JP4331809B2 - スルホンアミド置換−５員縮合環化合物、医薬としてのその使用およびそれを含有する医薬製剤 - Google Patents
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Description
【０００１】
本発明は式Ｉ
【化２】
（式中、Ｒ(１)、Ｒ(２)、Ｒ(３)、Ｒ(４)、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、Ｒ(９)およびＸは下記で示した意味を有する）の化合物、それらの製造法、および特に薬剤としてのそれらの使用に関する。本化合物はサイクリックアデノシン−リン酸（ｃＡＭＰ）により開放されるカリウムチャンネル、すなわちＩKsチャンネルに作用し、例えば心臓血管疾患、特に不整脈の予防および治療、胃腸領域の潰瘍の治療、または下痢性疾患の治療において医薬上活性な化合物として非常に適している。
【０００２】
薬品化学において、４−アシルアミノクロマン誘導体類は最近集中的に研究されている。この群の最も著名な代表例は式Ａ
【化３】
のクロマカリムである（J. Med. Chem. 29, 2194 (1986年)）。さらに、ピラン環の環縮小により誘導される同族化合物、例えばインダンＢ
【化４】
が合成され、研究されている（J. Med. Chem. 34, 919 (1991年)）。クロマカリムおよび他の関連する４−アシルアミノクロマン誘導体または１−アシルアミノインダン誘導体は平滑筋器官における弛緩作用を有する化合物であり、そのため血管の筋を弛緩して上昇した血圧を下げ、また気道の平滑筋組織を弛緩するので喘息の治療に使用される。すべてのこれらの製剤において、これらは一般に細胞レベル、例えば平滑筋細胞で作用し、特定のＡＴＰ−感受性Ｋ+チャンネルを開放する。Ｋ+イオンの流出により生じた細胞中の負電荷増加（過分極）は二次機構により細胞間Ｃａ2+濃度の増加、すなわち例えば筋収縮をもたらす細胞の活性化を妨害する。
【０００３】
本発明の式Ｉの化合物はこれらのアシルアミノ誘導体とは構造的に異なり、とりわけアシルアミノ基がスルホニルアミノ官能基により置換されるという点で異なる。クロマカリム（式Ａ）および類似のアシルアミノ化合物(例えば化合物Ｂ)はＡＴＰ−感受性Ｋ+チャンネルの開放物質として作用するが、スルホニルアミノ構造を有する本発明の式Ｉの化合物はこのＫ+（ＡＴＰ）チャンネルに対して開放作用をまったく示さず、驚くべきことにサイクリックアデノシン−リン酸（ｃＡＭＰ）により開放され、基本的に上記のＫ+（ＡＴＰ）チャンネルとは異なるＫ+チャンネルに対して強力で特異的なブロック（閉鎖）作用を示す。ごく最近の研究から、結腸組織で確認されたこのＫ+（ｃＡＭＰ）チャンネルは心筋で確認されたＩKsチャンネルと非常に似ており、おそらくは同一であることがわかっている。実際に、本発明の式Ｉの化合物はモルモット心筋細胞のＩKsチャンネルおよびツメガエル卵母細胞で発現したＩsKチャンネルに対して強いブロック作用を示した。このＫ+（ｃＡＭＰ）チャンネルまたはＩKsチャンネルのブロックの結果、本発明の化合物は生体において治療的に非常に有用である薬理作用を示す。
【０００４】
上記のクロマカリムまたはアシルアミノクロマン誘導体の他に、４−スルホニルアミノクロマン構造を有する化合物は文献に記載されているが、これらの化合物は本発明の式Ｉの化合物とは構造および生物活性の両方において有意に異なる。EP-A-315 009は抗血栓症および抗アレルギー特性のある４−フェニルスルホニルアミノ構造を有するクロマン誘導体を開示している。EP-A-389 861およびJP 01294677はそれぞれＫ+（ＡＴＰ）チャンネルの活性化により抗高血圧剤として作用すると言われている、環状４−スルホニルアミノ基を有する３−ヒドロキシクロマンおよびクロメン誘導体（例えば化合物Ｃ）を開示している。
【化５】
EP-A-370 901はＣＮＳにおいて作用し、窒素原子の残りの原子価が水素原子と結合する４−スルホニルアミノ基を有する３−ヒドロキシクロマンおよびクロメン誘導体を開示している。また、４−スルホニルアミノクロマン誘導体はBioorg．Med. Chem. Lett. 4, 769〜773 (1994年）の「ベンゾピランのＮ−スルホンアミドと関連したカリウムチャンネル開放物質；グリブリドの影響を受けない平滑筋弛緩物質の強力な平滑筋収縮物質への変換」；さらにFEBS Letters 396, 271〜275 (1996年)の「ゆっくり活性化するＩsKチャンネルのクロマノールによる特異的なブロック作用」；およびPfluegers Arch. Eur. J. Physiol. 429, 517〜530（1995年）の「ｃＡＭＰ−活性化Ｋ+コンダクタンスの減少により作用する、ウサギ結腸におけるｃＡＭＰが関与するＣｌ−分泌の新規な阻害剤」に記載されている。
【０００５】
本発明は式Ｉ
【化６】
〔式中、Ｒ(１)およびＲ(２)は互いに独立して水素、ＣＦ3、１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(２)およびＲ(９)は一緒になって結合手であり；または
Ｒ(２)はＸが−ＣＲ(22)Ｒ(23)−である場合、−ＯＲ(10a)であり；
Ｒ(10a)は水素、アセチル、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ(３)はＲ(10b)−ＣnＨ2n−ＮＲ(11)−またはＲ(10b)−ＣnＨ2n−であり、ここでＣnＨ2n基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−または−ＮＲ(12a)−により置換されてもよく；
Ｒ(12a)は水素、メチルまたはエチルであり；
Ｒ(10b)はメチル、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5またはＣ3Ｆ7であり；
ｎは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０であり；
Ｒ(11)は水素または１、２、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(10b)およびＲ(11)はｎが２より大きい場合、一緒になって結合手であり；または
Ｒ(３)はＲ(４)と一緒になって３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有するアルキレン鎖であり、ここでアルキレン鎖のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−または−ＮＲ(12a)−により置換されてもよく；
Ｒ(12a)は水素、メチルまたはエチルであり；
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ(14)−または−ＣＯＮＲ(14)−により置換されてもよく；
Ｒ(14)は水素、１、２または３個の炭素原子を有するアルキル、−ＣyＨ2y−ＯＲ(12b)、−ＣyＨ2y−ＮＲ(12b)2であり；
Ｒ(12b)は水素、メチルまたはエチルであり；
ｙは２または３であり；
Ｒ(13)はＣＨ3、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、Ｃ3Ｆ7、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＮＲ(15)Ｒ(16)、−ＣＯＮＲ(15)Ｒ(16)、−ＯＲ(17)、−ＣＯＯＲ(17)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、 ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｒ(15)およびＲ(16)は互いに独立して水素、または１、２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルキルであり；あるいは
Ｒ(15)およびＲ(16)は一緒になって４または５個のメチレン基の鎖であり、その１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ(ＣＨ3)−または−Ｎ(ベンジル)−により置換されてもよく；
Ｒ(17)は水素、 １、２または３個の炭素原子を有するアルキル、−ＣzＨ2zＯＲ(12c)であり；
Ｒ(12c)は水素、メチルまたはエチルであり；
ｚは２または３であり；
ｒは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０であり；
【０００６】
Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)およびＲ(８)は互いに独立して水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、１、２、３、４もしくは５個の炭素原子を有するアルキル、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、−Ｃ3Ｆ7、−Ｎ3、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、フェニル、チエニル、フリル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニル、チエニル、フリルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｙは−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−Ｏ−ＳＯ2−、−ＳＯ2ＮＲ(10c)−または−ＣＯＮＲ(10c)−であり、ここで骨格との結合はそれぞれの場合において左側の原子を通して行われ；
Ｒ(10c)は水素、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；
ｓは０、１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、メチル、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、Ｃ3Ｆ7、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＯＲ(21)、−ＣＯＯＲ(21)、−ＮＲ(15a)Ｒ(16a)、−ＣＯＮＲ(15a)Ｒ(16a)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｒ(15a)およびＲ(16a)は互いに独立して水素、または１、２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルキルであり；あるいは
Ｒ(15a)およびＲ(16a)は一緒になって４または５個のメチレン基の鎖であり、その１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ(ＣＨ3)−または−Ｎ(ベンジル)−により置換されてもよく；
Ｒ(21)は水素、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ(９)は水素であるか、またはＲ(２)と一緒になって結合手であり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−、−Ｏ−、−ＮＲ(24)−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)は互いに独立して水素、ＣＦ3、１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ(24)は水素、１、２、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するアルキル、または未置換の、もしくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルである〕の化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩に関する。
【０００７】
好ましくは、Ｒ(１)は水素であり；
Ｒ(２)は水素または−ＯＲ(10a)であり；
Ｒ(10a)は水素、アセチル、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(２)およびＲ(９)は一緒になって結合手であり；
Ｒ(３)はＲ(10b)−ＣnＨ2n−ＮＲ(11)−またはＲ(10b)−ＣnＨ2n−であり、ここでＣnＨ2n基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−または−ＮＲ(12a)−により置換されてもよく；
Ｒ(12a)は水素、メチルまたはエチルであり；
Ｒ(10b)はメチル、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5またはＣ3Ｆ7であり；
ｎは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０であり；
Ｒ(11)は水素または１、２、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(10b)およびＲ(11)はｎが２より大きい場合、一緒になって結合手であり；または
Ｒ(３)はＲ(４)と一緒になって３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有するアルキレン鎖であり、ここでアルキレン鎖のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−または−ＮＲ(12a)−により置換されてもよく；
Ｒ(12a)は水素、メチルまたはエチルであり；
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ(14)−または−ＣＯＮＲ(14)−により置換されてもよく；
Ｒ(14)は水素、１、２または３個の炭素原子を有するアルキル、−ＣyＨ2y−ＯＲ(12b)、−ＣyＨ2y−ＮＲ(12b)2であり；
Ｒ(12b)は水素、メチルまたはエチルであり；
ｙは２または３であり；
Ｒ(13)はＣＨ3、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、Ｃ3Ｆ7、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＮＲ(15)Ｒ(16)、−ＣＯＮＲ(15)Ｒ(16)、−ＯＲ(17)、−ＣＯＯＲ(17)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、 ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｒ(15)およびＲ(16)は互いに独立して水素、または１、２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(15)およびＲ(16)は一緒になって４または５個のメチレン基の鎖であり、その１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ(ＣＨ3)−または−Ｎ(ベンジル)−により置換されてもよく；
Ｒ(17)は水素、１、２または３個の炭素原子を有するアルキル、−ＣzＨ2zＯＲ(12c)であり；
Ｒ(12c)は水素、メチルまたはエチルであり；
ｚは２または３であり；
ｒは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０であり；
【０００８】
Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)およびＲ(８)は互いに独立して水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、１、２、３、４もしくは５個の炭素原子を有するアルキル、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、−Ｃ3Ｆ7、−Ｎ3、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、フェニル、チエニル、フリル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニル、チエニル、フリルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｙは−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−Ｏ−ＳＯ2−、−ＳＯ2ＮＲ(10c)−または−ＣＯＮＲ(10c)−であり、ここで骨格との結合はそれぞれの場合において左側の原子を通して行われ；
Ｒ(10c)は水素、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；
ｓは０、１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、メチル、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、Ｃ3Ｆ7、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＯＲ(21)、−ＣＯＯＲ(21)、−ＮＲ(15a)Ｒ(16a)、−ＣＯＮＲ(15a)Ｒ(16a)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｒ(15a)およびＲ(16a)は互いに独立して水素、または１、２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルキルであり；あるいは
Ｒ(15a)およびＲ(16a)は一緒になって４または５個のメチレン基の鎖であり、その１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ(ＣＨ3)−または−Ｎ(ベンジル)−により置換されてもよく；
Ｒ(21)は水素、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ(９)は水素であるか、またはＲ(２)と一緒になって結合手であり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)は互いに独立して水素、ＣＦ3、１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有するアルキルである式Ｉの化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩である。
【０００９】
特に好ましくは、Ｒ(１)は水素であり；
Ｒ(２)は水素または−ＯＲ(10a)であり；
Ｒ(10a)は水素、アセチル、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(２)およびＲ(９)は一緒になって結合手であり；
Ｒ(３)はＲ(10b)−ＣnＨ2n−であり、
Ｒ(10b)はメチル、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するシクロアルキル、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5またはＣ3Ｆ7であり；
ｎは０、１、２、３、４または５であり；
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＮＲ(14)−または−ＣＯＮＲ(14)−により置換されてもよく；
Ｒ(14)は水素、１、２または３個の炭素原子を有するアルキル、−ＣyＨ2y−ＯＲ(12b)、−ＣyＨ2y−ＮＲ(12b)2であり；
Ｒ(12b)は水素、メチルまたはエチルであり；
ｙは２または３であり；
Ｒ(13)はＣＨ3、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、Ｃ3Ｆ7、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＮＲ(15)Ｒ(16)、−ＣＯＮＲ(15)Ｒ(16)、−ＯＲ(17)、−ＣＯＯＲ(17)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、 ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｒ(15)およびＲ(16)は互いに独立して水素、または１、２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(15)およびＲ(16)は一緒になって４または５個のメチレン基の鎖であり、その１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ(ＣＨ3)−または−Ｎ(ベンジル)−により置換されてもよく；
