RU96115459A - Производные 4-сульфонил-или 4-сульфинил-бензоилгуанидина - Google Patents
Производные 4-сульфонил-или 4-сульфинил-бензоилгуанидинаInfo
- Publication number
- RU96115459A RU96115459A RU96115459/04A RU96115459A RU96115459A RU 96115459 A RU96115459 A RU 96115459A RU 96115459/04 A RU96115459/04 A RU 96115459/04A RU 96115459 A RU96115459 A RU 96115459A RU 96115459 A RU96115459 A RU 96115459A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- diaminomethylene
- benzamide
- salts
- methylsulfonyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 3
- DCDPUQNQPMGSTK-UHFFFAOYSA-N N-(diaminomethylidene)-4-sulfinylcyclohexa-1,5-diene-1-carboxamide Chemical compound NC(N)=NC(=O)C1=CCC(=S=O)C=C1 DCDPUQNQPMGSTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AJDQRQQNNLZLPM-UHFFFAOYSA-N N-(diaminomethylidene)benzamide Chemical compound NC(N)=NC(=O)C1=CC=CC=C1 AJDQRQQNNLZLPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- RSKNQTWLPWOKCV-UHFFFAOYSA-N 4-(benzenesulfonyl)-N-(diaminomethylidene)-2-methyl-5-methylsulfonylbenzamide Chemical compound C1=C(C(=O)N=C(N)N)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1S(C)(=O)=O RSKNQTWLPWOKCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UJURHIFLDARYMY-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexylsulfonyl-N-(diaminomethylidene)-2-methyl-5-methylsulfonylbenzamide Chemical compound C1=C(C(=O)N=C(N)N)C(C)=CC(S(=O)(=O)C2CCCCC2)=C1S(C)(=O)=O UJURHIFLDARYMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XRZBZLIYXKXYFJ-UHFFFAOYSA-N 4-cyclopentylsulfonyl-N-(diaminomethylidene)-2-ethylbenzamide Chemical compound C1=C(C(=O)N=C(N)N)C(CC)=CC(S(=O)(=O)C2CCCC2)=C1 XRZBZLIYXKXYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MDDZBMOWENBNCP-UHFFFAOYSA-N 5-(4-chlorophenyl)sulfonyl-N-(diaminomethylidene)-2-methyl-4-methylsulfonylbenzamide Chemical compound C1=C(C(=O)N=C(N)N)C(C)=CC(S(C)(=O)=O)=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 MDDZBMOWENBNCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010003119 Arrhythmia Diseases 0.000 claims 1
- 206010007521 Cardiac arrhythmias Diseases 0.000 claims 1
- 208000010125 Myocardial Infarction Diseases 0.000 claims 1
- SSSFMJQBOLXYLC-UHFFFAOYSA-N N-(diaminomethylidene)-2-ethyl-4,5-bis(methylsulfonyl)benzamide Chemical compound CCC1=CC(S(C)(=O)=O)=C(S(C)(=O)=O)C=C1C(=O)N=C(N)N SSSFMJQBOLXYLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GROMEQPXDKRRIE-UHFFFAOYSA-N N-(diaminomethylidene)-2-methyl-4,5-bis(methylsulfonyl)benzamide Chemical compound CC1=CC(S(C)(=O)=O)=C(S(C)(=O)=O)C=C1C(=O)N=C(N)N GROMEQPXDKRRIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 201000011082 combat disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000004981 cycloalkylmethyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000003797 solvolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (9)
1. Производные 4-сульфонил- или 4-сульфинил-бензоилгуанидина формулы 1
где R1 обозначает A, CF3, CH2F, CHF2, C2F5, CN, NO2 или Hal;
R2 обозначает -SOn-R6, -SO2NR4R5, NO2 или CF3;
R3 обозначает H, Hal, A, OH, OA, CN, NO2, CF3, CH2F, CHF2, C2F5 или CH2CF3;
R4 и R5 обозначают соответственно независимо друг от друга H, A, циклоалкил с 5-7 C-атомами, циклоалкилметил с 4-8 C-атомами, Ph, или -CH2-Ph,
или же R4 и R5 вместе обозначают также алкилен с 4-5 C-атомами, причем CH2-группа может быть замещена также через O, S, NH, N-A или N-CH2-Ph;
R6 обозначает A, Ph, Hel или C3-C7-циклоалкил;
Het обозначает одно- или двухядерный насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл с 1-4 N-, O-, и/или S - атомами, связанный через N или C, который не замещен или может быть замещен однократно, двукратно или трехкратно через Hal, SH, SA, NH2, NHA, NA2, CF3, A, OH, OA, CN, NO2, NHA, NA2 и/или карбонильный кислород;
A обозначает алкил с 1-6 C-атомами, Hal обозначает F, Cl, Br или J;
Ph обозначает незамещенный или замещенный однократно, двукратно или трехкратно A, OA, NR4R5, F, Cl, Br, l или CF3 фенил;
n обозначает 1 или 2,
и их физиологически не вызывающие опасений соли.
