RU2223951C2 - Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции - Google Patents
Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2223951C2 RU2223951C2 RU98120643/04A RU98120643A RU2223951C2 RU 2223951 C2 RU2223951 C2 RU 2223951C2 RU 98120643/04 A RU98120643/04 A RU 98120643/04A RU 98120643 A RU98120643 A RU 98120643A RU 2223951 C2 RU2223951 C2 RU 2223951C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compounds
- formula
- physiologically acceptable
- acceptable salts
- medicament
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
- C07D213/42—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms having hetero atoms attached to the substituent nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C311/07—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
- C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D333/66—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
- C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
- C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
- C07C2602/08—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым сульфонамидзамещенным анеллированным пятичленным циклическим соединениям общей формулы I
где R(1), R(2) означают Н; R(3) означает R(10b)-CnH2n, где n=0, 1; R(10b) означает метил; R(4) означает R(13)-CrH2r, где r=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6; R(13) означает метил, азотсодержащий ароматический 6-членный гетероцикл; R(5), R(6), R(7), R(8) независимо друг от друга означают Н, F, Cl, Br, I, -NO2, -Y-CsH2s-R(18); Y означает -О-; s=1, 2, 3, 4, 5, 6; R(18)=H, метил; X означает -CR(22)R(23)-, -SO2-, где R(22); R(23) означают Н или метил, а также их физиологически приемлемые соли. Соединения 1 блокируют К+-канал и могут быть использованы в фармацевтической композиции для лечения и профилактики заболеваний, опосредуемых К+-каналом. 2 с. и 12 з.п. ф-лы.
где R(1), R(2) означают Н; R(3) означает R(10b)-CnH2n, где n=0, 1; R(10b) означает метил; R(4) означает R(13)-CrH2r, где r=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6; R(13) означает метил, азотсодержащий ароматический 6-членный гетероцикл; R(5), R(6), R(7), R(8) независимо друг от друга означают Н, F, Cl, Br, I, -NO2, -Y-CsH2s-R(18); Y означает -О-; s=1, 2, 3, 4, 5, 6; R(18)=H, метил; X означает -CR(22)R(23)-, -SO2-, где R(22); R(23) означают Н или метил, а также их физиологически приемлемые соли. Соединения 1 блокируют К+-канал и могут быть использованы в фармацевтической композиции для лечения и профилактики заболеваний, опосредуемых К+-каналом. 2 с. и 12 з.п. ф-лы.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)е
Claims (14)
1. Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения общей формулы 1
где R(1), R(2) означают Н,
R(3) означает R(10b)-CnH2n, где n=0, 1,
R(10b) означает метил;
R(4) означает R(13)-CrH2r, где r=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6;
R(13) означает метил, азотсодержащий ароматический 6-членный гетероцикл;
R(5), R(6), R(7), R(8) независимо друг от друга означают Н, F, Cl, Br, I, -NO2, -Y-CsH2s-R(18);
Y означает -О-;
s=1, 2, 3, 4, 5, 6;
R(18)=Н, метил;
X означает -CR(22)R(23)-, -SO2-, где R(22), R(23) означают Н или метил,
а также их физиологически приемлемые соли.
2. Соединения формулы 1 по п.1 и их физиологически приемлемые соли, блокирующие К+ -канал.
3. Фармацевтическая композиция, блокирующая К+ -канал, содержащая эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (1) по п.1 и/или его физиологически приемлемой соли в качестве активного вещества вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками.
4. Соединения формулы (I) по п.1 и/или их физиологически приемлемые соли для получения лекарственного средства с блокирующим К+- канал действием для лечения и профилактики заболеваний, опосредуемых К+ - каналом.
5. Соединения формулы (I) по п.1 и/или их физиологически приемлемые соли для получения лекарственного средства для ингибирования выделения кислоты желудочного сока.
6. Соединения формулы (I) по п.1 и/или их физиологически приемлемые соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики язв желудка или кишечной области.
7. Соединения формулы (I) по п.1 и/или их физиологически приемлемые соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики рефлюкс-эзофагита.
8. Соединения формулы (1) по п.1 и/или их физиологически приемлемые соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний, протекающих с поносом.
9. Соединения формулы (I) по п.1 и/или их физиологически приемлемые соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики всех типов аритмий, включая предсердные, желудочковые и наджелудочковые аритмии.
10. Соединения формулы (1) по п.1 и/или их физиологически приемлемые соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики нарушений сердечного ритма, которые могут быть устранены за счет удлинения потенциала действия.
11. Соединения формулы (I) по п.1 и/или их физиологически приемлемые соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики предсердной фибрилляции или предсердного трепетания.
12. Соединения формулы (1) по п.1 и/или их физиологически приемлемые соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики повторно возвращающихся аритмий или для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца вследствие мерцания желудочков.
