RU96115324A - Бензоилгуанидины, способ их получения, содержащее их лекарственное или диагностическое средства, способ его получения, способ лечения и профилактики сердечных заболеваний - Google Patents
Бензоилгуанидины, способ их получения, содержащее их лекарственное или диагностическое средства, способ его получения, способ лечения и профилактики сердечных заболеванийInfo
- Publication number
- RU96115324A RU96115324A RU96115324/04A RU96115324A RU96115324A RU 96115324 A RU96115324 A RU 96115324A RU 96115324/04 A RU96115324/04 A RU 96115324/04A RU 96115324 A RU96115324 A RU 96115324A RU 96115324 A RU96115324 A RU 96115324A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- atoms
- alkyl
- formula
- group
- phenyl
- Prior art date
Links
- 201000010238 heart disease Diseases 0.000 title claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- -1 methoxy, hydroxy, amino, methylamino Chemical group 0.000 claims 4
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 claims 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 2
- 125000006704 (C5-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- AJDQRQQNNLZLPM-UHFFFAOYSA-N N-(diaminomethylidene)benzamide Chemical class NC(N)=NC(=O)C1=CC=CC=C1 AJDQRQQNNLZLPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (8)
1. Бензоилгуанидины формулы I
в которой R(1) означает R(4) - SOm или R(5)R(6)N-SO2-;
где
m - 1 или 2;
R(4) и R(5) каждый независимо один от другого алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами, алкенил с 3, 4, 5 или 6 C-атомами, CF3 или -CnH2n-R(7);
n - 0, 1, 2, 3 или 4;
R(6) означает H или алкил с 1, 2, 3 или 4 C-атомами;
R(7) означает циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами или фенил, который не замещен или замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, C1, CF3, метил, метокси и NR (8)R(9);
где R(8) и R(9) означают H или алкил с 1, 2, 3, или 4 C-атомами; или
R(5) означает также водород;
или R(5) и R(6) означает совместно 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна CH2-группа может быть заменена кислородом, S, NH, N-CH3 или N-бензилом;
или R(1) означает -Op-(CH2)q-(CF2)r-CF3;
p - 0 или 1;
q - 0, 1 или 2;
r - 0, 1, 2 или 3;
или R(1) означает SR(10), -OR(10) или -CR(10)R(11)R(12); где R(10), R(11) и R(12) означает независимо один от другого водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами, -CSH2S-(C3-C8) - циклоалкил или ароматическую систему, выбранную из группы, состоящей из пиридила, пирролила, хинолила, изохинолила, имидазолила или фенила;
S - 0, 1 или 2; причем ароматические системы пиридил, пирролил, хинолил, изохинолил, имидазолил и фенил не замещены или замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, C1, CF3, CH3, метокси, гидрокси, амино, метиламино и диметиламино;
R(2) означает (CH2)4 - (CF2)t-CF3; t - 0, 1, 2 или 3; r - 0 или 1;
R(3) означает водород или независимо от R(1) имеет указанное для него значение,
а также их фармацевтически переносимые соли.
в которой R(1) означает R(4) - SOm или R(5)R(6)N-SO2-;
где
m - 1 или 2;
R(4) и R(5) каждый независимо один от другого алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами, алкенил с 3, 4, 5 или 6 C-атомами, CF3 или -CnH2n-R(7);
n - 0, 1, 2, 3 или 4;
R(6) означает H или алкил с 1, 2, 3 или 4 C-атомами;
R(7) означает циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами или фенил, который не замещен или замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, C1, CF3, метил, метокси и NR (8)R(9);
где R(8) и R(9) означают H или алкил с 1, 2, 3, или 4 C-атомами; или
R(5) означает также водород;
или R(5) и R(6) означает совместно 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна CH2-группа может быть заменена кислородом, S, NH, N-CH3 или N-бензилом;
или R(1) означает -Op-(CH2)q-(CF2)r-CF3;
p - 0 или 1;
q - 0, 1 или 2;
r - 0, 1, 2 или 3;
или R(1) означает SR(10), -OR(10) или -CR(10)R(11)R(12); где R(10), R(11) и R(12) означает независимо один от другого водород, алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами, -CSH2S-(C3-C8) - циклоалкил или ароматическую систему, выбранную из группы, состоящей из пиридила, пирролила, хинолила, изохинолила, имидазолила или фенила;
S - 0, 1 или 2; причем ароматические системы пиридил, пирролил, хинолил, изохинолил, имидазолил и фенил не замещены или замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, C1, CF3, CH3, метокси, гидрокси, амино, метиламино и диметиламино;
R(2) означает (CH2)4 - (CF2)t-CF3; t - 0, 1, 2 или 3; r - 0 или 1;
R(3) означает водород или независимо от R(1) имеет указанное для него значение,
а также их фармацевтически переносимые соли.
