU2004276128B2 (ru)
BR (1) BRPI0414460A (ru)
CA (1) CA2538072C (ru)
IL (1) IL174188A0 (ru)
MX (1) MXPA06003382A (ru)
NO (1) NO20061832L (ru)
NZ (1) NZ546160A (ru)
RU (1) RU2307829C2 (ru)
TW (1) TW200512181A (ru)
WO (1) WO2005030706A1 (ru)
ZA (1) ZA200602131B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7875627B2 (en) 2004-12-07 2011-01-25 Abbott Laboratories Thienopyridyl compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
TW200734304A (en) * 2005-11-08 2007-09-16 Astellas Pharma Inc Benzene derivative or salt thereof
EP2559692A1 (en) 2006-11-15 2013-02-20 Virochem Pharma Inc. Thiophene analogues for the treatment or prevention of Flavivirus infections
RS51970B (en) 2007-02-02 2012-02-29 Pfizer Products Inc. TRICYCLIC UNITS AND THEIR USE AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTORS
EP2070916A1 (de) 2007-12-10 2009-06-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 2-Aryl-thiazol-4-carbonsäureamid-Derivate, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
EP2070924A1 (de) 2007-12-10 2009-06-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Neue 2-Hetarylthiazol-4-carbonsäureamid-Derivative, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
EP2070925A1 (de) 2007-12-10 2009-06-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Neue 2-substituierte Tiazol-4-carbonsäureamid-Derivative deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
US8178583B2 (en) * 2008-12-19 2012-05-15 Hoffmann-La Roche Inc. Compounds
US9186349B2 (en) * 2009-05-12 2015-11-17 Mallinckrodt Llc Diaza heterocyclic compounds for phototherapy
WO2012059442A2 (en) * 2010-11-01 2012-05-10 Neurotune Ag Neurotrypsin inhibitors

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002512633A (ja) * 1997-06-26 2002-04-23 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 抗血栓剤
WO1999032477A1 (en) * 1997-12-19 1999-07-01 Schering Aktiengesellschaft Ortho-anthranilamide derivatives as anti-coagulants
EP0937711A1 (de) * 1998-02-18 1999-08-25 Roche Diagnostics GmbH Neue Thiobenzamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
US6956988B2 (en) * 1998-08-21 2005-10-18 Avanex Corporation Optical interleaver
AU2055500A (en) * 1998-12-23 2000-07-31 Eli Lilly And Company Aromatic amides
CA2385592C (en) 1999-09-17 2011-01-11 Bing-Yan Zhu Benzamides and related inhibitors of factor xa
AU2001277731A1 (en) 2000-08-09 2002-02-18 Welfide Corporation Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof
AU2001297648A1 (en) * 2000-11-28 2002-08-28 Eli Lilly And Company Substituted carboxamides as inhibitors of factor xa
EP1373194B1 (en) * 2001-03-30 2007-08-01 Millennium Pharmaceuticals, Inc. BENZAMIDE INHIBITORS OF FACTOR Xa
US7312235B2 (en) * 2001-03-30 2007-12-25 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Benzamide inhibitors of factor Xa
UA78232C2 (ru) * 2001-09-21 2007-03-15 Брістол-Майерс Сквібб Компані Лактамсодержащие соединения и их производные как ингибиторы фактора ха
AU2002350217A1 (en) * 2001-12-04 2003-06-17 Bristol-Myers Squibb Company Glycinamides as factor xa inhibitors
WO2003082847A1 (fr) * 2002-03-28 2003-10-09 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Derive de benzofurane
JP2005104838A (ja) * 2003-01-09 2005-04-21 Tanabe Seiyaku Co Ltd 縮合フラン化合物

Also Published As

Publication number Publication date
US7375119B2 (en) 2008-05-20
AU2004276128B2 (en) 2007-11-29
BRPI0414460A (pt) 2006-11-14
CA2538072C (en) 2009-08-25
AR045816A1 (es) 2005-11-16
EP1666455A1 (en) 2006-06-07
CN1860097A (zh) 2006-11-08
EP1666455A4 (en) 2009-02-25
JPWO2005030706A1 (ja) 2006-12-07
JP4571075B2 (ja) 2010-10-27
IL174188A0 (en) 2006-08-01
NO20061832L (no) 2006-04-25
ZA200602131B (en) 2007-02-28
US20060287329A1 (en) 2006-12-21
WO2005030706A1 (ja) 2005-04-07
RU2307829C2 (ru) 2007-10-10
KR100740820B1 (ko) 2007-07-19
KR20060095982A (ko) 2006-09-05
NZ546160A (en) 2008-09-26
CA2538072A1 (en) 2005-04-07
MXPA06003382A (es) 2006-06-08
TW200512181A (en) 2005-04-01
AU2004276128A1 (en) 2005-04-07
CN100475777C (zh) 2009-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RS107504A (en) Benzofused heteroaryl amide derivatives of thienopyridines useful as therapeutic agents, pharmaceutical compostions including the same, and methods for their use
RU2006137079A (ru) Производные а-аминоамида, полезные при лечении синдрома усталых ног и вызывающих привыкание расстройств
EA200300792A1 (ru) Хиназолины в качестве ингибиторов ммр-13
RU2004101404A (ru) Комбинированная терапия с помощью замещенных оксазолидинов
RU2002129354A (ru) Производные этилендиамина
DK1487829T3 (da) Thiadizolylpiperazinderivater, der er nyttige til behandling eller forebyggelse af smerte
DK1119567T3 (da) Quinazolinderivater
RU2003121236A (ru) Арилированные амиды фуран- и тиофенкарбоновых кислот с блокирующим калиевый канал действием
MXPA04005990A (es) Derivados de 5,6-diaril-pirazina-2-amida como antagonistas de cb1.
RU2006126346A (ru) L-аминоамидные производные, используемые для лечения расстройств нижних мочевыводящих путей
RU2006114055A (ru) Карбоксамидные производные амидного типа
DK0842923T3 (da) Pyrrolderivater og lægemiddelpræparat
RU2001108494A (ru) Диазепановые производные или их соли
RU2004107854A (ru) Производные 4[пиперидин-4-илиден-(3-карбомоилфенил)метил]бензамида и их применение для лечении боли, спинальных повреждений или желудочно-кишечных расстройств
RU2003132582A (ru) Лекарственное средство для хронического суставного ревматизма
EA200300150A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 1-[АЛКИЛ], 1-[(ГЕТЕРОАРИЛ)АЛКИЛ] И 1-[(АРИЛ)АЛКИЛ]-7-ПИРИДИНИЛ-ИМИДАЗО[1, 2-a]ПИРИМИДИН-5(1H)ОНА
JP2004504377A5 (ru)
RU2006105634A (ru) Производные-аминоамидов, применимые в качестве противовоспалительных агентов
RU2004124378A (ru) Производные карбоксамидина и их использование при лечении заболеваний сосудов
ATE440835T1 (de) Heterozyklische harnstoff-derivate für die behandlung von schmerzen.
RU2002118708A (ru) Гетероциклические производные и лекарственные средства
RU2000131615A (ru) Применение производных арил(или гетероарил)азолилкарбинолов в производстве препарата для лечения нейрогенного воспаления
EP1172106A3 (en) Use of fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles as substance P receptor antagonists
RU2003131963A (ru) Производные 4-(фенил-(пиперидин-4-ил)-амино)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств
DE69002852T2 (de) Thioformamidderivate.

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110925