RU2342367C2 - Ненуклеозидные ингибиторы i обратной транскриптазы, предназначенные для лечения заболеваний, опосредованных вич - Google Patents

Ненуклеозидные ингибиторы i обратной транскриптазы, предназначенные для лечения заболеваний, опосредованных вич Download PDF

Info

Publication number
RU2342367C2
RU2342367C2 RU2005132632/04A RU2005132632A RU2342367C2 RU 2342367 C2 RU2342367 C2 RU 2342367C2 RU 2005132632/04 A RU2005132632/04 A RU 2005132632/04A RU 2005132632 A RU2005132632 A RU 2005132632A RU 2342367 C2 RU2342367 C2 RU 2342367C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
group
hydrogen
halogen
phenyl
Prior art date
Application number
RU2005132632/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005132632A (ru
Inventor
Джеймс Патрик ДАНН (US)
Джеймс Патрик ДАНН
Стивен СУОЛЛОУ (US)
Стивен СУОЛЛОУ
Захари Кевин СУИНИ (US)
Захари Кевин Суини
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2005132632A publication Critical patent/RU2005132632A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2342367C2 publication Critical patent/RU2342367C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C07D271/113—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01—Five-membered rings
    • C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
    • C07D285/12—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles
    • C07D285/125—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C07D285/13—Oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Описывается соединение формулы (I), где X1 - группа R5О, X2 выбирают из группы, включающей О, S, и NR7, R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, включающей водород и галоген, R3 и R4 означает водород, R5 означает фенил, который необязательно включает заместитель, выбранный из галогена, R7 означает С1-С6алкил, а также его кислотно-аддитивные соли. Соединение обладает ингибирующим действием в отношении обратной транскриптазы ВИЧ. Описывается также фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его кислотно-аддитивной соли, в смеси с по крайней мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074

Claims (10)

1. Соединение формулы I
Figure 00000075
где X1 выбирают из группы, включающей R5О,
X2 выбирают из группы, включающей О, S, и NR7,
R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, включающей водород и галоген,
R3 и R4 каждый означает водород,
R5 означает фенил, который необязательно включает заместитель, выбранный из галогена,
R7 означает С1-С6алкил,
а также его кислотно-аддитивные соли.
2. Соединение по п.1, где X1 означает OR5, R3 означает водород, R4 означает водород, R5 означает необязательно замещенный фенил.
3. Соединение по п.2, где R1 означает галоген.
4. Соединение по п.3, где R5 означает монозамещенный фенил.
5. Соединение по п.3, где R5 означает 2,5-дизамещенный фенил.
6. Соединение по п.3, где R5 означает 3,5-дизамещенный фенил.
7. Соединение по п.3, где R5 означает 2,4-дизамещенный фенил.
8. Соединение по п.3, где R5 означает 2,6-дизамещенный фенил.
9. Соединение по любому из пп.1-8, предназначенное для использования в качестве лекарственного средства, обладающего ингибирующим действием в отношении обратной транскриптазы ВИЧ.
10. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующим действием в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы I
Figure 00000075
где X1 выбирают из группы, включающей R5О,
X2 выбирают из группы, включающей О, S, и NR7,
R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, включающей водород и галоген,
R3 и R4 каждый означает водород,
R5 означает фенил, который необязательно включает заместитель, выбранный из галогена,
R7 означает С1-С6алкил, или его кислотно-аддитивных солей,
в смеси по крайней мере с одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, причем упомянутое эффективное количество является достаточным для лечения заболеваний, опосредованных ВИЧ, посредством ингибирования ВИЧ, где лечение включает схему введения однократной или многократной доз.
RU2005132632/04A 2003-03-24 2004-03-22 Ненуклеозидные ингибиторы i обратной транскриптазы, предназначенные для лечения заболеваний, опосредованных вич RU2342367C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US45713003P 2003-03-24 2003-03-24
US60/457,130 2003-03-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005132632A RU2005132632A (ru) 2006-06-10
RU2342367C2 true RU2342367C2 (ru) 2008-12-27