Ｒ(17)は水素、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；
ｒは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０であり；
Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)およびＲ(８)は互いに独立して水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１、２、３、４もしくは５個の炭素原子を有するアルキル、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、−Ｃ3Ｆ7、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、フェニル、チエニル、フリル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニル、チエニル、フリルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｙは−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−であり；
ｓは０、１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、メチル、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、Ｃ3Ｆ7、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＯＲ(21)、−ＣＯＯＲ(21)、−ＮＲ(15a)Ｒ(16a)、−ＣＯＮＲ(15a)Ｒ(16a)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｒ(15a)およびＲ(16a)は互いに独立して水素、または１、２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(15a)およびＲ(16a)は一緒になって４または５個のメチレン基の鎖であり、その１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ(ＣＨ3)−または−Ｎ(ベンジル)−により置換されてもよく；
Ｒ(21)は１、２または３個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ(９)は水素であるか、またはＲ(２)と一緒になって結合手であり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)は互いに独立して水素、ＣＦ3、１、２または３個の炭素原子を有するアルキルである式Ｉの化合物またはその生理学的に許容しうる塩である。
【００１０】
とりわけ好ましくは、Ｒ(１)は水素であり；
Ｒ(２)は水素または−ＯＲ(10a)であり；
Ｒ(10a)は水素またはメチルであり；または
Ｒ(２)およびＲ(９)は一緒になって結合手であり；
Ｒ(３)はＲ(10b)−ＣnＨ2nであり、
Ｒ(10b)はメチルであり；
ｎは０、１または２であり；
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−または−ＣＯＮＲ(14)−により置換されてもよく；
Ｒ(14)は水素、１、２または３個の炭素原子を有するアルキル、−ＣyＨ2y−ＯＲ(12b)であり；
Ｒ(12b)は水素、メチルまたはエチルであり；
ｙは２または３であり；
Ｒ(13)はＣＨ3、ＣＦ3、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここで窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、 ＮＯ2、ＣＮ、メチルまたはメトキシからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
ｒは０、１、２、３、４、５、６、７または８であり；
Ｒ(５)、Ｒ(７)およびＲ(８)は水素であり；
Ｒ(６)は水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１、２、３、４もしくは５個の炭素原子を有するアルキル、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、−Ｃ3Ｆ7、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換され；
Ｙは−Ｏ−であり；
ｓは１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、ＣＦ3、−ＯＲ(21)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換され；
Ｒ(21)は１、２または３個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ(９)は水素であるか、またはＲ(２)と一緒になって結合手であり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)は互いに独立してＣＦ3またはメチルである式Ｉの化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩である。
【００１１】
格別に好ましくは、Ｒ(１)は水素であり；
Ｒ(２)は水素であり；
Ｒ(３)はメチルまたはエチルであり、
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−により置換されてもよく；
Ｒ(13)はＣＨ3またはＣＦ3であり；
ｒは０、１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(５)、Ｒ(７)およびＲ(８)は水素であり；
Ｒ(６)はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、１、２、３、４もしくは５個の炭素原子を有するアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、未置換のフェニル、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルであり；
Ｙは−Ｏ−であり；
ｓは１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、ＣＦ3、未置換のフェニル、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルであり；
Ｒ(９)は水素であり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)はメチルである式Ｉの化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩である。
【００１２】
より格別に好ましくは、Ｒ(１)は水素であり；
Ｒ(２)はＯＨであり；
Ｒ(３)はメチルまたはエチルであり、
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−により置換されてもよく；
Ｒ(13)はＣＨ3またはＣＦ3であり；
ｒは０、１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(５)、Ｒ(７)およびＲ(８)は水素であり；
Ｒ(６)はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、１、２、３、４または５個の炭素原子を有するアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、未置換のフェニル、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルであり;
Ｙは−Ｏ−であり；
ｓは１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、ＣＦ3、未置換のフェニル、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルであり；
Ｒ(９)は水素であり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)はメチルである式Ｉの化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩である。
【００１３】
さらに、格別に好ましくはＲ(１)は水素であり；
Ｒ(２)はＲ(９)と一緒になって結合手であり；
Ｒ(３)はメチルまたはエチルであり、
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−により置換されてもよく；
Ｒ(13)はＣＨ3またはＣＦ3であり；
ｒは０、１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(５)、Ｒ(７)およびＲ(８)は水素であり；
Ｒ(６)はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、１、２、３、４または５個の炭素原子を有するアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、未置換のフェニル、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルであり;
Ｙは−Ｏ−であり；
ｓは１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、ＣＦ3、未置換のフェニル、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルであり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)はメチルである式Ｉの化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩である。
【００１４】
アルキル基およびアルキレン基は直鎖状または分枝状である。これはまた、式ＣrＨ2r、ＣnＨ2nおよびＣsＨ2sのアルキレン基にもあてはまる。アルキル基およびアルキレン基はまた、それらが置換されているか、または他の基の一部である場合、例えばアルコキシ基、アルキルメルカプト基またはフッ素化アルキル基において直鎖状または分枝状である。アルキル基の例はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、３,３−ジメチルブチル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、エイコシルである。これらの基から誘導される二価の基、例えばメチレン、１,１−エチレン、１,２−エチレン、１,１−プロピレン、１,２−プロピレン、２,２−プロピレン、１,３−プロピレン、１,４−ブチレン、１,５−ペンチレン、２,２−ジメチル−１,３−プロピレン、１,６−ヘキシレンなどはアルキレン基の例である。
【００１５】
１、２、３、４、５、６、７、８または９個の炭素原子を有する窒素含有複素環は特に芳香族系の１−、２−または３−ピロリル；１−、２−、４−または５−イミダゾリル；１−、３−、４−または５−ピラゾリル；１,２,３−トリアゾール−１−、−４−または５−イル；１,２,４−トリアゾール−１−、−３−または−５−イル；１−または５−テトラゾリル；２−、４−または５−オキサゾリル；３−、４−または５−イソオキサゾリル；１,２,３−オキサジアゾール−４−または５−イル；１,２,４−オキサジアゾール−３−または５−イル；１,３,４−オキサジアゾール−２−イルまたは−５−イル；２−、４−または５−チアゾリル；３−、４−または５−イソチアゾリル；１,３,４−チアジアゾール−２−または−５−イル；１,２,４−チアジアゾール−３−または−５−イル；１,２,３−チアジアゾール−４−または５−イル；２−、３−または４−ピリジル；２−、４−、５−または６−ピリミジニル；３−または４−ピリダジニル；ピラジニル；１−、２−、３−、４−、５−、６−または７−インドリル；１−、２−、４−または５−ベンズイミダゾリル；１−、３−、４−、５−、６−または７−インダゾリル；２−、３−、４−、５−、６−、７−または８−キノリル；１−、３−、４−、５−、６−、７−または８−イソキノリル；２−、４−、５−、６−、７−または８−キナゾリニル；３−、４−、５−、６−、７−または８−シンノリニル；２−、３−、５−、６−、７−または８−キノキサリニル；１−、４−、５−、６−、７−または８−フタラジニルである。
【００１６】
特に好ましい窒素含有複素環はピロリル、イミダゾリル、キノリル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニルおよびピリダジニルである。
チエニルは２−および３−チエニルの両方である。フリルは２−および３−フリルである。
単置換フェニル基は２−、３−または４−位で置換され、二置換フェニル基は２,３−、２,４−、２,５−、２,６−、３,４−または３,５−位で置換される。同様に、これはまた窒素含有複素環またはチオフェン基にもあてはまる。
基が二置換の場合、これらの置換基は同じか、または異なる。
【００１７】
Ｒ(２)およびＲ(９)が一緒になって結合手である場合、ＸがＣＲ(22)Ｒ(23)であるならば３Ｈ−インデン骨格構造が存在し、またはＸがＮＲ(24)、ＯもしくはＳであるならばインドール、ベンゾフランまたはベンゾチオフェンが存在する。Ｒ(10)およびＲ(11)が一緒になって結合手である場合、Ｒ(10)−ＣnＨ2n−ＮＲ(11)−基は好ましくは窒素原子を介して結合している窒素複素環である。Ｒ(10)およびＲ(11)が一緒になって結合手であり、Ｒ(10)−ＣnＨ2n−ＮＲ(11)−基が窒素原子を介して結合している窒素複素環である場合、この窒素複素環は好ましくは４員環または４員環より大きい環、例えば５員環、６員環または７員環である。
【００１８】
式Ｉの化合物が１個以上の酸性または塩基性基、および／または１個以上の塩基性複素環を有する場合、本発明はまた相当する生理学的にまたは毒物学的に許容しうる塩、特に医薬上許容しうる塩に関する。したがって、酸性基、例えば１個以上のＣＯＯＨ基を有する式Ｉの化合物は例えばアルカリ金属塩、好ましくはナトリウムまたはカリウム塩；アルカリ土類金属塩、例えばカルシウムまたはマグネシウム塩；あるいはアンモニウム塩、例えばアンモニア、有機アミンまたはアミノ酸との塩として使用することができる。１個以上の塩基性基、すなわちプロトン付加可能な基を有する、または１個以上の塩基性複素環式環を有する式Ｉの化合物はまた、無機酸または有機酸とのそれらの生理学的に許容しうる酸付加塩の形態で、例えば塩酸塩、リン酸塩、硫酸塩、メタンスルホン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、リンゴ酸塩、グルコン酸塩などとして使用することができる。式Ｉの化合物が同一分子中に酸性および塩基性基を有する場合、上記の塩形態の他に、本発明はさらに分子内塩、いわゆるベタインを包含する。塩は式Ｉの化合物から慣用の方法により、例えば溶媒または分散剤中で酸または塩基と混合することにより、あるいは他の塩からアニオン交換により得ることができる。
【００１９】
適当に置換されている場合、式Ｉの化合物は種々の立体異性体として存在しうる。式Ｉの化合物が１個以上の不斉中心を含有する場合、これらは互いに独立してＳ配置またはＲ配置である。本発明はすべての可能な立体異性体、例えばエナンチオマーまたはジアステレオマー、並びに所望の比の２種以上の立体異性体、例えばエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーの混合物を包含する。したがって、本発明は例えば左旋性および右旋性の対掌体としてエナンチオマーとして純粋な形態、さらに異なる比の２種のエナンチオマーの混合物形態、またはラセミ体形態のエナンチオマーに関する。シス／トランス異性が存在する場合、本発明はシス体、トランス体およびこれらの異性体の混合物に関する。所望により、個々の立体異性体の製造は慣用の方法に従って混合物の分割により、または例えば立体選択的合成により行うことができる。移動可能な水素原子が存在する場合、本発明は式Ｉの化合物のすべての互変異性体もまた包含する。
【００２０】
式Ｉの化合物は種々の化学的方法により製造することができる。すなわち、式Ｉの化合物は例えば
ａ) 式II
【化７】
（式中、Ｒ(１)、Ｒ(２)、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)およびＸは上記で定義された通りであり、そしてＬは逃核（nucleo fugic）脱離基、特にＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、メタンスルホニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシまたはｐ−トルエンスルホニルオキシである）の化合物を式III
【化８】
（式中、Ｒ(３)およびＲ(４)は上記で定義された通りであり、そしてＭは水素、または好ましくは金属等価体、特に好ましくはリチウム、ナトリウムまたはカリウムである）のスルホンアミドまたはその塩とそれ自体知られている方法で反応させる；あるいは
【００２１】
ｂ) 式IV
【化９】
（式中、Ｒ(１)、Ｒ(２)、Ｒ(４)、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、Ｒ(９)およびＸは上記で定義された通りである）の化合物を式Ｖ
【化１０】
（式中、Ｒ(３)は上記で定義された通りであり、そしてＷは逃核脱離基、例えばフッ素、臭素、１−イミダゾリル、特に塩素である）のスルホン酸誘導体と反応させる；あるいは
【００２２】
ｃ) アルキル化反応において式VI
【化１１】
（式中、Ｒ(１)、Ｒ(２)、Ｒ(３)、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、Ｒ(９)、ＸおよびＭは上記で定義された通りである）を式VII
Ｒ(４)−Ｌ (VII)
（式中、Ｒ(４)およびＬは上記で定義された通りである）のアルキル化剤とそれ自体知られている方法で反応させる；あるいは
【００２３】
ｄ) 式Ｉ
【化１２】
（式中、Ｒ(１)〜Ｒ(９)およびＸは上記で定義された通りである）の化合物のＲ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)およびＲ(８)位置の少なくとも１つにおいて、この位置が水素である場合、親電子性置換反応を行う；あるいは
【００２４】
ｅ) アルキル化反応において式VIII
【化１３】
（式中、Ｒ(１)、Ｒ(２)、Ｒ(３)、Ｒ(４)、Ｒ(５)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、Ｒ(９)およびＸは上記で定義された通りである）の化合物を式Ｒ(18)−ＣsＨ2s−Ｌ（式中、Ｒ(18)、ｓおよびＬは上記で定義された通りである）の化合物と反応させる；あるいは
【００２５】
ｆ) 式IX（式中、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、Ｒ(22)およびＲ(23)は上記で定義された通りである）の化合物を式III（式中、Ｒ(３)およびＲ(４)は上記で定義された通りであり、そしてＭは水素または金属等価体、好ましくはリチウム、ナトリウムまたはカリウムであり、あるいはＭは有利にはトリアルキルシリル基、例えばトリメチルシリル基である）のスルホンアミドと反応させて式Ｉａのヒドロキシインダンとする
【化１４】
あるいは
【００２６】
ｇ) アルキル化またはアシル化反応において式Ｉａの化合物を式Ｒ(10a)−Ｌ、式ＣＨ3ＣＯＬのアシル化剤、または式(ＣＨ3ＣＯ)2Ｏの酸無水物（ここで、Ｒ(10a)およびＬは上記で定義された通りであるが、水素ではない）とそれ自体知られている方法で反応させて式Ｉｂ
【化１５】
（式中、Ｒ(３)、Ｒ(４)、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、Ｒ(10a)、Ｒ(22)およびＲ(23)は上記で定義された通りである）の化合物とする；あるいは
【００２７】