где R1 обозначает A, CF3, CH2F, CHF2, C2F5, CN, NO2 или Hal;
R2 обозначает -SOn-R6, -SO2NR4R5, NO2 или CF3;
R3 обозначает H, Hal, A, OH, OA, CN, NO2, CF3, CH2F, CHF2, C2F5 или CH2CF3;
R4 и R5 обозначают соответственно независимо друг от друга H, A, циклоалкил с 5-7 C-атомами, циклоалкилметил с 4-8 C-атомами, Ph, или -CH2-Ph,
или же R4 и R5 вместе обозначают также алкилен с 4-5 C-атомами, причем CH2-группа может быть замещена также через O, S, NH, N-A или N-CH2-Ph;
R6 обозначает A, Ph, Hel или C3-C7-циклоалкил;
Het обозначает одно- или двухядерный насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл с 1-4 N-, O-, и/или S - атомами, связанный через N или C, который не замещен или может быть замещен однократно, двукратно или трехкратно через Hal, SH, SA, NH2, NHA, NA2, CF3, A, OH, OA, CN, NO2, NHA, NA2 и/или карбонильный кислород;
A обозначает алкил с 1-6 C-атомами, Hal обозначает F, Cl, Br или J;
Ph обозначает незамещенный или замещенный однократно, двукратно или трехкратно A, OA, NR4R5, F, Cl, Br, l или CF3 фенил;
n обозначает 1 или 2,
и их физиологически не вызывающие опасений соли.
2. Производные 4-сульфонил- или 4-сульфинил-бензоилгуанидина по п.1, предтсавляющие собой:
(a) N-диаминометилен-2-метил-4,5-ди(метилсульфонил)-бензамид,
(b) N-диаминометилен-2-метил-4-фенилсульфонил-5-метилсульфонил-бензамид,
(c) N-диаминометилен-2-метил-4-трет. -бутилсульфонил-5-метилсульфонил-бенза- мид,
(d) N-диаминометилен-2-этил-4,5-ди(метилсульфонил)-бензамид,
(e) N-диаминометилен-2-этил-4-циклопентилсульфонил-бензамид,
(f) N-диаминометилен-2-метил-4-циклогексилсульфонил-5-метилсульфонил-бензамид,
(g) N-диаминометилен-2-метил-4-метилсульфонил-5-р-хлорфенилсульфонил-бензамид а также их физиологически не вызывающие опасений соли.
(a) N-диаминометилен-2-метил-4,5-ди(метилсульфонил)-бензамид,
(b) N-диаминометилен-2-метил-4-фенилсульфонил-5-метилсульфонил-бензамид,
(c) N-диаминометилен-2-метил-4-трет. -бутилсульфонил-5-метилсульфонил-бенза- мид,
(d) N-диаминометилен-2-этил-4,5-ди(метилсульфонил)-бензамид,
(e) N-диаминометилен-2-этил-4-циклопентилсульфонил-бензамид,
(f) N-диаминометилен-2-метил-4-циклогексилсульфонил-5-метилсульфонил-бензамид,
(g) N-диаминометилен-2-метил-4-метилсульфонил-5-р-хлорфенилсульфонил-бензамид а также их физиологически не вызывающие опасений соли.
