RU2005100053A - Азуленовое производное и его соль - Google Patents

Азуленовое производное и его соль Download PDF

Info

Publication number
RU2005100053A
RU2005100053A RU2005100053/04A RU2005100053A RU2005100053A RU 2005100053 A RU2005100053 A RU 2005100053A RU 2005100053/04 A RU2005100053/04 A RU 2005100053/04A RU 2005100053 A RU2005100053 A RU 2005100053A RU 2005100053 A RU2005100053 A RU 2005100053A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
substituted lower
lower alkyl
lower alkylene
alkylene
Prior art date
Application number
RU2005100053/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2295522C2 (ru
Inventor
Хироси ТОМИЯМА (JP)
Хироси ТОМИЯМА
Ацуси НОДА (JP)
Ацуси НОДА
Кайоко КИТТА (JP)
Кайоко КИТТА
Йосинори КОБАЯСИ (JP)
Йосинори КОБАЯСИ
Масаказу ИМАМУРА (JP)
Масаказу ИМАМУРА
Такеси МУРАКАМИ (JP)
Такеси Мураками
Казухиро ИКЕГАИ (JP)
Казухиро ИКЕГАИ
Такаюки СУЗУКИ (JP)
Такаюки Сузуки
Ейдзи КУРОСАКИ (JP)
Ейдзи КУРОСАКИ
Original Assignee
Яманоути Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP)
Яманоути Фармасьютикал Ко., Лтд.
Котобуки Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Котобуки Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Яманоути Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP), Яманоути Фармасьютикал Ко., Лтд., Котобуки Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Котобуки Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Яманоути Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP)
Publication of RU2005100053A publication Critical patent/RU2005100053A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2295522C2 publication Critical patent/RU2295522C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/10—Oxygen atoms
    • C07D309/12—Oxygen atoms only hydrogen atoms and one oxygen atom directly attached to ring carbon atoms, e.g. tetrahydropyranyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/10—Oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)

Claims (11)