2. Соединение формулы I по п. 1, отличающееся тем, что в формуле R(1) означает R(4)-SOm или R(5)R(6)N-SO2, где m - 1 или 2; R(4) и R(5) означают независимо один от другого алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами, CF3 или -CnH2n-R(7), где n - 0, 1 или 2; R(6) означает H или алкил с 1, 2, 3 или 4 C-атомами; R(7) означает циклоалкил с 3, 4, 6, 7 или 8 C-атомами; или R(1) означает Op-(CH2)q-(CF2)r-CF3, где p - 0 или 1; q - 0 или 1; r - 0 или 1; или R(1) означает R(10) или -OR(10), где R(10) означает алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами, -CsH2s-(C3-C8)-циклоалкил или ароматическую систему, выбранную из группы, состоящей из пиридила, пирролила, хинолила, изохинолила, имидазолила или фенила, где S - 0, 1 или 2; причем ароматические системы пиридил, пирролил, хинолил, изохинолил, имидазолил и фенил не замещены или замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, CF3, CH3, метокси, гидрокси, амино, метиламино и диметиламино; R(2) означает (CF2)t-CF3, где t - 0 или 1; R(3) означает водород или независимо от R(1) имеет указанное для него значение.
3. Соединение формулы I по п. одному или нескольким пп. 1-2, отличающееся тем, что в формуле обозначают R(1) - R(4)-SO2 или R(5)R(6)N-SO2, где R(4) и R(5) означает независимо один от другого алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами, CF3 или циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами; R(6) означает H или алкил с 1, 2, 3 или 4 C-атомами; или R(1) означает Op-(CF2)r-CF3, где p - 0 или 1; r - 0 или 1; или R(1) означает OR(10), где -R(10), означает алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 C-атомами, -CSH2S-(C3-C8)-циклоалкил или ароматическую систему, выбранную из группы, состоящей из пиридила, пирролила, хинолила, изохинолила, имидазолила или фенила; где S - 0, 1 или 2; причем ароматические системы пиридил, пирролил, хинолил, изохинолил, имидазолил и фенил незамещены или замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, CF3, CH3, метокси, гидрокси, амино, метиламино и диметиламино; R(2) означает CF3; R(3) означает водород.
4. Соединение формулы I по п. одному или нескольким пп. 1-3, отличающееся тем, что в формуле: R(1) - означает R(4)-SO2, где R(4) алкил с 1, 2, 3 или 4 C-атомами или циклоалкил с 5 или 6 C-атомами; или R(1) означает Op-(CF2)r-CF3, где p - 0 или 1; r - 0 или 1; или R(1) означает SR(10) или -OR(10), где R(10) означает алкил с 1, 2, 3 или 4 C-атомами, (C5-C6)-циклоалкил или ароматическую систему, выбранную из группы, состоящей из пиридила, пирролила, хинолила, изохинолила, имидазолила или фенила, причем ароматические системы пиридил, пирролил, хинолил, изохинолил, имидазолил и фенил не замещены или замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, CF3, CH3, метокси, гидрокси, амино, метиламино и диметиламино; R(2) означает CF3; R(3) означает водород.
6. Способ лечения и профилактики сердечных заболеваний, отличающийся тем, что используют эффективное количество соединения I по п. 1 в подходящей лекарственной форме.
7. Лекарственное и диагностическое средство, отличающееся тем, что содержит эффективное количество соединения формулы 1 по одному или нескольким пп. 1-4, при необходимости вместе с галеновыми вспомогательными веществами.