3. Способ получения производных алкилбензоилгуанидина формулы 1 по п.1 и их солей, отличающийся тем, что соединение формулы II
где R1, R2, R3 и R6 имеют вышеуказанные значения и Q обозначает Cl, Br, OA, O-CO-A, O-CO-Ph, OH или другую реакционноспособную этерифицированную OH-группу или легко нуклеофильно замещаемую отходящую группу, вводят во взаимодействие с гуанидином,
или что бензоилгуанидин формулы III
где R1, R2 и R3 имеют вышеуказанные значения, и R8 обозначает F, Cl, Br, l или H, вводят во взаимодействие с углеводородным соединением формулы IY
R6 - SOn - X
где R6 имеет указанное значение и X обозначает H, Cl, Br или l, в присутствии катализатора, после предыдущей металлизации или трансметаллизации, или что бензоилгуанидин формулы Y,
вводят во взаимодействие с подходящим окислителем, или что соответствующее формуле l соединение, которое однако вместо одного или нескольких атомов водорода содержит одну или несколько восстанавливаемых групп и/или одну или несколько дополнительных C-C- и/или C-N-связей, обрабатывают восстановителем,
или что соответствующее формуле l соединение, которое однако вместо одного или нескольких атомов водорода содержит одну или несколько сольволизируемых групп, обрабатывают сольволизирующим средством
и/или что полученное основание формулы l обработкой кислотой превращают в одну из его солей.
где R1, R2, R3 и R6 имеют вышеуказанные значения и Q обозначает Cl, Br, OA, O-CO-A, O-CO-Ph, OH или другую реакционноспособную этерифицированную OH-группу или легко нуклеофильно замещаемую отходящую группу, вводят во взаимодействие с гуанидином,
или что бензоилгуанидин формулы III
где R1, R2 и R3 имеют вышеуказанные значения, и R8 обозначает F, Cl, Br, l или H, вводят во взаимодействие с углеводородным соединением формулы IY
R6 - SOn - X
где R6 имеет указанное значение и X обозначает H, Cl, Br или l, в присутствии катализатора, после предыдущей металлизации или трансметаллизации, или что бензоилгуанидин формулы Y,
вводят во взаимодействие с подходящим окислителем, или что соответствующее формуле l соединение, которое однако вместо одного или нескольких атомов водорода содержит одну или несколько восстанавливаемых групп и/или одну или несколько дополнительных C-C- и/или C-N-связей, обрабатывают восстановителем,
или что соответствующее формуле l соединение, которое однако вместо одного или нескольких атомов водорода содержит одну или несколько сольволизируемых групп, обрабатывают сольволизирующим средством
и/или что полученное основание формулы l обработкой кислотой превращают в одну из его солей.
4. Способ получения фармацевтических лекарственных форм, отличающийся тем, что соединение формулы 1 по п.1 и/или одну из его физиологически не вызывающих опасений солей переводят в соответствующую форму дозировки вместе с по меньшей мере твердым, жидким или полужидким веществом-носителем или вспомогательным веществом.
5. Фармацевтическая лекарственная форма на основе активного вещества и обычных добавок, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества она содержит по меньшей мере соединения общей формулы 1 по пп.1 и 2 и/или одну из его физиологически не вызывающих опасений солей.
6. Применение соединений формулы 1 по пп.1 и 2 или их физиологически не вызывающих опасений солей для получения лекарственного средства.
7. Применение соединений формулы 1 по пп.1, 2 и 6 или их физиологически не вызывающих опасений солей для борьбы с заболеваниями.
8. Применение соединений формулы 1 по пп.1, 2, 6 и 7 для изготовления лекарственных средств для лечения аритмий, сренокардии, инфарктов и для профилактического лечения названных показаний.
9. Применение соединений формулы 1 по пп.1, 2, 6-8 для изготовления лекарственных средств для лечения заболеваний, которые связаны с Na+/H+-антиносителем и которые можно лечить торможением последнего.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19529612.5 | 1995-08-11 | ||
DE19529612A DE19529612A1 (de) | 1995-08-11 | 1995-08-11 | Sulfonyl- oder Sulfinyl-benzoylguanidin-Derivate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96115459A true RU96115459A (ru) | 1998-12-10 |
RU2159232C2 RU2159232C2 (ru) | 2000-11-20 |
Family