ｈ) 脱離反応において式Ｉａ（式中、Ｒ(３)、Ｒ(４)、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、Ｒ(22)およびＲ(23)は上記で定義された通りである）の化合物を変換して式Ｉｃ（式中、Ｒ(３)、Ｒ(４)、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、Ｒ(22)およびＲ(23)は上記で定義された通りである）の化合物とする
【化１６】
ことにより得られる。
【００２８】
工程ａ）は式IIIのスルホンアミドまたはその塩による式IIの反応性二環の脱離基の求核的置換である。塩形態で存在するスルホンアミドのより高い求核性およびより高い反応性のため、遊離スルホンアミド（式III、Ｍ＝Ｈ）を使用する場合、最初に塩基の作用によりこれからスルホンアミド塩（式III、Ｍ＝金属カチオン）を生成することが好ましい。遊離スルホンアミド（式III、Ｍ＝Ｈ）を使用する場合、塩を得るためのスルホンアミドの脱プロトンは現場で行うことができる。アルキル置換されているとしても少ししか置換されていない塩基、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、非常に立体障害のあるアミン、例えばジシクロヘキシルアミン、Ｎ,Ｎ−ジシクロヘキシルエチルアミン、または低い求核性を有する他の強力な窒素塩基、例えばＤＢＵ（１,８−ジアザビシクロ〔５.４.０〕ウンデカ−７−エン）またはＮ,Ｎ′,Ｎ′′−トリイソプロピルグアニジンを使用することが好ましい。しかしながら、カリウム、ｔ−ブトキシド、ナトリウム、メトキシド、アルカリ金属重炭酸塩、アルカリ金属水酸化物、例えばＬｉＯＨ、ＮａＯＨまたはＫＯＨ、あるいはアルカリ土類金属水酸化物、例えばＣａ(ＯＨ)2のような他の慣用的に使用される塩基もまた、本反応で使用することができる。
【００２９】
反応は好ましくは溶媒、特に好ましくは極性有機溶媒、例えばジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、テトラメチル尿素（ＴＭＵ）、ヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＴ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジメトキシエタン（ＤＭＥ）または他のエーテル、さらに例えばトルエンのような炭化水素、またはクロロホルム、塩化メチレンのようなハロゲン化炭化水素中で行われる。しかしながら、反応はまた極性のプロトン性溶媒、例えば水、メタノール、エタノールまたはイソプロパノール中で行うこともできる。反応は好ましくは−１０〜１４０℃、特に好ましくは２０〜１００℃の範囲の温度で行われる。好都合には、工程ａ）はまた相転移触媒反応条件下で行うことができる。
【００３０】
式IIの化合物は文献で知られている方法により、例えば相当するアルコール（式II、Ｌ＝−ＯＨ）からハロゲン化水素ＨＬ(Ｌ＝Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ)の作用または無機ハロゲン化アシル（ＰＯＣｌ3、ＰＣｌ3、ＰＣｌ5、ＳＯＣｌ2、ＳＯＢｒ2)の作用により、あるいは高エネルギーの可視線または紫外線のようなラジカル連鎖開始剤の存在下で、またはアゾジイソブチロニトリルのような化学的ラジカル開始剤を使用して、ラジカル活性化可能なハロゲン化剤、例えばＮ−ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）またはＳＯ2Ｃｌ2（塩化スルフリル）を使用するＬが水素である式IIの相当する誘導体のラジカルハロゲン化により得られる。
【００３１】
工程ｂ）はそれ自体知られており、頻繁に使用されている、式Ｖの反応性スルホニル化合物、特にクロロスルホニル化合物（Ｗ＝Ｃｌ）を式IVのアミノ誘導体と反応させて相当する式Ｉのスルホンアミド誘導体を得る反応である。
好ましくは、反応は極性溶媒を使用して、好ましくはそれ自体有利に溶媒として使用することができる塩基、例えばトリエチルアミン、特にピリジンおよびその同族体の存在下で行われる。同様に使用される溶媒は例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジアルキル化アミド、例えばＤＭＦ、ＤＭＡ、さらにＴＭＵおよびＨＭＰＴである。この場合、反応は０〜１６０℃、好ましくは２０〜１００℃の温度で行われる。
【００３２】
式IVのアミンは文献で知られている方法により、好ましくは相当する式XX
【化１７】
（式中、Ｒ(１)、Ｒ(２)、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)およびＸは上記で定義された通りであり、そしてＡは酸素である）のカルボニル化合物をアンモニアまたは式XXI
Ｒ(４)−ＮＨ2 (XXI)
（式中、Ｒ(４)は上記で定義された通りである）のアミンと還元条件または接触還元条件下、好ましくはオートクレーブ中、高温で反応させることにより得られる。この場合、ＡがＲ(４)−Ｎ＝である式XXのシッフ塩基は現場で式XX（Ａ＝酸素）のケトンおよび式XXIのアミンの縮合反応により最初に生成し、このシッフ塩基は直接、すなわち単離することなく還元的に式IVのアミンに変換することができる。しかしながら、式XXおよびXXIの化合物から縮合反応の中間体として生成するシッフ塩基（式XX、ＡはＲ(４)−Ｎ＝である）を文献で知られている方法により製造し、そして単離してから別の工程で適当な還元剤、例えばＮａＢＨ4、ＬｉＡｌＨ4、ＮａＢＨ3ＣＮを使用して、あるいは例えばラネーニッケルまたは貴金属、例えばパラジウムの存在下での接触水素添加により式IVの化合物に変換することもできる。
【００３３】
Ｒ(４)が水素である式IVの化合物はまた有利には文献で知られている方法により、例えば水素化金属複合体を使用するオキシム、オキシムエーテル（式XX、Ａは＝Ｎ−ＯＲであり、ＲはＨまたアルキルである）またはヒドラゾン（式XX、Ａは＝Ｎ−ＮＲ2であり、Ｒは例えばＨまたはアルキルである）の還元、あるいは接触水素添加により得ることができる。このために必要なオキシムおよびヒドラゾンは好ましくはそれ自体知られている方法により式XX（Ａ＝酸素）のケトンから脱水条件下でヒドラジンまたはその誘導体を使用して、あるいは例えばヒドロキシルアミン塩酸塩を使用して製造される。
【００３４】
特に有利には、Ｒ(４)が水素である式IVの化合物は式XX(Ａ＝酸素)のケトンを適当な還元剤、例えばＮａＣＮＢＨ3の存在下、適当なアンモニウム化合物、例えば酢酸アンモニウムでアミノ化することにより得られる（J. Am. Chem. Soc．93, 2897 (1971年)）。
式XX（Ａ＝酸素）のケトンは知られており、また既知の方法と同様にして製造することができる。幾つかの式XX（Ｘ＝ＣＲ(22)Ｒ(23)）の適当なケトンは例えばJ. Org. Chem. 19, 305 (1954年）、またはOrg. Prep. Proc. Int. 10, 123 (1978年）に記載されている。Ｘが酸素である式XXのケトンは例えばJ. Org. Chem. 26, 4758 (1961年）、またはMonatsh. Chem. 125, 971 (1994年）に記載されている。
別法として、式IVのアミノ誘導体は文献から知られている方法で式II（式中、Ｒ(１)、Ｒ(２)、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、ＸおよびＬは上記で定義された通りである）の反応性化合物をアンモニアまたは式XXI(式中、Ｒ(４)は上記で定義された通りである）のアミンと反応させることにより得ることもできる。
【００３５】
工程ｃ）はそれ自体知られている、式VIIのアルキル化剤を用いたスルホンアミドまたはその塩VIのアルキル化反応である。工程ａ）の反応と同様にして行われ、すでに工程ａ）で詳しく述べた反応条件が工程ｃ）に適用される。
スルホンアミド誘導体VI（Ｍ＝Ｈ）およびそれらの先駆物質の製造はそれぞれの場合においてＲ(４)が水素である工程ｂ)ですでに述べた。アルキル化剤VIIの製造は文献記載の方法と同様にして、または工程ａ）に記載のようにして、好ましくは相当するヒドロキシル化合物（式VII、Ｌ＝−ＯＨ）を用いて行われる。
工程ｄ）はそれぞれ水素であるＲ(５)〜Ｒ(８)で示された１つ以上の位置における親電子性置換反応により本発明の式Ｉの化合物をさらに他の式Ｉの化合物に化学変換する反応である。
【００３６】
好ましい置換反応は、
１．その後の反応ですべて、または幾つかがアミノ基に還元されうるニトロ基を１個以上導入する芳香族ニトロ化。アミノ基は次いでその後の反応、例えばシアノ基を導入するための、例えばサンドマイヤー反応で他の基に変換することができる；
２．特に塩素、臭素または沃素を導入する芳香族ハロゲン化；
３．その後の反応で他の基、例えばスルホンアミド基に変換することができるクロロスルホニル基を導入する、例えばクロロスルホン酸の作用によるクロロスルホン化；
４．フリーデル・クラフツ触媒としてのルイス酸、好ましくは無水塩化アルミニウムの存在下で適当な塩化アシルの作用によりアシル基またはスルホニル基を導入するフリーデル・クラフツアシル化反応である。
【００３７】
工程ｅ）は式Ｒ(18)−ＣsＨ2s−Ｌのアルキル化剤を用いた式VIIIのフェノールのアルキル化反応である。このために、フェノールを最初に適当な塩基、例えば水素化ナトリウムの作用によりフェノレート塩に変換し、次にそれをアルキル化剤と適当な極性溶媒、例えばジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミド中、２０〜１５０℃の温度で反応させる。塩を得るためのアルコールの脱プロトンは現場で行うことができ、好ましくはそれ自体アルキル化されない塩基、例えば炭酸カリウムを使用する。使用できる他の適当な塩基および溶媒はすでに工程ａ）で述べたものである。
式VIIIのフェノールは上記工程ａ）〜ｃ）または下記工程ｆ）〜ｈ）に記載の方法により得られるが、それぞれの場合においてＲ(６)はＯＨまたはＯＲ（Ｒ＝適当な保護基、例えばベンジル）であり、後者の場合はその後保護基の除去が行われる。
【００３８】
工程ｆ）は式IIIのスルホンアミドまたはその塩による式IXのエポキシドの求核開環である。遊離スルホンアミド（式III、Ｍ＝Ｈ）を使用する場合、最初に塩基の作用によりこれからスルホンアミド塩（式III、Ｍ＝金属カチオン）を生成することが好ましく、塩を得るためのスルホンアミドの脱プロトンは現場で行うことができる。このための適当な塩基はすでに工程ａ）で述べたものである。
塩基は理論量または触媒量で使用することができる。遊離スルホンアミドを少量、例えば２０％の（例えば０.２モル当量の水素化ナトリウムを加えることによりスルホンアミドから得られる）相当するスルホンアミドナトリウム塩の存在下で使用することが特に有利である。
【００３９】
反応は好ましくは溶媒、特に好ましくは極性有機溶媒、例えばジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、テトラメチル尿素（ＴＭＵ）、ヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＴ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）またはジメトキシエタン（ＤＭＥ）中で行われる。反応は好ましくは−１０〜１４０℃、特に好ましくは２０〜１００℃の範囲の温度で行われる。
反応を行うための別の好ましい方法は式III（式中、Ｍはトリアルキルシリル、例えばトリメチルシリル基である）のスルホンアミド誘導体を使用する。この場合、フッ化物、例えばフッ化テトラブチルアンモニウムの存在下で反応を行うことが有利である。
【００４０】
式IXのエポキシドは文献で知られている方法により相当する式XXII
【化１８】
（式中、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、Ｒ(22)およびＲ(23)は上記で定義された通りである）のオレフィンから、例えばＨ2Ｏ2またはｍ−クロロ過安息香酸のような適当な無機または有機過酸化物の作用により、あるいは例えばＮ−ブロモスクシンイミドおよび水と反応させることによりXXIIから得ることができる相当するブロモヒドリンの塩基−触媒環化により得られる。式IXのエポキシドはまた、式XXIIのオレフィンを例えばTetrahedron Letters 32, 5055 (1991年）に記載のように、キラルなヤコブセン触媒の存在下で酸化することにより光学的に純粋な形態で得ることができる。式XXIIのオレフィンは式XX（Ａ＝Ｏ、Ｘ＝ＣＲ(22)Ｒ(23)）のケトンから、例えばホウ水素化ナトリウムを使用してカルボニル基をＯＨ基に還元し、次に酸触媒で脱離することにより、例えばトルエン中でｐ−トルエンスルホン酸と一緒に加熱することにより得ることができる。
【００４１】
工程ｇ) は２−ヒドロキシル基のアルキル化またはアシル化による本発明の式Ｉａの化合物の本発明の式Ｉｂの化合物への変換反応である。アルキル化において、最初にアルコールを適当な塩基、例えば水素化ナトリウムの作用によりアルコキシド塩に変換し、そのアルコキシド塩を次に式Ｒ(10a)−Ｌのアルキル化剤と適当な極性溶媒、例えばジメチルホルムアミド中、２０〜１５０℃の温度で反応させる。塩を得るためのアルコールの脱プロトンは現場で行うことができ、好ましくはそれ自体アルキル化されない塩基、例えば炭酸カリウムを使用する。使用できる他の適当な塩基および溶媒はすでに上記の工程ａ）で述べたものである。式Ｉａの化合物のアセチル化は好ましくは無水酢酸と適当な極性溶媒、例えばピリジンまたはジメチルホルムアミド中、場合によりアシル化触媒、例えばジメチルアミノピリジンを加えて反応させることにより行われる。
【００４２】
工程ｈ）は脱離による式Ｉａの２−ヒドロキシインダンの式Ｉｃのインデンへの変換反応である。このために、２−ヒドロキシインダンは酸または塩基の存在下で直接脱水することができ、あるいは最初にヒドロキシル基を例えば無水酢酸を用いたアセチル化（工程ｇ）参照）、または塩化メタンスルホニルを用いたメシル化により活性化し、次に塩基が触媒する脱離により、例えばＤＢＵ（１,８−ジアザビシクロ〔５.４.０〕ウンデカ−７−エン）と一緒に加熱することにより行うことができる。
すべての工程において、特定の反応段階で分子の官能基を一時的に保護することができる。このような保護基の技術は当業者によく知られている。問題の基についての保護基の選択やそれらの導入および除去の方法は文献に記載されており、適当ならば容易にそれぞれのケースに合わせることができる。
【００４３】
すでに述べたように、式Ｉの化合物は驚くべきことにサイクリックアデノシン−リン酸（ｃＡＭＰ）により開放され、基本的によく知られているＫ+（ＡＴＰ)チャンネルとは異なるＫ+チャンネルに対して強力で特異的なブロック（閉鎖）作用を示し、また結腸組織で確認されたこのＫ+（ｃＡＭＰ）チャンネルは心筋で確認されたＩKsチャンネルと非常に似ており、おそらくは同一である。本発明の化合物はモルモット心筋細胞のＩKsチャンネルおよびツメガエル卵母細胞で発現したＩsKチャンネルに対して強いブロック作用を示した。このＫ+（ｃＡＭＰ)チャンネルまたはＩKsチャンネルのブロックの結果として、本発明の化合物は生体において治療的に非常に有用である薬理作用を示し、様々な症候群の治療、および予防において医薬上活性な化合物として著しく適している。
【００４４】
したがって、本発明の式Ｉの化合物は刺激された胃酸分泌の強力な阻害剤である新規な活性化合物として区別される。したがって、式Ｉの化合物は胃および腸領域、例えば十二指腸の潰瘍の治療および予防において有用な医薬上活性な化合物である。これらの強力な胃酸分泌−阻害作用により、これらはまた逆流性食道炎の治療および予防において優れた治療剤として適している。
本発明の式Ｉの化合物はさらに下痢止め作用を特徴とし、そのため下痢性疾患の治療および予防において医薬上活性な化合物として適している。
【００４５】
本発明の式Ｉの化合物はさらに心臓血管疾患の治療および予防において医薬上活性な化合物として適している。特に、これらは心房、心室および上心室不整脈、とりわけ活動電位の延長により除くことができる心臓性不整脈を含むすべてのタイプの不整脈の治療および予防において使用することができる。これらは特に心房細動および心房粗動の治療および予防、再入不整脈の治療および予防、さらに心室細動の結果としての突然の心臓死の予防において使用することができる。
抗不整脈活性を有する物質がすでに数多く市販されているが、有効性、適用範囲および副作用プロフィールに関して本当に満足のゆく化合物はなく、そのため改良された抗不整脈剤の開発がさらに必要である。
【００４６】
いわゆるIIIクラスの数多くの知られている抗不整脈剤の作用は活動電位の持続時間の延長による心筋の無反応時間の増加に基づいている。これは本質的に種々のＫ+チャンネルを介して細胞から流出するＫ+流の再分極度により測定される。これに関して、特に重要なのはいわゆる“遅延整流器”ＩKであり、急速に活性化したＩKrおよびゆっくり活性化したＩKsの２つのサブタイプが存在する。最も知られているIIIクラスの抗不整脈剤は優先的にまたは排他的にＩKrをブロックする（例えばドフェチリド、ｄ−ソタロール）。しかしながら、これらの化合物は低いまたは通常の心拍数で前不整脈を引き起こすリスクが高く、特に“トルサード・ド・ポワント”と呼ばれる不整脈が観察されることがわかった（D.M. Rodenの「IIIクラス抗不整脈剤治療の現状」、Am. J. Cardiol. 72, 44B-49B (1993年)）。しかしながら、より高い心拍数またはβ−受容体の刺激の場合、ＩKrブロッカーの活動電位−延長作用は著しく低下し、それはこれらの条件下でＩKsがより強力に再分極に寄与するためである。したがって、ＩKsブロッカーとして作用する本発明の物質は既知のＩKrブロッカーと比べて有意な利点を有する。一方、例えばβ−アドレナリン作動性過剰刺激により引き出されるような、ＩKsチャンネル−阻害作用と生命を脅かす心臓性不整脈の抑制との間に相関関係が存在することもまた開示されている。(例えばT.J. Colatsky, C.H. FollmerおよびC.F. StarmerのCirculation, 82, 2235〜2242 (1990年)、「薬剤の抗不整脈作用におけるチャンネル特異性；心臓性不整脈の抑制および悪化におけるカリウムチャンネルのブロック機構およびその役割」；A.E. Busch, K. Malloy, W.J. Groh, M.D. Varnum, J.P. AdelmanおよびJ. MaylieのBiochem. Biophys, Res. Commun., 202, 265〜270 (1994年)、「新規なクラスIIIの抗不整脈剤ＮＥ−１００６４およびＮＥ−１０１３３はツメガエル卵母細胞のＩsKチャンネルおよびモルモット心筋細胞のＩKsを阻害する」）。
さらに、本化合物は有利には筋収縮を促進する（正変力性）活性化合物、例えばホスホジエステラーゼ阻害剤と組み合わせて心不全、特に充血性心不全の著しい改善に寄与する。
【００４７】
ＩKsのブロックにより達成できる治療的に利用可能な利点にも関わらず、このサブタイプの“遅延整流器”を阻害する化合物はこれまでにほんの僅かしか開示されていない。開発中の物質アジミリドもまた明らかにＩKsに対するブロック作用を有するが、主にＩKrをブロックする（選択性１：１０）。WO-A-95／14470はＩKsの選択的ブロッカーとしてベンゾジアゼピンの使用を特許請求している。さらに、ＩKsブロッカーはFEBS Letters 396, 271〜275 (1996年)の「ゆっくり活性化するＩsKチャンネルのクロマノールによる特異的なブロック作用」；およびPfluegers Arch. Eur. J. Physiol, 429, 517〜530 (1995年)の「ｃＡＭＰ−活性化Ｋ+コンダクタンスの減少により作用する、ウサギ結腸におけるｃＡＭＰが関与するＣｌ−分泌の新規な阻害剤」に記載されている。
【００４８】
本発明の式Ｉの化合物およびそれらの生理学的に許容しうる塩は動物、好ましくは哺乳動物、特に人間において単独または混合物の薬剤として、あるいは製剤の形態で使用することができる。本発明はまた、薬剤として使用される式Ｉの化合物およびそれらの生理学的に許容しうる塩；上記症候群の治療および予防におけるそれらの使用；並びにそのための薬剤およびＫ+チャンネル−ブロック作用を有する薬剤の製造におけるそれらの使用に関する。さらに、本発明は活性成分として有効量の少なくとも１種の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩を慣用の医薬上無毒性の賦形剤および補助剤と一緒に含有する医薬製剤に関する。製剤は通常０.１〜９０重量％の式Ｉの化合物および／またはそれらの生理学的に許容しうる塩を含有する。製剤はそれ自体知られている方法で製造することができる。このために、式Ｉの化合物および／またはそれらの生理学的に許容しうる塩は１種以上の固体状または液状薬用賦形剤および／または補助剤と一緒に、所望により他の医薬上活性な化合物と組み合わせて、人間医学または獣医学において薬剤として使用することができる適当な投与形態にされる。