1. Азуленовое производное формулы (I) и его соль
Figure 00000001
(I)
где R1-R4 представляют, по отдельности, атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, -С(=О)-(необязательно замещенный низший алкил) или -(необязательно замещенный низший алкилен)-(необязательно замещенный арил);
R5-R12 представляют, по отдельности, атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, атом галогена, -ОН, -О-(необязательно замещенный низший алкил), -(необязательно замещенный низший алкилен)-ОН, -(необязательно замещенный низший алкилен)-О-(необязательно замещенный низший алкил), -О-(необязательно замещенный низший алкилен)-О-(необязательно замещенный низший алкил), -О-(необязательно замещенный низший алкилен)-(необязательно замещенный арил), -(необязательно замещенный низший алкилен)-О-С(=О)-(необязательно замещенный низший алкил), -СООН, нитро, циано, амино, замещенный амино или -С(=О)-О-(необязательно замещенный низший алкил); и
А представляет связь или необязательно замещенный низший алкилен, где -А- может быть связана с любым положением 1-8 азуленового цикла, и любые две группы из числа R5, R6 и R7 могут образовывать бензольный цикл вместе с соседними атомами углерода.
2. Азуленовое производное и его соль по п.1, где необязательно замещенный низший алкил, -С(=О)-(необязательно замещенный низший алкил) и -(необязательно замещенный низший алкилен)-(необязательно замещенный арил), представленные R1-R4 в приведенной выше формуле (I), представляют собой соответственно низший алкил, -С(=О)-(низший алкил) и -(низший алкилен)арил; необязательно замещенный низший алкил, -О-(необязательно замещенный низший алкил), -(необязательно замещенный низший алкилен)-ОН, (необязательно замещенный низший алкилен)-О-(необязательно замещенный низший алкил), -О-(необязательно замещенный низший алкилен)-О-(необязательно замещенный низший алкил), -О-(необязательно замещенный низший алкилен)-(необязательно замещенный арил), -(необязательно замещенный низший алкилен)-О-С(=О)-(необязательно замещенный низший алкил) и -С(=О)-О-(необязательно замещенный низший алкил), представленные R5-R12 в формуле (I), представляют собой, соответственно, низший алкил или галогензамещенный низший алкил, -О-(низший алкил), -(низший алкилен)-ОН, -(низший алкилен)-О-(низший алкил), -О-(низший алкилен)-О-(низший алкил), -О-(низший алкилен)арил, -(низший алкилен)-О-С(=О)-(низший алкил) и -С(=О)-О-(низший алкил), и где необязательно замещенный низший алкилен, представленный А в приведенной выше формуле (I), представляет собой низший алкилен или галогензамещенный низший алкилен.
3. Азуленовое производное и его соль по п.1, где группа, представленная А в приведенной выше формуле (I), представляет собой низший алкилен.
4. Азуленовое производное и его соль по п.3, где группа, представленная А в приведенной выше формуле (I), представляет собой метилен.
5. Азуленовое производное и его соль по п.1, где группы, представленные R1-R4 в приведенной выше формуле (I), представляют собой атомы водорода.
6. Азуленовое производное и его соль по п.1, где азуленовое производное приведенной выше формулы (I) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, в которую входят 1,5-ангидро-1-[3-(азулен-2-илметил)фенил]гексит, 1,5-ангидро-1-[5-(азулен-2-илметил)-2-метоксифенил]гексит, 1,5-ангидро-1-[3-(азулен-2-илметил)-5-метоксифенил]гексит, 1,5-ангидро-1-[3-(азулен-2-илметил)-4-метоксифенил]гексит, 1,5-ангидро-1-[5-(азулен-2-илметил)-2-этоксифенил]гексит, 1,5-ангидро-1-[5-(азулен-2-илметил)-2-метилфенил]гексит, 1,5-ангидро-1-[5-(азулен-2-илметил)-2-гидроксифенил]гексит, 1,5-ангидро-1-[5-(азулен-2-илметил)-2-фторфенил]гексит, 1,5-ангидро-1-[5-(азулен-2-илметил)-2,4-диметоксифенил]гексит и 1,5-ангидро-1-[4-(азулен-2-илметил)-1-метокси-2-нафтил]гексит.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество азуленового производного формулы (I)
Figure 00000002
(I)
где R1-R4 представляют собой, по отдельности, атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, -С(=О)-(необязательно замещенный низший алкил) или -(необязательно замещенный низший алкилен)-(необязательно замещенный арил);