8. Способ получения лекарственного или диагностического средства, отличающийся тем, что эффективное количество активного вещества формулы I переводят в дозировочную форму.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19526381A DE19526381A1 (de) | 1995-07-19 | 1995-07-19 | 4-Fluoralkyl-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
DE19526381.2 | 1995-07-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96115324A true RU96115324A (ru) | 1998-10-20 |
RU2165412C2 RU2165412C2 (ru) | 2001-04-20 |
Family
ID=7767257
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96115324/04A RU2165412C2 (ru) | 1995-07-19 | 1996-07-18 | Бензоилгуанидины, способ их получения, способ ингибирования, фармацевтический состав и способ его получения |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6156800A (ru) |
EP (1) | EP0754680B1 (ru) |
JP (1) | JPH0931045A (ru) |
KR (1) | KR970006282A (ru) |
CN (1) | CN1072644C (ru) |
AR (1) | AR003461A1 (ru) |
AT (1) | ATE211463T1 (ru) |
AU (1) | AU704649B2 (ru) |
BR (1) | BR9603112A (ru) |
CA (1) | CA2181515A1 (ru) |
CZ (1) | CZ291240B6 (ru) |
DE (2) | DE19526381A1 (ru) |
DK (1) | DK0754680T3 (ru) |
ES (1) | ES2170183T3 (ru) |
HR (1) | HRP960343B1 (ru) |
HU (1) | HUP9601976A3 (ru) |
IL (1) | IL118887A (ru) |
MX (1) | MX9602841A (ru) |
NO (1) | NO306612B1 (ru) |
NZ (1) | NZ299015A (ru) |
PL (1) | PL183906B1 (ru) |
PT (1) | PT754680E (ru) |
RU (1) | RU2165412C2 (ru) |
SI (1) | SI0754680T1 (ru) |
SK (1) | SK281604B6 (ru) |
TR (1) | TR199600588A2 (ru) |
TW (1) | TW462960B (ru) |
ZA (1) | ZA966106B (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19526381A1 (de) * | 1995-07-19 | 1997-01-23 | Hoechst Ag | 4-Fluoralkyl-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
CA2337087C (en) * | 2000-03-08 | 2006-06-06 | Canon Kabushiki Kaisha | Magnetic toner, process for production thereof, and image forming method, apparatus and process cartridge using the toner |
DE10222192A1 (de) * | 2002-05-18 | 2003-11-27 | Aventis Pharma Gmbh | Pentafluorsulfuranyl-benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
US7375138B2 (en) * | 2002-05-18 | 2008-05-20 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Pentafluorosulfanylbenzoylguanidines, processes for their preparation, their use as medicaments or diagnostic aids, and medicaments comprising them |
US20050124666A1 (en) * | 2003-11-13 | 2005-06-09 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Pentafluorosulfanylbenzoylguanidines, process for their preparation, use as a medicament or diagnostic aid, and medicament comprising same |
OA13285A (en) * | 2003-11-13 | 2007-01-31 | Sanofi Aventis Deutschland | Pentafluorosulfanyl benzoylguanidines, method for their production, their use as medicaments or diagnostic agents and medicament containing the same. |
WO2021026402A1 (en) | 2019-08-07 | 2021-02-11 | Abbott Laboratories | Chemiluminescent compounds for multiplexing |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3780027A (en) * | 1970-04-29 | 1973-12-18 | Merck & Co Inc | Anthranilic acid derivatives |
DE3929582A1 (de) * | 1989-09-06 | 1991-03-07 | Hoechst Ag | Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes medikament |
DK0556674T3 (da) * | 1992-02-15 | 1996-10-14 | Hoechst Ag | 3,5-Substituerede benzoylguanidiner med antiarytmisk virkning og inhiberende virkning på celleproliferation |
ATE157351T1 (de) * | 1993-02-20 | 1997-09-15 | Hoechst Ag | Substituierte benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament, als inhibitoren des zellulären na+/h+-austauschs oder als diagnostikum sowie sie enthaltendes medikament |
DE4328869A1 (de) * | 1993-08-27 | 1995-03-02 | Hoechst Ag | Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
DE19526381A1 (de) * | 1995-07-19 | 1997-01-23 | Hoechst Ag | 4-Fluoralkyl-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
-
1995
- 1995-07-19 DE DE19526381A patent/DE19526381A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-05-16 PL PL96314278A patent/PL183906B1/pl unknown
- 1996-07-15 AT AT96111359T patent/ATE211463T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 SI SI9630424T patent/SI0754680T1/xx unknown
- 1996-07-15 EP EP96111359A patent/EP0754680B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-15 ES ES96111359T patent/ES2170183T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-15 DE DE59608533T patent/DE59608533D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-15 DK DK96111359T patent/DK0754680T3/da active
- 1996-07-15 PT PT96111359T patent/PT754680E/pt unknown