【００４９】
本発明の式Ｉの化合物および／またはそれらの生理学的に許容しうる塩を含有する薬剤は経口的、非経口的、例えば静脈内的、経腸的に、吸入により、または局所的に投与することができ、好ましい投与経路はそれぞれの状況、例えば治療する病気の経過に依存する。
所望の製剤に適した補助剤は当業者によく知られている。溶媒、ゲル化剤、坐剤基剤、錠剤補助剤および別の活性化合物担体の他に、例えば抗酸化剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、風味矯正剤、保存剤、可溶化剤、デポ−効果をもたらす薬剤、緩衝物質または着色剤を使用することができる。
【００５０】
式Ｉの化合物はまた、有利な治療効果を達成するために他の医薬上活性な化合物と組み合わせることができる。したがって、心臓血管疾患の治療において、心臓血管活性を有する物質との有利な組み合わせが可能である。心臓血管疾患に有利であるこのタイプの組み合わせ可能な成分は例えば他の抗不整脈剤、すなわちＩクラス、IIクラス、 またはIIIクラスの抗不整脈剤、例えばＩKrチャンネルブロッカー、例えばドフェチリド；さらに血圧降下物質、例えばＡＣＥ阻害剤（例えばエナラプリル、カプトプリル、ラミプリル)、アンギオテンシン拮抗剤、Ｋ+チャンネル活性剤、α−およびβ−受容体ブロッカー；交感、神経作用化合物およびアドレナリン作用活性を有する化合物、さらにＮａ+／Ｈ+交換阻害剤、カルシウムチャンネル拮抗剤、ホスホジエステラーゼ阻害剤、および正変力活性を有する他の物質、例えばジギタリスグリコシド、または利尿剤である。抗生活性を有する物質や抗潰瘍剤、例えばＨ2拮抗剤（例えばラニチジン、シメチジン、ファモチジンなど）との組み合わせもまた、特に胃腸疾患の治療に使用する場合、有利である。
【００５１】
経口投与形態の場合、活性化合物は本目的に適した添加剤、例えば賦形剤、安定剤または不活性希釈剤と混合され、慣用の方法により適当な投与形態、例えば錠剤、コーチング剤、硬質カプセル剤、水性、アルコール性または油性溶液にされる。使用することのできる不活性賦形剤は例えばアラビアゴム、マグネシア、炭酸マグネシウム、リン酸カリウム、ラクトース、グルコースまたはスターチ、特にコーンスターチである。この場合、製造は乾式または湿式顆粒化により行うことができる。適当な油性賦形剤または溶媒は例えばヒマワリ油またはタラ肝油のような植物または動物油である。水性またはアルコール性溶液の適当な溶媒は例えば水、エタノールまたは糖溶液、あるいはそれらの混合物である。他の投与形態にも使用される他の補助剤は例えばポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコールである。
【００５２】
皮下または静脈内投与の場合、活性化合物は所望により本目的で慣用の物質、例えば可溶化剤、乳化剤または他の補助剤と一緒に液剤、懸濁剤または乳剤にされる。式Ｉの化合物およびそれらの生理学的に許容しうる塩は凍結乾燥することもでき、得られた凍結乾燥物は例えば注射剤または点滴剤の製造において使用することができる。適当な溶媒は例えば水、生理的食塩水またはアルコール、例えばエタノール、プロパノール、グリセロール、さらに糖溶液、例えばグルコースまたはマンニトール溶液、あるいは上記の種々の溶媒の混合物である。
【００５３】
エアゾル剤または噴霧剤の形態で投与するのに適した製剤は例えば医薬上許容しうる溶媒、特にエタノール、水またはこのような溶媒の混合物中における式Ｉの活性化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩の液剤、懸濁剤または乳剤である。必要に応じて、製剤はさらに他の薬用補助剤、例えば界面活性剤、乳化剤、安定剤および噴霧剤を含有する。このような製剤は通常、約０.１〜１０、特に約０.３〜３重量％の濃度で活性化合物を含有する。
【００５４】
投与される式Ｉの活性化合物またはその生理学的に許容しうる塩の用量はそれぞれの場合に応じて変動し、通常は最適な効果を得るようにそれぞれの状態に合わせる。したがって、投与量は投与回数および治療または予防のためにそれぞれ使用される化合物の作用の効力および持続時間だけでなく、治療する疾患の性質および重篤度、並びに治療する人間または動物の性別、年齢、体重および個々の反応性、さらに治療が緊急を要するかまたは予防的なものであるかにも依存する。通常は、体重が約７５kgの患者に投与する場合、式Ｉの化合物の１日量は０.００１mg／kg体重〜１００mg／kg体重、好ましくは０.０１mg／kg体重〜２０mg／kg体重である。投与量は個々の投与量として、あるいは数回、例えば２、３または４回に分割して投与することができる。特に、例えば集中治療室中にいる急性の心臓性不整脈の患者を治療する場合、注射または点滴、例えば静脈内の連続点滴による非経口的投与もまた有利である。
【００５５】
【実施例】
略語表
ＤＭＦ Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＥＡ 酢酸エチル
ｍ.ｐ. 融点（特に断りがなければ、未精製粗生成物の融点を意味する；それぞれ純粋な物質の融点の方がかなり高いことがよくある）
ＲＴ 室温
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
【００５６】
実施例１
３,３−ジメチル−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化１９】
ａ) ７００mlのメタノール中における２５.０ｇ（０.１５６モル）の３,３−ジメチルインダン−１−オン（Chem. Ber. 64, 1493 (1931年)）の溶液を１２０.２ｇ（１.５６モル）の酢酸アンモニウムおよび６９.１ｇ（１.１モル）のシアノホウ水素化ナトリウムと一緒に６０℃で８時間撹拌した。反応混合物を希塩酸でpH＜２に調整し、回転蒸発器を使用して濃縮した。残留物を希塩酸に取り、ＥＡで抽出し、次に水相を炭酸カリウム溶液でアルカリ性にし、ＥＡで抽出した。有機相を硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮して１０.３ｇの１−アミノ−３,３−ジメチルインダンを得た。
【００５７】
ｂ) 氷冷しながら、４.０ｇ（３４.７ミリモル）の塩化メタンスルホニルを１００mlのＴＨＦ中における５.１ｇ（３１.６ミリモル）の１−アミノ−３,３−ジメチルインダンおよび１２.８ｇ（１２６.４ミリモル）のトルエチルアミンの溶液に滴加した。室温で２時間後、１００mlの水を加え、反応混合物を約５０mlまで濃縮し、１００mlの水と混合し、沈殿物を吸引ろ過し、水で洗浄し、減圧下で乾燥した。これにより６.７ｇの３,３−ジメチル−１−メチルスルホニルアミノインダンを得た。融点１１７〜１１９℃。
【００５８】
ｃ) １６mlのＤＭＦ中における１.０ｇ（４.２ミリモル）の３,３−ジメチル−１−メチルスルホニルアミノインダンの溶液を１０mlのＤＭＦ中における０.１５ｇ（５.１ミリモル）の８０％水素化ナトリウムの懸濁液に滴加し、混合物を室温で１時間撹拌した。次に、０.５９ｇ（４.２ミリモル）のヨードメタンを加え、混合物を室温でさらに３時間撹拌した。３mlの水を加えた後、反応混合物を減圧下で濃縮乾固し、残留物をＥＡおよび水に取り、有機相を希塩酸および飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄した。硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮して０.５ｇの３,３−ジメチル−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）−アミノインダンを得た。融点７１〜７３℃。
【００５９】
実施例２
３,３−ジメチル−１−（Ｎ−エチルスルホニル−Ｎ−メチル）アミノインダン
【化２０】
ａ) 氷冷しながら、４.４４ｇ（３４.７ミリモル）の塩化エタンスルホニルを１００mlのＴＨＦ中における５.１ｇ（３１.６ミリモル）の１−アミノ−３,３−ジメチルインダン（実施例１ａ）および１２.８ｇ（１２６ミリモル）のトリエチルアミンの溶液に滴加した。室温で２時間後、反応混合物を減圧下で濃縮し、残留物を水およびＥＡに取った。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥し、減圧下で濃縮して６.４ｇの３,３−ジメチル−１−エチルスルホニルアミノインダンを得た。
【００６０】
ｂ) １６mlのＤＭＦ中における１.０ｇ（４.２ミリモル）の３,３−ジメチル−１−エチルスルホニルアミノインダンの溶液を１０mlのＤＭＦ中における０.１５ｇ（５.１ミリモル）の８０％水素化ナトリウムの懸濁液に滴加し、混合物を室温で１時間撹拌した。０.５９ｇ（４.２ミリモル）のヨードメタンを加え、混合物を室温でさらに３時間撹拌した。次に、３mlの水を加え、反応混合物を回転蒸発器において濃縮乾固し、残留物をＥＡおよび水に取った。有機相を希塩酸および飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。これにより０.９ｇの３,３−ジメチル−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−エチルスルホニル）アミノインダンを油状物として得た。
【００６１】
実施例３
３,３−ジメチル−１−（Ｎ−ヘキシル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化２１】
１６mlのＤＭＦ中における１.０ｇ（４.２ミリモル）の３,３−ジメチル−１−メチルスルホニルアミノインダン（実施例１ｂ）の溶液を１０mlのＤＭＦ中における０.１５ｇ（５.１ミリモル）の８０％水素化ナトリウムの懸濁液に滴加し、混合物を室温で１時間撹拌した。０.８９ｇ（４.２ミリモル）の１−ヨードヘキサンを加え、混合物を室温で３時間撹拌した。次に、３mlの水を加え、反応混合物を回転蒸発器において蒸発させて乾固し、残留物をＥＡおよび水に取った。有機相を希塩酸および飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、回転蒸発器を使用して濃縮した。これにより１.１ｇの３,３−ジメチル−１−（Ｎ−ヘキシル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダンを油状物として得た。
1H-NMR (200 MHz, CDCl3)：δ〔ppm〕=0.9 (t, 3H), 1.2 (s, 3H), 1.45 (s, 3H), 1.1-1.7 (m, 8H), 1.85 (dd, 1H), 2.25 (dd, 1H), 2.8-3.1 (m, 2H), 3.0 (s, 3H), 5.5 (t, 1H), 7.1-7.3 (m, 4H)
【００６２】
実施例４
３,３−ジメチル−１−(Ｎ−エチルスルホニル−Ｎ−ヘキシル)アミノインダン
【化２２】
１６mlのＤＭＦ中における１.０ｇ（４.２ミリモル）の３,３−ジメチル−１−エチルスルホニルアミノインダン（実施例２ａ）の溶液を０.１５ｇ（５.１ミリモル）の８０％水素化ナトリウムおよび１０mlのＤＭＦの懸濁液に滴加し、混合物を室温で１時間撹拌した。０.８９ｇ（４.２ミリモル）の１−ヨードヘキサンを加え、混合物を室温で３時間撹拌した。次に、３mlの水を加え、反応混合物を回転蒸発器において蒸発させて乾固し、残留物をＥＡおよび水に取った。有機相を希塩酸および飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、回転蒸発器を使用して濃縮した。これにより１.１ｇの３,３−ジメチル−１−(Ｎ−エチルスルホニル−Ｎ−ヘキシル)アミノインダンを油状物として得た。
【００６３】
実施例５
Ｎ−ブチル−Ｎ−（１,１−ジオキソ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｂ〕チオフェン−３−イル）−メタンスルホンアミド
【化２３】
ａ) ９.０ｇ（５４ミリモル）のベンゾチオフェン１,１−ジオキシドおよび７.９ｇ（１０８ミリモル）のｎ−ブチルアミンを１３０mlのエタノール中で懸濁し、混合物を還流温度で３時間加熱した。反応混合物を減圧下で濃縮して１４.５ｇのブチル−（１,１−ジオキソ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｂ〕チオフェン−３−イル）−アミンを油状物として得た。
【００６４】
ｂ) ６.６３ｇ（５７ミリモル）の塩化メタンスルホニルを１２０mlのＴＨＦ中における１１.７ｇ（４１ミリモル）のブチル−（１,１−ジオキソ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｂ〕チオフェン−３−イル）−アミンおよび１５.５ｇ（１５３ミリモル）のトリエチルアミンの溶液に滴加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。殆どのＴＨＦを留去し、残留物を２５０mlの水で希釈し、沈殿物を吸引ろ過した。減圧下で乾燥して１３.８ｇのＮ−ブチル−Ｎ−（１,１−ジオキソ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｂ〕チオフェン−３−イル）メタンスルホンアミドを得た。融点１７１〜１７３℃。
【００６５】
実施例６
Ｎ−ブチル−Ｎ−（６−ニトロ−１,１−ジオキソ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｂ〕チオフェン−３−イル）−メタンスルホンアミド
【化２４】
−１０℃で０.５ｇ（１.６ミリモル）のＮ−ブチル−Ｎ−（１,１−ジオキソ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｂ〕チオフェン−３−イル）メタンスルホンアミド（実施例５）を５mlの濃硫酸に溶解し、０.１５ｇ（１.８ミリモル）の硫酸ナトリウムと混合し、混合物を室温で２０時間撹拌した。反応混合物を５０mlの氷水に注ぎ、３０分間撹拌し、吸引ろ過し、水で洗浄して中性にし、減圧下で乾燥した。これにより０.５ｇのＮ−ブチル−Ｎ−（６−ニトロ−１,１−ジオキソ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｂ〕チオフェン−３−イル）−メタンスルホンアミドを得た。融点５２〜５５℃。
【００６６】
実施例７
５−フルオロ−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化２５】
ａ) ４.５ｇ（３０ミリモル）の５−フルオロ−１−インダノン、２０mlのピリジンおよび２０mlのエタノールを２.３ｇ（３３ミリモル）のヒドロキシルアミン塩酸塩と一緒に８０℃で６時間加熱した。溶媒を留去し、残留物を水と一緒に撹拌し、沈殿物を吸引ろ過し、減圧下で乾燥した。これにより４.８ｇの５−フルオロ−１−インダノンオキシムを得た。融点１５０〜１５５℃。
【００６７】
ｂ) ３０mlのメタノール中における１.６ｇの５−フルオロ−１−インダノンオキシムを触媒としてラネーニッケルを使用して大気圧および室温で水素化した。触媒をろ去し、溶媒を減圧下で除去し、生成物をエーテル性塩酸で沈殿させることにより塩酸塩として単離した。これにより０.６ｇの５−フルオロ−１−インダニルアミン塩酸塩を得た。融点２４５〜２４７℃。
ｃ) ０.６ｇの５−フルオロ−１−インダニルアミン塩酸塩を実施例２ａと同様に反応させて０.６ｇの５−フルオロ−１−エチルスルホニルアミノインダンを得た。
ｄ) 実施例２ｂと同様にして、０.６ｇの５−フルオロ−１−エチルスルホニルアミノインダンから０.４２ｇの５−フルオロ−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダンを油状物として得た。
【００６８】
実施例８
Ｒ−(＋)−１−（Ｎ−エチルスルホニル−Ｎ−メチル）アミノインダン
【化２６】
ａ) 実施例２ｂと同様にして、３ｇのＲ−(−)−１−アミノインダンから４.８ｇのＲ−(＋)−１−エチルスルホニルアミノインダンを得た。融点６６〜７１℃。旋光度＋２７.９°。
ｂ) 実施例２ｂと同様にして、１.１２ｇのＲ−(＋)−１−エチルスルホニルアミノインダンから０.８７ｇのＲ−(＋)−１−（Ｎ−エチルスルホニル−Ｎ−メチル）アミノインダンを油状物として得た。旋光度＋１５.９°。
【００６９】
実施例９
Ｓ−(−)−１−（Ｎ−エチルスルホニル−Ｎ−メチル）アミノインダン
【化２７】
ａ) 実施例２ｂと同様にして、３ｇのＳ−(＋)−１−アミノインダンから５.１ｇのＳ−(−)−１−エチルスルホニルアミノインダンを得た。融点６４〜６８℃。旋光度−２９.５°。
ｂ) 実施例２ｂと同様にして、１.１２ｇのＳ−(−)−１−エチルスルホニルアミノインダンから０.８９ｇのＳ−(＋)−１−（Ｎ−エチルスルホニル−Ｎ−メチル)アミノインダンを油状物として得た。旋光度＋１５.９°。
【００７０】
実施例１０
３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化２８】
ａ) 実施例１ａと同様にして、３,３−ジメチル−６−ニトロインダン−１−オン（Org. Prep. Proced. Int. 10, 123 (1978年)）を酢酸アンモニウムの存在下、シアノホウ水素化ナトリウムで還元して１−アミノ−３,３−ジメチル−６−ニトロインダンを得た。
【００７１】
ｂ) 実施例１ｂと同様にして、１.５ｇの１−アミノ−３,３−ジメチル−６−ニトロインダンを塩化メタンスルホニルと反応させることにより１.５ｇの３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−メチルスルホニルアミノインダンを得た。融点１４５〜１４７℃。
ｃ) ４mlのＤＭＦ中における０.１５ｇ（０.５ミリモル）の３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−メチルスルホニルアミノインダン、０.１２ｇ（０.５ミリモル）のｔ−ブチルイミノ−トリス（ジメチルアミノ）ホスホラン（ホスファゼン塩基）および０.０８ｇ(０.５５ミリモル)のヨードメタンの溶液を室温で一晩撹拌した。溶媒を留去し、残留物をＥＡに取り、水で２回洗浄した。硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮して０.１５ｇの３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）−アミノインダンを得た。融点１８０〜１８２℃。
【００７２】
実施例１１
３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−（Ｎ−ブチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化２９】
本化合物は実施例１０ｃと同様にして３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−メチルスルホニルアミノインダンを１−ヨードブタンでアルキル化することにより得た。融点１１０〜１１２℃。
【００７３】
実施例１２
３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−〔Ｎ−（４−ピリジルメチル）−Ｎ−メチルスルホニル〕アミノインダン
【化３０】
本化合物は２倍モル量のホスファゼン塩基を使用することを除けば実施例１０ｃと同様にして３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−メチルスルホニルアミノインダンを塩化４−ピリジルメチル塩酸塩でアルキル化することにより得た。
【００７４】
実施例１３
６−ブトキシ−３,３−ジメチル−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化３１】
ａ) 窒素下で２００mlのＤＭＦ中における２８.５ｇ(０.１６モル)の６−ヒドロキシ−３,３−ジメチルインダン−１−オン(J. Org. Chem. 19, 305 (1954年)）の溶液を２５０mlのＤＭＦ中における５.６ｇ（０.１９モル）の８０％水素化ナトリウムの溶液に滴加した。室温で１時間後、３０.４ｇ（０.１７モル）の１−ヨードブタンを加え、混合物を室温で２時間撹拌した。溶媒を減圧下で留去し、残留物をＥＡおよび水に取り、有機相を希塩酸および希水酸化ナトリウム溶液で連続的に洗浄した。これにより３１.３ｇの６−ブトキシ−３,３−ジメチルインダン−１−オンを得た。