13. Соединения формулы (1) по п.1 и/или их физиологически приемлемые соли для получения лекарственного средства для лечения сердечной недостаточности.
14. Соединения формулы (1) по п.1 и/или их физиологически приемлемые соли для получения лекарственного средства для ингибирования стимулированного выделения кислоты желудочного сока, для лечения или профилактики язв желудка или кишечной области, рефлюкс-эзофагита и заболеваний, протекающих с поносом, для лечения или профилактики аритмий, включая предсердные, желудочковые и наджелудочковые аритмии, предсердной фибрилляции и предсердного трепетания и повторно возвращающихся аритмий, или для предотвращения внезапной смерти от остановки сердца вследствие мерцания желудочков.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19749453A DE19749453A1 (de) | 1997-11-10 | 1997-11-10 | Sulfonamid-substituierte anellierte 5-Ring-Verbindungen, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19749453.6 | 1997-11-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU98120643A RU98120643A (ru) | 2000-09-20 |
| RU2223951C2 true RU2223951C2 (ru) | 2004-02-20 |
Family
ID=7848065
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98120643/04A RU2223951C2 (ru) | 1997-11-10 | 1998-11-06 | Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6015822A (ru) |
| EP (1) | EP0915087B1 (ru) |
| JP (1) | JP4331809B2 (ru) |
| KR (1) | KR19990045147A (ru) |
| CN (1) | CN1219533A (ru) |
| AR (1) | AR016006A1 (ru) |
| AT (1) | ATE236120T1 (ru) |
| AU (1) | AU742199B2 (ru) |
| BR (1) | BR9804995A (ru) |
| CA (1) | CA2253211C (ru) |
| CZ (1) | CZ363798A3 (ru) |
| DE (2) | DE19749453A1 (ru) |
| DK (1) | DK0915087T3 (ru) |
| ES (1) | ES2196456T3 (ru) |
| HR (1) | HRP980585B1 (ru) |
| HU (1) | HUP9802590A3 (ru) |
| ID (1) | ID21282A (ru) |
| IL (1) | IL126955A (ru) |
| MY (1) | MY115619A (ru) |
| NO (1) | NO312546B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ332633A (ru) |
| PL (1) | PL329596A1 (ru) |
| PT (1) | PT915087E (ru) |
| RU (1) | RU2223951C2 (ru) |
| SI (1) | SI0915087T1 (ru) |
| SK (1) | SK283866B6 (ru) |
| TR (1) | TR199802270A2 (ru) |
| TW (1) | TW427970B (ru) |
| ZA (1) | ZA9810202B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1332943C (zh) | 1998-07-08 | 2007-08-22 | 萨诺费－阿文蒂斯德国有限公司 | 硫取代的磺酰基氨基羧酸n－芳基酰胺,其制备方法、用途以及含有该化合物的药物制剂 |
| DE19929076A1 (de) * | 1999-06-25 | 2000-12-28 | Aventis Pharma Gmbh | Indanylsubstituierte Benzolcarbonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen |
| EP1240147A1 (en) | 1999-12-21 | 2002-09-18 | Icagen, Inc. | Potassium channel inhibitors |
| US6849634B2 (en) | 2000-12-21 | 2005-02-01 | Icagen | Potassium channel inhibitors |
| WO2003053954A1 (en) * | 2001-12-12 | 2003-07-03 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Benzothiophenes as adenosine receptor modulators |
| US7119112B2 (en) * | 2002-02-28 | 2006-10-10 | Icagen, Inc. | Sulfonamides as potassium channel blockers |
| KR101126895B1 (ko) * | 2006-01-24 | 2012-03-20 | 일라이 릴리 앤드 캄파니 | 프로게스테론 수용체의 인돌 술폰아미드 조절제 |
| JP2009026126A (ja) * | 2007-07-20 | 2009-02-05 | Nec Electronics Corp | 半導体装置 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR910003337B1 (ko) * | 1983-03-04 | 1991-05-27 | 오오쓰까세이야꾸 가부시끼가이샤 | 인단 유도체 및 그 염의 제조방법 |
| DE3623944A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-02-11 | Thomae Gmbh Dr K | Neue benzolsulfonamido-indanylverbindungen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung |
| DE3737195A1 (de) * | 1987-11-03 | 1989-05-18 | Bayer Ag | Chromanderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln |
| FR2639349B1 (fr) * | 1988-11-23 | 1991-02-22 | Sanofi Sa | Nouveaux derives du chromane actifs sur le systeme nerveux central, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques en contenant |
| US5104890A (en) * | 1989-03-28 | 1992-04-14 | Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd. | Benzopyran derivatives and processes for preparation thereof |
| US5877218A (en) * | 1994-01-10 | 1999-03-02 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Compositions containing and methods of using 1-aminoindan and derivatives thereof and process for preparing optically active 1-aminoindan derivatives |
-
1997
- 1997-11-10 DE DE19749453A patent/DE19749453A1/de not_active Withdrawn
-
1998