- 1996-07-17 BR BR9603112A patent/BR9603112A/pt active Search and Examination
- 1996-07-17 AR ARP960103619A patent/AR003461A1/es unknown
- 1996-07-17 CN CN96102368A patent/CN1072644C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-17 NZ NZ299015A patent/NZ299015A/xx unknown
- 1996-07-17 CZ CZ19962120A patent/CZ291240B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-07-17 AU AU60563/96A patent/AU704649B2/en not_active Ceased
- 1996-07-17 TR TR96/00588A patent/TR199600588A2/xx unknown
- 1996-07-18 CA CA002181515A patent/CA2181515A1/en not_active Abandoned
- 1996-07-18 NO NO962999A patent/NO306612B1/no unknown
- 1996-07-18 RU RU96115324/04A patent/RU2165412C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-07-18 IL IL11888796A patent/IL118887A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-07-18 ZA ZA9606106A patent/ZA966106B/xx unknown
- 1996-07-18 HR HR960343A patent/HRP960343B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-07-18 JP JP8189017A patent/JPH0931045A/ja active Pending
- 1996-07-18 SK SK938-96A patent/SK281604B6/sk unknown
- 1996-07-18 MX MX9602841A patent/MX9602841A/es not_active IP Right Cessation
- 1996-07-19 KR KR1019960029072A patent/KR970006282A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-07-19 HU HU9601976A patent/HUP9601976A3/hu unknown
- 1996-08-23 TW TW085110278A patent/TW462960B/zh not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-06-22 US US09/108,126 patent/US6156800A/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2215525C2 (ru) | Противоопухолевое средство | |
RU2201224C2 (ru) | Соединения, активные в новом сайте на рецептор-регулируемых кальциевых каналах и используемые для лечения неврологических расстройств и заболеваний | |
RU96117041A (ru) | Применение производных 2-гидрокси-5-фенилазобензойной кислоты в качестве химиопрофилактических и химиотерапевтических агентов при раке ободочной кишки | |
DE69123697D1 (de) | Peptidverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate | |
RU97115713A (ru) | Соединения, содержащие бензопиран и способ их применения | |
RU94036758A (ru) | Применение 2-фенил-3-ароилбензотиофенов для лечения пери-менопаузного синдрома | |
McMillan et al. | Phorbol esters inhibit alpha1-adrenergic receptor-stimulated phosphoinositide hydrolysis and contraction in rat aorta: Evidence for a link between vascular contraction and phosphoinositide turnover | |
RU94030812A (ru) | Производные фосфоноянтарной кислоты, способ их получения и содержащие эти соединения фармацевтические композиции | |
RU96109699A (ru) | Гуанидиды алкенилкарбоновых кислот, способ их получения, содержащее их лекарственное или диагностическое средство, способ его получения, способ лечения и профилактики сердечных заболеваний | |
ES8802014A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de ariletanolamina. | |
RU96115324A (ru) | Бензоилгуанидины, способ их получения, содержащее их лекарственное или диагностическое средства, способ его получения, способ лечения и профилактики сердечных заболеваний | |
RU2002101622A (ru) | Нафтохиноновые производные и их использование для лечения и борьбы с туберкулезом | |
ES2128043T3 (es) | Uso de bis(amidinobencimidazoles) en la preparacion de un medicamento para inhibir la integrasa retroviral. | |
Innes | Action of dexamphetamine on 5‐hydroxytryptamine receptors | |
RU96115459A (ru) | Производные 4-сульфонил-или 4-сульфинил-бензоилгуанидина | |
EP0138344A3 (en) | Pyridazinones as beta-adrenoceptor antagonists | |
RU96103685A (ru) | 1,2,5-тиадиазольные производные индолилалкил-пиридинил- и пиримидинил-пиперазинов, способ лечения или предотвращения развития сосудистой головной боли и фармацевтическая композиция | |
RU98117567A (ru) | Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
KR910002775A (ko) | 방향족 카복실산 아미드 | |
RU2208014C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3-ДИОКСОЛ/4,5-h//2,3/БЕНЗОДИАЗЕПИНА, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ИНГИБИТОРАМИ AMPA/КАИНАТНОГО РЕЦЕПТОРА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ | |
JPH0572903B2 (ru) | ||
RU97109002A (ru) | Замещенные 1-нафтоилгуанидины, способ их получения и лекарственное средство на их основе | |
RU95115408A (ru) | Замещенные бензоилгуанидины, способ их получения, содержащее их лекарственное средство, способ или средства его получения, способ лечения | |
KR970074753A (ko) | 치환된 1-나프토일구아니딘, 이의 제조 방법, 약물과 진단제로서의 이의 용도 및 이를 함유하는 약제 | |
NO950177D0 (no) | Farmakologisk aktive erivater |