【００７５】
ｂ) ３０mlのメタノール中における１.０ｇ（４.３ミリモル）の６−ブトキシ−３,３−ジメチルインダン−１−オン、１.９ｇ（３０ミリモル）のシアノホウ水素化ナトリウムおよび３.３ｇ(４３ミリモル）の酢酸アンモニウムの溶液を６０℃で５時間加熱した。幾らかの水を加え、次にメタノールを減圧下で除去し、残留物をＥＡおよび塩酸と混合した。酸性の水相を分離し、水酸化ナトリウム水溶液でアルカリ性にし、ＥＡで抽出した。これにより０.４ｇの１−アミノ−６−ブトキシ−３,３−ジメチルインダンを得た。
【００７６】
ｃ) 実施例１ｂと同様にして、２.０ｇの１−アミノ−６−ブトキシ−３,３−ジメチルインダンから２.１ｇの６−ブトキシ−３,３−ジメチル−１−メチルスルホニルアミノインダンを得た。
ｄ) 実施例１ｃと同様にして、０.５ｇの６−ブトキシ−３,３−ジメチル−１−メチルスルホニルアミノインダンをヨードメタンでアルキル化することにより、０.５ｇの６−ブトキシ−３,３−ジメチル−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダンを油状物として得た。
【００７７】
実施例１４
６−ブトキシ−３,３−ジメチル−１−（Ｎ−エチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化３２】
実施例１ｃと同様にして、６−ブトキシ−３,３−ジメチル−１−メチルスルホニルアミノインダン（実施例１３ｃ）をヨードエタンでアルキル化することにより本化合物を油状物として得た。
1H-NMR (CDCl3)：δ〔ppm〕=1.0 (t, 3H), 1.2 (s, 3H), 1.2 (t, 3H), 1.4 (s, 3H), 1.3-1.8 (m, 4H), 1.9 (dd, 1H), 2.25 (dd, 1H), 3.0 (s, 3H), 3.1 (m, 2H), 3.95 (t, 2H), 5.45 (dd, 1H), 6.8 (m, 2H), 7.05 (d, 1H)
【００７８】
薬理試験
ヒト、ラットまたはモルモットのＩsKチャンネルをツメガエル卵母細胞において発現させた。このために、最初に卵母細胞を無毛のツメガエルから単離し、卵胞を取り除いた。次に、試験管内で合成したＩsK−符号化ＲＮＡをこれらの卵母細胞に注射した。２〜８日間のＩsKタンパク質発現後、２個の微小電極を使用する電圧固定法により卵母細胞のＩsK電流を測定した。この場合、一般に−１０mVまでジャンプする電圧を１５秒間使用してＩsKチャンネルを活性化した。浴に次の組成：９６mMのＮａＣｌ、２mMのＫＣｌ、１.８mMのＣａＣｌ2、１mMのＭｇＣｌ2、５mMのＨＥＰＥＳからなる溶液(ＮａＯＨで滴定してpH７.５にした)を入れた。これらの実験は室温で行った。次の機器を使用して分析してデータを得た：Geneclamp増幅器（Axonインスツルメント社製）、並びにMacLab Ｄ／Ａ変換器およびソフトウエア（ＡＤインスツルメント社製）。本発明の物質を様々な濃度で浴溶液に加えて試験した。これらの物質の効果は溶液に物質を加えないで得られたＩsK対照電流の阻害率（％）として計算した。ヒルの式を使用してデータを外挿して各物質の阻害濃度ＩＣ50を決定した。
【００７９】
参考文献：
A.E. Busch, H.G. Kopp, S. Waldegger, I. Samarzija, H. Sueβbrich, G. Raber, K. Kunzelmann, J.P. RuppersbergおよびF. Langの「ツメガエル卵母細胞において外因的に発現したＩsKおよび内因性Ｋ+チャンネルの二硝酸イソソルビドにより阻害」、J. Physiol. 491, 735〜741 (1995年)；
T. Takumi, H. OhkuboおよびS.Nakanishiの「遅い電圧ゲートのカリウム電流をもたらす膜タンパク質のクローニング」、Science, 242, 1042〜1045 (1989年);
M.D. Varnum, A.E. Busch, C.T. Bond, J. MaylieおよびJ.P. Adelmanの「minkチャンネルは心臓のカリウム電流に関与し、プロテインキナーゼに対する種特異的反応を媒介する」、C. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90, 11528〜11532 (1993年）。
【００８０】
上記の方法においてヒトＩsKタンパク質を使用して、次の本発明の化合物のＩＣ50値を決定した：
化合物 ＩＣ -50 〔μ M 〕
実施例２ 約１５
実施例３ ＜１０
実施例５ ＞１０
実施例１１ ２.７
実施例１２ 約２
実施例１３ １.２
実施例１４ ０.４４
本発明は式Ｉ
【化２】
【０００２】
薬品化学において、４−アシルアミノクロマン誘導体類は最近集中的に研究されている。この群の最も著名な代表例は式Ａ
【化３】
【化４】
【０００３】
本発明の式Ｉの化合物はこれらのアシルアミノ誘導体とは構造的に異なり、とりわけアシルアミノ基がスルホニルアミノ官能基により置換されるという点で異なる。クロマカリム（式Ａ）および類似のアシルアミノ化合物(例えば化合物Ｂ)はＡＴＰ−感受性Ｋ+チャンネルの開放物質として作用するが、スルホニルアミノ構造を有する本発明の式Ｉの化合物はこのＫ+（ＡＴＰ）チャンネルに対して開放作用をまったく示さず、驚くべきことにサイクリックアデノシン−リン酸（ｃＡＭＰ）により開放され、基本的に上記のＫ+（ＡＴＰ）チャンネルとは異なるＫ+チャンネルに対して強力で特異的なブロック（閉鎖）作用を示す。ごく最近の研究から、結腸組織で確認されたこのＫ+（ｃＡＭＰ）チャンネルは心筋で確認されたＩKsチャンネルと非常に似ており、おそらくは同一であることがわかっている。実際に、本発明の式Ｉの化合物はモルモット心筋細胞のＩKsチャンネルおよびツメガエル卵母細胞で発現したＩsKチャンネルに対して強いブロック作用を示した。このＫ+（ｃＡＭＰ）チャンネルまたはＩKsチャンネルのブロックの結果、本発明の化合物は生体において治療的に非常に有用である薬理作用を示す。
【０００４】
上記のクロマカリムまたはアシルアミノクロマン誘導体の他に、４−スルホニルアミノクロマン構造を有する化合物は文献に記載されているが、これらの化合物は本発明の式Ｉの化合物とは構造および生物活性の両方において有意に異なる。EP-A-315 009は抗血栓症および抗アレルギー特性のある４−フェニルスルホニルアミノ構造を有するクロマン誘導体を開示している。EP-A-389 861およびJP 01294677はそれぞれＫ+（ＡＴＰ）チャンネルの活性化により抗高血圧剤として作用すると言われている、環状４−スルホニルアミノ基を有する３−ヒドロキシクロマンおよびクロメン誘導体（例えば化合物Ｃ）を開示している。
【化５】
【０００５】
本発明は式Ｉ
【化６】
Ｒ(２)およびＲ(９)は一緒になって結合手であり；または
Ｒ(２)はＸが−ＣＲ(22)Ｒ(23)−である場合、−ＯＲ(10a)であり；
Ｒ(10a)は水素、アセチル、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ(３)はＲ(10b)−ＣnＨ2n−ＮＲ(11)−またはＲ(10b)−ＣnＨ2n−であり、ここでＣnＨ2n基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−または−ＮＲ(12a)−により置換されてもよく；
Ｒ(12a)は水素、メチルまたはエチルであり；
Ｒ(10b)はメチル、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5またはＣ3Ｆ7であり；
ｎは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０であり；
Ｒ(11)は水素または１、２、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(10b)およびＲ(11)はｎが２より大きい場合、一緒になって結合手であり；または
Ｒ(３)はＲ(４)と一緒になって３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有するアルキレン鎖であり、ここでアルキレン鎖のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−または−ＮＲ(12a)−により置換されてもよく；
Ｒ(12a)は水素、メチルまたはエチルであり；
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ(14)−または−ＣＯＮＲ(14)−により置換されてもよく；
Ｒ(14)は水素、１、２または３個の炭素原子を有するアルキル、−ＣyＨ2y−ＯＲ(12b)、−ＣyＨ2y−ＮＲ(12b)2であり；
Ｒ(12b)は水素、メチルまたはエチルであり；
ｙは２または３であり；
Ｒ(13)はＣＨ3、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、Ｃ3Ｆ7、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＮＲ(15)Ｒ(16)、−ＣＯＮＲ(15)Ｒ(16)、−ＯＲ(17)、−ＣＯＯＲ(17)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、 ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｒ(15)およびＲ(16)は互いに独立して水素、または１、２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルキルであり；あるいは
Ｒ(15)およびＲ(16)は一緒になって４または５個のメチレン基の鎖であり、その１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ(ＣＨ3)−または−Ｎ(ベンジル)−により置換されてもよく；
Ｒ(17)は水素、 １、２または３個の炭素原子を有するアルキル、−ＣzＨ2zＯＲ(12c)であり；
Ｒ(12c)は水素、メチルまたはエチルであり；
ｚは２または３であり；
ｒは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０であり；
【０００６】
Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)およびＲ(８)は互いに独立して水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、１、２、３、４もしくは５個の炭素原子を有するアルキル、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、−Ｃ3Ｆ7、−Ｎ3、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、フェニル、チエニル、フリル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニル、チエニル、フリルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｙは−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−Ｏ−ＳＯ2−、−ＳＯ2ＮＲ(10c)−または−ＣＯＮＲ(10c)−であり、ここで骨格との結合はそれぞれの場合において左側の原子を通して行われ；
Ｒ(10c)は水素、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；
ｓは０、１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、メチル、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、Ｃ3Ｆ7、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＯＲ(21)、−ＣＯＯＲ(21)、−ＮＲ(15a)Ｒ(16a)、−ＣＯＮＲ(15a)Ｒ(16a)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｒ(15a)およびＲ(16a)は互いに独立して水素、または１、２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルキルであり；あるいは
Ｒ(15a)およびＲ(16a)は一緒になって４または５個のメチレン基の鎖であり、その１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ(ＣＨ3)−または−Ｎ(ベンジル)−により置換されてもよく；
Ｒ(21)は水素、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ(９)は水素であるか、またはＲ(２)と一緒になって結合手であり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−、−Ｏ−、−ＮＲ(24)−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)は互いに独立して水素、ＣＦ3、１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ(24)は水素、１、２、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するアルキル、または未置換の、もしくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルである〕の化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩に関する。
【０００７】
好ましくは、Ｒ(１)は水素であり；
Ｒ(２)は水素または−ＯＲ(10a)であり；
Ｒ(10a)は水素、アセチル、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(２)およびＲ(９)は一緒になって結合手であり；
Ｒ(３)はＲ(10b)−ＣnＨ2n−ＮＲ(11)−またはＲ(10b)−ＣnＨ2n−であり、ここでＣnＨ2n基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−または−ＮＲ(12a)−により置換されてもよく；
Ｒ(12a)は水素、メチルまたはエチルであり；
Ｒ(10b)はメチル、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5またはＣ3Ｆ7であり；
ｎは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０であり；
Ｒ(11)は水素または１、２、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(10b)およびＲ(11)はｎが２より大きい場合、一緒になって結合手であり；または
Ｒ(３)はＲ(４)と一緒になって３、４、５、６、７または８個の炭素原子を有するアルキレン鎖であり、ここでアルキレン鎖のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−または−ＮＲ(12a)−により置換されてもよく；
Ｒ(12a)は水素、メチルまたはエチルであり；
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−ＮＲ(14)−または−ＣＯＮＲ(14)−により置換されてもよく；
Ｒ(14)は水素、１、２または３個の炭素原子を有するアルキル、−ＣyＨ2y−ＯＲ(12b)、−ＣyＨ2y−ＮＲ(12b)2であり；
Ｒ(12b)は水素、メチルまたはエチルであり；
ｙは２または３であり；
Ｒ(13)はＣＨ3、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、Ｃ3Ｆ7、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＮＲ(15)Ｒ(16)、−ＣＯＮＲ(15)Ｒ(16)、−ＯＲ(17)、−ＣＯＯＲ(17)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、 ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｒ(15)およびＲ(16)は互いに独立して水素、または１、２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(15)およびＲ(16)は一緒になって４または５個のメチレン基の鎖であり、その１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ(ＣＨ3)−または−Ｎ(ベンジル)−により置換されてもよく；
Ｒ(17)は水素、１、２または３個の炭素原子を有するアルキル、−ＣzＨ2zＯＲ(12c)であり；
Ｒ(12c)は水素、メチルまたはエチルであり；
ｚは２または３であり；
ｒは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０であり；
【０００８】
Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)およびＲ(８)は互いに独立して水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、１、２、３、４もしくは５個の炭素原子を有するアルキル、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、−Ｃ3Ｆ7、−Ｎ3、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、フェニル、チエニル、フリル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニル、チエニル、フリルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｙは−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−、−Ｏ−ＳＯ2−、−ＳＯ2ＮＲ(10c)−または−ＣＯＮＲ(10c)−であり、ここで骨格との結合はそれぞれの場合において左側の原子を通して行われ；
Ｒ(10c)は水素、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；
ｓは０、１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、メチル、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、Ｃ3Ｆ7、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＯＲ(21)、−ＣＯＯＲ(21)、−ＮＲ(15a)Ｒ(16a)、−ＣＯＮＲ(15a)Ｒ(16a)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｒ(15a)およびＲ(16a)は互いに独立して水素、または１、２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルキルであり；あるいは
Ｒ(15a)およびＲ(16a)は一緒になって４または５個のメチレン基の鎖であり、その１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ(ＣＨ3)−または−Ｎ(ベンジル)−により置換されてもよく；
Ｒ(21)は水素、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ(９)は水素であるか、またはＲ(２)と一緒になって結合手であり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)は互いに独立して水素、ＣＦ3、１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有するアルキルである式Ｉの化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩である。
【０００９】
特に好ましくは、Ｒ(１)は水素であり；
Ｒ(２)は水素または−ＯＲ(10a)であり；
Ｒ(10a)は水素、アセチル、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(２)およびＲ(９)は一緒になって結合手であり；
