KR970707139A - 평활근 세포 증식의 억제제로서의 다음이온성 벤질글리코사이드(Polyanionic benzylglycosides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation) - Google Patents

평활근 세포 증식의 억제제로서의 다음이온성 벤질글리코사이드(Polyanionic benzylglycosides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation)

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KR970707139A KR1019970702981A KR19970702981A KR970707139A KR 970707139 A KR970707139 A KR 970707139A KR 1019970702981 A KR1019970702981 A KR 1019970702981A KR 19970702981 A KR19970702981 A KR 19970702981A KR 970707139 A KR970707139 A KR 970707139A
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토마스 더 뉴옌
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Abstract

본 발명은 재발협착증과 같은 과다한 평활근 증식에 의해 특징지워지는 질환 및 상태를 치료하기 위한 평활근 세포 증식 억제제 및 치료학적 조성물로서의 다음 이온성 벤질글리코사이드의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염은 화학식 (Ⅰ)과 같다.
상기 식에서, R1, R2, R3및 R4는 각각 독립적으로 H, SO3M이거나 화학식의 당 그룹이고, 올리고당류 그룹은 각각 1 내지 3개의 당 그룹을 함유하며, M은 리튬, 나트륨, 칼륨 또는 암모늄이고, n은 1 또는 2이며, X는 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬 또는 탄소수 1 내지 6의 저급알콕시이고, Y는 카보닐 또는 설포닐이며, Z는 탄소수 1 내지 12의 알킬,또는

Description

평활근 세포 증식의 억제제로서의 다음이온성 벤질글리코사이드(Polyanionic benzylglycosides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (25)