Family

ID=33098199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005132632/04A RU2342367C2 (ru) 2003-03-24 2004-03-22 Ненуклеозидные ингибиторы i обратной транскриптазы, предназначенные для лечения заболеваний, опосредованных вич

Country Status (20)

Country Link
US (2) US7208509B2 (ru)
EP (1) EP1608633B1 (ru)
JP (1) JP4708329B2 (ru)
KR (1) KR101122456B1 (ru)
CN (1) CN100588650C (ru)
AR (1) AR043673A1 (ru)
AU (1) AU2004224153B2 (ru)
BR (2) BR122016023941B1 (ru)
CA (1) CA2518437C (ru)
CL (1) CL2004000590A1 (ru)
CO (1) CO5601029A2 (ru)
ES (1) ES2574580T3 (ru)
HR (1) HRP20050830A2 (ru)
IL (1) IL170343A (ru)
MX (1) MXPA05010210A (ru)
NO (1) NO334095B1 (ru)
NZ (1) NZ541829A (ru)
RU (1) RU2342367C2 (ru)
TW (1) TW200505441A (ru)
WO (1) WO2004085411A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2593948C2 (ru) * 2010-04-01 2016-08-10 Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия Способ ингибирования репликации вич в клетках млекопитающих и у людей

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100516065C (zh) * 2004-04-01 2009-07-22 安万特药物公司 1,3,4-二唑-2-酮作为PPAR-δ调节剂
US8293778B2 (en) 2004-07-27 2012-10-23 Roche Palo Alto Llc Heterocyclic antiviral compounds
WO2006010545A1 (en) 2004-07-27 2006-02-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Benzyltriazolone compounds as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
CN101180280A (zh) * 2005-03-24 2008-05-14 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 作为杂环逆转录酶抑制剂的1,2,4-三唑-5-酮化合物
AR057455A1 (es) 2005-07-22 2007-12-05 Merck & Co Inc Inhibidores de la transcriptasa reversa de vih y composicion farmaceutica
JP2009510013A (ja) * 2005-09-30 2009-03-12 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー Ｎｎｒｔ阻害剤
WO2007045573A1 (en) 2005-10-19 2007-04-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Phenyl-acetamide nnrt inhibitors
JP2009519308A (ja) * 2005-12-15 2009-05-14 アストラゼネカ・アクチエボラーグ 呼吸器疾患の処置のための置換ジフェニルエーテル、アミン、スルフィドおよびメタン
EP3696171A1 (en) 2006-07-07 2020-08-19 Gilead Sciences, Inc. Modulators of pharmacokinetic properties of therapeutics
CL2007002105A1 (es) * 2006-07-21 2008-02-22 Hoffmann La Roche Compuestos derivados de 2-[3-(3-cianofenoxi)(fenoxi o fenilsulfanil)]-n-fenil acetamida, inhibidores de la transcriptasa inversa del vih; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar u
MX2009001198A (es) 2006-08-16 2009-02-11 Hoffmann La Roche Inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa.
TW200831085A (en) * 2006-12-13 2008-08-01 Merck & Co Inc Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
ES2603617T3 (es) * 2007-02-23 2017-02-28 Gilead Sciences, Inc. Moduladores de propiedades farmacocinéticas de la terapéutica
BRPI0810496A2 (pt) * 2007-04-09 2018-11-06 Hoffmann La Roche inibidores de transcriptase reversa de não-nucleosídeo
EP2164835B1 (en) 2007-05-30 2012-12-12 F. Hoffmann-La Roche AG Process for preparing triazolones
ES2542153T3 (es) 2007-05-30 2015-07-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa
WO2008157330A1 (en) * 2007-06-14 2008-12-24 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
WO2008157273A1 (en) * 2007-06-14 2008-12-24 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
JP2010530863A (ja) * 2007-06-22 2010-09-16 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤としての尿素及びカルバマート誘導体