Ｒ(３)はＲ(10b)−ＣnＨ2n−であり、
Ｒ(10b)はメチル、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するシクロアルキル、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5またはＣ3Ｆ7であり；
ｎは０、１、２、３、４または５であり；
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−ＮＲ(14)−または−ＣＯＮＲ(14)−により置換されてもよく；
Ｒ(14)は水素、１、２または３個の炭素原子を有するアルキル、−ＣyＨ2y−ＯＲ(12b)、−ＣyＨ2y−ＮＲ(12b)2であり；
Ｒ(12b)は水素、メチルまたはエチルであり；
ｙは２または３であり；
Ｒ(13)はＣＨ3、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、Ｃ3Ｆ7、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＮＲ(15)Ｒ(16)、−ＣＯＮＲ(15)Ｒ(16)、−ＯＲ(17)、−ＣＯＯＲ(17)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、 ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｒ(15)およびＲ(16)は互いに独立して水素、または１、２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(15)およびＲ(16)は一緒になって４または５個のメチレン基の鎖であり、その１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ(ＣＨ3)−または−Ｎ(ベンジル)−により置換されてもよく；
Ｒ(17)は水素、または１、２もしくは３個の炭素原子を有するアルキルであり；
ｒは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０であり；
Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)およびＲ(８)は互いに独立して水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１、２、３、４もしくは５個の炭素原子を有するアルキル、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、−Ｃ3Ｆ7、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、フェニル、チエニル、フリル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニル、チエニル、フリルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｙは−Ｏ−、−ＣＯ−、−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−であり；
ｓは０、１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、メチル、ＣＦ3、Ｃ2Ｆ5、Ｃ3Ｆ7、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＯＲ(21)、−ＣＯＯＲ(21)、−ＮＲ(15a)Ｒ(16a)、−ＣＯＮＲ(15a)Ｒ(16a)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、ＮＨ2、ＯＨ、メチル、エチル、メトキシ、ジメチルアミノ、スルファモイル、メチルスルホニルおよびメチルスルホニルアミノからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
Ｒ(15a)およびＲ(16a)は互いに独立して水素、または１、２、３もしくは４個の炭素原子を有するアルキルであり；または
Ｒ(15a)およびＲ(16a)は一緒になって４または５個のメチレン基の鎖であり、その１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−、−Ｎ(ＣＨ3)−または−Ｎ(ベンジル)−により置換されてもよく；
Ｒ(21)は１、２または３個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ(９)は水素であるか、またはＲ(２)と一緒になって結合手であり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)は互いに独立して水素、ＣＦ3、１、２または３個の炭素原子を有するアルキルである式Ｉの化合物またはその生理学的に許容しうる塩である。
【００１０】
とりわけ好ましくは、Ｒ(１)は水素であり；
Ｒ(２)は水素または−ＯＲ(10a)であり；
Ｒ(10a)は水素またはメチルであり；または
Ｒ(２)およびＲ(９)は一緒になって結合手であり；
Ｒ(３)はＲ(10b)−ＣnＨ2nであり、
Ｒ(10b)はメチルであり；
ｎは０、１または２であり；
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−または−ＣＯＮＲ(14)−により置換されてもよく；
Ｒ(14)は水素、１、２または３個の炭素原子を有するアルキル、−ＣyＨ2y−ＯＲ(12b)であり；
Ｒ(12b)は水素、メチルまたはエチルであり；
ｙは２または３であり；
Ｒ(13)はＣＨ3、ＣＦ3、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここで窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、 ＮＯ2、ＣＮ、メチルまたはメトキシからなる群より選択される１または２個の置換基により置換され；
ｒは０、１、２、３、４、５、６、７または８であり；
Ｒ(５)、Ｒ(７)およびＲ(８)は水素であり；
Ｒ(６)は水素、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１、２、３、４もしくは５個の炭素原子を有するアルキル、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有するシクロアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−Ｃ2Ｆ5、−Ｃ3Ｆ7、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換され；
Ｙは−Ｏ−であり；
ｓは１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、ＣＦ3、−ＯＲ(21)、フェニル、または１、２、３、４、５、６、７、８もしくは９個の炭素原子を有する窒素含有複素環であり、ここでフェニルおよび窒素含有複素環は未置換であるか、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換され；
Ｒ(21)は１、２または３個の炭素原子を有するアルキルであり；
Ｒ(９)は水素であるか、またはＲ(２)と一緒になって結合手であり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)は互いに独立してＣＦ3またはメチルである式Ｉの化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩である。
【００１１】
格別に好ましくは、Ｒ(１)は水素であり；
Ｒ(２)は水素であり；
Ｒ(３)はメチルまたはエチルであり、
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−により置換されてもよく；
Ｒ(13)はＣＨ3またはＣＦ3であり；
ｒは０、１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(５)、Ｒ(７)およびＲ(８)は水素であり；
Ｒ(６)はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、１、２、３、４もしくは５個の炭素原子を有するアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、未置換のフェニル、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルであり；
Ｙは−Ｏ−であり；
ｓは１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、ＣＦ3、未置換のフェニル、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルであり；
Ｒ(９)は水素であり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)はメチルである式Ｉの化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩である。
【００１２】
より格別に好ましくは、Ｒ(１)は水素であり；
Ｒ(２)はＯＨであり；
Ｒ(３)はメチルまたはエチルであり、
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−により置換されてもよく；
Ｒ(13)はＣＨ3またはＣＦ3であり；
ｒは０、１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(５)、Ｒ(７)およびＲ(８)は水素であり；
Ｒ(６)はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、１、２、３、４または５個の炭素原子を有するアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、未置換のフェニル、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルであり;
Ｙは−Ｏ−であり；
ｓは１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、ＣＦ3、未置換のフェニル、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルであり；
Ｒ(９)は水素であり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)はメチルである式Ｉの化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩である。
【００１３】
さらに、格別に好ましくはＲ(１)は水素であり；
Ｒ(２)はＲ(９)と一緒になって結合手であり；
Ｒ(３)はメチルまたはエチルであり、
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2rであり、ここでＣrＨ2r基のうち１個のＣＨ2基は−Ｏ−により置換されてもよく；
Ｒ(13)はＣＨ3またはＣＦ3であり；
ｒは０、１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(５)、Ｒ(７)およびＲ(８)は水素であり；
Ｒ(６)はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、１、２、３、４または５個の炭素原子を有するアルキル、−ＣＮ−、−ＣＦ3、−ＮＯ2、−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)、未置換のフェニル、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルであり;
Ｙは−Ｏ−であり；
ｓは１、２、３、４、５または６であり；
Ｒ(18)は水素、ＣＦ3、未置換のフェニル、またはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＦ3、ＮＯ2、ＣＮ、メチルおよびメトキシからなる群より選択される１もしくは２個の置換基により置換されるフェニルであり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)はメチルである式Ｉの化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩である。
【００１４】
アルキル基およびアルキレン基は直鎖状または分枝状である。これはまた、式ＣrＨ2r、ＣnＨ2nおよびＣsＨ2sのアルキレン基にもあてはまる。アルキル基およびアルキレン基はまた、それらが置換されているか、または他の基の一部である場合、例えばアルコキシ基、アルキルメルカプト基またはフッ素化アルキル基において直鎖状または分枝状である。アルキル基の例はメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、３,３−ジメチルブチル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、エイコシルである。これらの基から誘導される二価の基、例えばメチレン、１,１−エチレン、１,２−エチレン、１,１−プロピレン、１,２−プロピレン、２,２−プロピレン、１,３−プロピレン、１,４−ブチレン、１,５−ペンチレン、２,２−ジメチル−１,３−プロピレン、１,６−ヘキシレンなどはアルキレン基の例である。
【００１５】
１、２、３、４、５、６、７、８または９個の炭素原子を有する窒素含有複素環は特に芳香族系の１−、２−または３−ピロリル；１−、２−、４−または５−イミダゾリル；１−、３−、４−または５−ピラゾリル；１,２,３−トリアゾール−１−、−４−または５−イル；１,２,４−トリアゾール−１−、−３−または−５−イル；１−または５−テトラゾリル；２−、４−または５−オキサゾリル；３−、４−または５−イソオキサゾリル；１,２,３−オキサジアゾール−４−または５−イル；１,２,４−オキサジアゾール−３−または５−イル；１,３,４−オキサジアゾール−２−イルまたは−５−イル；２−、４−または５−チアゾリル；３−、４−または５−イソチアゾリル；１,３,４−チアジアゾール−２−または−５−イル；１,２,４−チアジアゾール−３−または−５−イル；１,２,３−チアジアゾール−４−または５−イル；２−、３−または４−ピリジル；２−、４−、５−または６−ピリミジニル；３−または４−ピリダジニル；ピラジニル；１−、２−、３−、４−、５−、６−または７−インドリル；１−、２−、４−または５−ベンズイミダゾリル；１−、３−、４−、５−、６−または７−インダゾリル；２−、３−、４−、５−、６−、７−または８−キノリル；１−、３−、４−、５−、６−、７−または８−イソキノリル；２−、４−、５−、６−、７−または８−キナゾリニル；３−、４−、５−、６−、７−または８−シンノリニル；２−、３−、５−、６−、７−または８−キノキサリニル；１−、４−、５−、６−、７−または８−フタラジニルである。
【００１６】
特に好ましい窒素含有複素環はピロリル、イミダゾリル、キノリル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニルおよびピリダジニルである。
チエニルは２−および３−チエニルの両方である。フリルは２−および３−フリルである。
単置換フェニル基は２−、３−または４−位で置換され、二置換フェニル基は２,３−、２,４−、２,５−、２,６−、３,４−または３,５−位で置換される。同様に、これはまた窒素含有複素環またはチオフェン基にもあてはまる。
基が二置換の場合、これらの置換基は同じか、または異なる。
【００１７】
Ｒ(２)およびＲ(９)が一緒になって結合手である場合、ＸがＣＲ(22)Ｒ(23)であるならば３Ｈ−インデン骨格構造が存在し、またはＸがＮＲ(24)、ＯもしくはＳであるならばインドール、ベンゾフランまたはベンゾチオフェンが存在する。Ｒ(10)およびＲ(11)が一緒になって結合手である場合、Ｒ(10)−ＣnＨ2n−ＮＲ(11)−基は好ましくは窒素原子を介して結合している窒素複素環である。Ｒ(10)およびＲ(11)が一緒になって結合手であり、Ｒ(10)−ＣnＨ2n−ＮＲ(11)−基が窒素原子を介して結合している窒素複素環である場合、この窒素複素環は好ましくは４員環または４員環より大きい環、例えば５員環、６員環または７員環である。
【００１８】
式Ｉの化合物が１個以上の酸性または塩基性基、および／または１個以上の塩基性複素環を有する場合、本発明はまた相当する生理学的にまたは毒物学的に許容しうる塩、特に医薬上許容しうる塩に関する。したがって、酸性基、例えば１個以上のＣＯＯＨ基を有する式Ｉの化合物は例えばアルカリ金属塩、好ましくはナトリウムまたはカリウム塩；アルカリ土類金属塩、例えばカルシウムまたはマグネシウム塩；あるいはアンモニウム塩、例えばアンモニア、有機アミンまたはアミノ酸との塩として使用することができる。１個以上の塩基性基、すなわちプロトン付加可能な基を有する、または１個以上の塩基性複素環式環を有する式Ｉの化合物はまた、無機酸または有機酸とのそれらの生理学的に許容しうる酸付加塩の形態で、例えば塩酸塩、リン酸塩、硫酸塩、メタンスルホン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、リンゴ酸塩、グルコン酸塩などとして使用することができる。式Ｉの化合物が同一分子中に酸性および塩基性基を有する場合、上記の塩形態の他に、本発明はさらに分子内塩、いわゆるベタインを包含する。塩は式Ｉの化合物から慣用の方法により、例えば溶媒または分散剤中で酸または塩基と混合することにより、あるいは他の塩からアニオン交換により得ることができる。
【００１９】
適当に置換されている場合、式Ｉの化合物は種々の立体異性体として存在しうる。式Ｉの化合物が１個以上の不斉中心を含有する場合、これらは互いに独立してＳ配置またはＲ配置である。本発明はすべての可能な立体異性体、例えばエナンチオマーまたはジアステレオマー、並びに所望の比の２種以上の立体異性体、例えばエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーの混合物を包含する。したがって、本発明は例えば左旋性および右旋性の対掌体としてエナンチオマーとして純粋な形態、さらに異なる比の２種のエナンチオマーの混合物形態、またはラセミ体形態のエナンチオマーに関する。シス／トランス異性が存在する場合、本発明はシス体、トランス体およびこれらの異性体の混合物に関する。所望により、個々の立体異性体の製造は慣用の方法に従って混合物の分割により、または例えば立体選択的合成により行うことができる。移動可能な水素原子が存在する場合、本発明は式Ｉの化合物のすべての互変異性体もまた包含する。
【００２０】
式Ｉの化合物は種々の化学的方法により製造することができる。すなわち、式Ｉの化合物は例えば
ａ) 式II
【化７】
【化８】
【００２１】
ｂ) 式IV
【化９】
【化１０】
【００２２】
ｃ) アルキル化反応において式VI
【化１１】
Ｒ(４)−Ｌ (VII)
（式中、Ｒ(４)およびＬは上記で定義された通りである）のアルキル化剤とそれ自体知られている方法で反応させる；あるいは
【００２３】
ｄ) 式Ｉ
【化１２】
【００２４】
ｅ) アルキル化反応において式VIII
【化１３】
【００２５】
ｆ) 式IX（式中、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、Ｒ(22)およびＲ(23)は上記で定義された通りである）の化合物を式III（式中、Ｒ(３)およびＲ(４)は上記で定義された通りであり、そしてＭは水素または金属等価体、好ましくはリチウム、ナトリウムまたはカリウムであり、あるいはＭは有利にはトリアルキルシリル基、例えばトリメチルシリル基である）のスルホンアミドと反応させて式Ｉａのヒドロキシインダンとする
【化１４】
【００２６】
ｇ) アルキル化またはアシル化反応において式Ｉａの化合物を式Ｒ(10a)−Ｌ、式ＣＨ3ＣＯＬのアシル化剤、または式(ＣＨ3ＣＯ)2Ｏの酸無水物（ここで、Ｒ(10a)およびＬは上記で定義された通りであるが、水素ではない）とそれ自体知られている方法で反応させて式Ｉｂ
【化１５】
【００２７】
ｈ) 脱離反応において式Ｉａ（式中、Ｒ(３)、Ｒ(４)、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、Ｒ(22)およびＲ(23)は上記で定義された通りである）の化合物を変換して式Ｉｃ（式中、Ｒ(３)、Ｒ(４)、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、Ｒ(22)およびＲ(23)は上記で定義された通りである）の化合物とする