R5-R12 представляют собой, по отдельности, атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, атом галогена, -ОН, -О-(необязательно замещенный низший алкил), -(необязательно замещенный низший алкилен)-ОН, -(необязательно замещенный низший алкилен)-О-(необязательно замещенный низший алкил), -О-(необязательно замещенный низший алкилен)-О-(необязательно замещенный низший алкил), -О-(необязательно замещенный низший алкилен)-(необязательно замещенный арил), -(необязательно замещенный низший алкилен)-О-С(=О)-(необязательно замещенный низший алкил), -СООН, нитро, циано, амино, замещенный амино или -С(=О)-О-(необязательно замещенный низший алкил); и
А представляет собой связь или необязательно замещенный низший алкилен, где -А- может быть связана с любым положением 1-8 азуленового цикла, и любые две группы из числа R5, R6 и R7 могут образовывать бензольный цикл вместе с соседними атомами углерода,
или его соли и фармацевтически приемлемые адъюванты.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, где композиция представляет собой ингибитор котранспортера Na+-глюкозы.
9. Фармацевтическая композиция по п.7, где композиция представляет собой противодиабетическое средство.
10. Способ лечения диабета, включающий в себя введение пациенту эффективного количества азуленового производного формулы (I)
Figure 00000003
(I)
где R1-R4 представляют собой, по отдельности, атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, -С(=О)-(необязательно замещенный низший алкил) или -(необязательно замещенный низший алкилен)-(необязательно замещенный арил);
R5-R12 представляют собой, по отдельности, атом водорода, необязательно замещенный низший алкил, атом галогена, -ОН, -О-(необязательно замещенный низший алкил), -(необязательно замещенный низший алкилен)-ОН, -(необязательно замещенный низший алкилен)-О-(необязательно замещенный низший алкил), -О-(необязательно замещенный низший алкилен)-О-(необязательно замещенный низший алкил), -О-(необязательно замещенный низший алкилен)-(необязательно замещенный арил), -(необязательно замещенный низший алкилен)-О-С(=О)-(необязательно замещенный низший алкил), -СООН, нитро, циано, амино, замещенный амино или -С(=О)-О-(необязательно замещенный низший алкил); и
А представляет собой связь или необязательно замещенный низший алкилен, где -А- может быть связана с любым положением 1-8 азуленового цикла, и любые две группы из числа R5, R6 и R7 могут образовывать бензольный цикл вместе с соседними атомами углерода,
или его соли.
11. Способ лечения диабета по п.10, включающий введение пациенту эффективного количества азуленового производного или его соли, где необязательно замещенный низший алкил, -С(=О)-(необязательно замещенный низший алкил) и -(необязательно замещенный низший алкилен)-(необязательно замещенный арил), представленные R1-R4 в приведенной выше формуле (I), представляют собой, соответственно, низший алкил, -С(=О)-(низший алкил) и -(низший алкилен)арил; необязательно замещенный низший алкил, -О-(необязательно замещенный низший алкил), -(необязательно замещенный низший алкилен)-ОН, (необязательно замещенный низший алкилен)-О-(необязательно замещенный низший алкил), -О-(необязательно замещенный низший алкилен)-О-(необязательно замещенный низший алкил), -О-(необязательно замещенный низший алкилен)-(необязательно замещенный арил), -(необязательно замещенный низший алкилен)-О-С(=О)-(необязательно замещенный низший алкил) и -С(=О)-О-(необязательно замещенный низший алкил), представленные R5-R12 в формуле (I), представляют собой, соответственно, низший алкил или галогензамещенный низший алкил, -О-(низший алкил), -(низший алкилен)-ОН, -(низший алкилен)-О-(низший алкил), -О-(низший алкилен)-О-(низший алкил), -О-(низший алкилен)арил, -(низший алкилен)-О-С(=О)-(низший алкил) и -С(=О)-О-(низший алкил), и где необязательно замещенный низший алкилен, представленный А в приведенной выше формуле (I), представляет собой низший алкилен или галогензамещенный низший алкилен.
RU2005100053/04A 2002-08-05 2003-08-04 Азуленовое производное, фармацевтическая композиция на его основе и способ лечения диабета RU2295522C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002-226869 2002-08-05
JP2002226869 2002-08-05
JP2003-130991 2003-05-09
JP2003130991 2003-05-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005100053A true RU2005100053A (ru) 2005-07-20
RU2295522C2 RU2295522C2 (ru) 2007-03-20

