RU2000131615A - Применение производных арил(или гетероарил)азолилкарбинолов в производстве препарата для лечения нейрогенного воспаления - Google Patents
Применение производных арил(или гетероарил)азолилкарбинолов в производстве препарата для лечения нейрогенного воспаленияInfo
- Publication number
- RU2000131615A RU2000131615A RU2000131615/14A RU2000131615A RU2000131615A RU 2000131615 A RU2000131615 A RU 2000131615A RU 2000131615/14 A RU2000131615/14 A RU 2000131615/14A RU 2000131615 A RU2000131615 A RU 2000131615A RU 2000131615 A RU2000131615 A RU 2000131615A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- dimethylamino
- ethoxy
- thienylmethyl
- pyrazole
- Prior art date
Links
- -1 AZOLYL Chemical class 0.000 title claims 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 6
- 101700018994 ARYL Proteins 0.000 title 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 title 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 6
- 208000007920 Neurogenic Inflammation Diseases 0.000 claims 5
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 3
- JLKUMSHHQYQLSG-UHFFFAOYSA-N 3-carboxy-3,5-dihydroxy-5-oxopentanoate;dimethyl-[2-[(2-methylpyrazol-3-yl)-phenylmethoxy]ethyl]azanium Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=NN1C JLKUMSHHQYQLSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 3
- DCMJBKFKXGPPMT-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-2-[(2-methylpyrazol-3-yl)-phenylmethoxy]ethanamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=NN1C DCMJBKFKXGPPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- KORIJXKQGMTQTO-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrrol-2-ylmethanol Chemical class OCC1=CC=CN1 KORIJXKQGMTQTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 230000001272 neurogenic Effects 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Claims (4)
1. Применение производного арил(или гетероарил)азолилкарбинола общей формулы
где Аr означает фенильный или тиенильный радикал, незамещенный или возможно замещенный 1-3 идентичными или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов фтора, хлора, брома, метильной, трифторметилъной и метоксильной групп;
R1 означает атом водорода или алкильную группу C1-C4;
R2 означает диалкил(С1-С4)аминоалкил(С2-С3) или азагетероциклилалкил(С2-С3); и
Het означает пятичленное азотсодержащее гетероциклическое ароматическое кольцо, которое содержит от одного до трех атомов азота, незамещенное или возможно замещенное одним или двумя заместителями, идентичными или различными, выбранными из группы, состоящей из атомов фтора, хлора, брома и метильной группы; или
одной из его физиологически приемлемых солей
в производстве препарата для лечения нейрогенного воспаления у млекопитающих, включая человека.
где Аr означает фенильный или тиенильный радикал, незамещенный или возможно замещенный 1-3 идентичными или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов фтора, хлора, брома, метильной, трифторметилъной и метоксильной групп;
R1 означает атом водорода или алкильную группу C1-C4;
R2 означает диалкил(С1-С4)аминоалкил(С2-С3) или азагетероциклилалкил(С2-С3); и
Het означает пятичленное азотсодержащее гетероциклическое ароматическое кольцо, которое содержит от одного до трех атомов азота, незамещенное или возможно замещенное одним или двумя заместителями, идентичными или различными, выбранными из группы, состоящей из атомов фтора, хлора, брома и метильной группы; или
одной из его физиологически приемлемых солей
в производстве препарата для лечения нейрогенного воспаления у млекопитающих, включая человека.
2. Применение по п. 1 соединения общей формулы (I), в которой R1 выбирают из атома водорода или из группы, состоящей из метила, этила, пропила, изопропила, бутила, изобутила, втор. -бутила и трет. -бутила, в производстве препарата для лечения нейрогенного воспаления у млекопитающих, включая человека.
3. Применение по п. 1 соединения общей формулы (I), в которой R2 выбирают из группы, состоящей из диметиламиноэтильного, диметиламинопропильного, диэтиламиноэтильного, пиперидилэтильного, морфолинилпропильного и пирролидинилэтильного радикалов, в производстве препарата для лечения нейрогенного воспаления у млекопитающих, включая человека.
4. Применение по п. 1 соединения общей формулы (I), выбранного из группы, включающей
(±)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] бензил} -1-метил-1Н-пиразол,
(±)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] бензил} -1-метил-1Н-пиразолцитрат,
(+)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] бензил} -1-метил-1Н-пиразол,
(-)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] бензил} -1-метил-1Н-пиразол,
(+)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] бензил} -1-метил-1Н-пиразолцитрат,
(-)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] бензил} -1-метил-1Н-пиразолцитрат,
(±)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] -2-тиенилметил} -1-метил-1Н-пиразол,
(±)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] -2-тиенилметил} -1-метил-1Н-пиразолцитрат,
(+)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] -2-тиенилметил} -1-метил-1Н-пиразол,
(-)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] -2-тиенилметил} -1-метил-1Н-пиразол,
(+)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] -2-тиенилметил} -1-метил-1Н-пиразолцитрат и
(-)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] -2-тиенилметил} -1-метил-1Н-пиразолцитрат,
в производстве препарата для лечения нейрогенного воспаления у млекопитающих, включая человека.