【化１６】
【００２８】
工程ａ）は式IIIのスルホンアミドまたはその塩による式IIの反応性二環の脱離基の求核的置換である。塩形態で存在するスルホンアミドのより高い求核性およびより高い反応性のため、遊離スルホンアミド（式III、Ｍ＝Ｈ）を使用する場合、最初に塩基の作用によりこれからスルホンアミド塩（式III、Ｍ＝金属カチオン）を生成することが好ましい。遊離スルホンアミド（式III、Ｍ＝Ｈ）を使用する場合、塩を得るためのスルホンアミドの脱プロトンは現場で行うことができる。アルキル置換されているとしても少ししか置換されていない塩基、例えば炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、非常に立体障害のあるアミン、例えばジシクロヘキシルアミン、Ｎ,Ｎ−ジシクロヘキシルエチルアミン、または低い求核性を有する他の強力な窒素塩基、例えばＤＢＵ（１,８−ジアザビシクロ〔５.４.０〕ウンデカ−７−エン）またはＮ,Ｎ′,Ｎ′′−トリイソプロピルグアニジンを使用することが好ましい。しかしながら、カリウム、ｔ−ブトキシド、ナトリウム、メトキシド、アルカリ金属重炭酸塩、アルカリ金属水酸化物、例えばＬｉＯＨ、ＮａＯＨまたはＫＯＨ、あるいはアルカリ土類金属水酸化物、例えばＣａ(ＯＨ)2のような他の慣用的に使用される塩基もまた、本反応で使用することができる。
【００２９】
反応は好ましくは溶媒、特に好ましくは極性有機溶媒、例えばジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、テトラメチル尿素（ＴＭＵ）、ヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＴ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジメトキシエタン（ＤＭＥ）または他のエーテル、さらに例えばトルエンのような炭化水素、またはクロロホルム、塩化メチレンのようなハロゲン化炭化水素中で行われる。しかしながら、反応はまた極性のプロトン性溶媒、例えば水、メタノール、エタノールまたはイソプロパノール中で行うこともできる。反応は好ましくは−１０〜１４０℃、特に好ましくは２０〜１００℃の範囲の温度で行われる。好都合には、工程ａ）はまた相転移触媒反応条件下で行うことができる。
【００３０】
式IIの化合物は文献で知られている方法により、例えば相当するアルコール（式II、Ｌ＝−ＯＨ）からハロゲン化水素ＨＬ(Ｌ＝Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ)の作用または無機ハロゲン化アシル（ＰＯＣｌ3、ＰＣｌ3、ＰＣｌ5、ＳＯＣｌ2、ＳＯＢｒ2)の作用により、あるいは高エネルギーの可視線または紫外線のようなラジカル連鎖開始剤の存在下で、またはアゾジイソブチロニトリルのような化学的ラジカル開始剤を使用して、ラジカル活性化可能なハロゲン化剤、例えばＮ−ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）またはＳＯ2Ｃｌ2（塩化スルフリル）を使用するＬが水素である式IIの相当する誘導体のラジカルハロゲン化により得られる。
【００３１】
工程ｂ）はそれ自体知られており、頻繁に使用されている、式Ｖの反応性スルホニル化合物、特にクロロスルホニル化合物（Ｗ＝Ｃｌ）を式IVのアミノ誘導体と反応させて相当する式Ｉのスルホンアミド誘導体を得る反応である。
好ましくは、反応は極性溶媒を使用して、好ましくはそれ自体有利に溶媒として使用することができる塩基、例えばトリエチルアミン、特にピリジンおよびその同族体の存在下で行われる。同様に使用される溶媒は例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジアルキル化アミド、例えばＤＭＦ、ＤＭＡ、さらにＴＭＵおよびＨＭＰＴである。この場合、反応は０〜１６０℃、好ましくは２０〜１００℃の温度で行われる。
【００３２】
式IVのアミンは文献で知られている方法により、好ましくは相当する式XX
【化１７】
Ｒ(４)−ＮＨ2 (XXI)
（式中、Ｒ(４)は上記で定義された通りである）のアミンと還元条件または接触還元条件下、好ましくはオートクレーブ中、高温で反応させることにより得られる。この場合、ＡがＲ(４)−Ｎ＝である式XXのシッフ塩基は現場で式XX（Ａ＝酸素）のケトンおよび式XXIのアミンの縮合反応により最初に生成し、このシッフ塩基は直接、すなわち単離することなく還元的に式IVのアミンに変換することができる。しかしながら、式XXおよびXXIの化合物から縮合反応の中間体として生成するシッフ塩基（式XX、ＡはＲ(４)−Ｎ＝である）を文献で知られている方法により製造し、そして単離してから別の工程で適当な還元剤、例えばＮａＢＨ4、ＬｉＡｌＨ4、ＮａＢＨ3ＣＮを使用して、あるいは例えばラネーニッケルまたは貴金属、例えばパラジウムの存在下での接触水素添加により式IVの化合物に変換することもできる。
【００３３】
Ｒ(４)が水素である式IVの化合物はまた有利には文献で知られている方法により、例えば水素化金属複合体を使用するオキシム、オキシムエーテル（式XX、Ａは＝Ｎ−ＯＲであり、ＲはＨまたアルキルである）またはヒドラゾン（式XX、Ａは＝Ｎ−ＮＲ2であり、Ｒは例えばＨまたはアルキルである）の還元、あるいは接触水素添加により得ることができる。このために必要なオキシムおよびヒドラゾンは好ましくはそれ自体知られている方法により式XX（Ａ＝酸素）のケトンから脱水条件下でヒドラジンまたはその誘導体を使用して、あるいは例えばヒドロキシルアミン塩酸塩を使用して製造される。
【００３４】
特に有利には、Ｒ(４)が水素である式IVの化合物は式XX(Ａ＝酸素)のケトンを適当な還元剤、例えばＮａＣＮＢＨ3の存在下、適当なアンモニウム化合物、例えば酢酸アンモニウムでアミノ化することにより得られる（J. Am. Chem. Soc．93, 2897 (1971年)）。
式XX（Ａ＝酸素）のケトンは知られており、また既知の方法と同様にして製造することができる。幾つかの式XX（Ｘ＝ＣＲ(22)Ｒ(23)）の適当なケトンは例えばJ. Org. Chem. 19, 305 (1954年）、またはOrg. Prep. Proc. Int. 10, 123 (1978年）に記載されている。Ｘが酸素である式XXのケトンは例えばJ. Org. Chem. 26, 4758 (1961年）、またはMonatsh. Chem. 125, 971 (1994年）に記載されている。
別法として、式IVのアミノ誘導体は文献から知られている方法で式II（式中、Ｒ(１)、Ｒ(２)、Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)、Ｒ(８)、ＸおよびＬは上記で定義された通りである）の反応性化合物をアンモニアまたは式XXI(式中、Ｒ(４)は上記で定義された通りである）のアミンと反応させることにより得ることもできる。
【００３５】
工程ｃ）はそれ自体知られている、式VIIのアルキル化剤を用いたスルホンアミドまたはその塩VIのアルキル化反応である。工程ａ）の反応と同様にして行われ、すでに工程ａ）で詳しく述べた反応条件が工程ｃ）に適用される。
スルホンアミド誘導体VI（Ｍ＝Ｈ）およびそれらの先駆物質の製造はそれぞれの場合においてＲ(４)が水素である工程ｂ)ですでに述べた。アルキル化剤VIIの製造は文献記載の方法と同様にして、または工程ａ）に記載のようにして、好ましくは相当するヒドロキシル化合物（式VII、Ｌ＝−ＯＨ）を用いて行われる。
工程ｄ）はそれぞれ水素であるＲ(５)〜Ｒ(８)で示された１つ以上の位置における親電子性置換反応により本発明の式Ｉの化合物をさらに他の式Ｉの化合物に化学変換する反応である。
【００３６】
好ましい置換反応は、
１．その後の反応ですべて、または幾つかがアミノ基に還元されうるニトロ基を１個以上導入する芳香族ニトロ化。アミノ基は次いでその後の反応、例えばシアノ基を導入するための、例えばサンドマイヤー反応で他の基に変換することができる；
２．特に塩素、臭素または沃素を導入する芳香族ハロゲン化；
３．その後の反応で他の基、例えばスルホンアミド基に変換することができるクロロスルホニル基を導入する、例えばクロロスルホン酸の作用によるクロロスルホン化；
４．フリーデル・クラフツ触媒としてのルイス酸、好ましくは無水塩化アルミニウムの存在下で適当な塩化アシルの作用によりアシル基またはスルホニル基を導入するフリーデル・クラフツアシル化反応である。
【００３７】
工程ｅ）は式Ｒ(18)−ＣsＨ2s−Ｌのアルキル化剤を用いた式VIIIのフェノールのアルキル化反応である。このために、フェノールを最初に適当な塩基、例えば水素化ナトリウムの作用によりフェノレート塩に変換し、次にそれをアルキル化剤と適当な極性溶媒、例えばジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミド中、２０〜１５０℃の温度で反応させる。塩を得るためのアルコールの脱プロトンは現場で行うことができ、好ましくはそれ自体アルキル化されない塩基、例えば炭酸カリウムを使用する。使用できる他の適当な塩基および溶媒はすでに工程ａ）で述べたものである。
式VIIIのフェノールは上記工程ａ）〜ｃ）または下記工程ｆ）〜ｈ）に記載の方法により得られるが、それぞれの場合においてＲ(６)はＯＨまたはＯＲ（Ｒ＝適当な保護基、例えばベンジル）であり、後者の場合はその後保護基の除去が行われる。
【００３８】
工程ｆ）は式IIIのスルホンアミドまたはその塩による式IXのエポキシドの求核開環である。遊離スルホンアミド（式III、Ｍ＝Ｈ）を使用する場合、最初に塩基の作用によりこれからスルホンアミド塩（式III、Ｍ＝金属カチオン）を生成することが好ましく、塩を得るためのスルホンアミドの脱プロトンは現場で行うことができる。このための適当な塩基はすでに工程ａ）で述べたものである。
塩基は理論量または触媒量で使用することができる。遊離スルホンアミドを少量、例えば２０％の（例えば０.２モル当量の水素化ナトリウムを加えることによりスルホンアミドから得られる）相当するスルホンアミドナトリウム塩の存在下で使用することが特に有利である。
【００３９】
反応は好ましくは溶媒、特に好ましくは極性有機溶媒、例えばジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、テトラメチル尿素（ＴＭＵ）、ヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＴ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）またはジメトキシエタン（ＤＭＥ）中で行われる。反応は好ましくは−１０〜１４０℃、特に好ましくは２０〜１００℃の範囲の温度で行われる。
反応を行うための別の好ましい方法は式III（式中、Ｍはトリアルキルシリル、例えばトリメチルシリル基である）のスルホンアミド誘導体を使用する。この場合、フッ化物、例えばフッ化テトラブチルアンモニウムの存在下で反応を行うことが有利である。
【００４０】
式IXのエポキシドは文献で知られている方法により相当する式XXII
【化１８】
【００４１】
工程ｇ) は２−ヒドロキシル基のアルキル化またはアシル化による本発明の式Ｉａの化合物の本発明の式Ｉｂの化合物への変換反応である。アルキル化において、最初にアルコールを適当な塩基、例えば水素化ナトリウムの作用によりアルコキシド塩に変換し、そのアルコキシド塩を次に式Ｒ(10a)−Ｌのアルキル化剤と適当な極性溶媒、例えばジメチルホルムアミド中、２０〜１５０℃の温度で反応させる。塩を得るためのアルコールの脱プロトンは現場で行うことができ、好ましくはそれ自体アルキル化されない塩基、例えば炭酸カリウムを使用する。使用できる他の適当な塩基および溶媒はすでに上記の工程ａ）で述べたものである。式Ｉａの化合物のアセチル化は好ましくは無水酢酸と適当な極性溶媒、例えばピリジンまたはジメチルホルムアミド中、場合によりアシル化触媒、例えばジメチルアミノピリジンを加えて反応させることにより行われる。
【００４２】
工程ｈ）は脱離による式Ｉａの２−ヒドロキシインダンの式Ｉｃのインデンへの変換反応である。このために、２−ヒドロキシインダンは酸または塩基の存在下で直接脱水することができ、あるいは最初にヒドロキシル基を例えば無水酢酸を用いたアセチル化（工程ｇ）参照）、または塩化メタンスルホニルを用いたメシル化により活性化し、次に塩基が触媒する脱離により、例えばＤＢＵ（１,８−ジアザビシクロ〔５.４.０〕ウンデカ−７−エン）と一緒に加熱することにより行うことができる。
すべての工程において、特定の反応段階で分子の官能基を一時的に保護することができる。このような保護基の技術は当業者によく知られている。問題の基についての保護基の選択やそれらの導入および除去の方法は文献に記載されており、適当ならば容易にそれぞれのケースに合わせることができる。
【００４３】
すでに述べたように、式Ｉの化合物は驚くべきことにサイクリックアデノシン−リン酸（ｃＡＭＰ）により開放され、基本的によく知られているＫ+（ＡＴＰ)チャンネルとは異なるＫ+チャンネルに対して強力で特異的なブロック（閉鎖）作用を示し、また結腸組織で確認されたこのＫ+（ｃＡＭＰ）チャンネルは心筋で確認されたＩKsチャンネルと非常に似ており、おそらくは同一である。本発明の化合物はモルモット心筋細胞のＩKsチャンネルおよびツメガエル卵母細胞で発現したＩsKチャンネルに対して強いブロック作用を示した。このＫ+（ｃＡＭＰ)チャンネルまたはＩKsチャンネルのブロックの結果として、本発明の化合物は生体において治療的に非常に有用である薬理作用を示し、様々な症候群の治療、および予防において医薬上活性な化合物として著しく適している。
【００４４】
したがって、本発明の式Ｉの化合物は刺激された胃酸分泌の強力な阻害剤である新規な活性化合物として区別される。したがって、式Ｉの化合物は胃および腸領域、例えば十二指腸の潰瘍の治療および予防において有用な医薬上活性な化合物である。これらの強力な胃酸分泌−阻害作用により、これらはまた逆流性食道炎の治療および予防において優れた治療剤として適している。
本発明の式Ｉの化合物はさらに下痢止め作用を特徴とし、そのため下痢性疾患の治療および予防において医薬上活性な化合物として適している。
【００４５】
本発明の式Ｉの化合物はさらに心臓血管疾患の治療および予防において医薬上活性な化合物として適している。特に、これらは心房、心室および上心室不整脈、とりわけ活動電位の延長により除くことができる心臓性不整脈を含むすべてのタイプの不整脈の治療および予防において使用することができる。これらは特に心房細動および心房粗動の治療および予防、再入不整脈の治療および予防、さらに心室細動の結果としての突然の心臓死の予防において使用することができる。
抗不整脈活性を有する物質がすでに数多く市販されているが、有効性、適用範囲および副作用プロフィールに関して本当に満足のゆく化合物はなく、そのため改良された抗不整脈剤の開発がさらに必要である。
【００４６】
いわゆるIIIクラスの数多くの知られている抗不整脈剤の作用は活動電位の持続時間の延長による心筋の無反応時間の増加に基づいている。これは本質的に種々のＫ+チャンネルを介して細胞から流出するＫ+流の再分極度により測定される。これに関して、特に重要なのはいわゆる“遅延整流器”ＩKであり、急速に活性化したＩKrおよびゆっくり活性化したＩKsの２つのサブタイプが存在する。最も知られているIIIクラスの抗不整脈剤は優先的にまたは排他的にＩKrをブロックする（例えばドフェチリド、ｄ−ソタロール）。しかしながら、これらの化合物は低いまたは通常の心拍数で前不整脈を引き起こすリスクが高く、特に“トルサード・ド・ポワント”と呼ばれる不整脈が観察されることがわかった（D.M. Rodenの「IIIクラス抗不整脈剤治療の現状」、Am. J. Cardiol. 72, 44B-49B (1993年)）。しかしながら、より高い心拍数またはβ−受容体の刺激の場合、ＩKrブロッカーの活動電位−延長作用は著しく低下し、それはこれらの条件下でＩKsがより強力に再分極に寄与するためである。したがって、ＩKsブロッカーとして作用する本発明の物質は既知のＩKrブロッカーと比べて有意な利点を有する。一方、例えばβ−アドレナリン作動性過剰刺激により引き出されるような、ＩKsチャンネル−阻害作用と生命を脅かす心臓性不整脈の抑制との間に相関関係が存在することもまた開示されている。(例えばT.J. Colatsky, C.H. FollmerおよびC.F. StarmerのCirculation, 82, 2235〜2242 (1990年)、「薬剤の抗不整脈作用におけるチャンネル特異性；心臓性不整脈の抑制および悪化におけるカリウムチャンネルのブロック機構およびその役割」；A.E. Busch, K. Malloy, W.J. Groh, M.D. Varnum, J.P. AdelmanおよびJ. MaylieのBiochem. Biophys, Res. Commun., 202, 265〜270 (1994年)、「新規なクラスIIIの抗不整脈剤ＮＥ−１００６４およびＮＥ−１０１３３はツメガエル卵母細胞のＩsKチャンネルおよびモルモット心筋細胞のＩKsを阻害する」）。
さらに、本化合物は有利には筋収縮を促進する（正変力性）活性化合物、例えばホスホジエステラーゼ阻害剤と組み合わせて心不全、特に充血性心不全の著しい改善に寄与する。
【００４７】
ＩKsのブロックにより達成できる治療的に利用可能な利点にも関わらず、このサブタイプの“遅延整流器”を阻害する化合物はこれまでにほんの僅かしか開示されていない。開発中の物質アジミリドもまた明らかにＩKsに対するブロック作用を有するが、主にＩKrをブロックする（選択性１：１０）。WO-A-95／14470はＩKsの選択的ブロッカーとしてベンゾジアゼピンの使用を特許請求している。さらに、ＩKsブロッカーはFEBS Letters 396, 271〜275 (1996年)の「ゆっくり活性化するＩsKチャンネルのクロマノールによる特異的なブロック作用」；およびPfluegers Arch. Eur. J. Physiol, 429, 517〜530 (1995年)の「ｃＡＭＰ−活性化Ｋ+コンダクタンスの減少により作用する、ウサギ結腸におけるｃＡＭＰが関与するＣｌ−分泌の新規な阻害剤」に記載されている。
【００４８】
本発明の式Ｉの化合物およびそれらの生理学的に許容しうる塩は動物、好ましくは哺乳動物、特に人間において単独または混合物の薬剤として、あるいは製剤の形態で使用することができる。本発明はまた、薬剤として使用される式Ｉの化合物およびそれらの生理学的に許容しうる塩；上記症候群の治療および予防におけるそれらの使用；並びにそのための薬剤およびＫ+チャンネル−ブロック作用を有する薬剤の製造におけるそれらの使用に関する。さらに、本発明は活性成分として有効量の少なくとも１種の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩を慣用の医薬上無毒性の賦形剤および補助剤と一緒に含有する医薬製剤に関する。製剤は通常０.１〜９０重量％の式Ｉの化合物および／またはそれらの生理学的に許容しうる塩を含有する。製剤はそれ自体知られている方法で製造することができる。このために、式Ｉの化合物および／またはそれらの生理学的に許容しうる塩は１種以上の固体状または液状薬用賦形剤および／または補助剤と一緒に、所望により他の医薬上活性な化合物と組み合わせて、人間医学または獣医学において薬剤として使用することができる適当な投与形態にされる。
【００４９】
本発明の式Ｉの化合物および／またはそれらの生理学的に許容しうる塩を含有する薬剤は経口的、非経口的、例えば静脈内的、経腸的に、吸入により、または局所的に投与することができ、好ましい投与経路はそれぞれの状況、例えば治療する病気の経過に依存する。
所望の製剤に適した補助剤は当業者によく知られている。溶媒、ゲル化剤、坐剤基剤、錠剤補助剤および別の活性化合物担体の他に、例えば抗酸化剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、風味矯正剤、保存剤、可溶化剤、デポ−効果をもたらす薬剤、緩衝物質または着色剤を使用することができる。
【００５０】
式Ｉの化合物はまた、有利な治療効果を達成するために他の医薬上活性な化合物と組み合わせることができる。したがって、心臓血管疾患の治療において、心臓血管活性を有する物質との有利な組み合わせが可能である。心臓血管疾患に有利であるこのタイプの組み合わせ可能な成分は例えば他の抗不整脈剤、すなわちＩクラス、IIクラス、 またはIIIクラスの抗不整脈剤、例えばＩKrチャンネルブロッカー、例えばドフェチリド；さらに血圧降下物質、例えばＡＣＥ阻害剤（例えばエナラプリル、カプトプリル、ラミプリル)、アンギオテンシン拮抗剤、Ｋ+チャンネル活性剤、α−およびβ−受容体ブロッカー；交感、神経作用化合物およびアドレナリン作用活性を有する化合物、さらにＮａ+／Ｈ+交換阻害剤、カルシウムチャンネル拮抗剤、ホスホジエステラーゼ阻害剤、および正変力活性を有する他の物質、例えばジギタリスグリコシド、または利尿剤である。抗生活性を有する物質や抗潰瘍剤、例えばＨ2拮抗剤（例えばラニチジン、シメチジン、ファモチジンなど）との組み合わせもまた、特に胃腸疾患の治療に使用する場合、有利である。