- 1998-11-04 PT PT98120913T patent/PT915087E/pt unknown
- 1998-11-04 AT AT98120913T patent/ATE236120T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-11-04 EP EP98120913A patent/EP0915087B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-04 DE DE59807718T patent/DE59807718D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-04 DK DK98120913T patent/DK0915087T3/da active
- 1998-11-04 ES ES98120913T patent/ES2196456T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-04 SI SI9830428T patent/SI0915087T1/xx unknown
- 1998-11-05 NO NO19985171A patent/NO312546B1/no unknown
- 1998-11-06 AR ARP980105628A patent/AR016006A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-11-06 ID IDP981460A patent/ID21282A/id unknown
- 1998-11-06 RU RU98120643/04A patent/RU2223951C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-11-06 AU AU91398/98A patent/AU742199B2/en not_active Ceased
- 1998-11-06 NZ NZ332633A patent/NZ332633A/xx unknown
- 1998-11-06 TW TW087118463A patent/TW427970B/zh active
- 1998-11-08 IL IL12695598A patent/IL126955A/en active IP Right Grant
- 1998-11-09 SK SK1545-98A patent/SK283866B6/sk unknown
- 1998-11-09 PL PL98329596A patent/PL329596A1/xx unknown
- 1998-11-09 US US09/188,181 patent/US6015822A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-11-09 TR TR1998/02270A patent/TR199802270A2/xx unknown
- 1998-11-09 JP JP31779998A patent/JP4331809B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-09 ZA ZA9810202A patent/ZA9810202B/xx unknown
- 1998-11-09 HU HU9802590A patent/HUP9802590A3/hu unknown
- 1998-11-09 HR HR980585A patent/HRP980585B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-11-09 CZ CZ983637A patent/CZ363798A3/cs unknown
- 1998-11-10 CA CA002253211A patent/CA2253211C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-11-10 KR KR1019980047928A patent/KR19990045147A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-11-10 CN CN98124145A patent/CN1219533A/zh active Pending
- 1998-11-10 BR BR9804995-0A patent/BR9804995A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-11-10 MY MYPI98005112A patent/MY115619A/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2328283C2 (ru) | Лечение диабета типа 2 ингибиторами дипептидилпептидазы iv | |
| RU2275366C2 (ru) | Арилированные амиды фуран- и тиофенкарбоновых кислот с блокирующим калиевый канал действием | |
| KAYDEN et al. | Procaine amide: a review | |
| EP1930007A1 (en) | Use of ranolazine for the preparation of a medicament for the treatment of arrhythmias | |
| CA2223403A1 (en) | Substituted (sulfinic acid, sulfonic acid, sulfonylamino or sulfinylamino) n-¬(aminoiminomethyl)phenylalkyl|-azaheterocyclylamide compounds | |
| KR870008880A (ko) | 방향족 2-아미노알킬-1,2-벤조 이소 티아졸-3(2h)온-1,1-디옥사이드 유도체 | |
| WO2001039759A3 (en) | Sulfonic acid or sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds | |
| RU2223951C2 (ru) | Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| SE9901573D0 (sv) | New compounds | |
| KR940000008B1 (ko) | 고지질혈증 치료용의 약학 조성물 | |
| BG99164A (bg) | Антиисхемично лекарствено средство | |
| DE69927497D1 (de) | Sulfonsäure- oder sulfonylamino-n-(heteroaralkyl)-azaheterozyklylamidverbindungen | |
| RU2223264C2 (ru) | Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2222538C2 (ru) | Оптически активное производное пиридил-4н-1,2,4-оксадиазина и фармацевтическая композиция | |
| SU1250172A3 (ru) | Способ получени 2,3-диарил-5-галоидтиофенов | |
| RU98117567A (ru) | Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU98119955A (ru) | Сульфонамидзамещенные бензопирановые производные, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| SE9901572D0 (sv) | New compounds | |
| RU2225403C2 (ru) | Сульфонамидозамещенные бензопирановые производные, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе | |
| RU98120643A (ru) | Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| NO20045051L (no) | 2,5-disubstituerte 3-mercaptopentansyre | |
| RU2208611C2 (ru) | Сульфонамидозамещенные хроманы и фармацевтическая композиция | |
| EP0028660B1 (de) | Xanthinoxydasehemmer und Verwendung von Benztriazinderivaten | |
| RU98104586A (ru) | Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| KR0136787B1 (ko) | 심장질환 치료에 쓰이는 프로파페논과 퀴니딘의 지속성 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20041107 |