  1. 화학식 (Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
    상기 식에서, R1, R2, R3및 R4는 각각 독립적으로 H, SO3M이거나 화학식의 당 그룹이고, 화학식의 올리고당류 그룹은 각각 1 내지 3개의 당 그룹을 함유하며, M은 리튬, 나트륨, 칼륨 또는 암모늄이고, n은 1 또는 2이며, X는 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬 또는 탄소수 1 내지 6의 저급알콕시이고, Y는 카보닐 또는 설포닐이며, Z는 탄소수 1 내지 12의 알킬,또는이다.
  2. 제1항에 있어서, 화학식 (Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
    상기 식에서, R1, R2, R3및 R4는 각각 독립적으로 H, SO3M이거나 화학식의 그룹이고, 화학식의 올리고당류 그룹은 각각 1 또는 2개의 당 그룹을 함유하며, M은 리튬, 나트륨, 칼륨 또는 암모늄이고, n은 1 또는 2이며, X는 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬 또는 탄소수 1 내지 6의 저급알콕시이고, Y는 카보닐 또는 설포닐이며, Z는 탄소수 1 내지 12의 알킬,또는이다.
  3. 제2항에 있어서, 도데칸디오산 비스{[2-메틸-5-(헵타-0-설페이토-β-D-셀로바이오실록시메틸)페닐]아미드}테트라데카니트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  4. 제2항에 있어서, 2 N, N'-비스[5-(헵타-0-설페이토-β-D-셀로바이오실록시메틸)-2-메틸페닐]테레프탈아미드인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  5. 제2항에 있어서, 비페닐-4, 4'-디카복실산 비스{[5-(헵타-0-설페이토-β-D-셀로바이오실록시메틸)-2-메틸페닐]아미드테트라데카나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  6. 제2항에 있어서, N, N'-비스[5-(헵타-0-설페이토-β-D-셀로바이오실록시메틸)-2-메틸페닐]-이소프탈아미드테트라데카나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  7. 제2항에 있어서, 데칸디오산 비스{[3, 5-비스-(헵타-0-설페이토-β-D-셀로바이오실록시메틸)페닐]아미드 옥시코사나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  8. 제2항에 있어서, 비페닐-4, 4'-디카복실산 비스{[3, 5-(헵타-0-설페이토-β-D-셀로바이오실록시메틸)페닐]아미드}옥타코사나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  9. 제2항에 있어서, 비페닐-4, 4'-디카복실산 비스{[3, 5-비스-(헵타-0-설페이토-β-D-락토실록시메틸)페닐]아미드}옥타코사나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  10. 제2항에 있어서, 비페닐-4, 4'-디카복실산 비스{[3, 5-비스-(헵타-0-설페이토-β-D-말토실록시메틸)페닐]아미드}옥타코사나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  11. 제2항에 있어서, 비페닐-4, 4'-디카복실산 비스{[3, 5-비스-(테트라-0-설페이토-β-D-글루코실록시메틸)페닐]아미드}헥사데카나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  12. 제2항에 있어서, 비페닐-4, 4'-디카복실산 비스{[2-클로로-5-(헵타-0-설페이토-β-D-셀로바이오실록시메틸)페닐]아미드}테트라데카나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  13. 제2항에 있어서, 비페닐-4, 4'-디카복실산 비스{[4-클로로-2-(헵타-0-설페이토-β-D-셀로바이오실록시메틸)페닐]아미드}테트라데카나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  14. 제2항에 있어서, N, N'-비스[3, 5-비스(헵타-0-설페이토-β-D-셀로바이오실록시메틸)페닐]석신아미드 옥타코사나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  15. 제2항에 있어서, N, N'-비스[3, 5-비스(헵타-0-설페이토-β-D-셀로바이오실록시메틸)페닐]테레프탈아미드 옥타코사나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  16. 제2항에 있어서, 비페닐-4, 4'-디설폰산 비스{[2-메틸-5-(헵타-0-설페이토-β-D-셀로바이오실록시메틸)페닐]아미드}테트라데카나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  17. 제2항에 있어서, N, N'-비스[2-메틸-5-(2, 3, 4, 6-테트라-0-설페이토-β-D-글루코피노실록시메틸)페닐]석신아미드 옥타나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  18. 제2항에 있어서, 3, 3'-[1, 3-우레이도]-비스{N-[2-메틸-5-(헵타-0-설페이토 -β-D-말토실록시메틸)페닐}벤즈아미드 테트라데카나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  19. 제2항에 있어서, 3, 3'-[N, N'-우레이도]-비스-{N-[2-클로로-5-(헵타-0-설페이토-β-D-셀로바이오실록시메틸)페닐}벤즈아미드)테트라데카나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  20. 제2항에 있어서, N, N'-비스{3-[2-메틸-5-(헵타-0-설페이토-β-D-말토실록시메틸)페닐카바모일]페닐}이소프탈아미드 테트라데카나트륨염인 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염.
  21. 유효량 화학식 (Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 사람에게 투여함을 포함하여 과다한 평활근 증식에 의해 특징지워지는 질환으로 고통받는 사람을 치료하는 방법.
    상기 식에서, R1, R2, R3및 R4는 각각 독립적으로 H, SO3M이거나 화학식의 당 그룹이고, 화학식의 올리고당류 그룹은 각각 1 내지 3개의 당 그룹을 함유하며, M은 리튬, 나트륨, 칼륨 또는 암모늄이고, n은 1 또는 2이며, X는 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬 또는 탄소수 1 내지 6의 저급알콕시이고, Y는 카보닐 또는 설포닐이며, Z는 탄소수 1 내지 12의 알킬,또는이다.
  22. 제21항에 있어서, 과다한 평활근 증식으로 특징지워지는 질환 또는 상태가 재발협착증인 용도.
  23. 유효량의 화학식 (Ⅰ)의 화합물 도는 이의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물.
    상기 식에서, R1, R2, R3및 R4는 각각 독립적으로 H, SO3M이거나 화학식의 당 그룹이고, 화학식의 올리고당류 그룹은 각각 1 내지 3개의 당 그룹을 함유하며, M은 리튬, 나트륨, 칼륨 또는 암모늄이고, n은 1 또는 2이며, X는 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬 또는 탄소수 1 내지 6의 저급알콕시이고, Y는 카보닐 또는 설포닐이며, Z는 탄소수 1 내지 12의 알킬,또는이다.
  24. 과다한 평활근 증식으로 특징지워지는 질환으로 고통받는 사람을 치료하기 위한 유효량의 화학식 (Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염의 용도.
    상기 식에서, R1, R2, R3및 R4는 각각 독립적으로 H, SO3M이거나 화학식의 당 그룹이고, 화학식의 올리고당류 그룹은 각각 1 내지 3개의 당 그룹을 함유하며, M은 리튬, 나트륨, 칼륨 또는 암모늄이고, n은 1 또는 2이며, X는 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬 또는 탄소수 1 내지 6의 저급알콕시키고, Y는 카보닐 또는 설포닐이며, Z는 탄소수 1 내지 12의 알킬,또는이다.
  25. 과다한 평활근 증식으로 특징지워지는 질환으로 고통받는 사람을 치료하기 위한 약제를 제조하는데 있어서 유효량의 화학식 (Ⅰ)의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용되는 이의 용도.
    상기 식에서, R1, R2, R3및 R4는 각각 독립적으로 H, SO3M이거나 화학식의 당 그룹이고, 화학식의 올리고당류 그룹은 각각 1 내지 3개의 당 그룹을 함유하며, M은 리튬, 나트륨, 칼륨 또는 암모늄이고, n은 1 또는 2이며, X는 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 6의 저급 알킬 또는 탄소수 1 내지 6의 저급알콕시키고, Y는 카보닐 또는 설포닐이며, Z는 탄소수 1 내지 12의 알킬,또는이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5811447A (en) 1993-01-28 1998-09-22 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US6515009B1 (en) 1991-09-27 2003-02-04 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US5770609A (en) 1993-01-28 1998-06-23 Neorx Corporation Prevention and treatment of cardiovascular pathologies
US6306421B1 (en) 1992-09-25 2001-10-23 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US6251920B1 (en) 1993-05-13 2001-06-26 Neorx Corporation Prevention and treatment of cardiovascular pathologies
US6491938B2 (en) 1993-05-13 2002-12-10 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US6663881B2 (en) 1993-01-28 2003-12-16 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US5595722A (en) 1993-01-28 1997-01-21 Neorx Corporation Method for identifying an agent which increases TGF-beta levels
US5981568A (en) 1993-01-28 1999-11-09 Neorx Corporation Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells
US7611533B2 (en) * 1995-06-07 2009-11-03 Cook Incorporated Coated implantable medical device
ATE377418T1 (de) 1995-06-07 2007-11-15 Poniard Pharmaceuticals Inc Vorbeugung und behandlung von kardiovaskulären beschwerden mit tamoxifen-analogen
PL185372B1 (pl) * 1995-06-29 2003-04-30 Texas Biotechnology Corp Inhibitory selektyny i kompozycja farmaceutyczna
US6001159A (en) * 1995-08-31 1999-12-14 Ricoh Company, Ltd. Reversible thermosensitive coloring composition and reversible thermosensitive recording medium using the same
US5919768A (en) * 1996-06-26 1999-07-06 Texas Biotechnology Corporation Di- and trivalent small molecule selectin inhibitors
US6451767B1 (en) 1998-11-24 2002-09-17 Wyeth Benzylmaltotriosides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
US6362170B1 (en) 1998-11-24 2002-03-26 American Home Products Corporation Benzylglycosylamides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
US6664243B1 (en) 1998-11-24 2003-12-16 Wyeth Benzyllactobionamides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
US6258784B1 (en) 1998-11-24 2001-07-10 American Home Products Corp. Acetal benzylmaltosides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
US6291434B1 (en) 1998-11-24 2001-09-18 American Home Products Corp. Benzylmaltotriosides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
US7081448B2 (en) * 1998-11-24 2006-07-25 Wyeth Benzyllactobionamides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
US6339064B1 (en) 1998-11-24 2002-01-15 American Home Products Corporation Benzylglycosylamides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
US6187755B1 (en) 1998-11-24 2001-02-13 American Home Products Corporation Benzylmaltosides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
US7132402B2 (en) * 1998-11-24 2006-11-07 Wyeth Acylated benzylmaltosides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
US6340670B1 (en) 1998-11-24 2002-01-22 American Home Products Corporation Acetal benzylmaltosides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
AU3791200A (en) * 1998-11-24 2000-06-26 American Home Products Corporation Acylated benzylmaltosides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
EP2124948B1 (en) 2007-02-21 2017-07-26 NC bit, Inc. Compositions for treating hyperproliferative vascular disorders and cancers