ID=7769293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96115459/04A RU2159232C2 (ru) | 1995-08-11 | 1996-08-09 | Производные 4-сульфонилгуанидина, способ их получения и фармацевтическая композиция |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5744641A (ru) |
EP (1) | EP0758644B1 (ru) |
JP (1) | JP3901766B2 (ru) |
KR (1) | KR100447111B1 (ru) |
CN (1) | CN1071743C (ru) |
AR (1) | AR004677A1 (ru) |
AT (1) | ATE252075T1 (ru) |
AU (1) | AU709800B2 (ru) |
BR (1) | BR9603377B1 (ru) |
CA (1) | CA2183050C (ru) |
CZ (1) | CZ292974B6 (ru) |
DE (2) | DE19529612A1 (ru) |
DK (1) | DK0758644T3 (ru) |
ES (1) | ES2206534T3 (ru) |
HU (1) | HU226134B1 (ru) |
MX (1) | MX9603300A (ru) |
NO (1) | NO306858B1 (ru) |
PL (1) | PL184320B1 (ru) |
PT (1) | PT758644E (ru) |
RU (1) | RU2159232C2 (ru) |
SI (1) | SI0758644T1 (ru) |
SK (1) | SK281661B6 (ru) |
TW (1) | TW432039B (ru) |
UA (1) | UA45965C2 (ru) |
ZA (1) | ZA966773B (ru) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4328352A1 (de) | 1993-08-24 | 1995-03-02 | Hoechst Ag | Substituierte N,N'-Di-benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
DE19833118C2 (de) * | 1998-07-23 | 2000-07-27 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von orthoalkylierten Benzoesäurederivaten |
DE19903275A1 (de) * | 1999-01-28 | 2000-08-03 | Merck Patent Gmbh | Lyophilisate mit verbesserter Rekonstituierbarkeit |
DE19951418A1 (de) | 1999-10-26 | 2001-05-03 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von N-(4,5-Bismethansulfonyl-2-methyl-benzoyl) -guanidin, Hydrochlorid |
DE10001879A1 (de) * | 2000-01-19 | 2001-07-19 | Aventis Pharma Gmbh | Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
DE10023405A1 (de) | 2000-05-12 | 2001-11-15 | Merck Patent Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Sulfonyl-benzoylguanidinum-Salzen |
KR100643561B1 (ko) * | 2000-12-08 | 2006-11-10 | 엘지.필립스 엘시디 주식회사 | 액정표시장치용 어레이기판과 어레이기판의 제조방법 |
DE10305070A1 (de) * | 2003-02-07 | 2004-08-26 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von N-(4,5-Methansulfonyl-2-methyl-benzoyl)-guanidin |
US7629493B2 (en) * | 2003-05-06 | 2009-12-08 | Merck Patent Gmbh | Process for the crystallisation of guandinium salts |
DE102004045825A1 (de) * | 2004-09-22 | 2006-03-23 | Merck Patent Gmbh | Lyophilisat enthaltend N-Diaminomethylen-2-methyl-4,5-di-(methylsulfonyl)-benzamid |
AU2009243749B2 (en) | 2008-05-09 | 2013-11-21 | Merck Patent Gmbh | Pharmaceutical composition comprising rimeporide for treating diseases associated with insulin resistance and beta-cell dysfunction |
US8822449B2 (en) | 2008-09-02 | 2014-09-02 | Sanofi | Substituted aminoindanes and analogs thereof, and the pharmaceutical use thereof |
FR2948028B1 (fr) | 2009-07-17 | 2011-12-02 | Merck Sante Sas | Association d'un inhibiteur de l'echangeur sodium-proton et d'un derive amine de dihydro-1,3,5-triazine |
MX2018009558A (es) * | 2016-02-08 | 2018-09-06 | Merck Patent Gmbh | Modificaciones cristalinas de clorhidrato de n-(4,5-bismetansulfon il-2-metilbenzoil)guanidina y sales de n-(4,5-bismetansulfonil-2-m etilbenzoil)guanidina. |
EP4230196A1 (en) | 2022-02-21 | 2023-08-23 | Som Innovation Biotech, S.A. | Compounds for use in the treatment of dystrophinopathies |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3929582A1 (de) * | 1989-09-06 | 1991-03-07 | Hoechst Ag | Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes medikament |
EP0589336B1 (de) * | 1992-09-22 | 1997-01-08 | Hoechst Aktiengesellschaft | Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung als Antiarrhythmika |
EP0604852A1 (de) * | 1992-12-28 | 1994-07-06 | Hoechst Aktiengesellschaft | 2,4-Substituierte 5-(N-substituierte-Sulfamoyl)-Benzoylguanidine, als Antiarrythmika, Inhibitoren der Proliferationen von Zellen, und Inhibitoren des Natrium-Protonen-Antiporters |
DE4430916A1 (de) * | 1994-08-31 | 1996-03-07 | Merck Patent Gmbh | Alkyl-benzoylguanidin-Derivate |
-
1995
- 1995-08-11 DE DE19529612A patent/DE19529612A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-07-16 TW TW085108613A patent/TW432039B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-08-02 ES ES96112498T patent/ES2206534T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-02 PT PT96112498T patent/PT758644E/pt unknown