WO2009005811A1 (en) * 2007-07-03 2009-01-08 Yale University Novel azoles and related derivatives as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (nnrtis) in antiviral therapy (hiv)
KR101610607B1 (ko) * 2007-12-21 2016-04-07 에프. 호프만-라 로슈 아게 헤테로사이클릭 항바이러스 화합물
EP2552902B1 (en) * 2010-03-30 2015-03-11 Merck Canada Inc. Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
JO3470B1 (ar) 2012-10-08 2020-07-05 Merck Sharp & Dohme مشتقات 5- فينوكسي-3h-بيريميدين-4-أون واستخدامها كمثبطات ناسخ عكسي ل hiv
CN104230929B (zh) * 2013-06-19 2015-11-18 华东师范大学 一种非核苷类hiv-1反转录酶抑制剂
ES2828951T3 (es) 2014-04-01 2021-05-28 Merck Sharp & Dohme Profármacos de inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3274185A (en) 1963-10-08 1966-09-20 S E Massengill Company Phthalazine derivatives
US3813384A (en) 1972-01-17 1974-05-28 Asta Werke Ag Chem Fab Basically substituted benzyl phthalazone derivatives,acid salts thereof and process for the production thereof
JP2542880B2 (ja) 1986-12-19 1996-10-09 メレルダウファーマスーティカルズ インコーポレーテッド ５−アリ―ル−３ｈ−１，２，４，−トリアゾ―ル−３−オン類の抗痙攣剤としての用途
JP2593084B2 (ja) 1986-12-19 1997-03-19 メレルダウファーマスーティカルズ インコーポレーテッド ５−アリールー３ｈ−１，２，４−トリアゾールー３−オン類の神経変性障害の処置への用途
US5436252A (en) 1986-12-19 1995-07-25 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. 5-aryl-3H-1,2,4-triazol-3-ones and their use in the treatment of neurodegenerative disorders
US4942236A (en) 1987-09-30 1990-07-17 American Home Products Corporation 2-aryl substituted pyridyl-containing phenyl sulfonamido compounds as antiallergic and antiinflammatory agents
US4826990A (en) 1987-09-30 1989-05-02 American Home Products Corporation 2-aryl substituted heterocyclic compounds as antiallergic and antiinflammatory agents
US5103014A (en) 1987-09-30 1992-04-07 American Home Products Corporation Certain 3,3'-[[[(2-phenyl-4-thiazolyl)methoxy]phenyl]methylene]dithiobis-propanoic acid derivatives
US4966909A (en) 1989-12-20 1990-10-30 Merrell Dow Pharmaceuticals 4-benzyl-5-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones and their use as anticonvulsants
US5331002A (en) 1990-04-19 1994-07-19 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. 5-aryl-4-alkyl-3H-1,2,4-triazole-3-thiones useful as memory enhancers
US5922751A (en) 1994-06-24 1999-07-13 Euro-Celtique, S.A. Aryl pyrazole compound for inhibiting phosphodiesterase IV and methods of using same
US5641796A (en) 1994-11-01 1997-06-24 Eli Lilly And Company Oral hypoglycemic agents
WO1997040017A2 (en) 1996-04-19 1997-10-30 Novo Nordisk A/S Modulators of molecules with phosphotyrosine recognition units
TW467902B (en) 1996-07-31 2001-12-11 Bristol Myers Squibb Co Diphenyl heterocycles as potassium channel modulators
EP1330442B1 (en) * 2000-10-30 2011-01-19 Kudos Pharmaceuticals Limited Phthalazinone derivatives
UA82048C2 (ru) 2000-11-10 2008-03-11 Эли Лилли Энд Компани Агонисты альфа-рецепторов, активированных пролифератором пероксисом
JP2002275165A (ja) * 2001-01-12 2002-09-25 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd トリアゾール誘導体

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2593948C2 (ru) * 2010-04-01 2016-08-10 Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия Способ ингибирования репликации вич в клетках млекопитающих и у людей