【００５１】
経口投与形態の場合、活性化合物は本目的に適した添加剤、例えば賦形剤、安定剤または不活性希釈剤と混合され、慣用の方法により適当な投与形態、例えば錠剤、コーチング剤、硬質カプセル剤、水性、アルコール性または油性溶液にされる。使用することのできる不活性賦形剤は例えばアラビアゴム、マグネシア、炭酸マグネシウム、リン酸カリウム、ラクトース、グルコースまたはスターチ、特にコーンスターチである。この場合、製造は乾式または湿式顆粒化により行うことができる。適当な油性賦形剤または溶媒は例えばヒマワリ油またはタラ肝油のような植物または動物油である。水性またはアルコール性溶液の適当な溶媒は例えば水、エタノールまたは糖溶液、あるいはそれらの混合物である。他の投与形態にも使用される他の補助剤は例えばポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコールである。
【００５２】
皮下または静脈内投与の場合、活性化合物は所望により本目的で慣用の物質、例えば可溶化剤、乳化剤または他の補助剤と一緒に液剤、懸濁剤または乳剤にされる。式Ｉの化合物およびそれらの生理学的に許容しうる塩は凍結乾燥することもでき、得られた凍結乾燥物は例えば注射剤または点滴剤の製造において使用することができる。適当な溶媒は例えば水、生理的食塩水またはアルコール、例えばエタノール、プロパノール、グリセロール、さらに糖溶液、例えばグルコースまたはマンニトール溶液、あるいは上記の種々の溶媒の混合物である。
【００５３】
エアゾル剤または噴霧剤の形態で投与するのに適した製剤は例えば医薬上許容しうる溶媒、特にエタノール、水またはこのような溶媒の混合物中における式Ｉの活性化合物またはそれらの生理学的に許容しうる塩の液剤、懸濁剤または乳剤である。必要に応じて、製剤はさらに他の薬用補助剤、例えば界面活性剤、乳化剤、安定剤および噴霧剤を含有する。このような製剤は通常、約０.１〜１０、特に約０.３〜３重量％の濃度で活性化合物を含有する。
【００５４】
投与される式Ｉの活性化合物またはその生理学的に許容しうる塩の用量はそれぞれの場合に応じて変動し、通常は最適な効果を得るようにそれぞれの状態に合わせる。したがって、投与量は投与回数および治療または予防のためにそれぞれ使用される化合物の作用の効力および持続時間だけでなく、治療する疾患の性質および重篤度、並びに治療する人間または動物の性別、年齢、体重および個々の反応性、さらに治療が緊急を要するかまたは予防的なものであるかにも依存する。通常は、体重が約７５kgの患者に投与する場合、式Ｉの化合物の１日量は０.００１mg／kg体重〜１００mg／kg体重、好ましくは０.０１mg／kg体重〜２０mg／kg体重である。投与量は個々の投与量として、あるいは数回、例えば２、３または４回に分割して投与することができる。特に、例えば集中治療室中にいる急性の心臓性不整脈の患者を治療する場合、注射または点滴、例えば静脈内の連続点滴による非経口的投与もまた有利である。
【００５５】
【実施例】
略語表
ＤＭＦ Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＥＡ 酢酸エチル
ｍ.ｐ. 融点（特に断りがなければ、未精製粗生成物の融点を意味する；それぞれ純粋な物質の融点の方がかなり高いことがよくある）
ＲＴ 室温
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
【００５６】
実施例１
３,３−ジメチル−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化１９】
【００５７】
ｂ) 氷冷しながら、４.０ｇ（３４.７ミリモル）の塩化メタンスルホニルを１００mlのＴＨＦ中における５.１ｇ（３１.６ミリモル）の１−アミノ−３,３−ジメチルインダンおよび１２.８ｇ（１２６.４ミリモル）のトルエチルアミンの溶液に滴加した。室温で２時間後、１００mlの水を加え、反応混合物を約５０mlまで濃縮し、１００mlの水と混合し、沈殿物を吸引ろ過し、水で洗浄し、減圧下で乾燥した。これにより６.７ｇの３,３−ジメチル−１−メチルスルホニルアミノインダンを得た。融点１１７〜１１９℃。
【００５８】
ｃ) １６mlのＤＭＦ中における１.０ｇ（４.２ミリモル）の３,３−ジメチル−１−メチルスルホニルアミノインダンの溶液を１０mlのＤＭＦ中における０.１５ｇ（５.１ミリモル）の８０％水素化ナトリウムの懸濁液に滴加し、混合物を室温で１時間撹拌した。次に、０.５９ｇ（４.２ミリモル）のヨードメタンを加え、混合物を室温でさらに３時間撹拌した。３mlの水を加えた後、反応混合物を減圧下で濃縮乾固し、残留物をＥＡおよび水に取り、有機相を希塩酸および飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄した。硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮して０.５ｇの３,３−ジメチル−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）−アミノインダンを得た。融点７１〜７３℃。
【００５９】
実施例２
３,３−ジメチル−１−（Ｎ−エチルスルホニル−Ｎ−メチル）アミノインダン
【化２０】
【００６０】
ｂ) １６mlのＤＭＦ中における１.０ｇ（４.２ミリモル）の３,３−ジメチル−１−エチルスルホニルアミノインダンの溶液を１０mlのＤＭＦ中における０.１５ｇ（５.１ミリモル）の８０％水素化ナトリウムの懸濁液に滴加し、混合物を室温で１時間撹拌した。０.５９ｇ（４.２ミリモル）のヨードメタンを加え、混合物を室温でさらに３時間撹拌した。次に、３mlの水を加え、反応混合物を回転蒸発器において濃縮乾固し、残留物をＥＡおよび水に取った。有機相を希塩酸および飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。これにより０.９ｇの３,３−ジメチル−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−エチルスルホニル）アミノインダンを油状物として得た。
【００６１】
実施例３
３,３−ジメチル−１−（Ｎ−ヘキシル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化２１】
1H-NMR (200 MHz, CDCl3)：δ〔ppm〕=0.9 (t, 3H), 1.2 (s, 3H), 1.45 (s, 3H), 1.1-1.7 (m, 8H), 1.85 (dd, 1H), 2.25 (dd, 1H), 2.8-3.1 (m, 2H), 3.0 (s, 3H), 5.5 (t, 1H), 7.1-7.3 (m, 4H)
【００６２】
実施例４
３,３−ジメチル−１−(Ｎ−エチルスルホニル−Ｎ−ヘキシル)アミノインダン
【化２２】
【００６３】
実施例５
Ｎ−ブチル−Ｎ−（１,１−ジオキソ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｂ〕チオフェン−３−イル）−メタンスルホンアミド
【化２３】
【００６４】
ｂ) ６.６３ｇ（５７ミリモル）の塩化メタンスルホニルを１２０mlのＴＨＦ中における１１.７ｇ（４１ミリモル）のブチル−（１,１−ジオキソ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｂ〕チオフェン−３−イル）−アミンおよび１５.５ｇ（１５３ミリモル）のトリエチルアミンの溶液に滴加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。殆どのＴＨＦを留去し、残留物を２５０mlの水で希釈し、沈殿物を吸引ろ過した。減圧下で乾燥して１３.８ｇのＮ−ブチル−Ｎ−（１,１−ジオキソ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｂ〕チオフェン−３−イル）メタンスルホンアミドを得た。融点１７１〜１７３℃。
【００６５】
実施例６
Ｎ−ブチル−Ｎ−（６−ニトロ−１,１−ジオキソ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ〔ｂ〕チオフェン−３−イル）−メタンスルホンアミド
【化２４】
【００６６】
実施例７
５−フルオロ−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化２５】
【００６７】
ｂ) ３０mlのメタノール中における１.６ｇの５−フルオロ−１−インダノンオキシムを触媒としてラネーニッケルを使用して大気圧および室温で水素化した。触媒をろ去し、溶媒を減圧下で除去し、生成物をエーテル性塩酸で沈殿させることにより塩酸塩として単離した。これにより０.６ｇの５−フルオロ−１−インダニルアミン塩酸塩を得た。融点２４５〜２４７℃。
ｃ) ０.６ｇの５−フルオロ−１−インダニルアミン塩酸塩を実施例２ａと同様に反応させて０.６ｇの５−フルオロ−１−エチルスルホニルアミノインダンを得た。
ｄ) 実施例２ｂと同様にして、０.６ｇの５−フルオロ−１−エチルスルホニルアミノインダンから０.４２ｇの５−フルオロ−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダンを油状物として得た。
【００６８】
実施例８
Ｒ−(＋)−１−（Ｎ−エチルスルホニル−Ｎ−メチル）アミノインダン
【化２６】
ｂ) 実施例２ｂと同様にして、１.１２ｇのＲ−(＋)−１−エチルスルホニルアミノインダンから０.８７ｇのＲ−(＋)−１−（Ｎ−エチルスルホニル−Ｎ−メチル）アミノインダンを油状物として得た。旋光度＋１５.９°。
【００６９】
実施例９
Ｓ−(−)−１−（Ｎ−エチルスルホニル−Ｎ−メチル）アミノインダン
【化２７】
ｂ) 実施例２ｂと同様にして、１.１２ｇのＳ−(−)−１−エチルスルホニルアミノインダンから０.８９ｇのＳ−(＋)−１−（Ｎ−エチルスルホニル−Ｎ−メチル)アミノインダンを油状物として得た。旋光度＋１５.９°。
【００７０】
実施例１０
３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化２８】
【００７１】
ｂ) 実施例１ｂと同様にして、１.５ｇの１−アミノ−３,３−ジメチル−６−ニトロインダンを塩化メタンスルホニルと反応させることにより１.５ｇの３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−メチルスルホニルアミノインダンを得た。融点１４５〜１４７℃。
ｃ) ４mlのＤＭＦ中における０.１５ｇ（０.５ミリモル）の３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−メチルスルホニルアミノインダン、０.１２ｇ（０.５ミリモル）のｔ−ブチルイミノ−トリス（ジメチルアミノ）ホスホラン（ホスファゼン塩基）および０.０８ｇ(０.５５ミリモル)のヨードメタンの溶液を室温で一晩撹拌した。溶媒を留去し、残留物をＥＡに取り、水で２回洗浄した。硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮して０.１５ｇの３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）−アミノインダンを得た。融点１８０〜１８２℃。
【００７２】
実施例１１
３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−（Ｎ−ブチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化２９】
【００７３】
実施例１２
３,３−ジメチル−６−ニトロ−１−〔Ｎ−（４−ピリジルメチル）−Ｎ−メチルスルホニル〕アミノインダン
【化３０】
【００７４】
実施例１３
６−ブトキシ−３,３−ジメチル−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化３１】
【００７５】
ｂ) ３０mlのメタノール中における１.０ｇ（４.３ミリモル）の６−ブトキシ−３,３−ジメチルインダン−１−オン、１.９ｇ（３０ミリモル）のシアノホウ水素化ナトリウムおよび３.３ｇ(４３ミリモル）の酢酸アンモニウムの溶液を６０℃で５時間加熱した。幾らかの水を加え、次にメタノールを減圧下で除去し、残留物をＥＡおよび塩酸と混合した。酸性の水相を分離し、水酸化ナトリウム水溶液でアルカリ性にし、ＥＡで抽出した。これにより０.４ｇの１−アミノ−６−ブトキシ−３,３−ジメチルインダンを得た。
【００７６】
ｃ) 実施例１ｂと同様にして、２.０ｇの１−アミノ−６−ブトキシ−３,３−ジメチルインダンから２.１ｇの６−ブトキシ−３,３−ジメチル−１−メチルスルホニルアミノインダンを得た。
ｄ) 実施例１ｃと同様にして、０.５ｇの６−ブトキシ−３,３−ジメチル−１−メチルスルホニルアミノインダンをヨードメタンでアルキル化することにより、０.５ｇの６−ブトキシ−３,３−ジメチル−１−（Ｎ−メチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダンを油状物として得た。
【００７７】
実施例１４
６−ブトキシ−３,３−ジメチル−１−（Ｎ−エチル−Ｎ−メチルスルホニル）アミノインダン
【化３２】
1H-NMR (CDCl3)：δ〔ppm〕=1.0 (t, 3H), 1.2 (s, 3H), 1.2 (t, 3H), 1.4 (s, 3H), 1.3-1.8 (m, 4H), 1.9 (dd, 1H), 2.25 (dd, 1H), 3.0 (s, 3H), 3.1 (m, 2H), 3.95 (t, 2H), 5.45 (dd, 1H), 6.8 (m, 2H), 7.05 (d, 1H)
【００７８】
薬理試験
ヒト、ラットまたはモルモットのＩsKチャンネルをツメガエル卵母細胞において発現させた。このために、最初に卵母細胞を無毛のツメガエルから単離し、卵胞を取り除いた。次に、試験管内で合成したＩsK−符号化ＲＮＡをこれらの卵母細胞に注射した。２〜８日間のＩsKタンパク質発現後、２個の微小電極を使用する電圧固定法により卵母細胞のＩsK電流を測定した。この場合、一般に−１０mVまでジャンプする電圧を１５秒間使用してＩsKチャンネルを活性化した。浴に次の組成：９６mMのＮａＣｌ、２mMのＫＣｌ、１.８mMのＣａＣｌ2、１mMのＭｇＣｌ2、５mMのＨＥＰＥＳからなる溶液(ＮａＯＨで滴定してpH７.５にした)を入れた。これらの実験は室温で行った。次の機器を使用して分析してデータを得た：Geneclamp増幅器（Axonインスツルメント社製）、並びにMacLab Ｄ／Ａ変換器およびソフトウエア（ＡＤインスツルメント社製）。本発明の物質を様々な濃度で浴溶液に加えて試験した。これらの物質の効果は溶液に物質を加えないで得られたＩsK対照電流の阻害率（％）として計算した。ヒルの式を使用してデータを外挿して各物質の阻害濃度ＩＣ50を決定した。
【００７９】
参考文献：
A.E. Busch, H.G. Kopp, S. Waldegger, I. Samarzija, H. Sueβbrich, G. Raber, K. Kunzelmann, J.P. RuppersbergおよびF. Langの「ツメガエル卵母細胞において外因的に発現したＩsKおよび内因性Ｋ+チャンネルの二硝酸イソソルビドにより阻害」、J. Physiol. 491, 735〜741 (1995年)；
T. Takumi, H. OhkuboおよびS.Nakanishiの「遅い電圧ゲートのカリウム電流をもたらす膜タンパク質のクローニング」、Science, 242, 1042〜1045 (1989年);
M.D. Varnum, A.E. Busch, C.T. Bond, J. MaylieおよびJ.P. Adelmanの「minkチャンネルは心臓のカリウム電流に関与し、プロテインキナーゼに対する種特異的反応を媒介する」、C. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90, 11528〜11532 (1993年）。
【００８０】
上記の方法においてヒトＩsKタンパク質を使用して、次の本発明の化合物のＩＣ50値を決定した：
化合物 ＩＣ -50 〔μ M 〕
実施例２ 約１５
実施例３ ＜１０
実施例５ ＞１０
実施例１１ ２.７
実施例１２ 約２
実施例１３ １.２
実施例１４ ０.４４
Claims (13)
- 式Ｉ
Ｒ(３)はＲ(10b)−ＣnＨ2n−であり、ここでＲ(10b)はメチルであり、ｎは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０であり；
Ｒ(４)はＲ(13)−ＣrＨ2r−であり、ここでＲ(13)はＣＨ3またはピリジルであり、ｒは０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９または２０であり；
Ｒ(５)、Ｒ(６)、Ｒ(７)およびＲ(８)は互いに独立して水素、Ｆ、−ＮＯ2または−Ｙ−ＣsＨ2s−Ｒ(18)であり、ここでＹは−Ｏ−であり、ｓは４であり、Ｒ(18)は水素であり；
Ｒ(９)は水素であり；
Ｘは−ＣＲ(22)Ｒ(23)−または−ＳＯ2−であり；
Ｒ(22)およびＲ(23)は互いに独立して水素または１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有するアルキルである〕
の化合物またはその生理学的に許容しうる塩。 - 活性化合物として有効量の少なくとも１種の請求項１記載の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩を製薬上許容しうる賦形剤および添加剤、場合によりさらに１種以上の他の薬理学的に活性な化合物と一緒に含有する医薬製剤。
- 請求項１記載の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩を含有するＫ+チャンネルが関与する疾患を治療および予防するためのＫ+チャンネル−ブロック作用を有する薬剤。
- 請求項１記載の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩を含有する胃酸分泌を抑制する薬剤。
- 請求項１記載の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩を含有する胃または腸領域の潰瘍を治療または予防するための薬剤。
- 請求項１記載の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩を含有する逆流性食道炎を治療または予防するための薬剤。
- 請求項１記載の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩を含有する下痢性疾患を治療または予防するための薬剤。
- 請求項１記載の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩を含有する心房、心室および上心室不整脈を含むすべてのタイプの不整脈を治療または予防するための薬剤。
- 請求項１記載の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩を含有する活動電位の延長により除くことができる心臓性不整脈を治療または予防するための薬剤。
- 請求項１記載の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩を含有する心房細動または心房粗動を治療または予防するための薬剤。
- 請求項１記載の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩を含有する再入不整脈の治療もしくは予防、または心室細動の結果としての突然の心臓死の予防のための薬剤。
- 請求項１記載の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩を含有する心不全を治療するための薬剤。
- 活性化合物として有効量の少なくとも１種の請求項１記載の式Ｉの化合物および／またはその生理学的に許容しうる塩およびβ−アドレナリン作動性受容体ブロッカーを製薬上許容しうる賦形剤および添加剤と一緒に含有する医薬製剤。
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