Family

ID=31497629

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005100053/04A RU2295522C2 (ru) 2002-08-05 2003-08-04 Азуленовое производное, фармацевтическая композиция на его основе и способ лечения диабета

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7169761B2 (ru)
EP (1) EP1553094A4 (ru)
JP (1) JP3989934B2 (ru)
KR (1) KR20050088041A (ru)
CN (1) CN1288143C (ru)
AR (1) AR040780A1 (ru)
AU (1) AU2003252370C1 (ru)
BR (1) BR0311659A (ru)
CA (1) CA2494177C (ru)
IL (1) IL165177A (ru)
MX (1) MXPA05000718A (ru)
NO (1) NO20051161L (ru)
NZ (1) NZ536681A (ru)
PL (1) PL375297A1 (ru)
RU (1) RU2295522C2 (ru)
TW (1) TWI254635B (ru)
WO (1) WO2004013118A1 (ru)

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1020944C (zh) * 1990-01-30 1993-05-26 阿图尔-费希尔股份公司费希尔厂 紧固件
KR101001848B1 (ko) * 2003-03-14 2010-12-17 고토부키 세이야쿠 가부시키가이샤 Ｃ-글리코시드 유도체 또는 이의 염, 및 이를 포함하는 의약 조성물
US8785403B2 (en) 2003-08-01 2014-07-22 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Glucopyranoside compound
PT1651658E (pt) 2003-08-01 2013-03-07 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Novos compostos que possuem actividade inibidora dirigida contra os transportadores dependentes do sódio
JP5078350B2 (ja) * 2004-03-04 2012-11-21 キッセイ薬品工業株式会社 縮合ヘテロ環誘導体、それを含有する医薬組成物およびその医薬用途
EP2295422A3 (de) 2004-03-16 2012-01-04 Boehringer Ingelheim International GmbH Glucopyranosylsubstituierte Benzolderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
JPWO2005095372A1 (ja) * 2004-03-31 2008-02-21 キッセイ薬品工業株式会社 ナフタレン誘導体、それを含有する医薬組成物及びその医薬用途
JPWO2005095373A1 (ja) * 2004-03-31 2008-02-21 キッセイ薬品工業株式会社 ナフタレン誘導体、それを含有する医薬組成物およびその医薬用途
US7393836B2 (en) 2004-07-06 2008-07-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh D-xylopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
CA2572149A1 (en) * 2004-07-08 2006-01-19 Astellas Pharma Inc. Process for production of azulene derivatives and intermediates for the synthesis of the same
TW200606129A (en) 2004-07-26 2006-02-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Novel cyclohexane derivative, its prodrug, its salt and diabetic therapeutic agent containing the same
EP1773800A1 (de) * 2004-07-27 2007-04-18 Boehringer Ingelheim International GmbH D-glucopyranosyl-phenyl-substituierte cyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung
WO2006018150A1 (de) * 2004-08-11 2006-02-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh D-xylopyranosyl-phenyl-substituierte cyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung
DE102004048388A1 (de) * 2004-10-01 2006-04-06 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg D-Pyranosyl-substituierte Phenyle, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP1828216B1 (en) 2004-12-16 2008-09-10 Boehringer Ingelheim International GmbH Glucopyranosyl-substituted benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
TW200637839A (en) * 2005-01-07 2006-11-01 Taisho Pharmaceutical Co Ltd 1-thio-d-glucitol derivatives
TW200637869A (en) 2005-01-28 2006-11-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd The spiroketal derivatives and the use as therapeutical agent for diabetes of the same
TWI365186B (en) 2005-01-31 2012-06-01 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Indole derivatives
ES2334940T3 (es) * 2005-02-23 2010-03-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Derivados de ((hetero)ariletinilbencil)benceno sustituidos con glucopiranosilo y uso de los mismos como inhibidores del cotransportador 2 de glucosa dependiente de sodio (sglt2).
EP1874787B1 (en) 2005-04-15 2009-12-30 Boehringer Ingelheim International GmbH Glucopyranosyl-substituted (heteroaryloxy-benzyl)-benzene derivatives as sglt inhibitors
UA91546C2 (ru) * 2005-05-03 2010-08-10 Бьорінгер Інгельхайм Інтернаціональ Гмбх КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА 1-ХЛОР-4-(b-D-ГЛЮКОПИРАНОЗ-1- ИЛ)-2-[4-((S)- ТЕТРАГИДРОФУРАН-3-ИЛОКСИ)-БЕНЗИЛ]-БЕНЗОЛА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ПРИГОТАВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
US7723309B2 (en) 2005-05-03 2010-05-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh Crystalline forms of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments
TW200726746A (en) * 2005-05-06 2007-07-16 Microbia Inc Processes for production of 4-biphenylylazetidin-2-ones