Also Published As

Publication number Publication date
AR043673A1 (es) 2005-08-03
CN1759104A (zh) 2006-04-12
AU2004224153B2 (en) 2009-04-02
US7348345B2 (en) 2008-03-25
AU2004224153A1 (en) 2004-10-07
CO5601029A2 (es) 2006-01-31
WO2004085411A1 (en) 2004-10-07
KR101122456B1 (ko) 2012-04-26
CA2518437C (en) 2012-07-10
MXPA05010210A (es) 2005-11-23
BRPI0408767B8 (pt) 2021-05-25
HRP20050830A2 (en) 2006-09-30
NZ541829A (en) 2008-11-28
RU2005132632A (ru) 2006-06-10
US20070179157A1 (en) 2007-08-02
TW200505441A (en) 2005-02-16
BRPI0408767A (pt) 2006-03-28
CN100588650C (zh) 2010-02-10
NO20054264D0 (no) 2005-09-15
NO20054264L (no) 2005-10-14
ES2574580T3 (es) 2016-06-20
US20040192704A1 (en) 2004-09-30
BRPI0408767B1 (pt) 2017-10-31
JP4708329B2 (ja) 2011-06-22
IL170343A (en) 2014-03-31
EP1608633A1 (en) 2005-12-28
KR20050115294A (ko) 2005-12-07
NO334095B1 (no) 2013-12-09
JP2006521319A (ja) 2006-09-21
EP1608633B1 (en) 2016-04-20
US7208509B2 (en) 2007-04-24
BR122016023941B1 (pt) 2021-10-13
CL2004000590A1 (es) 2005-02-04
CA2518437A1 (en) 2004-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2342367C2 (ru) Ненуклеозидные ингибиторы i обратной транскриптазы, предназначенные для лечения заболеваний, опосредованных вич
RU2495044C2 (ru) Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы
RU2445312C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-МЕТИЛМОРФОЛИН ПИРИДО-, ПИРАЗО- И ПИРИМИДО-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mTOR
RU2395500C2 (ru) 2,4-пиримидиндиамины, применяемые в лечении неопластических болезней, воспалительных и иммунных расстройств
RU2397168C2 (ru) Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
RU2324684C2 (ru) Пиримидиновые производные
RU2348617C2 (ru) Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение
RU2013119129A (ru) Органические соединения
RU2350605C2 (ru) Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ
UY28564A1 (es) Compuestos quimicos
NO20070258L (no) Benzyltriazolonforbindelser som ikke-nukleoside revers transkriptase inhibitorer
NO20061406L (no) Organiske forbindelser
SE0202463D0 (sv) Novel compounds
BRPI0412219A (pt) composto, sal farmaceuticamente aceitável de um composto, composição farmacêutica, método para regular a transdução de sinal método para tratamento ou prevenção de uma doença
EA200500312A1 (ru) Новые спироконденсированные хиназолиноны и их применение в качестве ингибиторов фосфодиэстераз
RU2012144317A (ru) Противоинфекционные соединения
BRPI0607600A2 (pt) derivados de 4-oxoquinazolin-3-il-benzamida para o tratamento de doenças relacionadas com citocina
HRP20090159T1 (en) Use of glucosidase inhibitors for therapy of mucovisidosis
CY1111980T1 (el) Παραγωγα του αμιδιου τα οποια φερουν ενα υποκαταστατο του κυκλοπροπυλαμινοκαρβονυλιου και χρησιμευουν ως αναστολεις κυτταροκινης
EA200701780A1 (ru) Противоопухолевое средство
MX2009000675A (es) Concentrados acuosos de principios activos con efecto herbicida.
JP2011516511A5 (ru)
NO20040881L (no) Orale antidiabetes midler.
ES2149777T3 (es) Derivados de triazol que tienen actividad antifungica.
DK1970372T3 (da) Salte af 9-oxoacridin-10-eddikesyre med 1-alkylamino-1-deoxy-polyoler

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20131016

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20131016

Effective date: 20160218

QB4A Licence on use of patent

Free format text: SUB-LICENCE FORMERLY AGREED ON 20181002

Effective date: 20181002

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20131016

Effective date: 20181031

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20131016

Effective date: 20190521

QB4A Licence on use of patent

Free format text: SUB-LICENCE FORMERLY AGREED ON 20210118

Effective date: 20210118