(±)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] бензил} -1-метил-1Н-пиразол,
(±)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] бензил} -1-метил-1Н-пиразолцитрат,
(+)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] бензил} -1-метил-1Н-пиразол,
(-)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] бензил} -1-метил-1Н-пиразол,
(+)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] бензил} -1-метил-1Н-пиразолцитрат,
(-)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] бензил} -1-метил-1Н-пиразолцитрат,
(±)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] -2-тиенилметил} -1-метил-1Н-пиразол,
(±)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] -2-тиенилметил} -1-метил-1Н-пиразолцитрат,
(+)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] -2-тиенилметил} -1-метил-1Н-пиразол,
(-)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] -2-тиенилметил} -1-метил-1Н-пиразол,
(+)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] -2-тиенилметил} -1-метил-1Н-пиразолцитрат и
(-)-5-{ α-[2-(диметиламино)этокси] -2-тиенилметил} -1-метил-1Н-пиразолцитрат,
в производстве препарата для лечения нейрогенного воспаления у млекопитающих, включая человека.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES009801021A ES2137136B1 (es) | 1998-05-18 | 1998-05-18 | Empleo de derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinoles en la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de la inflamacion neurogenica. |
| ESP9801021 | 1998-05-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000131615A true RU2000131615A (ru) | 2002-10-20 |
| RU2212237C2 RU2212237C2 (ru) | 2003-09-20 |
Family
ID=8303801
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000131615/14A RU2212237C2 (ru) | 1998-05-18 | 1999-05-18 | Средство для лечения нейрогенного воспаления |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1086682B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002515409A (ru) |
| KR (1) | KR100572416B1 (ru) |
| CN (1) | CN1221257C (ru) |
| AR (1) | AR019555A1 (ru) |
| AT (1) | ATE237328T1 (ru) |
| AU (1) | AU759229B2 (ru) |
| BR (1) | BR9910587A (ru) |
| CA (1) | CA2332711A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ291593B6 (ru) |
| DE (1) | DE69906969T2 (ru) |
| DK (1) | DK1086682T3 (ru) |
| ES (2) | ES2137136B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0102112A3 (ru) |
| IL (2) | IL139744A0 (ru) |
| NO (1) | NO20005837L (ru) |
| NZ (1) | NZ508316A (ru) |
| PL (1) | PL344742A1 (ru) |
| PT (1) | PT1086682E (ru) |
| RU (1) | RU2212237C2 (ru) |
| TR (1) | TR200003434T2 (ru) |
| TW (1) | TW570796B (ru) |
| WO (1) | WO1999059524A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200006732B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2150353B1 (es) * | 1998-04-15 | 2001-07-01 | Esteve Labor Dr | Tienilazolilalcoxietanaminas, su preparacion y su aplicacion como medicamentos. |
| ES2174756B2 (es) * | 2001-04-06 | 2003-11-16 | Esteve Labor Dr | Derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinoles para el tratamiento de enfermedades respiratorias. |
| ES2180449B1 (es) * | 2001-07-06 | 2004-01-16 | Esteve Labor Dr | Derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinoles para el tratamiento de la incontinencia urinaria. |
| DK1556020T3 (da) * | 2002-08-12 | 2009-06-22 | Birkir Sveinsson | Anvendelse af CGRP-antagonistforbindelser til behandling af psoriasis |
| EP1784178A1 (en) * | 2004-07-30 | 2007-05-16 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Aryl (or heteroaryl) azolylcarbinols |
| EP1632227A1 (en) * | 2004-09-07 | 2006-03-08 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | Derivatives of aryl (or heteroaryl) azolylcarbinols (in particular cizolirtin citrate) for the treatment of opioid addiction |
| EP1820502A1 (en) * | 2006-02-10 | 2007-08-22 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Active substance combination comprising azolylcarbinol compounds |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2613720B1 (fr) * | 1987-04-10 | 1990-01-19 | Esteve Labor Dr | Derives d'aryl-heteroaryl carbinols avec activite analgesique |
| FR2681322B1 (fr) * | 1991-09-12 | 1993-12-17 | Laboratorios Dr Esteve Sa | Derives d'aryl-heteroaryl-{n-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-n-methyl-3-aminopropoxy}-methane leur preparation et leur application en tant que medicaments . |