US7772191B2 (en) 2005-05-10 2010-08-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives and intermediates therein
WO2007000445A1 (en) * 2005-06-29 2007-01-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
TW200726755A (en) * 2005-07-07 2007-07-16 Astellas Pharma Inc A crystalline choline salt of an azulene derivative
WO2007014894A2 (en) 2005-07-27 2007-02-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucopyranosyl-substituted ( (hetero) cycloalyklethynyl-benzyl) -benzene derivatives and use thereof as sodium-dependent glucose cotransporter (sglt) inhibitors
CA2620566A1 (en) 2005-08-30 2007-03-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
ATE491700T1 (de) * 2005-09-08 2011-01-15 Boehringer Ingelheim Int KRISTALLINE FORMEN VON 1-CHLORO-4-(ß-D-
AR056195A1 (es) * 2005-09-15 2007-09-26 Boehringer Ingelheim Int Procedimientos para preparar derivados de (etinil-bencil)-benceno sustituidos de glucopiranosilo y compuestos intermedios de los mismos
CA2635838A1 (en) 2006-02-15 2007-08-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucopyranosyl-substituted benzonitrile derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds, their use and process for their manufacture
PE20080697A1 (es) * 2006-05-03 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Int Derivados de benzonitrilo sustituidos con glucopiranosilo, composiciones farmaceuticas que contienen compuestos de este tipo, su uso y procedimiento para su fabricacion
PE20080251A1 (es) 2006-05-04 2008-04-25 Boehringer Ingelheim Int Usos de inhibidores de dpp iv
JP5152519B2 (ja) * 2006-06-29 2013-02-27 大正製薬株式会社 Ｃ−フェニル１−チオグルシト−ル化合物
TWI432446B (zh) 2006-07-27 2014-04-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd 稠環螺酮縮醇衍生物、及其做為糖尿病治療藥之使用
TWI418556B (zh) 2006-07-27 2013-12-11 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp 吲哚衍生物
TWI403516B (zh) 2006-07-27 2013-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd To replace spirocyclic alcohol derivatives, and its use as a therapeutic agent for diabetes
EP2072522A4 (en) 2006-10-13 2010-01-06 Chugai Pharmaceutical Co Ltd THIOGLUCOSE SPIROCETAL DERIVATIVE AND USE THEREOF AS A THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
US8283326B2 (en) 2006-10-27 2012-10-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Crystalline form of 4-(beta-D-glucopyranos-1-yl)-1-methyl-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments
UY30730A1 (es) 2006-12-04 2008-07-03 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Forma cristalina del hemihidrato de 1-(b (beta)-d-glucopiranosil) -4-metil-3-[5-(4-fluorofenil) -2-tienilmetil]benceno
CN101611032B (zh) 2006-12-04 2012-07-18 詹森药业有限公司 作为抗糖尿病药的含噻吩基的吡喃葡糖基衍生物
JPWO2008075736A1 (ja) * 2006-12-21 2010-04-15 アステラス製薬株式会社 Ｃ−グリコシド誘導体の製造方法及びその合成中間体
CL2008002427A1 (es) * 2007-08-16 2009-09-11 Boehringer Ingelheim Int Composicion farmaceutica que comprende 1-cloro-4-(b-d-glucopiranos-1-il)-2-[4-((s)-tetrahidrofurano-3-iloxi)bencil]-benceno combinado con 1-[(4-metilquinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(r)-aminopiperidin-1-il)xantina; y su uso para tratar diabetes mellitus tipo 2.
UA105480C2 (ru) 2007-09-10 2014-05-26 Янссен Фармацевтика Н.В. Способ получения соединений, которые применяют в качестве ингибиторов натрийзависимого переносчика глюкозы
CL2008003653A1 (es) 2008-01-17 2010-03-05 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Uso de un inhibidor de sglt derivado de glucopiranosilo y un inhibidor de dppiv seleccionado para tratar la diabetes; y composicion farmaceutica.
CN101969944B (zh) * 2008-01-31 2013-04-10 安斯泰来制药有限公司 脂肪性肝病的治疗用医药组合物
EA018492B1 (ru) * 2008-08-28 2013-08-30 Пфайзер Инк. Диоксабицикло[3.2.1]октан-2,3,4-триольные производные
US9056850B2 (en) * 2008-10-17 2015-06-16 Janssen Pharmaceutica N.V. Process for the preparation of compounds useful as inhibitors of SGLT
KR101921934B1 (ko) * 2009-02-13 2018-11-26 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 글루코피라노실 디페닐메탄 유도체를 포함하는 약제학적 조성물, 이들의 약제학적 용량형, 이들의 제조방법 및 환자에서의 개선된 당 조절을 위한 이들의 용도
CN104906582A (zh) 2009-02-13 2015-09-16 勃林格殷格翰国际有限公司 包含sglt2抑制剂、dpp-iv抑制剂和任选的另一种抗糖尿病药的药物组合物及其用途
US20110009347A1 (en) * 2009-07-08 2011-01-13 Yin Liang Combination therapy for the treatment of diabetes
EA022186B1 (ru) 2009-07-10 2015-11-30 Янссен Фармацевтика Нв СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ 1-(β-D-ГЛЮКОПИРАНОЗИЛ)-4-МЕТИЛ-3-[5-(4-ФТОРФЕНИЛ)-2-ТИЕНИЛМЕТИЛ]БЕНЗОЛА