- 1996-08-02 DK DK96112498T patent/DK0758644T3/da active
- 1996-08-02 DE DE59610773T patent/DE59610773D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-02 AT AT96112498T patent/ATE252075T1/de active
- 1996-08-02 SI SI9630659T patent/SI0758644T1/xx unknown
- 1996-08-02 EP EP96112498A patent/EP0758644B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-05 CZ CZ19962312A patent/CZ292974B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-08-05 AU AU61917/96A patent/AU709800B2/en not_active Expired
- 1996-08-07 SK SK1033-96A patent/SK281661B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-08-08 UA UA96083195A patent/UA45965C2/uk unknown
- 1996-08-08 ZA ZA9606773A patent/ZA966773B/xx unknown
- 1996-08-08 JP JP22459596A patent/JP3901766B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-09 BR BRPI9603377-0A patent/BR9603377B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-08-09 RU RU96115459/04A patent/RU2159232C2/ru active
- 1996-08-09 AR ARP960103933A patent/AR004677A1/es active IP Right Grant
- 1996-08-09 CA CA002183050A patent/CA2183050C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-09 NO NO963340A patent/NO306858B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-08-09 KR KR1019960033207A patent/KR100447111B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-08-09 CN CN96109414A patent/CN1071743C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-09 MX MX9603300A patent/MX9603300A/es unknown
- 1996-08-09 US US08/699,053 patent/US5744641A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-08-09 PL PL96315611A patent/PL184320B1/pl unknown
- 1996-08-09 HU HU9602196A patent/HU226134B1/hu not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU96115459A (ru) | Производные 4-сульфонил-или 4-сульфинил-бензоилгуанидина | |
RU2003134544A (ru) | Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
RU2007111758A (ru) | Аминопроизводные 7- амино-3-фенилдигидропиримидо [4,5-d] пиримидинонов, их получение и применение в качестве ингибиторов протеинкиназ | |
KR890011592A (ko) | 기관내 허혈병의 치료용 조성물 | |
RU95114847A (ru) | Гетероциклил-бензоил-гуанидины, способ их получения, фармкомпозиция и способ ее получения | |
RU2002125495A (ru) | Гидроксифенил-пиперидин-4-илиден-метил-бензамидные производные для лечения боли | |
RU95117068A (ru) | Антигипертриглицеридемическая композиция, способ ее получения, способ лечения или профилактики гипертриглицеридемии, применение соединений | |
FR2800735B1 (fr) | Nouvelles aralkyle-1,2-diamines possedant une activite calcimimetique et leur mode de preparation | |
RU93056600A (ru) | Фенокси- и феноксиалкилпиперидиновые соединения и антивирусная композиция | |
KR960022542A (ko) | 광학 활성 벤조티에핀 유도체, 그의 제조방법 및 용도 | |
KR890011596A (ko) | 불면증 치료용 의약품의 제조에 있어서 1,4-이치환-피페리디닐 화합물의 용도 | |
RU95114673A (ru) | Производные алкилбензоилгуанидина | |
KR970010740A (ko) | 술포닐벤조일구아니딘 또는 술피닐벤조일구아니딘 유도체 | |
RU97115107A (ru) | Бициклические производные изотиомочевины, применяемые в терапии | |
KR910000711A (ko) | 크로만 유도체 | |
US4389415A (en) | Method of treating hypertension | |
RU98117567A (ru) | Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
RU96109204A (ru) | Фторсодержащие бензоилгуанидины, способ их получения. фармацевтическая композиция и способ ее получения, способ лечения заболеваний | |
DK287282A (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af adamantylethylaminer | |
RU96101810A (ru) | 4-амино-бензоилгуанидины, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ее получения, способ борьбы с болезнями | |
RU2001113272A (ru) | 3-тетрагидропиридин-4-илиндолы для лечения психотических нарушений | |
RU96101794A (ru) | Производные 4-меркапто-бензоилгуанидина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ ее получения, способ борьбы с заболеваниями | |
KR870006035A (ko) | 신규 항균제 1-티에닐-4-옥소퀴놀린-3-카복실산 화합물의 제법 | |
RU96115324A (ru) | Бензоилгуанидины, способ их получения, содержащее их лекарственное или диагностическое средства, способ его получения, способ лечения и профилактики сердечных заболеваний | |
RU98114077A (ru) | Гетероциклические конденсированные бензоилгуанидины, их получение и их применение в качестве ингибиторов клеточного na+/h+-антиносителя |