| ES2150353B1 (es) * | 1998-04-15 | 2001-07-01 | Esteve Labor Dr | Tienilazolilalcoxietanaminas, su preparacion y su aplicacion como medicamentos. |
-
1998
- 1998-05-18 ES ES009801021A patent/ES2137136B1/es not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-01-13 NZ NZ508316A patent/NZ508316A/en unknown
- 1999-05-14 AR ARP990102325A patent/AR019555A1/es unknown
- 1999-05-18 CN CNB998077216A patent/CN1221257C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-18 HU HU0102112A patent/HUP0102112A3/hu unknown
- 1999-05-18 ES ES99919290T patent/ES2196800T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-18 BR BR9910587-0A patent/BR9910587A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-05-18 RU RU2000131615/14A patent/RU2212237C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-05-18 KR KR1020007012955A patent/KR100572416B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-05-18 IL IL13974498A patent/IL139744A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-05-18 PT PT99919290T patent/PT1086682E/pt unknown
- 1999-05-18 JP JP2000549190A patent/JP2002515409A/ja active Pending
- 1999-05-18 PL PL99344742A patent/PL344742A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-05-18 AU AU37118/99A patent/AU759229B2/en not_active Ceased
- 1999-05-18 DE DE69906969T patent/DE69906969T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-18 WO PCT/ES1999/000142 patent/WO1999059524A2/es active IP Right Grant
- 1999-05-18 TR TR2000/03434T patent/TR200003434T2/xx unknown
- 1999-05-18 DK DK99919290T patent/DK1086682T3/da active
- 1999-05-18 AT AT99919290T patent/ATE237328T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-05-18 EP EP99919290A patent/EP1086682B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-05-18 CZ CZ20004282A patent/CZ291593B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-05-18 CA CA002332711A patent/CA2332711A1/en not_active Abandoned
- 1999-05-24 TW TW088108432A patent/TW570796B/zh not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-11-17 IL IL139744A patent/IL139744A/en unknown
- 2000-11-17 ZA ZA200006732A patent/ZA200006732B/xx unknown
- 2000-11-17 NO NO20005837A patent/NO20005837L/no not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20055655D0 (no) | Anvendelse av azetidinkarboksamidderivater i terapi | |
| MA27390A1 (fr) | Derives de dioxane-2-alkylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| NO20060981L (no) | Pyridazinderivater og deres anvendelse som terapeutiske midler | |
| HUP0105414A2 (hu) | Pirrolo-izokinolin-, azepino- és diazepino-indol-származékok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| WO2004060882A8 (en) | Cb 1/cb 2 receptor ligands and their use in the treatment of pain | |
| ES2295609T3 (es) | Derivados de tiadiazolilpiperazina utiles para tratar o prevenir un dolor. | |
| JP2006515339A5 (ru) | ||
| RU2003121236A (ru) | Арилированные амиды фуран- и тиофенкарбоновых кислот с блокирующим калиевый канал действием | |
| CO5080747A1 (es) | Empleo de derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinoles en la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de los trastornos mediados por un exceso de substancia p | |
| ZA200704914B (en) | Use of Thiazolidinone derivatives as antiangiogenic agents | |
| WO2002008219A3 (en) | 2-adamantylethylamines and their use in the treatment of conditions generally associated with abnormalities in glutamatergic transmission | |
| AU3850600A (en) | Dalda analogs and their use | |
| RU2004103475A (ru) | Производные арил-или гетероарилазолилкарбинолов для лечения недержания мочи | |
| MXPA02001571A (es) | Metodo de tratamiento para el cancer. | |
| JP2004521150A5 (ru) | ||
| SE9903997D0 (sv) | New compounds | |
| SE0302573D0 (sv) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof | |
| RU98119076A (ru) | Производные 2-(3h)-оксазолона и их применение в качестве ингибиторов сох-2 | |
| KR950010887A (ko) | 연골 퇴화 억제 방법 | |
| RU2000131615A (ru) | Применение производных арил(или гетероарил)азолилкарбинолов в производстве препарата для лечения нейрогенного воспаления | |
| CA2527703A1 (en) | New use of staurosporine derivatives | |
| RU94045271A (ru) | Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для ингибирования синдрома тернера | |
| KR940702491A (ko) | 옥사졸리돈 유도체 | |
| HUP0300298A2 (hu) | 4-[Piperazinil-8-(kinolinil-metil)]benzamid-származékok, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| UY24499A1 (es) | Nuevos derivados de 2-(3h)-oxazolona |