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4431636A (en) * 1982-05-24 1984-02-14 American Cyanamid Company Bis(4-O-polyhexaose-thio)-phenyl ureas and method of use
US4431638A (en) * 1982-10-25 1984-02-14 American Cyanamid Company Poly-cation salts of bis(or tris)[4-0-monohexose-thio]-arylene sulfate derivatives
US4435387A (en) * 1982-10-25 1984-03-06 American Cyanamid Company Poly-cation salts of bis (or tris) 4-O-polyhexose-thio-arylene sulfate derivatives
US4431637A (en) * 1982-10-25 1984-02-14 American Cyanamid Company Polycation salts of bis (or tris) [4-O-polyhexose-oxy]-arylene sulfate derivatives
DE3734853A1 (de) * 1987-10-14 1989-04-27 Luitpold Werk Chem Pharm Bis-aldonsaeureamide und verfahren zu ihrer herstellung
DE3734815A1 (de) * 1987-10-14 1989-04-27 Luitpold Werk Chem Pharm Polyschwefelsaeureester von bis-aldonsaeureamiden und deren derivaten, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel
US5019562A (en) * 1988-01-19 1991-05-28 The Trustees Of The University Of Pennsylvania/Childrens Hospital Corporation Growth inhibiting agent and the use thereof
FR2634485B1 (fr) * 1988-07-21 1992-02-28 Sanopi Glycosaminoglycanes selectivement o-acyles, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
US5032679A (en) * 1988-12-15 1991-07-16 Glycomed, Inc. Heparin fragments as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
ES2060284T3 (es) * 1990-04-23 1994-11-16 Sanofi Elf Un procedimiento para la preparacion de un derivado de carbohidrato que comprende una unidad de trisacarido.
JPH07500843A (ja) * 1991-11-11 1995-01-26 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティー オブ ペンシルバニア 再狭窄を抑制する方法

Also Published As

Publication number Publication date
US5498775A (en) 1996-03-12
JPH10508606A (ja) 1998-08-25
IL115746A (en) 1999-11-30
FI971935A (fi) 1997-05-06
EP0791006A2 (en) 1997-08-27
DE69514823T2 (de) 2000-10-12
ES2141395T3 (es) 2000-03-16
PT791006E (pt) 2000-06-30
NZ296828A (en) 1999-04-29
AU702104B2 (en) 1999-02-11
DK0791006T3 (da) 2000-04-17
IL115746A0 (en) 1996-01-19
WO1996014323A1 (en) 1996-05-17
AU4154996A (en) 1996-05-31
BR9509606A (pt) 1997-10-28
EP0791006B1 (en) 2000-01-26
ATE189227T1 (de) 2000-02-15
MX9703282A (es) 1997-08-30
ZA959444B (en) 1997-08-07
FI971935A0 (fi) 1997-05-06
GR3032629T3 (en) 2000-05-31
DE69514823D1 (de) 2000-03-02

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