EP2486029B1 (en) 2009-09-30 2015-06-10 Boehringer Ingelheim International GmbH Processes for preparing of glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives
CA2775961C (en) 2009-09-30 2017-11-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method for the preparation of a crystalline form of 1-chloro-4-(beta-d-glucopyranos-1-yl)-2-(4-((s)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)benzene
UY32919A (es) 2009-10-02 2011-04-29 Boehringer Ingelheim Int Composición farmacéutica, forma de dosificación farmacéutica, procedimiento para su preparación, mé todos para su tratamiento y sus usos
DK2488515T3 (en) 2009-10-14 2017-02-27 Janssen Pharmaceutica Nv PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS USED AS INHIBITORS OF SGLT2
JP5696156B2 (ja) 2009-11-02 2015-04-08 ファイザー・インク ジオキサ−ビシクロ［３．２．１］オクタン−２，３，４−トリオール誘導体
AR079438A1 (es) 2009-12-09 2012-01-25 Panacea Biotec Ltd Derivados de azucar, composiciones farmaceuticas y sus usos
CN102134226B (zh) * 2010-01-26 2013-06-12 天津药物研究院 一类苯基c-葡萄糖苷衍生物、其制备方法和用途
HUE029853T2 (en) 2010-05-11 2017-04-28 Janssen Pharmaceutica Nv Pharmaceutical formulations containing 1- (beta-D-Glucopyranosyl) -2-thienylmethylbenzene derivatives as SGLT inhibitors
CN102372722A (zh) 2010-08-10 2012-03-14 江苏恒瑞医药股份有限公司 C-芳基葡萄糖苷衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2012025857A1 (en) 2010-08-23 2012-03-01 Hetero Research Foundation Cycloalkyl methoxybenzyl phenyl pyran derivatives as sodium dependent glucose co transporter (sglt2) inhibitors
WO2012041898A1 (en) 2010-09-29 2012-04-05 Celon Pharma Sp. Z O.O. Combination of sglt2 inhibitor and a sugar compound for the treatment of diabetes
AR085689A1 (es) 2011-03-07 2013-10-23 Boehringer Ingelheim Int Composiciones farmaceuticas de metformina, linagliptina y un inhibidor de sglt-2
CA2832938C (en) 2011-04-13 2019-09-03 Janssen Pharmaceutica Nv Process for the preparation of compounds useful as inhibitors of sglt2
US9035044B2 (en) 2011-05-09 2015-05-19 Janssen Pharmaceutica Nv L-proline and citric acid co-crystals of (2S, 3R, 4R, 5S,6R)-2-(3-((5-(4-fluorophenyl)thiopen-2-yl)methyl)4-methylphenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
AR086922A1 (es) * 2011-06-13 2014-01-29 Panacea Biotec Ltd Derivados de 3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro-2h-pirano utiles para el tratamiento de diabetes y dislipidemias, composiciones farmaceuticas que los contienen y metodo para prepararlos
JP2014530186A (ja) 2011-09-13 2014-11-17 パナセア バイオテック リミテッド 新規ｓｇｌｔ阻害剤
US9555001B2 (en) 2012-03-07 2017-01-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition and uses thereof
US9192617B2 (en) 2012-03-20 2015-11-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof
WO2013152476A1 (en) * 2012-04-10 2013-10-17 Theracos, Inc. Process for the preparation of benzylbenzene sglt2 inhibitors
US9193751B2 (en) 2012-04-10 2015-11-24 Theracos, Inc. Process for the preparation of benzylbenzene SGLT2 inhibitors
PT3466431T (pt) 2013-03-14 2024-01-26 Msd Int Gmbh Formas cristalinas e métodos para preparação de inibidores de sglt2
US11813275B2 (en) 2013-04-05 2023-11-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof
US20140303097A1 (en) 2013-04-05 2014-10-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical composition, methods for treating and uses thereof
TR201901110T4 (tr) 2013-04-05 2019-02-21 Boehringer Ingelheim Int Empagliflozinin terapötik kullanımları.
SI2986304T1 (sl) 2013-04-18 2022-04-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Farmacevtski sestavek, postopki za zdravljenje in njegove uporabe
AU2014317663B2 (en) 2013-09-09 2018-02-08 Youngene Therapeutics Co., Ltd. C-aryl glucoside derivative, preparation method for same, and medical applications thereof
CN105611920B (zh) 2013-10-12 2021-07-16 泰拉科斯萨普有限责任公司 羟基-二苯甲烷衍生物的制备
US20170071970A1 (en) 2015-09-15 2017-03-16 Janssen Pharmaceutica Nv Co-therapy comprising canagliflozin and phentermine for the treatment of obesity and obesity related disorders
WO2020039394A1 (en) 2018-08-24 2020-02-27 Novartis Ag New drug combinations
WO2021178768A1 (en) 2020-03-06 2021-09-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods of treating apol-1 dependent focal segmental glomerulosclerosis
KR102498878B1 (ko) * 2021-01-05 2023-02-10 강원대학교산학협력단 아줄레노퓨라논 화합물 및 이의 제조방법

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998031697A1 (en) 1997-01-15 1998-07-23 Sankyo Company, Limited Aryl c-glycoside compounds and sulfated esters thereof
PH12000002657B1 (en) * 1999-10-12 2006-02-21 Bristol Myers Squibb Co C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors
US6515117B2 (en) * 1999-10-12 2003-02-04 Bristol-Myers Squibb Company C-aryl glucoside SGLT2 inhibitors and method
US6627611B2 (en) * 2000-02-02 2003-09-30 Kotobuki Pharmaceutical Co Ltd C-glycosides and preparation of thereof as antidiabetic agents
AU2002254567B2 (en) * 2001-04-11 2007-10-11 Bristol-Myers Squibb Company Amino acid complexes of C-aryl glucosides for treatment of diabetes and method

Also Published As

Publication number Publication date
CN1288143C (zh) 2006-12-06
CA2494177A1 (en) 2004-02-12
PL375297A1 (en) 2005-11-28
BR0311659A (pt) 2005-03-15
US7169761B2 (en) 2007-01-30
WO2004013118A1 (ja) 2004-02-12
KR20050088041A (ko) 2005-09-01
IL165177A0 (en) 2005-12-18
IL165177A (en) 2009-06-15
MXPA05000718A (es) 2005-04-08
AU2003252370A1 (en) 2004-02-23
JP3989934B2 (ja) 2007-10-10
NZ536681A (en) 2006-08-31
CA2494177C (en) 2008-10-14
CN1671682A (zh) 2005-09-21
EP1553094A1 (en) 2005-07-13
AU2003252370C1 (en) 2009-05-21
RU2295522C2 (ru) 2007-03-20
TWI254635B (en) 2006-05-11
US20050124555A1 (en) 2005-06-09
JPWO2004013118A1 (ja) 2006-10-19
AU2003252370B2 (en) 2008-11-06
EP1553094A4 (en) 2006-10-11
TW200406193A (en) 2004-05-01
AR040780A1 (es) 2005-04-20
NO20051161L (no) 2005-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005100053A (ru) Азуленовое производное и его соль
RU2000131183A (ru) Производные оксииминоалкановой кислоты
RU2317288C3 (ru) С-гликозидные производные и их соли
RU92004433A (ru) Ароматические аминоспиртовые производные, способ их получения и фармацевтическая композиция
RU2002107975A (ru) Глюкопиранозилоксипиразольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для их получения
KR920021556A (ko) 라파 마이신 이량체
RU2002124873A (ru) Глюкопиранозилоксибензилбензольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для получения указанных производных
ATE97405T1 (de) Piperidinderivate, diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen und ihre verwendung.
RU2002101723A (ru) Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU95118725A (ru) Производные оксазолидиндиона, их получение и фармацевтическая композиция
JP2006501181A5 (ru)
KR900701815A (ko) 피리미딘 유도체
RU2006121651A (ru) Производные 5-(бенз-(z)-илиден)тиазолидин-4-она в качестве иммуносупрессорных агентов
RU2008129723A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
RU93048539A (ru) Производные оксазолидина, обладающие противодиабетическими свойствами и действием против ожирения, их получение и терапевтическое применение
RU96121572A (ru) Сульфонимидамиды, способ их получения, фармацевтический состав, способ его получения, способ лечения
RU95117068A (ru) Антигипертриглицеридемическая композиция, способ ее получения, способ лечения или профилактики гипертриглицеридемии, применение соединений
KR970707139A (ko) 평활근 세포 증식의 억제제로서의 다음이온성 벤질글리코사이드(Polyanionic benzylglycosides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation)
RU95106675A (ru) 3-индолилпиперидины, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения
RU96112771A (ru) Соединения с проконвертин-опиатагонистической активностью, содержащие их композиции, способ их получения, способ лечения
RU2004122427A (ru) Пирролидин-2-оны в качестве ингибиторов фактора ха
KR950702997A (ko) 포스폰산 디에스테르 유도체(phosphonic diester derivative)
RU2220140C2 (ru) Производное циклических амидов, фармацевтическая композиция и лекарственное средство, его содержащее, и способ лечения аллергического заболевания
KR890014443A (ko) 신규한 치환 나프타렌 화합물 및 동 화합물을 함유하는 액정조성물
KR900016098A (ko) 카페인산의 유도체 및 이를 함유하는 약제학적 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100805